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JP7139267B2 - hair dye composition - Google Patents

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JP7139267B2 JP2019041269A JP2019041269A JP7139267B2 JP 7139267 B2 JP7139267 B2 JP 7139267B2 JP 2019041269 A JP2019041269 A JP 2019041269A JP 2019041269 A JP2019041269 A JP 2019041269A JP 7139267 B2 JP7139267 B2 JP 7139267B2
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Description

本発明は、染毛剤組成物に関する。更に詳しくは、酸化染料及び特定の酸性直接染料、L-アスコルビン酸、L-システイン及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも1種の酸化防止剤、及び酸化剤を含有し、毛髪を鮮やかに染毛し、色持ちがよく、経日安定性に優れた染毛剤組成物に関する。 The present invention relates to hair dye compositions. More specifically, it contains an oxidation dye, a specific acid direct dye, L-ascorbic acid, L-cysteine and at least one antioxidant selected from salts thereof, and an oxidizing agent to dye the hair vividly. , relates to a hair dye composition having good color retention and excellent aging stability.

従来、染毛剤としては酸化染料を用いた酸化染毛剤が知られており、酸化染料やアルカリ剤を含有する第1剤と、過酸化水素等の酸化剤を含有する第2剤からなる2剤式のものが広く使われている。 Conventionally, an oxidation hair dye using an oxidation dye is known as a hair dye, and consists of a first agent containing an oxidation dye and an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent such as hydrogen peroxide. A two-agent type is widely used.

このような2剤式酸化染毛剤では、酸化染料が毛髪内に浸透し酸化重合することにより染毛される。また染毛と同時に、第1剤に含有されているアルカリ剤が、第2剤に含有されている酸化剤を分解して発生させる酸素によって毛髪中のメラニンを分解脱色するため、毛髪の明度を上げることが可能である。そのため酸化染毛剤は染毛効果が高く、色持ちが良好であり、明るく染めることが可能であるが、鮮やかな色調を表現することが困難であるという問題点がある。 In such a two-component oxidative hair dye, the oxidative dye permeates into the hair and undergoes oxidative polymerization to dye the hair. At the same time as hair dyeing, the alkaline agent contained in the first agent decomposes the oxidizing agent contained in the second agent and generates oxygen to decompose and decolor melanin in the hair. possible to raise. Therefore, the oxidative hair dye has a high dyeing effect, has a good color retention, and can be dyed brightly, but has a problem that it is difficult to express a vivid color tone.

一方、酸性直接染料を用いた酸性染毛料も普及している。例えば、特許文献1では、酸性直接染料、芳香族アルコールなどの染色助剤、酸化剤を含有し、かつ、染毛時の混合物のpHを7.5~11に調整した染毛剤が報告されている。 On the other hand, acid hair dyes using acid direct dyes are also popular. For example, Patent Document 1 reports a hair dye that contains an acid direct dye, a dyeing aid such as an aromatic alcohol, and an oxidizing agent, and the pH of the mixture at the time of hair dyeing is adjusted to 7.5 to 11. ing.

また、特許文献2では、酸性直接染料、アルカリ及び高分子系増粘剤を含む第1液と、過酸化水素を含むpHが4以下である第2液との2種類の溶液を混合して、pH9.0以上で、特定粘度とした組成物を毛髪に塗布する毛髪脱色染色方法が報告されている。 Further, in Patent Document 2, two types of solutions, a first liquid containing an acidic direct dye, an alkali and a polymer-based thickener, and a second liquid containing hydrogen peroxide and having a pH of 4 or less are mixed. , pH 9.0 or higher and a hair bleaching/dyeing method in which a composition having a specific viscosity is applied to the hair.

これらの染毛剤は明るく鮮やかな色調を表現することができるが、染毛効果や色持ちは不十分である。 Although these hair dyes can express bright and vivid color tones, their hair dyeing effect and color retention are insufficient.

また特許文献3では、特定量の酸化染料中間体、酸性直接染料および酸化剤を含有する染毛剤組成物が報告されている。本組成物においては毛髪を明るくしながら鮮やかな色調を表現することができるが、酸化染料の酸化重合を防止するために配合されている酸化防止剤により、酸性直接染料が分解され、経日安定性に優れないという問題がある。 Patent Document 3 also reports a hair dye composition containing specific amounts of an oxidation dye intermediate, an acid direct dye and an oxidizing agent. In this composition, it is possible to express a vivid color tone while brightening the hair, but the acid direct dye is decomposed by the antioxidant added to prevent oxidation polymerization of the oxidation dye, and it is stable over time. There is a problem that it is not excellent in sex.

特開平3-287521号公報JP-A-3-287521 特開平8-157345号公報JP-A-8-157345 特開平11-302138号公報JP-A-11-302138

本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、毛髪を鮮やかに染色し、色持ちが良く、経日安定性に優れた染毛剤組成物を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems of the prior art, and an object of the present invention is to provide a hair dye composition that vividly dyes hair, has good color retention, and has excellent aging stability. do.

本発明者は、種々研究の結果、(A)酸化染料、(B)ACID RED 51、ACID RED 52、ACID RED 87、FOOD RED 1、ACID ORANGE 7、ACID YELLOW 3及びACID VIOLET 43からなる群より選ばれる少なくとも1種の酸性直接染料、(C)L-アスコルビン酸、L-システイン及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも1種の酸化防止剤、及び、(D)酸化剤を含有し、(B)成分の配合量に対する(A)成分の配合量の比率が、質量比で0.05~50であり、(A)成分及び(B)成分の配合量に対する(C)成分の配合量の比率が質量比で0.01~5である染毛剤組成物が、上記の目的を達成することを見出した。 As a result of various studies, the present inventors have found that from the group consisting of (A) oxidation dyes, (B) ACID RED 51, ACID RED 52, ACID RED 87, FOOD RED 1, ACID ORANGE 7, ACID YELLOW 3 and ACID VIOLET 43 At least one acidic direct dye selected, (C) at least one antioxidant selected from L-ascorbic acid, L-cysteine and salts thereof, and (D) an oxidizing agent, and (B) The ratio of the amount of component (A) to the amount of components is 0.05 to 50 by mass, and the ratio of the amount of component (C) to the amounts of components (A) and (B) is We have found that a hair dye composition with a mass ratio of 0.01 to 5 achieves the above objectives.

そして、本発明は、以下の点を特徴とする。
(1)(A)酸化染料、(B)ACID RED 51、ACID RED 52、ACID RED 87、FOOD RED 1、ACID ORANGE 7、ACID YELLOW 3及びACID VIOLET 43からなる群より選ばれる少なくとも1種の酸性直接染料、(C)L-アスコルビン酸、L-システイン及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも1種の酸化防止剤、を含み、(B)成分の配合量に対する(A)成分の配合量の比率が、質量比で0.05~50であり、(A)成分及び(B)成分の配合量に対する(C)成分の配合量の比率が質量比で0.01~5である第1剤と、(D)酸化剤を含有する第2剤、とを含む染毛剤組成物。
(2)(A)酸化染料、(B)ACID RED 51、ACID RED 52、ACID RED 87、FOOD RED 1、ACID ORANGE 7、ACID YELLOW 3及びACID VIOLET 43からなる群より選ばれる少なくとも1種の酸性直接染料、(C)L-アスコルビン酸、L-システイン及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも1種の酸化防止剤、及び、(D)酸化剤を含有し、(B)成分の配合量に対する(A)成分の配合量の比率が、質量比で0.05~50であり、(A)成分及び(B)成分の配合量に対する(C)成分の配合量の比率が質量比で0.01~5であること、を特徴とする染毛剤組成物。
(3)さらに(E)アルカリ剤を含有する、上記(1)又は(2)に記載の染毛剤組成物。
(4)染毛剤組成物の全量に対して、(A)成分の配合量が0.05~2.0質量%であり、(B)成分の配合量が0.03~1.5質量%であり、(C)成分の配合量が0.002~1.0質量%であり、(D)成分の含有量が0.3~6.0質量%である、上記(1)~(3)のいずれかに記載の染毛剤組成物。
(5)(E)成分の含有量が、染毛剤組成物全量に対して0.2~5.0質量%である、上記(1)~(4)のいずれかに記載の染毛剤組成物。
The present invention is characterized by the following points.
(1) (A) an oxidation dye, (B) at least one acid selected from the group consisting of ACID RED 51, ACID RED 52, ACID RED 87, FOOD RED 1, ACID ORANGE 7, ACID YELLOW 3 and ACID VIOLET 43 A direct dye, (C) L-ascorbic acid, L-cysteine and at least one antioxidant selected from salts thereof, wherein the ratio of the amount of component (A) to the amount of component (B) is , a first agent in which the mass ratio is 0.05 to 50, and the ratio of the amount of component (C) to the amounts of components (A) and (B) is 0.01 to 5 by mass; (D) a second agent containing an oxidizing agent;
(2) (A) an oxidation dye, (B) at least one acid selected from the group consisting of ACID RED 51, ACID RED 52, ACID RED 87, FOOD RED 1, ACID ORANGE 7, ACID YELLOW 3 and ACID VIOLET 43 (A ) has a mass ratio of 0.05 to 50, and the mass ratio of component (C) to components (A) and (B) is 0.01 to 0.01. 5, a hair dye composition.
(3) The hair dye composition according to (1) or (2) above, which further contains (E) an alkaline agent.
(4) The amount of component (A) is 0.05 to 2.0% by mass, and the amount of component (B) is 0.03 to 1.5% by mass, relative to the total amount of the hair dye composition. %, the amount of component (C) is 0.002 to 1.0% by mass, and the content of component (D) is 0.3 to 6.0% by mass, the above (1) to ( The hair dye composition according to any one of 3).
(5) The hair dye according to any one of (1) to (4) above, wherein the content of component (E) is 0.2 to 5.0% by mass relative to the total amount of the hair dye composition. Composition.

本発明によれば、経日安定性が良好でありながら、毛髪を鮮やかに染毛し、さらに色持ちに優れた染毛剤組成物を提供することができる。すなわち本発明により、鮮やかさ、色持ち、及び経日安定性の3つの効果を同時に発揮することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it is possible to provide a hair dye composition that has good aging stability, vividly dyes hair, and has excellent color retention. That is, according to the present invention, the three effects of vividness, color durability, and aging stability can be exhibited at the same time.

次に、本発明を実施するための形態について説明する。 Next, the form for implementing this invention is demonstrated.

(A)酸化染料(以下(A)成分と言う場合もある。)
酸化染料としては酸化染料中間体、カプラーが挙げられる。酸化染料中間体としては、例えば、p-フェニレンジアミン、トルエン-2,5-ジアミン、4,4’-ジアミノジフェニルアミン、p-アミノフェノール、o-アミノフェノール、p-メチルアミノフェノール、N-フェニル-p-フェニレンジアミン、N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)-p-フェニレンジアミン、2-ヒドロキシエチル-p-フェニレンジアミン、o-クロル-p-フェニレンジアミン、4-アミノ-m-クレゾール、2-アミノ-4-ヒドロキシエチルアミノアニソール、2,4-ジアミノフェノール などのフェニルアミン類及びそれらの塩を挙げられる。
(A) Oxidation dye (hereinafter sometimes referred to as component (A))
Oxidation dyes include oxidation dye intermediates and couplers. Examples of oxidation dye intermediates include p-phenylenediamine, toluene-2,5-diamine, 4,4′-diaminodiphenylamine, p-aminophenol, o-aminophenol, p-methylaminophenol, N-phenyl- p-phenylenediamine, N,N-bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 2-hydroxyethyl-p-phenylenediamine, o-chloro-p-phenylenediamine, 4-amino-m-cresol, 2 -amino-4-hydroxyethylaminoanisole, 2,4-diaminophenol and other phenylamines and their salts.

塩としては、塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩などを挙げられる。酸化染料中間体の配合量は、必要に応じて適宜に設定すれば良い。 Salts include hydrochlorides, sulfates, acetates, and the like. The blending amount of the oxidation dye intermediate may be appropriately set as required.

カプラーとしては、主としてm-のジアミン類、アミノフェノール類又はジフェノール類が挙げられ、具体的にはレゾルシン、ピロガロール、フロログルシン、5-アミノ-o-クレゾール、m-アミノフェノール、5-(2-ヒドロキシエチルアミノ)-2-メチルフェノール、m-フェニレンジアミン、2,4-ジアミノフェノキシエタノール、トルエン-3,4-ジアミン、α-ナフトール、2,6-ジアミノピリジン、ハイドロキノン、ジフェニルアミン、1,5-ジヒドロキシナフタレン及びそれらの塩等が挙げられる。酸化染毛剤におけるカプラーの配合量は、必要に応じて適宜に設定すれば良い。 Couplers mainly include m-diamines, aminophenols and diphenols, specifically resorcin, pyrogallol, phloroglucine, 5-amino-o-cresol, m-aminophenol, 5-(2- hydroxyethylamino)-2-methylphenol, m-phenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol, toluene-3,4-diamine, α-naphthol, 2,6-diaminopyridine, hydroquinone, diphenylamine, 1,5-dihydroxy naphthalene and salts thereof, and the like. The amount of the coupler compounded in the oxidative hair dye may be appropriately set according to need.

(A)成分は、1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。 (A) Component can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.

(A)成分の配合量は、仕上がり時の明るさの観点から、染毛剤組成物の全量に対して0.05~2.0質量%が好ましく、0.1~1.0質量%がより好ましい。 The blending amount of component (A) is preferably 0.05 to 2.0% by mass, and preferably 0.1 to 1.0% by mass, based on the total amount of the hair dye composition, from the viewpoint of brightness at the time of finishing. more preferred.

(B)酸性直接染料(以下(B)成分と言う場合もある)
(B)成分は、ACID RED 51、ACID RED 52、ACID RED 87、FOOD RED 1、ACID ORANGE 7、ACID YELLOW 3、ACID VIOLET 43からなる群より選ばれる少なくとも1種の酸性直接染料である。
(B) Acid direct dye (hereinafter sometimes referred to as component (B))
Component (B) is at least one acidic direct dye selected from the group consisting of ACID RED 51, ACID RED 52, ACID RED 87, FOOD RED 1, ACID ORANGE 7, ACID YELLOW 3 and ACID VIOLET 43.

これらの酸性直接染料は、長期保管しても染毛剤中に含まれる酸化防止剤によって分解されにくく、また、染毛剤を混ぜ合わせた際にも酸化剤によってすぐには分解されにくいという効果を発揮するものである。 These acid direct dyes are less likely to be decomposed by antioxidants contained in hair dyes even after long-term storage, and are less likely to be quickly decomposed by oxidants when mixed with hair dyes. It is intended to demonstrate

酸性直接染料の配合量は、染毛剤組成物の全量に対して、0.03~1.5質量%含むことが好ましく、0.05~1.0質量%含むことがより好ましい。配合量が、0.03質量%以上である場合、染毛色が鮮やかとなり、1.5質量%以下であると、染色後の毛髪からの色流れが少なくなり、地肌染まりが少なくなる傾向にある。 The content of the acid direct dye is preferably 0.03 to 1.5% by mass, more preferably 0.05 to 1.0% by mass, based on the total amount of the hair dye composition. When the blending amount is 0.03% by mass or more, the dyed hair color becomes vivid, and when it is 1.5% by mass or less, the color bleeding from the hair after dyeing is reduced, and the background tends to be less stained. .

(B)成分は、1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができ、希望の色味に応じて配合することができる。 Component (B) can be used singly or in combination of two or more, and can be blended according to the desired color.

(B)成分の配合量に対する(A)成分の配合量の比率((A)成分の配合量/(B)成分の配合量)は、質量比で0.05~50であることが好ましく、0.07~20であることがより好ましい。上記範囲内であると、染毛色は鮮やかとなり、色持ちが良くなる傾向にある。 The ratio of the amount of component (A) to the amount of component (B) (the amount of component (A)/the amount of component (B)) is preferably 0.05 to 50 by mass. It is more preferably 0.07 to 20. Within the above range, the dyed hair color tends to be vivid and the color lasts well.

(C)L-アスコルビン酸、L-システインおよびそれらの塩類(以下(C)成分と言う場合もある)
(C)成分は、L-アスコルビン酸、L-システインおよびそれらの塩類から選ばれる少なくとも1種である。L-アスコルビン酸の塩類としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などが挙げられる。
(C) L-ascorbic acid, L-cysteine and salts thereof (hereinafter sometimes referred to as component (C))
Component (C) is at least one selected from L-ascorbic acid, L-cysteine and salts thereof. Salts of L-ascorbic acid include sodium salt, potassium salt, calcium salt, magnesium salt and the like.

L-システインの塩類としては、塩酸塩、硝酸塩、酢酸塩などが挙げられる。(C)成分は、酸化染料の酸化防止効果の観点から、L-アスコルビン酸、L-アスコルビン酸ナトリウム、L-システイン、L-システイン塩酸塩が好ましく、L-アスコルビン酸、L-システイン塩酸塩がより好ましい。 Salts of L-cysteine include hydrochloride, nitrate, acetate and the like. Component (C) is preferably L-ascorbic acid, L-sodium ascorbate, L-cysteine or L-cysteine hydrochloride from the viewpoint of the antioxidant effect of the oxidation dye, and L-ascorbic acid or L-cysteine hydrochloride is preferred. more preferred.

(C)成分の配合量は、(A)成分及び(B)成分の配合量に対する(C)成分の配合量の比率((C)成分の配合量/[(A)成分の配合量+(B)成分の配合量])が質量比で0.01~5となるようにすればよく、0.01~1.5がより好ましく、0.01~1.0が更に好ましい。 The amount of component (C) is the ratio of the amount of component (C) to the amount of components (A) and (B) (the amount of component (C) / [the amount of component (A) + ( Amount of component B)]) should be in a mass ratio of 0.01 to 5, more preferably 0.01 to 1.5, and even more preferably 0.01 to 1.0.

上記比率が0.01より大きい場合、長期保管中の酸化染料の酸化発色が少なくなり、5より小さい場合、酸性染料の分解が少なくなり経時安定性が良好になる傾向にある。 When the above ratio is more than 0.01, the oxidative coloring of the oxidation dye during long-term storage is reduced, and when it is less than 5, decomposition of the acid dye is reduced and the stability over time tends to be improved.

(C)成分はさらに、他の酸化防止剤と組み合わせて使用することもできる。他の酸化防止剤としては、亜硫酸塩類、N-アセチルシステインおよびその塩類、システアミンおよびその塩類、チオグリコール酸およびその塩類、チオグリセリン他等が挙げられる。 (C) Component can also be used in combination with other antioxidants. Other antioxidants include sulfites, N-acetylcysteine and its salts, cysteamine and its salts, thioglycolic acid and its salts, thioglycerin and others.

(C)成分の配合量は、染毛剤組成物の全量に対して、0.002~1.0質量%含むことが好ましい。 The amount of component (C) to be blended is preferably 0.002 to 1.0% by mass relative to the total amount of the hair dye composition.

(D)酸化剤(以下(D)成分と言う場合もある)
酸化剤としては、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウムなどが挙げられる。
(D) Oxidizing agent (hereinafter sometimes referred to as component (D))
Examples of oxidizing agents include hydrogen peroxide, urea peroxide, melamine peroxide, sodium percarbonate, potassium percarbonate, sodium perborate, potassium perborate, ammonium persulfate, potassium persulfate, sodium persulfate, sodium bromate, and potassium bromate.

酸化剤としては、酸化染料の発色および毛髪損傷防止の観点から、過酸化水素が好ましい。 As the oxidizing agent, hydrogen peroxide is preferable from the viewpoint of color development of the oxidation dye and prevention of hair damage.

(D)成分の含有量は、使用時における酸化染料の酸化重合促進の観点から、染毛剤組成物の全量に対して0.3~6.0質量%含むことが好ましく、0.5~4.5質量%含むことがより好ましい。 The content of component (D) is preferably 0.3 to 6.0% by mass relative to the total amount of the hair dye composition, from the viewpoint of promoting oxidation polymerization of the oxidation dye during use, and preferably 0.5 to 6.0% by mass. It is more preferable to contain 4.5% by mass.

(E)アルカリ剤(以下(E)成分と言う場合もある)
アルカリ剤としては、1種又は2種以上のアルカリ剤を挙げることができる。
(E) alkaline agent (hereinafter sometimes referred to as component (E))
As the alkaline agent, one or two or more alkaline agents can be used.

アルカリ剤の種類は限定されないが、アンモニア、アルカノールアミン類、有機アミン類、塩基性アミノ酸類及びそれらの塩や無機アルカリを挙げることができる。 Although the type of alkali agent is not limited, ammonia, alkanolamines, organic amines, basic amino acids and salts thereof, and inorganic alkalis can be mentioned.

アルカノールアミン類としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン等を挙げることができる。 Examples of alkanolamines include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, and triisopropanolamine.

有機アミン類としては、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール、グアニジン等を挙げることができる。 Examples of organic amines include 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and guanidine.

塩基性アミノ酸類としては、アルギニン、リジン等を挙げることができる。 Examples of basic amino acids include arginine and lysine.

無機アルカリとしては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸リチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸グアニジン、炭酸水素グアニジン、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム等の炭酸塩又は炭酸水素塩を挙げることができる。 Examples of inorganic alkalis include hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, lithium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, barium carbonate, guanidine carbonate, and guanidine hydrogen carbonate. , ammonium carbonate, and ammonium hydrogencarbonate.

これらの中でも、毛髪の明度向上に有効なアンモニア、モノエタノールアミン及びそれらの塩の少なくとも1種が好ましい。また、刺激を低減するといった観点からは、アンモニア及びモノエタノールアミンの少なくとも1種に炭酸塩を併用することが好ましい。 Among these, at least one of ammonia, monoethanolamine and salts thereof, which are effective in improving the brightness of hair, is preferred. From the viewpoint of reducing irritation, it is preferable to use a carbonate in combination with at least one of ammonia and monoethanolamine.

このような炭酸塩としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウムなどを挙げることができる。 Examples of such carbonates include sodium carbonate, sodium hydrogencarbonate, ammonium carbonate, and ammonium hydrogencarbonate.

(E)成分は、仕上がりの明るさ、刺激、毛髪へのダメージの観点から、染毛剤組成物の25℃でのpHが8.5~12となるように含有させることが好ましく、さらにpHが8.8~11の範囲内となるように含有させることがより好ましい。 Component (E) is preferably contained so that the pH of the hair dye composition at 25° C. is 8.5 to 12 from the viewpoint of brightness of the finish, stimulation, and damage to the hair. is more preferably contained in the range of 8.8 to 11.

(E)成分の含有量は特に限定されないが、染毛剤組成物全量に対して、0.2~5.0質量%含まれることが好ましく、1.5~4.0質量%含まれることがより好ましい。 The content of component (E) is not particularly limited, but it is preferably contained in an amount of 0.2 to 5.0% by mass, preferably 1.5 to 4.0% by mass, based on the total amount of the hair dye composition. is more preferred.

(F)その他の成分
本発明の染毛剤には、上記の必須成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲でその他の成分を配合することができる。
(F) Other Components In addition to the essential components described above, the hair dye of the present invention may contain other components within a range that does not impair the effects of the present invention.

このようなその他の成分としては、ニトロ染料、油剤、界面活性剤、シリコーン類、高分子化合物、ペプチド、アミノ酸系成分、溶剤、保湿剤、キレート剤、植物抽出物、生薬抽出物、防腐剤、香料、顔料、紫外線吸収剤等が挙げられる。 Such other ingredients include nitro dyes, oils, surfactants, silicones, polymer compounds, peptides, amino acid-based ingredients, solvents, moisturizers, chelating agents, plant extracts, crude drug extracts, preservatives, Perfumes, pigments, ultraviolet absorbers, and the like can be mentioned.

「ニトロ染料」としては、4-ニトロ-o-フェニレンジアミン、4-ニトロ-m-フェニレンジアミン、2-ニトロ-p-フェニレンジアミン、2-アミノ-3-ニトロフェノール、2-アミノ-4-ニトロフェノール、2-アミノ-6-クロロ-4-ニトロフェノール、2-アミノ-5-ニトロフェノール、3-ニトロ-p-ヒドロキシエチルアミノフェノール、3-メチルアミノ-4-ニトロフェノキシエタノール、4-アミノ-3-ニトロフェノール、4-ヒドロキシプロピルアミノ-3-ニトロフェノール、HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC青2、HC赤1、HC赤3、HC赤7、HC橙1等が挙げられる。 "Nitro dyes" include 4-nitro-o-phenylenediamine, 4-nitro-m-phenylenediamine, 2-nitro-p-phenylenediamine, 2-amino-3-nitrophenol, 2-amino-4-nitro Phenol, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 2-amino-5-nitrophenol, 3-nitro-p-hydroxyethylaminophenol, 3-methylamino-4-nitrophenoxyethanol, 4-amino-3 -nitrophenol, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, HC yellow 2, HC yellow 4, HC yellow 5, HC blue 2, HC red 1, HC red 3, HC red 7, HC orange 1, etc. .

「油剤」としては、特に種類は限定されず、高級アルコール、シリコーン類、油脂、炭化水素、高級脂肪酸、ロウ類、エステル類等が例示される。 The "oil agent" is not particularly limited in kind, and examples thereof include higher alcohols, silicones, fats and oils, hydrocarbons, higher fatty acids, waxes, esters and the like.

「高級アルコール」としては、例えば、セチルアルコール(セタノール)、2-ヘキシルデカノール、2-オクチルドデカノール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、デシルテトラデカノール、ラノリンアルコール、及び水添ラノリンアルコール等の飽和又は不飽和の直鎖状の高級アルコールを挙げることができる。 Examples of "higher alcohol" include cetyl alcohol (cetanol), 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetostearyl alcohol, oleyl alcohol, arachyl alcohol, behenyl alcohol, lauryl alcohol, and myristyl alcohol. , decyltetradecanol, lanolin alcohol, and hydrogenated lanolin alcohol.

「シリコーン類」としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、ヒドロキシ末端基を有するジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等を挙げることができる。 "Silicones" include, for example, dimethylpolysiloxane, dimethylpolysiloxane having hydroxyl end groups, methylphenylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, polyether-modified silicone, amino-modified silicone, betaine-modified Examples include silicone, alkyl-modified silicone, alkoxy-modified silicone, mercapto-modified silicone, carboxy-modified silicone, fluorine-modified silicone and the like.

「油脂」としては、例えば、ローズヒップ油、ツバキ油、ヒマワリ油、アボカド油、コメヌカ油、マカダミアナッツ油、ナタネ油、オリーブ油、パーム油、メドウフォーム油、アーモンド油、シア脂、ミンク油等を挙げることができる。 Examples of "fat and oil" include rosehip oil, camellia oil, sunflower oil, avocado oil, rice bran oil, macadamia nut oil, rapeseed oil, olive oil, palm oil, meadowfoam oil, almond oil, shea butter, mink oil, and the like. can be mentioned.

「炭化水素」としては、例えば、α-オレフィンオリゴマー、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、流動イソパラフィン、流動パラフィン、スクワレン、スクワラン、ポリブテン、パラフィン、ポリエチレン末、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン等を挙げることができる。 Examples of "hydrocarbon" include α-olefin oligomer, light isoparaffin, light liquid isoparaffin, liquid isoparaffin, liquid paraffin, squalene, squalane, polybutene, paraffin, polyethylene powder, microcrystalline wax, petrolatum, and the like.

「高級脂肪酸」としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、12-ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、リノール酸、リシノール酸、ラノリン脂肪酸等を挙げることができる。 Examples of "higher fatty acids" include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, hydroxystearic acid, 12-hydroxystearic acid, oleic acid, undecylenic acid, linoleic acid, ricinoleic acid, and lanolin. Fatty acid etc. can be mentioned.

「ロウ類」としては、例えば、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、ラノリン等を挙げることができる。 Examples of "waxes" include beeswax, candelilla wax, carnauba wax, jojoba oil, lanolin and the like.

「エステル類」としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、オクタン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、イソオクタン酸イソセチル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸2-エチルへキシル、リシノール酸オクチルドデシル、カプリル酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、コハク酸ジオクチル、2-エチルヘキサン酸セチル、ステアリン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、10~30の炭素数を有する脂肪酸コレステリル/ラノステリル、乳酸セチル、酢酸ラノリン、ジ-2-エチルヘキサン酸エチレングリコール、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、カプリン酸セチル、トリカプリル酸グリセリル等を挙げることができる。 Examples of "esters" include isopropyl myristate, diisopropyl adipate, cetyl octanoate, isopropyl palmitate, butyl stearate, isocetyl isooctanoate, isononyl isononanoate, butyl myristate, isotridecyl myristate, octyldodecyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyldodecyl ricinoleate, cetyl caprylate, diisostearyl malate, dioctyl succinate, cetyl 2-ethylhexanoate, stearyl stearate, myristyl myristate, having 10 to 30 carbon atoms Fatty acid cholesteryl/lanosteryl, cetyl lactate, lanolin acetate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, pentaerythritol fatty acid ester, dipentaerythritol fatty acid ester, cetyl caprate, glyceryl tricaprylate and the like can be mentioned.

これらの中でも、乳化安定性、毛髪への塗布のしやすさ、指通り向上の観点から、特に高級アルコール、シリコーン類、炭化水素が好ましい。 Among these, higher alcohols, silicones, and hydrocarbons are particularly preferred from the viewpoints of emulsion stability, ease of application to hair, and improvement of finger combability.

高級アルコールとしては、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールがより好ましい。シリコーン類としては、ジメチルポリシロキサン、アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体がより好ましい。炭化水素としては、パラフィン、流動パラフィン、ワセリンがより好ましい。 As higher alcohols, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol are more preferred. As silicones, dimethylpolysiloxane and aminoethylaminopropylmethylsiloxane/dimethylsiloxane copolymer are more preferable. Paraffin, liquid paraffin, and vaseline are more preferred as hydrocarbons.

「界面活性剤」として種類は特に限定されず、カチオン性、アニオン性、非イオン性、両性イオン性の各種界面活性剤の内から任意に選択して含有させることが出来る。 The type of "surfactant" is not particularly limited, and it can be arbitrarily selected from cationic, anionic, nonionic, and amphoteric surfactants.

非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンプロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンヒマシ油、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油、ポリオキシアルキレンソルビトールテトラ脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグリコシド等が挙げられる。 Nonionic surfactants include polyoxyalkylene alkyl ethers, polyoxyalkylene alkylphenyl ethers, polyoxyalkylene fatty acid esters, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, polyoxyalkylene propylene glycol fatty acid esters, polyoxyalkylene Castor oil, polyoxyalkylene hydrogenated castor oil, polyoxyalkylene sorbitol tetra-fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, alkyl glycoside and the like.

カチオン性界面活性剤としては、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム(セトリモニウムクロリド)、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム(ステアルトリモニウムクロリド)、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム(ベヘントリモニウムクロリド)、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム(ジステアルジモニウムクロリド)、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン、メチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウム、及びクオタニウム-91等が例示される。 Cationic surfactants include alkyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride (cetrimonium chloride), stearyltrimethylammonium chloride (steartrimonium chloride), behenyltrimethylammonium chloride (behentrimonium chloride), Distearyldimethylammonium chloride (disteardimonium chloride), dicocoyldimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, stearyltrimethylammonium bromide, lanolin fatty acid aminopropylethyldimethylammonium ethyl sulfate, stearyltrimethylammonium saccharin, cetyltrimethylammonium saccharin , behenyltrimethylammonium methylsulfate, and quaternium-91.

アニオン性界面活性剤としては、POEラウリルエーテル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸塩、ラウリル硫酸ナトリウム、セトステアリル硫酸ナトリウム、セチル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩、POEラウリルエーテルリン酸、POEセチルエーテルリン酸等のアルキルリン酸塩、アルケニルエーテル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、POEラウリルエーテル酢酸ナトリウム等のアルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α-スルホン脂肪酸塩、ココイルグルタミン酸トリエタノールアミン(ココイルグルタミン酸TEA)、ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸ナトリウム等のN-アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノエチル、リン酸ジセチル等のリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、及びスルホコハク酸エステル等が例示される。 Examples of anionic surfactants include alkyl ether sulfates such as POE sodium lauryl ether sulfate, alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate, sodium cetostearyl sulfate, and sodium cetyl sulfate, POE lauryl ether phosphate, POE cetyl ether phosphate, and the like. Alkyl phosphates, alkenyl ether sulfates, alkenyl sulfates, olefin sulfonates, alkanesulfonates, saturated or unsaturated fatty acid salts, POE sodium lauryl ether acetate and other alkyl or alkenyl ether carboxylates, α-sulfone N-acyl amino acid surfactants such as fatty acid salts, cocoyl glutamic acid triethanolamine (cocoyl glutamic acid TEA), coconut oil fatty acid sodium acyl glutamate, phosphate mono- or diester surfactants such as monoethyl phosphate and dicetyl phosphate, and sulfosuccinic acid esters.

両性イオン性界面活性剤としては、以下の(1)~(5)が例示される。
(1)ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン(ラウラミドプロピルベタイン)、リシノレイン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、及びそれらのナトリウム塩、カリウム塩又はトリエタノールアミン塩。
(2)デシルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、セチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、オレイルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ベヘニルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、及びそれらのナトリウム塩、カリウム塩又はトリエタノールアミン塩。
(3)ココアンホ酢酸Na(N-ヤシ油脂肪酸アシル-N’-カルボキシメチル-N’-ヒドロキシエチルエチレンジアミン)、ココアンホプロピオン酸Na(N-ヤシ油脂肪酸アシル-N’-カルボキシエチル-N’-ヒドロキシエチルエチレンジアミン)、ラウロアンホ酢酸Na(N-ラウロイル-N’-カルボキシメチル-N’-ヒドロキシエチルエチレンジアミン)、オリーブアンホ酢酸Na、カカオ脂アンホ酢酸Na、ゴマアンホ酢酸Na、スイートアーモンドアンホ酢酸Na、ステアロアンホ酢酸塩、パームアンホ酢酸Na、ピーナッツアンホ酢酸Na、ヒマワリ種子アンホ酢酸Na、綿実アンホ酢酸Na等のN-アシルアミノエチル-N-2-ヒドロキシエチルアミノカルボン酸塩。
(4)ココアンホジ酢酸Na、ココアンホジプロピオン酸Na、及びラウロアンホジ酢酸Na等のN-アシルアミノエチル-N-カルボキシメトキシエチルアミノカルボン酸塩。
(5)ヒドロキシアルキル(C12-14)ヒドロキシエチルサルコシン。
The following (1) to (5) are exemplified as zwitterionic surfactants.
(1) Fatty acid amides such as coconut amidopropyldimethylaminoacetate betaine, palm oil amidopropyldimethylaminoacetate betaine, lauramidopropyldimethylaminoacetate betaine (lauramidopropyl betaine), ricinoleate amidopropyldimethylaminoacetate betaine Propyldimethylaminoacetic acid betaine and their sodium, potassium or triethanolamine salts.
(2) betaine decyldimethylaminoacetate, betaine lauryldimethylaminoacetate, betaine myristyldimethylaminoacetate, betaine cetyldimethylaminoacetate, betaine stearyldimethylaminoacetate, betaine oleyldimethylaminoacetate, betaine behenyldimethylaminoacetate, coconut oil alkyldimethylamino Alkyldimethylamino betaines, such as betaine acetate, and their sodium, potassium or triethanolamine salts.
(3) Na cocoamphoacetate (N-cocoacyl-N'-carboxymethyl-N'-hydroxyethylethylenediamine), Na cocoamphopropionate (N-cocoacyl-N'-carboxyethyl-N'- hydroxyethylethylenediamine), sodium lauroamphoacetate (N-lauroyl-N'-carboxymethyl-N'-hydroxyethylethylenediamine), sodium olive amphoacetate, sodium cocoa butter amphoacetate, sodium sesame amphoacetate, sweet almond sodium amphoacetate, stearoamphoacetate Salt, N-acylaminoethyl-N-2-hydroxyethylaminocarboxylates such as sodium palm amphoacetate, sodium peanut amphoacetate, sodium sunflower seed amphoacetate, sodium cottonseed amphoacetate.
(4) N-acylaminoethyl-N-carboxymethoxyethylamino carboxylates such as sodium cocoamphodiacetate, sodium cocoamphodiapropionate, and sodium lauroamphodiacetate;
(5) Hydroxyalkyl (C12-14) hydroxyethyl sarcosine.

本発明の染毛剤組成物は、通常は多剤式に構成される。即ち、(A)成分、(B)成分、(C)成分及び必要に応じて(E)成分を含む第1剤と、(D)成分である酸化剤を含む第2剤との2剤式又は、(A)成分及び(C)成分を配合した第1剤と、(B)成分を配合した第2剤と、(D)成分を配合した第3剤との3剤式等に構成される。作業の簡便性の観点から2剤式に構成されることが好ましい。また、必要に応じて、これらの第1剤、第2剤、第3剤に加え、例えば染毛補助剤を付加した多剤式としてもよい。 The hair dye composition of the present invention is usually constructed in a multipart form. That is, a two-component formula comprising a first component containing components (A), (B), (C) and optionally (E), and a second component containing an oxidizing agent as component (D). Alternatively, it is composed of a three-component formula, such as a first component blended with components (A) and (C), a second component blended with component (B), and a third component blended with component (D). be. From the viewpoint of work convenience, it is preferable to form a two-agent system. Moreover, in addition to these 1st agent, 2nd agent, and 3rd agent, it is good also as a multi-agent system which added, for example, a hair-dyeing adjuvant, as needed.

(G)染毛剤組成物の剤型
染毛剤組成物の剤型は特段に限定されず、例えば、ジェル状、液体状、フォーム状、ペースト状、クリーム状等の公知の各種剤型が選択されるが、水中油滴型のエマルションの形態を持つペースト状やクリーム状が好ましく、クリーム状の剤型がさらに好ましい。また、本発明の染毛剤組成物は、1剤式で(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分及び必要に応じて(E)成分の各成分をそれぞれ粉末状とし、使用時に水等の溶解液に溶かして毛髪に適用するものとすることもできる。
(G) Dosage Form of Hair Dye Composition The dosage form of the hair dye composition is not particularly limited. Although selected, a paste-like or cream-like form having the form of an oil-in-water emulsion is preferred, and a cream-like dosage form is more preferred. In addition, the hair dye composition of the present invention is a one-agent formula in which components (A), (B), (C), (D) and, if necessary, (E) are each powdered. It can also be applied to the hair by dissolving it in a solvent such as water at the time of use.

以下の表に示す実施例及び比較例により、本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。なお、表中の数値は質量%を示す。 EXAMPLES The present invention will be specifically described with reference to examples and comparative examples shown in the table below, but the present invention is not limited to the following examples. In addition, the numerical value in a table|surface shows the mass %.

各例における第1剤、第2剤を調合後、第1剤、第2剤を1:1(質量比)で混合して塗布用組成物を調製した直後に、その塗布用組成物1.5gをヤク毛毛束(約1g)に塗布した。これらのヤク毛毛束を30分間放置後、水洗、風乾することによりヤク毛毛束の染色処理を完了した。染色処理が施されたヤク毛毛束について、5名の評価者にて以下の評価を行った。 After preparing the first part and the second part in each example, the first part and the second part were mixed at a ratio of 1:1 (mass ratio) to prepare a coating composition. 5 g was applied to a yak hair bundle (approximately 1 g). After leaving these yak hair bundles for 30 minutes, they were washed with water and air-dried to complete the dyeing treatment of the yak hair bundles. Five evaluators performed the following evaluations on the dyed yak hair tresses.

(1)色調の鮮やかさ
染色したヤク毛毛束を目視にて観察し、色調について、(5)非常に鮮やかな色調、(4)鮮やかな色調、(3)やや鮮やかな色調、(2)鮮やかさがやや不十分、(1)鮮やかさが不十分の5段階で色調を官能評価した。なお、3.5のように、それぞれの中間の評価を行う場合もある。
(1) Vividness of color tone The dyed yak hair bundle was visually observed, and the color tone was evaluated as follows: (5) very vivid color tone, (4) vivid color tone, (3) somewhat vivid color tone, and (2) vivid color tone. The color tone was sensory evaluated on a 5-grade scale of (1) slightly insufficient brightness and (1) insufficient vividness. In some cases, such as 3.5, an intermediate evaluation is performed.

(2)第1剤及び第2剤の経日安定性
各実施例及び比較例における第1剤及び第2剤をアルミチューブ充填し、密閉後、45℃で3ヶ月間保存した。保存した第1剤、第2剤を1:1(質量比)で混合して塗布用組成物を調製した直後に、その塗布用組成物1.5gをヤク毛毛束(約1g)に塗布した。これらのヤク毛毛束を30分間放置後、水洗、風乾することによりヤク毛毛束の染色処理を完了した。染色処理が施されたヤク毛毛束について、以下の評価を行った。
染色したヤク毛毛束を目視にて観察し、色調について、(5)非常に鮮やかな色調、(4)鮮やかな色調、(3)やや鮮やかな色調、(2)鮮やかさがやや不十分、(1)鮮やかさが不十分の5段階で色調を官能評価した。なお、3.5のように、それぞれの中間の評価を行う場合もある。
(2) Temporal stability of the first and second agents The first and second agents in each example and comparative example were filled in an aluminum tube, sealed, and stored at 45°C for 3 months. Immediately after preparing a coating composition by mixing the stored first part and second part at a ratio of 1:1 (mass ratio), 1.5 g of the coating composition was applied to a tress (about 1 g) of yak hair. . After leaving these yak hair bundles for 30 minutes, they were washed with water and air-dried to complete the dyeing treatment of the yak hair bundles. The dyed yak hair tresses were evaluated as follows.
The dyed yak hair bundle was visually observed, and the color tone was evaluated as follows: (5) very vivid color tone, (4) vivid color tone, (3) somewhat vivid color tone, (2) slightly insufficient vividness, ( 1) The color tone was sensory-evaluated on a 5-grade scale of insufficient vividness. In some cases, such as 3.5, an intermediate evaluation is performed.

(3)色持ち
染色したヤク毛毛髪を2本準備し、1本はその後未処理とし、うち1本は45℃10%ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム(2E.O.)水溶液に30分間浸漬し、その後十分に水洗し風乾させた。目視にて2本の色調差を観察し、褪色の程度について、(5)色落ちがほとんど無く色持ちは非常に良好、(4)やや色落ちはあるものの色持ちは良好、(3)色落ちがあるも色持ちはやや良好、(2)色落ちがやや大きく色持ちはやや不良、(1)色落ちが非常に大きく色持ちは不良の5段階で官能評価した。なお、3.5のように、それぞれの中間の評価を行う場合もある。
(3) Color durability Two dyed yak hairs were prepared, one of which was left untreated, and one of them was immersed in an aqueous solution of 10% sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate (2E.O.) at 45°C for 30 minutes. Then, it was thoroughly washed with water and air-dried. The difference in color tone between the two lines was visually observed, and the degree of fading was evaluated as follows: (5) Almost no color fading and very good color retention, (4) Some color fading but good color retention, and (3) Color. Sensory evaluation was carried out on the following 5-grade scale: (2) slight color fading and slightly poor color retention; (1) very large color fading and poor color retention. In some cases, such as 3.5, an intermediate evaluation is performed.

Figure 0007139267000001
Figure 0007139267000001

Figure 0007139267000002
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Figure 0007139267000003
Figure 0007139267000003

Figure 0007139267000004
Figure 0007139267000004

「評価結果」
表1、2記載の配合例による各実施例、比較例について、上記の評価基準に照らして(1)色調の鮮やかさ、(2)第1剤及び第2剤の経日安定性、(3)色持ちを評価した。結果は、評価者5名の平均を示す。
"Evaluation results"
For each example and comparative example according to the formulation examples described in Tables 1 and 2, (1) vividness of color tone, (2) aging stability of first agent and second agent, (3) ) was evaluated for color durability. The results show the average of 5 evaluators.

本発明の全ての実施例においては、(1)色調の鮮やかさ、(2)第1剤及び第2剤の経日安定性、(3)色持ちの全ての項目について、それぞれ評価基準が3以上となり合格と評価でき染毛剤として十分な効果を発揮するものであった。 In all the examples of the present invention, the evaluation criteria were 3 for each of the following items: (1) vividness of color tone, (2) aging stability of the first agent and the second agent, and (3) color durability. As described above, it can be evaluated as acceptable and exhibits a sufficient effect as a hair dye.

これに対し、比較例のものは、上記3項目のうちのいずれかが3未満の評価となり、本発明において規定された量のA、B、C、D成分の全ての成分が、一つでも満たさなければ、染毛剤としての十分な効果を発揮できないことが確認できた。 On the other hand, in the comparative example, any of the above three items was evaluated as less than 3, and all of the components A, B, C, and D in the amount specified in the present invention, even if only one It has been confirmed that if the conditions are not satisfied, a sufficient effect as a hair dye cannot be exhibited.

本発明によれば、経日安定性が良好でありながら、毛髪を鮮やかに染毛し、さらに色持ちに優れた染毛剤組成物を提供することが可能となる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it becomes possible to provide the hair dye composition which dyes hair vividly, and is also excellent in color durability, while having good aging stability.

Claims (6)

(A)酸化染料(但し、α-ナフトールを除く。)、
(B)ACID RED 51、ACID RED 52、ACID RED 87、FOOD RED 1、ACID ORANGE 7及びACID YELLOW 3からなる群より選ばれる少なくとも1種の酸性直接染料、
(C)L-アスコルビン酸、L-システイン及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも1種の酸化防止剤、を含み、
(B)成分の配合量に対する(A)成分の配合量の比率が、質量比で0.05~50であり、(A)成分及び(B)成分の配合量に対する(C)成分の配合量の比率が質量比で0.01~1.5である第1剤と、(D)酸化剤を含有する第2剤、とを含み、
(A)成分の配合量は、染毛剤組成物の全量に対して0.1~1.0質量%である、
ペースト状またはクリーム状の染毛剤組成物(但し、カチオン染料を含む場合を除く。)。
(A) oxidation dyes (excluding α-naphthol),
(B) at least one acidic direct dye selected from the group consisting of ACID RED 51, ACID RED 52, ACID RED 87, FOOD RED 1, ACID ORANGE 7 and ACID YELLOW 3 ;
(C) at least one antioxidant selected from L-ascorbic acid, L-cysteine and salts thereof,
The ratio of the amount of component (A) to the amount of component (B) is 0.05 to 50 by mass, and the amount of component (C) to the amount of components (A) and (B). A first agent having a ratio by mass of 0.01 to 1.5, and (D) a second agent containing an oxidizing agent,
The amount of component (A) is 0.1 to 1.0% by mass with respect to the total amount of the hair dye composition.
Paste-like or cream-like hair dye compositions (except for those containing cationic dyes).
(A)酸化染料(但し、α-ナフトールを除く。)、
(B)ACID RED 51、ACID RED 52、ACID RED 87、FOOD RED 1、ACID ORANGE 7及びACID YELLOW 3からなる群より選ばれる少なくとも1種の酸性直接染料、
(C)L-アスコルビン酸、L-システイン及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも1種の酸化防止剤、及び、
(D)酸化剤を含有し、
(B)成分の配合量に対する(A)成分の配合量の比率が、質量比で0.05~50であり、(A)成分及び(B)成分の配合量に対する(C)成分の配合量の比率が質量比で0.01~1.5であり、
(A)成分の配合量は、染毛剤組成物の全量に対して0.1~1.0質量%である、
ペースト状またはクリーム状の染毛剤組成物(但し、カチオン染料を含む場合を除く。)。
(A) oxidation dyes (excluding α-naphthol),
(B) at least one acidic direct dye selected from the group consisting of ACID RED 51, ACID RED 52, ACID RED 87, FOOD RED 1, ACID ORANGE 7 and ACID YELLOW 3 ;
(C) at least one antioxidant selected from L-ascorbic acid, L-cysteine and salts thereof, and
(D) contains an oxidizing agent;
The ratio of the amount of component (A) to the amount of component (B) is 0.05 to 50 by mass, and the amount of component (C) to the amount of components (A) and (B). The ratio of is 0.01 to 1.5 in mass ratio,
The amount of component (A) is 0.1 to 1.0% by mass with respect to the total amount of the hair dye composition.
Paste-like or cream-like hair dye compositions (except for those containing cationic dyes).
(B)成分の配合量に対する(A)成分の配合量の比率が、質量比で0.07~20で
ある、請求項1又は2に記載の染毛剤組成物。
3. The hair dye composition according to claim 1, wherein the ratio of the amount of component (A) to the amount of component (B) is 0.07 to 20 by mass.
染毛剤組成物の全量に対して、(A)成分の配合量が0.1~1.0質量%であり、(B)成分の配合量が0.03~1.5質量%であり、(C)成分の配合量が0.002~1.0質量%であり、(D)成分の含有量が0.3~6.0質量%である、請求項1~3のいずれか1項に記載の染毛剤組成物。 The blending amount of component (A) is 0.1 to 1.0% by mass , and the blending amount of component (B) is 0.03 to 1.5% by mass, based on the total amount of the hair dye composition. Any one of claims 1 to 3, wherein the content of component (C) is 0.002 to 1.0% by mass and the content of component (D) is 0.3 to 6.0% by mass. The hair dye composition according to item 1. さらに(E)アルカリ剤を含有する、請求項1~4のいずれか1項に記載の染毛剤組成物。 The hair dye composition according to any one of claims 1 to 4, further comprising (E) an alkaline agent. (E)成分の含有量が、染毛剤組成物全量に対して0.2~5.0質量%である、請求項5に記載の染毛剤組成物。 The hair dye composition according to claim 5, wherein the content of component (E) is 0.2 to 5.0% by mass based on the total amount of the hair dye composition.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005336182A (en) 2004-05-22 2005-12-08 Kao Corp Keratin fiber dye composition
JP2007008910A (en) 2005-07-04 2007-01-18 Hoyu Co Ltd Oxidation hair dyeing composition
JP2009046419A (en) 2007-08-20 2009-03-05 Takara Belmont Co Ltd Hair dye and after-treating agent for use after hair dyeing
JP2012530727A (en) 2009-06-24 2012-12-06 ナチュラル・メディシン・インスティチュート・オブ・ジャージアン・ヤンシェンタン・カンパニー・リミテッド Combinations of hair dyes and hair dyes, and how to use them

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2899055B2 (en) 1990-04-03 1999-06-02 ホーユー株式会社 Hair dye and two-part hair dye kit
JP2746527B2 (en) * 1993-09-14 1998-05-06 鐘紡株式会社 Slow-dyeing hair dye composition and method for producing the same
JPH08157345A (en) 1994-11-29 1996-06-18 Oda Seiyaku Kk Method for decoloring and dyeing hair and viscous liquid for decoloring and dyeing hair
JP3299141B2 (en) * 1997-04-14 2002-07-08 ホーユー株式会社 Products for two-agent simultaneous discharge hair dyeing
JPH11302138A (en) * 1998-04-21 1999-11-02 Hoyu Co Ltd Hair dye composition
KR101738966B1 (en) * 2009-11-30 2017-05-24 (주)아모레퍼시픽 Hair dye composition for the oxidative dyeing of keratin fibers
FR3067599B1 (en) * 2017-06-16 2020-09-04 Oreal PROCESS FOR COLORING KERATINIC MATERIALS USING AT LEAST ONE BLUE, PURPLE OR GREEN COLOR AND AT LEAST ONE FLUORESCENT COLORANT DISULPHIDE, THIOL OR PROTECTED THIOL

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005336182A (en) 2004-05-22 2005-12-08 Kao Corp Keratin fiber dye composition
JP2007008910A (en) 2005-07-04 2007-01-18 Hoyu Co Ltd Oxidation hair dyeing composition
JP2009046419A (en) 2007-08-20 2009-03-05 Takara Belmont Co Ltd Hair dye and after-treating agent for use after hair dyeing
JP2012530727A (en) 2009-06-24 2012-12-06 ナチュラル・メディシン・インスティチュート・オブ・ジャージアン・ヤンシェンタン・カンパニー・リミテッド Combinations of hair dyes and hair dyes, and how to use them

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Beard Color,ID 2250525 ,Mintel GNPD[online],2013年12月,[検索日2020.12.22],https://www.portal.mintel.com
Mousse Hair Colourant,ID 4064509 ,Mintel GNPD[online],2016年6月,[検索日2020.12.22],https://www.portal.mintel.com

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