JP6483745B2 - 摩擦伝動ベルト - Google Patents

Description

本発明は、ＶベルトやＶリブドベルトなどの摩擦伝動面がＶ字状に傾斜して形成される摩擦伝動ベルトに関し、詳しくは耐界面剥離、耐摩耗性及び低摩擦係数などの力学特性に優れる摩擦伝動ベルトに関する。

従来から、動力を伝達する伝動ベルトとして、Ｖベルト、Ｖリブドベルト、平ベルトなどの摩擦伝動ベルトが知られている。摩擦伝動面（Ｖ字状側面）がＶ角度で形成されるＶベルトやＶリブドベルトは、駆動プーリと従動プーリとの間に張力をかけて巻き掛けられ、Ｖ字状側面がプーリのＶ溝と接触した状態で二軸間を回転走行する。その過程において、Ｖ字状側面とプーリＶ溝との間の推力により発生する摩擦に伴うエネルギーを利用して動力の伝達を行う。これらの摩擦伝動ベルトは、ゴム本体中（圧縮ゴム層と伸張ゴム層との間）にベルト長手方向に沿って芯体が埋設されており、この芯体が駆動プーリからの動力を従動プーリへ伝達する役割を担っている。また、芯体とゴムとの接着性を高めるために、通常、接着ゴム層が設けられている。

Ｖベルトには、摩擦伝動面（Ｖ字状側面）が露出したゴム層であるローエッジ(Raw-Edge)タイプ（ローエッジＶベルト）と、摩擦伝動面（Ｖ字状側面）がカバー布で覆われたラップド(Wrapped)タイプ（ラップドＶベルト）とがあり、摩擦伝動面の表面性状（ゴム層とカバー布との摩擦係数）の違いから用途に応じて使い分けられている。また、ローエッジタイプのベルトには、ベルトの下面（内周面）のみ、又はベルトの下面（内周面）及び上面（外周面）の両方にコグを設けて屈曲性を改善したローエッジコグドＶベルトがある。

ローエッジＶベルトやローエッジコグドＶベルトは、主として、一般産業機械、農業機械の駆動、自動車エンジンでの補機駆動などに用いられる。また、他の用途として自動二輪車などのベルト式無段変速装置に用いられる変速ベルトと呼ばれるローエッジコグドＶベルトがある。

ベルト式無段変速装置３０は、図１に示すように、駆動プーリ３１と従動プーリ３２に摩擦伝動ベルト１を巻き掛けて、変速比を無段階で変化させる装置である。各プーリ３１，３２は、軸方向に固定された固定プーリ片３１ａ，３２ａと、軸方向に移動可能とされた可動プーリ片３１ｂ，３２ｂとからなり、これらの固定プーリ片３１ａ，３２ａと可動プーリ片３１ｂ，３２ｂとで形成されるプーリ３１，３２のＶ溝の幅を連続的に変更できる構造を有している。前記伝動ベルト１は、幅方向の両端面が各プーリ３１，３２のＶ溝の対向面と傾斜が合致するテーパ面で形成され、変更されたＶ溝の幅に応じて、Ｖ溝の対向面における任意の上下方向の位置に嵌まり込む。例えば、駆動プーリ３１のＶ溝の幅を狭く、従動プーリ３２のＶ溝の幅を広くすることにより、図１の（ａ）に示す状態から図１の（ｂ）に示す状態に変更すると、伝動ベルト１は、駆動プーリ３１側ではＶ溝の上方へ、従動プーリ３２側ではＶ溝の下方へ移動し、各プーリ３１，３２への巻き掛け半径が連続的に変化して、変速比を無段階で変化できる。このような用途で用いる変速ベルトは、ベルトが大きく屈曲されるとともに高負荷での過酷なレイアウトで用いられる。すなわち、駆動プーリと従動プーリとの二軸間の巻き掛け回転走行だけでなく、プーリ半径方向への移動、巻き掛け半径の連続的変化により繰り返される屈曲動作など、高負荷環境での過酷な動きに耐用すべく特異的な設計がなされている。

そのため、このような変速ベルトなどの摩擦伝動ベルトの耐久性を担う重要な因子の１つは、プーリから受ける耐側圧性である。従来から、耐側圧性を向上させる処方として、圧縮ゴム層や伸張ゴム層には短繊維などの配合により補強した力学特性の大きいゴム組成物が用いられる。その一方で、接着ゴム層の力学特性を過度に高めると耐屈曲疲労性が低下するため、接着ゴム層としては比較的力学特性の小さいゴム組成物が用いられている。

例えば、特開平１０−２３８５９６号公報（特許文献１）には、伸張ゴム層及び圧縮ゴム層の少なくとも一方のゴム硬度を９０〜９６°、接着ゴム層のゴム硬度を８３〜８９°の範囲に設定し、伸張ゴム層及び圧縮ゴム層にはアラミド短繊維をベルト幅方向に配向させた伝動用Ｖベルトが開示されている。この文献では、クラックや各ゴム層及びコードのセパレーション（剥離）が早期に発生することを防止し、耐側圧性を向上させて高負荷伝動能力を向上させている。さらに、接着ゴム層としては、クロロプレンゴム１００質量部と、補強性充填剤（カーボンブラック）４０〜６０質量部と、シリカ５〜３０質量部とを含むゴム組成物が記載され、シリカ配合量が５質量部より少ないと、接着力増強効果が殆どなくなると記載されている。なお、実施例における接着ゴム層の詳細は不明である。

しかし、このようなゴム組成物の配合設計の観点においては、高負荷環境でのベルト走行に伴い発生し、耐久性（寿命）低下の要因となる以下の（１）〜（４）の不具合が懸念される。

（１）心線と接着ゴム層との接着性が低いと、心線と接着ゴム層との間で剥離する
（２）ベルトのプーリとの接触面（伝動面）の摩擦係数が高いとベルトがスムーズに移動しないため、ベルトが変形（特に、ディッシングと称される座屈）し易くなる
（３）ベルトのプーリ半径方向への移動や変形（座屈）に伴って、ベルト内部にせん断応力が発生し、特に、力学特性に差がある界面（この場合、圧縮ゴム層又は伸張ゴム層と接着ゴム層との界面）にせん断応力が集中し易く界面剥離（亀裂）が生じる
（４）ベルトのプーリとの接触面（伝動面）がプーリとの摺動により摩耗する。

すなわち、ベルトの高負荷環境での過酷な動きに耐用すべく高度な耐久性（高寿命）を得るためには、耐側圧性のみならず、これらの特性を全て満たすような特異的な設計が必要になっている。特に、接着ゴム層については、心線と接着ゴム層との接着性や、せん断応力集中による界面剥離などの課題を解決するための配合処方が検討されてきた。

心線と接着ゴム層との接着性に関しては、補強材として接着性の高いシリカを配合する先行技術がある。例えば、特開２００８−２６１４７３号公報（特許文献２）には、エチレン−α−オレフィンエラストマーを含有するゴム成分１００質量部に対して、シリカ２０〜７０質量部及びカーボンブラック１〜１０質量部を配合したゴム組成物の有機過酸化物架橋物で構成された動力伝動ベルトが開示されている。

さらに、特開２０１２−１７７０６８号公報（特許文献３）には、動力伝動用ベルトの心線を構成する繊維を被覆するためのゴム組成物として、エチレン−α−オレフィン−ジエン共重合体１００質量部に対して、シリカ１〜１００質量部、シランカップリング剤０．０１〜１５質量部及びカーボンブラックなどの充填剤０．１〜３０質量部を含む第１のゴム組成物が開示されており、この第１のゴム組成物で被覆された繊維を被覆又は埋設するためのゴム組成物として、エチレン−α−オレフィン−ジエン共重合体１００質量部に対して、シリカ１〜１００質量部及びカーボンブラックなどの充填剤１〜１００質量部を含む第２のゴム組成物が開示されている。この文献の実施例では、第１のゴム組成物として、ＥＰＤＭ１００質量部に対してカーボンブラック５質量部及び含水シリカ２０質量部を含む組成物が調製され、第２のゴム組成物として、ＥＰＤＭ１００質量部に対してカーボンブラック３５質量部及び含水シリカ２０質量部を含む組成物が調製されている。

しかし、補強材としてシリカを配合するこれらの方法では、接着性は高まるものの、カーボンブラックなどの他の補強材に比べて、耐界面剥離、耐摩耗性、及び低摩擦係数などの力学特性に対しては不利になる。その理由は、シリカは大量に配合すると混練り等の加工が困難になるため、配合量に限度があり、接着ゴム層の力学特性を充分に向上できないためである。すなわち、圧縮ゴム層又は伸張ゴム層と、接着ゴム層との力学特性の差を小さくして界面剥離を防止できるレベルにまで、接着ゴム層の力学特性を向上できない。また、シリカでは摩擦係数を充分に低くできるほど増量できない。また、シリカを配合したゴム組成物は他の補強材に比べ耐摩耗性が低下する。さらに、シリカを多量に配合すると、ベルト走行においてプーリが摩耗し、特にプーリがアルミニウムなどの軟質材料で形成されている場合に顕著である。

一方、特開昭６１−２９０２５５号公報（特許文献４）には、ゴムＶベルトの接着ゴム層として、クロロプレンゴム１００質量部に対して金属酸化物加硫剤１〜２０質量部、シリカ５〜３０質量部、補強性充填剤１５〜５０質量部及びビスマレイミド２〜１０質量部を含むゴム組成物が開示されている。この文献の実施例では、クロロプレンゴム１００質量部に対してカーボンブラック３５質量部、シリカ２５質量部及びビスマレイミド２〜８質量部を含む接着ゴム組成物が調製され、接着ゴム層にビスマレイミドを配合することで架橋密度の増加効果によって弾性率が上昇し、圧縮永久歪みも小さく、耐疲労性に優れると記載されている。

しかし、この接着ゴム層でも、近年のさらなる高負荷環境の要求に対しては十分でない上に、ビスマレイミドの配合量を増やして過度に硬度を高くすると耐屈曲疲労性が低下する。

すなわち、従来の技術では、特許文献１〜４のベルトのように、個々の課題を解決する手段については提案されているものの、変速ベルトのような高負荷環境での過酷な動きに耐用するのに必要な特性を全て充足できているとはいえない。詳しくは、従来の技術では、接着ゴム層と心線との接着性を維持しつつ、力学特性も確保（耐界面剥離（せん断応力の分散）や耐摩耗性も充足）し、更にはプーリの摩耗をも抑制できる特異的な製品設計は実現できていなかった。

特開平１０−２３８５９６号公報（特許請求の範囲、段落［０００８］［００３１］［００３３］［００４８］） 特開２００８−２６１４７３号公報（特許請求の範囲） 特開２０１２−１７７０６８号公報（特許請求の範囲、段落［００３３］［００４８］［００６６］［００６９］［０１０１］［０１０６］、実施例） 特開昭６１−２９０２５５号公報（特許請求の範囲、実施例）

本発明の目的は、変速ベルトなどの高負荷環境での過酷な状況でも、層間や芯体の剥離や亀裂を抑制でき、かつベルト及びプーリの摩耗を抑制できる摩擦伝動ベルトを提供することにある。

本発明の他の目的は、耐屈曲疲労性を向上できる摩擦伝動ベルトを提供することにある。

本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、摩擦伝動ベルトの接着ゴム層を、ゴム成分と所定割合のカーボンブラックとを含み、実質的にシリカを含まない加硫ゴム組成物で形成し、かつ芯体の表面を、ゴム成分及びシリカを含む加硫ゴム組成物で形成されたオーバーコート層で被覆することにより、変速ベルトなどの高負荷環境での過酷な状況でも、層間や心線の剥離や亀裂を抑制でき、かつベルト及びプーリの摩耗を抑制できることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明の摩擦伝動ベルトは、ベルト長手方向に延びる芯体の少なくとも一部と接する接着ゴム層を備えた摩擦伝動ベルトであって、前記接着ゴム層が、ゴム成分及びフィラーを含む第１の加硫ゴム組成物で形成され、前記フィラーが、実質的にシリカを含まず、ゴム成分１００質量部に対して３０質量部以上のカーボンブラックを含み、前記芯体が、ゴム成分及びシリカを含む第２の加硫ゴム組成物で形成されたオーバーコート層を表面に有する。前記第１の加硫ゴム組成物において、前記カーボンブラックの割合は、前記ゴム成分１００質量部に対して３０〜６０質量部であってもよい。前記第２の加硫ゴム組成物のシリカの割合はゴム成分１００質量部に対して１０質量部以上（特に１５〜５０質量部）であってもよい。前記オーバーコート層の平均厚みは５〜３０μｍであってもよい。前記第１の加硫ゴム組成物及び／又は第２の加硫ゴム組成物のゴム成分はクロロプレンゴムであってもよい。前記芯体は、ポリエステル繊維及び／又はポリアミド繊維を含む撚りコードを含んでいてもよい。

本発明では、摩擦伝動ベルトの接着ゴム層が、ゴム成分と所定の割合のカーボンブラックとを含み、実質的にシリカを含まない加硫ゴム組成物で形成され、かつ芯体の表面が、ゴム成分及びシリカを含む加硫ゴム組成物で形成されたオーバーコート層で被覆されている。そのため、接着ゴム層は高い力学特性（高弾性率化）による応力分散機能に特化され、かつ芯体のオーバーコート層は接着機能に特化されている。その結果、変速ベルトなどの高負荷環境での過酷な状況でも、層間や芯体の剥離や亀裂を抑制でき、かつベルト及びプーリの摩耗を抑制できる。さらに、接着ゴム層におけるカーボンブラックの割合をゴム成分１００質量部に対して６０質量部以下に調整することにより、耐屈曲疲労性も向上できる。

図１は、ベルト式無段変速装置の変速機構を説明するための概略図である。 図２は、本発明の摩擦伝動ベルトの一例を示す概略斜視図である。 図３は、図２の摩擦伝動ベルトをベルト長手方向に切断した概略断面図である。 図４は、実施例における摩擦伝動ベルトの耐久走行試験を説明するための概略図である。

［摩擦伝動ベルトの構造］
本発明の摩擦伝動ベルトは、接着ゴム層が、ゴム成分と、実質的にシリカを含まずカーボンブラックを含むフィラーとを含む第１の加硫ゴム組成物で形成され、かつ芯体の表面が、ゴム成分及びシリカを含む第２の加硫ゴム組成物で形成されたオーバーコート層で被覆されていればよい。通常、本発明の摩擦伝動ベルトは、ベルトの長手方向に延びる芯体と、この芯体を埋設した接着ゴム層と、この接着ゴム層の一方の面に形成された圧縮ゴム層と、前記接着ゴム層の他方の面に形成された伸張ゴム層とを備えている。

本発明の摩擦伝動ベルトとしては、例えば、Ｖベルト［ラップドＶベルト、ローエッジＶベルト、ローエッジコグドＶベルト（ローエッジＶベルトの内周側にコグが形成されたローエッジコグドＶベルト、ローエッジＶベルトの内周側及び外周側の双方にコグが形成されたローエッジダブルコグドＶベルト）］、Ｖリブドベルト、平ベルトなどが例示できる。これらの摩擦伝動ベルトのうち、プーリからの側圧を大きく受ける点から、摩擦伝動面がＶ字状に傾斜して（Ｖ角度で）形成されているＶベルト又はＶリブドベルトが好ましく、耐側圧性と省燃費性との高度な両立を要求されるベルト式無段変速装置に用いられる点から、ローエッジコグドＶベルトが特に好ましい。

図２は、本発明の摩擦伝動ベルト（ローエッジコグドＶベルト）の一例を示す概略斜視図であり、図３は、図２の摩擦伝動ベルトをベルト長手方向に切断した概略断面図である。

この例では、摩擦伝動ベルト１は、ベルト本体の内周面に、ベルトの長手方向（図中のＡ方向）に沿って所定の間隔をおいて形成された複数のコグ部１ａを有しており、このコグ部１ａの長手方向における断面形状は略半円状（湾曲状又は波形状）であり、長手方向に対して直交する方向（幅方向又は図中のＢ方向）における断面形状は台形状である。すなわち、各コグ部１ａは、ベルト厚み方向において、コグ底部１ｂからＡ方向の断面（図３）において略半円状に突出している。摩擦伝動ベルト１は、積層構造を有しており、ベルト外周側から内周側（コグ部１ａが形成された側）に向かって、補強布２、伸張ゴム層３、接着ゴム層４、圧縮ゴム層５、補強布６が順次積層されている。ベルト幅方向における断面形状は、ベルト外周側から内周側に向かってベルト幅が小さくなる台形状である。さらに、接着ゴム層４内には、芯体４ａが埋設されており、前記コグ部１ａは、コグ付き成形型により圧縮ゴム層５に形成されている。

［接着ゴム層］
接着ゴム層（接着層）は、芯体とベルトを形成するためのゴム材料とを接着させる目的で、芯体の少なくとも一部に接して設けられる。本発明では、この接着ゴム層は、ゴム成分及びフィラーを含む加硫ゴム組成物で形成されている。

（ゴム成分）
ゴム成分としては、公知の加硫又は架橋可能なゴム成分及び／又はエラストマー、例えば、ジエン系ゴム［例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、クロロプレンゴム（ＣＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ビニルピリジン−スチレン−ブタジエン共重合体ゴム、アクリロニトリルブタジエンゴム（ニトリルゴム）；水素化ニトリルゴム（水素化ニトリルゴムと不飽和カルボン酸金属塩との混合ポリマーを含む）などの前記ジエン系ゴムの水添物など］、オレフィン系ゴム［例えば、エチレン−α−オレフィン系ゴム（エチレン−α−オレフィンエラストマー）、ポリオクテニレンゴム、エチレン−酢酸ビニル共重合体ゴム、クロロスルホン化ポリエチレンゴム、アルキル化クロロスルホン化ポリエチレンゴムなど］、エピクロルヒドリンゴム、アクリル系ゴム、シリコーンゴム、ウレタンゴム、フッ素ゴムなどが例示できる。これらのゴム成分は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。

これらのゴム成分のうち、加硫剤及び加硫促進剤が拡散し易い点から、エチレン−α−オレフィンエラストマー（エチレン−プロピレン共重合体（ＥＰＭ）、エチレン−プロピレン−ジエン三元共重合体（ＥＰＤＭ）などのエチレン−α−オレフィン系ゴム）、クロロプレンゴムが汎用され、特に、変速ベルトなど高負荷環境で用いる場合、機械的強度、耐候性、耐熱性、耐寒性、耐油性、接着性などのバランスに優れる点から、クロロプレンゴム、ＥＰＤＭが好ましい。さらに、前記特性に加えて、耐摩耗性にも優れる点から、クロロプレンゴムが特に好ましい。クロロプレンゴムは、硫黄変性タイプであってもよく、非硫黄変性タイプであってもよい。

ゴム成分がクロロプレンゴムを含む場合、ゴム成分中のクロロプレンゴムの割合は５０質量％以上（特に８０〜１００質量％）程度であってもよく、１００質量％（クロロプレンゴムのみ）が特に好ましい。

（フィラー）
本発明では、耐疲労破壊性と耐摩耗性を飛躍的に向上させるために、フィラーとしてカーボンブラックを含む。カーボンブラックの平均粒径は、例えば５〜２００ｎｍ、好ましくは１０〜１５０ｎｍ、さらに好ましくは１５〜１００ｎｍ程度であり、補強効果が高い点から、小粒径のカーボンブラックであってもよく、例えば５〜３８ｎｍ、好ましくは１０〜３５ｎｍ、さらに好ましくは１５〜３０ｎｍ程度であってもよい。小粒径のカーボンブラックとしては、例えば、ＳＡＦ、ＩＳＡＦ−ＨＭ、ＩＳＡＦ−ＬＭ、ＨＡＦ−ＬＳ、ＨＡＦ、ＨＡＦ−ＨＳなどが例示できる。これらのカーボンブラックは単独又は組み合わせて使用できる。

本発明では、前記カーボンブラックの割合は、前記ゴム成分１００質量部に対して３０質量部以上である。カーボンブラックは、シリカに比べ、大量に配合しても加工性の低下を抑制できる。そのため、シリカを大量に配合した従来の接着ゴム層に比べて、接着ゴム層の力学特性（弾性率）を向上できるため、接着ゴム層の摩擦係数を低減できる。さらに、カーボンブラックを比較的大量に含む接着ゴム層は、圧縮ゴム層（又は伸張ゴム層）との力学特性の差が小さくなり、高負荷環境でのベルト走行における過酷な動きでベルトがせん断応力を受けても、接着ゴム層と圧縮ゴム層（又は伸張ゴム層）との界面がせん断応力の集中点にならず、界面剥離（亀裂）が生じ難い。さらに、カーボンブラックを含むゴム組成物は、シリカに比べて耐摩耗性が優れるため、接着ゴム層の耐摩耗性を向上できる。

また、前記カーボンブラックの割合は、耐屈曲疲労性の低下を抑制できる点から、前記ゴム成分に対して１００質量部以下であってもよい。さらに、カーボンブラックの割合は、ゴム成分１００質量部に対して３０〜８０質量部（特に３０〜６０質量部）が好ましく、４０〜６０質量部（特に４５〜６０質量部）が特に好ましく、例えば５０〜７０質量部（特に５５〜６５質量部）程度であってもよい。カーボンブラックの割合が少なすぎると、弾性率が不足して耐疲労破壊性や耐摩耗性が低下する虞があり、多すぎると、弾性率が高くなりすぎて、耐屈曲疲労性が低下する虞がある。

本発明では、フィラーは、実質的にシリカを含まない。本発明では、接着ゴム層がシリカを含まなくても、オーバーコート層がシリカを含むため、接着ゴム層と芯体との接着性を維持でき、接着性との両立が困難であった接着ゴム層の力学特性を向上できる。特に、耐界面剥離性、耐摩耗性及び低摩擦係数などの力学特性を向上できるため、例えば、プーリがアルミニウムなどの軟質材料で形成され、ベルト走行においてプーリの摩耗を抑制させる必要がある用途などにおいて特に有用である。

なお、本明細書及び特許請求の範囲では、「実質的にシリカを含まない」とは、本発明の効果を損なわない範囲で不可避的な不純物として、シリカが含まれていてもよいことを意味する。このようなシリカの割合は、ゴム成分１００質量部に対して０．１質量部未満であってもよく、好ましくは０．０５質量部未満、さらに好ましくは０．０１質量部未満である。

フィラーは、さらに慣用のフィラーを含んでいてもよい。慣用のフィラーとしては、例えば、クレー、炭酸カルシウム、タルク、マイカなどが挙げられる。これらの慣用のフィラーは、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

フィラー全体に対して、カーボンブラックの割合は５０質量％以上であってもよく、好ましくは６０質量％以上、さらに好ましくは７０質量％以上（特に８０質量％以上）であってもよく、９０質量％以上（特に１００質量％）であってもよい。カーボンブラックの割合が少なすぎると、接着ゴム層の力学特性が低下する虞がある。

フィラーの割合（合計割合）は、ゴム成分１００質量部に対して、例えば３０〜１００質量部、好ましくは４０〜８０質量部、さらに好ましくは５０〜７０質量部（特に５５〜６５質量部）程度である。フィラーの割合が少なすぎると、弾性率の低下により耐摩耗性が低下する虞があり、逆に多すぎると、弾性率が高くなりすぎて、発熱も多く、伸張ゴム層及び圧縮ゴム層に亀裂が早期に発生する虞がある。

（添加剤）
接着ゴム層を形成するためのゴム組成物には、必要に応じて、加硫剤又は架橋剤（又は架橋剤系）、共架橋剤、加硫助剤、加硫促進剤、加硫遅延剤、金属酸化物（例えば、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化鉄、酸化銅、酸化チタン、酸化アルミニウムなど）、軟化剤（パラフィンオイル、ナフテン系オイルなどのオイル類など）、加工剤又は加工助剤（ステアリン酸などの脂肪酸、ステアリン酸金属塩などの脂肪酸金属塩、ステアリン酸アマイドなどの脂肪酸アマイド、ワックス、パラフィンなど）、接着性改善剤［レゾルシン−ホルムアルデヒド共縮合物（ＲＦ縮合物）、アミノ樹脂（窒素含有環状化合物とホルムアルデヒドとの縮合物、例えば、ヘキサメチロールメラミン、ヘキサアルコキシメチルメラミン（ヘキサメトキシメチルメラミン、ヘキサブトキシメチルメラミンなど）などのメラミン樹脂、メチロール尿素などの尿素樹脂、メチロールベンゾグアナミン樹脂などのベンゾグアナミン樹脂など）、これらの共縮合物（レゾルシン−メラミン−ホルムアルデヒド共縮合物など）など］、短繊維（ポリエステル短繊維、アラミド短繊維など）、老化防止剤（酸化防止剤、熱老化防止剤、屈曲き裂防止剤、オゾン劣化防止剤など）、着色剤、粘着付与剤、可塑剤、滑剤、カップリング剤（シランカップリング剤など）、安定剤（紫外線吸収剤、熱安定剤など）、難燃剤、帯電防止剤などを含んでいてもよい。なお、金属酸化物は架橋剤として作用してもよい。また、接着性改善剤において、レゾルシン−ホルムアルデヒド共縮合物及びアミノ樹脂は、レゾルシン及び／又はメラミンなどの窒素含有環状化合物とホルムアルデヒドとの初期縮合物（プレポリマー）であってもよい。

加硫剤又は架橋剤としては、ゴム成分の種類に応じて慣用の成分が使用でき、例えば、前記金属酸化物（酸化マグネシウム、酸化亜鉛など）、有機過酸化物（ジアシルパーオキサイド、パーオキシエステル、ジアルキルパーオキサイドなど）、硫黄系加硫剤などが例示できる。硫黄系加硫剤としては、例えば、粉末硫黄、沈降硫黄、コロイド硫黄、不溶性硫黄、高分散性硫黄、塩化硫黄（一塩化硫黄、二塩化硫黄など）などが挙げられる。これらの架橋剤又は加硫剤は単独で又は二種以上組み合わせて使用してもよい。ゴム成分がクロロプレンゴムである場合、加硫剤又は架橋剤として金属酸化物（酸化マグネシウム、酸化亜鉛など）を使用してもよい。なお、金属酸化物は他の加硫剤（硫黄系加硫剤など）と組合せて使用してもよく、金属酸化物及び／又は硫黄系加硫剤は単独で又は加硫促進剤と組み合わせて使用してもよい。

加硫剤の割合は、加硫剤及びゴム成分の種類に応じて、ゴム成分１００質量部に対して１〜２０質量部程度の範囲から選択できる。例えば、加硫剤としての有機過酸化物の割合は、ゴム成分１００質量部に対して１〜８質量部、好ましくは１．５〜５質量部、さらに好ましくは２〜４．５質量部程度の範囲から選択でき、金属酸化物の割合は、ゴム成分１００質量部に対して１〜２０質量部、好ましくは３〜１７質量部、さらに好ましくは５〜１５質量部（特に７〜１３質量部）程度の範囲から選択できる。

共架橋剤（架橋助剤、又は共加硫剤co-agent）としては、公知の架橋助剤、例えば、多官能（イソ）シアヌレート［例えば、トリアリルイソシアヌレート（ＴＡＩＣ）、トリアリルシアヌレート（ＴＡＣ）など］、ポリジエン（例えば、１，２−ポリブタジエンなど）、不飽和カルボン酸の金属塩［例えば、（メタ）アクリル酸亜鉛、（メタ）アクリル酸マグネシウムなど］、オキシム類（例えば、キノンジオキシムなど）、グアニジン類（例えば、ジフェニルグアニジンなど）、多官能（メタ）アクリレート［例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートなど］、ビスマレイミド類（脂肪族ビスマレイミド、例えば、Ｎ，Ｎ’−１，２−エチレンジマレイミド、１，６’−ビスマレイミド−（２，２，４−トリメチル）シクロヘキサンなど；アレーンビスマレイミド又は芳香族ビスマレイミド、例えば、Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンジマレイミド、４−メチル−１，３−フェニレジマレイミド、４，４’−ジフェニルメタンジマレイミド、２，２−ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］プロパン、４，４’−ジフェニルエーテルジマレイミド、４，４’−ジフェニルスルフォンジマレイミド、１，３−ビス（３−マレイミドフェノキシ）ベンゼンなど）などが挙げられる。これらの架橋助剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらの架橋助剤のうち、ビスマレイミド類（Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンジマレイミドなどのアレーンビスマレイミド又は芳香族ビスマレイミド）が好ましい。ビスマレイミド類の添加により架橋度を高め、粘着摩耗などを防止できる。

共架橋剤（架橋助剤）の割合は、固形分換算で、ゴム成分１００質量部に対して０．０１〜１０質量部程度の範囲から選択でき、例えば０．１〜１０質量部（例えば０．３〜８質量部）、好ましくは０．５〜６質量部（特に１〜５質量部）程度であってもよい。

加硫促進剤としては、例えば、チウラム系促進剤［例えば、テトラメチルチウラム・モノスルフィド（ＴＭＴＭ）、テトラメチルチウラム・ジスルフィド（ＴＭＴＤ）、テトラエチルチウラム・ジスルフィド（ＴＥＴＤ）、テトラブチルチウラム・ジスルフィド（ＴＢＴＤ）、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド（ＤＰＴＴ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチウラム・ジスルフィドなど］、チアゾ−ル系促進剤［例えば、２−メルカプトベンゾチアゾ−ル、２−メルカプトベンゾチアゾ−ルの亜鉛塩、２−メルカプトチアゾリン、ジベンゾチアジル・ジスルフィド、２−（４’−モルホリノジチオ）ベンゾチアゾールなど）など］、スルフェンアミド系促進剤［例えば、Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミド（ＣＢＳ）、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミドなど］、グアニジン類（ジフェニルグアニジン、ジｏ−トリルグアニジンなど）、ウレア系又はチオウレア系促進剤（例えば、エチレンチオウレアなど）、ジチオカルバミン酸塩類、キサントゲン酸塩類などが挙げられる。これらの加硫促進剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらの加硫促進剤のうち、ＴＭＴＤ、ＤＰＴＴ、ＣＢＳなどが汎用される。

加硫促進剤の割合は、固形分換算で、ゴム成分１００質量部に対して、例えば０．１〜１５質量部、好ましくは０．３〜１０質量部、さらに好ましくは０．５〜５質量部程度であってもよい。

軟化剤（ナフテン系オイルなどのオイル類）の割合は、ゴム成分の総量１００質量部に対して、例えば１〜３０質量部、好ましくは３〜２０質量部（例えば５〜１０質量部）程度であってもよい。また、加工剤又は加工助剤（ステアリン酸など）の割合は、ゴム成分１００質量部に対して、１０質量部以下（例えば、０〜１０質量部）、好ましくは０．１〜５質量部、さらに好ましくは０．３〜３質量部（特に０．５〜２質量部）程度であってもよい。

接着性改善剤（レゾルシン−ホルムアルデヒド共縮合物、ヘキサメトキシメチルメラミンなど）の割合は、ゴム成分１００質量部に対して、０．１〜２０質量部、好ましくは０．３〜１０質量部、さらに好ましくは０．５〜５質量部（１〜３質量部）程度であってもよい。

老化防止剤の割合は、ゴム成分の総量１００質量部に対して、例えば０．５〜１５質量部、好ましくは１〜１０質量部、さらに好ましくは２．５〜７．５質量部（特に３〜７質量部）程度であってもよい。

（接着ゴム層の特性）
接着ゴム層の力学特性は、要求性能に応じて適宜選択でき、例えば、ＪＩＳ Ｋ６２５３（２０１２）に準拠した方法で、ゴム硬度は、例えば７５〜９０°、好ましくは８０〜８８°、さらに好ましくは８２〜８６°程度であってもよい。さらに、高いゴム硬度の接着ゴム層を形成してもよく、例えば、フィラーを多量に配合することにより、ゴム硬度を８４〜９０°程度に調整してもよい。

接着ゴム層の平均厚みは、ベルトの種類に応じて適宜選択でき、例えば０．４〜３ｍｍ、好ましくは０．６〜２．２ｍｍ、さらに好ましくは０．８〜１．４ｍｍ程度であってもよい。

［芯体］
本発明では、芯体の表面は、前記接着ゴム層との接着性を向上できる点から、ゴム成分及びシリカを含む加硫ゴム組成物で形成されたオーバーコート層で被覆されている。

（オーバーコート層）
本発明では、芯体の最表面に積層されたオーバーコート層がシリカを含むため、接着ゴム層と芯体との接着性を向上できる。シリカは、珪酸及び／又は珪酸塩で形成された微細な嵩高い白色粉末であり、その表面には複数のシラノール基が存在するため、ゴム成分と化学的に接着できる。

シリカには、乾式シリカ、湿式シリカ、表面処理したシリカなどが含まれる。また、シリカは、製法での分類によって、例えば、乾式法ホワイトカーボン、湿式法ホワイトカーボン、コロイダルシリカ、沈降シリカなどにも分類できる。これらのシリカは、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらのうち、表面シラノール基が多く、ゴムとの化学的結合力が強い点から、含水珪酸を主成分とする湿式法ホワイトカーボンが好ましい。

シリカの平均粒径は、例えば１〜１０００ｎｍ、好ましくは３〜３００ｎｍ、さらに好ましくは５〜１００ｎｍ（特に１０〜５０ｎｍ）程度である。シリカの粒径が大きすぎると、オーバーコート層の機械的特性が低下する虞があり、小さすぎると、均一に分散するのが困難となる虞がある。

また、シリカは、非多孔質又は多孔質のいずれであってもよいが、ＢＥＴ法による窒素吸着比表面積は、例えば５０〜４００ｍ^２／ｇ、好ましくは７０〜３５０ｍ^２／ｇ、さらに好ましくは１００〜３００ｍ^２／ｇ（特に１５０〜２５０ｍ^２／ｇ）程度であってもよい。比表面積が大きすぎると、均一に分散するのが困難となる虞があり、比表面積が小さすぎると、オーバーコート層の機械的特性が低下する虞がある。

シリカの割合は、ゴム成分１００質量部に対して１０質量部以上（例えば１０〜５０質量部）であってもよく、例えば１５〜５０質量部、好ましくは２５〜５０質量部、さらに好ましくは３０〜４５質量部（特に３５〜４５質量部）程度である。シリカの割合が少なすぎると、芯体と接着ゴム層との接着性を十分確保することができない虞があり、多すぎると、加工性が低下してゴム組成物への添加が困難になる虞がある。

ゴム成分としては、前記接着ゴム層のゴム成分として例示されたゴム成分を利用できる。前記ゴム成分は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。前記ゴム成分のうち、ジエン系ゴム（例えば、クロロプレンゴム、ニトリルゴム、水素化ニトリルゴムなど）、オレフィン系ゴム（例えば、ＥＰＭ、ＥＰＤＭ、クロロスルホン化ポリエチレンゴム、アルキル化クロロスルホン化ポリエチレンゴムなど）などが汎用される。なお、ゴム成分として、芯体を埋設する接着ゴム層と同一又は同系統のゴム成分（特にクロロプレンゴム）を好適に使用できる。

オーバーコート層を形成する加硫ゴム組成物は、必要に応じて、カーボンブラックをさらに含んでいてもよい。カーボンブラックとしては、前記接着ゴム層のカーボンブラックとして例示されたカーボンブラックを利用できる。前記カーボンブラックは、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。カーボンブラックの好ましい種類、平均粒径についても、前記接着ゴム層のカーボンブラックと同一である。

カーボンブラックの割合は、ゴム成分１００質量部に対して５０質量部以下であってもよく、例えば３５質量部以下（例えば５〜３５質量部）、好ましくは３０質量部以下（例えば２０質量部以下）、さらに好ましくは１０質量部以下（特に５質量部以下）である。また、加硫ゴム組成物は、カーボンブラックを含んでいなくてもよい。カーボンブラックの割合が多すぎると、加工性が低下する上に、シリカを高濃度で配合するのが困難となる虞がある。

オーバーコート層を形成する加硫ゴム組成物は、硬化剤として、イソシアネート化合物及び／又はエポキシ化合物をさらに含んでいてもよい。

イソシアネート化合物としては、例えば、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレン２，４−ジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ポリアリールポリイソシアネート、（例えば、商品名「ＰＡＰＩ」）などが挙げられる。これらのイソシアネート化合物は、フェノール類、第３級アルコール類、第２級アルコール類などのブロック化剤を反応させてポリイソシアネートのイソシアネート基をブロック化したブロック化ポリイソシアネートであってもよい。

エポキシ化合物としては、例えば、エチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトールなどの多価アルコールやポリエチレングリコールなどのポリアルキレングリコールと、エピクロルヒドリンなどのハロゲン含有エポキシ化合物との反応生成物、レゾルシン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジメチルメタン、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂などの多価フェノール類とハロゲン含有エポキシ化合物との反応生成物などが挙げられる。

これらの硬化剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらのうち、イソシアネート化合物が好ましい。

硬化剤の割合は、前記ゴム成分１００質量部に対して、例えば１０〜２００質量部、好ましくは３０〜１５０質量部、さらに好ましくは５０〜１００質量部程度である。

オーバーコート層を形成する加硫ゴム組成物には、必要に応じて、接着ゴム層のフィラー（シリカ及びカーボンブラック以外のフィラー）として例示されたフィラー、添加剤として例示された添加剤を利用できる。前記添加剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。前記添加剤の割合については、接着ゴム層の添加剤と同一である。これらのうち、フィラー、加硫剤、共加硫剤、加硫促進剤、接着性改善剤、老化防止剤、滑剤などが汎用される。代表的な組成物は、ゴム成分、シリカ、ＲＦ縮合物、及び添加剤（例えば、加硫剤、共加硫剤、加硫促進剤、接着性改善剤、フィラー、老化防止剤、滑剤）との組み合わせである。

オーバーコート層の平均厚みは、例えば５〜３０μｍ、好ましくは８〜２５μｍ、さらに好ましくは１０〜２０μｍ程度である。本発明では、オーバーコート層がこのような薄肉に調整されているため、オーバーコート層を接着機能に特化してもせん断応力を分散し易くなり、力学特性の低下を抑制できたと推定できる。オーバーコート層の厚みが薄すぎると、芯体と接着ゴム層との接着性を十分確保できない虞があり、厚すぎると耐屈曲疲労性が劣る虞がある。

（アンカーコート層）
オーバーコート層と芯体との間には、オーバーコート層と芯体との接着性を向上するために、アンカーコート層がさらに介在していてもよい。

アンカーコート層は、慣用の接着成分で形成されていればよく、特に限定されず、単層であってもよく、複数の層が積層された層であってもよい。これらのうち、オーバーコート層と芯体との接着性を向上できる点から、芯体の表面を被覆する第１のアンカーコート層と、第１のアンカーコート層とオーバーコート層との間に介在する第２のアンカーコート層との組み合わせが好ましい。

第１のアンカーコート層としては、前記オーバーコート層の項で例示された硬化剤で形成された層であってもよい。硬化剤としては、前記オーバーコート層に含まれる硬化剤と同一又は同系統の硬化剤（特にイソシアネート化合物）を好適に使用できる。

第１のアンカーコート層の平均厚みは、例えば０．００１〜５μｍ、好ましくは０．０１〜３μｍ、さらに好ましくは０．０５〜２μｍ程度である。

第２のアンカーコート層としては、ＲＦＬ液の硬化物で形成されていてもよい。ＲＦＬ液は、レゾルシン（Ｒ）とホルムアルデヒド（Ｆ）とゴム又はラテックス（Ｌ）とを含む。レゾルシン（Ｒ）とホルムアルデヒド（Ｆ）とは、これらの縮合物（ＲＦ縮合物）の形態で含まれていてもよい。特に、第１のアンカーコート層で被覆された芯体が撚りコードである場合、第２のアンカーコート層は第１のアンカーコート層の上に被膜を形成し、撚りコードの集束性を向上する。さらに、第２のアンカーコート層は、オーバーコート層とも強固に接着して、第１のアンカーコート層からオーバーコート層を強固に一体化できる。

レゾルシンとホルムアルデヒドとの割合（使用割合）は、例えば、前者／後者（モル比）＝１／０．１〜１／５程度の範囲から選択でき、レゾール型とノボラック型との混合物を生成する場合、両者のモル比は、例えば、前者／後者＝１／０．３〜１／１、好ましくは１／０．４〜１／０．９５、さらに好ましくは１／０．５〜１／０．９程度であってもよい。ホルムアルデヒドの割合が多すぎると、残留ホルムアルデヒドによる汚染の虞があり、逆に少なすぎると、レゾール型ＲＦ縮合物の含有量が不足して硬化物の機械的特性が低下する虞がある。

ラテックスを構成するゴム成分としては、芯体に柔軟性を付与できる限り特に制限されず、例えば、前記接着ゴム層のゴム成分として例示されたゴム成分を利用できる。前記ゴム成分は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。前記ゴム成分のうち、ビニルピリジン−スチレン−ブタジエン共重合体ゴムなどが汎用される。

第２のアンカーコート層の平均厚みは、例えば１〜３０μｍ、好ましくは２〜２５μｍ、さらに好ましくは５〜２０μｍ程度である。

（芯体）
芯体としては、ゴム成分及びシリカを含むオーバーコート層を表面に有していれば、特に限定されないが、通常、ベルト幅方向に所定間隔で配列した心線（撚りコード）を使用できる。心線は、ベルトの長手方向に延びて配設され、通常、ベルトの長手方向に平行に所定のピッチで並列的に延びて配設されている。心線は、少なくともその一部が前記オーバーコート層を介して接着ゴム層と接していればよく、接着ゴム層が心線を埋設する形態、接着ゴム層と伸張ゴム層との間に心線を埋設する形態、接着ゴム層と圧縮ゴム層との間に心線を埋設する形態のいずれの形態であってもよい。これらのうち、耐久性を向上できる点から、接着ゴム層が心線を埋設する形態が好ましい。

心線を構成する繊維としては、例えば、ポリオレフィン系繊維（ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維など）、ポリアミド繊維（ポリアミド６繊維、ポリアミド６６繊維、ポリアミド４６繊維、アラミド繊維など）、ポリアルキレンアリレート系繊維［ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）繊維、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）繊維などのポリＣ_２−４アルキレンＣ_６−１４アリレート系繊維など］、ビニロン繊維、ポリビニルアルコール系繊維、ポリパラフェニレンベンゾビスオキサゾール（ＰＢＯ）繊維などの合成繊維；綿、麻、羊毛などの天然繊維；炭素繊維などの無機繊維が汎用される。これらの繊維は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

前記繊維のうち、高モジュラスの点から、エチレンテレフタレート、エチレン−２，６−ナフタレートなどのＣ_２−４アルキレンアリレートを主たる構成単位とするポリエステル繊維（ポリアルキレンアリレート系繊維）、アラミド繊維などの合成繊維、炭素繊維などの無機繊維などが汎用され、ポリエステル繊維（特に、ポリエチレンテレフタレート系繊維、ポリエチレンナフタレート系繊維）、ポリアミド繊維（特に、アラミド繊維）が好ましい。繊維はマルチフィラメント糸であってもよい。マルチフィラメント糸の繊度は、例えば２０００〜１００００デニール（特に４０００〜８０００デニール）程度であってもよい。マルチフィラメント糸は、例えば１００〜５，０００本であってもよく、好ましくは５００〜４，０００本、さらに好ましくは１，０００〜３，０００本程度のモノフィラメント糸を含んでいてもよい。

心線としては、通常、マルチフィラメント糸を使用した撚りコード（例えば、諸撚り、片撚り、ラング撚りなど）を使用できる。心線の平均線径（撚りコードの繊維径）は、例えば０．５〜３ｍｍであってもよく、好ましくは０．６〜２ｍｍ、さらに好ましくは０．７〜１．５ｍｍ程度であってもよい。

（芯体の製造方法）
芯体の製造方法は、特に限定されず、慣用の方法により、芯体を形成する未処理糸（心線本体）の表面をオーバーコート層で被覆すればよい。芯体が第１のアンカーコート層、第２のアンカーコート層及びオーバーコート層を有する場合、芯体は、心線の未処理糸を、第１のアンカーコート層を形成するための第１処理剤で処理する第１処理工程、第２のアンカーコート層を形成するための第２処理剤で処理する第２処理工程、オーバーコート層を形成するための第３処理剤で処理する第３処理工程を経て製造してもよい。

第１処理工程において、第１処理剤の調製方法は、特に限定されず、通常、硬化剤をトルエンやメチルエチルケトンなどの溶媒に溶解させる。

未処理糸に第１処理剤を処理する方法としては、特に制限されず、例えば、噴霧、塗布、浸漬などが例示できる。これらの処理方法のうち、浸漬が汎用される。浸漬時間は、例えば１〜２０秒、好ましくは２〜１５秒程度であってもよい。

未処理糸を第１処理剤で処理した後、必要に応じて乾燥してもよい。乾燥温度は、例えば１００〜２５０℃、好ましくは１１０〜２２０℃、さらに好ましくは１２０〜２００℃（特に１５０〜１９０℃）程度であってもよい。乾燥時間は、例えば１０秒〜３０分、好ましくは３０秒〜１０分、さらに好ましくは１〜５分程度であってもよい。

第２処理工程において、第２処理剤は、通常、水を含んでいる場合が多い。第２処理剤による処理方法は、第１処理剤による処理方法と同様である。好ましい乾燥温度は１５０〜２５０℃（特に２００〜２４０℃）程度であってもよい。

第３処理工程において、第３処理剤の調製方法は、特に限定されず、通常、未加硫ゴム組成物をトルエンやメチルエチルケトンなどの溶媒に溶解し、全固形分濃度を、例えば１〜２０質量％、好ましくは２〜１５質量％、さらに好ましくは３〜１０質量％程度に調整する。第３処理剤による処理方法も、第１処理剤による処理方法と同様である。好ましい乾燥温度は１２０〜２００℃（特に１５０〜１８０℃）程度であってもよい。

［圧縮ゴム層及び伸張ゴム層］
圧縮ゴム層（内面ゴム層又は内部層）及び伸張ゴム層（背面ゴム層又は背面層）を形成するための加硫ゴム組成物は、前記接着ゴム層の加硫ゴム組成物と同様に、ゴム成分（クロロプレンゴムなど）、加硫剤又は架橋剤（酸化マグネシウム、酸化亜鉛などの金属酸化物、硫黄などの硫黄系加硫剤など）、共架橋剤又は架橋助剤（Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンジマレイミドなどのマレイミド系架橋剤など）、加硫促進剤（ＴＭＴＤ、ＤＰＴＴ、ＣＢＳなど）、フィラー（カーボンブラック、シリカなど）、軟化剤（ナフテン系オイルなどのオイル類）、加工剤又は加工助剤（ステアリン酸、ステアリン酸金属塩、ワックス、パラフィンなど）、老化防止剤、接着性改善剤、充填剤（クレー、炭酸カルシウム、タルク、マイカなど）、着色剤、粘着付与剤、可塑剤、カップリング剤（シランカップリング剤など）、安定剤（紫外線吸収剤、熱安定剤など）、難燃剤、帯電防止剤などを含んでいてもよい。

さらに、圧縮ゴム層及び伸張ゴム層を形成するための加硫ゴム組成物は、短繊維を含んでいてもよい。

短繊維としては、前記芯体を構成する繊維として例示された繊維を利用できる。前記繊維で形成された短繊維は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらの短繊維のうち、合成繊維や天然繊維、特に合成繊維（ポリアミド繊維、ポリアルキレンアリレート系繊維など）、中でも剛直で高い強度及びモジュラスを有し、圧縮ゴム層表面で突出し易い点から、少なくともアラミド繊維を含む短繊維が好ましい。アラミド短繊維は、高い耐摩耗性をも有している。アラミド繊維は、例えば、商品名「コーネックス」、「ノーメックス」、「ケブラー」、「テクノーラ」、「トワロン」などとして市販されている。

短繊維の平均繊維径は２μｍ以上であり、例えば２〜１００μｍ、好ましくは３〜５０μｍ（例えば５〜５０μｍ）、さらに好ましくは７〜４０μｍ（特に１０〜３０μｍ）程度である。短繊維の平均長さは、例えば１〜２０ｍｍ（例えば１．２〜２０ｍｍ）、好ましくは１．３〜１５ｍｍ（例えば１．５〜１０ｍｍ）、さらに好ましくは２〜５ｍｍ（特に２．５〜４ｍｍ）程度である。

短繊維は、プーリからの押圧に対するベルトの圧縮変形を抑制するため、ベルト幅方向に配向して接着ゴム層中に埋設されてもよい。

ゴム組成物中の短繊維の分散性や接着性の観点から、短繊維は、慣用の方法で接着処理（又は表面処理）されてもよい。

さらに、表面（摩擦伝動面）を研磨することにより、短繊維を表面から突出させてもよい。短繊維の平均突出高さは５０μｍ以上（例えば５０〜２００μｍ）程度であってもよい。

なお、このゴム組成物において、ゴム成分としては、前記接着ゴム層のゴム組成物のゴム成分と同系統（ジエン系ゴムなど）又は同種（クロロプレンゴムなど）のゴムを使用する場合が多い。

加硫剤又は架橋剤、共架橋剤又は架橋助剤、加硫促進剤、軟化剤、加工剤又は加工助剤、老化防止剤の割合は、それぞれ、前記接着ゴム層のゴム組成物と同様の範囲から選択できる。また、短繊維の割合は、ゴム成分１００質量部に対して５〜５０質量部程度の範囲から選択でき、通常１０〜４０質量部、好ましくは１５〜３５質量部、さらに好ましくは２０〜３０質量部程度であってもよい。さらに、フィラーの割合は、ゴム成分１００質量部に対して１〜１００質量部、好ましくは３〜５０質量部、さらに好ましくは５〜４０質量部程度である。

圧縮ゴム層の平均厚みは、ベルトの種類に応じて適宜選択でき、例えば２〜２５ｍｍ、好ましくは３〜１６ｍｍ、さらに好ましくは４〜１２ｍｍ程度である。伸張ゴム層の厚みもベルトの種類に応じて適宜選択でき、例えば０．８〜１０．０ｍｍ、好ましくは１．２〜６．５ｍｍ、さらに好ましくは１．６〜５．２ｍｍ程度である。

［補強布］
摩擦伝動ベルトにおいて、補強布を使用する場合、圧縮ゴム層の表面に補強布を積層する形態に限定されず、例えば、伸張ゴム層の表面（接着ゴム層と反対側の面）に補強布を積層してもよく、圧縮ゴム層及び／又は伸張ゴム層に補強層を埋設する形態（例えば、特開２０１０−２３０１４６号公報に記載の形態など）であってもよい。補強布は、例えば、織布、広角度帆布、編布、不織布などの布材（好ましくは織布）などで形成でき、必要であれば、接着処理、例えば、ＲＦＬ液で処理（浸漬処理など）したり、接着ゴムを前記布材にすり込むフリクションや、前記接着ゴムと前記布材とを積層（コーティング）した後、圧縮ゴム層及び／又は伸張ゴム層の表面に積層してもよい。

［摩擦伝動ベルトの製造方法］
本発明の摩擦伝動ベルトの製造方法は、特に限定されず、各層の積層工程（ベルトスリーブの製造方法）に関しては、慣用の方法を利用できる。

例えば、コグドＶべルトの場合、補強布（下布）と圧縮ゴム層用シート（未加硫ゴム）からなる積層体を、前記補強布を下にして歯部と溝部とを交互に配した平坦なコグ付き型に設置し、温度６０〜１００℃（特に７０〜８０℃）程度でプレス加圧することによってコグ部を型付けしたコグパッド（完全には加硫しておらず、半加硫状態にあるパッド）を作製した後、このコグパッドの両端をコグ山部の頂部から垂直に切断してもよい。さらに、円筒状の金型に歯部と溝部とを交互に配した内母型を被せ、この歯部と溝部に係合させてコグパッドを巻き付けてコグ山部の頂部でジョイントし、この巻き付けたコグパッドの上に第１の接着ゴム層用シート（下接着ゴム：未加硫ゴム）を積層した後、芯体を螺旋状にスピニングし、この上に第２の接着ゴム層用シート（上接着ゴム：前記接着ゴム層用シートと同じ）、伸張ゴム層用シート（未加硫ゴム）、補強布（上布）を順次巻き付けて成形体を作製してもよい。その後、ジャケットを被せて金型を加硫缶に設置し、温度１２０〜２００℃（特に１５０〜１８０℃）程度で加硫してベルトスリーブを調製した後、カッターなどを用いて、Ｖ状に切断加工してもよい。

以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。以下の例において、実施例に用いた原料、各物性における測定方法又は評価方法を以下に示す。なお、特にことわりのない限り、「部」及び「％」は質量基準である。

［原料］
クロロプレンゴム：東ソー（株）製「Ｒ２２」
カーボンブラック：東海カーボン（株）製「シースト３」
シリカ：エボニック・デグサ・ジャパン（株）製「ウルトラジルＶＮ−３」、比表面積１５５〜１９５ｍ^２／ｇ
ナフテン系オイル：出光興産（株）製「ＮＳ−９００」
レゾルシン・ホルマリン共重合物（レゾルシノール樹脂）：レゾルシノール２０％未満、ホルマリン０．１％未満のレゾルシン・ホルマリン共重合物
老化防止剤：精工化学（株）製「ノンフレックスＯＤ３」
加硫促進剤ＴＭＴＤ：テトラメチルチウラム・ジスルフィド
アラミド短繊維：帝人テクノプロダクツ（株）製「コーネックス短繊維」、平均繊維長３ｍｍ、平均繊維径１４μｍ、ＲＦＬ液（レゾルシン２．６部、３７％ホルマリン１．４部、ビニルピリジン−スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス（日本ゼオン（株）製）１７．２部、水７８．８部）で接着処理した固形分の付着率６質量％の短繊維
ポリメリックＭＤＩ：ポリイソシアネート、東ソー（株）製「ＭＲ−２００」
ＶＰラテックス：ビニルピリジン−スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス、日本ゼオン（株）製
心線：１，０００デニールのＰＥＴ繊維を２×３の撚り構成で、上撚り係数３．０、下撚り係数３．０で諸撚りしたトータルデニール６，０００の撚りコード。

［加硫ゴム物性の測定］
(１）硬度
接着ゴム層用シートを温度１６０℃、時間３０分でプレス加硫し、加硫ゴムシート（１００ｍｍ×１００ｍｍ×２ｍｍ厚み）を作製した。硬度はＪＩＳ Ｋ６２５３（２０１２）に準じ、加硫ゴムシートを３枚重ね合わせた積層物を試料とし、デュロメータＡ形硬さ試験機を用いて硬度を測定した。

（２）摩耗量
接着ゴム層用シートを温度１６０℃、時間３０分でプレス加硫して作製した加硫ゴムシート（５０ｍｍ×５０ｍｍ×８ｍｍ厚）より、内径１６．２±０．０５ｍｍの中空ドリルで切り抜いて、直径１６．２±０．２ｍｍ、厚さ６〜８ｍｍの円筒状の試料を作製した。ＪＩＳ Ｋ６２６４（２００５）に準じ、研磨布を巻きつけた回転円筒ドラム装置（ＤＩＮ摩耗試験機）を用いて加硫ゴムの摩耗量を測定した。

（３）剥離力（心線との接着力）
厚み４ｍｍの未加硫の接着ゴム層用シートの一方の面に幅が２５ｍｍとなるように複数本の心線を平行に並べ、他方の面に帆布を積層し、この積層体（心線、接着ゴム層用シート、帆布）をプレス加硫（温度１６０℃、時間３０分、圧力２．０ＭＰａ）して剥離試験用の短冊試料（２５ｍｍ×１５０ｍｍ×４ｍｍ厚）を作製した。そして、ＪＩＳ Ｋ６２５６（２０１３）に従い、引張速度５０ｍｍ／分で剥離試験を行い、心線と接着ゴム層用シート間の剥離力（加硫接着力）を室温雰囲気下で測定した。この剥離試験の接着ゴム層用シートには、表１の配合Ｘ（シリカを含有しない配合）を用いた。さらに、剥離の状態について、目視観察し、以下の基準で評価した。

○：接着ゴム層と心線との界面が接合したままゴム層が破壊した
△：接着ゴム層と心線との界面で部分的な剥離が生じた
×：接着ゴム層と心線との界面で完全に剥離が生じた。

［ベルトの耐久走行試験］
耐久走行試験は、図４に示すように、直径５０ｍｍの駆動（Ｄｒ．）プーリ２２と、直径１２５ｍｍの従動（Ｄｎ．）プーリ２３とからなる２軸走行試験機を用いて行なった。各プーリ２２，２３にローエッジコグドＶベルト２１を掛架し、駆動プーリ２２の回転数５０００ｒｐｍ、従動プーリ２３に１０Ｎ・ｍの負荷を付与し、雰囲気温度８０℃にてベルト２１を最大２４時間走行させた。このとき、駆動プーリと従動プーリとの間で０．５°のミスアライメントを設定した。ベルト２１が２４時間走行すれば耐久性は問題ないと判断した。また、走行後のベルト側面（プーリと接する面）をマイクロスコープで観察して心線の剥離の有無を調べ、以下の基準で評価した。

○：心線の剥離が全く見られない
△：心線の剥離が見られたが実用的には問題ない程度である
×：実用できない程度に心線が剥離していた。

また、走行前のベルト重量と、走行後のベルト重量をそれぞれ電子天秤で測定し、その重量差を耐久走行におけるベルトの摩耗量として算出した。さらに、走行後のプーリを目視で観察してプーリ摩耗の有無を調べた。最後に、耐久走行試験の総合評価を以下の基準で判定した。

○：プーリの摩耗、心線の剥離がともに見られない
△：プーリの摩耗、又は心線の剥離が生じるが、実用的には問題ない
×：プーリの摩耗、心線の剥離のどちらかが、実用できない程度に生じる。

実施例１〜６及び比較例１〜４
（ゴム層の形成）
表１（接着ゴム層）及び表２（圧縮ゴム層及び伸張ゴム層）のゴム組成物は、それぞれ、バンバリーミキサーなどの公知の方法を用いてゴム練りを行い、この練りゴムをカレンダーロールに通して圧延ゴムシート（接着ゴム層用シート、圧縮ゴム層用シート、伸張ゴム層用シート）を作製した。また、接着ゴム層に用いるゴム組成物については、表１に加硫ゴム物性を示した。

（心線の接着処理）
心線を表３に示す第１処理剤（前処理液）に浸漬した後、１８０℃で４分間熱処理した。次に、表４に示す第２処理剤（ＲＦＬ液）に浸漬し、２３０℃で２分間熱処理した。さらに表５に示すゴム組成物Ａ〜Ｅを含む第３処理剤を用い、表６に示す第３処理（オーバーコート処理）を行った。これらの処理により、第１処理剤、第２処理剤、第３処理剤に含まれた固形分がそれぞれ第１のアンカーコート層、第２のアンカーコート層、オーバーコート層の被膜（３層の被膜）として付着した心線を製造した。すなわち、接着処理後の心線では、第３処理剤に含まれた固形分が最外層（オーバーコート層）の被膜として配置されている。オーバーコート層の被膜の厚みは１０〜２０μｍであった。

また、表５には、これらの接着処理により被膜が付着した心線について、接着ゴム層用ゴム組成物との剥離試験の結果として、剥離力（加硫接着力）の測定値と、剥離の状態も示した。

（摩擦伝動ベルトの製造）
下布となる補強布と、圧縮ゴム層用シート（未加硫ゴム）との積層体を、補強布を下にして歯部と溝部とを交互に配した平坦なコグ付き型に設置し、７５℃でプレス加圧することによってコグ部を型付けしたコグパッド（完全には加硫しておらず、半加硫状態にある）を作製した。次に、このコグパッドの両端をコグ山部の頂部から垂直に切断した。

円筒状の金型に歯部と溝部とを交互に配した内母型を被せ、この歯部と溝部に係合させて前記コグパッドを巻き付けてコグ山部の頂部でジョイントし、この巻き付けたコグパッドの上に接着ゴム層用シート（下接着ゴム：未加硫ゴム）を積層した後、心線を螺旋状にスピニングし、この上に接着ゴム層用シート（上接着ゴム：前記接着ゴム層用シートと同じ）、伸張ゴム層用シート（未加硫ゴム）、上布となる補強布を順次巻き付けて成形体を作製した。その後、ジャケットを被せて金型を加硫缶に設置し、温度１６０℃、時間２０分で加硫してベルトスリーブを得た。このスリーブをカッターでベルト長手方向に所定幅でＶ状断面形状に切断して、図２に示す構造のベルト、すなわちベルト内周側にコグを有した変速ベルトであるローエッジコグドＶベルト（サイズ：上幅２２．０ｍｍ、厚み１１．０ｍｍ、外周長８００ｍｍ）に仕上げた。

実施例及び比較例で得られた摩擦伝動ベルト（ローエッジコグドＶベルト）における接着ゴム層用ゴム組成物と、心線の第３処理剤（オーバーコート層）用のゴム組成物との組み合わせを表７に示した。さらに、表７にはベルト耐久走行試験の結果も示した。

表１における接着ゴム用ゴム組成物の加硫ゴム物性の結果から、シリカを含まないゴム組成物Ｘに対して、シリカを２０質量部含むゴム組成物（ゴム組成物Ｚ）では、シリカの含有量とともに加硫ゴムの摩耗量が増加することがわかる。また、カーボンブラックを６０質量部含むゴム組成物Ｘに対して、カーボンブラックを２０〜３０質量部に減量したゴム組成物（ゴム組成物Ｖ及びＵ）では、摩耗量が増加することがわかる。

表５における接着処理を施した心線と、シリカを含まない接着ゴム層用ゴム組成物Ｘとの剥離試験の結果から、第３処理剤（オーバーコート層）用ゴム組成物にシリカを４０質量部（ゴム組成物Ａ）、３０質量部（ゴム組成物Ｂ）、２０質量部（ゴム組成物Ｃ）含む場合には、接着ゴム層と心線との接着力が良好で、それらの界面が接合したままゴム層が破壊した。シリカの含有量が１０質量部のゴム組成物Ｄでは、接着力が若干不足（接着ゴム層と心線との界面で部分的な剥離が生じた場合）した。シリカを含まないゴム組成物Ｅでは、接着ゴム層と心線との界面で完全に剥離が生じた。

これらの接着ゴム用ゴム組成物と、第３処理剤用ゴム組成物（オーバーコート層）とを組み合わせて製造した摩擦伝動ベルトの耐久走行試験の結果（表７）から、接着ゴム層にシリカを含まない摩擦伝動ベルト（実施例１〜３）であっても、シリカが２０〜４０質量部含まれるオーバーコート層（被膜）と組み合わせると、２４時間走行した後でも、心線と接着ゴム層との接着が良好で剥離は見られなかった。さらに、ベルトの摩耗量は少なく、プーリの摩耗も見られなかった。一方、実施例４は、接着ゴム層にシリカを含まない摩擦伝動ベルトであり、オーバーコート層（被膜）に含むシリカが１０質量部の例であるが、２４時間走行後のベルト側面にて心線の剥離が若干見られた（実用的には問題ない程度）。実施例５は、接着ゴム層のカーボンブラック量が３０質量部と少ない摩擦伝動ベルトであるが、実施例１〜３と同様に良好であった。実施例６は、接着ゴム層のカーボンブラック量が７０質量部と多い摩擦伝動ベルトであるが、２４時間走行後のベルト側面にて心線の剥離が若干見られた（実用的には問題ない程度）。

比較例１は接着ゴム層にシリカを２０質量部含む摩擦伝動ベルトであるが、２４時間走行におけるベルトの摩耗量が多く、さらにはプーリの摩耗も見られた。比較例２は、接着ゴム層、オーバーコート層（被膜）のいずれにもシリカを含まない摩擦伝動ベルトであり、２４時間走行後のベルト側面にて心線が剥離していた（実用的に問題となる程度）。比較例３は、接着ゴム層にはシリカを１０質量部含み、オーバーコート層（被膜）にはシリカを含まない摩擦伝動ベルトであるが、２４時間走行後のベルト側面にて心線が剥離していた（実用的に問題となる程度）。比較例４は、接着ゴム層のカーボンブラック量が２０質量部と少ない摩擦伝動ベルトであるが、２４時間走行におけるベルトの摩耗量が多かった。

本発明の摩擦伝動ベルトは、例えば、Ｖベルト（ラップドＶベルト、ローエッジＶベルト、ローエッジコグドＶベルト）、Ｖリブドベルト、平ベルトなどに適用できる。特に、ベルト走行中に変速比が無段階で変わる変速機（無段変速装置）に使用されるＶベルト（変速ベルト）、例えば、自動二輪車やＡＴＶ（四輪バギー）、スノーモービルなどの無段変速装置に使用されるローエッジコグドＶベルト、ローエッジダブルコグドＶベルトに適用するのが好ましい。

１…摩擦伝動ベルト
２，６…補強布
３…伸張ゴム層
４…接着ゴム層
４ａ…芯体
５…圧縮ゴム層

Claims (3)

1. ベルト長手方向に延びる芯体の少なくとも一部と接する接着ゴム層を備えた無段変速装置用ローエッジコグドＶベルトであって、
   前記接着ゴム層が、クロロプレンゴム及びフィラーを含む第１の加硫ゴム組成物で形成され、
   前記フィラーが、実質的にシリカを含まず、前記クロロプレンゴム１００質量部に対して３０〜６０質量部のカーボンブラックを含み、かつ
   前記芯体が、クロロプレンゴム及びシリカを含み、かつ前記シリカの割合が前記クロロプレンゴム１００質量部に対して１５〜５０質量部である第２の加硫ゴム組成物で形成されたオーバーコート層を表面に有する無段変速装置用ローエッジコグドＶベルト。
2. オーバーコート層の平均厚みが５〜３０μｍである請求項１記載の無段変速装置用ローエッジコグドＶベルト。
3. 芯体が、ポリエステル繊維及び／又はポリアミド繊維を含む撚りコードを含む請求項１又は２記載の無段変速装置用ローエッジコグドＶベルト。

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