JP4117491B2 - Ｎ，ｎ，ｎ’，ｎ’−テトラエチルジグリコールアミドにより分離プロセス溶媒中の３，４価のアクチノイドイオンを高濃度の硝酸溶液に一括逆抽出する方法 - Google Patents
Ｎ，ｎ，ｎ’，ｎ’−テトラエチルジグリコールアミドにより分離プロセス溶媒中の３，４価のアクチノイドイオンを高濃度の硝酸溶液に一括逆抽出する方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4117491B2 JP4117491B2 JP2004348138A JP2004348138A JP4117491B2 JP 4117491 B2 JP4117491 B2 JP 4117491B2 JP 2004348138 A JP2004348138 A JP 2004348138A JP 2004348138 A JP2004348138 A JP 2004348138A JP 4117491 B2 JP4117491 B2 JP 4117491B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nitric acid
- acid solution
- tetraethyldiglycolamide
- separation process
- tetravalent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 26
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 title claims description 26
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 title claims description 22
- -1 actinide ions Chemical class 0.000 title claims description 20
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- RTVGGAWXDVNQHB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-n,n-diethylacetamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)COCC(=O)N(CC)CC RTVGGAWXDVNQHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 12
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000002915 spent fuel radioactive waste Substances 0.000 claims description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 5
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 9
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 9
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 8
- VRZYWIAVUGQHKB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dioctylamino)-2-oxoethoxy]-n,n-dioctylacetamide Chemical compound CCCCCCCCN(CCCCCCCC)C(=O)COCC(=O)N(CCCCCCCC)CCCCCCCC VRZYWIAVUGQHKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- CNDWHJQEGZZDTQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COCC(N)=O CNDWHJQEGZZDTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 3
- 229940094933 n-dodecane Drugs 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISLAAYAUOAAPFB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dipropylamino)-2-oxoethoxy]-n,n-dipropylacetamide Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)COCC(=O)N(CCC)CCC ISLAAYAUOAAPFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- XGASXYOQOURXFF-UHFFFAOYSA-N 2-(1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy-2-methylpropanamide Chemical compound NC(=O)C(C)(C)OC(C)(C)C(N)=O XGASXYOQOURXFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- IAONKHJEAQWGBJ-UHFFFAOYSA-N bis(8-methylnonyl) hydrogen phosphate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOP(O)(=O)OCCCCCCCC(C)C IAONKHJEAQWGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
原子力分野では、使用済み核燃料又は高レベル放射性廃液中に含まれる様々な元素を抽出・回収し、その後取り扱いやすいように水相に逆抽出する簡便な方法が求められている。一般的に溶媒抽出したアクチノイドイオンを水相に逆抽出するには、希硝酸系で取り扱うことが有効となるが、比較的高い酸性条件で逆抽出できれば加水分解抑制や酸化性雰囲気維持のために都合が良い。
本発明は、分離プロセス溶媒中の３，４価のアクチノイドイオンを高い濃度の硝酸溶液中に一括抽出する方法に関するものである。本発明における一括抽出とは、使用済み核燃料又は高レベル放射性廃液から溶媒抽出されたＮｐ（ＩＶ）、Ｐｕ（ＩＶ）、Ａｍ（ＩＩＩ）、Ｃｍ（ＩＩＩ）等の３，４価のアクチノイドを一度に水相中に逆抽出することである。
従来、溶媒抽出したアクチノイドイオンを水相に逆抽出するのには、希硝酸溶液、クエン酸、アミノポリカルボン酸やテトラメチルジグリコールアミド（ＴＭＤＧＡ）などの水溶性錯形成剤を用いる方法が知られている。
分離プロセスにおいて、３，４価のアクチノイドイオンを抽出した後に速やかに酸性溶液に逆抽出することは、分離プロセス開発において重要である。従来の課題は次のとおりである。
（１）酸性度が薄い場合、Ｐｕ（ＩＶ）は水酸化物を形成し沈殿する。
（２）クエン酸のような錯形成剤では使用できるｐＨ条件が高く（ｐＨ>３）、Ｐｕ（ＩＶ）の水酸化物が沈殿する可能性がある。ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）に関しては硝酸溶液への溶解度が低い（最大５０ｍＭ程度）。これらの錯形成剤は下記の文献で参照できる（非特許文献１〜２）。
（２）クエン酸のような錯形成剤では使用できるｐＨ条件が高く（ｐＨ>３）、Ｐｕ（ＩＶ）の水酸化物が沈殿する可能性がある。ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）に関しては硝酸溶液への溶解度が低い（最大５０ｍＭ程度）。これらの錯形成剤は下記の文献で参照できる（非特許文献１〜２）。
（３）酸性溶液中では、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラオクチルジグリコールアミド （ＴＯＤＧＡ）の抽出能力が高いが、大変強い中性の錯形成剤が必要である。これまでに特許出願した化合物ＴＭＤＧＡでは特に高い濃度の硝酸溶液からＡｍ（ＩＩＩ）を逆抽出することができない（特許文献１）。
R.Malmback,etc., Partitioning of minor actinides from HLLW using the DIAMEX process. Part 2-"Hot" continuous counter-current experiment. Radiochim. Acta 88, 865-871 (2000) Morita, etc. Diisodecylphosphoric acid， DIDPA, as an extractant for transuranium elements, Proc. Of Int. Conf. on Evaluation of Engineering Fuel Systems (GLOBAL 1995) 特願２００４−１７２２１８号
R.Malmback,etc., Partitioning of minor actinides from HLLW using the DIAMEX process. Part 2-"Hot" continuous counter-current experiment. Radiochim. Acta 88, 865-871 (2000) Morita, etc. Diisodecylphosphoric acid， DIDPA, as an extractant for transuranium elements, Proc. Of Int. Conf. on Evaluation of Engineering Fuel Systems (GLOBAL 1995)
本発明は、ジグリコールアミド（ＤＧＡ）化合物の一種であるＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジグリコールアミド（ＴＥＤＧＡ）を用いて、高い濃度の硝酸溶液中に３，４価のアクチノイドイオンを一括抽出する方法である。本発明のＴＥＤＧＡは、比較的高濃度の硝酸溶液中でも高い錯形成能力を持っており、又その水溶液は、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラオクチルジグリコールアミド（ＴＯＤＧＡ）を含めた強力な抽出剤を用いて有機溶媒に抽出したＡｍ（ＩＩＩ）、Ｐｕ（ＩＶ）等の３,４価のアクチノイドイオンを稀硝酸から硝酸酸性溶液までの広範囲（０．２〜３Ｍ硝酸濃度範囲）な条件で一括逆抽出することができるものである。
本発明の錯形成剤であるＴＥＤＧＡは、使用済み核燃料（ＳＦ）或いは高レベル放射性廃液（ＨＬＬＷ）のような硝酸水溶液から金属イオンを溶媒抽出する際に、溶媒抽出した後のＡｍ（ＩＩＩ）、（ＩＶ）を０．２〜３Ｍ硝酸濃度範囲である広範な硝酸酸性領域の水相に逆抽出することができ、分離プロセスに応用できる。又ＴＥＤＧＡは水溶性化合物でもあることから、現在使用されるエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）等に代わる放射能除染剤としても使用可能である。
本発明においては、次の抽出能力特性を有する錯形成剤を見いたした。
（１）本発明の錯形成剤が、３Ｍ硝酸濃度条件でもＡｍ（ＩＩＩ）、（ＩＶ）の分配比を十分に下げることのできる化合物である。逆抽出の際に水酸化物の沈殿形成を完全に抑制できる。
（１）本発明の錯形成剤が、３Ｍ硝酸濃度条件でもＡｍ（ＩＩＩ）、（ＩＶ）の分配比を十分に下げることのできる化合物である。逆抽出の際に水酸化物の沈殿形成を完全に抑制できる。
（２）本発明の錯形成剤が３Ｍ硝酸溶液に十分溶解可能であり、この時に４ＭのＴＥＤＧＡの溶液を調整することが可能である。一方、有機相には殆ど溶解しない。
（３）本発明の錯形成剤が２次廃棄物発生量を低減できる。炭素、水素、酸素、窒素からなる化合物である。
（３）本発明の錯形成剤が２次廃棄物発生量を低減できる。炭素、水素、酸素、窒素からなる化合物である。
（４）本発明の錯形成剤が中性の化合物であり、錯形成時にＰｕ（ＩＶ）と水酸化物の沈殿を生成しない。
（５）本発明の錯形成剤が使用後に適切な有機溶媒を用いて回収可能で、再利用することができる。この時にアクチノイドイオンは有機溶媒に移行しない。
（５）本発明の錯形成剤が使用後に適切な有機溶媒を用いて回収可能で、再利用することができる。この時にアクチノイドイオンは有機溶媒に移行しない。
即ち、本発明の錯形成剤は、ジグリコールアミド（ＤＧＡ）化合物の一つである、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジグリコールアミド（ＴＥＤＧＡ）を開発した。この化合物を用いて、０．２ＭのＴＯＤＧＡ/ｎ−ドデカン溶媒から、０．１Ｍ以上のＴＥＤＧＡを溶解した３Ｍ硝酸溶液へのＡｍ（ＩＩＩ）、Ｐｕ（ＩＶ）の分配比は、０．１以下であることを確認した。このことは、上の条件で３，４価のアクチノイドイオンを３Ｍ硝酸溶液に一括抽出できることを示す。上記分配比は、有機相の金属濃度を水相の金属濃度で割った比で示される。
（実施例１）
ＴＥＤＧＡを用いて、Ｐｕ（ＩＶ）及びＡｍ（ＩＩＩ）の抽出分配比を測定した。水相に各アクチノイドイオンとＴＥＤＧＡを含む３Ｍ硝酸溶液を、有機相に０．２ＭのＴＯＤＧＡ/ｎ―ドデカン溶媒を用いて、得られた分配比をＴＥＤＧＡ濃度に対してプロットした。即ち、上記水相に含まれるアクチノイドを上記有機相に抽出する分配比を検討した。ＴＥＤＧＡ濃度が増加するとともにＰｕ（ＩＶ）、Ａｍ（ＩＩＩ）分配比は減少し、ＴＥＤＧＡ濃度０．１Ｍでそれぞれ分配比は概ね０．１かそれ以下あった。
ＴＥＤＧＡを用いて、Ｐｕ（ＩＶ）及びＡｍ（ＩＩＩ）の抽出分配比を測定した。水相に各アクチノイドイオンとＴＥＤＧＡを含む３Ｍ硝酸溶液を、有機相に０．２ＭのＴＯＤＧＡ/ｎ―ドデカン溶媒を用いて、得られた分配比をＴＥＤＧＡ濃度に対してプロットした。即ち、上記水相に含まれるアクチノイドを上記有機相に抽出する分配比を検討した。ＴＥＤＧＡ濃度が増加するとともにＰｕ（ＩＶ）、Ａｍ（ＩＩＩ）分配比は減少し、ＴＥＤＧＡ濃度０．１Ｍでそれぞれ分配比は概ね０．１かそれ以下あった。
なお、ＴＥＤＧＡが存在しない条件で、水相に各アクチノイドイオンを含む３Ｍ硝酸溶液を、有機相に０．２ＭのＴＯＤＧＡ/ｎ―ドデカン溶媒を用いて得られた分配比はＰｕ（ＩＶ）、Ａｍ（ＩＩＩ）ともに１０００以上である。即ち、水相にTEDGAが存在しない場合には、アクチノイドイオンが有機相に移行して分配比が高いので、分配比が低い方が、Ｐｕ（ＩＶ）、Ａｍ（ＩＩＩ）が水相から有機相に抽出されないことを示している。
（実施例２）
ＴＥＤＧＡを溶解した水溶液から、各種有機溶媒を用いてＴＥＤＧＡの回収を検討した。有機溶媒アミルアルコール、ヘキサノール、オクタノールを用いた場合に１回の抽出操作でのＴＥＤＧＡの回収量はそれぞれ７２，６９，５３％であった。この回収時にアクチノイドイオンは有機相に移行しない。
ＴＥＤＧＡを溶解した水溶液から、各種有機溶媒を用いてＴＥＤＧＡの回収を検討した。有機溶媒アミルアルコール、ヘキサノール、オクタノールを用いた場合に１回の抽出操作でのＴＥＤＧＡの回収量はそれぞれ７２，６９，５３％であった。この回収時にアクチノイドイオンは有機相に移行しない。
なお、これにより親水性の高いＴＭＤＧＡは殆ど有機溶媒に回収できず、また疎水性の高いテトラプロピルジグリコールアミド（ＴＰＤＧＡ）はドデカン溶媒にも溶解し、水溶性錯形成剤としての利用が難しいことが確認されている。
本発明のＴＥＤＧＡを逆抽出に使用することにより、ＳＦ溶解液又はＨＬＬＷから抽出し、有機相に存在する３，４価アクチノイドイオンを第三相、沈殿生成なしに簡便に逆抽出できる。又この逆抽出できる条件を大幅に改善でき、更に水酸化物沈殿などの問題を解決し、円滑な分離プロセス運転を可能にする。本発明のＴＥＤＧＡは回収・再利用もできるので、経済性の観点からも優れている。
Claims (3)
- ジグリコールアミド化合物の一種であるＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジグリコールアミドを用いて、高い濃度の硝酸溶液中に３，４価のアクチノイドイオンを一括抽出する、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジグリコールアミドにより分離プロセス溶媒中の３，４価のアクチノイドイオンを高濃度の硝酸溶液に一括逆抽出する方法。
- 使用済み核燃料又は高レベル放射性廃液中に含まれるアクチノイドを分離プロセスにおいて有機溶媒により分離抽出し、その分離プロセス溶媒中の３，４価のアクチノイドイオンを水相に逆抽出する際に、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジグリコールアミドを含有する高濃度の硝酸溶液を使用することを特徴とする、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジグリコールアミドにより分離プロセス溶媒中の３，４価のアクチノイドイオンを高濃度の硝酸溶液に一括逆抽出する方法。
- 硝酸溶液の硝酸濃度が０．２〜３Mである請求項２記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004348138A JP4117491B2 (ja) | 2004-12-01 | 2004-12-01 | Ｎ，ｎ，ｎ’，ｎ’−テトラエチルジグリコールアミドにより分離プロセス溶媒中の３，４価のアクチノイドイオンを高濃度の硝酸溶液に一括逆抽出する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004348138A JP4117491B2 (ja) | 2004-12-01 | 2004-12-01 | Ｎ，ｎ，ｎ’，ｎ’−テトラエチルジグリコールアミドにより分離プロセス溶媒中の３，４価のアクチノイドイオンを高濃度の硝酸溶液に一括逆抽出する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006153790A JP2006153790A (ja) | 2006-06-15 |
| JP4117491B2 true JP4117491B2 (ja) | 2008-07-16 |
Family
ID=36632261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004348138A Expired - Fee Related JP4117491B2 (ja) | 2004-12-01 | 2004-12-01 | Ｎ，ｎ，ｎ’，ｎ’−テトラエチルジグリコールアミドにより分離プロセス溶媒中の３，４価のアクチノイドイオンを高濃度の硝酸溶液に一括逆抽出する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4117491B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2948385B1 (fr) * | 2009-07-27 | 2011-09-23 | Commissariat Energie Atomique | Procede de recuperation selective de l'americium a partir d'une phase aqueuse nitrique |
| FR2948384B1 (fr) * | 2009-07-27 | 2011-09-23 | Commissariat Energie Atomique | Augmentation du facteur de separation entre l'americium et le curium et/ou entre des lanthanides dans une operation d'extraction liquide-liquide |
| CN102614683B (zh) * | 2012-04-05 | 2014-01-15 | 浙江大学 | 一种从高放废物分离元素钯和次锕系元素的方法 |
| JP6044828B2 (ja) * | 2012-11-29 | 2016-12-14 | 国立研究開発法人日本原子力研究開発機構 | ニトリロトリアセトアミドおよびその合成方法並びにニトリロトリアセトアミドを用いるアクチノイドとランタノイドとの抽出分離方法およびＡｍ／Ｃｍ溶媒抽出方法 |
| FR3015760B1 (fr) * | 2013-12-20 | 2016-01-29 | Commissariat Energie Atomique | Procede de traitement d'un combustible nucleaire use comprenant une etape de decontamination de l'uranium(vi) en au moins un actinide(iv) par complexation de cet actinide(iv) |
| US20220002840A1 (en) | 2020-07-06 | 2022-01-06 | Ut-Battelle, Llc | Methods for separation and recovery of rare earth elements from aqueous solutions using diglycolamide derivatives |
| CN116271974A (zh) * | 2023-03-27 | 2023-06-23 | 首都师范大学 | 一种基于羧基取代的邻菲罗啉酰亚胺配体的水相镧系和/或锕系萃取分离的方法 |
-
2004
- 2004-12-01 JP JP2004348138A patent/JP4117491B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2006153790A (ja) | 2006-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101529528B (zh) | 利用在盐析介质中的溶剂化萃取剂从高酸性水相中集中分离锕系元素 | |
| US9051629B2 (en) | Process for separating americium from other metallic elements present in an acidic aqueous or organic phase | |
| Paiva et al. | Recent advances on the chemistry of solvent extraction applied to the reprocessing of spent nuclear fuels and radioactive wastes | |
| EP0762918B1 (en) | Fluid extraction of metals and/or metalloids | |
| US8753420B2 (en) | Method for selectively recovering americium from a nitric aqueous phase | |
| CN110656247B (zh) | 一种从含钚硝酸溶液中萃取回收钚的方法 | |
| CN107177744B (zh) | 一种萃取分离镧系和锕系元素的方法 | |
| JP2002001007A (ja) | 酸性溶液中に存在するＡｍ、Ｃｍ及びＬｎの抽出方法 | |
| CN108026610A (zh) | 液态放射性物质中析出镅并将其与稀土元素分离的方法 | |
| JP4117491B2 (ja) | Ｎ，ｎ，ｎ’，ｎ’−テトラエチルジグリコールアミドにより分離プロセス溶媒中の３，４価のアクチノイドイオンを高濃度の硝酸溶液に一括逆抽出する方法 | |
| JP2011169888A (ja) | Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアルキル−３，６−ジオキサオクタン−１，８−ジアミド（ＤＯＯＤＡ）とＴＡＤＧＡ（Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアルキル−ジグリコールアミド）を併用するＡｍ，ＣｍとＳｍ，Ｅｕ，Ｇｄとの相互分離法 | |
| JP4590585B2 (ja) | Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジグリコールアミド（ＴＭＤＧＡ）化合物により有機溶媒中のＡｍ（ＩＩＩ），Ｐｕ（ＩＶ）を硝酸溶液に逆抽出する方法 | |
| US7494630B2 (en) | Method of stripping metals from organic solvents | |
| JP4124133B2 (ja) | オキサペンタンジアミン化合物により１−６Ｍ硝酸溶液中のＮｐ（ＩＶ），Ｐｕ（ＩＩＩ），Ｐｕ（ＩＶ），Ａｍ（ＩＩＩ），及びＣｍ（ＩＩＩ）を一括抽出分離する方法 | |
| JP4395589B2 (ja) | 水溶液中に存在するウラン（ｖｉ）を分枝ｎ，ｎ−ジアルキルモノアミドにより選択的に分離・回収する方法 | |
| JP5354586B2 (ja) | Ｎ，ｎ，ｎ’，ｎ’−テトラアルキル−３，６−ジオキサオクタン−１，８−ジアミド及びｎ，ｎ，ｎ’，ｎ’−テトラアルキル−３，６−ジオキサオクタン−１，８−ジアミドからなる高レベル放射性廃液からアクチニド元素及びランタニド元素を溶媒抽出する抽出剤 | |
| JP4949337B2 (ja) | 酸性溶液中のアクチニド元素を回収するための混合抽出剤 | |
| JP2007240370A (ja) | 分枝ｎ，ｎ−ジアルキルアミドを含む有機相に回収したウラン及びプルトニウムから硝酸濃度の違いを利用して水相にプルトニウムを分離する方法 | |
| JP4036357B2 (ja) | 三座配位子を含むアクチノイド抽出溶媒の改質法 | |
| Malki et al. | New Insights on Y, La, Nd, and Sm Extraction with Bifunctional Ionic Liquid Cyphos IL 104 Incorporated in a Polymer Inclusion Membrane | |
| Tkachenko et al. | Dynamic test of extraction process for americium partitioning from the PUREX raffinate | |
| JP2005114448A (ja) | 長鎖アルキル基を有するジアミド化合物によるアクチノイド抽出系での第三相抑制方法 | |
| Hérès et al. | The separation of extractants implemented in the DIAMEX-SANEX process | |
| Modolo | Actinide (III) Recovery from High Active Waste Solutions Using Innovative Partitioning Processes | |
| Modolo et al. | Minor actinide (III) recovery from high active waste solutions 5.4. using innovative partitioning processes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20071016 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080121 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080218 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080310 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080408 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110502 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130502 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |