JP5698905B2

JP5698905B2 - 一酸化窒素の送達のための方法

Info

Publication number: JP5698905B2
Application number: JP2009512098A
Authority: JP
Inventors: スティーブンピー．エル．キャリー，; エリザベスエム．ブーン，; ジョナサンエー．ウィンガー，; マイケルエー．マーレッタ，
Original assignee: University of California San Diego UCSD
Current assignee: University of California; University of California Berkeley
Priority date: 2006-05-22
Filing date: 2007-05-21
Publication date: 2015-04-08
Anticipated expiration: 2027-05-21
Also published as: US20130288970A1; NZ594457A; AU2007268028B2; JP2015007108A; AU2007268052B2; US8404632B2; EP2040740A2; NZ573003A; JP2009538134A; CA2653080C; BRPI0711767A2; JP5698906B2; EP2463297B1; BRPI0711767B8; DK2463294T3; EP2463294B1; IN2013MN00600A; DK2032156T3; EP2474554A2; ES2610653T3

Description

（関連出願への相互参照）
本願は、「ＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＨ−ＮＯＸＰｒｏｔｅｉｎｓｆｏｒＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅａｎｄＯｘｙｇｅｎＤｅｌｉｖｅｒｙ」（ＵＣＣａｓｅＮｏ．Ｂ０６−０８４）という表題の、ＭｉｃｈａｅｌＡ．Ｍａｒｌｅｔｔａ，ＳｔｅｐｈｅｎＰ．Ｌ．Ｃａｒｙ，ＥｌｉｚａｂｅｔｈＭ．Ｂｏｏｎによる、２００６年５月２２日に出願された米国仮特許出願第＿＿号の利益を請求する。この仮特許は、２００６年５月２２日に出願された米国特許出願第１１／４４０，５８８号から、２００７年５月１日における仮特許出願に変更され、その開示は、その全体が本明細書中に参考として援用される。

（政府支援の研究または開発に関する陳述）
本研究は、助成金番号ＤＥ−ＡＣ０３−７６ＳＦに支援された。米国政府は、本出願にかかる任意の特許に権利を有し得る。

（技術分野）
本出願は、Ｈ−ＮＯＸタンパク質、および一酸化窒素（ＮＯ）を送達するためにそれらを使用する方法に関する。Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ヒトにＮＯを送達するため、および動物についての獣医学的目的のための新規の治療用ツールを提供する。

（発明の背景）
ＮＯは、インビボでは、多くの重要なプロセスの制御において化学的メッセンジャーとしての役割を担っており、これには、血管拡張、神経伝達、炎症、血小板の凝集、ならびに消化管と血管の平滑筋の緊張の調節を含む。１８６７年のＤｒｓ．ＬａｕｄｅｒＢｒｕｎｔｏｎおよびＷｉｌｌｉａｍｓＭｕｒｒｅｌｌによる、ニトログリセリン（ＧＴＮ）が狭心症のような心疾患の症状を治療できることの発見から、有機硝酸塩は、血管収縮の急性の症例を治療するために広く使用されている。最近の数十年の間に、血管拡張の機構が明らかになってきた。内皮細胞の中で合成されるＮＯは平滑筋細胞に拡散し、可溶性のグアニル酸シクラーゼ（ｓＧＣ）を活性化させてサイクリックＧＭＰを生じさせ、それにより拡張を誘導する。その結果、有機硝酸塩の臨床的な作用機構には、ＮＯへのそれらの生体内変換と、それに続くｓＧＣの活性化が必要されると推定される。しかし、有機硝酸塩は、耐性と呼ばれる表現形が原因で、２４〜４８時間後に、患者において効果がなくなる。したがって、高血圧の慢性的な症例の治療については、β−ブロッカー、およびＡＣＥ阻害剤のような化合物が使用される。しかし、これらには多くの制限と副作用がある。したがって、ニトロ系血管拡張剤が、狭心症および心筋梗塞のような、症状を緩和するために迅速な血管拡張が必要な急性の症状の治療には最も有用である。有機硝酸塩の長期にわたる投与によっては、効力の低下が生じ、血管系は無反応になる。この耐性は、慢性および急性のいずれの症例においても、それらをさらに使用することを妨げる。したがって、急性治療については、非継続的なニトロ系血管拡張剤の使用が使用され、これによっては、限られた効果がもたらされる。血管収縮の慢性的な症例については、他の治療方法が使用され、通常は、有機硝酸塩とＮＯ依存性血圧薬物治療の混合レジュメが使用され、これにより成果の混合がもたらされる。

耐性についての機構には２つの主要な矛盾する理論が、ＮＯの放出を導く硝酸塩の生体内変化の機構についての研究と平行して存在する。ＮＯは有機硝酸塩の血管拡張作用の媒介因子であると考えられているので、有機硝酸塩からのＮＯの放出の機構が阻害され得、耐性が生じ得る。しかし、有機硝酸塩が組織内で代謝によりＮＯを放出する方法は理解されていない。さらに、耐性についての機構に基づく理論は、耐性はまた血管拡張を媒介することにおける内因性ＮＯガスおよび外因性ＮＯガスの効力をも低下させるので、問題が多い。したがって、有機硝酸塩の生態内変化の機構は、耐性の理由とは区別されるようである。矛盾する理論は、有機硝酸塩由来のＮＯに対する応答が、おそらくは、ＮＯの生成、およびＮＯに対する応答を最終的に阻害する反応の副産物が原因で、あるいは、ＮＯ経路の急激な活性化が、それを刺激に対してさらに鈍感にさせるフィードバック機構を有していることが原因で、標的組織の中で抑制されるようになる。この理論は、末端臓器の耐性（ｅｎｄ−ｏｒｇａｎｔｏｌｅｒａｎｃｅ）として知られている。最近、統一された理論が提案された。これには、有機硝酸塩の生体内変換の態様、さらには、ＮＯに対する末端臓器の脱感作の態様を含む。原則として、有機硝酸塩の生体内変換は、組織内でより高いレベルのスーパーオキシド（Ｏ_２）を生じる。スーパーオキシドはＮＯと拡散速度で反応して、ペルオキシ亜硝酸（ＯＯＮＯ）を生じる。この反応は、原則として基底ＮＯを捕捉し、崩壊させ、これがｓＧＣを活性化させることを防ぐ。低いＮＯレベルは血管収縮を導き、ＯＯＮＯ⁻は、組織を損傷させる強力な酸化剤である。有機硝酸塩（例えば、ＧＴＮ）での長期にわたる治療によっては、患者において高血圧および組織の損傷が生じる可能性があり、これは、アスコルビン酸塩のような抗酸化剤の同時投与を用いて抑えることができる。したがって、血管収縮を緩和するために臓器および組織へＮＯを送達するための改良された治療薬が、主要な治療の目的である。

ＮＯを送達するためのヘモグロビンをベースとする担体の使用については、いくつかの研究が行われている。しかし、ヘモグロビンをベースとする担体は、Ｏ_２の存在下でのそれらのＮＯとの反応性（これは、ヘモグロビンをベースとする担体の不活化を導く）が原因で限られる。ＮＯはＯ_２と直接反応し、これは、ヘモグロビンに結合して、メトヘモグロビンおよび硝酸塩が形成される。ヘム鉄とＮＯはいずれも、結合した酸素原子によって酸化され、反応は、ＮＯによるＯ_２の置換が観察されないほど迅速に起こる（例えば、特許文献１を参照のこと）。

ＮＯは継続的に生産され、消費されるので、インビボではＮＯの自然な代謝回転がある。細胞を含まないヘモグロビンが投与されると、ＮＯの生産と消費との間での平衡は、細胞を含まないヘモグロビンとの反応によって変化する。ＮＯとヘモグロビンに結合したＯ_２の間での酸化反応は不可逆的であり、それにより、ＮＯ、Ｏ_２、およびヘモグロビンの崩壊が生じる。Ｏ_２が結合していないヘモグロビンに対するＮＯの結合は、生理学的な時間のスケールでは事実上不可逆的である。なぜなら、ニトロシルヘモグロビンの解離についての半減期は５〜６時間であり、それにより、細胞を含まないＮＯ担体としてヘモグロビンが事実上不活化されるからである。一旦、ＮＯ分子がヘモグロビンと反応すると、これはシグナル分子のプールから排除され、それにより、特定の有害な症状が引き起こされる。例えば、（Ｏ_２が結合した、またはＯ_２が結合していない）ヘモグロビンに対するＮＯの結合は、血管の弛緩を妨げ得、高血圧を導く可能性がある。これは、特定の細胞外ヘモグロビン溶液の投与後に、しばしば観察される。

ＮＯはまた、特定の炎症応答を媒介するためにも必要である。例えば、内皮によって生産されたＮＯは血小板の凝集を阻害する。結果として、ＮＯは（Ｏ_２が結合した、またはＯ_２が結合していない）細胞を含まないヘモグロビンに結合されるので、血小板の凝集が増加し得る。血小板が凝集すると、これらは、トロンボキサンＡ_２およびセロトニンのような、強力な血管収縮剤化合物を放出する。これらの化合物は、ヘモグロビンの除去によって引き起こされた低いＮＯレベルと共働して作用し得、有意な血管収縮を生じる。血小板の凝集を阻害することに加えて、ＮＯはまた、細胞壁に対する好中球の結合（これは次いで、細胞壁の損傷を導き得る）も阻害する。内皮細胞壁の損傷は、特定のヘモグロビン溶液の注入を用いて観察されている。ヘモグロビンをベースとするＮＯ担体はまた、血漿由来の細胞を含まないヘモグロビンを除去するヘモグロビン受容体の存在の理由により、血漿からの細胞を含まないヘモグロビンの迅速なクリアランスによっても妨げられる。細胞を含まないヘモグロビンはまた、おそらくは、糸球体の中でのＮＯの枯渇が原因で、腎臓毒性を引き起こす可能性もあり、これにより、収縮、それに続いて機能不全が起こり得る。

米国特許第６，４５５，６７６号明細書

現在のニトロ系血管拡張剤での治療の限界の理由により、ＮＯを送達するためのさらなる、または別の治療に依然として非常に関心が集まっており、それが必要とされている。具体的には、耐性を生じにくいＮＯ担体が必要とされている。加えて、Ｏ_２の存在下ではＮＯによる不活化速度が遅いＮＯ担体（例えば、低いＮＯ反応性、および／またはＯ_２に対して低い親和性を有しているＮＯ担体）が所望される。特定の臨床的または産業的用途に適しているＮＯ解離定数またはＮＯ解離速度を有しているＮＯ担体もまた、必要である。

（発明の要旨）
本発明は、野生型および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質がヘモグロビンよりもはるかに低いＮＯ反応性を有しており、したがって、ＮＯ担体として所望されることの驚くべき発見に一部基づく。所望される場合には、ＮＯ担体としてのＨ−ＮＯＸタンパク質の使用をさらに最適化させるために、ＮＯおよびＯ_２リガンドへのそれらの結合を変化させるための変異がＨ−ＮＯＸタンパク質に導入され得る。いくつかの実施形態においては、ＮＯ担体としてのＨ−ＮＯＸタンパク質の使用によっては、有機硝酸塩のような現在の血管拡張剤の使用によって生じる耐性よりも少ない耐性が生じる。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１）
（ｉ）薬学的に許容される量のＨ−ＮＯＸタンパク質であって、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数がヘモグロビンのＮＯ解離定数の大きさの２桁以内であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性がヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満である薬学的に許容される量のＨ−ＮＯＸタンパク質と、（ｉｉ）薬学的に許容される担体を含む、薬学的組成物。
（項目２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数が、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の０．１倍〜１０倍の間である、項目１に記載の薬学的組成物。
（項目３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数が、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の０．５倍〜２倍の間である、項目２に記載の薬学的組成物。
（項目４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１００分の１未満である、項目１〜３のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１，０００分の１未満である、項目４に記載の薬学的組成物。
（項目６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目１〜５のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間である、項目１〜６のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約０．０１２ｓ ^−１の間である、項目７に記載の薬学的組成物。
（項目９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１×１０ ^−３ｓ ^−１の間である、項目８に記載の薬学的組成物。
（項目１０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、項目１〜９のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目１１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１０μＭである、項目１０に記載の薬学的組成物。
（項目１２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約５０μＭである、項目１１に記載の薬学的組成物。
（項目１３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、項目１〜１２のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目１４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目１〜１３のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目１５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目１〜１４のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目１６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目１〜１５のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目１７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目１〜１６のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目１８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目１〜１７のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目１９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目１〜１８のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目２０）
ヘムがＨ−ＮＯＸタンパク質に結合している、項目１〜１９のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目２１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が変異タンパク質である、項目１〜２０のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目２２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、項目２１に記載の薬学的組成物。
（項目２３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、前記遠位ポケット中にない少なくとも１つの変異を含む、項目２０および２１のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目２４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較して、ＮＯ解離定数、ＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ＮＯに対するｋ _１、ＮＯに対するｋ _２、Ｏ _２解離定数、ＮＯ安定性、ヘム自動酸化速度、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを変化させる、少なくとも１つの変異を含む、項目１〜２３のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目２５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較して、ＮＯ反応性を変化させる少なくとも１つの変異を含む、項目１〜２４のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目２６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＴｙｒ１４０に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目１〜２５のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目２７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ８Ｈ−ＮＯＸのＰｈｅ１４８に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目１〜２６のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目２８）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも１つのＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目１〜２７のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目２９）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも約５０個の連続するＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目２８に記載の薬学的組成物。
（項目３０）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の約２５個〜約２００個の連続するＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目２８および２９のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目３１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下：

からなる群より選択される、項目１〜３０のいずれか１項に記載の記載の薬学的組成物。
（項目３２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下からなる群より選択される、項目３１に記載の薬学的組成物：野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ
β１（１−３８５）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−２１７）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、およびＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙ。
（項目３３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が哺乳動物タンパク質であるか、または哺乳動物タンパク質由来である、項目１〜３２のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目３４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がヒトタンパク質であるか、またはヒトタンパク質由来である、項目３３に記載の薬学的組成物。
（項目３５）
前記ヒトタンパク質がβ１であるか、またはβ１由来である、項目３４に記載の薬学的組成物。
（項目３６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が細菌タンパク質であるか、または細菌タンパク質由来である、項目１〜３２のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目３７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質であるか、またはＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質由来である、項目３６に記載の薬学的組成物。
（項目３８）
ＮＯがＨ−ＮＯＸタンパク質に結合している、項目１〜３７のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目３９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質を含む１つ以上のリポソームまたはナノ粒子を含む、項目１〜３８のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目４０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が別の分子または部分に共有結合している、項目１〜３８のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目４１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がポリエチレングリコールに共有結合している、項目４０に記載の薬学的組成物。
（項目４２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、項目２４５〜３１４のいずれか１項に記載の変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質である、項目１〜４１のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目４３）
（ｉ）薬学的に許容される量のＨ−ＮＯＸタンパク質であって、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、薬学的に許容される量のＨ−ＮＯＸタンパク質と、（ｉｉ）薬学的に許容される担体を含む、薬学的組成物。
（項目４４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約０．０１２ｓ ^−１の間である、項目４３に記載の薬学的組成物。
（項目４５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１×１０ ^−３ｓ ^−１の間である、項目４４に記載の薬学的組成物。
（項目４６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１０μＭである、項目４３〜４５のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目４７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約５０μＭである、項目４６に記載の薬学的組成物。
（項目４８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目４３〜４７のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目４９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、項目４３〜４８のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目５０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目４３〜４９のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目５１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目４３〜５０のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目５２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目４３〜５１のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目５３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目４３〜５２のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目５４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目４３〜５３のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目５５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目４３〜５４のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目５６）
ヘムがＨ−ＮＯＸタンパク質に結合している、項目４３〜５５のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目５７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が変異タンパク質である、項目４３〜５６のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目５８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、項目５７に記載の薬学的組成物。
（項目５９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、遠位ポケット中にない少なくとも１つの変異を含む、項目５７および５８のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目６０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較して、ＮＯ解離定数、ＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ＮＯに対するｋ _１、ＮＯに対するｋ _２、Ｏ _２解離定数、ＮＯ安定性、ヘム自動酸化速度、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを変化させる、少なくとも１つの変異を含む、項目４３〜５９のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目６１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較して、ＮＯ反応性を変化させる少なくとも１つの変異を含む、項目４３〜６０のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目６２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＴｙｒ１４０に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えらる少なくとも１つの変異を含む、項目４３〜６１のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目６３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ８Ｈ−ＮＯＸのＰｈｅ１４８に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目４３〜６２のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目６４）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも１つのＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目４３〜６３のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目６５）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも約５０個の連続するＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目６４に記載の薬学的組成物。
（項目６６）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の約２５個〜約２００個の連続するＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目６４および６５のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目６７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下：

からなる群より選択される、項目４３〜６６のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目６８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下からなる群より選択される、項目６７に記載の薬学的組成物：野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ
β１（１−３８５）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−２１７）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、およびＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙ。
（項目６９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が哺乳動物タンパク質であるか、または哺乳動物タンパク質由来である、項目４３〜６８のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目７０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がヒトタンパク質であるか、またはヒトタンパク質由来である、項目６９に記載の薬学的組成物。
（項目７１）
前記ヒトタンパク質がβ１であるか、またはβ１由来である、項目７０に記載の薬学的組成物。
（項目７２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が細菌タンパク質であるか、または細菌タンパク質由来である、項目４３〜６８のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目７３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質であるか、またはＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質由来である、項目７２に記載の薬学的組成物。
（項目７４）
ＮＯがＨ−ＮＯＸタンパク質に結合している、項目４３〜７３のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目７５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質を含む１つ以上のリポソームまたはナノ粒子を含む、項目４３〜７４のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目７６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が別の分子または部分に共有結合している、項目４３〜７５のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目７７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がポリエチレングリコールに共有結合している、項目７６に記載の薬学的組成物。
（項目７８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、項目２４５〜３１４のいずれか１項に記載の変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質である、項目４３〜７７のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（項目７９）
個体へＮＯを送達する方法であって、前記方法は、前記送達を必要とする個体へ有効量のＮＯを送達するために十分な量のＨ−ＮＯＸタンパク質を前記個体へ投与する工程を含み、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数はヘモグロビンのＮＯ解離定数の大きさの２桁以内であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性はヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満である、方法。
（項目８０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数が、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の０．１倍〜１０倍の間である、項目７９に記載の方法。
（項目８１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数が、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の０．５倍〜２倍の間である、項目８０に記載の方法。
（項目８２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１００分の１未満である、項目７９〜８１のいずれか１項に記載の方法。
（項目８３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１，０００分の１未満である、項目８２に記載の方法。
（項目８４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目７９〜８３のいずれか１項に記載の方法。
（項目８５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間である、項目７９〜８４のいずれか１項に記載の方法。
（項目８６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約０．０１２ｓ ^−１の間である、項目８５に記載の方法。
（項目８７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１×１０ ^−３ｓ ^−１の間である、項目８６に記載の方法。
（項目８８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、項目７９〜８７のいずれか１項に記載の方法。
（項目８９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１０μＭである、項目８８に記載の方法。
（項目９０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約５０μＭである、項目８９に記載の方法。
（項目９１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、項目７９〜９０のいずれか１項に記載の方法。
（項目９２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目７９〜９１のいずれか１項に記載の方法。
（項目９３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目７９〜９２のいずれか１項に記載の方法。
（項目９４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目７９〜９３のいずれか１項に記載の方法。
（項目９５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目７９〜９４のいずれか１項に記載の方法。
（項目９６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目７９〜９５のいずれか１項に記載の方法。
（項目９７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目７９〜９６のいずれか１項に記載の方法。
（項目９８）
ヘムがＨ−ＮＯＸタンパク質に結合している、項目７９〜９７のいずれか１項に記載の方法。
（項目９９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が変異タンパク質である、項目７９〜９８のいずれか１項に記載の方法。
（項目１００）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、項目９９に記載の方法。
（項目１０１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、遠位ポケット中にない少なくとも１つの変異を含む、項目９９および１００のいずれか１項に記載の方法。
（項目１０２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較して、ＮＯ解離定数、ＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ＮＯに対するｋ _１、ＮＯに対するｋ _２、Ｏ _２解離定数、ＮＯ安定性、ヘム自動酸化速度、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを変化させる、少なくとも１つの変異を含む、項目７９〜１０１のいずれか１項に記載の方法。
（項目１０３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質と比較して、ＮＯ反応性を変化させる少なくとも１つの変異を含む、項目７９〜１０２のいずれか１項に記載の方法。
（項目１０４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＴｙｒ１４０に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異が含む、項目７９〜１０３のいずれか１項に記載の方法。
（項目１０５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ１０Ｈ−ＮＯＸのＰｈｅ１４１０に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目７９〜１０４のいずれか１項に記載の方法。
（項目１０６）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも１つのＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目７９〜１０５のいずれか１項に記載の方法。
（項目１０７）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも約５０個の連続するＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目１０６に記載の方法。
（項目１０８）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の約２５個〜約２００個のＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目１０６および１０７のいずれか１項に記載の方法。
（項目１０９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下

からなる群より選択される、項目７９〜１０８のいずれか１項に記載の方法。
（項目１１０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下からなる群より選択される、項目１０９に記載の方法：野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３１０５）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−２１７）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１１０４）、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、およびＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙ。
（項目１１１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が哺乳動物タンパク質であるか、または哺乳動物タンパク質由来である、項目７９〜１１０のいずれか１項に記載の方法。
（項目１１２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がヒトタンパク質であるか、またはヒトタンパク質由来である、項目１１１に記載の方法。
（項目１１３）
前記ヒトタンパク質がβ１であるか、またはβ１由来である、項目１１２に記載の方法。
（項目１１４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が細菌タンパク質であるか、または細菌タンパク質由来である、項目７９〜１１０のいずれか１項に記載の方法。
（項目１１５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質であるか、またはＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質由来である、項目１１４に記載の方法。
（項目１１６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質を含む１つ以上のリポソームまたはナノ粒子を含む、項目７９〜１１５のいずれか１項に記載の方法。
（項目１１７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が別の分子または部分に共有結合している、項目７９〜１１６のいずれか１項に記載の方法。
（項目１１８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がポリエチレングリコールに共有結合している、項目１１７に記載の方法。
（項目１１９）
ＮＯが、前記個体へのＨ−ＮＯＸタンパク質の投与の前に、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質に結合する、項目７９〜１１８のいずれか１項に記載の方法。
（項目１２０）
ＮＯが、前記個体へのＨ−ＮＯＸタンパク質の投与の前に、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質に結合せず、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、個体中の１つの位置から個体中の別の位置にＮＯを輸送する、項目７９〜１１８のいずれか１項に記載の方法。
（項目１２１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、経口投与、直腸投与、または個体の血液に投与される、項目７９〜１２０のいずれか１項に記載の方法。
（項目１２２）
前記個体がヒトである、項目７９〜１２１のいずれか１項に記載の方法。
（項目１２３）
前記個体が、心臓血管の症状、高血圧、高血圧によって悪化した症状、またはＮＯ機能不全に罹患しているか、あるいはそれらの危険性がある、項目７９〜１２２のいずれか１項に記載の方法。
（項目１２４）
前記高血圧によって悪化した症状が、心不全、腎不全、または脳卒中である、項目１２３に記載の方法。
（項目１２５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が少なくとも２回個体に投与される、項目７９〜１２４のいずれか１項に記載の方法。
（項目１２６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、項目２４５〜３１４のいずれか１項に記載の変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質である、項目７９〜１２５のいずれか１項に記載の方法。
（項目１２７）
個体へＮＯを送達する方法であって、前記方法は、前記送達を必要とする個体へ有効量のＮＯを送達するために十分な量のＨ−ＮＯＸタンパク質を前記個体へ投与する工程を含み、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、方法。
（項目１２８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約０．０１２ｓ ^−１の間である、項目１２７に記載の方法。
（項目１２９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１×１０ ^−３ｓ ^−１の間である、項目１２８に記載の方法。
（項目１３０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１０μＭである、項目１２７〜１２９のいずれか１項に記載の方法。
（項目１３１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約５０μＭである、項目１３０に記載の方法。
（項目１３２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目１２７〜１３１のいずれか１項に記載の方法。
（項目１３３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、項目１２７〜１３２のいずれか１項に記載の方法。
（項目１３４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目１２７〜１３３のいずれか１項に記載の方法。
（項目１３５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目１２７〜１３４のいずれか１項に記載の方法。
（項目１３６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目１２７〜１３５のいずれか１項に記載の方法。
（項目１３７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目１２７〜１３６のいずれか１項に記載の方法。
（項目１３８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目１２７〜１３７のいずれか１項に記載の方法。
（項目１３９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目１２７〜１３８のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４０）
ヘムがＨ−ＮＯＸタンパク質に結合している、項目１２７〜１３９のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が変異タンパク質である、項目１２７〜１４０のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、項目１４１に記載の方法。
（項目１４３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、遠位ポケット中にない少なくとも１つの変異を含む、項目１４１および１４２のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較して、ＮＯ解離定数、ＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ＮＯに対するｋ _１、ＮＯに対するｋ _２、Ｏ _２解離定数、ＮＯ安定性、ヘム自動酸化速度、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを変化させる、少なくとも１つの変異を含む、項目１２７〜１４３のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較してＮＯ反応性を変化させる少なくとも１つの変異を含む、項目１２７〜１４４のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＴｙｒ１４０に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目１２７〜１４５のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ１０Ｈ−ＮＯＸのＰｈｅ１４１０に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目１２７〜１４６のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４８）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも１つのＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目１２７〜１４７のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４９）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも約５０個の連続するＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目１４８に記載の方法。
（項目１５０）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の約２５個〜約２００個の連続するＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目１４８および１４９のいずれか１項に記載の方法。
（項目１５１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下：

からなる群より選択される、項目１２７〜１５０のいずれか１項に記載の方法。
（項目１５２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下からなる群より選択される、項目１５１に記載の方法：野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３１０５）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−２１７）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１１０４）、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、およびＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙ。
（項目１５３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が哺乳動物タンパク質であるか、または哺乳動物タンパク質由来である、項目１２７〜１５２のいずれか１項に記載の方法。
（項目１５４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がヒトタンパク質であるか、またはヒトタンパク質由来である、項目１５３に記載の方法。
（項目１５５）
前記ヒトタンパク質がβ１であるか、またはβ１由来である、項目１５４に記載の方法。
（項目１５６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が細菌タンパク質であるか、または細菌タンパク質由来である、項目１２７〜１５２のいずれか１項に記載の方法。
（項目１５７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質であるか、またはＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質由来である、項目１５６に記載の方法。
（項目１５８）
１つ以上のリポソームまたはナノ粒子が前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質を含む、項目１２７〜１５７のいずれか１項に記載の方法。
（項目１５９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が別の分子または部分に共有結合している、項目１２７〜１５８のいずれか１項に記載の方法。
（項目１６０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がポリエチレングリコールに共有結合している、項目１５９に記載の方法。
（項目１６１）
ＮＯが、前記個体へのＨ−ＮＯＸタンパク質の投与の前に、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質に結合する、項目１２７〜１６０のいずれか１項に記載の方法。
（項目１６２）
ＮＯが、前記個体へのＨ−ＮＯＸタンパク質の投与の前に、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質に結合せず、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、個体中の１つの位置から個体中の別の位置にＮＯを輸送する、項目１２７〜１６０のいずれか１項に記載の方法。
（項目１６３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、経口投与、直腸投与、または個体の血液に投与される、項目１２７〜１６２のいずれか１項に記載の方法。
（項目１６４）
前記個体がヒトである、項目１２７〜１６３のいずれか１項に記載の方法。
（項目１６５）
前記個体が、心臓血管の症状、高血圧、高血圧によって悪化した症状、血管収縮の症状、脳卒中、またはＮＯ機能不全に罹患しているか、あるいはそれらの危険性がある、項目１２７〜１６４のいずれか１項に記載の方法。
（項目１６６）
前記高血圧によって悪化した症状が、心不全、腎不全、または脳卒中である、項目１６５に記載の方法。
（項目１６７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が少なくとも２回個体に投与される、項目１２７〜１６６のいずれか１項に記載の方法。
（項目１６８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、項目２４５〜３１４のいずれか１項に記載の変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質である、項目１２７〜１６７のいずれか１項に記載の方法。
（項目１６９）
（ｉ）薬学的に許容される量のＨ−ＮＯＸタンパク質であって、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数がヘモグロビンのＮＯ解離定数の大きさの２桁以内であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性がヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満である薬学的に許容される量のＨ−ＮＯＸタンパク質と、（ｉｉ）薬学的に許容される担体を含む、キット。
（項目１７０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数が、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の０．１倍〜１０倍の間である、項目１６９に記載のキット。
（項目１７１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数が、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の０．５倍〜２倍の間である、項目１７０に記載のキット。
（項目１７２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１００分の１未満である、項目１６９〜１７１のいずれか１項に記載のキット。
（項目１７３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１，０００分の１未満である、項目１７２に記載のキット。
（項目１７４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目１６９〜１７３のいずれか１項に記載のキット。
（項目１７５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間である、項目１６９〜１７４のいずれか１項に記載のキット。
（項目１７６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約０．０１２ｓ ^−１の間である、項目１７５に記載のキット。
（項目１７７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１×１０ ^−３ｓ ^−１の間である、項目１７６に記載のキット。
（項目１７８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、項目１６９〜１７７のいずれか１項に記載のキット。
（項目１７９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１０μＭである、項目１７８に記載のキット。
（項目１８０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約５０μＭである、項目１７９に記載のキット。
（項目１８１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、項目１６９〜１８０のいずれか１項に記載のキット。
（項目１８２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目１６９〜１８１のいずれか１項に記載のキット。
（項目１８３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目１６９〜１８２のいずれか１項に記載のキット。
（項目１８４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目１６９〜１８３のいずれか１項に記載のキット。
（項目１８５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目１６９〜１８４のいずれか１項に記載のキット。
（項目１８６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目１６９〜１８５のいずれか１項に記載のキット。
（項目１８７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目１６９〜１８６のいずれか１項に記載のキット。
（項目１８８）
ヘムがＨ−ＮＯＸタンパク質に結合している、項目１６９〜１８７のいずれか１項に記載のキット。
（項目１８９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が変異タンパク質である、項目１６９〜１８８のいずれか１項に記載のキット。
（項目１９０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、項目１８９に記載のキット。
（項目１９１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、遠位ポケット中にない少なくとも１つの変異を含む、項目１８９および１９０のいずれか１項に記載のキット。
（項目１９２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較して、ＮＯ解離定数、ＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ＮＯに対するｋ _１、ＮＯに対するｋ _２、Ｏ _２解離定数、ＮＯ安定性、ヘム自動酸化速度、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを変化させる、少なくとも１つの変異を含む、項目１６９〜１９１のいずれか１項に記載のキット。
（項目１９３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較して、ＮＯ反応性を変化させる少なくとも１つの変異を含む、項目１６９〜１９２のいずれか１項に記載のキット。
（項目１９４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＴｙｒ１４０に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目１６９〜１９３のいずれか１項に記載のキット。
（項目１９５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ９Ｈ−ＮＯＸのＰｈｅ１４９に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目１６９〜１９４のいずれか１項に記載のキット。
（項目１９６）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも１つのＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目１６９〜１９５のいずれか１項に記載のキット。
（項目１９７）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも約５０個の連続するＣ末端アミノ酸、または約２５個〜約２００個のＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目１９６に記載のキット。
（項目１９８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下：

からなる群より選択される、項目１６９〜１９７のいずれか１項に記載のキット。
（項目１９９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下からなる群より選択される、項目１９８に記載のキット：野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３９５）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−２１７）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、およびＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙ。
（項目２００）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が哺乳動物タンパク質であるか、または哺乳動物タンパク質由来である、項目１６９〜１９９のいずれか１項に記載のキット。
（項目２０１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がヒトタンパク質であるか、ヒトタンパク質由来であるか、ヒトβ１であるか、またはβ１由来である、項目２００に記載のキット。
（項目２０２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が細菌タンパク質であるか、または細菌タンパク質由来である、項目１６９〜１９９のいずれか１項に記載のキット。
（項目２０３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質であるか、またはＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質由来である、項目２０２に記載のキット。
（項目２０４）
ＮＯがＨ−ＮＯＸタンパク質に結合している、項目１６９〜２０３のいずれか１項に記載のキット
（項目２０５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質を含む１つ以上のリポソームまたはナノ粒子を含む、項目１６９〜２０４のいずれか１項に記載のキット。
（項目２０６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が別の分子または部分に共有結合している、項目１６９〜２０５のいずれか１項に記載のキット。
（項目２０７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がポリエチレングリコールに共有結合している、項目２０６に記載のキット。
（項目２０８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、項目２４５〜３１４のいずれか１項に記載の変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質である、項目１６９〜２０７のいずれか１項に記載のキット。
（項目２０９）
（ｉ）Ｈ−ＮＯＸタンパク質であって、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１×１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであるＨ−ＮＯＸタンパク質と、（ｉｉ）個体にＮＯを送達するためのキットの使用についての説明書を含む、キット。
（項目２１０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約０．０１２ｓ ^−１の間である、項目２０９に記載のキット。
（項目２１１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１×１０ ^−３ｓ ^−１の間である、項目２１０に記載のキット。
（項目２１２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１０μＭである、項目２０９〜２１１のいずれか１項に記載のキット。
（項目２１３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約５０μＭである、項目２１２に記載のキット。
（項目２１４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目２０９〜２１３のいずれか１項に記載のキット。
（項目２１５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、項目２０９〜２１４のいずれか１項に記載のキット。
（項目２１６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目２０９〜２１５のいずれか１項に記載のキット。
（項目２１７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目２０９〜２１６のいずれか１項に記載のキット。
（項目２１８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目２０９〜２１７のいずれか１項に記載のキット。
（項目２１９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目２０９〜２１８のいずれか１項に記載のキット。
（項目２２０）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目２０９〜２１９のいずれか１項に記載のキット。
（項目２２１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目２０９〜２２０のいずれか１項に記載のキット。
（項目２２２）
ヘムがＨ−ＮＯＸタンパク質に結合している、項目２０９〜２２１のいずれか１項に記載のキット。
（項目２２３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が変異タンパク質である、項目２０９〜２２２のいずれか１項に記載のキット。
（項目２２４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、項目２２３に記載のキット。
（項目２２５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、遠位ポケット中にない少なくとも１つの変異を含む、項目２２３および２２４のいずれか１項に記載のキット。
（項目２２６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較して、ＮＯ解離定数、ＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ＮＯに対するｋ _１、ＮＯに対するｋ _２、Ｏ _２解離定数、ＮＯ安定性、ヘム自動酸化速度、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを変化させる、少なくとも１つの変異を含む、項目２０９〜２２５のいずれか１項に記載のキット。
（項目２２７）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較してＮＯ反応性を変化させる少なくとも１つの変異を含む、項目２０９〜２２６のいずれか１項に記載のキット。
（項目２２８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＴｙｒ１４０に対応する１つの残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目２０９〜２２７のいずれか１項に記載のキット。
（項目２２９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ９Ｈ−ＮＯＸのＰｈｅ１４９に対応する１つの残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目２０９〜２２８のいずれか１項に記載のキット。
（項目２３０）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも１つのＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目２０９〜２２９のいずれか１項に記載のキット。
（項目２３１）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも約５０個の連続するＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目２３０に記載のキット。
（項目２３２）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の約２５個〜約２００個の連続するＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目２３０および２３１のいずれか１項に記載のキット。
（項目２３３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下：

からなる群より選択される、項目２０９〜２３２のいずれか１項に記載のキット。
（項目２３４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下からなる群より選択される、項目２３３に記載のキット：野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３９５）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−２１７）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、およびＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙ。
（項目２３５）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が哺乳動物タンパク質であるか、または哺乳動物タンパク質由来である、項目２０９〜２３４のいずれか１項に記載のキット。
（項目２３６）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がヒトタンパク質であるか、またはヒトタンパク質由来である、項目２３５に記載のキット。
（項目２３７）
前記ヒトタンパク質がβ１であるか、またはβ１由来である、項目２３６に記載のキット。
（項目２３８）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が細菌タンパク質であるか、または細菌タンパク質由来である、項目２０９〜２３４のいずれか１項に記載のキット。
（項目２３９）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質であるか、またはＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質由来である、項目２３８に記載のキット。
（項目２４０）
ＮＯがＨ−ＮＯＸタンパク質に結合している、項目２０９〜２３９のいずれか１項に記載のキット。
（項目２４１）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質を含む１つ以上のリポソームまたはナノ粒子を含む、項目２０９〜２４０のいずれか１項に記載のキット。
（項目２４２）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が別の分子または部分に共有結合している、項目２０９〜２４１のいずれか１項に記載のキット。
（項目２４３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質がポリエチレングリコールに共有結合している、項目２４２に記載のキット。
（項目２４４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、項目２４５〜３１４のいずれか１項に記載の変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質である、項目２０９〜２４３のいずれか１項に記載のキット。
（項目２４５）
対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質と比較して、ＮＯ解離定数またはＮＯ反応性を変化させる少なくとも１つの変異を含む、単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質であって、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数は、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の大きさの２桁以内であり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満であり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ４０Ｌ、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ、またはＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙではない、単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２４６）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ／Ｙ１４０Ｌではない、項目２４５に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２４７）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下ではない、項目２４５および２４６のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質：野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５−ＰＡＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓ
ＧＣＹ−３５Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｎ．ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｓ．ｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、または野生型Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸ。
（項目２４８）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下ではない、項目２４５〜２４７のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質：Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｇ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＩ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｓ、またはＲ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｅ。
（項目２４９）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０ＨまたはＨ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｉ１４０Ｙではない、項目２４５〜２４８のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２５０）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数が、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の０．１倍〜１０倍の間である、項目２４５〜２４９のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２５１）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数が、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の０．５倍〜２倍の間である、項目２５０に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２５２）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１００分の１未満である、項目２４５〜２５１のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２５３）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１，０００分の１未満である、項目２５２に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２５４）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目２４５〜２５３のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２５５）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間である、項目２４５〜２５４のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２５６）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約０．０１２ｓ ^−１の間である、項目２４５〜２５５のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２５７）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１×１０ ^−３ｓ ^−１の間である、項目２４５〜２５６のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２５８）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、項目２４５〜２５７のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２５９）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１０μＭである、項目２４５〜２５８のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２６０）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約５０μＭである、項目２５９に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２６１）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、項目２４５〜２６０のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２６２）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目２４５〜２６１のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２６３）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目２４５〜２６２のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２６４）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目２４５〜２６３のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２６５）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目２４５〜２６４のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２６６）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目２４５〜２６５のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２６７）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満であり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目２４５〜２６６のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２６８）
少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、項目２４５〜２６７のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２６９）
遠位ポケット中にない少なくとも１つの変異を含む、項目２４５〜２６８のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２７０）
Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＴｙｒ１４０に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目２４５〜２６９のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２７１）
Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ２Ｈ−ＮＯＸのＰｈｅ１４２に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目２４５〜２７０のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２７２）
少なくとも１つのＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目２４５〜２７１のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２７３）
少なくとも約５０個の連続するＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目２７２に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２７４）
約２５個〜約２００個の連続するＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目２７２および２７３のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２７５）
前記対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質が哺乳動物タンパク質である、項目２４５〜２７４のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２７６）
前記対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質がヒトタンパク質である、項目２７５に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２７７）
前記対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質がβ１である、項目２７６に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２７８）
前記対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質が細菌タンパク質である、項目２４５〜２７４のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２７９）
前記対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質である、項目２７８に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２８０）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質が別の分子または部分に共有結合している、項目２４５〜２７９のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２８１）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質がポリエチレングリコールに共有結合している、項目２８０に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２８２）
対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質と比較して、ＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２を変化させるか、あるいはＯ _２解離定数を変化させる少なくとも１つの変異を含む、単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質であって、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２は、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ４０Ｌ、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ、またはＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙではない、単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２８３）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ／Ｙ１４０Ｌではない、項目２８２に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２８４）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下ではない、項目２８２および２８３のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質：野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５−ＰＡＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓ
ＧＣＹ−３５Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｎ．ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｓ．ｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、または野生型Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸ。
（項目２８５）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質が以下ではない、項目２８２〜２８４のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質：Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｇ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＩ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｓ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｅ、またはＨ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）Ｉ１４５Ｙ。
（項目２８６）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０ＨまたはＨ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｉ１４０Ｙではない、項目２８２〜２８５のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２８７）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約０．０１２ｓ ^−１の間である、項目２８２〜２８６のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２８８）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１×１０ ^−３ｓ ^−１の間である、項目２８７に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２８９）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１０μＭである、項目２８２〜２８８のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２９０）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約５０μＭである、項目２８９に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２９１）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目２８２〜２９０のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２９２）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭである、項目２８２〜２９１のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２９３）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目２８２〜２９２のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２９４）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目２８２〜２９３のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２９５）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目２８２〜２９４のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２９６）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ _ｏｆｆ、ｋ _１、またはｋ _２が、３７℃で約１×１０ ^−４ｓ ^−１〜約１０ｓ ^−１の間であり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目２８２〜２９５のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２９７）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ _２解離定数が、３７℃で少なくとも約１μＭであり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満である、項目２８２〜２９６のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２９８）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で約１ｈ ^−１未満であり、前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、約７００ｓ ^−１未満である、項目２８２〜２９７のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目２９９）
少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、項目２８２〜２９８のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３００）
遠位ポケット中にない少なくとも１つの変異を含む、項目２８２〜２９９のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３０１）
Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＴｙｒ１４０に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目２８２〜３００のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３０２）
Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ２Ｈ−ＮＯＸのＰｈｅ１４２に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を含む、項目２８２〜３０１のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３０３）
少なくとも１つのＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目２８２〜３０２のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３０４）
少なくとも約５０個の連続するＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目３０３に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３０５）
約２５個〜約２００個の連続するＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、項目３０３および３０４のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３０６）
前記対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質が哺乳動物タンパク質である、項目２８２〜３０５のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３０７）
前記対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質がヒトタンパク質である、項目３０６に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３０８）
前記対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質がβ１である、項目３０７に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３０９）
前記対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質が細菌タンパク質である、項目２８２〜３０５のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３１０）
前記対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質である、項目３０９に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３１１）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質が別の分子または部分に共有結合している、項目２８２〜３１０のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３１２）
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質がポリエチレングリコールに共有結合している、項目３１１に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３１３）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数が、ＨｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαのＮＯ解離定数の大きさの２桁以内である、項目２７９〜３９５のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３１４）
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、ＨｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満である、項目２７９〜３９６のいずれか１項に記載の単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質。
（項目３１５）
項目２４５〜３１４のいずれか１項に記載のＨ−ＮＯＸタンパク質をコードする組換え型核酸。
（項目３１６）
項目３１５に記載の核酸を含むベクター。
（項目３１７）
項目３１５に記載の核酸を含む細胞。
（項目３１８）
項目３１６に記載のベクターを含む細胞。
（項目３１９）
タンパク質の生産に適している条件下で、項目２４５〜３１４のいずれか１項に記載のＨ−ＮＯＸタンパク質をコードする核酸を含む細胞を培養する工程を含む、Ｈ−ＮＯＸタンパク質の生産方法。
（項目３２０）
Ｈ−ＮＯＸタンパク質を精製する工程をさらに含む、項目３１９に記載の方法。

１つの態様においては、本発明は、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質を特徴とする。したがって、いくつかの実施形態においては、本発明により、対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質のものと比較して、ＮＯ解離定数またはＮＯ反応性を変化させる少なくとも１つの変異を含む、単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質が提供される。いくつかの実施形態においては、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数は、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の大きさの２桁以内であり、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満である。いくつかの実施形態においては、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１００分の１未満であり、例えば、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１，０００分の１未満である。いくつかの実施形態においては、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃では約１×１０^−４ｓ^−１〜約１０ｓ^−１の間であり、例えば、３７℃で、約１×１０^−４ｓ^−１〜約０．０１２ｓ^−１、または約１×１０^−４ｓ^−１〜約１×１０^−３ｓ^−１である。いくつかの実施形態においては、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は、３７℃では少なくとも約１μＭであり、例えば、３７℃で、少なくとも約１０μＭ、または少なくとも約５０μＭである。

いくつかの実施形態においては、本発明により、対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質のものと比較して、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２を変化させる、あるいは、Ｏ_２解離定数を変化させる、少なくとも１つの変異が含まれている単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質が提供される。いくつかの実施形態においては、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃では約１×１０^−４ｓ^−１〜約１０ｓ^−１の間であり、そして、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は、３７℃では少なくとも約１μＭである。いくつかの実施形態においては、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯについてのｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃で、約１×１０^−４ｓ^−１〜約０．０１２ｓ^−１、または約１×１０^−４ｓ^−１〜約１×１０^−３ｓ^−１である。いくつかの実施形態においては、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は、３７℃では少なくとも約１０μＭであり、例えば、３７℃で、少なくとも約５０μＭである。いくつかの実施形態においては、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満であり、例えば、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１００分の１未満、またはヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１，０００分の１未満である。

いくつかの実施形態においては、本発明により、以下からなる群より選択される単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質が提供される：Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＩ５Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＩ５Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＩ５Ｌ−Ｐ１１５Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ−Ｙ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ−Ｙ１４０Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ−Ｎ７４Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｙ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｎ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ｅ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ａ−Ｙ１４０Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ−Ｙ１４０Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＰ１１５Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＲ１３５Ｑ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＩ７５Ｆ−Ｈｉｓ６、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＩ７５Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＬ１４４Ｆ−Ｈｉｓ６、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＬ１４４Ｆ、Ｌ２Ｆ９Ｗ−Ｆ１４２Ｙ、Ｄ．ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓＨ−ＮＯＸ（７２８−８９９）、Ｄ．ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓＨ−ＮＯＸＹ１３９Ｌ、β１（１−３８５）、β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｙ、β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｈ、β１（１−１９４）、β１（１−１９４）Ｉ１４５Ｙ、β１（１−１９４）Ｌ９Ｗ−Ｉ１４５Ｙ、β２（１−２１７）、β２（１−２１７）Ｉ１４２Ｙ、Ｃ．ｂｏｔｕｌｉｎｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１７５）、Ｃ．ｂｏｔｕｌｉｎｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１８６）、Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１９７）、Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１８３）、およびＣ．ｅｌｅｇａｎｓＨ−ＮＯＸＧＣＹ−３５（１−２５２）。いくつかの実施形態においては、β１またはβ２タンパク質は、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓまたはＨ．ｓａｐｉｅｎｓのβ１あるいはβ２タンパク質に由来する。

いくつかの実施形態においては、本発明により、以下からなる群より選択される単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質が提供される：Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＩ５Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＩ５Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＩ５Ｌ−Ｐ１１５Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ−Ｙ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ−Ｙ１４０Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ−Ｎ７４Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｙ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｎ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ｅ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ａ−Ｙ１４０Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ−Ｙ１４０Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＰ１１５Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＲ１３５Ｑ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＩ７５Ｆ−Ｈｉｓ６、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＩ７５Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＬ１４４Ｆ−Ｈｉｓ６、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＬ１４４Ｆ、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｆ９Ｗ−Ｆ１４２Ｙ、Ｄ．ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓＨ−ＮＯＸ（７２８−８９９）、Ｄ．ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓＨ−ＮＯＸＹ１３９Ｌ、β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｈ、β１（１−１９４）、β１（１−１９４）Ｉ１４５Ｙ、β１（１−１９４）Ｌ９Ｗ−Ｉ１４５Ｙ、β２（１−２１７）、β２（１−２１７）Ｉ１４２Ｙ、Ｃ．ｂｏｔｕｌｉｎｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１７５）、Ｃ．ｂｏｔｕｌｉｎｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１８６）、Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１９７）、Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１８３）、およびＣ．ｅｌｅｇａｎｓＨ−ＮＯＸＧＣＹ−３５（１−２５２）。いくつかの実施形態においては、β１またはβ２タンパク質は、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓまたはＨ．ｓａｐｉｅｎｓ β１もしくはβ２タンパク質に由来する。

単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数は、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の０．１倍〜１０倍の間であり、例えば、ヘモグロビンの解離定数の０．５倍〜２倍の間である。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数は、ＨｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαのＮＯ解離定数の大きさの２桁以内であり、例えば、解離定数は、Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαの解離定数の０．１倍〜１０倍の間、または０．５倍〜２倍の間である。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、ＨｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満であり、例えば、ＨｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαのＮＯ反応性の少なくとも１００分の１未満、または１，０００分の１未満である。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、２０℃で約７００ｓ^−１未満、例えば、２０℃で、約６００ｓ^−１、５００ｓ^−１、４００ｓ^−１、３００ｓ^−１、２００ｓ^−１、１００ｓ^−１、７５ｓ^−１、５０ｓ^−１、２５ｓ^−１、２０ｓ^−１、１０ｓ^−１、５０ｓ^−１、３ｓ^−１、２ｓ^−１、１．８ｓ^−１、１．５ｓ^−１、１．２ｓ^−１、１．０ｓ^−１、０．８ｓ^−１、０．７ｓ^−１、または０．６ｓ^−１未満である。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は、３７℃では、少なくとも約１μＭであり、例えば、３７℃で、少なくとも約１０μＭ、または少なくとも５０μＭである。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃では約１×１０^−４ｓ^−１〜約１０ｓ^−１の間であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は、３７℃では、少なくとも約１μＭである。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃では約１×１０^−４ｓ^−１〜約１０ｓ^−１の間であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、２０℃で約７００ｓ^−１未満（例えば、２０℃で、約６００ｓ^−１、５００ｓ^−１、１００ｓ^−１、２０ｓ^−１、または１．８ｓ^−１未満）である。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は、３７℃で、少なくとも約１μＭであり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、２０℃で約７００ｓ^−１未満（例えば、２０℃で、約６００ｓ^−１、５００ｓ^−１、１００ｓ^−１、２０ｓ^−１、または１．８ｓ^−１未満）である。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度は、３７℃で約１ｈ^−１未満である。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃では約１×１０^−４ｓ^−１〜約１０ｓ^−１の間であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度は、３７℃で約１ｈ^−１未満である。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は、３７℃で少なくとも約１μＭであり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度は、３７℃で約１ｈ^−１未満である。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度は、３７℃で約１ｈ^−１未満であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、２０℃で約７００ｓ^−１未満（例えば、２０℃で、約６００ｓ^−１、５００ｓ^−１、１００ｓ^−１、２０ｓ^−１、または１．８ｓ^−１未満）である。

単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、それが由来するＨ−ＮＯＸタンパク質と比較して１つ以上の変異（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、または１０個の変異）を含む。様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、それが由来するＨ−ＮＯＸタンパク質と比較して、２０、１５、１２、１０、９、８、７、６、５、４、３、または２個未満の変異を含む。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、少なくとも１つの遠位ポケット変異を有する。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、遠位ポケット中には存在しない少なくも１つの変異を有する。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＴｙｒ１４０、またはＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ２のＰｈｅ１４２に対応する残基が任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を有する。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は少なくとも２つの変異を有し、ここでは、少なくとも１つの変異は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＴｙｒ１４０、またはＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ２のＰｈｅ１４２に相当する残基の任意の他のアミノ酸による置換である。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の変異は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓのＹ１４０Ｆ変異またはＹ１４０Ｌ変異、あるいは、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ２のＦ１４２Ｙ変異に相当する。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも１つのＣ末端アミノ酸（例えば、少なくとも約５０個の連続するＣ末端アミノ酸、または約２５〜約２００の連続するＣ末端アミノ酸）が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓまたはＨ．ｓａｐｉｅｎｓ β１もしくはβ２タンパク質のような、Ｈ−ＮＯＸタンパク質の最初の１９４個、２１７個、あるいは３８５個のアミノ酸を含む欠失である。

単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は哺乳動物タンパク質（例えば、β１のようなヒトタンパク質）に由来する。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質の様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は細菌タンパク質（例えば、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓタンパク質）に由来する。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、別の分子または部分（例えば、ポリエチレングリコール）に共有結合される。ヘムは、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に結合される場合も、また結合されない場合もある。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、ＮＯはＨ−ＮＯＣタンパク質に結合される。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｈ−ＮＯＸドメインと、別のタンパク質（例えば、アルブミン（例えば、ヒト血清アルブミン））の一部または全体を含む融合タンパク質である。

単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ４０Ｌ、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ、またはＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙではない。単離されたＨ−ＮＯＣタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ／Ｙ１４０Ｌではない。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、以下ではない：野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５−ＰＡＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓＧＣＹ−３５Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｎ．ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｓ．ｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、または野生型Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸ。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は以下ではない：Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｇ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＩ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｓ、またはＲ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｅ。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β２（１−２１７）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）、またはＲ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｙではない。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、またはＨ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）Ｉ１４５Ｙではない。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｈ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｉ１４０Ｙ、またはＨ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｉ１４５Ｙではない。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ／Ｙ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸＩ１４０Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓＢ１Ｉ１４５Ｙ、野生型Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）Ｉ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｇ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＩ１４５Ｙ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５−ＰＡＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓＧＣＹ−３５Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｎ．ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｓ．ｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、または野生型Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸではない。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、それらの種の省略形とＧｅｎｂａｎｋ識別番号にしたがってそれらの遺伝子名によって列挙される以下のＨ−ＮＯＸタンパク質のいずれでもない（例えば、２００６年５月２１日、２００６年５月２２日、２００７年５月２１日、または２００７年５月２２日に入手した以下のタンパク質配列）：Ｎｐｕｎ５９０５＿Ｎｐｕ＿２３１２９６０６、ａｌｒ２２７８＿Ａｎａ＿１７２２９７７０、ＳＯ２１４４＿Ｓｏｎｅ＿２４３７３７０２、Ｍｄｅｇ１３４３＿Ｍｄｅ＿２３０２７５２１、ＶＣＡ０７２０＿Ｖｃｈ＿１５６０１４７６、ＣＣ２９９２＿Ｃｃｒ＿１６１２７２２２、Ｒｓｐｈ２０４３＿Ｒｈｓｐ＿２２９５８４６３（ｇｉ：４６１９２７５７）、Ｍｍｃ１０７３９＿Ｍｃｓｐ＿２２９９９０２０、Ｔａｒ４＿Ｔｔｅ＿２０８０７１６９、Ｄｄｅｓ２８２２＿Ｄｄｅ＿２３４７５９１９、ＣＡＣ３２４３＿Ｃａｃ＿１５８９６４８８、ｇｃｙ−３１＿Ｃｅ＿１７５６８３８９、ＣＧ１４８８５＿Ｄｍ＿２４６４７４５５、ＧＵＣＹ１Ｂ３＿Ｈｓ＿４５０４２１５、ＨｐＧＣＳ−ｂｅｔａ１＿Ｈｐｕｌ＿１４２４５７３８、Ｇｙｃｂｅｔａ１００Ｂ＿Ｄｍ＿２４６５１５７７、ＣＧ４１５４＿Ｄｍ＿２４６４６９９３（ｇｉ：ＮＰ＿６５０４２４．２、ｇｉ：６２４８４２９８）、ｇｃｙ−３２＿Ｃｅ＿１３５３９１６０、ｇｃｙ−３６＿Ｃｅ＿１７５６８３９１（ｇｉ：３２５６６３５２、ｇｉ：８６５６４７１３）、ｇｃｙ−３５＿Ｃｅ−１７５０７８６１（ｇｉ：７１９９０１４６）、ｇｃｙ−３７＿Ｃｅ＿１７５４０９０４（ｇｉ：７１９８５５０５）、ＧＣＹ１α３＿Ｈｓ＿２０５３５６０３、ＧＣＹ１α２−Ｈｓ＿８９９４７７、またはＧＹＣα−９９Ｂ＿Ｄｍ＿７２９２７０（ｇｉ：６８０６７７３８）（Ｌａｋｓｈｍｉｎａｒａｙａｎら、（２００３）、「Ａｎｃｉｅｎｔｃｏｎｓｅｒｖｅｄｄｏｍａｉｎｓｓｈａｒｅｄｂｙａｎｉｍａｌｓｏｌｕｂｌｅｇｕａｎｙｌｙｌｃｙｃｌａｓｅｓａｎｄｂａｃｔｅｒｉａｌｓｉｇｎａｌｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｓ」、ＢＭＧＧｅｎｏｍｉｃｓ４：５−１３）。これらの名称の中で使用される種の省略形には以下を含む：Ａｎａ−ＡｎａｂａｅｎａＳｐ；Ｃｃｒ−Ｃａｕｌｏｂａｃｔｅｒｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓ；Ｃａｃ−Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍ；Ｄｄｅ−Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓ；Ｍｃｓｐ−Ｍａｇｎｅｔｏｃｏｃｃｕｓｓｐ．；Ｍｄｅ−Ｍｉｃｒｏｂｕｌｂｉｆｅｒｄｅｇｒａｄａｎｓ；Ｎｐｕ−Ｎｏｓｔｏｃｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅ；Ｒｈｓｐ−Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｅｒｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓ；Ｓｏｎｅ−Ｓｈｅｗａｎｅｌｌａｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓ；Ｔｔｅ−Ｔｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ；Ｖｃｈ−Ｖｉｂｒｉｏｃｈｏｌｅｒａｅ；Ｃｅ−Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓ；Ｄｍ−Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ；Ｈｐｕｌ−Ｈｅｍｉｃｅｎｔｒｏｔｕｓｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍｕｓ；Ｈｓ−Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、それらの生物名とＰｆａｍデータベース登録番号によって列挙される以下のＨ−ＮＯＸタンパク質のいずれでもない（例えば、２００６年５月２１日、２００６年５月２２日、２００７年５月１７日、２００７年５月２１日、または２００７年５月２２日に入手した以下のタンパク質配列）：

。単離されたＨ−ＮＯＸタンパク質のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ヒトＨ−ＮＯＸのＴｙｒ１３５、Ｓｅｒ１３７、およびＡｒｇ１３９を含むＹ−Ｓ−Ｒモチーフの中には変異を有さない。

１つの態様においては、本発明は、本明細書中に記載される変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のうちの任意の１つ以上をコードする組み換え体核酸を特徴とする。特定の実施形態においては、核酸は、図２−４Ｄ、または８Ａ−８ＤＤに示される核酸のうちの任意のものの核酸配列のセグメント、またはその全体を含む。いくつかの実施形態においては、核酸は、Ｈ−ＮＯＸドメインと、別のタンパク質（例えば、アルブミン（例えば、ヒト血清アルブミン））の一部または全体を含む融合タンパク質をコードする。いくつかの実施形態においては、核酸には、Ｈ−ＮＯＸ核酸に由来する少なくとも約５０、１００、１５０、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００のいずれか以上の連続しているヌクレオチドを含み、および、それが由来するＨ−ＮＯＸ核酸と比較して、１つ以上の変異（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０個の変異）を含む。様々な実施形態においては、変異Ｈ−ＮＯＸ核酸には、それが由来するＨ−ＮＯＸ核酸と比較して、約２０、１５、１２、１０、９、８、７、６、５、４、３、または２個未満の変異を含む。本発明はまた、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする任意の核酸の縮重変異体をも特徴とする。

なお別の態様においては、本発明により、本明細書中に記載される変異Ｈ−ＮＯＸ核酸の任意の１つ以上が含まれているベクターが提供される。別の態様においては、本発明は、本明細書中に記載される変異Ｈ−ＮＯＸ核酸の任意の１つ以上が含まれている細胞を特徴とする。１つの態様においては、本発明は、本明細書中に記載される任意のベクターが含まれている細胞を特徴とする。

１つの態様においては、本発明は、Ｈ−ＮＯＸタンパク質を生産する方法を特徴とする。この方法は、本明細書中に記載される変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のうちの任意の１つ以上をコードする核酸を有している細胞を、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質の生産に適している条件下で培養する工程を含む。いくつかの実施形態においては、本発明は、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質を精製する工程をさらに含む。

１つの態様においては、本発明は、本明細書中に記載される野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質または変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のうちの任意のもののような、１つ以上のＨ−ＮＯＸタンパク質を含む薬学的組成物を特徴とする。いくつかの実施形態においては、薬学的組成物は、薬学的に許容される量の本明細書中に記載されるＨ−ＮＯＸタンパク質と、薬学的に許容される担体を含む。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃では約１×１０^−４ｓ^−１〜約１０ｓ^−１の間であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は、３７℃では少なくとも約１μＭである。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数は、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の大きさの２桁以内であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満である。

薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数は、ＨｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαのＮＯ解離定数の大きさの２桁以内であり、例えば、ＮＯ解離定数は、Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαの解離定数の０．１倍〜１０倍の間、または０．５倍〜２倍の間である。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、ＨｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満であり、例えば、ＨｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαのＮＯ反応性の少なくとも１００分の１未満、または１，０００分の１未満である。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は野生型タンパク質である。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、本明細書中に記載されるような変異タンパク質である。薬学的組成物の様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、対応する野生型タンパク質のものと比較して、ＮＯ解離定数、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ＮＯに対するｋ_１、ＮＯに対するｋ_２、Ｏ_２解離定数、ＮＯ安定性、ＮＯ反応性、ヘム自動酸化速度、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを変化させる少なくとも１つの変異を有する。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、以下からなる群より選択される：野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＩ５Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＩ５Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＩ５Ｌ−Ｐ１１５Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ−Ｙ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ−Ｙ１４０Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ−Ｎ７４Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｙ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｎ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ｅ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ａ−Ｙ１４０Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ−Ｙ１４０Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ／Ｙ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＰ１１５Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＲ１３５Ｑ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＩ７５Ｆ−Ｈｉｓ６、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＩ７５Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＬ１４４Ｆ−Ｈｉｓ６、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＬ１４４Ｆ、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ２Ｆ９Ｗ−Ｆ１４２Ｙ、野生型Ｄ．ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓＨ−ＮＯＸ、Ｄ．ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓＨ−ＮＯＸ（７２８−８９９）、Ｄ．ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓＨ−ＮＯＸＹ１３９Ｌ、野生型Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｉ１４０Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｉ１４５Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１（１−３８５）、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｈ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１（１−１９４）、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１（１−１９４）Ｉ１４５Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１（１−１９４）Ｌ９Ｗ−Ｉ１４５Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β２（１−２１７）、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β２（１−２１７）Ｉ１４２Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｇ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｆ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｓ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｅ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｈ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）Ｉ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）Ｌ９Ｗ−Ｉ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β２（１−２１７）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β２（１−２１７）Ｉ１４２Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｇ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｓ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｅ、Ｃ．ｂｏｔｕｌｉｎｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１７５）、Ｃ．ｂｏｔｕｌｉｎｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１８６）、野生型Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸ、Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１９７）、Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１８３）、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓＧＣＹ−３５Ｈ−ＮＯＸ、Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓＨ−ＮＯＸＧＣＹ−３５（１−２５２）、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５−ＰＡ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８６、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒＣＧ４１５４；野生型Ｎ．ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｓ．ｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｍ．ｍｕｓｃｕｌｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｆａｍｉｌｉａｒｉｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｂ．ｔａｕｒｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ；野生型Ｘ．ｌａｅｖｉｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｏ．ｌａｔｉｐｅｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｏ．ｃｕｒｉｖａｔｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｆ．ｒｕｂｒｉｐｅｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ａ．ｇａｍｂｉａｅＨ−ＮＯＸ、野生型Ｍ．ｓｅｘｔａＨ−ＮＯＸ；野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３１、Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３２、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３３、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３４、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３５、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３６、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３７、野生型Ｖ．ｃｈｏｌｅｒａＨ−ＮＯＸ、野生型Ｖ．ｆｉｓｃｈｅｒｉｉＨ−ＮＯＸ、および野生型Ｎ．ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸ。薬学的組成物の特定の実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、以下からなる群より選択される：野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−２１７）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、およびＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙ。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、薬学的組成物は、Ｈ−ＮＯＸタンパク質を含むかもしくはＨ−ＮＯＸタンパク質をカプセル化する、１つ以上のリポソームまたはナノ粒子を含む。

薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ４０Ｌ、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ，野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ、またはＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙではない。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質はＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ／Ｙ１４０Ｌではない。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５−ＰＡＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓＧＣＹ−３５Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｎ．ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｓ．ｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、または野生型Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸではない。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｇ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＩ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｓ、またはＲ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｅではない。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β２（１−２１７）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）、またはＲ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｙではない。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、またはＨ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）Ｉ１４５Ｙではない。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｈ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｉ１４０Ｙ、またはＨ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｉ１４５Ｙではない。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ／Ｙ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸＩ１４０Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓＢ１Ｉ１４５Ｙ、野生型Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）Ｉ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｇ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＩ１４５Ｙ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５−ＰＡＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓＧＣＹ−３５Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｎ．ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｓ．ｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、または野生型Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸではない。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、それらの種の省略形とＧｅｎｂａｎｋ識別番号にしたがってそれらの遺伝子名によって列挙される以下のＨ−ＮＯＸタンパク質のいずれでもない（例えば、２００６年５月２１日、２００６年５月２２日、２００７年５月２１日、または２００７年５月２２日に入手した以下のタンパク質配列）：Ｎｐｕｎ５９０５＿Ｎｐｕ＿２３１２９６０６、ａｌｒ２２７８＿Ａｎａ＿１７２２９７７０、ＳＯ２１４４＿Ｓｏｎｅ＿２４３７３７０２、Ｍｄｅｇ１３４３＿Ｍｄｅ＿２３０２７５２１、ＶＣＡ０７２０＿Ｖｃｈ＿１５６０１４７６、ＣＣ２９９２＿Ｃｃｒ＿１６１２７２２２、Ｒｓｐｈ２０４３＿Ｒｈｓｐ＿２２９５８４６３（ｇｉ：４６１９２７５７）、Ｍｍｃ１０７３９＿Ｍｃｓｐ＿２２９９９０２０、Ｔａｒ４＿Ｔｔｅ＿２０８０７１６９、Ｄｄｅｓ２８２２＿Ｄｄｅ＿２３４７５９１９、ＣＡＣ３２４３＿Ｃａｃ＿１５８９６４８８、ｇｃｙ−３１＿Ｃｅ＿１７５６８３８９、ＣＧ１４８８５＿Ｄｍ＿２４６４７４５５、ＧＵＣＹ１Ｂ３＿Ｈｓ＿４５０４２１５、ＨｐＧＣＳ−ｂｅｔａ１＿Ｈｐｕｌ＿１４２４５７３８、Ｇｙｃｂｅｔａ１００Ｂ＿Ｄｍ＿２４６５１５７７、ＣＧ４１５４＿Ｄｍ＿２４６４６９９３（ｇｉ：ＮＰ＿６５０４２４．２、ｇｉ：６２４８４２９８）、ｇｃｙ−３２＿Ｃｅ＿１３５３９１６０、ｇｃｙ−３６＿Ｃｅ＿１７５６８３９１（ｇｉ：３２５６６３５２、ｇｉ：８６５６４７１３）、ｇｃｙ−３５＿Ｃｅ−１７５０７８６１（ｇｉ：７１９９０１４６）、ｇｃｙ−３７＿Ｃｅ＿１７５４０９０４（ｇｉ：７１９８５５０５）、ＧＣＹ１α３＿Ｈｓ＿２０５３５６０３、ＧＣＹ１α２−Ｈｓ＿８９９４７７、またはＧＹＣα−９９Ｂ＿Ｄｍ＿７２９２７０（ｇｉ：６８０６７７３８）（Ｌａｋｓｈｍｉｎａｒａｙａｎら、（２００３）、「Ａｎｃｉｅｎｔｃｏｎｓｅｒｖｅｄｄｏｍａｉｎｓｓｈａｒｅｄｂｙａｎｉｍａｌｓｏｌｕｂｌｅｇｕａｎｙｌｙｌｃｙｃｌａｓｅｓａｎｄｂａｃｔｅｒｉａｌｓｉｇｎａｌｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｓ」、ＢＭＧＧｅｎｏｍｉｃｓ４：５−１３）。これらの名称の中で使用される種の省略形には以下を含む：Ａｎａ−ＡｎａｂａｅｎａＳｐ；Ｃｃｒ−Ｃａｕｌｏｂａｃｔｅｒｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓ；Ｃａｃ−Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍ；Ｄｄｅ−Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓ；Ｍｃｓｐ−Ｍａｇｎｅｔｏｃｏｃｃｕｓｓｐ．；Ｍｄｅ−Ｍｉｃｒｏｂｕｌｂｉｆｅｒｄｅｇｒａｄａｎｓ；Ｎｐｕ−Ｎｏｓｔｏｃｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅ；Ｒｈｓｐ−Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｅｒｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓ；Ｓｏｎｅ−Ｓｈｅｗａｎｅｌｌａｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓ；Ｔｔｅ−Ｔｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ；Ｖｃｈ−Ｖｉｂｒｉｏｃｈｏｌｅｒａｅ；Ｃｅ−Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓ；Ｄｍ−Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ；Ｈｐｕｌ−Ｈｅｍｉｃｅｎｔｒｏｔｕｓｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍｕｓ；Ｈｓ−Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、それらの生物名とＰｆａｍデータベース登録番号によって列挙される以下のＨ−ＮＯＸタンパク質のいずれでもない（例えば、２００６年５月２１日、２００６年５月２２日、２００７年５月１７日、２００７年５月２１日、または２００７年５月２２日に入手した以下のタンパク質配列）：

。薬学的組成物のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ヒトＨ−ＮＯＸのＴｙｒ１３５、Ｓｅｒ１３７、およびＡｒｇ１３９を含むＹ−Ｓ−Ｒモチーフの中には変異を有さない。

他で明記されないか、または状況によって示されない限りは、本明細書中に記載される全ての野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、本明細書中に記載される薬学的組成物のうちの任意のものにおいて使用され得る。Ｈ−ＮＯＸタンパク質には、ヘムおよび／またはＮＯが結合している場合も、また、結合していない場合もあり、そしてこれらは、別の分子または部分（例えば、ポリエチレングリコール）に共有結合される場合も、また結合されていない場合もある。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｈ−ＮＯＸドメインと、別のタンパク質（例えば、アルブミン（例えば、ヒト血清アルブミン））の一部または全体が含まれている融合タンパク質である。

１つの態様においては、本発明により、Ｈ−ＮＯＸタンパク質を使用して、個体（例えば、哺乳動物（例えば、霊長類（例えば、ヒト、サル、ゴリラ、類人猿、キツネザルなど）、ウシ、ウマ、ブタ、イヌ、またはネコ））に対してＮＯを送達する方法が提供される。いくつかの実施形態においては、個体は、心臓血管の症状、高血圧、高血圧によって悪化した症状、血管収縮の症状、脳卒中、ＮＯ機能不全に罹患しているか、あるいはそれらの危険性がある。特定の実施形態においては、高血圧によって悪化した症状は、心不全、腎不全、または脳卒中である。

したがって、いくつかの実施形態においては、本発明により、個体（例えば、ヒト）にＮＯを送達する方法が提供される。この方法は、個体に対して有効量のＮＯを送達するために十分な量のＨ−ＮＯＸタンパク質をそれが必要な個体に投与することによる。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃では約１×１０^−４ｓ^−１〜約１０ｓ^−１の間であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は、３７℃では少なくとも約１μＭである。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数は、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の大きさの２桁以内であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満である。

この方法のいくつかの実施形態においては、ＮＯは、個体へのＨ−ＮＯＸタンパク質の投与の前にＨ−ＮＯＸタンパク質に結合される。この方法のいくつかの実施形態においては、ＮＯは、個体へのＨ−ＮＯＸタンパク質の投与の前にはＨ−ＮＯＸタンパク質に結合されず、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、個体中の１つの位置から個体中の別の位置にＮＯを輸送する。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、経口で、直腸に、または個体の血液に投与される。この方法の特定の実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、個体の血液に投与される。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、少なくとも２回、個体に投与される。

この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数は、ＨｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαのＮＯ解離定数の大きさの２桁以内であり、例えば、ＮＯ解離定数は、Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαの解離定数の０．１倍〜１０倍の間、または０．５倍〜２倍の間である。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、ＨｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満であり、例えば、ＨｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビンαのＮＯ反応性の少なくとも１００分の１未満、または１，０００分の１未満である。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は野生型タンパク質である。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、本明細書中に記載されるような変異タンパク質である。この方法の様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、対応する野生型タンパク質のものと比較して、ＮＯ解離定数、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ＮＯに対するｋ_１、ＮＯに対するｋ_２、Ｏ_２解離定数、ＮＯ安定性、ＮＯ反応性、ヘム自動酸化速度、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを変化させる少なくとも１つの変異を有する。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、以下からなる群より選択される：野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＩ５Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＩ５Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＩ５Ｌ−Ｐ１１５Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ−Ｙ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ−Ｙ１４０Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ−Ｎ７４Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｙ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｎ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ｅ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＮ７４Ａ−Ｙ１４０Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ−Ｙ１４０Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ／Ｙ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＰ１１５Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＲ１３５Ｑ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｈ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ａ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＩ７５Ｆ−Ｈｉｓ６、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＩ７５Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＬ１４４Ｆ−Ｈｉｓ６、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＬ１４４Ｆ、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ２Ｆ９Ｗ−Ｆ１４２Ｙ、野生型Ｄ．ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓＨ−ＮＯＸ、Ｄ．ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓＨ−ＮＯＸ（７２８−８９９）、Ｄ．ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓＨ−ＮＯＸＹ１３９Ｌ、野生型Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｉ１４０Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｉ１４５Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１（１−３８５）、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｈ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１（１−１９４）、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１（１−１９４）Ｉ１４５Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１（１−１９４）Ｌ９Ｗ−Ｉ１４５Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β２（１−２１７）、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β２（１−２１７）Ｉ１４２Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｇ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｆ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｓ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｅ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｈ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）Ｉ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）Ｌ９Ｗ−Ｉ１４５Ｙ，Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β２（１−２１７）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β２（１−２１７）Ｉ１４２Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｇ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｓ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｅ、Ｃ．ｂｏｔｕｌｉｎｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１７５）、Ｃ．ｂｏｔｕｌｉｎｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１８６）、野生型Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸ、Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１９７）、Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸ（１−１８３）、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓＧＣＹ−３５Ｈ−ＮＯＸ、Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓＨ−ＮＯＸＧＣＹ−３５（１−２５２）、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５−ＰＡ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８６、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＣＧ４１５４；野生型Ｎ．ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｓ．ｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｍ．ｍｕｓｃｕｌｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｆａｍｉｌｉａｒｉｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｂ．ｔａｕｒｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ；野生型Ｘ．ｌａｅｖｉｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｏ．ｌａｔｉｐｅｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｏ．ｃｕｒｉｖａｔｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｆ．ｒｕｂｒｉｐｅｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ａ．ｇａｍｂｉａｅＨ−ＮＯＸ、野生型Ｍ．ｓｅｘｔａＨ−ＮＯＸ；野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３１、Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３２、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３３、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３４、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３５、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３６、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３７、野生型Ｖ．ｃｈｏｌｅｒａＨ−ＮＯＸ、野生型Ｖ．ｆｉｓｃｈｅｒｉｉＨ−ＮＯＸ、および野生型Ｎ．ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸ。この方法の特定の実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、以下からなる群より選択される：野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−２１７）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｏｐｈｉｌｉａ１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、およびＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙ。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質を含むかまたはＨ−ＮＯＸタンパク質をカプセル化する、１つ以上のリポソームまたはナノ粒子を含む。

この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ４０Ｌ、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ、またはＬ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙではない。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質はＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ／Ｙ１４０Ｌではない。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５−ＰＡＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓＧＣＹ−３５Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｎ．ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｓ．ｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、または野生型Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸではない。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｇ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＩ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｓ、またはＲ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＣ７８Ｅではない。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β２（１−２１７）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−１９４）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）、またはＲ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１（１−３８５）Ｉ１４５Ｙではない。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、またはＨ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）Ｉ１４５Ｙではない。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｈ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｉ１４０Ｙ、またはＨ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｉ１４５Ｙではない。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＦ７８Ｙ／Ｙ１４０Ｌ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＷ９Ｆ、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｆ、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸＦ１４２Ｙ、野生型Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ２Ｈ−ＮＯＸ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸＩ１４０Ｙ、Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓＢ１Ｉ１４５Ｙ、野生型Ｈ．ｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸ（１−３８５）Ｉ１４５Ｙ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｇ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＨ１０５Ｆ、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｓＧＣ β１Ｈ−ＮＯＸＩ１４５Ｙ、野生型Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｄ．ｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５−ＰＡＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓＧＣＹ−３５Ｈ−ＮＯＸ、野生型Ｎ．ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸ、野生型Ｃ．ｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓＨ−ＮＯＸ、野生型Ｓ．ｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ、または野生型Ｃ．ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸではない。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、それらの種の省略形とＧｅｎｂａｎｋ識別番号にしたがってそれらの遺伝子名によって列挙される以下のＨ−ＮＯＸタンパク質のいずれでもない（例えば、２００６年５月２１日、２００６年５月２２日、２００７年５月２１日、または２００７年５月２２日に入手した以下のタンパク質配列）：Ｎｐｕｎ５９０５＿Ｎｐｕ＿２３１２９６０６、ａｌｒ２２７８＿Ａｎａ＿１７２２９７７０、ＳＯ２１４４＿Ｓｏｎｅ＿２４３７３７０２、Ｍｄｅｇ１３４３＿Ｍｄｅ＿２３０２７５２１、ＶＣＡ０７２０＿Ｖｃｈ＿１５６０１４７６、ＣＣ２９９２＿Ｃｃｒ＿１６１２７２２２、Ｒｓｐｈ２０４３＿Ｒｈｓｐ＿２２９５８４６３（ｇｉ：４６１９２７５７）、Ｍｍｃ１０７３９＿Ｍｃｓｐ＿２２９９９０２０、Ｔａｒ４＿Ｔｔｅ＿２０８０７１６９、Ｄｄｅｓ２８２２＿Ｄｄｅ＿２３４７５９１９、ＣＡＣ３２４３＿Ｃａｃ＿１５８９６４８８、ｇｃｙ−３１＿Ｃｅ＿１７５６８３８９、ＣＧ１４８８５＿Ｄｍ＿２４６４７４５５、ＧＵＣＹ１Ｂ３＿Ｈｓ＿４５０４２１５、ＨｐＧＣＳ−ｂｅｔａ１＿Ｈｐｕｌ＿１４２４５７３８、Ｇｙｃｂｅｔａ１００Ｂ＿Ｄｍ＿２４６５１５７７、ＣＧ４１５４＿Ｄｍ＿２４６４６９９３（ｇｉ：ＮＰ＿６５０４２４．２、ｇｉ：６２４８４２９８）、ｇｃｙ−３２＿Ｃｅ＿１３５３９１６０、ｇｃｙ−３６＿Ｃｅ＿１７５６８３９１（ｇｉ：３２５６６３５２、ｇｉ：８６５６４７１３）、ｇｃｙ−３５＿Ｃｅ−１７５０７８６１（ｇｉ：７１９９０１４６）、ｇｃｙ−３７＿Ｃｅ＿１７５４０９０４（ｇｉ：７１９８５５０５）、ＧＣＹ１α３＿Ｈｓ＿２０５３５６０３、ＧＣＹ１α２−Ｈｓ＿８９９４７７、またはＧＹＣα−９９Ｂ＿Ｄｍ＿７２９２７０（ｇｉ：６８０６７７３８）（Ｌａｋｓｈｍｉｎａｒａｙａｎら、（２００３）、「Ａｎｃｉｅｎｔｃｏｎｓｅｒｖｅｄｄｏｍａｉｎｓｓｈａｒｅｄｂｙａｎｉｍａｌｓｏｌｕｂｌｅｇｕａｎｙｌｙｌｃｙｃｌａｓｅｓａｎｄｂａｃｔｅｒｉａｌｓｉｇｎａｌｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｓ」、ＢＭＧＧｅｎｏｍｉｃｓ４：５−１３）。これらの名称の中で使用される種の省略形には以下を含む：Ａｎａ−ＡｎａｂａｅｎａＳｐ；Ｃｃｒ−Ｃａｕｌｏｂａｃｔｅｒｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓ；Ｃａｃ−Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍ；Ｄｄｅ−Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓ；Ｍｃｓｐ−Ｍａｇｎｅｔｏｃｏｃｃｕｓｓｐ．；Ｍｄｅ−Ｍｉｃｒｏｂｕｌｂｉｆｅｒｄｅｇｒａｄａｎｓ；Ｎｐｕ−Ｎｏｓｔｏｃｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅ；Ｒｈｓｐ−Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｅｒｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓ；Ｓｏｎｅ−Ｓｈｅｗａｎｅｌｌａｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓ；Ｔｔｅ−Ｔｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ；Ｖｃｈ−Ｖｉｂｒｉｏｃｈｏｌｅｒａｅ；Ｃｅ−Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓ；Ｄｍ−Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ；Ｈｐｕｌ−Ｈｅｍｉｃｅｎｔｒｏｔｕｓｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍｕｓ；Ｈｓ−Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、それらの生物名とＰｆａｍデータベース登録番号によって列挙される以下のＨ−ＮＯＸタンパク質のいずれでもない（例えば、２００６年５月２１日、２００６年５月２２日、２００７年５月１７日、２００７年５月２１日、または２００７年５月２２日に入手した以下のタンパク質配列）：

。この方法のいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ヒトＨ−ＮＯＸのＴｙｒ１３５、Ｓｅｒ１３７、およびＡｒｇ１３９を含むＹ−Ｓ−Ｒモチーフの中には変異を有さない。

他で明記されないか、または状況によって示されない限りは、本明細書中に記載される全ての野生型タンパク質および変異タンパク質、ならびに全ての薬学的組成物は、本明細書中に記載されるＮＯの送達方法のうちの任意のものにおいて使用され得る。Ｈ−ＮＯＸタンパク質には、ヘムおよび／またはＮＯが結合している場合も、また、結合していない場合もあり、そしてこれらは、別の分子または部分（例えば、ポリエチレングリコール）に共有結合される場合も、また結合されていない場合もある。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｈ−ＮＯＸドメインと、別のタンパク質（例えば、アルブミン（例えば、ヒト血清アルブミン））の一部または全体が含まれている融合タンパク質である。

１つの態様においては、本発明は、１つ以上のＨ−ＮＯＸタンパク質が含まれているキットを特徴とする。いくつかの実施形態においては、本発明により、Ｈ−ＮＯＸタンパク質と、個体にＮＯを送達するためにこのキットを使用するための説明書が含まれているキットが提供される。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃では約１×１０^−４ｓ^−１〜約１０ｓ^−１の間であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は、３７℃では少なくとも約１μＭである。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数は、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の大きさの２桁以内であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満である。他で明記されないか、または状況によって示されない限りは、本明細書中に記載される全ての野生型タンパク質および変異タンパク質、ならびに全ての薬学的組成物は、本明細書中に記載されるキットのうちの任意のものにおいて使用され得る。Ｈ−ＮＯＸタンパク質には、ヘムおよび／またはＮＯが結合している場合も、また、結合していない場合もあり、そしてこれらは、別の分子または部分（例えば、ポリエチレングリコール）に共有結合される場合も、また結合されていない場合もある。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｈ−ＮＯＸドメインと、別のタンパク質（例えば、アルブミン（例えば、ヒト血清アルブミン））の一部または全体が含まれている融合タンパク質である。

１つの態様においては、本発明は、医薬品として使用されるＨ−ＮＯＸタンパク質（例えば、本明細書中に記載される野生型タンパク質または変異タンパク質のうちのいずれか）を特徴とする。いくつかの実施形態においては、本発明は、個体へのＮＯの送達方法に使用されるＨ−ＮＯＸタンパク質を特徴とする。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ＮＯの送達が有効である任意の症状（例えば、心臓血管の症状、高血圧、高血圧によって悪化した症状（例えば、心不全、腎不全、または脳卒中）、血管収縮の症状、脳卒中、あるいはＮＯ機能不全）を治療するために使用される。

いくつかの実施形態においては、本発明は、医薬品（例えば、個体にＮＯを送達するための医薬品）の製造のためのＨ−ＮＯＸタンパク質（例えば、本明細書中に記載される野生型タンパク質または変異タンパク質のうちのいずれか）の使用を特徴とする。いくつかの実施形態においては、本発明は、個体へのＮＯの送達のためのＨ−ＮＯＸタンパク質の使用を特徴とする。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ＮＯの送達が有効である任意の症状（例えば、心臓血管の症状、高血圧、高血圧によって悪化した症状（例えば、心不全、腎不全、または脳卒中）、血管収縮の症状、脳卒中、あるいはＮＯ機能不全）を治療するために使用される。

図１Ａは、ＮＯ結合およびＯ_２結合Ｈ−ＮＯＸタンパク質の遠位ポケット残基の三次元構造（ヘムの上）の図である。ＮＯ結合Ｈ−ＮＯＸタンパク質とＯ_２結合Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム配位残基もまた示される（ヘムの下）。図１Ａは、Ｐｅｌｌｉｃｅｎａ，Ｐ．ら、（２００４年８月３１日）によって報告されたＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸの三次元構造に基づく。「ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＡｎＯｘｙｇｅｎ−ＢｉｎｄｉｎｇＨｅｍｅＤｏｍａｉｎＲｅｌａｔｅｄｔｏＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅｓ」，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１０１（３５）：１２８５４−１２８５９。図１Ｂは、Ｈ−ＮＯＸドメインの構造的特徴を示しているＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸの三次元構造の立体的な側面図である。タンパク質の折り畳みは、リボン図によって示される。ヘム、２酸素リガンド、および近位ヒスチジンが、ｂａｌｌ−ａｎｄ−ｓｔｉｃｋモデルとして示されている。α−ヘリックスは、図５Ｂに示される命名法にしたがってＡ−Ｇと表される。β−鎖は、１−４と表される。図１Ｂは、Ｐｅｌｌｉｃｅｎａ，Ｐ．ら、（２００４年８月３１日）、「ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＡｎＯｘｙｇｅｎ−ＢｉｎｄｉｎｇＨｅｍｅＤｏｍａｉｎＲｅｌａｔｅｄｔｏＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅｓ」，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１０１（３５）：１２８５４−１２８５９による。図１Ｃ〜１Ｈは、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸの中の例示的な遠位ポケット残基を説明している、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸの三次元構造の図である。図１Ｃ〜１Ｈの中に示される以下の残基が、Ｈ−ＮＯＸの遠位ポケットに含まれている主な残基である：Ｔｈｒ４、Ｉｌｅ５、Ｔｈｒ８、Ｔｒｐ９、Ｔｒｐ６７、Ａｓｎ７４、Ｉｌｅ７５、Ｐｈｅ７８、Ｐｈｅ８２、Ｔｙｒ１４０、およびＬｅｕ１４４。これらは、ヘリックスＡ、Ｄ、Ｅ、およびＧの中に含まれる。図１Ｃ〜１Ｈは、ＰＹＭＯＬ（ＤｅＬａｎｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，ＬＬＰ）を使用して作成した。図１Ｃ〜１Ｈは、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ中の例示的な遠位ポケット残基を説明している、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸの三次元構造の図である。図１Ｃ〜１Ｈの中に示される以下の残基が、Ｈ−ＮＯＸの遠位ポケットに含まれている主な残基である：Ｔｈｒ４、Ｉｌｅ５、Ｔｈｒ８、Ｔｒｐ９、Ｔｒｐ６７、Ａｓｎ７４、Ｉｌｅ７５、Ｐｈｅ７８、Ｐｈｅ８２、Ｔｙｒ１４０、およびＬｅｕ１４４。これらは、ヘリックスＡ、Ｄ、Ｅ、およびＧの中に含まれる。図１Ｃ〜１Ｈは、ＰＹＭＯＬ（ＤｅＬａｎｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，ＬＬＰ）を使用して作成した。図１Ｃ〜１Ｈは、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ中の例示的な遠位ポケット残基を説明している、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸの三次元構造の図である。図１Ｃ〜１Ｈの中に示される以下の残基が、Ｈ−ＮＯＸの遠位ポケットに含まれている主な残基である：Ｔｈｒ４、Ｉｌｅ５、Ｔｈｒ８、Ｔｒｐ９、Ｔｒｐ６７、Ａｓｎ７４、Ｉｌｅ７５、Ｐｈｅ７８、Ｐｈｅ８２、Ｔｙｒ１４０、およびＬｅｕ１４４。これらは、ヘリックスＡ、Ｄ、Ｅ、およびＧの中に含まれる。図１Ｃ〜１Ｈは、ＰＹＭＯＬ（ＤｅＬａｎｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，ＬＬＰ）を使用して作成した。図１Ｃ〜１Ｈは、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ中の例示的な遠位ポケット残基を説明している、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸの三次元構造の図である。図１Ｃ〜１Ｈの中に示される以下の残基が、Ｈ−ＮＯＸの遠位ポケットに含まれている主な残基である：Ｔｈｒ４、Ｉｌｅ５、Ｔｈｒ８、Ｔｒｐ９、Ｔｒｐ６７、Ａｓｎ７４、Ｉｌｅ７５、Ｐｈｅ７８、Ｐｈｅ８２、Ｔｙｒ１４０、およびＬｅｕ１４４。これらは、ヘリックスＡ、Ｄ、Ｅ、およびＧの中に含まれる。図１Ｃ〜１Ｈは、ＰＹＭＯＬ（ＤｅＬａｎｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，ＬＬＰ）を使用して作成した。図１Ｃ〜１Ｈは、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ中の例示的な遠位ポケット残基を説明している、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸの三次元構造の図である。図１Ｃ〜１Ｈの中に示される以下の残基が、Ｈ−ＮＯＸの遠位ポケットに含まれている主な残基である：Ｔｈｒ４、Ｉｌｅ５、Ｔｈｒ８、Ｔｒｐ９、Ｔｒｐ６７、Ａｓｎ７４、Ｉｌｅ７５、Ｐｈｅ７８、Ｐｈｅ８２、Ｔｙｒ１４０、およびＬｅｕ１４４。これらは、ヘリックスＡ、Ｄ、Ｅ、およびＧの中に含まれる。図１Ｃ〜１Ｈは、ＰＹＭＯＬ（ＤｅＬａｎｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，ＬＬＰ）を使用して作成した。図１Ｃ〜１Ｈは、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸ中の例示的な遠位ポケット残基を説明している、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸの三次元構造の図である。図１Ｃ〜１Ｈの中に示される以下の残基が、Ｈ−ＮＯＸの遠位ポケットに含まれている主な残基である：Ｔｈｒ４、Ｉｌｅ５、Ｔｈｒ８、Ｔｒｐ９、Ｔｒｐ６７、Ａｓｎ７４、Ｉｌｅ７５、Ｐｈｅ７８、Ｐｈｅ８２、Ｔｙｒ１４０、およびＬｅｕ１４４。これらは、ヘリックスＡ、Ｄ、Ｅ、およびＧの中に含まれる。図１Ｃ〜１Ｈは、ＰＹＭＯＬ（ＤｅＬａｎｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，ＬＬＰ）を使用して作成した。図２は、Ｏ_２およびＮＯに結合するか、または結合すると予想される、以下のＨ−ＮＯＸタンパク質の配列アラインメントである：多数派（Ｍａｊｏｒｉｔｙ）（配列番号１）；Ｃｅ．ｇｃｙ−３１（配列番号２）；Ｃｅ．ｇｃｙ−３３（配列番号３）；Ｃｅ．ｇｃｙ−３５（配列番号４）；Ｄｍ．ＣＧ１４８８５ＨＮＯＸ（配列番号５）；Ｄｍ．ＣＧ４１５４ＨＮＯＸ（配列番号６）；Ｍｓ．Ｂｅｔａ３ＨＮＯＸ（配列番号７）；ＴｔＨＮＯＸ（配列番号８）；およびＣａＨＮＯＸ（配列番号９）。これらのＨ−ＮＯＸタンパク質は、これらがＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＹ１４０に相当する位置にチロシンを有しているとの理由から、Ｏ_２ならびにＮＯに結合すると予想される。図２で使用したアミノ酸のナンバリングは、Ｈ−ＮＯＸドメインまたは全長のタンパク質の最初のアミノ酸を、残基番号１として開始した。アラインメントは、プログラムＭｅｇＡｌｉｇｎにおいてデフォルトパラメータを使用して作成した。図２において使用した省略形は、図４Ａ〜４Ｄに関して以下に記載される。図３Ａ〜３Ｄは、ＮＯに結合するが、Ｏ_２には結合しないか、あるいはそのように予想される以下のＨ−ＮＯＸタンパク質の配列アラインメントである：多数派（配列番号１０）；Ｄｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１１）；ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１２）；ｈｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１３）；ｈｓ．ｂｅｔａ２タンパク質（配列番号１４）；Ｍｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１５）；Ｍｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１６）；Ｎｐ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様（配列番号１７）；Ｔｒ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１８）；Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ＿ｇａｍｂｉａｅ｜ＸＰ＿３１０９１９（配列番号１９）；Ａｐｉｓ＿ｍｅｌｌｉｆｅｒａｌ｜ＭＰ＿００１０１１６３２（配列番号２０）；Ｂｔ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号２１）；Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓ＿ｒｅｉｎｈａｒｄｔｉｉ｜ＡＡＲ０２（配列番号２２）；Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ｜ＢＡＣ９８３９６（配列番号２３）；Ｏｒｙｚｉａｓ＿Ｌａｔｉｐｅｓ｜ＢＡＡ７６６９１（配列番号２４）；Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ｜Ｘ（配列番号２５）；およびＳｕｓｓｃｒｏｆａｂｅｔａ１｜ＮＰ＿００１０１８０４２＋（配列番号２６）。アラインメントは、プログラムＭｅｇＡｌｉｇｎにおいてデフォルトパラメータを使用して作成した。図３Ａ〜３Ｄにおいて使用した省略形は、図４に関して以下に記載される。図３Ａ〜３Ｄは、ＮＯに結合するが、Ｏ_２には結合しないか、あるいはそのように予想される以下のＨ−ＮＯＸタンパク質の配列アラインメントである：多数派（配列番号１０）；Ｄｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１１）；ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１２）；ｈｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１３）；ｈｓ．ｂｅｔａ２タンパク質（配列番号１４）；Ｍｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１５）；Ｍｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１６）；Ｎｐ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様（配列番号１７）；Ｔｒ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１８）；Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ＿ｇａｍｂｉａｅ｜ＸＰ＿３１０９１９（配列番号１９）；Ａｐｉｓ＿ｍｅｌｌｉｆｅｒａｌ｜ＭＰ＿００１０１１６３２（配列番号２０）；Ｂｔ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号２１）；Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓ＿ｒｅｉｎｈａｒｄｔｉｉ｜ＡＡＲ０２（配列番号２２）；Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ｜ＢＡＣ９８３９６（配列番号２３）；Ｏｒｙｚｉａｓ＿Ｌａｔｉｐｅｓ｜ＢＡＡ７６６９１（配列番号２４）；Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ｜Ｘ（配列番号２５）；およびＳｕｓｓｃｒｏｆａｂｅｔａ１｜ＮＰ＿００１０１８０４２＋（配列番号２６）。アラインメントは、プログラムＭｅｇＡｌｉｇｎにおいてデフォルトパラメータを使用して作成した。図３Ａ〜３Ｄにおいて使用した省略形は、図４に関して以下に記載される。図３Ａ〜３Ｄは、ＮＯに結合するが、Ｏ_２には結合しないか、あるいはそのように予想される以下のＨ−ＮＯＸタンパク質の配列アラインメントである：多数派（配列番号１０）；Ｄｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１１）；ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１２）；ｈｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１３）；ｈｓ．ｂｅｔａ２タンパク質（配列番号１４）；Ｍｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１５）；Ｍｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１６）；Ｎｐ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様（配列番号１７）；Ｔｒ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１８）；Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ＿ｇａｍｂｉａｅ｜ＸＰ＿３１０９１９（配列番号１９）；Ａｐｉｓ＿ｍｅｌｌｉｆｅｒａｌ｜ＭＰ＿００１０１１６３２（配列番号２０）；Ｂｔ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号２１）；Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓ＿ｒｅｉｎｈａｒｄｔｉｉ｜ＡＡＲ０２（配列番号２２）；Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ｜ＢＡＣ９８３９６（配列番号２３）；Ｏｒｙｚｉａｓ＿Ｌａｔｉｐｅｓ｜ＢＡＡ７６６９１（配列番号２４）；Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ｜Ｘ（配列番号２５）；およびＳｕｓｓｃｒｏｆａｂｅｔａ１｜ＮＰ＿００１０１８０４２＋（配列番号２６）。アラインメントは、プログラムＭｅｇＡｌｉｇｎにおいてデフォルトパラメータを使用して作成した。図３Ａ〜３Ｄにおいて使用した省略形は、図４に関して以下に記載される。図３Ａ〜３Ｄは、ＮＯに結合するが、Ｏ_２には結合しないか、あるいはそのように予想される以下のＨ−ＮＯＸタンパク質の配列アラインメントである：多数派（配列番号１０）；Ｄｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１１）；ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１２）；ｈｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１３）；ｈｓ．ｂｅｔａ２タンパク質（配列番号１４）；Ｍｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１５）；Ｍｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１６）；Ｎｐ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様（配列番号１７）；Ｔｒ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１８）；Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ＿ｇａｍｂｉａｅ｜ＸＰ＿３１０９１９（配列番号１９）；Ａｐｉｓ＿ｍｅｌｌｉｆｅｒａｌ｜ＭＰ＿００１０１１６３２（配列番号２０）；Ｂｔ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号２１）；Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓ＿ｒｅｉｎｈａｒｄｔｉｉ｜ＡＡＲ０２（配列番号２２）；Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ｜ＢＡＣ９８３９６（配列番号２３）；Ｏｒｙｚｉａｓ＿Ｌａｔｉｐｅｓ｜ＢＡＡ７６６９１（配列番号２４）；Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ｜Ｘ（配列番号２５）；およびＳｕｓｓｃｒｏｆａｂｅｔａ１｜ＮＰ＿００１０１８０４２＋（配列番号２６）。アラインメントは、プログラムＭｅｇＡｌｉｇｎにおいてデフォルトパラメータを使用して作成した。図３Ａ〜３Ｄにおいて使用した省略形は、図４に関して以下に記載される。図４Ａ〜４Ｄは、図２および３Ａ〜３ＤのＨ−ＮＯＸタンパク質の配列アラインメントである：多数派（配列番号２７）；Ｄｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１１）；ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１２）；ｈｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１３）；ｈｓ．ｂｅｔａ２タンパク質（配列番号１４）；Ｍｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１６）；Ｎｐ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様（配列番号１７）；Ｔｒ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１８）；Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓ＿ｒｅｉｎｈａｒｄｔｉｉ｜ＡＡＲ０２（配列番号２２）；Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ｜ＢＡＣ９８３９６（配列番号２３）；Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ｜Ｘ（配列番号２５）；Ｓｕｓｓｃｒｏｆａｂｅｔａ１｜ＮＰ＿００１０１８０４２＋（配列番号２６）；ｇｃｙ−３１ａ（配列番号２）；ｇｃｙ−３３（配列番号３）；ＣａＨＮＯＸ（配列番号９）；Ｔ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様（配列番号８）ＨＮＯＸ（配列番号８）；Ｍｓ．ｓＧｃｂｅｔａ３タンパク質（配列番号７）；ＣＧ１４８８５（配列番号５）；およびＤｍ．ｓＣＧ短縮変異体（配列番号６）。アラインメントは、プログラムＭｅｇＡｌｉｇｎにおいてデフォルトパラメータを使用して作成した。図２〜４Ｄについては、「Ｄｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｒａｔｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｈｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｈｓ．ｂｅｔａ２タンパク質」は、Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ β２Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｍｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｍｕｓｍｕｓｃｕｌｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｎｐ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様」は、ＮｏｓｔｏｃｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸを示し；「Ｔｒ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｔａｋｉｆｕｇｕｒｕｂｒｉｐｅｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ＿ｇａｍｂｉａｅ｜ＸＰ＿３１０９１９」は、Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｇａｍｂｉａｅ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ａｐｉｓ＿ｍｅｌｌｉｆｅｒａ｜ＮＰ＿００１０１１６３２」は、Ａｐｉｓｍｅｌｌｉｆｅｒａ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｂｔ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓ＿ｒｅｉｎｆａｒｄｔｉｉ｜ＡＡＲ０２」は、Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓｒｅｉｎｈａｒｄｔｉｉ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ｜ＢＡＣ９８３９６」は、Ｏｒｙｚｉａｓｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｌａｔｉｐｅｓ｜ＢＡＡ７６６９１」は、Ｏｒｙｚｉａｓｌａｔｉｐｅｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ｜Ｘ」は、Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｓｕｓｓｃｒｏｆａｂｅｔａ１｜ＮＰ＿００１０１８４２＋」は、Ｓｕｓｓｃｒｏｆａ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｇｃｙ−３１ａ」は、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧｃｙ−３１ａＨ−ＮＯＸを示し；「ｇｃｙ−３３」は、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧｃｙ−３３Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｇｃｙ−３５」は、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧｃｙ−３５Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｃａ．ＨＮＯＸ」は、ＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍａｃｅｔｏｂｕｔｉｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸを示し；「Ｔ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様」は、ＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸを示し；「Ｍｓ．ｓＧｃｂｅｔａ３タンパク質」は、Ｍａｎｄｕｃａｓｅｘｔａ β３Ｈ−ＮＯＸを示し；「ＣＧ１４８８５」は、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｄｍ．ｓＧＣ短縮変異体」は、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＧｃｙ−８８−Ｅ−ＳＨ−ＮＯＸを示し；「Ｄｍ．ＣＧ４１５４ＨＮＯＸ」は、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＣＧ４１５４Ｈ−ＮＯＸを示す。図４Ａ〜４Ｄは、図２および３Ａ〜３ＤのＨ−ＮＯＸタンパク質の配列アラインメントである：多数派（配列番号２７）；Ｄｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１１）；ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１２）；ｈｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１３）；ｈｓ．ｂｅｔａ２タンパク質（配列番号１４）；Ｍｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１６）；Ｎｐ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様（配列番号１７）；Ｔｒ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１８）；Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓ＿ｒｅｉｎｈａｒｄｔｉｉ｜ＡＡＲ０２（配列番号２２）；Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ｜ＢＡＣ９８３９６（配列番号２３）；Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ｜Ｘ（配列番号２５）；Ｓｕｓｓｃｒｏｆａｂｅｔａ１｜ＮＰ＿００１０１８０４２＋（配列番号２６）；ｇｃｙ−３１ａ（配列番号２）；ｇｃｙ−３３（配列番号３）；ＣａＨＮＯＸ（配列番号９）；Ｔ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様（配列番号８）ＨＮＯＸ（配列番号８）；Ｍｓ．ｓＧｃｂｅｔａ３タンパク質（配列番号７）；ＣＧ１４８８５（配列番号５）；およびＤｍ．ｓＣＧ短縮変異体（配列番号６）。アラインメントは、プログラムＭｅｇＡｌｉｇｎにおいてデフォルトパラメータを使用して作成した。図２〜４Ｄについては、「Ｄｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｒａｔｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｈｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｈｓ．ｂｅｔａ２タンパク質」は、Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ β２Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｍｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｍｕｓｍｕｓｃｕｌｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｎｐ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様」は、ＮｏｓｔｏｃｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸを示し；「Ｔｒ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｔａｋｉｆｕｇｕｒｕｂｒｉｐｅｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ＿ｇａｍｂｉａｅ｜ＸＰ＿３１０９１９」は、Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｇａｍｂｉａｅ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ａｐｉｓ＿ｍｅｌｌｉｆｅｒａ｜ＮＰ＿００１０１１６３２」は、Ａｐｉｓｍｅｌｌｉｆｅｒａ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｂｔ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓ＿ｒｅｉｎｆａｒｄｔｉｉ｜ＡＡＲ０２」は、Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓｒｅｉｎｈａｒｄｔｉｉ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ｜ＢＡＣ９８３９６」は、Ｏｒｙｚｉａｓｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｌａｔｉｐｅｓ｜ＢＡＡ７６６９１」は、Ｏｒｙｚｉａｓｌａｔｉｐｅｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ｜Ｘ」は、Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｓｕｓｓｃｒｏｆａｂｅｔａ１｜ＮＰ＿００１０１８４２＋」は、Ｓｕｓｓｃｒｏｆａ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｇｃｙ−３１ａ」は、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧｃｙ−３１ａＨ−ＮＯＸを示し；「ｇｃｙ−３３」は、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧｃｙ−３３Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｇｃｙ−３５」は、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧｃｙ−３５Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｃａ．ＨＮＯＸ」は、ＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍａｃｅｔｏｂｕｔｉｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸを示し；「Ｔ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様」は、ＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸを示し；「Ｍｓ．ｓＧｃｂｅｔａ３タンパク質」は、Ｍａｎｄｕｃａｓｅｘｔａ β３Ｈ−ＮＯＸを示し；「ＣＧ１４８８５」は、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｄｍ．ｓＧＣ短縮変異体」は、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＧｃｙ−８８−Ｅ−ＳＨ−ＮＯＸを示し；「Ｄｍ．ＣＧ４１５４ＨＮＯＸ」は、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＣＧ４１５４Ｈ−ＮＯＸを示す。図４Ａ〜４Ｄは、図２および３Ａ〜３ＤのＨ−ＮＯＸタンパク質の配列アラインメントである：多数派（配列番号２７）；Ｄｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１１）；ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１２）；ｈｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１３）；ｈｓ．ｂｅｔａ２タンパク質（配列番号１４）；Ｍｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１６）；Ｎｐ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様（配列番号１７）；Ｔｒ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１８）；Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓ＿ｒｅｉｎｈａｒｄｔｉｉ｜ＡＡＲ０２（配列番号２２）；Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ｜ＢＡＣ９８３９６（配列番号２３）；Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ｜Ｘ（配列番号２５）；Ｓｕｓｓｃｒｏｆａｂｅｔａ１｜ＮＰ＿００１０１８０４２＋（配列番号２６）；ｇｃｙ−３１ａ（配列番号２）；ｇｃｙ−３３（配列番号３）；ＣａＨＮＯＸ（配列番号９）；Ｔ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様（配列番号８）ＨＮＯＸ（配列番号８）；Ｍｓ．ｓＧｃｂｅｔａ３タンパク質（配列番号７）；ＣＧ１４８８５（配列番号５）；およびＤｍ．ｓＣＧ短縮変異体（配列番号６）。アラインメントは、プログラムＭｅｇＡｌｉｇｎにおいてデフォルトパラメータを使用して作成した。図２〜４Ｄについては、「Ｄｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｒａｔｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｈｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｈｓ．ｂｅｔａ２タンパク質」は、Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ β２Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｍｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｍｕｓｍｕｓｃｕｌｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｎｐ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様」は、ＮｏｓｔｏｃｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸを示し；「Ｔｒ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｔａｋｉｆｕｇｕｒｕｂｒｉｐｅｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ＿ｇａｍｂｉａｅ｜ＸＰ＿３１０９１９」は、Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｇａｍｂｉａｅ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ａｐｉｓ＿ｍｅｌｌｉｆｅｒａ｜ＮＰ＿００１０１１６３２」は、Ａｐｉｓｍｅｌｌｉｆｅｒａ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｂｔ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓ＿ｒｅｉｎｆａｒｄｔｉｉ｜ＡＡＲ０２」は、Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓｒｅｉｎｈａｒｄｔｉｉ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ｜ＢＡＣ９８３９６」は、Ｏｒｙｚｉａｓｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｌａｔｉｐｅｓ｜ＢＡＡ７６６９１」は、Ｏｒｙｚｉａｓｌａｔｉｐｅｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ｜Ｘ」は、Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｓｕｓｓｃｒｏｆａｂｅｔａ１｜ＮＰ＿００１０１８４２＋」は、Ｓｕｓｓｃｒｏｆａ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｇｃｙ−３１ａ」は、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧｃｙ−３１ａＨ−ＮＯＸを示し；「ｇｃｙ−３３」は、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧｃｙ−３３Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｇｃｙ−３５」は、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧｃｙ−３５Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｃａ．ＨＮＯＸ」は、ＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍａｃｅｔｏｂｕｔｉｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸを示し；「Ｔ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様」は、ＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸを示し；「Ｍｓ．ｓＧｃｂｅｔａ３タンパク質」は、Ｍａｎｄｕｃａｓｅｘｔａ β３Ｈ−ＮＯＸを示し；「ＣＧ１４８８５」は、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｄｍ．ｓＧＣ短縮変異体」は、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＧｃｙ−８８−Ｅ−ＳＨ−ＮＯＸを示し；「Ｄｍ．ＣＧ４１５４ＨＮＯＸ」は、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＣＧ４１５４Ｈ−ＮＯＸを示す。図４Ａ〜４Ｄは、図２および３Ａ〜３ＤのＨ−ＮＯＸタンパク質の配列アラインメントである：多数派（配列番号２７）；Ｄｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１１）；ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１２）；ｈｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１３）；ｈｓ．ｂｅｔａ２タンパク質（配列番号１４）；Ｍｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１６）；Ｎｐ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様（配列番号１７）；Ｔｒ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質（配列番号１８）；Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓ＿ｒｅｉｎｈａｒｄｔｉｉ｜ＡＡＲ０２（配列番号２２）；Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ｜ＢＡＣ９８３９６（配列番号２３）；Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ｜Ｘ（配列番号２５）；Ｓｕｓｓｃｒｏｆａｂｅｔａ１｜ＮＰ＿００１０１８０４２＋（配列番号２６）；ｇｃｙ−３１ａ（配列番号２）；ｇｃｙ−３３（配列番号３）；ＣａＨＮＯＸ（配列番号９）；Ｔ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様（配列番号８）ＨＮＯＸ（配列番号８）；Ｍｓ．ｓＧｃｂｅｔａ３タンパク質（配列番号７）；ＣＧ１４８８５（配列番号５）；およびＤｍ．ｓＣＧ短縮変異体（配列番号６）。アラインメントは、プログラムＭｅｇＡｌｉｇｎにおいてデフォルトパラメータを使用して作成した。図２〜４Ｄについては、「Ｄｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｒａｔｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｈｓ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｈｓ．ｂｅｔａ２タンパク質」は、Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ β２Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｍｍ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｍｕｓｍｕｓｃｕｌｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｎｐ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様」は、ＮｏｓｔｏｃｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅＨ−ＮＯＸを示し；「Ｔｒ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｔａｋｉｆｕｇｕｒｕｂｒｉｐｅｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ＿ｇａｍｂｉａｅ｜ＸＰ＿３１０９１９」は、Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｇａｍｂｉａｅ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ａｐｉｓ＿ｍｅｌｌｉｆｅｒａ｜ＮＰ＿００１０１１６３２」は、Ａｐｉｓｍｅｌｌｉｆｅｒａ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｂｔ．ｓＧＣｂｅｔａ１タンパク質」は、Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓ＿ｒｅｉｎｆａｒｄｔｉｉ｜ＡＡＲ０２」は、Ｃｈｌａｍｙｄｏｍｏｎａｓｒｅｉｎｈａｒｄｔｉｉ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ｜ＢＡＣ９８３９６」は、Ｏｒｙｚｉａｓｃｕｒｖｉｎｏｔｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｏｒｙｚｉａｓ＿ｌａｔｉｐｅｓ｜ＢＡＡ７６６９１」は、Ｏｒｙｚｉａｓｌａｔｉｐｅｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ｜Ｘ」は、Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓ＿ｐｕｒｐｕｒａｔｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｓｕｓｓｃｒｏｆａｂｅｔａ１｜ＮＰ＿００１０１８４２＋」は、Ｓｕｓｓｃｒｏｆａ β１Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｇｃｙ−３１ａ」は、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧｃｙ−３１ａＨ−ＮＯＸを示し；「ｇｃｙ−３３」は、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧｃｙ−３３Ｈ−ＮＯＸを示し；「ｇｃｙ−３５」は、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧｃｙ−３５Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｃａ．ＨＮＯＸ」は、ＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍａｃｅｔｏｂｕｔｉｙｌｉｃｕｍＨ−ＮＯＸを示し；「Ｔ．ｂｅｔａ１ＨＤ−様」は、ＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸを示し；「Ｍｓ．ｓＧｃｂｅｔａ３タンパク質」は、Ｍａｎｄｕｃａｓｅｘｔａ β３Ｈ−ＮＯＸを示し；「ＣＧ１４８８５」は、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５Ｈ−ＮＯＸを示し；「Ｄｍ．ｓＧＣ短縮変異体」は、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＧｃｙ−８８−Ｅ−ＳＨ−ＮＯＸを示し；「Ｄｍ．ＣＧ４１５４ＨＮＯＸ」は、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＣＧ４１５４Ｈ−ＮＯＸを示す。図５Ａは、Ｈ−ＮＯＸファミリーのメンバーの配列アラインメントである。配列のナンバリングは、Ｔ−ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのナンバリングである。不変の残基は「Ｖ」で示し、極めて高度に保存されている残基を「ｓ」で示す。Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＹ１４０を「Ｈ」で示す。他のＨ−ＮＯＸタンパク質中のＦｅ^ＩＩ−Ｏ_２複合体を安定化させ得る予想される遠位ポケットチロシン残基は以下である。ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧＣＹ−３５の７０位；ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５−ＰＡの１４０位、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧＣＹ−３５の１３８位；Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍの１４０位。ナンバリングは、Ｔｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓに従った。登録番号は以下である：Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ β１［ｇｉ：２７４６０８３］（配列番号２８）、Ｒａｔｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１［ｇｉ：２７１２７３１８］（配列番号２９）、Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒ β１［ｇｉ：８６１２０３］（配列番号３０）、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５−ＰＡ［ｇｉ：２３１７１４７６］（配列番号３１）、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧＣＹ−３５［ｇｉ：５２７８２８０６］（配列番号３２）、Ｎｏｓｔｏｃｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅ［ｇｉ：２３１２９６０６］（配列番号３３）、Ｃａｕｌｏｂａｃｔｅｒｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓ［ｇｉ：１６１２７２２２］（配列番号３４）、Ｓｈｅｗａｎｅｌｌａｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓ［ｇｉ：２４３７３７０２］（配列番号３５）、Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ（ＯＲＦ２）［ＣＵＣＧＣ＿２７２６２４］（配列番号３６）、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍ［ｇｉ：１５８９６４８８］（配列番号３７）、およびＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ［ｇｉ：２０８０７１６９］（配列番号３８）。アラインメントは、プログラムＭｅｇＡｌｉｇｎ、Ｌａｓｅｒｇｅｎｅ，ＤＮＡＳｔａｒを使用して作成した（「ｄｎａｓｔａｒ．ｃｏｍ／ｐｒｏｄｕｃｔｓ／ｍｅｇａｌｉｇｎ．ｐｈｐ」にてｗｏｒｌｄ−ｗｉｄｅｗｅｂを参照のこと）。Ｃｌｕｓｔａｌ−Ｗデフォルトパラメータを使用した。図５Ｂは、例示的なＨ−ＮＯＸドメインの配列アラインメントである。二次構造の注釈、およびアラインメントの上部のナンバリングは、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ由来のＨ−ＮＯＸドメインに対応する。α−ヘリックスを螺旋で、βシートを矢印で示した。遠位ポケットは、α−ヘリックスαＡ、αＤ、αＥ、およびαＧによって定義した。Ｐｕｂｍｅｄ／ＮＣＢＩ登録番号は以下である：Ｔｈｅｒ＿ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓｇｉ｜２０８０７１６９｜（配列番号３９）、Ｃｌｏｓ＿ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍｇｉ｜１５８９６４８８｜（配列番号４０）、Ｃｌｏｓ＿ｔｅｔａｎｉＧＩ：７５５４３２６６（配列番号４１）、Ｄｅｓｕ＿ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓｇｉ｜２３４７５９１９｜（配列番号４２）、Ｖｉｂｒ＿ｖｕｌｎｉｆｉｃｕｓｇｉ｜２７３６１７３４｜（配列番号４３）、Ｃａｕｌ＿ｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓｇｉ｜１６１２７２２２｜（配列番号４４）、Ｍｉｃｒ＿ｄｅｇｒａｄａｎｓｇｉ｜２３０２７５２１｜（配列番号４５）、Ｖｉｂｒ＿ｃｈｏｌｅｒａｅｇｉ｜１５６０１４７６｜（配列番号４６）、Ｓｈｅｗ＿ｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓｇｉ｜２４３７３７０２｜（配列番号４７）、Ｒａｔ＿ｂｅｔａ１＿ｓＧＣｇｉ｜２７１２７３１８｜（配列番号４８）、Ｒａｔ＿ｂｅｔａ２＿ｓＧＣｇｉ｜２１９５６６３５｜（配列番号４９）、Ｎｏｓｔ｜ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅｇｉ｜２３１２９６０６｜（配列番号５０）、およびＮｏｓｔ＿ｓｐ．ｇｉ｜１７２２９７７０｜（配列番号５１）。コンセンサス配列を図５Ｂの一番下に示す（配列番号５２）。アラインメントは、プログラムＭＵＬＴＡＬＩＮ（Ｃｏｒｐｅｔ，Ｆ．（１９８８）ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ．１６：１０８８１−１０８９０）を使用して作成し、図５Ｂは、プログラムＥＳＰＲＩＰＴ（Ｇｏｕｅｔ，Ｐ．ら、（１９９９）Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ１５：３０５−３０８）を使用して調製した。図６Ａおよび６Ｂは、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸドメインのヘム環境の三次元構造の図である。図６Ａおよび６Ｂは、Ｐｅｌｌｉｃｅｎａ，Ｐ．ら、（２００４年８月３１日）による。「ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＡｎＯｘｙｇｅｎ−ＢｉｎｄｉｎｇＨｅｍｅＤｏｍａｉｎＲｅｌａｔｅｄｔｏＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅｓ」，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１０１（３５）：１２８５４−１２８５９。図７Ａ〜７Ｆは、ＴｔＨ−ＮＯＸ（図７Ａ）、ＴｔＹ１４０Ｌ（図７Ｂ）、ＴｔＷ９Ｆ−Ｙ１４０Ｌ（図７Ｃ）、ＴｔＦ７８Ｙ−Ｙ１４０Ｌ（図７Ｄ）、Ｌ２Ｈ−ＮＯＸおよびＬ２Ｆ１４２Ｙ（図７Ｅ）、ならびにβ１（１−３８５）およびβ１（１−３８５）Ｉ１４５Ｙ（図７Ｆ）についての、嫌気的還元の後（Ｆｅ^ＩＩ非連結複合体；それぞれのグラフの一番上のライン）、空気への暴露前および後（Ｆｅ^ＩＩ−Ｏ_２複合体；それぞれのグラフの一番下のライン）のＨ−ＮＯＸタンパク質のＵＶ可視スペクトル分析のグラフである。Ｌ２Ｆ１４２Ｙおよびβ１（１−３８５）Ｉ１４５ＹのＦｅ^ＩＩおよびＦｅ^ＩＩ−Ｏ_２複合体に加えて、還元および空気への暴露後の野生型Ｌ２Ｈ−ＮＯＸおよびβ１−（１−３８５）Ｈ−ＮＯＸのスペクトルを、それぞれ、図７Ｅおよび７Ｆの真ん中のラインに示し、これらのタンパク質が、遠位ポケットチロシンの付加前にはＯ_２には結合しないことを明らかにした。それぞれのパネルの上左隅に記載した２つまたは３つの数字は、グラフの中のラインのピークについての波長を示す。数字は、対応するラインがグラフの中に垂直に現れるように、垂直に記載した。例えば、図７Ａの４３０ｎｍの値は、グラフの一番上のラインについての波長のピークを示し（これは、Ｆｅ^ＩＩ非連結複合体を示す）、図７Ａの４１６ｎｍの値は、グラフの一番下のラインについての波長のピークを示す（これは、Ｆｅ^ＩＩ−Ｏ_２複合体を示す）。空気の存在下での波長のシフトは、このタンパク質がＯ_２に結合することを示す。空気の存在下では、５００ｎｍと６００ｎｍの間に二重のピークが形成されることもまた、Ｏ_２結合の指標である。図７Ａ〜７Ｆは、Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓＦｏｒＮＯＳｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＮａｔｕｒｅＣｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．１：５３−５９による。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。図８Ａ〜８ＤＤには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする例示的な核酸のポリヌクレオチド配列と、対応するＨ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列を含めた（配列番号５３〜１６２）。

（発明の詳細な説明）
本発明は、Ｈ−ＮＯＸタンパク質がヘモグロビンよりもはるかに低いＮＯ反応性を有していることの驚くべき発見に一部基づく。この固有の低いＮＯ反応性（および高いＮＯ安定性）は、野生型および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質を望ましいＮＯ担体とする。なぜなら、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｏ_２の存在下でＮＯによって不活化される可能性が低いからである。重要なことは、いくつかのＨ−ＮＯＸタンパク質中に遠位ポケットチロシンが存在することである（Ｐｅｌｌｉｃｅｎａ，Ｐ．ら、（２００４年８月３１日））。「ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＡｎＯｘｙｇｅｎ−ＢｉｎｄｉｎｇＨｅｍｅＤｏｍａｉｎＲｅｌａｔｅｄｔｏＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅｓ」，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１０１（３５）：１２８５４−１２８５９は、望ましくない高いＮＯ反応性を示唆しており、これによりＮＯ担体としての使用が禁止されている。例えば、構造的に類似する遠位ポケットチロシンから類推すると、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓヘモグロビンタンパク質はＮＯと極めて迅速に反応し、感染した宿主によって生産されるＮＯを効率よく除去し、防御性のＮＯを回避するために、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｕによって使用される（Ｏｕｅｌｌｅｔ，Ｈ．ら、（２００２年４月３０日）。「ＴｒｕｎｃａｔｅｄＨｅｍｏｇｌｏｂｉｎＨｂＮＰｒｏｔｅｃｔｓＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍＢｏｖｉｓＦｒｏｍＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅ」，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，９９（９）：５９０２−５９０７）。しかし、本発明者らは、驚くべきことに、Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、実際には、ヘモグロビンよりもはるかに低いＮＯ反応性を有しており、それによってＮＯ担体としてそれらを使用することが可能となることを発見した。

加えて、ＮＯ担体としてのＨ−ＮＯＸタンパク質の有用性を、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に結合するＮＯの量を最大にし、そしてＨ−ＮＯＸタンパク質に結合したＯ_２とのＮＯの反応によって酸化されるＨ−ＮＯＸタンパク質の量を減少させるように、ＮＯまたはＯ_２に対するそれらの親和性を変更することによって改善することができることが発見されている。具体的には、ＮＯまたはＯ_２に対するＨ−ＮＯＸタンパク質の親和性、およびＮＯリガンドとＯ_２リガンドの間を区別するＨ−ＮＯＸタンパク質の能力は、１つ以上のアミノ酸変異の導入によって変化させることができ、Ｈ−ＮＯＸタンパク質を、所望される親和性でＮＯまたはＯ_２に結合するように、状況に応じて仕立て上げることができる。例えば、Ｈ−ＮＯＸタンパク質によるＮＯまたはＯ_２結合についての解離定数または解離速度は、１つのアミノ酸変異の導入によって変化させることができる。ＮＯおよび／またはＯ_２に対する親和性をさらに変化させるためのさらなる変異を導入することができる。したがって、Ｈ−ＮＯＸタンパク質ファミリーは、ＮＯの送達について、改善されたか、または最適な力学的特性および熱力学的特性を示すように操作することができる。例えば、様々な臨床的用途および産業的用途についてＨ−ＮＯＸタンパク質の有用性を改善する、ＮＯ結合についての変化した解離定数および／または解離速度を有する変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質が作成されている。いくつかの実施形態においては、Ｏ_２について低い親和性（例えば、３７℃で少なくとも約１μＭのＯ_２解離定数）を有しているＨ−ＮＯＸタンパク質が、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に結合するＯ_２の量を最少にするために使用され、それにより、ＮＯのＨ−ＮＯＸタンパク質に対する結合が促進され、そしてＨ−ＮＯＸタンパク質のヘムに結合したＯ_２とのＮＯの反応が原因で酸化されるＨ−ＮＯＸタンパク質の量が減少される。このＨ−ＮＯＸタンパク質の酸化の減少は治療される個体の臓器、組織、および細胞によって使用され得るＮＯおよびＯ_２のより少ない崩壊を生じる。ＮＯに結合し、これを送達するようにＨ−ＮＯＸタンパク質を調整する能力は、現在の血管拡張剤の重要な欠点に取り組み、そしてこれを克服する治療的手段である。したがって、本発明により、ＮＯの送達のためのタンパク質、組成物、キット、および方法が提供される。

ＮＯの送達においてＨ−ＮＯＸタンパク質を使用することについては多くの利点がある。有機硝酸塩は、耐性が原因で限られた時間の間について有効である。Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、硝酸塩のＮＯへの生体内変換の必要なく個体に直接ＮＯを送達するので、ＮＯ担体としてのＨ−ＮＯＸタンパク質の有効性は、この生体内変換経路の阻害によっては制限されない。ヘモグロビンをベースとするＮＯ担体についての主要な限界は、Ｏ_２に対するそれらの高い親和性と、ＮＯによって不活化されるそれらの傾向である。上記のように、ヘモグロビンをベースとする担体によるＮＯのなおさらに低いレベルの分解は、血管と臓器の緊張性の（ｔｏｎｉｃ）休止状態に対して深刻な影響を有し得、高血圧と胃腸障害を導く可能性がある。分子内および分子間架橋が、酸素担体として使用される場合の、ヘモグロビンをベースとする媒体の毒性を最小にするために使用されている（「ＢｌｏｏｄＳｕｂｓｔｉｔｕｔｅｓ」，Ｒ．Ｗｉｎｓｌｏｗ編，ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，２００６）。これらの修飾によっては、ヘモグロビンの管外遊出に関係する深刻な毒性の問題のうちのいくつかが克服されるが、高いＮＯ反応性は残る。対照的に、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ヘモグロビンよりもはるかに低いＮＯ反応性を有する。この低い反応性によって導かれるＮＯ、Ｏ_２、およびＨ−ＮＯＸタンパク質の分解は少ない。なぜなら、ＮＯは、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に結合したＯ_２とはほとんど反応しないからである。ＮＯに対して所望される解離定数と解離速度を有しているＨ−ＮＯＸタンパク質を選択する能力もまた、多すぎるＮＯが放出されること（高血圧を引き起こす）を防ぐことによって副作用を最小にすることができ、そして望ましくない部位（例えば、血管収縮していない部位）でＮＯが放出されることを防ぐことができる。最も小さいＮＯ反応性でＮＯに結合し、これを送達するようにＨ−ＮＯＸタンパク質を操作することにより、新しい血液ガスＮＯ担体が提供される。ここでは、Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、ＮＯによって不活化されることなくＮＯを送達する。これらのＨ−ＮＯＸタンパク質、組成物、キット、および方法は本明細書中以下にさらに記載される。

ＮＯの送達のためには、操作されたＨ−ＮＯＸタンパク質は、現在のニトロ系血管拡張剤に伴う耐性についてのなかなか解決できない問題を克服する重要な代換えを提示する。ＮＯの送達媒体としてのＨ−ＮＯＸタンパク質の使用により、慢性高血圧によって悪化した疾患を治療するための新しい治療的手段が提供される。

Ｈ−ＮＯＸタンパク質
Ｈ−ＮＯＸタンパク質ファミリーの概要
他で明記されない限りは、全ての野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質または変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質を、本明細書中に記載される組成物、キット、および方法において使用することができる。本明細書中で使用される場合は、「Ｈ−ＮＯＸタンパク質」は、Ｈ−ＮＯＸドメイン（ヘム−酸化窒素および酸素結合ドメイン（Ｈｅｍｅ−ＮｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅａｎｄＯＸｙｇｅｎｂｉｎｄｉｎｇｄｏｍａｉｎ）について命名された）を有しているタンパク質を意味する。Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｈ−ＮＯＸドメインに加えて、１つ以上の他のドメインを含む場合も、また含まない場合もある。Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、高度に保存されており、十分に特性決定されているヘムタンパク質のファミリーのメンバーである（Ｉｙｅｒ，Ｌ．Ｍ．ら、（２００３年２月３日）「ＡｎｃｉｅｎｔＣｏｎｓｅｒｖｅｄＤｏｍａｉｎｓＳｈａｒｅｄｂｙＡｎｉｍａｌＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌｙｌＣｙｃｌａｓｅｓＡｎｄＢａｃｔｅｒｉａｌＳｉｇｎａｌｉｎｇＰｒｏｔｅｉｎｓ」，ＢＭＣＧｅｎｏｍｉｃｓ４（１）：５；Ｋａｒｏｗ，Ｄ．Ｓ．ら、（２００４年８月１０日）「ＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ−ＬｉｋｅＨｅｍｅＤｏｍａｉｎｓＦｒｏｍＶｉｂｒｉｏＣｈｏｌｅｒａｅＡｎｄＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒＴｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ」，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ４３（３１）：１０２０３−１０２１１；Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓＦｏｒＮＯＳｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＮａｔｕｒｅＣｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．１：５３−５９；Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５年１０月）「ＬｉｇａｎｄＤｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅａｎｄｔｈｅＨ−ＮＯＸＦａｍｉｌｙｏｆＨｅｍｅＳｅｎｓｏｒＰｒｏｔｅｉｎｓ」，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．９（５）：４４１−４４６；Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＬｉｇａｎｄＳｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙｏｆＨ−ＮＯＸＤｏｍａｉｎｓ：ＦｒｏｍｓＧＣｔｏＢａｃｔｅｒｉａｌＮＯＳｅｎｓｏｒｓ」，Ｊ．Ｉｎｏｒｇ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．９９（４）：８９２−９０２）。Ｈ−ＮＯＸタンパク質はまた、Ｐｆａｍ０７７００タンパク質またはＨＮＯＢタンパク質とも呼ばれる（Ｐｆａｍ−タンパク質ドメインファミリーのアラインメントのＡデータベース、およびＨｉｄｄｅｎＭａｒｋｏｖＭｏｄｅｌｓ，Ｃｏｐｙｒｉｇｈｔ（Ｃ）１９９６−２００６ＴｈｅＰｆａｍＣｏｎｓｏｒｔｉｕｍ；ＧＮＵＬＧＰＬＦｒｅｅＳｏｆｔｗａｒｅＦｏｕｎｄａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．，５９ＴｅｍｐｌｅＰｌａｃｅ−Ｓｕｉｔｅ３３０，Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ０２１１１−１３０７，ＵＳＡ）。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、６個のαヘリックス、それに続く２つのβ鎖、続く１つのαヘリックス、続く２つのβ鎖が含まれている二次構造を有するか、あるいはそれらを有すると予想される。Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ヘムに結合することができるアポタンパク質であっても、また、ヘムが結合したホロタンパク質であってもよい。Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ヘム基に共有結合することができ、また共有結合以外で結合することもできる。いくつかのＨ−ＮＯＸタンパク質はＮＯに結合するがＯ_２には結合せず、他のＨ−ＮＯＸタンパク質はＮＯとＯ_２の両方に結合する。単離されている通性好気性菌に由来するＨ−ＮＯＸドメインはＮＯに結合するが、Ｏ_２には結合しない。偏性好気性原核生物、Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓ、およびＤ．ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒに由来するＨ−ＮＯＸタンパク質はＮＯにも、Ｏ_２にも結合する。哺乳動物は２つのＨ−ＮＯＸタンパク質：β１とβ２を有している。マウス、ラット、ウシ、およびヒトのＨ−ＮＯＸ配列のアラインメントは、これらの種が＞９９％の同一性を共有していることを示している。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＨ−ＮＯＸドメイン、または完全なＨ−ＮＯＸタンパク質は、自然界に存在しているＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸタンパク質または自然界に存在しているｓＧＣタンパク質（例えば、自然界に存在しているｓＧＣ β１タンパク質）の対応する領域に対して、少なくとも約１０、１５、２０、２５、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、９５、９７、９８、９９、または９９．５％同一である。本明細書中にさらに議論されるように、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、状況に応じて、対応する自然界に存在しているＨ−ＮＯＸタンパク質と比較して１つ以上の変異を含む場合がある。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｈ−ＮＯＸドメインに加えて、１つ以上のドメインを含む。特定の実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、別のタンパク質に由来する１つ以上のドメイン、または別のタンパク質の完全な配列を含む。例えば、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｈ−ＮＯＸドメインと、別のタンパク質（例えば、アルブミン（例えば、ヒト血清アルブミン））の一部または全体が含まれている融合タンパク質であり得る。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸドメインだけが存在する。

Ｔｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓに由来する原核生物のＯ_２結合Ｈ−ＮＯＸの結晶構造（Ｎｉｏｃｈｅ，Ｐ．ら、（２００４年１１月２６日）「ＦｅｍｔｏｍｏｌａｒＳｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｏｆａＮＯＳｅｎｓｏｒＦｒｏｍＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍＢｏｔｕｌｉｎｕｍ」，Ｓｃｉｅｎｃｅ３０６（５７０１）：１５５０−１５５３；Ｐｅｌｌｉｃｅｎａ，Ｐ．ら、（２００４年８月３１日）「ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＡｎＯｘｙｇｅｎ−ＢｉｎｄｉｎｇＨｅｍｅＤｏｍａｉｎＲｅｌａｔｅｄｔｏＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１０１（３５）：１２８５４−１２８５９）は、チロシン側鎖のヒドロキシル基が、Ｆｅ^ＩＩ−Ｏ_２部分に対して重要な意味を持つＨ−結合を形成することを示している。この遠位ポケットの水素結合ネットワーク（主にＹ１４０が関与している）は、Ｆｅ^ＩＩ−Ｏ_２複合体を安定化させる（図６Ｂ）。このチロシンは、Ｏ_２を識別し、ＮＯにしか結合しないＨ−ＮＯＸタンパク質中には存在しない。例えば、この水素結合ネットワークは、ｓＧＣおよび好気性原核生物に由来するＨ−ＮＯＸタンパク質中には存在しないと予想され、このことは、これが、これらのヘムタンパク質によって提示されるＯ_２に対する顕著なリガンド選択性における極めて重要な分子因子であることを示唆している。図７Ａ〜７Ｇは、ＮＯに結合するが、Ｏ_２には結合しない野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質の遠位ポケット中へのチロシンの付加により、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質をＯ_２に結合させることができることを明らかに示している。したがって、折り畳まれたＨ−ＮＯＸヘムの遠位ヘムポケットの中のチロシンは、Ｏ_２結合をオンまたはオフに切り替えるためのスイッチのような役割を担う。

図６Ａおよび６Ｂに示されるように、ポルフィリンの構造はかなり湾曲している。図６Ａに示されるように、保存されているＹ−Ｓ−Ｒモチーフは、ヘム基のプロピオン酸側鎖と水素結合相互作用を形成する。図６Ｂに示されるように、保存されているＨ１０２はヘムに対する近位リガンドである（図６Ｂ）。

本明細書中で使用される場合は、「タンパク質」は、自然界の供給源から単離されたかどうか、組み換え技術によって生産されたかどうか、または化学合成されたかどうかにはかかわらず、タンパク質とタンパク質の断片を含む。タンパク質は、１つ以上の修飾（例えば、翻訳後修飾（例えば、グリコシル化など）、または任意の他の修飾（例えば、ＰＥＧ化など））を有する場合がある。タンパク質は、１つ以上の自然界には存在しないアミノ酸（例えば、側鎖の修飾を有しているアミノ酸）を含む場合がある。様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、少なくとも約５０、１００、１５０、１８１、２００、２５０、３００、３５０、４００以上のアミノ酸を有する。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、約５０〜約６００のアミノ酸、例えば、約１００〜約５００のアミノ酸、約１５０〜約４００のアミノ酸、約１５０〜約３００のアミノ酸、または約１７５〜約２００のアミノ酸が含まれ得る。

Ｈ−ＮＯＸタンパク質の供給源
任意の属または種に由来するＨ−ＮＯＸタンパク質を、本明細書中に記載される組成物、キット、および方法において使用することができる。様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、哺乳動物（例えば、霊長類（例えば、ヒト、サル、ゴリラ、類人猿、キツネザルなど）、ウシ、ウマ、ブタ、イヌ、もしくはネコ）、昆虫、酵母、または細菌に由来するタンパク質であるか、あるいは、そのようなタンパク質から誘導される。例示的な哺乳動物のＨ−ＮＯＸタンパク質としては、野生型のヒトおよびラットの可溶性グアニル酸シクラーゼ（例えば、β１サブユニット）が挙げられる。Ｈ−ＮＯＸタンパク質の例としては、野生型の哺乳動物Ｈ−ＮＯＸタンパク質（例えば、Ｈ，ｓａｐｉｅｎｓ、Ｍ．ｎｕｓｃｕｌｕｓ、Ｃ．ｆａｍｉｌｉａｒｉｓ、Ｂ．ｔａｕｒｕｓ、およびＲ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ）；および野生型の哺乳動物以外の脊椎動物のＨ−ＮＯＸタンパク質（例えば、Ｘ．ｌａｅｖｉｓ、Ｏ．ｌａｔｉｐｅｓ、Ｏ．ｃｕｒｉｖａｔｕｓ、およびＦ．ｒｕｂｒｉｐｅｓ）が挙げられる。哺乳動物以外の野生型のＮＯ結合Ｈ−ＮＯＸタンパク質の例としては、Ｄ．ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ、Ａ，ｇａｍｂｉａｅ、およびＭ．ｓｅｘｔａの野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質が挙げられる。哺乳動物以外の野生型のＯ_２結合Ｈ−ＮＯＸタンパク質の例としては、Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓｇｃｙ−３１、ｇｃｙ−３２、ｇｃｙ−３３、ｇｃｙ−３４、ｇｃｙ−３５、ｇｃｙ−３６、およびｇｃｙ−３７；Ｄ．ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５、ＣＧ１４８８６、およびＣＧ４１５４；ならびにＭ．ｓｅｘｔａｂｅｔａ−３の野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質が挙げられる：原核生物の野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質の例としては、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ、Ｖ．ｃｈｏｌｅｒａ、Ｖ．ｆｉｓｃｈｅｒｉｉ、Ｎ．ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅ、Ｄ．ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓ、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ１、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ２、およびＣ．ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍが挙げられる。

例示的なＨ−ＮＯＸタンパク質についてのＮＣＢＩ登録番号としては以下が挙げられる：Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ β１［ｇｉ：２７４６０８３］、Ｒａｔｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１［ｇｉ：２７１２７３１８］、Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒ β１［ｇｉ：８６１２０３］、ＤｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｇａｓｔｅｒＣＧ１４８８５−ＰＡ［ｇｉ：２３１７１４７６］、ＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓＧＣＹ−３５［ｇｉ：５２７８２８０６］、Ｎｏｓｔｏｃｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅ［ｇｉ：２３１２９６０６］、Ｃａｕｌｏｂａｃｔｅｒｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓ［ｇｉ：１６１２７２２２］、Ｓｈｅｗａｎｅｌｌａｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓ［ｇｉ：２４３７３７０２］、Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ（ＯＲＦ２）［ＣＵＣＧＣ＿２７２６２４］、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍ［ｇｉ：１５８９６４８８］、およびＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ［ｇｉ：２０８０７１６９］。

例示的なＨ−ＮＯＸタンパク質にはまた、それらの種の省略形とＧｅｎｂａｎｋ識別番号にしたがってそれらの遺伝子名によって列挙される以下のＨ−ＮＯＸタンパク質も含む（例えば、２００６年５月２１日、２００６年５月２２日、２００７年５月２１日、または２００７年５月２２日に入手した以下のタンパク質配列、これらはその全体が参照としてそれぞれ本明細書中に組み込まれる）：Ｎｐｕｎ５９０５＿Ｎｐｕ＿２３１２９６０６、ａｌｒ２２７８＿Ａｎａ＿１７２２９７７０、ＳＯ２１４４＿Ｓｏｎｅ＿２４３７３７０２、Ｍｄｅｇ１３４３＿Ｍｄｅ＿２３０２７５２１、ＶＣＡ０７２０＿Ｖｃｈ＿１５６０１４７６、ＣＣ２９９２＿Ｃｃｒ＿１６１２７２２２、Ｒｓｐｈ２０４３＿Ｒｈｓｐ＿２２９５８４６３（ｇｉ：４６１９２７５７）、Ｍｍｃ１０７３９＿Ｍｃｓｐ＿２２９９９０２０、Ｔａｒ４＿Ｔｔｅ＿２０８０７１６９、Ｄｄｅｓ２８２２＿Ｄｄｅ＿２３４７５９１９、ＣＡＣ３２４３＿Ｃａｃ＿１５８９６４８８、ｇｃｙ−３１＿Ｃｅ＿１７５６８３８９、ＣＧ１４８８５＿Ｄｍ＿２４６４７４５５、ＧＵＣＹ１Ｂ３＿Ｈｓ＿４５０４２１５、ＨｐＧＣＳ−ｂｅｔａ１＿Ｈｐｕｌ＿１４２４５７３８、Ｇｙｃｂｅｔａ１００Ｂ＿Ｄｍ＿２４６５１５７７、ＣＧ４１５４＿Ｄｍ＿２４６４６９９３（ｇｉ：ＮＰ＿６５０４２４．２、ｇｉ：６２４８４２９８）、ｇｃｙ−３２＿Ｃｅ＿１３５３９１６０，ｇｃｙ−３６＿Ｃｅ＿１７５６８３９１（ｇｉ：３２５６６３５２、ｇｉ：８６５６４７１３）、ｇｃｙ−３５＿Ｃｅ−１７５０７８６１（ｇｉ：７１９９０１４６）、ｇｃｙ−３７＿Ｃｅ＿１７５４０９０４（ｇｉ：７１９８５５０５）、ＧＣＹ１ａ３＿Ｈｓ＿２０５３５６０３、ＧＣＹ１ａ２−Ｈｓ＿８９９４７７、またはＧＹＣａ−９９Ｂ＿Ｄｍ＿７２９２７０（ｇｉ：６８０６７７３８）（Ｌａｋｓｈｍｉｎａｒａｙａｎら、（２００３）、「Ａｎｃｉｅｎｔｃｏｎｓｅｒｖｅｄｄｏｍａｉｎｓｓｈａｒｅｄｂｙａｎｉｍａｌｓｏｌｕｂｌｅｇｕａｎｙｌｙｌｃｙｃｌａｓｅｓａｎｄｂａｃｔｅｒｉａｌｓｉｇｎａｌｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｓ」、ＢＭＧＧｅｎｏｍｉｃｓ４：５−１３）。これらの名称の中で使用される種の省略形には以下を含む：Ａｎａ−ＡｎａｂａｅｎａＳｐ；Ｃｃｒ−Ｃａｕｌｏｂａｃｔｅｒｃｒｅｓｃｅｎｔｕｓ；Ｃａｃ−Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍ；Ｄｄｅ−Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓ；Ｍｃｓｐ−Ｍａｇｎｅｔｏｃｏｃｃｕｓｓｐ．；Ｍｄｅ−Ｍｉｃｒｏｂｕｌｂｉｆｅｒｄｅｇｒａｄａｎｓ；Ｎｐｕ−Ｎｏｓｔｏｃｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍｅ；Ｒｈｓｐ−Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｅｒｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓ；Ｓｏｎｅ−Ｓｈｅｗａｎｅｌｌａｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓ；Ｔｔｅ−Ｔｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ；Ｖｃｈ−Ｖｉｂｒｉｏｃｈｏｌｅｒａｅ；Ｃｅ−Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓ；Ｄｍ−Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ；Ｈｐｕｌ−Ｈｅｍｉｃｅｎｔｒｏｔｕｓｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍｕｓ；Ｈｓ−Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓ。

他の例示的なＨ−ＮＯＸタンパク質には、それらの生物名とＰｆａｍデータベース登録番号によって列挙される以下のＨ−ＮＯＸタンパク質を含む（例えば、２００６年５月２１日、２００６年５月２２日、２００７年５月１７日、２００７年５月２１日、または２００７年５月２２日に入手した以下のタンパク質配列、これらは、それらの全体がそれぞれ参照として本明細書中に組み込まれる）：

これらの配列は、本明細書中に記載されるＰｆａｍデータベースを使用したＨ−ＮＯＸタンパク質ファミリーに属するとのこれらのタンパク質の同定に基いて、Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードすると予想した。

さらに別のＨ−ＮＯＸタンパク質および核酸（これらは、本明細書中に記載される薬学的組成物および方法での使用に適している可能性がある）は、標準的な方法を使用して同定することができる。例えば、標準的な配列アラインメントおよび／または構造予測プログラムを使用して、既知のＨ−ＮＯＸタンパク質および核酸のものとのそれらの一次タンパク質構造および／または予想されるタンパク質二次構造の類似性に基づいて、さらに別のＨ−ＮＯＸタンパク質および核酸を同定することができる。例えば、Ｐｆａｍデータベースでは、定義されたアラインメントアルゴリズムと、ＨｉｄｄｅｎＭａｒｌｏｖＭｏｄｅｌｓ（例えば、Ｐｆａｍ２１．０）が使用されて、タンパク質がファミリー（例えば、Ｈ−ＮＯＸタンパク質ファミリー）に分類される（タンパク質ドメインファミリーのアラインメントのＰｆａｍ−Ａデータベース、およびＨｉｄｄｅｎＭａｒｋｏｖＭｏｄｅｌｓ，Ｃｏｐｙｒｉｇｈｔ（Ｃ）１９９６−２００６ＴｈｅＰｆａｍＣｏｎｓｏｒｔｉｕｍ；ＧＮＵＬＧＰＬＦｒｅｅＳｏｆｔｗａｒｅＦｏｕｎｄａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．，５９ＴｅｍｐｌｅＰｌａｃｅ−Ｓｕｉｔｅ３３０，Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ０２１１１−１３０７，ＵＳＡ）。標準的なデータベース（例えば、ｓｗｉｓｓｐｒｏｔ−ｔｒｅｍｂｌデータベース（「ｅｘｐａｓｙ．ｏｒｇ」にてｗｏｒｌｄ−ｗｉｄｅｗｅｂ、ＳｗｉｓｓＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓＳｗｉｓｓ−ＰｒｏｔｇｒｏｕｐＣＭＵ−１ｒｕｅＭｉｃｈｅｌＳｅｒｖｅｔＣＨ−１２１１Ｇｅｎｅｖａ４，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）もまた、Ｈ−ＮＯＸタンパク質ファミリーのメンバーを同定するために使用することができる。Ｈ−ＮＯＸタンパク質の二次構造および／または三次構造は、標準的な構造予測プログラム（例えば、ＰｒｅｄｉｃｔＰｒｏｔｅｉｎ（６３０Ｗｅｓｔ，１６８Ｓｔｒｅｅｔ，ＢＢ２１７，ＮｅｗＹｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．１００３２，ＵＳＡ）のデフォルト設定を使用して予測することができる。あるいは、Ｈ−ＮＯＸタンパク質の実際の二次構造および／または三次構造は、標準的な方法を使用して決定することができる。

いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸの中の以下の遠位ポケット残基のうちの任意のものに対応する位置に同じアミノ酸を有する：Ｔｈｒ４、Ｉｌｅ５、Ｔｈｒ８、Ｔｒｐ９、Ｔｒｐ６７、Ａｓｎ７４、Ｉｌｅ７５、Ｐｈｅ７８、Ｐｈｅ８２、Ｔｙｒ１４０、Ｌｅｕ１４４、または上記の２つ以上の任意の組み合わせ。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、それらのアミノ酸配列の配列アラインメントに基づいて、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＰｒｏ１１５またはＡｒｇ１３５に対応する位置に、それぞれ、プロリンまたはアルギニンを有する。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ β１Ｈ−ＮＯＸのＨｉｓ５に対応するヒスチジンを有する。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、６個のαヘリックス、それに続く２つのβ鎖、続く１つのαヘリックス、続く２つのβ鎖が含まれている二次構造を有するか、あるいはそれらを有すると予想される。この二次構造は、Ｈ−ＮＯＸタンパク質について報告されている。

所望される場合には、新しく同定されたＨ−ＮＯＸタンパク質を、それがヘムに結合するかどうかを決定するために、標準的な方法を使用して試験することができる。ＮＯ担体として機能するＨ−ＮＯＸタンパク質の能力は、Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＮＯに結合するかどうかを、標準的な方法（例えば、本明細書中に記載される方法）を使用して決定することによって試験することができる。所望される場合には、本明細書中に記載される変異のうちの１つ以上を、ＮＯ担体としてのその特性を最適化させるために、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に導入することができる。例えば、そのＮＯ解離定数、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ＮＯに対するｋ_１、ＮＯに対するｋ_２、Ｏ_２解離定数、ＮＯ安定性、ＮＯ反応性、ヘム自動酸化速度、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを変化させるための少なくとも１つの変異を、導入することができる。標準的な技術（例えば、本明細書中に記載される技術）を使用して、これらのパラメータを測定することができる。

本明細書中で議論される場合には、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質（例えば、以下に議論されるクラスＩおよびクラスＩＩ変異体）を、これらの、または他の自然界での野生型の供給源配列（例えば、配列番号２〜４Ｄもしくは８Ａ〜８ＤＤに列挙される配列、または本明細書中に記載される任意の他の配列）から突然変異誘発によって導くことができる。本明細書中で使用される場合は、「由来する」は、その中に１つ以上の変異が導入されるタンパク質の供給源をいう。例えば、「哺乳動物タンパク質に由来する」タンパク質は、野生型（すなわち、自然界に存在している配列）の哺乳動物タンパク質の配列に１つ以上の変異を導入することによって生じる目的のタンパク質を意味する。

変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質
本明細書中でさらに議論されるように、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は１つ以上の変異（例えば、対応する野生型タンパク質のものと比較して、ＮＯ解離定数、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、Ｏ_２解離定数、Ｏ_２に対するｋ_ｏｆｆ、ヘム自動酸化速度、ＮＯ反応性、ＮＯ安定性、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを変化させる変異）を含む場合がある。操作されたＨ−ＮＯＸタンパク質のパネルは、本明細書中に記載され、加えて、当業者に公知の技術を使用して本明細書中に提供される教示を参照して、ランダムな突然変異誘発、それに続く必要な、もしくは所望される解離定数、解離速度、ＮＯ反応性、安定性、生理適合性、または上記の２つ以上の任意の組み合わせについての経験的スクリーニングによって作成することができる。あるいは、突然変異誘発は、Ｈ−ＮＯＸタンパク質の実験によって決定された三次元構造または予測された三次元構造から明らかである遠位ポケット残基（本明細書中の図１Ａ；および例えば、Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓＦｏｒＮＯＳｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＮａｔｕｒｅＣｈｅｍｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｙ１：５３−５９（これは、特に野生型および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質の配列に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）を参照のこと）、あるいは、配列アラインメントから同定された進化的に保存されている残基（本明細書中の図２〜４Ｄ；および例えば、Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓＦｏｒＮＯＳｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＮａｔｕｒｅＣｈｅｍｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｙ１：５３−５９（これは、特に野生型および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質の配列に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）を参照のこと）のような、特定の領域または残基に対して選択的に標的化させることができる。

本明細書中で使用される場合は、「変異タンパク質」は、自然界に存在しているタンパク質と比較して１つ以上の変異を有しているタンパク質を意味する。１つの実施形態においては、変異タンパク質は、自然界に存在している全てのタンパク質の配列とは異なる配列を有する。様々な実施形態においては、変異タンパク質のアミノ酸配列は、自然界に存在しているタンパク質の対応する領域に対して、少なくとも約１０、１５、２０、２５、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、９５、９７、９８、９９、または９９．５％同一である。いくつかの実施形態においては、変異タンパク質は、全長のタンパク質に由来する少なくとも約２５、５０、７５、１００、１５０、２００、３００、または４００個のいずれかの連続するアミノ酸が含まれているタンパク質断片である。配列同一性は、例えば、配列分析ソフトウェアをその中に特定されているデフォルトパラメータとともに使用して測定することができる（例えば、ＳｅｑｕｅｎｃｅＡｎａｌｙｓｉｓＳｏｆｔｗａｒｅＰａｃｋａｇｅｏｆｔｈｅＧｅｎｅｔｉｃｓＣｏｍｐｕｔｅｒＧｒｏｕｐ，ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＷｉｓｃｏｎｓｉｎＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙＣｅｎｔｅｒ，１７１０ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＡｖｅｎｕｅ，ＭａｄｉｓｏｎＷＩ５３７０５）。このソフトウェアプログラムは、様々なアミノ酸の置換、欠失、および他の修飾に対して、相同性の程度を割り当てることにより類似する配列を一致させる。

本明細書中で使用される場合は、「変異」は、自然界に存在している参照核酸またはアミノ酸配列の中の変化を意味する。例示的な核酸変異は、挿入、欠失、フレームシフト変異、サイレント変異、ナンセンス変異、またはミッセンス変異を含む。いくつかの実施形態においては、核酸変異はサイレント変異ではない。例示的なタンパク質変異としては、１つ以上のアミノ酸の挿入（例えば、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０個のアミノ酸の挿入）、１つ以上のアミノ酸の欠失（例えば、Ｎ末端、Ｃ末端および／もしくは内部残基の欠失、例えば、少なくとも約５、１０、１５、２５、５０、７５、１００、１５０、２００、３００個以上のアミノ酸の欠失、または約５、１０、１５、２５、５０、７５、１００、１５０、２００、３００、もしくは４００個のアミノ酸の欠失）、１つ以上のアミノ酸の置換（例えば、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０個のアミノ酸の置換）、あるいは上記の２つ以上の組み合わせが挙げられる。Ｈ−ＮＯＸタンパク質の例示的な機能的短縮はβ１配列の残基１〜３８５を含む。いくつかの実施形態においては、変異タンパク質は、自然界に存在しているタンパク質と比較して少なくとも１つのアミノ酸変化を有する。いくつかの実施形態においては、変異体核酸配列は、自然界に存在しているタンパク質と比較して少なくとも１つのアミノ酸変化を有しているタンパク質をコードする。いくつかの実施形態においては、核酸は、自然界に存在しているタンパク質と同じアミノ酸配列を有しているタンパク質をコードする自然界に存在している核酸の縮重バージョンではない。特定のアミノ酸変異に関して使用される命名法は、最初に野生型アミノ酸を特定し、続いて、残基番号、最後に置換残基を識別する。例えば、Ｙ１４０Ｌは、残基番号１４０のチロシンがロイシンで置き換えられることを意味する。

「進化的に保存されている変異」は、同じタンパク質ファミリーの中の別のタンパク質の対応する位置における、１つのアミノ酸による１つのタンパク質中の１つのアミノ酸の置換である。例示的な進化的に保存されている変異（クラスＩ変異とも記載される）が、表ＩＡに列挙される。表ＩＡにおいては、変異は、ヒトβ１Ｈ−ＮＯＸの配列にしたがってナンバリングされている／注釈が付けられているが、全てのＨ−ＮＯＸ配列について同様である。したがって、任意の他のＨ−ＮＯＸタンパク質中の対応する位置を、示された残基になるように変異させることができる。例えば、ヒトβ１Ｈ−ＮＯＸのＰｈｅ４を、他のＨ−ＮＯＸタンパク質がこの位置にチロシンを有しているので、チロシンに変異させることができる。対応しているフェニルアラニン残基を、任意の他のＨ−ＮＯＸタンパク質中でチロシンに変異させることができる。特定の実施形態においては、１つ以上の変異を進化的に保存されている残基に限定される。いくつかの実施形態においては、１つ以上の変異には、少なくとも１つの進化的に保存されている変異、および少なくとも１つの進化的には保存されていない変異が含まれ得る。所望される場合には、これらの変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、本明細書中に提供される教示を参照して、ＮＯ／Ｏ_２解離定数、ＮＯ反応性、安定性、および生理適合性についての経験的なスクリーニングが行われる。

表１Ａ．進化的に保存されている残基を標的化する例示的なクラスＩＨ−ＮＯＸ変異

いくつかの実施形態においては、変異は遠位ポケットの変異であり、例えば、α−ヘリックスＡ、Ｄ、Ｅ、またはＧの中の残基の変異である（Ｐｅｌｌｉｃｅｎａ，Ｐ．ら、（２００４年８月３１日）「ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＡｎＯｘｙｇｅｎ−ＢｉｎｄｉｎｇＨｅｍｅＤｏｍａｉｎＲｅｌａｔｅｄｔｏＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅｓ」，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１０１（３５）：１２８５４−１２８５９）。例示的な遠位ポケット変異（クラスＩＩ変異とも記載される）は、表ＩＢに列挙される。表ＩＢにおいては、変異は、ヒトβ１Ｈ−ＮＯＸの配列にしたがって番号付けされる／注釈が付けられるが、全てのＨ−ＮＯＸ配列について同様である。いくつかの置換によっては、それぞれ記載される残基で可変性の変異が提供されるので、個々の示された位置の残基を、任意の他の自然界に存在しているアミノ酸または自然界には存在しないアミノ酸（「Ｘ」で示される）に変化させることができる。そのような変異によっては、様々な所望される親和性、安定性、および反応性の特性を有しているＨ−ＮＯＸタンパク質を得ることができる。

表１Ｂ．遠位ポケット残基を標的化する例示的なクラスＩＩＨ−ＮＯＸ変異

特定の実施形態においては、変異はヘム遠位ポケット変異である。本明細書中に記載されるように、Ｈ−ＮＯＸファミリーのＮＯ結合メンバーにおいてＯ_２結合を妨げる重要な分子的決定要因は、ヘムの遠位ポケット中にＨ結合ドナーがないことである。したがって、いくつかの実施形態においては、変異は、Ｈ−ＮＯＸドメインと遠位ポケット中のリガンドとの間でのＨ結合を変化させる。いくつかの実施形態においては、変異体は、遠位ポケットのＨ結合ドナーを崩壊させ、対応する野生型Ｈ−ＮＯＸドメインと比較して、Ｏ_２リガンド結合の減少をもたらす。例示的な遠位ポケット残基としては、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＴｈｒ４、Ｉｌｅ５、Ｔｈｒ８、Ｔｒｐ９、Ｔｒｐ６７、Ａｓｎ７４、Ｉｌｅ７５、Ｐｈｅ７８、Ｐｈｅ８２、Ｔｙｒ１４０、およびＬｅｕ１４４、ならびに任意の他のＨ−ＮＯＸタンパク質中の対応する残基が挙げられる。

遠位ポケット中には存在しない残基もまた、ヘム基の三次元構造に影響を与え得る。この構造は、次に、ヘム基の中の鉄に対するＯ_２およびＮＯの結合に影響を与える。したがって、いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、遠位ポケットの外側に１つ以上の変異を有する。変異させることができるが、遠位ポケット中にはない残基の例としては、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＰｒｏ１１５およびＡｒｇ１３５が挙げられる。いくつかの実施形態においては、変異は、ヘム鉄に結合する残基としてＨｉｓ１０５を含む近位ポケットの中にある。

２つ以上の変異が存在するいくつかの実施形態においては、少なくとも１つの変異が遠位ポケット中にあり、そして少なくとも１つの変異は遠位ポケットの外側にある（例えば、遠位ポケット中の変異）。いくつかの実施形態においては、全ての変異が遠位ポケット中にある。

いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列は、自然界に存在している生物によって生産されるタンパク質の配列と同じではない。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列は、２００６年５月２１日、または２００６年５月２２に任意のデータベースにおいて見られた配列（例えば、Ｈ−ＮＯＸ核酸またはアミノ酸配列であると予想されるか、またはそうであることがわかっている全ての公知の配列）と同じではない。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸配列は、２００７年５月２１日、または２００７年５月２２に任意のデータベースにおいて見られた配列（例えば、Ｈ−ＮＯＸ核酸またはアミノ酸配列であると予想されるか、またはそうであることがわかっている全ての公知の配列）と同じではない。

ヒト以外の供給源に由来するＨ−ＮＯＸタンパク質の免疫原性を低下させるためには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のアミノ酸を、ヒトＨ−ＮＯＸの中の対応するアミノ酸に変異させることができる。例えば、ヒト以外のＨ−ＮＯＸタンパク質の三次構造の表面上にある１つ以上のアミノ酸を、ヒトＨ−ＮＯＸタンパク質中の対応するアミノ酸に変異させることができる。いくつかのバリエーションにおいては、１つ以上の表面アミノ酸の変異を、２つ以上の遠位ポケット残基の変異、遠位ポケットの外側の１つ以上の残基の変異（例えば、近位ポケットの中の変異）、あるいは上記の２つ以上の組み合わせと組み合わせることができる。

例示的な変異は表２に示される。加えて、表２に列挙される任意の残基は、任意の他のアミノ酸に変異させることができる。本発明はまた、本明細書中に記載される変異の任意の組み合わせ（例えば、二重変異、三重変異以上の多重変異）にも関する。例えば、本明細書中に記載される変異の任意の組み合わせは、同じＨ−ＮＯＸタンパク質中に作成することができる。他の哺乳動物Ｈ−ＮＯＸタンパク質または哺乳動物以外のＨ−ＮＯＸタンパク質中の同等の位置の変異もまた、本発明に含まれることに留意されたい。所望される場合には、表２に記載された残基以外の残基も変異させることができる。例示的な変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質には、対応する野生型Ｈ−ＮＯＸドメインと比較してＮＯまたはＯ_２リガンド結合の変化をもたらす１つ以上の変異が含まれ、これは、生理学的に適合する哺乳動物ＮＯ血液ガス担体として作動する。

表２および全ての後の表においては、変異についての残基の番号は、記載される特定のＨ−ＮＯＸタンパク質の配列の中の位置を示す。例えば、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＩ５Ａは、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸの５番目の位置でのイソロイシンのアラニンによる置換をいう。同じイソロイシンのアラニンへの変異は、任意の他のＨ−ＮＯＸタンパク質中の対応する残基において作成することができる（この残基は、他のＨ−ＮＯＸタンパク質の配列の中では５番目の残基である場合も、また、５番目の残基ではない場合もある）。哺乳動物β１Ｈ−ＮＯＸドメインのアミノ酸配列が最大２個のアミノ酸によって異なるので、野生型ラットβ１Ｈ−ＮＯＸタンパク質に導入されると所望される変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質を生じる変異はまた、他の哺乳動物（例えば、ヒト）に由来する野生型β１Ｈ−ＮＯＸタンパク質に導入されると所望される変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質を生じると予想される。

いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＩｌｅ５、Ｔｒｐ９、Ａｓｎ７４、Ｐｒｏ１１５、Ａｒｇ１３５、または、Ｔｙｒ１４０、β１（１−３８５）のＩ１４５、あるいは、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ２のＰｈｅ１４２に対応する残基が、任意の他のアミノ酸によって置き換えられる少なくとも１つの変異を有する。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は少なくとも２つの変異を有し、この場合、少なくとも１つの変異は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓのＩｌｅ５、Ｔｒｐ９、Ａｓｎ７４、Ｐｒｏ１１５、Ａｒｇ１３５、または、Ｔｙｒ１４０、β１（１−３８５）のＩ１４５、あるいは、Ｌ．ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ２のＰｈｅ１４２に対応する残基の任意の他のアミノ酸による置換である。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の変異は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓのＩ５Ａ変異、Ｉ５Ｌ変異、Ｗ９Ｆ変異、Ｙ１４０Ｆ変異、Ｙ１４０Ｌ変異、Ｙ１４０Ｈ変異、Ｗ９ＦＹ１４０Ｈ二重変異、またはＦ７８ＹＹ１４０Ｆ二重変異、あるいは、β１のＩ１４５Ｙ変異に対応する。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の変異は、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＷ９Ｙ変異、Ｗ９Ｈ変異、Ｗ９Ｎ変異、Ｎ７４Ｈ変異、Ｎ７４Ｅ変異、Ｎ７４Ａ変異、Ｐ１１５Ａ変異、Ｒ１３５Ｑ変異、Ｉ５ＬＰ１１５Ａ二重変異、Ｎ７４ＡＹ１４０Ｈ二重変異、またはＷ９ＦＮ７４Ａ二重変異に対応する。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも１つのＣ末端アミノ酸（例えば、少なくとも約５０個の連続するＣ末端アミノ酸、または約２５〜約２００個の間の連続するＣ末端アミノ酸）が、対応する野生型タンパク質（例えば、Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓまたはＨ．ｓａｐｉｅｎｓ β１）と比較して除去されている。

Ｈ−ＮＯＸタンパク質に対する修飾
野生型Ｈ−ＮＯＸまたは変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のうちの任意のものを、治療への応用または産業への応用を促進するために、標準的な方法を使用して修飾するおよび／または処方することができる。例えば、そして特に、非相同に操作されたＨ−ＮＯＸタンパク質に応用される場合には、免疫学的監視によるそのような薬剤の隔離（架橋、ＰＥＧ化、糖質の装飾などを含む）のための様々な方法（例えば、Ｒｏｈｌｆｓ，Ｒ．Ｊ．ら、（１９９８年５月１５日）「ＡｒｔｅｒｉａｌＢｌｏｏｄＰｒｅｓｓｕｒｅＲｅｓｐｏｎｓｅｓｔｏＣｅｌｌ−ＦｒｅｅＨｅｍｏｇｌｏｂｉｎＳｏｌｕｔｉｏｎｓＡｎｄＴｈｅＲｅａｃｔｉｏｎＷｉｔｈＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７３（２０）：１２１２８−１２１３４；Ｍｉｇｉｔａ，Ｒ．ら、（１９９７年７月）「ＢｌｏｏｄＶｏｌｕｍｅＡｎｄＣａｒｄｉａｃＩｎｄｅｘｉｎＲａｔｓＡｆｔｅｒＥｘｃｈａｎｇｅＴｒａｎｓｆｕｓｉｏｎＷｉｔｈＨｅｍｏｇｌｏｂｉｎ−ＢａｓｅｄＯｘｙｇｅｎＣａｒｒｉｅｒｓ」，Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．８２（６）：１９９５−２００２；Ｖａｎｄｅｇｒｉｆｆ，Ｋ．Ｄ．ら、（２００４年８月１５日）「ＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆＮＯａｎｄＯ_２ＢｉｎｄｉｎｇｔｏａＭａｌｅｉｍｉｄｅＰｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ）−ＣｏｎｊｕｇａｔｅｄＨｕｍａｎＨａｅｍｏｇｌｏｂｉｎ」，ＢｉｏｃｈｅｍＪ．３８２（Ｐｔ１）：１８３−１８９（これらはそれぞれが、特にタンパク質の修飾に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる））、ならびに当業者に公知の他の技術は当該分野で公知である。Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヒトタンパク質（例えば、ヒト血清アルブミン）との融合により、血清半減期、粘性、およびコロイド浸透圧を増大させることができる。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、その免疫原性を低下させるため、および／またはその血漿保持時間を増大させるために、その合成の間あるいは後に修飾される。Ｈ−ＮＯＸタンパク質はまた、カプセル化させることもできる（例えば、リポソームまたはナノ粒子の中へのカプセル化）。

野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質の特徴
本明細書中に記載されるように、様々なＮＯ解離定数、Ｏ_２解離定数、ＮＯｋ_ｏｆｆ、Ｏ_２ｋ_ｏｆｆ、ＮＯ反応性、および安定性を提供する多くの多様なＨ−ＮＯＸ変異タンパク質が作成されている。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ＮＯを送達するために現在使用されている任意の化合物（例えば、ＮＯへの生体内変換のための任意の有機硝酸塩）と比較して、類似するか、あるいは改善されたＮＯ解離定数、Ｏ_２解離定数、ＮＯｋ_ｏｆｆ、Ｏ_２ｋ_ｏｆｆ、ＮＯ反応性、自動酸化速度、血漿保持時間、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを有する。

上記で議論されるように、内因性の低いＮＯ反応性（および高いＮＯ安定性）により、野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質は所望されるＮＯ担体となる。なぜなら、Ｏ_２の存在下でのＮＯによるＨ−ＮＯＸタンパク質の不活化の可能性は低いからである。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、Ｏ_２に対して低い親和性（例えば、３７℃で少なくとも約１μＭのＯ_２解離定数）を有するか、またはＯ_２に対しては検出できるほどの親和性は有さない。存在する場合にも、Ｏ_２はＨ−ＮＯＸタンパク質にはほとんど結合しないので、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘムに結合したＯ_２は、ＮＯによっては最小限にしか酸化されない。したがって、最小限のＮＯ、Ｏ_２、およびＨ−ＮＯＸタンパク質だけが、このＮＯ酸化によって不活化される。したがって、さらに多量のＮＯを個体の所望される部位に送達することができ、そして個体の組織によって使用され得るＯ_２はほとんど破壊されない。

本明細書中で使用される場合は、「ヘモグロビン」は、赤血球の中の鉄を含むＯ_２輸送メタロプロテインである、十分に特性決定されているヘモグロビンのファミリーに由来するタンパク質またはその変異体を意味する。精製された、間質を含まないヒトヘモグロビンは、約２００〜５００ｎＭのＯ_２に対する動力学的Ｋ_Ｄを有する。この値はサブユニットに依存する。

「６−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体」によっては、Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００６年８月）「ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＢｉｎｄｉｎｇｔｏＰｒｏｋａｒｙｏｔｉｃＨｏｍｏｌｏｇｓｏｆｔｈｅＳｏｌｕｂｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ β１Ｈ０ＮＯＸＤｏｍａｉｎ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８１（３１）：２１８９２−２１９０２（これは、特に、６−配位Ｆｅ^ＩＩＮＯ複合体を含むＨ−ＮＯＸタンパク質試料の割合と５−配位Ｆｅ^ＩＩＮＯ複合体を含むＨ−ＮＯＸタンパク質試料の割合の決定に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されているように、およそ４１６〜４２２ｎｍでＵＶ−ＶｉｓＳｏｒｅｔピークを生じる６−配位第一鉄ニトロシルを意味する。

「５−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体」によっては、Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００６年８月）「ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＢｉｎｄｉｎｇｔｏＰｒｏｋａｒｙｏｔｉｃＨｏｍｏｌｏｇｓｏｆｔｈｅＳｏｌｕｂｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ β１Ｈ０ＮＯＸＤｏｍａｉｎ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８１（３１）：２１８９２−２１９０２（これは、特に、６−配位Ｆｅ^ＩＩＮＯ複合体を含むＨ−ＮＯＸタンパク質試料の割合と５−配位Ｆｅ^ＩＩＮＯ複合体を含むＨ−ＮＯＸタンパク質試料の割合の決定に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されているように、およそ３９７〜４００ｎｍでＵＶ−ＶｉｓＳｏｒｅｔピークを生じる５−配位第一鉄ニトロシルを意味する。

本明細書中で使用される場合は、「ｋ_ｏｆｆ」は、タンパク質からのＮＯまたはＯ_２の放出速度のような解離速度を意味する。数字ｋ_ｏｆｆが小さければ小さいほど、遅い解離速度を示す。６−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体を有しているＨ−ＮＯＸタンパク質について、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆは、Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００６年８月）「ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＢｉｎｄｉｎｇｔｏＰｒｏｋａｒｙｏｔｉｃＨｏｍｏｌｏｇｓｏｆｔｈｅＳｏｌｕｂｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ β１Ｈ０ＮＯＸＤｏｍａｉｎ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８１（３１）：２１８９２−２１９０２、およびＢｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓＦｏｒＮＯＳｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＮａｔｕｒｅＣｈｅｍｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｙ１：５３−５９（これらはそれぞれ、特に、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯｋ_ｏｆｆの計算に関してその全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されているように計算される。５−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体を有しているＨ−ＮＯＸタンパク質について、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆは、Ｗｉｎｇｅｒ，Ｊ．Ａ．ら、（２００７年１月）「ＤｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅｆｒｏｍＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅａｎｄＨｅｍｅ−ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅ／ＯｘｙｇｅｎＢｉｎｄｉｎｇＤｏｍａｉｎＣｏｎｓｔｒｕｃｔｓ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８２（２）：８９７−９０７（これは、特に、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯｋ_ｏｆｆ、ＮＯｋ_１、およびＮＯｋ_２の計算に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されているように、ＮＯに対するｋ_１およびＮＯに対するｋ_２によって記載される。５−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体と６−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体の混合物が含まれているＨ−ＮＯＸタンパク質については、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆは、Ｗｉｎｇｅｒ，Ｊ．Ａ．ら、（２００７年１月）「ＤｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅｆｒｏｍＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅａｎｄＨｅｍｅ−ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅ／ＯｘｙｇｅｎＢｉｎｄｉｎｇＤｏｍａｉｎＣｏｎｓｔｒｕｃｔｓ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８２（２）：８９７−９０７（これは、特に、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯｋ_ｏｆｆ、ＮＯｋ_１、およびＮＯｋ_２の計算に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されているように、ＮＯに対するｋ_１およびＮＯに対するｋ_２によって記載される。

いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃では約１×１０^−４ｓ^−１〜約１０ｓ^−１の間であり、例えば、３７℃で、約１×１０^−４ｓ^−１〜約０．０１２ｓ^−１、約１×１０^−４ｓ^−１〜約０．００７ｓ^−１、約０．００５ｓ^−１〜約０．０１１ｓ^−１、または１×１０^−４ｓ^−１〜約１×１０^−３ｓ^−１
である。様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２に対するｋ_ｏｆｆは、３７℃では約１〜約１，０００ｓ^−１の間であり、例えば、３７℃で、約１〜約５０ｓ^−１、約５０〜約１００ｓ^−１、約１００〜約２５０ｓ^−１、約２５０〜約５００ｓ^−１、約５００〜約７５０ｓ^−１、または約７５０〜約１，０００ｓ^−１である。

「ｋ_ｏｎ」によっては、タンパク質に対するＮＯまたはＯ_２の結合の速度のような会合速度を意味する。ｋ_ｏｎの数字が小さければ小さいほど、遅い会合速度を示す。様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２に対するｋ_ｏｎは、２０℃では約０．１４〜約６０μＭ^−１ｓ^−１の間であり、例えば、約６〜約６０μＭ^−１ｓ^−１、約６〜１２μＭ^−１ｓ^−１、約１５〜約６０μＭ^−１ｓ^−１、約５〜約１８μＭ^−１ｓ^−１、または約６〜約１５μＭ^−１ｓ^−１である。

「解離定数」によっては、「動力学的解離定数」または「計算された解離定数」を意味する。「動力学的解離定数」または「Ｋ_Ｄ」は、当業者に公知であり、そして／または本明細書中に記載される方法を含む標準的な方法（例えば、標準的な分光測定法、ストップトフロー測定法、または閃光光分解法）を使用して絶対値として決定されたＫ_Ｄ値のような、動力学的解離速度（ｋ_ｏｆｆ）の動力学的結合速度（ｋ_ｏｎ）に対する比を意味する。「計算された解離定数」または「計算されたＫ_Ｄ」は、計算されたｋ_ｏｆｆに基づく動力学的解離定数の近似をいう。計算されたＮＯに対するＫ_Ｄについては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質についてのＮＯに対するｋ_ｏｎの値は７１０μＭ^−１ｓ^−１と推測され、これは、４℃で測定された報告されたβ１（１−３８５）に対するｋ_ｏｎであり、３７℃でも有意には増大しない（Ｚｈａｏ，ら、（１９９９）「ＡＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓｆｏｒＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＳｅｎｓｉｎｇｂｙＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＰＮＡＳ．９６：１４７５３−１４７５８（これは、特に、Ｈ−ＮＯＸタンパク質についてのＮＯｋ_ｏｎの計算に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）。計算されたＯ_２に対するＫ_Ｄについては、ｋ_ｏｎの値は、本明細書中に記載される動力学的Ｋ_Ｄとｋ_ｏｆｆとの間での相関関係から導かれる。

様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質によるＮＯ結合についての動力学的Ｋ_Ｄまたは計算されたＫ_Ｄは、同じ条件下（例えば、２０℃）でのヘモグロビンのＫ_Ｄの約０．１〜約１００倍の間であり、例えば、同じ条件下（例えば、２０℃）でのヘモグロビンのＫ_Ｄの約０．１〜約１０倍の間、約０．５〜約２倍の間である。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数は、３７℃では約０．１〜約２０ｐＭの間であり、例えば、３７℃で、約０．５〜約１５、約０．５〜約１２、約０．７〜約４、または約０．７〜約３である。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数は、３７℃では少なくとも約０．１ｐＭであり、例えば、３７℃で、少なくとも約０．５、１、３、５、１０、１２、５０、１００、４００、５００、１０００、２０００、３０００、または４０００ｐＭのいずれかである。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数は、３７℃では約５０００ｐＭ未満であり、例えば、３７℃で、約４０００ｐＭ、３０００ｐＭ、２０００ｐＭ、１０００ｐＭ、５００ｐＭ、４００ｐＭ、１００ｐＭ、５０ｐＭ、１２ｐＭ、１０ｐＭ、５ｐＭ、３ｐＭ、または１ｐＭ未満のいずれかである。

様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質によるＯ_２結合についての動力学的Ｋ_Ｄまたは計算されたＫ_Ｄは、同じ条件下（例えば、２０℃）でのヘモグロビンのＫ_Ｄの約０．０１〜約１００倍の間であり、例えば、同じ条件下（例えば、２０℃）でのヘモグロビンのＫ_Ｄの約０．１〜約１０倍の間、または約０．５〜約２倍の間である。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は、３７℃では少なくとも約１μＭであり、例えば、３７℃で、少なくとも約５μＭ、１０μＭ、２０μＭ、３０μＭ、４０μＭ、５０μＭ、６０μＭ、７０μＭ、８０μＭ、９０μＭ、または１００μＭのいずれかである。いくつかの実施形態においては、３７℃ではＯ_２に対する結合は検出できない、例えば、本明細書中に記載されるＵＶ可視分光測定法を使用した場合には、検出できるＯ_２結合が存在しない（例えば、Ｏ_２の存在下では約４１８ｎｍには検出できるピークがない、例えば、ＳｏｒｅｔピークがＯ_２が存在しない場合に見られるものと同じ約４３１ｎｍのままである場合、あるいは、酸化されたタンパク質が原因でＳｏｒｅｔピークが約４１０ｎｍにシフトする場合）。

本明細書中で使用される場合は、「ＮＯ親和性」は、タンパク質に対するＮＯの結合（例えば、へム基に対する結合、またはタンパク質と会合したヘム基に結合した酸素に対する結合）の強度をいう定量的用語である。この親和性は、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆとｋ_ｏｎの両方の影響を受ける。ＮＯＫ_Ｄ値が数的に小さければ小さいほど、高い親和性を意味する。「酸素親和性」は、タンパク質のヘム部分に対する酸素の結合の強度を意味する定量的用語である。この親和性は、酸素に対するｋ_ｏｆｆとｋ_ｏｎの両方の影響を受ける。酸素Ｋ_Ｄが数的に小さければ小さいほど、高い親和性を意味する。

本明細書中で使用される場合は、「ＮＯ安定性」は、酸素の存在下でのＮＯによる酸化に対するタンパク質の安定性または抵抗性をいう。例えば、酸素の存在下でＮＯに結合していると酸化されないタンパク質の能力は、タンパク質のＮＯ安定性の指標である。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質の約５０％未満、４０％未満、３０％未満、１０％未満、または５％未満のうちのいずれかが、２０℃で約１、２、４、６、８、１０、１５、または２０時間のいずれかのインキュベーションの後に酸化される。

本明細書中で使用される場合は、「ＮＯ反応性」は、ヘム結合タンパク質のヘムのなかの鉄が２μＭのタンパク質濃度で、酸素の存在下でＮＯによって酸化される速度をいう。ｓ^−１の単位でのＮＯ反応性の数的値が小さければ小さいほど、低いＮＯ反応性を示す。様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、２０℃では約７００ｓ^−１未満であり、例えば、２０℃で、約６００ｓ^−１、５００ｓ^−１、４００ｓ^−１、３００ｓ^−１、２００ｓ^−１、１００ｓ^−１、７５ｓ^−１、５０ｓ^−１、２５ｓ^−１、２０ｓ^−１、１０ｓ^−１、５０ｓ^−１、３ｓ^−１、２ｓ^−１、１．８ｓ^−１、１．５ｓ^−１、１．２ｓ^−１、１．０ｓ^−１、０．８ｓ^−１、０．７ｓ^−１、または０．６ｓ^−１未満である。様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、２０℃では、約０．１〜約６００ｓ^−１の間であり、例えば、２０℃で、約０．５〜約４００ｓ^−１の間、約０．５〜約１００ｓ^−１の間、約０．５〜約５０ｓ^−１の間、約０．５〜約１０ｓ^−１の間、約１〜約５ｓ^−１の間、または約０．５〜約２．１ｓ^−１の間である。様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質の反応性は、同じ条件下（例えば、２０℃）でのヘモグロビンの反応性の、少なくとも約１０分の１、１００分の１、１，０００分の１、または１０，０００分の１である。

本明細書中で使用される場合は、「自己酸化速度」は、ヘム結合タンパク質のヘムの中の鉄が自己酸化される速度をいう。ｓ^−１の単位での自己酸化速度の数的値が小さければ小さいほど、おそい自動酸化速度を示す。様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自己酸化速度は、３７℃では約１．０ｈ^−１未満であり、例えば、３７℃で、約０．９ｈ^−１未満、０．８ｈ^−１未満、０．７ｈ^−１未満、０．６ｈ^−１未満、０．５ｈ^−１未満、０．４ｈ^−１未満、０．３ｈ^−１未満、０．２ｈ^−１未満、０．１ｈ^−１未満、または０．０５ｈ^−１未満のいずれかである。様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度は、３７℃では約０．００６〜約５．０ｈ^−１の間であり、例えば、３７℃で、約０．００６〜約１．０ｈ^−１、０．００６〜約０．９ｈ^−１、または約０．０６〜約０．５ｈ^−１である。

様々な実施形態においては、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、（ａ）ヘモグロビンのものの大きさの２桁以内の、ＮＯもしくはＯ_２解離定数、会合速度（ＮＯもしくはＯ_２に対するｋ_ｏｎ）、または解離速度（ＮＯもしくはＯ_２に対するｋ_ｏｆｆ）を有する、（ｂ）ｓＧＣ β１のものよりも弱いＮＯ親和性（例えば、少なくとも約１０倍、１００倍、または１０００倍弱い）を有する、（ｃ）ヘモグロビンの少なくとも１，０００分の１未満である結合したＯ_２とのＮＯ反応性を有する、（ｄ）ヘモグロビンのものよりも少なくとも２倍、１０倍、１００倍、または１０００倍高いインビボでの血漿保持時間を有するか、あるいは（ｅ）上記の２つ以上の任意の組み合わせを有する。

例示的な適切なＮＯ担体により、ヘモグロビンのものの大きさの２桁以内である、例えば、ヘモグロビンのものの約０．０１〜約１００倍の間、例えば、約０．１〜約１０倍の間、または約０．５〜約２倍の間の解離定数が提供される。様々な確立されている技術（例えば、本明細書中に記載される技術）（Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓＦｏｒＮＯＳｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＮａｔｕｒｅＣｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．１：５３−５９；Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５年１０月）「ＬｉｇａｎｄＤｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅａｎｄｔｈｅＨ−ＮＯＸＦａｍｉｌｙｏｆＨｅｍｅＳｅｎｓｏｒＰｒｏｔｅｉｎｓ」，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．９（５）：４４１−４４６；Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＬｉｇａｎｄＳｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙｏｆＨ−ＮＯＸＤｏｍａｉｎｓ：ＦｒｏｍｓＧＣｔｏＢａｃｔｅｒｉａｌＮＯＳｅｎｓｏｒｓ」，Ｊ．Ｉｎｏｒｇ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．９９（４）：８９２−９０２）、Ｖａｎｄｅｇｒｉｆｆ，Ｋ．Ｄ．ら、（２００４年８月１５日）「ＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆＮＯａｎｄＯ_２ＢｉｎｄｉｎｇｔｏａＭａｌｅｉｍｉｄｅＰｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ）−ＣｏｎｊｕｇａｔｅｄＨｕｍａｎＨａｅｍｏｇｌｏｂｉｎ」，ＢｉｏｃｈｅｍＪ．３８２（Ｐｔ１）：１８３−１８９（これらはそれぞれが、特に解離定数の測定に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる））、ならびに当業者に公知の他の技術を、解離定数を定量するために使用することができる。例示的なＮＯ担体により、Ｈ−ＮＯＸタンパク質の結合したＯ_２との低い、または最小のＮＯ反応性（例えば、ヘモグロビンのものよりも低いＮＯ反応性）が提供される。いくつかの実施形態においては、ＮＯ反応性は、ヘモグロビンのものよりもはるかに低く、例えば、少なくとも約１０分の１、１００分の１、１，０００分の１、または１０，０００分の１である。様々な確立されている技術を（Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓＦｏｒＮＯＳｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＮａｔｕｒｅＣｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．１：５３−５９；Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５年１０月）「ＬｉｇａｎｄＤｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅａｎｄｔｈｅＨ−ＮＯＸＦａｍｉｌｙｏｆＨｅｍｅＳｅｎｓｏｒＰｒｏｔｅｉｎｓ」，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．９（５）：４４１−４４６；Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＬｉｇａｎｄＳｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙｏｆＨ−ＮＯＸＤｏｍａｉｎｓ：ＦｒｏｍｓＧＣｔｏＢａｃｔｅｒｉａｌＮＯＳｅｎｓｏｒｓ），Ｊ．Ｉｎｏｒｇ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．９９（４）：８９２−９０２）、Ｖａｎｄｅｇｒｉｆｆ，Ｋ．Ｄ．ら、（２００４年８月１５日）「ＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆＮＯａｎｄＯ_２ＢｉｎｄｉｎｇｔｏａＭａｌｅｉｍｉｄｅＰｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ）−ＣｏｎｊｕｇａｔｅｄＨｕｍａｎＨａｅｍｏｇｌｏｂｉｎ」，ＢｉｏｃｈｅｍＪ．３８２（Ｐｔ１）：１８３−１８９（これらはそれぞれが、特にＮＯ反応性の測定に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる））ならびに当業者に公知の技術を、ＮＯ反応性を定量化するために使用することができる。野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸはそのような低いＮＯ反応性を有しているので、他の野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質は同様の低いＮＯ反応性を有し得る。例えば、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸＹ１４０Ｈは、野生型Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸのＮＯ反応性と同様のＮＯ反応性を有する。

ＮＯ送達のための例示的な変異体は、ｓＧＣ β１のＮＯ親和性よりも弱い、好ましくは、少なくとも１０分の１、１００分の１、または１０００分の１の弱いＮＯ親和性を有する。治療的なＮＯの送達（例えば、心臓発作、心臓切開手術、または脳卒中の間／後）のためには、様々な親和性を有している多様な操作されたＨ−ＮＯＸタンパク質が、特定の疾患状態における効力について０．１〜１０００ｎＭのＮＯ親和性のいくつかの実施形態の範囲を用いて、経験的に試験される。

加えて、適切なＮＯ担体により、高いか、または最大の安定性（特に、インビボでの安定性）が提供される。様々な安定性の数的指標（例えば、酸化的安定性（例えば、自己酸化またはＮＯによる酸化に対する安定性）、温度安定性、およびインビボ安定性が使用され得る。本明細書中に記載されている技術（Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓＦｏｒＮＯＳｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＮａｔｕｒｅＣｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．１：５３−５９；Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５年１０月）「ＬｉｇａｎｄＤｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅａｎｄｔｈｅＨ−ＮＯＸＦａｍｉｌｙｏｆＨｅｍｅＳｅｎｓｏｒＰｒｏｔｅｉｎｓ」，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．９（５）：４４１−４４６；Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＬｉｇａｎｄＳｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙｏｆＨ−ＮＯＸＤｏｍａｉｎｓ：ＦｒｏｍｓＧＣｔｏＢａｃｔｅｒｉａｌＮＯＳｅｎｓｏｒｓ」，Ｊ．Ｉｎｏｒｇ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．９９（４）：８９２−９０２）、ならびに、当業者に公知の技術のような様々な確立されている技術を、安定性を定量化するために使用することができる。血漿、血液、または組織中でのインビボ安定性についての、例示的な安定性の数的指標としては、保持時間、クリアランス速度、および半減期が挙げられる。好熱性生物に由来するＨ−ＮＯＸタンパク質は、高温で安定であると予想される。様々な実施形態においては、血漿保持時間は、ヘモグロビンの血漿保持時間よりも少なくとも約２倍、１０倍、１００倍、または１０００倍大きい（例えば、Ｂｏｂｏｆｃｈａｋ，Ｋ．Ｍ．ら、（２００３年８月）「ＡＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＰｏｌｙｍｅｒｉｃＨｅｍｏｇｌｏｂｉｎＷｉｔｈＣｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｌ，Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ，ＡｎｄＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆａｎｉｎｖｉｖｏＯ２ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ」，Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．ＨｅａｒｔＣｉｒｃ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．２８５（２）：Ｈ５４９−Ｈ５６１）。当業者に明らかなように、ヘモグロビンをベースとする担体は、血漿に由来する細胞を含まないヘモグロビンを除去するヘモグロビン受容体の存在が原因で、血漿からの細胞を含まないヘモグロビンの迅速なクリアランスによって制限される。血漿中にはＨ−ＮＯＸタンパク質に対する受容体が存在しないので、野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ヘモグロビンよりも長い血漿保持時間を有すると予想される。所望される場合には、血漿保持時間は、標準的な方法（例えば、本明細書中に記載される方法、および当業者に公知の方法）を使用して、ＰＥＧ化、またはＨ−ＮＯＸタンパク質の架橋、または別のタンパク質とＨ−ＮＯＸタンパク質との融合によって増大させることができる。

様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ解離定数は、ヘモグロビンのＮＯ解離定数の大きさの２桁以内であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、ヘモグロビンのＮＯ反応性の少なくとも１０分の１未満である。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃では約１×１０^−４ｓ^−１〜約１０ｓ^−１の間であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は、３７℃では少なくとも約１μＭである。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃では約１×１０^−４ｓ^−１〜約１０ｓ^−１の間であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は、３７℃では少なくとも約１μＭである。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃では約１×１０^−４ｓ^−１〜約１０ｓ^−１の間であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、２０℃で約７００ｓ^−１未満（例えば、２０℃で、約６００ｓ^−１未満、５００ｓ^−１未満、１００ｓ^−１未満、２０ｓ^−１未満、または１．８ｓ^−１未満）である。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は３７℃では少なくとも約１μＭであり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、２０℃で約７００ｓ^−１未満（例えば、２０℃で、約６００ｓ^−１未満、５００ｓ^−１未満、１００ｓ^−１未満、２０ｓ^−１未満、または１．８ｓ^−１未満）である。いくつかの実施形態においては、ＨＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２は、３７℃では約１×１０^−４ｓ^−１〜約１０ｓ^−１の間であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度は、３７℃で約１ｈ^−１未満である。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数は３７℃では少なくとも約１μＭであり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度は、３７℃で約１ｈ^−１未満である。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度は、３７℃で約１ｈ^−１未満であり、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性は、２０℃で約７００ｓ^−１未満（例えば、２０℃で、約６００ｓ^−１未満、５００ｓ^−１未満、１００ｓ^−１未満、２０ｓ^−１未満、または１．８ｓ^−１未満）である。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質溶液の粘性は、１〜４センチポアズ（ｃＰ）の間である。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質溶液のコロイド浸透圧は、２０〜５０ｍｍＨｇの間である。

表３には、野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質についての例示的な大きさ、酸素親和性、自動酸化安定性、ＮＯ反応速度、および修飾が列挙される。表３においては、媒体の大きさは、修飾された（例えば、ＰＥＧ化された）Ｈ−ＮＯＸタンパク質または未修飾のＨ−ＮＯＸタンパク質の分子量をいう。

表３．Ｈ−ＮＯＸタンパク質についての例示的な実施形態

特定の変異体についての例示的なデータが表４〜１４に報告される。表４〜１４においては、β１およびＢ２は、ラットＨ−ＮＯＸタンパク質に由来するタンパク質をいう。哺乳動物β１Ｈ−ＮＯＸドメインのアミノ酸配列が最大２個のアミノ酸によって異なるので、同様の結果が、他の哺乳動物β１Ｈ−ＮＯＸタンパク質（例えば、ヒトβ１）の中の対応している変異について予想される。

表４は、ＮＯ結合についての解離定数を、Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の１つ以上の残基を変異させることによって有意に変化させることができることを明らかに示している。加えて、ｓＧＣに対するＮＯの解離定数および解離速度に劇的に影響を与えるアロステリック調節因子の能力は、ＮＯの解離定数と解離速度を変化させるようにｓＧＣまたは他のＨ−ＮＯＸタンパク質の構造を変化させる変異の能力をサポートする。所望される場合には、ＮＯ結合に対する解離定数は、本明細書中に記載されるように、表４に列挙される任意の変異を組み合わせることによって、またはＨ−ＮＯＸタンパク質中に１つ以上のさらに別の変異を導入することによって、さらに変化させることができる。

表４．Ｈ−ＮＯＸおよび他のヘムタンパク質に対するＮＯ結合についてのＫ_Ｄ値

^ａｋ_ｏｆｆ：ｋ_ｏｎの比から計算した；^ｂＺｈａｏ，ら、（１９９９）「ＡＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓｆｏｒＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＳｅｎｓｉｎｇｂｙＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＰＮＡＳ．９６：１４７５３−１４７５８、４℃で測定した、速度は拡散速度に近づき、３７℃でも有意には増大しない；^ｃＷｉｎｇｅｒ，Ｊ．Ａ．ら、（２００７年１月）「ＤｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅｆｒｏｍＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅａｎｄＨｅｍｅ−ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅ／ＯｘｙｇｅｎＢｉｎｄｉｎｇＤｏｍａｉｎＣｏｎｓｔｒｕｃｔｓ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８２（２）：８９７−９０７；^ｄｋ値、５配位および６配位からのＮＯ解離から最も適合した範囲を括弧でくくった、それぞれ、飽和ＮＯ、およびＮＯトラップとしての３０ｍＭのＮａ_２Ｓ_２Ｏ_４を使用し、０．８８〜２．２μＭのタンパク質を含む、２〜４回の解離実験から平均した。データは、二重指数関数方程式による最良の適合であった：ΔＡ_ｔ＝ΔＡ_１（１−ｅ^−ｋ１ｔ）＋ΔＡ_２（１−ｅ^−ｋ２ｔ）；^ｅ２０℃で測定した；^ｆＭｏｒｒｉｓ、ら、１９８０，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５５：８０５０−８０５３；^ｇＫ_Ｄ計算、３７℃に調整した、速度は１０℃ごとに倍にした、括弧内には２０℃での値を示す；^ｈＭｏｏｒｅ，ら、（１９７６）「ＣｏｏｐｅｒａｔｉｖｉｔｙｉｎｔｈｅＤｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅｆｒｏｍＨｅｍｏｇｌｏｂｉｎ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５１：２７８８−２７９４；^ｉβ１（１−３８５）と同じｋ_ｏｎと仮定した（７１０μＭ^−１ｓ^−１）；^ｊＢｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００６年８月）「ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＢｉｎｄｉｎｇｔｏＰｒｏｋａｒｙｏｔｉｃＨｏｍｏｌｏｇｓｏｆｔｈｅＳｏｌｕｂｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ β１Ｈ０ＮＯＸＤｏｍａｉｎ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８１（３１）：２１８９２−２１９０２。

表５は、ＮＯ結合についての解離速度（ｋ_ｏｆｆ）を、Ｈ−ＮＯＸタンパク質の１つ以上の残基を変異させることによって有意に変化させることができることを明らかに示している。これらの例示的な変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のｋ_ｏｆｆは、３７℃では０．０００１３〜０．０１１ｓ^−１の範囲である。表５については、ヘムタンパク質からのＮＯ解離定数は、それぞれ引用されている参考文献に示されているように化学トラップを使用して導かれた。比較のために、有機硝酸塩とＮＯＮＯａｔｅからのＮＯ解離速度をＮＯ電極を使用して測定し、オキシヘモグロビントラップを使用して確認した。必要な場合には、１０℃ごとに速度がほぼ倍増するという事実を使用して、３７℃に調整した。所望される場合には、ＮＯ結合についてのｋ_ｏｆｆを、本明細書中に記載されるように、表５に列挙される１つの変異または二重変異のいずれかを組み合わせることによって、あるいは、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に１つ以上のさらに別の変異を導入することによって、さらに変化させることができる。

表５．３７℃でのヘムタンパク質とニトロ系血管拡張剤ＮＯの解離速度の比較

^ａＷｉｎｇｅｒ，Ｊ．Ａ．ら、（２００７年１月）「ＤｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅｆｒｏｍＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅａｎｄＨｅｍｅ−ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅ／ＯｘｙｇｅｎＢｉｎｄｉｎｇＤｏｍａｉｎＣｏｎｓｔｒｕｃｔｓ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８２（２）：８９７−９０７；^ｂＢｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００６年８月）「ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＢｉｎｄｉｎｇｔｏＰｒｏｋａｒｙｏｔｉｃＨｏｍｏｌｏｇｓｏｆｔｈｅＳｏｌｕｂｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ β１Ｈ０ＮＯＸＤｏｍａｉｎ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８１（３１）：２１８９２−２１９０２；^ｃＭｏｒｒｉｓ、ら、（１９８０）「Ｔｈｅｒｏｌｅｏｆｄｉｆｆｕｓｉｏｎｉｎｌｉｍｉｔｉｎｇｔｈｅｒａｔｅｏｆｌｉｇａｎｄｂｉｎｄｉｎｇｔｏｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５５：８０５０−８０５３；^ｄＭｏｏｒｅ，ら、（１９７６）「Ｃｏｏｐｅｒａｔｉｖｉｔｙｉｎｔｈｅｄｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｆｒｏｍｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５１：２７８８−２７９４；^ｅＭａｅｓ，ら、（２００４）「ＲｏｌｅｏｆＢｉｎｄｉｎｇＳｉｔｅＬｏｏｐｓｉｎＣｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇＮｉｔｒｉｘＯｘｉｄｅＲｅｌｅａｓｅ：ＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆＭｕｔａｎｔＦｏｒｍｓｏｆＮｉｔｒｏｐｈｏｒｉｎ４」，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ４３（２１）：６６７９−９０；^ｆＡｒｔｚ，Ｊ．Ｄ．ら、（１９９８）「ＮＯＲｅｌｅａｓｅｆｒｏｍＮｏＤｏｎｅｒｓａｎｄＮｉｔｔｏｖａｓｏｄｉｌａｔｏｒｓ：ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｓｂｅｔｗｅｅｎＯｘｙｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎａｎｄＰｏｔｅｎｔｉｏｍｅｔｒｉｃＡｓｓａｙｓ」，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．１１（１２）：１３９３−１３９７；^ｇＢｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００６）「ＳｅｎｓｉｔｉｖｅａｎｄＳｅｌｅｃｔｉｖｅＤｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＵｓｉｎｇａｎＨ−ＮＯＸＤｏｍａｉｎ」，ＪＡＣＳ１２８：１００２２−１００２３。

表６に示されるように、野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質に１つ以上の変異を導入することにより、自動酸化速度およびＯ_２解離速度を変化させることが可能となる。所望される場合には、自動酸化速度またはＯ_２解離速度を、本明細書中に記載されるように、表６に列挙される１つの変異または二重変異のいずれかを組み合わせることによって、あるいは、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に１つ以上のさらに別の変異を導入することによって、さらに変化させることができる。

表６．野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質およびクラスＩＩ変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質について、自動酸化に対する安定性、Ｏ_２結合特性（例えば、Ｏ_２解離速度）、および遠位ポケットＨ結合残基が列挙される

^ａこの構築物は、酸化（３７℃での自動酸化速度ｋ_ｏｘ［ｈ^−１］によって評価した）および／またはヘムの喪失に対して安定である。^ｂＯ_２結合活性は、２０℃でのヘムからのＯ_２の解離速度によって評価した（ｓ^−１）。^ｃ３７℃で２４時間の後でもなお、自動酸化の指標は存在しなかった。^ｄタンパク質のうちの小さい割合だけがＯ_２と複合体を形成しており、報告される速度は、この集団についての反応速度論を示す。^ｅタンパク質はＯ_２に結合するが、ｋ_ｏｆｆは決定しなかった。^ｆ比較的安定であったが、このタンパク質は、これが酸化されるとタンパク質が沈殿し、これによってｋ_ｏｆｆを測定することが難しくなる。^ｇ不安定性または迅速な酸化が原因で適用できなかった。
１６ ^ｈ「安定ではない構築物」は、タンパク質が試験した条件下ですぐに酸化されることを意味する。^ｉ「やや高く安定」は、タンパク質が、試験した条件下では数分間から数時間かけて酸化されるが、２４時間を越えては安定なままであることはないことを意味する。

表７は、１つ以上の変異に導入によるＨ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２会合速度（ｋ_ｏｎ）、Ｏ_２解離速度（ｋ_ｏｆｆ）、Ｏ_２解離定数（Ｋ_Ｄ）、および酸化速度（ｋ_ｏｘ）の変化を示す。いくつかの実施形態においては、表７に列挙した１つの変異または二重変異のうちの任意のものが別の変異（例えば、表７の別の変異または本明細書中に記載される任意の他の変異）と組み合わせられて、Ｏ_２会合速度、Ｏ_２解離速度、Ｏ_２解離定数、自動酸化速度、または上記の２つ以上の組み合わせがさらに変化する。

表７．ヒスチジル−リガンドＦｅ^ＩＩヘムタンパク質についてのＯ_２結合の動力学的定数

^ａ２０℃での解離定数（ｎＭ）；^ｂ２０℃でのヘムに対するＯ_２会合速度（μＭ^−１ｓ^−１）；^ｃ２０℃でのヘムからのＯ_２の解離速度（ｓ^−１）；^ｄ３７℃でのヘムの自動酸化速度（ｈ^−１）；^ｅ３７℃で２４時間の後でもなお、自動酸化の指標は存在しなかった。^ｆタンパク質のうちの小さい割合だけがＯ_２と複合体を形成したが、この集団についての反応速度論は測定できなかった；Ｂｏｏｎｅ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５年６月）「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓＦｏｒＮＯＳｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＮａｔｕｒｅＣｈｅｍｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｙ１（１）：５３−５９による、^ｊ未公開データ；^ｋＳｐｒｉｎｇｅｒ，Ｂ．Ａ．ら、（１９９４）「ＦａｍｉｌｙＰｈｙｓｉｃｉａｎｓＫｅｙＰａｒｔｎｅｒｓｉｎＰｒｅｖｅｎｔｉｎｇＳｕｉｃｉｄｅＡｍｏｎｇＹｏｕｔｈ」，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．９４：６９９−７１４；^ｌＧｉｌｌｅｓ−Ｇｏｎｚａｌｅｚら、（１９９４）「Ｈｅｍｅ−ＢａｓｅｄＳｅｎｓｏｒｓ，ＥｘｅｍｐｌｉｆｉｅｄｂｙｔｈｅＫｉｎａｓｅＦｉｘＬ，ａｒｅａＮｅｗＣｌａｓｓｏｆＨｅｍｅＰｒｏｔｅｉｎｗｉｔｈＤｉｓｔｉｎｃｔｉｖｅＬｉｇａｎｄＢｉｎｄｉｎｇａｎｄＡｕｔｏｘｉｄａｔｉｏｎ」，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３３：８０６７−８０７３。^ｍＡｏｎｏ，Ｓ．ら、（２００２）「ＲｅｓｏｎａｎｃｅＲａｍａｎａｎｄＬｉｇａｎｄＢｉｎｄｉｎｇＳｔｕｄｉｅｓｏｆｔｈｅＯｘｙｇｅｎ−ＳｅｎｓｉｎｇＳｉｇｎａｌＴｒａｎｓｄｕｃｅｒＰｒｏｔｅｉｎＨｅｍＡＴｆｒｏｍＢａｃｉｌｌｕｓＳｕｂｔｉｌｉｓ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７：１３５２８−１３５３８。^ｎＡｎｔｏｎｉｎｉ，Ｅ．ら、（１９７１）「ＨｅｍｏｇｌｏｂｉｎａｎｄＭｙｏｇｌｏｂｉｎｉｎＴｈｅｉｒＲｅａｃｔｉｏｎｓｗｉｔｈＬｉｇａｎｄｓ」，Ｎｏｒｔｈ−ＨｏｌｌａｎｄＰｕｂｌ．，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ。

表８は、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２会合速度、Ｏ_２解離速度、Ｏ_２自動酸化速度、ＮＯ反応性、およびＦｅ^ＩＩ−Ｏ_２複合体の安定性を、１つ以上の変異の導入によって変化させることができることを示す。いくつかの実施形態においては、表８に列挙されている１つの変異または二重変異のうちの任意のものが別の変異（例えば、表８の別の変異または本明細書中に記載される任意の他の変異）と組み合わせられて、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２会合速度、Ｏ_２解離速度、Ｏ_２自動酸化速度、ＮＯ反応性、またはＦｅ^ＩＩ−Ｏ_２複合体の安定性がさらに変化する。当業者に明らかであるように、１つ以上のさらに別の変異（例えば、本明細書中に記載される変異）の導入を、これらの値をさらに変化させるために使用することができる。

表８．Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２会合速度、Ｏ_２解離速度、Ｏ_２自動酸化速度、ＮＯ反応性、およびＦｅ^ＩＩ−Ｏ_２複合体の安定性

^ａ２０℃でのヘムに対するＯ_２の会合速度（μＭ−１ｓ−１）；^ｂ２０℃でのヘムからのＯ_２解離速度（ｈ−１）；^ｃ３７℃でのヘムの自動酸化速度（ｈ^−１）；^ｄＮＯ反応性の決定のために、精製したタンパク質（ＴｔＷＴＨＮＯＸ、ＴｔＹ１４０ＨＨＮＯＸ、Ｈｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビン（ＨｓＨｂ））を２μＭの緩衝液の中に調製し、一酸化窒素（ＮＯ）を２０℃の緩衝液Ａの中に２００μＭで調製した（緩衝液Ａ：５０ｍＭのＨｅｐｅｓ、ｐＨ７．５、５０ｍＭのＮａＣｌ）。ストップトフロー分光光度計を使用して、０．００１２５秒の積分時間で、タンパク質をＮＯと１：１で迅速に混合した。最大変化の波長を、単一指数関数にフィットさせて、原則として、ＮＯによる酸化の律速工程を測定した。反応の最終産物は、ＨＮＯＸタンパク質についてはｆｅｒｒｉｃ−ＮＯであり、ＨｓＨｂについてはｆｅｒｒｉｃ−ａｑｕｏであった。^ｅＨｓＨｂについて、ＮＯとのタンパク質の反応は、反応が実験の不感時間（０．００１秒）以内に完了したほどに早かった。ヘモグロビンのＮＯ反応性は、Ｅｉｃｈ，Ｒ．Ｆ．ら、（１９９６）「ＭｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＮＯ−ＩｎｄｕｃｅｄＯｘｉｄａｔｉｏｎｏｆＭｙｏｇｌｏｂｉｎａｎｄＨｅｍｏｇｌｏｂｉｎ」，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３５：６９７６−６９８３に基づくと、２０℃ではおよそ７，０００ｓ^−１である。

表９は、Ｏ_２結合についての解離定数を、Ｈ−ＮＯＸタンパク質の１つ以上の残基を変異させることによって有意に変化させることができることを明らかに示している。これらの例示的なＨ−ＮＯＸタンパク質についての動力学的Ｋ_Ｄ値は、２０℃では２１．２０ｎＭ〜１００００００．００ｎＭまでの範囲である。所望される場合には、Ｏ_２結合についての解離定数を、本明細書中に記載されるように、表９に列挙される１つの変異または二重変異のいずれかを組み合わせることによって、あるいは、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に１つ以上のさらに別の変異を導入することによって、さらに変化させることができる。

表９．Ｏ_２結合についての解離定数の値によって並べられた、野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質ならびに参照タンパク質

表１０は、Ｏ_２結合についての解離速度を、Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の１つ以上の残基を変異させることによって有意に変化させることができることを明らかに示している。これらの例示的なＨ−ＮＯＸタンパク質についての解離速度は、２０℃では０．２１ｓ^−１〜２３．４ｓ^−１までの範囲である。所望される場合には、Ｏ_２結合についての解離速度を、本明細書中に記載されるように、表１０に列挙される１つの変異または二重変異のいずれかを組み合わせることによって、あるいは、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に１つ以上のさらに別の変異を導入することによって、さらに変化させることができる。

表１０．Ｏ_２結合についての解離速度の値によって並べられた、野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質ならびに参照タンパク質

表１１は、Ｏ_２結合についての会合速度を、Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の１つ以上の残基を変異させることによって有意に変化させることができることを明らかに示している。これらの例示的なＨ−ＮＯＸタンパク質についての会合速度は、２０℃では６０μＭ^−１ｓ^−１〜０．１４μＭ^−１ｓ^−１までの範囲である。所望される場合には、Ｏ_２結合についての会合速度を、本明細書中に記載されるように、表１１に列挙される１つの変異または二重変異のいずれかを組み合わせることによって、あるいは、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に１つ以上のさらに別の変異を導入することによって、さらに変化させることができる。

表１１．Ｏ_２結合についての会合速度の値によって並べられた、野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質ならびに参照タンパク質

表１２は、ＮＯ結合およびＯ_２結合に対する例示的なＨ−ＮＯＸ変異の影響を示している。Ｆｅが連結していない形態について表１２に列挙されるそれぞれの数字は、１つのピークについての数字である（これは、β列およびα列の間に列挙される）。ＮＯまたはＯ_２が結合している場合には、この１つのピークが２つのピークβとαに分かれる（これらはそれぞれ、β列およびα列の下に列挙される。所望される場合には、ＮＯまたはＯ_２結合を、本明細書中に記載されるように、表１２に列挙される１つの変異または二重変異のいずれかを組み合わせることによって、あるいは、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に１つ以上のさらに別の変異を導入することによって、さらに変化させることができる。

表１２：いくつかのヒスチジル−リガンドＦｅ^ＩＩヘムタンパク質複合体についてのＵＶ可視ピークの位置^ａ

表１３には、いくつかのＦｅ（ＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）−ＮＯ、およびＦｅ（ＩＩ）−Ｏ_２複合体についてのＵＶ可視ピークの位置が含まれる。ヘモグロビンまたはＨ−ＮＯＸタンパク質が嫌気性である場合には、これは約４３１ｎｍにＳｏｒｅｔピークを有し、そしてこれは連結されていない状態である。Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＮＯに結合しない場合には、Ｓｏｒｅｔピークは、ＮＯが添加されても変化しないであろう。Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＮＯに結合し、６−配位第二鉄−ニトロシル複合体を形成する場合には、そのＳｏｒｅｔピークは、ＮＯが添加されると、４２０ｎｍ〜４２４ｎｍの間にシフトするであろう。Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＮＯに結合し、５−配位第二鉄−ニトロシル複合体を形成する場合には、Ｓｏｒｅｔピークは約３９９ｎｍにシフトするであろう。Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＯ_２に結合しない場合には、Ｓｏｒｅｔピークは、Ｏ_２が添加されても変化しないであろう。Ｈ−ＮＯＸタンパク質がＯ_２に結合する場合には、そのＳｏｒｅｔピークは、Ｏ_２が添加されると、４１４ｎｍ〜４１８ｎｍの間にシフトするであろう。これは、ヘモグロビンにおいて起こるシフトと同じであり、ヘムに結合したＯ_２の指標である。酸化されたＨ−ＮＯＸ（Ｆｅ（ＩＩＩ））についてのＳｏｒｅｔピークは、保存または使用後のＨ−ＮＯＸタンパク質の状態と関係し得る。所望される場合には、ＮＯまたはＯ_２結合を、本明細書中に記載されるように、表１３に列挙される１つの変異または二重変異のいずれかを組み合わせることによって、あるいは、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に１つ以上のさらに別の変異を導入することによって、さらに変化させることができる。

表１３．いくつかのＦｅ（ＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）−ＮＯ、およびＦｅ（ＩＩ）−Ｏ_２複合体についてのＵＶ可視ピークの位置

表１４には、例示的なＴ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓＨ−ＮＯＸタンパク質についての自動酸化速度が含まれる。所望される場合には、自動酸化速度を、本明細書中に記載されるように、表１４に列挙される変異の任意の組み合わせによって、あるいは、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に１つ以上のさらに別の変異を導入することによって、さらに変化させることができる。表１４の中の２ｎｍおよび３ｎｍの値の平均は、観察期間全体にわたる、２〜３ｎｍのＵＶ−ＶｉｓＳｏｒｅｔピークのシフトをいう；この例示的な小さな変化は、自己酸化が原因であり得る。

表１４．Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ（Ｔｔ）Ｈ−ＮＯＸタンパク質についての自動酸化速度

^ａ「安定」は、少なくとも２４時間の後にはヘムの酸化がないことを示す。
「ＲＴ」は室温を示す。

Ｈ−ＮＯＸ核酸
本発明はまた、本明細書中に記載される変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のうちの任意のものをコードする核酸を特徴とする。本明細書中で使用される場合は、「核酸」は、一本鎖または二本鎖のいずれかの形態の、２つ以上のデオキシリボヌクレオチドおよび／またはリボヌクレオチドを意味し、これは、他の場所に明記されない限りは、自然界に存在しているヌクレオチドと同様の様式で核酸にハイブリダイズする、自然界に存在しているヌクレオチドの公知のアナログを含む。いくつかの実施形態においては、核酸は組み換え体核酸である。「組み換え体核酸」によっては、目的の核酸が由来する生物体の自然界に存在しているゲノムの中で目的の核酸に隣接している１つ以上の核酸（例えば、遺伝子）が含まれていない目的の核酸を意味する。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸ核酸は、組み換え体核酸がＨ−ＮＯＸタンパク質（例えば、Ｈ−ＮＯＸタンパク質に由来する別のドメインを含むかまたはそれを含まないＨ−ＮＯＸドメイン）と、別のタンパク質（例えば、ヒト血清アルブミン）の全体または一部が含まれている融合タンパク質をコードするように、別のタンパク質の全体または一部をコードする別の核酸に対して動作可能であるように連結される。したがって、この用語は、例えば、ベクターの中に、自律複製するプラスミドもしくはウイルスの中に、または原核生物もしくは真核生物のゲノムＤＮＡの中に組み込まれたか、あるいは、別の分子（例えば、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ断片、またはＰＣＲもしくは制限エンドヌクレアーゼ消化によって生産されたｃＤＮＡ断片）として存在する、組み換え体ＤＮＡを含む。

本発明はまた、本明細書中に記載される任意の変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする１つ以上の核酸を含むベクターを特徴とする。本明細書中で使用される場合は、「ベクター」は、宿主細胞の中で目的の１つ以上の核酸を送達し、そして状況に応じてこれを発現することができる構築物を意味する。ベクターの例としては、プラスミド、ウイルスベクター、ＤＮＡまたはＲＮＡ発現ベクター、コスミド、およびファージベクターが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態においては、ベクターは、発現制御配列の制御下に核酸を含む。「発現制御配列」は、目的の核酸の転写を指示する核酸配列を意味する。発現制御配列はプロモーター（例えば、構成的プロモーターまたは誘導性プロモーター）あるいはエンハンサーであり得る。発現制御配列は、転写される核酸セグメントに動作可能であるように連結される。

特定の実施形態においては、核酸は、図２〜４Ｄまたは８Ａ〜８ＤＤに示される任意の核酸の核酸配列のセグメントまたは全体が含む。いくつかの実施形態においては、核酸は、Ｈ−ＮＯＸ核酸に由来する少なくとも約５０、１００、１５０、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００個以上の連続しているヌクレオチドが含まれ、そしてこれには、それが由来するＨ−ＮＯＸ核酸と比較して、１つ以上の変異（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０個の変異）を含む。様々な実施形態においては、変異Ｈ−ＮＯＸ核酸は、それが由来するＨ−ＮＯＸ核酸と比較して、約２０、１５、１２、１０、９、８、７、６、５、４、３、または２個未満の変異を含む。本発明はまた、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする任意の核酸の縮重変異体をも特徴とする。

本発明はまた、本明細書中に記載される変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする少なくとも１つの核酸が含まれている細胞、または細胞の集団を含む。例示的な細胞としては、昆虫、植物、酵母、細菌、および哺乳動物の細胞が挙げられる。これらの細胞は、本明細書中に記載される方法のような標準的な方法を使用する変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質の生産に有用である。

Ｈ−ＮＯＸタンパク質の処方
本明細書中に記載される任意の野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質または変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、薬学的組成物または非薬学的組成物の処方に使用することができる。以下でさらに議論されるように、これらの処方物は、様々な治療への応用および産業的応用に有用である。

いくつかの実施形態においては、薬学的組成物は、１つ以上の野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質または変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質（例えば、本明細書中に記載される野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質または変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質のいずれか）と薬学的に許容される担体を含む。様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、単離されたタンパク質または精製されたタンパク質である。「薬学的に許容される担体」によっては、有効成分と組み合わせられた場合に、その性分が生物学的活性を保つことができ、そして当業者の知識に基づいて許容されない免疫応答（例えば、重篤なアレルギーまたはアナフィラキシーショック）を誘発することのない、任意の物質を意味する。例としては、リン酸緩衝化生理食塩溶液、水、エマルジョン（例えば、油／水エマルジョン）、および様々なタイプの湿潤剤のような、任意の標準的な薬学的担体が挙げられるが、これらに限定されない。エアゾール投与または非経口投与のための例示的な希釈剤は、リン酸緩衝化生理食塩水または生理食塩水（０．９％）である。そのような担体が含まれている組成物は、周知の従来法によって処方される（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ、第１８版、Ａ．Ｇｅｎｎａｒｏ，編，ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．，ＥａｓｔｏｎＰＡ，，１９９０；およびＲｅｍｉｎｇｔｏｎ，ＴｈｅＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＰｒａｃｔｉｃｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙ第２０版，ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，２０００（これらはそれぞれが、特に処方物に関してその全体が参照として本明細書中に組み込まれる）を参照のこと）。

当業者に公知の任意の適切な担体を本発明の薬学的組成物において使用することができるが、担体のタイプは投与の態様に応じて変化するであろう。組成物は、任意の適切な投与様式（例えば、静脈内、動脈内、膀胱内、吸入、腹腔内、肺内、筋肉内、皮下、気管内、経粘膜、眼内、クモ膜下、または経皮投与を含む）のために処方することができる。皮下注射のような非経口投与については、担体には、例えば、水、生理食塩水、アルコール、脂肪、ワックス、または緩衝液が含まれ得る。経口投与については、任意の上記の担体または固体担体（例えば、マンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、タルカム、セルロース、グルコース、スクロース、または炭酸マグネシウム）を使用することができる。生体分解性マイクロスフェア（例えば、ポリアセテートポリグリコレート）もまた、担体として使用される場合がある。

いくつかの実施形態においては、薬学的組成物または非薬学的組成物は、緩衝液（例えば、中性の緩衝化生理食塩水、リン酸緩衝化生理食塩水など）、炭水化物（例えば、グルコース、マンノース、スクロース、デキストランなど）、抗酸化剤、キレート化剤（例えば、ＥＤＴＡ、グルタチオンなど）、保存剤、ＮＯの結合および／または輸送に有用な別の化合物、不活性な成分（例えば、安定化剤、増量剤など）、あるいは上記の２つ以上の組み合わせを含む。いくつかの実施形態においては、組成物は、凍結乾燥物として処方される。Ｈ−ＮＯＸタンパク質はまた、周知の技術を使用してリポソームまたはナノ粒子の中にカプセル化される場合もある。Ｈ−ＮＯＸタンパク質に使用することができる別の例示的な処方物は、例えば、米国特許第６，９７４，７９５号および同第６，４３２，９１８号（これらはそれぞれ、特に、タンパク質の処方に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されている。

本明細書中に記載される組成物は、徐放性処方物（例えば、投与後に化合物の緩やかな放出を生じるカプセルまたはスポンジのような処方物）の一部として投与される場合がある。そのような処方物は、通常、周知の技術を使用して調製することができ、そして例えば、経口、直腸、または皮下への埋め込み、あるいは所望される標的部位への移植によって投与することができる。徐放性処方物は、担体マトリックスの中に分散された、および／または速度制御膜によって囲まれているレザーバーの中に含まれるＨ−ＮＯＸタンパク質を含む場合がある。そのような処方物に使用される担体は生体適合性であり、これは生体分解性でもあり得る。いくつかの実施形態においては、この処方物によって、比較的一定のレベルのＨ−ＮＯＸタンパク質の放出が提供される。徐放性処方物の中に含まれているＨ−ＮＯＸタンパク質の量は、移植部位、放出速度および期待される期間、および治療もしくは予防される症状の性質に応じて様々である。

いくつかの実施形態においては、薬学的組成物は、有効量の野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質または変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質を含む。用語「有効量」は、効力と毒性についてのそのパラメータの組み合わせにおいて、実施する専門家の知識に基づいて所定の治療的形態において有効であるはずである、本明細書中に記載される１つ以上のタンパク質のそのような量を意図する。当該分野で理解されているように、有効量は、単回用量であっても、また、それ以上の用量であってもよい。臨床的状況で理解されるように、薬学的組成物の有効量は、別の薬物、化合物、または薬学的組成物との組み合わせにおいて得られる場合も、またそうではない場合もある。したがって、有効量は、１つ以上の他の薬剤との組み合わせにおいて、所望されるかもしくは有用な結果を得ることができるか、または所望されるかもしくは有用な結果が得られる場合には、１つ以上の治療薬を投与する状況において考慮することができ、そして、単一の薬剤が、有効量で投与されるように考慮することもできる。

血液代用物としてのヘモグロビンの例示的な用量は、患者の体重１キログラムあたり、約１０ｍｇ〜約５グラムまたはそれ以上の細胞外ヘモグロビンである。同様の用量のＨ−ＮＯＸタンパク質をＮＯの送達に使用することができる。したがって、いくつかの実施形態においては、ヒトに投与されるＨ−ＮＯＸタンパク質の有効量は、数グラム〜約３５０グラムを超えるまでの間である。他の例示的なＨ−ＮＯＸタンパク質の用量としては、適切な注入速度（例えば、約０．５ｍｌ／分）での、約４．４、５、１０、または１３Ｇ／ＤＬ（この場合、Ｇ／ＤＬは、循環への注入の前のＨ−ＮＯＸタンパク質溶液の濃度である）のいずれかが挙げられる（例えば、Ｗｉｎｓｌｏｗ，Ｒ．第１２章、ＢｌｏｏｄＳｕｂｓｔｉｔｕｔｅｓを参照のこと）。いくつかの実施形態においては、１０ｍｇ未満のＨ−ＮＯＸタンパク質の用量が、一時的な血管拡張のために使用される。それぞれの投与形態の個々の用量の中に含まれる有効成分の単位含有量が、それ自体が有効量を構成する必要はないことが理解されるであろう。なぜなら、必要な有効量は、複数回の投与による作用の合計によってもたらされ得るからである。薬学的組成物の中に含められるＨ−ＮＯＸタンパク質の量の選択は、利用される投与形態、治療される症状、その分野の当業者の決定にしたがって達成される特定の目的に応じて様々である。

例示的な組成物としては、遺伝子操作された、組み換え体Ｈ−ＮＯＸタンパク質が挙げられる。これは、単離されている場合も、また精製されている場合もあり、これは、対応する野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質と比較してＮＯもしくはＯ_２リガンド結合がまとめて変化されており、生理学的に適合する哺乳動物の血液ガスＮＯ担体として作動することができる１つ以上の変異体を含む。例えば、本明細書中に記載されている変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質である。

本発明によってはまた、１つ以上の野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質または変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質が含まれているか、あるいは原則としてそれらから構成されているＮＯ担体が提供される。タンパク質（例えば、血液または消化器系に送達されるタンパク質）の処方のための適切な緩衝液および他の成分は当該分野で公知である。

薬学的組成物が投与されるヒト被験体において免疫応答を軽減または予防するためには、ヒトＨ−ＮＯＸタンパク質（野生型ヒトタンパク質、または１つ以上の変異が導入されているヒトタンパク質のいずれか）、あるいは他の非抗原性Ｈ−ＮＯＸタンパク質（例えば、哺乳動物Ｈ−ＮＯＸタンパク質）を使用することができる。ヒト以外の供給源に由来するＨ−ＮＯＸタンパク質の免疫原性を低下させるまたは排除するためには、Ｈ−ＮＯＸタンパク質中のアミノ酸を、ヒトＨ−ＮＯＸタンパク質中の対応するアミノ酸に変異させることができる。例えば、ヒト以外のＨ−ＮＯＸタンパク質の三次構造の表面上にある１つ以上のアミノ酸を、ヒトＨ−ＮＯＸタンパク質中の対応するアミノ酸に変異させることができる。

Ｈ−ＮＯＸタンパク質の治療的応用
本明細書中に記載される任意の野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質または変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質（例えば、単離または精製されたＨ−ＮＯＸタンパク質）あるいは薬学的組成物は、治療的応用において使用することができる。

特定のＨ−ＮＯＸタンパク質を、治療される特定の適応症についての所望されるＮＯ解離定数、Ｏ_２解離定数、ＮＯｋ_ｏｆｆ、Ｏ_２ｋ_ｏｆｆ、ＮＯ反応性、ＮＯ安定性、自動酸化速度、血漿保持時間、半減期、または上記の２つ以上の任意の組み合わせに基づいて、そのような応用のために選択することができる。Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ＮＯの送達が有効である任意の症状を治療するために使用することができる。例示的な標的の適応症としては、機能性ＮＯ欠乏症の疾患（例えば、血管拡張剤またはＮＯ担体が適用される場合）が挙げられ、これには、慢性高血圧によって悪化した症状（例えば、心不全、腎不全、および脳卒中を含む）。様々な実施形態においては、治療される症状は心臓血管の症状（例えば、心筋梗塞、または心臓の外科手術）、高血圧、血管収縮の症状（例えば、脳卒中）、勃起障害、便秘、または腸閉塞である。便秘または腸閉塞の治療については、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、括約筋調節能力の障害を治療するためにＮＯを送達するために使用することができ、それにより、平滑筋が弛緩する。例えば、消化器系において機能するＨ−ＮＯＸタンパク質は、Ｈ−ＮＯＸタンパク質が消化器系を通過するのに伴い、回腸の平滑筋を弛緩させることができる。これらの方法および組成物を、急性の状況（組織または特異的な部位にＮＯが迅速に提供される、例えば、急性心筋梗塞または脳卒中）、ならびに、慢性の状況（例えば、慢性高血圧、または急性心筋梗塞もしくは脳卒中からの急性期後の回復）の両方に応用することができる。

様々な実施形態においては、本発明は、個体にＮＯを送達するために十分な量の野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質もしくは変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質を、それが必要な個体に投与することによる、個体（例えば、哺乳動物、例えば、霊長類（例えば、ヒト、サル、ゴリラ、類人猿、キツネザルなど）、ウシ、ウマ、ブタ、イヌ、またはネコ））に対してＮＯを送達する方法を特徴とする。いくつかの実施形態においては、本発明は、血液ガスを個体（例えば、哺乳動物）に運搬または送達する方法が提供される。この方法は、１つ以上のＨ−ＮＯＸ組成物を個体（例えば、哺乳動物）の血液に送達する工程を含む。血液、消化器系、または組織（例えば、哺乳動物の血液または組織）にタンパク質を送達するための方法は当該分野で公知である。様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ヘムに結合することができるアポタンパク質であっても、また、ヘムが結合したホロタンパク質であってもよい。Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、個体へのＨ−ＮＯＸタンパク質の投与の前に結合されたヘムを有している場合も、またそれを有していない場合もある。他の実施形態においては、ＮＯは、個体への投与の前にはＨ−ＮＯＸタンパク質に結合されず、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、個体中の１つの位置から個体中の別の位置にＮＯを輸送する。例えば、特定の実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、血流の中のＮＯに結合し、ＮＯ濃度が非常に低い場所（例えば、血管収縮の部位）でのみこれを放出する。この標的化されたＮＯの送達によっては、局所的なＮＯ濃度とは無関係にＮＯを放出し、したがって、全身的に作用を及ぼし、頭痛および周囲のヒリヒリ感のような副作用を伴う従来の血管拡張剤によって生じる副作用よりも副作用は少なくなり得る。

本発明の方法は、任意の個体を治療するために使用することができる。本明細書中での使用のためには、他の場所に明記されない限りは、「個体」は、本明細書中で使用される場合は、哺乳動物（霊長類（例えば、ヒト、サル、ゴリラ、類人猿、キツネザルなど）、ウシ、ウマ、ブタ、イヌ、またはネコを含むがこれらに限定されない）が意図される。したがって、本発明により、ヒト用の医薬品と、獣医学的状況（農業用動物および家畜ペットにおける使用を含む）の両方における用途が見出される。個体は、心臓血管の症状（例えば、心筋梗塞または心臓の外科手術）、高血圧、高血圧によって悪化した症状（例えば、心不全、腎不全、または脳卒中）、血管収縮の症状（例えば、脳卒中）、ＮＯ機能不全、勃起障害、便秘、または腸閉塞のような適応症と診断されている場合も、それらを有している疑いがある場合も、あるいは、それらを発症する危険性がある場合もある。個体は、これらの適応症に関係している１つ以上の症状を示す場合がある。個体は、そのような症状を発症する遺伝的素因があり得るか、または別の理由でそのような素因があり得る。

本明細書中で使用される場合は、「その必要がある」には、症状または疾患（例えば、心臓血管の症状（例えば、心筋梗塞または心臓の外科手術）、高血圧、高血圧によって悪化した症状（例えば、心不全、腎不全、または脳卒中）、血管収縮の症状（例えば、脳卒中）、ＮＯ機能不全、勃起障害、便秘、または腸閉塞）を有しているか、あるいは、そのような症状または疾患の「危険性がある」個体を含む。本明細書中で使用される場合は、「危険性がある」個体は、症状（例えば、心臓血管の症状（例えば、心筋梗塞または心臓の外科手術）、高血圧、高血圧によって悪化した症状（例えば、心不全、腎不全、または脳卒中）、血管収縮の症状（例えば、脳卒中）、ＮＯ機能不全、勃起障害、便秘、または腸閉塞）を発症する危険性がある個体である。「危険性がある」個体は、検出することができる疾患もしくは症状を有している場合も、また有していない場合もあり、そして本明細書中に記載される治療方法の前に検出することができる疾患が明らかになっている場合も、また明らかになっていない場合もある。「危険性がある」は、個体が１つ以上のいわゆる危険因子を有していることを示す。危険因子は、疾患または症状の発症と相関関係がある測定可能なパラメータであり、当該分野で公知である。１つ以上のこれらの危険因子を有している個体は、これらの危険因子（単数または複数）を有していない個体よりも、疾患または症状を発症する可能性が高い。これらの危険因子には、年齢、性別、人種、食事療法、これまでの病歴、病気の前兆の存在、遺伝的（すなわち、遺伝性）な検討材料、および環境暴露を含むが、これらに限定されない。

これらの方法は、そのためにはＮＯの送達が有効である任意の症状を治療するか、または遅らせるために使用することができる。「治療」または「治療する」によっては、有効な結果または所望される結果（臨床的結果を含む）を得るためのアプローチを意味する。本発明の目的のためには、有用な結果または所望される結果には、症状（例えば、心臓血管の症状（例えば、心筋梗塞または心臓の外科手術）、高血圧、高血圧によって悪化した症状（例えば、心不全、腎不全、または脳卒中）、血管収縮の症状（例えば、脳卒中）、ＮＯ機能不全、勃起障害、便秘、または腸閉塞であるが、これらに限定されない）に伴う兆候の緩和、症状に伴う兆候の程度の縮小、または症状に伴う兆候の悪化を防ぐことを含むが、これらに限定されない。いくつかの実施形態においては、本明細書中に開示される１つ以上のタンパク質での治療には、副作用は付随しないか、または現在利用することができる治療に付随する副作用よりも少ない副作用が付随する。

本明細書中で使用される場合は、疾患または症状の発症を「遅らせること」は、疾患または症状（例えば、心臓血管の症状（例えば、心筋梗塞または心臓の外科手術）、高血圧、高血圧によって悪化した症状（例えば、心不全、腎不全、または脳卒中）、血管収縮の症状（例えば、脳卒中）、ＮＯ機能不全、勃起障害、便秘、または腸閉塞）の発症を引き伸ばす、妨げる、遅くする、妨害する、安定化させる、および／またはあとに延ばすことを意味する。この遅延は、治療される疾患および／または個体の病歴に応じて、様々な時間の長さであり得る。当業者に明らかであるように、十分な、または有意な遅延には、事実上、予防が含まれ得、この場合、個体は、疾患または症状を発症しない。例えば、この方法により、この方法を使用しなかった場合と比較して、所定の時間枠の中での疾患の発症の可能性が低下する場合があり、そして／また、所定の時間枠の中での疾患の程度が軽減する場合もある。いくつかの実施形態においては、そのような比較は、統計学的に有意な数の被験体を使用する臨床試験に基づく。疾患の発症は、標準的な臨床的技術を使用して検出することができる。発症はまた、最初は検出不可能であり得る疾患の進行をもまた意味する場合があり、これは、発生、再発、および発症を含む。

体内の特定の部位（例えば、組織または臓器）へのＮＯが結合したＨ−ＮＯＸタンパク質の直接の送達のためのいくつかの実施形態においては、ＮＯについてのｋ_ｏｆｆは、Ｋ_Ｄよりも重要である。なぜなら、ＮＯはタンパク質にすでに結合しており（ｋ_ｏｎを重要ではなくしてしまう）、ＮＯが体内の特定の部位またはその付近で放出される（ｋ_ｏｆｆによる影響を受ける速度で）必要があるからである。急性の症状の治療のためのいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ＮＯに対して比較的高いｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２（例えば、少なくとも約０．０５ｓ^−１、０．１ｓ^−１、または１．０ｓ^−１のいずれか）を有しており、その結果、血管拡張が迅速に起こる。全身的投与についてのいくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ＮＯに対して比較的低いｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２（例えば、約０．０５ｓ^−１未満、０．０１ｓ^−１未満、または０．００１ｓ^−１未満のいずれか）を有しており、その結果、ＮＯは、Ｈ−ＮＯＸタンパク質が低いＮＯ濃度の部位（例えば、血管収縮している部位）に達するまでは放出されない。

Ｈ−ＮＯＸタンパク質はまた、画像化のためにも使用することができる。具体的には、光イメージング（ｌｉｇｈｔｉｍａｇｉｎｇ）（例えば、光コヒーレンス・トモグラフィー；例えば、Ｖｉｌｌａｒｄ，Ｊ．Ｗ．（２００２）「ＵｓｅｏｆａＢｌｏｏｄＳｕｂｓｔｉｔｕｔｅｔｏＤｅｔｅｒｍｉｎｅＩｎｓｔａｎｔａｎｅｏｕｓＭｕｒｉｎｅＲｉｇｈｔＶｅｎｔｒｉｃｕｌａｒＴｈｉｃｋｅｎｉｎｇｗｉｔｈＯｐｔｉｃａｌＣｏｈｅｒｅｎｃｅＴｏｍｏｇｒａｐｈｙ」，Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ１０５：１８４３−１８４９（これが、特に光コヒーレンス・トモグラフィーに関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）を参照のこと）が、赤血球によって曖昧にされる。Ｈ−ＮＯＸ溶液での潅流により、循環および血管壁の鮮明な画像が可能となる。なぜなら、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は赤血球よりもはるかに小さいからである。

本発明のＨ−ＮＯＸタンパク質および薬学的組成物は、任意の従来の手段（例えば、経口、局所、眼内、クモ膜下、肺内、気管内、またはエアゾール投与）によって；経皮または粘膜吸収によって；あるいは注射（例えば、皮下、静脈内、動脈内、膀胱内、または筋肉内注射）によって、個体に投与することができる。Ｈ−ＮＯＸタンパク質はまた、血液への投与のための多量の非経口用の溶液の中に含まれる場合もある。例示的な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、個体の血液に投与される（例えば、血管（例えば、静脈、動脈、または毛細血管）への投与）。

いくつかの実施形態においては、組成物の持続性の徐放性処方物が使用される。Ｈ−ＮＯＸタンパク質の投与は、例えば、投与の目的に応じて数秒間〜数時間の期間にわたって行われ得る。急性の症状については、例示的な投与期間は、可能な限り迅速である。他の例示的な期間としては、約１０、２０、３０、４０、６０、９０、または１２０分が挙げられる。Ｈ−ＮＯＸ溶液についての例示的な注入速度は、約３０ｍＬ／時間〜約１３，２６０ｍＬ／時間、例えば、約１００ｍＬ／時間〜約３，０００ｍＬ／時間である。例示的なＨ−ＮＯＸタンパク質の全用量は、１３，２６０ｍＬ／時間で２０分間かけて投与される約９００ｍｇ／ｋｇである。ブタについてのＨ−ＮＯＸタンパク質の例示的な全用量は、約１８．９グラムである。

例示的な投与頻度としては、１週間に少なくとも１回、２回、３回、４回、５回、６回、または７回（すなわち、毎日）が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、１日に少なくとも２回、３回、４回、または６回投与される。Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、例えば、数日間〜数週間の期間にわたって投与することができる。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、さらに長い期間（例えば、数ヶ月間または数年間）にわたって投与される。組成物の投与頻度は、投与を行う医師の判断に基づいて、治療期間全体を通じて調整される場合がある。

上記のように、Ｈ−ＮＯＸタンパク質の投与量の選択は、利用される投与形態、投与頻度および回数、治療される症状、ならびに当業者の決定にしたがって達成される特定の目的に応じて様々である。いくつかの実施形態においては、ヒトに投与されるＨ−ＮＯＸタンパク質の有効量は、数グラム〜３５０グラムを超えるまでの間である。

いくつかの実施形態においては、２つ以上の異なるＨ−ＮＯＸタンパク質が、同時に、連続して、または一斉に投与される。いくつかの実施形態においては、ＮＯの送達に有用な別の化合物または治療が、１つ以上のＨ−ＮＯＸタンパク質の投与と同時に、連続して、または一斉に投与される。

Ｈ−ＮＯＸタンパク質の産業的応用
本明細書中に記載されるＨ−ＮＯＸタンパク質および組成物はまた、多くのインビトロでの応用または産業的応用にも使用することができる（例えば、米国特許第６，４５５，６７６号（これは、特に、インビトロでの応用または産業的応用に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）を参照のこと）。特定のＨ−ＮＯＸタンパク質は、特定の応用についての所望されるＮＯ解離定数、Ｏ_２解離定数、ＮＯｋ_ｏｆｆ、Ｏ_２ｋ_ｏｆｆ、ＮＯ反応性、ＮＯ安定性、自動酸化速度、血漿保持時間、半減期、または上記の２つ以上の任意の組み合わせに基づいて、そのような応用のために選択することができる。産業的応用の様々な実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ヘムに結合することができるアポタンパク質であっても、また、ヘムが結合したホロタンパク質であってもよい。

Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、それについてＮＯが所望される溶液にＮＯを加えるために使用することができる。嫌気性醗酵が必要なバイオリアクターを使用する実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、細胞にＮＯを送達するために使用される。例えば、ミトコンドリアへのＮＯの送達は、酸化的リン酸化を制限する場合があり、乳酸経路を介する代謝を促進する場合がある。（バイオ燃料発生器としての嫌気性醗酵下で培養された）ＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍのＨ−ＮＯＸタンパク質は、自然な状態でその機能を果たし得る。さらに、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ＮＯの除去が必要な溶液からＮＯを除去するために使用することができる。例えば、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、ＮＯが細胞増殖および／またはミトコンドリア機能の阻害因子である場合には、バイオリアクターの中のＮＯを吸着する、または除去するために使用することができる。ＮＯの除去によりミトコンドリア機能は改善され得るか、アポトーシスが制限され得るか、細胞あたりの生産性が向上し得るか、または、上記の２つ以上の任意の組み合わせが生じ得る。

Ｈ−ＮＯＸタンパク質を含むキット
本明細書中に記載される任意のＨ−ＮＯＸタンパク質と適切なパッケージングが含まれている製品およびキットもまた提供される。いくつかの実施形態においては、本発明は、（ｉ）Ｈ−ＮＯＸタンパク質（例えば、本明細書中に記載される野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質もしくは変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質、または本明細書中に記載されているようなその処方物）と、（ｉｉ）個体にＮＯを送達するためのキットの使用についての説明書が含まれているキットを含む。様々な実施形態においては、本発明は、（ｉ）Ｈ−ＮＯＸタンパク質（例えば、本明細書中に記載されている野生型Ｈ−ＮＯＸもしくは変異Ｈ−ＮＯＸ、または本明細書中に記載されているようなその処方物）と、（ｉｉ）本明細書中に記載される任意の産業的な用途（例えば、溶液へのＮＯの添加、または溶液からのＮＯの除去）についてのキットの使用のための説明書が含まれているキットを特徴とする。

本明細書中に記載される組成物についての適切なパッケージングは当該分野で公知であり、これは例えば、ウイルス（例えば、密封されたウイルス）、容器、アンプル、瓶、広口瓶、柔軟性のあるパッケージング（例えば、密封されたマイラー、またはプラスチックバッグ）などを含む。これらの製品は、さらに滅菌および／または密封される場合もある。本明細書中に記載される組成物が含まれている単位投与量形態もまた提供される。これらの単位投与量形態は、１単位の投与量、もしくは複数の単位の投与量で適切なパッケージングの中で保存することができ、これもまた、さらに滅菌し、密封することができる。本発明のキットの中に供給される説明書は、通常は、ラベルまたはパッケージの挿入物に印刷された文書（例えば、キットの中に含められる紙シート）であるが、機械で読み取ることができる説明書（例えば、磁気ディスクまたは光学保存ディスク上にある説明書）もまた許容される。Ｈ−ＮＯＸタンパク質の使用に関する説明書は、一般的には、投与量、投与スケジュール、および意図される治療または産業的な用途のための投与経路に関する情報を含む。キットはさらに、個々の適切な治療の選択についての記載を含む場合がある。

容器は、単位用量、大量包装（例えば、多用量パッケージ）、または副次的単位用量であり得る。例えば、長期間（例えば、約２週間、約３週間、約４週間、約６週間、約８週間、約３ヶ月間、約４ヶ月間、約５ヶ月間、約６ヶ月間、約７ヶ月間、約８ヶ月間、約９ヶ月間のいずれそれ以上）にわたり個体の効果的な治療を提供するために十分な投与量の本明細書中に開示されるＨ−ＮＯＸタンパク質が含まれているキットもまた提供され得る。キットにはまた、複数の単位用量のＨ−ＮＯＸタンパク質と使用のための説明書が含まれ得、薬局（例えば、病院薬剤部および調剤薬局）での保存および使用に十分な量でパッケージされ得る。いくつかの実施形態においては、キットは、再構成、再懸濁、または再水和して、一般的にＨ−ＮＯＸタンパク質の安定な水性懸濁液を形成させることができる乾燥（例えば、凍結乾燥された）組成物を含む。

Ｈ−ＮＯＸタンパク質の生産のための例示的な方法
本発明によってはまた、本明細書中に記載される任意の変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質の生産のための方法も提供される。いくつかの実施形態においては、この方法は、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質の生産に適している条件下で、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質をコードする核酸を有している細胞を培養する工程を含む。様々な実施形態においては、変異Ｈ−ＮＯＸはまた、精製（例えば、細胞または培養培地からのＨ−ＮＯＸタンパク質の精製）される。

上記のように、いくつかの野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質および核酸の配列は公知であり、本発明の変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質および核酸を作成するために使用することができる。組み換え体Ｈ−ＮＯＸタンパク質の変異、発現、および精製のための技術は、例えば、Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓＦｏｒＮＯＳｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＮａｔｕｒｅＣｈｅｍｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｙ１：５３−５９、およびＫａｒｏｗ，Ｄ．Ｓ．ら、（２００４年８月１０日）「ＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ−ＬｉｋｅＨｅｍｅＤｏｍａｉｎｓＦｒｏｍＶｉｂｒｉｏＣｈｏｌｅｒａｅＡｎｄＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒＴｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ」，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ４３（３１）：１０２０３−１０２１１（これは、特に、組み換え体Ｈ−ＮＯＸタンパク質の変異、発現、および精製に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されている。これらの技術または他の標準的な技術を使用して、任意の変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質を作成することができる。

具体的には、本明細書中に記載される変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、当該分野で公知の多くの方法によって作成することができる。変異は、アミノ酸の化学的修飾によってアミノ酸レベルで、または所定のアミノ酸をコードするヌクレオチド配列の変更によってコドンレベルでのいずれかで、行うことができる。タンパク質中の任意の所定の位置でのアミノ酸の置換は、そのアミノ酸をコードするコドンを変化させることによって行うことができる。これは、例えば以下を使用する部位特異的突然変異誘発によって行うことができる：（ｉ）Ｔａｙｌｏｒ，Ｊ．Ｗ．ら、（１９８５年１２月２０日）の方法に基づくＡｍｅｒｓｈａｍ技術（Ａｍｅｒｓｈａｍｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓキット、Ａｍｅｒｓｈａｍ，Ｉｎｃ．，Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ，Ｏｈｉｏ）「ＴｈｅＵｓｅｏｆＰｈｏｓｐｈｏｒｏｔｈｉｏａｔｅ−ＭｏｄｉｆｉｅｄＤＮＡｉｎＲｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎＥｎｚｙｍｅＲｅａｔｉｏｎｔｏＰｒｅｐａｒｅＮｉｃｋｅｄＤＮＡ」，ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ．１３（２４）：８７４９−８７６４；Ｔａｙｌｏｒ，Ｊ．Ｗ．ら、（１９８５年１２月２０日）「ＴｈｅＲａｐｉｄＧｅｎｅｒａｔｉｏｎｏｆＯｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ−ＤｉｒｅｃｔｅｄＭｕｔａｔｉｏｎｓａｔＨｉｇｈＦｒｅｑｕｅｎｃｙＵｓｉｎｇＰｈｏｓｐｈｏｒｏｔｈｉｏａｔｅ−ＭｏｄｉｆｉｅｄＤＮＡ」，ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ．１３（２４）：８７６５−８７８５；Ｎａｋａｍａｙｅ，Ｋ．Ｌ．ら、（１９８６年１２月２２日）「ＩｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆＲｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎＥｎｄｏｎｕｃｌｅａｓｅＮｃｉＩＣｌｅａｖａｇｅｂｙＰｈｏｓｐｈｏｒｏｔｈｉｏａｔｅＧｒｏｕｐｓａｎｄｉｔｓＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｔｏＯｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ−ＤｉｒｅｃｔｅｄＭｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ」，ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ．１４（２４）：９６７９−９６９８；およびＤｅｎｔｅら、（１９８５）ＤＮＡＣｌｏｎｉｎｇ，Ｇｌｏｖｅｒ，編，ＩＲＬＰｒｅｓｓ，７９１−８０２頁、（ｉｉ）Ｐｒｏｍｅｇａキット（ＰｒｏｍｅｇａＩｎｃ．，Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｉｓ．）、または（ｉｉｉ）Ｋｕｎｋｅｌ，Ｔ．Ａ．（１９８５年１月）の方法に基づくＢｉｏｒａｄキット（ＢｉｏｒａｄＩｎｃ．，ＲｉｃｈｍｏｎｄＣａｌｉｆ．）「ＲａｐｉｄＡｎｄＥｆｆｉｃｉｅｎｔＳｉｔｅ−ＳｐｅｃｉｆｉｃＭｕｔａｇｅｎｅｓｉｓＷｉｔｈｏｕｔＰｈｅｎｏｔｙｐｉｃＳｅｌｅｃｔｉｏｎ」，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８２（２）：４８８−４９２；Ｋｕｎｋｅｌ，Ｔ．Ａ．（１９８７）「ＲａｐｉｄＡｎｄＥｆｆｉｃｉｅｎｔＳｉｔｅ−ＳｐｅｃｉｆｉｃＭｕｔａｇｅｎｅｓｉｓＷｉｔｈｏｕｔＰｈｅｎｏｔｙｐｉｃＳｅｌｅｃｔｉｏｎ」，ＭｅｔｈｏｄｓＥｎｚｙｍｏｌ．１５４：３６７−３８２；Ｋｕｎｋｅｌ，米国特許第４，８７３，１９２号（これらはそれぞれ、特に、タンパク質の突然変異誘発に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）。突然変異誘発はまた、変異体オリゴヌクレオチドを用いた部位特異的突然変異誘発を利用する手段のような、他の市販されている手段によって、または市販されていない手段によって行うこともできる。

部位特異的突然変異誘発はまた、以下に記載されているようなＰＣＲに基づく突然変異誘発を使用して行うこともできる：Ｚｈｅｎｇｂｉｎら、（１９９２）、ＰＣＲＭｅｔｈｏｄｓａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋの２０５〜２０７頁、；Ｊｏｎｅｓ，Ｄ．Ｈ．ら、（１９９０年２月）「ＡＲａｐｉｄＭｅｔｈｏｄｓＦｏｒＳｉｔｅ−ＳｐｅｃｉｆｉｃＭｕｔａｇｅｎｅｓｉｓＡｎｄＤｉｒｅｃｔｉｏｎａｌＳｕｂｃｌｏｎｉｎｇｂｙＵｓｉｎｇｔｈｅＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎｔｏＧｅｎｅｒａｔｅＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＣｉｒｃｌｅｓ」，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ８（２）：１７８−１８３；Ｊｏｎｅｓ，Ｄ．Ｈ．ら、（１９９１年１月）「ＡＲａｐｉｄＭｅｔｈｏｄＦｏｒＲｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎＡｎｄＳｉｔｅ−ＳｐｅｃｉｆｉｃＭｕｔａｇｅｎｅｓｉｓｂｙＰｌａｃｉｎｇＨｏｍｏｌｏｇｏｕｓＥｎｄｓｏｎＤＮＡＵｓｉｎｇＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ」，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ１０（１）：６２−６６（これらはそれぞれ、特に、タンパク質の突然変異誘発に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）。部位特異的突然変異誘発はまた、当業者に公知の技術を用いるカセット突然変異誘発を使用して行うこともできる。

変異Ｈ−ＮＯＸ核酸は、標準的な技術を使用して、発現ベクターのようなベクターに取り込ませることができる。例えば、制限酵素を使用して、変異Ｈ−ＮＯＸ核酸とベクターを切断することができる。その後、切断された変異Ｈ−ＮＯＸ核酸と切断されたベクターの適合する末端を連結させることができる。得られるベクターは、コードされるＨ−ＮＯＸの発現のために、標準的な技術（例えば、エレクトロポレーション）を使用して、細胞（例えば、昆虫細胞、植物細胞、酵母細胞、または細菌細胞）の中に挿入することができる。

具体的には、異種タンパク質が、多くの生物学的発現システム（例えば、昆虫細胞、植物細胞、酵母細胞、および細菌細胞）の中で発現されている。したがって、任意の適切な生物学的タンパク質発現システムを利用して、多量の組み換え体Ｈ−ＮＯＸタンパク質を生産することができる。いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質（例えば、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質または野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質）は単離されたタンパク質である。本明細書中で使用される場合は、「単離されたタンパク質」は、タンパク質が自然界においてそれと会合している１つ以上の成分（例えば、核酸、脂質、および他のタンパク質を含む）から分離されたタンパク質を意味する。単離されたタンパク質はまた、２、５、１０、２０、５０種類以上の様々なタンパク質ライブラリーのような、タンパク質のライブラリーの中には存在しない。単離されたタンパク質は、例えば、タンパク質をコードする組換え型核酸の発現によって、またはタンパク質の化学合成によって得ることができる。

所望される場合には、Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、標準的な技術を使用して精製することができる。本明細書中で使用される場合は、「精製されたタンパク質」は、タンパク質が生産される場合に存在する１つ以上の成分から分離されたタンパク質（例えば、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質または野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質）を意味する。いくつかの実施形態においては、タンパク質は、そのうちの少なくとも約６０重量％には、タンパク質が生産される場合に存在する他の成分は含まれない。様々な実施形態においては、タンパク質は、少なくとも約７５重量％、９０重量％、または９９重量％純粋である。精製されたタンパク質は、例えば、自然界の供給源、組み換え発現システム、または化学合成のための反応混合物からの精製（例えば、抽出）によって得ることができる。例示的な精製方法としては、免疫沈降、カラムクロマトグラフィー（例えば、免疫アフィニティークロマトグラフィー）、磁気ビーズ免疫親和性精製、およびプレートに結合させた抗体を用いるｐａｎニング、ならびに当業者に公知の他の技術）が挙げられる。純度は、任意の適切な方法によって（例えば、カラムクロマトグラフィー、ポリアクリルアミドゲル電気泳動、またはＨＰＬＣ分析によって）アッセイすることができる。いくつかの実施形態においては、精製されたタンパク質は、本発明の薬学的組成物の中に取り込ませられるか、または、本発明の方法において使用される。本発明の薬学的組成物は、精製されたタンパク質に加えて、添加剤、担体、または他の成分を含む場合がある。

純粋に本発明の例と意図され、したがって、いかなる方法においても本発明を限定するようには解釈されるべきではない実施例でもまた、上記で議論された本発明の詳細な態様と実施形態が記載される。実施例は、以下の実験が行われる全てのまたは限られた実験であることを示すようには意図されない。他の場所に明記されない限りは、温度はセ氏温度であり、圧力は大気圧であるかまたはほぼ大気圧である。

（実施例１）
野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質の生産
野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質を、原則として、Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓＦｏｒＮＯＳｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＮａｔｕｒｅＣｈｅｍｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｙ１：５３−５９、およびＫａｒｏｗ，Ｄ．Ｓ．ら、（２００４年８月１０日）「ＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＴｈｅＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ−ＬｉｋｅＨｅｍｅＤｏｍａｉｎｓＦｒｏｍＶｉｂｒｉｏＣｈｏｌｅｒａｅＡｎｄＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒＴｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ」，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ４３（３１）：１０２０３−１０２１１（これらはいずれも、特に、Ｈ−ＮＯＸタンパク質の突然変異誘発、発現、および精製に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されているとおりに、標準的な方法を使用して生産させ、発現させ、そして精製した。突然変異誘発は、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ（ＬａＪｏｌｌａ，ＣＡ）によるＱｕｉｃｋＣｈａｎｇｅ（登録商標）プロトコルを使用して行った。細胞培養物中でのタンパク質の発現、およびその後のタンパク質の精製は、Ｋａｒｏｗ，Ｄ．Ｓ．ら、（２００４年８月１０日）「ＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ−ＬｉｋｅＨｅｍｅＤｏｍａｉｎｓＦｒｏｍＶｉｂｒｉｏＣｈｏｌｅｒａｅＡｎｄＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒＴｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ」，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ４３（３１）：１０２０３−１０２１１に記載されているとおりに行った。

（実施例２）
変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質の特性決定
計算したＮＯに対するＫ_Ｄ：ｋ_ｏｎに対するｋ_ｏｆｆの比
計算したＮＯに対するＫ_Ｄを決定するために、Ｈ−ＮＯＸタンパク質についてのＮＯに対するｋ_ｏｎの値を７１０μＭ^−１ｓ^−１と仮定し、ＮＯに対する解離速度（６−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体を有しているＨ−ＮＯＸタンパク質についてのｋ_ｏｆｆ、または５−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体を有しているＨ−ＮＯＸタンパク質についてのｋ_１もしくはｋ_２）を、以下に記載するように決定した。

ｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、およびｋ_２（ＮＯ解離速度）
６−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体を有しているＨ−ＮＯＸタンパク質についてのｋ_ｏｆｆ値
６−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体を有しているＨ−ＮＯＸタンパク質について、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆを、Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００６年８月）「ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＢｉｎｄｉｎｇｔｏＰｒｏｋａｒｙｏｔｉｃＨｏｍｏｌｏｇｓｏｆｔｈｅＳｏｌｕｂｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ β１Ｈ０ＮＯＸＤｏｍａｉｎ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８１（３１）：２１８９２−２１９０２、およびＢｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓＦｏｒＮＯＳｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＮａｔｕｒｅＣｈｅｍｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｙ１：５３−５９（これらはそれぞれ、特に、Ｈ−ＮＯＸタンパク質についてのＮｏｋ_ｏｆｆの計算に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されているとおりに計算した。簡単に説明すると、嫌気性の５０ｍＭのトリエタノールアミン、５０ｍＭのＮａＣｌ（ｐＨ７．５）緩衝液の中に稀釈したＨ−ＮＯＸタンパク質のＦｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体（５μＭのヘム最終濃度）を、飽和させた一酸化炭素、および同じ緩衝液（嫌気性）の３０ｍＭ（最終濃度）の亜ジチオン酸塩トラップ（Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_４）と迅速に混合した（Ｋｈａｒｉｔｏｎｏｖ，Ｖ．Ｇ．ら、（１９９７）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３６：６８１４−６８１８、およびＭｏｏｒｅ，Ｅ．Ｇ．ら、（１９７６）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５１：２７８８−２７９４（これらはそれぞれ、特に、ＮＯ解離速度の計算に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）。ＣＯ結合がこれらの実験の律速段階ではないことは、以前に明らかにされている（Ｋｈａｒｉｔｏｎｏｖ，Ｖ．Ｇ．ら、（１９９７）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３６：６８１４−６８１８）。これを、トラップとしてのＣＯを用いないで、３０ｍＭのＮａ_２Ｓ_２Ｏ_４だけを使用した実験において確認した。データを、１００μＬ〜１ｍＬの大きさで、１ｃｍの路長の石英キュベットを使用して、様々な温度（０〜７０℃）に設定したＮｅｓｌａｂＲＴＥ−１００定温浴が備えられているＣａｒｙ３Ｅ分光光度計（Ｃａｒｙ３Ｅ，ＶａｒｉａｎＩｎｃ．，ＰａｌｏＡｌｔｏ，ＣＡ）上で、定期的にスキャンすることによって獲得した。ヘムからのＮＯの解離を、Ｆｅ^ＩＩ−ＣＯ複合体の形成として、４２３ｎｍでモニターした。スペクトルの差を、それぞれのその後のスキャンから最初のスキャンを減算することによって計算した。ＮＯ解離速度は、時間に対する４２３ｎｍでの吸光度の増大と、Ｋａｌｅｉｄａｇｒａｐｈ３．×（ＳｙｎｅｒｇｙＳｏｆｔｗａｒｅ，Ｒｅａｄｉｎｇ，ＰＡ）を使用したｆ（ｘ）＝Ａ×（１−ｅ^−ｋｘ）の形の単一指数関数との適合によって決定した。具体的には、ヘム−ＣＯの濃度の単一指数関数的増大（ＮＯトラップによるＣＯの結合が原因である）は、以下の方程式１によって記載することができる：
ΔＡ_ｔ＝ΔＡ_Ｔ（１−ｅ^−ｋ１ｔ）（方程式１）
式中、ΔＡ_ｔは、時間ｔでの単一の振幅の変化であり；ΔＡ_Ｔは、単一振幅の変化の合計であり、そしてｋ_１は、観察された反応速度定数である。それぞれの実験は、最大６回行い、得られた速度を平均した。測定した解離速度はＣＯおよび亜ジチオン酸塩濃度（３ｍＭ、３０ｍＭ、および３００ｍＭの亜ジチオン酸塩を試験した）とは無関係であった。

５−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体を有しているＨ−ＮＯＸタンパク質についてのｋ_１およびｋ_２値
５−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体を有しているＨ−ＮＯＸタンパク質について、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆは、Ｗｉｎｇｅｒ，Ｊ．Ａ．ら、（２００７年１月）「ＤｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅｆｒｏｍＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅａｎｄＨｅｍｅ−ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅ／ＯｘｙｇｅｎＢｉｎｄｉｎｇＤｏｍａｉｎＣｏｎｓｔｒｕｃｔｓ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８２（２）：８９７−９０７（これは、特に、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯｋ_ｏｆｆ、ＮＯｋ_１、およびＮＯｋ_２の計算に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されているように、ＮＯに対するｋ_１およびＮＯに対するｋ_２によって記載される。簡単に説明すると、５−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体を有しているＨ−ＮＯＸタンパク質のヘムからのＮＯの解離を、以前に記載されているＣＯ／亜ジチオン酸塩トラップ方法（Ｃｒａｙ，Ｓ．Ｐ．Ｌ．ら、（２００５）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．，１０２：１３０６４−１３０６９、およびＫｈａｒｉｔｏｎｏｖ，Ｖ．Ｇ．ら、（１９９７）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３６：６８１４−６８１８（これらはそれぞれ、特に、ＮＯ解離速度の計算に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる））を使用して、３７℃および１０℃で測定した。トラップ溶液は以下のように調製した：５０ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、５０ｍＭのＮａＣｌ中の亜ジチオン酸ナトリウム（Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_４）の溶液を、嫌気性チャンバー（ＣｏｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｏｄｕｃｔｓ）を使用して、Ｔｅｆｌｏｎ−ｓｅａｌｅｄＲｅａｃｔｉ−Ｖｉａｌ（Ｐｉｅｒｃｅ）の中で調製した。溶液を嫌気性バイオチャンバーから取り出し、溶液全体に１０分間気体を泡立たせることによって、ＣＯで飽和させた。Ｈ−ＮＯＸタンパク質−ＮＯ複合体を、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、５０ｍＭのＮａＣｌ中で２５℃で１０分間、過剰のＤＥＡ／ＮＯ（１０ｍＭのＮａＯＨ中）とともにインキュベーションすることによって形成させた。ニトロシル種への完全な変換を、Ｓｏｒｅｔ最大の４３１ｎｍ〜３９９ｎｍへのシフトを追うことによって確認した。Ｈ−ＮＯＸタンパク質を、隔壁で密閉された嫌気性キュベット（１００μＬ〜１ｍＬの大きさの、１ｃｍの路長を有している石英キュベット）に入れ、酸素を除去したガスプラント（ｏｘｙｇｅｎ−ｓｃａｖｅｎｇｅｄｇａｓｔｒａｉｎ）を使用して酸素除去した。少量のＤＥＡ／ＮＯ（３等量まで）を、ニトロシル種を維持するために酸素除去の直前に添加した（残りは全て、その後、トラップ溶液中の大過剰量のＮａ_２Ｓ_２Ｏ_４によって崩壊された）。嫌気性キュベットの頭部の空間をＣＯで置き換え、キュベットとトラップ溶液をアッセイ温度で１分間平衡化させた。反応は、Ｈａｍｉｌｔｏｎｇａｓ−ｔｉｇｈｔ注射器での嫌気性キュベットへのＣＯ／亜ジチオン酸塩溶液の添加と、混合によって開始させた。反応混合物中のＮａ_２-Ｓ_２Ｏ_４の最終濃度は３０ｍＭであった。最終的なタンパク質濃度は、β１（１−１９４）、β１（１−３８５）、およびβ２（１−２１７）については１．９〜２．５μＭ、ｓＧＣについては０．８８〜２．５μＭであった。データの収集は、トラップの添加の１０秒後に開始した。反応を、ＮｅｓｌａｂＲＴＥ−１００温度制御装置が取り付けられているＣａｒｙ３Ｅ分光光度計（Ｃａｒｙ３Ｅ，ＶａｒｉａｎＩｎｃ．，ＰａｌｏＡｌｔｏ，ＣＡ）を使用して、電気的吸収分光によってモニターした。データは、１．５ｎｍのデータ点の間隔を用いて、３８０〜４５０ｎｍの範囲全体について収集した。スペクトルは、全部で３時間の間あるいは反応が完了するまで、５分間は１８秒おきに、１０分間は１分おきに、そしてその後は２分おきに記録した。緩衝液のベースラインを、それぞれのスペクトルから減算し、スペクトルを、４１０ｎｍでの等吸収点に対する正規化によって、ベースラインのそれについて補正した。スペクトルの差は、全てのその後のスペクトルからの０時スペクトルの減算によって得た。４２３ｎｍ（ΔＡ_４２３；β１（１−１９４）およびβ１（１−３８５））または４２４ｎｍ（ΔＡ_４２４；ｓＧＣおよびβ２（１−２１７））での吸光度の変化についての値をスペクトルの差から抽出し、それぞれの実験についての解離の経時変化を得るために時間に対してプロットした。解離の経時変化は、２連または３連で得、それぞれの実験を、数日間かけて２〜５回繰り返した。一般的には、多量の精製したｓＧＣを得ることは比較的困難であるので、全長のｓＧＣについてのΔＡ_４２４の値（これらは、実験のタンパク質濃度と比例する）は、ヘムドメイン構築物よりも小さかった。

曲線のフィッティング、データ分析、および図面の作成は、Ｋａｌｅｉｄａｇｒａｐｈ３．Ｘ（ＳｙｎｅｒｇｙＳｏｆｔｗａｒｅＲｅａｄｉｎｇ，ＰＡ）を使用して行った。個々の解離実験によるデータを、観察した速度定数を得るために、以下の方程式２に示すような二重指数関数にフィットさせた。具体的には、方程式２は、ヘム−ＣＯの濃度の二重指数関数的増大（ＮＯトラップによるＣＯの結合が原因である）を記載する：
ΔＡ_ｔ＝ΔＡ_１（１−ｅ^−ｋ１ｔ）＋ΔＡ_２（１−ｅ^−ｋ２ｔ）（方程式２）
式中、ΔＡ_ｔは、時間ｔでの単一の振幅の変化であり；ΔＡ_１およびΔＡ_２は、単一振幅の変化の合計に対するそれぞれの指数プロセスの寄与であり、そしてｋ_１およびｋ_２は、それぞれのプロセスについて観察された反応速度定数である。

観察したデータは、反応図式１に概説するように、２つの５−配位ヘム−ＮＯ複合体の最初の平衡混合物から解離が進行するモデルと一致する。したがって、ｋ_１は、ヘム−ＮＯ_５Ｃ立体構造からのＮＯの解離に相当し、一方、ｋ_２は、観察した反応の速度を示し、ヘム−ＮＯＮＯ^＊ _５Ｃからヘム−ＮＯ_５Ｃへのより遅い変換によって制限されるｋ_Ｏ−ｋ_Ｃに相当する。

５−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体と６−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体の混合物を含むＨ−ＮＯＸタンパク質についてのｋ_１およびｋ_２の値
５−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体と６−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体の混合物が含まれているＨ−ＮＯＸタンパク質については、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆは、ＮＯに対するｋ_１とＮＯに対するｋ_２によって記載される。ＮＯに対するｋ_１とｋ_２は、Ｗｉｎｇｅｒ，Ｊ．Ａ．ら、（２００７年１月）「ＤｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅｆｒｏｍＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅａｎｄＨｅｍｅ−ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅ／ＯｘｙｇｅｎＢｉｎｄｉｎｇＤｏｍａｉｎＣｏｎｓｔｒｕｃｔｓ」，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８２（２）：８９７−９０７（これは、特に、Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯｋ_ｏｆｆ、ＮＯｋ_１、およびＮＯｋ_２の計算に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されているように、５−配位Ｆｅ^ＩＩ−ＮＯ複合体を有しているＨ−ＮＯＸタンパク質について上記に記載したように測定した。

計算したＮＯに対するＫ_Ｄ
計算したＮＯに対するＫ_Ｄのために、Ｈ−ＮＯＸタンパク質についてのＮＯに対するｋ_ｏｎの値を７１０μＭ^−１ｓ^−１と仮定した。これは、４℃で測定されたβ１（１−３８５）についての報告されたｋ_ｏｎであり、３７℃でも有意には増大しない（Ｚｈａｏ，ら、（１９９９）「ＡＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓｆｏｒＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＳｅｎｓｉｎｇｂｙＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＰＮＡＳ．９６：１４７５３−１４７５８（これは、特に、Ｈ−ＮＯＸタンパク質についてのＮＯｋ_ｏｎの計算に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）。したがって、計算されたＯ_２に対するＫ_Ｄを、ｋ_ｏｎ（７１０μＭ^−１ｓ^−１と仮定した）に対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２のいずれかの比（上記のように測定した）を計算することによって決定した。

Ｏ_２に対する動力学的Ｋ_Ｄ：ｋ_ｏｎに対するｋ_ｏｆｆの比
Ｏ_２についての動力学的Ｋ_Ｄ値を、原則として、Ｂｏｏｎ，Ｅ．Ｍ．ら、（２００５）「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢａｓｉｓＦｏｒＮＯＳｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅ」，ＮａｔｕｒｅＣｈｅｍｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｙ１：５３−５９（これは、特に、Ｏ_２会合速度、Ｏ_２解離速度、Ｏ_２結合についての解離定数、自動酸化速度、およびＮＯ解離速度の測定に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されているとおりに、野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質および変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質について決定した。

ｋ_ｏｎ（Ｏ_２会合速度）
ヘムに対するＯ_２-の会合を、２０℃での閃光光分解を使用して測定した。非常に速い対再結合速度論の結果として、Ｆｅ^ＩＩ−Ｏ_２複合体をフラッシュオフ（ｆｌａｓｈｏｆｆ）させることは不可能であった；したがって、Ｆｅ^ＩＩ−ＣＯ複合体について、５６０ｎｍのレーザー光線での閃光光分解を行い（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒｄ，ＰａｌｏＡｌｔｏ，ＣＡ）、５−配位Ｆｅ^ＩＩ中間体を生じさせ、続いて、それに対する分子Ｏ_２の結合を様々な波長で行った。タンパク質試料を、１０ｍＭの亜ジチオン酸塩での嫌気性還元、その後のＰＤ−１０カラム（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，Ｉｎｃ．，Ｂｉｌｌｅｒｉｃａ，ＭＡ）上での脱塩によって作成した。その後、試料を、１００μＬ〜１ｍＬの大きさの、１ｃｍの路長を有している人工空気石英キュベットの中の５０ｍＭのＴＥＡ、５０ｍＭのＮａＣｌ（ｐＨ７．５）緩衝液中に２０μＭのヘムとなるように希釈した。ＣＯガスをこのキュベットの頭部の空間全体に流して、Ｆｅ^ＩＩ−ＣＯ複合体を形成させ、この形成を、ＵＶ−可視スペクトル分析（Ｓｏｒｅｔ最大４２３ｎｍ）によって確認した。この試料を、その後、なお１気圧のＣＯガス下での閃光光分解後のＣＯ−再結合速度論を測定するために使用したか、またはこれを開き、Ｏ_２−再結合事象を観察するために閃光光分解前に緩衝液を完全に酸化させるために３０分間、空気中で攪拌するかのいずれかを行った。ヘムに対するＯ_２の会合を、時間に対して複数の波長でモニターした。これらの記録を、ＩｇｏｒＰｒｏソフトウェア（Ｗａｖｅｍｅｔｒｉｃｓ，Ｉｎｃ．，Ｏｓｗｅｇｏ，ＯＲ；最新の２００５年バージョン）を使用して単一指数とフィットさせた。この速度は、観察波長とは無関係であったが、Ｏ_２濃度に依存していた。ＵＶ可視スペクトルを全体を通じて使用して、複合体と中間体の全てを確認した（Ｃａｒｙ３Ｋ，Ｖａｒｉａｎ，Ｉｎｃ．ＰａｌｏＡｌｔｏ，ＣＡ）。一時的な吸光度のデータは、Ｄｍｏｃｈｏｗｓｋｉ，Ｉ．Ｊ．ら、（２０００年８月３１日）「ＥｎａｎｔｉｏｍｅｔｒｉｃＤｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＲｕ−ＳｕｂｓｔｒａｔｅｂｙＣｙｔｏｃｈｒｏｍｅＰ４５０ｃａｍ」，ＪＩｎｏｒｇＢｉｏｃｈｅｍ．８１（３）：２２１−２２８（これは、特に、機器に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されている機器を使用して収集した。機器は、２０ｎｓの反応時間を有しており、データを２００メガ試料（ｍｅｇａｓａｍｐｌｅ）ｓ^−１でデジタル化した。

ｋ_ｏｆｆ（Ｏ_２解離速度）
ｋ_ｏｆｆを測定するために、嫌気性５０ｍＭのＴＥＡ、５０ｍＭのＮＡＣｌ（ｐＨ７．５）緩衝液中に希釈したタンパク質（５μＭのヘム）のＦｅ^ＩＩ−Ｏ_２複合体を、様々な濃度の亜ジチオン酸塩を含む、および／またはＣＯガスで飽和されている等量の同じ緩衝液（嫌気性）と迅速に混合した。データを、２０℃に設定したＮｅｓｌａｂＲＴＥ−１００定温浴が取り付けられているＨＩ−ＴＥＣＨＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＳＦ−６１ストップトフロー分光光度計（ＴＧＫＳｉｅｎｔｉｆｉｃＬＴＤ．，ＢｒａｄｆｏｒｄＯｎＡｖｏｎ，ＵｎｉｔｅｄＫｉｎｇｄｏｍ）上で獲得した。ヘムからのＯ_２の解離は、４３７ｎｍ（Ｆｅ^ＩＩ−Ｆｅ^ＩＩ−Ｏ_２差スペクトルの最大）での吸光度、または４２５ｎｍ（Ｆｅ^ＩＩ−Ｆｅ^ＩＩ−ＣＯ差スペクトルの最大）の増大としてモニターした。最終的な記録を、機器の一部であるソフトウェアを使用して、単一指数関数にフィットさせた。それぞれの実験は、少なくとも６回行い、得られた速度を平均した。測定した解離定数は亜ジチオン酸塩濃度（１００、５０、２５、１０、５、および２．５ｍＭの亜ジチオン酸塩を試験した）とは無関係であり、還元された種についてのトラップとしての飽和ＣＯ（１０ｍＭの亜ジチオン酸塩が存在する場合、およびそれが存在しない場合の両方）とも無関係であった。

Ｏ_２についての動力学的Ｋ_Ｄ
Ｏ_２についての動力学的Ｋ_Ｄを、上記のｋ_ｏｆｆおよびｋ_ｏｎの測定を使用して、ｋ_ｏｎに対するｋ_ｏｆｆの比を計算することによって決定した。

計算したＫ_Ｄ
計算したＫ_Ｄを測定するために、上記のようにして得たｋ_ｏｆｆと動力学的Ｋ_Ｄの値をグラフにした。ｋ_ｏｆｆと動力学的Ｋ_Ｄの間での直線的関係は、方程式（ｙ＝ｍｘ＋ｂ）によって定義した。その後、ｋ_ｏｆｆ値を線に沿って外挿し、Ｅｘｃｅｌ：ＭＡＣ２００４（Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ，Ｒｅｄｍｏｎｄ，ＷＡ）を使用して計算したＫ_Ｄを導いた。測定したｋ_ｏｎがない場合には、この外挿により、Ｋ_Ｄに対してｋ_ｏｆｆを関係付ける方法が提供される。

自動酸化速度
自動酸化速度を測定するために、タンパク質試料を嫌気的に還元させ、その後、嫌気性の５０ｍＭのＴＥＡ、５０ｍＭのＮａＣｌ（ｐＨ７．５）緩衝液中に５μＭのヘムとなるように希釈した。これらの試料を、その後、３７℃に設定したＮｅｓｌａｂＲＴＥ−１００定温浴が取り付けられているＣａｒｙ３Ｅ分光光度計の中でインキュベートし、これを定期的にスキャンした（Ｃａｒｙ３Ｅ，ＶａｒｉａｎＩｎｃ．，ＰａｌｏＡｌｔｏ，ＣＡ）。自動酸化速度は、時間に対してプロットしたＦｅ^ＩＩＩ−Ｆｅ^ＩＩ差スペクトルの最大と最小の間の差と、Ｅｘｃｅｌ：ＭＡＣ２００４（Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ，Ｒｅｄｍｏｎｄ，ＷＡ）を使用した単一指数関数とのフィットから決定した。

ＮＯとの反応の速度
ＮＯ反応性を、緩衝液Ａの中に２μＭで調製した精製したタンパク質（ＴｔＷＴＨＮＯＸ、ＴｔＹ１４０ＨＨＮＯＸ、およびＨｏｍｏｓａｐｉｅｎｓヘモグロビン（ＨｓＨｂ））、ならびに緩衝液Ａ中に２００μＭで調製したＮＯを使用して測定した（緩衝液Ａ：５０ｍＭのＨｅｐｅｓ（ｐＨ７．５）、５０ｍＭのＮａＣｌ）。データは、２０℃に設定したＮｅｓｌａｂＲＴＥ−１００定温浴が取り付けられているＨＩ−ＴＥＣＨＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＳＦ−６１ストップトフロー分光光度計（ＴＧＫＳｉｅｎｔｉｆｉｃＬＴＤ．，ＢｒａｄｆｏｒｄＯｎＡｖｏｎ，ＵｎｉｔｅｄＫｉｎｇｄｏｍ）上で獲得した。タンパク質を、０．００１２５秒の積分時間で、１：１の割合でＮＯと迅速に混合した。最大変化の波長を、原則として、ＮＯによる酸化の律速工程を測定することにより、分光光度計の一部であるソフトウェアを使用して単一指数関数にフィットさせた。反応の最終産物は、ＨＮＯＸタンパク質についてはｆｅｒｒｉｃ−ＮＯであり、ＨｓＨｂについてはｆｅｒｒｉｃ−ａｑｕｏであった。

ｐ５０の測定
所望される場合には、変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質または野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質についてのｐ５０値を、Ｇｕａｒｎｏｎｅ，Ｒ．ら、（１９９５年９月／１０月）「ＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＨｅｍｏｘ−ＡｎａｌｙｚｅｒＦｏｒＡｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆＴｈｅＨｅｍｏｇｌｏｂｉｎＤｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎＣｕｒｖｅ」，Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａ８０（５）：４２６−４３０（これは、特に、ｐ５０値の測定に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されているように測定することができる。ｐ５０値は、ＨｅｍＯｘ分析計を私用して決定した。測定チャンバーは０％の酸素で開始し、１００％の酸素に向かって緩やかに徐々に上昇させた。チャンバーの中の酸素プローブにより、酸素飽和％を測定した。第２のプローブ（ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル）により、２つの波長での吸光度を測定し、ヘムタンパク質（例えば、ヘムと錯体形成したＨ−ＮＯＸのようなタンパク質）のＵＶ−Ｖｉｓスペクトルのαピークとβピークに波長を合わせた。これらの吸光度のピークは、ヘムタンパク質が酸素に結合するのに伴い、直線的に増大した。その後、非結合から１００％の結合までの変化の割合を酸素率の値（％）に対してプロットした、曲線を作成した。ｐ５０は、ヘムタンパク質の５０％が酸素に結合した、曲線上の点である。

詳細には、Ｈｅｍｏｘ−Ａｎａｌｙｚｅｒ（ＴＣＳＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＮｅｗＨｏｐｅ，ＰＡ）によって、５０μＬの血液またはヘムタンパク質を漸増酸素分圧の上昇に曝すこと、そしてそれを窒素ガスで酸素除去することにより、オキシヘムタンパク質解離曲線（ＯＤＣ）を決定した。クラーク酸素電極によって酸素圧の変化を検出し、これを、ｘ−ｙレコーダーのｘ軸上に記録した。得られたオキシヘムタンパク質画分の増大を、５６０ｎｍと５７６ｎｍの二重波長分光光度計によって同時にモニターし、ｙ軸上に表示した。血液試料を前中央部の（ａｎｔｅｒｏｍｅｄｉａｌ）静脈から採取し、ヘパリンで抗凝固処理し、そしてアッセイまで氷水（ｗｅｔｉｃｅ）の上で４℃に保った。５０μＬの全血を５μＬのＨｅｍｏｘ溶液（７．４±０．０１の値に溶液のｐＨを保つ製造業者によって提供された緩衝液）の中に希釈した。試料−緩衝液を、Ｈｅｍｏｘ−Ａｎａｌｙｚｅｒの一部であるキュベットの中に入れ、混合物の温度を平衡化させて、３７℃にした。その後、試料を空気で１００％に酸素処理した。ｐＯ_２値の調整の後、試料を窒素で酸素除去し、酸素除去プロセスの間に、曲線をグラフ用紙上に記録した。Ｐ５０値を、Ｈｅｍｏｘ−Ａｎａｌｙｚｅｒの一部であるソフトウェアを使用して、Ｏ_２飽和度が５０％である点として、ｘ軸上に外挿した。完全な記録に必要な時間はおよそ３０分であった。

任意のＨ−ＮＯＸタンパク質についてのｐ５０値は、ヘモグロビンの親和性と比較したＯ_２に対するＨ−ＮＯＸタンパク質の相対的な親和性の指標として、ヘモグロビンのｐ５０値と比較することができる。表１５には、ヘモグロビンについての以前に報告されたｐ５０値を列挙する。

表１５．ヘモグロビン変異体とそれらの報告されている酸素親和性

粘性の測定
所望される場合には、Ｈ−ＮＯＸ溶液の粘性を、２００／ｓの剪断速度で、ＣＰＥ−４０垂形支軸を有しているコーン／プレート血流計（モデルＤＶ−ＩＩＩ、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｋｄ；Ｍｉｄｄｌｅｂｏｒｏ，ＭＡ）を使用して測定することができる。血液稀釈酸素送達実験において投与した１〜４センチポアズ（ｃＰ）の間の粘性を有している溶液が、安全であると報告されている（Ｗｉｎｓｌｏｗ，Ｒ．Ｍ．ら、（２００４年１０月）「ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆＰＥＧ−ＭｏｄｉｆｉｅｄＡｌｂｕｍｉｎＡｎｄＨｅｍｏｇｌｏｂｉｎｉｎＥｘｔｒｅｍｅＨｅｍｏｄｉｌｕｔｉｏｎｉｎｔｈｅＲａｔ」，ＪＡｐｐｌＰｈｙｓｉｏｌ．９７（４）：１５２７−１５３４、米国特許第６，９７４，７９５号および同第６，４３２，９１８号（これらはそれぞれ、特に、粘性の測定に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる））。したがって、いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質溶液の粘性は、１〜４ｃＰの間である。

コロイド浸透圧の測定
所望される場合には、コロイド浸透圧を、製造業者の説明書（モデル４４２０、Ｗｅｓｃｏｒ；Ｌｏｇａｎ，ＵＴ）にしたがってコロイド浸透圧計を使用して測定することができる。コロイド浸透圧を測定するための例示的な方法は、Ｖａｎｄｅｇｒｉｆｆ，Ｆ．Ｄ．ら、（１９９７年１１月）「ＣｏｌｌｏｉｄＯｓｍｏｔｉｃＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＭｏｄｉｆｉｅｄＨｅｍｏｇｌｏｂｉｎｓ：ＣｈｅｍｉｃａｌｌｙＣｒｏｓｓ−ＬｉｎｋｅｄＶｅｒｓｕｓＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅＧｌｙｃｏｌＳｕｒｆａｃｅ−Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ」，Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．６９（１）：２３−３０、「ａｎａｅｓｔｈｅｓｉａｍｃｑ．ｃｏｍ／ＦｌｕｉｄＢｏｏｋ／ｆｌ２＿４．ｐｈｐ；」にてｗｏｒｌｄ−ｗｉｄｅｗｅｂの中、米国特許第６，９７４，７９５号および同第６，４３２，９１８号（これらはそれぞれ、特に、コロイド浸透圧の測定に関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）に記載されている。血液稀釈酸素送達実験において投与した２０〜５０ｍｍＨｇの間のコロイド浸透圧を有している溶液が、安全であると報告されている（Ｗｉｎｓｌｏｗ，Ｒ．Ｍ．ら、（２００４年１０月）「ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆＰＥＧ−ＭｏｄｉｆｉｅｄＡｌｂｕｍｉｎＡｎｄＨｅｍｏｇｌｏｂｉｎｉｎＥｘｔｒｅｍｅＨｅｍｏｄｉｌｕｔｉｏｎｉｎｔｈｅＲａｔ」，ＪＡｐｐｌ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．９７（４）：１５２７−１５３４）。したがって、いくつかの実施形態においては、Ｈ−ＮＯＸタンパク質溶液のコロイド浸透圧は、２０〜５０ｍｍＨｇの間である。

（実施例３）
ＮＯ担体Ｈ−ＮＯＸ変異体についての心疾患モデル
２つの動物モデルを使用して、標準的な硝酸塩での治療に対して、ＮＯ担体としてのＨ−ＮＯＸタンパク質の効力を比較することができる。慢性心臓血管疾患のラットモデルにおいて、硝酸イソソルビド（ＩＳＤＮ）を用いた信頼できるＮＯの送達とＨ−ＮＯＸタンパク質の効果と比較するために、確立されているプロトコル（Ｓｈｉｍａｍｕｒａ，Ｓ．ら、（２００６）、ＪＶｅｔＭｅｄＳｃｉＶｏｌ．６８（３）：２１３−７（これは、特に、心臓血管疾患のモデルに関して、その全体が参照として本明細書中に組み込まれる）の適応は、雄のＷｉｓｔａｒラットを使用して行うことができる。心臓血管の肥大を刺激するために、腹部大動脈開腹術と、挿入した２１ゲージ針の上での収縮点の適用（これはその後、均一な血管の収縮を可能にするために除去した）によって、腹部大動脈を収縮させた（腹部大動脈の収縮または「ＡＣ」モデル）。擬似手術を行ったラットには同様の外科手術を受けさせたが、ＡＣは作成しなかった。外科手術後、ラットを１つのグループあたり１４匹の動物（薬物について７匹、プラセボについて７匹）の処置グループに無作為に分け、７日間回復させた。グループについての処置（対照のグループを、プラセボとしてそれぞれの試験例において対にした）は以下である：（１）経口でｓｒ−ＩＳＤＮまたはプラセボを投与したＡＣラット；（２）本明細書中に記載した１つ以上の野生型Ｈ−ＮＯＸタンパク質もしくは変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質、またはプラセボ（例えば、不活化したＨ−ＮＯＸタンパク質）をＩＶ投与したＡＣラット；（３）および（４）それぞれ、（１）または（２）と同様に処置した擬似処置を行ったラット。処置は、１２週間、１日に１回行い、その後、動物を屠殺し、心臓を、心筋細胞の形態、線維症、コラーゲンの沈着、心室径、大動脈の形態の決定のための標準的な組織病理学的分析のために、および疾患の進行もしくは予防を評価するための他の標準的な分析のために、取り出した。

急性心筋梗塞後の長期間の左心室リモデリングの媒介におけるＩＳＤＮの効力に対してＨ−ＮＯＸの効力を比較するために、イヌモデル（ここでは、ＩＳＤＮは長期にわたる投与によるいくらかの効力が示されている）を、標準的なプロトコル（ＢｏｄｈＩ．Ｊｕｇｄｕｔｔ，ＭＢＣｈＢ，ＭＳｃ：ＭｏｈａｍｍａｄＩ．Ｋｈａｎ，ＭＢＢＳ（１９９４）．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ８９（Ｓ））を使用して行った。それぞれの実験について、いずれかの性別の４０匹の健康な雑種犬（体重１６〜２９ｋｇ）に、一般的な麻酔（ペントバルビタールナトリウム、３０ｍｇ／ｋｇ、ＩＶ）下で左側開胸術を行った。ポリエチレンカテーテルを、外頸静脈、内頸動脈、および左心房に挿入し、ヘパリン化生理食塩水を満たし、それらの末端を頸の後ろから外に出した。絹の結紮糸を、最初の斜め方向の分岐と２番目の斜め方向の分岐の間に、左中前方の下降冠状動脈を取り囲むように配置し、結んだ。金属ビーズを、連続的なトポグラフィーのために一貫する心エコー図の方向になるように、左中心室レベルで、短軸平面の中の前方、側方、および後方の心外膜面上に縫いつけた。その後、心膜と胸郭を閉じた。ペニシリン（１００万単位）およびストレプトマイシン（１ｇ）を筋肉内に投与し、犬をそれらのケージに戻した。

冠動脈の結紮の２日後、７０匹の健康な生存している犬を硝酸塩での治療（ｎ＝１０）、Ｈ−ＮＯＸタンパク質での治療（例えば、状況に応じて本明細書中に記載される任意のアッセイを使用してインビトロで特性決定し、状況に応じて毒性および／または薬物動態についての最適化を行った１つ以上の野生型または変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質）（１０）、およびマッチング対照のサブグループ（処置しない、ｎ＝２０）；サブグループ１（１０匹の対照、１０匹の硝酸塩）、およびサブグループ２（１０匹の対照、１０匹のＨ−ＮＯＸタンパク質）に無作為に分けた。犬は、水分には自由に近づけるようにし、水分の制限または薬物療法による心不全を治療する試みは行わなかった。６週間で、生存している犬を麻酔し、心臓を、静脈内への塩化カリウムの過量投与を用いて心臓拡張期で停止させ、取り出し、通常の生理食塩溶液で洗浄し、重さを測定した。血液試料を血液ガス、ヘモグラム、および電解質をモニターするために採取した。標準的な手順を使用して、回復の間に測定（例えば、ＥＣＧ、血行動態など）を行い、死後分析には、慢性的な心不全（例えば、コラーゲンの蓄積、心筋細胞の形態など）について上記に記載した測定値を含めた。心筋梗塞および／または慢性的なＡＣモデル実験において有効であるか、またはＩＳＤＮ（急性および慢性の心不全についての硝酸塩をベースとする治療法について重要な標準）よりも有効であるＨ−ＮＯＸタンパク質が、心筋梗塞および／または慢性のＡＣの治療に特に有用である。そのようなＨ−ＮＯＸタンパク質は、ＮＯの送達が有効である他の適応症を治療するためにもまた有用であると予想した。

上記の実施例と詳細な記載は、説明のために与えられ、限定のために与えられるものではない。本明細書中で引用された全ての刊行物、特許出願、および特許はそれぞれの個々の刊行物、特許出願、または特許が、具体的に、かつ個別に参照として組み込まれることが示されているかのように、参照として本明細書中に組み込まれる。上記発明は、理解の明確化の目的のための説明および例によって、いくらか詳細に記載されているが、本発明の教示を参照して、特定の変更および修飾を、添付の特許請求の範囲の精神または範囲から逸脱することなくそれに対して行うことができることは、当業者には容易に明らかであろう。

他の場所に明記されない限りは、本明細書中で使用される全ての技術的および科学用語の意味は、本発明が属する分野の当業者によって一般的に理解されている意味である。本明細書中に記載された方法および材料と同様あるいは同等の任意の方法および材料もまた、本発明を実施または試験するために使用できることもまた、当業者に明らかであろう。

本明細書中での使用については、他の場所に明記されない限りは、用語「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」などの使用は１つ以上を意味する。

本明細書中の「約」の値またはパラメータの言及には、その値またはパラメータ自体に関する実施形態を含む（そして、それらが記載される）。例えば、「約Ｘ」との記載には「Ｘ」の記載を含む。

本明細書中に記載される本発明の態様と実施形態には、複数の態様と複数の実施形態「が含まれている」、それら「からなる」、および「原則としてからなる」を含むことが理解される。

Claims

（ｉ）薬学的に許容される量のＨ−ＮＯＸタンパク質であって、前記Ｈ―ＮＯＸタンパク質はＮＯを結合および送達し、そして前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２が、３７℃で１×１０^−４ｓ^−１〜１０ｓ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が７００ｓ^−１未満であり、該Ｈ−ＮＯＸタンパク質が少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、薬学的に許容される量のＨ−ＮＯＸタンパク質と、（ｉｉ）薬学的に許容される担体を含む、ＮＯを送達するための薬学的組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２が、３７℃で１×１０^−４ｓ^−１〜０．０１２ｓ^−１の間である、請求項１に記載の薬学的組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で１ｈ^−１未満である、請求項１または２に記載の薬学的組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が変異タンパク質であり、Ｔ．ｔｅｎｇｃｏｎｇｅｎｓｉｓ
Ｈ−ＮＯＸのＴｈｒ４、Ｉｌｅ５、Ｔｈｒ８、Ｔｒｐ９、Ｔｒｐ６７、Ａｓｎ７４、Ｉｌｅ７５、Ｐｈｅ７８、Ｐｈｅ８２、Ｔｙｒ１４０、及びＬｅｕ１４４の１または複数に対応する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較して、ＮＯ解離定数、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ＮＯに対するｋ_１、ＮＯに対するｋ_２、Ｏ_２解離定数、ＮＯ安定性、ヘム自動酸化速度、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを変化させる、少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
前記変異Ｈ−ＮＯＸタンパク質中の少なくとも１つのＣ末端アミノ酸が、対応する野生型タンパク質と比較して除去されている、請求項１〜５のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が哺乳動物タンパク質であるか、または哺乳動物タンパク質由来である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
前記哺乳動物タンパク質がヒトタンパク質であり、そして前記ヒトタンパク質がβ１であるか、またはβ１由来である、請求項７に記載の薬学的組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が細菌タンパク質であるか、または細菌タンパク質由来である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が別の分子または部分に共有結合している、請求項１〜９のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
（ｉ）薬学的に許容される量のＨ−ＮＯＸタンパク質であって、前記Ｈ―ＮＯＸタンパク質はＮＯを結合および送達し、そして前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２が、３７℃で１×１０^−４ｓ^−１〜１０ｓ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数が、３７℃で少なくとも１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が、７００ｓ^−１未満であり、該Ｈ−ＮＯＸタンパク質が少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、薬学的に許容される量のＨ−ＮＯＸタンパク質と、（ｉｉ）薬学的に許容される担体を含む、血液中にＮＯを送達するための薬学的組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で１ｈ^−１未満である、請求項１１に記載の薬学的組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較して、ＮＯ解離定数、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ＮＯに対するｋ_１、ＮＯに対するｋ_２、Ｏ_２解離定数、ＮＯ安定性、ヘム自動酸化速度、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを変化させる、少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、請求項１１または１２に記載の薬学的組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が哺乳動物タンパク質であるか、または哺乳動物タンパク質由来である、請求項１１〜１３に記載の薬学的組成物。
前記哺乳動物タンパク質がヒトタンパク質であり、そして前記ヒトタンパク質がβ１であるか、またはβ１由来である、請求項１４に記載の薬学的組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が別の分子または部分に共有結合している、請求項１１〜１５のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
個体へＮＯを送達するための組成物であって、前記組成物は、前記個体へ有効量のＮＯを送達するために十分な量のＨ−ＮＯＸタンパク質を含み、そして前記個体に投与されることを特徴とし、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２が、３７℃で１×１０^−４ｓ^−１〜１０ｓ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が７００ｓ^−１未満であり、該Ｈ−ＮＯＸタンパク質が少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、組成物。
個体へＮＯを送達するための組成物であって、前記組成物は、前記個体へ有効量のＮＯを送達するために十分な量のＨ−ＮＯＸタンパク質を含み、そして前記個体に投与されることを特徴とし、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２が、３７℃で１×１０^−４ｓ^−１〜１０ｓ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数が、３７℃で少なくとも１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反
応性が７００ｓ^−１未満であり、該Ｈ−ＮＯＸタンパク質が少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む、組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が、対応する野生型タンパク質と比較して、ＮＯ解離定数、ＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ＮＯに対するｋ_１、ＮＯに対するｋ_２、Ｏ_２解離定数、ＮＯ安定性、ヘム自動酸化速度、または上記の２つ以上の任意の組み合わせを変化させる、少なくとも１つの変異を含む、請求項１８に記載の組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が哺乳動物タンパク質であるか、または哺乳動物タンパク質由来である、請求項１８〜１９のいずれか１項に記載の組成物。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質が別の分子または部分に共有結合している、請求項１８〜２０のいずれか１項に記載の組成物。
ＮＯが、前記個体へのＨ−ＮＯＸタンパク質の投与の前に、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質に結合せず、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質は、個体中の１つの位置から個体中の別の位置にＮＯを輸送する、請求項１８〜２１のいずれか１項に記載の組成物。
前記個体が、心臓血管の症状、高血圧、高血圧によって悪化した症状、血管収縮の症状、脳卒中、またはＮＯ機能不全に罹患しているか、あるいはそれらの危険性がある、請求項１８〜２２のいずれか１項に記載の組成物。
前記高血圧によって悪化した症状が、心不全、腎不全、または脳卒中である、請求項２３に記載の組成物。
（ｉ）薬学的に許容される量のＨ−ＮＯＸタンパク質であって、前記Ｈ―ＮＯＸタンパク質はＮＯを結合および送達し、そして前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２が、３７℃で１×１０^−４ｓ^−１〜１０ｓ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が７００ｓ^−１未満であり、該Ｈ−ＮＯＸタンパク質が少なくとも１つの遠位ポケット変異を含む薬学的に許容される量のＨ−ＮＯＸタンパク質と、（ｉｉ）薬学的に許容される担体を含む、キット。
（ｉ）Ｈ−ＮＯＸタンパク質であって、前記Ｈ―ＮＯＸタンパク質はＮＯを結合および送達し、そして前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯに対するｋ_ｏｆｆ、ｋ_１、またはｋ_２が、３７℃で１×１０^−４ｓ^−１〜１０ｓ^−１の間であり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＯ_２解離定数が、３７℃で少なくとも１μＭであり、前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のＮＯ反応性が７００ｓ^−１未満であり、該Ｈ−ＮＯＸタンパク質が少なくとも１つの遠位ポケット変異を含むＨ−ＮＯＸタンパク質と、（ｉｉ）個体にＮＯを送達するためのキットの使用についての説明書を含む、キット。
前記Ｈ−ＮＯＸタンパク質のヘム自動酸化速度が、３７℃で１ｈ^−１未満である、請求項２６に記載のキット。