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JP4147521B2 - 自己酸化内部加熱型改質方法及び装置 - Google Patents

自己酸化内部加熱型改質方法及び装置 Download PDF

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、水蒸気改質反応により水素を製造する方法及びそのための装置の改良に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、メタン等の炭化水素類、メタノール等脂肪族アルコール類或いはジメチルエーテル等のエーテル類等の原燃料と水蒸気の混合物を水蒸気改質触媒上に供給接触させ、水蒸気改質反応により水素を製造する改質反応装置及び方法においては、改質反応に必要な熱量は、外部から改質反応装置の壁面を経由して供給するようにするのが普通であった。水蒸気改質反応の一例として、メタンの水蒸気改質反応を式(1)に示す。このメタンの水蒸気改質反応温度は700〜750℃が必要とされる。
CH + 2HO → CO + 4H (1)
【0003】
その改良型改質反応装置として、改質装置のガス流の上流側に部分酸化反応層を装備し、該部分酸化反応の熱を用いて、下流側に装備した水蒸気改質反応層を水蒸気改質反応温度まで加熱し、該加熱された水蒸気改質触媒層で水蒸気改質反応により水素を主体とするガスに改質するものも知られている。部分酸化反応の一例としてメタンの部分酸化反応を式(2)に示す。このメタンの部分酸化反応温度は、250℃以上が必要とされる。
CH + 1/2O → CO + 2H (2)
【0004】
また、特開2001−89102号公報に、更なる改良型の改質反応装置が開示されている。この開示された改質反応装置においては、前記改良型改質装置と同様に部分酸化反応の熱を用いて加熱し、メタノールの水蒸気改質反応により改質するものであるが、前記改良型改質装置と異なるところは、ガス流の改質反応装置内の上流領域の触媒層が、微量の貴金属が添加された銅−亜鉛系触媒を充填した第1の触媒層からなり、この第1の触媒層の下流側に銅−亜鉛系触媒充填した第2の触媒層を配置した構成となっている点である。ここでメタノールの部分酸化反応とは、式(3)に示す反応であり、メタノールの水蒸気改質反応とは、式(4)に示す反応である。
CHOH + 1/2O → CO + 2H (3)
CHOH + HO → CO + 2H (4)
このメタノールの水蒸気改質反応温度は、250〜350℃とされている。
【0005】
本出願人も改良型改質反応装置として、特願2000−058483号を提案しており、これは図1に示すように、端末で閉じられている改質反応器外筒51と、この内部に離隔的に配置された改質反応器内筒52とから成る。これら改質反応器外筒51と改質反応器内筒52間には改質反応触媒53が充填されており、充填されたこの改質反応触媒53は、改質反応器外筒51と改質反応器内筒52の下部に配された格子等からなる改質反応触媒受54に支持されている。改質反応器内筒52内には、ガスの流れの上流側となる下方から順に、改質触媒・酸化触媒混合物55、高温シフト触媒56、低温シフト触媒57が充填され、それぞれ改質反応触媒受58、高温シフト触媒受59、低温シフト触媒受60によって支持されている。
この改質反応器内筒52の下部には、改質用混合ガスと酸素の混合器61が配置されており、この混合器61の開口部の対して下方から酸素吹込みノズル62が対峙している。
【0006】
このような、構造において、炭化水素、或いは脂肪族アルコールと水蒸気の混合ガスは、改質用混合ガス入口管50より供給され、改質反応装置外筒51と改質反応装置内筒52で形成される空間を流れる。この空間には改質反応触媒が充填されている。内筒52内に充填されている改質反応触媒と酸化反応触媒の混合物により改質反応終了ガスの高温度の熱を内筒52の壁面を経由して改質反応触媒側に移すことになり、炭化水素或いは脂肪族アルコールと水蒸気の改質用混合ガスは一部改質される。
一部改質された改質用混合ガスは、改質触媒受54を通過して改質用混合ガスと酸素又は空気混合器61内にて酸素又は空気吹込みノズル62からの酸素又は空気と混合されて、改質触媒受54を経由して、内筒52内の改質反応触媒と酸化反応触媒の混合物52の充填された空間に流れる。この空間で酸化反応触媒の作用により一部改質された改質用混合ガスは、目標とする反応終了温度まで昇温されて改質反応を終了する。改質反応終了ガスの温度が高く、これを内筒52の壁面を経由して改質用混合ガス側、即ち改質装置外筒51と改質装置内筒52で形成される改質反応触媒側に伝熱することにより改質用混合ガスの一部が改質される。
改質終了ガスは、改質反応触媒高温シフト触媒受59を通過した後に高温シフト触媒56の充填部に入りシフト反応を行う。この反応は、発熱のため前段と同様に改質反応装置内筒52の壁面を経由して改質用混合ガス側に伝熱し、改質用混合ガスの昇温に利用する。
次に温度が低くなった位置では、低温シフト触媒受60を経由して低温シフト触媒57の充填部に入り、シフト反応を完了する。
この間の発熱及び顕熱を下げる熱量も前述同様に改質反応装置内筒2の壁面を経由して改質用混合ガス側に伝熱し、改質用混合ガス側の昇温に利用する。
このようにすることで改質に要する熱量を最小限にすることが可能で、改質反応に必要な酸素又は空気量を極限まで少なくし、発生する水素濃度を高くすることが可能である。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
上記のような、本出願人の提案した特願2000−058483号の反応装置は、改質反応装置全体をコンパクトにしうると共に、改質に必要なエネルギーコストを大幅に低減させうるものではあるが、実際の使用時、酸素又は空気の吹入時に、内筒の中心側は高温部となるも内筒の周囲側は比較的低温となることから、温度のムラが生じ、反応の均一性に難点があり、更に定常運転に至るまでの立ち上げに時間を要する等改善すべき点があった。本発明は上記のような問題点を解決するためになされたもので、改質反応器をよりコンパクトにすると共に、改質に必要な熱エネルギーを減少、つまりは吹込み酸素又は空気量を減少し得、かつ、立ち上がり時間を短くすることのできる改質方法及び装置を提供することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段及び作用】
請求項1記載の発明によれば、炭化水素、脂肪族アルコール、又はジメチルエーテルの燃料と、水蒸気及び少量の酸素からなる混合ガスを、酸化触媒による着火温度以上に昇温した後に、酸化触媒と改質触媒の混合物が充填された改質器の外筒に流入させて酸化触媒により燃料の1部を酸化発熱させて改質反応を起こし水素を発生させ、これを外筒内にあって外筒と通過する内筒に導き、この内筒の酸化触媒と改質触媒の混合部に酸素を流入させて外筒部で発生した水素を燃焼することにより発熱させ、外筒部で未改質の燃料を改質すると共に内筒及び外筒の温度を上昇させ内筒及び外筒が所定の温度に達した時に、外筒側に供給する混合ガスに混合する酸素を停止し内筒に供給する酸素を増量し定常運転とする自己酸化内部加熱型改質方法が提供される。
【0009】
これによって酸化触媒による着火温度以上に昇温された混合ガスの一部は、外筒の酸化触媒と改質触媒の混合物に流れて酸化反応を起こし水素を発生させる。このような改質反応ガスは温度が上昇しているものの、外筒下部までを昇温するものでないが、このような昇温を待つでもなく、発生した水素を内筒に流しつつ、内筒上流側の酸化触媒と改質触媒の混合部に空気を流せば、空気中の酸素と流れて来た水素とが常温でも酸化触媒で反応し、この発熱により未改質の燃料を改質すると共に下流側の伝熱粒子及びシフト触媒を昇温することになる。
内筒側と外筒側は薄い板で仕切られていて充填層が熱交換器状となっているので、外筒側で発生した水素を含む高温のガスの流れと内筒側の高温のガスの流れにより外筒及び内筒に充填された触媒粒子を所定の温度迄短時間で昇温出来る。
所定の温度に達したならば、外筒側に流す空気を停止し内筒側の空気を増加して、定常運転が行われる。
【0010】
請求項2記載の発明によれば、改質器の外筒の原料混合ガス入口部に酸化触媒と改質触媒の混合物充填部を、外筒内にあって外筒と連通する内筒の上流側から酸化触媒と改質触媒の混合物充填部、伝熱粒子充填部、シフト触媒充填部を設け、内筒の酸化触媒と改質触媒充填部に酸素吹込管を開口させ、改質器内筒上流側の酸化触媒と改質触媒の混合物充填部と外筒側とを熱的に遮断する断熱部を設けた自己酸化内部加熱型改質反応装置が提供される。
【0011】
これによって、内筒内の伝熱粒子充填部を利用して内筒側の熱が十分外筒側に移動できることとなる。又、外筒側の改質触媒が改質する場合は、吸熱反応のために伝熱量に比例して改質反応が起こり内筒と外筒の温度差が大きくなる。もし内筒に伝熱粒子部が存在せず、内筒の改質触媒を伝熱粒子として使用していると、熱の移動により温度が低下した個所ではメタネーションを起こし、分解して発生した水素が逆反応を起こしてしまうが、本発明では反応に関与しない伝熱粒子をシフト触媒の間に充填しているので、シフト触媒に入る時には充分反応ガスの温度を下げシフト反応に適する温度に下げることになる。
さらに、内筒上流側の混合触媒部で発生した熱を有効に改質反応に利用するために、この部分と外筒との間に断熱材を設けることにより、外筒との熱交換を止めて改質反応部の温度を出来る限り均一に保つようにすることができる。断熱材は性能の良いマイクロサーム(商品名)が適するが、同等の断熱性を持つ材料なら特に限定されるものではない。熱交換が行われる場合には、仕切り壁付近は低温部となり、改質反応が充分行われなくなり余分の空気を吹込み所定の温度以上にしなくては予定の改質効率を得られなくなるが、この発明では余分の空気を吹き込む必要がなくなり、効率が上げられる。
【0014】
請求項記載の発明によれば、伝熱粒子充填部の伝熱粒子の材質を熱伝導度を5kcal/mhour℃以上、放射率が0.7以上のものを使用した請求項2記載の自己酸化内部加熱型改質反応装置が提供される。
【0015】
この場合、伝熱粒子の熱伝導度の高い程又放射率の高い程、又放射率の高い程充填層伝熱量は増加する。
このため最も適するものはポーラス状の炭化珪素粒子で、熱伝導度は38kcal/mhour℃、放射率は0.83程度でしかも熱容量が小さいので好ましい。
【0016】
請求項記載の発明によれば、改質器の外筒と内筒の連通部近傍の外筒内に断熱材を配置し、空気吹込管をこの断熱材を貫通するようにした請求項2記載の自己酸化内部加熱型改質反応装置が提供される。
【0017】
空気吹込み管が改質器ケーシングから外部に出る部分は、ケーシング内の温度変化で管が伸縮する結果、ケーシングに対して摺動することから、これをガスシールするため例えばテフロン(登録商標)コッタによるシールを行っているが、テフロン(登録商標)コッタの耐熱性は比較的低い(約200℃)のを、断熱材の存在でこの部材を保護することができる。
【0018】
【発明の実施の形態】
本発明の実施例を、改質反応装置の縦断面図である図2と、図2のA−A線に沿った平断面図である図3を用いて説明する。
改質器1は、下方から原料(後述)入口2を介して原料の供給される外筒3を有し、この外筒3の内部には、図示の例では2本の内筒4が立設されており、内筒4の上部は、外筒3の上部と連通し、又、内筒4の下部は改質器1下部改質ガス出口5に連通している。
外筒3には、上方から順に、外筒改質触媒6、改質触媒と酸化触媒の混合物である外筒混合触媒7がそれぞれ触媒受(金鋼又は有孔板等)で支持され、層構成をなしている。
内筒4には、上方から順に、改質触媒と酸化触媒の混合物である内筒混合触媒8、伝熱粒子9、高温シフト触媒10、低温シフト触媒11がそれぞれ触媒受で支持され、層構成をなしている。伝熱粒子9配置の目的は、内筒側から外筒側に熱移動させているために伝熱の良い場合、改質触媒のままだと内筒側の温度が下がった場合に逆反応が起こり発生した水素がメタンに戻るのを防ぐことと、内筒の熱を充分外筒側に移動させるために伝熱面積を必要とするためである。
伝熱粒子の熱伝導度の高い程、又放射率の高い程充填層伝熱量は増加する。
このため最も適するものはポーラス状の炭化珪素粒子で熱伝導度は38kcal/mhour℃、放射率は0.83程度でしかも熱容量が小さいのが好ましい。又コージエライト粒子は熱伝導度は0.2kcal/mhour℃程度で放射率も0.6程度であるが、これは放射塗料放射率0.92以上のものを塗布して使用しても良い。
【0019】
内筒4の最上層の内筒混合触媒8の上部には、改質器1の上方に配置された酸素又は空気吹込み管12の改質器1の内部側の水平管部13の多数の吹出孔14が開口している。なお、酸素又は空気吹込み管12の改質器1の蓋15の通過部は密封支持されなければならないが、又、該管12の熱による蓋15に対する伸縮動を許容するため、当該部分には例えばテフロン(登録商標)コッタのような公知のガスシール装置が配置されている。とはいえ、このような公知のガスシール装置は高温には耐ええないから、当該部分が反応熱で加熱されぬよう、内筒4の上方の外筒3内には水平にマイクロサーム(商品名)などの断熱材16を配し、酸素又は空気吹込み管12の垂直部がこの断熱材16を貫通するようにする。
これによって、酸素又は空気の吹込み管12の蓋15の通過部の温度を200℃以下とすることができるのでテフロン(登録商標)コッタのようなガスシール装置が役割を果たさなくなることがない。
【0020】
また、内筒4上部の混合触媒8部分については、発生した熱を有効に改質反応に利用するために外筒との熱交換を止めて改質反応部の温度を出来る限り均一に保つよう、この部分を断熱材17で保温する。断熱材17は性能の良いマイクロサーム(登録商標)が適する。もし熱交換をするままにしておくと仕切り壁付近は低温部となり、改質反応が充分行われなくなり、余分の空気を吹込み所定の温度以上にしなくては予定の改質効率を得られなくなる。
【0021】
以上のような改質器の運転方法は次の通りである。
まず、燃料と水蒸気の混合気中にスタート用酸素又は空気を混合し、燃料の酸化触媒による着火温度以上に加熱したものを原料入口2から改質器外筒3に入れ、外筒3上流部に存在する酸化触媒と改質触媒の混合触媒部7で酸化発熱と改質反応を行う。
上記の加熱温度は、燃料がメタノールの場合は150℃程度で良く、最も高温を要求される都市ガスの場合は350℃程度が良い。
混合する酸素量を空気の場合で表すと燃料が都市ガスの場合、空気量は都市ガスの1.7倍位で都市ガスのメタン換算で45%位が水素に転換する。
改質ガスは600℃程度となり、外筒3内を加熱すると共に内筒4側も加熱する。
外筒3と内筒4は触媒及び改質器の板材等の熱容量がかなり大きいので、外筒下部が昇温されるのに時間がかかるが、外筒下部が低温のままでも発生した水素は内筒4に流れる。
内筒4に水素が流れれば空気を入れれば常温でも酸化反応が起こり、内筒混合触媒部8で改質反応が起こる。このために内筒部も昇温され、改質器1全体の温度が短時間で所定の温度になるので、この時スタート用酸素又は空気を停止し、内筒4に吹込む空気を増量して定常運転とする。
この場合に注意することは、温度が低い時点では外筒で発生する水素の量を酸化する以上の酸素を供給しないようにすることである。
【図面の簡単な説明】
【図1】本出願人の先願に係わる改質器である。
【図2】本発明の実施例に係わる改質器の縦断面図である。
【図3】図2のA−A断面である。
【符号の説明】
1…改質器、2…原料入口、3…外筒、4…内筒、5…改質ガス出口、6…外筒改質触媒、7…外筒混合触媒、8…内筒混合触媒、9…伝熱粒子、10…高温シフト触媒、11…低温シフト触媒、12…酸素又は空気吹込み管、16,17…断熱材。

Claims (4)

  1. 炭化水素、脂肪族アルコール、又はジメチルエーテルの燃料と、水蒸気及び少量の酸素からなる混合ガスを、酸化触媒による着火温度以上に昇温した後に、酸化触媒と改質触媒の混合物が充填された改質器の外筒に流入させて酸化触媒により燃料の1部を酸化発熱させて改質反応を起こし水素を発生させ、これを外筒内にあって外筒と通過する内筒に導き、この内筒の酸化触媒と改質触媒の混合部に酸素を流入させて外筒部で発生した水素を燃焼することにより発熱させ、外筒部で未改質の燃料を改質すると共に内筒及び外筒の温度を上昇させ内筒及び外筒が所定の温度に達した時に、外筒側に供給する混合ガスに混合する酸素を停止し内筒に供給する酸素を増量し定常運転とすることを特徴とする自己酸化内部加熱型改質方法。
  2. 改質器の外筒の原料混合ガス入口部に酸化触媒と改質触媒の混合物充填部を、外筒内にあって外筒と連通する内筒の上流側から酸化触媒と改質触媒の混合物充填部、伝熱粒子充填部、シフト触媒充填部を設け、内筒の酸化触媒と改質触媒充填部に酸素吹込管を開口させ、改質器内筒上流側の酸化触媒と改質触媒の混合物充填部と外筒側とを熱的に遮断する断熱部を設けたことを特徴とする自己酸化内部加熱型改質反応装置。
  3. 伝熱粒子充填部の伝熱粒子の材質を熱伝導度が5kcal/mhour℃以上放射率が0.7以上のものを使用することを特徴とする請求項2記載の自己酸化内部加熱型改質反応装置。
  4. 改質器の外筒と内筒の連通部近傍の外筒内に断熱材を配置し、空気吹込管をこの断熱材を貫通するようにしたことを特徴とする請求項2記載の自己酸化内部加熱型改質反応装置。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4486832B2 (ja) * 2004-02-20 2010-06-23 株式会社ティラド 水蒸気改質システム
JP4671632B2 (ja) * 2004-07-01 2011-04-20 株式会社日本ケミカル・プラント・コンサルタント 自己酸化内部加熱型改質装置及び方法
JP4781704B2 (ja) * 2005-03-31 2011-09-28 大阪瓦斯株式会社 水素含有ガスの製造方法及び装置
JP2007117798A (ja) * 2005-10-25 2007-05-17 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 改質触媒、改質方法、運転方法及び改質触媒の構造
KR20080074168A (ko) 2005-12-08 2008-08-12 가부시키가이샤 저펜에너지 산화 자기 열형 개질 장치 및 그것을 사용한 산화 자기열형 개질 방법
JP5818502B2 (ja) * 2011-04-28 2015-11-18 本田技研工業株式会社 燃料電池モジュール

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5823168A (ja) * 1981-07-31 1983-02-10 Toshiba Corp 燃料電池発電システム
JP2669271B2 (ja) * 1992-06-19 1997-10-27 株式会社日立製作所 化学反応装置
JPH111302A (ja) * 1997-06-10 1999-01-06 Toyota Motor Corp 燃料改質方法と燃料改質装置ならびに該燃料改質装置を備えた燃料電池装置
JPH11199201A (ja) * 1998-01-09 1999-07-27 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 部分酸化改質器
JP2000185902A (ja) * 1998-12-24 2000-07-04 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 燃料電池用燃料処理装置
JP2001089102A (ja) * 1999-09-20 2001-04-03 Fuji Electric Co Ltd 燃料改質器
JP4045564B2 (ja) * 1999-10-20 2008-02-13 株式会社日本ケミカル・プラント・コンサルタント 自己酸化内部加熱型改質装置及び方法
JP3743995B2 (ja) * 1999-12-15 2006-02-08 日産自動車株式会社 メタノール改質触媒
JP3823656B2 (ja) * 2000-01-26 2006-09-20 日産自動車株式会社 燃料改質装置
JP3646625B2 (ja) * 2000-06-01 2005-05-11 日産自動車株式会社 燃料改質装置

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