JP6273366B2

JP6273366B2 - 水分散性植物成長調節濃縮物とそれを作製して使用するための方法

Info

Publication number: JP6273366B2
Application number: JP2016539095A
Authority: JP
Inventors: ワイクリー，フィル; フォーニー，ケヴィン; レアニャール，ジョエル; クラッパートン，リチャード
Original assignee: Fine Agrochemicals Ltd
Current assignee: Fine Agrochemicals Ltd
Priority date: 2013-12-11
Filing date: 2014-12-09
Publication date: 2018-01-31
Anticipated expiration: 2034-12-09
Also published as: MA47543B1; ES2975192T3; CA2932027C; BR112016013524A2; JP2017502947A; NZ720483A; AU2014363965A1; AU2014363965B2; PL3079466T3; GB2523228B; EP3079466A1; EP3079466C0; BR112016013524B1; GB2523228A; MA47543A1; US10973231B2; WO2015089051A1; GB201421966D0; US20150189885A1; AR098699A1

Description

優先権主張
[0001] 本出願は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、米国仮特許出願番号：６１／９１４，５８８（２０１３年１２月１１日出願）に対する優先権を主張する。

発明の分野
[0002] 本発明は、濃縮懸濁粒子形態の水分散性植物成長調節組成物に概して関し、より特別には、水中に分散した、サイトカイニン、界面活性剤、消泡剤、緩衝系、不凍剤、及び沈降防止系を含んでなる成長調節組成物に関する。

[0003] サイトカイニンのような植物成長調節剤は、分枝と花芽分化、茎伸長、発芽、休眠、開花、性発現、酵素誘導、果実のサイズ及び質、並びに葉及び果実の老化が含まれる、広範囲の植物生育プロセスに影響を与えるのに有用である。サイトカイニンは、植物の根及びシュートにおいて細胞分裂又は細胞質分裂を促進する一群の植物成長物質（植物ホルモン）である。

[0004] ６−フルフリルアミノプリン（カイネチン）及び６−ベンジルアミノプリン（６−ＢＡＰ）のようなサイトカイニンに基づいた調製物は、成長刺激剤であることが知られている。サイトカイニンが植物の成長サイクルに影響を及ぼす機序については全く理解されていないが、それらが特定の植物において葉の成長に影響を及ぼして老化を予防することは、明らかである。培養植物の成長に対するサイトカイニンの作用について広汎に研究されてきたものの、これらの植物ホルモンは、百万分率での特異的な濃度で適用しなければならないので、植物育成において広く応用されなかった。こういった適用量の限定性により、サイトカイニンベースの調製品は、農業環境において非実用的になっている。加えて、サイトカイニンは、水又は溶媒にほとんど溶けない。

[0005] ６−ＢＡＰは、リンゴ／ナシ生産において主に摘花剤（a chemical thinner）として、そしてまたある種の装飾花品種では分枝／開花を増やすために使用されるサイトカイニンである。現行の市場製品は、可溶濃縮（ＳＬ）製剤として製剤化されている。しかしながら、これらの製剤には、６−ＢＡＰの不十分な溶解度により有効成分の濃度に限界がある（典型的には、２重量％の６−ＢＡＰ）溶剤型であるか、又はそれらがほぼ１０重量％の６−ＢＡＰ濃度に達するのにＫＯＨのような強塩基を利用するので、生じる溶液剤が腐食性を有し、エンドユーザーへのリスクを高めるだけでなく、環境又は生態毒性学上の諸課題を生じる可能性があるという点で、限界がある。加えて、スプレータンク中への希釈時に、該製品は、６−ＢＡＰ有効成分の限界溶解度により、高い使用率で結晶形成を受けやすくなる。この結晶成長形成は、オストワルド熟成（温度変動によって媒介される）によって起こり得る。この結晶形成により、有効成分は、植物が利用し得ない形態となって、それによって性能が低下して、スプレーノズルを塞ぐ可能性を高める。

[0006] 水分散性顆粒剤として調製され得る植物成長調節剤もある。スプレー適用用の水分散性顆粒剤を調製するには、それらを水に分散させて、撹拌時に懸濁液を形成させる。様々な水分散性顆粒製剤が農薬用に知られている。例えば、ＥＰ０２５２８９７と米国特許第４，９３６，９０１号は、水分散性顆粒製剤中の被包化植物成長調節剤を開示し；そして米国特許第５，６２２，６５８号は、水分散性顆粒剤を調製するための押出成形可能な組成物を開示する。米国特許第６，９８４，６０９号は、植物成長調節剤としての少なくとも４０％の少なくとも１つのジベレリン、少なくとも１つの結合剤、少なくとも１つの二糖類、及び少なくとも１つの界面活性剤が含まれる、水溶性の顆粒組成物を開示する。

[0007] 水分散性顆粒剤は、通常、８％以下の水分含量を有して、水溶液へ加えると、懸濁液を形成する。活性状態の粒子を完全に分散させるには、この生じた懸濁液をある一定時間の間撹拌しなければならない。また、適用の間には、このタンク混合物の撹拌又はバイパス再循環を継続しなければならない。水分散性顆粒剤の品質は、製造プロセスと有効成分にきわめて依存するものであって、低い回収率、（ダストの可能性をもたらす）低い耐摩耗性、高い製造コスト、及び乏しい分散性をもたらす可能性がある。一般に、溶かした水分散性顆粒製剤をスプレーすると、処理した茎葉や果実の上に望まれない不溶性の残留物が残るものである。

[0008] ジベレリンやサイトカイニンのような植物成長調節剤が有効であるために、この有効成分は、適用に先立って、タンク混合物中で可溶化しなければならない。そうでないと、製品の効力が悪影響を受けることになる。水分散性顆粒剤を使用する場合、栽培者は、スプレー溶液剤において有効成分の飽和溶解度を達成したとしても、その効力を実現することができない場合がしばしばある。加えて、水分散性顆粒剤は、経時的に硬化して、有効成分の乏しい分散性及び溶解度を生じる可能性がある。加えて、ある種の水分散性顆粒剤と粉末製剤では、ダストとケーキングが問題になり得る。

[0009] 慣用の製剤に関連した諸問題を回避するために、腐食性の強塩基の使用を必要とせず、そして結晶形成する傾向の無い、高力価で濃厚レベルのサイトカイニンを含むサイトカイニン製剤へのニーズが存在する。

[0010] 本発明は、６−ベンジルアミノプリン（６−ＢＡＰ）又は６−フルフリルアミノプリン（カイネチン）のようなサイトカイニンを含有する水分散性懸濁濃縮物に関する。この濃縮物は、水中で容易に分散可能であって、分散される時に、植物処理に有効である。１つの態様において、例えば、本発明は、水中に分散した、０．１〜８０重量％の量の少なくとも１つのサイトカイニン、界面活性剤、消泡剤、緩衝系、不凍剤、及び沈降防止系の水分散性懸濁濃縮物に関する。この懸濁液は、１〜５μｍの平均分散粒径を有し得る。この懸濁液には、イソチアゾリン−３−オン誘導体のような殺生物剤、抗酸化剤、及び／又はアジュバントを含めることができる。この懸濁液は、６〜８のような特定のｐＨを有し得る。

[0011] 他の態様において、本発明は、上記に記載される水分散性懸濁濃縮物と追加の水を含んでなる植物処理組成物に関し、ここで少なくとも１つのサイトカイニンは、希釈後の植物処理組成物において、１０〜６０００ｗｐｐｍ、例えば、５０〜１０００ｗｐｐｍ、１００〜１０００ｗｐｐｍ（重量に基づいた百万分率）、等の量で存在する。この植物処理物は、植物材料を処理するための方法において、植物全体、果実、及び／又は花へ適用することができる。

[0012] さらなる態様において、本発明は、サイトカイニンを、界面活性剤、消泡剤、及び水の存在下にコロイド粉砕機において１〜５μｍの平均粒径へ粉砕して粉砕基剤（millbase）を生成する工程；及び、１〜５μｍの平均粒径を有する担体粒子、緩衝系、及び不凍剤をこの粉砕基剤と混和して懸濁濃縮物を生成する工程を含んでなる、水分散性懸濁濃縮物を生成するための方法に関する。

[0013] 本発明は、一般的には、水中に懸濁した粒子を含んでなる、濃縮された水分散性植物成長調節組成物に関して、より特別には、水中に分散した、サイトカイニン、界面活性剤、消泡剤、緩衝系、不凍剤、及び沈降防止系を含んでなる成長調節組成物に関する。

[0014] 本発明は、濃縮又は濃厚（concentrated）水性製剤を、活性素材粒子を水中に懸濁させるのに有効な添加剤パッケージ（an additive package）と組み合わせて利用することによって、先行技術の諸課題を解決する。例えば、コロイド粉砕機を界面活性剤の存在下に水中で使用して、固体の活性物質、好ましくは、６−ＢＡＰ又はカイネチンのようなサイトカイニンをミクロンサイズの粒子へ粉砕する。この活性物質は、別に粉砕して、水と界面活性剤を後で加えることもできる。粒子の平均サイズは、例えば、レーザー回折法（Malvern Mastersizer）によって定量されて、好ましくは、直径約１〜約５μｍ；例えば、約３〜約５μｍ；約１〜約３μｍ、約１〜約２μｍの範囲、又は約５μｍ；約３μｍ、又は約１μｍである。

[0015] 粉砕工程の前か又は後に、この水性懸濁液へ沈降防止系の形態のクレイ類、ガム類、及び／又はゲル剤を加えて、活性粒子が常温保存可能で容易には沈降しないことを確実にすることができる。本発明の態様には、適用に先立つ希釈が可能な濃縮又は濃厚製剤が含まれる。有益にも、本製品は、希釈時に、結晶形成を示すことなく、同一の制御された粒径形態に留まることができる。他の利益には、本製品が、現行の市販製品と比較して相対的に少量の溶媒（不凍剤として）を含有して、相対的に中性のｐＨを有することが含まれる。また、本発明による組成物中の活性物質濃度は、有利にも、この濃縮又は濃厚製剤の重量の約０．１％から約８０％ほどの高濃度にまで及んでよい。適用に先立つ希釈時に、活性物質は、この希釈された組成物の全重量に基づけばずっと少ない量で存在することになる。例えば、希釈された組成物において、活性物質は、この希釈された組成物の全重量に基づけば、１０〜６０００重量百万分率（ｗｐｐｍ）、例えば、５０〜５０００ｗｐｐｍ、５０〜１０００ｗｐｐｍ、１００〜１０００ｗｐｐｍ、又は１００〜５００ｗｐｐｍの量で存在し得る。

[0016] 本発明の組成物はまた、混合及び粉砕後の製剤の脱気に役立つために、消泡剤を含有することができる。本発明の組成物はまた、製剤のｐＨを安定化して、微生物制御を向上させるために、緩衝系を含有することができる。本発明の組成物はまた、保存及び使用の温度での凍結から本製剤を防止するために、不凍剤を含有することができる。本組成物はまた、細菌／酵母の増殖を制御するのに役立てるために、少なくとも１つの殺生物剤をさらに含むことができる。

[0017] 本発明の組成物は、ＨＰＬＣを使用する化学アッセイによって測定されて、少なくとも２年の安定性を有し得る。例えば、本組成物の有効成分濃度は、ＨＰＬＣを使用する化学アッセイによって測定されて、２年後、その元値の少なくとも１０重量％以内、例えば、少なくとも５重量％以内、少なくとも３重量％以内、少なくとも２重量％以内、又は少なくとも１重量％以内に留まり得る。又は本組成物の有効成分濃度は、ＨＰＬＣを使用する化学アッセイによって測定されて、５４℃で２週間後、その元値の少なくとも１０重量％％以内、例えば、少なくとも５重量％以内、少なくとも３重量％以内、少なくとも２重量％以内、又は少なくとも１重量％以内に留まり得る。それらはまた、様々な水性製剤中で良好な分散性を有する。

サイトカイニン
[0018] 本組成物の活性媒体は、植物の根及びシュートにおいて細胞分裂又は細胞質分裂を促進する一群の植物成長物質（植物ホルモン）である、１種以上のサイトカイニンを含む。サイトカイニンには、カイネチン、ゼアチン、及び６−ベンジルアミノプリン（ＢＡ、ＢＡＰ、６−ＢＡＰ、又は６−ベンジルアデニンとも呼ばれる）によって代表されるアデニン型サイトカイニンと、ジフェニル尿素とチジアズロン（ＴＤＺ）のようなフェニル尿素型サイトカイニンという２種の基本型がある。好ましい態様において、サイトカイニンは、カイネチン（合成品又は海藻由来）、６−ＢＡＰ、１−（２−クロロピリジン−４−イル）−３−フェニル尿素（ＣＰＰＵ）、及びＴＤＺからなる群より選択される。より好ましい態様では、アデニン型サイトカイニンが好ましい。なおより好ましい態様では、６−ＢＡＰとカイネチンが好ましい。最も好ましい態様では、６−ＢＡＰが好ましい。

[0019] カイネチンは、最初に同定された活性サイトカイニン（成長促進特性を有する）であって、以下の式：

を有する６−フルフリルアミノプリンである。
[0020] 他の天然に存在するサイトカイニンには、ジメチルアリルアミノプリン：

メチルアミノプリン：

及び、ゼアチン（メチルヒドロキシメチルアリルアミノプリン）：

が含まれる。
[0021] ゼアチンは、トウモロコシの幼若穀粒、ココナツミルク、プラム、真菌類、細菌類、ルピナス属植物（lupin plants）、及び可溶性リボ核酸を有する他の植物より単離されて化学的に同定されてきた。

[0022] 他の好適なアミノプリンには、そのアミノ基へフェニル、ベンジル、ｎ−エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、及び類似の基が付いた化合物が含まれる。
[0023] 下記に示す、合成化合物のジフェニル尿素も、サイトカイニン活性を示す。

[0024] 別のサイトカイニンは、以下の構造：

を有する６−ベンジルアミノプリン（ベンジルアデニン又はＢＡＰ）である。
[0025] ６−ＢＡＰは、好ましいサイトカイニンであって、ある種の果実とシロマツ（white pine）の樹、カラーリリー（calla lily）の塊茎、及び種取り用ホウレンソウに使用される植物成長調節剤である。これは、細胞分裂を促進することによって、植物の成長及び生育の諸反応を誘発し、開花を促して、果実の豊かさを促進する、第一世代の合成サイトカイニンである。これは、植物中の呼吸系キナーゼの阻害剤であって、緑色野菜の収穫後鮮度を高める。それはまた、果実の大きさ及び形状、側生の発芽、及び側生のシュート成長を増進させ、果樹の分枝を盛んにして、シロマツ樹をより豊かにする。それは、第一開花と第二開花の間のタイムラグを減らす一方で、カラーリリー花の数の増加を引き起こす。それはまた、ホウレンソウにおいて均一な抽台と種子生産の増加を引き起こす。

[0026] 様々な供給源で様々なサイトカイニンが見出されている。ジメチルアリルアミノプリンは、多くの異なる生物体の可溶性リボ核酸において生じて、細菌のコリネバクテリウム・ファシアンス（corynebacterium fascians）によって産生される。この細菌とジメチルアリルアミノプリン由来の突然変異体は、藻類、クロレラ、ケルプのような緑色植物に侵入して、その化合物を分泌することによってサイトカイニン効果をもたらす。

[0027] ゼアチンのジヒドロ誘導体は、ルピナス属植物より単離されて、コケ類の胞子体よりサイトカイニンが単離されたことがある。
[0028] これまでに単離されたサイトカイニンの最も豊富な天然源は、海藻、果実、及び胚乳組織である。

[0029] ジフェニル尿素は、カゼイン加水分解物の存在下で、サイトカイニン効果が特に活性になる。
[0030] サイトカイニンは、芽成長及び葉成長の促進の強力なプロモーターである。植物中でのサイトカイニンの他の効果は、休眠を終了させること、成長の極性を高めること、開花を促進すること、発芽時に光の効果を高めること、及び茎伸長を促進することをもたらす。

[0031] 有利にも、本発明の結果として、サイトカイニンを従来より高い濃度で使用することができる。本発明の濃縮製剤において使用されるサイトカイニンの量は、本製剤の約０．１重量％〜約８０重量％、例えば、１〜５０重量％、２〜１５重量％、３〜１５重量％、４〜１５重量％、５〜２０重量％、２５〜７０重量％、１０〜２５重量％、又は０．１〜１０重量％の範囲に及び得て、例えば、６−ＢＡＰは、好ましくは、約２重量％以上、好ましくは、約３重量％以上から、約５０重量％まで、好ましくは、約２５重量％までの濃度で使用される。

界面活性剤
[0032] 本製剤では、１種以上の界面活性剤を湿潤剤として、並びに不凍剤として、及び／又は分散及び造粒補助剤として利用することができる。好適な界面活性剤には、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤が含まれる。非イオン性界面活性剤には、数ある中でも、ＥＭＳＯＲＢ、ＴＷＥＥＮ、及びＴ−ＭＡＺＥのようなエトキシル化ソルビタンエステル；ＳＰＡＮ及びＡＬＫＡＭＵＬのようなソルビタン脂肪酸エステル；ＭＡＺＯＮ、ＲＨＥＯＺＡＮ、及びＧＬＵＣＯＰＯＮのようなスクロース及びグルコースエステルとそれらの誘導体；ＴＲＹＣＯＬ、ＢＲＩＪ、ＡＲＭＩＸ、及びＰＬＵＲＡＦＡＣのようなエトキシル化アルコール；ＩＧＥＰＡＬ、ＭＡＣＯＬ、及びＴＥＲＧＩＴＯＬのようなエトキシル化アルキルフェノール；ＴＲＹＭＥＥＮ及びＥＴＨＯＭＥＥＮのようなエトキシル化脂肪族アミン；ＥＭＥＲＥＳＴ、ＡＬＫＡＭＵＬ、及びＴＲＹＤＥＴのようなエトキシル化脂肪酸；ＡＬＫＡＭＵＬ及びＡＴＬＡＳＧのようなエトキシル化脂肪族エステル及びオイル；ＡＴＬＡＳＧ−１５５６のような脂肪酸；ＭＡＺＯＬＧＭＯのようなグリセロールエステル；ＧＬＹＣＯＬＳＥＧのようなグリコールエステル；ＡＭＥＲＣＨＯＬＣＡＢのようなラノリン系誘導体；ＯＬＥＯＣＡＬＭＥのようなメチルエステル；ＥＴＨＯＳＰＥＲＳＥＧ−２６のようなモノグリセリドと誘導体；ＡＮＴＡＲＯＸＡＡ−６０のようなプロポキシル化及びエトキシル化脂肪酸；プルロニック又はＳＵＲＦＯＮＩＣのような、酸化エチレン（ＥＯ）及びプロピレンオキシド（ＰＯ）のブロック共重合体；ＡＴＬＡＳＧ−５０００及びＡＴＬＡＳＧ−５００２Ｌのようなポリアルキレンオキシドブロック共重合体；ＳＩＬＷＥＴ、ＢＲＥＡＫＴＨＲＵ、及び非イオン性又はイオン性界面活性剤と有機シリコン界面活性剤の混合物のようなシリコーン系界面活性剤；多糖類、アクリルアミド及びアクリル酸の共重合体；並びに、ＳＵＲＦＹＮＯＬ１０４のようなアセチレンジオール誘導体、又はＳＯＰＲＯＰＨＯＲのようなトリスチリルフェノール、及びＳＯＰＲＯＰＨＯＲＢＳＵのようなエトキシル化ポリアリールフェノールが含まれ得る。エトキシル化ソルビタンエステルも界面活性剤として利用し得る。ポリオキシエチレン（２０）モノラウレート（ＴＷＥＥＮ２０又はＰＯＬＹＳＯＲＢＡＴＥ２０）のような非イオン性界面活性剤も使用し得る。

[0033] 好適なアニオン性界面活性剤には、数ある中でも、ＥＭＰＨＯＳ及びＲＨＯＤＡＦＡＣのようなリン酸エステル；ＰＯＬＹＳＴＥＰのような、オイル及び脂肪酸の硫酸エステル及びスルホン酸エステル；ＴＲＩＴＯＮＸ−３０１のような、エトキシル化アルキルフェノールの硫酸エステル及びスルホン酸エステル；ＣＡＬＭＵＬＳＥのような、ドデシルベンゼン及びトリデシルベンゼンの硫酸エステル；ＶＵＬＴＡＭＯＬのような、縮合ナフタレンのスルホン酸エステル；ＭＯＲＷＥＴのような、ナフタレン及びアルキルナフタレンとその縮合物のスルホン酸エステル、並びにＭＯＮＡＷＥＴのようなスルホスクシネートと誘導体が含まれる。

[0034] 好適な両性界面活性剤には、数ある中でも、レシチンとレシチン誘導体；及び、ＭＩＲＡＮＯＬのようなイミダゾリン及びイミダゾリン誘導体が含まれる。結合剤と界面活性剤について上記に使用した商標名は、結合剤又は界面活性剤の群又は系統にしばしば共通している。故に、ある商標名について言及される場合、その商標名が含まれるファミリー中のどの結合剤又は界面活性剤も、好適なものあろう。

[0035] 好ましい界面活性剤には、（アルキル）ナフタレンスルホネート（とその縮合物）、オキソアルコールＰＯ−ＥＯ付加物（ポリプロピレンオキシド−酸化エチレンブロック共重合体）、ポリアルキレンオキシドブロック共重合体、エトキシル化ポリアリールフェノール、並びにこれらの塩及び混合物からなる群より選択される界面活性剤が含まれる。

[0036] 本発明の組成物中に利用される界面活性剤の量は、利用する界面活性剤、分散媒、及び特異的な活性媒質の種類に主に依存して変動してよい。好ましい態様において、本発明の濃縮組成物は、界面活性剤を組成物の全重量に基づいて、０．１〜２０重量％、例えば、０．１〜５重量％、又は０．５〜２重量％の量で含む。

沈降防止系／増粘剤
[0037] 膨潤可能なクレイ類、ゲル、及び／又はガム類の形態の沈降防止系を本発明の製剤へ加えて、活性粒子が溶液から沈降するのを防ぐのに役立てることができる。１例は、ナトリウムモンモリロナイトである。これらの膨潤可能なクレイ類粒子は、ごく薄いプレートからなって、「ハウスオブカード」構造として知られている機序によって、連続相の「ゲル」を産生することができる。このプレートは、陰電荷の表面と陽電荷の縁を有して、縁−面会合によってこの「ハウスオブカード」構造を産生するのである。増粘剤又は安定化剤の別の例は、細菌のキサントモナス・カンペストリス（Xanthomonas campestris）によって分泌される多糖である、キサンタンガムである。これは、食品増粘剤として（例えば、サラダドレッシングにおいて）よく使用される。Ａｅｒｏｓｉｌ２００のようなヒュームドシリカも使用することができる。好ましい沈降防止系には、クレイ類増粘剤、キサンタンガム増粘剤、及びこれらの組合せが含まれる。好ましいクレイ類増粘剤には、ＢＥＮＴＯＰＨＡＲＭファミリーのものが含まれる。好ましいキサンタンガム増粘剤には、ＲＨＯＤＯＰＯＬファミリーのもの、例えばＲＨＯＤＯＰＯＬ２３が含まれる。本発明の濃縮製剤において、沈降防止系／増粘剤は、０．５〜２０重量％、例えば、１〜１０重量％、１〜５重量％、２〜４重量％の量で使用することができる。

不凍剤
[0038] 少なくとも１つの不凍剤の任意の包含によって、本製剤の保存及び使用温度での本製剤の凍結を防ぐのに役立てることができる。既知のどの不凍剤も使用し得る。例えば、本発明の製剤では、グリコール類を不凍剤として使用することができる。いくつかの態様では、界面活性剤／分散剤が不凍剤としても役立つ可能性がある。不凍剤は、低毒性を有する故に選択され得る。本発明の製剤との使用に好ましい不凍剤には、グリセロールとプロピレングリコールが含まれる。不凍剤の製剤中の濃度は、他の成分の量、企図される使用条件、及び市場地域に依存して変動し得るが、概して言えば、濃縮製剤の重量に基づいて、１〜３０重量％、例えば、５〜１５重量％の間の範囲にある。

緩衝系
[0039] 本発明の懸濁濃縮物には、製剤のｐＨを安定化して微生物制御を向上させるために、緩衝系が含まれてもよい。本製剤のｐＨを維持することができるどの適合可能な弱酸又は弱塩基も使用し得る。緩衝系を使用して、５〜９、例えば６〜８又は約７のｐＨ範囲にあるような、十分に中性の緩衝剤をもたらすことができる。好ましい緩衝系は、リン酸緩衝剤を含む。より好ましい緩衝系は、一塩基性又は二塩基性リン酸カリウム又はこれらの組合せを含む。

消泡剤
[0040] 本発明の懸濁濃縮物は、好ましくは、持続的な発泡を抑える、そして特に生産の間の空気混入を抑えるのに役立てるために、単数又は複数の消泡剤をさらに含む。このことはまた、製剤中の分散を向上させるのに役立つ可能性がある。添加されるときに分散したままである、例えば、シリコーン系消泡剤のような、本発明の製剤と適合可能などの消泡剤も使用し得る。他の有望な消泡剤の例には、油系（oil based）泡抑止剤（defoamers）、シリカのような微粒子担体上の粉末泡抑止剤、水系（water based）泡抑止剤、ＥＯ／ＰＯ系泡抑止剤、アルキルポリアクリレート、及びこれらの混合物が含まれる。具体的な製品の商標名には、例として、ＧＬＡＤＩＡＴＯＲ、ＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ、ＤＥ−ＦＯＡＭ、及びＦＯＡＭＳＴＯＰが含まれる。１つの好ましい消泡剤は、MOMENTIVE によって販売されている、シリコン乳液消泡剤のＳＡＧ１５７２である。別の好ましい消泡剤は、BLUESTAR SILICONES によって販売されている、ＳＩＬＣＯＬＡＰＳＥ４２６Ｒである。消泡剤の添加レベルは、他の成分の量と製剤の撹拌に依存して変動し得るが、一般的には、懸濁濃縮物の全重量に基づいて、０．１〜１．０重量％；例えば、０．１〜０．５重量％、０．１〜０．２重量％の範囲にある。

殺生物剤
[0041] 本発明の製剤には、少なくとも１つの殺生物剤が含まれてもよい。適正な殺生物剤の使用は、細菌／酵母の増殖を制御するのに役立ち得る。好ましい殺生物剤には、イソチアゾリン−３−オン誘導体が含まれる。イソチアゾリノンは、冷却水システム、燃料保存タンク、パルプ・製紙工場の給水システム、オイル抽出システム、木材の防腐及び防汚剤において、細菌、真菌、及び藻類を制御するために使用される抗微生物薬である。本発明の製剤には、例えば、メチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、ベンゾイソチアゾリノン、オクチルイソチアゾリノン、及び／又はジクロロオクチルイソチアゾリノンとこれらの組合せを含めてよい。好ましい殺生物剤の例には、ＰＲＯＸＥＬＧＸＬ、ＡＣＴＩＤＥＭＢＳ、及びＡＣＴＩＣＩＤＥＭＶが含まれる。殺生物剤は、本発明の懸濁濃縮物において、懸濁濃縮物の全重量に基づいて、０．０５〜５重量％、例えば、０．１〜１重量％、０．１〜０．５重量％に及ぶ量で存在し得る。

任意の補助有効成分
[0042] また、本発明の諸材料は、他の必須生物製剤又は有益微生物、又は除草剤、殺虫剤、殺線虫剤、微生物農薬のような生物農薬、生化学農薬（情報物質、ホルモン、又は天然植物調節剤）、植物産生農薬（植物性薬品）、又は植物栄養素のような有効成分と組み合わせて使用し得ると考慮される。１例には、そのナトリウム塩（ＮａＮＡＡ）が含まれる１−ナフタレン酢酸のような、オーキシンが含まれる。

任意のアジュバント
[0043] 本製剤の他の成分には、追加の界面活性剤、粘着剤（stickers）、展着剤（spreader stickers）、保存剤、湿潤剤、色素、Ｕ．Ｖ．（紫外線）保護剤、酸性化剤、融和剤（compatibility agents）、フロー剤（flow agents）、抗酸化剤、石油系油剤、植物系油剤、又は製品の取扱い及び適用を容易にする他の成分が含まれ得る。この任意のアジュバントは、例えば、０．１〜１．０％（ｖ／ｖ）、例えば、０．１２５〜０．５％（ｖ／ｖ）に及ぶ量で適用し得る。

粒子及び製剤を作製する方法
[0044] 本発明の懸濁濃縮物において利用される懸濁粒子は、コロイド粉砕、凝集造粒、パン造粒、又はスプレー乾燥のような多様な方法によって生成し得る。好ましい態様において、懸濁粒子は、コロイド粉砕を使用して生成される。例えば、有効成分粒子を界面活性剤及び水とともに含んでなる細砕混合物（a grind mixture）を製造することができる。また、この細砕混合物には、以下のいずれも含めることができる：不凍剤（複数）、消泡剤（複数）、追加の界面活性剤（複数）、追加の活性物質（複数）、殺生物剤（複数）、及び増粘剤。この細砕混合物は、コロイド粉砕の前に、高剪断力で混合することができる。細砕混合物に加えて、沈降防止系及び／又は１以上の増粘剤を含んでなる増粘剤混合物も生成される。この増粘混合物は、水と沈降防止系／増粘剤に加えて、不凍剤（複数）、消泡剤（複数）、界面活性剤（複数）、活性物質（複数）、及び殺生物剤（複数）を含有することができる。細砕混合物の粉砕後、増粘剤混合物と細砕混合物を合わせて、混和された混合物を生成する。

[0045] 他の態様では、サイトカイニンを別に粉砕機（例、空気粉砕機、ジェット粉砕機、又はハンマー粉砕機）を通過させてその粒径を減少させた後で、界面活性剤と水へ加えてよい。この態様において、サイトカイニンは、単独で乾燥粉砕される。その後で、界面活性剤と水を加える。いくつかの態様では、サイトカイニンを乾燥粉砕した後で、細砕混合物へ加えることができる。

[0046] 粉砕工程の後で、細砕混合物を水及び／又は増粘剤混合物と合わせて、例えば粉末混和機において混和して、混和混合物を生成する。次いで、この混和混合物へ水を、好ましくは懸濁濃縮物を生成するのに十分な量で、好ましくは連続的に混合しながら加える。水は、典型的には、濃縮製剤の全重量に基づいて、１０〜９５重量％、例えば、１５〜９０重量％又は２０〜８５重量％の量で加えるが、この量は、規模と装置に依拠して変動してよい。上記材料のいずか又は全部も、粉砕した細砕混合物へ増粘混合物を加えた後で、別々に加えることができる。

適用
[0047] 植物又は種子を処理する時に利用される植物成長調節組成物の正確な量は、主に、所望される反応の種類、使用される製剤、及び処理される植物の品種又は種子の種類に依存するものである。例えば、希釈された製剤の５〜６０００ｗｐｐｍ（例、５０〜５０００ｗｐｐｍ、５０〜１０００ｗｐｐｍ、１００〜１０００ｗｐｐｍ、又は１００〜５００ｗｐｐｍ）のサイトカイニン濃度を提供するのに十分な量で、本発明の懸濁濃縮物へ水を加えてよい。本組成物はまた、希釈の前又は後（又は、前と後の両方）で揺動又は撹拌し得るが、いくつかの態様において、組成物は、揺動も撹拌もされない。希釈された製剤は、どの慣用手段によっても適用することができる。畝間適用（葉面適用）される場合、本組成物は、この濃縮組成物を１ヘクタールに付き１．０Ｌ〜１０．０Ｌで提供するのに十分な量で適用し得る。畝間／葉面適用では、典型的なスプレー容量は、１ヘクタールに付き５００〜３０００Ｌに及び得る。

[0048] 以下の実施例では、本発明の好ましい組成物の様々な植物品種への適用によって実現することができる、広範囲の植物成長反応について例解する。それでも、上記に説明される本発明の組成物が有効な成長増強剤であると当業者が見出したとしても、本発明を有効成分の上記最適比へ限定するという意図は無い。また、本発明による組成物を、本明細書に具体的に例示しない他の植物、種子、果実、及び野菜に関連して使用して、改善された結果を得ようとする認識は、容易に当業者の能力の範囲内にある。当業者は、本製剤がいくつかの異なる成分を含む場合、その異なる成分について上記に教示される好ましい範囲を本発明の好ましい態様において組み合わせ得ることを認められよう。

[0049] 好ましい態様において、例えば、本発明は、水中に分散した、３〜３０重量％の量の少なくとも１つのサイトカイニン、０．１〜５重量％の量の界面活性剤、０．１〜０．５重量％の量の消泡剤、懸濁液が６〜８の特定ｐＨを有するようにする緩衝系、１〜３０％重量％の範囲量の不凍剤、及び１〜１０重量％の量の沈降防止系からなる水分散性懸濁濃縮物に関する。この懸濁液は、１〜５μｍの平均分散粒径を有して、イソチアゾリン−３−オン誘導体のような殺生物剤、抗酸化剤、及び／又はアジュバントも含めることができる。

実施例
[0050] サイトカイニン懸濁濃縮物を調製して分析した。初めに、１５重量％プルロニック（Pluronic）ＰＥ１０４００（界面活性剤）溶液を含んでなる増粘混合物を、この界面活性剤を６０℃で融かしてから同じ温度で水へ加えることによって調製した。次いで、表１に示す組成と添加順序でほぼ１ｋｇの細砕混合物を調製した。この細砕混合物に Bentopharm 支持粒子（抗沈降粒子）を含めて、６−ＢＡＰが沈降する速度を低下させた。この支持粒子がなければ、明瞭な沈降が数秒以内に生じたが、この支持粒子があると、沈降が抑えられて、この混合物は、数分の時間にわたるゆっくりした沈降を明示した。固形成分の湿潤性を高めて空気混入を抑える試みにおいて、この細砕混合物に高レベルの消泡剤、水、及び Morwet IP を含めた。

表１

粉砕工程に先立って、この細砕混合物をSilverson 混和機において６０００ｒｐｍで高剪断混合して均一化した。次いで、Eiger 粉砕機において０．７５〜１ｍｍのビーズを４０００ｒｐｍで使用して粉砕を行ったが、粉砕機は冷却装置からの水によって冷却して、それによって細砕混合物を２０℃に維持した。Morwet IP 界面活性剤と消泡剤を含めることによって、細砕混合物の粉砕段階での空気混入が十分に抑えられることがすぐに認められた。しかしながら、この固形物の負荷では、細砕混合物はきわめて粘稠であった。それでも、この細砕混合物は、十分にポンプ操作可能であって、２５分の粉砕後に、Malvern レーザー回折計を使用すると、以下の粒径分布を入手した。

表２

[0051] 製剤を完成させるために、増粘剤混合物を以下のように調製した：
表３

[0052] さらに０．４％（ｗ／ｗ）の Acticide MBS の添加によって、この増粘混合物の半量を修飾した。６．５３％（ｗ／ｗ）の細砕混合物を９３．４７％（ｗ／ｗ）の増粘剤混合物と混合することによって、懸濁濃縮物を調製した。本研究において試験した製剤の最終組成は、下記の表４に示す通りであった：
表４

外観
[0053] 本製剤は、淡灰色で不透明な、注げる液体であった。本製剤の目視安定性について、２週にわたってモニターした。色の変化はなかった。

表５

粒径分布
[0054] Malvern レーザー回折計を使用し、Fraunhofer モデルを利用し、そして飽和６−ＢＡＰ溶液において希釈して、測定を行った。

表６

生物学的性能
[0055] 本発明の製剤の生物学的性能は、慣用の製剤のそれと少なくとも同等であって、先に考察した溶解性／結晶化の問題も腐食の課題も無くて、この濃縮製剤では８０重量％までのサイトカイニンレベルを利用することが可能であることが示された。例えば、リンゴの試験と装飾花の試験のいずれにおいても、本発明に従って調製した製剤は、慣用の溶媒系市販製剤と同等に機能した。

サボテン（Cactus）試験
[0056] 具体的には、温室条件下でのサボテン植物に関する試験において、本発明の態様として、表７の製剤をサボテンへ適用した：
表７

[0057] 反復試験（試験＃１と試験＃２）において、３種の希釈濃度の上記製剤をサボテンへ正確な蕾状期で適用した：実施例１＝１Ｌの水に付き５ｍＬの濃縮製剤；実施例２＝１Ｌの水に付き１０ｍＬの濃縮製剤；実施例３＝１Ｌの水に付き２０ｍＬの濃縮製剤。比較用に、市販の溶媒系６−ベンジルアデニン製剤、ＥＸＩＬＩＳ（Fine Agrochemicals Limited 製）も適用した。即ち、３種の希釈濃度の市販ＥＸＩＬＩＳ溶媒系製剤（２％（ｗ／ｗ）ＢＡＰ可溶濃縮物）をサボテンへ適用した：実施例４＝１Ｌの水に付き５ｍＬのＥＸＩＬＩＳ；実施例５＝１Ｌの水に付き１０ｍＬのＥＸＩＬＩＳ；実施例６＝１Ｌの水に付き２０ｍＬのＥＸＩＬＩＳ。加えて、実施例７では、対照のサボテンを未処理のままにした。

[0058] サボテンは、試験＃１ではシュルンベルゲラ・ブリッタ（Schlumbergera Britta）品種で、試験＃２ではシュルンベルゲラ・ダーク・エバ（Schlumbergera Dark Eva）品種であった。サボテン作物は、６週齢の挿し穂であって、２６週目に鉢へ植え替えた。このサボテンを鉢植え用土壌の入った深さ１１ｃｍの容器に入れて、週に１回４ｍｍの高さまで水遣りをした。

[0059] レイアウトは２８の小区画とし、乱塊方式で各区画に付き１０株の全区画サイズであった。
[0060] 適用時期は、作物高さが２２ｃｍとなる正確な蕾状期であった。Whirl 160 ノズル付きのＡＺＯ噴霧器を３．５バールのスプレータンク圧と１ｍ／秒の移動速度で使用して、上記製剤を適用した。作物は、適正農業規範（Good Agricultural Practice：ＧＡＰ）に従って成長させた。

[0061] 収穫の時点で、４５日目（試験＃１）又は３８日目（試験＃２）にサボテン１株あたりの花と花芽の数を計数して作表した（各区画に付き１０株）。この平均結果を表８に報告する。

表８−サボテン試験−１株あたりの花数

[0062] 表８から明らかであるように、本発明による製剤は、対応する希釈レベルで、市販の溶媒系製剤と同等のサボテン１株あたりの花数をもたらして、いずれも未処理株より有意に高かった。実施例１〜３は、いずれも平均開花率が１株あたり４０以上の花数であった。

胡蝶蘭（Phalaenopsis）試験
[0063] もう１つの適用試験は、温室条件下での胡蝶蘭に関わるものであった。表７の製剤を胡蝶蘭へ２種の用量で適用した：実施例８＝１Ｌの水に付き５ｍＬの濃縮製剤；実施例９＝１Ｌの水に付き５ｍＬの濃縮製剤＋Ｌｉ７００（界面活性剤）。比較用に、同等レベルの市販溶媒系６−ベンジルアデニン製剤を胡蝶蘭へ適用した：実施例１０：１Ｌの水に付き５ｍＬのＥＸＩＬＩＳ；実施例１１：１Ｌの水に付き５ｍＬのＥＸＩＬＩＳ＋Ｌｉ７００（界面活性剤）。加えて、実施例１２では、胡蝶蘭を未処理にした。

[0064] 作物は、バヤモ（Bayamo）品種の胡蝶蘭であった。この作物を１ｍ^２に付き５０株の割合で植えた。この蘭を鉢植え用土壌の入った深さ１２ｃｍの容器に入れて、必要に応じて、４日ごとに頭上灌漑で水遣りをした。

[0065] レイアウトは４０の小区画とし、乱塊方式で各区画に付き１０株の全区画サイズであった。
[0066] 作物高さが２２ｃｍであるときの寒冷誘導の開始から１週後に、処理液を適用した。Birchmeier チップと Whirl 160 ノズル付きのＡＺＯ噴霧器を４．５バールのスプレータンク圧と１ｍ／秒の移動速度で使用して、上記製剤を適用した。作物は、適正農業規範（Good Agricultural Practice：ＧＡＰ）に従って成長させた。処理液の適用から８９日後、１株あたりの茎数を計数して作表した（各区画に付き１０株）。この平均結果を下記の表９に報告する。

表９−胡蝶蘭試験−１株あたりの茎数

[0067] 表９は、本発明による製剤が市販の溶媒系製剤と同様の胡蝶蘭１株あたり茎数をもたらしたことを実証する。実施例８と実施例９は、１株あたり２．０より多い茎数という平均茎産生率を明示した。

リンゴ摘果試験
[0068] 別の適用試験は、リンゴ摘果に関わるものであった。表７の製剤をロイヤル・ガラ（Royal Gala）品種のリンゴ樹へ適用した。単一の GG3009 ソリッドコーンノズル（solid cone nozzle）を取り付けたモーター駆動式適用銃を使用して、処理液を適用した。１５００ｋＰａの圧力で、処理液を全量１５００Ｌ／ｈａ（ヘクタール）で適用した。大型の小果（king fruitlet）の直径が８〜１０ｍｍになったときに、１回の適用を完了した。区画サイズは、単一の樹木であった。処理後４３日目に評価を行った。

[0069] 本発明の製剤は、２種の用量で適用した：実施例１３＝１ヘクタール（「ｈａ」）につき３．０Ｌの濃縮製剤；実施例１４＝１ｈａにつき３．５Ｌの濃縮製剤。比較用に、市販の溶媒系６−ベンジルアデニン製剤、ＥＸＩＬＩＳ（Fine Agrochemicals Limited 製）と、グリコール溶媒を利用する市販の可乳化濃縮６−ベンジルアデニン製剤、ＭＡＸＣＥＬ（住友化学製）もリンゴ樹へ適用した。実施例１５＝１ｈａにつき７．５ＬのＥＸＩＬＩＳ；実施例１６＝１ｈａにつき９．０ＬのＥＸＩＬＩＳ；実施例１７＝１ｈａにつき７．５ＬのＭＡＸＣＥＬ；実施例１８＝１ｈａにつき９．０ＬのＭＡＸＣＥＬ。加えて、実施例１９では、対照として未処理リンゴ樹を含めた。ＫＥＮＤＥＥＮ２０界面活性剤（１０００ｇ／Ｌのポリエチレンソルビタンモノラウレートを含有する非イオン性湿潤剤、販売元：Kendon Plant Care Pty 社）を１２５ｍＬ／１００Ｌで加えて、すべての処理液を適用した。

[0070] 処理から４３日後、花房あたりの果実数を計数して作表した。平均結果を下記の表１０に報告する。
表１０−リンゴ摘果試験−花房あたりの果実数

[0071] 表１０は、本発明による製剤が市販の溶媒系製剤及び可乳化濃縮製剤と同様の花房あたりリンゴ果実数をもたらしたことを実証する。従って、本発明による製剤は、市販製剤と同様の効力レベルを提供して、考察した利益だけでなく、より高い力価で製剤化される場合のより低いコストももたらす。

実施例２０〜実施例２４
[0072] 追加のサイトカイニン懸濁濃縮物を調製して分析した。この細砕混合物（又は粉砕基剤）の調製法は、以下の通りであった。好適な容器へ水、分散剤、消泡剤、及び殺生物剤を加えて、大型丸穴ヘッド付きシルバーソン（Silverson）混合機で均一になるまで５分間混合した。ＢＡＰ（技術用）をゆっくり加えて、大型丸穴ヘッド付きシルバーソン混合機で均一になるまで３０分間混合した。このスラリーを小型丸穴ヘッド付きシルバーソン混合機でさらに１０分間混合して、Ｄ（９０）粒径が３００μｍ未満であることを確実にした。次いで、Eiger Mini Motor 粉砕機を８０％チャージと０．７５〜１．０ｍｍのガラスビーズで、４０００ｒｐｍで３０分間用いて、この混合物をビーズ粉砕して、Ｄ（５０）＜２．５μｍＤ（９０）＜７．５μｍの目標粒径分布とした。

[0073] 本製剤を完成させるために、増粘剤混合物を以下のように調製した。好適な容器へ水、ポリプロピレングリコール、及び消泡剤を加えて、大型丸穴ヘッド付きシルバーソン混合機で均一になるまで５分間混合した。ｐＨ緩衝剤を加えて、溶けるまで混合した。製剤に含めるならば、ＮａＮＡＡ（ナフタレン−酢酸ナトリウム）を加えて、溶けるまで混合した。抗沈降剤と分散剤／湿潤剤を加えて、大型丸穴ヘッド付きシルバーソン混合機で均一になるまで１０分間混合した。

[0074] 次いで、この細砕混合物と増粘剤を好適な容器へ加えることによって最終製品バッチを調製して、大型丸穴ヘッド付きシルバーソン混合機で均一になるまで１５分間混合した。

[0075] 実施例２０〜実施例２４は、本発明の異なる側面を例示するために調製した。実施例２０と実施例２１は、異なる分散剤を利用した。実施例２２は、増加した有効成分濃度を使用した。実施例２３は、異なる有効成分を使用した。実施例２４は、第二の（dual）有効成分を使用した。外観、密度、有効成分含量、及びｐＨを測定した。この組成と分析値を下記に示す。表１１には、細砕混合物の組成を示す。表１２には、増粘剤混合物の組成を示す。表１３には、最終組成を示す。

表１１−細砕混合物（粉砕基剤）

表１２−増粘剤

表１３−最終製剤

外観
[0076] ホモジェナイゼーション前の試料の外観について、初めに、そして０℃と５４℃の両方で２週間後に記録した。５４℃で２週間後を除くすべての場合において、いずれの試料も、白色で易流動性の均質な液体として見えた。実施例２２は、少量の澄明な黄色の上清を明示した。しかしながら、いずれの試料も、１０回以下の反転を施して保存した後には完全に均質化して、初期値からの色変化は無かった。

密度
[0077] ＣＩＰＡＣＭＴ３を使用して測定した、調製試料の密度を表１４に示す。
表１４−密度

有効成分含量
[0078] 初めに、そして５４℃で２週間後に測定した試料の有効成分含量を表１５に示す。

表１５−有効成分含量

[0079] 有効成分含量は、すべての試料で十分安定したままであった。
ｐＨ決定
[0080] 初めに、そして５４℃で２週間後に１％脱イオン水においてＣＩＰＡＣＭＴ７５．３に従って測定した試料のｐＨを表１６に示す。

表１６−ｐＨ

[0081] ｐＨは、すべての試料で十分安定したままであった。
[0082] 篩い残分、自発性（spontaneity）、懸濁性、高剪断レオロジー、及び粒径（レーザー分析を使用する）のような他の物理化学特性についてＣＩＰＡＣ法を使用して測定して、初期値と５４℃で２週間の保存後の両方でそれらが受容可能であることを見出した。

[0083] 本発明について詳しく記載してきたが、当業者には、本発明の精神及び範囲内
で種々の修飾態様が容易に明らかであろう。上記及び／又は付帯の特許請求項において引
用される、本発明の諸側面と様々な態様と様々な特徴の諸部分は、全体でも一部でも組み
合わせる、又は交換することが可能であると理解されたい。様々な態様についての先述の
記載では、当業者によって理解されるように、別の態様に言及する態様を他の態様と適切
に組み合わせることができる。さらに、当業者は、先述の記載が例示にすぎなくて、本発
明を制限する意図の無いことを理解されよう。
以下に、出願時の特許請求の範囲の記載を示す。
［請求項１］
水中に分散した、０．１〜８０重量％の量の少なくとも１つのサイトカイニン、界面活
性剤、消泡剤、緩衝系、不凍剤、及び沈降防止系を含んでなる水分散性懸濁濃縮物であっ
て、ここで該懸濁液は、１〜５μｍの平均分散粒径を有する、前記濃縮物。
［請求項２］
殺生物剤をさらに含んでなる、請求項１の濃縮物。
［請求項３］
殺生物剤がイソチアゾリン−３−オン誘導体の群より選択される、請求項２の濃縮物。
［請求項４］
少なくとも１つのサイトカイニンが６−ベンジルアミノプリンを含む、請求項１〜請求
項３のいずれかの濃縮物。
［請求項５］
少なくとも１つのサイトカイニンが、懸濁濃縮物の全重量に基づいて、２５重量％〜７
０重量％、又は１０重量％〜２５重量％、又は０．１重量％〜１０重量％の量で存在する
、請求項１〜請求項４のいずれかの濃縮物。
［請求項６］
界面活性剤が、（アルキル）ナフタレンスルホネートとその縮合物、及びプロピレンオ
キシド−酸化エチレンブロック共重合体、並びにこれらの混合物からなる群より選択され
、界面活性剤は、好ましくは０．１〜２０重量％の量で使用される、請求項１〜請求項５
のいずれかの濃縮物。
［請求項７］
１−ナフタレン酢酸又はその塩をさらに含んでなる、請求項１〜請求項６のいずれかの
濃縮物。
［請求項８］
不凍剤がグリコール類からなる群より選択され、不凍剤は、好ましくは１〜３０重量％
の量で存在する、請求項１〜請求項７のいずれかの濃縮物。
［請求項９］
沈降防止系が、クレイ類、ガム類、及びこれらの混合物より選択される材料を含み、沈降防止系は、好ましくは０．５〜２０重量％の量で存在する、請求項１〜請求項８のいずれかの濃縮物。
［請求項１０］
少なくとも１つの抗酸化剤と少なくとも１つのアジュバントをさらに含んでなる、請求
項１〜請求項９のいずれかの濃縮物。
［請求項１１］
緩衝系がリン酸緩衝剤を含む、請求項１〜請求項１０のいずれかの濃縮物。
［請求項１２］
６〜８のｐＨを有する、請求項１〜請求項１１のいずれかの濃縮物。
［請求項１３］
請求項１の水分散性懸濁濃縮物と追加の水を含んでなる植物処理組成物であって、ここ
で少なくとも１つのサイトカイニンは、希釈後に、該植物処理組成物の全重量に基づいて
、１０〜６０００ｐｐｍの量で該植物処理組成物中に存在する、前記組成物。
［請求項１４］
１〜５μｍの平均分散粒径を有する、請求項１３の植物処理組成物。
［請求項１５］
５μｍ未満の平均分散粒径を少なくとも１８時間維持する、請求項１３又は請求項１４
の植物処理組成物。

Claims

水中に分散した、０．１〜８０重量％の量の少なくとも１つのサイトカイニン、界面活
性剤、消泡剤、緩衝系、不凍剤、殺生物剤、及び沈降防止系を含んでなる水分散性懸濁濃縮物であって、
ここで該懸濁液は、１〜５μｍの平均分散粒径を有し、そして
当該濃縮物は６〜８のｐＨを有する、
前記濃縮物。
殺生物剤がイソチアゾリン−３−オン誘導体の群より選択される、請求項１の濃縮物。
少なくとも１つのサイトカイニンが６−ベンジルアミノプリンを含む、請求項１または２の濃縮物。
少なくとも１つのサイトカイニンが、懸濁濃縮物の全重量に基づいて、２５重量％〜７
０重量％、又は１０重量％〜２５重量％、又は０．１重量％〜１０重量％の量で存在する
、請求項１〜３のいずれかの濃縮物。
界面活性剤が、（アルキル）ナフタレンスルホネートとその縮合物、及びプロピレンオ
キシド−酸化エチレンブロック共重合体、並びにこれらの混合物からなる群より選択され
、界面活性剤は、０．１〜２０重量％の量で使用される、請求項１〜４のいずれかの濃縮物。
１−ナフタレン酢酸又はその塩をさらに含んでなる、請求項１〜５のいずれかの濃縮物。
不凍剤がグリコール類からなる群より選択され、不凍剤は１〜３０重量％の量で存在する、請求項１〜６のいずれかの濃縮物。
沈降防止系が、クレイ類、ガム類、及びこれらの混合物より選択される材料を含み、沈降防止系は、０．５〜２０重量％の量で存在する、請求項１〜７のいずれかの濃縮物。
少なくとも１つの抗酸化剤と少なくとも１つのアジュバントをさらに含んでなる、請求
項１〜８のいずれかの濃縮物。
緩衝系がリン酸緩衝剤を含む、請求項１〜９のいずれかの濃縮物。
請求項１の水分散性懸濁濃縮物と追加の水を含んでなる植物処理組成物であって、ここ
で少なくとも１つのサイトカイニンは、希釈後に、該植物処理組成物の全重量に基づいて
、１０〜６０００ｐｐｍの量で該植物処理組成物中に存在する、前記組成物。
１〜５μｍの平均分散粒径を有する、請求項１１の植物処理組成物。
５μｍ未満の平均分散粒径を少なくとも１８時間維持する、請求項１１又は１２の植物処理組成物。