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JP6196663B2 - 血液処理装置を保存するための方法を実行するための装置および血液処理装置を保存するための方法 - Google Patents

血液処理装置を保存するための方法を実行するための装置および血液処理装置を保存するための方法 Download PDF

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Description

本発明は、体外血液処理装置(extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung)を保存(Konservierung)する方法を実行するための装置(Vorrichtung)、および体外血液処理装置を保存するための方法に関係する。本発明は、さらに、血液処理装置を保存するための方法を実行するための装置を備えた体外血液処理装置に関係する。
既知の透析装置(Dialysevorrichtungen)は、体外血液回路(extrakorporalen Blutkreislauf)および透析液システム(Dialysierfluessigkeitssystem)を有している。既知の透析装置の透析液システムは、透析液ソースからダイアライザ(Dialysators)の透析液チャンバへ通じる透析液供給ライン(Dialysierfluessigkeitszufuehrleitung)と、ダイアライザの透析液チャンバからアウトフロー(Ablauf)へ通じる透析液除去ライン(Dialysierfluessigkeitsabfuehrleitung)とを備える。透析液が、ダイアライザの透析液チャンバを通って流れる間、血液チャンバへの物質輸送が、ダイアライザの膜を横切って起こる。血液ろ過法(Haemo(dia)filtration)と呼ばれるものにおいては、ダイアライザの膜を通して取り除かれた液(abgezogenen Fluessigkeit)のうちのいくらかが、無菌置換液(代用液)(sterile Substitutionsfluessigkeit (Substituat))と取り替えられ、その代用液はダイアライザの体外血液回路のアップストリーム(stromauf)かあるいはダウンストリーム(stromab)に供給される。代用液の供給は代用液ライン経由で起こり、その代用液ラインは体外血液回路へ通じる。
実際に、代用液が血液処理の間にオンラインで透析液から無菌の状態で得られることができる、ということが見つけられている。
代用液が透析処理(オンライン)の間に透析液から得られる透析装置が知られている。オンラインで得られた代用液が無菌で発熱物質のないことを保証するために、透析液は、微生物を阻止する膜によって2つのチャンバに分割されている無菌フィルタを通り抜ける。代用液を得るための無菌フィルタを備えた透析装置は、例えば、米国特許6,187,207B1で知られている。
血液処理装置を清掃し消毒するための様々な方法が知られている。血液処理装置を動作させる前に、血液処理装置は、清浄剤および/または消毒剤を含む液(Fluessigkeit)を用いて洗い流される。このようにして、頑固な汚染物質、例えばバイオフィルム、藻類、タンパク付着物、血液残留物が、安全に且つ速く取り除かれることも、また可能である。
例外(Sonderfall)は、血液処理装置が非常に長い期間にわたって保存(Lagerung)されているときであり、特に、初めて動作する前である。この期間中に、汚染の可能性を除去する問題だけではなく、凍結から血液処理装置を保護する(schuetzen)問題もある。したがって、保存(Konservierung)するために、既知の血液処理装置の当該液システムは、一般に、不凍剤で充満されている。
本発明の目的は、既知の清浄剤および消毒剤を用いて安全に且つ速く除去されることができなかった汚染物質の形成の危険性無しで、体外血液処理装置の保存(Konservierung)を可能にする方法を、利用可能にすることである。
血液処理装置を保存するための方法が容易に且つ安全に実行されることができる、装置を利用可能にすることも、発明の目的である。
発明の更なる目的は、保存方法を実行するための装置を備えた血液処理装置を作ることである。
これらの目的は、特許請求の範囲の独立請求項の特徴によって達成される。本発明の有利な実施形態は、従属請求項の主題である。
本発明者による、透析液システムにおけるバクテリア汚染の原因の様々な調査は、透析液システムが血液処理装置の保存のために不凍剤で充満されることになっていたならば、汚染の危険が増加する可能性がある、ということを示した。
血液処理装置を保存するための本発明による方法は、体外血液処理装置の透析液システムが不凍剤で充満されることになっていた場合、汚染の危険を減らす。それは、無菌フィルタのアップストリームに位置するボリューム(Volumen)を含んでいる透析液システムのその部分のみに、不凍剤を導入することに基づいており、それを用いて、無菌の代用液が透析液から得られる。それ故に、無菌フィルタのダウンストリームに位置するボリュームを含んだ透析液システムのその部分は、不凍剤で充満されていない。透析液システムのこの部分は、下記においては、代用液セグメント(Substituatsstrecke)と称される。液で充満されるか、あるいは液で充満されない2つのボリュームは、無菌フィルタを2つのチャンバに分割する膜によって、分離されている。
一般に、清浄および消毒剤を含む液は、代用液セグメントにおいて位置する。血液処理装置の透析液システムは、初めて動作状態にされた後に、そのような液で充満される。この液は、本発明による方法においては、流される。それ故に、透析液システムの残りは、充満されたままである。
本発明による方法を実行するための本発明による装置は、無菌フィルタの除去の後に、容易に且つ安全に、透析液システムの残りから代用液セグメントを分けて、代用液セグメントに位置する液を流出させる(abzulassen)ことを可能にする。代用液セグメントに位置する液は、例えば、ポンプで汲み上げられる(abgepumpt)ことができる。既知の血液処理装置の透析液システムにおいて存在する透析液ポンプ(Dialysierfluessigkeitspumpe)は、この目的のために、始動させることができる。
実際上使用される無菌フィルタは、一般に、両方のチャンバを貫通フロー(Durchfluss)で動作させることができるように、第1のチャンバの入り口(Einlass)、出口(Auslass)、第2のチャンバの入り口、出口を有する。既知の無菌フィルタが無菌の代用液を得るために使用される場合、透析液は第1のチャンバを通り抜け、一方、代用液は第2のチャンバから抜き取られる(abgezogen)。第1のチャンバおよび第2のチャンバがそれぞれ入り口と出口を有している無菌フィルタにおいては、両方のチャンバの入り口および出口は、血液処理装置に取り付けられていなければならない。従って、血液処理装置は、4つの器具側取り付け部分を有しており、無菌フィルタは、4つのフィルタ側取り付け部分を有している。しかしながら、代用液を得るために使用される無菌フィルタの第2のチャンバは、出口のみを有していることも、ありえる。そのときは、血液処理装置は、3つの器具側取り付け部分を有することを必要とするだけであり、そして無菌フィルタは、3つのフィルタ側取り付け部分を有することを必要とするだけである。本発明は、したがって、2つの代替的な実施形態を提供する。
1つの代替的な実施形態においては、発明による装置は、4つの取り付け部分を有している、なお、第1および第2の取り付け部分は、第1の接続ラインによって互いに接続されており、第3および第4の取り付け部分は、第2の接続ラインによって互いに接続されている。本発明による装置で、無菌フィルタの1つのチャンバの入り口および出口が取り付けられた2つの取り付け部分を用いて第1のフロー接続が確立されることができ、また、無菌フィルタの第2のチャンバの入り口および出口が取り付けられた第2の取り付け部分を用いて第2のフロー接続が確立されることができる。このように、代用液セグメントを含んでいる透析液システムのその部分は、透析液システムの残りから分離される。取り付け部分は、接続またはフロー接続を確立するためのすべての手段として理解され、また、いくつかの取り付け部分は、1つのユニットを形成することもできる。
他の実施形態においては、第1および第2の取り付け部分は、第1の接続ラインによって互いに接続され、一方、第3および第4の取り付け部分は無菌の方法で閉じられる(steril verschlossen ist)ので、代用液セグメントを含んでいる透析液システムのその部分が透析液システムの残りから分離されることができる。第3の取り付け部分は、本発明による装置が血液処理装置に取り付けられるときに、器具側取り付け部分を無菌の方法で閉じる閉鎖キャップ(Verschlusskappe)の方法で、設計されることができる。
代用液セグメントにおいて位置する液を流出させる(ablassen)ことを可能とするために、本発明による装置は、換気装置(Entlueftungseinrichtung)を有している。換気装置は、望ましくは再度、無菌フィルタであり、液が流出する間に、代用液セグメントによって含まれたボリュームに、無菌フィルタを通してエアー(Luft)が流れこむ(zustroemen)ことができる。
本発明による装置は異なる方法で設計されることができる。唯一の重要な点は、血液処理装置の器具側取り付け部分間で、上記のフロー接続が確立されることができることである。本発明による装置が、無菌フィルタが血液処理装置から取り外されるときに器具側取り付け部に容易に安全に接続されることができるアダプタの方法で設計される場合は、有利である。取り付け部分間の接続ラインは、固定されたライン、あるいはフレキシブルなラインで有り得る。それらは、固形物のチャネルとして設計されることができる、あるいはホースライン(Schlauchleitungen)で有り得る。
既知の血液処理装置は、無菌フィルタを固定(Befestigung)するためのホルダー(Halterungen)を有している。望ましくは、本発明による装置は、それが、無菌フィルタの代わりに、血液処理装置のホルダーに正確なフィット性で挿入されることができるような方法で、設計されている。
器具側取り付け部分および本発明による装置の取り付け部分は、プラグあるいはソケットとして設計されることができる。望ましくは、それぞれのケースにおいて、本発明による装置の2つの取り付け部分が、血液処理装置の器具側ソケットに正確なフィット性で挿入されることができる共通のプラグを形成し、あるいは別の方法で、血液処理装置の器具側ソケットに無菌フィルタのそれぞれの取り付け部分が取り付けられる。
本発明の例示的な実施形態が、図面を参照して、下記に、より詳細に説明される。
図1は、体外血液処理装置の主なコンポーネントを示しており、透析液から無菌の代用液を得る目的で、無菌フィルタが血液処理装置に取り付けられている、 図2は、図1からの体外血液処理装置を示しており、血液処理装置を保存するための方法を実行する目的で、本発明による装置が血液処理装置に取り付けられている、 図3は、図1からの血液処理装置の代替の実施形態の部分図を示しており、透析液から無菌の代用液を得る目的で、代替の実施形態の無菌フィルタが、血液処理装置に取り付けられている。 図4は、図3からの血液処理装置を示しており、透析液からの無菌の代用液を得る目的で、本発明による代替の実施形態の装置が血液処理装置に取り付けられている。
発明の詳細な説明
血液処理装置(Blutbehandlungsvorrichtung)、具体的には(insbesondere)、血液ろ過法
装置(Haemo(dia)filtrationsvorrichtung)は、ダイアライザ(Dialysator)1を有しており
、このダイアライザは、膜(Membran)2によって、透析液チャンバ(Dialysierfluessigkei
tskammer)3と血液チャンバ(Blutkammer)4とに分離されており、透析液チャンバ3を通
して透析液が流れ、血液チャンバ4を通して血液が流れる。
血液ポンプ(Blutpumpe)6が結合される血液供給ライン(Blutzufuehrleitung)5は、血液チャンバ4へ通じ(fuehrt)、一方、血液リターンライン(Blutrueckfuehrleitung)7は、血液チャンバ4から出る(abgeht)。血液供給ライン5および血液排出ライン7(Blutzufuehr-und -abfuehrleitung 5, 7)は、血液チャンバ4と共に、血液処理装置の体外血液回路(extrakorporalen Blutkreislauf)Iを形成する。
血液処理装置の透析液システム(Dialysierfluessigkeitssystem)IIが下記に説明される。透析液システムIIは、透析液ソース9から透析液チャンバ3へ通じる透析液供給ライン(Dialysierfluessigkeitszufuehrleitung)8と、透析液チャンバ3から出て、アウトフロー(Ablauf)11へ通じる透析液リターンライン(Dialysierfluessigkeitsrueckfuehrleitung)10とを有している。透析液供給ライン8は、透析液ソース9から第1の無菌フィルタ12の第1のチャンバ12Aに通じる第1のセクション8Aを有している。バランス装置(Bilanziereinrichtung)13の一方のチャンバ13Aは、透析液供給ライン8の第1のセクション8Aに結合される。透析液供給ライン8の第2のセクション8Bは、第1の無菌フィルタ12の第2のチャンバ12Bから出て、透析液チャンバ3へ通じる。
透析液リターンライン10は、2つのセクション10Aおよび10Bに分かれ、アウトレット(Ablauf)11へ通じる。透析液ポンプ(Dialysierfluessigkeitspumpe)14が、第1のセクション10Aに結合され、一方、限外ろ過液ポンプ(Ultrafiltratpumpe)26は、第2のセクション10Bに結合される。バランス装置13の他方のチャンバ13Bもまた、第1のセクション10Aに結合される。
透析液から代用液を得るために、血液ろ過法装置は、第2の無菌フィルタ15を有しており、この第2の無菌フィルタは、半透膜15C(semipermeable Membran)によって、第1のチャンバ15Aと第2のチャンバ15Bとに分けられる。第2の無菌フィルタ15は交換可能ユニット(austauschbare Einheit)を形成し、この交換可能ユニットは、血液処理装置に取り付けられることができ、あるいは、処理装置から取り除かれることができる。
第2の無菌フィルタ15を取り付けて固定するために、血液処理装置はホルダー16を有しており、このホルダーは、第1の取り付け部分16A、第2の取り付け部分16B、第3の取り付け部分16C、および第4の取り付け部分16Dを有している。器具側取り付け部分16A−16Dは、ソケット(Buchsen)として設計されることができる。
第2のフィルタ15は、第1の取り付け部分15D、第2の取り付け部分15E、第3の取り付け部分15F、および第4の取り付け部分15Gを有している。フィルタ側取り付け部分15D−15Gは、器具側取り付け部分16A−16Dに正確なフィット性で接続されることができる。フィルタ側取り付け部分は、対応するプラグであることができる。
第3および第4の器具側取り付け部分16C、16Dは、接続ライン17Aによって互いに接続されており、この接続ライン17Aには、バイパスライン17Bが取り付けられている。2つのシャットオフエレメント(Absperrorgane)18Aおよび18Bが、バイパスライン17B上に置かれている。2つのシャットオフエレメント18Aと18Bの間で、代用液ポンプ(Substituatpumpe)19が結合される代用液ライン(Substituatleitung)17Dが、代用液ポート(Substituat-Port)17Cから分かれる。体外血液回路Iに代用液を供給することができるために、代用液ライン17Dは、血液チャンバ4の体外血液回路Iアップストリームあるいはダウンストリーム(stromauf oder stromab)へと通じる。代用液が供給されている間、シャットオフエレメント18Aは開かれ(geoeffnet)、シャットオフエレメント18Bは閉じている(geschlossen)。
血液処理装置はまた、更に、シャットオフエレメントおよびバイパスライン、そして他のコンポーネントも有しているが、これらは、明瞭さを意図して、示されていない。
透析液システムIIのラインセクションは、汚染物質無しに、特に、バイオフィルム(Biofilms)の形成無しに保たれる必要がある代用液セグメント(Substituatsstrecke)17を表わし、これらのラインセクションを通して、無菌の代用液が、第2の無菌フィルタ15の第2のチャンバ15Bから体外血液回路Iに供給される。したがって、代用液セグメントは、無菌フィルタのダウンストリームに位置するボリュームを含んでいる全てのラインあるいはラインセクション、例えば、代用液ポート17Cの接続ライン17Aおよびバイパスライン17Bアップストリーム(stromauf)のラインセクションを備える。
血液処理装置はアセンブリ(Montage)後にテストされる。その後、透析液システムIIは、清浄および消毒剤を含んだ液で完全に充満される。透析液システムのラインセクションは全てこのように充満される。この時、代用液ライン17Dは、代用液ポート17Cに通常取り付けられていない。
血液処理装置の、続いておこる輸送(Transport)および保存(Lagerung)のために、本発明による方法が本発明による装置を使用して実行される。
第1および第2の無菌フィルタ12、15が取り除かれる。第1の無菌フィルタ12は、既知の方法で既知のバイパス部分(Kurzschlussstueck)と取り替えられる。第2の無菌フィルタ15は、本発明による装置と取り替えられ、その装置は、図2を参照して、下記に説明される。
保存方法を実行するための本発明による装置20は、無菌フィルタ15のように、第1の取り付け部分20A、第2の取り付け部分20B、第3の取り付け部分20C、および第4の取り付け部分20Dを有しており、それらは器具側取り付け部分16A−16Dに接続されることができる。取り付け部分は、再度、正確なフィット性でソケットに挿入されることができるプラグとして設計されることができる。
好ましい実施形態においては、第1および第3の取り付け部分20A、20Cは、共通プラグとして設計され、一方、第2および第4の取り付け部分20B、20Dは、第2のプラグとして設計されている。しかしながら、全ての取り付け部分はまた、互いに分離されることができる。
第1および第2の取り付け部分20A、20Bは、第1の接続ライン21によって互いに接続され、第3および第4の取り付け部分20C、20は、第2の接続ライン22によって互いに接続されている。第1および第2の接続ライン21、22は、ホースライン(Schlauchleitungen)で有り得る。無菌フィルタ24によって閉じられる第3のライン23は、第2の接続ライン22から分かれる。無菌フィルタ24は、第1のチャンバ24Aおよび第2のチャンバ24Bを有しており、これらは半透膜24Cによって分離される。無菌フィルタ24の第1のチャンバ24Aは、第3のライン2に、具体的にはホースラインに接続される。ホースクランプ(Schlauchklemme)25は、ホースライン23からクランプオフ(Abklemmen)するために設けられる。
本発明による装置は、望ましくは、無菌フィルタ15の代わりに、ホルダー16に容易に且つ安全に固定されることができるユニット(Einheit)を形成する。
本発明による装置20が血液処理装置に取り付けられるとき、フロー接続が、透析液ソース9と透析液チャンバ3との間で確立され、一方、代用液セグメント17は、透析液システムの残りから分離される。透析液システムの残りから切り離される代用液セグメント17において位置する液は、今や取り除かれるので、代用液セグメントには液が無い。この目的のために、本発明による装置上のシャットオフエレメント(Absperrorgan)25は開かれているので、エアー(Entlueftung)が、代用液セグメント17によって囲まれたボリュームを換気するために代用液セグメントへと進むことができる。液(Fluessigkeit)は、例えば、アウトフロー(Ablauf)11に供給されることができ、その目的のために、ポンプ14および26を動作させることができる。シャットオフエレメント25は、そのあと、再び閉じられ、透析液システムの残りは、不凍剤を含んだ液で完全に充満される。血液処理装置は、透析センタ(Dialysezentrum)における設置(Aufstellen)まで、この状態のままである。
透析装置を始動させるとき、新しい無菌フィルタ12および15が使用される。そのあと、強制的な清掃および消毒サイクルが続く。どんなバクテリア(Bakterien)も、直接的な清掃および消毒によって、全滅にされる(abgetoetet)か、あるいは洗い流される(ausgespuelt)。したがって、フィルタの最初の使用、およびすべてのそれに続く交換(alle Folgewechsel)は、無菌の手順として分類されることができ、それは、代用液セグメントが永久的に無菌であることを保証する。
不凍剤で充満されない代用液セグメントにおいては、非常に長い保存期間の後にさえ、従来の清掃および消毒手段を使用して安全に且つ速く除去されることができないバイオフィルム(Biofilm)は形成できない、ということがテストで確かめられている。
血液処理装置の、および血液処理装置への取り付けのための本発明による装置の、代替の実施形態が、図3および4を参照して下記に説明されるが、この実施形態は、血液処理装置および本発明による装置が3つの取り付け部分のみを有しているという点においてのみ、図1および2を参照して説明された実施形態と異なる。図3および4において対応する部分は、図1および2におけるのと同じ引用符号が与えられている。2つのフィルタ側取り付け部分15Fおよび15G(図1)の代わりに、第2の無菌フィルタ15の第2のチャンバ15Bは、1つの取り付け部分15F’(図3)のみを有しており、そして、2つの器具側取り付け部分16Cおよび16D(図1)の代わりに、血液処理装置は、1つの取り付け部分16C’(図3)のみを有している、なお、第3のフィルタ側取り付け部分15F’は、第3の器具側取り付け部分16C’(図3)に取り付けられている。2つの器具側取り付け部分の接続のための接続ラインは、ここで必要とされない。代用液セグメント17のバイパスライン17Bは、それ故に、第3の器具側取り付け部分16C’に直接に接続される。本発明による装置が血液処理装置に取り付けられるときに、代用液セグメント17が無菌の方法(図4)で閉じられるように、無菌フィルタ24の第1のチャンバ24Aは、接続ライン23(図4)を経由して、本発明による装置20の第3の取り付け部分20C’に直接に接続される。

Claims (16)

  1. 第1の無菌フィルタを取り付けるための手段を備えた透析液システムを有し、前記第1の無菌フィルタの第1および第2のフィルタ側取り付け部分の取り付けのための第1および第2の器具側取り付け部分、および前記第1の無菌フィルタの第3のフィルタ側取り付け部分の取り付けのための第3の器具側取り付け部分を有する、体外血液処理装置を保存するための方法を実行するための装置であって、
    前記装置(20)が、前記血液処理装置の前記第1の器具側取り付け部分への取り付けのための第1の取り付け部分(20A)、および前記血液処理装置の前記第2の器具側取り付け部分への取り付けのための第2の取り付け部分(20B)と、さらに、前記血液処理装置の前記第3の器具側取り付け部分への取り付けのための第3の取り付け部分(20C’)を有し、
    前記第1および前記第2の取り付け部分(20A、20B)が、第1の接続ライン(21)によって互いに接続され、前記第3の取り付け部分(20C’)に第2の無菌フィルタ(24)が接続される、
    という点で特徴づけられた、
    体外血液処理装置を保存するための方法を実行するための装置。
  2. 第1の無菌フィルタの取り付けのための手段を備えた透析液システムを有し、前記第1の無菌フィルタの第1および第2のフィルタ側取り付け部分の取り付けのための第1および第2の器具側取り付け部分、および、前記第1の無菌フィルタの第3および第4のフィルタ側取り付け部分の取り付けのための第3および第4の器具側取り付け部分を有する、体外血液処理装置を保存するための方法を実行するための装置であって、
    前記装置(20)が、前記血液処理装置の前記第1の器具側取り付け部分への取り付けのための第1の取り付け部分(20A)、および前記血液処理装置の前記第2の器具側取り付け部分への取り付けのための第2の取り付け部分(20B)、およびさらに、前記血液処理装置の前記第3の器具側取り付け部分への取り付けのための第3の取り付け部分(20C)、および前記第4の器具側取り付け部分への取り付けのための第4の取り付け部分(20D)を有し、
    前記第1および前記第2の取り付け部分(20A、20B)が、第1の接続ライン(21)によって互いに接続され、前記第3および前記第4の取り付け部分(20C、20D)が、第2の接続ライン(22)によって互いに接続され、そして
    前記第2の接続ライン(22)に第2の無菌フィルタが接続されている、
    という点で特徴づけられた、
    体外血液処理装置を保存するための方法を実行するための装置。
  3. 前記第2の無菌フィルタ(24)が、膜(24C)によって第1のチャンバ(24A)と第2のチャンバ(24B)とに分割された構造を持ち、前記第1のチャンバ(24A)が、前記第3の取り付け部分(20C’)に接続されている、という点で特徴づけられた、請求項1に記載の装置。
  4. 前記第1のチャンバ(24A)が、接続ライン(23)、具体的には、ホースラインによって、前記第3の取り付け部分(20C’)に接続されており、シャットオフエレメント(25)が前記ホースライン上に設けられている、という点で特徴づけられた、請求項3に記載の装置。
  5. 前記第2の無菌フィルタ(24)が、膜(24C)によって第1のチャンバ(24A)と第2のチャンバ(24B)とに分割された構造を持ち、前記第1のチャンバ(24A)が、前記第3および前記第4の取り付け部分(20C、20D)を接続している前記第2の接続ライン(22)に接続されている、という点で特徴づけられた、請求項2に記載の装置。
  6. 前記第1のチャンバ(24A)が、前記第3および前記第4の取り付け部分(20C、20D)を接続している前記第2の接続ライン(22)に、第3の接続ライン(23)を経由して接続されており、シャットオフエレメントが前記第3の接続ライン(23)に設けられている、という点で特徴づけられた、請求項5に記載の装置。
  7. 前記第1および/または前記第2および/または前記第3および/または前記第4の取り付け部分(20A、20B、20C、20D)がプラグとして設計されている、という点で特徴づけられた、請求項2,5,6のうちのいずれか1つの請求項に記載の装置。
  8. 前記第1および前記第3の取り付け部分(20A、20C)が共通の第1のプラグとして設計されており、前記第2および前記第4の取り付け部分(20B、20D)が共通の第2のプラグとして設計されている、という点で特徴づけられた、請求項7に記載の装置。
  9. 前記第1の無菌フィルタ(15)の前記第1および第2のフィルタ側取り付け部分の取り付けのための前記第1および第2の器具側取り付け部分(16A、16B)、および前記第1の無菌フィルタ(15)の前記第3のフィルタ側取り付け部分の取り付けのための前記第3の器具側取り付け部分(16C’)を有する、前記第1の無菌フィルタの取り付けのための手段(16)を有している透析液システム(II)を備え、請求項1に記載の前記体外血液処理装置を保存するための方法を実行するための前記装置(20)を備えた体外血液処理装置であって、
    前記第1のフィルタ側取り付け部分(20A)が、前記第1の器具側取り付け部分(16A)に取り付けられており、前記第2のフィルタ側取り付け部分(20B)が前記第2の器具側取り付け部分(16B)に取り付けられており、前記第3のフィルタ側取り付け部分(20C’)が前記第3の器具側取り付け部分(16C’)に取り付けられている、
    という点で特徴づけられた、
    体外血液処理装置。
  10. 前記第1の無菌フィルタ(15)の取り付けのための前記手段が、前記第1の無菌フィルタのためのホールディング手段(16)として設計されており、前記第1、前記第2、および前記第3の器具側取り付け部分(20A、20B、20C’)が、前記ホールディング手段の一部である、という点で特徴づけられた、請求項9に記載の血液処理装置。
  11. 前記第1の無菌フィルタ(15)の前記第1および第2のフィルタ側取り付け部分の取り付けのための前記第1および第2の器具側取り付け部分(16A、16B)、および前記第1の無菌フィルタ(15)の前記第3および第4のフィルタ側取り付け部分の取り付けのための前記第3および第4の器具側取り付け部分(16C、16D)を有する、前記第1の無菌フィルタの取り付けのための手段(16)を有している透析液システム(II)を備え、請求項2に記載の前記体外血液処理装置を保存するための方法を実行するための前記装置(20)を備えた体外血液処理装置であって、
    前記第1のフィルタ側取り付け部分(20A)が、前記第1の器具側取り付け部分(16A)に取り付けられており、前記第2のフィルタ側取り付け部分(20B)が前記第2の器具側取り付け部分(16B)に取り付けられており、前記第3のフィルタ側取り付け部分(20C)が前記第3の器具側取り付け部分(16C)に取り付けられており、前記第4のフィルタ側取り付け部分(20D)が前記第4の器具側取り付け部分(16D)に取り付けられている、
    という点で特徴づけられた、
    体外血液処理装置。
  12. 前記第1の無菌フィルタ(15)の取り付けのための前記手段が、前記第1の無菌フィルタのためのホールディング手段(16)として設計されており、前記第1、前記第2、前記第3、および前記第4の器具側取り付け部分(20A、20B、20C、20D)は、前記ホールディング手段の一部である、という点で特徴づけられた、請求項11に記載の血液処理装置。
  13. 体外血液回路および透析液システムを備えた体外血液処理装置を保存するための方法であって、
    前記透析液システムは、
    ダイアライザへ通じており、且つ、第1の無菌フィルタの一方のチャンバが透析液供給ラインに結合されることができるような、前記第1の無菌フィルタの前記一方のチャンバの入り口が取り付けられることができる第1のセクション、および前記第1の無菌フィルタの前記一方のチャンバの出口が取り付けられることができる第2のセクションを有する、前記透析液供給ラインと、
    前記ダイアライザと通じている透析液除去ラインと、
    前記体外血液回路へ通じ、前記第1の無菌フィルタの他方のチャンバに一方の端部において取り付けられることができる、代用液セグメントと、
    を有し、
    前記透析液供給ラインの前記第1および第2のセクションにそして前記代用液セグメントに取り付けられた前記第1の無菌フィルタを、分離するステップと、
    前記第1の無菌フィルタの一方のチャンバの前記入り口に取り付けられるべき前記透析液供給ラインの前記第1のセクションの端部と、前記第1の無菌フィルタの前記一方のチャンバの前記出口に取り付けられるべき前記透析液供給ラインの前記第2のセクションの端部との間に、液が前記透析液供給ラインを通して前記ダイアライザに流れるような、フロー接続を確立するステップと、
    前記第1の無菌フィルタに取り付けられるべき前記代用液セグメントの前記端部に第2の無菌フィルタを接続するステップと、
    前記代用液セグメントにおいて位置する液を、排出するステップと、
    を備える、
    体外血液回路および透析液システムを備えた体外血液処理装置を保存するための方法。
  14. 前記透析液システムは、前記代用液セグメントを除いて、凍結に対して保護する液で充満される、という点で特徴づけられた、請求項13に記載の方法。
  15. 前記代用液セグメントにおいて位置する前記液が、アウトフローへ供給される、という点で特徴づけられた、請求項13または請求項14に記載の方法。
  16. 前記保存の後に前記血液処理装置を動作させるために、
    前記第1の無菌フィルタに取り付けられるべき前記透析液供給ラインの前記第1のセクションの前記端部と、前記第1の無菌フィルタに取り付けられるべき前記透析液供給ラインの前記第2のセクションの前記端部とが、前記第1の無菌フィルタの一方のチャンバに接続され、前記液が前記透析液供給ラインを通して、且つ前記第1の無菌フィルタを通して前記ダイアライザに流れることができる、という点で
    前記第1の無菌フィルタに取り付けられるべき前記代用液セグメントの前記端部が、前記第1の無菌フィルタの前記他方のチャンバに取り付けられる、という点で、そして
    前記透析液システムは、清浄剤および/または消毒剤を含む液を用いて前記透析液システムを洗い流すことによって、清掃されるまたは消毒される、という点で、特徴づけられた、 請求項13乃至請求項15のうちのいずれか1つの請求項に記載された方法。
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