JP7284581B2

JP7284581B2 - 重合性液晶材料および重合された液晶膜

Info

Publication number: JP7284581B2
Application number: JP2018560758A
Authority: JP
Inventors: マルケイ，ステフェン; ガーディナー，イアン
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 2016-05-17
Filing date: 2017-05-15
Publication date: 2023-05-31
Anticipated expiration: 2037-05-15
Also published as: TW201816097A; EP3458548A1; KR20190007440A; WO2017198584A1; TWI740941B; JP2019518112A; EP3458548B1; US20200255736A1; CN109153915B; KR102443408B1; CN109153915A

Description

発明の分野
本発明は、少なくとも１種の二反応性または多反応性のメソゲン化合物、および式ＣＯ－１、

で表される少なくとも１種の化合物を含む重合性ＬＣ材料に関し、式中
Ｌ^３１は、－（Ｓｐ^３１－Ａ^３２）を示し、
Ｌ^３２は、Ｈ、１～５個のＣ原子をもつ、アルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ；またはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＮ、ＳＣＮ、または１～４個の炭素原子をもつモノ－、オリゴ－またはポリフッ素化されたアルキルまたはアルコキシ；または－（Ｓｐ^３１－Ａ^３１）を示し、

Ｓｐ^３１は、スペーサー基または単結合、好ましくはＣ_１～１２アルキレンラジカル、より好ましくはＣ_１～６アルキレンラジカル、最も好ましくはＣ_１～２アルキレンラジカルを示し、
Ａ^３１は、シリル、スルホ、スルホニル、ホルミル、アミン、イミン、ニトリル、メルカプト、ニトロ、ハロゲン、Ｃ_１～１２アルキル、Ｃ_６～１２アリール、Ｃ_１～１２アルコキシ、ヒドロキシル、またはこれらの基の組み合わせを含む群から選択される１以上の置換基を任意に有していてもよい、アリール基、ヘテロアリール基、（非芳香族）脂環式基またはヘテロ環基を示し、

Ａ^３２は、シリル、スルホ、スルホニル、ホルミル、アミン、イミン、ニトリル、メルカプト、ニトロ、ハロゲン、Ｃ_１～１２アルキル、Ｃ_６～１２アリール、Ｃ_１～１２アルコキシ、ヒドロキシル、またはこれらの基の組み合わせを含む群から選択される１以上の置換基を任意に有していてもよい、アリール基、ヘテロアリール基、（非芳香族）脂環式基またはヘテロ環基、好ましくは（非芳香族）脂環式基またはヘテロ環基、より好ましくは（非芳香族）脂環式基またはヘテロ環基、最も好ましくはシクロペンタン基を示し、および
Ｒ^３１は、Ｈ、または１～１２個のＣ原子を有するアルキルを示す。

さらにまた、本発明はまた、その調製のための方法、対応する重合性ＬＣ材料から得られ得る改善された熱耐久性をもつポリマー膜にも、かかるポリマー膜の調製の方法にも、および光学デバイス、電気光学デバイス、装飾デバイスまたは保安デバイスのためのかかるポリマー膜および該重合性ＬＣ材料の使用にも、関する。

背景および先行技術
重合性液晶材料は、均一配向をもつ異方性ポリマー膜の調製のための先行技術において知られている。これらの膜は通常、重合性液晶混合物の薄い層を基体上へコーティングすること、混合物を配列させて均一配向にすること、および混合物を重合させることによって調製される。膜の配向は、プラナー（すなわち、ここで液晶分子は、層に対して実質的に平行に配列されている）、ホメオトロピック（層に対して直角または垂直である）、またはティルトであり得る。

かかる光学膜は、例えば、EP 0 940 707 B1、EP 0 888 565 B1、およびGB 2 329 393 B1において記載される。
重合性液晶（ＬＣ）材料は、室温では安定である一方、高温に供されると劣化し得る。例えば、ある期間加熱させられると、分散またはリターダンスなどの光学特性は減少し、そのため光学膜の性能は時間とともに劣化する。これは、とりわけ、低重合化度、およびポリマー中の対応する残留フリーラジカルの高含量、ポリマー収縮、および／または熱酸化的な劣化に起因し得る。

高重合化度は、中でも、利用される光開始剤の選択によって影響され得る。この点については、Nieらが、J. Appl. Polym. Sci. 2012, 123, 725-731；the synthesis and photopolymerisation kinetics of suitable oxime ester photoinitiatorsにおいて記載する。
JP 5054456 B2は、１種以上の二反応性メソゲン化合物、およびCibaから入手可能なOxe02およびAdekaから入手可能なN-1919 (T)の市販の光開始剤を含む重合性液晶（ＬＣ）材料を記載する。

とりわけ、例として、メソゲン化合物の均一配列、膜構造、膜接着、温度安定性、および光学的性能等の光学的リターデーション膜の所望の特性は、重合性液晶材料の組成に、とくに単反応性および二反応性メソゲン化合物の比率および選択に関して、高度に依存する。

例えば、光学膜の厚さにおける減少であるポリマー収縮は、Ｒ＝ｄΔｎ（式中Ｒは、リターダンスであり、ｄは、複屈折膜の厚さであり、Δｎは、複屈折である）に従う通過光(the passing light)のリターダンスを低減させる。ポリマー収縮は、例として、１個より多くの重合性基を有する重合性化合物、例として二反応性または多反応性の化合物を利用することによって低減され得、したがって、より交差架橋され、かつより剛直なポリマーを形成することが可能である。

しかしながら、この場合もやはり(again)、光学リターデーション膜の所望の特性は、重合性液晶材料の組成に高度に依存する。この点については、膜の面に対して垂直な方向における配列プロファイルの１つの可能な調整のし方は、単反応性メソゲン化合物、すなわち１つの重合性基をもつ化合物と、二反応性メソゲン化合物、すなわち２つの重合性基をもつ化合物との比率の適切な選択である。加えて、低ジアクリラート含量のＲＭ膜は、基体に対するＲＭ膜の良好な接着が重要である用途にとって高度に好適である。しかしながら、上に言及されるとおり、低ジアクリラート含量のＲＭ膜において、光学リターデーションはしばしば、とくにポリマー収縮に起因して、著しく落ちる。

熱酸化的な劣化は、高い温度での酸化によって触媒されるポリマーネットワークの崩壊である。一般的に知られるとおり、抗酸化作用のある添加剤、または不十分な抗酸化剤は、高温に供されるときのポリマーの熱酸化的な劣化を低減させるために使用され得る。これは、光学膜が、高い温度のせいでインセル適用(an in-cell application)に利用されるとき、殊のほか重要である。とくに、光学膜は、ＬＣセルにおいてポリイミド層をアニールするとき、耐えなければならない。この点については、文書WO 2009/86911 A1およびJP 5354238 B1は、市販の抗酸化剤Irganox（登録商標）1076を含む重合性液晶（ＬＣ（液晶））を記載する。

上に記載の材料のすべては、その結果生じるポリマー膜の熱耐久性がまだ十分に高くはないこと、ＶＩＳ光に対するそれらの透明度が限定されること、それらがさらなる添加剤の利用を要求すること、またはそれらの適用バンド幅が限定されること、などの明らかな不利益を、利用されるＬＣ材料に起因して、有する。

したがって、新しくおよび好ましく改善された、重合性液晶材料または混合物に対するニーズが依然としてあり、これらは、先行技術の材料の短所を呈さないか、またはその場合、前記短所を少しの度合でしか呈しない。

有利には、かかる重合性ＬＣ材料は、均一に配列された種々のポリマー膜の調製のために好ましくは利用されるべきであり、とくに同時に、
－基体に対して好ましい接着を示し、
－ＶＩＳ光に対して高度に透明であり、
－時間とともに黄色く着色すること（黄変）の低減を呈し、および
－高い温度での好ましい安定性または耐久性を示すべきであり、加えて、
－均一に配列されたポリマー膜は、大量生産のための一般的に知られている適合性のある方法によって生産されるべきである

本発明の他の目的は、以下の詳細な記載から、当業者には直ちに自明である。
驚くべきことに、本発明の発明者らは、上の要求の目的の１以上、好ましくはすべてが、請求項１に記載の重合性ＬＣ材料を使用することによって、好ましくは同時に、達成され得ることを見出した。

本発明の要約
それゆえ、本発明は、少なくとも１種の二反応性または多反応性のメソゲン化合物、および式ＣＯ－１で表される少なくとも１種の化合物を含む重合性ＬＣ材料に関する。
さらに、本発明はまた、対応する、重合性ＬＣ材料の生産方法にも関する。

本発明はさらに、以上以下に記載のとおり、重合性ＬＣ材料から得られ得る、好ましくは得られるポリマー膜に、および以上以下に記載のとおり、ポリマー膜の生産方法に関する。

本発明はさらに、重合前に式ＣＯ－１で表される化合物をＬＣ材料へ加えることにより、以上以下に記載のとおりの重合性ＬＣ材料から得られ得る、好ましくは得られるポリマー膜の耐久性を増大させる方法に関する。

本発明はさらに、液晶ディスプレイ、投射システム、偏光板、補償板、配列層、円偏光板、カラーフィルター、装飾画像、液晶顔料、空間的に変動する反射色をもつ反射膜、多色画像、偽造不可能な文書、例えば身分証明書(identity)またはクレジットカードまたは紙幣等の、光学用途、電気光学用途、情報ストレージ用途、装飾用途および保安用途における、以上以下に記載のとおりのポリマー膜または重合性ＬＣ材料の使用に関する。

本発明はさらに、以上以下に記載のとおりの少なくとも１種のポリマー膜または重合性ＬＣ材料を含む、光学コンポーネントまたはデバイス、偏光板、パターン化リターダー、補償板、配列層、円偏光板、カラーフィルター、装飾画像、液晶レンズ、液晶顔料、空間的に変動する反射色をもつ反射膜、装飾用のまたは情報ストレージ用の多色画像に関する。

本発明はさらに、以上以下に記載のとおり、少なくとも１種のポリマー膜または重合性ＬＣ材料、または光学コンポーネントを含む、液晶ディスプレイに関する。

本発明はさらに、以上以下に記載のとおりの少なくとも１種のポリマー膜または重合性ＬＣ材料、または光学コンポーネントを含む、認証、照合または安全保障マーク(security marking)、保安使用(security use)のための有色または多色画像、偽造不可能な物体または有価文書（身分証明書またはクレジットカードまたは紙幣等）に関する。

用語および定義
本明細書に使用されるとき、用語「ポリマー」は、１以上の違うタイプの繰り返し単位（分子の最小構成単位）の主鎖を網羅する分子を意味するものと理解されるであろう。前記用語は、一般的に知られている用語「オリゴマー」、「コポリマー」、「ホモポリマー」等々を包含する。さらに、用語ポリマーは、ポリマー自体に加えて、開始剤からの残留物、触媒、およびかかるポリマーの合成に関与する他の要素も包含するものと理解されるであろう。前記ポリマーにおいて、かかる残留物は、それへと共有結合的に組み込まれないないものとして理解される。さらに、かかる残留物および他の要素は、重合後の精製プロセスの間中に通常取り除かれるものの、それらが一般に、容器間または溶媒間または分散媒体間で移されるときポリマーとともに残存するように、典型的にはポリマーとともに混合されているか、または共に混ざり合わされている。

本発明において使用されるときの用語「（メタ）アクリルポリマー」は、アクリルモノマーから得られるポリマー、メタアクリルモノマーから得られ得るポリマー、およびかかるモノマーの混合物から得られ得る対応するコポリマーを包含する。

用語「重合」は、複数の重合性基またはかかる重合性基を含有するポリマー前駆体（重合性化合物）をともに結合させることによって、ポリマーを形成する化学プロセスを意味する。
用語「膜」および「層」は、機械的安定性をもつ、剛直なまたはフレキシブルな、自立したまたは独立した膜、ならびに支持基体上のまたは２基体間のコーティングまたは層を包含する。

用語「液晶」または「ＬＣ」は、ある温度範囲において（サーモトロピックＬＣ）または溶液中のある濃度範囲において（リオトロピック液晶）、液晶メソ相を有する材料に関する。それらは、メソゲン化合物を必須として含有する。

用語「メソゲン化合物」および「液晶化合物」は、１以上のカラミティック（棒状、または幅広／薄い板状(lath-shaped)）またはディスコティック（円盤状）メソゲン基を含む化合物を意味する。用語「メソゲン基」は、液晶相（またはメソ相）挙動を誘導する能力をもつ基を意味する。メソゲン基を含む化合物は必ずしも、液晶メソ相それ自体を呈する必要はない。それらは、他の化合物との混合物中でしか、あるいはメソゲン化合物または材料、またはそれらの混合物が重合化されたときでしか、液晶メソ相を示さないこともまた、あり得る。これは、低分子量非反応性液晶化合物、反応性または重合性液晶化合物、および液晶ポリマーを包含する。

カラミティックメソゲン基は、通常１種以上の芳香族環基または非芳香族環基（互いに直接結び付けられているか、結合基を介して結び付けられている）を含んでおり、任意にメソゲン性コアの末端に付着された末端基を含んでおり、および任意にメソゲン性コアの長手側に付着された１種以上の側方基を含んでおり、ここでこれらの末端基および側方基は通常、例として、カルビル基またはヒドロカルビル基、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ等の極性基、または重合性基から選択される。

用語「反応性メソゲン」は、重合性のメソゲン化合物または液晶化合物、好ましくはモノマー化合物を意味する。これらの化合物は、純粋な化合物として、または反応性メソゲンと、光開始剤、阻害剤、界面活性剤、安定剤、連鎖移動剤、非重合性化合物等として機能する他の化合物との混合物として、使用され得る。

１つの重合性基をもつ重合性化合物はまた、「単反応性」化合物とも称され、２つの重合性基をもつ化合物はまた、「二反応性」化合物とも称され、２つより多い重合性基をもつ化合物はまた、「多反応性」化合物とも称される。重合性基のない化合物はまた、「非反応性または非重合性」化合物とも称される。

用語「非メソゲン化合物または材料」は、上に定義されるとおりのメソゲン基を含有しない化合物または材料を意味する。
可視光は、約４００ｎｍから約７４０ｎｍまでの範囲の波長を有する電磁照射である。紫外（ＵＶ）光は、約２００ｎｍから約４５０ｎｍまでの範囲の波長をもつ電磁照射である。

放射照度（Ｅ_ｅ）または照射力は、電磁照射（ｄθ）の、単位面積（ｄＡ）あたりの、表面上への入射の力：
Ｅ_ｅ＝ｄθ／ｄＡ
として定義される。
放射露光または放射線量（Ｈ_ｅ）は、時間（ｔ）あたりの照射または照射力（Ｅ_ｅ）：
Ｈ_ｅ＝Ｅ_ｅ・ｔ
である。

すべての温度、例えば、液晶の融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）またはＴ（Ｃ，Ｓ）、スメクティック（Ｓ）からネマティック（Ｎ）相への転移Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）などは、セルシウス度で引用される。すべての温度差は、差分度で引用される。
用語「透明点」は、最も高い温度範囲をもつメソ相と、等方相との間の転移が生じる温度を意味する。

用語「ディレクタ」は、先行技術において知られており、液晶分子またはＲＭ分子の長分子軸（カラミティック化合物のケースにおいて）または短分子軸（ディスコティック化合物のケースにおいて）の優先配向方向を意味する。かかる異方性分子の一軸性秩序のケースにおいて、ディレクタは、異方性の軸である。

用語「配列(alignment)」または「配向(orientation)」は、小分子または大分子の断片などの材料の異方性単位の、「配列方向」と名付けられる共通方向における配列（配向性秩序）に関する。液晶材料またはＲＭ材料の配列された層において、液晶ディレクタは、配列方向が材料の異方性軸の方向に対応するように、配列方向に一致する。

例えば材料の層における、液晶材料またはＲＭ材料の用語「均一配向」または「均一配列」は、液晶分子またはＲＭ分子の長分子軸（カラミティック化合物のケースにおいて）または短分子軸（ディスコティック化合物のケースにおいて）が、実質的に同じ方向に配列されることを意味する。換言すると、液晶ディレクタの線列(lines)が、平行である。

用語「ホメオトロピック構造」または「ホメオトロピック配向」は、光学軸が、膜面に対して実質的に垂直であるところの膜を指す。
用語「プラナー構造」または「プラナー配向」は、光学軸が、膜面に対して実質的に平行であるところの膜を指す。

用語「負の（光学的）分散」は、逆複屈折分散を表示する複屈折材料または層または液晶材料または層を指すが、前記材料または層において、複屈折（Δｎ）の強度は、増大する波長（λ）とともに増大する。すなわち、｜Δｎ（４５０）｜＜｜Δｎ（５５０）｜、またはΔｎ（４５０）／Δｎ（５５０）＜１であり、式中Δｎ（４５０）およびΔｎ（５５０）は夫々、４５０ｎｍおよび５５０ｎｍの波長にて測定される材料の複屈折である。対照的に、「正の（光学的）分散」は、｜Δｎ（４５０）｜＞｜Δｎ（５５０）｜、またはΔｎ（４５０）／Δｎ（５５０）＞１を有する材料または層を意味する。また、例えば、Uchiyama, T. Yatabe "Control of Wavelangth dispersion of Birefringence for Oriented Copolycarbonate Films Containing Positive and Negative Birefringent Units". J. Appl. Phys. Vol. 42 pp 6941-6945 (2003)も参照。

所定の波長での光学リターデーションは、上の［Ｒ（λ）＝Δｎ（λ）ｄ］に記載されるとおりの複屈折および層の厚さの生成物として定義されるため、光学分散は、比率Δｎ（４５０）／Δｎ（５５０）による「複屈折分散」、または比率Ｒ（４５０）／Ｒ（５５０）による「リターデーション分散」のいずれかとして表現され得、式中Ｒ（４５０）およびＲ（５５０）は夫々、４５０ｎｍおよび５５０ｎｍの波長にて測定される材料のリターデーションである。層の厚さｄは、波長とともには変化しないため、Ｒ（４５０）／Ｒ（５５０）は、Δｎ（４５０）／Δｎ（５５０）に等しい。それゆえ、負の分散または逆分散をもつ材料または層は、Ｒ（４５０）／Ｒ（５５０）＜１、または｜Ｒ（４５０）｜＜｜Ｒ（５５０）｜を有し、および正の分散または常分散をもつ材料または層は、Ｒ（４５０）／Ｒ（５５０）＞１、または｜Ｒ（４５０）｜＞｜Ｒ（５５０）｜を有する。

本発明において、別段の言及がなされない限り、「光学分散」は、リターデーション分散、すなわち比率Ｒ（４５０）／Ｒ（５５０）を意味する。

用語「高い分散」は、分散の絶対値が、１からの大きな逸脱を示すことを意味する一方、用語「低い分散」は、分散の絶対値が、１からの小さな逸脱を示すことを意味する。それゆえ、「高い負の分散」は、分散値が、１より著しく小さいことを意味し、および「低い負の分散」は、分散値が、１よりほんのわずかに小さいことを意味する。

材料のリターデーション（Ｒ（λ））は、分光エリプソメーター、例えばJ. A. Woollam Co.によって製造されるM2000分光エリプソメーターを使用して測定され得る。この機器は、複屈折のサンプル、例として波長、典型的には３７０ｎｍ～２０００ｎｍの範囲にわたるQuartzの、ナノメートルにおける光学的リターダンスを測定することができる。このデータから、材料の分散（Ｒ（４５０）／Ｒ（５５０）またはΔｎ（４５０）／Δｎ（５５０））を計算することが可能である。

これらの測定を実行するための方法は、National Physics Laboratory (London, UK)にてN. Singhによって2006年10月に提示され、および「Spectroscopic Ellipsometry, Part1-Theory and Fundamentals, Part 2 － Practical Examples and Part 3 － measurements」と題された。J. A. Woollam Co. Inc (Lincoln, NE, USA)によって公開されたRetardation Measurement (RetMeas) Manual (2002) and Guide to WVASE (2002) (Woollam Variable Angle Spectroscopic Ellipsometer)に記載された測定手順に従う。別段の言及がなされない限り、この方法は、本発明において記載される材料、膜、およびデバイスのリターデーションを決定するために使用される。

用語「Ａプレート」は、一軸性複屈折材料の層を利用する光学的リターダーを指すが、その異常軸(extraordinary axis)は、層の平面に対して平行に配向する。
用語「Ｃプレート」は、一軸性複屈折材料の層を利用する光学的リターダーを指すが、その異常軸は、層の平面に対して垂直に配向する。

均一配向をもつ光学的に一軸性複屈折の液晶材料を含むＡ／Ｃ－プレートにおいて、膜の光学軸は、異常軸の方向によって与えられる。正の複屈折をもつ光学的に一軸性複屈折の液晶材料を含むＡ（またはＣ）プレートはまた、「正のＡ（またはＣ）プレート」または「＋Ａ（または＋Ｃ）プレート」とも称される。

ディスコティック異方性材料などの、負の複屈折をもつ光学的に一軸性複屈折の材料を含むＡ（またはＣ）プレートはまた、ディスコティック材料の配向に依存して、「負のＡ（またはＣ）プレート」または「－Ａ（またはＣ）プレート」とも称される。スペクトルのＵＶ部分において反射バンドをもつコレステリックカラミティック材料から作られる膜もまた、負のＣプレートの光学性を有する。

複屈折Δｎは、以下
Δｎ＝ｎ_ｅ－ｎ_ｏ
のとおりに定義され、式中ｎ_ｅは、異常光屈折率であり、およびｎ_ｏは、常光屈折率であり、および平均屈折率ｎ_ａｖ．は、以下の式：
ｎ_ａｖ．＝（（２ｎ_ｏ ^２＋ｎ_ｅ ^２）／３）^１／２
によって与えられる。
平均屈折率ｎ_ａｖ．および常光屈折率ｎ_ｏは、Abbe屈折計を使用して測定され得る。Δｎは、次いで、上の等式から計算され得る。

文脈が明確にそうではないと指し示さない限り、本明細書に使用されるとき、本明細書における用語の複数形は、単数形を包含するものと解釈されるべきであり、その逆もまたしかりである。
すべての物理的特性は、"Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals", Status Nov. 1997, Merck KgaA、Germanyに従って決定されてきた、および決定されており、別段の明示的な言及がない限り、２０℃の温度に対して与えられる。光学的異方性（Δｎ）は、５８９．３ｎｍの波長にて決定される。

疑いのある場合、C. Tschierske, G. Pelzl and S. Diele, Angew. Chem. 2004, 116, 6340-6368において与えられるとおりの定義が適用されるであろう。
所定の一般式において別段の明示的な言及がない限り、以下の用語は、以下の意味を有する：

「カルビル基」は、少なくとも１個の炭素原子を含有する一価または多価の有機基を示し、前記基は、さらなる原子（例えば、－Ｃ≡Ｃ－等）を含有しないか、または１個以上のさらなる原子（例えば、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ａｓ、ＴｅまたはＧｅ等）を任意に含有する（例えば、カルボニル等）かのいずれかである。「ヒドロカルビル基」は、１以上のＨ原子、および任意に１以上のヘテロ原子（例えばＮ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ａｓ、ＴｅまたはＧｅ等）を加えて含有する、カルビル基を示す。

カルビル基またはヒドロカルビル基は、飽和または不飽和の基であり得る。不飽和の基は、例えば、アリール、アルケニル、またはアルキニル基である。３個よりも多いＣ原子を有するカルビル基またはヒドロカルビル基は、直鎖、分枝および／または環状であり得、スピロ連結または縮合環を含有していてもよい。

好ましいカルビル基およびヒドロカルビル基は、１～４０個の、好ましくは１～２５個の、とくに好ましくは１～１８個のＣ原子を有する任意に置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシおよびアルコキシカルボニルオキシ、６～４０個の、好ましくは６～２５個のＣ原子を有する任意に置換されていてもよいアリールまたはアリールオキシ、または６～４０個の、好ましくは６～２５個のＣ原子を有する任意に置換されていてもよいアルキルアリール、アリールアルキル、アルキルアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールカルボニルオキシおよびアリールオキシカルボニルオキシである。

さらに好ましいカルビル基およびヒドロカルビル基は、１～４０個の、好ましくは１～２５個のＣ原子を、より好ましくは１～１２個のＣ原子を有する直鎖のまたは分枝のまたは環状のアルキルラジカルであって、これらは、非置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮにより単置換または多置換されており、およびこれらにおいて、１以上の非隣接のＣＨ_２基が各々、相互に独立して、－Ｃ（Ｒ^ｘ）＝Ｃ（Ｒ^ｘ）－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ（Ｒ^ｘ）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－によって、Ｏ原子および／またはＳ原子が相互に直接的に連結されないように、置き換えられていてもよい。

上で、Ｒ^ｘは、好ましくは、Ｈ、ハロゲン、１～２５個のＣ原子を有する、直鎖の、分枝のまたは環状のアルキル鎖であるが、加えて、前記アルキル鎖において、１以上の非隣接のＣ原子は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－によって置き換えられていてもよく、およびこれらにおいて、１以上のＨ原子は、フッ素、６～４０個のＣ原子を有する任意に置換されていてもよいアリール基またはアリールオキシ基、または２～４０個のＣ原子を有する任意に置換されていてもよいヘテロアリール基またはヘテロアリールオキシ基によって置き換えられていてもよい。

好ましいアルキル基は、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、２－メチルブチル、ｎ－ペンチル、ｓ－ペンチル、シクロペンチル、ｎ－ヘキシル、シクロヘキシル、２－エチルヘキシル、ｎ－ヘプチル、シクロヘプチル、ｎ－オクチル、シクロオクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシル、ドデカニル、トリフルオロメチル、パーフルオロ－ｎ－ブチル、２，２，２－トリフルオロエチル、パーフルオロオクチル、パーフルオロヘキシル等である。

好ましいアルケニル基は、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニル等である。
好ましいアルキニル基は、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、シクロペンチニル、ヘキシニル、シクロヘキシニル、ヘプチニル、シクロヘプチニル、オクチニル、シクロオクチニル等である。

好ましいアルコキシ基は、例えば、メトキシ、エトキシ、２－メトキシエトキシ、ｎ－プロポキシ、ｉ－プロポキシ、ｎ－ブトキシ、ｉ－ブトキシ、ｓ－ブトキシ、ｔ－ブトキシ、２－メチルブトキシ、ｎ－ペントキシ、ｎ－ヘキソキシ、ｎ－へプチルオキシ、ｎ－オクチルオキシ、ｎ－ノニルオキシ、ｎ－デシルオキシ、ｎ－ウンデシルオキシ、ｎ－ドデシルオキシ等である。
好ましいアミノ基は、例えば、ジメチルアミノ、メチルアミノ、メチルフェニルアミノ、フェニルアミノ等である。

アリール基およびヘテロアリール基は、単環式または多環式であり得る、すなわち、それらは、１つの環（例えば、フェニル等）または２つ以上の環を有し得、これらはまた、縮合されていても（例えば、ナフチル等）または共有結合的に連結されていても（例えば、ビフェニル等）、または縮合および連結された環の組み合わせを含有していてもよい。ヘテロアリール基は、好ましくはＯ、Ｎ、Ｓ、およびＳｅから選択される、１以上のヘテロ原子を含有する。

とくに好ましいのは、６～２５個のＣ原子を有する単環式、二環式または三環式のアリール基、および２～２５個のＣ原子を有する単環式、二環式または三環式のヘテロアリール基であって、これらは、縮合環を任意に含有していてもよく、およびこれらは、任意に置換されていてもよい。さらにまた、好ましいのは、５員、６員または７員のアリール基およびヘテロアリール基であって、前記基において、加えて、１以上のＣＨ基は、Ｎ、Ｓ、またはＯ原子によって、Ｏ原子および／またはＳ原子が相互に直接的に連結されないように、置き換えられていてもよい。

好ましいアリール基は、例えば、フェニル、ビフェニル、ターフェニル、［１，１’：３’１’’］ターフェニル－２’－イル、ナフチル、アントラセン、ビナフチル、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、テトラセン、ペンタセン、ベンゾピレン、フルオレン、インデン、インデノフルオレン、スピロビフルオレン等である。

好ましいヘテロアリール基は、例えば、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール、テトラゾール、フラン、チオフェン、セレノフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、１，２－チアゾール、１，３－チアゾール、１，２，３－オキサジアゾール、１，２，４－オキサジアゾール、１，２，５－オキサジアゾール、１，３，４－オキサジアゾール、１，２，３－チアジアゾール、１，２，４－チアジアゾール、１，２，５－チアジアゾール、１，３，４－チアジアゾール等の５員環、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１，３，５－トリアジン、１，２，４－トリアジン、１，２，３－トリアジン、１，２，４，５－テトラジン、１，２，３，４－テトラジン、１，２，３，５－テトラジン等の６員環、またはインドール、イソインドール、インドリジン、インダゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾール、プリン、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリドイミダゾール、ピラジンイミダゾール、
キノキサリンイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロオキサゾール、イソオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、キノリン、イソキノリン、プテリジン、ベンゾ－５，６－キノリン、ベンゾ－６，７－キノリン、ベンゾ－７，８－キノリン、ベンゾイソキノリン、アクリジン、フェノチアジン、フェノキサジン、ベンゾピリダジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、フェナジン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントリジン、フェナントロリン、チエノ［２，３ｂ］チオフェン、チエノ［３，２ｂ］チオフェン、ジチエノチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ベンゾチアジアゾチオフェン等の縮合基、またはこれらの基の組み合わせである。ヘテロアリール基はまた、アルキル、アルコキシ、チオアルキル、フッ素、フルオロアルキル、またはさらなるアリールまたはヘテロアリールの基によっても置換されていてもよい。

（非芳香族）脂環式およびヘテロ環式の基は、飽和の環、すなわち、専ら単結合を含有するもの、および部分的に不飽和の環、すなわち、多重結合もまた含有していてもよいもの、の両者を網羅する。ヘテロ環式の環は、１以上のヘテロ原子、好ましくはＳｉ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、およびＳｅから選択される前記ヘテロ原子を含有する。

（非芳香族）脂環式およびヘテロ環式の基は、単環式、すなわち、１つの環しか含有し得ないか（例えば、シクロヘキサン等）、または多環式、すなわち、多数の環を含有し得る（例えば、デカヒドロナフタレンまたはビシクロオクタン等）。とくに好ましいのは、飽和の基である。

好ましい脂環式基およびヘテロ環式基は、例えば、シクロペンタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフラン、ピロリジンなどの５員の基、シクロヘキサン、シリナン、シクロヘキセン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、１，３－ジオキサン、１，３－ジチアン、ピペリジンなどの６員の基、シクロヘプタンなどの７員の基、およびテトラヒドロナフタレン、デカヒドロナフタレン、インダン、ビシクロ［１．１．１］ペンタン－１，３－ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル、スピロ［３．３］ヘプタン－２，６－ジイル、オクタヒドロ－４，７－メタノインダン－２，５ジイルなどの縮合した基である。

アリール基、ヘテロアリール基、（非芳香族）脂環式基およびヘテロ環基は、任意に、１以上の置換基を有していてもよいが、前記置換基は好ましくは、シリル、スルホ、スルホニル、ホルミル、アミン、イミン、ニトリル、メルカプト、ニトロ、ハロゲン、Ｃ_１～１２アルキル、Ｃ_６～１２アリール、Ｃ_１～１２アルコキシ、ヒドロキシルを含む群から選択されるか、またはこれらの基の組み合わせである。

好ましい置換基は、例えば、アルキルまたはアルコキシ等の溶解性促進(solubility-promoting)基、フッ素、ニトロまたはニトリル等の電子吸引基、またはポリマーにおけるガラス転移温度（Ｔｇ）を増大させるための置換基、とりわけ、例えばｔ－ブチルまたは任意に置換されていてもよいアリール基等の嵩高い基、である。

好ましい置換基は、また下の「Ｌ」とも称されるが、例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ_２、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｘ）_２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｙ^Ｘ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^ｘ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ^ｘ、－Ｎ（Ｒ^ｘ）_２であり、式中Ｒ^ｘは、上述の意味を有し、およびＹ^Ｘは、ハロゲン、任意に置換されていてもよいシリル、４～４０個の、好ましくは４～２０個の環原子を有する任意に置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリール、および１～２５個のＣ原子を有する直鎖または分枝のアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ（これらにおいて、１以上のＨ原子は任意に、ＦまたはＣｌによって置き換えられていてもよい）を示す。

「置換（された）シリルまたはアリール」は好ましくは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｒ^ｙ、－ＯＲ^ｙ、－ＣＯ－Ｒ^ｙ、－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^ｙ、－Ｏ－ＣＯ－Ｒ^ｙまたは－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^ｙ（式中Ｒ^ｙは、Ｈ、１～１２個のＣ原子を有する直鎖の、分枝のまたは環状のアルキルを表す）によって置換されていることを意味する。

以上以下に示される式において、置換フェニレン環

は、好ましくは、

であり、
式中Ｌは、どの出現においても同一であるかまたは異なっており、以上以下において与えられる意味の１つを有し、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ（ＣＨ_３）_３、ＣＨ（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＣＨ_３、ＣＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＯＣＨ_３、ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣ_２Ｆ_５またはＰ－Ｓｐ－、極めて好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＣＯＣＨ_３、ＯＣＦ_３またはＰ－Ｓｐ－、最も好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＯＣＨ_３、ＣＯＣＨ_３またはＯＣＦ_３である。

「ハロゲン」は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを、好ましくはＦを示す。
重合性基（Ｐ）は好ましくは、Ｃ＝Ｃ二重結合またはＣ≡Ｃ三重結合、および開環を伴う重合に好適な基、例えば、オキセタンまたはエポキシド基等、を含有する群から選択される。

好ましくは、重合性基Ｐは、ＣＨ_２＝ＣＷ^１－ＣＯＯ－、ＣＨ_２＝ＣＷ^１－ＣＯ－、

ＣＨ_２＝ＣＷ^２－（Ｏ）_ｋ３－、ＣＷ^１＝ＣＨ－ＣＯ－（Ｏ）_ｋ３－、ＣＷ^１＝ＣＨ－ＣＯ－ＮＨ－、ＣＨ_２＝ＣＷ^１－ＣＯ－ＮＨ－、ＣＨ_３－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ－ＯＣＯ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＨ_２）_２ＣＨ－ＯＣＯ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ－Ｏ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＨ_２）_２Ｎ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＨ_２）_２Ｎ－ＣＯ－、ＣＨ_２＝ＣＷ^１－ＣＯ－ＮＨ－、ＣＨ_２＝ＣＨ－（ＣＯＯ）_ｋ１－Ｐｈｅ－（Ｏ）_ｋ２－、ＣＨ_２＝ＣＨ－（ＣＯ）_ｋ１－Ｐｈｅ－（Ｏ）_ｋ２－、Ｐｈｅ－ＣＨ＝ＣＨ－からなる群から選択され、式中

Ｗ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、フェニルまたは１～５個のＣ原子を有するアルキルを、とりわけＨ、Ｆ、ＣｌまたはＣＨ_３を示し、
Ｗ^２は、Ｈ、または１～５個のＣ原子を有するアルキルを、とりわけＨ、メチル、エチルまたはｎ－プロピルを示し、

Ｗ^３およびＷ^４は各々、相互に独立して、Ｈ、Ｃｌ、または１～５個のＣ原子を有するアルキルを示し、Ｐｈｅは、上に定義されるとおりであるがＰ－Ｓｐとは異なる１以上のラジカルＬによって任意に置換さていてもよい、１，４－フェニレンを示し、好ましくは、好ましい置換基Ｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＣＨ_３、ＣＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＯＣＨ_３、ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣ_２Ｆ_５、さらにまたフェニルであり、ならびに

ｋ_１、ｋ_２およびｋ_３は各々、相互に独立して、０または１を示し、ｋ_３は、好ましくは１を示し、およびｋ_４は１から１０までの整数である。

とくに好ましい重合性基Ｐは、ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＯＯ－、ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）－ＣＯＯ－、ＣＨ_２＝ＣＦ－ＣＯＯ－、ＣＨ_２＝ＣＨ－、ＣＨ_２＝ＣＨ－Ｏ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ－ＯＣＯ－、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ－Ｏ－、

および

であり、式中Ｗ^２は、Ｈ、または１～５個のＣ原子を有するアルキル、とりわけＨ、メチル、エチルまたはｎ－プロピルを示す。

さらに好ましい重合性基（Ｐ）は、ビニルオキシ、アクリラート、メタクリラート、フルオロアクリラート、クロロアクリラート、オキセタンおよびエポキシド、極めて好ましくはアクリラートまたはメタクリラート、とりわけアクリラートである。

好ましくは、すべての多反応性の重合性化合物およびそれらの従属式は、１以上のラジカルＰ－Ｓｐ－の代わりに、２以上の重合性基Ｐを含有する１以上の分枝のラジカルを含有する（多反応性重合性ラジカル）。

このタイプの好適なラジカル、およびこれらを含有する重合性化合物は、例えばUS 7,060,200 B1またはUS 2006/0172090 A1に記載されている。
とくに好ましいのは、以下の式から選択される多反応性重合性ラジカルである：

－Ｘ－アルキル－ＣＨＰ^ｘ－ＣＨ_２－ＣＨ_２Ｐ^ｙＩ^＊ａ
－Ｘ－アルキル－Ｃ（ＣＨ_２Ｐ^ｘ）（ＣＨ_２Ｐ^ｙ）－ＣＨ_２Ｐ^ｚＩ^＊ｂ
－Ｘ－アルキル－ＣＨＰ^ｘＣＨＰ^ｙ－ＣＨ_２Ｐ^ｚＩ^＊ｃ
－Ｘ－アルキル－Ｃ（ＣＨ_２Ｐ^ｘ）（ＣＨ_２Ｐ^ｙ）－Ｃ_ａａＨ_{２ａａ＋１} Ｉ^＊ｄ
－Ｘ－アルキル－ＣＨＰ^ｘ－ＣＨ_２Ｐ^ｙＩ^＊ｅ
－Ｘ－アルキル－ＣＨＰ^ｘＰ^ｙＩ^＊ｆ
－Ｘ－アルキル－ＣＰ^ｘＰ^ｙ－Ｃ_ａａＨ_{２ａａ＋１} Ｉ^＊ｇ
－Ｘ－アルキル－C(CH₂P^v)(CH₂P^w)－CH₂OCH₂－C(CH₂P^x)(CH₂Py)CH₂P^z Ｉ^＊ｈ
－Ｘ－アルキル－ＣＨ（（ＣＨ_２）_ａａＰ^ｘ）（（ＣＨ_２）_ｂｂＰ^ｙ）Ｉ^＊ｉ
－Ｘ－アルキル－ＣＨＰ^ｘＣＨＰ^ｙ－Ｃ_ａａＨ_{２ａａ＋１} Ｉ^＊ｋ
式中

アルキルは、単結合、または１～１２個のＣ原子を有する直鎖または分枝アルキレンを示し、前記アルキレン中１以上の非隣接のＣＨ_２基は各々、互いに独立して、－Ｃ（Ｒ^ｘ）＝Ｃ（Ｒ^ｘ）－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ（Ｒ^ｘ）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－によって、Ｏ原子および／またはＳ原子が相互に直接連結されないように、置き換えられていてもよく、および前記アルキレン中、加えて、１以上のＨ原子は、Ｆ、ＣｌまたはＣＮによって置き換えられていてもよく、ここでＲ^ｘは、上述の意味を有し、

ａａおよびｂｂは各々、相互に独立して、０、１、２、３、４、５または６を示し、
Ｘは、Ｘ’について示される意味の１つを有し、および
Ｐ^ｖ～Ｐ^ｚは各々、相互に独立して、Ｐについて上に示される意味の１つを有する。

好ましいスペーサー基Ｓｐは、ラジカル「Ｐ－Ｓｐ－」が式「Ｐ－Ｓｐ’－Ｘ’－」に適合するように、式Ｓｐ’－Ｘ’から選択されるが、ここで

Ｓｐ’は、１～２０個の、好ましくは１～１２個のＣ原子を有するアルキレン、これはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮにより任意に単置換または多置換されていてもよく、およびここにおいて、加えて、１つまたは２つ以上の非隣接のＣＨ_２基は夫々、互いに独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＮＲ^ｘｘ－、－ＳｉＲ^ｘｘＲ^ｙｙ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＮＲ^ｘｘ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－ＮＲ^ｘｘ－、－ＮＲ^ｘｘ－ＣＯ－ＮＲ^ｙｙ－、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－により、Ｏおよび／またはＳ原子が互いにへと直接的に連結しないように置き換えられていてもよい、を示し、

Ｘ’は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＲ^ｘｘ－、－ＮＲ^ｘｘ－ＣＯ－、－ＮＲ^ｘｘ－ＣＯ－ＮＲ^ｙｙ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＳＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｓ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｓ－、－ＳＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ^ｘｘ－、－ＣＹ^ｘｘ＝ＣＹ^ｘｘ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、または単結合を示し

Ｒ^ｘｘおよびＲ^ｙｙは、各々相互に独立して、Ｈ、または１～１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、および
Ｙ^ｘｘおよびＹ^ｙｙは、各々相互に独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、またはＣＮを示し、
Ｘ’は、好ましくは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＲ^ｘｘ－、－ＮＲ^ｘｘ－ＣＯ－、－ＮＲ^ｘｘ－ＣＯ－ＮＲ^ｙｙ－または単結合である。

典型的なスペーサー基Ｓｐ’は、例えば、－（ＣＨ_２）_ｐ１－、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｑ１－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、または－（ＳｉＲ^ｘｘＲ^ｙｙ－Ｏ）_ｐ１－であり、ここでｐ１は、１から１２までの整数であり、ｑ１は、１から３までの整数であり、およびＲ^ｘｘおよびＲ^ｙｙは、上述の意味を有する。
とりわけ好ましい基－Ｘ’－Ｓｐ’－は、－（ＣＨ_２）_ｐ１－、－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｐ１－、－ＯＣＯ－（ＣＨ_２）_ｐ１－、－ＯＣＯＯ－（ＣＨ_２）_ｐ１－であり、ここでｐ１は、１から１２までの整数である。

とりわけ好ましい基Ｓｐ’は、例えば、各場合直鎖において、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ウンデシレン、ドデシレン、オクタデシレン、エチレンオキシエチレン、メチレンオキシブチレン、エチレンチオエチレン、エチレン－Ｎ－メチルイミノエチレン、１－メチルアルキレン、エテニレン、プロペニレンおよびブテニレンである。

本発明について、

は、トランス－１，４－シクロヘキシレンを表し、および

は、１，４－フェニレンを表す。

本発明について、基－ＣＯＯ－または－ＣＯ_２－は、式

で表されるエステル基を示し、および基－ＯＣＯ－、－Ｏ_２Ｃ－、または－ＯＯＣ－は、式

で表されるエステル基を示す。

「ポリマーネットワーク」は、すべてのポリマー鎖が相互連結されることで、多くの交差架橋による単一の巨視的な実体が形成されているところのネットワークである。

ポリマーネットワークは、以下のタイプにおいて起こり得る：
－グラフトポリマー分子は、１以上の側鎖が、構造的にまたは配置的に、主鎖とは異なる分枝のポリマーである。
－スターポリマー分子は、単一の分枝点が、複数の線状の鎖またはアームを生じさせる、分枝のポリマー分子である。アームが同一である場合、スターポリマー分子は、規則性であると言われる。隣接するアームが、異なる繰り返しサブユニットから構成される場合、スターポリマー分子は、混合鎖であると言われる。
－櫛型ポリマー分子は、２以上の３方向の分枝点および線状側鎖をもつ主鎖からなる。アームが同一である場合、櫛型ポリマー分子は、規則性であると言われる。
－ブラシ状ポリマー分子は、線状の、非分枝の側鎖をもつ主鎖からなり、前記側鎖において、分枝点の１以上が、４方向またはより大きい官能性を有する。

本明細書の記載およびクレームの全体を通して、単語「含む(comprise)」および「含有する」およびその単語の変形、例えば「含むこと(comprising)」および「含む(comprises)」は、「包含するが、これらには限定されない(including but not limited to)」を意味し、他の構成要素を除外することを意図しない（およびそれらを除外しない）。他方、単語「含む(comprise)」はまた、用語「からなる(consisting of)」も包含するが、それには限定されない。

本明細書の記載およびクレームの全体を通して、単語「得られる(obtainable)」および「得られた(obtained)」およびそれらの単語の変形は、「包含するが、これらには限定されない」を意味し、他の構成要素を除外することを意図しない（およびそれらを除外しない）。他方、単語「得られる」はまた、用語「得られた」をも網羅するが、それには限定されない。

すべての濃度は、重量パーセントで引用され、かつ夫々の混合物全体に関し、すべての温度は、セルシウス度で引用され、すべての温度差は、示差度で(in differential degrees)引用される。

詳細な記載
式ＣＯ－１で表される好ましいカルバゾールオキシムエステル光開始剤は、以下の式ＣＯ－２～ＣＯ－１０、

式中、Ｌ^３１、Ｌ^３２、およびＲ^３１は、式ＣＯ－１の下、上に定義されるとおりの意味の１つを有する、
で表される化合物の群から選択される。

殊のほか好ましいのは、以下の式ＣＯ－１１～ＣＯ－１３、

式中、Ｌ^３１、Ｌ^３２、およびＲ^３１は、式ＣＯ－１の下、上に定義されるとおりの意味の１つを有する、
から選択されるカルバゾールオキシムエステル光開始剤である。

とくに好ましいのは、以下の式ＣＯ－１５～ＣＯ－１８、

さらに好ましいのは、以下の式ＣＯ－１９～ＣＯ－２６、

から選択されるカルバゾールオキシムエステル光開始剤である。

式ＣＯ－１およびその従属式で表される化合物は、当業者に知られており、かつ化学の標準的な著作物に、例えばHouben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Thieme-Verlag, Stuttgartなどに記載のプロセスに類似して調製され得る。好ましくは、式ＣＯ－１およびその従属式で表される化合物は、J. Appl. Polym. Sci. 2012, 123, /25-731においてNieらによって開示されたプロセスに類似して調製され得る。

好ましくは、重合性ＬＣ材料全体における式ＣＯ－１で表されるカルバゾールオキシムエステル光開始剤の最少量は、０．５重量％より多い、とくに１重量％より多い、最も好ましくは１．５重量％より多い。

好ましくは、式ＣＯ－１で表されるカルバゾールオキシムエステル光開始剤の最多量は、重合性ＬＣ材料全体のうち、好ましくは１０重量％より少ない、極めて好ましくは８重量％より少ない、とくに６重量％より少ない。

好ましくは、少なくとも１種の二反応性または多反応性のメソゲン化合物は、式ＤＲＭ
Ｐ^１－Ｓｐ^１－ＭＧ－Ｓｐ^２－Ｐ^２ＤＲＭ
から選択され、式中

Ｐ^１およびＰ^２は、互いに独立して、重合性基を表し、
Ｓｐ^１およびＳｐ^２は、互いに独立して、スペーサー基または単結合を表し、および
ＭＧは、棒状のメソゲン基であり、これは、好ましくは式ＭＧ
－（Ａ^１－Ｚ^１）_ｎ－Ａ^２－ＭＧ
から選択され、式中

Ａ^１およびＡ^２は、複数存在する場合、相互に独立して、芳香族基または脂環式基を表し、これらは、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１以上のヘテロ原子を任意に含有していてもよく、およびＬ^１によって任意に単置換または多置換されていてよく、

Ｌ^１は、Ｐ－Ｓｐ－、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＮＯ_２、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^００Ｒ^０００、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ^００、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^００、－ＮＲ^００Ｒ^０００、－ＯＨ、－ＳＦ_５、１～１２個の、好ましくは１～６個のＣ原子をもつ任意に置換されていてもよいシリル、アリール、またはヘテロアリール、および１～１２個の、好ましくは１～６個のＣ原子をもつ直鎖または分枝のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであり、ここで１以上のＨ原子は、ＦまたはＣｌによって任意に置き換えられていてもよく、

Ｒ^００およびＲ^０００は、互いに独立して、Ｈ、または１～１２個のＣ原子をもつアルキルを表し、
Ｚ^１は、複数存在する場合、相互に独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＲ^００－、－ＮＲ^００－ＣＯ－、－ＮＲ^００－ＣＯ－ＮＲ^０００、－ＮＲ^００－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－ＮＲ^００－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＳＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｓ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｓ－、－ＳＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_ｎ１、－ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ^００－、－ＣＹ^１＝ＣＹ^２－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－または単結合を表し、

Ｙ^１およびＹ^２は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮを表し、
ｎは、１、２、３または４、好ましくは１または２、最も好ましくは２であり、
ｎ１は、１から１０までの整数、好ましくは１、２、３または４である。

好ましい基Ａ^１およびＡ^２は、限定せずに、フラン、ピロール、チオフェン、オキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、イミダゾール、フェニレン、シクロヘキシレン、ビシクロオクチレン、シクロヘキセニレン、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、アズレン、インダン、フルオレン、ナフタレン、テトラヒドロナフタレン、アントラセン、フェナントレンおよびジチエノチオフェンを包含し、これらのすべては、非置換であるか、または上に定義されるとおりの１、２、３、または４個の基Ｌによって置換されている。

とくに好ましい基Ａ^１およびＡ^２は、１，４－フェニレン、ピリジン－２，５－ジイル、ピリミジン－２，５－ジイル、チオフェン－２，５－ジイル、ナフタレン－２，６－ジイル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン２，６－ジイル、インダン－２，５－ジイル、ビシクロオクチレンまたは１，４－シクロヘキシレンから選択され、ここで１個または２個の非隣接のＣＨ_２は、Ｏおよび／またはＳによって任意に置き換えられていてもよく、ここでこれらの基は、非置換であるか、または上に定義したとおりの１、２、３、または４個の基Ｌによって置換されている。

とくに好ましい基Ｚ^１は、各存在において、互いに独立して、好ましくは－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－，－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－または単結合から選択される。

式ＤＲＭで表される極めて好ましい二反応性メソゲン化合物は、以下の式：

から選択され、式中
Ｐ^０は、複数存在する場合、相互に独立して、重合性基、好ましくはアクリル基、メタアクリル基、オキセタン基、エポキシ基、ビニル基、ヘプタジエン基、ビニルオキシ基、プロペニルエーテル基またはスチレン基であり、

Ｌは、各々が同一の存在であるかまたは異なって存在するとき、式ＤＲＭにおいてＬ^１に与えられる意味の１つを有し、および好ましくは、複数存在する場合、相互に独立して、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたは１～５個のＣ原子をもつ任意にハロゲン化されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシから選択され、

ｒは、０、１、２、３または４であり、
ｘおよびｙは、互いに独立して、０であるか、または同一のまたは異なる１から１２までの整数であり、
ｚは各々、および独立して、０または１であるが、隣接するｘまたはｙが０のとき、ｚは０である。

殊のほか好ましいのは、式ＤＲＭａ１、ＤＲＭａ２およびＤＲＭａ３で表される化合物、とりわけ式ＤＲＭａ１で表される化合物である。

好ましくは、重合性ＬＣ材料は加えて、少なくとも１種の単反応性メソゲン化合物を含み、前記化合物は、好ましくは、式ＭＲＭ
Ｐ^１－Ｓｐ^１－ＭＧ－ＲＭＲＭ
から選択され、

式中Ｐ^１、Ｓｐ^１およびＭＧは、式ＤＲＭに与えられる意味を有し、
Ｒは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＮＯ_２、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^ｘＲ^ｙ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｘ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ^ｘ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^ｙ、－ＮＲ^ｘＲ^ｙ、－ＯＨ、－ＳＦ_５、任意に置換されていてもよいシリル、１～１２個の、好ましくは１～６個のＣ原子をもつ直鎖または分枝のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであり、ここで１以上のＨ原子は、ＦまたはＣｌによって任意に置き換えられていてもよく、

Ｘは、ハロゲン、好ましくはＦまたはＣｌであり、および
Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、互いに独立して、Ｈ、または１～１２個のＣ原子をもつアルキルである。
好ましくは、式ＭＲＭで表される単反応性メソゲン化合物は、以下の式から選択される。

式中
Ｐ^０、Ｌ、ｒ、ｘ、ｙおよびｚは、式ＤＲＭａ－１～式ＤＲＭｅにおいて定義されるとおりであり、

Ｒ^０は、１個以上、好ましくは１～１５個のＣ原子をもつアルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであるか、またはＹ^０を表し、

Ｙ^０は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＨ_３、ＯＣＮ、ＳＣＮ、ＳＦ_５、または１～４個のＣ原子をもつモノ－、オリゴ－またはポリフッ素化アルキルまたはアルコキシであり、
Ｚ^０は、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、または単結合であり、
Ａ^０は、複数存在する場合、相互に独立して、非置換であるか、または１、２、３または４個の基Ｌで置換された１，４－フェニレン、またはトランス－１，４－シクロヘキシレンであり、

ｕおよびｖは、互いに独立して、０、１または２であり、
ｗは、０または１であり、
およびここで、ベンゼン環およびナフタレン環は、加えて、１以上の同一であるかまたは異なっている基Ｌで置換され得る。

さらに好ましくは、式ＭＲＭ１、ＭＲＭ２、ＭＲＭ３、ＭＲＭ４、ＭＲＭ５、ＭＲＭ６、ＭＲＭ７、ＭＲＭ９およびＭＲＭ１０で表される化合物、殊のほか式ＭＲＭ１、ＭＲＭ４、ＭＲＭ６、およびＭＲＭ７で表される化合物、およびとりわけ式ＭＲＭ１およびＭＲＭ７で表される化合物である。

式ＲＭ、ＤＲＭ、ＭＲＭ、およびその下位式で表される化合物は、当業者に知られているプロセスと類似して調製され得、例えば、Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Thieme-Verlag, Stuttgartにおいてなど、有機化学の標準的な著作物において記載され得る。

本発明に従う重合性液晶材料全体における、該単反応性、二反応性または多反応性液晶化合物の割合は、好ましくは３０から９９．９重量％までの範囲にある、より好ましくは４０から９９．９重量％までの範囲にある、なおより好ましくは５０から９９．９重量％までの範囲にある。

好ましい態様において、本発明に従う重合性液晶材料全体における、二反応性または多反応性の重合性メソゲン化合物の割合は、５から９９重量％までの範囲にある、より好ましくは１０から９７重量％までの範囲にある、およびなおより好ましくは１５から９５重量％までの範囲にある。

別の好ましい態様において、本発明に従う重合性液晶材料全体における、単反応性重合性メソゲン化合物の割合は、存在する場合、好ましくは５から８０重量％までの範囲にある、より好ましくは１０から７５重量％までの範囲にある、なおより好ましくは１５から７０重量％までの範囲にある。

別の好ましい態様において、本発明に従う重合性液晶材料全体における、多反応性の重合性メソゲン化合物の割合は、存在する場合、好ましくは１から３０重量％までの範囲、より好ましくは２から２０重量％までの範囲、およびなおより好ましくは３から１０重量％までの範囲である。

別の好ましい態様において、重合性ＬＣ材料は、２個より多い重合性基を有する重合性メソゲン化合物を含有しない。
別の好ましい態様において、重合性ＬＣ材料は、２個より少ない重合性基を有する重合性メソゲン化合物を含有しない。
別の好ましい態様において、重合性ＬＣ材料は、アキラル材料である、すなわち、いずれのキラル重合性メソゲン化合物をも、他のキラル化合物をも含有しない。

さらに好ましい態様において、重合性ＬＣ材料は、少なくとも１種の単反応性メソゲン化合物（好ましくは、式ＭＲＭ－１から選択される）、少なくとも１種の二反応性メソゲン化合物（好ましくは、式ＤＲＭａ－１から選択される）、および少なくとも１種の式ＣＯ－１で表される化合物を含む。

さらに好ましい態様において、重合性ＬＣ材料は、少なくとも１種の単反応性メソゲン化合物（好ましくは、式ＭＲＭ－７から選択される）、少なくとも１種の二反応性メソゲン化合物（好ましくは、式ＤＲＭａ－１から選択される）、および少なくとも１種の式ＣＯ－１で表される化合物を含む。

さらに好ましい態様において、重合性ＬＣ材料は、少なくとも２種の単反応性メソゲン化合物（好ましくは、式ＭＲＭ－１および／または式ＭＲＭ－７から選択される）、少なくとも１種の二反応性メソゲン化合物（好ましくは、式ＤＲＭａ－１から選択される）、および少なくとも１種の式ＣＯ－１で表される化合物を含む。

さらに好ましい態様において、重合性ＬＣ材料は、少なくとも２種の単反応性メソゲン化合物（好ましくは、式ＭＲＭ－１および／または式ＭＲＭ－７から選択される）、少なくとも２種の二反応性メソゲン化合物（好ましくは、式ＤＲＭａ－１から選択される）、および少なくとも１種の式ＣＯ－１で表される化合物を含む。

さらに好ましい態様において、重合性ＬＣ材料は、少なくとも２種の二反応性メソゲン化合物（好ましくは、式ＤＲＭａ－１から選択される）、および少なくとも１種の式ＣＯ－１で表される化合物を含む。

さらに好ましい態様において、重合性ＬＣ材料は、さらなる重合開始剤、抗酸化剤、界面活性剤、安定剤、触媒、増感剤、阻害剤、連鎖移動剤、共反応性モノマー、反応性シンナー、界面活性化合物、潤滑剤、湿滑剤、分散剤、疎水化剤、接着剤、流動性改善剤、脱泡または消泡剤、脱気剤(deaerators)、希釈剤、反応性希釈剤、助剤、着色料、染料、色素およびナノ粒子からなる群から選択される１以上の添加剤を任意に含む。

別の好ましい態様において、重合性ＬＣ材料は、重合性非メソゲン化合物（反応性シンナー）から選択される１種以上の添加剤を任意に含む。重合性ＬＣ材料中のこれらの添加剤の量は、好ましくは０から３０％まで、極めて好ましくは０から２５％までである。

使用される反応性シンナーは、反応性シンナーとしての実際の意味において参照される物質のみならず、１種以上の補足的な(complementary)反応性単位または重合性基Ｐ、例えば、ヒドロキシル基、チオール基、またはアミノ基を含有する、上ですでに述べた助剤化合物もまたある。前記基を介して、液晶化合物の重合性単位との反応が起こり得る。

通常光重合することができる物質は、例えば、少なくとも１個のオレフィン性二重結合を含有する単官能性の、二官能性の、および多官能性の化合物を包含する。それらの例は、カルボン酸の、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸およびステアリン酸のビニルエステル、およびジカルボン酸の、例えばスクシン酸、アジピン酸、アリルエーテルおよびビニルエーテルのビニルエステル、および単官能性アルコールの、例えばラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、およびステアリルアルコールのメタアクリル酸エステルおよびアクリル酸エステル、および二官能性アルコール、例えばエチレングリコールおよび１、４－ブタンジオールのジアリルエーテルおよびジビニルエーテルである。

例えば、多官能性アルコールのメタクリル酸エステルおよびアクリル酸エステル、とりわけヒドロキシル基の他に、さらなる官能基を含有しないか、またはせいぜいエーテル基しか含有しないものもまた好適である。かかるアルコールの例は、エチレングリコール、プロピレングリコールおよびそれらのより高度に縮合された代表物（例えば、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール等）、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、エトキシル化およびプロポキシル化ビスフェノールなどのアルコキシル化フェノール性化合物、シクロヘキサンジメタノールなどの二官能性アルコール、グリセロール、トリメチロールプロパン、ブタントリオール、トリメチロールエタン、ペンタエリトリトール、ジトリメチロプロパン、ジペンタンエリトリトール、ソルビトール、マンニトール、および対応するアルコキシル化アルコール、とりわけエトキシル化およびプロポキシル化アルコールなどの三官能性および多官能性アルコールである。

他の好適な反応性シンナーは、ポリエステロールの（メタ）アクリル酸エステルである、ポリエステル（メタ）アクリラートである。

好適なポリエステルの例は、ポリオール、好ましくはジオールを使用して、ポリカルボン酸、好ましくはジカルボン酸のエステル化によって調製され得るポリエステルである。ヒドロキシルを含有する、かかるポリエステルのための出発材料は、当業者に知られている。採用され得るジカルボン酸は、スクシン酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、ｏ－フタル酸、およびそれらの異性体および水素化生成物、および該酸のエステル化可能な(esterifiable)およびエステル交換可能な(transesterifiable)誘導体、例えば無水物およびジアルキルエステルである。好適なポリオールは、上述のアルコール、好ましくは、エチレングリコール、１，２－および、１，３－プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、およびエチレングリコールおよびプロピレングリコールタイプのポリグリコールである。

好適な反応性シンナーは、さらにまた、１，４－ジビニルベンゼン、トリアリルシアヌレート、以下の式

で表されるトリシクロデセニルアルコールのアクリル酸エステル（これはまた、ジヒドロジシクロペンタンジエニルアクリラートという名称でも知られている）、およびアクリル酸、メタアクリル酸およびシアノアクリル酸のアリルエステルである。

例として述べられた反応性シンナーのうち、光重合性基を含有するものが、とりわけ、および上述の好ましい組成物の観点から、使用される。

この群は、例えば、二価および多価(dihydric and polyhydric)アルコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコールおよびそれらのより高度に縮合した代表物（例えばジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール等）、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、グリセロール、トリメチロールプロパン、ブタントリオール、トリメチロールエタン、ペンタエリトリトール、ジトリメチロプロパン、ジペンタンエリトリトール、ソルビトール、マンニトール、および対応するアルコキシル化されたアルコール、とりわけエトキシル化およびプロポキシル化されたアルコールを包含する。

さらにまた、その群はまた、例えば、アルコキシル化されたフェノール性化合物、例えば、エトキシル化およびプロポキシル化されたビスフェノールも包含する。
これらの反応性シンナーはさらにまた、例えば、エポキシドまたはウレタン（メタ）アクリラートであってもよい。

エポキシド（メタ）アクリラートは、例えば、エポキシ化オレフィンまたはポリ－またはジグリシジルエーテル（ビスフェノールＡジグリシジルエーテルなど）と、（メタ）アクリル酸との、当業者に知られている反応によって得られ得るとおりのものである。

ウレタン（メタ）アクリラートはとりわけ、ヒドロキシルアルキル（メタ）アクリラートと、ポリ－またはジイソシアナートとの、当業者に知られている同様の反応の生成物である。
かかるエポキシドおよびウレタン（メタ）アクリラートは、「混合形態」として上に列挙される化合物の中に包含されている。

反応性シンナーが使用される場合、それらの量および特性は、一方で、満足する所望の効果、例えば本発明に従う組成物の所望の色は達成されるが、しかし他方で、液晶組成物の相挙動は過剰に損なわない仕方で、夫々の条件に合致されなければならない。小さい(low-)交差架橋の（大きい(high-)交差架橋の）液晶組成物は、例えば、１分子あたりの反応性単位数が相対的に小さい(low)（大きい(high)）対応する反応性シンナーを使用して、調製され得る。

希釈剤の群は、例えば、Ｃ１～Ｃ４－アルコール、例えばメタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ－ブタノールおよび、とりわけ、Ｃ５～Ｃ１２－アルコールのｎ－ペンタノール、ｎ－ヘキサノール、ｎ－ヘプタノール、ｎ－オクタノール、ｎ－ノナノール、ｎ－デカノール、ｎ－ウンデカノールおよびｎ－ドデカノール、およびそれらの異性体、グリコール、例えば１，２－エチレングリコール、１，２－および１，３－プロピレングリコール、１，２－、２，３－および１，４－ブチレングリコール、ジ－およびトリエチレングリコールおよびジ－およびトリプロピレングリコール、エーテル、例えばメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、１，２－エチレングリコールモノ－およびジメチルエーテル、１，２－エチレングリコールモノ－およびジエチルエーテル、３－メトキシプロパノール、３－イソプロポキシプロパノール、テトラヒドロフランおよびジオキサン、ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンおよびジアセトンアルコール（４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン）、Ｃ１～Ｃ５のアルキルエステル、例えば酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチルおよび酢酸アミル、脂肪族炭化水素および芳香族炭化水素、例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、イソオクタン、石油エーテル、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、テトラリン、デカリン、ジメチルナフタレン、揮発油、Shellsol（登録商標）およびSolvesso（登録商標）鉱油、例えばガソリン、ケロシン、ディーゼル油および加熱油のみならず、天然油、例えばオリーブ油、大豆油、菜種油、亜麻仁油およびひまわり油のもまた包含する。

本発明に従う組成物においてこれらの希釈剤の混合物を使用することもまた、当然あり得ることである。

少なくとも部分的に混和性がある限り、これらの希釈剤はまた、水とも混合され得る。ここで好適な希釈剤の例は、Ｃ１～Ｃ４－アルコール、例えばメタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノールおよびｓｅｃ－ブタノールの、グリコール、例えば１，２－エチレングリコール、１，２－および１，３－プロピレングリコール、１，２－、２，３－および１，４－ブチレングリコール、ジ－およびトリエチレングリコール、およびジ－およびトリプロピレングリコール、エーテル、例えばテトラヒドロフランおよびジオキサン、ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトンおよびジアセトンアルコール（４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン）、およびＣ１～Ｃ４－アルキルエステル、例えば酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピルおよび酢酸ブチルである。

希釈剤は、重合性ＬＣ材料の総重量に基づいて、約０から１０．０重量％まで、好ましくは約０から５．０重量％までの割合で任意に採用される。

泡止めおよび脱気剤（ｃ１））、潤滑および流動助剤(lubricants and flow suxiliaries)（ｃ２））、熱硬化または放射線硬化助剤（ｃ３））、基体湿潤助剤（ｃ４））、湿潤および分散助剤（ｃ５））、疎水化剤（ｃ６））、接着促進剤（ｃ７））および傷耐性を促進するための助剤（ｃ８））は、それらの作用の点で厳密には相互に区切られ得るものではない。

例えば、潤滑および流動助剤はまた、しばしば、泡止めおよび／または脱気剤としても、および／または傷耐性を改善するための助剤としても作用する。放射線硬化助剤はまた、潤滑および流動助剤および／または脱気剤としても、および／または基体湿潤助剤としても作用し得る。個々のケースにおいて、これらの助剤のいくつかもまた、接着促進剤（ｃ８））の機能を果たし得る。

上で言われているものに対応して、ある添加剤はしたがって、下に記載の群ｃ１）～ｃ８）の多数に分類され得る。

群ｃ１）における泡止めは、シリコンなしのおよびシリコン含有のポリマーを包含する。シリコン含有のポリマーは、例えば、改変されていないかまたは改変されているポリジアルキルシロキサンまたは分枝のコポリマー、ポリジアルキルシロキサン単位およびポリエーテル単位を含む櫛型またはブロックコポリマーであり、後者は、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドから得られる。

泡止めの作用は、泡の形成を妨げること、またはすでに形成された泡を破壊することに本質的に基づく。泡止めは、脱気されるはずの媒体、例えば本発明に従う組成物において、より大きいバブルを与えるために細かく分割された気体または空気バブルの癒着を促進することによって、本質的に働くものであって、それゆえ気体の（空気の）漏れ出しを加速させる。泡止めはまた、度々脱気剤としても採用され得るから（逆の場合も同じ）、これらの添加剤は、群ｃ１）の下でともに包含されている。

かかる助剤は、例えば、TEGO（登録商標）Foamex 800、TEGO（登録商標）Foamex 805、TEGO（登録商標）Foamex 810、TEGO（登録商標）Foamex 815、TEGO（登録商標）Foamex 825、TEGO（登録商標）Foamex 835、TEGO（登録商標）Foamex 840、TEGO（登録商標）Foamex 842、TEGO（登録商標）Foamex 1435、TEGO（登録商標）Foamex 1488、TEGO（登録商標）Foamex 1495、TEGO（登録商標）Foamex 3062、TEGO（登録商標）Foamex 7447、TEGO（登録商標）Foamex 8020、Tego（登録商標）Foamex N、TEGO（登録商標）Foamex K 3、TEGO（登録商標）Antiform 2-18,TEGO（登録商標）Antiform 2-18、TEGO（登録商標）Antiform 2-57、TEGO（登録商標）Antiform 2-80、TEGO（登録商標）Antiform 2-82、TEGO（登録商標）Antiform 2-89、TEGO（登録商標）Antiform 2-92、TEGO（登録商標）Antiform 14、TEGO（登録商標）Antiform 28、TEGO（登録商標）Antiform 81、TEGO（登録商標）Antiform D 90、TEGO（登録商標）Antiform 93、TEGO（登録商標）Antiform 200、TEGO（登録商標）Antiform 201、TEGO（登録商標）Antiform 202、TEGO（登録商標）Antiform 793、TEGO（登録商標）Antiform 1488、TEGO（登録商標）Antiform 3062、TEGOPREN（登録商標）5803、TEGOPREN（登録商標）5852、TEGOPREN（登録商標）5863、TEGOPREN（登録商標）7008、TEGO（登録商標）Antiform 1-60、TEGO（登録商標）Antiform 1-62、TEGO（登録商標）Antiform 1-85、TEGO（登録商標）Antiform 2-67、TEGO（登録商標）Antiform WM 20、TEGO（登録商標）Antiform 50、TEGO（登録商標）Antiform 105、TEGO（登録商標）Antiform 730、TEGO（登録商標）Antiform MR 1015、TEGO（登録商標）Antiform MR 1016、TEGO（登録商標）Antiform 1435、TEGO（登録商標）Antiform N、TEGO（登録商標）Antiform KS 6、TEGO（登録商標）Antiform KS 10、TEGO（登録商標）Antiform KS 53、TEGO（登録商標）Antiform KS 95、TEGO（登録商標）Antiform KS 100、TEGO（登録商標）Antiform KE 600、TEGO（登録商標）Antiform KS 911、TEGO（登録商標）Antiform MR 1000、TEGO（登録商標）Antiform KS 1100、Tego（登録商標）Airex 900、Tego（登録商標）Airex 910、Tego（登録商標） Airex 931、Tego（登録商標）Airex 935、Tego（登録商標）Airex 936、Tego（登録商標）Airex 960、Tego（登録商標）Airex 970、Tego（登録商標）Airex 980およびTego（登録商標）Airex 985としてTegoから、およびBYK（登録商標）-011、BYK（登録商標）-019、BYK（登録商標）-020、BYK（登録商標）-021、BYK（登録商標）-022、BYK（登録商標）-023、BYK（登録商標）-024、BYK（登録商標）-025、BYK（登録商標）-027、BYK（登録商標）-031、BYK（登録商標）-032、BYK（登録商標）-033、BYK（登録商標）-034、BYK（登録商標）-035、BYK（登録商標）-036、BYK（登録商標）-037、BYK（登録商標）-045、BYK（登録商標）-051、BYK（登録商標）-052、BYK（登録商標）-053、BYK（登録商標）-055、BYK（登録商標）-057、BYK（登録商標）-065、BYK（登録商標）-066、BYK（登録商標）-070、BYK（登録商標）-080、BYK（登録商標）-088、BYK（登録商標）-141およびBYK（登録商標）-A 530としてBYKから市販されている。

群ｃ１）における助剤は、重合性ＬＣ材料の総重量に基づいて、約０から３．０重量％まで、好ましくは約０から２．０％まで、の割合で任意に採用される。

群ｃ２）において、潤滑および流動助剤は典型的には、シリコンなしのポリマーのみならずシリコン含有のポリマー、例えばポリアクリラートまたは改変体、低分子重量ポリジアルキルシロキサンもまた包含する。改変は、幅広い様々な有機ラジカルによって置き換えられたアルキル基のいくつかに存在する。これらの有機ラジカルは、例えば、ポリエーテルラジカル、ポリエステルラジカル、または長鎖（フッ素化）アルキルラジカルでもあり、前者は最も頻繁に使用される。

ポリエーテルラジカルは、対応して改変されたポリシロキサンにおいて、通常、エチレンオキシド単位および／またはプロピレンオキシド単位から構成される。一般に、改変されたポリシロキサン中これらのアルキレンオキシド単位の割合が高ければ高いほど、その結果生じる生成物はより親水性である。

かかる助剤は、例えば、TEGO（登録商標）Glide 100、TEGO（登録商標）Glide ZG 400、TEGO（登録商標）Glide 406、TEGO（登録商標）Glide 410、TEGO（登録商標）Glide 411、TEGO（登録商標）Glide 415、TEGO（登録商標）Glide 420、TEGO（登録商標）Glide 435、TEGO（登録商標）Glide 440、TEGO（登録商標）Glide 450、TEGO（登録商標）Glide A 115、TEGO（登録商標）Glide B 1484（泡止めおよび脱気剤としても使用され得る）、TEGO（登録商標）Flow ATF、TEGO（登録商標）Flow 300、TEGO（登録商標）Flow 460、TEGO（登録商標）Flow 425およびTEGO（登録商標）Flow ZFS 460としてTEGOから市販されている。好適な放射線硬化性の潤滑および流動助剤は、これらはまた傷耐性を改善させるためにも使用され得るが、TEGO（登録商標）Rad 2100、TEGO（登録商標）Rad 2200、TEGO（登録商標）Rad 2500、TEGO（登録商標）Rad 2600およびTEGO（登録商標）Rad 2700という製品である。これらは同様にTEGOから得られる。

かかる助剤はまた、例えば、BYK（登録商標）-300 BYK（登録商標）-306、BYK（登録商標）-307、BYK（登録商標）-310、BYK（登録商標）-320、BYK（登録商標）-333、BYK（登録商標）-341、Byk（登録商標）354、Byk（登録商標）361、Byk（登録商標）361N、BYK（登録商標）388として、BYKからも入手可能である。

かかる助剤はまた、例えば、FC4430（登録商標）として3Mからも入手可能である。
かかる助剤はまた、例えば、FluorN(登録商標)561またはFluorN(登録商標)562としてCytonixからも入手可能である。
かかる助剤はまた、例えば、Tivida(登録商標)FL2300およびTivida(登録商標)FL2500としてCytonixからも入手可能である。

群ｃ２）における助剤は、重合性ＬＣ材料の総重量に基づいて、約０から３．０重量％まで、好ましくは約０から２．０％まで、の割合で任意に採用される。

群ｃ３）における放射線硬化助剤はとりわけ、例えばアクリラート基の構成要素である末端二重結合を有するポリシロキサンを包含する。かかる助剤は、化学線または例えば電子放射線によって交差架橋され得る。これらの助剤は一般に、多数の特性とともに組み合わせられる。交差架橋されていない状態において、それらは、泡止め、脱気剤、潤滑剤および流動助剤および／または基体湿潤助剤として作用し得る一方、交差架橋されている状態において、それらは、とりわけ、傷耐性を、例えば本発明に従う組成物を使用して生産され得るコーティングまたは膜の傷耐性を、増大させる。光学特性の改善、例えば詳細にはそれらのコーティングまたは膜の前記改善は、本質的には、泡止め、脱気剤および／または潤滑および流動助剤としてのこれら助剤の作用の結果として見なされる（交差架橋していない状態において）。

好適な放射線硬化助剤の例は、TEGOから入手可能なTEGO（登録商標）Rad 2100、TEGO（登録商標）Rad 2200、TEGO（登録商標）Rad 2500、TEGO（登録商標）Rad 2600およびTEGO（登録商標）Rad 2700という製品、およびBYKから入手可能なBYK（登録商標）-371という製品である。

群ｃ３）における熱硬化助剤は、例えば、一級ＯＨ基を含有するが、これらは、例えばバインダーの、イソシナナート基と反応することができる。使用され得る熱硬化助剤の例は、BYKから入手可能なBYK（登録商標）-370、BYK（登録商標）-373およびBYK（登録商標）-375という製品である。

群ｃ３）における助剤は、重合性ＬＣ材料の総重量に基づいて、約０から５．０重量％まで、好ましくは約０から３．０重量％までの割合で任意に採用される。

群ｃ４）における基体湿潤助剤はとりわけ、プリントまたはコーティングされるはずの基体の湿潤度を、例えば、プリントインクまたはコーティング組成物、例えば本発明に従う組成物によって、増大させるのに役立つ。かかるプリントインクまたはコーティング組成物の潤滑および流動挙動にける、一般に付随する改善は、完成された（例えば交差架橋された）プリントまたはコーティングの外観に対してある効果を有する。

幅広いかかる助剤は、例えば、TEGO（登録商標）Wet KL 245、TEGO（登録商標）Wet 250、TEGO（登録商標）Wet 260およびTEGO（登録商標）Wet ZFS 453としてTEGOから、およびBYK（登録商標）-306、BYK（登録商標）-307、BYK（登録商標）-310、BYK（登録商標）-333、BYK（登録商標）-344、BYK（登録商標）-345、BYK（登録商標）-346およびByk（登録商標）-348としてBYKから、市販されている。
群ｃ４）における助剤は、液晶組成物の総重量に基づいて、約０から３．０重量％まで、好ましくは約０から１．５重量％までの割合で任意に採用される。

群ｃ５）における湿潤および分散の助剤はとりわけ、色素の充満および浮遊および沈降を妨げるのに役立ち、したがって、必要ならば、有色素(pigmented)組成物においてとりわけ好適である。
これらの助剤は、これらの添加剤を含有する色素粒子の静電反発および／または立体障害を本質的に通して、色素分散を安定化させ、ここで後者のケースにおいて、助剤とその周囲の媒体（例えばバインダー）との相互作用が、主要な役割を果たす。

かかる湿潤および分散の助剤を使用することは、例えばプリントインクまたはペイントの技術領域において、一般的に実践されることであるから、それらが使用される場合、このタイプの好適な助剤を選択することは、一般に、何の困難性もなく当業者に提起される。

かかる湿潤および分散の助剤は、TEGO（登録商標）Dispers 610、TEGO（登録商標）Dispers 610 S、TEGO（登録商標）Dispers 630、TEGO（登録商標）Dispers 700、TEGO（登録商標）Dispers 705、TEGO（登録商標）Dispers 710、TEGO（登録商標）Dispers 720 W、TEGO（登録商標）Dispers 725 W、TEGO（登録商標）Dispers 730 W、TEGO（登録商標）Dispers 735 WおよびTEGO（登録商標）Dispers 740 WとしてTEGOから、およびDisperbyk（登録商標）、Disperbyk（登録商標）-107、Disperbyk（登録商標）-108、Disperbyk（登録商標）-110、Disperbyk（登録商標）-111、Disperbyk（登録商標）-115、Disperbyk（登録商標）-130、Disperbyk（登録商標）-160、Disperbyk（登録商標）-161、Disperbyk（登録商標）-162、Disperbyk（登録商標）-163、Disperbyk（登録商標）-164、Disperbyk（登録商標）-165、Disperbyk（登録商標）-166、Disperbyk（登録商標）-167、Disperbyk（登録商標）-170、Disperbyk（登録商標）-174、Disperbyk（登録商標）-180、Disperbyk（登録商標）-181、Disperbyk（登録商標）-182、Disperbyk（登録商標）-183、Disperbyk（登録商標）-184、Disperbyk（登録商標）-185、Disperbyk（登録商標）-190、Anti-Terra（登録商標）-U、Anti-Terra（登録商標）-U 80、Anti-Terra（登録商標）-P、Anti-Terra（登録商標）-203、Anti-Terra（登録商標）-204、Anti-Terra（登録商標）-206、BYK（登録商標）-151、BYK（登録商標）-154、BYK（登録商標）-155、BYK（登録商標）-P 104 S、BYK（登録商標）-P 105、Lactimon（登録商標）、Lactimon（登録商標）-WSおよびBykumen（登録商標）としてBYKから、市販されている。

群ｃ５）における助剤の量は、助剤の平均分子量に基づき使用され得る。したがって、いずれのケースにおいても、予備実験は得策ではあるが、これは当業者によってたやすく成し遂げられ得る。

群ｃ６）における疎水化剤は、例えば本発明に従う組成物を使用して、生産されるプリントまたはコーティングに対し撥水特性を与えるために使用され得る。これは、水の吸収による膨張、ひいては、例えばかかるプリントまたはコーティングの光学特性における変化を妨げるか、または少なくとも大きく抑圧する。加えて、組成物が、例えば、オフセットプリンティングにおけるプリントインクとして使用されるとき、水の吸収は、それによって妨げられ得るか、または少なくとも大きく低減され得る。

かかる疎水化剤は、例えば、Tego（登録商標）Phobe WF、Tego（登録商標） Phobe 1000、Tego（登録商標）Phobe 1000 S、Tego（登録商標）Phobe 1010、Tego（登録商標）Phobe 1030、Tego（登録商標）Phobe 1010、Tego（登録商標）Phobe 1010、Tego（登録商標）Phobe 1030、Tego（登録商標）Phobe 1040、Tego（登録商標）Phobe 1050、Tego（登録商標）Phobe 1200、Tego（登録商標）Phobe 1300、Tego（登録商標）Phobe 1310およびTego（登録商標）Phobe 1400としてTegoから市販されている。

群ｃ６）における助剤は、重合性ＬＣ材料の総重量に基づいて、約０から５．０重量％まで、好ましくは約０から３．０重量％までの割合で任意に採用される。

さらに、群ｃ７）における接着促進剤は、接触における２つの境界面の接着を改善させるのに役立つ。これから直接的に明白であるのは、本質的に、効果的であるわずかな接着促進剤しか、一方のまたは他方のまたは両方の境界面に位置していないことである。例えば、液状またはペースト状のプリントインク、コーティング組成物またはペイントを固体基体へ適用すること望ましい場合、このことは一般に、接着促進剤が、後者へ直接加えらなければならないか、または基体が、接着促進剤で予め処置されなければないこと（またプライミングとしても知られている）を意味する、すなわち、この基体は、改変された化学的および／または物理的表面特性が与えられる。

基体が先に、プライマーでプライム処理され(primed)ている場合、これは、接触における境界面が、一方はプライマーのそれで、他方はプリントインクまたはコーティング組成物またはペイントのそれであることを意味する。このケースにおいて、基体とプライマーとの間の接着特性のみならず、基体とプリントインクまたはコーティング組成物またはペイントとの間の接着特性もまた、基体上の多層構造全体の接着において一役を担っている。

述べられ得るより広範な意味における接着促進剤はまた、群ｃ４）の下ですでに列挙される基体湿潤助剤でもあるが、これらは一般に、同じ接着促進容量を有さない。
基体の、および例えばそれらのプリントまたはコーティングのために意図される、プリントインク、コーティング組成物およびペイントの、幅広く変動する物理的および化学的性質の観点から、接着促進システムの多様性は、驚くべきことではない。

シランをベースとした接着促進剤は、例えば、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－アミノエチル－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－メチル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－ウレイドプロピルトリエトキシシラン、３－メタアクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシジロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３－クロロプロピルトリメトキシシラン、およびビニルトリメトキシシランである。これらのおよび他のシランは、Huelsから、例えばDYNASILAN（登録商標）の商品名で市販されている。

かかる添加剤の製造者からの対応する技術情報は、一般に使用されるべきであり、または当業者は、対応する予備実験を通して、たやすいやり方でこの情報を得られ得る。

しかしながら、これらの添加剤が、群ｃ７）からの助剤として、本発明に従う重合性ＬＣ材料へ加えられることになっている場合、それらの割合は、重合性ＬＣ材料の総重量に基づいて、約０から５．０重量％までに対応する。添加剤の量およびアイデンティティー(the amount and identity)が、各々独立したケースにおいて、基体のおよびプリント／コーティング組成物の性質によって決定されるので、これらの濃度データは、単に手引きとしても役立つ。対応する技術情報は通常、このケースのためのかかる添加剤の製造者から入手可能であるか、または対応する予備実験を通した当業者によるたやすいやり方で決定され得る。

群ｃ８）における傷耐性を改善させるための助剤は、例えば、上述の生成物TEGO（登録商標）Rad 2100、TEGO（登録商標）Rad 2200、TEGO（登録商標）Rad 2500、TEGO（登録商標）Rad 2600およびTEGO（登録商標）Rad 2700を包含し、これらはTegoから入手可能である。

これらの助剤について、群ｃ３）に与えられる量データは、同様に好適である、すなわち、これらの添加剤は、液晶組成物の総重量に基づいて、約０から５．０重量％まで、好ましくは約０から３．０重量％までの割合で任意に採用される。

光、熱および／またはさらに酸化に対する安定剤の、述べられ得る例は、以下：
２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２－ｔｅｒｔ－ブチル－４，６－ジメチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ｎ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－イソブチルフェノール、２，６－ジシクロペンチル－４－メチルフェノール、２－（α－メチルシクロヘキシル）－４，６－ジメチルフェノール、２，６－ジオクタデシル４－メチルフェノール、２，４，６－トリシクロヘキシルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシメチルフェノール、線状または分枝の側鎖を有するノニルフェノール（例えば２，６－ジノニル－４－メチルフェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルウンデク－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルヘプタデク－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルトリデク－１’－イル）フェノールのノニフェノールおよびこれら化合物の混合物）などのアルキル化物フェノール、２，４－ジオクチルチオメチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、２，４－ジオクチルチオメチル－６－メチルフェノール、２，４－ジオクチルチオメチル－６－エチルフェノールおよび２，６－ジドデシルチオメチル－４－ノニルフェノールなどのアルキルチオメチルフェノール、

２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノール、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミルヒドロキノン、２，６－ジフェニル４－オクタデシルオキシフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルステアラートおよびビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）アジパートなどの、ヒドロキノンおよびアルキル化ヒドロキノン、

α－トコフェロール、β－トコフェロール、γ－トコフェロール、δ－トコフェロールおよびこれら化合物の混合物などのトコフェロール、およびトコフェリルアセタート、スクシナート、ニコチナートおよびポリオキシエチレンスクシナート（「トコフェルソラート」）などのトコフェロール誘導体、

２，２’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、２，２’－チオビス（４－オクチルフェノール）、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、４，４’－チオビス（３，６－ジ－ｓｅｃ－アミルフェノール）および４，４’－ビス（２，６－ジメチル－４－ヒドロキシフェニル）ジスルフィドなどの、ヒドロキシル化ジフェニルチオエーテル、

２，２’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［４－メチル－６－（α－メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール）、２，２’－メチレンビス（６－ノニル－４－メチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－イソブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［６－（α－メチルベンジル）－４－ノニルフェノール］、２，２’－メチレンビス［６－（α，α－ジメチルベンジル）－４－ノニルフェノール］、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、１，１－ビス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、２，６－ビス（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシベンジル）－４－メチルフェノール、１，１，３－トリス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、１，１－ビス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－３－ｎ－ドデシル－メルカプトブタン、エチレングリコール－ビス［３，３－ビス（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）ブチラート］－ビス（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ジシクロペンタジエン－ビス［２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルベンジル）－６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル］テレフタラート、１，１－ビス（３，５－ジメチル－２－ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－４－ｎ－ドデシル－メルカプトブタンおよび１，１，５，５－テトラキス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ペンタンなどの、アルキリデンビスフェノール、

３，５，３’，５’－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－４，４’－ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルベンジルメルカプトアセタート、トリデシル４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジルメルカプトアセタート－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）アミン－ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）ジチオテレフタラート－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）スルフィドおよびイソオクチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルメルカプトアセタートなどの、Ｏ－、Ｎ－およびＳ－ベンジル化合物、

１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、１，４－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，３，５，６－テトラメチルベンゼンおよび２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）フェノールなどの、芳香族ヒドロキシベンジル化合物、

２，４－ビス（オクチルメルカプト）－６－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－オクチルメルカプト－４，６－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－オクチルメルカプト－４，６－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）－１，２，３－トリアジン、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌラート、１，３，５－トリス（４－ｔｅｒｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）イソシアヌラート、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルエチル）－１，３，５－トリアジン、１，３，５－トリス－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサヒドロ－１，３，５－トリアジン、１，３，５－トリス（３，５－ジシクロヘキシル４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌラートおよび１，３，５－トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌラートなどの、トリアジン化合物、

ジメチル２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホナート、ジエチル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホナート、ジオクタデシル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホナートおよびジオクタデシル５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－３－メチルベンジルホスホナートなどの、ベンジルホスホナート、

４－ヒドロキシラウロイルアニリド、４－ヒドロキシステアロイルアニリドおよびオクチルＮ－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）カルバマートなどの、アシルアミノフェロール、

例えば、メタノール、エタノール、ｎ－オクタノール、ｉ－オクタノール、オクタデカノール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール－トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌラート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサラミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパンおよび４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２．２．２］－オクタンなどの、モノヒドロまたはポリヒドロアルコールのプロピオン酸および酢酸エステル、

Ｎ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミンおよびＮ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジンなどの、アミン誘導体に基づくプロピオンアミド、

アスコルビルパルミタート、ラウラートおよびステアラート、およびアスコルビルスルファートおよびホスファートなどの、アスコルビン酸（ビタミンＣ）およびアスコルビン酸誘導体、

Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ－ｓｅｃ－ブチル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（１，４－ジメチルペンチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（１－エチル－３－メチルペンチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（１－メチルヘプチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニルｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（２－ナフチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１，３－ジメチルブチル）－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１－メチルヘプチル）－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－シクロヘキシル－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、４－（ｐ－トルエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチル－Ｎ，Ｎ’－ジ－ｓｅｃ－ブチル－ｐ－フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ－アリルジフェニルアミン、４－イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ－フェニル－１－ナフチルアミン、Ｎ－（４－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）－１－ナフチルアミン、Ｎ－フェニル－２－ナフチルアミン、ｐ，ｐ’－ジ－ｔｅｒｔ－オクチルジフェニルアミンなどのオクチル置換ジフェニルアミン、４－ｎ－ブチルアミノフェノール、４－ブチリルアミノフェノール、４－ノナノイルアミノフェノール、４－ドデカノイルアミノフェノール、４－オクタデカノイルアミノフェノール－ビス［４－メトキシフェニル）アミン、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ジメチルアミノメチルフェノール、２，４－ジアミノジフェニルメタン、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル４，４’－ジアミノジフェニルメタン、１，２－ビス［（２－メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２－ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ－トリル）ビグアニド－ビス［４－（１’，３’－ジメチルブチル）フェニル］アミン、ｔｅｒｔ－オクチル－置換Ｎ－フェニル－１－ナフチルアミン、モノ－およびジアルキル化ｔｅｒｔ－ブチル／ｔｅｒｔ－オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ－およびジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ－およびジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ－およびジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ－およびジアルキル化ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３－ジヒドロ－３，３－ジメチル－４Ｈ－１，４－ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ－およびジアルキル化ｔｅｒｔ－ブチル／ｔｅｒｔ－オクチルフェノチアジンの混合物、モノ－およびジアルキル化ｔｅｒｔ－オクチルフェノチアジンの混合物、Ｎ－アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニル－１，４－ジアミノブタ－２－エン、Ｎ，Ｎ－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－4－イル）ヘキサメチレンジアミンビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバカート、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－オンおよび２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－オールなどの、アミン化合物に基づくた抗酸化剤、

トリフェニルホスフィン、トリフェニルホスファイト、ジフェニルアルキルホスファイト、フェニルジアルキルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリルペンタエリトリトールジホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ジイソデシロキシペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４，６－トリス（ｔｅｒｔ－ブチルフェニル））ペンタエリトリトールジホスファイト、トリスｔｅアリールソルビトールトリホスファイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）４，４’－ビフェニレンジホスホナイト、６－イソオクチルオキシ－２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－１２Ｈ－ジベンズ［ｄ，ｇ］－１，３，２－ジオキサホスフォシン、６－フルオロ－２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－１２－メチル－ジベンズ［ｄ，ｇ］－１，３，２－ジオキサホスフォシン－ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）メチルホスファイト、およびビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチルホスファイトなどの、ホスフィン、ホスファイトおよびホスホナイト、

２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３’－ｓｅｃ－ブチル－５’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－４’－オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－アミル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３，５’－ビス－（α，α－ジメチルベンジル）－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）－５－クロロベンゾトリアゾールと、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－［２－（２－エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾールと、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル）－５－クロロベンゾトリアゾールと、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾールと、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾールと、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－［２－（２－エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’－ドデシル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾールと、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾールとの混合物、２，２’－メチレンビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－ベンゾトリアゾール－２－イルフェノール］；ポリエチレングリコール３００をもつ２－［３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）－２’－ヒドロキシフェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾールの完全エステル化の生成物、などの２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール；

３，３’－チオジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリルエステル、ステアリルエステル、ミリスチルエステルおよびトリデシルエステル、メルカプトベンズイミダゾールおよび２－メルカプトベンズイミダゾールの亜鉛塩、ジブチル亜鉛ジチオカルバマート、ジオクタデシルジスルフィドおよびペンタエリトリトールテトラキス（β－ドデシルメルカプト）プロピオナートなどの、硫黄含有ペルオキシドスキャベンジャーおよび硫黄含有抗酸化剤、

２－ヒドロキシベンゾフェノン、たとえば、４－ヒドロキシ誘導体、４－メトキシ誘導体、４－オクチルオキシ誘導体、４－デシクロキシ誘導体、４－ドデシルオキシ誘導体、４－ベンジルオキシ誘導体、４，２’，４’－トリヒドロキシ誘導体および２’－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ誘導体など、

４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルサリチラート、フェニルサリチラート、オクチルフェニルサリチラート、ジベンゾイルレゾルシノール－ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾアート、ヘキサデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾアート、オクタデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾアートおよび２－メチル－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾアートなどの、非置換および置換の安息香酸のエステル、

エチルα－シアノ－β，β－ジフェニルアクリラート、イソオクチルα－シアノ－β，β－ジフェニルアクリラート、メチルα－メトキシカルボニルシンナマート、メチルα－シアノ－β－メチル－ｐ－メトキシシンナマート、ブチル－α－シアノ－β－メチル－ｐ－メトキシシンナマートおよびメチル－α－メトキシカルボニル－ｐ－メトキシシンナマートなどの、アクリラート、

ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバカート、ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシナート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバカート、ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバカート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－4－イル）－ｎ－ブチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルマロナート、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル４－ヒドロキシピペリジンとスクシン酸との縮合生成物、

Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－２，６－ジクロロ１，３，５－トリアジン－トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセタートとの縮合生成物、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシラート、１，１’－（１，２－エチレン）ビス（３，３，５，５－テトラメチルピペラジノン）、４－ベンゾイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）２－ｎ－ブチル－２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）マロナート、３－ｎ－オクチル－７，７，９，９－テトラメチル１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン－ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバカート－ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシナート、

Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルフォリノ－２，６－ジクロロ１，３，５－トリアジンとの縮合生成物、２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合生成物、２－クロロ－４，６－ジ（４－ｎ－ブチルアミノ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合生成物、８－アセチル－３－ドデシル－７，７，９，９－テトラメチル１，３，８－トリアザスピロ［４．５］－デカン－２，４－ジオン、３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン、３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン、

４－ヘキサデシルオキシ－および４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－シクロヘキシルアミノ－２，６－ジクロロ１，３，５－トリアジンとの縮合生成物、１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６－トリクロロ１，３，５－トリアジンとの縮合生成物、４－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－ｎ－ドデシルスクシンイミド、Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）－ｎ－ドデシルスクシンイミド、２－ウンデシル－７，７，９，９－テトラメチル１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソ－スピロ［４．５］－デカン、７，７，９，９－テトラメチル２－シクロウンデシル１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ－［４．５］デカンおよびエピクロロヒドリン、４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとテトラメチロールアセチレンジウレアとの縮合生成物、およびポリ（メトキシプロピル－３－オキシ）－［４（２，２，６，６－テトラメチル）ピペリジンイル］－シロキサンなどの、立体的に嵩高いアミン、

４，４’－ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’－ジエトキシオキサニリド、２，２’－ジオクチルオキシ－５，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブトキサニリド、２，２’－ジドデシルオキシ－５，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブトキサニリド、２－エトキシ－２’－エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－ジメチルアミノプロピル）オキサラミド、２－エトキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－エトキサニリドおよびこれと２－エトキシ－２’－エチル－５，４’－ジ－ｔｅｒｔ－ブトキサニリドとの混合物、およびオルト、パラメトキシ－二置換オキサニリドの混合物、およびオルトおよびパラエトキシ－二置換オキサニリドなどの、オキサニリド、ならびに

２，４，６－トリス－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－プロピルオキシフェニル）－６－（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（４－メチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－ドデシルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－トリデシルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－ブチルオキシプロポキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－オクチルオキシプロポキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチル）－１，３，５－トリアジン、２－［４－（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－ドデシルオキシプロポキシ）フェニル］－４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキシフェニル）－４，６－ジフェニル１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－メトキシフェニル）－４，６－ジフェニル１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス［２－ヒドロキシ－４－（３－ブトキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］－１，３，５－トリアジンおよび２－（２－ヒドロキシフェニル）－４－（４－メトキシフェニル）－６－フェニル－１，３，５－トリアジンなどの、２－（２－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、である。

別の好ましい態様において、重合性ＬＣ材料は、１種以上の特定の抗酸化剤添加剤を含み、これは好ましくは、Ciba、SwitzerlandからのIrganox（登録商標）シリーズ、例として市販の抗酸化剤Irganox（登録商標）1076およびIrganox（登録商標）1010から選択される。

別の好ましい態様において、重合性ＬＣ材料は、１種以上の、より好ましくは２種以上の光開始剤の組み合わせを含む。典型的には、式ＣＯ－１で表される１以上の化合物とともに利用され得る追加のラジカル光開始剤は、例えば、市販のIrgacure（登録商標）またはDarocure（登録商標）(Ciba AG)のシリーズ、とくにIrgacure 127、Irgacure 184、Irgacure 369、Irgacure 651、Irgacure 817、Irgacure 907、Irgacure 1300、Irgacure、Irgacure 2022、Irgacure 2100、Irgacure 2959、またはDarcure TPOから選択される。

重合性ＬＣ材料における重合開始剤（単数または複数）全体の濃度は、好ましくは０．１から１０％まで、極めて好ましくは０．５から８％まで、より好ましくは２から６％までである。

好ましくは、重合性ＬＣ材料は、式ＣＯ－１で表される１種以上の化合物の他に、
ａ）１種以上の二反応性または多反応性の重合性メソゲン化合物、
ｂ）任意に１種以上の単反応性重合性メソゲン化合物、
ｃ）任意に１種以上の抗酸化剤添加剤、
ｄ）任意に１種以上の接着促進剤、
ｅ）任意に１種以上の界面活性剤、
ｆ）任意に１種以上の安定剤、
ｇ）任意に１種以上の単反応性、二反応性または多反応性の重合性非メソゲン化合物、
ｈ）光重合を開始させるために使用される波長で最大吸収を示す１種以上の染料、
ｉ）任意に１種以上の連鎖移動剤、
ｊ）任意に１種以上の安定剤、
ｋ）任意に１種以上の潤滑および流動助剤、および
ｌ）任意に１種以上の希釈剤
を含む。

より好ましくは、重合性ＬＣ材料は、
ａ）式ＣＯ－１で表される１種以上の光開始剤（好ましくは式ＣＯ－１９～２２で表される化合物、より好ましくは式ＣＯ－１９で表される化合物から選択される）を、好ましくは０．１～１０重量％の、極めて好ましくは０．５～８重量％の量で、

ｂ）１種以上の、好ましくは２種以上の単反応性重合性メソゲン化合物（好ましくは式ＭＲＭ－１および／または式ＭＲＭ－７で表される化合物から選択される）を、１０～９５重量％、極めて好ましくは２５～８５重量％の量で、

ｃ）任意に１種以上の、好ましくは２種以上の二反応性重合性メソゲン化合物（好ましくは式ＤＲＭａ－１で表される化合物から選択される）を、仮に存在する場合、好ましくは１０～９５重量％、極めて好ましくは１５～７５重量％の量で、

ｄ）任意に１種以上の抗酸化性の添加剤（好ましくは非置換および置換の安息香酸のエステル、とりわけIrganox（登録商標）1076から選択される）を、存在する場合、好ましくは０．０１～２重量％、極めて好ましくは０．０５～１重量％の量で、

ｅ）任意に１種以上の潤滑および流動助剤（好ましくはBYK（登録商標）388、FC 4430および／またはFluor N 562から選択される）を、存在する場合、好ましくは０．１～５重量％、極めて好ましくは、０．２～３重量％の量で、ならびに

ｆ）任意に１種以上の希釈剤（好ましくはｎ－ドデカノールから選択される）を、存在する場合、好ましくは０．１～５重量％、極めて好ましくは、０．２～３重量％の量で、含む。

本発明はさらに、
－基体上に、以上以下に記載されるとおりの重合性ＬＣ材料の層を提供すること、
－重合性ＬＣ材料を光重合化によって重合化すること、および
－任意に、重合されたＬＣ材料を基体から取り除くこと、および／または任意に、別の基体上にそれを提供すること
によって、ポリマー膜を調製する方法に関する。
重合性ＬＣ材料を好適な溶媒に溶解することもまた、可能である。

別の好ましい態様において、重合性ＬＣ材料は、１種以上の溶媒を含み、これらは好ましくは、有機溶媒から選択される。溶媒は、好ましくは、アセトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノンなどのケトン；メチル、エチルまたはブチルアセタートまたはメチルアセトアセタートなどのアセタート；メタノール、エタノールまたはイソプロピルアルコールなどのアルコール；トルエンまたはキシレンなどの芳香族溶媒；シクロペンタンまたはシクロヘキサンなどの脂環式炭化水素；ジ－またはトリクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素；ＰＧＭＥＡ（プロピルグリコールモノメチルエーテルアセタート）などのグリコールまたはそれらのエステル、γ－ブチロラクトンから選択される。上の溶媒の二成分、三成分、またはより高度な混合物を使用することもまた可能である。

重合性ＬＣ材料が、１種以上の溶媒を含有するケースにおいて、溶媒（単数または複数）中の、ＲＭを包含するすべての固体の総濃度は、好ましくは１０から６０％までである。
次いで、この溶液は、基体上に、例えばスピンコーティング、プリンティング、または他の知られている技術によって、コーティングまたはプリントされ、および溶媒は、重合前に溶媒中は留去される。ほとんどのケースにおいて、溶媒の蒸発を容易にするために、混合物を加熱することが好適である。

重合性ＬＣ材料は、スピンコーティング、バーコーティングまたはブレードコーティングなどの従来のコーティング技術によって、基体上に適用され得る。これはまた、専門家に知られている従来の印刷技術、例えばスクリーン印刷、オフセット印刷、リールトゥリール印刷、レタープレス印刷、グラビア印刷、ロトグラビア印刷、フレキソグラフィック印刷、凹版印刷、パッド印刷、ヒートシール印刷、インクジェット印刷、またはスタンプまたはプリント版を用いる印刷などによってもまた、基体上に適用され得る。

好適な基体材料および基体は、専門家に知られており、および例えばガラスまたはプラスチックなどの光学膜産業で使用されている従来の基体に関する文献に記載されている。重合化に特に好適かつ好ましい基体は、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）またはポリエチレンナフタラート（ＰＥＮ）などのポリエステル、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリカーボナート（ＰＣ）、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）またはシクロオレフィンポリマー（ＣＯＰ）であるか、または一般に知られているカラー(color)フィルター材料、とりわけ、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）、シクロオレフィンコポリマー（ＣＯＰ）であるか、または一般に知られているカラー(colour)フィルター材料である。

重合性ＬＣ材料は、好ましくは、全層のいたる所で均一配列を呈する。好ましくは、重合性ＬＣ材料は、均一のプラナー配列または均一のホメオトロピック配列を呈する。
ＲＭ層および基体の表面エネルギーを比較することによって、混合物が、均一のプラナー配列または均一のホメオトロピック配列を採択するであろうかを予測するために、Friedel-Creagh-Kmetz則：
γ_ＲＭ＞γ_Ｓの場合、反応性メソゲン化合物は、ホメオトロピック配列を表示するであろうし、γ_ＲＭ＜γ_Ｓの場合、反応性メソゲン化合物は、ホメオトロピック配列を表示するであろう、
が使用され得る。

基体の表面エネルギーが、相対的に低いとき、反応性メソゲン間の分子間力は、ＲＭ－基体の境界面に掛かる力(the forces across the RM-substrate interface)より強い。したがって、反応性メソゲンは、分子間力を最大にするために、基体（ホメオトロピック配列）に対して垂直に配列する。

ホメオトロピック配列はまた、両親媒性材料を用いることによっても達成され得る；それらは、重合性ＬＣ材料へ直接加えられ得るか、または基体が、ホメオトロピック配向層の形態のこれらの材料で処置され得る。両親媒性材料の極性頭部は、基体へ化学的に結合し、および炭化水素尾部は、基体に対し垂直に向く。両親媒性材料とＲＭとの間の分子間相互作用は、ホメオトロピック配列を促進する。一般的に使用される両親媒性界面活性剤は、上に記載される。

ホメオトロピック配列を促進するために使用される別の方法は、プラスチック基体へコロナ放電処置を適用し、基体表面上にアルコールまたはケトン官能基を生じさせることである。これらの極性基は、ＲＭまたは界面活性剤に存在する極性基と相互作用することで、ホメオトロピック配列を促進し得る。

基体表面張力が、ＲＭの表面張力より大きいとき、境界面に掛かる力が優勢になる。境界面エネルギーは、反応性メソゲンが、基体と平行に配列するとき、最小になり、それでＲＭの長軸が、基体と相互作用し得る。プラナー配列が促進され得る一方向は、ポリイミド層で基体をコーティングすること、および次いで配向層をビロード生地で擦ることによる。

他の好適なプラナー配向層は、US 5,602,661、US 5,389,698またはUS 6,717,644に記載されるとおり、例えば光配列によって調製される、擦られた(rubbed)ポリイミドまたは配向層など、当該技術分野において知られている。

一般に、配列技術の総説は、例えば、G. W. Grayによって編集された「Thermotropic Liqid Crystals」、John Wiley＆Sons、1987年、75～77頁においてI. Sageによって；および、B. Bahadurによって編集された「Liquid Crystals－Applications and Uses Vol. 3」、World Scientific Publishing、Singapore、1992年、1～63頁においてT. UchidaおよびH. Sekiによって、与えられる。配列材料および技術のさらなる総説は、J. Cognard、Mol. Cryst. Liq. Cryst. 78、Supplement １（1981）、1～77頁によって与えられる。

本発明に従うポリマー膜の生産のために、重合性ＬＣ材料における重合性化合物は、in-situ光重合化によって重合されるかまたは交差架橋される（１種の化合物が２種以上の重合性基を含有する場合）。

光重合化は、１ステップで行われ得る。最初のステップで反応しなかった化合物を、２つ目のステップで光重合または交差架橋させることもまた、可能である（「最終硬化」）。

好ましい調製方法において、重合性ＬＣ材料は、基体上にコーティングされ、続いて、例えばWO 01/20394、GB 2,315,072またはWO 98/04651に記載されるとおり、例えば熱または化学線への曝露によって光重合化される。

ＬＣ材料の光重合化は、好ましくは、これを化学線に曝露することによって達成される。化学線は、ＵＶ光、ＩＲ光または可視光などの光での照射、Ｘ線またはガンマ線での照射、またはイオンまたは電子などの高エネルギー粒子での照射を意味する。好ましくは、重合化は、光照射、とりわけＵＶ光での光照射によって行われる。化学線照射の供給源として、例えば、単一のＵＶランプまたはＵＶランプ一式が使用され得る。高ランプ力を使用するとき、硬化時間が低減され得る。光照射のための他の可能な供給源は、レーザー、例としてＵＶレーザー、ＩＲレーザー、または可視光レーザーなどである。

硬化時間は、中でも、重合性ＬＣ材料の反応性、コーティングされる層の厚さ、重合開始剤のタイプおよびＵＶランプのパワーに依存する。硬化時間は、好ましくは≦５分、極めて好ましくは≦３分、最も好ましくは≦１分である。大量生産のためには、≦３０秒の短い硬化時間が好ましい。

好適なＵＶ照射力は、好ましくは５から２００ｍＷｃｍ^－２までの範囲にあり、より好ましくは５０から１７５ｍＷｃｍ^－２までの範囲にあり、最も好ましくは１００から１５０ｍＷｃｍ^－２までの範囲にある。

印加ＵＶ照射に関連して、および時間の関数として、好適なＵＶ量は、好ましくは２５から７２００ｍＪｃｍ^－２までの範囲にあり、より好ましくは５００から７２００ｍＪｃｍ^－２までの範囲にあり、最も好ましくは３０００から７２００ｍＪｃｍ^－２までの範囲にある。

光重合化は、好ましくは、不活性ガス雰囲気下で、好ましくは加熱窒素雰囲気下で実行されるが、空気中での重合化もまた可能である。
光重合化は、好ましくは１から７０℃までの、より好ましくは５～５０℃の、なおより好ましくは１５～３０℃の温度にて実行される。

本発明に従い重合されたＬＣ膜は、プラスチック基体へ、とりわけＴＡＣ、ＣＯＰ、およびカラーフィルターへの良好な接着を有する。その結果、それは、もしそうでなければ良好には基体へ接着しかったであろう後続のＬＣ層のための接着剤またはベースコーティングとして使用され得る。

本発明に従う重合されたＬＣ膜の好ましい厚さは、膜または最終製品から所望される光学特性によって決定される。例えば、重合されたＬＣ膜が、光学的な層としては主に作用しないが、しかし例として、接着、配向または保護の層としては作用する場合、その厚さは、好ましくは１μｍ以下、とりわけ０．５μｍ以下、極めて好ましくは０．２μｍ以下である。

例えば、均一にホメオトロピックまたはプラナー配列された本発明のポリマー膜は、例えばＬＣＤ中、リターデーションまたは補償膜として使用されることで、コントラストおよび明るさがより大きい視野角度で改善され得、および色度が低減され得る。それらは、ＬＣＤ中、または基体間で、通常ガラス基体間で、切り替え可能な液晶セルの外側で使用され得ることで、切り替え可能な液晶セルが形成され、および切り替え可能な液晶媒体（インセル適用）が含有される。

ポリマー膜の光学的適用のために、それは、好ましくは０．５から１０μｍまで、極めて好ましくは０．５から５μｍまで、とりわけ０．５から３μｍまでの厚さを有する。
入射ビームの波長（λ）の関数としての、ポリマー膜の光学リターデーション（δ（λ））は、以下の式（７）：
δ（λ）＝（２πΔｎ・ｄ）／λ （７）
により与えられ、式中（Δｎ）は、膜の複屈折であり、（ｄ）は、膜の厚さであり、およびλは、入射ビームの波長である。

スネルの法則(Snellius law)に従うと、入射ビームの方向の関数としての複屈折は、以下
Δｎ＝ｓｉｎΘ／ｓｉｎΨ （８）
のとおりに定義され、式中ｓｉｎΘは、膜における入射角または光学軸のティルト角であり、ｓｉｎΨは、対応する反射角である。

これらの法則に基づき、複屈折および結果的に光学リターデーションは、膜の厚さおよび膜における光学軸のティルト角に依存する（cf. Berekの補償板）。したがって、熟達した専門家は、異なる光学リターデーションまたは異なる複屈折が、ポリマー膜中の液晶分子の配向を調節することによって誘導され得ることに気付く。

本発明に従うポリマー膜の複屈折（Δｎ）は、好ましくは０．０１から０．３０までの範囲にあり、より好ましくは０．０１から０．２５までの範囲にあり、なおより好ましくは０．０１から０．１６までの範囲にある。
本発明に従うポリマー膜の厚さの関数としての光学リターデーションは、２００ｎｍ未満、好ましくは１８０ｎｍ未満、なおより好ましくは１５０ｎｍ未満である。
殊のほかインセル適用に関し、本発明に従うポリマー膜は、高温安定性を呈する。それゆえ、ポリマー膜は、最大３００℃まで、好ましくは最大２５０℃まで、より好ましくは最大２３０℃までの温度安定性を呈する。

本発明のポリマー膜はまた、他の液晶またはＲＭ材料のための配列膜としても使用され得る。例えば、それらは、ＬＣＤ中で使用されることで、切り替え可能な液晶媒体の配列が誘導または改善され得るか、またはその上にコーティングされる重合性ＬＣ材料の後続の層が配列され得る。このようにして、重合されたＬＣ膜のスタックが、調製され得る。

総括すると、本発明に従う重合されたＬＣ膜および重合性ＬＣ材料は、液晶またはエフェクト顔料の調製のための、液晶ディスプレイまたは投射システムにおける偏光板、補償板、配列層、円偏光板またはカラーフィルター、装飾的画像などの光学素子において、および殊のほか空間的に変化する反射色をもつ反射膜において、例として、身分証明書またはクレジットカードなどの偽造不可能な文書、または紙幣等の、装飾のための多色画像、情報ストレージまたはセキュリティー用途として、有用である。

本発明に従う重合されたＬＣ膜は、透過型または反射型のディスプレイにおいて使用され得る。それらは、従来のＯＬＥＤディスプレイまたはＬＣＤ、とりわけＤＡＰ（配列相変形）方式またはＶＡ（垂直配列）方式のＬＣＤ、例として、ＥＣＢ（電気制御複屈折）ディスプレイ、ＣＳＨ（カラースーパーホメオトロピック）ディスプレイ、ＶＡＮまたはＶＡＣ（垂直配列ネマティックまたはコレステリック）ディスプレイ、ＭＶＡ（マルチドメイン垂直配列）ディスプレイまたはＰＶＡ（パターン化垂直配列）ディスプレイにおいてなどにおいて、ベンド方式ディスプレイまたはハイブリッド型ディスプレイ、例として、ＯＣＢ（光学補償ベンドセルまたは光学的補償複屈折）ディスプレイ、Ｒ－ＯＣＢ（反射ＯＣＢ）ディスプレイ、ＨＡＮ（ハイブリッド配列ネマティック）ディスプレイまたはパイセル（πセル）ディスプレイなどにおいて、さらにまた、ＴＮ（ねじれネマティック）、ＨＴＮ（高度ねじれネマティック）またはＳＴＮ（スーパーねじれネマティック）方式のディスプレイにおいて、またはＡＭＤ－ＴＮ（アクティブマトリクス駆動ＴＮ）ディスプレイにおいて、またはＩＰＳ（平面内切り替え）方式のディスプレイ（これはまた、「スーパーＴＦＴ」ディスプレイとしても知られている）において、使用され得る。殊のほか好ましいのは、ＶＡ、ＭＶＡ、ＰＶＡ、ＯＣＢ、およびパイセルディスプレイである。

本発明に従う重合性ＬＣ材料およびポリマー膜は、EP 0 829 744、EP 0 887 666 A2、EP 0 887 692、US 6,046,849、US 6,437,915において、および「Proceedings o the SID 20^th International Display Research Conference, 2000」、280頁に記載されるとおり、殊のほか３Ｄディスプレイに有用である。本発明に従うポリマー膜を含む、このタイプの３Ｄディスプレイは、本発明の別の目的である。

本発明は、以上以下において、好ましい態様を具体的に参照して記載される。様々な変更および改変が、本発明の精神および範囲から逸脱することなく、ここでなされてもよいものと理解されるべきである。

以上以下に述べられる化合物またはそれらの混合物の多くは、市販されている。これらの化合物のすべては、知られているるか、または文献（例えば、Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgartなどの標準的な著作物）に記載されるとおり、それ自体知られている方法によって、正確には、知られておりかつ該反応に好適な反応条件下で、調製され得るかのいずれかである。ここで、それ自体知られているが、ここには述べられていない変形の使用もまた、なされてもよい。

本発明の前述の態様に対する変形がなされ得る一方で、なおも本発明の範囲内にあることが、解されるであろう。同じ、均等の、または類似の目的に役立つ代替の特徴は、別段の言及がなされない限り、本明細書に開示される各特徴と置き換えてもよい。それゆえ、別段の言及がなされない限り、開示される各特徴は、包括的な一連の、均等な、または類似する特徴の一例にすぎない。

本明細書に開示される特徴のすべては、かかる特徴および／またはステップの少なくともいくつかが、互いに排他的である組み合わせを除き、いずれの組み合わせでも組み合わされてもよい。とりわけ、本発明の好ましい特徴は、本発明のすべての側面に適用可能であり、いずれの組み合わせでも使用されてもよい。同様にして、非必須的な組み合わせで記載される特徴は、別々に（組み合わせではなく）使用されてもよい。

上に記載される特徴の多く、具体的には好ましい態様の多くは、それら自体で独創的であって、本発明のある態様の一部だけに対するものではないことが解されるであろう。目下クレームされるいずれの発明に加えて、またはその代わりに、これらの特徴に対して、独立した保護が求められ得る。

これから、本発明が、以下の実施例を参照してより詳細に記載されるであろうが、これらは、説明のためにしか用いられず、本発明の範囲を限定するものではない。下の例は、本発明を限定しせずに説明するのに役立つ。

例
利用されるＲＭ
以下の混合物に対して、以下のＲＭを利用する：

別段の明示的な言及がない限り、以下の手順を適用する：

例１：
以下のホスト混合物Ｈ－１を調製する。

Irganox1076（登録商標）は、市販されている安定剤である（Ciba AG, Basel, Switzerland）。FluorN 562は、市販されていある界面活性剤である（Cytonix, USA）。

５．００％の種々の光開始剤（cf. 表１）を、上に記載のホスト混合物Ｈ－1のバルク中へドープすることによって、試験混合物を調製する。各場合において、混合物を、２５％～３０％固体の範囲内で(in the range of 25% to 30% solids)、ＰＧＭＥＡに溶解させる。各混合物を、基体としての原板(raw glass)上に、７００ｒｐｍで３０ｓｅｃ．スピンコーティングする。次いで、コーティングされた膜を、８０℃の高温にて１分間アニールし、および２５０～４５０ｎｍのオムニキュア(Omnicure)において、Ｎ_２雰囲気下（６０ｓｅｃ．、８０ｍＷ）で夫々硬化する。

硬化された各膜のリターデーションを測定するために、Carys-eclipse偏光解析器を使用する。リターデーションを、５５０ｎｍの波長をもつ光源を使用して、０°の角度にて解析する。次いで各膜を、総時間１ｈ、２３０℃にてオーブン中に置く。１ｈ後、膜をオーブンから取り出し、およびリターデーションプロファイルを再度記録する前に室温まで冷却する。耐久性ΔＲ_０［％］を、オーブン試験の前および後のＲ_０における差によって定量化する。各混合物の３つの膜を、誤った結果を指摘しかつ最小限にするため、各実験の間、同一の条件で生産し処置する。結果を以下の表１に総括する：

表１：耐久性データ

^＊ Ciba, Switzerlandからの市販の光開始剤との比較例。
^＊＊本発明に従う式ＣＯ－２１で表される化合物は、TR-PBG-304として、Changzhou Tronly New Electronic Materials CO., Ltd, Chinaから市販されているものである。

すべてのポリマー膜は、交差された偏光板間で検査されている間、均一のプラナー配列を呈する。比較例ＣＭ１．１～ＣＭ１．４とは対照的に、本発明に従う例Ｍ１は、著しく増大した耐久性を示す。

例２：
５．００％の種々の光開始剤（cf. 表２）を、上に記載のホスト混合物Ｈ－１のバルク中へドープすることによって、試験混合物を調製する。各場合において、混合物を、２５％～３０％個体の範囲内で、ＰＧＭＥＡに溶解させる。各混合物を、基体としての原板上に、１０００ｒｐｍで３０ｓｅｃ．スピンコーティングする。次いで、コーティングされた膜を、８０℃の高温にて１分間アニールし、および２５０～４５０ｎｍのオムニキュアにおいて、Ｎ_２雰囲気下（８ｓｅｃ．、１５０ｍＷ）で夫々硬化する。

硬化された各膜のリターデーションを測定するために、Carys-eclipse偏光解析器を使用する。リターデーションを、５５０ｎｍの波長をもつ光源を使用して、０°の角度にて解析する。次いで各膜を、総時間１ｈ、２３０℃にてオーブン中に置く。１ｈ後、膜をオーブンから取り出し、およびリターデーションプロファイルを再度記録する前に室温まで冷却する。耐久性ΔＲ_０［％］を、オーブン試験の前および後のＲ_０における差によって定量化する。各混合物の３つの膜を、誤った結果を指摘しかつ最小限にするため、各実験の間、同一の条件で生産し処置する。結果を以下の表２に総括する：

表２：耐久性データ

^＊ Ciba, Switzerlandから入手可能なOxe02での比較例。
^＊＊ Adeka, Japanから入手可能なN1919Tでの比較例。
^＊＊＊本発明に従う式ＣＯ－２１およびＣＯ－２５で表される化合物は、TR-PBG-304およびTR-PBG-314として夫々、Changzhou Tronly New Electronic Materials CO., Ltd, Chinaから市販されているものである。

すべてのポリマー膜は、交差された偏光板間で検査されている間、均一のプラナー配列を呈する。比較例ＣＭ２．１およびＣＭ２．２とは対照的に、本発明に従う例Ｍ２．１およびＭ２．２はすべて、著しく増大した耐久性を示す。

例３
以下の混合物Ｈ－２を調製する。

Irganox1076（登録商標）は、市販されている安定剤である（Ciba, Basel, Switzerland）。
５．６０％の種々の光開始剤（cf. 表３）を、上に記載のホスト混合物Ｈ－２のバルク中へドープすることによって、試験混合物を調製する。各場合において、混合物を、２５％～３０％固体の範囲内で、メチルエチルケトン／メチルイソブチルケトン／シクロヘキサノン（１：１：１）に溶解させる。各混合物を、基体としての原板上に、２０００ｒｐｍで３０ｓｅｃ．スピンコーティングする。次いで、コーティングされた膜を、５０℃の高温にて１分間アニールし、および２５０～４５０ｎｍのオムニキュアにおいて、Ｎ_２雰囲気下（１．８ｓ、１５０ｍW）で夫々硬化する。

各膜を、感圧性接着剤へ積層し、全膜がＣＯＰ／ポリマー膜／感圧性接着剤となるように開放面を残し、これら膜を耐久性実験に供する。

硬化された各膜のリターデーション（Ｒ_４０）を測定するために、Carys-eclipse偏光解析器を使用する。Ｒ_４０を、０°の角度にて５５０ｎｍの波長をもつ光源を使用して解析する。次いで各膜を、総時間２４ｈ、８５℃にてオーブン中に置く。２４ｈ後、膜をオーブンから取り出し、およびリターデーションプロファイルを再度記録する前に室温まで冷却する。耐久性ΔＲ_０［％］を、オーブン試験の前および後のＲ_４０における差によって定量化する。結果を以下の表３に総括する：

表３：耐久性データ

^＊ Ciba, Switzerlandからの市販の光開始剤での比較例。
^＊＊本発明に従う式ＣＯ－２５で表される化合物は、TR-PBG-314として、Changzhou Tronly New Electronic Materials CO., Ltd, Chinaから市販されているものである。

すべてのポリマー膜は、交差された偏光板間で検査されている間、均一のプラナー配列を呈する。ＣＭ３．１～ＣＭ３．２の比較例とは対照的に、本発明に従う例Ｍ３．１は、著しく増大した耐久性を示す。

例４
以下の混合物Ｈ－３を調製する。

Irganox1076は、市販の安定剤である（Ciba, Basel, Switzerland）。BYK 388は、市販のレベリング剤である（BYK, Germany）。FC-4430は、3M, USAから入手可能なフッ素界面活性剤である。

５．６０％の種々の光開始剤（cf. 表４）を、上に記載のホスト混合物Ｈ－３のバルク中へドープすることによって、試験混合物を調製する。各場合において、混合物を、２５％～３０％固体の範囲内で、メチルエチルケトン／メチルイソブチルケトン／シクロヘキサノン（１：１：１）に溶解させる。各混合物を、基体としての原板上に、１０００ｒｐｍで３０ｓｅｃ．スピンコーティングする。次いで、コーティングされた膜を、５０℃の高温にて１分間アニールし、および３６５ｎｍのフィルターオムニキュアランプにおいて、Ｎ_２雰囲気下（６０ｓ、８０ｍＷ）で夫々硬化する。

硬化された各膜のリターデーション（Ｒ_４０）を測定するために、Carys-eclipse偏光解析器を使用する。Ｒ_４０を、４０°の角度にて５５０ｎｍの波長をもつ光源を使用して分析する。次いで各膜を、総時間１ｈ、２３０℃にてオーブン中に置く。１ｈ後、膜をオーブンから取り出し、およびリターデーションプロファイルを再度記録する前に室温まで冷却する。耐久性ΔＲ_０［％］を、オーブン試験の前および後のＲ_４０における差によって定量化する。

結果を以下の表４に総括する：
表４：耐久性データ

^＊ Ciba, Switzerlandからの市販の光開始剤での比較例。
^＊＊＊本発明に従う式ＣＯ－２５で表される化合物は、TR-PBG-314として、Changzhou Tronly New Electronic Materials CO., Ltd, Chinaから市販されているものである。

すべてのポリマー膜は、交差された偏光板間で検査されている間、均一のプラナー配列を呈する。ＣＭ４．１およびＣＭ４．２の比較例とは対照的に、本発明に従う例Ｍ４．１は、著しく増大した耐久性を示す。

Claims

少なくとも１種の二反応性または多反応性のメソゲン化合物および式ＣＯ－１

で表される少なくとも１種の化合物を含む重合性ＬＣ材料であって、式中
Ｌ^３１は、－（Ｓｐ^３１－Ａ^３２）を示し、
Ｌ^３２は、Ｈ、１～５個以上のＣ原子をもつ、アルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ；またはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＮ、ＳＣＮ、または１～４個の炭素原子をもつモノ－、オリゴ－またはポリフッ素化されたアルキルまたはアルコキシ；または－（Ｓｐ^３１－Ａ^３１）を示し、
Ｓｐ^３１は、スペーサー基または単結合を示し、
Ａ^３１は、各々および独立して、シリル、スルホ、スルホニル、ホルミル、アミン、イミン、ニトリル、メルカプト、ニトロ、ハロゲン、Ｃ_１～１２アルキル、Ｃ_６～１２アリール、Ｃ_１～１２アルコキシ、ヒドロキシル、またはこれらの基の組み合わせを含む群から選択される１以上の置換基を任意に有していてもよい、アリール基、ヘテロアリール基、（非芳香族）脂環式基またはヘテロ環基を示し、
Ａ^３２は、各々および独立して、シリル、スルホ、スルホニル、ホルミル、アミン、イミン、ニトリル、メルカプト、ニトロ、ハロゲン、Ｃ_１～１２アルキル、Ｃ_６～１２アリール、Ｃ_１～１２アルコキシ、ヒドロキシル、またはこれらの基の組み合わせを含む群から選択される１以上の置換基を任意に有していてもよい、アリール基、ヘテロアリール基、（非芳香族）脂環式基またはヘテロ環基を示し、および
Ｒ^３１は、Ｈ、または１～１２個のＣ原子を有するアルキルを示す、
前記重合性ＬＣ材料。
少なくとも１種の二反応性または多反応性のメソゲン化合物が、式ＤＲＭ
Ｐ^１－Ｓｐ^１－ＭＧ－Ｓｐ^２－Ｐ^２ＤＲＭ
から選択され、式中
Ｐ^１およびＰ^２は、互いに独立して、重合性基を示し、
Ｓｐ^１およびＳｐ^２は、互いに独立して、スペーサー基または単結合であり、および
ＭＧは、棒状のメソゲン基であり、前記基は、好ましくは式ＭＧ
－（Ａ^１－Ｚ^１）_ｎ－Ａ^２－ＭＧ
から選択され、式中
Ａ^１およびＡ^２は、複数存在する場合、相互に独立して、芳香族基、または脂環式基を示し、前記基は、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１以上のヘテロ原子を任意に含有していてもよく、およびＬ^１によって任意に単置換または多置換されていてもよく、
Ｌ^１は、Ｐ－Ｓｐ－、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＮＯ_２、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^００Ｒ^０００、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ^００、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^００、－ＮＲ^００Ｒ^０００、－ＯＨ、－ＳＦ_５、任意に置換されていてもよいシリル、１～１２個のＣ原子をもつアリールまたはヘテロアリール、１～１２個のＣ原子をもつ直鎖または分枝のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであり、ここで１個以上のＨ原子が、ＦまたはＣｌによって任意に置き換えられていてもよく、
Ｐは重合性基であり、
Ｓｐはスペーサー基であり、
Ｒ^００およびＲ^０００は、互いに独立して、Ｈ、または１～１２個のＣ原子をもつアルキルを示し、
Ｚ^１は、複数存在する場合、相互に独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＲ^００－、－ＮＲ^００－ＣＯ－、－ＮＲ^００－ＣＯ－ＮＲ^０００－、－ＮＲ^００－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－ＮＲ^００－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＳＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｓ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｓ－、－ＳＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_ｎ１－、－ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＲ^００－、－ＣＹ^１＝ＣＹ^２－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－または単結合を示し、
Ｙ^１およびＹ^２は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮを示し、
ｎは、１、２、３または４であり、および
ｎ１は、１から１０までの整数である、
請求項１に記載の重合性ＬＣ材料。
少なくとも１種の二反応性のメソゲン化合物が、以下の式

から選択され、式中
Ｐ^０は、複数存在する場合、相互に独立して、アクリル基、メタアクリル基、オキセタン基、エポキシ基、ビニル基、ヘプタジエン基、ビニルオキシ基、プロペニルエーテル基、またはスチレン基であり、
Ｌは、各々が同一の存在であるかまたは異なって存在するとき、式ＤＲＭにおいてＬ^１に与えられる意味の１つを有し、
ｒは０、１、２、３または４であり、
ｘおよびｙは、互いに独立して、０であるか、または１から１２までの同一のまたは異なる整数であり、
ｚは、各々および独立して、０または１であるが、ただし隣接するｘまたはｙが、０である場合、ｚは０である、
請求項２に記載の重合性ＬＣ材料。
式ＭＲＭ
Ｐ^１－Ｓｐ^１－ＭＧ－ＲＭＲＭ
式中Ｐ^１、Ｓｐ^１、およびＭＧは、式ＤＲＭにおいて与えられるとおりの意味を有し、
Ｒは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＮＯ_２、－ＮＣＯ、－ＮＣＳ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^ｘＲ^ｙ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｘ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ^ｘ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^ｙ、－ＮＲ^ｘＲ^ｙ、－ＯＨ、－ＳＦ_５、任意に置換されていてもよいシリル、１～１２個のＣ原子をもつ直鎖または分枝のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、またはアルコキシカルボニルオキシであり、ここで１個以上のＨ原子が、ＦまたはＣｌによって任意に置き換えられていてもよく、
Ｘは、ハロゲン、好ましくはＦまたはＣｌであり、および
Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、互いに独立して、Ｈ、または１～１２個のＣ原子をもつアルキルである、
から選択される、少なくとも１種の単反応性のメソゲン化合物を含む、請求項２に記載の重合性ＬＣ材料。
少なくとも１種の単反応性のメソゲン化合物が、以下の式

から選択され、式中
Ｐ ^０は、複数存在する場合、相互に独立して、アクリル基、メタアクリル基、オキセタン基、エポキシ基、ビニル基、ヘプタジエン基、ビニルオキシ基、プロペニルエーテル基、またはスチレン基であり、
Ｌは、各々が同一の存在であるかまたは異なって存在するとき、式ＤＲＭにおいてＬ ^１に与えられる意味の１つを有し、
ｒは０、１、２、３または４であり、
ｘおよびｙは、互いに独立して、０であるか、または１から１２までの同一のまたは異なる整数であり、
ｚは、各々および独立して、０または１であるが、ただし隣接するｘまたはｙが、０である場合、ｚは０である、
Ｒ^０は、１以上、好ましくは１～１５個のＣ原子をもつアルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、またはアルコキシカルボニルオキシであるか、またはＹ^０を示し、
Ｙ^０は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＨ_３、ＯＣＮ、ＳＣＮ、ＳＦ_５、または１～４個のＣ原子をもつ、モノ－、オリゴ－、またはポリフッ素化アルキルまたはアルコキシであり、
Ｚ^０は、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、または単結合であり、
Ａ^０は、複数存在する場合、相互に独立して、非置換であるかまたは１、２、３または４基のＬで置換された１，４－フェニレン、またはトランス－１，４－シクロヘキシレンであり、
ｕおよびｖは、互いに独立して、０、１または２であり、
ｗは、０または１であり、および
ここでベンゼン環およびナフタレン環は加えて、１以上の同一のまたは異なる基Ｌで置換され得る、
請求項４に記載の重合性ＬＣ材料。
二反応性または多反応性のメソゲン化合物の割合が、５から９０重量%までの範囲にある、請求項１～５のいずれか一項に記載の重合性ＬＣ材料。
単反応性のメソゲン化合物の割合が、５から８０重量%までの範囲にある、請求項４または５に記載の重合性ＬＣ材料。
１種以上の抗酸化剤を含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の重合性ＬＣ材料。
界面活性剤、さらなる安定剤、触媒、増感剤、阻害剤、連鎖移動剤、共反応モノマー、反応性シンナー、界面活性化合物、潤滑剤、湿滑剤、分散剤、疎水化剤、接着剤、流動性改善剤、脱泡または消泡剤、脱気剤、希釈剤、反応性希釈剤、助剤、着色料、染料、色素およびナノ粒子からなる群から選択される１以上の添加剤を任意に含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の重合性ＬＣ材料。
式ＣＯ－１で表される１種以上の化合物を、少なくとも１種の二反応性または多反応性のメソゲン化合物と混合するステップを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の重合性ＬＣ材料の調製のためのプロセス。
－請求項１～９のいずれか一項に記載の重合性ＬＣ材料の層を基体上へ提供すること、
－重合性ＬＣ材料を光重合すること、および
－任意に、重合したＬＣ材料を基体から取り除くこと、および／または任意に、それを別の基体上へ提供すること
による、ポリマー膜の調製のためのプロセス。
重合前に、式ＣＯ－１で表される少なくとも１種の化合物を添加することによって、少なくとも１種の二反応性または多反応性のメソゲン化合物を含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の重合性ＬＣ材料から得られるポリマー膜の耐久性を増大させる方法。
液晶ディスプレイ、３Ｄディスプレイ、プロジェクションシステム、偏光子、補償板、配向層、円偏光子、カラーフィルター、装飾画像、液晶色素、空間的に変動する反射色をもつ反射膜、多色画像、偽造不可能な文書の、光学用途、電気光学用途、情報ストレージ用途、装飾用途および保安用途における、請求項１～９のいずれか一項に記載の重合性ＬＣ材料の使用。
請求項１～９のいずれか一項に記載の重合性ＬＣ材料を含む、光学コンポーネントまたは光学デバイス、偏光子、パターン化リターダー、補償板、配向層、円偏光子、カラーフィルター、装飾画像、液晶レンズ、液晶色素、空間的に変動する反射色をもつ反射膜、装飾用または情報ストレージ用の多色画像。