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JP5651105B2 - 相乗的殺有害生物剤組成物 - Google Patents

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JP5651105B2 JP2011503045A JP2011503045A JP5651105B2 JP 5651105 B2 JP5651105 B2 JP 5651105B2 JP 2011503045 A JP2011503045 A JP 2011503045A JP 2011503045 A JP2011503045 A JP 2011503045A JP 5651105 B2 JP5651105 B2 JP 5651105B2
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Description

本発明は、１種以上の殺有害生物剤と１種以上の補助剤の組合せを含む組成物に関する。
殺有害生物剤には、害虫によって生じる損傷を予防、防除、または軽減するために用いられる任意の物質または物質の混合物が含まれる。殺有害生物剤は、化学物質、ウイルスもしくは細菌などの生物剤、抗菌剤、または消毒剤であってもよい。有害生物には、昆虫、植物病原菌、雑草、軟体動物、鳥、哺乳動物、魚、回虫などの線虫、および微生物が含まれる。
殺虫剤は、昆虫を防除するための殺有害生物剤のカテゴリー、すなわち、殺卵剤もしくは卵を殺す物質、幼虫駆除剤もしくは幼虫を殺す物質、または成虫駆除剤もしくは成虫を殺す物質である。殺有害生物剤には、殺ダニ剤、ダニ駆除剤、殺貝剤、殺線虫剤、およびその他の様々な薬剤も含まれる。
作物処理、動物処理、木または他の表面などの基材の処理、および住宅侵襲（ｈｏｍｅ ｉｎｆｅｓｔａｔｉｏｎ）の処理を含む、様々な用途に使用されている。殺有害生物剤の選択は、通常、有害生物の種類、施用の種類、ヒトまたは他の動物との接触可能性、基材の気孔率などを含む、様々な要因に依存する。
一つの用途、すなわち、作物保護では、昆虫によって生じる作物損傷を無くすまたは実質的に低減させる一方、同時に殺有害生物剤の使用によって生じる環境影響を軽減させる必要性がある。
別の用途、すなわち、殺虫剤防除では、ヒトまたは他の動物に有害であり得る殺虫剤の濃度を避けるとともに、家庭または事業での有効な殺虫剤防除を与える必要性がある。このような用途の一つには、銅／クロム／ヒ素（ＣＣＡ）利用などの現在の一般的な製品より毒性が少ない薬剤を用いることを優先するとともに、シロアリ損害から木材製品を保護することが含まれる。
これらおよび他の理由のために、殺虫剤の効力を強化する組成物を提供することが有利である。
（発明の要旨）
一実施形態において、本発明は、殺有害生物剤および補助剤を含む殺有害生物剤組成物であって、該組成物が相乗的殺滅率（ｋｉｌｌ ｒａｔｅ）を与える殺有害生物剤組成物を提供する。本発明の一実施形態によれば、フリーラジカル安定剤の使用は、殺有害生物剤に対する昆虫または植物のクチクラの浸透性（ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ）を変化させると考えられる。本発明の補助剤は好ましくは、例えば、不安定化によって（これにより限定されないが）、昆虫または植物のクチクラの浸透性を変化させるために十分な量で存在する。昆虫または植物のクチクラを不安定化させるために本発明による補助剤の十分な量を与えることによって、以下に示されるように相乗的効果が認められた。殺有害生物剤処方物におけるある種の成分を光劣化に対して活性殺有害生物剤成分を保護するために与えることができるが、本発明は、所与の施用において最大１０％またはそれを超える、有害生物を殺すために必要な殺有害生物剤の量の減少を実証する実施形態とともに、有効な殺有害生物剤組成物を提供する。さらに、本発明は、特定の殺有害生物剤の殺滅スペクトル（ｋｉｌｌ ｓｐｅｃｔｒｕｍ）を増加させるための方法論を提供する。
一実施形態において、本発明は、殺有害生物剤；および補助剤を含む殺有害生物剤組成物であって、期待殺滅率を超える実測殺滅率を与え、該期待殺滅率が式：Ｅ＝［Ｘ＋Ｙ］−［（Ｘ＋Ｙ）／１００］（式中、Ｅは、予想殺滅率であり；Ｘは、殺有害生物剤の未処置対照の％として表された効力であり；Ｙは、補助剤の未処置対照の％として表された効力である。）を用いて計算される殺有害生物剤組成物を与える。
さらなる実施形態では、補助剤の量は、クチクラ浸透率を増加させるために有効な量である。
さらなる実施形態では、補助剤の量は、ある一定の殺滅率を達成するのに必要な殺有害生物剤の量を、少なくとも約１０％だけ減少させるために有効な量である。さらなる実施形態では、補助剤の量は、ある一定の殺滅率を達成するのに必要な殺有害生物剤の量を、少なくとも約２０％だけ減少させるために有効な量である。さらなる実施形態では、補助剤の量は、ある一定の殺滅率を達成するのに必要な殺有害生物剤の量を、少なくとも約３０％だけ減少させるために有効な量である。
さらなる実施形態では、殺有害生物剤は、約２．０未満のｌｏｇＰ値を有する。さらなる実施形態では、殺有害生物剤は、約２．０超から約４．０未満のｌｏｇＰ値を有する。さらなる実施形態では、殺有害生物剤は約４．０を超えるｌｏｇＰ値を有する。
一実施形態において、殺有害生物剤は、アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナトリン、アラニカルブ、アルジカルブ、アレトリン、アルファ−シペルメトリン、リン化アルミニウム、アミトラズ、アザジラクチン、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ベンスルタップ、ベータ−シフルトリン、ベータ−シペルメトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオアレトリンＳ−シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、ビストリフルロン、ボラックス、ブプロフェジン、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カズサホス、シアン化カルシウム、多硫化カルシウム、カルバリル、クロラントラニリプロール、カルボフラン、カルボスルファン、カルタップ、クロレトキシホス、クロルフェナピル、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロメホス、クロロピクリン、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クロマフェノジド、クロチアニジン、シアントラニリプロール、クマホス、クリオライト、シアノホス、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン、シフェノトリン、シロマジン、ダゾメット、デルタメトリン、デメトン−Ｓ−メチル、ジアフェンチウロン、ジアジノン、ジクロルボス、ジクロトホス、ジシクラニル、ジフルベンズロン、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジノテフラン、ジスルホトン、エマメクチン、エマメクチンベンゾエート、エンペントリン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチオフェンカルブ、エチオン、エチプロール、エトプロホス、エチレンジブロミド、エトフェンプロックス、エトキサゾール、ファムフール、フェニトロチオン、フェノブカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンチオン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルシクロクスロン、フルシトリネート、フルフェノクスロン、フルメトリン、ホルメタネート、ホルメタネート塩酸塩、ホスチアゼート、フラチオカルブ、ガンマ−シハロトリン、ハロフェノジド、ヘプタクロル、ヘプテノホス、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、ヒドロプレン、イミダクロプリド、イミプロトリン、インドキサカルブ、イソフェンホス、イソプロカルブ、イソプロピルＯ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリシレート、イソオキサチオン、ラムダ−シハロトリン、リチウムペルフルオロオクタンスルホネート、ルフェヌロン、リン化マグネシウム、マラチオン、メカルバム、塩化第一水銀、メタフルミゾン、メタム、メタム−ナトリウム、メタミドホス、メチダチオン、メチオカルブ、メトミル、メトロプレン、メトトリン、メトキシクロル、メトキシフェノジド、メトフルトリン、メチルイソチオシアネート、メトルカルブ、メビンホス、ミルベメクチン、モノクロトホス、ナレド、ナフタレン化合物、ニコチン、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン、オメトエート、オキサミル、オキシデメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、ペンタクロロフェノール、ペンタクロロフェニルラウレート、ペルメトリン、石油、フェノトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスフィン、ピリミカルブ、ピリミホス−メチル、プラレトリン、プロフェノホス、プロパホス、プロペタンホス、プロポクスル、プロチオホス、ピメトロジン、ピラクロホス、ピレトリン、ピリダリル、ピリダベン、ピリダフェンチオン、ピリミジフェン、ピリプロキシフェン、キナルホス、レスメトリン、ロテノン、サバジラ、シラフルオフェン、シアン化ナトリウム、ナトリウムペンタクロロ−フェノキシド、スピネトラム、スピノサド、スルコフロン、スルコフロン−ナトリウム、スルフルラミド、スルホテップ、スルフリルフルオリド、スルプロホス、タウ−フルバリネート、テブフェノジド、テブピリムホス、テフルベンズロン、テフルトリン、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、テトラメトリン、シータ−シペルメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオファノックス、チオメトン、チオスルタップ−ナトリウム、トルフェンピラド、トラロメトリン、トランスフルトリン、トリアザメート、トリアゾホス、トリクロルホン、トリブルムロン、トリメタカルブ、バミドチオン、キシリルカルブ、ゼータ−シペルメトリン、リン化亜鉛、ビートジュース、Ｄ−リモネン、セダーウッド油、ヒマシ油、セダー油、シナモン油、クエン酸、シトロネラ油、丁子油、トウモロコシ油、綿実油、ユージノール、ニンニク油、ゲラニオール、ゼラニウム油、ラウリル硫酸、レモングラス油、アマニ油、リンゴ酸、ハッカ油、ペパーミント油、２−フェネチルプロピオネート（２−フェニルエチルプロピオネート）、ソルビン酸カリウム、ローズマリー油、ゴマ油、塩化ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、大豆油、およびタイム油の１種以上から選択される。
なおさらなる実施形態では、殺有害生物剤は、アバメクチン、アセタミプリド、アレトリン、アルファ−シペルメトリン、アザジラクチン、ベンジオカルブ、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオアレトリンＳ−シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、ボラックス、カルバリル、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロマフェノジド、クロチアニジン、シアントラニリプロール、クリオライト、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、ジフルベンズロン、ジノテフラン、エマメクチン、エマメクチンベンゾエート、エスフェンバレレート、エチプロール、エトフェンプロックス、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、フルメトリン、ガンマ−シハロトリン、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、ヒドロプレン、イミダクロプリド、イミプロトリン、インドキサカルブ、ラムダ−シハロトリン、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メトプレン、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ノバルロン、ノビフルムロン、ペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロポクスル、ピメトロジン、ピレトリン、ピリプロキシフェン、レスメトリン、シラフルオフェン、スピネトラム、スピノサド、タウ−フルバリネート、テブフェノジド、テフルベンズロン、テフルトリン、テトラメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、トランスフルトリン、ゼータ−シペルメトリン、Ｄ−リモネン、セダーウッド油、ヒマシ油、セダー油、シナモン油、クエン酸、シトロネラ油、丁子油、ユージノール、ニンニク油、ゲラニオール、ゼラニウム油、ラウリル硫酸、レモングラス油、リンゴ酸、ハッカ油、ペパーミント油、２−フェネチルプロピオネート（２−フェニルエチルプロピオネート）、ソルビン酸カリウム、ローズマリー油、ゴマ油、塩化ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、大豆油、およびタイム油の１種以上から選択される。
一実施形態において、補助剤はフリーラジカルスカベンジャーである。
一実施形態において、補助剤は、可塑剤として機能する無視できる能力をもたらすための量である。
一実施形態において、補助剤は、１種以上の二塩基酸エステル（例えば、セバケートなど）、ポリフェニルメタン、食品用保存剤、脂肪酸エステル、酸化防止剤、ビタミン、脂肪酸、界面活性剤、イブプロフェン、テトラメチルシラン、トリメチルシラン、化合物Ａ（本明細書において、１％における、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケートおよびメチル（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケート）の混合物を記述するために用いられる。）、ジメチルセバケート、セバシン酸、セバシン酸ジベンジルエステル、セバシン酸−ビス−（Ｎ−スクシンイミジル）エステル、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート）、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノール、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル、ヒンダードアミン光安定剤、ジフェニルメタン、トリフェニルメタン（Ｇｏｍｂｅｒｇ’ｓ ｔｒｉｔｙｌ）、トリフェニルメチルクロリド（トリチルクロリド）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン）、ＢＨＱ（ブチル化ヒドロキシキノン）、ＴＢＨＱ（第三級ブチルジヒドロキシキノン）、メチルエステル（例えば、オレイン酸メチル、リノール酸メチル、パルミチン酸メチルなどの長鎖脂肪酸エステルを含む）、エチルエステル、オレイン酸エチル、マレイン酸ジベンジル、アスコルビン酸、レチノール、グレープシードオイル、ロスベラトロール、ベンゼンプロパン酸、オレイン酸、リノール酸、パルミチン酸、オメガ−３−脂肪酸、ＥＰＡ、ＤＨＡ、アセチルサリチル酸、サリチル酸、サリチル酸メチル、イブプロフェン、テトラメチルシラン、トリメチルシラン、および、ミラノールまたはミリタインから選択される界面活性剤から選択される。
なおさらなる実施形態では、補助剤は、本明細書において化合物Ａ、すなわちビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケートおよびメチル（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケートとして特定される化合物である。
一実施形態において、本組成物は飛翔有害生物を処理するためである。一実施形態において、本組成物は、植物に施用され、適切な担体をさらに含む。さらなる実施形態では、本組成物は、植物の葉、植物に近接した土壌に施用されるまたは植物の根に直接施用される。さらなる実施形態では、植物は、室内用鉢植え植物、低木、樹木、観賞植物であるまたは植物は、芝生または草である。一実施形態において、本殺有害生物剤は、殺ウイルス剤、殺菌剤、殺真菌剤、植物生長調節剤、または除草剤である。一実施形態において、本組成物は、根施用のためにデザインされる。さらなる実施形態では、本組成物は、スプレー施用のためにデザインされる。
さらなる実施形態では、本組成物は、有害生物侵襲を処理または予防するために基材に施用される。なおさらなる実施形態では、該基材は、木製品である。さらなる実施形態では、木製品は、圧縮木材、パーチクルボード、チップボード、ウェーハボード、合板、木積層材、切りたての材木（ｆｒｅｓｈｌｙ ｃｕｔ ｔｉｍｂｅｒ）、挽材（ｌｕｍｂｅｒ）、および紙である。一実施形態において、本組成物は、希釈剤、乳化剤、融解剤（ｍｅｌｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、有機結合剤、補助溶媒、加工添加剤、固定剤、安定増強剤、染料、着色顔料、乾燥剤、腐食防止剤、抗定着剤、または皮張り防止剤のうちの少なくとも１種をさらに含む。一実施形態において、本組成物は、基材を本組成物中にもしくは本組成物と一緒に浸す、基材に本組成物を含浸させる、基材上に本組成物をはけ塗りする、基材上に本組成物をスプレーする、または基材を本組成物中にディッピングすることによって施用される。
一実施形態において、本組成物は、有害生物の卵、幼虫、若虫、または成虫を標的とする。一実施形態において、本組成物は、爬行有害生物、アリ（ａｎｔｓ）、クモ形（ａｒａｃｈｎｉｄｓ）、トコジラミ（ｂｅｄ ｂｕｇｓ）、甲虫（ｂｅｅｔｌｅｓ）、ムカデ（ｃｅｎｔｉｐｅｄｅｓ）、ゴキブリ（ｃｏｃｋｒｏａｃｈｅｓ）、コオロギ（ｃｒｉｃｋｅｔｓ）、ハサミムシ（ｅａｒｗｉｇｓ）、ノミ（ｆｌｅａｓ）、サソリ（ｓｃｏｒｐｉｏｎｓ）、セイヨウシミ（ｓｉｌｖｅｒｆｉｓｈ）、クモ（ｓｐｉｄｅｒｓ）、シロアリ（ｔｅｒｍｉｔｅｓ）、ダニ（ｔｉｃｋｓ）、飛翔昆虫（ｆｌｙｉｎｇ ｉｎｓｅｃｔｓ）、ハエ（ｆｌｉｅｓ）、ブヨ（ｇｎａｔｓ）、スズメバチ（ｈｏｒｎｅｔｓ）、ユスリカ（ｍｉｄｇｅｓ）、カ（ｍｏｓｑｕｉｔｏｅｓ）、ガ（ｍｏｔｈｓ）、カリバチ（ｗａｓｐｓ）、植物有害生物（ｐｌａｎｔ ｐｅｓｔｓ）、アブラムシ（ａｐｈｉｄｓ）、アワヨトウの幼虫（ａｒｍｙｗｏｒｍｓ）、ミノムシ（ｂａｇｗｏｒｍｓ）、ヨトウムシ（ｃｕｔｗｏｒｍｓ）、コナカイガラムシ（ｍｅａｌｙｂｕｇｓ）、ダニ（ｍｉｔｅｓ）、線虫（ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、メクラムシ（ｐｌａｎｔ ｂｕｇｓ）、キジラミ（ｐｓｙｌｌｉｄｓ）、カイガラムシ（ｓｃａｌｅ ｉｎｓｅｃｔｓ）、アダミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）、またはコナジラミ（ｗｈｉｔｅｆｌｉｅｓ）を標的とする。なおさらなる実施形態では、本組成物は、半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）；ウンカ科（Ｄｅｌｐｈａｃｉｄａｅ）、例えば、ラオデルパクス・ストリアテッルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、ニラパルワタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、ソガテッラ・フルキフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）など；ヨコバエ科（Ｄｅｌｔｏｃｅｐｈａｌｉｄａｅ）、例えば、ネポテッティクス・キンクティケプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ネポテッティクス・ウィレスセンス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）など；アブラムシ科（Ａｐｈｉｄｉｄａｅ）、例えば、アピス・ゴッシュピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ミュズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）など；カメムシ科（Ｐｅｎｔａｔｏｍｉｄａｅ）、例えば、ネザラ・アンテンナタ（Ｎｅｚａｒａ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、リプトルトゥス・クラウェトゥス（Ｒｉｐｔｏｒｔｕｓ ｃｌａｖｅｔｕｓ）、エユサルコリス・レヴィシ（Ｅｙｓａｒｃｏｒｉｓ ｌｅｗｉｓｉ）、エユサルコリス・パルウィス（Ｅｙｓａｒｃｏｒｉｓ ｐａｒｖｕｓ）、プラウティア・スタリ（Ｐｌａｕｔｉａ ｓｔａｌｉ）、ハリュオモルパ・ミスタ（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｍｉｓｔａ）など；コナジラミ科（Ａｌｅｙｒｏｄｉｄａｅ）、例えば、トリアレウロデス・ワポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ベミシア・アルゲンティフォリィイ（Ｂｅｍｉｓｉａ ａｒｇｅｎｔｉｆｏｌｉｉ）など；カタカイガラムシ科（Ｃｏｃｃｉｄａｅ）、例えば、アオニディエッラ・アウランティイ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、コムストカスピス・ペルニキオサ（Ｃｏｍｓｔｏｃｋａｓｐｉｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓａ）、ウナスピス・キトリ（Ｕｎａｓｐｉｓ ｃｉｔｒｉ）、セロプラステス・ルベンス（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｒｕｂｅｎｓ）、イセリュア・プルカシ（ｌｃｅｒｙａ ｐｕｒｃｈａｓｉ）など；グンバイムシ科（Ｔｉｎｇｉｄａｅ）；キジラミ科（Ｐｓｙｌｌｉａｄｅ）など；鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）；メイガ科（Ｐｙｒａｌｉｄａｅ）、例えば、キロ・スップレッサリス（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、クナパロクロキス・メジナリス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、ノタルカ・デロガタ（Ｎｏｔａｒｃｈａ ｄｅｒｏｇａｔａ）、プロディア・インテルプンクテッラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）など；ヤガ科（Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ）、例えば、スポドプテラ・リトゥラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、プスエウダレティア・セパラタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｅｐａｒａｔａ）、トリコプルシア属種（Ｔｈｏｒｉｃｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、ヘリオティス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヘリコウェルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）など；シロチョウ科（Ｐｉｅｒｉｄａｅ）、例えば、ピエリス・ラパエ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）など；ハマキガ科（Ｔｏｒｔｒｉｃｉｄａｅ）、例えば、アドクソプュエス属種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、グラポリタ・モレスタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、キュディア・ポモネッラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）など；シンクイガ科（Ｃａｒｐｏｓｉｎｉｄａｅ）、例えば、カルポシナ・ニポネンシス（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）など；ハモグリガ科（Ｌｙｏｎｅｔｉｉｄａｅ）、例えば、リオネチア属種（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）など；ドクガ科（Ｌｙｍａｎｔｒｉｉｄａｅ）、例えば、リュマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、エウプロクティス属種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）など；スガ科（Ｙｐｏｎｏｍｅｕｔｉｄａｅ）、例えば、プルテッラ・クシロステッラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）など；キバガ科（Ｇｅｌｅｃｈｉｉｄａｅ）、例えば、ペクティノポラ・ゴッシュピエッラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）など；ヒトリガ科（Ａｒｃｔｉｉｄａｅ）、例えば、ヒュパントリア・クネア（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）など；ヒロズコガ科（Ｔｉｎｅｉｄａｅ）、例えば、ティネア・トランスルケンス（Ｔｉｎｅａ ｔｒａｎｓｌｕｃｅｎｓ）、ティネオラ・ビッセリエッラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）など；双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）；カ科（Ｃａｌｉｃｉｄａｅ）、例えば、クレクス・ピピエンス・パレンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ ｐａｌｌｅｎｓ）、クレクス・トリタエニオルヒュンクス（Ｃｕｌｅｘ ｔｒｉｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）など；アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクトゥス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）など；アノペレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アノペレス・シネンシス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）など、ユスリカ科（Ｃｈｉｒｏｎｏｍｉｄａｅ）；イエバエ科（Ｍｕｓｃｉｄａｅ）、例えば、ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムスキナ・スタブランス（Ｍｕｓｃｉｎａ ｓｔａｂｕｌａｎｓ）など；クロバエ科（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒｉｄａｅ）；ニクロバエ科（Ｓａｒｃｏｐｈａｇｉｄａｅ）；ヒメイエバエ科（Ｆａｎｎｉｉｄａｅ）；ハナバエ科（Ａｎｔｈｏｍｙｉｉｄａｅ）、例えば、デリア・プラトゥラ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、デリア・アンティクワ（Ｄｅｌｉａ ａｎｔｉｑｕａ）など；ミバエ科（Ｔｅｐｈｒｉｔｉｄａｅ）；ショウジョウバエ科（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌｉｄａｅ）；チョウバエ科（Ｐｓｙｃｈｏｄｉｄａｅ）；アブ科（Ｔａｂａｎｉｄａｅ）；ブユ科（Ｓｉｍｕｌｉｉｄａｅ）；ストモキシダエ科（Ｓｔｏｍｏｘｙｉｄａｅ）；ハモグリバエ科（Ａｇｒｏｍｙｚｉｄａｅ）など；コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）；ディアブロティカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ディアブロティカ・ウィルギフェラ・ウィルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、ディアブロティカ・ウンデシムプンクタタ・ホワルディ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｈｏｗａｒｄｉ）など；コガネムシ科（Ｓｃａｒａｂａｅｉｄａｅ）、例えば、アノマラ・クプレア（Ａｎｏｍａｌａ ｃｕｐｒｅａ）、アノマラ・ルフォクプレア（Ａｎｏｍａｌａ ｒｕｆｏｃｕｐｒｅａ）など；ゾウムシ科（Ｃｕｒｃｕｌｉｏｎｉｄａｅ）、例えば、シトピルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、リッソロプトルス・オリュゾピルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、カッロソブリュキュユス・キエネンシス（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃｈｕｙｓ ｃｈｉｅｎｅｎｓｉｓ）など；ゴミムシダマシ科（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｄａｅ）、例えば、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、トリボリウム・カスタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）など；ハムシ科（Ｃｈｒｙｓｏｍｅｌｉｄａｅ）、例えば、オウレマ・オリュザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、アウラコポラ・フェモラリス（Ａｕｌａｃｏｐｈｏｒａ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、ピュッロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、レプティノタルサ・デケムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）など；シバンムシ科（Ａｎｏｂｉｉｄａｅ）；エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、例えば、エピラクナ・ビギンティオクトプンクタタ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖｉｇｉｎｔｉｏｃｔｏｐｕｎｃｔａｔａ）など；ヒラタキクイムシ科（Ｌｙｃｔｉｄａｅ）；ナガシンクイムシ科（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｉｄａｅ）；カミキルムシ科（Ｃｅｒａｍｂｙｃｉｄａｅ）；パエデルス・フスキペス（Ｐａｅｄｅｒｕｓ ｆｕｓｃｉｐｅｓ）；ムカシゴキブリ科（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）、例えば、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ペリプラネタ・フリギノサ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・ブルンネア（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）など；アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）：トリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、トリプス・タバキ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、フランクリニエッラ・オッキデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエッラ・イントンサ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｉｎｔｏｎｓａ）など；膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）：アリ科（Ｆｏｒｍｉｃｉｄａｅ）、スズメバチ科（Ｖｅｓｐｉｄａｅ）、ベテュリド・ワスプ（ｂｅｔｈｙｌｉｄ ｗａｓｐ）、ハバチ科（Ｔｅｎｔｈｒｅｄｉｎｉｄａｅ）、例えば、アタリア・ヤポニカ（Ａｔｈａｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）など；バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）：ケラ科（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐｉｄａｅ）、バッタ科（Ａｃｒｉｄｉｄａｅ）など；ノミ目（Ａｐｈａｎｉｐｔｅｒａ）；クテノケパリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、クテノケパリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、プレクス・イッリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、クセノプシュッラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）など；シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）：ペディクルス・フマヌス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、プティルス・プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、ハエマトピヌス・オイリステルヌス（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｅｕｒｙｓｔｅｒｎｕｓ）、ダルマリニア・オウィス（Ｄａｌｍａｌｉｎｉａ ｏｖｉｓ）など；シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）：レティクリテルメス・フラウィペス・スペラツス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａｔｕｓ）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）など；ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）：ハダニ科（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｉｄａｅ）、例えば、テトラニュクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、テトラニュクス・カンザワイ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｋａｎｚａｗａｉ）、パノニュクス・キトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）
、パノニュクス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）、オリゴニュクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）など；エリオピュイダエ科（Ｅｒｉｏｐｈｙｉｄａｅ）、例えば、アクロプス・ペレカッシ（Ａｃｕｌｏｐｓ ｐｅｌｅｋａｓｓｉ）、アクルス・スクレクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）など；ホコリダニ科（Ｔａｒｓｏｎｅｍｉｄａｅ）、例えば、ポリュパゴタルソネムス・ラトゥス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）など；ヒメハダニ科（Ｔｅｎｕｉｐａｌｐｉｄａｅ）；ケナガハダニ科（Ｔｕｃｋｅｒｅｌｌｉｄａｅ）；マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａｅ）、例えば、ハエマピュサリス・ロンギコルニス（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉｓ）、ハエマピュサリス・フラバ（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｆｌａｖａ）、デルマケントル・タイワニクス（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｔａｉｗａｎｉｃｕｓ）、イクソデス・オヴァトゥス（Ｉｘｏｄｅｓ ｏｖａｔｕｓ）、イクソデス・ペルスルカトゥス（Ｉｘｏｄｅｓ ｐｅｒｓｕｌｃａｔｕｓ）、ボオピルス・ミクロプルス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）など；コナダニ科（Ａｃａｒｉｄａｅ）、例えば、チゥロパグス・プトレスセンティアエ（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｐｕｔｒｅｓｅｎｔｉａｅ）など；トリハダダニ科（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｔｉｄａｅ）、例えば、デルマトパゴイデス・ファリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、デルマトパゴイデス・プトレニュッヌス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｒｅｎｙｓｓｎｕｓ）など；ツメダニ科（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｄａｅ）、例えば、ケユイレトゥス・エルディトゥス（Ｃｈｅｙｌｅｔｕｓ ｅｒｕｄｉｔｕｓ）、ケユレトゥス・マラッセンシス（Ｃｈｅｙｌｅｔｕｓ ｍａｌａｃｃｅｎｓｉｓ）、ケユレトゥス・モオレイ（Ｃｈｅｙｌｅｔｕｓ ｍｏｏｒｅｉ）など；ワクモ科（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｉｄａｅ）；クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）、例えば、キラカンティウム・ヤポニクム（Ｃｈｉｒａｃａｎｔｈｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）、ラトロデクトゥス・ハッセルティイ（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｈａｓｓｅｌｔｉｉ）など；唇脚目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）：テレウオネマ・ヒルゲンドルフィ（Ｔｈｅｒｅｕｏｎｅｍａ ｈｉｌｇｅｎｄｏｒｆｉ）、スコロペンドラ・スブスピニペス（Ｓｃｏｌｏｐｅｎｄｒａ ｓｕｂｓｐｉｎｉｐｅｓ）など；倍脚目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）：オクシドゥス・グラキリス（Ｏｘｉｄｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ネデュオプス・タムバヌス（Ｎｅｄｙｏｐｕｓ ｔａｍｂａｎｕｓ）など；等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）：アルマディッリディウム・ウルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）など；マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）：リマクス・マルギナトゥス（Ｌｉｍａｘ ｍａｒｇｉｎａｔｕｓ）、リマクス・フラウュス（Ｌｉｍａｘ ｆｌａｖｕｓ）など；線虫（Ｎｅｍａｔｏｄａ）：プラテュレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラテュレンクス・ファッラクス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｆａｌｌａｘ）、ヘテロデラ・グリュキネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、メロイドギュネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギュネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）などを標的とする。
本発明の一実施形態は、本明細書において記載されたとおりの組成物を投与する段階を含む有害生物侵襲を防除または予防する方法を含む。さらなる実施形態では、本組成物は、それぞれが同濃度で別個に施用される場合に殺有害生物剤および補助剤の合わせた残存殺有害生物剤効果よりも長い残存殺有害生物剤効果を与える。さらなる実施形態では、本組成物は植物毒性ではないが、その殺有害生物剤単独で植物毒性である。
本発明の一実施形態は、補助剤と一緒に部位で殺有害生物剤のある量を施用する段階を含む、有害生物を処理または予防する方法であって、該補助剤は、フリーラジカルの形成を安定化させるために十分な量で存在し、該施用される殺有害生物剤の量は、期待されるより少なくとも約１０％少ない方法を提供する。言い換えれば、殺有害生物剤の期待される量が効果を得るために必要である場合、本発明の範囲内の補助剤との組合せは、同等の効果を得るために必要な殺有害生物剤の量の相乗的な減少をもたらす。
本発明の一実施形態は、補助剤と一緒に部位で殺有害生物剤を与える段階を含む殺有害生物剤の殺滅スペクトルを増加させる方法であって、該補助剤はフリーラジカルの形成を安定させるのに十分な量で存在する方法である。一実施形態において、該補助剤は、植物または昆虫のクチクラを不安定化させる。
本発明の一実施形態は、有機リン酸エステルではない殺有害生物剤および補助剤から本質的になる殺有害生物剤組成物であって、該組成物は相乗的殺滅率を与える組成物を提供する。このような実施形態について、さらなる処方成分は、本発明の基本的および新規な特徴に実質的に影響を与えないと考えられる。
本発明の一実施形態は、昆虫または植物への殺有害生物剤の浸透性を増加させる方法であって、昆虫または植物のクチクラを補助剤に曝露することを含み、補助剤は昆虫または植物のクチクラを不安定化させる、方法を提供する。
本発明の一実施形態は、昆虫または植物の組織上でフリーラジカル反応を開始し、それにより組織における生体膜の浸透性を変化させる方法であって、昆虫または植物の組織を、昆虫または植物のクチクラを不安定化させる補助剤に曝露する段階を含む方法を提供する。
本発明は、本明細書において開示される１つ以上の実施形態の組合せを含む。
時間（時間（ｈｏｕｒ））に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリ（Ａｒｇｅｎｔｉｎｅ ａｎｔ）に対する、フリーラジカル安定剤（ベンゼンプロパン酸）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、５％濃度のベンゼンプロパン酸を表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと５％濃度のベンゼンプロパン酸のブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリ（Ｇｅｒｍａｎ ｃｏｃｋｒｏａｃｈ）に対する、フリーラジカル安定剤（ベンゼンプロパン酸）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、１％濃度のベンゼンプロパン酸を表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと１％濃度のベンゼンプロパン酸のブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリに対する、フリーラジカル安定剤（オレイン酸）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、１％濃度のオレイン酸を表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと１％濃度のオレイン酸のブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（オレイン酸）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、０．１％濃度のオレイン酸を表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと０．１％濃度のオレイン酸のブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（オレイン酸メチル）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、５％濃度のオレイン酸メチルを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと５％濃度のオレイン酸メチルのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリに対する、フリーラジカル安定剤（オレイン酸メチル）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、１％濃度のオレイン酸メチルを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと１％濃度のオレイン酸メチルのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（リノール酸メチル）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、１％濃度のリノール酸メチルを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと１％濃度のリノール酸メチルのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリに対する、フリーラジカル安定剤（リノール酸メチル）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、１％濃度のリノール酸メチルを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと１％濃度のリノール酸メチルのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（パルミチン酸メチル）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、５％濃度のパルミチン酸メチルを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと５％濃度のパルミチン酸メチルのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリに対する、フリーラジカル安定剤（パルミチン酸メチル）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、５％濃度のパルミチン酸メチルを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと５％濃度のパルミチン酸メチルのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ））と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、１％濃度のＢＨＡを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと１％濃度のＢＨＡのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ））と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、１％濃度のＢＨＡを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと１％濃度のＢＨＡのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ））と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、０．１％濃度のＢＨＴを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと０．１％濃度のＢＨＴのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリに対する、フリーラジカル安定剤（ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ））と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、１％濃度のＢＨＴを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと１％濃度のＢＨＴのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリに対する、フリーラジカル安定剤（ｔ−ブチルヒドロキノン（ＴＢＨＱ））と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、０．１％濃度のＴＢＨＱを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと０．１％濃度のＴＢＨＱのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（ｔ−ブチルヒドロキノン（ＴＢＨＱ））と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、１％濃度のＴＢＨＱを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと１％濃度のＴＢＨＱのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリに対する、フリーラジカル安定剤（ジフェニルメタン）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、１％濃度のジフェニルメタンを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと１％濃度のジフェニルメタンのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（ジフェニルメタン）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、５％濃度のジフェニルメタンを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと５％濃度のジフェニルメタンのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（トリチルクロリド）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、１％濃度のトリチルクロリドを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと１％濃度のトリチルクロリドのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、感受性チャバネゴキブリに対する、フリーラジカル安定剤（トリチルクロリド）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、０．１％濃度のトリチルクロリドを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと０．１％濃度のトリチルクロリドのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ１６４系）に対する、フリーラジカル安定剤（ジブチルセバケート）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、１％濃度のジブチルセバケートを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと１％濃度のジブチルセバケートのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（ジブチルセバケート）と、殺虫剤（イミダクロプリド）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のイミダクロプリドを表し、三角は、０．１％濃度のジブチルセバケートを表し、四角は、０．５％濃度のイミダクロプリドと０．１％濃度のジブチルセバケートのブレンドを表す。 １％の化合物Ａ［本明細書において、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケートとメチル（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケートの混合物を表すために用いられる。］および０．５％の化合物Ｂ（２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−メチルフェニル）との組合せと一緒のおよびなしの、１％デルタメトリンの水溶液でコーティングしたプレカットガラス繊維スクリーンの写真である。 図２３ａで示したスクリーン、およびアエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カが入っているペトリ皿を示す写真である。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（デルタメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、１％濃度のデルタメトリンを表し、四角は、１％濃度のデルタメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（分）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（デルタメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、１％濃度のデルタメトリンを表し、四角は、１％濃度のデルタメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、餌嫌悪性（ｂａｉｔ ａｖｅｒｓｅ）チャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ系統）に対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（デルタメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、１％濃度のデルタメトリンを表し、四角は、１％濃度のデルタメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（デルタメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、１％濃度のデルタメトリンを表し、四角は、１％濃度のデルタメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 フリーラジカル安定剤（１％の化合物Ａおよび０．５％の化合物Ｂ）と組み合わせた１％濃度のデルタメトリンの水溶液で処理したつや出しタイルを示す写真である。悪臭イエアリ（ｏｄｏｒｏｕｓ ｈｏｕｓｅ ａｎｔ）、タピノマ・セシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）がそのタイルと接触しており、その逃避が、写真で示されるように、円柱によって物理的に阻止されている。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、悪臭イエアリ、タピノマ・セシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）に対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（デルタメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、１％濃度のデルタメトリンを表し、四角は、１％濃度のデルタメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、ヒアリ（ｒｅｄ ｉｍｐｏｒｔｅｄ ｆｉｒｅ ａｎｔ）に対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（デルタメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、１％濃度のデルタメトリンを表し、四角は、１％濃度のデルタメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（分）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（デルタメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、１％濃度のデルタメトリンを表し、四角は、１％濃度のデルタメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（チアメトキサム）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．０１％濃度のチアメトキサムを表し、四角は、０．０１％濃度のチアメトキサムと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、悪臭アリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（チアメトキサム）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．１％濃度のチアメトキサムを表し、四角は、０．１％濃度のチアメトキサムと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（分）に対する死亡率（％）で、感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系）に対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（チアメトキサム）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、１％濃度のチアメトキサムを表し、四角は、１％濃度のチアメトキサムと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（レスメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のレスメトリンを表し、四角は、０．５％濃度のレスメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する防除（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（レスメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のレスメトリンを表し、四角は、０．５％濃度のレスメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（ペルメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のペルメトリンを表し、四角は、０．５％濃度のペルメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（ペルメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のペルメトリンを表し、四角は、０．５％濃度のペルメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリの餌嫌悪性系統（ＩＨＯＰ系）に対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（ペルメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のペルメトリンを表し、四角は、０．５％濃度のペルメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、悪臭イエアリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（ペルメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のペルメトリンを表し、四角は、０．５％濃度のペルメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、ヒアリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（ペルメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のペルメトリンを表し、四角は、０．５％濃度のペルメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（ペルメトリン）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．５％濃度のペルメトリンを表し、四角は、０．５％濃度のペルメトリンと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率／防除（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａ）と、殺虫剤（フィプロニル）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．００１％濃度のフィプロニルを表し、四角は、０．００１％濃度のフィプロニルと、１％濃度の化合物Ａのブレンドを表し、三角は、０．００１％濃度のフィプロニルと、０．１％濃度の化合物Ａのブレンドを表し、Ｘは、１％濃度の化合物Ａ単独を表し、星印は、０．０１％濃度の化合物Ａ単独を表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（フィプロニル）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．０１％濃度のフィプロニルを表し、四角は、０．０１％濃度のフィプロニルと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（フィプロニル）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．００１％濃度のフィプロニルを表し、四角は、０．００１％濃度のフィプロニルと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（フィプロニル）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．０１％濃度のフィプロニルを表し、四角は、０．０１％濃度のフィプロニルと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（フィプロニル）の併用の相乗効果を示すグラフである。ひし形は、０．０１％濃度のフィプロニルを表し、四角は、０．０１％濃度のフィプロニルと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、悪臭イエアリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（フィプロニル）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．００１％濃度のフィプロニルを表し、四角は、０．００１％濃度のフィプロニルと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、ヒアリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（フィプロニル）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．０１％濃度のフィプロニルを表し、四角は、０．０１％濃度のフィプロニルと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 アセトン中フリーラジカル安定剤（１％の化合物Ａおよび０．５％の化合物Ｂの組合せ）と一緒におよびなしで調製した、０．０１、０．００１および０．０００１％のフィプロニル活性成分（本明細書において「ＡＩ」という）の水溶液で処理した一連のつや出しタイルを示す写真である。ヒアリ（ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｕｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ））はタイルと接触しており、逃避は、写真で示されるように、円柱で物理的に阻止されている。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（フィプロニル）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．００１％濃度のフィプロニルを表し、四角は、０．００１％濃度のフィプロニルと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａ）と、殺虫剤（エチプロール）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．０１％濃度のエチプロールを表し、四角は、０．０１％濃度のエチプロールと１％濃度の化合物Ａのブレンドを表し、三角は、０．０１％濃度のエチプロールと０．１％濃度の化合物Ａのブレンドを表し、Ｘは、１％濃度の化合物Ａ単独を表し、星印（＊）は、０．１％の化合物Ａ単独を表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（エチプロール）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．０１％濃度のエチプロールを表し、四角は、０．０１％濃度のエチプロールと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（エチプロール）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．０１％濃度のエチプロールを表し、四角は、０．０１％濃度のエチプロールと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、イエバエに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（エチプロール）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．０１％濃度のエチプロールを表し、四角は、０．０１％濃度のエチプロールと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、悪臭イエアリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（エチプロール）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．０１％濃度のエチプロールを表し、四角は、０．０１％濃度のエチプロールと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、ヒアリに対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（エチプロール）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．０１％濃度のエチプロールを表し、四角は、０．０１％濃度のエチプロールと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する、フリーラジカル安定剤（化合物Ａおよび化合物Ｂ）と、殺虫剤（エチプロール）の組合せの相乗作用を示すグラフである。ひし形は、０．０１％濃度のエチプロールを表し、四角は、０．０１％濃度のエチプロールと、１％濃度の化合物Ａおよび０．５％濃度の化合物Ｂとのブレンドを表す。 様々な組成物（殺虫剤ベンジオカルブおよび種々の補助剤を含む）が、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）（成虫、３日齢）のノックダウン（ＬＴ５０およびＬＴ９５）を与えるために必要な時間（分）を示す図表である。 様々な組成物（殺虫剤ベンジオカルブおよび種々の補助剤を含む）が、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）（成虫、３日齢）のノックダウン（ＬＴ５０およびＬＴ９５）を与えるために必要な時間（分）を示す図表である。 時間（時間）に対する死亡率（％）で測定した、チャバネゴキブリに対する、単独または化合物Ａと組み合わせた、ＥｃｏＥｘｅｍｐｔ ＩＣ２処理の効果を示す図表である。 曝露時間（時間）に対する死亡率（％）で測定した、Ｅｃｏ ＰＣＯ ＡＣＵ（ヘキサヒドロキシルとしても表される）の商品名下で販売される殺虫剤に対する、化合物Ａの性能強化を示す図表である。 時間（時間）に対する死亡率（％）で測定した、Ｋｉｃｋｅｒ（ピレトリンおよびピペロニルブトキシドの混合物としても表される）の商品名下で販売される殺虫剤に対する、化合物Ａの性能強化を示す図表である。 チャバネゴキブリに対する、０．００６％のピレトリンと組み合わせた化合物Ａの性能強化を示す図表である。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［β−シフルトリン（０．００１％の濃度の）］との相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ）に対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［β−シフルトリン（０．００１％の濃度の）］の相乗作用を示す図である。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ）に対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［β−シフルトリン（０．００１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、悪臭イエアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［β−シフルトリン（０．００１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（分）に対する死亡率（％）で、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）に対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［ベンジオカルブ（０．００１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（分）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［ベンジオカルブ（０．００１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間に対する死亡率（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［ベンジオカルブ（０．００１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（分）に対する死亡率（％）で、悪臭イエアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［ベンジオカルブ（０．００１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）に対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［カルバリル（０．１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（分）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［カルバリル（０．１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、悪臭イエアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［カルバリル（０．１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（分）に対する死亡率（％）で、ヒアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［カルバリル（０．１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ）に対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［カルバリル（０．５％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［クロチアニジン（０．１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、悪臭イエアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［クロチアニジン（０．１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ）に対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［クロチアニジン（０．１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、悪臭イエアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％または０．１％濃度の）］と、殺虫剤［イミダクロプリド（０．５％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、悪臭イエアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％または０．１％濃度の）］と、殺虫剤［イミダクロプリド（０．１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）に対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［イミダクロプリド（１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、アルゼンチンアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［イミダクロプリド（０．５％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、餌嫌悪性チャバネゴキブリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［イミダクロプリド（０．５％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［イミダクロプリド（０．５％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、悪臭イエアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［イミダクロプリド（０．１％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、ヒアリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（１％濃度の）および化合物Ｂ（０．５％濃度の）］と、殺虫剤［イミダクロプリド（０．５％の濃度の）］の相乗作用を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、イエコオロギに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（０．１％濃度の）］の相乗的添加の結果として、Ｋｉｃｋｅｒの商品名下で販売される殺虫剤（０．００６％の濃度の）の性能強化を示すグラフである。 時間（時間）に対する死亡率（％）で、チャバネゴキブリに対する、フリーラジカル安定剤［化合物Ａ（０．１％濃度の）］の相乗的添加の結果として、Ｋｉｃｋｅｒの商品名下で販売される殺虫剤（０．００６％の濃度の）の性能強化を示すグラフである。 時間（分、時間、日）に対するノックダウン率（ｐｅｒｃｅｎｔ ｋｎｏｃｋｄｏｗｎ）（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、種々の補助剤と、殺虫剤ベンジオカルブ（０．１％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。ひし形は、酢酸エチル中１％の化合物Ａと組み合わせたベンジオカルブを表す。三角は、酢酸エチル中１％のセバシン酸ジベンジルエステルと組み合わせたベンジオカルブを表す。四角は、酢酸エチル中ベンジオカルブおよび１％の４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンを表す。明るい円は、シクロヘキサノン中ベンジカルブを表す。暗い円は、シクロヘキサノン中ベンジオカルブおよび１％化合物Ａを表す。 時間（分、時間、日）に対するノックダウン率（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、種々の補助剤（それぞれ１％濃度の）と、殺虫剤ベンジオカルブ（０．１％濃度の）の相乗作用の繰返し分析を示すグラフである。評価した化合物には、単独の、または化合物Ａ、化合物１（ジエチルセバケート）、化合物２（セバシン酸）、もしくは化合物３（セバシン酸ジベンジルエステル）と組み合わせたベンジオカルブが含まれる。 時間（分、時間、日）に対するノックダウン率（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、種々の補助剤（それぞれ１％濃度の）と、殺虫剤ベンジオカルブ（０．１％濃度の）の相乗作用の繰返し分析を示すグラフである。評価した化合物には、単独の、または化合物Ａ、化合物１（ジエチルセバケート）、化合物２（セバシン酸）、もしくは化合物３（セバシン酸ジベンジルエステル）と組み合わせたベンジオカルブが含まれる。 時間（分、時間、日）に対するノックダウン率（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、種々の補助剤（それぞれ１％濃度の）と、殺虫剤ベンジオカルブ（０．１％濃度の）の相乗作用の繰返し分析を示すグラフである。評価した化合物には、単独の、または化合物Ａ、化合物４［（セバシン酸−ビス−Ｎ−スクシンイミジル）エステル］、化合物５［ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニルセバケート）］、もしくは化合物６（ビス（１−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニルセバケート）と組み合わせたベンジオカルブが含まれる。 時間（分、時間、日）に対するノックダウン率（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、種々の補助剤（それぞれ１％濃度の）と、殺虫剤ベンジオカルブ（０．１％濃度の）の相乗作用の繰返し分析を示すグラフである。評価した化合物には、単独の、または化合物Ａ、化合物４［（セバシン酸−ビス−Ｎ−スクシンイミジル）エステル］、化合物５［ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニルセバケート）］、もしくは化合物６（ビス（１−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニルセバケート）と組み合わせたベンジオカルブが含まれる。 時間（分、時間、日）に対するノックダウン率（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、種々の補助剤（それぞれ１％濃度の）と、殺虫剤ベンジオカルブ（０．１％濃度の）の相乗作用の繰返し分析を示すグラフである。評価した化合物には、単独の、または化合物Ａ、化合物７（４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン］、化合物８（１，２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール）、もしくは化合物９（４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン−１−オキシル）と組み合わせたベンジオカルブが含まれる。 時間（分、時間、日）に対するノックダウン率（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、種々の補助剤（それぞれ１％濃度の）と、殺虫剤ベンジオカルブ（０．１％濃度の）の相乗作用の繰返し分析を示すグラフである。評価した化合物には、単独の、または化合物Ａ、化合物７（４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン］、化合物８（１，２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール）、または化合物９（４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン−１−オキシル）と組み合わせたベンジオカルブが含まれる。 時間（分、時間、日）に対するノックダウン率（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、種々の補助剤（それぞれ１％濃度の）と、殺虫剤ベンジオカルブ（０．１％濃度の）の相乗作用の繰返し分析を示すグラフである。評価した化合物には、単独の、または化合物Ａ、Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標）Ｘ０８０の商品名下で販売されるアニオン性および非イオン性界面活性剤、およびＰｕｒａｓｏｌｖ（登録商標）ＥＨＣの商品名下で販売される乳酸エステルと組み合わせたベンジオカルブが含まれる。 時間（分、時間、日）に対するノックダウン率（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、種々の補助剤（それぞれ１％濃度の）と、殺虫剤ベンジオカルブ（０．１％濃度の）の相乗作用の繰返し分析を示すグラフである。評価した化合物には、単独の、または化合物Ａ、Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標）Ｘ０８０の商品名下で販売されるアニオン性および非イオン性界面活性剤、およびＰｕｒａｓｏｌｖ（登録商標）ＥＨＣの商品名下で販売される乳酸エステルと組み合わせたベンジオカルブが含まれる。 時間（分、時間、日）に対するノックダウン率（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、化合物Ａ（アセトン中１％濃度の）と、殺虫剤イミダクロプリド３５ＳＣ（０．１％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。グラフは、イミダクロプリドが正味で（アセトンなしで）施用された、アセトンが直後に添加された、アセトン中化合物Ａが直後に添加された、アセトンが１日後に添加された、およびアセトン中化合物Ａが１日後に添加されたデータ点を反映する。 時間（分、時間、日）に対するノックダウン率（％）で、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、化合物Ａ（アセトン中１％濃度の）と、殺虫剤デルタメトリン１０ＳＣ（０．００２％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。グラフは、デルタメトリンが正味で（アセトンなしで）施用された、アセトンが直後に添加された、アセトン中化合物Ａが直後に添加された、アセトンが１日後に添加された、およびアセトン中化合物Ａが１日後に添加されたデータ点を反映する。 時間（分、時間、日）に対するノックダウン率（％）で、ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、感受性系統（ＷＨＯ（Ｎ））に対する、化合物Ａ（０．０４、０．２、および１％濃度の）と、殺虫剤シフルトリン（０．００４％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。グラフは、シフルトリンが正味で（アセトンなしで）つや出しタイルおよび非つや出しタイル上に施用された、およびシフルトリンがアセトン中溶液としてつや出しタイル上に施用されたデータ点を反映する。 時間（分、時間、日）に対するノックダウン率（％）で、ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、抵抗性系統（Ｒｅｉｃｈｓｗａｌｄ）に対する、化合物Ａ（０．０４、０．０２、および１％濃度の）と、殺虫剤シフルトリン（０．００４％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。グラフは、シフルトリンが正味で（アセトンなしで）つや出しタイルおよび非つや出しタイル上に施用された、およびシフルトリンがアセトン中溶液としてつや出しタイル上に施用されたデータ点を反映する。 時間（日）に対するノックダウン率（％）で測定した、経口施用後のワモンゴキブリ（Ａｍｅｒｉｃａｎ ｃｏｃｋｒｏａｃｈ）（ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）に対する、化合物Ａと一緒およびなしの、イミダクロプリド、フィプロニルおよびエチプロール（全て、Ｌｕｔｒｏｌの商品名下で販売されるものなどの賦形剤中）の効果を示すグラフである。 時間（日）に対するノックダウン率（％）で測定した、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、化合物Ａ（０．０４、０．２、および１％濃度の）と、べンジオカルブ（０．１％濃度の）、およびイミダクロプリド（０．１％濃度）の相乗作用を示すグラフである。 時間（分、時間、および日）に対するノックダウン率（％）で測定した、キメクス・レクトゥラルス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｕｓ）に対する、化合物Ａ（０．０４、０．２、および１％濃度の）と、ベンジオカルブ（０．００２％濃度の）、エチプロール（０．０２％濃度の）、およびイミダクロプリド（０．００２％濃度）との相乗作用を示すグラフである。 時間（分、時間、および日）に対するノックダウン率（％）で測定した、アケタ・ドメスティクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）に対する、化合物Ａ（０．０４、０．２、および１％濃度の）とイミダクロプリド（２．５％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。 時間（分、時間、および日）に対するノックダウン率（％）で測定した、つや出しおよび非つや出しタイル上のクレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、化合物Ａ（１％濃度の）と、イミダクロプリド（０．１％濃度の）、ベンジオカルブ（０．１％濃度の）、エチプロール（０．０２％濃度の）、またはデルタメトリン（０．００２％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。 時間（分、時間、および日）に対するノックダウン率（％）で測定した、つや出しおよび非つや出しタイル上のムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）（感受性系統（ＷＨＯ（Ｎ）））に対する、化合物Ａ（１％濃度の）と、イミダクロプリド（０．１％濃度の）、ベンジオカルブ（０．１％濃度の）、エチプロール（０．０２％濃度）、またはデルタメトリン（０．００２％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。 時間（分、時間、および日）に対するノックダウン率（％）で測定した、つや出しおよび非つや出しタイル上のムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）（抵抗性系統（Ｒｅｉｃｈｓｗａｌｄ））に対する、化合物Ａ（１％濃度の）と、イミダクロプリド（０．１％濃度の）、ベンジオカルブ（０．１％濃度の）、エチプロール（０．０２％濃度）、またはデルタメトリン（０．００２％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。 時間（分、時間、および日）に対するノックダウン率（％）で測定した、つや出しおよび非つや出しタイル上の、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）（感受性）に対する、化合物Ａ（１％濃度の）と、イミダクロプリド（０．１％濃度の）、ベンジオカルブ（０．１％濃度の）、エチプロール（０．０２％濃度）、またはデルタメトリン（０．００２％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。 時間（分、時間、および日）に対するノックダウン率（％）で測定した、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、化合物Ａ（０．０４、０．２、および１％濃度の）と、フェニトロチオン（０．０１％濃度の）またはフェンチオン（０．０１％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。 時間（分、時間、および日）に対するノックダウン率（％）で測定した、キメクス・レクトゥラルス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）に対する、化合物Ａ（０．０４、０．２、および１％濃度の）と、フェニトロチオン（０．０１％濃度の）またはフェンチオン（０．０１％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。 時間（分、時間、および日）に対するノックダウン率（％）で測定した、キメクス・レクトゥラルス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）に対する、化合物Ａ（０．０４、０．２、および１％濃度の）と、フタル酸ジアミド誘導体（０．２５％濃度の）、スピロメシフェン（１％濃度の）またはブテノリド（１％濃度の）の相乗効果を示すグラフである。 時間（分、時間、および日）に対するノックダウン率（％）で測定した、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、化合物Ａ（０．０４、０．２、および１％濃度の）と、フタル酸ジアミド誘導体（０．２５％濃度の）、スピロメシフェン（１％濃度の）またはブテノリド（１％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。 時間（分、時間、および日）に対するノックダウン率（％）で測定した、ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）（感受性系統）に対する、化合物Ａ（０．０４、０．２、および１％濃度の）と、フタル酸ジアミド誘導体（０．２５％濃度の）、スピロメシフェン（１％濃度の）またはブテノリド（１％濃度の）の相乗作用を示すグラフである。
殺有害生物剤組成物、それらの調製方法、およびそれらの使用方法が以下により詳細に説明される。本発明は、その特定の定義を参照してよりよく理解される。しかし、一定の用語が本明細書において定義されることは、特定の定義がない用語が不明確であることを意味しない。むしろ、全ての用語は、当技術分野で認められた意味の範囲内で当然用いられると考えられる。
本明細書において用いられる場合、化合物Ａは、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケートとメチル（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケートの混合物を意味する。
本明細書において用いられる場合、化合物Ｂは、（２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−メチルフェニルを意味する。
本明細書を通して、「昆虫」という用語は、一般的意味で用いられ、より系統発生学的には、「節足動物」という用語と同等と考えられるべきである。したがって、本明細書において用いられる場合、「昆虫」という用語には、鋏角類の節足動物、すなわち、クモ、ダニ、サソリ、および口の直上／前にある付属肢である鋏角の存在によって特徴づけられる関連生物；多足類動物、すなわち、ヤスデおよびムカデ、ならびにそれぞれ１対または２対の脚をもつ多くの体節を有するそれらの関連動物；六脚類動物、すなわち、昆虫、および六胸脚を有する昆虫様動物の３つの小目（ｓｍａｌｌ ｏｒｄｅｒｓ）；および主として水性であり（明らかな例外は無脚の小さなチャタテムシである）、二肢の付属肢を有することで特徴づけられる甲殻類動物が含まれる。
本明細書において用いられる場合、フリーラジカル安定剤は、電子移動過程のフリーラジカルと反応して、安定したフリーラジカルを生成する化合物である。例には、ヒンダードアミン光安定剤、例えば、種々のセバケート；ポリフェニルメタン；食品用保存剤；ある種のエステルが含まれる。これらのフリーラジカル安定剤の一部はＵＶ吸収剤でもあり、日光に曝露される環境で用いられる場合、光感受性化合物の有用な寿命を向上させ得る。
本明細書において用いられる場合、可塑剤は、それが添加される物質の可塑性または流動性を増加させる添加剤である。可塑剤は、このような物質を柔軟にもしくは成形しやすくし、または保つ。
特定の理論に拘束されることを望まないが、本発明者らは、本発明のフリーラジカル安定剤補助剤は、防除される有害生物に直接作用して、すなわち、昆虫のクチクラを通して、または植物に施用される場合、植物のクチクラを通して機能すると考える。
クチクラ（例えば、昆虫のクチクラ）に浸透するのに必要なフリーラジカル安定剤の量は、保存剤として通常用いられる量より大きい。
特定の理論に拘束されることを望まないが、本発明者らは、本発明の補助剤が、有害生物の、例えば、昆虫または植物のクチクラを不安定化させることによって機能すると考える。あるいは、本発明の補助剤は、クチクラの浸透性を変化させ、したがって、殺有害生物剤の相乗的施用を可能にすると考えられる。この点に関して、補助剤の好ましい量は、クチクラ中のフリーラジカル分解を促進するために必要な量である。しかし、この選択的な量は、有害生物、すなわち、昆虫または植物、およびまた補助剤と併用して用いられる活性成分に依存して変化する。本明細書において実証されるように、活性生物および補助剤で達成される相乗効果は予測できず、したがって、本発明の組成物に関連した相乗効果は予期されない。言い換えれば、任意の特定の活性成分の分配係数と、本発明の相乗効果を得るための補助剤と一緒の活性成分の活性との間の相関はない。
本明細書において用いられる場合、「分配係数」は、水の溶液とオクタノールの溶液間の非イオン化化合物の濃度の比と定義される。イオン性溶質の分配係数を測定するために、水相のｐＨは、化合物の優勢形態が非イオン化であるように調整される。溶媒中の非イオン化溶質の濃度の比の対数は、本明細書においてｌｏｇＰまたはｌｏｇＫｏｗと称される。
本明細書において用いられる場合、補助剤は、標的有害生物のクチクラに影響を与えることが意味される。当業者によって理解されるように、植物有害生物のクチクラと昆虫有害生物のクチクラの間の明確な物理的および化学的違いが存在する。
この分野では、クチクラのレベルでの浸透剤として作用する添加剤があり、これらは促進剤添加剤と称され得る。例えば、ＳｃｈｏｎｈｅｒｒおよびＢａｕｒ、１９９４年、Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ４２巻、１８５−２０８頁を参照されたい。促進剤添加剤は、その施用から植物クチクラ中に浸透し、それにより植物クチクラ中の活性物質の移動性を増加させる。対照的に、ポリエチレングリコールなどの他の添加剤は、スプレー被覆のみで作用し（液相を介して）、または、例えば、ドデシル硫酸ナトリウムなど湿潤剤としてのみ作用する。植物クチクラのレベルにおける、他の物質の浸透特性への添加剤の影響を決定するために認められた試験がある。クチクラ中の試験物質の移動性は、脱離法によって、添加剤と一緒にまたはなしで測定される。この方法は、文献（Ｂａｕｅｒら、１９９７年、Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ、５１巻、１３１−１５２頁）に詳細に公表されており、任意の逸脱は、当技術分野の技術の範囲内にある。
トレーサの機能を有する試験物質として、放射線標識された弱有機酸が選択され得る。屋外の樹木からモモの葉の上面の酵素的に単離された葉のクチクラなどの植物材料を用いることができる。クチクラは特に製造されたステンレス鋼の拡散セル内に置かれる。溶解状態でｐＨ３のクエン酸塩緩衝液中のトレーサは、葉の内側にもともと面している側に施し得る。この内側は、非解離酸型で少ない放射性量のトレーサを容易に吸収する。その後に、この内側は、１００％大気湿度で覆われ、維持され得る。次いで、空気に通常曝露される葉のクチクラの形態学的外側は、受容体溶液とともに、緩衝液（ｐＨ７）と接触させることができ、それにより脱離が始まる。試験物質の浸透した酸形態は、受容体によって解離され、その脱離は、一次速度式に従う。脱離定数は、クチクラ中のトレーサの移動性に比例する。
この定数を決定するために少なくとも２回後に、脱離は、試験添加剤をさらに含む緩衝液によって継続される。次いで、添加剤の特性に依存して、クチクラ中の添加剤の脱離があり、クチクラに対する可塑剤としてのその活性に依存して、クチクラ内のトレーサの移動性の増加がある。これは、増加した脱離定数で示され、添加剤を有する勾配と、添加剤を有しない勾配の比は、クチクラのレベルで浸透剤として作用する添加剤の効果を表す。種々の添加剤の平均効果の比較により、植物クチクラの可塑剤としての作用におけるそれらの有効性が示される。
フリーラジカル安定化
述べたように、本発明の一部の実施形態では、補助剤は、フリーラジカル安定剤として機能する。ある種のフリーラジカル安定剤、例えば、ベンゾフェノン、ピペリジン、またはベンゾトリアゾールは、殺有害生物剤分子中の化学結合の光分解を防止することによって活性殺有害生物剤化合物（複数可）の分子全体性を保護する目的のために、殺有害生物剤と組み合わせて用いられ得る。観測者は、ＵＶ遮断剤によって得た光分解の軽減なしで提示される殺有害生物剤と比較して、部位に施用後に保存上またはインシチューで長期間殺有害生物剤作用を保つ有益な効果を認める。したがって、フリーラジカル安定剤は、殺有害生物剤化合物それら自体との光分解エネルギーのフリーラジカル反応を防止し得る。
本発明は、昆虫または植物組織上でフリーラジカル反応を開始するためにフリーラジカル安定剤を用い、それにより、これらの生体膜の浸透性を変化させることにおいて異なる。この使用の利点は、その作用が生体膜にわたって、および動物または植物内部の生理学的作用部位に対する殺有害生物剤化合物の移動を容易することにおいて驚くべきことである。したがって、本発明では、フリーラジカル安定剤の使用は、昆虫または植物のクチクラを不安定化させる十分な量で提示される。クチクラを不安定化させることによって、特定の用量比率での殺有害生物剤の適用性は、クチクラが不安定化されない場合に見られるものに比べて予想外に非常に高くなる。すなわち、有害生物または部位に施用される特定の用量に基づいて、殺有害生物剤が有害生物に対してその効果を発揮する生理学的標的部位に到達することにおける有効性の割合は、クチクラが不安定化される場合に増加する。
本発明で有用な補助剤の多くはまたＵＶ安定剤であり、これは殺有害生物剤の光分解の阻止に寄与し得る。光エネルギーにより生じた化学分解に対する保護は、特定の化合物を用いることによって時に達成され得るが、一方、分解に対して保護するためのこのような化学物質の必要とされる量は、昆虫または植物のクチクラの構造全体性に影響を与え、それにより、生物中への殺有害生物剤の浸透をより多く促進させるために必要な量に関して指示的ではない。さらに、化学物質が、分解に対して殺有害生物剤への保護剤として作用する場合、このような化学物質が、殺有害生物剤と投与される場合に、その同じ化学物質がどのように昆虫または植物に影響を与えるかについて何らかの影響を有することの指示は全くない。事実、殺有害生物剤が部位で用いられ、植物または昆虫と接触するようになる時まで、殺有害生物剤の分解を減少させるために補助剤が与えられる場合、その補助剤は、実質的に使い尽くされ得るまたはさらに完全に消失され得る。その結果、補助剤は、殺有害生物剤と施用される場合、植物または昆虫のクチクラに影響を与えることができない。
本発明の組成物では、さらなる誘引物質、すなわち、フェロモンまたはカイロモンの使用は、禁忌とされ得る。このような状況では、本発明の組成物は、相乗的効力を与えるために誘引物質を含む必要はない。
本発明の組成物は、様々な表面に適用され得る。しかし、上述のように、本発明の補助剤は、標的昆虫または植物のクチクラを不安定化させるための量で与えられる。この結果、本発明の組成物がペイント組成物中に処方される場合、この処方は、前記のとおりにＵＶ安定を与えるために調整され得る。好ましくは、本組成物は、ペイント処方物で提供されない。
本発明の組成物は、様々な適用形態で処方され得る。当技術分野で認められるように、環境要素からの保護のための物質のカプセル化は、ＵＶ安定化を含み得る。したがって、上記と同様に、本発明の補助剤は、標的昆虫または植物のクチクラを不安定化させる量で与えられる。好ましくは、本発明の組成物は、ＵＶ安定剤と一緒のカプセル化形態で処方されない。
本発明の組成物は、さらなる活性生物と一緒にまたはなしで配合され得る。一例として、本組成物は、さらなる殺真菌剤を含み得る。この点で、好ましくは、このようなさらなる成分は、殺有害生物剤と補助剤の相乗作用に悪影響を与えない。この点で、殺真菌剤に関して、木材着色および腐朽殺真菌剤を避けることが優先される。
Ｉ．殺有害生物剤
殺有害生物剤は、有害生物を殺すために用いられる化学物質と定義される。殺有害生物剤には特に、殺真菌剤、除草剤、殺虫剤、および殺鼠剤が含まれる。殺有害生物剤は、連邦政府（Ｆｅｄｅｒａｌ ｇｏｖｅｒｎｍｅｎｔ）ｉｎ ４０ＣＦＲ １５２．３によって、「任意の有害生物を予防、破壊、撃退、もしくは軽減する、またはＦＩＦＲＡ ｓｅｃ．２（ａ）の意味の表現内の植物調節剤、乾燥剤もしくは枯れ葉剤として機能する任意の物質（または当局によって特定される場合、構造的に類似の物質の群）」と定義される。数種の殺有害生物剤が、以下により詳細に説明される。
Ａ．殺虫剤
殺虫剤は、発育形態すべての昆虫に対して用いられる殺有害生物剤である。それらには、それぞれ、昆虫の卵および幼虫に対して用いられる殺卵剤および殺蛆剤が含まれる。殺虫剤は一般に、農業、医療、産業、および家庭用に用いられる。
数クラスの農業用殺虫剤がある。浸透殺虫剤は、昆虫が植物を餌にしながら、殺虫剤を摂取するように、植物を処理することによって取り込まれる。接触性殺虫剤は、殺虫剤と直接接触するように昆虫に対して毒性である。接触性殺虫剤は一般に、エアゾール散布によって施用され、一部の例では、処理された表面上に長期間活性形態で残存し得る。ニコチンおよび除虫菊などの天然殺虫剤は、昆虫に対する防御機構として植物により作られる。無機殺虫剤は、ヒ酸塩、クロム、銅、フッ素、および硫黄を含む、種々の金属塩で製造される。無機殺虫剤は一般に、木材処理に用いられるが、四級アンモニウム塩および他の化合物は、クロムおよびヒ酸塩に、後者の毒性問題のために、取って代わっている。有機殺虫剤は合成化学物質である。今日使用されている大部分の殺虫剤は、有機殺虫剤である。
本発明で有用な代表的な殺虫剤には、除虫菊タイプの殺虫剤、例えば、ピレトリン；ピレスロイド、例えば、デルタメトリン、ペルメトリン、β−シフルトリン、ビフェントリン、およびレスメトリン；ニコチン、特にクロロニコチニル化合物、例えば、アセタミプリド、イミダクロプリド、チアメトキサム、クロチアニジン、アセタミプリド、チアクロプリド、およびジノテフラン；ピラゾール、例えば、フィプロニル、エチプロール、およびテブフェンピラド；セミカルバゾン、例えば、インドキサカルブおよびメタフルミゾン、フタル酸ジアミド、例えば、フルベンジアミドおよび（Ｓ）−３−クロロ−Ｎ１−｛２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル｝−Ｎ２−（１−メチル−２−メチルスルホニルエチル）フタルアミド；アントラセン酸アミド、例えば、クロロアントラニリプロール；有機リン酸エステル、例えば、クロルピリホス、マラチオン、およびジアジノン；カルバメート、例えば、ベンジオカルブ、カルバリル、およびチオジカルブ；ケトエノール、例えば、スピロテトラマット、スピロジクロフェン、およびスピロメシフェン；フタル酸ジアミド、例えば、Ｒｙｎａｘｙｐｙｒの商品名下でＤｕｐｏｎｔによって販売されるもの（以後、参照のし易さのためにｒｙｎａｘｙｐｙｒと称される）などのアントラセンジアミドクラス由来の活性成分と一緒の殺虫剤、およびフルベンジアミド；ＩＧＲ、例えば、メトプレン、ピリプロキシフェン、トリフルムロン、ヘキサフルムロン、ノビフルムロン、フェノキシカルブ；ならびに他の殺虫剤、例えば、アバメクチン、ヒドラメチルノン、スルフルラミド、およびスピノサドが含まれる。代表的な塩素化炭化水素には、アルドリン、クロルデン、クロルデコン、ＤＤＴ、ジエルドリン、エンドスルファン、エンドリン、ヘプタクロール、ヘキサクロロシクロヘキサン、ガンマ−ヘキサクロロシクロヘキサン、リンデン、メトキシクロール、ミレックス、ペンタクロロフェノール、およびＴＤＥが含まれる。代表的な有機リン殺虫剤には、アセフェート、アジノホス−メチル、ベンスリド、クロルエトキシホス、クロルピリホス、クロルピリホス−メチルムジアジノン、ジクロルボス（ＤＤＶＰ）、ジクロトホス、ジメトエート、ジスルホトン、エトプロップ、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、マラチオン、メタミドホス、メチダチオン、メチル−パラチオン、ミビンホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホステブピリム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、トリブホス、トリクロルホンが含まれる。代表的なカルバメートには、アルジカルブ、カルボフラン、カルバリル、メトミル、および２−（１−メチルプロピル）フェニルメチルカルバメートが含まれる。代表的なピレスロイドには、アレトリン、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン、シフルトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、レスメトリン、スミトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、およびトランスフルトリンが含まれる。代表的な植物毒由来の殺虫剤には、デリス（ロテノン）、ジョチュウギク、ニーム（アザジラクチン）、ニコチン、およびカフェインが含まれる。
さらなる殺虫剤には、殺虫および殺ダニ特性を有する環状ケトエノール、例えば、このような教示に関してそれぞれ、参照により本明細書によって組み込まれる、ＥＰ５２８１６５Ａ、ＷＯ９５／０１９７１、ＥＰ６４７６３７Ａ、ＷＯ９６／１６０６１、ＷＯ９６／２０１９６、ＷＯ９６／２５３９５、ＷＯ９６／３５６６４、ＷＯ９７／０２２４３、ＷＯ９７／０１５３５、ＷＯ９７／３６８６８、ＷＯ９７／４３２７５、ＷＯ９８／０５６３８、ＷＯ９８／０６７２１、ＷＯ９９／１６７４８、ＷＯ９９／４３６４９、ＷＯ９９／４８８６９、およびＷＯ９９／５５６７３に記載されたものなどが含まれる。
ある種の殺有害生物剤は、ＦＩＦＲＡ法（４０ＣＦＲ１５２．２５（ｆ））の要件を免除される。それらは一般に最小危険殺有害生物剤として知られている。これらの殺有害生物剤の例には、ヒマシ油（Ｕ．Ｓ．Ｐまたは同等物）、セダー油、シナモンおよび桂皮油、クエン酸、コウスイガヤおよびシトロネラ油、丁子および丁子油、トウモロコシグルテンミール、トウモロコシ油、綿実油、乾血、ユージノール、ニンニクおよびニンニク油、ゲラニオール、ゼラニウム油、ラウリル硫酸、レモングラス油、アマニ油、リンゴ酸、ハッカおよびハッカ油、ペパーミントおよびペパーミント油、２−フェネチルプロピオネート（２−フェニルエチルプロピオネート）、ソルビン酸カリウム、腐敗性全体卵固形物、ローズマリーおよびローズマリー油、ゴマ（すったゴマ植物を含む）およびゴマ油、塩化ナトリウム（食卓塩）、ラウリル硫酸ナトリウム、大豆油、タイムおよびタイム油、ならびにシロコショウが含まれる。
多数のヘテロ環、有機スズ化合物、ベンソイル尿素およびピレスロイドは、殺虫および殺ダニ特性を有し、例えば、このような教示に関してそれぞれ参照により本明細書に組み込まれる、ＷＯ９３／２２２９７、ＷＯ９３／１００８３、ＤＥ２６４１３４３Ａ、ＥＰ３４７４８８Ａ、ＥＰ２１０４８７Ａ、米国特許第３，２６４，１７７号、およびＥＰ２３４０４５Ａを参照されたい。
ある種の細菌、菌、および他の生物物質は、殺虫剤として活性であり得る。これらの生物学的殺虫剤が他の生物に対して不活性である場合、一部は、合成殺有害生物剤よりも環境的により優しいと考えられる。例には、バキッルス・スペリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｓｐｈｅｒｉｃｕｓ）、バキッルス・スブティリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、バキッルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、またはこのような物質の組合せが含まれるが、これらに限定されない。
上記に参照された例示的な殺虫剤は、（ｉ）即効性；（ｉｉ）中間型（ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ ａｃｔｉｎｇ）；または（ｉｉｉ）遅効性として特徴づけられ得る。本明細書において述べたとおり、オクタノール−水分配係数は、特定の活性成分のクチクラ浸透性を同定するために用いられ得る。任意の殺虫剤が作用する相対速度における一要因は、昆虫のクチクラを通過する殺虫剤の能力である。クチクラ浸透に関する決定的要因は、ＬｏｇＰとしても知られている、ＬｏｇＫｏｗである。ＬｏｇＫｏｗ（ＬｏｇＰ）は、中性分子についてのオクタノール−水分配係数である。ＬｏｇＰは本明細書においてさらに用いられるが、上述のとおり、その用語は、ＬｏｇＫｏｗと同義である。前述のとおり、植物のクチクラに対するような、任意の特定の活性成分のクチクラ浸透性は、昆虫のクチクラに浸透するその同じ活性成分の能力を指示しない。さらに、本明細書においてさらに例証されるように、活性成分についての基本のクチクラ浸透性は、本発明の相乗効果に対して直接の相関を与えない。したがって、本発明の補助剤の相乗効果に起因する機構は、ＬｏｇＫｏｗの測定によって化合物で得られるクチクラ浸透性と異なる。
化合物のクチクラ浸透性は、化合物が約２．０未満のＬｏｇＰ値を有する場合、「ＳＬＯＷ」と分類される。化合物のクチクラ浸透性は、化合物が約４．０を超えるＬｏｇＰ値を有する場合、「ＦＡＳＴ」と分類される。化合物のクチクラ浸透性は、ＬｏｇＰ値が約２．０と約４．０の間である場合、「ＩＮＴＥＲＭＥＤＩＡＴＥ」と分類される。種々の殺虫剤クラス由来の代表的な殺虫剤のＬｏｇＰ値は、以下に表１に示される。
Figure 0005651105
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述べたとおり、クチクラ浸透性についての活性成分の特徴づけにもかかわらず、本発明は、予想外の相乗効果を与える。一例として、本発明の補助剤は、既に「即効性」と特徴づけられている活性成分に対する同等の効果について活性成分の量減少を可能にさせ得る。したがって、物理化学的にを含めて、機構的に、本発明の補助剤は、予想レベルを超えたクチクラ浸透性を与える。
ある種の殺虫剤は、材料破壊性昆虫と闘い、技術的材料、例えば、木製品を保存するために用いることができる。それらは、シロアリ侵入に対する土壌処理に用いることもできる。表面、特に木製品を処理するために用いられる代表的な殺虫剤化合物には、有機リン系殺虫剤、例えば、ホキシムおよびクロロピリホス、ならびにピレスロイドの一連の殺虫剤に分類されるもの、例えば、ペルメトリン、デルタメトリン、シペルメトリン、フェンバレレート、およびシフルトリンが含まれる。さらなる殺虫剤には、１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロメチレン−イミダゾリジン、３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロメチレン−チアゾリジン、１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロイミノ−イミダゾリジン、１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン、および３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロメチレン−テトラヒドロ−２Ｈ−１，３−チアジンが含まれる。
Ｂ．農薬
所望の効果をもたらす任意の種類の農薬、殺有害生物剤、または遺伝物質は、本発明のための殺有害生物剤と考えられ得る。したがって、活性成分は、除草剤、殺虫剤、殺菌剤、殺ウイルス剤、殺真菌剤、殺ダニ剤、および本明細書において記載されたとおりの同様のもので有り得る。活性成分は、植物にトランスフェクトされる遺伝物質であってもよい。
植物生長調節剤
植物生長を調節する任意の化合物は、本発明の組成物中に含め得る。本明細書において用いられる場合、「植物生長調節剤」という表現には、植物の生長、発育、または両方に影響を与えるようにデザインされている化学物質が含まれる。それらは、特定の植物反応に影響を与える特定の目的のために施用される。農業保全の性質により植物生長調節剤を用いることについて多くの科学情報があるが、植物生長調節剤は予測できない科学である。本明細書において用いられる場合、「植物生長調節剤」という表現には、植物の生長速度を減らすまたは遅らせる、その色および一般状態を改善させる、切削生産増強のために植物の枝分かれを増加させる、または開花開始を向上させるもしくは開花を同調させるようにデザインされた製品も含まれる。本明細書において用いられる場合、「植物生長調節剤」という表現には、芝生生長調節剤が含まれる。
「植物生長調節剤」といる表現には、抗オーキシン剤、例えば、クロフィブリン酸または２，３，５−トリ−ヨード安息香酸；オーキシン、例えば、４−ＣＰＡ（４−クロロフェノキシ酢酸）、２，４−Ｄ（（２，４−ジクロロフェノキシ）酢酸）、２，４−ＤＢ（４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸）、２，４−ＤＥＰ（トリス［２−（２，４−ジクロロフェノキシ）エチル］ホスフェート）、ジクロルプロップ（（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）プロピオン酸）、フェノプロップ（（ＲＳ）−２−（２，４，５−トリクロロフェノキシ）プロピオン酸）、ＩＡＡ（インドール−３−イル酢酸またはβ−インドール酢酸）、ＩＢＡ（４−インドール−３−イル酪酸）、ナフタレンアセトアミド、α−ナフタレン酢酸、１−ナフトール、ナフトキシ酢酸、ナフテン酸カリウム、ナフテン酸ナトリウム、または２，４，５−Ｔ（（２，４，５−トリクロロフェノキシ）酢酸）；シトキニン、例えば、２ｉＰ（Ｎ６−（３−メチルブト−２−エニル）アデニンもしくはＮ−（３−メチルブト−２−エニル）−１Ｈ−プリン−６−アミン）、ベンジルアデニン、キネチン、またはゼアチン；枯れ葉剤、例えば、カルシウムシアナミド、ジメチピン、エンドタール、エテホン、メルホス、メトクスロン、ペンタクロロフェノール、チヂアズロン、もしくはトリブホス；エチレン阻害剤、例えば、アビグリシンまたは１−メチルシクロプロペン；エチレン放出剤、例えば、ＡＣＣ（１−アミノシクロプロパンカルボン酸）、エタセラシル、エテホン、またはグリオキシム；ジベレリン、例えば、ジベレリン、ジベレリン阻害剤、例えば、トリネキサパック−エチル、またはジベレリン酸；生長阻害剤、例えば、アブシジン酸、アンシミドール、ブトラリン、カルバリル、クロルホニウム、クロルプロファム、ジケグラック、フルメトラリン、フルオリダミド、ホサミン、グリホシン、イソピリモル、ジャスモン酸、マレイン酸ヒドラジド、メピコート、ピプロクタニル、プロヒドロジャスモン、プロファム、または２，３，５−トリ−ヨード安息香酸；モルファクチン、例えば、クロルフルレン、クロルフルレノール、ジクロルフルレノール、またはフルレノール；生長遅延剤、例えば、クロルメコート、ダミノジド、フルルプリミドール、メフルイジド、パクロブトラゾール、テトシクラシス、またはウニコナゾール；生長刺激剤、例えば、ブラシノライド、ホルクロルフェヌロン、またはヒメキサゾールが含まれ、さらに、種々の分類されていない植物生長調節剤、例えば、ベンゾフルオル、ブミナホス、カルボン、シオブチド、クロフェンセット、クロキシホナック、シアナミド、シクラニリド、シクロヘキシミド、シプロスルファミド、エポコレオン、エチルクロゼート、エチレン、フェンリダゾン、ヘプトパルギル、ホロスルフ、イナベンフィド、カレタザン、ヒ酸鉛、メタスルホカルブ、プロヘキサジオン、ピダノン、シントフェン、トリアペンテノール、またはトリネキサパックが含まれる。
本発明の特定の実施形態には、ＭＨ（マレイン酸ヒドラジド）、エテホン（２−クロロエチルリン酸）、Ｆｏｌｅｘ（Ｓ，Ｓ，Ｓ，トリブチルホスホロチオエート）、Ｄｒｏｐｐ（チジアズロン）、Ｐｉｘ（メピコートクロリド）、およびトリネキサパック−エチル（ＰｒｉｍｏまたはＰｒｉｍｏ Ｍａｘｘの商品名下で販売される）が含まれる。
所望の植物を落葉させることに有効である任意の枯れ葉剤化合物を用いることができる。枯れ葉剤の特定の実施形態には、パラコート、ジコート、エンドタール、クロラート、エテホン、トリブチルホスホルトエート、カコジル酸およびそのナトリウム塩、ＭＳＭＡ、ジウロン、ジメチピン、モノカルバミド、カルフェントラゾン、シクラナリド、およびチジアズロンが含まれる。
除草剤
所望の結果を生じる任意の除草剤を用いることができる。除草剤は一般に、植え付け前除草剤、バーンダウン（ｂｕｒｎｄｏｗｎ）除草剤、および発芽後除草剤を含む、広いカテゴリーに分類される。当業者は、このような化合物の適切な使用を理解する。
発芽後除草剤のいくつかの分類がある。これらには、別にシンプラスト移行性（ｓｙｍｐｌａｓｔｉｃａｌｌｙ ｔｒａｎｓｌｏｃａｔｅｄ）（すなわち、葉から生長点へ）と称される下方移動性除草剤、例えば、オーキシン生長調節剤（フェニキシ誘導体、安息香酸誘導体、ピコリン酸誘導体を含む）、アミノ酸阻害剤（グリホサート、スルホセート、スルホニル尿素、イミダゾリノン、スルホナナリドなど）、色素阻害剤（ｐｉｇｍｅｎｔ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）、別に脂質生合成阻害剤として知られる草生長点破壊剤（アリールオキシフェノキシプロピオネートおよびシクロヘキサンジオンなど）、非移行性または接触除草剤（細胞膜破壊剤、ビピリヂリウム、ビフェニルエーテル、またはニトロフェニルエーテルなど）、アポプラスト移行性としても知られる単に上方移動性の除草剤（光合成阻害剤、例えば、トリアジン、ウラシル、フェニル尿素、またはニトリルを含む）が含まれる。
酸アミド系除草剤の例には、Ｓｔａｍ（３’，４’−ジクロロプロピオンアニリド、ＤＣＰＡ）およびＡｌａｃｈｌｏｒ（２−クロロ−２’，６’−ジフェニル−Ｎ−（メトキシメチル）−アセトアニリド）が含まれる。尿素系除草剤の例には、ＤＣＭＵ（３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチル尿素）およびリヌロン（３−（３，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシ−１−メチル尿素）が含まれる。スルホニル尿素系除草剤の例には、ベンゼンスルホンアミド（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍの商品名下で販売される）、チフェンスルフロムネチル（メチル−３−（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−２−タノエート）およびフラゼスルフロン（１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（３−トリフルオロメチル−２−ピリジルスルホニル）尿素）が含まれる。ジピリジル系除草剤の例には、パラコーロジクロリド（１，１’−ジメチル−４，４’−ビピリジニウムジクロリド）およびジコートジブロミド（６，７−ジヒドロジピリド［１，２−ａ：２’，１’ｃ］−ピラジンジイウムジブロミド）が含まれる。ジアジン系除草剤の一例には、ブロマシル（５−ブロモ−３−ｓｅｃ−ブチル−６−メチルウラシル）が含まれる。Ｓ−トリアジン系除草剤の例には、ゲサトップ（２−クロロ−４，６−ビス（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン）およびシメトリン（２，４−ビス（エチルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン）が含まれる。ニトリル系除草剤の例には、ＤＢＮ（２，６−ジクロロベンゾニトリル）が含まれる。ジニトロアニリン系除草剤の例には、トリフルラリン（α，α，α−トリフルオロ−２，６−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピル−ｐ−トルイジン）が含まれる。カルバメート系除草剤の例には、チオベンカルブ（Ｓ−ｐ−クロロベンジルジエチルチオカルバメート）およびＭＣＣ（メチル−３，４−ジクロロカルベニレート）が含まれる。ＮＩＰ（２，４−ジクロロフェニル−ｐ−ニトロ−フェニルエーテル）は、ジフェニルエーテル系除草剤の例である。ＰＣＰ（ナトリウムペンタクロロフェノキシド）は、フェノール系除草剤の例である。ＭＤＢＡ（３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸ジメチルアミン塩）は、安息香酸系除草剤の例である。フェノキシ系除草剤の例には、２，４−Ｄナトリウム塩（ナトリウム２，４−ジクロロフェノキシアセテート）、２，４−Ｄエステル、およびマピカ（［４−クロロ−ｏ−トルイル）オキシ］アセト−ｏ−クロロアニリドが含まれる。有機リン系除草剤の例には、グリホサート（Ｎ−（ホスホノメチル）グリシネート、ビアラホス（Ｌ−２−アミノ−４−［（ヒドロキシ（メチル）ホスフィノイル］−ブチリル−アラニル−Ｎ−アラニンのナトリウム塩）、およびグルホシネート（アンモニウムＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィネート）が含まれる。ＴＣＡナトリウム塩（ナトリウムトリクロロネート）は、脂肪族基系除草剤の例である。過酸化水素はもう一つの除草剤である。
一実施形態において、本発明の組成物で殺有害生物剤として用いられる除草剤は、ジピリジル系除草剤または有機リン系除草剤である。さらなる実施形態では、除草剤は有機リン系除草剤である。なおさらなる実施形態では、除草剤は、ビアラホス、グルホシネート、またはグリホサートである。
殺ダニ剤
任意の好適な殺ダニ剤を用いることができる。好適な殺ダニ剤の例には、スミトモ（２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３−（２Ｈ）−オン）、アクリシド（２，４−ジニトロ−６−ｓｅｃ−ブチルフェニルジメチルアクリレート）、クロロマイト（イソプロピル４，４−ジクロロベンジレート）、アカール（エチル４，４’−ジクロロベンジレート）、ケルタン（２，２，２トリクロロ−１，１−ビス（ｐ−クロロフェニル）−エタノール）、シトラゾン（安息香酸３−クロロ−Ｎ−エトキシ−２，６−ジメトキシベンゾイミド酸無水物）、オマイト（２−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）シクロヘキシル−プロピン−２−イルスルファイト）、オサダン（ビス［トリス（２−メチル−２−フェニルプロピル）スズ］オキシド）、ヘキシチアゾックス（ｔｒａｎｓ−５−（４−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソチアゾール−イジン−３−カルボキサミド）、およびアミトラズ（Ｎ，Ｎ−ビス（２，４−キシリルイミノメチル）メチルアミン）が含まれる。
消毒剤および抗菌剤
任意の好適な消毒剤または抗菌剤を用いることができる。好適な消毒剤／抗菌剤の例には、四級アンモニウム塩、キャプタンアルコール、エッセンシャルオイル有機酸、トリアジンフェノール、ヨウ素、ハロおよびニトロフェノール、イソチオゾロン、テルペン、アクリジン、パラ−ヒドロキシ安息香酸のエステル、アルデヒド、芳香族ジアミジン、ビグアニジン、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、ベタイン、キノン、キノリン、１，３−ジオキサンの誘導体、イミダゾールの誘導体、ならびにヘキサミンの誘導体が含まれる。
ＩＩ．補助剤
本発明で有用な補助剤は通常、以下の表２に示される一般分類の中に入る。表３では、種々の活性成分（ＡＩの）の例および補助剤の成分の例とともにそれらのそれぞれの範囲および試験されたＡＩ／補助剤の比が示される。
Figure 0005651105
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驚くべきことに、一部の実施形態では、本発明の組成物の活性は、個々の成分の相加的な活性を著しく超え、すなわち、相乗効果が存在する。
Figure 0005651105
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一実施形態において、本発明の組成物の活性は、殺有害生物剤単独と比較して促進効果を与える。
一実施形態において、本組成物は、同等の効果をもたらすために必要とされる殺有害生物剤のより少ない量を可能とする。本明細書において実証されるように、補助剤の量は、匹敵し得る殺滅率を得るために必要とされる活性成分の量を、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、または少なくとも約３０％またはそれを超えるだけ減少させるために有効な量である。
さらに別の実施形態では、本発明の組成物の残存活性は、個々の成分の残存活性の合計を超える。
本明細書において検討されるように、本殺有害生物剤成分は、１種以上の殺真菌性、殺ダニ性、または殺虫性活性成分も含み得、これは混合することもできる。
本組成物の成分の重量比は、比較的広い範囲内で変えることができる。
一般に、本発明による組合せには、殺有害生物剤と補助剤が含まれ、ここで、本組成物は相乗的殺滅率を与える。一実施形態において、殺有害生物剤は、補助剤と比較して、最大約１００部の補助剤に対して約０．０１部の殺有害生物剤の量の部数比で存在する。別の実施形態では、殺有害生物剤は殺虫剤であり、補助剤と比較して、最大約１００部の補助剤に対して約０．０１部の殺有害生物剤の量の部数比で存在する。絶対的な限定（ｉｍｐｌｉｃｉｔ ｌｉｍｉｔａｔｉｏｎ）なしで、特定の実施形態では、０．０１：１、０．１：１、１：１、１：５、１：１０、１：２０、１：５０、および１：１００が含まれる。
製剤は一般に、重量で約０．００１％から約８０％の殺有害生物剤成分および重量で約０．００００５％から約８０％の補助剤成分、より特には、重量で約０．０１％から約７０％の殺有害生物剤成分および重量で約０．０００５％から約７０％の補助剤成分を含む。さらに、ある種の実施形態は、約０．０５％から約６０％の殺有害生物剤成分および約０．００２５％から約６０％の補助剤成分を含む。なおさらには、ある種の実施形態は、約０．１％から約５０％の殺有害生物剤成分および約０．００５％から約５０％の補助剤成分を含む。
したがって、活性成分は、約０．００１％程度に少ない量も含めて、様々な量で用いられ得る。以上に記載したように、殺有害生物剤：補助剤の比は、相乗的殺滅率を与え、約０．０１：１から約１：１００で変化する。
ＩＩＩ．他の処方成分
本処方物は、さらなる成分を含み得る。
本発明の組成物は、溶液、乳濁液、湿潤性粉末、懸濁液、粉末、粉塵、ペースト、可溶性粉末、顆粒、懸濁液−乳濁液濃縮物、殺有害生物剤を含浸させた天然および合成物質、および重合性物質におけるマイクロカプセル化物として処方され得る。
これらの処方物は、当技術分野で知られている技術を用いて製造される。一例には、場合によって、界面活性剤、すなわち、乳化剤および／または分散剤、ならびに／もしくは泡形成剤用いて、該成分を増量剤、すなわち、液体溶媒および／または固体担体と混合することが含まれる。用いられる増量剤が水である場合、例えば、共溶媒として有機溶媒を用いることもできる。以下は、液体溶媒の例である：芳香族、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン、塩素化芳香族または塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレンまたは塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサンまたはパラフィン（例えば、鉱油留分、鉱油および植物油）、アルコール、例えば、ブタノールまたはグリコールならびにそれらのエーテルおよびエステル、ケトン、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチル−ホルムアミドおよびジメチルスルホキシド、あるいは水。
固体担体には、例えば、アンモニウム塩および粉砕天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト、または珪藻土、および粉砕合成物質、例えば、高度分散シリカ、アルミナおよびケイ酸塩が含まれる；顆粒のための好適な固体担体は、例えば、破砕および細分化天然岩（方解石、大理石、軽石、海泡石およびドロマイト）、あるいは無機および有機粗挽き粉の合成顆粒、および有機物質（おがくず、ココナッツ殻、トウモロコシの穂軸およびタバコの茎など）の顆粒である；好適な乳化剤および／または泡形成剤は、例えば、非イオン性およびアニオン性乳化剤（ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテルなど、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アリールスルホネート）、あるいはタンパク質加水分解物である；好適な分散剤は、例えば、リグニン−亜硫酸塩廃液およびメチルセルロースである。
粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、ならびに粉末、顆粒またはラテックスの形態の天然および合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリ酢酸ビニル、あるいは天然リン脂質、例えば、セファリンおよびレシチンならびに合成リン脂質などを本処方物に用いることができる。その他の添加剤は、鉱油および植物油であり得る。
本組成物は、１種以上の着色剤、例えば、無機顔料（例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルー）、および有機着色剤（アリザリン着色剤、アゾ着色剤および金属フタロシアニン着色剤など）、ならびに微量の栄養物（鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩）を含み得る。
本組成物は、殺有害生物剤、例えば、殺虫剤、誘引剤、滅菌剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺真菌剤、生長調節物質、または除草剤の混合物から構成され得る。殺虫剤には、例えば、リン酸エステル、カルバメート、カルボキシレート、塩素化炭化水素、フェニル尿素、および微生物によって産生される物質が含まれる。除草剤などの他の公知の活性化合物、または肥料および生長調節剤との混合物も可能である。
好適な溶媒または希釈剤は、有機化学物質溶媒もしくは溶媒混合物、または低揮発性の、油性もしくは油型の有機化学溶媒もしくは溶媒混合物、または極性有機化学物質溶媒もしくは溶媒混合物、または水、および必要に応じて、乳化剤または湿潤剤である。
好ましく用いられる有機化学物質溶媒は、３５を超える蒸発数および３０℃を超える、好ましくは４５℃を超える引火点を有する油性または油型の溶媒である。水に不溶性で、低揮発性であり、用いられるこのような油性および油型の溶媒は、好適な鉱油もしくはそれらの芳香族留分、または鉱物−油−含有溶媒混合物、好ましくはホワイトスピリット、石油および／またはアルキルベンゼンである。代表的な溶媒には、アセトン、クロロホルム、エタノール、酢酸エチル、ｎ−ヘキサン、メタノール、塩化メチレン、トルエン、およびキシレンが含まれる。
沸点範囲１７０から２２０℃の鉱油、沸点範囲１７０から２２０℃のホワイトスピリット、沸点範囲２５０から３５０℃のスピンドル油、沸点範囲１６０から２８０℃の石油および芳香族化合物、テレビン油などが有利に用いられる。
一実施形態において、溶媒は、沸点範囲約１８０℃から約２１０℃の液体脂肪族炭化水素、沸点範囲約１８０℃から約２２０℃の芳香族および脂肪族炭化水素の高沸点混合物、スピンドル油、またはモノクロロナフタレン（α−モノクロロナフタレンなど）であり得る。
低揮発性の、３５を超える蒸発数および３０℃を超える、好ましくは４５℃を超える引火点を有する有機油性または油性タイプの溶媒は、高または中揮発性の有機化学物質溶媒で部分的に置き換えることができるが、その溶媒混合物も、３５を超える蒸発数および３０℃を超える、好ましくは４５℃を超える引火点を有し、その混合物がこの溶媒混合物に可溶性または乳化性であることを条件とする。
一実施形態において、有機化学物質溶媒または溶媒混合物の一部は、脂肪族極性有機化学溶媒または溶媒混合物で置き換えられる。ヒドロキシルまたはエステルもしくはエーテル基を含む脂肪族有機化学物質溶媒、例えば、グリコールエーテル、エステルなどが用いられ得る。
本発明の目的に用いられる有機化学物質結合剤は、当技術分野で知られており、水に希釈し、または用いられる有機化学物質溶媒に溶解もしくは分散もしくは乳化させることができる、合成樹脂または結合性乾性油、特に、アクリル樹脂、ビニル樹脂（例えば、ポリ酢酸ビニル）、ポリエステル樹脂、重縮合もしくは重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂もしくは変性アルキド樹脂、フェノール樹脂、炭化水素樹脂（インデン／クマロン樹脂）、シリコーン樹脂、乾性植物油もしくは乾性油を含む結合剤、または天然もしくは合成樹脂に基づく物理的乾性結合剤である。
結合剤として用いられる合成樹脂は、乳濁液、分散液または溶液の形態で用いられ得る。ビチューメンまたはビチューメン物質も、最大１０重量％の量で結合剤として用いられ得る。さらに、着色剤、顔料、撥水剤、臭気隠蔽剤、および阻害剤または防錆剤など（これらの全てはそれら自体知られている）が用いられ得る。
本発明によれば、本組成物または濃縮物は好ましくは、有機化学物質結合剤として、少なくとも１種のアルキド樹脂もしくは変性アルキド樹脂、および／または乾性植物油を含む。
一部または全部の上述の結合剤は、固定剤（混合物）または可塑剤（混合物）で置き換えられ得る。これらの添加剤は、活性化合物の揮発化、およびまた結晶化または沈殿を防止することが意図される。
可塑剤としての使用のためであって、本明細書において記載されるとおりの補助剤としての使用のためではない可塑剤は、フタル酸エステル（フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチルまたはフタル酸ベンジルブチルなど）、リン酸エステル（リン酸トリブチルなど）、アジピン酸エステル（ジ−（２−エチルヘキシル）−アジペートなど）、ステアリン酸エステル（ステアリン酸ブチルまたはステアリン酸アミルなど）、オレイン酸エステル（オレイン酸ブチルなど）、グリセロールエーテルまたは高分子量グリコールエーテル、グリセロールエステルおよびｐ−トルエンスルホン酸エステルの化学物質クラス由来である。
固定剤は、ポリビニルアルキルエーテル（例えば、ポリビニルメチルエーテルなど）、またはケトン（ベンゾフェノンおよびエチレンベンゾフェノンなど）に化学的に基づく。
他の好適な溶媒または希釈剤は、特に、水（必要に応じて、１種以上の上述の有機化学物質溶媒または希釈剤、乳化剤および分散剤との混合物としての）である。
殺有害生物剤に加えて、他の薬剤は、植物または昆虫のクチクラへの強化された浸透から利益を受け得る。例には、トランスフェクション剤、および植物中にトランスフェクトされることが望まれるＤＮＡ、木材処理化学物質、ならびに消毒剤および抗菌剤が含まれる。
多数の知られているトランスフェクション剤があり、これらの任意は、本明細書において記載される組成物に用いることができる。トランスフェクション剤は、細胞中にトランスフェクトされる遺伝物質、および場合によって、適当なベクター、例えば、アデノウイルスベクターと組み合わせて用いられる。遺伝物質は、植物遺伝コードに所望の変化を行うことができる任意の遺伝物質であることができ、プラスミドの形態であることができる。遺伝物質は、好ましくはＤＮＡである。
シロアリ、菌、かびなどによる木材の破壊を阻止することができる任意の木材処理化学物質を用いることができる。好適な木材処理化学物質の例には、ＣＣＡ、ポリエチレングリコール、殺真菌剤、殺シロアリ剤、および既知の真菌剤が含まれる。
本発明の組成物は、１種以上の誘引剤を含み得る。誘引剤は、有害生物、例えば、餌に近づく、餌に触る、餌を消費する、および／または餌に戻る昆虫を誘引する不活性成分である。これらの目的を達成することができる不活性成分は、食物誘引剤および非食物誘引剤の群に属する。
食物誘引剤として、一例として、以下を挙げることができる：水、穀物粉（コムギ粉、トウモロコシ粉、モルト粉、コメ粉、コメぬかなど）、デンプン（ジャガイモデンプン、トウモロコシデンプンなど）、糖（スクロース、マルトース、アラビノース、ガラクトース、ラクトース、ソルビトース、グルコース、フルクトース、ソルビトール、トウモロコシシロップ、メープルシロップ、コカコーラシロップ、転化糖（Ｉｎｖｅｒｔｉｘ）、糖液、蜂蜜など）、およびグリセロールなど。タンパク質、例えば、肉、肉抽出物、肉風味剤およびミルク粉、魚肉、魚抽出物または魚風味剤、魚介類、魚介類抽出物または魚介類風味剤、イースト、イースト抽出物およびイースト、風味剤など。果物、例えば、リンゴ、アンズ、バナナ、ブラックベリー、チェリー、カレント、グーズベリー、グレープフルーツ、ラズベリー、ストローベリー（純粋、シロップまたは抽出物）。脂肪および油、例えば、植物油（例えば、トウモロコシ、オリーブ、キャラウェー、ピーナッツ、ゴマ油、大豆、ヒマワリ由来の）、動物由来脂肪および魚由来油など。これらの誘引物質は、単独でまたは任意の比で２種以上の混合物として用いられ得る。
非食物誘引剤として、一例として、以下を挙げることができる：アルコール（ベンジルアルコール、ブタノール、デカノール、エタノール、グリセリン、ヘキサノールおよびイソブタノールなど）；フェロモン（（Ｚ）−９−トリコセン（ムスカルレとしても知られる）、ＬＥＪ１７９の商品名下で呼ばれる製品（これは、ｎ−酪酸、ムスカルレ、および少なくとも１種の脂肪酸成分の混合物である）。一例としてさらに挙げることができる誘引剤は、脂肪酸（カプリル酸、カプロン酸、カプリン酸、ラウリン酸、オレイン酸など）、高級アルコール（オクチルアルコール、ドデシルアルコール、オレイルアルコールなど）、ならびに天然および人工風味剤（オニオンフレーバー、ミルクフレーバー、バターフレーバー、チーズフレーバーなど）。これらの誘引剤は、単独でまたは任意の比で２種以上の混合物として用いられ得る。好ましい非食物誘引剤は、アルコール、フェロモン、および風味剤である。
ＩＶ．処理され得る有害生物
本発明の組成物は、有害生物、好ましくは、節足動物、線虫、およびクモ形類動物、特に、農業、動物健康、森林、保存製品の保護、家庭および事業、材料、および衛生分野で見られる昆虫およびクモ形類動物を防除するために好適である。
本発明の組成物は、通常感受性および抵抗性種、ならびに全てもしくは個々の発育段階に対して活性であると考えられる。本発明は、以下の有害生物に対して有用である：等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）から、例えば、オニスクス・アセッルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、アルマディッリディウム・ウルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、ポルケッリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；倍脚目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）から，例えば、ブラニウルス・グットゥラトゥス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；唇脚目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ゲオピルス・カルポパグス（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｃａｒｐｏｐｈａｇｕｓ）、スクティゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）；コムカデ目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）から、例えば、スクティゲレッラ・インクラテ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔｅ）；シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）から、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）；トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）から、例えば、オニュキウルス・アルマトゥス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）；バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アケタ・ドメスティクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、グリュッロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、ロクスタ・ミグラトリア・ミグラトリオイデス（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｉｄｅｓ）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、スキストケルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）から、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、レウコパエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）；革翅目（Ｄｅｒｎａｐｔｅｒａ）から、例えば、フォルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）；シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）から、例えば、レティクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）；シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）から、例えば、ペディクルス・フマヌス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナトゥス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）；アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、ヘルキノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、トリプス・タバキ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、トリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、フランクリニエッラ・オッキデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）；異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）から、例えば、エウリュガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ドュスデルクス・インテルメディウス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ピエスマ・クワドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、キメクス・レクトゥラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロドニウス・プロリクスス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；同翅目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アレウロデス・ブラッシカエ（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ベミシア・タバキ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、トリアレウロデス・ワポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、アピス・ゴッシュピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ブレウィコリュネ・ブラッシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、クリュプトミュズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、アピス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アピス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、フュアロプテルス・アルンディニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ピュッロクセラ・ワスタトリクス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、ペムピグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロシプム・アウェナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、ミュズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ポロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、ロパロシプム・パディ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エウスケリス・ビロバトゥス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ネポテッティクス・キンクティケプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、サイッセティア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、ラオデルパクス・ストリアテッルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、ニラパルワタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、アオニディエッラ・アウランティイ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、アスピディオトゥス・ヘデラエ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、プセウドコックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシュッラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）；鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）から、例えば、ペクティノポラ・ゴッシュピエッラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、リトコッレティス・ブランカルデッラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、フュポノメウタ・パデッラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、プルテッラ・クシロステッラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、エウプロクティス・クリュソッロエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、リュマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、ブックラトリクス・トゥルベリエッラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ピュッロクニスティス・キトレッラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、アグロティス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、エウクソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルティア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、ヘリオティス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、マメストラ・ブラッシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、パノリス・フランメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、カルポカプサ・ポモネッラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、ピュラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、エペスティア・クエニエッラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ガッレリア・メッロネッラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、ティネオラ・ビッセリエッラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、ティネア・ペッリオネッラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、ホフマンノピラ・プセウドスプレテッラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、カコエキア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レティクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、クリュシア・アムビグエッラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ホモナ・マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、トルトリクス・ウィリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、クナパロケルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリュザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）；コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アノビウム・プンクタトゥム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、ブルキディウス・オプテクトゥス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アカントスケリデス・オプテクトゥス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、フュロトルペス・バイユルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、アゲラスティカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、レプティノタルサ・デケムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、パエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ディアブロティカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、プシュッリオデス・クリュソケパラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、エピラクナ・ワリウェスティス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、オリュザエピルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、シトピルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オティオルリュンクス・スルカトゥス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、コスモポリテス・ソルディドゥス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、ケウトッリュンクス・アッシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、フュペラ・ポスティカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、デルネステス属種（Ｄｅｒｎｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アッタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、リュクトゥス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、プティヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ニプトゥス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、ギッビウム・プシュッロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、アムピマッロン・ソルスティティアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、コステリュトラ・ゼアランディカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、リッソロプトルス・オリュゾピルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）；膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、ディプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカムパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・パラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ウェスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）；双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）から、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノペレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレクス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ドロソピラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、カッリポラ・エリュトロケパラ（Ｃａｌ
ｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、ルキリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリュソミュイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ガストロピルス属種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、フュッポボスカ属種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ストモクシス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、フュポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タンニア属種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルトゥラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、オスキネッラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ポルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ペゴミュイア・フュオスキュアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ケラティティス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ティプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、フュレミュイア属種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、リリオミュザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）；ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）から、例えば、クセノプシュッラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）、ケラトピュッルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）；アラクニダ（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）から、例えば、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ラトロデクトゥス・マクタンス（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、デルマニュッスス・ガッリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、エリオピュエス・リビス（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｒｉｂｉｓ）、ピュッロコプトルタ・オレイウォラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ボオピルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、リピケパルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、アムブリュオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、フュアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イクソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ブリュオビア・プラエティオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、パノニュクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニュクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ブレウィパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）。
植物寄生性線虫には、例えば、プラテュレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドポルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ディテュレンクス・ディプサキ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、テュレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、メロイドギュネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、アペレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、クシピネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ブルサペレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）が含まれる。
特に、構築物内または周囲の非多孔性面を処理することによって、有害生物侵襲のための構築物を処理する場合、代表的な有害生物には、スコルピオニデア目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｉｄｅａ）から、例えば、ブトゥス・オッキタヌス（Ｂｕｔｈｕｓ ｏｃｃｉｔａｎｕｓ）；ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）から、例えば、アルガス・ペルシクス（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、アルガス・レフレクスス（Ａｒｇａｓ ｒｅｆｌｅｘｕｓ）、ブリオビア属種（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｓｐ．）、デルマニュッスス・ガッリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、グリュキパグス・ドメスティクス（Ｇｌｙｃｉｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、オルニトドルス・モウバト（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔ）、リピケパルス・サングイネウス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、トロムビクラ・アルフレッドゥゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、ネウトロムビクラ・アウトゥムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、デルマトパゴイデス・プテロニッシムス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｉｓｓｉｍｕｓ）、デルマトパゴイデス・フォリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆｏｒｉｎａｅ）；クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）から、例えば、アウィクラリイダエ（Ａｖｉｃｕｌａｒｉｉｄａｅ）、アラネイダエ（Ａｒａｎｅｉｄａｅ）；ザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）から、例えば、プセウドスコルピオネス・ケリフェル（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｌｉｆｅｒ）、プセウドスコルピオネス・ケイリディウム（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｉｒｉｄｉｕｍ）、オピリオネス・パランギウム（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ ｐｈａｌａｎｇｉｕｍ）；等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）から、例えば、オニスクス・アセッルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルケッリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；倍脚目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ブラニウルス・グットゥラトゥス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ポリュデスムス属種（Ｐｏｌｙｄｅｓｍｕｓ ｓｐｐ．）；唇脚目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ゲオピルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）；シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）から、例えば、クテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インクウィリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）；ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）から、例えば、ブラッタ・オリエンタリエス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｅｓ）、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ブラッテッラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、レウコパエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・ブルンネア（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、ペリプラネタ・フリギノサ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、スペッラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）；サルタトリア目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）から、例えば、アケタ・ドメスティクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）；ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）から、例えば、フォルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）；シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）から、例えば、カロテルメス属種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レティクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）；チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）から、例えば、レピナトゥス属種（Ｌｅｐｉｎａｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポスケリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；コレプテラ目（Ｃｏｌｅｐｔｅｒａ）から、例えば、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アッタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラテティクス・オリュザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プティヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトピルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトピルス・オリュザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトピルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、ステゴビウム・パニケウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）；双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）から、例えば、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクトゥス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・タエニオリュンクス（Ａｅｄｅｓ ｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、アノペレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、カッリポラ・エリュトロケパラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、クリュソゾナ・プルウィアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クレクス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレクス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、ドロソピラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア・カニクラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、プレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、サルコパガ・カマリア（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｃａｍａｒｉａ）、エウシムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ストモクシス・カルキトランス（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、ティプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）；鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アクロイア・グリセッラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、ガッレリア・メッロネッラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、プロディア・インテルプンクテッラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、ティネア・クロアケッラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、ティネア・ペッリオネッラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、ティネオラ・ビッセリエッラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）；ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）から、例えば、クテノケパリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノケパリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレクス・イッリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、トゥンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、クセノプシュッラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、カムポノトゥス・ヘルクレアヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｈｅｒｃｕｌｅａｎｕｓ）、ラシウス・フリギノスス（Ｌａｓｉｕｓ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）、ラシウス・ニゲル（Ｌａｓｉｕｓ ｎｉｇｅｒ）、ラシウス・ウムブラトゥス（Ｌａｓｉｕｓ ｕｍｂｒａｔｕｓ）、モノモリウム・パラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラウェスプラ属種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、テトラモリウム・カエスピトゥム（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ）；シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）から、例えば、ペディクルス・フマヌス・カピティス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、ペディクルス・フマヌス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、プティルス・プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）；異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）から、例えば、キメクス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、キメクス・レクトゥラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロディヌス・プロリクスス（Ｒｈｏｄｉｎｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ・インフェスタンス（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）が含まれる。
本明細書において記載される組成物は、植物有害生物、衛生上有害生物、保存製品有害生物、および家庭有害生物に対して活性であるだけでなく、獣医学分野で、外部寄生虫、例えば、マダニ（ｈａｒｄ ｔｉｃｋｓ）、ヒメダニ（ｓｏｆｔ ｔｉｃｋｓ）、疥癬ダニ（ｍａｎｇｅ ｍｉｔｅｓ）、ツツガムシ（ｈａｒｖｅｓｔ ｍｉｔｅｓ）、ハエ（ｆｌｉｅｓ）（刺しおよび舐める、寄生性ハエ幼虫を含む）、シラミ（ｌｉｃｅ）、ケジラミ（ｈａｉｒ ｌｉｃｅ）、ハジラミ（ｂｉｒｄ ｌｉｃｅ）、およびノミ（ｆｌｅａｓ）を含む動物寄生虫に対しても活性である。これらの寄生虫には、アノプルリダ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）から、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナトゥス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プティルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）；マッロパギダ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）ならびにアムブリュケリナ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）およびイスクノケリナ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）から、例えば、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボウィコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネクキエッラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）；双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）ならびにネマトケリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）およびブラキュケリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）から、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノペレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレクス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、プレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミュイア属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリュソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、フュボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アテュロトゥス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ピリポミュイア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、フュドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモクシス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレッリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロッシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カッリポラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルキリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリュソミュイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ヴォルファルティア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコパガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、フュポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロピルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒッポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、メロパグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）；シポナプテリダ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）から、例えば、プレクス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテノケパリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クセノプシュッラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、ケラトピュッルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）；ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）から、例えば、キメクス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロンギュルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）；ブラッタリダ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）から、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、スペッラ属種（Ｓｕｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）；アカリア亜綱（Ａｃａｒｉａ）［（アカリダ亜綱）（Ａｃａｒｉｄａ）］ならびにメタ−およびメソスティグマタ目（Ｍｅｔａ−ａｎｄ Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）から、例えば、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、イクソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アムブリュオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ボオピルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマケントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエモピュサリス属種（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、フュアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピケパルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマニュッスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライッリエティア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プネウモニュッスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ワッロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）；ならびにアクティネディダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ）（プロスティグマタ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））およびアカリディダ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ）（アスティグマタ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））から、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケユレティエッラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケユレティア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミュオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデクス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロポルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、テュロパグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリュプス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、フュポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、キュトディテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）が含まれる。
本明細書において記載される組成物は、農業家畜、例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、バッファロー、ウサギ、ニワトリ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、ミツバチなど、その他の家畜、例えば、イヌ、ネコ、トリ、魚、ハムスター、テンジクネズミ、ラットおよびマウスなどを攻撃する節足動物を防除するためにも好適である。これらの節足動物の防除によって、死亡および（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などについて、を含む）生産性の低下の問題を減少させることができ、したがって、本発明による活性化合物の組合せの使用によって、より経済的で、簡単な動物畜産が可能である。
ウシ、家禽、家畜などに使用される場合、活性化合物の組合せは、活性化合物を含む製剤（例えば、粉末、乳濁液、流動性物）として、直接または希釈後に施用され得る、またはそれらは化学的浸液として使用され得る。
さらに、本明細書において記載される組成物は、産業材料を破壊する昆虫に対して強力な殺虫剤作用を示す。一例としておよび優先して、以下の昆虫を挙げることができるが、限定する目的ではない：甲虫（ｂｅｅｔｌｅｓ）、例えば、フュロトルペス・バイユルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロポルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクタトゥム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、クセストビウム・ルフォウィッロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プティリヌス・ペクティコミス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｍｉｓ）、デンドロビウム・ペルティネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エモビウス・モッリス（Ｅｍｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、リュクトゥス・ブルンネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、リュクトゥス・アフリカヌス（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、リュクトゥス・プラニコッリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、リュクトゥス・リネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リュクトゥス・プベスケンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴクシロン・アエクワレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテス・ルギコッリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、クシレボルス属種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリュプトデントロン属種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｔｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリュクス・カプキンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリュクス・ブルンネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノクシロン属種（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、ディノデルス・ミヌトゥス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）；ハサミムシ（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａｎｓ）、例えば、シレクス・ユウェンクス（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロケルス・ギガス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロケルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）、ウロケルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）；シロアリ（Ｔｅｒｍｉｔｅｓ）、例えば、カロテルメス・フラウィコッリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、クリュプトテルネス・ブレウィス（Ｃｒｙｐｕｔｏｔｅｒｎｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インディコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、レティクリテルメス・フラウィペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レティクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レティクリテルメス・ルキフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシス（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ゾオテルモプシス・ネワデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）；および総尾目、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。特に、本明細書において記載される組成物によって闘われるまたは防除される代表的な昆虫には、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、ムカシシロアリ科（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）、レイビシロアリ科（Ｋａｌｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）、例えば、カロテルメス属種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、クリュプトテルメス属種（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）など、オオシロアリ科（Ｔｅｒｍｏｐｓｉｄａｅ）、例えば、ゾオテルモプシス属種（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）など、ミゾガシラシロアリ科（Ｒｈｉｎｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）、例えば、レティクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ヘテロテルメス属種（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、コプトテルメス属種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）など、シロアリ科（Ｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）、例えば、アミテルメス属種（Ａｍｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ナスティテルメス属種（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、アカントテルメス属種（Ａｃａｎｔｈｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ミクロテルメス属種（Ｍｉｋｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）など、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ヒラタキクイムシ科（Ｌｙｃｔｉｄａｅ）、例えば、リュクトゥス・ブルンネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）など、ナガシンクイムシ科（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｉｄａｅ）、例えば、ボストリュクス・カプキヌス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｕｓ）、ディノデルス・ミヌトゥス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）など、シバンムシ科（Ａｎｏｂｉｉｄａｅ）、例えば、アノビウム・プンクタトゥム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、クシレティヌス・ペルタトゥス（Ｘｙｌｅｔｉｎｕｓ ｐｅｌｔａｔｕｓ）、クセストビウム・ルフォウィッロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プティリヌス・ペクティニコミス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｎｉｃｏｍｉｓ）など、カミキリムシ科（Ｃｅｒａｍｂｙｃｉｄａｅ）、例えば、フュロトルペス・バイユルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヘスペロパヌス・キネレウス（Ｈｅｓｐｅｒｏｐｈａｎｕｓ ｃｉｎｅｒｅｕｓ）、ストロマティウム・フルブム（Ｓｔｒｏｍａｔｉｕｍ ｆｕｌｖｕｍ）、クロロプス・ピロスス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｕｓ ｐｉｌｏｓｕｓ）など、カミキリモドキ科（Ｏｅｄｅｍｅｒｉｄａｅ）、セロプルピデ亜目（Ｓｅｒｒｏｐｕｌｐｉｄａｅ）、ゾウムシ科（Ｃｕｒｃｕｌｉｏｎｉｄａｅ）、セオリティダ（Ｓｅｏｌｙｔｉｄａ）、ナガキクイムシ科（Ｐｌａｔｙｐｏｄｉｄａｅ）、膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、キバチ科（Ｓｉｒｉｃｉｄａｅ）、例えば、シレックス属種（Ｓｉｒｅｘ ｓｐｐ．）、ウロセルス属種（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、またはアリ科（Ｆｏｒｍｉｃｉｄａｅ）、例えば、カムポノトゥス属種（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）が含まれる。
特に、上記等翅目の昆虫において、日本でシロアリ（ｔｅｒｍｉｔｅｓ）の例として以下を挙げることができる：デウコテルメス・スペラトゥス（Ｄｅｕｃｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａｔｕｓ）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、グリュプトテルメス・フュクス（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｕｃｕｓ）、グリュプトテルメス・サトゥメンシス（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓａｔｓｕｍｅｎｓｉｓ）、グリュプトテルメス・ナカジマイ（Ｇｌｙｐｕｔｏｔｅｒｍｅｓ ｎａｋａｊｉｍａｉ）、グリュプトテルメス・コダマイ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ Ｋｏｄａｍａｉ）、インキシテルメス・ミノル（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｍｉｎｏｒ）、ネオテルメス・コスフネンシス（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ ｋｏｓｈｕｎｅｎｓｉｓ）、クリュプトレルメス・ドメスティクス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ホドテルモプシス・ヤポニカ（Ｈｏｄｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｊａｐｏｎｉｃａ）、レティクリテルメス・ミヤタケイ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｍｉｙａｔａｋｅｉ）、オドントテルメス・フォルモサウス（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｕｓ）、ナスティテルメス・タカサゴエンシス（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ ｔａｋａｓａｇｏｅｎｓｉｓ）、カプリテルメス・ニトベイ（Ｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ ｎｉｔｏｂｅｉ）など。
Ｖ．殺有害生物剤／補助剤組合せの施用
本明細書において記載される殺有害生物剤および補助剤の組合せは、殺有害生物剤が一般に、植物、昆虫が見いだされる可能性が高い場所に一般に施される仕方と同様に、およびエアゾール施用で投与され得る。
一例として、有害生物集団を防除するために当技術分野でトラップがよく知られている。それらには通常、目的とする昆虫を誘引する化学物質、例えば、フェロモンまたは他の昆虫誘引剤が含まれ、また通常、殺有害生物剤も含まれる。トラップは、穴を掘る昆虫、飛翔昆虫、または爬行昆虫、例えば、ゴキブリ、アリ、マメコガネ、シロアリ、カ、および多くの他の昆虫の集団の防除における使用についてよく知られている。トラップには、昆虫を防除するための殺虫剤の能力を増強するための浸透剤がさらに含まれ得る。
ＶＩ．作物部位を処理する本組成物の使用
本発明によれば、植物の全部および植物の部分を処理することが可能である。ここで、植物は、望まれるおよび望まれない、野性植物または作物植物（天然起源の作物植物を含む）などの全ての植物および植物集団を意味すると理解されるべきである。作物植物は、遺伝子組換え植物、および植物育種者の認可証で保護され得るまたはされ得ない植物品種を含めて、従来の育種および最適化手法、もしくはバイオテクノロジーおよび遺伝子工学の方法、またはこれらの方法の組合せによって得ることができる植物であり得る。植物の部分は、植物の地上および地下部分ならびに器官の全て、例えば、芽、葉、花および根を意味すると理解されるべきであり、挙げることができる例は、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実および種子、ならびにまた根、塊茎および根茎である。植物の部分には、収穫物、ならびに栄養繁殖物質および生殖繁殖物質、例えば、苗木、塊茎、地下茎、切り枝および種子も含まれる。
本組成物は、エアゾール、圧力のあまりかからないスプレー生成物（例えば、ポンプおよびアトマイザー式スプレー、自動噴霧システム、噴霧器）、泡状物、ゲル、セルロースもしくはポリマーでできている蒸発器用錠剤による蒸発器生成物（液体蒸発器、ゲルおよび膜蒸発器、プロペラ駆動蒸発器、エネルギーなしのもしくは受動的蒸発システム）、ガ用ペーパー、ガ用バッグおよびガ用ゲルとして、散布用餌または餌ステーションにおける、顆粒または粉塵として用いることができる。
植物、および植物の部分は、本組成物で直接、または、通例の処理方法に従って、例えば、ディッピング、スプレー、蒸発、噴霧、散布、はけ塗りおよび、浸漬、スプレー、蒸発、フォギング、散布、ペイントオンによって、ならびに、繁殖物質の場合、特に種子の場合に、さらに１層または多層コーティングによって、それらの環境、生息場所または保管地域への作用によって処理され得る。施用の特に好ましい方法は、本組成物を直接または土壌への投与によって根に施用することである。この方法では、活性農薬の吸収は、フリーラジカル安定剤および／または可塑剤が全く用いられない場合よりも著しく速い。
既に上述したように、本発明によって全ての植物およびそれらの部分を処理することが可能である。好ましい実施形態では、野性植物種および植物品種、または異種交配もしくは原形質融合などの従来の生物学的育種法で得られるもの、およびそれらの部分が処理される。さらなる好ましい実施形態では、トランスジェニック植物、および適切である場合従来の方法と組み合わせて、遺伝子工学によって得られる植物品種、ならびにそれらの部分が処理される。
この処理は、相乗効果：すなわち、（ｉ）減少させた施用率の使用の可能化；（ｉｉ）活性スペクトルの拡大；（ｉｉｉ）用いることができる物質および組成物の活性増加；（ｉｖ）より良好な植物生長；（Ｖ）高いまたは低い温度への耐性増加；（ｖｉ）干ばつまたは水または土壌の塩含量に対する耐性増加；（ｖｉｉ）開花能の増加；（ｖｉｉｉ）より容易な収穫；（ｉｘ）成熟促進；（ｘ）より高い収穫高；（ｘｉ）より良い品質；（ｘｉｉ）収穫製品のより高い栄養価；（ｘｉｉｉ）より良い保存安定性；および（ｘｉｖ）収穫製品のより良い加工性の１つ以上をもたらす。また、組成物中の活性成分は残存活性の増加を示し得る。
例示的な作物植物には、穀物（コムギ、コメ）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、ワタ、タバコ、アブラナ、およびまた、果物植物（リンゴ、西洋ナシ、柑橘類の果物、およびブドウ）が含まれ、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、ワタ、タバコ、およびアブラナが特に強調される。
ＶＩＩ．有害生物侵襲に対する本組成物の使用
活性化合物の組合せは、例えば、住居、工場ホール、オフィス、乗物客室などの密閉空間に見られる有害生物、特に昆虫、クモ形類動物およびダニを防除するためにも好適である。それらは、これらの有害生物を防除するために家庭用殺虫剤製品中に用いることができる。それらは、感受性および抵抗性種に対してならびに発育段階全てに対して活性である。
本組成物は、エアゾール、圧力のあまりかからないスプレー生成物（例えば、ポンプおよびアトマイザー式スプレー、自動噴霧システム、噴霧器）、泡状物、ゲル、セルロースもしくはポリマーでできている蒸発器用錠剤による蒸発器生成物（液体蒸発器、ゲルおよび膜蒸発器、プロペラ駆動蒸発器、エネルギーなしのもしくは受動的蒸発システム）、ガ用ペーパー、ガ用バッグおよびガ用ゲルとして、散布用餌または餌ステーションにおける、顆粒または粉塵として用いることができる。
理想的には、本組成物は、非多孔性の表面に施用され、その結果、活性化合物はその表面に存在したままである。本組成物は、表面に沿ってそれらの身体部分を引く昆虫、特に爬行昆虫に対して極めて有効である。
一実施形態において、本組成物は、非多孔性タイル（すなわち、つや出しタイル）に施用される。以下の種々の実施例で示されるように、本組成物は通常、非つや出しタイルに対してつや出しタイルに施用される場合、増強した効力を示す。
本組成物はまた、飛翔昆虫を有効に防除するために、スプレー施用で用いる、またはスクリーンもしくは飛翔昆虫が着地しがちな他の場所に施用することもできる。従来のエアゾールスプレー製剤の成分は、本明細書において記載される活性剤および補助剤の組合せと一緒に用いることができる。
昆虫の攻撃から防護される材料は、非常に特に好ましくは木製品および木工製品である。本発明による組成物、またはそれを含む混合物で保護され得る木製品および木工製品は、例えば、建築用材木、木製の梁、鉄道枕木、橋梁部品、桟橋、木製の乗物、箱、パレット、コンテナ、電柱、木製ラギング、木製の窓および扉、合板、チップボード、建具、または極めて一般的に住宅建設または建築建具に用いられる木工製品を意味すると理解されるべきである。
活性化合物の組合せは、濃縮物、または粉末、顆粒、溶液、懸濁液、乳濁液もしくはペーストなどの一般に慣例的な製剤の形態などで用いることができる。本化合物の組合せは、スプレー、ディッピング、または他の手段で材料に施用され得る。
上述の処方物は、当業者に知られている方法で、例えば、少なくとも１種の溶媒または希釈剤、乳化剤、分散剤、結合剤、または固定剤、撥水剤、所望する場合、乾燥剤、ならびに、所望する場合、着色剤および顔料および他の処理補助剤と一緒に、殺有害生物剤を有効量の補助剤と混合することによって調製され得る。
特に有効な材木保護は、工業規模の含浸処理、例えば、真空、二重−真空または圧力処理で達成される。
一実施形態において、本発明は、昆虫、例えば、木材などの技術的材料を破壊することが知られているシロアリ（ｔｅｒｍｉｔｅｓ）と闘うための、殺有害生物剤化合物と補助剤の組合せの使用に関する。一部の実施形態では、殺有害生物剤化合物、または他の化合物の添加に依存して、技術的材料は、昆虫に対してのみでなく、真菌、細菌、および藻に対して保護され得る。一部の実施形態では、本組成物は、シロアリ侵襲に対して技術的材料を保護するべく土壌を処理するためにも有用である。
種々の有害生物が技術的材料を侵襲することが知られており、その結果、重大な損傷が生じている。これは、これらの材料から主としてできている生活環境および文化財に対する望ましくない影響をもたらし、社会問題を引き起こしており、有害生物の有効な防除を緊急に必要としている。
本活性化合物は、通例の処方物、例えば、溶液、乳濁液、懸濁液、粉末、泡状物、ペースト、顆粒、エアゾール、活性化合物を含浸させた天然および合成物質、およびマイクロカプセルに調製され得る。
これらの処方物は、既知の方法、例えば、（表面活性剤、すなわち、乳化剤、分散剤、および／または泡形成剤を場合によって用いて）活性化合物を増量剤、すなわち、液体もしくは液化ガス状もしくは固体の希釈剤または担体と混合することによって製造され得る。増量剤として水を用いる場合、例えば、有機溶媒も補助溶媒として用いることができる。
液体の希釈剤または担体としては、例えば、芳香族炭化水素（キシレン、トルエンおよびアルキルナフタレンなど）、塩素化芳香族もしくは塩素化脂肪族炭化水素（クロロベンゼン、クロロエチレンおよび塩化メチレンなど）、脂肪族もしくは脂環式炭化水素（シクロヘキサンまたはパラフィン、例えば、鉱油留分など）、アルコール（ブタノールまたはグリコール、ならびにそれらのエーテルおよびエステルなど）、ケトン（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノンなど）、または強極性溶媒（ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキシドなど）、ならびに水を挙げることができる。
液化ガス状希釈剤または担体によって、標準温度および標準圧力下でガス状である液体、例えば、エアゾール推進剤（ハロゲン化炭化水素、ならびにブタン、プロパン、窒素および二酸化炭素など）が意味される。
固体希釈剤としては、粉砕天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトまたは珪藻土、ならびに粉砕合成鉱物、例えば、高度に分散させたケイ酸、アルミナおよびケイ酸塩を用いることができる。
顆粒用の固体担体としては、破砕および細片天然岩石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石およびドロマイトなど、ならびに無機および有機粗挽き粉の合成顆粒、ならびに有機物質（おがくず、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコ茎など）の顆粒を用いることができる。
乳化剤および／または泡形成剤としては、非イオン性およびイオン性乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン−脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン−脂肪アルコールエーテル（例えば、アリキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アリールスルホネートなど）、ならびにアルブミン加水分解生成物を用いることができる。分散剤には、例えば、リグニン亜硫酸塩廃液およびメチルセルロースが含まれる。
接着剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、ならびに天然および合成ポリマー（アラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリ酢酸ビニルなど）は、粉末、顆粒または乳化性濃縮物の形態で処方物において用いることができる。
着色剤、例えば、無機顔料（例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルー）、および有機染料（アリザリン染料、アゾ染料または金属フタロシアニン染料など）、および微量要素（鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩など）を用いることが可能である。
上述の材料を真菌、細菌および藻に対して保護するために、それらは、少なくとも１種の生物活性殺真菌剤、殺菌剤、または殺藻剤をさらに含み得る組成物で処理され得る。
例示的な殺真菌剤には、トリハロスルフェニル−化合物、例えば、Ｎ−ジクロロフルオロメチルチオ−Ｎ’，Ｎ’−ジメチル−Ｎ−フェニル−硫酸ジアミド（ジクロフルアニド）、Ｎ−ジクロロフルオロメチルチオ−Ｎ’，Ｎ’−ジメチル−Ｎ−ｐ−トリルスルファミド（トリルフルアニド）、Ｎ−トリクロロメチルチオフタルイミド（ホルペット）、Ｎ−ジクロロフルオロメチルチオフタルイミド（フルオルホルペット）など、ヨウ素−化合物、例えば、３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、３−ヨード−２−プロピニル−ヘキシルカルバメート、３−ヨード−２−プロピニル−シクロヘキシルカルバメート、３−ヨード−２−プロピニル−フェニルカルバメート、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン（アミカル４８）など、フェノール、例えば、オルト−フェニルフェノール、トリブロモフェノール、テトラクロロフェノール、ペンタクロロフェノールなど、アゾール−化合物、例えば、１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４トリアゾール−１−イル）−２−ブタノン（トリアジメホン）、ベータ−（４−クロロフェノキシ）−アルファ−（１，１ジメチル−エチル）−１Ｈ−１，２，４トリアゾール−１−エタノール（トリアジメノール）、＋／−アルファ［２−（４−クロロフェニル）エチル］−アルファ−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（テブコナゾール）、１−［２（２，４−ジクロロフェニル）４−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（プロピコナゾール）、１−［２（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（アザコナゾール）、（ＲＳ）−２（２，４−ジクロロフェニル）−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−２−イル）−２−オール（ヘキサコナゾール）、１−Ｎ−プロピル−Ｎ−［２−（２，４，６−トリクロロフェノキシ）エチル］カルバモイルイミダゾール（プロクロラズ）など、スズ化合物、例えば、オクタン酸トリブチルスズ、オレイン酸トリブチルスズ、ビストリブチルスズオキシド、ナフテン酸トリブチルスズ、リン酸トリブチルスズ、安息香酸トリブチルスズなど、チオシアン酸化合物、例えば、メチレンビスチオシアネート（ＭＢＴ）、２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾール（ＴＣＭＴＢ）など、四級アンモニウム化合物、例えば、ベンジル−ジメチル−テトラデシルアンモニウムクロリド、ベンジル−ジメチル−ドデシルアンモニウムクロリドなど；ベンズイミダゾール化合物、例えば、２−（２’−フリル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール（Ｆｕｂｅｒｉｄａｚｏｌｅ）、メチルベンズイミダゾール−２−イルカルバメート（ＢＣＭ）、２−（４１−チアゾリル）ベンズイミダゾール（チアベンダゾール）、メチル（１−ブチルカルバモイル）−２−ベンズイミダゾールカルバメート（ベノミル）、イソチアゾリノン化合物、例えば、Ｎ−メチルイソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−Ｎ−メチルイソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−Ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オン、Ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オン、モルホリン化合物、例えば、Ｃ１４−Ｃ１１−４−アルキル−２，６−ジメチルモルホリン（トリデモルフ）、ピリジン化合物、例えば、１−ヒドロキシ−２−ピリジン−チオンおよびそれらのナトリウム、鉄、マンガンまたは亜鉛−塩、テトラクロロ−４−メチルスルホニルピリジン、Ｎ−シクロヘキシルジアジニウムジオキシ化合物、例えば、トリス−（Ｎ−シクロヘキシルジアジニウムジオキシ）アルミニウム、ビス−（Ｎ−シクロヘキシルジアジニウムジオキシ）銅、ナフテン酸塩化合物、例えば、ナフテン酸亜鉛、キノリン化合物、例えば、８−ヒドロキシ−キノリンの銅塩、ニトリル、例えば、１，２，３，５−テトラクロロ−４，６−シアノベンゼン、ホウ酸化合物、例えば、ホウ酸、ボラックス、ボレート、尿素、例えば、Ｎ’（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素、フラン誘導体（Ｆｕｒａｎｅ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ）、例えば、フルメシクロックス（Ｆｕｒｍｅｃｙｃｌｏｘ）を含む、化合物および生物学的物質が含まれる。
これらの殺真菌剤−有効物質は、木材変色真菌、例えばアスコミュケテス（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）（カラトキュスティス・ミノル（Ｃａｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ ｍｉｎｏｒ））、デウテロミュケテス（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）（アスペルギッルス・ニゲル（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）、アウレオバシディウム・プッルアンス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕａｎｓ）、ダクテュレム・フサリオイデス（Ｄａｃｔｙｌｅｍ ｆｕｓａｒｉｏｉｄｅｓ）、ペニキッリウム・ウァリアビレ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ Ｖａｒｉａｂｉｌｅ）、スクレロポマ・ピテュオピラ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ ｐｉｔｈｙｏｐｈｉｌａ）、スコプラリア・ピュコミュケス（Ｓｃｏｐｕｌａｒｉａ ｐｈｙｃｏｍｙｃｅｓ）、トリコデルマ・ウィリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）、トリコデルマ・リグオルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｌｉｇｕｏｒｕｍ）、ジュゴミュケテス（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）（ムコル・スピノサス（Ｍｕｃｏｒ ｓｐｉｎｏｓｕｓ））に対して、および／または木材破壊真菌、例えば、アスコミュケテス（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｓ）（ケトミウム・アルバ−アレヌルム（Ｃｈｅｔｏｍｉｕｍ ａｌｂａ−ａｒｅｎｕｌｕｍ）、ケトミウム・グロボスム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ）、フミコラ・グリセア（Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｇｒｉｓｅａ）、ペトリエッラ・セティフェラ（Ｐｅｔｒｉｅｌｌａ ｓｅｔｉｆｅｒａ）、トリクルス・スピラリス（Ｔｒｉｃｈｕｒｕｓ ｓｐｉｒａｌｉｓ））、バシディオミュケテス（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）（コニオペラ・プテアナ（Ｃｏｎｉｏｐｈｅｒａ ｐｕｔｅａｎａ）、コリオルス・ウェルシコロル（Ｃｏｒｉｏｌｕｓ ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）、ドンビオポラ・エクスパンサ（Ｄｏｎｂｉｏｐｏｒａ ｅｘｐａｎｓａ）、グレオスポラ・グラフピイ（Ｇｌｅｎｏｓｐｏｒａ ｇｒａｐｈｉｉ）、グロエオピュッルム・アビエチヌム（Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌｕｍ ａｂｉｅｔｉｎｕｍ）、グロエオピュッルム・アドラトゥム（Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌｕｍ ａｄｏｒａｔｕｍ）、グロエオピュッルム・プロタクトゥム（Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌｕｍ ｐｒｏｔａｃｔｕｍ）、グロエオピュッルム・トラベウム（Ｇｌｏｅｏｐｈｉｌｌｕｍ ｔｒａｂｅｕｍ）、グロエオピュッルム・セピリウム（Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌｕｍ ｓｅｐｉａｒｉｕｍ）、レンティヌス・キュアティオフォルメス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ ｃｙａｔｈｉｏｆｏｒｍｅｓ）、レンティヌス・エドデス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ ｅｄｏｄｅｓ）、レンティヌス・レピデウス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ ｌｅｐｉｄｅｕｓ）、レンティヌス・スクワウリョロスス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ ｓｑｕａｖｒｏｌｏｓｕｓ）、パクシッルス・パヌオイデス（Ｐｘｉｌｌｕｓ ｐａｎｕｏｉｄｅｓ）、プレウロフス・オストレアトゥス（Ｐｌｅｕｒｏｆｕｓ ｏｓｔｒｅａｔｕｓ）、ポリア・プラケンタ（Ｐｏｒｉａ ｐｌａｃｅｎｔａ）、ポリア・モンティコラ（Ｐｏｒｉａ ｍｏｎｔｉｃｏｌａ）、ポリア・ウァイッランティイ（Ｐｏｒｉａ ｖａｉｌｌａｎｔｉｉ）、ポリア・ウァポリア（Ｐｏｒｉａ ｖａｐｏｒｉａ）、セルプラ・ヒマントイデス（Ｓｅｒｐｕｌａ ｈｉｍａｎｔｏｉｄｅｓ）、セルプラ・ラクリュマンス（Ｓｅｒｐｕｌａ ｌａｃｒｙｍａｎｓ）、テュロミュケス・パルストリス（Ｔｙｒｏｍｙｃｅｓ ｐａｌｕｓｔｒｉｓ））、およびデウテロミケテス（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）（クラドスポリウム・ヘルバルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｈｅｒｂａｒｕｍ））に対して保護するために本組成物に添加される。
一般に、本組成物は、少なくとも１種のさらなる希釈剤、乳化剤、融解剤、有機結合剤、補助溶媒、加工添加剤、固定剤、可塑剤、ＵＶ−安定剤または安定向上剤、染料（水溶性、水不溶性）、着色顔料、乾燥剤、防錆剤、定着防止剤、さらなる殺虫剤（殺虫剤カルバメート、有機リン化合物、ハロゲン化炭化水素、ピレスロイドなど）、皮張り防止剤などを含み得る。上述のさらなる成分およびそれらの使用は、例えば、ＥＰ３７０６６５Ａ、ＤＥ３５３１２５７Ａ、ＤＥ３４１４２４４Ａに記載されている。
本組成物は、すぐ使用できる製品、または使用前に希釈されなければならない濃縮物として提供され得る。
本組成物は、はけ塗り、スプレー、ディッピング、二重真空、および当技術分野で知られているような同様のものによって施用され得る。本組成物は、当技術分野で知られている任意の技術によって調製され得る。
本発明は、以下の非限定的な実施例を参照してよりよく理解される。
当業者によって理解されるように、以下の実施例は、本発明の代表例である。本明細書において記載される処方剤の全ては、さらに最適化することができるが、このようなさらなる進展は全て、本発明の範囲内と考えられるべきである。
本明細書において記載される組成物の殺有害生物剤作用は、以下に続く実施例から理解され得る。個々の活性化合物は、個々の薬剤としてそれらの作用に弱点を示し得るが、本組成物は、相乗作用、すなわち、作用の単純合計を超える相乗作用を示す。
補助剤、好ましくはフリーラジカル安定剤の多くは、それら自体の殺有害生物剤特性を有さないことを考えると、フリーラジカル安定剤と組み合わせた場合の殺有害生物剤の活性のなんらかの増加は、フリーラジカル安定剤との相乗作用によっている。
２種の化合物の組合せについての作用は、参照により本明細書に組み込まれる、Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌｂｙ、Ｗｅｅｄｓ １５（１９６７年）、２０−２２頁の式
Ｅ＝Ｘ＋Ｙ−（Ｘ×Ｙ）／１００
（式中、Ｘは、第１の化合物をｍｇ／ヘクタールの施用量またはｍｐｐｍの濃度で用いる場合、未処理対照の％として表した効力であり、Ｙは、第２の化合物をｍｇ／ヘクタールの施用量またはｍｐｐｍの濃度で用いる場合、未処理対照の％として表した効力であり、Ｅは、第１と第２の化合物の組合せを、ｍｇおよびｎｇ／ヘクタールの施用量、またはｍおよびｎｐｐｍの濃度で用いる場合、未処理対照の％として表した効力である。）
を用いて、以下のとおり計算され得る。
実際の殺有害生物剤殺滅率が計算値を超える場合、組合せの作用は相乗的である。
この場合、実際に実測された殺虫剤殺滅率は、期待殺虫剤殺滅率（Ｅ）に対する上記式を用いて計算される値を超えなければならない。
例えば、この試験で、本明細書において記載されるとおりの殺有害生物剤と補助剤の組合せを含む以下の組成物は、個々に施用される活性化合物と比較して相乗的に強化された活性を示す。
以下に続く実施例は、昆虫およびクモ形類動物、例えば、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）、感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）、アルゼンチンアリ、悪臭イエアリ、ヒアリ（ＲＩＦＡ）、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カ、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カ、および種々のクモに対する、殺虫剤、例えば、イミダクロプリド、デルタメトリン、チアメトキサム、レスメトリン、ペルメトリン、フィプロニル、エチプロール、ベンジオカルブ、種々のシフルトリン、ならびにピレトリンおよびピレスロイドと一緒の、種々の補助剤（これらの一部はフリーラジカル安定剤であり、これらの一部はＵＶ吸収剤であり、または両方であり、種々の有機酸、エステル、保存剤（ＢＨＡ、ＢＨＴ）、ポリフェニルメタン、および化合物Ａ（これは、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケートおよびメチル（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケートとも称され得る）などのセバケートを含む）の使用を実証する。
以下に続く実施例では、１つ以上の標準的方法論を用いた。これらの標準方法の１つを以下に説明する。
表面上の処方物の効力の決定
表面を以下のとおり処理した：
スプレー室内の平坦ファンノズル（タイプＳＳ８００３−Ｅ）を確定領域の上に自動的に移動させ、ここで、溶液を面上に極めて均一にスプレーした。本処方物を水と混合して、所望の量ａ．ｉ．／ｍ２に相当する濃度を得る。この溶液の確定量をこの領域上にスプレーした（公称３５０リットル／ヘクタール＝０．７７ｍｌ／面積）。
表面全てに、１日後にタルカム被覆ガラス製リング（直径９．５ｃｍ、高さ５．５ｃｍ）を与えた。
試験昆虫をＣＯ２で麻酔し、２０匹の個体を処理面上に置き、ガラスリングを細目金網リング（ｗｉｒｅ ｇａｕｚｅ ｒｉｎｇ）で覆った。
ノックダウンを、１５分および３０分、１時間、２時間、４時間および６時間曝露後に、死亡を１日曝露後に測定した。
各試験は、少なくとも１回の反復からなり、任意の追加の反復は記する。
（実施例１）
アルゼンチンアリ（Ａｒｇｅｎｔｉｎｅ Ａｎｔ）に対する有機酸とイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、有機酸と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％活性成分（以後「ＡＩ」）のイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５％のベンゼンプロパン酸（ベンゼンプロパン酸）と一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理は、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：アルゼンチンアリに対するイミダクロプリド／ベンゼンプロパン酸の相乗作用試験の要約を表３および図１に示す。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、アルゼンチンアリに対するイミダクロプリドと一緒の２つの高い比率（１および５％）のベンゼンプロパン酸で見られた。試験した比率の全てのベンゼンプロパン酸単独は、アルゼンチンアリに対して毒性でなかった。結果を図１に示し、イミダクロプリドおよびフリーラジカル安定剤（ベンゼンプロパン酸）の両方は、濃度５％でアルゼンチンアリに対して相対的に低い死亡率を示したが、２つの組合せは、相対的に高い死亡率を示した。
（実施例２）
餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｇｅｒｍａｎ ｃｏｃｋｒｏａｃｈ）（Ｔ−１６４系統）に対する有機酸とイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系）に対する効力について、有機酸と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のベンゼンプロパン酸（ベンゼンプロパン酸）と一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表４および図２：チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するイミダクロプリド／ベンゼンプロパン酸の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対してイミダクロプリドと一緒の３つの比率のベンゼンプロパン酸で見られた。一部の回復を２４時間目に観察した。ベンゼンプロパン酸単独は、チャバネゴキブリに対してわずかに毒性であったまたは毒性でなかった。
（実施例３）
餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｇｅｒｍａｎ ｃｏｃｋｒｏａｃｈ）（Ｔ−１６４系統）に対する有機酸とイミダクロリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する効力について、有機酸と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のオレイン酸と一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリ（Ｇｅｒｍａｎ ｃｏｃｋｒｏａｃｈ）を、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表５および図３：チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するイミダクロプリド／オレイン酸の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系）に対してイミダクロプリドと一緒の３つの比率のオレイン酸で見られた。オレイン酸単独は、高い比率（５％）でチャバネゴキブリに対して毒性であったが、２つの低い比率では毒性でなかった。
（実施例４）
アルゼンチンアリ（Ａｒｇｅｎｔｉｎｅ ａｎｔ）に対する有機酸とイミダクロリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、有機酸と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のオレイン酸と一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡率の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表６および図４：アルゼンチンアリに対するイミダクロプリド／オレイン酸の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、アルゼンチンアリに対してイミダクロプリドと一緒の３つの比率のオレイン酸で見られた。オレイン酸単独は、高い比率（１および５％）でアルゼンチンアリに対して毒性であったが、低い比率（０．１％）では毒性でなかった。
（実施例５）
アルゼンチンアリに対するエステルとイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、エステルと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のオレイン酸メチルと一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表７および図５：アルゼンチンアリに対するイミダクロプリド／オレイン酸メチルの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、アルゼンチンアリに対して、試験したイミダクロプリドと一緒の３つの比率のオレイン酸メチルで見られた。オレイン酸メチル単独は、アルゼンチンアリに対して毒性であった。
（実施例６）
餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するエステルとイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する効力について、エステルと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のオレイン酸メチルと一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、飲水源として、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを加えた。処理を、最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表８および図６：チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するイミダクロプリド／オレイン酸メチルの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、殺虫剤−抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対してイミダクロプリドと一緒の３つの比率のオレイン酸メチルで見られた。より高い比率（１および５％）のオレイン酸メチルは、チャバネゴキブリに対して遅延毒性効果を示した。
（実施例７）
アルゼンチンアリに対するエステルとイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、エステルと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のリノール酸メチルと一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表９および図７：アルゼンチンアリに対するイミダクロプリド／リノール酸メチルの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、アルゼンチンアリに対してイミダクロプリドと一緒の２つの高い比率（１および５％）のリノール酸メチルで見られた。高い比率（１および５％）のリノール酸メチル単独は、アルゼンチンアリに対して毒性であった。
（実施例８）
餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するエステルとイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する効力について、エステルと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のリノール酸メチルと一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表１０および図８：チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するイミダクロプリド／リノール酸メチルの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対してイミダクロプリドと一緒の３つの比率のリノール酸メチルで見られた。リノール酸メチル単独は、チャバネゴキブリに対して毒性であった。
（実施例９）
アルゼンチンアリに対するエステルとイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、エステルと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のパルミチン酸メチルと一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表１１および図９：アルゼンチンアリに対するイミダクロプリド／パルミチン酸メチルの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、アルゼンチンアリに対してイミダクロプリドと一緒の２つの高い比率（１および５％）のパルミチン酸メチルで見られた。試験した比率の全てにおいてパルミチン酸メチル単独は、アルゼンチンアリに対して毒性でなかった。
（実施例１０）
餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するエステルとイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する効力について、エステルと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のパルミチン酸メチルと一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。ノックダウン／死亡率の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表１２および図１０：チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するイミダクロプリド／パルミチン酸エステルの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対してイミダクロプリドと一緒の３つの比率のパルミチン酸メチルで見られた。パルミチン酸メチル単独は、チャバネゴキブリに対して毒性でなかった。
（実施例１１）
アルゼンチンアリに対する保存剤とイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、一般的食品保存剤と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）と一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表１３および図１１：アルゼンチンアリに対するイミダクロプリド／ＢＨＡの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、アルゼンチンアリに対して、試験したイミダクロプリドと一緒の３つの比率のＢＨＡで見られなかった。ＢＨＡ単独は、アルゼンチンアリに対して遅延毒性を示した。ＵＴＣにおける異常な高い死亡率のために、この試験は繰り返す。
（実施例１２）
餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する保存剤とイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する効力について、一般的な食品保存剤と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）と一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表１４および図１２：チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するイミダクロプリド／ＢＨＡの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対してイミダクロプリドと一緒の高い比率（５％）のＢＨＡで見られた。高い比率（５％）のＢＨＡは、チャバネゴキブリに対して毒性であったが、試験したそのより低い比率（１．０および０．１％）では毒性でなかった。
（実施例１３）
アルゼンチンアリに対する保存剤とイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、一般的食品保存剤と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）と一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表１５および図１３：アルゼンチンアリに対するイミダクロプリド／ＢＨＴの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、アルゼンチンアリに対して、試験したイミダクロプリドと一緒の３つの比率のＢＨＴで見られた。ＢＨＴ単独は、アルゼンチンアリに対して毒性であった。
（実施例１４）
餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する保存剤とイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する効力について、一般的な食品保存剤と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）と一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表１６および図１４：チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するイミダクロプリド／ＢＨＴの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対してイミダクロプリドと一緒のより低い比率（１および０．１％）のＢＨＴで見られた。高い比率（５％）のＢＨＴは、拮抗作用を示した。試験したＢＨＴの比率は全て、チャバネゴキブリ系統に対して毒性でなかった。
（実施例１５）
餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する保存剤とイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する効力について、一般的な食品保存剤と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％の第三級ブチルジヒドロキシキノン（ＴＢＨＱ）と一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、飲水源として、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを加えた。処理を、最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表１７および図１５：チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するイミダクロプリド／ＴＢＨＱの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対してイミダクロプリドと一緒の３つの比率のＴＢＨＱで見られた。高い比率（１および５％）のＴＢＨＱは、チャバネゴキブリに対して遅延毒性効果を示した。
（実施例１６）
アルゼンチンアリに対する保存剤とイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、一般的食品保存剤と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％の第三級ブチルジヒドロキシキノン（ＴＢＨＱ）と一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表１８および図１６：アルゼンチンアリに対するイミダクロプリド／ＴＢＨＱの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、アルゼンチンアリに対して、試験したイミダクロプリドと一緒の２つの高い比率（１および５％）のＴＢＨＱで見られた。しかし、効果は、アルゼンチンアリに対するＴＢＨＱの毒性効果に直接寄与され得る。
（実施例１７）
アルゼンチンアリに対するポリフェニルメタンとイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、ポリフェニエルメタンと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のジフェニルメタンと一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表１９および図１７：アルゼンチンアリに対するイミダクロプリド／ジフェニルメタンの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、アルゼンチンアリに対して、試験したイミダクロプリドと一緒の３つの比率のジフェニルメタンで見られなかった。ジフェニルメタン単独は、アルゼンチンアリに対して毒性でなかった。
（実施例１８）
餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するポリフェニルメタンとイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する効力について、ポリフェニルメタンと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のジフェニルメタン（ＤＰＭ）と一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表２０および図１８：チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するイミダクロプリド／ジフェニルメタンの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対してイミダクロプリドと一緒の全ての比率のジフェニルメタンで見られなかった。ジフェニルメタン単独は、チャバネゴキブリに対して毒性でなかった。
（実施例１９）
アルゼンチンアリに対するポリフェニルメタンとイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、ポリフェニエルメタンと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のトリチルクロリドと一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は、約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表２１および図１９：アルゼンチンアリに対するイミダクロプリド／トリチルクロリドの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、アルゼンチンアリ（Ａｒｇｅｎｔｉｎｅ ａｎｔ）に対して、試験したイミダクロプリドと一緒の２つの低い比率のトリチルクロリドで見られた。トリチルクロリド単独は、アルゼンチンアリに対して毒性でなかった。
（実施例２０）
餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するポリフェニルメタンとイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する効力について、ポリフェニルメタンと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のトリチルクロリドと一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として、加えた。処理を、最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表２２および図２０：チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するイミダクロプリド／トリチルクロリドの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、殺虫剤−抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対してイミダクロプリドと一緒の全ての比率のトリチルクロリドで見られなかった。トリチルクロリド単独は、抵抗性チャバネゴキブリ系統に対して毒性でなかった。
（実施例２１）
餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するセバケートとイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する効力について、セバケートと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のジブチルセバケート（ＤＢＳ）と一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表２３および図２１：チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対するイミダクロプリド／ジブチルセバケートの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対してイミダクロプリドと一緒の全ての比率のＤＢＳで見られた。２４時間目に、イミダクロプリドと一緒の最も低い比率の０．１％のＤＢＳで、一部の回復が観察された。試験した最も高い比率（５％）における場合を除いて、ＤＢＳ単独は、チャバネゴキブリに対して毒性でなかった。
（実施例２２）
アルゼンチンアリに対するセバケートとイミダクロプリドの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、セバケートと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中０．１、１．０および５．０％のジブチルセバケート（ＤＢＳ）と一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表２４および図２２：アルゼンチンアリに対するイミダクロプリド／ジブチルセバケートの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、アルゼンチンアリに対して、試験したイミダクロプリドと一緒の３つの比率のＤＢＳで見られなかった。ＤＢＳ単独は、アルゼンチンアリに対して毒性であり、より低い比率（０．１および１．０％）のＤＢＳは遅延毒性を示した。
（実施例２３）
アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとデルタメトリンの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する、補助剤と組み合わせたデルタメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：Ｓｕｓｐｅｎｄ（登録商標）ＳＣの商品名下で販売されている、補助剤組成物と一緒およびなしの１％デルタメトリンの水溶液。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。プレカットガラス繊維スクリーン（５”×５”、または１６１．３ｃｍ２）を各処理溶液にディッピングし、過剰の溶液を完全に排出させた（図２３ａ参照）。次いで、スクリーン上に被覆した溶液の重量を測定した。次いで、この処理スクリーンを一晩空気乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた（図２３ｂ参照）。２０匹の、４−６日齢の雌アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）を処理されたウィンドウスクリーンに３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カード上に移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを最初の１５分間３分間隔で、次いで、１時間の残りの間、５分間隔で評価した。スクロース溶液を含む小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡を曝露後２４時間目に評価した。
結果：表２５ならびに、図２３ａ、図２３ｂ、および図２３ｃ：アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対するデルタメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：デルタメトリンと補助剤の間の相乗作用は、Ａ．アエギュプティ（Ａ．ａｅｇｙｐｔｉ）に対して曝露後３分で観察された。補助剤と組み合わせたデルタメトリンは、曝露後１５分以内にカのノックダウン１００％を与える。デルタメトリン単独は、曝露後２４時間で１００％死亡とともに良好なノックダウンが得られた。
（実施例２４）
アルゼンチンアリに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとデルタメトリンの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたデルタメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１％ＡＩのデルタメトリンの水溶液を、補助剤と一緒にまたはなしで処方した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は、約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理物を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後３０分間に様々な間隔で行った。
結果：表２６および図２４：アルゼンチンアリに対するデルタメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗反応は、アルゼンチンアリに対するデルタメトリンおよび補助剤について観察され、評価は３０分で終了した。補助剤処理における高い死亡率は、つや出しタイル上の補助剤成分の粘着性のためであり得る。デルタメトリンは、タイルを処理するためにアセトンに代えて水中で処方した。結果として、補助剤組成物が乾燥すると、粘着性残留物がつや出しタイルの表面上に存在し、一部のアリを動けなくさせ、死亡させた。
（実施例２５）
餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ系統）に対する化合物Ａおよび化合物Ｂとデルタメトリンの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ系統）、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたデルタメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１％ＡＩのデルタメトリンの水溶液を、補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を、最低３回反復した。ゴキブリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後１時間に様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表２７および図２５：餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ系統）に対するデルタメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：１％ＡＩのデルタメトリンと補助剤の間の相乗作用は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ）に対して見られなかった。補助剤と組み合わせたより低い比率のデルタメトリンは、陽性反応をもたらし得る。
（実施例２６）
クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとデルタメトリンの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対する効力に対する、補助剤と組み合わせたデルタメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：Ｓｕｓｐｅｎｄ（登録商標）ＳＣの商品名下で販売される製品を用いて、補助剤と一緒またはなしの１％のデルタメトリン水溶液を調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。プレカットガラス繊維スクリーン（５”×５”、または１６１．３ｃｍ２）を各処理溶液にディッピングし、過剰の溶液を完全に排出させた。次いで、スクリーン上に被覆した溶液の重量を測定した。次いで、この処理スクリーンを一晩空気乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）を処理されたウィンドウスクリーンに３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カード上に移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを最初の１５分間に３分間隔で、次いで、１時間の残りの間、５分間隔で評価した。スクロース溶液に浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡を、曝露後２４時間目に評価した。
結果：表２８ならびに、図２６：クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対するデルタメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：デルタメトリンと補助剤の間の相乗作用は、クレクス（Ｃｕｌｅｘ）に対して見られた。補助剤と組み合わせたデルタメトリンは、デルタメトリン単独と比較してクレクス（Ｃｕｌｅｘ）のノックダウンの速度を増加させ、全体の死亡率は２４時間目に同様であった。
（実施例２７）
悪臭イエアリ（Ｏｄｏｒｏｕｓ Ｈｏｕｓｅ Ａｎｔ）に対する化合物Ａおよび化合物Ｂとデルタメトリンの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、タピノマ・セッシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）（悪臭イエアリ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたデルタメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１％ＡＩのデルタメトリンの水溶液を、補助剤と一緒にまたはなしで処方した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した（図２７ａ）。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹の悪臭イエアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後２時間に様々な間隔で行った。
結果：表２９ならびに図２７ａおよび図２７ｂ：悪臭イエアリに対するデルタメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：悪臭イエアリに対するデルタメトリンと補助剤の間の相乗作用の欠如のために、評価を２時間後に終了した。
（実施例２８）
ヒアリ（ｒｅｄ ｉｍｐｏｒｔｅｄ ｆｉｒｅ ａｎｔ）（ＲＩＦＡ）に対する化合物Ａおよび化合物Ｂとデルタメトリンの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、ヒアリ（ＲＩＦＡ）、ソレノプシス・インウィクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたデルタメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１％ＡＩのデルタメトリンの水溶液を、補助剤と一緒にまたはなしで処方した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のヒアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を、最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後６０分間に様々な間隔で行った。
結果：表３０および図２８：ＲＩＦＡに対するデルタメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗作用は、ＲＩＦＡに対して１％ＡＩのデルタメトリンおよび補助剤で見られなかった。補助剤と組み合わせたより低い比率のデルタメトリンは、陽性反応をもたらすと考えられる。
（実施例２９）
感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する化合物Ａおよび化合物Ｂとデルタメトリンの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、感受性／正常チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたデルタメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１％ＡＩのデルタメトリンの水溶液を、補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａとび０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理物を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を最低３回反復した。ゴキブリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後２０分間に様々な間隔で行った。
結果：表３１および図２９：チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対するデルタメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：１％ＡＩのデルタメトリンと補助剤の間の相乗作用は、感受性／正常チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ）に対して見られなかった。補助剤と組み合わせたより低い比率のデルタメトリンは、陽性反応をもたらし得る。
（実施例３０）
アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとチアメトキサムの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたチアメトキサムの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１、０．１および０．０１％ＡＩのチアメトキサムの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カを各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カード上に移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを曝露後７時間にわたって様々な間隔で評価した。スクロース溶液で浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡は、曝露後２４時間目に評価した。
結果：表３２（図なし）：アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対するチアメトキサム／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対するチアメトキサムおよび補助剤で活性は全く観察されなかった。
（実施例３１）
アルゼンチンアリに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとチアメトキサムの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたチアメトキサムの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１、０．１および０．０１％ＡＩのチアメトキサムの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔および２４時間目で行った。
結果：表３３および図３０：アルゼンチンアリに対するチアメトキサム／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：補助剤と組み合わせた全ての比率のチアメトキサムは、ノックダウンの速度についてアルゼンチンアリに対して相乗効果を示した（図３０）。全体のアリ死亡率は、補助剤有無にかかわらず、チアメトキサムに対して等しかった。相乗作用は、補助剤のみの処理によってもなお明らかであり、高いアリ死亡率を示した。
（実施例３２）
悪臭イエアリに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとチアメトキサムの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、悪臭イエアリ、タピノマ・セッシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたチアメトキサムの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１、０．１および０．０１％ＡＩのチアメトキサムの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹の悪臭イエアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目で行った。
結果：表３４および図３１：悪臭イエアリに対するチアメトキサム／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：補助剤と組み合わせた０．１％のチアメトキサムは、チアメトキサム単独と比較して、ノックダウンの速度および効力の増加を示した（図３１）。悪臭イエアリの１００％防除に達した処理は全くなかった。
（実施例３３）
感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する化合物Ａおよび化合物Ｂとチアメトキサムの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、感受性／正常チャバネゴキブリ系統（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する効力について、補助剤と組み合わせたチアメトキサムの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１．０、０．１および０．０１％ＡＩのチアメトキサムの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。、取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表３５および図３２：チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ）に対するチアメトキサム／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：補助剤と組み合わせた１％のチアメトキサムは、ノックダウンの速度について、感受性チャバネゴキブリに対して相乗効果を示した（図３２）。曝露後３時間で、ゴキブリのノックダウン／死亡は、補助剤の有無にかかわらず同様であった。より低い比率のチアメトキサムは、補助剤との相乗作用を全く示さなかった。
（実施例３４）
アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとレスメトリンの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたレスメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１および０．５％ＡＩのレスメトリンの溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。光に曝露されたレスメトリンの極めて短い半減期のために、処理液をアルミホイルで覆い、暗室において乾燥させた（２−３時間）。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カを各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カードに移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを最初の１５分間に３分間隔で、次いで、１時間の残りの間に５分間隔で評価した。スクロース溶液に浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡は、曝露後２４時間目に評価した。
結果：表３６および、図３３：アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対するレスメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）に対して、補助剤と組み合わせた１％のレスメトリンで拮抗作用が見られたが、０．５％ＡＩのレスメトリンおよび補助剤で効力の増加が見られた。０．５％ＡＩのレスメトリン単独は、カのノックダウンをもたらさなかった；しかし、補助剤の添加により、１５分で殆ど１００％まで効力の著しい増加が生じた。
（実施例３５）
クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとレスメトリンの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたレスメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１および０．５％ＡＩのレスメトリンの溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。補助剤は、１％での化合物Ａと０．５％での化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。実際の被覆は、取扱いを容易にするために約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。光に曝露されたレスメトリンの極めて短い半減期のために、処理液をアルミホイルで覆い、暗室において乾燥させた（２−３時間）。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カを各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カードに移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを最初の１５分間に３分間隔で、次いで、１時間の残りの間に５分間隔で評価した。２時間の評価後に、スクロース溶液を浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡は、曝露後２４時間目に評価した。
結果：表３７および図３４：クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対するレスメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：０．５％ＡＩのレスメトリンおよび補助剤で一部のカの回復が生じたが、相乗作用はやはり明らかであった（図３４）。
（実施例３６）
アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとペルメトリンの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたペルメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：Ｐｅｒｍａｎｏｎｅ（登録商標）４０の商品名下で販売される製品を用いて、補助剤なしのいくつかの比率のペルメトリンを調製し、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する有効比率を決定した。有効比率の範囲を決定後に、１．２５、１．０および０．０５％ＡＩのペルメトリンの水溶液を補助剤と一緒におよびなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。プレカットガラス繊維スクリーン（５”×５”、または１６１．３ｃｍ２）を各処理溶液にディッピングし、過剰の溶液を完全に排出させた。次いで、スクリーン上に被覆した溶液の重量を測定した。次いで、この処理スクリーンを一晩空気乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた（写真、右を参照）。２０匹の、４−６日齢の雌アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）を処理されたウィンドウスクリーンに３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カード上に移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを最初の１５分間に３分間隔で、次いで、１時間の残りの間に５分間隔で評価した。スクロース溶液を含む小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡は、曝露後２４時間目に評価した。
結果：表３８および表３９ならびに図３５：アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する補助剤なしのペルメトリンの要約
Figure 0005651105
表３９（図なし）：アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対するペルメトリン／補助剤の試験の要約
Figure 0005651105
 要約：試験した３つの比率全てでペルメトリンと補助剤の相乗効果が見られた；しかし、補助剤と一緒の０．５％ＡＩのペルメトリンは、カのノックダウンおよび死亡の最大増加を示した。
（実施例３７）
アルゼンチンアリに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとペルメトリンとの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたペルメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのペルメトリンの水溶液を、補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後２０分間に５分間隔で行った。
結果：表４０および図３６：アルゼンチンアリに対するペルメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：１００％のアリ死亡のために、評価を２０分で終了した。ペルメトリン単独と、補助剤と一緒のペルメトリンとの間に有意な差は見られなかった（図３６）。より低い比率のペルメトリンは、補助剤と相乗的に用いることができ、この場合、フリーラジカル安定剤として機能するようにみえ、これは、このようなフリーラジカル安定剤の非存在下でのより高い比率のペルメトリンと匹敵する効力を示すと考えられる。
（実施例３８）
餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ系統）に対する化合物Ａおよび化合物Ｂとペルメトリンの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ系統）、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたペルメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのペルメトリンの水溶液を、補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。ゴキブリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび６０分目で行った。
結果：表４１および図３７：餌嫌悪性チャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ）に対するペルメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：ペルメトリンは、添加補助剤の有無にかかわらず、餌嫌悪系統のチャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ）に対して非常に即効である（図３７参照）。恐らくは補助剤の非存在下でさえも昆虫クチクラに急速に浸透することによって、殺虫剤が非常に急速に働くこのような状況では（表１で参照されるペルメトリンは、６．１のＬｏｇＰを有するほど速い）、相乗作用は全ての濃度では容易に観察され得ない。補助剤（この場合、フリーラジカル安定剤）を用いることによって、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリに対して、ペルペトリンを単独で用いることと比較して、より低い比率のペルメトリンで高い死亡率を達成し得ると考えられる。
（実施例３９）
悪臭イエアリに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとペルメトリンの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、悪臭イエアリ、タピノマ・セッシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたペルメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのペルメトリンの水溶液を、補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹の悪臭イエアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後６０分間に５分間隔で行った。
結果：表４２および図３８：悪臭イエアリに対するペルメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：補助剤と一緒の０．５％ＡＩのペルメトリンは、悪臭イエアリに対して相乗作用を示した（図３８）。１００％アリ防除のために、６０分後に評価を終了した。
（実施例４０）
ヒアリ（Ｒｅｄ Ｉｍｐｏｒｔｅｄ Ｆｉｒｅ Ａｎｔ）に対する化合物Ａおよび化合物Ｂとペルメトリンとの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、ヒアリ、ソレノプシス・インウィクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたペルメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのペルメトリンの水溶液を、補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のヒアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび６０分目に行った。
結果：表４３および図３９：ＲＩＦＡに対するペルメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：ペルメトリンは、フリーラジカル安定剤として働く補助剤の非存在下でさえも、ヒアリに対して活性である。したがって、その相乗効果は最小である（図３９参照）。ほぼ１００％の死亡率が、補助剤の非存在下で約１３分に対して、補助剤が添加された場合に約６分で達成されたことがわかる。１００％のアリ死亡率のために、評価を６０分後に終了した。同じ結果を達成するために、フリーラジカル安定剤と組み合わせた場合に、ペルメトリンのより低い施用量を用いることができると考えられる。
（実施例４１）
感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する化合物Ａおよび化合物Ｂとペルメトリンの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、感受性／正常チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたペルメトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５％ＡＩのペルメトリンの水溶液を、補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を最低３回反復した。ゴキブリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後３０分間に１０分間隔でおよび４時間目で行った。
結果：表４４および図４０：餌正常チャバネゴキブリ（Ｇｅｒｍａｎ ｃｏｃｋｒｏａｃｈ）（Ｍｏｎｈｅｉｍ）に対するペルメトリン／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：図４０に示されるように、ペルメトリンは、添加フリーラジカル安定剤の非存在下でさえも、感受性／正常チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ）に対して有効であった。ペルメトリンのこの比率は、高すぎて、感受性／正常チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ）に対して補助剤との相乗作用を示すことができないが、比較し得る量の時間で匹敵する死亡率を達成するために、ペルメトリン単独よりは、フリーラジカル安定剤として作用する補助剤と組み合わせて、より低い比率のペルメトリンを用いることができると考えられる。
（実施例４２）
アルゼンチンアリに対する化合物Ａとフィプロニルの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、化合物Ａと組み合わせたフィプロニルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．０１および０．００１％ＡＩのフィプロニルの溶液を、アセトン中１、０．１および０．０１％の化合物Ａと一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表４５、試験１、図４１も参照
アルゼンチンアリに対するフィプロニル／化合物Ａの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
試験２、表４６、図４１参照：アルゼンチンアリに対するフィプロニル／化合物Ａの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：化合物Ａ（１％）と組み合わせた両方の比率のフィプロニルは、アルゼンチンアリに対してノックダウンおよび死亡の速度増加を示したが、化合物Ａ（１％）単独も同じ効力を示した。第２の試験は、３つの比率の化合物Ａと組み合わせた０．００１％ＡＩのフィプロニルを繰り返すために行った。化合物Ａ（０．１％）単独および組合せ（化合物Ａ＋化合物Ｂ）も比較のために加えた。第１と同じ結果が第２の試験で得られた。化合物Ａ（１％）と組み合わせたフィプロニル（０．００１％）によるアルゼンチンアリの効力は、化合物Ａ（１％）単独と非常に似ていた。このデータは図４１にまとめる。前にアルゼンチンアリ（Ａｒｇｅｎｔｉｎｅ Ａｎｔ）に対する組合せ（化合物Ａおよび化合物Ｂ、上記）で見られたように、単一の補助剤（化合物Ａ）は、２４時間目で有意なアリ死亡率を示した；しかし、化合物Ａ（１％）単独は、アルゼンチンアリに対してより毒性であった。フィプロニルに対する化合物Ａのみの添加は、ノックダウンの速度を増加させるが、相乗効果はもたらさないようにみえる。
（実施例４３）
アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとフィプロニルの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたフィプロニルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．０１、０．００１および０．０００１％ＡＩのフィプロニル溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カを各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カード上に移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを曝露後６時間にわたって様々な間隔で評価した。スクロース溶液に浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡を曝露後２４時間目に評価した。
結果：表４７および図４２：アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対するフィプロニル／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）に対する補助剤と組み合わせた０．０１％ＡＩのフィプロニルで見られた（図４２を参照）。
（実施例４４）
アルゼンチンアリに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとフィプロニルの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたフィプロニルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．０１、０．００１および０．０００１％ＡＩのフィプロニルの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表４８および図４３：アルゼンチンアリに対するフィプロニル／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：この試験において、補助剤と組み合わせた０．００１％ＡＩのフィプロニルは、アルゼンチンアリに対して効力の増加を示した。相乗効果は、補助剤および０．０１％のフィプロニルでも見られた。結果を図４３にまとめる。図４３に示されるように、フィプロニルを補助剤（フリーラジカル安定剤として作用していると考えられる。）と組み合せる場合、補助剤の非存在下での約２５時間と比較して、わずかに４時間程度で１００％死亡が見られた。
（実施例４５）
クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとフィプロニルの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたフィプロニルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．０１、０．００１および０．０００１％ＡＩのフィプロニルの溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌クレクス（Ｃｕｌｅｘ）カを各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カードに移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを曝露後３時間にわたって様々な間隔で評価した。スクロース溶液に浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡は、曝露後２４時間目に評価した。
結果：表４９および図４４：クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対するフィプロニル／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：フィプロニルおよび補助剤で、初期の相乗作用は見られなかったが、２４時間目に補助剤と組み合わせた０．０１％ＡＩのフィプロニルで効力の増加が見られた（図４４）。実際、補助剤（フリーラジカル安定剤として作用していると考えられる）非存在下での約５０％の死亡率と比較して、フリーラジカル安定剤をフィプロニルと組み合わせた場合、１００％に近い死亡率が実測された。
（実施例４６）
クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとフィプロニルの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたフィプロニルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．０１、０．００１および０．０００１％ＡＩのフィプロニルの溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。ＵＶ遮断剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌クレクス（Ｃｕｌｅｘ）カを各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カードに移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを曝露後３時間にわたって様々な間隔で評価した。スクロース溶液に浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡は、曝露後２４時間目に評価した。
結果：表５０および図４４：クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対するフィプロニル／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：フィプロニルおよび補助剤で初期の相乗作用は見られなかったが、２４時間目に補助剤と組み合わせた０．０１％ＡＩのフィプロニルで効力の増加が見られた（図４４）。実際、補助剤（フリーラジカル安定剤として作用していると考えられる。）をフィプロニルと組み合わせた場合、補助剤の非存在下での約５０％の死亡率と比較して、１００％に近い死亡率が実測された。
（実施例４７）
悪臭イエアリに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとフィプロニルの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、悪臭イエアリ、タピノマ・セッシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたフィプロニルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．０１、０．００１および０．０００１％ＡＩのフィプロニルの溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹の悪臭イエアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表５１および図４６：悪臭イエアリに対するフィプロニル／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：この試験において、補助剤と組み合わせた０．００１％ＡＩのフィプロニルは最も低い比率であり、これは、悪臭イエアリに対する効力の最大増加を示した。相乗作用は、補助剤および０．０１％のフィプロニルでも見られた。結果を図４６にまとめる。図４６で示されるように、補助剤（フリーラジカルとして作用していると考えられる）の存在下では、補助剤の非存在下で２５時間に対して、約１時間で１００％死亡率が実測された。これは、補助剤の相乗効果を示す。
（実施例４８）
ヒアリに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとフィプロニルの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、ヒアリ、ソレノプシス・インウィクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたフィプロニルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．０１、０．００１および０．０００１％ＡＩのフィプロニルの溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のヒアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表５２および図４７：ヒアリに対するフィプロニル／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、ヒアリに対して補助剤と組み合わせた０．０１％ＡＩのフィプロニルで見られた（図４７参照）。図４７で示されるように、補助剤（フリーラジカル安定剤として作用すると考えられる。）が存在する場合、補助剤の非存在下で約２０時間での死亡率の比較され得るレベルに対して、単に約３時間で相対的に高い死亡率パーセント（約８０％）が実測された。
（実施例４９）
感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する化合物Ａおよび化合物Ｂとフィプロニルの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、感受性／正常チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する効力について、補助剤と組み合わせたフィプロニルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．０１、０．００１および０．０００１％ＡＩのフィプロニルの溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。ＵＶ遮断剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した（図４８）。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表５３および図４９：チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ）に対するフィプロニル／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：感受性チャバネゴキブリに対して、０．００１％ＡＩのフィプロニルおよび補助剤で、全体死亡率の増加が見られた（図４９）。図４９で示されるように、補助剤の非存在下２５時間で約４０％死亡率と比較して、補助剤の存在下２５時間で１００％死亡率が実測された。
（実施例５０）
アルゼンチンアリに対する、化合物Ａとエチプロールの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、化合物Ａと組み合わせたエチプロールの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．０１および０．００１％ＡＩのエチプロールの溶液を、アセトン中１、０．１および０．０１％の化合物Ａと一緒におよびなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は、約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表５４（図なし）：試験１：アルゼンチンアリに対するエチプロール／化合物Ａの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
表５５および図５０：試験２：アルゼンチンアリに対するエチプロール／化合物Ａの相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：第１の試験では、化合物Ａ（１％）と組み合わせたエチプロール（０．０１％ＡＩ）は、アルゼンチンアリに対してノックダウンおよび死亡の速度増加を示した；しかし、化合物Ａ（１％）単独も同じ効力を示した。第２の試験は、第１の試験における処理を繰り返し、ならびに比較のために、化合物Ａ（０．１％）を単独および組合せ（化合物Ａ＋化合物Ｂ）を添加するために行った。第１と同じ結果が、第２の試験において得られた。化合物Ａ（１％）単独は、０．０１％ＡＩのエチプロールとの組合せにおける活性とちょうど同じ程度であった。補助剤処理は、アルゼンチンアリに対する補助剤で前に見られたとおり、２４時間目で有意なアリの死亡率を示した；しかし、化合物Ａ（１％）単独は、アルゼンチンアリに対してさらにより毒性であった。この試験では、０．１％の化合物Ａと組み合わせたエチピロール（０．０１％）で相乗効果が見られたが、それらのいずれも、この薬量で単独で有効でなかった。結果を図５０に示す。したがって、補助剤が存在する場合（補助剤が昆虫の死亡を生じさせることに活性でない濃度でさえも）、同じ死亡率を得るためにかなり低い量（すなわち、約９０％未満）のエチプロールを用いることができる。
（実施例５１）
アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとエチプロールの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたエチプロールの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１、０．１および０．０１％ＡＩのエチプロールの溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。実際の被覆は、取扱いを容易にするために約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カを各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カード上に移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを最初の１時間に５分間隔で、次いで、２時間目、４時間目および６時間目に評価した。スクロース溶液に浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡を曝露後２４時間目に評価した。
結果：表５６および図５１：アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対するエチプロール／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：相乗作用は、試験した全ての比率でアエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対してエチプロールおよび補助剤で見られた。最も大きい相乗作用は、０．０１％ＡＩのエチプロールおよび補助剤で見られた。結果を図５１に示す。図に示されるように、補助剤（フリーラジカル安定剤として作用していると考えられる）の非存在下で約１５−１８％においてピークとなった死亡率が、補助剤の存在でより高かっただけでなく、時間とともに約９５％に増加した。
（実施例５２）
アルゼンチンアリに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとエチプロールとの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたエチプロールの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１、０．５および０．１％ＡＩのエチプロールの溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目で行った。
結果：表５７および図５２：アルゼンチンアリに対するエチプロール／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：補助剤と組み合わせた０．１および０．０１％ＡＩのエチプロールは、アルゼンチンアリ（Ａｒｇｅｎｔｉｎｅ Ａｎｔ）に対してエチプロール単独と比較して、ノックダウンおよび死亡の速度増加を示した。補助剤のみの処理も高いアリの死亡率を示した。この実施例では、補助剤（フリーラジカル安定剤として作用していると考えられる。）は、補助剤が殺虫剤活性を示さない他の実施例と違って、殺虫剤活性を示す。結果を図５２にまとめる。
（実施例５３）
イエバエ（Ｈｏｕｓｅｆｌｙ）に対する化合物Ａおよび化合物Ｂとエチプロールの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、イエバエ、ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたエチプロールの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１．０、０．１および０．０１％ＡＩのエチプロールの溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。イエバエの試験領域は、カップの底部は取り除いて一枚の標準ウィンドウスクリーンで置き換えた、１６オンスの紙カップからなった。１０匹の成虫イエバエ（混合比率）を各カップに入れ、逃げないように４”×５”の索引カードで覆った。イエバエは、試験活動領域を転倒させ、カップを索引カードから処理されたタイル表面に滑らせることによって連続的に処理に曝した。処理を最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表５８および図５３：イエバエに対するエチプロール／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：補助剤（フリーラジカル安定剤として作用していると考えられる）と組み合わせた全ての比率のエチプロールは、ノックダウンの速度についてイエバエに対して相乗効果を示した。エチプロールに関する全体の死亡率は、補助剤の添加の有無にかかわらず、試験した比率全てで同等であった。結果を図５３に示す。図に示されるように、約６時間後に、補助剤の非存在下で約６％のみに対して、補助剤の存在下でほぼ８０％の死亡率が実測された。
（実施例５４）
悪臭イエアリに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとエチプロールの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、悪臭イエアリ、タピノマ・セッシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたエチプロールの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１、０．１および０．０１％ＡＩのエチプロールの溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹の悪臭イエアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後最初の１時間に５分間隔でおよび２時間目に行った。
結果：表５９および図５４：悪臭イエアリに対するエチプロール／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：補助剤と組み合わせた全ての比率のエチプロールは、悪臭イエアリに対して相乗効果を示した。エチプロール（０．０１％）の最も低い比率は、ノックダウンの速度および効力の最も大きい増加を示した。結果を図５４に示す。図に示されるように、補助剤の非存在下で２時間で約４％の死亡率に対して、補助剤（フリーラジカル安定剤として作用していると考えられる。）の存在下で単に約１時間で１００％の死亡率が実測された。
（実施例５５）
ヒアリに対する化合物Ａおよび化合物Ｂとエチプロールの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、ヒアリ、ソレノプシス・インウィクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたエチプロールの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１、０．１および０．０１％ＡＩのエチプロールの溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のヒアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表６０および図５５：アルゼンチンアリに対するエチプロール／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：補助剤と組み合わせたエチプロールの比率全ては、ヒアリに対して相乗効果を示した。結果を図５５に示す。図に示されるように、補助剤の非存在下で３時間で約５％未満の死亡率に対して、補助剤（フリーラジカル安定剤として作用していると考えられる）の存在下で単に２時間で１００％の死亡率が実測された。
（実施例５６）
感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する化合物Ａおよび化合物Ｂとエチプロールの組合せの相乗作用の評価
この試験の目的は、感受性／正常チャバネゴキブリ系統（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する効力について、補助剤と組み合わせたエチプロールの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１、０．１および０．０１％ＡＩのエチプロールの溶液を、アセトン中補助剤と一緒におよびなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表６１および図５６：チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ）に対するエチプロール／補助剤の相乗作用試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：補助剤と組み合わせた試験エチプロールの比率全ては、ノックダウンの速度及び増加した効力について、感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対して相乗効果を示した。結果を図５６に示す。図に示されるように、単に５時間後に、補助剤（フリーラジカル安定剤として作用していると考えられる。）の存在下で約８０％の死亡率が実測され、これは、補助剤の非存在下で５から２５時間で約５から１５％の死亡率に対して、２５時間で約１００％の死亡率に線形で増加した。
（実施例５７）
熱帯イエカ（クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ））に対する、つや出しタイルおよび合板上のアセトン中単独、ならびに化合物Ａ、誘導体３およびさらなる浸透向上剤と組み合わせたベンジオカルブの評価
この実施例の目的は、化合物Ａ、および本明細書においてセバシン酸ジベンジルエステルとしても述べられた誘導体３と比較して、前述のとおりの浸透向上剤として特定される製品を試験することであった。
表面上の処方物の効力を決定する方法
表面は以下のとおり処理した：
成分をアセトン中に希釈して、所望の量ａ．ｉ／ｍ２に相当する濃度を得た。１ｍｌ分量の溶液を、外側端部１ｃｍを処理することなく、１５ｃｍ×１５ｃｍの表面上にピペットで施用した。
１０匹の３日齢クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カを穴の開いたペトリ皿の下で各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カードを処理面とペトリ皿の間で移動させた。直後に水に浸した綿パッドを施した。
各試験は、３回の反復からなり（それぞれ１時間後に、１０匹のカの３バッチを同じ表面に３分間曝露した。）、それらの平均値を計算する。
試験昆虫は、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）（成虫、３日齢）であった。組成物は、３分、９分、１５分、および３０分、１時間、２時間、３時間、４時間、および２４時間後に有効なノックダウン（死亡率）を与える能力を評価した。実験は、つや出しタイル上３通りで行ったが、木材上では繰り返さなかった。試験した組成物を、以下の表に示し、結果を図５７および図５８に示す。
Figure 0005651105
 要約
恐らくその多孔性表面のために、木材に対して活性は全く見られなかった。つや出しタイルで、０．１％ベンジオカルブの効力は、以下の化合物によって強力に増強された：
Figure 0005651105
 アスコルビン酸の添加は、効力の完全な低下をもたらした。
（実施例５８）
イミダクロプリドおよび補助剤によるクモ防除
この実施例の目的は、イミダクロプリドと、それぞれクモの防除にフリーラジカル安定剤として作用すると考えられる種々の補助剤の組合せの効力を評価することであった。
この実施例で用いられる一般的方法論は、窓の周囲、角、軒下などに多くの張られたクモの巣を有する１つ以上の構造（複数可）を配置することを含んだ。反復区域（例えば、１メートル四方、または生育環境が決定するとおりの）を処理および観察のために規定した。この領域中の生存クモ全てを数え、処理中に在住クモを傷つけないように注意しながら、全てのクモの網を払い落とすことによって試験を始めた。クモによって前に占有されていたまさにその生育環境で混合物を施用した。その生育環境は断続的に再訪し、処理および未処理の区域におけるクモの総数を数えた。防除ができなくなるまで、または実用的である限り、評価を継続した。
処理：全ての処方物は、下記表に示されたとおりの濃度で、懸濁濃縮液であった。全ての処方物を処理前に水に希釈した。イミダクロプリド処理液の全てを、１平方メートルの表面積当たり約２２ｍｇＡＩの同じ施用量でその区域に施用した；デルタメトリンを、１平方メートルの表面積当たり約１２ｍｇＡＩの表示施用量で施用し、正の対照とした。全ての処理を３区域で反復した。
Figure 0005651105
Figure 0005651105
イミダクロプリド単独では、処理後の集団は、未処理対照に比べて、約２４．５％［交差試験平均］でしか抑制されなかったので、クモに対して有効でなかった。しかし、イミダクロプリド＋補助剤処理液の３つ全ては、クモ集団の抑制により良好であり、未処理対照に比べて、５１．７％から５２．４％でクモ集団を抑制した。デルタメトリンの正の対照は有効であり、未処理対照集団に比べて、８３．４％でクモ防除を維持した。
（実施例５９）
イミダクロプリドおよび補助剤によるアリ防除
この実施例の目的は、イミダクロプリドと補助剤（フリーラジカル安定剤として作用すると考えられる。）の組合せがアリ集団の防除に有効であるかどうか検討することであった。この分析で用いた一般的方法論はまず、持続的なアリの道；例えば、建物の表面上、構造物の誘導網（伸縮継手、ユーティリティ配管など）、またはアリが構造要素の下または後ろ側から現れる地点での道、を有する場所を見つけ出すことを含んだ。アリの活動に対する処理の効果を観察するための個々の区域（複数可）として、道または出現地点に沿って観察点を固定した。付近の環境（構造基体、マルチ床（ｍｕｌｃｈ ｂｅｄ）、地面など）にスプレーして、構造壁から約２フィート高く、２フィート外側に、アリの道の両側に２から３フィート延在するバリアにおいて歩くアリを妨害する連続的なバリアを形成した。観察者は、処理後にときどき、アリの活動を観察し、アリの往来を計数するために戻った。防除ができなくなるまで、または実用的である限り、評価を継続した。
処理：全ての処方物は、表に示されたとおりの濃度で懸濁濃縮液であった。全ての処方物は、処理前に水に希釈した。平方メートル当たりｍｇＡＩの施用量は表に示したとおりであった。デルタメトリンは正の対照として役割を果した。全処理を４区域で反復した。
Figure 0005651105
Figure 0005651105
未処理領域の集団レベルは時間とともに変化したが、この試験の過程にわたって概して変化しないままであった（交差試験平均）。イミダクロプリド単独は、アリに対して非常に弱く、交差試験平均で単に３４．１％の減少を生じた。しかし、イミダクロプリドに対する補助剤の影響は、アリの活動の実質的壊滅をもたらし、より低い４２ｍｇＡＩ施用量では、８４ｍｇＡＩ施用量よりいくらか遅かった。イミダクロプリド＋補助剤処理の全ては、正の対照であるデルタメトリン（これは、アリの活動の、平均して５７．９％の減少にしかならなかった。）より有効であった。
（実施例５９）
チャバネゴキブリに対する、化合物Ａと一緒の植物油（ローズマリー油＋ペパーミント油）の性能強化
この試験の目的は、チャバネゴキブリ（Ｂ．ゲルマニカ（Ｂ．ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、Ｔ−１６４系統）に対するノックダウンおよび死亡について、セバケート（化合物Ａ）と組み合わせた植物油（ＥｃｏＥｘｅｍｐｔ ＩＣ２の商品名下で販売される。）の性能強化を調べることであった。
材料および方法：化合物ＡをＥｃｏＥｘｅｍｐｔ ＩＣ２の濃縮液（ローズマリー油１０％＋ペパーミント油２％）に直接添加して、混合し、次いで、このプレミックスをアセトン中で希釈し、最終処理溶液を作製した（以下の表を参照）。化合物Ａなしの植物油（ＥｃｏＥｘｅｍｐｔ ＩＣ２）処理液を、濃縮液を所望の濃度にアセトンに希釈することによって調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。実際の被覆は、取扱いを容易にするために約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理物を約３時間乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。曝露３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価は、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果を以下の表に示し、図５９にまとめる。
表６８および図５９：チャバネゴキブリ（Ｔ−１６４系統）に対する、ＥｃｏＥｘｅｍｐｔ ＩＣ２＋化合物Ａの組合せ試験の要約。
Figure 0005651105
 要約：図５９に示されるように、０．６および１．２％の比率のＥｃｏＥｘｅｍｐｔ ＩＣ２処理液単独は、チャバネゴキブリに対して有効でなかった。チャバネゴキブリに対して、ＥｃｏＥｘｅｍｐｔ ＩＣ２（０．６および１．２％の両方）＋化合物Ａ（０．５および１％）の組合せで、かなりの性能強化（急速ＫＤおよび死亡）が観察され、両方の組合せは、２４時間で１００％死亡を与えた。
（実施例６０）
感受性チャバネゴキブリに対する、化合物Ａと一緒の植物油（ピーナッツ油）の性能強化
この試験の目的は、チャバネゴキブリ（Ｂ．ゲルマニカ（Ｂ．ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ＵＣＲ系統）に対するノックダウンおよび死亡について、セバケート（化合物Ａ）と組み合わせた植物油（ＥｃｏＡＣＵ ＰＣＯの商品名下で販売される）の性能強化を調べることであった。
材料および方法：ＥｃｏＡＣＵ ＰＣＯの脱気濃縮液（ピーナッツ油、または２−フェネチルプロピオネート０．１％）をアセトン中化合物Ａ（１．０％）と一緒にまたはなしで混合した。アセトン中化合物Ａ（１．０％）を正の照合基準として用いた。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を約３時間乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。曝露３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。結果を表６９、およびまた図６０にまとめる。
Figure 0005651105
表および図６０に示されるように、チャバネゴキブリに対して、ＥｃｏＡＣＵ ＰＣＯ＋化合物Ａの組合せで、性能強化（３０分以内の非常に急速なＫＤおよび死亡）が見られた。ＥｃｏＡＣＵ ＰＣＯ処理液単独は、曝露後４時間の前に、ＫＤ／死亡を全く示さず、１．０％の化合物Ａは、チャバネゴキブリに対して遅延毒性（曝露２時間後）を示した。
（実施例６１）
イエコオロギに対する、ピレトリンと化合物Ａの性能強化
この試験の目的は、イエコオロギ（アケタ・ドメスティクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ））に対するノックダウンおよび死亡について、セバケート（化合物Ａ）と組み合わせたピレトリン（Ｋｉｃｈｅｒ ＥＣの商品名下で販売される。）の性能強化を調べることであった。
材料および方法：Ｋｉｃｋｅｒ ＥＣ（ピレトリン６％＋ＰＢＯ６０％）をアセトン中３つの濃度の化合物Ａと、それぞれ、予め混合して、次いで、Ｈ２Ｏ中に希釈して、最終処理溶液（以下の表を参照）を作製した。化合物ＡなしのＫｉｃｋｅｒ ＥＣ処理液を、所望の濃度にＨ２Ｏで希釈することによって調製した。化合物Ａをアセトンに溶解させ、０．０１％、０．１％および１．０％の３つの最終処理濃度を作製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配すためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は、約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の成虫コオロギを、反転させた１クオーターのＭａｓｏｎジャー内に連続曝露下で置いた。曝露３時間後に、ジャガイモの小薄片を食料源として加えた。処理を最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果を表７０、およびまた図６１にまとめる。
Figure 0005651105
図６１に示されるように、性能強化（より良好なＫＤおよび死亡）は、コオロギに対して０．００６％のピレトリンと組み合わせた化合物Ａの２つのより高い比率で見られた。０．００６％のピレトリン（Ｋｉｃｋｅｒ）は、コオロギに対して有効でなかった。１．０％レベルを除いて、化合物Ａ単独は、イエコオロギに対して毒性でなかった。
（実施例６２）
感受性チャバネゴキブリに対するピレトリンと化合物Ａの性能強化
この試験の目的は、感受性チャバネゴキブリ（ＵＣＲ系統）に対するノックダウンおよび死亡について、セバケート（化合物Ａ）と組み合わせたピレトリン（Ｋｉｃｋｅｒ ＥＣの商品名下で販売される）の性能強化を調べることであった。
材料および方法：Ｋｉｃｋｅｒ ＥＣ（ピレトリン６％＋ＰＢＯ６０％）を、アセトン中３種類の濃度の化合物Ａと、それぞれ、予め混合し、次いで、Ｈ２Ｏ中に希釈して、最終処理溶液（以下の表を参照）を作製した。化合物ＡなしのＫｉｃｋｅｒ ＥＣ処理液を、Ｈ２Ｏで所望の濃度に希釈することによって調製した。化合物Ａをアセトンに溶解させ、０．０１％、０．１％および１．０％の３つの最終処理濃度を作製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。曝露３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を４回反復した。ノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。
結果：表７１および図６２：チャバネゴキブリ（ＵＣＲ系統）に対する、Ｋｉｃｋｅｒ＋化合物Ａの組合せ試験の要約。
Figure 0005651105
 図６２に示されるように、性能強化（急速なＫＤおよび死亡）は、チャバネゴキブリに対して０．００６％のピレトリンと組み合わせた化合物Ａの３つの比率全てで見られた。化合物Ａ単独は、試験した比率でチャバネゴキブリに対して毒性でなかった。
（実施例６３）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対するβ−シフルトリンとの相乗作用
この試験の目的は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたβ−シフルトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．１、０．０５、０．０２５、０．０１、０．００５および０．００１％ＡＩのβ−シフルトリンの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カを各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カード上に移動させた。処理は最低３回反復した。カのノックダウンを最初の１時間３−５分間隔で評価した。次いで、スクロース溶液に浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡率は、曝露後２４時間目に評価した。
結果：結果は、試験した施用量（β−シフルトリンの０．１、０．０５、０．０２５、０．０１、０．００５、および０．００１溶液の０．０６２ｇＡＩ／ｍ２）で、組成物は、１００％のノックダウン、または補助剤の非存在下でさえほぼ１００％のノックダウンを与えることに有効であったことを示した。
要約：したがって、相乗作用は、試験した比率で、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対してβ−シフルトリンおよび補助剤で全く見られなかった。より低い比率のβ−シフルトリンを補助剤と組み合わせた場合に、相乗作用が見られると考えられる。補助剤単独は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）に対して毒性でなかった。
（実施例６４）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−アルゼンチンアリに対するβ−シフルトリンとの相乗作用
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたβ−シフルトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．１、０．０５、０．０２５、０．０１、０．００５および０．００１％ＡＩのβ−シフルトリンの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。曝露３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび６時間目に行った。
ＵＴＣは、アリの殺滅に対して有効でなかったが、β−シフルトリンは、アリの殺滅に極めて有効であり、補助剤は、β−シフルトリンより非常に遅い速度であるにかかわらず、アリの殺滅に有効であった。結果を図６３に示す。
要約：β−シフルトリンは、アルゼンチンアリの殺滅にそれ自体で非常に有効であるので、補助剤との相乗効果を見るためには、より低い濃度を必要とした。０．００１％の濃度で、β−シフルトリンは、高い死亡率を得るために比較的長い時間を要し、β−シフルトリンを補助剤と組み合わせた場合に、観察の最初の１時間以内にアルゼンチンアリに対して相乗効果があった。相乗作用は、補助剤と一緒のより低い比率のβ−シフルトリンで見られると考えられる。補助剤単独は、アルゼンチンアリに対して毒性であった。
（実施例６５）
化合物Ａおよび化合物Ｂの組合せ−餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ系統）に対するβ−シフルトリンとの相乗作用
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ系）、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたβ−シフルトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．００５および０．００１％ＡＩのβ−シフルトリンの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。ゴキブリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。結果を図６４に示す。
要約：相乗作用は、試験した比率で、抵抗性チャバネゴキブリに対してβ−シフルトリンおよび補助剤で全く見られなかった。相乗作用は、より低い比率のβ−シフルトリンを補助剤と組み合せる場合、より低い比率のβ−シフルトリンで見られると考えられる。補助剤単独では、抵抗性チャバネゴキブリに対して毒性でなかった。
（実施例６６）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対するβ−シフルトリンとの相乗作用
この試験の目的は、感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたβ−シフルトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．００５および０．００１％ＡＩのβ−シフルトリンの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を最低３回反復した。ゴキブリのノックダウン／死亡を、曝露後４０分間に５分間隔で評価した。結果を図６５に示す。完全なゴキブリ死亡および処理間の区別の不能により、評価を４０分後に終了した。
要約：図６５に示されるように、相乗作用（初期の１０−２０分間の一部の拮抗作用以外）は、試験した比率で、感受性チャバネゴキブリに対してβ−シフルトリンおよび補助剤で全く見られなかった。相乗作用は、補助剤と一緒のより低い比率のβ−シフルトリンで示され得ると考えられる。補助剤単独は、感受性チャバネゴキブリに対して毒性でなかった。
（実施例６７）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−悪臭イエアリに対するβ−シフルトリンとの相乗作用
この試験の目的は、悪臭イエアリ、タピノマ・セッシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたβ−シフルトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．００５および０．００１％ＡＩのβ−シフルトリンの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理物を一晩乾燥させた。１０匹の悪臭イエアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に評価した。
結果を図６６に示す。
要約：図６６に示されるように、補助剤と組み合わせた０．００５および０．００１％ＡＩのβ−シフルトリンは、悪臭イエアリに対して相乗作用を示した。補助剤単独は、悪臭イエアリに対していくらか遅延毒性を示した。
（実施例６８）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−ヒアリ（ＲＩＦＡ）に対するβ−シフルトリンとの相乗作用
この試験の目的は、ヒアリ、ソレノプシス・インウィクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたβ−シフルトリンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．００５％および０．００１％のβ−シフルトリンの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のヒアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。結果を以下の表に示す。
Figure 0005651105
 要約：相乗作用は、試験した０．００５％の比率でＲＩＦＡに対して全く見られなかった。しかし、試験した０．００１％の比率で拮抗作用が見られた。補助剤単独は、ＲＩＦＡに対して遅延毒性を示した。
（実施例６９）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対するベンジオカルブとの相乗作用
この試験の目的は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたベンジオカルブの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．１および０．０１％ＡＩのベンジオカルブの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カを各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カード上に移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを曝露後２時間にわたって様々な間隔で評価した。次いで、スクロース溶液に浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡を、曝露後２４時間目に評価した。結果を図６７に示す。
要約：相乗作用は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対して補助剤と組み合わせた０．１％ＡＩのベンジオカルブで見られた。ベンジオカルブ単独に対して、カのノックダウンおよび死亡の顕著な増加が、曝露後１５分以内に見られた。相乗作用は、補助剤と一緒の０．０１％のベンジオカルブで全く認められなかった。補助剤単独は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）に対して毒性でなかった。
（実施例７０）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−アルゼンチンアリに対するベンジオカルブとの相乗作用
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたベンジオカルブの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．００５％および０．００１％のベンジオカルブの溶液を、アセトン中ＵＶ補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後４５分間に５分間隔で、次いで、１時間目および２時間目に行った。２時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。死亡を、曝露後２１時間目に評価した。結果を図６８に示す。
要約：相乗効果は、アルゼンチンアリに対して補助剤と組み合わせた０．００１％ＡＩのベンジオカルブで見られた。しかし、相乗効果は、補助剤と組み合わせた０．００５％ＡＩのベンジオカルブでは全く認められなかった。補助剤処理単独は、アルゼンチンアリに対して毒性であった。
（実施例７１）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対するベンジオカルブとの相乗作用
この試験の目的は、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたベンジオカルブの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．１および０．０１％ＡＩのベンジオカルブの溶液を、アセトン中ＵＶ補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カを各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カード上に移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを曝露後２時間にわたって様々な間隔で評価した。次いで、スクロース溶液に浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡を、曝露後２４時間目に評価した。結果を図６９に示す。
Figure 0005651105
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 要約：相乗効果は、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対して、補助剤と組み合わせた０．１％ＡＩのベンジオカルブで見られた。ベンジオカルブ単独に対して、カのノックダウン／死亡の著しい増加が曝露後３０分以内に見られた。０．０１％のベンジオカルブと補助剤で相乗効果遅延が認められた。補助剤単独は、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対して毒性でなかった。
（実施例７２）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−悪臭イエアリに対するベンジオカルブとの相乗作用
この試験の目的は、悪臭イエアリ、タピノマ・セッシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたベンジロカルブの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．００５％および０．００１％のベンジオカルブの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹の悪臭イエアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後１時間に５分間隔で、次いで、２時間目および４時間目に行った。結果を図７０に示す。
要約：相乗効果は、悪臭イエアリに対して補助剤と組み合わせた両方の比率のベンジオカルブで見られた。０．００１％のベンジオカルブ＋補助剤は、ＫＤおよび死亡の速度において最大効果を示したが、ベンジオカルブ単独での処理の中で、ＫＤ／死亡は全く認められなかった。補助剤単独は、悪臭イエアリに対してわずかに毒性であった。
（実施例７３）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対するカルバリルとの相乗作用
この試験の目的は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたカルバリルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：５、２．５、１および０．１％ＡＩのカルバリルの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カを各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カード上に移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを様々な時間間隔で評価した。２時間後に、スクロース溶液に浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡率を、曝露後２４時間目に評価した。結果を図７１に示す。試験は２時間後に終了した。
要約：補助剤と組み合わせた０．１％ＡＩのカルバリルは、Ａ．アエギュプティ（Ａ．ａｅｇｙｐｔｉ）に対していくらの相乗効果を示したが、死亡率は、２４時間で６０％未満であった。他の比率全てのカルバリルは、相乗効果を全く示さなかった。補助剤処理単独では、Ａ．アエギュプティ（Ａ．ａｅｇｙｐｔｉ）に対して毒性でなかった。
（実施例７４）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−アルゼンチンアリに対するカルバリルとの相乗作用
この試験の目的は、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）、アルゼンチンアリに対する効力について、補助剤と組み合わせたカルバリルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．０５および０．０１％のカルバリルの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後６５分間に５分間隔で行った。結果を図７２に示す。
要約：相乗効果は、アルゼンチンアリに対して補助剤と組み合わせた両方の比率のカルバリルで見られた。補助剤と組み合わせた０．０１％ＡＩのカルバリルは、ＫＤ／死亡の最大増加を与えた。補助剤単独は、アルゼンチンアリに対して毒性であった。
（実施例７５）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対するカルバリルとの相乗作用
この試験の目的は、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたカルバリルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：５、２．５、１および０．０１％ＡＩのカルバリルの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カを各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カード上に移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを曝露後様々な時間間隔で評価した。２時間後に、スクロース溶液に浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡を、曝露後２４時間目に評価した。結果を以下の表に示す。
Figure 0005651105
 要約：相乗作用は、試験した比率でクレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対してカルバリルと補助剤で全く見られなかった。補助剤処理単独は、Ｃ．クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃ．ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対して毒性でなかった。
（実施例７６）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−悪臭イエアリに対するカルバリルとの相乗作用
この試験の目的は、悪臭イエアリ、タピノマ・セッシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたカルバリルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．０５および０．０１％のカルバリルの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹の悪臭イエアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後６０分間に５分間隔でならびに２時間目および３時間目に行った。結果を図７３に示す。
要約：相乗効果は、悪臭イエアリに対して補助剤と組み合わせた両方の比率のカルバリルで見られた。補助剤と組み合わせた０．０１％ＡＩのカルバリルは、ＫＤ／死亡の最大増加を与えた。補助剤単独は、悪臭イエアリに対して毒性でなかった。
（実施例７７）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−ヒアリ（ＲＩＦＡ）に対するカルバリルとの相乗作用
この試験の目的は、ヒアリ、ソレノプシス・インウィクタ（Ｓｏｌｅｎｏｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたカルバリルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．０５および０．０１％ＡＩのカルバリルの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のヒアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価を、６０分間に５分間隔で行った。結果を図７４に示す。
要約：相乗効果は、試験した比率でＲＩＦＡに対するカルバリルと補助剤の間で全く見られなかった。相乗作用は、より低い比率のカルバリル＋補助剤で示され得ると考えられるので、さらに調べる必要がある。補助剤単独は、ＲＩＦＡに対して中程度に毒性であった。
（実施例７８）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対するカルバリルとの相乗作用
この試験の目的は、感受性／正常チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ）、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたカルバリルの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．０５および０．０１％ＡＩのカルバリルの溶液を、アセトン中ＵＶ補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。処理を最低３回反復した。ゴキブリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後６０分間に５分間隔で、次いで、２時間目、１８時間目および２４時間目に行った。結果を図７５に示す。
要約：両方の比率のカルバリルは、感受性チャバネゴキブリに対して補助剤と相乗効果を示し、０．０５％は、補助剤の有無にかかわらず、最大の差を与えた。しかし、補助剤単独は、チャバネゴキブリに対して中程度に毒性であった。
（実施例７９）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対するクロチアニジンとの相乗作用
この試験の目的は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたクロチアニジンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１％ＡＩのクロチアニジンの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）を各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カード上に移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを曝露後４時間にわたって様々な間隔で評価した。スクロース溶液に浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡を、曝露後２４時間目に評価した。結果を以下の表に示す。
Figure 0005651105
 要約：相乗効果は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対して、１．０％のクロチアニジンと補助剤で見られなかった。補助剤単独は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）に対して毒性でなかった。
（実施例８０）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−アルゼンチンアリに対するクロチアニジンとの相乗作用
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたクロチアニジンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１、０．５および０．１％ＡＩのクロチアニジンの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。結果を図７６に示す。
要約：補助剤と組み合わせた全ての比率のクロチアニジンは、アルゼンチンアリに対して相乗効果を示した。より低いクロチアニジンの比率＋補助剤は、より高い比率よりもＫＤ／死亡の速度においてより相乗効果を示した。補助剤単独は、アルゼンチンアリに対して中程度に毒性であった。
（実施例８１）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−悪臭イエアリに対するクロチアニジンとの相乗作用
この試験の目的は、悪臭イエアリ、タピノマ・セッシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたクロチアニジンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１、０．５および０．１％ＡＩのクロチアニジンの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹の悪臭イエアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。結果を図７７に示す。
要約：補助剤と組み合わせた全ての比率のクロチアニジンは、悪臭イエアリに対して相乗効果を示した。より低いクロチアニジンの比率＋補助剤は、より高い比率よりもＫＤ／死亡の速度においてより相乗効果を示した。補助剤処理単独は、悪臭イエアリに対して中程度に毒性であった。
（実施例８２）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対するクロチアニジンとの相乗作用
この試験の目的は、感受性／正常チャバネゴキブリ系統（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する効力について、補助剤と組み合わせたクロチアニジンの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１．０、０．５および０．１％ＡＩのクロチアニジンの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび４時間目に行った。結果を図７８に示す。
要約：補助剤と組み合わせたより低い比率（０．５および０．１％）のクロチアニジンは、感受性チャバネゴキブリに対して、より高い比率（１．０％）よりも相乗効果を示した。補助剤単独は、チャバネゴキブリに対してわずかに毒性であった。
（実施例８３）
悪臭イエアリに対するイミダクロプリドと化合物Ａの相乗作用
この試験の目的は、悪臭イエアリ、タピノマ・セッシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）に対する効力について、化合物Ａと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：０．５および０．１％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中１．０、０．１および０．０１％の化合物Ａと一緒にまたはなしで調製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹の悪臭イエアリの働きアリを、タルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。４時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。結果を図７９および図８０に示す。
要約：１．０％の化合物Ａ単独またはイミダクロプリド（０．５および０．１％の両方）と組み合わせた化合物Ａは、悪臭イエアリ（ＯＨＡ）に対して非常に急速なノックダウンおよび死亡を与えた。イミダクロプリドと組み合わせた場合（１：２および１：１０ＩＭＩ：化合物Ａ比）、化合物Ａ単独の急性毒性はわずかに穏やかになった。しかし、化合物Ｂと組み合わせた場合、著しい「隠蔽」効果が見られた。より低い比率（０．１および０．０１％）の化合物Ａは、イミダクロプリドと組み合わせてまたは単独処理されるにかかわらず、ＯＨＡに対して毒性でなかった。化合物Ａの有効濃度は、０．１−１．０％の間で最適化することができ、イミダクロプリドと相乗作用性であることが分かることが考えられる。しかし、試験した組合せ比率で、悪臭イエアリに対する、明らかな相乗効果はなく、むしろ、化合物Ａの用量依存性反応があった。
（実施例８４）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対するイミダクロプリドとの相乗作用
この試験の目的は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カに対する効力について、補助剤と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１、０．５および０．１％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。初期スクリーニングプロトコルとしてＵＳＤＡペトリ皿法を用いた。２０匹の、４−６日齢の雌アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）カを各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理白色ペーパー索引カード上に移動させた。処理を最低３回反復した。カのノックダウンを曝露後４時間にわたって様々な間隔で評価した。スクロース溶液に浸した小さい綿ボールを、飲水源としてペトリ皿のスクリーン上部に加えた。死亡を、曝露後２４時間目に評価した。結果を図８１に示す。
要約：相乗作用は、アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）に対して、全ての比率のイミダクロプリドと補助剤で見られたが、２４時間目にカの死亡率は低かった（約２０％）。補助剤単独は、Ａ．アエギュプティ（Ａ．ａｅｇｙｐｔｉ）に対して毒性でなかった。
（実施例８５）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−アルゼンチンアリに対するイミダクロプリドとの相乗作用
この試験の目的は、アルゼンチンアリ、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１、０．５および０．１％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は、約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のアルゼンチンアリの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。結果を図８２に示す。
要約：補助剤と組み合わせた０．５および０．１％両方のイミダクロプリドは、アルゼンチンアリに対して相乗効果を示したが、１％レベルでは示さなかった。補助剤単独は、アルゼンチンアリに対して遅延毒性を示した。
（実施例８６）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ系統）に対するイミダクロプリドとの相乗作用
この試験の目的は、餌嫌悪性／抵抗性チャバネゴキブリ系統（ＩＨＯＰ系統）に対する効力について、補助剤と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１．０、０．５および０．１％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。結果を図８３に示す。
要約：相乗効果は、殺虫剤抵抗性チャバネゴキブリ（ＩＨＯＰ系統）に対して、全ての比率のイミダクロプリドと補助剤で見られた。しかし、一部の回復が、２４時間目に補助剤と一緒の全ての比率のイミダクロプリドで見られた。補助剤単独は、抵抗性チャバネゴキブリ系統に対して毒性でなかった。
（実施例８７）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対するイミダクロプリドとの相乗作用
この試験の目的は、感受性／正常チャバネゴキブリ系統（Ｍｏｎｈｅｉｍ系統）に対する効力について、補助剤と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１．０、０．５および０．１％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。結果を図８４に示す。
要約：相乗効果は、感受性チャバネゴキブリ（Ｍｏｎｈｅｉｍ系）に対して、全ての比率のイミダクロプリドと補助剤で見られた。ＫＤ／死亡の回復は、２４時間目に補助剤の有無にかかわらず、全ての比率のイミダクロプリドで全く見られなかった。
（実施例８８）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−悪臭イエアリに対するイミダクロプリドとの相乗作用
この試験の目的は、悪臭イエアリ、タピノマ・セッシレ（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ）に対する効力について、化合物Ａと組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１．０、０．５および０．１％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹の悪臭イエアリの働きアリを、フルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。結果を図８５に示す（補助剤単独処理は行わなかった。）。
要約：補助剤と組み合わせた全ての比率のイミダクロプリドは、悪臭イエアリに対して相乗効果を示した。より低い比率（０．５および０．１％）イミダクロプリドは、より良好な相乗効果を与えた。
（実施例８９）
化合物Ａと化合物Ｂの組合せ−ヒアリ（ＲＩＦＡ）に対するイミダクロプリドとの相乗作用
この試験の目的は、ヒアリ、ソレノプシス・インウィクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）に対する効力について、補助剤と組み合わせたイミダクロプリドの相乗効果を調べることであった。
材料および方法：１、０．５および０．１％ＡＩのイミダクロプリドの溶液を、アセトン中補助剤と一緒にまたはなしで調製した。補助剤は、１％の化合物Ａと０．５％の化合物Ｂの組合せである。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするため、実際の被覆は、約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。１０匹のＲＩＦＡの働きアリを、フルオンまたはタルク被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルを飲水源として加えた。処理を最低３回反復した。アリのノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な時間でおよび２４時間目に行った。結果を図８６に示す。
要約：補助剤と組み合わせた全ての比率のイミダクロプリドは、ＲＩＦＡに対して相乗的ノックダウン効果を示した。補助剤と一緒のより低い比率（０．５および１．０％）イミダクロプリドは、より良好な相乗的ＫＤ効果を与えたが、２４時間目の死亡において区別を全く示さなかった。補助剤単独は、ヒアリに対して遅延毒性を示した。
（実施例９０）
イエコオロギに対する化合物Ａと一緒のピレトリンの性能強化
この試験の目的は、イエコオロギ（アケタ・ドメスティクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ））に対するノックダウンおよび死亡について、セバケート（化合物Ａ）と組み合わせたピレトリン（Ｋｉｃｋｅｒ ＥＣの商品名下で販売される。）の性能強化を調べることであった。
材料および方法：Ｋｉｃｋｅｒ ＥＣ（ピレトリン６％＋ＰＢＯ６０％）をアセトン中３種類の濃度の化合物Ａと、それぞれ、予め混合して、次いで、Ｈ２Ｏ中に希釈して、最終処理溶液（下記表を参照）を作製した。化合物ＡなしのＫｉｃｋｅｒ ＥＣ処理液を、所望の濃度にＨ２Ｏで希釈することによって調製した。化合物Ａをアセトンに溶解させ、０．０１、０．１および１．０％の３種類の最終処理濃度を作製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の成虫コオロギを、反転させた１クオーターのＭａｓｏｎジャー内に連続曝露下で置いた。曝露３時間後に、ジャガイモの小薄片を食料源として加えた。処理を４回反復した。ノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。結果を図６１に示す。
要約：著しい性能強化（より良好なＫＤおよび死亡）が、コオロギに対して、０．００６％のピレトリンと組み合わせた２つのより高い比率の化合物Ａで見られた。０．００６％のピレトリン（Ｋｉｃｋｅｒ）単独は、コオロギに対して全く有効でなかった。１．０％レベルにおける以外、化合物Ａは、イエコオロギに対して毒性でなかった。
（実施例９１）
感受性チャバネゴキブリに対する化合物Ａと一緒のピレトリンの性能強化
この試験の目的は、感受性チャバネゴキブリ（ＵＣＲ系統）に対するノックダウンおよび死亡について、セバケート（化合物Ａ）と組み合わせたピレトリン（Ｋｉｃｋｅｒ ＥＣの商品名下で販売される）の性能強化を調べることであった。
材料および方法：Ｋｉｃｋｅｒ ＥＣ（ピレトリン６％＋ＰＢＯ６０％）をアセトン中３種類の濃度の化合物Ａと、それぞれ、予め混合して、次いで、Ｈ２Ｏ中に希釈して、最終処理溶液（下記表を参照のこと）を作製した。化合物ＡなしのＫｉｃｋｅｒ ＥＣ処理液を、所望の濃度にＨ２Ｏで希釈することによって調製した。化合物Ａをアセトンに溶解させ、０．０１、０．１および１．０％の３つの最終処理濃度を作製した。１ｍｌの試験溶液を６”×６”つや出しタイル上に均一に分配するためにマイクロピペットを用いて処理液を施用した。取扱いを容易にするために、実際の被覆は約５”×５”（または１６１ｃｍ２）であった。処理液を一晩乾燥させた。５匹の雄チャバネゴキブリをフルオン被覆ＰＶＣリング（直径７．６ｃｍ×高さ５．１ｃｍ）内に連続曝露下で置いた。曝露３時間後に、水に浸した綿ボールで満たした小バイアルキャップを飲水源として加えた。処理を４回反復した。ノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な時間でおよび２４時間目に行った。処理を最低３回反復した。ノックダウン／死亡の評価を、曝露後様々な間隔でおよび２４時間目に行った。結果を図６２に示す。
要約：著しい性能強化（急速なＫＤおよび死亡）が、チャバネゴキブリに対して、０．００６％のピレトリンと組み合わせた３つの比率全ての化合物Ａで見られた。化合物Ａ単独は、試験した比率でチャバネゴキブリに対して毒性でなかった。
（実施例９２）
マラリアカ（アノペレス・ガムビアエ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ））に対する、補助剤と一緒またはなしの、ろ紙上の低分量のベンジオカルブおよびデルタメトリンの効力
この試験の目的は、それぞれ、異なる分量のデルタメトリンおよびベンジオカルブの効力について補助剤の影響を評価することであった。
方法：５分曝露バイオアッセイ
プラスチックシリンダー（４．５ｃｍ直径、１２ｃｍ高さ）を備えた、ＷＨＯ成虫カ感受性試験キット（ＷＨＯ／ＶＢＣ８１．８０５、１９８１年）を用いて、バイオアッセイを行った。全てのバイオアッセイは、好ましくは雌の糖給餌アノペレス・ガムビアエ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）カを用いて行った。ノックダウンを５、１０、１５、２０、２５、３０、４５および６０分目の後に記録し、そのときに、カに５％糖水源を２４時間供給した。死亡を曝露後２４時間に記録した。各試験は３回の反復からなり、それから平均値を計算した。殺虫剤（全て工業銘柄）を、２ｍｌのアセトン溶液としてろ紙（１２ｃｍ×１５ｃｍ）上に施用した。
Figure 0005651105
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 要約：補助剤と組み合わせた各殺虫剤の分量の効力は、補助剤なしより低い、または同等であった（１０ｍｇＤＴＭ＋補助剤、対１０ｍｇＤＴＭ単独）。シリンダー法は、ベンジオカルブまたはデルタメトリンと補助剤の間の相乗効果を全く検出しなかった。むしろ、補助剤の添加は、阻害効果を引き起こすようにみえる。
（実施例９３）
熱帯イエカ クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、つや出しタイル上の、異なる溶媒中単独、および化合物Ａと組み合わせた、ならびにアセトン中他の潜在性効力増強剤と組み合わせたベンジオカルブ
この試験の目的は、種々の溶媒の効力に対する影響を評価し（処方開発にとって適切な溶媒を選択するために）、および他の強化剤の効力を調べることであった。表面上の処方物の効力を決定する標準方法を用いた。
試験昆虫は、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）（成虫、３日齢）。その施用では、工業的化合物をアセトンに溶解させ、およびつや出しタイル（１５ｃｍ×１５ｃｍ）上へ１ｍｌの溶液として施用することを規定する。評価は、３分、９分、１５分、および３０分、１時間、２時間、３時間、４時間および２４時間後のノックダウン（死亡）で与える。３回反復する。結果を表８３に示す。
Figure 0005651105
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 結論：ＥＣ処方（ベンジオカルブ単独と、または化合物Ａと組み合わせた。）は、効力を損ない、および相乗作用を示さなかった。アセトン中０．１％ベンジオカルブ＋１％化合物Ａは、効力強化を示した。０．０５％クエン酸の添加は、ベンジオカルブ単独のより優れた効力をもたらしたが、化合物Ａの添加による効力強化はもたらさなかった。メタノールおよび酢酸エチルの使用は、化合物Ａによる強力な効力強化をもたらした。ひまし油またはｇｅｎａｐｏｌのベンジオカルブへの添加は、化合物Ａの範囲にある効果を示したが、Ｐｕｒａｓｏｌｖの商品名下で販売される製品の効力強化は、化合物Ａの効力強化より低かった。γ−ブチロラクトンは、適切な溶媒であるようにみえなかった。
Figure 0005651105
（実施例９４）
熱帯イエカ クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、つや出しタイル上の、アセトン中単独の、ならびに化合物Ａおよび誘導体と組み合わせたベンジオカルブ
この試験の目的は、可能な構造の効力関係について、化合物Ａの種々の誘導体を試験することであった。本明細書において記載されるとおり、化合物は、参照を容易にするために誘導体番号で参照され得る。表面上の処方物の効力を決定する標準方法を用いた。
試験昆虫：クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）（成虫、３日齢）
施用：工業的化合物をアセトンに溶解させ、つや出しタイル（１５ｃｍ×１５ｃｍ）上に１ｍｌの溶液として施用した。
評価：３分、９分、１５分、および３０分、１時間、２時間、３時間、４時間および２４時間のノックダウン（死亡）
反復：３回
結論：一般に、化合物Ａは、前の試験におけるよりも弱く作用した。それにもかかわらず、ベンジオカルブ単独と比較したベンジオカルブとの組合せの効力強化は明らかであった。９つの誘導体から、セバシン酸ジベンジルエステルおよび４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンは、化合物Ａより優れているようにみえる。セバシン酸−ビス−（Ｎ−スクシンイミジル）エステルは、化合物Ａと同等であった。ジメチルセバケート、セバシン酸および１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールは、効力増強を全く示さなかったが、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、４−ヒドロキシ−２，２，６，６テトラメチルピペリジン−１−オキシル（フリーラジカル）および特にビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケートは、ベンジオカルブ単独と比較してベンジオカルブの効力を阻害した。いずれの誘導体も、ベンジオカルブなしで試験した場合、効力を示さなかった。効力強化は、３種の誘導体全てが固体であったので、油性の稠度によるものではなかった。
Figure 0005651105
（実施例９５）
熱帯イエカ クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、つや出しタイル上の、種々の溶媒中単独の、ならびに化合物Ａおよび２種の誘導体と組み合わせたベンジオカルブ
この試験の目的は、効力に対する種々の溶媒の影響を評価し、および製剤開発の可能性に適した溶媒を選択することであった。表面上の処方物の効力を決定する標準方法を用いた。
試験昆虫：クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）（成虫、３日齢）
施用：工業的化合物を溶媒に溶解させ、試験開始１日前につや出しタイル（１５ｃｍ×１５ｃｍ）上に１ｍｌの溶液として施用した。
評価：３分、９分、１５分、および３０分、１時間、２時間、３時間、４時間および２４時間のノックダウン（死亡）
反復：３回
結果を図８９に示す。
結論：
酢酸エチル中化合物：化合物Ａおよびセバシン酸ジベンジルエステルの両方は、添加剤なしのベンジオカルブと比較してベンジオカルブの効力を著しく改善した。化合物Ａは、セバシン酸ジベンジルエステルよりもわずかに良く作用した。４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの効力強化は、より弱く、これは、酢酸エチル中のその不溶性のためであり得る。
他の溶媒中化合物：シクロヘキサノンに溶解させた場合、ベンジオカルブ単独と比較してベンジオカルブ＋化合物Ａによる効力強化は全く見られなかった。対照的に、ベンジオカルブ単独の効力は、エチルアセテート中ベンジオカルブの効力よりも弱かった。これらの化合物はベンジルアルコールおよびプロピレンカルバメート中で試験していなかったが、それらが、施用１日目後に１つのパッチまたは数個のバッチに集まったからである。
（実施例９６）
熱帯イエカ クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、つや出しタイル上の、アセトン中単独の、ならびに化合物Ａおよび誘導体と組み合わせたベンジオカルブ、ならびにＧｅｎａｐｏｌおよびＰｕｒａｓｏｌｖ
この試験の目的は、化合物Ａの種々の誘導体、および可能な構造の効力関係を試験することであった。表面上の処方物の効力を決定する標準方法を用いた。
試験昆虫：クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）（成虫、３日齢）
施用：工業的化合物をアセトンに溶解させ、つや出しタイル（１５ｃｍ×１５ｃｍ）上に１ｍｌの溶液として施用した。
評価：３分、９分、１５分、および３０分、１時間、２時間、３時間、４時間および２４時間のノックダウン（死亡）
反復：３回
Figure 0005651105
結果を図９０−図９７に示す。図に示されるように、化合物Ａと同等またはそれより優れる唯一の誘導体は、セバシン酸ジベンジルエステルであった。誘導体１、２，４，５，８および９は、より弱く作用した。誘導体７は、化合物Ａより優れていた（第１の試験）またはより弱かった（第２の試験）。誘導体６は、両試験で効力を阻害した。両方の界面活性剤の中で、Ｇｅｎａｐｏｌ Ｘ０８０は、誘導体３と同じ範囲にあった。Ｐｕｒａｓｏｌｖ ＥＨＣは、より弱く作用した。誘導体１（ジメチルセバケート）および誘導体２（セバシン酸）は、両試験でより弱く作用した。誘導体３（セバシン酸ジベンジルエステル）は、化合物Ａより優れている（第１の試験）または同等であった（第２の試験）。誘導体４（セバシン酸−ビス−（Ｎ−スクシンイミジル）エステル）および誘導体５（ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート）は、両試験でベンジオカルブの化合物Ａのようにより弱かった。誘導体６（ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート）は、両試験でベンジオカルブの効力を阻害した。誘導体７（４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン）は、第１の試験で化合物Ａより優れていたが、第２の試験で劣っていた。誘導体８（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノール）および誘導体９（４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル）は、両試験でより弱く作用した。Ｇｅｎａｐｏｌ Ｘ０８０は、化合物Ａより優れていた（第１の試験）、または同等であった（第２の試験）。Ｐｕｒａｓｏｌｖ ＥＨＣは、両試験で化合物Ａより劣っていた。
（実施例９７）
カ（クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ））に対する、２種の表面上の、イミダクロプリドおよびデルタメトリン（ＳＣ処方のとおりの）と組み合わせたアセトン中化合物Ａ
この試験の目的は、利用可能なＳＣ処方物の効力について、化合物Ａのアセトン溶液の影響を評価することであった。表面上の処方物の効力を決定する標準方法を用いた。
試験昆虫：熱帯イエカ クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）（成虫、感受性系）
Figure 0005651105
 施用：イミダクロプリド３５０ＳＣまたはデルタメトリン１０ＳＣの水溶液をつや出しタイル（１５ｃｍ×１５ｃｍ）上にピペットで施用した。アセトン中１％化合物Ａを直後にまたは１日後に施用した。
評価：３分、９分、１５分、および３０分、１時間、２時間、４時間および２４時間後のノックダウン（死亡）
反復：１回
結果を図９８（イミダクロプリド３５０ＳＣ）および図９９（デルタメトリン１０ＳＣ）に示す。一部の場合の少数の死亡したカは、生物学的な変化のためであった。アセトン施用は、デルタメトリン単独の効力に影響を与えた。つや出しタイル上で、デルタメトリン１０ＳＣ施用直後のアセトン施用は、効力を減少させたが（化合物Ａの有無にかかわらず）、アセトンを１日後に施用した場合は効力を増加させた（化合物Ａの有無にかかわらず）。この効力強化は、化合物Ａなしよりも化合物Ａと一緒で高かった。非つや出しタイル上で、アセトン施用の両方による効力阻害が見られ、相乗効果は全く見られなかった。アセトンはデルメトリンをタイルのより深い領域に運び、したがって、デルメトリンはもはや生物的に利用できないと考えられる。イミダクロプリド３５０ＳＣまたはデルタメトリン１０ＳＣと一緒のアセトン中化合物Ａ クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）。
Figure 0005651105
（実施例９８）
単独のおよび補助剤（１％化合物Ａ＋０．５％化合物Ｂ）と組み合わせた工業的デルタメトリン（アセトン溶液）：つや出しタイル上の、イエバエ（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ））、感受性系統ＷＨＯ（Ｎ）および抵抗性系統レイクスワルト（Ｒｅｉｃｈｓｗａｌｄ）に対する効力
この試験の目的は、Ｃｌａｙｔｏｎ、Ｎｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ、ＵＳＡ（アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）に対するウィンドウスクリーン）で見いだされた、補助剤のデルメトリンへの添加による効力強化（アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）に対するウィンドウスクリーン）を検証することであった。
表面上の処方物の効力を決定する標準方法を用いた。
試験昆虫：両性のイエバエ（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ））、感受性系統ＷＨＯ（Ｎ）および抵抗性系統レイクスワルト（Ｒｅｉｃｈｓｗａｌｄ）
評価：死亡は、異なる時間で累積的に評価した。
反復：３回
Figure 0005651105
 要約：
感受性系：補助剤と一緒のデルタメトリン溶液は、ハエの、４８％（１５分後）、８０％（３０分後）、９７％（１時間後）、９８％（２時間および３時間後）および１００％（２４時間後）を殺滅させていた。デルタメトリン単独について対応する値は、それぞれ、２％、１８％、５８％、８０％、８８％および９２％であった。抵抗性系：補助剤と一緒のデルタメトリン溶液は、２４時間後にハエの４５％を殺滅させており、デルタメトリン単独は７％であった。
補助剤のデルタメトリンへの添加は、特に感受性ハエに対して効力を強化する。アエデス・アエギュプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）に対するウィンドウスクリーンで得られた結果を検証した。
結果：
Figure 0005651105
（実施例９９）
補助剤と一緒およびなしのイミダクロプリドＧＲ０．５およびイミダクロプリドＷＧ１０：イエバエ（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ））、感受性系統ＷＨＯ（Ｎ）に対する効力
この試験の目的は、補助剤のハエ防除製品への添加による効力強化を評価することであった。使用したチャンバー中のハエに対する餌およびトラップを評価するために用いた方法を下記する：試験は、０．５ｃｍ３チャンバー（７２ｃｍ幅、７１ｃｍ奥行きおよび１００ｃｍ高さ）において行った。ペイントオン餌をラベルに従って調製して、ボール紙（２０ｃｍ×２０ｃｍ）上の３本の水平な細片（それぞれ５ｃｍ幅）に３ｇ量をペイントし（合計３ｇ）、これを２時間後に、チャンバーの後壁の上部に吊るす。スプレーオン餌をラベルに従って調製して、フレークボード（５０×５０ｃｍ）上に５ｇ量をスプレーし、これを２時間後にチャンバーの後壁に対して置く。試験開始２時間前に、１００匹のハエ（３日齢）をＣＯ２で麻酔し、ガーゼで被覆したビーカー中に入れる。これらを試験の最初にチャンバーに入れる。ハエを放し、ビーカーを取り除く。ノックダウン率％を、１０分、３０分および６０分で測定する。その後、飲水用ステーション（１０％糖水で浸した綿を入れたビーカー）を床の中央部に置く。４時間目に、ノックダウン効果を再び記録し、２０時間目に死亡および「視覚的効果」を記録する。これは死亡したハエの数であり、これは、それぞれ、２０ｃｍ×２０ｃｍの正方形内のガラスプレートの周り、ならびに後壁のすぐ前の１０ｃｍ以内のボール紙およびフレークボード下に見つけることができる。上記の数字は全て、累積％で表す。
処方物を１日で試験し、後日に３回反復を行う（合計で４回反復）。
Figure 0005651105
 この実験製品は、パラフィンおよびＡｒｌａｔｏｎｅ ＴおよびＲｈｏｄａｓｕｒｆ８６０Ｐの商品名下で販売される製品の添加のために、ペイントオンおよびスプレーオンのためのすぐ使用できる混合物として、それぞれ作製した。これらの追加の賦形剤は、補助剤を処方するために必要であり、補助剤なしの実験的処方物にも添加した。
要約：
商業製品の効力は、前の試験の範囲（即効性、７１％から７８％の最終死亡率）にあった。実験処方物は（ＵＶ遮断剤の有無にかかわらず）、遅効性、および１６から２７％の最終死亡率を示した。商業製品と比較して、実験処方物と接触するハエの数は、はるかに減少した。
結論：
賦形剤の添加は、強力な反発忌避効果をもたらし、これにより、それらは、補助剤を処方するために不適切となる。
結果：
Figure 0005651105
（実施例１００）
化合物Ａおよび化合物Ｂの組合せと一緒およびなしのイミダクロプリドＧＲ０．５−（餌上にアセトン溶液として施用）：イエバエ（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ））、感受性系統ＷＨＯ（Ｎ）に対する効力
この試験の目的は、補助剤のハエ防除製品への添加による効力強化を評価することであった。試験は、０．５ｃｍ３チャンバー（７２ｃｍ幅、７１ｃｍ奥行きおよび１００ｃｍ高さ）において行った。
顆粒状の餌をペトリ皿中に１ｇで散布し、１ｍｌの水なしで（乾燥試験）または水と一緒に試験した（湿潤試験）。ペイントオン餌をラベルに従って調製して、ボール紙（２０ｃｍ×２０ｃｍ）上の３本の水平な細片（それぞれ５ｃｍ幅）に３ｇ量をペイントし（合計３ｇ）、これを２時間後に、チャンバーの後壁の上部に吊るす。試験開始２時間前に、１００匹のハエ（３日齢）をＣＯ２で麻酔し、ガーゼで被覆したビーカー中に入れる。これらを試験の最初にチャンバーに入れる。ハエを放し、ビーカーを取り除く。ノックダウン率％を、１０分、３０分および６０分で測定する。その後、飲水用ステーション（１０％糖水で浸した綿と一緒のビーカー）を床の中央部に置く。４時間目に、ノックダウン効果を再び記録し、２０時間目に死亡および「視覚的効果」を記録する。これは死亡したハエの数であり、これは、それぞれ、２０ｃｍ×２０ｃｍの正方形内のガラスプレートの周り、ならびに後壁のすぐ前の１０ｃｍ以内のボール紙およびフレークボードの下に見つけることができる。上記の数字は全て、累積％で表す。
処方を１日で試験し、後日に３回反復を行う（合計で４回反復）。
Figure 0005651105
 要約：補助剤なしの製品の効力は（アセトンの有無にかかわらず）、前の試験の範囲であった（即効性、７２％から８０％の最終死亡率）。アセトン中補助剤と一緒の実験処方物は、遅効性、および８から３０％の最終死亡率を示した。実験処方物は、補助剤なしの製品と同じ頻度でハエが訪れた。
補助剤と一緒の処方物の効力は著しく減少したが、忌避作用は全く見られなかった。一つの可能な仮定は、補助剤がイミダクロプリドの生物学的利用能を減少させることである。同じ作用が、それぞれ別個の補助剤と混合した０．０１％デルタメトリンと一緒の処方物の場合で見られていた。化合物Ｂ単独では、相乗効果が見いだされていた。
Figure 0005651105
 忌避作用は全く見られなかった。
（実施例１０１）
化合物Ａおよび化合物Ｂと一緒およびなしのデルタメトリン−（全てアセトン溶液中）：局所施用後の、イエバエ（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ））、感受性系統ＷＨＯ（Ｎ）に対する効力
この試験の目的は、補助剤と一緒のデルタメトリンと、補助剤なしのデルタメトリンの間の差を検出する代替施用技術を評価することであった。
方法：イエバエに対する局所殺虫剤施用
雄ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、感受性系統ＷＨＯ（Ｎ）、または他の系統を用いた。
ハエをＣＯ２で麻酔し、１０匹の個体を二酸化炭素放出装置の上部にあるろ紙上に（仰向けに）置いた。
この位置で、水に溶解させた処方物０．５μｌを、マイクロリットル注射器で各ハエの胸脚腹側に施用した。
その後、その昆虫を、水を飽和させた綿パッドを上部に有するガーゼ蓋で閉じたビーカー中に移した。
規則的間隔で、死亡を（累積的に）記録した。
Figure 0005651105
 要約：
死亡率は、単独、ならびに化合物Ａおよび化合物Ｂ両方の組合せ、または単一の化合物と一緒のデルタメトリンのいずれかについて、それぞれのデルタメトリン濃度に対して同じ範囲にあった。組合せまたは各化合物単独（殺虫剤なし）は、１日後の中程度の死亡率約５０％を示したが、最初の４時間以内で効力は全く示さなかった。局所施用法は、デルタメトリンと補助剤の間のいかなる相乗効果も検出していなかった。
Figure 0005651105
（実施例１０２）
化合物Ａおよび化合物Ｂと一緒およびなしのデルタメトリン−（全てアセトン溶液中）：ガラス皿中のろ紙上の、イエバエ（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ））、感受性系統ＷＨＯ（Ｎ）に対する効力
この試験の目的は、補助剤と一緒およびなしの（単独および組合せの）デルタメトリン間の差を検出する代替施用技術を評価することであった。
方法：イエバエに対する接触効力
雄ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、感受性系統ＷＨＯ（Ｎ）を用いた。
アセトン中活性成分の溶液を調製した。濃度の列を作製した。アセトンを蒸発させた後（３０分）、皿をガラス蓋で閉じ、試験室に移した。１日後に、ＣＯ２で麻酔した２０匹のハエを、それぞれの皿の中に数えて入れる。規則的間隔で、ノックダウンを（累積的に）記録した。それぞれの試験は１回の反復からなった。
Figure 0005651105
 要約：
処方物０．０００３２％デルタメトリン＋１％化合物Ａ、ならびに０．００００６４％デルタメトリン＋１％化合物Ａは、同じ濃度のデルタメトリン単独よりも高いノックダウン率を示した。
他の全ての場合で、ノックダウン率は、単独、ならびに化合物Ａおよび化合物Ｂの両方と一緒の、または単一の化合物と一緒のデルタメトリンのいずれかについて、それぞれのデルタメトリン濃度に対して同じ範囲であった。対照的に、化合物Ａおよび化合物Ｂ両方の組合せは、いくらか阻害作用を引き起こした。
組合せまたは各化合物単独（全て、殺虫剤なし）は、１日（試験の終了）後に５０％から７０％の中程度の死亡率を示したが、最初の６時間以内では全く効力を示さなかった。
接触効力法は、デルタメトリン単独の同じ濃度と比較して、１％化合物Ａと、それぞれ０．０００３２％および０．００００６４％のデルタメトリンとの相乗効果を検出した。
Figure 0005651105
（実施例１０３）
ガラス皿中のろ紙上の、イエバエ（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ））、感受性系統ＷＨＯ（Ｎ）および抵抗性系統レイクワルト（Ｒｅｉｃｈｗａｌｄ）に対する、水に溶解させた、またはＥＷ処方物中のＫ−Ｏｔｈｒｉｎｅ ＷＧ２５０（２５０ｇデルタメトリン／ｋｇ）効力
この試験の目的は、イエバエに対するデルタメトリンの効力に対するＥＶ処方物の影響を評価することであった。実施例１０２におけるとおりの同じ方法論を用いた。
試験昆虫：雄および雌イエバエ（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ））、感受性系統ＷＨＯ（Ｎ）および抵抗性系統レイクワルト（Ｒｅｉｃｈｗａｌｄ）
評価：ノックダウンを、１５分、３０分、１時間、１．５時間、３時間、４時間、６時間および１日後に評価する。
反復：１回
Figure 0005651105
 要約：
感受性ハエに対して、ノックダウン率は、ＥＷ処方物に溶解させたＫ−ＯｔｈｒｉｎｅＷＧ２５０で処理したろ紙上の対応するデルタメトリン濃度の全てについてよりも、水中に溶解させたＫ−ＯｔｈｒｉｎｅＷＧ２５０で処理したろ紙上のデルタメトリン濃度の全てについてより高かった。
抵抗性ハエに対して、最終死亡率さえも全ての処理について低かった。２つの溶媒間の差はなかった。
ＥＷ処方物単独（殺虫剤なし）は、１日後に５０％（感受性ハエ）および７５％（抵抗性ハエ）の死亡率を示したが、最初の６時間以内では効力を全く示さなかった。
接触効力法は、ＥＷ処方物を用いることによる強化効果を全く検出しなかった。対照的に、Ｋ−オトリンＷＧ２５０と一緒のＥＷ処方物は、Ｋ−ＯｔｈｒｉｎｅＷＧ２５０と一緒の水と比較して、感受性ハエに対していくらか阻害作用を引き起こすようにみえる。
結果：
Figure 0005651105
Figure 0005651105
（実施例１０４）
２種の表面の感受性および抵抗性ハエに対する、シフルトリンと組み合わせた化合物Ａ（全てＥＷ処方物として）
この試験の目的は、アセトン溶液と比較した処方物を評価することであった。表面上の処方の効力を決定する標準方法を用いた。
試験昆虫：ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）（成虫、感受性系ＷＨＯ−Ｎおよび抵抗性系統レイクワルト（Ｒｅｉｃｈｗａｌｄ））
処方：水で希釈される（１部処方物＋９部水）、１０％、２％または０．４％の化合物Ａと一緒またはなしの殺虫剤（ＥＷとして）
施用：１ｍｌの希釈処方物をピペットでつや出しタイル（１５×１５ｃｍ）上に施用した。
評価：ノックダウン １５分、および３０分、１時間、２時間、４時間および２４時間（死亡）
反復：１回
結果を図１００（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、感受性系統ＷＨＯ（Ｎ））および図１０１（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、抵抗性系統レイクワルト（Ｒｅｉｃｈｗａｌｄ））に示す。図１００に示されるように、一般に、効力は、ＥＷ処方と一緒よりもアセトン溶液と一緒でより高かった。つや出しタイル上で、１％または０．２％の化合物Ａの添加による効力の強化が見られたが、非つや出しタイル上では見られなかった。図１０１に示されるように、効果は全くみられなかったが、これは、前の試験における化合物Ａと一緒およびなしのデルタメトリンで得られた結果に対応する。
抵抗性ハエに関する試験全てで、化合物Ａ＋イミダクロプリドを除いて、効力強化は全く見られなかった。同じ無効性（イミダクロプリド＋補助剤）は、抵抗性トコジラミに対して見られた。
これらの所見は、化合物Ａは、殺有害生物剤が代謝抵抗性を克服するのを助けず、むしろクチクラ浸透をもたらすように機能することを示唆する。
（実施例１０５）
化合物Ａおよび化合物Ｂの組合せと一緒およびなしのデルタメトリンまたはイミダクロプリド−（全てアセトン溶液中）：ガラス皿中のろ紙上のトコジラミ（キメクス・レクトゥラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）に対する効力
この試験の目的は、トコジラミに対する、補助剤と一緒およびなしの、デルタメトリンとイミダクロプリドの間の差を評価することであった。
トコジラミに対する接触効力を測定する方法：
成虫キメクス・レクチュラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）（感受性系統）を用いた。アセトン中活性成分の溶液を調製した。同じ様式で、完全な列の を作製した。これらの作業は全て、排気条件（ｄｒａｗｉｎｇ ｏｆｆ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ）下で行った。アセトンを蒸発させた後（３０分）、皿をガラス蓋で閉じ、試験室に移した。
１日後に、ＣＯ２で麻酔した１０匹のトコジラミをそれぞれの皿に数えて入れた。規則的間隔で、ノックダウンを（累積的に）記録した。
Figure 0005651105
 要約：
効力は、単独または両方の補助剤と一緒のデルタメトリンのいずれも、それぞれのデルタメトリン濃度について同じ範囲であった。化合物Ａおよび化合物Ｂの両方と一緒のイミダクロプリド濃度両方の組合せは、イミダクロプリド濃度単独の両方について６日後の４０から８０％効力（第１の試験）および６日後の０％から１０％効力（第２の試験）と比較して相乗効果（１時間後に１００％効力）を示した。化合物Ａまたは化合物Ｂ単独は、４０％（第１の試験）および０％（第２の試験）の瀕死トコジラミの比率を示した。
接触効力法は、イミダクロプリド単独の同じ濃度と比較して、それぞれ、１％化合物Ａ＋０．５％化合物Ｂと一緒の０．００８％および０．００１６％のイミダクロプリドの相乗効果を検出した。
結果：
Figure 0005651105
Figure 0005651105
（実施例１０６）
化合物Ａおよび化合物Ｂの組合せと一緒のまたは一緒でないイミダクロプリド−（全てアセトン溶液中）：ろ紙上および様々な表面上のトコジラミ（キメクス・レクトゥラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ））に対する効力
この試験の目的は、トコジラミに対する、ろ紙上および５種の異なる表面（補助剤と一緒でないおよび一緒のイミダクロプリド）上の、補助剤（化合物Ａおよび化合物Ｂの組合せおよび単独化合物としての両方）なしのイミダクロプリドと補助剤と一緒のイミダクロプリド間の差を評価することであった。
実施例１０５で用いたとおりの同じ方法論を用いた。
Figure 0005651105
 要約：
ろ紙
１％化合物Ａ＋０．５％化合物Ｂと一緒の０．００１６％イミダクロプリド（６ｍｇ ａ．ｉ．／ｍ２）の処方は、０．００１６％イミダクロプリド単独について６日後の０％効力と比較して相乗効果を示した（４時間後に１００％効力）。
１％化合物Ａ単独と一緒の０．００１６％イミダクロプリドの処方は、両方の組合せと同じ死亡率を示し、一方、０．５％化合物Ｂと一緒の処方物は無効であった。
補助剤濃度を５分の１に減少させると、作用の速さが減少した（０．２％化合物Ａ＋０．１％化合物Ｂについて６日後に９０％効力、０．２％化合物Ａについて１００％効力）。
より低い分量のイミダクロプリド（０．００００３２％＝１ｍｇ ａ．ｉ．／ｍ２）は、十分でなかった。１％化合物Ａ＋０．５％化合物Ｂとの組合せのみが、ある一定の効力（６日後に７０％効力）を示した。
他の表面
１％化合物Ａ＋０．５％化合物Ｂの有無にかかわらず、０．００８％または０．００１６％イミダクロプリド（３０および６ｍｇ ａ．ｉ．／ｍ２）で、木材、ＰＶＣ、壁紙およびマットレス上で、効力は全く見られなかった。ガラス上で、０．００８％イミダクロプリド単独は比較的速く作用し、１日以内にトコジラミを全て殺滅させた。この組合せは、１時間以内に全ての昆虫を殺滅させていた。補助剤単独では、昆虫に対して全く効果を示さなかった。
ろ紙上で０．００１６％イミダクロプリドとの組合せの相乗効果が確認された。この相乗原理は、化合物Ａ単独において従うように思われる。
結果：
Figure 0005651105
Figure 0005651105
Figure 0005651105
（実施例１０７）
化合物Ａおよび化合物Ｂの組合せと一緒のおよびなしのイミダクロプリド（工業的）−つや出しタイル上：チャバネゴキブリ（ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ））に対する効力
この試験の目的は、同等の試験の結果を確認することであった。
ゴキブリに対する接触効力を決定する方法
雄ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、感受性系統を用いた。アセトン中活性成分の溶液を対応するタイル上に、１２．５ｃｍ×１２．５ｃｍの面積に対してピペットで取った。
１日後に、タルカムで処理したガラスリング（直径９．５ｃｍ、高さ５．５ｃｍ）内壁をタイル上に置き、５匹の雄チャバネゴキブリを入れた。ノックダウンおよび死亡を、それぞれ、３０分、１時間、３時間および１日後に評価した。３時間後に、水に浸した綿パッドを加えた。
各試験は、３回の反復からなり、その平均値を計算する。
Figure 0005651105
 要約：
０．５％イミダクロプリド＋補助剤、ならびに０．１％イミダクロプリド＋補助剤の組合せは、同じ濃度のイミダクロプリド単独よりも高いノックダウン率および死亡率を示した。１％イミダクロプリド＋補助剤の組合せは、イミダクロプリド単独より高い効力を全く示さなかった。補助剤の組合せ単独（全て殺虫剤なし）は、全体の試験期間にわたってノックダウンおよび死亡を示さなかった。
接触効力法は、同じ濃度のイミダクロプリド単独と比較して、０．５％および０．１％イミダクロプリドと、それぞれ、１％化合物Ａ＋０．５％化合物Ｂとの相乗効果を検出した。
結果：
Figure 0005651105
（実施例１０８）
化合物Ａおよび化合物Ｂの組合せと一緒のおよびなしのデルタメトリンまたはイミダクロプリド−（全てアセトン溶液中）：ガラス皿中のろ紙上のチャバネゴキブリ（ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ））に対する効力
この試験の目的は、ゴキブリに対する、補助剤と一緒のおよびなしの、デルタメトリンとイミダクロプリドの間の差を評価することであった。ゴキブリに対する接触効力を決定する方法は、実施例１０７における方法と同じであった。
Figure 0005651105
 要約：
補助剤と一緒の０．００１６％デルタメトリン濃度の効力は、デルタメトリン単独の対応する濃度と比較して阻害された。０．０００３２％デルタメトリンでは、差は見られなかった。イミダクロプリドの場合、補助剤の有無にかかわらず、死亡は全く見られなかった。補助剤単独は、０％の死亡率を示した。
接触効力法は、同じ濃度のデルタメトリンまたはイミダクロプリド単独と比較して、デルタメトリンまたはイミダクロプリドと、それぞれ、１％化合物Ａ＋０．５％化合物Ｂとの相乗効果は全く検出しなかった。
結果：
Figure 0005651105
（実施例１０９）
化合物Ａと一緒のおよびなしの、イミダクロプリド、フィプロニル、およびエチプロール（全てルトロール（Ｌｕｔｒｏｌ）中）：経口施用後のワモンゴキブリ（Ａｍｅｒｉｃａｎ ｃｏｃｋｒｏａｃｈ）（ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ））に対する効力
この試験の目的は、経口施用後の殺虫剤の効力に対する化合物Ａの影響を評価することであった。
方法：ゴキブリ（ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ））に対する経口殺虫剤施用
昆虫は、試験開始２４時間前に食物および水を与えないで維持した。
各ゴキブリをマイクロリットル注射器で経口処理した（２．５μｌ＝施用可能量の最大）。ゴキブリを、折り畳みろ紙を有するプラスチック容器（１７．５ｃｍ×１２．５ｃｍ、６ｃｍ高さ）の中に導入した。化合物および濃度当たり、１５匹のゴキブリを処理し、これをビーカー当たり５匹の昆虫として維持した（＝３回反復）。
２４時間後に、昆虫に、飲水用ステーション（３．５ｃｍ直径および１ｃｍ高さのペトリ皿中、水に浸した綿パッド）および一片のラスクを与えた。
規則的な間隔で、死亡のパーセンテージを累積的に記録し、試験（６日間）の最後にその平均値を計算した。
結果を図１０２に示す。この図に示されるように、この殺虫剤の効力は、化合物Ａの添加により増加しなかった。むしろ、化合物Ａをフィプロニルおよびエチプロールに添加した場合に、わずかな阻害が生じるようにみえた。
Figure 0005651105
Figure 0005651105
Figure 0005651105
（実施例１１０）
種々の昆虫に対する、種々の殺虫剤と組み合わせた、種々の濃度の化合物Ａ（ＥＣ−処方物における）
この試験の目的は、アセトン中ではなく、ＥＣ処方物中で施用した場合の、殺虫剤の効力に対する化合物Ａ（化合物Ｂと一緒でない）の影響を評価することであった。
表面上の処方物の効力を決定する標準方法を用いた。
試験昆虫：クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）（成虫）（ＵＳＤＡペトリ皿法に従って３分曝露時間）、ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｋａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）（成虫）、感受性および抵抗性系統、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）（雄）、キメクス・レクトゥラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）（成虫）（全て：連続曝露時間）
施用：ＥＣ処方物（水で希釈 １：９）を、つや出しタイル（１５ｃｍ×１５ｃｍ）上に０．８５ｍｌ溶液として施用した。
評価：１５分、および３０分、１時間、２時間、３時間、４時間、６時間および２４時間後のノックダウン（死亡）
反復：１回
Figure 0005651105
 要約：
ＥＣ中で用いられる活性成分および化合物Ａ％と関係なく、化合物Ａと一緒のまたはなしの処方物間の効力の差は全く見られなかった。効力増加は非常に少ない実験で見ることができただけであった。
この不十分な結果の理由は知られておらず（化合物Ｂなしの化合物Ａ単独、またはアセトン溶液の代わりにＥＣ処方物の使用）、タイル上のクレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）に対する、ＵＶ遮断剤のと一緒およびなしのベンジオカルブのアセトン溶液での試験を開始した。
Figure 0005651105
Figure 0005651105
Figure 0005651105
Figure 0005651105
Figure 0005651105
（実施例１１１）
種々の昆虫に対する、種々の殺虫剤と組み合わせた、種々の濃度の化合物Ａ（全てアセトン中）
この試験の目的は、つや出しタイル上のアセトン溶液中、殺虫剤の効力に対する化合物Ａの影響を評価することであった。
表面上の処方の効力物を決定する標準方法を用いた。
試験昆虫：クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）（成虫）（ＵＳＤＡペトリ皿法に従って３分曝露時間）、キメクス・レクトゥラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）（成虫）、アケタ・ドメスティクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）（中間若虫）、（両方：連続曝露時間）
施用：活性成分をつや出しタイル（１５ｃｍ×１５ｃｍ）上に１ｍｌアセトン溶液として施用した。
評価：３分、９分（カのみ）、１５分および３０分、１時間、２時間、３時間、４時間 および２４時間後のノックダウン（死亡）
反復：１回
結果を図１０３（クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ））、図１０４（クレクス・レクトゥラリウス（Ｃｕｌｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、および図１０５（アケタ・ドメスティクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ））に示す。示されるように、化合物Ａのベンジオカルブへの添加は、特に１％および０．２％で効力強化をもたらした。化合物の添加によるイミダクロプリドの効力強化は、濃度に関係なく、全くなかった。示されるように、１％または０．２％化合物Ａを添加することによるベンジオカルブの効力強化があった。０．０４％化合物Ａを添加することによってさえも効力強化が得られた。同様の効果はイミダクロプリドでも見られたが、イミダクロプリド単独は、高い効力を既に示した。エチプロールの効力は、１％化合物Ａの添加によって強化されたが、より低い濃度では、顕著な効果を示さなかった。示されるように、化合物Ａの添加による効力阻害があり、これは濃度依存性であった。
カに対して、ＵＳＤＡペトリ皿法を用いる。１０匹の３日齢のクレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）カを穴あきペトリ皿の下で各処理に３分間曝露し、次いで、清浄な未処理の白色ペーパー索引カードを処理表面とペトリ皿の間で移動させる。水に浸した綿パッドを直後に与える。
（実施例１１２）
カ、ハエ、およびゴキブリに対する、２種の表面上の種々の殺虫剤と組み合わせた化合物Ａ（全てＥＣ処方中）
この試験の目的は、アセトン溶液の代わりの処方物を評価することであった。表面上の処方の効力を決定する標準方法を用いた。
試験昆虫：クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）（成虫、感受性）（ＵＳＤＡペトリ皿法に従って３分曝露時間）、ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｋａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）（成虫、感受性および抵抗性）、ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）（雄、感受性）（両方：連続曝露時間）
処方：水で希釈される（１部処方物＋９部水）、１０％化合物Ａと一緒またはなしの殺虫剤（ＥＣとして）
施用：１ｍｌの希釈処方をピペットでつや出しタイル（１５×１５ｃｍ）上に施用した。
評価：３分、９分（カのみ）、１５分および３０分、１時間、２時間、３時間、４時間 および２４時間（死亡）後のノックダウン
反復：１回
結果を、図１０６（クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、感受性）、図１０７（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｋａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、感受性系統ＷＨＯ（Ｎ））、図１０８（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｋａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、抵抗性系統レイクワルト（Ｒｅｉｃｈｗａｌｄ））、および図１０９（ブラッテッラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）に示す。図１０６に示されるように、一般に、効力は、非つや出しタイル上よりつや出しタイル上でより高かった。つや出しタイル上で、化合物Ａの添加による、殺虫剤効力の強化が見られた；非つや出しタイル上では、効力は弱かった。図１０７に示されるように、一般に、効力は、非つや出しタイル上よりはつや出しタイル上でより高かった。つや出しタイル上で相乗効果は見られなかったが、化合物Ａの添加によるある一定の効力増強が非つや出しタイル上で生じた（エチプロールを除く）。図１０８に示されるように、一般に、つや出しタイルまたは非つや出しタイル上での効力はいずれも弱かった。イミダクロプリドでのみ、化合物Ａと組み合わせた場合に、つや出しタイル上で効力強化が生じた。図１０９に示されるように、つや出しタイル上で相乗効果は全く見られなかった。非つや出し上で、化合物Ａの殺虫剤への添加は、殺虫剤単独と比較して効力を阻害した。
結論：つや出しタイル以外の表面が用いられる、またはアセトン溶液以外の処方物が施用される場合、問題が起こり得る。
（実施例１１３）
熱帯イエカ（クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ））およびトコジラミ（キメクス・レクトゥラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ））に対する、２種の有機リン酸エステルと組み合わせた、種々の濃度の化合物Ａ（全て、つや出しタイル上でアセトン中）
この試験の目的は、つや出しタイル上でアセトン溶液中の有機リン酸エステルの効力に対する化合物Ａの影響を評価することであった。
表面上の処方の効力を決定する標準方法を用いた。
試験昆虫：クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）（成虫）（ＵＳＤＡペトリ皿法に従って３分曝露時間）、およびキメクス・レクトゥラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）（成虫）、（連続曝露時間）
施用：活性成分を、つや出しタイル（１５ｃｍ×１５ｃｍ）上に１ｍｌアセトン溶液として施用した。
評価：３分、９分（カのみ）、１５分および３０分、１時間、２時間、３時間、４時間 および２４時間後のノックダウン（死亡）
反復：１回
結果を、図１１０（クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ））および図１１１（キメクス・レクトゥラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ））に示す。
図１１０に示されるように、化合物Ａの濃度に関係なく、化合物Ａをフェニトロチオンまたはフェンチオンのいずれかに添加することによって、効力は阻害された。
図１１１に示されるように、０．０４％化合物Ａをフェニトロチオンへ添加することによって、効力はわずかに強化された。フェンチオンの場合は、効果は、特に０．０４％化合物Ａと一緒で、もう少し明確であった。
（実施例１１４）
トコジラミ（キメクス・レクトゥラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ））、熱帯イエカ（クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ））およびイエバエ（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｋａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ））、感受性系統に対する、１種のフタル酸−ジアミド、１種のケトエノールおよび１種のブテノリドと組み合わせた、種々の濃度の化合物Ａ（全て、つや出しタイル上でアセトン中）
この試験の目的は、つや出しタイル上のアセトン溶液中いくつかの化学物質クラスの効力に対する化合物Ａの影響を評価することであった。
表面上の組成物の性能を評価する標準試験法を用いた。
試験昆虫：キメクス・レクトゥラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）（全て成虫、感受性系統）
施用：活性成分を、つや出しタイル（１５ｃｍ×１５ｃｍ）上に１ｍｌアセトン溶液として施用した、連続曝露時間。
評価：３分、９分（カのみ）、１５分および３０分、１時間、２時間、３時間、４時間 および２４時間後のノックダウン（死亡）
反復：３回
Figure 0005651105
結果を、図１１２（キメクス・レクトゥラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ））、図１１３（クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ））、および図１１４（ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）（感受性系統））に示す。
図１１２に示されるように、化合物Ａをフタル酸ジアミド誘導体またはスピロメシフェンに添加することによって、効力強化は全く見られなかった。１％化合物Ａ単独の死亡率は、これらの殺虫剤により隠蔽された。１％または０．２％化合物Ａのブテノリドへの添加は、その効力を強化したが、０．０４％化合物Ａの添加は、ブテノリド単独の効力に対して全く効果を示さなかった。
図１１３に示されるように、化合物Ａをフタル酸ジアミド誘導体またはスピロメシフェンに添加することによって、効力強化は全く見られなかった。１％単独の死亡率は、これらの殺虫剤により部分的に隠蔽された。１％または０．２％化合物Ａのブテノリドへの添加は、その効力をわずかに強化したが、０．０４％化合物Ａの添加は、ブテノリド単独の効力に対して全く効果を示さなかった。
図１１４に示されるように、化合物Ａをフタル酸ジアミド誘導体またはスピロメシフェンに添加することによって、効力強化は全く見られなかった。１％単独の高い死亡率は、これらの殺虫剤により部分的に隠蔽された。１％のブテノリドへの添加は、その効力を実質的に強化しなかったが、この組合せの効力が１％化合物Ａ単独の範囲であったからである。０．２％または０．０４％化合物Ａの添加は、ブテノリド単独の効力を阻害し、１％単独の高い死亡率を隠蔽した。
トコジラミに対する効力強化は、１％または０．２％化合物Ａと組み合わせたブテノリドでのみ見られた。
フリーラジカル安定剤などの補助剤は、限定はしないが、殺虫剤および農薬を含む、広いスペクトルの殺有害生物剤の活性を強化し得る。フリーラジカル安定剤は、有害生物のクチクラを横切って、殺虫剤などの殺有害生物剤の浸透を増加させるようにみえるが、ここで、有害生物には、昆虫およびクモ形類動物の両方が含まれる。フリーラジカル安定剤は、植物クチクラを横切って、殺虫剤、殺真菌剤、除草剤、植物生長調節剤、および農産業で用いられる他の化学物質の浸透も増加させる。
例証の目的のために与えられた実施例とともに、前述の説明は、本発明の原理を教示するが、本発明の実施は、当業者によって考慮されるおよび以下の特許請求の範囲で包含される変形、改作、または修正の全てを包含することが理解される。

Claims (12)

  1. 除虫菊系、ピレスロイド系、ニコチン系またはピラゾ−ル系の殺虫剤；および
    補助剤
    を含み、相乗的殺滅率を与える、殺有害生物剤組成物であって、
    前記補助剤が、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピぺリジニル）セバケ−トとメチル（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケ−トとの混合物である、殺有害生物剤組成物。
  2. 前記殺虫剤が、ピレトリン、イミダクロプリド、デルタメトリン、チアメトキサム、レスメトリン、ペルメトリン、フィプロニル、エチプロ−ル、β−シフルトリン、クロチアニジンおよびシフルトリンからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
  3. 補助剤の量が、クチクラ浸透率を増加させるために有効な量である、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 補助剤の量が、確定殺滅率を得るために必要な殺有害生物剤の量を、少なくとも１０％だけ減少させるために有効な量である、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
  5. 組成物が、飛翔有害生物を処理する、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
  6. 組成物が、植物に施用され、および適切な担体をさらに含む、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
  7. 組成物がスプレ−施用のためにデザインされる、請求項６に記載の組成物。
  8. 組成物が、有害生物侵襲を処理または予防するために基材に施用され、前記基材が木製品である、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
  9. 木製品が、圧縮木材、パ−チクルボ−ド、チップボ−ド、ウェ−ハボ−ド、合板、木積層材、切りたての材木（ｆｒｅｓｈｌｙ ｃｕｔ ｔｉｍｂｅｒ）、挽材（ｌｕｍｂｅｒ）、および紙である、請求項８に記載の組成物。
  10. 希釈剤、乳化剤、融解剤、有機結合剤、補助溶媒、加工添加剤、固定剤、安定増強剤、染料、着色顔料、乾燥剤、腐食防止剤、抗定着剤（ａｎｔｉ−ｓｅｔｔｌｅｍｅｎｔ ａｇｅｎｔ）、または皮張り防止剤の少なくとも１種をさらに含む、請求項８または９に記載の組成物。
  11. 請求項１〜１０のいずれかに記載の組成物を投与する段階を含む、有害生物侵襲を防徐または予防する方法。
  12. 組成物は、殺有害生物剤および補助剤がそれぞれ同じ濃度で別個に施用される場合の組み合わせによる残存殺有害生物剤効果よりも、長い残存殺有害生物剤効果を提供する、請求項１１に記載の方法。
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Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0911145A8 (pt) * 2008-04-04 2016-03-22 Bayer Cropscience Ag Materiais com inseticidas e aditivos incorporados
EP2315527A4 (en) 2008-08-13 2013-03-06 James Messina WIDE SPECTRUM ANIMAL REPELLENT AND METHOD
WO2011109855A1 (en) * 2010-03-10 2011-09-15 Biofirst Pty Limited Improvements in pesticides and fungicides
WO2012071698A1 (zh) * 2010-11-29 2012-06-07 中国医学科学院药用植物研究所 一种仿生胶及其制备方法与应用
WO2012074486A1 (en) * 2010-11-30 2012-06-07 Oro Agri International Ltd Milk-based pesticidal formulation
CN102217600A (zh) * 2011-03-31 2011-10-19 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有乙虫腈的农药组合物
US8808721B2 (en) * 2011-05-09 2014-08-19 Springstar Inc. Bed bug attractants and methods for trapping bed bugs
US9040068B2 (en) 2011-05-21 2015-05-26 Ensystex Inc. Control of bed bugs
WO2012170646A1 (en) * 2011-06-07 2012-12-13 Iguana-Rid, Llc Novel pest repellant and pesticide composition and method of use
US20120315241A1 (en) * 2011-06-13 2012-12-13 Basf Corporation Bait Composition Useful For The Control Of Silverfish
US8658223B2 (en) 2011-07-13 2014-02-25 Clarke Mosquito Control Products, Inc. Insecticidal compositions and methods of using the same
WO2013027154A1 (en) * 2011-08-22 2013-02-28 Romano Natur Gmbh High activity antiparasitic composition against rhynchophorus ferrugineus
MX352271B (es) * 2011-10-07 2017-11-16 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion agroqimica mixta de emulsion que incluye plaguicida de fosforo organico y cloropicrina.
WO2013056176A1 (en) * 2011-10-14 2013-04-18 The Regents Of The University Of California Odors for psyllid trapping, repelling and control
SMT202300495T1 (it) 2011-10-17 2024-03-13 Univ California Metodi per valutare la qualità repellente di materiali organici e metodi e composizioni per respingere artropodi
US9271486B2 (en) 2011-11-10 2016-03-01 James J. Messina Combination animal repellents
WO2013070441A1 (en) * 2011-11-10 2013-05-16 Messina James J Combination animal repellents
GB2496741A (en) * 2011-11-17 2013-05-22 Wilma Emmerentia Van Rensberg Rodent and insect repellent comprising essential oils
US20130280314A1 (en) * 2012-04-19 2013-10-24 Pest Control Insulation, LLC Fiberglass insulation treated with a pesticide
WO2013165478A1 (en) * 2012-05-02 2013-11-07 Bedoukian Research, Inc. Control and repellency of bed bugs
RU2490021C1 (ru) * 2012-07-19 2013-08-20 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт Ветеринарной энтомологии и арахнологии Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИВЭА) Средство для лечения нотоедроза кроликов
WO2014019983A1 (en) * 2012-07-31 2014-02-06 Bayer Cropscience Ag Compositions comprising a pesticidal terpene mixture and an insecticide
EP2911512A1 (en) * 2012-10-26 2015-09-02 Novartis Tiergesundheit AG New treatment
CN103053581B (zh) * 2012-12-29 2015-01-28 广东中迅农科股份有限公司 一种茚虫威和杀螟丹的杀虫组合物
CA2898204A1 (en) * 2013-01-28 2014-07-31 Novozymes Bioag A/S Compositions and methods for treating pests
US20140245968A1 (en) * 2013-03-01 2014-09-04 Martin R. DINNES Cat-Repellent Compositions and Method of Training Cats Using the Same
WO2014153190A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 The Regents Of The University Of California Methods for identifying arthropod repellents based on modulation of ionotropic receptors, and compounds and compositions identified thereby
BR112015022231B1 (pt) 2013-03-14 2020-11-24 Griffith Laboratories International, Inc. Metodo para tratamento de fungos que causam sigatoka negra em plantaqoes da familia musaceae
EP3409115A3 (en) 2013-03-15 2019-02-27 The Regents of The University of California Methods for identifying arthropod repellents, and compounds and compositions identified by such methods
US9089141B2 (en) * 2013-09-20 2015-07-28 John James McIntyre Natural insect repellent formula BBX2
CN103688964B (zh) * 2013-12-10 2015-08-19 陆明军 一种含有仲丁威的水分散粒剂及应用
KR102323868B1 (ko) * 2014-03-28 2021-11-09 이시하라 산교 가부시끼가이샤 식물 바이러스 감염 억제 방법
US20150329435A1 (en) * 2014-05-13 2015-11-19 Woodstream Corporation Combined animal repellant and fertilizer composition
CN104542616A (zh) * 2014-12-28 2015-04-29 江苏天容集团股份有限公司 含有吡蚜酮和杀虫单的杀虫组合物
WO2016149567A1 (en) 2015-03-18 2016-09-22 The Regents Of The University Of California Anthropod repellent chemicals
KR101577311B1 (ko) * 2015-04-15 2015-12-14 (주)한불화농 지속성을 향상시킨 진드기 기피 살충제, 이를 이용하는 진드기 기피 살충 스프레이, 및 지속성을 향상시킨 진드기 기피 살충제용 빈랑자 추출물 제조 방법
US10219518B2 (en) * 2015-09-18 2019-03-05 Environmental Intellectual Property, Inc. Inhibition of methanogenesis to control wood boring insects and pestilence
US10729132B2 (en) * 2015-09-18 2020-08-04 Environmetal Intellectual Property, Inc. Xylophage control using antimethanogenic reagents
JP6746291B2 (ja) * 2015-10-23 2020-08-26 アース製薬株式会社 ダニ誘引剤及びその利用
US9993421B2 (en) 2015-11-20 2018-06-12 Dynamo, Llc Method for treating deleterious effects arising from tattoos
US10264777B2 (en) 2016-02-26 2019-04-23 Sterling International Inc. Ant bait stations with attractant vector compartment and easy opening
CN105613511B (zh) * 2016-03-31 2018-08-24 杭州宇龙化工有限公司 一种农业杀虫组合物及其用途
CN105724388A (zh) * 2016-03-31 2016-07-06 杭州宇龙化工有限公司 一种农业杀虫组合物及其用途
CN105660646A (zh) * 2016-03-31 2016-06-15 杭州宇龙化工有限公司 一种农业杀虫组合物及其用途
US10159251B2 (en) * 2016-07-01 2018-12-25 Mclaughlin Gormley King Company Mixtures of sabadilla alkaloids and azadirachtin and uses thereof
US20190110474A1 (en) 2016-07-01 2019-04-18 Mclaughlin Gormley King Company Mixtures of sabadilla alkaloids and azadirachtin and uses thereof
WO2018102391A1 (en) * 2016-11-30 2018-06-07 Mclaughlin Gormley King Company Mixtures of sabadilla alkaloids and phenylpyrazoles and uses thereof
BR112019016699B1 (pt) 2017-02-13 2021-03-23 Clarke Mosquito Control Products, Inc. Composição de inseticida
GB2563597B (en) * 2017-06-19 2023-05-17 Apreslabs Ltd Improved Insecticide Formulations
US11872208B2 (en) 2017-11-23 2024-01-16 Ceva Sante Animale Composition for treating parasites infestations
WO2019150152A1 (en) * 2018-01-31 2019-08-08 Baba Aaron Insect repellent and insecticide
BR112020017598A2 (pt) * 2018-02-28 2020-12-22 Adama Makhteshim Ltd. Composição inseticida sólida estável, método para controlar a degradação de emamectina e cartap, método para aumentar a estabilidade química de composição compreendendo emamectina e cartap, composição sólida estável, método para controlar insetos e processo para preparar uma composição inseticida sólida estável
JP6813714B2 (ja) * 2018-04-09 2021-01-13 大日本除蟲菊株式会社 ヒアリ及び／又はカミアリ用忌避剤
US11839212B2 (en) 2018-09-27 2023-12-12 0903608 B.C. Ltd. Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of insecticidal active ingredients
MX2021009954A (es) 2019-02-19 2021-12-10 Gowan Company L L C Composiciones liquidas estables y metodos para usar las mismas.
WO2020209154A1 (ja) * 2019-04-09 2020-10-15 アース製薬株式会社 シロアリ駆除剤の効力増強方法
US11297818B2 (en) 2019-04-12 2022-04-12 Sterling International Inc. Bait station for deploying plural insect baits
JP7377513B2 (ja) * 2019-07-12 2023-11-10 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 アルゼンチンアリ防除用毒餌剤
FR3102910B1 (fr) * 2019-11-08 2022-05-06 Soleo Eco Solutions Preparation combinee et procede pour la lutte contre les fourmis champignonnistes
CN114929019A (zh) * 2019-11-15 2022-08-19 阿肯色大学董事会 用于改善杂草控制的草铵膦添加剂
MX2022009388A (es) * 2020-01-31 2022-11-07 Univ California Pesticidas y repelentes de insectos.
BR112022016987A2 (pt) * 2020-02-28 2022-10-25 Basf Agro Bv Método para combater ou controlar mosquitos e uso de uma mistura
US20230106291A1 (en) * 2020-02-28 2023-04-06 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in t
CN115460925B (zh) 2020-03-13 2024-08-23 哈普生物除草剂解决方案公司 除草薄荷属植物提取物组合物及其使用方法
EP3884777A1 (en) * 2020-03-26 2021-09-29 Drexel Chemical Company Tobacco axillary bud growth inhibitors and methods of inhibiting growth of tobacco axillary buds
IN202011023685A (ja) * 2020-06-05 2021-01-08 Best Agrolife Ltd
CN111896649A (zh) * 2020-08-03 2020-11-06 西北大学 一种成熟蜂蜜和未成熟蜂蜜的鉴别方法
US11918555B2 (en) * 2020-12-16 2024-03-05 New Frontier Labs, Llc Dicarboxylic acid esters for the treatment of diseases and conditions associated with phospholipase D toxin
US11766042B1 (en) 2021-03-04 2023-09-26 MonarchChem, LLC Organic contact herbicide and method of use thereof
JP2022157055A (ja) * 2021-03-31 2022-10-14 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 害虫防除組成物
TW202304305A (zh) * 2021-04-02 2023-02-01 阿肯色大學董事會 農化品與代謝抑制劑的組合
WO2023004482A1 (pt) * 2021-07-26 2023-02-02 Dva Agro Gmbh "combinação de defensivo agrícola, seu processo de aplicação e uso"
CN114304158A (zh) * 2021-12-28 2022-04-12 山东鲁抗生物农药有限责任公司 一种含多杀霉素的复配杀虫组合物及其制备方法及用途
CN117941691B (zh) * 2024-03-14 2024-07-16 山东第二医科大学 基于光敏作用的白蛋白复合纳米粒子及其作为杀虫剂的应用

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3042706A (en) * 1960-01-22 1962-07-03 S B Penick And Company Process for purifying pyrethrum extracts
US3264177A (en) 1964-02-17 1966-08-02 Dow Chemical Co Methods for the control of arachnids
US3579612A (en) * 1968-09-03 1971-05-18 Mobil Oil Corp Suspension system for producing high impact polystyrene
FI762480A7 (ja) 1975-09-15 1977-03-16 Du Pont
JPS5428818A (en) 1977-08-05 1979-03-03 Fumakilla Ltd Method of enhancing effect of pesticide smoked in short time
DE3414244C2 (de) 1984-04-14 1994-02-10 Desowag Materialschutz Gmbh Holzschutzanstrichmittel, vorzugsweise Holzschutzfarbe
IL79360A (en) 1985-07-12 1993-02-21 Ciba Geigy Ag Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent
US4674445A (en) * 1985-07-29 1987-06-23 American Cyanamid Company Device and method for controlling insects
DE3531257A1 (de) 1985-08-31 1987-03-12 Desowag Bayer Holzschutz Gmbh Mittel oder konzentrat zum konservieren von holz und holzwerkstoffen
JPH0678201B2 (ja) * 1985-09-06 1994-10-05 ア−ス製薬株式会社 ピレスロイド系殺虫組成物用効力増強剤
CA1300137C (en) 1985-12-27 1992-05-05 Hiroshi Hamaguchi Pyrazole oxime derivative and its production and use
GB8603383D0 (en) 1986-02-11 1986-03-19 Wellcome Found Pesticidal formulations
US5010098A (en) 1987-07-29 1991-04-23 American Cyanamid Company Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof
US4888174A (en) * 1987-10-19 1989-12-19 The Dow Chemical Company Insecticidal polymeric compositions
US5047424A (en) 1988-10-03 1991-09-10 Safer, Inc. Environmentally safe insecticide
US4977186A (en) 1988-11-23 1990-12-11 Troy Chemical Corporation Wood preservative and soil treatment composition
US5346699B1 (en) * 1989-05-03 1998-07-14 Foam Innocations Inc Method for controlling pests by a pesticide foam
US5714167A (en) * 1992-06-15 1998-02-03 Emisphere Technologies, Inc. Active agent transport systems
FR2673075B1 (fr) * 1991-02-22 1998-12-31 Rhone Poulenc Chimie Microemulsions de pyrethrouides et leur utilisation.
DE4216814A1 (de) 1991-07-16 1993-01-21 Bayer Ag 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate
EP0598122A1 (en) 1991-08-09 1994-05-25 Taisho Pharmaceutical Co. Ltd Attracting and ingestion-stimulating agent for cockroach
RO112860B1 (ro) 1991-11-22 1998-01-30 Uniroyal Chem Co Inc Derivati de fenilhidrazina, compozitie pesticida si metoda pentru controlul pestelor
RU2035861C1 (ru) * 1991-12-04 1995-05-27 Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Полимерно-инсектицидный состав "инпласт"
US5472712A (en) * 1991-12-24 1995-12-05 Euroceltique, S.A. Controlled-release formulations coated with aqueous dispersions of ethylcellulose
BR9207123A (pt) 1992-04-28 1992-12-12 Yashima Kagaku Kogyo Kk 2-(2,6-Difluorofenil)-4-(2-etoxi-4-terc-butifenil)-2-oxazolina acaricida composição acaricida processo acaricida e uso de um composto
US6001874A (en) 1992-08-18 1999-12-14 Veierov; Dan Arthropod control composition for plant protection
ES2130431T3 (es) 1993-07-05 1999-07-01 Bayer Ag Aril-cetoenolheterociclos substituidos.
EP0647637B1 (de) 1993-09-17 1999-01-27 Bayer Ag 3-Aryl-4-hydroxy-3-dihydrofuranon-Derivate
BR9509793A (pt) 1994-11-17 1997-09-30 Bayer Ag Derivados de tiofeneno
JPH08151308A (ja) * 1994-11-25 1996-06-11 Yashima Sangyo Kk 有害生物防除剤
US5798112A (en) * 1994-12-09 1998-08-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Phototoxic insecticidal composition and method for controlling insect populations
ES2190790T3 (es) 1994-12-23 2003-08-16 Bayer Cropscience Ag Derivados del acido 3-aril-tetronico, su obtencion y su empleo como agentes pesticidas.
US5759569A (en) * 1995-01-10 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Biodegradable articles made from certain trans-polymers and blends thereof with other biodegradable components
JP4036470B2 (ja) 1995-02-13 2008-01-23 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 除草剤および有害生物防除剤としての２−フェニル置換複素環式１，３−ケトエノール
US5698210A (en) * 1995-03-17 1997-12-16 Lee County Mosquito Control District Controlled delivery compositions and processes for treating organisms in a column of water or on land
BR9608229A (pt) 1995-05-09 1998-12-29 Bayer Ag Cetoenóis alquil-dihalogenofenil-substituídos
RU2195449C2 (ru) 1995-06-28 2002-12-27 Байер Акциенгезельшафт 2,4,5-тризамещенные фенилкетоенолы, промежуточные соединения для их получения, способ и средство для борьбы с насекомыми и паукообразными на их основе
ES2189877T3 (es) 1995-06-30 2003-07-16 Bayer Cropscience Ag Cetoenoles dialquil-halogenofenilsubstituidos para el empleo como herbicidas y pesticidas.
FR2739255B1 (fr) 1995-09-29 1998-09-04 Rhone Merieux Composition antiparasitaire pour le traitement et la protection des animaux de compagnie
CA2250417A1 (en) 1996-04-02 1997-10-09 Bayer Aktiengesellschaft Substituted phenyl keto enols as pesticides and herbicides
ES2193374T3 (es) * 1996-05-09 2003-11-01 Syngenta Participations Ag Pesticida.
CN1156470C (zh) 1996-05-10 2004-07-07 拜尔公司 新的取代的吡啶基酮烯醇
US20020177526A1 (en) * 1996-06-13 2002-11-28 Yuguang Chen Insecticidal seed coating
DK1277734T3 (da) 1996-08-05 2007-06-04 Bayer Cropscience Ag 2- og 2,5-substituerede phenylketoenoler
DE19632126A1 (de) 1996-08-09 1998-02-12 Bayer Ag Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
US20050192319A1 (en) 1996-09-19 2005-09-01 Albert Boeckh Spot-on formulations for combating parasites
JPH10167906A (ja) * 1996-12-05 1998-06-23 Daiwa Kagaku Kogyo Kk 害虫防除成型品
US6776996B2 (en) * 1997-07-09 2004-08-17 Basf Aktiengesellschaft Pesticidal matrices
DE19742492A1 (de) 1997-09-26 1999-04-01 Bayer Ag Spirocyclische Phenylketoenole
DE19808261A1 (de) 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
JP4098474B2 (ja) 1998-03-19 2008-06-11 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 外部寄生虫侵入防除用硫黄ペンタフルオロフェニルピラゾール
DE19813354A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19818732A1 (de) 1998-04-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
JP4361152B2 (ja) * 1999-01-18 2009-11-11 大塚化学株式会社 小動物防除性樹脂組成物及び該樹脂組成物を成形してなる小動物防除性部材
TWI236342B (en) * 1999-04-28 2005-07-21 Sumitomo Chemical Co Pesticidal composition and method of controlling pests using the same
US6352704B1 (en) * 1999-06-30 2002-03-05 Closure Medical Corporation Flavored cyanoacrylate compositions
JP3458948B2 (ja) * 1999-07-01 2003-10-20 博 河合 植物茎葉散布用組成物およびその使用方法
AUPQ419099A0 (en) * 1999-11-23 1999-12-16 Ko, Thomas Sai Ying Novel compositions and methods
AUPQ441699A0 (en) 1999-12-02 2000-01-06 Eli Lilly And Company Pour-on formulations
KR100348436B1 (ko) * 1999-12-27 2002-08-10 주식회사 씨케이페인트 방충 조성물 및 이를 사용한 방충 도료
US6566349B1 (en) * 2000-08-28 2003-05-20 Basf Corporation Safer organophosphorous compositions
DE10117676A1 (de) 2001-04-09 2002-10-10 Bayer Ag Dermal applizierbare flüssige Formulierungen zur Bekämpfung von parasitierenden Insekten an Tieren
DE10118076A1 (de) * 2001-04-11 2002-10-17 Bayer Ag Verwendung von Fettalkoholethoxylaten als Penetrationsförderer
GB0118137D0 (en) * 2001-07-25 2001-09-19 Syngenta Ltd Insecticidal mixture
JP2003055119A (ja) * 2001-08-21 2003-02-26 Chemiprokasei Kaisha Ltd 木材用劣化防止剤
ITMI20012509A1 (it) 2001-11-29 2003-05-29 Agroqualita S R L Composizione microgranulare ad azione combinata fertilizzante e fitoprotettiva
CN1433696A (zh) * 2002-01-20 2003-08-06 泸西森达生物科技开发中心 除虫菊干花粉剂及可湿性粉剂
GB0210260D0 (en) * 2002-05-03 2002-06-12 Natrocell Technologies Ltd Pesticides
JP4476564B2 (ja) * 2002-05-31 2010-06-09 花王株式会社 農薬組成物
US8119150B2 (en) * 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US7262214B2 (en) 2003-02-26 2007-08-28 Merial Limited 1-N-arylpyrazole derivatives in prevention of arthropod-borne and mosquito-borne diseases
DE10320505A1 (de) 2003-05-08 2004-11-25 Bayer Healthcare Ag Mittel zum Bekämpfen von Parasiten an Tieren
KR100886846B1 (ko) * 2003-12-12 2009-03-04 바이엘 크롭사이언스 아게 상승적 살충 혼합물
US7531186B2 (en) 2003-12-17 2009-05-12 Merial Limited Topical formulations comprising 1-N-arylpyrazole derivatives and amitraz
US20050244445A1 (en) * 2004-04-15 2005-11-03 Anderson David L Insecticidal compositions and methods of using same
US20050234119A1 (en) 2004-04-16 2005-10-20 Soll Mark D Antiparasitical agents and methods for treating, preventing and controlling external parasites in animals
MX2007006534A (es) * 2004-12-17 2007-07-25 Devgen Nv Composiciones nematicidas.
US9919979B2 (en) * 2005-01-21 2018-03-20 Bayer Cropscience Lp Fertilizer-compatible composition
PL1850664T3 (pl) * 2005-02-24 2014-05-30 Syngenta Participations Ag Formulacja kapsułki pestycydowej
EP1865776A4 (en) * 2005-04-04 2013-04-10 Valent Biosciences Corp STABLE PESTICIDE CONCENTRATES AND END-USER EMULSIONS
US20060288955A1 (en) * 2005-05-24 2006-12-28 Wyeth Device and method for controlling insects
WO2007126760A2 (en) * 2006-03-30 2007-11-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising iodotrifluoromethane and stabilizers
US20070298967A1 (en) * 2006-06-26 2007-12-27 The University Of North Carolina At Charlotte Compositions for Inhibiting Plant Growth and Methods and Systems for Using the Same
US20100099717A1 (en) * 2006-09-30 2010-04-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Suspension concentrates for improving the root absorption of agrochemical active ingredients
BRPI0716696B1 (pt) 2006-11-01 2020-01-21 Smartvet Pty Ltd sistema de aplicação para tratamento remoto
DE102006061537A1 (de) 2006-12-27 2008-07-03 Bayer Healthcare Ag Mittel zur Bekämpfung von Parasiten an Tieren
WO2009080464A2 (en) * 2007-12-21 2009-07-02 Basf Se Process for the production of insecticide-modified bead material composed of expandable polystyrene and insecticide-modified moldings obtainable therefrom

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