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JP7026991B2 - 注射器 - Google Patents

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JP7026991B2
JP7026991B2 JP2020043041A JP2020043041A JP7026991B2 JP 7026991 B2 JP7026991 B2 JP 7026991B2 JP 2020043041 A JP2020043041 A JP 2020043041A JP 2020043041 A JP2020043041 A JP 2020043041A JP 7026991 B2 JP7026991 B2 JP 7026991B2
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shoulder
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ブライアント，アンドリュー
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パプスト，ヴォルフガング
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ノバルティス アーゲー
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Description

本発明は、注射器に関し、特に、眼科用注射に適した注射器など小さい容量の注射器に
関する。また、本発明は、そのような注射器を組み立てる方法も含む。
多くの薬剤が注射器で患者に送達され、使用者は、注射器から薬剤を分注することがで
きる。薬剤が注射器で患者に提供される場合、しばしば患者または介護者が薬剤を注射す
ることが可能である。感染またはその他の患者に対する危険を回避するために、注射器お
よびその注射器の内容物が十分に滅菌されていることが、患者安全性および薬剤完全性の
面で重要である。滅菌は、典型的には関連のパッケージング内に既にある組立て済みの製
品が熱または滅菌ガスを使用して滅菌される最終滅菌によって実現することができる。
小容量注射器、例えば約０．１ｍｌ未満の液体が注射されることが意図される眼科用注
射のための注射器に関して、滅菌は、より大きな注射器には必ずしも伴わない問題を生じ
得る。注射器の内外の圧力の変化により、注射器の一部分が予測不可能に移動することが
あり、これは、封止特性を変え、場合によっては滅菌性を損なうことがある。また、注射
器の組立てを含め、誤った取扱いは、製品滅菌性へのリスクを生じることもある。
本発明は、本体と、ストッパと、プランジャとを備える注射器であって、本体が、一端部（以下、出口端部ともいう）にある出口を備え、ストッパが、ストッパの前面と本体とが可変容量チャンバを画定するように本体内部に配置され、可変容量チャンバから、出口を通して流体を押し出すことができ、プランジャが、第１ の端部にあるプランジャ接触面と、プランジャ接触面と後部との間に延在するロッドとを備え、プランジャ接触面が、ストッパに接触するが、ストッパに結合はしないように構成され、それにより、ストッパを本体の出口端部に向けて押し進めて可変容量チャンバの容量を減少するためにプランジャを使用することができるが、出口端部から離れる向きにストッパを移動させるためにプランジャを使用することができない注射器を提供する。
ストッパに結合しないプランジャを提供することが、注射器の誤った取扱いの可能性を
減少させる。なぜなら、出口端部から離れる向きにストッパを移動させることなくプラン
ジャを注射器から引き出すことができるからである。これは、使用者が誤ってプランジャ
（したがってそこに接続されたストッパ）を移動させる、滅菌していない空気（または他
の流体）を注射器内に引き込む、または滅菌していない領域にストッパを移動させるのを
防止する。また、組立て中に、例えばねじ作用または圧入作用を使用してプランジャとス
トッパの接続を形成することは、ストッパを予測不可能な形で歪ませることがあり、これ
は、最終製品の封止および／または滅菌性を損なうことがあり、または可変容量チャンバ
内の圧力を増加させることがあり、それにより出口端部からの流体漏れが生じるおそれが
あることが分かっている。
注射器の本体は、実質的に円筒形のシェルでよく、または非円形の外形を有する実質的
に円筒形の穴を含んでいてもよい。本体の出口端部は出口を含み、前記チャンバの容量が
減少されるときに、出口を通して、可変容量チャンバ内に収容されている流体を押し出す
ことができる。出口は、出口端部からの突出部を備えることがあり、突出部を通って、可
変容量チャンバの直径よりも小さい直径を有するチャネルが延在する。出口は、例えばル
アーロックタイプの接続によって、注射針、または可変容量チャンバを封止することが可
能な封止デバイスなど他の付属品に接続されるように適合されることがあるが、可変チャ
ンバの封止を解除して注射針など別の付属品に注射器を接続できるように操作する、また
は取り外すこともできる。そのような接続は、注射器と付属品の間で直接行うことも、封
止デバイスを介して行うこともできる。本体は、出口端部から後端部まで第１の軸に沿っ
て延在する。
本体は、プラスチック、ガラス、または任意の他の適切な材料からなることがあり、そ
の表面に、注射の手引きとなるように印を含む。
ストッパは、ゴム、シリコーン、または他の適切な弾性変形可能な材料から形成するこ
とができる。ストッパは、液密シールを用いて可変容量チャンバの後部を画定することに
よって封止機能を提供し、液密シールは、滅菌性シールも提供する。ストッパは、実質的
に円筒形でよく、ストッパの外面の周りに１つまたは複数の円周リブを含むことがあり、
ストッパとリブは、リブが注射器本体の内面と実質的に液密のシールを形成するように寸
法設定される。ストッパの前面は、任意の適切な形状、例えば実質的に平坦または実質的
に円錐形でよい。ストッパは、実質的に中実でよく、または凹部を含むこともある。スト
ッパの後面は、実質的に中心の凹部を含むことがあり、凹部は、ストッパの封止機能が損
なわれないという条件の下で任意の形状でよい。前記中心の凹部は、実質的に円筒形状で
よく、または前記中心の凹部は、第１の直径を有する開始穴を含むことがあり、開始穴は
、後面からストッパ内に延び、第２の直径を有する内側凹部まで通じ、第２の直径は、第
１の直径よりも大きい。そのような中心の凹部を使用して、既知のようにして、スナップ
嵌め機構を使用してプランジャをストッパに接続することができる。そのような設計は、
実質的に標準的なストッパ設計を使用できるようにし、これは、注射器に関する部品コス
トを減少させることができる。また、ストッパが必要とされるように機能するために材料
が必要とされないストッパの中央部分から材料を除去することは、ストッパの重量を減少
させ、ストッパを製造するのに必要とされる材料の量も減少させることに留意されたい。
ストッパは、ストッパを通る軸の周りで実質的に回転対称でよい。
プランジャは、プランジャ接触面と、プランジャ接触面から後部まで延在するロッドと
を備える。後部は、注射実施中に使用者が触れるために適合された使用者接触部分を含む
ことがある。使用者接触部分は、実質的にディスク形状の部分を備えることがあり、ディ
スクの半径は、ロッドが沿って延びる軸に実質的に垂直に延在する。使用者接触部分は、
任意の適切な形状でよい。ロッドが沿って延びる軸は、第１の軸でよく、または第１の軸
と実質的に平行でよい。
プランジャ接触面は、ストッパの後面と接触するが、後面と結合はしないように適合さ
れる。プランジャ接触面は、実質的に平坦でよく、実質的に円形でよい。プランジャ接触
面は、本体の内径よりも小さい外径を有して、実質的に円形でよい。プランジャ接触面の
直径は、プランジャ接触面が接触することになるストッパの後面の直径に実質的に等しく
てよい。プランジャ接触面は、ストッパの後面に対して実質的に回転対称の面を提供する
ように適合することができる。なぜなら、これは、使用中に、再現可能であり一様に分散
された力をストッパに提供する一助となるからであり、歪みを防止する一助となり得る。
プランジャ接触面は、平坦でなくてもよく、外縁部に、または外縁部に隣接してストッパ
に接触するために環状接触面を備えることがある。プランジャ接触面は、複数のアームを
備えることがあり、アームは、プランジャロッドから延在して、ストッパと接触する。プ
ランジャ接触面は、上記の実施形態または他の実施形態の任意のものにおいて実質的に回
転対称でよい。
ロッドは、円形または十字形断面を有することがある。十字形断面は、ロッドの少なく
とも一部に沿って延在するリブから形成されることがある。リブは、ロッドが沿って延び
る軸と実質的に平行に延在することがある。十字形の断面は、製造の複雑さを大幅に高め
ることなく、ロッドに剛性を提供する。
ロッドは、任意の適切な材料または材料の組合せから製造することができ、一実施形態
ではプラスチック材料から形成される。ロッドは、予想される使用条件下で実質的に剛性
でよい。プランジャ内での材料のいくらかの撓みは、バルク製造される製品では避けられ
ないが、撓みは予測不可能な投薬結果をもたらすことがあるので、特に小さい容量の正確
な注射に関しては、使用中にロッドが大幅には撓み得ないことが有利である。
注射器は、本体の後部に配置されたバックストップを含むことができる。バックストッ
プは、注射器から取外し可能でよい。注射器本体が、出口とは反対側の端部に端部フラン
ジを含む場合、出口端部およびバックストップは、本体の端部フランジを実質的に挟持す
るように構成されることがある。なぜなら、これにより、第１の軸に平行な方向でのバッ
クストップの移動が防止されるからである。
ロッドは、出口端部とは逆向きの少なくとも１つのロッドショルダを備えることがあり
、バックストップは、出口端部に向いたバックストップショルダを含むことがあり、ロッ
ドショルダと協働して、バックトップショルダとロッドショルダが接触するときに出口端
部から離れる向きへのロッドの移動を実質的に防止する。出口端部から離れる向きへのロ
ッドの移動の制約は、最終滅菌操作中、または可変容量チャンバ内部またはチャンバ外部
の圧力が変わることがある他の操作中に滅菌性を維持する一助となり得る。そのような操
作中、可変容量チャンバ内部に捕捉された任意のガス、または可変容量チャンバ内の液体
中に生じることがある泡が容量を変え、それによりストッパを移動させることがある。出
口から離れる向きへのストッパの移動は、ストッパによって形成される滅菌性区域の破壊
をもたらすことがある。これは、構成要素サイズの公差がかなり小さく、ストッパの融通
性がより低い、小容量注射器に特に重要である。本明細書で使用するとき、用語「滅菌性
区域」は、注射器の両端部からのアクセスからストッパによって封止された注射器内部の
領域を表す。これは、ストッパのシール、例えば出口に最も近い円周方向リッジと、スト
ッパのシール、例えば出口から最も遠い円周方向リッジとの間の領域であり得る。ストッ
パが滅菌性環境内で注射器筒体内に設置されるので、これら２つのシール間の距離がスト
ッパの滅菌性区域を画定する。
上述したように、最終滅菌プロセスを使用して物品全体を滅菌することができ、そのよ
うなプロセスは、エチレンオキシドまたは過酸化水素滅菌プロセスなど既知のプロセスを
使用することができる。
ストッパ上に１つまたは複数の円周リブを含むことで、ストッパを静止位置から移動さ
せるのに必要な力を変えることができ、また、ストッパの封止特性を変えることもできる
。上述した操作中に滅菌性を維持するさらなる一助となるように、ストッパは、少なくと
も前側円周リブと後側円周リブを備えることができ、それらのリブは、少なくとも３ｍｍ
、少なくとも３．５ｍｍ、少なくとも３．７５ｍｍ、または４ｍｍ以上、第１の軸に沿っ
た方向で離隔されることがある。前側リブと後側リブとの間に、１つまたは複数の追加の
リブ（例えば、２、３、４、または５個の追加のリブ、または１～１０個、２～８個、３
～６個、または４～５個の追加のリブ）が配置されることもある。一実施形態では、合計
で３つの円周リブが存在する。
また、そのような滅菌性が向上した区域を有するストッパは、最終滅菌プロセス中に注
射可能な薬剤を保護することもできる。いくつかの薬剤、例えば生物学的薬剤は、エチレ
ンオキシドへの露出によって損なわれることがある。ストッパ上のより多くのリブ、また
は前側リブと後側リブとの間のより大きな距離は、滅菌剤への薬剤の露出の可能性を減少
させることができる。
ロッドショルダはロッドの外径の内側に配置されることがあり、またはロッドの外径の
外側に配置されることもある。ロッドの外径を越えて広がるが、それでも本体内部に嵌ま
るショルダを提供することによって、ショルダは、第１の軸に垂直なロッドの移動を減少
させることにより、本体内部のロッドの移動を安定させる一助となり得る。ロッドショル
ダは、ロッド上に任意の適切なショルダ形成要素を備えることができるが、一実施形態で
は、ロッドショルダは、ロッド上に実質的にディスク形状の部分を備える。
注射器の一実施形態では、プランジャ接触面とストッパが接触した状態で配置され、可
変容量チャンバがその所期の最大容量であるとき、ロッドショルダとバックストップショ
ルダとの間に約２ｍｍ以下のギャップ（ｇａｐ）が存在する。いくつかの実施形態では約１．５ｍｍ未満、またいくつかの実施形態では約１ｍｍ未満のギャップが存在する。この距離は、（出口端部から離れる向きへの）ストッパの余剰の後方移動を実質的に制限または防止するように選択される。
一実施形態では、可変容量チャンバは、３ｍｍまたは４ｍｍよりも大きく、５ｍｍまた
は６ｍｍ未満の内径を有する。内径は、３ｍｍ～６ｍｍの間、または４ｍｍ～５ｍｍの間
でよい。別の実施形態では、注射器は、約０．２５ｍｌ～０．７５ｍｌの間、または０．
４ｍｌ～０．６ｍｌの間の容量の公称最大充填容量を有するように寸法設定される。注射
器の本体の長さは、７０ｍｍ未満、６０ｍｍ未満、または５０ｍｍ未満でよい。一実施形
態では、注射器本体の長さは、４５ｍｍ～５０ｍｍの間であり、内径は、４ｍｍ～５ｍｍ
の間であり、充填容量は、液体に関して０．１ｍｌ～０．３ｍｌの間である。
一実施形態では、注射器は、眼科用注射に適しており、したがって適切に小さい容量を
有する。注射器は、眼科用注射に適合されることがある。また、注射器は、シリコーンを
含まない、または実質的にシリコーンを含まないことがあり、または潤滑剤として少量の
シリコーンを含むことがある。一実施形態では、注射器は、ＵＳＰ７８９に適合すること
がある。
注射器の可変容量チャンバには、任意の適切な注射可能な液体または薬物、例えば注射
可能な薬剤を充填することができる。一実施形態では、可変容量チャンバが、眼病の治療
に適した活性剤を含む注射可能な薬剤を充填される。そのような眼病の例は、脈絡膜新生
血管、加齢黄斑変性（滲出型と萎縮型の両方）、網膜静脈閉塞症（ＲＶＯ）に続発する黄
斑浮腫（網膜静脈分枝閉塞症（ｂＲＶＯ）と網膜中心静脈閉塞症（ｃＲＶＯ）の両方を含
む）、病的近視（ＰＭ）に続発する脈絡膜新生血管、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、糖尿
病性網膜症、および増殖網膜症を含む。一実施形態では、薬剤は、生物学的活性物質を含
む。生物学的活性物質は、抗体（もしくは抗体のフラグメント）または非抗体タンパク質
でよい。一実施形態では、薬剤は、ＶＥＧＦ拮抗薬を含む。適切なＶＥＧＦ拮抗薬として
は、ラニビズマブ（ルセンティス（商標））、ベバシズマブ（アバスチン（商標））、ア
フリベルセプト（アイリーア（商標）、ＶＥＧＦ－Ｔｒａｐ Ｅｙｅ（アフリベルセプト
硝子体内注射液）としても知られている）、コンベルセプト（ｃｏｎｂｅｒｃｅｐｔ）（
参照により本明細書に組み込む国際公開第２００５／１２１１７６号にＦＰ３として述べ
られているＣｈｅｎｇｄｕ Ｋａｎｇｈｏｎｇ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏ
．ＬｔｄからのＫＨ９０２）、および関連の糖型ＫＨ９０６またはパゾパニブ（Ｇｌａｘ
ｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅからのもの）が挙げられる。
一実施形態では、注射器は、約０．０１ｍｌ～約２ｍｌ（例えば、約０．０５ｍｌ～約
１ｍｌの間、約０．１ｍｌ～約０．５ｍｌの間）の注射可能な薬剤を充填される。当然、
典型的には、注射器は、患者に投与すべき所要投薬量よりも多く充填されて、注射器およ
び注射針内部の「デッドスペース」による損失を考慮に入れる。したがって、一実施形態
では、注射器は、約０．０１ｍｌ～約２ｍｌ（例えば、約０．０５ｍｌ～約１ｍｌの間、
約０．１ｍｌ～約０．５ｍｌの間）の注射可能な薬剤の投薬体積（すなわち、患者に送達
することを意図された薬剤の体積）を充填される。例えば、ルセンティスに関して、投薬
体積は、１０ｍｇ／ｍｌの注射可能な薬剤溶液について０．０５ｍｌまたは０．０３ｍｌ
（０．５ｍｇまたは０．３ｍｇ）であり、アイリーアに関して、投薬体積は、４０ｍｇ／
ｍｌの注射可能な薬剤溶液について０．０５ｍｌである。
上述したように、注射器が薬剤溶液を含むとき、出口は、薬剤の滅菌性を保つために可
逆的に封止されることがある。この封止は、当技術分野で知られている封止デバイスの使
用により実現することができる。例えば、Ｖｅｔｔｅｒ Ｐｈａｒｍａ Ｉｎｔｅｒｎａ
ｔｉｏｎａｌ ＧｍｂＨから市販されているＯＶＳ（商標）システムである。出口の封止
は、ストッパが移動されて滅菌性シールを破壊する時点または出口が封止解除される時点
まで、可変容量チャンバの内容物の滅菌性を維持することができるようなものにすべきで
ある。
ストッパと結合していないプランジャを提供することによって、新規の組立て方法が可
能になり、したがって、本発明は、さらに、注射器を組み立てる方法であって、
ｉ）本体およびストッパを提供するステップであって、本体が、出口端部にある出口を
備え、ストッパが、ストッパの前面と本体とが可変容量チャンバを画定するように本体内
部に配置され、可変容量チャンバから、出口を通して流体を押し出すことができ、出口が
解放可能に封止され、可変容量チャンバが薬剤を含むステップと、
ｉｉ）第１の端部にあるプランジャ接触面と、プランジャ接触面と後部との間に延在す
るロッドとを備えるプランジャを提供し、プランジャをストッパに結合させずに、プラン
ジャ接触面とプランジャの少なくとも一部とを本体内部に配置するステップと
を含む方法を提供する。
この方法は、注射器の可変容量チャンバを充填する追加のステップ、すなわちステップ
ｉｉｉ）をさらに含むことがあり、注射器には、任意の適切な注射可能な薬剤を充填する
ことができる。一実施形態では、可変容量チャンバが、眼病の治療に適した注射可能な薬
剤を充填される。そのような眼病の例は、脈絡膜新生血管、加齢黄斑変性（滲出型と萎縮
型の両方）、網膜静脈閉塞症（ＲＶＯ）に続発する黄斑浮腫（網膜静脈分枝閉塞症（ｂＲ
ＶＯ）と網膜中心静脈閉塞症（ｃＲＶＯ）の両方を含む）、病的近視（ＰＭ）に続発する
脈絡膜新生血管、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、糖尿病性網膜症、および増殖網膜症を含
む。一実施形態では、薬剤は、生物学的活性物質を含む。生物学的活性物質は、抗体（も
しくは抗体のフラグメント）または非抗体タンパク質でよい。一実施形態では、薬剤は、
ＶＥＧＦ拮抗薬を含む。適切なＶＥＧＦ拮抗薬としては、ラニビズマブ（ルセンティス（
商標））、ベバシズマブ（アバスチン（商標））、アフリベルセプト（アイリーア（商標
）、ＶＥＧＦ－Ｔｒａｐ Ｅｙｅ（アフリベルセプト硝子体内注射液）としても知られて
いる）、コンベルセプト（ｃｏｎｂｅｒｃｅｐｔ）（参照により本明細書に組み込む国際
公開第２００５／１２１１７６号にＦＰ３として述べられているＣｈｅｎｇｄｕ Ｋａｎ
ｇｈｏｎｇ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏ．ＬｔｄからのＫＨ９０２）、およ
び関連の糖型ＫＨ９０６またはパゾパニブ（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅからのもの
）が挙げられる。
上のステップｉｉ）とｉｉｉ）は、いずれの順序で行われてもよいことに留意すべきで
ある。したがって、この方法は、順に、ステップｉ）、ｉｉ）、ｉｉｉ）、またはステッ
プｉ）、ｉｉｉ）、ｉｉ）、またはステップｉｉｉ）、ｉ）、ｉｉ）を含むことがある。
この方法は、組み立てられた注射器を、実質的に封止されたパッケージ内にパッケージ
ングするステップｉｖ）をさらに含むことがある。この方法は、パッケージング後の最終
滅菌ステップ、すなわちステップｖ）をさらに含むことがある。最終滅菌ステップは、過
酸化水素滅菌またはエチレンオキシド滅菌など既知の技法を含むことがある。
また、本発明は、実質的に本明細書で述べるような予め充填された滅菌済みの注射器を
含む封止パッケージも含む。
ロッドが、上述したようにロッドショルダを備え、注射器が、上述したように取外し可
能なバックストップを含む場合、バックストップは、プランジャが本体内に配置された後
に注射器本体に結合されることがあり、ロッドショルダは、出口端部とバックストップシ
ョルダとの間に配置される。バックストップがデバイスに結合されるときに出口端部とバ
ックストップショルダとの間にロッドショルダが配置されることを保証することによって
、バックストップを注射器に結合した後にバックストップショルダを超えてロッドショル
ダが移動できるようにするための複雑なメカニズムが不要になる。
一実施形態では、ステップｉ）およびｉｉｉ）は、滅菌性または実質的に滅菌性の環境
で行われる。充填ステップと、最終アセンブリがパッケージ内に封止されるステップとの
間のある時点で、注射器は、滅菌性または実質的に滅菌性の環境から取り出される。次い
で、パッケージングされた製品に対して最終滅菌ステップを行うことができる。
この方法の一実施形態では、プランジャロッドは、注射器本体内に落下される。これは
単純な操作であり、自動組立て機器を使用せずに、重力を利用する。ロッドがストッパと
結合するために操作される、または力を加えられる必要がないので、これは重力の利用が
可能になる。
また、本発明は、上述した注射器または方法で使用するのに適したプランジャを提供す
る。
本明細書および添付の特許請求の範囲を通じて、文脈上別段の解釈を必要としない限り
、語「備える」またはその活用形は、指定の整数もしくはステップ、または整数もしくは
ステップのグループの包含を示唆することを理解すべきである。用語「備える」は、「含
む」および「からなる」を包含する。例えば、Ｘを「備える」組成は、Ｘのみからなって
いても、またはなんらかの追加を含んでいてもよい（例えば、Ｘ＋Ｙ）。また、物理的に
不可能でない限り、一実施形態に関連して述べた特徴を単独で使用することも、同じ実施
形態あるいは１つまたは複数の他の実施形態に関連して述べた１つまたは複数の特徴と組
み合わせて使用することもできることを理解すべきである。数値ｘに関する用語「約」は
、任意選択であり、例えば、ｘ±１０％を意味する。
次に、以下の図面を参照して、単に例として本発明をさらに述べる。
注射器の側面図である。 注射器の上面断面図である。 プランジャを示す図である。 プランジャを通る断面図である。 ストッパを示す図である。 組立てプロセスの流れ図である。
図１は、本体２と、プランジャ４と、バックストップ６と、封止デバイス８とを備える
注射器１の側面図を示す。
図２は、図１の注射器１を通る上からの断面を示す。注射器１は、眼科用注射での使用
に適している。注射器１は、本体２と、ストッパ１０と、プランジャ４とを備える。注射
器１は、第１の軸Ａに沿って延在する。本体２は、出口端部１４に出口１２を備え、スト
ッパ１０は、ストッパ１０の前面１６と本体２とが可変容量チャンバ１８を画定するよう
に本体２内部に配置される。可変容量チャンバ１８は、ラニビズマブを含む注射可能な薬
剤２０を含む。注射可能な流体２０は、ストッパ１０を出口端部１４に向けて移動させ、
それにより可変容量チャンバ１８の容量を減少させることによって、出口１２を通して押
し出すことができる。プランジャ４は、第１の端部２４にあるプランジャ接触面２２と、
プランジャ接触面２２と後部２５との間に延在するロッド２６とを備える。プランジャ接
触面２２は、ストッパ１０に接触するが、ストッパ１０に結合はしないように構成され、
したがって、ストッパ１０を本体２の出口端部１４に向けて移動させるためにプランジャ
４を使用することができる。そのような移動は、可変容量チャンバ１８の容量を減少させ
、出口を通してチャンバ内部の流体を押し出す。しかし、プランジャ４がストッパ１０に
結合されないので、出口端部１４から離れる向きにストッパ１０を移動させるためにプラ
ンジャ４を使用することは可能でない。
バックストップ６は、本体２の端部フランジ２８に結合することによって、本体２に取
り付けられる。バックストップ６は、挟持部分３０を含み、挟持部分３０は、本体２の端
部フランジ２８の少なくともいくらかを実質的に挟持するように適合される。バックスト
ップ６は、バックストップ６を注射器２に嵌めることができるようにバックストップ６の
片側を開いておくことによって、側方から本体２に結合されるように適合される。
本体２は、穴半径を有する実質的に円筒形の穴３６を画定する。ロッド２６は、出口端
部１４とは逆向きのロッドショルダ３２を備える。ロッドショルダ３２は、第１の軸Ａか
らロッドショルダ半径まで広がり、このロッドショルダ半径は、穴３６内部にショルダが
嵌まるように、穴半径よりもわずかに小さい。バックストップ６は、出口端部１４に向い
たバックストップショルダ３４を含む。ショルダ３２、３４は、バックストップショルダ
３４とロッドショルダ３２が接触するときに、出口端部１４から離れる向きへのロッド２
６の移動を実質的に防止するように協働するように構成される。バックストップショルダ
３４は、穴半径外から、ロッドショルダ半径よりも小さい半径まで広がり、したがって、
ロッドショルダ３２は、第１の軸Ａに沿って移動することによってバックストップショル
ダ３４を通ることができない。この場合、ロッドショルダ３２は、実質的にディスクまた
はリング形状であり、バックストップショルダ３４は、本体２の後端部３８の周りの円弧
状部分を含む。
また、バックストップ６は、２つのフィンガ突出部４０を含み、これら２つのフィンガ
突出部４０は、使用中に注射器１を手で取り扱いやすくするために、第１の軸Ａと実質的
に垂直であり本体２から離れる方向に互いに逆向きに延在する。
この例では、注射器は、０．５ｍｌの本体２、すなわち約０．５ｍｌの公称最大充填容
量を有する本体を備え、ラニビズマブを含む注射可能な溶液を１０ｍｇ／ｍｌで含む約０
．１～０．３ｍｌの間の注射可能な薬剤２０を充填される。注射器本体２は、約４．５ｍ
ｍ～４．８ｍｍの間の内径と、約４５ｍｍ～５０ｍｍの間の長さとを有する。
さらなる図面を参照して、プランジャ４およびストッパ１０をより詳細に述べる。
図３は、図１のプランジャ４の斜視図を示し、プランジャ４の第１の端部２４にあるプ
ランジャ接触面２２を示す。ロッド２６は、第１の端部２４から後部２５まで延在する。
後部２５は、使用者がデバイスを取り扱いやすくするために、ディスク形状のフランジ４
２を含む。フランジ４２は、使用者が触れるために、ロッド２６の露出した端部よりも大
きい表面積を提供する。
ロッド２６は、ロッド２６に沿って延在するリブ４４を備え、リブは、さらなる図でよ
り詳細に示されるように、ロッド２６に関する十字形の断面を形成する。ロッド２６は、
ディスク形状部分４６を備え、ディスク形状部分４６は、リブ４４を越えて半径方向に延
在し、またロッドショルダ３２を形成する。
リブ４４は、実質的に中実でよく、または隙間４８を含んでいてもよい。ディスク部分
４６は、中実でよく、または隙間５０を含んでいてもよい。隙間４８、５０を使用して、
滅菌または他の目的に必要な場合には、本体２内部へのガス流を促進することができる。
図４は、注射器本体２およびロッド２６を通る断面を示す。ロッド２６は、４つの長手
方向リブ４４を含み、リブ間の角度は９０°である。
図５は、ストッパ１０の詳細図を示し、円錐形状の前面１６と、実質的に円筒形の本体
５８の周りの３つの円周リブ５２、５４、５６とを示す。最初のリブ５２と最後のリブ５
６との間の軸方向間隙は、約３ｍｍである。ストッパ１０の後面６０は、実質的に中心の
凹部６２を含む。中心の凹部６２は、第１の直径を有する開始穴６４を含む。開始穴６４
は、後面６０からストッパ１０内に延び、第２の直径を有する内側凹部６６に通じ、第２
の直径は、第１の直径よりも大きい。
図６は、注射器１の組立てに関する流れ図を示す。ステップ１で、予め充填された本体
２が提供される。予め充填された本体は、ラニビズマブを含む注射可能な薬剤２０を充填
された本体２を備えるが、追加または代替として他の薬剤を使用することもでき、あるい
はプラシーボ溶液を使用することもできる。ストッパ１０は、本体２内に配置されて可変
容量チャンバ１８を形成し、出口１２は、封止デバイス８で封止される。
ステップ２で、プランジャ４が本体２内に配置される。一実施形態では、プランジャ４
は、本体２内に落下される。これは重力のみによるものでよく、あるいは、機械を使用し
て、または手作業で本体２内にプランジャを配置し、次いで本体の向きを変えて、プラン
ジャ接触面２２がストッパ１０と接触するまでプランジャ４を本体２内に落下させること
もできる。
ステップ３で、バックストップ６が本体の端部フランジ２８と結合される。バックスト
ップ６およびロッドは、ロッドショルダ３２が本体の出口端部とバックストップショルダ
３４との間に位置されるように配置される。
ステップ４で、注射器がパッケージ内に封止され、ステップ５で、パッケージおよびそ
の内容物が最終滅菌プロセスで滅菌される。最終滅菌プロセスは、エチレンオキシドまた
は過酸化水素滅菌プロセスなど既知のプロセスを使用することができる。
本発明は、単に例として上述されており、特許請求の範囲の範囲から逸脱することなく詳細に修正を施すことができることを理解すべきである。
本発明は、以下の発明を含む。
［発明１］
本体と、ストッパと、プランジャとを備える注射器であって、前記本体が、前記本体の一端部にある出口を備え、前記ストッパが、前記ストッパの前面と前記本体とが可変容量チャンバを画定するように前記本体内部に配置され、前記可変容量チャンバから、前記出口を通して流体を押し出すことができ、前記プランジャが、第１の端部にあるプランジャ接触面と、前記プランジャ接触面と後部との間に延在するロッドとを備え、前記プランジャ接触面が、前記ストッパに接触するが、前記ストッパに結合はしないように構成され、それにより、前記ストッパを前記本体の前記出口端部に向けて押し進めて前記可変容量チャンバの前記容量を減少するために前記プランジャを使用することができるが、前記出口端部から離れる向きに前記ストッパを移動させるために前記プランジャを使用することができない注射器。
［発明２］
前記プランジャ接触面が、平坦なディスクであり、前記プランジャ接触面が、前記ストッパの後面に接触する発明１に記載の注射器。
［発明３］
前記ロッドが、前記出口端部とは逆向きの少なくとも１つのロッドショルダを備え、前記注射器が、前記本体の後部に配置されたバックストップを含み、前記バックストップが、前記出口端部に向いたバックストップショルダを含み、前記ロッドショルダと協働して、前記バックトップショルダとロッドショルダが接触するときに前記出口端部から離れる向きへの前記プランジャロッドの移動を防止する発明１または２に記載の注射器。
［発明４］
前記ロッドショルダが、前記ロッドの前記外径の内側に配置される発明１から３のいずれか一項に記載の注射器。
［発明５］
前記ロッドショルダが、前記ロッド上でディスク形状の部分を備える発明１から４のいずれか一項に記載の注射器。
［発明６］
前記バックストップが、前記注射器から取外し可能である発明３から５のいずれか一項に記載の注射器。
［発明７］
前記バックストップが、前記本体の端部フランジを挟持するように構成される発明６に記載の注射器。
［発明８］
前記プランジャ接触面と前記ストッパが接触した状態で配置され、前記可変容量チャンバがその所期の最大容量であるとき、前記ロッドショルダと前記バックストップショルダとの間に２ｍｍ以下のギャップが存在する発明３から７のいずれか一項に記載の注射器。
［発明９］
前記可変容量チャンバが、４ｍｍ以上５ｍｍ以下の内径を有する発明１から８のいずれか一項に記載の注射器。
［発明１０］
０．４ｍｌ以上０．６ｍｌ以下の公称最大容量を有するように寸法設定される発明１から９のいずれか一項に記載の注射器。
［発明１１］
前記注射器が、眼科用注射器であり、前記可変容量チャンバが、眼病の治療に適した薬剤を含む注射可能な薬剤で充填され、前記出口が可逆的に封止される発明１から１０のいずれか一項に記載の注射器。
［発明１２］
封止パッケージと、発明１から１１のいずれか一項に記載の滅菌済み注射器とを備える注射器パック。
［発明１３］
注射器を組み立てる方法であって、
ｉ）本体およびストッパを提供するステップであって、前記本体が、前記本体の一端部にある出口を備え、前記ストッパが、前記ストッパの前面と前記本体とが可変容量チャンバを画定するように前記本体内部に配置され、前記可変容量チャンバから、前記出口を通して流体を押し出すことができ、前記出口が解放可能に封止され、前記可変容量チャンバが薬剤を含むステップと、
ｉｉ）第１の端部にあるプランジャ接触面と、前記プランジャ接触面と後部との間に延在するロッドとを備えるプランジャを提供し、前記プランジャを前記ストッパに結合させずに、前記プランジャ接触面と前記プランジャの少なくとも一部とを前記本体内部に配置するステップと
を含む方法。
［発明１４］
前記可変容量チャンバが、眼病の治療に適した薬剤を含む注射可能な薬剤を含む発明１３に記載の方法。
［発明１５］
前記ロッドが、前記プランジャ接触面とは逆向きの少なくとも１つのロッドショルダを備え、バックストップが提供され、前記バックストップが、前記出口端部に向いたバックストップショルダを含み、前記バックストップが、前記プランジャが前記本体内に配置された後に前記注射器本体に結合され、前記ロッドショルダが、前記出口端部と前記バックストップショルダとの間に配置される発明１３または１４に記載の方法。
［発明１６］
前記プランジャロッドが、前記注射器本体内に落下される発明１３から１５のいずれか一項に記載の方法。
［発明１７］
発明１から１１のいずれか一項に記載の注射器または発明１３から１６のいずれか一項に記載の方法で使用されるプランジャ。
１ 注射器
２ 本体
４ プランジャ
６ バックストップ
８ 封止デバイス
１０ ストッパ
１２ 出口
１４ 出口端部
１６ 前面
１８ 可変容量チャンバ
２０ 薬剤
２２ プランジャ接触面
２４ 第１の端部
２５ 後部
２６ ロッド
２８ 端部フランジ
３０ 挟持部分
３２ ロッドショルダ
３４ バックストップショルダ
３６ 穴
３８ 後端部
４０ フィンガ突出部
４２ フランジ
４４ リブ
４６ ディスク形状部分
４８ 隙間
５０ 隙間
５２ 円周リブ
５４ 円周リブ
５６ 円周リブ
５８ 本体
６０ 後面
６２ 中心の凹部
６４ 開始穴
６６ 内側凹部

Claims (16)

  1. 本体と、ストッパと、プランジャとを備える、最終的に滅菌済みの注射器であって、前記最終的に滅菌済みの注射器は、パッケージ内に封止された製品を滅菌することにより得られ、前記本体が、一端部にある出口を備え、前記ストッパが、前記ストッパの前面と前記本体とが可変容量チャンバを画定するように前記本体内部に配置され、前記可変容量チャンバから、前記出口を通して流体を押し出すことができ、前記プランジャが、第１の端部にあるプランジャ接触面と、前記プランジャ接触面と後部との間に延在するロッドとを備え、前記プランジャ接触面が、前記ストッパに接触するが、前記ストッパに結合はしないように構成され、それにより、前記ストッパを前記本体の前記一端部に向けて押し進めて前記可変容量チャンバの前記容量を減少するために前記プランジャを使用することができるが、前記一端部から離れる向きに前記ストッパを移動させるために前記プランジャを使用することができず、前記注射器は眼科用注射に適しており、前記可変容量チャンバが、注射可能な薬剤を含み、前記注射可能な薬剤は、ラニビズマブの１０ｍｇ／ｍｌ溶液、投薬体積は０．０５ｍｌまたは０．０３ｍｌであり、または、前記注射可能な薬剤は、アフリベルセプトの４０ｍｇ／ｍｌ溶液、投薬体積は０．０５ｍｌであり、前記ロッドが、前記一端部とは逆向きの少なくとも１つのロッドショルダを備え、前記注射器が、前記本体の後部に配置されたバックストップを含み、前記バックストップが、前記一端部に向いたバックストップショルダを含み、前記ロッドショルダと協働して、前記バックトップショルダとロッドショルダが接触するときに前記一端部から離れる向きへの前記プランジャロッドの移動を防止する
    滅菌済みの注射器。
  2. 前記ストッパは、液密シールを用いて可変容量チャンバの後部を画定することによって封止機能を提供し、前記液密シールは、滅菌性シールも提供する請求項１に記載の注射器。
  3. 前記ストッパに結合しない前記プランジャが、使用者が前記プランジャおよび前記プランジャに接続されたストッパを移動させること、滅菌していない空気または他の流体を前記注射器内に引き込むこと、または滅菌していない領域に前記ストッパを移動させることを防止する請求項１または２に記載の注射器。
  4. 前記出口から離れる向きへの前記ロッドの移動は制約される請求項１から３のいずれか一項に記載の注射器。
  5. 前記ストッパは１つまたは複数の円周リブを含む請求項１から４のいずれか一項に記載の注射器。
  6. 前記可変容量チャンバは、３ｍｍから６ｍｍの内径を有する請求項１から５のいずれか一項に記載の注射器。
  7. 前記注射器の本体の長さは、７０ｍｍ未満である請求項１から６のいずれか一項に記載の注射器。
  8. 前記注射器は、シリコーンを含まない請求項１から７のいずれか一項に記載の注射器。
  9. 前記本体は、プラスチックまたはガラスからなる請求項１から８のいずれか一項に記載の注射器。
  10. ０．４ｍｌ以上０．６ｍｌ以下の公称最大容量を有するように寸法設定される請求項１から９のいずれか一項に記載の注射器。
  11. ０．５ｍｌの公称最大充填容量を有する請求項１から１０のいずれか一項に記載の注射器。
  12. 前記注射器は、４．５ｍｍから４．８ｍｍの内径を有する請求項１から１１のいずれか一項に記載の注射器。
  13. 前記出口は、封止デバイスにより可逆的に封止される請求項１から１２のいずれか一項に記載の注射器。
  14. 前記プランジャ接触面と前記ストッパが接触した状態で配置され、前記可変容量チャンバがその公称最大充填容量であるとき、前記ロッドショルダと前記バックストップショルダとの間に２ｍｍ以下の間隙が存在する請求項１から１３のいずれか一項に記載の注射器。
  15. 前記ラニビズマブは、脈絡膜新生血管、加齢黄斑変性、網膜静脈分枝閉塞症（ｂＲＶＯ）と網膜中心静脈閉塞症（ｃＲＶＯ）の両方を含む、網膜静脈閉塞症（ＲＶＯ）に続発する黄斑浮腫、病的近視（ＰＭ）に続発する脈絡膜新生血管、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、糖尿病性網膜症、および増殖網膜症から選択される眼病の治療のために用いられる、請求項１から１４のいずれか一項に記載の注射器。
  16. 請求項１から１５のいずれか一項に記載の最終的に滅菌済みの注射器を組み立てる方法であって、前記最終的に滅菌済みの注射器は、パッケージ内に封止された製品を滅菌することにより得られ、前記方法は、以下のステップ：
    ｉ）本体およびストッパを提供するステップであって、前記本体が、一端部にある出口を備え、前記ストッパが、前記ストッパの前面と前記本体とが可変容量チャンバを画定するように前記本体内部に配置され、前記可変容量チャンバから、前記出口を通して流体を押し出すことができ、前記出口が解放可能に封止され、前記可変容量チャンバが薬剤を含むステップと、
    ｉｉ）第１の端部にあるプランジャ接触面と、前記プランジャ接触面と後部との間に延在するロッドとを備えるプランジャを提供し、前記プランジャを前記ストッパに結合させずに、前記プランジャ接触面と前記プランジャの少なくとも一部とを前記本体内部に配置するステップと
    ｉｉｉ）前記本体内部に前記ストッパと前記プランジャとを配置した後に、滅菌するステップと
    を含み、
    前記ロッドが、前記一端部とは逆向きの少なくとも１つのロッドショルダを備え、前記注射器が、前記本体の後部に配置されたバックストップを含み、前記バックストップが、前記一端部に向いたバックストップショルダを含み、前記ロッドショルダと協働して、前記バックトップショルダとロッドショルダが接触するときに前記一端部から離れる向きへの前記プランジャロッドの移動を防止する
    方法。
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