JP4277575B2 - Method for producing cellulose ester film - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、例えば液晶画像表示装置における偏光板の保護フィルムなどとして好適なセルロースエステルフィルムの製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
一般に、液晶画像表示装置（ＬＣＤ）は、低電圧かつ低消費電力でＩＣ回路への直結が可能であり、しかも薄型化が可能であるから、ワードプロセッサーやパーソナルコンピュータ等の表示装置として広く使用されている。ところで、このＬＣＤの基本的な構成は、液晶セルの両側に偏光板を設けたものである。偏光板は、一定方向の偏波面の光だけを通すので、ＬＣＤにおいては、電界による液晶の配向の変化を可視化させる重要な役割を担っており、偏光板の性能によってＬＣＤの性能が大きく左右される。偏光板は偏光子と、偏光子の両面に積層された保護フィルムとよりなる。
【０００３】
ＬＣＤ用偏光板の耐久性を向上させるためには、それを保護するフィルムの耐久性が非常に重要である。現在使用されている保護フィルムのうち、セルロースエステルフィルム、とりわけセルローストリアセテート（ＴＡＣ）フィルムは、光学的な特徴や平面性に優れていることから高品質なＬＣＤ用偏光板には必要不可欠となっている。
【０００４】
光学フィルムとしての例えばセルローストリアセテートフィルムは、一般に、溶液流延製膜法により製造されている。このセルローストリアセテートフィルムの製造方法は、まず、セルローストリアセテートを、例えばメチレンクロライド等のセルローストリアセテートに対する良溶媒と、例えばメタノール、エタノール、ブタノールあるいはシクロヘキサン等のセルローストリアセテートに対する貧溶媒とを加えた混合溶媒に溶解し、これに可塑剤や紫外線吸収剤を添加して、セルローストリアセテート溶液（以下、ドープとも呼ぶ）を調製し、ドープを、鏡面処理された表面を有する無限移行する無端の金属支持体（例えばベルトあるいはドラム、以下、支持体とも呼ぶ）上に流延ダイから均一に流延し、支持体上で溶媒を蒸発させ、ドープ膜（以下、ウェブとも呼ぶ）が固化した後、これを剥離ロールで剥離し、これを移送ロールで移送し、さらに乾燥装置あるいはテンターを通して乾燥させ、セルローストリアセテートフィルムを得るものである。
【０００５】
ところで、近年、液晶画像表示装置（ＬＣＤ）は種々のところに使用されるに伴って、ＬＣＤに使用される液晶画像表示素子すなわち偏光板についても高生産性化（生産量増大）が求められている。しかも、液晶画像表示装置（ＬＣＤ）については薄型化が進んでおり、ＬＣＤに使用される偏光板についても薄膜化が要望されている。
【０００６】
液晶画像表示装置（ＬＣＤ）には偏光板が２枚使用され、液晶セルを挟むようにして、それらの偏光方向が直交するように配置される。この状態のＬＣＤをさまざまな環境で使用した際、一部で偏光板の収縮やそれによる液晶セルのガラスとの剥離が起こるという問題がある。
【０００７】
偏光板の収縮が起こる原因としては、そもそも偏光子が、上記の製造過程において非常に大きく延伸されたフィルムによって構成されることから、温度、湿度の影響を受け、延伸前の状態に戻ろうとする収縮力が働くためである。そして、偏光板保護フィルムであるセルロースエステルフィルムの弾性率を高くすることにより、偏光板の収縮を抑制することができる。
【０００８】
ところで、従来、セルロースエステルのフィルムの分子量分布と平面性に関わる先行特許文献には、つぎのようなものがある。
【０００９】
【特許文献１】
特開平９−４０７９２号公報
この特許文献１には、セルロースエステルの分子量分布Ｍｗ／Ｍｎを１．０〜１．７に調整することにより、作製したフィルムの平面性を悪化させないというものである。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の特許文献１は、セルロースエステルドープの流延（キャスト）の安定化、及び高速製膜を意図したものであった。
【００１１】
ところで、上記の溶液流延製膜法によるセルロースエステルフィルムの製造において、剥離後のフィルムを高残留溶媒量状態で、フィルムの搬送方向と同一方向（ＭＤ方向）及びフィルム搬送方向と直交する方向すなわち幅手方向（ＴＤ方向）の両方に延伸してしまうと、剥離ロールによる剥離の際にせっかくＭＤ方向に延伸して、ＴＡＣの配向性を高めても、ＴＤ方向の延伸によってその配向性が乱れてしまい、弾性率向上の効果が低くなってしまう。また、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎの小さいセルロースエステルを含むセルロースエステルフィルムを高残留溶媒量の状態で長手方向（ＭＤ方向）に延伸すると、通常の分子量分布を有するセルロースエステルの場合よりも、長手方向（ＭＤ方向）へのいわゆるツレ（目視によるフィルムのうねり）が発生しやすい。この点、セルロースエステルフィルムを高残留溶媒量の状態で幅手方向（ＴＤ方向）に引っ張れば、その問題を解決し得るが、セルロースエステルフィルムの弾性率の向上のためには、それができないという問題があった。
【００１２】
本発明の目的は、上記の従来技術の問題を解決し、分子量分布の小さいセルロースエステルを含むセルロースエステルフィルムについて、高残留溶媒量状態で長手方向（ＭＤ方向）の延伸を行なった後、低残留溶媒量状態で幅手方向（ＴＤ方向）の延伸を行なうことにより、偏光板保護フィルムであるセルロースエステルフィルムの弾性率を高くすることができて、偏光板の収縮を抑制することができる、平面性に優れたセルロースエステルフィルムの製造方法を提供しようとすることにある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために、請求項１によるセルロースエステルフィルムの製造方法の発明は、セルロースエステルの重量平均分子量Ｍｗを数平均分子量Ｍｎで徐した分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが１．８〜３．０であり、かつ溶液流延製膜法によりフィルムを作製した後、フィルムの搬送方向と直交する方向すなわち幅手方向（ＴＤ方向）に延伸するときのフィルム中に含有される残留溶媒量よりも、フィルムの搬送方向と同一方向（ＭＤ方向）に延伸するときの残留溶媒量の方が高い状態で延伸するセルロースエステルフィルムの製造方法であって、セルロースエステルフィルムをＭＤ方向へ延伸している間のフィルム温度が７℃以上４０℃以下であることを特徴としている。
【００１４】
また、請求項２の発明は、請求項１に記載のセルロースエステルフィルムの製造方法であって、フィルム中に含有される残留溶媒量が４０重量％以上であるときに該フィルムをＭＤ方向に延伸を開始し、かつ残留溶媒量が４０重量％未満であるとき、ＴＤ方向に延伸することを特徴としている。
【００１５】
つぎに、請求項３の発明は、請求項１または２に記載のセルロースエステルフィルムの製造方法であって、フィルム中に含有される残留溶媒量が４０重量％以上１２０重量％以下であるときに該フィルムをＭＤ方向に延伸を開始し、かつ残留溶媒量が２０重量％以上３５重量％以下であるとき、ＴＤ方向に延伸することを特徴としている。
【００１６】
さらに、請求項４の発明は、請求項１〜３のうちのいずれか一項に記載のセルロースエステルフィルムの製造方法であって、セルロースエステルフィルムをＭＤ方向に延伸する延伸ゾーンのロールスパンが１．０ｍ以下であることを特徴としている。
【００１７】
【発明の実施の形態】
つぎに、本発明の実施の形態を説明する。
【００１８】
本発明において、対象となるセルロースエステルとしては、セルローストリアセテート、セルロースジアセテート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネートなどが挙げられる。セルローストリアセテートの場合は、特に重合度２５０〜４００、結合酢酸量が５４〜６２．５％のセルローストリアセテートが好ましく、結合酢酸量が５８〜６２．５％のセルローストリアセテートはベース強度が強く、より好ましい。セルローストリアセテートは綿花リンターから合成されたセルローストリアセテートと木材パルプから合成されたセルローストリアセテートのどちらかを単独あるいは混合して用いることができる。
【００１９】
このセルロースエステルを溶解する溶剤（溶媒）としては、単独でも併用でもよいが、良溶剤と貧溶剤を混合して使用することが、生産効率の点で好ましい。
【００２０】
ここで、本発明の方法において用いる良溶剤、貧溶剤とは、使用するセルロースエステルを単独で溶解するものを良溶剤、単独で膨潤するかまたは溶解しないものを貧溶剤と定義している。そのため、セルロースエステルの結合酢酸量によっては、良溶剤、貧溶剤が変わり、例えばアセトンを溶剤として用いるときには、セルロースエステルの結合酢酸量５５％では良溶剤になり、結合酢酸量６０％では貧溶剤となってしまう。
【００２１】
セルロースエステルの溶剤としては、例えばメチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコールなどの低級アルコール類、シクロヘキサン、ジオキサン類、メチレンクロライドのような低級脂肪族塩化炭化水素類などを用いることができる。
【００２２】
ドープを調製する時のセルロースエステルの溶解方法としては、一般的な方法を用いることができるが、好ましい方法としては、セルロースエステルを貧溶剤と混合し、湿潤あるいは膨潤させ、さらに良溶剤と混合する方法があげられる。このとき加圧下で、溶剤の常温での沸点以上でかつ溶剤が沸騰しない範囲の温度で加熱し、撹拌しながら溶解する方法が、「ゲル」や「ママコ」と呼ばれる塊状未溶解物の発生を防止するため、より好ましい。
【００２３】
溶剤比率としては、例えばメチレンクロライド７０〜９５重量％、その他の溶剤は５〜３０重量％が好ましい。またセルロースエステルの濃度は１０〜５０重量％が好ましい。溶剤を添加しての加熱温度は、使用溶剤の沸点以上で、かつ該溶剤が沸騰しない範囲の温度が好ましく例えば６０℃以上、８０〜１１０℃の範囲に設定するのが好適である。また、圧力は設定温度において、溶剤が沸騰しないうに定められる。
【００２４】
溶解後、ドープは冷却しながら容器から取り出すか、または容器からポンプ等で抜き出して熱交換器などで冷却し、これを製膜に供する。
【００２５】
セルロースエステルフィルム中に、紫外線吸収剤、可塑剤、酸化防止剤、加工安定剤、及びマット剤などを含有させることにより、セルロースエステルフィルムに起因する液晶画像表示装置の性能を向上させることができる。
【００２６】
これらの可塑剤、紫外線吸収剤等の添加剤は、予め溶剤と混合し、溶解または分散してからセルロースエステル溶解前の溶剤に投入しても、セルロースエステル溶解後のドープへ投入しても良い。
【００２７】
本発明で用いる可塑剤としては、特に限定しないが、リン酸エステル系では、トリフェニルホスフェート（ＴＰＰ）、ビフェニルジフェニルホスフェート（ＢＤＰ）、トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、オクチルジフェニルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリブチルホスフェート等、フタル酸エステル系では、ジエチルフタレート、ジメトキシエチルフタレート、ジメチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジブチルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフタレート等、グリコール酸エステル系では、トリアセチン、トリブチリン、ブチルフタリルブチルグリコレート、エチルフタリルエチルグリコレート（ＥＰＥＧ）、メチルフタリルエチルグリコレート、ブチルフタリルブチルグリコレート等を単独あるいは併用するのが好ましい。上記の可塑剤は必要に応じて、２種類以上を併用して用いてもよい。これらの可塑剤を含有することにより、寸法安定性、耐水性に優れたセルロースエステルフィルムが得られるため、特に好ましい。
【００２８】
本発明において、吸水率ならびに水分率を特定の範囲内にするために、好ましい可塑剤の添加量は、セルロースエステルに対して１〜１５重量％である。液晶画像表示部材用としては、寸法安定性の観点から５〜１５重量％がさらに好ましく、特に好ましくは、７〜１２重量％である。また、セルロースエステルに対して凝固点が２０℃以下の可塑剤の含有量は１〜１０重量％が好ましく、さらに好ましくは、３〜７重量％である。
【００２９】
本発明において、好ましく用いられる紫外線吸収剤は、透明性が高く、偏光板や液晶素子の劣化を防ぐ効果に優れたもので、紫外線吸収剤としては、液晶の劣化防止の点より波長３７０ｎｍ以下の紫外線の吸収能に優れ、かつ良好な液晶画像表示性の点より波長４００ｎｍ以上の可視光の吸収が可及的に少ないものが好ましく用いられる。
【００３０】
一般に用いられるものとしては、例えばオキシベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、サリチル酸エステル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノアクリレート系化合物、ニッケル錯塩系化合物などがあげられるが、これらに限定されない。
【００３１】
また本発明において、セルロースエステルフィルムに滑り性の向上、巻取り後のブロッキング防止等の目的でマット剤として加える微粒子は、主ドープに添加してもよいが、添加液に加えるのが生産性の上からは好ましい。
【００３２】
本発明に用いられる微粒子としては、無機化合物の例として、二酸化ケイ素、二酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、炭酸カルシウム、炭酸カルシウム、タルク、クレイ、焼成カオリン、焼成ケイ酸カルシウム、水和ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム及びリン酸カルシウムを挙げることができる。酸化ジルコニウムの微粒子は、例えば、アエロジルＲ９７６及びＲ８１１（以上日本アエロジル（株）製）の商品名で市販されており、使用することができる。その中でも、微粒子はケイ素を含むものが濁度が低くなる点で好ましく、特に二酸化ケイ素が好ましい。これらの例としては、アエロジルＲ９７２、Ｒ９７２Ｖ、Ｒ９７４、Ｒ８１２、２００、２００Ｖ、３００、Ｒ２０２、ＯＸ５０、ＴＴ６００（以上日本アエロジル（株）製）の商品名で市販されているものがあり、使用することができる。さらに、二酸化ケイ素微粒子の１次平均粒子径が２０ｎｍ以下であり、かつ見掛比重が７０ｇ／リットル以上の二酸化ケイ素微粒子であることが好ましい。これらを満足する二酸化ケイ素の微粒子としては、例えば、アエロジル２００Ｖ、アエロジルＲ９７２Ｖがあり、フィルムの濁度を低く保ちながら、摩擦係数をさげる効果が大きいために、特に好ましい。
【００３３】
本発明において、上記微粒子はセルロースエステルに対して、０．０４〜０．４重量％添加して使用される。好ましくは、０．０５〜０．３重量％、さらに好ましくは０．０５〜０．２重量％である。
【００３４】
つぎに、本発明のセルロースエステルフィルムを製造する方法について、詳しく説明する。
【００３５】
まず、セルロースエステルを、良溶媒及び貧溶媒の混合溶媒に溶解し、これに可塑剤や紫外線吸収剤を添加してセルロースエステル溶液（ドープ）を調製し、ドープを鏡面処理された表面を有するエンドレス支持体上に流延ダイから流延（キャスト）してドープ膜（ウェブ）を得る。
【００３６】
流延（キャスト）される側の支持体の表面温度は、１０〜５５℃、溶液の温度は、２５〜６０℃、さらに溶液の温度を支持体の温度より０℃以上高くするのが好ましく、５℃以上に設定するのがさらに好ましい。溶液温度、支持体温度は、高いほど溶媒の乾燥速度が速くできるので好ましいが、あまり高すぎると発泡したり、平面性が劣化する場合がある。支持体の温度のさらに好ましい範囲は、２０〜４０℃、溶液温度のさらに好ましい範囲は、３５〜４５℃である。
【００３７】
そして、ウェブがエンドレス支持体の下面に至りほぼ一巡したところで、剥離ロールにより剥離する。支持体の上下の移送経路の表裏両側に、支持体上に流延されたドープを加熱乾燥してウェブを形成する加熱乾燥装置をそれぞれ配置するのが、好ましい。
【００３８】
また、剥離する際の支持体温度を１０〜４０℃、さらに好ましくは、１５〜３０℃にすることでフィルムと支持体との密着力を低減できるので、好ましい。
【００３９】
支持体とフィルムを剥離する際の剥離張力は高い方が良いが、セルロースエステルの単位重量あたりの紫外線吸収剤の含有量が多く、かつ薄膜化されたセルロースエステルフィルムでは、剥離の際にシワが入りやすいため、剥離できる最低張力〜１７ｋｇ／ｍで剥離することが好ましく、さらに好ましくは、最低張力〜１４ｋｇ／ｍで剥離することである。
【００４０】
剥離後のウェブは、テンター乾燥装置に導入する。そこで、ウェブの両側縁部をクリップで把持して延伸するとともにウェブを乾燥する。さらにウェブは、側面から見て千鳥配置せられた複数の移送ロールで移送して乾燥装置に導入する。乾燥装置内では上下に交互に配置せられた複数の乾燥用ロールによってウェブが蛇行させられ、その間にウェブは温風によって乾燥し、乾燥後のウェブは、セルロースエステルフィルムとして巻き取り機に巻き取られる。
【００４１】
セルロースエステルフィルムの乾燥工程においては、エンドレス支持体より剥離したフィルムをさらに乾燥し、残留溶媒量を３重量％以下、好ましくは１重量％以下、より好ましくは０．５重量％以下であることが、寸法安定性が良好なフィルムを得る上で好ましい。フィルム乾燥工程では一般にロール懸垂方式か、ピンテンター方式または、クリップテンター方式でフィルムを搬送しながら乾燥する方式が採られる。
【００４２】
フィルムを乾燥させる手段は特に制限なく、一般的に熱風、赤外線、加熱ロール、マイクロ波等で行なう。簡便さの点で熱風で行なうのが好ましい。乾燥温度は４０〜１５０℃の範囲で３〜５段階の温度に分けて、段々高くしていくことが好ましく、８０〜１４０℃の範囲で行なうことが寸法安定性を良くするためさらに好ましい。これら流延から後乾燥までの工程は、空気雰囲気下でもよいし窒素ガスなどの不活性ガス雰囲気下でもよい。
【００４３】
エンドレス支持体とフィルムを剥離する際の剥離張力は、通常２０〜２５ｋｇ／ｍで剥離が行なわれるが、従来よりも薄膜化されている本発明の製造方法によるセルロースエステルフィルムは、剥離の際にシワが入りやすいため、剥離できる最低張力〜１７ｋｇ／ｍで剥離することが好ましく、さらに好ましくは、最低張力〜１４ｋｇ／ｍで剥離することである。
【００４４】
また巻き取り機は、一般的に使用されているものでよく、定テンション法、定トルク法、テーパーテンション法、内部応力一定のプログラムテンションコントロール法などの巻き取り方法で巻き取ることができる。
【００４５】
上記の金属製エンドレス支持体は、例えばステンレス鋼製のエンドレスベルトであるが、この周回金属製エンドレス支持体の代わりに回転する金属ドラム支持体が設けられていてもよい。
【００４６】
なお、本発明によるルロースエステルフィルムは、上記溶液流延製膜法によって作製した後、延伸したセルロースエステルフィルムの乾燥後の膜厚が、２０〜８０μｍの範囲であるのが、好ましい。その理由は、セルロースエステルフィルム全体の膜厚が薄すぎると、偏光板の保護フィルムとしての強度が不足し、偏光板の寸法安定性や湿熱での保存安定性が悪化する。膜厚が厚いと偏光板が厚くなり、液晶ディスプレイの薄膜化が困難になる。これらを両立するセルロースエステルフィルムの膜厚は２０〜８０μｍで、好ましくは２０〜６０μｍ、さらに好ましくは３０〜５０μｍであり、最も好ましいのは３５〜４５μｍである。
【００４７】
本発明の請求項１の発明は、セルロースエステルの重量平均分子量Ｍｗを数平均分子量Ｍｎで徐した分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが１．８〜３．０であり、かつ溶液流延製膜法によりフィルムを作製した後、フィルムの幅手方向（ＴＤ方向）に延伸するときのフィルム中に含有される残留溶媒量よりも、フィルムの搬送方向（ＭＤ方向）に延伸するときの残留溶媒量の方が高い状態で延伸するセルロースエステルフィルムの製造方法であって、セルロースエステルフィルムをＭＤ方向へ延伸している間のフィルム温度が７℃以上４０℃以下であることを特徴としている。
【００４８】
ここで、使用するセルロースエステルの分子量分布Ｍｗ／Ｍｎを１．８〜３．０の範囲内に限定した理由は、セルロースエステルの分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが１．８未満であると、延伸によりフィルム表面ある内部で、セルロースエステルの結晶化が部分的に発生するため、加工性や寸法安定性において品質にばらつきが生じるので、好ましくなく、これに対し、セルロースエステルの分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが３．０を超えると、延伸によりフィルム表面に細かな凹凸が発生しやすいので、好ましくないからである。
【００４９】
また、セルロースエステルの重量平均分子量Ｍｗ、及び数平均分子量Ｍｎは、つぎの範囲にある。すなわち、２３００００＜Ｍｗ＜３８００００、及び９００００＜Ｍｎ＜１８００００。
【００５０】
ここで、セルロースエステルの重量平均分子量Ｍｗが２３００００未満であると、製膜時にフィルムにシワが入りやすくなるので、好ましくなく、これに対し、セルロースエステルの重量平均分子量Ｍｗが３８００００を超えると、ドープ粘度が非常に高くなるので、生産上好ましくない。また、セルロースエステルの数平均分子量Ｍｎが９００００未満であると、同様に、製膜時にフィルムにシワが入りやすくなるので、好ましくなく、これに対し、セルロースエステルの数平均分子量Ｍｎが１８００００を超えると、同様に、ドープ粘度が非常に高くなるので、生産上好ましくない。
【００５１】
なお、セルロースエステルの平均分子量については、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーを用いて測定できるので、これを用いて数平均分子量（Ｍｎ）、及び重量平均分子量（Ｍｗ）を算出することができる。
【００５２】
平均分子量の測定条件は、以下の通りである。
【００５３】
下記に示す装置、材料を用いて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法によりセルロースエステルの重量平均分子量（Ｍｗ）および平均分子量（Ｍｎ）を測定し、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎを算出した。
【００５４】
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー
溶媒（溶離液）：ジクロロメタン
カラム名：昭和電工製 ＧＰＣｋ８０６−ＧＰＣｋ８０５−ＧＰＣｋ８０３ （３本）
試料濃度：０．１（重量％）
流量：１．０（ｍｌ／分）
試料注入量：１００（μｌ）
標準試料：ポリスチレン（Ｍｗ：５，０００，０００〜６，７００，０００）
温度：２５℃
検出：ＲＩ（示唆屈折率計）
また、本発明において、溶液流延製膜法によりセルロースエステルフィルムを作製した後、フィルムの幅手方向（ＴＤ方向）に延伸するときのフィルム中に含有される残留溶媒量よりも、フィルムの搬送方向（ＭＤ方向）に延伸するときの残留溶媒量の方が高い状態で延伸するのは、剥離後のフィルムを高残留溶媒量状態で、フィルムの搬送方向（ＭＤ方向）及びフィルムの幅手方向（ＴＤ方向）の両方に延伸してしまうと、剥離ロールによる剥離の際にせっかくＭＤ方向に延伸して、ＴＡＣの配向性を高めても、ＴＤ方向の延伸によってその配向性が乱れてしまい、弾性率向上の効果が低くなってしまうからであり、本発明のセルロースエステルフィルムによれば、ＴＡＣの配向性を乱すことなく、弾性率向上の効果を維持することができるものである。
【００５５】
そして、上記の場合、溶液流延製膜法によりフィルムを作製した後、フィルム中に含有される残留溶媒量が４０重量％以上であるときに該フィルムをＭＤ方向に延伸を開始し、かつ残留溶媒量が４０重量％未満であるとき、ＴＤ方向に延伸するのが、好ましい。
【００５６】
ところで、溶液流延製膜法によるセルロースエステルフィルムの製造において、残留溶媒量は、下記の式で表わせる。
【００５７】
残留溶媒量（重量％）＝｛（Ｍ−Ｎ）／Ｎ｝×１００
ここで、Ｍはウェブの任意時点での重量、Ｎは重量Ｍのものを１１０℃で３時間乾燥させたときの重量である。
【００５８】
なお、本発明においては、セルロースエステルフィルムをＭＤ方向に延伸する延伸ゾーンのロールスパンが１．０ｍ以下であるとしている。ここで、延伸ゾーンとは、例えば支持体に対するウェブの剥離位置からテンター入口までの区域を意味する。このセルロースエステルフィルムをＭＤ方向に延伸する延伸ゾーンのロールスパンを１．０ｍ以下とする理由は、上記のように、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが１．８〜３．０と小さいセルロースエステルを含むセルロースエステルフィルムを高残留溶媒量でＭＤ方向に延伸する場合、通常のものよりＭＤ方向へのいわゆるツレ（目視によるフィルムのうねり）が発生しやすいからであり、高残留溶媒量でＴＤ方向に引っ張れば、その問題は解決するが、セルロースエステルフィルムの弾性率の向上のためにはそれができないからである。
【００５９】
本発明者によれば、フィルムの残留溶媒量４０重量％以上の延伸ゾーンにおけるロールスパンを１ｍ以下にしておくことによって、この問題を解決し得ることを見い出したものである。
【００６０】
また、本発明のセルロースエステルフィルムの製造方法において、剥離後のセルロースエステルフィルムをＭＤ方向へ延伸している間のフィルム温度が７℃以上４０℃以下であることを限定としているが、その理由は、フィルムを、その残留溶媒量４０重量％以上でＭＤ方向に延伸する場合に、フィルム温度を７〜４０℃の範囲にすることで、フィルムの平面性がよくなるからである。
【００６１】
【実施例】
つぎに、本発明の実施例を比較例とともに説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００６２】
実施例１〜７
＜セルローストリアセテートドープの調整＞
下記のドープ組成を有する組成物を密閉釜に入れて混合し、釜内温度を４０℃まで昇温したのち、３時間攪拌を行なって、各組成物を溶解した。使用したセルローストリアセテートの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．８であった。
【００６３】
＜ドープ組成＞
セルローストリアセテート １００重量部
トリフェニルホスフェート １２重量部
メチレンクロライド ６１４重量部
エタノール ３８重量部
＜セルローストリアセテートフィルムの製造＞
その後、密閉釜での攪拌を停止し、密閉釜に連結した配管を経て流延ダイから３０℃に保たれたドープを、ステンレス鋼製エンドレスベルト支持体上に流延し、約１周したところで、エンドレスベルト支持体上から剥離する。このときの残留溶媒量は９０重量％とした。剥離後、フィルム（ウェブ）のＭＤ方向の延伸をフィルム搬送の張力によって行ない、ＴＤ方向へはテンターによる延伸を行なった。
【００６４】
表１にフィルムのＭＤ方向の延伸開始時における残留溶媒量と延伸率、並びにフィルムのＴＤ方向の延伸開始時における残留溶媒量と延伸率を記載した。なお、ＭＤ方向の延伸率は、エンドレスベルト支持体の回転速度とテンター運転速度の関係から算出した。というのは、実際に、エンドレスベルト支持体から、そのベルト支持体に最も近い剥離ロールまでの間においてもフィルム（ウェブ）のＭＤ方向の延伸は行なわれており、しかも、その部分が最も残留溶媒量が高いため、ＭＤ方向の延伸量も無視できない。従って、フィルムのＭＤ方向の延伸率をエンドレスベルト支持体の回転速度とテンター運転速度の関係から算出しているものである。一方、ＴＤ方向の延伸率は、テンター入り口でのフィルム幅とテンター出口でのフィルム幅の関係から算出した。またＭＤ方向の延伸では、テンター速度が速い場合をプラス表示し、ＴＤ方向の延伸の場合は、テンター出口のフィルム幅の方が広い場合をプラス表示している。
【００６５】
本実施例では、ＭＤ方向の延伸ゾーンのロールスパンを１．０ｍとし、ＭＤ方向の延伸時のフィルムの温度は２５℃とした。
【００６６】
なお、フィルム温度の測定は、非接触式の放射型温度計（ＨＯＲＩＢＡ製ＩＴ−５４０Ｎ）を使用して、剥離位置からテンター入り口までの間（延伸ゾーン）の中間地点で幅手３点の測定を行ない、その平均値をとった。
【００６７】
＜セルローストリアセテートフィルムの乾燥＞
テンターを出たフィルムを、数多く配列されたロール間を搬送させることで、最終的にはフィルム内に残留する溶媒量を１重量％未満まで減じた。フィルムの膜厚は８０μｍとした。
【００６８】
＜セルローストリアセテートフィルムの弾性率測定＞
セルローストリアセテートフィルムの弾性率測定を、ＪＩＳ Ｋ７２１７に則って行なった。詳細は下記に示す。
【００６９】
上記実施例１〜７で得られたセルローストリアセテートフィルムを２３℃±２℃、湿度５０±５％ＲＨの条件で２４時間以上放置した後、各フィルムをＭＤ方向及びＴＤ方向がそれぞれ長手となるように幅１０ｍｍ×長さ２００ｍｍにカットする。
【００７０】
ミネベア製ＴＧ−２ＫＮ型の引っ張り試験器を用い、チャッキング圧０．２５ＭＰａ、標線間距離１００±１０ｍｍで上記フィルムのサンプルをセットし、引っ張り速度１００±１０ｍｍ／ｍｉｎの速度で引っ張る。
【００７１】
その結果、得られた引張応力−歪み曲線から、弾性率算出開始点を１０Ｎ、終了点を３０Ｎとし、その間に引いた接線を外挿し、弾性率を算出した。得られた結果を表１にあわせて示した。
【００７２】
＜偏光板の作製＞
厚さ１２０μｍのポリビニルアルコールフィルムを、沃素１ｇ、ホウ酸４ｇを含む水溶液１００ｇに浸漬し、５０℃で６倍に延伸して偏光膜を作った。この偏光膜の両面に、上記実施例１〜７で得られたセルローストリアセテートフィルムをアルカリケン化処理しかつ完全ケン化型ポリビニルアルコール５％水溶液を粘着剤として、各々貼り合わせ、偏光板を作製した。
【００７３】
＜偏光板の寸法変化測定＞
１５０ｍｍ角に切り出したサンプルを、温度４０℃、湿度９０％ＲＨの条件の恒温高湿槽内に５０時間保存した後、偏光板サンプルの直交する２方向の寸法（ａ）と寸法（ｂ）についてそれぞれの伸縮の程度すなわち寸法変化（％）を測定した。ここで、各偏光板サンプルの保存前の寸法（ｘ）と保存後の寸法（ｙ）から、下記の式により算出した。
【００７４】
偏光板寸法変化（％）＝｛（ｘ−ｙ）／ｘ｝×１００
従って、各偏光板サンプルの保存前の寸法（ｘ）より保存後の寸法（ｙ）の法が大きい場合はプラスで表示される。得られた結果を、下記の表１にあわせて示した。
【００７５】
比較例１と２
つぎに、比較のために、上記実施例１〜７の場合と同様に、セルローストリアセテートフィルムを製造するが、下記の表１に示すように、本発明の場合とは逆に、フィルム中に含有される残留溶媒量が４０重量％以下であるときに該フィルムをＭＤ方向に延伸を開始し、かつ残留溶媒量が４０重量％以上であるとき、ＴＤ方向に延伸することによりセルローストリアセテートフィルムを製造した。具体的には、これらの比較例１と２のセルローストリアセテートフィルムは、本発明の実施例でいう延伸ゾーンではＭＤ方向に実質延伸は行なわない状態でテンターまで搬送し、その後、テンターによりＴＤ方向に延伸する。その上で、テンター後の工程においてＭＤ方向への延伸を実施することによって、セルローストリアセテートフィルムを製造した。
【００７６】
得られたフィルムについて、ＭＤ方向、並びにＴＤ方向の延伸開始時における残留溶媒量と延伸率、得られたセルローストリアセテートフィルムの弾性率測定、偏光板サンプルの作製、及び偏光板の寸法変化の測定を、上記実施例１〜７の場合と同様に行ない、得られた結果を下記の表１にあわせて示した。
【００７７】
【表１】
【００７８】
実施例８〜１２
下記の表２に示すように、異なる分子量分布を有する２種類のセルローストリアセテートを使用し、ＭＤ方向及びＴＤ方向への延伸時の残留溶媒量と延伸率を変化させて、上記実施例１〜７の場合と同様に実施し、膜厚を４０μｍのセルローストリアセテートフィルムを製造した。また、セルローストリアセテートフィルムをＭＤ方向に延伸する延伸ゾーンのロールスパンを、種々変更した。下記の表２に、延伸ゾーンのロールスパン、フィルムのＭＤ方向の延伸開始時における残留溶媒量と延伸率、並びにフィルムのＴＤ方向の延伸開始時における残留溶媒量と延伸率をあわせて記載した。
【００７９】
＜ツレの評価＞
実施例８〜１２で製造したフィルムを、黒く平らな検査台上に静置し、目視によるフィルムのうねり（これをツレと呼ぶ）を評価し、得られた結果を、下記の表２にあわせて示した。
【００８０】
なお、ツレの評価は、下記の３段階により行なった。
【００８１】
Ａ：ツレの発生無し
Ｂ：弱いツレが発生したが、偏光板性能には影響しない
Ｃ：偏光板性能に影響が出る強いツレが認められる
また、実施例８〜１２で製造したフィルムについて、上記実施例１〜７の場合と同様に偏光板サンプルの作製、及び偏光板の寸法変化の測定を実施し、得られた結果を下記の表２にあわせて示した。
【００８２】
比較例３〜８
つぎに、比較のために、上記実施例８〜１２の場合と同様に、セルローストリアセテートフィルムをＭＤ方向に延伸する延伸ゾーンのロールスパン種々変更して、セルローストリアセテートフィルムを製造するが、下記の表２に示すように、比較例３と４では、本発明の場合とは逆に、フィルム中に含有される残留溶媒量が４０重量％以下であるときに該フィルムをＭＤ方向に延伸を開始し、かつ残留溶媒量が４０重量％以上であるとき、ＴＤ方向に延伸することによりセルローストリアセテートフィルムを製造した。また比較例５と６では、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが、本発明の範囲外である３．６であるセルローストリアセテートを使用した。さらに比較例７と８では、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが、本発明の範囲外である１．６であるセルローストリアセテートを使用した。なお、比較例６と８では、本発明の場合とは逆に、フィルム中に含有される残留溶媒量が４０重量％以下であるときに該フィルムをＭＤ方向に延伸を開始し、かつ残留溶媒量が４０重量％以上であるとき、ＴＤ方向に延伸することによりセルローストリアセテートフィルムを製造した。
【００８３】
上記の比較例３〜８で得られたセルローストリアセテートフィルムについて、ツレの評価を上記実施例８〜１２の場合と同様に行なうとともに、偏光板サンプルの作製、及び偏光板の寸法変化の測定を上記実施例８〜１２の場合と同様に実施し、得られた結果を下記の表２にあわせて示した。
【００８４】
【表２】
【００８５】
実施例１３〜１５及び比較例９と１０
上記実施例１のセルローストリアセテートフィルムを製造する際に、ＭＤ方向への延伸時のフィルム温度を、表３に示すように、実施例１３〜１５では、本発明の範囲内である７℃以上４０℃以下に、比較例９と１０では、本発明の範囲外の温度にそれぞれ調整し、このように、剥離からテンターまでの温度を変更した以外はすべて、実施例１で行なった製膜方法、乾燥方法を踏襲して、セルローストリアセテートフィルムを製造した。
【００８６】
このフィルム温度調整は、エンドレスベルト支持体からの剥離以降、テンター入り口までの延伸ゾーンの温度を調整することにより行なった。
【００８７】
なお、フィルム温度の測定は、非接触式の放射型温度計（ＨＯＲＩＢＡ製ＩＴ−５４０Ｎ）を使用して、剥離位置からテンター入り口までの間（延伸ゾーン）の中間地点でフィルム幅手方向の３点の測定を行ない、その平均値をとった。測定器の読みとり精度は±２℃であった。また、テンター入り口でのフィルムの残留溶媒量を上記実施例１の場合と同様に測定するとともに、剥離位置からテンター入り口までの間（延伸ゾーン）の中間地点においてフィルム幅手方向の３カ所でのＭＤ方向弾性率を測定し、これらの弾性率の最大値（ｍａｘ）と最小値（ｍｉｎ）との差を計算した。
【００８８】
下記の表３に、剥離位置からテンター入り口までの間（延伸ゾーン）の中間点におけるフィルム温度、テンター入り口でのフィルムの残留溶媒量、フィルム幅手方向の３カ所でのＭＤ方向弾性率、及びこれらの弾性率差をまとめて記載した。
【００８９】
【表３】
【００９０】
【発明の効果】
本発明の請求項１の発明は、上述のように、使用するセルロースエステルの分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが１．８〜３．０と小さい場合に、フィルムの幅手方向（ＴＤ方向）に延伸するときのフィルム中に含有される残留溶媒量よりも、フィルムの搬送方向（ＭＤ方向）に延伸するときの残留溶媒量の方が高い状態で延伸するセルロースエステルフィルムの製造 方法であって、セルロースエステルフィルムをＭＤ方向へ延伸している間のフィルム温度が７℃以上４０℃以下であるもので、請求項１の発明によれば、ＴＡＣの配向性を高めることができて、フィルムの弾性率を高く保持することができ、偏光板の収縮を抑制することができて、偏光板の寸法変化が非常に少ない品質の優れたセルロースエステルフィルムを製造することができるとともに、剥離後のセルロースエステルフィルムをＭＤ方向へ延伸している間のフィルム温度を７℃以上４０℃以下の範囲とすることにより、フィルムの平面性が向上するという効果を奏する。
【００９１】
そして、この場合、溶液流延製膜法によりフィルムを作製した後、フィルム中に含有される残留溶媒量が４０重量％以上であるときに該フィルムをＭＤ方向に延伸を開始し、かつ残留溶媒量が４０重量％未満であるとき、ＴＤ方向に延伸することにより、上記の効果をより一層確実なものとすることができるものである。
【００９２】
また、本発明においては、セルロースエステルフィルムをＭＤ方向に延伸する延伸ゾーンのロールスパンが１．０ｍ以下であるとしており、上記のように、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが１．８〜３．０と小さい範囲のセルロースエステルを含むセルロースエステルフィルムを高残留溶媒量でＭＤ方向に延伸する場合、通常のものよりＭＤ方向へのいわゆるツレ（目視によるフィルムのうねり）が発生しやすいが、フィルムの残留溶媒量４０重量％以上の延伸ゾーンにおけるロールスパンを１ｍ以下にしておくことによって、ツレを発生することなく、セルロースエステルフィルムの弾性率の向上を果たし得るという効果を奏する。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a cellulose ester film suitable as a protective film for a polarizing plate in a liquid crystal image display device, for example.OfIt relates to a manufacturing method.
[0002]
[Prior art]
In general, a liquid crystal image display (LCD) can be directly connected to an IC circuit with a low voltage and low power consumption, and can be thinned, so that it is widely used as a display device for a word processor, a personal computer, or the like. Yes. By the way, the basic structure of this LCD is one in which polarizing plates are provided on both sides of a liquid crystal cell. Since the polarizing plate allows only light with a polarization plane in a certain direction to pass, it plays an important role in visualizing changes in the orientation of the liquid crystal due to the electric field in the LCD, and the performance of the polarizing plate greatly depends on the performance of the polarizing plate. The A polarizing plate consists of a polarizer and a protective film laminated on both sides of the polarizer.
[0003]
In order to improve the durability of the polarizing plate for LCD, the durability of the film protecting it is very important. Among the currently used protective films, cellulose ester films, especially cellulose triacetate (TAC) films, are indispensable for high-quality LCD polarizing plates because of their excellent optical characteristics and flatness. Yes.
[0004]
For example, a cellulose triacetate film as an optical film is generally produced by a solution casting film forming method. This cellulose triacetate film is produced by first dissolving cellulose triacetate in a mixed solvent obtained by adding a good solvent for cellulose triacetate such as methylene chloride and a poor solvent for cellulose triacetate such as methanol, ethanol, butanol or cyclohexane. A cellulose triacetate solution (hereinafter also referred to as a dope) is prepared by adding a plasticizer or an ultraviolet absorber to the endless metal support (for example, a belt) having a mirror-finished surface. Alternatively, the film is uniformly cast from a casting die on a drum (hereinafter also referred to as a support), the solvent is evaporated on the support, and the dope film (hereinafter also referred to as a web) is solidified. Peel off, transfer this with a transfer roll, and further dry Dried over location or tenter, thereby obtaining a cellulose triacetate film.
[0005]
In recent years, as liquid crystal image display devices (LCD) are used in various places, higher productivity (increase in production volume) is also demanded for liquid crystal image display elements, that is, polarizing plates used in LCDs. Yes. In addition, liquid crystal image display devices (LCDs) are becoming thinner, and there is a demand for thinner polarizing plates used in LCDs.
[0006]
A liquid crystal image display device (LCD) uses two polarizing plates and is arranged so that their polarization directions are orthogonal to each other with a liquid crystal cell interposed therebetween. When the LCD in this state is used in various environments, there is a problem that the polarizing plate contracts partly and the liquid crystal cell is peeled off from the glass.
[0007]
The cause of the contraction of the polarizing plate is that the polarizer is composed of a film stretched very greatly in the above manufacturing process, so it is affected by temperature and humidity and tries to return to the state before stretching. This is because the contraction force works. And shrinkage | contraction of a polarizing plate can be suppressed by making the elasticity modulus of the cellulose-ester film which is a polarizing plate protective film high.
[0008]
By the way, conventionally, the following patent documents related to the molecular weight distribution and planarity of the cellulose ester film include the following.
[0009]
[Patent Document 1]
JP-A-9-40792
In this patent document 1, the planarity of the produced film is not deteriorated by adjusting the molecular weight distribution Mw / Mn of the cellulose ester to 1.0 to 1.7.
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
However, the above Patent Document 1 is intended for stabilization of casting (casting) of cellulose ester dope and high-speed film formation.
[0011]
By the way, in the manufacture of the cellulose ester film by the above solution casting film forming method, the peeled film is in a high residual solvent amount state, the same direction as the film transport direction (MD direction) and the direction orthogonal to the film transport direction, If the film is stretched in both the width direction (TD direction), even if it is stretched in the MD direction at the time of peeling with a peeling roll to enhance the orientation of TAC, the orientation in the TD direction is disturbed. As a result, the effect of improving the elastic modulus is reduced. Further, when a cellulose ester film containing a cellulose ester having a small molecular weight distribution Mw / Mn is stretched in the longitudinal direction (MD direction) in a state of a high residual solvent amount, the longitudinal direction (in the case of a cellulose ester having a normal molecular weight distribution ( So-called slippage (swelling of the film by visual observation) tends to occur in the (MD direction). In this respect, if the cellulose ester film is pulled in the width direction (TD direction) in a state of a high residual solvent amount, the problem can be solved, but it cannot be done to improve the elastic modulus of the cellulose ester film. There was a problem.
[0012]
The object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, and for a cellulose ester film containing a cellulose ester having a small molecular weight distribution, after stretching in the longitudinal direction (MD direction) in a high residual solvent amount state, By stretching in the width direction (TD direction) in the solvent amount state, the elastic modulus of the cellulose ester film as the polarizing plate protective film can be increased, and the shrinkage of the polarizing plate can be suppressed. Excellent cellulose ester fillOfIt is to provide a manufacturing method.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
To achieve the above objectiveToOf the cellulose ester film according to claim 1Manufacturing methodIn the invention, the molecular weight distribution Mw / Mn obtained by slowing the weight average molecular weight Mw of the cellulose ester by the number average molecular weight Mn is 1.8 to 3.0, and the film is prepared by the solution casting film forming method. The amount of residual solvent when stretched in the same direction (MD direction) as the film transport direction, rather than the amount of residual solvent contained in the film when stretched in the direction perpendicular to the transport direction, that is, the width direction (TD direction) Stretch in a higher stateIt is a manufacturing method of a cellulose-ester film, Comprising: Film temperature during extending | stretching a cellulose-ester film to MD direction is 7 degreeC or more and 40 degrees C or lessIt is characterized by that.
[0014]
Also, ContractClaim2The inventionIt is a manufacturing method of the cellulose-ester film of Claim 1, Comprising: A filmThe amount of residual solvent contained therein is 40weight%When it is above, the film starts to be stretched in the MD direction, and the residual solvent amount is 40weight%When it is less than 1, it is characterized by stretching in the TD direction.
[0015]
Next, ContractClaimThreeThe inventionThe method for producing a cellulose ester film according to claim 1 or 2, wherein when the amount of residual solvent contained in the film is 40 wt% or more and 120 wt% or less, the film is started to be stretched in the MD direction. And when the residual solvent amount is 20 wt% or more and 35 wt% or less, in the TD directionIt is characterized by stretching.
[0016]
And claimsFourThe inventionIt is the manufacturing method of the cellulose-ester film as described in any one of Claims 1-3,Cellulose esterThe roll span of the stretching zone for stretching the film in the MD direction is 1.0 m or less.It is characterized by that.
[0017]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Next, an embodiment of the present invention will be described.
[0018]
In the present invention, examples of the cellulose ester to be used include cellulose triacetate, cellulose diacetate, cellulose acetate butyrate, and cellulose acetate propionate. In the case of cellulose triacetate, cellulose triacetate having a polymerization degree of 250 to 400 and a bound acetic acid amount of 54 to 62.5% is particularly preferable, and a cellulose triacetate having a bound acetic acid amount of 58 to 62.5% has a strong base strength and is more preferable. . As the cellulose triacetate, either cellulose triacetate synthesized from cotton linter or cellulose triacetate synthesized from wood pulp can be used alone or in combination.
[0019]
The solvent (solvent) for dissolving the cellulose ester may be used alone or in combination, but it is preferable to use a mixture of a good solvent and a poor solvent in terms of production efficiency.
[0020]
Here, the good solvent and the poor solvent used in the method of the present invention define a good solvent that dissolves the cellulose ester used alone, and a poor solvent that swells or does not dissolve alone. Therefore, depending on the amount of acetic acid bonded to the cellulose ester, the good solvent and the poor solvent change. For example, when acetone is used as the solvent, the amount of the acetic acid bonded to the cellulose ester is 55% and the amount of the acetic acid is 60%. turn into.
[0021]
Examples of the cellulose ester solvent include lower alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, and n-butyl alcohol, lower aliphatic chlorinated hydrocarbons such as cyclohexane, dioxane, and methylene chloride. Can be used.
[0022]
As a method for dissolving the cellulose ester at the time of preparing the dope, a general method can be used. As a preferable method, the cellulose ester is mixed with a poor solvent, wetted or swollen, and further mixed with a good solvent. There are methods. At this time, under pressure, the method of heating at a temperature above the boiling point of the solvent at a room temperature and in a range where the solvent does not boil, and dissolving with stirring, generates the generation of massive undissolved substances called "gel" and "Mamako". In order to prevent, it is more preferable.
[0023]
As the solvent ratio, for example, methylene chloride is preferably 70 to 95% by weight, and other solvents are preferably 5 to 30% by weight. The cellulose ester concentration is preferably 10 to 50% by weight. The heating temperature with the addition of the solvent is preferably a temperature not lower than the boiling point of the solvent used and in a range where the solvent does not boil, for example, preferably 60 ° C. or higher and 80 to 110 ° C. The pressure is determined so that the solvent does not boil at the set temperature.
[0024]
After dissolution, the dope is taken out from the container while being cooled, or extracted from the container with a pump or the like and cooled with a heat exchanger or the like, and used for film formation.
[0025]
By incorporating an ultraviolet absorber, a plasticizer, an antioxidant, a processing stabilizer, a matting agent, and the like into the cellulose ester film, the performance of the liquid crystal image display device resulting from the cellulose ester film can be improved.
[0026]
These additives such as plasticizers and ultraviolet absorbers may be mixed with a solvent in advance and dissolved or dispersed, and then added to the solvent before dissolving the cellulose ester, or may be added to the dope after dissolving the cellulose ester. .
[0027]
Although it does not specifically limit as a plasticizer used by this invention, In a phosphate ester type | system | group, a triphenyl phosphate (TPP), a biphenyl diphenyl phosphate (BDP), a tricresyl phosphate, a cresyl diphenyl phosphate, an octyl diphenyl phosphate, a trioctyl Phosphate, tributyl phosphate, etc., phthalate esters, diethyl phthalate, dimethoxyethyl phthalate, dimethyl phthalate, dioctyl phthalate, dibutyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, etc., glycolate esters, triacetin, tributyrin, butyl phthalyl butyl Glycolate, ethyl phthalyl ethyl glycolate (EPEG), methyl phthalyl ethyl glycolate, butyl phthalyl butyl glycolate, etc. Preferably alone or in combination. The above plasticizers may be used in combination of two or more as required. By containing these plasticizers, a cellulose ester film excellent in dimensional stability and water resistance can be obtained, which is particularly preferable.
[0028]
In this invention, in order to make a water absorption rate and a water content into a specific range, the addition amount of a preferable plasticizer is 1 to 15 weight% with respect to a cellulose ester. For a liquid crystal image display member, 5 to 15% by weight is more preferable from the viewpoint of dimensional stability, and particularly preferably 7 to 12% by weight. The content of the plasticizer having a freezing point of 20 ° C. or less with respect to the cellulose ester is preferably 1 to 10% by weight, and more preferably 3 to 7% by weight.
[0029]
In the present invention, the ultraviolet absorber preferably used is highly transparent and excellent in the effect of preventing the deterioration of the polarizing plate and the liquid crystal element. The ultraviolet absorber has a wavelength of 370 nm or less from the viewpoint of preventing the deterioration of the liquid crystal. From the viewpoint of excellent absorbability of ultraviolet rays and good liquid crystal image display properties, those that absorb as little visible light as possible with a wavelength of 400 nm or more are preferably used.
[0030]
Examples of commonly used compounds include, but are not limited to, oxybenzophenone compounds, benzotriazole compounds, salicylic acid ester compounds, benzophenone compounds, cyanoacrylate compounds, nickel complex compounds, and the like.
[0031]
In the present invention, fine particles added as a matting agent for the purpose of improving slipperiness and preventing blocking after winding in the cellulose ester film may be added to the main dope. It is preferable from above.
[0032]
As fine particles used in the present invention, examples of inorganic compounds include silicon dioxide, titanium dioxide, aluminum oxide, zirconium oxide, calcium carbonate, calcium carbonate, talc, clay, calcined kaolin, calcined calcium silicate, and hydrated calcium silicate. Mention may be made of aluminum silicate, magnesium silicate and calcium phosphate. Zirconium oxide fine particles are commercially available, for example, under the trade names Aerosil R976 and R811 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) and can be used. Among these, fine particles containing silicon are preferable in terms of low turbidity, and silicon dioxide is particularly preferable. Examples of these are those commercially available under the trade names Aerosil R972, R972V, R974, R812, 200, 200V, 300, R202, OX50, TT600 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.). Can do. Furthermore, the silicon dioxide fine particles are preferably silicon dioxide fine particles having a primary average particle diameter of 20 nm or less and an apparent specific gravity of 70 g / liter or more. Examples of silicon dioxide fine particles that satisfy these requirements include Aerosil 200V and Aerosil R972V, which are particularly preferable because they have a large effect of reducing the friction coefficient while keeping the turbidity of the film low.
[0033]
In the present invention, the fine particles are used by adding 0.04 to 0.4% by weight to the cellulose ester. Preferably, it is 0.05 to 0.3% by weight, more preferably 0.05 to 0.2% by weight.
[0034]
Next, the method for producing the cellulose ester film of the present invention will be described in detail.
[0035]
First, cellulose ester is dissolved in a mixed solvent of a good solvent and a poor solvent, and a plasticizer and an ultraviolet absorber are added thereto to prepare a cellulose ester solution (dope), and the endless has a mirror-treated surface. A dope film (web) is obtained by casting from a casting die onto a support.
[0036]
The surface temperature of the support on the side to be cast (cast) is 10 to 55 ° C., the temperature of the solution is 25 to 60 ° C., and the temperature of the solution is preferably higher than the temperature of the support by 0 ° C. or more. More preferably, it is set to 5 ° C. or higher. The higher the solution temperature and the support temperature, the faster the solvent can be dried. However, if the temperature is too high, foaming or flatness may be deteriorated. A more preferable range of the temperature of the support is 20 to 40 ° C, and a more preferable range of the solution temperature is 35 to 45 ° C.
[0037]
Then, when the web reaches the lower surface of the endless support and makes a complete round, the web is peeled off by a peeling roll. It is preferable to dispose a heating and drying device for forming a web by heating and drying the dope cast on the support on both sides of the upper and lower transfer paths of the support.
[0038]
Moreover, since the adhesive force of a film and a support body can be reduced by making the support body temperature at the time of peeling into 10-40 degreeC, More preferably, 15-30 degreeC, it is preferable.
[0039]
The peel tension when peeling the support and the film is better, but the cellulose ester film with a high content of UV absorber per unit weight of the cellulose ester and the thinned cellulose ester film is wrinkled during peeling. Since it is easy to enter, it is preferable to peel at a minimum tension that can be peeled to 17 kg / m, and more preferably to peel at a minimum tension to 14 kg / m.
[0040]
The web after peeling is introduced into a tenter dryer. Therefore, the both side edges of the web are gripped with a clip and stretched, and the web is dried. Further, the web is transported by a plurality of transport rolls arranged in a staggered manner when viewed from the side and introduced into the drying apparatus. In the drying apparatus, the web is meandered by a plurality of drying rolls arranged alternately above and below, while the web is dried by hot air, and the dried web is wound on a winder as a cellulose ester film. It is done.
[0041]
In the drying step of the cellulose ester film, the film peeled from the endless support is further dried, and the residual solvent amount is 3% by weight or less, preferably 1% by weight or less, more preferably 0.5% by weight or less. It is preferable for obtaining a film having good dimensional stability. In the film drying process, generally, a roll suspension system, a pin tenter system, or a clip tenter system is used for drying while transporting the film.
[0042]
The means for drying the film is not particularly limited, and is generally performed with hot air, infrared rays, a heating roll, microwaves, or the like. It is preferable to carry out with hot air in terms of simplicity. The drying temperature is preferably divided into 3 to 5 stages in the range of 40 to 150 ° C and gradually increased, and more preferably in the range of 80 to 140 ° C in order to improve dimensional stability. These steps from casting to post-drying may be performed in an air atmosphere or an inert gas atmosphere such as nitrogen gas.
[0043]
Peeling is usually performed at a peel tension of 20 to 25 kg / m when peeling the endless support and the film, but the cellulose ester film according to the production method of the present invention, which is made thinner than the conventional one, is peeled off. Since wrinkles tend to enter, it is preferable to peel at a minimum tension of 17 kg / m that can be peeled, and more preferably, peel at a minimum tension of 14 kg / m.
[0044]
The winding machine may be a commonly used one, and can be wound by a winding method such as a constant tension method, a constant torque method, a taper tension method, a program tension control method with a constant internal stress.
[0045]
The metal endless support is, for example, an endless belt made of stainless steel, but a rotating metal drum support may be provided instead of the rotating metal endless support.
[0046]
In addition, it is preferable that the film thickness after drying of the cellulose ester film which stretched the cellulose ester film after producing the lurose ester film by this invention by the said solution casting film forming method is the range of 20-80 micrometers. The reason is that when the film thickness of the whole cellulose ester film is too thin, the strength of the polarizing plate as a protective film is insufficient, and the dimensional stability of the polarizing plate and the storage stability with wet heat deteriorate. If the film thickness is thick, the polarizing plate becomes thick and it becomes difficult to reduce the thickness of the liquid crystal display. The film thickness of the cellulose ester film satisfying both of these is 20 to 80 μm, preferably 20 to 60 μm, more preferably 30 to 50 μm, and most preferably 35 to 45 μm.
[0047]
Claims of the invention1'sIn the invention, the molecular weight distribution Mw / Mn obtained by slowing the weight average molecular weight Mw of the cellulose ester by the number average molecular weight Mn is 1.8 to 3.0, and the film is prepared by the solution casting film forming method. The film is stretched in a state where the residual solvent amount when stretching in the film transport direction (MD direction) is higher than the residual solvent amount contained in the film when stretching in the width direction (TD direction).It is a manufacturing method of a cellulose-ester film, Comprising: Film temperature during extending | stretching a cellulose-ester film to MD direction is 7 degreeC or more and 40 degrees C or lessIt is characterized by that.
[0048]
Here, the reason why the molecular weight distribution Mw / Mn of the cellulose ester used is limited to the range of 1.8 to 3.0 is that when the molecular weight distribution Mw / Mn of the cellulose ester is less than 1.8, the film is stretched. Since the crystallization of the cellulose ester partially occurs inside the surface, it is not preferable because the quality varies in processability and dimensional stability. On the other hand, the molecular weight distribution Mw / Mn of the cellulose ester is 3. This is because if it exceeds 0, fine irregularities are likely to occur on the film surface by stretching, which is not preferable.
[0049]
Moreover, the weight average molecular weight Mw and the number average molecular weight Mn of the cellulose ester are in the following ranges. That is, 230000 <Mw <380,000 and 90000 <Mn <180000.
[0050]
Here, if the weight average molecular weight Mw of the cellulose ester is less than 230,000, wrinkles are likely to be formed in the film during film formation, which is not preferable. On the other hand, if the weight average molecular weight Mw of the cellulose ester exceeds 380000, the dope Since the viscosity becomes very high, it is not preferable for production. In addition, if the number average molecular weight Mn of the cellulose ester is less than 90000, it is not preferable because wrinkles easily enter the film during film formation. On the other hand, if the number average molecular weight Mn of the cellulose ester exceeds 180000, Similarly, the dope viscosity becomes very high, which is not preferable for production.
[0051]
In addition, since it can measure using gel permeation chromatography about the average molecular weight of a cellulose ester, a number average molecular weight (Mn) and a weight average molecular weight (Mw) are computable using this.
[0052]
The measurement conditions for the average molecular weight are as follows.
[0053]
Using the apparatus and materials shown below, the weight average molecular weight (Mw) and average molecular weight (Mn) of the cellulose ester were measured by gel permeation chromatography, and the molecular weight distribution Mw / Mn was calculated.
[0054]
Gel permeation chromatography
Solvent (eluent): dichloromethane
Column name: Showa Denko GPCk806-GPCk805-GPCk803 (3)
Sample concentration: 0.1 (% by weight)
Flow rate: 1.0 (ml / min)
Sample injection volume: 100 (μl)
Standard sample: polystyrene (Mw: 5,000,000-6,700,000)
Temperature: 25 ° C
Detection: RI (Suggested refractometer)
Moreover, in this invention, after producing a cellulose-ester film by the solution casting film forming method, rather than the amount of residual solvent contained in a film when extending | stretching in the width direction (TD direction) of a film, conveyance of a film Stretching in a state where the residual solvent amount when stretching in the direction (MD direction) is higher is that the film after peeling is in a high residual solvent amount state, the film transport direction (MD direction) and the width direction of the film If it is stretched in both directions (TD direction), even if it is stretched in the MD direction at the time of peeling with a peeling roll to enhance the orientation of TAC, the orientation is disturbed by stretching in the TD direction, This is because the effect of improving the elastic modulus is reduced, and according to the cellulose ester film of the present invention, the effect of improving the elastic modulus can be maintained without disturbing the orientation of TAC. It is intended.
[0055]
And in said case, after producing a film by the solution casting film-forming method, the amount of residual solvents contained in a film is 40.weight%When it is above, the film starts to be stretched in the MD direction, and the residual solvent amount is 40weight%When it is less, it is preferable to stretch in the TD direction.
[0056]
By the way, in the manufacture of the cellulose ester film by the solution casting film forming method, the residual solvent amount can be expressed by the following formula.
[0057]
Residual solvent amount (% by weight) = {(M−N) / N} × 100
Here, M is the weight of the web at any point in time, and N is the weight when a weight M is dried at 110 ° C. for 3 hours.
[0058]
In the present invention, the roll span of the stretching zone for stretching the cellulose ester film in the MD direction is 1.0 m or less. Here, the stretching zone means, for example, an area from the web peeling position to the support to the tenter inlet. The reason why the roll span of the stretching zone for stretching the cellulose ester film in the MD direction is 1.0 m or less is as described above, the cellulose containing cellulose ester having a small molecular weight distribution Mw / Mn of 1.8 to 3.0. This is because when the ester film is stretched in the MD direction with a high residual solvent amount, so-called slippage (swelling of the film by visual observation) is more likely to occur in the MD direction than normal, and if the ester film is pulled in the TD direction with a high residual solvent amount. This problem is solved, but it cannot be done to improve the elastic modulus of the cellulose ester film.
[0059]
According to the inventor, the amount of residual solvent in the film is 40weight%It has been found that this problem can be solved by setting the roll span in the above stretching zone to 1 m or less.
[0060]
Moreover, in the manufacturing method of the cellulose-ester film of this invention, although limiting the film temperature during extending | stretching the cellulose-ester film after peeling to MD direction is 7 degreeC or more and 40 degrees C or less, the reason is The film is subjected to a residual solvent amount of 40weight%This is because when the film is stretched in the MD direction, the flatness of the film is improved by setting the film temperature in the range of 7 to 40 ° C.
[0061]
【Example】
Next, examples of the present invention will be described together with comparative examples, but the present invention is not limited to these examples.
[0062]
Examples 1-7
<Adjustment of cellulose triacetate dope>
A composition having the following dope composition was placed in a closed kettle and mixed, and the temperature in the kettle was raised to 40 ° C., followed by stirring for 3 hours to dissolve each composition. The molecular weight distribution (Mw / Mn) of the cellulose triacetate used was 1.8.
[0063]
<Dope composition>
100 parts by weight of cellulose triacetate
12 parts by weight of triphenyl phosphate
614 parts by weight of methylene chloride
38 parts by weight of ethanol
<Manufacture of cellulose triacetate film>
After that, the stirring in the closed kettle was stopped, and the dope maintained at 30 ° C. from the casting die via the pipe connected to the sealed kettle was cast on the stainless steel endless belt support, and after about 1 turn Then, peel off from the endless belt support. The residual solvent amount at this time is 90weight%It was. After peeling, the film (web) was stretched in the MD direction by the tension of film conveyance, and stretched by a tenter in the TD direction.
[0064]
Table 1 shows the residual solvent amount and stretching ratio at the start of stretching in the MD direction of the film, and the residual solvent amount and stretching ratio at the start of stretching in the TD direction of the film. The stretching ratio in the MD direction was calculated from the relationship between the rotation speed of the endless belt support and the tenter operation speed. This is because the film (web) is stretched in the MD direction even from the endless belt support to the release roll closest to the belt support, and that portion is the most residual solvent. Since the amount is high, the amount of stretching in the MD direction cannot be ignored. Therefore, the stretching ratio in the MD direction of the film is calculated from the relationship between the rotation speed of the endless belt support and the tenter operation speed. On the other hand, the stretching ratio in the TD direction was calculated from the relationship between the film width at the tenter entrance and the film width at the tenter exit. In the stretching in the MD direction, a case where the tenter speed is high is indicated by a plus, and in the case of stretching in the TD direction, a case where the film width at the tenter outlet is wider is indicated by a plus.
[0065]
In this example, the roll span of the MD-direction stretching zone was 1.0 m, and the temperature of the film during stretching in the MD direction was 25 ° C.
[0066]
The film temperature is measured using a non-contact type radiation thermometer (ITOR-540N manufactured by HORIBA) at three points in the middle between the peeling position and the tenter entrance (stretching zone). The average value was taken.
[0067]
<Drying of cellulose triacetate film>
By transporting the film from the tenter between many arranged rolls, the amount of solvent remaining in the film is finally reduced to 1weight%Reduced to less than The film thickness was 80 μm.
[0068]
<Measurement of elastic modulus of cellulose triacetate film>
The elastic modulus of the cellulose triacetate film was measured according to JIS K7217. Details are shown below.
[0069]
After leaving the cellulose triacetate films obtained in Examples 1 to 7 at 23 ° C. ± 2 ° C. and a humidity of 50 ± 5% RH for 24 hours or more, the MD direction and the TD direction are each set to be long. Cut into a width of 10 mm and a length of 200 mm.
[0070]
Using a Minebea TG-2KN type tensile tester, the film sample is set at a chucking pressure of 0.25 MPa and a distance between marked lines of 100 ± 10 mm, and pulled at a pulling speed of 100 ± 10 mm / min.
[0071]
As a result, the elastic modulus was calculated from the obtained tensile stress-strain curve by setting the elastic modulus calculation start point to 10N and the end point to 30N, and extrapolating the tangent line drawn therebetween. The obtained results are shown in Table 1.
[0072]
<Preparation of polarizing plate>
A 120 μm thick polyvinyl alcohol film was immersed in 100 g of an aqueous solution containing 1 g of iodine and 4 g of boric acid, and stretched 6 times at 50 ° C. to form a polarizing film. On both sides of this polarizing film, the cellulose triacetate films obtained in Examples 1 to 7 were subjected to alkali saponification treatment and bonded together using a 5% aqueous solution of completely saponified polyvinyl alcohol as an adhesive to produce polarizing plates. .
[0073]
<Measurement of dimensional change of polarizing plate>
A sample cut into a 150 mm square is stored for 50 hours in a constant temperature and high humidity chamber under the conditions of a temperature of 40 ° C. and a humidity of 90% RH, and then the dimensions (a) and (b) in two orthogonal directions of the polarizing plate sample The degree of expansion / contraction, that is, the dimensional change (%) was measured. Here, it calculated by the following formula from the dimension (x) before storage of each polarizing plate sample and the dimension (y) after storage.
[0074]
Polarizer dimensional change (%) = {(xy) / x} × 100
Therefore, when the method of the dimension (y) after storage is larger than the dimension (x) before storage of each polarizing plate sample, it is displayed as plus. The obtained results are shown in Table 1 below.
[0075]
Comparative Examples 1 and 2
Next, for comparison, a cellulose triacetate film is produced in the same manner as in Examples 1 to 7, but as shown in Table 1 below, it is contained in the film contrary to the case of the present invention. Residual solvent amount of 40weight%When the following is true, the film starts to be stretched in the MD direction, and the residual solvent amount is 40weight%When it is above, the cellulose triacetate film was manufactured by extending | stretching to TD direction. Specifically, the cellulose triacetate films of Comparative Examples 1 and 2 are conveyed to the tenter in the MD zone without substantial stretching in the stretching zone referred to in the examples of the present invention, and then in the TD direction by the tenter. Stretch. Then, a cellulose triacetate film was produced by carrying out stretching in the MD direction in the step after the tenter.
[0076]
For the obtained film, the amount of residual solvent and the stretching ratio at the start of stretching in the MD direction and the TD direction, measurement of the elastic modulus of the obtained cellulose triacetate film, preparation of a polarizing plate sample, and measurement of the dimensional change of the polarizing plate The same results as in Examples 1 to 7 were performed, and the results obtained are shown in Table 1 below.
[0077]
[Table 1]
[0078]
Examples 8-12
As shown in Table 2 below, Examples 2-7 were used by using two types of cellulose triacetate having different molecular weight distributions, changing the amount of residual solvent and the stretching ratio during stretching in the MD and TD directions. In the same manner as in the above, a cellulose triacetate film having a film thickness of 40 μm was produced. Moreover, the roll span of the extending | stretching zone which extends | stretches a cellulose triacetate film to MD direction was changed variously. Table 2 below shows the roll span of the stretching zone, the residual solvent amount and stretching ratio at the start of stretching in the MD direction of the film, and the residual solvent amount and stretching ratio at the start of stretching in the TD direction of the film.
[0079]
<Evaluation of Thread>
The films produced in Examples 8 to 12 were allowed to stand on a black and flat inspection table, and the film was visually observed for swells (referred to as slipping), and the obtained results are shown in Table 2 below. Showed.
[0080]
Note that the evaluation of the slip was performed according to the following three stages.
[0081]
A: No slippage
B: Although weak slippage occurred, it did not affect the polarizing plate performance.
C: Strong slip that affects polarizing plate performance is recognized
Moreover, about the film manufactured in Examples 8-12, preparation of a polarizing plate sample and the measurement of the dimensional change of a polarizing plate were implemented similarly to the case of the said Examples 1-7, and the result obtained was shown in the following table | surface. This is shown together with 2.
[0082]
Comparative Examples 3-8
Next, for comparison, the cellulose triacetate film is produced by changing various roll spans of the stretching zone for stretching the cellulose triacetate film in the MD direction as in Examples 8 to 12 above. As shown in FIG. 2, in Comparative Examples 3 and 4, contrary to the case of the present invention, the amount of residual solvent contained in the film was 40.weight%When the following is true, the film starts to be stretched in the MD direction, and the residual solvent amount is 40weight%When it is above, the cellulose triacetate film was manufactured by extending | stretching to TD direction. In Comparative Examples 5 and 6, cellulose triacetate having a molecular weight distribution Mw / Mn of 3.6 which is outside the scope of the present invention was used. Further, in Comparative Examples 7 and 8, cellulose triacetate having a molecular weight distribution Mw / Mn of 1.6 which is outside the scope of the present invention was used. In Comparative Examples 6 and 8, contrary to the case of the present invention, the amount of residual solvent contained in the film was 40.weight%When the following is true, the film starts to be stretched in the MD direction, and the residual solvent amount is 40weight%When it is above, the cellulose triacetate film was manufactured by extending | stretching to TD direction.
[0083]
For the cellulose triacetate films obtained in the above Comparative Examples 3 to 8, the evaluation of the slip is performed in the same manner as in Examples 8 to 12, and the preparation of the polarizing plate sample and the measurement of the dimensional change of the polarizing plate are performed as described above. It implemented similarly to the case of Examples 8-12, and the obtained result was combined with following Table 2, and was shown.
[0084]
[Table 2]
[0085]
Examples 13-15 and Comparative Examples 9 and 10
When producing the cellulose triacetate film of Example 1 above, the film temperature during stretching in the MD direction is as shown in Table 3, and in Examples 13 to 15, it is 7 ° C. or higher, which is within the scope of the present invention. In Comparative Examples 9 and 10, the film forming method performed in Example 1 except that the temperature from the range of the present invention was adjusted to a temperature outside the range of the present invention, except that the temperature from peeling to the tenter was changed. Following the drying method, a cellulose triacetate film was produced.
[0086]
This film temperature adjustment was carried out by adjusting the temperature of the stretching zone from the endless belt support to the tenter entrance after peeling.
[0087]
The film temperature was measured using a non-contact type radiation thermometer (ITOR-540N manufactured by HORIBA) at a middle point between the peeling position and the tenter entrance (stretching zone). Points were measured and averaged. The reading accuracy of the measuring instrument was ± 2 ° C. In addition, the amount of residual solvent in the film at the tenter entrance was measured in the same manner as in Example 1 above, and at three points in the width direction of the film at the intermediate point between the peeling position and the tenter entrance (stretching zone). MD direction elastic modulus was measured, and the difference between the maximum value (max) and the minimum value (min) of these elastic moduli was calculated.
[0088]
In Table 3 below, the film temperature at the midpoint between the peeling position and the tenter entrance (stretching zone), the residual solvent amount of the film at the tenter entrance, the MD elastic modulus at three locations in the film width direction, and These elastic modulus differences are collectively described.
[0089]
[Table 3]
[0090]
【The invention's effect】
Claims of the invention1'sThe invention is contained in the film when stretched in the width direction (TD direction) of the film when the molecular weight distribution Mw / Mn of the cellulose ester used is as small as 1.8 to 3.0 as described above. Stretching in a state where the residual solvent amount when stretching in the film transport direction (MD direction) is higher than the residual solvent amount.Manufacture of cellulose ester film According to the invention of claim 1, the film temperature is 7 ° C. or more and 40 ° C. or less while the cellulose ester film is stretched in the MD direction.Cellulose ester with excellent quality that can increase the orientation of TAC, can maintain a high elastic modulus of the film, can suppress shrinkage of the polarizing plate, and has very little dimensional change of the polarizing plate. Can produce filmAt the same time, by setting the film temperature during stretching of the cellulose ester film after peeling in the MD direction to a range of 7 ° C. or more and 40 ° C. or less, the flatness of the film is improved.There is an effect.
[0091]
And in this case, after producing a film by the solution casting method, the amount of residual solvent contained in the film is 40.weight%When it is above, the film starts to be stretched in the MD direction, and the residual solvent amount is 40weight%When it is less than the above, by stretching in the TD direction, the above effect can be further ensured.
[0092]
In the present invention, the roll span of the stretching zone for stretching the cellulose ester film in the MD direction is 1.0 m or less. As described above, the molecular weight distribution Mw / Mn is 1.8 to 3.0. When a cellulose ester film containing a small range of cellulose ester is stretched in the MD direction with a high residual solvent amount, so-called slippage (swelling of the film by visual observation) is more likely to occur in the MD direction than usual, but the residual solvent of the film Amount 40weight%By setting the roll span in the above stretching zone to 1 m or less, there is an effect that the elastic modulus of the cellulose ester film can be improved without generating slippage.
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