JP5810571B2 - インクジェット記録方法 - Google Patents
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Description
まず、記録物の構成について説明する。図1は、記録物の構成を示す断面図である。図1に示すように、記録物1は、記録媒体2と、記録媒体上に形成された下地層3と、下地層3上に形成された光輝性層4とを備えている。
水は、水系インクの主な媒体であり、好ましい水は、イオン性の不純物を極力低減することを目的として、イオン交換水、限外濾過水、逆浸透水、蒸留水等の純水、または超純水を用いることができる。また、紫外線照射、または過酸化水素添加等により滅菌した水を用いると、顔料分散液及びこれを用いた水系インクを長期保存する場合にカビやバクテリアの発生を防止することができるので好適である。
本発明は好ましくは、水溶性樹脂溶剤を含有し、樹脂インクに同時に添加している樹脂と相溶する水溶性溶剤から選ばれる。用いる樹脂によって最適な組み合わせはあるが、例えば、水溶性の複素環式化合物、水溶性のアルキレングリコールアルキルエーテル等が好ましく、N−メチル−2−ピロリドン、N−エチル−2−ピロリドン、N−ビニル−2−ピロリドン、および2−ピロリドン等のピロリドン類、γ−ブチロラクトン等のラクトン類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、ε−カプロラクタム等のラクタム類、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸イソプロピル、および乳酸ブチル等のエステル類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールイソプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、およびジプロピレングリコールモノプロピルエーテル等のオキシアルキレングリコールエーテル類、1,4−ジオキサン等の環式エーテル類が好ましい。特に、樹脂インクの保存安定性、十分な乾燥速度、と下地層3の皮膜化促進の点で、ピロリドン類、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル等のアルキレングリコールモノアルキルエーテル類が特に好ましい。
樹脂は、水溶性樹脂溶剤と相溶することで、樹脂インクの乾燥後に強固な樹脂膜(下地層)を形成するものが好ましい。インクジェット装置に用いる場合には、水に分散可能な樹脂を用いることで、樹脂インク中に十分な量の樹脂成分を添加しつつ、各インクの粘度を低く抑えることができ、高速記録において吐出安定性を確保することができるため好ましい。また、樹脂成分としては顔料を分散させる分散樹脂として用いても良い。
樹脂インクは、さらにワックスを添加してもよい。これにより、乾燥後のインク膜表面の摩擦抵抗を低減する特性を有する。このようなワックスを構成する成分としては、例えばカルナバワックス、キャンデリワックス、みつろう、ライスワックス、ラノリン等の植物・動物系ワックス;パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、ペトロラタム等の石油系ワックス;モンタンワックス、オゾケライト等の鉱物系ワックス;カーボンワックス、ヘキストワックス、ポリオレフィンワックス、ステアリン酸アミド等の合成ワックス類、α−オレフィン・無水マレイン酸共重合体等の天然・合成ワックスエマルジョンや配合ワックス等を単独あるいは複数種を混合して用いることができる。この中で好ましいワックスの種類としては、ポリオレフィンワックス、特にポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスであり、さらには、インク非吸収性または低吸収性の記録媒体2に対する耐擦性の観点から、ポリエチレンワックスがより好ましい。ワックスとしては市販品をそのまま利用することもでき、例えばノプコートPEM17(商品名、サンノプコ株式会社製)、ケミパールW4005(商品名、三井化学株式会社製)、AQUACER515(以上商品名、ビックケミー・ジャパン株式会社製)等が挙げられる。
その他の成分として、樹脂インクは、必要に応じて、水溶性溶剤や、界面活性剤を含む。これらの添加量は、記録媒体2やインクの種類に応じて適宜調整できる。さらに必要に応じて添加するものとして、保湿剤、防腐剤・防かび剤、pH調整剤、溶解助剤、酸化防止剤・紫外線吸収剤、金属トラップ剤などがあげられる。
水溶性溶剤は、後述する界面活性剤と相乗して、記録媒体2に対する樹脂インクの濡れ性を高めて均一に濡らす作用を有する。そのため、樹脂インクに水溶性溶剤を含有させることは、均一に下地層3を形成できるという観点から好ましい。このような水溶性溶剤としては、1価アルコール、または多価アルコールおよびその誘導体が挙げられる。1価アルコールとしては、特に炭素数1〜4の1価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、n−プロパノール、i−プロパノール、またはn−ブタノールなどを用いることができる。
界面活性剤は、上述した水溶性溶剤と相乗して、記録媒体2に対する色インクの濡れ性を高めて均一に濡らす作用を有する。界面活性剤としては、シリコン系界面活性剤、アセチレングリコール系界面活性剤が好ましい。シリコン系界面活性剤は、記録媒体上でインクの記録ムラや滲みを生じないように均一に広げる作用を有する。
保湿剤としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、ヘキシレングリコール、2,3−ブタンジオール等の多価アルコール、または糖類および糖アルコール等が挙げられる。
防腐剤・防かび剤の例としては、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロフェノールナトリウム、2−ピリジンチオール−1−オキサイドナトリウム、ソルビン酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、1,2−ジベンジソチアゾリン−3−オン(ICI社のプロキセルCRL、プロキセルBDN、プロキセルGXL、プロキセルXL−2、プロキセルTN)などが挙げられる。
pH調整剤としては、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、プロパノールアミン、モルホリン等のアミン類及びそれらの変成物、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウムなどの無機塩類、水酸化アンモニウム、四級アンモニウム水酸化物(テトラメチルアンモニウムなど)、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム等の炭酸塩類その他燐酸塩等があげられる。
溶解助剤としては、尿素、チオ尿素、ジメチル尿素、テトラエチル尿素などがあげられる。
酸化防止剤・紫外線吸収剤としては、アロハネート、メチルアロハネート、などのアロハネート類、ビウレット、ジメチルビウレット、テトラメチルビウレットなどのビウレット類など、L−アスコルビン酸およびその塩等、チバガイギー社製のTinuvin328、900、1130、384、292、123、144、622、770、292、Irgacor252、153、Irganox1010、1076、1035、MD1024など、あるいはランタニドの酸化物等があげられる。
金属トラップ剤としては、エチレンジアミン4酢酸2ナトリウム等のキレート剤などがあげられる。
樹脂インクは重合性化合物を含有していてもよい。このような化合物を含有している事によって、紫外線等に代表される活性化エネルギー線によって硬化するインクとなる。用いられる重合性化物は、後述する重合開始剤の作用により紫外線などの光の照射時に重合し、固化する化合物であれば、特に制限はないが、単官能基、2官能基、及び3官能基以上の多官能基を有する種々のモノマー及びオリゴマーが使用可能である。
上述したように、本実施形態に係る銀インクは、銀粒子を含むものである。このように、銀インクが、銀粒子を含むものであることにより(特に、所定の条件を満足するワックスとともに含むことにより)、優れた金属光沢を有する画像を形成することができる。また、銀は、各種金属の中でも、白色度の高い金属であるため、他色のインクと重ね合わせることにより、金色、銅色等の様々な金属色を表現することができる。
本発明に係る銀インクは、樹脂を含有していても良く、これを含有することで定着性や耐擦性が向上する。樹脂としては、ポリアクリル酸、ポリメタアクリル酸、ポリメタアクリル酸エステル、ポリエチルアクリル酸、スチレン−ブタジエン共重合体、ポリブタジエン、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、クロロプレン共重合体、フッ素樹脂、フッ化ビニリデン、ポリオレフィン樹脂、セルロース、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、ポリスチレン、スチレン−アクリルアミド共重合体、ポリイソブチルアクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアセタール、ポリアミド、ロジン系樹脂、ポリエチレン、ポリカーボネート、塩化ビニリデン樹脂、セルロースアセテートブチレートなどのセルロース系樹脂、酢酸ビニル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル−アクリル共重合体、塩化ビニル樹脂、ポリウレタン、ロジンエステル等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。
本発明にかかるインクは、水を含むものであると好ましい。インク中において、水は、主に銀粒子およびワックス粒子を分散させる分散媒として機能する。インクが水を含むことにより、銀粒子等の分散安定性等を優れたものとすることができ、また、後述するような液滴吐出装置のノズル付近でのインクの不本意な乾燥(分散媒の蒸発)を防止しつつ、インクが付与される記録媒体上での乾燥を速やかに行うことができるため、所望の画像の高速記録を、長期間にわたって好適に行うことができる。インク中における水の含有率は、特に限定されないが、20質量%以上80質量%以下であるのが好ましく、25質量%以上70質量%以下であるのがより好ましい。
本発明に係るインクは、多価アルコールを含有することが好ましい。多価アルコールは、本実施形態に係るインクをインクジェット式記録装置に適用した場合に、インクの乾燥を抑制し、インクジェット式記録ヘッド部分におけるインクによる目詰まりを防止することができる。
本発明に係るインクは、グリコールエーテルを含有することが好ましい。グリコールエーテルを含有することにより、記録媒体2などの被記録面への濡れ性を高めてインクの浸透性を高めることができる。グリコールエーテルとしては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルなどの多価アルコールの低級アルキルエーテルを挙げることができる。この中でも、トリエチレングリコールモノブチルエーテルを用いると良好な記録品質を得ることができる。インク中におけるグリコールエーテルの含有率は、特に限定されないが、0.2質量%以上20質量%以下であるのが好ましく、0.3質量%以上10質量%以下であるのがより好ましい。
本発明に係るインクは、アセチレングリコール系界面活性剤またはポリシロキサン系界面活性剤を含有することが好ましい。アセチレングリコール系界面活性剤またはポリシロキサン系界面活性剤は、記録媒体2などの被記録面への濡れ性を高めてインクの浸透性を高めることができる。
本発明に係るインクは、上記以外の成分(その他の成分)を含むものであってもよい。このような成分としては、例えば、pH調整剤、浸透剤、有機バインダー、尿素系化合物、アルカノールアミン(トリエタノールアミン等)等の乾燥抑制剤、チオ尿素等が挙げられる。
白色インクは、白色の色材として平均粒子径d50が280nm以上700nm以下の白色色材を含有することができる。白色色材としては、例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、アルミナ、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム等の金属酸化物粒子や中空構造を有する粒子が挙げられる。これらの中でも、白色度に優れているという観点から、二酸化チタンを粉末状にした二酸化チタン粒子を用いることが好ましい。
白色インクに用いられる溶剤は特に限定されないが、例えば上述の銀粒子の説明の際に述べた(2)から(7)の溶剤を用いる事が出来る。
次に、インクジェット記録方法について説明する。ここで、インクジェット記録方法の説明に先立ち、インクジェット記録方法に適用されるインクジェット記録装置(液滴吐出装置)について説明する。
次に、本発明の具体的な実施例について説明する。
樹脂インクの調整は、スチレン−アクリル酸共重合体(熱可塑性樹脂粒子、平均粒子径50nm、分子量55000、ガラス転移温度80℃、酸価130)を20質量%、1,2−ヘキサンジオール2を5質量%、2−ピロリドンを4質量%、シリコン系界面活性剤(ビックケミー・ジャパン株式会社製、商品名「BYK−348」、ポリエーテル変性シロキサン)を0.5質量%、アセチレングリコール系界面活性剤(日信化学工業株式会社製、商品名「サーフィノール104PG−50」)を0.2質量%、プロピレングリコールを6質量%、残分としてイオン交換水としてそれぞれ添加した。そして、その後常温で1時間混合攪拌した。
ポリビニルピロリドン(PVP、重合平均分子量10000)を70℃の条件下で15時間加熱して、その後室温で冷却をした。そのPVP1000gを、エチレングリコール溶液500mlに添加してPVP溶液を調整した。別の容器にエチレングリコールを500ml入れ、硝酸銀128gを加えて電磁攪拌器で十分に攪拌をして硝酸銀溶液を調整した。PVP溶液を120℃の条件下でオーバーヘッドミキサーを用いて攪拌しつつ、硝酸銀溶液を添加して約80分間加熱して反応を進行させた。そして、その後室温で冷却をさせた。得られた溶液を遠心分離機で2200rpmの条件下で10分間遠心分離を行った。その後、分離が出来た銀粒子を取り出して、余分なPVPを除去するためエタノール溶液500mlに添加した。そして、さらに遠心分離を行い、銀粒子を取り出した。さらに、取り出した銀粒子を真空乾燥機で35℃、1.3Paの条件下で乾燥させた。
白色インクは、二酸化チタン(NanoTek(R)_Slurry:シーアイ化成株式会社製)を10質量%、スチレン−アクリル酸共重合体を2質量%、1,2−ヘキサンジオールを5質量%、グリセリンを10質量%、トリエタノールアミンを0.9質量%、BYK−348(ビックケミー・ジャパン株式会社)を0.5質量%、イオン交換水を残分として調整した。
(実施例1〜10)
まず、インクジェットプリンターとしてPX−G930(セイコーエプソン社製)を用いて、表1に示す記録媒体に、100%のdutyの所定パターンで、上述の白色インク(体積平均径330nm)を記録した。そして、その白色インクの層に、100%dutyで樹脂インクの層を記録した。
(1)55PW8R(リンテック(株)製上質紙ラベル)
(2)Yupo80((株)ユポ・コーポレーション製フィルム合成紙ラベル)
(実施例1)
ラテラル方式のインクジェット記録方法により記録物を形成した。具体的には、インクジェット記録装置を用いて、まず、プラテン上に記録媒体を搬送させ(通紙回数1回)、所定の位置で記録媒体を保持した。そして、上記記録媒体の所定の画像形成領域に対して、樹脂インクを100%dutyで1回描画した。このとき、単位面積当りの樹脂インク量は、1.25mg/inch2であった。そして、付与した樹脂インクを乾燥させ、記録媒体上に下地層を形成した。乾燥は、プラテンの温度を45℃に設定し、記録媒体の温度を合わせて45℃にして乾燥した。次いで、下地層上に光輝性顔料インクを80%duty付与した。このとき、単位面積当りの光輝性顔料インク量は、7mg/inch2であった。付与した光輝性顔料インクを乾燥させ、光輝性層を形成することにより、記録物を形成した。
duty(%)=実記録ドット数/(縦解像度×横解像度)×100(式中、「実記録ドット数」は単位面積当たりの実記録ドット数であり、「縦解像度」および「横解像度」
はそれぞれ単位面積当たりの解像度である。)
ラテラル方式のインクジェット記録方法により記録物を形成した。具体的には、インクジェット記録装置を用いて、まず、プラテン上に記録媒体を搬送させ(通紙回数1回)、所定の位置で記録媒体を保持した。そして、上記記録媒体の所定の画像形成領域に対して、樹脂インクを100%dutyで4回繰り返し描画した。このとき、単位面積当りの樹脂インク量は、5.00mg/inch2であった。そして、付与した樹脂インクを乾燥させ、記録媒体上に下地層を形成した。乾燥は、プラテンの温度を45℃に設定し、記録媒体の温度を合わせて45℃にして乾燥した。次いで、下地層上に光輝性顔料インクを80%duty付与した。このとき、単位面積当りの光輝性顔料インク量は、7mg/inch2であった。付与した光輝性顔料インクを乾燥させ、光輝性層を形成することにより、記録物を形成した。
ラテラル方式のインクジェット記録方法により記録物を形成した。具体的には、インクジェット記録装置を用いて、まず、プラテン上に記録媒体を搬送させ(通紙回数1回)、所定の位置で記録媒体を保持した。そして、上記記録媒体の所定の画像形成領域に対して、100%のdutyの所定パターンで上述の白色インク(体積平均径d50が330nm)を用いて白色色材領域を記録した。その白色色材領域に樹脂インクを100%dutyで1回描画した。このとき、単位面積当りの樹脂インク量は、1.25mg/inch2であった。そして、付与した樹脂インクを乾燥させ、記録媒体上に下地層を形成した。乾燥は、プラテンの温度を45℃に設定し、記録媒体の温度を合わせて45℃にして乾燥した。次いで、下地層上に光輝性顔料インクを80%duty付与した。このとき、単位面積当りの光輝性顔料インク量は、7mg/inch2であった。付与した光輝性顔料インクを乾燥させ、光輝性層を形成することにより、記録物を形成した。
シリアル方式のインクジェット記録方法により記録物を形成した。具体的には、インクジェット記録装置を用いて、まず、プラテン上に記録媒体を搬送させ(通紙回数1回)、記録媒体に対して光輝性顔料インクを80%duty付与した。このとき、単位面積当りの光輝性顔料インク量は、7mg/inch2であった。付与した光輝性顔料インクを乾燥させ、光輝性層を形成することにより、記録物を形成した。
シリアル方式のインクジェット記録方法により記録物を形成した。具体的には、インクジェット記録装置を用いて、まず、プラテン上に記録媒体を搬送させ(通紙回数1回目)、所定の位置で記録媒体を保持した。そして、上記記録媒体に対して、樹脂インクを100%dutyで1回描画した。このとき、単位面積当りの樹脂インク量は、1.25mg/inch2であった。そして、付与した樹脂インクを乾燥させ、記録媒体上に下地層を形成した。乾燥は、プラテンの温度を45℃に設定し、記録媒体の温度を合わせて45℃にして乾燥した。次いで、下地層が形成された記録媒体を再びプラテン上に搬送させ(通紙回数2回目)、下地層に対して光輝性顔料インクを80%duty付与した。このとき、単位面積当りの光輝性顔料インク量は、7mg/inch2であった。付与した光輝性顔料インクを乾燥させ、光輝性層を形成することにより、記録物を形成した。
シリアル方式のインクジェット記録方法により記録物を形成した。具体的には、インクジェット記録装置を用いて、まず、プラテン上に記録媒体を搬送させ(通紙回数1回目)、所定の位置で記録媒体を保持した。そして、上記記録媒体に対して、樹脂インクを100%dutyで1回描画した。そして、付与した樹脂インクを乾燥させ、記録媒体上に第1下地層を形成した。乾燥は、プラテンの温度を45℃に設定し、記録媒体の温度を合わせて45℃にして乾燥した。次いで、第1下地層が形成された記録媒体を再びプラテン上に搬送させ(通紙回数2回目)、第1下地層に対して、樹脂インクを100%dutyで1回描画した。そして、付与した樹脂インクを乾燥させ、第1下地層上に第2下地層を形成した。乾燥は、プラテンの温度を45℃に設定し、記録媒体の温度を合わせて45℃にして乾燥した。次いで、第2下地層が形成された記録媒体を再びプラテン上に搬送させ(通紙回数3回目)、第2下地層に対して、樹脂インクを100%dutyで1回描画した。そして、付与した樹脂インクを乾燥させ、第2下地層上に第3下地層を形成した。乾燥は、プラテンの温度を45℃に設定し、記録媒体の温度を合わせて45℃にして乾燥した。次いで、第3下地層が形成された記録媒体を再びプラテン上に搬送させ(通紙回数4回目)、第3下地層に対して、樹脂インクを100%dutyで1回描画した。そして、付与した樹脂インクを乾燥させ、第3下地層上に第4下地層を形成した。乾燥は、プラテンの温度を45℃に設定し、記録媒体の温度を合わせて45℃にして乾燥した。こうして、記録媒体上に4層(第1〜第4下地層)からなる下地層を形成した。次いで、次いで、下地層が形成された記録媒体を再びプラテン上に搬送させ(通紙回数5回目)、下地層に対して光輝性顔料インクを80%duty付与した。このとき、単位面積当りの光輝性顔料インク量は、7mg/inch2であった。付与した光輝性顔料インクを乾燥させ、光輝性層を形成することにより、記録物を形成した。
上述の樹脂インクを描画しなかった以外は(実施例3)と同様に記録物を作成した。
各実施例および各比較例の記録物の記録面について、光沢度計(MINOLTA MULTI GLOSS 268)を用い、煽り角度60°での光沢度を測定し、以下の基準に従い評価した。
A :光沢度が330以上。
B :光沢度が230以上330未満。
C :光沢度が130以上230未満。
D :光沢度が130未満。
各実施例および各比較例の記録物の記録面を目視にて観察し、以下の基準に従い評価した。
○ :搬送ローラー等による傷はほとんどみられない。
× :搬送ローラー等による傷が多数見られる。
各実施例および各比較例の記録物において記録されたドットを顕微鏡観察し、以下の基準に従い評価した。
A :隣接するドット同士が重なり、概ね円状の1ドットを形成している。
B :形状が円状ではないが、隣接するドット同士が重なり、一つながりのドットを形成している。
C :隣接するドット間に隙間が形成されている。
Claims (6)
- 記録媒体に対して樹脂成分を含む樹脂インクを付与して下地層を形成し、キャリッジに搭載された記録ヘッドを用いて光輝性顔料が分散された光輝性顔料インクをインクジェット法により前記下地層の上に付与して前記記録媒体に画像を記録するインクジェット記録方法であって、
前記記録媒体は、ブリストー法において接触開始から30msec 1/2 までの水吸収量が10mL/m 2 以下であり、前記記録媒体は第1方向に搬送可能で、前記キャリッジは前記第1方向および前記第1方向と交差する第2方向に移動可能であり、
前記記録媒体を所定の位置に保持した状態で、前記記録媒体上に前記樹脂インクを付与して前記下地層を形成するとともに前記下地層の前記樹脂インクを加熱して乾燥させる下地層形成工程と、
前記所定の位置と同じ位置に前記記録媒体を保持した状態で、前記キャリッジを前記第1方向および前記第2方向に移動させ、当該移動領域で前記記録ヘッドから前記光輝性顔料インクを前記下地層上に付与し、光輝性層を形成する光輝性層形成工程と、
前記記録媒体を前記第1方向に搬送する記録媒体搬送工程と、
を有し、
前記記録媒体を前記所定の位置に保持した状態で行う前記下地形成工程および前記光輝性層形成工程と、前記記録媒体を前記第1方向に搬送する記録媒体搬送工程と、を交互に行うことにより前記記録媒体上に画像を形成することを特徴とするインクジェット記録方法。 - 請求項1に記載のインクジェット記録方法において、
前記記録媒体が、算術平均粗さ20μm以上の表面粗さを有することを特徴とするインクジェット記録方法。 - 請求項1に記載のインクジェット記録方法において、
前記下地層形成工程は前記下地層を複数積層形成する工程であることを特徴とするインクジェット記録方法。 - 請求項1に記載のインクジェット記録方法において、
前記記録媒体として長尺状の連続した記録媒体を用いることを特徴とするインクジェット記録方法。 - 請求項1に記載のインクジェット記録方法において、
前記光輝性層形成工程が、前記所定の位置と同じ位置に前記記録媒体を保持した状態で前記光輝性層を形成するとともに、前記光輝性層に対して有彩色インクを付与し有彩色層を形成するものであることを特徴とするインクジェット記録方法。 - 記録媒体に対して樹脂成分を含む樹脂インクを付与して下地層を形成し、キャリッジに搭載された記録ヘッドを用いて光輝性顔料が分散された光輝性顔料インクをインクジェット法により前記下地層の上に付与して前記記録媒体に画像を記録するインクジェット記録方法であって、
前記記録媒体は、ブリストー法において接触開始から30msec 1/2 までの水吸収量が10mL/m 2 以下であり、前記記録媒体は第1方向に搬送可能で、前記キャリッジは前記第1方向および前記第1方向と交差する第2方向に移動可能であり、
前記記録媒体を所定の位置に保持した状態で、前記記録媒体上に白色色材を含有する白色インクを付与して白色色材領域を形成し、その上に前記樹脂インクを付与して前記下地層を形成するとともに、前記下地層の前記樹脂インクを加熱して乾燥させる下地層形成工程と、
前記所定の位置と同じ位置に前記記録媒体を保持した状態で、前記キャリッジを前記第1方向および前記第2方向に移動させ、当該移動領域で前記記録ヘッドから前記光輝性顔料インクを前記下地層上に付与し、光輝性層を形成する光輝性層形成工程と、
前記記録媒体を前記第1方向に搬送する記録媒体搬送工程と、
を有し、
前記記録媒体を前記所定の位置に保持した状態で行う前記下地形成工程および前記光輝性層形成工程と、前記記録媒体を前記第1方向に搬送する記録媒体搬送工程と、を交互に行うことにより前記記録媒体上に画像を形成することを特徴とするインクジェット記録方法。
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