JP7376364B2 - トリエステル化合物及び安息香酸の脂肪酸エステルを含むヘアケア組成物 - Google Patents

Description

本発明は、カチオン性界面活性剤系と、高融点脂肪族化合物と、安息香酸の脂肪酸エステルと、トリエステル化合物と、水性キャリアと、を含む、ヘアケア組成物に関する。本発明の組成物は、改善された清浄感を提供しながら、コンディショニング効果、特に乾燥コンディショニング効果を提供する。

毛髪のコンディショニングのために、様々な手法が開発されている。コンディショニング効果を提供する一般的な方法は、カチオン性界面活性剤及びポリマー、高融点脂肪族化合物、低融点油、シリコーン化合物、並びにこれらの混合物などのコンディショニング剤の使用によるものである。これらのコンディショニング剤のほとんどは、様々なコンディショニング効果を提供することが知られている。

例えば、中国特許出願公開第１０３７３５４２８Ａ号は、毛髪の滑らかさ及び毛髪の損傷を回復するのに有用であると言われるケラチンコンディショナを開示しており、また、４～７重量％のセテアリルアルコールと、１～２重量％のベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドと、１～３重量％のセチルトリメチルアンモニウムクロリドと、０．５～１重量％の１２～１５Ｃ安息香酸塩と、１～３重量％のシクロペンタシロキサンと、０．５～１．５重量％のジメチルシロキサンと、０．５～１重量％のジアミノシロキサンと、を含む組成物を開示している。

別の例は、５０～９０％の油成分と１０～５０％の界面活性剤とを含む起泡性油組成物を開示している国際公開第２０１３０３７７５２号であり、ここで油成分は、好ましくは、ヤシ油を含む又は含まないエステル油を含む。この国際公開公報では、組成物は、毛髪を洗浄及びコンディショニングし、非常に脂っぽい毛髪感触を残すことを避けることができると言われている。この国際公開公報はまた、エステル油のうちの１つとして、８～２０Ｃ安息香酸アルキルを開示している。

更に、米国特許出願公開第２００７００７１７０８号は、毛髪などのケラチン基質の処理に有用な無水組成物を開示しており、この組成物は、少なくとも１つのアルコキシル化アルキルリン酸エステルと、少なくとも１つのエステル油と、任意に少なくとも１つの非エステル油成分と、を含む。この米国特許出願公開では、組成物は、優れた化粧感触及び改善された製品分布及びすすぎ性、製品の塗布性を提供すると言われている。この米国特許出願公開はまた、４７．７０％のカプリル酸／カプリン酸トリグリセリドと、２％の１２～１５Ｃ安息香酸アルキルと、を含む組成物も開示している。

中国特許出願公開第１０３７３５４２８Ａ号 国際公開第２０１３０３７７５２号 米国特許出願公開第２００７００７１７０８号

改善された清浄感を提供しながら、コンディショニング効果、特に乾燥コンディショニング効果を提供するために、こうしたヘアケア組成物に対する必要性が依然として存在する。

既存の技術のいずれも、本発明の有利点及び利益の全てを提供するものではない。

本発明は、
（ａ）約０．１重量％～約１０重量％のカチオン性界面活性剤系と、
（ｂ）約０．１重量％～約２０重量％の高融点脂肪族化合物と、
（ｃ）約０．１重量％～約１５重量％の安息香酸の脂肪酸エステルと、
（ｄ）約０．１重量％～約１５重量％のトリエステル化合物と、
（ｅ）水性キャリアと、を含む、ヘアケア組成物に関する。

本発明の組成物は、改善された清浄感を提供しながら、コンディショニング効果、特に乾燥コンディショニング効果を提供する。本明細書における乾燥コンディショニング効果は、例えば、毛髪の整列としての毛髪の体積の減少、及び／又は摩擦の低減である。本明細書の清浄感は、例えば、脂性、粘着性、及び／若しくはべたついた感触の低減、コーティング感の低減、並びに／又はサラサラ感の向上である。

本発明のこれら及び他の特徴、態様、並びに利点は、以下の説明及び添付の特許請求の範囲を読むことで、よりよく理解されるであろう。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、かつ明確に請求する、「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書において、「含む」とは、最終結果に影響しない他の工程及び他の成分も加えられる可能性があることを意味する。この用語には、「～からなる」及び「～から本質的になる」という用語が包含される。

全ての百分率、部及び比率は、特に指定されない限り、本発明の組成物の総重量を基準とする。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれ得るキャリア又は副生成物を含まない。

本明細書において、「混合物」は、物質の単純な組み合わせと、結果としてそのような組み合わせから生じる場合があるあらゆる化合物と、を含むことを意味する。

「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」という用語は、本明細書で使用する場合、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。

組成物
組成物は、カチオン性界面活性剤系と、高融点脂肪族化合物と、安息香酸の脂肪酸エステルと、トリエステル化合物と、水性キャリアと、を含む。

これらの成分、並びにこれらの成分の一部により形成されるゲルマトリックスについて、以下で詳細に説明する。

カチオン性界面活性剤との望ましくない相互作用を避ける観点から、及び／又は、ゲルマトリックスの安定性の観点から、本発明の組成物は好ましくは、アニオン性界面活性剤を実質的に含まない。本発明では、「アニオン性界面活性剤を実質的に含まない組成物」とは、組成物がアニオン性界面活性剤を含まない、あるいは、組成物がアニオン性界面活性剤を含む場合は、そのようなアニオン性界面活性剤の濃度が非常に低いことを意味する。本発明では、そのようなアニオン性界面活性剤の合計濃度は、含まれる場合でも、組成物の１重量％以下、好ましくは０．５重量％以下、より好ましくは０．１重量％以下、更に好ましくは０重量％である。

カチオン性界面活性剤系
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤系を含む。カチオン性界面活性剤系は、１種のカチオン性界面活性剤、又は２種以上のカチオン性界面活性剤の混合物とすることができる。好ましくは、カチオン性界面活性剤系は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ、モノ長鎖アルキルアミドアミン塩、モノ長鎖アルキルアミドアミン塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせから選択される。より好ましくは、カチオン性界面活性剤系は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との混合物である。

カチオン性界面活性剤系は、好ましくは約０．１重量％～約１０重量％、より好ましくは約０．５重量％～約８重量％、更に好ましくは約０．８重量％～約５重量％、更により好ましくは約１．０重量％～約４重量％の濃度で組成物中に含まれる。

モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
本明細書で有用なモノアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、１２～３０個の炭素原子、好ましくは１６～２４個の炭素原子、より好ましくはＣ１８～２２アルキル基を有する１つのアルキル長鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、１～約４個の炭素原子のアルキル基、又は最大約４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基若しくはアルキルアリール基から独立して選択される。

本明細書において有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（Ｉ）を有するものである：

式中、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうちの１つは、１２～３０個の炭素原子のアルキル基、又は最大約３０個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８の残りは、１～約４個の炭素原子のアルキル基、又は最大約４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立して選択され、Ｘ^－は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル及び／又はエステル結合、並びにアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素数が約１２個以上のものは、飽和又は不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうち１つは、１２～３０個の炭素原子、より好ましくは１６～２４個の炭素原子、更により好ましくは１８～２２個の炭素原子、なおより好ましくは２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８の残りは、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、及びこれらの混合物から独立に選択され、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ_３ＯＳＯ_３、Ｃ_２Ｈ_５ＯＳＯ_３、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

かかるモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ステアリルトリメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、及び水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられる。

モノ長鎖アルキルアミドアミン塩
モノ長鎖アルキルアミンも、カチオン性界面活性剤として好適である。第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンが有用である。約１２～約２２個の炭素のアルキル基を有する第三級アミドアミンが特に有用である。例示的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。

本発明で有用なアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）に開示されている。これらのアミンは、Ｌ－グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ－グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物などの酸；より好ましくは、Ｌ－グルタミン酸、乳酸、クエン酸と組み合わせて使用することもできる。本明細書におけるアミンは、好ましくは、アミンの酸に対するモル比約１：０．３～約１：２、より好ましくは、約１：０．４～約１：１で、いずれかの酸によって部分的に中和される。

ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、好ましくは、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩と組み合わされる。このような組み合わせは、モノアルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩の単一使用と比べて、すすぎが容易であるという感触をもたらすことができると考えられる。モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩とのこのような組み合わせでは、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、カチオン性界面活性剤系中のジアルキル四級化アンモニウム塩の重量％が、好ましくは約１０％～約５０％、より好ましくは約３０％～約４５％の範囲であるような濃度で用いられる。

本明細書で有用なジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、１２～３０個の炭素原子、好ましくは１６～２４個の炭素原子、より好ましくは１８～２２個の炭素原子を有する２つのアルキル長鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、１～約４個の炭素原子のアルキル基、又は約４個以下の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立して選択される。

本明細書において有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（ＩＩ）を有するものである：

式中、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７及びＲ^７８のうちの２つは、１２～３０個の炭素原子のアルキル基、又は最大約３０個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８の残りは、１～約４個の炭素原子のアルキル基、又は最大約４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立して選択され、Ｘ^－は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル及び／又はエステル結合、並びにアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素数が約１２個以上のものは、飽和又は不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうち１つは、１２～３０個の炭素原子、より好ましくは１６～２４個の炭素原子、更により好ましくは１８～２２個の炭素原子、なおより好ましくは２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８の残りは、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、及びこれらの混合物から独立に選択され、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ_３ＯＳＯ_３、Ｃ_２Ｈ_５ＯＳＯ_３、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

このようなジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（１４～１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。また、かかるジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としては、例えば、不斉ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤が挙げられる。

高融点脂肪族化合物
本発明の組成物は、高融点脂肪族化合物を含む。高融点脂肪族化合物は、改善されたコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪に塗布している間のツルツルとした感触、乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとりとした感触をもたらすことを考慮して、好ましくは組成物の約０．１重量％～約２０重量％、より好ましくは約１重量％～約１５重量％、更により好ましくは約１．５重量％～約８重量％の濃度で組成物中に含まれる。

本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、２５℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属し得る（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る）ということが当業者には理解される。しかしながら、所定の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、二重結合の数及び位置、並びに分枝の長さ及び位置に依存して、特定の必須炭素原子を有する特定の化合物の融点が２５℃未満であり得ることも当業者には理解される。そのような低融点の化合物は、この項に含まれないと意図される。高融点化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２に見出される。

様々な高融点脂肪族化合物のうち、好ましくは、脂肪族アルコールが本発明の組成物において使用される。本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１４～約３０個の炭素原子、好ましくは約１６～約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖又は分岐鎖アルコールであってもよい。好ましい脂肪族アルコールとしては、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。

高純度の単一化合物の高融点脂肪族化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールの群から選択される、純粋な脂肪族アルコールの単一化合物が非常に好ましい。「純粋な」とは、本明細書において、化合物が、少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。これらの高純度の単一化合物は、消費者が組成物を洗い流すときに、毛髪からの優れた洗い流し易さをもたらす。

水性キャリア
本発明のコンディショニング組成物は水性キャリアを含む。キャリアの濃度及び種類は、他の構成成分との相溶性及び製品の他の所望の特性に従って選択される。

本発明で有用なキャリアとしては、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１～６個の炭素を有する一価アルコールであり、より好ましくは、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとして、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

好ましくは、水性キャリアは、実質的に水である。好ましくは、脱イオン水が使用される。ミネラルカチオンを含む天然供給源からの水もまた、製品の所望の特性に応じて使用することができる。一般的に、本発明の組成物は、約２０％～約９９％、好ましくは約３０％～約９５％、より好ましくは約８０％～約９５％の水を含む。

ゲルマトリックス
本発明の組成物は、ゲルマトリックスを含む。ゲルマトリックスは、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアを含む。

ゲルマトリックスは、濡れた毛髪に塗布している間のツルツルとした感触、並びに乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとりとした感触などの様々なコンディショニング効果をもたらすのに好適である。上記のゲルマトリックスを提供することを考慮すると、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、カチオン性界面活性剤の高融点脂肪族化合物に対する重量比が、好ましくは約１：１～約１：１０、より好ましくは約１：１～約１：６の範囲になるような濃度で含有される。

安息香酸の脂肪酸エステル
本発明の組成物は、安息香酸の脂肪酸エステルを含む。

清浄感を提供することを考慮すると、こうした安息香酸の脂肪酸エステルは、組成物の重量を基準に、好ましくは約０．１重量％～約１５重量％、より好ましくは約０．５重量％～約１０重量％、更により好ましくは約０．５重量５％～約８重量％、なおより好ましくは約０．５重量％～約６重量％の濃度で含まれる。

本明細書で有用なこうした安息香酸の脂肪酸エステルは、清浄感を提供することを考慮すると、好ましくは、４～約２２個の炭素原子、より好ましくは約８～約２０個の炭素原子、更により好ましくは約１２～約１５個の炭素原子の脂肪鎖を有するものであり、かつＯＨ基を有する又は有さない、直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和であってもよい。本明細書で有用なこうした安息香酸の脂肪酸エステルは、好ましくは、ＯＨ基を含まない直鎖飽和安息香酸アルキルである。

清浄感、特に低減されたコーティング感を提供することを考慮すると、安息香酸の脂肪酸エステルとトリエステル化合物との重量比は、好ましくは約１０：１～１：１０、より好ましくは約８：１～１：８、更により好ましくは約６：１～１：６である。

トリエステル化合物
本発明の組成物はトリエステル化合物を含む。

コンディショニング効果、特に乾燥コンディショニング効果を提供することを考慮すると、こうしたトリエステル化合物は、組成物の重量を基準に、好ましくは約０．１重量％～約１５重量％、より好ましくは約０．５重量％～約１０重量％、更により好ましくは約０．５重量％～約８重量％、なおより好ましくは約０．５重量％～約６重量％の濃度で含まれる。

好ましいトリエステル化合物は、２５℃で、より好ましくは１５℃で、更により好ましくは１１℃で液体であるものである。

本明細書で有用なトリエステル化合物は、少なくとも３つの大きな頭部基、好ましくは少なくとも３つの炭化水素基を有するものであり、この炭化水素基はそれぞれ、約５～５０個の炭素、より好ましくは約６～約４０個の炭素、更により好ましくは約６～約３５個の炭素を有する。

こうした少なくとも３つの大きな頭部基の炭素原子の合計数は、好ましくは約１５～約１５０個、より好ましくは約１８～約１２０個、更により好ましくは約１８～約１０５個である。

この３つの炭化水素基は独立に、分枝鎖状、直鎖状、飽和、又は不飽和のアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基である。

本明細書で有用なそのような化合物は、例えば、トリエステルである。そのようなトリエステルには、例えば、以下の式を有するグリセロールトリエステルが挙げられる：

式中、Ｒ^４１、Ｒ^４２、及びＲ^４３は、上記で３つの大きな頭部基として説明されている。そのようなグリセロールトリエステルには、例えば、トリオクタノイン（別名グリセロールトリオクタノエート又はカプリル酸トリグリセリド）が挙げられる。

また、そのようなトリエステルには、例えば、以下の式を有するトリメチロールトリエステルが挙げられる：

式中、Ｒ^１１は、Ｈ、ＣＨ_３又はＣ_２Ｈ_５であり、Ｒ^１２、Ｒ^１３、及びＲ^１４は、上記で３つの大きな頭部基として説明されている。

そのようなトリエステルには更に、例えば、以下の式のクエン酸トリエステルが挙げられる：

式中、Ｒ^２２、Ｒ^２３、及びＲ^２４は、上記で３つの大きな頭部基として説明されている。

上記の例示された化合物の中で、好ましいのはグリセロールトリエステルである。

シリコーン化合物
本発明の組成物は、例えば、好ましくは約０．０５％～約１０％、より好ましくは約０．１％～約５％の濃度でシリコーン化合物を含有し得る。

かかるシリコーン化合物は、例えば、環状シリコーン、ジメチルポリシロキサン流体、ジメチルポリシロキサンガム、シリコーンコポリオール、ポリオキシアルキレン基を有する又は有さないアミノシリコーン、及びポリオキシアルキレン基を有する又は有さない四級化アミノシリコーンなどの揮発性シリコーンであり得る。

追加成分
本発明の組成物は、他の追加成分を含んでもよく、それは最終製品の所望の特性によって当業者により選択されてもよく、また組成物をより美容的若しくは審美的に許容可能なものにするか、又は付加的な使用による効果を組成物にもたらすために好適なものである。こうした他の追加成分は、一般に、組成物の約０．００１重量％～約１０重量％、好ましくは約５重量％以下の濃度で個々に用いられる。

多種多様な他の追加成分を本発明の組成物に配合することができる。これには、他のコンディショニング剤（例えば、Ｈｏｒｍｅｌから入手可能な商標名「Ｐｅｐｔｅｉｎ ２０００」の加水分解コラーゲン、Ｅｉｓａｉから入手可能な商標名「Ｅｍｉｘ－ｄ」のビタミンＥ、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテノール、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパントテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素など）、防腐剤（例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びイミダゾリジニル尿素など）、ｐＨ調節剤（例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなど）、塩全般（例えば、酢酸カリウム及び塩化ナトリウムなど）、着色剤（例えば、ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ顔料のいずれかなど）、香料、金属イオン封鎖剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなど）、並びに、紫外線及び赤外線のスクリーニング及び吸収剤（例えば、サリチル酸オクチル）が挙げられる。

製品形態
本発明のコンディショニング組成物は、洗い流す（rinse-off）製品又は洗い流さない（leave-on）製品の形態であってもよく、クリーム、ゲル、エマルション、ムース、及びスプレーが挙げられるが、これらに限定されない、多種多様な製品形態で配合されてもよい。

本発明のコンディショニング組成物は、洗い流すヘアーコンディショナに特に好適である。このような組成物は、好ましくは、
（ｉ）毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするための有効量のコンディショニング組成物を毛髪に塗布する工程、及び
（ｉｉ）その後、毛髪をすすぐ工程、により使用される。

以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明及び実証する。これらの実施例は、例示目的のためにのみ提供され、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、それらの多くの変更が可能であることから、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。適用可能な場合には、成分を、化学名又はＣＴＦＡ名で特定し、そうでない場合は、以下で定義する。

調製方法
上記の「実施例１」～「実施例３」、及び「比較例ｉ」～「比較例ｉｉｉ」のヘアケア組成物は、当該技術分野において周知の任意の従来法によって調製することができる。

特性及び効果
組成物の一部について、いくつかの効果を以下の方法により評価する。評価の結果を上の表に示す。

実施例１～３は、本発明のヘアコンディショニング組成物であって、洗い流し用途に特に有用である。前述の「実施例１」～「実施例３」によって開示されかつ示された実施形態は、多くの利点を有する。例えば、これらは改善された清浄感を提供しながら、コンディショニング効果、特に乾燥コンディショニング効果を提供する。本明細書における乾燥コンディショニング効果は、例えば、毛髪の整列としての毛髪の体積の減少、及び／又は摩擦の低減である。本明細書の清浄感は、例えば、脂性、粘着性、及び／若しくはべたついた感触の低減、コーティング感の低減、並びに／又はサラサラ感の向上である。

こうした利点、特に乾燥コンディショニングは、本発明の実施例（特に「実施例１」）と比較例「比較例ｉ」及び「比較例ｉｉｉ」との比較によって理解することができる。

毛髪の量感
（ｉ）ヘアピースの準備
体積の測定には、長さ１０インチ（２５．４ｃｍ）の、１５グラムのヘアピースを使用する。ヘアピースは以下の工程により準備する。
（１）ヘアピースを漂白し、櫛で同じ方向にすく。次に、非コンディショニングシャンプーをヘアピースごとに１．５ｃｃ塗布し、ヘアピースを泡立たせ、すすぎ、乾燥させる。
（２）非コンディショニングシャンプーをヘアピースごとに１．５ｃｃの濃度で塗布し、ヘアピースを泡立たせ、ヘアピースをすすぐ。
（３）コンディショナーをヘアピースごとに１．５ｃｃの濃度で塗布し、ヘアピースを処理する。
（４）ヘアピースをすすぐ。
（５）次にヘアピースを５０℃及び低湿度（３０％）環境で１．５時間乾燥させる。
（６）次にヘアピースを２８℃の高湿度（７５％）環境に１時間置く。ここで、ヘアピースは膨張して体積を増大させる傾向がある。

これでヘアピースの体積測定を行う準備が整う。

（ｉｉ）体積の測定
体積は、カナダ特許出願公開第２５６７７１２Ａ１号に記述されている方法により測定される。詳細には、体積（ｍｍ３）は、レーザースキャン装置による３Ｄ読み取りを実施することにより測定される。

（ｉｉｉ）評価
上記工程（ｉｉ）の測定は、１つのコンディショナーにつき、工程（ｉ）で準備された少なくとも３つの異なるヘアピースに対して実施され、次に体積の平均を計算する。毛髪の体積の減少は、より良好な毛髪の整列の結果であると考えられる。

本明細書にて開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全容が本願に援用される。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような発明全てを教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (2)

1. （ａ）０．１重量％～１０重量％のカチオン性界面活性剤系であって、１種のカチオン性界面活性剤又は２種以上のカチオン性界面活性剤の混合物からなる、カチオン性界面活性剤系と、
   （ｂ）０．１重量％～２０重量％の２５℃以上の融点を有する脂肪族アルコールと、
   （ｃ）０．１重量％～１５重量％の安息香酸と脂肪族アルコールとのエステルと、
   （ｄ）０．１重量％～１５重量％のトリエステル化合物と、
   （ｅ）水性キャリアと、
   を含み
   前記トリエステル化合物がトリオクタノインを含む、ヘアケア組成物。
2. 前記安息香酸と脂肪族アルコールとのエステルと前記トリエステル化合物との重量比は、１０：１～１：１０である、請求項１に記載の組成物。