JP7030901B2

JP7030901B2 - 殺虫組成物

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Publication number: JP7030901B2
Application number: JP2020112405A
Authority: JP
Inventors: 正永山口; 隆太宮地; 鵬張; 稔今井; 涼岩切
Original assignee: Earth Chemical Co Ltd
Current assignee: Earth Corp
Priority date: 2020-06-30
Filing date: 2020-06-30
Publication date: 2022-03-07
Anticipated expiration: 2036-02-02
Also published as: JP2020158538A

Description

本発明は殺虫組成物に関する。

従来、害虫の防除には様々な化合物が用いられており、例えばピレスロイド系化合物を
はじめとする殺虫作用を有する化合物が広く知られている。また、これまでに、様々な精
油や精油に含まれる成分を用いた害虫防除の検討が進められてきた（非特許文献１）。し
かしながら、精油やその成分によっては必ずしも所望の殺虫効果が得られるわけではなく
、実用性に欠けるものも多い。

従って、害虫防除を目的とする多種多様な商品が既に存在している今日においてもなお
、有用な殺虫剤を提供することは重要である。

稲田新一、「新しいゴキブリ忌避効力評価法および天然精油のチャバネゴキブリに対する忌避性」、日本農薬学会誌、１９８２年、Ｖｏｌ．７、ｐｐ．１３３－１４３

そこで、本発明は、害虫に対して効果的な殺虫作用を発揮できる組成物を提供すること
を目的とする。

本発明者らが前記課題に鑑み鋭意検討を行ったところ、次の一般式（１）～（３）のい
ずれかで表される化合物によれば、害虫に対して有用な殺虫作用を発揮できることを見い
だした。本発明は該知見に基づき更に検討を重ねた結果完成されたものであり、次に掲げ
るものである。
項１．下記一般式（１）、（２）及び（３）のいずれかで表される化合物からなる群より
選択される少なくとも１種の化合物を含有する、殺虫組成物：
一般式（１）

［式中、Ｒ_１は、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基、Ｃ_２～１０のア
ルキニル基またはアリール基を示す。
該アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基上には、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基
、スルホ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、Ｃ_３～１０のシクロアルキル基、Ｃ_３～
_１０のシクロアルケニル基、Ｃ_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニルオ
キシ基及びＣ_２～１０のアルキニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１種の
基が置換していてもよく、
該アリール基上には、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、スルホ基、ニトロ基、シアノ基
、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基、Ｃ_２～１０のアルキニル基、Ｃ
_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニルオキシ基及びＣ_２～１０のアルキ
ニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１種の基が置換していてもよい。
Ｒ_２は、水素原子またはメトキシ基を示す。あるいは、Ｒ_２は、Ｒ_２が結合する炭素原子
に隣接する炭素原子に結合しているメトキシ基と結合して、－Ｏ－ＣＨ_２－Ｏ－基を形成
していてもよい。］
一般式（２）

［式中、Ｒ_３及びＲ_５は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、スル
ホ基、ニトロ基、シアノ基、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基または
Ｃ_２～１０のアルキニル基を示す。
Ｒ_４は、直接結合またはＣ_１～１０のアルキレン基を示す。
Ｒ_６は、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基、Ｃ_２～１０のアルキニル
基またはアリール基を示す。
Ｒ_６で示されるアルキル基、アルケニル基及びアルキニル基上には、ハロゲン原子、アミ
ノ基、スルホ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、Ｃ_３～１０のシクロアルキル基、Ｃ
_３～１０のシクロアルケニル基、Ｃ_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニ
ルオキシ基及びＣ_２～１０のアルキニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１
種の基が置換していてもよく、
Ｒ_６で示されるアリール基上には、ハロゲン原子、アミノ基、スルホ基、ニトロ基、シア
ノ基、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基、Ｃ_２～１０のアルキニル基
、Ｃ_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニルオキシ基及びＣ_２～１０のア
ルキニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１種の基が置換していてもよい。
］
一般式（３）

[式中、Ｒ_７は、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基、Ｃ_２～１０のア
ルキニル基またはアリール基を示す。
該アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基上には、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基
、スルホ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、Ｃ_３～１０のシクロアルキル基、Ｃ_３～
_１０のシクロアルケニル基、Ｃ_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニルオ
キシ基及びＣ_２～１０のアルキニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１種の
基が置換していてもよく、
該アリール基上には、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、スルホ基、ニトロ基、シアノ基
、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基、Ｃ_２～１０のアルキニル基、Ｃ
_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニルオキシ基及びＣ_２～１０のアルキ
ニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１種の基が置換していてもよい。］
項２．一般式（１）において、Ｒ_１がＣ_１～８のアルキル基またはアリール基を示し、Ｒ
_１のアルキル基上にはアリール基が置換していてもよく、Ｒ_１のアリール基上にはＣ_１～
_８のアルキル基が置換していてもよい、項１に記載の殺虫組成物。
項３．一般式（２）において、Ｒ_３が水素原子、Ｒ_４が直接結合またはＣ_１～１０のアル
キレン基、Ｒ_５が水素原子またはＣ_１～８のアルキル基、Ｒ_６がＣ_１～８のアルキル基ま
たはアリール基を示し、Ｒ_６で示されるアルキル基上にはアリール基が置換していてもよ
く、Ｒ_６で示されるアリール基上にはＣ_１～８のアルキル基が置換していてもよい、項１
に記載の殺虫組成物。
項４．一般式（３）において、Ｒ_７がＣ_１～８のアルキル基、Ｃ_２～６のアルケニル基ま
たはアリール基を示し、
該アルキル基及びアルケニル基上には、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、スルホ基、ニ
トロ基、シアノ基、アリール基、Ｃ_３～１０のシクロアルキル基、Ｃ_３～１０のシクロア
ルケニル基、Ｃ_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニルオキシ基及びＣ_２
_～１０のアルキニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１種の基が置換してい
てもよく、
該アリール基上には、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、スルホ基、ニトロ基、シアノ基
、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基、Ｃ_２～１０のアルキニル基、Ｃ
_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニルオキシ基及びＣ_２～１０のアルキ
ニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１種の基が置換していてもよい、
項１に記載の殺虫組成物。

本発明の殺虫組成物によれば、害虫に対して効果的な殺虫作用を発揮できる。

図１は、１，２－（メチレンビスオキシ）ベンジルブチルエーテル（実施例１－２の化合物）を示す。図２は、ベンジルフェニルエーテル（実施例２－１の化合物）を示す。図３は、４－イソプロピル－３－メチルフェニルブタノエート（実施例３－６の化合物）を示す。

以下、本発明についてより詳細に説明する。

本発明は、下記一般式（１）～（３）のいずれかで表される化合物からなる群より選択
される少なくとも１種の化合物を含有する殺虫組成物を提供する。
一般式（１）で表される化合物
本発明の殺虫組成物において使用される一般式（１）で表される化合物は、次の一般式
（１）

［式中、Ｒ_１は、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基、Ｃ_２～１０のア
ルキニル基またはアリール基を示す。
該アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基上には、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基
、スルホ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、Ｃ_３～１０のシクロアルキル基、Ｃ_３～
_１０のシクロアルケニル基、Ｃ_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニルオ
キシ基及びＣ_２～１０のアルキニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１種の
基が置換していてもよく、
該アリール基上には、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、スルホ基、ニトロ基、シアノ基
、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基、Ｃ_２～１０のアルキニル基、Ｃ
_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニルオキシ基及びＣ_２～１０のアルキ
ニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１種の基が置換していてもよい。
Ｒ_２は、水素原子またはメトキシ基を示す。あるいは、Ｒ_２は、Ｒ_２が結合する炭素原子
に隣接する炭素原子に結合しているメトキシ基と結合して、－Ｏ－ＣＨ_２－Ｏ－基を形成
していてもよい。］で表される。

ここで、Ｃ_１～１０のアルキル基としては、炭素原子数が１～１０の直鎖状または分岐
鎖状のアルキル基を挙げることができ、例えばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イ
ソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、
ｎ－ペンチル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、イソヘキシル基、３－メチルペンチ
ル基、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチル等が例示される。該アルキル基として好ましくは炭素
原子数が１～８の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基が例示され、より好ましくは炭素原
子数が１～７の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基が例示され、更に好ましくは炭素原子
数が１～６の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基が例示される。

Ｃ_２～１０のアルケニル基としては、炭素原子数が２～１０の直鎖状または分岐鎖状の
アルケニル基を挙げることができ、例えばビニル基、アリル基、１－プロペニル基等が例
示される。該アルケニル基として好ましくは炭素原子数が２～６の直鎖状または分岐鎖状
のアルケニル基が例示される。また、これらにおいて、二重結合の数や位置は制限されず
、二重結合の数は１～５、好ましくは１～３が例示される。

Ｃ_２～１０のアルキニル基としては、炭素原子数が２～１０の直鎖状または分岐鎖状の
アルキニル基を挙げることができ、例えばエチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニ
ル基等が例示される。該アルキニル基として好ましくは炭素原子数が２～６の直鎖状また
は分岐鎖状のアルキニル基が例示される。また、これらにおいて、三重結合の数や位置は
制限されないが、三重結合の数は１～５、好ましくは１～３が例示される。

アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、１－ナフチル基、２－ナフ
チル基が例示される。

前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基及びアリール基上の置換基は、本発明を
制限するものではないが、次のものが挙げられる。
（１）ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）；
（２）水酸基；
（３）アミノ基；
（４）スルホ基：
（５）ニトロ基；
（６）シアノ基；
（７）アリール基（該アリール基は前述と同じものでよい）；
（８）Ｃ_３～１０のシクロアルキル基（例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シク
ロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等）；
（９）Ｃ_３～１０のシクロアルケニル基（二重結合の数や位置は制限されない）；
（１０）Ｃ_１～１０のアルキルオキシ基（例えばメチルオキシ基、エチルオキシ基、プロ
ピルオキシ基、ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ
基、オクチルオキシ基等の炭素原子数が１～１０の直鎖状または分岐鎖状のアルキルオキ
シ基）；
（１１）Ｃ_２～１０のアルケニルオキシ基（炭素原子数が２～１０の直鎖状または分岐鎖
状のアルケニルオキシ基であり、二重結合の数や位置は制限されない）；
（１２）Ｃ_２～１０のアルキニルオキシ基（炭素原子数が２～１０の直鎖状または分岐鎖
状のアルキニルオキシ基であり、三重結合の数や位置は制限されない）；
（１３）Ｃ_１～１０のアルキル基（該Ｃ_１～１０のアルキル基は前述と同じものでよい）
；
（１４）Ｃ_２～１０のアルケニル基（該Ｃ_２～１０のアルケニル基は前述と同じものでよ
い）；
（１５）Ｃ_２～１０のアルキニル基（該Ｃ_２～１０のアルキニル基は前述と同じものでよ
い）。

また、本発明の効果が得られる限り、一般式（１）においてＲ_１で示される各基上の置
換基の位置は制限されない。また、該置換基を有している場合、置換基の数は１個または
２個以上である。

式中、－ＣＨ_２－Ｏ－Ｒ_１は、一般式（１）に示されるベンゼン環上の３～６位のいず
れの炭素原子と結合していてもよく、好ましくは４または５位の炭素原子と結合しており
、より好ましくは４位の炭素原子と結合している。

これらの化合物において、より好ましくは一般式（１）において、Ｒ_１がＣ_１～８のア
ルキル基またはアリール基を示し、Ｒ_１のアルキル基上にはアリール基が置換していても
よく、Ｒ_１のアリール基上にはＣ_１～８のアルキル基が置換していてもよい化合物である
。これらの化合物において、更に好ましくは、１，２－（メチレンビスオキシ）ベンジル
エチルエーテル、１，２－（メチレンビスオキシ）ベンジルプロピルエーテル、１，
２－（メチレンビスオキシ）ベンジルブチルエーテル、１，２－（メチレンビスオキシ
）ベンジルヘキシルエーテル、１，２－（メチレンビスオキシ）ベンジルベンジルエ
ーテル、１，２－ジメトキシベンジルブチルエーテル、１－メトキシベンジルエチル
エーテル、１－メトキシベンジルプロピルエーテル、１－メトキシベンジルブチルエ
ーテル、１－メトキシベンジルヘキシルエーテル、１－メトキシベンジルオクチルエ
ーテル、１－メトキシベンジルベンジルエーテルが例示される。これらの化合物におい
て、特に好ましくは１，２－（メチレンビスオキシ）ベンジルエチルエーテル、１，２
－（メチレンビスオキシ）ベンジルブチルエーテル、１，２－（メチレンビスオキシ）
ベンジルヘキシルエーテル、１，２－（メチレンビスオキシ）ベンジルベンジルエー
テル、１，２－ジメトキシベンジルブチルエーテル、１－メトキシベンジルブチルエ
ーテル、１－メトキシベンジルベンジルエーテルが例示される。

これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を使用してもよい。
一般式（２）で表される化合物
本発明の殺虫組成物において使用される一般式（２）で表される化合物は、次の一般式
（２）

［式中、Ｒ_３及びＲ_５は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、スル
ホ基、ニトロ基、シアノ基、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基または
Ｃ_２～１０のアルキニル基を示す。
Ｒ_４は、直接結合またはＣ_１～１０のアルキレン基を示す。
Ｒ_６は、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基、Ｃ_２～１０のアルキニル
基またはアリール基を示す。
Ｒ_６で示されるアルキル基、アルケニル基及びアルキニル基上には、ハロゲン原子、アミ
ノ基、スルホ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、Ｃ_３～１０のシクロアルキル基、Ｃ
_３～１０のシクロアルケニル基、Ｃ_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニ
ルオキシ基及びＣ_２～１０のアルキニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１
種の基が置換していてもよく、
Ｒ_６で示されるアリール基上には、ハロゲン原子、アミノ基、スルホ基、ニトロ基、シア
ノ基、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基、Ｃ_２～１０のアルキニル基
、Ｃ_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニルオキシ基及びＣ_２～１０のア
ルキニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１種の基が置換していてもよい。
］で表される。

ここで、Ｒ_３、Ｒ_５及びＲ_６において述べる基や原子は、それぞれ前記一般式（１）で
表される化合物の説明と同様に説明される。

Ｒ_４において、直接結合とは、一般式（２）に示すＲ_６と隣接する酸素原子が、一般式
（２）に示されるベンゼン環上の２～６位のいずれかの炭素原子と直接結合していること
を意味する。但し、Ｒ_４とＲ_５はベンゼン環上の同一の炭素原子に結合しない。また、Ｃ
_１～１０のアルキレン基とは、炭素原子数が１～１０のアルキレン基であり、該アルキレ
ン基の一端が式中２～６位のいずれかの炭素原子と結合し、他端が一般式（２）に示すＲ
_６と隣接する酸素原子と結合している。但し、この場合もＲ_４とＲ_５はベンゼン環上の同
一の炭素原子に結合しない。

このようにＲ_４は、更にＲ_５も、ベンゼン環上の同一の炭素原子と結合しない限り、式
中、２～６位のいずれの炭素原子と結合していてもよく、好ましくは一方が２位の炭素原
子、他方が５位の炭素原子と結合しており、より好ましくはＲ_４が２位の炭素原子、Ｒ_５
が５位の炭素原子と結合していることが好ましい。

これらの化合物において、より好ましくは一般式（２）において、Ｒ_３が水素原子、Ｒ
_４が直接結合またはＣ_１～１０のアルキレン基、Ｒ_５が水素原子またはＣ_１～８のアルキ
ル基、Ｒ_６がＣ_１～８のアルキル基またはアリール基を示し、Ｒ_６で示されるアルキル基
上にはアリール基が置換していてもよく、Ｒ_６で示されるアリール基上にはＣ_１～８のア
ルキル基が置換していてもよい化合物である。これらの化合物において、更に好ましくは
、ジベンジルエーテル、ベンジルフェニルエーテル、ベンジル４－イソプロピルフェニ
ルエーテル、４－イソプロピルベンジル４－イソプロピルフェニルエーテルが例示され
る。

これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を使用してもよい。
一般式（３）で表される化合物
本発明の殺虫組成物において使用される一般式（３）で表される化合物は、次の一般式
（３）

[式中、Ｒ_７は、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基、Ｃ_２～１０のア
ルキニル基またはアリール基を示す。
該アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基上には、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基
、スルホ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、Ｃ_３～１０のシクロアルキル基、Ｃ_３～
_１０のシクロアルケニル基、Ｃ_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニルオ
キシ基及びＣ_２～１０のアルキニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１種の
基が置換していてもよく、
該アリール基上には、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、スルホ基、ニトロ基、シアノ基
、Ｃ_１～１０のアルキル基、Ｃ_２～１０のアルケニル基、Ｃ_２～１０のアルキニル基、Ｃ
_１～１０のアルキルオキシ基、Ｃ_２～１０のアルケニルオキシ基及びＣ_２～１０のアルキ
ニルオキシ基からなる群より選択される少なくとも１種の基が置換していてもよい。］で
表される。

ここで、Ｒ_７において述べる基や原子は、それぞれ前記一般式（１）で表される化合物
の説明と同様に説明される。

一般式（３）に示す－ＣＨ_２（ＣＨ_３）_２基及び－ＣＨ_３基は、ベンゼン環上の同一の
炭素原子と結合しない限り、式中、２～６位のいずれの炭素原子と結合していてもよく、
好ましくは一方が２、３、４位の炭素原子のいずれか、他方が３、５、６位の炭素原子の
いずれかと結合しており、より好ましくは－ＣＨ_２（ＣＨ_３）_２基が２、３、４位の炭素
原子のいずれか、－ＣＨ_３基が３、５、６位の炭素原子のいずれかと結合している。これ
らにおいてより好ましくは、－ＣＨ_２（ＣＨ_３）_２基及び－ＣＨ_３基の一方が２位の炭素
原子、他方が５位の炭素原子と結合しているか、一方が３位の炭素原子、他方が４位の炭
素原子と結合しているか、一方が３位の炭素原子、他方が６位の炭素原子と結合している
。これらにおいて、より好ましくは－ＣＨ_２（ＣＨ_３）_２基が２位の炭素原子、－ＣＨ_３
基が５位の炭素原子と結合しているか、－ＣＨ_３基が３位の炭素原子、－ＣＨ_２（ＣＨ_３
）_２基が４位の炭素原子と結合しているか、－ＣＨ_２（ＣＨ_３）_２基が３位の炭素原子、
－ＣＨ_３基が６位の炭素原子と結合している。

これらの化合物において、より好ましくは一般式（３）において、Ｒ_７がＣ_１～８のア
ルキル基、Ｃ_２～６のアルケニル基またはアリール基であり、前述の通りこれらは置換さ
れていてもよい。これらの化合物において、更に好ましくは２－イソプロピル－５－メチ
ルフェニルアセテート、２－イソプロピル－５－メチルフェニルプロピオネート、２
－イソプロピル－５－メチルフェニルブタノエート、２－イソプロピル－５－メチルフ
ェニル２－ブテノエート、２－イソプロピル－５－メチルフェニルヘキサノエート、
２－イソプロピル－５－メチルフェニルオクタノエート、２－イソプロピル－５－メチ
ルフェニルベンゾエート、４－イソプロピル－３－メチルフェニルアセテート、４－
イソプロピル－３－メチルフェニルプロピオネート、４－イソプロピル－３－メチルフ
ェニルブタノエート、３－イソプロピル－６－メチルフェニルアセテート、３－イソ
プロピル－６－メチルフェニルプロピオネートが例示される。これらの化合物において
、特に好ましくは２－イソプロピル－５－メチルフェニルアセテート、２－イソプロピ
ル－５－メチルフェニルプロピオネート、２－イソプロピル－５－メチルフェニル２
－ブテノエート、４－イソプロピル－３－メチルフェニルアセテート、４－イソプロピ
ル－３－メチルフェニルプロピオネート、４－イソプロピル－３－メチルフェニルブ
タノエート、３－イソプロピル－６－メチルフェニルアセテート、３－イソプロピル－
６－メチルフェニルプロピオネートが例示される。

これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

これらの一般式（１）～（３）で表される化合物はいずれも、従来公知の方法に従って
製造、入手すればよい。本発明を制限するものではないが、一例として後述の実施例に従
って、各化合物を製造できる。
殺虫組成物
本発明の殺虫組成物は、前記化合物を１種単独で含有していてもよく、２種以上を含有
していてもよい。

本発明において殺虫の対象とする害虫は、本発明の効果が得られる限り制限されないが
、クロゴキブリ、チャバネゴキブリ、ヤマトゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴキブ
リ等のゴキブリ、クモ、ムカデ、アリ、ゲジ、ヤスデ、ダンゴムシ、ワラジムシ、シロア
リ、ケムシ、ダニ、シラミ、マダニ、トコジラミ等の匍匐害虫、カ、ハエ、ガ、ハチ、カ
メムシ、カツオブシムシ、シバンムシ、キクイムシ、イガ、コイガ等の飛翔害虫が例示さ
れる。本発明の殺虫組成物は、特にゴキブリに好適である。

本発明の殺虫組成物は、発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて任意の成分を更
に含有してもよい。任意の成分として、従来公知の殺虫作用を有する成分、従来公知の害
虫誘引作用を有する成分、溶剤、酸化防止剤、殺菌剤、防黴剤、防腐剤、担体、賦形剤、
ゲル化剤、徐放化剤、分散剤、滑沢剤、界面活性剤、結合剤、香料、着色料、乳化剤、増
粘剤等が例示される。これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用
してもよい。

これらの任意の成分のうち一部を説明すると、従来公知の殺虫作用を有する成分として
は、本発明を制限するものではないが、ハッカ油、オレンジ油、ウイキョウ油、ケイヒ油
、チョウジ油、テレビン油、ユーカリ油、ヒバ油、ジャスミンオイル、ネロリオイル、ペ
パーミントオイル、ベルガモットオイル、ブチグレンオイル、レモンオイル、レモングラ
スオイル、シナモンオイル、シトロネラオイル、ゼラニウムオイル、シトラール、ｌ－メ
ントール、酢酸シトロネリル、シンナミックアルデヒド、テルピネオール、ノニルアルコ
ール、ｃｉｓ－ジャスモン、リモネン、リナロール、１，８－シネオール、ゲラニオール
、α－ピネン、ｐ－メンタン－３，８－ジオール、オイゲノール、酢酸メンチル、チモー
ル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル等の各種殺虫性の精油成分、ピレトリン、ア
レスリン、フタルスリン、レスメトリン、フラメトリン、フェノトリン、ペルメトリン、
エムペントリン、プラレトリン、シフェノトリン、イミプロトリン、トランスフルトリン
、メトフルトリン、プロフルトリン等のピレスロイド系化合物、フェニトロチオン、ジク
ロルボス、クロルピリホスメチル、ダイアジノン、フェンチオン等の有機リン系化合物、
カルバリル、プロポクスル等のカーバメイト系化合物、メトプレン、ピリプロキシフェン
、メトキサジアゾン、フィプロニル、アミドフルメト等の殺虫性化合物等が例示される。
これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

溶剤としては、イオン交換水、精製水等の水、ノルマルパラフィン、イソパラフィン等
のパラフィン類、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、グリセリン等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケト
ン、シクロヘキサノン等のケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、
ヘキサン、ケロシン、パラフィン、石油ベンジン等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トル
エン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ミリスチン酸イソプロピル等の脂肪酸エステル、
酢酸エチル等のエステル類、ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類等が例示される。
溶剤として、好ましくは水、パラフィン類、アルコール類、ケトン類が例示され、より好
ましくはノルマルパラフィン、イソパラフィン、水、エタノールが例示される。これらは
１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

酸化防止剤としては、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、ト
コフェロール、γ－オリザノール、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、没食子
酸プロピル等が例示できる。これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせ
て使用してもよい。

殺菌剤、防黴剤及び／または防腐剤としては、安息香酸及びその塩、サリチル酸及びそ
の塩、ソルビン酸及びその塩、デヒドロ酢酸及びその塩、パラオキシ安息香酸エチル、パ
ラオキシ安息香酸ブチル等のパラオキシ安息香酸エステル、ｐ－クロロ－ｍ－キシレノー
ル、２－（４’－チアゾイル）ベンズイミダゾール、イソプロピルメチルフェノール、塩
化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化デカリニウム
、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロ
ルヘキシジン、２，４，４’－トリクロロ－２’－ハイドロキシジフェニルエーテル、チ
モール、ヒノキチオール、α－ブロモシンナミックアルデヒド、Ｎ－ジメチル－Ｎ－フェ
ニル－Ｎ’－（フルオロジクロロメチル）チオスルファミド、イマザリル、チアベンダゾ
ール等が例示できる。前記塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、マグ
ネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属塩等が例示される。これらは１種単独で使用
してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

担体及び／または賦形剤としては、ケイ酸、カオリン、活性炭、ベントナイト、珪藻土
、タルク、クレー、炭酸カルシウム、陶磁器粉等の鉱物質粉末、木粉、大豆粉、小麦粉等
の植物質粉末等、シクロデキストリン等の包接化合物、トリシクロデカン、シクロドデカ
ン、２，４，６－トリイソプロピル－１，３，５－トリオキサン、トリメチレンノルボ
ルネン、アダマンタン、しょうのう等の昇華性担体等を例示できる。これらは１種単独で
使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

ゲル化剤としては、ベンジリデン－Ｄ－ソルビトール、カラギーナン、キサンタンガム
、グアーガム、ペクチン、ローカストビーンガム、カルボキシメチルセルロース、寒天、
高分子ポリマー等を例示できる。これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合
わせて使用してもよい。

本発明の殺虫組成物は、前記化合物と、必要に応じて任意の成分を混合することにより
製造でき、該混合は公知の方法に従えばよい。本発明の殺虫組成物は、固形状（粉末状、
顆粒状等を含む）、半固形状、液状等いずれの剤型であってもよく、各剤型に応じた担体
、賦形剤といった任意の成分は公知である。また、本発明を制限するものではないが、こ
のような剤型として、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルース、デキストリン
、アラビアガム等を用いたスプレードライ法、ゼラチン、ポリビニルアルコール、アルギ
ン酸等を用いた液中硬化法、コアセルベーション法等に従いマイクロカプセル化した剤型
に調製してもよい。

本発明の殺虫組成物中の前記化合物の含有量は適宜設定すればよく、本発明の効果が得
られる限り制限されない。本発明を制限するものではないが、例えば本発明の殺虫組成物
中、前記化合物は好ましくは０．００１重量％以上が例示され、より好ましくは０．０１
重量％以上が例示される。また、本発明を制限するものではないが、例えば本発明の殺虫
組成物中、例えば前記化合物は９９．９重量％以下、より好ましくは９９％以下が例示さ
れる。

本発明の殺虫組成物は、製剤として油剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤（水中懸濁剤、
水中乳濁剤等）、粉剤、粒剤、エアゾール剤、スプレー剤、加熱蒸散剤（殺虫線香、電気
殺虫マット、吸液芯型加熱蒸散殺虫剤等）、加熱燻煙剤（自己燃焼型燻煙剤、化学反応型
燻煙剤、多孔セラミック板燻煙剤等）、非加熱蒸散剤（樹脂蒸散剤、含浸紙蒸散剤、ネッ
ト製剤等）、煙霧剤（フォッキング等）、毒餌剤、霧化機用製剤等に用いることができる
。

このような本発明の殺虫組成物によれば、前記化合物を有効成分として用いることによ
って、効果的に害虫を殺すことができる。
害虫の殺虫方法
このことから、本発明は、前記化合物を含む殺虫組成物を用いることを特徴とする害虫
の殺虫方法を提供する。本発明において害虫、殺虫組成物は前述と同様に説明される。本
発明の害虫の殺虫方法は、製剤化した前記殺虫組成物を、対象害虫の虫体または対象害虫
の生息場所に施用することにより行われる。本発明の殺虫方法については、製剤の形態や
使用場所に応じて、従来公知の方法に基づいて適宜選択できる。このような本発明の害虫
の殺虫方法によれば、効果的に害虫を殺すことができる。

以下、実施例を示して本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されない
。
実施例１－１
一般式（１）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。ピペロニルアルコール２
．２８ｇ（１５ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム１．８ｇ（３０ｍｍｏｌ）、ヨウ化テトラブ
チルアンモニウム２８０ｍｇをアセトニトリル１５ｍｌに分散させ、室温攪拌下にて、ヨ
ウ化エチル２．３４ｇ（１５ｍｍｏｌ）を滴下した。８時間攪拌した後、水６０ｍｌを加
えた。この溶液を各３０ｍｌのヘキサンで２回抽出した。ヘキサン層合わせ、少量の水で
洗浄した後、乾燥硫酸ナトリウムを加え、一夜放置した。この液から、減圧下でヘキサン
を留去した後、残渣をシリカゲルカラム（和光純薬ＷａｋｏｇｅｌＣ－２００、１
００－２００メッシュ、１５×１５０ｍｍ）を用いて精製した。溶出溶剤は、ヘキサン、
次いでヘキサン／酢酸エチル（９／１）を用いた。

これにより、一般式（１）においてＲ_１がエチル基、Ｒ_２が、Ｒ_２が結合する炭素原子
に隣接する炭素原子に結合しているメトキシ基と結合して、－Ｏ－ＣＨ_２－Ｏ－基を形成
している（式中、－ＣＨ_２－Ｏ－Ｒ_１は４位の炭素原子と結合している。）化合物を得た
。
実施例１－２
一般式（１）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。ハロゲン化アルキルとし
て臭化ブチル２．０６ｇ（１５ｍｍｏｌ）を用いた以外は実施例１－１と同様に合成、精
製した。

これにより、一般式（１）においてＲ_１がｎ－ブチル基、Ｒ_２が、Ｒ_２が結合する炭素
原子に隣接する炭素原子に結合しているメトキシ基と結合して、－Ｏ－ＣＨ_２－Ｏ－基を
形成している（式中、－ＣＨ_２－Ｏ－Ｒ_１は４位の炭素原子と結合している。）化合物を
得た。該化合物を図１に示す。
実施例１－３
一般式（１）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。ハロゲン化アルキルとし
て臭化ヘキシル２．４８ｇ（１５ｍｍｏｌ）を用いた以外は実施例１－１と同様に合成、
精製した。

これにより、一般式（１）においてＲ_１がｎ－ヘキシル基、Ｒ_２が、Ｒ_２が結合する炭
素原子に隣接する炭素原子に結合しているメトキシ基と結合して、－Ｏ－ＣＨ_２－Ｏ－基
を形成している（式中、－ＣＨ_２－Ｏ－Ｒ_１は４位の炭素原子と結合している。）化合物
を得た。
実施例１－４
一般式（１）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。ハロゲン化アルキルとし
て臭化ベンジル２．５７ｇ（１５ｍｍｏｌ）を用いた以外は実施例１－１と同様に合成、
精製した。

これにより、一般式（１）においてＲ_１がフェニルメチル基、Ｒ_２が、Ｒ_２が結合する
炭素原子に隣接する炭素原子に結合しているメトキシ基と結合して、－Ｏ－ＣＨ_２－Ｏ－
基を形成している（式中、－ＣＨ_２－Ｏ－Ｒ_１は４位の炭素原子と結合している。）化合
物を得た。
実施例１－５
一般式（１）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。ジメトキシベンジルアル
コール２．５２ｇ（１５ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム１．８ｇ（３０ｍｍｏｌ）、ヨウ化
テトラブチルアンモニウム２８０ｍｇをアセトニトリル１５ｍｌに分散させ、室温攪拌下
にて、臭化ブチル２．０６ｇ（１５ｍｍｏｌ）を滴下した。８時間攪拌した後、ヘキサン
３０ｍｌと水６０ｍｌを加えた。ヘキサン層を少量の水で洗浄した後、乾燥硫酸ナトリウ
ムを加え、一夜放置した。この液から、減圧下でヘキサンを留去した後、残渣をシリカゲ
ルカラム（和光純薬ＷａｋｏｇｅｌＣ－２００、１００－２００メッシュ、１５×
１５０ｍｍ）を用いて精製した。溶出溶剤は、ヘキサン、次いでヘキサン／酢酸エチル（
９／１）を用いた。

これにより、一般式（１）においてＲ_１がｎ－ブチル基、Ｒ_２がメトキシ基を示す（式
中、－ＣＨ_２－Ｏ－Ｒ_１は４位の炭素原子と結合している。）化合物を得た。
実施例１－６
一般式（１）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。アニシルアルコール２．
０６ｇ（１５ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム１．８ｇ（３０ｍｍｏｌ）、ヨウ化テトラブチ
ルアンモニウム２８０ｍｇをアセトニトリル１５ｍｌに分散させ、室温攪拌下にて、臭化
ブチル２．０６ｇ（１５ｍｍｏｌ）を滴下した。８時間攪拌した後、ヘキサン３０ｍｌと
水６０ｍｌを加えた。ヘキサン層を少量の水で洗浄した後、乾燥硫酸ナトリウムを加え、
一夜放置した。この液から、減圧下でヘキサンを留去した後、残渣をシリカゲルカラム（
和光純薬ＷａｋｏｇｅｌＣ－２００、１００－２００メッシュ、１５×１５０ｍｍ
）を用いて精製した。溶出溶剤は、ヘキサン、次いでヘキサン／酢酸エチル（９／１）を
用いた。

これにより、一般式（１）においてＲ_１がｎ－ブチル基、Ｒ_２が水素原子を示す（式中
、－ＣＨ_２－Ｏ－Ｒ_１は４位の炭素原子と結合している。）化合物を得た。
実施例１－７
一般式（１）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。ハロゲン化アルキルとし
て臭化ベンジル２．５７ｇ（１５ｍｍｏｌ）を用いた以外は実施例１－６と同様に合成、
精製した。

これにより、一般式（１）においてＲ_１がフェニルメチル基、Ｒ_２が水素原子を示す（
式中、－ＣＨ_２－Ｏ－Ｒ_１は４位の炭素原子と結合している。）化合物を得た。
実施例２－１
一般式（２）においてＲ_３が水素原子、Ｒ_４が直接結合、Ｒ_５が水素原子、Ｒ_６がフェ
ニルメチル基を示す（該Ｒ_４はベンゼン環上の２～６位のいずれか１つの炭素原子と結合
し、該Ｒ_５はベンゼン環上の２～６位のいずれか１つの炭素原子と結合している。但し、
Ｒ_４とＲ_５はベンゼン環上の同一の炭素原子に結合していない。）化合物を実施例２－１
とした（ベンジルフェニルエーテル、東京化成工業株式会社製）。該化合物を図２に示す
。
実施例２－２
一般式（２）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。ｉ－プロピルフェノール
２．０４ｇ（１５ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム１．８ｇ（３０ｍｍｏｌ）、ヨウ化テトラ
ブチルアンモニウム２８０ｍｇをアセトニトリル１５ｍｌに分散させ、水冷攪拌下にて、
臭化ベンジル２．５７ｇ（１５ｍｍｏｌ）を滴下した。１時間攪拌した後、１時間攪拌し
た後、水６０ｍｌを加えた。この溶液を各３０ｍｌのヘキサンで２回抽出した。ヘキサン
層を合わせ、少量の水で洗浄した後、乾燥硫酸ナトリウムを加え、一夜放置した。この液
から、減圧下でヘキサンを留去した後、残渣をシリカゲルカラム（和光純薬Ｗａｋｏ
ｇｅｌＣ－２００、１００－２００メッシュ、１５×１５０ｍｍ）を用いて精製した。
溶出溶剤は、ヘキサン、次いでヘキサン／酢酸エチル（９／１）を用いた。

これにより、一般式（２）においてＲ_３が水素原子、Ｒ_４がメチレン基、Ｒ_５が水素原
子、Ｒ_６がイソプロピルフェニル基を示す（該Ｒ_４はベンゼン環上の２～６位のいずれか
１つの炭素原子と結合し、該Ｒ_５はベンゼン環上の２～６位のいずれか１つの炭素原子と
結合している。但し、Ｒ_４とＲ_５はベンゼン環上の同一の炭素原子に結合していない。）
化合物を得た。
実施例２－３
一般式（２）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。ｉ－プロピルフェノール
２．０４ｇ（１５ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム１．８ｇ（３０ｍｍｏｌ）、ヨウ化テトラ
ブチルアンモニウム２８０ｍｇをアセトニトリル１５ｍｌに分散させ、水冷攪拌下にて、
塩化ｉ－プロピルベンジル２．５３ｇ（１５ｍｍｏｌ）を滴下した。室温にて１夜攪拌し
た後、実施例２－２と同様に抽出、精製した。

これにより、一般式（２）においてＲ_３が水素原子、Ｒ_４がメチレン基、Ｒ_５がイソプ
ロピル基、Ｒ_６がイソプロピルフェニル基を示す（該Ｒ_４はベンゼン環上の２位の炭素原
子、Ｒ_５はベンゼン環上の５位の炭素原子と結合している。）化合物を得た。
実施例２－４
一般式（２）においてＲ_３が水素原子、Ｒ_４がメチレン基、Ｒ_５が水素原子、Ｒ_６がフ
ェニルメチル基を示す（該Ｒ_４はベンゼン環上の２～６位のいずれか１つの炭素原子と結
合し、該Ｒ_５はベンゼン環上の２～６位のいずれか１つの炭素原子と結合している。但し
、Ｒ_４とＲ_５はベンゼン環上の同一の炭素原子に結合していない。）化合物を実施例２－
４とした（ジベンジルエーテル、東京化成工業株式会社製）。
実施例３－１
一般式（３）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。チモール２．２５ｇ（１
５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン５．０６ｇ（４５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル２０ｍｌ
に溶解し、水冷攪拌下にて、塩化アセチル２．３６ｇ（３０ｍｍｏｌ）を滴下した。１時
間攪拌した後、水６０ｍｌを加えた。この溶液を各３０ｍｌのヘキサンで２回抽出した。
ヘキサン層を合わせ、少量の水で洗浄した後、乾燥硫酸ナトリウムを加え、一夜放置した
。この液から、減圧下でヘキサンを留去した後、残渣をシリカゲルカラム（和光純薬Ｗ
ａｋｏｇｅｌＣ－２００、１００－２００メッシュ、１５×１５０ｍｍ）を用いて精
製した。溶出溶剤は、ヘキサン、次いでヘキサン／酢酸エチル（９／１）を用いた。

これにより、一般式（３）においてＲ_７がメチル基を示す（式中、－ＣＨ_２（ＣＨ_３）
_２基は２位の炭素原子、－ＣＨ_３基は５位の炭素原子と結合している。）化合物を得た。
実施例３－２
一般式（３）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。酸クロリドとして、塩化
プロパノイル２．７８ｇ（３０ｍｍｏｌ）を用いた以外は実施例３－１と同様の方法で合
成と精製を行った。

これにより、一般式（３）においてＲ_７がエチル基を示す（式中、－ＣＨ_２（ＣＨ_３）
_２基は２位の炭素原子、－ＣＨ_３基は５位の炭素原子と結合している。）化合物を得た。
実施例３－３
一般式（３）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。チモール２．２５ｇ（１
５ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム２．７ｇ（４５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル２０ｍｌに溶
解し、水冷攪拌下にて、塩化クロトニル３．１４ｇ（３０ｍｍｏｌ）を滴下した。１時間
攪拌後、実施例３－１と同様の方法で抽出、精製した。

これにより、一般式（３）においてＲ_７が１－プロペニル基を示す（式中、－ＣＨ_２（
ＣＨ_３）_２基は２位の炭素原子、－ＣＨ_３基は５位の炭素原子と結合している。）化合物
を得た。
実施例３－４
一般式（３）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。４－イソプロピル－３－
メチルフェノール（ＩＰＭＰ）２．２５ｇ（１５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン５．０６
ｇ（４５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル２０ｍｌに溶解し、水冷攪拌下にて、塩化アセチル
２．３６ｇ（３０ｍｍｏｌ）を滴下した。１時間攪拌した後、水６０ｍｌを加えた。この
溶液を各３０ｍｌのヘキサンで２回抽出した。ヘキサン層を合わせ、少量の水で洗浄した
後、乾燥硫酸ナトリウムを加え、一夜放置した。この液から、減圧下でヘキサンを留去し
た後、残渣をシリカゲルカラム（和光純薬ＷａｋｏｇｅｌＣ－２００、１００－２
００メッシュ、１５×１５０ｍｍ）を用いて精製した。溶出溶剤は、ヘキサン、次いでヘ
キサン／酢酸エチル（９／１）を用いた。

これにより、一般式（３）においてＲ_７がメチル基を示す（式中、－ＣＨ_３基は３位の
炭素原子、－ＣＨ_２（ＣＨ_３）_２基は４位の炭素原子と結合している。）化合物を得た。
実施例３－５
一般式（３）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。酸クロリドとして、塩化
プロパノイル２．７８ｇ（３０ｍｍｏｌ）を用いた以外は実施例３－４と同様の方法で合
成と精製を行った。

これにより、一般式（３）においてＲ_７がエチル基を示す（式中、－ＣＨ_３基は３位の
炭素原子、－ＣＨ_２（ＣＨ_３）_２基は４位の炭素原子と結合している。）化合物を得た。
実施例３－６
一般式（３）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。酸クロリドとして、塩化
プロピオニル２．７８ｇ（３０ｍｍｏｌ）を用い、水酸化カリウム２．７ｇ（４５ｍｍｏ
ｌ）をアセトニトリル２０ｍｌに溶解し、水冷攪拌下にて、塩化ブタノイル２．３６ｇ（
３０ｍｍｏｌ）を滴下した。１時間攪拌後、実施例３－４と同様の方法で抽出、精製した
。

これにより、一般式（３）においてＲ_７がｎ－プロピル基を示す（式中、－ＣＨ_３基は
３位の炭素原子、－ＣＨ_２（ＣＨ_３）_２基は４位の炭素原子と結合している。）化合物を
得た。該化合物を図３に示す。
実施例３－７
一般式（３）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。カルバクロール２．２５
ｇ（１５ｍｍｏｌ）、チモール２．２５ｇ（１５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン５．０６
ｇ（４５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル２０ｍｌに溶解し、水冷攪拌下にて、塩化アセチル
２．３６ｇ（３０ｍｍｏｌ）を滴下した。１時間攪拌した後、水６０ｍｌを加えた。この
溶液を各３０ｍｌのヘキサンで２回抽出した。ヘキサン層を合わせ、少量の水で洗浄した
後、乾燥硫酸ナトリウムを加え、一夜放置した。この液から、減圧下でヘキサンを留去し
た後、残渣をシリカゲルカラム（和光純薬ＷａｋｏｇｅｌＣ－２００、１００－２
００メッシュ、１５×１５０ｍｍ）を用いて精製した。溶出溶剤は、ヘキサン、次いでヘ
キサン／酢酸エチル（９／１）を用いた。

これにより、一般式（３）においてＲ_７がメチル基を示す（式中、－ＣＨ_２（ＣＨ_３）
_２基は３位の炭素原子、－ＣＨ_３基は６位の炭素原子と結合している。）化合物を得た。
実施例３－８
一般式（３）で表される化合物を、次の手順に従い製造した。酸クロリドとして、塩化
プロパノイル２．７８ｇ（３０ｍｍｏｌ）を用いた以外は実施例３－７と同様の方法で合
成と精製を行った。

これにより、一般式（３）においてＲ_７がエチル基を示す（式中、－ＣＨ_２（ＣＨ_３）
_２基は３位の炭素原子、－ＣＨ_３基は６位の炭素原子と結合している。）化合物を得た。
試験例
次の手順に従い、表１～３に示す化合物の殺虫効果を検討した。
・化合物
各表に示す化合物は、前述の方法により製造した。これらの化合物を実施例とした。

一般式（１）で表される化合物はいずれも、各出発化合物であるピペロニルアルコール
、ベンジルアルコール、アニシルアルコールのエーテル誘導体ともいえる。このため、一
般式（１）で表される化合物の比較例として、出発化合物及び／または出発化合物のエス
テル誘導体、また、これらの誘導体と構造が一部共通するサフロールを用いた。

また、一般式（２）で表される化合物はいずれも、フェノールの水酸基を有さないエー
テル誘導体ともいえる。そこで、一般式（２）で表される化合物の比較例として、フェノ
ールのエステル誘導体、前記誘導体と構造が一部共通し既に殺虫作用が知られているｐ―
シメン、同じく構造が一部共通するフェノール類であるｏ－クレゾール、１－ナフトール
を用いた。

また、一般式（３）で表される化合物はいずれも、各出発化合物であるチモール、ＩＰ
ＭＰ、カルバクロールのエステル誘導体ともいえる。そこで、一般式（３）で表される化
合物の比較例として、出発化合物及び／または出発化合物のエーテル誘導体を用いた。

比較例として使用する出発化合物、各種物質は市販品を用いた。出発化合物の各種誘導
体は従来公知の方法に従い製造した。
・殺虫効果の評価
殺虫効果の評価は、試験法として確立されている微量滴下試験法に従って、チャバネゴ
キブリの雌成虫を対象として、溶液の滴下量を測定し、半数致死量（ＬＤ５０）を算出す
ることにより行った。

具体的には、２５℃で化合物を溶剤と混合し、２倍の公比をもつ４段階の溶液を作成し
た。ジエチルエーテルで麻酔したチャバネゴキブリのメスの胸部腹面両脚間に対して、マ
イクロシリンジ（容量：１００μＬ、型番：７１０Ｎ、ハミルトン社製）及びリピーティ
ングディスペンサー（型番：ＰＢ-６００-１、ハミルトン社製）を用いて正確に溶液を滴
下し、２４時間後の致死率を求めた。滴下した溶液量と致死率に基づいてプロビット統計
処理し、ＬＤ５０値を求めた。滴下量は最大０．４ｍｇ／頭とした。化合物によって溶解
性が異なることから、溶剤としてアセトン、ノルマルパラフィンまたはミリスチン酸イソ
プロピルを用いた。これらの溶剤はいずれも殺虫作用を有していない。使用した個体数は
各濃度で１０頭ずつとした。

結果を表１～３に示す。

表１から明らかなように、実施例１－１～１－７の化合物では、既に殺虫作用を有して
いることが知られているサフロール（比較例１）よりも高い致死効果が得られた。これら
の実施例の化合物は、ピペロニルアルコール（比較例２）、１，２－ジメトキシベンジル
アルコール（比較例６）といったサフロールの類縁体のエーテル体といえる。これに対し
て、サフロール誘導体のエステル体である比較例３～５の化合物では、いずれも優れた致
死効果は得られず、サフロールやピペロニルアルコールと比較してもその致死効果が劣っ
ていた。

このことから、サフロールの類縁体であるピペロニルアルコール、１，２－ジメトキシ
ベンジルアルコール、アニシルアルコールのエーテル誘導体によれば、より優れた殺虫効
果を発揮できることが分かった。また、誘導体であれば如何なる誘導体であっても望まし
い致死効果が得られる訳ではなく、エステル誘導体では優れた殺虫効果が得られないこと
が分かった。

また、表２から明らかなように、既に殺虫作用を有していることが知られている、ベン
ゼン環を有するｐ－シメン（比較例７）よりも、実施例２－１～２－４の化合物において
高い致死効果が得られた。実施例２－１～２－４の化合物は前述の通りフェノールのエー
テル誘導体といえることから、フェノール類に分類されるｏ－クレゾール（比較例８）、
１－ナフトール（比較例９）とも効果を比較した。その結果、表２に示す通り、ｏ－クレ
ゾール、１－ナフトールと比較しても、実施例２－１～２－４の化合物は高い致死効果が
得られた。また、フェノールのエステル誘導体である比較例１０～１６の化合物では、い
ずれも優れた致死効果は得られず、ｐ－シメン、ｏ－クレゾール、１－ナフトールと比較
してもその致死効果が劣っていた。

このことから、フェノールの水酸基を有さないエーテル誘導体によれば、より優れた殺
虫効果を発揮できることが分かった。また、フェノール類の誘導体であれば如何なる誘導
体であっても望ましい致死効果が得られる訳ではなく、エステル誘導体では優れた殺虫効
果が得られないことが分かった。

また、表３から明らかなように、出発物質のエステル誘導体である実施例３－１～３－
８の化合物はそれぞれ、各誘導体の出発物質であるチモール（比較例１７）、ＩＰＭＰ（
比較例２３）またはカルバクロール（比較例２７）より、高い致死効果を示した。一方、
表３に記載される、出発物質のエーテル誘導体である比較例１８～２２及び２４～２６の
化合物は、いずれも出発物質に対して優れた致死効果は得られず、それどころか出発物質
よりも致死効果が劣っていた。

このことから、チモール、ＩＰＭＰまたはカルバクロールを出発物質とする、エステル
誘導体によれば、より優れた殺虫効果を発揮できることが分かった。また、出発物質が同
じであれば如何なる誘導体であっても望ましい致死効果が得られる訳ではなく、エーテル
誘導体では出発物質よりも優れた殺虫効果が得られないことが分かった。

Claims

下記一般式（３）で表される化合物を含有する、ゴキブリ用殺虫組成物：
一般式（３）

［式中、Ｒ_７は、Ｃ_１～３のアルキル基またはＣ_２～３のアルケニル基を示す。］
一般式（３）において、Ｒ_７がメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基または１－プロペニル基を示す、請求項１に記載の殺虫組成物。