JP5627235B2

JP5627235B2 - 眼科用組成物

Info

Publication number: JP5627235B2
Application number: JP2009298837A
Authority: JP
Inventors: 優香松井
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2009-12-28
Filing date: 2009-12-28
Publication date: 2014-11-19
Anticipated expiration: 2023-06-20
Also published as: JP2010077160A

Description

本発明は眼科用組成物に関する。より詳細には、本発明は塩酸ピリドキシンを含む眼科用組成物について、眼に対する刺激性を軽減した眼科用組成物に関する。さらに本発明は塩酸ピリドキシンを含む眼科用組成物についてその眼に対する刺激性を軽減する方法に関する。

眼科領域に使用される医薬品の開発には、その薬効に加えて常に眼粘膜に対する刺激性や不快感を考慮しなくてはならない。このため、従来より眼科用組成物に使用される各種の有効成分について、その刺激性を解消もしくは軽減・緩和するための方法が種々提案されている。

例えば、特許文献１には抗アレルギー剤として使用されるセチリジンの眼や鼻等の粘膜への刺激性をシクロスポリン類で緩和する方法；特許文献２には抗炎症剤として使用される2-(2-フルオロ-4-ビフェニリル)プロピオン酸の眼に対する刺激性を、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びコンドロイチン硫酸ナトリウムの１種または２種以上を0.01〜2％配合し、ｐＨ５〜８に調整した組成物とすることによって緩和する方法；特許文献３及び４には眼圧降下剤または緑内障治療剤として使用される2-アセチル-1-(2-ヒドロキシ-8-イソプロピルアミノプロポキシ)ベンゾフランの眼に対する刺激性を、(A)塩化ベンザルコニウムまたは塩化ベンゼトニウムを0.001〜0.1％、並びに(B)ポリビニルアルコール、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びヒドロキシエチルセルロースの少なくとも１種を0.02〜2w/v％、またはヒドロキシプロピルメチルセルロースを0.01〜1w/v％配合し、ｐＨ５〜８に調整した組成物とすることによって緩和する方法；並びに、特許文献５には、清涼剤として使用されるエタノールなどの低級アルコールの眼に対する刺激性を、マンニトール、キシリトール、グルコース、及びマルトースなどの糖類を配合することによって緩和する方法がそれぞれ記載されている。

このように、刺激性成分の種類は多様であり、その種類に応じて種々異なる刺激解消若しくは軽減・緩和方法が検討され、提案されているのが実情である。

特開平６−２３９７４８号公報特開昭５７−１０２８１７号公報特開昭５６−３９０１３号公報特開昭５７−１６８１７号公報特開２００１−２６１５７８号公報

本発明の目的は、眼精疲労緩和効果を期待して眼科用医薬組成物において多用されている塩酸ピリドキシンについて、その眼への刺激性ないしは不快感を軽減する方法、並びに該方法によって眼への刺激性が軽減されてなる眼科用組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、眼精疲労緩和作用を有する眼科用組成物の開発を目指して研究していたところ、眼精疲労緩和作用を有する有効成分として塩酸ピリドキシンを配合した眼科用組成物に眼粘膜に対する不快な刺激性があることを知見した。そこで、かかる問題を解決して上記所望の眼科用組成物を得るべく日夜鋭意研究を重ねたところ、塩酸ピリドキシンに加えてコンドロイチン硫酸塩とセルロース系高分子化合物を併用して眼科用組成物を調製すると、塩酸ピリドキシンに由来する刺激性が軽減ないしは解消されて、不快な刺激感がなく、眼精疲労緩和作用を有する眼科用組成物が調製できることを見いだした。さらに不快な刺激性の軽減乃至解消効果によって、塩酸ピリドキシンを多量に配合することができるようになり、その結果優れた眼精疲労緩和作用を有する眼科用組成物を提供することが可能になった。本発明はかかる知見に基づいて完成したものである。

すなわち、本発明は下記に掲げるものである：
項１．塩酸ピリドキシン、コンドロイチン硫酸塩及びセルロース系高分子化合物を含有する眼科用組成物。
項２．セルロース系高分子化合物が、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースより選択される少なくとも１種である項１に記載する眼科用組成物。
項３．塩酸ピリドキシンを含有する眼科用組成物において、コンドロイチン硫酸塩及びセルロース系高分子化合物を組み合わせて配合することを特徴とする、塩酸ピリドキシンを含有する眼科用組成物の眼に対する刺激性軽減方法。
項４．セルロース系高分子化合物が、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースより選択される少なくとも１種である項３に記載する刺激性軽減方法。

本発明の眼科用組成物は、塩酸ピリドキシンを有効成分として含むことによって眼精疲労緩和効果を有するとともに、コンドロイチン硫酸塩及びセルロース系高分子化合物を組み合わせて含有することによって塩酸ピリドキシンの眼に対する刺激性が軽減ないし解消されてなるものである。ゆえに、本発明によれば、眼精疲労緩和効果とともに使用感の良好な眼科用組成物を提供することができる。さらに、本発明によれば、塩酸ピリドキシンの眼に対する刺激性を解消し、また軽減するための方法を提供することができる。

（１）眼科用組成物
本発明の眼科用組成物は、塩酸ピリドキシンを有効成分として含むものであって、コンドロイチン硫酸塩とセルロース系高分子化合物を併用することによって、上記塩酸ピリドキシンに起因する刺激性が軽減もしくは解消されて、塩酸ピリドキシンに基づいて優れた眼精疲労緩和効果を発揮するとともに良好な使用感を有する眼科用組成物が提供できるという効果を備えるものである。

本発明で使用されるコンドロイチン硫酸塩は、コンドロイチン硫酸の薬学的に許容される塩であれば特に制限されないが、通常はコンドロイチン硫酸ナトリウムを挙げることができる。眼科用組成物に使用される当該コンドロイチン硫酸塩の配合割合は、本発明の効果を有する限り特に制限されないが、眼科用組成物100w/v％中、0.001w/v％以上、好ましくは0.001〜0.5w/v％、より好ましくは0.005〜0.5w/v％の範囲を例示することができる。また、眼科用組成物に配合される塩酸ピリドキシンに対する割合としては、塩酸ピリドキシン１重量部に対して、0.01〜2000重量部、好ましくは0.05〜2000重量部、より好ましくは0.05〜500重量部を挙げることができる。

また本発明で使用されるセルロース系高分子化合物としては、具体的には、メチルセルロース、エチルセルロース及びカルボキシメチルセルロースなどのアルキルセルロース；ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのヒドロキシアルキルセルロースを挙げることができる。好ましくはメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、またはヒドロキシエチルセルロースであり、より好ましくはメチルセルロースまたはヒドロキシプロピルメチルセルロースである。これらは１種単独で使用してもよいし、また２種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。

眼科用組成物に使用される当該セルロース系高分子化合物の配合割合は、本発明の効果を有する限り特に制限されない。通常、使用するセルロース系高分子化合物の種類によっても異なるため一様に定めることはできないが、眼科用組成物１００w/v％中、0.01〜10w/v％、好ましくは0.01〜5w/v％、より好ましくは0.05 〜5w/v％の範囲を基準として適宜選択調整することができる。また、眼科用組成物に配合される塩酸ピリドキシンに対する割合としては、塩酸ピリドキシン１重量部に対して、0.1〜10000重量部、好ましくは0.1〜5000重量部、より好ましくは0.1〜200重量部である。さらに、眼科用組成物に配合されるコンドロイチン硫酸塩１重量部に対するセルロース系高分子化合物の割合が、0.02〜10000重量部、好ましくは0.02〜5000重量部、より好ましくは0.02〜1000重量部となるように適宜調整することが望ましい。

本発明の眼科用組成物の塩酸ピリドキシンの濃度は、組成物の用途（医薬用とまたはその他の用途の別）、改善したい眼精疲労の程度によって種々異なるものの、通常0.001w/v％以上、好ましくは0.001〜1w/v％、より好ましくは0.001〜0.1w/v％である。

本発明の眼科用組成物は、通常眼科適用に許容されるｐＨ範囲に調整されてなることが好ましい。具体的にはｐＨ４〜９の範囲、好ましくはｐＨ５〜８、より好ましくはｐＨ５.５〜８である。

また本発明の眼科用組成物は、通常眼科適用に許容される浸透圧に調整されてなることが好ましい。具体的には０.５〜５圧比の範囲になるように調整されることが好ましいが、より好ましくは０.８〜２圧比の範囲である。なお、浸透圧の調整は、例えば点眼剤の調整に通常採用される方法を同様に使用することができる。

本発明の眼科用組成物は、本発明の効果を損なわない限り、塩酸ピリドキシン以外の眼精疲労緩和作用を有する成分を配合してもよいし、また眼科領域に使用される別の薬効成分を適宜配合することができる。

かかる薬効成分としては、制限されないが、充血除去剤（例えば、塩酸ナファゾリン、塩酸テトラヒドロゾリン、塩酸フェニレフリン、塩酸エピネフィリンなど）、消炎・収斂剤（例えば、メチル硫酸ネオスチグミン、ε−アミノカプロン酸、アラントイン、塩化ベルベリン、硫酸亜鉛、塩化リゾチーム、アズレンスルホン酸ナトリウム、グリチルリチン酸二カリウムなど）、抗アレルギー剤（塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イソペンジル、マレイン酸クロルフェニラミン、クロモグリク酸ナトリウムなど）、塩酸ピリドキシン以外のビタミン類（例えば、ビタミンＢ2、ビタミンＢ12、ビタミンＡ，ビタミンＥ，パントテン酸カルシウムなど）、アミノ酸類（Ｌ−アスパラギン酸カリウム、Ｌ−アスパラギン酸マグネシウム、アミノエチルスルホン酸等）、サルファ剤（例えば、スルファメトキサゾール、スルフイソキサゾール、スルフイソミジンナトリウムなど）、殺菌剤（イオウ、イソプロピルメチルフェノール、ヒノキチオールなど）、局所麻酔剤（リドカイン、塩酸リドカイン、塩酸プロカイン、塩酸ジブカインなど）、無機塩類（例えば、塩化カリウム、塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなど）、粘稠剤(ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、ヒアルロン酸、ブドウ糖など)などを制限なく例示することができる。

また本発明の眼科用組成物は、本発明の効果を妨げない範囲で、上記必須成分の他に、通常眼科用組成物に使用される各種の添加剤（例えば、溶解補助剤、等張化剤、安定化剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、清涼化剤、保存剤、粘稠剤）や担体（例えば、緩衝剤、軟膏基材）を配合することができる。

例えば溶解補助剤としてはポリエチレングリコールやプロピレングリコール等；等張化剤としては塩化ナトリウム、塩化カリウム、ソルビトール、マンニトール及びグリセリン等；安定化剤としてはエデト酸ナトリウム、シクロデキストリン、亜硫酸塩、クエン酸またはその塩等；キレート剤としてはエデト酸ナトリウムやクエン酸ナトリウム等；ｐＨ調整剤としては塩酸、クエン酸またはその塩、ホウ酸またはその塩、リン酸またはその塩、酢酸またはその塩、酒石酸またはその塩、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム等；清涼化剤としてはメントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオール、シネオール、リモネン、オイゲノールなどのモノテルペノイド化合物、またはハッカ油、ベルガモット油、ユーカリ油、ウイキョウ油、クールミントなど；保存剤としてはパラオキシ安息香酸エステル類、塩化ベンザルコニウム、クロロブタノールなど：さらに粘稠剤としてはポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、ヒアルロン酸、ブドウ糖などをそれぞれ例示することができる。

また、緩衝剤としては、リン酸またはその塩（例えばリン酸一水素ナトリウム等）、ホウ酸またはその塩（例えばほう砂等）、クエン酸またはその塩（例えばクエン酸ナトリウム等）、酒石酸またはその塩（例えば酒石酸ナトリウム等）、グルコン酸またはその塩（例えばグルコン酸ナトリウムなど）、酢酸またはその塩（例えば酢酸ナトリウムなど）、各種のアミノ酸などを例示することができる。

また例えば眼軟膏に使用される基材としては、白色ワセリン、流動パラフィン、カルボキシメチルセルロース、マクロゴール、カルボキシビニルポリマーなどを例示することができる。

これらの組成物は、眼科用の組成物として一般的に使用されるあらゆる製剤形態を有することができる。かかる製剤形態としては、例えば水溶液、懸濁液、乳液、ゲル状物、及び軟膏等を挙げることができる。また使用形態も特に制限されず、点眼剤（コンタクト用の点眼剤を含む）、眼軟膏剤、または洗眼液のいずれの形態であってもよい。また、本発明の組成物を凍結乾燥等の処理によって固形化後、粉末剤、顆粒剤または錠剤などの固形製剤の形態に調製し、使用に際して精製水で溶解等して用いる、ドライ形態の用時調製型の製剤であってもよい。

なお、本発明の眼科用組成物の調製方法は、特に制限されるものではなく、眼科用組成物の常法に従うことができる。例えば、上記各成分を滅菌精製水やイオン交換水などの水、または当該水とエタノール等の低級アルコールとの混合溶媒等に溶解させた後、適宜ｐＨ調整剤や等張化剤などを用いて、好ましいｐＨまたは浸透圧になるように調整することによって得ることができる。

本発明の眼科組成物は、例えば成人に適用する場合であって点眼剤として用いる場合には、これを１日３〜６回程度、１回に１〜数滴の点眼で投与することが好ましい。

以下、本発明を実施例及び比較例によって更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例などによって何ら制限されるものではない。

実施例１〜２、比較例１〜６、対照例
表１に示す処方の点眼剤を調製し（実施例１〜２、比較例１〜６、対照例）、眼に滴下した際の刺激性について評価した。調整した点眼剤の粘度は、Ｂ型粘度計で20℃の条件で測定して求めた値である。

眼に対する刺激性の評価は、成人男女１０名のモニターによる官能試験によって行った。なお、眼に対する刺激性は、モニター各人に各処方の点眼剤について下記の基準に従って得点を付けてもらい、そのスコア合計から評価した。

＜刺激緩和評価＞
全く刺激を感じない・・・・・１０点
あまり刺激を感じない・・・・５点
どちらともいえない・・・・・０点
やや刺激を感じる・・・・・・ −５点
刺激を感じる・・・・・・・・−１０点。

結果を表１に併せて示す。

なお、表中、「ＨＰＭＣ」はヒドロキシプロピルメチルセルロースを意味する。表１に示すように、塩酸ピリドキシンの眼に対する刺激性（対照例）は、セルロース系高分子化合物とコンドロイチン硫酸ナトリウムを併用することによって顕著に軽減もしくは解消することがわかった（実施例１及び２）。またこの効果は、セルロース系高分子化合物とコンドロイチン硫酸ナトリウムの併用により初めて得られるものであり、セルロース系高分子化合物の単独使用（比較例１及び４）もしくは併用（比較例３及び６）、並びにコンドロイチン硫酸ナトリウムの単独使用（比較例２及び５）では一切効果が認められなかった。さらに、表１で示す比較例１と４、比較例２と５及び比較例３と６の結果から、眼科用組成物の粘度は塩酸ピリドキシンの眼に対する刺激性の緩和に影響を与えないことがわかる。

実施例３
下記の処方に従って、軟膏状の眼科用組成物（軟膏剤）を調製した。

塩酸ピリドキシン１００ｍｇ
ＨＰＭＣ５００
コンドロイチン硫酸Ｎａ５００
クロモグリク酸Ｎａ１０００
カルボキシメチルセルロース４０００
グリセリン２６６０
塩化ベンザルコニウム５
ポリソルベート８０２０
水酸化ナトリウム適量（ｐＨ５.７）
滅菌精製水残部
合計１００ｍＬ。

実施例４
下記の処方に従って、洗眼剤を調製した。

塩酸ピリドキシン５ｍｇ
ＨＰＭＣ１０００
コンドロイチン硫酸Ｎａ５０
グリチルリチン酸二カリウム５
ホウ酸１０００
塩化ベンザルコニウム５
エデト酸二ナトリウム５
ポリソルベート８０２０
水酸化ナトリウム適量（ｐＨ５.７）
滅菌精製水残部
合計１００ｍＬ。

実施例５
下記の処方に従って、点眼剤を調製した。

塩酸ピリドキシン５０ｍｇ
ＨＰＭＣ３００
コンドロイチン硫酸Ｎａ５００
マレイン酸クロルフェニラミン１５
ホウ酸６００
グリセリン１７５０
塩化ベンザルコニウム２
エデト酸二ナトリウム５
ポリソルベート８０１０
水酸化ナトリウム適量（ｐＨ５.７）
滅菌精製水残部
合計１００ｍＬ。

Claims

コンドロイチン硫酸塩；並びに
メチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群より選ばれる少なくとも一種のセルロース系高分子化合物
を含有する、
塩酸ピリドキシン含有眼科用組成物の眼への刺激性を軽減する剤。
ｐＨ５〜８である塩酸ピリドキシン含有眼科用組成物の眼への刺激性を軽減する剤である、請求項１に記載の剤。