JP6866845B2 - ウレタン系接着剤組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、ウレタン系接着剤組成物に関する。
近年、自動車の車体（ボディー）には、軽量化の観点から、鋼板に代えて、樹脂材料（例えば、オレフィン系樹脂や繊維強化プラスチック（ＦＲＰ）のマトリックス樹脂など）が使用されるようになっている。
このような自動車のボディと窓ガラス（ウインドガラス）とを接着するために用いられるダイレクトグレージング剤（ＤＧ剤）として、ウレタン系接着剤組成物が使用されている。
このような自動車のボディと窓ガラス（ウインドガラス）とを接着するために用いられるダイレクトグレージング剤（ＤＧ剤）として、ウレタン系接着剤組成物が使用されている。
一方、特許文献１には、ポリブタジエンポリオール１０〜６０質量％を含むポリオール（ａ）と、ポリイソシアネート（ｂ）とを反応させてなるウレタンプレポリマー（Ａ）と、イソシアヌレート基含有ポリイソシアネート（Ｂ）とを含有する主剤と、ポリブタジエンポリオール１０〜５０質量％を含むポリオール（Ｃ）を含有する硬化剤とからなり、前記主剤に含まれるイソシアネート基と前記硬化剤に含まれるヒドロキシ基とのモル比（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．８〜１．０５である、２液硬化型ポリウレタン樹脂組成物が記載されている。
本発明者らは、特許文献１を参考にして、ウレタンプレポリマー及びイソシアヌレート環を有する化合物等を含有する組成物を調製しこれを評価したところ、このような組成物は、プライマーレス（基材にプライマーを使用しない）でのオレフィン樹脂等に対する接着性(初期接着性、耐熱試験後の接着性)や、硬度、破断時伸びのような硬化物の物性が劣る場合があることが明らかとなった。
そこで、本発明は、プライマーレスでの接着性、硬化物の物性に優れるウレタン系接着剤組成物を提供することを課題とする。
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、ウレタンプレポリマー及びイソシアヌレート環を有する化合物を含有する組成物に対して、活性水素を有するテルペン化合物を配合することによって、プライマーレスでの接着性、硬化物の物性が優れることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、以下の構成により上記課題を解決できることを見出した。
すなわち、以下の構成により上記課題を解決できることを見出した。
１． イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーと、イソシアヌレート環を有するイソシアヌレート化合物と、活性水素を有するテルペン化合物とを含有する、ウレタン系接着剤組成物。
２． イソシアヌレート化合物が、脂肪族ジイソシアネートのイソシアヌレート化合物である、上記１に記載のウレタン系接着剤組成物。
３． 脂肪族ジイソシアネートのイソシアヌレート化合物が、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体である、上記２に記載のウレタン系接着剤組成物。
４． 活性水素が、フェノール化合物由来である、上記１〜３のいずれかに記載のウレタン系接着剤組成物。
５． テルペン化合物が、モノテルペンまたは水添モノテルペンのオリゴマーのフェノール変性体である、上記１〜４のいずれかに記載のウレタン系接着剤組成物。
６． 更に、シランカップリング剤を含有する、上記１〜５のいずれかに記載のウレタン系接着剤組成物。
７． オレフィン樹脂を含む基材を接着するために使用される、上記１〜６のいずれかに記載のウレタン系接着剤組成物。
２． イソシアヌレート化合物が、脂肪族ジイソシアネートのイソシアヌレート化合物である、上記１に記載のウレタン系接着剤組成物。
３． 脂肪族ジイソシアネートのイソシアヌレート化合物が、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体である、上記２に記載のウレタン系接着剤組成物。
４． 活性水素が、フェノール化合物由来である、上記１〜３のいずれかに記載のウレタン系接着剤組成物。
５． テルペン化合物が、モノテルペンまたは水添モノテルペンのオリゴマーのフェノール変性体である、上記１〜４のいずれかに記載のウレタン系接着剤組成物。
６． 更に、シランカップリング剤を含有する、上記１〜５のいずれかに記載のウレタン系接着剤組成物。
７． オレフィン樹脂を含む基材を接着するために使用される、上記１〜６のいずれかに記載のウレタン系接着剤組成物。
以下に示すように、本発明によれば、プライマーレスでの接着性、硬化物の物性に優れる、ウレタン系接着剤組成物を提供することができる。
本発明について以下詳細に説明する。
なお、本明細書において、本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
また、本明細書において、成分が２種以上の物質を含む場合、上記成分の含有量とは、２種以上の物質の合計の含有量を指す。
本明細書において、プライマーレスでの接着性及び硬化物の物性のうちの少なくとも１つがより優れる場合を、「本発明の効果がより優れる」という。
なお、本明細書において、本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
また、本明細書において、成分が２種以上の物質を含む場合、上記成分の含有量とは、２種以上の物質の合計の含有量を指す。
本明細書において、プライマーレスでの接着性及び硬化物の物性のうちの少なくとも１つがより優れる場合を、「本発明の効果がより優れる」という。
本発明のウレタン系接着剤組成物（本発明の接着剤組成物）は、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーと、イソシアヌレート環を有するイソシアヌレート化合物と、活性水素を有するテルペン化合物とを含有する、ウレタン系接着剤組成物である。
本発明の接着剤組成物は上記の構成をとるため、所望の効果が得られると考えられる。その理由は明らかではないが、およそ以下のように考えられる。
本発明の接着剤組成物に含有される所定のテルペン化合物は活性水素を有するのでウレタンプレポリマー及び／又はイソシアヌレート化合物と反応し、得られる硬化物に柔軟性を付与することができるため、これによって、本発明の接着剤組成物は接着性、硬化物の物性に優れると考えられる。
以下、本発明の接着剤組成物に含有される各成分について詳述する。
本発明の接着剤組成物に含有される所定のテルペン化合物は活性水素を有するのでウレタンプレポリマー及び／又はイソシアヌレート化合物と反応し、得られる硬化物に柔軟性を付与することができるため、これによって、本発明の接着剤組成物は接着性、硬化物の物性に優れると考えられる。
以下、本発明の接着剤組成物に含有される各成分について詳述する。
［ウレタン系接着剤組成物］
＜ウレタンプレポリマー＞
本発明の接着剤組成物に含有されるウレタンプレポリマーはイソシアネート基を有する化合物である。ウレタンプレポリマーは、複数のイソシアネート基（好ましくは２個のイソシアネート基）を有することが好ましい態様の１つとして挙げられる。
ウレタンプレポリマーは、イソシアネート基を分子末端に有することが好ましい。
ウレタンプレポリマーとしては、従来公知のものを用いることができる。例えば、ポリイソシアネート化合物と１分子中に２個以上の活性水素含有基を有する化合物（以下、「活性水素化合物」と略す。）とを、活性水素含有基に対してイソシアネート基が過剰となるように反応させることにより得られる反応生成物等を用いることができる。
本発明において、活性水素含有基は活性水素を含有する基を意味する。活性水素含有基としては例えば、ヒドロキシ基、アミノ基、イミノ基が挙げられる。
＜ウレタンプレポリマー＞
本発明の接着剤組成物に含有されるウレタンプレポリマーはイソシアネート基を有する化合物である。ウレタンプレポリマーは、複数のイソシアネート基（好ましくは２個のイソシアネート基）を有することが好ましい態様の１つとして挙げられる。
ウレタンプレポリマーは、イソシアネート基を分子末端に有することが好ましい。
ウレタンプレポリマーとしては、従来公知のものを用いることができる。例えば、ポリイソシアネート化合物と１分子中に２個以上の活性水素含有基を有する化合物（以下、「活性水素化合物」と略す。）とを、活性水素含有基に対してイソシアネート基が過剰となるように反応させることにより得られる反応生成物等を用いることができる。
本発明において、活性水素含有基は活性水素を含有する基を意味する。活性水素含有基としては例えば、ヒドロキシ基、アミノ基、イミノ基が挙げられる。
（ポリイソシアネート化合物）
ウレタンプレポリマーの製造の際に使用されるポリイソシアネート化合物は、分子内にイソシアネート基を２個以上有するものであれば特に限定されない。
ポリイソシアネート化合物としては、例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ。例えば、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ。例えば、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート）、１，４−フェニレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、テトラメチルキシリレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、トリジンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）、１，５−ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、トリフェニルメタントリイソシアネートのような芳香族ポリイソシアネート化合物；
ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＨＤＩ）、リジンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）、トランスシクロヘキサン−１，４−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン（Ｈ6ＸＤＩ）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（Ｈ12ＭＤＩ）のような、脂肪族及び／又は脂環式のポリイソシアネート；
これらのカルボジイミド変性ポリイソシアネートが挙げられる。
ウレタンプレポリマーの製造の際に使用されるポリイソシアネート化合物は、分子内にイソシアネート基を２個以上有するものであれば特に限定されない。
ポリイソシアネート化合物としては、例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ。例えば、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ。例えば、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート）、１，４−フェニレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、テトラメチルキシリレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、トリジンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）、１，５−ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、トリフェニルメタントリイソシアネートのような芳香族ポリイソシアネート化合物；
ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＨＤＩ）、リジンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）、トランスシクロヘキサン−１，４−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン（Ｈ6ＸＤＩ）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（Ｈ12ＭＤＩ）のような、脂肪族及び／又は脂環式のポリイソシアネート；
これらのカルボジイミド変性ポリイソシアネートが挙げられる。
ポリイソシアネート化合物は、それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
これらのうち、硬化性に優れる理由から、芳香族ポリイソシアネートが好ましく、ＭＤＩがより好ましい。
これらのうち、硬化性に優れる理由から、芳香族ポリイソシアネートが好ましく、ＭＤＩがより好ましい。
（活性水素化合物）
ウレタンプレポリマーの製造の際に使用される１分子中に２個以上の活性水素含有基を有する化合物（活性水素化合物）は特に限定されない。活性水素含有基としては、例えば、水酸（ＯＨ）基、アミノ基、イミノ基が挙げられる。
ウレタンプレポリマーの製造の際に使用される１分子中に２個以上の活性水素含有基を有する化合物（活性水素化合物）は特に限定されない。活性水素含有基としては、例えば、水酸（ＯＨ）基、アミノ基、イミノ基が挙げられる。
上記活性水素化合物としては、例えば、１分子中に２個以上の水酸（ＯＨ）基を有するポリオール化合物、１分子中に２個以上のアミノ基および／またはイミノ基を有するポリアミン化合物等が好適に挙げられ、中でも、ポリオール化合物であることが好ましい。
上記ポリオール化合物は、ＯＨ基を２個以上有する化合物であれば、その分子量および骨格などは特に限定されず、その具体例としては、ポリエーテルポリオール；ポリエステルポリオール；アクリルポリオール、ポリブタジエンジオール、水素添加されたポリブタジエンポリオールなどの炭素−炭素結合を主鎖骨格に有するポリマーポリオール；低分子多価アルコール類；これらの混合ポリオールが挙げられる。なかでも、ポリエーテルポリオールが好ましい態様の１つとして挙げられる。
ポリエーテルポリオールは、主鎖としてポリエーテルを有し、ヒドロキシ基を２個以上有する化合物であれば特に制限されない。ポリエーテルとは、エーテル結合を２以上有する基であり、その具体例としては、例えば、構造単位−Ｒa−Ｏ−Ｒb−を合計して２個以上有する基が挙げられる。ここで、上記構造単位中、ＲaおよびＲbは、それぞれ独立して、炭化水素基を表す。炭化水素基は特に制限されない。例えば、炭素数１〜１０の直鎖状のアルキレン基が挙げられる。
ポリエーテルポリオールとしては、例えば、ポリオキシエチレンジオール（ポリエチレングリコール）、ポリオキシプロピレンジオール（ポリプロピレングリコール：ＰＰＧ）、ポリオキシプロピレントリオール、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイド共重合体、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＰＴＭＥＧ）、ポリテトラエチレングリコール、ソルビトール系ポリオール等が挙げられる。
ポリエーテルポリオールは、ポリイソアネート化合物との相溶性に優れるという観点から、ポリプロピレングリコール、ポリオキシプロピレントリオールが好ましい。
ポリエーテルポリオールの重量平均分子量は、イソシアネート化合物との反応によって得られるウレタンプレポリマーの粘度が常温において適度な流動性を有するという観点から、５００〜２０，０００であることが好ましい。本発明において上記重量平均分子量は、ＧＰＣ法（溶媒：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ））により得られたポリスチレン換算値である。
活性水素化合物はそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
ポリエーテルポリオールとしては、例えば、ポリオキシエチレンジオール（ポリエチレングリコール）、ポリオキシプロピレンジオール（ポリプロピレングリコール：ＰＰＧ）、ポリオキシプロピレントリオール、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイド共重合体、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＰＴＭＥＧ）、ポリテトラエチレングリコール、ソルビトール系ポリオール等が挙げられる。
ポリエーテルポリオールは、ポリイソアネート化合物との相溶性に優れるという観点から、ポリプロピレングリコール、ポリオキシプロピレントリオールが好ましい。
ポリエーテルポリオールの重量平均分子量は、イソシアネート化合物との反応によって得られるウレタンプレポリマーの粘度が常温において適度な流動性を有するという観点から、５００〜２０，０００であることが好ましい。本発明において上記重量平均分子量は、ＧＰＣ法（溶媒：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ））により得られたポリスチレン換算値である。
活性水素化合物はそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
ウレタンプレポリマーは、接着性により優れ、硬化性に優れるという観点から、ポリエーテルポリオールと芳香族ポリイソシアネート化合物とを反応させてなるウレタンプレポリマーであることが好ましい。
ウレタンプレポリマーはそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
ウレタンプレポリマーの製造方法は特に制限されない。例えば、活性水素化合物が有する活性水素含有基（例えばヒドロキシ基）１モルに対し、１．５〜２．５モルのイソシアネート基が反応するようにポリイソシアネート化合物を使用し、これらを混合して反応させることによってウレタンプレポリマーを製造することができる。
ウレタンプレポリマーはそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
ウレタンプレポリマーはそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
ウレタンプレポリマーの製造方法は特に制限されない。例えば、活性水素化合物が有する活性水素含有基（例えばヒドロキシ基）１モルに対し、１．５〜２．５モルのイソシアネート基が反応するようにポリイソシアネート化合物を使用し、これらを混合して反応させることによってウレタンプレポリマーを製造することができる。
ウレタンプレポリマーはそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
＜イソシアヌレート化合物＞
本発明の接着剤組成物に含有されるイソシアヌレート化合物は、イソシアヌレート環を有する化合物である。
本発明の接着剤組成物に含有されるイソシアヌレート化合物は、イソシアヌレート環を有する化合物である。
イソシアヌレート化合物としては、オレフィン基材との接着性がより良好となるという理由から、脂肪族ジイソシアネートのイソシアヌレート化合物（Ｃ１）、脂肪族イソシアネートシランのイソシアヌレート化合物（Ｃ２）、イソシアヌレート環を有する（メタ）アクリレート化合物（Ｃ３）、イソシアヌレート環を有するチオール化合物（Ｃ４）、および、イソシアヌレート環を有するグリシジル化合物（Ｃ５）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物が好適に挙げられる。
ここで、「（メタ）アクリレート化合物」とは、アクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基を有する化合物のことをいい、後述する「（メタ）アクリロイルオキシ基」とは、アクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基をいう。
ここで、「（メタ）アクリレート化合物」とは、アクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基を有する化合物のことをいい、後述する「（メタ）アクリロイルオキシ基」とは、アクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基をいう。
（イソシアヌレート化合物（Ｃ１））
イソシアヌレート化合物（Ｃ１）は、脂肪族ジイソシアネートのイソシアヌレート化合物である。
上記イソシアヌレート化合物（Ｃ１）としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、ペンタメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＨＤＩ）、リジンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）等の脂肪族ジイソシアネートのイソシアヌレート化合物が挙げられる。
なかでも、ＨＤＩのイソシアヌレート体である下記式（Ｃ１−１）で表される化合物、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体である下記式（Ｃ１−２）で表される化合物が好適に挙げられる。
また、なかでも、イソシアヌレート化合物（Ｃ１）は、本発明の効果により優れ、粘度が低いため組成物中に添加しやすく、また分子量が小さいため少ない添加量でより効果的に組成物中のイソシアヌレート化合物（Ｃ１）の含有量を増やすことができるという理由から、下記式（Ｃ１−２）で表される化合物であることが最も好適である。
イソシアヌレート化合物（Ｃ１）は、脂肪族ジイソシアネートのイソシアヌレート化合物である。
上記イソシアヌレート化合物（Ｃ１）としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、ペンタメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＨＤＩ）、リジンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）等の脂肪族ジイソシアネートのイソシアヌレート化合物が挙げられる。
なかでも、ＨＤＩのイソシアヌレート体である下記式（Ｃ１−１）で表される化合物、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体である下記式（Ｃ１−２）で表される化合物が好適に挙げられる。
また、なかでも、イソシアヌレート化合物（Ｃ１）は、本発明の効果により優れ、粘度が低いため組成物中に添加しやすく、また分子量が小さいため少ない添加量でより効果的に組成物中のイソシアヌレート化合物（Ｃ１）の含有量を増やすことができるという理由から、下記式（Ｃ１−２）で表される化合物であることが最も好適である。
（イソシアヌレート化合物（Ｃ２））
上記イソシアヌレート化合物（Ｃ２）は、脂肪族イソシアネートシランのイソシアヌレート化合物である。
ここで、イソシアヌレート化合物（Ｃ２）を構成することができる脂肪族イソシアネートシランは、脂肪族化合物に由来するイソシアネート基と加水分解性ケイ素含有基とを有する化合物であり、例えば、イソシアネート基含有脂肪族化合物と、イソシアネート基と反応し得る官能基と加水分解性ケイ素含有基とを有する化合物とを反応させて得ることができる。
上記イソシアヌレート化合物（Ｃ２）としては、具体的には、例えば、イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、イソシアネートプロピルトリメトキシシラン等の脂肪族イソシアネートシランをイソシアヌレート化した化合物等が好適に挙げられる。
上記イソシアヌレート化合物（Ｃ２）は、脂肪族イソシアネートシランのイソシアヌレート化合物である。
ここで、イソシアヌレート化合物（Ｃ２）を構成することができる脂肪族イソシアネートシランは、脂肪族化合物に由来するイソシアネート基と加水分解性ケイ素含有基とを有する化合物であり、例えば、イソシアネート基含有脂肪族化合物と、イソシアネート基と反応し得る官能基と加水分解性ケイ素含有基とを有する化合物とを反応させて得ることができる。
上記イソシアヌレート化合物（Ｃ２）としては、具体的には、例えば、イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、イソシアネートプロピルトリメトキシシラン等の脂肪族イソシアネートシランをイソシアヌレート化した化合物等が好適に挙げられる。
（（メタ）アクリレート化合物（Ｃ３））
上記（メタ）アクリレート化合物（Ｃ３）は、イソシアヌレート環と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する化合物であれば特に限定されない。
上記（メタ）アクリレート化合物（Ｃ３）としては、具体的には、例えば、エトキシキ化イソシアヌル酸トリアクリレート、ε−カプロラクトン変性トリス（２−アクリロキシエチル）イソシアヌレート；ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、ペンタメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＨＤＩ）、リジンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）等の脂肪族ジイソシアネートと、ヒドロキシエチルアクリルアミド等の水酸基含有アクリルアミドモノマーや４ヒドロキシブチルアクリレート等の水酸基含有アクリレートと、を反応させて得られる化合物；等が挙げられる。
上記（メタ）アクリレート化合物（Ｃ３）は、イソシアヌレート環と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する化合物であれば特に限定されない。
上記（メタ）アクリレート化合物（Ｃ３）としては、具体的には、例えば、エトキシキ化イソシアヌル酸トリアクリレート、ε−カプロラクトン変性トリス（２−アクリロキシエチル）イソシアヌレート；ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、ペンタメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＨＤＩ）、リジンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）等の脂肪族ジイソシアネートと、ヒドロキシエチルアクリルアミド等の水酸基含有アクリルアミドモノマーや４ヒドロキシブチルアクリレート等の水酸基含有アクリレートと、を反応させて得られる化合物；等が挙げられる。
（チオール化合物（Ｃ４））
上記チオール化合物（Ｃ４）は、イソシアヌレート環とメルカプト基とを有する化合物であれば特に限定されない。
上記チオール化合物（Ｃ４）としては、具体的には、例えば、トリス（エチル−３−メルカプトプロピオネート）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチリルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン等が挙げられる。
上記チオール化合物（Ｃ４）は、イソシアヌレート環とメルカプト基とを有する化合物であれば特に限定されない。
上記チオール化合物（Ｃ４）としては、具体的には、例えば、トリス（エチル−３−メルカプトプロピオネート）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチリルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン等が挙げられる。
（グリシジル化合物（Ｃ５））
上記グリシジル化合物（Ｃ５）は、イソシアヌレート環とエポキシ基とを有する化合物であれば特に限定されない。
上記グリシジル化合物（Ｃ５）としては、具体的には、例えば、１，３，５−トリス（２，３−エポキシプロピル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン等が挙げられる。
上記グリシジル化合物（Ｃ５）は、イソシアヌレート環とエポキシ基とを有する化合物であれば特に限定されない。
上記グリシジル化合物（Ｃ５）としては、具体的には、例えば、１，３，５−トリス（２，３−エポキシプロピル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン等が挙げられる。
イソシアヌレート化合物は、本発明の効果により優れるという点から、脂肪族ジイソシアネートのイソシアヌレート化合物（Ｃ１）であることが好ましい。
イソシアヌレート化合物はその製造について特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。またイソシアヌレート化合物として市販品を使用することができる。
イソシアヌレート化合物はそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
イソシアヌレート化合物はそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
イソシアヌレート化合物の含有量は、ウレタンプレポリマー１００質量部に対して、０．５〜１０質量部であることが好ましく、１〜５質量部であることがより好ましい。
＜活性水素を有するテルペン化合物＞
本発明の接着剤組成物に含有される、活性水素を有するテルペン化合物（テルペン化合物）は、活性水素を有し、テルペンに由来する化合物である。
活性水素を有するテルペン化合物は、活性水素として、例えば、ヒドロキシ基を有することができる。活性水素は、本発明の効果がより優れる点で、フェノール化合物由来であることが好ましい。
活性水素を有するテルペン化合物としては、例えば、活性水素を有するモノテルペン又は活性水素を有する水添モノテルペンのような、変性モノテルペン；
モノテルペン若しくは水添モノテルペンのオリゴマーの変性体、又は、変性モノテルペンのオリゴマーのような、変性オリゴマーが挙げられる。
本発明の接着剤組成物に含有される、活性水素を有するテルペン化合物（テルペン化合物）は、活性水素を有し、テルペンに由来する化合物である。
活性水素を有するテルペン化合物は、活性水素として、例えば、ヒドロキシ基を有することができる。活性水素は、本発明の効果がより優れる点で、フェノール化合物由来であることが好ましい。
活性水素を有するテルペン化合物としては、例えば、活性水素を有するモノテルペン又は活性水素を有する水添モノテルペンのような、変性モノテルペン；
モノテルペン若しくは水添モノテルペンのオリゴマーの変性体、又は、変性モノテルペンのオリゴマーのような、変性オリゴマーが挙げられる。
ここで、テルペンとは、イソプレン則に基づく一連の化合物、すなわち、分子式（Ｃ5Ｈ8）nで表される化合物の総称である。上記ｎは例えば２〜８とすることができる。
モノテルペンとは、分子式（Ｃ5Ｈ8）2で表される化合物をいう。
オリゴマーは、モノテルペンまたは水添モノテルペンに由来する繰り返し単位を２〜６個有することができる。オリゴマーは、単独重合体（ホモオリゴマー）であってもよく、共重合体（コオリゴマー）であってもよい。
モノテルペンとは、分子式（Ｃ5Ｈ8）2で表される化合物をいう。
オリゴマーは、モノテルペンまたは水添モノテルペンに由来する繰り返し単位を２〜６個有することができる。オリゴマーは、単独重合体（ホモオリゴマー）であってもよく、共重合体（コオリゴマー）であってもよい。
・モノテルペン
所定のテルペン化合物を構成しうるモノテルペンとしては、例えば、下記式（１）で表される化合物（α−ピネン）、下記式（２）で表される化合物（β−ピネン）、下記式（３）で表される化合物（リモネン）、ミルセン、カルボン、カンファー等が挙げられ、これらを１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
所定のテルペン化合物を構成しうるモノテルペンとしては、例えば、下記式（１）で表される化合物（α−ピネン）、下記式（２）で表される化合物（β−ピネン）、下記式（３）で表される化合物（リモネン）、ミルセン、カルボン、カンファー等が挙げられ、これらを１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
・水添モノテルペン
所定のテルペン化合物を構成しうる水添モノテルペンは、上記モノテルペンを水素化したテルペン化合物である。水添は部分水添であってもよい。
上記水添モノテルペンとしては、例えば、下記式（４）で表される化合物（ｐ−メンタン）等が挙げられる。
所定のテルペン化合物を構成しうる水添モノテルペンは、上記モノテルペンを水素化したテルペン化合物である。水添は部分水添であってもよい。
上記水添モノテルペンとしては、例えば、下記式（４）で表される化合物（ｐ−メンタン）等が挙げられる。
（変性モノテルペン）
上記変性モノテルペンは、上記モノテルペンまたは上記水添モノテルペンを水酸基変性したモノテルペンである。
変性モノテルペンは、モノテルペンを水酸基変性したモノテルペンであることが好ましい態様の１つとして挙げられる。
上記変性モノテルペンとしては、例えば、下記式（５）で表される化合物（α−ターピネオール）、下記式（６）で表される化合物（β−ターピネオール）、下記式（７）で表される化合物（γ−ターピネオール）等が挙げられ、これらを１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
上記変性モノテルペンは、上記モノテルペンまたは上記水添モノテルペンを水酸基変性したモノテルペンである。
変性モノテルペンは、モノテルペンを水酸基変性したモノテルペンであることが好ましい態様の１つとして挙げられる。
上記変性モノテルペンとしては、例えば、下記式（５）で表される化合物（α−ターピネオール）、下記式（６）で表される化合物（β−ターピネオール）、下記式（７）で表される化合物（γ−ターピネオール）等が挙げられ、これらを１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
（変性オリゴマー）
変性オリゴマーは、モノテルペンまたは水添モノテルペンのオリゴマーの変性体であることが好ましく、モノテルペンまたは水添モノテルペンのオリゴマーのフェノール変性体であることがより好ましい。
上記変性オリゴマーは、上記モノテルペンまたは上記変性モノテルペンに由来する繰り返し単位を２〜６個有する化合物であることが好ましい態様の１つとして挙げられる。
上記変性オリゴマーとしては、テルペンフェノール樹脂が挙げられる。具体的には例えば、下記式（８）で表される化合物（テルペンフェノール樹脂）等が挙げられる。
変性オリゴマーは、モノテルペンまたは水添モノテルペンのオリゴマーの変性体であることが好ましく、モノテルペンまたは水添モノテルペンのオリゴマーのフェノール変性体であることがより好ましい。
上記変性オリゴマーは、上記モノテルペンまたは上記変性モノテルペンに由来する繰り返し単位を２〜６個有する化合物であることが好ましい態様の１つとして挙げられる。
上記変性オリゴマーとしては、テルペンフェノール樹脂が挙げられる。具体的には例えば、下記式（８）で表される化合物（テルペンフェノール樹脂）等が挙げられる。
ここで、上記式（８）中、ｍは２〜６の数を表し、ｎは１〜３の数を表し、ｍ×ｎは２〜６の数を表す。
また、ｍおよびｍ×ｎは、２〜５の数であることが好ましく、２〜３の数であることがより好ましい。
また、ｍおよびｍ×ｎは、２〜５の数であることが好ましく、２〜３の数であることがより好ましい。
上述した各テルペン化合物のうち、臭気が少なく、作業性が良好となる理由から、上記変性オリゴマーであることが好ましく、上記式（８）で表される化合物であることがより好ましい。
テルペン化合物はそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。テルペン化合物はその製造方法について特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。
テルペン化合物の含有量は、ウレタンプレポリマー１００質量部に対して、０．１〜１０質量部であることが好ましく、０．１〜３質量部であることがより好ましい。
（シランカップリング剤）
本発明の接着剤組成物は、本発明の効果がより優れる点で、更に、シランカップリング剤を含有することが好ましい。
シランカップリング剤としては、例えば、イソシアネートシラン；アミノアルコキシシラン；メルカプトアルコキシシラン；モノスルフィド結合と加水分解性シリル基とを有するモノスルフィド化合物等が挙げられる。
なかでも、本発明の効果がより優れる点で、イソシアネートシラン、モノスルフィド化合物が好ましい。
本発明の接着剤組成物は、本発明の効果がより優れる点で、更に、シランカップリング剤を含有することが好ましい。
シランカップリング剤としては、例えば、イソシアネートシラン；アミノアルコキシシラン；メルカプトアルコキシシラン；モノスルフィド結合と加水分解性シリル基とを有するモノスルフィド化合物等が挙げられる。
なかでも、本発明の効果がより優れる点で、イソシアネートシラン、モノスルフィド化合物が好ましい。
・イソシアネートシラン
イソシアネートシランとしては、例えば、イソシアネート基を有するシランカップリング剤であれば特に制限されない。例えば、イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、イソシアネートプロピルトリエトキシシラン；ポリイソシアネート化合物（イソシアヌレート環を有するものを除く。）と、Ｎ，Ｎ−ビス［（３−トリメトキシシリル）プロピル］アミン、Ｎ，Ｎ−ビス［（３−トリエトキシシリル）プロピル］アミン、Ｎ，Ｎ−ビス［（３−トリプロポキシシリル）プロピル］アミン、３−（ｎ−ブチルアミノ）プロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシランおよび３−（ｎ−プロピルアミノ）プロピルトリメトキシシランからなる群から選択される１種以上のアミン系シラン化合物とを付加させて得られる化合物が挙げられる。
イソシアネートシランとしては、例えば、イソシアネート基を有するシランカップリング剤であれば特に制限されない。例えば、イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、イソシアネートプロピルトリエトキシシラン；ポリイソシアネート化合物（イソシアヌレート環を有するものを除く。）と、Ｎ，Ｎ−ビス［（３−トリメトキシシリル）プロピル］アミン、Ｎ，Ｎ−ビス［（３−トリエトキシシリル）プロピル］アミン、Ｎ，Ｎ−ビス［（３−トリプロポキシシリル）プロピル］アミン、３−（ｎ−ブチルアミノ）プロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシランおよび３−（ｎ−プロピルアミノ）プロピルトリメトキシシランからなる群から選択される１種以上のアミン系シラン化合物とを付加させて得られる化合物が挙げられる。
・モノスルフィド化合物
モノスルフィド化合物は、モノスルフィド結合と加水分解性シリル基とを有し、上記モノスルフィド結合と上記加水分解性シリル基が有するケイ素原子とが結合する化合物であることが好ましい態様の１つとして挙げられる。
モノスルフィド化合物は、モノスルフィド結合と加水分解性シリル基とを有し、上記モノスルフィド結合と上記加水分解性シリル基が有するケイ素原子とが結合する化合物であることが好ましい態様の１つとして挙げられる。
加水分解性シリル基が有する加水分解性基（加水分解性基はケイ素原子に結合する。）は特に制限されない。加水分解性基としては例えば、Ｒ−Ｏ−で表される基（Ｒはヘテロ原子を有してもよい炭化水素基である。）が挙げられる。Ｒで表される炭化水素基としては、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基（例えば炭素数６〜１０のアリール基）、これらの組合せが挙げられる。炭化水素基は例えば、酸素原子、窒素原子、硫黄原子のようなヘテロ原子を有してもよい。
Ｒはアルキル基が好ましく、炭素数１〜１０のアルキル基がより好ましい。
１個の加水分解性シリル基が有する加水分解性基の数は１〜３個とすることができる。接着性により優れるという観点から、１個の加水分解性シリル基が有する加水分解性基の数は３個であることが好ましい。
加水分解性シリル基はアルコキシシリル基が好ましい。
Ｒはアルキル基が好ましく、炭素数１〜１０のアルキル基がより好ましい。
１個の加水分解性シリル基が有する加水分解性基の数は１〜３個とすることができる。接着性により優れるという観点から、１個の加水分解性シリル基が有する加水分解性基の数は３個であることが好ましい。
加水分解性シリル基はアルコキシシリル基が好ましい。
１個の加水分解性シリル基が有する加水分解性基の数が１〜２個である場合、当該加水分解性シリル基のケイ素原子に結合することができる基は特に制限されない。例えば、ヘテロ原子を有してもよい炭化水素基が挙げられる。炭化水素基としては、例えば、アルキル基（例えば炭素数１〜２０のアルキル基）、シクロアルキル基、アリール基（例えば炭素数６〜１０のアリール基）、アラルキル基（例えば炭素数７〜１０のアラルキル基）、アルケニル基（炭素数２〜１０のアルケニル基）、これらの組合せが挙げられる。
炭化水素基がヘテロ原子を有する場合、例えば、炭素数２以上の場合炭化水素基の中の炭素原子の少なくとも１つがヘテロ原子若しくはヘテロ原子を有する官能基（例えば、２価以上の官能基）に置換されてもよく、及び／又は、炭化水素基（この場合炭素数は制限されない）の中の水素原子の少なくとも１つがヘテロ原子を含む官能基（例えば、１価の官能基）に置換されてもよい。
モノスルフィド結合において、上記の加水分解性シリル基以外に当該モノスルフィド結合に結合する基は特に制限されない。
モノスルフィド化合物は、接着性により優れるという観点から、モノスルフィド結合に結合する加水分解性シリル基とは別に、更に、第２の加水分解性シリル基を有することが、好ましい態様の１つとして挙げられる。この場合、モノスルフィド結合にケイ素原子で結合する上記加水分解性シリル基は第１の加水分解性シリル基となる。
第２の加水分解性シリル基は、モノスルフィド結合に結合する加水分解性シリル基と同様である。
第２の加水分解性シリル基は、モノスルフィド結合と、炭化水素基を介して結合することができる。炭化水素基は特に制限されない。炭化水素基としては、例えば、アルキル基（例えば炭素数１〜１０のアルキル基）、シクロアルキル基、アリール基、これらの組合せが挙げられる。
第２の加水分解性シリル基とモノスルフィド結合とを介する炭化水素基を２価の炭化水素基とすることが好ましい態様の１つとして挙げられる。２価の炭化水素基としては、例えば、アルキレン基（例えば炭素数１〜１０のアルキレン基）、シクロアルキレン基、アリーレン基、これらの組合せが挙げられる。
炭化水素基は、直鎖状、分岐状のいずれであってもよい。
第２の加水分解性シリル基は、モノスルフィド結合に結合する加水分解性シリル基と同様である。
第２の加水分解性シリル基は、モノスルフィド結合と、炭化水素基を介して結合することができる。炭化水素基は特に制限されない。炭化水素基としては、例えば、アルキル基（例えば炭素数１〜１０のアルキル基）、シクロアルキル基、アリール基、これらの組合せが挙げられる。
第２の加水分解性シリル基とモノスルフィド結合とを介する炭化水素基を２価の炭化水素基とすることが好ましい態様の１つとして挙げられる。２価の炭化水素基としては、例えば、アルキレン基（例えば炭素数１〜１０のアルキレン基）、シクロアルキレン基、アリーレン基、これらの組合せが挙げられる。
炭化水素基は、直鎖状、分岐状のいずれであってもよい。
モノスルフィド化合物は、接着性により優れるという観点から、下記式（Ｉ）で表される化合物であることが好ましい。
（式中、Ｒ1、Ｒ2は各々独立にヘテロ原子を有してもよい炭化水素基であり、ｎは各々独立に１〜３の整数であり、Ｒ3は炭化水素基である。）
Ｒ1としてのヘテロ原子を有してもよい炭化水素基は、上記のＲ−Ｏ−で表される基（例えば、アルコキシ基）が有するＲで表されるヘテロ原子を有してもよい炭化水素基と同様である。
Ｒ2としてのヘテロ原子を有してもよい炭化水素基は、上記の、１個の加水分解性シリル基が有するアルコキシ基の数が１〜２個である場合、加水分解性シリル基のケイ素原子に結合することができる基としてのヘテロ原子を有してもよい炭化水素基と同様である。
ｎは各々独立に３であることが好ましい。
Ｒ3としての炭化水素基は、上記の、第２の加水分解性シリル基とモノスルフィド結合とを介する炭化水素基と同様である。当該炭化水素基としては例えば、−ＣmＨ2m−が挙げられる。ｍは１〜５の整数であることが好ましい。
Ｒ2としてのヘテロ原子を有してもよい炭化水素基は、上記の、１個の加水分解性シリル基が有するアルコキシ基の数が１〜２個である場合、加水分解性シリル基のケイ素原子に結合することができる基としてのヘテロ原子を有してもよい炭化水素基と同様である。
ｎは各々独立に３であることが好ましい。
Ｒ3としての炭化水素基は、上記の、第２の加水分解性シリル基とモノスルフィド結合とを介する炭化水素基と同様である。当該炭化水素基としては例えば、−ＣmＨ2m−が挙げられる。ｍは１〜５の整数であることが好ましい。
モノスルフィド化合物は、接着性により優れるという観点から、下記式（ＩＩ）で表される化合物であることが好ましい。
シランカップリング剤はその製造方法について特に制限されない。例えば、従来公知のものが挙げられる。モノスルフィド化合物はその製造方法としては、例えば、メルカプトシランとテトラアルコキシシランをアミン系や金属系の触媒存在下で加温し、生じるアルコールを連続的または非連続的に留去するなどの従来公知のものが挙げられる。
またシランカップリング剤として市販品を使用することができる。
またシランカップリング剤として市販品を使用することができる。
シランカップリング剤はそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
シランカップリング剤の組合せとしては例えば、イソシアネートシランとモノスルフィド化合物との組合せが挙げられる。
シランカップリング剤としてイソシアネートシランとモノスルフィド化合物とを併用する場合、モノスルフィド化合物に対するイソシアネートシランの質量比（イソシアネートシラン／モノスルフィド化合物）は、本発明の効果がより優れる点で、５０／１〜５／１が好ましく、３０／１〜１０／１がより好ましい。
シランカップリング剤の組合せとしては例えば、イソシアネートシランとモノスルフィド化合物との組合せが挙げられる。
シランカップリング剤としてイソシアネートシランとモノスルフィド化合物とを併用する場合、モノスルフィド化合物に対するイソシアネートシランの質量比（イソシアネートシラン／モノスルフィド化合物）は、本発明の効果がより優れる点で、５０／１〜５／１が好ましく、３０／１〜１０／１がより好ましい。
シランカップリング剤の含有量は、本発明の効果がより優れる点で、ウレタンプレポリマー１００質量部に対して、０．０１〜１０質量部が好ましく、０．１〜５質量部がより好ましい。
（他の任意成分）
本発明の接着剤組成物は、必要に応じて本発明の目的を損なわない範囲で、充填剤（例えば、カーボンブラック、炭酸カルシウム）、硬化触媒、可塑剤、老化防止剤、酸化防止剤、顔料（染料）、揺変性付与剤、紫外線吸収剤、難燃剤、界面活性剤（レベリング剤を含む）、分散剤、脱水剤、接着付与剤、帯電防止剤などの各種添加剤等を更に含有することができる。
本発明の接着剤組成物は、必要に応じて本発明の目的を損なわない範囲で、充填剤（例えば、カーボンブラック、炭酸カルシウム）、硬化触媒、可塑剤、老化防止剤、酸化防止剤、顔料（染料）、揺変性付与剤、紫外線吸収剤、難燃剤、界面活性剤（レベリング剤を含む）、分散剤、脱水剤、接着付与剤、帯電防止剤などの各種添加剤等を更に含有することができる。
・カーボンブラック
本発明の接着剤組成物は、更にカーボンブラックを含有することが好ましい。
カーボンブラックは特に制限されない。例えば、ＳＡＦ（Ｓｕｐｅｒ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＩＳＡＦ（Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ Ｓｕｐｅｒ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＨＡＦ（Ｈｉｇｈ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＦＥＦ（Ｆａｓｔ Ｅｘｔｒｕｄｉｎｇ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＧＰＦ（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｐｕｒｐｏｓｅ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＳＲＦ（Ｓｅｍｉ−Ｒｅｉｎｆｏｒｃｉｎｇ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＦＴ（Ｆｉｎｅ Ｔｈｅｒｍａｌ）、ＭＴ（Ｍｅｄｉｕｍ Ｔｈｅｒｍａｌ）等が挙げられる。
具体的には、上記ＳＡＦとしてはシースト９（東海カーボン社製）、ＩＳＡＦとしてはショウワブラックＮ２２０（昭和キャボット社製）、ＨＡＦとしてはシースト３（東海カーボン社製）、ＦＥＦとしてはＨＴＣ＃１００（中部カーボン社製）等が例示される。また、ＧＰＦとしては旭＃５５（旭カーボン社製）、シースト５（東海カーボン社製）、ＳＲＦとしては旭＃５０（旭カーボン社製）、三菱＃５（三菱化学社製）、ＦＴとしては旭サーマル（旭カーボン社製）、ＨＴＣ＃２０（中部カーボン社製）、ＭＴとしては旭＃１５（旭カーボン社製）等が例示される。
本発明の接着剤組成物は、更にカーボンブラックを含有することが好ましい。
カーボンブラックは特に制限されない。例えば、ＳＡＦ（Ｓｕｐｅｒ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＩＳＡＦ（Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ Ｓｕｐｅｒ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＨＡＦ（Ｈｉｇｈ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＦＥＦ（Ｆａｓｔ Ｅｘｔｒｕｄｉｎｇ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＧＰＦ（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｐｕｒｐｏｓｅ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＳＲＦ（Ｓｅｍｉ−Ｒｅｉｎｆｏｒｃｉｎｇ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＦＴ（Ｆｉｎｅ Ｔｈｅｒｍａｌ）、ＭＴ（Ｍｅｄｉｕｍ Ｔｈｅｒｍａｌ）等が挙げられる。
具体的には、上記ＳＡＦとしてはシースト９（東海カーボン社製）、ＩＳＡＦとしてはショウワブラックＮ２２０（昭和キャボット社製）、ＨＡＦとしてはシースト３（東海カーボン社製）、ＦＥＦとしてはＨＴＣ＃１００（中部カーボン社製）等が例示される。また、ＧＰＦとしては旭＃５５（旭カーボン社製）、シースト５（東海カーボン社製）、ＳＲＦとしては旭＃５０（旭カーボン社製）、三菱＃５（三菱化学社製）、ＦＴとしては旭サーマル（旭カーボン社製）、ＨＴＣ＃２０（中部カーボン社製）、ＭＴとしては旭＃１５（旭カーボン社製）等が例示される。
カーボンブラックの含有量は、ウレタンプレポリマー１００質量部に対して、３０〜７０質量部が好ましく、４０〜６０質量部がより好ましい。
・炭酸カルシウム
本発明の接着剤組成物は、更に炭酸カルシウムを含有することが好ましい。
炭酸カルシウムは特に制限されない。例えば、重質炭酸カルシウム、沈降性炭酸カルシウム（軽質炭酸カルシウム）、コロイダル炭酸カルシウム等が挙げられる。
本発明の接着剤組成物は、更に炭酸カルシウムを含有することが好ましい。
炭酸カルシウムは特に制限されない。例えば、重質炭酸カルシウム、沈降性炭酸カルシウム（軽質炭酸カルシウム）、コロイダル炭酸カルシウム等が挙げられる。
炭酸カルシウムの含有量は、ウレタンプレポリマー１００質量部に対して、２０〜７０質量部が好ましく、３０〜５０質量部がより好ましい。
カーボンブラック、炭酸カルシウム以外の充填剤としては、各種形状の有機または無機の充填剤が挙げられる。具体的には、例えば、ヒュームドシリカ、焼成シリカ、沈降シリカ、粉砕シリカ、溶融シリカのようなシリカ；ケイソウ土；酸化鉄、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化バリウム、酸化マグネシウム；炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛；ろう石クレー、カオリンクレー、焼成クレー；これらの脂肪酸処理物、樹脂酸処理物、ウレタン化合物処理物、脂肪酸エステル処理物；等が挙げられる。
充填剤は、例えば、脂肪酸、樹脂酸、ウレタン化合物及び脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種の処理剤で表面処理されていてもよい。
充填剤は、例えば、脂肪酸、樹脂酸、ウレタン化合物及び脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種の処理剤で表面処理されていてもよい。
・硬化触媒
上記硬化触媒は、特に限定されないが、具体的には、例えば、２−エチルヘキサン酸、オレイン酸などカルボン酸類；ポリリン酸、エチルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェートなどのリン酸類；オクチル酸ビスマスなどのビスマス触媒；ジブチルスズジラウレート、ジオクチルスズジラウレートなどのスズ触媒；１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール（例えば、ＤＭＰ−３０）、ジモルフォリノジエチルエーテル構造を含む化合物などの第三級アミン触媒等が挙げられる。
上記硬化触媒は、特に限定されないが、具体的には、例えば、２−エチルヘキサン酸、オレイン酸などカルボン酸類；ポリリン酸、エチルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェートなどのリン酸類；オクチル酸ビスマスなどのビスマス触媒；ジブチルスズジラウレート、ジオクチルスズジラウレートなどのスズ触媒；１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール（例えば、ＤＭＰ−３０）、ジモルフォリノジエチルエーテル構造を含む化合物などの第三級アミン触媒等が挙げられる。
硬化触媒は、本発明の効果により優れるという点で、ジモルフォリノジエチルエーテル構造を含むことが好ましい。
ジモルフォリノジエチルエーテル構造は、ジモルフォリノジエチルエーテルを基本骨格とする構造である。
ジモルフォリノジエチルエーテル構造において、モルフォリン環が有する水素原子が置換基で置換されていてもよい。置換基は特に制限されない。例えば、アルキル基が挙げられる。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基が挙げられる。
ジモルフォリノジエチルエーテル構造は、ジモルフォリノジエチルエーテルを基本骨格とする構造である。
ジモルフォリノジエチルエーテル構造において、モルフォリン環が有する水素原子が置換基で置換されていてもよい。置換基は特に制限されない。例えば、アルキル基が挙げられる。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基が挙げられる。
ジモルフォリノジエチルエーテル構造を含むアミン系触媒としては、例えば、下記式（９）で表される化合物が挙げられる。
上記式（９）中、Ｒ1、Ｒ2はそれぞれ独立にアルキル基であり、ｍ、ｎはそれぞれ独立に０、１又は２である。
ジモルフォリノジエチルエーテル構造を含むアミン系触媒としては、具体的には例えば、ジモルフォリノジエチルエーテル（ＤＭＤＥＥ）、ジ（メチルモルフォリノ）ジエチルエーテル、ジ（ジメチルモルフォリノ）ジエチルエーテルが挙げられる。
硬化触媒はそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
ジモルフォリノジエチルエーテル構造を含むアミン系触媒としては、具体的には例えば、ジモルフォリノジエチルエーテル（ＤＭＤＥＥ）、ジ（メチルモルフォリノ）ジエチルエーテル、ジ（ジメチルモルフォリノ）ジエチルエーテルが挙げられる。
硬化触媒はそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
硬化触媒の含有量は、ウレタンプレポリマー１００質量部に対して、０．０５〜２．０質量部が好ましく、０．１〜０．５質量部がより好ましい。
・可塑剤
上記可塑剤としては、具体的には、例えば、ジイソノニルフタレート（ＤＩＮＰ）；アジピン酸ジオクチル、コハク酸イソデシル；ジエチレングリコールジベンゾエート、ペンタエリスリトールエステル；オレイン酸ブチル、アセチルリシノール酸メチル；リン酸トリクレジル、リン酸トリオクチル；アジピン酸プロピレングリコールポリエステル、アジピン酸ブチレングリコールポリエステル等が挙げられ、これらを１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
可塑剤の含有量は、ウレタンプレポリマー１００質量部に対して、１〜５０質量部が好ましく、５〜３０質量部がより好ましい。
上記可塑剤としては、具体的には、例えば、ジイソノニルフタレート（ＤＩＮＰ）；アジピン酸ジオクチル、コハク酸イソデシル；ジエチレングリコールジベンゾエート、ペンタエリスリトールエステル；オレイン酸ブチル、アセチルリシノール酸メチル；リン酸トリクレジル、リン酸トリオクチル；アジピン酸プロピレングリコールポリエステル、アジピン酸ブチレングリコールポリエステル等が挙げられ、これらを１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
可塑剤の含有量は、ウレタンプレポリマー１００質量部に対して、１〜５０質量部が好ましく、５〜３０質量部がより好ましい。
（製造方法）
本発明の接着剤組成物の製造方法は、特に限定されず、例えば、ウレタンプレポリマーと、イソシアヌレート化合物と、活性水素を有するテルペン化合物と、必要に応じて使用することができる、シランカップリング剤と、他の任意成分とを混合する方法によって製造することができる。
本発明の接着剤組成物の製造方法は、特に限定されず、例えば、ウレタンプレポリマーと、イソシアヌレート化合物と、活性水素を有するテルペン化合物と、必要に応じて使用することができる、シランカップリング剤と、他の任意成分とを混合する方法によって製造することができる。
本発明の接着剤組成物は１液型であることが好ましい態様の１つとして挙げられる。
（使用）
本発明の接着剤組成物を適用することができる基材としては、例えば、プラスチック、ガラス、ゴム、金属等が挙げられる。基材は、オレフィン樹脂を含む基材が好適に挙げられる。オレフィン樹脂を含む基材は、オレフィン樹脂とガラス（例えばガラスフィラー）との混合物から得られる基材であってもよい。
プラスチックとしては、例えば、プロピレン、エチレンやシクロオレフィン系モノマーの重合体が挙げられる。上記の重合体は単独重合体、共重合体、水素添加物であってもよい。
具体的なプラスチックとしては例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ＣＯＰ（シクロオレフィンポリマー）、ＣＯＣ（シクロオレフィンコポリマー）のようなオレフィン樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）やポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）などのポリエステル樹脂、ポリメチルメタクリレート樹脂（ＰＭＭＡ樹脂）、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリロニトリル・スチレン共重合樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、アセテート樹脂、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリルブタジエンスチレン樹脂）、ポリアミド樹脂のような難接着性樹脂が挙げられる。
ここで、ＣＯＣは、例えば、テトラシクロドデセンとエチレン等のオレフィンとの共重合体のようなシクロオレフィンコポリマーを意味する。
また、ＣＯＰは、例えば、ノルボルネン類を開環重合し、水素添加して得られる重合体のようなシクロオレフィンポリマーを意味する。
基材は表面処理がなされていてもよい。表面処理としては例えば、フレーム処理やコロナ処理やイトロ処理が挙げられる。これらの処理は特に制限されない。例えば、従来公知のものが挙げられる。
本発明の接着剤組成物を基材に適用する方法は特に制限されない。例えば、従来公知のものが挙げられる。
本発明の接着剤組成物を用いる場合、基材にプライマーを用いずとも優れた接着性を発現させることができる。
本発明の接着剤組成物を適用することができる基材としては、例えば、プラスチック、ガラス、ゴム、金属等が挙げられる。基材は、オレフィン樹脂を含む基材が好適に挙げられる。オレフィン樹脂を含む基材は、オレフィン樹脂とガラス（例えばガラスフィラー）との混合物から得られる基材であってもよい。
プラスチックとしては、例えば、プロピレン、エチレンやシクロオレフィン系モノマーの重合体が挙げられる。上記の重合体は単独重合体、共重合体、水素添加物であってもよい。
具体的なプラスチックとしては例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ＣＯＰ（シクロオレフィンポリマー）、ＣＯＣ（シクロオレフィンコポリマー）のようなオレフィン樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）やポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）などのポリエステル樹脂、ポリメチルメタクリレート樹脂（ＰＭＭＡ樹脂）、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリロニトリル・スチレン共重合樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、アセテート樹脂、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリルブタジエンスチレン樹脂）、ポリアミド樹脂のような難接着性樹脂が挙げられる。
ここで、ＣＯＣは、例えば、テトラシクロドデセンとエチレン等のオレフィンとの共重合体のようなシクロオレフィンコポリマーを意味する。
また、ＣＯＰは、例えば、ノルボルネン類を開環重合し、水素添加して得られる重合体のようなシクロオレフィンポリマーを意味する。
基材は表面処理がなされていてもよい。表面処理としては例えば、フレーム処理やコロナ処理やイトロ処理が挙げられる。これらの処理は特に制限されない。例えば、従来公知のものが挙げられる。
本発明の接着剤組成物を基材に適用する方法は特に制限されない。例えば、従来公知のものが挙げられる。
本発明の接着剤組成物を用いる場合、基材にプライマーを用いずとも優れた接着性を発現させることができる。
本発明の接着剤組成物は、湿気によって硬化することができる。例えば、５〜９０℃、相対湿度５〜９５（％ＲＨ）の条件下で本発明の接着剤組成物を硬化させることができる。
（用途）
本発明の接着剤組成物の用途としては、例えば、ダイレクトグレージング剤、自動車用シーラント、建築部材用シーラントが挙げられる。
本発明の接着剤組成物の用途としては、例えば、ダイレクトグレージング剤、自動車用シーラント、建築部材用シーラントが挙げられる。
以下に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
＜ウレタンプレポリマー１の合成＞
ポリオキシプロピレンジオール（重量平均分子量２０００）７００ｇ、ポリオキシプロピレントリオール（重量平均分子量３０００）３００ｇ、および４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（分子量２５０）４９９ｇを混合し（このときＮＣＯ／ＯＨ＝２．０）、更にフタル酸ジイソノニル５００ｇを加えて、窒素気流中、８０℃で１２時間撹拌を行い、反応させて、イソシアネート基を２．１０質量％含有するウレタンプレポリマー１を合成した。
ポリオキシプロピレンジオール（重量平均分子量２０００）７００ｇ、ポリオキシプロピレントリオール（重量平均分子量３０００）３００ｇ、および４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（分子量２５０）４９９ｇを混合し（このときＮＣＯ／ＯＨ＝２．０）、更にフタル酸ジイソノニル５００ｇを加えて、窒素気流中、８０℃で１２時間撹拌を行い、反応させて、イソシアネート基を２．１０質量％含有するウレタンプレポリマー１を合成した。
＜接着剤組成物の製造＞
下記第１表の各成分を同表に示す組成（質量部）で用い、これらを撹拌機で混合して各接着剤組成物を製造した。
下記第１表の各成分を同表に示す組成（質量部）で用い、これらを撹拌機で混合して各接着剤組成物を製造した。
＜評価＞
上記のとおり製造された各接着剤組成物について、下記の方法によって以下の評価を行った。結果を第１表に示す。
上記のとおり製造された各接着剤組成物について、下記の方法によって以下の評価を行った。結果を第１表に示す。
［接着性］
（オレフィン基材サンプルの作製）
オレフィン樹脂からなる基板（幅：２５ｍｍ、長さ：１２０ｍｍ、厚さ：３ｍｍ、商品名ノーブレン、住友化学社製、ポリプロピレン樹脂製）の片面にフレーム処理を施した被着体を１枚用意した。
フレーム処理後、ぬれ張力試験用混合液（和光純薬工業社製）を用いて樹脂表面の濡れ性が４５．０ｍＮ／ｍ以上であることを確認した。
次いで、被着体の表面（フレーム処理を施した面）に、調製（混合）直後の各接着剤組成物を厚み３ｍｍとなるように塗布し、これを２３℃、相対湿度５０％の環境下に３日間置いて養生させ、オレフィン基材サンプルを作製した。
（オレフィン基材サンプルの作製）
オレフィン樹脂からなる基板（幅：２５ｍｍ、長さ：１２０ｍｍ、厚さ：３ｍｍ、商品名ノーブレン、住友化学社製、ポリプロピレン樹脂製）の片面にフレーム処理を施した被着体を１枚用意した。
フレーム処理後、ぬれ張力試験用混合液（和光純薬工業社製）を用いて樹脂表面の濡れ性が４５．０ｍＮ／ｍ以上であることを確認した。
次いで、被着体の表面（フレーム処理を施した面）に、調製（混合）直後の各接着剤組成物を厚み３ｍｍとなるように塗布し、これを２３℃、相対湿度５０％の環境下に３日間置いて養生させ、オレフィン基材サンプルを作製した。
（ＰＰ−ＧＦ基材サンプルの作製）
オレフィン樹脂からなる基板をＰＰ−ＧＦ基材（ガラスフィラーを２０質量％含有するポリプロピレンからなる基材、商品名Ｒ−２００Ｇ、プライムポリマー社製）に代えた他はオレフィン基材サンプルの作製と同様にしてＰＰ−ＧＦ基材サンプルを作製した。
オレフィン樹脂からなる基板をＰＰ−ＧＦ基材（ガラスフィラーを２０質量％含有するポリプロピレンからなる基材、商品名Ｒ−２００Ｇ、プライムポリマー社製）に代えた他はオレフィン基材サンプルの作製と同様にしてＰＰ−ＧＦ基材サンプルを作製した。
（耐熱試験）
上記のとおり作製された、オレフィン基材サンプル又はＰＰ−ＧＦ基材サンプルを、更に、１００℃のオーブン内に１０日間置く耐熱試験を行った。
上記のとおり作製された、オレフィン基材サンプル又はＰＰ−ＧＦ基材サンプルを、更に、１００℃のオーブン内に１０日間置く耐熱試験を行った。
（手剥離試験）
上記のとおり作製された、初期のオレフィン基材サンプル若しくはＰＰ−ＧＦ基材サンプル、又は、耐熱試験後のオレフィン基材サンプル若しくはＰＰ−ＧＦ基材サンプルを用いて、２３℃の条件下で、接着剤を各サンプルから手で剥離させる手剥離試験を行い、手剥離試験後の破壊状態を目視で確認した。
接着剤が凝集破壊した場合をＣＦと表示した。
接着剤が界面剥離した場合をＡＦと表示した。
なお、下記第１表中、「ＣＦ数値」は、接着剤で接着されていた基材全面積に対する凝集破壊の割合を示し、「ＡＦ数値」は接着破壊（界面剥離）の割合を示す。例えば、「ＣＦ８０ＡＦ２０」は、凝集破壊が８０％で接着破壊が２０％であることを示す。
上記のとおり作製された、初期のオレフィン基材サンプル若しくはＰＰ−ＧＦ基材サンプル、又は、耐熱試験後のオレフィン基材サンプル若しくはＰＰ−ＧＦ基材サンプルを用いて、２３℃の条件下で、接着剤を各サンプルから手で剥離させる手剥離試験を行い、手剥離試験後の破壊状態を目視で確認した。
接着剤が凝集破壊した場合をＣＦと表示した。
接着剤が界面剥離した場合をＡＦと表示した。
なお、下記第１表中、「ＣＦ数値」は、接着剤で接着されていた基材全面積に対する凝集破壊の割合を示し、「ＡＦ数値」は接着破壊（界面剥離）の割合を示す。例えば、「ＣＦ８０ＡＦ２０」は、凝集破壊が８０％で接着破壊が２０％であることを示す。
［硬化物の物性］
（硬化物の物性評価用サンプル：ダンベル状３号形試験片）
上記のとおり製造された各接着剤組成物を２３℃、５０％ＲＨの条件下で５日間硬化させ、得られた硬化物から厚さ３ｍｍのダンベル状３号形試験片を切り出した。
（硬化物の物性評価用サンプル：ダンベル状３号形試験片）
上記のとおり製造された各接着剤組成物を２３℃、５０％ＲＨの条件下で５日間硬化させ、得られた硬化物から厚さ３ｍｍのダンベル状３号形試験片を切り出した。
（硬度）
上記のとおり作製されたダンベル状３号形試験片を重ねて１２．０ｍｍ以上の厚みをとり、ＪＩＳ Ｋ６２５３に準じて硬度計にてＪＩＳ Ａ硬度を測定した。
上記のとおり作製されたダンベル状３号形試験片を重ねて１２．０ｍｍ以上の厚みをとり、ＪＩＳ Ｋ６２５３に準じて硬度計にてＪＩＳ Ａ硬度を測定した。
（破断時伸び）
上記のとおり作製されたダンベル状３号形試験片を用いて、２３℃、５００ｍｍ／ｍｉｎの引張速度の条件下でＪＩＳ Ｋ６２５１：２０１０に準じた引張試験を行い、破断時伸び（％）を測定した。
上記のとおり作製されたダンベル状３号形試験片を用いて、２３℃、５００ｍｍ／ｍｉｎの引張速度の条件下でＪＩＳ Ｋ６２５１：２０１０に準じた引張試験を行い、破断時伸び（％）を測定した。
上記第１表に示されている各成分の詳細は以下のとおりである。
・ウレタンプレポリマー１：上記で合成したウレタンプレポリマー。なお、ウレタンプレポリマー１の使用量（１００質量部）はウレタンプレポリマーの正味の量である。
・ウレタンプレポリマー１：上記で合成したウレタンプレポリマー。なお、ウレタンプレポリマー１の使用量（１００質量部）はウレタンプレポリマーの正味の量である。
・イソシアヌレート化合物１：下記式（Ｃ１−２）で表されるペンタメチレンジイソシネートのイソシアヌレート体
・イソシアヌレート化合物２：ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体（デュラネート ＴＰＡ１００、旭化成ケミカルズ社製）
・活性水素を有するテルペン化合物１：上記式（８）で表される化合物、ＹＳレジンＣＰ（ヤスハラケミカル社製）
・（比較）テルペン化合物：活性水素を有さないテルペン化合物、セスキテルペン、商品名ロンギフォーレン、ヤスハラケミカル社製）
・（比較）テルペン化合物：活性水素を有さないテルペン化合物、セスキテルペン、商品名ロンギフォーレン、ヤスハラケミカル社製）
・シランカップリング剤１：イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、商品名Ｙ−５１８７、モメンティブ社製）
・シランカップリング剤２：下記式（ＩＩ）で表される化合物。
・シランカップリング剤２：下記式（ＩＩ）で表される化合物。
・カーボンブラック：＃２００ＭＰ（新日化カーボン社製）
・炭酸カルシウム：スーパーＳ（丸尾カルシウム社製）
・可塑剤：ＤＩＮＰ、フタル酸ジイソノニル（ジェイプラス社製）。なお、第１表の可塑剤はウレタンプレポリマー１を製造する際に使用されたフタル酸ジイソノニルを含む。
・硬化触媒：ＤＭＤＥＥ（サンアプロ社製）
・炭酸カルシウム：スーパーＳ（丸尾カルシウム社製）
・可塑剤：ＤＩＮＰ、フタル酸ジイソノニル（ジェイプラス社製）。なお、第１表の可塑剤はウレタンプレポリマー１を製造する際に使用されたフタル酸ジイソノニルを含む。
・硬化触媒：ＤＭＤＥＥ（サンアプロ社製）
上記第１表に示す結果から明らかなように、所定のテルペン化合物を含有しない比較例１は、接着性が低く、得られた硬化物の硬度が高すぎ破断時伸びが低く硬化物の物性が悪かった。
所定のテルペン化合物を含有せず代わりに活性水素を有さないテルペン化合物を含有する比較例２は、接着性が低く、得られた硬化物の硬度が高すぎ破断時伸びが低く硬化物の物性が悪かった。
所定のテルペン化合物を含有せず代わりに活性水素を有さないテルペン化合物を含有する比較例２は、接着性が低く、得られた硬化物の硬度が高すぎ破断時伸びが低く硬化物の物性が悪かった。
これに対して、本発明の接着剤組成物は所望の効果に優れた。
また、シランカップリング剤の有無について、実施例１と実施例２〜３、５を比較すると、更にシランカップリング剤を含有する場合、シランカップリング剤を含有しない場合よりも、接着性により優れ、硬化物の硬度が適度に高くなる傾向があることが分かった。
イソシアヌレート化合物の種類について実施例４、５を比較すると、ペンタメチレンジイソシネートのイソシアヌレート体を含有する実施例５はヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体を含有する実施例４よりも、接着性により優れ、破断時伸びがより高くなった。
また、本発明の接着剤組成物は、プライマーレスでの耐熱接着性に優れる。
また、シランカップリング剤の有無について、実施例１と実施例２〜３、５を比較すると、更にシランカップリング剤を含有する場合、シランカップリング剤を含有しない場合よりも、接着性により優れ、硬化物の硬度が適度に高くなる傾向があることが分かった。
イソシアヌレート化合物の種類について実施例４、５を比較すると、ペンタメチレンジイソシネートのイソシアヌレート体を含有する実施例５はヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体を含有する実施例４よりも、接着性により優れ、破断時伸びがより高くなった。
また、本発明の接着剤組成物は、プライマーレスでの耐熱接着性に優れる。
Claims (6)
- イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーと、イソシアヌレート環を有するイソシアヌレート化合物と、活性水素を有するテルペン化合物とを含有し、前記イソシアヌレート化合物が、脂肪族ジイソシアネートのイソシアヌレート化合物である、ウレタン系接着剤組成物。
- 前記脂肪族ジイソシアネートのイソシアヌレート化合物が、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体である、請求項１に記載のウレタン系接着剤組成物。
- 前記活性水素が、フェノール化合物由来である、請求項１又は２に記載のウレタン系接着剤組成物。
- 前記テルペン化合物が、モノテルペンまたは水添モノテルペンのオリゴマーのフェノール変性体である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のウレタン系接着剤組成物。
- 更に、シランカップリング剤を含有する、請求項１〜４のいずれか１項に記載のウレタン系接着剤組成物。
- オレフィン樹脂を含む基材を接着するために使用される、請求項１〜５のいずれか１項に記載のウレタン系接着剤組成物。
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