JP7034521B1

JP7034521B1 - がんワクチン及びがんワクチンの製造方法

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Publication number: JP7034521B1
Application number: JP2021199692A
Authority: JP
Inventors: 伸一原田
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Priority date: 2021-12-08
Filing date: 2021-12-08
Publication date: 2022-03-14
Anticipated expiration: 2041-12-08
Also published as: JP2023085156A

Abstract

【課題】複数の種類のがんを予防できるがんワクチンおよびその製造方法を提供する。【解決手段】がんに罹患した患者の唾液からゲノムＤＮＡを抽出し、該ゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液を混合し、該混合物をヒトに吸入させ、該混合物を吸入させたヒトの唾液よりゲノムＤＮＡを抽出し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液を歯周病菌懸濁液と混合し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液と歯周病菌懸濁液との混合物に次亜塩素酸水溶液を加え混合し、さらに生理食塩水を加えることによって調製する製造方法およびこの方法により得られる調製物。【選択図】図２

Description

本発明はがんを予防する効果を有するがんワクチン及びその製造方法に関するものである。

がんを予防するためのワクチンとして実用化されているもののひとつに子宮頸がんを予防するためのＨＰＶワクチンがある。ＨＰＶワクチンをヒトに接種するとヒト体内でヒトパピローマウィルスに対する抗体が産生し、接種を受けたヒトはヒトパピローマウィルスに感染するリスクが低下する。子宮頸がんはヒトパピローマウィルスの感染により引き起こされるので、ＨＰＶワクチン接種は結果的に子宮頸がんを予防することとなり、子宮頸がんワクチンとも呼ばれている。
また、肝がん予防ワクチンとしてＢ型肝炎ワクチンがあり、ＷＨＯはこれを全ての新生児に接種することを推奨している。Ｂ型肝炎ウィルスが感染すると肝硬変が引き起こされ、肝硬変はやがて肝がんとなる。Ｂ型肝炎ワクチンをヒトに接種するとヒト体内でＢ型肝炎ウィルスに対する抗体が産生し、接種を受けたヒトはＢ型肝炎ウィルスに感染するリスクが低下する。Ｂ型肝炎ワクチン接種は結果的に肝がんを予防することとなる。
これらは、感染すると特定のがんを引き起こす特定のウィルスに対する抗体の産生を誘導するワクチンである。

脳がんを予防するワクチンとしてインターロイキン－１３受容体α２ペプチド脳がんワクチン（特許文献１）が提案されている。これはペプチドを抗原成分とするワクチンである。

特許文献２では結腸直腸がんに対するワクチンが提案されている。このワクチンの態様として多くの例を提示しているが、その一態様は結腸直腸がんに関連する細胞によって発現される第１の抗原の第１のエピトープおよび結腸直腸がんに関連する細胞によって発現される第２の抗原の第２のエピトープを含む組成物を包含するものである。

これらはいずれも特定のがんを予防するワクチンである。一方がんの種類は数多く、健常なヒトが将来どの種類のがんに罹るかは予測し難い。あらゆる種類のがんを予防できるワクチンが望ましいがそのようなワクチンは未だ実用には至っていない。

特開２０２１－１８１４６４特開２０２１－０３８２６１

本願発明が解決しようとする課題は、複数の種類のがんを予防できるワクチン及びその製造方法を提供することである。

本願発明者は鋭意検討を重ねた結果、特定のがんに罹患した患者の唾液からゲノムＤＮＡを抽出し、該ゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルス（Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｓｙｎｃｙｔｉａｌｖｉｒｕｓ、ヒトオルトニューモウイルス）に感染したヒトの血液を混合し、該混合物をヒトに吸入させ、該混合物を吸入させたヒトの唾液よりゲノムＤＮＡを抽出し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液を歯周病菌懸濁液と混合し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液と歯周病菌懸濁液との混合物に次亜塩素酸水溶液を加え混合し、さらに生理食塩水を加えることによって調製した調製物が、該特定のがんのワクチンとして有効であることを見出した。

さらに、複数の種類のがんの患者、例えば胃がんの患者と小細胞肺がん患者と大腸がん患者のそれぞれの唾液からゲノムＤＮＡを抽出し、該それぞれの患者の唾液から抽出したゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液をそれぞれ混合し、該それぞれの患者の唾液から抽出したゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液の混合物のそれぞれの全てを一人のヒトに吸入させ、該混合物を吸入させたヒトの唾液よりゲノムＤＮＡを抽出し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液を歯周病菌懸濁液と混合し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液と歯周病菌懸濁液との混合物に次亜塩素酸水溶液を加え混合し、さらに生理食塩水を加えることによって調製した調製物が、該複数の種類のがん、本例では胃がんと小細胞肺がんと大腸がんの３種類のがんに対するワクチンとして有効であることを見出した。

さらに、上記の患者が罹患したがんの種類が胃がん、小細胞肺がん、乳がん、大腸がん、肝臓がん、食道がん、口腔がん、脳腫瘍、悪性リンパ腫、子宮がん、すい臓がん、胆道がん、多発性骨髄腫、卵巣がん、頭頚部のがん、白血病、前立腺がん、甲状腺がん、中皮腫、小腸がん、消化管間質腫瘍、腎臓がん、腎盂・尿管がん、膀胱がん、メラノーマ、皮膚がん、原発不明がん、肉腫、グリオーマ、目腫瘍、小児がん、舌がん、肛門がん、肝細胞がん、副腎皮質がんのいずれか１種類である場合にも、上記のように調製した調製物はこれらのがんのワクチンとして有効であり、この３５種類のがん患者の唾液からゲノムＤＮＡを抽出し、該それぞれの患者の唾液から抽出したゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液をそれぞれ混合し、該それぞれの患者の唾液から抽出したゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液の混合物のそれぞれの全てを一人のヒトに吸入させ、該混合物を吸入させたヒトの唾液よりゲノムＤＮＡを抽出し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液を歯周病菌懸濁液と混合し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液と歯周病菌懸濁液との混合物に次亜塩素酸水溶液を加え混合し、さらに生理食塩水を加えることによって調製した調製物が、上記の３５種類のがんに対するワクチンとして有効であることを見出した。

さらに、上記の歯周病菌としてはアグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス（Aggregatibacter actinomycetemcomitans）が適していることを見出した。

第１の発明に係るがんワクチンはがんに罹患した患者の唾液からゲノムＤＮＡを抽出し、該ゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液を混合し、該混合物をヒトに吸入させ、該混合物を吸入させたヒトの唾液よりゲノムＤＮＡを抽出し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液を歯周病菌懸濁液と混合し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液と歯周病菌懸濁液との混合物に次亜塩素酸水溶液を加え混合し、さらに生理食塩水を加えることによって調製することを特徴とするものである。

第２の発明に係るがんワクチンは、複数の種類のがんの患者のそれぞれの唾液からゲノムＤＮＡを抽出し、該それぞれの患者の唾液から抽出したゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液をそれぞれ混合し、該それぞれの患者の唾液から抽出したゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液の混合物のそれぞれの全てを一人のヒトに吸入させ、該混合物を吸入させたヒトの唾液よりゲノムＤＮＡを抽出し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液を歯周病菌懸濁液と混合し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液と歯周病菌懸濁液との混合物に次亜塩素酸水溶液を加え混合し、さらに生理食塩水を加えることによって調製することを特徴とするものである。

第３の発明に係るがんワクチンは第１の発明あるいは第２の発明に係るがんワクチンであって、上記の患者が罹患したがんの種類が、胃がん、小細胞肺がん、乳がん、大腸がん、肝臓がん、食道がん、口腔がん、脳腫瘍、悪性リンパ腫、子宮がん、すい臓がん、胆道がん、多発性骨髄腫、卵巣がん、頭頚部のがん、白血病、前立腺がん、甲状腺がん、中皮腫、小腸がん、消化管間質腫瘍、腎臓がん、腎盂・尿管がん、膀胱がん、メラノーマ、皮膚がん、原発不明がん、肉腫、グリオーマ、目腫瘍、小児がん、舌がん、肛門がん、肝細胞がん、副腎皮質がんのいずれか１種類であることを特徴とするものである。

第４の発明に係るがんワクチンは第２の発明に係るがんワクチンであって、上記の複数の種類のがんの患者が、胃がん患者、小細胞肺がん患者、乳がん患者、大腸がん患者、肝臓がん患者、食道がん患者、口腔がん患者、脳腫瘍患者、悪性リンパ腫患者、子宮がん患者、すい臓がん患者、胆道がん患者、多発性骨髄腫患者、卵巣がん患者、頭頚部のがん患者、白血病患者、前立腺がん患者、甲状腺がん患者、中皮腫患者、小腸がん患者、消化管間質腫瘍患者、腎臓がん患者、腎盂・尿管がん患者、膀胱がん患者、メラノーマ患者、皮膚がん患者、原発不明がん患者、肉腫患者、グリオーマ患者、目腫瘍患者、小児がん患者、舌がん患者、肛門がん患者、肝細胞がん患者及び副腎皮質がん患者であることを特徴とするものである。

第５の発明に係るがんワクチンは第１ないし第４の発明のいずれか１の発明に係るがんワクチンであって上記の歯周病菌がアグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンスであることを特徴とするものである。

第６の発明はがんワクチンの製造方法であって、がんに罹患した患者の唾液からゲノムＤＮＡを抽出し、該ゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液を混合し、該混合物をヒトに吸入させ、該混合物を吸入させたヒトの唾液よりゲノムＤＮＡを抽出し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液を歯周病菌懸濁液と混合し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液と歯周病菌懸濁液との混合物に次亜塩素酸水溶液を加え混合し、さらに生理食塩水を加えることによって調製することを特徴とするがんワクチンの製造方法である。

第７の発明はがんワクチンの製造方法であって、複数の種類のがんの患者のそれぞれの唾液からゲノムＤＮＡを抽出し、該それぞれの患者の唾液から抽出したゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液をそれぞれ混合し、該それぞれの患者の唾液から抽出したゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液の混合物のそれぞれの全てを一人のヒトに吸入させ、該混合物を吸入させたヒトの唾液よりゲノムＤＮＡを抽出し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液を歯周病菌懸濁液と混合し、該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液と歯周病菌懸濁液との混合物に次亜塩素酸水溶液を加え混合し、さらに生理食塩水を加えることによって調製することを特徴とするがんワクチンの製造方法である。

第８の発明は第６または第７の発明に係るがんワクチンの製造方法であって、上記の患者が罹患したがんの種類が、胃がん、小細胞肺がん、乳がん、大腸がん、肝臓がん、食道がん、口腔がん、脳腫瘍、悪性リンパ腫、子宮がん、すい臓がん、胆道がん、多発性骨髄腫、卵巣がん、頭頚部のがん、白血病、前立腺がん、甲状腺がん、中皮腫、小腸がん、消化管間質腫瘍、腎臓がん、腎盂・尿管がん、膀胱がん、メラノーマ、皮膚がん、原発不明がん、肉腫、グリオーマ、目腫瘍、小児がん、舌がん、肛門がん、肝細胞がん、副腎皮質がんのいずれか１種類であることを特徴とするがんワクチンの製造方法である。

第９の発明は第７の発明に係るがんワクチンの製造方法であって、上記の複数の種類のがんの患者が、胃がん患者、小細胞肺がん患者、乳がん患者、大腸がん患者、肝臓がん患者、食道がん患者、口腔がん患者、脳腫瘍患者、悪性リンパ腫患者、子宮がん患者、すい臓がん患者、胆道がん患者、多発性骨髄腫患者、卵巣がん患者、頭頚部のがん患者、白血病患者、前立腺がん患者、甲状腺がん患者、中皮腫患者、小腸がん患者、消化管間質腫瘍患者、腎臓がん患者、腎盂・尿管がん患者、膀胱がん患者、メラノーマ患者、皮膚がん患者、原発不明がん患者、肉腫患者、グリオーマ患者、目腫瘍患者、小児がん患者、舌がん患者、肛門がん患者、肝細胞がん患者及び副腎皮質がん患者であることを特徴とするがんワクチンの製造方法である。

第１０の発明は第６ないし第９の発明のいずれか１の発明に係るがんワクチンの製造方法であって、上記の歯周病菌がアグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンスであることを特徴とするがんワクチンの製造方法である。

本願発明に係るがんワクチンは。がんに罹患することを予防するワクチンであって、特に上記の３５種類のがん患者の唾液から抽出したゲノムＤＮＡ全てを材料として調製したがんワクチンはこれを接種することにより上記の３５種類のがんの全てに対して予防効果を発揮する。

本願の実施例１に係るがんワクチンの効果を示す図である。本願の実施例３に係るがんワクチンの効果を示す図である。

つぎに、本発明の実施形態を説明するが、本発明の技術的範囲を逸脱しない範囲において様々な変更や修正が可能であることは言うまでもない。

胃がん患者の唾液からＩＳＯＧＥＮＯＭＥ（株式会社ニッポンジーン）を用いてゲノムＤＮＡを抽出した。抽出したゲノムＤＮＡを生理食塩水に１００μｇ／ｍｌとなるように溶解した。

ＲＳウィルス（respiratory syncytial virus、ヒトオルトニューモウイルス）に感染したヒトから採血した血液を生理食塩水に０．１ｍｇ／ｍｌとなるように溶解した。

上記のがん患者から抽出したゲノムＤＮＡの溶液１ｍｌと上記の血液溶液２１ｍｌを混合し５秒間振り混ぜ混合物を得た。

上記の混合物をヒトに吸入器（コンプレッサー式ネブライザＮＥ－Ｃ２８、オムロン株式会社）を用いて吸入させた。２４時間後に該吸入させたヒトの唾液からＩＳＯＧＥＮＯＭＥ（株式会社ニッポンジーン）を用いてゲノムＤＮＡを抽出した。

アグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンスに感染した歯周病患者の口内の歯周ポケット内に、ペーパーポイント（プロエンドペーパーポイント５８０１３８８４６１、株式会社ヨシダ）を底部まで挿入し１０秒間静置した。その後このペーパーポイントを１０ｍｌの生理食塩水に浸漬し掻き混ぜることによりアグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス菌の懸濁液を調製した。菌の濃度は約１０^３ＣＦＵ／ｍｌであった。

上記の吸入させたヒトの唾液から抽出したゲノムＤＮＡの生理食塩水溶液（ＤＮＡ濃度は１００μｇ／ｍｌ）１０ｍｌと上記のアグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス菌の懸濁液２ｍｌを試験管に入れて５秒間上下に振り５分間静置した。その後次亜塩素酸６％水溶液（ピューラックスＳ、株式会社オーヤラックス、登録商標）を１０ｍｌ加え試験管を１０秒間振とうした後３０分間静置した。

上記試験管に１０倍量の生理食塩水を加え１０秒間振とうした。この溶液が胃がんに対するがんワクチンである。

同様にして、小細胞肺がん患者、乳がん患者、大腸がん患者、肝臓がん患者、食道がん患者、口腔がん患者、脳腫瘍患者、悪性リンパ腫患者、子宮がん患者、すい臓がん患者、胆道がん患者、多発性骨髄腫患者、卵巣がん患者、頭頚部のがん患者、白血病患者、前立腺がん患者、甲状腺がん患者、中皮腫患者、小腸がん患者、消化管間質腫瘍患者、腎臓がん患者、腎盂・尿管がん患者、膀胱がん患者、メラノーマ患者、皮膚がん患者、原発不明がん患者、肉腫患者、グリオーマ患者、目腫瘍患者、小児がん患者、舌がん患者、肛門がん患者、肝細胞がん患者及び副腎皮質がん患者のそれぞれから抽出したゲノムＤＮＡを用いて、小細胞肺がん、乳がん、大腸がん、肝臓がん、食道がん、口腔がん、脳腫瘍、悪性リンパ腫、子宮がん、すい臓がん、胆道がん、多発性骨髄腫、卵巣がん、頭頚部のがん、白血病、前立腺がん、甲状腺がん、中皮腫、小腸がん、消化管間質腫瘍、腎臓がん、腎盂・尿管がん、膀胱がん、メラノーマ、皮膚がん、原発不明がん、肉腫、グリオーマ、目腫瘍、小児がん、舌がん、肛門がん、肝細胞がん及び副腎皮質がんに対するがんワクチンを得た。

実施例１で得たがんワクチンの効果を確認するため実験動物としてがんに罹りやすい近交系マウス（Ａ／ＪＪｍｓＳｌｃ、日本エスエルシー株式会社）を用い、このマウスに実施例１で得たがんワクチンを投与した後、約３週間経過後にがん細胞を注入し、さらに１カ月後にがん発生率を調査し、その後の生存日数を調査した。対照としてがんワクチンに替え疑似薬として生理食塩水を注射した。なお、Ａ／ＪＪｍｓＳｌｃマウスは東京大学医科学研究所により１９８０年に育成された肺腫瘍の発生率が高いインブレッドマウスである。詳細は次のとおりである。

Ａ／ＪＪｍｓＳｌｃマウスに上記の３５種類のがんワクチンのいずれかを２ｍｌ注射した。がんワクチン注射の５日ないし１４日後に、ヒトの胃がん、小細胞肺がん、乳がん、大腸がん、肝臓がん、食道がん、口腔がん、脳腫瘍、悪性リンパ腫、子宮がん、すい臓がん、胆道がん、多発性骨髄腫、卵巣がん、頭頚部のがん、白血病、前立腺がん、甲状腺がん、中皮腫、小腸がん、消化管間質腫瘍、腎臓がん、腎盂・尿管がん、膀胱がん、メラノーマ、皮膚がん、原発不明がん、肉腫、グリオーマ、目腫瘍、小児がん、舌がん、肛門がん、肝細胞がん及び副腎皮質がんの内の、投与したがんワクチンの種類に対応する種類のがん細胞をこのマウスに注入した。すなわち、例えば胃がんに対するワクチンを注射したマウスには胃がん細胞を注入した。１種類のがんにつき３頭のマウスにがん細胞を注入した。がん細胞の注入は、マウスの右腋窩皮下にがん細胞懸濁液（１０^３細胞／ｍｌ）０．５ｍｌを注射器で注入することにより行った。
がん細胞を注入した後１ヶ月目にがんの発生率を調査した。またがんワクチンを注入後のマウス各個体の生存日数を調査した。対照実験として、がんワクチン溶液に替えて疑似薬として生理食塩水２ｍlをＡ／ＪＪｍｓＳｌｃマウスに投与し同様に上記３５種類のがんのいずれか１種類のがん細胞を注入しがん発生率及び生存日を調査した。対照実験においても１種類のがんにつき３頭のマウスにがん細胞を注入した。図１にその結果を示す。
がんワクチン投与の後に投与したがんワクチンに対応するがんのがん細胞を注入したＡ／ＪＪｍｓＳｌｃマウスではがんの発生は全くなく全てのマウスが２５０日以上生存した。これに対してがんワクチンに替えて疑似薬を注射後にがん細胞を注入したＡ／ＪＪｍｓＳｌｃマウスは全てがんが発生し、生存日数は５０日以下であった。

胃がん患者、小細胞肺がん患者及び肝臓がん患者のそれぞれの唾液からＩＳＯＧＥＮＯＭＥ（株式会社ニッポンジーン）を用いてゲノムＤＮＡを抽出した。抽出したゲノムＤＮＡを生理食塩水に１００μｇ／ｍｌとなるように溶解した。

上記のそれぞれのがん患者から抽出したゲノムＤＮＡの溶液１ｍｌと上記の血液溶液２１ｍｌを混合し５秒間振り混ぜた。

上記のそれぞれのがん患者から抽出したゲノムＤＮＡの溶液１ｍｌと上記の血液溶液２１ｍｌの混合物３種類を一人のヒトに吸入器（コンプレッサー式ネブライザＮＥ－Ｃ２８、オムロン株式会社）を用いて順次吸入させた。

上記の３種類の混合物全てを吸入させてから２４時間後に吸入させたヒトの唾液からＩＳＯＧＥＮＯＭＥ（株式会社ニッポンジーン）を用いてゲノムＤＮＡを抽出した。

アグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンスに感染した歯周病患者の口内の歯周ポケット内に、ペーパーポイント（プロエンドペーパーポイント５８０１３８８４６１、株式会社ヨシダ）を底部まで挿入し１０秒間静置した。その後このペーパーポイントを１０ｍｌの生理食塩水に浸漬し掻き混ぜることによりアグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス菌の懸濁液を調製する。菌の濃度は約１０^３ＣＦＵ／ｍｌであった。

上記の３種類の混合物全てを吸入させてから２４時間後に吸入させたヒトの唾液から抽出したゲノムＤＮＡの生理食塩水溶液（ＤＮＡ濃度は１００μｇ／ｍｌ）１０ｍｌと上記のアグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス菌の懸濁液２ｍｌを試験管に入れて５秒間上下に振り５分間静置した。その後次亜塩素酸６％水溶液（ピューラックスＳ、株式会社オーヤラックス、登録商標）を１０ｍｌ加え試験管を１０秒間振とうした後３０分間静置した。

上記試験管に１０倍量の生理食塩水を加え１０秒間振とうした。この溶液が胃がん、小細胞肺がん及び肝臓がんの３種類のがんに対する予防効果のあるがんワクチンである。

胃がん患者、小細胞肺がん患者、乳がん患者、大腸がん患者、肝臓がん患者、食道がん患者、口腔がん患者、脳腫瘍患者、悪性リンパ腫患者、子宮がん患者、すい臓がん患者、胆道がん患者、多発性骨髄腫患者、卵巣がん患者、頭頚部のがん患者、白血病患者、前立腺がん患者、甲状腺がん患者、中皮腫患者、小腸がん患者、消化管間質腫瘍患者、腎臓がん患者、腎盂・尿管がん患者、膀胱がん患者、メラノーマ患者、皮膚がん患者、原発不明がん患者、肉腫患者、グリオーマ患者、目腫瘍患者、小児がん患者、舌がん患者、肛門がん患者、肝細胞がん患者、副腎皮質がん患者のそれぞれの唾液からＩＳＯＧＥＮＯＭＥ（株式会社ニッポンジーン）を用いてゲノムＤＮＡを抽出した。抽出したゲノムＤＮＡを生理食塩水に１００μｇ／ｍｌとなるように溶解した。

上記のそれぞれのがん患者から抽出したゲノムＤＮＡの溶液１ｍｌと上記の血液溶液２１ｍｌの混合物３５種類を一人のヒトに吸入器（コンプレッサー式ネブライザＮＥ－Ｃ２８、オムロン株式会社）を用いて順次吸入させた。

上記の３５種類の混合物全てを吸入させてから２４時間後に吸入させたヒトの唾液からＩＳＯＧＥＮＯＭＥ（株式会社ニッポンジーン）を用いてゲノムＤＮＡを抽出した。

アグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンスに感染した歯周病患者の口内の歯周ポケット内に、ペーパーポイント（プロエンドペーパーポイント５８０１３８８４６１、株式会社ヨシダ）を底部まで挿入し１０秒間静置する。その後このペーパーポイントを１０ｍｌの生理食塩水に浸漬し掻き混ぜることによりアグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス菌の懸濁液を調製した。菌の濃度は約１０^３ＣＦＵ／ｍｌであった。

上記の３５種類の混合物全てを吸入させてから２４時間後に吸入させたヒトの唾液から抽出したゲノムＤＮＡの生理食塩水溶液（ＤＮＡ濃度は１００μｇ／ｍｌ）１０ｍｌと上記のアグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス菌の懸濁液２ｍｌを試験管に入れて５秒間上下に振り５分間静置した。その後次亜塩素酸６％水溶液（ピューラックスＳ、株式会社オーヤラックス、登録商標）を１０ｍｌ加え試験管を１０秒間振とうした後３０分間静置した。

上記試験管に１０倍量の生理食塩水を加え１０秒間振とうした。この溶液が、上記の３５種類のがんに対する予防効果のあるがんワクチンである。

実施例３で得たがんワクチンの効果を確認するためＡ／ＪＪｍｓＳｌｃマウスを用いこのマウスに実施例３で得たがんワクチンを投与した後、約３週間経過後にがん細胞を注入し、さらに１カ月後にがん発生率を調査し、その後の生存日数を調査した。対照としてがんワクチンに替え疑似薬として生理食塩水を注射した。詳細は次のとおりである。

Ａ／ＪＪｍｓＳｌｃマウスに上記のがんワクチンを２ｍｌ注射した。がんワクチン注射の約３週間後に、ヒトの胃がん、小細胞肺がん、乳がん、大腸がん、肝臓がん、食道がん、口腔がん、脳腫瘍、悪性リンパ腫、子宮がん、すい臓がん、胆道がん、多発性骨髄腫、卵巣がん、頭頚部のがん、白血病、前立腺がん、甲状腺がん、中皮腫、小腸がん、消化管間質腫瘍、腎臓がん、腎盂・尿管がん、膀胱がん、メラノーマ、皮膚がん、原発不明がん、肉腫、グリオーマ、目腫瘍、小児がん、舌がん、肛門がん、肝細胞がん、副腎皮質がんのいずれか１種類のがん細胞をこのマウスに注入した。がん細胞の注入は、マウスの右腋窩皮下にがん細胞懸濁液（１０^３細胞／ｍｌ）０．５ｍｌを注射器で注入することにより行った。１種類のがんにつき３頭のマウスにがん細胞を注入した。がん細胞を注入した後１ヶ月目にがんの発生率を調査した。またがんワクチンを注入後のマウス各個体の生存日数を調査した。対照実験として、がんワクチン溶液に替えて疑似薬として生理食塩水２ｍlをＡ／ＪＪｍｓＳｌｃマウスに投与し同様に上記３５種類のがんのいずれか１種類のがん細胞を注入しがん発生率及び生存日数を調査した。対照実験においても１種類のがんにつき３頭のマウスにがん細胞を注入した。図２にその結果を示す。
実施例３で得たがんワクチンを投与した後に上記の３５種類のがんのいずれかのがん細胞を注入したＡ／ＪＪｍｓＳｌｃマウスではがんの発生は全くなく全てのマウスが５４０日以上生存した。これに対してがんワクチンに替えて疑似薬を注射後にがん細胞を注入したＡ／ＪＪｍｓＳｌｃマウスでは全てがんが発生し、生存日数は５０日以下であった。

本願発明は広範囲にわたるがんを予防できるワクチン及びその製造方法を提供する画期的なものである。また上記の３５種類以外のがんについても、本願発明に係る製造方法を適用することによりこれを予防できるワクチンが製造できる。

Claims

がんワクチンであって、
がんに罹患した患者の唾液からゲノムＤＮＡを抽出し、
該ゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液を混合し、
該混合物をヒトに吸入させ、
該混合物を吸入させたヒトの唾液よりゲノムＤＮＡを抽出し、
該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液を歯周病菌懸濁液と混合し、
該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液と歯周病菌懸濁液との混合物に次亜塩素酸水溶液を加え混合し、
さらに生理食塩水を加えることによって調製することを特徴とするがんワクチン。
がんワクチンであって、
複数の種類のがんの患者のそれぞれの唾液からゲノムＤＮＡを抽出し、
該それぞれの患者の唾液から抽出したゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液をそれぞれ混合し、
該それぞれの患者の唾液から抽出したゲノムＤＮＡの溶液とＲＳウィルスに感染したヒトの血液の混合物のそれぞれの全てを一人のヒトに吸入させ、
該混合物を吸入させたヒトの唾液よりゲノムＤＮＡを抽出し、
該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液を歯周病菌懸濁液と混合し、
該混合物を吸入させたヒトの唾液より抽出したゲノムＤＮＡの溶液と歯周病菌懸濁液との混合物に次亜塩素酸水溶液を加え混合し、
さらに生理食塩水を加えることによって調製することを特徴とするがんワクチン。
上記の患者が罹患したがんの種類が、胃がん、小細胞肺がん、乳がん、大腸がん、肝臓がん、食道がん、口腔がん、脳腫瘍、悪性リンパ腫、子宮がん、すい臓がん、胆道がん、多発性骨髄腫、卵巣がん、頭頚部のがん、白血病、前立腺がん、甲状腺がん、中皮腫、小腸がん、消化管間質腫瘍、腎臓がん、腎盂・尿管がん、膀胱がん、メラノーマ、皮膚がん、原発不明がん、肉腫、グリオーマ、目腫瘍、小児がん、舌がん、肛門がん、肝細胞がん、副腎皮質がんのいずれか１種類であることを特徴とする請求項１または２に記載のがんワクチン。
上記の複数の種類のがんの患者が、胃がん患者、小細胞肺がん患者、乳がん患者、大腸がん患者、肝臓がん患者、食道がん患者、口腔がん患者、脳腫瘍患者、悪性リンパ腫患者、子宮がん患者、すい臓がん患者、胆道がん患者、多発性骨髄腫患者、卵巣がん患者、頭頚部のがん患者、白血病患者、前立腺がん患者、甲状腺がん患者、中皮腫患者、小腸がん患者、消化管間質腫瘍患者、腎臓がん患者、腎盂・尿管がん患者、膀胱がん患者、メラノーマ患者、皮膚がん患者、原発不明がん患者、肉腫患者、グリオーマ患者、目腫瘍患者、小児がん患者、舌がん患者、肛門がん患者、肝細胞がん患者及び副腎皮質がん患者であることを特徴とする請求項２に記載のがんワクチン。
上記の歯周病菌がアグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンスであることを特
徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載のがんワクチン。