[go: up one dir, main page]

JP6917990B2 - 太陽電池及びその製造方法、並びに太陽電池モジュール - Google Patents

太陽電池及びその製造方法、並びに太陽電池モジュール Download PDF

Info

Publication number
JP6917990B2
JP6917990B2 JP2018523627A JP2018523627A JP6917990B2 JP 6917990 B2 JP6917990 B2 JP 6917990B2 JP 2018523627 A JP2018523627 A JP 2018523627A JP 2018523627 A JP2018523627 A JP 2018523627A JP 6917990 B2 JP6917990 B2 JP 6917990B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
electrode
solar cell
conductive
conductive layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018523627A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2017217219A1 (ja
Inventor
小西 克典
克典 小西
邦裕 中野
邦裕 中野
勇人 河▲崎▼
勇人 河▲崎▼
訓太 吉河
訓太 吉河
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kaneka Corp
Original Assignee
Kaneka Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kaneka Corp filed Critical Kaneka Corp
Publication of JPWO2017217219A1 publication Critical patent/JPWO2017217219A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6917990B2 publication Critical patent/JP6917990B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10FINORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F77/00Constructional details of devices covered by this subclass
    • H10F77/20Electrodes
    • H10F77/206Electrodes for devices having potential barriers
    • H10F77/211Electrodes for devices having potential barriers for photovoltaic cells
    • H10F77/219Arrangements for electrodes of back-contact photovoltaic cells
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10FINORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F77/00Constructional details of devices covered by this subclass
    • H10F77/20Electrodes
    • H10F77/206Electrodes for devices having potential barriers
    • H10F77/211Electrodes for devices having potential barriers for photovoltaic cells
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10FINORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F10/00Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells
    • H10F10/10Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells having potential barriers
    • H10F10/16Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers
    • H10F10/164Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers comprising heterojunctions with Group IV materials, e.g. ITO/Si or GaAs/SiGe photovoltaic cells
    • H10F10/165Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers comprising heterojunctions with Group IV materials, e.g. ITO/Si or GaAs/SiGe photovoltaic cells the heterojunctions being Group IV-IV heterojunctions, e.g. Si/Ge, SiGe/Si or Si/SiC photovoltaic cells
    • H10F10/166Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers comprising heterojunctions with Group IV materials, e.g. ITO/Si or GaAs/SiGe photovoltaic cells the heterojunctions being Group IV-IV heterojunctions, e.g. Si/Ge, SiGe/Si or Si/SiC photovoltaic cells the Group IV-IV heterojunctions being heterojunctions of crystalline and amorphous materials, e.g. silicon heterojunction [SHJ] photovoltaic cells
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10FINORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F19/00Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one photovoltaic cell covered by group H10F10/00, e.g. photovoltaic modules
    • H10F19/80Encapsulations or containers for integrated devices, or assemblies of multiple devices, having photovoltaic cells
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10FINORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F71/00Manufacture or treatment of devices covered by this subclass
    • H10F71/138Manufacture of transparent electrodes, e.g. transparent conductive oxides [TCO] or indium tin oxide [ITO] electrodes
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10FINORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F77/00Constructional details of devices covered by this subclass
    • H10F77/20Electrodes
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10FINORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F77/00Constructional details of devices covered by this subclass
    • H10F77/20Electrodes
    • H10F77/244Electrodes made of transparent conductive layers, e.g. transparent conductive oxide [TCO] layers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy

Landscapes

  • Photovoltaic Devices (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)

Description

本発明は、太陽電池及びその製造方法、並びにその太陽電池を備えた太陽電池モジュールに関するものである。
半導体基板を用いた太陽電池は、光電変換効率が高く、既に太陽光発電システムとして広く実用化されている。そして、実用化されている多くの太陽電池は、効率の良い電流の取り出しのため、太陽光を受光する受光面側及び受光面側とは反対面側の裏面側にそれぞれ電極を形成した両面電極型の太陽電池である。より具体的には、両面電極型の太陽電池は、半導体基板の両面にそれぞれ電極を備え、受光面から太陽光を取り込み、内部で電子正孔対を生じさせ、両面の電極を通じて電流を取り出している。
しかし、この両面電極型の太陽電池では、効率良く電流を取り出すために、受光面側にも電極が形成されているため、受光面側の電極が太陽光を遮断し、光電変換効率が低下する問題がある。このため、半導体基板の裏面側にp型半導体層及びn型半導体層を形成し、これらの半導体層の上に電極を形成した裏面電極型の太陽電池が提案されている。この裏面電極型の太陽電池では、受光面側に電極を形成する必要がないため、太陽光の受光率を高め、より高い光電変換効率を実現することができる。
ところで、裏面電極型の太陽電池では、半導体基板の裏面側にp型半導体層及びn型半導体層を形成し、更にp型半導体層及びn型半導体層の上にそれぞれ電極を形成する必要がある。このように、裏面電極型の太陽電池の作製方法は複雑であり、太陽電池の作製途中において太陽電池の性能低下を招く場合もあり、太陽電池の構造及び作製方法を十分に検討する必要がある。
例えば、特許文献1には、裏面電極型の太陽電池の作製方法として、複数の導電領域を電気的に接続し、メッキ法によって収集電極を形成し、最終的に複数の導電領域の間に分離溝を設けて、収集電極を電気的に分離する方法が提案されている。また、特許文献1では、分離溝作製時に露出した部分を絶縁層で被覆することにより、分離溝周辺のクラック等の発生を抑制できるとしている。
特開2010−108994号公報
しかし、特許文献1に記載のように、分離溝を備える太陽電池を用いて、太陽電池モジュールを作製すると、分離溝周辺においてキャリアのライフタイムが低下することが判明した。これは、太陽電池モジュール作製時に使用する封止材が、分離溝周辺において、直接又は絶縁層を介して半導体導電層に触れることにより、封止材中の不純物が半導体導電層に拡散し、半導体導電層の間にリーク電流が発生した結果と考えられる。
本発明は、上記問題を解決したもので、裏面電極型の太陽電池においてキャリアのライフタイムの低下を抑制し、開放電圧及び曲率因子を改善した太陽電池及びその製造方法、並びにその太陽電池を備えた太陽電池モジュールを提供するものである。
本発明の太陽電池は、半導体基板と、前記半導体基板の一方の主面上に配置された第1導電型層及び第2導電型層とを含む太陽電池であって、前記第1導電型層の上には第1電極が配置され、前記第2導電型層の上には第2電極が配置され、前記第1電極と前記第2電極とは、電気的に分離され、前記第1電極と前記第2電極との間には、島状の導電層が配置されていることを特徴とする。
本発明の太陽電池モジュールは、上記本発明の太陽電池を複数含む太陽電池モジュールであって、前記太陽電池を覆う封止層と、配線部と、受光面保護層と、裏面保護層とを含むことを特徴とする。
本発明の太陽電池の製造方法は、半導体基板の一方の主面上に、第1導電型層及び第2導電型層を形成する導電型層形成工程と、前記第1導電型層の上に第1電極を形成し、前記第2導電型層の上に第2電極を形成する電極形成工程とを含み、前記電極形成工程において、前記第1電極と前記第2電極との間に島状の導電層を形成することを特徴とする。
本発明によれば、開放電圧及び曲率因子を改善した太陽電池及び太陽電池モジュールを提供することができる。
図1は、太陽電池セルの一例を示す模式平面図である。 図2は、図1のI−I線の要部模式断面図である。 図3は、電極間に配置された島状導電層の形状パターンの例を示す要部模式平面図である。 図4は、太陽電池モジュールの一例を示す要部模式断面図である。 図5は、太陽電池の製造工程の一例を示す要部模式断面図である。
(太陽電池)
先ず、本発明の太陽電池の実施形態について説明する。本実施形態の太陽電池は、半導体基板と、上記半導体基板の一方の主面上に配置された第1導電型層及び第2導電型層とを備えている。また、上記第1導電型層の上には第1電極が配置され、上記第2導電型層の上には第2電極が配置され、上記第1電極と上記第2電極とは、電気的に分離され、上記第1電極と上記第2電極との間には、島状の導電層が配置されている。
本実施形態の太陽電池は、上記第1電極と上記第2電極との間に島状の導電層が配置されているので、本実施形態の太陽電池を用いて太陽電池モジュールを作製しても、キャリアのライフタイムの低下を抑制でき、従来の裏面電極型の太陽電池に比べて、開放電圧及び曲率因子を改善することができる。即ち、本実施形態の太陽電池を用いて太陽電池モジュールを作製しても、半導体導電層の間の電気的絶縁性を保持しつつ、上記島状導電層が遮蔽層となり、キャリアのライフタイムの低下の要因となる各種物質から半導体導電層を保護できる。より具体的には、太陽電池モジュールの封止材が半導体導電層に直接触れることが避けられるため、封止材中の不純物が半導体導電層に拡散することを抑制でき、半導体導電層の間におけるリーク電流の発生を防止できる。また、上記島状導電層が遮蔽層となるため、太陽電池モジュールの作製工程において、半導体導電層に水蒸気や金属材料等の不純物が接触することを防止でき、これらの不純物が半導体導電層に拡散することを抑制できる。
また、上記島状導電層を設けることにより、太陽電池モジュールの封止材と太陽電池セルとの密着性が向上し、太陽電池モジュールの信頼性が向上する。更に、上記島状導電層を設けることにより、太陽電池セルの作製工程において、静電破壊の発生を低減でき、太陽電池の生産効率を向上できる。
次に、本実施形態の太陽電池セルを図面に基づき説明する。図1は、本実施形態の太陽電池セルの一例を示す模式平面図であり、図2は、図1のI−I線の要部模式断面図である。図1及び図2では、ヘテロ接合型の太陽電池を例示しているが、本実施形態の太陽電池セルは、ヘテロ接合型の太陽電池に限らず、ホモ接合型の太陽電池であってもよい。
図1及び図2において、本実施形態の太陽電池セル10は、半導体基板11と、半導体基板11の一方の主面(裏面)上に配置された第1導電型層12及び第2導電型層13を備えている。また、第1導電型層12と半導体基板11との間には、接合層14が配置され、第2導電型層13と半導体基板11との間には、接合層15が配置されている。
また、第1導電型層12の上には、第1電極17が配置され、第2導電型層13の上には、第2電極18が配置されて、第1電極17と第2電極18とは電気的に分離されている。また、第1電極17は、第1導電型層12に接する第1下層電極17aと、第1下層電極17aの上に配置された第1上層電極17bとから構成され、第2電極18は、第2導電型層13に接する第2下層電極18aと、第2下層電極18aの上に配置された第2上層電極18bとから構成されている。
また、第1電極17と第2電極18との間には、島状の導電層16が配置されている。島状の導電層16の配置位置は、第1電極17と第2電極18との間であれば、第1導電型層12の上でもよく、第2導電型層13の上でもよく、第1導電型層12と第2導電型層13とに跨る位置でもよい。
また、太陽電池セル10は、半導体基板11の他方の主面(受光面)上に接合層19と反射防止層20とを備えている。太陽電池セル10は、上記受光面から太陽光21を受光する構造となっている。太陽電池セル10では、受光面側に電極が形成されていない裏面電極型であるため、受光面側で太陽光を遮断するものが無く、光電変換効率が向上する。
続いて、本実施形態の太陽電池セルの各構成部材について、ヘテロ接合型シリコン系太陽電池を例示して説明する。以下の説明において、数値範囲に関して「A〜B」と記載した場合は、「A以上B以下」を意味する。
<半導体基板>
半導体基板11としては、導電型単結晶シリコン基板又は導電型多結晶シリコン基板を用いることができ、導電型単結晶シリコン基板を用いると高い光電変換効率を実現でき、導電型多結晶シリコン基板を用いると、より安価に太陽電池を製造できる。
半導体基板11として導電型単結晶シリコン基板を用いた場合、導電型単結晶シリコン基板としては、n型単結晶シリコン基板又はp型単結晶シリコン基板を用いることができるが、結晶シリコン基板内のキャリア寿命の長さから、n型単結晶シリコン基板を用いることが好ましい。p型単結晶シリコン基板では、光照射によってp型ドーパントであるB(ホウ素)が影響して再結合中心となるLID(Light Induced Degradation)が起こる場合があるが、n型単結晶シリコン基板ではLIDをより抑制できるからである。
半導体基板11として導電型単結晶シリコン基板を用いた場合、導電型単結晶シリコン基板の厚さは、50〜250μmが好ましく、60〜200μmがより好ましく、70〜180μmが更に好ましい。この範囲の厚さの基板を用いることにより、より材料コストを低減することができる。導電型単結晶シリコン基板は、光閉じ込めの観点から、光の入射面側にテクスチャ構造と呼ばれる凹凸構造を有することが好ましい。
<導電型層>
第1導電型層12は、導電型シリコン系層で形成でき、第2導電型層13は、第1導電型層12と異なる導電型の導電型シリコン系層で形成できる。上記導電型シリコン系層としては、p型シリコン系層又はn型シリコン系層を使用することができる。p型シリコン系層のドーパント不純物としては、B(ホウ素)が好ましく用いられ、n型シリコン系層のドーパント不純物としては、P(リン)が好ましく用いられる。
上記導電型シリコン系層は、非晶質シリコン層、又は、非晶質シリコンと結晶質シリコンとを含む微結晶シリコン層で形成できる。
上記導電型シリコン系層の形成方法は特に限定されないが、CVD法により形成することが好ましい。その場合、材料ガスとしては、SiH4ガスを用い、ドーパント添加ガスとしては、水素希釈されたB26やPH3が好ましく用いられる。また、光の透過性を向上させるために酸素や炭素といった不純物を微量添加しても良く、その場合、CO2やCH4といったガスをCVD製膜の際に導入すればよい。
裏面電極型太陽電池では、入射面側から光を入射させ、生成したキャリアを裏面で回収する。そのため、第1導電型層12と第2導電型層13とは同一面内に形成される。第1導電型層12と第2導電型層13とを同一面内に形成する方法としては、マスクを利用したCVD法又はエッチング法を採用できる。
<接合層>
接合層14及び接合層15は、真性シリコン系層で形成できる。接合層14及び接合層15は、パッシべーション層として機能し、キャリアの再結合を抑制することができる。
<電極>
第1電極17の第1下層電極17aと第1上層電極17b、及び、第2電極18の第2下層電極18aと第2上層電極18bは、それぞれ金属材料又は透明導電性材料で形成できる。但し、製造プロセルの簡便化のために、第1下層電極17aと第2下層電極18aとは同じ材料で形成することが好ましく、同様に第1上層電極17bと第2上層電極18bとは同じ材料で形成することが好ましい。
上記金属材料としては、例えば、Cu、Ag、Al及びこれらの合金を使用できる。また、上記透明導電性材料としては、透明導電性金属酸化物、例えば、酸化インジウム、酸化錫、酸化亜鉛、酸化チタン及びそれらの複合酸化物等が使用できる。これらの中でも、酸化インジウムを主成分とするインジウム系複合酸化物が好ましい。高い導電率と透明性の観点からは、インジウム酸化物が特に好ましく用いられる。更に、信頼性やより高い導電率を確保するため、インジウム酸化物にドーパントを添加して用いることが更に好ましい。上記ドーパントとしては、例えば、Sn、W、Zn、Ti、Ce、Zr、Mo、Al、Ga、Ge、As、Si、S等が挙げられる。
本実施形態では、第1電極17及び第2電極18を、それぞれ2層構造の電極として形成したが、単層構造の電極として形成してもよいし、3層以上の多層構造の電極として形成してもよい。第1電極17及び第2電極18をそれぞれ単層構造の電極として形成する場合は、製造プロセスの簡便化のために、第1電極17と第2電極18とは同じ材料で形成することが好ましい。
上記電極の形成方法は特に限定されないが、上記金属材料を用いて電極を形成する場合には、例えば、スクリーン印刷法、メッキ法、導線接着法、インクジェット法、スプレー法、真空蒸着法、スパッタリング法等を用いることができる。特に、Agペーストを用いたスクリーン印刷法、銅メッキを用いたメッキ法が好ましい。
また、上記透明導電性材料を用いて電極を形成する場合には、スパッタリング法等の物理気相堆積法や、有機金属化合物と酸素又は水との反応を利用した化学気相堆積法等を用いることができる。
<島状の導電層>
本実施形態における「島状」との用語は、薄膜形成技術分野で一般的に用いられているように、薄膜結晶の成長初期段階にみられる、三次元的な島状成長(Volmer−Weber型);凹凸構造上に斜め蒸着法によって形成される島状構造;あるいは層状の薄膜をエッチング法により除去した際に部分的に薄膜層が残存する島状構造を指す。即ち、島状の導電層とは、飛び飛びに導電層が存在する状態であることを表す。
島状の導電層16の形状は特に限定されない。但し、リーク電流を抑制する観点から、第1電極17と第2電極18との離間された領域において空間的に連続していない形状であることが求められる。島状の導電層16のシート抵抗値は、第1電極17と第2電極18との離間された領域幅に応じて、求められる値が異なるが、第1電極17と第2電極18との絶縁性を保つために、1.6kΩ/スクエア以上であることが好ましい。導電層16のシート抵抗値は、導電層16の厚さを調整することで制御できる。
図3A〜図3Dに、第1電極17及び第2電極18の間に配置された島状の導電層16の形状パターンの例を示す。図3Aに示すように、島状の導電層16の形状は円形でもよいが、図3B及び図3Cに示すように、電極に平行な方向や電極に垂直な方向に伸びた形状でもよい。また、導電層16は、第1電極17と第2電極18とを架橋する構造でなければ、即ち、第1電極17及び第2電極18に対して孤立している、又は、一方の電極に接触していても他方の電極から乖離していれば、特に島状の形状は問われない。また、図3Dに示すように、様々な形状の島状の導電層16が存在してもよく、一部の導電層が電極上に形成されていてもよい。更に、島状の導電層16は、第1電極17と第2電極18との離間領域において均一に分布していなくてもよい。
また、第1電極17と第2電極18との分離方向における、導電層16の最大幅は、50nm以上250nm以下であることが好ましい。導電層16の上記最大幅が大きすぎると、導電層16が第1電極17と第2電極18との間を架橋することになり、導電層16のシート抵抗値が低い場合には、第1電極17と第2電極18との絶縁性が低下するからである。
また、島状の導電層16による第1電極17と第2電極18との離間領域の被覆面積率は特に限定されないが、リーク電流の抑制及びキャリアのライフタイム低下の抑制の観点から30〜70%が好ましい。
島状の導電層16は、前述の電極の形成材料と同様の導電性材料で形成できるが、電極の形成材料と異なる導電性材料で形成してもよい。島状の導電層16の形成材料のバルクでの抵抗率は、1×10-3Ωcm以下であることが好ましい。
島状の導電層16の形成材料として、金属材料を用いる場合は、例えば、Cu、Ag、Al及びこれらの合金を使用できる。また、島状の導電層16の形成材料として、透明導電性材料を用いる場合は、主成分としてインジウム酸化物を含み、ドーパントとしてSn、W、Zn、Ti、Ce、Zr、Mo、Al、Ga、及びGeからなる群から選ばれる少なくとも一つ以上を含む材料が好ましい。製造プロセスの簡便化のためには、島状の導電層16の形成材料として透明導電性材料を用いることが好ましい。
島状の導電層16は、単層構造であってもよく、多層構造であってもよい。島状の導電層16を多層構造とする場合、具体的には、例えば、金属層/金属層、透明導電層/金属層、透明導電層/透明導電層等の多層構造とすることができる。
更に、島状の導電層16には、絶縁層や、第1導電型半導体層又は第2導電型半導体層が、島状導電層の上側や島状導電層を覆うように製膜されていてもよい。上記絶縁層としては、例えば、真性シリコン層、酸化シリコン層、窒化シリコン層等が挙げられるが、電気的な絶縁層であれば特にこれらに限定されない。
次に、島状導電層の形成形態ごとにその形成方法を説明する。
[形成形態1(島状導電層が金属材料から形成されている場合)]
島状導電層を金属材料で形成する方法としては、ゾルゲル法やメッキ法等を用いることも可能だが、島状導電層の厚さの制御という観点から、スパッタリング法や真空蒸着法等の気相法による形成が好ましい。気相法を用いて島状導電層を形成する際には、基板温度は室温程度の低温とすることが望ましく、室温以下に冷却することが更に望ましい。これは、蒸着源から飛来した金属材料がセル表面においてマイグレーションにより拡散することを抑制できると共に、太陽電池に熱履歴を与えないためである。同様の理由から、気相法を用いた場合であっても、スパッタリング法に比べて真空蒸着法の方がより好ましい。
また、太陽電池の裏面側の表面に凹凸がある場合には、真空蒸着装置を用い、斜め蒸着法を用いることにより、再現性よく島状導電層を形成することができる。斜め蒸着法では、凹凸構造の凸部が影になり、凹部に蒸着材料が直接付着しにくくなるからである。
更に、第1電極と第2電極との離間された領域にマスク製膜することで、より再現性が高く、規則性を備えた島状導電層を形成することができる。しかし、マスクの位置合わせの困難さのため、上記斜め蒸着法が最も簡便で再現性のよい方法である。
本実施形態においては、電極部を凸部として利用して、斜め蒸着法により、金属薄膜を作製する方法が望ましい。その際、電極部の上に蒸着により作製した金属薄膜が形成されることになる。
島状導電層を形成する金属材料のバルクでの抵抗率は、1×10-3Ωcm以下であることが好ましい。これにより、島状導電層が上記金属材料で形成される場合、その導電率の高さから、静電気の帯電を防止することが可能となり、セル作製途中で発生する静電破壊を防止することが可能となり、太陽電池の生産効率を向上できる。
[形成形態2(島状導電層が透明導電性材料から形成されている場合)]
島状導電層を透明導電性材料で形成する方法としては、前述の斜め蒸着法で形成してもよいが、プロセスの簡便性の観点から、エッチング法により形成することがより好ましい。
エッチング法により島状導電層を形成する場合、先ず第1導電型層及び第2導電型層の上に、透明導電性材料を用いて気相法により透明導電層を形成する。その後、第1導電型層と第2導電型層との境界領域上において、透明導電層の一部をエッチング法により除去する。この際、透明導電層の一部が第1導電型層と第2導電型層の境界領域上に残るよう、エッチング液の濃度とエッチング時間を調整する。
上記エッチング法により分離された透明導電層をそのまま第1電極及び第2電極として利用してもよいが、金属材料から形成される金属電極を、透明導電層の上に第1上層電極及び第2上層電極としてそれぞれ形成することが好ましい。
上記金属電極の作製方法としては、前述の電極の作製方法と同様に、スクリーン印刷法、メッキ法、導線接着法、インクジェット法、スプレー法、真空蒸着法、スパッタリング法等を用いることができ、Agペーストを用いたスクリーン印刷法、銅メッキを用いたメッキ法を用いることが好ましい。
上記では、透明導電層をエッチングした後に金属電極を形成した例を示したが、金属電極を形成した後に透明導電層をエッチングしてもよい。この場合、金属電極がエッチングされないようなエッチング液や濃度を選定することが望ましい。
島状導電層を形成する透明導電性材料のバルクでの抵抗率は、1×10-3Ωcm以下であることが好ましい。これにより、島状導電層が上記透明導電性材料で形成される場合、その導電率の高さから、静電気の帯電を防止することが可能となり、セル作製途中で発生する静電破壊を防止することが可能となり、太陽電池の生産効率を向上できる。
[形成形態3(島状導電層が多層構造で形成されている場合)]
形成形態1及び2では、島状導電層が単層構造で形成される場合を説明したが、島状導電層は多層構造で形成することもできる。例えば、金属層/金属層、透明導電層/金属層、透明導電層/透明導電層等の多層構造とすることができる。
多層構造の島状導電層を形成する方法としては、形成形態2と同様に、エッチング法を用いればよい。この場合、島状導電層が透明導電層と金属層との積層体で形成されている場合、金属層と透明導電層をそれぞれ別々にエッチングしてもよいが、プロセスの簡便上の観点により、積層体全体を同時にエッチングするようなエッチング液を選定し、濃度や時間を調整することで島状導電層を形成することが好ましい。
続いて、島状導電層の確認方法について説明する。導電層が島状に形成されていることは、例えば走査型電子顕微鏡によって観察することにより確認できる。観察倍率は1000〜100000倍程度で、該当する太陽電池セルの裏面側において、第1電極及び第2電極の離間領域を含む領域を観察することによって、導電層の形成状態を確認することができる。
また、導電層の膜厚が1〜20nmと非常に薄い場合においては、例えば透過型電子顕微鏡において観察することが可能である。この場合、観察倍率は10万〜100万倍程度とし、第1電極及び第2電極の離間領域を含む断面を観察することによって、導電層の形成状態を確認することができる。
更に、第1電極と第2電極との離間領域における島状導電層の被覆率、及び、島状導電層の大きさは上記方法と同様の方法を用いて確認することができる。
島状導電層のシート抵抗値は、例えば、第1電極とその隣に位置する第2電極との間に探針を配置することにより評価することが可能である。各電極に一つの探針を配置する二探針法で測定してもよいが、電極と探針との接触抵抗を含んでしまうため、各電極に二本ずつ探針を配置する四探針法がより好ましい。
<他の構成部材>
受光面の上に形成された接合層19は、真性シリコン系層で形成できる。また、反射防止層20は、屈折率1.5〜2.3程度の透光性膜が好ましく用いられる。反射防止層20の形成材料としては、SiO、SiN、SiONが好ましい。反射防止層20の形成方法は特に限定されないが、精密な膜厚制御が可能なCVD法による製膜が好ましい。CVD法による製膜であれば、材料ガスや製膜条件のコントロールで膜質制御が可能である。
(太陽電池モジュール)
次に、本発明の太陽電池モジュールの実施形態について説明する。本実施形態の太陽電池モジュールは、前述の実施形態の太陽電池を複数備え、上記太陽電池を覆う封止層と、配線部と、受光面保護層と、裏面保護層とを備えている。即ち、本実施形態の太陽電池モジュールは、半導体基板と、上記半導体基板の一方の主面上に配置された第1導電型層及び第2導電型層とを備えた太陽電池単セルを複数備えた集合電池である。上記集合電池とすることにより、太陽光の受光面積を大きくでき、太陽光の受光率を高めることができる。
図4は、本実施形態の太陽電池モジュールの一例を示す要部模式断面図である。図4において、本実施形態の太陽電池モジュール30は、前述の実施形態の太陽電池セル10を複数備えている。太陽電池セル10の各電極(図示せず。)は、配線部31により電気的に直列接続されている。また、太陽電池セル10及び配線部31は、封止層32により覆われており、太陽電池10の受光面側には、受光面保護層34が配置され、その裏面側には裏面保護層33が配置されている。太陽光35は、受光面保護層34から入射する。
封止層32を形成する封止材としては、例えば、高密度ポリエチレン(HDPE)、高圧法低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、ポリプロピレン(PP)、エチレン/α−オレフィン共重合体、エチレン/酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン/酢酸ビニル/トリアリルイソシアヌレート(EVAT)、ポリビニルブチラート(PVB)、シリコン樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂等の透光性の樹脂を用いることが好ましい。湿分の浸入を抑制するという観点から、高密度ポリエチレン(HDPE)、高圧法低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、ポリプロピレン(PP)、エチレン/α−オレフィン共重合体がより好ましい。
封止層32は太陽電池セル10を覆っているため、上記封止材は太陽電池セル10の表面に接触するが、太陽電池セル10は、前述のとおり、第1電極と第2電極との間に島状導電層が配置されているので、上記封止材が半導体導電層に直接触れることが避けられる。このため、封止材中の不純物が半導体導電層に拡散することを抑制でき、半導体導電層の間におけるリーク電流の発生を防止できる。また、上記島状導電層が遮蔽層となるため、太陽電池モジュールの作製工程において、半導体導電層に水蒸気や金属材料等の不純物が接触することを防止でき、これらの不純物が半導体導電層に拡散することを抑制できる。また、上記島状導電層を設けることにより、太陽電池モジュールの封止材と太陽電池セルとの密着性が向上し、太陽電池モジュールの信頼性が向上する。更に、上記島状導電層を設けることにより、太陽電池セルの作製工程において、静電破壊の発生を低減でき、太陽電池の生産効率を向上できる。
配線部31を構成する配線材料は特に制限されないが、銅箔の表面を半田で被覆した半田被覆銅箔や、電極との接続面に凹凸構造を形成した銅箔の表面を銀で被覆した銀被覆銅箔等を用いることが好ましい。半田や銀で銅箔の表面を被覆することにより、銅箔の表面の腐食を防止できると共に、電極との電気的接続性が向上し、更に、配線部31で反射された光による電流向上の効果も期待できる。
受光面保護層34は、透光性部材で形成され、例えば、ガラス、透明樹脂等で形成できる。裏面保護層33は、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、フッ素樹脂、エチレン・酢酸ビニル樹脂等の熱可塑性樹脂で形成でき、それらの樹脂には顔料や染料等の色料を添加することもできる。
(太陽電池の製造方法)
次に、本発明の太陽電池の製造方法の実施形態について説明する。本実施形態の太陽電池の製造方法は、半導体基板の一方の主面上に、第1導電型層及び第2導電型層を形成する導電型層形成工程と、上記第1導電型層の上に第1電極を形成し、上記第2導電型層の上に第2電極を形成する電極形成工程とを備え、上記電極形成工程において、上記第1電極と上記第2電極との間に島状の導電層を形成することを特徴とする。
本実施形態の太陽電池の製造方法では、上記電極形成工程において、電極の形成と島状の導電層の形成とを略同時に行うことができるため、従来の太陽電池の製造工程を略そのまま利用できる。即ち、新たな工程を追加しなくても、第1電極と第2電極との間に島状の導電層を形成することができる。
続いて、本実施形態の太陽電池の製造方法の一例を図面に基づき説明する。図5は、本実施形態の太陽電池の製造工程の一例を示す要部模式断面図である。図5では、図2に示した部材に対応する部材には、図2と同様の符号を付している。
先ず、図5Aに示すように、n型単結晶シリコン基板11の受光面側の主面の全面に真性シリコン系層19を形成すると共に、n型単結晶シリコン基板11の裏面側の主面の全面に真性シリコン系層14を形成する。真性シリコン系層14が形成されることで、表面パッシベーション効果が期待できる。また、図5Aでは図示を省略しているが、光閉じ込め効果による光取り込み効率向上の観点から、n型単結晶シリコン基板11の両主面はテクスチャ構造を備えている。続いて、真性シリコン系層14を実質的に覆うようにp型シリコン系層12が積層される。
真性シリコン系層19、真性シリコン系層14及びp型シリコン系層12は、プラズマCVD法により形成することが好ましい。上記シリコン系層をプラズマCVD法によって製膜する場合、製膜条件によって比較的容易に膜質を制御できることから、耐エッチャント性や屈折率を調整することが容易となる。
プラズマCVD法により上記シリコン系層を形成する条件としては、基板温度:100〜300℃、圧力:20〜2600Pa、高周波パワー密度:0.004〜0.8W/cm2が好ましく用いられる。また、上記シリコン系層の形成に使用される原料ガスとしては、SiH4、Si26等のシリコン含有ガス、又はシリコン系ガスとH2との混合ガスが好ましく用いられる。また、ドーパント添加ガスとしては、B26が用いられる。
次に、図5Bに示すように、真性シリコン系層19の上に反射防止層20を形成する。反射防止層20は、酸化シリコン、窒化シリコン、酸窒化シリコン又はそれらの積層物から形成することが好ましい。反射防止層20もプラズマCVD法で形成することが好ましい。
続いて、p型シリコン系層12の上にフォトレジスト22を形成する。フォトレジスト22は、ポジ型及びネガ型のいずれも用いることができるが、材料の入手の容易さ及びパターニング精度の高さから、ポジ型のフォトレジストを用いることが好ましい。以下、本実施形態では、ポジ型のフォトレジストを用いた場合について説明する。
次に、図5Cに示すように、p型シリコン系層12のパターン形成用のフォトマスク(図示せず。)を用いて露光し、p型シリコン系層12が一部露出するようにフォトレジスト22の一部を除去する。
次に、図5Dに示すように、フォトレジスト22をマスクとして、p型シリコン系層12及び真性シリコン系層14の一部をエッチングする。エッチングのためのエッチング液としては、フッ酸を含む酸系の溶液が好ましく用いられる。上記エッチング液は、各層毎に適合したものを適宜選択して用いることができる。
次に、図5Eに示すように、フォトレジストを剥離する。以上の工程より、p型シリコン系層12が形成されたp型シリコン系層形成領域と、p型シリコン系層がエッチングされてn型単結晶シリコン基板11が露出されたp型シリコン系層非形成領域とが形成される。
次に、図5Fに示すように、上記p型シリコン系層形成領域と、上記p型シリコン系層非形成領域とを実質的に覆うように、真性シリコン系層15を形成し、更に真性シリコン系層15を実質的に覆うようにn型シリコン系層13を形成する。真性シリコン系層15及びn型シリコン系層13は、プラズマCVD法により形成することが好ましい。ここで、真性シリコン系層15及びn型シリコン系層13の形成工程の前に、基板の洗浄を行うことが好ましく、フッ酸水溶液による洗浄を行うことがより好ましい。
次に、図5Gに示すように、p型シリコン系層12の上のn型シリコン系層13及び真性シリコン系層15をエッチングによって除去し、p型シリコン系層12の表面を露出させる。続いて、図5Gに示すように、p型シリコン系層12及びn型シリコン系層13の上の全面を覆うように透明導電層23を形成する。透明導電層23の形成方法は特に限定されないが、例えば、スパッタリング法等の物理気相堆積法や、化学気相堆積法等を用いることができる。
次に、図5Hに示すように、透明導電層23を、マスクを用いたエッチングにより一部除去し、p型シリコン系層12の上に第1下層電極17aを形成し、n型シリコン系層13の上に第2下層電極18aを形成すると共に、第1下層電極17aと第2下層電極18aとの間に島状の導電層16を形成する。このように第1下層電極17aと第2下層電極18aとを分離して形成し、且つ、それらの間に島状の導電層16を形成するには、エッチング液の濃度とエッチング時間を調整すればよい。
最後に、図5Iに示すように、第1下層電極17aの上に第1上層電極17bを形成し、第2下層電極18aの上に第2上層電極18bを形成する。第1上層電極17b及び第2上層電極18bの形成方法も特に限定されないが、例えば、導電性ペーストを印刷法等により塗布することにより形成できる。
以上の工程により、本実施形態の裏面電極型の太陽電池セルが完成する。本実施形態の太陽電池セルは、図5Iに示すように、第1電極17と第2電極18との間に、島状の導電層16が配置されている。これにより、前述の実施形態の太陽電池を用いて太陽電池モジュールを作製しても、キャリアのライフタイムの低下を抑制でき、従来の裏面電極型の太陽電池に比べて、開放電圧及び曲率因子を改善することができる。
以下、実施例に基づいて本発明を詳細に説明する。但し、下記実施例は、本発明を制限するものではない。
(実施例1)
<太陽電池セルの作製>
先ず、下記のとおり、反射防止層を形成しなかった以外は、図2に示す裏面電極型太陽電池セルを、図5に示す工程により作製した。
先ず、入射面方位が(100)であるn型単結晶シリコン基板11を準備し、この基板をアセトン中で洗浄した後、2質量%のフッ酸水溶液に5分間浸漬し、表面の酸化シリコン膜を除去した後、超純水による洗浄を2回行った。この基板を、75℃に保持された5質量%KOH/15質量%イソプロピルアルコールの混合水溶液に15分間浸漬し、基板の表面をエッチングすることで、基板の表面にテクスチャを形成した。その後、2質量%のフッ酸水溶液に5分間浸漬し、超純水による洗浄を2回行い、常温で乾燥させた。この段階で、パシフィックナノテクノロジー社製の原子間力顕微鏡(AFM)により、n型単結晶シリコン基板の表面観察を行ったところ、基板の表面はエッチングが最も進行しており、(111)面が露出したピラミッド型のテクスチャが形成されていることを確認した。上記基板の表面の算術平均粗さは2100nmであり、上記基板の厚さは160μmであった。上記基板の厚さは、基板の表裏の凸部間の距離を測定することで求めた。
次に、エッチング後の基板をCVD装置へ導入し、n型単結晶シリコン基板11の受光面(第二主面)側に真性シリコン系層19として真性非晶質シリコンを10nmの膜厚で製膜した。真性非晶質シリコンの製膜条件は、基板温度:180℃、圧力:130Pa、SiH4/H2流量比:2/10、投入パワー密度:0.03W/cm2であった。本実施例における薄膜の膜厚は、シリコン基板上に同条件にて製膜された薄膜の膜厚を、分光エリプソメトリー(商品名:M2000、ジェー・エー・ウーラム社製)にて測定することにより求められた製膜速度から算出された値である。
同様にしてCVD法により、n型単結晶シリコン基板11の裏面(第一主面)側に真性シリコン系層14として真性非晶質シリコンを5nmの膜厚で製膜した。次に、真性シリコン系層14の上にp型シリコン系層12として、p型非晶質シリコンを10nmの膜厚で製膜した。真性非晶質シリコンの製膜条件は、受光面側のそれと同じ条件とした。また、p型非晶質シリコンの製膜条件は、基板温度:190℃、圧力:130Pa、SiH4/H2/B26流量比:1/10/3、投入パワー密度:0.04W/cm2であった。上記でいうB26ガス流量は、H2によりB26濃度が5000ppmまで希釈された希釈ガスの流量である。
このようにして形成されたp型シリコン系層12を実質的に覆うようにフォトレジスト22を形成し、フォトマスクを用いてフォトレジスト22の一部を紫外光によって露光し、KOH水溶液によって現像し、フォトレジスト22の一部を除去してp型シリコン系層12を露出させた。
次に、残ったフォトレジスト22をマスクとして、p型シリコン系層12及び真性シリコン系層14をHF及びHNO3の混酸によってエッチングし、n型単結晶シリコン基板11の第一主面を露出させた後、エタノール、アセトン及びイソプロピルアルコールの混合有機溶剤を用いてフォトレジスト22を剥離して除去した。
次に、エッチングにより汚染された基板をHF水溶液で洗浄し、CVD装置へ導入して、第一主面の全面に、真性シリコン系層15として真性非晶質シリコンを5nmの膜厚で製膜した。真性非晶質シリコンの製膜条件は、基板温度:180℃、圧力:130Pa、SiH4/H2流量比:2/10、投入パワー密度:0.03W/cm2であった。
続いて、真性シリコン系層15の上にn型シリコン系層13としてn型非晶質シリコンを10nmの膜厚で製膜した。n型非晶質シリコンの製膜条件は、基板温度:180℃、圧力:60Pa、SiH4/PH3流量比:1/2、投入パワー密度:0.02W/cm2であった。上記でいうPH3ガス流量は、H2によりPH3濃度が5000ppmまで希釈された希釈ガスの流量である。
次に、p型シリコン系層12の上のn型シリコン系層13及び真性シリコン系層15をKOH水溶液によってエッチングによって除去し、p型シリコン系層12の表面を露出させた。次に、p型シリコン系層12及びn型シリコン系層13が形成された第一主面の略全面に、スパッタリング法により酸化インジウム錫(ITO、屈折率:1.9)を80nmの膜厚で製膜して、透明導電層23を形成した。ITOの製膜条件は、ターゲットとして酸化インジウムに錫を10質量%添加したものを用い、基板温度を室温とし、圧力0.2Paのアルゴン雰囲気中で、0.5W/cm2のパワー密度を印加して透明導電膜として製膜した。
次に、透明導電層23の一部を、塩酸を用いたエッチングによって除去し、第1下層電極17a及び第2下層電極18aとして分離した。この際、第1下層電極17aと第2下層電極18aとの間に島状の導電層16が形成されるように、塩酸の濃度と浸漬時間を調整した。本実施例では、塩酸の濃度を20質量%とし、塩酸への浸漬時間を3分とした。
最後に、第1下層電極17a及び第2下層電極18aの上に、Agペーストをスクリーン印刷により塗布して、第1上層電極17b及び第2上層電極18bを形成した。
以上のように作製した太陽電池を走査型電子顕微鏡によって倍率80000倍で観察することにより、第1電極17と第2電極18との間には島状の導電層16が形成されていることを確認した。
次に、上記のように作製した太陽電池セルを用いて、下記のように太陽電池モジュールを作製した。
9個の太陽電池セルを準備し、各太陽電池セルの、第1電極及び第2電極の上に、各々、導電性接着剤を介して配線材を配置し、温度180℃、15秒間、2MPaの圧力を加え、各電極間を接続し、9個の太陽電池セルが直列に接続された太陽電池ストリングを作製した。上記導電性接着剤としては、エポキシ樹脂を主成分とした樹脂中に、平均粒子径約10μmのNi粉を10質量%含有したフィルム状樹脂を用いた。また、配線材としては、銅箔の表面を覆うように半田が形成された半田メッキ銅箔を用いた。
続いて、上記太陽電池ストリングを6本用いて、下記のように太陽電池モジュールを作製した。
先ず、太陽電池ストリングの受光面側に封止層を配置し、その封止層の上に受光面保護層を配置した。受光面保護層として白板ガラスを用い、封止層を構成する封止材としてEVAを用いた。次に、太陽電池ストリングの裏面側に上記と同様にして封止層を配置し、その封止層の上に裏面保護層を配置した。
上記裏面保護層は、太陽電池ストリング側から、黒色樹脂層、反射層、基材層の順で構成した。上記黒色樹脂層を構成する黒色樹脂としては、黒色顔料を添加したポリオレフィン系樹脂を用いた。また、上記反射層としてはAl箔を用い、上記基材層としてはPETフィルムを用いた。
上記黒色樹脂層は、750nmより小さい可視光線λBを吸収し、且つ波長が750nm以上の近赤外線λAを透過するものである。また、反射層として使用するAl箔は近赤外線λAを反射させるものである。
次に、受光面保護層、封止層、太陽電池ストリング、封止層、裏面保護層の順に積層した積層体を、大気圧下で温度150℃で加熱し、その後100Paまで減圧した後に大気圧で加圧する工程を5分間行い、上記積層体を一体化させた。続いて、150℃にて60分間保持して、封止材のEVAを架橋させた。このようにして、図4に示すような太陽電池モジュールを作製した。
(比較例1)
太陽電池セルの作製工程において、透明導電層23の塩酸によるエッチング時間を15分に変更した以外は、実施例1と同様にして太陽電池セルを作製した。作製した太陽電池を走査型電子顕微鏡によって倍率80000倍で観察したところ、第1電極17と第2電極18との間には島状の導電層が形成されていないことを確認した。次に、上記太陽電池セルを用いて実施例1と同様にして、太陽電池モジュールを作製した。
以上のように作製した実施例1及び比較例1の太陽電池モジュールの光電変換特性として、開放電圧(Voc)、短絡電流(Isc)及び曲率因子(FF)を測定した。その結果を表1に示す。表1では、比較例1の結果を1.00とした場合の相対比率で実施例1の結果を示した。
Figure 0006917990
表1から、第1電極及び第2電極の間に島状導電層が形成されていない比較例1に対して、第1電極及び第2電極の間に島状導電層が形成されている実施例1では、Voc、Isc及びFFのすべての特性で改善が見られ、特にVocが大幅に改善していることが分かる。これは、実施例1では、第1電極及び第2電極の間に島状に存在する導電層が太陽電池モジュール作製時の緩衝材として働き、封止材が直接半導体層に触れないことで、半導体層中のキャリアのライフタイムの低下が抑制されたことが主原因であると考えられる。
以上の実施例1と比較例1の結果から、第1電極及び第2電極の間に島状導電層を形成することによって、半導体層中のキャリアのライフタイム低下を抑制しつつ、電極間のリーク電流を防ぐことで、開放電圧及び曲率因子を改善できることが分かった。
10 太陽電池セル
11 半導体基板
12 第1導電型層
13 第2導電型層
14、15、19 接合層
16 島状の導電層
17 第1電極
17a 第1下層電極
17b 第1上層電極
18 第2電極
18a 第2下層電極
18b 第2上層電極
20 反射防止層
21 太陽光
22 フォトレジスト
23 透明導電層
30 太陽電池モジュール
31 配線部
32 封止層
33 裏面保護層
34 受光面保護層
35 太陽光

Claims (7)

  1. 半導体基板と、前記半導体基板の一方の主面上に配置された第1導電型層及び第2導電型層とを含む太陽電池であって、
    前記第1導電型層の上には第1電極が配置され、前記第2導電型層の上には第2電極が配置され、
    前記第1電極と前記第2電極とは、電気的に分離され、
    前記第1電極と前記第2電極との間には、島状の導電層が配置され
    前記島状の導電層は、前記第1導電型層及び前記第2導電型層の少なくとも一方に直接接触していることを特徴とする太陽電池。
  2. 前記導電層は、透明導電性材料で形成されている請求項1に記載の太陽電池。
  3. 前記透明導電性材料が、主成分としてインジウム酸化物を含み、ドーパントとしてSn、W、Zn、Ti、Ce、Zr、Mo、Al、Ga、及びGeからなる群から選ばれる少なくとも一つ以上を含む請求項2に記載の太陽電池。
  4. 前記導電層のシート抵抗値が、1.6kΩ/スクエア以上である請求項1〜3のいずれか1項に記載の太陽電池。
  5. 前記第1電極と前記第2電極との分離方向における、前記導電層の最大幅が、50nm以上250nm以下である請求項1〜4のいずれか1項に記載の太陽電池。
  6. 請求項1〜5のいずれか1項に記載の太陽電池を複数含む太陽電池モジュールであって、
    前記太陽電池を覆う封止層と、配線部と、受光面保護層と、裏面保護層とを含むことを特徴とする太陽電池モジュール。
  7. 請求項1〜5のいずれか1項に記載の太陽電池を製造する方法であって、
    半導体基板の一方の主面上に、第1導電型層及び第2導電型層を形成する導電型層形成工程と、
    前記第1導電型層の上に第1電極を形成し、前記第2導電型層の上に第2電極を形成する電極形成工程とを含み、
    前記電極形成工程において、前記第1電極と前記第2電極との間に、前記第1導電型層及び前記第2導電型層の少なくとも一方に直接接触する島状の導電層を形成することを特徴とする太陽電池の製造方法。
JP2018523627A 2016-06-15 2017-05-29 太陽電池及びその製造方法、並びに太陽電池モジュール Active JP6917990B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016119309 2016-06-15
JP2016119309 2016-06-15
PCT/JP2017/019851 WO2017217219A1 (ja) 2016-06-15 2017-05-29 太陽電池及びその製造方法、並びに太陽電池モジュール

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2017217219A1 JPWO2017217219A1 (ja) 2019-04-11
JP6917990B2 true JP6917990B2 (ja) 2021-08-11

Family

ID=60664489

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018523627A Active JP6917990B2 (ja) 2016-06-15 2017-05-29 太陽電池及びその製造方法、並びに太陽電池モジュール

Country Status (5)

Country Link
US (2) US10916667B2 (ja)
EP (1) EP3474333B1 (ja)
JP (1) JP6917990B2 (ja)
CN (1) CN109314152B (ja)
WO (1) WO2017217219A1 (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019146366A1 (ja) * 2018-01-25 2019-08-01 株式会社カネカ 太陽電池モジュール
WO2019163648A1 (ja) * 2018-02-23 2019-08-29 株式会社カネカ 太陽電池の製造方法
JP7228561B2 (ja) * 2018-02-23 2023-02-24 株式会社カネカ 太陽電池の製造方法
WO2019163646A1 (ja) * 2018-02-23 2019-08-29 株式会社カネカ 太陽電池の製造方法
JP7206660B2 (ja) * 2018-07-17 2023-01-18 セイコーエプソン株式会社 光電変換素子、光電変換モジュールおよび電子機器
WO2020022044A1 (ja) * 2018-07-25 2020-01-30 株式会社カネカ 太陽電池の製造方法
WO2020071083A1 (ja) * 2018-10-02 2020-04-09 株式会社カネカ 太陽電池デバイスおよび太陽電池モジュール
CN113678265B (zh) * 2019-03-29 2024-03-26 株式会社钟化 太阳能电池的制造方法、半成品太阳能电池基板及太阳能电池

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009152222A (ja) * 2006-10-27 2009-07-09 Kyocera Corp 太陽電池素子の製造方法
JP5153571B2 (ja) * 2008-10-28 2013-02-27 三洋電機株式会社 太陽電池及び太陽電池の製造方法
JP5139502B2 (ja) * 2010-11-17 2013-02-06 シャープ株式会社 裏面電極型太陽電池
KR101826912B1 (ko) 2011-11-07 2018-02-08 인텔렉츄얼 키스톤 테크놀로지 엘엘씨 광전변환소자 및 그 제조 방법
US9112097B2 (en) * 2013-09-27 2015-08-18 Sunpower Corporation Alignment for metallization
US20150349155A1 (en) * 2014-05-30 2015-12-03 Taeseok Kim Foil-based metallization of solar cells
US9911874B2 (en) * 2014-05-30 2018-03-06 Sunpower Corporation Alignment free solar cell metallization

Also Published As

Publication number Publication date
US20190123221A1 (en) 2019-04-25
CN109314152A (zh) 2019-02-05
US11335818B2 (en) 2022-05-17
CN109314152B (zh) 2022-04-05
EP3474333A1 (en) 2019-04-24
US10916667B2 (en) 2021-02-09
WO2017217219A1 (ja) 2017-12-21
EP3474333A4 (en) 2020-02-12
US20210135027A1 (en) 2021-05-06
EP3474333B1 (en) 2021-10-20
JPWO2017217219A1 (ja) 2019-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6917990B2 (ja) 太陽電池及びその製造方法、並びに太陽電池モジュール
US9159862B2 (en) Solar cell and manufacturing method thereof
TWI438904B (zh) 薄膜式太陽能電池及其製造方法
CN107710419B (zh) 太阳能电池和太阳能电池模块
US10998456B2 (en) Solar cell, method for manufacturing same and solar cell module
TWI676299B (zh) 太陽能電池及太陽能電池模組、以及太陽能電池及太陽能電池模組之製造方法
CN114175278A (zh) 晶片太阳能电池、太阳能模块以及用于制造晶片太阳能电池的方法
WO2019087590A1 (ja) 両面電極型太陽電池および太陽電池モジュール
JP6334871B2 (ja) 太陽電池モジュール
JP2019079916A (ja) バックコンタクト型太陽電池モジュール
US10340848B2 (en) I-V measurement device for solar cell, manufacturing method for solar cell, and solar cell module
JP2014183073A (ja) 光電変換素子および光電変換素子の製造方法
JP2014072209A (ja) 光電変換素子および光電変換素子の製造方法
KR20230028337A (ko) 태양전지 및 태양전지의 제조방법
WO2014050193A1 (ja) 光電変換モジュール
JP6143520B2 (ja) 結晶シリコン系太陽電池およびその製造方法
KR102363401B1 (ko) 태양전지 및 태양전지의 제조방법
US20120160315A1 (en) Thin film solar cell module and manufacturing method thereof
KR20230106973A (ko) 내부식성 전극을 포함한 태양전지 및 태양전지의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200401

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210420

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210602

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210713

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210720

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6917990

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250