[go: up one dir, main page]

JP7265632B2 - 生体分子分析方法および生体分子分析装置 - Google Patents

生体分子分析方法および生体分子分析装置 Download PDF

Info

Publication number
JP7265632B2
JP7265632B2 JP2021536547A JP2021536547A JP7265632B2 JP 7265632 B2 JP7265632 B2 JP 7265632B2 JP 2021536547 A JP2021536547 A JP 2021536547A JP 2021536547 A JP2021536547 A JP 2021536547A JP 7265632 B2 JP7265632 B2 JP 7265632B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
agent
aliphatic amine
light
reaction
analysis method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2021536547A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2021019732A1 (ja
Inventor
俊郎 斎藤
恭子 今井
フランチェスコ パオルッチ
マッシモ マルカッチオ
ジョヴァンニ ヴァレンティ
アレッサンドラ ザヌト
ミカエラ ヴィントフーア
ハンス－ペーター ヨーゼル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
F Hoffmann La Roche AG
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by F Hoffmann La Roche AG filed Critical F Hoffmann La Roche AG
Publication of JPWO2021019732A1 publication Critical patent/JPWO2021019732A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7265632B2 publication Critical patent/JP7265632B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/66—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light electrically excited, e.g. electroluminescence
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502761—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip specially adapted for handling suspended solids or molecules independently from the bulk fluid flow, e.g. for trapping or sorting beads, for physically stretching molecules
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/66—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light electrically excited, e.g. electroluminescence
    • G01N21/69—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light electrically excited, e.g. electroluminescence specially adapted for fluids, e.g. molten metal
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • G01N33/54333—Modification of conditions of immunological binding reaction, e.g. use of more than one type of particle, use of chemical agents to improve binding, choice of incubation time or application of magnetic field during binding reaction
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
    • B01L2200/0668—Trapping microscopic beads
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0636—Integrated biosensor, microarrays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0645—Electrodes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Description

本発明は、生体分子分析方法および生体分子分析装置に関する。
近年、電気化学発光（ＥＣＬ:Electrogenerated Chemi Luminescence）法を基にした、生体分子分析方法が開発されている。ＥＣＬ法は、作用電極、対抗電極及び参照電極を有するフローセル中に、アミンなどの反応補助剤、ルテニウム錯体などの発光材を含む溶液を入れ、反応補助剤の酸化電位以上の電位を印可することで、反応補助剤のラジカル種を生成させ、そのラジカル種と発光材との反応により、発光材の励起状態を形成させ、その発光を測定する方法である。
このようなＥＣＬ法に係るものとして、例えば、特許文献１には、発光材で修飾された抗体と分析対象分子を含むサンドイッチ複合体を磁気微粒子などの支持体上に形成し、それを電極上に磁場などの外部力で固定させた後、電圧を印可することでＥＣＬを発生させ、分析対象分子の濃度に依存するＥＣＬ発光強度を測定することにより、分析対象分子の濃度を推定する技術が開示されている。
また、非特許文献１には、反応補助剤としてトリプロピルアミン（ＴＰｒＡ）、発光材としてルテニウムビピリジル錯体を用いた系に関して、ＥＣＬの発生する仕組みが開示されている。
特開平４－５０２９６４号公報
Wujian Miao, Jai-Pil Choi, and Allen J. Bard, "The Tris(2,2‘-bipyridine)ruthenium(II), (Ru(bpy)3^2+)/Tri-n-propylamine (TPrA) System Revisited - A New Route Involving TPrA・+ Cation Radicals", Journal of American Chemical Society 124(48), (2002), pp 14478-14485
ＥＣＬ法を基にした生体分子分析方法は、がんや心臓疾患の早期診断のための血中マーカーの定量化に用いるための研究が盛んにおこなわれ、また、一部は臨床診断に応用されつつあり、そのような分野においては、検出感度のさらなる高感度化が求められている。
本発明は、上記に鑑みてなされたものであり、ＥＣＬの発光効率を高めることにより、検出感度を高めることができる生体分子分析方法および生体分子分析装置を提供することを目的とする。
本願は上記課題を解決する手段を複数含んでいるが、その一例を挙げるならば、被験物質、発光剤が標識された前記被験物質を認識する抗体を含む複合体が表面に形成された磁性支持体、及び、前記発光剤の反応を補助する反応補助剤を含む溶液をフローセル中に流す流入工程と、磁力発生装置による磁場によって、作用電極上に前記磁性支持体を捕捉する捕捉工程と、前記作用電極に電圧を印加することによって前記発光剤を発光させる発光工程と、前記発光剤の発光量を計測する計測工程とを有する生体分子分析方法において、前記発光工程は、前記反応補助剤からカチオンラジカルを介して生成される第一の中性ラジカルの前記発光剤への作用による発光と、カチオンラジカルを介さずに生成される第二の中性ラジカルの前記発光剤への作用による発光と、を含むものとする。
ＥＣＬの発光効率を高めることにより、検出感度を高めることができる。
第１の実施の形態に係る生体分子分析装置の要部を抜き出して模式的に示す図。 電気化学発光の基本原理を説明する図。 磁気微粒子の直径と単位表面積当たりのルテニウム錯体分子数の関係を示すグラフ。 ＥＣＬの発光強度を観察した様子の一例を示す図。 磁気粒子の直径とＥＣＬの発光強度との関係を示す図。 マイクロ電極と発光材を固定した面との距離とＥＣＬ発光強度との関係を調べるのに用いた測定システムを示す図。 発光材を固定した面と電極との距離とＥＣＬ発光強度との関係を示す図。 ラジカル種の移動とＥＣＬ発光強度との関係を示す図。 第１の実施の形態に係る電気化学発光の反応過程を説明する図。 第一のアミン化合物に対する第二のアミン化合物の添加量を変えた場合のＥＣＬ発光強度の変化を示す図。
以下、本発明の実施の形態を、図面を参照しつつ説明する。
＜第１の実施の形態＞
以下、第１の実施の形態を図１～図９を参照しつつ詳細に説明する。
図１は、本実施の形態に係る生体分子分析装置の要部を抜き出して模式的に示す図である。
図１において、生体分子分析装置１００は、フローセル１０１と、フローセル１０１の内部に配置された作用電極１０２、対抗電極１０３、及び参照電極１０４と、被験物質、発光剤が標識された被験物質を認識する抗体を含む複合体が表面に形成された磁気ビーズ１０６（磁性支持体）、及び、発光剤の反応を補助する反応補助剤を含む溶液（後に詳述）をフローセル１０１中の流路１１０に流入させ、磁石位置制御装置１０８によってフローセル１０１及び作用電極１０２の近傍に移動された磁石１０７（磁力発生装置）による磁場によって、作用電極１０２上に磁気ビーズ１０６を捕捉し、制御装置１０５によって作用電極１０２に電圧を印加することで発光剤を発光させ、発光剤の発光量を電気化学発光検出装置１０９により計測する分析処理を行う制御装置１０５とを備えている。制御装置１０５は、生体分子分析装置１００の全体の動作を制御するものであり、磁石位置制御装置１０８による磁石１０７の位置の制御、ポテンシオスタット（電圧制御装置）としての各電極への印加電圧の制御、電気化学発光検出装置１０９による検出結果の解析処理の制御などを行う。
本実施の形態は、試料中の生体分子を、免疫認識を利用して捕捉・標識を行うことで分析するものであり、特に、免疫認識によって形成されるサンドイッチ錯体の支持体として磁気微粒子を用いる場合について説明するものである。本実施の形態のように、支持体に磁気微粒子を用いることで、反応物と未反応物を磁気分離することが可能となり、高速かつ高感度な分析を行うことができる。
この場合、サンドイッチ錯体は、磁気微粒子と分析対象生体分子を結びつける捕獲抗体と、生体分子、生体分子を結びつけるラベル材に結びつけられた検出抗体とから形成される。その結果、サンドイッチ錯体は、磁気微粒子上に固定される。磁気微粒子は電極上に外部磁力等により捉えられる。そのため、ルテニウムビピリジル錯体などのラベル材は、直接電極により酸化還元されることはない。そのため、電極によって酸化還元され、その影響をラベル材に反映させる、いわゆる反応補助剤が必要になる。本実施の形態では、反応補助剤としてトリプロピルアミン（Tripropylamine: TPrA）を用い、電極表面で形成された反応補助剤のラジカル種がラベル材と反応するようにすることで、ラベル材の活性種を形成させて、その失活過程における電気化学発光（ＥＣＬ:Electrogenerated ChemiLuminescence）を生じさせる。
まず、本実施の形態における電気化学発光（ＥＣＬ:Electrogenerated Chemi Luminescence）発生の基本原理について説明する。
図２は、電気化学発光（ＥＣＬ）発生の基本原理を説明する図である。
図２においては、反応補助剤としてトリプロピルアミン（ＴＰｒＡ）を、発光材としてルテニウムビピリジル錯体（Ｒｕ）を用いた系について示している。
図２では、まず、ＴＰｒＡが電極上で酸化され、ＴＰｒＡカチオンラジカルが生成する。その後、ＴＰｒＡカチオンラジカルがプロトン引き抜き反応によってＴＰＲＡラジカル（中性）が生じる。ルテニウムビピリジル錯体（２＋）とＴＰｒＡラジカル（中性）とが反応し、ルテニウムビピリジル錯体（１＋）が生成する。さらに、ＴＰｒＡカチオンラジカルとルテニウムビピリジル錯体（１＋）が反応することで、ルテニウムビピリジル錯体（２＋）の励起状態が形成され、これが発光することでＥＣＬが生じる。
ＥＣＬの発光効率は、反応補助剤のラジカル種の寿命内にラジカル種が磁気微粒子上のルテニウム錯体に到達する確率と関係しており、その到達確率を上げることで発光効率を上げることができると考えられる。そこで、発光確率を上げる方法を検討するにあたり、まず、磁気微粒子の直径とＥＣＬの発光強度の関係を得るべく以下の検証を行った。
図３は、磁気微粒子の直径と単位表面積当たりのルテニウム錯体分子数の関係を示すグラフである。
図３の関係を得るにあたり、まず、磁気微粒子として、ストレプトアビジンを表面にコートしてある、直径２．８μｍ（thermo fisher社製 Dynabeads M-270 Streptavidin）、直径１μｍ（thermo fisher社製 Dynabeads MyOne Streptavidin T1）、直径０．５μｍ（ademtech社製 Bio-MasterBeads Streptavidin 500nm）、直径０．３μｍ（ademtech社製 Bio-Adembeads Streptavidin 300nm）を用意した。また、抗体（Abcam社製 ab403）に対して、同仁化学社製Biotin Labeling Kit -SHを用いて、ビオチンを修飾した後、ルテニウムビピリジル錯体標識分子（Sigma Aldrich社製 Bis(2,2′-bipyridine)-4′-methyl-4-carboxybipyridine-ruthenium N-succinimidyl ester-bis(hexafluorophosphate)）と反応させることで、ルテニウムビピリジル錯体標識を施した、ビオチン化抗体を作製した。このルテニウムビピリジル錯体標識を施したビオチン化抗体とストレプトアビジンコートした磁気微粒子とを反応させることで、ルテニウムビピリジル錯体が固定された、各種サイズの磁気微粒子を得た。
また、磁気微粒子上のルテニウム錯体の量は、誘導結合プラズマ質量分析計で定量した。所定量の磁気微粒子分散液に硝酸・塩酸混合液を加え、酸分解装置により８０℃で溶解させて、試料を調整した。質量分析計の測定方法は、内標準法により測定し、内標準元素にＹ（２０ｎｇ/ｍｌ）を用いた。磁気微粒子の濃度は、各メーカーから提供されるデータシート記載の値を採用した。これらの値から、図３に示した関係が得られる。
図４は、ＥＣＬの発光強度を観察した様子の一例を示す図である。また、図５は、磁気粒子の直径とＥＣＬの発光強度との関係を示す図である。
ＥＣＬの発光強度計測においては、磁気微粒子を集団として観察すると、磁気微粒子が重なって基板上に固定されてしまい発光強度に影響が出ること、また、発光強度が基板上の磁気微粒子数に大きく依存するがその数を正確に把握し補正することが困難であることなどの理由から、１個の磁気微粒子ごとにその発光強度を求めることとした。
具体的には、作用電極、対抗電極、及び参照電極（Ａｇ／ＡｇＣｌ）を配置した、電極間距離０．５ｍｍのフローセルを用意し、そこに、ルテニウムビピリジル錯体を固定した各種サイズ（直径）の磁気微粒子溶液を封入した。同一条件でサイズの異なる磁気微粒子からの発光を計測するため、直径２．８μｍと０．３μｍの磁気微粒子、直径２．８μｍと０．５μｍの磁気微粒子、直径２．８μｍと１μｍの磁気微粒子の組をそれぞれ一緒にフローセルに封入し、両者の発光強度の違いをそれぞれの組において計測した。計測は、フローセルを顕微鏡下に置き、対物レンズ（×１００）で発光を集めた後、ＥＭ－ＣＣＤ（Electro Multiplying Charge Coupled Device：電子増倍ＣＣＤ、浜松フォトニクス社製9100-13)で発光画像を取得した。図４には、直径２．８μｍと１μｍの磁気微粒子を観察した画像を例として示している。数値処理には、画像処理ソフトＩｍａｇｅＪを用い、輝点を囲む一定の面積内のピクセル当たりの強度の積算値を求め、輝点のない領域をバックグラウンド（ＢＧ）として差し引くことで信号値を算出した。
また、この信号値とルテニウム錯体分子数との比を算出し、その比を直径２．８μｍの磁気微粒子の値との比率として求めた。図５に示すように、ＥＣＬ発光効率は、磁気微粒子の直径が小さくなるほど顕著に増大しており、直径２．８μｍに比べて１．０μｍでは約２倍、直径０．３μｍでは約７倍、ＥＣＬ発光効率が高くなっている。したがって、支持体として用いる磁気微粒子を小径化することにより、ＥＣＬ発光を増加させる、発光効率を向上することができるという知見を得た。特に、直径が１μｍ以下の磁気微粒子を用いることにより、より高い発光効率の向上が期待できる。
図５においては、本実施の形態における検証結果との比較例として、従来技術（非特許文献１参照）における、マイクロ電極と基板（ルテニウム錯体が固定されている）との距離とＥＣＬ発光強度との関係を実線で示し、また、距離が１μｍ以下の範囲において予想される関係を外挿線（点線）で示している。
図５から明らかなように、本実施の形態においては、従来技術から予想される結果と著しく異なり、ルテニウム錯体と電極との距離が１μｍよりも短くなるとＥＣＬ発光効率が大きく向上する。これは、言い換えると、直径１μｍ以下の磁気微粒子を用いることで、はるかに大きくＥＣＬ発光効率を向上することができることを示している。
ここでさらに、磁気微粒子の小径化の効果を確認するため、発光面の近傍に配置したマイクロマニピュレータを用い、マイクロ電極とルテニウム錯体を固定した基板との距離とＥＣＬ発光強度との関係を調べた。
図６は、マイクロ電極と発光材を固定した面との距離とＥＣＬ発光強度との関係を調べるのに用いた測定システムを示す図である。
図６に示すように測定システムにはマイクロマニピュレータ（ＳＥＣＭ（Scanning Electrochemical Microscopy）：CH Instruments社製 CHI910B）を用い、作用電極には直径１．３ｍｍの白金ワイヤー（Ｐｔ electrode）を、対抗電極には白金線を、参照電極にはＡｇ／ＡｇＣｌ（３Ｍ）を用いた。また、基板には、ルテニウムビピリジル錯体を固定したＩＴＯ（酸化スズドープ酸化インジウム）ガラス基板を用いた。あらかじめ、ＩＴＯガラス基板表面にアミノシランを塗布しておき、この上に、ルテニウムビピリジル錯体標識分子（Sigma Aldrich社製 Bis(2,2′-bipyridine)-4′-methyl-4-carboxybipyridine-ruthenium N-succinimidyl ester-bis(hexafluorophosphate)）を反応させてルテニウムビピリジル錯体を固定した。
また、反応補助剤としてＴＰｒＡを１８０ｍＭ溶かしたリン酸バッファー（ｐＨ６．８）を微小容器に入れ、対抗電極、参照電極、ＩＴＯガラス基板を浸し、さらに白金マイクロ電極を溶液中に挿入し、その挿入位置をＳＥＣＭ装置で制御した。微小容器の底には直径３ｍｍ程度の貫通穴を設け、Ｏリングで液漏れを遮断し、倒立顕微鏡の試料台に設置した。ＥＣＬ発光はこの貫通穴を通して対物レンズ（×４）で集光した後、ＥＭ－ＣＣＤ(浜松フォトニクス社製9100-13)で発光画像を取得した。電流をモニターしながら白金マイクロ電極をＩＴＯ基板に接近させ、電極がＩＴＯ基板に接触すると、電極の面積が極端に広くなることからスパイク状に電流の増大が認められた。この電極位置を、基準（距離０（ゼロ））とした。電極の位置を基板からの距離で、０．１μｍ、０．２μｍ、０．３μｍ、０．５μｍ、０．７μｍ、１．０μｍ、１．５μｍ、２．０μｍ、２．８μｍと変化させ、また、電圧を０Ｖから１．４Ｖまで掃引してその時のＥＣＬ発光像を取得した。
図７は、発光材を固定した面と電極との距離とＥＣＬ発光強度との関係を示す図である。
図７においては、ＥＣＬ発光強度を距離２．８μｍでのＥＣＬ発光強度で規格化して示している。本検証では、電極の位置がＩＴＯ基板に近くなるほど、電圧掃引に伴ってＥＣＬ発光像が明るく輝くことが確認できた。図７では、図６で示した、磁気微粒子の直径とＥＣＬ発光強度との関係と同様に、基板と電極との距離が１μｍ以下となるとＥＣＬ発光強度が急激に増加していることがわかる。また、その増加比率は、図６で示した場合と非常によく一致していることが分かる。
以上のように、磁気微粒子の直径とＥＣＬ発光強度の関係、及び、ルテニウム錯体と電極間の距離の関係は、非常に良い相関が得られた。また、その関係は、従来技術から予想される結果とは全く異なることが分かった。すなわち、これらの結果は、ルテニウム錯体が電極に近い位置（＜１μｍ）に配置されている場合と、遠い位置（＞１μｍ）に配置されている場合とでは、異なる仕組みでＥＣＬの発光が起こることを示している。さらにいえば、ルテニウム錯体が電極に近い位置（＜１μｍ）に配置されている場合にＥＣＬ発光強度が向上する要因は、電極近傍でのラジカル種の存在量が多いためと考えられる。また、電極から遠い位置ではＥＣＬの発光強度が低下している（すなわち、ラジカル種の効果が消失している）ことから、ラジカル種の寿命は非常に短いものと考えられる。
電極上で生じたラジカル種は拡散で分散すると考えると、拡散係数Ｄ、時間ｔで到達する距離ｄは下記の（式１）で与えられる。
ｔ＝ｄ２／（３６Ｄ） ・・・（式１）
図８は、ラジカル種の移動時間とＥＣＬ発光強度との関係を示す図である。
図８においては、拡散係数Ｄを５×１０＾－６（ｃｍ２／ｓ）とし、距離ｄを到達時間に変換し、ＥＣＬ発光強度を最大値で規格化した後、対数を取っている。図８においては、長寿命成分と短寿命成分の２成分が存在していることが分かる。長寿命成分（到達距離１μｍ以上の領域）の半減時間は０．３ｍｓ～０．７ｍｓである。これは、従来技術における、電子スピン共鳴で求められたＴＰｒＡのカチオンラジカルの寿命（０．２ｍｓ）に非常に近い値である。一方、短寿命成分の寿命は約５μｓであり、寿命の短いラジカル種が関与していることが分かる。
また、最大のＥＣＬ発光強度を生じる電位を調べると、約１．４Ｖ（対Ａｇ／ＡｇＣｌ）であり、この電位で生じるラジカル種は、ＴＰｒＡの酸化反応で生じるものと考えられる。脂肪族アミンのカチオンラジカル種の反応素過程は古くから知られており、例えば、電極上での酸化反応で生じたカチオンラジカルから、炭素－窒素原子間の結合の開裂が起こり、生成した中性ラジカル（不対電子は窒素原子に局在）は非常に短寿命である（例えば、Journal of American Chemical Society 34, (1969), pp 1821-1826、等参照）。さらに、この中性ラジカルは、他の脂肪族アミン分子からプロトンを引き抜き、他の脂肪族アミン分子の中性ラジカル（不対電子はα炭素原子に局在）を生じる。結果的に、ＴＰｒＡの中性ラジカル（不対電子はα炭素原子に局在）ができることになるため、ルテニウム錯体の励起状態（図２参照）を作るうえで欠かせないラジカル種が、基本原理における反応過程（以降、第一の反応過程と称する）とは異なる、新たな反応過程（以降、第二の反応過程と称する）でより多く生成されることになる。中間生成物の中性ラジカル（不対電子は窒素原子に局在）は非常に短寿命であることから、この新たな反応過程（第二の反応過程）は電極近傍でのみ有効に働いているものと考えられる。
図９は、本実施の形態に係る電気化学発光の反応過程を説明する図である。
電極近傍の領域では、ＴＰｒＡのカチオンラジカルからプロトンが引き抜かれて中性ラジカル（不対電子はα炭素原子に局在）が生成されるという第一の反応過程に加えて、電極上での酸化に伴いＣ－Ｎ結合が開裂されて中性ラジカル（不対電子は窒素原子に局在）が生じ、他の脂肪族アミン分子から水素を引き抜くことで中性ラジカル（不対電子はα炭素原子に局在）が生じる、第二の反応過程によっても中性ラジカルが生じるため、より高い効率でルテニウム錯体の励起状態が形成され、ＥＣＬ発光強度が高くなる。
第二の反応過程におけるＥＣＬ発光メカニズムは、磁気微粒子が直径１μｍ以下（より好ましくは、直径０．５μｍ以下）であれば有効に働き、ＥＣＬ発光強度が著しく増加する。すなわち、磁気微粒子として直径１μｍ位下（より好ましくは、直径０．５μｍ以下）のものを用いることで、新たな反応過程におけるＥＣＬ発光が生じるので、高感度化を図ることができる。さらに、用いる磁気微粒子の粒径を調整することで、検出感度を調整できる。したがって、少なくとも二種類以上の粒径を有する磁性粒子を支持体として具備し、被験物質の種類に応じて、使用する磁性粒子を選択することで、最適の感度で分析することができる。
＜第２の実施の形態＞
以下、第２の実施の形態を、図１０を参照しつつ詳細に説明する。
本実施の形態は、第１の実施の形態に示したような径の小さい磁気微粒子を用いる場合には集磁に時間がかかり、スループットが低下するという懸念に鑑み、磁気微粒子としてハンドリングしやすい直径１μｍ以上（より好ましくは２．８μｍ程度）の磁気微粒子を用いた場合にも、第一の反応過程における反応補助剤（以降、第一の反応補助剤または第一のアミン化合物と称する）とは異なる特定のアミン化合物（以降、第二の反応補助剤または第二のアミン化合物と称する）を添加することによって第二の反応過程に準ずる新たな反応過程（以降、第三の反応過程と称する）を経ることにより、検出感度の高感度化を図るものである。
本実施の形態においては、具体的には、溶液中に、電気化学的酸化に伴ってＣ－Ｎ結合が開裂されるアミン化合物（脂肪族アミン）を第二のアミン化合物として添加する。この第二のアミン化合物を添加することにより、アルキル基を消失した２級アミンラジカルが生成し、これが第一の反応補助剤のアミンから水素を引き抜き、第一の反応補助剤の中性ラジカルが生成する（以降、第三の反応過程と称する）。すなわち、第一の反応補助剤のアミンが電極上で酸化されたカチオンラジカルを経由してその中性ラジカルが形成される第一の反応過程に加えて、第三の反応過程によって中性ラジカルが形成される。
このように、本実施の形態においては、第一の反応過程に加えて第二の反応過程を経るように構成することで、（１）中性ラジカル種の生成量が増える、（２）第二の反応過程の方が第一の反応過程よりも中性ラジカルの生成速度が速い、（３）ＥＣＬ発光に必須の第一の反応補助剤のカチオンラジカルを経由しないためにカチオンラジカルの量を保持したまま第一の反応補助剤の中性ラジカル種を形成することができる、という効果をえることができる。すなわち、第二のアミン化合物を添加することにより、ＥＣＬの発光量を格段に向上することができる。
なお、第二のアミン化合物に必要な条件は、電気化学的酸化に伴ってＣ－Ｎ結合が開裂されることであり、Ｃ－Ｎ結合開裂後に形成されるカルボカチオンの安定性が担保されることである。そのためには、第二のアミン化合物は、電荷の非局在化に適する構造を有することが好ましく、不飽和結合を有することが好ましい。すなわち、第二のアミン化合物（第二の反応補助剤）としては、例えば、１－アリルピペリジンや、１－アリルピロリジンなどが挙げられる。
また、カルボカチオンの安定性に有利な構造として、解離する炭素鎖内にヒドロキシル基、あるいは、ハロゲン基を有することが好ましい。
さらに、第二のアミン化合物に必要な条件は、電極上で酸化しやすいことが必要であり、また、低エネルギーの最高被占軌道が有利である。そのためには、分岐構造を有するアミンであることが好ましい。すなわち、第二のアミン化合物（第二の反応補助剤）としては、例えば、ジイソブチルーイソブチルアミン、ジイソブチループロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジプロピル－Ｎ－（セコ-ブチル）アミン、Ｎ，Ｎ－ジ（セコーブチル）－Ｎ－プロピルアミンなどが挙げられる。
なお、第一のアミン化合物（第一の反応補助剤）としては、高い発光強度を示すＴＰｒＡを用いることが好ましいが、脂肪族アミンとしては、各々のアルキル基が炭素原子数１～４である第一、第二および第三アルキルアミンのような脂肪族アミン、或いは、置換脂肪族アミンを用いてもよい。具体的には、第一のアミン化合物として、例えば、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、１，４－ジアザビシクロ（２，２，２）－オクタン、１－ピペリジンエタノール、１，４－ピペラジン－ビス－（エタン-スルホン酸）およびトリーイソプロピルアミンなどを用いてもよい。
図１０は、第一のアミン化合物に対する第二のアミン化合物の添加量を変えた場合のＥＣＬ発光強度の変化を示す図である。図１０においては、第一のアミン化合物としてＴＰｒＡ、第二のアミン化合物としてジプロピル-イソブチルアミン（dipropyl-isobutylamine: DPIBA）を用い、その混合割合を変えながらＥＣＬ発光強度を計測している。
図１０に示すように、ＴＰｒＡ単独（１８０ｍＭ）の場合に比較して、ＤＰＩＢＡを添加していくとＥＣＬ発光強度が増加し、ＤＰＩＢＡの添加量が５０ｍＭの場合にＥＣＬ発光強度が最大値（極大値）を示した。また、さらにＤＰＩＢＡの添加量を増やすとＥＣＬ発光強度が減少に転じている。
また、ＤＰＩＢＡ単独（１８０ｍＭ）の場合には、ＥＣＬ発光強度が極端に弱いことから、ＤＰＩＢＡだけを用いる場合は反応補助剤としての機能が非常に低いと考えられる。
一方で、ＴＰｒＡ（１８０ｍＭ）に、単独では反応補助機能の低いアミン化合物（ＤＰＩＢＡ１０ｍＭ）を加えることでＥＣＬ強度が飛躍的に高くなっている。したがって、ＴＰｒＡにＤＰＩＢＡを加えていくことで、ＴＰｒＡ単独での反応に加えて、第二の反応過程に準ずる第三の反応過程で生じるＴＰｒＡ中性ラジカル形成が大きく寄与したため、ＥＣＬ発光強度が高くなったものと考えられる。
また、ＤＰＩＢＡを５０ｍＭ以上加えると、ＴＰｒＡの酸化反応とＤＰＩＢＡの酸化反応が競合して起きてしまい、結果として反応補助剤の働きの悪いＤＰＩＢＡの反応過程の影響が出てしまい、最終的なＥＣＬ発光強度が減少してしまったものと考えられる。
以上のように、ＴＰｒＡに代表される直鎖状のアルキル鎖のみを有する脂肪族アミン（第一の反応補助剤）と、ＤＰＩＢＡに代表される電極上での酸化反応に続き窒素・炭素間結合の解離を引き起こす脂肪族アミン（第二の反応補助剤）の、少なくとも二種類の脂肪族アミンを反応補助剤として用いることで、ＥＣＬの発光強度を著しく強くすることができ、高感度化を実現することができる。
また、被験物質の種類に応じて、直鎖状のアルキル鎖のみを有する脂肪族アミン（第一の反応補助剤）と、電極上での酸化反応に続き窒素・炭素間結合の解離を引き起こす脂肪族アミン（第二の反応補助剤）の少なくとも二種類の脂肪族アミンの含有割合を調整することで検出感度を調整できるため、検出に最適な感度で分析を行うことができる。
＜付記＞
なお、本発明は上記の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲内の様々な変形例や組み合わせが含まれる。また、本発明は、上記の実施の形態で説明した全ての構成を備えるものに限定されず、その構成の一部を削除したものも含まれる。また、上記の各構成、機能等は、それらの一部又は全部を、例えば集積回路で設計する等により実現してもよい。また、上記の各構成、機能等は、プロセッサがそれぞれの機能を実現するプログラムを解釈し、実行することによりソフトウェアで実現してもよい。
１０１…フローセル、１０２…作用電極、１０３…対抗電極、１０４…参照電極、１０５…制御装置、１０６…磁気ビーズ（磁性支持体）、１０７…磁石（磁力発生装置）、１０８…磁石位置制御装置、１０９…電気化学発光検出装置、１１０…流路

Claims (12)

  1. 被験物質、発光剤が標識された前記被験物質を認識する抗体を含む複合体が表面に形成された磁性支持体、及び、前記発光剤の反応を補助する反応補助剤としての直鎖状のアルキル鎖のみを有する第一の脂肪族アミンと分岐構造を有するアルキル鎖を少なくとも一つ有する第二の脂肪族アミンを含む溶液をフローセル中に流す流入工程と、
    磁力発生装置による磁場によって、作用電極上に前記磁性支持体を捕捉する捕捉工程と、
    前記作用電極に電圧を印加することによって前記発光剤を発光させる発光工程と、
    前記発光剤の発光量を計測する計測工程と、を有する生体分子分析方法において、
    前記発光工程は、前記反応補助剤である前記第一の脂肪族アミンからカチオンラジカルを介して生成される第一の中性ラジカルの前記発光剤への作用による発光と、カチオンラジカルを介さずに前記第二の脂肪族アミンの電極上での酸化反応に続く窒素・炭素間結合の解離に応じて生成される第二の中性ラジカルの前記発光剤への作用による発光と、を含むことを特徴とする生体分子分析方法。
  2. 被験物質、発光剤が標識された前記被験物質を認識する抗体を含む複合体が表面に形成された磁性支持体、及び、前記発光剤の反応を補助する反応補助剤としての直鎖状のアルキル鎖のみを有する第一の脂肪族アミンとアルキル鎖中に不飽和結合を有する第二の脂肪族アミンを含む溶液をフローセル中に流す流入工程と、
    磁力発生装置による磁場によって、作用電極上に前記磁性支持体を捕捉する捕捉工程と、
    前記作用電極に電圧を印加することによって前記発光剤を発光させる発光工程と、
    前記発光剤の発光量を計測する計測工程と、を有する生体分子分析方法において、
    前記発光工程は、前記反応補助剤である前記第一の脂肪族アミンからカチオンラジカルを介して生成される第一の中性ラジカルの前記発光剤への作用による発光と、カチオンラジカルを介さずに前記第二の脂肪族アミンの電極上での酸化反応に続く窒素・炭素間結合の解離に応じて生成される第二の中性ラジカルの前記発光剤への作用による発光と、を含むことを特徴とする生体分子分析方法。
  3. 被験物質、発光剤が標識された前記被験物質を認識する抗体を含む複合体が表面に形成された磁性支持体、及び、前記発光剤の反応を補助する反応補助剤としての直鎖状のアルキル鎖のみを有する第一の脂肪族アミンとアルキル鎖中にヒドロキシル基およびハロゲン原子を有する第二の脂肪族アミンを含む溶液をフローセル中に流す流入工程と、
    磁力発生装置による磁場によって、作用電極上に前記磁性支持体を捕捉する捕捉工程と、
    前記作用電極に電圧を印加することによって前記発光剤を発光させる発光工程と、
    前記発光剤の発光量を計測する計測工程と、を有する生体分子分析方法において、
    前記発光工程は、前記反応補助剤である前記第一の脂肪族アミンからカチオンラジカルを介して生成される第一の中性ラジカルの前記発光剤への作用による発光と、カチオンラジカルを介さずに前記第二の脂肪族アミンの電極上での酸化反応に続く窒素・炭素間結合の解離に応じて生成される第二の中性ラジカルの前記発光剤への作用による発光と、を含むことを特徴とする生体分子分析方法。
  4. 請求項１～３の何れか１項に記載の生体分子分析方法において、
    第一の脂肪族アミンは、トリプロピルアミンであることを特徴とする生体分子分析方法。
  5. 請求項１～３の何れか１項に記載の生体分子分析方法において、
    前記第二の脂肪族アミンは、ジプロピルイソブチルアミンであることを特徴とする生体分子分析方法。
  6. 請求項１～３の何れか１項に記載の生体分子分析方法において、
    前記第二の脂肪族アミンは、ジイソプロピルエチルアミンであることを特徴とする生体分子分析方法。
  7. 請求項１～３の何れか１項に記載の生体分子分析方法において、
    前記磁性支持体は、直径が１ミクロン以下の磁性粒子であることを特徴とする生体分子分析方法。
  8. 請求項７記載の生体分子分析方法において、
    前記被験物質の種類に応じて、少なくとも二種類以上の粒径を有する磁性粒子から使用する前記磁性粒子を選択することを特徴とする生体分子分析方法。
  9. 請求項１～３の何れか１項に記載の生体分子分析方法において、
    前記被験物質の種類に応じて、前記第一の脂肪族アミンと、前記第二の脂肪族アミンの含有割合を調整することを特徴とする生体分子分析方法。
  10. フローセルと、
    前記フローセルの内部に配置された作用電極、対抗電極、及び参照電極と、
    被験物質、発光剤が標識された前記被験物質を認識する抗体を含む複合体が表面に形成された磁性支持体、及び、前記発光剤の反応を補助する反応補助剤としての直鎖状のアルキル鎖のみを有する第一の脂肪族アミンと分岐構造を有するアルキル鎖を少なくとも一つ有する第二の脂肪族アミンを含む溶液をフローセル中に流入させ、磁力発生装置による磁場によって、作用電極上に前記磁性支持体を捕捉し、前記作用電極に電圧を印加することによって前記発光剤を発光させ、前記発光剤の発光量を計測装置により計測する分析処理を行う制御装置と、を備えた生体分子分析装置において、
    前記溶液は、前記反応補助剤である前記第一の脂肪族アミンからカチオンラジカルを介して生成されて前記発光剤の発光に作用する第一の中性ラジカルと、カチオンラジカルを介さずに前記第二の脂肪族アミンの電極上での酸化反応に続く窒素・炭素間結合の解離に応じて生成され、前記発光剤の発光に作用する第二の中性ラジカルと、を含むことを特徴とする生体分子分析装置。
  11. フローセルと、
    前記フローセルの内部に配置された作用電極、対抗電極、及び参照電極と、
    被験物質、発光剤が標識された前記被験物質を認識する抗体を含む複合体が表面に形成された磁性支持体、及び、前記発光剤の反応を補助する反応補助剤としての直鎖状のアルキル鎖のみを有する第一の脂肪族アミンとアルキル鎖中に不飽和結合を有する第二の脂肪族アミンを含む溶液をフローセル中に流入させ、磁力発生装置による磁場によって、作用電極上に前記磁性支持体を捕捉し、前記作用電極に電圧を印加することによって前記発光剤を発光させ、前記発光剤の発光量を計測装置により計測する分析処理を行う制御装置と、を備えた生体分子分析装置において、
    前記溶液は、前記反応補助剤である前記第一の脂肪族アミンからカチオンラジカルを介して生成されて前記発光剤の発光に作用する第一の中性ラジカルと、カチオンラジカルを介さずに前記第二の脂肪族アミンの電極上での酸化反応に続く窒素・炭素間結合の解離に応じて生成され、前記発光剤の発光に作用する第二の中性ラジカルと、を含むことを特徴とする生体分子分析装置。
  12. フローセルと、
    前記フローセルの内部に配置された作用電極、対抗電極、及び参照電極と、
    被験物質、発光剤が標識された前記被験物質を認識する抗体を含む複合体が表面に形成された磁性支持体、及び、前記発光剤の反応を補助する反応補助剤としての直鎖状のアルキル鎖のみを有する第一の脂肪族アミンとアルキル鎖中にヒドロキシル基およびハロゲン原子を有する第二の脂肪族アミンを含む溶液をフローセル中に流入させ、磁力発生装置による磁場によって、作用電極上に前記磁性支持体を捕捉し、前記作用電極に電圧を印加することによって前記発光剤を発光させ、前記発光剤の発光量を計測装置により計測する分析処理を行う制御装置と、を備えた生体分子分析装置において、
    前記溶液は、前記反応補助剤である前記第一の脂肪族アミンからカチオンラジカルを介して生成されて前記発光剤の発光に作用する第一の中性ラジカルと、カチオンラジカルを介さずに前記第二の脂肪族アミンの電極上での酸化反応に続く窒素・炭素間結合の解離に応じて生成され、前記発光剤の発光に作用する第二の中性ラジカルと、を含むことを特徴とする生体分子分析装置。
JP2021536547A 2019-07-31 2019-07-31 生体分子分析方法および生体分子分析装置 Active JP7265632B2 (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2019/030018 WO2021019732A1 (ja) 2019-07-31 2019-07-31 生体分子分析方法および生体分子分析装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2021019732A1 JPWO2021019732A1 (ja) 2021-02-04
JP7265632B2 true JP7265632B2 (ja) 2023-04-26

Family

ID=74229482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021536547A Active JP7265632B2 (ja) 2019-07-31 2019-07-31 生体分子分析方法および生体分子分析装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220283094A1 (ja)
EP (1) EP4006529A4 (ja)
JP (1) JP7265632B2 (ja)
CN (1) CN114375391B (ja)
WO (1) WO2021019732A1 (ja)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007002580A2 (en) 2005-06-23 2007-01-04 Bioveris Corporation Diagnostic as say system with multi -well reagent container
JP2008504528A (ja) 2004-06-23 2008-02-14 ザ、ユニバーシティ、オブ、テキサス、システム ２粒子複合体を用いた生物学的分子の検出のための方法及び組成物
JP2009500020A (ja) 2005-07-01 2009-01-08 バイオヴェリス コーポレイション 核酸を検出、増幅および／また単離するための組成物および方法
JP2013542436A (ja) 2010-10-25 2013-11-21 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 電気化学ルミネセンス検出における信号増強化合物
JP2016522417A (ja) 2013-06-19 2016-07-28 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 液体試料中の分析物を検出する電気化学発光法および分析システム
JP2019512665A (ja) 2016-01-29 2019-05-16 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 液体試料中の分析物を検出するための電気化学発光方法および装置
JP2019515251A (ja) 2016-03-11 2019-06-06 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 電気化学発光検出における分枝鎖アミン

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE68928492T2 (de) 1988-11-03 1998-08-20 Igen Inc Elektrochemilumineszente reaktion unter verwendung eines von einem amin abgeleiteten reduktionsmittels
JP2009139308A (ja) * 2007-12-10 2009-06-25 Panasonic Corp 遺伝子検出方法
CN102680456B (zh) * 2011-03-16 2015-07-08 北京联众泰克科技有限公司 一种电化学发光免疫测定方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008504528A (ja) 2004-06-23 2008-02-14 ザ、ユニバーシティ、オブ、テキサス、システム ２粒子複合体を用いた生物学的分子の検出のための方法及び組成物
WO2007002580A2 (en) 2005-06-23 2007-01-04 Bioveris Corporation Diagnostic as say system with multi -well reagent container
JP2009500020A (ja) 2005-07-01 2009-01-08 バイオヴェリス コーポレイション 核酸を検出、増幅および／また単離するための組成物および方法
JP2013542436A (ja) 2010-10-25 2013-11-21 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 電気化学ルミネセンス検出における信号増強化合物
JP2016522417A (ja) 2013-06-19 2016-07-28 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 液体試料中の分析物を検出する電気化学発光法および分析システム
JP2019512665A (ja) 2016-01-29 2019-05-16 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 液体試料中の分析物を検出するための電気化学発光方法および装置
JP2019515251A (ja) 2016-03-11 2019-06-06 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 電気化学発光検出における分枝鎖アミン

Also Published As

Publication number Publication date
EP4006529A4 (en) 2023-01-18
US20220283094A1 (en) 2022-09-08
EP4006529A1 (en) 2022-06-01
JPWO2021019732A1 (ja) 2021-02-04
WO2021019732A1 (ja) 2021-02-04
CN114375391A (zh) 2022-04-19
CN114375391B (zh) 2024-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zanut et al. Insights into the mechanism of coreactant electrochemiluminescence facilitating enhanced bioanalytical performance
JP4573486B2 (ja) ルミネセンス測定法
Valenti et al. An electrochemiluminescence-supramolecular approach to sarcosine detection for early diagnosis of prostate cancer
Zhang et al. Multiplexed sandwich immunoassays using flow-injection electrochemiluminescence with designed substrate spatial-resolved technique for detection of tumor markers
Zheng et al. Electrochemiluminescence and photoelectrochemistry dual-signal immunosensor based on Ru (bpy) 32+-functionalized MOF for prostate-specific antigen sensitive detection
Li et al. Label-free electrochemiluminescence immunosensor for cardiac troponin I using luminol functionalized gold nanoparticles as a sensing platform
Sha et al. A one-step electrochemiluminescence immunosensor preparation for ultrasensitive detection of carbohydrate antigen 19-9 based on multi-functionalized graphene oxide
Liao et al. Reagentless electrochemiluminescent detection of protein biomarker using graphene-based magnetic nanoprobes and poly-l-lysine as co-reactant
JP5490095B2 (ja) ナノ粒子による電気化学発光の増幅方法および増幅装置
ES2241264T3 (es) Metodo para el analisis de una muestra por medio de una prueba de la reaccion de enlace por electroquimiluminiscencia.
Sha et al. Enzyme-free ECL immunesensor based on PbS nanocrystals for highly sensitive detection of alpha fetoprotein
Ge et al. Progress in electrochemiluminescence of nanoclusters: how to improve the quantum yield of nanoclusters
JP5977654B2 (ja) 液体試料中の分析物を検出する発光法及び分析システム
Xue et al. Electrochemiluminescence sensing platform based on functionalized poly-(styrene-co-maleicanhydride) nanocrystals and iron doped hydroxyapatite for CYFRA 21-1 immunoassay
CN1217192C (zh) 光电化学标记物和用其进行光电化学分析的方法、仪器与试剂盒
CN102879582A (zh) 一种对甲胎蛋白检测的磁性分离体外夹心免疫分析方法
Tian et al. Amplified quenching of electrochemiluminescence from CdS sensitized TiO 2 nanotubes by CdTe–carbon nanotube composite for detection of prostate protein antigen in serum
Liu et al. Electrochemiluminescent biosensor with DNA link for selective detection of human IgG based on steric hindrance
Wang et al. Low-triggering-potential single-color electrochemiluminescence from bovine serum albumin-stabilized unary Au nanocrystals for immunoassays
KR20150053386A (ko) 전기화학발광용 lfa형 진단 스트립, 이것의 리더기 및 이것을 이용한 측정방법
JP7265632B2 (ja) 生体分子分析方法および生体分子分析装置
Xie et al. A mixed-organic ligands Ru (bpy) 32+@ Zn mMOFs-NH2 nanoreactors integrated co-reaction accelerator and morphologic regulator for the electrochemiluminescence detection of ATP
CN102565381A (zh) 导电微粒子介导电化学发光信号的免疫检测方法
US20230384300A1 (en) Electrochemiluminescent nanoprobe, preparation method thereof, electrochemiluminescence detection method for nucleic acid specific site modification, kit for electrochemiluminescence detection method using antibody, and nanoparticle for electrochemiluminescent nanoprobe
Yang et al. A sensitive and selective electrochemiluminescent sensor for dopamine based on the inhibition of dual-stabilizer-capped CdS quantum dot electrochemiluminescence

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20211109

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20221129

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20221227

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230404

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230414

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7265632

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150