JP6013401B2 - 沈着状況調査方法 - Google Patents
沈着状況調査方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6013401B2 JP6013401B2 JP2014123935A JP2014123935A JP6013401B2 JP 6013401 B2 JP6013401 B2 JP 6013401B2 JP 2014123935 A JP2014123935 A JP 2014123935A JP 2014123935 A JP2014123935 A JP 2014123935A JP 6013401 B2 JP6013401 B2 JP 6013401B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- test
- metal
- test member
- deposition
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 230000008021 deposition Effects 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 136
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 47
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 47
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 24
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 claims description 12
- 238000011835 investigation Methods 0.000 claims description 11
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 6
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 15
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 11
- -1 acryl Chemical group 0.000 description 9
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 230000010365 information processing Effects 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 238000005211 surface analysis Methods 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 21-Deoxycortisone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 0.000 description 2
- QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C2C=CC1C(C(=O)O)C2(C(O)=O)[N+]([O-])=O QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N Fulvic acid Natural products O1C2=CC(O)=C(O)C(C(O)=O)=C2C(=O)C2=C1CC(C)(O)OC2 FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000724 energy-dispersive X-ray spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 description 2
- 229940095100 fulvic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical group [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical group 0.000 description 2
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000012921 fluorescence analysis Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
本発明は、河川等の水路の底への金属の沈着状況を簡便に調査するための方法に関する。
河川において、その底部が黒く見える現象がしばしば報告されている。その理由としては、フミン酸やフルボ酸の影響、流入土砂に由来する懸濁物質の影響等も考えられるが、河川水に含まれる金属成分が酸化物質を形成して河川の底部（例えば川床の石）に沈着している可能性が高い。一般に、底部における呈色現象は流水に含まれる金属成分に基づく。この金属成分は、例えば、河川水中に含まれるマンガン等である。このような金属成分は上流の工業施設やダム等に由来する可能性があるため、呈色現象の有無を調べることは非常に重要である。
しかしながら、いったん底部に付着した金属成分はそのまま定着（沈着）することが一般的である。したがって、呈色した水底を見ても、その金属成分が過去に付着したものなのか、それとも現在付着中のものなのかを判断することは難しい。
従来、河川の川床への酸化金属類の沈着調査は、川床の石を採取して付着状況の調査および酸化細菌の検出を行っていた。酸化細菌の検出方法としては、例えば、試料中の細菌に対して外因子を与え、細菌の内部に寄生しているバクテリオファージを発現させ、発現したバクテリオファージにより産生物を産生し、この産生物を検出する方法が知られていた（特許文献１）。
ところが、この手法には問題点がある。前述のように、川床の石に沈着した金属は基本的にその後も沈着したままであるから、単に試料を分析するだけでは、その沈着が過去に起きたものなのか、それとも最近起きたものなのかを判断することができない。つまり、金属の沈着時期を特定することが難しい。
本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、現在起きている河川等の水路の底への金属の沈着状況を簡便に調査するための方法を提供することにある。
前述の目的を達成するための本発明の一つは、水路の底における金属の沈着状況を調査する方法であって、金属が付着する素材で表面が構成されたアルミナ製の板状の試験部材を、前記水路を流れる水に所定期間浸漬させ、前記所定期間浸漬させた試験部材に付着した金属の種類または量の少なくとも一方を電子線を用いて分析し、その分析結果に基づき前記沈着状況を推定することを特徴とする。
本発明によれば、水路を流れる水に所定期間、試験部材を浸漬させることで、試験部材の表面には、水路の水に含まれる金属成分が付着する。したがって、この試験部材の表面を顕微鏡で観察し、又は表面分析を行うことにより、付着した金属の種類や量を簡便に求めることができる。これに基づき、水路の底における金属の現在の沈着状況を推定することができる。このように、本発明によれば、水路の底における金属の沈着状況を簡便に調査することができる。
また、本発明の他の一つは、前記所定期間にわたって、遮光した状態で前記試験部材を浸漬させることを特徴とする。
遮光した状態で試験部材を浸漬させることにより、試験部材に藻類等が付着することを防ぐことができる。試験部材に藻類が付着していると、藻類と金属との区別が付きにくくなり、金属の付着状況についての判定精度が損なわれるおそれがある。そこで遮光部材を設けておくことにより、付着した金属の種類やその量を正確に判定することができる。
また、本発明の他の一つは、前記試験部材に付着した金属の種類または量の少なくとも一方をＥＤＳ又はＳＥＭで分析することを特徴とする。
また、本発明の他の一つは、前記試験部材の表面における、前記付着した金属の占有率を算出することを特徴とする。
このように、試験部材の表面における、付着した金属の占有率を算出することで、金属の付着量を客観的に把握することができる。
本発明によれば、河川等の水路の底への金属の沈着状況を簡便に調査することができる。
本発明者らは、前述した問題点に鑑み、川床が呈色した河川について、その呈色の現象が現在進行中のものであるか否かを調べるため、以下のような試験装置を用いた野外調査を行った。この野外調査では、素材の異なる複数種類の試験部材を準備し、各試験部材を河川に浸漬させて呈色状況を調べると共に、試験部材に付着した付着物の構成元素を分析する素材比較試験を行った。
＜試験装置について＞
まず、素材比較試験に用いた試験装置について説明する。
図１は、試験装置５０の構成を説明する図である。具体的には、（ａ）は試験装置５０の斜視図、（ｂ）は試験装置の側面図、（ｃ）は試験装置の平面図である。
まず、素材比較試験に用いた試験装置について説明する。
図１は、試験装置５０の構成を説明する図である。具体的には、（ａ）は試験装置５０の斜視図、（ｂ）は試験装置の側面図、（ｃ）は試験装置の平面図である。
同図に示すように、試験装置５０は、試験容器５１と、試験容器５１に収容される矩形板状の試験部材５２とからなる。
試験容器５１は、底面部材５３、周壁部材５４、一対の柱部材５５（５５ａ、５５ｂ）、及び上枠部材５６を含んで構成されている。このうち底面部材５３は横長矩形の平板状部材であり、その上面には、複数の試験部材５２が板厚方向に並べられた状態で立設されている。
周壁部材５４は、底面部材５３の周縁に沿って立設された部材であり、底面部材５３に立設された試験部材５２を側方から支持する。なお、周壁部材５４を構成する周壁のうち、底面部材５３の長手方向（Ｘ軸方向）の部分である一対の壁部５４ａ、５４ｂの下部には、一対の開口部５７（５７ａ、５７ｂ）が設けられている。一方、底面部材５３の短手方向（Ｙ軸方向）の部分である一対の壁部５４ｃ、５４ｄの上端には一対の柱部材５５（５５ａ、５５ｂ）が立設されている。
上枠部材５６は、柱部材５５の上面に支持された枠型の部材であり、その枠の大きさは、周壁部材５４の周の大きさと略一致させてある。図１（ｃ）に示すように、この上枠部材５６の長手方向の枠部５６ａ、５６ｂには、相対する２つの凹部５８が形成され複数の嵌合構造５９を構成している。各凹部５８は、長手方向の枠部５６ａ、５６ｂの内側の面に沿って設けられている。凹部５８の形状は、試験部材５２の端部の形状と略一致させており、この一対の凹部５８と、試験部材５２の端部５２ａとの位置をあわせて、試験部材５２を上方から挿入することで、試験部材５２は、試験容器５１に固定された状態で立設される。
なお、この試験容器５１には、把持部６１が取り付けられている。把持部６１は試験容器５１の上方に設けられており、把持部６１の下端６１ａは柱部材５５に取り付けられている。
＜試験方法＞
次に、試験方法について説明する。図２に、素材比較試験の試験条件をまとめた図を示した。同図に示すように、この素材比較試験では、試験部材５２として、ガラス、アクリル、アルミナ、及びポリエチレンの長方形板材を用いた。試験部材５２の寸法は、いずれの場合も、縦２６ｍｍ×横７６ｍｍ×厚さ２〜３ｍｍの長方形板材とした。また、後述するように、試験期間（浸漬期間）は約１ヶ月とした。
次に、試験方法について説明する。図２に、素材比較試験の試験条件をまとめた図を示した。同図に示すように、この素材比較試験では、試験部材５２として、ガラス、アクリル、アルミナ、及びポリエチレンの長方形板材を用いた。試験部材５２の寸法は、いずれの場合も、縦２６ｍｍ×横７６ｍｍ×厚さ２〜３ｍｍの長方形板材とした。また、後述するように、試験期間（浸漬期間）は約１ヶ月とした。
素材比較試験においては、試験装置５０を以下のように用いた。図３に示すように、試験装置５０の把持部６１に吊設部材６２（例えば針金）の一端を巻き付けて試験装置５０を吊り下げ、その状態で、当該試験装置５０を河川８の川床に沈めた。
図４は川床に沈めた試験装置５０の様子を説明する図である。同図に示すように、河川の川床６３に沈めた試験装置５０に対しては、上流からの水流９が流れてくる。試験部材５２の表面には、この水流９中に含まれる金属成分（酸化金属類等）が付着していく。このような状態で試験装置を約１ヶ月放置した。なお、吊設部材６２の他端は河岸の所定位置に固定しておき、試験装置５０が流されないようにしておいた。そして、試験装置５０を沈めてから１ヶ月後、当該試験装置５０を河川８から引き上げ、試験部材５２の表面観察及び分析を行った。
図５は、試験部材５２の観察、分析方法を説明する図である。同図に示すように、光学顕微鏡により、ガラス、アクリル、ポリエチレン、アルミナの試験部材５２の表面を観察した。また、アルミナの試験部材５２については、ＥＤＳ（Energy Dispersive x-ray Spectroscopy）による表面分析を行った。
なお、アルミナの試験部材５２に対してＥＤＳを用いたのは、アルミナが電子線に強い性質を有しているためである。さらに、河川の流水には表面分析の妨げとなる藻類等の生物類が浮遊している可能性があるところ、これらの生物類にはアルミニウムがほとんど含まれていない。そのため、アルミナの試験部材５２を用いて観察しても、生物類の有無の判断に支障が少ないからである。
また、アルミナの他にはガラスも電子線に強いが、ガラスはケイ素、ナトリウム、カルシウムを主成分とするため、これらの成分と、生物由来のケイ素、ナトリウム、カルシウムとの区別が付きにくい。この点においてアルミナは、ＥＤＳ分析に適しているといえる。また、電子線に強いアルミナの試験部材５２の場合はＳＥＭ（Scanning Electron Microscope）を用いることもできる。
＜観察結果＞
次に、試験部材５２の観察結果について説明する。図６〜９（６Ａ、６Ｂ、６Ｃ、７Ａ、７Ｂ、７Ｃ、８Ａ、８Ｂ、９Ａ、９Ｂ）は、試験部材５２の光学顕微鏡写真である。このうち図６（６Ａ〜６Ｃ）は試験部材５２がガラスの場合の光学顕微鏡写真である（写真のスケールバーは３０μｍ）。同図に示すように、浸漬後の試験部材５２の表面には、約２０μｍ程度の大きさの茶色の粒子７１の付着が確認され（図６Ａ、６Ｂ）、一部には薄い茶色のコーティング７２も観察された（図６Ｃ）。また、図７（７Ａ〜７Ｃ）は試験部材５２がアクリルの場合の光学顕微鏡写真であるが（写真のスケールバーは３０μｍ）、これもガラスの場合と同様に、浸漬後の試験部材５２の表面に約２０μｍ程度の大きさの茶色の粒塊７３の付着が確認され（図７Ａ）、一部には薄い茶色のコーティング７４が観察された（図７Ｂ、７Ｃ）。なお、コーティング７４の中心に、管形状を有する繊維状の付着物（約５００μｍ）が確認されたが、少なくとも生物に由来するような細胞構造は見られなかった。
次に、試験部材５２の観察結果について説明する。図６〜９（６Ａ、６Ｂ、６Ｃ、７Ａ、７Ｂ、７Ｃ、８Ａ、８Ｂ、９Ａ、９Ｂ）は、試験部材５２の光学顕微鏡写真である。このうち図６（６Ａ〜６Ｃ）は試験部材５２がガラスの場合の光学顕微鏡写真である（写真のスケールバーは３０μｍ）。同図に示すように、浸漬後の試験部材５２の表面には、約２０μｍ程度の大きさの茶色の粒子７１の付着が確認され（図６Ａ、６Ｂ）、一部には薄い茶色のコーティング７２も観察された（図６Ｃ）。また、図７（７Ａ〜７Ｃ）は試験部材５２がアクリルの場合の光学顕微鏡写真であるが（写真のスケールバーは３０μｍ）、これもガラスの場合と同様に、浸漬後の試験部材５２の表面に約２０μｍ程度の大きさの茶色の粒塊７３の付着が確認され（図７Ａ）、一部には薄い茶色のコーティング７４が観察された（図７Ｂ、７Ｃ）。なお、コーティング７４の中心に、管形状を有する繊維状の付着物（約５００μｍ）が確認されたが、少なくとも生物に由来するような細胞構造は見られなかった。
図８（８Ａ、８Ｂ）、図９（９Ａ、９Ｂ）はそれぞれ、試験部材５２がアルミナ、ポリエチレンの場合の光学顕微鏡写真であるが（写真のスケールバーは３００μｍ）、これらの場合も、ガラス、アクリルの場合と同様に、茶色の着色部７５が観察された。
次に、ＥＤＳによる観察結果について説明する。図１０は、試験部材５２がアルミナの場合のＥＤＳスペクトルである。同図に示すように、試験部材５２からは、ケイ素、鉄、マンガンが検出された。
＜検討＞
本試験で使用した試験部材５２のいずれにも、茶色の粒子が観察された。この粒子は、マンガン酸化菌であるメタロゲニウム（マンガン酸化構造体）により生成された二酸化マンガンであると思われる。すなわち、本試験では、測定場所の上流から流れてきた水（河川水）にマンガンイオン（Ｍｎ2+）が含まれており、このマンガンイオンが、測定場所に着生しているマンガン酸化菌によって二酸化マンガン（ＭｎＯ2）に酸化されたものと考えられる。
本試験で使用した試験部材５２のいずれにも、茶色の粒子が観察された。この粒子は、マンガン酸化菌であるメタロゲニウム（マンガン酸化構造体）により生成された二酸化マンガンであると思われる。すなわち、本試験では、測定場所の上流から流れてきた水（河川水）にマンガンイオン（Ｍｎ2+）が含まれており、このマンガンイオンが、測定場所に着生しているマンガン酸化菌によって二酸化マンガン（ＭｎＯ2）に酸化されたものと考えられる。
また、沈着試験を行ったのは、微生物の活動がそれほど活発とはいえない水温の低い１１月であった。また、１ヶ月という短期間で沈着試験を行ったにも拘わらず、マンガンの沈着が確認された。このことから、試験部材５２を浸漬して行う金属の沈着状況の調査は、簡便かつ有効な方法であると考えられる。
なお、図６、７に示したように、ガラス、アクリルの試験部材５２では、光学顕微鏡によるマンガンの着色の確認が特に容易であった。これは、ガラス、アクリルが透明であり光を透過するからである。したがって一般に、光透過性を有する素材を試験部材５２として用いた場合は、マンガン等の金属の沈着を光学顕微鏡の透過光観察によって容易に発見することができると考えられる。これにより、付着金属の種類やその量を容易に推定することができる。
一方、ポリエチレン、及びアルミナは不透明な素材であるため、透過光観察ができないことから、高倍率での観察が困難であったが、図８、９に示したように、不明確ながらマンガンの沈着状況を観察することができた。
また、アルミナは、図１０に示したようにＥＤＳによる表面分析が可能であった。これは、前述のようにアルミナが電子線に強いためである。このように、アルミナの試験部材５２を用いれば高倍率での金属の観察が可能となる。
なお、以上の野外調査（素材比較試験）と同様の試験を、水質、水温がほぼ同じである水力発電所のダム直下の地点、及び発電所の放流地点において同時期に行ったところ、本試験とは金属の付着量に大きな差違が見られた。このことは、金属の付着量は水温、水質以外の他の要素、例えば水流の速さや懸濁物の量に大きく依存することを示唆している。したがって、異なる場所で沈着状況を調査してその沈着量の違いを調べる場合は、水流の速さや懸濁物の量などの条件を同一にしておくことが好ましいと考えられる。
以上のように、本実施形態の沈着状況調査方法によれば、水路を流れる水に所定期間、試験部材５２を浸漬させることで、試験部材５２の表面には、水路の水に含まれる金属が付着する。したがって、この試験部材５２の表面を顕微鏡で観察したり成分分析を行うことにより、付着した金属の種類や量を求めることができる。これに基づき、水路の底における金属の現在の沈着状況を推定することができる。このように、本実施形態の沈着状況調査方法によれば、水路の底における金属の沈着状況を簡便に調査することができる。
すなわち、試験部材５２の表面に付着している金属類は、水路（例えば河川）の水に含まれていた成分（金属イオン等）に由来する。しがたって、試験部材５２の表面に付着している金属を例えば顕微鏡で観察し、その金属の種類や付着量を確認することで、現在、上記水路にどのような種類の金属がどの程度含まれているかを調べることができる。このような金属は水路の底を呈色させているはずであるから、現在、水路において実際に着色が進行しているのか否か、また、進行しているとすればどのような程度の速さで進行しているのかを推定することができる。
なお、浸漬部材を外来光（太陽光等）があたる場所で長期間浸漬させる場合は、その期間にわたって、遮光した状態で試験部材５２を浸漬させることが好ましい。例えば、図１１に示すように、川床６３に設置した試験装置５０を、例えば着色加工を施したポリエステル等の遮光性を有する素材からなる遮光部材６４で上方から覆うことにより、浸漬した試験部材５２の表面部に藻類等が付着、繁殖することを防ぐことができる。試験部材５２に金属と共に藻類が付着していると、両者の区別が付きにくくなって金属の付着が判定しにくくなるおそれがある。そこで、このように遮光を行うことにより、付着した金属の種類やその量をより正確に判定することができる。
＜試験部材の観察と併用して行う調査について＞
ところで、河川の川床が着色して見える（例えば黒く見える）原因としては、これまでに説明してきたような、川床への金属の付着が重要である。しかし、これに加えて、河川水中の腐食物質や懸濁物質の影響も考えられる。そこで、河川の川床が着色して見える原因を調べる場合、前記の試験部材５２を用いた調査に加えて、図１２に示すような調査も併用して行うことが好ましい。
ところで、河川の川床が着色して見える（例えば黒く見える）原因としては、これまでに説明してきたような、川床への金属の付着が重要である。しかし、これに加えて、河川水中の腐食物質や懸濁物質の影響も考えられる。そこで、河川の川床が着色して見える原因を調べる場合、前記の試験部材５２を用いた調査に加えて、図１２に示すような調査も併用して行うことが好ましい。
すなわち、河川の川床が着色して見える原因としては、水溶性の腐食物質（フルボ酸やフミン酸）が含まれているために、河川水中が褐色ないし黒褐色を呈していることが原因である場合がある。そこで、例えば、河川水の分析を定期的に行う（例えば三次元蛍光光度分析を行う）ことが考えられる。
また、降雨等により河川に土砂が混入し、これにより河川水中の懸濁物質（ＳＳ：Suspended Solid）濃度が上昇し、川床が黒く見えていることも考えられる。そこで、河川水中の懸濁物の分析（ＳＳ分析）を定期的に行う。
なお、沈着調査を１回のみでなく定期的に（複数回）行うことにより、沈着量の変化を求める方法も有効である。また、河川水中のマンガン等の微量元素の濃度を、ＩＣＰ−ＭＳ（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry）等を用いて正確に分析し、両者の結果を比較することにより、流水中に含まれている、沈着の原因となる金属の種類や量を、より正確に推定することも考えられる。
ここで、試験部材５２における金属の沈着量は、例えば次のようにして求める。図１３に示すように、まず、河川に浸漬させた試験部材５２の表面と、所定のグレースケールチャート６５とを、スキャナー等の読取装置６６で読み取り、それぞれの色相を数値化して試験部材５２の表面の黒色度を求める。具体的には、情報処理装置６７は、読取装置６６が読み取った試験部材５２の表面の色相と、グレースケールチャートの色相とを取得して比較する。そして、前者の黒色度が後者の黒色度以上である部分は金属が沈着している部分であり、前者の黒色度が後者の黒色度未満である部分は金属が沈着していない部分であるとする処理を行い、試験部材５２の表面における金属の沈着面積を算出する。そして情報処理装置６７は、求めた沈着面積を、試験部材５２の全表面積で除することにより、単位面積当たりの沈着量の変化を求める。
このように、試験部材５２の表面における、付着した金属の占有率を算出することで、付着した金属の量を正確に調べることができる。また、これを定期的に実施することで、その金属の付着速度を知ることができる。
以上の実施形態の説明は、本発明の理解を容易にするためのものであり、本発明を限定するものではない。本発明はその趣旨を逸脱することなく、変更、改良され得ると共に本発明にはその等価物が含まれる。
例えば、本実施形態では、試験装置５０を用いることにより沈着状況を調査する方法を示したが、他の方法を用いてもよい。すなわち、試験部材５２を河川８に所定期間浸漬させ、所定期間経過後に試験部材５２を引き上げる構成になっていればよい。
８ 河川、９ 水流、５０ 試験装置、５１ 試験容器、５２ 試験部材、５２ａ 端部、５３ 底面部材、５４ 周壁部材、５５ 柱部材、５５ａ 柱部材、５５ｂ 柱部材、５６ 上枠部材、５６ａ 長手方向の枠部、５６ｂ 長手方向の枠部、５７ 開口部、５７ａ 開口部、５７ｂ 開口部、５８ 凹部、５９ 嵌合構造、６１ 把持部、６１ａ 下端、６１ｂ 下端、６２ 吊設部材、６３ 川床、６４ 遮光部材、６５ グレースケールチャート、６６ 読取装置、６７ 情報処理装置、７１ 粒子、７２ コーティング、７３ 粒塊、７４ コーティング、７５ 着色部
Claims (4)
- 水路の底における金属の沈着状況を調査する方法であって、
金属が付着する素材で表面が構成されたアルミナ製の板状の試験部材を、前記水路を流れる水に所定期間浸漬させ、
前記所定期間浸漬させた試験部材に付着した金属の種類または量の少なくとも一方を電子線を用いて分析し、その分析結果に基づき前記沈着状況を推定することを特徴とする沈着状況調査方法。 - 前記所定期間にわたって、遮光した状態で前記試験部材を浸漬させることを特徴とする請求項１に記載の沈着状況調査方法。
- 前記試験部材に付着した金属の種類または量の少なくとも一方をＥＤＳ又はＳＥＭで分析することを特徴とする請求項１又は２に記載の沈着状況調査方法。
- 前記試験部材の表面における、前記付着した金属の占有率を算出することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか一項に記載の沈着状況調査方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014123935A JP6013401B2 (ja) | 2014-06-17 | 2014-06-17 | 沈着状況調査方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014123935A JP6013401B2 (ja) | 2014-06-17 | 2014-06-17 | 沈着状況調査方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016003941A JP2016003941A (ja) | 2016-01-12 |
| JP6013401B2 true JP6013401B2 (ja) | 2016-10-25 |
Family
ID=55223311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014123935A Expired - Fee Related JP6013401B2 (ja) | 2014-06-17 | 2014-06-17 | 沈着状況調査方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6013401B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2635256B2 (ja) | 1990-11-29 | 1997-07-30 | フォエスト−アルピネ・インダストリーアンラゲンバウ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 銑鉄又はスポンジ鉄の製造方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5908531B2 (ja) * | 2014-06-17 | 2016-04-26 | 中国電力株式会社 | 沈着状況調査装置 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9316945D0 (en) * | 1993-08-14 | 1993-09-29 | Univ Lancaster | Probe device |
| JP2517880B2 (ja) * | 1994-04-19 | 1996-07-24 | 工業技術院長 | 水銀検出材及び水銀の分析方法 |
| JP3169203B2 (ja) * | 1995-09-07 | 2001-05-21 | 日本電信電話株式会社 | 水質センサ設置器 |
| JP4691670B2 (ja) * | 2000-12-14 | 2011-06-01 | 株式会社片山化学工業研究所 | 汚染物質測定装置及びその装置を用いた汚染物質測定方法ならびに工業用水の水処理方法 |
| JP5645601B2 (ja) * | 2010-10-27 | 2014-12-24 | オルガノ株式会社 | 水質評価方法 |
-
2014
- 2014-06-17 JP JP2014123935A patent/JP6013401B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2635256B2 (ja) | 1990-11-29 | 1997-07-30 | フォエスト−アルピネ・インダストリーアンラゲンバウ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 銑鉄又はスポンジ鉄の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016003941A (ja) | 2016-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gardner | Sediment trap sampling in surface waters | |
| Doménech-Carbó et al. | Microchemical surface analysis of historic copper-based coins by the combined use of FIB-FESEM-EDX, OM, FTIR spectroscopy and solid-state electrochemical techniques | |
| Ode et al. | Standard operating procedures (SOP) for the collection of field data for bioassessments of California wadeable streams: Benthic macroinvertebrates, algae, and physical habitat | |
| Guo et al. | Role of Pb (II) defects in the mechanism of dissolution of plattnerite (β-PbO2) in water under depleting chlorine conditions | |
| JP6013401B2 (ja) | 沈着状況調査方法 | |
| Phalyvong et al. | Assessing CeO2 and TiO2 nanoparticle concentrations in the Seine River and its tributaries near Paris | |
| de Almeida et al. | On the effects of iron ore tailings micro/nanoparticles in embryonic and larval zebrafish (Danio rerio) | |
| Ma et al. | In situ 2D maps of pH shifts across brass–lead galvanic joints using microelectrodes | |
| Vanhoof et al. | Atomic spectrometry update: review of advances in X-ray fluorescence spectrometry and its special applications | |
| Michalec et al. | The evaluation of heavy metal content in water and sediments of small reservoirs in light of various environmental quality regulations | |
| Smith et al. | The distribution of microplastic pollution in the Mohawk River | |
| Kosec et al. | Post examination of copper ER sensors exposed to bentonite | |
| Obhođaš et al. | Concentrations of some elements in the coastal sea sediments: bays with marinas | |
| Rumolo et al. | Heavy metals in benthic foraminifera from the highly polluted sediments of the Naples harbour (Southern Tyrrhenian Sea, Italy) | |
| Luciano et al. | Corrosion behaviour of Al, Cu, and Fe alloys in deep sea environment | |
| AT516154B1 (de) | Verfahren zum Bestimmen des Korrosionsrisikos von Anlagen | |
| Sakurai et al. | The chemical forms of water-soluble microparticles preserved in the Antarctic ice sheet during Termination I | |
| JP5908531B2 (ja) | 沈着状況調査装置 | |
| Kahlert et al. | Similar small-scale variation of diatom assemblages on different substrates in a mesotrophic stream | |
| Murakami et al. | Tracing the source of difficult to settle fine particles which cause turbidity in the Hitotsuse reservoir, Japan | |
| Nguyen et al. | Investigating pitting behavior of stainless-steel for canister in vertical position using electrochemical acceleration test | |
| Zarazua et al. | Metal content and elemental composition of particles in cohesive sediments of the Lerma River, Mexico | |
| Nematollahi et al. | Comparison of environmental geochemistry of heavy metals in coastal and marine sediments of Chabahar and Gowatr Bays, SE Iran | |
| Avataneo et al. | Waterborne naturally occurring asbestos: A case study from Piedmont (NW Italy) | |
| Choyon | Development of an Electrochemical Sensor for Detecting Microplastics in Aqueous Media |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160223 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160407 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160920 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160921 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6013401 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |