JP5705435B2 - パーソナル使用のためのローション組成物 - Google Patents

Description

開示の内容

〔発明の分野〕
本発明は、性交の前または最中のパーソナル潤滑剤としてだけでなく、マッサージまたはモイスチュアライジング組成物としても利用され得るパーソナルケアエマルジョン組成物に関する。

〔発明の背景〕
近年、パーソナル潤滑剤組成物は、親密な関係を向上させ、性交を含めた親密な営為を得ようとしている二人を援助する分野でますます利用されて来ている。最近、温め、かつ刺激しないパーソナル潤滑剤製品が、市場に導入され、気持ちのよい性交を可能にするよう湿潤を提供するだけでなく、性交に関連する体験を向上させるために使用されて来ている。そのようなパーソナル潤滑剤製品はまた、二人が親密に接続するのを助け、親密な体験のための気分を設定するマッサージ組成物としても使用されて来た。

米国特許第７，００５，４０８号に記載されているもののようなパーソナル潤滑剤の温める特質は、実在する望ましいものではあるが、最も温めるパーソナル潤滑剤は、透き通ったゲルまたは液体である。温める現象は、実質的に無水の組成物を周囲水分に曝すことに関連しているので、これらの製品は、ほとんど全体が、本質的に水溶性である１つの相で構成されている。

多くの伝統的な皮膚マッサージ組成物は、油製品である。そのような皮膚マッサージ組成物は、マッサージするプロセスを容易にするようマッサージを受けている個人の皮膚への油の分配を促進する。そのような皮膚マッサージ組成物はまた、水性相および油相の両方を含有するローションまたはエマルジョンの形態にあってもよい。

エマルジョン系（Emulsion-based）のボディローションおよびマッサージローションは、スキンケアおよびパーソナルケアの市場の莫大な部分を形成している。そのような製品の数はかなり多いにもかかわらず、それらは主にモイスチュアライザー（moisturizers）として機能するように設計されている。そのような製品は、パーソナル潤滑剤として使用されるように意図も設計もされていない。これらのエマルジョンはたいてい、水性相を含有するので、それらは、触ってみると初めは冷たく、皮膚への最初の適用時にはかなり不快である。その上、多くが、粘膜組織を刺激し得る乳化剤を含有しており、したがって、「パーソナル」潤滑剤または膣潤滑剤としての使用のために適していないか、または安全ではないだろう。

エマルジョン系のクリーム状ローションは、審美的に心地よいことがわかっているので、ローションまたはエマルジョンの形態にあり、初めの適用時に感触が冷たいという不都合を有することがないであろう、マッサージ／パーソナル潤滑剤組成物が製作されることが望ましい。

驚くべきことに、我々は、マッサージローションおよびパーソナル潤滑剤の両方として使用され得る組成物を提供することが、エマルジョンの形態でなされ得ることを見出した。

〔発明の概要〕
本発明は、周囲水分と接触すると温まることができ、かつ、ヒトの皮膚上で潤滑剤として使用されることができるローションエマルジョン組成物に関する。

本明細書中で使用される用語「エマルジョン」は、少なくとも２つの普通は混和しない液体相の微視的に不均一な混合物から構成されていて、ある一つの液体が他の液体中に懸濁した微小液滴（minute droplets）を形成している流体を意味している。液滴が懸濁している相は、「連続」相と称される。微小液滴を形成する相は、「非連続」相と称される。「油」は、水と混和性でなく、一般的に可燃性でエーテルに可溶性である液体として定義される。油は、炭化水素系材料、ならびにシリコーン系材料の両方を含んでよい。

本発明の組成物は、好ましくは、少なくとも２つの相（少なくとも１つの連続相、および少なくとも１つの非連続相）を含有するエマルジョン組成物である。少なくともエマルジョンの第１の相中に、この組成物は、少なくとも１つのポリオールを含有する実質的に無水の組成物を含有する。少なくともエマルジョンの第２の相中に、この組成物は、油を含有する。

本発明のエマルジョン組成物は、個人の皮膚または粘膜組織に局所的に適用されると、この組成物が適用された個人において温まるような感覚を生み出し得る。驚くべきことに、そのようなエマルジョン組成物は、エマルジョンの形態で存在するだけでなく、皮膚または粘膜に適用されると非常にぬるぬるしていて温かい。本発明の組成物は、米国特許第５，８８５，５９１号に示されている方法により測定されたときに、潤滑性が少なくとも約３３である。

本発明はさらに、連続油相中に分散した非連続グリコール相を有する油中グリコール型エマルジョン（glycol-in-oil emulsions）といった組成物に向けられている。シリコーン中グリコール型エマルジョンの連続油相は、直鎖シリコーンポリエーテルと、シリコーン流体（silicone fluids）およびまたはシリコーンエラストマーの組み合わせとを含有する。シリコーン中グリコール型エマルジョンの連続油相は、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、およびヘキサデカメチルヘプタシロキサンといった１つまたはそれ以上の溶媒を含んでもよい。

本発明のこれらの特徴およびその他の特徴は、詳細な説明の考察から明らかになるであろう。

〔好ましい実施形態の詳細な説明〕
本発明に従う組成物は、エマルジョンの少なくとも１つの相中にポリオールを含有する。

好ましくは、本発明の組成物は、少なくとも１つのポリオールを含有する。好ましくは、ポリオールは、多価アルコールであり、より好ましくは、本発明の組成物は、少なくとも２つの多価アルコールを含有する。プロピレングリコール、プロピレングリコールステアレート、プロピレングリコールオレエート、およびプロピレングリコールココエート（propylene glycol cocoate）などのＰＥＧエーテルを含めた、ポリエチレングリコール（以下、「ＰＥＧ」）エーテルもまた、使用されてよい。そのようなＰＥＧエーテルのより具体的な例としては、ＰＥＧ−２５プロピレングリコールステアレート、ＰＥＧ−５５プロピレングリコールオレエートなどを含む。好ましくは、本発明の組成物の多価アルコールの少なくとも１つは、下記の群、すなわち、種々の分子量の、グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサレングリコール（hexalene glycol）、またはポリエチレングリコールなど、および／またはこれらの組み合わせから選択されるポリアルキレングリコールまたはその他のものである。より好ましくは、本発明の組成物は、ポリエチレングリコールを含有し、最も好ましくは、ポリエチレングリコールは、下記の群、すなわち、ポリエチレングリコール４００、またはポリエチレングリコール３００から選択され得る。種々の分子量のポリプロピレングリコールもまた、使用されてよい。ＰＥＧ化反応（PEGylation reactions）を通して得られるペプチドまたはタンパク質誘導体といったＰＥＧ化された化合物（PEGylated compounds）もまた、使用されてよい。加えて、（エチレングリコール）−block−ポリ（プロピレングリコール）−block−（ポリエチレングリコール）、ポリ（エチレングリコール−ran−プロピレングリコール）などといったＰＥＧのブロックコポリマーもまた使用されてよい。本発明の組成物は、組成物の約７０重量％〜約９８重量％の量の多価アルコールを含有するべきである。

用語「実質的に無水の」は、本発明の組成物の件の相が、約２０重量％未満の水を含有することを意味している。より好ましくは、本発明の組成物は、約１５重量％未満の水、または約１０重量％未満の水を含有する。最も好ましくは、本発明の組成物の実質的に無水の相は、約５重量％未満の水を含有する。

好ましくは、本発明の組成物の実質的に無水の相は、少なくとも２つのポリオールを含有する。より好ましくは、第１のそのようなポリオールは、グリセリンおよびプロピレングリコールから選択されるべきであり、第２のそのようなポリオールは、ポリエチレングリコールであるべきである。最も好ましくは、本発明の組成物の実質的に無水の相は、プロピレングリコール、およびポリエチレングリコール４００を含有するべきである。米国特許第７，００５，４０８号に示されている組成物が、本発明の組成物の実質的に無水の相において使用されてよく、これにより参照として本明細書中に組み込まれる。ポリオールは、連続相または非連続相のいずれにおいて利用されてもよく、ヒトに局所的に適用されると温まるように、なお作用するべきである。

好ましくは、本発明の水中油型エマルジョン中の油と水との比率は、水が連続相である場合、水がエマルジョンの油部分に比較して十分により高い濃度を構成するような比率である。より好ましくは、本発明の水中油型組成物において、この組成物は、約２０〜約４０％の油と約６０〜約８０％の水とを含有するべきである。油中水型エマルジョンにおいては、逆が当てはまる。

本発明のエマルジョン組成物のタイプ（すなわち、それが水中油型または油中水型のエマルジョンのいずれであるか）はまた、本発明の組成物において利用される乳化性界面活性物質の親水性−親油性のバランス（「ＨＬＢ」）に依存する。水中油型エマルジョンについては、界面活性物質のＨＬＢは、好ましくは約８〜約１６の間である。Tween 60（ポリソルベート６０）は例えば、ほぼ１５であり、乳化および安定化の目的で水中油型エマルジョンにおいて（場合によっては乳化剤のようなものとして）利用され得る。油中水型エマルジョンについては、組成物は、約３．５〜約８のＨＬＢを有する（乳化剤としても知られる）界面活性物質を含有するべきである。

好ましくは、水中油型または油中水型組成物を構成する本発明の組成物の油相は（シリコーン中グリコール型組成物とは反対に）、油または「皮膚軟化薬」成分と共に、乳化剤も含有すべきである。そのような組成物は、好ましくは、約２％〜約５０％の皮膚軟化薬を含有する。本明細書中で使用される「皮膚軟化薬」は、皮膚の乾きの防止または軽減だけでなく、皮膚の保護のためにも使用される物質をさしている。広く多様な好適な皮膚軟化薬が知られており、本明細書中で使用され得る。The International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, eds. Wenninger and McEwen, pp. 1656-61, 1626, and 1654-55 (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Assoc., Washington, D.C., 7^th Edition, 1997)（以下、「INCI Handbook」）は、好適な物質の多数の例を含んでいる。

本発明において有用な局所用組成物は、好ましくは、エマルジョンとして配合される。キャリアがエマルジョンである場合、約１％〜約１０％（好ましくは約２％〜約５％）のキャリアが、１つまたはそれ以上の乳化剤で作り上げられるべきである。乳化剤は、非イオン性でも、アニオン性でも、またはカチオン性であってもよい。好適な乳化剤は、例えば、INCI Handbookの第1673〜1686頁において見出され得る。

ローションおよびクリームもまた、エマルジョンとして配合されてもよい。典型的には、そのようなローションは、好ましくは、０．５％〜約５％の乳化剤を含有する。そのようなクリームは、典型的には、約１％〜約２０％（好ましくは約５％〜約１０％）の皮膚軟化薬、約２０％〜約８０％（好ましくは約３０％〜約７０％）の水（水中油型または油中水型組成物について）、および約１％〜約１０％（好ましくは約２％〜約５％）の乳化剤を含むであろう。

水中油タイプおよび油中水タイプのローションおよびクリームといった単一のエマルジョンスキンケア調製物が、化粧品分野でよく知られており、対象の発明において有用である。水中油中水タイプ（water-in-oil-in-water type）といった多相エマルジョン組成物もまた、対象の発明において有用である。全般的に、そのような単一または多相のエマルジョンは、必須の成分として、水、皮膚軟化薬、および乳化剤を含有する。

本発明の組成物中に存在し得る油成分としては、好ましくは、脂肪アルコール、グリセリルエステル、および乳化剤として役立ち得る非水系の界面活性物質の液体を含む。油成分は、シリコーン中グリコール型組成物の場合には、シリコーン系流体を含んでもよい。

脂肪アルコールは、好ましくは、本発明の組成物中に含まれていてもよい。脂肪アルコールは、一般式：ＲＣＨ_２ＯＨを有し、ＲがＣ_８〜２０アルキルである、より高い分子量で不揮発性の第一アルコールである。そのような脂肪アルコールは、ヒドロキシル官能基とグループ化（grouping）する脂肪酸ＣＯＯＨ−の還元により、天然の脂肪および油から生成されることができる。あるいは、同一または類似の構造が付与された（structured）脂肪アルコールが、本技術分野で既知の従来の合成方法に従って生成されることができる。好適な脂肪アルコールとしては、限定されるものではないが、ベヘニルアルコール、Ｃ_９〜１１アルコール、Ｃ_{１２〜１３}アルコール、Ｃ_{１２〜１５}アルコール、Ｃ_{１２〜１６}アルコール、Ｃ_{１４〜１５}アルコール、カプリル酸アルコール、セテアリルアルコール（cetearyl alcohol）、ココナツアルコール、デシルアルコール、イソセチルアルコール、イソステアリルアルコール、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、パームナッツアルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、獣脂アルコール、トリデシルアルコール、またはミリスチルアルコールを含む。好ましくは、本発明の組成物の油相は、約１８〜約２０の炭素鎖を有する、より好ましくは、ステアリルアルコールのように約１８個の炭素を含有する炭素鎖を有する脂肪アルコールを含有する。

グリセリルエステルもまた、本発明に従う組成物中に好ましくは含まれてもよい。グリセリルエステルは、他のアルコールなどとの反応により改質された第一脂肪酸モノ−およびジ−グリセリドまたはトリグリセリドであるエステルのサブグループを含む。好ましいグリセリルエステルは、モノグリセリドおよびジグリセリドである。好適なグリセリルエステルおよびその誘導体としては、限定されるものではないが、アセチル化され水素付加された獣脂グリセリド、グリセリルベヘナート（glyceryl behenate）、グリセリルカプラート、グリセリルカプリレート、グリセリルカプリレート／カプラート、グリセリルジラウレート、グリセリルジオレエート、グリセリルエルケート（glyceryl erucate）、グリセリルヒドロキシステアレート、グリセリルイソステアレート、グリセリルラノレート（glyceryl lanolate）、グリセリルラウレート、グリセリルリノレエート、グリセリルオレエート、グリセリルステアレート、グリセリルミリステート、グリセリルジステアレート、およびこれらの混合物を含む。より好ましくは、グリセリルステアレートが、本発明の組成物において利用される。

追加の成分が、エマルジョン安定剤として水中油エマルジョンに加えられてもよい。そのようなエマルジョン安定剤はまた、本発明のシリコーン中グリコール型組成物にも同様に加えられてもよい。例えば、ヒドロキシアルキルセルロースといったセルロースポリマーを含めたセルロース誘導体が、エマルジョン安定剤として作用してもよく、好ましくは、エマルジョンのグリコール相中に在る。

好ましくは、そのようなセルロースポリマーとしては、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（hydroxypropycellulose）、およびヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む。しかしながら、好ましいエマルジョン安定化剤は、ヒドロキシルプロピルセルロースである。他の潜在的なエマルジョン安定化剤は、carbopolといった架橋結合されたアクリル酸系ポリマーである。carbopolは、本発明の水中油型組成物において、組成物の約０．２重量％〜約２重量％の量で存在し得る。

本発明のパーソナル潤滑剤−マッサージ組成物の油相を形成するのに使用されることができる非水系の界面活性物質の液体の好適なタイプとしては、アルコキシル化されたアルコール、エチレンオキシド（ＥＯ）−プロピレンオキシド（ＰＯ）ブロックポリマー、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルキル多糖類などを含む。普通は液体であるような界面活性物質は、約１０〜約１６の範囲にわたる親水性−親油性バランス（「ＨＬＢ」）を有するものである。「ＨＬＢ」は、分子の異なる領域について値を算出することにより決定される、それが親水性または親油性である程度の測定値として定義される。界面活性物質の液体の最も好ましいものは、ポリエチレングリコールソルビタンモノステアレート、約１２〜約１５のＨＬＢを有するその他の界面活性物質、および約１５のＨＬＢを有するその他の界面活性物質である。

本発明の組成物のある一つの好ましい実施形態において、無水ポリオール相が、エマルジョンの連続相として組成物中に存在し、油相が、非連続相として組成物中に存在する。

より好ましくは、このアプローチにおいて、「水性」相または実質的に無水のポリオール相は、エマルジョンの水性相として使用される水約１０〜約１５％を含有し、ポリオール相は、ポリオールの組み合わせを約７０〜約８０％さらに含有する。より好ましくは、比率が約１〜約３のプロピレングリコールとポリエチレングリコールとの組み合わせが、ポリオール相に存在するべきである。好ましくは、エマルジョンの「油」相または親油性相は、エマルジョンの油相としてステアリルアルコールを約５〜約１０％およびグリセリルステアレートを約１〜約５％と、乳化剤として使用されるポリエチレングリコールソルビタンモノステアレートを約１〜約３％と、carbopolを単独か、またはエマルジョン安定剤として使用され得るヒドロキシエチルセルロース約０．１〜約２％と組み合わせて約０．１％〜約２％と含有するべきである。これらに対して、潤滑剤として３５０ｃｓｔのシリコーン流体（Silicone Fluid）０．５〜５％と、保存剤として安息香酸０．１％〜０．５％が加えられてもよい。これらのエマルジョンの連続相は、水、プロピレングリコール、およびポリエチレングリコールの組み合わせであり、分散した相または非連続相は、ステアリルアルコールおよびグリセリルステアレートを含む油相である。ポリソルベート60は、好ましくは乳化剤である。

本発明は、シリコーン油中グリコール型エマルジョンに温め成分（warming ingredients）を組み込んだ組成物、および組み込む方法にも関連している。特に、本発明は、無水の温めローションを達成するために、シリコーン乳化剤としての概ね直鎖のシリコーンポリエーテルを、他のシリコーンおよび温め成分と組み合わせて使用することを含んでいる。以下の段落は、より詳しく、本発明のシリコーン油中グリコール型エマルジョンに関連する好ましい組成物に関連している。

＜直鎖（すなわち、架橋結合していないシリコーンポリエーテル）＞
本発明に従って組成物を調製するために使用される直鎖（すなわち、架橋結合していないシリコーンポリエーテル）は、油相において概ね分散性である。このシリコーンポリエーテルは、くま手タイプ構造を有することができ、この構造においてはポリオキシエチレンまたはポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマー単位がシロキサン主鎖にグラフト化（grafted）されており、あるいは、ＳＰＥは、ＡＢＡブロックコポリマー構造を有することができ、この構造においてはＡＢＡ構造のＡがポリエーテル部分を、Ｂがシロキサン部分を表している。

ここで使用するのに好適な架橋結合していないシリコーンポリエーテルは、式ＭＤ_{０〜１，０００}Ｄ’_{１〜１００}Ｍ、より好ましくは、式ＭＤ_{０〜５００}Ｄ’_１〜５０Ｍを有しており、ここで、Ｍは単官能性単位Ｒ_３ＳｉＯ_１／２を表しており、Ｄは二官能性単位Ｒ_２ＳｉＯ_２／２を表しており、Ｄ’は二官能性単位ＲＲ’ＳｉＯ_２／２を表している。これらの式において、Ｒは、１〜６の炭素原子を含有するアルキル基、またはアリール基であり、Ｒ’はオキシアルキレン含有部分である。Ｒ’基は、オキシエチレン（ＥＯ）単位のみ；オキシエチレン（ＥＯ）およびオキシプロピレン（ＰＯ）単位の組み合わせ；または、オキシエチレン（ＥＯ）単位、オキシプロピレン（ＰＯ）単位、およびオキシブチレン（ＢＯ）単位の組み合わせを含有してよい。好ましいＲ’基は、概ねの比率がＥＯ_{３〜１００}ＰＯ_{０〜１００}である、最も好ましくは比率がＥＯ_３〜３０ＰＯ_１〜３０であるオキシアルキレン単位を含む。

Ｒ’部分は典型的には、Ｒ’のオキシアルキレン部分をシロキサン主鎖に接続させるための−Ｃ_ｍＨ_２ｍ−（ここで、ｍは２〜８）といった二価のラジカルを含む。そのような部分はまた、水素、ヒドロキシル、またはアルキル、アリール、アルコキシ、もしくはアセトキシ基といった、Ｒ’のオキシアルキレン部分のための末端ラジカル（terminating radical）を含有する。

本明細書中で有用な架橋していないシリコーンポリエーテルは、式Ｍ’Ｄ_{１０〜１，０００}Ｄ’_{０〜１００}Ｍ’、最も好ましくは式Ｍ’Ｄ_{１０〜５００}Ｄ’_０〜５０Ｍ’を有するタイプのものであってもよく、ここで、Ｍ’は単官能性単位Ｒ_２Ｒ’ＳｉＯ_１／２を表しており、Ｄは二官能性単位Ｒ_２ＳｉＯ_２／２を表しており、Ｄ’は二官能性単位ＲＲ’ＳｉＯ_２／２を表している。これらの式において、Ｒは、１〜６の炭素原子を含有するアルキル基、またはアリール基とすることができ、またＲ’は、オキシアルキレン含有部分を表している。先に述べたように、Ｒ’基は典型的には、オキシエチレン（ＥＯ）単位のみ、またはオキシエチレン（ＥＯ）およびオキシプロピレン（ＰＯ）単位の組み合わせを含有する。そのようなＲ’基は、これらのオキシアルキレン単位を比率ＥＯ_{３〜１００}ＰＯ_{０〜１００}、最も好ましくはＥＯ_３〜３０ＰＯ_１〜３０で含む。

また先にも述べたように、Ｒ’部分は典型的には、Ｒ’のオキシアルキレン部分をシロキサン主鎖に接続させるための二価のラジカル−Ｃ_ｍＨ_２ｍ−（ここで、ｍは２〜８）を含む。加えて、部分Ｒ’は、水素、ヒドロキシル、アルキル、アリール、アルコキシ、またはアセトキシ基といった、Ｒ’のオキシアルキレン部分のための末端ラジカルを含有する。

加えて、本明細書中で有用な架橋結合していないシリコーンポリエーテルは、式ＭＤ_{０〜１，０００}Ｄ’_{０〜１００}Ｄ”_{１〜１，００}Ｍを有することができ、ここで、Ｄ”は、二官能性単位ＲＲ”ＳｉＯ_２／２を表しており、Ｒ”は、１〜４０の炭素原子を含有するアルキル基である。Ｍ、Ｄ、Ｄ’、およびＲは、前述したのと同じである。

表１は、本発明に従ったエマルジョンを調製するのに使用されることができる、これらの式に従ういくつかの代表的な、直鎖、すなわち架橋結合していないシリコーンポリエーテルを示している。

［表１］
直鎖、すなわち架橋結合していないシリコーンポリエーテルの直鎖シリコーン公称構造
ポリエーテル
ＡＭＤ_８．６Ｄ’_３．６Ｍ（ここで、Ｒは−ＣＨ_３であり、Ｒ’は−（ＣＨ_２）_３（ＥＯ）_１２ＯＨである）
ＢＭＤ_１０８Ｄ’_１０Ｍ（ここで、Ｒは−ＣＨ_３であり、Ｒ’は、−（ＣＨ_２）_３（ＥＯ）_１０（ＰＯ）_４ＯＨである）
ＣＭ’Ｄ’_７５Ｍ’（ここで、Ｒは−ＣＨ_３であり、Ｒ’は、−（ＣＨ_２）_３（ＥＯ）_１８（ＰＯ）_１８ＯＡｃである）
ＤＭ’Ｄ’_５０Ｍ’（ここで、Ｒは、−ＣＨ_３であり、Ｒ’は、−（ＣＨ_２）_３（ＥＯ）_１８（ＰＯ）_１８ＯＨである）
ＥＭ’Ｄ’_１３Ｍ’（ここで、Ｒは、−ＣＨ_３であり、Ｒ’は、−（ＣＨ_２）_３（ＥＯ）_１２ＯＨである）
ＰＭＤ_２２Ｄ’_２Ｍ（ここで、Ｒは、−ＣＨ_３であり、Ｒ’は、−（ＣＨ_２）_３（ＥＯ）_１２（ＰＯ）_１２ＯＨである）
ＧＭＤ_３９６Ｄ’_４Ｍ（ここで、Ｒは、−ＣＨ_３であり、Ｒ’は、−（ＣＨ_２）_３（ＥＯ）_１８（ＰＯ）_１８ＯＨである）

＜揮発性シリコーン、すなわち溶媒＞
ここで使用される溶媒は、揮発性シリコーン、一般的には低分子量シリコーン油、最も典型的には式（Ｒ’”_２ＳｉＯ）_ｄの環状アルキルシロキサンまたは式Ｒ’”_３ＳｉＯ（Ｒ’”_２ＳｉＯ）_ｅＳｉＲ’”_３の直鎖アルキルシロキサンであり、ここで、Ｒ’”は、１〜６の炭素原子を含有するアルキル基であり、ｄは、３〜６であり、ｅは、０〜５である。しかしながら、最も好ましいのは、式｛（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ｝_ｄの揮発性環状メチルシロキサン、および式（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ｛（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ｝_ｅＳｉ（ＣＨ_３）_３の揮発性直鎖メチルシロキサンであり、ここで、それぞれｄは３〜６であり、ｅは０〜５である。好ましくは、揮発性メチルシロキサンは、２５０℃未満の沸点と、０．６５〜５．０センチストーク（ｍｍ^２／ｓ）の粘度とを有する。

いくつかの代表的な直鎖の揮発性メチルシロキサンは、沸点１００℃、粘度０．６５ｍｍ^２／ｓ、式Ｍｅ_３ＳｉＯＳｉＭｅ_３のヘキサメチルジシロキサン（ＭＭ）；沸点１５２℃、粘度１．０４ｍｍ^２／ｓ、式Ｍｅ_３ＳｉＯＭｅ_２ＳｉＯＳｉＭｅ_３のオクタメチルトリシロキサン（ＭＤＭ）；沸点１９４℃、粘度１．５３ｍｍ^２／ｓ、式Ｍｅ_３ＳｉＯ（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_２ＳｉＭｅ_３のデカメチルテトラシロキサン（ＭＤ_２Ｍ）；沸点２２９℃、粘度２．０６ｍｍ^２／ｓ、式Ｍｅ_３ＳｉＯ（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_３ＳｉＭｅ_３のドデカメチルペンタシロキサン（ＭＤ_３Ｍ）；沸点２４５℃、粘度２．６３ｍｍ^２／ｓ、式Ｍｅ_３ＳｉＯ（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_４ＳｉＭｅ_３のテトラデカメチルヘキサシロキサン（ＭＤ_４Ｍ）；および、沸点２７０℃、粘度３．２４ｍｍ^２／ｓ、式Ｍｅ_３ＳｉＯ（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_５ＳｉＭｅ_３のヘキサデカメチルヘプタシロキサン（ＭＤ_５Ｍ）である。これらの式および下記の式におけるＭｅは、メチル基ＣＨ_３を表している。

いくつかの代表的な環状の揮発性メチルシロキサンは、沸点１３４℃、式（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_３で、室温で固体のヘキサメチルシクロトリシロキサン（Ｄ_３）；沸点１７６℃、粘度２．３ｍｍ^２／ｓ、式（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_４のオクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄ_４）；沸点２１０℃、粘度３．８７ｍｍ^２／ｓ、式（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_５のデカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ_５）；および、沸点２４５℃、粘度６．６２ｍｍ^２／ｓ、式（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_６のドデカメチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ_６）である。

＜不揮発性シリコーン流体＞
本発明の不揮発性シリコーン流体は、次の式に従うものを含み得る。すなわち、
R1.sub.3 SiO(R1sub.2SiO)n (R1R2SiO)n SiR1sub.3
R1₃ SiO(R1₂SiO)n (R1R2SiO)m SiR1₃
ここで、ｎおよびｍは、約１００〜１，０００センチストーク（ｍｍ^２／ｓｅｃ）の範囲の粘度をポリマーに提供する値を有する。

Ｒ１およびＲ２は、１〜２０の炭素原子のアルキルラジカル、またはフェニルといったアリール基である。典型的には、ｎの値は、約８０〜３７５である。例示的なポリシロキサンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、およびポリジフェニルシロキサンである。

これらの直鎖シリコーン材料は概ね、周囲条件下で測定されたときに、５センチストークまたは１０センチストーク以上約１００，０００センチストーク未満、好ましくは２０センチストーク〜１２，５００ｃｓｔの範囲の粘度の値を有する。好適な不揮発性シリコーン流体のより詳しい非限定的な例としては、Dow Corning Q7-9120 Silicone Fluids（Dimethicone NF）を含む。

＜シリコーンガム＞
本発明のシリコーン中グリコール型組成物において有用なシリコーンガムは、高分子量の、最も典型的にはシラノール官能性のポリマーであるが、ポリジメチルシロキサンガムもまた含む。そのようなガムは、本技術分野において既知であり、Dow Corning Corporation, Midland, Michといった販売元から商業的に容易に入手可能である。そのような材料は、概ね次の式に従う構造を有する。すなわち、
R1.sub.1 R2.sub.2 SiO(R1.sub.2SiO)n R2R3SiO)n SiR2sub.2(R1)sub1.
R1₁ R2₂ SiO(R1₂SiO)n (R2R3SiO)m SiR2₂(R1)
ここで、ｎおよびｍは、５，０００〜５０，０００、好ましくは１０，０００〜５０，０００の整数である。Ｒ１は、−ＯＨ；メチル、エチル、もしくはプロピルといった１〜６の炭素原子を有するアルキル基；フェニル、もしくはキセニルといったアリール基；トリル、もしくはキシリルといったアルカリール基（alkaryl group）；または、ベンジル、フェニルエチル、もしくは２−フェニルプロピルといったアラルキル基を表している。Ｒ２は、メチル、エチル、もしくはプロピルといった１〜６の炭素原子を有するアルキル基；フェニル、もしくはキセニルといったアリール基；トリル、もしくはキシリルといったアルカリール基；または、ベンジル、フェニルエチル、もしくは２−フェニルプロピルといったアラルキル基を表している。Ｒ１がビニルといったアルケニル基であるシリコーンガムもまた、用いられることができる。しかしながら、最も好ましいのは、Ｒ１が−ＯＨであり、Ｒ２がメチルであるシリコーンガム、ならびに、Ｒ１およびＲ２の両方がメチルであるシリコーンガムである。

＜α，ω−ジエン架橋結合シリコーンエラストマー＞
本明細書中で使用される用語α，ω−ジエン架橋結合シリコーンエラストマー（α,ω-diene crosslinked silicone elastomer）は、それらの構造中にオキシアルキレン単位を有していないα，ω−ジエン架橋結合シリコーンエラストマーを意味するものと意図される。α，ω−ジエン架橋結合シリコーンエラストマーは、本技術分野においては一般的に非乳化性シリコーンエラストマー（non-emulsifying silicone elastomers）と称されて来ており、これはポリオキシアルキレン単位が存在しないことを意味している。あるいは、本発明に従う使用のために好適なα，ω−ジエン架橋結合シリコーンエラストマーは、米国特許第５，６５４，３６２号（１９９７年８月５日）に記載されている組成物である。

’３６２号特許に詳細が記載されているように、α，ω−ジエン架橋結合シリコーンエラストマーは、（Ａ）式Ｒ_３ＳｉＯ（Ｒ’_２ＳｉＯ）_ａ（Ｒ”ＨＳｉＯ）_ｂＳｉＲ_３の≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン、および任意で式ＨＲ_２ＳｉＯ（Ｒ’_２ＳｉＯ）_ｃＳｉＲ_２Ｈまたは式ＨＲ_２ＳｉＯ（Ｒ’_２ＳｉＯ）_ａ（Ｒ”ＨＳｉＯ）_ｂＳｉＲ_２Ｈの≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン（ここで、Ｒ、Ｒ’、およびＲ”は、１〜６の炭素原子を有するアルキル基であり、ａは０〜２５０、ｂは１〜２５０、ｃは０〜２５０である）を、（Ｂ）式ＣＨ_２＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｘＣＨ＝ＣＨ_２のアルファ，オメガ−ジエン（ここで、ｘは１〜２０である）と反応させることにより調製される。この反応は、白金触媒の存在下、および（Ｃ）低分子量のシリコーン油またはその他の溶媒の存在下で行われる。この反応系は、シリコーンゴム粉末を調製するのに使用される反応系とは対照的に、非水系である。

ポリジオルガノシロキサンガムは、本技術分野においてよく知られていて、商業的に入手可能であり、摂氏２５度で１，０００，０００ｃｓ．を超える、好ましくは摂氏２５度で５，０００，０００ｃｓ．を超える粘度を有している。

本発明に従う組成物は、機械的に調製されることができ、これは、油相および水相を一緒に混合すること、および実験室用ホモジナイザーまたは勢いのある攪拌を与えるためのその他の装置を用いて相混合物を均質化することを含む。

＜追加の化粧品用活性剤＞
ある一つの実施形態において、本発明に従う組成物は、前述した構成成分と共に、１つまたはそれ以上の追加の化粧品用活性剤をさらに含有してよい。「化粧品用活性剤（cosmetically active agent）」により意味されるものは、合成化合物、もしくは天然原料から単離されるか、精製されるか、または濃縮された化合物、あるいは、組織に対する化粧品または治療上の効果を有する化合物の混合物を含有する天然抽出物であってもよい化合物であり、限定されるものではないが、抗酵母菌剤（anti-yeast agents）、抗真菌薬、および抗菌物質（anti-bacterial agents）といった抗菌剤（anti-microbial agents）、抗炎症剤、老化防止剤、抗寄生虫剤（anti-parasite agents）、外部鎮痛薬（external analgesics）、抗酸化薬、角質溶解剤、洗浄剤／界面活性物質、モイスチュアライザー、栄養薬、ビタミン、ミネラル、エネルギーエンハンサー、安定剤、皮膚または粘膜のコンディショニングのための薬剤、ならびに、匂いマスキング剤もしくはｐＨ変更剤（pH-changing agents）といった匂いコントロール剤を含む。

ある一つの実施形態において、化粧品用活性剤は、限定されるものではないが、ヒドロキシ酸、ベンゾイルペルオキシド、Ｄ−パンテノール、オクチルメトキシシンナメート（octyl methoxycinnimate）、二酸化チタン、オクチルサリチレート、ホモサレート（homosalate）、アボベンゾン（avobenzone）、カロテノイド、フリーラジカルスカベンジャー、スピントラップ、レチノイン酸（トレチノイン）といったレチノイド、およびレチノールおよびレチニルパルミテート（retinyl palmitate）といったレチノイド前駆物質、ビタミンＥ（アルファ、ベータ、またはデルタトコフェロールおよび／またはそれらの混合物）といったビタミン、セラミド、多価不飽和脂肪酸、必須脂肪酸、酵素、酵素阻害剤、ミネラル、プロゲステロンといったホルモン、ヒドロコルチゾンといったステロイド、２−ジメチルアミノエタノール、塩化銅といった（限定されるものではないが鉄または亜鉛を含めた）金属塩、Ｃｕ：Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｌｙｓといったペプチド含有銅、コエンザイムＱ１０、アミノ酸、ビタミン、アセチル−コエンザイムＡ、ナイアシン、リボフラビン、チアミン、リボース、ＮＡＤＨおよびＦＡＤＨ２といった電子伝達体（electron transporters）、バルバドスアロエ、ナツシロギク、およびダイズといった植物学的抽出物、ならびに、これらの誘導体および混合物からなる群より選択され得る。化粧品用活性剤は好ましくは、本発明の組成物において、組成物の約０．００１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．００５重量％〜約１０重量％、最も好ましくは約０．０１重量％〜約５重量％の量で存在するであろう。

本発明の組成物の構成物となり得るビタミンの例としては、限定されるものではないが、ビタミンＡ、ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、およびビタミンＢ１２といったビタミンＢ群、ビタミンＣ、ビタミンＫ、アルファ、ガンマ、もしくはデルタ−トコフェロールといったビタミンＥ、ならびに、それらの誘導体（例えば、塩およびエステル）および混合物を含む。

本発明の組成物および方法において利用され得る抗酸化薬の例としては、限定されるものではないが、スルフヒドリル化合物、およびそれらの誘導体（例えば、メタ重亜硫酸ナトリウムおよびＮ−アセチル−システイン）といった水溶性抗酸化薬、リポ酸およびジヒドロリポ酸、レスベラトロール（resveratrol）、ラクトフェリン、ならびに、アスコルビン酸、およびアスコルビン酸誘導体（例えば、アスコルビルパルミテート（ascorbyl palmitate）およびアスコルビルポリペプチド）を含む。本発明の組成物において使用するために好適な油溶性抗酸化薬としては、限定されるものではないが、ブチル化ヒドロキシトルエン、レチノイド（例えば、レチノールおよびレチニルパルミテート）、異なるタイプのトコフェロール（例えば、アルファ−、ガンマ−、およびデルタ−トコフェロール、ならびにアセテートといったそれらのエステル）およびそれらの混合物、トコトリエノール、ならびにユビキノンを含む。本発明の組成物において使用するために好適な天然抽出物を含有する抗酸化薬としては、限定されるものではないが、フラボノイド、イソフラボノイド、ならびにゲニステインおよびダイアドゼイン（diadzein）といったそれらの誘導体を含有する抽出物（例えば、ダイズおよびクローバ抽出物、レスベラトロールを含有する抽出物などといったもの）を含む。そのような天然抽出物の例としては、グレープシード、緑茶、マツの樹皮、および蜂蝋を含む。

本発明の組成物は、キレート化剤（例えば、ＥＤＴＡ）、および保存剤（例えば、パラベン）を含んでもよい。好適な保存剤およびキレート化剤の例は、INCI Handbookの第１６２６頁および第１６５４〜５５頁に列挙されている。加えて、本明細書において有用な局所用組成物は、染料、乳白剤（例えば、二酸化チタン）、顔料、および芳香剤といった従来の化粧品補助剤を含有することができる。

〔実施例〕
＜例１：水中油型エマルジョン＞
本発明に従う水中油型エマルジョンは、以下のとおり作製され得る。すなわち、油相の構成成分（すなわち、ステアリルアルコール、グリセリルステアレート、およびシリコーン流体）を列挙した順番で混合用容器に加え、４５〜６５℃に加熱しながら、中程度の攪拌により化合させる。水相の構成成分（すなわち、プロピレングリコール、セチルヒドロキシエチルセルロース、精製水、保存剤、乳化剤、ポリエチレングリコール４００、およびcarbopol）を列挙した順番で別の混合用容器に加え、約４５〜約６５℃に加熱しながら、中程度の攪拌で化合させる。次に、油相が水相に完全に取り込まれ、実質的に均質な外観を有する水中油型エマルジョンを形成するように、十分な混合とせん断とを加えつつ油相を水相に加える。次に、ｐＨ調整剤を加え、エマルジョン全体に均一に（uniformily）取り込ませる。

本発明に従う水中油型組成物の例は、下記のとおりである。

＜例２：シリコーン中グリコール型エマルジョン＞
シリコーン中グリコール型エマルジョンは、以下のとおり調製され得る。すなわち、シリコーン相の構成成分（すなわち、シリコーン流体、ジメチコノールブレンド（dimethiconol blend）、シクロペンタシロキサン中のシリコーン、およびシリコーンエラストマーブレンド）を列挙した順番で混合用容器に加え、中程度の攪拌により化合させる。グリコール相の構成成分（すなわち、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール４００、ヒドロキシプロピルセルロース、carbopol、および抗酸化薬）を別の混合用容器に加え、中程度の攪拌により化合させる。次に、グリコール相がシリコーン相に完全に取り込まれ、実質的に均質な外観を有するシリコーン中グリコール型エマルジョンを形成するよう十分に遅い添加速度で、グリコール相をシリコーン相に加える。

シリコーン中グリコール型エマルジョンの例は、下記のとおりである。

＜例３：本発明の温め組成物を使用する暖かさの発生＞
上述の例１および例２に示された組成物を、皮膚に適用した際に暖かさを発生させるかどうか決定するためにテストした。米国特許第７，００５，４０８号の例３に示されたテスト方法を用いて、水と化合させたときに期待される温度上昇を決定した。各例の組成物２０ｍＬを水２０ｍＬに混合することにより、表２に示されたデータを作成した。それぞれ（組成物および水）の初期の温度を決定し、２つの温度の平均を算出した。次に、組成物に水を加えた。水を加えた後、混合物を２分間混合し、実際の温度を記録した。次に、平均温度を実際の温度から引き算し、その結果が「温度の上昇」である。

下記の表２に示した結果が得られ、この結果は、本発明の組成物が、皮膚および皮膚上に位置する周囲水分に適用された際に暖かさを発生させることが予期され得ることを証明している。

〔実施の態様〕
（１） 連続油相中に分散した非連続水性相を有するシリコーン中グリコール型エマルジョンを含む組成物において、
前記シリコーン中グリコール型エマルジョンの前記連続油相は、
直鎖シリコーンポリエーテルであって、当該直鎖シリコーンポリエーテルは、くま手タイプ構造を有していて、ポリオキシエチレン単位またはポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマー単位がシロキサン主鎖にグラフト化されているか、または、当該直鎖シリコーンポリエーテルは、ＡＢＡブロックコポリマー構造を有していて、ＡＢＡ構造のＡがポリエーテル部分を、Ｂがシロキサン部分を表している、直鎖シリコーンポリエーテル、
シリコーン流体およびまたはシリコーンガムの組み合わせ、および／または、構造内にオキシアルキレン単位を有していない非乳化性α，ω−ジエン架橋結合シリコーンエラストマー、ならびに、
少なくとも１つのポリオールを含む実質的に無水の組成物、
を含む、組成物。
（２） 実施態様（１）に記載の組成物において、
前記シリコーン中グリコール型エマルジョンの前記連続油相は、前記直鎖シリコーンポリエーテルを１．８〜３．５重量％、揮発性シリコーン溶媒を１８〜２７％含有しており、
前記揮発性シリコーン溶媒は、式（Ｒ’” _２ ＳｉＯ） _ｄ の揮発性環状アルキルシロキサン、または式Ｒ’” _３ ＳｉＯ（Ｒ’” _２ ＳｉＯ） _ｅ ＳｉＲ’” _３ の揮発性直鎖アルキルシロキサンといったものであり、ここで、Ｒ’”は１〜６の炭素原子を含有するアルキル基であり、ｄは３〜６であり、ｅは０〜５である、組成物。
（３） 実施態様（２）に記載の組成物において、
前記溶媒は、式（Ｒ’” _２ ＳｉＯ） _ｄ の揮発性環状アルキルシロキサン、または式Ｒ’” _３ ＳｉＯ（Ｒ’” _２ ＳｉＯ） _ｅ ＳｉＲ’” _３ の揮発性直鎖アルキルシロキサンであり、ここで、Ｒ’”は１〜６の炭素原子を含有するアルキル基であり、ｄは３〜６であり、ｅは０〜５である、組成物。
（４） 実施態様（３）に記載の組成物において、
前記溶媒は、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、およびヘキサデカメチルヘプタシロキサンからなる群より選択される、組成物。
（５） 実施態様（１）に記載の組成物において、
前記シリコーン流体および／またはシリコーンガムの組み合わせ、および／または非乳化性α，ω−ジエン架橋結合シリコーンエラストマーは、前記配合物の２〜１０重量％を構成しており、その中でも使用されることができる適したシリコーン流体は、例えば、（ｉ）ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、およびデカメチル−シクロペンタシロキサンといった揮発性ポリジメチルシロキサン、（ii）概ね約５〜約３０，０００センチストーク（ｍｍ ^２ ／ｓ）の範囲の粘度を有する不揮発性ポリジメチルシロキサン、および（iii）シリコーンガムである、組成物。
（６） 少なくとも２つの相を含むエマルジョン組成物において、
第１の相は、油を含み、
第２の相は、少なくとも１つのポリオールを含む実質的に無水の組成物を含み、
前記エマルジョンは、潤滑性が少なくとも約３３である、エマルジョン組成物。
（７） 実施態様（６）に記載のエマルジョン組成物において、
前記油相は、非連続相である、エマルジョン組成物。
（８） 実施態様（７）に記載のエマルジョン組成物において、
前記実質的に無水の相は、連続相である、エマルジョン組成物。
（９） 実施態様（６）に記載のエマルジョン組成物において、
前記油相は、シリコーン油を含む、エマルジョン組成物。
（１０） 実施態様（９）に記載のエマルジョン組成物において、
前記油相は、連続相である、エマルジョン組成物。
（１１） 実施態様（１０）に記載のエマルジョン組成物において、
前記実質的に無水の相は、非連続相である、エマルジョン組成物。

Claims (8)

1. 連続油相中に分散した非連続相を含むシリコーン中グリコール型組成物において、
   前記非連続相は、２０重量％未満の水を含み、
   前記連続油相は、直鎖シリコーンポリエーテルを含み、当該直鎖シリコーンポリエーテルは、くま手タイプ構造を有していて、ポリオキシエチレン単位またはポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマー単位がシロキサン主鎖にグラフト化されているか、または、当該直鎖シリコーンポリエーテルは、ＡＢＡブロックコポリマー構造を有していて、ＡＢＡ構造のＡがポリエーテル部分を、Ｂがシロキサン部分を表しており、
   前記連続油相は、シリコーン流体をさらに含み、
   前記非連続相は、少なくとも１つのポリオール、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシビニルポリマー、および抗酸化薬から構成される、組成物。
2. 請求項１に記載の組成物において、
   前記連続油相は、揮発性シリコーン溶媒をさらに含み、
   前記連続油相は、前記直鎖シリコーンポリエーテルを１．８〜３．５重量％、前記揮発性シリコーン溶媒を１８〜２７％含有している、組成物。
3. 請求項２に記載の組成物において、
   前記溶媒は、式（Ｒ’”_２ＳｉＯ）_ｄの揮発性環状アルキルシロキサン、または式Ｒ’”_３ＳｉＯ（Ｒ’”_２ＳｉＯ）_ｅＳｉＲ’”_３の揮発性直鎖アルキルシロキサンであり、ここで、Ｒ’”は１〜６の炭素原子を含有するアルキル基であり、ｄは３〜６であり、ｅは０〜５である、組成物。
4. 請求項３に記載の組成物において、
   前記溶媒は、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、およびヘキサデカメチルヘプタシロキサンからなる群より選択される、組成物。
5. 請求項１に記載の組成物において、
   前記シリコーン流体は、前記配合物の２〜１０重量％を構成している、組成物。
6. 請求項１に記載の組成物において、
   前記連続油相は、構造内にオキシアルキレン単位を有していない非乳化性α，ω−ジエン架橋結合シリコーンエラストマーをさらに含む、組成物。
7. 請求項６に記載の組成物において、
   前記シリコーン流体および非乳化性α，ω−ジエン架橋結合シリコーンエラストマーは合わせて、前記配合物の２〜１０重量％を構成している、組成物。
8. 請求項１〜７のいずれかに記載の組成物において、
   前記シリコーン流体は、（ｉ）ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、およびデカメチル−シクロペンタシロキサンから選択される揮発性ポリジメチルシロキサン、（ii）５〜３０，０００センチストーク（ｍｍ^２／ｓ）の範囲の粘度を有する不揮発性ポリジメチルシロキサン、および（iii）シリコーンガムからなる群より選択される、組成物。