JP4843940B2 - 樹脂組成物及びその硬化物 - Google Patents
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Description
(合成例)トリフェニルメタン型シアン酸エステルの合成
トリス(4-ヒドロキシフェニル)-1,1,1-メタン 0.17mol(OH基換算)とトリエチルアミン 0.57molを、テトラヒドロフラン 500gに溶解させて溶液Aを得た。次に、塩化シアン 0.67molと塩化メチレン 175gとクロロホルム 500gを混合させた溶液中に、溶液Aを -5℃で1.5時間かけて滴下し、30分撹拌した後、トリエチルアミン 0.08molとクロロホルム 15gの混合溶液を滴下し、更に30分撹拌して、反応を完結させた。この反応液をろ過した後、得られたろ液を0.1N塩酸 800mlにより洗浄した後、2.5%食塩水 800mlによる洗浄を4回繰り返し、最後に水 800mlで洗浄した。これに硫酸ナトリウムを添加して水分を吸着除去後、50℃でエバポレートし、黄色の粗結晶を得た。得られた粗結晶についてヘキサンとアセトンの混合溶媒により再結晶を行った。ろ過およびヘキサン洗浄を施した後、減圧乾燥を行い、DSCにて測定した融点 98℃のトリフェニルメタン型シアン酸エステル(以下TRPCNと表す)を得た。
合成例1で得たTRPCN、2,2-ビス(4-シアネートフェニル)プロパン(Primaset BADCY、ロンザ製)、ビス(4-マレイミドフェニル)メタン(BMI-H、ケイ・アイ化成製)、ビス(3-エチル-5-メチル-4-マレイミドフェニル)メタン(BMI-70、ケイ・アイ化成製)を、表1、2に示す配合比率にて120℃で混合させた後、攪拌混合して樹脂組成物とした。この樹脂組成物を、120℃に予熱されたアルミ製のシート型に流し込み、真空ポンプを用いて脱気(5Torr以下、30秒)した後、次いでこのシート型を170℃にて2時間加熱した後、240℃にて 6時間加熱して、厚み 1.6mmの硬化物を得た。得られた硬化物の物性測定結果を表1、2に示す。
1)熱膨張率:
サイズ 4mm×4mm×1.6mmのサンプルを使用し、TMA装置(TA Instrumen 2940型)で加重 0.05N、昇温 10℃/min 条件下で、60℃から340℃まで加熱した時の1℃当たりの平均熱膨張量。(2回測定を行った平均値)
2)誘電率:
サイズ 100mm×1mm×1.6mmのサンプルを使用し、ネットワークアナライザーHP8722ES (アジレンテクノロジー製)にて、空洞共振器摂動法により3回測定を行った平均値。 (測定周波数:10GHz)
Claims (3)
- 式(1)で表されるトリフェニルメタン型シアン酸エステル(a)とビスマレイミド化合物(b)とを含有するプリント配線板材料用樹脂組成物。
- トリフェニルメタン型シアン酸エステル(a)とビスマレイミド化合物(b)の重量配合比率が、98:2〜40:60である請求項1記載の樹脂組成物。
- 請求項1または2記載の樹脂組成物を硬化してなる硬化物からなるプリント配線板材料。
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