JP6338965B2 - Medical apparatus and ultrasonic diagnostic apparatus - Google Patents
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Description
本発明の実施形態は、医用装置及び超音波診断装置に関する。 Embodiments described herein relate generally to a medical apparatus and an ultrasonic diagnostic apparatus.
超音波診断装置には、超音波振動子が2次元状に配列された2Dアレイプローブ(マトリクスアレイプローブ)やメカ4Dプローブ(機械式3次元プローブ)を有するものがある。これらのプローブで被検体の対象部位を時間経過とともに撮影することにより対象部位の画像を含む一連の3次元の超音波画像が取得される。 Some ultrasonic diagnostic apparatuses have a 2D array probe (matrix array probe) and a mechanical 4D probe (mechanical three-dimensional probe) in which ultrasonic transducers are two-dimensionally arranged. A series of three-dimensional ultrasonic images including an image of the target part are acquired by photographing the target part of the subject with time with these probes.
対象部位の実状態が所定状態になったときに撮影された3次元の医用画像、例えば、胎児の姿勢が左右対称を示したときに撮影された3次元の医用画像から胎児の正中矢状断面が生成される。ここで、「正中矢状断面」とは、体を両半分に分ける面をいう。胎児の正中矢状断面に基づいて対象部位が計測、または、検査される。 A mid-sagittal cross section of a fetus from a three-dimensional medical image taken when the actual state of the target region becomes a predetermined state, for example, a three-dimensional medical image taken when the posture of the fetus shows left-right symmetry Is generated. Here, the “midline sagittal section” refers to a surface that divides the body into two halves. A target region is measured or inspected based on the mid-sagittal section of the fetus.
胎児の正中矢状断面に基づいて計測される対象部位の種類には、例えば、胎児の後頚部浮腫(Nuchal Translucency:NT)領域がある。NT領域は、胎児の首の後ろ皮下の黒く抜けている部分である。図11にNT領域を白抜きの矢印で示す。NT領域の厚さは、胎児の正中矢状断面から計測される。 Examples of the type of the target site measured based on the midline sagittal cross section of the fetus include a fetal posterior cervical edema (Nucal Translucency: NT) region. The NT region is the black missing part of the fetal neck. FIG. 11 shows the NT region with a white arrow. The thickness of the NT region is measured from the midline sagittal section of the fetus.
しかし、検査者は、胎児の姿勢が左右対称を示したときに撮影された3次元の医用画像(つまり、正中矢状断面が生成できる3次元の医用画像)であるか否かを、その医用画像を目で見て判断するため、判断ミスが生じ易く、正中矢状断面が生成できる3次元の医用画像を確実に特定できなかった。そのため、目で見て判断された3次元の医用画像から正中矢状断面と異なる断面が生成されることがある。正中矢状断面と異なる断面では、NT領域の厚さが正確に計測されない。また、NT領域の厚さが正確に計測されなかったことが計測後に明らかになったとき、再度の計測を余儀なくされるため、計測の効率が低下する。 However, the examiner determines whether the medical image is a three-dimensional medical image (that is, a three-dimensional medical image that can generate a mid-sagittal section) taken when the posture of the fetus shows left-right symmetry. Since the image is judged visually, a determination error is likely to occur, and a three-dimensional medical image that can generate a median sagittal section cannot be reliably identified. For this reason, a cross-section different from the mid-sagittal cross-section may be generated from a three-dimensional medical image that is visually determined. In a cross section different from the mid-sagittal cross section, the thickness of the NT region is not accurately measured. Further, when it becomes clear after the measurement that the thickness of the NT region has not been accurately measured, the measurement efficiency is reduced because the measurement is forced to be performed again.
この実施形態は、上記の問題を解決するものであり、医用画像を確実に特定することにより、対象部位を正確に計測し、計測の効率を向上することが可能な医用装置及び超音波診断装置を提供することを目的とする。 This embodiment solves the above-described problem. A medical apparatus and an ultrasonic diagnostic apparatus that can accurately measure a target region and improve measurement efficiency by reliably specifying a medical image. The purpose is to provide.
上記課題を解決するために、実施形態の医用装置は、被検体の対象部位が撮影されることにより取得された対象部位の3次元の医用画像を用いるものであり、記憶部と、検査手段と、定義手段と、判断部とを有する。記憶部は、対象部位に位置する複数の特定部位を基に定義された対象部位の所定状態を記憶する。検査手段は、複数の特定部位の位置を検出する。定義手段は、検出された複数の特定部位の位置を基に対象部位の実状態を定義する。判断部は、定義された実状態と記憶部に記憶された所定状態との一致度合いに係る情報を得る。さらに記憶部は、対象部位と対象部位の所定状態とを対応づけ記憶しておき、検査手段は、対象部位の指定を受けることで医用画像から複数の特定部位の位置を検出する。 In order to solve the above-described problem, the medical device according to the embodiment uses a three-dimensional medical image of a target part acquired by imaging the target part of a subject, and includes a storage unit, an examination unit, And defining means and a determination unit. A memory | storage part memorize | stores the predetermined state of the target site | part defined based on the some specific site | part located in a target site | part. The inspection means detects the positions of a plurality of specific parts. The defining means defines the actual state of the target part based on the detected positions of the plurality of specific parts. The determination unit obtains information related to the degree of coincidence between the defined real state and the predetermined state stored in the storage unit. Furthermore, the storage unit associates and stores the target part and a predetermined state of the target part, and the inspection unit detects the positions of a plurality of specific parts from the medical image by receiving the designation of the target part.
例えば、2Dアレイプローブやメカ4Dプローブを有する超音波プローブで、対象部位を時間経過とともに撮影することにより対象部位の画像を含む一連の3次元の超音波画像(医用画像)が取得される。取得された一連の3次元の医用画像は、例えば病院内の画像サーバ(図示しない)に送信される。一連の3次元の医用画像は、それらが撮影されたときの撮影時刻を含む付帯情報と対応づけられている。一連の3次元の医用画像は医用装置1に送信され、医用装置1の記憶部3(図1参照)に記憶される。
For example, a series of three-dimensional ultrasound images (medical images) including an image of the target part are acquired by photographing the target part with time using an ultrasonic probe having a 2D array probe or a mechanical 4D probe. The obtained series of three-dimensional medical images is transmitted to, for example, an image server (not shown) in the hospital. A series of three-dimensional medical images is associated with incidental information including a photographing time when the three-dimensional medical images are photographed. A series of three-dimensional medical images is transmitted to the
対象部位の種類として、NT領域の他に、胎児の頭頂からお尻までの長さである胎児頭臀長(Crown-rump Length:CRL)、胎児の鼻骨の長さである胎児鼻骨長(Nasal bone:NB)、さらに、心臓の拡張末期左室の長軸長及び長軸断面積が含まれる。 As types of target regions, in addition to the NT region, the length of the fetus head (CRL), which is the length from the top of the fetus to the buttocks (CRL), the length of the fetus nasal bone (Nasal) bone: NB), and the long axis length and long axis cross-sectional area of the end diastole left ventricle of the heart are included.
これらの対象部位の計測を正確にかつ効率良くするためには、対象部位の実状態S´が所定状態Sになったときに撮影された医用画像が一連の医用画像から特定される必要がある。例えば、NT領域、CRL、及び、NBの計測では、胎児の姿勢が左右対称を示したときに撮影された医用画像が一連の医用画像から特定され、特定された医用画像から正中矢状断面が生成される必要がある。また、例えば、拡張末期左室の長軸長及び長軸断面積の計測では、長軸長が最大値を示したときに撮影された医用画像が特定される必要がある。 In order to accurately and efficiently measure these target parts, it is necessary to specify a medical image taken when the actual state S ′ of the target part is a predetermined state S from a series of medical images. . For example, in the measurement of the NT region, CRL, and NB, a medical image captured when the posture of the fetus shows left-right symmetry is specified from a series of medical images, and a median sagittal section is determined from the specified medical image. Need to be generated. Further, for example, in the measurement of the long axis length and the long axis cross-sectional area of the end diastole left ventricle, it is necessary to specify a medical image taken when the long axis length shows the maximum value.
医用装置1は、対象部位の指定を受けて、対象部位を計測するための医用画像を一連の医用画像から特定する。NT領域等の計測を行うときの医用装置1については、第1の実施形態で説明する。さらに、心臓の拡張末期左室の長軸長及び長軸断面積の計測を行うときの医用装置1については、第2の実施形態で説明する。さらに、これらの計測を行う超音波診断装置100については、第3の実施形態で説明する。
The
<第1の実施形態>
次に、医用装置1の第1の実施形態について各図を参照して説明する。
図1は、医用装置1の機能ブロック図、図2は、医用画像の読み出しから正中矢状断面を示す画像の表示までの一連の流れを示すフロー図である。
図1に示すように、医用装置1は、制御部2と、記憶部3と、インターフェース4と、検査手段10と、定義手段20と、判断部30とを有する。制御部2は、記憶部3、インターフェース4、検査手段10、定義手段20、及び、判断部30に各動作を指示する制御指令を出すことで、それらを統括的に制御する。インターフェース4は、入力部41、表示制御部42及び表示部43を有する。
<First Embodiment>
Next, a first embodiment of the
FIG. 1 is a functional block diagram of the
As illustrated in FIG. 1, the
〔記憶部3〕
予め、記憶部3には、対象部位の種類と、対象部位の種類に対応して、対象部位の内及び/又は外に位置する複数の特定部位の参照位置を基に所定の定義方法で定義された対象部位の所定状態Sとが対応づけられて記憶される(図2に示す「対象部位の種類に対応した特定部位を記憶」)。
[Storage unit 3]
In advance, the storage unit 3 is defined by a predetermined definition method based on the types of target sites and the reference positions of a plurality of specific sites located inside and / or outside the target sites corresponding to the types of target sites. The predetermined state S of the target part is stored in association with each other (“store a specific part corresponding to the type of target part” shown in FIG. 2).
ここで、「対象部位の外に位置する」とは、対象部位をその一部とする被検体があるとき、被検体における対象部位以外に位置し、及び/又は、被検体の外に位置することをいう。さらに、「対象部位の所定状態」とは、胎児の姿勢が左右対称を示したときの状態をいう。「参照位置」とは、概念上の位置であって、検査手段10により検出される特定部位の位置に対応する位置であり、ここでは、胎児の背骨上の複数の位置、及び、眼窩の位置をいう。 Here, “located outside the target site” means that when there is a subject whose target site is a part thereof, the target site is located outside the target site and / or located outside the subject. That means. Furthermore, the “predetermined state of the target part” refers to a state when the posture of the fetus shows left-right symmetry. The “reference position” is a conceptual position that corresponds to the position of a specific part detected by the inspection means 10. Here, a plurality of positions on the spine of the fetus, and positions of the orbits Say.
(所定状態の定義)
対象部位の所定状態Sは、双方の眼窩の位置Rp、Rqを結ぶ直線の中心位置Rcに該直線に直交する平面を設けたとき、その平面内に(平面に沿って)背骨があることにより、定義される。
(Definition of the prescribed state)
The predetermined state S of the target site is that when a plane orthogonal to the straight line is provided at the center position Rc of the straight line connecting the positions Rp and Rq of both orbits, the spine is present in the plane (along the plane). Defined.
(定義方法)
(i)3次元の医用画像を(x、y、z)の座標系で表す。
(ii)背骨を特定し、その長さ方向に沿って、背骨の位置として距離が離れた複数点を選択する。画像における背骨上の複数の位置RiをRi(xi、yi、zi)、ただし、i=1、2、…、n(n≧3)で表す。
(iii)眼窩を特定し、その位置Rp、Rqを検出する。画像における眼窩の位置Rp、RqをRp(xp、yp、zp)、Rq(xq、yq、zq)で表す。
(iv)画像におけるRpとRqとを結ぶ直線の中心位置Rc(xc、yc、zc)を求める。
(v)RpとRqとを結ぶ直線をX軸とし、中心位置RcをX軸上の原点(Xc=0、Yc=0、Zc=0)とするXYZ座標系に、画像の座標系xyzにおける背骨の参照位置Ri(xi、yi、zi)を変換し、Ri(Xi、Yi、Zi)とする。
(vi)判定
眼窩の位置Rp、Rqを結ぶ直線の中心位置Rcに設けられた該直線に直交する平面は、Xi=0の平面であるから、Ri(0、Yi、Zi)、ただし、i=1、2、…、n(n≧3)のとき、定義を満足する。
(Definition method)
(i) A three-dimensional medical image is represented by a coordinate system (x, y, z).
(ii) A spine is specified, and a plurality of points separated from each other are selected as positions of the spine along the length direction. A plurality of positions Ri on the spine in the image are represented by Ri (xi, yi, zi), where i = 1, 2,..., N (n ≧ 3).
(iii) The eye socket is specified, and its positions Rp and Rq are detected. Orbital positions Rp and Rq in the image are represented by Rp (xp, yp, zp) and Rq (xq, yq, zq).
(iv) Find the center position Rc (xc, yc, zc) of the straight line connecting Rp and Rq in the image.
(v) An XYZ coordinate system with the straight line connecting Rp and Rq as the X axis and the center position Rc as the origin (Xc = 0, Yc = 0, Zc = 0) on the X axis is changed in the image coordinate system xyz. The reference position Ri (xi, yi, zi) of the spine is converted to Ri (Xi, Yi, Zi).
(vi) Determination Since the plane perpendicular to the straight line provided at the center position Rc of the straight line connecting the orbital positions Rp and Rq is a plane with Xi = 0, Ri (0, Yi, Zi) where i = 1, 2,..., N (n ≧ 3), the definition is satisfied.
(インターフェース4)
図3は、医用画像の読み出しから正中矢状断面を示す画像の表示までの一連の流れを示すフロー図である。
検査手段10は、一連の3次元の医用画像の中から所定の順(例えば、付帯情報としての撮影時刻の順)に画像を読み出す(図2に示す「3次元の医用画像の読み出し」、図3に示すステップS101)。
(Interface 4)
FIG. 3 is a flowchart showing a series of flow from reading of a medical image to display of an image showing a mid-sagittal section.
The inspection means 10 reads out images in a predetermined order (for example, in order of photographing times as incidental information) from a series of three-dimensional medical images (“reading out three-dimensional medical images” shown in FIG. Step S101 shown in FIG.
図4は、胎児のMPR(Milti Planar Reconstruction)画像である。図4に、MPR画像に重ねて表示された円筒状のマークMを破線で示す。一連の3次元の医用画像とは別個に、胎児のMPR画像が取得され、記憶部3に記憶される。 FIG. 4 is an MPR (Milti Planar Reconstruction) image of the fetus. In FIG. 4, a cylindrical mark M displayed so as to overlap the MPR image is indicated by a broken line. Separately from a series of three-dimensional medical images, a fetal MPR image is acquired and stored in the storage unit 3.
図4に示すように、表示制御部42は、胎児のMPR画像を表示部43に表示させるとともに、入力部41の操作を受けて、マークMを移動可能に、かつ、マークMで示された移動先の検出範囲を指定可能にMPR画像に重ねて表示させる。ここで、「検出範囲」とは、その範囲に特定部位があれば、検査手段10により特定部位の位置が検出される範囲をいう。さらに、表示制御部42は、入力部41の操作を受けて、対象部位の種類を指定可能に表示部43に表示させる。ここでは、表示制御部42は、入力部41の操作を受けて、マークMで示された移動先の検出範囲(ここでは、腹部の範囲)を指定し、かつ、対象部位としてNT領域を指定する(図2に示す「対象部位及び検出範囲の指定」、図3に示すステップS102)。
As shown in FIG. 4, the
医用装置1は、検出範囲及びNT領域が指定されると、前記所定の順に読み出した3次元の医用画像を基に、検査手段10による特定部位の位置検出、定義手段20による実状態S´の定義、及び、判断部30による実状態S´と所定状態Sとの比較の各工程を行う。実状態S´と所定状態Sとの比較では、胎児の実状態S´が所定状態S、つまり、胎児の姿勢が左右対称を示したときの状態か否かを判断する。医用装置1は、実状態S´と所定状態Sとが同じと判断したとき医用画像の読み出しを終了し、実状態S´と所定状態Sとが異なると判断されたとき前記読み出した医用画像の次の順の医用画像を読み出す。そして、特定部位の位置検出から実状態S´と所定状態Sとの比較までの各工程を、実状態S´と所定状態Sとが同じと判断するときまで繰り返す。
When the detection range and the NT region are designated, the
(特定部位の位置検出)
次に、特定部位の位置検出から実状態S´と所定状態Sとの比較までの各工程の詳細について説明する。
検査手段10は、対象部位の種類に対応した複数の特定部位、及び、その検出方法を予め記憶しておく。ここでは、NT領域に対応した特定部位として、胎児の背骨、及び、胎児の眼窩が含まれる。
(Detect position of specific part)
Next, details of each process from the detection of the position of the specific part to the comparison between the actual state S ′ and the predetermined state S will be described.
The inspection means 10 stores in advance a plurality of specific parts corresponding to the type of the target part and the detection method thereof. Here, the specific part corresponding to the NT region includes the fetal spine and the fetal orbit.
図5は、胎児の姿勢が左右対称を示したときに撮影された画像、図6は、胎児の姿勢が左右対称を示さないときに撮影された画像である。図5及び図6に、背骨上の位置を“Bi”、眼窩の位置を“Bp”、“Bq”で示す。ここで、i=1、2、…n(n≧3)である。 FIG. 5 is an image taken when the posture of the fetus shows left-right symmetry, and FIG. 6 is an image taken when the posture of the fetus does not show left-right symmetry. 5 and 6, the position on the spine is indicated by “Bi”, and the positions of the orbits are indicated by “Bp” and “Bq”. Here, i = 1, 2,..., N (n ≧ 3).
検査手段10は、検出範囲及びNT領域の指定を受けて、NT領域に対応する特定部位(胎児の背骨、眼窩)及びそれらの位置を、読み出した3次元の医用画像から検出するが、先ず、検査手段10は、3次元の医用画像における検出範囲中の描出された輝度が高い部分の連続した箇所を背骨として検出する(図2に示す「背骨の検出」)。さらに、検査手段10は、背骨を中心軸とし、背骨上の複数の位置Biを検出する(図2に示す「背骨上の位置検出」)。このとき、医用画像における位置Biは、Bi(xi、yi、zi)で表される。 The inspection means 10 receives the designation of the detection range and the NT region, and detects specific parts (fetal spine, orbit) corresponding to the NT region and their positions from the read three-dimensional medical image. The inspection means 10 detects, as a spine, a continuous portion of a high-luminance portion depicted in a detection range in a three-dimensional medical image (“spine detection” shown in FIG. 2). Further, the inspection means 10 detects a plurality of positions Bi on the spine with the spine as the central axis (“position detection on the spine” shown in FIG. 2). At this time, the position Bi in the medical image is represented by Bi (xi, yi, zi).
図7Aは、輝度の高い部分が一方向に連続して検出されたときの画像である。検査手段10は、各画像において高い輝度を示す領域の図心の位置を求める。各画像における図心の位置を、背骨上の複数の位置Biとする。 FIG. 7A is an image when a portion with high luminance is continuously detected in one direction. The inspection means 10 obtains the position of the centroid of the region showing high luminance in each image. The position of the centroid in each image is a plurality of positions Bi on the spine.
次に、検査手段10は、中心軸としての背骨を参照し、読み出した画像に基づいて、パターンマッチングにより頭部を検出する(図2に示す「頭部の検出」、図3に示すステップS103)。さらに、検査手段10は、頭部の眼窩及びその位置Bp,Bqを検出する(図2に示す「眼窩の位置検出」、図3に示すステップS103)。図7Bは、検出された背骨と、背骨軸ABの一端に配置された所定領域ARとを示す画像である。ここで、パターンマッチングとは、例えば、図7Bに示すように、データーベース(図示しない)に蓄えた頭部の画像(図示しない)と背骨軸ABの一端に配置された所定領域ARを示す画像とのマッチングをいう。さらに、検査手段10は、画像におけるBpとBqとを結ぶ直線の中心位置Bcを求める。検出された位置Bp、Bqは、Bp(xp、yp、zp)、Bq(xq、yq、zq)で表される。また、求められた中心位置Bcは、Bc(xc、yc、zc)で表される。
Next, the inspection means 10 refers to the spine as the central axis, and detects the head by pattern matching based on the read image (“detection of the head” shown in FIG. 2, step S103 shown in FIG. 3). ). Further, the inspection means 10 detects the orbit of the head and its positions Bp and Bq ("orbital position detection" shown in FIG. 2, step S103 shown in FIG. 3). FIG. 7B is an image showing the detected spine and a predetermined area AR arranged at one end of the spine axis AB. Here, for example, as shown in FIG. 7B, the pattern matching is an image showing a head region (not shown) stored in a database (not shown) and a predetermined area AR arranged at one end of the spine axis AB. Matching with. Further, the
(実状態の定義)
定義手段20は、対象部位の種類に対応して実状態S´を定義する定義方法(所定状態Sを定義したときと同じ方法)を予め記憶しておく。定義手段20は、検査手段10により検出された位置Bi、Bp、Bqを基に所定の定義方法で実状態S´を定義する(図2に示す「実状態を定義」、図3に示すステップS104)。
(Definition of real state)
The definition means 20 stores in advance a definition method for defining the actual state S ′ corresponding to the type of the target part (the same method as when the predetermined state S is defined). The definition means 20 defines the real state S ′ by a predetermined definition method based on the positions Bi, Bp, Bq detected by the inspection means 10 (“define real state” shown in FIG. 2, step shown in FIG. S104).
図8は、眼窩の位置Bp、Bqと平面PLとの位置関係を示す図である。図8に示すように、定義手段20は、検出された眼窩の位置Bp、Bqを結ぶ直線をX軸とし、中心位置BcをX軸上の原点(Xc=0、Yc=0、Zc=0)とするXYZ座標系に、医用画像の座標系xyzにおける背骨の位置Bi(xi、yi、zi)を変換し、Bi(Xi、Yi、Zi)とする。(図2に示す「XYZ座標を定義」:定義方法(v)と同じ)。 FIG. 8 is a diagram showing the positional relationship between the orbital positions Bp and Bq and the plane PL. As shown in FIG. 8, the defining means 20 uses the straight line connecting the detected orbital positions Bp and Bq as the X axis, and the center position Bc as the origin on the X axis (Xc = 0, Yc = 0, Zc = 0). ) Is converted into the XYZ coordinate system, and the spine position Bi (xi, yi, zi) in the coordinate system xyz of the medical image is converted into Bi (Xi, Yi, Zi). ("Define XYZ coordinates" shown in FIG. 2: Same as definition method (v)).
図9は、平面PL内に背骨上の複数の位置Biの全てが存在するときを示す図である。
次に、定義手段20は、眼窩の位置Bp、Bqを結ぶ直線の中心位置Bcに該直線に直交する平面PLを設けたとき、背骨上の複数の位置Biからその平面PLまでの距離を求める(図2に示す「実状態を定義」)。
FIG. 9 is a diagram illustrating a case where all of a plurality of positions Bi on the spine exist in the plane PL.
Next, when the plane PL orthogonal to the straight line is provided at the center position Bc of the straight line connecting the orbital positions Bp and Bq, the defining
(実状態S´と所定状態Sとの比較)
判断部30は、求められた距離(背骨上の複数の位置Biからその平面PLまでの距離)に基づいて、定義された実状態S´と所定状態Sとを比較する。
判断部30は、平面PLがXi=0の平面であるから、Bi(0、Yi、Zi)であるとき、実状態S´と所定状態Sとが同じであると判断する(図2に示す「実状態と所定状態とを比較」、図3に示すステップS105)。これは、平面PL内に背骨上の複数の位置Biの全てがあること、つまり、平面PLが正中矢状断面であることを意味する。
(Comparison between the actual state S ′ and the predetermined state S)
The
Since the plane PL is a plane with Xi = 0, the
ここで、「平面PL内に背骨上の複数の位置Biがある」とは、位置Biから平面PLまでの距離が許容範囲内にあるときをいう。なお、許容範囲は次のように求められる。例えば、所定の正確さでNT領域の厚さが計測できたときの平面(つまり、正中矢状断面)を生成できた医用画像を過去のサンプルから所定数選び出し、選び出した各サンプルについて、位置Biから平面PLまでの距離を測定し、測定した数値の最大値により許容範囲を求める。 Here, “there are a plurality of positions Bi on the spine in the plane PL” means that the distance from the position Bi to the plane PL is within an allowable range. The allowable range is obtained as follows. For example, a predetermined number of medical images that can generate a plane (that is, a mid-sagittal section) when the thickness of the NT region can be measured with a predetermined accuracy are selected from past samples, and the position Bi is selected for each selected sample. The distance from the plane PL to the plane PL is measured, and an allowable range is obtained from the maximum value of the measured values.
図10A及び図10Bは、平面PL内に背骨上の複数の位置Biのうちの1以上が存在しないときを示す図である。図10A及び図10Bに示すように、背骨上の複数の位置Biのうちの1以上が平面PL内に位置しないとき、つまり、平面PLが正中矢状断面ではないとき、判断部30は、実状態S´が所定状態Sと異なると判断する(図2に示す「実状態と所定状態とを比較」、図3に示すステップS105)。判断部30は、判断結果を出力する(図2に示す「比較結果を出力」)。
10A and 10B are diagrams illustrating a case where one or more of a plurality of positions Bi on the spine do not exist in the plane PL. As shown in FIGS. 10A and 10B, when one or more of the plurality of positions Bi on the spine are not located in the plane PL, that is, when the plane PL is not a median sagittal section, the
(正中矢状断面の表示、NT領域の厚さの計測)
図11は正中矢状断面を示す画像である。対象部位の実状態S´が所定状態Sと同じであるとの判断結果が出力されたとき(図3に示すステップS105:Yes)、図11に白抜きの矢印で示すNT領域の厚さ(図11に“t”で表す)を計測可能に構成される。ここで、「NT領域の厚さを計測可能に構成」とは、その厚さを自動的に計測する自動計測と、その厚さが手動により計測される手動計測とが含まれる。
(Display of mid-sagittal section, measurement of NT region thickness)
FIG. 11 is an image showing a mid-sagittal section. When the determination result that the actual state S ′ of the target part is the same as the predetermined state S is output (step S105: Yes shown in FIG. 3), the thickness of the NT region indicated by the white arrow in FIG. In FIG. 11, it is configured to be capable of measurement. Here, the “configuration capable of measuring the thickness of the NT region” includes automatic measurement for automatically measuring the thickness and manual measurement for measuring the thickness manually.
自動計測としては、平面PLにおける正中矢状断面が3次元の医用画像を基に作成され、作成された正中矢状断面からNT領域が抽出され、抽出されたNT領域の図心をその中心とし、その半径が所定間隔(例えば、2mm)で段階的に異なる複数の同心円形状のスケールが作成され、作成されたスケールがNT領域に重ねられるように表示部43に表示されることにより(図2に示す「正中矢状断面を表示」、図3に示すステップS106)、スケールを参照してNT領域の厚さを計測する方法がある。これに対し、手動計測としては、平面PLにおける正中矢状断面が3次元の医用画像を基に作成され、作成された正中矢状断面が表示部43に表示されることにより(図2に示す「正中矢状断面を表示」、図3に示すステップS106)、正中矢状断面におけるNT領域の厚さを医師等が実際に計測する方法がある。同様にして、自動計測又は自動計測により、CRL、及び、NBが計測される。
For automatic measurement, a median sagittal section in the plane PL is created based on a three-dimensional medical image, an NT region is extracted from the created median sagittal section, and the centroid of the extracted NT region is the center. A plurality of concentric scales whose radii are different in stages at predetermined intervals (for example, 2 mm) are created, and the created scales are displayed on the
判断部30により対象部位の実状態S´が所定状態Sと異なると判断されたとき(図3に示すステップS105:No)、図3に示すS101に戻り、検査手段10は、読み出した医用画像の次の順の医用画像を一連の3次元の医用画像の中から読み出す。
When the
〔変形例〕
次に、第1の実施形態の医用装置1の変形例について説明する。
変形例では、「所定状態の定義」、及び、「定義方法」が前記実施形態と異なり、「実状態の定義」、「実状態S´と所定状態Sとの比較」、及び、「正中矢状断面の表示」、及び、「NT領域の厚さの計測」については、前記実施形態と同じである。
[Modification]
Next, a modification of the
In the modified example, “definition of a predetermined state” and “definition method” are different from the above embodiment, and “definition of a real state”, “comparison between a real state S ′ and a predetermined state S”, and “middle arrow The “display of the cross section” and the “measurement of the thickness of the NT region” are the same as in the above embodiment.
(所定状態の定義)
体を両半分に分ける面である正中矢状断面においては、背骨の長手方向の複数の位置Riの全て、及び、双方の眼窩の位置Rp、Rqを結ぶ直線の中心位置Rcが、その断面内に存在するはずである。これに対し、図10A及び図10Bに示すように、胎児が頭を横に向けたり、首を傾げたりしたとき、複数の位置Ri及び中心位置Rcのうちのいずれかが、同一の平面から外れて位置する。
そこで、対象部位の所定状態Sは、背骨の長手方向の複数の位置Riの全てが同一の平面内にあり、かつ、その平面が中心位置Rcを横切ることにより、定義される。
(Definition of the prescribed state)
In the mid-sagittal section that divides the body into two halves, all of the plurality of positions Ri in the longitudinal direction of the spine and the center position Rc of the straight line connecting the positions Rp and Rq of both orbits are within the section. Should exist. On the other hand, as shown in FIGS. 10A and 10B, when the fetus turns its head sideways or tilts its neck, one of the plurality of positions Ri and the center position Rc deviates from the same plane. Located.
Therefore, the predetermined state S of the target region is defined by all of the plurality of positions Ri in the longitudinal direction of the spine being in the same plane and the plane crossing the center position Rc.
(定義方法)
(i)3次元の医用画像を(x、y、z)の座標系で表す。
(ii)背骨を特定し、その長さ方向に沿って、背骨の位置として距離が離れた複数点を選択する。画像における背骨上の複数の位置RiをRi(xi、yi、zi)、ただし、i=1、2、…、n(n≧3)で表す。
(iii)眼窩を特定し、その位置Rp、Rqを検出する。画像における眼窩の位置Rp、RqをRp(xp、yp、zp)、Rq(xq、yq、zq)で表す。
(iv)画像におけるRpとRqとを結ぶ直線の中心位置Rc(xc、yc、zc)を求める。
(v)判定
複数の位置Riの全てが同一の平面内にあるような平面が存在し、かつ、その平面が眼窩の位置Rp、Rqを結ぶ直線の中心位置Rcを横切るとき、定義を満足する。
反対に、医用画像を基に検査手段10により検出された背骨上の複数の位置Riの全てが同一の平面内にあるような平面が存在せず、また、そのような平面があっても、検査手段10により検出された眼窩の位置Rp、Rqを結ぶ直線の中心位置Rcを横切らないとき、定義を満足しない。なお、「複数の位置Riが同一の平面内にある」とは、位置Riから平面までの距離が許容範囲内にあるときをいう。この許容範囲は、それを求めた前述の方法と同じ方法により求められる。
(Definition method)
(i) A three-dimensional medical image is represented by a coordinate system (x, y, z).
(ii) A spine is specified, and a plurality of points separated from each other are selected as positions of the spine along the length direction. A plurality of positions Ri on the spine in the image are represented by Ri (xi, yi, zi), where i = 1, 2,..., N (n ≧ 3).
(iii) The eye socket is specified, and its positions Rp and Rq are detected. Orbital positions Rp and Rq in the image are represented by Rp (xp, yp, zp) and Rq (xq, yq, zq).
(iv) Find the center position Rc (xc, yc, zc) of the straight line connecting Rp and Rq in the image.
(v) Determination Satisfy the definition when there is a plane in which all of the plurality of positions Ri are in the same plane and the plane crosses the center position Rc of the straight line connecting the orbital positions Rp and Rq. .
On the contrary, there is no plane in which all of the plurality of positions Ri on the spine detected by the inspection means 10 based on the medical image are in the same plane, and even if such a plane exists, The definition is not satisfied when the center position Rc of the straight line connecting the orbital positions Rp and Rq detected by the inspection means 10 is not crossed. Note that “the plurality of positions Ri are in the same plane” means that the distance from the position Ri to the plane is within an allowable range. This allowable range is obtained by the same method as the above-described method for obtaining it.
<第2の実施形態>
次に、心臓の拡張末期左室の長軸長及び/又はそのときの長軸断面積の計測を行うときの医用装置1の第2の実施形態について、各図を参照して説明する。
<Second Embodiment>
Next, a second embodiment of the
第2の実施形態の医用装置1の構成は、第1の実施形態の医用装置1と基本的に同じであるため、同じ構成については同一番号を付してその説明を省略し、異なる構成について主に説明する。
Since the configuration of the
図12は、心臓のMPR画像である。一連の3次元の医用画像とは別個に心臓のMPR画像が取得され、記憶部3に記憶される。図12に、略スペード型で表された拡張期の左室内腔を示す。左室内腔は、左室の入口の左右両側に位置する一対の僧帽弁と、左室の奥(スペードの頂点)に位置する奥壁(後壁)とを有する。また、図12に、一対の僧帽弁の位置Ru、Rvを結ぶ直線の中心位置Rcと奥壁の位置Rwとの間の距離である長軸長LAを示す。心臓の拡張末期は、左室の奥壁(後壁)が前後運動する中で頂点(最後方の位置)に移動する時期として示され、また、長軸長LAが最大値のときとして示される。 FIG. 12 is an MPR image of the heart. A MPR image of the heart is acquired separately from the series of three-dimensional medical images and stored in the storage unit 3. FIG. 12 shows a left ventricular cavity in a diastole represented in a substantially spade shape. The left ventricular cavity has a pair of mitral valves located on the left and right sides of the left ventricular entrance, and a back wall (rear wall) located at the back of the left ventricle (the apex of the spade). FIG. 12 shows a major axis length LA that is a distance between the center position Rc of the straight line connecting the positions Ru and Rv of the pair of mitral valves and the position Rw of the back wall. The end diastole of the heart is shown as the time when the back wall (rear wall) of the left ventricle moves back and forth and moves to the apex (the last position), and is shown when the long axis length LA is the maximum value. .
第1の実施形態では、胎児の背骨上の位置Ri、及び、眼窩の位置Rp、Rqを特定部位の参照位置としたが、第2の実施形態では、左室の僧帽弁の位置Ru、Rv、及び、左室の奥壁の位置Rwを、特定部位の参照位置とする。 In the first embodiment, the position Ri on the spine of the fetus and the positions Rp and Rq of the orbit are used as the reference positions of the specific parts. In the second embodiment, the position Ru, Let Rv and the position Rw of the back wall of the left ventricle be the reference position of the specific part.
(所定状態の定義)
対象部位の所定状態Sは、左室の僧帽弁の位置Ru、Rvを結ぶ直線の中心位置Rcと、左室の奥壁の位置Rwとの間の距離(以下、長軸長という)が、最大値のときと定義される。
(Definition of the prescribed state)
The predetermined state S of the target region is determined by the distance between the center position Rc of the straight line connecting the positions Ru and Rv of the mitral valve in the left ventricle and the position Rw of the back wall of the left ventricle (hereinafter referred to as the major axis length). , Defined as the maximum value.
(定義方法)
(i)3次元の医用画像を(x、y、z)の座標系で表す。
(ii)左室の僧帽弁を特定し、その位置Ru、Rvを検出する。画像における位置Ru、RvをRu(xu、yu、zu)、Rv(xv、yv、zv)で表す。
(iii)左室の奥壁を特定し、その位置Rwを検出する。画像における位置RwをRw(xw、yw、zw)で表す。
(iv)RuとRvとを結ぶ直線の中心位置Rc(xc、yc、zc)を求める。
(v)中心位置Rcと奥壁の位置Rwとの間の距離(長軸長LA)を次の式(1)により求める。
LA={(xw−xc)2+(yw−yc)2+(zw−zc)2}1/2 (1)
(vi)判定
長軸長LAが最大値のとき、定義を満足する。
(Definition method)
(i) A three-dimensional medical image is represented by a coordinate system (x, y, z).
(ii) The left ventricular mitral valve is specified and its positions Ru and Rv are detected. The positions Ru and Rv in the image are represented by Ru (xu, yu, zu) and Rv (xv, iv, zv).
(iii) Identify the back wall of the left ventricle and detect its position Rw. The position Rw in the image is represented by Rw (xw, yw, zw).
(iv) A center position Rc (xc, yc, zc) of a straight line connecting Ru and Rv is obtained.
(v) A distance (major axis length LA) between the center position Rc and the back wall position Rw is obtained by the following equation (1).
LA = {(xw−xc) 2 + (yw−yc) 2 + (zw−zc) 2 } 1/2 (1)
(vi) Determination Satisfy the definition when the long axis length LA is the maximum value.
図13は、第2の実施形態において、医用画像の読み出しから長軸長等の表示までの一連の流れを示すフロー図である。
第1の実施形態と同様、検査手段10は、一連の3次元の医用画像の中から所定の順に画像を読み出す(図13に示す「3次元の医用画像の読み出し」)。医用装置1又は画像処理装置(図示しない)は、3次元の医用画像を基にMPR画像を生成する。記憶部3には、胎児のMPR画像が記憶される。
FIG. 13 is a flowchart showing a series of flows from the reading of a medical image to the display of the long axis length and the like in the second embodiment.
As in the first embodiment, the
図12に、MPR画像に重ねて表示されたマークMを破線で示す。表示制御部42は、入力部41の操作を受けて、マークMで示された検出範囲(ここでは、心臓の左室の範囲)を指定し、かつ、対象部位として拡張末期左室の長軸長及び長軸断面積を指定する(図13に示す「対象部位及び検出範囲の指定」)。
In FIG. 12, a mark M displayed in an overlapping manner on the MPR image is indicated by a broken line. In response to the operation of the
(特定部位の位置検出)
図14は、左室の僧帽弁及び左室の奥壁を示す図である。図14に右側の僧帽弁の位置U、左側の僧帽弁の位置V、及び、奥壁の位置Wを示す。検査手段10は、検出範囲及び対象部位の指定を受けて、パターンマッチングにより対象部位に対応する特定部位(左室の僧帽弁及び奥壁)、並びに、その位置を、読み出した3次元の医用画像から検出する(図13に示す「僧帽弁の検出」〜「左室の奥壁の位置検出」)。検出された右側の僧帽弁の位置U、左側の僧帽弁の位置V、及び、奥壁の位置Wは、U(xu、yu、zu)、V(xv、yv、zv)、W(xw、yw、zw)で表される。
さらに、検査手段10は、左室の僧帽弁の位置U、Vを結ぶ直線の中心位置C(xc、yc、zc)を求める。
(Detect position of specific part)
FIG. 14 is a diagram showing a mitral valve in the left ventricle and a back wall of the left ventricle. FIG. 14 shows the position U of the right mitral valve, the position V of the left mitral valve, and the position W of the back wall. The inspection means 10 receives the designation of the detection range and the target part, and reads out the specific part (left ventricular mitral valve and back wall) corresponding to the target part by pattern matching and the position thereof, which is read out. It detects from an image ("Detection of the mitral valve" to "Detection of the position of the back wall of the left ventricle" shown in FIG. 13). The detected right mitral valve position U, left mitral valve position V, and back wall position W are U (xu, yu, zu), V (xv, yv, zv), W ( xw, yw, zw).
Further, the inspection means 10 obtains a center position C (xc, yc, zc) of a straight line connecting the positions U, V of the left ventricular mitral valve.
(実状態の定義)
定義手段20は、次の式(2)を参照して、中心位置Cと奥壁の位置Wとの間の距離である長軸長LA´を求める(図13に示す「長軸長を定義」、「実状態を定義」)。
LA´={(xw−xc)2+(yw−yc)2+(zw−zc)2}1/2 (2)
定義手段20は、3次元の医用画像が読み出される度に、検出された位置U、V、W及び求められた中心位置Cを基に長軸長LA´を求める。例えば、医用画像が所定数N回読み出されたとき、定義手段20により所定数N個の長軸長LA´が求められる。
(Definition of real state)
The defining means 20 obtains a long axis length LA ′ that is a distance between the center position C and the back wall position W with reference to the following equation (2) (see “Defining Long Axis Length” in FIG. 13). ”,“ Define real state ”).
LA ′ = {(xw−xc) 2 + (yw−yc) 2 + (zw−zc) 2 } 1/2 (2)
The definition means 20 obtains the major axis length LA ′ based on the detected positions U, V, W and the obtained center position C every time a three-dimensional medical image is read. For example, when a medical image is read a predetermined number N times, the defining
(実状態S´と所定状態Sとの比較)
記憶部3には、長軸長LA´の初期値“0”が記憶される。判断部30は、長軸長LA´が求められる毎に、求められた長軸長LA´が記憶部3に記憶された長軸長LA´より大きいか否かを判断する。
(Comparison between the actual state S ′ and the predetermined state S)
The storage unit 3 stores an initial value “0” of the long axis length LA ′. The
判断部30は、求められた長軸長LA´が記憶部3に記憶された長軸長LA´より大きいと判断したとき、求めた長軸長LA´で記憶部3に記憶された長軸長LA´を書き換える(長軸長の更新)。一方で、判断部30は、求めた長軸長LA´が記憶部3に記憶された長軸長LA´以下であると判断したとき、長軸長を更新しない。例えば、判断部30による判断が所定数N回行われたとき、記憶部3に記憶された長軸長LA´が、求められたN個の長軸長LA´の中の最大値となる。ここで、「求められた左室長軸長が最も長いとき」とは、判断部30により所定数回判断されたときを意味する。また、判断部30により所定数回判断されることが、「実状態S´と所定状態Sとの比較」となる。
When the
(拡張末期左室の長軸長、長軸断面積の計測)
図15は、長軸長及び長軸断面積を示す図である。図15に、位置U、C、V、Wを通るように、左室の心腔輪郭がトレースされた線PFを示す。
判断部30により実状態S´と所定状態Sとが同じになったと判断されたとき、つまり、長軸長LA´が最大値のとき、そのときの長軸断面積を計測可能に構成される。長軸断面積の計測には、図15に線PFで示すように左室の心腔輪郭をトレースし(このとき、腺PFが位置U、V、Cを通る)、トレースで囲まれた面積を求める例えば、特開2007−117344号公報に記載された手段が用いられる。
(Measurement of major axis length and major axis cross-sectional area of left ventricle at end diastole)
FIG. 15 is a diagram showing the major axis length and the major axis cross-sectional area. FIG. 15 shows a line PF in which the heart chamber contour of the left ventricle is traced so as to pass through the positions U, C, V, and W.
When the
判断部30は、長軸長LA´の最大値(拡張末期左室の長軸長LA´)、及び/又は、そのときの長軸長面積を出力する(図13に示す「比較結果を出力」)。
表示制御部42には、長軸長LA´の最大値、及び/又は、そのときの長軸断面積を表示部43に表示させる(図13に示す「長軸長等を表示」)。
The
The
なお、拡張末期は、そのとき心室容積が最大値を示すこと、あるいは、心電図の波形により特定できる。そのため、これらで拡張末期を特定したときに取得された画像を読み出し、その画像から長軸長を計測することが可能である。しかし、拡張末期の長軸長の計測には、心室容積という長軸長以外のデータが用いられるため、また、心電図モニタが必要とされるため、拡張末期の長軸長を正確かつ簡単に計測できない。これに対し、前記第2の実施形態によれば、医用画像を基に求められた所定数N個の長軸長LA´の中から、長軸長LA´の最大値を求めることで、拡張末期の長軸長を正確かつ簡単に計測することが可能となる。 In addition, the end diastole can be identified by the maximum ventricular volume at that time or by the waveform of the electrocardiogram. Therefore, it is possible to read the image acquired when the end diastole is specified with these and measure the long axis length from the image. However, since data other than the major axis length, called ventricular volume, is used to measure the major axis length at the end diastole, and an ECG monitor is required, the major axis length at the end diastole can be measured accurately and easily. Can not. On the other hand, according to the second embodiment, the maximum value of the major axis length LA ′ is obtained from the predetermined number N of major axis lengths LA ′ obtained based on the medical image, thereby expanding It is possible to accurately and easily measure the long axis length at the end stage.
<第3の実施形態>
次に、第3の実施形態に係る超音波診断装置100について、各図を参照して説明する。
<Third Embodiment>
Next, an ultrasonic diagnostic apparatus 100 according to the third embodiment will be described with reference to the drawings.
第3の実施形態の超音波診断装置100の構成は、第1の実施形態の医用装置1と基本的に同じであるため、同じ構成については同一番号を付してその説明を省略し、異なる構成について主に説明する。
Since the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus 100 according to the third embodiment is basically the same as that of the
前記実施形態では、一連の3次元の医用画像が医用診断装置(図示しない)により取得され、医用診断装置から院内のサーバ(図示しない)に送信され、サーバから医用装置1に送信され、医用装置1の記憶部3に記憶された。医用装置1は、記憶部3に記憶された一連の3次元の医用画像から、実状態が所定状態のときに撮影された医用画像を特定した。
In the above embodiment, a series of three-dimensional medical images are acquired by a medical diagnostic apparatus (not shown), transmitted from the medical diagnostic apparatus to a server (not shown) in the hospital, and transmitted from the server to the
これに対し、第3の実施形態では、超音波診断装置100が制御部2、記憶部3、インターフェース4、検査手段10、定義手段20、判断部30、及び、撮影手段(図示しない)を有し、対象部位を超音波で走査することにより一連の3次元の超音波画像を取得する。超音波診断装置100の記憶部3は、医用装置1の記憶部3と同じく、特定部位と所定状態とを対応づけて記憶する。
In contrast, in the third embodiment, the ultrasonic diagnostic apparatus 100 includes the control unit 2, the storage unit 3, the interface 4, the
検査手段10は、撮影手段により逐次取得された一連の3次元の超音波画像から一つの超音波画像を所定の順に読み出し、読み出した超音波画像から特定部位の位置を検出する。定義手段20は、特定部位の位置を基に対象部位の実状態を定義する。判断部30は、定義された実状態が記憶部3に記憶された所定状態と同じであるか否かを判断する。
The
検出された特定部位の位置を基に定義された実状態と記憶部3に記憶された所定状態とが同じであるとの判断結果を受けて、表示制御部42は、特定部位の位置を検出したときに用いた超音波画像を基に、対象部位を計測可能に表示部43に表示させる。それにより、対象部位を撮影しながら、対象部位を計測することが可能となる。
Upon receiving the determination result that the actual state defined based on the detected position of the specific part is the same as the predetermined state stored in the storage unit 3, the
一方で、検出された特定部位の位置を基に定義された実状態と記憶部3に記憶された所定状態とが同じでないとの判断結果を受けて、検査手段10は、読み出した超音波画像の次の超音波画像を一連の3次元の超音波画像から読み出す。
On the other hand, upon receiving the determination result that the actual state defined based on the detected position of the specific part and the predetermined state stored in the storage unit 3 are not the same, the
上記実施形態において説明した構成は、実状態が所定状態のときに撮影された医用画像を一連の3次元の医用画像から特定するものであるが、2次元の医用画像にも適用することができる。また、特定部位の位置を、背骨上の位置や眼窩の位置としたものを示したが、人工骨上の位置にも適用することができる。 The configuration described in the above embodiment specifies a medical image captured when the actual state is a predetermined state from a series of three-dimensional medical images, but can also be applied to a two-dimensional medical image. . In addition, although the position of the specific part is shown as the position on the spine or the position of the orbit, it can also be applied to a position on the artificial bone.
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これら実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the spirit of the invention. These embodiments and their modifications are included in the scope and gist of the invention, and are also included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.
AB 背骨軸
AR 所定領域
Bi、Ri 背骨上の位置
Bp、Bq、Rp、Rq 眼窩の位置
Bc、Rc 中心位置
M マーク
PL 平面
1 医用装置
2 制御部
3 記憶部
4 インターフェース
41 入力部
42 表示制御部
43 表示部
10 検査手段
20 定義手段
30 判断部
100 超音波診断装置
AB Spine axis AR Predetermined area Bi, Ri Positions Bp, Bq, Rp, Rq on the spine Orbital position Bc, Rc Center position M
Claims (12)
前記対象部位に位置する複数の特定部位を基に定義された前記対象部位の所定状態を記憶する記憶部と、
前記医用画像から前記複数の特定部位の位置を検出する検査手段と、
前記検出された複数の特定部位の位置を基に前記対象部位の実状態を定義する定義手段と、
前記定義された実状態と前記記憶部に記憶された前記所定状態との一致度合いに係る情報を得る判断部と、
を有し、
前記記憶部は、前記対象部位と前記対象部位の所定状態とを対応づけ記憶しておき、
前記検査手段は、前記対象部位の指定を受けることで前記医用画像から前記複数の特定部位の位置を検出する、
ことを特徴とする医用装置。 In a medical device using a medical image of the target part acquired by imaging the target part of a subject,
A storage unit for storing a predetermined state of the target part defined based on a plurality of specific parts located in the target part;
Inspection means for detecting positions of the plurality of specific parts from the medical image;
Defining means for defining the actual state of the target site based on the positions of the detected specific sites;
A determination unit for obtaining information relating to a degree of coincidence between the defined real state and the predetermined state stored in the storage unit;
I have a,
The storage unit associates and stores the target part and a predetermined state of the target part,
The inspection means detects the position of the plurality of specific parts from the medical image by receiving the designation of the target part,
A medical device characterized by that.
前記検査手段は、前記対象部位の種類に対応した前記複数の特定部位を記憶しておき、前記対象部位の指定を受けたとき、前記医用画像から指定された対象部位の種類について前記複数の特定部位の位置を検出し、
前記定義手段は、前記対象部位の種類に対応して前記実状態を定義する定義方法を記憶しておき、前記対象部位の前記指定を受けたとき、前記検査手段で検出された前記複数の特定部位の位置を基に、前記指定された対象部位の種類についての前記定義方法で前記実状態を定義し、前記定義した対象部位の実状態を出力することを特徴とする請求項1に記載の医用装置。 The storage unit is defined by a predetermined definition method based on reference positions of a plurality of specific parts located inside and / or outside the target part corresponding to the type of the target part and the type of the target part. A predetermined state of the target part that is made to be associated and stored,
The inspection unit stores the plurality of specific parts corresponding to the type of the target part, and when receiving the specification of the target part, the plurality of specific parts for the type of the target part specified from the medical image Detect the position of the part,
The definition means stores a definition method for defining the actual state corresponding to the type of the target part, and when receiving the designation of the target part, the plurality of identifications detected by the inspection part based on the position of the site, to define the actual state defined way about the type of the designated target site, according to claim 1, characterized in that for outputting a real state of sites that previously defined Medical device.
前記定義手段は、前記2つの第2の特定部位の位置を結ぶ直線の中心位置と、前記複数の第1の特定部位との互いの位置の関係により前記実状態を定義し、
前記判断部は、前記定義された前記実状態と、前記中心位置、及び、前記複数の前記第1の特定部位の位置の全てが同一の平面内に存在することと定義された前記所定状態とが同じか否かを判断し、
前記判断部により前記実状態と前記所定状態とが同じであると判断されたとき、胎児頚部浮腫の厚さを計測可能に構成されることを特徴とする請求項2に記載の医用装置。 The inspection means receives designation of a site of fetal cervical edema as the target site, and positions of a plurality of first specific sites on the spine located outside the target site from the medical image, and the target site Detecting the position of two second specific sites as orbits located outside
The definition means defines the real state based on a positional relationship between a center position of a straight line connecting the positions of the two second specific parts and the plurality of first specific parts,
The determination unit includes the defined real state, the center position, and the predetermined state defined as the positions of the plurality of first specific portions being all in the same plane. Are the same,
The medical device according to claim 2 , wherein when the determination unit determines that the actual state and the predetermined state are the same, the thickness of fetal neck edema can be measured.
前記判断部は、前記定義された前記実状態と、前記複数の前記第1の特定部位の位置の全てが前記平面内に存在することと定義された前記所定状態とが同じか否かを判断することを特徴とする請求項3に記載の医用装置。 The defining means obtains a plane orthogonal to the straight line at the center position of the straight line, and defines the real state according to a mutual positional relationship between the obtained flat face and the first specific part,
The determination unit determines whether or not the defined actual state is the same as the predetermined state defined that all of the positions of the plurality of first specific parts are present in the plane. The medical device according to claim 3 , wherein:
前記判断部は、前記定義された前記実状態と、前記平面が前記中心位置を通ることと定義された前記所定状態とが同じか否かを判断することを特徴とする請求項3に記載の医用装置。 The definition means defines the actual state based on a mutual positional relationship between the existing plane and the center position when all of the positions of the plurality of first specific parts exist in the same plane. ,
The determination unit is configured with the actual state of the defined, the plane of claim 3 in which the predetermined condition which is defined as passing through the center position, characterized in that determining whether the same Medical device.
前記定義手段は、2つの前記第3の特定部位の位置を結ぶ直線を求め、前記直線の中心位置と前記第4の特定部位の位置との両者間の距離である左室長軸長を求めることにより前記実状態を定義し、
前記判断部は、前記求められた前記左室長軸長が最も長いとき、前記定義された前記実状態と前記所定状態とが同じになったと判断し、
前記判断部により前記実状態と前記所定状態とが同じになったと判断されたとき、前記最も長い前記左室長軸長を出力可能に、及び/又は、そのときの左室の断面積である長軸断面積を計測可能に構成されることを特徴とする請求項2に記載の医用装置。 The inspection means receives the designation of the left ventricle as the target part, and two third specific parts as mitral valves located on both sides of the left ventricular entrance located in the target part from the medical image And the position of the fourth specific part as the back wall located in the back of the left chamber from the entrance located in the target part,
The defining means obtains a straight line connecting the positions of the two third specific parts, and obtains a left ventricular long axis length which is a distance between the center position of the straight line and the position of the fourth specific part. The real state is defined by
The determination unit determines that the defined real state and the predetermined state are the same when the calculated left ventricular long axis length is the longest,
When the determination unit determines that the actual state and the predetermined state are the same, the longest left ventricular long axis length can be output and / or a length that is a cross-sectional area of the left ventricle at that time The medical device according to claim 2 , wherein the medical device is configured to be capable of measuring an axial sectional area.
前記定義手段は、前記検査手段により前記所定数の医用画像を基に検出された前記第3の特定部位及び前記第4の特定部位の位置から前記所定数の前記左室長軸長を求め、
前記判断部は、前記定義手段により求められた前記左室長軸長が前記所定数の前記左室長軸長の中で最も長いとき、前記定義された前記実状態と前記所定状態とが同じになったと判断することを特徴とする請求項8に記載の医用装置。 The inspection means reads a predetermined number of medical images from the medical images in a predetermined order, detects the positions of the third specific part and the fourth specific part based on the read medical images,
The definition means obtains the predetermined number of left ventricular long axis lengths from the positions of the third specific part and the fourth specific part detected based on the predetermined number of medical images by the examination means,
When the left ventricular long axis length obtained by the defining means is the longest among the predetermined number of left ventricular long axis lengths, the determining unit makes the defined real state and the predetermined state the same. The medical device according to claim 8 , wherein the medical device is determined.
前記対象部位に位置する複数の特定部位を基に定義された前記対象部位の所定状態を記憶する記憶部と、
逐次前記取得された前記超音波画像から一つの超音波画像を読み出し、前記読み出した超音波画像から前記複数の特定部位の位置を検出する検査手段と、
前記検出された複数の特定部位の位置を基に前記対象部位の実状態を定義する定義手段と、
前記定義された実状態と前記記憶部に記憶された前記所定状態との一致度合いに係る情報を得る判断部と、
を有する
ことを特徴とする超音波診断装置。 In an ultrasonic diagnostic apparatus for acquiring an ultrasonic image of the target part by scanning the target part of the subject with ultrasonic waves,
A storage unit for storing a predetermined state of the target part defined based on a plurality of specific parts located in the target part;
Sequentially reading one ultrasonic image from the acquired ultrasonic image, and detecting means for detecting positions of the plurality of specific parts from the read ultrasonic image;
Defining means for defining the actual state of the target site based on the positions of the detected specific sites;
A determination unit for obtaining information relating to a degree of coincidence between the defined real state and the predetermined state stored in the storage unit;
An ultrasonic diagnostic apparatus characterized by comprising:
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