JP6957521B2 - パーソナルケア組成 - Google Patents

Description

本発明は、パーソナルケア組成物、特にシリコーンエラストマーおよびペトロラタムを含み、改善された安定性および良好な感覚特性を有するパーソナルケア組成物に関する。

炭化水素油は、摩擦を最小にし、および／または水分損失を低減することにより、さまざまなタイプのスキンケアおよび保護を提供するために、パーソナルケア製品において広く使用されている。しかし、それらは通常、負の感覚として消費者に認知される。油／脂っこい感触のため、炭化水素油は適用の範囲に対して一定の制限を有する。

シリコーンエラストマーは、このような組成物の感覚特性を改善するために使用することができる。本明細書で使用されるシリコーンエラストマーは、粘弾性軟質固体として振る舞う空間充填材料を形成する、溶媒中で著しく膨潤するシリコーンポリマーの架橋粒子を意味する。一般に、シリコーンエラストマーは、シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドで使用され、これはシリコーンエラストマーの溶媒中分散液である。

ほとんどの従来のシリコーンエラストマーは、鉱油、ワックスまたはペトロラタムなどの炭化水素油を含む多くの有機油との相溶性に乏しい、親水性部分も疎水性部分も含まないシロキサンである。高レベルの炭化水素油が組成物中に配合される場合、両者間の貧弱な相溶性のために安定な組成物を得ることは困難である。シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドの構造は、崩壊して所望の感覚的特性を提供するのに効果がない。

溶媒／エラストマーブレンドの最適化、溶媒の添加または変更、および／または変性ポリジメチコンポリマーのシリコーンエラストマーへの添加を含む、シリコーンエラストマーと有機油との間の相溶性を改善するための異なるアプローチが開発された。しかしながら、これらのアプローチは、満足のいく感覚を提供せず、コストが効果的ではない。

良好な感覚的利益をもたらす、炭化水素油を含む組成物を安定化させる方法を開発することがますます関心を集めている。

本発明者らは、シリコーンエラストマーと有機油との間の相溶性が、疎水性基および／または親水性基をエラストマーの主鎖上にグラフトさせることによって改質された官能性シリコーンエラストマーを使用することによって改善できることを予期せず発見した。本発明で使用される官能性シリコーンエラストマーは、アルキル変性、フェニル変性および／または二重（アルキルおよびフェニル）変性シリコーンエラストマーである。官能性シリコーンエラストマーは炭化水素油との相溶性が改善されていることが判明した。特に、二重（アルキルおよびフェニル）変性シリコーンエラストマーは、炭化水素油との最良の相溶性を示し、向上した安定性および所望の感覚特性を有するパーソナルケア組成物を提供する。

第１の態様において、本発明は、パーソナルケア組成物であって、
（ｉ）１０〜９０重量％の、平均炭素鎖長が８炭素原子以上の炭化水素油；
（ｉｉ）シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンド；および
（ｉｉｉ）化粧品として許容される担体；
を含み、
前記溶媒が、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサ
ン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、メチルトリメチコンとジメチコンとのブレン
ド、ならびにそれらの混合物から選択される揮発性シリコーン油であり；ならびに
前記シリコーンエラストマーが式Ｉ：
（式中、
各Ｒ_１は独立してＣ_４−３６、好ましくはＣ_８−１８アルキル鎖であり；
各Ｒ_２は独立してフェニルまたはＣＨ_３であり；
各Ｒ_３は独立してフェニルであり；ならびに
各ｘは独立して３〜１００、好ましくは３〜２０の整数であり；各ｙは独立して１〜１
００、好ましくは１〜２０の整数であり；各ｚは独立して１〜１００、好ましくは６〜５
０の整数であり；各ｍは独立して１〜１００、好ましくは５〜３０の整数であり；および
各ｎは独立して４〜１０００、好ましくは４０〜５００の整数である）
の化学構造を有する組成物に関する。

式Ｉの化合物
第２の態様において、本発明は、本発明の第１の態様のパーソナルケア組成物を含む包装済みパーソナルケア製品に関する。

第３の態様において、本発明は、保湿効果を提供するために、本発明の第１の態様の任意の実施形態のパーソナルケア組成物を使用する方法に関する。

本発明の他のすべての態様は、以下の詳細な説明および実施例を考慮することによって、より容易に明らかになるであろう。

実施例を除いて、または他に明示されている場合を除いて、材料の量または反応の条件、材料および／または使用の物理的特性を示す説明におけるすべての数字は、「約」という用語によって修飾されていてもよいと理解することができる。

すべての量は、特に断らない限り、最終パーソナルケア組成物の重量による。

値の任意の範囲を指定する際に、任意の特定の上位値を任意の特定の下位値と関連付けることができることに留意すべきである。

疑念を避けるために、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」を意味することを意図しているが、必ずしも「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」または「から構成される（ｃｏｍｐｏｓｅｄ ｏｆ）」という意味を意図してはいない。言い換えれば、列挙された工程または選択肢は必ずしも網羅的ではない。

本明細書に見られるような本発明の開示は、請求項が複数の従属性または冗長性なしに見出され得るという事実とは無関係に、相互に複数従属する請求項に見出されるすべての実施形態をカバーすると考えられるべきである。

特徴が本発明の特定の態様（例えば本発明の組成物）に関して開示されている場合、このような開示はまた、必要な変更を加えて本発明の任意の他の態様（例えば、本発明の方法）に適用されると考えられるべきである。

現在、アルキル、フェニルまたは二重（アルキルおよびフェニル）基によって変性された官能性シリコーンエラストマーは、炭化水素油との相溶性の改善を示すことが判明している。特に、二重（アルキルおよびフェニル）変性シリコーンエラストマーは、炭化水素油との最良の相溶性を示し、向上した安定性および所望の感覚特性を有するパーソナルケア組成物を提供する。

本明細書で使用されるアルキルモル含量は、特に断らない限り、シリコーンエラストマー単位１モル当たりの、アルキル置換ジメチコン単位のモルとジメチコン単位の総モルとの比率を意味する。

本明細書で使用されるフェニルモル含量は、特に断らない限り、シリコーンエラストマー単位１モル当たりの、フェニル置換ジメチコン単位のモルとジメチコン単位の総数との比率を意味する。

炭化水素油
本発明の適切な炭化水素油としては、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素（飽和または不飽和）および分枝鎖脂肪族炭化水素（飽和または不飽和）が挙げられる。本明細書で使用される炭化水素は、完全に水素と炭素からなる有機化合物を指す。

炭化水素油は、好ましくは平均炭素鎖長８炭素原子以上を有する。本発明で使用することができる炭化水素油のタイプの例示的かつ非限定的な例としては、例えば、鉱油、ワックス、ペトロラタムおよびそれらの混合物が挙げられる。

ワセリン（ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ｊｅｌｌｙ）として知られているペトロラタムは、炭素鎖長２５炭素原子以上の、石油から得られる半固体炭化水素の精製混合物である。ワセリンは優れた保湿性を有し、３７℃を少し下回る温度から数度上回る範囲の融点を有する。ワセリンは無色または（高蒸留されていない場合）淡黄色、半透明であり、純粋な場合には無味無臭である。ワセリンは水に不溶である。好ましい実施形態では、炭化水素油は、ペトロラタムを含むか、またはペトロラタムである。本発明への使用に適したワセリンの市販されている例は、ＳａｓｏｌのＭＥＲＫＵＲ（登録商標）６２０である。

典型的には、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の総重量を基準として、１〜９０重量％の炭化水素油、より好ましくは３〜５０重量％、最も好ましくは５〜４０重量％、およびその中に包含されるすべての範囲を含む炭化水素油を含む。

シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンド
本明細書で使用されるシリコーンエラストマーは、粘弾性軟質固体として振る舞う空間充填材料を形成する、溶媒中で著しく膨潤するシリコーンポリマーの架橋粒子を意味する。一般に、シリコーンエラストマーは、シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドで使用され、これはシリコーンエラストマーの溶媒中分散液である。シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドは、ヒドロシリル化反応によって調製することができる架橋ゲルである。反応は低レベルの触媒、通常は白金誘導体を伴い、一般的には適切な溶媒中で行われる。水素化シリコーン（ｓｉｌｉｃｏｎｅ−ｈｙｄｒｉｄｅ）（ＳｉＨ）含有シリコーンポリマーは、ジビニル材料と反応して、独立したシリコーン鎖を連結する。

シリコーンエラストマーを分散させるのに適した溶媒は、低分子量の直鎖または環状シリコーン油である。エラストマーは、剪断力下で低分子量シリコーン油で膨潤させることができる。低分子量シリコーン油は揮発性油であることが好ましいが、不揮発性油を使用することもできる。本発明による揮発性シリコーン油の２５℃における蒸気圧は、２．６〜１４００Ｐａである。特に好ましい揮発性油は、３〜９個のケイ素原子を含む直鎖シロキサン、および４〜６個のケイ素原子を有する環状シロキサン、例えばシクロペンタシロキサンである。

好ましい態様において、溶媒は揮発性シリコーン油である。シリコーンエラストマーの溶媒として本発明において使用できるタイプの揮発性シリコーン油の例示的かつ非限定的な例としては、例えば、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、メチルトリメチコンとジメチコンとのブレンド、およびこれらの混合物などが挙げられる。市販の揮発性シリコーン油の例には、Ｄｏｗ ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのグレード表示３４４、３４５、２４４、２４５および２４６を有する油が含まれる。好ましい実施形態では、揮発性シリコーン油はデカメチルシクロペンタシロキサンであり、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのような供給元から商品名ＤＣ２４５として製造販売されている。

好ましい実施形態では、シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドは、シリコーンエラストマーと揮発性シリコーン油とのブレンドである。

典型的には、シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドは、３０〜９６重量％、より好ましくは５０〜９４％、最も好ましくは６７〜９２％の溶媒を含む。

本発明への使用に適したシリコーンエラストマーは、エラストマーの主鎖に官能基をグラフトすることによって変性された官能性シリコーンエラストマーである。特に好ましい実施形態では、本発明で使用される官能性シリコーンエラストマーは、アルキル変性、フェニル変性および／または二重（アルキルおよびフェニル）変性シリコーンエラストマーである。

アルキル変性官能性シリコーンエラストマーは、ａ）水素化シリコーン含有ポリシロキサン；ｂ）アルケン；およびｃ）ビニル末端ジメチルポリシロキサンの、ヒドロシリル化触媒を用いた反応により調製することができる。

水素化シリコーン含有ポリシロキサンは、一般式：

（式中、
各ａは独立して０〜３００、好ましくは５〜５０の整数であり；および各ｂは独立して２〜３００、好ましくは５〜３０の整数である）
を有する。

本明細書で使用される場合、水素化シリコーン含量は、ポリシロキサン１グラム当たりの水素化シリコーン基のモルを意味する。典型的には、ポリシロキサンの水素化シリコーン含量は、ポリシロキサンの総重量を基準にして、０．０１６〜１６．６ｍＭ／ｇ、より好ましくは１〜１０ｍＭ／ｇ、最も好ましくは３〜８ｍＭ／ｇ、およびその中に包含されるすべての範囲を含む範囲である。

加えて、またはこれに代えて、水素化シリコーン含有ポリシロキサンは、１０〜１０００センチストーク（ｃＳｔ）、好ましくは２０〜５００ｃＳｔ、より好ましくは２５〜１５０ｃＳｔ、最も好ましくは３０〜８０ｃＳｔの粘度を有する。

市販されている適切な水素化シリコーン含有ポリシロキサンとしては、ＡＢ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからのＡｎｄｉｓｉｌ ＸＬ−１０、Ａｎｄｉｓｉｌ ＸＬ−１１、Ａｎｄｉｓｉｌ ＸＬ−１５が挙げられる。
アルケンは、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を含む不飽和炭化水素である。アルケンは、一般式Ｃ_ｎＨ_２ｎを有する対応する（同じ炭素原子数を有する）アルカンよりも２個少ない水素原子を有する。好ましくは、本反応への使用に適したアルケンは、Ｃ_８〜Ｃ_１８の範囲の炭素鎖長を有する。この反応に使用できるアルケンの例示的で非限定的な例には、例えばオクテン、ノネン、デセン、ウンデセン、ドデセン、トリデセン、テトラデセン、ペンタデセン、ヘキサデセン、ヘプタデセン、オクタデセン、またはそれらの混合物が含まれる。好ましくは、アルケンはオクテン、ドデセン、ヘキサデセンまたはそれらの混合物である。

ビニル末端ジメチルポリシロキサンは、一般式：

（式中、
各ｋは独立して４〜１０００、好ましくは４０〜５００の整数である）
を有する。

ビニル末端ジメチルポリシロキサンは、水素化シリコーン含有ポリシロキサンとの反応に利用可能なビニル側基を含む。

本明細書で使用されるビニル含量は、ビニル末端ジメチルポリシロキサン１グラム当たりのビニル基のモルを意味する。典型的には、ビニル末端ジメチルポリシロキサンのビニル含量は、ビニル末端ジメチルポリシロキサンの総重量に基づいて、０．０５〜３ｍＭ／ｇ、より好ましくは０．１〜１ｍＭ／ｇ、最も好ましくは０．２〜０．８ｍＭ／ｇ、およびその中に包含されるすべての範囲を含むの範囲である。

加えて、またはこれに代えて、ビニル末端ジメチルポリシロキサンは、１０〜１０００ｃＳｔ、好ましくは２０〜５００ｃＳｔ、より好ましくは５０〜４００ｃＳｔ、最も好ましくは１００〜２５０ｃＳｔの粘度を有する。

市販されている適切なビニル末端ジメチルシロキサンとしては、ＡＢ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからのＡｎｄｉｓｉｌ ＶＳ−２００が挙げられる。

この反応において、アルケンは、水素化シリコーン含有ポリシロキサンと反応してアルキル変性ポリシロキサンを生成し、これがビニル末端ジメチルポリシロキサンと反応してアルキル変性シリコーンエラストマーを形成する。

アルキル変性シリコーンエラストマーのアルキルモル含量は、典型的には０．０１〜０．９９、より好ましくは０．０２〜０．２０の範囲である。

好ましい実施形態では、アルキル変性官能性シリコーンエラストマーは、一般式：

（式中、
各Ｒ_４は独立してＣ_４−３６アルキル鎖、好ましくはＣ_８−１８であり；ならびに
各ｃは独立して３〜１００、好ましくは３〜２０の整数であり；各ｄは独立して１〜１００、好ましくは１〜２０の整数であり；各ｅは独立して１〜１００、好ましくは６〜５０の整数であり；および各ｈは独立して４〜１０００、好ましくは４０〜５００の整数である）
を有する。

フェニル変性官能性シリコーンエラストマーは、ａ）水素化シリコーン含有ポリシロキサン；およびｂ）ビニル末端ジメチルフェニルポリシロキサンの、ヒドロシリル化触媒を用いた反応により調製することができる。

水素化シリコーン含有ポリシロキサンは上記と同じである。

ビニル末端ジメチルフェニルポリシロキサンは、一般式：

（式中、
各Ｒ_５は、独立して、フェニルまたはＣＨ_３であり；
各Ｒ_６は独立してフェニルであり；ならびに
各ｆは独立して４〜１０００、好ましくは４０〜５００の整数であり；および各ｇは独立して１〜１００、好ましくは５〜３０の整数である）
を有する。

ビニル末端ジメチルフェニルポリシロキサンは、水素化シリコーン含有ポリシロキサンとの反応に利用可能なビニル側基を含む。

本明細書で使用されるフェニルモル含量は、ビニル末端ジメチルフェニルポリシロキサンの、フェニル置換ジメチコン単位のモルとジメチコン単位の総モルとの比率を意味する。典型的には、ビニル末端ジメチルフェニルポリシロキサンのフェニル含量は、１〜５０％、より好ましくは３〜３０％、最も好ましくは７〜１５％の範囲である。

加えて、またはこれに代えて、ビニル末端ジメチルフェニルポリシロキサンは、１００〜１００００ｃＳｔ、好ましくは５００〜８０００ｃＳｔ、より好ましくは８００〜５０００ｃＳｔ、最も好ましくは１０００〜２０００ｃＳｔの粘度を有する。

市販されている適切なビニル末端ジメチルフェニルポリシロキサンとしては、ＡＢ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからのＡｎｄｉｓｉｌ ＳＦ−２４３０が挙げられる。

好ましくは、水素化シリコーン含有ポリシロキサンとビニル末端ジメチルフェニルポリシロキサンとは、１：２００〜２００：１、より好ましくは１：５０〜５０：１、最も好ましくは１：３０〜３０：１の重量比で反応混合物中に存在する。

フェニル変性シリコーンエラストマーのフェニルモル含量は、典型的には０．０１〜０．５０、より好ましくは０．０３〜０．３４の範囲である。

好ましい実施形態では、フェニル変性官能性シリコーンエラストマーは、一般式：

（式中、
各Ｒ_７は独立してフェニルまたはＣＨ_３であり；
各Ｒ_８は独立してフェニルであり；ならびに
各ｒは独立して３〜１００、好ましくは３〜２０の整数であり；各ｓは独立して２〜２００、好ましくは７〜７０の整数であり；各ｐは独立して１〜１００、好ましくは５〜３０の整数であり；および各ｑは独立して４〜１０００、好ましくは４０〜５００の整数である）
を有する。

二重（アルキルおよびフェニル）変性シリコーンエラストマーは、ａ）水素化シリコーン含有ポリシロキサン；ｂ）アルケン；およびｃ）ビニル末端ジメチルフェニルポリシロキサンの、ヒドロシリル化触媒を用いた反応により調製することができる。

水素化シリコーン含有ポリシロキサン、アルケンおよびビニル末端ジメチルフェニルポリシロキサンは上記と同じである。

二重変性シリコーンエラストマーは、反応物を組み合わせることにより二段階合成を介して調製することができる。第１工程では、アルケンは、水素化シリコーン含有ポリシロキサンと反応してアルキル変性ポリシロキサンを形成する。第２の工程では、アルキル変性ポリシロキサン上の左の非置換水素化シリコーン基は、ビニル末端ジメチルフェニルポリシロキサン上のビニル側基と反応して、二重変性シリコーンエラストマーを形成する。

第１の工程では、反応混合物の温度は、水素化シリコーン含有ポリシロキサンおよびアルケンが反応してアルキル変性ポリシロキサンを形成することができる任意の適切な温度であり得る。好ましくは、反応混合物の温度は、５℃〜１００℃、より好ましくは１０℃〜８０℃、最も好ましくは２０℃〜６０℃である。

第１工程の反応時間は、少なくとも５分間、より好ましくは少なくとも１０分間、最も好ましくは２０〜６０分間である。

第２の工程では、反応混合物の温度は、アルキル変性ポリシロキサンとビニル末端ジメチルフェニルポリシロキサンとが反応して二重変性シリコーンエラストマーを形成できる任意の適切な温度であり得る。好ましくは、反応混合物の温度は１０℃〜１２０℃、より好ましくは２０℃〜１００℃、最も好ましくは４０℃〜８０℃である。

第２工程の反応時間は、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも２時間、最も好ましくは３時間〜６時間である。

二重（アルキルおよびフェニル）変性シリコーンエラストマーのアルキルモル含量は、典型的には０．０１〜０．９９、より好ましくは０．０２〜０．２０の範囲である。

二重（アルキルおよびフェニル）変性シリコーンエラストマーのフェニルモル含量は、典型的には０．０１〜０．５０、好ましくは０．０３〜０．３４の範囲である。

好ましい実施形態では、二重（アルキルおよびフェニル）変性シリコーンエラストマー
は、一般式：

（式中、
各Ｒ_１は独立してＣ_４−３６、好ましくはＣ_８−１８アルキル鎖であり；
各Ｒ_２は独立してフェニルまたはＣＨ_３であり；
各Ｒ_３は独立してフェニルであり；ならびに
各ｘは独立して３〜１００、好ましくは３〜２０の整数であり；各ｙは独立して１〜１００、好ましくは１〜２０の整数であり；各ｚは独立して１〜１００、好ましくは６〜５０の整数であり；各ｍは独立して１〜１００、好ましくは５〜３０の整数であり；および各ｎは独立して４〜１０００、好ましくは４０〜５００の整数である）
を有する。

典型的には、シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドは、１〜７０重量％、より好ましくは５〜５０重量％、最も好ましくは８〜３０重量％のシリコーンエラストマーを含む。

シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドは、好ましくは、シリコーンエラストマーと溶媒とを１：２０〜２：１、より好ましくは１：１５〜１：１、および最も好ましくは１：１１〜１：２の重量比で含む。

典型的には、本発明のパーソナルケア組成物は、シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドを、パーソナルケア組成物の総重量を基準にして０．１〜９５％、より好ましくは１０〜９０％、さらにより好ましくは３０〜８５％、最も好ましくは４０〜７０％、およびその中に包含されるすべての範囲を含む量で含む。

パーソナルケア組成物は、好ましくは、炭化水素油、およびシリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドを、１：１００〜２：１、より好ましくは１：５０〜１：１、および最も好ましくは１：１０〜１：１．２の重量比で含む。

その他の成分
本発明のパーソナルケア組成物は、皮膚への局所適用に適した、トナー、ローション、クリーム、ムース、セラムまたはゲルを含む任意の形態であり得る。パーソナルケア組成物は、リーブオン製品またはリンスオフ製品、好ましくはリーブオン製品、特にスキンローションおよびスキンクリームを含むスキンケア製品のいずれかであり得る。

本発明のパーソナルケア組成物は、エモリエントオイルをさらに含み得る。好適なエモリエントオイルとしては、例えば、アルコキシル化芳香族アルコールと脂肪カルボン酸とのエステル、ポリグリコールまたはジオールと脂肪カルボン酸とのエステル、例えばカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、脂肪アルコールと脂肪酸とのエステル、ベンジルアルコールのアルコキシル化誘導体、およびそれらの混合物が挙げられる。好ましくは、エモリエントオイルは、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリドである。

典型的には、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の総重量に基づいて０．０１〜１０％、より好ましくは０．１〜８％、最も好ましくは１〜６％、およびその中に包含されるすべての範囲の量のエモリエントオイルを含む。

本発明のパーソナルケア組成物は、化粧品として許容される担体を含む。担体は、液体または固体材料であってよい。典型的には、担体は、パーソナルケア組成物の総重量の１０〜９９．９％、より好ましくは２０〜９５％、最も好ましくは４０〜８５％の範囲、およびその中に包含されるすべての範囲を含む量で存在する。適切な担体クラスには、水、シリコーン、多価アルコール、炭化水素、トリグリセリドおよび増粘剤が含まれる。

好ましい実施形態では、パーソナルケア組成物は無水である。本明細書で使用される場合、無水物は、パーソナルケア組成物の総重量を基準として１．５重量％未満、好ましくは１．０重量％未満、より好ましくは０．７５重量％未満、さらにより好ましくは０．５重量％未満、さらにより好ましくは０．１重量％未満、最も好ましくは０．０〜０．０１重量％、およびその中に包含されるすべての範囲を含む水を含む組成物を指す。

パーソナルケア組成物は、物理的特性および性能を向上させるために当技術分野で一般的な他の成分をさらに含むことができる。適切な成分としては、保湿剤、増粘剤、乳白剤、結合剤、着色剤および顔料、ｐＨ調整剤、防腐剤、光学剤、香料、粘度調整剤、生物学的添加剤、緩衝剤、コンディショナー、天然抽出物、精油、ならびに抗炎症剤、冷却剤、発汗抑制剤、アンチエイジング剤、抗ニキビ剤、抗菌剤および酸化防止剤を含む皮膚有益剤が挙げられるが、これらに限定されない。

パーソナルケア組成物を貯蔵および送達するために、多種多様な包装を使用することができる。包装は、多くの場合パーソナルケア最終用途のタイプに依存する。例えば、リーブオンスキンローションおよびクリーム、シャンプー、ヘアコンディショナーおよびシャワージェルは、一般に、閉鎖部によって覆われた分配端部に開口部を有するプラスチック容器を使用する。典型的な閉鎖部は、スクリューキャップ、非エアロゾルポンプおよびフリップトップヒンジ蓋である。発汗抑制剤、脱臭剤および脱毛剤のための包装は、分配端部にロールオンボールを有する容器を含むことができる。または、これらのタイプのパーソナルケア製品は、スティックが分配オリフィスに向かってプラットフォーム上を移動する繰り出し（ｐｒｏｐｅｌ−ｒｅｐｅｌ）機構を備えた容器内のスティック組成物配合物として送達されてもよい。噴射剤によって加圧され、スプレーノズルを有する金属缶は、発汗抑制剤、シェービングクリームおよび他のスプレー可能なパーソナルケア製品のための包装として役立つ。化粧石鹸は、セルロース系またはプラスチック製の包装材によって、またはボール紙箱内に構成された包装を有していてもよく、またはシュリンクラッププラスチックフィルムに包まれていてもよい。

本発明はさらに、それを必要とする個体の皮膚に保湿効果をもたらすための、パーソナル組成物を使用する方法に関する。

以下の実施例は、本発明の理解を容易にするために提供される。実施例は、特許請求の範囲を限定するものではない。

［実施例］
［実施例１］
この実施例は、シリコーンエラストマーと白色ワセリン（ＷＰＪ）の混合物の油相溶性を実証する。

シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドの調製
材料
水素化シリコーン含有ポリシロキサン（Ａｎｄｉｓｉｌ ＸＬ−１０）、ビニル末端ジメチルポリシロキサン（Ａｎｄｉｓｉｌ ＶＳ−２００）、ビニル末端ジメチルジフェニルポリシロキサン（Ａｎｄｉｓｉｌ ＳＦ−２４３０）はＡＢ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｓｉｌｉｃｏｎｅから購入した。デカメチルシクロペンタシロキサン（ＤＣ２４５）はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから購入した。白金触媒は、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈからの白金（０）−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体のキシレン中溶液である。白色ワセリン（ＭＥＲＫＵＲ（登録商標）６２０）はＳａｓｏｌから購入した。すべての化学物質は、それ以上精製せずにそのまま使用した。

本明細書で使用される固形分は、シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンド中のシリコーンエラストマーの重量％を意味する。

非官能性シリコーンエラストマー／ＤＣ２４５のブレンド
０．３８２ｇのＡｎｄｉｓｉｌ ＸＬ−１０、１２ｇのＡｎｄｉｓｉｌ ＶＳ−２００および７０ｇのＤＣ２４５をフラスコ中で混合した。２５μＬの白金錯体触媒を添加し、反応混合物を水を還流し、２００ｒｐｍで攪拌しながら５時間４５℃に維持した。ゲル化した混合物は、反応完了後、４５℃において異なる固形分に希釈することができる。

アルキル変性シリコーンエラストマー／ＤＣ２４５のブレンド
１．０６８ｇのＡｎｄｉｓｉｌ ＸＬ−１０および２３ｇのＤＣ２４５を混合し、バイアル中で攪拌した。１．１ｇのイソオクテンをこの混合物に添加し、続いて１０μＬの白金錯体触媒を添加した。混合物を室温で３０分間攪拌した。次いで、反応混合物をフラスコに移した。２３ｇのＤＣ２４５および２０ｇのＡｎｄｉｓｉｌ ＶＳ−２００を混合物に添加し、次いでこの混合物を、水を還流し、２００ｒｐｍで攪拌しながら４５℃に維持した。１５μｌの白金錯体触媒を加え、反応混合物を４５℃で５時間攪拌した。ゲル化した混合物は、反応完了後、４５℃において異なる固形分に希釈することができる。

フェニル変性シリコーンエラストマー／ＤＣ２４５のブレンド
０．６ｇのＡｎｄｉｓｉｌ ＸＬ−１５、１４ｇのＡｎｄｉｓｉｌ ＳＦ−２４３０および７０ｇのＤＣ２４５を混合し、バイアル中で攪拌し、続いて２５μＬの白金錯体触媒を添加した。この混合物を、水を還流し、２００ｒｐｍで攪拌しながら４時間６０℃に維持した。ゲル化した混合物は、反応完了後、６０℃において異なる固形分に希釈することができる。

二重変性シリコーンエラストマー／ＤＣ２４５のブレンド
１．０２ｇのＡｎｄｉｓｉｌ ＸＬ−１０、０．９４ｇのドデセンおよび４ｇのＤＣ２４５を混合し、バイアル中で攪拌し、続いて２μＬの白金錯体触媒を添加した。混合物を６０℃で３０分間攪拌した。次いで、反応混合物をフラスコに移した。４０ｇのＤＣ２４５、２０ｇのＡｎｄｉｓｉｌ ＳＦ−２４３０および６μＬの白金錯体触媒を混合物に加え、この混合物を、水を還流し、２００ｒｐｍで攪拌しながら４時間６０℃に維持した。ゲル化した混合物は、反応完了後、６０℃において異なる固形分に希釈することができる。

方法
ゲル化した混合物（シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンド）を固形分１４．５％に希釈した。ＷＰＪを１０％〜４０％の範囲の異なる量で、さまざまなゲル化混合物中に添加することによって試料を作製した。混合物を室温でよく攪拌し、４５℃で２時間加熱し、次いで周囲温度に冷却した。

振幅掃引レオロジー分析
振幅掃引レオロジー試験において、貯蔵弾性率および損失弾性率は粘弾特性を表す。通常、貯蔵弾性率（初期Ｇ’）は弾性を表し、損失弾性率（初期Ｇ’’）は粘度を表す。ひずみパーセンテージによる破損点（ＦＰ、ひずみ％）は、シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドの膨潤構造の安定性を表す。一般に、社内のシリコーンエラストマーでは、パーソナルケア用途において貯蔵弾性率の許容範囲（初期Ｇ’）は８００Ｐａ〜４０００Ｐａであった。破損点については、１０％を超えるひずみは、良好な膨潤構造安定性を意味する。

２５ｍｍの平行平板および測定セルを備えた物理ＭＣＲ３０１（Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ）Ｒｈｅｏｍｅｔｏｒを、測定位置１ｍｍおよびの持ち上げ位置３０ｍｍで、２５℃においてレオロジー振幅掃引に使用した。

貯蔵弾性率プロファイル（Ｇ’／Ｐａ）および破損点（ＦＰ、歪み％）を記録し、それぞれ表１および表２にまとめた。

結果
ＷＰＪをシリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドに４０重量％未満の量で添加した場合、その構造はシリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドによって支配されていた。官能性シリコーンエラストマーは、非官能性シリコーンエラストマーと比較して、ＷＰＪとのより優れた油相溶性をもたらすことが分かった。

ＤＣ９０４５または社内で調製した非官能性シリコーンエラストマー（ＮＳＥ）を含む試料では、混合物中のＷＰＪ量の増加に伴って初期Ｇ’およびＦＰが急速に降下し、シリコーンエラストマーとＷＰＪとの間の相溶性の不足、およびシリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドの膨潤構造の崩壊を示した。ＮＳＥを含む試料では、ＷＰＪを４０重量％の量で添加すると、初期Ｇ’が急速に上昇し、ＷＰＪが混合物の構造を支配していたことが示された。

官能性シリコーンエラストマーを含む試料では、ＡＳＥまたはＤＳＥと異なる量のＷＰＪとを含む試料が、初期のＧ’およびＦＰの両方が許容範囲内に位置することが分かり、シリコーンエラストマーがＷＰＪとの良好な油相溶性を有し、シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンドの膨潤構造物が良好に維持されたことを示した。

［実施例２］
この実施例は、シリコーンエラストマーおよびＷＰＪを含む組成物の貯蔵安定性を実証する。すべての成分は、全製剤による重量パーセントで、および有効成分のレベルとして表される。

方法
実施例１に記載したように、シリコーンエラストマーと溶媒との社内調製ブレンドを調製した。試料は、同じ量のシリコーンエラストマーと溶媒との異なるブレンド（固形分１４．５％）をベース配合物に添加することによって作製した。

安定性試験
本明細書で使用する安定性は、その外観、臭気および相分離のない主構造を維持する組成物を指す。組成物が不安定になると相分離が起こり、混合物の上層に若干の油漏れが観察され、これは貯蔵安定性の不足、および油相溶性の不足を示す。

試料をプラスチックボトルに注ぎ、ボトルの２／３まで充填した。次に、試料をオーブン中に５０℃で貯蔵した。安定性試験のために、試料を毎日点検した。試料の外観を観察し、記録した。試料が依然として暖かいときに観察を行い、次に試料をオーブン中に２４時間放置し、その後別の観察を行った。試料を５０℃で８週間、および周囲温度で８週間貯蔵した。油漏れ量を表４に記録した。

結果
結果から、官能性シリコーンエラストマーを含む試料が、非官能性シリコーンエラストマーを含む試料と比較して非常に安定であることが分かり、官能性シリコーンエラストマーがＷＰＪとのより優れた油相溶性を有することも示した。

官能性シリコーンエラストマーを含む試料については、ＤＳＥを含む試料が、ＡＳＥまたはＰＳＥを含む試料よりも非常に優れた貯蔵安定性をもたらすことをさらに示した。

Claims (25)

1. パーソナルケア組成物であって、
   （ｉ）１〜９０重量％の、平均炭素鎖長が８炭素原子以上の炭化水素油；
   （ｉｉ）シリコーンエラストマーと溶媒とのブレンド；および
   （ｉｉｉ）化粧品として許容される担体；
   を含み、
   前記溶媒が、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、メチルトリメチコンとジメチコンとのブレンド、ならびにそれらの混合物から選択される揮発性シリコーン油であり；ならびに
   前記シリコーンエラストマーが式Ｉ：
   

   

   
   （式中、
   各Ｒ_１は独立してＣ _４−３６ アルキル鎖であり；
   各Ｒ_２は独立してフェニルまたはＣＨ_３であり；
   各Ｒ_３は独立してフェニルであり；ならびに
   各ｘは独立して３〜１００の整数であり；各ｙは独立して１〜１００の整数であり；各ｚは独立して１〜１００の整数であり；各ｍは独立して１〜１００の整数であり；および各ｎは独立して４〜１０００の整数である）
   の化学構造を有する組成物。
2. 各Ｒ _１ は独立してＣ _８−１８ アルキル鎖である、請求項１に記載の組成物。
3. 式Iにおいて、各ｘは独立して３〜２０の整数であり；各ｙは独立して１〜２０の整数であり；各ｚは独立して６〜５０の整数であり；各ｍは独立して５〜３０の整数であり；および各ｎは独立して４０〜５００の整数である、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記炭化水素油が、鉱油、ワックス、ペトロラタムまたはそれらの混合物を含む、請求項１乃至３のいずれかに記載の組成物。
5. 前記炭化水素油が、ペトロラタムを含む、請求項４に記載の組成物。
6. 前記ペトロラタムが炭素鎖長２５炭素原子以上を有する、請求項４または５に記載の組成物。
7. 前記炭化水素油が、組成物の３〜５０重量％の量で存在する、請求項１から６のいずれかに記載の組成物。
8. 前記炭化水素油が、組成物の５〜４０重量％の量で存在する、請求項７に記載の組成物。
9. 前記揮発性シリコーンがデカメチルシクロペンタシロキサンである、請求項１から８のいずれかに記載の組成物。
10. 前記シリコーンエラストマーのＲ_１がＣ_１２アルキル基である、請求項１から９のいずれかに記載の組成物。
11. 前記シリコーンエラストマーのＲ_２がフェニル基である、請求項１から１０のいずれかに記載の組成物。
12. 前記シリコーンエラストマーのアルキルモル含量が０．０１〜０．９９である、請求項１から１１のいずれかに記載の組成物。
13. 前記シリコーンエラストマーのアルキルモル含量が０．０２〜０．２０である、請求項１２に記載の組成物。
14. 前記シリコーンエラストマーのフェニルモル含量が０．０１〜０．５０である、請求項１から１３のいずれかに記載の組成物。
15. 前記シリコーンエラストマーのフェニルモル含量が０．０３〜０．３４である、請求項１４に記載の組成物。
16. シリコーンエラストマーと溶媒との前記ブレンドが、前記ブレンドの１〜７０重量％の量でシリコーンエラストマーを含む、請求項１から１５のいずれかに記載の組成物。
17. シリコーンエラストマーと溶媒と前記ブレンドが、前記ブレンドの５〜５０重量％の量でシリコーンエラストマーを含む、請求項１６に記載の組成物。
18. シリコーンエラストマーと溶媒との前記ブレンドが、前記シリコーンエラストマーと前記溶媒とを１：２０〜２：１の重量比で含む、請求項１から１７のいずれかに記載の組成物。
19. シリコーンエラストマーと溶媒との前記ブレンドが、前記シリコーンエラストマーと前記溶媒とを１：１５〜１：１の重量比で含む、請求項１８に記載の組成物。
20. シリコーンエラストマーと溶媒との前記ブレンドを、総組成物の０．１〜９５重量％の量で含む、請求項１から１９のいずれかに記載の組成物。
21. シリコーンエラストマーと溶媒との前記ブレンドを、総組成物の１０〜９０重量％の量で含む、請求項２０に記載の組成物。
22. 前記炭化水素油、およびシリコーンエラストマーと溶媒との前記ブレンドを、１：１００〜２：１の重量比で含む、請求項１から２１のいずれかに記載の組成物。
23. 前記炭化水素油、およびシリコーンエラストマーと溶媒との前記ブレンドを、１：５０〜１：１の重量比で含む、請求項２２に記載の組成物。
24. エモリエントオイルをさらに含む、請求項１から２３のいずれかに記載の組成物。
25. 請求項１から２４のいずれか１項に記載のパーソナルケア組成物を、それを必要とする個体の皮膚に局所適用するステップを含む、保湿効果を提供する方法。