JP6867497B2 - 回転可能な外科手術台 - Google Patents

Description

齧歯動物および他の小動物を含み得る試料を検査および手術するための外科手術台および関連付けられるシステムが、繊細な手技を実施するための支持および安定性を提供する。外科手術手技は、多くの場合、対象の痛みを低減させ、その上、対象の移動を低減させることによって手技全体を通して安定性を確実にする手段として、麻酔薬と組み合わせられる。

伝統的に、対象または試料は、静止物体に固定され、注入可能または吸入可能手段等による別個の源を通して麻酔薬を投与されていた。加えて、固定されると、試料は、試料との接触を通してのみ移動させられ得る。試料を調節するこの現在のプロセスは、煩雑かつ非効率的であり、より緩慢な手技時間および増加された費用を提供する。従来の外科手術装置および関連付けられる方法は、手技中、種々の角度から試料への容易なアクセスを可能にすることもできない。

本出願者は、従来の外科手術台および関連付けられるシステムならびに方法に関連付けられたいくつかの追加の不足および問題を識別した。適用された努力、工夫、および革新を通して、これらの識別された問題の多くは、その多くの例が本明細書に詳細に説明される本発明の実施形態に含まれる解決策を開発することによって解決された。

本明細書に説明される装置および方法は、麻酔薬を試料に供給することが可能な回転可能外科手術台を提供し、麻酔薬の流動が、台が回転させられているとき、維持される。

いくつかの実施形態では、外科手術台が、提供され、外科手術台は、第１の表面および少なくとも１つの基部チャネルを画定する基部部材を備えている。外科手術台は、上面および底面を画定するプラットフォーム部材も備え得、底面は、基部部材の第１の表面に隣接するように構成され得、プラットフォーム部材は、少なくとも１つのプラットフォームチャネルを画定し得、少なくとも１つのプラットフォームチャネルおよび少なくとも１つの基部チャネルは、流体連通し、プラットフォーム部材は、該流体連通を維持しながら基部部材に対して回転するように構成され得る。外科手術第は、プラットフォーム部材における上面上に配置されたノズルを画定し得、ノズルは、少なくとも１つのプラットフォームチャネルと流体連通する。

いくつかの実施形態では、基部部材の少なくとも１つの基部チャネルは、第１の基部チャネルと、第２の基部チャネルとをさらに備え得、少なくとも１つのプラットフォームチャネルは、第１のプラットフォームチャネルと、第２のプラットフォームチャネルとを備え得る。

いくつかの実施形態では、ノズルは、第１のプラットフォームチャネルと連続流体連通する内側シェルおよび第２のプラットフォームチャネルと流体連通する外側シェルを画定し、自己掃気システムを作成し得る。

いくつかの実施形態では、外科手術台の基部部材およびプラットフォーム部材のうちの少なくとも１つは、少なくとも１つの基部チャネルを少なくとも１つのプラットフォームチャネルと接続するように構成され得る。

いくつかの実施形態では、外科手術台は、基部部材の第１の表面とプラットフォーム部材の底面との間に配置された１つ以上の壁をさらに備え得、１つ以上の壁が、基部部材の少なくとも１つのチャネルとプラットフォーム部材の少なくとも１つのチャネルとの間の流体連通を維持するように構成され得る。

いくつかの実施形態では、プラットフォーム部材の底面および基部部材の第１の表面のうちの少なくとも１つは、２つの同心環状壁を画定し得る。そのような場合、いくつかの実施形態では、１つ以上のガスケットが、基部部材の第１の表面とプラットフォーム部材の底面との間に配置され、１つ以上のガスケットは、２つの同心環状壁に隣接する。

いくつかのなおもさらなる実施形態では、基部部材およびプラットフォーム部材は、プラットフォーム部材の第１のチャネルおよび基部部材の第１のチャネルが連続流体連通するように構成され得、基部部材の第２のチャネルおよびプラットフォーム部材の第２のチャネルが連続流体連通するように構成され得るように、同心環状壁の最内側壁によって境界をつけられた第１の環状チャンバおよび２つの同心環状壁の間に配置された第２の環状チャンバを画定し得る。

いくつかの実施形態では、１つ以上のガスケットが、基部部材の第１の表面とプラットフォーム部材の底面との間に配置され得る。

いくつかの実施形態では、基部部材は、入力源と少なくとも１つの基部チャネルとの間に流体接続を作成するように構成された１つ以上の側ポートをさらに画定し得る。

いくつかの実施形態では、外科手術装置によって試料を処理する方法が、提供され、方法は、第１の表面を画定する基部部材を提供することであって、基部部材は、少なくとも１つの基部チャネルを画定する、ことと、上面および底面を画定するプラットフォーム部材を提供することであって、底面は、基部部材の第１の表面に隣接するように構成され、プラットフォーム部材は、少なくとも１つのプラットフォームチャネルを画定し、少なくとも１つのプラットフォームチャネルおよび少なくとも１つの基部チャネルは、流体連通し、プラットフォーム部材は、該流体連通を維持しながら基部部材に対して回転するように構成される、ことと、プラットフォーム部材における上面上に配置されたノズルを提供することであって、ノズルは、少なくとも１つのプラットフォームチャネルと流体連通する、ことと、試料を外科手術装置に取り付けることと、麻酔薬を基部チャネルのうちの１つに供給することであって、麻酔薬は、麻酔薬が試料に投与されるように、少なくとも１つの基部チャネルから少なくとも１つのプラットフォームチャネルに、および少なくとも１つのプラットフォームチャネルからノズルに流動するように構成される、こととを含む。

いくつかの実施形態では、基部部材の少なくとも１つの基部チャネルは、第１の基部チャネルと、第２の基部チャネルとをさらに備え得、少なくとも１つのプラットフォームチャネルは、第１のプラットフォームチャネルと、第２のプラットフォームチャネルとを備え得る。

いくつかの実施形態では、ノズルは、第１のプラットフォームチャネルと連続流体連通する内側シェルおよび第２のプラットフォームチャネルと流体連通する外側シェルを画定し、自己掃気システムを作成し得る。

いくつかの実施形態では、外科手術台の基部部材およびプラットフォーム部材のうちの少なくとも１つは、少なくとも１つの基部チャネルを少なくとも１つのプラットフォームチャネルと接続するように構成され得る。

いくつかの実施形態では、方法は、基部部材の第１の表面とプラットフォーム部材の底面との間に１つ以上の壁を配置することをさらに含み得、１つ以上の壁は、基部部材の少なくとも１つのチャネルとプラットフォーム部材の少なくとも１つのチャネルとの間の流体連通を維持するように構成され得る。

いくつかの実施形態では、プラットフォーム部材の底面および基部部材の第１の表面のうちの少なくとも１つは、２つの同心環状壁を画定し得る。そのような場合、いくつかの実施形態では、１つ以上のガスケットが、基部部材の第１の表面とプラットフォーム部材の底面との間に配置され、１つ以上のガスケットは、２つの同心環状壁に隣接する。

いくつかのなおもさらなる実施形態では、基部部材およびプラットフォーム部材は、プラットフォーム部材の第１のチャネルおよび基部部材の第１のチャネルが連続流体連通するように構成され得、基部部材の第２のチャネルおよびプラットフォーム部材の第２のチャネルが連続流体連通するように構成され得るように、同心環状壁の最内側壁によって境界をつけられた第１の環状チャンバおよび２つの同心環状壁の間に配置される第２の環状チャンバを画定し得る。

いくつかの実施形態では、１つ以上のガスケットが、基部部材の第１の表面とプラットフォーム部材の底面との間に配置され得る。

いくつかの実施形態では、基部部材は、入力源と少なくとも１つの基部チャネルとの間に流体接続を作成するように構成された１つ以上の側ポートをさらに画定し得る。
本発明は、例えば、以下を提供する。
（項目１）
外科手術装置であって、前記外科手術装置は、
第１の表面と少なくとも１つの基部チャネルとを画定する基部部材と、
プラットフォーム部材であって、前記プラットフォーム部材は、上面および底面を画定し、前記底面は、前記基部部材の前記第１の表面に隣接するように構成され、前記プラットフォーム部材は、少なくとも１つのプラットフォームチャネルを画定し、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルと前記少なくとも１つの基部チャネルとは、流体連通し、前記プラットフォーム部材は、前記流体連通を維持しながら前記基部部材に対して回転するように構成されている、プラットフォーム部材と、
前記プラットフォーム部材における前記上面上に配置されたノズルと
を備え、
前記ノズルは、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルと流体連通する、外科手術装置。
（項目２）
前記少なくとも１つの基部チャネルは、第１の基部チャネルと、第２の基部チャネルとを備え、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルは、第１のプラットフォームチャネルと、第２のプラットフォームチャネルとを備えている、項目１に記載の外科手術台。
（項目３）
前記基部部材および前記プラットフォーム部材のうちの少なくとも１つは、前記少なくとも１つの基部チャネルを前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルと接続するように構成されている、項目１に記載の外科手術台。
（項目４）
前記基部部材の前記第１の表面と前記プラットフォーム部材の前記底面との間に配置された１つ以上の壁をさらに備え、前記１つ以上の壁は、前記基部部材の前記少なくとも１つのチャネルと前記プラットフォーム部材の前記少なくとも１つのチャネルとの間の流体連通を維持するように構成されている、項目１に記載の外科手術台。
（項目５）
前記プラットフォーム部材の前記底面および前記基部部材の前記第１の表面のうちの少なくとも１つは、２つの同心環状壁を画定する、項目１に記載の外科手術台。
（項目６）
前記基部部材と前記プラットフォーム部材とは、前記同心環状壁の最内側壁によって境界をつけられた第１の環状チャンバと前記２つの同心環状壁の間に配置された第２の環状チャンバとを画定し、それによって、前記プラットフォーム部材の前記第１のチャネルと前記基部部材の前記第１のチャネルとが、連続流体連通するように構成され、前記基部部材の前記第２のチャネルと前記プラットフォーム部材の前記第２のチャネルとが、連続流体連通するように構成されている、項目１に記載の外科手術台。
（項目７）
１つ以上のガスケットが、前記基部部材の前記第１の表面と前記プラットフォーム部材の前記底面との間に配置されている、項目１に記載の外科手術台。
（項目８）
前記基部部材は、入力源と前記少なくとも１つの基部チャネルとの間に流体接続を作成するように構成された１つ以上の側ポートをさらに画定する、項目１に記載の外科手術台。
（項目９）
前記ノズルは、第１のプラットフォームチャネルと連続流体連通する内側シェルと、第２のプラットフォームチャネルと流体連通する外側シェルとを画定し、自己掃気システムを作成する、項目２に記載の外科手術台。
（項目１０）
１つ以上のガスケットが、前記基部部材の前記第１の表面と前記プラットフォーム部材の前記底面との間に配置され、前記１つ以上のガスケットは、前記２つの同心環状壁に隣接している、項目５に記載の外科手術台。
（項目１１）
外科手術装置によって試料を処理する方法であって、前記方法は、
第１の表面および少なくとも１つの基部チャネルを画定する基部部材を提供することと、
上面および底面を画定するプラットフォーム部材を提供することであって、前記底面は、前記基部部材の前記第１の表面に隣接するように構成され、
前記プラットフォーム部材は、少なくとも１つのプラットフォームチャネルを画定し、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルと前記少なくとも１つの基部チャネルとは、流体連通し、前記プラットフォーム部材は、前記流体連通を維持しながら前記基部部材に対して回転するように構成されている、ことと、
前記プラットフォーム部材における前記上面上に配置されたノズルを提供することであって、前記ノズルは、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルと流体連通する、ことと、
試料を外科手術装置に取り付けることと、
麻酔薬を前記基部チャネルのうちの１つに供給することと
を含み、
前記麻酔薬は、前記少なくとも１つの基部チャネルから前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルに流動し、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルから前記ノズルに流動するように構成され、それによって、前記麻酔薬は、前記試料に投与される、方法。
（項目１２）
前記少なくとも１つの基部チャネルは、第１の基部チャネルと、第２の基部チャネルとを備え、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルは、第１のプラットフォームチャネルと、第２のプラットフォームチャネルとを備えている、項目１０に記載の方法。
（項目１３）
前記基部部材および前記プラットフォーム部材のうちの少なくとも１つは、前記少なくとも１つの基部チャネルを前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルと接続するように構成されている、項目１０に記載の方法。
（項目１４）
前記外科手術装置は、前記基部部材の前記第１の表面と前記プラットフォーム部材の前記底面との間に配置された１つ以上の壁をさらに備え、前記１つ以上の壁は、前記基部部材の前記少なくとも１つのチャネルと前記プラットフォーム部材の前記少なくとも１つのチャネルとの間の流体連通を維持するように構成されている、項目１０に記載の方法。
（項目１５）
前記プラットフォーム部材の前記底面および前記基部部材の前記第１の表面のうちの少なくとも１つは、２つの同心環状壁を画定する、項目１０に記載の方法。
（項目１６）
前記基部部材と前記プラットフォーム部材とは、前記同心環状壁の最内側壁によって境界をつけられた第１の環状チャンバと前記２つの同心環状壁の間に配置された第２の環状チャンバとを画定し、それによって、前記プラットフォーム部材の前記第１のチャネルと前記基部部材の前記第１のチャネルとが、連続流体連通するように構成され、前記基部部材の前記第２のチャネルと前記プラットフォーム部材の前記第２のチャネルとが、連続流体連通するように構成されている、項目１０に記載の方法。
（項目１７）
１つ以上のガスケットが、前記基部部材の前記第１の表面と前記プラットフォーム部材の前記底面との間に配置されている、項目１０に記載の方法。
（項目１８）
前記基部部材は、入力源と前記少なくとも１つの基部チャネルとの間に流体接続を作成するように構成された１つ以上の側ポートをさらに画定する、項目１０に記載の方法。
（項目１９）
前記ノズルは、第１のプラットフォームチャネルと連続流体連通する内側シェルと、第２のプラットフォームチャネルと流体連通する外側シェルとを画定し、自己掃気システムを作成する、項目１１に記載の方法。
（項目２０）
１つ以上のガスケットが、前記基部部材の前記第１の表面と前記プラットフォーム部材の前記底面との間に配置され、前記１つ以上のガスケットは、前記２つの同心環状壁に隣接している、項目１５に記載の方法。

本発明を一般的観点からこのように説明したが、ここで、必ずしも縮尺通りに描かれない、付随の図面が参照されるであろう。
図１は、本明細書に議論されるいくつかの実施形態による、外科手術装置の基部部材の上面図を図示する。 図２は、図１の基部部材の底面図を図示する。 図３は、図１の基部部材の上面図を図示する。 図４は、本明細書に議論されるいくつかの実施形態による、外科手術装置のプラットフォーム部材の上面図を図示する。 図５は、図４のプラットフォーム部材の底面図を図示する。 図６は、図４のプラットフォーム部材の底面図を図示する。 図７は、本明細書に議論されるいくつかの実施形態による、ノズルを図示する。 図８は、図１の基部部材の断面側面図を図示する。 図９は、図１および図４のプラットフォームおよび基部部材の断面側面図を図示する。 図１０は、本明細書に議論されるいくつかの実施形態による、回転可能外科手術台を図示する。 図１１は、本明細書に議論されるいくつかの実施形態による、代替プラットフォーム部材の底面図を図示する。 図１２は、基部部材と併せた図１１のプラットフォーム部材の上面図を図示する。 図１３は、本明細書に議論されるいくつかの実施形態による、ノズルを図示する。 図１４は、本明細書に議論されるいくつかの実施形態による、代替プラットフォーム部材の上部部分の底面図を図示する。 図１５は、本明細書に議論されるいくつかの実施形態による、代替プラットフォーム部材の底部部分の斜視図を図示する。

（概観）
本発明の実施形態が、ここで、本発明の全てではないが、いくつかの実施形態が示される付随の図面を参照して以降により完全に説明されるであろう。実際、本発明は、多くの異なる形態において具現化され得、本明細書に記載される実施形態に限定されるように解釈されるべきではなく、むしろ、これらの実施形態は、本開示が適用可能な法的要件を満たすであろうように提供される。同様の参照番号は、全体を通して同様の要素を指す。

新しい医療手技、薬品、および他の処置オプションの開発では、齧歯動物（すなわち、ラット、マウス等）が、多くの場合、ヒト対象への投与の前に新しい開発物の安全性および有効性を検証するための媒体として利用される。齧歯動物は、多くの場合、それらの利便性およびそれらのヒトとの遺伝的類似性から利用される。哺乳類として、齧歯動物は、それらのヒト対応物と類似する生物学的プロセスおよびシステムを共有するので、したがって、それらは、提案される医療手技に関連付けられる成功の可能性に関して効果的なインジケータである。

多くの外科手術環境では、外科手術台または装置が、手技中に対象を支持および固定するために利用される。外科手術台は、試料を所望の位置に固定し得、手技が適切に完了されることを確実にするために試料の運動を制限し得る。加えて、麻酔薬も、多くの場合、試料が所望の位置に留まることを確実にするために利用される。伝統的に、別個の麻酔薬供給デバイス（例えば、自立）が、麻酔薬を試料に送達するために利用され、種々の管およびコードが麻酔薬供給デバイスを試料に接続するために自由に垂れ下がることをもたらす。これらの状況では、手術中の試料の周囲のナビゲーションは、面倒であり、試料を乱すリスクを生じさせる。加えて、従来の技術を使用する手技中の試料の再位置付けは、外科手術台から試料を解放すること、および／または外科手術台の周りで医師を移動させることを要求する。

本明細書の下で説明される本発明の実施形態は、試料を処理するための回転可能外科手術台を提供する。加えて、本発明の実施形態は、試料が外科手術台の回転中に連続した麻酔薬を受け取り得るように、別個のデバイスとは対照的に、外科手術台を介して麻酔薬を試料に供給することを提供する。齧歯動物および小動物に加えて、当業者は、本明細書に議論されるデバイスおよび方法が任意の患者または試料に適応するためにスケール変更され得ることを理解するであろう。

説明の明確化および便宜のために、本明細書に説明される実施形態は、流体連通を可能にする、および／または、それを維持する種々の構成要素、要素、部材等に関連して作製される。本明細書で使用されるように、用語「流体」は、固定された形状を有しておらず、流動することが可能である液体またはガス等の物質を指し得る。例として、下で説明されるいくつかの実施形態では、ガス状麻酔薬が、流体と見なされ得、それは、互いに流体連通する種々のそれぞれのチャネルを介して試料に投与され得る（例えば、麻酔薬は、第１のプラットフォームチャネルと流体連通する第１の基部チャネルに供給される）。
（回転可能外科手術台）

本明細書に説明されるいくつかの実施形態は、基部部材と、プラットフォーム部材とを含む。基部部材およびプラットフォーム部材は、互いに隣接し、プラットフォーム部材が基部部材に対して回転し得るように構成され得る。プラットフォーム部材および基部部材の各々は、１つ以上のチャネルを画定し得、プラットフォーム部材の１つ以上のチャネルは、基部部材の１つ以上のチャネルと流体連通する。いくつかの実施形態では、プラットフォーム部材および基部部材の各々は、２つのチャネルを画定し得る。そのような実施形態では、処置剤（例えば、麻酔薬）が、プラットフォーム部材の第１のチャネルと流体連通する基部部材の第１のチャネルに供給され得る。いくつかの実施形態では、ノズル（例えば、ノーズコーン等）が、プラットフォームに固定される試料（例えば、他の齧歯動物のマウス）が麻酔薬を投与され得るように、プラットフォーム部材の上面に取り付けられ得る。このノズルは、プラットフォーム部材の第１のチャネルと流体連通し得る。下でさらに詳細に説明されるように、回転可能外科手術台のいくつかの実施形態は、ノズルにおいて自己掃気システムを作成するために、逆流（例えば、真空吸引）と併せてプラットフォーム部材および基部部材の両方の第２のチャネルを利用し得る。

図１を参照すると、基部部材１００の不透明上面図が示され、基部部材１００は、第１の表面１０５、ガスケット１１０、第１の基部チャネル１２０、第２の基部チャネル１３０、内側環状チャンバ１１５、外側環状チャンバ１３５、第１の側ポート１２５、および第２の側ポート１４０を有する。基部部材１００の第１の表面１０５は、プラットフォーム部材の底面（例えば、図５の底面５００）に隣接するように構成され得る。いくつかの実施形態では、基部部材は、１つ以上の環状壁を画定し得る。これらの環状壁は、１つ以上の環状チャンバを画定し得る。図１に示される例示的実施形態では、内側環状チャンバ１１５および外側環状チャンバ１３５が、基部部材１００の第１の表面１０５によって画定される環状壁１４５、１５０によって作成される。環境からの環状チャンバおよび基部チャネルの密封を促進するために、１つ以上のガスケット１１０が、基部部材１００の第１の表面１０５上に配置され得る。

基部部材１００は、１つ以上の側ポート１２５、１４０と結合される外部源からそれぞれの内側環状チャンバ１１５または外側環状チャンバ１３５に流体を送達するために、または、それぞれの１つ以上の側ポート１２５、１４０を介して内側環状チャンバ１１５または外側環状チャンバ１３５から流体を除去するために、１つ以上のチャネルをさらに画定し得る。例として、図１に示される基部部材１００は、第１の基部チャネル１２０および第２の基部チャネル１３０を画定する。図１に示されるように、これらのチャネルは、基部部材１００の上面（例えば、第１の表面１０５）と底面（例えば、図１に示される底面２００）との間に位置し得る。基部部材１００は、第１の基部チャネル１２０および第２の基部チャネル１３０が基部部材１００の本体内に封入され、それによって形成されるように、中実本体であり得る。いくつかの実施形態では、チャネル１２０、１３０は、基部部材１００内またはその上に形成され得るか、または、それらは、１つ以上の別個に取り付けられる導管を含み得る。これらのチャネルは、流体がそれを通って進行し得るように構成され得る。いくつかの実施形態では、基部部材１００は、基部部材の上面がより大きい台または作業面の一部であるように、より大きい台または作業面に統合され得る。

いくつかの実施形態では、基部部材１００は、１つ以上の側ポート（例えば、第１の側ポート１２５および第２の側ポート１４０）を画定し得る。第１の基部チャネル１２０は、第１の側ポート１２５と流体連通し得る。いくつかの実施形態では、この第１の側ポート１２５は、第１の側ポート１２５から第１の基部チャネル１２０を通して流動する麻酔薬または他の処置剤等の流体を供給され得る。第２の基部チャネル１３０は、第２の側ポート１４０と流体連通し得る。いくつかの実施形態では、逆流（例えば、真空または他の吸引）が、流体が第２の基部チャネル１３０を通って進行し得るように第２の側ポート１４０に印加され得る。いくつかの実施形態では、第２の基部チャネル１３０は、第１の基部チャネル１２０が逆流を受け取る間、第２の側ポート１４０から流体（例えば、麻酔薬または他の処置剤）を受け取り得る。いくつかの他の実施形態では、チャネル１２０、１３０の両方が、要求に応じて、同時または交互のいずれかで、流体もしくは逆流を受け取り得る。

図２を参照すると、第２の底面２００、およびその中のそれぞれのチャネル１２０、１３０を示す基部部材１００の底面図が、描写される。図２に示されるように、第１の基部チャネル１２０は、第１の側ポート１２５と内側環状チャンバ１１５とを接続するために位置付けられ得る。同様に、第２の基部チャネル１３０は、第２の側ポート１４０と外側環状チャンバ１３５とを接続するために位置付けられ得る。図２に示されるように、いくつかの実施形態では、余分な材料が、重量および製造の費用を削減するために、図２等に示されるように、基部部材１００から除去され得る（例えば、部分的にくり抜かれる）。上で議論されるように、いくつかの実施形態では、基部部材１００は、第１のチャネル１２０および第２の基部チャネル１３０が基部部材１００の第１の表面１０５と第２の表面２００との間に配置される（すなわち、基部部材の上部と底部との間に位置する）ように、中実部材であり得る。いくつかの実施形態では、余分な材料が、重量および製造の費用を削減するために、図２等に示されるように、基部部材１００から除去され得る。

図３を参照すると、図１の基部部材１００の上面図が、チャネル１２０、１３０とともに図示される。ここでは、基部部材１００の第１の表面１０５は、第１の基部チャネル１２０および第２の基部チャネル１３０の配列を明確に示す。これらのチャネルは、それぞれ、内側環状チャンバ１１５および外側環状チャンバ１３５において終端するように示される。加えて、ガスケット１１０が、第１の表面１０５の上に示される。ガスケット１１０は、１つ以上の環状壁１４５、１５０の上縁上に配置され得、プラットフォーム部材によって画定される１つ以上の環状壁（例えば、図５のプラットフォーム部材４００の環状壁５０５、５１０）を取り囲むように構成され得る。ガスケット１１０は、チャンバとチャネルとの間の空気漏出を防止するために、それらのそれぞれの環状壁を越えて半径方向に内向きに延びているようにさらに構成され得る。例えば、基部部材１００の外側環状壁１５０の頂上に配置されるガスケット１１０は、ガスケット１１０が以降で説明されるプラットフォーム部材４００の外側環状壁５０５に接触するように半径方向に内向きに延び得る。そのような例では、ガスケット１１０は、外側環状壁５０５を取り囲む線形接点の周りで外側環状チャンバを実質的に密封し得る。ガスケット１１０は、基部部材１００およびプラットフォーム部材４００が隣接しているとき、基部部材１００のガスケット１１０がプラットフォーム部材４００の底面５００に接触しないように、基部部材１０５の底面の中に後退させられているようにさらに構成され得る。

図４を参照すると、基部部材１００上に据え付けられるプラットフォーム部材４００の上面図が、図示される。描写されるプラットフォーム部材４００は、上面４０５と、ノズル４１０と、１つ以上の切り欠き４１５と、ノズルチャネル４２５とを含む。プラットフォーム４００は、その上に試料を保持し、基部部材１００に対して回転するように構成される。例として、プラットフォーム４００は、いずれかの方向（例えば、時計回りおよび／または反時計回り方向）において基部部材１００に対して３６０度回転し得る。さらに、本開示は、いずれかの方向におけるプラットフォーム４００の任意の回数の完全または部分的回転が基部部材１００に対して行われ得ることを考慮する。ノズル４１０は、本明細書に議論されるように、処置剤を試料に供給し得る。下でより詳細に説明されるように、図６に関して、プラットフォーム部材は、１つ以上のプラットフォームチャネル（例えば、第１のプラットフォームチャネル５１５および第２のプラットフォームチャネル５２０）を画定し得る。

同様に、図５を参照して、プラットフォーム部材４００の実施形態の底面図が、図示される。描写されるプラットフォーム部材４００は、底面５００と、内側環状壁５１０と、外側環状壁５０５と、第１のプラットフォームチャネル５１５と、第２のプラットフォームチャネル５２０と、１つ以上の切り欠き４１５とを含む。いくつかの実施形態では、プラットフォーム部材４００の底面５００の少なくとも一部は、動作中、基部部材１００の第１の表面１０５に隣接するように構成され得る。いくつかの実施形態では、底面５００は、内側環状壁５１０および外側環状壁５０５を画定し得る。基部部材１００は、プラットフォーム部材を受け取るように構成され得、それによって、内側環状壁５１０および外側環状壁５０５は、基部部材１００の第１の表面１０５によって画定される１つ以上の環状壁１４５、１５０によって画定される空間内で入れ子になる。例として、基部部材１００の第１の表面１０５がプラットフォーム部材４００の底面５００に隣接するとき、基部部材１００の外側環状壁１５０は、プラットフォーム部材４００の外側環状壁５０５を取り囲み得る。同様に、そのような例では、基部部材１００の内側環状壁１４５は、プラットフォーム部材４００の内側環状壁５１０を取り囲み得る。さらに、そのような実施形態では、プラットフォーム部材４００と基部部材１００との間の接続は、内側環状チャンバ１１５が内側環状壁５１０の半径方向に内向きに画定され、外側環状チャンバ１３５が内側環状壁５１０と外側環状壁５０５との間に画定されるようなものであり得る。

いくつかの実施形態では、基部部材１００およびプラットフォーム部材４００のうちの１つのみが、環状壁および／またはチャンバを画定し得る。他の実施形態では、基部部材１００および／またはプラットフォーム部材４００は、いずれの部材にも取り付けられていない１つ以上の環状壁を受け取るように構成され得る。例えば、１つ以上の別個の壁部材が、１つ以上のチャンバを作成するために、プラットフォーム部材と基部部材との間に設置され得る。加えて、円形または環状壁として示されるが、本開示は、回転可能封入体またはチャンバを作成することが可能な任意の形状が使用され得ることを考慮する。

さらに図５を参照すると、第１のプラットフォームチャネル５１５の一方の端部は、内側環状壁５１０の半径方向に内向きに作成される空間内に位置する内側環状チャンバ１１５内で終端し得る。同様に、第２のプラットフォームチャネル５２０の一方の端部は、内側環状壁５１０と外側環状壁５０５との間に作成される空間内に位置する外側環状チャンバ１３５内で終端し得る。基部部材１００とプラットフォーム部材４００との間の接続は、内側環状チャンバ１１５および外側環状チャンバ１３５が封入され得、互いに実質的に気密であり得るようなものであり得る。基部部材１００とプラットフォーム部材４００との間の接続は、第１のプラットフォームチャネル５１５および第１の基部チャネル１２０が連続流体連通し得るようなものであり得る。同様に、基部部材１００とプラットフォーム部材４００との間の接続はまた、第２のプラットフォームチャネル５２０および第２の基部チャネル１３０も連続流体連通し得るようなものであり得る。例として、第１の側ポート１２５に供給される流体は、第１の基部チャネル１２０を通り、内側環状チャンバ１１５の中に入り、第１のプラットフォームチャネル５１５を通って流動し得る。

いくつかの実施形態では、基部部材１００とプラットフォーム部材４００との間の接続は、プラットフォーム部材４００が基部部材の周りに回転し得るようなものであり得る。いくつかの実施形態では、プラットフォーム部材４００および基部部材１００は、それらの間の無制限の回転を可能にし得る。基部部材１００の周りでのプラットフォーム部材４００の回転は、基部部材に対するプラットフォーム部材の任意の回転位置に対して、第１の基部チャネル１２０と第１のプラットフォームチャネル５１５との間の連続流体連通、ならびに、第２の基部チャネル１３０と第２のプラットフォームチャネル５２０との間の連続流体連通を維持し得る。上で議論されるように、１つ以上のガスケット１１０は、基部部材１００とプラットフォーム部材４００との間のこの接続を促進し、装置に供給される流体の漏出を防止することに役立ち得る。加えて、プラットフォーム部材４００は、基部部材１００の周りでのプラットフォーム部材４００のユーザ回転を促進するため等、プラットフォーム部材４００の縁に沿って１つ以上の切り欠き４１５を画定し得る。

図６を参照すると、プラットフォームチャネル５１５、５２０を示すプラットフォーム部材４００の底面図が、図示される。上で議論されるように、第１のプラットフォームチャネル５１５は、内側環状壁５１０の半径方向に内側の一方の端部で終端するように示され、第２のプラットフォーム部材５２０は、内側環状壁５１０と外側環状壁５０５との間の一方の端部で終端するように示される。環状チャンバと反対の第１のプラットフォームチャネル５１５および第２のプラットフォームチャネル５２０の端部は、それぞれ、プラットフォーム部材４００の上面４０５において終端し得る。図４に示されるように、いくつかの実施形態では、１つ以上のプラットフォームチャネルは、ノズルチャネル４２５と流体連通し得る。図５−６に示されるように、これらのチャネルは、プラットフォーム部材４００の上面４０５と底面５００との間に位置し得る。いくつかの実施形態では、プラットフォーム部材４００は、第１のプラットフォームチャネル５１５および第２のプラットフォームチャネル５２０がプラットフォーム部材４００の本体内で封入されるように中実であり得る。

図７を参照すると、プラットフォーム部材４００の上面４０５の上に取り付けられる例示的ノズル４１０が、図示される。ノズル４１０は、ノズルチャネル４２５と、内側シェル７０５と、外側シェル７１０と、シェルチャネル７１５とを含み得る。図７に示される例示的実施形態では、ノズルチャネル４２５は、第１のプラットフォームチャネル５１５と流体連通し得、外側シェル７１０および内側シェル７０５を通って延び、ノズル４１０の内側シェル７０５内で終端し得る。加えて、シェルチャネル７１５は、内側シェル７０５と外側シェル７１０との間に位置する空間によって画定され得る。いくつかのなおもさらなる実施形態では、シェルチャネル７１５は、第２のプラットフォームチャネル５２０と流体連通し得る。シェルチャネル７１５は、図７に示されるように、半円形開口部が内側シェル７０５と外側シェル７１０との間に画定されるように、ノズル４１０の周縁の付近で終端し得る。いくつかの実施形態では、麻酔薬が、ノズルチャネル４２５を使用して対象に投与され得、逆流（例えば、真空または他の吸引）が、ノズルチャネル４２５の周囲のシェルチャネル７１５に印加され、自己掃気システムを作成し得、それによって、流体が、内側シェル７０５の内部においてノズル４１０内で放出され、流体は、周縁において内側シェル７０５と外側シェル７１０との間のシェルチャネル７１５の中に引き込まれ得る。試料の頭部は、流体処置剤を受け取るために、内側シェル７０５の内部のノズル４１０内に位置付けられ得る。図７の例示的実施形態は、プラットフォーム部材４００の上面４０５に取り付けられるノズル４１０を図示するが、本開示は、ノズルチャネル４２５と第１のプラットフォームチャネル５１５との間の流体連通が維持される限り、ノズル４１０がプラットフォーム部材に近接する任意の場所に位置し得ることを考慮する。

図８−９を参照すると、基部部材１００およびプラットフォーム部材４００の断面図が、図示される。図８では、第１の基部チャネル１２０は、基部部材１００の第１の表面１０５によって画定される内側環状壁１４５の半径方向に内側の（それによって境界を付けられる）空間内の第１の環状チャンバ１１５内で終端するように図示される。第２の基部チャネル１３０は、内側環状壁１４５と外側環状壁１５０との間に作成される空間内の外側環状チャンバ１３５内で終端するように図示される。ガスケット１１０が、内側環状壁１４５および外側環状壁１５０の各々の頂上に図示される。いくつかの実施形態では、前述で説明されるように、ガスケットは、チャンバとチャネルとの間の空気漏出を防止するために、それらのそれぞれの環状壁を越えて半径方向に内向きに延び得る。

図９を参照すると、基部部材１００およびプラットフォーム部材４００の断面図が、一緒に示される。図９では、第１のプラットフォームチャネル５１５は、内側環状壁５１０の半径方向に内側の空間内の内側環状チャンバ１１５内の一方の端部で終端するように図示される。第１のプラットフォームチャネル５１５は、ノズルチャネル４２５と流体連通する上面４０５上の位置における第２の端部で終端するように図示される。上で議論されるように、ノズルチャネル４２５は、第１のプラットフォームチャネル５１５と流体連通し得、外側シェル７１０および内側シェル７０５を通して延び、ノズル４１０の内側シェル７０５内で終端し得る。第２のプラットフォームチャネル５２０は、内側環状壁５１０と外側環状壁５０５との間に作成される空間内の外側環状チャンバ１３５内の一方の端部で終端するように図示される。第２のプラットフォームチャネル５２０は、シェルチャネル７１５と流体連通する上面４０５上の位置における第２の端部で終端するように図示される。上で議論されるように、シェルチャネル７１５は、第２のプラットフォームチャネル５２０と流体連通し得、図７に示されるように、半円形開口部が内側シェル７０５と外側シェル７１０との間に画定されるように、ノズル４１０の周縁の付近で終端し得る。

図１０を参照すると、基部部材１００の第１の表面１０５がプラットフォーム部材４００の底面（例えば、図５に示される底面５００）に隣接する回転可能外科手術台の斜視図が、表示される。下でさらに議論されるように、ユーザは、１つ以上の切り欠き４１５の使用を通して、基部部材１００に対してプラットフォーム部材４００を回転させ得る。

図１１を参照すると、代替プラットフォーム部材４００の底面図が、表示される。図１１では、プラットフォーム部材４００の底面５００上に配置される２つの電気接点１１００が、図示される。いくつかの実施形態では、回転可能外科手術台は、プラットフォーム部材の上面（例えば、図１２の上面４０５）上に配置される加熱面（例えば、図１２の加熱面１２０５）を備え得る。電気接点１１００は、プラットフォーム部材４００の本体内に配置され、電流を伝送するように構成される伝送媒体（例えば、ワイヤ、コイル等）の端部に対応し得る。いくつかの実施形態では、基部部材１００も、電流を伝送するように構成される伝送媒体を備え得る。そのような実施形態では、電気接点１１００は、プラットフォーム部材４００の底面５００が基部部材１００の第１の表面１０５に隣接すると、基部部材の伝送媒体と電気連通し得る。電気連通は、プラットフォーム部材４００が、プラットフォーム部材４００と基部部材１００との間に配置される電気ブラシ、スリップリング、回転電気インターフェース、回転電気コネクタ、コレクタ、スイベル、電気回転ジョイント、回転ユニオン等を介して基部部材１００の周りに回転させられるときにさらに維持され得る。いくつかの実施形態では、プラットフォーム部材４００および／または基部部材１００は、電流が伝送媒体に提供され得るように、電源（例えば、バッテリ、電源コンセント等）と電気連通するように構成され得る。

図１２を参照すると、基部部材（例えば、図１の基部部材１００）と併せで代替プラットフォーム部材４００の上面図が、図示される。いくつかの実施形態では、プラットフォーム部材４００は、加熱面１２０５をさらに備え得る。上で説明されるように、加熱面１２０５は、試料を受け取るように構成されるパッドを画定し得る。加熱面１２０５は、電気接点１１００に関連付けられる伝送媒体によって供給される電流を介して、試料の体温が影響を受け得るように（例えば、抵抗器等を介して）熱を発生させ得る。いくつかの実施形態では、（図１３に見られるような）加熱面１２０５は、ノズル４１０によって覆われるエリアの中に延び得る。本開示は、加熱面１２０５がプラットフォーム部材４００の上面４０５の任意の部分を覆い得ること、および／または熱が本明細書に議論される任意の実施形態の任意の部材もしくは表面に印加され得ることを考慮する。電動加熱パッドと併せて説明されるが、本開示は、熱が種々の手段（例えば、化学加熱パッド、加熱ランプ等）から試料に提供され得ることを考慮する。

継続して図１２を参照すると、プラットフォーム部材４００は、１つ以上の対応する支柱１２１５を受け取るように構成される１つ以上の開口部１２１０をさらに画定し得る。１つ以上の開口部１２１０は、プラットフォーム部材４００の上面４０４上の任意の場所に位置付けられ得る。さらに、１つ以上の開口部１２１０は、１つ以上の開口部１２１０の内側に配置される物体（例えば、支柱１２１５）の場所を確実にするために要求される任意の深さであり得る。支柱１２１５を描写する拡大エリアに見られるように、１つ以上の支柱１２１５は、支柱１２１５が開口部１２１０によって受け取られると、支柱１２１５の一部のみがプラットフォーム部材４００の本体内に配置され得るように、段状（例えば、種々のサイズの直径）であり得る。

いくつかの実施形態では、支柱１２１５は、試料をプラットフォーム部材４００に固定するために、固定部材（例えば、ストリング、弾性バンド等）が支柱および試料の周囲に巻き付き得るように構成され得る。いくつかの他の実施形態では、支柱１２１５は、それらが境界を形成するように位置付けられ得る。例として、１つ以上の支柱１２１５は、加熱面上に配置される試料の移動を限定または別様に制限するために、加熱面１２０５の外周の周りで配置され得る。いくつかのなおもさらなる実施形態では、プラットフォーム部材４００の上面４０５は、プラットフォーム部材４００の表面を少なくとも部分的に覆うゴム引きの面を備え得る。例として、ゴム引きの面は、ゴム引きの面上に配置される試料がゴム引きの面にピン留めされ得るように、厚さが３ｍｍ〜４ｍｍのエラストマ（例えば、ゴム等）の層を画定し得る。加えて、ゴム引きの面は、プラットフォーム部材４００の可能性として考えられる回転中に試料の移動に抵抗する試料とゴム引きの面との間の摩擦を介して、その上に配置される試料の位置付けも促進し得る。

図１２−１３を参照すると、いくつかの実施形態において使用するための代替ノズル４１０（例えば、ノーズコーン）が、図示される。ノズル４１０は、図１３を参照すると、内側シェル７０５と、外側シェル７１０と、シェルチャネル７１５とを備え得る。上で説明される図７のノズル４１０と同様に、シェルチャネル７１５は、外側シェル７１０と内側シェル７０５との間に作成される空間によって画定され得、ノズル４１０の周縁の付近で終端し得る。加えて、シェルチャネル７１５は、第２のプラットフォームチャネル５２０と流体連通し得、いくつかの実施形態では、自己掃気システムを作成するように、回転可能台に（上で議論される側ポート１４０を介して）印加される逆流（例えば、真空吸引）と併せて構成され得る。

加えて、図１３に見られるようないくつかの実施形態では、ノズル４１０は、プラットフォーム部材４００の上面４０５に取り付けられる（図４に見られるような）ノズルチャネル４２５を伴わずに構成され得る。そのような実施形態では、ノズル４１０は、第１のプラットフォームチャネル５１５がプラットフォーム部材４００の上面４０５上に配置される点において終端するように構成され得る。ノズル４１０は、第１のプラットフォームチャネル５１５によって供給される流体流動を導くために、第１のプラットフォームチャネル５１５を覆うようにさらに構成され得る。

図１４−１５を参照すると、いくつかの実施形態では、２つの分離可能部材である上部プラットフォーム部材１４００および底部プラットフォーム部材１５００から成る代替プラットフォーム部材が、提供され得る。図１４に見られるように、上部プラットフォーム部材１４００は、第１の上部プラットフォーム開口部１４１０、第２の上部プラットフォーム開口部１４０５、底面１４２０、陥凹面１４２５、および第１のキーイング特徴１４１５を画定し得る。上部プラットフォーム部材１４００は、底部プラットフォーム部材（例えば、図１５の底部プラットフォーム部材１５００）を受け取るように構成され得る。例として、上部プラットフォーム部材は、底部プラットフォーム部材の上面（例えば、図１５の上面１５０５）が上部プラットフォーム部材１４００の陥凹面１４２５に隣接するように、底部プラットフォーム部材１５００を受け取るように構成される陥凹を画定し得る。いくつかの実施形態では、上部プラットフォーム部材の厚さ（すなわち、試料が固定される表面と陥凹面１４２５との間の差異）は、１〜３ｍｍであり得る。

いくつかの実施形態では、上部プラットフォーム部材１４００は、第１の上部プラットフォーム開口部１４１０が第１のプラットフォームチャネル５１５と流体連通するように構成され得る。加えて、上部プラットフォーム部材１００は、第２の上部プラットフォーム開口部１４０５が第２のプラットフォームチャネル５２０と流体連通するように構成され得る。いくつかの実施形態では、上記のように、第１の上部プラットフォーム開口部１４１０は、上部プラットフォーム部材１４００の上面上に配置されたノズル（例えば、ノズル４１０）を介して麻酔薬を齧歯動物に投与するように構成され得る。加えて、上記のように、第２の上部プラットフォーム開口部１４０５は、第２のプラットフォームチャネル５２０と流体連通し、逆吸引（例えば、真空吸引）を提供するように構成され得る。この連通は、上部プラットフォーム部材の上面上に配置されたノズルの周縁の付近に配置される第２の上部プラットフォーム開口部１４０５と流体連通するチャネル（例えば、図１２のシェルチャネル７１５）を介して自己掃気システムを作成し得る。上部プラットフォーム部材１４００は、基部部材の上面（例えば、図１の基部部材１００の第１の表面１０５）に隣接するように構成される底面１４２０をさらに画定し得る。

図１５を参照すると、上面１５０５、底面１５１０、第１のプラットフォームチャネル５１５、第２のプラットフォームチャネル５２０、加熱面１２０５、電気要素１５２０、および第２のキーイング特徴１５１５を伴う底部プラットフォーム部材１５００が、図示される。図１４を参照して議論されるように、底部プラットフォーム部材１５００は、上部プラットフォーム部材１４００によって受け取られるように構成され得る。例として、底部プラットフォーム部材１５００は、上面１５０５が陥凹面１４２５に隣接するように、上部プラットフォーム部材１４００内で入れ子になり得る。そのような例では、底部プラットフォーム部材１５００の底面１５１０は、分離可能プラットフォーム部材（例えば、底部プラットフォーム部材１５００および上部プラットフォーム部材１４００）が基部部材（例えば、図１の基部部材１００）によって受け取られるとき、底面１４２０、１５１０の両方が基部部材の上面に隣接するように、上部プラットフォーム部材１４００の底面１４２０と実質的に同じ高さであり得る。

継続して図１５を参照すると、いくつかの実施形態では、底部プラットフォーム部材１５００は、加熱面１２０５を備え得る。加熱面１２０５は、電気接点電気要素１５２０に関連付けられる伝送媒体によって供給される電流を介して、上部プラットフォーム部材１４００の上面に取り付けられる試料の体温が影響を受け得るように、（例えば、抵抗器等を介して）熱を発生させ得る。例として、底部プラットフォーム部材１５００が上部プラットフォーム部材１４００によって受け取られると、加熱面１２０５は、上部プラットフォーム部材１４００を（例えば、伝導、対流等を介して）加熱し得る。本開示は、加熱面１２０５が底部プラットフォーム部材１５００の上面１５０５の任意の部分を覆い得ること、および／または熱が本明細書に議論される任意の実施形態の任意の部材もしくは表面に印加され得ることを考慮する。上記のように、電動加熱パッドと併せて説明されるが、本開示は、熱が種々の手段（例えば、化学加熱パッド、加熱ランプ等）から試料に提供され得ることを考慮する。

いくつかの実施形態では、上面１５０５は、電気要素１５２０をさらに備え得る。電気要素１５２０は、底部プラットフォーム部材１５００の本体内に配置され、電流を伝送するように構成される伝送媒体（例えば、ワイヤ、コイル等）に対応し得る。上記のように、いくつかの実施形態では、基部部材（例えば、図１の基部部材１００）も、電流を伝送するように構成される伝送媒体を備え得る。そのような実施形態では、電気要素１５２０はさらに、底部プラットフォーム部材１５００の底面１５１０上に配置される電気接点（例えば、図１１の電気接点１１００）を含み得る。電気要素１５２０は、底部プラットフォーム部材１５００の底面１５１０が基部部材１００の第１の表面１０５に隣接するとき、基部部材の伝送媒体と電気連通し得る。電気連通は、分離可能プラットフォーム部材（例えば、底部プラットフォーム部材１５００および上部プラットフォーム部材１４００）が、分離可能プラットフォーム部材と基部部材との間に配置される電気ブラシ、スリップリング、回転電気インターフェース、回転電気コネクタ、コレクタ、スイベル、電気回転ジョイント、回転ユニオン等を介して基部部材の周りに回転させられるときにさらに維持され得る。いくつかの実施形態では、底部プラットフォーム部材１５００および／または基部部材は、電流が伝送媒体に提供され得るように、電源（例えば、バッテリ、電源コンセント等）と電気連通するように構成され得る。

継続して図１４−１５を参照すると、上部プラットフォーム部材１４００および底部プラットフォーム部材１５００は、それぞれ、第１のキーイング要素１４１５および第２のキーイング要素１５１５をさらに画定し得る。これらのキーイング要素は、上部プラットフォーム部材１４００が定義された向きにおいてのみ底部プラットフォーム部材１５００を受け取り得るように構成され得る。例として、第１のキーイング要素１４１５は、９辺多角形を画定し得、第２のキーイング要素１５１５は、対応する９辺多角形を画定し得る。そのような例では、キーイング要素は、第１の上部プラットフォーム開口部１４１０および第２の上部プラットフォーム開口部１４０５が第１のプラットフォームチャネル５１５および第２のプラットフォームチャネル５２０とそれぞれ流体連通し得るような向きにおいて底部プラットフォーム部材１５００を受け取る上部プラットフォーム部材１４００を補助するように構成され得る。９辺多角形として図１４−１５に図示されるが、本開示は、第１のキーイング要素１４１５および第２のキーイング要素１５１５が制限されることなく任意の数の形状を画定し得ることを考慮する。いくつかの実施形態では、第１のキーイング要素１４１５および第２のキーイング要素１５１５の各々は、上部プラットフォーム部材１４００が、流体連通が底部プラットフォーム部材１５００と上部プラットフォーム部材１４００との間に維持される向きにおいてのみ底部プラットフォーム部材１５００を受け取り得るように、対応する特有の形状を画定し得る。そのような実施形態では、キーイング要素によって画定される特有の形状は、プラットフォーム部材間のどんな不正確なかみ合いも防止し、その中で進行するどんなガスの漏出も防止するように機能し得る。

本開示は、上部プラットフォーム部材１４００が当分野で公知の任意の好適な加圧滅菌可能材料（例えば、ポリプロピレン、ステンレス鋼等）から作成され得ることも考慮する。例として、上部プラットフォーム部材１４００は、上部プラットフォーム部材（すなわち、試料に接触する表面）が手技に続いて除去され、加圧滅菌手技を介して滅菌され得るように、ポリプロピレンプラスチックから成り得る。本開示は、底部プラットフォーム部材１５００が、基部部材に対する底部プラットフォーム部材１５００の回転を促進するために、軟質ゴム材料から作成され得ることをさらに考慮する。
（例示的動作および方法）

上記の説明によって理解されるであろうように、本明細書に説明される回転可能外科手術台、システム、および方法は、試料（例えば、ラットまたは他の齧歯動物もしくは小動物）を処理（例えば、処置、手術、切開等）するために使用され得る。図１−７に示される例示的実施形態では、試料は、プラットフォーム部材４００の上面４０５に取り付けられ得る。基部部材１００の第１の側ポート１２５は、麻酔薬または他の処置剤を供給され得る。この第１の側ポート１２５は、第１の側ポートに係合する１つ以上のコネクタ（例えば、医療管）を介して供給源（例えば、貯蔵タンク）に接続され得る。第１の側ポート１２５は、麻酔薬が第１の側ポート１２５を介して麻酔薬供給源からコネクタを通して第１の基部チャネル１２０の中に流動するように、基部部材１００内に位置する第１の基部チャネル１２０と流体連通し得る。基部部材１００は、回転可能プラットフォーム部材４００を受け取るように、および／または、別様にそれと接続するように構成され得る。基部部材１００およびプラットフォーム部材４００のうちの少なくとも１つは、１つ以上の環状壁を画定し得る。基部部材１００とプラットフォーム部材４００との間の接続は、プラットフォーム部材４００が基部部材１００に隣接する（例えば、その上に置かれる）ようなものであり得る。例示的実施形態では、プラットフォーム部材４００の環状壁５０５、５１０は、基部部材１００内で入れ子になる。

例示的実施形態では、基部部材とプラットフォーム部材との間の接続は、内側環状チャンバ１１５および外側環状チャンバ１３５をさらに画定する。内側環状チャンバ１１５は、第１の基部チャネル１２０と流体連通し得る。プラットフォーム部材４００は、内側環状チャンバ１１５と流体連通し、第１の基部チャネル１２０と流体連通する第１のプラットフォームチャネル５１５をさらに画定し得る。したがって、処置剤は、内側環状チャンバ１１５を介して第１の基部チャネル１２０から第１のプラットフォームチャネル５１５を通して流動し得る。例示的実施形態では、第１のプラットフォームチャネル５１５は、プラットフォーム部材の上面４０５上の位置において終端し得る。さらに、この第１のプラットフォームチャネル５１５は、ノズルチャネル４２５と流体連通し得る。本ノズルチャネル４２５は、第１のプラットフォームチャネル５１５から流動する処置剤（例えば、ガス状麻酔薬）を受け取り、ノズル４１０を介して麻酔薬を試料に処分し得る。

同様に、基部部材１００の第２の側ポート１４０は、逆流（例えば、真空または他の吸引）を供給され得る。この第２の側ポート１４０は、１つ以上のコネクタ（例えば、医療管）を介して供給源（例えば、貯蔵タンク）に接続され得る。第２の側ポート１４０は、逆流が第２の側ポート１４０を介して第２の基部チャネル１３０から流体を除去するように、基部部材１００内に位置するか、またはそれに取り付けられる第２の基部チャネル１３０と流体連通し得る。上で議論されるように、基部部材１００は、プラットフォーム部材４００を受け取るように、および／または別様にそれと接続するように構成され得、１つ以上の環状壁を画定し得る。

例示的実施形態では、基部部材とプラットフォーム部材との間の接続は、外側環状チャンバ１３５を画定する。外側環状チャンバ１３５は、第２の基部チャネル１３０と流体連通し得る。プラットフォーム部材４００は、外側環状チャンバ１３５と流体連通し、第２の基部チャネル１３０と本質的に流体連通する第２のプラットフォームチャネル５２０をさらに画定し得る。したがって、逆流は、外側環状チャンバ１３５を介して第２のプラットフォームチャネル５２０から第２の基部チャネル１３０に、かつ側ポート１４０の外に流体を引き込み得る。例示的実施形態では、第２のプラットフォームチャネル５２０は、プラットフォーム部材の上面４０５上の位置において終端し得る。さらに、この第２のプラットフォームチャネル５２０は、内側シェル７０５と外側シェル７１０との間のシェルチャネル７１５と流体連通し得る。このシェルチャネル７１５は、ノズル４１０の縁の周囲に配置され得、第２のプラットフォームチャネル５２０と流体連通し得る。故に、逆流は、第２のプラットフォームチャネル５２０を介してシェルチャネル７１５に印加され得る。ノズル４１０の周囲のシェルチャネル７１５およびノズルチャネル４２５に印加される逆流または吸引は、自己掃気システムを作成し得る。本開示に照らして当業者によって理解されるであろうように、自己掃気システムは、処置剤がシェルチャネル７１５から放出され、過剰な処置剤が逆流によってノズルチャネル４２５の中に引き込まれるように、逆転され得る。

回転可能外科手術台を使用して試料を処理する例示的方法は、第１の側ポート１２５を介して、第１の基部チャネル１２０、内側環状チャンバ１１５、第１のプラットフォームチャネル５１５、およびノズルチャネル４２５を通り、試料に投与される麻酔薬を供給することを含む。逆流（例えば、ポンプまたは吸引）が、シェルチャネル７１５の周りで位置する空気または流体がシェルチャネル７１５に進入し、第２の側ポート１４０を介して、第２のプラットフォームチャネル５２０、外側環状チャンバ１３５、第２の基部チャネル１３０を通して逆流供給源（例えば、ポンプ）に流動するように第２の側ポート１４０に印加され得る。

加えて、試料の処理中、上で説明されるプラットフォーム部材４００と基部部材１００との間の接続は、任意の角度において、かつ任意の回数の回転に対して、上で説明されるチャネル間の連続流体連通を維持しながら、プラットフォーム部材４００が基部部材１００の周りに回転させられることを可能にするように構成される。環状チャンバは、各環状チャンバがプラットフォーム／基部界面の回転中心から所定の半径方向距離に位置付けられるように、同心円状に配列され得る。そのような配列は、本明細書に説明される実施形態の無制限の回転接続性を促進し得る。１つ以上のガスケットが、プラットフォーム４００と基部１００との間の流体連通の維持を促進し、その界面における空気漏出を防止するために、基部部材１００とプラットフォーム部材４００との間に位置し得る。さらに、プラットフォーム部材４００は、ユーザが基部部材１００の周りでのプラットフォーム部材４００の回転をもたらすことを補助するために、切り欠き（例えば、切り欠き４１５）を入れられ得る。

本開示は、本発明が当分野で公知の任意の好適な材料（例えば、プラスチック、樹脂、セラミック、金属、ゴム等）から作成され得ることを考慮する。例として、本発明は、限定ではないが、とりわけ、３Ｄ印刷、射出成形を通して作成され得る。加えて、多くの場合要求される医療環境の無菌性質に起因して、本開示は、本発明が抗菌材料から成ること、または任意の様式の滅菌手技もしくはデバイス（例えば、オートクレーブ）を受け得ることを考慮する。本発明は、２つの部材（例えば、基部部材および取り付けられたノズルを伴うプラットフォーム部材）として描写されるが、本開示は、連続流体連通がそれぞれのチャネル間で維持される限り、本発明が任意の数の個々の部材または部品から成り得ることを考慮する。

本明細書に議論される実施形態では、処置剤が、チャネルのうちの１つ以上のものを通してノズルに提供される。いくつかの実施形態では、処置剤は、例えば、気化イソフルラン等の麻酔薬であり得る。

本明細書に記載される本発明の多くの修正および他の実施形態が、前述の説明および関連付けられる図面に提示される教示の利益を有する、これらの発明が関連する当業者に想起されるであろう。例えば、本明細書に示され、説明される基部部材およびプラットフォーム部材の各々は、２つのチャネルを含み、それらは、いくつかの実施形態では、それぞれ、ノズルに、処置剤を供給し、逆流を印加し得る。いくつかの実施形態では、処置剤を供給する、または逆流を印加する１つのみのチャネルが、提供され得る。いくつかの他の実施形態では、３つ以上のチャネルが、複数の処置剤、複数の逆流、またはそれらの組み合わせを適用するために提供され得る。３つ以上のチャネルを有する事例では、３つ以上の環状チャンバが、図１−７に示される実施形態と類似する様式で、同心位置に同様に配列され得る。図は、本明細書に説明される装置、システム、および関連付けられる方法のある構成要素のみを示すが、種々の他の構成要素も、回転可能外科手術台の一部であり得ることを理解されたい。加えて、上で説明される方法は、ある場合、より少ないステップを含み得る一方、他の場合、追加のステップを含み得る。

したがって、本発明は、開示される具体的実施形態に限定されるものではなく、修正および他の実施形態が、添付される請求項の範囲内に含まれることが意図されることを理解されたい。具体的用語が本明細書に採用されるが、それらは、限定の目的のためではなく、一般的かつ説明的意味においてのみ使用される。

Claims (20)

1. 外科手術台であって、前記外科手術台は、
   第１の表面と少なくとも１つの基部チャネルとを画定する基部部材と、
   プラットフォーム部材であって、前記プラットフォーム部材は、上面および底面を画定し、前記底面は、前記基部部材の前記第１の表面に隣接するように構成され、前記プラットフォーム部材は、少なくとも１つのプラットフォームチャネルを画定し、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルと前記少なくとも１つの基部チャネルとは、流体連通し、前記プラットフォーム部材は、前記流体連通を維持しながら前記基部部材に対して回転するように構成されている、プラットフォーム部材と、
   前記プラットフォーム部材における前記上面上に配置されたノズルと
   を備え、
   前記ノズルは、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルと流体連通する、外科手術台。
2. 前記少なくとも１つの基部チャネルは、第１の基部チャネルと、第２の基部チャネルとを備え、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルは、第１のプラットフォームチャネルと、第２のプラットフォームチャネルとを備えている、請求項１に記載の外科手術台。
3. 前記基部部材および前記プラットフォーム部材のうちの少なくとも１つは、前記少なくとも１つの基部チャネルを前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルと接続するように構成されている、請求項１に記載の外科手術台。
4. 前記基部部材の前記第１の表面と前記プラットフォーム部材の前記底面との間に配置された１つ以上の壁をさらに備え、前記１つ以上の壁は、前記基部部材の前記少なくとも１つのチャネルと前記プラットフォーム部材の前記少なくとも１つのチャネルとの間の流体連通を維持するように構成されている、請求項１に記載の外科手術台。
5. 前記プラットフォーム部材の前記底面および前記基部部材の前記第１の表面のうちの少なくとも１つは、２つの同心環状壁を画定する、請求項１に記載の外科手術台。
6. 前記基部部材と前記プラットフォーム部材とは、前記同心環状壁の最内側壁によって境界をつけられた第１の環状チャンバと前記２つの同心環状壁の間に配置された第２の環状チャンバとを画定し、それによって、前記プラットフォーム部材の第１のチャネルと前記基部部材の第１のチャネルとが、連続流体連通するように構成され、前記基部部材の第２のチャネルと前記プラットフォーム部材の第２のチャネルとが、連続流体連通するように構成されている、請求項５に記載の外科手術台。
7. １つ以上のガスケットが、前記基部部材の前記第１の表面と前記プラットフォーム部材の前記底面との間に配置されている、請求項１に記載の外科手術台。
8. 前記基部部材は、入力源と前記少なくとも１つの基部チャネルとの間に流体接続を作成するように構成された１つ以上の側ポートをさらに画定する、請求項１に記載の外科手術台。
9. 前記ノズルは、前記第１のプラットフォームチャネルと連続流体連通する内側シェルと、前記第２のプラットフォームチャネルと流体連通する外側シェルとを画定し、自己掃気システムを作成する、請求項２に記載の外科手術台。
10. １つ以上のガスケットが、前記基部部材の前記第１の表面と前記プラットフォーム部材の前記底面との間に配置され、前記１つ以上のガスケットは、前記２つの同心環状壁に隣接している、請求項５に記載の外科手術台。
11. 外科手術装置によって試料を処理する方法であって、前記方法は、
    第１の表面および少なくとも１つの基部チャネルを画定する基部部材を提供することと、
    上面および底面を画定するプラットフォーム部材を提供することであって、前記底面は、前記基部部材の前記第１の表面に隣接するように構成され、
    前記プラットフォーム部材は、少なくとも１つのプラットフォームチャネルを画定し、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルと前記少なくとも１つの基部チャネルとは、流体連通し、前記プラットフォーム部材は、前記流体連通を維持しながら前記基部部材に対して回転するように構成されている、ことと、
    前記プラットフォーム部材における前記上面上に配置されたノズルを提供することであって、前記ノズルは、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルと流体連通する、ことと、
    試料を外科手術装置に取り付けることであって、前記試料は、齧歯動物または小動物である、ことと、
    麻酔薬を前記基部チャネルのうちの１つに供給することと
    を含み、
    前記麻酔薬は、前記少なくとも１つの基部チャネルから前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルに流動し、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルから前記ノズルに流動するように構成され、それによって、前記麻酔薬は、前記試料に投与される、方法。
12. 前記少なくとも１つの基部チャネルは、第１の基部チャネルと、第２の基部チャネルとを備え、前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルは、第１のプラットフォームチャネルと、第２のプラットフォームチャネルとを備えている、請求項１１に記載の方法。
13. 前記基部部材および前記プラットフォーム部材のうちの少なくとも１つは、前記少なくとも１つの基部チャネルを前記少なくとも１つのプラットフォームチャネルと接続するように構成されている、請求項１１に記載の方法。
14. 前記外科手術装置は、前記基部部材の前記第１の表面と前記プラットフォーム部材の前記底面との間に配置された１つ以上の壁をさらに備え、前記１つ以上の壁は、前記基部部材の前記少なくとも１つのチャネルと前記プラットフォーム部材の前記少なくとも１つのチャネルとの間の流体連通を維持するように構成されている、請求項１１に記載の方法。
15. 前記プラットフォーム部材の前記底面および前記基部部材の前記第１の表面のうちの少なくとも１つは、２つの同心環状壁を画定する、請求項１１に記載の方法。
16. 前記基部部材と前記プラットフォーム部材とは、前記同心環状壁の最内側壁によって境界をつけられた第１の環状チャンバと前記２つの同心環状壁の間に配置された第２の環状チャンバとを画定し、それによって、前記プラットフォーム部材の第１のチャネルと前記基部部材の第１のチャネルとが、連続流体連通するように構成され、前記基部部材の第２のチャネルと前記プラットフォーム部材の第２のチャネルとが、連続流体連通するように構成されている、請求項１５に記載の方法。
17. １つ以上のガスケットが、前記基部部材の前記第１の表面と前記プラットフォーム部材の前記底面との間に配置されている、請求項１１に記載の方法。
18. 前記基部部材は、入力源と前記少なくとも１つの基部チャネルとの間に流体接続を作成するように構成された１つ以上の側ポートをさらに画定する、請求項１１に記載の方法。
19. 前記ノズルは、第１のプラットフォームチャネルと連続流体連通する内側シェルと、第２のプラットフォームチャネルと流体連通する外側シェルとを画定し、自己掃気システムを作成する、請求項１１に記載の方法。
20. １つ以上のガスケットが、前記基部部材の前記第１の表面と前記プラットフォーム部材の前記底面との間に配置され、前記１つ以上のガスケットは、前記２つの同心環状壁に隣接している、請求項１６に記載の方法。

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