JP6472341B2 - 固形状の魚類用経口投与薬剤、当該薬剤を含む養魚用飼料、および当該薬剤を魚に投与する方法 - Google Patents

Description

本発明は、薬効成分および炭素粉末を含む混合物を造粒する工程を含む方法によって形成された、固形状の魚類用経口投与薬剤に関する。さらに、本発明は、当該固形状の魚類用経口投与薬剤の製造方法、当該固形状の魚類用経口投与薬剤を含む養魚用飼料、並びに当該養魚用飼料を用いた魚類への薬剤投与方法、並びに魚類の疾病を予防および／または治療する方法に関する。

魚類の養殖においては、魚を養殖している生簀の外から中へ病原菌および寄生虫が侵入しうるので、これらに起因する養殖魚の魚病の予防、治療を常に考えておかなければならない。例えば、ブリ、カンパチの養殖においては、特に、ハダムシ（Ｂｅｎｅｄｅｎｉａ ｓｅｒｉｏｌａｅ）の寄生が大きな問題となっている。魚体からハダムシを駆除する方法として、魚体を淡水または過酸化水素水で一定時間処理することが行われているが、これらの処理では魚体に負荷がかかるという問題がある。具体的には、現状の過酸化水素水でのハダムシ駆除作業においては、生簀の回りを防水シートで囲んで生簀を外側の海水から遮断し、そのシートの内側の海水中に過酸化水素水を所定量投入して、ハダムシが付着したカンパチなどの魚を５〜１０分程度浸せきして泳がせることにより、カンパチなどの魚に付着したハダムシがダメージを受けて魚体から脱落するが、これと同時にカンパチなどの魚本体も健康面のダメージを受けるという問題が生じている。この過酸化水素水処理による魚本体へのダメージを軽減させるために、一般的には、薬浴前日および当日の合計２日間の餌止めを行っている。ハダムシ駆除作業が多い時期（７〜１１月）では、この過酸化水素水処理を週に一度の頻度で行う必要がある場合があり、毎週２日間の餌止め、すなわち、全日数のうちの２０〜４０％にもなる期間の餌止めによって魚体の成長が遅れるという問題が生じる。特に、７〜１１月は、カンパチが最も成長する水温環境でもあるために、できるだけ多量の飼料を食べさせたい時期でもあり、この魚体の成長の遅れは重大な問題である。また、過酸化水素水処理は、養殖作業者の安全性にも注意して行われなければならないという問題もある。

このような様々な問題点を克服する技術として、ハダムシを駆除できる薬剤であるプラジクアンテルをモイストペレット等の養魚用飼料に添加してブリ、カンパチなどの魚に経口投与してハダムシを駆除する技術が開発されている（非特許文献１）。このプラジクアンテルはハダムシを駆除できるだけでなく、血管内吸虫（住血吸虫）（特許文献１、非特許文献２）、トラフグなどの魚の寄生虫であるトラフグえらむし（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｏｋａｍｏｔｏｉ）も駆除できることが報告されている（特許文献２）。非特許文献２には、プラジクアンテルがインビトロでクロマグロの血管内吸虫に対して０．２ｐｐｍの濃度で有効であったことが報告されている。しかし、プラジクアンテルは、原因は不明であるが、魚類が経口摂取するのを著しく嫌う性質を有しており、プラジクアンテルを配合した飼料では摂餌量が低下し、その結果、薬効が不充分となったり、魚体の成長が鈍化したりするので、単にプラジクアンテルを養魚用飼料に添加して魚に自発的に経口摂取させるのは、養殖の経済性という点で問題があるのが現状である。一方で、この摂餌量の低下を回避するためにプラジクアンテルを魚に強制的に経口投与することも考えられるが、実際の養殖の現場では多数の魚体に強制的に経口投与するのは不可能である。また、プラジクアンテルを海水中に溶解して使用することもハダムシ駆除に有効であることが推察されるが（非特許文献１）、通常の魚類の養殖に使用するにはプラジクアンテルの必要量が多すぎて養殖の現場では実施できない。

一般的に、活性炭などの炭は、様々な物質を吸着する性質を持つことが知られており、例えば、プラジクアンテル、活性炭およびコロイド状二酸化ケイ素から形成される混合物がプラジクアンテルの苦みをマスキングすることが報告されている（特許文献３）。また、特許文献４には、炭素粉末を含有する動物飼料用展着剤によって、固形飼料の表面に薬剤が展着された動物用固形飼料が開示されている。さらに、特許文献５には、サリチルアニリド系薬剤を含む魚類の寄生虫駆除剤、およびこの駆除剤の味や臭いに敏感な魚の場合には、これをコーティングするなどしてこの駆除剤を含む飼料の嗜好性の低下を防止することが示唆されている。しかし、本発明者が、粉体プラジクアンテル、炭素粉末および養魚用飼料の原料を混合して養魚用モイストペレットを作成し、カンパチに対してこの飼料の嗜好性を検討したところ、本願明細書に比較例として示される通り、プラジクアンテルを配合したことによる養魚用モイストペレットの嗜好性の低下は、炭素粉末を単に配合しただけでは改善されなかったことが確認された。よって、特許文献３に示される様にヒトでは炭素粉末によるプラジクアンテルの苦みのマスキングが確認されているものの、特許文献３に示される技術は魚類に対する嗜好性の低下を克服するには有効ではなかった。

魚類の養殖においては、特に水温の高い６月〜１１月頃に、養殖魚の様々な種類の病気、例えば、類結節症と連鎖球菌症、ハダムシと連鎖球菌症、エラムシとノカルジア症、血管内吸虫と類結節症などが同時多発的に集中して発生する傾向がある。このような場合に、同時に発生した複数の病気を一度に治療するためには、複数種類の薬効成分を養殖魚に投与する必要があるが、薬効成分には上述したプラジクアンテル以外にも、魚の嗜好性の悪い薬効成分が多くあり（例えば、プラジクアンテル以外に、エリスロマイシン、塩酸オキシテトラサイクリン、フロルフェニコール、チアンフェニコール、スルファモノメトキシンナトリウム（ダイメトン^{（登録商標）}ソーダ）、スルフィゾールナトリウム（イスラン^{（登録商標）}ソーダ）など）、薬効成分を含む飼料を魚に経口投与する場合に、嗜好性の悪い薬効成分が１種類でも含まれていれば、その嗜好性の悪い薬効成分のせいで摂餌量が低下し、結果的に他の薬効成分の効果も不充分になってしまうという問題もあった。よって、現在までは、このような複合型の疾病を一度に治療することは困難であった。

特開２０１２−１６２５２４号公報 特開平１１−６０４８５号公報 特開２００７−５２３１０８号公報 特開２００６−３４０６２２号公報 国際公開第２０１２／００２３７９号

動薬研究２０００．８．Ｎｏ．６０、１〜１２ページ「経口投与タイプの魚類の寄生虫駆除剤「ハダクリーン」 小川和夫、科学研究費助成事業（科学研究費補助金）研究成果報告書平成２５年３月３１日、「クロマグロ住血吸虫症の対策に向けての基礎研究」［ｏｎｌｉｎｅ］［平成２７年６月１８日検索］（https://kaken.nii.ac.jp/pdf/2012/seika/C-19_1/72645/22380105seika.pdf）

従って、ブリ、カンパチをはじめとする魚類の養殖において、モイストペレット、ドライペレットなどの養魚用飼料にプラジクアンテルのような薬効成分を添加しても、この薬効成分に起因する摂餌量の低下を軽減もしくは抑制でき、かつ魚体において薬効を充分に発揮でき、さらに複雑な技術を必要とせず安価かつ簡便に製造できる薬効成分含有養魚用飼料の開発が長年の間強く求められていたものの実現されていなかった。

本発明者らは、上記問題点を解決できるような薬効成分含有養魚用飼料について鋭意検討を行ったところ、薬効成分および炭素粉末を含む混合物を造粒する工程を含む方法によって形成された固形状の魚類用経口投与薬剤、特に、薬効成分、炭素粉末およびバインダーを含む混合物を加圧し、押出造粒する工程を含む方法によって形成された固形状の魚類用経口投与薬剤を含む養魚用飼料が極めて有用であることを見いだした。すなわち、この養魚用飼料に含まれる薬効成分自体がプラジクアンテルのように魚に対して嗜好性の低いものであるとしても、この薬効成分に起因する摂餌量の低下を軽減もしくは抑制でき、かつ有効な薬効を発揮することができるので、魚の養殖の経済性を損なうことがなく、ひいては過酸化水素水処理における上記問題点も解決できることを見いだし、これに基づいて本発明を完成するに至った。

本発明は、薬効成分および炭素粉末を含む混合物を造粒する工程を含む方法によって形成された、固形状の魚類用経口投与薬剤を提供する。
また、本発明は、薬効成分および炭素粉末を含む前記混合物がさらにバインダーを含む、前記固形状の魚類用経口投与薬剤を提供する。
また、本発明は、前記混合物を造粒する工程が、前記混合物を加圧し、押出造粒する工程である、前記固形状の魚類用経口投与薬剤を提供する。
また、本発明は、前記混合物を加圧し、押出造粒する工程がエクストルーダーにおいて行われる、前記固形状の魚類用経口投与薬剤を提供する。
また、本発明は、前記固形状の魚類用経口投与薬剤が膨化構造を有する、前記固形状の魚類用経口投与薬剤を提供する。
また、本発明は、油脂を吸着させた前記固形状の魚類用経口投与薬剤を提供する。
また、本発明は、薬効成分がプラジクアンテルを含む、前記固形状の魚類用経口投与薬剤を提供する。
また、本発明は、前記固形状の魚類用経口投与薬剤を含む養魚用飼料を提供する。
また、本発明は、前記養魚用飼料がモイストペレットまたはエクストルーダーペレットである、前記養魚用飼料を提供する。
また、本発明は、前記養魚用飼料を魚類に摂取させることにより、魚類に薬剤を投与する方法を提供する。
また、本発明は、前記養魚用飼料を魚類に摂取させることにより、魚類の疾病を予防および／または治療する方法を提供する。
また、本発明は、薬効成分および炭素粉末を含む混合物を造粒する工程を含む、固形状の魚類用経口投与薬剤を製造する方法を提供する。

本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤は、これを含む養魚用飼料として使用される場合に、当該薬剤に含まれる薬効成分自体が、プラジクアンテルのように、魚に対する嗜好性が低い場合であっても、この薬効成分に起因する摂餌量の低下を軽減もしくは抑制でき、かつ充分な薬効を発揮することができるので、従来技術であるプラジクアンテルのような薬効成分を単に養魚用飼料に添加し、投与した場合の養殖の経済性の悪化をもたらさないという有利な効果を奏する。この効果は、特に、薬効成分、炭素粉末およびバインダーを含む混合物をエクストルーダーにおいて加圧し、押出造粒する工程を含む方法によって形成された、固形状の魚類用経口投与薬剤において顕著であった。本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤は、炭素粉末を含まずに造粒されたものと比較して高い硬度を有するので、取り扱いが容易であり、当該薬剤を含む養魚用飼料を作成する際に当該薬剤の固形状の状態が崩壊し難いという有利な効果を奏する。また、当該薬剤が油脂を吸着させた固形状の薬剤である場合には、養魚用飼料作成の際に、例えば、冷凍生餌が固形状薬剤と共に攪拌される物理的衝撃を比較的受けやすいような条件下であっても、固形状薬剤の崩壊を低減、抑制できるという有利な効果を奏する。さらに、この油脂を吸着させた態様においては、吸着した油脂自体が、固形状の薬剤から薬効成分の放出を抑制する効果を有するので、当該固形状の薬剤が物理的に崩壊した場合や、当該固形状の薬剤に含まれる薬効成分の量が多くなった場合に顕著になりうる当該薬剤からの薬効成分の放出に起因する摂餌量の低下をさらに抑制できるという有利な効果を奏する。また、従来の過酸化水素水処理における、生簀の回りを防水シートで囲んで、そのシートの内側の海水中に過酸化水素水を所定量投入して、ハダムシなどの寄生虫が付着したブリ、カンパチなどの魚を一定時間浸漬後、このシートを外すという労力のかかる操作をなくすることができ、かつこの過酸化水素水処理による魚体へのダメージをなくし、かつ過酸化水素水処理に一般的に必要な薬浴前日および当日の合計２日間の餌止めもなくすることができるので、魚類の養殖において経済的に有利であり、かつ養殖作業者も過酸化水素水の危険性から回避できるという有利な効果も奏する。すなわち、本発明は、魚類の養殖において、寄生虫、特に、ハダムシ駆除作業の過酸化水素水による薬浴作業が根本的に必要無くなるもので、従って、養殖作業そのものが、革命的に改善される発明と言えるものである。

膨化構造を有する本発明（製造例３）の固形状の魚類用経口投与薬剤の断面の顕微鏡観察結果を図示したものである。 炭素粉末を使用せずに造粒された、比較製造例３の膨化構造を有する固形状の魚類用経口投与薬剤の断面の顕微鏡観察結果を図示したものである。

本発明の一態様は、薬効成分および炭素粉末を含む混合物を造粒する工程を含む方法によって形成された、固形状の魚類用経口投与薬剤である。本発明においては、薬効成分は、魚類の疾病を予防および／または治療するような薬効成分であれば特に限定されるものではなく、例えば、抗生物質、合成抗菌剤および駆虫剤が挙げられるがこれらに限定されず、例えば、プラジクアンテル、サリチルアニリド系の薬剤、イベルメクチン、エリスロマイシン、オキシテトラサイクリン、フロルフェニコール、チアンフェニコール、アンピシリン、オキソリン酸、スルファモノメトキシンナトリウム（ダイメトン^{（登録商標）}ソーダ）、スルフィゾールナトリウム（イスラン^{（登録商標）}ソーダ）などが挙げられる。また、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤に含まれる薬効成分は１種類だけでなく複数種類であってもよく、複数種類のものとしては、プラジクアンテルとオキシクロザニドを含む合剤が挙げられるがこれに限定されない。魚の嗜好性の悪い薬効成分であっても、養魚用飼料に含まれて経口投与される場合に、魚の自発的な摂餌の低下を軽減もしくは抑制するという効果の観点からは、薬効成分としては、好ましくは、薬効成分自体が魚類の嗜好性の低い物質、例えば、プラジクアンテル、エリスロマイシン、塩酸オキシテトラサイクリン、フロルフェニコール、チアンフェニコール、スルファモノメトキシンナトリウム（ダイメトン^{（登録商標）}ソーダ）、スルフィゾールナトリウム（イスラン^{（登録商標）}ソーダ）などが挙げられる。より好ましくは、薬効成分はプラジクアンテルを含む。本発明においては、プラジクアンテルとしては、市販のもの（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）を使用できる。

本発明においては、炭素粉末は任意の物質に由来するものであって良く、例えば備長炭、黒炭等の木炭、ヤシガラ炭、コーヒー炭、竹炭、活性炭など任意の炭を粉末にすることにより調製することができる。炭素粉末の大きさは本発明の目的に反しない限り特に限定されるものではないが、好ましくは、１０メッシュ以上を通過する大きさの、より好ましくは５０メッシュ以上を通過する大きさの、さらにより好ましくは１００メッシュ以上を通過する大きさの炭素粉末である。

本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤を製造するために使用される混合物は、薬効成分および炭素粉末以外に、バインダーを含んでいてもよい。本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤を形成する方法が原料混合物を加圧し、押出造粒する工程を含む場合には、当該原料混合物はバインダーを含むのが好ましい。本発明の好ましい一態様は、薬効成分、炭素粉末およびバインダーを含む混合物を加圧し、押出造粒する工程を含む方法によって形成された、固形状の魚類用経口投与薬剤である。バインダーは固形状の魚類用経口投与薬剤を形成できるのであれば特に限定されるものではない。例えば、バインダーとしては、小麦粉、米粉、大豆粕、グルテン、米、トウモロコシ、馬鈴薯、甘藷などから得られる各種澱粉、アルファ化澱粉、アルギン酸ナトリウム、カゼインナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、プロピレングリコール、ポリアクリル酸ナトリウム、リグニン酸、無機物、例えば、炭酸カルシウム、タルク、ベントナイト、および油脂類、例えば、常温で固体の油脂、例えば、パーム油脂、牛脂などが挙げられるがこれらに限定されない。好ましくは、バインダーとしては、小麦粉、米粉、大豆粕、グルテン、米、トウモロコシ、馬鈴薯、甘藷などから得られる各種澱粉、アルファ化澱粉が挙げられる。より好ましくは、バインダーとしては、澱粉、アルファ化澱粉が挙げられる。

本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤を製造するために使用される薬効成分、炭素粉末および場合によってバインダーを含む混合物は、本発明の目的に反しない限りは、賦形剤、水、油脂などの任意の他の材料をさらに含んでいてもよい。賦形剤としては、乳糖、澱粉、炭酸カルシウム、タルク、ベントナイトなどが挙げられるが、特に限定されない。この混合物における各成分の割合は、固形状経口投与薬剤が形成可能であって、かつ本発明の目的に反しない限りは特に限定されるものではないが、例えば、薬効成分１〜５０重量％、炭素粉末２〜５０重量％、および賦形剤１０〜９０重量％を含む。また、本発明の別の態様における薬効成分、炭素粉末およびバインダーを含む混合物も、本発明の目的に反しない限りは、水、油脂類、例えば、パーム油脂、牛脂などの任意の他の材料を含んでいてもよい。この混合物における各成分の割合は、固形状経口投与薬剤が形成可能であって、かつ本発明の目的に反しない限りは特に限定されるものではないが、例えば、薬効成分１〜５０重量％、炭素粉末２〜５０重量％、およびバインダー５〜９０重量％、好ましくは、薬効成分２〜３０重量％、炭素粉末５〜５０重量％、およびバインダー１０〜７０重量％を含む。

一態様においては、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤は、薬効成分および炭素粉末を含む混合物を造粒する工程を含む方法によって形成される。この造粒する工程としては、この混合物から固形状の成形体を形成できるのであれば特に限定されるものではなく、例えば、エクストルーダーなどを使用する加圧、押出造粒工程、ペレットマシン、ペレットミルなどを使用するドライペレット形成工程、円筒造粒機、湿式押出造粒機などを使用する造粒工程、打錠機、錠剤機などを使用する打錠成形工程などが挙げられる。ペレットマシン、ペレットミルは、通常のドライペレット飼料を製造するのに使用されるような装置であってよく、その運転条件も、固形状の成形体を形成でき、本発明の目的に反しない限りは通常の運転条件であってよく、特に限定されない。また、打錠機、錠剤機は、通常の錠剤を形成できるものであれば、その運転条件と共に、特に限定されるものではない。

好ましくは、本発明における「混合物を造粒する工程」は、前記原料の混合物を加圧し、押出造粒する工程である。この態様において本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤の形成に使用される装置は、前記原料の混合物を加圧し、押出造粒することができる装置、すなわち、この混合物を加圧し、孔から押し出すことにより固形状の成形体を形成できる装置であればよく、特に限定されない。例えば、これら一連の工程を一つの装置で簡単に行うことができるという観点から、エクストルーダー、ペレットマシン、ペレットミルなどが挙げられる。好ましくは、本発明において前記原料の混合物、より好ましくは、薬効成分、炭素粉末およびバインダーを含む混合物を加圧し、押出造粒する工程はエクストルーダーにおいて行われ、さらに好ましくは２軸エクストルーダーにおいて行われる。エクストルーダーは、通常のエクストルーダーペレット飼料を製造するのに使用されるような装置であってよく、またその運転条件も、固形状の成形体を形成でき、本発明の目的に反しない限りは通常の運転条件であってよく、特に限定されない。本発明における加圧の際の圧力は、使用される装置、使用される材料、目的とされる膨化の程度、形成される薬剤の大きさ、加熱温度などによって適宜設定されるが、典型的には、０．１〜７．０気圧、好ましくは、０．５〜６．５気圧である。また、典型的には、加圧の際に混合物が加熱されるのが好ましい。例えば、エクストルーダーが使用される場合には、エクストルーダーのバレル温度が、好ましくは、７０〜１３０℃とされる。エクストルーダーにおいては、上記原料の混合物、特に、澱粉などのバインダーを含む原料混合物に水蒸気などの水分を加え、スクリューの回転によって熱および圧力を段階的にかけて混練し、混練された高温高圧の混合物をダイの孔から、より低い圧力の環境下、例えば常圧環境に、圧力を解放しつつ吐出させることによって、混合物に含まれていた水分や空気が膨らみ、得られた固形状の成形体は内部に気泡のある膨化構造を有することが可能となる。

本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤は、膨化構造を有していても有していなくてもよい。本発明において、膨化構造とは固形状の成形体内部に気泡が形成されている構造である。膨化構造は、例えば、エクストルーダーなどにおいて、高圧下の混合物を、より低い圧力の環境下、例えば常圧環境に、圧力を解放しつつダイなどの孔から吐出させることによって、混合物に含まれていた水分や空気が膨張して、固形状の成形体内部に気泡が生じることにより形成されうる。一態様においては、好ましくは、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤は膨化構造を有する。

また、別の態様においては、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤は膨化構造を有していなくてもよい。この場合には、製造の際に、薬効成分および炭素粉末を含む混合物が膨化しないような条件で造粒されることとなる。例えば、薬効成分および炭素粉末を含む混合物がドライペレット形成工程により造粒される場合には、得られた成形体は一般的には膨化構造を有しない。また、薬効成分および炭素粉末を含む混合物が打錠により造粒される場合には、得られた成形体は一般的には膨化構造を有しない。また、エクストルーダーが使用される場合であっても、混合物が膨化しないような条件で加圧、押出造粒することにより、膨化構造を有しない固形状の魚類用経口投与薬剤を製造できる。

本発明においては、造粒することにより形成された固形状の成形体はさらなる任意の処理にかけられてもよい。特に、上述のように加圧、押出造粒によって形成された固形状の成形体は水分を含んでいる場合があるので、その後、乾燥処理などのさらなる任意の処理にかけられてもよい。取り扱いの容易さなどの観点から、固形状の魚類用経口投与薬剤が乾燥していることが望まれる場合には、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤は、造粒後に、例えば、加圧、押出造粒後に、乾燥処理にかけられるのが好ましい。乾燥が不要な場合には、造粒することにより形成された固形状の成形体がそのまま養魚用飼料の原料として使用されてもよい。

本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤における「固形状」とは、薬剤を構成する各成分の混合物が一体となった形状を有していること、すなわち、一体となった成形体となっていることを表すものであり、各成分の混合物が一体となった形状を形成していない状態と区別するものである。例えば、各成分がいわゆる粉体の状態の混合物として存在するような場合は、本発明における「固形状」には該当しない。また、本発明における「固形状」は、顆粒状、錠剤状、ペレット状などであってよく、その形状も、球形、略球形、楕円体、略楕円体、円柱形、略円柱形など様々な形状が挙げられるがこれに限定されない。また、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤は、異なる形状を有する２種以上の成形体の混合物であってもよい。また、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤の大きさは、養魚用飼料に配合するのに適する大きさであれば良く、当該飼料が投与される魚の大きさ、養魚用飼料の形状などに応じて決定されるものであり、特に限定されないが、典型的には、球形および略球形の場合には、直径０．２ｍｍ〜２０ｍｍ、より典型的には、直径０．５ｍｍ〜１２ｍｍ、さらにより典型的には、直径１ｍｍ〜８ｍｍであってよい。また、円柱形および略円柱形の場合には、典型的には、長さ０．５ｍｍ〜２０ｍｍ、直径０．２ｍｍ〜２０ｍｍ、より典型的には、長さ１ｍｍ〜１０ｍｍ、直径１ｍｍ〜１０ｍｍであってよい。

本発明の別の態様は、油脂を吸着させた固形状の魚類用経口投与薬剤である。この態様における「油脂を吸着させた」とは、原料の混合物を造粒することによって固形状の成形体を形成した後で、その固形状の成形体に油脂を吸着させたことを意味する。なお、固形状の成形体に油脂を吸着させる前および／または後に、固形状の成形体に対して任意の工程が行われてもよい。また、油脂を吸着させた固形状の魚類用経口投与薬剤を製造するにあたって、造粒される原料の混合物中の油脂の存在は任意である。よって、固形状の成形体を形成した後でその成形体に油脂を吸着させて製造されたものでない場合には、原料の混合物が油脂を含んでいたとしても、得られた固形状の魚類用経口投与薬剤は「油脂を吸着させた」固形状の魚類用経口投与薬剤には該当しない。「油脂を吸着させた」固形状の魚類用経口投与薬剤において、吸着させられる油脂は特に限定されないが、パーム油、牛脂、魚油などが挙げられ、好ましくは、常温で固体の油脂、例えば、パーム油、牛脂などである。

この油脂を吸着させた固形状の魚類用経口投与薬剤の態様においては、当該薬剤に吸着している油脂は、固形状の薬剤のすくなくとも表面および表面付近に存在することができ、前記固形状の魚類用経口投与薬剤が膨化構造を有する場合には、吸着している油脂は固形状構造のより内部まで浸透しうる。また、減圧などの特別な手段を用いることにより、膨化構造がなくても、固形状の薬剤のより内部まで油脂を吸着させることも可能である。この固形状の薬剤の表面および表面付近、さらにはその内部にまで存在する油脂は、当該固形状の薬剤を包み込み、すなわち、カプセル化する。その結果、油脂を吸着させた固形状の魚類用経口投与薬剤は、養魚用飼料作成の際に、例えば、冷凍生餌が固形状薬剤と共に攪拌されるような物理的衝撃を比較的受けやすい条件下であっても、固形状薬剤の崩壊を低減、抑制できるという有利な効果を奏する。さらに、吸着した油脂自体の疎水的な性質が、固形状の薬剤から薬効成分の放出を抑制する効果を有するので、当該固形状の薬剤が物理的に崩壊した場合や、当該固形状の薬剤に含まれる薬効成分の量が多くなった場合に顕著になりうる当該薬剤からの薬効成分の放出に起因する摂餌量の低下をさらに抑制できるという有利な効果を奏する。

本発明の別の態様は、前記固形状の魚類用経口投与薬剤を含む養魚用飼料である。本発明の養魚用飼料の形態としては特に限定されないが、好ましくは、本発明の養魚用飼料は固形状、例えば、ペレット状であり、より好ましくは、モイストペレット、またはエクストルーダーペレットである。好ましくは、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤は、養魚用飼料中に分散された状態で、例えば、ペレット内に分散された状態で存在し、より好ましくは、養魚用飼料中にほぼ均一に分散された状態で、例えば、ペレット内にほぼ均一に分散された状態で存在する。

本発明の養魚用飼料の原料としては、養魚用のモイストペレット、またはエクストルーダーペレットの製造のための一般的な原料であってよく、特に限定されない。また、その製造方法も、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤を原料混合物の一成分として使用する以外は、一般的な方法で製造可能であり、例えば、養魚用のモイストペレット飼料は、原料混合物をモイストペレット機械で処理して作成することができ、また養魚用のエクストルーダーペレット飼料は、原料混合物をエクストルーダーで押出造粒して造粒物を形成し、必要であればこれを乾燥させることにより製造されうる。後述の実施例および比較例において示されるように、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤は、炭素粉末を含まずに造粒されたものと比較して高い硬度を有する。理論により拘束されるものではないが、この高い硬度によって、当該薬剤を含む養魚用飼料を作成する際の当該薬剤の固形状の状態の崩壊が抑制され、このことも、薬効成分に起因する摂餌量の低下の軽減もしくは抑制、並びに充分な薬効の発揮といった本発明の効果に寄与しているものと推察される。

また、これら飼料の原料の割合については、例えば、養魚用飼料がモイストペレットの場合には、好ましくは、生餌５０〜９０重量％、魚粉およびバインダー（または魚粉配合飼料）０〜５０重量％、ビタミン剤０．５〜２重量％、並びに本発明の魚類用経口投与薬剤１〜２０重量％（合計１００重量％）を含むが、これに限定されるものではない。また、養魚用飼料がエクストルーダーペレットの場合には、好ましくは、魚粉３０〜５０重量％、大豆粕５〜３０重量％、澱粉１〜５重量％、魚油３〜２０重量％、ビタミン剤１〜２重量％、本発明の魚類用経口投与薬剤１〜２０重量％、および水１０〜２０重量％（合計１００重量％）を含むが、これに限定されるものではない。上記養魚用飼料の原料として使用される生餌としては、養魚用飼料に通常使用されるものであれば特に限定されるものではなく、例えば、冷凍されたイワシ類（マイワシ、カタクチイワシ）、サバ類、スケトウダラ、サンマ、アジ類等が挙げられる。また、魚粉としては、養魚用飼料に、通常、使用されるものであれば特に限定されるものではなく、例えば、カタクチイワシ、アジ、サバの魚粉が挙げられる。

本発明の養魚用飼料が投与される対象は、魚類であれば特に限定されないが、好ましくは、スズキ目魚類、例えば、ブリ、マダイ、マアジ、カンパチ、スズキ、シマアジ、ヒラマサ、マグロ、クロマグロ、ブリヒラ、ヒラアジ、クロダイ、チダイ、ヘダイ、イシガキダイ、フエフキダイ、コショウダイ、ニザダイ、スギ、オオニベ、ニベ、キジハタ、クエ、アラ、イサキ、マサバ、ゴマサバ、メジナ、ティラピアなど、ニシン目魚類、例えば、銀鮭、ニジマス、ヤマメ、アマゴ、イワナ、サクラマス、サツキマス、鮎など、カレイ目魚類、例えば、ヒラメ、ホシガレイ、マコガレイ、マツカワなど、フグ目魚類、例えば、トラフグ、カワハギ、ウマヅラハギなどが挙げられ、より好ましくは、ブリ、カンパチ、マダイ、マグロ、クロマグロ、銀鮭、ニジマス、サクラマス、サツキマス、ヒラメ、トラフグが挙げられ、さらにより好ましくは、ブリ、カンパチである。

本発明の一態様は、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤を含む養魚用飼料を魚類に摂取させることにより、魚類に薬剤を投与する方法である。また、本発明の別の態様は、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤を含む養魚用飼料を魚類に摂取させることにより、魚類の疾病を予防および／または治療する方法である。予防および治療の対象となる疾病は養殖の際に魚類がかかる疾病であれば特に限定されないが、例えば、連鎖球菌症、ノカルジア症などの細菌性疾病、ウイルス性疾病、およびハダムシ、エラムシ、住血吸虫などの寄生虫性疾病が挙げられる。また、複数種類の疾病を同時に予防、治療する態様も含まれる。本発明における魚類への薬剤の投与量および投与期間は、薬効成分の種類、対象魚類の大きさ、水温等によっても異なり、特に限定されるものではない。例えば、薬効成分としてプラジクアンテルが使用される場合には、好ましくは、プラジクアンテルとして５ｍｇ／ｋｇ・日〜１０００ｍｇ／ｋｇ・日、より好ましくは、１０ｍｇ／ｋｇ・日〜５００ｍｇ／ｋｇ・日となるような量となるように、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤を含む養魚用飼料が魚類に投与される。例えば、本発明の薬剤は、疾病を予防する目的での予防的投与においては、プラジクアンテルの投与量５ｍｇ／ｋｇ・日〜５０ｍｇ／ｋｇ・日で毎日の投与を行うことが可能である。また、本発明の薬剤は、疾病を治療する目的での治療的投与においては、例えば、プラジクアンテルの投与量１００ｍｇ／ｋｇ・日〜１５０ｍｇ／ｋｇ・日で３日間の投与を行うことが可能である。さらに、本発明の薬剤は、単回投与での疾病の治療を目的とする場合には、例えば、プラジクアンテルの投与量４５０ｍｇ／ｋｇ・日〜１０００ｍｇ／ｋｇ・日で１回の投与を行うことが可能である。本発明の薬剤が魚類に経口投与されることにより、薬剤に含まれる薬効成分が魚体内に吸収され、薬効を発揮して魚の疾病を予防および／または治療できることとなる。
以下、実施例により本発明を詳述するが、本発明は実施例の範囲に限定されるものではない。

製造例１：プラジクアンテルおよび炭素粉末を含む混合物をエクストルーダーで加圧、押出造粒して形成した本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤
本発明の魚類用経口投与薬剤が以下のようにして製造された。２０重量％のプラジクアンテル５０％散剤（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）、３０重量％の炭素粉末（株式会社ゴトー養殖研究所）およびバインダーとして５０重量％の小麦粉（株式会社ゴトー養殖研究所）の混合物を、バレル温度１１０℃、圧力１〜２Ｍｐａの条件でエクストルーダー（株式会社スエヒロＥＰＭ、２軸エクストルーダー ＥＡ−２０；ダイ直径５ｍｍ）で加圧、押出造粒して成形体を形成し、その後この成形体を、温風乾燥機で乾燥させて、固形状の魚類用経口投与薬剤（長さ５ｍｍ、直径５ｍｍ、プラジクアンテル含有量１０重量％）を形成した。この薬剤は膨化構造を有していなかった。

製造例２：プラジクアンテルおよび炭素粉末を含む混合物をペレットマシンで押出造粒して形成した本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤
本発明の魚類用経口投与薬剤が以下のようにして製造された。２０重量％のプラジクアンテル５０％散剤（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）、３０重量％の炭素粉末（株式会社ゴトー養殖研究所）および賦形剤として５０重量％の小麦粉（株式会社ゴトー養殖研究所）の混合物を用いてディスクペレッター（株式会社ダルトン）で押出造粒して成形体を形成し、固形状の魚類用経口投与薬剤（長さ５ｍｍ、直径５ｍｍ、プラジクアンテル含有量１０重量％）を形成した。この薬剤は膨化構造を有していなかった。

製造例３：プラジクアンテルおよび炭素粉末を含む混合物をエクストルーダーで加圧、押出造粒して形成した膨化構造を有する本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤
エクストルーダーで加圧、押出造粒する際の条件を先端のバレル温度を１１５℃、圧力を５．２Ｍｐａに変更した以外は、製造例１と同じ方法を行い、膨化構造を有する固形状の魚類用経口投与薬剤（長さ５ｍｍ、直径５．５ｍｍ、プラジクアンテル含有量１０重量％）を形成した。

比較製造例１：プラジクアンテルを含むが炭素粉末を含まない混合物をエクストルーダーで加圧、押出造粒して形成した固形状の魚類用経口投与薬剤
魚類用経口投与薬剤が以下のようにして製造された。２０重量％のプラジクアンテル５０％散剤（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）およびバインダーとして８０重量％の小麦粉（株式会社ゴトー養殖研究所）の混合物を、バレル温度１１０℃、圧力１〜２Ｍｐａの条件でエクストルーダー（株式会社スエヒロＥＰＭ、２軸エクストルーダー ＥＡ−２０；ダイ直径５ｍｍ）で加圧、押出造粒して成形体を形成し、その後この成形体を、温風乾燥機で乾燥させて、固形状の魚類用経口投与薬剤（長さ５ｍｍ、直径５ｍｍ、プラジクアンテル含有量１０重量％）を形成した。この薬剤は膨化構造を有していなかった。

比較製造例２：プラジクアンテルを含むが炭素粉末を含まない混合物をペレットマシンで押出造粒して形成した固形状の魚類用経口投与薬剤
魚類用経口投与薬剤が以下のようにして製造された。２０重量％のプラジクアンテル５０％散剤（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）および賦形剤として８０重量％の小麦粉（株式会社ゴトー養殖研究所）の混合物を、ペレットマシン・ディスクペレッター（株式会社ダルトン）で押出造粒して成形体を形成し、固形状の魚類用経口投与薬剤（長さ５ｍｍ、直径５．５ｍｍ、プラジクアンテル含有量１０重量％）を形成した。この薬剤は膨化構造を有していなかった。

比較製造例３：プラジクアンテルを含むが炭素粉末を含まない混合物をエクストルーダーで加圧、押出造粒して形成した膨化構造を有する固形状の魚類用経口投与薬剤
エクストルーダーで加圧、押出造粒する際の条件を先端のバレル温度を１１５℃、圧力を５．２Ｍｐａに変更した以外は、比較製造例１と同じ方法を行い、膨化構造を有する固形状の魚類用経口投与薬剤（長さ５ｍｍ、直径５．５ｍｍ、プラジクアンテル含有量１０重量％）を形成した。

実施例１〜２
本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤を含む本発明の養魚用モイストペレット飼料の製造
製造例１において製造された本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤（３重量％）、冷凍生餌（マイワシ）（９１重量％）、市販飼料マッシュ（日本配合飼料株式会社）（６重量％）を含む原料を、モイストペレット機械（イワキ電機 ＩＷ−２５、以下同じ）を用いて混合して、養魚用モイストペレット飼料（直径９ｍｍ）（実施例１）を作成した。
同様にして、製造例２において製造された魚類用経口投与薬剤から養魚用モイストペレット飼料（直径９ｍｍ）（実施例２）を作成した。

比較例１〜２
比較例の固形状の魚類用経口投与薬剤を含む比較例の養魚用モイストペレット飼料の製造
比較製造例１において製造された固形状の魚類用経口投与薬剤（３重量％）、冷凍生餌（マイワシ）（９１重量％）、市販飼料マッシュ（日本配合飼料株式会社）（６重量％）を含む原料を、モイストペレット機械を用いて混合して、養魚用モイストペレット飼料（直径９ｍｍ）（比較例１）を作成した。
同様にして、比較製造例２において製造された魚類用経口投与薬剤から養魚用モイストペレット飼料（直径９ｍｍ）（比較例２）を作成した。

比較例３
粉体状の薬効成分を飼料の原料として使用した比較例の養魚用モイストペレット飼料の製造
プラジクアンテル５０％散剤（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）（０．６重量％）、冷凍生餌（マイワシ）（９３．４重量％）、市販飼料マッシュ（日本配合飼料株式会社）（６重量％）を含む原料を、モイストペレット機械を用いて混合して、養魚用モイストペレット飼料（直径９ｍｍ）を作成した。

比較例４
粉体状の薬効成分および炭素粉末を飼料の原料として使用した比較例の養魚用モイストペレット飼料の製造
プラジクアンテル５０％散剤（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）（０．６重量％）、炭素粉末（０．９重量％）、冷凍生餌（マイワシ）（９２．５重量％）、市販飼料マッシュ（日本配合飼料株式会社）（６重量％）を含む原料を、モイストペレット機械を用いて混合して、養魚用モイストペレット飼料（直径９ｍｍ）を作成した。

対照群
薬効成分を含まない対照群用の養魚用モイストペレット飼料の製造
冷凍生餌（マイワシ）（９４重量％）、市販飼料マッシュ（日本配合飼料株式会社）（ ６重量％）を含む原料を、モイストペレット機械を用いて混合して、養魚用モイストペレット飼料（直径９ｍｍ）を作成した。

試験１：
上述のように製造されたそれぞれの養魚用モイストペレット飼料を魚に経口投与して、摂餌率およびハダムシ駆除効果についての検討を行った。試験方法および結果は以下の通りである。

魚体への薬剤の経口投与および摂餌率測定方法
縦４ｍ×横４ｍ×深さ３ｍの生け簀内で飼育されている約５００ｇの体重のカンパチ１００尾を１つの試験区とした。各試験区ごとに異なる経口投与薬剤を含む養魚用モイストペレット飼料が投与された。各試験区においては、２日間餌止めした後で、カンパチに上記養魚用モイストペレット飼料を一日あたり魚体重の３重量％となる量（１５ｇモイストペレット飼料／５００ｇ魚体重）で投与し、自由に経口的に摂取させた。この投与を３日間連続して行った。各投与日の各投与から２４時間後に、生け簀から５尾のカンパチを捕獲、解剖し、それぞれの胃の内容物の重量を測定し、これを摂餌量とし、５匹の平均摂餌量を算出した。各投与日ごとに、対照群のモイストペレット飼料を投与した平均摂餌量を１００％とした場合の各薬剤投与群の平均摂餌量の割合を摂餌率（％）とした。また、表１中の有効性評価は、薬剤がハダムシを充分に駆除できた場合には◎；薬剤のハダムシ駆除効果は中程度であるが、体内での薬効成分濃度がハダムシ寄生部分である体表面より高くなる血管内に寄生する血管内吸虫（Ｐａｒａｄｅｏｎｔａｃｙｌｉｘ ｇｒａｎｄｉｓｐｉｎｕｓ、Ｐａｒａｄｅｏｎｔａｃｙｌｉｘ ｋａｍｐａｃｈｉ）を充分に駆除できる場合には〇；薬剤が薬効成分の経口投与に有効ではなかった場合には×として表した。

ハダムシ駆除効果判定方法
経口投与薬剤を含む養魚用モイストペレット飼料の投与前および３日目の投与から２４時間後に、各試験区から５尾ずつカンパチを捕獲し、真水に３分間浸した後で寄生しているハダムシを計数し、カンパチ１匹あたりに寄生しているハダムシの平均数を算出した。

各試験区に投与された飼料は以下の通りである。
対照群として、上述のように製造された薬効成分を含まない養魚用モイストペレット飼料が投与された。
実施例１として、エクストルーダーペレット製法で製造された、プラジクアンテルおよび炭素粉末を含む固形状の魚類用経口投与薬剤を含む本発明の実施例１の養魚用モイストペレット飼料が投与された。
比較例１として、エクストルーダーペレット製法で製造された、プラジクアンテルを含むが炭素粉末を含まない固形状の魚類用経口投与薬剤を含む比較例１の養魚用モイストペレット飼料が投与された。
実施例２として、ドライペレット製法で製造された、プラジクアンテルおよび炭素粉末を含む固形状の魚類用経口投与薬剤を含む本発明の実施例２の養魚用モイストペレット飼料が投与された。
比較例２として、ドライペレット製法で製造された、プラジクアンテルを含むが炭素粉末を含まない固形状の魚類用経口投与薬剤を含む比較例２の養魚用モイストペレット飼料が投与された。
比較例３として、粉体のプラジクアンテルを原料として含む比較例３の養魚用モイストペレット飼料が投与された。
比較例４として、粉体のプラジクアンテルおよび炭素粉末を原料として含む比較例４の養魚用モイストペレット飼料が投与された。結果は以下の表１に示される。

魚におけるプラジクアンテルの嗜好性の低さは、粉末プラジクアンテルを混ぜ込んだ養魚用モイストペレット飼料を投与した比較例３の結果から明らかである。すなわち、比較例３においては、投与１日目では摂餌率は７０％で対照群と比較して若干の低下を示したが、投与２および３日目ではそれぞれ７％および５％と著しく摂餌が抑制された。なお、１日目の７０％という結果は、その前２日間の餌止めによる魚の空腹状態が、プラジクアンテルによる摂餌抑制にある程度打ち勝っていたものと考えられる。比較例４において認められる様に、単に炭素粉末を粉末プラジクアンテルと共に飼料原料に混合したとしても、プラジクアンテルに起因する摂餌抑制を軽減することができなかった。比較例１および比較例２において認められる様に、プラジクアンテルをエクストルーダーペレット製法（比較例１）（表中でＥＰ製法と記載）またはドライペレット製法（比較例２）（表中でＤＰ製法と記載）のいずれの製法で固形化したとしても、炭素粉末がなければ摂餌抑制の軽減は認められなかった。これら比較例１〜４においては、ハダムシ駆除効果も認められなかった。これは、摂餌率の低下によりプラジクアンテルの魚体内への取り込みが低下し、その結果、ハダムシ駆除効果を発揮するのに充分なプラジクアンテルの体内濃度を維持できなかったものと推察される。

一方、実施例１および実施例２において認められる様に、プラジクアンテルおよび炭素粉末を含む混合物の固形化物を薬剤として使用した場合には、プラジクアンテルの嗜好性に起因する摂餌抑制が完全に抑制（実施例１）もしくは軽減（実施例２）され、これと共に、ハダムシ駆除効果も確認できた。ドライペレット製法によりプラジクアンテルおよび炭素粉末を含む混合物を固形化した実施例２における２日目および３日目の３１％および３３％の摂餌率、および３日間の投与後での半数強のハダムシ駆除割合は、養殖の経済性に充分に貢献しうる水準である。この摂餌率と後述の試験２における実施例１の２日目以降のプラジクアンテル血中濃度とを考慮すると、実施例２の２日目以降のプラジクアンテル血中濃度は約０．６ｐｐｍであろうと推察される。ここで、非特許文献２に報告されるように、プラジクアンテルはインビトロの試験で０．２ｐｐｍの濃度でクロマグロの住血吸虫に対して有効である。クロマグロの血管内吸虫とカンパチの血管内吸虫ではその種は異なるものの同じ吸虫類であるから、カンパチの血管内吸虫（Ｐａｒａｄｅｏｎｔａｃｙｌｉｘ ｇｒａｎｄｉｓｐｉｎｕｓ、Ｐａｒａｄｅｏｎｔａｃｙｌｉｘ ｋａｍｐａｃｈｉ）に対してもプラジクアンテルは同程度の濃度で有効であろうと考えられる。よって、実施例２においては、血管内吸虫に対しては充分に有効であると言える。また、エクストルーダーペレット製法により固形化を行った実施例１においては、プラジクアンテルによる摂餌量低下を完全に抑制すると共に、寄生しているハダムシの約９５％を駆除することができた。実施例１においては、後述の試験２におけるプラジクアンテルの血中濃度の結果を考慮すると、血管内吸虫に対する充分な有効性を有していたのは明らかである。よって、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤は、単にプラジクアンテルの嗜好性の低さをマスキングして摂餌量の低下を軽減もしくは抑制できるだけでなく、経口摂取後にプラジクアンテルが魚の体内に吸収され、薬効が発揮されうる薬剤であることが明らかとなった。

試験２：
上記試験１における対照群、実施例１、比較例１および比較例３の試験区の魚におけるプラジクアンテル（表中ＰＺＱと表示）の血中濃度および筋肉中濃度を測定した。具体的な試験方法および結果は以下の通りである。

各試験区において、飼料投与の２４時間後毎に、それぞれ５尾のカンパチを捕獲し、それぞれの魚から血液および筋肉を採取した。血液については、血液約０．５ｇにエタノール２ｍｌを加え、攪拌し、超音波で1分間処理し、これを０．４５μｍのメンブランフィルターで濾過した濾液をＨＰＬＣ用試料溶液とした。筋肉については、筋肉約１ｇにエタノール１０ｍｌを加え、ホモジナイザーで２分間処理して、これを０．４５μｍのメンブランフィルターで濾過した濾液をＨＰＬＣ用試料溶液とした。プラジクアンテルの濃度を決定するための標準液は、プラジクアンテル標準品１００ｍｇを精秤しエタノール２０ｍｌに溶かした後、使用時に水で１０μｇ/ｍｌに希釈して標準液とした。これら試料溶液について、ＨＰＬＣを用いて分析を行った。ＨＰＬＣ分析条件は以下の通りであった：測定波長２１０ｎｍ、カラム ＯＤＳ（Ｗａｔｅｒｓ ｓｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８）、流量１．０ｍｌ／ｍｉｎ、カラム温度４０℃、移動相 アセトニトリル：水＝５０：５０、注入量１０μｌ。
結果は以下の表２に示される。

粉末プラジクアンテルを混ぜ込んだ養魚用モイストペレット飼料を投与した比較例３、およびプラジクアンテルを含むが炭素粉末を含まない混合物をエクストルーダーペレット製法（表中でＥＰ製法と記載）で固形化した薬剤を使用した比較例１おいては、２日目以降、プラジクアンテルの血液中および筋肉中濃度は著しく低かった。この結果は、表１に示されるハダムシ駆除効果の結果と対応するものである。これに対して、本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤を使用した実施例１においては、血中および筋肉中のいずれにおいても、経口投与の継続に伴うプラジクアンテルの濃度の増大が認められた。この実施例１における血中および筋肉中のプラジクアンテル濃度の結果は、試験１におけるハダムシ駆除効果の結果と対応するものである。

試験３：
従来技術の効果を確認するために、従来技術を用いて様々な薬効成分を含む養魚用モイストペレット飼料を製造し、試験１と同様の条件で試験を行い、その飼料の摂餌率について検討を行った。
対照群、比較例３および比較例４は上記試験１のと同じである。
比較例５においては、薬効成分としてプラジクアンテル５０％散剤（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）に代えてエリスロマイシン２０％散剤（水産用エリスロマイシン散「ＴＧ」２０％、株式会社トーヨー技術研究所）（０.６重量％）が使用された以外は比較例３におけるように製造された養魚用モイストペレット飼料が投与された。
比較例６においては、薬効成分としてプラジクアンテル５０％散剤（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）に代えてエリスロマイシン２０％散剤（水産用エリスロマイシン散「ＴＧ」２０％、株式会社トーヨー技術研究所）（０.６重量％）が使用された以外は比較例４におけるように製造された養魚用モイストペレット飼料が投与された。
比較例７においては、薬効成分としてエリスロマイシン２０％散剤（水産用エリスロマイシン散「ＴＧ」２０％、株式会社トーヨー技術研究所）（０.６重量％）およびプラジクアンテル５０％（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）（０.６重量％）が使用された以外は比較例３におけるように製造された養魚用モイストペレット飼料が投与された。
比較例８においては、薬効成分としてエリスロマイシン２０％散剤（水産用エリスロマイシン散「ＴＧ」２０％、株式会社トーヨー技術研究所）（０.６重量％）およびプラジクアンテル５０％散剤（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）（０.６重量％）が使用された以外は比較例４におけるように製造された養魚用モイストペレット飼料が投与された。
比較例９においては、薬効成分としてプラジクアンテル５０％散剤（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）に代えてアンピシリン１０％散剤（水産用アンピシリン散「ＴＧ」１０％、株式会社トーヨー技術研究所）（４重量％）が使用された以外は比較例３におけるように製造された養魚用モイストペレット飼料が投与された。
比較例１０においては、薬効成分としてアンピシリン１０％散剤（水産用アンピシリン散「ＴＧ」１０％、株式会社トーヨー技術研究所）（４重量％）およびプラジクアンテル５０％散剤（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）（０．６重量％）が使用された以外は比較例３におけるように製造された養魚用モイストペレット飼料が投与された。
比較例１１においては、薬効成分としてアンピシリン１０％散剤（水産用アンピシリン散「ＴＧ」１０％、株式会社トーヨー技術研究所）（４重量％）およびプラジクアンテル５０％散剤（ハダクリーン^{（登録商標）}、バイエル薬品株式会社）（０．６重量％）が使用された以外は比較例４におけるように製造された養魚用モイストペレット飼料が投与された。結果は以下の表３に示される。

養魚用モイストペレット飼料が粉末プラジクアンテルまたは粉末エリスロマイシンを含む場合には、これら飼料の摂餌率が低く、このことは、これらの薬剤は魚の嗜好性が低いことを示す。一方、比較例９の結果は、アンピシリンが摂餌率に影響しないことを示す。また、炭素粉末を単に混合することによるマスキングを意図する従来技術を用いた比較例４、比較例６、比較例８および比較例１１の結果からは、単なる炭素粉末の添加だけでは、プラジクアンテルまたはエリスロマイシンの嗜好性の低さに起因する摂餌率の低下を軽減または抑制することができないことがわかる。

試験４：
本発明の固形状の魚類用経口投与薬剤の物理的性質について検討を行った。
製造例１、３および比較製造例１、３の固形状の魚類用経口投与薬剤について、その崩壊硬度を、錠剤硬度計Ａ型１５ｋｇ（萱垣医理科工業株式会社）を用いて計測し、１０個の硬度平均を計算し、その結果を表４に示す。膨化構造を有する製造例３および比較製造例３の固形状の魚類用経口投与薬剤については、その気泡の状態を、実体顕微鏡を用いて観察し、その結果をスケッチした図を図１（製造例１）および図２（比較製造例１）に示し、また、気泡の大きさを対物ミクロメータで計測し、１０個の平均および標準偏差を計算した。結果を表４に示す。なお、表中のＰＺＱはプラジクアンテルを示し、ＥＰ製法はエクストルーダーペレット製法で薬剤が造粒されたことを示す。

気泡の直径については、炭素粉末を使用せずに造粒された比較製造例３の固形状の薬剤に形成されている気泡（図２）と比較して、炭素粉末を使用して造粒された製造例３の本願発明の固形状の薬剤は気泡の直径が小さく、かつばらつきも小さかった（図１）。

崩壊硬度については、炭素粉末を使用せずに造粒された固形状薬剤をそれぞれ１００％として比較すると、本願発明の固形状薬剤は、エクストルーダーペレット製法で製造された膨化構造を有さない製造例１の薬剤について２３７％、およびエクストルーダーペレット製法で造粒された膨化構造を有する製造例３の薬剤について３５０％もの増大を示した。

本願発明の固形状の魚類用経口投与薬剤は、養魚用飼料に使用されることが可能であり、この養魚用飼料は、魚類の養殖に使用されうる。

Claims (14)

1. 薬効成分および炭素粉末を含む混合物を加圧し、押出造粒する工程を含む方法によって形成された、固形状の魚類用経口投与薬剤。
2. 前記混合物を加圧し、押出造粒する工程がエクストルーダーにおいて行われる、請求項１に記載の固形状の魚類用経口投与薬剤。
3. 前記固形状の魚類用経口投与薬剤が膨化構造を有する、請求項１または２に記載の固形状の魚類用経口投与薬剤。
4. 薬効成分および炭素粉末を含む混合物を造粒する工程を含む方法によって形成された、膨化構造を有する、固形状の魚類用経口投与薬剤。
5. 油脂を吸着させた、請求項１〜４のいずれか１項に記載の固形状の魚類用経口投与薬剤。
6. 薬効成分および炭素粉末を含む混合物を造粒する工程を含む方法によって形成され、油脂を吸着させた、固形状の魚類用経口投与薬剤。
7. 薬効成分および炭素粉末を含む前記混合物がさらにバインダーを含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の固形状の魚類用経口投与薬剤。
8. 薬効成分がプラジクアンテルを含む請求項１〜７のいずれか１項に記載の固形状の魚類用経口投与薬剤。
9. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の固形状の魚類用経口投与薬剤を含む養魚用飼料。
10. 前記養魚用飼料がモイストペレットまたはエクストルーダーペレットである、請求項９に記載の養魚用飼料。
11. 請求項９または１０に記載の養魚用飼料を魚類に摂取させることにより、魚類に薬剤を投与する方法。
12. 請求項９または１０に記載の養魚用飼料を魚類に摂取させることにより、魚類の疾病を予防および／または治療する方法。
13. 薬効成分および炭素粉末を含む混合物を加圧し、押出造粒する工程を含む、固形状の魚類用経口投与薬剤を製造する方法。
14. 薬効成分および炭素粉末を含む混合物を造粒することによって固形状の成形体を形成した後で、当該固形状の成形体に油脂を吸着させる工程を含む、固形状の魚類用経口投与薬剤を製造する方法。

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