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JP6007050B2 - Polystyrene resin foam sheet and foam container - Google Patents

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JP6007050B2
JP6007050B2 JP2012218212A JP2012218212A JP6007050B2 JP 6007050 B2 JP6007050 B2 JP 6007050B2 JP 2012218212 A JP2012218212 A JP 2012218212A JP 2012218212 A JP2012218212 A JP 2012218212A JP 6007050 B2 JP6007050 B2 JP 6007050B2
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polystyrene
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foam sheet
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博昭 小野川
俊行 大西
俊行 大西
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健一郎 青木
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Description

本発明は、ポリスチレン系樹脂を含む樹脂組成物が押出発泡されてなるポリスチレン系樹脂発泡シート及び発泡容器に関する。   The present invention relates to a polystyrene resin foam sheet and a foam container obtained by extrusion foaming a resin composition containing a polystyrene resin.

従来、ポリスチレン系樹脂発泡シートは、真空成形や圧空成形といった熱成形によってトレー型や丼型の食品容器といった発泡容器を形成させるための原材料として広く用いられている。
該ポリスチレン系樹脂発泡シート(以下、単に「発泡シート」ともいう)は、通常、ポリスチレン系樹脂や発泡剤などを含んだ樹脂組成物を押出機内で溶融混練し、この溶融混練物を前記押出機の先端に装着された円環状の吐出口を有するサーキュラーダイから押出して発泡させる押出発泡によって作製されている。
そして、このポリスチレン系樹脂発泡シートは、前記押出発泡における発泡剤の使用量や単位時間当たりの吐出量などといった製造条件が調整されることによって用途ごとに求められる厚みや発泡倍率に調整されている。
Conventionally, a polystyrene resin foam sheet is widely used as a raw material for forming a foam container such as a tray mold or a bowl-shaped food container by thermoforming such as vacuum forming or pressure forming.
The polystyrene resin foam sheet (hereinafter also simply referred to as “foam sheet”) is usually obtained by melting and kneading a resin composition containing a polystyrene resin and a foaming agent in an extruder, It is produced by extrusion foaming that extrudes and foams from a circular die having an annular discharge port attached to the tip.
And this polystyrene resin foam sheet is adjusted to the thickness and the foaming ratio required for each application by adjusting the production conditions such as the amount of foaming agent used in the extrusion foaming and the discharge amount per unit time. .

前記熱成形によって発泡容器を形成させるような用途においては、該発泡容器に軽量性や材料コストの低減が求められる結果として見掛け密度が低く、且つ坪量と呼ばれる単位面積当たりの質量が小さいポリスチレン系樹脂発泡シートが要望されている。
しかし、過度に発泡倍率を高くして見掛け密度を低くしたり、シート厚みを過度に薄くして坪量を小さくさせたりしたポリスチレン系樹脂発泡シートは、加熱して軟化状態にした状態で伸長を加えると部分的に厚みが薄くなってしまい易く、熱成形における良好な成形性を発揮させることが難しい。
即ち、このようなポリスチレン系樹脂発泡シートは、熱成形に際して良好な伸びを示さずに発泡容器に偏肉やシワを生じさせて外観を損ねたり、場合によっては発泡容器に破れを生じたりするおそれを有する。
In applications where foamed containers are formed by thermoforming, polystyrene-based foam containers have a low apparent density and a low mass per unit area called basis weight as a result of the need for light weight and reduced material costs. A resin foam sheet is desired.
However, polystyrene resin foam sheets that have excessively high expansion ratios to reduce the apparent density, or excessively thin the sheet thickness to reduce the basis weight, are stretched in a softened state by heating. If added, the thickness tends to be partially reduced, making it difficult to exhibit good moldability in thermoforming.
That is, such a polystyrene-based resin foam sheet does not exhibit good elongation during thermoforming, and may cause unevenness and wrinkles in the foam container, thereby impairing the appearance, and in some cases, the foam container may be torn. Have

このことから、下記特許文献1においては、溶融混練物に高い溶融粘度を発揮させるのに有利な分子量分布がブロードなポリスチレン系樹脂を用いることが記載され、一般に分子量分布を表現するのに用いられる質量平均分子量に対するZ平均分子量の割合が1.8〜4.0のポリスチレン系樹脂を発泡シートの形成に用いることが記載されている。   From this, in the following Patent Document 1, it is described that a polystyrene-based resin having a broad molecular weight distribution advantageous for exhibiting a high melt viscosity in a melt-kneaded product is used, and is generally used to express the molecular weight distribution. It describes that a polystyrene-based resin having a ratio of Z-average molecular weight to mass-average molecular weight of 1.8 to 4.0 is used for forming a foam sheet.

また、下記特許文献1においては、ポリスチレン系樹脂に高い溶融張力を発揮させるのに有効となるポリスチレン系樹脂中の高分子量成分に着目し、分子量分布の中で高分子量成分の影響が強く反映されるZ平均分子量が所定の値を有するポリスチレン系樹脂を用いて発泡シートを形成させることが示されている。   Further, in the following Patent Document 1, attention is paid to the high molecular weight component in the polystyrene resin that is effective for causing the polystyrene resin to exhibit high melt tension, and the influence of the high molecular weight component is strongly reflected in the molecular weight distribution. It has been shown that a foamed sheet is formed using a polystyrene-based resin having a predetermined Z average molecular weight.

特開2010−174059号公報JP 2010-174059 A

上記のように発泡シートを軽量化しつつも成形性に優れたものとするための取り組みとしては、従来、主として高い溶融張力を有するポリスチレン系樹脂を用いることが検討されている。
しかし、本発明者が上記のような検討によって得た知見によれば、高い溶融張力を有するポリスチレン系樹脂を発泡シートの原材料として採用すると押出発泡において発泡シートに延伸が加わりやすくなり、押出方向(MD)における伸びに優れた発泡シートを得ることが難しい。
そのために、高い溶融張力を示すポリスチレン系樹脂を採用して軽量性に優れた発泡シートを得ようとした場合には、成形性を十分に良好なものとすることが困難になるという問題を有している。
本発明はこのような問題を解決することを課題としており、軽量性と成形性とにおいて従来のものに比べて優れた特性を有するポリスチレン系樹脂発泡シートを提供し、軽量で高品質な発泡容器を提供することを課題としている。
As an effort to make the foamed sheet excellent in formability while reducing the weight of the foamed sheet as described above, conventionally, the use of a polystyrene-based resin having mainly high melt tension has been studied.
However, according to the knowledge obtained by the inventor as described above, when a polystyrene resin having a high melt tension is adopted as a raw material of the foamed sheet, the foamed sheet is easily stretched in extrusion foaming, and the extrusion direction ( It is difficult to obtain a foam sheet excellent in elongation in MD).
For this reason, there is a problem that it is difficult to obtain a sufficiently good moldability when a foamed sheet excellent in light weight is obtained by adopting a polystyrene resin having a high melt tension. doing.
The present invention aims to solve such problems, and provides a polystyrene-based resin foam sheet having excellent properties in lightness and moldability compared to conventional ones, and is a lightweight and high-quality foam container. It is an issue to provide.

本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行い、むしろ、Z平均分子量が小さく、分子量分布も狭いポリスチレン系樹脂を用いてポリスチレン系樹脂発泡シートを作製する方が軽量性と成形性とにおいて優れた特性を有するポリスチレン系樹脂発泡シートを作製するのに有利であること見出して本発明を完成させるに至ったものである。   The present inventor has intensively studied to solve the above-mentioned problems. Rather, it is more lightweight and moldable to produce a polystyrene resin foam sheet using a polystyrene resin having a small Z average molecular weight and a narrow molecular weight distribution. The present invention has been completed by finding that it is advantageous for producing a polystyrene-based resin foam sheet having excellent characteristics.

即ち、ポリスチレン系樹脂発泡シートに係る本発明は、ポリスチレン系樹脂を含む樹脂組成物が押出発泡されてなるポリスチレン系樹脂発泡シートであって、前記ポリスチレン系樹脂は、メルトマスフローレイトが1.0g/10分以上2.6g/10分以下で、Z平均分子量(Mz)が30万以上42万以下であり、該Z平均分子量を質量平均分子量(Mw)で除した値(Mz/Mw)が1を超え1.7以下であり、厚みが0.7mm以上2.5mm以下で、見掛け密度が0.045g/cm 以上0.120g/cm 以下であり、且つ坪量が80g/m 以上150g/m 以下であることを特徴としている。 That is, the present invention relating to a polystyrene resin foam sheet is a polystyrene resin foam sheet obtained by extrusion foaming a resin composition containing a polystyrene resin, and the polystyrene resin has a melt mass flow rate of 1.0 g / 10 to 2.6 g / 10 min, Z average molecular weight (Mz) is 300,000 to 420,000 , and a value (Mz / Mw) obtained by dividing the Z average molecular weight by mass average molecular weight (Mw) is Ri der 1.7 than 1, thickness 2.5mm or less is 0.7mm or more, the apparent density of the 0.045 g / cm 3 or more 0.120 g / cm 3 or less, and basis weight 80 g / m It is characterized in der Rukoto more 150 g / m 2 or less.

また、発泡容器に係る本発明は、上記のようなポリスチレン系樹脂発泡シートが熱成形されてなることを特徴としている。   Further, the present invention relating to the foam container is characterized in that the above-mentioned polystyrene resin foam sheet is thermoformed.

本発明によれば、軽量性と成形性とにおいて従来のものに比べて優れた特性を有するポリスチレン系樹脂発泡シートを得ることができ、軽量で品質に優れた発泡容器を得ることができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the polystyrene-type resin foam sheet which has the characteristic outstanding in the lightness and moldability compared with the conventional one can be obtained, and the foam container which was lightweight and excellent in quality can be obtained.

本実施形態のポリスチレン系樹脂発泡シートは、ポリスチレン系樹脂を含む樹脂組成物(ポリスチレン系樹脂組成物)が押出発泡されてなるもので、成形性と軽量性とを当該ポリスチレン系樹脂発泡シートに発揮させる上において、前記ポリスチレン系樹脂のZ平均分子量が30万以上60万未満であることが重要である。
また、本実施形態のポリスチレン系樹脂発泡シートを形成させるための前記ポリスチレン系樹脂は、前記のZ平均分子量(Mz)を質量平均分子量(Mw)で除した値(Mz/Mw)が1を超え1.9未満であることが重要である。
(なお、以下においては、この「Mz/Mw」の値を、「分子量分布指標値」と称することがある。)
さらに、前記ポリスチレン系樹脂は、メルトマスフローレイト(以下、「MFR」ともいう)が1.0g/10分以上3.0g/10分以下であることが重要である。
なお、前記ポリスチレン系樹脂としては、ガラス転移点(以下、「Tg」ともいう)が102℃未満であることが好ましい。
The polystyrene resin foam sheet of the present embodiment is formed by extrusion foaming a resin composition (polystyrene resin composition) containing a polystyrene resin, and exhibits moldability and light weight in the polystyrene resin foam sheet. In making it, it is important that the Z-average molecular weight of the polystyrene-based resin is 300,000 or more and less than 600,000.
In addition, the polystyrene resin for forming the polystyrene resin foam sheet of the present embodiment has a value (Mz / Mw) exceeding 1 of the Z average molecular weight (Mz) divided by the mass average molecular weight (Mw). It is important that it is less than 1.9.
(In the following, the value of “Mz / Mw” may be referred to as “molecular weight distribution index value”.)
Further, it is important that the polystyrene-based resin has a melt mass flow rate (hereinafter also referred to as “MFR”) of 1.0 g / 10 min or more and 3.0 g / 10 min or less.
In addition, as said polystyrene resin, it is preferable that a glass transition point (henceforth "Tg") is less than 102 degreeC.

なお、ポリスチレン系樹脂発泡シートを形成させるべく押出発泡を実施させる際に、従来のようにポリスチレン系樹脂組成物の主成分としてZ平均分子量が大きく高い溶融張力を示すポリスチレン系樹脂を採用していると前記ポリスチレン系樹脂組成物を押出機内で溶融混練した溶融混練物が高い溶融粘度を示す結果としてサーキュラーダイから吐出する際の樹脂圧を高く設定しないと高い発泡倍率を有する軽量性に優れた発泡シートを得ることが難しくなる。   In addition, when carrying out extrusion foaming to form a polystyrene-based resin foam sheet, a polystyrene-based resin having a large Z-average molecular weight and high melt tension is employed as a main component of the polystyrene-based resin composition as in the past. As a result of the melt-kneaded material obtained by melt-kneading the polystyrene-based resin composition in an extruder exhibiting a high melt viscosity, foaming with a high foaming ratio has a high foaming ratio unless the resin pressure when discharging from the circular die is set high. It becomes difficult to obtain a sheet.

しかし、樹脂圧を高く設定して押出発泡を行うと、サーキュラーダイの吐出口から押出される溶融混練物がダイ吐出口の開口縁によって押出方向に強くせん断を受けることになる。
また、このとき坪量の小さい発泡シートを得るためには、高い樹脂圧で押出された発泡シートを高速で引き取って該発泡シートに引き落としをかけて厚みを薄くさせる必要が生じるために押出方向に延伸を与えることになる。
However, when extrusion foaming is performed with the resin pressure set high, the melt-kneaded material extruded from the discharge port of the circular die is strongly sheared in the extrusion direction by the opening edge of the die discharge port.
At this time, in order to obtain a foam sheet having a small basis weight, it is necessary to draw the foam sheet extruded at a high resin pressure at a high speed and to draw down the foam sheet to reduce the thickness. Stretch will be given.

このようなことからZ平均分子量が大きく高い溶融張力を示すポリスチレン系樹脂を採用しているとポリスチレン系樹脂が発泡シートの押出方向(MD)に沿って分子配向した状態になり易く、該押出方向(MD)を引張方向とした引張試験を熱成形温度条件などの高温条件下において実施した時の伸びが低い値となってしまうおそれを有する。   For this reason, when a polystyrene resin having a large Z average molecular weight and high melt tension is employed, the polystyrene resin is likely to be in a molecular orientation along the extrusion direction (MD) of the foamed sheet. When the tensile test with (MD) as the tensile direction is performed under high temperature conditions such as thermoforming temperature conditions, the elongation may be low.

即ち、本実施形態において発泡シートの形成に用いる前記ポリスチレン系樹脂のZ平均分子量、分子量分布指標値、MFRが上記範囲内であることが重要であるのは、前記のような分子配向が生じることを抑制させて軽量性と熱成形における成形性とに優れた発泡シートを得る上において有利であるためである。   That is, it is important that the Z-average molecular weight, molecular weight distribution index value, and MFR of the polystyrene resin used for forming the foamed sheet in the present embodiment are within the above ranges. This is because it is advantageous in obtaining a foam sheet excellent in lightness and moldability in thermoforming.

このような効果をより確実に発揮させうる点において、前記Z平均分子量は、35万以上50万未満であることが好ましい。
また、前記分子量分布指標値(Mz/Mw)は、1.2以上1.8未満であることが好ましい。
さらに、前記MFRは、1.5g/10分以上2.8g/10分以下であることが好ましい。
The Z average molecular weight is preferably 350,000 or more and less than 500,000 in that such an effect can be exhibited more reliably.
The molecular weight distribution index value (Mz / Mw) is preferably 1.2 or more and less than 1.8.
Further, the MFR is preferably 1.5 g / 10 min or more and 2.8 g / 10 min or less.

前記質量平均分子量及び前記Z平均分子量は、高分子化学の分野において従来規定されているものを意味し、以下の分子量測定によって求められるものである。
詳しくは、前記質量平均分子量及び前記Z平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)によって求められるものである。
より詳しくは、ポリスチレン系樹脂の質量平均分子量及びZ平均分子量は、試料約30mgをクロロホルム10mLに溶解した溶液を非水系0.45μmクロマトディスクでろ過した後にWaters社製 HPLC(Detector 484、Pump 510)を用いてポリスチレン換算分子量を測定して求めることができる。
測定条件については、カラム「Shodex GPC K−806L(φ8.0×300mm)」(昭和電工社製)を2本用い、カラム温度を40℃とし、移動相をクロロホルムとし、移動相流量を1.2mL/分とし、注入ポンプ温度を室温とし、検出波長を254nmとし、注入量を50μLとすることができる。
検量線作成用の標準ポリスチレンは、昭和電工社製の分子量1,030,000のもの、並びに、東ソー社製の分子量5,480,000、3,840,000、355,000、102,000、37,000、9,100、2,630、及び495のものとすることができる。
The mass average molecular weight and the Z average molecular weight are those conventionally defined in the field of polymer chemistry, and are determined by the following molecular weight measurement.
Specifically, the mass average molecular weight and the Z average molecular weight are determined by gel permeation chromatography (GPC).
More specifically, the polystyrene-based resin has a mass average molecular weight and a Z average molecular weight of HPLC (Detector 484, Pump 510) manufactured by Waters after a solution obtained by dissolving about 30 mg of a sample in 10 mL of chloroform is filtered through a non-aqueous 0.45 μm chromatographic disk. Can be determined by measuring the molecular weight in terms of polystyrene using
Regarding the measurement conditions, two columns “Shodex GPC K-806L (φ8.0 × 300 mm)” (manufactured by Showa Denko) were used, the column temperature was 40 ° C., the mobile phase was chloroform, and the mobile phase flow rate was 1. The injection pump temperature can be room temperature, the detection wavelength can be 254 nm, and the injection volume can be 50 μL.
Standard polystyrene for preparing a calibration curve has a molecular weight of 1,030,000 from Showa Denko KK, and molecular weights of 5,480,000, 3,840,000, 355,000, 102,000, manufactured by Tosoh Corporation. 37,000, 9,100, 2,630, and 495.

前記ポリスチレン系樹脂のメルトマスフローレイト(MFR)は、JIS K7210:1999「プラスチック−熱可塑性プラスチックのメルトマスフローレイト(MFR)及びメルトボリュームフローレイト(MVR)の試験方法」B法記載の方法により測定することができる。
具体的には、測定装置「セミオートメルトインデクサー」(東洋精機製作所社製)のシリンダーに測定試料を約6g充填し、充填棒を用いて前記試料を圧縮し、試験温度200℃、試験荷重を規定荷重(49.03N)として測定することができる。
また、その際の予熱時間は4分、試験数を3個とし、該3個の測定結果を算術平均してポリスチレン系樹脂のMFRを求めることができる。
The melt mass flow rate (MFR) of the polystyrene-based resin is measured by the method described in JIS K7210: 1999 “Plastics—Test methods for melt mass flow rate (MFR) and melt volume flow rate (MVR) of thermoplastics” B method. be able to.
Specifically, about 6 g of a measurement sample is filled in a cylinder of a measurement apparatus “semi-auto melt indexer” (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.), the sample is compressed using a filling rod, a test temperature of 200 ° C., and a test load It can be measured as a specified load (49.03 N).
In this case, the preheating time is 4 minutes, the number of tests is three, and the MFR of the polystyrene resin can be obtained by arithmetically averaging the three measurement results.

前記ガラス転移点(Tg)は、JIS K7121:1987「プラスチックの転移温度測定方法」に記載されている方法に基づいて示差走査熱量計装置(DSC)を用いて測定することができる。
より具体的には、例えば、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製の型名「DSC6220型」を使用し、該DSCのサンプル側には、アルミニウム製測定容器の底にできるだけ隙間ができないように試料を約6.5mg充填したものを置き、リファレンス側にはアルミナを入れたアルミニウム製測定容器を置き、窒素ガス流量25ml/minのもと20℃/minの昇温速度で30℃から200℃まで昇温し、10分間保持後速やかに取出し、25±10℃の環境下にて放冷させた後、再び20℃/minの昇温速度で200℃まで昇温した時に得られるDSC曲線より中間点ガラス転移温度を算出してポリスチレン系樹脂のガラス転移温度を求めることができる。
なお、中間点ガラス転移温度は、同規格の「9.3 ガラス転移温度の求め方」に従って求めることができる。
The glass transition point (Tg) can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC) based on the method described in JIS K7121: 1987 “Method for Measuring Plastic Transition Temperature”.
More specifically, for example, a model name “DSC6220 type” manufactured by SII Nanotechnology Co., Ltd. is used, and a sample is placed on the DSC sample side so that there is as little gap as possible at the bottom of the aluminum measurement container. Place a 6.5mg filled sample, place an aluminum measuring vessel with alumina on the reference side, and raise the temperature from 30 ° C to 200 ° C at a rate of 20 ° C / min under a nitrogen gas flow rate of 25ml / min. The glass was taken out immediately after being held for 10 minutes, allowed to cool in an environment of 25 ± 10 ° C., and then re-heated to 200 ° C. at a temperature increase rate of 20 ° C./min. The glass transition temperature of the polystyrene resin can be obtained by calculating the transition temperature.
The midpoint glass transition temperature can be determined according to “9.3 Determination of Glass Transition Temperature” of the same standard.

本実施形態の前記ポリスチレン系樹脂組成物には、上記のようなポリスチレン系樹脂を80質量%以上含んでいることが好ましく、85質量%以上含んでいることがより好ましい。
前記ポリスチレン系樹脂を80質量%以上含んでいることにより、前記ポリスチレン系樹脂組成物を用いて成形された発泡シートにおいて、ポリスチレン系樹脂に起因する優れた機械的特性や成形性をより顕著に発揮させやすくなるという利点がある。
The polystyrene resin composition of the present embodiment preferably contains 80% by mass or more, and more preferably 85% by mass or more of the polystyrene resin as described above.
By including the polystyrene resin in an amount of 80% by mass or more, the foamed sheet molded using the polystyrene resin composition exhibits more excellent mechanical properties and moldability due to the polystyrene resin. There is an advantage that it is easy to make.

前記ポリスチレン系樹脂は、分子内にスチレン系モノマーを構成単位として有する重合体であり、通常、スチレンモノマーを主たる構成単位として有するものである。
前記ポリスチレン系樹脂としては、スチレンモノマーの単独重合体が挙げられる。
また、前記ポリスチレン系樹脂としては、スチレンと他のモノマーとの共重合体を採用することも可能である。
斯かる共重合体としては、スチレン−無水マレイン共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−塩化ビニル共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−ブタジエン−アクリロニトリル共重合体などが挙げられる。
また、斯かる共重合体としては、スチレン重合体由来の優れた機械的特性や成形性などをより顕著に発泡シートに発揮させる上においてスチレンモノマー60質量%以上と他のモノマー40質量%以下との共重合体が好ましい。
前記ポリスチレン系樹脂は、前記スチレン単独重合体と前記共重合体との混合物であってもよい。
斯かる場合、前記ポリスチレン系樹脂においては、スチレン重合体由来の優れた機械的特性や成形性などをより顕著に発泡シートに発揮させる上においてスチレンモノマーのモノマー換算での含有量が60質量%以上であることが好ましい。
The polystyrene resin is a polymer having a styrene monomer as a constituent unit in the molecule, and usually has a styrene monomer as a main constituent unit.
Examples of the polystyrene resin include homopolymers of styrene monomers.
Further, as the polystyrene-based resin, a copolymer of styrene and another monomer can be employed.
Such copolymers include styrene-maleic anhydride copolymers, styrene-acrylic acid copolymers, styrene-methyl methacrylate copolymers, styrene-vinyl chloride copolymers, styrene-butadiene copolymers, styrene- Examples thereof include a butadiene-acrylonitrile copolymer.
In addition, as such a copolymer, in order to more effectively exhibit excellent mechanical properties and moldability derived from a styrene polymer in a foamed sheet, the styrene monomer is 60% by mass or more and the other monomer is 40% by mass or less. These copolymers are preferred.
The polystyrene resin may be a mixture of the styrene homopolymer and the copolymer.
In such a case, in the polystyrene resin, the content in terms of monomer of the styrene monomer is 60% by mass or more in order to more effectively exhibit excellent mechanical properties and moldability derived from the styrene polymer in the foamed sheet. It is preferable that

本実施形態の発泡シートを形成させるために用いる前記ポリスチレン系樹脂組成物は、上記のようなポリスチレン系樹脂の他に、発泡剤、気泡調整剤などの添加剤が含まれ得るものである。   The polystyrene-based resin composition used for forming the foamed sheet of the present embodiment can contain additives such as a foaming agent and a bubble adjusting agent in addition to the polystyrene-based resin as described above.

前記発泡剤としては、揮発性発泡剤又は分解性発泡剤等が挙げられる。   Examples of the foaming agent include volatile foaming agents and decomposable foaming agents.

前記揮発性発泡剤としては、例えば、プロパン、ブタン、ペンタン、シクロペンタジエン、ヘキサン等の炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、メチルエチルエーテル、石油エーテル等のエーテル化合物などが挙げられる。
また、前記揮発性発泡剤としては、二酸化炭素、窒素、アンモニア、水なども採用可能である。
前記揮発性発泡剤としては、大気圧における沸点が−45〜40℃の炭化水素が好ましく、プロパン、ブタン、ペンタン等が好ましい。
なお、前記揮発性発泡剤は、1種が単独で、又は2種以上が組み合わされて用いられ得る。
なかでも前記揮発性発泡剤としては、ノルマルブタンやイソブタンなどのブタンの単独物、又はノルマルブタンとイソブタンとが任意の割合で混合されたブタン混合物などが好ましい。
Examples of the volatile blowing agent include hydrocarbons such as propane, butane, pentane, cyclopentadiene, and hexane, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, alcohols such as methanol, ethanol, and isopropyl alcohol, dimethyl ether, diethyl ether, and diene. Examples thereof include ether compounds such as propyl ether, methyl ethyl ether and petroleum ether.
Further, as the volatile foaming agent, carbon dioxide, nitrogen, ammonia, water and the like can be employed.
The volatile blowing agent is preferably a hydrocarbon having a boiling point at atmospheric pressure of −45 to 40 ° C., and preferably propane, butane, pentane and the like.
In addition, the said volatile foaming agent may be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
Among them, the volatile foaming agent is preferably a butane mixture such as normal butane or isobutane, or a butane mixture in which normal butane and isobutane are mixed in an arbitrary ratio.

前記分解性発泡剤としては、例えば、アゾジカルボンアミド、ジニトロソペンタメチレンテトラミンなどの有機系分解性発泡剤、クエン酸などの有機酸又はその塩と重炭酸ナトリウムなどの重炭酸塩とが組み合わされた無機系分解性発泡剤等が挙げられる。
該分解性発泡剤についても、1種単独で、又は2種以上組み合わされて用いられ得る。
Examples of the decomposable foaming agent include organic decomposable foaming agents such as azodicarbonamide and dinitrosopentamethylenetetramine, an organic acid such as citric acid or a salt thereof, and a bicarbonate such as sodium bicarbonate. Inorganic decomposable foaming agents and the like.
The decomposable foaming agent can also be used alone or in combination of two or more.

前記発泡剤は、前記揮発性発泡剤と前記分解性発泡剤との内の何れか一方のみを用いても良く、これらを組み合わされて用いてもよい。   As the foaming agent, only one of the volatile foaming agent and the decomposable foaming agent may be used, or these may be used in combination.

前記発泡剤は、前記ポリスチレン系樹脂100質量部に対して1〜10質量部用いられていることが好ましい。   The foaming agent is preferably used in an amount of 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polystyrene resin.

前記添加剤としては、タルクなどの気泡調整剤、無機充填剤、有機顔料、難燃剤、難燃助剤、滑剤、可塑剤などが挙げられる。   Examples of the additive include a bubble adjusting agent such as talc, an inorganic filler, an organic pigment, a flame retardant, a flame retardant aid, a lubricant, and a plasticizer.

前記発泡シートは、発泡により生じた気泡を内在させたシート状のものであれば特に限定されず、一般的な押出発泡によってシート状に形成されたものを採用することができる。
前記発泡シートは、例えば、円環状の吐出口を有するサーキュラーダイを先端に装着した押出機に前記ポリスチレン系樹脂や気泡調整剤などの添加剤を供給し、該押出機内で前記ポリスチレン系樹脂をその軟化点よりも高温に加熱して前記添加剤などと溶融混練して溶融混練物を形成させるとともにこの押出機の途中から炭化水素系の発泡剤を圧入して前記溶融混練物に混合し、得られた発泡剤を含んだ前記溶融混練物をサーキュラーダイの吐出口から押出させて形成させることができる。
The foamed sheet is not particularly limited as long as it is in the form of a sheet containing bubbles generated by foaming, and a sheet formed by general extrusion foaming can be employed.
The foam sheet supplies, for example, an additive such as the polystyrene-based resin or a bubble adjusting agent to an extruder equipped with a circular die having an annular discharge port at its tip, and the polystyrene-based resin is fed into the extruder in the extruder. The mixture is heated to a temperature higher than the softening point and melt-kneaded with the additives to form a melt-kneaded product, and a hydrocarbon-based foaming agent is injected from the middle of the extruder and mixed with the melt-kneaded product to obtain The melt-kneaded product containing the foaming agent thus formed can be formed by extrusion from the discharge port of a circular die.

より詳しくは、発泡剤を含んだ溶融混練物をサーキュラーダイの吐出口から押出させて円筒状の発泡体を形成させ、該サーキュラーダイの下流側(押出方向前方)に配した直径が前記吐出口よりも径大な冷却用マンドレルの外周面に前記発泡体の内面を摺接させつつ該発泡体に引取りをかけ、該冷却用マンドレルで発泡体を拡径するとともに該発泡体を内側から冷却し、該冷却用マンドレルの下流側に設けたカッターで前記発泡体を押出方向に向けて連続的に切断して平坦なシートとなるように展開し、長尺帯状となるように作製された発泡シートを本実施形態における発泡シートとして採用可能である。   More specifically, the melt-kneaded material containing the foaming agent is extruded from the discharge port of the circular die to form a cylindrical foam, and the diameter disposed on the downstream side (forward in the extrusion direction) of the circular die is the discharge port. The foam is picked up while the inner surface of the foam is in sliding contact with the outer peripheral surface of the cooling mandrel having a larger diameter, and the foam is expanded by the cooling mandrel and the foam is cooled from the inside. Then, the foam is produced so that it becomes a long strip shape by continuously cutting the foam in the extrusion direction with a cutter provided on the downstream side of the cooling mandrel and developing it into a flat sheet. A sheet can be employed as the foam sheet in the present embodiment.

本実施形態の発泡シートとしては、前記押出発泡における押出方向(MD)を引張方向とした引張試験を100℃において実施した際に伸びが85%以上(通常、上限値は150%程度)となり、前記押出方向と直交する方向(TD)を引張方向とした引張試験を100℃において実施した際に伸びが90%以上、好ましくは、95%以上(通常、上限値は200%程度)となるように形成されたものを採用することが好ましい。   As the foam sheet of the present embodiment, the elongation is 85% or more (usually, the upper limit is about 150%) when the tensile test in the extrusion direction (MD) in the extrusion foaming is performed at 100 ° C. When a tensile test with the direction orthogonal to the extrusion direction (TD) as the tensile direction is performed at 100 ° C., the elongation is 90% or more, preferably 95% or more (usually the upper limit is about 200%). It is preferable to adopt what is formed in this.

前記発泡シートは、上記のような好ましい伸びを有することで熱成形における成形性を良好なものとすることができ、当該熱成形によって軽量で厚み均一性に優れ、強度や外観にも優れる発泡容器を得られやすくなるという利点を有する。   The foamed sheet can have good moldability in thermoforming by having a preferable elongation as described above, and is a foamed container that is lightweight, excellent in thickness uniformity, excellent in strength and appearance by the thermoforming. It has the advantage that it becomes easy to obtain.

該伸びはJIS K6767:1999「発泡プラスチック−ポリエチレン−試験方法」に準拠して測定することができる。
具体的には、発泡シートから、その長さ方向が押出方向(MD)、巾方向(TD)となるようにそれぞれ切り出した試験片を使って測定することができ、該試験片としては、IS01798規定のダンベル状試験片Type1を採用することができる。
そして、MD、TDの試験片を発泡シートから切り出した後、温度23±2℃、相対湿度50±5%の雰囲気下にて20時間以上保持し、該試験片の状態を調節し、該調製後の試験片を恒温槽を有する引張試験機で引張試験を行って「伸び」を測定することができる。
測定には、例えば、オリエンテック社製の商品名「テンシロン万能試験機UCT−10T」を使用することができ、該引張試験機を用いての伸びの測定は、恒温槽内の雰囲気温度を100℃に設定し、チャック間距離100mmにて引張治具に試験片を挟み、前記雰囲気温度(100℃)において2.5分間保持した後に試験速度500mm/分の条件で引張速度で試験を行って測定することができる。
また、90℃や110℃といった別の温度における伸びも上記例示の方法と同様にして測定することができる。
The elongation can be measured in accordance with JIS K6767: 1999 “Foamed plastic-polyethylene test method”.
Specifically, it can be measured using a test piece cut out from the foamed sheet so that the length direction thereof is the extrusion direction (MD) and the width direction (TD), and the test piece is IS01798. A prescribed dumbbell-shaped test piece Type 1 can be employed.
And after cutting out the test piece of MD and TD from a foam sheet, it hold | maintains for 20 hours or more in the atmosphere of temperature 23 +/- 2 degreeC and relative humidity 50 +/- 5%, adjusts the state of this test piece, and this preparation The subsequent test piece can be subjected to a tensile test with a tensile tester having a thermostatic bath to measure “elongation”.
For the measurement, for example, a trade name “Tensilon Universal Testing Machine UCT-10T” manufactured by Orientec Co., Ltd. can be used, and the measurement of elongation using the tensile testing machine is performed by setting the atmospheric temperature in the thermostat to 100. A test piece was set between the chuck and the distance between chucks of 100 mm and held at the atmospheric temperature (100 ° C.) for 2.5 minutes, and then the test was performed at a tensile speed of 500 mm / min. Can be measured.
Further, the elongation at another temperature such as 90 ° C. or 110 ° C. can be measured in the same manner as in the above-described method.

前記発泡シートは、厚みが0.7mm〜2.5mmであることが好ましく、0.9mm〜2.0mmであることがより好ましい。
厚みが0.7mm以上であることにより、発泡シートに優れた強度が発揮され易く、該発泡シートを用いて成形された発泡容器等の保形性がより優れたものとなり得る。
また、厚みが2.5mm以下であることにより、発泡シートを、通電したニクロム線などの熱線による切断加工性に優れたものとすることができ、軽量で、嵩の低いものとさせうる。
The foam sheet preferably has a thickness of 0.7 mm to 2.5 mm, and more preferably 0.9 mm to 2.0 mm.
When the thickness is 0.7 mm or more, excellent strength can be easily exerted on the foamed sheet, and the shape retention of a foamed container or the like formed using the foamed sheet can be further improved.
Moreover, when the thickness is 2.5 mm or less, the foamed sheet can be made excellent in cutting workability by a hot wire such as an energized nichrome wire, and can be lightweight and low in bulk.

前記発泡シートは、見かけ密度が0.045〜0.120g/cm3であることが好ましく、0.050〜0.080g/cm3であることがより好ましい。
見かけ密度が0.045g/cm3以上であることにより、発泡シートを強度に優れたものとし易く、該発泡シートを用いて成形される発泡容器等の保形性をより優れたものとし得る。
また、見かけ密度が、0.120g/cm3以下であることにより、発泡シートがより軽量となり、発泡シートの嵩高さを抑えることができるという利点がある。
また、前記発泡シートの軽量化という点で、前記見掛け密度は、0.110g/cm3以下であることが好ましく、0.100g/cm3以下であることがより好ましい。
The foam sheet preferably has an apparent density of 0.045 to 0.120 g / cm 3 , and more preferably 0.050 to 0.080 g / cm 3 .
When the apparent density is 0.045 g / cm 3 or more, the foamed sheet can be easily made excellent in strength, and the shape retaining property of a foamed container or the like formed using the foamed sheet can be made more excellent.
Moreover, when an apparent density is 0.120 g / cm < 3 > or less, there exists an advantage that a foamed sheet becomes lighter and the bulkiness of a foamed sheet can be suppressed.
In terms of weight reduction of the foam sheet, the apparent density is preferably 0.110 g / cm 3 or less, and more preferably 0.100 g / cm 3 or less.

前記発泡シートの見かけ密度は、JIS K7222:1999「発泡プラスチック及びゴム−見かけ密度の測定」に記載されている方法により測定されたものである。   The apparent density of the foamed sheet is measured by the method described in JIS K7222: 1999 “Foamed plastics and rubbers—Measurement of apparent density”.

前記発泡シートは、坪量が70〜150g/m2であることが好ましく、75〜110g/m2であることがより好ましい。
坪量が70g/m2以上であることにより、発泡シートを強度に優れたものとし易く、該発泡シートを用いて成形される発泡容器等の保形性をより優れたものとし得る。
また、坪量が150g/m2以下であることにより、発泡シートが熱線等でより切断し易くなり、より軽量となり、嵩高さが抑えられ得るという利点がある。
また、前記発泡シートの軽量化という点で、前記坪量は、110g/m2以下であることが好ましい。
The foam sheet preferably has a basis weight of 70 to 150 g / m 2 , and more preferably 75 to 110 g / m 2 .
When the basis weight is 70 g / m 2 or more, the foamed sheet can be easily made excellent in strength, and the shape retaining property of a foamed container or the like formed using the foamed sheet can be made more excellent.
Further, when the basis weight is 150 g / m 2 or less, there is an advantage that the foamed sheet can be easily cut with a heat ray or the like, becomes lighter, and the bulk can be suppressed.
Moreover, it is preferable that the said basic weight is 110 g / m < 2 > or less at the point of weight reduction of the said foam sheet.

上記のような好ましい態様の発泡シートは、押出発泡における発泡剤の種類や使用量、押出温度、樹脂圧、サーキュラーダイの吐出口口径(d)に対する冷却マンドレルの外径(D)の比(D/d)、押出発泡後の発泡体に対する冷却条件などによって調製が可能である。   The foam sheet of the preferred embodiment as described above is the ratio of the outer diameter (D) of the cooling mandrel to the type and amount of foaming agent used in extrusion foaming, the extrusion temperature, the resin pressure, and the outlet diameter (d) of the circular die (D / D), and can be prepared depending on the cooling conditions for the foam after extrusion foaming.

また、得られた発泡シートは、真空成形、圧空成形、真空圧空成形、マッチモールド成形など、一般的な熱成形によってトレー型食品容器、丼型食品容器、カップ型容器などの発泡容器とすることができる。
なかでも、本実施形態の発泡シートは、主成分たるポリスチレン系樹脂の溶融粘度が低いことから通電したニクロム線のような熱線を使って切断するいわゆるニクロムカットがなされる際に溶融樹脂が糸を引いたような状態になり難く、該熱成形によって製品形状が形成された発泡シートから製品形状の外縁に沿った切断が前記熱線によって実施される用途に適している。
前記ニクロムカットによって作製される発泡容器の中でも、トレー形状の容器本体部と平板状の蓋部とが連設されたフードパックや納豆容器などのように容器本体部との境界部分で蓋部を折り返して容器本体部に蓋をして用いる蓋付容器の原材料として本実施形態の発泡シートは好適なものである。
In addition, the foam sheet obtained should be made into foam containers such as tray-type food containers, vertical food containers, cup-type containers by general thermoforming, such as vacuum forming, pressure forming, vacuum pressure forming, match mold forming, etc. Can do.
Among them, the foamed sheet of the present embodiment has a low melt viscosity of the polystyrene-based resin as a main component, so that when the so-called nichrome cut is performed by using a hot wire such as an energized nichrome wire, the melted resin causes the yarn to twist. It is less likely to be pulled, and is suitable for applications in which cutting along the outer edge of the product shape is performed by the hot wire from the foamed sheet in which the product shape is formed by the thermoforming.
Among the foamed containers produced by the nichrome cut, the lid part at the boundary part with the container body part such as a food pack or a natto container in which a tray-shaped container body part and a flat lid part are continuously arranged The foam sheet of the present embodiment is suitable as a raw material for a container with a lid that is folded and used to cover the container body.

なお、本発明の発泡シートや発泡容器は、上記例示に限定されるものではない。
また、本発明では、従来公知のポリスチレン系樹脂発泡シート又は発泡容器において採用される種々の形態を、本発明の効果が著しく損なわれない範囲において採用することが可能である。
In addition, the foam sheet and foam container of this invention are not limited to the said illustration.
Moreover, in this invention, it is possible to employ | adopt the various form employ | adopted in a conventionally well-known polystyrene-type resin foam sheet or foam container in the range which the effect of this invention is not impaired remarkably.

以下、実施例を挙げて本発明についてさらに詳細に説明するが、本発明は以下のようなものに限定されるものでもない。
(実施例1の発泡シートの作製)
下記のごとく発泡シートを製造した。
ポリスチレン系樹脂として、以下の物性を備えたポリスチレン樹脂(PSジャパン社製 商品名 「HH102」)を用いた。
MFR 2.6g/10分
質量平均分子量(Mw) 2.4×105
Z平均分子量(Mz) 4.1×105
Mz/Mw 1.7
このポリスチレン樹脂100質量部に対して、気泡調整剤としてタルク練り込みポリスチレン(タルク含量60質量% キハラ化成社製 商品名 「SMA−01BE」)0.26質量部をドライブレンドして混合物とした。
次に、二台の押出機が接続されたタンデム押出機(上流側の第1押出機がφ90mmの単軸押出機、下流側の第2押出機がφ120mmの単軸押出機)を用い、上記混合物を、第1押出機のホッパーに供給し、最高温度設定が230℃になるように前記第1押出機内で混合物を加熱溶融混練した。
さらに、発泡剤としてイソブタンとノルマルブタンとの混合ブタン(質量比35:65) を前記ポリスチレン樹脂100質量部に対する割合が4.76質量部となるように第1押出機に圧入して前記混合物との溶融混練を続けた。
続いて、ポリスチレン系樹脂組成物の溶融混練物の温度を第2押出機にいて158℃まで低下させ、該第2押出機の先端に装着された口径φ185mmのサーキュラーダイ(スリットクリアランス0.28mm)から発泡剤を含んだ前記溶融混練物を吐出量210kg/hで押出発泡させて円筒状の発泡体を形成させた後、該発泡体の内方側及び外方側に、内方側0.53N・m3/分、外方側0.53N・m3/分となる風量で冷却エア(温度28℃)を吹き付け、その後、φ675mm、長さ800mmの冷却マンドレルの外周面を前記発泡体の内面に摺接させて該発泡体を内側から冷却し、該冷却マンドレルの後段側においてこの円筒状の発泡体の左右2箇所を押出方向に沿って連続的に切断し、該発泡体を上下に分割して2枚の長尺帯状の発泡シートを得、これらをそれぞれロール状に巻き取った。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated further in detail, this invention is not limited to the following.
(Preparation of foam sheet of Example 1)
A foam sheet was produced as follows.
As the polystyrene resin, a polystyrene resin (trade name “HH102” manufactured by PS Japan Co., Ltd.) having the following physical properties was used.
MFR 2.6 g / 10 min Weight average molecular weight (Mw) 2.4 × 10 5
Z average molecular weight (Mz) 4.1 × 10 5
Mz / Mw 1.7
To 100 parts by mass of this polystyrene resin, 0.26 parts by mass of polystyrene blended with talc (talc content: 60% by mass, trade name “SMA-01BE” manufactured by Kihara Kasei Co., Ltd.) as a bubble adjusting agent was dry blended to obtain a mixture.
Next, using a tandem extruder to which two extruders are connected (the upstream first extruder is a φ90 mm single screw extruder, and the downstream second extruder is a φ120 mm single screw extruder), The mixture was supplied to the hopper of the first extruder, and the mixture was heated and melt-kneaded in the first extruder so that the maximum temperature setting was 230 ° C.
Furthermore, mixed butane (mass ratio 35:65) of isobutane and normal butane as a blowing agent was press-fitted into the first extruder so that the ratio with respect to 100 parts by mass of the polystyrene resin was 4.76 parts by mass, The melt kneading was continued.
Subsequently, the temperature of the melt-kneaded product of the polystyrene-based resin composition is lowered to 158 ° C. in the second extruder, and a circular die having a diameter of 185 mm (slit clearance 0.28 mm) attached to the tip of the second extruder. The melt-kneaded material containing the foaming agent is extruded and foamed at a discharge rate of 210 kg / h to form a cylindrical foam, and then the inner side and the outer side of the foam are set to the inner side 0. 53N · m 3 / min, in air volume comprising an outer side 0.53N · m 3 / min blowing cooling air (temperature 28 ° C.), then, Fai675mm, the foam outer peripheral surface of the cooling mandrel length 800mm The foam is slidably contacted with the inner surface to cool the foam from the inside, and the left and right portions of the cylindrical foam are continuously cut along the extrusion direction on the rear side of the cooling mandrel. 2 long strips divided Foamed sheets were obtained, and these were each wound into a roll.

(実施例2)
ポリスチレン系樹脂として、以下の物性を備えたポリスチレン樹脂(東洋スチレン社製 商品名 「HRM−13N」)を用いた点以外は、実施例1と同様にして発泡シートを製造した。
MFR 2.2g/10分
質量平均分子量(Mw) 2.5×105
Z平均分子量(Mz) 4.2×105
Mz/Mw 1.7
(Example 2)
A foamed sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that a polystyrene resin (trade name “HRM-13N” manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd.) having the following physical properties was used as the polystyrene resin.
MFR 2.2 g / 10 min Mass average molecular weight (Mw) 2.5 × 10 5
Z average molecular weight (Mz) 4.2 × 10 5
Mz / Mw 1.7

(比較例1)
ポリスチレン系樹脂として、以下の物性を備えたポリスチレン樹脂(東洋スチレン社製 商品名 「HRM−18」)を用いた点以外は、実施例1と同様にして発泡シートを製造した。
MFR 5.0g/10分
質量平均分子量(Mw) 2.7×105
Z平均分子量(Mz) 6.4×105
Mz/Mw 2.4
(Comparative Example 1)
A foamed sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that a polystyrene resin (trade name “HRM-18” manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd.) having the following physical properties was used as the polystyrene resin.
MFR 5.0 g / 10 min Weight average molecular weight (Mw) 2.7 × 10 5
Z average molecular weight (Mz) 6.4 × 10 5
Mz / Mw 2.4

(比較例2)
ポリスチレン系樹脂として、以下の物性を備えたポリスチレン樹脂(東洋スチレン社製 商品名 「HRM−12」)を用いた点以外は、実施例1と同様にして発泡シートを製造した。
MFR 5.4g/10分
質量平均分子量(Mw) 2.5×105
Z平均分子量(Mz) 5.3×105
Mz/Mw 2.1
(Comparative Example 2)
A foamed sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that a polystyrene resin (trade name “HRM-12” manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd.) having the following physical properties was used as the polystyrene resin.
MFR 5.4 g / 10 min Mass average molecular weight (Mw) 2.5 × 10 5
Z average molecular weight (Mz) 5.3 × 10 5
Mz / Mw 2.1

(比較例3)
ポリスチレン系樹脂として、以下の物性を備えたポリスチレン樹脂(DIC社製 商品名 「XC−515」)を用いた点以外は、実施例1と同様にして製造したが、押出圧力が高い為、吐出量を185kg/hに下げて発泡シートを製造した。
MFR 1.4g/10分
質量平均分子量(Mw) 3.2×105
Z平均分子量(Mz) 6.8×105
Mz/Mw 2.1
(Comparative Example 3)
The polystyrene resin was manufactured in the same manner as in Example 1 except that a polystyrene resin (trade name “XC-515” manufactured by DIC) having the following physical properties was used. The amount was reduced to 185 kg / h to produce a foam sheet.
MFR 1.4 g / 10 min Mass average molecular weight (Mw) 3.2 × 10 5
Z average molecular weight (Mz) 6.8 × 10 5
Mz / Mw 2.1

各実施例及び各比較例で用いたポリスチレン樹脂について、メルトマスフローレイト(MFR)、質量平均分子量、Z平均分子量を測定した結果を表1に示す。
また、各実施例及び各比較例の発泡シートについて、厚み、坪量、見掛け密度、引張試験(試料長さ方向をそれぞれMD、TDとした試験片を用いての100℃、110℃における伸びの測定)、ガラス転移点(Tg)の測定をした結果を表1に示す。
Table 1 shows the results obtained by measuring the melt mass flow rate (MFR), the mass average molecular weight, and the Z average molecular weight of the polystyrene resin used in each Example and each Comparative Example.
Moreover, about the foam sheet of each Example and each comparative example, thickness, basic weight, apparent density, tensile test (100 degreeC and 110 degreeC elongation using the test piece which made the sample length direction MD and TD, respectively) Table 1 shows the results of measurement and measurement of the glass transition point (Tg).

Figure 0006007050
Figure 0006007050

(成形性、生産性)
また、成形性、生産性について、以下のように評価した結果を、併せて、表1に示す。
<発泡シートの成形性>
各実施例及び各比較例で製造した発泡シートを10cm×10cm×深さ3cmの発泡容器を成形した際の成形性について評価し、発泡容器を10個成形し、成形品に表面割れ(ナキ)が発生しなかったものを「○」、1個でも表面割れ(ナキ)が発生したものを「×」として判定した。
(Formability, productivity)
In addition, Table 1 shows the results of evaluation as follows for formability and productivity.
<Formability of foam sheet>
The foamed sheets produced in each of the examples and comparative examples were evaluated for moldability when a foam container having a size of 10 cm × 10 cm × depth 3 cm was formed, 10 foam containers were molded, and surface cracks (Naki) were formed on the molded product. In the case where no crack was generated, “◯” was determined, and even one crack was determined as “×”.

<発泡シートの生産性>
一般的な製造条件で問題なく発泡シートが製造できた場合を「○」、製造条件に大きな制約が加わる場合を「×」として発泡シートの生産性について評価した。
即ち、比較例3以外は、通常の吐出量(190kg/h以上)を確保することができたため「○」判定とし、比較例3は吐出量が190kg/h未満に低下せざるを得なかったために「×」判定とした。
<Productivity of foam sheet>
The foam sheet productivity was evaluated as “◯” when the foam sheet could be produced without problems under general production conditions, and “x” when the production condition was greatly restricted.
That is, except for Comparative Example 3, the normal discharge amount (190 kg / h or more) could be ensured, so the determination was “◯”. In Comparative Example 3, the discharge amount had to be reduced to less than 190 kg / h. “×” was determined.

上記のことからも、本発明によれば、軽量性及び成形性に優れたポリスチレン系樹脂発泡シートが得られ、高品質で軽量性に優れた発泡容器が得られることがわかる。   From the above, it can be seen that according to the present invention, a polystyrene resin foam sheet excellent in lightness and moldability can be obtained, and a foam container having high quality and excellent lightness can be obtained.

Claims (4)

ポリスチレン系樹脂を含む樹脂組成物が押出発泡されてなるポリスチレン系樹脂発泡シートであって、
前記ポリスチレン系樹脂は、メルトマスフローレイトが1.0g/10分以上2.6g/10分以下で、Z平均分子量(Mz)が30万以上42万以下であり、該Z平均分子量を質量平均分子量(Mw)で除した値(Mz/Mw)が1を超え1.7以下であり、
厚みが0.7mm以上2.5mm以下で、見掛け密度が0.045g/cm 以上0.120g/cm 以下であり、且つ坪量が80g/m 以上150g/m 以下であることを特徴とするポリスチレン系樹脂発泡シート。
A polystyrene resin foam sheet obtained by extrusion foaming a resin composition containing a polystyrene resin,
The polystyrene resin has a melt mass flow rate of 1.0 g / 10 min or more and 2.6 g / 10 min or less, a Z average molecular weight (Mz) of 300,000 or more and 420,000 or less , and the Z average molecular weight is a mass average. divided by the molecular weight (Mw) (Mz / Mw) is Ri der 1.7 than 1,
Thickness 2.5mm below are 0.7mm or more, the apparent density of the 0.045 g / cm 3 or more 0.120 g / cm 3 or less, der Rukoto and basis weight 80 g / m 2 or more 150 g / m 2 or less A polystyrene resin foam sheet characterized by
前記押出発泡における押出方向を引張方向とした引張試験を100℃において実施した際に伸びが85%以上となり、且つ前記押出方向と直交する方向を引張方向とした引張試験を100℃において実施した際に伸びが90%以上となる請求項1記載のポリスチレン系樹脂発泡シート。   When a tensile test with the extrusion direction in the extrusion foaming as the tensile direction is performed at 100 ° C., the elongation is 85% or more, and a tensile test with the direction orthogonal to the extrusion direction as the tensile direction is performed at 100 ° C. The polystyrene-based resin foam sheet according to claim 1, wherein the elongation is 90% or more. 前記ポリスチレン系樹脂のガラス転移点が102℃未満である請求項1又は2記載のポリスチレン系樹脂発泡シート。   The polystyrene resin foam sheet according to claim 1 or 2, wherein the polystyrene resin has a glass transition point of less than 102 ° C. 請求項1乃至のいずれか1項に記載のポリスチレン系樹脂発泡シートが熱成形されてなる発泡容器。
A foamed container obtained by thermoforming the polystyrene-based resin foamed sheet according to any one of claims 1 to 3 .
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US4239727A (en) * 1978-09-15 1980-12-16 Mobil Oil Corporation Method and apparatus for thermoforming thermoplastic foam articles
US4594307A (en) * 1985-04-25 1986-06-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Color thermal diffusion-transfer with leuco dye reducing agent
RU2213101C2 (en) * 1997-08-27 2003-09-27 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. Binding vinylaromatic polymers and foam
JP2003012843A (en) * 2001-06-29 2003-01-15 Sekisui Plastics Co Ltd Polystyrene resin foam and method for producing the same
US7358282B2 (en) * 2003-12-05 2008-04-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low-density, open-cell, soft, flexible, thermoplastic, absorbent foam and method of making foam
JP4709533B2 (en) * 2004-11-09 2011-06-22 積水化成品工業株式会社 Polystyrene-based resin laminated foam sheet that excels in deep drawing
JP5170944B2 (en) * 2005-05-09 2013-03-27 旭化成ケミカルズ株式会社 Heat resistant resin composition
JP4942080B2 (en) * 2006-06-07 2012-05-30 株式会社ジェイエスピー Styrenic resin laminated foam sheet and styrene resin foam container.

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