JP4505645B2 - 固定シートの貼付方法 - Google Patents
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Description
しかし、被着体の表面がOH基を持つものであると、時間の経過と共にシリコーン層が被着体と密着し、固定シートを再剥離すると糊残りが発生する問題があった。特に被着体がガラスの場合、屋外で使用したり、直射日光が直接当る屋内で使用したりすると、数ヶ月経って再剥離すると糊残りが発生するといった問題があった。
第2発明は、前記被着体がガラスであることを特徴とする第1発明記載の固定シートの貼付方法である。
各種プラスチックからなるフィルムであれば、特に限定されない。例えばポリオレフィン、ポリエステル等からなるフィルムが例示されるが、これらに限定されるものではない。取り扱い易さ、耐熱性、強度の面より好ましくはポリエステルフィルムを用いるとよい。基材の厚みは、用途に応じて適宜選択すればよいが、通常12〜200μmの範囲のものを用いる。
シリコーン層に用いるシリコーンとしては、たとえば、付加重合型のシリコーン重合体を使用することができる。付加重合型シリコーン樹脂は白金触媒により重合するものを挙げることができる。本発明の目的にかなうシリコーン層の性状としては、ゴムのような柔軟性を持っていて被着体の表面の凸凹に対してもシリコーン層の面が凸凹に沿うことがもとめられる。さらに剥離の際には、小さい剥離力で、容易に剥離できることが求められる。
(式中Rは下記有機基、nは整数を表す)
このビニル基以外のケイ素原子に結合した有機基(R)は異種でも同種でもよいが、具体例としてはメチル基、エチル基、プロピル基などのアルキル基、フェニル基、トリル基、などのアリール基、又はこれらの基の炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部をハロゲン原子、シアノ基などで置換した同種又は異種の非置換又は置換の脂肪族不飽和基を除く1価炭化水素基で好ましくはその少なくとも50モル%がメチル基であるものなどが挙げられるが、このジオルガノポリシロキサンは単独でも2種以上の混合物であってもよい。
上記の第1発明は、特定のシリコーン層をもつ固定シートを被着体に貼る前に、被着体にオイル状物質の分子中にN、P、S原子を少なくとも1種以上有する界面活性剤を塗布した後に、界面活性剤を拭き取って界面活性剤の塗布量を0.001〜0.1g/m 2 の範囲とする貼付方法である。
非イオン性界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル類、グリセリン脂肪酸部分エステル化物類、ソルビタン脂肪酸部分エステル化物類、ペンタエリスリトール脂肪酸部分エステル化物類、プロピレングリコールモノ脂肪酸エステル類、ショ糖脂肪酸部分エステル化物類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸部分エステル化物類、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸部分エステル化物類、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸部分エステル化物類、ポリオキシエチレン化ひまし油類、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸部分エステル化物類、脂肪酸ジエタノールアミド類、N、N−ビス−2−ヒドロキシアルキルアミン類、ポリオキシエチレンアルキルアミン類、トリエタノールアミン脂肪酸エステル類、トリアルキルアミンオキシド類、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマーなどが挙げられる。その他シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤も使用することができる。
可塑剤としては、ジメチルフタレート(DMP)、ジエチルフタレート(DEP)、ジブチルフタレート(DBP)、ジヘプチルフタレート(DHP)、ジオクチルフタレート(DnOP)、ジオクチルデシルフタレート(DODP)、ジイソデシルフタレート(DIDP)、ジウンデシルフタレート(DUP)、ジトリデシルフタレート(DTDP)、ジ2-エチルヘキシルフタレート(DOP)、ジ2-エチルヘキシルイソフタレート(DOIP)、ジ2-エチルヘキシルテレフタレート(DOTP)、ブチルベンジルフタレート(BBP)、トリス(β−クロロエチル)フタレート(TCEP)オクチルベンジルフタレート(OBP)などのフタル酸系可塑剤、トリクレジルホスフェート(TCP)、クレジルジフェニルホスフェート(CDP)、2-エチルヘキシルジフェニルホスフェート(ODP)、トリブチルホスフェート(TBP)、トリ2-エチルヘキシルホスフェート(TOP)、トリフェニルホスフェート(TPP)などのリン酸系可塑剤、オレイン酸ブチルなどの脂肪族一塩基酸エステル、ジブチルアジペート(DBA)、ジn−ヘキシルアジペート(DHA)、ジ2-エチルヘキシルアジペート(DOA)、ジイソ2-エチルヘキシルアジペート(DIOA)、ジn−オクチルアジペート(DnOA)、ジデシルアジペート(DDA)、ジイソデシルアジペート(DIDA)、n−オクチル・n−デシルアジペート(NODA)、n−ヘプチル・n−ノニルアジペート(NHNA)などのアジピン酸系可塑剤、ジブチルセバケート(DBS)、ジオクチルセバケート(DOS)、ジイソオクチルセバケート(DIOS)、ブチルベンジルセバケート(BBS)などのセバシン酸系可塑剤、ジ2-エチルヘキシルアゼレート(DOZ)、ジヘキシルアゼレート(DHZ)、ジイソオクチルアゼレート(DIOZ)などのアゼライン酸系可塑剤、トリエチルシトレート(TEC)、アセチル・トリエチルシトレート(ATEC)、トリブチルシトレート(TBC)、アセチル・トリブチルシトレート(ATBC)、アセチル・トリオクチルシトレート(ATOC)などのクエン酸系可塑剤、メチルフタリル・エチルグリコレート(MPEG)、エチルフタリル・エチルグリコレート(EPEG)、ブチルフタリル・ブチルグリコレート(BPBG)などのグリコール酸系可塑剤、トリオクチル・トリメリテート(TOTM)、トリn−オクチル・n−デシルトリメリテート(NODTM)などのトリメリット酸系可塑剤、メチルアセチル・リシノレート(MAR)、ブチルアセチル・リシノレート(BAR)などのリシノール酸系可塑剤、ポリプロピレンアジペート(PPA)、ポリプロピレンセバケート(PPS)などのポリエステル系可塑剤、エポキシ化大豆油(ESBO)、エポキシ化アマニ油(EXLO)、エポキシブチルステアレート、エポキシオクチルステアレート(OEXT)などのエポキシ系可塑剤、塩素化パラフィン、塩素化ビフェニル、塩素化脂肪酸ポリエステルなどの塩素化系可塑剤、2-ニトロビフェニルなどを挙げることができる。
1.易接着層の形成
基材として片面に印刷適性処理を施した厚さ50μmのポリエステルフィルムの他の面に、下記の配合にて調合した塗液を、デスパーにて撹拌後、塗工、乾燥させ、厚み0.3μmの易接着層を形成した。
ポリエステル樹脂(東洋紡績製バイロン200、Tg67℃)12重量部、 トルエン88重量部
易接着層の上に、下記のシリコーン塗液を塗布し、150℃の乾燥炉にて100秒加熱して、厚み25μmのシリコーン層を形成して、固定シートを得た。
両末端のみビニル基を有する直鎖状ポリオルガノシリコーン 100重量部
(無溶剤型)(商品名「X-62−1347」信越化学工業(株)製)
白金触媒 (商品名「CAT−PL−56」信越化学工業(株)製) 2重量部
(1)被着体として、厚み1.3mm、50×75mmのサイズのソーダ石灰ガラスを用いた。被着体に界面活性剤として表1の実施例1〜8の界面活性剤を水で所定の%に希釈して、被着体にウエスで濡らして十分塗布した後、乾いたウエスで拭き取った。拭き取った面に、ガラスのサイズにカットした固定シートを貼り付けた。貼り付けたものを、スガ試験製紫外線フェードメーターで50時間、紫外線を照射しる。その後固定シートをガラスより剥がして糊残りを調べた。糊残りの結果は、表1の通りである。実施例のいずれのサンプルも糊残りは見られなかった。また、紫外線照射後の実施例1〜8の各サンプルは、貼ったり剥がしたりの作業は紫外線照射前と同じように容易に剥がれ固着できるものであった。
(2)界面活性剤の代わりに表2に記載の各種の市販の液体洗剤等を使用して、上記と同様の糊残りの評価を行った。実施例9〜23の各液剤は、貼ったり剥がしたりの作業は紫外線照射前と同じように容易に剥がれ固着できるものであった。
Claims (2)
- 基材の上に両末端にのみビニル基を有する直鎖状ポリオルガノシロキサンからなるシリコーンと、両末端及び側鎖にビニル基を有する直鎖状ポリオルガノシロキサンからなるシリコーンと、末端にのみビニル基を有する分岐状ポリオルガノシロキサンからなるシリコーンと、末端及び側鎖にビニル基を有する分岐状ポリオルガノシロキサンからなるシリコーンとから選ばれる少なくとも1種のシリコーンをオルガノハイドロジェンポリシロキサンで架橋させてなるシリコーン層を設けた固定シートを被着体に貼る場合において、固定シートを被着体に貼る前に、被着体の表面に分子中にN、P、S原子を少なくとも1種以上有する界面活性剤を塗布した後に、界面活性剤を拭き取って界面活性剤の塗布量を0.001〜0.1g/m 2 の範囲とすることを特徴とする固定シートの貼付方法。
- 前記被着体がガラスであることを特徴とする請求項1記載の固定シートの貼付方法。
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