JP6044336B2 - 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 - Google Patents
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Description
ただ、前記被覆工具は、切れ刃に大きな負荷がかかる切削条件では、チッピングや欠損等を発生しやすく、工具寿命が短命であるという問題があるため、これを解消するために、従来からいくつかの提案がなされている。
そこで、本発明者らは、硬質被覆層を構成する(Ti,Al)CN層について鋭意研究したところ、(Ti,Al)CN層の異方性を緩和し靭性および熱遮蔽効果を高めることによって、硬質被覆層の耐チッピング性、耐欠損性を向上させることができるという新規な知見を見出した。
(a)成膜工程
工具基体表面に、反応ガス組成(容量%)を、TiCl4:1.5〜2.5%、Al(CH3)3:1.0〜3.0%、AlCl3:6.0〜10.0%、NH3:2.0〜5.0%、N2:6.0〜7.0%、C2H4:0〜1.0%、Ar:0〜10.0%、H2:残、反応雰囲気圧力:2〜5kPa、反応雰囲気温度:750〜900℃として、所定時間、熱CVD法を行うことにより、所定の目標層厚の柱状組織の(Ti,Al)CN層を成膜する。
(b)パルス工程
前記(a)の成膜工程の途中で、所定の周期でAl(CH3)3とAlCl3の添加量をAl(CH3)3:4.0〜6.0%、AlCl3:0〜1.0%に変化させたパルス工程を所定時間挟む。
「(1) 炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメットまたは立方晶窒化ホウ素基超高圧焼結体のいずれかで構成された工具基体の表面に硬質被覆層が被覆されている表面被覆切削工具において、
(a)前記硬質被覆層は、平均層厚1〜20μmのTiとAlの複合炭窒化物層を少なくとも含み、
(b)前記複合炭窒化物層は、組成式:(Ti1−xAlx)(CyN1−y)で表した場合、TiとAlの合量に占めるAlの含有割合xおよびCとNの合量に占めるCの含有割合y(但し、x、yはいずれも原子比)が、それぞれ、0.80≦x≦0.95、0.005≦y≦0.05を満足するとともに、層内に層厚方向を分断する複数の薄い分断層を有し、
(c)前記分断層は、平均層厚が1〜10nmであり、前記複合炭窒化物層の層厚方向1μmあたり10〜50層存在し、かつ、組成式:(Ti1−xAlx)(CyN1−y)で表した場合、TiとAlの合量に占めるAlの含有割合xおよびCとNの合量に占めるCの含有割合y(但し、x、yはいずれも原子比)が、それぞれ、0.50≦x≦0.70、0.005≦y≦0.05を満足する、
ことを特徴とする表面被覆切削工具。
(2) 前記分断層を構成する原子の合量に占めるClの含有割合z(但し、zは原子比)が、z≦0.01であることを特徴とする(1)に記載の表面被覆切削工具。
(3) 前記複合炭窒化物層は、少なくともトリメチルアルミニウムを反応ガス成分として含有する化学蒸着法により成膜することを特徴とする(1)または(2)に記載の表面被覆切削工具の製造方法。」
に特徴を有するものである。
硬質被覆層を構成するTiとAlの複合炭窒化物層は、組成式:(Ti1−xAlx)(CyN1−y)で表した場合、TiとAlの合量に占めるAlの含有割合x(原子比)の値が0.80未満になると、高温硬さが不足し耐摩耗性が低下するようになり、一方、x(原子比)の値が0.95を超えると、相対的なTi含有割合の減少により、立方晶構造を維持できず、そのため高温強度が低下し、チッピング、欠損を発生しやすくなることから、x(原子比)の値は、0.80以上0.95以下とすることが必要である。
なお、PVD法によって前記組成の((Ti1−xAlx)(CyN1−y)層を蒸着形成した場合には、結晶構造は六方晶となるが、本発明では、前述した化学蒸着法によって蒸着形成していることから、立方晶構造を維持したままで前記組成の(Ti1−xAlx)(CyN1−y)層を得ることができるので、Alを高濃度で含有しているにもかかわらず、皮膜硬さの低下がほとんど起こらない。
また、前記(Ti1−xAlx)(CyN1−y)層において、C成分には層の硬さを向上させ、一方、N成分には層の高温強度を向上させる作用があるが、C成分の含有割合y(原子比)が0.005未満となると高硬度が得られなくなり、一方、y(原子比)が0.05を超えると、高温強度が低下してくることから、y(原子比)の値は、0.005以上0.05以下と定めた。
また、前記(Ti1−xAlx)(CyN1−y)層は、その平均層厚が1μm未満では、基体との密着性を十分確保することができず、一方、その平均層厚が20μmを越えると、高熱発生を伴う高速ミーリング切削で熱塑性変形を起し易くなり、これが偏摩耗の原因となることから、その合計平均層厚は1〜20μmと定めた。
前記分断層の平均層厚は、1〜10nmのとき、その効果が際立って発揮される。その理由は、分断層の平均層厚が1nm未満であると分断層が複合炭窒化物の粗粒化を抑制する効果が十分に発揮されないため、靭性および耐チッピング性を高めるという分断層の持つ作用が十分に発揮されない。一方、分断層の平均層厚が10nmを超えると立方晶結晶組織を完全に分断させてしまい、その結果、立方晶結晶組織が有する高硬度を維持できなくなる。したがって、分断層の平均層厚は、1〜10nmと定めた。
前記分断層は、組成式:(Ti1−xAlx)(CyN1−y)で表した場合、TiとAlの合量に占めるAlの含有割合x(原子比)の値が0.50〜0.70とすることにより、素地の組織の格子定数と分断層の組織の格子定数との間に有意な差が出来、その結果、素地の組織の粗粒化を抑制することができる。一方、x(原子比)の値が0.70を超えると、素地の組織の格子定数と分断層の組織の格子定数との間に有意な差が出来ず、素地の組織の粗粒化を抑制するという分断層の作用が十分に発揮されない。またxが0.50よりも小さいと高温での耐酸化性を維持できない。
また、C成分には層の硬さを向上させ、一方、N成分には層の高温強度を向上させる作用があるが、C成分の含有割合y(原子比)が0.005未満となると高硬度が得られなくなり、一方、y(原子比)が0.05を超えると、高温強度が低下してくることから、y(原子比)の値は、0.005以上0.05以下と定めた。
前記分断層は、層厚方向1μmあたり10〜50層存在するときに前述した靭性および耐チッピング性を高めるという分断層の持つ作用がより一層発揮される。その理由は、分断層が1μm当たり10層を下回ると靭性の向上効果が十分に発揮されず、一方、50層を超えると硬さが低下し、耐逃げ面摩耗性が低下するからである。
硬質被覆層を化学蒸着法で形成した場合には、反応ガス成分に起因するClが微量に層中に含まれる。しかしながら、平均塩素含有量が1原子%以下であれば、硬質被覆層の脆化は生じず、硬質被覆層の特性に悪影響を与えないばかりか、硬質被覆層と基体との界面から、硬質被覆層の表面側に向かうにしたがって、低濃度塩素含有層が10〜50層/μmの間隔で存在する膜構造を有する場合には、硬質被覆層は潤滑性を備えるばかりか、耐チッピング性も向上することを見出した。そこで、本発明では、分断層を形成するときの反応ガスであるAlCl3の含有割合を低減することにより、分断層中のClの含有割合を1原子%以下に制御することにより、硬質被覆層の潤滑性、耐チッピング性を向上させることに成功した。
本発明の硬質被覆層を構成するTiとAlの複合炭窒化物層の縦断面の概略模式図を図1に示す。
(b)この時、TiとAlの複合炭窒化物層を成膜中に、表4の成膜種別A〜Eの下段に示されるに示されるパルス工程形成条件を所定周期で所定時間挟むことにより、表5に示される目標層厚、周期(層厚方向1μm当たりの層数)および目標組成の分断層を形成する。
前記(a)、(b)の工程により、表5に示される本発明被覆工具1〜10を作製した。
なお、本発明被覆工具1〜8については、表3に示される形成条件で、下部層および/または上部層を形成した。
なお、比較被覆工具1〜8については、表3に示される形成条件で、下部層および/または上部層を形成した。
また、複合炭窒化物層および各分断層の平均層厚、平均Al含有割合x、平均C含有割合yおよび平均塩素含有量zについては、二次イオン質量分析(SIMS,Secondary−Ion−Mass−Spectroscopy)により求めた。イオンビームを試料表面側から70μm×70μmの範囲に照射し、スパッタリング作用によって放出された成分について深さ方向の濃度測定を行った。このようにして得られたTiとAlの複合炭窒化物層についての深さ方向とAl含有割合x、C含有割合yおよび塩素含有量zの関係より、Alの含有割合xおよびCとNの合量に占めるCの含有割合y(但し、x、yはいずれも原子比)が、それぞれ、0.50≦x≦0.70、0.005≦y<0.05を満足する測定点を分断層での測定結果とし、その分断層での測定が深さ方向について連続して得られる区間より各分断層の平均層厚、平均Al含有割合x、平均C含有割合yおよび平均塩素含有量zを求めた。さらに硬質被覆層の平均Al含有割合x、平均C含有割合yおよび平均塩素含有量zはTiとAlの複合炭窒化物層についての深さ方向のAl含有割合x、C含有割合yおよび塩素含有量zの濃度プロファイル全体の結果を平均することによって求めた。さらに、本発明被覆工具1〜10および比較被覆工具1〜10の硬質被覆層を構成するTiAlCN層の結晶構造について、X線回折装置を用い、JCPDS00−038−1420 TiNとJCPDS00−046−1200 AlNと回折角度を比較することによって調査した。表5および表6に、その結果を示す。
表8に、この測定結果を示した。
なお、本発明被覆工具13〜16については、表3に示される形成条件で、下部層および/または上部層を形成した。
なお、本発明被覆工具13〜16と同様に、比較被覆工具13〜16については、表3に示される形成条件で、下部層および/または上部層を形成した。
切削試験:浸炭焼入れ合金鋼の乾式高速断続切削加工、
被削材:JIS・SCr420(硬さ:HRC60)の長さ方向等間隔4本縦溝入り丸棒、
切削速度:210 m/min、
切り込み:0.10mm、
送り:0.10mm/rev、
切削時間:4分、
表12に、前記切削試験の結果を示す。
ことが明らかである。
Claims (5)
- 炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメットまたは立方晶窒化ホウ素基超高圧焼結体のいずれかで構成された工具基体の表面に硬質被覆層が被覆されている表面被覆切削工具において、
(a)前記硬質被覆層は、平均層厚1〜20μmのTiとAlの複合炭窒化物層を少なくとも含み、
(b)前記複合炭窒化物層は、組成式:(Ti1−xAlx)(CyN1−y)で表した場合、TiとAlの合量に占めるAlの含有割合xおよびCとNの合量に占めるCの含有割合y(但し、x、yはいずれも原子比)が、それぞれ、0.80≦x≦0.95、0.005≦y≦0.05を満足するとともに、層内に層厚方向を分断する複数の薄い分断層を有し、
(c)前記分断層は、平均層厚が1〜10nmであり、前記複合炭窒化物層の層厚方向1μmあたり10〜50層存在し、かつ、組成式:(Ti1−xAlx)(CyN1−y)で表した場合、TiとAlの合量に占めるAlの含有割合xおよびCとNの合量に占めるCの含有割合y(但し、x、yはいずれも原子比)が、それぞれ、0.50≦x≦0.70、0.005≦y<0.05を満足する、
ことを特徴とする表面被覆切削工具。 - 前記分断層を構成する原子の合量に占めるClの含有割合z(但し、zは原子比)が、z≦0.01であることを特徴とする請求項1に記載の表面被覆切削工具。
- 上記炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメットまたは立方晶窒化ホウ素基超高圧焼結体のいずれかで構成された工具基体と上記TiとAlの複合炭窒化物層の間にTiの炭化物層、窒化物層、炭窒化物層、炭酸化物層および炭窒酸化物層のうちの1層または2層以上からなり、かつ、0.1〜20μmの合計平均層厚を有するTi化合物層が存在することを特徴とする請求項1または請求項2に記載の表面被覆切削工具。
- 前記硬質被覆層は、1〜25μmの平均層厚を有する酸化アルミニウム層を含むことを特徴とする請求項1乃至3のいずれか一項に記載の表面被覆切削工具。
- 前記複合炭窒化物層は、少なくともトリメチルアルミニウムを反応ガス成分として含有する化学蒸着法により成膜することを特徴とする請求項1または請求項2に記載の表面被覆切削工具の製造方法。
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