JP5765059B2 - 着色組成物、着色組成物の製造方法、着色パターン、カラーフィルタ、カラー表示素子及びカラーフィルタの製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、着色組成物、着色組成物の製造方法、着色パターン、カラーフィルタ、カラー表示素子及びカラーフィルタの製造方法に関する。

着色組成物を用いたカラーフィルタの製造方法としては、基板上に顔料分散型の着色組成物を塗布して乾燥した後、この塗膜に対して所望のマスクパターンを介して放射線を照射（露光）し、現像することにより各色の画素を得る方法が知られている（特許文献１及び２参照）。また、顔料分散型の着色樹脂組成物を用いてインクジェット方式により各色の画素を得る方法も知られている（特許文献３参照）。

また、液晶表示素子の高コントラスト化や固体撮像素子の高精細化を実現するには、着色剤として染料を用いることが有効とされている（特許文献４〜６参照）。染料を含む着色組成物においては、多官能アクリレート、アルコキシメチルメラミン樹脂等と光重合開始剤とを組み合わせた硬化システムが主に採用されている。

一方、近年、電子ペーパー等のフレキシブルディスプレイが普及している。このフレキシブルディスプレイの基板としては、ポリエチレンテレフタレート等のプラスチック基板が検討されている。この基板は焼成時に伸張又は収縮する為、ディスプレイとしての機能を阻害する不都合があり焼成工程の低温化が必要とされている（特許文献７参照）。

しかし、染料を含む従来の着色組成物を用いて低温焼成されたカラーフィルタは、耐熱性や耐溶媒性に劣るという不都合がある。また、硬化反応性が不充分であることに起因してか、得られるカラーフィルタは現像耐性、電圧保持率等において満足のいくレベルではない。そこで、エポキシ系材料の硬化剤として用いられているアミン化合物の添加により、低温であっても架橋反応を進行させる方策も考えられるが、一般的なアミン化合物の添加では組成物中に存在するエポキシ基との経時的な反応を招来し、保存安定性が低下することがある。

このような状況から、保存安定性と低温焼成とを両立する着色組成物、及び現像耐性、耐熱性、耐溶媒性、電圧保持率等に優れる着色パターン及びカラーフィルタの開発が望まれている。

特開平２−１４４５０２号公報 特開平３−５３２０１号公報 特開２０００−３１０７０６号公報 特開２００５−９９５８４号公報 特開２００７−２１９４６６号公報 特開２００７−３１６１７９号公報 特開２００９−４３９４号公報

本発明は、以上のような事情に基づいてなされたものであり、その目的は保存安定性と低温焼成とを両立する着色組成物、現像耐性、耐熱性、耐溶媒性、電圧保持率等に優れる着色パターン、カラーフィルタ、カラーフィルタを備えるカラー表示素子並びにカラーフィルタの製造方法を提供することである。

上記課題を解決するためになされた発明は、
［Ａ］エポキシ基を有する化合物（以下、「［Ａ］エポキシ化合物」とも称する）、
［Ｂ］着色剤、
［Ｃ］水酸基又はカルボキシル基を有する化合物（以下、「［Ｃ］化合物」とも称する）、及び
［Ｄ］アミン化合物
を含有し、
２５℃における粘度が１．０ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下である着色組成物である。

当該着色組成物は、着色剤としての［Ｂ］着色剤を含有しつつ、［Ａ］エポキシ化合物、［Ｃ］化合物及び［Ｄ］アミン化合物を含有することにより保存安定性の向上と焼成の低温化を両立できる。通常、アミン化合物はエポキシ化合物の架橋反応を促進する硬化促進剤として知られている。当該着色組成物においても［Ａ］エポキシ化合物中のエポキシ基に、［Ｄ］アミン化合物が作用し、架橋反応を促進する。この場合、組成物溶液の粘度が増加し、５０ｍＰａ・ｓ以上になると塗布時の膜厚制御が困難となり、着色組成物として適用できなくなるが、［Ｃ］化合物及び［Ｄ］アミン化合物を含有することで、当該着色組成物の２５℃における粘度を１．０ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下に制御することができ保存安定性と低温焼成とを両立できる。また、当該着色組成物は、現像耐性、耐熱性、耐溶媒性、電圧保持率等に優れるカラーフィルタを形成することができる。

［Ｄ］アミン化合物は、［Ｃ］化合物に包接可能であることが好ましい。［Ｄ］アミン化合物を［Ｃ］化合物に包接可能なアミン化合物とすることで、これらの化合物の少なくとも一部が包接化合物を形成し、当該着色組成物は、包接化合物を含有することができ、保存安定性と低温焼成とを両立できる。即ち、室温下においては硬化を促進する［Ｄ］アミン化合物が包接された状態であり、エポキシ基の硬化反応をほとんど進行させず、組成物溶液の粘度を増加させることがない。そのため当該着色組成物は保存安定性が優れたものとなる。一方、当該着色組成物を所定の温度以上に加熱すると、包接が崩れ［Ｄ］アミン化合物が放出され、エポキシ基含有樹脂が架橋し、硬化反応を促進する。

［Ｃ］化合物は、下記式（１）及び式（２）でそれぞれ表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物であり、［Ｄ］アミン化合物が、イミダゾール化合物又はベンゾイミダゾール化合物であることが好ましい。

（式（１）中、Ｘは、単結合、メチレン基又は炭素数２〜６のアルキレン基である。Ｒ^１〜Ｒ^８は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数１〜１２のアルコキシ基、又は置換基を有していてもよいフェニル基である。
式（２）中、Ｒ^９は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、ニトロ基、又は水酸基である。）

［Ｃ］化合物及び［Ｄ］アミン化合物をそれぞれ上記特定化合物とすることで、包接化合物を効率的に形成することができる。

上記式（１）で表される化合物は、下記式（１−１）で表される化合物であることが好ましい。

（式（１−１）中、Ｘ及びＲ^１〜Ｒ^８は、上記式（１）と同義である。）

上記式（１）で表される化合物を上記式（１−１）で表される対称性がより高いテトラキスフェノール系化合物とすることで、包接力がより向上すると考えられ、結果として保存安定性がさらに向上し、低温における硬化も促進され得る。

当該着色組成物において、［Ｄ］アミン化合物の少なくとも一部は、［Ｃ］化合物に包接されていることが好ましい。当該着色組成物中において［Ｄ］アミン化合物の少なくとも一部が［Ｃ］化合物に包接され包接化合物を形成することで、保存安定性と低温焼成とを両立できる。

［Ａ］エポキシ化合物は重合体であることが好ましく、カルボキシル基をさらに有する重合体であることがより好ましい。［Ａ］エポキシ化合物が重合体であることで、着色パターン及びカラーフィルタの硬度がより向上する。また、包接化合物は、一般的に固体粉末状であって、アルコール系溶媒、エーテル系溶媒等の極性溶媒に溶解させると包接が崩れるおそれがあることから、組成物溶液等に分散させ使用することとされている。しかし、当該着色組成物において［Ａ］エポキシ化合物がカルボキシル基をさらに有することで、このカルボキシル基と包接化合物との相互作用により包接の崩壊が抑制されると考えられ、極性溶媒に溶解させて使用でき、均一な塗布性を実現できる。さらに、上記相互作用により、カルボキシル基のプロトンがイミダゾール等の［Ｄ］アミン化合物に付加し、カルボキシル基がアニオン化し、カルボアニオンが生成すると考えられる。このカルボアニオンも高い求核性を有するため、結果として、包接化合物はエポキシ基の硬化反応を促進する相乗効果をも奏すると考えられる。

当該着色組成物は、［Ｅ］エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物（以下、「［Ｅ］重合性化合物」とも称する）をさらに含有することが好ましい。当該着色組成物が、［Ｅ］重合性化合物をさらに含有することで、低露光量の場合であっても耐熱性、耐溶媒性等により優れるカラーフィルタが得られる。

当該着色組成物は、［Ｆ］感放射線性重合開始剤をさらに含有することが好ましい。当該着色組成物が、［Ｆ］感放射線性重合開始剤をさらに含有することで、低露光量の場合であっても耐熱性、耐溶媒性等にさらに優れたカラーフィルタが得られる。

２５℃における粘度が１．０ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下である当該着色組成物は、［Ｃ］化合物に［Ｄ］アミン化合物が包接された包接化合物を、［Ａ］エポキシ化合物及び［Ｂ］着色剤に混合して調製されることが好ましい。上記工程によると、包接化合物を含有する当該着色組成物を効率的に製造することができる。また、本発明には［Ｃ］化合物に［Ｄ］アミン化合物が包接された包接化合物を、［Ａ］エポキシ化合物及び［Ｂ］着色剤に混合して、２５℃における粘度が１．０ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下に調製する工程を有する着色組成物の製造方法も好適に含まされる。

当該着色組成物から形成される着色パターン、カラーフィルタ及びこのカラーフィルタを備えるカラー表示素子も本発明に好適に含まれる。

本発明のカラーフィルタの製造方法は、
（１）当該着色組成物を塗布し、基板上に塗膜を形成する工程、
（２）上記塗膜に着色パターンを形成する工程、及び
（３）上記着色パターンを２００℃以下で焼成する工程
を有する。

当該着色組成物を用いる本発明の製造方法により、耐熱性、耐薬品性、電圧保持率等をバランス良く満足するカラーフィルタを製造できる。

なお、本明細書にいう上記粘度とは、Ｅ型粘度計（東機産業製、ＶＩＳＣＯＮＩＣ ＥＬＤ．Ｒ）を用いて、２５℃における当該組成物の粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定した値をいう。「焼成」とは、着色パターン及びカラーフィルタに要求される硬度が得られるまで加熱することを意味する。「包接化合物」とは、ホスト分子が形成する空間に別のゲスト分子が分子単位で閉じ込められてなる化合物をいう。露光に際して照射される「放射線」とは、可視光線、紫外線、遠紫外線、Ｘ線、荷電粒子線等を含む概念である。

本発明の着色組成物によれば、着色剤としての染料を含有しつつ、保存安定性と低温焼成を両立し、現像耐性、耐熱性、耐溶媒性、電圧保持率等に優れる着色パターン及びカラーフィルタが得られる。従って、当該着色組成物は、カラー表示素子用カラーフィルタ、固体撮像素子の色分解用カラーフィルタ、有機ＥＬ表示素子用カラーフィルタ、電子ペーパー用カラーフィルタ等、各種カラーフィルタの製造に好適に使用できる。

＜着色組成物＞
本発明の着色組成物は、［Ａ］エポキシ化合物、［Ｂ］着色剤、［Ｃ］化合物及び［Ｄ］アミン化合物を含有し、２５℃における粘度が１．０ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下である。また、当該着色組成物は、好適成分として［Ｅ］重合性化合物及び［Ｆ］感放射線性重合開始剤を含有してもよい。さらに、当該着色組成物は、本発明の効果を損なわない限り、その他の任意成分を含有してもよい。以下、各成分を詳述する。

＜［Ａ］エポキシ化合物＞
［Ａ］エポキシ化合物としては、分子中にエポキシ基を有していれば特に限定されない。エポキシ基としては、オキシラニル基（酸素原子を含む３員環構造）及びオキセタニル基（酸素原子を含む４員環構造）が挙げられる。

［Ａ］エポキシ化合物としては、例えば分子中に２個以上のグリシジル基；分子中に２個以上の３，４−エポキシシクロヘキシル基を有する多官能エポキシ化合物；ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル等の多価アルコールのポリグリシジルエーテル類；エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の脂肪族多価アルコールに１種又は２種以上のアルキレンオキサイドを付加することにより得られるポリエーテルポリオールの脂肪族ポリグリシジルエーテル類；ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂等のフェノールノボラック型エポキシ樹脂；クレゾールノボラック型エポキシ樹脂；ポリフェノール型エポキシ樹脂；環状脂肪族エポキシ樹脂；脂肪族長鎖二塩基酸のジグリシジルエステル類；高級脂肪酸のグリシジルエステル類；エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油等が挙げられる。

［Ａ］エポキシ化合物としては、分子中に２個以上のグリシジル基、分子中に２個以上の３，４−エポキシシクロヘキシル基を有する多官能エポキシ化合物、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ポリフェノール型エポキシ樹脂が好ましい。

分子中に２個以上のグリシジル基を有する化合物としては、例えばビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、ビスフェノールＳジグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＡＤジグリシジルエーテル等のビスフェノールのポリグリシジルエーテル類；１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル等が挙げられる。

分子中に２個以上の３，４−エポキシシクロヘキシル基を有する化合物としては、例えば３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル−５，５−スピロ−３，４−エポキシ）シクロヘキサン−メタ−ジオキサン、ビス（３，４−エポキシシクロヘキシルメチル）アジペート、ビス（３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルメチル）アジペート、３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシル−３’，４’−エポキシ−６’−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、メチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサン）、ジシクロペンタジエンジエポキサイド、エチレングリコールのジ（３，４−エポキシシクロヘキシルメチル）エーテル、エチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）、ラクトン変性３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート等が挙げられる。

［Ａ］エポキシ化合物の市販品としては、例えば
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂として、エピコート１００１、同１００２、同１００３、同１００４、同１００７、同１００９、同１０１０、同８２８（以上、ジャパンエポキシレジン社）；
ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂として、エピコート８０７（ジャパンエポキシレジン社）；
フェノールノボラック型エポキシ樹脂（ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂等）として、エピコート１５２、同１５４、同１５７Ｓ６５（以上、ジャパンエポキシレジン社）、ＥＰＰＮ２０１、同２０２（以上、日本化薬社）；
クレゾールノボラック型エポキシ樹脂として、ＥＯＣＮ１０２、同１０３Ｓ、同１０４Ｓ、１０２０、１０２５、１０２７（以上、日本化薬社）、
エピコート１８０Ｓ７５（以上、ジャパンエポキシレジン社）；
ポリフェノール型エポキシ樹脂として、エピコート１０３２Ｈ６０、同ＸＹ−４０００（以上、ジャパンエポキシレジン社）；
環状脂肪族エポキシ樹脂として、ＣＹ−１７５、同１７７、同１７９、アラルダイトＣＹ−１８２、同１９２、１８４（以上、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社）、ＥＲＬ−４２３４、４２９９、４２２１、４２０６（以上、Ｕ．Ｃ．Ｃ社）、ショーダイン５０９（昭和電工社）、エピクロン２００、同４００（以上、大日本インキ社）、エピコート８７１、同８７２（以上、ジャパンエポキシレジン社）、ＥＤ−５６６１、同５６６２（以上、セラニーズコーティング社）；
脂肪族ポリグリシジルエーテルとして、エポライト１００ＭＦ（共栄社化学社）、エピオールＴＭＰ（日本油脂社）等が挙げられる。

［Ａ］エポキシ化合物は重合体であることが好ましく、カルボキシル基をさらに有する重合体であることがより好ましい。また、［Ａ］エポキシ化合物としての重合体は、現像処理工程において可溶性を有するアルカリ可溶性樹脂であることが好ましく、カルボキシル基含有構造単位及びエポキシ基含有構造単位を有する共重合体（以下、「［Ａ］共重合体」とも称する）であることがアルカリ現像液に対する可溶性及び得られる着色パターン及びカラーフィルタの硬度との観点からより好ましい。

カルボキシル基含有構造単位及びエポキシ基含有構造単位を有する共重合体を合成する方法としては、例えば（ａ１）カルボキシル基含有構造単位（カルボキシル基は酸無水物基も含む）を与える不飽和カルボン酸及び／又は不飽和カルボン酸無水物（以下、「（ａ１）化合物」とも称する）と（ａ２）エポキシ基含有構造単位を与えるエポキシ基を有するラジカル重合性化合物（以下、「（ａ２）化合物」とも称する）を溶媒中で重合開始剤を使用し、共重合することで得られる。また、必要に応じて（ａ３）化合物として、（メタ）アクリル酸アルキルエステル等のラジカル重合性化合物を、（ａ１）化合物、（ａ２）化合物と共に含有させて共重合としてもよい。

（ａ１）化合物としては、例えば
アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、２−アクリロイルオキシエチルコハク酸、２−メタクリロイルオキシエチルコハク酸、２−アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸、２−メタクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸等のモノカルボン酸；
マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸等のジカルボン酸；
無水マレイン酸等のジカルボン酸無水物が挙げられる。

これらの（ａ１）化合物のうち、共重合反応性、アルカリ現像液に対する溶解性の観点から、アクリル酸、メタクリル酸、２−アクリロイルオキシエチルコハク酸、２−メタクリロイルオキシエチルコハク酸、無水マレイン酸が好ましい。

（ａ１）化合物は、単独又は２種以上を使用できる。［Ａ］共重合体の合成における（ａ１）化合物の使用量としては、使用する全単量体１００質量％に対して５質量％〜４０質量％が好ましく、７質量％〜３０質量％がより好ましく、８質量％〜２５質量％が特に好ましい。（ａ１）化合物の使用量を５質量％〜４０質量％とすることで、感放射線感度、保存安定性等の諸特性がより高いレベルで最適化された着色組成物が得られる。

（ａ２）化合物としては、例えばオキシラニル基を有するラジカル重合性化合物、オキセタニル基を有するラジカル重合性化合物等が挙げられる。

オキシラニル基を有するラジカル重合性化合物としては、例えば
アクリル酸グリシジル、アクリル酸２−メチルグリシジル、アクリル酸３，４−エポキシブチル、アクリル酸６，７−エポキシヘプチル、アクリル酸３，４−エポキシシクロヘキシル、アクリル酸３，４−エポキシシクロヘキシルメチル等のアクリル酸エポキシアルキルエステル；
メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸２−メチルグリシジル、メタクリル酸３，４−エポキシブチル、メタクリル酸６，７−エポキシヘプチル、メタクリル酸３，４−エポキシシクロヘキシル、メタクリル酸３，４−エポキシシクロヘキシルメチル等のメタクリル酸エポキシアルキルエステル；
α−エチルアクリル酸グリシジル、α−ｎ−プロピルアクリル酸グリシジル、α−ｎ−ブチルアクリル酸グリシジル、α−エチルアクリル酸６，７−エポキシヘプチル等のα−アルキルアクリル酸エポキシアルキルエステル；
ｏ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ−ビニルベンジルグリシジルエーテル等のグリシジルエーテル等が挙げられる。

オキセタニル基を有するラジカル重合性化合物としては、例えば３−（メタクリロイルオキシメチル）オキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）−３−エチルオキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）−２−メチルオキセタン、３−（メタクリロイルオキシエチル）オキセタン、３−（メタクリロイルオキシエチル）−３−エチルオキセタン、２−エチル−３−（メタクリロイルオキシエチル）オキセタン、３−（アクリロイルオキシメチル）オキセタン、３−（アクリロイルオキシメチル）−３−エチルオキセタン、３−（アクリロイルオキシメチル）−２−メチルオキセタン、３−（アクリロイルオキシエチル）オキセタン、３−（アクリロイルオキシエチル）−３−エチルオキセタン、２−エチル−３−（アクリロイルオキシエチル）オキセタン、２−（メタクリロイルオキシメチル）オキセタン、２−メチル−２−（メタクリロイルオキシメチル）オキセタン、３−メチル−２−（メタクリロイルオキシメチル）オキセタン、４−メチル−２−（メタクリロイルオキシメチル）オキセタン、２−（２−（２−メチルオキセタニル））エチルメタクリレート、２−（２−（３−メチルオキセタニル））エチルメタクリレート、２−（メタクリロイルオキシエチル）−２−メチルオキセタン、２−（メタクリロイルオキシエチル）−４−メチルオキセタン、２−（アクリロイルオキシメチル）オキセタン、２−メチル−２−（アクリロイルオキシメチル）オキセタン、３−メチル−２−（アクリロイルオキシメチル）オキセタン、４−メチル−２−（アクリロイルオキシメチル）オキセタン、２−（２−（２−メチルオキセタニル））エチルメタクリレート、２−（２−（３−メチルオキセタニル））エチルメタクリレート、２−（アクリロイルオキシエチル）−２−メチルオキセタン、２−（アクリロイルオキシエチル）−４−メチルオキセタン等の（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。

これらのうち、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸２−メチルグリシジル、メタクリル酸３，４−エポキシブチル、３−（アクリロイルオキシメチル）オキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）オキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）−３−エチルオキセタン、２−（メタクリロイルオキシメチル）オキセタンが得られる着色パターン及びカラーフィルタの基板に対する密着性が高く、優れた耐熱性を有し、さらに表示素子における信頼性を高める点から好ましい。

（ａ２）化合物は単独又は２種以上を使用できる。［Ａ］共重合体の合成における（ａ２）化合物の使用量としては、使用する全単量体１００質量％に対して、１０質量％〜７０質量％が好ましい。（ａ２）化合物の使用量を１０質量％〜７０質量％とすることで、［Ａ］共重合体の分子量の制御が容易となり、感度等がより高いレベルで最適化された着色組成物が得られる。

（ａ３）化合物は、（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸脂環式エステル、酸素原子を含む不飽和複素五及び六員環（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル、（メタ）アクリル酸アリールエステル、マレイミド化合物、スチレン、α−メチルスチレン及び１，３−ブタジエンからなる群より選択される少なくとも１種のラジカル重合性化合物である。

（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｓｅｃ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル等が挙げられる。

（メタ）アクリル酸脂環式アルキルエステルとしては、例えば（メタ）アクリル酸シクロペンチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸−２−メチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカン−８−イル、（メタ）アクリル酸イソボロニル等が挙げられる。

酸素原子を含む複素五及び六員環を有する（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば
テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、２−メタクリロイルオキシ−プロピオン酸テトラヒドロフルフリルエステル、３−（メタ）アクリロイルオキシテトラヒドロフラン−２−オン等のテトラヒドロフラン骨格を含有する（メタ）アクリル酸エステル；
２−メチル−５−（３−フリル）−１−ペンテン−３−オン、フルフリル（メタ）アクリレート、１−フラン−２−ブチル−３−エン−２−オン、１−フラン−２−ブチル−３−メトキシ−３−エン−２−オン、６−（２−フリル）−２−メチル−１−ヘキセン−３−オン、６−フラン−２−イル−ヘキシ−１−エン−３−オン、アクリル酸−２−フラン−２−イル−１−メチル−エチルエステル、６−（２−フリル）−６−メチル−１−ヘプテン−３−オン等のフラン骨格を含有する（メタ）アクリル酸エステル；
（テトラヒドロピラン−２−イル）メチルメタクリレート、２，６−ジメチル−８−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシ）−オクト−１−エン−３−オン、２−メタクリル酸テトラヒドロピラン−２−イルエステル、１−（テトラヒドロピラン−２−オキシ）−ブチル−３−エン−２−オン等のテトラヒドロピラン骨格を含有する（メタ）アクリル酸エステル；
４−（１，４−ジオキサ−５−オキソ−６−ヘプテニル）−６−メチル−２−ピラン、４−（１，５−ジオキサ−６−オキソ−７−オクテニル）−６−メチル−２−ピラン等のピラン骨格を含有する（メタ）アクリル酸エステル等が挙げられる。

（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステルとしては、例えば（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２，３−ジヒドロキシプロピル等が挙げられる。

（メタ）アクリル酸アリールエステルとしては、例えば（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸ベンジル等が挙げられる。

マレイミド化合物として、例えばＮ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−ベンジルマレイミド、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）マレイミド、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジル）マレイミド、Ｎ−スクシンイミジル−３−マレイミドベンゾエート、Ｎ−スクシンイミジル−４−マレイミドブチレート、Ｎ−スクシンイミジル−６−マレイミドカプロエート、Ｎ−スクシンイミジル−３−マレイミドプロピオネート、Ｎ−（９−アクリジニル）マレイミド等が挙げられる。

（ａ３）化合物は単独又は２種以上を使用できる。［Ａ］共重合体の合成における（ａ３）化合物の使用量としては、使用する全単量体１００質量％に対して、１０質量％〜７０質量％が好ましく、１５質量％〜６５質量％がより好ましい。（ａ３）化合物の使用量を１０質量％〜７０質量％とすることで、共重合体の分子量の制御が容易となり、感度等がより高いレベルで最適化された着色組成物が得られる。

［Ａ］共重合体の合成方法としては、例えば（ａ１）化合物、（ａ２）化合物、（ａ３）化合物を、溶媒中、ラジカル重合開始剤を使用して重合する方法等が挙げられる。

ラジカル重合開始剤としては、使用される重合性不飽和化合物の種類に応じて適宜選択されるが、例えば２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス−（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス−（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、４，４’−アゾビス（４―シアノバレリン酸）、ジメチル−２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオネート）、２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）等のアゾ化合物等が挙げられる。これらのラジカル重合開始剤のうち、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）が好ましい。ラジカル重合開始剤は、単独又は２種以上を使用できる。

上記重合において、ラジカル重合開始剤の使用量としては、重合性不飽和化合物１００質量％に対して通常０．１質量％〜５０質量％、０．１質量％〜２０質量％が好ましい。

また、［Ａ］共重合体の重合においては、分子量調整剤を使用できる。分子量調整剤としては、例えば
クロロホルム、四臭化炭素等のハロゲン化炭化水素類；
ｎ−ヘキシルメルカプタン、ｎ−オクチルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン、チオグリコール酸等のメルカプタン類；
ジメチルキサントゲンスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド等のキサントゲン類；
ターピノーレン、α−メチルスチレンダイマー等が挙げられる。

分子量制御剤の使用量としては、（ａ１）化合物、（ａ２）化合物及び（ａ３）化合物の合計１００質量％に対して、通常０．１質量％〜５０質量％、０．２質量％〜１６質量％が好ましく、０．４質量％〜８質量％がより好ましい。

重合温度としては、通常０℃〜１５０℃、５０℃〜１２０℃が好ましい。重合時間としては、通常１０分〜２０時間、３０分〜６時間が好ましい。

［Ａ］共重合体のポリスチレン換算重量平均分子量（Ｍｗ）としては、２×１０^３〜１×１０^５が好ましく、５×１０^３〜５×１０^４がより好ましい。［Ａ］共重合体のＭｗを上記特定範囲とすることで、着色組成物の十分な現像マージンを得ると共に、形成される塗膜の残膜率（パターン状薄膜が適正に残存する比率）の低下を防止し、さらには得られるカラーパターンの形状や耐熱性等を良好に保つことが可能となる。また、高度な放射線感度を保持し、良好なパターン形状を得ることができる。

［Ａ］共重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）としては、５．０以下が好ましく、３．０以下がより好ましい。［Ａ］共重合体のＭｗ／Ｍｎを５．０以下とすることで、得られるカラーパターンのパターン形状を良好に保つことができる。このような好ましい範囲のＭｗ及びＭｗ／Ｍｎを有する［Ａ］共重合体を含む着色組成物は、高度な現像耐性を有するため、現像工程において、現像残りを生じることなく容易に所定パターン形状を形成できる。

なお、本明細書における重量平均分子量（Ｍｗ）は下記の装置及び条件のもと、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定した。
装置：ＧＰＣ−１０１（昭和電工社）
カラム：ＧＰＣ−ＫＦ−８０１、ＧＰＣ−ＫＦ−８０２、ＧＰＣ−ＫＦ−８０３及びＧＰＣ−ＫＦ−８０４を結合
移動相：テトラヒドロフラン

［Ａ］共重合体を製造するための重合反応に用いられる溶媒としては、例えばアルコール類、エーテル類、グリコールエーテル、エチレングリコールアルキルエーテルアセテート、ジエチレングリコールアルキルエーテル、プロピレングリコールモノアルキルエーテル、プロピレングリコールモノアルキルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノアルキルエーテルプロピオネート、芳香族炭化水素類、ケトン類、他のエステル類等が挙げられる。

アルコール類としては、例えばメタノール、エタノール、ベンジルアルコール、２−フェニルエチルアルコール、３−フェニル−１−プロパノール等が挙げられる。

エーテル類としては、例えば環状エーテル、グリコールエーテル、エチレングリコールアルキルエーテルアセテート、ジエチレングリコールアルキルエーテル、プロピレングリコールモノアルキルエーテル、プロピレングリコールモノアルキルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノアルキルエーテルプロピオネート等が挙げられる。

環状エーテルとしては、例えばテトラヒドロフラン等が挙げられる。

グリコールエーテルとしては、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等が挙げられる。

エチレングリコールアルキルエーテルアセテートとしては、例えばメチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等が挙げられる。

ジエチレングリコールアルキルエーテルとしては、例えばジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル等が挙げられる。

プロピレングリコールモノアルキルエーテルとしては、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル等が挙げられる。

プロピレングリコールモノアルキルエーテルアセテートとしては、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート等が挙げられる。

プロピレングリコールモノアルキルエーテルプロピオネートとしては、例えばプロピレンモノグリコールメチルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールモノエチルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールモノブチルエーテルプロピオネート等が挙げられる。

芳香族炭化水素類としては、例えばトルエン、キシレン等が挙げられる。

ケトン類としては、例えばメチルエチルケトン、シクロヘキサノン、４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン等が挙げられる。

他のエステル類としては、例えば酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、２−ヒドロキシプロピオン酸エチル、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸メチル、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸エチル、ヒドロキシ酢酸メチル、ヒドロキシ酢酸エチル、ヒドロキシ酢酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳酸ブチル、３−ヒドロキシプロピオン酸メチル、３−ヒドロキシプロピオン酸エチル、３−ヒドロキシプロピオン酸プロピル、３−ヒドロキシプロピオン酸ブチル、２−ヒドロキシ−３−メチルブタン酸メチル、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸プロピル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル、エトキシ酢酸プロピル、エトキシ酢酸ブチル、プロポキシ酢酸メチル、プロポキシ酢酸エチル、プロポキシ酢酸プロピル、プロポキシ酢酸ブチル、ブトキシ酢酸メチル、ブトキシ酢酸エチル、ブトキシ酢酸プロピル、ブトキシ酢酸ブチル、２−メトキシプロピオン酸メチル、２−メトキシプロピオン酸エチル、２−メトキシプロピオン酸プロピル、２−メトキシプロピオン酸ブチル、２−エトキシプロピオン酸メチル、２−エトキシプロピオン酸エチル、２−エトキシプロピオン酸プロピル、２−エトキシプロピオン酸ブチル、２−ブトキシプロピオン酸メチル、２−ブトキシプロピオン酸エチル、２−ブトキシプロピオン酸プロピル、２−ブトキシプロピオン酸ブチル、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−メトキシプロピオン酸プロピル、３−メトキシプロピオン酸ブチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸プロピル、３−エトキシプロピオン酸ブチル、３−プロポキシプロピオン酸メチル、３−プロポキシプロピオン酸エチル、３−プロポキシプロピオン酸プロピル、３−プロポキシプロピオン酸ブチル、３−ブトキシプロピオン酸メチル、３−ブトキシプロピオン酸エチル、３−ブトキシプロピオン酸プロピル、３−ブトキシプロピオン酸ブチル等が挙げられる。

＜［Ｂ］着色剤＞
［Ｂ］着色剤としては着色性を有すれば特に限定されるものではなく、着色パターン及びカラーフィルタの用途に応じて色彩や材質を適宜選択することができる。着色剤としては、例えば顔料、染料及び天然色素のいずれをも使用できるが、着色パターン及びカラーフィルタには高い色純度、輝度、コントラスト等が求められることから、顔料及び／又は染料が好ましく、染料がより好ましい。

上記顔料としては、有機顔料、無機顔料のいずれでもよく、有機顔料としては、例えばカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．；Ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ 社発行）においてピグメントに分類されている化合物が挙げられる。具体的には、下記のようなカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）名が付されているものが挙げられる。

Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２、同１３、同１４、同１７、同２０、同２４、同３１、同５５、同８３、同９３、同１０９、同１１０、同１３８、同１３９、同１５０、同１５３、同１５４、同１５５、同１６６、同１６８、同１８０、同２１１；
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ５、同１３、同１４、同２４、同３４、同３６、同３８、同４０、同４３、同４６、同４９、同６１、同６４、同６８、同７０、同７１、同７２、同７３、同７４；
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１、同２、同５、同１７、同３１、同３２、同４１、同１２２、同１２３、同１４４、同１４９、同１６６、同１６８、同１７０、同１７１、同１７５、同１７６、同１７７、同１７８、同１７９、同１８０、同１８５、同１８７、同２０２、同２０６、同２０７、同２０９、同２１４、同２２０、同２２１、同２２４、同２４２、同２４３、同２５４、同２５５、同２６２、同２６４、同２７２；
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１、同１９、同２３、同２９、同３２、同３６、同３８；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、同１５：３、同１５：４、同１５：６、同６０、同８０；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、同３６、同５８；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２３、同２５；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、同７等が挙げられる。

また、上記無機顔料としては、例えば酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、亜鉛華、硫酸鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら（赤色酸化鉄（ＩＩＩ））、カドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバルト緑、アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、カーボンブラック等が挙げられる。

染料の化学構造としては、トリフェニルメタン系、アントラキノン系、ベンジリデン系、オキソノール系、シアニン系、フェノチアジン系、ピロロピラゾールアゾメチン系、キサンテン系、フタロシアニン系、ベンゾピラン系、インジゴ系等が挙げられる。これらのうち、ピラゾールアゾ系、アニリノアゾ系、ピラゾロトリアゾールアゾ系、ピリドンアゾ系、アントラキノン系、アンスラピリドン系の染料が好ましい。

［Ｂ］着色剤としては有機溶媒に可溶である限り公知の染料を使用でき、例えば油溶性染料、アシッド染料又はその誘導体、ダイレクト染料、モーダント染料等が挙げられる。

Ｃ．Ｉ．油溶性染料としては、例えば
Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー４、同１４、同１５、同２３、同２４、同３８、同６２、同６３、同６８、同８２、同８８、同９４、同９８、同９９、同１６２、同１７９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４５、同４９、同１２５、同１３０；
Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ２、同７、同１１、同１５、同２６、同５６；
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー３５、同３７、同５９、同６７；
Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン１、同３、同４、同５、同７、同２８、同２９、同３２、同３３、同３４、同３５等が挙げられる。

Ｃ．Ｉ．アシッド染料としては、例えば
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１、同３、同７、同９、同１１、同１７、同２３、同２５、同２９、同３４、同３６、同３８、同４０、同４２、同５４、同６５、同７２、同７３、同７６、同７９、同９８、同９９、同１１１、同１１２、同１１３、同１１４、同１１６、同１１９、同１２３、同１２８、同１３４、同１３５、同１３８、同１３９、同１４０、同１４４、同１５０、同１５５、同１５７、同１６０、同１６１、同１６３、同１６８、同１６９、同１７２、同１７７、同１７８、同１７９、同１８４、同１９０、同１９３、同１９６、同１９７、同１９９、同２０２、同２０３、同２０４、同２０５、同２０７、同２１２、同２１４、同２２０、同２２１、同２２８、同２３０、同２３２、同２３５、同２３８、同２４０、同２４２、同２４３、同２５１；
Ｖａｌｉｆａｓｔ ｙｅｌｌｏｗ １１０１、同１１０９、同１１５１、同３１０８、同３１２０、同３１３０、同３１５０、同３１７０、同４１２０；
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１、同４、同８、同１４、同１７、同１８、同２６、同２７、同２９、同３１、同３４、同３５、同３７、同４２、同４４、同５０、同５１、同５２、同５７、同６６、同７３、同８０、同８７、同８８、同９１、同９２、同９４、同９７、同１０３、同１１１、同１１４、同１２９、同１３３、同１３４、同１３８、同１４３、同１４５、同１５０、同１５１、同１５８、同１７６、同１８２、同１８３、同１９８、同２０６、同２１１、同２１５、同２１６、同２１７、同２２７、同２２８、同２４９、同２５２、同２５７、同２５８、同２６０、同２６１、同２６６、同２６８、同２７０、同２７４、同２７７、同２８０、同２８１、同１９５、同３０８、同３１２、同３１５、同３１６、同３３９、同３４１、同３４５、同３４６、同３４９、同３８２、同３８３、同３９４、同４０１、同４１２、同４１７、同４１８、同４２２、同４２６；
Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ６、同７、同８、同１０、同１２、同２６、同５０、同５１、同５２、同５６、同６２、同６３、同６４、同７４、同７５、同９４、同９５、同１０７、同１０８、同１６９、同１７３；
Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１、同７、同９、同１５、同１８、同２３、同２５、同２７、同２９、同４０、同４２、同４５、同５１、同６２、同７０、同７４、同８０、同８３、同８６、同８７、同９０、同９２、同９６、同１０３、同１０８、同１１２、同１１３、同１２０、同１２９、同１３８、同１４７、同１５０、同１５８、同１７１、同１８２、同１９２、同２１０、同２４２、同２４９、同２４３、同２５６、同２５９、同２６７、同２７８、同２８０、同２８５、同２９０、同２９６、同３１５、同３２４、同３３５、同３４０；
Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット６Ｂ、同７、同９、同１７、同１９、同４９；
Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン１、同３、同５、同９、同１６、同２５、同２７、同５０、同５８、同６３、同６５、同８０、同１０４、同１０５、同１０６、同１０９；
Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２４等の染料が挙げられる。

Ｃ．Ｉ．ダイレクト染料としては、例えば
Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー２、同３３、同３４、同３５、同３８、同３９、同４３、同４７、同５０、同５４、同５８、同６８、同６９、同７０、同７１、同８６、同９３、同９４、同９５、同９８、同１０２、同１０８、同１０９、同１２９、同１３６、同１３８、同１４１；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７９、同８２、同８３、同８４、同９１、同９２、同９６、同９７、同９８、同９９、同１０５、同１０６、同１０７、同１７２、同１７３、同１７６、同１７７、同１７９、同１８１、同１８２、同１８４、同２０４、同２０７、同２１１、同２１３、同２１８、同２２０、同２２１、同２２２、同２３２、同２３３、同２３４、同２４１、同２４３、同２４６、同２５０；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ３４、同３９、同４１、同４６、同５０、同５２、同５６、同５７、同６１、同６４、同６５、同６８、同７０、同９６、同９７、同１０６、同１０７；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー５７、同７７、同８０、同８１、同８４、同８５、同８６、同９０、同９３、同９４、同９５、同９７、同９８、同９９、同１００、同１０１、同１０６、同１０７、同１０８、同１０９、同１１３、同１１４、同１１５、同１１７、同１１９、同１３７、同１４９、同１５０、同１５３、同１５５、同１５６、同１５８、同１５９、同１６０、同１６１、同１６２、同１６３、同１６４、同１６６、同１６７、同１７０、同１７１、同１７２、同１７３、同１８８、同１８９、同１９０、同１９２、同１９３、同１９４、同１９６、同１９８、同１９９、同２００、同２０７、同２０９、同２１０、同２１２、同２１３、同２１４、同２２２、同２２８、同２２９、同２３７、同２３８、同２４２、同２４３、同２４４、同２４５、同２４７、同２４８、同２５０、同２５１、同２５２、同２５６、同２５７、同２５９、同２６０、同２６８、同２７４、同２７５、同２９３；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット４７、同５２、同５４、同５９、同６０、同６５、同６６、同７９、同８０、同８１、同８２、同８４、同８９、同９０、同９３、同９５、同９６、同１０３、同１０４；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン２５、同２７、同３１、同３２、同３４、同３７、同６３、同６５、同６６、同６７、同６８、同６９、同７２、同７７、同７９、同８２等が挙げられる。

Ｃ．Ｉ．モーダント染料としては、例えば
Ｃ．Ｉ．モーダントイエロー５、同８、同１０、同１６、同２０、同２６、同３０、同３１、同３３、同４２、同４３、同４５、同５６、同６１、同６２、同６５；
Ｃ．Ｉ．モーダントレッド１、同２、同３、同４、同９、同１１、同１２、同１４、同１７、同１８、同１９、同２２、同２３、同２４、同２５、同２６、同３０、同３２、同３３、同３６、同３７、同３８、同３９、同４１、同４３、同４５、同４６、同４８、同５３、同５６、同６３、同７１、同７４、同８５、同８６、同８８、同９０、同９４、同９５；
Ｃ．Ｉ．モーダントオレンジ３、同４、同５、同８、同１２、同１３、同１４、同２０、同２１、同２３、同２４、同２８、同２９、同３２、同３４、同３５、同３６、同３７、同４２、同４３、同４７、同４８；
Ｃ．Ｉ．モーダントブルー１、同２、同３、同７、同８、同９、同１２、同１３、同１５、同１６、同１９、同２０、同２１、同２２、同２３、同２４、同２６、同３０、同３１、同３２、同３９、同４０、同４１、同４３、同４４、同４８、同４９、同５３、同６１、同７４、同７７、同８３、同８４；
Ｃ．Ｉ．モーダントバイオレット１、同２、同４、同５、同７、同１４、同２２、同２４、同３０、同３１、同３２、同３７、同４０、同４１、同４４、同４５、同４７、同４８、同５３、同５８；
Ｃ．Ｉ．モーダントグリーン１、同３、同４、同５、同１０、同１５、同１９、同２６、同２９、同３３、同３４、同３５、同４１、同４３、同５３等が挙げられる。

［Ｂ］着色剤の含有量としては、［Ａ］エポキシ化合物１００質量部に対して、１質量部〜４００質量部が好ましく、１質量部〜３００質量部がより好ましい。［Ｂ］着色剤の含有量を１質量部〜４００質量部とすることで、着色組成物のアルカリ現像性や、画素の耐熱性、耐溶媒性と着色パターン及びカラーフィルタとしての高輝度化や高コントラスト化が高いレベルでバランス良く達成できる。

＜［Ｃ］化合物＞
［Ｃ］化合物は、水酸基又はカルボキシル基を有する化合物であれば特に限定されない。［Ｃ］化合物としては、［Ｄ］アミン化合物を包接できる化合物が好ましく、後述の包接化合物を好適に形成する観点から、上記式（１）及び式（２）でそれぞれ表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。

上記式（１）中、Ｘは、単結合、メチレン基又は炭素数２〜６のアルキレン基である。Ｒ^１〜Ｒ^８は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数１〜１２のアルコキシ基、又は置換基を有していてもよいフェニル基である。上記式（２）中、Ｒ^９は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、ニトロ基、又は水酸基である。

上記Ｘで表される炭素数２〜６のアルキレン基としては、例えばエチレン基、プロピレン基等が挙げられる。上記Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^９で表される炭素数１〜１２のアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等が挙げられる。上記Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^９で表される炭素数１〜１２のアルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等が挙げられる。

上記式（１）で表される化合物は、上記式（１−１）で表される化合物であることが好ましい。上記式（１）で表される化合物を上記式（１−１）で表される対称性がより高いテトラキスフェノール系化合物とすることで、包接力がより向上すると考えられ、結果として保存安定性がさらに向上し、低温における硬化も促進され得る。

上記式（１−１）で表されるテトラキスフェノール化合物としては、例えば１，１，２，２−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−ブロモ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−メトキシ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−５−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，３，３−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジフェニル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，４，４−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン等が挙げられる。

これらのうち、後述する包接化合物を形成した場合に、当該着色組成物が室温での保存安定性により優れ、かつ加熱時に硬化促進剤が放出されやすいことから１，１，２，２−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）エタンが好ましい。

上記式（２）で表される化合物としては、例えば５−ニトロイソフタル酸、５−ヒドロキシイソフタル酸、５−メチルイソフタル酸、５−メトキシイソフタル酸、４−ニトロイソフタル酸、４−ヒドロキシイソフタル酸、４−メチルイソフタル酸、４−メトキシイソフタル酸等が挙げられる。これらのうち、５−ニトロイソフタル酸、５−ヒドロキシイソフタル酸が好ましい。

［Ｃ］化合物は、単独又は２種以上を混合して使用できる。当該着色組成物における［Ｃ］化合物の含有量としては、［Ａ］エポキシ化合物１００質量部に対して、０．１質量部〜１０質量部が好ましく、０．２質量部〜５質量部がより好ましく、かつ後述する［Ｄ］アミン化合物に対して、１倍〜２倍程度とすることが好ましい。

＜［Ｄ］アミン化合物＞
［Ｄ］アミン化合物としては、特に限定されないが［Ｃ］化合物に包接可能なアミン化合物であることが好ましく、イミダゾール化合物又はベンゾイミダゾール化合物であることがより好ましい。これらのうち、イミダゾール化合物は、［Ｃ］化合物に包接されやすいため、当該着色組成物の室温での保存安定性が向上する。また、イミダゾール化合物は、エポキシ基との反応性に優れるため、２００℃以下の低温硬化に貢献する。

イミダゾール化合物としては、例えば下記式（３）で表される化合物等が挙げられる。

上記式（３）中、Ｒ^１０〜Ｒ^１３は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、９−フルオレニル基、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基、又はハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基である。

イミダゾール化合物としては、例えばイミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾール、２−イソプロピルイミダゾール、２−ｎ−プロピルイミダゾール、２−ウンデシル−１Ｈ−イミダゾール、２−ヘプタデシル−１Ｈ−イミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール、４−メチル−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、２，４−ジアミノ−６−［２’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−（２’−ウンデシルイミダゾリル−）−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２’−エチル−４−イミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加物、２−フェニルイミダゾールイソシアヌル酸付加物、２−メチルイミダゾールイソシアヌル酸付加物、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニル−４，５−ジ（２−シアノエトキシ）メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト等が挙げられる。

これらのうち、反応性が高くかつ包接の安定性に優れた２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾールが好ましい。

上記イミダゾール化合物は、炭素数１〜６の置換基を１個以上有することが好ましい。このようなイミダゾール化合物は、安定に包接されるため、当該着色組成物の保存安定性に悪影響を及ぼすことがなく、かつ立体障害が小さいため反応性に優れ、包接が崩壊した際に低温硬化性を発揮できる。

上記炭素数１〜６の置換基を１個以上有するイミダゾール化合物としては、例えば
２−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール等の炭素数１〜６の置換基を１個有するイミダゾール化合物；
２−エチル−４−メチルイミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール等の炭素数１〜６の置換基を２個有するイミダゾール化合物等が挙げられる。

ベンゾイミダゾール化合物としては、例えば下記式（４）で表される化合物等が挙げられる。

上記式（４）中、Ｒ^１４〜Ｒ^１６は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、９−フルオレニル基、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基、又はハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基である。ｍは、０〜４の整数である。但し、Ｒ^１４が複数の場合、複数のＲ^１４は同一であっても異なっていてもよい。

ベンゾイミダゾール化合物としては、例えば２−メチルベンゾイミダゾール、４−メチルベンゾイミダゾール、５−メチルベンゾイミダゾール、６−メチルベンゾイミダゾール、７−メチルベンゾイミダゾール、２−メチル−６−メチルベンゾイミダゾール、２−メチル−６−メチルベンゾイミダゾール、２−メチル−５−メチルベンゾイミダゾール、２−メチル−５−メチルベンゾイミダゾール、２−エチル−６−メチルベンゾイミダゾール、２−メチル−６−エチルベンゾイミダゾール、２−エチル−５−メチルベンゾイミダゾール、２−メチル−５−エチルベンゾイミダゾール等が挙げられる。

これらのうち、組成物の保存安定性と硬化促進とを高いレベルで両立できるという観点から、２−メチルベンゾイミダゾール、２−メチル−６−メチルベンゾイミダゾール、２−メチル−５−メチルベンゾイミダゾールが好ましい。

上記ベンゾイミダゾール化合物は、炭素数１〜６の置換基を１個以上有することが好ましい。このようなイミダゾール化合物は、安定に包接されるため、当該着色組成物の保存安定性に悪影響を及ぼすことがなく、かつ立体障害が小さいため反応性に優れ、包接が崩壊した際に低温硬化性を発揮できる。

上記炭素数１〜６の置換基を１個以上有するベンゾイミダゾール化合物としては、例えば２−メチルベンゾイミダゾール等の炭素数１〜６の置換基を１個有するベンゾイミダゾール化合物；２−メチル−６−メチルベンゾイミダゾール、２−メチル−５−メチルベンゾイミダゾール等の炭素数１〜６の置換基を２個有するベンゾイミダゾール化合物等が挙げられる。

［Ｄ］アミン化合物は、単独又は２種以上を混合して使用できる。当該着色組成物における［Ｄ］アミン化合物の含有量としては、［Ａ］エポキシ化合物１００質量部に対して、０．０５質量部〜５質量部が好ましく、０．１質量部〜２．５質量部がより好ましく、かつ［Ｃ］化合物に対して、０．５倍〜１倍程度とすることが好ましい。

＜包接化合物＞
当該着色組成物においては、［Ｄ］アミン化合物の少なくとも一部が、［Ｃ］化合物に包接されていることが好ましい。当該着色組成物中において［Ｄ］アミン化合物の少なくとも一部が［Ｃ］化合物に包接され包接化合物を形成することで、保存安定性と低温焼成とを両立できる。

［Ｄ］アミン化合物を［Ｃ］化合物で包接する方法としては特に限定されず、例えば特開平１１−０７１４４９号公報に記の方法等が挙げられる。２５℃における粘度が１．０ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下である当該着色組成物は、［Ｃ］化合物に［Ｄ］アミン化合物が包接された包接化合物を、［Ａ］エポキシ化合物及び［Ｂ］着色剤に混合して調製されることが好ましい。上記工程によると、包接化合物を含有する当該着色組成物を効率的に製造することができる。

予め包接化合物を形成し、当該着色組成物に含有する場合、当該着色組成物における包接化合物の含有量としては、［Ａ］エポキシ化合物１００質量部に対して、０．１質量部〜１０質量部が好ましく、０．２質量部〜５質量部がより好ましい。包接化合物の含有割合を０．１質量部〜１０質量部とすることで、当該着色組成物の保存安定性と硬化膜の硬化促進とを高いレベルで両立できる。

＜［Ｅ］重合性化合物＞
当該着色組成物は［Ｅ］重合性化合物をさらに含有することが好ましい。当該着色組成物が、［Ｅ］重合性化合物をさらに含有することで、低露光量の場合であっても耐熱性、耐溶媒性等により優れるカラーフィルタが得られる。

［Ｅ］重合性化合物としては、エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物であれば特に限定されないが、例えばω−カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート、エチレングリコール（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノキシエタノールフルオレンジ（メタ）アクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイロキシプロピルメタクリレート、２−（２’−ビニロキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリ（２−（メタ）アクリロイロキシエチル）フォスフェート、エチレンオキサイド変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、コハク酸変性ペンタエリスリトールトリアクリレート等の他、直鎖アルキレン基及び脂環式構造を有しかつ２個以上のイソシアネート基を有する化合物と、分子内に１個以上の水酸基を有しかつ３個〜５個の（メタ）アクリロイロキシ基を有する化合物とを反応させて得られるウレタン（メタ）アクリレート化合物等が挙げられる。

［Ｅ］重合性化合物の市販品としては、例えば
アロニックスＭ−４００、同Ｍ−４０２、同Ｍ−４０５、同Ｍ−４５０、同Ｍ−１３１０、同Ｍ−１６００、同Ｍ−１９６０、同Ｍ−７１００、同Ｍ−８０３０、同Ｍ−８０６０、同Ｍ−８１００、同Ｍ−８５３０、同Ｍ−８５６０、同Ｍ−９０５０、アロニックスＴＯ−１４５０、同ＴＯ−１３８２（以上、東亞合成社）、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ、同ＤＰＣＡ−２０、同ＤＰＣＡ−３０、同ＤＰＣＡ−６０、同ＤＰＣＡ−１２０、同ＭＡＸ−３５１０（以上、日本化薬社）、ビスコート２９５、同３００、同３６０、同ＧＰＴ、同３ＰＡ、同４００（以上、大阪有機化学工業社）、ウレタンアクリレート系化合物としてニューフロンティア Ｒ−１１５０（第一工業製薬社）、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ−４０Ｈ、ＵＸ−５０００（日本化薬社）、ＵＮ−９０００Ｈ（根上工業社）、アロニックスＭ−５３００、同Ｍ−５６００、同Ｍ−５７００、Ｍ−２１０、同Ｍ−２２０、同Ｍ−２４０、同Ｍ−２７０、同Ｍ−６２００、同Ｍ−３０５、同Ｍ−３０９、同Ｍ−３１０、同Ｍ−３１５（以上、東亞合成社）、ＫＡＹＡＲＡＤ ＨＤＤＡ、ＫＡＹＡＲＡＤ ＨＸ−２２０、同ＨＸ−６２０、同Ｒ−５２６、同Ｒ−１６７、同Ｒ−６０４、同Ｒ−６８４、同Ｒ−５５１、同Ｒ−７１２、ＵＸ−２２０１、ＵＸ−２３０１、ＵＸ−３２０４、ＵＸ−３３０１、ＵＸ−４１０１、ＵＸ−６１０１、ＵＸ−７１０１、ＵＸ−８１０１、ＵＸ−０９３７、ＭＵ−２１００、ＭＵ−４００１（以上、日本化薬社）、アートレジンＵＮ−９０００ＰＥＰ、同ＵＮ−９２００Ａ、同ＵＮ−７６００、同ＵＮ−３３３、同ＵＮ−１００３、同ＵＮ−１２５５、同ＵＮ−６０６０ＰＴＭ、同ＵＮ−６０６０Ｐ（以上、根上工業社）、同ＳＨ−５００Ｂビスコート２６０、同３１２、同３３５ＨＰ（以上、大阪有機化学工業社）等が挙げられる。

［Ｅ］重合性化合物は、単独又は２種以上を使用できる。当該着色組成物における［Ｅ］重合性化合物の使用割合としては、［Ａ］エポキシ化合物１００質量部に対して１質量部〜４９０質量部が好ましく、２０質量部〜３００質量部がより好ましい。［Ｅ］重合性化合物の質量部／［Ａ］エポキシ化合物の質量部の質量比は、０．０１〜４．９が好ましく、０．２〜３．０がより好ましい。かかる質量比で［Ｅ］重合性化合物を含有することにより、当該着色組成物は、低露光量においても十分な耐熱性、耐溶媒性、電圧保持率を有した着色パターン及びカラーフィルタを形成できる。［Ｅ］重合性化合物の質量部／［Ａ］エポキシ化合物の質量部の質量比が５以上の場合、２００℃以下のポストベーク温度では、膜中に重合反応に関与しない未反応のエチレン性不飽和基が多くなる。このため加熱時において、未反応のエチレン性不飽和基がさらに熱重合を進行してしまうため、設計膜厚よりもさらに硬化収縮が進行してしまう。加熱前後で膜厚の変化が大きくなると着色パターンの色変化が大きくなり、色均一性が低下する傾向にある。

＜［Ｆ］感放射線性重合開始剤＞
当該着色組成物は［Ｆ］感放射線性重合開始剤をさらに含有することが好ましい。当該着色組成物が、［Ｆ］感放射線性重合開始剤をさらに含有することで低露光量の場合であっても耐熱性、耐溶媒性等にさらに優れた着色パターン及びカラーフィルタが得られる。

本発明の着色組成物に含有される［Ｆ］感放射線性重合開始剤は、放射線に感応して［Ｅ］重合性化合物の重合を開始しうる活性種を生じる成分である。このような［Ｆ］感放射線性重合開始剤としては、Ｏ−アシルオキシム化合物、アセトフェノン化合物が好ましい。

Ｏ−アシルオキシム化合物としては、例えば１，２−オクタンジオン−１−［４−（フェニルチオ）−２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）］、エタノン−１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ−アセチルオキシム）、１−［９−エチル−６−ベンゾイル−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−オクタン−１−オンオキシム−Ｏ−アセテート、１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−エタン−１−オンオキシム−Ｏ−ベンゾエート、１−［９−ｎ−ブチル−６−（２−エチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−エタン−１−オンオキシム−Ｏ−ベンゾエート、エタノン−１−［９−エチル−６−（２−メチル−４−テトラヒドロフラニルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ−アセチルオキシム）、エタノン−１−［９−エチル−６−（２−メチル−４−テトラヒドロピラニルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ−アセチルオキシム）、エタノン−１−［９−エチル−６−（２−メチル−５−テトラヒドロフラニルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ−アセチルオキシム）、エタノン−１−［９−エチル−６−｛２−メチル−４−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラニル）メトキシベンゾイル｝−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ−アセチルオキシム）等が挙げられる。

これらのＯ−アシルオキシム化合物のうち、１，２−オクタンジオン−１−［４−（フェニルチオ）−２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）］、エタノン−１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ−アセチルオキシム）、エタノン−１−［９−エチル−６−（２−メチル−４−テトラヒドロフラニルメトキシベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ−アセチルオキシム）、エタノン−１−［９−エチル−６−｛２−メチル−４−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラニル）メトキシベンゾイル｝−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ−アセチルオキシム）が好ましい。

アセトフェノン化合物としては、例えばα−アミノケトン化合物、α−ヒドロキシケトン化合物等が挙げられる。

α−アミノケトン化合物としては、例えば２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブタン−１−オン、２−ジメチルアミノ−２−（４−メチルベンジル）−１−（４−モルフォリン−４−イル−フェニル）−ブタン−１−オン、２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルフォリノプロパン−１−オン等が挙げられる。

α−ヒドロキシケトン化合物としては例えば１−フェニル−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１−（４−ｉ−プロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン等が挙げられる。

これらのアセトフェノン化合物のうち、α−アミノケトン化合物が好ましく、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブタン−１−オン、２−ジメチルアミノ−２−（４−メチルベンジル）−１−（４−モルフォリン−４−イル−フェニル）−ブタン−１−オンがより好ましい。

［Ｆ］感放射線性重合開始剤は、単独又は２種以上を使用できる。［Ｆ］感放射線性重合開始剤の使用割合としては、［Ａ］エポキシ化合物１００質量部に対して、１質量部〜４０質量部が好ましく、５質量部〜３０質量部がより好ましい。［Ｆ］感放射線性重合開始剤の使用割合を１質量部〜４０質量部とすることで、当該着色組成物は、低露光量の場合でも高い硬度等を有する着色パターン及びカラーフィルタを形成できる。

＜その他の任意成分＞
当該着色組成物は上記の［Ａ］エポキシ化合物、［Ｂ］着色剤、［Ｃ］化合物、［Ｄ］アミン化合物、好適成分としての［Ｅ］重合性化合物及び［Ｆ］感放射線性重合開始剤に加え、所望の効果を損なわない範囲で必要に応じてその他の任意成分として、［Ｇ］接着助剤、［Ｈ］界面活性剤、［Ｉ］保存安定剤、［Ｊ］耐熱性向上剤等を含有できる。これらのその他の任意成分は単独で使用してもよいし２種以上を使用できる。以下、各成分を詳述する。

［［Ｇ］接着助剤］
［Ｇ］接着助剤は、得られる着色パターン及びカラーフィルタと基板との接着性をさらに向上させるために使用できる。［Ｇ］接着助剤としては、カルボキシル基、メタクリロイル基、ビニル基、イソシアネート基、オキシラニル基等の反応性官能基を有する官能性シランカップリング剤が好ましく、例えばトリメトキシシリル安息香酸、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、γ−イソシアナートプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン等が挙げられる。

［Ｇ］接着助剤の使用量としては、［Ａ］エポキシ化合物１００質量部に対して、２０質量部以下が好ましく、１５質量部以下がより好ましい。［Ｇ］接着助剤の使用量が２０質量部を超えると、現像残りを生じやすくなる傾向がある。

［［Ｈ］界面活性剤］
［Ｈ］界面活性剤は、着色組成物の塗膜形成性をより向上させるために使用できる。［Ｈ］界面活性剤としては、例えばフッ素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤及びその他の界面活性剤が挙げられる。

フッ素系界面活性剤としては、末端、主鎖及び側鎖の少なくともいずれかの部位にフルオロアルキル基及び／又はフルオロアルキレン基を有する化合物が好ましく、例えば１，１，２，２−テトラフロロ−ｎ−オクチル（１，１，２，２−テトラフロロ−ｎ−プロピル）エーテル、１，１，２，２−テトラフロロ−ｎ−オクチル（ｎ−ヘキシル）エーテル、ヘキサエチレングリコールジ（１，１，２，２，３，３−ヘキサフロロ−ｎ−ペンチル）エーテル、オクタエチレングリコールジ（１，１，２，２−テトラフロロ−ｎ−ブチル）エーテル、ヘキサプロピレングリコールジ（１，１，２，２，３，３−ヘキサフロロ−ｎ−ペンチル）エーテル、オクタプロピレングリコールジ（１，１，２，２−テトラフロロ−ｎ−ブチル）エーテル、パーフロロ−ｎ−ドデカンスルホン酸ナトリウム、１，１，２，２，３，３−ヘキサフロロ−ｎ−デカン、１，１，２，２，８，８，９，９，１０，１０−デカフロロ−ｎ−ドデカンや、フロロアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、フロロアルキルリン酸ナトリウム、フロロアルキルカルボン酸ナトリウム、ジグリセリンテトラキス（フロロアルキルポリオキシエチレンエーテル）、フロロアルキルアンモニウムヨージド、フロロアルキルベタイン、他のフロロアルキルポリオキシエチレンエーテル、パーフロロアルキルポリオキシエタノール、パーフロロアルキルアルコキシレート、カルボン酸フロロアルキルエステル等が挙げられる。

フッ素系界面活性剤の市販品としては、例えばＢＭ−１０００、ＢＭ−１１００（以上、ＢＭ ＣＨＥＭＩＥ社）、メガファックＦ１４２Ｄ、同１７２、同１７３、同１８３、同１７８、同１９１、同４７１、同４７６（以上、大日本インキ化学工業社）、フロラードＦＣ−１７０Ｃ、同１７１、同４３０、同４３１（以上、住友スリーエム社）、サーフロンＳ−１１２、同１１３、同１３１、同１４１、同１４５、同３８２、サーフロンＳＣ−１０１、同１０２、同１０３、同１０４、同１０５、同１０６（以上、旭硝子社）、エフトップＥＦ３０１、同３０３、同３５２（以上、新秋田化成社）、フタージェントＦＴ−１００、同１１０、同１４０Ａ、同１５０、同２５０、同２５１、同３００、同３１０、同４００Ｓ、フタージェントＦＴＸ−２１８、同２５１（以上、ネオス社）等が挙げられる。

シリコーン系界面活性剤の市販品としては、例えばトーレシリコーンＤＣ３ＰＡ、同ＤＣ７ＰＡ、同ＳＨ１１ＰＡ、同ＳＨ２１ＰＡ、同ＳＨ２８ＰＡ、同ＳＨ２９ＰＡ、同ＳＨ３０ＰＡ、同ＳＨ−１９０、同ＳＨ−１９３、同ＳＺ−６０３２、同ＳＦ−８４２８、同ＤＣ−５７、同ＤＣ−１９０（以上、東レ・ダウコーニング・シリコーン社）、ＴＳＦ−４４４０、ＴＳＦ−４３００、ＴＳＦ−４４４５、ＴＳＦ−４４４６、ＴＳＦ−４４６０、ＴＳＦ−４４５２（以上、ＧＥ東芝シリコーン社）、オルガノシロキサンポリマーＫＰ３４１（信越化学工業社）等が挙げられる。

その他の界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル；ポリオキシエチレン−ｎ−オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン−ｎ−ノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアリールエーテル；ポリオキシエチレンジラウレート、ポリオキシエチレンジステアレート等のポリオキシエチレンジアルキルエステル等のノニオン系界面活性剤、（メタ）アクリル酸系共重合体ポリフローＮｏ．５７、同Ｎｏ．９５（以上、共栄社化学社）等が挙げられる。

［Ｈ］界面活性剤の使用量としては、［Ａ］エポキシ化合物１００質量部に対して、１．０質量部以下が好ましく、０．７質量部以下がより好ましい。［Ｈ］界面活性剤の使用量が１．０質量部を超えると、膜ムラを生じやすくなる。

［［Ｉ］保存安定剤］
［Ｉ］保存安定剤としては、例えば硫黄、キノン類、ヒドロキノン類、ポリオキシ化合物、アミン、ニトロニトロソ化合物等が挙げられ、より具体的には、４−メトキシフェノール、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミンアルミニウム等が挙げられる。

［Ｉ］保存安定剤の使用量としては、［Ａ］エポキシ化合物１００質量部に対して、３．０質量部以下が好ましく、０．５質量部以下がより好ましい。［Ｉ］保存安定剤の配合量が３．０質量部を超えると、感度が低下してパターン形状が劣化する場合がある。

［［Ｊ］耐熱性向上剤］
［Ｊ］耐熱性向上剤としては、例えばＮ−（アルコキシメチル）グリコールウリル化合物、Ｎ−（アルコキシメチル）メラミン化合物等が挙げられる。

Ｎ−（アルコキシメチル）グリコールウリル化合物としては、例えばＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ（メトキシメチル）グリコールウリル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ（エトキシメチル）グリコールウリル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ（ｎ−プロポキシメチル）グリコールウリル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ（ｉ−プロポキシメチル）グリコールウリル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ（ｎ−ブトキシメチル）グリコールウリル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ（ｔ−ブトキシメチル）グリコールウリル等が挙げられる。これらのＮ−（アルコキシメチル）グリコールウリル化合物のうち、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ（メトキシメチル）グリコールウリルが好ましい。

Ｎ−（アルコキシメチル）メラミン化合物としては、例えばＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ヘキサ（メトキシメチル）メラミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ヘキサ（エトキシメチル）メラミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ヘキサ（ｎ−プロポキシメチル）メラミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ヘキサ（ｉ−プロポキシメチル）メラミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ヘキサ（ｎ−ブトキシメチル）メラミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ヘキサ（ｔ−ブトキシメチル）メラミン等が挙げられる。これらのＮ−（アルコキシメチル）メラミン化合物のうち、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ヘキサ（メトキシメチル）メラミンが好ましい。市販品としては、例えばニカラックＮ−２７０２、同ＭＷ−３０Ｍ（以上、三和ケミカル社）等が挙げられる。

［Ｊ］耐熱性向上剤の使用量としては、［Ａ］エポキシ化合物１００質量部に対して、好ましくは５０質量部以下であり、より好ましくは３０質量部以下である。［Ｊ］耐熱性向上剤の配合量が５０質量部を超えると、感度が低下してパターン形状が劣化する場合がある。

＜着色組成物の調製方法＞
本発明の着色組成物は、［Ａ］エポキシ化合物、［Ｂ］着色剤、［Ｃ］化合物、［Ｄ］アミン化合物、好適成分としての［Ｅ］重合性化合物及び［Ｆ］感放射線性重合開始剤並びにその他の任意成分を均一に混合することによって調製される。この着色組成物は、好ましくは適当な溶媒に溶解されて溶液状で用いられる。

当該着色組成物の調製に用いられる溶媒としては、［Ａ］エポキシ化合物、［Ｂ］着色剤、［Ｃ］化合物、［Ｄ］アミン化合物、［Ｅ］重合性化合物、［Ｆ］感放射線性重合開始剤及び必要に応じてその他の任意成分を均一に溶解し、各成分と反応しないものが用いられる。このような溶媒としては、上述した［Ａ］エポキシ化合物を合成するために使用できる溶媒として例示したものと同様のものが挙げられる。

このような溶媒のうち、各成分の溶解性、各成分との反応性、塗膜形成の容易性等の観点から、例えば
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテル類；
エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、３−メトキシブチルアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルアセテート等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類；
ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等の他のエーテル類；
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン、ジアセトンアルコール（４−ヒドロキシ−４−メチルペンタン−２−オン）、４−ヒドロキシ−４−メチルヘキサン−２−オン等のケトン類；
プロピレングリコールジアセテート、１，３−ブチレングリコールジアセテート、１，６−ヘキサンジオールジアセテート等のジアセテート類；
乳酸メチル、乳酸エチル等の乳酸アルキルエステル類；
酢酸エチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸ｉ−プロピル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉ−ブチル、ぎ酸ｎ−ペンチル、酢酸ｉ−ペンチル、３−メトキシブチルアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルアセテート、プロピオン酸ｎ−ブチル、３−メトキシブチルアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルプロピオネート、酪酸エチル、酪酸ｎ−プロピル、酪酸ｉ−プロピル、酪酸ｎ−ブチル、ヒドロキシ酢酸エチル、エトキシ酢酸エチル、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸ｎ−プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸エチル、２−ヒドロキシ−３−メチル酪酸メチル、２−オキソ酪酸エチル等の他のエステル類；
トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；
Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類等が挙げられる。

これらの溶媒のうち、溶解性、顔料分散性、塗布性等の観点から、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、３−メトキシブチルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン、１，３−ブチレングリコールジアセテート、１，６−ヘキサンジオールジアセテート、乳酸エチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、３−メチル−３−メトキシブチルプロピオネート、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉ−ブチル、ぎ酸ｎ−アミル、酢酸ｉ−アミル、プロピオン酸ｎ−ブチル、酪酸エチル、酪酸ｉ−プロピル、酪酸ｎ−ブチル、ピルビン酸エチルが好ましい。溶媒は単独又は２種以上を使用できる。

さらに、上記溶媒と共に、ベンジルエチルエーテル、ジ−ｎ−ヘキシルエーテル、アセトニルアセトン、イソホロン、カプロン酸、カプリル酸、１−オクタノール、１−ノナノール、酢酸ベンジル、安息香酸エチル、しゅう酸ジエチル、マレイン酸ジエチル、γ−ブチロラクトン、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート等の高沸点溶媒を併用することもできる。上記高沸点溶媒は、単独又は２種以上を使用できる。

溶媒の含有量としては限定されないが、得られる着色組成物の塗布性、安定性等の観点から当該着色組成物の溶媒を除いた各成分の合計濃度が、５質量％〜５０質量％となる量が好ましく、１０質量％〜４０質量％となる量がより好ましい。

当該着色組成物を溶液状態として調製する場合、固形分濃度（組成物溶液中に占める溶媒以外の成分）は、使用目的や所望の膜厚の値等に応じて任意の濃度（例えば５質量％〜５０質量％）に設定できる。さらに好ましい固形分濃度は、基板上への塗膜の形成法方により異なるが、これについては後述する。このようにして調製された組成物溶液は、孔径０．５μｍ程度のミリポアフィルタ等を用いて濾過した後、使用に供することができる。

＜カラーフィルタの製造方法＞
本発明には当該着色組成物から形成される着色パターン及びカラーフィルタも好適に含まれる。当該カラーフィルタの製造方法は、
（１）当該着色組成物を塗布し、基板上に塗膜を形成する工程、
（２）上記塗膜に着色パターンを形成する工程、及び
（３）上記着色パターンを２００℃以下で焼成する工程
を有する。以下、各工程を詳述する。

［工程（１）］
本工程は、当該着色組成物の塗膜を基板上に形成する工程である。基板の表面上に、必要に応じて画素を形成する部分を区画するように遮光層（ブラックマトリックス）を形成する。次いで、この基板上に、例えば赤色の着色剤を含有する当該着色組成物を塗布した後、プレベークを行って溶媒を蒸発させ、塗膜を形成する。基板上に着色パターンを形成する他の方法としては、特開平７−３１８７２３号公報、特開２０００−３１０７０６号公報等に開示されているインクジェット方式により各色の画素を得る方法を採用できる。この方法はまず基板の表面上に、遮光機能も兼ねた隔壁を形成する。次いで、形成された隔壁内に、例えば赤色の着色剤を含有する当該着色組成物を、インクジェット装置により吐出したのち、プレベークを行って溶媒を蒸発させる。次いで、この塗膜を必要に応じて露光し赤色の画素パターンを形成する。なお、上記隔壁は、遮光機能のみならず、区画内に吐出された各色の着色組成物が混色しないための機能も果たしているため、上記のブラックマトリックスに比べ膜厚が厚い。

基板の材料としては、例えばガラス、シリコン、ポリカーボネート、ポリエステル、芳香族ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリイミド等が挙げられる。また、これらの基板には、所望によりシランカップリング剤等による薬品処理、プラズマ処理、イオンプレーティング、スパッタリング、気相反応法、真空蒸着等の適宜の前処理を施しておくこともできる。

着色組成物を基板に塗布する方法としては、スプレー法、ロールコート法、回転塗布法（スピンコート法）、スリットダイ塗布法、バー塗布法等が挙げられる。これらのうち、スピンコート法、スリットダイ塗布法が好ましい。

プレベークは、通常、減圧乾燥と加熱乾燥を組み合わせて行われる。減圧乾燥としては、通常５０Ｐａ〜２００Ｐａに到達するまで行う。また、加熱乾燥の条件としては、通常７０℃〜１１０℃で１分〜１０分程度である。

乾燥後の膜厚としては、通常０．６μｍ〜８．０μｍ、好ましくは１．２μｍ〜５．０μｍである。

［工程（２）］
本工程では、上記塗膜に着色パターンを形成する工程である。工程（１）で形成した塗膜にフォトマスクを介して露光をし、アルカリ現像液を用いて現像して、塗膜の未露光部を溶解除去することにより赤色の画素パターンが所定の配列で配置された画素アレイが形成され、着色パターンとなる。

次いで、緑色又は青色の各着色組成物を用い、工程（１）及び（２）を繰り返し緑色の画素アレイ及び青色の画素アレイを同一基板上に順次形成する。これにより、赤色、緑色及び青色の三原色の画素アレイが基板上に配置される。但し、本発明においては、各色の画素を形成する順序及び色数は、上記のものに限定されない。

また、ブラックマトリックスは、スパッタや蒸着により成膜したクロム等の金属薄膜を、フォトリソグラフィー法を利用して所望のパターンとすることにより形成できるが、黒色の着色剤を含有する当該着色組成物を用いて、上記画素の形成の場合と同様にして形成できる。

放射線の光源としては、例えばキセノンランプ、ハロゲンランプ、タングステンランプ、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、中圧水銀灯、低圧水銀灯等のランプ光源やアルゴンイオンレーザー、ＹＡＧレーザー、ＸｅＣｌエキシマーレーザー、窒素レーザー等のレーザー光源等が挙げられる。波長が１９０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲にある放射線が好ましい。放射線の露光量としては、１０Ｊ／ｍ^２〜１０，０００Ｊ／ｍ^２が好ましい。

アルカリ現像液としては、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、テトラメチルアンモニウムハイドロオキサイド、コリン、１，８−ジアザビシクロ−［５．４．０］−７−ウンデセン、１，５−ジアザビシクロ−［４．３．０］−５−ノネンが好ましい。

アルカリ現像液には、例えばメタノール、エタノール等の水溶性有機溶媒や界面活性剤等を適量添加できる。なお、アルカリ現像後は通常、水洗する。現像処理法としては、シャワー現像法、スプレー現像法、ディップ（浸漬）現像法、パドル（液盛り）現像法等を適用できる。現像条件としては、常温で５秒〜３００秒が好ましい。

［工程（３）］
本工程は、上記着色パターンを２００℃以下で焼成する工程である。工程（２）で着色パターンを形成した後、焼成（ポストベーク）を行うことにより、着色パターンを硬化させカラーフィルタを製造する。加熱条件としては２００℃以下である。加熱時間としては、１０分〜６０分である。本発明ではポストベーク温度が低温であっても、耐溶媒性等の良好な着色パターンを得ることができる。具体的には、ポストベーク温度が２００℃以下であっても、さらには１８０℃以下であっても、十分な耐溶媒性等を有するカラーフィルタが得られる。画素の膜厚としては、通常０．５μｍ〜５．０μｍ、１．０μｍ〜３．０μｍが好ましい。

＜カラー表示素子＞
本発明には当該カラーフィルタを備えるカラー表示素子も好適に含まれる。当該カラー表示素子は、適宜の構造をとることができる。例えば、カラーフィルタを、薄膜トランジスター（ＴＦＴ）が配置された駆動用基板とは別の基板上に形成して、駆動用基板とカラーフィルタを形成した基板とが、液晶層を介して対向した構造をとることができる。さらに薄膜トランジスター（ＴＦＴ）が配置された駆動用基板の表面上にカラーフィルタを形成した基板と、ＩＴＯ（錫をドープした酸化インジュウム）電極を形成した基板とが、液晶層を介して対向した構造をとることもできる。後者の構造は、開口率を格段に向上させることができ、明るく高精細な液晶表示素子が得られるという利点を有する。

以下、実施例に基づき本発明を詳述するが、この実施例に本発明が限定的に解釈されるものではない。

＜［Ａ］エポキシ化合物の合成＞
［合成例１］
冷却管及び撹拌機を備えたフラスコに、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）５質量部及びジエチレングリコールメチルエチルエーテル２２０質量部を仕込んだ。引き続き、（ａ１）化合物としてのメタクリル酸１２質量部、（ａ２）化合物としてのメタクリル酸トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカン−８−イル２８質量部及びメタクリル酸グリシジル４０質量部、並びに（ａ３）化合物としてのスチレン２０質量部を仕込み、窒素置換し緩やかに攪拌しつつ、溶液の温度を７０℃に上昇し、この温度を５時間保持して重合することにより、［Ａ］エポキシ化合物としての［Ａ］共重合体（Ａ−３）を含有する溶液を得た。得られた重合体溶液の固形分濃度は３１．３％であり、共重合体（Ａ−３）のＭｗは、１２，０００であった。

［合成例２］
冷却管及び撹拌機を備えたフラスコに、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）５質量部及びジエチレングリコールメチルエチルエーテル２２０質量部を仕込んだ。引き続き（ａ１）化合物としてのメタクリル酸１８質量部、（ａ２）化合物としてのメタクリル酸トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカン−８−イル２３質量部、メタクリル酸グリシジル２０質量部及びメタクリル酸２−メチルグリシジル１４質量部、並びに（ａ３）化合物としてのスチレン１０質量部及びメタクリル酸メチル１５質量部を仕込み、窒素置換し、緩やかに攪拌しつつ、溶液の温度を７０℃に上昇し、この温度を５時間保持して重合することにより、［Ａ］エポキシ化合物としての［Ａ］共重合体（Ａ−４）を含有する溶液を得た。得られた重合体溶液の固形分濃度は３１．５％であり、共重合体（Ａ−４）のＭｗは、１０，１００であった。

［合成例３］
冷却管及び撹拌機を備えたフラスコに、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）５質量部及び３−メトキシブチルアセテート２２０質量部を仕込んだ。引き続き（ａ１）化合物としてのメタクリル酸１８質量部、（ａ２）化合物としてのメタクリル酸−３，４−エポキシシクロヘキシルメチル３６質量部、並びに（ａ３）化合物としてのスチレン１０質量部及びメタクリル酸ベンジル３６質量部を仕込み、緩やかに攪拌しつつ、溶液の温度を８０℃に上昇し、この温度を５時間保持して重合することにより、［Ａ］エポキシ化合物としての［Ａ］共重合体（Ａ−５）を含有する溶液を得た。得られた重合体溶液の固形分濃度は３０．９％であり、共重合体（Ａ−５）のＭｗは９，８００であった。

［合成例４］
冷却管及び撹拌機を備えたフラスコに、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）５質量部及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２２０質量部を仕込んだ。引き続きメタクリル酸アリル８０質量部、メタクリル酸２０質量部を仕込み、緩やかに攪拌しつつ、溶液の温度を８０℃に上昇し、この温度を５時間保持して重合することにより、共重合体（ＣＡ−１）を含有する溶液を得た。得られた重合体溶液の固形分濃度は３１．０％であり、共重合体（ＣＡ−１）のＭｗは１０，０００であった。

＜着色組成物の調製＞
各着色組成物の調製に使用した各成分の詳細を以下に示す。

［Ａ］エポキシ化合物
Ａ−１：３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート
Ａ−２：フェノールノボラック型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社、エピコート１５２）

［Ｂ］着色剤
Ｂ−１：Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４５
Ｂ−２：Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー９８
Ｂ−３：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー６７
Ｂ−４：Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー８２
Ｂ−５：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー３５
Ｂ−６：Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー５９
Ｂ−７：Ｖａｌｉｆａｓｔ ｙｅｌｌｏｗ １１０１
Ｂ−８：Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２４

［Ｃ］化合物
Ｃ−１：下記式で表される５−ニトロイソフタル酸

Ｃ−２：下記式で表される５−ヒドロキシイソフタル酸

Ｃ−３：下記式で表される１，１，２，２−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）エタン

［Ｄ］アミン化合物
Ｄ−１：２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール
Ｄ−２：２−メチルイミダゾール
Ｄ−３：エチル−４−メチルイミダゾール
Ｄ−４：２−メチルベンゾイミダゾール
Ｄ−５：トリエチルアミン

包接化合物
下記に示す包接化合物としてのＺ−１〜Ｚ−１０は、それぞれホスト化合物としての上記［Ｃ］化合物に、［Ｄ］アミン化合物が包接された化合物である。
Ｚ−１：Ｃ−１（０．６７質量部）とＤ−１（０．３３質量部）（２：１）
Ｚ−２：Ｃ−２（０．６７質量部）とＤ−１（０．３３質量部）（２：１）
Ｚ−３：Ｃ−３（０．６７質量部）とＤ−１（０．３３質量部）（２：１）
Ｚ−４：Ｃ−１（０．６７質量部）とＤ−２（０．３３質量部）（２：１）
Ｚ−５：Ｃ−２（０．６７質量部）とＤ−２（０．３３質量部）（２：１）
Ｚ−６：Ｃ−３（０．６７質量部）とＤ−２（０．３３質量部）（２：１）
Ｚ−７：Ｃ−１（０．６７質量部）とＤ−３（０．３３質量部）（２：１）
Ｚ−８：Ｃ−２（０．６７質量部）とＤ−３（０．３３質量部）（２：１）
Ｚ−９：Ｃ−３（０．６７質量部）とＤ−３（０．３３質量部）（２：１）
Ｚ−１０：Ｃ−３（０．５０質量部）とＤ−４（０．５０質量部）（１：１）

［Ｅ］重合性化合物
Ｅ−１：ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサ
アクリレートの混合物（ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ、日本化薬社）
Ｅ−２：多官能アクリレート化合物の混合物（ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ−４０Ｈ、日本化薬社）
Ｅ−３：１，９−ノナンジオールジアクリレート
Ｅ−４：ペンタエリスリトールテトラアクリレート
Ｅ−５：トリメチロールプロパントリアクリレート
Ｅ−６：ω−カルボキシポリカプロラクトンモノアクリレート（アロニックスＭ−５３
００、東亞合成社）
Ｅ−７：コハク酸変性ペンタエリスリトールトリアクリレート（アロニックスＴＯ−７
５６、東亞合成社）
Ｅ−８：エチレンオキサイド変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート

［Ｆ］感放射線性重合開始剤
Ｆ−１：１，２−オクタンジオン−１−［４−（フェニルチオ）−２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）］（イルガキュアＯＸＥ０１、チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社）
Ｆ−２：エタノン−１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ−アセチルオキシム）（イルガキュアＯＸＥ０２、チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社）
Ｆ−３：２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルフォリノプロパン−１−オン（イルガキュア９０７、チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社）
Ｆ−４：２−ジメチルアミノ−２−（４−メチルベンジル）−１−（４−モルフォリン−４−イル−フェニル）−ブタン−１−オン（イルガキュア３７９、チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社）

［Ｇ］接着助剤
Ｇ−１：γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン

［Ｈ］界面活性剤
Ｈ−１：フッ素系界面活性剤（ＦＴＸ−２１８、ネオス社）
Ｈ−２：シリコン系界面活性剤（トーレシリコーンＳＨ２１ＰＡ、東レ・ダウコーニング・シリコーン社）

［Ｉ］保存安定剤
Ｉ−１：４−メトキシフェノール

溶媒
Ｓ−１：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
Ｓ−２：シクロヘキサノン
Ｓ−３：乳酸エチル

［実施例１〜１５及び比較例１〜４］
表１に示す種類、配合量の各成分を混合し、固形分濃度が３０質量％となるように、溶媒を加えた後、孔径０．５μｍのミリポアフィルタでろ過することにより、着色組成物を調製した。なお、欄中の「−」は該当する成分を使用しなかったことを表す。また、各感放射線性樹脂組成物の２５℃における粘度（ｍＰａ・ｓ）の測定結果についてもあわせて表１に示す。

＜評価＞
調製した着色組成物について下記の評価を行った。結果を表１にあわせて示す。

［保存安定性（％）］
得られた着色組成物を４０℃のオーブン中で１週間放置し、加温前後の粘度を測定し、粘度変化率（％）を求め、保存安定性（％）とした。粘度変化率が５％以下である場合に保存安定性を良好と判断し、５％を超える場合に保存安定性を不良と判断した。なお、粘度は、Ｅ型粘度計（ＶＩＳＣＯＮＩＣ ＥＬＤ．Ｒ、東機産業社）を用いて２５℃で測定した。

＜着色パターンの形成＞
表面にナトリウムイオンの溶出を防止するＳｉＯ_２膜が形成されたソーダガラス基板上に、各着色組成物を、スピンコーターを用いて塗布した。次いで、９０℃のホットプレートで２分間プレベークを行って、プレベーク後の膜厚が２．５μｍの塗膜を形成した。これらの基板を室温に冷却した後、高圧水銀ランプを用い、フォトマスクを介して、塗膜に３６５ｎｍ、４０５ｎｍ及び４３６ｎｍの各波長を含む放射線を１００（Ｊ／ｍ^２）、３００（Ｊ／ｍ^２）、５００（Ｊ／ｍ^２）、７００（Ｊ／ｍ^２）、１，０００（Ｊ／ｍ^２）の露光量で露光した。その後、これらの基板に対して現像液（２３℃の０．０４質量％水酸化カリウム水溶液）を現像圧１（ｋｇｆ／ｃｍ^２）（ノズル径１ｍｍ）で吐出することにより、シャワー現像を行い基板上に２００×２００μｍの着色パターンを製造した。さらに１８０℃で３０分間ポストベークを行った。

＜評価＞
形成した着色パターンについて下記の評価を行った。結果を表１にあわせて示す。

［現像耐性］
上記各着色パターンの形成において、下記式から算出される現像前後の膜厚比から現像耐性（％）を評価した。
現像耐性（％）＝（現像後の膜厚／現像前の膜厚）×１００
現像耐性が、９５％以上である場合を「Ａ」（良好と判断）、９５％未満である場合又は着色パターンの一部に欠けが認められる場合を「Ｂ」（やや不良と判断）、パターンが全て基板から剥がれる場合を「Ｃ」（不良と判断）とした。

［耐熱性］
１，０００（Ｊ／ｍ^２）の露光量で露光したこと以外は上記着色パターンの形成と同様に操作して着色パターンを形成した。さらに１８０℃で３０分間追加加熱した。そして、追加加熱前後の色変化ΔＥａｂ^＊を求めた。ΔＥａｂ^＊が３未満である場合を「Ａ」（良好と判断）、３以上５未満である場合を「Ｂ」（やや良好と判断）、５以上である場合を「Ｃ」（不良と判断）とした。

［耐溶媒性］
上記耐熱性評価と同様に操作して着色パターンを形成した。この基板を６０℃のＮ−メチルピロリドンに３０分間浸漬した。浸漬後に着色パターンが保持されており、かつ浸漬後のＮ−メチルピロリドンが全く着色しなかった場合を「Ａ」（良好と判断）、浸漬後に着色パターンが保持されているものの浸漬後のＮ−メチルピロリドンが若干着色した場合を「Ｂ」（やや良好と判断）、浸漬後に基板から剥離する着色パターンが観察されると共に浸漬後のＮ−メチルピロリドンが着色した場合を「Ｃ」（不良と判断）とした。

［電圧保持率（％）］
表面にナトリウムイオンの溶出を防止するＳｉＯ_２膜が形成され、さらにＩＴＯ（インジウム−酸化錫合金）電極を所定形状に蒸着したソーダガラス基板上に、当該着色脂組成物を、スピンコートしたのち、９０℃のクリーンオーブン内で１０分間プレベークを行って、膜厚２．０μｍの塗膜を形成した。次いで、フォトマスクを介さずに、塗膜に５００Ｊ／ｍ^２の露光量で露光した。その後、この基板を２３℃の０．０４質量％の水酸化カリウム水溶液からなる現像液に１分間浸漬して、現像した後、超純水で洗浄して風乾し、さらに１８０℃で６０分間ポストベークを行い、塗膜を硬化させて、永久硬化膜を形成した。次いで、この着色パターンを形成した基板とＩＴＯ電極を所定形状に蒸着しただけの基板とを、０．８ｍｍのガラスビーズを混合したシール剤で貼り合わせたのち、メルク製液晶（ＭＬＣ６６０８）を注入して、液晶セルを作製した。次いで、液晶セルを６０℃の恒温層に入れて、液晶セルの電圧保持率を、液晶電圧保持率測定システム（ＶＨＲ−１Ａ型、東陽テクニカ社）により測定した。このときの印加電圧は５．５Ｖの方形波、測定周波数は６０Ｈｚである。ここで電圧保持率とは、（１６．７ミリ秒後の液晶セル電位差／０ミリ秒で印加した電圧）の値である。液晶セルの電圧保持率が９０％未満であると、液晶セルは１６．７ミリ秒の時間、印加電圧を所定レベルに保持できず、十分に液晶を配向させることができないことを意味し、残像等の「焼き付き」を起こすおそれが高い。

＜カラーフィルタの製造＞
実施例３〜５の着色組成物（実施例３赤色材料、実施例４緑色材料、実施例５青色材料）を使用し、カラーフィルタを製造した。まず、実施例３の着色組成物をブラックマトリックスパターンが形成されたガラス基板に、スリットダイコーターにより塗布し、ホットプレート上で９０℃、２分間プレベークして塗膜を形成した。その後、所定のパターンマスクを介して、露光機Ｃａｎｏｎ ＰＬＡ５０１Ｆ（キャノン社）を用いてｇｈｉ線（波長４３６ｎｍ、４０５ｎｍ、３６５ｎｍの強度比＝２．７：２．５：４．８）をｉ線換算で１，０００Ｊ／ｍ^２の露光量で照射し、０．０５％水酸化カリウム水溶液を用いて現像し、超純水にて６０秒間リンスした後、さらにオーブン中で１８０℃にて３０分間加熱処理して、膜厚が２．０μｍの赤色のストライプ状パターン（パターン幅１００μｍ）を形成した。

次いで、同様に操作して、実施例４の着色組成物を用いて緑色のストライプ状パターンを形成した。さらに、実施例５の着色組成物を用いて青色のストライプ状パターンを形成し、赤、緑、および青の３色のストライプ状カラーフィルタ（ストライプ幅１００μｍ）を形成した。上記の形成したポストベーク温度１８０℃、３０分の条件で形成した赤色、緑色、青色の３色の着色パターンは、硬化不十分によるパターンの欠け、基板との剥がれ等の問題が発生せず、３色のストライプ状カラーフィルタを形成できた。さらに、得られたストライプ状カラーフィルタの上に、保護膜形成用組成物（ＪＮＰＣ−４８ＧＬ ＪＳＲ社）をスリットダイコーターで塗布した後、ホットプレート上で９０℃、５分間プレベークして塗膜を形成し、さらにオーブン中で２３０℃にて６０分間加熱処理し、カラーフィルタの上面からの膜厚が２．０μｍの保護膜を形成した。

［平坦性の測定］
上記のカラーフィルタ上に保護膜を有する基板について、接触式膜厚測定装置α−ステップ（テンコールジャパン社）にて保護膜の表面の凹凸（平坦性）を測定した（測定長２，０００μｍ、測定範囲２，０００μｍ角、測定点数ｎ＝５）。即ち、測定方向を赤、緑、青方向のストライプライン短軸方向及び赤・赤、緑・緑、青・青の同一色のストライプライン長軸方向の２方向とし、各方向につきｎ＝５で測定した（合計のｎ数は１０）。測定ごとの最高部と最低部との高低差（ｎｍ）の１０回の平均値を求めた。この時の平均値は２２０ｎｍであった。保護膜形成後も着色パターンが収縮、膨張することなく、保護膜の表面の凹凸はなく、良好な平坦性を示した。

表１の結果から本発明の着色組成物は、良好な保存安定性を有することがわかった。また、当該着色組成物から形成された着色パターンは２００℃以下の低温焼成で形成されたにも関わらず現像耐性、耐熱性、耐溶媒性及び電圧保持率に優れることがわかった。さらに当該着色パターンを備えるカラーフィルタは平坦性に優れることがわかった。

本発明の着色組成物によれば、着色剤としての染料を含有しつつ、保存安定性と低温焼成を両立し、現像耐性、耐熱性、耐溶媒性、電圧保持率等に優れる着色パターン及びカラーフィルタが得られる。従って、当該着色組成物は、カラー表示素子用カラーフィルタ、固体撮像素子の色分解用カラーフィルタ、有機ＥＬ表示素子用カラーフィルタ、電子ペーパー等のフレキシブルディスプレイ用カラーフィルタ等、各種カラーフィルタの製造に好適に使用できる。

Claims (14)

1. ［Ａ］エポキシ基を有する化合物、
   ［Ｂ］着色剤、
   ［Ｃ］水酸基又はカルボキシル基を有する化合物、及び
   ［Ｄ］アミン化合物
   を含有し、
   ２５℃における粘度が１．０ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下であり、
   ［Ａ］化合物が有するエポキシ基が、オキシラニル基又はオキセタニル基であり、
   ［Ｃ］化合物が、下記式（１）及び式（２）でそれぞれ表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物であり、
   ［Ｄ］アミン化合物が、イミダゾール化合物又はベンゾイミダゾール化合物であり、
   ［Ａ］化合物１００質量部に対する［Ｄ］アミン化合物の含有量が、０．１質量部以上２．５質量部以下である着色組成物。
   

   

   

   （式（１）中、Ｘは、単結合、メチレン基又は炭素数２〜６のアルキレン基である。Ｒ ^１ 〜Ｒ ^８ は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数１〜１２のアルコキシ基、又は置換基を有していてもよいフェニル基である。
   式（２）中、Ｒ ^９ は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、ニトロ基、又は水酸基である。）
2. ［Ｄ］アミン化合物が、［Ｃ］化合物に包接可能である請求項１に記載の着色組成物。
3. 上記式（１）で表される化合物が、下記式（１−１）で表される化合物である請求項１又は請求項２に記載の着色組成物。
   

   

   （式（１−１）中、Ｘ及びＲ^１〜Ｒ^８は、上記式（１）と同義である。）
4. ［Ｄ］アミン化合物の少なくとも一部が、［Ｃ］化合物に包接されている請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の着色組成物。
5. ［Ａ］化合物が、重合体である請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の着色組成物。
6. 上記重合体が、カルボキシル基をさらに有する請求項５に記載の着色組成物。
7. ［Ｅ］エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物
   をさらに含有する請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の着色組成物。
8. ［Ｆ］感放射線性重合開始剤
   をさらに含有する請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の着色組成物。
9. ［Ｃ］化合物に［Ｄ］アミン化合物が包接された包接化合物を、［Ａ］化合物及び［Ｂ］着色剤に混合して調製され、２５℃における粘度が１．０ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下である請求項１から請求項８のいずれか１項に記載の着色組成物。
10. ［Ｃ］化合物に［Ｄ］アミン化合物が包接された包接化合物を、［Ａ］エポキシ基を有する化合物及び［Ｂ］着色剤に混合して、２５℃における粘度を１．０ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下に調製する工程を有し、
    ［Ａ］化合物が有するエポキシ基が、オキシラニル基又はオキセタニル基であり、
    ［Ｃ］化合物が、下記式（１）及び式（２）でそれぞれ表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物であり、
    ［Ｄ］アミン化合物が、イミダゾール化合物又はベンゾイミダゾール化合物であり、
    ［Ａ］化合物１００質量部に対する［Ｄ］アミン化合物の含有量が、０．１質量部以上２．５質量部以下である着色組成物の製造方法。
    

    

    

    （式（１）中、Ｘは、単結合、メチレン基又は炭素数２〜６のアルキレン基である。Ｒ ^１ 〜Ｒ ^８ は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数１〜１２のアルコキシ基、又は置換基を有していてもよいフェニル基である。
    式（２）中、Ｒ ^９ は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、ニトロ基、又は水酸基である。）
11. 請求項１から請求項９のいずれか１項に記載の着色組成物から形成される着色パターン。
12. 請求項１１に記載の着色パターンを備えるカラーフィルタ。
13. 請求項１２に記載のカラーフィルタを備えるカラー表示素子。
14. （１）請求項１から請求項９のいずれか１項に記載の着色組成物を塗布し、基板上に塗膜を形成する工程、
    （２）上記塗膜に着色パターンを形成する工程、及び
    （３）上記着色パターンを２００℃以下で焼成する工程
    を有するカラーフィルタの製造方法。