JP6028177B1 - 光源装置 - Google Patents
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Abstract
Description
<1> LED素子と、前記LED素子が実装される基板部と、前記LED素子の周りを囲みつつ前記LED素子の光出射方向に開口した形をなし、内側に前記LED素子が収容される周壁部と、前記LED素子が封入されるように前記周壁部の内側に充填される封入樹脂と、前記周壁部で囲まれた部分の前記封入樹脂の表面からなり、前記LED素子から出射された光を前記封入樹脂の外部に出射させる光出射面とを有するLEDパッケージと、前記LEDパッケージを収容し、窒素ガスが充填される収容室と、前記光出射面を覆うように前記LEDパッケージの表面に形成されるフッ素系コーティング膜とを有する光源装置である。
(フッ素系コーティング膜の作製)
メチルメタクリレート68g、n−ブチルアクリレート3.5g、2−エチルヘキシルアクリレート24g、パーフルオロブチルエチルアクリレート4g、メタクリル酸0.5g、1,1,2,3,3,4−ヘプタフルオロシクロペンタン(「ゼオローラH」、日本ゼオン株式会社製)150g及び重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)0.1gを、内容積500mlのガラス製フラスコに入れた。撹拌羽根、蓋、冷却管及び温度計をフラスコにセットした後、回転数100rpmで撹拌した。次いで、フラスコ内を窒素で30分置換した後、熱湯を加え、ヒーターを80℃にセットして重合を開始した。重合を開始してから2時間後に、0.1gのジメチル2,2’−アゾビス(イソブチレート)をゼオローラH1gに溶解し重合液に加え、更に3時間重合を継続した。重合終了後、40℃まで冷却した後、「ゼオローラH」を650gと「AE−3000」(上記式(7)の化合物、旭硝子株式会社製)を1100g加えて撹拌し、フッ素系コーティング剤を得た。
液晶パネル(画面サイズ:12インチ、表示スクリーンの一例)6Aを備えた光源装置1Aを用意した。図4は、光源装置1Aの構成を模式的に表した断面図である。この光源装置1Aは、液晶パネル6Aに光を供給するエッジライト式のバックライト装置7Aを筐体(防爆容器)4A内の収容室3Aに備えており、そのようなバックライト装置7Aに、上記フッ素系コーティング剤からなるフッ素系コーティング膜21Aが形成されたLEDパッケージ22A(つまり、膜付きLEDパッケージ23A)が複数個利用されている。
上記光源装置1A内(収容室3A)を窒素ガスで満たした状態で、各LEDパッケージ22Aを最高輝度で点灯させ、そのような状態の液晶パネル6Aの画面中央の輝度を、所定時間毎に測定し、光源装置1Aの経時的な輝度低下を調べた。なお、輝度低下試験は、室温(23℃)で行った。図5は、光源装置1Aの輝度低下試験の内容を模式的に表した説明図である。
フッ素系コーティング膜21Aに代えて、以下に示されるシリコーン膜を形成したこと以外は、光源装置1Aと同じ構成の比較例1の光源装置1Xと、フッ素系コーティング膜21Aを形成していないこと以外は、光源装置1Aと同じ構成の比較例2の光源装置1Yとをそれぞれ用意し、実施例1の光源装置1Aと共に、実施例1の光源装置1Aと同じ条件で、輝度低下試験を行った。なお、光源装置1A、光源装置1X及び光源装置1Yには、同一の供給部5A(窒素ボンベ)からそれぞれ個別に用意されたゴムホースを介して窒素ガスを供給した。また、光源装置1X及び光源装置1Y内の各圧力は、光源装置1と同様、圧力調整弁70Aを利用して光源装置1X及び光源装置1Yからの各排ガスの圧力を調節し、300hPa(大気圧+300hPa)に設定した。
市販のシリコーンワニス(「FC−111」、ファインケミカルジャパン株式会社製)を、光源装置1AのLEDパッケージの表面(実施例1と同様の個所)に塗布し、その塗布物を乾燥させて、厚み10μmのシリコーン膜を形成した。
比較例2の光源装置1Yについて、上記輝度低下試験後(試験開始から408時間後)に、光源装置1Yから光源ユニットを取り出し、LEDパッケージのLED素子の状態を確認した。図8は、試験開始前のLEDパッケージ(塗膜なし)22Yの状態を光出射面側から撮影した拡大写真を示す図であり、図9は、試験開始から408時間後のLEDパッケージ(塗膜なし)22Yの状態を光出射面側から撮影した拡大写真を示す図である。図8に示されるように、試験開始前のLEDパッケージ22Yにおいて、LED素子25Yの表面(発光面)は黒化していない。これに対し、試験開始から408時間後のLEDパッケージ22Yにおいて、LED素子25Yの表面(発光面)は黒く変色していること(黒化)が確かめられた。
図10に示されるLEDパッケージ22YのLED素子25Yに形成された黒色層Nについて、TOF−SIMS(飛行時間型二次イオン質量分析法)を用いて分析(マッピング分析)した。分析結果(陽イオン質量イメージ)は、図11に示した。なお、図11に示される分析結果画像は、図10中に示される破線で囲まれた領域Rに対応する。また、図11に示される分析結果画像は、図10中の領域Rが90°右回転した状態に対応する。そのため、図11の右側は図10の上側に対応し、図11の上側は図10の左側に対応する。
本発明は上記記述及び図面によって説明した実施形態に限定されるものではなく、例えば次のような実施形態も本発明の技術的範囲に含まれる。
Claims (8)
- LED素子と、前記LED素子が実装される基板部と、前記LED素子の周りを囲みつつ前記LED素子の光出射方向に開口した形をなし、内側に前記LED素子が収容される周壁部と、前記LED素子が封入されるように前記周壁部の内側に充填される封入樹脂と、前記周壁部で囲まれた部分の前記封入樹脂の表面からなり、前記LED素子から出射された光を前記封入樹脂の外部に出射させる光出射面とを有するLEDパッケージと、
前記LEDパッケージを収容し、窒素ガスが充填される収容室と、
前記光出射面を覆うように前記LEDパッケージの表面に形成されるフッ素系コーティング膜とを有する光源装置。 - 前記フッ素系コーティング膜が、下記一般式(1)で表されるメタクリル酸エステルを49質量%以上74質量%以下と、下記一般式(2)で表される(メタ)アクリル酸エステルを16質量%以上31質量%以下と、下記一般式(3)で表されるフッ素含有モノマーを1質量%以上33質量%以下の割合で含むモノマー成分を、ランダム重合させて得られる数平均分子量が20000〜100000のフッ素系共重合体を、総炭素数が4〜8にハイドロフルオロカーボン及び総炭素数が4〜8のハイドロフルオロエーテルから選ばれる1種以上の溶剤に溶解してなるコーティング剤からなる請求項1に記載の光源装置。
(式中、R1は炭素数1〜3の直鎖状または分岐状アルキル基である。)
(式中、R2は水素またはメチル基、R3は、炭素数4〜8の直鎖状または分岐状アルキル基である。)
(式中、R4は、水素またはメチル基であり、nは、4〜6の整数を示す。) - 前記フッ素系コーティング膜の厚みが、1μm以上である請求項1又は請求項2に記載の光源装置。
- 前記LEDパッケージが、前記封入樹脂中に分散され、前記LED素子から出射された光を吸収して、前記光とは異なる波長の光を放出する蛍光体を有する請求項1〜請求項3の何れか一項に記載の光源装置。
- 前記LED素子が、窒化ガリウム系半導体を含む請求項1〜請求項4の何れか一項に記載の光源装置。
- 前記収容室内に窒素ガスを供給する供給部を備える請求項1〜請求項5の何れか一項に記載の光源装置。
- 前記収容室の壁面に設けられ、前記LEDパッケージからの光を前記収容室側から外部に透過させる透過部を備える請求項1〜請求項6の何れか一項に記載の光源装置。
- 前記透過部が、前記LEDパッケージからの光を利用する表示スクリーンからなる請求項1〜請求項7の何れか一項に記載の光源装置。
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