[go: up one dir, main page]

JP7118887B2 - 最適化されたレンチウイルス移入ベクターおよびその使用 - Google Patents

最適化されたレンチウイルス移入ベクターおよびその使用 Download PDF

Info

Publication number
JP7118887B2
JP7118887B2 JP2018526655A JP2018526655A JP7118887B2 JP 7118887 B2 JP7118887 B2 JP 7118887B2 JP 2018526655 A JP2018526655 A JP 2018526655A JP 2018526655 A JP2018526655 A JP 2018526655A JP 7118887 B2 JP7118887 B2 JP 7118887B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cells
antigen
cell
car
nucleic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018526655A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2018533968A (ja
Inventor
スレプシュキン，ヴラディミル
ルカシェフ，ドミトリー
Original Assignee
ノバルティス アーゲー
ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティー オブ ぺンシルべニア
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ノバルティス アーゲー, ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティー オブ ぺンシルべニア filed Critical ノバルティス アーゲー
Publication of JP2018533968A publication Critical patent/JP2018533968A/ja
Priority to JP2022124173A priority Critical patent/JP7488302B2/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7118887B2 publication Critical patent/JP7118887B2/ja
Priority to JP2024076443A priority patent/JP2024116121A/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/15011—Lentivirus, not HIV, e.g. FIV, SIV
    • C12N2740/15041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2740/15043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2740/16043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

本発明は、レンチウイルス移入ベクターおよびそのようなベクターを使用する方法に関する。
細胞における異種遺伝子の発現は、多くの治療関連用途にとって望ましい。異種遺伝子を細胞に導入する１つの方法は、移入ベクターの使用を伴うが、この移入ベクターは、宿主細胞にトランスフェクトされると、宿主細胞による異種遺伝子を含んだウイルス粒子の産生を誘導する。次いで、このウイルス粒子を使用して、標的細胞を感染させ、それによって、標的細胞が異種遺伝子を発現するように誘導される。このような方法において有用なウイルスとしては、レンチウイルス、アデノウイルス、およびアデノ随伴ウイルスが挙げられる。いくつかの既存のレンチウイルスベクターは、低い遺伝子発現レベルを呈し、極めて大型であり得る。加えて、そのようなベクターに関連する生物学的安全性および毒性の問題が存在し得る。このため、そのようなベクターを使用したトランスフェクションおよびウイルス産生は、時間がかかり、非効率的で、手間がかかり、高価であり得る。したがって、標的細胞において異種遺伝子の発現を誘導するのに有用な、高速かつ効率的なウイルス産生に好適な改善されたレンチウイルスベクターが必要とされている。
第１の態様において、本発明は、任意選択で１つまたは複数の異種核酸配列（任意選択で、コザック配列の下流にある）を含み、以下の特性：（ａ）サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーターを含むこと、（ｂ）野生型ＩＮＳ１と比較してＲＮＡの核外輸送の制限を低減させる変異型ＩＮＳ１阻害性配列を含むｇａｇタンパク質の少なくとも一部分をコードするポリヌクレオチドを含むこと、（ｃ）ｇａｇのＩＮＳ２、ＩＮＳ３、およびＩＮＳ４阻害性配列をコードするポリヌクレオチドを含まないこと、ならびに（ｄ）ＳＶ４０複製起点および／またはｆ１複製起点を含まないことのうちの少なくとも２つによって特徴付けられる、レンチウイルス移入ベクターを提供する。様々な実施形態において、本レンチウイルス移入ベクターは、特性（ａ）～（ｄ）のうちの少なくとも３つまたは４つすべてによって特徴付けられる。
様々な例において、本レンチウイルス移入は、（ｉ）野生型ＩＮＳ１と比較してＲＮＡの核外輸送の制限を低減させる変異型ＩＮＳ１阻害性配列を含む、（ｉｉ）フレームシフトおよび成熟前終結（ｐｒｅｍａｔｕｒｅ ｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ）をもたらす２つのヌクレオチド挿入を含有する、ならびに／または（ｉｉｉ）ｇａｇのＩＮＳ２、ＩＮＳ３、およびＩＮＳ４阻害性配列を含まない、ｇａｇタンパク質の１５０～２５０（例えば、１６８）ヌクレオチド部分をコードするポリヌクレオチドを含む。
さらなる例において、本レンチウイルス移入ベクターは、パッケージングシグナル（プシー）、プシーに隣接するかまたはそれと部分的にオーバーラップする部分的ｇａｇ配列、ｒｅｖ応答エレメント、部分的ｅｎｖ配列、およびｐｏｌ由来のｃＰＰＴ配列からなる群から選択される１つまたは複数のエレメントをさらに含み、それらの配列は、任意選択で、ＨＩＶ－１分離株（isolate）ＮＬ４－３またはＳＦ３を起源とする。様々な例において、ｃＰＰＴ配列は、約１５０～２５０（例えば、１７８～１８１）ヌクレオチドを含み、スプライスアクセプターＳＡ１配列を含む。
本レンチウイルス移入ベクターは、任意選択で、ベクターのエレメント間に位置する１つまたは複数の制限部位を含み得る（例えば、例示的な位置については、以下の表３～５参照）。
さらに、本レンチウイルス移入ベクターは、任意選択で、転写後制御エレメント（ｐｏｓｔ－ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ ｅｌｅｍｅｎｔ）（ＰＲＥ）を含み得る。例えば、ウッドチャック肝炎ウイルスＰＲＥ（ＷＰＲＥ、例えば、配列番号７８に対して少なくとも９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、もしくは１００％の配列同一性を有する）またはＢ型肝炎ウイルス分離株ｂｂａ６ ＰＲＥ（ＨＰＲＥ、例えば、配列番号７９に対して少なくとも９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、もしくは１００％の配列同一性を有する）があり、任意選択で、ＨＰＲＥは、Ｘタンパク質コーディング配列に不活性化変異を含む。
本レンチウイルス移入ベクターは、導入遺伝子の発現を作動させるために使用することができる、サブゲノムプロモーターをさらに含み得る。一例において、このプロモーターは、ＥＦ１ａプロモーター（例えば、配列番号７１に対して少なくとも９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の同一性を有する核酸配列を有するＥＦ１ａプロモーター）である。ＥＦ１ａプロモーターは、任意選択で、完全長であり、インタクトなスプライスドナー配列およびスプライスアクセプター配列（それぞれ、配列番号７２および７３）を含む（例えば、配列番号９５参照）。
本レンチウイルス移入ベクターのレンチウイルス成分は、任意選択で、ＨＩＶ－１（例えば、ＨＩＶ－１株ＮＬ４－３またはＳＦ３）を起源とし得る。様々な実施形態では、本レンチウイルス移入ベクターにおいて、部分的ｇａｇタンパク質をコードする配列は、本レンチウイルス移入ベクターとともに使用されるパッケージングプラスミド（例えば、ｐＭＤＬｇｐＲＲＥパッケージングプラスミド）によってコードされるｇａｇタンパク質の対応する領域に対して、９０％未満の配列同一性を有する。
別の態様において、本発明は、以下の特性：（ｉ）配列番号５２に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むＣＭＶプロモーター、（ｉｉ）配列番号５３に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むＬＴＲ Ｒ領域、（ｉｉｉ）配列番号５４に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むＬＴＲ Ｕ５領域、（ｉｖ）配列番号５５に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むプライマー結合部位、（ｖ）配列番号５６に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むパッケージングシグナル、（ｖｉ）配列番号５７に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含み、パッケージングシグナル内にある、主要スプライスドナー部位、（ｖｉｉ）配列番号５８に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含む部分的ｇａｇ配列、（ｖｉｉｉ）配列番号６０に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含む部分的ｅｎｖ配列、（ｉｘ）配列番号６２に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むＲｅｖ応答エレメント、（ｘ）配列番号６４に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含む部分的ｅｎｖ配列、（ｘｉ）配列番号６５に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含み、（ｘ）部の部分的ｅｎｖ配列内にある、スプライスアクセプター部位、（ｘｉｉ）配列番号６７、９２、または９３に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むセントラルポリプリントラクト、（ｘｉｉｉ）配列番号６８または９４に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含み、セントラルポリプリントラクト内にある、スプライスアクセプター部位、（ｘｉｖ）配列番号７１または９５に対して少なくとも９５％の配列同一性を有するＥＦ１アルファプロモーター、（ｘｖ）配列番号７２に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含み、ＥＦ１アルファプロモーター内にある、構成的スプライスドナー（ＣＤ）部位、（ｘｖｉ）配列番号７３に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含み、ＥＦ１アルファプロモーター内にある、構成的スプライスアクセプター（ＣＡ）部位、（ｘｖｉｉ）配列番号７６に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むＥＧＦＰをコードするポリヌクレオチドおよび／または導入遺伝子配列、（ｘｖｉｉｉ）配列番号７８または７９に対して少なくとも９５％の配列同一性を有する核酸配列を含むＰＲＥ配列、（ｘｉｘ）配列番号８３に対して少なくとも９５％の配列同一性を有する核酸配列を含む部分的ｎｅｆ配列、（ｘｘ）配列番号８４に対して少なくとも９５％の配列同一性を有する核酸配列を含むｄＵ３配列、（ｘｘｉ）配列番号８５に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むＬＴＲ Ｒ領域、ならびに（ｘｘｉｉ）配列番号８６に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含む、ＬＴＲ Ｕ５領域のうちの１つまたは複数（例えば、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、１３個、１４個、１５個、１６個、１７個、１８個、１９個、２０個、２１個、または２２個）を含む、レンチウイルス移入ベクターを含む。これらの成分の配列同一性は、任意選択で、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％であり得る。組合せの例としては、ｉ、ｖｉｉ、ｖｉｉｉ、ｉｘ、ｘ、ｘｉｉ、ｘｉｖ、およびｘｖｉｉｉを含むものが挙げられ、ここで、ｘは、任意選択で、ｘｉを含み、ｘｉｉは、任意選択で、ｘｉｉｉを含み、ｘｉｖは、任意選択で、ｘｖおよびｘｖｉを含む。加えて、組合せには、ｉｉ、ｉｉｉ、ｉｖ、ｖ、ｘｉｘ、ｘｘ、ｘｘｉ、および／またはｘｘｖも含まれ得、任意選択で、ｖはｖｉを含む。さらに、これらの組合せのいずれも、ｘｖｉｉをさらに含んでもよい。
本発明のレンチウイルス移入ベクターは、任意選択で、タンパク質、例えば、ＥＧＦＰおよび／またはキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする異種核酸配列を含み得る。ＣＡＲの事例において、ＣＡＲは、任意選択で、Ｎ末端からＣ末端の方向に、抗原結合性ドメイン（例えば、ｓｃＦｖ）、膜貫通ドメイン、ならびに１つまたは複数のシグナル伝達ドメイン（例えば、１つもしくは複数の一次シグナル伝達ドメイン（例えば、ＣＤ３－ゼータ刺激ドメイン）および／または１つもしくは複数の共刺激シグナル伝達ドメイン（例えば、ＣＤ２７、ＣＤ２８、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＯＸ４０、ＧＩＴＲ、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＩＣＯＳ、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ、ＩＣＡＭ－１、リンパ球機能関連抗原－１（ＬＦＡ－１）、ＣＤ２、ＣＤＳ、ＣＤ７、ＣＤ２８７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、ＮＫＧ２Ｄ、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０、ＮＫｐ３０、ＮＫｐ４４、ＮＫｐ４６、ＣＤ１６０、Ｂ７－Ｈ３、およびＣＤ８３に特異的に結合するリガンドからなる群から選択される共刺激タンパク質から選択される細胞内ドメイン））を含む。
様々な例において、抗原結合性ドメインは、ＣＤ１９；ＣＤ１２３；ＣＤ２２；ＣＤ３０；ＣＤ１７１；ＣＳ－１；Ｃ型レクチン様分子－１、ＣＤ３３；上皮成長因子受容体バリアントＩＩＩ（ＥＧＦＲｖＩＩＩ）；ガングリオシドＧ２（ＧＤ２）；ガングリオシドＧＤ３；ＴＮＦ受容体ファミリーメンバーＢ細胞成熟（ＢＣＭＡ）；Ｔｎ抗原（（Ｔｎ Ａｇ）または（ＧａｌＮＡｃα－Ｓｅｒ／Ｔｈｒ））；前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）；受容体チロシンキナーゼ様オーファン受容体１（ＲＯＲ１）；Ｆｍｓ様チロシンキナーゼ３（ＦＬＴ３）；腫瘍関連糖タンパク質７２（ＴＡＧ７２）；ＣＤ３８；ＣＤ４４ｖ６；癌胎児性抗原（ＣＥＡ）；上皮細胞接着分子（ＥＰＣＡＭ）；Ｂ７Ｈ３（ＣＤ２７６）；ＫＩＴ（ＣＤ１１７）；インターロイキン－１３受容体サブユニットアルファ－２；メソテリン；インターロイキン１１受容体アルファ（ＩＬ－１１Ｒａ）；前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）；プロテアーゼセリン２１；血管内皮成長因子受容体２（ＶＥＧＦＲ２）；Ｌｅｗｉｓ（Ｙ）抗原；ＣＤ２４；血小板由来成長因子受容体ベータ（ＰＤＧＦＲ－ベータ）；ステージ特異的胎児抗原－４（ＳＳＥＡ－４）；ＣＤ２０；葉酸受容体アルファ；受容体チロシン－タンパク質キナーゼＥＲＢＢ２（Ｈｅｒ２／ｎｅｕ）；ムチン１、細胞表面関連（ＭＵＣ１）；上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）；神経細胞接着分子（ＮＣＡＭ）；プロスターゼ（Prostase）；前立腺酸性ホスファターゼ（ＰＡＰ）；伸長因子２変異型（ＥＬＦ２Ｍ）；エフリンＢ２；線維芽細胞活性化タンパク質アルファ（ＦＡＰ）；インスリン様成長因子１受容体（ＩＧＦ－Ｉ受容体）、炭酸脱水酵素ＩＸ（ＣＡＩＸ）；プロテアソーム（プロソーム、マクロペイン）サブユニット、ベータ型、９（ＬＭＰ２）；糖タンパク質１００（ｇｐ１００）；切断点クラスター領域（ＢＣＲ）およびエーベルソンマウス白血病ウイルスがん遺伝子ホモログ１（Ａｂｌ）からなるがん遺伝子融合タンパク質（ｂｃｒ－ａｂｌ）；チロシナーゼ；エフリンＡ型受容体２（ＥｐｈＡ２）；フコシルＧＭ１；シアリルＬｅｗｉｓ接着分子（ｓＬｅ）；ガングリオシドＧＭ３；トランスグルタミナーゼ５（ＴＧＳ５）；高分子量黒色腫関連抗原（ＨＭＷＭＡＡ）；ｏ－アセチル－ＧＤ２ガングリオシド（ＯＡｃＧＤ２）；葉酸受容体ベータ；腫瘍内皮マーカー１（ＴＥＭ１／ＣＤ２４８）；腫瘍内皮マーカー７－関連（ＴＥＭ７Ｒ）；クローディン６（ＣＬＤＮ６）；甲状腺刺激ホルモン受容体（ＴＳＨＲ）；Ｇタンパク質共役型受容体クラスＣグループ５、メンバーＤ（ＧＰＲＣ５Ｄ）；Ｘ染色体オープンリーディングフレーム６１（ＣＸＯＲＦ６１）；ＣＤ９７；ＣＤ１７９ａ；未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）；ポリシアル酸；胎盤特異的１（ＰＬＡＣ１）；ｇｌｏｂｏＨグリコセラミドの六糖部分（ＧｌｏｂｏＨ）；乳腺分化抗原（ＮＹ－ＢＲ－１）；ウロプラキン２（ＵＰＫ２）；Ａ型肝炎ウイルス細胞受容体１（ＨＡＶＣＲ１）；アドレナリン受容体ベータ３（ＡＤＲＢ３）；パンネキシン３（ＰＡＮＸ３）；Ｇタンパク質共役型受容体２０（ＧＰＲ２０）；リンパ球抗原６複合体、遺伝子座Ｋ９（ＬＹ６Ｋ）；嗅覚受容体５１Ｅ２（ＯＲ５１Ｅ２）；ＴＣＲガンマ代替リーディングフレームタンパク質（TCR gamma Alternate Reading Frame Protein）（ＴＡＲＰ）；ウイルムス腫瘍タンパク質（ＷＴ１）；がん／精巣抗原１（ＮＹ－ＥＳＯ－１）；がん／精巣抗原２（ＬＡＧＥ－１ａ）；黒色腫関連抗原１（ＭＡＧＥ－Ａ１）；ＥＴＳ転座バリアント遺伝子６、１２ｐ染色体に位置（ＥＴＶ６－ＡＭＬ）；精子タンパク質１７（ＳＰＡ１７）；Ｘ抗原ファミリー、メンバー１Ａ（ＸＡＧＥ１）；アンジオポエチン結合性細胞表面受容体２（Ｔｉｅ ２）；黒色腫がん精巣抗原－１（ＭＡＤ－ＣＴ－１）；黒色腫がん精巣抗原－２（ＭＡＤ－ＣＴ－２）；Ｆｏｓ関連抗原１；腫瘍タンパク質ｐ５３（ｐ５３）；ｐ５３変異体；プロステイン；サバイビン(surviving)；テロメラーゼ；前立腺癌腫瘍抗原－１、Ｔ細胞によって認識される黒色腫抗原１；ラット肉腫（Ｒａｓ）変異体；ヒトテロメラーゼ逆転写酵素（ｈＴＥＲＴ）；肉腫転座切断点；黒色腫のアポトーシス阻害剤（ＭＬ－ＩＡＰ）；ＥＲＧ（膜貫通プロテアーゼ、セリン２（ＴＭＰＲＳＳ２）ＥＴＳ融合遺伝子）；Ｎ－アセチルグルコサミニル－トランスフェラーゼＶ（ＮＡ１７）；対合ボックスタンパク質Ｐａｘ－３（ＰＡＸ３）；アンドロゲン受容体；サイクリンＢ１；ｖ－ｍｙｃニワトリ骨芽球腫ウイルスがん遺伝子神経芽細胞腫由来ホモログ（ＭＹＣＮ）；ＲａｓホモログファミリーメンバーＣ（ＲｈｏＣ）；チロシナーゼ関連タンパク質２（ＴＲＰ－２）；シトクロムＰ４５０ １Ｂ１（ＣＹＰ１Ｂ１）；ＣＣＣＴＣ－結合因子（ジンクフィンガータンパク質）様、Ｔ細胞によって認識される扁平上皮細胞癌腫抗原３（ＳＡＲＴ３）；対合ボックスタンパク質Ｐａｘ－５（ＰＡＸ５）；プロアクロシン結合タンパク質ｓｐ３２（ＯＹ－ＴＥＳ１）；リンパ球特異的タンパク質チロシンキナーゼ（ＬＣＫ）；Ａキナーゼアンカータンパク質４（ＡＫＡＰ－４）；滑膜肉腫、Ｘ切断点２（ＳＳＸ２）；終末糖化産物受容体（ＲＡＧＥ－１）；腎臓偏在１（ＲＵ１）；腎臓偏在２（ＲＵ２）；レグマイン；ヒトパピローマウイルスＥ６（ＨＰＶ Ｅ６）；ヒトパピローマウイルスＥ７（ＨＰＶ Ｅ７）；腸内カルボキシルエステラーゼ；熱ショックタンパク質７０－２変異型（ｍｕｔ ｈｓｐ７０－２）；ＣＤ７９ａ；ＣＤ７９ｂ；ＣＤ７２；白血球関連免疫グロブリン様受容体１（ＬＡＩＲ１）；ＩｇＡのＦｃフラグメントの受容体（ＦＣＡＲまたはＣＤ８９）；白血球免疫グロブリン様受容体サブファミリーＡメンバー２（ＬＩＬＲＡ２）；ＣＤ３００分子様ファミリーメンバーｆ（ＣＤ３００ＬＦ）；Ｃ型レクチンドメインファミリー１２メンバーＡ（ＣＬＥＣ１２Ａ）；骨髄間質細胞抗原２（ＢＳＴ２）；ＥＧＦ様モジュール含有ムチン様ホルモン受容体様２（ＥＭＲ２）；リンパ球抗原７５（ＬＹ７５）；グリピカン－３（ＧＰＣ３）；Ｆｃ受容体様５（ＦＣＲＬ５）；ならびに免疫グロブリンラムダ様ポリペプチド１（ＩＧＬＬ１）からなる群から選択される抗原に結合する。
特定の例において、ＣＡＲは、抗ＣＤ１９抗体またはそのフラグメント、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）膜貫通ドメイン、およびＣＤ３－ゼータシグナル伝達ドメインを含む。
別の態様において、本発明は、５’から３’に、作動可能なつながりで、以下のエレメント：プロモーター、主要スプライスドナー部位（ＳＤ）を含むパッケージングシグナル（プシー）、部分的ｇａｇ配列、部分的ｅｎｖ配列、Ｒｅｖ応答エレメント（ＲＲＥ）、スプライスアクセプター部位（ＳＡ７）を含む部分的ｅｎｖ配列、スプライスアクセプター部位（ＳＡ１）を含むセントラルポリプリントラクト（ｃＰＰＴ）、構成的スプライスドナー部位（ＣＤ）および構成的スプライスアクセプター部位（ＣＤ）を含むＥＦ１ａプロモーター、任意選択で、ＥＧＦＰをコードする遺伝子および／または異種核酸配列、ならびに転写後制御エレメントのうちの１つまたは複数（例えば、すべて）を含む、レンチウイルス移入ベクターを含む。
一例において、本発明は、５’から３’に、作動可能なつながりで、以下のエレメント：ＣＭＶプロモーター、ＬＴＲ Ｒ領域、ＬＴＲ Ｕ５領域、プライマー結合部位（ＰＢＳ）、主要スプライスドナー部位（ＳＤ）を含むパッケージングシグナル（プシー）、部分的ｇａｇ配列、部分的ｅｎｖ配列、Ｒｅｖ応答エレメント（ＲＲＥ）、スプライスアクセプター部位（ＳＡ７）を含む部分的ｅｎｖ配列、スプライスアクセプター部位（ＳＡ１）を含むセントラルポリプリントラクト（ｃＰＰＴ）、ＥＦ１ａプロモーター、任意選択で、ＥＧＦＰをコードする遺伝子および／または異種核酸配列、転写後制御エレメント、ＬＴＲ Ｒ領域、ＬＴＲ Ｕ５領域、ＳＶ４０ポリＡ尾部、カナマイシン耐性遺伝子（ｎｐｔＩＩ）、ならびにｐＵＣ複製起点のうちの１つまたは複数を含む、レンチウイルス移入ベクターを含む。
様々な例において、転写後制御エレメントは、本明細書に記載されるように、ウッドチャック肝炎ウイルスＰＲＥ（ＷＰＲＥ）またはＢ型肝炎ウイルス分離株ｂｂａ６ ＰＲＥ（ＨＰＲＥ）である。
さらなる例において、異種核酸配列は、本明細書に記載されるように、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする。一例において、ＣＡＲは、抗ＣＤ１９抗体またはそのフラグメント、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）膜貫通ドメイン、およびＣＤ３－ゼータシグナル伝達ドメインを含み得る。
別の態様において、本発明は、本明細書に記載されるレンチウイルス移入ベクターを含む宿主細胞（例えば、２９３Ｔ細胞、Ｊｕｒｋａｔ Ｔ細胞、または初代ヒトＴ細胞）を含む。任意選択で、宿主細胞は、１つまたは複数のレンチウイルスパッケージングベクターをさらに含み得る。
さらなる態様において、本発明は、本明細書に記載されるレンチウイルス移入ベクターおよび１つまたは複数のパッケージングベクターを含む、組成物を含む。
さらなる態様において、本発明は、異種核酸配列を発現することができるレンチウイルスを産生する方法を含む。これらの方法は、任意選択で、（ａ）細胞（例えば、２９３Ｔ細胞、Ｊｕｒｋａｔ Ｔ細胞、または初代ヒトＴ細胞）に、（ｉ）本明細書に記載されるレンチウイルス移入ベクター、および（ｉｉ）１つまたは複数のレンチウイルスパッケージングベクターを導入するステップと、（ｂ）細胞において、レンチウイルス移入ベクターおよび／またはパッケージングベクターによってコードされるウイルスタンパク質を発現させ、それによって、レンチウイルス移入ベクターの異種核酸配列を含むレンチウイルスを産生するステップとを含み得る。
定義
「キメラ抗原受容体」または代替として「ＣＡＲ」という用語は、免疫エフェクター細胞に入れられると、この細胞に、標的細胞、典型的にはがん細胞に対する特異性を与え、細胞内シグナル生成をもたらす、ポリペプチドのセット、最も単純な実施形態においては典型的に２つのポリペプチドのセットを指す。一部の実施形態において、ＣＡＲは、少なくとも、細胞外抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、ならびに以下に定義される刺激分子および／または共刺激分子に由来する機能的シグナル伝達ドメインを含む細胞質シグナル伝達ドメイン（本明細書において、「細胞内シグナル伝達ドメイン」とも称される）を含む。一部の態様において、ポリペプチドのセットは、互いに近接している。一部の実施形態において、ポリペプチドのセットには、二量体化分子が存在する場合に、ポリペプチドを互いに結合させることができる、例えば、抗原結合性ドメインを細胞内シグナル伝達ドメインに結合させることができる、二量体化スイッチが含まれる。一態様において、刺激分子は、Ｔ細胞受容体複合体に付随するゼータ鎖である。一態様において、細胞質シグナル伝達ドメインは、以下に定義される少なくとも１つの共刺激分子に由来する１つまたは複数の機能的シグナル伝達ドメインをさらに含む。一態様において、共刺激分子は、本明細書に記載される共刺激分子、例えば、４－１ＢＢ（すなわち、ＣＤ１３７）、ＣＤ２７、および／またはＣＤ２８から選択される。一態様において、ＣＡＲは、細胞外抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、ならびに刺激分子に由来する機能的シグナル伝達ドメインを含む細胞内シグナル伝達ドメインを含む、キメラ融合タンパク質を含む。一態様において、ＣＡＲは、細胞外抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、ならびに共刺激分子に由来する機能的シグナル伝達ドメインおよび刺激分子に由来する機能的シグナル伝達ドメインを含む細胞内シグナル伝達ドメインを含む、キメラ融合タンパク質を含む。一態様において、ＣＡＲは、細胞外抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、ならびに１つまたは複数の共刺激分子に由来する２つの機能的シグナル伝達ドメインおよび１つの刺激分子に由来する１つの機能的シグナル伝達ドメインを含む細胞内シグナル伝達ドメインを含む、キメラ融合タンパク質を含む。一態様において、ＣＡＲは、細胞外抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、ならびに１つまたは複数の共刺激分子に由来する少なくとも２つの機能的シグナル伝達ドメインおよび１つの刺激分子に由来する１つの機能的シグナル伝達ドメインを含む細胞内シグナル伝達ドメインを含む、キメラ融合タンパク質を含む。一態様において、ＣＡＲは、ＣＡＲ融合タンパク質のアミノ末端（Ｎ末端）に、任意選択のリーダー配列を含む。一態様において、ＣＡＲは、細胞外抗原結合性ドメインのＮ末端にリーダー配列をさらに含み、リーダー配列は、任意選択で、細胞プロセシングおよび細胞膜へのＣＡＲの局在化の際に抗原結合性ドメイン（例えば、ｓｃＦｖ）から切断される。
本明細書に記載されるものなど、特異的腫瘍マーカーＸを標的とする抗原結合性ドメイン（例えば、ｓｃＦｖまたはＴＣＲ）を含むＣＡＲは、ＸＣＡＲとも称される。例えば、ＣＤ１９を標的とする抗原結合性ドメインを含むＣＡＲは、ＣＤ１９ＣＡＲと称される。
「シグナル伝達ドメイン」という用語は、細胞内で情報を伝達することによって、第２のメッセンジャーを生成するか、またはそのようなメッセンジャーに応答することによってエフェクターとして機能することで、所定のシグナル伝達経路を介して細胞活性を制御するように作用する、タンパク質の機能的部分を指す。
「抗体」という用語は、本明細書において使用されるとき、抗原に特異的に結合する、免疫グロブリン分子に由来するタンパク質、またはポリペプチド配列を指す。抗体は、ポリクローナルもしくはモノクローナル、多重鎖もしくは一本鎖、またはインタクトな免疫グロブリンであり得、天然の供給源または組換えの供給源に由来し得る。抗体は、免疫グロブリン分子の四量体であってもよい。
「抗体フラグメント」という用語は、抗原のエピトープと特異的に相互作用する（例えば、結合、立体障害、安定化／脱安定化、空間分布により）能力を保持する、抗体の少なくとも一部分を指す。抗体フラグメントの例としては、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖフラグメント、ｓｃＦｖ抗体フラグメント、ジスルフィド結合型Ｆｖ（ｓｄＦｖ）、ＶＨドメインおよびＣＨ１ドメインからなるＦｄフラグメント、線形抗体、単一ドメイン抗体、例えばｓｄＡｂ（ＶＬもしくはＶＨのいずれか）、ラクダ科ＶＨＨドメイン、ヒンジ領域でジスルフィド架橋によって連結された２つのＦａｂフラグメントを含む二価フラグメントなどの抗体フラグメントから形成された多重特異性抗体、ならびに抗体の単離ＣＤＲまたは他のエピトープ結合性フラグメントが挙げられるが、これらに限定されない。抗原結合性フラグメントはまた、単一ドメイン抗体、マキシボディ、ミニボディ、ナノボディ、イントラボディ、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、ｖ－ＮＡＲ、およびビス－ｓｃＦｖに組み込むことができる（例えば、Hollinger and Hudson, Nature Biotechnology 23:1126-1136, 2005参照）。抗原結合性フラグメントはまた、ＩＩＩ型フィブロネクチン（Ｆｎ３）など、ポリペプチドに基づく足場にグラフトすることができる（フィブロネクチンポリペプチドミニボディについて記載している、米国特許第６，７０３，１９９号明細書参照）。
「ｓｃＦｖ」という用語は、軽鎖の可変領域を含む少なくとも１つの抗体フラグメントおよび重鎖の可変領域を含む少なくとも１つの抗体フラグメントを含む、融合タンパク質を指し、軽鎖可変領域および重鎖可変領域は、例えば、合成リンカー、例えば、短い可動性ポリペプチドリンカーを介して近接して結合されており、一本鎖ポリペプチドとして発現され得、ｓｃＦｖは、それが由来するインタクトな抗体の特異性を保持する。指定されない限り、本明細書において使用されるとき、ｓｃＦｖは、例えば、ポリペプチドのＮ末端およびＣ末端に関して、ＶＬ可変領域およびＶＨ可変領域をいずれの順序で有してもよく、ｓｃＦｖは、ＶＬ－リンカー－ＶＨを含んでもよく、またはＶＨ－リンカー－ＶＬを含んでもよい。
抗体またはその抗体フラグメントを含む本発明のＣＡＲの部分は、抗原結合性ドメインが、例えば、単一ドメイン抗体フラグメント（ｓｄＡｂ）、一本鎖抗体（ｓｃＦｖ）、ヒト化抗体、または二重特異性抗体を含む、近接ポリペプチド鎖の一部として発現された、様々な形態で存在し得る（Harlow et al., 1999, In: Using Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, NY、Harlow et al., 1989, In: Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor, New York、Houston et al., 1988, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:5879-5883、Bird et al., 1988, Science 242:423-426）。一態様において、本発明のＣＡＲ組成物の抗原結合性ドメインは、抗体フラグメントを含む。さらなる態様において、ＣＡＲは、ｓｃＦｖを含む抗体フラグメントを含む。所与のＣＤＲの正確なアミノ酸配列の境界は、Kabat et al. (1991), "Sequences of Proteins of Immunological Interest," 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD（「Ｋａｂａｔ」付番スキーム）、Al-Lazikani et al., (1997) JMB 273,927-948（「Ｃｈｏｔｈｉａ」付番スキーム）に記載されているもの、またはこれらの組合せを含む、多数の周知のスキームのうちのいずれかを使用して決定することができる。
本明細書において使用されるとき、「結合性ドメイン」または「抗体分子」という用語は、少なくとも１つの免疫グロブリン可変ドメイン配列を含む、タンパク質、例えば、免疫グロブリン鎖またはそのフラグメントを指す。「結合性ドメイン」または「抗体分子」という用語は、抗体および抗体フラグメントを包含する。ある実施形態において、抗体分子は、多重特異性抗体分子であり、例えば、これは、複数の免疫グロブリン可変ドメイン配列を含み、これら複数のうちの第１の免疫グロブリン可変ドメイン配列が第１のエピトープに対する結合特異性を有し、これら複数のうちの第２の免疫グロブリン可変ドメイン配列が第２のエピトープに対する結合特異性を有する。ある実施形態において、多重特異性抗体分子は、二重特異性抗体分子である。二重特異性抗体は、２つを上回らない抗原に対する特異性を有する。二重特異性抗体分子は、第１のエピトープに対する結合特異性を有する第１の免疫グロブリン可変ドメイン配列および第２のエピトープに対する結合特異性を有する第２の免疫グロブリン可変ドメイン配列によって特徴付けられる。
抗体またはその抗体フラグメントを含む本発明のＣＡＲの部分は、抗原結合性ドメインが、例えば、単一ドメイン抗体フラグメント（ｓｄＡｂ）、一本鎖抗体（ｓｃＦｖ）、ヒト化抗体、または二重特異性抗体を含む、近接ポリペプチド鎖の一部として発現された、様々な形態で存在し得る（Harlow et al., 1999, In: Using Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, NY、Harlow et al., 1989, In: Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor, New York、Houston et al., 1988, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:5879-5883、Bird et al., 1988, Science 242:423-426）。一態様において、本発明のＣＡＲ組成物の抗原結合性ドメインは、抗体フラグメントを含む。さらなる態様において、ＣＡＲは、ｓｃＦｖを含む抗体フラグメントを含む。
「抗体重鎖」という用語は、その天然に存在する立体構造において抗体分子に存在する２種類のポリペプチド鎖のうちの大きい方を指し、これが、通常、抗体が属するクラスを決定する。
「抗体軽鎖」という用語は、その天然に存在する立体構造において抗体分子に存在する２種類のポリペプチド鎖のうちの小さい方を指す。カッパ（κ）軽鎖およびラムダ（λ）軽鎖は、２つの主要な抗体軽鎖アイソタイプを指す。
「組換え抗体」という用語は、例えば、バクテリオファージまたは酵母発現系によって発現された抗体など、組換えＤＮＡ技術を使用して生成された抗体を指す。この用語はまた、抗体をコードするＤＮＡ分子の合成によって生成された抗体であり、そのＤＮＡ分子が、抗体タンパク質、または抗体を特定するアミノ酸配列を発現し、そのＤＮＡまたはアミノ酸配列が、当該技術分野において利用可能かつ周知の組換えＤＮＡまたはアミノ酸配列技術を使用して得られたものである、抗体を意味すると解釈されるべきである。
「抗原」または「Ａｇ」という用語は、免疫応答を誘起する分子を指す。この免疫応答は、抗体産生もしくは特定の免疫学的に適合性の細胞の活性化のいずれか、またはその両方を伴い得る。当業者であれば、実質的にすべてのタンパク質またはペプチドを含め、いずれの巨大分子も、抗原として機能し得ることを理解するであろう。さらに、抗原は、組換えＤＮＡまたはゲノムＤＮＡに由来し得る。当業者であれば、免疫応答を誘起するタンパク質をコードするヌクレオチド配列または部分的ヌクレオチド配列を含む任意のＤＮＡが、したがって、この用語が本明細書において使用される場合の「抗原」をコードすることを理解するであろう。さらに、当業者であれば、抗原が、必ずしも、遺伝子の完全長ヌクレオチド配列だけによってコードされるわけではないことを理解するであろう。本発明が、１つを上回る遺伝子の部分的ヌクレオチド配列の使用を含むがこれに限定されないこと、およびこれらのヌクレオチド配列が、所望される免疫応答を誘起するポリペプチドをコードするように様々な組合せで配置されることは、容易に明らかである。さらに、当業者であれば、抗原が、「遺伝子」によってコードされる必要が全くないことを理解するであろう。抗原が、生成、合成されてもよく、または生物学的サンプルに由来してもよく、またはポリペプチド以外の巨大分子であってもよいことは、容易に明らかである。このような生物学的サンプルとしては、他の生物学的成分を有する組織サンプル、腫瘍サンプル、細胞、または流体が挙げられるがこれらに限定されない。
「自家」という用語は、後に材料が再び導入される個体（例えば、細胞または生物）と同じ個体に由来する任意の材料を指す。「異種」という用語は、材料が導入される個体（例えば、細胞または生物）とは別の個体に由来する任意の材料を指し得る。一部の事例において、「異種」という用語は、材料が導入されるある種の個体（例えば、細胞または生物）とは別の種の個体に由来する任意の材料を指し得る。
「細胞内シグナル伝達ドメイン」という用語は、本明細書において使用されるとき、分子の細胞内部分を指す。細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＡＲ含有細胞、例えば、ＣＡＲＴ細胞の免疫エフェクター機能を促進するシグナルを生成する。例えば、ＣＡＲＴ細胞において、免疫エフェクター機能の例としては、細胞溶解活性、およびサイトカインの分泌を含むヘルパー活性が挙げられる。
ある実施形態において、細胞内シグナル伝達ドメインは、一次細胞内シグナル伝達ドメインを含み得る。例示的な一次細胞内シグナル伝達ドメインとしては、一次刺激または抗原依存性刺激を担う分子に由来するものが挙げられる。ある実施形態において、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激細胞内ドメインを含み得る。例示的な共刺激細胞内シグナル伝達ドメインとしては、共刺激シグナルまたは抗原非依存性刺激を担う分子に由来するものが挙げられる。例えば、ＣＡＲＴの事例においては、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｔ細胞受容体の細胞質配列を含み得、共刺激細胞内シグナル伝達ドメインは、共受容体または共刺激分子由来の細胞質配列を含み得る。
一次細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫受容体活性化チロシンモチーフまたはＩＴＡＭとして公知のシグナル伝達モチーフを含み得る。ＩＴＡＭを含む一次細胞質シグナル伝達配列の例としては、ＣＤ３ゼータ、一般的なＦｃＲガンマ（ＦＣＥＲ１Ｇ）、ＦｃガンマＲＩＩａ、ＦｃＲベータ（ＦｃイプシロンＲ１ｂ）、ＣＤ３ガンマ、ＣＤ３デルタ、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂ、ＤＡＰ１０、およびＤＡＰ１２に由来するものが挙げられるが、これらに限定されない。
「ゼータ」または代替として「ゼータ鎖」、「ＣＤ３ゼータ」、もしくは「ＴＣＲゼータ」という用語は、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＢＡＧ３６６６４．１として提供されるタンパク質、または非ヒト種、例えば、マウス、げっ歯類、サル、類人猿などに由来する同等の残基として定義され、「ゼータ刺激ドメイン」または代替として「ＣＤ３ゼータ刺激ドメイン」もしくは「ＴＣＲゼータ刺激ドメイン」は、Ｔ細胞活性化に必要な初期シグナルを機能的に伝達するのに十分な、ゼータ鎖の細胞質ドメインまたはその機能的誘導体に由来するアミノ酸残基として定義される。一態様において、ゼータの細胞質ドメインは、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＢＡＧ３６６６４．１の残基５２から１６４、またはその機能的オルソログである非ヒト種、例えば、マウス、げっ歯類、サル、類人猿などに由来する同等の残基を含む。
「共刺激分子」という用語は、共刺激リガンドに特異的に結合し、それによって、増殖などであるがこれに限定されないＴ細胞による共刺激応答を媒介する、Ｔ細胞上の同族の結合パートナーを指す。共刺激分子は、効率的な免疫応答に寄与する、抗原受容体またはそれらのリガンド以外の細胞表面分子である。共刺激分子としては、ＭＨＣクラスＩ分子、ＢＴＬＡ、およびＴｏｌｌリガンド受容体、ならびにＯＸ４０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤＳ、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、および４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）が挙げられるが、これらに限定されない。このような共刺激分子のさらなる例としては、ＣＤＳ、ＩＣＡＭ－１、ＧＩＴＲ、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ（ＬＩＧＨＴＲ）、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０（ＫＬＲＦ１）、ＮＫｐ４４、ＮＫｐ３０、ＮＫｐ４６、ＣＤ１６０、ＣＤ１９、ＣＤ４、ＣＤ８アルファ、ＣＤ８ベータ、ＩＬ２Ｒベータ、ＩＬ２Ｒガンマ、ＩＬ７Ｒアルファ、ＩＴＧＡ４、ＶＬＡ１、ＣＤ４９ａ、ＩＴＧＡ４、ＩＡ４、ＣＤ４９Ｄ、ＩＴＧＡ６、ＶＬＡ－６、ＣＤ４９ｆ、ＩＴＧＡＤ、ＣＤ１１ｄ、ＩＴＧＡＥ、ＣＤ１０３、ＩＴＧＡＬ、ＣＤ１１ａ、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＡＭ、ＣＤ１１ｂ、ＩＴＧＡＸ、ＣＤ１１ｃ、ＩＴＧＢ１、ＣＤ２９、ＩＴＧＢ２、ＣＤ１８、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＢ７、ＮＫＧ２Ｄ、ＮＫＧ２Ｃ、ＴＮＦＲ２、ＴＲＡＮＣＥ／ＲＡＮＫＬ、ＤＮＡＭ１（ＣＤ２２６）、ＳＬＡＭＦ４（ＣＤ２４４、２Ｂ４）、ＣＤ８４、ＣＤ９６（Ｔａｃｔｉｌｅ）、ＣＥＡＣＡＭ１、ＣＲＴＡＭ、Ｌｙ９（ＣＤ２２９）、ＣＤ１６０（ＢＹ５５）、ＰＳＧＬ１、ＣＤ１００（ＳＥＭＡ４Ｄ）、ＣＤ６９、ＳＬＡＭＦ６（ＮＴＢ－Ａ、Ｌｙ１０８）、ＳＬＡＭ（ＳＬＡＭＦ１、ＣＤ１５０、ＩＰＯ－３）、ＢＬＡＭＥ（ＳＬＡＭＦ８）、ＳＥＬＰＬＧ（ＣＤ１６２）、ＬＴＢＲ、ＬＡＴ、ＧＡＤＳ、ＳＬＰ－７６、ＰＡＧ／Ｃｂｐ、ＣＤ１９ａ、およびＣＤ８３に特異的に結合するリガンドが挙げられる。
共刺激細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激分子の細胞内部分であり得る。共刺激分子は、以下のタンパク質ファミリー：ＴＮＦ受容体タンパク質、免疫グロブリン様タンパク質、サイトカイン受容体、インテグリン、リンパ球活性化シグナル伝達分子（ＳＬＡＭタンパク質）、および活性化ＮＫ細胞受容体で表され得る。このような分子の例としては、ＣＤ２７、ＣＤ２８、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＯＸ４０、ＧＩＴＲ、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＩＣＯＳ、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ、ＩＣＡＭ－１、リンパ球機能関連抗原－１（ＬＦＡ－１）、ＣＤ２、ＣＤＳ、ＣＤ７、ＣＤ２８７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、ＮＫＧ２Ｄ、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０、ＮＫｐ３０、ＮＫｐ４４、ＮＫｐ４６、ＣＤ１６０、Ｂ７－Ｈ３、およびＣＤ８３に特異的に結合するリガンドなどが挙げられる。
細胞内シグナル伝達ドメインは、それが由来する分子、またはその機能的フラグメントもしくは誘導体の、細胞内部分全体または天然の細胞内シグナル伝達ドメイン全体を含み得る。
「４－１ＢＢ」という用語は、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＡＡＡ６２４７８．２として提供されるアミノ酸配列、または非ヒト種、例えば、マウス、げっ歯類、サル、類人猿などに由来する同等の残基を有する、ＴＮＦＲスーパーファミリーのメンバーを指し、「４－１ＢＢ共刺激ドメイン」は、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＡＡＡ６２４７８．２のアミノ酸残基２１４～２５５、または非ヒト種、例えば、マウス、げっ歯類、サル、類人猿などに由来する同等の残基として定義される。
「コードする」という用語は、所定のヌクレオチド配列（例えば、ｒＲＮＡ、ｔＲＮＡ、およびｍＲＮＡ）または所定のアミノ酸配列のいずれかを有し、それによりもたらされる生物学的特性を有する、生物学的プロセスにおいて他のポリマーまたは巨大分子の合成のための鋳型として機能する、ポリヌクレオチド、例えば、遺伝子、ｃＤＮＡ、またはｍＲＮＡにおける特定のヌクレオチド配列の固有の特性を指す。したがって、遺伝子、ｃＤＮＡ、またはＲＮＡは、その遺伝子に対応するｍＲＮＡの転写および翻訳により細胞または他の生物系においてタンパク質が生じる場合、そのタンパク質をコードする。ヌクレオチド配列が、ｍＲＮＡ配列と同一であり、通常配列表に提供される、コーディング鎖、および遺伝子またはｃＤＮＡの転写のための鋳型として使用される、非コーディング鎖の両方が、タンパク質またはその遺伝子もしくはｃＤＮＡの他の産物をコードすると称され得る。
「発現」という用語は、プロモーターによって作動される特定のヌクレオチド配列の転写および／または翻訳を指す。
「移入ベクター」という用語は、単離核酸を含み、単離核酸を細胞の内部に送達するために使用され得る組成物を指す。線状ポリヌクレオチド、イオン性化合物または両親媒性化合物と関連するポリヌクレオチド、プラスミド、およびウイルスを含むがこれらに限定されない多数のベクターが、当該技術分野において公知である。したがって、「移入ベクター」という用語には、自律複製プラスミドが含まれる。この用語はまた、導入遺伝子の細胞への移入を促進する非プラスミド化合物および非ウイルス化合物をさらに含むとみなされるべきである。一部の事例において、移入ベクターは、宿主ゲノムへのパッケージングおよび挿入に必要とされる導入遺伝子およびレンチウイルスシス－エレメントをコードする、プラスミドＤＮＡコンストラクトである。
「レンチウイルス」という用語は、レトロウイルスファミリーの属を指す。レンチウイルスは、非分裂細胞に感染することができるという点で、レトロウイルスの中でも固有であり、これらは、相当な量の遺伝情報を宿主細胞のＤＮＡに送達することができ、そのため、遺伝子送達ベクターの最も効率的な方法の１つである。ＨＩＶ、ＳＩＶ、およびＦＩＶは、すべて、レンチウイルスの例である。
「レンチウイルスベクター」という用語は、レンチウイルスゲノムの少なくとも一部分に由来する１つまたは複数の核酸配列を含むベクターを指す。レンチウイルスベクターは、レンチウイルス（例えば、ＨＩＶ－１）に由来する１つまたは複数のタンパク質の非コーディング配列を含み得る。「レンチウイルス移入ベクター」は、例えば、細胞に移入しようとする異種核酸配列を含み得、さらに、例えば、１つまたは複数のレンチウイルス遺伝子またはその部分を含み得る。「レンチウイルスパッケージングベクター」は、レンチウイルスタンパク質またはその部分をコードする１つまたは複数の遺伝子を含み得る。例えば、レンチウイルスエンベロープタンパク質は、ｅｎｖタンパク質またはその一部分をコードする遺伝子を含み得る。ウイルスを産生させ、それを使用して、標的細胞を感染させて、標的細胞内で異種核酸配列内に含まれる１つまたは複数の導入遺伝子を発現させるために、移入ベクターおよび１つまたは複数のパッケージングベクターの宿主細胞へのトランスフェクションが行われ得る。「導入遺伝子」は、したがって、例えば、本発明のレンチウイルス移入ベクターを使用して、標的細胞に移入される異種遺伝子を指す。本明細書に記載されるある特定の例において、導入遺伝子は、キメラ抗原受容体、例えば、本明細書に記載されるものをコードする遺伝子である。
「単離」されたという用語は、天然の状態から変化しているか、取り出されていることを意味する。例えば、生きている動物に天然に存在する核酸またはペプチドは、「単離」されていないが、同じ核酸またはペプチドがその天然の状態の共存する材料から部分的または完全に分離されている場合は、「単離」されている。単離された核酸またはタンパク質は、実質的に精製された形態で存在し得るか、または例えば宿主細胞などの非天然の環境において存在し得る。
「核酸」または「ポリヌクレオチド」という用語は、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）またはリボ核酸（ＲＮＡ）、ならびに一本鎖形態または二本鎖形態のそれらのポリマーを指す。具体的に限定されない限り、この用語は、参照核酸と類似した結合特性を有し、天然に存在するヌクレオチドに類似した様式で代謝される、天然のヌクレオチドの公知の類似体を含有する核酸を包含する。別途示されない限り、特定の核酸配列はまた、保存的に修飾されたそのバリアント（例えば、縮重コドン置換）、アレル、オルソログ、ＳＮＰ、および相補配列、ならびに明確に示されている配列を暗に包含する。具体的には、縮重コドン置換は、１つまたは複数の選択された（またはすべての）コドンの３番目の位置が、混合塩基および／またはデオキシイノシン残基で置換されている配列を生成することによって達成され得る（Batzer et al., Nucleic Acid Res. 19:5081 (1991)、Ohtsuka et al., J. Biol. Chem. 260:2605-2608 (1985)、およびRossolini et al., Mol. Cell. Probes 8:91-98 (1994)）。
「ペプチド」、「ポリペプチド」、および「タンパク質」という用語は、互換可能に使用され、ペプチド結合によって共有結合されたアミノ酸残基から構成される化合物を指す。タンパク質またはペプチドは、少なくとも２つのアミノ酸を含まなければならないが、タンパク質またはペプチドの配列を構成し得るアミノ酸の最大数に関しては制限がない。ポリペプチドは、ペプチド結合によって互いに結合された２つ以上のアミノ酸を含む任意のペプチドまたはタンパク質を含む。本明細書において使用されるとき、この用語は、当該技術分野では一般的に例えばペプチド、オリゴペプチド、およびオリゴマーとも称される短い鎖、ならびに多数の種類が存在し当該技術分野では一般的にタンパク質と称される長い鎖の両方を指す。「ポリペプチド」には、例えば、とりわけ、生物学的に活性なフラグメント、実質的に相同なポリペプチド、オリゴペプチド、ホモ二量体、ヘテロ二量体、ポリペプチドのバリアント、修飾ポリペプチド、誘導体、類似体、融合タンパク質が含まれる。ポリペプチドには、天然のポリペプチド、組換えポリペプチド、またはこれらの組合せが含まれる。
「プロモーター」という用語は、細胞の合成機構または導入された合成機構によって認識される、ポリヌクレオチド配列の特異的転写を開始するために必要なＤＮＡ配列を指す。
「プロモーター／制御配列」という用語は、プロモーター／制御配列に作動可能に連結された遺伝子産物の発現に必要な核酸配列を指す。一部の事例において、この配列は、コアプロモーター配列であり得、他の事例においては、この配列はまた、遺伝子産物の発現に必要なエンハンサー配列および他の制御エレメントも含み得る。プロモーター／制御配列は、例えば、組織特異的様式で遺伝子産物を発現するものであり得る。
本明細書において使用されるとき、「ポリ（Ａ）」は、ポリアデニル化によってｍＲＮＡに結合された一連のアデノシンである。一過的発現のためのコンストラクトの好ましい実施形態において、ポリＡは、長さが５０～５０００ヌクレオチドであり、好ましくは６４ヌクレオチドを上回り、より好ましくは１００ヌクレオチドを上回り、最も好ましくは３００または４００ヌクレオチドを上回る。ポリ（Ａ）配列は、局在化、安定性、または翻訳の効率性など、ｍＲＮＡ機能を調節するように、化学的または酵素的に修飾され得る。
本明細書において使用されるとき、「ポリアデニル化」は、ポリアデニリル（polyadenylyl）部分またはその修飾バリアントと、メッセンジャーＲＮＡ分子との共有結合を指す。真核生物において、ほとんどのメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）分子は、３’末端においてポリアデニル化されている。３’ポリ（Ａ）尾部は、ポリアデニル化ポリメラーゼ酵素の作用を通じて前ｍＲＮＡに付加されたアデニンヌクレオチド（数百であることが多い）の長い配列である。より高等な真核生物では、ポリ（Ａ）尾部は、特異的な配列であるポリアデニル化シグナルを含む転写産物に付加される。ポリ（Ａ）尾部およびそれに結合したタンパク質は、ｍＲＮＡをエクソヌクレアーゼによる分解から保護することに役立つ。ポリアデニル化はまた、転写終結、核からのｍＲＮＡの輸送、および翻訳にも重要である。ポリアデニル化は、ＤＮＡからＲＮＡへの転写直後に核で生じるが、追加として、後で細胞質において生じることもある。転写が終結された後、ｍＲＮＡ鎖は、ＲＮＡポリメラーゼに付随するエンドヌクレアーゼ複合体の作用を通じて切断される。切断部位は、通常、切断部位付近の塩基配列ＡＡＵＡＡＡの存在によって特徴付けられる。ｍＲＮＡが切断された後、アデノシン残基が、切断部位の遊離３’末端に付加される。
「対象」という用語は、生物（例えば、哺乳動物、ヒト）を含むことが意図される。一部の事例において、対象は、免疫応答が誘起され得る対象であり得る。
「トランスフェクトされた」または「形質転換された」または「形質導入された」という用語は、外来性核酸が宿主細胞に移入または導入されるプロセスを指す。「トランスフェクトされた」または「形質転換された」または「形質導入された」細胞は、外来性核酸がトランスフェクトされたか、形質転換されたか、または形質導入されたものである。細胞には、初代対象細胞およびその子孫が含まれる。「感染」細胞は、病原体、例えば、ウイルス（例えば、レンチウイルス）がトランスフェクトされたか、形質転換されたか、または形質導入されたものである。一部の事例において、１つまたは複数のウイルス核酸エレメントは、感染細胞のゲノムに組み込まれ得る。
本発明は、いくつかの利点を提供する。例えば、本発明のウイルス移入ベクターを使用して、パッケージング細胞におけるウイルスゲノムＲＮＡの産生の増加、ＲＮＡの核外輸送の増加、およびウイルス力価の増加を達成することができる。加えて、ウイルス移入ベクターは、以前のベクターと比較して比較的小さいサイズであり得、このことにより、使用の容易さが促進され、より大きな異種配列の挿入が許容される。
本発明の他の特性および利点は、以下の詳細な説明、図面、および特許請求の範囲から明らかであろう。
ｐＣＩＮＳレンチウイルス移入ベクターの特性マップを示す概略図である。Ｐ－ＣＭＶ＝サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーター、Ｒ＝ＬＴＲ Ｒ領域、Ｕ５＝ＬＴＲ Ｕ５領域、ＰＢＳ＝プライマー結合部位、ＳＤ＝主要スプライスドナー部位、プシー＝パッケージングシグナル、ＲＲＥ＝Ｒｅｖ応答エレメント、ＳＡ７＝スプライスアクセプター部位、ｃＰＰＴ＝セントラルポリプリントラクト、ＳＡ１＝スプライスアクセプター部位、ＥＦ１Ａ＝ヒトＥＦ１アルファプロモーター、ＥＧＦＰ＝ＧＦＰレポーターオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）、ＷＰＲＥ＝ウッドチャック肝炎ウイルス転写後制御エレメント、ＳＶ４０ポリＡ＝ＳＶ４０ポリアデニル化配列、ｎｐｔＩＩ＝カナマイシン耐性遺伝子、ｐＵＣ複製起点＝ｐＵＣ由来の複製起点。 ベクター配列内のそれぞれの制限部位の位置を含む、ｐＣＩＮＳレンチウイルス移入ベクターの制限マップを示す概略図である。 ｐＮＯＸレンチウイルス移入ベクターの特性マップを示す概略図である。Ｐ－ＣＭＶ＝サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーター、Ｒ＝ＬＴＲ Ｒ領域、Ｕ５＝ＬＴＲ Ｕ５領域、ＰＢＳ＝プライマー結合部位、ＳＤ＝主要スプライスドナー部位、プシー＝パッケージングシグナル、ＲＲＥ＝Ｒｅｖ応答エレメント、ＳＡ７＝スプライスアクセプター部位、ｃＰＰＴ＝セントラルポリプリントラクト、ＳＡ１＝スプライスアクセプター部位、ＥＦ１Ａ＝ヒトＥＦ１アルファプロモーター、ＥＧＦＰ＝ＧＦＰレポーターオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）、ＨＰＲＥ－ＮｏＸ＝Ｂ型肝炎転写後制御エレメント、Ｘタンパク質をコードするＯＲＦなし、ｄＵ３＝短縮型ＬＴＲ Ｕ３領域、ＳＶ４０ポリＡ＝ＳＶ４０ポリアデニル化配列、ｎｐｔＩＩ＝カナマイシン耐性遺伝子、ｐＵＣ複製起点＝ｐＵＣ由来の複製起点。 ベクター配列内のそれぞれの制限部位の位置を含む、ｐＮＯＸレンチウイルス移入ベクターの制限マップを示す概略図である。 ＧＦＰをコードするｐＣＩＮＳベクターおよびｐＮＯＸベクターの性能を、互いとの比較でおよび他のレンチウイルスベクターとの比較で示す、一連のグラフである。以下のパッケージングベクターを、これらの実験において使用した：ｐＮＶＳ－ＭＤＧ－ＶＳＶＧ－Ｋａｎ、ｐＮＶＳ－ＭＤＬｇｐ－ＲＲＥ、ｐＮＶＳ ＲＳＶ Ｒｅｖ－Ｋａｎ。（Ａ）ｐＣＩＮＳ移入ベクターの使用は、最適化前の親移入ベクターを使用して得られたものよりも数倍高いウイルス力価をもたらす。（Ｂ）ｐＣＩＮＳベクターおよびｐＮＯＸベクターは、２９３Ｔ細胞において、類似したウイルス力価をもたらす。（Ｃ）ｐＮＯＸは、Ｊｕｒｋａｔ細胞において、ｐＣＩＮＳと比較して高いウイルス力価をもたらした。（Ｄ）初代ヒトＴ細胞へのｐＣＩＮＳまたはｐＮＯＸの形質導入により、類似した割合のＧＦＰ発現Ｔ細胞の生成がもたらされ、ｐＣＩＮＳおよびｐＮＯＸは、初代ヒトＴ細胞において、類似した感染力価をもたらすことを示す。（Ｅ）ＨＰＲＥ転写後制御エレメントを含むｐＮＯＸを形質導入したＴ細胞の集団は、レンチウイルスベクター配列の組込み後に、ＷＰＲＥ転写後制御エレメントを含むｐＣＩＮＳを形質導入したＴ細胞の集団と比較して類似した数量のＧＦＰ＋細胞を示した。 レンチウイルス産生系を最適化するためにとった戦略において修飾がなされたある特定の特性を示す概略図である。 親移入ベクターおよびｐＮＬＶ移入ベクターの性能を、互いとの比較で示すグラフのセットである。（Ａ）Ｌｅｎｔｉ－Ｘ ｑＲＴ－ＰＣＲ Ｔｉｔｒａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を使用してｑＲＴ－ＰＣＲによって測定すると、ｐＮＬＶレンチウイルス骨格の使用により、対照ＧＦＰベクターレンチウイルス骨格よりも多くのパッケージングされたレンチウイルスゲノムＲＮＡが産生される。（Ｂ）ｑＰＣＲを使用してプロウイルス組込みアッセイによって測定すると、２９３Ｔ細胞へのｐＮＬＶベクターの形質導入により、対照移入ベクターと比較してより高いウイルス力価が得られた。 導入遺伝子（例えば、ＣＡＲ）を発現するｐＣＩＮＳまたはｐＮＬＶレンチウイルスベクターを形質導入したＳｕｐＴ１細胞における導入遺伝子発現のＦＡＣＳ測定を示す、一連のプロットである。（Ａ）ＰＥコンジュゲート抗体を表面上の導入遺伝子の検出試薬として使用した、導入遺伝子を含むｐＣＩＮＳレンチウイルスベクターを形質導入した細胞のＦＡＣＳプロットである。（Ｂ）ＰＥコンジュゲート抗体を導入遺伝子の検出試薬として使用した、導入遺伝子を含むｐＮＬＶレンチウイルスベクターを形質導入した細胞のＦＡＣＳプロットである。（Ｃ）（Ａ－Ｂ）のＦＡＣＳ分析において測定されたＭＦＩを比較するプロットであり、ｐＮＬＶ移入ベクターを形質導入した細胞におけるより高い導入遺伝子の表面発現を示す。 市販の移入ベクターと最適化前のＧＦＰコーディングＳＩＮ移入ベクターである対照ベクター、ならびにｐＣＩＮＳ移入ベクターとｐＮＬＶ移入ベクターのウイルス力価を比較する一連のグラフである。（Ａ）第２世代のｐＬＶＸ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）レンチウイルスベクターを、Ｔａｔ発現コンストラクトを用いて産生させ、２９３Ｔ細胞に形質導入したが、これは、対照移入ベクターよりもわずかに高いウイルス力価を有することが見出された。（Ｂ）ｐＬｅｎｔｉ６．２（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）レンチウイルスベクターを、細胞に形質導入したが、これは、対照移入ベクターと比較してウイルス力価に大幅な減少を有することが見出された。（Ｃ）ｐＤ２１０９（ＤＮＡ２．０）レンチウイルスベクターを、細胞に形質導入したが、これは、対照移入ベクターと比較してウイルス力価に少しの減少を有することが見出された。（Ｄ）ｐＣＩＮＳレンチウイルスベクターを、細胞に形質導入したが、これは対照移入ベクターよりも相当に高いウイルス力価を有することが見出された。（Ｅ）ｐＮＬＶレンチウイルスベクターを、細胞に形質導入したが、これは、ｐＣＩＮＳ移入ベクターよりも高いウイルス力価を有することが見出された。 対照である最適化されていない移入コンストラクトにおける様々なスプライス部位変異の、ウイルス力価に対する影響を比較する、概略図およびプロットである。（Ａ）パネルＡは、後続のウイルス力価判定のために変異させたスプライスドナー部位およびスプライスアクセプター部位の位置を示す矢尻記号でラベル付けした、レンチウイルス骨格を示す概略図である。（Ｂ）示される移入ベクターの様々なスプライスドナーおよびスプライスアクセプター部位の変異体を、細胞に形質導入し、ウイルス力価を、変異体のパネル全体にわたり、対照移入ベクターと比較した。すべての変異が、ウイルス力価に大幅な減少をもたらし、ＳＡ７ｍｕｔおよびＥ－ＳＡｍｕｔ移入ベクターが、わずかに改善された力価を有した。 ｇａｇおよび／またはｅｎｖ由来の配列の欠失を有する移入ベクター骨格の概略図およびプロットであり、結果として生じるウイルス力価への影響を比較する。（Ａ）パネルＡは、ｇａｇおよびまたはｅｎｖ欠失のおよその位置を示す、注釈付きのレンチウイルス骨格の概略図を示す。（Ｂ）ｅｎｖ領域および／またはｇａｇ領域に欠失を有する移入ベクターコンストラクトを、細胞に形質導入し、ウイルス力価を判定した。対照移入ベクターと比較して、－ｅｎｖ３’および－ｇａｇ３’－ｅｎｖ５’変異体は、ウイルス力価の減少を有したが、－ｅｎｖ５’および－ｇａｇ３’は、ウイルス力価にほとんど差を示さなかった。 図１２は、ｐＮＬＶ移入ベクターとｐＲＲＬＳＩＮ移入ベクターとの間の、重要なウイルスシスエレメントにわたる、いくつかの配列アライメントを表す一連の概略図である。（Ａ）パネルＡは、２つのベクターのプシー領域間でのアライメントの概略図を示し、網掛けの領域は、配列変動の場所を示す。 （Ｂ）パネルＢは、２つのベクターのｇａｇ領域間でのアライメントの概略図を示し、網掛けの領域は、配列変動の場所を示す。 （Ｃ）パネルＣは、２つのベクターのｅｎｖ領域間でのアライメントの概略図を示し、網掛けの領域は、配列変動の場所を示す。 （Ｄ）パネルＤは、２つのベクターのＲＰＥ領域間でのアライメントの概略図を示し、網掛けの領域は、配列変動の場所を示す。 （Ｅ）パネルＥは、２つのベクターのｅｎｖ（主要スプライスアクセプター部位７を有する）領域間でのアライメントの概略図を示し、網掛けの領域は、配列変動の場所を示す。 （Ｆ）パネルＦは、２つのベクターのｐｏｌ（ｃＰＰＴおよび主要スプライスアクセプター部位１を有する）領域間でのアライメントの概略図を示し、網掛けの領域は、配列変動の場所を示す。＃＝単一ヌクレオチド置換。上の行＝ｐＮＬＶ、下の行＝ｐＲＲＬＳＩＮ。ｐＲＲＬＳＩＮ配列は、ｐＲＲＬＳＩＮ．ｃＰＰＴ．ＰＧＫ－ＧＦＰ．ＷＰＲＥベクター（Ａｄｄｇｅｎｅ Ｐｌａｓｍｉｄ ＃１２２５２）の配列に対応する。ｐＮＬＶ ｃＰＰＴ配列は、配列番号９２のものである。 ｐＮＬＶレンチウイルス移入ベクターの特性マップを示す概略図である。 ベクター配列内のそれぞれの制限部位の位置を含む、ｐＮＬＶレンチウイルス移入ベクターの制限マップを示す概略図である。
本発明は、レンチウイルス移入ベクターおよびその使用を提供する。概して、本発明のレンチウイルス移入ベクターは、異種核酸配列、例えば、導入遺伝子（例えば、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする遺伝子、以下参照）をコードする配列などを含む。本レンチウイルス移入ベクターは、さらに、以下に記載されるように、２つ以上の追加の所望される特性の組合せを含む。
本発明のレンチウイルスベクターは、例えば、ウイルスにパッケージングするための異種核酸配列を宿主細胞に提供するのに有用であり、これを使用して、所望される標的細胞において異種核酸配列内の導入遺伝子を発現させることができる。例えば、本レンチウイルス移入ベクターは、例として、宿主細胞がレンチウイルスを産生するように、１つまたは複数のパッケージングベクターと組み合わせて、宿主細胞に導入され得る。次いで、レンチウイルスを使用して、所望される標的細胞を感染させることができる。ある特定の事例において、所望される標的細胞がレンチウイルスに感染することにより、レンチウイルス移入ベクターから所望される標的細胞（例えば、Ｔ細胞）のゲノムへの、１つまたは複数の核酸配列（例えば、導入遺伝子をコードする異種核酸）の組込みが生じ得る。したがって、形質導入された細胞は、異種核酸および／またはウイルスエレメントに存在する１つまたは複数の遺伝子（例えば、ＣＡＲ遺伝子）を発現することが可能であり得、この能力は、形質導入された細胞の子孫にも受け継がれ得る。
宿主細胞において生成されたレンチウイルスを介した、本発明のレンチウイルス移入ベクターから標的細胞への核酸配列の導入は、標的細胞による、レンチウイルス移入ベクター由来のエレメント（例えば、導入遺伝子をコードする異種核酸）の発現を可能にし得る。
移入ベクターのエレメント
本発明のレンチウイルス移入ベクターは、レンチウイルス移入ベクターに存在する異種核酸の、細胞（例えば、レンチウイルス移入ベクター、および任意選択で１つまたは複数の追加のベクター、例えば、パッケージングベクターがトランスフェクトされた細胞）への移入を可能にするのに好適なエレメントを含む。特に、本発明のレンチウイルス移入ベクターは、概して、以下の特性：（ａ）サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーターを含むこと、（ｂ）野生型ＩＮＳ１と比較してＲＮＡの核外輸送の制限を低減させる変異型ＩＮＳ１阻害性配列を含むｇａｇタンパク質の少なくとも一部分をコードするポリヌクレオチドを含むこと、（ｃ）ｇａｇのＩＮＳ２、ＩＮＳ３、およびＩＮＳ４阻害性配列をコードするポリヌクレオチドを含まないこと、ならびに（ｄ）ＳＶ４０複製起点および／またはｆ１複製起点を含まないことのうちの少なくとも２つによって特徴付けられる。一部の事例において、本発明のレンチウイルス移入ベクターは、約１７８ヌクレオチド（例えば、約１００、１１０、１２０、１２５、１３０、１４０、１５０、１６０、１７０、１７５、１７８、１８０、１９０、２００、２２５、または２５０ヌクレオチド）の長さを有するｃＰＰＴエレメントを含む。一事例において、ｃＰＰＴエレメントは、１７８ヌクレオチドの長さを有する。ある特定の事例において、ベクターは、宿主細胞に移入しようとする異種核酸または導入遺伝子の上流（例えば、すぐ上流）に位置するコザック配列を含む。
一部の事例において、本レンチウイルス移入ベクターは、以下：１つまたは複数のウイルス配列の発現を作動させるプロモーター（例えば、ＣＭＶ、ＲＳＶ、またはＥＦ１ａプロモーター）、長い末端反復（ＬＴＲ）領域（例えば、Ｒ領域またはＵ５領域）、プライマー結合部位（ＰＢＳ）、パッケージングシグナル（プシー）（例えば、主要スプライスドナー部位（ＳＤ）を含むパッケージングシグナル）、部分的ｇａｇ配列（例えば、本明細書に記載されるような）、部分的ｅｎｖ配列、Ｒｅｖ応答エレメント（ＲＲＥ）、追加の部分的ｅｎｖ配列（任意選択でスプライスアクセプター部位（例えば、ＳＡ７スプライスアクセプター）を含む）、部分的ｐｏｌ配列（セントラルポリプリントラクト（ｃＰＰＴ）（例えば、スプライスアクセプター部位、例えば、ＳＡ１を含むｃＰＰＴ）を含む）、サブゲノムプロモーター（例えば、Ｐ－ＥＦ１ａ）、異種核酸（例えば、ＥＧＦＰをコードする遺伝子および／または目的の導入遺伝子（例えば、ＣＡＲ遺伝子）を含む異種核酸）、転写後制御エレメント（例えば、ＷＰＲＥまたはＨＰＲＥ、任意選択でＸタンパク質変異を含む）、ポリＡ配列（例えば、ＳＶ４０ポリＡ尾部）、選択的マーカー（例えば、カナマイシン耐性遺伝子（ｎｐｔＩＩ）、アンピシリン耐性遺伝子、またはクロラムフェニコール耐性遺伝子）、ならびに複製起点（例えば、ｐＵＣ複製起点、ＳＶ４０複製起点、またはｆ１複製起点）のうちの１つまたは複数を含み得る。上述のように、本レンチウイルス移入ベクターは、ＥＦ１ａプロモーターを含み得、これは、導入遺伝子の発現を作動させるために使用することができる。特定の事例において、ＥＦ１ａプロモーターは、配列番号９５の核酸配列を有する野生型ＥＦ１ａプロモーター配列を含む。一部の事例において、本発明のレンチウイルス移入ベクターおよび／または本明細書に記載されるパッケージングベクターがトランスフェクトされた細胞は、レンチウイルスＲＮＡを産生し、これは、主としてスプライシングされている。本発明のレンチウイルスベクターは、当該技術分野において周知のものなど、追加の配列（例えば、ベクター骨格配列）も含み得る。ある特定の事例において、本発明のレンチウイルスベクターは、本明細書に記載されるベクター（例えば、ｐＮＯＸ、ｐＣＩＮＳ、および／またはｐＮＬＶ）由来の配列を含み得るか、または組み込み得る。特定の事例において、本発明のレンチウイルスベクターは、本明細書に記載されるベクター（例えば、ｐＮＯＸ、ｐＣＩＮＳ、および／またはｐＮＬＶ）の由来のベクター骨格配列またはその部分を含み得るか、または組み込み得る。一例において、本発明のレンチウイルスベクターは、ｐＮＬＶ由来のベクター骨格配列またはその部分を組み込む。
本レンチウイルス移入ベクターはまた、細胞において異種タンパク質の発現を作動させるのに好適なエレメントも含み得る。ある特定の事例において、コザック配列は、異種タンパク質のオープンリーディングフレームの上流に位置している。例えば、本レンチウイルス移入ベクターは、異種核酸の発現を制御するプロモーター（例えば、ＣＭＶ、ＲＳＶ、またはＥＦ１ａプロモーター）を含み得る。本レンチウイルス移入ベクターにおいて使用するのに好適な他のプロモーターとしては、例えば、構成的プロモーターまたは組織／細胞型特異的プロモーターが挙げられる。一部の事例において、本レンチウイルス移入ベクターは、異種核酸（例えば、目的の遺伝子産物）の少なくとも一部分によってコードされる遺伝子産物（例えば、ポリペプチドまたはＲＮＡ）を選択的に作製する手段を含む。例えば、本レンチウイルス移入ベクターは、マーカー遺伝子（例えば、選択的マーカー、例えば、蛍光タンパク質（例えば、ＧＦＰ、ＹＦＰ、ＲＦＰ、ｄｓＲｅｄ、ｍＣｈｅｒｒｙ、またはそれらの任意の誘導体）をコードする遺伝子）を含み得る。マーカー遺伝子は、目的の遺伝子産物とは独立して、発現され得る。あるいは、マーカー遺伝子は、目的の遺伝子産物と共発現され得る。例えば、マーカー遺伝子は、目的の遺伝子産物と同じプロモーターまたは異なるプロモーターの制御下にあってもよい。別の例において、マーカー遺伝子は、目的の遺伝子産物に融合され得る。本発明のレンチウイルス移入ベクターのエレメントは、一般に、移入ベクターが、１つまたは複数のパッケージングベクターとともにトランスフェクトされた細胞においてレンチウイルスの形成に関与することを可能にするように、互いに作動可能な関係にある。
ウイルスタンパク質
一部の事例において、本発明のレンチウイルス移入ベクターは、ウイルスタンパク質またはその部分をコードする１つまたは複数の遺伝子を含み得る。例えば、本レンチウイルス移入ベクターは、ｇａｇタンパク質（例えば、ＨＩＶ－１ ｇａｇタンパク質）の少なくとも一部分をコードするポリヌクレオチドを含み得る。様々な例において、ｇａｇタンパク質をコードする配列は、２５０以下のヌクレオチド、例えば、２００以下のヌクレオチド、１７５以下のヌクレオチド、または１５０以下のヌクレオチドを含む。一例において、ｇａｇタンパク質をコードする配列は、１６８ヌクレオチドを含むかまたはそれからなる。ｇａｇをコードするヌクレオチド配列は、ＩＮＳ１配列（例えば、以下に明記される変異を有する）を含み得るが、ＩＮＳ２、ＩＮＳ３、およびＩＮＳ４配列が欠如している。ｇａｇタンパク質またはその部分をコードするポリヌクレオチドは、例えば、本明細書に記載される１つまたは複数の阻害性配列を不活性化する変異を含み得る。ＩＮＳ１領域の、以下のヌクレオチドのうちの１つまたは複数（例えば、すべて）における変異：Ｇ９８９、Ｇ９９２、Ｃ９９５、Ｇ９９８、Ｃ９９９、Ｇ１００４、Ｃ１００７Ｔ、およびＣ１０１０（図１２ＢのｐＮＬＶ配列を参照（ｐＮＬＶ）として使用）が、含まれ得る。特定の例において、これらの変異は、以下の通りである：Ｇ９８９Ａ、Ｇ９９２Ａ、Ｃ９９５Ｔ、Ｇ９９８Ａ、Ｃ９９９Ｔ、Ｇ１００４Ａ、Ｃ１００７Ｔ、およびＣ１０１０Ａ。さらに、ｇａｇをコードする配列は、フレームシフトおよび望ましくないｇａｇタンパク質産生の成熟前終結（ｐｒｅｍａｔｕｒｅ ｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ）をもたらす挿入を含んでもよい（例えば、以下の図１２Ｂ参照）。ある特定の事例において、本レンチウイルス移入ベクターは、部分的ｇａｇ配列（例えば、本レンチウイルス移入ベクターにおいてパッケージングシグナルに隣接するおよび／またはそれとオーバーラップする位置にある部分的ｇａｇ配列）、部分的ｅｎｖ配列、ならびに／または部分的ｐｏｌ配列（例えば、ｐｏｌ由来のセントラルポリプリントラクト）を含み得る。部分的ｇａｇ配列、部分的ｅｎｖ配列、および／または部分的ｐｏｌ配列は、ある特定の事例において、ＨＩＶ－１（例えば、ＨＩＶ－１分離株ＮＬ４－３またはＳＦ３）を起源とし得る。一例において、本レンチウイルス移入ベクターは、ＣＭＶプロモーターの制御下においてｇａｇ配列を含み得る。
転写後制御エレメント（ＰＲＥ）
本発明のレンチウイルス移入ベクターは、転写後制御エレメント（ＰＲＥ）を含み得る。ＰＲＥは、ＰＲＥが位置するＤＮＡ配列の発現の制御に寄与する核酸配列である。例えば、ＰＲＥは、残りのＤＮＡ配列とともに転写され得る。ＰＲＥから転写された、結果として得られるｍＲＮＡ分子の部分は、遺伝子産物の発現を強化する３次構造を形成し得る。ＰＲＥは、一部の事例において、３つの成分（アルファ、ベータ、およびガンマ）を含み得る。ＰＲＥの活性は、これらの成分のうち、いくつ存在しているかに依存し得る。例えば、完全な三部構成のＰＲＥは、アルファ成分単独のものよりも活性であり得る。本発明のレンチウイルス移入ベクターに含めるのに好適なＰＲＥとしては、例えば、ウッドチャック肝炎ウイルスＰＲＥ（ＷＰＲＥ）および／またはＢ型肝炎ウイルスＰＲＥ（ＨＰＲＥ）が挙げられる。ある特定の事例において、ＨＰＲＥには、天然のＨＰＲＥ配列（例えば、Ｂ型肝炎ウイルス分離株ｂｂａ６、完全ゲノムに由来する天然のＨＰＲＥ配列；ＧｅｎＢａｎｋ：ＫＰ３４１００７．１）が含まれ得る。一部の事例において、本発明のレンチウイルス移入ベクターにおけるＰＲＥは、本明細書に記載されるように、Ｘタンパク質を不活性化するように修飾されていてもよい。
省略されたエレメント
本発明は、既存のベクターと比べて最適化されているレンチウイルス移入ベクターを特徴とする。一部の事例において、本発明のレンチウイルス移入ベクターなどのベクターのサイズを低減することが望ましい。例えば、冗長な配列またはエレメントを、ベクターから除去して、そのサイズを低減させることができる。ある特定の事例において、不必要な複製起点（例えば、ＳＶ４０複製起点配列および／またはｆ１複製起点配列）が、レンチウイルスベクターから除去され得る。したがって、様々な例において、本発明のレンチウイルス移入ベクターは、長さが８０００ヌクレオチド未満、例えば、長さが７９００ヌクレオチド未満、７８００ヌクレオチド未満、または７７００ヌクレオチド未満であり得る。
一部の事例において、ベクターによってコードされるエレメントまたは遺伝子の部分が、ベクターから欠失していてもよい。例えば、タンパク質をコードする遺伝子は、阻害性配列を含み得る。そのような阻害性配列は、遺伝子の発現、プロセシング、および／または機能を阻害し得る。例えば、ＨＩＶ－１ ｇａｇタンパク質は、ＩＮＳエレメントとして知られる一連の阻害性ＲＮＡエレメント（例えば、ＩＮＳ１、ＩＮＳ２、ＩＮＳ３、およびＩＮＳ４）を含む。そのようなＩＮＳエレメントは、例えば、それぞれ参照により本明細書に組み込まれる、J. Virol. 71(7):4892-4903, 1997、J. Virol. 66(12):7176-7182, 1992、およびJ. Virol. 68(6):3784-3793, 1994に記載されている。一例において、ＩＮＳ１は、スプライシングされていないウイルスＲＮＡの核外輸送を制御することに関与する（例えば、J. Virol. 66(12):7176-7182, 1992参照）。したがって、これらの阻害性配列のうちの１つまたは複数（例えば、１つ、２つ、３つ、または４つ）の、遺伝子（例えば、ｇａｇタンパク質をコードする遺伝子、またはその一部分）からの除去または変異（例えば、特定のＩＮＳエレメントを形成するヌクレオチドの変異によるもの、例として、上記参照）により、遺伝子の発現、プロセシング、および／もしくは機能、またはその遺伝子産物が増加し得る。一例において、ｇａｇタンパク質をコードする遺伝子またはその一部分におけるＩＮＳ１エレメントの変異は、スプライシングされていないウイルスＲＮＡの核外輸送の増加をもたらす。
一部の事例において、ベクターによってコードされるエレメントまたは遺伝子の全体が、ベクターから欠失していてもよい。例えば、ＷＰＲＥなどの一部の転写後制御エレメントは、Ｘタンパク質またはその一部分をコードするポリヌクレオチドを含む。Ｘタンパク質は、肝臓がんの発生に関係付けられている（例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Gene Ther. 12(1):3-4, 2005参照）。このため、バイオセーフティの観点から、本発明のレンチウイルス移入ベクターのＰＲＥからのＸタンパク質の活性、機能、および／または発現を防止することが、有益である可能性がある。例えば、Ｘタンパク質をコードする遺伝子を、ベクターから欠失させることができる。あるいは、Ｘタンパク質をコードする遺伝子の開始コドンを変異させ（例えば、ＡＴＧからＡＧＧへ）、それによって、Ｘタンパク質の翻訳を防止してもよい。別の代替法として、Ｘタンパク質の機能を防止する１つまたは複数の不活性化変異を、Ｘタンパク質のアミノ酸配列に導入してもよい。Ｘタンパク質を不活性化するためのさらなるアプローチには、当該技術分野において周知の変異方法が含まれる。
パッケージングベクター
本発明のレンチウイルス移入ベクターは、１つまたは複数の追加のベクターとともに、細胞に同時にトランスフェクトしてもよい。一部の事例において、１つまたは複数の追加のベクターには、レンチウイルスパッケージングベクターが含まれ得る。ある特定の事例において、１つまたは複数の追加のプラスミドは、エンベローププラスミド（例えば、ｐＭＤ．ＧなどのＶＳＶ－Ｇをコードするエンベローププラスミド）を含み得る。一般に、パッケージングベクターには、レンチウイルスタンパク質（例えば、ｇａｇ、ｐｏｌ、ｅｎｖ、ｔａｔ、ｒｅｖ、ｖｉｆ、ｖｐｕ、ｖｐｒ、および／もしくはｎｅｆタンパク質、またはそれらの誘導体、組合せ、もしくは部分）をコードする１つまたは複数のポリヌクレオチド配列が含まれ得る。本発明のレンチウイルス移入ベクターとともに細胞に同時にトランスフェクトされるパッケージングベクターは、レンチウイルス移入ベクターによってコードされない１つまたは複数のレンチウイルスタンパク質をコードする配列を含み得る。例えば、レンチウイルス移入ベクターは、ｇａｇおよびｐｏｌをコードする第１のパッケージングベクター、ならびにｒｅｖをコードする第２のパッケージングベクターとともに、同時にトランスフェクトされ得る。したがって、レンチウイルス移入ベクターとそのようなパッケージングベクターとの同時トランスフェクションにより、結果として、ウイルス粒子の形成に必要なすべての遺伝子を細胞に導入することができ、それによって、細胞がウイルス粒子を産生することが可能となり、これを単離することができる。本発明において使用するのに適切なパッケージングベクターは、当業者によって、例えば、本発明のレンチウイルス移入ベクターに選択された特性を考慮して、選択され得る。本発明において使用することができるか、または本発明における使用に適合され得る、パッケージングベクターの例については、例えば、国際公開第０３／０６４６６５号パンフレット、同第２００９／１５３５６３号パンフレット、米国特許第７，４１９，８２９号明細書、国際公開第２００４／０２２７６１号パンフレット、米国特許第５，８１７，４９１号明細書、国際公開第９９／４１３９７号パンフレット、米国特許第６，９２４，１２３号明細書、同第７，０５６，６９９号明細書、国際公開第９９／３２６４６号パンフレット、同第９８／５１８１０号パンフレット、および同第９８／１７８１５号パンフレット参照。一部の事例において、パッケージングプラスミドは、ｇａｇおよび／またはｐｏｌタンパク質をコードし得、任意選択で、ＲＲＥ配列を含み得る（例えば、ｐＭＤＬｇｐＲＲＥベクター、例えば、Dull et al., J. Virol. 72(11):8463-8471, 1998参照）。ある特定の事例において、パッケージングベクターは、ｒｅｖタンパク質をコードし得る（例えば、ｐＲＳＶ－Ｒｅｖベクター）。
レンチウイルス産生のための宿主細胞
本発明のレンチウイルス移入ベクターは、宿主細胞（パッケージング細胞）に導入され得る。本レンチウイルス移入ベクターは、概して、１つまたは複数の追加のベクター（例えば、１つまたは複数のパッケージングベクター）とともに、宿主細胞に同時にトランスフェクトされる。１つまたは複数の追加のベクターは、ウイルスタンパク質および／または制御性タンパク質をコードし得る。本レンチウイルス移入ベクターおよび１つまたは複数の追加のベクターの同時トランスフェクションにより、宿主細胞が、レンチウイルス（例えば、レンチウイルス移入ベクター由来の異種核酸配列をコードするレンチウイルス）を産生することが可能となる。本明細書に記載されるように宿主細胞によって産生されたレンチウイルスは、別の細胞を感染させるために使用することができる。異種核酸および／または１つまたは複数の追加のエレメント（例えば、プロモーターおよびウイルスエレメント）が、感染細胞のゲノムに組み込まれ、それによって、この細胞およびその子孫が、レンチウイルス移入ベクターを起源とする遺伝子を発現することが可能となり得る。
レンチウイルス移入ベクター（および１つまたは複数のパッケージングベクター）をトランスフェクトするのに好適なパッケージング細胞は、真核生物細胞、例えば、哺乳動物細胞であり得る。宿主細胞は、細胞株（例えば、不死化細胞株）を起源とするものであってもよい。例えば、宿主細胞は、ＨＥＫ ２９３細胞（例えば、ＳＶ４０大型Ｔ抗原を含む２９３Ｔ細胞）であってもよい。レンチウイルスが形質導入される細胞に関する情報は、以下に提供される。
標的細胞は、目的の導入遺伝子をコードするレンチウイルスベクター（レンチウイルス）を感染させた（形質導入した）細胞である。形質導入後に、目的の導入遺伝子は、標的細胞のゲノムに安定に挿入され、ＰＣＲおよびサザンブロッティングなどの分子生物学方法によって検出することができる。導入遺伝子は、標的細胞において発現され得、フローサイトメトリーまたはウエスタンブロッティングによって検出することができる。一部の事例において、標的細胞は、ヒト細胞である。ある特定の事例において、宿主細胞は、目的とされる特定の細胞型、例えば、初代Ｔ細胞、ＳｕｐＴ１細胞、Ｊｕｒｋａｔ細胞、または２９３Ｔ細胞である。
レンチウイルスを産生する方法
本発明のレンチウイルス移入ベクターは、細胞（例えば、本明細書に記載される宿主細胞）において、レンチウイルスを産生するのに有用であり得る。本明細書に記載されるレンチウイルス移入ベクターを使用して、レンチウイルスを産生する方法は、概して、レンチウイルス移入ベクターおよび１つまたは複数の追加のベクター（例えば、レンチウイルスパッケージングベクター）を細胞に導入することを伴うであろう。ベクターは、当該技術分野において周知のトランスフェクション方法を使用して細胞に導入され得る。トランスフェクション後、細胞は、（例えば、当該技術分野において公知のウイルス遺伝子発現を誘導するための標準的な条件下において細胞をインキュベートすることによって）レンチウイルス移入ベクターおよび／または１つもしくは複数の追加のベクターによってコードされるウイルスタンパク質を発現することが可能となり得る。一部の事例において、ウイルス遺伝子は、構成的プロモーターまたは誘導的プロモーターの制御下において発現される。後者の事例では、ウイルス遺伝子発現は、誘導的プロモーターを活性化するのに好適な条件下において細胞をインキュベートすることによって、選択的に誘導され得る。細胞によって産生されたウイルスタンパク質は、続いて、ウイルス粒子を形成し得、これが、細胞表面から出芽し、（例えば、当該技術分野において周知の方法に従って）溶液から単離することができる。ウイルスの形成の際に、異種核酸の配列を含むポリヌクレオチドが、ウイルス粒子に組み込まれ得る。したがって、このプロセスにより、レンチウイルス移入ベクターを起源とする異種核酸を含むレンチウイルスが得られる。
異種核酸
本発明は、異種核酸を含むレンチウイルス移入ベクターを特徴とする。異種核酸は、細胞において発現させようとする目的の導入遺伝子（例えば、ポリペプチドをコードする遺伝子または非コーディングＲＮＡの遺伝子）を含み得る。一部の事例において、異種タンパク質のＯＲＦは、コザック配列の下流に位置する。目的の遺伝子は、ある特定の事例において、本明細書に記載されるマーカー遺伝子と会合（例えば、それに融合）していてもよい。一部の事例において、レンチウイルス移入ベクターの異種核酸は、レンチウイルス移入ベクターおよび任意選択で１つまたは複数の追加のベクター（例えば、パッケージングベクター）をトランスフェクトした細胞において産生されたレンチウイルスに存在することになる。ある特定の事例において、異種核酸は、レンチウイルスを感染させた細胞のゲノムに組み込まれ得る。そのような細胞のゲノムへの異種核酸の組込みにより、この細胞およびその子孫が、目的の遺伝子を発現することが可能となり得る。目的の遺伝子は、当該技術分野において公知の任意の遺伝子であり得る。目的の遺伝子の例としては、限定することなく、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）、結合性部分（例えば、抗体および抗体フラグメント）、シグナル伝達タンパク質、細胞表面タンパク質（例えば、Ｔ細胞受容体）、疾患（例えば、がん、自己免疫疾患、神経障害、もしくは当該技術分野において公知の任意の他の疾患）に関与するタンパク質、またはそれらの任意の誘導体もしくは組合せをコードする遺伝子が挙げられる。
キメラ抗原受容体
本発明のレンチウイルス移入ベクターは、細胞におけるキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の産生を誘導するために使用することができる。ＣＡＲは、（ｉ）細胞外抗原結合性ドメイン、（ｉｉ）膜貫通ドメイン、および（ｉｉｉ）細胞内シグナル伝達ドメインを含む、膜貫通タンパク質であり得る。本発明のレンチウイルス移入ベクターによってコードされるＣＡＲは、当該技術分野において公知の任意のＣＡＲであり得る。一実施形態において、ＣＡＲは、抗ＣＤ１９抗体またはそのフラグメント、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）膜貫通ドメイン、およびＣＤ３－ゼータシグナル伝達ドメインを含む。
抗原結合性ドメイン
本発明は、免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）を望ましくない細胞（例えば、がん細胞）に指向する、１つまたは複数のＣＡＲを含むように操作された、免疫エフェクター細胞を作製するために使用することができる。これは、ＣＡＲ上のがん関連抗原に特異的な抗原結合性ドメインを通じて達成される。本発明のＣＡＲによって標的とすることができるがん関連抗原（腫瘍抗原）には、（１）がん細胞の表面上に発現されるがん関連抗原、および（２）がん関連抗原自体は細胞内にあるが、その抗原のフラグメント（ペプチド）が、ＭＨＣ（主要組織適合複合体）によってがん細胞の表面上に提示されるもの、の２つのクラスがある。
一部の事例において、抗原結合性ドメインは、ＣＤ１９；ＣＤ１２３；ＣＤ２２；ＣＤ３０；ＣＤ１７１；ＣＳ－１；Ｃ型レクチン様分子－１、ＣＤ３３；上皮成長因子受容体バリアントＩＩＩ（ＥＧＦＲｖＩＩＩ）；ガングリオシドＧ２（ＧＤ２）；ガングリオシドＧＤ３；ＴＮＦ受容体ファミリーメンバーＢ細胞成熟（ＢＣＭＡ）；Ｔｎ抗原（（Ｔｎ Ａｇ）または（ＧａｌＮＡｃα－Ｓｅｒ／Ｔｈｒ））；前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）；受容体チロシンキナーゼ様オーファン受容体１（ＲＯＲ１）；Ｆｍｓ様チロシンキナーゼ３（ＦＬＴ３）；腫瘍関連糖タンパク質７２（ＴＡＧ７２）；ＣＤ３８；ＣＤ４４ｖ６；癌胎児性抗原（ＣＥＡ）；上皮細胞接着分子（ＥＰＣＡＭ）；Ｂ７Ｈ３（ＣＤ２７６）；ＫＩＴ（ＣＤ１１７）；インターロイキン－１３受容体サブユニットアルファ－２；メソテリン；インターロイキン１１受容体アルファ（ＩＬ－１１Ｒａ）；前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）；プロテアーゼセリン２１；血管内皮成長因子受容体２（ＶＥＧＦＲ２）；Ｌｅｗｉｓ（Ｙ）抗原；ＣＤ２４；血小板由来成長因子受容体ベータ（ＰＤＧＦＲ－ベータ）；ステージ特異的胎児抗原－４（ＳＳＥＡ－４）；ＣＤ２０；葉酸受容体アルファ；受容体チロシン－タンパク質キナーゼＥＲＢＢ２（Ｈｅｒ２／ｎｅｕ）；ムチン１、細胞表面関連（ＭＵＣ１）；上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）；神経細胞接着分子（ＮＣＡＭ）；プロスターゼ；前立腺酸性ホスファターゼ（ＰＡＰ）；伸長因子２変異型（ＥＬＦ２Ｍ）；エフリンＢ２；線維芽細胞活性化タンパク質アルファ（ＦＡＰ）；インスリン様成長因子１受容体（ＩＧＦ－Ｉ受容体）、炭酸脱水酵素ＩＸ（ＣＡＩＸ）；プロテアソーム（プロソーム、マクロペイン）サブユニット、ベータ型、９（ＬＭＰ２）；糖タンパク質１００（ｇｐ１００）；切断点クラスター領域（ＢＣＲ）およびエーベルソンマウス白血病ウイルスがん遺伝子ホモログ１（Ａｂｌ）からなるがん遺伝子融合タンパク質（ｂｃｒ－ａｂｌ）；チロシナーゼ；エフリンＡ型受容体２（ＥｐｈＡ２）；フコシルＧＭ１；シアリルＬｅｗｉｓ接着分子（ｓＬｅ）；ガングリオシドＧＭ３；トランスグルタミナーゼ５（ＴＧＳ５）；高分子量黒色腫関連抗原（ＨＭＷＭＡＡ）；ｏ－アセチル－ＧＤ２ガングリオシド（ＯＡｃＧＤ２）；葉酸受容体ベータ；腫瘍内皮マーカー１（ＴＥＭ１／ＣＤ２４８）；腫瘍内皮マーカー７－関連（ＴＥＭ７Ｒ）；クローディン６（ＣＬＤＮ６）；甲状腺刺激ホルモン受容体（ＴＳＨＲ）；Ｇタンパク質共役型受容体クラスＣグループ５、メンバーＤ（ＧＰＲＣ５Ｄ）；Ｘ染色体オープンリーディングフレーム６１（ＣＸＯＲＦ６１）；ＣＤ９７；ＣＤ１７９ａ；未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）；ポリシアル酸；胎盤特異的１（ＰＬＡＣ１）；ｇｌｏｂｏＨグリコセラミドの六糖部分（ＧｌｏｂｏＨ）；乳腺分化抗原（ＮＹ－ＢＲ－１）；ウロプラキン２（ＵＰＫ２）；Ａ型肝炎ウイルス細胞受容体１（ＨＡＶＣＲ１）；アドレナリン受容体ベータ３（ＡＤＲＢ３）；パンネキシン３（ＰＡＮＸ３）；Ｇタンパク質共役型受容体２０（ＧＰＲ２０）；リンパ球抗原６複合体、遺伝子座Ｋ９（ＬＹ６Ｋ）；嗅覚受容体５１Ｅ２（ＯＲ５１Ｅ２）；ＴＣＲガンマ代替リーディングフレームタンパク質（ＴＡＲＰ）；ウイルムス腫瘍タンパク質（ＷＴ１）；がん／精巣抗原１（ＮＹ－ＥＳＯ－１）；がん／精巣抗原２（ＬＡＧＥ－１ａ）；黒色腫関連抗原１（ＭＡＧＥ－Ａ１）；ＥＴＳ転座バリアント遺伝子６、１２ｐ染色体に位置（ＥＴＶ６－ＡＭＬ）；精子タンパク質１７（ＳＰＡ１７）；Ｘ抗原ファミリー、メンバー１Ａ（ＸＡＧＥ１）；アンジオポエチン結合性細胞表面受容体２（Ｔｉｅ ２）；黒色腫がん精巣抗原－１（ＭＡＤ－ＣＴ－１）；黒色腫がん精巣抗原－２（ＭＡＤ－ＣＴ－２）；Ｆｏｓ関連抗原１；腫瘍タンパク質ｐ５３（ｐ５３）；ｐ５３変異体；プロステイン；サバイビン(surviving)；テロメラーゼ；前立腺癌腫瘍抗原－１、Ｔ細胞によって認識される黒色腫抗原１；ラット肉腫（Ｒａｓ）変異体；ヒトテロメラーゼ逆転写酵素（ｈＴＥＲＴ）；肉腫転座切断点；黒色腫のアポトーシス阻害剤（ＭＬ－ＩＡＰ）；ＥＲＧ（膜貫通プロテアーゼ、セリン２（ＴＭＰＲＳＳ２）ＥＴＳ融合遺伝子）；Ｎ－アセチルグルコサミニル－トランスフェラーゼＶ（ＮＡ１７）；対合ボックスタンパク質Ｐａｘ－３（ＰＡＸ３）；アンドロゲン受容体；サイクリンＢ１；ｖ－ｍｙｃニワトリ骨芽球腫ウイルスがん遺伝子神経芽細胞腫由来ホモログ（ＭＹＣＮ）；ＲａｓホモログファミリーメンバーＣ（ＲｈｏＣ）；チロシナーゼ関連タンパク質２（ＴＲＰ－２）；シトクロムＰ４５０ １Ｂ１（ＣＹＰ１Ｂ１）；ＣＣＣＴＣ－結合因子（ジンクフィンガータンパク質）様、Ｔ細胞によって認識される扁平上皮細胞癌腫抗原３（ＳＡＲＴ３）；対合ボックスタンパク質Ｐａｘ－５（ＰＡＸ５）；プロアクロシン結合タンパク質ｓｐ３２（ＯＹ－ＴＥＳ１）；リンパ球特異的タンパク質チロシンキナーゼ（ＬＣＫ）；Ａキナーゼアンカータンパク質４（ＡＫＡＰ－４）；滑膜肉腫、Ｘ切断点２（ＳＳＸ２）；終末糖化産物受容体（ＲＡＧＥ－１）；腎臓偏在１（ＲＵ１）；腎臓偏在２（ＲＵ２）；レグマイン；ヒトパピローマウイルスＥ６（ＨＰＶ Ｅ６）；ヒトパピローマウイルスＥ７（ＨＰＶ Ｅ７）；腸内カルボキシルエステラーゼ；熱ショックタンパク質７０－２変異型（ｍｕｔ ｈｓｐ７０－２）；ＣＤ７９ａ；ＣＤ７９ｂ；ＣＤ７２；白血球関連免疫グロブリン様受容体１（ＬＡＩＲ１）；ＩｇＡのＦｃフラグメントの受容体（ＦＣＡＲまたはＣＤ８９）；白血球免疫グロブリン様受容体サブファミリーＡメンバー２（ＬＩＬＲＡ２）；ＣＤ３００分子様ファミリーメンバーｆ（ＣＤ３００ＬＦ）；Ｃ型レクチンドメインファミリー１２メンバーＡ（ＣＬＥＣ１２Ａ）；骨髄間質細胞抗原２（ＢＳＴ２）；ＥＧＦ様モジュール含有ムチン様ホルモン受容体様２（ＥＭＲ２）；リンパ球抗原７５（ＬＹ７５）；グリピカン－３（ＧＰＣ３）；Ｆｃ受容体様５（ＦＣＲＬ５）；ならびに免疫グロブリンラムダ様ポリペプチド１（ＩＧＬＬ１）からなる群から選択される抗原に特異的に結合することができる。
本明細書に記載されるＣＡＲは、腫瘍支持抗原（例えば、本明細書に記載される腫瘍支持抗原）に結合する抗原結合性ドメイン（例えば、抗体または抗体フラグメント、ＴＣＲまたはＴＣＲフラグメント）を含み得る。一部の実施形態において、腫瘍支持抗原は、間質細胞または骨髄系細胞由来サプレッサー細胞（ＭＤＳＣ）に存在する抗原である。間質細胞は、成長因子を分泌して、微小環境において細胞分裂を促進し得る。ＭＤＳＣ細胞は、Ｔ細胞の増殖および活性化を阻害し得る。理論に束縛されることを望むものではないが、一部の実施形態において、ＣＡＲ発現細胞は、腫瘍支持細胞を破壊し、それによって、腫瘍の成長および生存を間接的に阻害する。
複数の実施形態において、間質細胞抗原は、骨髄間質細胞抗原２（ＢＳＴ２）、線維芽細胞活性化タンパク質（ＦＡＰ）、およびテネイシンのうちの１つまたは複数から選択される。ある実施形態において、ＦＡＰ特異性抗体は、シブロツズマブ（sibrotuzumab）と結合に関して競合するか、またはそれと同じＣＤＲを有する。複数の実施形態において、ＭＤＳＣ抗原は、ＣＤ３３、ＣＤ１１ｂ、Ｃ１４、ＣＤ１５、およびＣＤ６６ｂのうちの１つまたは複数から選択される。したがって、一部の実施形態において、腫瘍支持抗原は、骨髄間質細胞抗原２（ＢＳＴ２）、線維芽細胞活性化タンパク質（ＦＡＰ）、またはテネイシン、ＣＤ３３、ＣＤ１１ｂ、Ｃ１４、ＣＤ１５、およびＣＤ６６ｂのうちの１つまたは複数から選択される。
抗原結合性ドメインの構造
ＣＡＲの抗原結合性ドメインは、例えば、当該技術分野において公知の任意のポリペプチド結合性部分を含み得る。例えば、抗原結合性ドメインは、抗体または抗体フラグメント（例えば、ｓｃＦｖ、Ｆｖ、Ｆａｂ、（Ｆａｂ’）２、単一ドメイン抗体（ＳＤＡＢ）、ＶＨもしくはＶＬドメイン、ラクダ科ＶＨＨドメイン、または二官能性（例えば、二重特異性）ハイブリッド抗体）を含み得る。好ましい事例において、抗原結合性ドメインは、ｓｃＦｖを含む。一部の事例において、抗原結合性ドメインは、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）、またはそのフラグメント、例えば、一本鎖ＴＣＲ（ｓｃＴＣＲ）である。ある特定の事例において、抗原結合性ドメインは、二重特異性分子または多重特異性分子（例えば、多重特異性抗体分子）である。一部の事例において、抗原結合性ドメインは、目的とされる１つまたは複数の特定の標的分子を認識する。目的の標的分子は、例えば、疾患またはその発症と関連し得る。
一部の事例において、ｓｃＦｖは、当該技術分野において公知の方法に従って調製することができる（例えば、Bird et al., (1988) Science 242:423-426およびHuston et al., (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:5879-5883参照）。ＳｃＦｖ分子は、可動性ポリペプチドリンカーを使用して、ＶＨ領域およびＶＬ領域を一緒に連結させることによって産生することができる。ｓｃＦｖ分子は、最適な長さおよび／またはアミノ酸組成を有するリンカー（例えば、Ｓｅｒ－Ｇｌｙリンカー）を含む。リンカーの長さは、ｓｃＦｖの可変領域がどのように折りたたまれ、相互作用するかに大きく影響を及ぼし得る。実際に、短いポリペプチドリンカーを用いた場合（例えば、５～１０個のアミノ酸）、鎖内の折りたたみが防止される。鎖間の折りたたみは、２つの可変領域を一緒にして、機能的エピトープ結合性部位を形成するためにも必要である。リンカーの配向およびサイズの例については、例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Hollinger et al. 1993 Proc Natl Acad. Sci. U.S.A. 90:6444-6448、米国特許出願公開第２００５／０１００５４３号明細書、同第２００５／０１７５６０６号明細書、同第２００７／００１４７９４号明細書、ならびにＰＣＴ国際公開第２００６／０２０２５８号パンフレットおよび同第２００７／０２４７１５号パンフレット参照。
ｓｃＦｖは、ＶＬ領域とＶＨ領域との間に少なくとも１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、１３個、１４個、１５個、１６個、１７個、１８個、１９個、２０個、２５個、３０個、３５個、４０個、４５個、５０個、またはそれ以上のアミノ酸残基のリンカーを含み得る。リンカー配列は、任意の天然に存在するアミノ酸を含み得る。一部の実施形態において、リンカー配列は、アミノ酸グリシンおよびセリンを含む。別の実施形態において、リンカー配列は、グリシンおよびセリンのセットの繰り返し、例えば、（Ｇｌｙ４Ｓｅｒ）ｎを含み、ｎは、１または１を上回る正の整数である（配列番号２２）。一実施形態において、リンカーは、（Ｇｌｙ４Ｓｅｒ）４（配列番号２９）または（Ｇｌｙ４Ｓｅｒ）３（配列番号３０）であり得る。リンカーの長さの変動は、活性を保持することもあれば、活性を強化して、活性研究においてより優れた有効性をもたらすこともある。
別の態様において、抗原結合性ドメインは、Ｔ細胞受容体（「ＴＣＲ」）またはそのフラグメント、例えば、一本鎖ＴＣＲ（ｓｃＴＣＲ）である。このようなＴＣＲを作製する方法は、当該技術分野において公知である。例えば、Willemsen RA et al, Gene Therapy 7: 1369-1377 (2000)、Zhang T et al, Cancer Gene Ther 11: 487-496 (2004)、Aggen et al, Gene Ther. 19(4):365-74 (2012)参照（参考文献は、その全体が本明細書に組み込まれる）。例えば、リンカー（例えば、可動性ペプチド）によって連結されたＴ細胞クローンから、Ｖα遺伝子およびＶβ遺伝子を含有するｓｃＴＣＲを操作することができる。このアプローチは、がん関連標的自体は細胞内にあるが、そのような抗原のフラグメント（ペプチド）がＭＨＣによってがん細胞の表面上に提示されるものに対して、非常に有用である。
ある特定の実施形態において、コードされる抗原結合性ドメインは、１０－４Ｍ～１０－８Ｍの結合親和性ＫＤを有する。
一実施形態において、コードされるＣＡＲ分子は、標的抗原に対して、１０－４Ｍ～１０－８Ｍ、例えば、１０－５Ｍ～１０－７Ｍ、例えば、１０－６Ｍまたは１０－７Ｍの結合親和性ＫＤを有する抗原結合性ドメインを含む。一実施形態において、抗原結合性ドメインは、参照抗体、例えば、本明細書に記載される抗体の大きくても５分の１、１０分の１、２０分の１、３０分の１、５０分の１、１００分の１、または１，０００分の１の結合親和性を有する。一実施形態において、コードされる抗原結合性ドメインは、参照抗体（例えば、抗原結合性ドメインが由来する抗体）の大きくても５分の１の結合親和性を有する。一態様において、そのような抗体フラグメントは、当業者には理解されるように、免疫応答の活性化、その標的抗原を起源とするシグナル伝達の阻害、キナーゼ活性の阻害などを含み得るがこれらに限定されない生物学的応答を提供するという点で、機能性である。
一態様において、ＣＡＲの抗原結合性ドメインは、それが由来するｓｃＦｖマウス配列と比較してヒト化されている、ｓｃＦｖ抗体フラグメントである。
一態様において、本発明のＣＡＲの抗原結合性ドメイン（例えば、ｓｃＦｖ）は、哺乳動物細胞における発現に関して配列がコドン最適化されている核酸分子によってコードされる。一態様において、本発明のＣＡＲコンストラクト全体は、哺乳動物細胞における発現に関して配列全体がコドン最適化されている核酸分子によってコードされる。コドン最適化は、コーディングＤＮＡにおける同義コドン（すなわち、同じアミノ酸をコードするコドン）の発生頻度に、異なる種では偏りがあることを発見することを指す。このようなコドン縮重により、同一のポリペプチドを様々なヌクレオチド配列によってコードすることが可能となる。様々なコドン最適化方法が、当該技術分野において公知であり、例えば、米国特許第５，７８６，４６４号明細書および同第６，１１４，１４８号明細書に開示されている方法が挙げられる。
特異的な抗原抗体対
一実施形態において、ＣＤ２２に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Haso et al., Blood, 121(7): 1165-1174 (2013)、Wayne et al., Clin Cancer Res 16(6): 1894-1903 (2010)、Kato et al., Leuk Res 37(1):83-88 (2013)、Creative BioMart (creativebiomart.net): MOM-18047-S(P)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＳ－１に対する抗原結合性ドメインは、エロツズマブ（ＢＭＳ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲであり、例えば、Tai et al., 2008, Blood 112(4):1329-37、Tai et al., 2007, Blood. 110(5):1656-63参照。
一実施形態において、ＣＬＬ－１に対する抗原結合性ドメインは、Ｒ＆Ｄ、ｅｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ａｂｃａｍから入手可能な抗体、例えば、ＰＥ－ＣＬＬ１－ｈｕカタログ番号３５３６０４（ＢｉｏＬｅｇｅｎｄ）およびＰＥ－ＣＬＬ１（ＣＬＥＣ１２Ａ）カタログ番号５６２５６６（ＢＤ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＤ３３に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Bross et al., Clin Cancer Res 7(6):1490-1496 (2001)（ゲムツズマブオゾガマイシン、ｈＰ６７．６）、Caron et al., Cancer Res 52(24):6761-6767 (1992)（リンツズマブ、ＨｕＭ１９５）、Lapusan et al., Invest New Drugs 30(3):1121-1131 (2012)（ＡＶＥ９６３３）、Aigner et al., Leukemia 27(5): 1107-1115 (2013)（ＡＭＧ３３０、ＣＤ３３ ＢｉＴＥ）、Dutour et al., Adv hematol 2012:683065 (2012)、およびPizzitola et al., Leukemia doi:10.1038/Lue.2014.62 (2014)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＧＤ２に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Mujoo et al., Cancer Res. 47(4):1098-1104 (1987)、Cheung et al., Cancer Res 45(6):2642-2649 (1985)、Cheung et al., J Clin Oncol 5(9):1430-1440 (1987)、Cheung et al., J Clin Oncol 16(9):3053-3060 (1998)、Handgretinger et al., Cancer Immunol Immunother 35(3):199-204 (1992)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。一部の実施形態において、ＧＤ２に対する抗原結合性ドメインは、ｍＡｂ １４．１８、１４Ｇ２ａ、ｃｈ１４．１８、ｈｕ１４．１８、３Ｆ８、ｈｕ３Ｆ８、３Ｇ６、８Ｂ６、６０Ｃ３、１０Ｂ８、ＭＥ３６．１、および８Ｈ９から選択される抗体の抗原結合性部分であり、例えば、国際公開第２０１２０３３８８５号パンフレット、同第２０１３０４０３７１号パンフレット、同第２０１３１９２２９４号パンフレット、同第２０１３０６１２７３号パンフレット、同第２０１３１２３０６１号パンフレット、同第２０１３０７４９１６号パンフレット、および同第２０１３８５５５２号パンフレット参照。一部の実施形態において、ＧＤ２に対する抗原結合性ドメインは、米国特許出願公開第２０１００１５０９１０号明細書またはＰＣＴ国際公開第２０１１１６０１１９号パンフレットに記載されている抗体の抗原結合性部分である。
一実施形態において、ＢＣＭＡに対する抗原結合性ドメインは、例えば、国際公開第２０１２１６３８０５号パンフレット、同第２００１１２８１２号パンフレット、および同第２００３０６２４０１号パンフレットに記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、Ｔｎ抗原に対する抗原結合性ドメインは、例えば、米国特許第８，４４０，７９８号明細書、Brooks et al., PNAS 107(22):10056-10061 (2010)、およびStone et al., OncoImmunology 1(6):863-873(2012)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＰＳＭＡに対する抗原結合性ドメインは、例えば、Parker et al., Protein Expr Purif 89(2):136-145 (2013)、米国特許出願公開第２０１１０２６８６５６号明細書（Ｊ５９１ ＳｃＦｖ）、Frigerio et al, European J Cancer 49(9):2223-2232 (2013)（ｓｃＦｖＤ２Ｂ）、国際公開第２００６１２５４８１号パンフレット（ｍＡｂｓ ３／Ａ１２、３／Ｅ７、および３／Ｆ１１）に記載されている抗体、ならびに一本鎖抗体フラグメント（ｓｃＦｖ Ａ５およびＤ７）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＲＯＲ１に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Hudecek et al., Clin Cancer Res 19(12):3153-3164 (2013)、国際公開第２０１１１５９８４７号パンフレット、および米国特許出願公開第２０１３０１０１６０７号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＦＬＴ３に対する抗原結合性ドメインは、例えば、国際公開第２０１１０７６９２２号パンフレット、米国特許第５７７７０８４号明細書、欧州特許第０７５４２３０号明細書、米国特許出願公開第２００９０２９７５２９号明細書に記載されている抗体、およびいくつかの市販のカタログの抗体（Ｒ＆Ｄ、ｅｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ａｂｃａｍ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＴＡＧ７２に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Hombach et al., Gastroenterology 113(4):1163-1170 (1997)に記載されている抗体およびＡｂｃａｍ ａｂ６９１の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＦＡＰに対する抗原結合性ドメインは、例えば、Ostermann et al., Clinical Cancer Research 14:4584-4592 (2008)（ＦＡＰ５）、米国特許出願公開第２００９／０３０４７１８号明細書に記載されている抗体、シブロツズマブ（例えば、Hofheinz et al., Oncology Research and Treatment 26(1), 2003参照）、およびTran et al., J Exp Med 210(6):1125-1135 (2013)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＤ３８に対する抗原結合性ドメインは、例えば、ダラツムマブ（例えば、Groen et al., Blood 116(21):1261-1262 (2010)参照）、ＭＯＲ２０２（例えば、米国特許第８，２６３，７４６号明細書参照）、または米国特許第８，３６２，２１１号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＤ４４ｖ６に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Casucci et al., Blood 122(20):3461-3472 (2013)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＥＡに対する抗原結合性ドメインは、例えば、Chmielewski et al., Gastoenterology 143(4):1095-1107 (2012)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＥＰＣＡＭに対する抗原結合性ドメインは、例えば、ＭＴ１１０、ＥｐＣＡＭ－ＣＤ３二重特異性Ａｂ（例えば、clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00635596参照）、エドレコロマブ、３６２２Ｗ９４、ＩＮＧ－１、およびアデカツムマブ（ＭＴ２０１）から選択される抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＰＲＳＳ２１に対する抗原結合性ドメインは、米国特許第８，０８０，６５０号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、Ｂ７Ｈ３に対する抗原結合性ドメインは、抗体ＭＧＡ２７１（Ｍａｃｒｏｇｅｎｉｃｓ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＫＩＴに対する抗原結合性ドメインは、例えば、米国特許第７９１５３９１号明細書、米国特許出願公開第２０１２０２８８５０６号明細書に記載されている抗体、およびいくつかの市販のカタログの抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＩＬ－１３Ｒａ２に対する抗原結合性ドメインは、例えば、国際公開第２００８／１４６９１１号パンフレット、同第２００４０８７７５８号パンフレットに記載されている抗体、いくつかの市販のカタログの抗体、および国際公開第２００４０８７７５８号パンフレットに記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＤ３０に対する抗原結合性ドメインは、例えば、米国特許第７０９０８４３号明細書および欧州特許第０８０５８７１明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＧＤ３に対する抗原結合性ドメインは、例えば、米国特許第７２５３２６３号明細書、同第８，２０７，３０８号明細書、米国特許出願公開第２０１２０２７６０４６号明細書、欧州特許第１０１３７６１号明細書、国際公開第２００５０３５５７７号パンフレット、および米国特許第６４３７０９８号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＤ１７１に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Hong et al., J Immunother 37(2):93-104 (2014)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＩＬ－１１Ｒａに対する抗原結合性ドメインは、Ａｂｃａｍ（カタログ番号ａｂ５５２６２）またはＮｏｖｕｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ（カタログ番号ＥＰＲ５４４６）から入手可能な抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。別の実施形態において、ＩＬ－１１Ｒａに対する抗原結合性ドメインは、ペプチドであり、例えば、Huang et al., Cancer Res 72(1):271-281 (2012)参照。
一実施形態において、ＰＳＣＡに対する抗原結合性ドメインは、例えば、Morgenroth et al., Prostate 67(10):1121-1131 (2007)（ｓｃＦｖ ７Ｆ５）、Nejatollahi et al., J of Oncology 2013(2013), article ID 839831（ｓｃＦｖ Ｃ５－ＩＩ）、および米国特許出願公開第２００９０３１１１８１号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＶＥＧＦＲ２に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Chinnasamy et al., J Clin Invest 120(11):3953-3968 (2010)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＬｅｗｉｓＹに対する抗原結合性ドメインは、例えば、Kelly et al., Cancer Biother Radiopharm 23(4):411-423 (2008)（ｈｕ３Ｓ１９３ Ａｂ（ｓｃＦｖｓ））、Dolezal et al., Protein Engineering 16(1):47-56 (2003)（ＮＣ１０ ｓｃＦｖ）に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＤ２４に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Maliar et al., Gastroenterology 143(5):1375-1384 (2012)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＰＤＧＦＲ－ベータに対する抗原結合性ドメインは、抗体Ａｂｃａｍ ａｂ３２５７０の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＳＳＥＡ－４に対する抗原結合性ドメインは、抗体ＭＣ８１３（Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ）または他の市販入手可能な抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＤ２０に対する抗原結合性ドメインは、抗体リツキシマブ、オファツムマブ、オクレリズマブ、ベルツズマブ、またはＧＡ１０１の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、葉酸受容体アルファに対する抗原結合性ドメインは、抗体ＩＭＧＮ８５３、または米国特許出願公開第２０１２０００９１８１号明細書、米国特許第４８５１３３２号明細書（ＬＫ２６）、同第５９５２４８４号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＥＲＢＢ２（Ｈｅｒ２／ｎｅｕ）に対する抗原結合性ドメインは、抗体トラスツズマブまたはペルツズマブの抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＭＵＣ１に対する抗原結合性ドメインは、抗体ＳＡＲ５６６６５８の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＥＧＦＲに対する抗原結合性ドメインは、抗体セツキシマブ、パニツムマブ、ザルツムマブ、ニモツズマブ、またはマツズマブの抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＮＣＡＭに対する抗原結合性ドメインは、抗体クローン２－２Ｂ：ＭＡＢ５３２４（ＥＭＤ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、エフリンＢ２に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Abengozar et al., Blood 119(19):4565-4576 (2012)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＩＧＦ－Ｉ受容体に対する抗原結合性ドメインは、例えば、米国特許第８３４４１１２号明細書、欧州特許出願公開第２３２２５５０号明細書、国際公開第２００６／１３８３１５号パンフレット、またはＰＣＴ出願第２００６／０２２９９５号パンフレットに記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＡＩＸに対する抗原結合性ドメインは、抗体クローン３０３１２３（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＬＭＰ２に対する抗原結合性ドメインは、例えば、米国特許第７，４１０，６４０号明細書または米国特許出願公開２００５０１２９７０１号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ｇｐ１００に対する抗原結合性ドメインは、抗体ＨＭＢ４５、ＮＫＩｂｅｔａＢ、または国際公開第２０１３１６５９４０号パンフレットもしくは米国特許出願公開第２０１３０２９５００７号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、チロシナーゼに対する抗原結合性ドメインは、例えば、米国特許第５８４３６７４号明細書または米国特許出願公開第１９９５０５０４０４８号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＥｐｈＡ２に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Yu et al., Mol Ther 22(1):102-111 (2014)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＧＤ３に対する抗原結合性ドメインは、例えば、米国特許第７２５３２６３号明細書、同第８，２０７，３０８号明細書、米国特許出願公開第２０１２０２７６０４６号明細書、欧州特許出願公開第１０１３７６１号明細書、２０１２０２７６０４６、国際公開第２００５０３５５７７号パンフレット、または米国特許第６４３７０９８号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、フコシルＧＭ１に対する抗原結合性ドメインは、例えば、米国特許出願公開第２０１００２９７１３８号明細書または国際公開第２００７／０６７９９２号パンフレットに記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ｓＬｅに対する抗原結合性ドメインは、抗体Ｇ１９３（ｌｅｗｉｓ Ｙ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲであり、Scott AM et al, Cancer Res 60: 3254-61 (2000)参照、Neeson et al, J Immunol May 2013 190 (Meeting Abstract Supplement) 177.10にも記載されている。
一実施形態において、ＧＭ３に対する抗原結合性ドメインは、抗体ＣＡ ２５２３４４９（ｍＡｂ １４Ｆ７）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＨＭＷＭＡＡに対する抗原結合性ドメインは、例えば、Kmiecik et al., Oncoimmunology 3(1):e27185 (2014) (PMID: 24575382)（ｍＡｂ９．２．２７）、米国特許第６５２８４８１号明細書、国際公開第２０１００３３８６６号パンフレット、または米国特許出願公開２０１４０００４１２４号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ｏ－アセチル－ＧＤ２に対する抗原結合性ドメインは、抗体８Ｂ６の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＴＥＭ１／ＣＤ２４８に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Marty et al., Cancer Lett 235(2):298-308 (2006)、Zhao et al., J Immunol Methods 363(2):221-232 (2011)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＬＤＮ６に対する抗原結合性ドメインは、抗体ＩＭＡＢ０２７（Ｇａｎｙｍｅｄ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲであり、例えば、clinicaltrial.gov/show/NCT02054351参照。
一実施形態において、ＴＳＨＲに対する抗原結合性ドメインは、例えば、米国特許第８，６０３，４６６号明細書、同第８，５０１，４１５号明細書、または同第８，３０９，６９３号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＧＰＲＣ５Ｄに対する抗原結合性ドメインは、抗体ＦＡＢ６３００Ａ（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ）またはＬＳ－Ａ４１８０（Ｌｉｆｅｓｐａｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＤ９７に対する抗原結合性ドメインは、例えば、米国特許第６，８４６，９１１号明細書、de Groot et al., J Immunol 183(6):4127-4134 (2009)に記載されている抗体、またはＲ＆Ｄからの抗体ＭＡＢ３７３４の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＡＬＫに対する抗原結合性ドメインは、例えば、Mino-Kenudson et al., Clin Cancer Res 16(5):1561-1571 (2010)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ポリシアル酸に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Nagae et al., J Biol Chem 288(47):33784-33796 (2013)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＰＬＡＣ１に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Ghods et al., Biotechnol Appl Biochem 2013 doi:10.1002/bab.1177に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＧｌｏｂｏＨに対する抗原結合性ドメインは、抗体ＶＫ９、または例えばKudryashov V et al, Glycoconj J.15(3):243-9 ( 1998)、Lou et al., Proc Natl Acad Sci USA 111(7):2482-2487 (2014)、MBr1: Bremer E-G et al. J Biol Chem 259:14773-14777 (1984)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＮＹ－ＢＲ－１に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Jager et al., Appl Immunohistochem Mol Morphol 15(1):77-83 (2007)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＷＴ－１に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Dao et al., Sci Transl Med 5(176):176ra33 (2013)または国際公開第２０１２／１３５８５４号パンフレットに記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＭＡＧＥ－Ａ１に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Willemsen et al., J Immunol 174(12):7853-7858 (2005)（ＴＣＲ様ｓｃＦｖ）に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、精子タンパク質１７に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Song et al., Target Oncol 2013 Aug 14 (PMID: 23943313)、Song et al., Med Oncol 29(4):2923-2931 (2012)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、Ｔｉｅ ２に対する抗原結合性ドメインは、抗体ＡＢ３３（Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＭＡＤ－ＣＴ－２に対する抗原結合性ドメインは、例えば、ＰＭＩＤ：２４５０９５２、米国特許第７６３５７５３号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、Ｆｏｓ関連抗原１に対する抗原結合性ドメインは、抗体１２Ｆ９（Ｎｏｖｕｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、メランＡ／ＭＡＲＴ１に対する抗原結合性ドメインは、欧州特許出願公開第２５１４７６６号明細書または米国特許第７，７４９，７１９号明細書に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、肉腫転座切断点に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Luo et al, EMBO Mol. Med. 4(6):453-461 (2012)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＴＲＰ－２に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Wang et al, J Exp Med. 184(6):2207-16 (1996)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＹＰ１Ｂ１に対する抗原結合性ドメインは、例えば、Maecker et al, Blood 102 (9): 3287-3294 (2003)に記載されている抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＲＡＧＥ－１に対する抗原結合性ドメインは、抗体ＭＡＢ５３２８（ＥＭＤ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ヒトテロメラーゼ逆転写酵素に対する抗原結合性ドメインは、抗体カタログ番号ＬＳ－Ｂ９５－１００（Ｌｉｆｅｓｐａｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、腸内カルボキシルエステラーゼに対する抗原結合性ドメインは、抗体４Ｆ１２：カタログ番号ＬＳ－Ｂ６１９０－５０（Ｌｉｆｅｓｐａｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ｍｕｔ ｈｓｐ７０－２に対する抗原結合性ドメインは、抗体Ｌｉｆｅｓｐａｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ：モノクローナル：カタログ番号ＬＳ－Ｃ１３３２６１－１００（Ｌｉｆｅｓｐａｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＤ７９ａに対する抗原結合性ドメインは、Ａｂｃａｍから入手可能な抗体である抗ＣＤ７９ａ抗体［ＨＭ４７／Ａ９］（ａｂ３１２１）；Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙから入手可能な抗体であるＣＤ７９Ａ抗体＃３３５１；またはＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能なウサギにおいて産生された抗体であるＨＰＡ０１７７４８－抗ＣＤ７９Ａ抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＤ７９ｂに対する抗原結合性ドメインは、Dornan et al., "Therapeutic potential of an anti-CD79b antibody-drug conjugate, anti-CD79b-vc-MMAE, for the treatment of non-Hodgkin lymphoma" Blood. 2009 Sep 24;114(13):2721-9. doi: 10.1182/blood-2009-02-205500. Epub 2009 Jul 24に記載されている抗ＣＤ７９ｂ抗体ポラツズマブベドチン、または"4507 Pre-Clinical Characterization of T Cell-Dependent Bispecific Antibody Anti-CD79b/CD3 As a Potential Therapy for B Cell Malignancies" Abstracts of 56th ASH Annual Meeting and Exposition, San Francisco, CA December 6-9 2014に記載されている二重特異性抗ＣＤ７９ｂ／ＣＤ３抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＤ７２に対する抗原結合性ドメインは、Myers, and Uckun, "An anti-CD72 immunotoxin against therapy-refractory B-lineage acute lymphoblastic leukemia." Leuk Lymphoma. 1995 Jun;18(1-2):119-22に記載されている抗体Ｊ３－１０９、またはPolson et al., "Antibody-Drug Conjugates for the Treatment of Non-Hodgkin’s Lymphoma: Target and Linker-Drug Selection" Cancer Res March 15, 2009 69; 2358に記載されている抗ＣＤ７２（１０Ｄ６．８．１、ｍＩｇＧ１）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＬＡＩＲ１に対する抗原結合性ドメインは、ＰｒｏＳｐｅｃから入手可能な抗体であるＡＮＴ－３０１ ＬＡＩＲ１抗体、またはＢｉｏＬｅｇｅｎｄから入手可能な抗ヒトＣＤ３０５（ＬＡＩＲ１）抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＦＣＡＲに対する抗原結合性ドメインは、Ｓｉｎｏ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｃから入手可能な抗体であるＣＤ８９／ＦＣＡＲ抗体（カタログ番号１０４１４－Ｈ０８Ｈ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＬＩＬＲＡ２に対する抗原結合性ドメインは、Ａｂｎｏｖａから入手可能な抗体であるＬＩＬＲＡ２モノクローナル抗体（Ｍ１７）クローン３Ｃ７、またはＬｉｆｅｓｐａｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓから入手可能なマウス抗ＬＩＬＲＡ２抗体、モノクローナル（２Ｄ７）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＤ３００ＬＦに対する抗原結合性ドメインは、抗ＢｉｏＬｅｇｅｎｄから入手可能な抗体であるマウス抗ＣＭＲＦ３５様分子１抗体、モノクローナル［ＵＰ－Ｄ２］、またはＲ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓから入手可能なラット抗ＣＭＲＦ３５様分子１抗体、モノクローナル［２３４９０３］の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＣＬＥＣ１２Ａに対する抗原結合性ドメインは、Noordhuis et al., "Targeting of CLEC12A In Acute Myeloid Leukemia by Antibody-Drug-Conjugates and Bispecific CLL-1xCD3 BiTE Antibody" 53rdASH Annual Meeting and Exposition, December 10-13, 2011に記載されている抗体である二重特異性Ｔ細胞エンゲージャー（ＢｉＴＥ）ｓｃＦｖ－抗体およびＡＤＣ、ならびにＭＣＬＡ－１１７（Ｍｅｒｕｓ）の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＢＳＴ２（ＣＤ３１７とも称される）に対する抗原結合性ドメインは、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ－Ｏｎｌｉｎｅから入手可能な抗体であるマウス抗ＣＤ３１７抗体、モノクローナル［３Ｈ４］、またはＲ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓから入手可能なマウス抗ＣＤ３１７抗体、モノクローナル［６９６７３９］の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＥＭＲ２（ＣＤ３１２とも称される）に対する抗原結合性ドメインは、Ｌｉｆｅｓｐａｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓから入手可能な抗体であるマウス抗ＣＤ３１２抗体、モノクローナル［ＬＳ－Ｂ８０３３］、またはＲ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓから入手可能なマウス抗ＣＤ３１２抗体、モノクローナル［４９４０２５］の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＬＹ７５に対する抗原結合性ドメインは、ＥＭＤ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅから入手可能な抗体であるマウス抗リンパ球抗原７５抗体、モノクローナル［ＨＤ３０］、またはＬｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから入手可能なマウス抗リンパ球抗原７５抗体、モノクローナル［Ａ１５７９７］の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＧＰＣ３に対する抗原結合性ドメインは、Nakano K, Ishiguro T, Konishi H, et al. Generation of a humanized anti-glypican 3 antibody by CDR grafting and stability optimization. Anticancer Drugs. 2010 Nov;21(10):907-916に記載されている抗体ｈＧＣ３３、またはいずれもFeng et al., "Glypican-3 antibodies: a new therapeutic target for liver cancer." FEBS Lett. 2014 Jan 21;588(2):377-82に記載されているＭＤＸ－１４１４、ＨＮ３、もしくはＹＰ７の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＦＣＲＬ５に対する抗原結合性ドメインは、Elkins et al., "FcRL5 as a target of antibody-drug conjugates for the treatment of multiple myeloma" Mol Cancer Ther. 2012 Oct;11(10):2222-32に記載されている抗ＦｃＲＬ５抗体の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、ＩＧＬＬ１に対する抗原結合性ドメインは、Ｌｉｆｅｓｐａｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓから入手可能な抗体であるマウス抗免疫グロブリンラムダ様ポリペプチド１抗体、モノクローナル［ＡＴ１Ｇ４］、ＢｉｏＬｅｇｅｎｄから入手可能なマウス抗免疫グロブリンラムダ様ポリペプチド１抗体、モノクローナル［ＨＳＬ１１］の抗原結合性部分、例えば、ＣＤＲである。
一実施形態において、抗原結合性ドメインは、上記に列挙した抗体に由来する１つ、２つ、３つ（例えば、３つすべて）の重鎖ＣＤＲ、ＨＣ ＣＤＲ１、ＨＣ ＣＤＲ２、およびＨＣ ＣＤＲ３を含む、かつ／または上記に列挙した抗体に由来する１つ、２つ、３つ（例えば、３つすべて）の軽鎖ＣＤＲ、ＬＣ ＣＤＲ１、ＬＣ ＣＤＲ２、およびＬＣ ＣＤＲ３を含む。一実施形態において、抗原結合性ドメインは、上記に列挙した抗体の重鎖可変領域および／または軽鎖可変領域を含む。
別の態様において、抗原結合性ドメインは、ヒト化抗体または抗体フラグメントを含む。一部の態様において、非ヒト抗体は、ヒト化されるが、その場合、抗体の特定の配列または領域は、ヒトにおいて天然に産生される抗体またはそのフラグメントに対する類似性が増加するように修飾される。一態様において、抗原結合性ドメインは、ヒト化されている。
二重特異性ＣＡＲ
ある特定の実施形態において、抗原結合性ドメインは、二重特異性分子または多重特異性分子（例えば、多重特異性抗体分子）である。ある実施形態において、多重特異性抗体分子は、二重特異性抗体分子である。二重特異性抗体は、２つを上回らない抗原に対する特異性を有する。二重特異性抗体分子は、第１のエピトープに対する結合特異性を有する第１の免疫グロブリン可変ドメイン配列および第２のエピトープに対する結合特異性を有する第２の免疫グロブリン可変ドメイン配列によって特徴付けられる。ある実施形態において、第１のエピトープおよび第２のエピトープは、同じ抗原上、例えば、同じタンパク質（または多量体タンパク質のサブユニット）上にある。ある実施形態において、第１のエピトープおよび第２のエピトープは、オーバーラップする。ある実施形態において、第１のエピトープおよび第２のエピトープは、オーバーラップしない。ある実施形態において、第１のエピトープおよび第２のエピトープは、異なる抗原上、例えば、異なるタンパク質（または多量体タンパク質の異なるサブユニット）上にある。ある実施形態において、二重特異性抗体分子は、第１のエピトープに対する結合特異性を有する重鎖可変ドメイン配列および軽鎖可変ドメイン配列、ならびに第２のエピトープに対する結合特異性を有する重鎖可変ドメイン配列および軽鎖可変ドメイン配列を含む。ある実施形態において、二重特異性抗体分子は、第１のエピトープに対する結合特異性を有する半抗体および第２のエピトープに対する結合特異性を有する半抗体を含む。ある実施形態において、二重特異性抗体分子は、第１のエピトープに対する結合特異性を有する半抗体またはそのフラグメントおよび第２のエピトープに対する結合特異性を有する半抗体またはそのフラグメントを含む。ある実施形態において、二重特異性抗体分子は、第１のエピトープに対する結合特異性を有するｓｃＦｖまたはそのフラグメントおよび第２のエピトープに対する結合特異性を有するｓｃＦｖまたはそのフラグメントを含む。
ある特定の実施形態において、抗体分子は、多重特異性（例えば、二重特異性または三重特異性）抗体分子である。そのような分子としては、二重特異性融合タンパク質、例えば、例として米国特許第５６３７４８１号明細書に記載されている、間に親水性ヘリックスペプチドリンカーを有する２つのｓｃＦｖおよび完全な定常領域を含む発現コンストラクト；例えば、米国特許第５８３７８２１号明細書に記載されている、結合したＶＬ鎖およびＶＨ鎖がさらにペプチドスペーサーによって抗体のヒンジ領域およびＣＨ３領域に接続され、これが二量体化して二重特異性／多重特異性分子が形成され得る、ミニボディコンストラクト；例えば、米国特許第５８６４０１９号明細書に記載されている、ＶＨドメインの一部（またはファミリーメンバーではＶＬドメイン）がペプチド結合によってＣ末端で架橋性基と接続され、さらにＶＬドメインと会合して、一連のＦＶ（またはｓｃＦｖ）を形成したもの；ならびに、例えば、米国特許第５８６９６２０号明細書に記載されている、ＶＨおよびＶＬドメインの両方がペプチドリンカーによって結合した一本鎖結合性ポリペプチドを、非共有結合または化学的架橋によって合わせて多価構造体にして、ｓｃＦＶまたはダイアボディ型の両方の形式を使用して、例えば、ホモ一価、ヘテロ二価、三価、および四価の構造体を形成したものが挙げられる。上記で参照した出願の内容は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
二重特異性分子のそれぞれの抗体または抗体フラグメント（例えば、ｓｃＦｖ）内で、ＶＨは、ＶＬの上流にあっても下流にあってもよい。一部の実施形態において、上流の抗体または抗体フラグメント（例えば、ｓｃＦｖ）は、そのＶＨ（ＶＨ１）がそのＶＬ（ＶＬ１）の上流に配置されており、下流の抗体または抗体フラグメント（例えば、ｓｃＦｖ）は、そのＶＬ（ＶＬ２）がそのＶＨ（ＶＨ２）の上流に配置されており、結果として、全体的な二重特異性抗体分子は、ＶＨ１－ＶＬ１－ＶＬ２－ＶＨ２の配置を有するようになっている。他の実施形態において、上流の抗体または抗体フラグメント（例えば、ｓｃＦｖ）は、そのＶＬ（ＶＬ１）がそのＶＨ（ＶＨ１）の上流に配置されており、下流の抗体または抗体フラグメント（例えば、ｓｃＦｖ）は、そのＶＨ（ＶＨ２）がそのＶＬ（ＶＬ２）の上流に配置されており、結果として、全体的な二重特異性抗体分子は、ＶＬ１－ＶＨ１－ＶＨ２－ＶＬ２の配置を有するようになっている。任意選択で、２つの抗体または抗体フラグメント（例えば、ｓｃＦｖｓ）の間、例えば、コンストラクトがＶＨ１－ＶＬ１－ＶＬ２－ＶＨ２として配置されている場合はＶＬ１とＶＬ２との間、またはコンストラクトがＶＬ１－ＶＨ１－ＶＨ２－ＶＬ２として配置されている場合はＶＨ１とＶＨ２との間に、リンカーが配置される。リンカーは、本明細書に記載されるリンカー、例えば、（Ｇｌｙ４－Ｓｅｒ）ｎリンカーであってもよく、ここで、ｎは、１、２、３、４、５、または６、好ましくは４である（配列番号２９）。一般に、２つのｓｃＦｖ間のリンカーは、２つのｓｃＦｖのドメイン間の誤対合を回避するのに十分に長くなければならない。任意選択で、リンカーは、第１のｓｃＦｖのＶＬとＶＨとの間に配置される。任意選択で、リンカーは、第２のｓｃＦｖのＶＬとＶＨとの間に配置される。複数のリンカーを有するコンストラクトの場合、リンカーのうちの任意の２つ以上は、同じであっても異なってもよい。したがって、一部の実施形態において、二重特異性ＣＡＲは、ＶＬ、ＶＨ、および任意選択で１つまたは複数のリンカーを、本明細書に記載される配置で含む。
膜貫通ドメイン
ＣＡＲの膜貫通ドメインは、このドメインの一方の端部が、例えば、細胞外抗原結合性ドメインに結合し、他方の端部が、例えば、細胞内シグナル伝達ドメインに結合するように、リン脂質二重層を横断することができる任意のポリペプチドドメインであり得る。膜貫通ドメインは、膜貫通領域に隣接する１つまたは複数の追加のアミノ酸、例えば、膜貫通部分が由来するタンパク質の細胞外領域に関連する１つもしくは複数のアミノ酸（例えば、細胞外領域の１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、最大１５個のアミノ酸）および／または膜貫通タンパク質が由来するタンパク質の細胞内領域に関連する１つもしくは複数の追加のアミノ酸（例えば、細胞内領域の１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、最大１５個のアミノ酸）を含み得る。膜貫通ドメインは、ＣＡＲの他のドメインのうちの１つに関連するものであり得る。一部の事例において、膜貫通ドメインは、例えば、受容体複合体の他のメンバーとの相互作用を最小限に抑えるために、そのようなドメインが同じかまたは異なる表面膜タンパク質の膜貫通ドメインと結合することを回避するように、選択され得るか、アミノ酸置換によって修飾され得る。一態様において、膜貫通ドメインは、ＣＡＲ発現細胞の表面上の別のＣＡＲとホモ二量体化することができる。異なる態様において、膜貫通ドメインのアミノ酸配列は、同じＣＡＲ発現細胞に存在する天然の結合パートナーの結合性ドメインとの相互作用を最小限に抑えるように、修飾または置換され得る。本発明において特に有用な膜貫通ドメインには、少なくとも、例えば、Ｔ細胞受容体のアルファ鎖、ベータ鎖、またはゼータ鎖、ＣＤ２８、ＣＤ２７、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５４の膜貫通領域が含まれ得る。一部の実施形態において、膜貫通ドメインには、少なくとも、例えば、ＫＩＲＤＳ２、ＯＸ４０、ＣＤ２、ＣＤ２７、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ、ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＧＩＴＲ、ＣＤ４０、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ（ＬＩＧＨＴＲ）、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０（ＫＬＲＦ１）、ＮＫｐ４４、ＮＫｐ３０、ＮＫｐ４６、ＣＤ１６０、ＣＤ１９、ＩＬ２Ｒベータ、ＩＬ２Ｒガンマ、ＩＬ７Ｒ α、ＩＴＧＡ１、ＶＬＡ１、ＣＤ４９ａ、ＩＴＧＡ４、ＩＡ４、ＣＤ４９Ｄ、ＩＴＧＡ６、ＶＬＡ－６、ＣＤ４９ｆ、ＩＴＧＡＤ、ＣＤ１１ｄ、ＩＴＧＡＥ、ＣＤ１０３、ＩＴＧＡＬ、ＣＤ１１ａ、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＡＭ、ＣＤ１１ｂ、ＩＴＧＡＸ、ＣＤ１１ｃ、ＩＴＧＢ１、ＣＤ２９、ＩＴＧＢ２、ＣＤ１８、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＢ７、ＴＮＦＲ２、ＤＮＡＭ１（ＣＤ２２６）、ＳＬＡＭＦ４（ＣＤ２４４、２Ｂ４）、ＣＤ８４、ＣＤ９６（Ｔａｃｔｉｌｅ）、ＣＥＡＣＡＭ１、ＣＲＴＡＭ、Ｌｙ９（ＣＤ２２９）、ＣＤ１６０（ＢＹ５５）、ＰＳＧＬ１、ＣＤ１００（ＳＥＭＡ４Ｄ）、ＳＬＡＭＦ６（ＮＴＢ－Ａ、Ｌｙ１０８）、ＳＬＡＭ（ＳＬＡＭＦ１、ＣＤ１５０、ＩＰＯ－３）、ＢＬＡＭＥ（ＳＬＡＭＦ８）、ＳＥＬＰＬＧ（ＣＤ１６２）、ＬＴＢＲ、ＰＡＧ／Ｃｂｐ、ＮＫＧ２Ｄ、ＮＫＧ２Ｃの膜貫通領域が含まれ得る。
一部の事例において、膜貫通ドメインは、ヒンジ、例えば、ヒトタンパク質由来のヒンジを介して、ＣＡＲの細胞外領域、例えば、ＣＡＲの抗原結合性ドメインに、結合することができる。例えば、一実施形態において、ヒンジは、ヒトＩｇ（免疫グロブリン）ヒンジ（例えば、ＩｇＧ４ヒンジ、ＩｇＤヒンジ）、ＧＳリンカー（例えば、本明細書に記載されるＧＳリンカー）、ＫＩＲ２ＤＳ２ヒンジ、またはＣＤ８ａヒンジであり得る。一実施形態において、ヒンジまたはスペーサーは、配列番号４のアミノ酸配列を含む（例えば、それからなる）。一態様において、膜貫通ドメインは、配列番号１２の膜貫通ドメインを含む（例えば、それからなる）。
ある特定の実施形態において、コードされる膜貫通ドメインは、配列番号１２のアミノ酸配列の少なくとも１つ、２つ、もしくは３つの修飾を有するが、２０個を上回る、１０個を上回る、もしくは５個を上回る修飾は有さない、ＣＤ８膜貫通ドメインのアミノ酸配列、または配列番号１２のアミノ酸配列に９５～９９％の同一性を有する配列を含む。一実施形態において、コードされる膜貫通ドメインは、配列番号１２の配列を含む。
他の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸分子は、例えば、配列番号１３の配列またはそれに９５～９９％の同一性を有する配列を含む、ＣＤ８膜貫通ドメインのヌクレオチド配列を含む。
ある特定の実施形態において、コードされる抗原結合性ドメインは、ヒンジ領域によって膜貫通ドメインに接続される。一実施形態において、コードされるヒンジ領域は、ＣＤ８ヒンジ、例えば、配列番号４のアミノ酸配列、またはＩｇＧ４ヒンジ、例えば、配列番号６のアミノ酸配列、または配列番号４もしくは６に９５～９９％の同一性を有する配列を含む。他の実施形態において、ヒンジ領域をコードする核酸配列は、それぞれがＣＤ８ヒンジもしくはＩｇＧ４ヒンジに対応する、配列番号５もしくは配列番号７の配列、または配列番号５もしくは７に９５～９９％の同一性を有する配列を含む。
一態様において、ヒンジまたはスペーサーは、ＩｇＧ４ヒンジを含む。例えば、一実施形態において、ヒンジまたはスペーサーは、以下のアミノ酸配列のヒンジを含む。
ＥＳＫＹＧＰＰＣＰＰＣＰＡＰＥＦＬＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＱＥＤＰＥＶＱＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＦＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＧＬＰＳＳＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＱＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＲＬＴＶＤＫＳＲＷＱＥＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＬＧＫＭ（配列番号６）。一部の実施形態において、ヒンジまたはスペーサーは、以下のヌクレオチド配列によってコードされるヒンジを含む。
Figure 0007118887000001
一態様において、ヒンジまたはスペーサーは、ＩｇＤヒンジを含む。例えば、一実施形態において、ヒンジまたはスペーサーは、以下のアミノ酸配列のヒンジを含む。
ＲＷＰＥＳＰＫＡＱＡＳＳＶＰＴＡＱＰＱＡＥＧＳＬＡＫＡＴＴＡＰＡＴＴＲＮＴＧＲＧＧＥＥＫＫＫＥＫＥＫＥＥＱＥＥＲＥＴＫＴＰＥＣＰＳＨＴＱＰＬＧＶＹＬＬＴＰＡＶＱＤＬＷＬＲＤＫＡＴＦＴＣＦＶＶＧＳＤＬＫＤＡＨＬＴＷＥＶＡＧＫＶＰＴＧＧＶＥＥＧＬＬＥＲＨＳＮＧＳＱＳＱＨＳＲＬＴＬＰＲＳＬＷＮＡＧＴＳＶＴＣＴＬＮＨＰＳＬＰＰＱＲＬＭＡＬＲＥＰＡＡＱＡＰＶＫＬＳＬＮＬＬＡＳＳＤＰＰＥＡＡＳＷＬＬＣＥＶＳＧＦＳＰＰＮＩＬＬＭＷＬＥＤＱＲＥＶＮＴＳＧＦＡＰＡＲＰＰＰＱＰＧＳＴＴＦＷＡＷＳＶＬＲＶＰＡＰＰＳＰＱＰＡＴＹＴＣＶＶＳＨＥＤＳＲＴＬＬＮＡＳＲＳＬＥＶＳＹＶＴＤＨ（配列番号８）。一部の実施形態において、ヒンジまたはスペーサーは、以下のヌクレオチド配列によってコードされるヒンジを含む。
Figure 0007118887000002
一態様において、膜貫通ドメインは、組換えであってもよく、その場合は、主として、ロイシンおよびバリンなどの疎水性残基を含む。一態様において、フェニルアラニン、トリプトファン、およびバリンのトリプレットが、組換え膜貫通ドメインの各末端に見出され得る。
任意選択で、長さが２～１０個のアミノ酸である短いオリゴペプチドリンカーまたはポリペプチドリンカーが、ＣＡＲの膜貫通ドメインと細胞質領域との間の連結部を形成し得る。グリシン－セリンのダブレットが、特に好適なリンカーをもたらす。例えば、一態様において、リンカーは、アミノ酸配列ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号１０）を含む。一部の実施形態において、リンカーは、ヌクレオチド配列ＧＧＴＧＧＣＧＧＡＧＧＴＴＣＴＧＧＡＧＧＴＧＧＡＧＧＴＴＣＣ（配列番号１１）によってコードされる。
一態様において、ヒンジまたはスペーサーは、ＫＩＲ２ＤＳ２ヒンジを含む。
シグナル伝達ドメイン
ＣＡＲは、細胞外抗原結合性ドメインのリガンドへの結合に応答して、１つまたは複数の細胞内シグナル伝達経路を活性化および／または阻害し得る、１つまたは複数の細胞内シグナル伝達ドメインを含み得る。一部の事例において、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫応答を誘導することが可能であり得る。例えば、Ｔ細胞によって発現されるＣＡＲの細胞内シグナル伝達ドメインは、抗原結合性ドメインが目的とされるその同種標的分子に結合すると、Ｔ細胞の活性化を誘導し得る。
細胞内シグナル伝達ドメインを有する本発明の実施形態において、そのようなドメインは、例えば、一次シグナル伝達ドメインおよび／または共刺激シグナル伝達ドメインのうちの１つまたは複数を含み得る。一部の実施形態において、細胞内シグナル伝達ドメインは、一次シグナル伝達ドメインをコードする配列を含む。一部の実施形態において、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。一部の実施形態において、細胞内シグナル伝達ドメインは、一次シグナル伝達ドメインおよび共刺激シグナル伝達ドメインを含む。
本発明のＣＡＲの細胞質部分内の細胞内シグナル伝達配列は、ランダムな順序または特定の順序で互いに連結され得る。任意選択で、例えば、長さが２～１０個のアミノ酸（例えば、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、または１０個のアミノ酸）である短いオリゴペプチドリンカーまたはポリペプチドリンカーが、細胞内シグナル伝達配列間の連結部を形成してもよい。一実施形態において、グリシン－セリンのダブレットが、好適なリンカーとして使用され得る。一実施形態において、単一のアミノ酸、例えば、アラニン、グリシンが、好適なリンカーとして使用され得る。
一態様において、細胞内シグナル伝達ドメインは、２つ以上、例えば、２つ、３つ、４つ、５つ、またはそれ以上の共刺激シグナル伝達ドメインを含むように設計される。ある実施形態において、２つ以上、例えば、２つ、３つ、４つ、５つ、またはそれ以上の共刺激シグナル伝達ドメインは、リンカー分子、例えば、本明細書に記載されるリンカー分子によって分離されている。一実施形態において、細胞内シグナル伝達ドメインは、２つの共刺激シグナル伝達ドメインを含む。一部の実施形態において、リンカー分子は、グリシン残基である。一部の実施形態において、リンカーは、アラニン残基である。
一次シグナル伝達ドメイン
一次シグナル伝達ドメインは、刺激様式または阻害様式のいずれかでＴＣＲ複合体の一次活性化を制御する。刺激様式で作用する一次細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫受容体活性化チロシンモチーフまたはＩＴＡＭとして公知のシグナル伝達モチーフを含み得る。
本発明において特に有用なＩＴＡＭを含む一次細胞内シグナル伝達ドメインの例としては、ＣＤ３ゼータ、一般的なＦｃＲガンマ（ＦＣＥＲ１Ｇ）、ＦｃガンマＲＩＩａ、ＦｃＲベータ（ＦｃイプシロンＲ１ｂ）、ＣＤ３ガンマ、ＣＤ３デルタ、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂ、ＤＡＰ１０、およびＤＡＰ１２が挙げられる。一実施形態において、本発明のＣＡＲは、細胞内シグナル伝達ドメイン、例えば、ＣＤ３－ゼータの一次シグナル伝達ドメインを含む。
一実施形態において、コードされる一次シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ゼータの機能的シグナル伝達ドメインを含む。コードされるＣＤ３ゼータ一次シグナル伝達ドメインは、配列番号１８もしくは配列番号２０のアミノ酸配列の少なくとも１つ、２つ、もしくは３つの修飾を有するが、２０個を上回る、１０個を上回る、もしくは５個を上回る修飾は有さないアミノ酸配列、または配列番号１８もしくは配列番号２０のアミノ酸配列に９５～９９％の同一性を有する配列を含み得る。一部の実施形態において、コードされる一次シグナル伝達ドメインは、配列番号１８または配列番号２０の配列を含む。他の実施形態において、一次シグナル伝達ドメインをコードする核酸配列は、配列番号１９もしくは配列番号２１の配列、またはそれに９５～９９％の同一性を有する配列を含む。
共刺激シグナル伝達ドメイン
一部の実施形態において、コードされる細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。例えば、細胞内シグナル伝達ドメインは、一次シグナル伝達ドメインおよび共刺激シグナル伝達ドメインを含み得る。一部の実施形態において、コードされる共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＰＤ－１、ＩＣＯＳ、リンパ球機能関連抗原－１（ＬＦＡ－１）、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３に特異的に結合するリガンド、ＣＤＳ、ＩＣＡＭ－１、ＧＩＴＲ、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ（ＬＩＧＨＴＲ）、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０（ＫＬＲＦ１）、ＣＤ１６０、ＣＤ１９、ＣＤ４、ＣＤ８アルファ、ＣＤ８ベータ、ＩＬ２Ｒベータ、ＩＬ２Ｒガンマ、ＩＬ７Ｒアルファ、ＩＴＧＡ４、ＶＬＡ１、ＣＤ４９ａ、ＩＴＧＡ４、ＩＡ４、ＣＤ４９Ｄ、ＩＴＧＡ６、ＶＬＡ－６、ＣＤ４９ｆ、ＩＴＧＡＤ、ＣＤ１１ｄ、ＩＴＧＡＥ、ＣＤ１０３、ＩＴＧＡＬ、ＣＤ１１ａ、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＡＭ、ＣＤ１１ｂ、ＩＴＧＡＸ、ＣＤ１１ｃ、ＩＴＧＢ１、ＣＤ２９、ＩＴＧＢ２、ＣＤ１８、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＢ７、ＴＮＦＲ２、ＴＲＡＮＣＥ／ＲＡＮＫＬ、ＤＮＡＭ１（ＣＤ２２６）、ＳＬＡＭＦ４（ＣＤ２４４、２Ｂ４）、ＣＤ８４、ＣＤ９６（Ｔａｃｔｉｌｅ）、ＣＥＡＣＡＭ１、ＣＲＴＡＭ、Ｌｙ９（ＣＤ２２９）、ＣＤ１６０（ＢＹ５５）、ＰＳＧＬ１、ＣＤ１００（ＳＥＭＡ４Ｄ）、ＣＤ６９、ＳＬＡＭＦ６（ＮＴＢ－Ａ、Ｌｙ１０８）、ＳＬＡＭ（ＳＬＡＭＦ１、ＣＤ１５０、ＩＰＯ－３）、ＢＬＡＭＥ（ＳＬＡＭＦ８）、ＳＥＬＰＬＧ（ＣＤ１６２）、ＬＴＢＲ、ＬＡＴ、ＧＡＤＳ、ＳＬＰ－７６、ＰＡＧ／Ｃｂｐ、ＮＫｐ４４、ＮＫｐ３０、ＮＫｐ４６、またはＮＫＧ２Ｄのうちの１つまたは複数から選択されるタンパク質の機能的シグナル伝達ドメインを含む。
ある特定の実施形態において、コードされる共刺激シグナル伝達ドメインは、配列番号１４もしくは配列番号１６のアミノ酸配列の少なくとも１つ、２つ、もしくは３つの修飾を有するが、２０個を上回る、１０個を上回る、もしくは５個を上回る修飾は有さないアミノ酸配列、または配列番号１４もしくは配列番号１６のアミノ酸配列に９５～９９％の同一性を有する配列を含む。一実施形態において、コードされる共刺激シグナル伝達ドメインは、配列番号１４または配列番号１６の配列を含む。他の実施形態において、共刺激シグナル伝達ドメインをコードする核酸配列は、配列番号１５もしくは配列番号１７の配列、またはそれに９５～９９％の同一性を有する配列を含む。
他の実施形態において、コードされる細胞内ドメインは、配列番号１４または配列番号１６の配列および配列番号１８または配列番号２０の配列を含み、細胞内シグナル伝達ドメインを構成する配列は、同じフレーム内で単一のポリペプチド鎖として発現される。
ある特定の実施形態において、細胞内シグナル伝達ドメインをコードする核酸配列は、配列番号１５もしくは配列番号１７の配列またはそれに９５～９９％の同一性を有する配列、および配列番号１９もしくは配列番号２１の配列またはそれに９５～９９％の同一性を有する配列を含む。
一部の実施形態において、核酸分子は、さらに、リーダー配列をコードする。一実施形態において、リーダー配列は、配列番号２の配列を含む。
一態様において、細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインおよびＣＤ２８のシグナル伝達ドメインを含むように設計される。一態様において、細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインおよび４－１ＢＢのシグナル伝達ドメインを含むように設計される。一態様において、４－１ＢＢのシグナル伝達ドメインは、配列番号１４のシグナル伝達ドメインである。一態様において、ＣＤ３ゼータのシグナル伝達ドメインは、配列番号１８のシグナル伝達ドメインである。
一態様において、細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３－ゼータのシグナル伝達ドメインおよびＣＤ２７のシグナル伝達ドメインを含むように設計される。一態様において、ＣＤ２７のシグナル伝達ドメインは、ＱＲＲＫＹＲＳＮＫＧＥＳＰＶＥＰＡＥＰＣＲＹＳＣＰＲＥＥＥＧＳＴＩＰＩＱＥＤＹＲＫＰＥＰＡＣＳＰ（配列番号１６）のアミノ酸配列を含む。一態様において、ＣＤ２７のシグナル伝達ドメインは、以下の核酸配列によってコードされる。
ＡＧＧＡＧＴＡＡＧＡＧＧＡＧＣＡＧＧＣＴＣＣＴＧＣＡＣＡＧＴＧＡＣＴＡＣＡＴＧＡＡＣＡＴＧＡＣＴＣＣＣＣＧＣＣＧＣＣＣＣＧＧＧＣＣＣＡＣＣＣＧＣＡＡＧＣＡＴＴＡＣＣＡＧＣＣＣＴＡＴＧＣＣＣＣＡＣＣＡＣＧＣＧＡＣＴＴＣＧＣＡＧＣＣＴＡＴＣＧＣＴＣＣ（配列番号１７）。
ＣＡＲ発現のための宿主細胞
上述のように、一部の態様において、本発明は、本明細書に記載される核酸分子、ＣＡＲポリペプチド分子、またはベクターを含む、細胞、例えば、免疫エフェクター細胞（例えば、細胞集団、例えば、免疫エフェクター細胞集団）に関する。
本開示のある特定の態様において、免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞は、Ｆｉｃｏｌｌ（商標）分離など、当業者に公知の任意の多数の技法を使用して、対象から採取された血液単位から得ることができる。１つの好ましい態様において、個体の循環血液由来の細胞は、アフェレーシスによって得られる。アフェレーシス産物は、典型的に、Ｔ細胞、単球、顆粒球、Ｂ細胞を含むリンパ球、他の有核白血球、赤血球、および血小板を含有する。一態様において、アフェレーシスによって収集された細胞を洗浄して、血漿画分を除去し、任意選択で、後続の処理ステップに適した緩衝液または培地に入れてもよい。一実施形態において、細胞は、リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）で洗浄される。代替的な実施形態において、洗浄溶液は、カルシウムを含まず、かつマグネシウム不含であり得るか、またはすべてではないものの多くの二価カチオン不含であり得る。
カルシウム不在下における初期活性化ステップにより、活性化の拡大をもたらされ得る。当業者には容易に理解されるように、洗浄ステップは、半自動化「フロースルー」遠心分離機（例えば、Ｃｏｂｅ ２９９１細胞処理装置、Ｂａｘｔｅｒ ＣｙｔｏＭａｔｅ、またはＨａｅｍｏｎｅｔｉｃｓ Ｃｅｌｌ Ｓａｖｅｒ ５）を製造業者の説明書に従って使用するなど、当業者に公知の方法によって達成され得る。洗浄後、細胞を、例えば、Ｃａ不含、Ｍｇ不含ＰＢＳ、ＰｌａｓｍａＬｙｔｅ Ａ、または緩衝液ありもしくはなしの他の生理食塩水など、様々な生体適合性緩衝液中に再懸濁させてもよい。あるいは、アフェレーシスサンプルの望ましくない成分を除去し、細胞を培養培地中に直接再懸濁してもよい。
本出願の方法は、５％以下、例えば、２％のヒトＡＢ血清を含む培養培地条件を用いることができ、公知の培養培地条件および組成、例えば、Smith et al., "Ex vivo expansion of human T cells for adoptive immunotherapy using the novel Xeno-free CTS Immune Cell Serum Replacement" Clinical & Translational Immunology (2015) 4, e31; doi:10.1038/cti.2014.31に記載されているものを採用し得ることが理解される。
一態様において、Ｔ細胞は、赤血球を溶解させ、例えば、ＰＥＲＣＯＬＬ（商標）勾配遠心分離または向流遠心分離溶出により単球を枯渇させることによって、末梢血リンパ球から単離される。
本明細書に記載される方法は、例えば、例として本明細書に記載される、例えば、ネガティブセレクション技法を使用して、免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞の特定の部分集団（制御性Ｔ細胞枯渇集団、ＣＤ２５＋枯渇細胞である）を選択することを含み得る。好ましくは、制御性Ｔ細胞枯渇細胞の集団は、３０％未満、２５％未満、２０％未満、１５％未満、１０％未満、５％未満、４％未満、３％未満、２％未満、１％未満のＣＤ２５＋細胞を含有する。
一実施形態において、制御性Ｔ細胞、例えば、ＣＤ２５＋Ｔ細胞は、抗ＣＤ２５抗体もしくはそのフラグメント、またはＣＤ２５結合性リガンドＩＬ－２を使用して、集団から除去される。一実施形態において、抗ＣＤ２５抗体もしくはそのフラグメント、またはＣＤ２５結合性リガンドは、基質、例えば、ビーズにコンジュゲートされているか、またはそれ以外の場合では基質、例えば、ビーズにコーティングされている。一実施形態において、抗ＣＤ２５抗体またはそのフラグメントは、本明細書に記載される基質にコンジュゲートされている。
一実施形態において、制御性Ｔ細胞、例えば、ＣＤ２５＋Ｔ細胞は、Ｍｉｌｔｅｎｙｉ（商標）からのＣＤ２５枯渇試薬を使用して、集団から除去される。一実施形態において、細胞とＣＤ２５枯渇試薬との比は、１ｅ７個の細胞に対して２０ｕＬ、または１ｅ７個の細胞に対して１５ｕＬ、または１ｅ７個の細胞に対して１０ｕＬ、または１ｅ７個の細胞に対して５ｕＬ、または１ｅ７個の細胞に対して２．５ｕＬ、または１ｅ７個の細胞に対して１．２５ｕＬである。一実施形態において、例えば、制御性Ｔ細胞、例えば、ＣＤ２５＋枯渇に関しては、５億個を上回る細胞／ｍｌが使用される。さらなる態様において、６億個、７億個、８億個、または９億個の細胞／ｍｌの細胞濃度が使用される。
一実施形態において、枯渇させようとする免疫エフェクター細胞の集団には、約６×１０９個のＣＤ２５＋Ｔ細胞が含まれる。他の態様において、枯渇させようとする免疫エフェクター細胞の集団には、約１×１０９～１×１０１０個、およびこれらの間の任意の整数値のＣＤ２５＋Ｔ細胞が含まれる。一実施形態において、結果として得られる制御性Ｔ細胞枯渇細胞集団は、２×１０９個またはそれ未満の制御性Ｔ細胞、例えば、ＣＤ２５＋細胞（例えば、１×１０９個、５×１０８個、１×１０８個、５×１０７個、１×１０７個、またはそれ未満のＣＤ２５＋細胞）を有する。
一実施形態において、制御性Ｔ細胞、例えば、ＣＤ２５＋細胞は、ＣｌｉｎｉＭＡＣシステムを枯渇用チューブセット、例えば、チューブ１６２－０１などとともに使用して、集団から除去される。一実施形態において、ＣｌｉｎｉＭＡＣシステムは、例えば、ＤＥＰＬＥＴＩＯＮ２．１などの枯渇設定で動作させる。
特定の理論に束縛されることを望むものではないが、アフェレーシスの前またはＣＡＲ発現細胞産物の作製中に、対象における免疫細胞の負の制御因子のレベルを減少させること（例えば、望ましくない免疫細胞、例えば、ＴＲＥＧ細胞の数を減少させること）により、対象の再発の危険性が低減され得る。例えば、ＴＲＥＧ細胞を枯渇させる方法は、当該技術分野において公知である。ＴＲＥＧ細胞を減少させる方法としては、シクロホスファミド、抗ＧＩＴＲ抗体（本明細書に記載される抗ＧＩＴＲ抗体）、ＣＤ２５枯渇、およびこれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。
一部の実施形態において、作製方法は、ＣＡＲ発現細胞の作製前に、ＴＲＥＧ細胞の数を減少させるステップ（例えば、枯渇させるステップ）を含む。例えば、作製方法は、例えば、ＣＡＲ発現細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）産物の作製前に、ＴＲＥＧ細胞を枯渇させるために、サンプル、例えば、アフェレーシスサンプルを、抗ＧＩＴＲ抗体および／または抗ＣＤ２５抗体（またはそのフラグメントもしくはＣＤ２５結合性リガンド）と接触させるステップを含む。
ある実施形態において、対象は、ＣＡＲ発現細胞産物作製のための細胞を収集する前に、ＴＲＥＧ細胞を低減させる１つまたは複数の治療法による予備処置を受け、それによって、ＣＡＲ発現細胞治療に対する対象の再発の危険性を減少させる。ある実施形態において、ＴＲＥＧ細胞を減少させる方法としては、対象へのシクロホスファミド、抗ＧＩＴＲ抗体、ＣＤ２５枯渇、またはこれらの組合せのうちの１つまたは複数の投与が挙げられるが、これらに限定されない。シクロホスファミド、抗ＧＩＴＲ抗体、ＣＤ２５枯渇、またはこれらの組合せのうちの１つまたは複数の投与は、ＣＡＲ発現細胞産物の注入の前、最中、またはその後に起こり得る。
ある実施形態において、対象は、ＣＡＲ発現細胞産物作製のための細胞を収集する前に、シクロホスファミドによる予備処置を受け、それによって、ＣＡＲ発現細胞治療に対する対象の再発の危険性を減少させる。ある実施形態において、対象は、ＣＡＲ発現細胞産物作製のための細胞を収集する前に、抗ＧＩＴＲ抗体で予備処置を受け、それによって、ＣＡＲ発現細胞治療に対する対象の再発の危険性を減少させる。
一実施形態において、除去しようとする細胞集団は、制御性Ｔ細胞でも腫瘍細胞でもなく、除去しなければＣＡＲＴ細胞の増殖および／または機能に負の影響を及ぼす細胞、例えば、ＣＤ１４、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ３３、ＣＤ１５、または可能性として免疫抑制細胞によって発現される他のマーカーを発現する細胞である。一実施形態において、このような細胞は、制御性Ｔ細胞および／または腫瘍細胞と同時に、または該枯渇の後に、または別の順序で、除去されることが想定される。
本明細書に記載される方法は、１つを上回る選択ステップ、例えば、１つを上回る枯渇ステップを含み得る。ネガティブセレクションによるＴ細胞集団の濃縮は、例えば、ネガティブセレクションが行われる細胞に固有な表面マーカーに指向される抗体の組合せにより達成することができる。１つの方法は、ネガティブセレクションが行われる細胞上に存在する細胞表面マーカーに対するモノクローナル抗体のカクテルを使用する、負の磁気免疫付着またはフローサイトメトリーによる細胞のソーティングおよび／または選択である。例えば、ネガティブセレクションによりＣＤ４＋細胞を濃縮するために、モノクローナル抗体カクテルは、ＣＤ１４、ＣＤ２０、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１６、ＨＬＡ－ＤＲ、およびＣＤ８に対する抗体を含み得る。
本明細書に記載される方法はさらに、腫瘍抗原、例えば、例としてＣＤ１９、ＣＤ３０、ＣＤ３８、ＣＤ１２３、ＣＤ２０、ＣＤ１４、またはＣＤ１１ｂである腫瘍抗原を発現する細胞を、ＣＤ２５を含まない集団から除去して、それによって、ＣＡＲ、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲの発現に好適な制御性Ｔ細胞枯渇、例えば、ＣＤ２５＋枯渇かつ腫瘍抗原枯渇の細胞集団を得るステップを含み得る。一実施形態において、腫瘍抗原発現細胞は、制御性Ｔ細胞、例えば、ＣＤ２５＋細胞と同時に除去される。例えば、抗ＣＤ２５抗体もしくはそのフラグメント、および抗腫瘍抗原抗体もしくはそのフラグメントは、同じ基質、例えば、ビーズに付着させることができ、これを使用して細胞を除去してもよく、あるいは抗ＣＤ２５抗体もしくはそのフラグメント、または抗腫瘍抗原抗体もしくはそのフラグメントは、別個のビーズに付着させることができ、それらの混合物を使用して細胞を除去してもよい。他の実施形態において、制御性Ｔ細胞、例えば、ＣＤ２５＋細胞の除去、および腫瘍抗原発現細胞の除去は、逐次的であり、例えば、いずれかの順序で起こり得る。
チェックポイント阻害剤、例えば、本明細書に記載されるチェックポイント阻害剤を発現する細胞、例えば、ＰＤ１＋細胞、ＬＡＧ３＋細胞、およびＴＩＭ３＋細胞のうちの１つまたは複数を、集団から除去して、それによって、制御性Ｔ細胞枯渇、例えば、ＣＤ２５＋枯渇かつチェックポイント阻害剤枯渇の細胞、例えば、ＰＤ１＋、ＬＡＧ３＋、および／またはＴＩＭ３＋枯渇の細胞集団を得るステップを含む、方法もまた、提供される。例示的なチェックポイント阻害剤としては、Ｂ７－Ｈ１、Ｂ７－１、ＣＤ１６０、Ｐ１Ｈ、２Ｂ４、ＰＤ１、ＴＩＭ３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、および／またはＣＥＡＣＡＭ－５）、ＬＡＧ３、ＴＩＧＩＴ、ＣＴＬＡ－４、ＢＴＬＡ、およびＬＡＩＲ１が挙げられる。一実施形態において、チェックポイント阻害剤発現細胞は、制御性Ｔ細胞、例えば、ＣＤ２５＋細胞と同時に除去される。例えば、抗ＣＤ２５抗体もしくはそのフラグメント、および抗チェックポイント阻害剤抗体もしくはそのフラグメントは、同じビーズに付着させることができ、これを使用して細胞を除去してもよく、または抗ＣＤ２５抗体もしくはそのフラグメント、および抗チェックポイント阻害剤抗体もしくはそのフラグメントは、別個のビーズに付着させることができ、それらの混合物を使用して細胞を除去してもよい。他の実施形態において、制御性Ｔ細胞、例えば、ＣＤ２５＋細胞の除去、およびチェックポイント阻害剤発現細胞の除去は、逐次的であり、例えば、いずれかの順序で起こり得る。
本明細書に記載される方法は、ポジティブセレクションステップを含み得る。例えば、Ｔ細胞は、所望されるＴ細胞のポジティブセレクションに十分な期間、抗ＣＤ３／抗ＣＤ２８（例えば、３×２８）コンジュゲートビーズ、例えば、ＤＹＮＡＢＥＡＤＳ（登録商標）Ｍ－４５０ ＣＤ３／ＣＤ２８ Ｔとともにインキュベートすることによって、単離することができる。一実施形態において、この期間は、約３０分間である。さらなる実施形態において、この期間は、３０分間～３６時間またはそれ以上、ならびにこれらの間のすべての整数値の範囲にわたる。さらなる実施形態において、この期間は、少なくとも１時間、２時間、３時間、４時間、５時間、または６時間である。さらに別の実施形態において、この期間は、１０～２４時間、例えば、２４時間である。腫瘍組織からまたは免疫無防備状態の個体から腫瘍浸潤リンパ球（ＴＩＬ）を単離するなど、他の細胞型と比較して存在するＴ細胞がわずかである任意の状況では、Ｔ細胞を単離するために、より長いインキュベーション時間を使用してもよい。さらに、より長いインキュベーション時間を使用することで、ＣＤ８＋Ｔ細胞の捕捉効率が増加し得る。したがって、単純にＴ細胞をＣＤ３／ＣＤ２８ビーズに結合させる時間を短縮もしくは延長することにより、および／またはビーズとＴ細胞との比を増加もしくは減少させることにより（本明細書でさらに説明される）、Ｔ細胞の部分集団は、培養開始時もしくはプロセス中の他の時点で、いずれにも優先的に選択することができる。加えて、ビーズまたは他の表面上の抗ＣＤ３抗体および／または抗ＣＤ２８抗体の比を増加または減少させることにより、Ｔ細胞の部分集団は、培養開始時または他の所望される時点で、いずれにも優先的に選択するこができる。
一実施形態において、ＩＦＮ－γ、ＴＮＦα、ＩＬ－１７Ａ、ＩＬ－２、ＩＬ－３、ＩＬ－４、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＬ－１０、ＩＬ－１３、グランザイムＢ、およびパーフォリン、または他の適切な分子、例えば、他のサイトカインのうちの１つまたは複数を発現するＴ細胞集団が、選択され得る。細胞発現に関してスクリーニングするための方法は、例えば、ＰＣＴ国際公開第２０１３／１２６７１２号パンフレットに記載されている方法によって決定され得る。
所望される細胞集団をポジティブセレクションまたはネガティブセレクションによって単離するために、細胞および表面（例えば、ビーズなどの粒子）の濃度を変化させることができる。ある特定の態様において、細胞およびビーズを確実に最大限に接触させるために、ビーズおよび細胞を一緒に混合する体積を大幅に減少させる（例えば、細胞の濃度を増加させる）ことが望ましい場合がある。例えば、一態様において、１００億個の細胞／ｍｌ、９０億個／ｍｌ、８０億個／ｍｌ、７０億個／ｍｌ、６０億個／ｍｌ、または５０億個／ｍｌの濃度が使用される。一態様において、１０億個の細胞／ｍｌの濃度が使用される。さらなる一態様において、７５００万個、８０００万個、８５００万個、９０００万個、９５００万個、または１億個の細胞／ｍｌの濃度が使用される。さらなる態様において、１億２５００万個または１億５０００万個の細胞／ｍｌの濃度が使用され得る。
高い濃度を使用することにより、細胞収率、細胞活性化、および細胞増殖の増加をもたらすことができる。さらに、高い細胞濃度を使用することにより、ＣＤ２８陰性Ｔ細胞など、目的の標的抗原を微弱に発現し得る細胞、または多数の腫瘍細胞が存在するサンプル（例えば、白血病血、腫瘍組織など）からの、より効率的な捕捉が可能となる。このような細胞集団は、治療的価値を有し得るため、得ることが望ましいであろう。例えば、高い細胞濃度を使用することにより、通常、微弱なＣＤ２８発現を有するＣＤ８＋Ｔ細胞のより効率的な選択が可能となる。
関連する態様において、より低い細胞濃度を使用することが望ましい場合がある。Ｔ細胞および表面（例えば、ビーズなどの粒子）の混合物を大幅に希釈することにより、粒子と細胞との間の相互作用が最小限に抑えられる。これは、これらの粒子に結合する所望される抗原を多量に発現する細胞に選択される。例えば、ＣＤ４＋Ｔ細胞は、より高いレベルのＣＤ２８を発現し、希釈濃度ではＣＤ８＋Ｔ細胞よりも効率的に捕捉される。一態様において、使用される細胞の濃度は、５×１０６／ｍｌである。他の態様において、使用される濃度は、約１×１０５／ｍｌ～１×１０６／ｍｌ、およびこれらの間の任意の整数値であり得る。
他の態様において、細胞は、２～１０℃または室温のいずれかで、様々な速度で様々な長さの期間、ローテーター上でインキュベートしてもよい。
また、刺激のためのＴ細胞を、洗浄ステップの後に凍結させてもよい。理論に束縛されることを望むものではなく、凍結ステップおよび後続の解凍ステップは、細胞集団中の顆粒球およびある程度の単球を除去することによって、より均一な生成物をもたらす。洗浄ステップにより血漿および血小板を除去した後、細胞を、凍結溶液中に懸濁させてもよい。多くの凍結溶液およびパラメーターが当該技術分野において公知あり、この文脈において有用であるが、１つの方法としては、２０％ＤＭＳＯおよび８％ヒト血清アルブミンを含有するＰＢＳ、または１０％デキストラン４０および５％デキストロース、２０％ヒト血清アルブミンおよび７．５％ＤＭＳＯ、もしくは３１．２５％Ｐｌａｓｍａｌｙｔｅ－Ａ、３１．２５％デキストロース５％、０．４５％ＮａＣｌ、１０％デキストラン４０および５％デキストロース、２０％ヒト血清アルブミンおよび７．５％ＤＭＳＯを含有する培養培地、または例えばＨｅｓｐａｎおよびＰｌａｓｍａＬｙｔｅ Ａを含有する他の好適な細胞凍結培地の使用を伴い、細胞は、次いで、１分間当たり１°の速度で－８０℃に凍結され、液体窒素貯蔵タンクの蒸気相で保管される。他の制御された凍結方法が、－２０℃または液体窒素中での制御されない即時凍結と同様に使用され得る。
ある特定の態様において、凍結保存細胞は、本明細書に記載されるように解凍し、洗浄して、室温で１時間静置させた後、本発明の方法を使用して活性化させる。
本明細書に記載される増殖細胞が必要となり得る前の時点における、対象からの血液サンプルまたはアフェレーシス産物の収集もまた、本発明の文脈において企図される。そのため、増殖させようとする細胞の供給源は、任意の必要な時点で収集することができ、所望される細胞、例えば、Ｔ細胞を、本明細書に記載されるものなどの免疫エフェクター細胞療法により利益が得られるであろう任意の多数の疾患または状態のための免疫エフェクター細胞療法における今後の使用のために単離し、凍結させることができる。一態様において、血液サンプルまたはアフェレーシスは、全般的に健常な対象から取得される。ある特定の態様において、血液サンプルまたはアフェレーシスは、疾患を発症する危険性があるが、まだ疾患を発症していない、全般的に健常な対象から取得され、今後の使用のために目的の細胞を単離し、凍結させる。ある特定の態様において、Ｔ細胞を、増殖させ、凍結させ、後の時点で使用してもよい。ある特定の態様において、サンプルは、本明細書に記載される特定の疾患の診断直後であるが、いかなる治療よりも前に、患者から収集される。さらなる態様において、細胞は、ナタリズマブ、エファリズマブ、抗ウイルス剤、化学療法、照射、免疫抑制剤、例えば、シクロスポリン、アザチオプリン、メトトレキサート、ミコフェノレート、およびＦＫ５０６、抗体、または他の免疫除去剤、例えば、ＣＡＭＰＡＴＨ、抗ＣＤ３抗体、シトキサン、フルダラビン、シクロスポリン、ＦＫ５０６、ラパマイシン、ミコフェノール酸、ステロイド、ＦＲ９０１２２８、ならびに放射線照射など、作用物質での治療を含むがこれらに限定されない、任意の多数の関連する治療モダリティの前に、対象由来の血液サンプルまたはアフェレーシスから単離される。
本発明のさらなる態様において、Ｔ細胞は、対象に機能性Ｔ細胞を残す治療の直後に、患者から得られる。この点に関して、ある特定のがん治療の後、特に、免疫系を損傷する薬物での治療の後は、患者が通常であれば治療から回復している最中であろう治療後間もない時点で、得られるＴ細胞の品質が、エキソビボで増殖する能力の点で最適であり得るか、または向上している可能性があることが、観察されている。同様に、本明細書に記載される方法を使用したエキソビボ操作後には、これらの細胞は、生着強化およびインビボ増殖に好ましい状態であり得る。したがって、この回復段階中に、Ｔ細胞、樹状細胞、または他の造血系細胞を含む、血液細胞を収集することが、本発明の文脈において企図される。さらに、ある特定の態様において、動員（例えば、ＧＭ－ＣＳＦでの動員）および調整レジメンを使用して、特定の細胞型の再増殖、再循環、再生成、および／または増殖にとって有利な状態を、特に、治療法の後の所定の時間枠の間に、対象において作り出すことができる。例示的な細胞型としては、Ｔ細胞、Ｂ細胞、樹状細胞、および他の免疫系細胞が挙げられる。
一実施形態において、ＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する免疫エフェクター細胞は、低い免疫強化用量のｍＴＯＲ阻害剤を受容した対象から得られる。ある実施形態において、ＣＡＲを発現するように操作しようとする免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞の集団は、対象におけるかまたは対象から採取されたＰＤ１陰性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞のレベル、またはＰＤ１陰性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞／ＰＤ１陽性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞の比が、少なくとも一過的に増加した状態となるように、低い免疫強化用量のｍＴＯＲ阻害剤から十分な時間の後、またはその十分な投薬の後に、採取される。
他の実施形態において、ＣＡＲを発現するように操作されているか、またはこれから操作される免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞の集団は、ＰＤ１陰性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞の数を増加させるか、またはＰＤ１陰性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞／ＰＤ１陽性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞の比を増加させる量のｍＴＯＲ阻害剤と接触させることによって、エキソビボで処置することができる。
一実施形態において、Ｔ細胞集団は、ジアグリセロールキナーゼ（ＤＧＫ）が欠損している。ＤＧＫ欠損細胞には、ＤＧＫ ＲＮＡもしくはタンパク質を発現しないか、またはＤＧＫ活性が低減もしくは阻害されている、細胞が含まれる。ＤＧＫ欠損細胞は、遺伝学的アプローチによって、例えば、ＲＮＡ干渉剤、例えば、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、ｍｉＲＮＡを投与して、ＤＧＫ発現を低減または防止することによって、生成することができる。あるいは、ＤＧＫ欠損細胞は、本明細書に記載されるＤＧＫ阻害剤での処置によって生成することができる。
一実施形態において、Ｔ細胞集団は、Ｉｋａｒｏｓが欠損している。Ｉｋａｒｏｓ欠損細胞には、Ｉｋａｒｏｓ ＲＮＡもしくはタンパク質を発現しないか、またはＩｋａｒｏｓ活性が低減もしくは阻害されている細胞が含まれ、Ｉｋａｒｏｓ欠損細胞は、遺伝学的アプローチによって、例えば、ＲＮＡ干渉剤、例えば、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、ｍｉＲＮＡを投与して、Ｉｋａｒｏｓ発現を低減または防止することによって、生成することができる。あるいは、Ｉｋａｒｏｓ欠損細胞は、Ｉｋａｒｏｓ阻害剤、例えば、レナリドマイドでの処置によって生成することができる。
複数の実施形態において、Ｔ細胞集団は、ＤＧＫが欠損しておりかつＩｋａｒｏｓが欠損している、例えば、ＤＧＫおよびＩｋａｒｏｓを発現しないか、またはＤＧＫ活性およびＩｋａｒｏｓ活性が低減もしくは阻害されている。このようなＤＧＫおよびＩｋａｒｏｓが欠損している細胞は、本明細書に記載される方法のうちのいずれかによって生成することができる。
ある実施形態において、ＮＫ細胞は、対象から得られる。別の実施形態において、ＮＫ細胞は、ＮＫ細胞株、例えば、ＮＫ－９２細胞株（Ｃｏｎｋｗｅｓｔ）である。
発現されるさらなる作用物質
別の実施形態において、本明細書に記載されるＣＡＲ発現免疫エフェクター細胞は、さらに、別の作用物質、例えば、ＣＡＲ発現細胞の活性を強化する作用物質を発現し得る。例えば、一実施形態において、作用物質は、阻害性分子を阻害する作用物質であり得る。阻害性分子の例としては、例えば、本明細書に記載される、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＴＩＭ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、および／またはＣＥＡＣＡＭ－５）、ＬＡＧ－３、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、ＣＤ１６０、２Ｂ４、およびＴＧＦＲベータが挙げられる。一実施形態において、阻害性分子を阻害する作用物質は、第１のポリペプチド、例えば、阻害性分子が、正のシグナルを細胞に提供する第２のポリペプチド、例えば、本明細書に記載される細胞内シグナル伝達ドメインに会合したものを含む。一実施形態において、作用物質は、例えば、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＴＩＭ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、および／またはＣＥＡＣＡＭ－５）、ＬＡＧ－３、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、ＣＤ１６０、２Ｂ４、もしくはＴＧＦＲベータなどの阻害性分子、またはこれらのうちのいずれかのフラグメントである、第１のポリペプチド、ならびに本明細書に記載される細胞内シグナル伝達ドメイン（例えば、共刺激ドメイン（例えば、例として本明細書に記載される４１ＢＢ、ＣＤ２７、またはＣＤ２８）および／または一次シグナル伝達ドメイン（例えば、本明細書に記載されるＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメインを含む）である、第２のポリペプチドを含む。一実施形態において、作用物質は、ＰＤ－１またはそのフラグメントである第１のポリペプチド、および本明細書に記載される細胞内シグナル伝達ドメイン（例えば、本明細書に記載されるＣＤ２８、ＣＤ２７、ＯＸ４０、または４－ＩＢＢシグナル伝達ドメインおよび／または本明細書に記載されるＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメイン）である第２のポリペプチドを含む。
一実施形態において、本明細書に記載されるＣＡＲ発現免疫エフェクター細胞は、第２のＣＡＲ、例えば、例として同じ標的（例えば、上述の標的）または異なる標的に対する異なる抗原結合性ドメインを含む第２のＣＡＲをさらに含み得る。一実施形態において、第２のＣＡＲは、第１のＣＡＲの標的と同じがん細胞型に発現される標的に対する抗原結合性ドメインを含む。一実施形態において、ＣＡＲ発現免疫エフェクター細胞は、第１の抗原を標的とし、共刺激シグナル伝達ドメインを有するが一次シグナル伝達ドメインを有さない細胞内シグナル伝達ドメインを含む、第１のＣＡＲ、ならびに第２の異なる抗原を標的とし、一次シグナル伝達ドメインを有するが共刺激シグナル伝達ドメインを有さない細胞内シグナル伝達ドメインを含む、第２のＣＡＲを含む。
理論に束縛されることを望むものではないが、共刺激シグナル伝達ドメイン、例えば、４－１ＢＢ、ＣＤ２８、ＣＤ２７、またはＯＸ－４０を第１のＣＡＲに配置し、一次シグナル伝達ドメイン、例えば、ＣＤ３ゼータを第２のＣＡＲに配置することにより、ＣＡＲ活性を、両方の標的が発現される細胞に限定することができる。一実施形態において、ＣＡＲ発現免疫エフェクター細胞は、例えば、上述の標的を標的とする抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および共刺激ドメインを含む第１のＣＡＲ、第１のＣＡＲによって標的とされる抗原以外の抗原（例えば、第１の標的と同じがん細胞型に発現される抗原）を標的とし、抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および一次シグナル伝達ドメインを含む、第２のＣＡＲを含む。別の実施形態において、ＣＡＲ発現免疫エフェクター細胞は、例えば、上述の標的を標的とする抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および一次シグナル伝達ドメインを含む第１のＣＡＲ、ならびに第１のＣＡＲによって標的とされる抗原以外の抗原（例えば、第１の標的と同じがん細胞型に発現される抗原）を標的とし、その抗原に対する抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および共刺激シグナル伝達ドメインを含む、第２のＣＡＲを含む。
一実施形態において、ＣＡＲ発現免疫エフェクター細胞は、本明細書に記載されるＣＡＲ、例えば、上述の標的に対するＣＡＲ、および阻害性ＣＡＲを含む。一実施形態において、阻害性ＣＡＲは、正常細胞、例えば、同様に標的を発現する正常細胞には見出されるががん細胞には見出されない抗原に結合する抗原結合性ドメインを含む。一実施形態において、阻害性ＣＡＲは、抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および阻害性分子の細胞内ドメインを含む。例えば、阻害性ＣＡＲの細胞内ドメインは、ＰＤ１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＴＩＭ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、および／またはＣＥＡＣＡＭ－５）、ＬＡＧ－３、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、ＣＤ１６０、２Ｂ４、またはＴＧＦＲベータの細胞内ドメインであり得る。
一実施形態において、免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）は、本明細書に記載される腫瘍抗原に結合する抗原結合性ドメインを含む第１のＣＡＲ、およびＰＤ１細胞外ドメインまたはそのフラグメントを含む第２のＣＡＲを含む。
一実施形態において、細胞は、上述の阻害性分子をさらに含む。
一実施形態において、細胞における第２のＣＡＲは、阻害性ＣＡＲであり、阻害性ＣＡＲは、抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および阻害性分子の細胞内ドメインを含む。阻害性分子は、ＰＤ１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＴＩＭ－３、ＬＡＧ－３、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、ＣＤ１６０、２Ｂ４、ＴＧＦＲベータ、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、およびＣＥＡＣＡＭ－５のうちの１つまたは複数から選択され得る。一実施形態において、第２のＣＡＲ分子は、ＰＤ１の細胞外ドメインまたはそのフラグメントを含む。
実施形態において、細胞における第２のＣＡＲ分子は、一次シグナル伝達ドメインおよび／または細胞内シグナル伝達ドメインを含む、細胞内シグナル伝達ドメインをさらに含む。
他の実施形態において、細胞における細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ゼータの機能性ドメインを含む一次シグナル伝達ドメイン、および４－１ＢＢの機能性ドメインを含む共刺激シグナル伝達ドメインを含む。
一実施形態において、細胞における第２のＣＡＲ分子は、配列番号２６のアミノ酸配列を含む。
ある特定の実施形態において、第１のＣＡＲ分子の抗原結合性ドメインは、ｓｃＦｖを含み、第２のＣＡＲ分子の抗原結合性ドメインは、ｓｃＦｖを含まない。例えば、第１のＣＡＲ分子の抗原結合性ドメインは、ｓｃＦｖを含み、第２のＣＡＲ分子の抗原結合性ドメインは、ラクダ科ＶＨＨドメインを含む。
スプリットＣＡＲ
一部の実施形態において、ＣＡＲ発現細胞は、スプリットＣＡＲを使用する。スプリットＣＡＲアプローチは、国際公開第２０１４／０５５４４２号パンフレットおよび同第２０１４／０５５６５７号パンフレットにおいてより詳細に記載されている。簡単に述べると、スプリットＣＡＲ系は、第１の抗原結合性ドメインおよび共刺激ドメイン（例えば、４１ＢＢ）を有する第１のＣＡＲを発現する細胞を含み、この細胞はまた、第２の抗原結合性ドメインおよび細胞内シグナル伝達ドメイン（例えば、ＣＤ３ゼータ）を有する第２のＣＡＲも発現する。細胞が第１の抗原に遭遇すると、共刺激ドメインが活性化され、細胞が増殖する。細胞が第２の抗原に遭遇すると、細胞内シグナル伝達ドメインが活性化、細胞殺滅活性が開始される。したがって、ＣＡＲ発現細胞は、両方の抗原の存在下でのみ完全に活性化される。
複数のＣＡＲ発現
一態様において、本明細書に記載されるＣＡＲ発現細胞は、第２のＣＡＲ、例えば、例として同じ標的または異なる標的（例えば、本明細書に記載されるがん関連抗原以外の標的、または本明細書に記載される別のがん関連抗原）に対する異なる抗原結合性ドメインを含む第２のＣＡＲをさらに含み得る。一実施形態において、第２のＣＡＲは、がん関連抗原と同じがん細胞型に発現される標的に対する抗原結合性ドメインを含む。一実施形態において、ＣＡＲ発現細胞は、第１の抗原を標的とし、共刺激シグナル伝達ドメインを有するが一次シグナル伝達ドメインを有さない細胞内シグナル伝達ドメインを含む、第１のＣＡＲ、ならびに第２の異なる抗原を標的とし、一次シグナル伝達ドメインを有するが共刺激シグナル伝達ドメインを有さない細胞内シグナル伝達ドメインを含む、第２のＣＡＲを含む。理論に束縛されることを望むものではないが、共刺激シグナル伝達ドメイン、例えば、４－１ＢＢ、ＣＤ２８、ＣＤ２７、またはＯＸ－４０を第１のＣＡＲに配置し、一次シグナル伝達ドメイン、例えば、ＣＤ３ゼータを第２のＣＡＲに配置することにより、ＣＡＲ活性を、両方の標的が発現される細胞に限定することができる。一実施形態において、ＣＡＲ発現細胞は、本明細書に記載される標的抗原に結合する抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および共刺激ドメインを含む第１のがん関連抗原ＣＡＲ、ならびに異なる標的抗原（例えば、第１の標的抗原と同じがん細胞型に発現される抗原）を標的とし、抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および一次シグナル伝達ドメインを含む、第２のＣＡＲを含む。別の実施形態において、ＣＡＲ発現細胞は、本明細書に記載される標的抗原に結合する抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および一次シグナル伝達ドメインを含む第１のＣＡＲ、第１の標的抗原以外の抗原（例えば、第１の標的抗原と同じがん細胞型に発現される抗原）を標的とし、その抗原に対する抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および共刺激シグナル伝達ドメインを含む、第２のＣＡＲを含む。
一部の実施形態において、特許請求される発明は、第１のＣＡＲおよび第２のＣＡＲを含み、該第１のＣＡＲ、該第２ＣＡＲのうちの一方の抗原結合性ドメインは、可変軽鎖ドメインおよび可変重鎖ドメインを含まない。一部の実施形態において、該第１のＣＡＲ、該第２のＣＡＲののうちの一方の抗原結合性ドメインは、ｓｃＦｖであり、他方は、ｓｃＦｖではない。一部の実施形態において、該第１のＣＡＲ、該第２のＣＡＲのうちの一方の抗原結合性ドメインは、単一ＶＨドメイン、例えば、ラクダ、サメ、もしくはヤツメウナギの単一ＶＨドメイン、またはヒトもしくはマウスの配列に由来する単一ＶＨドメインを含む。一部の実施形態において、該第１のＣＡＲ、該第２のＣＡＲのうちの一方の抗原結合性ドメインは、ナノボディを含む。一部の実施形態において、該第１のＣＡＲ、該第２のＣＡＲのうちの一方の抗原結合性ドメインは、ラクダ科ＶＨＨドメインを含む。
テロメラーゼ発現
いかなる理論によっても束縛されることを望むものではないが、一部の実施形態において、治療用Ｔ細胞は、Ｔ細胞における短縮されたテロメアに起因して、患者における存続性が短期的である。したがって、テロメラーゼ遺伝子のトランスフェクションにより、Ｔ細胞のテロメアを延長させ、患者におけるＴ細胞の存続性を改善することができる。Carl June, "Adoptive T cell therapy for cancer in the clinic", Journal of Clinical Investigation, 117:1466-1476 (2007)参照。したがって、ある実施形態において、免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞は、テロメラーゼサブユニット、例えば、テロメラーゼの触媒性サブユニット、例えば、ＴＥＲＴ、例えば、ｈＴＥＲＴを異所的に発現する。一部の態様において、本開示は、ＣＡＲ発現細胞を産生する方法であって、細胞を、テロメラーゼサブユニット、例えば、テロメラーゼの触媒性サブユニット、例えば、ＴＥＲＴ、例えば、ｈＴＥＲＴをコードする核酸と接触させるステップを含む、方法を提供する。細胞は、ＣＡＲをコードするコンストラクトと接触させる前、それと同時に、またはその後で、核酸と接触させることができる。
増殖および活性化
Ｔ細胞などの免疫エフェクター細胞は、一般に、例えば、それぞれ参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第６，３５２，６９４号明細書、同第６，５３４，０５５号明細書、同第６，９０５，６８０号明細書、同第６，６９２，９６４号明細書、同第５，８５８，３５８号明細書、同第６，８８７，４６６号明細書、同第６，９０５，６８１号明細書、同第７，１４４，５７５号明細書、同第７，０６７，３１８号明細書、同第７，１７２，８６９号明細書、同第７，２３２，５６６号明細書、同第７，１７５，８４３号明細書、同第５，８８３，２２３号明細書、同第６，９０５，８７４号明細書、同第６，７９７，５１４号明細書、同第６，８６７，０４１号明細書、および米国特許出願公開第２００６０１２１００５号明細書に記載されている方法を使用して、活性化および増殖させることができ得る。
一般に、免疫エフェクター細胞、例えば、制御性Ｔ細胞枯渇細胞の集団は、ＣＤ３／ＴＣＲ複合体関連シグナルを刺激する作用物質およびＴ細胞の表面上の共刺激分子を刺激するリガンドを結合させた表面との接触によって、増殖させることができる。特に、Ｔ細胞集団は、本明細書に記載されるように、例えば、表面上に固定化された抗ＣＤ３抗体もしくはその抗原結合性フラグメント、または抗ＣＤ２抗体との接触によって、またはカルシウムイオノフォアと併せてタンパク質キナーゼＣ活性化因子（例えば、ブリオスタチン）との接触によって、刺激され得る。Ｔ細胞の表面上の補助分子の共刺激については、補助分子に結合するリガンドが使用される。例えば、Ｔ細胞の集団を、Ｔ細胞の増殖を刺激するのに適した条件下において、抗ＣＤ３抗体および抗ＣＤ２８抗体と接触させてもよい。ＣＤ４＋ＴまたはＣＤ８＋Ｔ細胞のいずれかの増殖を刺激するために、抗ＣＤ３抗体および抗ＣＤ２８抗体が使用され得る。抗ＣＤ２８抗体の例としては、９．３、Ｂ－Ｔ３、ＸＲ－ＣＤ２８（Ｄｉａｃｌｏｎｅ、Ｂｅｓａｎｃｏｎ、Ｆｒａｎｃｅ）が挙げられ、当該技術分野において一般に公知の他の方法と同様に使用することができる（Berg et al., Transplant Proc. 30(8):3975-3977, 1998、Haanen et al., J. Exp. Med. 190(9):13191328, 1999、Garland et al., J. Immunol Meth. 227(1-2):53-63, 1999）。
ある特定の態様において、Ｔ細胞の一次刺激シグナルおよび共刺激シグナルは、異なるプロトコルによって提供され得る。例えば、各シグナルを提供する作用物質は、溶液中のものであってもよく、または表面に結合していてもよい。表面に結合している場合、これらの作用物質は、同じ表面に連結されてもよく（すなわち、「シス」構成）または別個の表面に連結されてもよい（すなわち、「トランス」構成）。代替として、一方の作用物質が表面に結合しており、他方の作用物質が溶液中にあってもよい。一態様において、共刺激シグナルを提供する作用物質が、細胞表面に結合しており、一次活性化シグナルを提供する作用物質が、溶液中にあるかまたは表面に結合している。ある特定の態様において、両方の作用物質が溶液中にあってもよい。一態様において、作用物質は、可溶性形態であってもよく、次いで、表面、Ｆｃ受容体を発現する細胞、または作用物質に結合する抗体もしくは他の結合剤などに架橋されてもよい。この点に関しては、例えば、本発明においてＴ細胞の活性化および増殖での使用が企図される人工抗原提示細胞（ａＡＰＣ）について、米国特許出願公開第２００４０１０１５１９号明細書および同第２００６００３４８１０号明細書参照。
一態様において、２種類の作用物質は、同じビーズに、すなわち「シス」、または別個のビーズに、すなわち「トランス」のいずれかで、ビーズに固定化される。例として、一次活性化シグナルを提供する作用物質は、抗ＣＤ３抗体またはその抗原結合性フラグメントであり、共刺激シグナルを提供する作用物質は、抗ＣＤ２８抗体またはその抗原結合性フラグメントであり、これらの作用物質はいずれも、同等な分子数で同じビーズに共固定化される。一態様において、ＣＤ４＋Ｔ細胞増殖およびＴ細胞成長のためにビーズに結合させる各抗体は１：１の比で使用される。本発明のある特定の態様において、ビーズに結合させる抗ＣＤ３抗体：抗ＣＤ２８抗体の比は、１：１の比を使用して観察される増殖と比較してＴ細胞増殖に増加が観察されるようなものが使用される。１つの特定の態様において、１：１の比を使用して観察される増殖と比較して約１倍～約３倍の増加が観察される。一態様において、ビーズに結合させるＣＤ３抗体：ＣＤ２８抗体の比は、１００：１～１：１００の範囲およびこれらの間のすべての整数値に及ぶ。一態様において、抗ＣＤ３抗体よりも多くの抗ＣＤ２８抗体を、粒子に結合させる、すなわち、ＣＤ３：ＣＤ２８の比が１未満となる。ある特定の態様において、ビーズに結合させる抗ＣＤ２８抗体と抗ＣＤ３抗体との比は、２：１よりも大きい。１つの特定の態様において、ビーズに結合させるＣＤ３抗体：ＣＤ２８抗体の比１：１００が使用される。一態様において、ビーズに結合させるＣＤ３抗体：ＣＤ２８抗体の比１：７５が使用される。さらなる態様において、ビーズに結合させるＣＤ３抗体：ＣＤ２８抗体の比１：５０が使用される。一態様において、ビーズに結合させるＣＤ３抗体：ＣＤ２８抗体の比１：３０が使用される。１つの好ましい態様において、ビーズに結合させるＣＤ３抗体：ＣＤ２８抗体の比１：１０が使用される。一態様において、ビーズに結合させるＣＤ３抗体：ＣＤ２８抗体の比１：３が使用される。さらなる１つの態様において、ビーズに結合させるＣＤ３抗体：ＣＤ２８抗体の比３：１が使用される。
Ｔ細胞または他の標的細胞を刺激するために、粒子と細胞との比１：５００～５００：１およびこれらの間の任意の整数値が使用され得る。当業者であれば容易に理解することができるように、粒子と細胞との比は、標的細胞に対する粒子のサイズに依存し得る。例えば、サイズの小さいビーズは、数個の細胞にしか結合することができないが、大きなビーズは、多数に結合することができる。ある特定の態様において、細胞と粒子との比は、１：１００～１００：１の範囲およびそれらの間の任意の整数値に及び、さらなる態様において、比は、１：９～９：１およびそれらの間の任意の整数値を含み、同様にＴ細胞を刺激するために使用することができる。Ｔ細胞刺激をもたらす、抗ＣＤ３および抗ＣＤ２８が結合した粒子とＴ細胞との比は、上述のように多様であり得るが、ある特定の好ましい値としては、１：１００、１：５０、１：４０、１：３０、１：２０、１：１０、１：９、１：８、１：７、１：６、１：５、１：４、１：３、１：２、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、および１５：１が挙げられ、１つの好ましい比は、Ｔ細胞１つ当たりの粒子が少なくとも１：１である。一態様において、粒子と細胞との比１：１またはそれ以下が使用される。１つの特定の態様において、粒子：細胞の好ましい比は、１：５である。さらなる態様において、粒子と細胞との比は、刺激の日に応じて多様であり得る。例えば、一態様において、粒子と細胞の比は、初日では１：１～１０：１であり、その後最大１０日間、毎日または１日おきにさらなる粒子が追加され、最終的な比は１：１～１：１０である（追加日における細胞計数に基づく）。１つの特定の態様において、粒子と細胞との比は、刺激の初日では１：１であり、刺激の３日目および５日目に１：５に調節される。一態様において、粒子は、毎日または１日おきに追加され、最終的な比は、初日で１：１、ならびに刺激の３日目および５日目で１：５である。一態様において、粒子と細胞との比は、刺激の初日では２：１であり、刺激の３日目および５日目に１：１０に調節される。一態様において、粒子は、毎日または１日おきに追加され、最終的な比は、初日で１：１、ならびに刺激の３日目および５日目で１：１０である。当業者であれば、様々な他の比が、本発明における使用に好適であり得ることを理解するであろう。特に、比は、粒子のサイズならびに細胞のサイズおよび種類に応じて多様であろう。一態様において、使用するための最も典型的な比は、初日で１：１、２：１、および３：１付近である。
さらなる態様において、細胞、例えばＴ細胞を、作用物質がコーティングされたビーズと合わせ、その後、ビーズと細胞を分離した後に、細胞を培養する。代替的な態様において、培養の前に、作用物質がコーティングされたビーズおよび細胞を分離するのではなく、一緒に培養する。さらなる態様において、ビーズおよび細胞を、まず、磁力などの力を印加することによって濃縮し、細胞表面マーカーのライゲーションの増加をもたらし、それによって、細胞刺激を誘導する。
例として、抗ＣＤ３および抗ＣＤ２８が結合した常磁性ビーズ（３×２８ビーズ）をＴ細胞に接触させることによって、細胞表面タンパク質をライゲーションすることができる。一態様において、細胞（例えば、１０４～１０９個のＴ細胞）およびビーズ（例えば、ＤＹＮＡＢＥＡＤＳ（登録商標）Ｍ－４５０ ＣＤ３／ＣＤ２８ Ｔ常磁性ビーズ、１：１の比）を、緩衝液、例えば、ＰＢＳ（カルシウムおよびマグネシウムなどの二価カチオンを含まない）中で合わせる。ここでも、当業者であれば、任意の細胞濃度が使用され得ることを容易に理解することができる。例えば、標的細胞が、サンプル中にほとんど見られず、サンプルのわずか０．０１％を構成するだけでもよく、または全サンプル（すなわち、１００％）が、目的の標的細胞で構成されてもよい。したがって、あらゆる細胞数が、本発明の文脈に含まれる。ある特定の態様において、細胞および粒子を確実に最大限に接触させるために、粒子および細胞を一緒に混合する体積を大幅に減少させる（すなわち、細胞濃度を増加させる）ことが望ましい場合がある。例えば、一態様において、約１００億個の細胞／ｍｌ、９０億個／ｍｌ、８０億個／ｍｌ、７０億個／ｍｌ、６０億個／ｍｌ、５０億個／ｍｌ、または２０億個の細胞／ｍｌの濃度が使用される。一態様において、１億個を上回る細胞／ｍｌが、使用される。さらなる態様において、１０００万個、１５００万個、２０００万個、２５００万個、３０００万個、３５００万個、４０００万個、４５００万個、または５０００万個の細胞／ｍｌの細胞濃度が使用される。さらなる一態様において、７５００万個、８０００万個、８５００万個、９０００万個、９５００万個、または１億個の細胞／ｍｌの濃度が使用される。さらなる態様において、１億２５００万個または１億５０００万個の細胞／ｍｌの濃度が使用され得る。高い濃度を使用することにより、細胞収率、細胞活性化、および細胞増殖の増加をもたらすことができる。さらに、高い細胞濃度を使用することにより、ＣＤ２８陰性Ｔ細胞など、目的の標的抗原を微弱に発現し得る細胞のより効率的な捕捉が可能となる。このような細胞集団は、ある特定の態様において、治療的価値を有し得るため、得ることが望ましいであろう。例えば、高い細胞濃度を使用することにより、通常、微弱なＣＤ２８発現を有するＣＤ８＋Ｔ細胞のより効率的な選択が可能となる。
一実施形態において、ＣＡＲ、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲをコードする核酸が形質導入された細胞を、例えば、本明細書に記載される方法によって、増殖させる。一実施形態において、細胞を、数時間（例えば、約２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、９時間、１０時間、１５時間、１８時間、２１時間）から約１４日間（例えば、１日間、２日間、３日間、４日間、５日間、６日間、７日間、８日間、９日間、１０日間、１１日間、１２日間、１３日間、または１４日間）の期間、培養液中で増殖させる。一実施形態において、細胞を、４～９日間の期間、増殖させる。一実施形態において、細胞を、８日間またはそれ未満、例えば、７日間、６日間、または５日間の期間、増殖させる。一実施形態において、細胞を、５日間培養液中で増殖させ、その結果得られた細胞は、同じ培養条件下において９日間培養液中で増殖させた同じ細胞よりも強力である。効力は、例えば、様々なＴ細胞機能、例えば、増殖、標的細胞殺滅、サイトカイン産生、活性化、遊走、またはこれらの組合せによって、定義することができる。一実施形態において、細胞を５日間増殖させると、抗原刺激時に、同じ培養条件下において９日間培養液中で増殖させた同じ細胞と比較して、細胞倍増の少なくとも１倍、２倍、３倍、または４倍の増加を示す。一実施形態において、細胞を、５日間培養液中で増殖させ、その結果得られた細胞は、同じ培養条件下において９日間培養液中で増殖させた同じ細胞と比較して、より高い炎症促進性サイトカイン産生、例えば、ＩＦＮ－γおよび／またはＧＭ－ＣＳＦレベルを呈する。一実施形態において、５日間増殖させた細胞は、同じ培養条件下において９日間培養液中で増殖させた同じ細胞と比較して、ｐｇ／ｍｌ単位での炎症促進性サイトカイン産生、例えば、ＩＮＦ－γおよび／またはＧＭ－ＣＳＦレベルの少なくとも１倍、２倍、３倍、４倍、５倍、１０倍、またはそれ以上の増加を示す。
Ｔ細胞の培養時間が６０日またはそれ以上となり得るように、複数サイクルの刺激が所望される場合もある。Ｔ細胞培養に適した条件としては、血清（例えば、ウシ胎児血清またはヒト血清）、インターロイキン－２（ＩＬ－２）、インスリン、ＩＦＮ－γ、ＩＬ－４、ＩＬ－７、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＬ－１０、ＩＬ－１２、ＩＬ－１５、ＴＧＦβ、およびＴＮＦ－α、または当業者に公知の細胞の成長のための任意の他の添加物を含む、増殖および生存に必要な要素を含有し得る、適切な培地（例えば、最小必須培地またはＲＰＭＩ培地１６４０またはＸ－ｖｉｖｏ １５（Ｌｏｎｚａ））が挙げられる。細胞の成長のための他の添加物としては、界面活性剤、プラスマネート、および還元剤、例えば、Ｎ－アセチル－システインおよび２－メルカプトエタノールが挙げられるが、これらに限定されない。培地としては、アミノ酸、ピルビン酸ナトリウム、およびビタミンが添加された、血清不含であるか、または適切な量の血清（もしくは血漿）もしくは所定のセットのホルモンおよび／またはＴ細胞の成長および増殖に十分な量のサイトカインが補充された、ＲＰＭＩ １６４０、ＡＩＭ－Ｖ、ＤＭＥＭ、ＭＥＭ、α－ＭＥＭ、Ｆ－１２、Ｘ－Ｖｉｖｏ １５、およびＸ－Ｖｉｖｏ ２０、Ｏｐｔｉｍｉｚｅｒを挙げることができる。抗生物質、例えば、ペニシリンおよびストレプトマイシンは、実験培養液にのみ含まれ、対象に注入される細胞培養液には含まれない。標的細胞は、成長を補助するのに必要な条件下、例えば、適切な温度（例えば、３７℃）および雰囲気（例えば、空気に加えて５％ＣＯ２）で維持される。
一実施形態において、細胞は、１つまたは複数のインターロイキンを含む適切な培地（例えば、本明細書に記載される培地）において増殖され、これにより、例えば、フローサイトメトリーなど、本明細書に記載される方法によって測定した場合に、１４日間の増殖期間にわたって、細胞の少なくとも２００倍（例えば、２００倍、２５０倍、３００倍、３５０倍）の増加をもたらす。一実施形態において、細胞は、ＩＬ－１５および／またはＩＬ－７（例えば、ＩＬ－１５およびＩＬ－７）の存在下において増殖される。
複数の実施形態において、本明細書に記載される方法、例えば、ＣＡＲ発現細胞の製造方法は、制御性Ｔ細胞、例えば、ＣＤ２５＋Ｔ細胞を、抗ＣＤ２５抗体もしくはそのフラグメント、またはＣＤ２５に結合するリガンドであるＩＬ－２を使用して、細胞集団から除去するステップを含む。制御性Ｔ細胞、例えば、ＣＤ２５＋Ｔ細胞を、細胞集団から除去する方法は、本明細書に記載されている。複数の実施形態において、方法、例えば、製造方法は、細胞集団（例えば、ＣＤ２５＋Ｔ細胞などの制御性Ｔ細胞が枯渇している細胞集団、または前もって抗ＣＤ２５抗体、そのフラグメント、またはＣＤ２５に結合するリガンドと接触させた細胞集団）を、ＩＬ－１５および／またはＩＬ－７と接触させるステップをさらに含む。例えば、細胞集団（例えば、前もって抗ＣＤ２５抗体、そのフラグメント、またはＣＤ２５に結合するリガンドと接触させたもの）を、ＩＬ－１５および／またはＩＬ－７の存在下において増殖させる。
一部の実施形態において、本明細書に記載されるＣＡＲ発現細胞を、例えばエキソビボで、ＣＡＲ発現細胞の製造時に、インターロイキン－１５（ＩＬ－１５）ポリペプチド、インターロイキン－１５受容体アルファ（ＩＬ－１５Ｒａ）ポリペプチド、またはＩＬ－１５ポリペプチドおよびＩＬ－１５Ｒａポリペプチドの両方の組合せ、例えば、ｈｅｔＩＬ－１５を含む組成物と接触させる。複数の実施形態において、本明細書に記載されるＣＡＲ発現細胞を、例えばエキソビボで、ＣＡＲ発現細胞の製造時に、ＩＬ－１５ポリペプチドを含む組成物と接触させる。複数の実施形態において、本明細書に記載されるＣＡＲ発現細胞を、例えばエキソビボでのＣＡＲ発現細胞の製造時に、ＩＬ－１５ポリペプチドおよびＩＬ－１５ Ｒａポリペプチドの両方の組合せを含む組成物と接触させる。複数の実施形態において、本明細書に記載されるＣＡＲ発現細胞を、例えばエキソビボで、ＣＡＲ発現細胞の製造時に、ｈｅｔＩＬ－１５を含む組成物と接触させる。
一実施形態において、本明細書に記載されるＣＡＲ発現細胞を、エキソビボでの増殖中に、ｈｅｔＩＬ－１５を含む組成物と接触させる。ある実施形態において、本明細書に記載されるＣＡＲ発現細胞を、エキソビボでの増殖中に、ＩＬ－１５ポリペプチドを含む組成物と接触させる。ある実施形態において、本明細書に記載されるＣＡＲ発現細胞を、エキソビボでの増殖中に、ＩＬ－１５ポリペプチドおよびＩＬ－１５Ｒａポリペプチドの両方を含む組成物と接触させる。一実施形態において、接触により、リンパ球部分集団、例えば、ＣＤ８＋Ｔ細胞の生存および増殖がもたらされる。
様々な回数の刺激に曝露されたＴ細胞は、異なる特徴を呈し得る。例えば、典型的な血液またはアフェレーシスで得た末梢血単核細胞産物は、細胞毒性またはサプレッサーＴ細胞集団（ＴＣ、ＣＤ８＋）よりも多くのヘルパーＴ細胞集団（ＴＨ、ＣＤ４＋）を有する。ＣＤ３受容体およびＣＤ２８受容体を刺激することによるＴ細胞のエキソビボ増殖では、約８～９日目よりも前には主にＴＨ細胞からなるＴ細胞集団が生じるが、約８～９日目よりも後にはＴ細胞の集団は、次第に多くのＴＣ細胞集団で構成される。したがって、治療の目的に応じて、ＴＨ細胞を主に含むＴ細胞集団を対象に注入することが有利な場合がある。同様に、抗原特異的なＴＣ細胞サブセットが単離されている場合、このサブセットをさらに増殖させることが有益な場合がある。
さらに、ＣＤ４およびＣＤ８マーカーに加えて、他の表現型マーカーが、細胞増殖プロセスの過程において、著しく変動するが、大部分は再現的に変動する。したがって、このような再現性により、活性化Ｔ細胞産物を特定の目的に合わせることが可能となる。
本明細書に記載されるＣＡＲが構築されると、様々なアッセイを使用して、抗原刺激後にＴ細胞を増殖させる能力、再刺激の不在下においてＴ細胞増殖を維持する能力、ならびにインビトロおよび動物モデルにおいて適切な抗がん活性などであるがこれらに限定されない分子の活性を評価することができる。本発明のＣＡＲの作用を評価するためのアッセイは、以下にさらに詳細に説明される。
初代Ｔ細胞におけるＣＡＲ発現のウエスタンブロット分析を使用して、単量体および二量体の存在を検出することができる。例えば、Milone et al., Molecular Therapy 17(8): 1453-1464 (2009)参照。非常に簡単に述べると、ＣＡＲを発現するＴ細胞（ＣＤ４＋Ｔ細胞およびＣＤ８＋Ｔ細胞の１：１混合物）を、１０日間を上回ってインビトロで増殖させた後、溶解させ、還元条件下でＳＤＳ－ＰＡＧＥを行う。完全長ＴＣＲ－ζ細胞質ドメインおよび内因性ＴＣＲ－ζ鎖を含むＣＡＲは、ＴＣＲ－ζ鎖に対する抗体を使用してウエスタンブロットによって検出される。同じＴ細胞サブセットを、共有結合による二量体形成の評価を許容するように非還元条件下においてＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析に使用する。
抗原刺激後のＣＡＲ＋Ｔ細胞のインビトロでの増殖は、フローサイトメトリーによって測定することができる。例えば、ＣＤ４＋Ｔ細胞およびＣＤ８＋Ｔ細胞の混合物を、αＣＤ３／αＣＤ２８ａＡＰＣと接触させた後、分析しようとするプロモーターの制御下において、ＧＦＰを発現するレンチウイルスベクターを形質導入する。例示的なプロモーターとしては、ＣＭＶ ＩＥ遺伝子、ＥＦ－１α、ユビキチンＣ、またはホスホグリセロキナーゼ（ＰＧＫ）プロモーターが挙げられる。ＧＦＰ蛍光を、フローサイトメトリーによって、ＣＤ４＋および／またはＣＤ８＋Ｔ細胞サブセットにおいて、培養の６日目に評価する。例えば、Milone et al., Molecular Therapy 17(8): 1453-1464 (2009)参照。代替として、ＣＤ４＋Ｔ細胞およびＣＤ８＋Ｔ細胞の混合物を、０日目に、αＣＤ３／αＣＤ２８でコーティングした磁気ビーズで刺激し、１日目に、２Ａリボソームスキッピング配列を使用して、ｅＧＦＰとともにＣＡＲを発現するバイシストロンのレンチウイルスベクターを使用してＣＡＲの形質導入を行う。培養物を、洗浄後に、抗ＣＤ３抗体および抗ＣＤ２８抗体（Ｋ５６２－ＢＢＬ－３／２８）の存在下において、本明細書に記載されるがん関連抗原＋Ｋ５６２細胞（本明細書に記載されるＫ５６２を発現するがん関連抗原）、野生型Ｋ５６２細胞（Ｋ５６２野生型）、またはｈＣＤ３２および４－１ＢＢＬを発現するＫ５６２細胞のいずれかで、再刺激する。外因性ＩＬ－２を、１００ＩＵ／ｍｌで１日おきに培養物に添加する。ビーズに基づく計数を使用して、フローサイトメトリーによってＧＦＰ＋Ｔ細胞を数える。例えば、Milone et al., Molecular Therapy 17(8): 1453-1464 (2009)参照。
再刺激の不在下において持続されるＣＡＲ＋Ｔ細胞の増殖も、測定することができる。例えば、Milone et al., Molecular Therapy 17(8): 1453-1464 (2009)参照。簡単に述べると、０日目にαＣＤ３／αＣＤ２８でコーティングした磁気ビーズで刺激し、１日目に、示されるＣＡＲを形質導入した後、平均Ｔ細胞量（ｆｌ）を、Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｍｕｌｔｉｓｉｚｅｒ ＩＩＩ粒子計数装置、Ｎｅｘｃｅｌｏｍ Ｃｅｌｌｏｍｅｔｅｒ Ｖｉｓｉｏｎ、またはＭｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｓｃｅｐｔｅｒを使用して、培養の８日目に測定する。
動物モデルもまた、ＣＡＲＴ活性を測定するために使用することができる。例えば、免疫欠損マウスにおける原発性ヒト前ＢＡＬＬを治療するための本明細書に記載されるヒトがん関連抗原特異的ＣＡＲ＋Ｔ細胞を使用した異種移植片モデルを、使用してもよい。例えば、Milone et al., Molecular Therapy 17(8): 1453-1464 (2009)参照。非常に簡単に述べると、ＡＬＬの確立後に、マウスを、ランダムに処置群に分ける。様々な数のがん関連抗原特異的ＣＡＲ操作Ｔ細胞を、１：１の比で、Ｂ－ＡＬＬを保持するＮＯＤ－ＳＣＩＤ－γ－／－マウスに共注射する。マウス由来の脾臓ＤＮＡにおけるがん関連抗原特異的ＣＡＲベクターのコピー数を、Ｔ細胞注射後の様々な時点で評価する。動物を、１週間に１回の間隔で、白血病に関して評価する。本明細書に記載される末梢血がん関連抗原＋Ｂ－ＡＬＬ芽細胞計数を、本明細書に記載されるがん関連抗原－ζ ＣＡＲ＋Ｔ細胞または偽形質導入Ｔ細胞を注射したマウスにおいて、測定する。群ごとの生存曲線を、ログランク試験を使用して比較する。加えて、ＮＯＤ－ＳＣＩＤ－γ－／－マウスにＴ細胞を注射してから４週間後の末梢血ＣＤ４＋Ｔ細胞およびＣＤ８＋Ｔ細胞の絶対数もまた、分析することができる。マウスに白血病細胞を注射し、３週間後に、ｅＧＦＰに連結したＣＡＲをコードするバイシストロンなレンチウイルスベクターによってＣＡＲを発現するように操作したＴ細胞を注射する。Ｔ細胞を、注射前に、偽形質導入細胞と混合することによって、４５～５０％投入のＧＦＰ＋Ｔ細胞に対して正規化し、フローサイトメトリーによって確認する。動物を、１週間間隔で、白血病に関して評価する。ＣＡＲ＋Ｔ細胞群の生存曲線を、ログランク試験を使用して比較する。
用量依存的なＣＡＲ処置応答を、評価することができる。例えば、Milone et al., Molecular Therapy 17(8): 1453-1464 (2009)参照。例えば、末梢血を、２１日目にＣＡＲ Ｔ細胞を注射したか、同数の偽形質導入Ｔ細胞を注射したか、またはＴ細胞を注射しなかったマウスにおいて、白血病を確立した３５～７０日後に、得る。各群からのマウスを、本明細書に記載されるがん関連抗原＋末梢血ＡＬＬ芽細胞計数の判定のためにランダムに採血し、３５日目および４９日目に殺処分する。残りの動物は、５７日目および７０日目に評価する。
細胞増殖およびサイトカイン産生の評価は、これまでに、例えば、Milone et al., Molecular Therapy 17(8): 1453-1464 (2009)に記載されている。簡単に述べるとＣＡＲに媒介される増殖の評価は、洗浄したＴ細胞と、本明細書に記載されるがん関連抗原（Ｋ１９）またはＣＤ３２およびＣＤ１３７（ＫＴ３２－ＢＢＬ）を発現するＫ５６２細胞とを、最終的なＴ細胞：Ｋ５６２の比２：１で混合することによって、マイクロタイタープレートにおいて行う。Ｋ５６２細胞は、使用前に、ガンマ線を照射する。Ｔ細胞増殖の刺激に関する陽性対象として機能する抗ＣＤ３（クローンＯＫＴ３）モノクローナル抗体および抗ＣＤ２８（クローン９．３）モノクローナル抗体を、ＫＴ３２－ＢＢＬ細胞とともに培養液に添加するが、これは、これらのシグナルが、エキソビボで長期ＣＤ８＋Ｔ細胞増殖を支持するためである。Ｔ細胞を、ＣｏｕｎｔＢｒｉｇｈｔ（商標）蛍光ビーズ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｃａｒｌｓｂａｄ、ＣＡ）およびフローサイトメトリーを、製造業者によって説明されるように使用して、計数する。ＣＡＲ＋Ｔ細胞を、ｅＧＦＰ－２Ａ連結型ＣＡＲ発現レンチウイルスベクターにより操作したＴ細胞を使用して、ＧＦＰ発現によって特定する。ＧＦＰを発現しないＣＡＲ＋Ｔ細胞については、ＣＡＲ＋Ｔ細胞は、本明細書に記載されるビオチン化組換えがん関連抗原タンパク質および二次アビジン－ＰＥコンジュゲートで検出する。Ｔ細胞におけるＣＤ４＋およびＣＤ８＋の発現もまた、特異的モノクローナル抗体（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）で同時に検出する。サイトカイン測定は、ヒトＴＨ１／ＴＨ２サイトカインサイトメトリーアレイキット（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）を製造業者の説明書に従って使用して、再刺激の２４時間後に採取した上清に行う。蛍光を、ＦＡＣＳｃａｌｉｂｕｒフローサイトメーターを使用して評価し、データを、製造業者の説明書に従って分析する。
細胞毒性は、標準的な５１Ｃｒ放出アッセイによって評価することができる。例えば、Milone et al., Molecular Therapy 17(8): 1453-1464 (2009)参照。簡単に述べると、標的細胞（Ｋ５６２株および初代前Ｂ－ＡＬＬ細胞）に、３７℃で２時間、頻繁にかき混ぜながら、５１Ｃｒ（ＮａＣｒＯ４として、Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｎｕｃｌｅａｒ、Ｂｏｓｔｏｎ、ＭＡ）をロードし、完全ＲＰＭＩで２回洗浄し、マイクロタイタープレートに蒔く。エフェクターＴ細胞を、ウェルで、完全ＲＰＭＩにおいて、様々なエフェクター細胞：標的細胞（Ｅ：Ｔ）の比で標的細胞と混合する。培地のみ（自発的放出、ＳＲ）または１％トリトン－Ｘ １００界面活性剤（全放出、ＴＲ）を含む追加のウェルも、調製する。３７℃で４時間インキュベートした後、各ウェルから上清を採取する。放出された５１Ｃｒを、次いで、ガンマ粒子カウンター（Ｐａｃｋａｒｄ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏ．、Ｗａｌｔｈａｍ、ＭＡ）を使用して測定する。各条件を、少なくとも３連に行い、溶解の割合を、式：溶解％＝（ＥＲ－ＳＲ）／（ＴＲ－ＳＲ）を使用して計算する（式中、ＥＲは、それぞれの実験条件で放出された平均５１Ｃｒを表す）。
撮像技術を使用して、腫瘍保持動物モデルにおけるＣＡＲの特異的輸送および増殖を評価することができる。そのようなアッセイは、例えば、Barrett et al., Human Gene Therapy 22:1575-1586 (2011)に記載されている。簡単に述べると、ＮＯＤ／ＳＣＩＤ／γｃ－／－（ＮＳＧ）マウスに、Ｎａｌｍ－６細胞を静脈内注射し、７日間経った後、ＣＡＲコンストラクトをエレクトロポレーションした４時間後にＴ細胞を静脈内注射する。Ｔ細胞に、ホタルルシフェラーゼを発現するレンチウイルスコンストラクトを安定にトランスフェクトし、マウスを、生物発光に関して撮像する。あるいは、Ｎａｌｍ－６異種移植片モデルにおけるＣＡＲ＋Ｔ細胞の単回注射の治療効果および特異性を、以下のように測定してもよい：ＮＳＧマウスに、ホタルルシフェラーゼを安定に発現するように形質導入したＮａｌｍ－６を注射し、続いて、７日後に、本発明のＣＡＲをエレクトロポレーションしたＴ細胞の単回尾静脈注射を行う。動物を、注射後の様々な時点で撮像する。例えば、５日目（処置の２日前）および８日目（ＣＡＲ＋ＰＢＬの２４時間後）に、代表的なマウスにおけるホタルルシフェラーゼ陽性白血病の光子密度ヒートマップを生成してもよい。
本明細書の実施例の節に記載されているもの、ならびに当該技術分野において公知のものを含む、他のアッセイを使用して、本明細書に記載されるＣＡＲを評価することもできる。
治療の方法／組合せ療法
別の態様において、本発明は、ＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子、またはＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子をコードする核酸を含む細胞を投与するステップを含む、方法を提供する。一実施形態において、対象は、本明細書に記載される障害を有し、例えば、対象は、がんを有し、例えば、対象は、本明細書に記載される標的抗原を発現するがんを有する。一実施形態において、対象は、ヒトである。
別の態様において、本発明は、本明細書に記載されるがん関連抗原の発現と関連する疾患を有する対象を治療する方法であって、対象に、ＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を含む有効量の細胞を投与するステップを含む、方法に関する。
さらに別の態様において、本発明は、腫瘍抗原（例えば、本明細書に記載される抗原）の発現と関連する疾患を有する対象を治療する方法であって、対象に、ＣＡＲ分子を含む有効量の細胞、例えば、免疫エフェクター細胞（例えば、免疫エフェクター細胞集団）を投与するステップを含み、ＣＡＲ分子が、抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および細胞内ドメインを含み、該細胞内ドメインが、共刺激ドメインおよび／または一次シグナル伝達ドメインを含み、該抗原結合性ドメインが、疾患と関連する腫瘍抗原、例えば、本明細書に記載される腫瘍抗原に結合する、方法を特徴とする。
関連する態様において、本発明は、腫瘍抗原の発現と関連する疾患を有する対象を治療する方法を特徴とする。本方法は、対象に、ＣＡＲ分子を含む有効量の細胞、例えば、免疫エフェクター細胞（例えば、免疫エフェクター細胞集団）を、免疫細胞の有効性を増加させる作用物質と組み合わせて投与するステップを含み、
免疫細胞の有効性を増加させる作用物質は、
（ｉ）タンパク質ホスファターゼ阻害剤、
（ｉｉ）キナーゼ阻害剤、
（ｉｉｉ）サイトカイン、
（ｉｖ）免疫阻害性分子の阻害剤、または
（ｖ）ＴＲＥＧ細胞のレベルもしくは活性を減少させる阻害剤
のうちの１つまたは複数から選択される。
別の態様において、本発明は、腫瘍抗原の発現と関連する疾患、例えば、本明細書に記載される障害を有する対象の治療において使用するための、ＣＡＲ分子（例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子）を含む免疫エフェクター細胞（例えば、免疫エフェクター細胞集団）を含む、組成物を特徴とする。
前述の方法または使用のいずれかのある特定の実施形態において、腫瘍抗原、例えば、本明細書に記載される腫瘍抗原と関連する疾患は、増殖性疾患、例えば、がんもしくは悪性腫瘍、または前がん状態、例えば、骨髄異形成、骨髄異形成症候群、もしくは前白血病から選択されるか、または本明細書に記載される腫瘍抗原の発現と関連する非がん関連適応症である。一実施形態において、疾患は、本明細書に記載されるがん、例えば、本明細書に記載される標的と関連付けられている本明細書に記載されるがんである。一実施形態において、疾患は、血液がんである。一実施形態において、血液がんは、白血病である。一実施形態において、がんは、Ｂ細胞性急性リンパ性白血病（「ＢＡＬＬ」）、Ｔ細胞性急性リンパ性白血病（「ＴＡＬＬ」）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）を含むがこれらに限定されない１つまたは複数の急性白血病；慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）を含むがこれらに限定されない１つまたは複数の慢性白血病；Ｂ細胞前リンパ球性白血病、芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍、バーキットリンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫、濾胞性リンパ腫、有毛細胞性白血病、小細胞型もしくは大細胞型濾胞性リンパ腫、悪性リンパ球増殖状態、ＭＡＬＴリンパ腫、マントル細胞性リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、多発性骨髄腫、骨髄異形成および骨髄異形成症候群、非ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、形質芽細胞性リンパ腫、形質細胞様樹状細胞腫瘍、ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症、ならびに骨髄血液細胞の無効な産生（もしくは異形成）によってまとめられる多様な血液状態の集合である「前白血病」、ならびに本明細書に記載される腫瘍抗原を発現する非定型および／または非古典的ながん、悪性腫瘍、前がん状態、または増殖性疾患を含むがこれらに限定されない本明細書に記載される腫瘍抗原の発現と関連する疾患を含むがこれらに限定されないさらなる血液がんまたは血液状態；ならびにこれらの任意の組合せからなる群から選択される。別の実施形態において、本明細書に記載される腫瘍抗原と関連する疾患は、固形腫瘍である。
ある特定の実施形態において、本方法または使用は、免疫エフェクター細胞の有効性を増加させる作用物質、例えば、本明細書に記載される作用物質と組み合わせて行われる。
前述の方法または使用のいずれかにおいて、腫瘍抗原の発現と関連する疾患は、腫瘍抗原の発現と関連する増殖性疾患、前がん状態、がん、および非がん関連の適応症からなる群から選択される。
がんは、血液がん、例えば、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、急性白血病、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、Ｂ細胞性急性リンパ性白血病（Ｂ－ＡＬＬ）、Ｔ細胞性急性リンパ性白血病（Ｔ－ＡＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍、バーキットリンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、有毛細胞性白血病、小細胞型もしくは大細胞型濾胞性リンパ腫、悪性リンパ球増殖性状態、ＭＡＬＴリンパ腫、マントル細胞性リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、多発性骨髄腫、骨髄異形成および骨髄異形成症候群、非ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、形質芽細胞性リンパ腫、形質細胞様樹状細胞腫瘍、ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症、または前白血病のうちの１つまたは複数から選択されるがんであり得る。
がんはまた、結腸がん、直腸がん、腎細胞癌腫、肝臓がん、肺の非小細胞癌腫、小腸のがん、食道のがん、黒色腫、骨がん、膵臓がん、皮膚がん、頭頸部のがん、皮膚または眼内の悪性黒色腫、子宮がん、卵巣がん、直腸がん、肛門領域のがん、胃がん、精巣がん、子宮がん、卵管の癌腫、子宮内膜の癌腫、子宮頸の癌腫、膣の癌腫、外陰部の癌腫、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、内分泌系のがん、甲状腺のがん、副甲状腺のがん、副腎のがん、軟組織の肉腫、尿道のがん、陰茎のがん、小児期の固形腫瘍、膀胱のがん、腎臓または尿管のがん、腎盂の癌腫、中枢神経系（ＣＮＳ）の新生物、原発性ＣＮＳリンパ腫、腫瘍血管新生、脊椎軸腫瘍、脳幹神経膠腫、下垂体腺腫、カポジ肉腫、表皮がん、扁平上皮細胞がん、Ｔ細胞性リンパ腫、環境によって誘発されるがん、該がんの組合せ、ならびに該がんの転移病変から選択され得る。
本明細書に記載される方法または使用のある特定の実施形態において、ＣＡＲ分子は、免疫エフェクター細胞の有効性を増加させる作用物質、例えば、タンパク質ホスファターゼ阻害剤、キナーゼ阻害剤、サイトカイン、免疫阻害性分子の阻害剤のうちの１つもしくは複数、またはＴＲＥＧ細胞のレベルもしくは活性を減少させる作用物質と組み合わせて投与される。
本明細書に記載される方法または使用のある特定の実施形態において、タンパク質ホスファターゼ阻害剤は、ＳＨＰ－１阻害剤および／またはＳＨＰ－２阻害剤である。
本明細書に記載される方法または使用の他の実施形態において、キナーゼ阻害剤は、ＣＤＫ４阻害剤、ＣＤＫ４／６阻害剤（例えば、パルボシクリブ）、ＢＴＫ阻害剤（例えば、イブルチニブもしくはＲＮ－４８６）、ｍＴＯＲ阻害剤（例えば、ラパマイシンもしくはエベロリムス（ＲＡＤ００１））、ＭＮＫ阻害剤、またはＰ１３Ｋ／ｍＴＯＲ二重阻害剤のうちの１つまたは複数から選択される。一実施形態において、ＢＴＫ阻害剤は、インターロイキン－２－誘導性キナーゼ（ＩＴＫ）のキナーゼ活性を低減または阻害しない。
本明細書に記載される方法または使用の他の実施形態において、免疫阻害性分子を阻害する作用物質は、阻害性分子の発現を阻害する、抗体もしくは抗体フラグメント、阻害性核酸、クラスター化され規則的に間隔が空いた短い回文構造の繰り返し（ＣＲＩＳＰＲ）、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（ＴＡＬＥＮ）、またはジンクフィンガーエンドヌクレアーゼ（ＺＦＮ）を含む。
本明細書に記載される方法または使用の他の実施形態において、ＴＲＥＧ細胞のレベルまたは活性を減少させる作用物質は、シクロホスファミド、抗ＧＩＴＲ抗体、ＣＤ２５枯渇、またはこれらの組合せから選択される。
本明細書に記載される方法または使用のある特定の実施形態において、免疫阻害性分子は、ＰＤ１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＴＩＭ－３、ＬＡＧ－３、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、ＣＤ１６０、２Ｂ４、ＴＧＦＲベータ、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、およびＣＥＡＣＡＭ－５からなる群から選択される。
他の実施形態において、阻害性分子を阻害する作用物質は、阻害性分子もしくはそのフラグメントを含む第１のポリペプチドと、細胞に正のシグナルを提供する第２のポリペプチドとを含み、第１および第２のポリペプチドは、ＣＡＲ含有免疫細胞において発現され、（ｉ）第１のポリペプチドが、ＰＤ１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＴＩＭ－３、ＬＡＧ３、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、ＣＤ１６０、２Ｂ４、ＴＧＦＲベータ、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、およびＣＥＡＣＡＭ－５、もしくはそれらのフラグメントを含む、ならびに／または（ｉｉ）第２のポリペプチドが、一次シグナル伝達ドメインおよび／もしくは共刺激シグナル伝達ドメインを含む細胞内シグナル伝達ドメインを含む。一実施形態において、一次シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ゼータの機能性ドメインを含む、および／または共刺激シグナル伝達ドメインは、４１ＢＢ、ＣＤ２７、およびＣＤ２８から選択されるタンパク質の機能性ドメインを含む。
他の実施形態において、サイトカインは、ＩＬ－７、ＩＬ－１５、もしくはＩＬ－２１、または両方から選択される。
他の実施形態において、ＣＡＲ分子を含む免疫エフェクター細胞、および第２のもの、例えば、本明細書に開示される組合せ療法（例えば、免疫エフェクター細胞の有効性を増加させる作用物質）は、実質的に同時または逐次的に投与される。
他の実施形態において、ＣＡＲ分子を含む免疫細胞は、ＧＩＴＲを標的とするおよび／またはＧＩＴＲ機能を調節する分子と組み合わせて投与される。ある特定の実施形態において、ＧＩＴＲを標的とするおよび／またはＧＩＴＲ機能を調節する分子は、ＣＡＲ発現細胞もしくは細胞集団の前に、またはアフェレーシスの前に、投与される。
一実施形態において、リンパ球注入、例えば、同種リンパ球注入が、がんの治療において使用され、リンパ球注入は、少なくとも１つの本発明のＣＡＲ発現細胞を含む。一実施形態において、自家リンパ球注入が、がんの治療において使用され、自家リンパ球注入は、少なくとも１つの本明細書に記載されるＣＡＲ発現細胞を含む。
一実施形態において、細胞は、Ｔ細胞であり、Ｔ細胞は、ジアグリセロールキナーゼ（ＤＧＫ）が欠損している。一実施形態において、細胞は、Ｔ細胞であり、Ｔ細胞は、Ｉｋａｒｏｓが欠損している。一実施形態において、細胞は、Ｔ細胞であり、Ｔ細胞は、ＤＧＫおよびＩｋａｒｏｓの両方が欠損している。
一実施形態において、本方法は、本明細書に記載されるように、ＣＡＲ分子を発現する細胞を、ＣＡＲ発現細胞の活性を強化する作用物質と組み合わせて投与するステップを含み、この作用物質は、サイトカイン、例えば、ＩＬ－７、ＩＬ－１５、ＩＬ－１８、ＩＬ－２１、またはこれらの組合せである。サイトカインは、ＣＡＲ発現細胞の投与と組み合わせて、例えば、同時または直後に送達され得る。あるいは、サイトカインは、ＣＡＲ発現細胞の投与後、長期間の後に、例えば、ＣＡＲ発現細胞に対する対象の応答の評価後に、送達してもよい。一実施形態において、サイトカインは、対象に、請求項６１から８０のいずれか一項に記載の細胞または細胞集団の投与と同時に投与される（例えば、同じ日に投与される）か、またはその直後に投与される（例えば、投与の１日後、２日後、３日後、４日後、５日後、６日後、もしくは７日後の投与）。他の実施形態において、サイトカインは、請求項６１から８０のいずれか一項に記載の細胞または細胞集団の投与後、長期間（例えば、少なくとも２週間、３週間、４週間、６週間、８週間、１０週間、もしくはそれ以上）の後に、または細胞に対する対象の応答の評価後に、投与される。
他の実施形態において、ＣＡＲ分子を発現する細胞は、ＣＡＲ分子を発現する細胞の投与に付随する１つまたは複数の副作用を緩和する作用物質と組み合わせて投与される。ＣＡＲ発現細胞に付随する副作用は、サイトカイン放出症候群（ＣＲＳ）または血球貪食性リンパ組織球症（ＨＬＨ）から選択され得る。
前述の方法または使用のいずれかの実施形態において、ＣＡＲ分子を発現する細胞は、腫瘍抗原の発現と関連する疾患を治療する作用物質、例えば、本明細書に開示される第２または第３の治療法と組み合わせて投与される。さらなる例示的な組合せとしては、以下のうちの１つまたは複数が挙げられる。
別の実施形態において、例えば本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞は、別の作用物質、例えば、本明細書に記載されるキナーゼ阻害剤および／またはチェックポイント阻害剤と組み合わせて投与され得る。ある実施形態において、ＣＡＲ分子を発現する細胞は、さらに、別の作用物質、例えば、ＣＡＲ発現細胞の活性を強化する作用物質を発現し得る。
例えば、一実施形態において、ＣＡＲ発現細胞の活性を強化する作用物質は、阻害性分子（例えば、免疫阻害性分子）を阻害する作用物質であり得る。阻害性分子の例としては、ＰＤ１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＴＩＭ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、および／またはＣＥＡＣＡＭ－５）、ＬＡＧ－３、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、ＣＤ１６０、２Ｂ４、およびＴＧＦＲベータが挙げられる。
一実施形態において、阻害性分子を阻害する作用物質は、阻害性核酸であるｄｓＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、またはｓｈＲＮＡであり得る。複数の実施形態において、阻害性核酸は、ＣＡＲ分子の成分をコードする核酸に関連している。例えば、阻害性分子は、ＣＡＲ発現細胞上に発現され得る。
別の実施形態において、阻害性分子を阻害する作用物質は、例えば、本明細書に記載される分子であり、例えば、第１のポリペプチド、例として阻害性分子が、細胞に正のシグナルを提供する第２のポリペプチド、例として本明細書に記載される細胞内シグナル伝達ドメインに会合したものを含む、作用物質である。一実施形態において、作用物質は、阻害性分子、例えば、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＴＩＭ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、および／もしくはＣＥＡＣＡＭ－５）、ＬＡＧ－３、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、ＣＤ１６０、２Ｂ４、またはＴＧＦＲベータ、またはこれらのうちのいずれかのフラグメント（例えば、これらのうちのいずれかの少なくとも細胞外ドメインの一部分）である第１のポリペプチド、ならびに本明細書に記載される細胞内シグナル伝達ドメイン（例えば、共刺激ドメイン（例えば、例として本明細書に記載される４１ＢＢ、ＣＤ２７、もしくはＣＤ２８）および／または一次シグナル伝達ドメイン（例えば、本明細書に記載されるＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメイン）である第２のポリペプチドを含む。一実施形態において、作用物質は、ＰＤ１またはそのフラグメント（例えば、ＰＤ１の細胞外ドメインの少なくとも一部分）である第１のポリペプチド、ならびに本明細書に記載される細胞内シグナル伝達ドメイン（例えば、本明細書に記載されるＣＤ２８シグナル伝達ドメインおよび／または本明細書に記載されるＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメイン）である第２のポリペプチドを含む。
一実施形態において、本発明のＣＡＲ発現免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞またはＮＫ細胞は、これまでに幹細胞移植、例えば、自家幹細胞移植を受けた対象に投与される。
一実施形態において、本発明のＣＡＲ発現免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞またはＮＫ細胞は、これまでにメルファランの投与を受けた対象に投与される。
一実施形態において、ＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載のＣＡＲ分子を発現する細胞は、ＣＡＲ分子を発現する細胞の有効性を増加させる作用物質、例えば、本明細書に記載される作用物質と組み合わせて投与される。
一実施形態において、ＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞は、低い免疫強化用量のｍＴＯＲ阻害剤と組み合わせて投与される。理論に束縛されることを望むものではないが、低い免疫強化用量（例えば、免疫系を完全に抑制するには不十分であるが、免疫機能を向上させるには十分である用量）での処置には、ＰＤ－１陽性Ｔ細胞の減少またはＰＤ－１陰性細胞の増加が付随すると考えられる。ＰＤ－１陽性Ｔ細胞は、ＰＤ－１リガンド、例えば、ＰＤ－Ｌ１またはＰＤ－Ｌ２を発現する細胞との結合によって、疲弊され得るが、ＰＤ－１陰性Ｔ細胞は疲弊されない。
ある実施形態において、このアプローチを使用して、対象における本明細書に記載されるＣＡＲ細胞の性能を最適化することができる。理論に束縛されることを望むものではないが、ある実施形態において、内因性非修飾免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞またはＮＫ細胞の性能が向上すると考えられる。理論に束縛されることを望むものではないが、ある実施形態において、標的抗原ＣＡＲ発現細胞の性能が向上すると考えられる。他の実施形態において、ＣＡＲを発現するように操作されているか、またはこれから操作される細胞、例えば、Ｔ細胞またはＮＫ細胞は、ＰＤ１陰性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞の数を増加させるか、またはＰＤ１陰性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞／ＰＤ１陽性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞の比を増加させる量のｍＴＯＲ阻害剤と接触させることによって、エキソビボで処置することができる。
ある実施形態において、低い免疫強化用量のｍＴＯＲ阻害剤、例えば、アロステリック阻害剤、例えば、ＲＡＤ００１、または触媒阻害剤の投与は、本明細書に記載されるＣＡＲ発現細胞、例えば、Ｔ細胞またはＮＫ細胞の投与の前に開始される。ある実施形態において、ＣＡＲ細胞は、ＰＤ１陰性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞もしくはＮＫ細胞のレベル、またはＰＤ１陰性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞／ＰＤ１陽性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞の比が、少なくとも一過的に増加した状態となるように、ｍＴＯＲ阻害剤から十分な時間の後、またはその十分な投薬の後に、投与される。
ある実施形態において、ＣＡＲを発現するように操作しようとする細胞、例えば、Ｔ細胞またはＮＫ細胞は、対象におけるかまたは対象から採取されたＰＤ１陰性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞のレベル、またはＰＤ１陰性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞／ＰＤ１陽性免疫エフェクター細胞、例えば、Ｔ細胞の比が、少なくとも一過的に増加した状態となるように、低い免疫強化用量のｍＴＯＲ阻害剤から十分な時間の後、またはその十分の投薬の後に、採取される。
一実施形態において、ＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞は、ＣＡＲ分子を発現する細胞の投与に付随する１つまたは複数の副作用を緩和する作用物質、例えば、本明細書に記載される作用物質と組み合わせて投与される。
一実施形態において、ＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞は、本明細書に記載されるがん関連抗原と関連する疾患を治療する作用物質、例えば、本明細書に記載される作用物質と組み合わせて投与される。
一実施形態において、例えば、本明細書に記載されるような、２つ以上のＣＡＲ分子を発現する細胞は、がんを治療するために、それを必要とする対象に投与される。一実施形態において、例えば、本明細書に記載されるような、ＣＡＲ発現細胞を含む細胞の集団は、がんを治療するために、それを必要とする対象に投与される。
一実施形態において、ＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞は、本明細書に記載される用量および／または投薬スケジュールで、投与される。
一実施形態において、ＣＡＲ分子は、例えば、インビトロ転写を使用して、免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）に導入され、対象（例えば、ヒト）は、ＣＡＲ分子を含む細胞の初回投与、およびＣＡＲ分子を含む細胞の１回または複数回の後続投与を受け、１回または複数回の後続投与は、前回の投与後、１５日未満、例えば、１４日未満、１３日未満、１２日未満、１１日未満、１０日未満、９日未満、８日未満、７日未満、６日未満、５日未満、４日未満、３日未満、または２日未満で施される。一実施形態において、ＣＡＲ分子を含む細胞の１回を上回る投与は、１週間単位で対象（例えば、ヒト）に施され、例えば、１週間につき２回、３回、または４回のＣＡＲ分子を含む細胞の投与が、施される。一実施形態において、対象（例えば、ヒト対象）は、１週間につき１回を上回るＣＡＲ分子を含む細胞の投与（例えば、１週間につき２回、３回、または４回の投与）（本明細書においてサイクルとも称される）を受けた後、ＣＡＲ分子を含む細胞の投与なしの１週間が続き、その後、ＣＡＲ分子を含む細胞の１回または複数回の追加の投与（例えば、１週間につき１回を上回るＣＡＲを含む細胞の投与）が、対象に施される。別の実施形態において、対象（例えば、ヒト対象）は、１サイクルを上回るＣＡＲ分子を含む細胞を受容し、各サイクル間の時間は、１０日未満、９日未満、８日未満、７日未満、６日未満、５日未満、４日未満、または３日未満である。一実施形態において、ＣＡＲ分子を含む細胞は、１週間につき１日おきに３回の投与で投与される。一実施形態において、ＣＡＲ分子を含む細胞は、少なくとも２週間、３週間、４週間、５週間、６週間、７週間、８週間、またはそれ以上投与される。
一実施形態において、ＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞は、疾患、例えば、がん、例えば、本明細書に記載されるがんのファーストラインの治療として投与される。別の実施形態において、ＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞は、疾患、例えば、がん、例えば、本明細書に記載されるがんの第２、第３、第４選択肢の治療として投与される。
一実施形態において、本明細書に記載される細胞集団が、投与される。
別の態様において、本発明は、医薬品として使用するための、本発明のＣＡＲをコードする単離核酸分子、本発明のＣＡＲの単離ポリペプチド分子、本発明のＣＡＲを含むベクター、および本発明のＣＡＲを含む細胞に関する。
別の態様において、本発明は、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する疾患の治療において使用するための、本発明のＣＡＲをコードする単離核酸分子、本発明のＣＡＲの単離ポリペプチド分子、本発明のＣＡＲを含むベクター、および本発明のＣＡＲを含む細胞に関する。
別の態様において、本発明は、本明細書に記載されるサイトカイン、例えば、ＩＬ－７、ＩＬ－１５、および／またはＩＬ－２１と組み合わせて医薬品として使用するための、本明細書に記載されるＣＡＲの分子を発現する細胞に関する。別の態様において、本発明は、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞と組み合わせて医薬品として使用するための、本明細書に記載されるサイトカインに関する。
別の態様において、本発明は、本明細書に記載されるキナーゼ阻害剤および／またはチェックポイント阻害剤と組み合わせて医薬品として使用するための、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞に関する。別の態様において、本発明は、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞と組み合わせて医薬品として使用するための、本明細書に記載されるキナーゼ阻害剤および／またはチェックポイント阻害剤に関する。
別の態様において、本発明は、ＣＡＲによって標的とされる腫瘍抗原を発現する疾患の治療において、本明細書に記載されるサイトカイン、例えば、ＩＬ－７、ＩＬ－１５、および／またはＩＬ－２１と組み合わせて使用するための、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞に関する。別の態様において、本発明は、ＣＡＲによって標的とされる腫瘍抗原を発現する疾患の治療において、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞と組み合わせて使用するための、本明細書に記載されるサイトカインに関する。
別の態様において、本発明は、ＣＡＲによって標的とされる腫瘍抗原を発現する疾患の治療において、本明細書に記載されるキナーゼ阻害剤および／またはチェックポイント阻害剤と組み合わせて使用するための、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞に関する。別の態様において、本発明は、ＣＡＲによって標的とされる腫瘍抗原を発現する疾患の治療において、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞と組み合わせて使用するための、本明細書に記載されるキナーゼ阻害剤および／またはチェックポイント阻害剤に関する。
別の態様において、本発明は、ＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子、またはＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子をコードする核酸を含む細胞を投与するステップを含む、方法を提供する。一実施形態において、対象は、本明細書に記載される障害を有し、例えば、対象は、がんを有し、例えば、対象は、がんを有しかつ本明細書に記載される腫瘍支持抗原を発現する腫瘍支持細胞を有する。一実施形態において、対象は、ヒトである。
別の態様において、本発明は、本明細書に記載される腫瘍支持抗原の発現と関連する疾患を有する対象を治療する方法であって、対象に、ＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を含む有効量の細胞を投与するステップを含む、方法に関する。
さらに別の態様において、本発明は、腫瘍支持抗原の発現と関連する疾患を有する対象を治療する方法であって、対象に、ＣＡＲ分子を含む有効量の細胞、例えば、免疫エフェクター細胞（例えば、免疫エフェクター細胞集団）を投与するステップを含み、ＣＡＲ分子が、抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および細胞内ドメインを含み、該細胞内ドメインが、共刺激ドメインおよび／または一次シグナル伝達ドメインを含み、該抗原結合性ドメインが、疾患と関連する腫瘍支持抗原、例えば、本明細書に記載される腫瘍支持抗原に結合する、方法を特徴とする。
別の態様において、本発明は、腫瘍支持抗原の発現と関連する疾患、例えば、本明細書に記載される障害を有する対象の治療において使用するための、ＣＡＲ分子（例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子）を含む免疫エフェクター細胞（例えば、免疫エフェクター細胞集団）を含む、組成物を特徴とする。
前述の方法または使用のいずれかにおいて、腫瘍支持抗原の発現と関連する疾患は、腫瘍支持抗原の発現と関連する増殖性疾患、前がん状態、がん、および非がん関連の適応症からなる群から選択される。ある実施形態において、本明細書に記載される腫瘍支持抗原と関連する疾患は、固形腫瘍である。
本明細書に記載される方法または使用の一実施形態において、ＣＡＲ分子は、別の作用物質と組み合わせて投与される。一実施形態において、この作用物質は、キナーゼ阻害剤、例えば、ＣＤＫ４／６阻害剤、ＢＴＫ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＭＮＫ阻害剤、またはＰＩ３Ｋ／ｍＴＯＲ二重阻害剤、およびこれらの組合せであり得る。一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、ＣＤＫ４阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＣＤＫ４阻害剤、例えば、ＣＤ４／６阻害剤、例えば、６－アセチル－８－シクロペンチル－５－メチル－２－（５－ピペラジン－１－イル－ピリジン－２－イルアミノ）－８Ｈ－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－オン塩酸塩（パルボシクリブまたはＰＤ０３３２９９１とも称される）などである。一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、ＢＴＫ阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＢＴＫ阻害剤、例えば、イブルチニブなどである。一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、ｍＴＯＲ阻害剤、例えば、本明細書に記載されるｍＴＯＲ阻害剤、例えば、ラパマイシン、ラパマイシン類似体、ＯＳＩ－０２７などである。ｍＴＯＲ阻害剤は、例えば、ｍＴＯＲＣ１阻害剤および／またはｍＴＯＲＣ２阻害剤、例えば、本明細書に記載されるｍＴＯＲＣ１阻害剤および／またはｍＴＯＲＣ２阻害剤であり得る。一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、ＭＮＫ阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＭＮＫ阻害剤、例えば、４－アミノ－５－（４－フルオロアニリノ）－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジンなどである。ＭＮＫ阻害剤は、例えば、ＭＮＫ１ａ、ＭＮＫ１ｂ、ＭＮＫ２ａ、および／またはＭＮＫ２ｂ阻害剤であり得る。ＰＩ３Ｋ／ｍＴＯＲ二重阻害剤は、例えば、ＰＦ－０４６９５１０２であり得る。
本明細書に記載される方法または使用の一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、アロイシンＡ；フラボピリドールまたはＨＭＲ－１２７５、２－（２－クロロフェニル）－５，７－ジヒドロキシ－８－［（３Ｓ，４Ｒ）－３－ヒドロキシ－１－メチル－４－ピペリジニル］－４－クロメノン；クリゾチニブ（ＰＦ－０２３４１０６６；２－（２－クロロフェニル）－５，７－ジヒドロキシ－８－［（２Ｒ，３Ｓ）－２－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－３－ピロリジニル］－４Ｈ－１－ベンゾピラン－４－オン塩酸塩（Ｐ２７６－００）；１－メチル－５－［［２－［５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル］－４－ピリジニル］オキシ］－Ｎ－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－２－アミン（ＲＡＦ２６５）；インジスラム（Ｅ７０７０）；ロスコビチン（ＣＹＣ２０２）；パルボシクリブ（ＰＤ０３３２９９１）；ジナシクリブ（dinaciclib）（ＳＣＨ７２７９６５）；Ｎ－［５－［［（５－ｔｅｒｔ－ブチルオキサゾール－２－イル）メチル］チオ］チアゾール－２－イル］ピペリジン－４－カルボキサミド（ＢＭＳ ３８７０３２）；４－［［９－クロロ－７－（２，６－ジフルオロフェニル）－５Ｈ－ピリミド［５，４－ｄ］［２］ベンザゼピン－２－イル］アミノ］－安息香酸（ＭＬＮ８０５４）；５－［３－（４，６－ジフルオロ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－５－イル］－Ｎ－エチル－４－メチル－３－ピリジンメタンアミン（ＡＧ－０２４３２２）；４－（２，６－ジクロロベンゾイルアミノ）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸Ｎ－（ピペリジン－４－イル）アミド（ＡＴ７５１９）；４－［２－メチル－１－（１－メチルエチル）－１Ｈ－イミダゾール－５－イル］－Ｎ－［４－（メチルスルホニル）フェニル］－２－ピリミジンアミン（ＡＺＤ５４３８）；ならびにＸＬ２８１（ＢＭＳ９０８６６２）から選択される、ＣＤＫ４阻害剤である。
本明細書に記載される方法または使用の一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、ＣＤＫ４阻害剤、例えば、パルボシクリブ（ＰＤ０３３２９９１）であり、パルボシクリブは、約５０ｍｇ、６０ｍｇ、７０ｍｇ、７５ｍｇ、８０ｍｇ、９０ｍｇ、１００ｍｇ、１０５ｍｇ、１１０ｍｇ、１１５ｍｇ、１２０ｍｇ、１２５ｍｇ、１３０ｍｇ、１３５ｍｇ（例えば、７５ｍｇ、１００ｍｇ、または１２５ｍｇ）の用量で、ある期間の間毎日、例えば、２８日サイクルの１４～２１日間毎日、または２１日サイクルの７～１２日間毎日、投与される。一実施形態において、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、またはそれ以上のサイクルのパルボシクリブが投与される。
本明細書に記載される方法または使用の一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、イブルチニブ（ＰＣＩ－３２７６５）、ＧＤＣ－０８３４、ＲＮ－４８６、ＣＧＩ－５６０、ＣＧＩ－１７６４、ＨＭ－７１２２４、ＣＣ－２９２、ＯＮＯ－４０５９、ＣＮＸ－７７４、およびＬＦＭ－Ａ１３から選択される、ＢＴＫ阻害剤である。一実施形態において、ＢＴＫ阻害剤は、インターロイキン－２誘導性キナーゼ（ＩＴＫ）を低減または阻害せず、ＧＤＣ－０８３４、ＲＮ－４８６、ＣＧＩ－５６０、ＣＧＩ－１７６４、ＨＭ－７１２２４、ＣＣ－２９２、ＯＮＯ－４０５９、ＣＮＸ－７７４、およびＬＦＭ－Ａ１３から選択される。
本明細書に記載される方法または使用の一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、ＢＴＫ阻害剤、例えば、イブルチニブ（ＰＣＩ－３２７６５）であり、イブルチニブは、約２５０ｍｇ、３００ｍｇ、３５０ｍｇ、４００ｍｇ、４２０ｍｇ、４４０ｍｇ、４６０ｍｇ、４８０ｍｇ、５００ｍｇ、５２０ｍｇ、５４０ｍｇ、５６０ｍｇ、５８０ｍｇ、６００ｍｇ（例えば、２５０ｍｇ、４２０ｍｇ、または５６０ｍｇ）の用量で、ある期間の間毎日、例えば、２１日のサイクルの間毎日、または２８日のサイクルの間毎日投与される。一実施形態において、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、またはそれ以上のサイクルのイブルチニブが投与される。
本明細書に記載される方法または使用の一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、ＩＴＫのキナーゼ活性を阻害しないＢＴＫ阻害剤、例えば、ＲＮ－４８６であり、ＲＮ－４８６は、約１００ｍｇ、１１０ｍｇ、１２０ｍｇ、１３０ｍｇ、１４０ｍｇ、１５０ｍｇ、１６０ｍｇ、１７０ｍｇ、１８０ｍｇ、１９０ｍｇ、２００ｍｇ、２１０ｍｇ、２２０ｍｇ、２３０ｍｇ、２４０ｍｇ、２５０ｍｇ（例えば、１５０ｍｇ、２００ｍｇ、または２５０ｍｇ）の用量で、ある期間の間毎日、例えば、２８日のサイクルの間毎日投与される。一実施形態において、１、２、３、４、５、６、７、またはそれ以上のサイクルのＲＮ－４８６が投与される。
本明細書に記載される方法または使用の一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、テムシロリムス、リダフォロリムス、ＡＰ２３５７３およびＭＫ８６６９としても公知の（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）－４－［（２Ｒ）－２［（１Ｒ，９Ｓ，１２Ｓ，１５Ｒ，１６Ｅ，１８Ｒ，１９Ｒ，２１Ｒ，２３Ｓ，２４Ｅ，２６Ｅ，２８Ｚ，３０Ｓ，３２Ｓ，３５Ｒ）－１，１８－ジヒドロキシ－１９，３０－ジメトキシ－１５，１７，２１，２３，２９，３５－ヘキサメチル－２，３，１０，１４，２０－ペンタオキソ－１１，３６－ジオキサ－４－アザトリシクロ［３０．３．１．０４，９］ヘキサトリアコンタ－１６，２４，２６，２８－テトラエン－１２－イル］プロピル］－２－メトキシシクロヘキシルジメチルホスフィネート、エベロリムス（ＲＡＤ００１）、ラパマイシン（ＡＹ２２９８９）、シマピモド、（５－｛２，４－ビス［（３Ｓ）－３－メチルモルホリン－４－イル］ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－イル｝－２－メトキシフェニル）メタノール（ＡＺＤ８０５５）、２－アミノ－８－［トランス－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル］－６－（６－メトキシ－３－ピリジニル）－４－メチル－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン（ＰＦ０４６９１５０２）、Ｎ２－［１，４－ジオキソ－４－［［４－（４－オキソ－８－フェニル－４Ｈ－１－ベンゾピラン－２－イル）モルホリニウム－４－イル］メトキシ］ブチル］－Ｌ－アルギニルグリシル－Ｌ－α－アスパルチルＬ－セリン－、分子内塩（ＳＦ１１２６）、ならびにＸＬ７６５から選択されるｍＴＯＲ阻害剤である。
本明細書に記載される方法または使用の一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、ｍＴＯＲ阻害剤、例えば、ラパマイシンであり、ラパマイシンは、約３ｍｇ、４ｍｇ、５ｍｇ、６ｍｇ、７ｍｇ、８ｍｇ、９ｍｇ、１０ｍｇ（例えば、６ｍｇ）の用量で、ある期間の間毎日、例えば、２１日のサイクルの間毎日、または２８日のサイクルの間毎日投与される。一実施形態において、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、またはそれ以上のサイクルのラパマイシンが投与される。一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、ｍＴＯＲ阻害剤、例えば、エベロリムスであり、エベロリムスは、約２ｍｇ、２．５ｍｇ、３ｍｇ、４ｍｇ、５ｍｇ、６ｍｇ、７ｍｇ、８ｍｇ、９ｍｇ、１０ｍｇ、１１ｍｇ、１２ｍｇ、１３ｍｇ、１４ｍｇ、１５ｍｇ（例えば、１０ｍｇ）の用量で、ある期間の間毎日、例えば、２８日のサイクルの間毎日投与される。一実施形態において、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、またはそれ以上のサイクルのエベロリムスが投与される。
本明細書に記載される方法または使用の一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、ＣＧＰ０５２０８８、４－アミノ－３－（ｐ－フルオロフェニルアミノ）－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（ＣＧＰ５７３８０）、セルコスポラミド、ＥＴＣ－１７８０４４５－２、および４－アミノ－５－（４－フルオロアニリノ）－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジンから選択される、ＭＮＫ阻害剤である。
本明細書に記載される方法または使用の一実施形態において、キナーゼ阻害剤は、２－アミノ－８－［トランス－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル］－６－（６－メトキシ－３－ピリジニル）－４－メチル－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン（ＰＦ－０４６９１５０２）；Ｎ－［４－［［４－（ジメチルアミノ）－１－ピペリジニル］カルボニル］フェニル］－Ｎ’－［４－（４，６－ジ－４－モルホリニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）フェニル］尿素（ＰＦ－０５２１２３８４、ＰＫＩ－５８７）；２－メチル－２－｛４－［３－メチル－２－オキソ－８－（キノリン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル］フェニル｝プロパンニトリル（ＢＥＺ－２３５）；アピトリシブ（ＧＤＣ－０９８０、ＲＧ７４２２）；２，４－ジフルオロ－Ｎ－｛２－（メチルオキシ）－５－［４－（４－ピリダジニル）－６－キノリニル］－３－ピリジニル｝ベンゼンスルホンアミド（ＧＳＫ２１２６４５８）；８－（６－メトキシピリジン－３－イル）－３－メチル－１－（４－（ピペラジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－２（３Ｈ）－オンマレイン酸（ＮＶＰ－ＢＧＴ２２６）；３－［４－（４－モルホリニルピリド［３’，２’：４，５］フロ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－イル］フェノール（ＰＩ－１０３）；５－（９－イソプロピル－８－メチル－２－モルホリノ－９Ｈ－プリン－６－イル）ピリミジン－２－アミン（ＶＳ－５５８４、ＳＢ２３４３）；およびＮ－［２－［（３，５－ジメトキシフェニル）アミノ］キノキサリン－３－イル］－４－［（４－メチル－３－メトキシフェニル）カルボニル］アミノフェニルスルホンアミド（ＸＬ７６５）から選択される、ホスファチジルイノシトール３－キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）およびｍＴＯＲの二重阻害剤である。
本明細書に記載される方法または使用の一実施形態において、本明細書に記載されるＣＡＲ発現免疫エフェクター細胞は、タンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤、例えば、本明細書に記載されるタンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤と組み合わせて、対象に投与される。一実施形態において、タンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤は、ＳＨＰ－１阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＳＨＰ－１、例えば、スチボグルコン酸ナトリウムなどである。一実施形態において、タンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤は、ＳＨＰ－２阻害剤である。
本明細書に記載される方法または使用の一実施形態において、ＣＡＲ分子は、別の作用物質と組み合わせて投与され、この作用物質は、サイトカインである。サイトカインは、例えば、ＩＬ－７、ＩＬ－１５、ＩＬ－２１、またはこれらの組合せであり得る。別の実施形態において、ＣＡＲ分子は、チェックポイント阻害剤、例えば、本明細書に記載されるチェックポイント阻害剤と組み合わせて投与される。例えば、一実施形態において、チェックポイント阻害剤は、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＴＩＭ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、および／またはＣＥＡＣＡＭ－５）、ＬＡＧ－３、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、ＣＤ１６０、２Ｂ４、およびＴＧＦＲベータから選択される阻害性分子を阻害する。
一態様において、本発明のＣＡＲは、本明細書に記載される腫瘍抗原を発現する正常細胞を根絶させるために使用することができ、そのため、細胞移植前の細胞調整療法としての使用に適用可能である。一態様において、本明細書に記載される腫瘍抗原を発現する正常細胞は、正常幹細胞であり、細胞移植は、幹細胞移植である。
治療適用
別の態様において、対象を治療する方法、例えば、対象における過剰増殖性状態または障害（例えば、がん）、例えば、固形腫瘍、軟組織腫瘍、または転移病変を低減または緩和する方法が、提供される。本明細書において使用されるとき、「がん」という用語は、組織病理学的種類または侵襲の段階に関係なく、すべての種類のがん性成長もしくは発がんプロセス、転移組織、または悪性形質の細胞、組織、もしくは器官を含むことを意味する。固形腫瘍の例としては、様々な器官系の悪性腫瘍、例えば、肉腫、腺癌、および癌腫、例えば、肝臓、肺、乳房、リンパ系、胃腸（例えば、結腸）、泌尿生殖器（例えば、腎臓、尿路上皮細胞）、前立腺、および咽頭に罹患するものが挙げられる。腺癌には、ほとんどの結腸がん、直腸がん、腎細胞癌腫、肝臓がん、肺の非小細胞癌腫、小腸のがん、食道のがんなどの悪性腫瘍が含まれる。一実施形態において、がんは、黒色腫、例えば、進行期の黒色腫である。前述のがんの転移病変もまた、本発明の方法および組成物を使用して、治療または予防することができる。治療することができる他のがんの例としては、骨がん、膵臓がん、皮膚がん、頭頸部のがん、皮膚または眼内の悪性黒色腫、子宮がん、卵巣がん、直腸がん、肛門領域のがん、胃がん、精巣がん、子宮がん、卵管の癌腫、子宮内膜の癌腫、子宮頸の癌腫、膣の癌腫、外陰部の癌腫、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、食道のがん、小腸のがん、内分泌系のがん、甲状腺のがん、副甲状腺のがん、副腎のがん、軟組織の肉腫、尿道のがん、陰茎のがん、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ球性白血病を含む慢性または急性白血病、小児期の固形腫瘍、リンパ球性リンパ腫、膀胱のがん、腎臓または尿管のがん、腎盂の癌腫、中枢神経系（ＣＮＳ）の新生物、原発性ＣＮＳリンパ腫、腫瘍血管新生、脊椎軸腫瘍、脳幹神経膠腫、下垂体腺腫、カポジ肉腫、表皮がん、扁平上皮細胞がん、Ｔ細胞性リンパ腫、アスベストによって誘発されるものを含む環境によって誘発されるがん、ならびに該がんの組合せが、挙げられる。転移がん、例えば、ＰＤ－Ｌ１を発現する転移がんの治療は（Iwai et al. (2005) Int. Immunol. 17:133-144）、本明細書に記載される抗体分子を使用して達成することができる。
成長を阻害することができる例示的ながんとしては、典型的に免疫療法に対して応答性であるがんが挙げられる。治療のためのがんの非限定的な例としては、黒色腫（例えば、転移悪性黒色腫）、腎臓がん（例えば、明細胞癌腫）、前立腺がん（例えば、ホルモン不応性前立腺癌）、乳がん、結腸がん、および肺がん（例えば、非小細胞肺がん）が挙げられる。加えて、不応性または再発性の悪性腫瘍が、本明細書に記載される分子を使用して治療され得る。
一態様において、本発明は、哺乳動物免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）における発現のための、プロモーターに作動可能に連結されたＣＡＲを含むベクターに関する。一態様において、本発明は、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現するがんの治療において使用するための、本発明のＣＡＲを発現する組換え免疫エフェクター細胞を提供する。一態様において、本発明のＣＡＲ発現細胞は、ＣＡＲ発現細胞が、がん細胞を標的とし、がんの成長が阻害されるように、少なくとも１つのがん関連抗原を表面に発現する腫瘍細胞と接触させることができる。
一態様において、本発明は、がんの成長を阻害する方法であって、ＣＡＲＴが抗原に応答して活性化され、がん細胞を標的とするように、がん細胞を、本発明のＣＡＲ発現細胞と接触させるステップを含み、腫瘍の成長が阻害される、方法に関する。
一態様において、本発明は、対象におけるがんを治療する方法に関する。本方法は、がんが対象において治療されるように、本発明のＣＡＲ発現細胞を対象に投与するステップを含む。一態様において、本明細書に記載されるがん関連抗原の発現と関連するがんは、血液がんである。一態様において、血液がんは、白血病またはリンパ腫である。一態様において、本明細書に記載されるがん関連抗原の発現と関連するがんとしては、例として、例えば、Ｂ細胞性急性リンパ性白血病（「ＢＡＬＬ」）、Ｔ細胞性急性リンパ性白血病（「ＴＡＬＬ」）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）を含むがこれらに限定されない１つまたは複数の急性白血病、例えば、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）を含むがこれらに限定されない１つまたは複数の慢性白血病を含むがこれらに限定されない、がんおよび悪性腫瘍が挙げられる。本明細書に記載されるがん関連抗原の発現と関連するさらなるがんまたは血液状態としては、例えば、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍、バーキットリンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、有毛細胞性白血病、小細胞型もしくは大細胞型濾胞性リンパ腫、悪性リンパ球増殖性状態、ＭＡＬＴリンパ腫、マントル細胞性リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、多発性骨髄腫、骨髄異形成および骨髄異形成症候群、非ホジキンリンパ腫、形質芽細胞性リンパ腫、形質細胞様樹状細胞腫瘍、ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症、および骨髄血液細胞の無効な産生（または血液異形成）などによってまとめられる血液状態の多様な集合である「前白血病」が挙げられるが、これらに限定されない。さらに、本明細書に記載されるがん関連抗原の発現と関連する疾患としては、例えば、本明細書に記載されるがん関連抗原の発現と関連する、非定型および／または非古典的ながん、悪性腫瘍、前がん状態、または増殖性疾患が挙げられるが、これらに限定されない。
一部の実施形態において、本発明のＣＡＲ発現細胞で治療することができるがんは、多発性骨髄腫である。一般に、骨髄腫細胞は、フローサイトメトリーによると、本明細書に記載されるがん関連抗原に関して陰性であると考えられる。したがって、一部の実施形態において、例えば、本明細書に記載されるＣＤ１９ ＣＡＲを使用して、骨髄腫細胞を標的とすることができる。一部の実施形態において、本発明のＣＡＲ療法は、１つまたは複数の追加の治療法、例えば、レナリドマイド治療と組み合わせて使用することができる。
本発明は、免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）が、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を発現するように遺伝子修飾され、そのＣＡＲ発現Ｔ細胞またはＮＫ細胞が、それを必要とするレシピエントに注入される、一種の細胞療法を含む。注入された細胞は、レシピエントにおいて腫瘍細胞を殺滅させることができる。抗体療法とは異なり、ＣＡＲ修飾免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）は、インビボで複製することができるため、持続的な腫瘍制御につながり得る長期存続性が得られる。様々な態様において、患者に投与される免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）またはそれらの子孫は、Ｔ細胞またはＮＫ細胞を患者に投与した後、少なくとも４ヶ月間、５ヶ月間、６ヶ月間、７ヶ月間、８ヶ月間、９ヶ月間、１０ヶ月間、１１ヶ月間、１２ヶ月間、１３ヶ月間、１４ヶ月間、１５ヶ月間、１６ヶ月間、１７ヶ月間、１８ヶ月間、１９ヶ月間、２０ヶ月間、２１ヶ月間、２２ヶ月間、２３ヶ月間、２年間、３年間、４年間、または５年間、患者において存続する。
本発明はまた、免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）が、例えば、インビトロ転写されたＲＮＡによって、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を一過的に発現するように修飾され、そのＣＡＲ Ｔ細胞またはＮＫ細胞が、それを必要とするレシピエントに注入される、一種の細胞療法を含む。注入された細胞は、レシピエントにおいて腫瘍細胞を殺滅させることができる。したがって、様々な態様において、患者に投与される免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）は、Ｔ細胞またはＮＫ細胞を患者に投与した後、１ヶ月未満、例えば、３週間未満、２週間未満、１週間未満存在する。
いかなる特定の理論によっても束縛されることを望むものではないが、ＣＡＲ修飾免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）によって誘起される抗腫瘍免疫応答は、能動的もしくは受動的免疫応答であり得るか、または代替として、直接的対間接的免疫応答に起因するものであってもよい。一態様において、ＣＡＲを形質導入した免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）は、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現するヒトがん細胞に応答して、特異的炎症促進性サイトカイン分泌および強力な細胞溶解活性を呈し、本明細書に記載される可溶性がん関連抗原阻害に抵抗し、バイスタンダー殺滅を媒介し、確立されたヒト腫瘍の退縮を媒介する。例えば、異種の本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する腫瘍の分野内では、抗原のない腫瘍細胞は、以前に隣接する抗原陽性がん細胞に対して反応した、本明細書に記載されるがん関連抗原を再指向する免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）による間接的な破壊を受けやすい可能性がある。
一態様において、本発明の完全ヒトＣＡＲ修飾免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）は、哺乳動物におけるエキソビボ免疫化および／またはインビボ療法のための一種のワクチンであり得る。一態様において、哺乳動物は、ヒトである。
エキソビボ免疫化に関して、以下のうちの少なくとも１つが、細胞を哺乳動物に投与する前にインビトロで生じる：ｉ）細胞の増殖、ｉｉ）細胞へのＣＡＲをコードする核酸の導入、またはｉｉｉ）細胞の凍結保存。
エキソビボ手順は、当該技術分野において周知であり、以下により詳細に説明されている。簡単に述べると、細胞を、哺乳動物（例えば、ヒト）から単離し、本明細書に開示されるＣＡＲを発現するベクターにより遺伝子修飾する（すなわち、インビトロで形質導入またはトランスフェクトする）。ＣＡＲ修飾細胞を、哺乳動物レシピエントに投与して、治療的利点を得ることができる。哺乳動物レシピエントはヒトであってもよく、ＣＡＲ修飾細胞は、レシピエントに対して自家であり得る。代替として、細胞は、レシピエントに対して同種、同系、または異種であってもよい。
造血幹細胞および造血前駆細胞のエキソビボ増殖の手順は、米国特許第５，１９９，９４２号明細書に記載されており、これは参照により本明細書に組み込まれ、この手順は、本発明の細胞に適用することができる。他の好適な方法は、当該技術分野において公知であり、したがって、本発明は、細胞のエキソビボ増殖を行う任意の特定の方法に限定されない。簡単に述べると、免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）のエキソビボでの培養および増殖は、（１）哺乳動物由来のＣＤ３４＋造血幹細胞および造血前駆細胞を末梢血採取または骨髄外植により採取すること、ならびに（２）そのような細胞をエキソビボで増殖させることを含む。米国特許第５，１９９，９４２号明細書に記載されている細胞成長因子に加えて、ｆｌｔ３－Ｌ、ＩＬ－１、ＩＬ－３、およびｃ－ｋｉｔリガンドなどの他の因子を、細胞の培養および増殖に使用することができる。
エキソビボ免疫化に関して細胞に基づくワクチンを使用することに加えて、本発明はまた、患者において抗原を指向する免疫応答を誘起するためのインビボ免疫化のための組成物および方法も提供する。
一般に、本明細書に記載されるように活性化され増殖させた細胞は、免疫無防備状態の個体において発生する疾患の治療および予防において利用され得る。特に、本発明のＣＡＲ修飾免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）が、本明細書に記載されるがん関連抗原の発現と関連する疾患、障害、および状態の治療において使用される。ある特定の態様において、本発明の細胞は、本明細書に記載されるがん関連抗原の発現と関連する疾患、障害、および状態を発症する危険性にある患者の治療において使用される。したがって、本発明は、本明細書に記載されるがん関連抗原の発現と関連する疾患、障害、および状態の治療または予防のための方法であって、それを必要とする対象に、治療有効量の本発明のＣＡＲ修飾免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）を投与するステップを含む、方法を提供する。
一態様において、本発明のＣＡＲ発現細胞は、がんもしくは悪性腫瘍などの増殖性疾患、または骨髄異形成、骨髄異形成症候群、もしくは前白血病などの前がん状態を治療するために使用され得る。さらに、本明細書に記載されるがん関連抗原の発現と関連する疾患はとしては、例えば、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する、非定型および／または非古典的ながん、悪性腫瘍、前がん状態、または増殖性疾患が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書に記載されるがん関連抗原の発現と関連する非がん関連の適応症としては、例えば、自己免疫疾患（例えば、ループス）、炎症性障害（アレルギーおよび喘息）、ならびに移植が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明のＣＡＲ修飾免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）は、単独でか、または希釈剤および／またはＩＬ－２もしくは他のサイトカインもしくは細胞集団などの他の成分と組み合わせた医薬組成物としてのいずれかで、投与され得る。
血液がん
血液がん状態は、血液、骨髄、およびリンパ系に罹患する、白血病、リンパ腫、および悪性リンパ球増殖性状態などの種類のがんである。
白血病は、急性白血病および慢性白血病として分類することができる。急性白血病は、さらに、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）および急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）として分類することができる。慢性白血病には、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）および慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）が含まれる。他の関連状態としては、骨髄血液細胞の無効な産生（または異形成）およびＡＭＬへの転換の危険性によってまとめられる、血液状態の多様な集合である、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ、以前は「前白血病」として知られていた）が挙げられる。
リンパ腫は、リンパ球から発生する血液細胞腫瘍の群である。例示的なリンパ腫としては、非ホジキンリンパ腫およびホジキンリンパ腫が挙げられる。
本発明はまた、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する細胞集団の増殖を阻害するかまたはその細胞集団を低減させるための方法であって、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する細胞を含む細胞集団を、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する細胞に結合する本発明のＣＡＲ発現Ｔ細胞またはＮＫ細胞と接触させるステップを含む、方法を提供する。特定の態様において、本発明は、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現するがん細胞集団の増殖を阻害するかまたはその細胞集団を低減させるための方法であって、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現するがん細胞集団を、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する細胞に結合する本発明のＣＡＲ発現Ｔ細胞またはＮＫ細胞と接触させるステップを含む、方法を提供する。一態様において、本発明は、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現するがん細胞集団の増殖を阻害するかまたはその細胞集団を低減させるための方法であって、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現するがん細胞集団を、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する細胞に結合する本発明のＣＡＲ発現Ｔ細胞またはＮＫ細胞と接触させるステップを含む、方法を提供する。ある特定の態様において、本発明のＣＡＲ発現Ｔ細胞またはＮＫ細胞は、骨髄性白血病または本明細書に記載されるがん関連抗原と関連する別のがんを有する対象またはその動物モデルにおいて、陰性対照と比較して、細胞および／またはがん細胞の数量、数、量、または割合を、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６５％、少なくとも７５％、少なくとも８５％、少なくとも９５％、または少なくとも９９％低減させる。一態様において、対象は、ヒトである。
本発明はまた、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する細胞と関連する疾患（例えば、血液がんまたは本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する非定型がん）を予防、治療、および／または管理するための方法であって、それを必要とする対象に、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する細胞に結合する本発明のＣＡＲ Ｔ細胞またはＮＫ細胞を投与するステップを含む、方法を提供する。一態様において、対象は、ヒトである。本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する細胞と関連する障害の非限定的な例としては、自己免疫障害（ループスなど）、炎症性障害（アレルギーおよび喘息）、ならびにがん（血液がん、または本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する非定型のがん）が挙げられる。
本発明はまた、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する細胞と関連する疾患を予防、治療、および／または管理するための方法であって、それを必要とする対象に、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する細胞に結合する本発明のＣＡＲ Ｔ細胞またはＮＫ細胞を投与するステップを含む、方法を提供する。一態様において、対象は、ヒトである。
本発明は、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する細胞と関連するがんの再発を予防するための方法であって、それを必要とする対象に、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する細胞に結合する本発明のＣＡＲ Ｔ細胞またはＮＫ細胞を投与するステップを含む、方法を提供する。一態様において、本方法は、それを必要とする対象に、本明細書に記載されるがん関連抗原を発現する細胞に結合する有効量の本明細書に記載されるＣＡＲ発現Ｔ細胞またはＮＫ細胞を、有効量の別の治療薬と組み合わせて投与するステップを含む。
医薬組成物および治療
本発明の医薬組成物は、ＣＡＲ発現細胞、例えば、複数の本明細書に記載されるＣＡＲ発現細胞を、１つまたは複数の薬学的または生理学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤と組み合わせて含み得る。このような組成物は、緩衝液、例えば、中性緩衝食塩水、リン酸緩衝食塩水など、炭水化物、例えば、グルコース、マンノース、スクロース、またはデキストラン、マンニトール、タンパク質、ポリペプチドまたはアミノ酸、例えば、グリシン、抗酸化剤、キレート剤、例えば、ＥＤＴＡまたはグルタチオン、アジュバント（例えば、水酸化アルミニウム）、ならびに保存剤を含み得る。本発明の組成物は、一態様において、静脈内投与用に製剤化される。
本発明の医薬組成物は、治療（または予防）しようとする疾患に適した様式で、投与され得る。投与の数量および頻度は、患者の状態、ならびに患者の疾患の種類および重症度などの因子によって決定されるが、適切な投薬量は、臨床試験によって決定され得る。
一実施形態において、医薬組成物は、混入物質、例えば、内毒素、マイコプラズマ、複製能力のあるレンチウイルス（ＲＣＬ）、ｐ２４、ＶＳＶ－Ｇ核酸、ＨＩＶ ｇａｇ、抗ＣＤ３／抗ＣＤ２８でコーティングされたビーズの残留物、マウス抗体、貯蔵ヒト血清、ウシ血清アルブミン、ウシ血清、培養培地成分、ベクターパッケージング細胞またはプラスミド成分、細菌および真菌からなる群から選択されるものを実質的に含まず、例えば、混入物質は検出可能なレベルでは存在しない。一実施形態において、細菌は、アルガリゲネス・フェカリス（Alcaligenes faecalis）、カンジダ・アルビカンス（Candida albicans）、大腸菌（Escherichia coli）、ヘモフィルス・インフルエンザ（Haemophilus influenza）、ナイセリア・メニンギティデス（Neisseria meningitides）、シュードモナス・エルギノーザ（Pseudomonas aeruginosa）、スタフィロコッカス・アウレウス（Staphylococcus aureus）、ストレプトコッカス・ニューモニア（Streptococcus pneumonia）、およびストレプトコッカス・ピオゲネス（Streptococcus pyogenes）Ａ群から選択される少なくとも１つである。
「免疫学的有効量」、「抗腫瘍有効量」、「腫瘍阻害に有効な量」、または「治療量」が示される場合、投与しようとする本発明の組成物の正確な量は、患者（対象）の年齢、体重、腫瘍サイズ、感染または転移の程度、および状態における個々の相違を考慮して、医師によって決定され得る。一般に、本明細書に記載される免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）を含む医薬組成物は、１０４～１０９個の細胞／体重ｋｇの投薬量で投与され得、一部の事例においては、１０５～１０６個の細胞／体重ｋｇで投与され得、これらの範囲内のすべての整数が含まれる。Ｔ細胞組成物または、これらの投薬量で複数回投与してもよい。細胞は、免疫療法において一般に公知の注入技法を使用して投与することができる（例えば、Rosenberg et al., New Eng. J. of Med. 319:1676, 1988参照）。
ある特定の態様において、活性化された免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）を対象に投与した後、続いて、血液を再び採取し（またはアフェレーシスを行い）、そこから得られた本発明による免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）を活性化させ、これらの活性化させ増殖させた免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）を患者に再注入することが望ましい場合がある。このプロセスは、数週間毎に複数回行われ得る。ある特定の態様において、免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）は、１０ｃｃ～４００ｃｃの採取血から活性化され得る。ある特定の態様において、免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）は、２０ｃｃ、３０ｃｃ、４０ｃｃ、５０ｃｃ、６０ｃｃ、７０ｃｃ、８０ｃｃ、９０ｃｃ、または１００ｃｃの採取血から活性化される。
本主題の組成物の投与は、エアロゾル吸入、注射、経口摂取、輸血、埋込み、または移植によるものを含む、任意の便宜的な様式で実行され得る。本明細書に記載される組成物は、経動脈、皮下、皮内、腫瘍内、結節内、髄内、筋肉内、静脈注射により（ｉ．ｖ．）、または腹腔内で、患者に投与され得る。一態様において、本発明のＴ細胞組成物は、皮内または皮下注射によって患者に投与される。一態様において、本発明のＴ細胞組成物は、静脈内注射によって投与される。免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）の組成物は、腫瘍、リンパ節、または感染部位に直接注射してもよい。
特定の例示的な態様において、対象は、白血球を採取し、濃縮し、エキソビボで枯渇させて、目的の細胞、例えば、Ｔ細胞を選択および／または単離する、白血球アフェレーシスを受ける場合がある。これらの単離Ｔ細胞は、当該技術分野において公知の方法によって増殖させ、１つまたは複数の本発明のＣＡＲコンストラクトを導入し、それによって本発明のＣＡＲ Ｔ細胞を作製することができるように、処置され得る。それを必要とする対象は、続いて、高用量化学療法による標準的な治療を受けた後、末梢血幹細胞移植を受け得る。ある特定の態様において、移植後または移植と同時に、対象は、本発明の増殖ＣＡＲ Ｔ細胞の注入を受ける。追加の態様において、増殖させた細胞は、外科処置の前または後に投与される。
患者に投与しようとする上述の治療薬の投薬量は、治療されている状態および治療のレシピエントの正確な性質に応じて変動するであろう。ヒトへの投与のための投薬量の増減は、当該技術分野において許容されている慣例に従って行うことができる。例えば、ＣＡＭＰＡＴＨの用量は、一般に、成人患者では１～約１００ｍｇの範囲内となり、通常は１～３０日間の期間で毎日投与される。好ましい１日用量は、１日当たり１～１０ｍｇであるが、一部の事例では、１日当たり最大４０ｍｇまでのより高用量が使用され得る（米国特許第６，１２０，７６６号明細書に記載されている）。
一実施形態において、ＣＡＲは、例えば、インビトロ転写を使用して、免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）に導入され、対象（例えば、ヒト）は、本発明のＣＡＲ免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）の初回投与、および本発明のＣＡＲ免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）の１回または複数回の後続投与を受け、１回または複数回の後続投与は、前回の投与後、１５日未満、例えば、１４日未満、１３日未満、１２日未満、１１日未満、１０日未満、９日未満、８日未満、７日未満、６日未満、５日未満、４日未満、３日未満、または２日未満で施される。一実施形態において、本発明のＣＡＲ免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）の１回を上回る投与は、１週間単位で対象（例えば、ヒト）に施され、例えば、１週間につき２回、３回、または４回の本発明のＣＡＲ免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）の投与が、施される。一実施形態において、対象（例えば、ヒト対象）は、１週間につき１回を上回るＣＡＲ免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）の投与（例えば、１週間につき２回、３回、または４回の投与）（本明細書においてサイクルとも称される）を受けた後、ＣＡＲ免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）の投与なしの１週間が続き、その後、ＣＡＲ免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）の１回または複数回の追加の投与（例えば、１週間につき１回を上回るＣＡＲ免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）の投与）が、対象に施される。別の実施形態において、対象（例えば、ヒト対象）は、１サイクルを上回るＣＡＲ免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）を受容し、各サイクル間の時間は、１０日未満、９日未満、８日未満、７日未満、６日未満、５日未満、４日未満、または３日未満である。一実施形態において、ＣＡＲ免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）は、１週間につき１日おきに３回の投与で投与される。一実施形態において、本発明のＣＡＲ免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）は、少なくとも２週間、３週間、４週間、５週間、６週間、７週間、８週間、またはそれ以上投与される。
一態様において本発明のＣＡＲ発現細胞は、レンチウイルスなどのレンチウイルスウイルスベクターを使用して生成される。そのようにして生成された細胞、例えば、ＣＡＲＴは、安定なＣＡＲ発現を有する。
一態様において、ＣＡＲ発現細胞、例えば、ＣＡＲＴは、ガンマレトロウイルスベクター、例えば、本明細書に記載されるガンマレトロウイルスベクターなどのウイルスベクターを使用して生成される。これらのベクターを使用して生成されたＣＡＲＴは、安定なＣＡＲ発現を有し得る。
一態様においてＣＡＲＴは、形質導入の後４日間、５日間、６日間、７日間、８日間、９日間、１０日間、１１日間、１２日間、１３日間、１４日間、１５日間、ＣＡＲベクターを一過的に発現する。ＣＡＲの一過的発現は、ＲＮＡ ＣＡＲベクター送達によって達成することができる。一態様においてＣＡＲ ＲＮＡは、エレクトロポレーションによってＴ細胞に形質導入される。
ＣＡＲを一過的に発現する免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）（特に、マウスｓｃＦｖを保持するＣＡＲＴ）を使用して治療されている患者において生じ得る潜在的な問題は、複数回の処置の後のアナフィラキシーである。
この理論によって束縛されるものではないが、そのようなアナフィラキシー応答は、患者が体液性抗ＣＡＲ応答、すなわち、抗ＩｇＥアイソタイプを有する抗ＣＡＲ抗体を生じることによって、引き起こされる可能性があると考えられる。抗原への曝露に１０日～１４日の休止が存在すると、患者の抗体産生細胞が、ＩｇＧアイソタイプ（アナフィラキシーをもたらさない）からＩｇＥアイソタイプへのクラススイッチを受けると考えられる。
患者が、一過的ＣＡＲ療法（ＲＮＡ形質導入によって生成されるもの）の過程で抗ＣＡＲ抗体応答を生じる危険性が高い場合、ＣＡＲＴ注入の休止は、１０日～１４日を上回って継続すべきではない。
ＣＡＲ発現細胞を作製する方法
別の態様において、本発明は、細胞（例えば、免疫エフェクター細胞またはその集団）を作製する方法であって、細胞、例えば、本明細書に記載されるＴ細胞またはＮＫ細胞に、ＣＡＲ、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲをコードする核酸、またはＣＡＲ分子、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲをコードする核酸を含むベクターを導入（例えば、形質導入）するステップを含む、方法に関する。
本方法における細胞は、免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞もしくはＮＫ細胞、またはそれらの組合せ）である。一部の実施形態において、本方法における細胞は、ジアグリセロールキナーゼ（ＤＧＫ）および／またはＩｋａｒｏｓが欠損している。
一部の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸分子の導入は、ＣＡＲをコードする核酸分子を含むベクターを形質導入するか、またはＣＡＲをコードする核酸分子をトランスフェクトすることを含み、ここで、核酸分子は、インビトロ転写されたＲＮＡである。
一部の実施形態において、本方法は、
ａ．免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞またはＮＫ細胞）の集団を提供するステップ、および
ｂ．この集団から制御性Ｔ細胞を除去し、それによって、制御性Ｔ細胞枯渇細胞集団を提供するステップ
をさらに含み、
ステップａ）およびｂ）は、ＣＡＲをコードする核酸を集団に導入する前に行われる。
本方法の複数の実施形態において、制御性Ｔ細胞は、ＣＤ２５＋Ｔ細胞を含み、抗ＣＤ２５抗体またはそのフラグメントを使用して、細胞集団から除去される。抗ＣＤ２５抗体またはそのフラグメントは、基質、例えば、ビーズにコンジュゲートしていてもよい。
他の実施形態において、ステップ（ｂ）によって得られた制御性Ｔ細胞枯渇細胞の集団は、３０％未満、２５％未満、２０％未満、１５％未満、１０％未満、５％未満、４％未満、３％未満、２％未満、１％未満のＣＤ２５＋細胞を含む。
さらに他の実施形態において、本方法は、ＣＡＲをコードする核酸を集団に導入する前に、腫瘍抗原を発現する細胞を、ＣＤ２５を含まない集団から除去して、制御性Ｔ細胞枯渇かつ腫瘍抗原枯渇の細胞集団を得るステップをさらに含む。腫瘍抗原は、ＣＤ１９、ＣＤ３０、ＣＤ３８、ＣＤ１２３、ＣＤ２０、ＣＤ１４、もしくはＣＤ１１ｂ、またはそれらの組合せから選択され得る。
他の実施形態において、本方法は、ＣＡＲをコードする核酸を集団に導入する前に、チェックポイント阻害剤を発現する細胞を集団から除去して、制御性Ｔ細胞枯渇かつ阻害性分子枯渇の細胞集団を得るステップをさらに含む。チェックポイント阻害剤は、ＰＤ－１、ＬＡＧ－３、ＴＩＭ３、Ｂ７－Ｈ１、ＣＤ１６０、Ｐ１Ｈ、２Ｂ４、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、および／またはＣＥＡＣＡＭ－５）、ＴＩＧＩＴ、ＣＴＬＡ－４、ＢＴＬＡ、およびＬＡＩＲ１から選択され得る。
本明細書に開示されるさらなる実施形態は、免疫エフェクター細胞の集団を提供することを包含する。提供される免疫エフェクター細胞の集団は、ＣＤ３、ＣＤ２８、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ４５ＲＡ、および／またはＣＤ４５ＲＯのうちの１つまたは複数の発現に基づいて選択され得る。ある特定の実施形態において、提供される免疫エフェクター細胞の集団は、ＣＤ３＋および／またはＣＤ２８＋である。
本方法のある特定の実施形態において、本方法は、ＣＡＲをコードする核酸分子が導入された後に、細胞集団を増殖させるステップをさらに含む。
複数の実施形態において、細胞集団を、８日間またはそれ未満の期間、増殖させる。
ある特定の実施形態において、細胞集団を、５日間培養液中で増殖させ、結果として得られた細胞は、同じ培養条件下において９日間培養液中で増殖させた同じ細胞よりも強力である。
他の実施形態において、細胞集団を５日間増殖させると、抗原刺激時に、同じ培養条件下において９日間培養液中で増殖させた同じ細胞と比較して、細胞倍増の少なくとも１倍、２倍、３倍、または４倍の増加を示す。
さらに他の実施形態において、細胞集団を、５日間培養液中で増殖させ、結果として得られた細胞は、同じ培養条件下において９日間培養液中で増殖させた同じ細胞と比較して、より高い炎症促進性ＩＦＮ－γおよび／またはＧＭ－ＣＳＦレベルを呈する。
他の実施形態において、細胞集団は、ＣＤ３／ＴＣＲ複合体関連シグナルを刺激する作用物質および細胞の表面上の共刺激分子を刺激するリガンドの存在下において、細胞を培養することによって増殖される。作用物質は、抗ＣＤ３抗体もしくはそのフラグメントおよび／または抗ＣＤ２８抗体もしくはそのフラグメントとコンジュゲートしたビーズであり得る。
他の実施形態において、細胞の集団を、１つまたは複数のインターロイキンを含む適切な培地において増殖させ、これは、フローサイトメトリーによって測定すると、１４日間の増殖期間にわたって、細胞の少なくとも２００倍、２５０倍、３００倍、または３５０倍の増加をもたらす。
他の実施形態において、細胞集団を、ＩＬ－１５および／またはＩＬ－７の存在下において増殖させる。
ある特定の実施形態において、本方法は、適切な増殖期間の後に、細胞集団を凍結保存するステップをさらに含む。
さらに他の実施形態において、本明細書に開示される作製方法は、免疫エフェクター細胞集団を、テロメラーゼサブユニット、例えば、ｈＴＥＲＴをコードする核酸と接触させるステップをさらに含む。テロメラーゼサブユニットをコードする核酸は、ＤＮＡであり得る。
本発明はまた、外因性ＲＮＡを一過的に発現する、ＲＮＡ操作細胞、例えば、本明細書に記載される細胞、例えば、免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）の集団を生成する方法を提供する。本方法は、インビトロ転写したＲＮＡまたは合成ＲＮＡを細胞に導入するステップを含み、ＲＮＡは、本明細書に記載されるＣＡＲ分子をコードする核酸を含む。
別の態様において、本発明は、対象において抗腫瘍免疫を提供する方法であって、対象に、ＣＡＲ分子を含む有効量の細胞、例えば、本明細書に記載されるＣＡＲ分子を発現する細胞を投与するステップを含む、方法に関する。一実施形態において、細胞は、自家Ｔ細胞またはＮＫ細胞である。一実施形態において、細胞は、同種Ｔ細胞またはＮＫ細胞である。一実施形態において、対象は、ヒトである。
一態様において、本発明は、例えば、本明細書に記載されるような、ＣＡＲ分子をコードする核酸分子を含むベクターがトランスフェクトまたは形質導入された自家細胞集団を含む。一実施形態において、ベクターは、レトロウイルスベクターである。一実施形態において、ベクターは、本明細書の他の箇所に記載される自己不活性化レンチウイルスベクターである。一実施形態において、ベクターは、細胞、例えば、Ｔ細胞またはＮＫ細胞に（例えば、トランスフェクションまたはエレクトロポレーションによって）送達され、ベクターは、本明細書に記載される本発明のＣＡＲをコードする核酸分子を含み、これが、ｍＲＮＡ分子として転写され、本発明のＣＡＲが、ＲＮＡ分子から翻訳され、細胞表面に発現される。
別の態様において、本発明は、ＣＡＲ発現細胞、例えば、ＣＡＲ発現免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞またはＮＫ細胞）の集団を提供する。一部の実施形態において、ＣＡＲ発現細胞集団は、異なるＣＡＲを発現する細胞の混合物を含む。例えば、一実施形態において、ＣＡＲ発現免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞またはＮＫ細胞）集団は、本明細書に記載される第１の腫瘍抗原に結合する抗原結合性ドメインを有するＣＡＲを発現する第１の細胞、および本明細書に記載される第２の腫瘍抗原に結合する異なる抗原結合性ドメインを有するＣＡＲを発現する第２の細胞を含み得る。別の例として、ＣＡＲ発現細胞の集団には、本明細書に記載される腫瘍抗原に結合する抗原結合性ドメインを含むＣＡＲを発現する第１の細胞、および本明細書に記載される腫瘍抗原以外の標的に対する抗原結合性ドメインを含むＣＡＲを発現する第２の細胞が含まれ得る。一実施形態において、ＣＡＲ発現細胞の集団には、例えば、一次細胞内シグナル伝達ドメインを含むＣＡＲを発現する第１の細胞、および二次シグナル伝達ドメイン、例えば、共刺激シグナル伝達ドメインを含むＣＡＲを発現する第２の細胞が含まれる。
別の態様において、本発明は、集団内の少なくとも１つの細胞が、本明細書に記載される腫瘍抗原に結合する抗原結合性ドメインを有するＣＡＲを発現し、第２の細胞は別の作用物質、例えば、ＣＡＲ発現細胞の活性を強化する作用物質を発現する、細胞集団を提供する。例えば、一実施形態において、作用物質は、阻害性分子を阻害する作用物質であり得る。阻害性分子の例としては、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＴＩＭ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、および／またはＣＥＡＣＡＭ－５）、ＬＡＧ－３、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、ＣＤ１６０、２Ｂ４、およびＴＧＦＲベータが挙げられる。一実施形態において、阻害性分子を阻害する作用物質は、例えば、本明細書に記載される分子であり、例えば、第１のポリペプチド、例として阻害性分子が、細胞に正のシグナルを提供する第２のポリペプチド、例として本明細書に記載される細胞内シグナル伝達ドメインに会合したものを含む、作用物質である。一実施形態において、作用物質は、ＰＤ－１、ＬＡＧ－３、ＣＴＬＡ－４、ＣＤ１６０、ＢＴＬＡ、ＬＡＩＲ１、ＴＩＭ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、および／またはＣＥＡＣＡＭ－５）、２Ｂ４、およびＴＩＧＩＴなどの阻害性分子、またはこれらのうちのいずれかのフラグメントである、第１のポリペプチド、ならびに本明細書に記載される細胞内シグナル伝達ドメイン（例えば、共刺激ドメイン（例えば、例として本明細書に記載される４１ＢＢ、ＣＤ２７、またはＣＤ２８）および／または一次シグナル伝達ドメイン（例えば、本明細書に記載されるＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメインを含む）である、第２のポリペプチドを含む。一実施形態において、作用物質は、ＰＤ－１またはそのフラグメントである第１のポリペプチド、および本明細書に記載される細胞内シグナル伝達ドメイン（例えば、本明細書に記載されるＣＤ２８、ＣＤ２７、ＯＸ４０、または４－ＩＢＢシグナル伝達ドメインおよび／または本明細書に記載されるＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメイン）である第２のポリペプチドを含む。
一実施形態において、例えば、本明細書に記載されるような本発明のＣＡＲ分子をコードする核酸分子は、ｍＲＮＡ分子として発現される。一実施形態において、本発明の遺伝子修飾されたＣＡＲを発現する細胞、例えば、免疫エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞）は、所望されるＣＡＲをコードするＲＮＡ分子（例えば、ベクター配列なし）を、細胞にトランスフェクトまたはエレクトロポレーションすることによって生成することができる。一実施形態において、本発明のＣＡＲ分子は、組換え細胞に組み込まれ、その表面に発現されると、ＲＮＡ分子に翻訳される。
トランスフェクションにおいて使用するためのｍＲＮＡを生成するための方法は、特別に設計したプライマーを用いた鋳型のインビトロ転写（ＩＶＴ）、続いて、ポリＡ付加により、３’および５’非翻訳配列（「ＵＴＲ」）（例えば、本明細書に記載される３’および／または５’ＵＴＲ）、５’キャップ（例えば、本明細書に記載される５’キャップ）、ならびに／または配列内リボソーム進入部位（ＩＲＥＳ）（例えば、本明細書に記載されるＩＲＥＳ）、発現させようとする核酸、ならびに典型的に長さが５０～２０００塩基であるポリＡ尾部を含有するコンストラクトを産生することを伴う。このようにして産生されたＲＮＡは、様々な種類の細胞に効率的にトランスフェクトすることが可能である。一実施形態において、鋳型は、ＣＡＲの配列を含む。ある実施形態において、ＲＮＡ ＣＡＲベクターは、エレクトロポレーションによって細胞、例えば、Ｔ細胞またはＮＫ細胞に形質導入される。
本発明のＣＡＲの様々な成分の一部の例の配列は、表１に列挙されており、ここで、ａａはアミノ酸を表し、ｎａは、対応するペプチドをコードする核酸を表す。
Figure 0007118887000003
Figure 0007118887000004
Figure 0007118887000005
Figure 0007118887000006
Figure 0007118887000007
Figure 0007118887000008
Figure 0007118887000009
Figure 0007118887000010
Figure 0007118887000011
以下の実施例は、本発明を制限するのではなく、例示することを意図する。
＜実施例１＞
ｐＣＩＮＳベクターの生成
親レンチウイルス移入ベクターｐＲＲＬ．ＳＩＮ．ｃＰＰＴ．ＥＦ１ａ．ＥＧＦＰ．ＷＰＲＥを、ＤＮＡ２．０によって、Ｄｕｌｌら（参照により本明細書に組み込まれる、J. Virol. 72: 8463-8471, 1998）によって作製されたｐＲＲＬ．ＳＩＮベクターの骨格に由来する配列を使用して、デノボ合成した。ｐＣＩＮＳの特性マップは図１に記載されており、一方でベクターの制限マップは図２に記載されている。
ｐＣＩＮＳベクターの生成の際、親ベクターに対して以下の修飾を行った。
１．５’シスエレメントを、ＨＩＶ－１分離株ＮＬ４－３由来の対応する天然の配列と置き換えた。置き換えた５’シスエレメントには、パッケージングシグナル（プシー）、プシーに隣接する部分的ｇａｇ配列、Ｒｅｖ応答エレメント（ＲＲＥ）およびその周囲の部分的ｅｎｖ配列、ならびにｐｏｌ由来のセントラルポリプリントラクト（ｃＰＰＴ）配列が含まれた。
２．ＳＶ４０およびｆ１の複製起点は冗長であったため除去し、プラスミドサイズを減少させた。
３．いくつかの制限部位を、シスエレメント間に導入して、ＤＮＡ操作を促進した。
４．スプライシングされていないウイルスＲＮＡの核外輸送を制限するｇａｇにおけるＩＮＳ１阻害性配列（それぞれ参照により本明細書に組み込まれる、J. Virol. 71(7):4892-4903, 1997、J. Virol. 66(12):7176-7182, 1992）を変異させ、それによって、ベクターによってコードされるウイルスＲＮＡの核外輸送の制限を低減させた。
５．阻害性配列ＩＮＳ２、ＩＮＳ３、およびＩＮＳ４を含む、ヌクレオチド１６８より後ろのｇａｇ配列の部分（参照により本明細書に組み込まれる、J. Virol. 68(6):3784-3793, 1994）を、除去した。
６．ＲＳＶおよびＣＭＶのいずれのプロモーターも、ＳＩＮ ＬＶ発現に使用することができるため、ＲＳＶプロモーターをＣＭＶプロモーターと置き換えた（それぞれ参照により本明細書に組み込まれる、Science 272(5259):263-267, 1996、J. Virol. 72(11):8463-8471, 1998）。
ｐＣＩＮＳ－ＥＧＦＰ配列は、以下に記載されており、表３に詳述されている。ＥＧＦＰ配列は、任意選択で、所望される場合、当該技術分野における標準的な方法を使用して、別の導入遺伝子（例えば、ＣＡＲをコードする遺伝子）の配列と置き換えてもよい。
ｐＣＩＮＳ－ＥＧＦＰ配列（配列番号５０）
Figure 0007118887000012
Figure 0007118887000013
Figure 0007118887000014
Figure 0007118887000015
＜実施例２＞
ｐＮＯＸベクターの生成
実施例１において生成したｐＣＩＮＳベクターをさらに修飾して、ｐＮＯＸベクターを産生した。特に、ｐＣＩＮＳに存在していたウッドチャック肝炎ウイルス（ＷＰＲＥ）の転写後制御エレメント（ＰＲＥ）を、Ｂ型肝炎ウイルス分離株ｂｂａ６、完全ゲノムの天然の配列（ＧｅｎＢａｎｋ：ＫＰ３４１００７．１）を含むＢ型肝炎ウイルス由来のＰＲＥ（ＨＰＲＥ）を置き換えた。ＷＰＲＥは、導入遺伝子の効率的な発現を確実にするために、親ベクターに存在していた。しかしながら、ＷＰＲＥは、Ｘタンパク質コーディング配列を含む。ＷＰＲＥにおけるＸタンパク質ＯＲＦの存在により、レンチウイルスベクターの組込みに関して、安全性の問題が生じ得る。例えば、Ｘタンパク質は、肝臓がんの発生に関係している（参照により本明細書に組み込まれる、Gene Ther. 12(1):3-4, 2005）。ｐＮＯＸベクターにおいて、Ｘタンパク質の開始コドンに点変異を導入した（ＡＴＧからＡＧＧ）。結果として、組換えＨＰＲＥは、Ｘタンパク質のＯＲＦを含まない。ｐＮＯＸの特性マップを図１３に示し、一方でベクターの制限マップを図１４に示す。
ｐＮＯＸ－ＥＧＦＰ配列は、以下に記載されており、表４に詳述されている。ＥＧＦＰ配列は、任意選択で、所望される場合、当該技術分野における標準的な方法を使用して、別の導入遺伝子（例えば、ＣＡＲをコードする遺伝子）の配列と置き換えてもよい。
ｐＮＯＸ－ＥＧＦＰ配列（配列番号５１）
Figure 0007118887000016
Figure 0007118887000017
Figure 0007118887000018
Figure 0007118887000019
＜実施例３＞
ｐＣＩＮＳおよびｐＮＯＸベクターを使用して生成したウイルスの力価
ｐＣＩＮＳおよびｐＮＯＸレンチウイルス移入ベクターの有効性を判定するために、一連の実験を行い、移入ベクターのうちの一方を、パッケージング細胞の一過的トランスフェクションを使用して細胞に導入した。簡単に述べると、Ｅｘｐｉ２９３（商標）細胞（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｃｈｅｒ）を、５ｍｌｎ／ｍｌの濃度で、５ｍｌのフリースタイル（ＦＳ）培地において、２００ｒｐｍ、３７℃、および８％ＣＯ２、湿度８０％で、成長させた。ＰＥＩＰｒｏ移入試薬（ＰｏｌｙＰｌｕｓ）を使用し、３μｇのｐＮＶＳ－ＭＤＬｇｐ－ＲＲＥ、３μｇのｐＮＶＳ ＲＳＶ Ｒｅｖ－Ｋａｎ、０．７５μｇのｐＮＶＳ－ＭＤＧ－ＶＳＶＧ－Ｋａｎ、および６μｇの移入ベクター（ｐＣＩＮＳまたはｐＮＯＸ）を使用して、トランスフェクションを行った。トランスフェクションの４８時間後に、ウイルス上清を収集し、力価分析（すなわち、感染力価の測定）に供した。
２９３Ｔ細胞において、ｐＣＩＮＳプラスミド移入ベクターは、親ベクターによって生成されたものよりもおよそ５倍高いウイルス力価をもたらした（図５Ａ）。力価は、ＧＦＰ陽性細胞の割合に基づいて評価した。この予想外に強力なウイルス産生は、パッケージング細胞においてＣＭＶプロモーターにより媒介される転写によって生成されたレンチウイルスゲノムＲＮＡの高い数量（ｑＲＴ－ＰＣＲにより測定）、および核内保持の不在によるＬＶ ＲＮＡの核からのより効率的な輸送に起因し得る。
ｐＮＯＸ移入ベクターは、ｐＣＩＮＳと比較して類似したまたはより高い力価をもたらすことができた（図５Ｂ～５Ｄ）。感染力価は、形質導入した２９３Ｔ細胞、Ｊｕｒｋａｔ Ｔ細胞、および初代ヒトＴ細胞におけるＧＦＰ発現によって測定した。特に、ｐＮＯＸは、２９３Ｔ細胞（図５Ｂ）および初代ヒトＴ細胞（図５Ｄ）において、ｐＣＩＮＳに類似したレベルのＧＦＰ発現をもたらしたが、実際には、ｐＣＩＮＳと比較して実質的に多くの数量のＧＦＰ発現Ｊｕｒｋａｔ細胞をもたらした（図５Ｃ）。
レンチウイルス移入ベクター由来のエレメントのゲノム組込み後の導入遺伝子発現のレベルもまた、試験した。ウイルスエレメントがＴ細胞ゲノムに組み込まれるように、Ｔ細胞に、ｐＮＯＸまたはｐＣＩＮＳ移入ベクターを使用して産生したウイルスを感染させた。ＨＰＲＥを含むレンチウイルスベクター、ｐＮＯＸは、ＷＰＲＥを含むレンチウイルスベクターｐＣＩＮＳと比較して類似したレベルの導入遺伝子の発現をもたらした（図５Ｅ）。これらの結果は、ＷＰＲＥ（ｐＣＩＮＳにおいて）がＨＰＲＥよりも強力であるというこれまでの報告に基づくと、驚くべきことであった（例えば、それぞれ参照により本明細書に組み込まれる、J. Virol. 72: 5085-5092, 1998、Gene Therapy 14, 1298-1304, 2007参照）。
本発明は、ｐＣＩＮＳベクター、ならびにｐＣＩＮＳベクターの部分および／またはｐＣＩＮＳの１つもしくは複数の配列と同一性（例えば、ｐＣＩＮＳとの少なくとも９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、もしくは１００％の同一性）を共有する配列を含む、関連ベクターを含む。そのような関連ベクターに含まれ得る配列としては、すべてのｐＣＩＮＳ配列、または例えばウイルスプロモーター（すなわち、ウイルスタンパク質の発現を作動させるプロモーター）、部分的ｇａｇ（例えば、ＩＮＳ２、３、および４を欠く、および／または本明細書に記載されるＩＮＳ１変異を含む）、部分的ｅｎｖ、ＲＲＥ、ｃＰＰＴ、サブゲノムプロモーター（例えば、ＥＦ１アルファプロモーター、任意選択で、本明細書に記載される構成的スプライスドナー部位およびスプライスアクセプター部位を含む）、ならびにＰＲＥ（任意選択で、本明細書に記載されるＸタンパク質不活性化変異を含む）（これらの配列は、それぞれ、任意選択で、上述の配列同一性を有する）の様々な組合せを含むサブセットが挙げられる。そのようなベクターは、導入遺伝子（例えば、本明細書に記載されるような、ＣＡＲまたはＥＧＦＰをコードする遺伝子）を含み得る。
Figure 0007118887000020
Figure 0007118887000021
Figure 0007118887000022
Figure 0007118887000023
Figure 0007118887000024
本発明は、ｐＮＯＸベクター、ならびにｐＮＯＸベクターの部分および／またはｐＮＯＸの１つもしくは複数の配列と同一性（例えば、ｐＮＯＸとの少なくとも９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、もしくは１００％の同一性）を共有する配列を含む、関連ベクターを含む。そのような関連ベクターに含まれ得る配列としては、すべてのｐＮＯＸ配列、または例えばウイルスプロモーター（すなわち、ウイルスタンパク質の発現を作動させるプロモーター）、部分的ｇａｇ（例えば、ＩＮＳ２、３、および４を欠く、および／または本明細書に記載されるＩＮＳ１変異を含む）、部分的ｅｎｖ、ＲＲＥ、ｃＰＰＴ、サブゲノムプロモーター（例えば、ＥＦ１アルファプロモーター、任意選択で、本明細書に記載される構成的スプライスドナー部位およびスプライスアクセプター部位を含む）、ならびにＰＲＥ（任意選択で、本明細書に記載されるＸタンパク質不活性化変異を含む）（これらの配列は、それぞれ、任意選択で、上述の配列同一性を有する）の様々な組合せを含むサブセットが挙げられる。そのようなベクターは、導入遺伝子（例えば、本明細書に記載されるような、ＣＡＲまたはＥＧＦＰをコードする遺伝子）を含み得る。
Figure 0007118887000025
Figure 0007118887000026
Figure 0007118887000027
Figure 0007118887000028
Figure 0007118887000029
＜実施例４＞
ｐＮＬＶ移入ベクターの生成
実施例２において生成したｐＮＯＸベクターをさらに修飾して、ｐＮＬＶベクターを産生した。ｐＮＬＶの特徴マップおよび制限マップは、それぞれ、図１３および図１４に示す。ｐＮＯＸのｃＰＰＴエレメントを、配列番号９２に示されるｃＰＰＴ配列と置き換えた。ｃＰＰＴは、ｐｏｌ配列２６９８～２８５０位を表す（配列番号９２および９３参照）。コザック配列が、導入遺伝子をコードする遺伝子のすぐ上流に含まれる（例えば、表５に示されるＥＧＦＰ）。最後に、配列番号９５の野生型ＥＦ１ａプロモーター（Ｐ－ＥＦ１ａ）を利用した。ｐＮＬＶベクターは、増加したウイルス力価および改善されたバイオセーフティプロファイルを有する。
ｐＮＬＶベクターの配列およびｐＮＬＶベクターに含まれるエレメントの配列を、以下に示す。一部の事例において、ベクター骨格およびｐＮＬＶベクターに含まれるエレメント、ならびにそれらの部分は、本明細書に記載されるベクターのいずれかにおいて使用することができる。ベクター骨格配列および機能性エレメントは、当該技術分野において周知のクローニング方法によって、別のベクターに挿入され得るおよび／または別のベクターの部分と置き換わってもよい。
ｐＮＬＶ－ＥＧＦＰ配列は、以下に記載されており、表５に詳述されている。ＥＧＦＰ配列は、任意選択で、所望される場合、当該技術分野における標準的な方法を使用して、別の導入遺伝子（例えば、ＣＡＲをコードする遺伝子）の配列と置き換えてもよい。
ｐＮＬＶ－ＥＧＦＰ配列（配列番号９０）
Figure 0007118887000030
Figure 0007118887000031
Figure 0007118887000032
ｐＮＬＶベクター内に存在する機能性エレメントを、以下の表４に示す。完全ｐＮＬＶ配列の部分は、ベクター骨格配列を含み得る。そのようなベクター骨格配列は、本明細書に記載されるベクターのいずれにおいても（例えば、ｐＣＩＮＳ、ｐＮＯＸ、およびｐＮＬＶ）、ベクター骨格配列またはその部分として使用され得るおよび／またはそれと置き換わり得る。
本発明は、ｐＮＬＶベクター、ならびにｐＮＬＶベクターの部分および／またはｐＮＬＶの１つもしくは複数の配列と同一性（例えば、ｐＮＬＶとの少なくとも９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、もしくは１００％の同一性）を共有する配列を含む、関連ベクターを含む。そのような関連ベクターに含まれ得る配列としては、すべてのｐＮＬＶ配列、または例えばウイルスプロモーター（すなわち、ウイルスタンパク質の発現を作動させるプロモーター）、部分的ｇａｇ（例えば、ＩＮＳ２、３、および４を欠く、および／または本明細書に記載されるＩＮＳ１変異を含む）、部分的ｅｎｖ、ＲＲＥ、ｃＰＰＴ、サブゲノムプロモーター（例えば、ＥＦ１アルファプロモーター、任意選択で、本明細書に記載される構成的スプライスドナー部位およびスプライスアクセプター部位を含む）、ならびにＰＲＥ（任意選択で、本明細書に記載されるＸタンパク質不活性化変異を含む）（これらの配列は、それぞれ、任意選択で、上述の配列同一性を有する）の様々な組合せを含むサブセットが挙げられる。そのようなベクターは、導入遺伝子（例えば、本明細書に記載されるような、ＣＡＲまたはＥＧＦＰをコードする遺伝子）を含み得る。
Figure 0007118887000033
Figure 0007118887000034
Figure 0007118887000035
Figure 0007118887000036
Figure 0007118887000037
Figure 0007118887000038
＜実施例５＞
レンチウイルス産生のための移入ベクターの最適化
ウイルス力価が高く、バイオセーフティ特性が強化され、形質導入の効率性が改善され、導入遺伝子発現が持続する、改善されたレンチウイルス移入ベクター系を、開発した。いくつかのシスエレメントを再操作して、ｐＮＬＶ移入ベクター骨格を生成した（図６）。ＧＦＰコーディングｐＣＩＮＳ移入ベクターと比較したＧＦＰコーディングｐＮＬＶレンチウイルス移入ベクターの有効性を判定するために、一連の実験を行い、移入ベクターのうちの一方を、パッケージング細胞の一過的トランスフェクションによって細胞に導入した。簡単に述べると、Ｅｘｐｉ２９３（商標）細胞（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を、５ｍｌｎ／ｍｌの濃度で、５ｍｌのフリースタイル（ＦＳ）培地において、２００ｒｐｍ、３７℃、および８％ＣＯ２、湿度８０％で、成長させた。ＰＥｌＰｒｏ移入試薬（ＰｏｌｙＰｌｕｓ）を使用し、３μｇのｐＮＶＳ－ＭＤＬｇｐ－ＲＲＥ、３μｇのｐＮＶＳ ２０ ＲＳＶ Ｒｅｖ－Ｋａｎ、０．７５μｇのｐＮＶＳ－ＭＤＧ－ＶＳＶＧ－Ｋａｎ、および６μｇの移入プラスミドを使用して、トランスフェクションを行った。トランスフェクションの４８時間後に、ウイルス上清を収集し、力価分析（すなわち、感染力価の測定）に供した。
ｐＮＬＶ移入ベクターは、対照親（すなわち、最適化前の）ベクターによって得られたものよりもおよそ２～３倍高いウイルス力価をもたらした（図７Ａ）。物理的力価は、ウイルスＲＮＡコピー数（例えば、ｑＲＴ－ＰＣＲによって測定される）に基づいて評価し、感染力価は、プロウイルス組込み力価アッセイによって判定される感染単位に基づいて判定した（図７Ｂ）。
次いで、導入遺伝子発現のレベルを、ｐＮＬＶベクターからのエレメントのゲノム組込み後に、ｐＣＩＮＳ移入ベクターと比較して試験した。ウイルスエレメントがＴ細胞に組み込まれるように、Ｔ細胞に、ｐＣＩＮＳまたはｐＮＬＶレンチウイルスベクターを使用して産生したウイルスを感染させた。ｐＮＬＶベクターは、ｐＣＩＮＳと比較してより高いレベルの導入遺伝子発現（ＦＡＣＳによって測定される）を有することが見出された（図８Ａ～８Ｃ）。
また、ｐＮＬＶおよびｐＣＩＮＳベクターを、相対感染力価に関して、いくつかの市販の移入ベクターとも比較した。市販のベクターのそれぞれ、およびｐＣＩＮＳベクターを、別個に、ＧＦＰコーディング対照（親）ベクターと比較し、ｐＣＩＮＳベクターは、さらに、ｐＮＬＶと比較した。ｐＬＶＸ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）移入ベクターを、２９３Ｔ細胞に形質導入したが、これは、対照ベクターよりもわずかに高いウイルス力価を有することが見出された（図９Ａ）。ｐＬｅｎｔｉ６．２（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）移入ベクターを、細胞に形質導入したが、これは、対照ベクターと比較してウイルス力価に大幅な減少を有することが見出された（図９Ｂ）。ｐＤ２１０９（ＤＮＡ２．０）移入ベクターを、細胞に形質導入したが、これは、対照ベクターと比較して、ウイルス力価に少しの減少を有することが見出された（図９Ｃ）。ｐＣＩＮＳ移入ベクターを、細胞に形質導入したが、これは、対照ベクターよりも実質的に高いウイルス力価を有することが見出された（図９Ｄ）。ｐＮＬＶ移入ベクターもまた、細胞に導入したが、これは、ｐＣＩＮＳベクターよりも高いウイルス力価を有することが見出された（図９Ｅ）。これらの結果は、ｐＣＩＮＳおよびｐＮＬＶを使用して作製したウイルスはいずれも、市販入手可能なレンチウイルス移入ベクターを使用して作製したものよりも、全体的に有意に高く感染性であり、ｐＮＬＶベクターを使用して作製したウイルスが、最も高いウイルス力価を呈することを示す。
感染力価に対するスプライシングの影響を調査するために、一連のスプライスドナー部位およびスプライスアクセプター部位を、後続のウイルス力価判定のために変異させた（図１０Ａ）。ｐＣＩＮＳ移入ベクターの様々なスプライスドナー部位およびスプライスアクセプター部位の変異体を、パッケージング細胞にトランスフェクトし、ウイルス力価を、変異体のパネル全体にわたり、対照移入ベクターと比較した（図１０Ｂ）。変異のすべてが、ウイルス力価に大幅な減少をもたらし、移入ベクター骨格におけるスプライス部位の存在が、最大限のウイルス力価には必要であることが示された。これらの観察結果は、スプライス部位の存在が、レンチウイルスＲＮＡ核外輸送にとって重要であることを示す。レンチウイルスゲノムＲＮＡの核外への輸送は、スプライソソームおよびＲｅｖタンパク質との相互作用を必要とし得る。パッケージングベクターからＲｅｖタンパク質が高いレベルで発現されることにより、完全サイズのＲＮＡが、スプライシングから保護され、パッケージングのために輸送されることが確実になり得る。
最後に、移入ベクター骨格のｇａｇ領域およびｅｎｖ領域を、新たに操作した一連の移入ベクターコンストラクトから除去して、感染ウイルス力価に対するｇａｇエレメントおよびｅｎｖエレメントの重要性を判定した。３’および５’にｇａｇおよびｅｎｖの欠失を有する移入ベクター（すなわち、－ｇａｇ３’、－ｇａｇ５’、－ｅｎｖ３’、および－ｅｎｖ５’変異体）を、作製し（図１１Ａ）、各ベクターを、次いで、別個の細胞セットに形質導入した。ｇａｇおよび／またはｅｎｖ欠失変異体のそれぞれについて、ウイルス力価を判定し、対照レンチウイルス移入ベクターと比較した（図１１Ｂ）。－ｅｎｖ３’および－ｇａｇ３’－ｅｎｖ５’変異体は、対照ベクターと比較してウイルス力価に減少を呈したが、－ｅｎｖ５’および－ｇａｇ３’は、ウイルス力価にほとんど差を示さなかったことが見出された。これらの結果は、３’ｇａｇ領域および５’ｅｎｖ領域は、ウイルス力価にわずかな影響しか有さず個別に改変することができるが、他のｇａｇおよびｅｎｖ短縮は、移入ベクターの有効性にとって有害であることを示す。
＜実施例６＞
ｐＮＬＶとｐＲＲＬＳＩＮとの間の配列の相違
ｐＲＲＬＳＩＮ移入ベクターを修飾して、ｐＮＬＶベクターを生成した。これらのヌクレオチド置換および挿入は、レンチウイルス移入ベクターの有効性およびバイオセーフティプロファイルを改善するために導入した。一例において、ｐＮＬＶプシー配列は、ｐＲＲＬＳＩＮ配列と比較して、以下の配列の相違を有する（図１２Ａ）：Ｔ７７１Ｃ、Ｔ７８４Ｇ、Ａ７８５Ｇ、Ｇ７８８Ａ、ポリヌクレオチド配列「ＧＡＧ」の挿入（７９２～７９４）、Ａ７９８Ｃ、およびＧ９２４Ａ。ｐＮＬＶは、９０７位で開始して１０７４位までの部分的ｇａｇ配列を有する。加えて、ｐＮＬＶは、この領域に、ｐＲＲＬＳＩＮと比較して、以下の配列の相違を有する（図１２Ｂ）：以下のヌクレオチドの挿入：Ａ９６８およびＡ９６９（終止コドンをもたらす）、ならびに以下の置換：Ｇ９２４Ａ、Ａ９４９Ｃ、Ａ９５０Ｇ、Ｇ９８９Ａ、Ｇ９９２Ａ、Ｃ９９５Ｔ、Ｇ９９８Ａ、Ｃ９９９Ｔ、Ｇ１００４Ａ、Ｃ１００７Ｔ、Ｃ１０１０Ａ、Ｔ１０５８Ｇ、およびＧ１０６４Ａ。ｐＮＬＶはまた、１０８３位で開始して１２２８位までの部分的ｅｎｖ配列を有する。この領域において、ｐＮＬＶは、ｐＲＲＬＳＩＮと比較して、以下の配列の相違を有する（図１２Ｃ）：Ｃ１１０５Ａ。
ｐＮＬＶ ＲＲＥ領域は、ｐＲＲＬＳＩＮと比較して、以下の配列の相違を有する（図１２Ｄ）：Ｇ１２９１Ｃ、Ａ１３３２Ｇ、およびＡ１４１４Ｇ。ｐＮＬＶは、１４７９位で開始して１９６１位までの部分的ｅｎｖ領域（主要スプライスアクセプター部位７を含有する）を有する。加えて、ｐＮＬＶは、この部分的ｅｎｖ領域に、ｐＲＲＬＳＩＮと比較して、以下の配列の相違を有する（図１２Ｅ）：Ａ１５７１Ｃ、Ｔ１５７５Ｃ、およびＴ１８６６Ｃ。
ｐＮＬＶは、１９７１位で開始して２１１８位までのｃＰＰＴ領域、および１９７４位で開始して２１５１位までの部分的ｐｏｌ配列（主要スプライスアクセプター部位１を含有する）を有する（図１２Ｆ）。一部の事例において、ｃＰＰＴ領域は、１７８ヌクレオチドの配列を含む。一部の事例において、部分的ｇａｇ配列、部分的ｅｎｖ配列、および／または部分的ｐｏｌ配列は、親ベクターと比較して、野生型ウイルス配列に対する相同性の低減を示し、そのため、バイオセーフティプロファイルが改善されている。加えて、ｐＮＬＶは、ｃＰＰＴ領域および部分的ｐｏｌ領域に、ｐＲＲＬＳＩＮと比較して、以下の配列の相違、挿入を有する：＋Ａ１９７１、＋ＡＣＡＡＡＴＧＧＣＡＧ（１９７４～１９８４）、＋ＴＴＣＡＴＣＣ（１９８７～１９９３）、＋Ａ１９９６、＋Ａ１９９７、および＋ＣＧＧＧＴＴＴＡＴＴＡＣＡＧＧＧＡＣＡＧＣＡＧＡＧＡＴＣＣＡＣＴＴＴＧＧ（２１１６～２１５１）。
ｐＮＬＶとｐＲＬＬＳＩＮとの間の上述の配列の相違は、ｃＰＰＴ領域の相違を除き、ｐＲＬＬＳＩＮと比較して、それぞれ、ｐＣＩＮＳおよびｐＮＯＸに当てはまる。ｐＲＬＬＳＩＮと比較して、ｐＣＩＮＳまたはｐＮＯＸとの間の相違の正確なヌクレオチドの位置は、本明細書に提供される関連配列のアライメントによって特定することができる。
他の実施形態
上述の本明細書において言及されるすべての刊行物、特許、および特許出願は、それぞれ個別の刊行物、特許、または特許出願が、具体的かつ個別に参照により組み込まれると示されるのと同程度に、参照により本明細書に組み込まれる。本発明の範囲および趣旨を逸脱することなく、記載された本発明の方法、医薬組成物、およびキットの様々な修正形および変化形が、当業者には明らかであろう。本発明は、特定の実施形態と関連して記載されているが、さらなる修正が可能であること、および特許請求される本発明はそのような特定の実施形態に不当に制限されるべきではないことが理解されるはずである。実際に、当業者には明白である本発明を実施するための、記載された様式の様々な修正形は、本発明の範囲に含まれることが意図される。本出願は、概して本発明の原理に従った本発明のあらゆる変化形、使用、または適用を、本発明が関係する技術分野における公知の慣例の範囲内であり、本明細書に上述されている本質的な特性に当てはまり得るような、本開示からの逸脱を含めて網羅することを意図する。

本発明の様々な実施形態を以下に示す。
１．異種核酸配列を含み、以下の特性：
（ａ）サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーターを含むこと、
（ｂ）野生型ＩＮＳ１と比較してＲＮＡの核外輸送の制限を低減させる変異型ＩＮＳ１阻害性配列を含むｇａｇタンパク質の少なくとも一部分をコードするポリヌクレオチドを含むこと、
（ｃ）ｇａｇのＩＮＳ２、ＩＮＳ３、およびＩＮＳ４阻害性配列をコードするポリヌクレオチドを含まないこと、ならびに
（ｄ）ＳＶ４０複製起点および／またはｆ１複製起点を含まないこと
のうちの少なくとも２つによって特徴付けられる、レンチウイルス移入ベクター。
２．特性（ａ）～（ｄ）のうちの少なくとも３つによって特徴付けられる、上記１に記載のレンチウイルス移入ベクター。
３．特性（ａ）～（ｄ）のすべてによって特徴付けられる、上記１に記載のレンチウイルス移入ベクター。
４．（ｉ）野生型ＩＮＳ１と比較してＲＮＡの核外輸送の制限を低減させる変異型ＩＮＳ１阻害性配列を含む、（ｉｉ）フレームシフトおよび成熟前終結をもたらす２つのヌクレオチド挿入を含有する、ならびに／または（ｉｉｉ）ＩＮＳ２、ＩＮＳ３、およびＩＮＳ４阻害性配列を含まない、ｇａｇタンパク質の１５０～２５０（例えば、１６８）ヌクレオチド部分をコードするポリヌクレオチドを含む、上記１から３のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
５．パッケージングシグナル（プシー）、プシーに隣接するかまたはそれと部分的にオーバーラップする部分的ｇａｇ配列、ｒｅｖ応答エレメント、部分的ｅｎｖ配列、およびｐｏｌ由来のｃＰＰＴ配列からなる群から選択される１つまたは複数のエレメントをさらに含み、それらの配列は、任意選択で、ＨＩＶ－１分離株ＮＬ４－３またはＳＦ３を起源とする、上記１から４のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
６．前記ｃＰＰＴ配列が、約１５０～２５０（例えば、１７８～１８１）ヌクレオチドを含み、スプライスアクセプターＳＡ１配列を含む、上記５に記載のレンチウイルス移入ベクター。
７．前記ベクターのエレメント間に位置する１つまたは複数の制限部位をさらに含む、上記１から６のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
８．転写後制御エレメント（ＰＲＥ）をさらに含む、上記１から７のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
９．前記ＰＲＥが、ウッドチャック肝炎ウイルスＰＲＥ（ＷＰＲＥ）である、上記８に記載のレンチウイルス移入ベクター。
１０．前記ＷＰＲＥが、配列番号７８に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含む、上記９に記載のレンチウイルス移入ベクター。
１１．前記ＰＲＥが、Ｂ型肝炎ウイルス分離株ｂｂａ６ ＰＲＥ（ＨＰＲＥ）である、上記８に記載のレンチウイルス移入ベクター。
１２．前記ＨＰＲＥが、配列番号７９に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含み、任意選択で、前記ＨＰＲＥが、Ｘタンパク質コーディング配列に不活性化変異を含む、上記１１に記載のレンチウイルス移入ベクター。
１３．ＥＦ１ａプロモーターをさらに含み、任意選択で、前記ＥＦ１ａプロモーターが、配列番号７１に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含み、かつ任意選択で完全長であり、インタクトなスプライスドナー配列およびスプライスアクセプター配列（それぞれ、配列番号７２および７３）を含む（配列番号９５）、上記１から１２のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
１４．前記レンチウイルス移入ベクターのレンチウイルス成分が、ＨＩＶ－１を起源とする、上記１から１３のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
１５．前記異種核酸配列が、コザック配列の下流にある、上記１から１４のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
１６．前記ｇａｇタンパク質の前記少なくとも一部分をコードする配列が、ｐＭＤＬｇｐＲＲＥパッケージングプラスミドによってコードされるｇａｇタンパク質の対応する領域に対して、９０％未満の配列同一性を有する、上記１から１５のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
１７．前記レンチウイルス移入ベクターが、
（ｉ）配列番号５２に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むＣＭＶプロモーター、
（ｉｉ）配列番号５３に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むＬＴＲ
Ｒ領域、
（ｉｉｉ）配列番号５４に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むＬＴＲ Ｕ５領域、
（ｉｖ）配列番号５５に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むプライマー結合部位、
（ｖ）配列番号５６に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むパッケージングシグナル、
（ｖｉ）配列番号５７に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含み、前記パッケージングシグナル内にある、主要スプライスドナー部位、
（ｖｉｉ）配列番号５８に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含む部分的ｇａｇ配列、
（ｖｉｉｉ）配列番号６０に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含む部分的ｅｎｖ配列、
（ｉｘ）配列番号６２に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むＲｅｖ応答エレメント、
（ｘ）配列番号６４に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含む部分的ｅｎｖ配列、
（ｘｉ）配列番号６５に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含み、（ｘ）部の前記部分的ｅｎｖ配列内にある、スプライスアクセプター部位、
（ｘｉｉ）配列番号６７、９２、または９３に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むセントラルポリプリントラクト、
（ｘｉｉｉ）配列番号６８または９４に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含み、前記セントラルポリプリントラクト内にある、スプライスアクセプター部位、（ｘｉｖ）配列番号７１または９５に対して少なくとも９５％の配列同一性を有するＥＦ１アルファプロモーター、
（ｘｖ）配列番号７２に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含み、前記ＥＦ１アルファプロモーター内にある、構成的スプライスドナー（ＣＤ）部位、
（ｘｖｉ）配列番号７３に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含み、前記ＥＦ１アルファプロモーター内にある、構成的スプライスアクセプター（ＣＡ）部位、（ｘｖｉｉ）配列番号７６に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むＥＧＦＰをコードするポリヌクレオチドおよび／または導入遺伝子配列、
（ｘｖｉｉｉ）配列番号７８または７９に対して少なくとも９５％の配列同一性を有する核酸配列を含むＰＲＥ配列、
（ｘｉｘ）配列番号８３に対して少なくとも９５％の配列同一性を有する核酸配列を含む部分的ｎｅｆ配列、
（ｘｘ）配列番号８４に対して少なくとも９５％の配列同一性を有する核酸配列を含むｄＵ３配列、
（ｘｘｉ）配列番号８５に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むＬＴＲ Ｒ領域、ならびに
（ｘｘｉｉ）配列番号８６に対して少なくとも９５％の同一性を有する核酸配列を含むＬＴＲ Ｕ５領域
を含む、上記１から１６のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
１８．前記異種核酸配列が、タンパク質をコードする、上記１から１７のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
１９．前記タンパク質が、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を含む、上記１８に記載のレンチウイルス移入ベクター。
２０．前記ＣＡＲが、Ｎ末端からＣ末端の方向に、抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および１つまたは複数のシグナル伝達ドメインを含む、上記１９に記載のレンチウイルス移入ベクター。
２１．前記シグナル伝達ドメインが、１つまたは複数の一次シグナル伝達ドメインを含む、上記２０に記載のレンチウイルス移入ベクター。
２２．前記シグナル伝達ドメインが、１つまたは複数の共刺激シグナル伝達ドメインを含む、上記２０または２１に記載のレンチウイルス移入ベクター。
２３．前記１つまたは複数の一次シグナル伝達ドメインのうちの１つが、ＣＤ３－ゼータ刺激ドメインを含む、上記２１に記載のレンチウイルス移入ベクター。
２４．前記共刺激シグナル伝達ドメインのうちの１つまたは複数が、ＣＤ２７、ＣＤ２８、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＯＸ４０、ＧＩＴＲ、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＩＣＯＳ、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ、ＩＣＡＭ－１、リンパ球機能関連抗原－１（ＬＦＡ－１）、ＣＤ２、ＣＤＳ、ＣＤ７、ＣＤ２８７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、ＮＫＧ２Ｄ、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０、ＮＫｐ３０、ＮＫｐ４４、ＮＫｐ４６、ＣＤ１６０、Ｂ７－Ｈ３、およびＣＤ８３に特異的に結合するリガンドからなる群から選択される共刺激タンパク質から選択される細胞内ドメインを含む、上記２２または２３に記載のレンチウイルス移入ベクター。
２５．前記共刺激シグナル伝達ドメインのうちの前記１つまたは複数が、前記４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）共刺激ドメインを含む、上記２４に記載のレンチウイルス移入ベクター。
２６．前記共刺激ドメインのうちの前記１つまたは複数が、前記ＣＤ２８共刺激ドメインを含む、上記２４または２５に記載のレンチウイルス移入ベクター。
２７．前記抗原結合性ドメインが、ｓｃＦｖである、上記２０から２６のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
２８．前記抗原結合性ドメインが、ＣＤ１９；ＣＤ１２３；ＣＤ２２；ＣＤ３０；ＣＤ１７１；ＣＳ－１；Ｃ型レクチン様分子－１、ＣＤ３３；上皮成長因子受容体バリアントＩＩＩ（ＥＧＦＲｖＩＩＩ）；ガングリオシドＧ２（ＧＤ２）；ガングリオシドＧＤ３；ＴＮＦ受容体ファミリーメンバーＢ細胞成熟（ＢＣＭＡ）；Ｔｎ抗原（（Ｔｎ Ａｇ）または（ＧａｌＮＡｃα－Ｓｅｒ／Ｔｈｒ））；前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）；受容体チロシンキナーゼ様オーファン受容体１（ＲＯＲ１）；Ｆｍｓ様チロシンキナーゼ３（ＦＬＴ３）；腫瘍関連糖タンパク質７２（ＴＡＧ７２）；ＣＤ３８；ＣＤ４４ｖ６；癌胎児性抗原（ＣＥＡ）；上皮細胞接着分子（ＥＰＣＡＭ）；Ｂ７Ｈ３（ＣＤ２７６）；ＫＩＴ（ＣＤ１１７）；インターロイキン－１３受容体サブユニットアルファ－２；メソテリン；インターロイキン１１受容体アルファ（ＩＬ－１１Ｒａ）；前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）；プロテアーゼセリン２１；血管内皮成長因子受容体２（ＶＥＧＦＲ２）；Ｌｅｗｉｓ（Ｙ）抗原；ＣＤ２４；血小板由来成長因子受容体ベータ（ＰＤＧＦＲ－ベータ）；ステージ特異的胎児抗原－４（ＳＳＥＡ－４）；ＣＤ２０；葉酸受容体アルファ；受容体チロシン－タンパク質キナーゼＥＲＢＢ２（Ｈｅｒ２／ｎｅｕ）；ムチン１、細胞表面関連（ＭＵＣ１）；上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）；神経細胞接着分子（ＮＣＡＭ）；プロスターゼ；前立腺酸性ホスファターゼ（ＰＡＰ）；伸長因子２変異型（ＥＬＦ２Ｍ）；エフリンＢ２；線維芽細胞活性化タンパク質アルファ（ＦＡＰ）；インスリン様成長因子１受容体（ＩＧＦ－Ｉ受容体）、炭酸脱水酵素ＩＸ（ＣＡＩＸ）；プロテアソーム（プロソーム、マクロペイン）サブユニット、ベータ型、９（ＬＭＰ２）；糖タンパク質１００（ｇｐ１００）；切断点クラスター領域（ＢＣＲ）およびエーベルソンマウス白血病ウイルスがん遺伝子ホモログ１（Ａｂｌ）からなるがん遺伝子融合タンパク質（ｂｃｒ－ａｂｌ）；チロシナーゼ；エフリンＡ型受容体２（ＥｐｈＡ２）；フコシルＧＭ１；シアリルＬｅｗｉｓ接着分子（ｓＬｅ）；ガングリオシドＧＭ３；トランスグルタミナーゼ５（ＴＧＳ５）；高分子量黒色腫関連抗原（ＨＭＷＭＡＡ）；ｏ－アセチル－ＧＤ２ガングリオシド（ＯＡｃＧＤ２）；葉酸受容体ベータ；腫瘍内皮マーカー１（ＴＥＭ１／ＣＤ２４８）；腫瘍内皮マーカー７－関連（ＴＥＭ７Ｒ）；クローディン６（ＣＬＤＮ６）；甲状腺刺激ホルモン受容体（ＴＳＨＲ）；Ｇタンパク質共役型受容体クラスＣグループ５、メンバーＤ（ＧＰＲＣ５Ｄ）；Ｘ染色体オープンリーディングフレーム６１（ＣＸＯＲＦ６１）；ＣＤ９７；ＣＤ１７９ａ；未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）；ポリシアル酸；胎盤特異的１（ＰＬＡＣ１）；ｇｌｏｂｏＨグリコセラミドの六糖部分（ＧｌｏｂｏＨ）；乳腺分化抗原（ＮＹ－ＢＲ－１）；ウロプラキン２（ＵＰＫ２）；Ａ型肝炎ウイルス細胞受容体１（ＨＡＶＣＲ１）；アドレナリン受容体ベータ３（ＡＤＲＢ３）；パンネキシン３（ＰＡＮＸ３）；Ｇタンパク質共役型受容体２０（ＧＰＲ２０）；リンパ球抗原６複合体、遺伝子座Ｋ９（ＬＹ６Ｋ）；嗅覚受容体５１Ｅ２（ＯＲ５１Ｅ２）；ＴＣＲガンマ代替リーディングフレームタンパク質（ＴＡＲＰ）；ウイルムス腫瘍タンパク質（ＷＴ１）；がん／精巣抗原１（ＮＹ－ＥＳＯ－１）；がん／精巣抗原２（ＬＡＧＥ－１ａ）；黒色腫関連抗原１（ＭＡＧＥ－Ａ１）；ＥＴＳ転座バリアント遺伝子６、１２ｐ染色体に位置（ＥＴＶ６－ＡＭＬ）；精子タンパク質１７（ＳＰＡ１７）；Ｘ抗原ファミリー、メンバー１Ａ（ＸＡＧＥ１）；アンジオポエチン結合性細胞表面受容体２（Ｔｉｅ ２）；黒色腫がん精巣抗原－１（ＭＡＤ－ＣＴ－１）；黒色腫がん精巣抗原－２（ＭＡＤ－ＣＴ－２）；Ｆｏｓ関連抗原１；腫瘍タンパク質ｐ５３（ｐ５３）；ｐ５３変異体；プロステイン；サバイビン(surviving)；テロメラーゼ；前立腺癌腫瘍抗原－１、Ｔ細胞によって認識される黒色腫抗原１；ラット肉腫（Ｒａｓ）変異体；ヒトテロメラーゼ逆転写酵素（ｈＴＥＲＴ）；肉腫転座切断点；黒色腫のアポトーシス阻害剤（ＭＬ－ＩＡＰ）；ＥＲＧ（膜貫通プロテアーゼ、セリン２（ＴＭＰＲＳＳ２）ＥＴＳ融合遺伝子）；Ｎ－アセチルグルコサミニル－トランスフェラーゼＶ（ＮＡ１７）；対合ボックスタンパク質Ｐａｘ－３（ＰＡＸ３）；アンドロゲン受容体；サイクリンＢ１；ｖ－ｍｙｃニワトリ骨芽球腫ウイルスがん遺伝子神経芽細胞腫由来ホモログ（ＭＹＣＮ）；ＲａｓホモログファミリーメンバーＣ（ＲｈｏＣ）；チロシナーゼ関連タンパク質２（ＴＲＰ－２）；シトクロムＰ４５０ １Ｂ１（ＣＹＰ１Ｂ１）；ＣＣＣＴＣ－結合因子（ジンクフィンガータンパク質）様、Ｔ細胞によって認識される扁平上皮細胞癌腫抗原３（ＳＡＲＴ３）；対合ボックスタンパク質Ｐａｘ－５（ＰＡＸ５）；プロアクロシン結合タンパク質ｓｐ３２（ＯＹ－ＴＥＳ１）；リンパ球特異的タンパク質チロシンキナーゼ（ＬＣＫ）；Ａキナーゼアンカータンパク質４（ＡＫＡＰ－４）；滑膜肉腫、Ｘ切断点２（ＳＳＸ２）；終末糖化産物受容体（ＲＡＧＥ－１）；腎臓偏在１（ＲＵ１）；腎臓偏在２（ＲＵ２）；レグマイン；ヒトパピローマウイルスＥ６（ＨＰＶ Ｅ６）；ヒトパピローマウイルスＥ７（ＨＰＶ Ｅ７）；腸内カルボキシルエステラーゼ；熱ショックタンパク質７０－２変異型（ｍｕｔ ｈｓｐ７０－２）；ＣＤ７９ａ；ＣＤ７９ｂ；ＣＤ７２；白血球関連免疫グロブリン様受容体１（ＬＡＩＲ１）；ＩｇＡのＦｃフラグメントの受容体（ＦＣＡＲまたはＣＤ８９）；白血球免疫グロブリン様受容体サブファミリーＡメンバー２（ＬＩＬＲＡ２）；ＣＤ３００分子様ファミリーメンバーｆ（ＣＤ３００ＬＦ）；Ｃ型レクチンドメインファミリー１２メンバーＡ（ＣＬＥＣ１２Ａ）；骨髄間質細胞抗原２（ＢＳＴ２）；ＥＧＦ様モジュール含有ムチン様ホルモン受容体様２（ＥＭＲ２）；リンパ球抗原７５（ＬＹ７５）；グリピカン－３（ＧＰＣ３）；Ｆｃ受容体様５（ＦＣＲＬ５）；ならびに免疫グロブリンラムダ様ポリペプチド１（ＩＧＬＬ１）からなる群から選択される抗原に結合する、上記２０から２７のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
２９．前記抗原結合性ドメインが、ＣＤ１９、メソテリン、またはＣＤ１２３に結合する、上記２８に記載のレンチウイルス移入ベクター。
３０．前記ＣＡＲが、抗ＣＤ１９抗体またはそのフラグメント、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）膜貫通ドメイン、およびＣＤ３－ゼータシグナル伝達ドメインを含む、上記１９から２９のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
３１．５’から３’に、作動可能なつながりで、以下のエレメント：
プロモーター、
主要スプライスドナー部位（ＳＤ）を含むパッケージングシグナル（プシー）、
部分的ｇａｇ配列、
部分的ｅｎｖ配列、
Ｒｅｖ応答エレメント（ＲＲＥ）、
スプライスアクセプター部位（ＳＡ７）を含む部分的ｅｎｖ配列、
スプライスアクセプター部位（ＳＡ１）を含むセントラルポリプリントラクト（ｃＰＰＴ）、
構成的スプライスドナー部位（ＣＤ）および構成的スプライスアクセプター部位（ＣＤ）を含むＥＦ１ａプロモーター、
任意選択で、ＥＧＦＰをコードする遺伝子および／または異種核酸配列、ならびに
転写後制御エレメント
のうちの１つまたは複数を含む、レンチウイルス移入ベクター。
３２．５’から３’に、作動可能なつながりで、以下のエレメント：
ＣＭＶプロモーター、
ＬＴＲ Ｒ領域、
ＬＴＲ Ｕ５領域、
プライマー結合部位（ＰＢＳ）、
主要スプライスドナー部位（ＳＤ）を含むパッケージングシグナル（プシー）、
部分的ｇａｇ配列、
部分的ｅｎｖ配列、
Ｒｅｖ応答エレメント（ＲＲＥ）、
スプライスアクセプター部位（ＳＡ７）を含む部分的ｅｎｖ配列、
スプライスアクセプター部位（ＳＡ１）を含むセントラルポリプリントラクト（ｃＰＰＴ）、
ＥＦ１ａプロモーター、
任意選択で、ＥＧＦＰをコードする遺伝子および／または異種核酸配列、
転写後制御エレメント、
ＬＴＲ Ｒ領域、
ＬＴＲ Ｕ５領域、
ＳＶ４０ポリＡ尾部、
カナマイシン耐性遺伝子（ｎｐｔＩＩ）、ならびに
ｐＵＣ複製起点
のうちの１つまたは複数を含む、上記３１に記載のレンチウイルス移入ベクター。
３３．前記転写後制御エレメントが、ウッドチャック肝炎ウイルスＰＲＥ（ＷＰＲＥ）またはＢ型肝炎ウイルス分離株ｂｂａ６ ＰＲＥ（ＨＰＲＥ）を含む、上記３１または３２に記載のレンチウイルス移入ベクター。
３４．前記異種核酸配列が、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする、上記３１から３３のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター。
３５．前記ＣＡＲが、抗ＣＤ１９抗体またはそのフラグメント、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）膜貫通ドメイン、およびＣＤ３－ゼータシグナル伝達ドメインを含む、上記３４に記載のレンチウイルス移入ベクター。
３６．上記１から３５のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクターを含む、宿主細胞。
３７．前記宿主細胞が、２９３Ｔ細胞、Ｊｕｒｋａｔ Ｔ細胞、または初代ヒトＴ細胞である、上記３６に記載の宿主細胞。
３８．１つまたは複数のレンチウイルスパッケージングベクターをさらに含む、上記３６または３７に記載の宿主細胞。
３９．上記１から３５のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクターおよび１つまたは複数のパッケージングベクターを含む、組成物。
４０．異種核酸配列を発現することができるレンチウイルスを産生する方法であって、
（ａ）細胞に、
（ｉ）上記１から３５のいずれか一項に記載のレンチウイルス移入ベクター、および
（ｉｉ）１つまたは複数のレンチウイルスパッケージングベクター
を導入するステップと、
（ｂ）前記細胞において、前記レンチウイルス移入ベクターおよび／または前記パッケージングベクターによってコードされるウイルスタンパク質を発現させ、それによって、前記レンチウイルス移入ベクターの異種核酸配列を含むレンチウイルスを産生するステップと
を含む、方法。
４１．前記細胞が、２９３Ｔ細胞、Ｊｕｒｋａｔ Ｔ細胞、または初代ヒトＴ細胞である、上記４０に記載の方法。

Claims (20)

  1. レンチウイルス移入ベクターであって、
    （ｉ）配列番号５２の核酸配列からなるＣＭＶプロモーター、
    （ｉｉ）配列番号５３の核酸配列からなるＬＴＲ Ｒ領域、
    （ｉｉｉ）配列番号５４の核酸配列からなるＬＴＲ Ｕ５領域、
    （ｉｖ）配列番号５５の核酸配列からなるプライマー結合部位、
    （ｖ）配列番号５６の核酸配列からなるパッケージングシグナル、
    （ｖｉ）配列番号５７の核酸配列からなり、前記パッケージングシグナル内にある、主要スプライスドナー部位、
    （ｖｉｉ）配列番号５８の核酸配列からなる部分的ｇａｇ配列、
    （ｖｉｉｉ）配列番号６０の核酸配列からなる部分的ｅｎｖ配列、
    （ｉｘ）配列番号６２の核酸配列からなるＲｅｖ応答エレメント、
    （ｘ）配列番号６４の核酸配列からなる部分的ｅｎｖ配列、
    （ｘｉ）配列番号６５の核酸配列からなり、（ｘ）部の前記部分的ｅｎｖ配列内にある、スプライスアクセプター部位、
    （ｘｉｉ）配列番号６７、９２、または９３の核酸配列からなるセントラルポリプリントラクト、
    （ｘｉｉｉ）配列番号６８または９４の核酸配列からなり、前記セントラルポリプリントラクト内にある、スプライスアクセプター部位、
    （ｘｉｖ）配列番号７１または９５の核酸配列を有するＥＦ１アルファプロモーター、
    （ｘｖ）配列番号７２の核酸配列からなり、前記ＥＦ１アルファプロモーター内にある、構成的スプライスドナー（ＣＤ）部位、
    （ｘｖｉ）配列番号７３の核酸配列を有する核酸配列からなり、前記ＥＦ１アルファプロモーター内にある、構成的スプライスアクセプター（ＣＡ）部位、
    （ｘｖｉｉ）配列番号７６の核酸配列からなるＥＧＦＰをコードするポリヌクレオチドおよび／または導入遺伝子配列、
    （ｘｖｉｉｉ）配列番号７８または７９の核酸配列からなるＰＲＥ配列、
    （ｘｉｘ）配列番号８３の核酸配列からなる部分的ｎｅｆ配列、
    （ｘｘ）配列番号８４の核酸配列からなるｄＵ３配列、
    （ｘｘｉ）配列番号８５の核酸配列からなるＬＴＲ Ｒ領域、ならびに
    （ｘｘｉｉ）配列番号８６の核酸配列からなるＬＴＲ Ｕ５領域
    を含み、
    ＳＶ４０複製起点および／またはｆ１複製起点を含まない、
    レンチウイルス移入ベクター。
  2. 前記導入遺伝子配列が、タンパク質をコードする、請求項１に記載のレンチウイルス移入ベクター。
  3. 前記タンパク質が、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を含む、請求項２に記載のレンチウイルス移入ベクター。
  4. 前記ＣＡＲが、Ｎ末端からＣ末端の方向に、抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメイン、および１つまたは複数のシグナル伝達ドメインを含む、請求項３に記載のレンチウイルス移入ベクター。
  5. 前記シグナル伝達ドメインが、１つまたは複数の一次シグナル伝達ドメインを含む、請求項４に記載のレンチウイルス移入ベクター。
  6. 前記シグナル伝達ドメインが、１つまたは複数の共刺激シグナル伝達ドメインを含む、請求項４に記載のレンチウイルス移入ベクター。
  7. 前記１つまたは複数の一次シグナル伝達ドメインのうちの１つが、ＣＤ３－ゼータ刺激ドメインを含む、請求項５に記載のレンチウイルス移入ベクター。
  8. 前記共刺激シグナル伝達ドメインのうちの１つまたは複数が、ＣＤ２７、ＣＤ２８、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＯＸ４０、ＧＩＴＲ、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＩＣＯＳ、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ、ＩＣＡＭ－１、リンパ球機能関連抗原－１（ＬＦＡ－１）、ＣＤ２、ＣＤＳ、ＣＤ７、ＣＤ２８７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、ＮＫＧ２Ｄ、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０、ＮＫｐ３０、ＮＫｐ４４、ＮＫｐ４６、ＣＤ１６０、Ｂ７－Ｈ３、およびＣＤ８３に特異的に結合するリガンドからなる群から選択される共刺激タンパク質から選択される細胞内ドメインを含む、請求項６に記載のレンチウイルス移入ベクター。
  9. 前記共刺激シグナル伝達ドメインのうちの前記１つまたは複数が、前記４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）共刺激ドメインを含む、請求項８に記載のレンチウイルス移入ベクター。
  10. 前記共刺激ドメインのうちの前記１つまたは複数が、前記ＣＤ２８共刺激ドメインを含む、請求項８に記載のレンチウイルス移入ベクター。
  11. 前記抗原結合性ドメインが、ｓｃＦｖである、請求項４に記載のレンチウイルス移入ベクター。
  12. 前記抗原結合性ドメインが、ＣＤ１９；ＣＤ１２３；ＣＤ２２；ＣＤ３０；ＣＤ１７１；ＣＳ－１；Ｃ型レクチン様分子－１、ＣＤ３３；上皮成長因子受容体バリアントＩＩＩ（ＥＧＦＲｖＩＩＩ）；ガングリオシドＧ２（ＧＤ２）；ガングリオシドＧＤ３；ＴＮＦ受容体ファミリーメンバーＢ細胞成熟（ＢＣＭＡ）；Ｔｎ抗原（（Ｔｎ Ａｇ）または（ＧａｌＮＡｃα－Ｓｅｒ／Ｔｈｒ））；前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）；受容体チロシンキナーゼ様オーファン受容体１（ＲＯＲ１）；Ｆｍｓ様チロシンキナーゼ３（ＦＬＴ３）；腫瘍関連糖タンパク質７２（ＴＡＧ７２）；ＣＤ３８；ＣＤ４４ｖ６；癌胎児性抗原（ＣＥＡ）；上皮細胞接着分子（ＥＰＣＡＭ）；Ｂ７Ｈ３（ＣＤ２７６）；ＫＩＴ（ＣＤ１１７）；インターロイキン－１３受容体サブユニットアルファ－２；メソテリン；インターロイキン１１受容体アルファ（ＩＬ－１１Ｒａ）；前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）；プロテアーゼセリン２１；血管内皮成長因子受容体２（ＶＥＧＦＲ２）；Ｌｅｗｉｓ（Ｙ）抗原；ＣＤ２４；血小板由来成長因子受容体ベータ（ＰＤＧＦＲ－ベータ）；ステージ特異的胎児抗原－４（ＳＳＥＡ－４）；ＣＤ２０；葉酸受容体アルファ；受容体チロシン－タンパク質キナーゼＥＲＢＢ２（Ｈｅｒ２／ｎｅｕ）；ムチン１、細胞表面関連（ＭＵＣ１）；上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）；神経細胞接着分子（ＮＣＡＭ）；プロスターゼ；前立腺酸性ホスファターゼ（ＰＡＰ）；伸長因子２変異型（ＥＬＦ２Ｍ）；エフリンＢ２；線維芽細胞活性化タンパク質アルファ（ＦＡＰ）；インスリン様成長因子１受容体（ＩＧＦ－Ｉ受容体）、炭酸脱水酵素ＩＸ（ＣＡＩＸ）；プロテアソーム（プロソーム、マクロペイン）サブユニット、ベータ型、９（ＬＭＰ２）；糖タンパク質１００（ｇｐ１００）；切断点クラスター領域（ＢＣＲ）およびエーベルソンマウス白血病ウイルスがん遺伝子ホモログ１（Ａｂｌ）からなるがん遺伝子融合タンパク質（ｂｃｒ－ａｂｌ）；チロシナーゼ；エフリンＡ型受容体２（ＥｐｈＡ２）；フコシルＧＭ１；シアリルＬｅｗｉｓ接着分子（ｓＬｅ）；ガングリオシドＧＭ３；トランスグルタミナーゼ５（ＴＧＳ５）；高分子量黒色腫関連抗原（ＨＭＷＭＡＡ）；ｏ－アセチル－ＧＤ２ガングリオシド（ＯＡｃＧＤ２）；葉酸受容体ベータ；腫瘍内皮マーカー１（ＴＥＭ１／ＣＤ２４８）；腫瘍内皮マーカー７－関連（ＴＥＭ７Ｒ）；クローディン６（ＣＬＤＮ６）；甲状腺刺激ホルモン受容体（ＴＳＨＲ）；Ｇタンパク質共役型受容体クラスＣグループ５、メンバーＤ（ＧＰＲＣ５Ｄ）；Ｘ染色体オープンリーディングフレーム６１（ＣＸＯＲＦ６１）；ＣＤ９７；ＣＤ１７９ａ；未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）；ポリシアル酸；胎盤特異的１（ＰＬＡＣ１）；ｇｌｏｂｏＨグリコセラミドの六糖部分（ＧｌｏｂｏＨ）；乳腺分化抗原（ＮＹ－ＢＲ－１）；ウロプラキン２（ＵＰＫ２）；Ａ型肝炎ウイルス細胞受容体１（ＨＡＶＣＲ１）；アドレナリン受容体ベータ３（ＡＤＲＢ３）；パンネキシン３（ＰＡＮＸ３）；Ｇタンパク質共役型受容体２０（ＧＰＲ２０）；リンパ球抗原６複合体、遺伝子座Ｋ９（ＬＹ６Ｋ）；嗅覚受容体５１Ｅ２（ＯＲ５１Ｅ２）；ＴＣＲガンマ代替リーディングフレームタンパク質（ＴＡＲＰ）；ウイルムス腫瘍タンパク質（ＷＴ１）；がん／精巣抗原１（ＮＹ－ＥＳＯ－１）；がん／精巣抗原２（ＬＡＧＥ－１ａ）；黒色腫関連抗原１（ＭＡＧＥ－Ａ１）；ＥＴＳ転座バリアント遺伝子６、１２ｐ染色体に位置（ＥＴＶ６－ＡＭＬ）；精子タンパク質１７（ＳＰＡ１７）；Ｘ抗原ファミリー、メンバー１Ａ（ＸＡＧＥ１）；アンジオポエチン結合性細胞表面受容体２（Ｔｉｅ ２）；黒色腫がん精巣抗原－１（ＭＡＤ－ＣＴ－１）；黒色腫がん精巣抗原－２（ＭＡＤ－ＣＴ－２）；Ｆｏｓ関連抗原１；腫瘍タンパク質ｐ５３（ｐ５３）；ｐ５３変異体；プロステイン；サバイビン(surviving)；テロメラーゼ；前立腺癌腫瘍抗原－１、Ｔ細胞によって認識される黒色腫抗原１；ラット肉腫（Ｒａｓ）変異体；ヒトテロメラーゼ逆転写酵素（ｈＴＥＲＴ）；肉腫転座切断点；黒色腫のアポトーシス阻害剤（ＭＬ－ＩＡＰ）；ＥＲＧ（膜貫通プロテアーゼ、セリン２（ＴＭＰＲＳＳ２）ＥＴＳ融合遺伝子）；Ｎ－アセチルグルコサミニル－トランスフェラーゼＶ（ＮＡ１７）；対合ボックスタンパク質Ｐａｘ－３（ＰＡＸ３）；アンドロゲン受容体；サイクリンＢ１；ｖ－ｍｙｃニワトリ骨芽球腫ウイルスがん遺伝子神経芽細胞腫由来ホモログ（ＭＹＣＮ）；ＲａｓホモログファミリーメンバーＣ（ＲｈｏＣ）；チロシナーゼ関連タンパク質２（ＴＲＰ－２）；シトクロムＰ４５０ １Ｂ１（ＣＹＰ１Ｂ１）；ＣＣＣＴＣ－結合因子（ジンクフィンガータンパク質）様、Ｔ細胞によって認識される扁平上皮細胞癌腫抗原３（ＳＡＲＴ３）；対合ボックスタンパク質Ｐａｘ－５（ＰＡＸ５）；プロアクロシン結合タンパク質ｓｐ３２（ＯＹ－ＴＥＳ１）；リンパ球特異的タンパク質チロシンキナーゼ（ＬＣＫ）；Ａキナーゼアンカータンパク質４（ＡＫＡＰ－４）；滑膜肉腫、Ｘ切断点２（ＳＳＸ２）；終末糖化産物受容体（ＲＡＧＥ－１）；腎臓偏在１（ＲＵ１）；腎臓偏在２（ＲＵ２）；レグマイン；ヒトパピローマウイルスＥ６（ＨＰＶ Ｅ６）；ヒトパピローマウイルスＥ７（ＨＰＶ Ｅ７）；腸内カルボキシルエステラーゼ；熱ショックタンパク質７０－２変異型（ｍｕｔ ｈｓｐ７０－２）；ＣＤ７９ａ；ＣＤ７９ｂ；ＣＤ７２；白血球関連免疫グロブリン様受容体１（ＬＡＩＲ１）；ＩｇＡのＦｃフラグメントの受容体（ＦＣＡＲまたはＣＤ８９）；白血球免疫グロブリン様受容体サブファミリーＡメンバー２（ＬＩＬＲＡ２）；ＣＤ３００分子様ファミリーメンバーｆ（ＣＤ３００ＬＦ）；Ｃ型レクチンドメインファミリー１２メンバーＡ（ＣＬＥＣ１２Ａ）；骨髄間質細胞抗原２（ＢＳＴ２）；ＥＧＦ様モジュール含有ムチン様ホルモン受容体様２（ＥＭＲ２）；リンパ球抗原７５（ＬＹ７５）；グリピカン－３（ＧＰＣ３）；Ｆｃ受容体様５（ＦＣＲＬ５）；ならびに免疫グロブリンラムダ様ポリペプチド１（ＩＧＬＬ１）からなる群から選択される抗原に結合する、請求項４に記載のレンチウイルス移入ベクター。
  13. 前記抗原結合性ドメインが、ＣＤ１９、メソテリン、またはＣＤ１２３に結合する、請求項１２に記載のレンチウイルス移入ベクター。
  14. 前記ＣＡＲが、抗ＣＤ１９抗体またはそのフラグメント、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）膜貫通ドメイン、およびＣＤ３－ゼータシグナル伝達ドメインを含む、請求項３に記載のレンチウイルス移入ベクター。
  15. 請求項１に記載のレンチウイルス移入ベクターを含む、宿主細胞。
  16. 前記宿主細胞が、２９３Ｔ細胞、Ｊｕｒｋａｔ Ｔ細胞、または初代ヒトＴ細胞である、請求項１５に記載の宿主細胞。
  17. １つまたは複数のレンチウイルスパッケージングベクターをさらに含む、請求項１５に記載の宿主細胞。
  18. 請求項１に記載のレンチウイルス移入ベクターおよび１つまたは複数のパッケージングベクターを含む、組成物。
  19. 導入遺伝子配列を発現することができるレンチウイルスを産生する方法であって、
    （ａ）細胞に、
    （ｉ）請求項１に記載のレンチウイルス移入ベクター、および
    （ｉｉ）１つまたは複数のレンチウイルスパッケージングベクター
    を導入するステップと、
    （ｂ）前記細胞において、前記レンチウイルス移入ベクターおよび／または前記パッケージングベクターによってコードされるウイルスタンパク質を発現させ、それによって、前記レンチウイルス移入ベクターの導入遺伝子配列を含むレンチウイルスを産生するステップと
    を含む、方法（但し、ヒトの体内においてレンチウイルスを産生する方法を除く）。
  20. 前記細胞が、２９３Ｔ細胞、Ｊｕｒｋａｔ Ｔ細胞、または初代ヒトＴ細胞である、請求項１９に記載の方法。
JP2018526655A 2015-11-23 2016-11-23 最適化されたレンチウイルス移入ベクターおよびその使用 Active JP7118887B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022124173A JP7488302B2 (ja) 2015-11-23 2022-08-03 最適化されたレンチウイルス移入ベクターおよびその使用
JP2024076443A JP2024116121A (ja) 2015-11-23 2024-05-09 最適化されたレンチウイルス移入ベクターおよびその使用

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562258798P 2015-11-23 2015-11-23
US62/258,798 2015-11-23
PCT/US2016/063700 WO2017091786A1 (en) 2015-11-23 2016-11-23 Optimized lentiviral transfer vectors and uses thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022124173A Division JP7488302B2 (ja) 2015-11-23 2022-08-03 最適化されたレンチウイルス移入ベクターおよびその使用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018533968A JP2018533968A (ja) 2018-11-22
JP7118887B2 true JP7118887B2 (ja) 2022-08-16

Family

ID=57543217

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018526655A Active JP7118887B2 (ja) 2015-11-23 2016-11-23 最適化されたレンチウイルス移入ベクターおよびその使用
JP2022124173A Active JP7488302B2 (ja) 2015-11-23 2022-08-03 最適化されたレンチウイルス移入ベクターおよびその使用
JP2024076443A Pending JP2024116121A (ja) 2015-11-23 2024-05-09 最適化されたレンチウイルス移入ベクターおよびその使用

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022124173A Active JP7488302B2 (ja) 2015-11-23 2022-08-03 最適化されたレンチウイルス移入ベクターおよびその使用
JP2024076443A Pending JP2024116121A (ja) 2015-11-23 2024-05-09 最適化されたレンチウイルス移入ベクターおよびその使用

Country Status (14)

Country Link
US (3) US10711282B2 (ja)
EP (2) EP3380620B1 (ja)
JP (3) JP7118887B2 (ja)
CN (2) CN116334143A (ja)
DK (1) DK3380620T3 (ja)
ES (1) ES2987957T3 (ja)
FI (1) FI3380620T3 (ja)
HR (1) HRP20241245T1 (ja)
HU (1) HUE068340T2 (ja)
LT (1) LT3380620T (ja)
PL (1) PL3380620T3 (ja)
PT (1) PT3380620T (ja)
SI (1) SI3380620T1 (ja)
WO (1) WO2017091786A1 (ja)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2876263T3 (es) * 2014-04-07 2021-11-12 Novartis Ag Tratamiento del cáncer usando receptor de antígeno quimérico anti-cd19
CN116334143A (zh) 2015-11-23 2023-06-27 诺华股份有限公司 优化的慢病毒转移载体及其用途
EP3443001B1 (en) 2016-04-11 2025-04-30 Obsidian Therapeutics, Inc. REGULATED BIOCIRCUIT SYSTEMS
EP3684421A4 (en) * 2017-09-18 2021-08-04 Children's Hospital Medical Center STRONG INSULATOR AND ITS USES IN GENE ADMINISTRATION
FI3737765T4 (fi) 2018-01-12 2025-04-03 Curocell Inc Parannettuja immuunisoluja käyttämällä kahta shRNA:ta ja niitä sisältäviä koostumuksia
US12419913B2 (en) 2019-02-08 2025-09-23 Dna Twopointo, Inc. Modification of CAR-T cells
CN110054678B (zh) * 2019-05-16 2023-04-18 中国医学科学院血液病医院（血液学研究所） 一种膜结合型mFLT3LG蛋白及其应用
US20200384029A1 (en) * 2019-06-07 2020-12-10 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Dual car expressing t cells individually linked to cd28 and 4-1bb
WO2021072129A2 (en) 2019-10-08 2021-04-15 Trustees Of Boston College Proteins containing multiple, different unnatural amino acids and methods of making and using such proteins
US20230085724A1 (en) 2020-03-05 2023-03-23 Neotx Therapeutics Ltd. Methods and compositions for treating cancer with immune cells
DE102020111571A1 (de) 2020-03-11 2021-09-16 Immatics US, Inc. Wpre-mutantenkonstrukte, zusammensetzungen und zugehörige verfahren
GB202005096D0 (en) * 2020-04-07 2020-05-20 Glaxosmithkline Modified vectors for production of retrovirus
WO2021212279A1 (zh) * 2020-04-20 2021-10-28 广东东阳光药业有限公司 慢病毒的滴度提高型转移质粒
PE20230839A1 (es) 2020-06-22 2023-05-19 Ngm Biopharmaceuticals Inc Agentes de union a lair-1 y metodos para su uso
CN113652451B (zh) * 2020-10-28 2023-04-11 和元生物技术（上海）股份有限公司 慢病毒载体、构建方法及其应用
CN112852746A (zh) * 2021-02-04 2021-05-28 中吉智药(南京)生物技术有限公司 基于Cre重组酶诱导的大规模慢病毒基因药物制备系统及方法
WO2023023467A1 (en) * 2021-08-17 2023-02-23 Interius Biotherapeutics, Inc. Nucleic acid molecules and methods of using the same
CN114456270B (zh) * 2022-03-02 2023-12-22 北京美康基免生物科技有限公司 一种gd2嵌合抗原受体及其应用
WO2024087070A1 (zh) * 2022-10-26 2024-05-02 科士华(南京)生物技术有限公司 用于检测细胞制剂或病毒制剂中的宿主dna残留的质粒靶点、引物探针、试剂盒及方法
CN116064622B (zh) * 2023-02-13 2023-10-13 优睿赛思(武汉)生物科技有限公司 Claudin6-mCherry报告基因CHO-K1稳转细胞株制备及应用

Family Cites Families (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US504048A (en) 1893-08-29 Sulky
FR901228A (fr) 1943-01-16 1945-07-20 Deutsche Edelstahlwerke Ag Système d'aimant à entrefer annulaire
US4851332A (en) 1985-04-01 1989-07-25 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Choriocarcinoma monoclonal antibodies and antibody panels
US5869620A (en) 1986-09-02 1999-02-09 Enzon, Inc. Multivalent antigen-binding proteins
US6352694B1 (en) 1994-06-03 2002-03-05 Genetics Institute, Inc. Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells
US6905680B2 (en) 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US6534055B1 (en) 1988-11-23 2003-03-18 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5858358A (en) 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
GB9012995D0 (en) 1990-06-11 1990-08-01 Celltech Ltd Multivalent antigen-binding proteins
US5817491A (en) 1990-09-21 1998-10-06 The Regents Of The University Of California VSV G pseusdotyped retroviral vectors
US5199942A (en) 1991-06-07 1993-04-06 Immunex Corporation Method for improving autologous transplantation
US5637481A (en) 1993-02-01 1997-06-10 Bristol-Myers Squibb Company Expression vectors encoding bispecific fusion proteins and methods of producing biologically active bispecific fusion proteins in a mammalian cell
CA2078539C (en) 1991-09-18 2005-08-02 Kenya Shitara Process for producing humanized chimera antibody
GB9125768D0 (en) 1991-12-04 1992-02-05 Hale Geoffrey Therapeutic method
US6174666B1 (en) * 1992-03-27 2001-01-16 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of eliminating inhibitory/instability regions from mRNA
US5646253A (en) 1994-03-08 1997-07-08 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Recombinant human anti-LK26 antibodies
WO1994009817A1 (en) 1992-11-04 1994-05-11 City Of Hope Novel antibody construct
US5504048A (en) 1993-06-02 1996-04-02 Fina Technology, Inc. Addition of lithium compounds to Ziegler-Natta catalysts for increased molecular weight in polyolefins
EP0679660A4 (en) 1993-11-16 2000-08-16 Pola Chem Ind Inc MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST HUMAN TYROSINASE
US5635388A (en) 1994-04-04 1997-06-03 Genentech, Inc. Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof
JPH10505481A (ja) 1994-04-22 1998-06-02 アメリカ合衆国 メラノーマ抗原
US7175843B2 (en) 1994-06-03 2007-02-13 Genetics Institute, Llc Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5786464C1 (en) 1994-09-19 2012-04-24 Gen Hospital Corp Overexpression of mammalian and viral proteins
EP0805871B2 (en) 1995-01-18 2006-02-22 Roche Diagnostics GmbH Anti-cd30 antibodies preventing proteolytic cleavage and release of membrane-bound cd30 antigen
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US7067318B2 (en) 1995-06-07 2006-06-27 The Regents Of The University Of Michigan Methods for transfecting T cells
US6692964B1 (en) 1995-05-04 2004-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for transfecting T cells
DE19608769C1 (de) 1996-03-07 1997-04-10 Univ Eberhard Karls Antikörper BV10A4H2
US6114148C1 (en) 1996-09-20 2012-05-01 Gen Hospital Corp High level expression of proteins
AU725143B2 (en) 1996-10-17 2000-10-05 Oxford Biomedica (Uk) Limited Retroviral vectors
US6365712B1 (en) 1996-10-25 2002-04-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Methods and compositions for inhibiting inflammation and angiogenesis comprising a mammalian CD97 α subunit
US6924123B2 (en) 1996-10-29 2005-08-02 Oxford Biomedica (Uk) Limited Lentiviral LTR-deleted vector
IL132463A0 (en) 1997-05-13 2001-03-19 Univ North Carolina Lentivirus - based gene transfer vectors
ATE386802T1 (de) 1997-06-12 2008-03-15 Novartis Int Pharm Ltd Künstliche antikörperpolypeptide
ATE528405T1 (de) 1997-12-22 2011-10-15 Oxford Biomedica Ltd Auf dem virus der infektiösen pferdeanämie (eiav) basierende vektoren
GB9803351D0 (en) 1998-02-17 1998-04-15 Oxford Biomedica Ltd Anti-viral vectors
US6803448B1 (en) 1998-07-22 2004-10-12 Vanderbilt University GBS toxin receptor
US6528481B1 (en) 1999-02-16 2003-03-04 The Burnam Institute NG2/HM proteoglycan-binding peptides that home to angiogenic vasculature and related methods
PL207501B1 (pl) 1999-08-17 2010-12-31 Apotech R & D Sa Zastosowanie polipeptydu BCMA oraz przeciwciała skierowanego przeciwko BCMA
JP4689124B2 (ja) 1999-09-30 2011-05-25 協和発酵キリン株式会社 ガングリオシドｇｄ３に対するヒト型相補性決定領域移植抗体およびガングリオシドｇｄ３に対する抗体の誘導体
US6867041B2 (en) 2000-02-24 2005-03-15 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
AU2001243288B2 (en) 2000-02-24 2005-11-24 Life Technologies Corporation Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US20040002068A1 (en) 2000-03-01 2004-01-01 Corixa Corporation Compositions and methods for the detection, diagnosis and therapy of hematological malignancies
US7419829B2 (en) 2000-10-06 2008-09-02 Oxford Biomedica (Uk) Limited Vector system
US7090843B1 (en) 2000-11-28 2006-08-15 Seattle Genetics, Inc. Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof
CN1294148C (zh) 2001-04-11 2007-01-10 中国科学院遗传与发育生物学研究所 环状单链三特异抗体
CN1622958B (zh) 2001-08-23 2013-04-03 Rsr有限公司 促甲状腺素(tsh)受体的表位区域、其用途和针对该区域的抗体
US7786269B2 (en) 2001-12-04 2010-08-31 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Antibody to latent membrane proteins and uses thereof
US7745140B2 (en) 2002-01-03 2010-06-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform as a research tool
DK2348119T3 (en) 2002-02-01 2017-08-21 Oxford Biomedica (Uk) Ltd Polycistronic lentiviral vector
WO2004022761A1 (en) 2002-09-03 2004-03-18 Oxford Biomedica (Uk) Limited Retroviral vector and stable packaging cell lines
WO2004048415A1 (de) 2002-11-26 2004-06-10 B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft Nachweis von tsh-rezeptor-autoantikörpern mit affinitätsgereinigten antikörpern
WO2004087758A2 (en) 2003-03-26 2004-10-14 Neopharm, Inc. Il 13 receptor alpha 2 antibody and methods of use
CU23403A1 (es) 2003-04-23 2009-08-04 Centro Inmunologia Molecular Anticuerpos recombinantes y fragmentos que reconocen el gangliósido n-glicolil gm3 y su uso para diagnóstico y tratamiento de tumores
CN1833020A (zh) 2003-06-27 2006-09-13 迪亚德克瑟斯公司 Pro104抗体组合物及其使用方法
CA2531118C (en) 2003-07-01 2013-01-08 Immunomedics, Inc. Multivalent carriers of bi-specific antibodies
WO2005035577A1 (ja) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. ガングリオシドｇｄ３に特異的に結合する抗体組成物
US8263746B2 (en) 2004-02-06 2012-09-11 Morphosys Ag Anti-CD38 human antibodies and uses thereof
WO2005118788A2 (en) 2004-05-27 2005-12-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Novel artificial antigen presenting cells and uses therefor
JP2008512352A (ja) 2004-07-17 2008-04-24 イムクローン システムズ インコーポレイティド 新規な四価の二重特異性抗体
MY146381A (en) 2004-12-22 2012-08-15 Amgen Inc Compositions and methods relating relating to anti-igf-1 receptor antibodies
EP1726650A1 (en) 2005-05-27 2006-11-29 Universitätsklinikum Freiburg Monoclonal antibodies and single chain antibody fragments against cell-surface prostate specific membrane antigen
NZ564098A (en) 2005-06-15 2010-04-30 Schering Corp Anti-IGF1R antibody formulations
RU2515108C2 (ru) 2005-08-19 2014-05-10 Эббви Инк Иммуноглобулин с двойными вариабельными доменами и его применения
CA2638902C (en) 2005-12-08 2014-09-23 Medarex, Inc. Human monoclonal antibodies to fucosyl-gm1 and methods for using anti-fucosyl-gm1 antibodies
EP1806365A1 (en) 2006-01-05 2007-07-11 Boehringer Ingelheim International GmbH Antibody molecules specific for fibroblast activation protein and immunoconjugates containing them
JP2009531324A (ja) 2006-03-20 2009-09-03 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 癌標的化のための操作された抗前立腺幹細胞抗原（ｐｓｃａ）抗体
EP1999153B1 (en) 2006-03-29 2014-04-23 King's College London Agonist antibodies against tshr
TWI395754B (zh) 2006-04-24 2013-05-11 Amgen Inc 人類化之ｃ-ｋｉｔ抗體
WO2008040362A2 (en) 2006-10-04 2008-04-10 Københavns Universitet Generation of a cancer-specific immune response toward muc1 and cancer specific muc1 antibodies
FR2906808B1 (fr) 2006-10-10 2012-10-05 Univ Nantes Utilisation d'anticorps monoclonaux specifiques de la forme o-acetylee du ganglioside gd2 dans le traitement de certains cancers
WO2008101234A2 (en) 2007-02-16 2008-08-21 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Anti ganglioside gd3 antibodies and uses thereof
US7635753B2 (en) 2007-02-19 2009-12-22 Wisconsin Alumni Research Foundation Prostate cancer and melanoma antigens
CA2682093A1 (en) 2007-03-29 2008-10-09 Technion Research & Development Foundation Ltd. Antibodies, methods and kits for diagnosing and treating melanoma
JP2010190572A (ja) 2007-06-01 2010-09-02 Sapporo Medical Univ ＩＬ１３Ｒａ２に対する抗体およびこれを含む診断・治療薬
WO2009017679A2 (en) 2007-07-31 2009-02-05 Merck & Co., Inc. Igf-1r specific antibodies useful in the detection and diagnosis of cellular proliferative disorders
AR071891A1 (es) 2008-05-30 2010-07-21 Imclone Llc Anticuerpos humanos anti-flt3 (receptor tirosina cinasa 3 tipo fms humano)
JP5615271B2 (ja) 2008-06-18 2014-10-29 オックスフォード バイオメディカ（ユーケー）リミテッド ウイルス精製法
CA2737758C (en) 2008-09-19 2017-10-31 Soldano Ferrone Monoclonal antibodies for cspg4 for the diagnosis and treatment of basal breast carcinoma
BR112012012887A2 (pt) 2009-12-02 2017-05-02 Imaginab Inc minicorpo e cys-diabody (cysdb) codificados por sequência de nucleótidos, respectivo uso e métodos de diagnósticos e de tratamento de câncer associado com a expressão de psma num sujeito.
SI2516468T1 (sl) 2009-12-23 2016-06-30 Synimmune Gmbh Protitelesa proti flt3 in postopki uporabe istih
CN103037900B (zh) 2010-02-24 2016-04-06 伊缪诺金公司 叶酸受体1抗体与免疫缀合物以及其用途
WO2011159847A2 (en) 2010-06-15 2011-12-22 The Regents Of The University Of California Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1 (ror1) single chain fv antibody fragment conjugates and methods of use thereof
AU2011268110B2 (en) 2010-06-19 2016-05-19 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Anti-GD2 antibodies
WO2012033885A1 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Baylor College Of Medicine Immunotherapy of cancer using genetically engineered gd2-specific t cells
JOP20210044A1 (ar) 2010-12-30 2017-06-16 Takeda Pharmaceuticals Co الأجسام المضادة لـ cd38
EP3323833B1 (en) 2011-04-01 2019-12-04 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center T cell receptor-like bispecific antibodies specific for a wt1 peptide presented by hla-a2
AR086044A1 (es) 2011-05-12 2013-11-13 Imclone Llc Anticuerpos que se unen especificamente a un dominio extracelular de c-kit y usos de los mismos
WO2012163805A1 (en) 2011-05-27 2012-12-06 Glaxo Group Limited Bcma (cd269/tnfrsf17) -binding proteins
WO2013040371A2 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Baylor College Of Medicine Targeting the tumor microenvironment using manipulated nkt cells
ITMO20110270A1 (it) 2011-10-25 2013-04-26 Sara Caldrer Una cellula effettrice modificata per il trattamento di neoplasie esprimenti il disialonganglioside gd2
WO2013074916A1 (en) 2011-11-18 2013-05-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Car+ t cells genetically modified to eliminate expression of t- cell receptor and/or hla
US9439768B2 (en) 2011-12-08 2016-09-13 Imds Llc Glenoid vault fixation
EP3594245A1 (en) 2012-02-13 2020-01-15 Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute Bispecific chimeric antigen receptors and therapeutic uses thereof
SG11201404285VA (en) 2012-02-22 2014-10-30 Univ Pennsylvania Compositions and methods for generating a persisting population of t cells useful for the treatment of cancer
JP6242865B2 (ja) 2012-05-01 2017-12-06 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｐｍｅｌ１７抗体および免疫複合体
WO2013192294A1 (en) 2012-06-20 2013-12-27 Boston 3T Biotechnologies, Inc. Cellular therapies for treating and preventing cancers and other immune system disorders
AR092745A1 (es) 2012-10-01 2015-04-29 Univ Pennsylvania Composiciones que comprenden un dominio de union anti-fap y metodos para hacer blanco en celulas estromales para el tratamiento del cancer
US10117896B2 (en) 2012-10-05 2018-11-06 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Use of a trans-signaling approach in chimeric antigen receptors
NZ739448A (en) * 2014-04-10 2019-10-25 Seattle Children’S Hospital Dba Seattle Children’S Res Institute Transgene genetic tags and methods of use
WO2015164759A2 (en) * 2014-04-25 2015-10-29 Bluebird Bio, Inc. Mnd promoter chimeric antigen receptors
CN116334143A (zh) 2015-11-23 2023-06-27 诺华股份有限公司 优化的慢病毒转移载体及其用途

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. Virol.，1997年，Vol. 71，pp. 4892-4903
J. Virol.，1998年，Vol. 72，pp. 8463-8471
Med. Sci. Monit.，2015年，Vol. 21，pp. 2110-2115
Mol. Ther.，2009年，Vol. 17，pp. 1453-1464
Thrombosis and Haemostasis，2011年，Vol. 106，pp. 712-723

Also Published As

Publication number Publication date
US20190062783A1 (en) 2019-02-28
US20220145326A1 (en) 2022-05-12
CN116334143A (zh) 2023-06-27
JP7488302B2 (ja) 2024-05-21
CN108603200B (zh) 2022-08-19
EP4458957A2 (en) 2024-11-06
ES2987957T3 (es) 2024-11-18
HRP20241245T1 (hr) 2024-12-06
DK3380620T3 (da) 2024-09-23
LT3380620T (lt) 2024-09-10
US20200399655A1 (en) 2020-12-24
HUE068340T2 (hu) 2024-12-28
FI3380620T3 (fi) 2024-08-01
JP2024116121A (ja) 2024-08-27
SI3380620T1 (sl) 2024-09-30
JP2018533968A (ja) 2018-11-22
PT3380620T (pt) 2024-09-03
CN108603200A (zh) 2018-09-28
EP4458957A3 (en) 2025-03-05
PL3380620T3 (pl) 2024-11-12
US10711282B2 (en) 2020-07-14
EP3380620B1 (en) 2024-07-03
WO2017091786A1 (en) 2017-06-01
US11866725B2 (en) 2024-01-09
EP3380620A1 (en) 2018-10-03
JP2022169574A (ja) 2022-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7488302B2 (ja) 最適化されたレンチウイルス移入ベクターおよびその使用
US20240083968A1 (en) Treatment of cancer using chimeric cd3 receptor proteins
US20250230217A1 (en) Methods for improving the efficacy and expansion of immune cells
JP2023071774A (ja) 多重特異性を有するキメラｔ細胞受容体タンパク質を用いた癌の治療
JP7497955B6 (ja) 選択的タンパク質発現のための組成物および方法
WO2018059549A1 (en) Immune effector cell therapies with enhanced efficacy
US20200085869A1 (en) Therapeutic regimens for chimeric antigen receptor therapies
WO2017114497A1 (en) Immune effector cell therapies with enhanced efficacy
US20170335281A1 (en) Treatment of cancer using chimeric antigen receptor
WO2016126608A1 (en) Car-expressing cells against multiple tumor antigens and uses thereof
WO2018111340A1 (en) Methods for determining potency and proliferative function of chimeric antigen receptor (car)-t cells

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20191107

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201222

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20210316

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20210519

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210622

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20211130

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20220222

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220425

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220705

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220803

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7118887

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250