JP7032863B2 - セルロース布紙含浸用組成物、これを用いた含浸物及び成形物 - Google Patents
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(1)還元糖と、硫酸アンモニウム塩、リン酸アンモニウム塩、硝酸アンモニウム塩及び炭酸アンモニウム塩からなる群より選択される酸前駆体の特定量と、窒素の供給源と、水とを含む、実質的にホルムアルデヒドフリーのバインダー溶液(特許文献2)。
(2)糖質又は糖質とフェノール類との混合物である第一成分と、アンモニウム塩と、界面活性剤とを含有する熱硬化型バインダー組成物(特許文献3)。
特許文献2~3では、セルロース布紙に対する効果は確認されていない。本発明者らの検討によれば、特許文献2のバインダーは、セルロース布紙に対する補強効果が低く、該バインダーをセルロース布紙に含浸させ硬化させた際の強度が従来よりも劣る問題がある。特許文献3のバインダーにおいても、上記と同様の問題が生じたり、セルロース布紙にダメージが生じたりすることがある。
[1]糖質又は糖質とフェノール類との混合物である第一成分と、有機酸アンモニウム塩とを含むセルロース布紙含浸用組成物。
[2]ホルムアルデヒドを実質的に含まない[1]に記載のセルロース布紙含浸用組成物。
[3]前記糖質が、フルクトース源を含み、
前記フルクトース源のフルクトース換算での含有量が、前記糖質の総質量に対して40質量%以上である[1]又は[2]に記載のセルロース布紙含浸用組成物。
[4]前記有機酸アンモニウム塩が、カルボン酸アンモニウム塩を含む[1]~[3]のいずれかに記載のセルロース布紙含浸用組成物。
[5]前記第一成分が、糖質とフェノール類との混合物であり、
前記フェノール類が、水溶性フェノール類である[1]~[4]のいずれかに記載のセルロース布紙含浸用組成物。
[6]前記水溶性フェノール類が、レゾルシノール、タンニン、フェノール、クレゾール、アミノフェノール、カテコール、ハイドロキノン、ピロガロール及びフロログルシノールからなる群より選ばれる少なくとも1種を含む[5]に記載のセルロース布紙含浸用組成物。
[7]前記第一成分に対する前記有機酸アンモニウム塩の質量比が0.02~1.0である[1]~[6]のいずれかに記載のセルロース布紙含浸用組成物。
[8]前記第一成分が、糖質とフェノール類との混合物であり、
前記糖質に対する前記フェノール類の割合が1~50質量%である[1]~[7]のいずれかに記載のセルロース布紙含浸用組成物。
[9]水をさらに含む[1]~[8]のいずれかに記載のセルロース布紙含浸用組成物。
[10]セルロース布紙に前記[1]~[9]のいずれかに記載のセルロース布紙含浸用組成物が含浸した含浸物。
[11]前記[10]の含浸物の硬化物からなる成形物。
本発明のセルロース布紙含浸用組成物(以下、「本含浸用組成物」ともいう。)は、第一成分と、有機酸アンモニウム塩とを含む。
第一成分は、糖質であるか、又は糖質とフェノール類との混合物である。
本含浸用組成物は、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、糖質、フェノール類及び有機酸アンモニウム塩以外の他の成分をさらに含んでもよい。
第一成分を構成する糖質は1種でもよく2種以上でもよい。
第一成分が糖質とフェノール類との混合物である場合、第一成分を構成するフェノール類は1種でもよく2種以上でもよい。
第一成分が糖質とフェノール類との混合物である場合、糖質(100質量%)に対するフェノール類の割合は、1~50質量%であることが好ましく、2~30質量%であることがより好ましく、5~25質量%であることが特に好ましい。フェノール類の割合が前記範囲の下限値以上であれば、セルロース布紙に対する補強効果がより優れ、含浸物の硬化物(成形物)の強度がより優れる。フェノール類の割合が前記範囲の上限値以下であれば、より経済的なコストで補強効果を高めることができる。
「水溶性」とは、20℃の水への溶解度が2g/100mL以上であることを示す。
本含浸用組成物をセルロース布紙に含浸させる際、通常、第一成分等が液状媒体に溶解した溶液の状態とされる。第一成分が水溶性であれば、液状媒体として水のみを用いても、本含浸用組成物を溶液の状態とすることができる。該溶液がアルコール等の有機溶剤を含有しないものであれば、該溶液をセルロース布紙に含浸させた後、乾燥する際に有機溶剤の蒸気が発生せず、環境面、安全面で好ましい。
糖質としては、例えば単糖、オリゴ糖、デキストリン、フラクタン、それらの誘導体等が挙げられる。
本発明において、「オリゴ糖」は2以上10以下の単糖が結合したものとする。「デキストリン」は、一般的なマルトデキストリンの概念も含み、DEが20以下の糖組成物をいう。「フラクタン」は11以上の単糖が結合したものとする。
オリゴ糖としては、例えばショ糖(スクロース)、マルトース、ラクトース、トレハロース、イソマルトース等の二糖;マルトトリオース、ラフィノース等の三糖;マルトオリゴ糖;イソマルトオリゴ糖;フラクトオリゴ糖;マンノオリゴ糖;ガラクトオリゴ糖等が挙げられる。
糖質は、還元糖でもよく非還元糖でもよく、還元糖が好ましい。
糖質としては、水溶性の糖質が好ましい。水溶性の糖質としては、例えば単糖、二糖、オリゴ糖、デキストリン等が挙げられ、単糖又は二糖が好ましく、単糖がより好ましい。
フルクトース源とは、フルクトース単体、又は加水分解等によりフルクトースを生成し得る糖質を示す。フルクトースを生成し得る糖質としては、フルクトース単位を含むオリゴ糖、フルクトース単位を含む多糖、それらの誘導体等が挙げられ、具体例としては、ショ糖、ラフィノース、フラクトオリゴ糖、フラクタン等が挙げられる。これらのフルクトース源はいずれか1種を単独で用いても2種以上を併用してもよい。
フルクトース源としては、フルクトース、ショ糖、ラフィノース、フラクトオリゴ糖からなる群より選ばれる少なくとも1種が好ましい。
糖質がフルクトース源を含む場合、糖質は、フルクトース源のみからなるものであってもよく、フルクトース源以外の他の糖質をさらに含むものであってもよい。
フルクトース源のフルクトース換算での含有量は、糖質の総質量(100質量%)に対して40質量%以上が好ましく、45質量%以上がより好ましく、50質量%以上が特に好ましい。該含有量の上限は特に限定されず、100質量%であってもよい。
フェノール類としては、植物原料由来系フェノール類、化石燃料系フェノール類等が挙げられる。
植物原料由来系フェノール類としては、例えばフラボノイド系のタンニン、カテキン、アントシアニン、ルチン、イソフラボン、フェノール酸系のクロロゲン酸、エラグ酸、リグナン、クルクミン、クマリン、リグニン等のポリフェノール、カルダノール、カシューナッツシェルリキッド等が挙げられる。
化石燃料系フェノール類としては、例えばフェノール、クレゾール、アミノフェノール、キシレノール、トリメチルフェノール、エチルフェノール、プロピルフェノール、ブチルフェノール、ブチルクレゾール、フェニルフェノール、クミルフェノール、メトキシフェノール、ブロモフェノール、ビスフェノールA、ビスフェノールF、ビスフェノールS、カテコール、レゾルシノール、ハイドロキノン、ピロガロール、フロログルシノール等が挙げられる。
これらのフェノール類はいずれか1種を単独で用いても2種以上を併用してもよい。
水溶性フェノール類としては、例えばレゾルシノール、タンニン、フェノール、クレゾール、アミノフェノール、カテコール、ハイドロキノン、ピロガロール、フロログルシノール等が挙げられる。
多価フェノール類としては、レゾルシノール、タンニン、カテコール、ハイドロキノン、ピロガロール、フロログルシノール及びリグニンからなる群より選ばれる少なくとも1種が好ましく、レゾルシノール及びタンニンのいずれか一方又は両方が特に好ましい。
有機酸アンモニウム塩は、本含浸用組成物の硬化反応において、糖質と反応するアンモニアの供給源、及びその後の反応で触媒として機能する酸性物質の供給源として機能する。
有機酸アンモニウム塩としては、例えば、クエン酸二アンモニウム、クエン酸三アンモニウム、酢酸アンモニウム、ギ酸アンモニウム、乳酸アンモニウム、シュウ酸アンモニウム、酒石酸アンモニウム、リンゴ酸アンモニウム、コハク酸アンモニウム、フタル酸アンモニウム、安息香酸アンモニウム等のカルボン酸アンモニウム塩;フェノールスルホン酸アンモニウム、パラトルエンスルホン酸アンモニウム、キシレンスルホン酸アンモニウム等の芳香族スルホン酸アンモニウム塩;グルタミン酸アンモニウム等のアミノ酸アンモニウム塩等が挙げられる。これらの有機酸アンモニウム塩はいずれか1種を単独で用いても2種以上を併用してもよい。
他の成分としては、特に限定されず、セルロース布紙含浸用組成物に配合しうる成分として公知の成分のなかから適宜選択して使用できる。例えば、水、有機溶剤、無機酸アンモニウム塩、添加剤(界面活性剤、撥水剤、消泡剤、難燃剤、防腐剤、防黴剤、可塑剤、着色剤、増粘剤、増量剤等)等が挙げられる。有機溶剤としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等が挙げられる。無機酸アンモニウム塩としては、セルロース布紙にダメージを与えない範囲で公知のものを適宜使用でき、例えば硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、リン酸水素アンモニウム、ホウ酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム等が挙げられる。これらはいずれか1種を単独で用いても2種以上を併用してもよい。
本含浸用組成物は、水中に第一成分及び有機酸アンモニウム塩が溶解又は分散している液状の組成物であってよい。
本含浸用組成物において、第一成分の含有量は、本含浸用組成物の固形分全体を100質量%としたときに、50~99質量%が好ましく、60~95質量%がより好ましく、70~90質量%が特に好ましい。第一成分は、本含浸用組成物の硬化物の骨格を形成する成分である。第一成分の含有量が前記範囲の下限値以上であれば、セルロース布紙に対する補強効果が効率よく発揮され、含浸物の硬化物の強度がより優れる。第一成分の含有量が前記範囲の上限値以下であれば、有機酸アンモニウム塩等の他成分による効果が充分に発揮される。
フェノール類の固形分は、不揮発分である。不揮発分とは、試料1.5gを135℃で1時間加熱した後の残分を示す。
ここで「ホルムアルデヒドを実質的に含まない」とは、本含浸用組成物の調製に際してホルムアルデヒド、又はホルムアルデヒドを含む原料(例えばフェノール類とホルムアルデヒドとの反応により得られるフェノール・ホルムアルデヒド樹脂)が配合されていないことを示す。
糖質として2種以上を併用する場合、本含浸用組成物の調製に際して、各糖質をそれぞれ配合してもよく、2種以上の糖質を含む原料を用いてもよい。2種以上の糖質を含む原料としては、例えば、異性化糖(グルコース、フルクトース等を含有)、水飴(グルコース、マルトース等を含有)等が挙げられる。
本含浸用組成物が水を含む場合、本含浸用組成物の調製に際して、水分と糖質を含み液体状になっている原料(液状糖質原料)を用いてもよい。本含浸用組成物中の水は、液状糖質原料に由来するものであってもよく、本含浸用組成物の調製時に別途配合されたものであってもよく、それらの両方であってもよい。
本含浸用組成物は、セルロース布紙に含浸させて含浸物とされる。本含浸用組成物は、加熱により硬化する熱硬化性を有する。そのため前記含浸物も熱硬化性を有する。
本含浸用組成物を用いた含浸物を硬化させると、原料にホルムアルデヒドを使用せずとも、優れた強度が得られる。その強度は、従来汎用されているフェノール・ホルムアルデヒド樹脂を用いた場合と比較しても遜色ないものである。
優れた強度が得られる理由は明らかではないが、本含浸用組成物のセルロース布紙に対する補強効果が優れること、本含浸用組成物の硬化性が高いこと、本含浸用組成物がセルロース布紙に対してダメージを与えにくいこと等が考えられる。
また、本含浸用組成物にあっては、第一成分、有機酸アンモニウム塩等を溶解する溶媒として水を用いることができる。そのため、有機溶剤を含有しない、又は有機溶剤の含有量の少ない組成物とすることができる。
上記の反応で副生するのはおおむね水のみと考えられる。したがって、本含浸用組成物が有機溶剤及びホルムアルデヒドを実質的に含まないものである場合、含浸物の硬化時に発生するガスはおおむね水蒸気のみと考えられ、環境面、安全面で優れる。
本発明の含浸物(以下、「本含浸物」ともいう。)は、セルロース布紙に本含浸用組成物が含浸したものである。
本含浸用組成物は、セルロース布紙全体に含浸していてもよく、セルロース布紙の一部、例えば表層付近のみに含浸していてもよい。
セルロース布紙としては、特に限定されず、本含浸物の用途に応じて適宜選択できる。
セルロース布紙としては、紙が好ましい。紙としては、ろ紙、クラフト紙、加工原紙等が挙げられる。
セルロース布紙の坪量は、30~500g/m2が好ましく、50~300g/m2がより好ましい。
本含浸用組成物の含浸方法としては、特に限定されず、公知の方法を用いることができる。例えば本含浸用組成物又は本含浸用組成物を水等で希釈した希釈物にセルロース布紙を浸漬する方法、本含浸用組成物又は本含浸用組成物を水等で希釈した希釈物をセルロース布紙に塗布する方法等が挙げられる。本含浸用組成物の含浸量は、用途や成形条件によって適宜調整できる。
また、セルロース布紙に本含浸用組成物を含浸させた後に乾燥させることによって、プリプレグとしてもよい。
乾燥は、水等の溶媒を除去するため及び硬化条件調整のために行われる。乾燥は、公知の方法により行うことができる。乾燥条件としては、本含浸用組成物が完全硬化しない範囲で適宜設定できる。
本含浸物は、本含浸用組成物を用いているため、熱硬化性を有する。本含浸物を硬化させると、前述のように、原料にホルムアルデヒドを使用せずとも、優れた強度が得られる。また、本含浸物は、有機溶剤を使用せずに、又は有機溶剤の使用量を従来の含浸物に用いられる量よりも低減して製造することができる。
本含浸物の用途は特に限定されず、例えば半導体基板等の積層板、化粧板、オイルフィルタ、摺動部材、芯材、コア材、ローラー等の各種の成形物の製造に用いることができる。
本発明の成形物(以下、「本成形物」ともいう。)は、本含浸物の硬化物からなる。
本成形物は、本含浸物を硬化させて得られる。本成形物の製造方法の一例を以下に示す。本含浸用組成物をクラフト紙に含浸させ乾燥させることで、プリプレグ(含浸物)を得る。このプリプレグ数枚~数十枚を重ね、熱プレスで硬化させる。これにより、積層板(成形物)が得られる。
本含浸物を硬化させる際の熱処理条件としては、例えば150~200℃にて3~30分の条件が挙げられる。必要に応じてアニール処理を行ってもよい。
各例で用いた材料を以下に示す。
(糖質)
75FG:異性化糖(グルコース、フルクトース等を含有)、固形分濃度75.5%、固形分全体に対してグルコースを50.9%、フルクトースを43.7%、その他の糖質を5.4%含有、群栄化学工業社製。
グルコース:サンエイ糖化社製。
フルクトース:試薬、和光純薬工業社製。
スクロース(ショ糖):試薬、和光純薬工業社製。
マルトース:試薬、和光純薬工業社製。
キシロース:試薬、和光純薬工業社製。
ガラクトース:試薬、和光純薬工業社製。
KM-55:水飴(グルコース、マルトース、マルトトリオース等を含有)、固形分濃度75.8%、固形分全体に対してグルコースを2.0%、マルトースを55.3%、マルトトリオースを20.0%、その他の糖質を22.7%含有、群栄化学工業社製。
75FG、KM-55における固形分濃度は、100-水分(%)で算出される値である。また、固形分は糖質である。
レゾルシノール:住友化学工業社製。
フェノール:三井化学社製。
カテコール:試薬、和光純薬工業社製。
ハイドロキノン:試薬、和光純薬工業社製。
ピロガロール:試薬、和光純薬工業社製。
ミモザパウダー:タンニンの一種、タンザニア産。
ケブラチョタンニン:タンニンの一種、アルゼンチン産。
チェスナットタンニン:タンニンの一種、イタリア産。
クエン酸二アンモニウム:試薬、和光純薬工業社製。
クエン酸三アンモニウム:試薬、和光純薬工業社製。
酢酸アンモニウム:試薬、和光純薬工業社製。
ギ酸アンモニウム:ギ酸(試薬、和光純薬工業)及びアンモニア水(試薬、和光純薬工業)により調整。
乳酸アンモニウム:乳酸(試薬、和光純薬工業)及びアンモニア水(試薬、和光純薬工業)により調整。
炭酸アンモニウム:試薬、和光純薬工業社製。
炭酸水素アンモニウム:試薬、和光純薬工業社製。
硫酸アンモニウム:宇部ケミカル社製。
リン酸アンモニウム:試薬、和光純薬工業社製。
(セルロース布紙含浸用組成物の調製)
群栄化学工業社製PL-3225(メタノール溶性のフェノール・ホルムアルデヒド樹脂)を不揮発分30%となるようにメタノールで希釈して、セルロース布紙含浸用組成物を調製した。
得られたセルロース布紙含浸用組成物を、坪量100g/m2のろ紙に含浸させ、70℃のオーブン中で30分間乾燥させて含浸物(プリプレグ)を得た。セルロース布紙含浸用組成物の含浸量は、この後に該含浸物に対して硬化処理を行って得られる補強ろ紙の坪量が約220g/m2となるように調整した。
得られた含浸物に対し、表1に示す熱処理条件で硬化処理を行い、坪量約220g/m2(220g/m2±2.5%の範囲内)の補強ろ紙(成形物)を得た。
得られた補強ろ紙について、以下の評価を行った。結果を表1に示す。
得られた補強ろ紙から10cm×2cmの短冊状テストピースを切り出し、引張試験を行った。引張試験では、東洋精機製ストログラフV10-Cにて、スパン40mm、クロスヘッドスピード3mm/分の条件で破断応力(N)を測定した。
熱処理後のろ紙の坪量A(g/m2)で破断応力値B(N)を除して、坪量当たりの破断応力(B/A)(N/(g/m2))を算出した。
比較例1で用いたのと同じ坪量100g/m2のろ紙に対し、セルロース布紙含浸用組成物の含浸を行わずに、表1に示す熱処理条件で硬化処理を行った。硬化処理後のろ紙について、比較例1と同様にして、強度の評価を行った。結果を表1に示す。
(セルロース布紙含浸用組成物の調製)
表2~9にそれぞれ示す組成となるように、糖質、アンモニウム塩、フェノール類を水に溶解させ、液状のセルロース布紙含浸用組成物を調製した。
得られたセルロース布紙含浸用組成物を、比較例1で用いたのと同じ坪量100g/m2のろ紙に含浸させ、90℃のオーブン中で30分間乾燥させて含浸物(プリプレグ)を得た。セルロース布紙含浸用組成物の含浸量は、この後に該含浸物に対して硬化処理を行って得られる補強ろ紙の坪量が約220g/m2となるように調整した。
得られた含浸物に対し、表2~9に示す熱処理条件で硬化処理を行い、坪量約220g/m2(220g/m2±2.5%の範囲内)の補強ろ紙を得た。
得られた補強ろ紙について、比較例1と同様にして、強度評価を行った。結果を表2~9に示す。また、実施例1~25(実施例13-2、13-3、16-2、16-3を除く)、比較例3~7の補強ろ紙について、以下の手順で硬化度を評価した。結果を表2~6に示す。
得られた補強ろ紙からテストピースを切り出し、このテストピースを約100質量倍量のイオン交換水に室温で24時間浸漬して、テストピース中の水溶性成分を抽出した。その後、イオン交換水からテストピースを取り除き、抽出水を得た。この抽出水の不揮発分(135℃1時間の熱処理後の残分)を求めた。不揮発分は、硬化しなかったセルロース布紙含浸用組成物に相当する。不揮発分から、以下の式により硬化度(%)を算出した。
硬化度=(C-D)/C×100
ここで、Cは、硬化後のテストピースの質量から含浸前のろ紙質量を引いた差分(g)を示し、Dは、テストピースから抽出された不揮発分(g)を示す。
枝番を付した実施例は、枝番を付していない実施例に対し(例えば実施例2-2、2-3の場合は実施例2に対し)熱処理条件のみ変更した例である。
比較例3、実施例2、6~7、26~31の結果から、第一成分に対する有機酸アンモニウム塩の質量比を横軸に、坪量当たりの破断応力を縦軸にとったグラフを作成した。このグラフを図2に示す。
アンモニウム塩として硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウムを用いた比較例4~5では、硬化度は高いものの、比較例3よりもさらに強度が劣っていた。これは、アンモニウム塩がろ紙にダメージを与えたためと考えられる。
アンモニウム塩として炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウムを用いた比較例6~7では、アンモニウム塩の種類のみ異なる実施例1~7に比べて、強度が劣っていた。比較例6~7では硬化度が低く、このことが強度に劣る一因と考えられる。
なお、キシロースの場合、他の糖質とは異なり、熱処理温度が高くなるにつれて強度が低くなる傾向が見られた。これは、キシロースがペントースであるために、他の糖類と硬化機構が異なることが影響していると考えられる。上述した通り、本含浸用組成物は硬化過程でHMFと呼ばれる反応性の高い中間体を経ると考えられているが、キシロースはペントースであるため、フルフラールを経て硬化すると考えられる。フルフラールは、HMFに比べて、反応性が低く、沸点が約160℃と低いため、高温の硬化条件下では揮発しやすい。そのため、他の糖質と異なり、熱処理温度が高くなるにつれて強度が低くなる傾向にあると考えられる。
Claims (8)
- 糖質とフェノール類との混合物である第一成分と、有機酸アンモニウム塩とを含み、
前記フェノール類が、水溶性の多価フェノール類であり、
前記有機酸アンモニウム塩が、クエン酸三アンモニウムであり、
前記第一成分に対する前記有機酸アンモニウム塩の質量比が0.02~1.0であるセルロース布紙含浸用組成物。 - ホルムアルデヒドを実質的に含まない請求項1に記載のセルロース布紙含浸用組成物。
- 前記糖質が、フルクトース源を含み、
前記フルクトース源のフルクトース換算での含有量が、前記糖質の総質量に対して40質量%以上である請求項1又は2に記載のセルロース布紙含浸用組成物。 - 前記フェノール類が、レゾルシノール、タンニン、カテコール、ハイドロキノン、ピロガロール及びフロログルシノールからなる群より選ばれる少なくとも1種を含む請求項1~3のいずれか一項に記載のセルロース布紙含浸用組成物。
- 前記糖質に対する前記フェノール類の割合が1~50質量%である請求項1~4のいずれか一項に記載のセルロース布紙含浸用組成物。
- 水をさらに含む請求項1~5のいずれか一項に記載のセルロース布紙含浸用組成物。
- セルロース布紙に請求項1~6のいずれか一項に記載のセルロース布紙含浸用組成物が含浸した含浸物。
- 請求項7に記載の含浸物の硬化物からなる成形物。
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