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JP5209791B2 - 半導体装置およびその製造方法 - Google Patents

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Description

本発明は高誘電率絶縁膜と金属ゲート電極を有する半導体装置ならびにその製造方法及び製造プログラムに関するものであり、特にMOSFET(Metal Oxide Semiconductor Field Transistor)の高性能化に関する技術である。
トランジスタの微細化が進む先端CMOS(complementary MOS)(「相補型MOS」ともいう)デバイス開発ではポリシリコン(poly−Si)電極の空乏化による駆動電流の劣化とゲート絶縁膜の薄膜化によるゲート電流の増加が問題となっている。そこで、メタルゲートの適用により電極の空乏化を回避すると同時に、ゲート絶縁膜に高誘電体材料を用いて物理膜厚を厚くすることでゲートリーク電流を低減する複合技術が検討されている。メタルゲート電極に用いる材料として、純金属や金属窒化物あるいはシリサイド材料等が検討されているが、いずれの場合においても、N型MOSFET(MOS field effect transistor)、P型MOSFETのしきい値電圧(Vth)を適切な値に設定可能でなければならない。従来の多結晶シリコン膜を介したゲート電極を用いる場合、トランジスタのしきい値電圧はチャネル領域の不純物濃度と多結晶シリコン膜中の不純物濃度で決定される。一方、メタルゲート電極を用いる場合には、トランジスタのしきい値電圧は、チャネル領域の不純物濃度とゲート電極の仕事関数で決定される。CMOSトランジスタで±0.5V以下のしきい値電圧(Vth)(CMOSトランジスタのドレイン電流が流れなくなるゲート電圧)を実現するためには、N型MOSFETでは仕事関数がSiのミッドギャップ(4.6eV)以下、望ましくは4.4eV以下の材料を、P型MOSFETでは仕事関数がSiのミッドギャップ(4.6eV)以上、望ましくは4.8eV以上の材料をゲート電極に用いる必要がある。
これらを実現する手段の一つとして窒化チタン(TiN)をメタルゲート電極材料として使用する研究が進められている。
例えば、特許文献1では、TiNの仕事関数を変化させる方法として、TiNとタングステンなどの高融点金属の積層構造からなるゲート電極を用い、窒化チタンの含有窒素濃度によって仕事関数を変化させる技術が開示されている。この特許文献1の方法によれば、TiN膜中への窒素のイオン注入や反応性スパッタリングによるTiNの形成時における窒素ガスの流量比を高くし、TiN膜中の窒素含有率を上昇させることで仕事関数を低下できると開示されている。また、反応性スパッタリング時の窒素含有率を100%にすることで、TiN膜の結晶方位(配向)が概ね(200)に変化し、N型チャネル用MOSFETのゲート電極に適した仕事関数の低いTiNが得られると開示されている。
また、特許文献2では、ゲート絶縁膜と接する部分の金属ゲート電極の面方位をそろえることにより、ゲート電極の仕事関数のばらつきを抑制することができ、トランジスタのしきい値のばらつきを低減することが可能な半導体製造装置が開示されている。この特許文献2によると、TiNの仕事関数はTiNの面方位(表面部分が有する結晶方位)によって変化し、(100)配向(結晶方位)で4.3eV、(111)配向(結晶方位)で4.6eVとなると記載されている。
また、特許文献3では、多結晶シリコンとPVD−TiN(第2金属層)とCVD−TiN(第1金属層)の積層構造からなるゲート電極を用いる方法が開示されている。この特許文献3の方法によれば、第1金属層であるTiNをTiCl 4 とNH 3 を用いた熱CVD法において、450℃以下の低温で形成することで、ゲート絶縁膜へのダメージを抑制してゲートリーク電流を低減させ、且つ、P型MOSFETのメタルゲートに適した4.8eVの仕事関数を有するTiNが実現できると記載されている。また、第2金属層であるTiNをPVD法において、500℃(第1金属層であるTiNを形成する温度より高い温度)で形成することで、(100)面に配向したTiNが形成され、更に、PVD−TiN(第2金属層)に起因して多結晶シリコンからのシリコンの拡散が抑制されたゲート電極が得られると記載されている。
また、特許文献4では、TiNとタングステンの積層構造からなるゲート電極と高誘電率ゲート絶縁膜(窒化ハフニウムシリケート膜)からなる半導体装置において、TiNの膜密度を5.0g/cm3以上にし、かつ結晶構造を(100)配向にし、かつ膜組成Ti/Nを1.0〜1.2の範囲に設定することによって、TiNと高誘電率ゲート絶縁膜の相互反応が抑制でき素子特性が改善すると述べられている。
特開2001−203276号公報(図1,図5) 特許第3540613号公報(図1,図4) 特開2008−16538号公報(図1,図14,図15) 特開2009−59882号公報
しかしながら、上述の技術にはそれぞれ以下のような課題が存在する。
特許文献1に記載の方法では、窒化チタンの含有窒素濃度により仕事関数を制御できる効果的な技術ではあるが、ゲート絶縁膜として窒化シリコン膜もしくは窒化酸化シリコン膜を用いているため、高誘電率ゲート絶縁膜に最適なTiN膜の膜組成や結晶方位(配向)に関して述べられていないという課題がある。
また、特許文献2に記載のTiN膜の面方位(表面部分が有する結晶方位)を制御する方法では、最適な仕事関数を得るための膜組成について何も述べられていないという課題がある。
また、特許文献3に記載のCVD法とPVD法により形成した積層型のTiN膜は、高い仕事関数を有するTiNを得るのに効果的な技術であるが、仕事関数を決定するゲート絶縁膜と接する領域のTiN膜(第2金属層)に関する膜密度、結晶方位(配向)、膜組成について何も述べられていないという課題がある。
また、特許文献4に記載のTiN膜の膜密度、結晶構造(配向)、膜組成を最適化する方法では、TiNとゲート絶縁膜との反応を抑制する点で効果的であるが、最適な仕事関数を得るための膜密度、結晶構造(配向)、膜組成について何も述べられていないという課題がある。
本発明は、上記従来の課題に対してなされたものであり、その目的とするところは上述した課題を改善し、ゲート絶縁膜として高誘電率絶縁膜を有し、ゲート電極としてTiとNを含有する金属窒化物層を含む半導体装置において、TiNの膜組成、膜密度、結晶配向性を最適化し素子特性の向上を実現できる半導体装置およびその製造方法を提供することである。
上記の目的を達成すべく成された本発明の構成は以下の通りである。
即ち、シリコン基板上に、ゲート絶縁膜と該ゲート絶縁膜上に設けられたゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置において、
前記ゲート絶縁膜が、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートのいずれかからなる高誘電率絶縁膜を有し、
前記ゲート電極が、少なくともTiとNを含有する金属窒化物層を含むゲート電極であって、
前記金属窒化物層の少なくとも前記ゲート絶縁膜と接する部分の、TiとNのモル比率(N/Ti比)が1.15以上であり、かつ膜密度が4.7g/cc以上であることを特徴とする半導体装置である。
また、シリコン基板上に、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートのいずれかからなる高誘電率絶縁膜を有するゲート絶縁膜と、前記ゲート絶縁膜上に設けられたTiとNを含有する金属窒化物層を有するゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置の製造方法であって、
少なくともゲート絶縁膜と接する部分の、TiとNのモル比率(N/Ti比)が1.15以上であり、かつ膜密度が4.7g/cc以上である金属窒化物層を形成する工程を備えたことを特徴とする半導体装置の製造方法である。
本発明によれば、TiNの膜組成、膜密度、好ましくは更に結晶配向性を制御することで素子の電気特性の劣化を招くことなく、特にP型MOSFETに適した仕事関数を実現することができる。
本発明の実施形態に関わる素子構造の断面を示す図である。 本発明の実施形態に関わる窒化チタン膜の形成工程に用いられる処理装置の概略を示す図である。 本発明の実施形態に関わる窒化チタン膜の膜組成と膜密度および実効仕事関数の関係を示す図である。 本発明の実施形態に関わる窒化チタン膜のXRD回折スペクトルを示す図である。 本発明の実施形態に関わる窒化チタン膜のXRD回折スペクトルにおけるピーク強度比と膜組成の関係を示す図である。 本発明の実施形態に関わる素子のEOTとリーク電流の関係を示す図である。 本発明の実施形態に関わる窒化チタン膜の膜組成と膜密度の関係を示す図である。 本発明の実施形態に関わる窒化チタン膜の膜密度と比抵抗の関係を示す図である。 本発明の実施形態に関わる素子構造の断面を示す図である。 本発明の実施例1の半導体装置の断面構造を示す図である。 本発明の実施例1に関わる半導体装置の実効仕事関数とHf膜厚の関係を示した図である。 本発明の実施例2の半導体装置の製造方法の工程を示す図である。 図2の処理装置を制御する制御装置の模式図である。 図13の制御装置の内部構成を示した図である。
以下、本発明の実施形態を図面に基づき詳細に説明する。
本発明者らは、高誘電率ゲート絶縁膜と、TiとNを含有する金属窒化物層からなるゲート電極を有する電界効果トランジスタ素子において、高い仕事関数を有する窒化チタン膜構造を鋭意検討した結果、金属窒化物層の少なくともゲート絶縁膜と接する部分、TiとNのモル比率(N/Ti比)が1.15以上であり、かつ膜密度が4.7g/cc以上であり、かつ好ましくは結晶配向性Xが1.1<X<1.8の範囲に設定された窒化チタン膜を適用することにより、素子の性能を劣化することなく高い仕事関数を実現できるゲート電極を新たに発見した。
ここで、本発明において、「結晶配向性」とは、TiとNを含有する金属窒化物層のX線回折スペクトルにおける(200)ピーク強度と(111)ピーク強度の比(C(200)/C(111))をいう。
また、ゲート電極に含まれる一層の金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti比)及び膜密度、好ましくは更に結晶配向性Xは、少なくともゲート絶縁膜と接する部分において、上記範囲を満たしていれば、金属窒化物層内で均一であっても均一でなくてもよい。
本発明における高い仕事関数を実現するための窒化チタン膜の形態について、図1のMIS(MetalInsulator Semiconductor)キャパシタ素子を例に取り説明する。図1に示すように、表面にシリコン酸化膜と高誘電率膜としてHfSiO膜を用いたゲート絶縁膜2を有するp型シリコン基板1上に、窒化チタン膜3およびシリコン膜4が形成されている。
ゲート絶縁膜2に用いられる高誘電率材料は、SiO2の比誘電率(3.9)より大きな比誘電率をもつ材料であり、金属酸化物、金属シリケート、窒素が導入された金属酸化物、窒素が導入された金属シリケートが挙げられる。結晶化が抑えられ、素子の信頼性が向上する点から、窒素が導入された高誘電率膜が好ましい。高誘電率材料中の金属としては、膜の耐熱性および膜中の固定電荷抑制の観点から、HfもしくはZrが好ましい。また、高誘電率材料としては、Hf又はZrとSiとを含む金属酸化物、この金属酸化物にさらに窒素を含む金属酸窒化物が好ましく、HfSiO、HfSiONがより好ましい。また、ここではゲート絶縁膜2としてシリコン酸化膜とその上に積層された高誘電率膜を用いているが、これに限定されるものではなく、高誘電率絶縁膜単独あるいはシリコン酸窒化膜とその上に積層された高誘電率膜を用いることができる。
図2に、本発明における窒化チタン膜3の形成工程に用いられる処理装置の概略を示す。
成膜処理室100はヒータ101によって所定の温度に加熱できるようになっている。被処理基板102は、基板支持台103に組み込まれた、サセプタ104を介して、ヒータ105によって所定の温度に加熱できるようになっている。基板支持台103は、膜厚の均一性の観点から所定の回転数で回転できることが好ましい。成膜処理室内には、ターゲット106が被処理基板102を望む位置に設置されている。ターゲット106は、Cu等の金属から出来ているバックプレート107を介してターゲットホルダー108に設置されている。なお、ターゲット106とバックプレート107を組み合わせたターゲット組立体の外形を一つの部品としてターゲット材料で作成し、これをターゲットとして取り付けても構わない。つまり、ターゲットがターゲットホルダーに設置された構成でも構わない。Cu等の金属製のターゲットホルダー108には、スパッタ放電用電力を印加する直流電源(直流電力供給手段)110が接続されており、絶縁体109により接地電位の成膜処理室100の壁から絶縁されている。スパッタ面から見たターゲット106の背後には、マグネトロンスパッタリングを実現するためのマグネット111が配設されている。尚、各マグネット111の配列は、磁束線(磁気フラックス)を生成するものであれば、どのような配列で設けてもよい。マグネット111は、マグネットホルダー112に保持され、図示しないマグネットホルダー回転機構により回転可能となっている。ターゲットのエロージョンを均一にするため、放電中には、このマグネット111は回転している。ターゲット106は、基板102に対して斜め上方のオフセット位置に設置されている。すなわち、ターゲット106のスパッタ面の中心点は、基板102の中心点の法線に対して所定の寸法ずれた位置にある。ターゲット106と処理基板102の間には、遮蔽板116が配置され、電力が供給されたターゲット106から放出されるスパッタ粒子による処理基板102上への成膜を制御している。
ターゲットは、Tiの金属ターゲット106を用いた。窒化チタン膜の堆積は、金属ターゲット106に、それぞれ直流電源110より、ターゲットホルダー108およびバックプレート107を介して電力を供給することにより実施される。この際、不活性ガスが、不活性ガス源(不活性ガス導入手段)201から、バルブ202、マスフローコントローラ203、バルブ204を介してターゲット付近から成膜処理室100に導入される。また、窒素からなる反応性ガスは、窒素ガス源(反応性ガス導入手段)205から、バルブ206、マスフローコントローラ207、バルブ208を介して成膜処理室100内の基板付近に導入される。導入された不活性ガスおよび反応性ガスは、コンダクタンスバルブ117を介して、排気ポンプ118によって排気される。
本発明における窒化チタン3の堆積は、スパッタリングガスとしてアルゴン、反応性ガスとして窒素を用いた。基板温度は、27℃〜600℃、ターゲットパワーは50W〜1000W、スパッタガス圧は0.2Pa〜1.0Pa、Ar流量は0sccm〜100sccm(0Pa・m3/sec〜1.69×10-1Pa・m3/sec)、窒素ガス流量は0sccm〜100sccm(0Pa・m3/sec〜1.69×10-1Pa・m3/sec)、の範囲で適宜決定することができる。ここでは、基板温度30℃、Tiのターゲットパワー750W、スパッタガス圧0.2Paとしアルゴンガス流量を0sccm〜20sccm(0Pa・m3/sec〜3.38×10-2Pa・m3/sec)、窒素ガス流量を2sccm〜50sccm(3.38×10-3Pa・m3/sec〜8.45×10-2Pa・m3/sec)の範囲で変化させて堆積した。窒化チタン膜中のTi元素とN元素のモル比率および結晶配向性は、図13、図14に示す制御装置400を用いて、スパッタリング時に導入するアルゴンと窒素の混合比率により調整した。尚、本明細書中における「モル比率」とは、物質量の基本単位であるモル数の比率をいう。Ti元素とN元素のモル比率は、例えば、X線光電子分光法により物質内にある固有の電子の結合エネルギー、電子のエネルギー準位と量から測定することができる。
次に、堆積した窒化チタン膜3上に、スパッタリング法によりシリコン膜4を20nm堆積した。
次に、リソグラフィー技術とRIE(ReactiveIon Etching))技術を用いてTiN膜を所望の大きさに加工し素子を形成した。
堆積した窒化チタン膜の組成は、X線光電子分光(XPS:X−ray Photoelectron Spectroscopy)法により分析した。また、窒化チタン膜の結晶配向性はX線回折(XRD:X−ray Diffraction))法により分析した。また、膜密度はX線反射率(X−Ray Reflect meter)法により分析した。また、実効仕事関数、EOT(Equivalent Oxide Thickness、SiO2換算膜厚のこと)、リーク電流特性などの電気特性をC−V、I−V測定により評価した。また、本明細書において、「実効仕事関数」とは、一般にゲート絶縁膜とゲート電極とのCV測定によるフラットバンドより求められるものであり、ゲート電極本来の仕事関数の他に、絶縁膜中の固定電荷、界面に形成される双極子、フェルミレベルピンニング等の影響を受ける。ゲート電極を構成する材料本来の「仕事関数」(1個の電子をフェルミ準位から真空準位に取り出すのに必要なエネルギー)とは区別される。特許文献1から特許文献4には、絶縁膜上の仕事関数と記載されているため実効仕事関数値の意味で用いているものと考えられる。尚、本明細書において、後述する実効仕事関数を、ゲート絶縁膜とゲート電極とのCV測定によるフラットバンドより求めた。
次に、EOT(酸化膜換算膜厚)について説明する。絶縁膜の種類によらず、絶縁膜材料がシリコン酸化膜であると仮定して、容量から逆算して得られる絶縁膜の電気的な膜厚を酸化膜換算膜厚という。即ち、絶縁膜の比誘電率をεh、シリコン酸化膜の比誘電率をεoとし、絶縁膜の厚さをdhとしたとき、酸化膜換算膜厚deは、下記式(1)で表される。
de=dh×(εo/εh)・・・(1)
上記式(1)は、絶縁膜に、シリコン酸化膜の比誘電率εoに比べて大きな誘電率εhをもった材料を用いた場合には、酸化膜換算膜厚deは、この絶縁膜の膜厚dhよりも薄いシリコン酸化膜と同等になることを示している。なお、シリコン酸化膜の比誘電率εoは3.9程度である。そのため、例えば、εh=39の高誘電率材料からなる膜は、その物理膜厚dhを15nmとしても、酸化膜換算膜厚(電気膜厚)deが1.5nmになり、絶縁膜の容量値を膜厚が1.5nmのシリコン酸化膜と同等に保ちつつ、リーク電流を著しく低減することができる。
図3に本発明における窒化チタン膜の膜組成(モル比率)(N/Ti比)と窒化チタン膜膜密度の関係を示す。図中のaで示される領域は、P型MOSFETに適した仕事関数を実現するN/Ti比領域を表す。また、図中には、主なサンプルの窒化チタン形成条件(アルゴンガスおよび窒素ガスの流量条件)とC−V測定から導出した実効仕事関数の値を表している。図に示されるように、アルゴンガス流量10sccm(1.69×10-2Pa・m3/sec)、窒素ガス流量10sccm(1.69×10-2Pa・m3/sec)の条件で作製した窒化チタンの膜組成(モル比率)はN/Ti=1.24、膜密度は5.06g/ccであり、実効仕事関数はeWf=4.96eVと高い値を有している(以下「条件A」という)。また、アルゴンガス流量0sccm(0Pa・m3/sec)、窒素ガス流量50sccm(8.45×10-2Pa・m3/sec)の条件で作製した窒化チタンの膜組成(モル比率)はN/Ti=1.23、膜密度は4.8g/ccであり、実効仕事関数はeWF=4.9eVと高い値を有している(以下、「条件B」という)。また、アルゴンガス流量25sccm(4.23×10-2Pa・m3/sec)、窒素ガス流量10sccm(1.69×10-2Pa・m3/sec)の条件で作製した窒化チタンの膜組成(モル比率)は、N/Ti=1.16、膜密度は4.77g/ccであり、実効仕事関数はeWF=4.8eVと高い値を有している(以下、「条件C」という)。また、アルゴンガス流量13.5sccm(2.28×10-2Pa・m3/sec)、窒素ガス流量6sccm(1.01×10-2Pa・m3/sec)の条件作製した窒化チタンの膜組成(モル比率)はN/Ti=1.15、膜密度は5.05g/ccであり、実効仕事関数はeWF=4.6eVと上述の条件と比較して低い値を有している(以下、「条件D」という)。このように、本発明における窒化チタン膜は、スパッタリング形成時におけるアルゴンガス流量と窒素ガス流量を調節することにより、膜組成(モル比率)(N/Ti比)、膜密度、仕事関数を制御できる。金属の仕事関数は、電気陰性度と密接な関係があることから、窒化チタン中に電気陰性度の高い窒素の含有量が多くなることで仕事関数が増加していると考えられる。
従って、P型MOSFETに適した4.6eV以上の仕事関数を得るには、N/Ti比は1.15以上が好ましく、4.9eV以上の仕事関数を得るには、N/Ti比は1.2以上が好ましいことが明らかになった。このように本発明における窒化チタン膜は、膜組成(モル比率)(N/Ti比)の増加に従い、実効仕事関数値が増加することから、上述した特許文献1に記載の窒化チタン(膜組成(モル比率)(N/Ti比))の増大に伴い、実効仕事関数が減少する)とその現象が大きく異なっている。
図4に、上記条件A、条件B、条件Dで作製した窒化チタン膜のXRD回折スペクトルを比較した結果を示す。なお、図4の横軸は、回折角度を示しており、図4の縦軸は、回折強度を示している。図中のC(111)、C(200)およびC(220)はそれぞれ窒化チタン膜の結晶面、(111)面、(200)面、(220)面を表している。図に示されるように、膜組成(モル比率)(N/Ti比)と実効仕事関数が高い条件Aおよび条件Bの窒化チタン膜は、膜組成(モル比率)(N/Ti比)と実効仕事関数が低い条件Dと比較して、(200)面の結晶配向性が高い結晶構造を有している。
図5に、窒化チタン膜の膜組成(モル比率)(N/Ti比)とXRDスペクトルにおける(111)面と(200)面のピーク強度比C(200)/C(111)を比較した結果(結晶配向性の指標となる結果)を示す。図5において、横軸は、窒化チタン膜の膜組成(モル比率)(N/Ti比)を示、縦軸は、ピーク強度比を示す。また、bで示される領域は、電気特性の劣化を伴うことなくPMOSFETに適した仕事関数を実現する領域を表す。図に示されるように、条件Aと条件Bの膜組成(モル比率)(N/Ti比)が1.2以上の窒化チタン膜のピーク強度比は1.7以上の高い値を有している。また、条件Bの窒化チタン膜のピーク強度比は1.8以上と条件Aと比較して更に高い値を有している。従って、実効仕事関数の値が4.9eV以上の窒化チタン膜は、膜組成(モル比率)(N/Ti比)が1.2以上であり、結晶配向性の指標となるピーク強度比C(200)/C(111)が1.7以上であることが示される。このように本発明における窒化チタン膜は、(200)面の結晶配向性を有する場合においても実効仕事関数値は4.9eVと高い値を示すことから、上述した特許文献2で開示されている窒化チタン膜の実効仕事関数の値は(100)配向で4.3eV、(111)配向で4.6eVを有する場合と異なることが示される。
図6に、条件A、条件Bおよび条件Dで作製した窒化チタン膜を有する素子のEOT(Equivalent Oxide Thickness、SiO2換算膜厚のこと)とリーク電流(Jg)の関係を示す。図より、条件Aおよび条件Dの窒化チタン膜を有する素子と比較して、条件Bの窒化チタン膜を有する素子は、EOTが0.2nm増加し、かつリーク電流(Jg)が約一桁増加する。このことは、条件Bの窒化チタン膜は、高い実効仕事関数を有しているものの素子特性の劣化を招くことを示している。条件Bの窒化チタン膜と条件Aおよび条件Dの窒化チタン膜の相違は、膜密度が低いこと、結晶配向性の指標となるピーク強度比C(200)/C(111)が1.8以上と高いことである。ここで、条件Dと同等の実効仕事関数値およびピーク強度比C(200)/C(111)を有し、膜密度が条件Bと同等の窒化チタン膜を有する素子の電気特性を評価した結果、EOTおよびリーク電流値(Jg)の劣化はないことを確認した。従って、条件Bの窒化チタン膜を有する素子におけるEOTとリーク電流の増加は、結晶配向性に起因していると考えられる。このように本発明における窒化チタン膜は、C(200)の結晶配向性が支配的である場合、素子特性の劣化を招くことから、特許文献4で開示されている窒化チタン膜(C(100)配向で、素子特性が改善)と異なることが示される。尚、窒化チタン膜におけるC(200)面は、C(100)面と等価な面としてとらえることができる。
図7に、膜組成(モル比率)O/Ti比と窒化チタン膜を構成する膜密度の関係を示す。図中のcで示される領域は、窒化チタン膜の酸化を抑制するための膜密度の領域を表す。ここで、作製したサンプルを大気暴露により酸化している。図より、膜組成(モル比率)O/Ti比は窒化チタンの膜密度の増加に伴い、低下する。また、図8の窒化チタンの膜密度と比抵抗の関係に示す。図中のdで示される領域は、窒化チタン膜の酸化を抑制し、比抵抗の増加を防止するための膜密度の領域を表す。図より、膜密度の減少に伴い、比抵抗が増加することが確認できる。ゲート電極の比抵抗の増加は、素子の動作速度の低下を招く。従って、窒化チタン膜の膜密度は4.7g/cc以上が好ましく、4.8g/cc以上がより好ましい。また、窒化チタン膜の酸化は、窒化チタン膜上に、TaN、W、WN、Si、Alの金属含有膜を堆積することで抑制することができる。
以上の結果より、本発明における金属窒化物層のTiとNのモル比率は、P型MOSFETに適した実効仕事関数を実現するため、1.15以上が好ましく、1.2以上がより好ましい。更に、金属窒化物層の結晶配向性を表すXRDスペクトルにおけるC[200]/C[111]のピーク強度比Xは、P型MOSFETに適した実効仕事関数を実現し、かつ素子の電気特性の劣化させないため、1.1<X<1.8の範囲が好ましい。更に、膜密度は、酸化による素子特性の劣化を防止するため、4.7g/cc以上が好ましく、4.8g/cc以上がより好ましい。
また、本発明における金属窒化物層の膜厚は、ゲート電極のエッチング加工におけるサイドエッチングに伴うゲート形状の変化を抑制するため、20nm以下1nm以上が好ましく、10nm以下1nm以上がより好ましい。
また、本発明における金属窒化物層においては、大気暴露による酸化を抑制するため、TiとNからなる金属窒化物層上、好ましくは全面にTaN、W、WN、Si、Alの少なくとも一つから選択される金属含有膜を堆積することが好ましい。
また、本発明における窒化チタン膜の堆積は、ゲート絶縁膜へのプラズマダメージによる素子特性の悪化を抑制し、かつ組成および結晶配向を制御するため、図2に示されるような、ターゲットが基板に対して斜め上方のオフセット位置に設置された成膜処理室内において、窒素からなる反応性ガスと不活性ガスの混合雰囲気下においてTiターゲットをマグネトロンスパッタする工程であり、金属窒化物層のTiとNのモル比率が1.1以上であり、かつ膜密度が4.7g/cc以上であり、好ましくは更に結晶配向性Xが1.1<X<1.8の範囲を満たすように窒素ガスと不活性ガスの混合比率を設定することが好ましい。
また、スループットの向上とおよび大気暴露に伴う窒化チタン膜の酸化を抑制するため、金属窒化物層を形成する工程と金属窒化物層上にTaN、W、WN、Si、Alの少なくとも一つから選択される金属含有膜を堆積する工程を真空雰囲気中で連続して実施することが好ましい。
また、上記説明では、シリコン酸化膜と高誘電率膜としてHfSiO膜を用いたゲート絶縁膜を有する素子について述べたが、これに限定されるものではなく、ゲート絶縁膜に用いられる高誘電率材料は、SiO2の比誘電率(3.9)より大きな比誘電率をもつ材料であり、金属酸化物、金属シリケート、窒素が導入された金属酸化物、窒素が導入された金属シリケートが挙げられる。結晶化が抑えられ、素子の信頼性が向上する点から、窒素が導入された高誘電率膜が好ましい。高誘電率材料中の金属としては、膜の耐熱性および膜中の固定電化抑制の観点から、HfもしくはZrが好ましい。また、高誘電率材料としては、Hf又はZrとSiとを含む金属酸化物、この金属酸化物にさらに窒素を含む金属酸窒化物が好ましく、HfSiO、HfSiONがより好ましい。また、ここではゲート絶縁膜としてシリコン酸化膜とその上に積層された高誘電率膜を用いているが、これに限定されるものではなく、高誘電率絶縁膜単独あるいはシリコン酸窒化膜とその上に積層された高誘電率膜を用いることができる。
また、上記の説明では、表面にシリコン酸化膜と高誘電率膜としてHfSiO膜を用いたゲート絶縁膜を有するp型シリコン基板上に、窒化チタン膜が形成された素子について述べたが、これに限定されるものではなく、図9に示されるゲート電極を有するMOSFET素子においても、本発明の条件を満たす窒化チタン膜が含まれていれば、十分にその効果を得ることができる。
次に、本実施形態の窒化チタン膜の形成工程に用いられる図2の処理装置の制御装置について説明する。図13は、図2の処理装置を制御する制御装置の模式図である。バルブ202、204、206、208はそれぞれ制御用入出力ポート500、501、502、503を介して制御装置400によって開閉制御ができる。また、マスフローコントローラ203、207はそれぞれ制御用入出力ポート504、505を介して制御装置400によって流量の調節ができる。また、コンダクタンスバルブ117は、制御用入出力ポート506を介して制御装置400によって開度の調節ができる。また、ヒータ105は、入出力ポート507を介して制御装置400によって温度の調節ができる。また、基板支持台103の回転状態は、入出力ポート508を介して制御装置400によって回転数の調節ができる。また、直流電源110は、入出力ポート509を介して制御装置400によって周波数ならびに供給電力が調節できる。
本発明においては、制御装置400により、金属窒化物層の少なくともゲート絶縁膜と接する部分の、TiとNのモル比率(N/Ti比)が1.15以上であり、かつ膜密度が4.7g/cc以上であり、好ましくは更に結晶配向性Xが1.1<X<1.8の範囲になるように、スパッタリング成膜時に導入するアルゴンガス等の不活性ガスと窒素ガスからなる反応性ガスの混合比率を制御している。
図14は、図13の制御装置400の内部構成を示した図である。制御装置400は、入力部401、プログラム及びデータを有する記憶部402、プロセッサ403及び出力部404からなり、基本的にはコンピューター構成であり、図2の処理装置405を制御している。
本発明の製造プログラムは、コンピューター(PC)により読み取り可能な記録媒体に記録されて、制御装置400の記憶部402にインストールされる。記録媒体としては、フロッピー(登録商標)ディスク、ZIP(登録商標)等の磁気記録媒体、MO等の光磁気記録媒体、CD−R、DVD−R、DVD+R,DVD−RAM、DVD+RW(登録商標)、PD等の光ディスク等が挙げられる。また、コンパクトフラッシュ(登録商標)、スマートメディア(登録商標)、メモリースティック(登録商標)、SDカード等のフラッシュメモリ系、マイクロドライブ(登録商標)、Jaz(登録商標)等のリムーバブルディスクが挙げられる。
なお、記憶部402内にインストールされる本発明の製造プログラムは、シリコン基板上に、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートのいずれかからなる高誘電率絶縁膜を有するゲート絶縁膜と、前記ゲート絶縁膜上に設けられたTiとNを含有する金属窒化物層を有するゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置の製造プログラムである。
そして、少なくともゲート絶縁膜と接する部分の、TiとNのモル比率(N/Ti比)が1.15以上であり、かつ膜密度が4.7g/cc以上である金属窒化物層を形成する手順をコンピューターに実行させる。
より具体的には、金属窒化物層を形成する手順が、窒素からなる反応性ガスと不活性ガスの混合雰囲気下においてTiターゲットをマグネトロンスパッタする手順であり、金属窒化物層の少なくともゲート絶縁膜と接する部分を形成する際に、TiとNのモル比率(N/Ti比)が1.15以上であり、かつ膜密度が4.7g/cc以上となるように反応性ガスと不活性ガスの混合比を調整する。
また、本発明の製造プログラムは、更に、ゲート絶縁膜を形成する手順として、被処理基板を加熱し、ターゲットを用いた物理蒸着により被処理基板に金属膜を堆積する手順と、該金属膜を酸化する元素を含有するガスを供給し、熱酸化反応によって前記金属膜を酸化して高誘電率絶縁膜を形成する手順を有していてもよい。
<実施例1>
本発明の第1の実施例を、図面を参照しながら詳細に説明する。
図10は、実施例1に関わる素子構造の断面の概略である。表面に膜厚1.8nmのシリコン酸化膜を有するシリコン基板5に、スパッタリング法により膜厚0.3〜1.5nmのHfを堆積した。その後、酸素分圧0.1Paの雰囲気で、900℃、1minのアニール処理を施し、シリコン酸化膜中にHfを拡散させることで、シリコン酸化膜とHfSiO膜の積層構造からなるゲート絶縁膜6を形成した。HfSiO膜の膜中Hf濃度は、Hfの堆積膜厚により変化させている。その後、ゲート絶縁膜上に図2に示す処理装置において、Ti金属ターゲットを用いてアルゴンガス流量と窒素ガス流量の混合比を調節することによりTiとNのモル比率が1.15以上であり、かつ結晶配向性Xが1.1<X<1.8の範囲を有する窒化チタン膜7を2nm〜20nm堆積した。その後、シリコン膜8を20nm堆積した。
次に、リソグラフィー技術とRIE(Reactive Ion Etching)技術を用いてTiN膜を所望の大きさに加工した。
堆積した窒化チタン膜の組成は、X線光電子分光(XPS:X−ray Photoelectron Spectroscopy)法により分析した。また、窒化チタン膜の結晶配向性はX線回折(XRD:X−ray Diffraction)法により分析した。また、膜密度はX線反射率(X−Ray Reflect meter)法により分析した。また、実効仕事関数、EOT、リーク電流特性などの電気特性をC−V、I−V測定により評価した。
図11に、実効仕事関数のHf膜厚依存性を示す。図に示されるように、本実施例におけるゲート絶縁膜上に配置された金属窒化物層としてTiとNのモル比率が1.15以上であり、かつ結晶配向性Xが1.1<X<1.8の範囲を有する窒化チタン膜を有する素子において、Hfの膜厚(Hf濃度)に依存することなく、P型MOSFETに適した実効仕事関数(4.6eV)が得られることを確認した。また、金属窒化物層の膜密度は4.7g/cc以上であり、酸化による比抵抗の増大に伴う、電気特性の低下はみられなかった。
また、ここではゲート電極としてTiとNを含有する金属窒化物層とSi膜の積層構造を有するゲート電極の結果を示したが、ゲート電極としてTiとNを含有する金属窒化物層単層および金属窒化物膜とTaN、W、WN、Alの少なくとも一つから選択される金属含有膜の積層膜を用いた場合においても、同様の効果を得ることを確認した。
また、ゲート絶縁膜としてCVD法により堆積したHfSiO膜においても同様の効果を得ることを確認した。
また、HfSiOを堆積した後、ラジカルN化処理により形成したHfSiON膜をゲート絶縁膜として用いた場合においても同様の効果を得ることを確認した。
また、ゲート絶縁膜としてZrを含む、ZrSiO、ZrSiON、HfZrSiO、HfZrSiONからなる群から選択される一つの材料を用いても、同様の効果が得られることを確認した。
<実施例2>
本発明の第2の実施例を、図面を参照しながら詳細に説明する。
図12(a)〜(c)は、本発明の第2の実施例である図9に示す半導体装置の製造方法の工程を示した図である。まず図12(a)に示すようにシリコン基板301の表面に、STI(Shallow Trench Isolation)技術により形成された素子分離領域302が設けられている。続いて、素子分離されたシリコン基板表面に熱酸化法により膜厚1.0nmのシリコン熱酸化膜を形成する。その後、実施例1と同じ方法によりHfSiON膜を堆積しゲート絶縁膜303を形成する。
次に、ゲート絶縁膜303上に実施例1と同じ方法により、Ti金属ターゲットを用いてアルゴンガス流量と窒素ガス流量の混合比を調節することによりTiとNのモル比率が1.15以上であり、膜密度が4.7g/cc以上であり、かつ結晶配向性Xが1.1<X<1.8の範囲を有する窒化チタン膜304を2nm〜10nm堆積した。
次に、膜厚20nmのシリコン層305を形成した後、図12(b)に示すようにリソグラフィー技術およびRIE技術を用いてゲート電極に加工し、引き続いてイオン注入を行い、エクステンション拡散領域306をゲート電極をマスクとして自己整合的に形成した。
さらに、図12(c)に示すように、シリコン窒化膜とシリコン酸化膜を順次堆積し、その後、エッチバックすることによってゲート側壁307を形成した。この状態で再度イオン注入を行い、活性化アニールを経てソース・ドレイン拡散層308を形成した。
作製した素子の電気特性を評価した結果、EOTやリーク電流の悪化を伴うことなく、P型MOSFETに適した実効仕事関数(4.6eV以上)が得られることを確認した。 また、シリコン膜305の代わりにTaN、W、WN、Alの少なくとも一つから選択される金属含有膜を用いても同様の効果を得ることを確認した。
また、ゲート絶縁膜としてCVD法により堆積したHfSiO膜においても同様の効果を得ることを確認した。
また、HfSiOを堆積した後、ラジカルN化処理により形成したHfSiON膜をゲート絶縁膜として用いた場合においても同様の効果を得ることを確認した。
また、ゲート絶縁膜としてZrを含む、ZrSiO、ZrSiON、HfZrSiO、HfZrSiONからなる群から選択される一つの材料を用いても、同様の効果が得られることを確認した。
このように、本実施の形態におけるMOSFET素子においても本発明の効果を得られることを確認した。
1 シリコン基板
2 ゲート絶縁膜
3 ゲート電極
4 シリコン
5 シリコン基板
6 ゲート絶縁膜
7 窒化チタン膜
8 シリコン膜
100 成膜処理室
101 ヒータ
102 被処理基板
103 基板支持台
104 サセプタ
105 ヒータ
106 金属ターゲット
107 バックプレート
108 ターゲットホルダー
109 絶縁体
110 直流電源
111 マグネット
112 マグネットホルダー
116 遮蔽板
117 コンダクタンスバルブ
118 排気ポンプ
201 不活性ガス源
202 バルブ
203 マスフローコントローラ
204 バルブ
205 反応性ガス源
206 バルブ
207 マスフーコントローラ
208 バルブ
301 シリコン基板
302 素子分離領域
303 ゲート絶縁膜
304 金属窒化物層
305 シリコン層
306 エクステンション領域
307 ゲート側壁
308 ソース・ドレイン領域

Claims (16)

  1. シリコン基板上に、ゲート絶縁膜と該ゲート絶縁膜上に設けられたゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置において、
    前記ゲート絶縁膜が、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートのいずれかからなる高誘電率絶縁膜を有し、
    前記ゲート電極が、少なくともTiとNを含有する金属窒化物層を含むゲート電極であって、
    前記金属窒化物層の少なくとも前記ゲート絶縁膜と接する部分の、TiとNのモル比率(N/Ti比)が1.15以上であり、かつ膜密度が4.7g/cc以上であることを特徴とする半導体装置。
  2. 前記金属窒化物層の少なくとも前記ゲート絶縁膜と接する部分の、TiとNのモル比率(N/Ti比)が1.2以上であり、かつ膜密度が4.8g/cc以上であることを特徴とする請求項1に記載の半導体装置。
  3. 前記金属窒化物層の少なくとも前記ゲート絶縁膜と接する部分の結晶配向性Xが1.1<X<1.8の範囲を有していることを特徴とする請求項1又は2に記載の半導体装置。
  4. 前記ゲート電極が、前記金属窒化物層と、Al、W、WN、Siから選択される少なくとも一つを含む金属含有膜との積層構造を有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の半導体装置。
  5. 前記金属窒化物層の膜厚が20nm以下1nm以上であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の半導体装置。
  6. 前記高誘電率絶縁膜が、HfもしくはZrを含む絶縁膜であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の半導体装置。
  7. 前記ゲート絶縁膜が、シリコン酸化膜もしくはシリコン窒化膜と、HfもしくはZrを含む絶縁膜との積層構造であることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の半導体装置。
  8. シリコン基板上に、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートのいずれかからなる高誘電率絶縁膜を有するゲート絶縁膜と、前記ゲート絶縁膜上に設けられたTiとNを含有する金属窒化物層を有するゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置の製造方法であって、
    少なくともゲート絶縁膜と接する部分の、TiとNのモル比率(N/Ti比)が1.15以上であり、かつ膜密度が4.7g/cc以上である金属窒化物層を形成する工程を備えたことを特徴とする半導体装置の製造方法。
  9. 前記金属窒化物層を形成する工程が、少なくともゲート絶縁膜と接する部分の結晶配向性Xが1.1<X<1.8の範囲である金属窒化物層を形成する工程であることを特徴とする請求項8に記載の半導体装置の製造方法。
  10. 前記金属窒化物層を、大気に暴露することなく、その全面にAl、W、WN、Siから選択される少なくとも一つを含む金属含有膜を形成する工程を備えたことを特徴とする請求項8又は9に記載の半導体装置の製造方法。
  11. 前記金属窒化物層を形成する工程が、窒素からなる反応性ガスと不活性ガスの混合雰囲気下においてTiターゲットをマグネトロンスパッタする工程であり、
    前記金属窒化物層の少なくとも前記ゲート絶縁膜と接する部分を形成する際に、TiとNのモル比率(N/Ti比)が1.15以上であり、かつ膜密度が4.7g/cc以上となるように反応性ガスと不活性ガスの混合比を設定することを特徴とする請求項8〜10のいずれか1項に記載の半導体装置の製造方法。
  12. 前記金属窒化物層の少なくとも前記ゲート絶縁膜と接する部分を形成する際に、結晶配向性Xが1.1<X<1.8の範囲を満たすように反応性ガスと不活性ガスの混合比を設定することを特徴とする請求項11に記載の半導体装置の製造方法。
  13. シリコン基板上に、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートのいずれかからなる高誘電率絶縁膜を有するゲート絶縁膜と、前記ゲート絶縁膜上に設けられたTiとNを含有する金属窒化物層を有するゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置の製造装置であって、
    成膜処理室と、被処理基板を支持する基板支持台と、前記基板支持台の温度を調節する加熱装置と、前記成膜処理室中に不活性ガスを導入する不活性ガス導入手段と、前記成膜処理室中に窒素からなる反応性ガスを導入する反応性ガス導入手段と、ターゲットに直流電力を供給する直流電力供給手段と、を有し、
    前記金属窒化物層の少なくとも前記ゲート絶縁膜と接する部分の、TiとNのモル比率(N/Ti比)が1.15以上であり、かつ膜密度が4.7g/cc以上となるように、前記成膜処理室中に導入する不活性ガスと反応性ガスの混合比率を調整する制御装置を設けたことを特徴とする半導体装置の製造装置。
  14. シリコン基板上に、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートのいずれかからなる高誘電率絶縁膜を有するゲート絶縁膜と、前記ゲート絶縁膜上に設けられたTiとNを含有する金属窒化物層を有するゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置の製造プログラムであって、
    少なくともゲート絶縁膜と接する部分の、TiとNのモル比率(N/Ti比)が1.15以上であり、かつ膜密度が4.7g/cc以上である金属窒化物層を形成する手順をコンピューターに実行させることを特徴とする半導体装置の製造プログラム。
  15. 前記金属窒化物層を形成する手順が、窒素からなる反応性ガスと不活性ガスの混合雰囲気下においてTiターゲットをマグネトロンスパッタする手順であり、
    前記金属窒化物層の少なくとも前記ゲート絶縁膜と接する部分を形成する際に、TiとNのモル比率(N/Ti比)が1.15以上であり、かつ膜密度が4.7g/cc以上となるように反応性ガスと不活性ガスの混合比を調整することを特徴とする請求項14に記載の半導体装置の製造プログラム。
  16. 請求項14または15に記載の製造プログラムを記録したことを特徴とするコンピューターにより読み取り可能な記録媒体。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012231123A (ja) 2011-04-15 2012-11-22 Hitachi Kokusai Electric Inc 半導体装置、半導体装置の製造方法、基板処理システムおよびプログラム
JP5960491B2 (ja) * 2012-04-27 2016-08-02 キヤノンアネルバ株式会社 半導体装置およびその製造方法
KR101977286B1 (ko) 2012-12-27 2019-05-30 에스케이하이닉스 주식회사 듀얼 일함수 게이트스택, 그를 구비한 반도체장치 및 제조 방법
KR101986144B1 (ko) 2012-12-28 2019-06-05 에스케이하이닉스 주식회사 고유전층과 금속게이트를 갖는 반도체장치 및 그 제조 방법
KR102263765B1 (ko) 2015-04-08 2021-06-09 에스케이하이닉스 주식회사 반도체 소자, 그의 제조 방법, 및 이를 구비하는 반도체 장치
JP6957310B2 (ja) * 2017-10-24 2021-11-02 東京エレクトロン株式会社 半導体装置およびcmosトランジスタ

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001203276A (ja) * 2000-01-21 2001-07-27 Nec Corp 半導体装置およびその製造方法
JP2009059882A (ja) * 2007-08-31 2009-03-19 Nec Electronics Corp 半導体装置

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5747361A (en) * 1991-05-01 1998-05-05 Mitel Corporation Stabilization of the interface between aluminum and titanium nitride
JP3383113B2 (ja) * 1995-03-09 2003-03-04 富士通株式会社 半導体装置及びその製造方法
JPH0941133A (ja) * 1995-08-01 1997-02-10 Sony Corp 金属化合物膜の成膜方法およびそれに用いる成膜装置
JPH10125627A (ja) * 1996-10-24 1998-05-15 Fujitsu Ltd 半導体装置の製造方法および高融点金属ナイトライド膜の形成方法
JP3700322B2 (ja) * 1997-04-10 2005-09-28 株式会社デンソー 半導体装置及びその製造方法
JP3523093B2 (ja) * 1997-11-28 2004-04-26 株式会社東芝 半導体装置およびその製造方法
JP3540613B2 (ja) 1998-07-24 2004-07-07 株式会社東芝 半導体装置
US6800173B2 (en) * 2000-12-15 2004-10-05 Novellus Systems, Inc. Variable gas conductance control for a process chamber
US6858524B2 (en) * 2002-12-03 2005-02-22 Asm International, Nv Method of depositing barrier layer for metal gates
KR100594276B1 (ko) * 2004-05-25 2006-06-30 삼성전자주식회사 반도체 소자의 금속 배선 형성 방법
JP2008016538A (ja) 2006-07-04 2008-01-24 Renesas Technology Corp Mos構造を有する半導体装置及びその製造方法
JP2008108860A (ja) * 2006-10-25 2008-05-08 Elpida Memory Inc 半導体装置の製造方法
US7727864B2 (en) * 2006-11-01 2010-06-01 Asm America, Inc. Controlled composition using plasma-enhanced atomic layer deposition
JP2009071232A (ja) * 2007-09-18 2009-04-02 Elpida Memory Inc 半導体装置及びその製造方法
JP4647682B2 (ja) * 2008-11-12 2011-03-09 パナソニック株式会社 半導体装置及びその製造方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001203276A (ja) * 2000-01-21 2001-07-27 Nec Corp 半導体装置およびその製造方法
JP2009059882A (ja) * 2007-08-31 2009-03-19 Nec Electronics Corp 半導体装置

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6010063185; Yongxun Liu et al.: 'Investigation of the TiN Gate Electrode With Tunable Work Function and Its Applications for FinFET F' IEEE TRANSACTIONS ON NANOTECHNOLOGY VOL.5,NO.6, 2006, PP.723-730 *
JPN6010063186; Jorgen Westlinder et al.: 'Variable work function in MOS capacitors utilizing nitrogen-controlled TiNx gate electrodes' Microelectronic Engineering Vol.75, 2004, pp.389-396 *

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