JP5460651B2 - クロマトグラフィー媒体性能を向上させるグラフト化方法 - Google Patents

Description

本発明はポリマーリガンドをグラフト化するための向上した方法に関する。本発明は、タンパク質分離に使用される基材上にポリマーリガンドをグラフト化し、向上したタンパク質結合容量、向上した精製プロセス操作ウィンドウ、および樹脂選択性を有する基材を生じさせる方法における改良にも関し、並びにこれを製造する方法および使用する方法にも関する。

生体から得られる治療用タンパク質は現在のヘルスケアにおいてますます重要な役割を果たしている。これらのタンパク質は従来の医薬品を超える多くの利点、例えば、疾病ターゲットに対して増大した特異性および有効性を提供する。哺乳類の免疫系は疾病の脅威を制御し除去するために広範囲のタンパク質を使用する。遺伝子及びタンパク質工学の出現は多くの「設計された」または組み替えタンパク質治療の開発を可能にしてきた。これら治療は単一のタンパク質、化学修飾タンパク質、タンパク質フラグメントまたはタンパク質複合体をベースにすることができる。これら治療用タンパク質のサブクラスの１つであるモノクローナル抗体（ＭＡｂｓ）については、ヘルスケアおよび診断における広範囲の用途が見いだされてきた。クロマトグラフ分離はこれらバイオ医薬品の製造に広範囲に使用される。この産業界が成熟するにつれて、分離を向上させるための新たな／進歩した技術及び方法の実施は、これらの薬剤をより多くの患者により低コストで提供する能力を生物治療プロデューサーに提供するであろう。

タンパク質を精製するのに使用される一般的なクロマトグラフ方法には、特に、アフィニティー、バイオアフィニティー、イオン交換、逆相、疎水性相互作用、親水性相互作用、サイズ排除および混合モード（上記カテゴリーの組み合わせ）が挙げられる。これらの種類のクロマトグラフィー手順のそれぞれの適用および効率はクロマトグラフィーシステムの固定相（クロマトグラフィー媒体）と溶質分子と（それぞれ移動液相と相互作用する）の間の表面−表面相互作用の選択性に頼っている。広範囲の固定相クロマトグラフィー担体材料が市販されている。

不純物から生成物を成功裏に分離することの鍵は多くの場合、固定相、ベースマトリックスおよびリガンド特性（リガンド種類、リガンド密度、孔構造、リガンド分布、材料組成）、並びに移動相もしくは溶液特性（緩衝剤種類、ｐＨおよび導電率）の正しい組み合わせに頼っている。ベースマトリックスおよびリガンドの具体的な設計は、いくつかの鍵となる特性、例えば、タンパク質結合容量もしくはスループット、選択性、床透過性および化学的安定性によって特徴付けられうるクロマトグラフィー媒体を生じさせる。精製方法には、生成物を主に結合すること（結合および溶離）、不純物を主に結合すること（フロースルー）、および上記の組み合わせ（いわゆる、弱い分配など）が挙げられる。精製タンパク質製品をもたらす着実な分離を可能にし、かつ確実にするために、上記教示のクロマトグラフィー媒体特性を制御することがこれら技術の設計において重要である。

タンパク質分離は様々な基材またはベースマトリックス上で達成されうる。樹脂もしくはビーズ構造のための一般的な材料には、ポリサッカライド（アガロース、セルロース）、合成ポリマー（ポリスチレン、ポリメタクリラートおよびポリアクリルアミド）、並びにセラミックス、例えば、シリカ、ジルコニアおよび制御された多孔質ガラスが挙げられる。これらの材料はタンパク質を、典型的には約５μｍを超える「コンベクティブ（ｃｏｎｖｅｃｔｉｖｅ）孔」よりもかなり小さい、典型的には約２００Å〜３，０００Åである「拡散（ｄｉｆｆｕｓｉｖｅ）孔」を介して吸着する。

膜およびモノリス材料もクロマトグラフィーのために、特にフロースルー用途のために一般的に使用される。典型的な膜組成には合成ポリマー、例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン、ポリエーテルスルホン、ナイロンおよびポリサッカライド、例えば、セルロースが挙げられる。

モノリスはポリスチレン、ポリサッカライド、ポリメタクリラート、並びに多くの他の合成ポリマーから開発されてきた。膜およびモノリスクロマトグラフィーは、これらの材料が、膜およびモノリス材料の透過性を制御する同じ「コンベクティブ孔」内にタンパク質を吸着する点でビーズとは異なる。典型的な膜およびモノリスコンベクティブ孔サイズは、約０．６μｍ〜約１０μｍの範囲である。これらの基材へのリガンド付加は様々な充分に開発された技術を通じて達成されうる。

タンパク質結合容量を向上させ、樹脂選択性を改変するためのリガンド「テンタクルズ」または「エキステンダー」の使用は、ベースマトリックスに、例えば、グラフト化によって結合し、ベースマトリックス表面から離れるように伸びるポリマー鎖上にリガンドを配置することを伴う。リガンドエキステンダーは典型的にはより大きな結合容量を作り出す、というのは、このエキステンダーはリガンド利用性を増大させ、その場合には、標的分子結合が表面上の単層吸着のを上回るからである。

タンパク質の分離などのためのクロマトグラフィーにおいて使用されるもののような、基材上に表面エキステンダーを作り出すための、ポリマーリガンドをグラフト化するための２つの標準的な方法論が開発されてきた：１）表面基を介して担体からモノマーをグラフト化する（からモノマーをグラフト化する）、および２）あらかじめ形成されたポリマーを活性化基を介して担体にグラフト化する（にポリマーをグラフト化する）。

ラジカル重合反応を用いて材料からモノマーをグラフト化することは充分に開発された技術である。一般に、この反応は表面材料から、または溶液中の開始剤から開始させられうる。

表面からのラジカル重合を開始させることは、反応環境、例えば、放射線、金属酸化、および吸着した開始物質への曝露を介して表面でラジカルを発生させることによって達成されうる。しかし、これら「からモノマーをグラフト化する」アプローチは、かなり制御された溶液条件および／または特別な装置を必要とするが、これはその実施を複雑にしかつ時間がかかるものにする。

担体にポリマーをグラフト化するための一方法がＲｕｉｘｉｎ Ｗａｎｇらの「Ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｎ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ＰＧＭＡ／Ａｌ_２Ｏ_３ ａｎｄ ｉｔｓ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｎ Ｉｍｐａｃｔ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ ｏｆ Ｅｐｏｘｙ Ｒｅｓｉｎ（ＰＧＭＡ／Ａｌ_２Ｏ_３の製造の検討およびエポキシ樹脂の衝撃強度に対するその影響）」Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ第１１３巻、４１〜４８（２００９）に開示されている。この刊行物は開始剤としてペルオキシド基を使用して、アルミナ表面上にポリグリシジル−メタクリラート（ＰＧＭＡ）をグラフト化し、改変Ａｌ_２Ｏ_３を作り出す方法を開示する。この方法における第１の工程は、ＳＯＣｌ_２によるＡｌ_２Ｏ_３上のヒドロキシ基の塩素化を含む。次いで、塩化物基がｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシドで処理されて、固定化ペルオキシド分子を形成した。さらなる工程においては、共有結合したペルオキシド基は、Ａｌ_２Ｏ_３表面上でＧＭＡのグラフト重合を開始させた。エポキシ樹脂に強度を与えるために、このＧＭＡ／Ａｌ_２Ｏ_３粒子が使用された。Ｗａｎｇはこのことを伴うポリマー基材および用途を開示していない。

材料表面へのポリマーリガンドの付加は向上したタンパク質結合容量、および樹脂選択性における所望の潜在的変化を提供する。しかし、タンパク質分離の要求がより厳しくなるにつれて、新たなポリマー構造を作り出すために新たな技術および方法を開発することがより重要になっている。よって、タンパク質分離に使用されるポリマー基材の樹脂選択性を改変し、かつ向上したタンパク質結合容量を発現させることが望まれている。

Ｒｕｉｘｉｎ Ｗａｎｇらの「Ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｎ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ＰＧＭＡ／Ａｌ２Ｏ３ ａｎｄ ｉｔｓ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｎ Ｉｍｐａｃｔ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ ｏｆ Ｅｐｏｘｙ Ｒｅｓｉｎ（ＰＧＭＡ／Ａｌ２Ｏ３の製造の検討およびエポキシ樹脂の衝撃強度に対するその影響）」Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ第１１３巻、４１〜４８（２００９）

タンパク質分離に有用で、向上したタンパク質結合容量および樹脂選択性を有する新たなポリマー基材についての上記必要性に応えて、ポリマーリガンドをポリマー基材上にグラフト化するための新たな方法が開発された。

本発明に従って、
（ｉ）官能基を含むポリマー基材を提供し
（ｉｉ）官能基にフリーラジカルリガンドを共有結合させて表面反応性基を形成し
（ｉｉｉ）表面反応性基をビニルモノマーとフリーラジカルによって反応させてポリマーリガンドを形成する
ことを含む、クロマトグラフィーのための吸着剤材料を製造する方法が提供される。
本発明の別の形態においては、ポリマー基材上に固定化されたポリマーリガンドを含む、クロマトグラフィーのための吸着剤材料であって、
ポリマー基材が官能基を含み、前記官能基がフリーラジカルリガンドに共有結合して、表面反応性基を形成しており、さらに、
前記表面反応性基がビニルモノマーとフリーラジカルによって反応させられて、ポリマーリガンドを形成している、
クロマトグラフィーのための吸着剤材料が提供される。

本発明は、少なくとも部分的には、フリーラジカルを容易に発生させる表面反応性基にラジカルグラフト化することをはじめとする、ポリマーリガンドをポリマー基材上にグラフト化するための新規方法を提供する。

本発明においては、ポリマー基材は表面反応性基をポリマー基材表面の官能基に共有結合することにより改変される。この結合は、次いで、ビニルモノマーとのフリーラジカル反応によってポリマーリガンドを形成する。この実施形態の例には、これに限定されないが、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド（ｔＢＨＰ）もしくは過酢酸でのエポキシド含有基材の官能化、およびその後の（３−アクリルアミドプロピル）−トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＭＰＴＡＣ）でのペルオキシ改変基材の官能化が挙げられる。

本明細書において教示される全ての範囲は、その中に包含されるすべての部分的な範囲を網羅することが理解される。例えば、「１〜１０」の範囲は、最小値１および最大値１０の間の何らかおよび全ての部分的な範囲（すなわち、１以上の最小値および１０以下の最大値を有する何らかおよび全ての部分的な範囲、例えば、５．５〜１０）（並びに、最小値１および最大値１０を含む）を含む。

本発明をさらに詳細に説明する前に、多くの用語が定義される。これらの用語の使用は本発明の範囲を限定するものではなく、本発明の記載を容易にするためにのみ機能する。

本明細書において使用されうる「ポリマー基材」、または「ベースマトリックス」、または「基材」には、これに限定されないが、共有結合したフリーラジカル開始剤で改変されたポリマー材料が挙げられる。ポリマー基材に好適な構造には、膜、粒子、表面およびモノリスが挙げられる。本明細書において使用されうる基材またはベースマトリックスに好適な材料には、ポリサッカライド、合成ポリマー、アガロース、セルロース、ポリメタクリラート、ポリアクリラート、ポリアクリルアミド、ポリスチレン、並びに上述のもののハイブリッドもしくは組み合わせが挙げられる。

本明細書において使用されうる「官能基」の例には、これに限定されないが、エポキシド、ハロゲン化アルキル、活性化アルコール、活性化エステルのような表面反応性基を形成するために分子と反応することができる求電子基が挙げられる。

ポリマー基材上の官能基はフリーラジカルリガンドで官能化されて、官能化ポリマーを形成する。これら官能化ポリマーは基材上に様々なポリマーリガンドを共有結合させるために使用される。

本明細書において使用される場合、用語「フリーラジカルリガンド」は官能基と反応して、表面反応性基を形成することができる何らかの基である。このようなフリーラジカルリガンドには、これに限定されないが、ペルオキシド、例えば、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド；ペルオキシアセタート、例えば、過酢酸、クロロ過安息香酸；過硫酸塩、例えば、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、カリウムペルオキソジスルファート、アゾなどが挙げられる。

本明細書において使用される場合、「表面反応性基」とはポリマー基材上に固定化された重合性基を意味する。

ある実施形態においては、フリーラジカルは熱もしくはレドックス反応によって表面反応性基から生じさせられる。

本明細書において使用される場合、「ポリマーリガンド」はポリマー基材上に共有結合で固定化されたポリマーを意味する。

本発明のポリマーリガンドはポリマー基材上へのビニルモノマーのフリーラジカル重合によって形成される。本発明において好適なビニルモノマーの例としては、これに限定されないが、メタクリラート、アクリラート、メタクリルアミドおよびアクリルアミド、並びにこの組み合わせが挙げられる。このモノマーには、これに限定されないが、アクリル酸、２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸、［３−（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド、２−アクリルアミド−グリコール酸、イタコン酸もしくはエチルビニルケトン、グリシジルメタクリラート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、アクリルアミド、ヒドロキシプロピルメタクリラート、Ｎ−フェニルアクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリルアミド、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

本明細書において使用されうるポリマーリガンドの例には、これに限定されないが、イオン交換基、疎水性相互作用基、親水性相互作用基、チオフィリック相互作用基、金属アフィニティー基、アフィニティー基、バイオアフィニティー基、および混合モード基（上述のものの組み合わせ）を含むポリマーが挙げられる。本明細書において使用されうる好適なリガンドの例としては、これに限定されないが、強カチオン交換基、例えば、スルホプロピル、スルホン酸；強アニオン交換基、例えば、トリメチルアンモニウムクロリド；弱カチオン交換基、例えば、カルボン酸、；弱アニオン交換基、例えば、Ｎ，Ｎジエチルアミノ、またはＤＥＡＥ；疎水性相互作用基、例えば、フェニル、ブチル、プロピル、ヘキシル；および、アフィニティー基、例えば、タンパク質Ａ、タンパク質Ｇ、およびタンパク質Ｌ、並びに別の官能基にさらに変換可能な非官能性モノマーもしくは中間体モノマー（例えば、アフィニティーリガンドに変換されるグリシジルメタクリラート）、並びにこれらの混合物が挙げられる。

ポリマーリガンドのライゲーション中に追加の開始剤が反応混合物に添加されうることがさらに意図される。例えば、過硫酸塩、アゾおよび／またはペルオキシド開始剤が反応混合物に添加されうる。

この化学反応のいくつかの実施形態においては、ポリマーリガンドのライゲーション中に連鎖移動剤を添加することに関連する場合がある。好適な連鎖移動剤には、例えば、ハロメタン、ジスルフィド、チオール（メルカプタンとも称される）、および金属錯体が挙げられる。さらなる好適な連鎖移動剤には、少なくとも１つの容易に引き抜き可能な水素原子を有する様々な他の化合物、及びその混合物が挙げられる。連鎖移動剤は１回以上の添加でまたは連続的に、線形的にまたはそうではなく、全反応期間のほとんどもしくは全てにわたって、または反応期間の限定された部分で添加されうる。

架橋剤、分岐剤および非官能性モノマーはポリマーリガンドの形態もしくは相互作用を制御する目的のために、ポリマーリガンド上に結合されうる。しかし、ポリマーリガンド上のこれら架橋剤もしくは分岐剤は好適には５％未満、より好ましくは１％未満の低い水準で存在する。好適な架橋剤もしくは分岐剤には、これに限定されないが、エチレングリコールジメタクリラート、ジビニルベンゼン、トリメチルプロピルトリメタクリラート、およびメチレンビスアクリルアミドのようなモノマー、または多官能性連鎖移動剤が挙げられる。

試験方法
ＢＳＡ容量の測定
溶液１の調製（５０ｍＭトリス／ＨＣｌ、ｐＨ８．８）
１２．１ｇのトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（フィッシャーサイエンティフィック）を２Ｌの容量フラスコに入れた。次いで、０．０１ＮのＨＣｌ溶液（フィッシャーサイエンティフィック）を入れて、２リットルの印までフラスコを満たした。容量フラスコに蓋をした後でこの内容物を振とうした。この溶液を５分間静置し、溶液の体積を再度チェックした。２Ｌの印まで体積を調節するために追加のＨＣｌを入れた。ｐＨは８．８±０．０５であると測定された。この溶液をラベルし、４℃に冷却した。

溶液２の調製：２ｍｇ／ｍｌのＢＳＡ（ウシ血清からのアルブミン、シグマアルドリッチ）溶液
０．８０６ｇのＢＳＡがガラスジャーに秤量され、４０３ｇの溶液１に添加された。この内容物は穏やかに混合されて溶解させられた。ＢＳＡの完全な溶解を確実にするためにこの溶液を０．５時間静置した。

ＢＳＡ容量取り込み手順
空気を捕捉するのを妨げるために、１ｍｌのＤＩ水がクロマトグラフィーカラムにゆっくりと添加された。実施例３もしくは４のスラリー溶液をカラムに入れた。カラムに１ｍｌの樹脂が量り入れられた。樹脂上方の溶液１〜２ｃｍ以外の全てを除去するために穏やかな真空が適用された。樹脂のレベルが１ｍｌの印より下になったら、さらなる樹脂スラリーが追加の真空をかけつつ添加された。樹脂床は決して空気に曝されなかった。充填された１ｍｌの樹脂は約１０ｍｌのＤＩ水ですすがれ、スラリー溶液を置き換え、水のレベルが充填床の１〜２ｃｍ上方になるまで液体が排出された。次いで、充填された１ｍｌの樹脂は１０ｍｌの溶液１でフラッシュされた。真空によって溶液１はカラムから除去され、空気は１分間にわたってカラムを通して吸引された。湿潤ケーキを収容するディスポーサブルカラムはマニホルドから取り外された。

カラムからの湿潤ケーキは、スパチュラで８オンスのガラスジャーに移され、２００ｍＬの溶液２（２ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ溶液）を添加した。ガラスジャー内のサンプルは１８時間穏やかに振とうされた。

１８時間後、サンプルは振とう器から取り外され、樹脂は１５分間静置された。

取り込み結合容量の測定
ＢＳＡ結合容量は１８時間のインキュベーション後のろ過された上澄ＢＳＡ溶液の２７８ｎｍＵＶ吸光度から決定された。溶液１を満たしたキュベットがＵＶ分光計をゼロにするのに使用された。２７８ｎｍでの吸光度は全てのサンプル、標準溶液および対照サンプルについて測定された（ＧＥへスルケアのＱセファロース^商標ファストフローイオン交換樹脂）。

ＢＳＡ結合容量の計算
サンプルおよび対照の双方についての結合していないＢＳＡの値が記録された（ＱセファロースＦＦ）。
結合容量を決定するのに以下の式が適用された：

実施例１：ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド（ｔＢＨＰ）でのエポキシド含有ビーズの官能化。全ての材料は供給者から入手したまま使用された。
機械式スターラーを備えた三ツ口丸底フラスコに、湿潤ケーキとして１５ｇのエポキシド含有ビーズ（６０μｍポリＧＭＡ−ＧｌｙＤＭＡビーズグリシジルメタクリラート（ＧＭＡ）およびグリセロール−１，３−ジメタクリラート（ＧｌｙＤＭＡ）、米国特許出願公開第２００７−００６６７６１Ａ１号の実施例２５に開示されたのと同様の手順によって製造）を入れて、次いで、１８ｍＬの水を添加してスラリーを形成した。ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド（ｔＢＨＰ、シグマ−アルドリッチ）およびトリエチルアミン（Ｅｔ_３Ｎ）（シグマ−アルドリッチ）がこのスラリーに添加され、反応混合物は室温でＮ_２雰囲気下で一晩攪拌された。ビーズがろ別され、水ですすがれた。得られた物質は水中のスラリーとして貯蔵された。

実施例２：過酢酸でのエポキシド含有ビーズの官能化
テフロン^{（登録商標）}攪拌パドルを備えた２５０ｍｌの反応フラスコ内に実施例１のエポキシド含有ビーズ（ＧＭＡ／ＧＬＹＤＭＡコポリマー）湿潤ケーキ２５ｇを入れ、オーバーヘッドスターラーを１４５ＲＰＭにセットした。３０ｇのミリＱ水、０．５ｇの４ヒドロキシｔｅｍｐｏ（アルドリッチ、ロット７７９９７ＫＪ）、０．０８ｇのトリブチルアミン（アルドリッチ、ロットＡ０２５６６６２）および１．８ｇの３７％過酢酸を反応器に添加した。この反応器を５０℃で１時間加熱し、次いで５０℃で１８時間保持した。室温に冷却し、３５０ｍｌのフリット付きガラス漏斗においてビーズを単離し、１リットルのミリＱ水ですすいだ。

実施例３：（３−アクリルアミドプロピル）−トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＭＰＴＡＣ）でのペルオキシド改変ビーズの官能化。
機械式スターラーを備えた三ツ口丸底フラスコに１０ｇのペルオキシド改変ビーズ（実施例１で得られた）、１３．６ｇのＡＭＰＴＡＣ（シグマ−アルドリッチ）および１０ｍＬの水が入れられた。この溶液を１５分間Ｎ_２でパージした。この反応混合物を８５℃に加熱し、Ｎ_２下で一晩攪拌した。このビーズはろ別され、水ですすがれた。得られた材料は水中のスラリーとして貯蔵された。ＢＳＡ容量１６２ｍｇ／ｍｌ。

実施例４：（３−アクリルアミドプロピル）−トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＭＰＴＡＣ）でのペルオキシエステル改変ビーズの官能化。
テフロン^{（登録商標）}攪拌パドルを備えた２５０ｍｌの反応フラスコ内に実施例２の生成物湿潤ケーキ２５ｇを入れ、オーバーヘッドスターラーを１４５ＲＰＭにセットした。攪拌しつつ、６ｇの７５％（３−アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（アルドリッチ、ロット＃０２５２３ＭＨ）を反応フラスコに入れた。次いで、０．１２ｇの過硫酸アンモニウム（アルドリッチ、ロット＃Ａ０２６４２７０）および１３．６ｇのミリＱ水を反応器に添加した。この混合物を室温で１時間攪拌した。この反応器を８０℃で１時間加熱し、次いで、この反応器を８０℃で５時間保持した。５０℃に冷却し、５６ｍｌの１ＮａＯＨをゆっくりと（５分間にわたって）反応器に添加した。１時間５０℃で保持した。次いで、反応器を室温に冷却した。３５０ｍｌのフリット付きガラス漏斗においてビーズを単離し、３リットルのミリＱ水ですすいだ。ＢＳＡ容量７４ｍｇ／ｍｌ。

Claims (4)

1. （ｉ）官能基を含むポリマー基材を提供し
   （ｉｉ）前記官能基にフリーラジカルリガンドを共有結合させて表面反応性基を形成し、ここで前記フリーラジカルリガンドはペルオキシド、ペルオキシアセタート、過硫酸塩及びアゾからなる群から選択され、
   （ｉｉｉ）前記表面反応性基をビニルモノマーとフリーラジカルによって反応させてポリマーリガンドを形成する
   ことを含む、クロマトグラフィーのための吸着剤材料を製造する方法。
2. ビニルモノマーがメタクリラート、アクリラート、メタクリルアミドおよびアクリルアミド並びにこれらの組み合わせを含む群から選択される、請求項１に記載の方法。
3. ポリマーリガンドが、強カチオン交換基、強アニオン交換基、弱カチオン交換基、弱アニオン交換基、疎水性相互作用基、アフィニティー基、別の官能基にさらに変換可能な非官能性モノマーもしくは中間体モノマー、並びにこれらの混合物を含む群から選択される、請求項１に記載の方法。
4. 請求項１に記載の方法によって製造されたクロマトグラフィーのための吸着剤材料。