JP5677425B2

JP5677425B2 - Ｐｉ３ｋ阻害剤としてのピリミジノン

Info

Publication number: JP5677425B2
Application number: JP2012518563A
Authority: JP
Inventors: ユン−ロン・リ; ブライアン・ダブリュー・メトカーフ; アンドリュー・ピー・クームズ
Original assignee: Incyte Corp
Current assignee: Incyte Corp
Priority date: 2009-06-29
Filing date: 2010-06-28
Publication date: 2015-02-25
Anticipated expiration: 2030-06-28
Also published as: US20200123176A1; US9975907B2; EA201270100A1; JP2012532131A; EP2448938B1; DK2448938T3; PT2448938E; BRPI1015135A2; US11401280B2; US20110015212A1; EP2448938A1; MX2011013816A; RS53494B1; IL217044A0; IL238764A0; CN102482278B; TW201113283A; CA2766100C; TW201602113A; WO2011008487A1

Description

本出願は、２００９年６月２９日に出願された米国仮出願第６１／２２１，１６０号および２００９年１１月１０日に出願された米国仮出願第６１／２５９，７６５号の優先権の利益を主張し、それぞれ、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

本発明は、ホスホイノシチド３−キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）の活性を調節し、例えば、炎症性障害、免疫に基づく障害、癌、および他の疾患を含むＰＩ３Ｋの活性に関連する疾患の治療に有用である、ピリミジノンを提供する。

ホスホイノシチド３−キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）は、イノシトール環のＤ３位でホスホイノシチドをリン酸化する脂質シグナル伝達キナーゼの大きなファミリーに属する（非特許文献１）。ＰＩ３Ｋは、それらの構造、調節および基質特異性に従って、３つのクラス（クラスＩ、ＩＩおよびＩＩＩ）に分類される。ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３Ｋβ、ＰＩ３ＫγおよびＰＩ３Ｋδを含むクラスＩのＰＩ３Ｋは、ホスファチジルイノシトール−３，４，５−三リン酸（ＰＩＰ_３）を生み出すホスファチジルイノシトール−４，５−二リン酸（ＰＩＰ_２）のリン酸化を触媒する、脂質およびタンパク質の二重特異性キナーゼのファミリーである。ＰＩＰ_３は、成長、生存、付着および移動を含む多くの細胞過程を制御するセカンドメッセンジャーの役割を果たす。４つのクラスＩＰＩ３Ｋアイソフォームは全て、触媒サブユニット（ｐ１１０）ならびにそれらの発現、活性化および細胞内局在性を制御する密に会合した調節サブユニットから成るヘテロ二量体として存在する。ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３ＫβおよびＰＩ３Ｋδは、ｐ８５として知られている調節サブユニットと会合し、成長因子およびサイトカインによってチロシンキナーゼ依存性機構を介して活性化されるが（非特許文献２）、一方で、ＰＩ３Ｋγは、２つの調節サブユニット（ｐ１０１およびｐ８４）と会合し、その活性化は、Ｇ−タンパク質共役型受容体の活性化によって駆動される（非特許文献３）。ＰＩ３ＫαおよびＰＩ３Ｋβは、普遍的に発現される。対照的に、ＰＩ３ＫγおよびＰＩ３Ｋδは、白血球において支配的に発現される（非特許文献４）。

ＰＩ３Ｋアイソフォームの特異的組織分布は、それらのはっきりと異なる生物学的機能の要因である。ＰＩ３ＫαまたはＰＩ３Ｋβのいずれかの遺伝子除去により胚性致死が引き起こされ、このことは、ＰＩ３ＫαおよびＰＩ３Ｋβが、少なくとも発育中に、不可欠の非重複機能を有することを示す（非特許文献４）。対照的に、ＰＩ３ＫγおよびＰＩ３Ｋδを欠くマウスは、免疫系異常を示すが、生存可能で繁殖力があり、正常寿命を有する。ＰＩ３Ｋγ欠損は、マクロファージおよび好中球の炎症部位への動員障害、ならびにＴ細胞活性化障害を引き起こす（非特許文献５）。ＰＩ３Ｋδ変異マウスは、Ｂ細胞発生障害および抗原刺激後の抗体応答の低下を引き起こすＢ細胞シグナル伝達の特異的欠損を有する（非特許文献６、非特許文献７、非特許文献８）。

ＰＩ３ＫγおよびＰＩ３Ｋδ変異マウスの表現型は、これらの酵素が炎症および他の免疫関連疾患に関与し得ることを示唆し、これは、前臨床モデルにおいて実証される。ＰＩ３Ｋγ変異マウスは、関節リウマチ（ＲＡ）および喘息のマウスモデルにおいて疾患から大いに保護される（非特許文献９、非特許文献１０）。加えて、ＰＩ３Ｋγの選択的阻害剤による野生型マウスの処置によって、全身性ループス腎炎（ＳＬＥ）のＭＲＬ−ｌｐｒモデルにおいて糸球体腎炎が軽減されて生存期間が延長されたことならびにＲＡのモデルにおいて関節の炎症および損傷が抑制されたことが示された（非特許文献１１、非特許文献９）。同様に、ＰＩ３Ｋδの選択的阻害剤で処置されたＰＩ３Ｋδ変異マウスおよび野生型マウスは、どちらも、喘息のマウスモデルにおいてアレルギー性の気道炎症および気道過敏症を減衰させたこと（非特許文献１２、非特許文献１３）、ならびにＲＡのモデルにおいて疾患を減衰させたことを示した（非特許文献１４）。

炎症性疾患におけるそれらの潜在的な役割に加えて、４つのクラスＩＰＩ３Ｋアイソフォームは全て、癌に関与し得る。ｐ１１０αをコードする遺伝子は、乳癌、前立腺癌、結腸癌および子宮内膜癌を含む一般的な癌において頻繁に変異される（非特許文献１５、非特許文献１６）。これらの変異の８０パーセントは、酵素の螺旋またはキナーゼドメインにおける３つのアミノ酸置換の１つによって表され、細胞培養および動物モデルにおける発癌性形質転換をもたらすキナーゼ活性の著しいアップレギュレーションを引き起こす（非特許文献１７、非特許文献１８）。そのような変異は他のＰＩ３Ｋアイソフォームでは確認されていないが、それらが悪性腫瘍の発生および進行に関与する可能性があるという証拠が存在する。急性骨髄芽球性白血病ではＰＩ３Ｋδの一貫した過剰発現が観察され（非特許文献１９）、ＰＩ３Ｋδの阻害剤は、白血病細胞の増殖を阻止することができる（非特許文献２０）。慢性骨髄性白血病ではＰＩ３Ｋγの高度発現が見られる（非特許文献２１）。脳癌、結腸癌、および膀胱癌では、ＰＩ３Ｋβ、ＰＩ３ＫγおよびＰＩ３Ｋδの発現の変化も観察された（非特許文献２２、非特許文献２３、非特許文献２４）。さらに、これらのアイソフォームは全て、細胞培養において発癌性であることが示されている（Ｋａｎｇ，ｅｔａｌ．，２００６）。

Ｃａｎｔｌｅｙ，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００２，２９６（５５７３）：１６５５−７Ｊｉｍｅｎｅｚ，ｅｔａｌ．，ＪＢｉｏｌＣｈｅｍ．，２００２，２７７（４４）：４１５５６−６２Ｂｒｏｃｋ，ｅｔａｌ．，ＪＣｅｌｌＢｉｏｌ．，２００３，１６０（１）：８９−９９Ｖａｎｈａｅｓｅｂｒｏｅｃｋ，ｅｔａｌ．，ＴｒｅｎｄｓＢｉｏｃｈｅｍＳｃｉ．，２００５，３０（４）：１９４−２０４Ｓａｓａｋｉ，ｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０００，２８７（５４５５）：１０４０−６Ｃｌａｙｔｏｎ，ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．２００２，１９６（６）：７５３−６３Ｊｏｕ，ｅｔａｌ．，Ｍｏｌ．ＣｅｌｌＢｉｏｌ．２００２，２２（２４）：８５８０−９１Ｏｋｋｅｎｈａｕｇ，ｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００２，２９７（５５８３）：１０３１−４Ｃａｍｐｓ，ｅｔａｌ．，ＮａｔＭｅｄ．２００５，１１（９）：９３６−４３Ｔｈｏｍａｓ，ｅｔａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，２００５，３５（４）：１２８３−９１Ｂａｒｂｅｒ，ｅｔａｌ．，ＮａｔＭｅｄ．２００５，１１（９）：９３３−５Ａｌｉ，ｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ．２００４，４３１（７０１１）：１００７−１１Ｌｅｅ，ｅｔａｌ．，ＦＡＳＥＢＪ．２００６，２０（３）：４５５−６５Ｒａｎｄｉｓ，ｅｔａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，２００８，３８（５）：１２１５−２４Ｓａｍｕｅｌｓ，ｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００４，３０４（５６７０）：５５４Ｓａｍｕｅｌｓ，ｅｔａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．２００６，１８（１）：７７−８２Ｋａｎｇ，ｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．２００５，１０２（３）：８０２−７Ｂａｄｅｒ，ｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．２００６，１０３（５）：１４７５−９Ｓｕｊｏｂｅｒｔ，ｅｔａｌ．，Ｂｌｏｏｄ，２００５，１０６（３）：１０６３−６Ｂｉｌｌｏｔｔｅｔ，ｅｔａｌ．，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ．２００６，２５（５０）：６６４８−５９Ｈｉｃｋｅｙ，ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２００６，２８１（５）：２４４１−５０Ｂｅｎｉｓｔａｎｔ，ｅｔａｌ．，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ，２０００，１９（４４）：５０８３−９０Ｍｉｚｏｇｕｃｈｉ，ｅｔａｌ．，ＢｒａｉｎＰａｔｈｏｌ．２００４，１４（４）：３７２−７Ｋｎｏｂｂｅ，ｅｔａｌ．，Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌ．Ａｐｐｌ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．２００５，３１（５）：４８６−９０

したがって、ＰＩ３Ｋ等のキナーゼを阻害する新規または改良された作用物質は、免疫および炎症経路の増強もしくは抑制を目的とした新規のより有効な薬剤（臓器移植用の免疫抑制剤等）、ならびに自己免疫疾患（例えば、多発性硬化症、関節リウマチ、喘息、１型糖尿病、炎症性腸疾患、クローン病、自己免疫性甲状腺障害、アルツハイマー病、腎炎）、過活性炎症応答を含む疾患（例えば、湿疹）、アレルギー、肺疾患、癌（例えば、前立腺癌、乳癌、白血病、多発性骨髄腫）、および他の治療によって引き起こされるいくつかの免疫反応（例えば、皮疹もしくは接触性皮膚炎または下痢）の予防および治療のための作用物質を開発するために、絶えず必要とされている。本明細書に記載の化合物、組成物および方法は、これらの必要性および他の目的を対象とする。

本発明は、とりわけ、式ＩまたはＩＩ：
［式中、構成要素は本明細書で定義される］
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。

本発明は、式ＩもしくはＩＩの化合物またはその薬学的に許容される塩、および少なくとも１つの薬学的に許容される担体を含む医薬組成物をさらに提供する。

本発明は、１つ以上のキナーゼ（ＰＩ３Ｋ等）の活性を調節する方法であって、このキナーゼを、式ＩもしくはＩＩの化合物またはその薬学的に許容される塩と接触させることを含む、方法をさらに提供する。

本発明は、患者に、治療上有効量の式ＩもしくはＩＩの化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することによって、患者の異常なキナーゼ発現もしくは活性に関連する疾患または障害を治療する方法をさらに提供する。

本発明は、患者に、治療上有効量の式ＩもしくはＩＩの化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することによって、患者の免疫関連疾患、癌および肺疾患等の疾患を治療する方法をさらに提供する。

本発明は、治療に用いるための、式ＩもしくはＩＩの化合物またはその薬学的に許容される塩をさらに提供する。

本発明は、治療に用いるための薬剤の生成のための式ＩもしくはＩＩの化合物またはその薬学的に許容される塩の使用をさらに提供する。

実施例１５、ステップ５のＸ線結晶構造実施例１５、ステップ５のＸ線結晶構造格子

本発明は、とりわけ、１つ以上のＰＩ３Ｋの活性を調節し、例えば、１つ以上のＰＩ３Ｋの発現または活性に関連する疾患等の様々な疾患の治療に有用である化合物を提供する。本発明の化合物は、式ＩまたはＩＩ：
［式中、
Ａは、Ｃ_１−１０アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルであり、それぞれ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）Ｒ^ｂ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
Ｌは、存在しないか、または、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｍ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＯ（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＳ（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＳ（Ｏ）（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＳ（Ｏ）_２（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＮＲ^７ｃ（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＮＲ^７ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^７ｃ（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＮＲ^７ｃＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＮＲ^７ｃＣ（＝ＮＲ^７ｄ）ＮＲ^７ｃ（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑまたは（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＮＲ^７ｃＳ（Ｏ）_２（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑであり、
Ｗは、ＮまたはＣＲ^３であり、
Ｘは、ＮまたはＣＲ^４であり、
Ｙは、ＮまたはＣＲ^５であり、
Ｚは、ＮまたはＣＲ^６であり、
Ｇは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ^Ｎであり、
Ｒ^１は、ＯＲ^Ａ、ＳＲ^Ａ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^Ａ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^Ａ、ＮＲ^ＡＲ^Ｂ、ＮＲ^ＣＣ（Ｏ）ＮＲ^ＡＲ^Ｂ、ＮＲ^ＣＣ（Ｏ）ＯＲ^Ａ、ＮＲ^ＣＣ（＝ＮＲ^Ｅ）ＮＲ^ＡＲ^Ｂ、ＮＲ^ＣＳ（Ｏ）_２Ｒ^Ａ、ＮＲ^ＣＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ＣＲ^Ａ、ヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであり、このヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールは、−（Ｃ_１−４アルキル）_ｒ−Ｃｙ^１、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ１、ＳＲ^ａ１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂは、独立して、Ｈ、ハロ、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ２、ＳＲ^ａ２、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ２およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよいか、
あるいは、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂは、それらが結合する炭素原子と一緒になって、３員、４員、５員、６員もしくは７員のシクロアルキル環または３員、４員、５員、６員もしくは７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、それぞれ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ２、ＳＲ^ａ２、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ２およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２から独立して選択される１、２または３個の置換基によって置換されていてもよく、
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ３、ＳＲ^ａ３、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ３、ＳＲ^ａ３、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^７ａおよびＲ^７ｂは、独立して、Ｈ、ハロまたはＣ_１−４アルキルから選択され、
Ｒ^７ｃは、ＨまたはＣ_１−４アルキルであり、
Ｒ^７ｄは、Ｈ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５またはＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５であり、
Ｒ^Ａは、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリールアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルであり、それぞれ、−（Ｃ_１−４アルキル）_ｒ−Ｃｙ^１、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ１、ＳＲ^ａ１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^ＢおよびＲ^Ｃは、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^Ｅは、Ｈ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５またはＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５であり、
Ｒ^Ｎは、ＨまたはＣ_１−４アルキルであり、
Ｃｙ^１は、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルであり、それぞれ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ１、ＳＲ^ａ１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基によって置換されていてもよく、
Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃおよびＲ^ｄは、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよいか、
あるいは、Ｒ^ｃおよびＲ^ｄは、それらが結合するＮ原子と一緒になって、３員、４員、５員、６員もしくは７員のヘテロシクロアルキル基またはヘテロアリール基を形成し、それぞれ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｃ１およびＲ^ｄ１は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよいか、
あるいは、Ｒ^ｃ１およびＲ^ｄ１は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、３員、４員、５員、６員もしくは７員のヘテロシクロアルキル基またはヘテロアリール基を形成し、それぞれ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^ａ２、Ｒ^ｂ２、Ｒ^ｃ２およびＲ^ｄ２は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよいか、
あるいは、Ｒ^ｃ２およびＲ^ｄ２は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、３員、４員、５員、６員もしくは７員のヘテロシクロアルキル基またはヘテロアリール基を形成し、それぞれ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^ａ３、Ｒ^ｂ３、Ｒ^ｃ３およびＲ^ｄ３は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよいか、
あるいは、Ｒ^ｃ３およびＲ^ｄ３は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、３員、４員、５員、６員もしくは７員のヘテロシクロアルキル基またはヘテロアリール基を形成し、それぞれ、Ｃ_１−６アルキル、ハロ、Ｃ_１−６ハロアルキル、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^ｅおよびＲ^ｆは、独立して、Ｈ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から選択され、
Ｒ^ａ５、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｃ５およびＲ^ｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、ＯＨ、ＣＮ、アミノ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６アルキルチオ、Ｃ_１−６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１−６アルキル）アミノ、Ｃ_１−６ハロアルキルおよびＣ_１−６ハロアルコキシから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよいか、
あるいは、Ｒ^ｃ５およびＲ^ｄ５は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、３員、４員、５員、６員もしくは７員のヘテロシクロアルキル基またはヘテロアリール基を形成し、それぞれ、ＯＨ、ＣＮ、アミノ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６アルキルチオ、Ｃ_１−６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１−６アルキル）アミノ、Ｃ_１−６ハロアルキルおよびＣ_１−６ハロアルコキシから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
ｍは、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０であり、
ｐは、０、１、２、３または４であり、
ｑは、０、１、２、３または４であり、
ｒは、０または１である］
の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む。

いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、式Ｉを有する。

いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、式ＩＩを有する。

いくつかの実施態様において、Ａは、Ｃ_１−１０アルキルであり、このＣ_１−１０アルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）Ｒ^ｂ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

いくつかの実施態様において、Ａは、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルであり、それぞれ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）Ｒ^ｂ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

いくつかの実施態様において、Ａは、アリールまたはヘテロアリールであり、それぞれ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）Ｒ^ｂ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

いくつかの実施態様において、Ｌは存在しない。

いくつかの実施態様において、Ｌは、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｍ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＯ（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＳ（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＳ（Ｏ）（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＳ（Ｏ）_２（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＮＲ^７ｃ（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＮＲ^７ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^７ｃ（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＮＲ^７ｃＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑ、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＮＲ^７ｃＣ（＝ＮＲ^７ｄ）ＮＲ^７ｃ（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑまたは（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｐＮＲ^７ｃＳ（Ｏ）_２（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｑである。

いくつかの実施態様において、Ｌは、（ＣＲ^７ａＲ^７ｂ）_ｍである。

いくつかの実施態様において、Ｗは、Ｎである。

いくつかの実施態様において、Ｗは、ＣＲ^３である。

いくつかの実施態様において、Ｘは、Ｎである。

いくつかの実施態様において、Ｘは、ＣＲ^４である。

いくつかの実施態様において、Ｙは、Ｎである。

いくつかの実施態様において、Ｙは、ＣＲ^５である。

いくつかの実施態様において、Ｚは、Ｎである。

いくつかの実施態様において、Ｚは、ＣＲ^６である。

いくつかの実施態様において、Ｗ、Ｘ、ＹまたはＺの２つ以下は、Ｎである。

いくつかの実施態様において、Ｗ、Ｘ、ＹまたはＺの３つ以下は、Ｎである。

いくつかの実施態様において、ＷおよびＸのうちの１つは、Ｎである。

いくつかの実施態様において、Ｇは、Ｏである。

いくつかの実施態様において、Ｇは、Ｓである。

いくつかの実施態様において、Ｇは、ＮＲ^Ｎである。

いくつかの実施態様において、Ｒ^１は、ヘテロアリールであり、このヘテロアリールは、−（Ｃ_１−４アルキル）_ｒ−Ｃｙ^１、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ１、ＳＲ^ａ１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよい。

いくつかの実施態様において、Ｒ^１は、ＮＲ^ＡＲ^Ｂである。

いくつかの実施態様において、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂは、独立して、ＨおよびＣ_１−６アルキルから選択され、このＣ_１−６アルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ２、ＳＲ^ａ２、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ２およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよい。

いくつかの実施態様において、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂの少なくとも１つは、Ｈ以外である。

いくつかの実施態様において、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、独立して、ＨまたはＣ_１−６アルキルから選択され、このＣ_１−６アルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ３、ＳＲ^ａ３、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

いくつかの実施態様において、Ｒ^３は、Ｃ_１−６アルキルであり、このＣ_１−６アルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ３、ＳＲ^ａ３、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

いくつかの実施態様において、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ、Ｈである。

いくつかの実施態様において、Ｒ^７ａ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^７ｃおよびＲ^７ｄは、それぞれ、Ｈである。

いくつかの実施態様において、Ｒ^Ａは、ヘテロアリールであり、このヘテロアリールは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

いくつかの実施態様において、Ｒ^ＢおよびＲ^Ｃは、独立して、ＨおよびＣ_１−６アルキルから選択される。

いくつかの実施態様において、Ａは、４位でハロゲンによって置換されるフェニル以外である。

いくつかの実施態様において、ｒは、０である。

いくつかの実施態様において、ｒは、１である。

いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、ＩＩａ、ＩＩｂ、またはＩＩｃ：
を有する。

いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、式ＩｆまたはＩＩｄ：
を有する。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、
Ａは、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルであり、それぞれ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）Ｒ^ｂ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１は、ＯＲ^Ａ、ＳＲ^Ａ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^Ａ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^Ａ、ＮＲ^ＡＲ^Ｂ、ＮＲ^ＣＣ（Ｏ）ＮＲ^ＡＲ^Ｂ、ＮＲ^ＣＣ（Ｏ）ＯＲ^Ａ、ＮＲ^ＣＣ（＝ＮＲ^Ｅ）ＮＲ^ＡＲ^Ｂ、ＮＲ^ＣＳ（Ｏ）_２Ｒ^Ａ、ＮＲ^ＣＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ＣＲ^Ａ、ヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであり、このヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールは、−（Ｃ_１−４アルキル）_ｒ−Ｃｙ^１、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ１、ＳＲ^ａ１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^２ａは、Ｈ、ハロ、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルであり、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ２、ＳＲ^ａ２、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ２およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ３、ＳＲ^ａ３、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ３、ＳＲ^ａ３、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^Ａは、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリールアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルであり、それぞれ、−（Ｃ_１−４アルキル）_ｒ−Ｃｙ^１、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ１、ＳＲ^ａ１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^ＢおよびＲ^Ｃは、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^Ｅは、Ｈ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５またはＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５であり、
Ｃｙ^１は、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルであり、それぞれ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ１、ＳＲ^ａ１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基によって置換されていてもよく、
Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃおよびＲ^ｄは、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよいか、
あるいは、Ｒ^ｃおよびＲ^ｄは、それらが結合するＮ原子と一緒になって、３員、４員、５員、６員もしくは７員のヘテロシクロアルキル基またはヘテロアリール基を形成し、それぞれ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｃ１およびＲ^ｄ１は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよいか、
あるいは、Ｒ^ｃ１およびＲ^ｄ１は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、３員、４員、５員、６員もしくは７員のヘテロシクロアルキル基またはヘテロアリール基を形成し、それぞれ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^ａ２、Ｒ^ｂ２、Ｒ^ｃ２およびＲ^ｄ２は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよいか、
あるいは、Ｒ^ｃ２およびＲ^ｄ２は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、３員、４員、５員、６員もしくは７員のヘテロシクロアルキル基またはヘテロアリール基を形成し、それぞれ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^ａ３、Ｒ^ｂ３、Ｒ^ｃ３およびＲ^ｄ３は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよいか、
あるいは、Ｒ^ｃ３およびＲ^ｄ３は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、３員、４員、５員、６員もしくは７員のヘテロシクロアルキル基またはヘテロアリール基を形成し、それぞれ、Ｃ_１−６アルキル、ハロ、Ｃ_１−６ハロアルキル、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^ｅおよびＲ^ｆは、独立して、Ｈ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から選択され、
Ｒ^ａ５、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｃ５およびＲ^ｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルから選択され、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、ＯＨ、ＣＮ、アミノ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６アルキルチオ、Ｃ_１−６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１−６アルキル）アミノ、Ｃ_１−６ハロアルキルおよびＣ_１−６ハロアルコキシから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよいか、
あるいは、Ｒ^ｃ５およびＲ^ｄ５は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、３員、４員、５員、６員もしくは７員のヘテロシクロアルキル基またはヘテロアリール基を形成し、それぞれ、ＯＨ、ＣＮ、アミノ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６アルキルチオ、Ｃ_１−６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１−６アルキル）アミノ、Ｃ_１−６ハロアルキルおよびＣ_１−６ハロアルコキシから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
ｒは、０または１である。

式ＩおよびＩａ−Ｉｆで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ａが３−フルオロフェニルであり、Ｒ^２ａがＨであり、Ｒ^３がメチルであり、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６がＨである場合、Ｒ^１は、４−アミノ−３−ヨード−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−１−イル以外である。

式ＩおよびＩａ−Ｉｆで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ａが１，３−ジオキソラン−２−イルであり、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^６がＨである場合、Ｒ^１は、１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イル以外である。

式ＩおよびＩａ−Ｉｆで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^１は、置換または非置換ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−１−イル基以外である。

式ＩおよびＩａ−Ｉｆで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^１は、置換または非置換ピペリジニル基以外である。

いくつかの実施態様において、化合物は、式Ｉａを有する。

いくつかの実施態様において、化合物は、式Ｉｂを有する。

いくつかの実施態様において、化合物は、式Ｉｃを有する。

いくつかの実施態様において、化合物は、式Ｉｄを有する。

いくつかの実施態様において、化合物は、式Ｉｅを有する。

いくつかの実施態様において、化合物は、式Ｉｆを有する。

いくつかの実施態様において、化合物は、式ＩＩａを有する。

いくつかの実施態様において、化合物は、式ＩＩｂを有する。

いくつかの実施態様において、化合物は、式ＩＩｃを有する。

いくつかの実施態様において、化合物は、式ＩＩｄを有する。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ａは、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルであり、それぞれ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）Ｒ^ｂ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ａは、アリールまたはヘテロアリールであり、それぞれ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）Ｒ^ｂ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ａは、アリールであり、このアリールは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）Ｒ^ｂ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ａは、フェニルであり、このフェニルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）Ｒ^ｂ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ａは、フェニルであり、このフェニルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキルまたはＣ_１−６ハロアルキルから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ａは、フェニルである。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ａは、ヘテロアリールであり、このヘテロアリールは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）Ｒ^ｂ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ａは、６員ヘテロアリールであり、この６員ヘテロアリールは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）Ｒ^ｂ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ａは、ピリジルであり、このピリジルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキルまたはＣ_１−６ハロアルキルから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ａは、５員ヘテロアリールであり、この５員ヘテロアリールは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）Ｒ^ｂ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ、ＳＲ^ａ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、ＮＲ^ｃＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｄ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂおよびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃＲ^ｄから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ａは、ピラゾリルであり、このピラゾリルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキルまたはＣ_１−６ハロアルキルから独立して選択される１または２個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^１は、ヘテロアリールであり、このヘテロアリールは、−（Ｃ_１−４アルキル）_ｒ−Ｃｙ^１、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ１、ＳＲ^ａ１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^１は、二環式ヘテロアリールであり、この二環式ヘテロアリールは、−（Ｃ_１−４アルキル）_ｒ−Ｃｙ^１、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ１、ＳＲ^ａ１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^１は、プリニルであり、このプリニルは、−（Ｃ_１−４アルキル）_ｒ−Ｃｙ^１、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ１、ＳＲ^ａ１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１またはＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^１は、ＯＲ^Ａ、ＳＲ^Ａ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^Ａ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^Ａ、ＮＲ^ＡＲ^Ｂ、ＮＲ^ＣＣ（Ｏ）ＮＲ^ＡＲ^Ｂ、ＮＲ^ＣＣ（Ｏ）ＯＲ^Ａ、ＮＲ^ＣＣ（＝ＮＲ^Ｅ）ＮＲ^ＡＲ^Ｂ、ＮＲ^ＣＳ（Ｏ）_２Ｒ^ＡまたはＮＲ^ＣＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ＣＲ^Ａである。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^１は、ＮＲ^ＡＲ^Ｂである。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^Ａは、ヘテロアリールであり、このヘテロアリールは、−（Ｃ_１−４アルキル）_ｒ−Ｃｙ^１、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ１、ＳＲ^ａ１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^Ａは、二環式ヘテロアリールであり、この二環式ヘテロアリールは、−（Ｃ_１−４アルキル）_ｒ−Ｃｙ^１、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ１、ＳＲ^ａ１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^Ａは、プリニルであり、このプリニルは、−（Ｃ_１−４アルキル）_ｒ−Ｃｙ^１、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ１、ＳＲ^ａ１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ１、ＮＲ^ｃ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、ＮＲ^ｃ１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１から独立して選択される１または２個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^Ａは、プリニルであり、このプリニルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から独立して選択される１または２個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^Ａは、
である。

いくつかの実施態様において、Ｒ^Ａは、
から選択される。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^ＢおよびＲ^Ｃは、独立して、ＨおよびＣ_１−６アルキルから選択される。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^ＢおよびＲ^Ｃは、それぞれ、Ｈである。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^２ａは、Ｈ、ハロ、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_２−６アルケニルまたはＣ_２−６アルキニルであり、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_２−６アルケニルまたはＣ_２−６アルキニルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ２、ＳＲ^ａ２、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ２およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^２ａは、ハロ、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_２−６アルケニルまたはＣ_２−６アルキニルであり、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_２−６アルケニルまたはＣ_２−６アルキニルは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロスルファニル、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ２、ＳＲ^ａ２、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ２、ＮＲ^ｃ２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ２、ＮＲ^ｃ２Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ２、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ２およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｄ２から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^２ａは、Ｈ、ハロ、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_２−６アルケニルまたはＣ_２−６アルキニルである。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^２ａは、Ｃ_１−６アルキルである。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^２ａは、メチルまたはエチルである。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^３は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ３、ＳＲ^ａ３、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルおよびヘテロシクロアルキルアルキルであり、このＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ３、ＳＲ^ａ３、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^３は、Ｈ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ３、ＳＲ^ａ３、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３またはＣ_１−６アルキルであり、このＣ_１−６アルキルは、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ３、ＳＲ^ａ３、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ３、Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、ＮＲ^ｃ３Ｃ（＝ＮＲ^ｅ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３、ＮＲ^ｃ３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ３およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ３Ｒ^ｄ３から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^３は、ＨまたはＣ_１−６アルキルである。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^３は、Ｃ_１−６アルキルである。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^３は、メチルである。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ_１−６アルキルまたはＣ_１−６ハロアルキルから選択される。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ、Ｈである。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^４は、Ｈである。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^５は、Ｈである。

式Ｉ、Ｉａ−Ｉｆ、ＩＩおよびＩＩａ−ＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^６は、Ｈである。

いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、式ＩｇまたはＩＩｅ：
を有する。

式ＩｇおよびＩＩｅの化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^１は、Ｒ^１に関して先に列挙した実施態様のうちのいずれかに一致している。

いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、式ＩｈまたはＩＩｆ：
を有する。

式ＩｈおよびＩＩｆで示される化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^Ａは、Ｒ^Ａに関して先に列挙した実施態様のうちのいずれかに一致している。

いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、式ＩｉまたはＩＩｇ：
［式中、Ｒ^８およびＲ^９は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ハロ、ＣＮ、ＯＲ^ａ５、ＳＲ^ａ５、Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、Ｓ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から選択される］
を有する。

いくつかの実施態様において、Ｒ^８およびＲ^９は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ５、ＮＲ^ｃ５Ｃ（＝ＮＲ^ｆ）ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５、ＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ５およびＮＲ^ｃ５Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｃ５Ｒ^ｄ５から選択される。

いくつかの実施態様において、Ｒ^８およびＲ^９は、独立して、ＨおよびＣ_１−６アルキルから選択される。

式Ｉｇ−ＩｉおよびＩＩｅ−ＩＩｇの化合物のいくつかの実施態様において、Ａは、Ａに関して先に列挙した実施態様のうちのいずれかに一致している。

式Ｉｇ−ＩｉおよびＩＩｅ−ＩＩｇの化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^３は、Ｒ^３に関して先に列挙した実施態様のうちのいずれかに一致している。

式Ｉｇ−ＩｉおよびＩＩｅ−ＩＩｇの化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^２ａは、Ｒ^２ａに関して先に列挙した実施態様のうちのいずれかに一致している。

式Ｉｇ−ＩｉおよびＩＩｅ−ＩＩｇの化合物のいくつかの実施態様において、Ｒ^Ｂは、Ｒ^Ｂに関して先に列挙した実施態様のうちのいずれかに一致している。

式ＩｆまたはＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、
Ａは、アリールまたはヘテロアリールであり、それぞれ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ＣＮ、およびＯＲ^ａから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１は、ＮＲ^ＡＲ^Ｂまたはヘテロアリールであり、このヘテロアリールは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ＣＮ、およびＯＲ^ａ１から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^２ａは、Ｃ_１−６アルキルであり、
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ３およびＣ_１−６アルキルから選択され、このＣ_１−６アルキルは、ハロから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^Ａは、ヘテロアリールであり、このヘテロアリールは、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、ＣＮ、ＯＲ^ａ１およびＮＲ^ｃ１Ｒ^ｄ１から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^Ｂは、Ｈであり、
各Ｒ^ａは、独立して、ＨおよびＣ_１−６アルキルから選択され、
各Ｒ^ａ１、Ｒ^ｃ１およびＲ^ｄ１は、独立して、ＨおよびＣ_１−６アルキルから選択され、このＣ_１−６アルキルは、ハロから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
各Ｒ^ａ３は、独立して、ＨおよびＣ_１−６アルキルから選択され、このＣ_１−６アルキルは、ハロから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

式ＩｆまたはＩＩｄで示される化合物のいくつかの実施態様において、
Ａは、フェニル、５員ヘテロアリールまたは６員ヘテロアリールであり、それぞれ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ＣＮ、およびＯＲ^ａから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１は、ＮＲ^ＡＲ^Ｂまたは
であり、
Ｒ^２ａは、Ｃ_１−６アルキルであり、
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ３およびＣ_１−６アルキルから選択され、このＣ_１−６アルキルは、ハロから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^Ａは、
から選択され、
Ｒ^Ｂは、Ｈであり、
各Ｒ^ａは、独立して、ＨおよびＣ_１−６アルキルから選択され、かつ
各Ｒ^ａ３は、独立して、ＨおよびＣ_１−６アルキルから選択され、このＣ_１−６アルキルは、ハロから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよい。

明確さのために、個別の実施態様との関連で説明される本発明のある特定の特徴を、単一の実施態様で組み合わせて提供し得ることもさらに理解される。逆に、簡潔さのために、単一の実施態様との関連で説明される本発明の様々な特徴を、別々に、またはいずれもの適切な副組み合わせで提供することもできる。

本明細書の様々な箇所で、連結置換基が説明される。各連結置換基は、連結置換基の順方向形態および逆方向形態の両方を含むことを明確に意図する。例えば、−ＮＲ（ＣＲ’Ｒ’’）_ｎ−は、−ＮＲ（ＣＲ’Ｒ’’）_ｎ−および−（ＣＲ’Ｒ’’）_ｎＮＲ−の両方を含む。構造が明らかに連結基を必要とする場合には、その基に関して挙げられているマーカッシュ変数は、連結基であると理解される。例えば、構造が連結基を必要とし、その変数に関するマーカッシュグループ定義が「アルキル」または「アリール」を挙げている場合、「アルキル」または「アリール」は、それぞれ、アルキレン連結基またはアリーレン連結基を表すことが理解される。

「ｎ員」（ここで、ｎは整数である）という用語は、典型的には、環形成原子の数がｎである部分における環形成原子の数を説明する。例えば、ピペリジニルは、６員のヘテロシクロアルキル環の例であり、ピラゾリルは、５員ヘテロアリール環の例であり、ピリジルは、６員ヘテロアリール環の例であり、１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレンは、１０員シクロアルキル基の例である。

本明細書で使用される場合、「アルキル」という用語は、直鎖または分岐である飽和炭化水素基を指すように意図される。アルキル基の例として、メチル（Ｍｅ）、エチル（Ｅｔ）、プロピル（例えば、ｎ−プロピルおよびイソプロピル）、ブチル（例えば、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル）、ペンチル（例えば、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル）等が挙げられる。アルキル基は、１〜約２０、２〜約２０、１〜約１０、１〜約８、１〜約６、１〜約４、または１〜約３個の炭素原子を含有することができる。

本明細書で使用される場合、「アルケニル」は、１つ以上の炭素−炭素二重結合を有するアルキル基を指す。アルケニル基の例として、エテニル、プロペニル、シクロヘキセニル等が挙げられる。

本明細書で使用される場合、「アルキニル」は、１つ以上の炭素−炭素三重結合を有するアルキル基を指す。アルキニル基の例として、エチニル、プロピニル等が挙げられる。

本明細書で使用される場合、「ハロアルキル」は、１つ以上のハロゲン置換基を有するアルキル基を指す。ハロアルキル基の例として、ＣＦ_３、Ｃ_２Ｆ_５、ＣＨＦ_２、ＣＣｌ_３、ＣＨＣｌ_２、Ｃ_２Ｃｌ_５等が挙げられる。

本明細書で使用される場合、「ハロスルファニル」は、１つ以上のハロゲン置換基を有する硫黄基を指す。ハロスルファニル基の例として、ＳＦ_５等のペンタハロスルファニル基が挙げられる。

本明細書で使用される場合、「アリール」は、例えば、フェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナントレニル、インダニル、インデニル等の単環式または多環式（例えば、２、３または４個の縮合環を有する）芳香族炭化水素を指す。いくつかの実施態様において、アリール基は、６〜約２０個の炭素原子を有する。

本明細書で使用される場合、「シクロアルキル」は、環化された、アルキル基、アルケニル基およびアルキニル基を含む非芳香環状炭化水素を指す。シクロアルキル基は、単環式または多環式（例えば、２、３または４個の縮合環を有する）基およびスピロ環を含むことができる。シクロアルキル基の環形成炭素原子は、オキソまたはスルフィドで置換されていてもよい。シクロアルキル基は、シクロアルキリデンも含む。シクロアルキル基の例として、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプタトリエニル、ノルボルニル、ノルピニル、ノルカルニル、アダマンチル等が挙げられる。シクロアルキル環と縮合した（すなわち、共通して結合を有する）１つ以上の芳香環を有する基、例えば、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロヘキサン等のベンゾまたはチエニル誘導体も、シクロアルキルの定義に含まれる。縮合芳香環を含有するシクロアルキル基は、縮合芳香環の環形成原子を含むいずれかの環形成原子を介して結合することができる。

本明細書で使用される場合、「ヘテロアリール」は、硫黄、酸素、または窒素等の少なくとも１つのヘテロ原子環員を有する芳香族複素環を指す。ヘテロアリール基は、単環系および多環系（例えば、２、３または４個の縮合環を有する）を含む。ヘテロアリール基の例として、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、フリル、キノリル、イソキノリル、チエニル、イミダゾリル、チアゾリル、インドリル、ピリル、オキサゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾチアゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インダゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、プリニル、カルバゾリル、ベンゾイミダゾリル、インドリニル等が挙げられるが、これに限定されるものではない。二環式ヘテロアリール基の例として、プリニル、インドリル等が挙げられるが、これに限定されるものではない。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール部分のいずれかの環形成窒素原子は、オキソで置換され得る。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、１〜約２０個の炭素原子を有し、さらなる実施態様において、約３〜約２０個の炭素原子を有する。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、３〜約１４、４〜約１４、９〜約１０、または５〜６個の環形成原子を含有する。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、１〜約４、１〜約３、または１〜２個のヘテロ原子を有する。

本明細書で使用される場合、「ヘテロシクロアルキル」は、Ｏ、ＮまたはＳ原子等の１つ以上の環形成ヘテロ原子を有する非芳香族複素環を指す。ヘテロシクロアルキル基は、単環系および多環系（例えば、２、３または４個の縮合環を有する）、ならびにスピロ環を含む。「ヘテロシクロアルキル」基の例として、モルホリノ、チオモルホリノ、ピペラジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、２，３−ジヒドロベンゾフリル、１，３−ベンゾジオキソール、ベンゾ−１，４−ジオキサン、ピペリジニル、ピロリジニル、イソオキサゾリジニル、イソチアゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、イミダゾリジニル等が挙げられる。ヘテロシクロアルキル基の環を形成する炭素原子およびヘテロ原子は、オキソまたはスルフィドで置換されていてもよい。非芳香族複素環と縮合した（すなわち、共通して結合を有する）１つ以上の芳香環を有する基、例えば、フタルイミジル、ナフタリミジル、および複素環のベンゾ誘導体も、ヘテロシクロアルキルの定義に含まれる。ヘテロシクロアルキル基は、環形成炭素原子または環形成ヘテロ原子を介して結合され得る。縮合芳香環を含有するヘテロシクロアルキル基は、縮合芳香環の環形成原子を含むいずれかの環形成原子を介して結合され得る。いくつかの実施態様において、ヘテロシクロアルキル基は、１〜約２０個の炭素原子を有し、さらなる実施態様において、約３〜約２０個の炭素原子を有する。いくつかの実施態様において、ヘテロシクロアルキル基は、３〜約１４個、４〜約１４個、３〜約７個、または５〜６個の環を形成する原子を含有する。いくつかの実施態様において、ヘテロシクロアルキル基は、１〜約４個、１〜約３個、または１〜２個のヘテロ原子を有する。いくつかの実施態様において、ヘテロシクロアルキル基は、０〜３個の二重結合または三重結合を含有する。いくつかの実施態様において、ヘテロシクロアルキル基は、０〜２個の二重または三重結合を含有する。

本明細書で使用される場合、「ハロ」または「ハロゲン」は、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードを含む。

本明細書で使用される場合、「アリールアルキル」は、アリールによって置換されたアルキルを指し、「シクロアルキルアルキル」は、シクロアルキルによって置換されたアルキルを指す。アリールアルキル基の例は、ベンジルである。

本明細書で使用される場合、「ヘテロアリールアルキル」は、ヘテロアリールによって置換されたアルキルを指し、「ヘテロシクロアルキルアルキル」は、ヘテロシクロアルキルによって置換されるアルキルを指す。

本明細書で使用される場合、「アミノ」は、ＮＨ_２を指す。

本明細書で使用される場合、「アルコキシ」は、−Ｏ−アルキル基を指す。アルコキシ基の例として、メトキシ、エトキシ、プロポキシ（例えば、ｎ−プロポキシおよびイソプロポキシ）、ｔ−ブトキシ等が挙げられる。

本明細書で使用される場合、「ハロアルコキシ」は、−Ｏ−（ハロアルキル）基を指す。

本明細書で使用される場合、「アルキルチオ」は、−Ｓ−アルキル基を指す。アルキルチオ基の例として、メトチオ、エチルチオ、プロピルチオ（例えば、ｎ−プロピルチオおよびイソプロピルチオ）等が挙げられる。

本明細書で使用される場合、「アルキルアミノ」は、−ＮＨ−アルキル基を指す。アルキルアミノ基の例は、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ（例えば、ｎ−プロピルアミノおよびイソプロピルアミノ）等が挙げられる。

本明細書で使用される場合、「ジ（アルキル）アミノ」は、−Ｎ（アルキル）_２基を指す。ジ（アルキル）アミノ基の例として、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ（例えば、ジ（ｎ−プロピル）アミノおよびジ（イソプロピル）アミノ）等が挙げられる。

明確さのために、個別の実施態様との関連で説明される本発明のある特定の特徴を、単一の実施態様で組み合わせて提供し得ることもさらに理解されるはずである。逆に、簡潔さのために、単一の実施態様との関連で説明される本発明の様々な特徴を、別々に、またはいずれもの適切な副組み合わせで提供することもできる。

本明細書に記載の化合物は、非対称であり得る（例えば、１つ以上の立体中心を有する）。他に指定しない限り、エナンチオマーおよびジアステレオマー等の全ての立体異性体を対象とする。非対称的に置換された炭素原子を含有する本発明の化合物は、光学活性形態またはラセミ形態で単離され得る。ラセミ混合物の分割または立体選択的合成等の、光学不活性出発原料から光学活性形態を調製する方法が当分野で知られている。オレフィンおよびＣ＝Ｎ二重結合等の多くの幾何異性体が本明細書に記載の化合物に存在する場合もあり、そのような安定異性体は全て本発明において意図されている。本発明の化合物のシスおよびトランス幾何異性体は、異性体の混合物として、または分離した異性体として、説明されており、単離され得る。

化合物のラセミ混合物の分割は、当分野で知られている多数の方法のうちのいずれかによって行われ得る。方法の例として、光学活性塩形成性有機酸であるキラル分割酸を用いる分別再結晶が挙げられる。分別再結晶法に好適な分割剤は、例えば、ＤおよびＬ形態の酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、マンデル酸、リンゴ酸、乳酸等の光学活性酸、またはβ−カンファースルホン酸等の様々な光学活性カンファースルホン酸である。分別結晶法に好適な他の分割剤として、α−メチルベンジルアミンの立体異性体的に純粋な形態（例えば、ＳおよびＲ形態、またはジアステレオマー的に純粋な形態）、２−フェニルグリシノール、ノルエフェドリン、エフェドリン、Ｎ−メチルエフェドリン、シクロヘキシルエチルアミン、１，２−ジアミノシクロヘキサン等が挙げられる。

ラセミ混合物の分割は、光学活性分割剤（例えば、ジニトロベンゾイルフェニルグリシン）を充填したカラムでの溶離によっても行われ得る。好適な溶離溶媒組成物は、当業者が決定することができる。

本発明の化合物は、互変異性体も含む。互変異性体は、プロトンの同時移動とともに、一重結合と隣接する二重結合との交換に由来する。互変異性体は、同一の実験式および全電荷を有する異性体プロトン化状態であるプロトトロピック互変異性体を含む。プロトトロピック互変異性体の例として、ケトン−エノール対、アミド−イミド酸対、ラクタム−ラクチム対、エナミン−イミン対、およびプロトンがヘテロ環系の２つ以上の位置を占有し得る環状形態、例えば、１Ｈ−および３Ｈ−イミダゾール、１Ｈ−、２Ｈ−、および４Ｈ−１，２，４−トリアゾール、１Ｈ−および２Ｈ−イソインドール、ならびに１Ｈ−および２Ｈ−ピラゾールが挙げられる。互変異性体は、平衡であり得るか、あるいは適切な置換によって１つの形態に立体的に固定され得る。例えば、プリンは、９Ｈ互変異性体および７Ｈ互変異性体を含む。
本発明の化合物は、９Ｈ互変異性体および７Ｈ互変異性体の両方を含み得る。

本発明の化合物は、原子の全ての同位体を含むことができ、これは中間体または最終化合物で生じる。同位体は、同一の原子番号を有するが質量数が異なる原子を含む。例えば、水素の同位体として、トリチウムおよびジュウテリウムが挙げられる。

本明細書で使用される場合、「化合物」という用語は、示される構造の立体異性体、幾何異性体、互変異性体および同位体を全て含むことを意味する。１つの特定の互変異性体として名称または構造によって同定される本明細書の化合物は、他に指定しない限り、他の互変異性体を含むことを意図する。

全ての化合物およびその薬学的に許容される塩を、水および溶媒等の他の物質と一緒に見出すことができる（例えば、水和物および溶媒和物）か、あるいは単離することができる。

いくつかの実施態様において、本発明の化合物またはその塩は、実質的に単離される。「実質的に単離される」とは、化合物が、形成または検出された環境から少なくとも部分的にまたは実質的に分離されていることを意味する。部分的分離は、例えば、本発明の化合物が豊富にある組成物を含み得る。実質的な分離は、少なくとも約５０重量％、少なくとも約６０重量％、少なくとも約７０重量％、少なくとも約８０重量％、少なくとも約９０重量％、少なくとも約９５重量％、少なくとも約９７重量％または少なくとも約９９重量％の本発明の化合物またはその塩を含有する組成物を含み得る。化合物およびそれらの塩を単離する方法は、当分野で日常的である。

「薬学的に許容される」という語句が本明細書で採用され、正しい医療判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー反応、または他の問題もしくは合併症なしに、ヒトおよび動物の組織と接触して使用するのに好適であり、合理的なリスク対効果比に応じた、化合物、物質、組成物、および／または剤形を指す。

本明細書で使用される場合、「周囲温度」および「室温」という表現は、当分野で理解されており、概して、反応が実行される部屋の大体の温度である温度、例えば、反応温度、約２０℃〜約３０℃の温度を指す。

本発明は、本明細書に記載される化合物の薬学的に許容される塩も含む。本明細書で使用される場合、「薬学的に許容される塩」は、開示される化合物の誘導体を指し、ここで、親化合物は、存在する酸または塩基部分をその塩形態に変換することによって修飾される。薬学的に許容される塩の例として、アミン等の塩基性残基の鉱酸塩または有機酸塩、カルボン酸等の酸性残基のアルカリまたは有機塩等が挙げられるが、それらに限定されない。本発明の薬学的に許容される塩として、例えば非毒性の無機酸または有機酸から形成される親化合物の慣用の非毒性塩が挙げられる。本発明の薬学的に許容される塩は、慣用の化学的方法で、塩基性または酸性部分を含有する親化合物から合成され得る。概して、そのような塩は、これらの化合物の遊離酸または塩基形態を、水もしくは有機溶媒中、またはそれらの混合液中で、化学量論量の適切な塩基または酸と反応させることによって調製され得る；概して、エーテル、酢酸エチル、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノールまたはブタノール）またはアセトニトリル（ＡＣＮ）等の非水性媒体が好適である。好適な塩の一覧は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，１７ｔｈｅｄ．，ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９８５，ｐ．１４１８およびＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅ，６６，２（１９７７）に見出され、それぞれ、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

合成
塩を含む本発明の化合物は、既知の有機合成手法を用いて調製することができ、多数の可能性のある合成経路のうちのいずれかに従って合成することができる。

本発明の化合物を調製するための反応は、有機合成の当業者が容易に選択することができる好適な溶媒中で行うことができる。好適な溶媒は、反応が行われる温度、例えば、溶媒の凍結温度から溶媒の沸騰温度に及び得る温度で、出発物質（反応物）、中間体、または生成物と実質的に反応し得ない。所定の反応は、１つの溶媒中、または複数の溶媒の混合物中で行うことができる。特定の反応ステップに応じて、特定の反応ステップに好適な溶媒を、当業者が選択することができる。

本発明の化合物の調製は、様々な化学基の保護および脱保護を伴い得る。保護および脱保護の必要性ならびに適切な保護基の選択は、当業者が容易に決定することができる。保護基の化学反応は、例えば、Ｔ．Ｗ．ＧｒｅｅｎｅａｎｄＰ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，３^ｒｄＥｄ．，Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，ＮｅｗＹｏｒｋ（１９９９）に見出すことができ、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

反応は、当分野で既知のいずれかの好適な方法に従ってモニターすることができる。例えば、核磁気共鳴分光学（例えば、^１Ｈまたは^１３Ｃ）、赤外線分光学、分光光度法（例えば、ＵＶ−可視）、質量分析法等の分光学的手段によって、または高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）もしくは薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）等のクロマトグラフ法によって生成物の形成をモニターすることができる。

本発明の化合物を調製するための合成法の例が、以下のスキームで提供される。例えば、本発明の化合物は、スキーム１で示される一般的な合成手順で調製することができる。式１のヘテロアリール化合物を、ポリリン酸（ＰＰＡ）の存在下で、４−ハロ−３−オキソ−ペンタノエート２と反応させて、環化縮合反応を介して式３の化合物を得ることができる。これらを好適な条件下でハロゲン化反応に供して、ハロゲン化化合物４を得ることができる。式４の化合物を、一連のステップのいずれかの変化を介して、式５の化合物に変換することができる。Ｘ^１は、Ｓ_Ｎ２置換を介して、アジド、アミンまたは複素環基のいずれかで置き換えることができ、最終的には、Ｒ^１基に変換することができる。Ｘ^２は、例えば、所望の環状部分のボロン酸誘導体を用いて、当業者に既知の標準のクロスカップリング反応のいずれかを介して、所望の環状部分（Ｃｙ）に変換することができる。

スキーム２に示されるように、本発明のピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンは、アミノピリミジン６とβ−ケトエステル２との環化縮合によって調製することができる。好適な条件（ＮＢＳまたは臭素等）下において、結果として生じたピリドピリジノン７のハロゲン化により、式８の化合物を得る。後者を、Ｘ^１の複素環Ｒ^１とのＳ_Ｎ２置換、続いて、Ｘ^２とＬ−Ａ部分とのカップリング反応（有機亜鉛試薬のＮｅｇｉｓｈｉカップリング、アリールボロン酸またはアリールスタンの、それぞれ、ＳｕｚｕｋｉまたはＳｔｉｌｌｅカップリング等）を介して、式９の化合物に変換することができる。別法として、Ｘ^１を、アミンまたはアミンに還元され得るアジドのいずれかで置き換えることができる。次に、アミンをＲ^１部分とのカップリング反応に供して、式９の化合物を得ることができる。

本発明のチアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オンは、スキーム３に従って調製することができる。２−アミノチアゾール１０をβ−ケトエステル２と縮合させて、チアゾロピリミジノン１１を得る。式１１の化合物を、上述の一連のステップのいずれかの変化を介して、式１３の化合物に変換することができる。

別法として、本発明の化合物は、アミノ複素環１４をスキーム４に示されるα−置換β−ケトエステル１５と反応させることによって合成することができる。次に、環化縮合誘導体１６を、ハロゲン化（ＮＢＳもしくは臭素等）または酸化（ＳｅＯ_２等）に供して、それぞれ、ハロゲン化合物１７（Ｘ^１＝ハロゲン）またはアルコール化合物１７（Ｘ＝ＯＨ）を得ることができる。次に、式１７の化合物を、一連のステップのいずれかの変化を介して、式１８の化合物に変換することができる。Ｘ^１を、当業者に知られているクロスカップリング条件（Ｂｕｃｈｗａｌｄ−Ｈａｒｔｗｉｇクロスカップリング条件等）のいずれかにおいて複素環と直接結合することができるか、あるいはハロゲンに変換することができ、その後、後者を、Ｓ_Ｎ２置換を介して、複素環と結合することができる。

本発明の式ＩＩの化合物は、スキーム５に従って調製することができる。α−置換β−ケトンエステル１５と縮合させたアミノ複素環１９から式２０の化合物が得られる。後者を、上述のステップのいずれかの変化を介して、式ＩＩの化合物に変換することができる。

本明細書に記載のスキームの全てにおいて、置換基上に官能基が存在する場合、適切かつ所望であるならば、さらなる修飾を行うことができることに留意すべきである。例えば、ＣＮ基を加水分解してアミド基を得ることができ、カルボン酸をエステルに変換することができ、次に、これをアルコールに還元することができ、次に、これをさらに修飾することができる。別の例では、ＯＨ基を、ＣＮ等による次なる求核置換に好適であるメシラート等のより良好な脱離基に変換することができる。さらに、ＯＨ基を、フェノールまたはヘテロアリールアルコールとのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応条件に供して、アリールまたはヘテロアリールエーテル化合物を得ることができる。当業者は、さらなる修飾を認識する。

上述の反応順序を異なる標的分子に適合させるために修飾することができることにさらに留意すべきである。例えば、Ｃｙ−ボロン酸を４と反応させて、まずＳｕｚｕｋｉ生成物を生成することができる。次に、このＳｕｚｕｋｉ生成物のＸ^１基をアジドまたは複素環状アミン等の求核試薬でさらに官能化することができる。

方法
本発明の化合物は、例えば、ホスホイノシチド３−キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）を含む様々なキナーゼのうち１つ以上のキナーゼの活性を調節することができる。「調節する」という用語は、ＰＩ３Ｋファミリーの１つ以上のメンバーの活性を向上または低下させる能力を指すことを意味する。したがって、本発明の化合物は、ＰＩ３Ｋを本明細書に記載の化合物または組成物のいずれか１つ以上と接触させることによってＰＩ３Ｋを調節する方法において使用され得る。いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、１つ以上のＰＩ３Ｋの阻害剤として作用することができる。さらなる実施態様では、本発明の化合物は、調節量の本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することによって、受容体の調節を必要とする個人のＰＩ３Ｋの活性を調節するために使用され得る。いくつかの実施態様において、調節することは、阻害することである。

癌細胞の増殖および生存が複数のシグナル伝達経路によって影響を受けることから、本発明は、薬物耐性キナーゼ変異体を特徴とする病状を治療するのに有用である。加えて、活性を調節するキナーゼにおいて異なる選好を呈する異なるキナーゼ阻害剤を併用してもよい。この取り組みは、複数のシグナル伝達経路を標的とすることによって病態を治療するのに効率が高いことが判明する可能性があり、細胞において薬物耐性が生じる可能性を減少させ、疾患に対する治療の毒性を減少させる可能性もある。

当該化合物が結合および／または調節する（例えば、阻害する）キナーゼは、ＰＩ３Ｋファミリーのいずれかのメンバーを含む。いくつかの実施態様において、ＰＩ３Ｋは、ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３Ｋβ、ＰＩ３ＫγまたはＰＩ３Ｋδである。いくつかの実施態様において、ＰＩ３Ｋは、ＰＩ３ＫγまたはＰＩ３Ｋδである。いくつかの実施態様において、ＰＩ３Ｋは、ＰＩ３Ｋγである。いくつかの実施態様において、ＰＩ３Ｋは、ＰＩ３Ｋδである。いくつかの実施態様において、ＰＩ３Ｋは、変異を含む。変異は、１つのアミノ酸の別のアミノ酸との置き換え、または１つ以上のアミノ酸の欠失であり得る。そのような実施態様では、変異は、ＰＩ３Ｋのキナーゼドメイン中に存在し得る。

いくつかの実施態様において、本発明の複数の化合物は、１つのキナーゼ（例えば、ＰＩ３ＫγまたはＰＩ３Ｋδ）の活性を阻害するために使用される。

いくつかの実施態様において、本発明の複数の化合物は、少なくとも２つのキナーゼ（例えば、ＰＩ３ＫγおよびＰＩ３Ｋδ）等の複数のキナーゼを阻害するために使用される。

いくつかの実施態様において、１つ以上の当該化合物は、１つのキナーゼ（例えば、ＰＩ３ＫγまたはＰＩ３Ｋδ）の活性を阻害するために、別のキナーゼ阻害剤と併用される。

いくつかの実施態様において、１つ以上の当該化合物は、少なくとも２つのキナーゼ（例えば、ＰＩ３ＫγおよびＰＩ３Ｋδ）等の複数のキナーゼの活性を阻害するために、別のキナーゼ阻害剤と併用される。

本発明の化合物は、選択的であり得る。「選択的」とは、化合物が、それぞれ少なくとも１つの他のキナーゼよりも大きな親和性または効力を伴ってキナーゼと結合するかまたはキナーゼを阻害することを意味する。いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、ＰＩ３Ｋαおよび／またはＰＩ３Ｋβと比べてＰＩ３ＫγまたはＰＩ３Ｋδに対して選択的な阻害剤である。いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、（例えば、ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３ＫβおよびＰＩ３Ｋγと比べて）ＰＩ３Ｋδに対して選択的な阻害剤である。いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、（例えば、ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３ＫβおよびＰＩ３Ｋδと比べて）ＰＩ３Ｋγに対して選択的な阻害剤である。いくつかの実施態様において、選択性は、少なくとも約２倍、５倍、１０倍、少なくとも約２０倍、少なくとも約５０倍、少なくとも約１００倍、少なくとも約２００倍、少なくとも約５００倍、または少なくとも約１０００倍であり得る。選択性は、当分野で日常的な方法で測定することができる。いくつかの実施態様において、選択性は、各酵素のＫ_ｍＡＴＰ濃度で試験することができる。いくつかの実施態様において、本発明の化合物の選択性は、特定のＰＩ３Ｋキナーゼ活性に関連する細胞アッセイによって決定することができる。

本発明の別の態様は、個人（例えば、患者）のキナーゼ（例えば、ＰＩ３Ｋ）関連疾患または障害を治療する方法であって、そのような治療を必要とする個人に、治療上有効量もしくは用量の１つ以上の本発明の化合物またはその医薬組成物を投与することによる方法に関する。ＰＩ３Ｋ関連疾患は、過剰発現および／または異常な活性レベルを含む、ＰＩ３Ｋの発現または活性に直接的もしくは間接的に関係しているいずれかの疾患、障害または状態を含む。いくつかの実施態様において、疾患を、Ａｋｔ（プロテインキナーゼＢ）、哺乳動物ラパマイシン標的タンパク質（ｍＴＯＲ）またはホスホイノシチド依存性キナーゼ１（ＰＤＫ１）と関連づけることができる。いくつかの実施態様において、ｍＴＯＲ関連疾患は、炎症、アテローム性動脈硬化症、乾癬、再狭窄、前立腺肥大症、骨障害、膵炎、血管新生、糖尿病性網膜症、関節炎、免疫障害、腎臓病または癌であり得る。ＰＩ３Ｋ関連疾患は、ＰＩ３Ｋ活性を調節することによって予防、緩和または治癒できるいずれかの疾患、障害または状態をも含み得る。いくつかの実施態様において、当該疾患は、ＰＩ３Ｋの異常な活性を特徴とする。いくつかの実施態様において、当該疾患は、変異ＰＩ３Ｋを特徴とする。そのような実施態様では、変異は、ＰＩ３Ｋのキナーゼドメイン中に存在し得る。

ＰＩ３Ｋ関連疾患の例として、例えば、関節リウマチ、アレルギー、喘息、糸球体腎炎、ループス、または上述のうちのいずれかに関連する炎症を含む系に関与する免疫関連疾患が挙げられる。

ＰＩ３Ｋ関連疾患のさらなる例として、乳癌、前立腺癌、結腸癌、子宮内膜癌、脳癌、膀胱癌、皮膚癌、子宮癌、卵巣癌、肺癌、膵癌、腎臓癌、胃癌または血液癌等の癌が挙げられる。

いくつかの実施態様において、血液癌は、急性骨髄芽球性白血病（ＡＭＬ）もしくは慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、またはＢ細胞リンパ腫である。

ＰＩ３Ｋ関連疾患のさらなる例として、急性肺損傷（ＡＬＩ）および成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）等の肺疾患が挙げられる。

ＰＩ３Ｋ関連疾患のさらなる例として、変形性関節症、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、骨障害、関節炎、糖尿病性網膜症、乾癬、前立腺肥大症、炎症、血管新生、膵炎、腎臓病、炎症性腸疾患、重症筋無力症、多発性硬化症またはシェーグレン症候群等が挙げられる。

本発明は、本明細書に記載の方法のいずれかで使用するための本明細書に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩をさらに提供する。

本発明は、本明細書に記載の方法のいずれかで使用する薬剤の生成のための本明細書に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用をさらに提供する。

本明細書で使用される場合、「接触させる」という用語は、インビトロ系またはインビボ系での示される部分同士を引き合わせることを指す。例えば、ＰＩ３Ｋを本発明の化合物と「接触させる」こととして、ＰＩ３Ｋを有するヒト等の個人または患者への本発明の化合物の投与、および、例えばＰＩ３Ｋを含有する細胞調製物または精製調製物を含む試料中への本発明の化合物の導入が挙げられる。

本明細書で使用される場合、「個人」または「患者」という用語は、区別しないで使用され、哺乳動物、好ましくは、マウス、ラット、他の齧歯類、ウサギ、イヌ、ネコ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ウマまたは霊長類および最も好ましくはヒトを含むいずれかの動物を指す。

本明細書で使用される場合、「治療上有効量」という語句は、組織、系、動物、個人またはヒトにおいて研究者、獣医、医師または他の臨床医が探求している生物学的または医学的応答を引き起こす活性化合物または薬剤の量を指す。

本明細書で使用される場合、「治療する」または「治療」という用語は、（１）疾患を予防すること、例えば、疾患、状態または障害にかかりやすい可能性があるが、その疾患の病理もしくは症状をまだ経験していないか、あるいは呈していない個人の疾患、状態または障害を予防すること、（２）疾患を阻害すること、例えば、疾患、状態、または障害の病理もしくは症状を経験しているか、あるいは呈している個人の疾患、状態、または障害を阻害すること（すなわち、病理および／もしくは症状のさらなる進行を止めること）、ならびに（３）疾患を改善すること、例えば、疾患の重症度を減少させること等の、疾患、状態または障害の病理もしくは症状を経験しているかまたは呈している個人の疾患、状態または障害を改善すること（すなわち、病理および／もしくは症状を逆転させること）を指す。

併用療法
ＰＩ３Ｋ関連疾患、障害または状態の治療のために、１つ以上のさらなる医薬品、例えば、化学療法薬、抗炎症剤、ステロイド剤、免疫抑制剤、ならびにＢｃｒ−Ａｂｌ、Ｆｌｔ−３、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ２、ＪＡＫ、ｃ−ＭＥＴ、ＶＥＧＦＲ、ＰＤＧＦＲ、ｃＫｉｔ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＲＡＦおよびＦＡＫキナーゼ阻害剤、例えば国際公開第２００６／０５６３９９号に記載のもの、または治療抗体等の他の作用物質を本発明の化合物と併用することができる。１つ以上のさらなる医薬品を、同時に、または連続的に、患者に投与することができる。

併用療法に使用する抗体の例として、トラスツズマブ（例えば、抗ＨＥＲ２）、ラニビズマブ（例えば、抗ＶＥＧＦ−Ａ）、ベバシズマブ（商品名アバスチン、例えば、抗ＶＥＧＦ、パニツムマブ（例えば、抗ＥＧＦＲ）、セツキシマブ（例えば、抗ＥＧＦＲ）、リツキサン（抗ＣＤ２０）、およびｃ−ＭＥＴを対象とする抗体が挙げられるが、それらに限定されない。

以下の作用物質の１つ以上を本発明の化合物と併用してもよく、かつ非限定の一覧として提示される：細胞分裂阻害剤、シスプラチン、ドキソルビシン、タキソテール、タキソール、エトポシド、イリノテカン、カンプトスター、トポテカン、パクリタキセル、ドセタキセル、エポチロン、タモキシフェン、５−フルオロウラシル、メトトレキサート、テモゾロマイド、シクロホスファミド、ＳＣＨ６６３３６、Ｒ１１５７７７、Ｌ７７８，１２３、ＢＭＳ２１４６６２、イレッサ、タルセバ、ＥＧＦＲに対する抗体、グリーベック（商標）、イントロン、ａｒａ−Ｃ、アドリアマイシン、シトキサン、ゲムシタビン、ウラシルマスタード、クロルメチン、イホスファミド、メルファラン、クロラムブシル、ピポブロマン、トリエチレンメラミン、トリエチレンチオホスホルアミド、ブスルファン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン、ダカルバジン、フロキシウリジン、シタラビン、６−メルカプトプリン、６−チオグアニン、リン酸フルダラビン、オキサリプラチン、ロイコボリン、エロキサチン（商標）、ペントスタチン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、ミトラマイシン、デオキシコホルマイシン、マイトマイシン−Ｃ、Ｌ−アスパラギナーゼ、テニポシド、１７α−エチニルエストラジオール、ジエチルスチルベストロール、テストステロン、プレドニゾン、フルオキシメステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、テストラクトン、酢酸メゲストロール、メチルプレドニゾロン、メチルテストステロン、プレドニゾロン、トリアムシノロン、クロロトリアニセン、ヒドロキシプロゲステロン、アミノグルテチミド、エストラムスチン、酢酸メドロキシプロゲステロン、ロイプロリド、フルタミド、トレミフェン、ゴセレリン、シスプラチン、カルボプラチン、ヒドロキシウレア、アムサクリン、プロカルバジン、ミトタン、ミトキサントロン、レバミゾール、ナベルビン、アナストラゾール、レトラゾール、カペシタビン、レロキサフィン、ドロロキサフィン、ヘキサメチルメラミン、アバスチン、ハーセプチン、ベクザー、ベルケイド、ゼバリン、トリセノックス、ゼローダ、ビノレルビン、ポルフィマー、エルビタックス、リポソーム製剤、チオテパ、アルトレタミン、メルファラン、トラスツズマブ、レトロゾール、フルベストラント、エキセメスタン、フルベストラント、イホスフォミド、リツキシマブ、Ｃ２２５、キャンパス、クロファラビン、クラドリビン、アフィジコロン、リツキサン、スニチニブ、ダサチニブ、テザシタビン、Ｓｍｌ１、フルダラビン、ペントスタチン、トリアピン、ジドックス、トリミドックス、アミドックス、３−ＡＰおよびＭＤＬ−１０１，７３１。

化学療法薬の例として、プロテアソーム阻害剤（例えば、ボルテゾミブ）、サリドマイド、レブリミド、およびメルファラン、ドキソルビシン、シクロホスファミド、ビンクリスチン、エトポシド、カルムスチン等のＤＮＡ損傷剤が挙げられる。

ステロイドの例として、デキサメタゾンまたはプレドニゾン等のコルチコステロイドが挙げられる。

Ｂｃｒ−Ａｂｌ阻害剤の例として、米国特許第５，５２１，１８４号、国際公開第０４／００５２８１号および米国出願番号第６０／５７８，４９１号に開示される属および種の化合物およびその薬学的に許容される塩が挙げられる。

好適なＦｌｔ−３阻害剤として、国際公開第０３／０３７３４７号、国際公開第０３／０９９７７１号および国際公開第０４／０４６１２０号に開示される化合物およびそれらの薬学的に許容される塩が挙げられる。

好適なＲＡＦ阻害剤の例として、国際公開第００／０９４９５号および国際公開第０５／０２８４４４号に開示される化合物およびそれらの薬学的に許容される塩が挙げられる。

好適なＦＡＫ阻害剤の例として、国際公開第０４／０８０９８０号、国際公開第０４／０５６７８６号、国際公開第０３／０２４９６７号、国際公開第０１／０６４６５５号、国際公開第００／０５３５９５号および国際公開第０１／０１４４０２号に開示される化合物およびそれらの薬学的に許容される塩が挙げられる。

いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、特にイマチニブまたは他のキナーゼ阻害剤に耐性を示す患者を治療するために、イマチニブを含む１つ以上の他のキナーゼ阻害剤との併用で使用することができる。

いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、多発性骨髄腫等の癌の治療において、化学療法薬と併用することができ、化学療法剤単独への応答と比較して、その毒性効果の悪化を伴わずに、治療応答を改善し得る。多発性骨髄腫の治療に使用されるさらなる医薬品の例には、例えば、メルファラン、メルファランプラスプレドニゾン［ＭＰ］、ドキソルビシン、デキサメタゾンおよびベルケイド（ボルテゾミブ）が挙げられるがこれらに限定されるものではない。さらに、多発性骨髄腫の治療に使用されるさらなる作用物質としては、Ｂｃｒ−Ａｂｌ、Ｆｌｔ−３、ＲＡＦおよびＦＡＫキナーゼ阻害剤が挙げられる。相加効果または相乗効果は、本発明のＰＩ３Ｋ阻害剤とさらなる作用物質との組み合わせの望ましい結果である。さらにまた、デキサメタゾン等の作用物質に対する多発性骨髄腫細胞の耐性は、本発明のＰＩ３Ｋ阻害剤での治療により可逆的となり得る。この作用物質は、単一投与剤形または連続投与剤形で当該化合物と合わせることができるか、またはこの作用物質は、個別の投与剤形として同時または連続的に投与され得る。

いくつかの実施態様において、デキサメタゾン等のコルチコステロイドは、本発明の化合物との併用で患者に投与され、ここで、デキサメタゾンは連続的とは対照的に断続的に投与される。

いくつかのさらなる実施態様において、本発明の化合物と他の治療薬との組み合わせは、骨髄移植または幹細胞移植の前、その間および／またはその後に患者に投与され得る。

医薬製剤および剤形
本発明の化合物は、薬剤として用いられる場合、医薬組成物の形態で投与することができる。これらの組成物は、薬学の分野で周知の方法で調製することができ、局所治療または全身治療のどちらが望ましいかに応じて、また、治療される部位に応じて、多種多様の経路で投与することができる。投与は、局所投与（経皮投与、表皮投与、眼投与、ならびに、鼻腔内送達、膣内送達および直腸送達を含む粘膜への投与を含む）、肺投与（例えば、ネブライザーによることを含む散剤またはエアゾール剤の吸引または吹送による投与；気管内投与または鼻腔内投与）、経口投与または非経口投与であり得る。非経口投与として、静脈内、動脈内、皮下、腹腔内または筋肉内への注射または注入；または頭蓋内投与、例えばクモ膜下腔内投与または脳室内投与が挙げられる。非経口投与は、単回ボーラス投与の形態であり得るか、あるいは、例えば、連続灌流ポンプによるものであり得る。局所投与のための医薬組成物および製剤として、経皮パッチ剤、軟膏剤、ローション剤、クリーム剤、ゲル剤、滴剤、坐剤、スプレー剤、液剤および散剤が挙げられる。慣用の薬学的担体、水性、粉末または油性基剤、増粘剤等は、必要であるかもしれないし、あるいは望ましいかもしれない。コーティングされたコンドーム、手袋等も有用であり得る。

本発明は、活性成分として本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩を１つ以上の薬学的に許容される担体（賦形剤）と合わせて含有する医薬組成物も含む。いくつかの実施態様において、組成物は、局所投与に好適である。本発明の組成物を調製する際に、活性成分は、典型的には、賦形剤と混合され、賦形剤で希釈されるか、または、例えばカプセル、小袋、紙もしくは他の容器の形態でそのような担体内に封入される。賦形剤が希釈剤の機能を果たす場合、それは、活性成分に対してビヒクル、担体または媒体として働く固体、半固体または液体物質であり得る。したがって、この組成物は、錠剤、丸剤、散剤、トローチ剤、サシェ剤、カシェ剤、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、液剤、シロップ剤、エアゾール剤（固体として、または液体媒体中にて）、軟膏剤（例えば活性化合物を最大１０重量％含有する）、ソフトゼラチンカプセル剤およびハードゼラチンカプセル剤、坐剤、滅菌注射液剤および滅菌包装散剤の形態であり得る。

製剤を調製する際、他の成分と合わせる前に、活性化合物を粉砕して適切な粒径にすることができる。活性化合物が実質的に不溶性である場合、それを２００メッシュ未満の粒径に粉砕することができる。活性化合物が実質的に水溶性である場合、製剤中に実質的に均一に分布するように粉砕することによって、粒径を例えば約４０メッシュに調整することができる。

本発明の化合物は、湿式粉砕等の既知の粉砕法を用いて粉砕されて、錠剤形成および他の種類の製剤に適切な粒径にすることができる。本発明の化合物の微粉化した（ナノ粒子）調製物は、当分野において既知の方法で調製することができる（例えば、国際公開第２００２／０００１９６号を参照）。

好適な賦形剤のいくつかの例として、ラクトース、デキストロース、シュークロース、ソルビトール、マンニトール、スターチ、アカシアガム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、結晶セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水、シロップおよびメチルセルロースが挙げられる。製剤は、加えて、タルク、ステアリン酸マグネシウム、および鉱油等の滑沢剤；湿潤剤；乳化剤および懸濁化剤；安息香酸メチルおよび安息香酸プロピルヒドロキシ等の保存剤；甘味剤；ならびに香味剤を含むことができる。当分野で既知の手段を用いて、患者に投与した後に活性成分の急速放出、持続放出または遅延放出をもたらすように本発明の組成物を製剤化することができる。

当該組成物は、単位剤形に製剤化することができ、各用量は、約５〜約１０００ｍｇ（１ｇ）、より通例的には、約１００〜約５００ｍｇの活性成分を含有する。「単位剤形」という用語は、ヒト対象体および他の哺乳動物に対する単一用量として好適な物理的に個別のユニットを指し、各ユニットは、好適な薬学的賦形剤を伴って、所望の治療効果をもたらすように計算された予め決められた量の活性物質を含有する。

いくつかの実施態様において、本発明の化合物または組成物は、約５〜約５０ｍｇの活性成分を含有する。当業者は、これが、具体的には、約５〜約１０、約１０〜約１５、約１５〜約２０、約２０〜約２５、約２５〜約３０、約３０〜約３５、約３５〜約４０、約４０〜約４５、または約４５〜約５０ｍｇの活性成分を含有する化合物または組成物であることを理解する。

いくつかの実施態様において、本発明の化合物または組成物は、約５０〜約５００ｍｇの活性成分を含有する。当業者は、これが、具体的には、約５０〜約１００、約１００〜約１５０、約１５０〜約２００、約２００〜約２５０、約２５０〜約３００、約３５０〜約４００、または約４５０〜約５００ｍｇの活性成分を含有する化合物または組成物であることを理解する。

いくつかの実施態様において、本発明の化合物または組成物は、約５００〜約１０００ｍｇの活性成分を含有する。当業者は、これが、具体的には、約５００〜約５５０、約５５０〜約６００、約６００〜約６５０、約６５０〜約７００、約７００〜約７５０、約７５０〜約８００、約８００〜約８５０、約８５０〜約９００、約９００〜約９５０、または約９５０〜約１０００ｍｇの活性成分を含有する化合物または組成物であることを理解する。

活性化合物は、広い用量範囲にわたって有効であり得、概して、医薬的に有効な量で投与される。しかしながら、実際に投与される化合物の量は、通常、治療される状態、選択された投与経路、実際の投与化合物、個々の患者の年齢、体重および応答、患者の症状の重症度等を含む関連状況に応じて、医師によって判断されることが理解される。

錠剤等の固体組成物を調製するために、主活性成分を薬学的賦形剤と混合して、本発明の化合物の均一混合物を含有する固体の予備製剤組成物を形成する。これらの予備製剤組成物を均一と見なす場合、活性成分は、典型的には、組成物が錠剤、丸剤およびカプセル剤等の有効性が同じである単位剤形に容易に細分され得るように、組成物全体に均等に分散される。次に、この固体予備製剤は、例えば、約０．１〜約１０００ｍｇの本発明の活性成分を含有する上述の種類の単位剤形に細分される。

本発明の錠剤または丸剤は、コーティングされ得るか、またはさもなければ持続性作用の利点をもたらす剤形が得られるように配合され得る。例えば、錠剤または丸剤は、内部投与成分および外部投与成分を含むことができ、後者は、前者を封入する形態である。２つの成分を、胃での分解に抵抗し、内部成分が無傷で十二指腸に入るか、あるいは放出を遅延させるように機能する腸溶層で分離することができる。多種多様の物質をそのような腸溶層または腸溶コーティングに使用することができ、そのような物質として、いくつかのポリマー酸、ならびにポリマー酸と、セラック、セチルアルコールおよび酢酸セルロース等の物質との混合物が挙げられる。

経口投与または注射による投与のために本発明の化合物および組成物が組み込まれ得る液体剤形は、水溶液、好適に風味付けられたシロップ、水性または油性懸濁液、および菜種油、ゴマ油、ココナッツ油または落花生油等の食用油で風味付けられたエマルション、ならびにエリキシル剤および同様の薬学的ビヒクルを含む。

吸入または吹送用の組成物は、薬学的に許容される水性溶媒もしくは有機溶媒またはそれらの混合物中の溶液および懸濁液、ならびに粉末を含む。液体または固体組成物は、上述のように、好適な薬学的に許容される賦形剤を含有し得る。いくつかの実施態様において、組成物は、局所的または全身的な効果を得るために口または鼻呼吸器経路で投与される。組成物は、不活性ガスを用いて噴霧することができる。噴霧された溶液を噴霧デバイスから直接吸い込むことができるか、または噴霧デバイスをフェイスマスク、テントまたは間欠陽圧呼吸器に取り付けることができる。溶液、懸濁液または粉末組成物を、適切な方法で製剤を送達するデバイスから経口投与または経鼻投与することができる。

局所製剤は、１つ以上の慣用の担体を含有することができる。いくつかの実施態様において、軟膏剤は、水、および、例えば流動パラフィン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、プロピレングリコール、白色ワセリン等から選択される１つ以上の疎水性担体を含有することができる。クリーム剤の担体組成物は、水をベースとして、グリセロールおよび１つ以上の他の成分、例えば、グリセリンモノステアレート、ＰＥＧ−グリセリンモノステアレートおよびセチルステアリルアルコールを合わせることができる。ゲル剤は、イソプロピルアルコールおよび水を用いて、好適には、例えば、グリセロール、ヒドロキシエチルセルロース等の他の成分との併用で、製剤化することができる。いくつかの実施態様において、局所製剤は、少なくとも約０．１、少なくとも約０．２５、少なくとも約０．５、少なくとも約１、少なくとも約２、または少なくとも約５重量％の本発明の化合物を含有する。局所製剤は、好適には、選択された適応症、例えば乾癬または他の皮膚状態の治療に関する説明書が添付されていてもよい、例えば１００ｇのチューブ内に詰めることができる。

患者に投与される化合物または組成物の量は、投与物、予防または治療等の投与の目的、患者の状態、投与の方法等によって異なる。治療適用において、組成物は、疾患にすでに罹患している患者に、疾患の症状およびその合併症を治癒するか、または少なくとも部分的に停止させるのに十分な量で投与することができる。有効な用量は、治療される疾患の状態、ならびに疾患の重症度、患者の年齢、体重および全身状態等の要因に応じて、担当医師の判断によって決まる。

患者に投与される組成物は、上述の医薬組成物の形態であり得る。これらの組成物は、慣用の滅菌技術によって滅菌することができるか、または滅菌濾過してもよい。水溶液は、そのまま使用するために包装するか、あるいは凍結乾燥することができ、凍結乾燥製剤は、投与する前に滅菌した水性担体と合わせられる。化合物調製物のｐＨは、典型的には３〜１１であり、より好ましくは５〜９であり、最も好ましくは７〜８である。前述の賦形剤、担体または安定剤の特定の使用が、薬学的塩の形成をもたらすことが理解される。

本発明の化合物の治療用量は、例えば、治療が行われる特定の用途、化合物の投与法、患者の健康および状態、ならびに処方医師の判断によって異なり得る。医薬組成物中の本発明の化合物の比率または濃度は、用量、化学的特性（例えば、疎水性）、および投与経路を含む、いくつかの要因によって異なり得る。例えば、本発明の化合物は、非経口投与のために、約０．１〜約１０ｗ／ｖ％の化合物を含有する生理学的緩衝水溶液にて提供され得る。いくつかの典型的な用量範囲は、１日に体重１ｋｇ当たり約１μｇ〜約１ｇである。いくつかの実施態様において、用量範囲は、１日に体重１ｋｇ当たり約０．０１ｍｇ〜約１００ｍｇである。用量は、疾患または障害の種類および進行の程度、特定の患者の総合的な健康状態、選択された化合物の相対的生物学的効率、賦形剤の製剤、およびその投与経路等の可変要素によって決まり得る。有効な用量は、インビトロまたは動物モデル試験システムから得られる用量応答曲線から推定することができる。

本発明の組成物は、化学療法薬、ステロイド、抗炎症性化合物または免疫抑制剤等の１つ以上のさらなる医薬品をさらに含むことができ、それらの例は、本明細書に列記される。

標識化合物およびアッセイ法
本発明の別の態様は、ヒトを含む組織試料中のＰＩ３Ｋを局在化および定量化するために、また、標識化合物の阻害結合によってＰＩ３Ｋリガンドを同定するために、画像法のみならず、インビトロアッセイおよびインビボアッセイの両方においても有用であろう標識された本発明の化合物（放射性標識、蛍光標識等）に関する。したがって、本発明は、そのような標識化合物を含有するＰＩ３Ｋアッセイを含む。

本発明は、さらに、同位体で標識された本発明の化合物を包含する。「同位体で標識された」または「放射性標識」化合物は、１つ以上の原子が、典型的に自然に見られる（すなわち、自然発生する）原子質量または質量数とは異なる原子質量または質量数を有する原子で置き換えられたかまたは置換された本発明の化合物である。本発明の化合物に組み込むことができる好適な放射性核種として、^２Ｈ（ジュウトリウムを示すＤとしても表記される）、^３Ｈ（トリチウムを示すＴとしても表記される）、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｎ、^１５Ｏ、^１７Ｏ、^１８Ｏ、^１８Ｆ、^３５Ｓ、^３６Ｃｌ、^８２Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^７６Ｂｒ、^７７Ｂｒ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉ、^１２５Ｉ、および^１３１Ｉが挙げられるが、これらに限定されるものではない。即時放射性標識化合物に組み込まれる放射性核種は、放射性標識化合物の特定の適用によって決まる。例えば、インビトロＰＩ３Ｋ標識および競合アッセイにおいては、概して、^３Ｈ、^１４Ｃ、^８２Ｂｒ、^１２５Ｉ、^１３１Ｉまたは^３５Ｓを組み込む化合物が最も有用である。放射性画像適用においては、概して、^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉ、^１３１Ｉ、^７５Ｂｒ、^７６Ｂｒまたは^７７Ｂｒが最も有用である。

「放射性標識」または「標識化合物」は、少なくとも１つの放射性核種を組み込んだ化合物であることが理解される。いくつかの実施態様において、放射性核種は、^３Ｈ、^１４Ｃ、^１２５Ｉ、^３５Ｓおよび^８２Ｂｒから成る群から選択される。

本発明は、さらに、放射性同位体を本発明の化合物に組み込むための合成法を包含することができる。放射性同位体を有機化合物に組み込むための合成法は当分野で周知であり、当業者は、本発明の化合物に適用可能な方法を容易に認識する。

本発明の標識化合物は、化合物を同定／評価するためにスクリーニングアッセイにて使用することができる。例えば、標識されている新たに合成または同定された化合物（すなわち、試験化合物）は、標識の追跡を介して、ＰＩ３Ｋと接触した時のその濃度変化をモニターすることによって、ＰＩ３Ｋに結合するその能力に関して評価することができる。例えば、（標識された）試験化合物を、ＰＩ３Ｋに結合することが知られている別の化合物（すなわち、標準化合物）の結合を低減させるその能力に関して評価することができる。したがって、ＰＩ３Ｋに結合するために標準化合物と競合する試験化合物の能力は、その結合親和性と直接相関する。逆に、いくつかの他のスクリーニングアッセイにおいて、標準化合物は標識されており、試験化合物は非標識である。したがって、標準化合物と試験化合物との間の競合を評価するために、標識された標準化合物の濃度が監視され、したがって、試験化合物の相対的結合親和性が解明される。

キット
本発明は、また、治療上有効量の本発明の化合物を含む医薬組成物を含有する１つ以上の容器を含む、例えば、癌等のＰＩ３Ｋ関連疾患または障害の治療または予防に有用な医薬品キットを包含する。そのようなキットは、当業者には容易に明らかであるように、必要に応じて、例えば、１つ以上の薬学的に許容される担体を有する容器、さらなる容器等の、様々な慣用の医薬品キット構成要素の１つ以上をさらに含むことができる。投与する成分の数量、投与についてのガイドライン、および／または成分を混合するためのガイドラインを示す挿入物またはラベルとしての説明書もまたキットに含まれ得る。

本発明は、特定の実施例によって、より詳細に説明される。以下の実施例は、例示目的のために提供され、いかなる方法においても本発明を限定しようとするものではない。当業者は、変更または修正しても本質的に同一の結果を得ることができる多種多様の重要でないパラメータを容易に認識する。実施例の化合物は、本明細書に記載の少なくとも１つのアッセイに従って、ＰＩ３Ｋ阻害剤であることが見出された。

１つ以上のキラル中心を含有する以下の実施例化合物を、別途特定されない限り、ラセミ体形態で、または異性体混合物として得た。

実施例１．２−［１−（６−アミノ−９Ｈ−プリン−９−イル）エチル］−６−メチル−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン

ステップ１．４−クロロ−３−オキソペンタン酸メチル
塩化メチレン（３００ｍＬ）中の３−オキソペンタン酸メチルエステル（Ａｌｄｒｉｃｈ、２６．０ｍＬ、２０７．２ｍｍｏｌ）の溶液にＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチル（フェニル）メタンアミニウムジクロロヨーダヌイド（７５．７１ｇ、２１７．５ｍｍｏｌ）を数回に分けて添加した。反応混合物を室温（室温）で２時間攪拌し、次に、飽和チオ硫酸ナトリウム、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。粗生成物を次のステップで直接使用した（２３ｇ、６７．４％）。

ステップ２．２−（１−クロロエチル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
２００ｍＬのビーカー中の手動で攪拌したポリリン酸（３０ｇ、２００ｍｍｏｌ）に６−メチル−２−ピリジンアミン（Ａｌｄｒｉｃｈ、４．７ｇ、４３ｍｍｏｌ）、その後、４−クロロ−３−オキソペンタン酸メチル（８．５８４ｇ、５２．１５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を攪拌しながら１１０℃で５時間加熱した。冷却した後、暗色のスラリーを１００ｇの氷上に移した。混合物のｐＨを１０％水酸化ナトリウムで６〜７に調整した。混合物を塩化メチレンで抽出した。合わせた有機層を水、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、蒸発乾固させた。残留物をシリカゲルで精製し、塩化メチレン中の０〜１０％メタノールで溶離して、所望の生成物（３．１６ｇ、３２．７％）を得た。Ｃ_１１Ｈ_１２ＣｌＮ_２Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２２３．１、実測値：２２３．２。

ステップ３．３−ブロモ−２−（１−クロロエチル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
塩化メチレン（３０ｍＬ）中の２−（１−クロロエチル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（３．１６ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に塩化メチレン（７ｍＬ）中の臭素（０．８０４ｍＬ、１５．６ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温で２時間攪拌した。生成物を沈殿させ、濾過により収集した（２．４２ｇ、５６．６％）。Ｃ_１１Ｈ_１１ＢｒＣｌＮ_２Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３０１．０、実測値：３０１．１。

ステップ４．２−［１−（６−アミノ−９Ｈ−プリン−９−イル）エチル］−３−ブロモ−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）中の３−ブロモ−２−（１−クロロエチル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（１．２４ｇ、４．１１ｍｍｏｌ）、アデニン（Ｓｉｇｍａ，１．０８ｇ、８．０４ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１．１１ｇ、８．０４ｍｍｏｌ）の混合物を室温で一夜攪拌した。次に、懸濁液を水中に注ぎ、塩化メチレンで抽出した。合わせた有機層を水、ブラインで洗浄し、次に、有機層を乾燥させ、蒸発乾固させた。残留物をシリカゲルでクロマトグラフィー処理し、塩化メチレン中の０〜１０％ＭｅＯＨで溶離して、所望の生成物（１７６ｍｇ、１０．７％）を得た。Ｃ_１６Ｈ_１５ＢｒＮ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４００．１、実測値：４００．１。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）δ８．４４（１Ｈ、ｓ）、８．０７（１Ｈ、ｓ）、７．６７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．７および７．２Ｈｚ）、７．３０（１Ｈ、ｂｒｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．２０（２Ｈ、ｓ）、６．９９（１Ｈ、ｂｒｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、６．１５（１Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．９１（３Ｈ、ｓ）、１．８４（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）ｐｐｍ。

ステップ５．２−［１−（６−アミノ−９Ｈ−プリン−９−イル）エチル］−６−メチル−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
１，４−ジオキサン（０．６ｍＬ）中の２−［１−（６−アミノ−９Ｈ−プリン−９−イル）エチル］−３−ブロモ−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（０．０３０ｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）およびフェニルボロン酸（１１．０ｍｇ、０．０８９９ｍｍｏｌ）の混合物に水（０．０８９ｍＬ）中の炭酸ナトリウム（９．５３ｍｇ、０．０８９９ｍｍｏｌ）の１Ｍ溶液およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（４．３３ｍｇ、０．００３７５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮した。残留物をＲＰ−ＨＰＬＣによりｐＨ１０で精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物を得た。Ｃ_２２Ｈ_２０Ｎ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３９８．２、実測値：３９８．３。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）δ８．３７（１Ｈ、ｓ）、７．９７（１Ｈ、ｓ）、７．５６（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．７および６．６Ｈｚ）、７．４１−７．３６（５Ｈ、ｍ）、７．２６（１Ｈ、ｂｒｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．０９（２Ｈ、ｂｒｓ）、６．８５（１Ｈ、ｂｒｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、５．５９（１Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．８０（３Ｈ、ｓ）、１．６４（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）ｐｐｍ。

実施例２．６−メチル−３−フェニル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン

ステップ１．４−ブロモ−３−オキソヘキサン酸メチル
窒素雰囲気下で、クロロホルム（２０ｍＬ）中の臭素（８．６１ｍＬ、１６７ｍｍｏｌ）の溶液をクロロホルム（１４７ｍＬ）中の３−オキソヘキサン酸メチル（Ｆｌｕｋａ、２４．１ｇ、１６７ｍｍｏｌ）の溶液に０℃（氷浴）で２時間にわたって滴下した。反応混合物を０℃で３０分間攪拌し、次に、室温まで一夜温めた。攪拌しながら１時間、気流により溶液を泡立たせた。反応混合物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させて、所望の化合物を得た。

ステップ２．２−（１−ブロモプロピル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
１０００ｍＬのビーカー中の手動で攪拌したポリリン酸（８０ｇ、８００ｍｍｏｌ）に６−メチル−２−ピリジンアミン（１５ｇ、１４０ｍｍｏｌ）、次いで、４−ブロモ−３−オキソヘキサン酸メチル（３７．３ｇ、１６７ｍｍｏｌ）を室温で添加した。混合物を攪拌しながら１１０℃で５時間加熱した。冷却させた後、暗色のスラリーを３００ｇの氷中に移した。混合物のｐＨを１０％水酸化ナトリウムで６〜７に調整した。沈殿物を減圧下で濾過により収集し、水で洗浄し、風乾させて、所望の生成物（２５．４ｇ、６４．８％）を得た。Ｃ_１２Ｈ_１４ＢｒＮ_２Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２８１．０、実測値：２８１．２。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）δ７．６６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０および６．９Ｈｚ）、７．３９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ）、６．９０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、６．３３（１Ｈ、ｓ）、４．９１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、２．９１（３Ｈ、ｓ）、２．１５（２Ｈ、ｑｄ、Ｊ＝７．５および７．５Ｈｚ）、０．９３（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）ｐｐｍ。

ステップ３．２−（１−ブロモプロピル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
アセトニトリル（１００ｍＬ）中の２−（１−ブロモプロピル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（３．４６ｇ、１２．３ｍｍｏｌ）およびＮ−ヨードスクシンイミド（４．１５ｇ、１８．４ｍｍｏｌ）の混合物を窒素下にて８０℃で一夜攪拌した。真空下でのアセトニトリルの除去後、得られた固体を塩化メチレンに溶解し、水、飽和Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３、飽和重炭酸ナトリウムおよびブラインで洗浄し、次に、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、次いで、濾過した。濾液を減圧下で濃縮して、所望の生成物（４．５３ｇ、９０．４％）を得た。Ｃ_１２Ｈ_１３ＢｒＩＮ_２Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４０６．９、実測値：４０７．１。

ステップ４．２−（１−アジドプロピル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
ＤＭＦ中の２−（１−ブロモプロピル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（４．５０ｇ、１１．０ｍｍｏｌ）およびアジ化ナトリウム（３．５９ｇ、５５．３ｍｍｏｌ）の混合物を室温で２時間攪拌した。酢酸エチルで希釈した後、混合物を水、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させ、粗生成物を得、これを次のステップで直接使用した（３．３５ｇ、８２．１％）。Ｃ_１２Ｈ_１３ＩＮ_５Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３７０．０、実測値：３７０．２。

ステップ５．２−（１−アジドプロピル）−６−メチル−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
１，４−ジオキサン（２ｍＬ）中の２−（１−アジドプロピル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（０．１１ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）およびフェニルボロン酸（４２．９ｍｇ、０．３５２ｍｍｏｌ）の混合物に水（０．３５ｍＬ）中の炭酸ナトリウム（３７．３ｍｇ、０．３５２ｍｍｏｌ）の１Ｍ溶液およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１６．９ｍｇ、０．０１４７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルで精製し、ヘキサン中の０〜４０％ＥｔＯＡｃで溶離して、所望の生成物（５０ｍｇ、５３．４％）を得た。Ｃ_１８Ｈ_１８Ｎ_５Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３２０．２、実測値：３２０．３。

ステップ６．２−（１−アミノプロピル）−６−メチル−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
テトラヒドロフラン（０．２４ｍＬ）および水（０．０６ｍＬ）中の２−（１−アジドプロピル）−６−メチル−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（０．０３０ｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．０Ｍのトリメチルホスフィン（０．１１ｍＬ）を室温で添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物に塩化メチレンを添加し、混合物をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で蒸発乾固させた。粗残留物を次のステップで直接使用した。Ｃ_１８Ｈ_２０Ｎ_３Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２９４．２、実測値：２９４．３。

ステップ７．６−メチル−３−フェニル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
エタノール（０．５ｍＬ）中の６−ブロモ−９Ｈ−プリン（Ａｌｄｒｉｃｈ、０．０１５２ｇ、０．０７６５６ｍｍｏｌ）、２−（１−アミノプロピル）−６−メチル−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（０．０１９ｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）、およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０１３４ｍＬ、０．０７６６６ｍｍｏｌ）の混合物を窒素下で一夜還流させた。混合物を冷却し、ＲＰ−ＨＰＬＣによりｐＨ１０で精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、遊離塩基として生成物を得た。Ｃ_２３Ｈ_２２Ｎ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４１２．２、実測値：４１２．４。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）δ８．０７（２Ｈ、ｍ）、７．６０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝９．０および６．９Ｈｚ）、７．３９〜７．３２（７Ｈ、ｍ）、７．００（１Ｈ、ｍ）、６．８５（１Ｈ、ｂｒｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、５．１３（１Ｈ、ｍ）、２．８１（３Ｈ、ｓ）、１．７２（２Ｈ、ｍ）、０．６５（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）ｐｐｍ。

実施例３．３−（５−フルオロピリジン−３−イル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン

ステップ１．２−（１−アミノプロピル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）および水（６．０６ｍＬ）中の２−（１−アジドプロピル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（３．１０ｇ、８．４０ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中トリメチルホスフィンの１．０Ｍ溶液（０．１ｍｍｏｌ）を室温で添加し、１時間攪拌した。混合物にＥｔＯＡｃを添加し、混合物を１ＮＨＣｌで２回抽出した。合わせた抽出物を固体重炭酸ナトリウムで中和し、塩化メチレンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を次のステップで直接使用した（２．５８ｇ、８９．５％）。Ｃ_１２Ｈ_１５ＩＮ_３Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３４４．０、実測値：３４４．２。

ステップ２．３−ヨード−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
エタノール（６０ｍＬ）中の６−ブロモ−９Ｈ−プリン（１．６５ｇ、０．００８２７０ｍｏｌ）、２−（１−アミノプロピル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（２．５８ｇ、０．００７５２ｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１．５７１ｍＬ、０．００９０２２ｍｏｌ）の混合物を窒素下で一夜還流させた。混合物を濃縮し、得られた残留物をシリカゲルで精製し、塩化メチレン中の０〜１０％メタノールで溶離して、所望の生成物（２．８６ｇ、８２．５％）を得た。Ｃ_１７Ｈ_１７ＩＮ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４６２．１、実測値：４６２．２。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）δ８．３１（２Ｈ、ｍ）、８．１９（１Ｈ、ｓ）、８．１５（１Ｈ、ｓ）、７．６９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．７および６．９Ｈｚ）、７．４４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、６．９９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、５．６９（１Ｈ、ｍ）、２．８９（３Ｈ、ｓ）、１．９１（２Ｈ、ｍ）、０．９５（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）ｐｐｍ。

ステップ３．３−（５−フルオロピリジン−３−イル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
１，４−ジオキサン（０．５ｍＬ）中の３−ヨード−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（０．０３０ｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）および（５−フルオロピリジン−３−イル）ボロン酸（Ｃｏｍｂｉ−Ｂｌｏｃｋｓ、１１．０ｍｇ、０．０７８０ｍｍｏｌ）の混合物に水（０．０７７ｍＬ）中の炭酸ナトリウム（８．２７ｍｇ、０．０７８０ｍｍｏｌ）の１Ｍ溶液およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３．７６ｍｇ、０．００３２５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮した。残留物をＲＰ−ＨＰＬＣによりｐＨ１０条件で精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物を得た。Ｃ_２２Ｈ_２０ＦＮ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３１．２、実測値：４３１．３。

実施例４．３−（３−フルオロフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
１，４−ジオキサン（０．５ｍＬ）中の３−ヨード−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（実施例３、ステップ２より、０．０３０ｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）および（３−フルオロフェニル）ボロン酸（Ａｌｄｒｉｃｈ、１０．９ｍｇ、０．０７８０ｍｍｏｌ）の混合物に水（０．０７７ｍＬ）中の炭酸ナトリウム（８．２７ｍｇ、０．０７８０ｍｍｏｌ）の１Ｍ溶液およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３．７６ｍｇ、０．００３２５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮した。残留物をＲＰ−ＨＰＬＣによりｐＨ１０条件で精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物を得た。Ｃ_２３Ｈ_２１ＦＮ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３０．２、実測値：４３０．３。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）δ８．１１（２Ｈ、ｍ）、７．６５（１Ｈ、ｍ）、７．４５（２Ｈ、ｍ）、７．２４（４Ｈ、ｍ）、７．０８（１Ｈ、ｍ）、６．９１（１Ｈ、ｍ）、５．１７（１Ｈ、ｍ）、２．８７（３Ｈ、ｓ）、１．７９（２Ｈ、ｍ）、０．７２（（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、２８２ＭＨｚ）δ−１１４ｐｐｍ。

実施例５．３−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
１，４−ジオキサン（０．５ｍＬ）中の３−ヨード−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（実施例３、ステップ２より、０．０３０ｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）および（３，５−ジフルオロフェニル）ボロン酸（Ａｌｄｒｉｃｈ、１２．３ｍｇ、０．０７８０ｍｍｏｌ）の混合物に水（０．０７７ｍＬ）中の炭酸ナトリウム（８．２７ｍｇ、０．０７８０ｍｍｏｌ）の１Ｍ溶液およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３．７６ｍｇ、０．００３２５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮した。残留物をＲＰ−ＨＰＬＣによりｐＨ１０条件で精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物を得た。Ｃ_２３Ｈ_２０Ｆ_２Ｎ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４４８．２、実測値：４４８．３。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）δ８．０６（２Ｈ、ｍ）、７．６１（１Ｈ、ｍ）、７．３８（１Ｈ、ｍ）、７．１４（５Ｈ、ｍ）、６．８８（１Ｈ、ｍ）、５．０８（１Ｈ、ｍ）、２．８３（３Ｈ、ｓ）、１．７５（２Ｈ、ｍ）、０．７０（（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、２８２ＭＨｚ）δ−１１１ｐｐｍ。

実施例６．３−（２−フルオロピリジン−３−イル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
１，４−ジオキサン（０．５ｍＬ）中の３−ヨード−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（実施例３、ステップ２より、０．０３０ｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）および（２−フルオロピリジン−３−イル）ボロン酸（ＡｌｆａＡｅｓａｒ、１１．０ｍｇ、０．０７８０ｍｍｏｌ）の混合物に水（０．０７７ｍＬ）中の炭酸ナトリウム（８．２７ｍｇ、０．０７８０ｍｍｏｌ）の１Ｍ溶液およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３．７６ｍｇ、０．００３２５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮した。残留物をＲＰ−ＨＰＬＣによりｐＨ２条件で精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として所望の生成物を得た。遊離塩基Ｃ_２２Ｈ_２０ＦＮ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３１．２、実測値：４３１．３。

実施例７．６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−３−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
１，４−ジオキサン（０．５ｍＬ）中の３−ヨード−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）プロピル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（実施例３、ステップ２より、０．０３０ｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）および４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（Ａｌｄｒｉｃｈ、１５．１ｍｇ、０．０７８０ｍｍｏｌ）の混合物に水（０．０７７ｍＬ）中の炭酸ナトリウム（８．２７ｍｇ、０．０７８０ｍｍｏｌ）の１Ｍ溶液およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３．７６ｍｇ、０．００３２５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮した。残留物をＲＰ−ＨＰＬＣによりｐＨ２条件で精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として所望の生成物を得た。遊離塩基Ｃ_２０Ｈ_２０Ｎ_９Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４０２．２、実測値：４０２．１。

実施例８．３−メチル−６−フェニル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

ステップ１．４−ブロモ−３−オキソペンタン酸メチル
窒素雰囲気下で、クロロホルム（２０ｍＬ、２００ｍｍｏｌ）中の臭素（８．６１ｍＬ、１６７ｍｍｏｌ）の溶液をクロロホルム（１４７ｍＬ、１８４０ｍｍｏｌ）中の３−オキソペンタン酸メチルエステル（Ａｌｄｒｉｃｈ、２１．０ｍＬ、１６７ｍｍｏｌ）の溶液に２時間にわたって０℃で（氷浴）滴下した。反応混合物を０℃で３０分間攪拌し、次に、室温で一夜静置させた。攪拌しながら１時間、気流により溶液を泡立たせた。硫酸ナトリウムで乾燥させた後、溶媒を減圧下で蒸発させ、所望の化合物を得た。

ステップ２．７−（１−ブロモエチル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１０００ｍＬのビーカー中の手動で攪拌したポリリン酸（８０ｇ、８００ｍｍｏｌ）に４−メチル−１，３−チアゾール−２−アミン（Ａｌｄｒｉｃｈ、１６ｇ、１４０ｍｍｏｌ）、次いで、４−ブロモ−３−オキソペンタン酸メチル（３４．９ｇ、１６７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を攪拌しながら１１０℃で５時間加熱した。冷却させた後、暗色のスラリーを３００ｇの氷中に移した。混合物のｐＨを１０％水酸化ナトリウムで６〜７に調整した。水層を廃棄し、暗色の油層を塩化メチレンで希釈し、１ＮのＮａＯＨ、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、蒸発乾燥させて、所望の生成物（１６．２ｇ、４２．６％）を得た。Ｃ_９Ｈ_１０ＢｒＮ_２ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２７３．０、実測値：２７３．１。

ステップ２．６−ブロモ−７−（１−ブロモエチル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
アセトニトリル（５００ｍＬ）中の７−（１−ブロモエチル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（１６．２ｇ、５９．３ｍｍｏｌ）およびＮ−ブロモスクシンイミド（１５．８ｇ、８９．０ｍｍｏｌ）の混合物を窒素下にて８０℃で一夜攪拌した。真空下でのアセトニトリルの除去後、得られた固体を塩化メチレンに溶解し、水、飽和Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３、飽和重炭酸ナトリウムおよびブラインで洗浄し、次に、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過した。濾液を減圧下で濃縮して、所望の生成物（１９．５ｇ、９３．４％）を得た。Ｃ_９Ｈ_９Ｂｒ_２Ｎ_２ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３５０．９、実測値：３５１．０。

ステップ３．７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（１００ｍＬ）中の６−ブロモ−７−（１−ブロモエチル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（１１．１ｇ、３１．５ｍｍｏｌ）およびアジ化ナトリウム（６．１５ｇ、９４．６ｍｍｏｌ）の混合物を室温で２時間攪拌した。ＥｔＯＡｃで希釈した後、混合物を水、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させた。粗残留物をシリカゲルで精製し、ヘキサン中の０〜８０％ＥｔＯＡｃで溶離して、生成物（８．６８ｇ、８７．６％）を得た。Ｃ_９Ｈ_９ＢｒＮ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３１４．０、実測値：３１３．９。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）δ７．１５（１Ｈ、ｓ）、４．８３（１Ｈ、ｑ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）、２．６９（３Ｈ、ｓ）、１．４８（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）ｐｐｍ。

ステップ４．７−（１−アジドエチル）−３−メチル−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（２ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１００ｇ、０．３１８ｍｍｏｌ）およびフェニルボロン酸（４６．６ｍｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）の混合物に水（０．３８ｍＬ）中の炭酸ナトリウム（４０．５ｍｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）の１Ｍ溶液およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１８．４ｍｇ、０．０１５９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルで精製し、ヘキサン中の０〜５０％ＥｔＯＡｃで溶離して、所望の生成物（４４ｍｇ、４４．４％）を得た。Ｃ_１５Ｈ_１４Ｎ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３１２．１、実測値：３１２．３。

ステップ５．７−（１−アミノエチル）−３−メチル−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（０．４ｍＬ）および水（０．１０２ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−３−メチル−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０４４ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．０Ｍのトリメチルホスフィン（０．１７ｍＬ）を室温で添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物にＥｔＯＡｃを添加し、混合物を１ＮＨＣｌで２回抽出した。合わせた抽出物を固体重炭酸ナトリウムで中和し、塩化メチレンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を次のステップで直接使用した（３６ｍｇ、８９．３％）。Ｃ_１５Ｈ_１６Ｎ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２８６．１、実測値：２８６．０。

ステップ６．３−メチル−６−フェニル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．５ｍＬ）中の６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０１５０４ｇ、０．００７６ｍｍｏｌ）、７−（１−アミノエチル）−３−メチル−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０１８ｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０１３ｍＬ、０．００７６ｍｏｌ）の混合物を窒素下で一夜還流させた。混合物を減圧下で濃縮して、残留物をＲＰ−ＨＰＬＣによりｐＨ２で精製して、ＴＦＡ塩として生成物を得た。遊離塩基Ｃ_２０Ｈ_１８Ｎ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４０４．１、実測値：４０４．３。ＴＦＡ塩に対する^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）：δ８．５４（２Ｈ、ｍ）、８．４１（２Ｈ、ｍ）、７．４４−７．３６（５Ｈ、ｍ）、７．０８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．２Ｈｚ）、５．２１（１Ｈ、ｍ）、２．６４（３Ｈ、ｓ）、１．３８（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）ｐｐｍ。

実施例９．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−メチル−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．５ｍＬ）中の２−アミノ−６−ブロモプリン（Ａｌｄｒｉｃｈ、０．０１６１８ｇ、０．００７５５８ｍｍｏｌ）、７−（１−アミノエチル）−３−メチル−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（実施例８、ステップ５より、０．０１８ｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０１３１８ｍＬ、０．００７５６９ｍｍｏｌ）の混合物を窒素下で一夜還流させた。混合物を蒸発させ、得られた残留物をＲＰ−ＨＰＬＣによりｐＨ２で精製して、ＴＦＡ塩として生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１９Ｎ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４１９．１、実測値：４１９．３。ＴＦＡ塩に対する^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）：δ８．７４（１Ｈ、ｍ）、８．１６（１Ｈ、ｓ）、７．４６−７．３３（６Ｈ、ｍ）、７．１４−７．１１（３Ｈ、ｍ）、５．２０（１Ｈ、ｍ）、２．６６（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．５Ｈｚ）、１．３２（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）ｐｐｍ。

実施例１０．６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（２ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（実施例８、ステップ３より、０．１００ｇ、０．３１８ｍｍｏｌ）および（３−フルオロフェニル）ボロン酸（５３．４ｍｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）の混合物に水（０．３８ｍＬ）中の炭酸ナトリウム（４０．５ｍｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）の１Ｍ溶液およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１８．４ｍｇ、０．０１５９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルで精製し、ヘキサン中の０〜５０％ＥｔＯＡｃで溶離して、所望の生成物（３５ｍｇ、３３．４％）を得た。Ｃ_１５Ｈ_１３ＦＮ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３３０．１、実測値：３３０．２。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（０．３ｍＬ）および水（０．０８１１ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０３７ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．０Ｍのトリメチルホスフィン（０．１３ｍｍｏｌ）を室温で添加し、１時間攪拌した。混合物にＥｔＯＡｃを添加し、１ＮＨＣｌで２回抽出した。合わせた抽出物を固体重炭酸ナトリウムで中和し、塩化メチレンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を次のステップで直接使用した（３１ｍｇ、９０．９％）。Ｃ_１５Ｈ_１５ＦＮ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３０４．１、実測値：３０４．３。

ステップ３．６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．４ｍＬ）中の６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０１２５８ｇ、０．００６３２０ｍｍｏｌ）、７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０１６ｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０１１ｍＬ、０．００６３２９ｍｍｏｌ）の混合物を窒素下で一夜還流させた。混合物を蒸発させ、得られた残留物をＲＰ−ＨＰＬＣによりｐＨ２で精製して、ＴＦＡ塩として生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１７ＦＮ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４２２．１、実測値：４２２．３。ＴＦＡ塩に対する^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）：δ８．５５（２Ｈ、ｍ）、８．４０（２Ｈ、ｍ）、７．４８（１Ｈ、ｍ）、７．２５−７．２２（３Ｈ、ｍ）、７．０９（１Ｈ、ｓ）、５．１９（１Ｈ、ｍ）、２．６４（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝０．９Ｈｚ）、１．４０（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ）ｐｐｍ。ＴＦＡ塩に対する^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、２８２ＭＨｚ）：δ−７４．２、−１１４．０ｐｐｍ。

実施例１１．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．４ｍＬ）中の２−アミノ−６−ブロモプリン（０．０１３５３ｇ、０．００６３２０ｍｍｏｌ）、７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（実施例１０、ステップ２より、０．０１６ｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０１１０２ｍＬ、０．００６３２９ｍｍｏｌ）の混合物を窒素下で一夜還流させた。混合物を蒸発させ、結果として生じた残留物をＲＰ−ＨＰＬＣによりｐＨ２で精製して、ＴＦＡ塩として生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１８ＦＮ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３７．１、実測値：４３７．３。ＴＦＡ塩に対する^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）：δ８．７４（１Ｈ、ｍ）、８．１６（１Ｈ、ｓ）、７．４６（１Ｈ、ｍ）、７．２０〜７．１３（７Ｈ、ｍ）、５．１８（１Ｈ、ｍ）、２．６６（３Ｈ、ｓ）、１．３３（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）ｐｐｍ。ＴＦＡ塩に対する^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、２８２ＭＨｚ）：δ−７４．０、−１１４．０ｐｐｍ。

実施例１２．６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（２ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１０ｇ、０．３１８ｍｍｏｌ）および（３，５−ジフルオロフェニル）ボロン酸（６０．３ｍｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）の混合物に水（０．３８ｍＬ）中の炭酸ナトリウム（４０．５ｍｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）の１Ｍ溶液およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１８．４ｍｇ、０．０１５９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルで精製し、ヘキサン中の０〜４０％ＥｔＯＡｃで溶離して、所望の生成物（４２ｍｇ、３８．０％）を得た。Ｃ_１５Ｈ_１２Ｆ_２Ｎ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３４８．１、実測値：３４８．２。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（０．３ｍＬ）および水（０．０８７３ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０４２ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．０Ｍのトリメチルホスフィン（０．１４ｍｍｏｌ）を室温で添加し、１時間攪拌した。混合物にＥｔＯＡｃを添加し、混合物を１ＮＨＣｌで２回抽出した。合わせた抽出物を固体重炭酸ナトリウムで中和し、塩化メチレンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を次のステップで直接使用した（３６ｍｇ、９２．７％）。Ｃ_１５Ｈ_１４Ｆ_２Ｎ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３２２．１、実測値：３２２．３。

ステップ３．６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．４ｍＬ）中の６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０１２５８ｇ、０．００６３２０ｍｍｏｌ）、７−（１−アミノエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０１７ｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０１１ｍＬ、０．００６３２９ｍｍｏｌ）の混合物を窒素下で一夜還流させた。混合物を減圧下で濃縮し、結果として生じた残留物をＲＰ−ＨＰＬＣによりｐＨ２で精製して、ＴＦＡ塩として生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１６Ｆ_２Ｎ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４４０．１、実測値：４４０．３。ＴＦＡ塩に対する^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）：δ８．５５（１Ｈ、ｍ）、８．３９（２Ｈ、ｍ）、７．２９（１Ｈ、ｍ）、７．１５−７．１１（３Ｈ、ｍ）、５．１７（１Ｈ、ｍ）、２．６４（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．２Ｈｚ）、１．４２（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）ｐｐｍ。

実施例１３．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．４ｍＬ）中の２−アミノ−６−ブロモプリン（０．０１４３６ｇ、０．００６７１２ｍｍｏｌ）、７−（１−アミノエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（実施例１２、ステップ２より、０．０１８ｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０１１７１ｍＬ、０．００６７２２ｍｍｏｌ）の混合物を窒素下で一夜還流させた。混合物を蒸発させ、結果として生じた残留物をＲＰ−ＨＰＬＣによりｐＨ２で精製して、ＴＦＡ塩として生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１７Ｆ_２Ｎ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４５５．１、実測値：４５５．３。ＴＦＡ塩に対する^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３００ＭＨｚ）：δ８．７４（１Ｈ、ｍ）、８．１６（１Ｈ、ｓ）、７．２６〜７．０６（６Ｈ、ｍ）、５．１６（１Ｈ、ｍ）、２．６６（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．２Ｈｚ）、１．３６（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）ｐｐｍ。

実施例１４．３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−６−ピリジン−２−イル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−３−メチル−６−ピリジン−２−イル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（０．５ｍＬ）中の２−（トリブチルスタンニル）ピリジン（Ａｌｄｒｉｃｈ、０．１７６ｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）、７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（実施例８、ステップ３より、０．１０ｇ、０．３１８ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０１８４ｇ、０．０１５９ｍｍｏｌ）の混合物を６５℃で一夜加熱した。冷却し、飽和塩化アンモニウムでクエンチした後、得られた混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせ、ブラインで洗浄し、乾燥させ、蒸発乾固させた。残留物をシリカゲルで精製し、ヘキサン中の０〜１００％ＥｔＯＡｃで溶離して、所望の生成物（１３ｍｇ、１３％）を得た。Ｃ_１４Ｈ_１３Ｎ_６ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３１３．１、実測値：３１３．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−３−メチル−６−ピリジン−２−イル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（０．１ｍＬ）および水（０．０２８５ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−３−メチル−６−ピリジン−２−イル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０１２ｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．０Ｍのトリメチルホスフィン（０．０４７ｍｍｏｌ）を室温で添加し、１時間攪拌した。混合物にＥｔＯＡｃを添加し、混合物を１ＮＨＣｌで２回抽出した。合わせた抽出物を固体重炭酸ナトリウムで中和し、塩化メチレンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を次のステップで直接使用した。Ｃ_１４Ｈ_１５Ｎ_４ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２８７．１、実測値：２８７．０。

ステップ３．３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−６−ピリジン−２−イル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．３ｍＬ）中の６−ブロモ−９Ｈ−プリン（９．３００ｍｇ、０．００４６７３ｍｍｏｌ）、７−（１−アミノエチル）−３−メチル−６−ピリジン−２−イル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（１１ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（８．１５２μＬ、０．００４６８０ｍｍｏｌ）の混合物を窒素下で一夜還流させた。混合物を減圧下で濃縮して、残留物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製して（１％ＴＦＡを含有するメタノール／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として生成物を得た。Ｃ_１９Ｈ_１７Ｎ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４０５．１、実測値：４０５．３。

実施例１５．（Ｓ）−７−（１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

ステップ１．７−（１−ブロモエチル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
塩化メチレン（５０ｍＬ）中の３−オキソペンタン酸メチルエステル（１２．５ｇ、９６．０ｍｍｏｌ）の溶液を氷水浴で冷却した。フラスコの出口をＮａＯＨトラップに取り付けた。塩化メチレン（１０ｍＬ、２００ｍｍｏｌ）中の臭素（５．１９ｍＬ、１０１ｍｍｏｌ）を２０分間にわたって滴下し、反応混合物を室温まで温め、次いで、一夜攪拌した。反応混合物を窒素で３０分間泡立て、次に、濃縮して、油を得た。この油をさらなる精製なしに次のステップで使用した。^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ４．８９（ｑ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、１Ｈ）、３．８５（ｓ、２Ｈ）、３．６３（ｓ、３Ｈ）、１．６４（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

冷却器、温度計および窒素注入口を装着した三つ口フラスコ内にポリリン酸（５０．０ｇ、４５８ｍｍｏｌ）を添加した。フラスコを約７０℃まで加熱して、容易に攪拌できる液体を得た。攪拌しながら４−メチル−１，３−チアゾール−２−アミン（１０．０ｇ、８７．６ｍｍｏｌ）を少量に分割して添加した。混合時、内部温度は、緩徐に７８℃まで上昇した。次に、上で得た粗油をピペットを介してフラスコに添加し、混合物を窒素下で１１０℃まで加熱した。６時間の加熱後、ＨＰＬＣは、反応が完了したことを示した。

反応混合物を約３５℃まで冷却した。水（７０ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）を添加した。全ての固体が溶解するまで、混合物を攪拌した。有機層を分離した。水層をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機抽出物を１ＮＨＣｌ水溶液（４０ｍＬ×２）、飽和ＮａＨＣＯ_３（５０ｍＬ×２）およびブライン（３０ｍＬ）で洗浄した。有機層を乾燥させ、濃縮して、黄色の固体（１１．８ｇ、４９．３％）として、７−（１−ブロモエチル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オンを得た。Ｃ_９Ｈ_１０ＢｒＮ_２ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ２７４．９６、２７２．９６、実測値：２７４．７５、２７２．７５。^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．０５（ｍ、１Ｈ）、６．２７（ｓ、１Ｈ）、５．１７（ｑ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、１Ｈ）、２．６５（ｓ、３Ｈ）、１．８５（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、３Ｈ）。

ステップ２．６−ブロモ−７−（１−ブロモエチル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
窒素下で、アセトニトリル（１００ｍＬ、２０００ｍｍｏｌ）中の７−（１−ブロモエチル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（１３．２ｇ、４８．３ｍｍｏｌ）の懸濁液を透明な溶液が得られるまで攪拌した。次に、Ｎ−ブロモスクシンイミド（９．８９１ｇ、５５．５７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を５０℃で攪拌した。２０分後、ＨＰＬＣは、反応が完了したことを示した。水（５０ｍＬ）中の亜硫酸ナトリウム（３．０４６ｇ、２４．１６ｍｍｏｌ）溶液を添加し、混合物を室温で２０分間攪拌した。水（２００ｍＬ）を緩徐に添加し、混合物を室温で３０分間攪拌し、次いで、濾過した。固体を水（１００ｍＬ×３）で洗浄し、乾燥させて、オフホワイトの固体（１５．６１ｇ、９１％）として、６−ブロモ−７−（１−ブロモエチル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オンを得た。Ｃ_９Ｈ_９Ｂｒ_２Ｎ_２ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ３５２．８７、３５４．８７、実測値：３５２．６５、３５４．６０。^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．１５（ｑ、Ｊ＝１．３Ｈｚ、１Ｈ）、５．５１（ｑ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、１Ｈ）、２．６６（ｄ、Ｊ＝１．２Ｈｚ、３Ｈ）、１．９０（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

ステップ３．７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０．１ｍＬ）中の６−ブロモ−７−（１−ブロモエチル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（６．８５ｇ、１９．４ｍｍｏｌ）の懸濁液にアジ化ナトリウム（１．４５ｇ、２２．４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物は、５〜１０分後に緩徐に透明になった。５０分間後、攪拌しながら水（９０ｍＬ）中の重炭酸ナトリウム（４．７ｇ、５６ｍｍｏｌ）の溶液を滴下した。混合物を室温で１時間攪拌し、固体沈殿物を濾過した。次に、固体を水（３０ｍＬ×３）で洗浄し、乾燥させて、オフホワイトの固体（５．９４ｇ、９７．２％）として、７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オンを得た。Ｃ_９Ｈ_９ＢｒＮ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ３１３．９６、３１５．９６、実測値：３１３．７５、３１５．７５。^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．１５（ｑ、Ｊ＝１．３Ｈｚ、１Ｈ）、４．８３（ｑ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、１Ｈ）、２．６７（ｄ、Ｊ＝１．４Ｈｚ、３Ｈ）、１．４８（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、３Ｈ）。

ステップ４．７−（１−アミノエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（２２．６ｇ、７１．９ｍｍｏｌ）をメタノール（２００ｍＬ）と混合した。ヨウ化ナトリウム（６４．７ｇ、４３２ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１０分間攪拌した。クロロトリメチルシラン（５４．８ｍＬ、４３２ｍｍｏｌ）をメタノール（２９．１ｍＬ）に溶解し、５〜２５℃で１０分間にわたって滴下した。反応混合物を室温で１０分間攪拌した。ＨＰＬＣおよびＴＬＣは、反応が完了したことを示した。バッチ温度を５〜２５℃に維持しながら、反応を水（２５９ｍＬ）中のチオ硫酸ナトリウム（６９．４ｇ、４３９ｍｍｏｌ）の溶液の添加によって停止した。大量の固体が形成され、混合物のｐＨは３であった。混合物を０〜５℃で３０分間攪拌した。３Ｎの水酸化ナトリウム水溶液（８５ｍＬ）を用いて、ｐＨを１１に調整した。生成物の精製および単離を促進するために、生成物のＮ−Ｂｏｃ誘導体を調製した。混合物にジ炭酸ジ−ｔ−ブチル（２８．３ｇ、１２９ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で２時間攪拌した。ＨＰＬＣは、少量のアミンが未反応のままであったことを示した。さらなるジ炭酸ジ−ｔ−ブチル（１０．０ｇ、４５．８ｍｍｏｌ）、次いで、３Ｎの水酸化ナトリウム水溶液（１５ｍＬ）を添加してｐＨを１１に調整した。反応混合物を室温で３０分間攪拌した。反応混合物を酢酸エチル（１５０ｍＬ×３）で抽出した。生成物のＮ−Ｂｏｃ誘導体を含有している有機溶液を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、残留物を得た。残留物を１，４−ジオキサン中塩化水素の４Ｍ溶液（２０６ｍＬ、８２４ｍｍｏｌ）に添加し、室温で１．５時間攪拌した。ＨＰＬＣは、Ｎ−Ｂｏｃ脱保護が完了したことを示した。生成物の塩酸塩を濾過によって単離し、固体をＭＴＢＥで洗浄し、吸引濾過によって１時間乾燥させ、紫色の粉末として７−（１−アミノエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・塩酸塩（２５．１ｇ）を得た。

塩酸塩を水（５０ｍＬ）に溶解し、水酸化ナトリウムの５０％溶液（約５ｍＬ）を添加してｐＨを１１に調整した。混合物を室温で２０分間攪拌した。生成物を沈殿させ、濾過によって単離した。湿った固体を水（１０ｍＬ）で洗浄し、真空下にてフィルタ上で１８時間乾燥させて、黄色の粉末として７−（１−アミノエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（１８．８ｇ、６５．２ｍｍｏｌ、９０．７％収率）を得た。Ｃ_９Ｈ_１１ＢｒＮ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ２８７．９７、２８９．９７、実測値：２８７．７５、２８９．７５。^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）７．０８（ｑ、Ｊ＝１．３Ｈｚ、１Ｈ）、４．１９（ｑ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、１Ｈ）、２．６５（ｄ、Ｊ＝１．３Ｈｚ、３Ｈ）、１．１７（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

ステップ５．（Ｓ）−１−（６−ブロモ−３−メチル−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−７−イル）エタンアミニウム（Ｓ）−２−ヒドロキシ−２−フェニルアセテート
還流させながらイソプロパノール（３７５ｍＬ）に７−（１−アミノエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（１８．８ｇ、６５．２ｍｍｏｌ）を溶解し、次に、このアミン溶液にイソプロパノール（３７５ｍＬ）中の（Ｓ）−（＋）−マンデル酸（４．８４ｇ、３１．８ｍｍｏｌ）を３５分間にわたって滴下した。反応混合物を約７２℃まで冷却し、固体沈殿物を観察した。スラリーを室温まで冷却し、１時間攪拌した。固体生成物を濾過により収集した。湿ったケーキをイソプロパノール（１００ｍＬ）で洗浄し、吸引下にてフィルタ上で１時間乾燥させ、白色の固体として、生成物（Ｓ）−１−（６−ブロモ−３−メチル−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−７−イル）エタンアミニウム（Ｓ）−２−ヒドロキシ−２−フェニルアセテート（１１．９ｇ）を得た。移動相として６０％エタノール／４０％ヘキサンを１ｍＬ／分の流速で用いてＬｕｘＣｅｌｌｕｌｏｓｅ−２、４．６×２５０ｍｍ、５ミクロンカラムによりキラルＨＰＬＣ分析を行った。１１．２１分間の保持時間で主要エナンチオマーが溶離された（９９．０面積％）。１４．３１分間の保持時間で非主要エナンチオマーが溶離された（０．９６面積％）。所望の生成物の鏡像体過剰率は、９８．０８％であった。

９８．０８％の鏡像体過剰率の生成物（１１．９ｇ）をイソプロパノール（７５０ｍＬ）に懸濁し、還流下で３０分間加熱した。スラリーを攪拌しながら室温まで冷却した。固体を濾過により収集した。湿った固体をイソプロパノール（１００ｍＬ）で洗浄し、吸引下にてフィルタ上で１８時間乾燥させて、１０．９ｇの白色の固体を得た。上述の方法によるキラルＨＰＬＣで、９８．４８％の鏡像体過剰率を得た。

９８．４８％の鏡像体過剰率の生成物（１０．９ｇ）を水（１００ｍＬ）中の炭酸ナトリウム（３．９ｇ、３７ｍｍｏｌ）の溶液中にて室温で３０分間攪拌した。固体遊離塩基を濾過により収集し、水（２０ｍＬ）で洗浄し、吸引下にてフィルタ上で２時間乾燥させ、わずかに湿ったケーキ（１３ｇ）を得た。還流させながらイソプロパノール（３２５ｍＬ）に湿った固体を溶解し、イソプロパノール（３２５ｍＬ）中の（Ｓ）−（＋）−マンデル酸（３．６１３ｇ、２３．７５ｍｍｏｌ）の溶液を遊離塩基溶液に２０分間にわたって滴下した。溶液を攪拌しながら室温まで冷却した。固体生成物を濾過により収集し、イソプロパノール（１００ｍＬ）で洗浄し、吸引下にてフィルタ上で４８時間乾燥させて、白色の固体として純粋な生成物（Ｓ）−１−（６−ブロモ−３−メチル−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−７−イル）エタンアミニウム（Ｓ）−２−ヒドロキシ−２−フェニルアセテート（８．４ｇ、１９．０８ｍｍｏｌ、２９．３％収率）を得た。この試料の鏡像体過剰率は１００％であると決定され、非主要エナンチオマー（保持時間＝１４．３１分間）は検出されなかった。遊離塩基に対するＣ_９Ｈ_１１ＢｒＮ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ２８９．９７、２８７．９７、実測値：２８９．７５、２８７．７５。^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．３３（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ）、７．２２（ｄｄ、Ｊ＝７．１、７．５Ｈｚ、２Ｈ）、７．１６（ｍ、２Ｈ）、４．６１（ｓ、１Ｈ）、４．４７（ｑ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、１Ｈ）、２．６８（ｄ、Ｊ＝１．１Ｈｚ、３Ｈ）、１．３１（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、３Ｈ）。

生成物の絶対立体化学を決定するために、試料を約１０５℃で昇華させて、Ｘ線結晶構造解析に適した無色の針状結晶を得た。この研究により、炭素（Ｃ−８）を担持するアミンの絶対配置がＳであると決定された（実施例１６および図１を参照のこと）。

ステップ６．（Ｓ）−１−（６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−７−イル）エチルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
（Ｓ）−１−（６−ブロモ−３−メチル−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−７−イル）エタンアミニウム（Ｓ）−２−ヒドロキシ−２−フェニルアセテート（４．９３ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）および水（３３ｍＬ）に溶解した。ジ炭酸ジ−ｔ−ブチル（３．０３ｇ、１３．９ｍｍｏｌ）、次いで、重炭酸ナトリウム（１．８８ｇ、２２．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３０分間攪拌し、その時点で、ＨＰＬＣは、反応がほぼ完了したことを示した。次に、さらなるジ炭酸ジ−ｔ−ブチル（０．４９ｇ、２．２４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１時間攪拌した。反応が完了したことがＨＰＬＣによって示された。反応混合物を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出した。酢酸エチル溶液を濃縮し、（Ｓ）−１−（６−ブロモ−３−メチル−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−７−イル）エチルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５．４６ｇ、１４．１ｍｍｏｌ、１２６％収率）を得て、これをさらなる精製なしに後に続くＳｕｚｕｋｉカップリング反応で使用した。

（Ｓ）−１−（６−ブロモ−３−メチル−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−７−イル）エチルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５．４６ｇ、１４．１ｍｍｏｌ）および（３−フルオロフェニル）ボロン酸（２．９５ｇ、２１．１ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（１１０ｍＬ）に懸濁した。水（２７ｍＬ）中の炭酸ナトリウム（４．４７ｇ、４２．２ｍｍｏｌ）の溶液を混合物に添加し、次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）触媒（０．８１ｇ、０．７０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を脱気し、窒素下にて１００℃で１６時間加熱した。ＨＰＬＣは、出発原料が消費されたことを示した。反応混合物を室温まで冷却し、水（１００ｍＬ）を添加した。結果として生じた混合物を酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出した。酢酸エチル溶液を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、残留物を得た。残留物を、溶離液としてヘキサン中の１〜５０％酢酸エチルを用いて、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製し、オフホワイトの固体として、（Ｓ）−１−（６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−７−イル）エチルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（４．３４ｇ、１０．８ｍｍｏｌ、７６％）を得た。Ｃ_２０Ｈ_２３ＦＮ_３Ｏ_３Ｓ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ４０４．１、実測値４０４．１。^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．４８（ｄｄｄ、Ｊ＝８．１、７．８、６．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．１８（ｍ、３Ｈ）、７．０５（ｑ、Ｊ＝１．３Ｈｚ、１Ｈ）、６．９６（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ）、４．４１（ｍ、１Ｈ）、２．６６（ｄ、Ｊ＝１．３Ｈｚ、３Ｈ）、１．３３（ｓ、９Ｈ）、１．１３（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、３Ｈ）。

ステップ７．（Ｓ）−７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
（Ｓ）−１−（６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−７−イル）エチルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（４．１５ｇ、１０．３ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン中塩化水素の４．０Ｍ溶液（２５．７ｍＬ、１０２．８ｍｍｏｌ）に溶解し、溶液を室温で４５分間攪拌した。ＨＰＬＣは、反応が完了したことを示した。溶液に水（１０ｍＬ）、次いで、３Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を０〜５℃で添加して、ｐＨを１０に調整した。水性混合物を酢酸エチル（２×３０ｍＬ）で抽出した。酢酸エチル溶液を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、（Ｓ）−７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（３．３０ｇ、１０．８８ｍｍｏｌ、１０３％収率）を得た。Ｃ_１５Ｈ_１５ＦＮ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ３０４．０８、実測値３０３．９。^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．４５（ｄｄｄ、Ｊ＝８．１、７．９、５．９Ｈｚ、１Ｈ）、７．１９（ｍ、１Ｈ）、７．１２（ｍ、２Ｈ）、７．０４（ｑ、Ｊ＝１．１Ｈｚ、１Ｈ）、３．５７（ｑ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、１Ｈ）、２．６４（ｄ、Ｊ＝１．３Ｈｚ、３Ｈ）、１．１０（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

ステップ８．（Ｓ）−７−（１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
（Ｓ）−７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（２．３０ｇ、７．５８ｍｍｏｌ）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（２．７１６ｇ、１３．６５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（６．６０ｍＬ、３７．９ｍｍｏｌ）をエタノール（１５ｍＬ）に溶解し、結果として生じた混合物を窒素雰囲気下にて還流させながら１７時間加熱した。ＨＰＬＣは、反応が完了したことを示した。反応混合物を減圧下で濃縮して、残留物を得た。残留物を１００％ＤＣＭで開始して、ＤＣＭ中のＤＣＭ／ＭｅＯＨ／ＮＨ_４ＯＨ水溶液（１００：５：０．５、ｖ／ｖ／ｖ）の混合物の極性を２５％に増加させる勾配溶出を用いて、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製した。シリカクロマトグラフィー処理後、２．１ｇの粗生成物を得た。この粗生成物を６０ｍＬ／分の流速で、移動相として水およびアセトニトリル中の０．１％ＴＦＡを用いて、ＳｕｎＦｉｒｅＣ１８、５μＭ、３０×１００ｍｍカラムにて分取逆相ＨＰＬＣによってさらに精製した。凍結乾燥後、白色の固体として、純粋な（Ｓ）−７−（１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩（トリフルオロ酢酸塩）（１．８６ｇ、３．４７ｍｍｏｌ、４５．８％収率）を得た。遊離塩基に対するＣ_２０Ｈ_１７ＦＮ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ４２２．１、実測値：４２２．０）。^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ９．０３（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．５３（ｓ、１Ｈ）、８．５１（ｓ、１Ｈ）、７．４７（ｍ、１Ｈ）、７．２１（ｍ、３Ｈ）、７．０９（ｓ、１Ｈ）、５．２３（ｍ、１Ｈ）、２．６５（ｄ、Ｊ＝１．３Ｈｚ、３Ｈ）、１．４３（ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）。^１３ＣＮＭＲ（１２５ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１６４．０、１６２．１（Ｊ_ＣＦ＝２４４．９Ｈｚ）、１６０．５、１６０．３、１５０．９、１４７．６、１４７．５、１４４．４、１３５．９、１３５．９、１３０．２（Ｊ_ＣＦ＝８．３Ｈｚ）、１２６．９、１１７．４（Ｊ_ＣＦ＝２２．６Ｈｚ）、１１６．１、１１４．８（Ｊ_ＣＦ＝２１．５Ｈｚ）、１１１．１、１０７．８、４８．５、１９．６、１８．０。分析逆相ＨＰＬＣは、９９．８面積％の純度を示した。溶離液として６０％エタノール／４０％ヘキサンを用いて、０．５ｍＬ／分の流速で、ＣｈｉｒａｌｃｅｌＯＪ−Ｈ、４．６×２５０ｍｍ、５ミクロンカラムにてキラルＨＰＬＣ分析を行った。所望のエナンチオマー（Ｓ）−７−（１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オンのピークが、２１．１７１分間の保持時間で観察された（９９．１面積％）。望ましくないエナンチオマー（Ｒ）−７−（１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オンの非主要ピークが、１３．３５８分間の保持時間で観察された（０．９面積％）。所望のエナンチオマーの鏡像体過剰率は、９８．２％であった。

実施例１５Ａ．（Ｓ）−７−（１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

１−ブタノール（９５２ｍＬ）中の（Ｓ）−７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（１０８．２ｇ、３５７ｍｍｏｌ）、６−クロロプリン（７１．７３ｇ、４６４．１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（７４．６ｍＬ、４２８．４ｍｍｏｌ）の混合物を窒素を５分間泡立てながら脱気した。反応混合物を窒素下にて１０５℃で１５時間加熱し、その時点で、ＨＰＬＣはアミンが消費されたことを示した。反応混合物を室温まで冷却した後、室温にて水（２００ｍＬ）で処理した。得られた混合物を減圧下で濃縮して、油性の残留物を得て、残留物をＣＨ_２Ｃｌ_２（１０００ｍＬ）で処理して、茶色がかった透明な溶液を得た。得られた溶液を２．５％炭酸ナトリウム水溶液（Ｎａ_２ＣＯ_３、２５０ｍＬ×２）で洗浄し、有機層を減圧下で濃縮して、茶色がかった固体として所望の生成物の粗物を得た。ＣＨ_２Ｃｌ_２中の所望の粗生成物の溶液をシリカゲル（３００ｇ）に吸収させ、乾燥したシリカゲルをフラッシュカラムに装填した。フラッシュカラムを純粋なＣＨ_２Ｃｌ_２、ならびにＣＨ_２Ｃｌ_２、ＭｅＯＨおよびＮＨ_４ＯＨ水溶液の混合物（２０００：１０：５）で溶離して、純粋な所望の生成物を得た。純粋な所望の生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で濃縮した。得られた黄色がかった固体（９０．３ｇ）をＣＨ_２Ｃｌ_２およびメタノール（５００：５０ｍＬ）の混合物に溶解した。得られた溶液を酢酸エチル（９００ｍＬ）で処理し、得られた混合物を内部溶液温度が６８℃に達するまで蒸留した。次に、混合物を室温に冷却し、続いて、０〜５℃に１時間冷却した。固体を濾過により収集し、冷酢酸エチル（１００ｍＬ）で洗浄し、真空下にてフィルタ上で一夜乾燥させて、淡黄色がかった固体として（Ｓ）−７−（１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（８９．５ｇ、５９．４％収率、９９．４％鏡像体過剰率）を得た。遊離塩基に対するＣ_２０Ｈ_１７ＦＮ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ４２２．１、実測値：４２２．０、^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．４０（ｓ、１Ｈ）、７．９９（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．４５（ｍ、１Ｈ）、７．２１〜７．１２（ｍ、３Ｈ）、６．８（ｍ、１Ｈ）、６．４２（ｓ、１Ｈ）、５．５２（ｂｒｓ、１Ｈ）、２．７９（ｄ、Ｊ＝１．３Ｈｚ、３Ｈ）、１．４３（ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例１６．（Ｓ）−１−（６−ブロモ−３−メチル−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−７−イル）エタンアミニウム（Ｓ）−２−ヒドロキシ−２−フェニルアセテート（実施例１５、ステップ５より）のＸ線結晶学
実施例１５、ステップ５からの生成物の絶対立体化学を決定するために、試料を約１０５℃で昇華させて、Ｘ線結晶構造解析に適した無色の針状結晶を得た。この研究により、炭素（Ｃ−８）を担持するアミンの絶対配置はＳであると決定された。

データ収集：ＢｒｕｋｅｒＳＭＡＲＴＡＰＥＸ−ＩＩＣＣＤシステム、ＭｏＫａｌｐｈａ放射線、標準の焦点管、アノードパワー＝５０ｋＶ×４２ｍＡ、結晶からプレートまでの距離＝５．０ｃｍ、５１２×５１２画素／フレーム、ビーム中心＝（２５６．１３、２５３．１４）、フレーム総数＝１０８１、振動／フレーム＝０．５０°、露出／フレーム＝３００．１秒／フレーム、ＳＡＩＮＴ統合、ｈｋｌ最小／最大＝（−４、７、−１４、１４、−３１、３５）、ｓｈｅｌｘへのデータ入力＝１１２８５、特有データ＝３８７０、２シータ範囲＝３．８２〜５３．６４°、２シータ５３．６４に対する完全性＝９９．７０％、Ｒ（ｉｎｔ−ｘｌ）＝０．０９０８、ＳＡＤＡＢＳ補正適用。

解決および改良：ＸＳ（Ｓｈｅｌｘｔｌ）を用いて解決した構造、ｓｈｅｌｘｔｌソフトウェアパッケージを用いて改良、フルマトリックス最小二乗によるＦ^２の改良、Ｉｎｔ．Ｔａｂ．ＶｏｌＣ表４．２．６．８および６．１．１．４からの散乱因子、データ数＝３８７０、制限数＝０、パラメータ数＝３０９、データ／パラメータ比＝１２．５２、Ｆ^２の適合度＝０．９９、Ｒ指数［Ｉ＞４シグマ（Ｉ）］Ｒ１＝０．０４５５、ｗＲ２＝０．０６７４、Ｒ指数（全データ）Ｒ１＝０．１０５９、ｗＲ２＝０．０８２５、ピークおよびホールの最大差＝０．４２０および−０．８６３ｅ／Å^３、改良されたフラックパラメータ＝０．０２５（１１）。水素原子はの全て、差異マップから見出され、完全に改良された。

結晶データ：Ｃ１７Ｈ１８ＢｒＮ３Ｏ４Ｓ、１０５℃での昇華より、無色の針状結晶、約０．１６０×０．０２０×０．０２０ｍｍ、斜方晶、Ｐ２１２１２１、ａ＝５．５５７２（１８）Å、ｂ＝１１．５４７（４）Å、ｃ＝２８．２０７（１０）Å、Ｖｏｌ＝１８１０．１（１１）Å^３、Ｚ＝４、Ｔ＝−１００℃、式量＝４４０．３１、密度＝１．６１６ｇ／ｃｍ^３、μ（Ｍｏ）＝２．４１ｍｍ^−１。

結果：この研究により、実施例１５、ステップ５の生成物におけるＣ１７、Ｈ１８、Ｎ３、Ｏ４、Ｓ１、Ｂｒ１の構造が決定された。非対称ユニットは、図１で示されるように５０％の確率レベルになった熱楕円面を有する各分子の１つを含有する。予測構造を確認した。分子は、図２に示されるように針状軸であるａ軸に沿って、ＮＨ３の分子を介して鎖に結合される無限の水素を形成する。絶対配置をフラックパラメータ＝０．０２（５）の改良に基づいて、Ｃ８およびＣ１６の両方においてＳであると決定した。Ｃ１６の配置は、Ｓであることが分かった。

実施例１７．６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
イソプロピルアルコール（０．２ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・塩酸塩（０．０３０ｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）、４−クロロピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン（０．０１３ｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４４ｍＬ、０．２５ｍｍｏｌ）の混合物を密閉管内にて１００℃で３日間加熱した。結果として生じた混合物をＲＰ−ＨＰＬＣに適用して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物を得た。Ｃ_２１Ｈ_１７Ｆ_２Ｎ_６ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３９．１、実測値：４３９．１。

実施例１８．６−（３，５−ジフルオロフェニル）−７−｛１−［（２−フルオロ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
イソプロピルアルコール（０．２ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・塩酸塩（０．０３０ｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）、２−フルオロ−６−クロロプリン（０．０１５ｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４４ｍＬ、０．２５ｍｍｏｌ）の混合物を密閉管内にて１００℃で３日間加熱した。結果として生じた混合物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１５Ｆ_３Ｎ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４５８．１、実測値：４５８．０。

実施例１９．３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−６−ピリジン−４−イル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

ステップ１．７−（１−アミノエチル）−３−メチル−６−ピリジン−４−イル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）および水（０．１２ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−３−メチル−６−ピリジン−４−イル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０５０ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．１９ｍＬ、０．１９ｍｍｏｌ）を室温で添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物に酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）を添加し、混合物を１ＮＨＣｌで２回抽出した。合わせた抽出物を固体重炭酸ナトリウムで中和し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。同一の所望の質量を有する２つのピークを示した残留物を次のステップで直接使用した。Ｃ_１４Ｈ_１５Ｎ_４ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２８７．１、実測値：２８７．０。

ステップ２．３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−６−ピリジン−４−イル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．５ｍＬ）中の６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０６４ｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、７−（１−アミノエチル）−３−メチル−６−ピリジン−４−イル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０４６ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０５６ｍＬ、０．３２ｍｍｏｌ）の混合物を窒素下で還流させながら一夜加熱した。混合物を蒸発させ、結果として生じた残留物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、遊離塩基として生成物を得た。Ｃ_１９Ｈ_１７Ｎ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４０５．１、実測値：４０５．１。

実施例２０．３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−３−メチル−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（３ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１０ｇ、０．３２ｍｍｏｌ）および２−（トリブチルスタンニル）−１，３−チアゾール（１４３ｍｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）の混合物にテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１８ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１２０℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物を減圧下で濃縮した。粗混合物をシリカゲルで精製し、ヘキサン中の０〜６０％酢酸エチルで溶離して、所望の生成物（７３ｍｇ、７２％）を得た。Ｃ_１２Ｈ_１１Ｎ_６ＯＳ_２（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３１９．０、実測値：３１９．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−３−メチル−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（０．３ｍＬ）および水（０．０６８ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−３−メチル−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０３０ｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．１１ｍＬ、０．１１ｍｍｏｌ）を室温で添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物に酢酸エチルを添加し、混合物を１ＮＨＣｌで２回抽出した。合わせた抽出物を固体重炭酸ナトリウムで中和し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を次のステップで直接使用した。Ｃ_１２Ｈ_１３Ｎ_４ＯＳ_２（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２９３．１、実測値：２９３．０。

ステップ３．３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．３ｍＬ）中の６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０３８ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、７−（１−アミノエチル）−３−メチル−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０２８ｇ、０．０９６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０３３ｍＬ、０．１９ｍｍｏｌ）の混合物を窒素下で還流させながら一夜加熱した。混合物を蒸発させ、結果として生じた残留物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）を含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として生成物を得た。Ｃ_１７Ｈ_１５Ｎ_８ＯＳ_２（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４１１．１、実測値：４１１．０。

実施例２１．３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−６−（１，３−チアゾール−４−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−３−メチル−６−（１，３−チアゾール−４−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（３ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１０ｇ、０．３２ｍｍｏｌ）および４−（トリブチルスタンニル）−１，３−チアゾール（１４３ｍｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）の混合物にテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１８．４ｍｇ、０．０１５９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１２０℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物を減圧下で濃縮した。粗混合物をシリカゲルで精製し、ヘキサン中の０〜６０％ＥｔＯＡｃで溶離して、所望の生成物（８２ｍｇ、８１％）を得た。Ｃ_１２Ｈ_１１Ｎ_６ＯＳ_２（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３１９．０、実測値：３１９．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−３−メチル−６−（１，３−チアゾール−４−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（０．３ｍＬ）および水（０．０６８ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−３−メチル−６−（１，３−チアゾール−４−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０３０ｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．１１３ｍＬ、０．１１３ｍｍｏｌ）を室温で添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物に酢酸エチルを添加し、混合物を１ＮＨＣｌで２回抽出した。合わせた抽出物を固体重炭酸ナトリウムで中和し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を次のステップで直接使用した。Ｃ_１２Ｈ_１３Ｎ_４ＯＳ_２（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２９３．１、実測値：２９３．０。

ステップ３．３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−６−（１，３−チアゾール−４−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．３ｍＬ）中の６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０３８ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、７−（１−アミノエチル）−３−メチル−６−（１，３−チアゾール−４−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０２８ｇ、０．０９６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０３３ｍＬ、０．１９ｍｍｏｌ）の混合物を窒素下で還流させながら一夜加熱した。混合物を蒸発させ、結果として生じた残留物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として生成物を得た。Ｃ_１７Ｈ_１５Ｎ_８ＯＳ_２（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４１１．１、実測値：４１１．０。

実施例２２．６−（４−フルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−（４−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（２ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１０ｇ、０．３２ｍｍｏｌ）および４−フルオロフェニルボロン酸（５３ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）の混合物に水中炭酸ナトリウムの１Ｍ溶液（０．３８ｍＬ、０．３８ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１８ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮した。粗混合物をシリカゲルで精製し、ヘキサン中の０〜４０％ＥｔＯＡｃで溶離して、所望の生成物（６９ｍｇ、６６％）を得た。Ｃ_１５Ｈ_１３ＦＮ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３３０．１、実測値：３３０．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−（４−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（０．６ｍＬ）および水（０．１４ｍＬ）の中の７−（１−アジドエチル）−６−（４−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０６２ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．２２６ｍＬ、０．２２６ｍｍｏｌ）を室温で添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物に酢酸エチルを添加し、次に、混合物を１ＮＨＣｌで２回抽出した。合わせた抽出物を固体重炭酸ナトリウムで中和し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を次のステップで直接使用した。Ｃ_１５Ｈ_１５ＦＮ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３０４．１、実測値：３０４．１。

ステップ３．６−（４−フルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．６ｍＬ）中の６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０７６ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、７−（１−アミノエチル）−６−（４−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０５８ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６６ｍＬ、０．３８ｍｍｏｌ）の混合物を窒素下で還流させながら一夜加熱した。混合物を蒸発させ、結果として生じた残留物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１７ＦＮ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４２２．１、実測値：４２２．１。

実施例２３．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（２５ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（１．２４ｇ、３．９５ｍｍｏｌ）および（３，５−ジフルオロフェニル）ボロン酸（０．７４８ｇ、４．７４ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸ナトリウムの水中１Ｎ溶液（５．９２ｍＬ、５．９２ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．２７ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一夜加熱した。冷却した後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水およびブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルで精製して（０〜４０％のＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）、所望の生成物（０．４２ｇ、３１％）を得た。Ｃ_１５Ｈ_１２Ｆ_２Ｎ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３４８．１、実測値：３４８．０。生成物をキラルＨＰＬＣ分離（ＣｈｉｒａｌＰａｋＩＡカラム：２０×２５０ｍｍ、５μｍ、移動相：５％エタノール−９５％ヘキサン、流速：１５ｍＬ／分）に供して、２つのエナンチオマーを得た。分析ＨＰＬＣ（ＣｈｉｒａｌＰａｋＩＡカラム：４．６×２５０ｍｍ、５μｍ、移動相：５％エタノール−９５％ヘキサン、流速：１ｍＬ／分）において、第１のエナンチオマーは、７．７８分間の保持時間を有し、第２のピークは、８．６１分間の保持時間を有した。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（２ｍＬ）および水（０．５ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１５ｇ、０．４３ｍｍｏｌ）（キラル分離からの第１のピーク）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．５２ｍＬ、０．５２ｍｍｏｌ）を室温で添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物にＥｔＯＡｃを添加し、混合物を１ＮＨＣｌ水溶液で抽出した（３回）。合わせた抽出物を固体Ｎａ_２ＣＯ_３で中和し、ジクロロメタンで抽出した（２回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮して、所望の生成物（１３４ｍｇ、９６．６％）を得た。Ｃ_１５Ｈ_１４Ｆ_２Ｎ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３２２．１、実測値：３２２．０。

ステップ３．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（１ｍＬ）中の上記で作製された光学的に純粋な７−（１−アミノエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１３ｇ、０．４０ｍｍｏｌ）、２−アミノ−６−ブロモプリン（０．１０ｇ、０．４７ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０８５ｍＬ、０．４９ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。ＬＣＭＳは、変換が不完全であることを示した。さらなる０．５当量の２−アミノ−６−ブロモプリンおよび１．０当量のＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンを添加し、混合物を１１０℃でさらに１日攪拌した。固体は、ＬＣＭＳによって、２−アミノ−６−ブロモプリンであることが示された。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物（０．０９５ｇ、５２％）を得た。Ｃ_２０Ｈ_１７Ｆ_２Ｎ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４５５．１、実測値：４５５．１。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ７．６７（１Ｈ、ｓ）、７．２７（１Ｈ、ｍ）、７．１７（３Ｈ、ｍ）、７．０７（１Ｈ、ｓ）、６．８９（１Ｈ、ｂｒｓ）、５．４５（２Ｈ、ｂｒｓ）、５．０３（１Ｈ、ｍ）、２．６３（３Ｈ、ｓ）、１．３０（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３７６．３ＭＨｚ）δ−１１１ｐｐｍ。

実施例２４．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

ステップ１．７−（１−ブロモエチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
ポリリン酸（７３．８ｇ、６７７ｍｍｏｌ）、１，３−チアゾール−２−アミン（１２．３ｇ、１２３ｍｍｏｌ）および４−ブロモ−３−オキソペンタン酸メチル（３４．８ｇ、１６６ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜攪拌した。冷却させた後、氷冷１０％ＮａＯＨ水溶液を緩徐に添加して、ｐＨを７に調整した。混合物を濾過し、収集した沈殿物を風乾させて、粗生成物を得、これを次のステップで直接使用した。Ｃ_８Ｈ_８ＢｒＮ_２ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２５９．０、実測値：２５９．０。

ステップ２．６−ブロモ−７−（１−ブロモエチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
アセトニトリル（４００ｍＬ）中の７−（１−ブロモエチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（１７．５ｇ、６７．５ｍｍｏｌ）およびＮ−ブロモスクシンイミド（１４．２ｇ、７９．８ｍｍｏｌ）の混合物をＮ_２下にて８０℃で一夜攪拌した。減圧下での溶媒の除去後、得られた固体をジクロロメタンに溶解し、水、飽和Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３およびＮａＨＣＯ_３水溶液ならびにブラインで連続的に洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、次いで、濃縮して、粗生成物（３．７ｇ）を得て、これをさらなる精製なしに次のステップで使用した。Ｃ_８Ｈ_７Ｂｒ_２Ｎ_２ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３３６．９、実測値：３３６．９。

ステップ３．７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）中の６−ブロモ−７−（１−ブロモエチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（３．７ｇ、１１ｍｍｏｌ）およびアジ化ナトリウム（１．４ｇ、２２ｍｍｏｌ）の混合物を室温で１．５時間攪拌した。酢酸エチルで希釈した後、混合物を水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルで精製して（０〜６０％の酢酸エチル／ヘキサン）、所望の生成物（２．１６ｇ）を得た。Ｃ_８Ｈ_７ＢｒＮ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３００．０、実測値：３００．０。

ステップ４．７−（１−アジドエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．５０ｇ、１．７ｍｍｏｌ）および（３，５−ジフルオロフェニル）ボロン酸（０．３１ｇ、２．０ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸ナトリウムの水中１Ｎ溶液（２．２ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０９６ｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一夜攪拌した。冷却させた後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水およびブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルで精製して（０〜４５％の酢酸エチル／ヘキサン）、所望の生成物（０．３０ｇ、５３％）を得た。Ｃ_１４Ｈ_１０Ｆ_２Ｎ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３３４．１、実測値：３３４．０。

ステップ５．７−（１−アミノエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（５ｍＬ）および水（１ｍＬ）の中の７−（１−アジドエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．２９５ｇ、０．８８５ｍｍｏｌ）攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（１．０６ｍＬ、１．０６ｍｍｏｌ）を室温で添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物に酢酸エチルを添加し、混合物を１ＮＨＣｌ水溶液で抽出した（３回）。合わせた抽出物を固体ＮａＨＣＯ_３で中和し、ジクロロメタンで抽出した（２回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮して、所望の化合物（０．２４１ｇ、８８．６％）を得、これを次のステップで直接使用した。Ｃ_１４Ｈ_１２Ｆ_２Ｎ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３０８．１、実測値：３０８．０。

ステップ６．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０４０ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、２−アミノ−６−ブロモプリン（０．０５６ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４５ｍＬ、０．２６ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物を得た。Ｃ_１９Ｈ_１５Ｆ_２Ｎ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４４１．１、実測値：４４１．１。

実施例２５．６−（３，５−ジフルオロフェニル）−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０３７ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０４８ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４２ｍＬ、０．２４ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物を得た。Ｃ_１９Ｈ_１４Ｆ_２Ｎ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４２６．１、実測値：４２６．０。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ７．９９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、７．６３（１Ｈ、ｓ）、７．５３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、７．２４（１Ｈ、ｍ）、７．１６（２Ｈ、ｍ）、６．８８（１Ｈ、ｂｒｓ）、５．４１（２Ｈ、ｂｒｓ）、５．０５（１Ｈ、ｍ）、１．２７（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３７６．３ＭＨｚ）δ−１１１ｐｐｍ。

実施例２６．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３−フルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．４８ｇ、１．６ｍｍｏｌ）および（３−フルオロフェニル）ボロン酸（０．２７ｇ、２．０ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸ナトリウムの水中１Ｎ溶液（２．１ｍＬ、２．１ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０９２ｇ、０．０８０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一夜攪拌した。冷却させた後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水およびブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルで精製して（０〜５０％の酢酸エチル／ヘキサン）、所望の化合物（０．３２ｇ、６３％）を得た。Ｃ_１４Ｈ_１１ＦＮ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３１６．１、実測値：３１６．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（５ｍＬ）および水（１ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．３２ｇ、１．０ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（１．２２ｍＬ、１．２２ｍｍｏｌ）を室温で添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物に酢酸エチルを添加し、混合物を１ＮＨＣｌ水溶液で抽出した（３回）。合わせた抽出物を固体ＮａＨＣＯ_３で中和し、ジクロロメタンで抽出した（２回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮して、所望の生成物（０．１７ｇ、５８％）を得た。Ｃ_１４Ｈ_１３ＦＮ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２９０．１、実測値：２９０．０。

ステップ３．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３−フルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０２５ｇ、０．０８６ｍｍｏｌ）、２−アミノ−６−ブロモプリン（０．０３３ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０２７ｍＬ、０．１６ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物を得た。Ｃ_１９Ｈ_１６ＦＮ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４２３．１、実測値：４２３．０。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ７．９８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、７．６３（１Ｈ、ｓ）、７．５２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、７．４６（１Ｈ、ｍ）、７．２０（２Ｈ、ｍ）、６．８４（１Ｈ、ｂｒｓ）、５．４１（１Ｈ、ｂｒｓ）、５．０７（１Ｈ、ｍ）、１．２６（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３７６．３ＭＨｚ）δ−１１４ｐｐｍ。

実施例２７．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．３４ｇ、１．１ｍｍｏｌ）およびフェニルボロン酸（０．１６ｇ、１．４ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸ナトリウムの水中１Ｎ溶液（１．５ｍＬ、１．５ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０６５ｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一夜攪拌した。冷却させた後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水およびブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルで精製して（０〜５０％の酢酸エチル／ヘキサン）、所望の生成物（０．２３ｇ、６８％）を得た。Ｃ_１４Ｈ_１２Ｎ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２９８．１、実測値：２９８．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（５ｍＬ）および水（１ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．２３ｇ、０．７７ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．９３ｍＬ、０．９３ｍｍｏｌ）を室温で添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物に酢酸エチルを添加し、混合物を１ＮＨＣｌ水溶液で抽出し（３回）。合わせた抽出物を固体ＮａＨＣＯ_３で中和し、ジクロロメタンで抽出した（２回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮して、所望の化合物（０．１３ｇ、６２％）を得た。Ｃ_１４Ｈ_１４Ｎ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２７２．１、実測値：２７２．０。

ステップ３．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０２５ｇ、０．０９２ｍｍｏｌ）、２−アミノ−６−ブロモプリン（０．０３５ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０２９ｍＬ、０．１６ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物を得た。Ｃ_１９Ｈ_１７Ｎ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４０５．１、実測値：４０５．１。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８０．１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、７．６５（１Ｈ、ｓ）、７．５５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、７．４７（２Ｈ、ｍ）、７．４０（３Ｈ、ｍ）、６．７９（１Ｈ、ｂｒｓ）、５．４８（２Ｈ、ｂｒｓ）、５．１３（１Ｈ、ｍ）、１．２９（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。

実施例２８．６−（３−フルオロフェニル）−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０２５ｇ、０．０８６ｍｍｏｌ）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０３１ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０２７ｍＬ、０．１６ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物を得た。Ｃ_１９Ｈ_１５ＦＮ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４０８．１、実測値：４０８．０。

実施例２９．６−フェニル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０２５ｇ、０．０９２ｍｍｏｌ）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０３３ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０２９ｍＬ、０．１６ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物を得た。Ｃ_１９Ｈ_１６Ｎ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３９０．１、実測値：３９０．１。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．０８（１Ｈ、ｓ）、８．０６（１Ｈ、ｓ）、７．９７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、７．５１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、７．４４〜７．３３（６Ｈ、ｍ）、５．１５（１Ｈ、ｍ）、１．２９（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）ｐｐｍ。

実施例３０．６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．５０ｇ、１．６ｍｍｏｌ）および（３−フルオロフェニル）ボロン酸（０．２７ｇ、１．９ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸ナトリウムの水中１Ｎ溶液（２．１ｍＬ、２．１ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０９２ｇ、０．０８０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一夜攪拌した。冷却させた後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルで精製して（０〜４０％の酢酸エチル／ヘキサン）、所望の生成物（０．３２ｇ、６１％）を得た。Ｃ_１５Ｈ_１３ＦＮ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３３０．１、実測値：３３０．０。生成物をキラルＨＰＬＣ分離（ＣｈｉｒａｌＰａｋＩＡカラム：２０×２５０ｍｍ、５μｍ、移動相：１０％エタノール−９０％ヘキサン、流速：１８ｍＬ／分）に供し、２つのエナンチオマーを得た。分析ＨＰＬＣ（ＣｈｉｒａｌＰａｋＩＡカラム：４．６×２５０ｍｍ、５μｍ、移動相：１０％エタノール−９０％ヘキサン、流速：１ｍＬ／分）において、第１のエナンチオマーは、６．３８分間の保持時間を有し、第２のピークは、６．９９分間の保持時間を有した。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（３ｍＬ）および水（０．５ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１４ｇ、０．４２ｍｍｏｌ）（キラル分離からの第１ピーク）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．５２ｍＬ、０．５２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物に酢酸エチルを添加し、混合物を１ＮＨＣｌ水溶液で抽出した（３回）。合わせた抽出物を固体ＮａＨＣＯ_３で中和し、ジクロロメタンで抽出した（３回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮して、粗生成物（０．１２５ｇ）を得て、次のステップで直接使用した。Ｃ_１５Ｈ_１５ＦＮ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３０４．１、実測値：３０４．０。

ステップ３．６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（１．５ｍＬ）中の、上記で作製された単一エナンチオマー７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１２５ｇ、０．４１２ｍｍｏｌ）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．１４８ｇ、０．７４２ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１４４ｍＬ、０．８２４ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物（０．０７６ｇ、４４％）を得た。Ｃ_２０Ｈ_１７ＦＮ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４２２．１、実測値：４２２．０。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、５００ＭＨｚ）δ８．０５（２Ｈ、ｓ）、７．４３（１Ｈ、ｍ）、７．２４〜７．１４（５Ｈ、ｍ）、６．９９（１Ｈ、ｓ）、５．０８（１Ｈ、ｍ）、２．５９（３Ｈ、ｓ）、１．２９（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３７６．３ＭＨｚ）δ−１１４ｐｐｍ。

実施例３１．３−メチル−６−（４−メチルフェニル）−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−３−メチル−６−（４−メチルフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（２ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０８０ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）および（４−メチルフェニル）ボロン酸（０．０４２ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸ナトリウムの水中１Ｎ溶液（０．３８ｍＬ、０．３８ｍｍｏｌ）およびジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウム（０．０１１ｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一夜加熱した。室温まで冷却した後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ濃縮し、次いで、シリカゲルで精製して（０〜２５％の酢酸エチル／ヘキサン）、所望の生成物（５０ｍｇ）を得た。Ｃ_１６Ｈ_１６Ｎ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３２６．１、実測値：３２６．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−３−メチル−６−（４−メチルフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（２ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−３−メチル−６−（４−メチルフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０５０ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）の溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．２３ｍＬ、０．２３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物を濃縮して、粗生成物（４０ｍｇ）を得、これを次のステップで直接使用した。Ｃ_１６Ｈ_１８Ｎ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３００．１、実測値：３００．１。

ステップ３．３−メチル−６−（４−メチルフェニル）−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．３ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−３−メチル−６−（４−メチルフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０４０ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０４０ｇ、０．２０ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４６ｍＬ、０．２７ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として所望の生成物を得た。Ｃ_２１Ｈ_２０Ｎ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４１８．１、実測値：４１８．１。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．５７（１Ｈ、ｂｒｓ）、８．３９（１Ｈ、ｓ）、８．３８（１Ｈ、ｓ）、７．１９（４Ｈ、ｓ）、７．０２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．２Ｈｚ）、５．１７（１Ｈ、ｍ）、２．５９（３Ｈ、ｓ）、２．３０（３Ｈ、ｓ）、１．３２（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。

実施例３２．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−（３−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（３ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１２ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）および（３−クロロフェニル）ボロン酸（０．０７２ｇ、０．４６ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸ナトリウムの水中１Ｎ溶液（０．５ｍＬ、０．５ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０２２ｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一夜攪拌した。冷却させた後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルで精製して（０〜３０％の酢酸エチル／ヘキサン）、所望の生成物を得た。Ｃ_１５Ｈ_１３ＣｌＮ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３４６．１、実測値：３４６．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−（３−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（３ｍＬ、４０ｍｍｏｌ）中の７−（１−アジドエチル）−６−（３−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１０ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．３５ｍＬ、０．３５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物を濃縮して、粗生成物（０．０９０ｇ）を得、これを次のステップで直接使用した。Ｃ_１５Ｈ_１５ＣｌＮ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３２０．１、実測値：３２０．０。

ステップ３．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（３−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０４５ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、２−アミノ−６−ブロモプリン（０．０６０ｇ、０．２８ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４９ｍＬ、０．２８ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として所望の生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１８ＣｌＮ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４５３．１、実測値：４５３．１。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．１３（１Ｈ、ｓ）、７．４８〜７．１２（８Ｈ、ｓ）、６．５５（１Ｈ、ｂｒｓ）、５．１４（１Ｈ、ｍ）、１．３３（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。

実施例３３．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（４ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１２ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）および（２−フルオロフェニル）ボロン酸（０．０６４ｇ、０．４６ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸ナトリウムの水中１Ｎ溶液（０．８ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ）およびジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウム（０．０１４ｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一夜攪拌した。冷却させた後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルで精製して（０〜３５％の酢酸エチル／ヘキサン）、所望の生成物（８７ｍｇ）を得た。Ｃ_１５Ｈ_１３ＦＮ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３３０．１、実測値：３３０．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（３ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０８７ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．３２ｍＬ、０．３２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物を濃縮し、粗生成物（０．０８０ｇ）を得、これを次のステップで直接使用した。Ｃ_１５Ｈ_１５ＦＮ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３０４．１、実測値：３０４．０。

ステップ３．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０４０ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、２−アミノ−６−ブロモプリン（０．０５６ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４６ｍＬ、０．２６ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ジアステレオ異性体混合物（ＴＦＡ塩）として所望の生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１８ＦＮ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３７．１、実測値：４３７．１。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．７７（１Ｈ、ｂｒｓ）、８．１４（１Ｈ、ｍ）、７．４５（２Ｈ、ｍ）、７．２８（４Ｈ、ｍ）、７．１４（１Ｈ、ｍ）、５．１３（１Ｈ、ｍ）、２．６５（３Ｈ、ｓ）、１．４２（１．５Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、１．２８（１．５Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３７６．３ＭＨｚ）δ−１１３．８、−１１４ｐｐｍ。

実施例３４．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（２，３−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−（２，３−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（３ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１２ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）および（２，３−ジフルオロフェニル）ボロン酸（０．０７２ｇ、０．４６ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸ナトリウムの水中１Ｎ溶液（０．５７ｍＬ、０．５７ｍｍｏｌ）およびジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウム（０．０１４ｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一夜攪拌した。冷却させた後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルで精製して（０〜３０％の酢酸エチル／ヘキサン）、所望の生成物（８３ｍｇ）を得た。Ｃ_１５Ｈ_１２Ｆ_２Ｎ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３４８．１、実測値：３４８．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−（２，３−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（３ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−（２，３−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０８３ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．２９ｍＬ、０．２９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物を濃縮し、粗生成物（０．０７６ｇ）を得、これを次のステップで直接使用した。Ｃ_１５Ｈ_１４Ｆ_２Ｎ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３２２．１、実測値：３２２．０。

ステップ３．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（２，３−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（２，３−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０３８ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、２−アミノ−６−ブロモプリン（０．０５１ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４１ｍＬ、０．２４ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、２つのジアステレオマーの混合物（ＴＦＡ塩）として所望の生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１７Ｆ_２Ｎ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４５５．１、実測値：４５５．１。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．１２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．６Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ、ｍ）、７．３０〜７．２３（３Ｈ、ｍ）、７．１８〜７．１１（３Ｈ、ｍ）、６．５６（１Ｈ、ｓ）、５．１６（１Ｈ、ｍ）、２．６６（３Ｈ、ｓ）、１．４４（１．５Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、１．３０（１．５Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。

実施例３５．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（３ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１２ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）および（３−クロロ−５−フルオロフェニル）ボロン酸（０．０８０ｇ、０．４６ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸ナトリウムの水中１Ｎ溶液（０．５ｍＬ、０．５ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０２２ｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一夜加熱した。冷却させた後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルで精製して（０〜２５％の酢酸エチル／ヘキサン）、所望の生成物（０．０７７ｇ、５５％）を得た。Ｃ_１５Ｈ_１２ＣｌＦＮ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３６４．０、実測値：３６４．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（３ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０７７ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．２５ｍＬ、０．２５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物を濃縮し、粗生成物（０．０７０ｇ）を得、これを次のステップで直接使用した。Ｃ_１５Ｈ_１４ＣｌＦＮ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３３８．１、実測値：３３８．０。

ステップ３．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０３５ｇ、０．１０ｍｍｏｌ）、２−アミノ−６−ブロモプリン（０．０５８ｇ、０．２７ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４７ｍＬ、０．２７ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として所望の生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１７ＣｌＦＮ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４７１．１、実測値：４７１．０。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．７９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、８．１６（１Ｈ、ｓ）、７．３９（３Ｈ、ｍ）、７．２１（２Ｈ、ｓ）、７．１８（１Ｈ、ｍ）、７．１４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．２Ｈｚ）、５．１３（１Ｈ、ｍ）、２．６５（３Ｈ、ｓ）、１．３７（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３７６．３ＭＨｚ）δ−１１２ｐｐｍ。

実施例３６．６−（３−クロロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（３−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０４５ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０５６ｇ、０．２８ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４９ｍＬ、０．２８ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として所望の生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１７ＣｌＮ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３８．１、実測値：４３８．０。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．２９（１Ｈ、ｓ）、７．４６（３Ｈ、ｍ）、７．３７（１Ｈ、ｍ）、７．０８（１Ｈ、ｓ）、５．１４（１Ｈ、ｍ）、２．６４（３Ｈ、ｓ）、１．３７（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。

実施例３７．６−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０３５ｇ、０．１０ｍｍｏｌ）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０４１ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０３６ｍＬ、０．２１ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として所望の生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１６ＣｌＦＮ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４５６．１、実測値：４５６．０。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．５２（１Ｈ、ｂｒｓ）、８．３９（１Ｈ、ｓ）、８．３６（１Ｈ、ｓ）、７．４３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．３３〜７．２７（３Ｈ、ｍ）、７．１０（１Ｈ、ｓ）、５．１５（１Ｈ、ｍ）、２．６４（３Ｈ、ｓ）、１．４１（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３７６．３ＭＨｚ）δ−１１２ｐｐｍ。

実施例３８．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（３ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１２ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）および３−フルオロ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン（０．１０ｇ、０．４６ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸ナトリウムの水中１Ｎ溶液（０．５７ｍＬ、０．５７ｍｍｏｌ）およびジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウム（０．０１４ｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一夜加熱した。冷却させた後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルで精製して（０〜４５％の酢酸エチル／ヘキサン）、所望の生成物（０．０２０ｇ、１６％）を得た。Ｃ_１４Ｈ_１２ＦＮ_６ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３３１．１、実測値：３３１．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（３ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０２０ｇ、０．０６０ｍｍｏｌ）の溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．０７９ｍＬ、０．０７９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物を濃縮し、粗生成物（０．０１８ｇ）を得、これを次のステップで直接使用した。Ｃ_１４Ｈ_１４ＦＮ_４ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３０５．１、実測値：３０５．０。

ステップ３．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．３ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（９ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、２−アミノ−６−ブロモプリン（９．５ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０１０ｍＬ、０．０５９ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として所望の生成物を得た。Ｃ_１９Ｈ_１７ＦＮ_９ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３８．１、実測値：４３８．０。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．８２（１Ｈ、ｂｒｓ）、８．５９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．８Ｈｚ）、８．４２（１Ｈ、ｓ）、８．１６（１Ｈ、ｓ）、７．７７（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝９．６および２．４Ｈｚ）、７．２２〜７．１６（４Ｈ、ｍ）、５．０８（１Ｈ、ｍ）、２．６６（３Ｈ、ｓ）、１．３７（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３７６．３ＭＨｚ）δ−１２８ｐｐｍ。

実施例３９．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（２−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−（２−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（３ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１２ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）および（２−クロロフェニル）ボロン酸（０．０７２ｇ、０．４６ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸ナトリウムの水中１Ｎ溶液（０．５７ｍＬ、０．５７ｍｍｏｌ）およびジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウム（０．０１４ｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１０５℃で一夜攪拌した。冷却させた後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルで精製して（０〜３０％の酢酸エチル／ヘキサン）、所望の生成物（０．０６２ｇ）を得た。Ｃ_１５Ｈ_１３ＣｌＮ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３４６．１、実測値：３４６．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−（２−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（３ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−（２−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０６２ｇ、０．１８ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．２２ｍＬ、０．２２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物を濃縮し、粗生成物（０．０５６ｇ）を得、これを次のステップで直接使用した。Ｃ_１５Ｈ_１５ＣｌＮ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋：ｍ／ｚ＝３２０．１、実測値：３２０．０。

ステップ３．７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（２−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．４ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（２−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０２８ｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）、２−アミノ−６−ブロモプリン（０．０３７ｇ、０．１８ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０３０ｍＬ、０．１８ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として２つのジアステレオマーを得た。分析ＨＰＬＣ（ＷａｔｅｒｓＳｕｎＦｉｒｅＣ１８、２．１×５０ｍｍ、５μＭ、注入量２μＬ、３分間で０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有する水中の２％〜８０％アセトニトリルの勾配で流速３ｍＬ／分）において、第１のピークは、１．２９６分間の保持時間を有し、Ｃ_２０Ｈ_１８ＣｌＮ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４５３．１、実測値：４５３．０。第２のピークは、１．４３１分の保持時間を有し、Ｃ_２０Ｈ_１８ＣｌＮ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４５３．１、実測値：４５３．０。

実施例４０．６−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．５ｍＬ、８ｍｍｏｌ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０４０ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０５２ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４６ｍＬ、０．２６ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ジアステレオ異性体混合物（ＴＦＡ塩）として所望の生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１７ＦＮ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４２２．１、実測値：４２２．１。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．５０（１Ｈ、ｂｒｓ）、８．４０（１Ｈ、ｓ）、８．３８（１Ｈ、ｓ）、７．５０（１Ｈ、ｍ）、７．３６〜７．２５（３Ｈ、ｍ）、７．１０（１Ｈ、ｓ）、５．１４（１Ｈ、ｍ）、２．６４（３Ｈ、ｓ）、１．４８（１．５Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、１．３４（１．５Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３７６．３ＭＨｚ）δ−１１２、−１１４ｐｐｍ。

実施例４１．６−（２，３−ジフルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（２，３−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０３８ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０４７ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４１ｍＬ、０．２４ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、２つのジアステレオマーの混合物（ＴＦＡ塩）として所望の生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１６Ｆ_２Ｎ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４４０．１、実測値：４４０．０。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．３８〜８．３４（３Ｈ、ｍ）、７．４９〜７．１０（４Ｈ、ｍ）、５．１２（１Ｈ、ｍ）、２．６４（３Ｈ、ｓ）、１．５０（１．５Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、１．３６（１．５Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３７６．３ＭＨｚ）δ−１３７．８、−１３９．８、−１４０．０ｐｐｍ。

実施例４２．６−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．３ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（９ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（８．８ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０１０ｍＬ、０．０５９ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として所望の生成物を得た。Ｃ_１９Ｈ_１６ＦＮ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４２３．１、実測値：４２３．１。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．６０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．８Ｈｚ）、８．４７（１Ｈ、ｓ）、８．３５（１Ｈ、ｓ）、８．３３（１Ｈ、ｓ）、７．８２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．６Ｈｚ）、７．１２（１Ｈ、ｓ）、５．０９（１Ｈ、ｍ）、２．６４（３Ｈ、ｓ）、１．４３（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３７６．３ＭＨｚ）δ−１２８ｐｐｍ。

実施例４３．６−（２−クロロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
エタノール（０．４ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（２−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０２８ｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０３５ｇ、０．１８ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０３０ｍＬ、０．１８ｍｍｏｌ）の混合物に１１０℃で一夜を加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、ＴＦＡ塩として、２つのジアステレオマーを得た。分析ＨＰＬＣ（ＷａｔｅｒｓＳｕｎＦｉｒｅＣ１８、２．１×５０ｍｍ、５μＭ、注入量２μＬ、３分間で０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有する水中の２％〜８０％アセトニトリルの勾配で流速３ｍＬ／分）において、第１のピークは、１．４２１分間の保持時間を有し、Ｃ_２０Ｈ_１７ＣｌＮ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３８．１、実測値：４３８．０。第２のピークは、１．５１６分間の保持時間を有し、Ｃ_２０Ｈ_１７ＣｌＮ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３８．１、実測値：４３８．０。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．３６（１Ｈ、ｓ）、８．３２（１Ｈ、ｓ）、７．５７（２Ｈ、ｍ）、７．４４（２Ｈ、ｍ）、７．１１（１Ｈ、ｓ）、５．０４（１Ｈ、ｍ）、２．６４（１Ｈ、ｓ）、１．３４（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。

実施例４４．６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（１．５ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１０５ｇ、０．３２７ｍｍｏｌ）（実施例２３、ステップ１のキラル分離より第１のピーク）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．１１７ｇ、０．５８８ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１１４ｍＬ、０．６５４ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の生成物（０．０７３ｇ、５１％）を得た。Ｃ_２０Ｈ_１６Ｆ_２Ｎ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４４０．１、実測値：４４０．０。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、５００ＭＨｚ）δ８．０５（２Ｈ、ｓ）、７．３４（１Ｈ、ｂｒｓ）、７．１８（１Ｈ、ｍ）、７．１２（２Ｈ、ｍ）、６．８４（１Ｈ、ｓ）、７．０１（１Ｈ、ｓ）、５．０７（１Ｈ、ｍ）、２．４３（３Ｈ、ｓ）、１．３１（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３７６．３ＭＨｚ）δ−１１１ｐｐｍ。

実施例４５．６−（２，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩

ステップ１．７−（１−アジドエチル）−６−（２，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１，４−ジオキサン（２ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０８０ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）および（２，５−ジフルオロフェニル）ボロン酸（０．０４８ｇ、０．３０ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸ナトリウムの水中１Ｎ溶液（０．３８ｍＬ、０．３８ｍｍｏｌ）およびジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウム（０．０１１ｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一夜攪拌した。室温まで冷却した後、混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、次いで、濃縮し、シリカゲルで精製して（０〜２５％の酢酸エチル／ヘキサン）、ジアステレオ異性体混合物（５４ｍｇ）として所望の生成物を得た。Ｃ_１５Ｈ_１２Ｆ_２Ｎ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３４８．１、実測値：３４８．０。

ステップ２．７−（１−アミノエチル）−６−（２，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
テトラヒドロフラン（２ｍＬ）中の７−（１−アジドエチル）−６−（２，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０５４ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）の溶液にテトラヒドロフラン中１．００Ｍのトリメチルホスフィン（０．２３ｍＬ、０．２３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。混合物を濃縮し、粗生成物（４５ｍｇ）を得て、これを次のステップ直接使用した。Ｃ_１５Ｈ_１４Ｆ_２Ｎ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３２２．１、実測値：３２２．０。

ステップ３．６−（２，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
エタノール（０．３ｍＬ）中の７−（１−アミノエチル）−６−（２，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．０４５ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、６−ブロモ−９Ｈ−プリン（０．０４２ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４９ｍＬ、０．２８ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一夜加熱した。混合物を濾過し、濾液を分取ＬＣＭＳで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、２つのジアステレオマーの混合物（ＴＦＡ塩）として所望の生成物を得た。Ｃ_２０Ｈ_１６Ｆ_２Ｎ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に関して計算されたＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４４０．１、実測値：４４０．１。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、４００ＭＨｚ）δ８．６４（１Ｈ、ｂｒｓ）、８．３８（１Ｈ、ｓ）、８．３６（１Ｈ、ｓ）、７．３４〜７．１９（３Ｈ、ｍ）、７．０８（１Ｈ、ｍ）、５．０６（１Ｈ、ｍ）、２．６０（３Ｈ、ｓ）、１．４６（１．５Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、１．３３（１．５Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）ｐｐｍ。^１９ＦＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６、３７６．３ＭＨｚ）δ−１１７．８、−１１９．４、−１１９．８、−１１９．９ｐｐｍ。

実施例４６．６−（３−フルオロフェニル）−７−［（１Ｓ）−１−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−７−イルアミノ）エチル］−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
密閉可能なバイアル中、１−ブタノール（０．５ｍＬ）中の７−［（１Ｓ）−１−アミノエチル］−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、７−クロロ−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン（５１ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５７μＬ、０．３３ｍｍｏｌ）の溶液を窒素で脱気し、密閉し、１４０℃で４８時間加熱した。反応混合物をメタノールで希釈し、ＲＰ−ＨＰＬＣで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、６０ｍＬ／分の流速で、０．１％水酸化アンモニウムを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、白色の固体として所望の生成物（７ｍｇ、１０％）を得た。Ｃ_２１Ｈ_１８ＦＮ_６ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４２０．８。^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）：δ８．０４（ｓ、１Ｈ）、７．８３（ｄ、Ｊ＝５．９Ｈｚ、１Ｈ）、７．５５〜７．４９（ｍ、１Ｈ）、７．２３〜７．１２（ｍ、３Ｈ）、６．８６（ｄ、Ｊ＝１．２Ｈｚ、１Ｈ）、５．９６（ｄ、Ｊ＝５．９Ｈｚ、１Ｈ）、４．６９〜４．６７（ｍ、１Ｈ）、２．７５（ｓ、３Ｈ）、１．５７（ｄ、Ｊ＝６．４Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例４７．６−（３−フルオロフェニル）−７−｛（１Ｓ）−１−［（２−ヒドロキシ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

ステップ１．７−｛（１Ｓ）−１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
１−ブタノール（０．６６ｍＬ）中の７−［（１Ｓ）−１−アミノエチル］−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（０．１０ｇ、０．３３ｍｍｏｌ）および２−アミノ−６−ブロモプリン（０．１１ｇ、０．４９ｍｍｏｌ）の溶液をＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（８６μＬ、０．４９ｍｍｏｌ）で処理し、窒素で５分間脱気し、１００℃で１８時間加熱した。反応は完了しておらず、したがって、１１５℃でさらに５時間加熱した。反応混合物をメタノール（１０ｍＬ）で希釈し、攪拌し、濾過した。濾液をＲＰ−ＨＰＬＣで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、６０ｍＬ／分の流速で、０．１％水酸化アンモニウムを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、白色の固体として所望の生成物（２７ｍｇ、１９％）を得た。Ｃ_２０Ｈ_１８ＦＮ_８ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３７．０。

ステップ２．６−（３−フルオロフェニル）−７−｛（１Ｓ）−１−［（２−ヒドロキシ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
酢酸（０．４１ｍＬ）および水（８４μＬ）中の７−｛（１Ｓ）−１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン（２７ｍｇ、６２μｍｏｌ）の溶液を水（０．１５ｍＬ）中の亜硝酸ナトリウム（１３ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）の溶液で０℃にて液滴処理し、０℃で３０分間および２０℃で１６時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、ＲＰ−ＨＰＬＣで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、６０ｍＬ／分の流速で、０．１％水酸化アンモニウムを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、白色の固体として所望の生成物（７ｍｇ、２０％）を得た。Ｃ_２０Ｈ_１７ＦＮ_７Ｏ_２Ｓ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３７．８。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ７．７９（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．６８〜７．６１（ｍ、１Ｈ）、７．５０〜７．３８（ｍ、３Ｈ）、７．２３〜７．１４（ｍ、２Ｈ）、７．０６（ｂｒｓ、１Ｈ）、５．０２〜４．９２（ｍ、１Ｈ）、２．６４（ｓ、３Ｈ）、１．２６（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例４８．６−（３−フルオロフェニル）−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−３−（トリフルオロメチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン

ステップ１．７−（１−ブロモエチル）−３−（トリフルオロメチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
実施例８、ステップ２の手順に従い、出発原料として４−（トリフルオロメチル）−１，３−チアゾール−２−アミンを用いて、所望の化合物を５３％収率で調製した。Ｃ_９Ｈ_７ＢｒＦ_３Ｎ_２ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３２６．８、３２８．８。

ステップ２．６−ブロモ−７−（１−ブロモエチル）−３−（トリフルオロメチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
実施例８、ステップ３の手順に従い、出発原料として７−（１−ブロモエチル）−３−（トリフルオロメチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オンを用いて、所望の化合物を定量的収率で調製した。Ｃ_９Ｈ_６Ｂｒ_２Ｆ_３Ｎ_２ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４０４．８、４０６．７、４０８．７。

ステップ３．７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
実施例８、ステップ４の手順に従い、出発原料として６−ブロモ−７−（１−ブロモエチル）−３−（トリフルオロメチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オンを用いて、所望の化合物を８４％収率で調製した。Ｃ_９Ｈ_６Ｆ_３Ｎ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３６７．７、３６９．８。

ステップ４．７−（１−アジドエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−（トリフルオロメチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
実施例８、ステップ５の手順に従い、出発原料として７−（１−アジドエチル）−６−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オンおよび（３−フルオロフェニル）ボロン酸を用いて、所望の化合物を２９％収率で調製した。Ｃ_１５Ｈ_１０Ｆ_４Ｎ_５ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３８３．９。

ステップ５．７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−（トリフルオロメチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例８、ステップ６の手順に従い、出発原料として７−（１−アジドエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−（トリフルオロメチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オンを用い、ＲＰ−ＨＰＬＣでの精製後（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、３０ｍＬ／分の流速で、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の化合物を７９％収率で調製した。Ｃ_１５Ｈ_１２Ｆ_４Ｎ_３ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３５７．９。

ステップ６．６−（３−フルオロフェニル）−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−３−（トリフルオロメチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
実施例８、ステップ７の手順に従い、出発原料として７−（１−アミノエチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−（トリフルオロメチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン・トリフルオロ酢酸塩を用い、ＲＰ−ＨＰＬＣでの精製後（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、３０ｍＬ／分の流速で、０．１％水酸化アンモニウムを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の化合物を５４％収率で調製した。Ｃ_２０Ｈ_１４Ｆ_４Ｎ_７ＯＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４７５．９。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．３６（ｓ、１Ｈ）、８．１４〜８．０８（ｍ、２Ｈ）、７．５５〜７．４６（ｍ、２Ｈ）、７．３２〜７．２１（ｍ、３Ｈ）、５．１９〜５．０７（ｍ、１Ｈ）、１．３７（ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例４９．６−メチル−３−フェニル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩

ステップ１．２−（１−ブロモエチル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
実施例８、ステップ２の手順に従い、出発原料として６−メチル−２−ピリジンアミンを用いて、所望の化合物を５８％収率で調製した。Ｃ_１１Ｈ_１２ＢｒＮ_２Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２６７．０、２６９．０。

ステップ２．２−（１−ブロモエチル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
実施例８、ステップ３の手順に従い、出発原料として２−（１−ブロモエチル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンおよびＮ−ヨードスクシンイミドを用いて、所望の化合物を９８％収率で調製した。Ｃ_１１Ｈ_１１ＢｒＩＮ_２Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３９２．７、３９４．７。

ステップ３．２−（１−アジドエチル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
実施例８、ステップ４の手順に従い、出発原料として２−（１−ブロモエチル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンを用いて、所望の化合物を９９％収率で調製した。Ｃ_１１Ｈ_１１ＩＮ_５Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３５６．０。

ステップ４．２−（１−アジドエチル）−６−メチル−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
１，４−ジオキサン（２ｍＬ）中の２−（１−アジドエチル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）およびフェニルボロン酸（４８ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）の溶液を炭酸ナトリウム（４５ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、水（０．５０ｍＬ）およびジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウム（２．０ｍｇ、２８μｍｏｌ）で処理し、窒素で５分間脱気し、１１０℃で１８時間加熱した。反応混合物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製して（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、３０ｍＬ／分の流速で、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）。Ｃ_１７Ｈ_１６Ｎ_５Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３０６．１。
ステップ５．６−メチル−３−フェニル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩

テトラヒドロフラン（１ｍＬ）および水（０．２ｍＬ）中の２−（１−アジドエチル）−６−メチル−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（３１ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）の溶液をテトラヒドロフラン中１Ｍのトリメチルホスフィン（０．２０ｍＬ、０．２０ｍｍｏｌ）で処理し、２０℃で１時間攪拌した。反応混合物をブライン（２ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（３×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗残留物を得た。この中間体アミンをさらなる精製なしに使用した。エタノール（１ｍＬ）中のアミンの溶液を６−ブロモ−９Ｈ−プリン（３１ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２４ｍＬ、０．１４ｍｍｏｌ）で処理し、次に、９０℃で１８時間加熱した。反応混合物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製した（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、３０ｍＬ／分の流速で、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）。Ｃ_２２Ｈ_２０Ｎ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３９８．１。

実施例５０．２−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−メチル−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ５の６−ブロモ−９Ｈ−プリンの代わりに）２−アミノ−６−ブロモプリンを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_２１Ｎ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４１３．０。

実施例５１．６−メチル−３−（３−メチルフェニル）−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３−メチルフェニル）ボロン酸を用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２３Ｈ_２２Ｎ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４１１．９。

実施例５２．２−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−メチル−３−（３−メチルフェニル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３−メチルフェニル）ボロン酸および（ステップ５の６−ブロモ−９Ｈ−プリンの代わりに）２−アミノ−６−ブロモプリンを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２３Ｈ_２３Ｎ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４２７．０。

実施例５３．３−（３−クロロフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３−クロロフェニル）ボロン酸を用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_１９ＣＩＮ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３２．１。

実施例５４．２−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−（３−クロロフェニル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３−クロロフェニル）ボロン酸および（ステップ５の６−ブロモ−９Ｈ−プリンの代わりに）２−アミノ−６−ブロモプリンを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_２０ＣＩＮ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４４７．１。

実施例５５．３−（４−クロロフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（４−クロロフェニル）ボロン酸を用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_１９ＣＩＮ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３２．１。

実施例５６．２−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−（４−クロロフェニル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（４−クロロフェニル）ボロン酸および（ステップ５の６−ブロモ−９Ｈ−プリンの代わりに）２−アミノ−６−ブロモプリンを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_２０ＣＩＮ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４４７．１。

実施例５７．３−（２−クロロフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（２−クロロフェニル）ボロン酸を用いて、アトロプ異性体の混合物として所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_１９ＣＩＮ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３２．１。

実施例５８．２−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−（２−クロロフェニル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（２−クロロフェニル）ボロン酸および（ステップ５の６−ブロモ−９Ｈ−プリンの代わりに）２−アミノ−６−ブロモプリンを用いて、アトロプ異性体の混合物として所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_２０ＣＩＮ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４４７．１。

実施例５９．３−（２−フルオロフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（２−フルオロフェニル）ボロン酸を用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_１９ＦＮ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４１６．１。

実施例６０．２−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−（２−フルオロフェニル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（２−フルオロフェニル）ボロン酸および（ステップ５の６−ブロモ−９Ｈ−プリンの代わりに）２−アミノ−６−ブロモプリンを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_２０ＦＮ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３１．１。

実施例６１．４−｛６−メチル−４−オキソ−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−３−イル｝ベンゾニトリル・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（４−シアノフェニル）ボロン酸を用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２３Ｈ_１９Ｎ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４２３．１。

実施例６２．４−（２−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−メチル−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−３−イル）ベンゾニトリル・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（４−シアノフェニル）ボロン酸および（ステップ５の６−ブロモ−９Ｈ−プリンの代わりに）２−アミノ−６−ブロモプリンを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２３Ｈ_２０Ｎ_９Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３８．２。

実施例６３．６−メチル−３−（２−メチルフェニル）−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（２−メチルフェニル）ボロン酸、ジクロロメタンと複合（１：１）した（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）および（ステップ４の炭酸ナトリウムの代わりに）炭酸カリウムを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２３Ｈ_２２Ｎ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４１２．１。

実施例６４．６−メチル−３−（４−メチルフェニル）−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（４−メチルフェニル）ボロン酸、ジクロロメタンと複合（１：１）した（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）および（ステップ４の炭酸ナトリウムの代わりに）炭酸カリウムを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２３Ｈ_２２Ｎ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４１２．１。

実施例６５．３−（３−メトキシフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）３−メトキシフェニルボロン酸、ジクロロメタンと複合（１：１）した（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）および（ステップ４の炭酸ナトリウムの代わりに）炭酸カリウムを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２３Ｈ_２２Ｎ_７Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４２８．１。

実施例６６．３−（２，３−ジフルオロフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（２，３−ジフルオロフェニル）ボロン酸、ジクロロメタンと複合（１：１）した（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）および（ステップ４の炭酸ナトリウムの代わりに）炭酸カリウムを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_１８Ｆ_２Ｎ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３４．２。

実施例６７．３−（２，５−ジフルオロフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（２，５−ジフルオロフェニル）ボロン酸、ジクロロメタンと複合（１：１）した（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）および（ステップ４の炭酸ナトリウムの代わりに）炭酸カリウムを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_１８Ｆ_２Ｎ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３４．１。

実施例６８．３−（３，４−ジフルオロフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３，４−ジフルオロフェニル）ボロン酸、ジクロロメタンと複合（１：１）した（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）および（ステップ４の炭酸ナトリウムの代わりに）炭酸カリウムを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_１８Ｆ_２Ｎ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３４．０。

実施例６９．３−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３，５−ジフルオロフェニル）ボロン酸および（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）を用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_１８Ｆ_２Ｎ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３４．０．^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．８０（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４８（ｓ、２Ｈ）、７．７１（ｄｄ、Ｊ＝７．９、７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、Ｊ＝９．７、９．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．１８〜７．１１（ｍ、３Ｈ）、６．９７（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、１Ｈ）、５．２９〜５．２０（ｍ、１Ｈ）、２．８９（ｓ、３Ｈ）、１．４６（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例７０．３−（３−フルオロフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３−フルオロフェニル）ボロン酸および（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）を用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_１９ＦＮ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４１６．１．^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．８５（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．５０（ｓ、２Ｈ）、７．７０（ｄｄ、Ｊ＝７．９、７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．５１〜７．４０（ｍ、２Ｈ）、７．２７〜７．１６（ｍ、３Ｈ）、６．９６（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、１Ｈ）、５．３１〜５．２０（ｍ、１Ｈ）、２．８８（ｓ、３Ｈ）、１．４４（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例７１−７２．３−（３−フルオロフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩の単一エナンチオマー

ステップ１．２−（１−アジドエチル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンのキラル分離
２−（１−アジドエチル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンのラセミ混合物をＨＰＬＣで分離して（ＣｈｉｒａｃｅｌＯＪ−Ｈ、２０ｍＬ／分の流速で、３０％エタノール／７０％ヘキサンで溶離）、２つの個別のエナンチオマー（保持時間＝２１．６分間、２７．２分間）を得た。両ピークを次のステップに進めた。

ステップ２．２−（１−アジドエチル）−３−（３−フルオロフェニル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩の単一エナンチオマー
実施例４９、ステップ４の手順に従い、出発原料として２−（１−アジドエチル）−３−ヨード−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンおよび（３−フルオロフェニル）ボロン酸のピーク１およびピーク２を用いて、ＲＰ−ＨＰＬＣでの精製後（ＸＢｒｉｄｇｅＣ１８カラム、６０ｍＬ／分の流速で、０．０５％ＴＦＡを含有するアセトニトリル／水の勾配で溶離）、所望の化合物を調製した。ピーク１より：Ｃ_１７Ｈ_１５ＦＮ_５Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３２４．１。ピーク２より：Ｃ_１７Ｈ_１５ＦＮ_５Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝３２３．９。

ステップ３．３−（３−フルオロフェニル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩の単一エナンチオマー
実施例４９、ステップ５の手順に従い、出発原料として２−（１−アジドエチル）−３−（３−フルオロフェニル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩および（３−フルオロフェニル）ボロン酸の単一エナンチオマーを用いて、所望の化合物を調製した。実施例７１（ピーク１より）：Ｃ_２２Ｈ_１９ＦＮ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４１５．９。^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．７８（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４８（ｓ、２Ｈ）、７．７０（ｄｄ、Ｊ＝７．８、７．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．５０〜７．４１（ｍ、２Ｈ）、７．２８〜７．１７（ｍ、３Ｈ）、６．９６（ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、１Ｈ）、５．３０〜５．２１（ｍ、１Ｈ）、２．８８（ｓ、３Ｈ）、１．４４（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。実施例７２（ピーク２より）：Ｃ_２２Ｈ_１９ＦＮ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４１６．１。^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．７８（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４８（ｓ、２Ｈ）、７．７０（ｄｄ、Ｊ＝８．１、７．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５０〜７．４２（ｍ、２Ｈ）、７．２７〜７．１８（ｍ、３Ｈ）、６．９６（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、１Ｈ）、５．３０〜５．２１（ｍ、１Ｈ）、２．８８（ｓ、３Ｈ）、１．４４（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例７３．２−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−（３−フルオロフェニル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３−フルオロフェニル）ボロン酸、（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）および（ステップ５の６−ブロモ−９Ｈ−プリンの代わりに）２−アミノ−６−ブロモプリンを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_２０ＦＮ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３１．２。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．７２（ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．１７（ｓ、１Ｈ）、７．７４〜７．６８（ｍ、１Ｈ）、７．５０〜７．４１（ｍ、２Ｈ）、７．２９〜７．１４（ｍ、５Ｈ）、６．９８（ｄ、Ｊ＝６．４Ｈｚ、１Ｈ）、５．２６〜５．１７（ｍ、１Ｈ）、２．８９（ｓ、３Ｈ）、１．３７（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例７４−７５．２−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−（３−フルオロフェニル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩の単一エナンチオマー
実施例７１および７２の手順に従い、（ステップ５の６−ブロモ−９Ｈ−プリンの代わりに）２−アミノ−６−ブロモプリンを用いて、所望の化合物を調製した。実施例７４（ピーク１より）：Ｃ_２２Ｈ_２０ＦＮ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋：ｍ／ｚ＝４３１．０、^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．７２（ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．１７（ｓ、１Ｈ）、７．７２（ｄｄ、Ｊ＝８．８、７．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４８〜７．４０（ｍ、２Ｈ）、７．２７〜７．１３（ｍ、５Ｈ）、６．９８（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、１Ｈ）、５．２５〜５．１８（ｍ、１Ｈ）、２．８９（ｓ、３Ｈ）、１．３７（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。実施例７５（ピーク２より）：Ｃ_２２Ｈ_２０ＦＮ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋：ｍ／ｚ＝４３１．１、^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．７２（ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、１Ｈ）、８．１７（ｓ、１Ｈ）、７．７１（ｄｄ、Ｊ＝８．９、７．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４９〜７．４２（ｍ、２Ｈ）、７．２８〜７．１５（ｍ、５Ｈ）、６．９８（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、１Ｈ）、５．２５〜５．１８（ｍ、１Ｈ）、２．８９（ｓ、３Ｈ）、１．３７（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例７６．３−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−エチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ１の６−メチル−２−ピリジンアミンの代わりに）６−エチルピリジン−２−アミン、（ステップ２のＮ−ヨードスクシンイミドの代わりに）Ｎ−ブロモスクシンイミド、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３，５−ジフルオロフェニル）ボロン酸および（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）を用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２３Ｈ_２０Ｆ_２Ｎ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４４８．２。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．５７〜８．４４（ｍ、１Ｈ）、８．４０（ｓ、２Ｈ）、７．７５（ｄｄ、Ｊ＝８．２、７．９Ｈｚ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．２９〜７．１２（ｍ、３Ｈ）、７．０４（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、１Ｈ）、５．３０〜５．１７（ｍ、１Ｈ）、３．３３（ｑ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、２Ｈ）、１．４５（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）、１．１４（ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例７７．２−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−エチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ１の６−メチル−２−ピリジンアミンの代わりに）６−エチルピリジン−２−アミン、（ステップ２のＮ−ヨードスクシンイミドの代わりに）Ｎ−ブロモスクシンイミド、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３，５−ジフルオロフェニル）ボロン酸、（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）および（ステップ５の６−ブロモ−９Ｈ−プリンの代わりに）２−アミノ−６−ブロモプリンを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２３Ｈ_２１Ｆ_２Ｎ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４６３．２。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．７４〜８．６９（ｍ、１Ｈ）、８．１７（ｓ、１Ｈ）、７．７８（ｄｄ、Ｊ＝８．８、７．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．５０（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３２〜７．１６（ｍ、３Ｈ）、７．１４〜７．０４（ｍ、２Ｈ）、５．２６〜５．１６（ｍ、１Ｈ）、３．３５（ｑ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ）、１．４１（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）、１．１５（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例７８．６−エチル−３−（４−フルオロフェニル）−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ１の６−メチル−２−ピリジンアミンの代わりに）６−エチルピリジン−２−アミン、（ステップ２のＮ−ヨードスクシンイミドの代わりに）Ｎ−ブロモスクシンイミド、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（４−フルオロフェニル）ボロン酸および（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）を用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２３Ｈ_２１ＦＮ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３０．２。

実施例７９．３−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ１の６−メチル−２−ピリジンアミンの代わりに）２−ピリジンアミン、（ステップ２のＮ−ヨードスクシンイミドの代わりに）Ｎ−ブロモスクシンイミド、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３，５−ジフルオロフェニル）ボロン酸および（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）を用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２１Ｈ_１６Ｆ_２Ｎ_７Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４２０．０。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．９６（ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、１Ｈ）、８．３６（ｓ、２Ｈ）、８．０１（ｄｄ、Ｊ＝８．２、７．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．７４（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．４０（ｄｄ、Ｊ＝６．７、６．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．３２〜７．１６（ｍ、３Ｈ）、５．３７〜５．２６（ｍ、１Ｈ）、１．４６（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例８０．２−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−（３，５−ジフルオロフェニル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ１の６−メチル−２−ピリジンアミンの代わりに）２−ピリジンアミン、（ステップ２のＮ−ヨードスクシンイミドの代わりに）Ｎ−ブロモスクシンイミド、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３，５−ジフルオロフェニル）ボロン酸、（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）および（ステップ５の６−ブロモ−９Ｈ−プリンの代わりに）２−アミノ−６−ブロモプリンを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２１Ｈ_１７Ｆ_２Ｎ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３５．０。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．９８（ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．８２〜８．７２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．１７（ｓ、１Ｈ）、８．０６〜８．００（ｍ、１Ｈ）、７．７６（ｄ、Ｊ＝９．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４３（ｄｄ、Ｊ＝７．０、５．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．３０〜７．０７（ｍ、５Ｈ）、５．３２〜５．２２（ｍ、１Ｈ）、１．４２（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例８１．３−（６−クロロ−５−メチルピリジン−３−イル）−６−メチル−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ２のＮ−ヨードスクシンイミドの代わりに）Ｎ−ブロモスクシンイミド、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（６−クロロ−５−メチルピリジン−３−イル）ボロン酸および（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）を用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_２０ＣＩＮ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４４６．９。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．３７（ｂｒｓ、２Ｈ）、８．２６（ｓ、１Ｈ）、７．８２（ｓ、１Ｈ）、７．７１（ｄｄ、Ｊ＝９．１、７．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、１Ｈ）、６．９７（ｄ、Ｊ＝６．２Ｈｚ、１Ｈ）、５．２１〜５．１０（ｍ、１Ｈ）、２．８８（ｓ、３Ｈ）、２．３３（ｓ、３Ｈ）、１．４５（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例８２．２−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−（６−クロロ−５−メチルピリジン−３−イル）−６−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従って（ステップ２のＮ−ヨードスクシンイミドの代わりに）Ｎ−ブロモスクシンイミド、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（６−クロロ−５−メチルピリジン−３−イル）ボロン酸、（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）および（ステップ５の６−ブロモ−９Ｈ−プリンの代わりに）２−アミノ−６−ブロモプリンを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２２Ｈ_２１ＣＩＮ_９Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４６２．０。^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．７４（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．２４（ｓ、１Ｈ）、８．１８（ｓ、１Ｈ）、７．７９〜７．７１（ｍ、２Ｈ）、７．５０（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．２９〜７．１４（ｍ、２Ｈ）、７．０３（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、１Ｈ）、５．２３〜５．１６（ｍ、１Ｈ）、２．９２（ｓ、３Ｈ）、２．３１（ｓ、３Ｈ）、１．４３（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例８３．３−｛６−メチル−４−オキソ−２−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−３−イル｝ベンゾニトリル・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ２のＮ−ヨードスクシンイミドの代わりに）Ｎ−ブロモスクシンイミド、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３−シアノフェニル）ボロン酸および（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）を用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２３Ｈ_１９Ｎ_８Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４２２．９。^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．４６（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．４０（ｓ、２Ｈ）、７．９１〜７．８３（ｍ、２Ｈ）、７．８１〜７．７６（ｍ、１Ｈ）、７．７５〜７．６９（ｍ、１Ｈ）、７．６９〜７．６３（ｍ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、１Ｈ）、６．９８（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、１Ｈ）、５．２４〜５．１５（ｂｒｓ、１Ｈ）、２．９１（ｓ、３Ｈ）、１．４６（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例８４．３−（２−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−メチル−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−３−イル）ベンゾニトリル・トリフルオロ酢酸塩
実施例４９の手順に従い、（ステップ２のＮ−ヨードスクシンイミドの代わりに）Ｎ−ブロモスクシンイミド、（ステップ４のフェニルボロン酸の代わりに）（３−シアノフェニル）ボロン酸、（ステップ４のジクロロ（ビス｛ジ−ｔｅｒｔ−ブチル［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ホスホラニル｝）パラジウムの代わりに）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）および（ステップ５の６−ブロモ−９Ｈ−プリンの代わりに）２−アミノ−６−ブロモプリンを用いて、所望の化合物を調製した。Ｃ_２３Ｈ_２０Ｎ_９Ｏ（Ｍ＋Ｈ）^＋に対するＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４３８．０。^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．７３（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．１８（ｓ、１Ｈ）、７．８４〜７．８０（ｍ、２Ｈ）、７．７８〜７．７１（ｍ、２Ｈ）、７．６４（ｄｄ、Ｊ＝８．２、８．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．４９（ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．２４（ｂｒｓ、２Ｈ）、７．０１（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、１Ｈ）、５．２１〜５．１５（ｍ、１Ｈ）、２．９２（ｓ、３Ｈ）、１．４０（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、３Ｈ）。

実施例Ａ１：ＰＩ３Ｋ酵素アッセイ
脂質キナーゼ基質、Ｄ−ミオ−ホスファチジルイノシトール４，５−二リン酸（ＰｔｄＩｎｓ（４，５）Ｐ２）Ｄ（＋）−ｓｎ−１，２−ジ−Ｏ−オクタノイルグリセリル、３−Ｏ−リン結合（ＰＩＰ２）、ビオチン化Ｉ（１，３，４，５）Ｐ４、ＰＩ（３，４，５）Ｐ３検出タンパク質を含むＰＩ３−キナーゼ発光アッセイキットをＥｃｈｅｌｏｎＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ（ＳａｌｔＬａｋｅＣｉｔｙ，ＵＴ）から購入した。ドナーおよびアクセプタビーズを含むＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ（商標）ＧＳＴ検出キットをＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ（Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）から購入した。ＰＩ３Ｋδ（ｐ１１０δ／ｐ８５α）をＭｉｌｌｉｐｏｒｅ（Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＭＡ）から購入した。ＡＴＰ、ＭｇＣｌ_２、ＤＴＴ、ＥＤＴＡ、ＨＥＰＥＳおよびＣＨＡＰＳをＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から購入した。

ＰＩ３Ｋδに関するＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ（商標）アッセイ
キナーゼ反応を４０μＬの最終容量で、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃの３８４ウェルＲＥＭＰプレート中で実施した。阻害剤をまずＤＭＳＯ中に連続的に希釈し、プレートウェルに添加した後、他の反応成分を添加した。アッセイにおけるＤＭＳＯの最終濃度は、２％であった。ＰＩ３Ｋアッセイは、５０ｍＭＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、５ｍＭＭｇＣｌ_２、５０ｍＭＮａＣｌ、５ｍＭＤＴＴおよびＣＨＡＰＳ０．０４％中にて室温で行われた。ＡＴＰの添加によって反応が開始され、２０μＭＰＩＰ２、２０μＭＡＴＰ、１．２ｎＭＰＩ３Ｋδから成る最終反応混合物を２０分間インキュベートした。次に、反応混合物１０μＬを反応停止緩衝液：５０ｍＭＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１５０ｍＭＮａＣｌ、１０ｍＭＥＤＴＡ、５ｍＭＤＴＴ、０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０中の５０ｎＭビオチン化Ｉ（１，３，４，５）Ｐ４の５μＬに移し、その後、２５ｎＭＰＩ（３，４，５）Ｐ３検出タンパク質を含有する反応停止緩衝液に懸濁した１０μＬのＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ（商標）ドナーおよびアクセプタビーズを添加した。ドナーおよびアクセプタビーズの最終濃度は、両方ともに２０ｍｇ／ｍＬである。プレート密閉後、プレートを暗所にて室温で２時間インキュベートした。生成物の活性をＦｕｓｉｏｎ−ａｌｐｈａマイクロプレートリーダー（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）で判定した。阻害剤濃度のログに対する制御活性率の曲線に適合させることによって、ＩＣ_５０判定を行った。

実施例Ａ２：ＰＩ３Ｋ酵素アッセイ
材料：脂質キナーゼ基質、ホスホイノシトール−４，５−二リン酸（ＰＩＰ２）をＥｃｈｅｌｏｎＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ（ＳａｌｔＬａｋｅＣｉｔｙ，ＵＴ）から購入した。ＰＩ３Ｋアイソフォームα、β、δおよびγをＭｉｌｌｉｐｏｒｅ（Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＭＡ）から購入した。ＡＴＰ、ＭｇＣｌ_２、ＤＴＴ、ＥＤＴＡ、ＭＯＰＳおよびＣＨＡＰＳをＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から購入した。

キナーゼ反応を２４μＬの最終容量で、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃの底が透明な９６ウェルプレート中で行った。阻害剤をまずＤＭＳＯ中に連続的に希釈し、プレートウェルに添加した後、他の反応成分を添加した。アッセイにおけるＤＭＳＯの最終濃度は、０．５％であった。ＰＩ３Ｋアッセイを２０ｍＭＭＯＰＳ、ｐＨ６．７、１０ｍＭＭｇＣｌ_２、５ｍＭＤＴＴおよびＣＨＡＰＳ０．０３％で、室温にて行った。５０μＭＰＩＰ２、キナーゼおよび様々な濃度の阻害剤を含有する反応混合物を調製した。２．２μＣｉ［γ−^３３Ｐ］ＡＴＰを含有するＡＴＰの添加によって反応が開始され、１０００μＭの最終濃度が得られた。アッセイにおけるＰＩ３Ｋアイソフォームα、β、δおよびγの最終濃度は、それぞれ、１．３、９．４、２．９および１０．８であった。反応物を１８０分間インキュベートし、１００μＬの１Ｍリン酸カリウムｐＨ８．０、３０ｍＭＥＤＴＡ反応停止緩衝液の添加によって終了させた。次に、反応溶液１００μＬの一定分量を９６ウェルＭｉｌｌｉｐｏｒｅＭｕｌｔｉＳｃｒｅｅｎＩＰ０．４５μｍＰＶＤＦフィルタプレートに移した（フィルタプレートをそれぞれ、２００μＬの１００％エタノール、蒸留水および１Ｍリン酸カリウムｐＨ８．０で予め湿らせた）。フィルタプレートを真空下でＭｉｌｌｉｐｏｒｅＭａｎｉｆｏｌｄ上で吸引し、１Ｍリン酸カリウムｐＨ８．０および１ｍＭＡＴＰを含有する１８×２００μＬの洗浄緩衝液で洗浄した。吸引およびブロッティングで乾燥させた後、プレートをインキュベータ内で３７℃で一夜風乾させた。次に、ＰａｃｋａｒｄＴｏｐＣｏｕｎｔアダプタ（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）をプレートに取り付け、その後、各ウェル中の１２０μＬのＭｉｃｒｏｓｃｉｎｔ２０シンチレーションカクテル（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を添加した。プレート密閉後、生成物の放射能をＴｏｐｃｏｕｎｔ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）によるシンチレーション計数によって判定した。ＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍ３．０ソフトウェアを用いて、阻害剤濃度のログに対する活性制御率の曲線に適合させることによって、ＩＣ_５０判定を行った。１０μＭ以下のＩＣ_５０値を有する化合物が、活性と見なされる。本発明の化合物に関連するデータについて、表１を参照。

実施例Ａ３：ＰＩ３Ｋδシンチレーション近接アッセイ
材料
［γ−^３３Ｐ］ＡＴＰ（１０ｍＣｉ／ｍＬ）をＰｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ（Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）から購入した。脂質キナーゼ基質、Ｄ−ミオ−ホスファチジルイノシトール４，５−二リン酸（ＰｔｄＩｎｓ（４，５）Ｐ２）Ｄ（＋）−ｓｎ−１，２−ジ−Ｏ−オクタノイルグリセリル、３−Ｏ−リン結合（ＰＩＰ２）、ＣＡＳ２０４８５８−５３−７をＥｃｈｅｌｏｎＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ（ＳａｌｔＬａｋｅＣｉｔｙ，ＵＴ）から購入した。ＰＩ３Ｋδ（ｐ１１０δ／ｐ８５α）をＭｉｌｌｉｐｏｒｅ（Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＭＡ）から購入した。ＡＴＰ、ＭｇＣｌ_２、ＤＴＴ、ＥＤＴＡ、ＭＯＰＳおよびＣＨＡＰＳをＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から購入した。ＷｈｅａｔＧｅｒｍＡｇｇｌｕｔｉｎｉｎ（ＷＧＡ）ＹＳｉＳＰＡシンチレーションビーズをＧＥｈｅａｌｔｈｃａｒｅｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）から購入した。

キナーゼ反応をＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃのポリスチレンの３８４ウェルマトリックスの白色のプレート中で実施した。阻害剤をまずＤＭＳＯ中に連続的に希釈し、プレートウェルに添加した後、他の反応成分を添加した。アッセイにおけるＤＭＳＯの最終濃度は、０．５％であった。ＰＩ３Ｋアッセイを２０ｍＭＭＯＰＳ、ｐＨ６．７、１０ｍＭＭｇＣｌ_２、５ｍＭＤＴＴおよびＣＨＡＰＳ０．０３％で、室温で行った。ＡＴＰの添加によって反応が開始され、最終反応混合物は、２０μＭＰＩＰ２、２０μＭＡＴＰ、０．２μＣｉ［γ−^３３Ｐ］ＡＴＰ、４ｎＭＰＩ３Ｋδから成っていた。反応物を２１０分間インキュベートし、反応停止緩衝液：１５０ｍＭリン酸カリウムｐＨ８．０、２０％グリセロール、２５ｍＭＥＤＴＡ、４００μＭＡＴＰに懸濁した４０μＬＳＰＡビーズの添加によって終了させた。ＳＰＡビーズの最終濃度は、１．０ｍｇ／ｍＬであった。プレート密閉後、プレートを室温で一夜振盪し、１８００ｒｐｍで１０分間遠心分離させ、生成物の放射能をＴｏｐＣｏｕｎｔ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）にてシンチレーション計数によって判定した。ＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍ３．０ソフトウェアを用いて、阻害剤濃度のログに対する制御活性率の曲線に適合させることによって、ＩＣ_５０判定を行った。

＊「＋」＝５０ｎＭ未満、「＋＋」＝５０〜１００ｎＭ、「＋＋＋」＝１００〜５００ｎＭ、「＋＋＋＋」＝５００ｎＭ超。
ａ．この列における結果はアッセイＡ２で用いられた実施例１５、３０および４４を除いて、アッセイＡ１から得られた。
ｂ．この列における結果はアッセイＡ３から得られた。
ｃ．この列における結果はアッセイＡ２から得られた。

実施例Ｂ１：Ｂ細胞増殖アッセイ
Ｂ細胞を得るためにヒトＰＢＭＣをＦｉｃｏｌｌ−Ｈｙｐａｇｕｅ（ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅ，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）上で、標準の密度勾配遠心分離法によって、健常な薬を摂取していないドナーの末梢血から単離し、抗ＣＤ１９マイクロビーズ（ＭｉｌｔｅｎｙｉＢｉｏｔｅｃｈ，Ａｕｂｕｒｎ，ＣＡ）でインキュベートした。次に、Ｂ細胞を製造業者の指示に従って、ａｕｔｏＭａｃｓ（ＭｉｌｔｅｎｙｉＢｉｏｔｅｃｈ）を用いて、陽性免疫ソーティングで精製した。

精製したＢ細胞（２×１０^５／ウェル／２００μＬ）を試験化合物の異なる量の存在下で、ＲＰＭＩ１６４０、１０％ＦＢＳおよびヤギＦ（ａｂ’）２抗ヒトＩｇＭ（１０μｇ／ｍｌ）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）の９６ウェル超低結合プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｃｏｒｎｉｎｇ，ＮＹ）中で、３日間培養した。次に、ＰＢＳ中の［^３Ｈ］−チミジン（１μＣｉ／ウェル）（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ，Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）をＢ細胞培養にさらに１２時間添加した後、ＧＦ／Ｂフィルタ（ＰａｃｋａｒｄＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｍｅｒｉｄｅｎ，ＣＴ）で水を用いて濾過することによって分離し、ＴｏｐＣｏｕｎｔ（ＰａｃｋａｒｄＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）での液体シンチレーション計数によって、組み込まれた放射能を測定した。１０μＭ以下のＩＣ_５０値を有する化合物が、活性と見なされる。本発明の化合物に関連するデータについて、表２を参照されたい。

＊「＋」＝５０ｎＭ未満、「＋＋」＝５０〜１００ｎＭ、「＋＋＋」＝１００〜５００ｎＭ、「＋＋＋＋」＝５００ｎＭ超。

実施例Ｂ２：Ｐｆｅｉｆｆｅｒ細胞増殖アッセイ
Ｐｆｅｉｆｆｅｒ細胞株（びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫）をＡＴＣＣ（Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）から購入し、推奨された培養培地（ＲＰＭＩおよび１０％ＦＢＳ）中に維持した。ＰＩ３Ｋδ服従の抗増殖活性を測定するために、試験化合物の濃度範囲の存在下または不在下で、Ｐｆｅｉｆｆｅｒ細胞を９６ウェル超低結合プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｃｏｒｎｉｎｇ，ＮＹ）内に培養培地（２００μＬ当たり、２×１０^３細胞／ウェル）でプレーティングした。３〜４日後、次に、組み込まれた放射能をＧＦ／Ｂフィルタ（ＰａｃｋａｒｄＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｍｅｒｉｄｅｎ，ＣＴ）を介して、水との濾過によって分離する前にＰＢＳ中の［^３Ｈ］−チミジン（１μＣｉ／ウェル）（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ，Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）を細胞培養にさらに１２時間添加し、ＴｏｐＣｏｕｎｔ（ＰａｃｋａｒｄＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）での液体シンチレーション計数によって測定した。本発明の化合物に関連するデータについて、表３を参照されたい。

＊「＋」＝５０ｎＭ未満、「＋＋」＝５０〜１００ｎＭ、「＋＋＋」＝１００〜５００ｎＭ、「＋＋＋＋」＝５００〜１０００ｎＭ、「＋＋＋＋＋」＝１０００ｎＭ超。

実施例Ｃ：Ａｋｔリン酸化アッセイ
Ｒａｍｏｓ細胞（バーキットリンパ腫由来のＢリンパ球）をＡＴＣＣ（Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）から入手し、ＲＰＭＩ１６４０および１０％ＦＢＳ中に維持した。細胞（ＲＰＭＩ中３×１０^７細胞／管／３ｍＬ）を異なる量の試験化合物と一緒に３７℃で２時間インキュベートし、次に、３７℃の水浴中でヤギＦ（ａｂ’）２抗ヒトＩｇＭ（５μｇ／ｍＬ）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で１７分間刺激した。刺激した細胞を遠心分離によって４℃で沈降させ、全ての細胞抽出物を３００μＬの溶解緩衝液（ＣｅｌｌＳｉｇｎａｌｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｄａｎｖｅｒｓ，ＭＡ）を用いて調製した。得られた溶解物を超音波分解し、上清を収集した。製造業者の指示に従ってＰａｔｈＳｃａｎホスホＡｋｔ１（Ｓｅｒ４７３）サンドイッチＥＬＩＳＡキット（ＣｅｌｌＳｉｇｎａｌｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）を用いて上清中のＡｋｔのリン酸化レベルを分析した。

本明細書に記載される修正に加えて、本発明の様々な修正が、上記の説明から当業者には明らかである。そのような修正も、特許請求の範囲の範囲内となることが意図される。全ての特許、特許出願および刊行物を含む本出願で引用される各参考文献は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

Claims

式ＩＩｄ：
ＩＩｄ
［式中、
Ａは、フェニル、５員ヘテロアリールまたは６員ヘテロアリールであり、それぞれ、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、ＣＮおよびＯＲ^ａから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１は、ＮＲ^ＡＲ^Ｂであり、
Ｒ^２ａは、Ｃ_１−６アルキルであり、
Ｒ^３およびＲ^４は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＲ^ａ３およびＣ_１−６アルキルから選択され、このＣ_１−６アルキルは、ハロから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^Ａは、
から選択され、
Ｒ^Ｂは、Ｈであり、
各Ｒ^ａは、独立して、ＨおよびＣ_１−６アルキルから選択され、
各Ｒ^ａ３は、独立して、ＨおよびＣ_１−６アルキルから選択され、このＣ_１−６アルキルは、ハロから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、
ここで、上記の５員ヘテロアリールとは、窒素、硫黄および酸素から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５員芳香族複素環を意味し、
上記の６員ヘテロアリールとは、窒素、硫黄および酸素から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する６員芳香族複素環を意味する］
で示される化合物またはその薬学的に許容される塩。
Ａがフェニルであり、このフェニルが、ハロ、Ｃ_１−６アルキルまたはＣ_１−６ハロアルキルから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
Ａがフェニルである、請求項１または２に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
Ａがピリジルであり、このピリジルが、ハロ、Ｃ_１−６アルキルまたはＣ_１−６ハロアルキルから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
Ｒ^Ａが、
である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
Ｒ ^Ａが、
である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
Ｒ^２ａがメチルまたはエチルである、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
Ｒ^３がＨまたはＣ_１−６アルキルである、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
Ｒ^３がＣ_１−６アルキルである、請求項１〜８のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
Ｒ^３がメチルである、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
Ｒ^４がＨである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
３−メチル−６−フェニル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−メチル−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、および
３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−６−ピリジン−２−イル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
から選択される請求項１に記載の化合物、または上記化合物のうちのいずれかの薬学的に許容される塩。
６−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（３，５−ジフルオロフェニル）−７−｛１−［（２−フルオロ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−６−ピリジン−４−イル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−６−（１，３−チアゾール−４−イル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（４−フルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３，５−ジフルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（３，５−ジフルオロフェニル）−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３−フルオロフェニル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−フェニル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（３−フルオロフェニル）−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−フェニル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
３−メチル−６−（４−メチルフェニル）−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（２，３−ジフルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（３−クロロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
７−｛１−［（２−アミノ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−６−（２−クロロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（２，３−ジフルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（５−フルオロピリジン−３−イル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（２−クロロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（２，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（３−フルオロフェニル）−７−［（１Ｓ）−１−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−７−イルアミノ）エチル］−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、
６−（３−フルオロフェニル）−７−｛（１Ｓ）−１−［（２−ヒドロキシ−９Ｈ−プリン−６−イル）アミノ］エチル｝−３−メチル−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン、および
６−（３−フルオロフェニル）−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−３−（トリフルオロメチル）−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
から選択される、請求項１に記載の化合物、または上記化合物のうちのいずれかの薬学的に許容される塩。
６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−７−［１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル］−５Ｈ−［１，３］チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オンである化合物、またはその薬学的に許容される塩。
（Ｓ）−７−（１−（９Ｈ−プリン−６−イルアミノ）エチル）−６−（３−フルオロフェニル）−３−メチル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オンである化合物、またはその薬学的に許容される塩。
請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩および少なくとも１つの薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
請求項１４または１５に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩および少なくとも１つの薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
ＰＩ３Ｋキナーゼの活性を阻害するための医薬であって、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む医薬。
ＰＩ３Ｋが、ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３Ｋβ、ＰＩ３ＫγおよびＰＩ３Ｋδから成る群から選択される、請求項１８に記載の医薬。
ＰＩ３Ｋが変異を含む、請求項１８に記載の医薬。
化合物が、ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３ＫβおよびＰＩ３Ｋγのうちの１つ以上と比べてＰＩ３Ｋδに対して選択的な阻害剤である、請求項１８〜２０のいずれか１項に記載の医薬。
ＰＩ３Ｋキナーゼの異常な発現または活性に伴う疾患を治療するための医薬であって、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む医薬。
疾患が、変形性関節症、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、骨障害、関節炎、糖尿病性網膜症、乾癬、前立腺肥大症、炎症、血管新生、膵炎、腎臓病、炎症性腸疾患、重症筋無力症、多発性硬化症またはシェーグレン症候群である、請求項２２に記載の医薬。
ＰＩ３Ｋが、ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３Ｋβ、ＰＩ３ＫγおよびＰＩ３Ｋδから成る群から選択される、請求項２２または２３に記載の医薬。
ＰＩ３ＫがＰＩ３Ｋδである、請求項２２〜２４のいずれか１項に記載の医薬。
２つ以上の、請求項１〜１５に記載の化合物を投与するための、請求項２２〜２５のいずれか１項に記載の医薬。
請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物を、ＰＩ３Ｋキナーゼ以外のキナーゼを阻害するキナーゼ阻害剤と合わせて投与するための、請求項２２〜２６のいずれか１項に記載の医薬。
免疫関連疾患を治療するための医薬であって、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む医薬。
免疫関連疾患が、関節リウマチ、アレルギー、喘息、糸球体腎炎もしくはループスであるか、またはこれらの疾患のいずれかに関連する炎症である、請求項２８に記載の医薬。
癌を治療するための医薬であって、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む医薬。
癌が、乳癌、前立腺癌、結腸癌、子宮内膜癌、脳癌、膀胱癌、皮膚癌、子宮癌、卵巣癌、肺癌、膵癌、腎臓癌、胃癌または血液癌である、請求項３０に記載の医薬。
血液癌が、急性骨髄芽球性白血病または慢性骨髄性白血病である、請求項３１に記載の医薬。
癌が、Ｂ細胞リンパ腫である、請求項３０に記載の医薬。
癌が、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫である、請求項３０に記載の医薬。
肺疾患を治療するための医薬であって、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む医薬。
肺疾患が急性肺損傷（ＡＬＩ）または成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）である、請求項３５に記載の医薬。