JP5030965B2 - ポリカーボネート成形組成物 - Google Patents

Description

本発明は、耐衝撃性が向上したポリカーボネート組成物に関し、低温での優れた延性を有し、射出成形の間に比較的高い溶融流動性を特徴とする向上した加工処理特性によって区別することができる。さらに、本発明は、特に、高温での良好な加工処理安定性、ダンプヒート条件下でのエイジングに対する良好な安定性、およびストレス−クラッキングに対する良好な耐性を有する上述の特性を有するこれらのポリカーボネート組成物に関する。また、さらに、本発明は、難燃ポリカーボネート組成物にも関し、高延性を有し、射出成形の間に比較的高い溶融流動性を特徴とする向上した加工処理特性によって区別することができる。

耐衝撃性が向上したポリカーボネート組成物、例えば、ＡＢＳ（アクリロニトリル／ブタジエン／スチレン）を含む混合物が公知であり、その目的は室温および低温での高い延性および良好な加工処理特性である。しかし、所望の用途、特に、複雑な部品の形状を実現するためには、さらなる加工処理特性の向上がしばしば望まれる。しかし、先行技術の従来の尺度では、所望の改良をもたらすが、たいてい、靱性が低下し、そして／または、溶媒、オイル、脂質などの媒体などの影響下ではストレス−クラッキングに対する耐性が低下する。これは重要なことである。なぜなら、延性についての優れた特性の要件が、低温に下げた場合、ＰＣ／ＡＢＳの部品、例えば、自動車製造における保安部品にたいてい課せられるからである。ＰＣ／ＡＢＳ混合物の使用に関する当該分野ならびに他の分野、例えば、電子機器のハウジングの場合などにおいて、その材料が様々な媒体（例えば、脂質、オイル、溶媒、スキンクリームなど）と接触することがよくあり、これらの影響を与える媒体に耐性を有するべきであり、機械的なストレスなどを受けていても、可能な限りダメージを受けるべきではない。

ＰＣ／ＡＢＳ組成物に対するさらなる要求は、向上した加工処理安定性ならびに加水分解に対する安定性、すなわち、ダンプヒート環境での長期安定性である。これは、広範な加工処理時間にわたって機械的特性を高いレベルで確実に実現できること、高温条件下または高温ダンプ条件下での保存後などにおいても、可能な限りほとんど変化が生じないことを確実にするために必要である。

ＷＯ ０１／２５３３４号は、バルク重合法で調製したＡＢＳに基づくＰＣ／ＡＢＳ組成物が良好な加工処理安定性ならびに低温での靱性と溶融流動性との向上したバランスを有し得ることを開示する。ＥＰ ０ ９００ ８２７号は、本質的にエマルジョン重合法で調製したＡＢＳに基づくＰＣ／ＡＢＳ組成物もまた良好な加工処理安定性を有し得ることを教示するが、これは、エマルジョン法で調製したインパクトモディファイアーが実質的に塩基性成分を含まず、しかもアルキルスルホネートなどの特定の乳化剤に基づいて調製されている場合である。ＷＯ ９１／１８０５２Ａ１号は、高熱安定性を有するＰＣ／ＡＢＳ組成物を開示し、この組成物の特徴は、グラフトポリマーが、１５００ｐｐｍ未満、好ましくは８００ｐｐｍ未満のナトリウムイオンおよびカリウムイオン含有量を有し、所定量の抗酸化剤を含むことである。ＷＯ ９９／１１７１３Ａ１号は、防炎ＰＣ／ＡＢＳ組成物を開示し、この組成物は、水分に対して向上した耐性を有し、それと同時に、高レベルの機械的特性を有し、この組成物の特徴は、グラフトポリマーのアルカリ金属含有量が１ｐｐｍ未満であることである。特に、グラフトポリマーのナトリウムイオンおよびカリウムイオン含有量は１ｐｐｍ未満であるべきである。

このようなＰＣ／ＡＢＳ組成物は、様々な重合法によって調製された様々なＡＢＳグラフトポリマーの混合物を含み、これらもまた本質的によく知られている。

ＵＳ−Ａ ４，６２４，９８６号およびＵＳ−Ａ ４，５２６，９２６号は、低光沢のポリカーボネートグラフトコポリマー組成物、バルク重合法によって調製されたグラフトコポリマーまたはエマルジョン重合法によって調製されたグラフトコポリマー、およびグラフトコポリマーとして記載されているそれらの混合物を開示する。当該文献において用いるＡＢＳにおけるＳＡＮの分子量は限定されていない。

ＵＳ−Ａ ４，６７７，１６２号は熱可塑性組成物を開示し、この組成物は芳香族ポリカーボネート、アクリロニトリル／ブタジエン／スチレン（ＡＢＳ）のグラフトコポリマーおよびインパクトモディファイアーを含む。ＡＢＳグラフトポリマーは、バルク重合法によって調製され、１〜１８重量％のポリブタジエン含有量、０．７５μｍを超える平均ゴム粒径を有する。エラストマーベースのグラフトコポリマーは、好ましくはエマルジョン法によって調製され、そのエラストマー含有量は１５〜９８重量％であり、その平均ゴム粒径は０．７５μｍ未満であり、インパクトモディファイアーとして開示されている。ＡＢＳに含まれるＳＡＮの分子量の影響については検討されていない。

ＥＡ−Ａ ０ ３１２ ９２９号は、少なくとも２つのグラフトコポリマーの混合物を含むＰＣ／ＡＢＳ組成物を開示し、一方のグラフトコポリマーは、エマルジョン法によって調製されており、全エラストマー成分の全量に基づいて、過剰に存在し、他方のグラフトコポリマーは、別の方法（例えば、バルクまたはバルク懸濁重合）で調製されている。

ＷＯ ９４／２４２１０号は熱可塑性組成物を開示し、この組成物は、芳香族ポリカーボネート；少なくとも２つのグラフトコポリマーの混合物であって、一方のグラフトコポリマーはバルク重合法で調製されたものであり、他方のグラフトコポリマーはエマルジョン重合法で調製されたものである；エポキシド基を含むコポリマー；および必要に応じて芳香族コポリマーを含む。

ＥＰ−Ａ ０ ４５６ ０３０号は、ポリカーボネートとグラフトポリマー成分とを含むＰＣ／ＡＢＳ組成物を開示し、グラフトポリマー成分は、バルクグラフトポリマーとエマルジョングラフトポリマーとの混合物を含み、グラフトポリマー成分におけるエマルジョングラフトポリマーの含有量は１０〜５０重量％である。

ＥＰ ０ ３７２ ３３６Ａ２号は、低温で高い靱性を有するＰＣ／ＡＢＳ組成物を開示し、この組成物の特徴は、グラフトポリマーおよび／またはコポリマーが少なくとも部分的にグラフトポリマーおよび／またはコポリマーで置換されていることである。ここで、グラフトベースおよび／またはコポリマーは少なくとも８６重量％のビニル芳香族を含む。各種グラフトポリマーおよびコポリマーにおけるＳＡＮ分子量については全く記載がない。

ＷＯ ９９／６５９９１号は、向上したメッキ特性を有する耐衝撃性が向上したポリカーボネート組成物を開示し、この組成物は、２つのグラフトコポリマーの混合物を含み、一方のグラフトポリマーは、平均分子量５００００〜１５００００ｇ／ｍｏｌの遊離ＳＡＮコポリマーを含む。実施例はグラフトポリマー混合物を含む組成物を開示し、グラフトポリマー混合物において、特定のグラフトポリマーに含まれる遊離ＳＡＮコポリマーの平均分子量が最大で３００００ｇ／ｍｏｌ異なる。

本発明の課題は、靱性（低温を含む）と溶融流動性との向上したバランスを有し、さらに、ダンプヒート環境の影響下でのエイジングに対する良好な耐性、良好な加工処理安定性および良好な耐化学薬品性を有するＰＣ／ＡＢＳ成形組成物を提供して、複雑な成形品を製造することにある。本発明の課題は、さらに、高い靱性および向上した溶融流動性を有する耐火成形組成物の提供である。

驚くべきことに、上記課題は以下の耐衝撃性が向上したポリカーボネート組成物によって達成されることが見出された。耐衝撃性が向上したポリカーボネート組成物は、少なくとも２種類のグラフトポリマーの混合物を含み、その各々が遊離（すなわち、ゴムに化学的に結合していない）（コ）ポリマーを含み、さらに組成物は、必要に応じて添加される（コ）ポリマーを含む。第１グラフトポリマーにおける遊離（コ）ポリマーの重量平均分子量は、第２グラフトポリマーにおける遊離（コ）ポリマーの重量平均分子量と比較して、あるいは、さらに（コ）ポリマーを添加する場合には第２グラフトポリマーにおける遊離（コ）ポリマーと添加する（コ）ポリマーとの混合物の重量平均分子量と比較して、少なくとも３２０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは少なくとも４００００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも６００００ｇ／ｍｏｌ低い。

本発明は、従って、以下の組成物を提供する。
（Ａ）芳香族ポリカーボネートおよび／またはポリエステルカーボネート、
（Ｂ）第１グラフトポリマー、
（Ｃ）第２グラフトポリマー、
（Ｄ）必要に応じて（コ）ポリマー、および
（Ｅ）必要に応じて防炎剤、
を含み、グラフトポリマーＢにおける遊離（コ）ポリマーの重量平均分子量が、グラフトポリマーＣにおける遊離（コ）ポリマーと（コ）ポリマーＤとの混合物の重量平均分子量と比較して、少なくとも３２０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは少なくとも４００００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも６００００ｇ／ｍｏｌ低い、組成物。

好ましい実施態様において、グラフトポリマーおよび（コ）ポリマーの合計（Ｂ＋Ｃ＋Ｄ）におけるグラフトポリマーＢの含有量は、１５〜８５重量％、特に２０〜８０重量％、特に好ましくは２５〜７５重量％である。

本発明の好ましい組成物は、成分Ｂ、特に好ましい実施形態においてはグラフトポリマーＢおよびＣの両方が、バルク重合法、溶液重合法またはバルク懸濁重合法によって調製されているものである。

好ましくは、本発明の組成物は、
（Ａ）２５〜８５重量部、好ましくは３５〜８０重量部、特に好ましくは４０〜７５重量部の芳香族ポリカーボネートおよび／またはポリエステルカーボネート、
（Ｂ）１〜６０重量部、好ましくは２〜５０重量部、特に好ましくは３〜４０重量部の第１ゴム変性グラフトポリマーであって、好ましくは、重量平均分子量６００００〜９９０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは７００００〜９８０００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは７００００〜９００００ｇ／ｍｏｌの遊離（すなわち、ゴムに化学的に結合していない）コポリマーを含む、第１ゴム変性グラフトポリマー、
（Ｃ）１〜６０重量部、好ましくは２〜５０重量部、特に好ましくは３〜４０重量部の第２ゴム変性グラフトポリマー、
（Ｄ）０〜４０重量部、好ましくは０〜３０重量部、特に好ましくは３〜２０重量部の（コ）ポリマー、および
（Ｅ）０〜３０重量部、好ましくは１〜２５重量部、特に好ましくは２〜２０重量部の防炎剤
を含み、
グラフトポリマーＢにおける遊離（コ）ポリマーの重量平均分子量が、グラフトポリマーＣにおける遊離（コ）ポリマーと（コ）ポリマーＤとの混合物の重量平均分子量と比較して、少なくとも３２０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは少なくとも４００００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも６００００ｇ／ｍｏｌ低く、
成分Ａ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄ＋Ｅの重量部の合計は１００に調節されている。

バルク重合法、溶液重合法またはバルク懸濁重合法で調製した２つのグラフトポリマーの混合物；バルク重合法、溶液重合法またはバルク懸濁重合法で調製した１つのグラフトポリマーとエマルジョン法で調製した１つのグラフトポリマーの混合物；あるいはエマルジョン法で調製した２つのグラフトポリマーの混合物のいずれかをグラフトポリマー（Ｂ）および（Ｃ）として用い、グラフトポリマー（Ｂ）および（Ｃ）は、好ましくは、特にダンプヒート条件下でポリカーボネートを触媒的に分解する製造に関連した不純物もしくは成分を含まない。

特に好ましい実施態様において、少なくとも１つの成分ＢまたはＣ、好ましくは成分Ｂは、バルク重合法、溶液重合法、バルク懸濁重合法によって調製されたグラフトポリマーである。これら本発明の組成物のなかでもグラフトポリマーＢおよびＣがともにバルク重合法、溶液重合法またはバルク懸濁重合法で調製されるものが特に好ましい。

（成分Ａ）
本発明に適切な成分Ａの芳香族ポリカーボネートおよび／または芳香族ポリエステルカーボネートは、文献公知であるか、または文献既知の方法によって調製することができる（芳香族ポリカーボネートの調製に関しては、例えば、Schnell, ”Chemistry and Physics of Polycarbonates”, Interscience Publishers, 1964 および ＤＥ−ＡＳ １ ４９５ ６２６号、ＤＥ−Ａ ２ ２３２ ８７７号、ＤＥ−Ａ ２ ７０３ ３７６号、ＤＥ−Ａ ２ ７１４ ５４４号、ＤＥ−Ａ ３ ０００ ６１０号およびＤＥ−Ａ ３ ８３２ ３９６号を参照のこと；芳香族ポリエステルカーボネートの調製に関しては、例えば、ＤＥ−Ａ ３ ０７７ ９３４号を参照のこと）。

芳香族ポリカーボネートの調製は、例えば、ジフェノールと、カルボン酸ハライド（好ましくはホスゲン）との反応および／または芳香族ジカルボン酸ジハライド（好ましくはベンゼンジカルボン酸ジハライド）との反応によって、相界面法によって、必要に応じて連鎖停止剤（例えば、モノフェノール）を用いて、および必要に応じて分岐剤（３官能性または３官能性を超える分岐剤、例えば、トリフェノールまたはテトラフェノール）を用いて、実施する。ジフェノールと、例えばジフェニルカーボネートとの反応による溶融重合法による調製もまた可能である。

芳香族ポリカーボネートおよび／または芳香族ポリエステルカーボネートを調製するためのジフェノールは、好ましくは式（Ｉ）のものである。

［式中、
Ａは、単結合、Ｃ_１〜Ｃ_５アルキレン、Ｃ_２〜Ｃ_５アルキリデン、Ｃ_５〜Ｃ_６シクロアルキリデン、−Ｏ−、−ＳＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ_２−、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリーレンであり、さらにその上にヘテロ原子を必要に応じて含む芳香環が縮合していてもよく、あるいは、Ａは、式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）：

の基であり、
Ｂは、それぞれの場合において、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル（好ましくは、メチル）またはハロゲン（好ましくは、塩素および／またはヨウ素）であり、
ｘは、それぞれの場合に互いに独立して、０、１または２であり、
ｐは、１または０であり、
Ｒ^５およびＲ^６は、各Ｘ^１について独立して選択することができ、互いに独立して、水素またはＣ_１〜Ｃ_６アルキル、好ましくは、水素、メチルまたはエチルを表し、
Ｘ^１は、炭素を表し、
ｍは、４〜７の整数（好ましくは、４または５）を表す。
ただし、少なくとも１つの原子Ｘ^１上において、Ｒ^５およびＲ^６はともにアルキルである。］

好ましいジフェノールは、ヒドロキノン、レゾルシノール、ジヒドロキシジフェノール、ビス−（ヒドロキシフェニル）−Ｃ_１〜Ｃ_５アルカン、ビス−（ヒドロキシフェニル）−Ｃ_５〜Ｃ_６シクロアルカン、ビス−（ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス−（ヒドロキシフェニル）スルホキシド、ビス−（ヒドロキシフェニル）ケトン、ビス−（ヒドロキシフェニル）スルホンおよびα，α−ビス−（ヒドロキシフェニル）−ジイソプロピル−ベンゼンおよびその核臭素化および／または核塩素化された誘導体である。

特に好ましいジフェノールは、４，４’−ジヒドロキシジフェニル、ビスフェノールＡ、２，４−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルブタン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホンならびにそのジブロモ化およびテトラブロモ化またはジクロロ化およびテトラクロロ化された誘導体、例えば、２，２−ビス−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、２，２−ビス−（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパンまたは２，２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパンなどである。２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン（ビスフェノールＡ）が特に好ましい。

ジフェノールをそれぞれ単独または任意の所望の混合物として用いることができる。ジフェノールは、文献公知であるか、または、文献公知の方法から得ることができる。

熱可塑性の芳香族ポリカーボネートの調製に適した連鎖停止剤は、例えば、フェノール、ｐ−クロロフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールまたは２，４，６−トリブロモフェノールおよび長鎖アルキルフェノール、例えば、４−［２−（２，４，４−トリメチルフェニル）］−フェノール、ＤＥ−Ａ ２ ８４２ ００５号に記載の４−（１，３−テトラメチルブチル）−フェノール、またはモノアルキルフェノールもしくはジアルキルフェノールであってアルキル置換基が全部で８〜２０個の炭素原子を有するもの、例えば、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−ｉｓｏ−オクチルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール、ｐ−ドデシルフェノールおよび２−（３，５−ジメチルヘプチル）−フェノールおよび４−（３，５−ジメチルヘプチル）−フェノールである。連鎖停止剤の使用量は、一般に、使用する特定のジフェノールのモル数の合計に基づいて、０．５ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％である。

熱可塑性の芳香族ポリカーボネートは、１００００〜２０００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１５０００〜８００００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは２４０００〜３２０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量（Ｍｗ、例えば、超遠心機または散乱光測定によって測定）を有する。

熱可塑性の芳香族ポリカーボネートは、公知の方法で分岐することができ、特に好ましくは、使用するジフェノールの合計に基づいて、０．０５〜２．０ｍｏｌ％の３官能性または３官能性を超える化合物、例えば、３個またはそれよりも多くのフェノール性基を有する化合物を配合することによって分岐することができる。

ホモポリカーボネートおよびコポリカーボネートがともに適切である。また、成分Ａについて本発明のコポリカーボネートの調製の際に、使用するジフェノールの総量に基づいて、ヒドロキシアリールオキシ末端基を有するポリジオルガノシロキサンを１〜２５重量％、好ましくは２．５〜２５重量％使用することも可能である。これらは、公知（ＵＳ ３ ４１９ ６３４号）であり、文献公知の方法によって調製することができる。ポリジオルガノシロキサンを含むコポリカーボネートの調製はＤＥ−Ａ ３ ３３４ ７８２号に記載されている。

ビスフェノールＡホモポリカーボネート以外に好ましいポリカーボネートは、ビスフェノールＡのコポリカーボネートであり、これは、ジフェノールのモル数の合計に基づいて、好ましいまたは特に好ましいものとして言及した他のジフェノール、特に２，２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパンを１５ｍｏｌ％以下含むものである。

芳香族ポリエステルカーボネートを調製するための芳香族ジカルボン酸ジハライドは、好ましくは、イソフタル酸、テレフタル酸、ジフェニルエーテル−４，４’−ジカルボン酸またはナフタレン−２，６−ジカルボン酸のジアッシドジクロリドである。

イソフタル酸のジアシッドジクロリドおよびテレフタル酸のジアシッドジクロリドの混合物であって、イソフタル酸のジアッシドジクロリド：テレフタル酸ジアッシドジクロリドの比が１：２０〜２０：１である混合物が特に好ましい。

ポリエステルカーボネートの調製の際、カルボン酸ハライド、好ましくはホスゲンを二官能性酸の誘導体としてさらに併用する。

芳香族ポリエステルカーボネートの調製に使用できる連鎖停止剤としては、上記で既に述べたモノフェノール以外にも、そのクロロカルボン酸エステル、ならびに芳香族モノカルボン酸の酸クロリド（これらはＣ_１〜Ｃ_２２アルキル基またはハロゲン原子で必要に応じて置換されていてもよい）ならびに脂肪族Ｃ_２〜Ｃ_２２モノカルボン酸クロリドがある。

連鎖停止剤の量は、フェノール性連鎖停止剤の場合ではジフェノールのモル数に基づいて、モノカルボン酸クロリド連鎖停止剤の場合はジカルボン酸ジクロリドのモル数に基づいて、それぞれ０．１〜１０ｍｏｌ％である。

また、芳香族ポリエステルカルボネートは、配合した芳香族ヒドロキシカルボン酸を含んでいてもよい。

芳香族ポリエステルカーボネートは、直鎖であっても公知の方法で分岐していてもよい（これに関してはＤＥ−Ａ ２ ９４０ ０２４号およびＤＥ−Ａ ３ ００７ ９３４号を参照のこと）。

使用することのできる分岐剤は、例えば、３官能性または３官能性を超えるカルボン酸クロリド、例えば、トリメシン酸トリクロリド、シアヌル酸トリクロリド、３，３’，４，４’−ベンゾフェノン−テトラカルボン酸テトラクロリド、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸テトラクロリドまたはピロメリト酸テトラクロリドであって、その量は（使用するジカルボン酸ジクロリドに基づいて）０．０１〜１．０ｍｏｌ％であるか、あるいは、３官能性または３官能性を超えるフェノール類、例えば、フロログルシノール、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプタ−２−エン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−ベンゼン、１，１，１−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−エタン、トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−フェニルメタン、２，２−ビス−［４，４−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキシル］−プロパン、２，４−ビス−（４−ヒドロキシフェニル−イソプロピル）−フェノール、テトラ−（４−ヒドロキシフェニル）−メタン、２，６−ビス−（２−ヒドロキシ−５−メチル−ベンジル）−４−メチル−フェノール、２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−プロパン、テトラ−（４−［４−ヒドロキシフェニル−イソプロピル］−フェノキシ）−メタンおよび１，４−ビス−［４，４’−ジヒドロキシトリフェニル）−メチル］−ベンゼンであって、その量は（使用するジフェノールに基づいて）０．００１〜１．０ｍｏｌ％である。フェノール性分岐剤は、ジフェノールとともに、反応容器に最初に導入することができ、酸クロリド分岐剤は、酸ジクロリドと一緒に導入することができる。

熱可塑性の芳香族ポリエステルカーボネートにおけるカーボネート構造単位の含有量は所望に応じて変更することができる。好ましくは、カーボネート基の含有量は、エステル基およびカーボネート基の合計に基づいて、１００ｍｏｌ％以下、特に８０ｍｏｌ％以下、特に好ましくは５０ｍｏｌ％以下である。芳香族ポリエステルカーボネートのエステルおよびカーボネート成分は、いずれも、ブロック形態またはランダム分布で縮重合物中に存在することができる。

芳香族ポリカーボネートおよびポリエステルカーボネートの相対溶液粘度（η_ｒｅｌ）は、１．１８〜１．４、好ましくは１．２０〜１．３２の範囲内である（２５℃、１００ｍｌのメチレンクロリド溶液中、０．５ｇのポリカーボネートまたはポリエステルカーボネートの溶液中で測定する）。

熱可塑性の芳香族ポリカーボネートおよびポリエステルカーボネートは、それ自体単独で使用してもよいし、任意の所望の混合物として使用してもよい。

（成分Ｂ）
成分Ｂは、以下の成分（Ｂ．２）における（Ｂ．１）のグラフトポリマーを含む。
（Ｂ．１） 成分Ｂに基づいて、５〜９５重量％、好ましくは３０〜９０重量％の以下の成分（Ｂ．１．１）と（Ｂ．１．２）との混合物：
（Ｂ．１．１） ビニル芳香族（例えば、スチレン、α−メチルスチレンなど）、核置換ビニル芳香族（例えば、ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロロスチレンなど）およびメタクリル酸（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルエステル（例えば、メチルメタクリレート、エチルメタクリレートなど）からなる群から選択される、（Ｂ．１）に基づいて、６５〜８５重量％、好ましくは７０〜８０重量％の少なくとも１つのモノマー、
（Ｂ．１．２） ビニルシアニド（例えば、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルなどの不飽和ニトリルなど）、（メタ）アクリル酸（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルエステル（例えば、メチルメタクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレートなど）および不飽和カルボン酸の誘導体（例えば、無水物およびイミドなど）（例えば、無水マレインおよびＮ−フェニルマレイミド）からなる群から選択される、（Ｂ．１）に基づいて、１５〜３５重量％、好ましくは２０〜３０重量％の少なくとも１つのモノマー、
（Ｂ．２） ０℃未満、好ましくは−２０℃未満のガラス転移温度を有する９５〜５重量％、好ましくは７０〜１０重量％の少なくとも１つのグラフトベースであって、グラフトベース（Ｂ．２）は、一般に、０．０５〜１０μｍ、好ましくは０．１〜５μｍ、特に好ましくは０．１５〜１．５μｍの平均粒径（ｄ_５０値）を有する。

平均粒径ｄ_５０は、それぞれの場合において５０重量％の粒子が存在する場合、直径より大きくても小さくてもよい。平均粒径ｄ_５０は、超遠心機測定によって決定することができる（W. Scholtan, H. Lange, Kolloid, Z. und Z. Polymere 250 (1972), 782-1796）。

好ましいモノマー（Ｂ．１．１）は、スチレン、α−メチルスチレンおよびメチルメタクリレートのモノマーから少なくとも１つ選択され、好ましいモノマー（Ｂ．１．２）は、アクリロニトリル、無水マレイン酸およびメチルメタクリレートのモノマーから少なくとも１つ選択される。

特に好ましいモノマーは、（Ｂ．１．１）としてスチレン、（Ｂ．１．２）としてアクリロニトリルである。

グラフトポリマーＢに適切なグラフトベース（Ｂ．２）は、例えば、ジエンゴム、ジエン／ビニルブロックコポリマーゴム、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム（いわゆる、エチレン／プロピレンおよび必要に応じてジエンに基づくゴム）およびアクリレート、ポリウレタン、シリコーン、クロロプレンおよびエチレン／ビニルアクリレートゴム、ならびに、これらのゴムの混合物、あるいは、シリコーンとアクリレート成分が（例えば、グラフト工程によって）互いに化学的に結合しているシリコーン／アクリレートコンポジットゴムである。

好ましいグラフトベース（Ｂ．２）は、ジエンゴム（例えば、ブタジエンまたはイソプレンに基づくもの）、ジエン／ビニルブロックコポリマーゴム（例えば、ブタジエンおよびスチレンのブロックに基づくもの）、ジエンゴムのさらなる共重合性モノマーとのコポリマー（例えば、（Ｂ．１．１）および（Ｂ．１．２）に基づくもの）および上記の各種ゴムの混合物である。純粋なポリブタジエンゴムおよびスチレン／ブタジエンブロックコポリマーゴムが特に好ましい。

グラフトポリマーのゲル含有量は、少なくとも１５重量％、好ましくは少なくとも２０重量％である（アセトン中にて測定）。グラフトポリマーのゲル含有量は、適切な溶媒中、２５℃で決定する（M. Hoffmann, H. Kromer, R. Kuhn, Polymeranalytik I und II, Georg Thieme-Verlag, Stuttgart 1977）。

特に好ましいポリマーＢは、例えば、フリーラジカル重合によって調製したＡＢＳポリマー（エマルジョン、バルクおよび懸濁ＡＢＳ）である。これらは、例えば、ＤＥ−Ａ ２ ０３５ ３９０号（＝ＵＳ ３ ６４４ ５７４号）またはＤＥ−Ａ ２ ２４８ ２４２号（＝ＧＢ １ ４０９ ２７５号）および Ullmanns, Enzyklopadie der Technischen Chemie, vol. 19 (1980), p. 280) などに記載されている。

グラフトポリマーＢとしては、遊離（すなわち、ゴムベースに化学的に結合していない）コポリマーである（Ｂ．１．１）および（Ｂ．１．２）が挙げられる。グラフトポリマーＢは、適切な溶媒（例えば、アセトン）中に溶解し得る点で区別することができる。

グラフトポリマーＢは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって決定される６００００〜９９０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは７００００〜９８０００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは７００００〜９００００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量（Ｍ_Ｗ）を有する遊離コポリマー（Ｂ．１．１）および（Ｂ．１．２）を好ましくは含む。

好ましくは、成分Ｂは、特に、ダンプヒート条件下においてポリカーボネートの分解を触媒する、製造に関連した不純物もしくは成分を含まない。特に成分Ｂは、従って、塩基性化合物（例えば、アルカリ金属またはアルカリ土類金属のカルボン酸またはカルボン酸誘導体との塩（特に、脂肪酸の塩）など）を含まず、そして、アミン、アミドおよび金属カーボネートを含まない。このような化合物は、例えば、エマルジョン重合の重合助剤またはグラフトポリマーに添加するための重合助剤として用いられる。

グラフトポリマーＢは、特に好ましくは、バルク重合法、溶液重合法またはバルク懸濁重合法によって調製される。

好ましい実施態様において、グラフトポリマーＢは、ＡＢＳであり、バルク重合法、溶液重合法またはバルク懸濁重合法によって調製され、１０〜２５重量％のゴム成分を有するブタジエン／スチレンブロックコポリマーゴムをベースとする。グラフトシェルは、それぞれの場合において、グラフトシェルのモノマーに基づいて、２２〜２７重量％のアクリロニトリルおよび７３〜７８重量％のスチレンを含む。グラフトポリマーのゲル含有量は２０〜３０重量％である（アセトン中にて測定）。

（成分Ｃ）
成分Ｃは以下の成分（Ｃ．２）における（Ｃ．１）のグラフトポリマーを含む。
（Ｃ．１） 成分Ｃに基づいて、５〜９５重量％、好ましくは３０〜９０重量％の以下の成分（Ｃ．１．１）と（Ｃ．１．２）との混合物：
（Ｃ．１．１） ビニル芳香族（例えば、スチレン、α−メチルスチレンなど）、核置換ビニル芳香族（例えば、ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロロスチレンなど）およびメタクリル酸（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルエステル（例えば、メチルメタクリレート、エチルメタクリレートなど）からなる群から選択される、（Ｃ．１）に基づいて、６５〜８５重量％、好ましくは７０〜８０重量％の少なくとも１つのモノマー、
（Ｃ．１．２） ビニルシアニド（例えば、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルなどの不飽和ニトリルなど）、（メタ）アクリル酸（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルエステル（例えば、メチルメタクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレートなど）および不飽和カルボン酸の誘導体（例えば、無水物およびイミドなど）（例えば、無水マレイン酸およびＮ−フェニル−マレイミド）からなる群から選択される、（Ｃ．１）に基づいて、１５〜３５重量％、好ましくは２０〜３０重量％の少なくとも１つのモノマー、
（Ｃ．２） ０℃未満、好ましくは−２０℃未満のガラス転移温度を有する９５〜５重量％、好ましくは７０〜１０重量％の少なくとも１つのグラフトベースであって、グラフトベース（Ｃ．２）は、一般に、０．０５〜１０μｍ、好ましくは０．１〜５μｍ、特に好ましくは０．１５〜１．５μｍの平均粒径（ｄ_５０値）を有する。

平均粒径ｄ_５０は、それぞれの場合において５０重量％の粒子が存在する場合、直径より大きくても小さくてもよい。平均粒径ｄ_５０は、超遠心機測定によって決定することができる（W. Scholtan, H. Lange, Kolloid, Z. und Z. Polymere 250 (1972), 782-1796）。

好ましいモノマー（Ｃ．１．１）は、スチレン、α−メチルスチレンおよびメチルメタクリレートのモノマーから少なくとも１つ選択され、好ましいモノマー（Ｃ．１．２）は、アクリロニトリル、無水マレイン酸およびメチルメタクリレートのモノマーから少なくとも１つ選択される。

特に好ましいモノマーは、（Ｃ．１．１）としてスチレン、（Ｃ．１．２）としてアクリロニトリルである。

グラフトポリマーＣに適切なグラフトベース（Ｃ．２）は、例えば、ジエンゴム、ジエン／ビニルブロックコポリマーゴム、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム（いわゆる、エチレン／プロピレンおよび必要に応じてジエンに基づくゴム）およびアクリレート、ポリウレタン、シリコーン、クロロプレンおよびエチレン／ビニルアクリレートゴム、ならびに、これらのゴムの混合物、あるいは、シリコーンとアクリレート成分が（例えば、グラフト工程によって）互いに化学的に結合しているシリコーン／アクリレートコンポジットゴムである。

好ましいグラフトベース（Ｃ．２）は、ジエンゴム（例えば、ブタジエンまたはイソプレンに基づくもの）、ジエン／ビニルブロックコポリマーゴム（例えば、ブタジエンおよびスチレンのブロックに基づくもの）、ジエンゴムのさらなる共重合性モノマーとのコポリマー（例えば、（Ｃ．１．１）および（Ｃ．１．２）に基づくもの）および上記の各種ゴムの混合物である。純粋なポリブタジエンゴムおよびスチレン／ブタジエンブロックコポリマーゴムが特に好ましい。

グラフトポリマーＣのゲル含有量は、少なくとも１５重量％、好ましくは少なくとも２０重量％である（アセトン中にて測定）。グラフトポリマーのゲル含有量は、適切な溶媒中、２５℃で決定する（M. Hoffmann, H. Kromer, R. Kuhn, Polymeranalytik I und II, Georg Thieme-Verlag, Stuttgart 1977）。

特に好ましいポリマーＣは、例えば、フリーラジカル重合によって調製したＡＢＳポリマー（エマルジョン、バルクおよび懸濁ＡＢＳ）である。これらは、例えば、ＤＥ−Ａ ２ ０３５ ３９０号（＝ＵＳ ３ ６４４ ５７４号）またはＤＥ−Ａ ２ ２４８ ２４２号（＝ＧＢ １ ４０９ ２７５号）および Ullmanns, Enzyklopadie der Technischen Chemie, vol. 19 (1980), p. 280) などに記載されている。

グラフトポリマーＣとしては、遊離（すなわち、ゴムベースに化学的に結合していない）コポリマーである（Ｃ．１．１）および（Ｃ．１．２）が挙げられる。グラフトポリマーＣは、適切な溶媒（例えば、アセトン）中に溶解し得る点で区別することができる。

成分Ｃの遊離コポリマー（Ｃ．１．１）および（Ｃ．１．２）の重量平均分子量は、成分Ｂの遊離コポリマー（Ｂ．１．１）および（Ｂ．１．２）の重量平均分子量よりも高く、２つの成分ＢおよびＣにおける遊離コポリマーの分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって決定され、それぞれ、少なくとも３２０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは少なくとも４００００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも６００００ｇ／ｍｏｌ異なる。

好ましくは、成分Ｃは、特に、ダンプヒート条件下においてポリカーボネートの分解を触媒する、製造に関連した不純物もしくは成分を含まない。特に成分Ｃは、従って、塩基性化合物（例えば、アルカリ金属またはアルカリ土類金属のカルボン酸またはカルボン酸誘導体との塩（特に、脂肪酸の塩）など）を含まず、そして、アミン、アミドおよび金属カーボネートを含まない。このような化合物は、例えば、エマルジョン重合の重合助剤またはグラフトポリマーに添加するための重合助剤として用いる。

成分Ｃがエマルジョン法で調製したグラフトポリマーである場合、好ましくは、グラフトポリマーの調製の際、グラフト工程において乳化剤を添加しないか、あるいは、酸または強酸の塩を乳化剤として用いるかのいずれかである。適切な乳化剤としては、特に、アルキル、アリールまたはアルキルアリールのスルホン酸またはこれらの化合物の塩；アルキル、アリールまたはアルキルアリールのスルフェート；アルキル、アリールまたはアルキルアリールのリン酸またはこれらの化合物の塩；あるいは上記化合物の混合物が挙げられる。

グラフトポリマーＣは、特に好ましくは、バルク重合法、溶液重合法またはバルク懸濁重合法によって調製される。

（成分Ｄ）
組成物は、さらに成分Ｄとして、（コ）ポリマーを含んでいてもよく、（コ）ポリマーは、ビニル芳香族、ビニルシアニド（不飽和ニトリル）、（メタ）アクリル酸（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルエステル、不飽和カルボン酸および不飽和カルボン酸の誘導体（無水物およびイミドなど）からなる群からの少なくとも１つのモノマーを含む。

特に適切な（コ）ポリマー（Ｄ）は、以下の成分（Ｄ．１）および（Ｄ．２）のものである。
（Ｄ．１） ビニル芳香族（例えば、スチレン、α−メチルスチレンなど）、核置換ビニル芳香族（例えば、ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロロスチレンなど）および（メタ）アクリル酸（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルエステル（例えば、メチルメタクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレートなど）からなる群から選択される、（コ）ポリマー（Ｄ）に基づいて、５０〜９９重量％、好ましくは６５〜８５重量％、特に好ましくは７０〜８０重量％の少なくとも１つのモノマー、
（Ｄ．２） ビニルシアニド（例えば、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルなどの不飽和ニトリルなど）、（メタ）アクリル酸（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルエステル（例えば、メチルメタクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレートなど）、不飽和カルボン酸および不飽和カルボン酸の誘導体（例えば、無水マレイン酸およびＮ−フェニル−マレイミド）からなる群から選択される、（コ）ポリマー（Ｄ）に基づいて、１〜５０重量％、好ましくは１５〜３５重量％、特に好ましくは２０〜３０重量％の少なくとも１つのモノマー。

これらの（コ）ポリマー（Ｄ）は、樹脂性であり、熱可塑性であり、ゴムを含まない。（Ｄ．１）としてスチレンと（Ｄ．２）としてアクリロニトリルのコポリマーが特に好ましい。

このような（コ）ポリマー（Ｄ）は公知であり、フリーラジカル重合、特に、エマルジョン重合、懸濁重合、溶液重合またはバルク重合によって調製することができる。好ましくは、（コ）ポリマー（Ｄ）は、５００００〜２０００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは８００００〜２０００００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは１０００００〜２０００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量（Ｍ_Ｗ）（ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって決定される重量平均分子量）を有する。

（成分Ｅ）
防炎剤、例えば、ハロゲン化有機化合物またはリン含有防炎剤を本発明の組成物に成分Ｅとして配合することができる。好ましくは後者の防炎剤を用いる。

本発明において、リン含有防炎剤（Ｅ）は、好ましくは、モノマーまたはオリゴマーの（５価の）リンまたはリン酸のエステル、ホスホナトアミンおよびホスファゼンからなる群から選択される。また、防炎剤として、１以上の様々なこれらの群から選択される複数の成分からなる混合物を用いてもよい。また、ハロゲンを含まない他のリン化合物（本願明細書中では詳細に言及しない）をそれ自体単独で、またはハロゲンを含まない他のリン化合物との任意の所望の組み合わせで使用してもよい。

好ましいモノマーまたはオリゴマーの（５価の）リンまたはリン酸のエステルは、一般式（ＩＶ）のリン化合物である。

［式中、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、互いに独立して、それぞれの場合において必要に応じてハロゲン化されたＣ_１〜Ｃ_８アルキル；それぞれの場合において必要に応じて、アルキル（好ましくはＣ_１〜Ｃ_４アルキル）および／またはハロゲン（好ましくは塩素または臭素）で置換された、Ｃ_５〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリールまたはＣ_７〜Ｃ_１２アラルキルを表し、
ｎは、互いに独立して、０または１を表し、
ｑは、０〜３０を表し、
Ｘは、６〜３０個の炭素（Ｃ）原子を有する単核または多核芳香族基または２〜３０個の炭素（Ｃ）原子を有する直鎖または分枝脂肪族基を表し、ＯＨで置換されていてもよく、８以下のエーテル結合を含んでいてもよい。］

好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、フェニル、ナフチルまたはフェニル−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルを表す。また、芳香族基のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、ハロゲンおよび／またはアルキル基、好ましくは塩素、ヨウ素および／またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルで置換されていてもよい。特に好ましいアリール基は、クレジル、フェニル、キシレニル、プロピルフェニルまたはブチルフェニル、ならびにその対応する臭素化および塩素化された誘導体である。

式（ＩＶ）におけるＸは、好ましくは、６〜３０個の炭素（Ｃ）原子を有する単核または多核芳香族基を表す。これは、好ましくは、式（Ｉ）のジフェノールから誘導される。

式（ＩＶ）のｎは、互いに独立して、０または１であってもよく、ｎは、好ましくは、１である。

ｑは、０〜３０の値を表す。式（ＩＶ）の複数の化合物を混合物として用いる場合、０．３〜２０、特に好ましくは０．５〜１０、特に１．０５〜１．４の数平均ｑ値を好ましくは有する混合物を用いることができる。

Ｘは、特に好ましくは、

またはその塩素化もしくは臭素化された誘導体を表し、特に、Ｘは、レゾルシノール、ヒドロキノン、ビスフェノールＡまたはジフェニルフェノールから誘導される。Ｘは、特に好ましくは、ビスフェノールＡから誘導される。

ビスフェノールＡから誘導される式（ＩＶ）のオリゴマーリン酸エステルを使用することが特に有利である。その理由としては、これらのリン化合物を含む組成物は、ストレス−クラッキングおよび加水分解に対して特に高い耐性を有し、そして、射出成形による加工処理の間に堆積物を形成する傾向が特に低いことが挙げられる。さらに、これらの防炎剤の配合によって、特に高い熱変形温度を達成することができる。

本発明では、モノホスフェート（ｑ＝０）、オリゴホスフェート（ｑ＝１〜３０）またはモノホスフェートとオリゴホスフェートとの混合物を成分Ｅとして使用してもよい。

式（ＩＶ）のモノリン化合物は、特に、トリブチルホスフェート、トリス−（２−クロロエチル）ホスフェート、トリス−（２，３−ジブロモプロピル）ホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、ジフェニルクレジルホスフェート、ジフェニルオクチルホスフェート、ジフェニル ２−エチルクレジルホスフェート、トリ−（イソプロピルフェニル）ホスフェート、ハロゲン置換アリールホスフェート、メチルリン酸ジメチルエステル、メチルリン酸ジフェニルエステル、フェニルリン酸ジエチルエステル、トリフェニルホスフィンオキシドまたはトリクレジルホスフィンオキシドである。

成分Ｅの式（ＩＶ）のリン化合物は公知（例えば、ＥＰ−Ａ ３６３ ６０８号、ＥＰ−Ａ ６４０ ６５５号を参照のこと）であるか、あるいは、公知の方法で同じように調製することができる（例えば、Ullmanns Enzyklopadie der technischen Chemie, vol. 18, p. 301など, 1979；Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, vol. 12/1, p. 43；Beilstein vol. 6, p. 177）。

平均のｑの値は、ホスフェート混合物の組成（分子量分布）を適切な方法（ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）、高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）またはゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ））によって決定し、そこからｑの平均値を計算することによって、決定することができる。

ホスホナトアミンは、好ましくは、式（Ｖ）の化合物である。
Ａ_３−ｙ−ＮＢ^１ _ｙ （Ｖ）
［式中、
Ａは、式（Ｖａ）または（Ｖｂ）

（Ｒ^１１およびＲ^１２は、互いに独立して、非置換または置換Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキルあるいは非置換または置換Ｃ_６〜Ｃ_１０アリールを表し、
Ｒ^１３およびＲ^１４は、互いに独立して、非置換または置換Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキルあるいは非置換または置換Ｃ_６〜Ｃ_１０アリールを表すか、あるいは、
Ｒ^１３およびＲ^１４は、一緒になって、非置換または置換Ｃ_３〜Ｃ_１０アルキレンを表す）の基を表し、
ｙは、０、１または２の数値を表し、
Ｂ^１は、独立して、水素、必要に応じてハロゲン化されたＣ_２〜Ｃ_８アルキルあるいは非置換または置換Ｃ_６〜Ｃ_１０アリールを表す。］

Ｂ^１は、好ましくは、独立して、水素；あるいはハロゲンで置換されていてもよいエチルまたはｎ−プロピルもしくはイソプロピル；あるいは非置換またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルおよび／もしくはハロゲンで置換されたＣ_６〜Ｃ_１０アリール（特に、フェニルまたはナフチル）を表す。

Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４におけるアルキルは、独立して、好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルもしくはｔｅｒｔ−ブチル、フェニルまたはヘキシルを表す。

Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４における置換アルキルは、独立して、好ましくは、ハロゲンで置換されたＣ_１〜Ｃ_１０アルキルを表し、特に、一置換または二置換されたメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルもしくはｔｅｒｔ−ブチル、ペンチルまたはヘキシルを表す。

Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４におけるＣ_６〜Ｃ_１０アリールは、独立して、好ましくは、フェニル、ナフチルまたはビナフチルを表し、特に、ｏ−フェニル、ｏ−ナフチル、ｏ−ビナフチルを表し、これらはハロゲンで置換（一般には、一置換、二置換または三置換）されていてもよい。

Ｒ^１３およびＲ^１４は、それらが直接結合する酸素原子およびリン原子と一緒になって、環構造を形成してもよい。

例として挙げる好ましい化合物は、式（Ｖａ−１）

の５，５，５’，５’，５’’，５’’−ヘキサメチルトリス（１，３，２−ジオキサホスホリナン−メタン）アミノ−２，２’，２’’−トリオキシド、１，３，２−ジオキサホスホリナン−２−メタンアミン， Ｎ−ブチル−Ｎ−［（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサホスホリナン−２−イル）メチル］−５，５−ジメチル−，Ｐ，２−ジオキシド；１，３，２−ジオキサホスホリナン−２−メタンアミン， Ｎ−［［５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサホスホリナン−２−イル）メチル］−５，５−ジメチル−Ｎ−フェニル−，Ｐ，２−ジオキシド；１，３，２−ジオキサホスホリナン−２−メタンアミン，Ｎ，Ｎ−ジブチル−５，５−ジメチル−，２−オキシド， １，３，２−ジオキサホスホリナン−２−メタンイミン，Ｎ−［（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサホスホリナン−２−イル）メチル］−Ｎ−エチル−５，５−ジメチル−，Ｐ，２−ジオキシド， １，３，２−ジオキサホスホリナン−２−メタンアミン， Ｎ−ブチル−Ｎ−［（５，５−ジクロロメチル−１，３，２−ジオキサホスホリナン−２−イル）−メチル］−５，５−ジクロロメチル−，Ｐ，２−ジオキシド， １，３，２−ジオキサホスホリナン−２−メタンアミン， Ｎ−［（５，５−ジクロロメチル−１，３，２−ジオキサホスホリナン−２−イル）メチル］−５，５−ジクロロメチル−Ｎ−フェニル−，Ｐ，２−ジオキシド；１，３，２−ジオキサホスホリナン−２−メタンアミン， Ｎ，Ｎ−ジ−（４−クロロブチル）−５，５−ジメチル−，２−オキシド；１，３，２−ジオキサホスホリナン−２−メタンイミン， Ｎ−［（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサホスホリナン−２−イル）メタン］−Ｎ−（２−クロロエチル）−５，５−ジ（クロロメチル）−，Ｐ，２−ジオキシドである。

さらに好ましい化合物は、式（Ｖａ−２）または（Ｖａ−３）の化合物である。

［式中、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４は、上述の意味を有する。］

式（Ｖａ−２）および（Ｖａ−１）の化合物が特に好ましい。ホスホナトアミンの調製は、例えば、ＵＳ−ＰＳ ５ ８４４ ０２８号に記載されている。

ホスファゼンは、式（ＶＩａ）および（ＶＩｂ）の化合物である。

［式中、
Ｒは、それぞれの場合において、同一または異なり、アミノ；それぞれの場合において必要に応じてハロゲン化（好ましくはフッ素によるハロゲン化）された、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_８アルコキシ；それぞれの場合において必要に応じてアルキル（好ましくはＣ_１〜Ｃ_４アルキル）および／またはハロゲン（好ましくは塩素および／または臭素）で置換された、Ｃ_５〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール（好ましくはフェニルまたはナフチル）、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリールオキシ（好ましくはフェノキシまたはナフチルオキシ）またはＣ_７〜Ｃ_１２アラルキル（好ましくはフェニルＣ_１〜Ｃ_４アルキル）を表し、
ｋは、０または１〜１５の数を表し、好ましくは１〜１０の数を表す。］

例としては、プロポキシホスファゼン、フェノキシホスファゼン、メチルフェノキシホスファゼン、アミノホスファゼンおよびフルオロアルキルホスファゼンが挙げられる。フェノキシホスファゼンが好ましい。

ホスファゼンはそれ自体単独または混合物として用いることができる。Ｒ基は常に同一であってもよく、あるいは、式（Ｉａ）および（Ｉｂ）において２以上の基が異なっていてもよい。ホスファゼンおよびその調製法は、例えば、ＥＰ−Ａ ７２８ ８１１号、ＤＥ−Ａ １ ９６１ ６６８号およびＷＯ ９７／４００９２号に記載されている。

防炎剤は、それ自身単独、あるいは、もう１つ別の防炎剤との任意の所望の混合物または他の防炎剤との混合物として用いることができる。

（成分Ｆ）
さらに組成物は、従来のポリマー用添加剤（成分Ｆ）をさらに含んでいてもよく、例えば、防炎相乗剤、防滴剤（例えば、フッ素化ポリオレフィン、シリコーンおよびアラミド繊維などの物質クラスの化合物）、潤滑剤および離型剤（例えば、ペンタエリスリトールテトラステアレート）、核形成剤、帯電防止剤、安定剤、充填剤および補強物質（例えば、ガラス繊維または炭素繊維、マイカ、カオリン、タルク、ＣａＣＯ_３およびガラスフレーク）ならびに染料および顔料が挙げられる。

（成形組成物および成形品の調製）
公知の方法で特定の成分を混合し、混合物を従来の装置（例えば、内部ニーダー、押出成形機および二軸スクリュ）内での２００℃〜３００℃の温度での溶融混合および溶融押出成形に付すことによって、本発明の熱可塑性成形組成物を調製する。

各成分の混合を連続的にまたは同時に公知の方法で、特に、約２０℃（室温）またはそれよりも高い温度のいずれかで行うことができる。

好ましい実施態様において、成分Ｄまたは成分Ｄの一部分は、成分Ｂおよび／またはＣあるいは成分Ｂおよび／またはＣの一部分と反応して、予備配合物（precompound）を与える。また、本発明は、さらに、（Ｂ）および（Ｃ）またはその一部分からなる群から選択される少なくとも１つのグラフトポリマーおよび成分Ｄまたは成分Ｄの一部分が、混合によって調製される予備配合物の形態で用いられる組成物を提供する。エマルジョン重合法で調製される成分Ｃのグラフトポリマーおよび成分Ｄのコポリマーまたは成分Ｄの一部分の予備配合物が特に好ましく用いられ、好ましい実施態様において、この予備配合物は、減圧下、２００〜２６０℃の温度で溶融物中で２つの成分ＣおよびＤを混合することによって調製される。

特に好ましい実施形態において、予備配合物を対応する成分から、減圧および脱揮発を行いながら混合し、低放出性予備配合物を形成することによって調製する。ＥＰ ０ ７６８ １５７ Ａ１号およびＥＰ ０ ８６７ ４６３ Ａ１号に記載の方法に従って、脱揮発混合工程では、成分Ｂまたは（それぞれ）Ｃを湿った状態（すなわち水の存在下）で用いることが特に有利である。予備配合物において、揮発性有機化合物の全含有量が４００ｍｇ／ｋｇ未満、好ましくは３００ｍｇ／ｋｇ未満、特に好ましくは２００ｍｇ／ｋｇ未満のものが特に適している。第２の製造工程では、残りの成分および予備配合物を公知の方法で混合し、混合物を従来の装置（例えば、内部ニーダー、押出成形機および二軸スクリュ）内での２００℃〜３００℃の温度での溶融混合または溶融押出成形に付す。好ましい実施態様において、揮発性成分（例えば、残存するモノマーおよび残存する溶媒など）のさらなる脱揮発を目的として、この第２の混合工程の間に５００ｍｂａｒ未満、好ましくは１５０ｍｂａｒ未満、特に好ましくは１００ｍｂａｒ未満の圧力に減圧する。

従って、本発明は、本発明の低放出性組成物の調製方法をも提供する。

本発明の成形組成物は、あらゆる種類の成形品の製造に使用することができる。これらは、射出成形、押出成形およびブロー成形法によって製造することができる。加工処理のさらなる態様は、予め製造したシートまたはフィルムからの熱成形による成形品の製造である。

このような成形品の例としては、フィルム、形材（profiles）、あらゆる種類のハウジング部品（例えば、家庭用器具（例えば、ジュースプレス、コーヒーマシーン、ミキサー）のハウジング、オフィス機器（例えば、モニター、フラットスクリーン、ノートブック、プリンター、コピー機）のハウジング）、シート、パイプ、電気絶縁コンジット、窓、ドア、および建築分野でのさらなる形材（内装仕上および外装用途）ならびに電気および電子部品（例えば、スイッチ、プラグおよびソケット）ならびに多用途車の車体および内装部品、特に、自動車分野のものが挙げられる。

また、本発明の成形組成物は、特に、例えば、以下の成形品（shaped articles）または成形品（mouldings）の製造に使用することができ、軌道車、船舶、航空機、バスおよび他の自動車の内装仕上部品、小型変圧器を含む電子機器のハウジング、情報の処理および伝達に関する機器のハウジング、医療機器のハウジングおよびフェーシング、マッサージ機およびそのハウジング、子供用の玩具の車、平面壁要素、安全装置のハウジング、断熱輸送容器、衛生用品および浴室用品の成形品、換気口のカバー格子および園芸用品のハウジングが挙げられる。

（実施例）
（成分Ａ）
２７５００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量Ｍ_Ｗ（ＧＰＣにて決定）を有するビスフェノールＡに基づく直鎖ポリカーボネート

（成分Ｂ−１）
ＡＢＳポリマーに基づいて１８重量％のポリブタジエン／スチレンブロックコポリマーゴム（スチレン含有量２６重量％）の存在下、２４重量％のアクリロニトリルおよび７６重量％のスチレンの混合物（ＡＢＳポリマーに基づいて８２重量％）のバルク重合によって調製したＡＢＳポリマー。ＡＢＳポリマーにおける遊離ＳＡＮコポリマー成分の重量平均分子量Ｍ_Ｗは８００００ｇ／ｍｏｌである（ＴＨＦ中ＧＰＣにて測定）。ＡＢＳポリマーのゲル含有量は２４重量％である（アセトン中にて測定）。

（成分Ｃ−１）
ＡＢＳポリマーに基づいて１５重量％の直鎖ポリブタジエンゴムの存在下、２３重量％のアクリロニトリルおよび７７重量％のスチレンの混合物（ＡＢＳポリマーに基づいて８５重量％）のバルク重合によって調製したＡＢＳポリマー。ＡＢＳポリマーにおける遊離ＳＡＮコポリマー成分の重量平均分子量Ｍ_Ｗは１８００００ｇ／ｍｏｌである（ＴＨＦ中ＧＰＣにて測定）。ＡＢＳポリマーのゲル含有量は２５重量％である（アセトン中にて測定）。

（成分Ｃ−２）
エマルジョン重合によって調製されたＡＢＳポリマー５０重量％およびＳＡＮコポリマー５０重量％の予備配合物。予備配合物のＡ：Ｂ：Ｓ重量比は１７：２６：５７であり、予備配合物はダンプヒート条件下でポリカーボネートの分解を触媒する、製造に関連した不純物もしくは成分を含まない。このＡＢＳ予備配合物における遊離ＳＡＮコポリマー成分の重量平均分子量は１５００００ｇ／ｍｏｌである。成分Ｃ−２の遊離コポリマーの（重量に基づく）含有量は約６０重量％である。

（成分Ｃ−３）
エマルジョン重合によって調製されたＡＢＳポリマー５０重量％およびＳＡＮコポリマー５０重量％の予備配合物。予備配合物のＡ：Ｂ：Ｓ重量比は２０：２８：５２である。乳化剤としてＤｒｅｓｉｎａｔｅ（登録商標）７３１（不均化バルサム樹脂のナトリウム塩（Abieta Chemie GmbH, Gersthofen, Germany））を用いてグラフト重合を実施した。調製後、乳化剤の一部はＡＢＳ中に残存する。このＡＢＳ予備配合物における遊離ＳＡＮコポリマー成分の重量平均分子量は１０００００ｇ／ｍｏｌである。成分Ｃ−３の遊離コポリマーの（重量に基づく）含有量は約６０重量％である。

（成分Ｄ）
アクリロニトリル含有量が２３重量％であり、重量平均分子量が１３００００ｇ／ｍｏｌであるＳＡＮコポリマー。

（成分Ｅ）
ビスフェノールＡに基づくオリゴホスフェート

（成分Ｆ）
成分Ｆ−１：ペンタエリスリトールテトラステアレート
成分Ｆ−２：Ｉｒｇａｎｏｘ Ｂ９００（製造元：Ciba Specialty Chemicals Inc., Basle, Switzerland）

（本発明の成形組成物の調製および試験）
組成物の成分を３Ｌの内部ニーダーで混合する。

射出成形機（タイプ Ａｒｂｕｒｇ ２７０ Ｅ）で成形品を一般には２６０℃で製造する。しかし、加工処理安定性を評価することを目的として、場合によっては、３００℃の温度に昇温、あるいは２８０℃で３回の通常休止時間（２８０℃×３）を設けて、試験片を製造し、試験する。

ＤＩＮ ５４８１１に従って、溶融粘度を２６０℃および１０００／秒の剪断速度で決定する。

ＩＳＯ １８０／１ Ａに従って、室温またはそれよりも低い温度でノッチ付衝撃強さ（ａ_ｋ）を決定する。ａ_ｋ靱性−脆性転移温度は、ノッチ付衝撃実験の間に、実施した全ての実験の約半数において、靱性または脆性破損が観察されたときの温度である。

ＩＳＯ ６６０３−２の方法で室温またはそれよりも低い温度で破壊試験を実施する。Ｅｐは、この実験における全エネルギー吸収量であり、力／伸び曲線の積分として計算される。それぞれの試験の１０回の平均を示す。さらに、それぞれの試験片の破損パターンを実験の大部分（＞８０％）において破砕−自由崩壊が生じるか否かで評価する。

薬品作用下でのストレス−クラッキング特性（ＥＳＣ特性）を小さな棒（大きさ：８０ｍｍ×１０ｍｍ×４ｍｍ）で調べる。ハンドローション（Sebamed Hand+Nail Balsam, Sebapharma GmbH & Co. KG, Boppard, Germany）を試験媒体として使用する。試験片を円弧テンプレートで予備延伸（辺縁部での繊維の伸び２．４％）し、２３℃で試験媒体に浸漬した。これらの条件下で破損までの時間を測定した。

ＵＬ−Ｓｕｂｊ．９４Ｖに従って、射出成形機で２６０℃で製造した小さな棒（大きさ：１２７×１２．７×１．６ｍｍ）で試験片の燃焼特性を測定する。

ダンプヒート環境下でのエイジングの間に組成物内でのポリカーボネートの分解を測定する際、ＩＳＯ １１３３に従って、９５℃、相対大気湿度１００％で７日間の保存の前後で５ｋｇのスタンプ負荷を行い、２６０℃でＭＶＲを測定し、ＭＶＲの相対的な増加を以下の式に従って計算する。

上記基準に基づいて調製したポリカーボネート組成物が、上記のダンプヒート条件下での保存試験において、ＭＶＲの相対的な増加が１００％以下を示す場合、グラフトポリマーＢおよびＣは、ダンプヒート条件下でポリカーボネートの分解を触媒する、製造に関連した不純物もしくは成分を含まないものとみなす。

以下の表において、グラフトポリマーＢにおける遊離（コ）ポリマーの重量平均分子量と、グラフトポリマーＣまたはその予備配合物における遊離（コ）ポリマーと必要に応じて添加した（コ）ポリマーＤとの混合物の重量平均分子量との差ΔＭ_Ｗを示す。本発明において、これは以下の式に従って計算する。

［式中、
ｘは、全組成における、グラフトポリマーＣまたはその予備配合物の遊離コポリマーの（重量に基づく）含有量であり、
ｙは、全組成における（コ）ポリマーＤの（重量に基づく）含有量である。］

表２において、全ての処方がさらに０．５％ＰＴＦＥを含む。

表１および２に示す結果から分かり得るように、実施例２〜４および７〜９の本発明の組成物は、比較例１および１０に対してかなりの延性を有し、成分Ｃを排他的に含み、場合によってはかなり向上した溶融流動性（低下した溶融粘度）を有する。比較例５および６は、成分Ｂを排他的に含み、良好な溶融流動性を有しているが、その一方で、延性が不十分である。

さらに、表１に示す結果が示すように、本発明の組成物は、優れた加工処理安定性（広範な加工処理時間にわたって一定して延性がある）およびダンプヒート環境下での保存安定性によって区別することができる。

表３に示す結果が示すように、このような特性は、バルク重合法で調製した２つのグラフトポリマーをグラフトポリマーＢおよびＣとして組み合わせて用いる場合に達成できるだけでなく、エマルジョンＡＢＳが、例えば、エマルジョン重合法由来の塩基として作用する不純物であって、ダンプヒート条件下でポリカーボネートの分解を触媒する不純物などの成分を含まない場合、成分ＢまたはＣとして、バルクおよびエマルジョンＡＢＳを組み合わせて用いることによっても実現することができる。

Claims (7)

1. 成分（Ａ）〜（Ｅ）の合計１００重量部に対して、
   （Ａ）芳香族ポリカーボネートおよび／またはポリエステルカーボネート４０〜７５重量部、
   （Ｂ）重量平均分子量７００００〜９００００ｇ／ｍｏｌの遊離（コ）ポリマーを含む、第１ゴム変性グラフトポリマー３〜４０重量部、
   （Ｃ）第２ゴム変性グラフトポリマー３〜４０重量部、
   （Ｄ）重量平均分子量１０００００〜２０００００ｇ／ｍｏｌを有する（コ）ポリマー０〜３０重量部、および
   （Ｅ）防炎剤０〜３０重量部
   を含み、
   グラフトポリマーＢにおける遊離（コ）ポリマーの重量平均分子量が、グラフトポリマーＣにおける遊離（コ）ポリマーと（コ）ポリマーＤとの混合物の重量平均分子量と比較して、少なくとも６００００ｇ／ｍｏｌ低い、組成物。
2. 以下の成分（Ｂ．２）における（Ｂ．１）のグラフトポリマー（Ｂ）を含み、
   （Ｂ．１） 成分Ｂに基づいて、５〜９５重量％の以下の成分（Ｂ．１．１）と（Ｂ．１．２）との混合物：
   （Ｂ．１．１） ビニル芳香族、核置換ビニル芳香族およびメタクリル酸（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルエステルからなる群から選択される、（Ｂ．１）に基づいて、６５〜８５重量％の少なくとも１つのモノマー、
   （Ｂ．１．２） ビニルシアニド、（メタ）アクリル酸（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルエステルおよび不飽和カルボン酸誘導体からなる群から選択される、（Ｂ．１）に基づいて、１５〜３５重量％の少なくとも１つのモノマー、
   （Ｂ．２） ０℃未満のガラス転移温度を有する９５〜５重量％の少なくとも１つのグラフトベースであって、該グラフトベース（Ｂ．２）が０．０５〜１０μｍの平均粒径（ｄ_５０値）を有する、
   請求項１に記載の組成物。
3. 以下の成分（Ｃ．２）における（Ｃ．１）のグラフトポリマー（Ｃ）を含み、
   （Ｃ．１） 成分Ｃに基づいて、５〜９５重量％の以下の成分（Ｃ．１．１）と（Ｃ．１．２）との混合物：
   （Ｃ．１．１） ビニル芳香族、核置換ビニル芳香族およびメタクリル酸（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルエステルからなる群から選択される、（Ｃ．１）に基づいて、６５〜８５重量％の少なくとも１つのモノマー、
   （Ｃ．１．２） ビニルシアニド、（メタ）アクリル酸（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルエステルおよび不飽和カルボン酸誘導体からなる群から選択される、（Ｃ．１）に基づいて、１５〜３５重量％の少なくとも１つのモノマー、
   （Ｃ．２） ０℃未満のガラス転移温度を有する９５〜５重量％の少なくとも１つのグラフトベースであって、該グラフトベース（Ｃ．２）が０．０５〜１０μｍの平均粒径（ｄ_５０値）を有する、
   請求項２に記載の組成物。
4. （Ｂ）および（Ｃ）からなる群から選択される少なくとも１つのグラフトポリマーおよび成分Ｄまたは成分Ｄの一部分が予備配合物の形態で用いられる、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
5. エマルジョン重合法で調製される成分Ｃのグラフトポリマーおよび成分Ｄのコポリマーの予備配合物を用いる、請求項４記載の組成物。
6. 成形品を製造するための請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物の使用。
7. 請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物を含む成形品。