JP4053363B2 - ホットスタート核酸増幅用組成物及びホットスタート核酸増幅法 - Google Patents
ホットスタート核酸増幅用組成物及びホットスタート核酸増幅法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4053363B2 JP4053363B2 JP2002202533A JP2002202533A JP4053363B2 JP 4053363 B2 JP4053363 B2 JP 4053363B2 JP 2002202533 A JP2002202533 A JP 2002202533A JP 2002202533 A JP2002202533 A JP 2002202533A JP 4053363 B2 JP4053363 B2 JP 4053363B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- primer
- exonuclease
- nucleic acid
- thermostable
- dna polymerase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 title claims abstract description 77
- 230000003321 amplification Effects 0.000 title claims abstract description 69
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims abstract description 58
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims abstract description 58
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 58
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 claims abstract description 91
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 claims abstract description 90
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 77
- 108060002716 Exonuclease Proteins 0.000 claims abstract description 49
- 102000013165 exonuclease Human genes 0.000 claims abstract description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 63
- 108010052305 exodeoxyribonuclease III Proteins 0.000 claims description 51
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 29
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 20
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 20
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims description 16
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000005546 dideoxynucleotide Substances 0.000 claims description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 5
- 108010010677 Phosphodiesterase I Proteins 0.000 claims 3
- 238000012197 amplification kit Methods 0.000 claims 1
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 112
- 239000000047 product Substances 0.000 description 67
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 44
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 44
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 44
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 description 34
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 33
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 33
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 17
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 17
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 14
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 12
- 238000011160 research Methods 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 241000205042 Archaeoglobus fulgidus Species 0.000 description 10
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 9
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 8
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 8
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 8
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- AHCYMLUZIRLXAA-SHYZEUOFSA-N Deoxyuridine 5'-triphosphate Chemical compound O1[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 AHCYMLUZIRLXAA-SHYZEUOFSA-N 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 6
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 6
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 6
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 6
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 6
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 6
- 230000001915 proofreading effect Effects 0.000 description 6
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 description 5
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 5
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 238000007849 hot-start PCR Methods 0.000 description 5
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 5
- 239000012089 stop solution Substances 0.000 description 5
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 4
- 108010036364 Deoxyribonuclease IV (Phage T4-Induced) Proteins 0.000 description 4
- 241000589500 Thermus aquaticus Species 0.000 description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 238000002515 oligonucleotide synthesis Methods 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 4
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 description 3
- 241000203069 Archaea Species 0.000 description 3
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 3
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 241000204671 Pyrodictium Species 0.000 description 3
- 241000205188 Thermococcus Species 0.000 description 3
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 3
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 3
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 3
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 3
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 108010068698 spleen exonuclease Proteins 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035657 Abasia Diseases 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 101000909256 Caldicellulosiruptor bescii (strain ATCC BAA-1888 / DSM 6725 / Z-1320) DNA polymerase I Proteins 0.000 description 2
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 2
- 241000203407 Methanocaldococcus jannaschii Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 108010002747 Pfu DNA polymerase Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000205160 Pyrococcus Species 0.000 description 2
- 101000902592 Pyrococcus furiosus (strain ATCC 43587 / DSM 3638 / JCM 8422 / Vc1) DNA polymerase Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000204664 Thermotoga neapolitana Species 0.000 description 2
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical group OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000006943 Uracil-DNA Glycosidase Human genes 0.000 description 2
- 108010072685 Uracil-DNA Glycosidase Proteins 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000002866 fluorescence resonance energy transfer Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 108700025694 p53 Genes Proteins 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000008300 phosphoramidites Chemical class 0.000 description 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- RAJMXAZJKUGYGW-POYBYMJQSA-N 2',3'-dideoxycytidine-5'-monophosphate Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)CC1 RAJMXAZJKUGYGW-POYBYMJQSA-N 0.000 description 1
- GVJRTUUUJYMTNQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-dioxofuran-3-yl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC(=O)OC1=O GVJRTUUUJYMTNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 241001112695 Clostridiales Species 0.000 description 1
- 108010008286 DNA nucleotidylexotransferase Proteins 0.000 description 1
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 1
- 230000004543 DNA replication Effects 0.000 description 1
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 1
- 102100029764 DNA-directed DNA/RNA polymerase mu Human genes 0.000 description 1
- 101100055865 Homo sapiens APOE gene Proteins 0.000 description 1
- 241001302042 Methanothermobacter thermautotrophicus Species 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 241000205156 Pyrococcus furiosus Species 0.000 description 1
- 101900232935 Pyrococcus furiosus DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 241001467519 Pyrococcus sp. Species 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- CGNLCCVKSWNSDG-UHFFFAOYSA-N SYBR Green I Chemical compound CN(C)CCCN(CCC)C1=CC(C=C2N(C3=CC=CC=C3S2)C)=C2C=CC=CC2=[N+]1C1=CC=CC=C1 CGNLCCVKSWNSDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000144615 Thermococcus aggregans Species 0.000 description 1
- 241000529869 Thermococcus barossii Species 0.000 description 1
- 241001237851 Thermococcus gorgonarius Species 0.000 description 1
- 241000205180 Thermococcus litoralis Species 0.000 description 1
- 241000204652 Thermotoga Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 241000617156 archaeon Species 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- WZUDOUFCWWUEPP-ZIYJDXEPSA-N chembl2018414 Chemical compound CC(=O)NC(C)(C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NC(C)(C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NC(C)(C)C(=O)N1[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CSC2C(N(CCCCCC(=O)NCCCCCCOP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(N=C(N)C=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(N=C(N)C=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(N=C(N)C=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(NC(=O)C(C)=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C4=C(C(NC(N)=N4)=O)N=C3)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(N=C(N)C=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(NC(=O)C(C)=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(N=C(N)C=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(N=C(N)C=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(N=C(N)C=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(N=C(N)C=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(N=C(N)C=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(N=C(N)C=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(NC(=O)C(C)=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C4=C(C(NC(N)=N4)=O)N=C3)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C4=C(C(NC(N)=N4)=O)N=C3)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(N=C(N)C=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(NC(=O)C(C)=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(N=C(N)C=C3)=O)OP(O)(=S)OC[C@@H]3[C@H](C[C@@H](O3)N3C(N=C(N)C=C3)=O)O)C(=O)C2)=O)C(N)=O)CCC1 WZUDOUFCWWUEPP-ZIYJDXEPSA-N 0.000 description 1
- 150000005829 chemical entities Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000010230 functional analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000011880 melting curve analysis Methods 0.000 description 1
- YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N methylphosphonic acid Chemical compound CP(O)(O)=O YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000007899 nucleic acid hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000001668 nucleic acid synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000005642 phosphothioate group Chemical group 0.000 description 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 1
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 238000011533 pre-incubation Methods 0.000 description 1
- 239000011535 reaction buffer Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011191 terminal modification Methods 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002264 triphosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])O* 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6848—Nucleic acid amplification reactions characterised by the means for preventing contamination or increasing the specificity or sensitivity of an amplification reaction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6853—Nucleic acid amplification reactions using modified primers or templates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、分子生物学分野、より詳しくは、核酸増幅方法に関する。より具体的には、本発明は、非特異的増幅産物の形成の阻害により、DNA の増幅の特異性を増強することができる、核酸増幅方法及びそれに用いる組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
インビトロ核酸合成は、日常的に、DNA ポリメラーゼと追加のポリペプチドとの混合物又はDNA ポリメラーゼ単独を用いて行なわれている。DNA ポリメラーゼは、DNA 複製及び修復に関与する酵素のファミリーである。大腸菌などの中温性微生物由来のDNA ポリメラーゼの単離において、広範囲な研究が行なわれている。例えば、ベスマン(Bessman) ら、J. Biol. Chem., 223, 171-177 (1957) 及びブチン(Buttin, G.)及びコーンベルク(Kornberg, A.), J. Biol. Chem., 241, 5419-5427 (1966) などを参照のこと。
【０００３】
また、サーマス・アクアティカス(Thermus aquaticus）などの好熱性細菌由来のDNA ポリメラーゼの単離及び精製において、研究が行なわれている。チェン(Chien, A.) ら, J. Bacteriol., 127, 1550-1557 (1976)には、サーマス・アクアティカス(Thermus aquaticus) YT1 株由来の至適温度80℃のDNA ポリメラーゼの単離及び精製が開示されている。また、米国特許第4,889,818 号明細書には、分子量約86,000〜90,000ダルトンのT.アクアティカス由来精製耐熱性DNA ポリメラーゼ、Taq DNA ポリメラーゼが開示されている。また、欧州特許出願公開第0 258 017 号公報には、PCR 法に用いるに適した酵素として、Taq DNA ポリメラーゼが開示されている。
【０００４】
Taq DNA ポリメラーゼは、５’−３’ポリメラーゼ依存性エキソヌクレアーゼ機能を有するが、Taq DNA ポリメラーゼは、３’−５’エキソヌクレアーゼ機能を有さないことが研究により示されている〔ロイヤー(Lawyer, F. C.) ら, J. Biol. Chem., 264, 6427-6437 (1989);バーナッド(Bernad, A.)ら, Cell, 59, 219-228 (1989)〕。DNA ポリメラーゼの３’−５’エキソヌクレアーゼ活性は、一般的に、プルーフリーディング活性といもいわれる。３’−５’エキソヌクレアーゼ活性は、プライマー−テンプレートデュープレックスの３’末端におけるミスマッチ塩基を除去する。３’−５’エキソヌクレアーゼ活性の存在により、核酸鎖の複製の忠実度の増加を導き、未完成の産物の伸長を導くので、有利である。Taq DNA ポリメラーゼは、ミスマッチプライマー末端を除去することができないので、 塩基取り込みエラーの傾向があり、一部の用途におけるその使用を望まれないものにする。例えば、遺伝子のいずれかの１コピーが、ランダムな誤った取り込み事象によるエラーを含むかもしれないので、増幅産物をクローニングしようとする場合、厄介である。エラーが生じるサイクル（例えば、早期複製サイクル）によっては、全増幅DNA は、誤って取り込まれた塩基を含み得、それゆえ、変異遺伝子産物を生じさせる。
【０００５】
当該技術分野において、高忠実度DNA 増幅に用いられる好熱性古細菌由来B 型ポリメラーゼのように、３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を呈するいくつかの耐熱性DNA ポリメラーゼが公知である。３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を呈する耐熱性ポリメラーゼは、パイロコッカス(Pyrococcus)〔精製耐熱性パイロコッカス・フリオサス(Pyrococcus furiosus) DNA ポリメラーゼ、マシュー(Mathur E.) 、ストラタジーン(Stratagene)、国際公開第92/09689号パンフレット、米国特許第5,545,552 号明細書；パイロコッカス・スピーシーズ(Pyrococcus sp.)由来精製耐熱性DNA ポリメラーゼ、コム(Comb D. G.)ら、ニュー・イングランド・バイオラボ・インコーポレーティッド(New England Biolabs, Inc.) 、欧州特許第0 547 359 号(EP 0 547 359)明細書；古細菌パイロコッカス・フリオサス(Pyrococcus furiosus) 由来DNA ポリメラーゼ遺伝子の構造及びヌクレオチド配列、ウエモリ(Uemori, T.)ら、Nucleic Acids Res., 21, 259-265, (1993) 〕、パイロディクティウム・スピーシーズ(Pyrodictium sp.) 〔耐熱性核酸ポリメラーゼ、ゲルファント(Gelfand D. H.) 、エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アーゲー(F. Hoffmann-La Roche AG) 、欧州特許第0 624 641 号(EP 0 624 641)明細書；パイロディクティウム・スピーシーズ(Pyrodictium sp.) 由来精製耐熱性核酸ポリメラーゼ及び配列をコードするDNA 、ゲルファント(Gelfand D. H.) 、ホフマン−ラ・ロシュ・インコーポレーティッド(Hoffmann-La Roche Inc.)、米国特許第 5,491,086号明細書〕、サーモコッカス(Thermococcus)〔例えば、サーモコッカス・スピーシーズ TY (Thermococcus sp. TY) 由来耐熱性DNA ポリメラーゼ、ニーハウス(Niehaus F.)ら、国際公開第97/35988号パンフレット；精製サーモコッカス・バロッシィ(Thermocccus barossii) 由来DNA ポリメラーゼ、ルーム(Luhm R. A.)、ファルマシア・バイオテック・インコーポレーティッド(Pharmacia Biotech, Inc.) 、国際公開第96/22389号パンフレット；DNA シークエンシング、PCR などに有用な、介在エキソヌクレアーゼ活性と高温における良好な長期安定性とを有するサーモコッカス・バロッシィ(Thermococcus barossii) 由来DNA ポリメラーゼ、デーヘンネッツェル(Dhennezel O. B.) 、ファルマシア・バイオテック・インコーポレーティッド(Pharmacia Biotech Inc.)、国際公開第96/22389号パンフレット；DNA 操作に用いるためのサーモコッカス・リトラリス (Thermococcus litoralis) 由来精製耐熱性DNA ポリメラーゼ、コム(Comb D. G.)、ニュー・イングランド・バイオラボ・インコーポレーティッド(New England Biolabs, Inc.) 、米国特許第5,322,785 号明細書、欧州特許第0 455 430 号(EP 0 455 430)明細書；古細菌由来組換耐熱性DNA ポリメラーゼ、コム(Comb D. G.)、ニュー・イングランド・バイオラボ・インコーポレーティッド(New England Biolabs, Inc.) 、米国特許第5,352,778 号明細書、欧州特許第0 547 920 号(EP 0 547 920)明細書、欧州特許第0 701 000 号(EP 0 701 000)明細書；サーモコッカス・ゴルゴナリウス(Thermococcus gorgonarius)から得られた新規単離耐熱性DNA ポリメラーゼ、アンゲラー(Angerer B.)ら、ベーリンガー・マンハイム・ゲーエムベーハー(Boehringer Mannheim GmbH)、国際公開第98/14590号パンフレット〕から単離され、クローニングされるであろう。
【０００６】
プルーフリーディング機能の存在下でのPCR を与える他の可能性は、一方のポリメラーゼがかかるプルーフリーディング活性を呈するものであるポリメラーゼ酵素の混合物の使用である〔例えば、耐熱性が増強され、プライマー伸長の長さ及び効率が増強された耐熱性DNA ポリメラーゼ、バーンズ(Barnes W. M.)、米国特許第5,436,149 号明細書、欧州特許第0 693 078 号(EP 0 693 078)明細書；新規ポリメラーゼ組成物及びその使用、ゾルゲ(Sorge J. A.) 、ストラタジーン(Stratagene)、国際公開第95/16028号パンフレット〕。３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を欠損した少なくとも１種の耐熱性DNA ポリメラーゼの主要成分及び３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を呈する少数成分、例えば、Taq DNA ポリメラーゼとPfu DNA ポリメラーゼとを含有した耐熱性DNA ポリメラーゼ配合剤を使用することは一般的な手段である。これらの混合物において、伸長性は、Taq DNA ポリメラーゼなどのpol I 型酵素により付与され、プルーフリーディング機能は、Pfu などの耐熱性B 型ポリメラーゼにより付与される。
【０００７】
高忠実度DNA 合成は、核酸増幅における１つの所望のパラメータであり、他の重要な特徴は、汚染除去の可能性である。ポリメラーゼ連鎖反応は、１つの分子を１０億倍以上に増幅しうる。したがって、ほんのわずかな量の汚染要因物でさえ、増幅し、擬陽性の結果を導きうる。かかる汚染要因物は、しばしば、前のPCR 増幅の産物である（キャリーオーバー汚染) 。したがって、研究者らは、かかる汚染を回避する方法を開発してきた。かかる方法は、PCR 増幅に際してTTP をdUTPに置換し、ウラシル含有DNA(U-DNA)を産生することに基づく。ついで、PCR 増幅に先立って、PCR 反応混合物をウラシル-DNA- グリコシラーゼ(UNG) で処理することにより、汚染した核酸が分解され、該汚染核酸からの増幅は生じなくなる。dUTPは、pol I 型耐熱性ポリメラーゼにより直ちに取り込まれうるが、B −型ポリメラーゼには取り込まれ得ない〔スラッファウ(Slupphaug, G.) ら, Anal. Biochem., 211, 164-169 (1993) 〕。B 型ポリメラーゼによるdUTPの低い取り込みは、PCR 増幅により、同じタイプの鋳型を繰り返し分析する研究室における使用を限定する。
【０００８】
３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を呈する耐熱性DNA ポリメラーゼもサーモトガ(Thermotoga)などの真正細菌株から単離されている〔サーモトガ・ネアポリタナ(Thermotoga neapolitana)由来好熱性DNA ポリメラーゼ、スラター(Slater M. R.)ら、プロメガコーポレーション(Promega Corporation) 、国際公開第96/41014号パンフレット；サーモトガ・ネアポリタナ(Thermotoga neapolitana)由来クローン化DNA ポリメラーゼ及びその変異体、ヒューグズ(Hughes A. J.)ら、ライフ・テクノロジー・インコーポレーティッド(Life Technologies, Inc.) 、国際公開第96/10640号パンフレット；ターモトガ・マリティーマ(Termotoga maritima)由来精製耐熱性核酸ポリメラーゼ酵素、ゲルファント(Gelfand D. H.) ら、セタス・コーポレーション(CETUS Corporation) 、国際公開第92/03556号パンフレット〕。これらの酵素は、誤って取り込まれた塩基又はミスマッチ塩基を除去し得る強い３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を有する。本酵素の遺伝子工学的産物は、さらなるポリペプチドなしにPCR 工程に用いられ得るDNA ポリメラーゼULTma として、市販されている。本酵素は、誤って取り込まれた塩基を除去し、dUTPを取り込むが、忠実度は、未知の理由により、Taq DNA ポリメラーゼの忠実度よりも高くない〔ポリメラーゼ連鎖反応における複製の正確性、ディアズ(Diaz, R. S.) 及びサビノ(Sabino, E. C.) 、Braz J. Med. Biol. Res., 31, 1239-1242 (1998) ；Pfu DNA ポリメラーゼ及び他の耐熱性 DNAポリメラーゼのPCR 忠実度、クリン(Cline, J.) ら、Nucleic Acids Res., 24, 3546-3551 (1996)〕。
【０００９】
また、好ましくは、付随してdUTPを取り込むことができる高忠実度PCR 系がある。欧州特許出願公開第1088891 号(EP-A-1088891)明細書によれば、３’−エキソヌクレアーゼ活性を示すが、本質的にDNA ポリメラーゼ活性を示さないものであり、ポリメラーゼ活性を呈する第２の酵素を添加した場合、増幅工程の忠実度を増強する耐熱性酵素を用いてもよい。したがって、前記酵素は、ミスマッチしたプライマー末端を切り出し、ポリメラーゼ活性を呈する第２の酵素、例えば、Taq DNA ポリメラーゼなどを、DNA を合成する工程に際して、再会合させ、再度伸長させる。また、前記酵素は、プルーフリーディング酵素として、ポリメラーゼ活性を呈する第２の酵素と協同することができる必要がある。特に、例えば、耐熱性エキソヌクレアーゼIII などがこの仕事に適する。３’−５’方向に作用し、５’のリン酸を切断し、３’水酸基を遊離させ、理想的には、二本鎖DNA のみに作用するエキソヌクレアーゼIII が好ましい。
【００１０】
もちろん、酵素が、70℃〜80℃で活性であり、変性サイクルを生き残るに十分に安定であり、より低い温度で不活性である場合、PCR 工程の終了後、PCR 産物を分解させないために有利である。これらの特徴を呈する酵素は、好熱性真正細菌から得られ得、または関連する酵素は、好熱性古細菌から得られ得る。3 つの耐熱性古細菌、すなわち、メタノコッカス・ジャナシュィ(Methanococcus jannaschii)〔メタン生成古細菌メタノコッカス・ジャナシュィ(Methanococcus jannaschii)の完全ゲノム配列、ブルト(Bult, C. J.) ら、Science, 273, 1058-1073 (1996)〕、メタノバクテリウム・サーモオートトロフィカム(Methanobacterium thermoautotrophicum)〔メタノバクテリウム・サーモオートトロフィカム H(Methanobacterium thermoautotrophicum H) の完全ゲノム配列：機能解析及び比較ゲノミックス、スミス(Smith, D. R.)ら、J. Bacteriol., 179, 7135-7155 (1997)〕及びアーキオグロバス・フルギドス(Archaeoglobus fulgidus)〔超好熱性硫酸還元古細菌アーキオグロバス・フルギドス(Archaeoglobus fulgidus)の完全ゲノム配列、クレンク(Klenk, H. P.)ら、Nature, 390, 364-370 (1997) 〕のゲノムが、配列決定されている。
【００１１】
特に、欧州特許出願公開第1088891 号(EP-A-1088891)明細書には、二本鎖DNA における３’−５’方向におけるプライマー又はポリヌクレオチドのミスマッチ末端の分解を触媒するものである、アーキオグロバス・フルギドス(Archaeoglobus fulgidus)から得られ得る耐熱性酵素が開示されている。アーキオグロバス・フルギドス(Archaeoglobus fulgidus)から得られ得る耐熱性エキソヌクレアーゼIII をコードする遺伝子(Afu) をクローン化し、大腸菌内で発現させ、単離した。前記酵素は、PCR 反応で用いられるインキュベーション及び温度条件下で活性である。前記酵素は、低エラー率でDNA 合成及び反応混合物中に存在するdUTPの存在下又は非存在下における良好な収率でのゲノムDNA 上の3kb を超える産物（Taq DNA ポリメラーゼにより合成される産物の上限範囲）のDNA 合成を行なう際にTaq DNA ポリメラーゼなどのDNA ポリメラーゼをサポートする。至適PCR パフォーマンスを有するために、好ましくは、2.5 U のTaq DNA ポリメラーゼあたり、Afu から得られ得る50〜500 ngのエキソヌクレアーゼIII を用いる。より好ましくは、PCR 反応において、2.5 U のTaq DNA ポリメラーゼあたり、Afu から得られ得る67ng〜380ng のエキソヌクレアーゼIII の使用である。
【００１２】
核酸増幅、特に、PCR での別の主要な問題は、非特異的増幅産物の生成である。耐熱性DNA ポリメラーゼも外界温度で適度に活性であるので、多くの場合、これは、実際のサーモサイクル手順自体に先立ち非特異的オリゴヌクレオチドプライミング及びつづくプライマー伸長事象によるものである。例えば、結局のところ、プライマー二量体化及びつづく伸長を生じる機会による増幅産物がしばしば観察される。この問題を克服するため、いわゆる「ホットスタート」PCR を行なうことが当該技術分野に周知である。増幅反応に必須の成分は、反応混合物から単離されるか、反応混合物の温度が最初に上がるまで不活性な状態に維持される。ポリメラーゼは、これらの条件下に機能しないので、プライマーが非特異的に結合できる期間においてプライマー伸長はない。この効果を達成するために、いくつかの方法、例えば、下記a)〜e)などが利用される。
【００１３】
a) DNAポリメラーゼの物理的分離
物理的分離は、例えば、DNA ポリメラーゼを含む区画と、大部分の他の試薬を含む区画とを隔てる固体ワックスの障壁により得られ得る。第１の加熱工程の際、ついで、ワックスは、自動的に融解し、２つの区画が混合される〔チョウ(Chou, Q.)ら、Nucleic Acids Res., 20, 1717-1723 (1992)〕。一方、DNA ポリメラーゼは、増幅反応に先立って固体支持体にアフィニティー固定され、熱媒介放出により、反応混合物中に放出されるのみである〔ニルソン(Nilsson, J.) ら、Biotechniques, 22, 744-751 (1997) 〕。しかしながら、両方の方法ともに、時間がかかり、実施に便利ではないという欠点がある。
【００１４】
b) DNAポリメラーゼの化学修飾
本タイプのホットスタートPCR のために、DNA ポリメラーゼは、化学修飾の結果として、可逆的に不活性化される。より詳しくは、室温で酵素を不活性化させる熱不安定性ブロック基が、Taq DNA ポリメラーゼに導入される。これらのブロック基は、前PCR 工程の際、高温で除去され、それにより、酵素が活性化される。かかる熱不安定な修飾は、例えば、シトラコン酸無水物又はアコニット酸無水物を酵素のリジン残基にカップリングすることにより得られうる（米国特許第5,677,152 号明細書）。かかる修飾を保持する酵素は、さしあたり、Amplitaq Gold 〔モレッティ(Moretti, T.）ら、Biotechniques, 25, 716-722, (1998)〕又はFastStart DNA ポリメラーゼ〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(Roche Molecular Biochemicals)社製〕として市販されている。しかしながら、ブロック基の導入は、全ての立体的に利用可能な酵素のリジン残基において任意に生じる化学反応である。したがって、化学修飾酵素標品の再現性及び品質は、変化し、 制御することが困難であるという欠点がある。
【００１５】
c)核酸添加剤によるDNA ポリメラーゼ阻害
非特異的にアニールしたプライマーの伸長は、短い二本鎖DNA 断片の添加により阻害されることが示されている〔カインツ(Kainz, P.) ら、Biotechniques 28, 278-282 (2000)〕。この場合、プライマー伸長は、短い二本鎖DNA 断片の融解温度より下の温度で阻害されるが、競合DNA 自体の配列とは独立して阻害される。しかしながら、競合DNA の過剰の程度に、核酸増幅反応の収率に影響することが知られている。
【００１６】
一方、決まった二次構造をもたらす特異的な配列を有するオリゴヌクレオチドアプタマーを用いてもよい。かかるアプタマーは、SELEX テクノロジーを用いて、DNA ポリメラーゼに対する非常に高いアフィニティーについて、選択されている（米国特許第5,693,502 号明細書）〔リン(Lin, Y.) 及びジャヤセナ(Jayasena, S. D.) 、J. Mol. Biol., 271, 100-111 (1997)〕。実際のサーモサイクル工程前の増幅混合物内におけるかかるアプタマーの存在自体は、再び、DNA ポリメラーゼへの高い親和性結合をもたらし、結果として、その活性の熱不安定な阻害をもたらす。しかしながら、選択工程のせいで、現段階で利用可能な全てのアプタマーは、DNA ポリメラーゼのある特定種との組合せのみで用いられうるにすぎないという欠点がある。
【００１７】
d)Taq DNA ポリメラーゼ抗体
Taq DNA ポリメラーゼの熱不安定な阻害を達成するための別のアプローチは、精製酵素に対するモノクローナル抗体の添加である〔ケロッグ(Kellogg, D. E.)ら、Biotechniques, 16, 1134-1137 (1994) ；シャーキー(Sharkey, D. J.)ら、Biotechnology, 12, 506-509 (NY) (1994)〕。オリゴヌクレオチドアプタマーのように、抗体は、高いアフィニティーで、外界温度において阻害様式でTaq DNA ポリメラーゼと結合する。複合体は、サーモサイクル工程自体に先立つプレヒーティング工程で分離する。これは、特に迅速なサーモサイクルのプロトコールが用いられる場合、全体として、増幅の実質的な所要時間の延長を導く（国際公開第97/46706号パンフレット）。
【００１８】
米国特許第5,985,619 号明細書は、ホットスタート抗体を用いるPCR を行なうための具体的な態様を開示する。Taq DNA ポリメラーゼの他、例えば、非特異的プライマー二量体中間体を消化するために、大腸菌由来エキソヌクレアーゼIII が、増幅混合物への補足として添加される。上記のように、エキソヌクレアーゼIII は、例えば、標的／プライマーハイブリッド又は標的/ プライマー伸長産物ハイブリッドなどの二本鎖DNA を基質として認識する。消化は、３’末端デオキシヌクレオチド残基の５’末端におけるホスホジエステル結合の切断により起こる。このタイプのエキソヌクレアーゼは、外界温度で活性であるので、それゆえ、全ての非特異的にアニールしたプライマー及びプライマー伸長産物を消化する。これは、増幅反応の特異性の一様な増加におけるある態様をもたらす。今までのところ、プレインキュベーション時間の持続時間に依存する非特異的プライマーの消化は、プライマー濃度における実質的で、かつ制御されていない減少を導き、次には、増幅反応自体に影響を与えるかもしれない。
【００１９】
e)エキソヌクレアーゼの使用
増幅効率の増加の他の別法は、PCR 反応ミックス中においてホスホロチオエートオリゴヌクレオチドプライマーをエキソヌクレアーゼIII と組合せて使用することである〔欧州特許第0 744 470 号明細書(EP 0 744 470)〕。この場合、二本鎖DNA 基質及び一本鎖DNA 基質を常に受け入れる３’エキソヌクレアーゼは、プライマー二量体などの二本鎖人為産物を分解し、アンプリコンを持ち越し、一方、一本鎖増幅プライマーを分解しないままである。同様に、無塩基修飾３’末端を有するプライマーと鋳型とを、大腸菌エンドヌクレアーゼIVによる除去に依存して使用することが示唆されている（米国特許第5,792,607 号明細書）。しかしながら、この方法には、いくつかの大きな欠点がある。
【００２０】
第１に、ホスホロチオエート残基を含むオリゴヌクレオチドは、立体異性的に純粋な様式で合成され得ないという欠点がある。さらに、それらのハイブリダイゼーション温度は、同じ配列の非修飾オリゴヌクレオチドと比べて異なり、非特異的なハイブリダイゼーション事象がしばしば観察される。
【００２１】
第２に、その３’末端にもホスホロチオエート残基を含むプライマーは、反応混合物中にすでに存在するDNA ポリメラーゼにより、まだ伸長されうる。すなわち、エキソヌクレアーゼの効果は、ポリメラーゼ自体の存在により、少なくとも部分的に補われる。
【００２２】
第３に、大腸菌エンドヌクレアーゼIVの酵素活性は、Mg2+イオンの存在下において、非常に低い〔シヴェック (Siwek, B.)ら、Nucleic Acids Res., 16, 5031-5038, (1988) 〕。さらに、特定のタイプのアッセイに依存して、正確で有意なMg2+濃度が、PCR 増幅反応の成功に本質的に必要条件であり、PCR 試料中におけるエンドヌクレアーゼIVの使用をきわめて効果のないものにするという欠点がある。
【００２３】
第４に、また最も重要なこととして、大腸菌エキソヌクレアーゼIII 又は大腸菌エンドヌクレアーゼIVなどの慣用のヌクレアーゼは、熱に不安定であり、それゆえに、サーモサイクル工程自体の前に活性であるにすぎないという欠点がある。結果として、非特異的プライマー結合及び伸長は、サーモサイクル工程の間でなく前に阻害されるにすぎないという欠点がある。
【００２４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、前記従来技術に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、増幅工程自体の前だけでなく、サーモサイクル工程の間においても非特異的プライミングとプライマー伸長とを阻害すること、非特異的にアニールしたプライマーの伸長による産物の生成を防ぐこと、特異的な核酸増幅を行なうことなどを可能にする、核酸増幅反応を行なうための組成物、特に、ホットスタートPCR 用組成物を提供することにある。また、本発明の目的は、増幅工程前自体だけでなく、サーモサイクル工程の間においても非特異的プライミングとプライマー伸長とを阻害すること、非特異的にアニールしたプライマーの伸長による産物の生成を防ぐこと、特異的な核酸増幅を行なうことなどを可能にする、核酸増幅方法、特に、ホットスタートPCR 方法を提供することにある。
【００２５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、耐熱性DNA ポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとを含有した、核酸増幅反応を行なうための組成物を提供する。好ましくは、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼは、37℃〜72℃の温度でより活性が高く、37℃より下の温度で活性が低いことが望ましい。前記耐熱性エキソヌクレアーゼは、エキソヌクレアーゼIII ホモログ又はポリメラーゼ活性がない変異DNA ポリメラーゼ又は低いポリメラーゼ活性を有する変異DNA ポリメラーゼであってもよい。
【００２６】
リアルタイムPCR 解析に有用な具体的な態様において、前記組成物は、増幅産物の検出用化合物をさらに含有してもよい。
【００２７】
核酸増幅用プライマーに関して、好ましくは、少なくとも１種のプライマーが、リン酸基により、又はリン酸基を介して３’末端デオキシヌクレオチドに連結する化学基(moiety)により３’末端で修飾される場合、好ましい。一方、３’末端残基は、ジデオキシヌクレオチド又は任意の他の修飾ヌクレオチド又はDNA ポリメラーゼにより伸長され得ないヌクレオチドアナログである。別の態様において、３’末端ヌクレオチドは、非ヌクレオシド修飾剤(modifier)又は無塩基部位により置換されてもよい。
【００２８】
また、本発明は、上記で開示された組成物を含有したキット又は耐熱性DNA ポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとのための別々の保存容器を含有するキットを対象とする。
【００２９】
他の概念において、本発明は、
a) 耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されないように３’末端残基が修飾された少なくとも１種のプライマーと鋳型核酸とを含有した反応混合物を供給する工程、
b) さらなる反応混合物成分を添加することなく、前記工程a)で得られた反応混合物の温度を上昇させることにより、該修飾を除去し、反応混合物を得る工程、及び
c) 前記工程b)で得られた反応混合物中の鋳型核酸を増幅する工程
を含む、鋳型核酸の増幅を行なう方法を対象とする。
【００３０】
好ましくは、少なくとも１種のプライマーの３’末端残基は、耐熱性エキソヌクレアーゼにより除去される。より好ましくは、本発明の方法は、上記で開示された組成物を用いて行なわれるであろう。
【００３１】
すなわち、本発明は、
〔１〕 耐熱性DNA ポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとを含有してなる、核酸増幅反応を行なうための組成物、
〔２〕 該エキソヌクレアーゼが、37℃〜72℃の温度でより高い活性であり、37℃より下の温度でより低い活性である、前記〔１〕記載の組成物、
〔３〕 該耐熱性エキソヌクレアーゼが、
エキソヌクレアーゼIII ホモログ、
ポリメラーゼ活性がない変異DNA ポリメラーゼ、又は
非変異DNA ポリメラーゼの５０％未満まで低下したポリメラーゼ活性を有する変異DNA ポリメラーゼ、
である、前記〔１〕又は〔２〕記載の組成物、
〔４〕 増幅産物の検出用化合物をさらに含有してなる、前記〔１〕〜〔３〕いずれか１項に記載の組成物、
〔５〕 少なくとも１種のプライマーが、
リン酸基、又は
リン酸基を介して３’末端デオキシヌクレオチドに連結する化学基(moiety)、
により、３’末端で修飾されたものである、前記〔１〕〜〔４〕いずれか１項に記載の組成物、
〔６〕 少なくとも１種のプライマーが、３’末端ジデオキシヌクレオチド残基を有する、前記〔１〕〜〔４〕いずれか１項に記載の組成物、
〔７〕 前記〔１〕〜〔３〕いずれか１項に記載の組成物を含有してなるキット、
〔８〕 耐熱性DNA ポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとを含有してなるキット、
〔９〕 a) 耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されないように３’末端残基が修飾された少なくとも１種のプライマーと鋳型核酸とを含有した反応混合物を供給する工程、
b) さらなる反応混合物成分を添加することなく、前記工程a)で得られた反応混合物の温度を上昇させることにより、該修飾を除去し、反応混合物を得る工程、及び
c) 工程b)で得られた反応混合物の鋳型核酸を増幅する工程
を含む、核酸増幅方法、並びに
〔１０〕 少なくとも１種のプライマーの３’末端残基が、耐熱性エキソヌクレアーゼにより除去される、前記〔９〕記載の方法、
に関する。
【００３２】
【発明の実施の形態】
本発明は、当該技術分野に公知の核酸増幅方法、特に、全ホットスタート法の問題を克服するための新たな概念のPCR 、特に、ホットスタートPCR を提供する。本発明は、第１に、少なくとも１種のプライマーの３’末端に化学修飾を導入することにより、低温でのプライマー伸長を妨げることができるということに基づく。典型的なPCR 伸長温度で利用しやすいプライマーを作製するために、前記概念は、外界温度以下で不活性であり、そのため、これらの温度では、修飾プライマーに影響を与えないままである耐熱性エキソヌクレアーゼの使用を含む。温度上昇により、前記耐熱性エキソヌクレアーゼは、活性になり、これにより、プライマーの３’修飾を除去することができ、そのため、該プライマーが、増幅反応自体に加わることを可能にする。
【００３３】
好ましくは、このエキソヌクレアーゼ活性は、特に鋳型−プライマーハイブリッドなどの基質を認識する３’−５’エキソヌクレアーゼである。これは、大腸菌エキソヌクレアーゼIII 又は好ましい基質として５’突出を有する二本鎖DNA を認識し、特に、３’側から５’側への（３’−５’）方向における基質の陥没３’末端を消化することができる他の生物由来のホモログの場合である。
【００３４】
第１の概念において、本発明は、耐熱性DNA ポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとを含有した核酸増幅反応を行なうための組成物を提供する。
【００３５】
本発明の組成物は、下記成分：耐熱性DNA ポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとを含有するため、該組成物をＰＣＲに用いる場合、増幅工程前自体だけでなく、サーモサイクル工程の間においても非特異的プライミングと非特異的プライマー伸長とを阻害することができるという優れた性質を発現する。また、本発明の組成物は、前記成分を含有するため、該組成物をＰＣＲに用いる場合、非特異的にアニールしたプライマーの伸長の発生、該伸長による産物の生成を防ぐことができるという優れた性質を発現する。さらに、本発明の組成物によれば、キャリーオーバー汚染等の汚染を防ぐことができる。したがって、より特異的な核酸増幅ができるという優れた効果を発揮する。本発明の組成物は、ホットスタート核酸増幅法、具体的には、ホットスタートPCR における使用に好適である。
【００３６】
第１の成分としての前記耐熱性ポリメラーゼは、いかなる種類のDNA 依存性DNA ポリメラーゼ又はRNA 依存性DNA ポリメラーゼ、好ましくは、サーマス・アクアティカス(Thermus aquaticus) 由来Taq DNA ポリメラーゼであってもよい。具体的な態様において、耐熱性ポリメラーゼの混合物が用いられる。第１のポリメラーゼ Taq DNA ポリメラーゼが、高い伸長性(processivity)を提供し、第２の酵素が、プルーフリーディング活性を提供する〔例えば、ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)、No.1732641〕。
【００３７】
第２の成分としての前記耐熱性エキソヌクレアーゼは、好ましくは、任意の耐熱性生物起源であってもよいエキソヌクレアーゼIII ホモログである。本発明に照らして、エキソヌクレアーゼIII ホモログは、５’突出を有する二本鎖DNA を基質として認識し、３’陥没末端からヌクレオチド残基を除去できる酵素として定義される。さらに、本発明に照らして、用語「耐熱性」は、70℃で、60分間のインキュベーション後、元の活性の50% を超える活性、好ましくは、80% を超える活性、より好ましくは90% を超える活性を維持する酵素として定義される。
【００３８】
好ましくは、前記耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼは、37℃〜72℃の温度でより高い活性であり、37℃より下の温度で低い活性である。すなわち、37℃より下の任意の温度における前記酵素の酵素活性は、37℃〜72℃の任意の温度における酵素活性に比較して、いかなる場合でも低いものである。酵素の至適温度は、結果として、50℃〜85℃の範囲であろう。
【００３９】
最近、Archaeoglobus fulgidus由来の耐熱性エキソヌクレアーゼIII ホモログ(Afu-ExoIII)が、開示されており〔欧州特許出願公開第1088891 号 (EP-A-1088891) 明細書〕、かかるAfu-ExoIIIは、特に、本発明のホットスタートプロトコールに適する。他の酵素に比べた前記酵素の使用の利点は：
▲１▼前記酵素が、明らかに好ましくは、二本鎖DNA に活性であること、及び
▲２▼前記酵素は、37℃〜72℃の温度で高い活性であるが、20℃〜37℃の温度で低い活性であること
である。
【００４０】
一方、前記耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼは、ポリメラーゼ活性を示さない変異DNA ポリメラーゼ又は実質的に低いポリメラーゼ活性を有する変異DNA ポリメラーゼを示すが、十分に高い３’−エキソヌクレアーゼ活性を示す変異DNA ポリメラーゼであってもよい。これに関連して、「低いDNA ポリメラーゼ活性」とは、DNA ポリメラーゼ活性を示す非変異DNA ポリメラーゼの活性の50% 未満まで低下したものであることを意味する。
【００４１】
本発明の組成物の第３の成分は、前記耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する核酸増幅用プライマーである。好ましくは、両方の増幅プライマーが、DNA ポリメラーゼにより伸長され得ないような様式で修飾される。しかしながら、実施例で示すように、プライマーペアの一方のプライマーのみが３’末端で修飾される場合でも十分である。１を超える特異的増幅産物が同じ反応容器中で１つの試料から生成する多重用途のために、本発明は、増幅対象の各標的核酸の少なくとも１種のプライマーが修飾されることを必要とする。
【００４２】
本発明において、少なくとも１種のプライマーが、リン酸基又はリン酸基を介して３’末端デオキシヌクレオチドに連結する化学基(moiety)により、３’末端で修飾される場合が好ましい。種々の異なる３’末端修飾を用いた結果から、耐熱性エキソヌクレアーゼIII 又はそのホモログが、オリゴヌクレオチドの３’末端においてリン酸基結合を切断することができると推論するのが妥当であると思われる。これに関して、リン酸基を介して結合したプライマーへの前記化学基(moiety)結合は、実質的に、反応の効率に影響を与えないものである。
【００４３】
本発明において、リン酸基による修飾の別法として、プライマー伸長を妨げる他の化学基(moieties)が、プライマーの３’末端に付加される。前記化学基(moiety)は、ポリメラーゼによる伸長を妨げるヌクレオシド又はヌクレオシドアナログでありうる。しかしながら、エキソヌクレアーゼIII 酵素により攻撃され得る隣接のリン酸基があることが必須であるにすぎないので、３’ブロック部分に関する限定はない。
【００４４】
例えば、３’末端残基は、ジデオキシヌクレオチドであってもよい。この場合、完全な３’末端ジデオキシヌクレオチド残基が、耐熱性エキソヌクレアーゼIII ホモログによりプライマーから切り離されることが有望であろう。また、これは、３’末端残基自体が、リン酸基に結合しない化学部分(chemical entity) で修飾され、それでもなお、オリゴヌクレオチドがDNA ポリメラーゼ反応により伸長され得ない本発明のさらに他の態様で生じるであろう。
【００４５】
リン酸部分(moiety)における他の３’末端修飾としては、例えば、限定されないが、アルキルスペーサー、例えば、プロピルスペーサー、又は２’−ｔｅｒｔブチルヌクレオシドなどが挙げられる。また、３’修飾は、１を超える修飾剤(modifier)からなりうる。
【００４６】
３’末端修飾オリゴヌクレオチドプライマーの合成は、当該技術分野で公知の任意の方法で行なわれうる。リン酸基は、例えば、オリゴヌクレオチド合成のための開始マトリックスとして、特定の型の市販の管理された微細孔ガラス粒子〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号： 20-2900-xx)〕を用いることにより導入され得る。ジデオキシヌクレオチドは、末端トランスフェラーゼ酵素を用いる酵素反応により、又は市販の２’, ３’−ジデオキシＣＰＧ〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号： 20-2017-xx)〕を用いることにより、優先的に導入されうる。
【００４７】
具体的な態様において、本発明の組成物は、リアルタイムPCR モニターに用いられてもよい。例えば、前記組成物は、増幅産物を検出するために、１以上の化合物、例えば、１以上の標識核酸ハイブリダイゼーションプローブをさらに含有してもよい。ここで前記標識として、例えば、蛍光標識などが挙げられる。
【００４８】
一方、前記組成物は、蛍光二本鎖DNA 結合色素を含有してもよい。二本鎖増幅産物の量は、通常、分析対象の試料に元々存在する核酸の量を超えるので、二本鎖DNA に結合する場合に限り、適切な波長での励起において、蛍光の増強を示す二本鎖DNA 特異的色素を用いてもよい。好ましくは、例えば、SYBR Green I〔モレキュラー・プローブ(Molecular Probes)〕などのPCR 反応の効率に影響を与えないこれらの色素のみを用いてもよい。
【００４９】
蛍光標識ハイブリダイゼーションプローブの使用に関して、異なる可能性がある。
【００５０】
第１に、蛍光部分で標識され、その蛍光発光が同じプローブ上の消光化合物としても作用するであろう第２の標識により、消光されるものである一本鎖TaqManハイブリダイゼーションプローブを用いてもよい。PCR 反応のアニーリング工程の際、前記プローブは、その標的配列にハイブリダイズし、つづく、プライマーの伸長の際、５’−３’エキソヌクレアーゼ活性を有するDNA ポリメラーゼが、ハイブリダイゼーションプローブを、より小さな断片に消化し、蛍光部分が消光化合物から分離される。適切な励起の後、蛍光発光は、増幅産物の蓄積の指標としてモニターされうる〔米国特許第5,210,015 号明細書〕。
【００５１】
第２に、Taq Man プローブと同様に、分子ビーコン(Molecular Beacon)オリゴヌクレオチドは、蛍光化合物及び分子の二次構造が互いに近傍にある消光化合物で標識される。標的DNA への結合の際、分子間水素結合が壊れ、プローブの一端に位置する蛍光化合物が、プローブの逆端に位置する消光化合物から分離する〔リザルディ(Lizardi) ら、米国特許第5,118,801 号明細書〕。
【００５２】
第３に、増幅産物の一方の鎖の隣接するがオーバーラップしてない領域にハイブリダイズしうる、それぞれ蛍光部分で標識された2 つのオリゴヌクレオチドハイブリダイゼーションプローブを用いてもよい。好ましくは、一方のオリゴヌクレオチドは、５’末端で標識され、別のオリゴヌクレオチドは、３’末端で標識される〔米国特許6,174,670 号明細書〕。標的DNA にハイブリダイズすると、2 つの蛍光標識が、近接な接触に至り、2 つの蛍光部分間の蛍光共鳴エネルギー転移が生じ得る。結果として、ハイブリダイゼーションは、ドナー部分の励起を介してモニターされ得、つづく第２のアクセプター部分の蛍光発光が測定されうる。類似の態様において、１つの適切に標識されたプライマーと共に、特異的なFRETペアとしても働くわずか１つの蛍光標識プローブを用いる〔バーナード(Bernard, P. S.)ら、Anal. Biochem. 255, 101-107, (1998) 〕。
【００５３】
１若しくは複数のハイブリダイゼーションプローブの使用に基づくリアルタイムPCR 形式については、３’消化をさけるため、耐熱性エキソヌクレアーゼIII の存在が、１若しくは複数の検出プローブの３’末端の適切なブロック方法を必要とする。増幅プライマーとは異なり、ハイブリダイゼーションプローブは、PCR 反応の際に伸長されず、３’−５’方向での残基の除去がプローブを不活性化する。
【００５４】
異なる適切なブロック方法が見出されている。例えば、プローブの３’末端における2 つの２’メトキシヌクレオシドの導入は、１若しくは複数のプローブのエキソヌクレアーゼIII 耐性をもたらす。対照的に、２’−ｔｅｒｔブチルシリルヌクレオシドによる、２つの３’塩基のさらなる置換は、ヌクレアーゼ耐性の増加をもたらさない。したがって、２’修飾の場合、エキソヌクレアーゼ耐性の増加は、修飾ヌクレオチド残基が相補鎖とハイブリダイズすることができる場合に生じるに過ぎないということが妥当である。したがって、ハイブリダイゼーションに劇的に影響しない全ての２’修飾が、本発明の目的に適する。
【００５５】
もちろん、プローブ安定性は、２’修飾に限定されるものではない。本発明に合致する別のアプローチは、オリゴヌクレオチド又は全体に若しくは部分的に修飾された骨格とのオリゴヌクレオチドキメラを使用することにある。当業者は、容易にアンチセンス技術から公知の異なる修飾を選択することができるであろう。例えば、ホスホチオエート又はメチルホスホネートなどの骨格修飾もヌクレアーゼ耐性の増加をもたらす。
【００５６】
さらなる例示は、３’末端残基としてのＣヌクレオシドアナログの使用である。Ｃヌクレオシドは、米国特許第6,174,998 号明細書に開示されている。
【００５７】
また、本発明は、耐熱性 DNAポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとを含む組成物を含有したキットを対象とする。
【００５８】
一方、本発明のキットは、耐熱性 DNAポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとのための別々の保存容器を含有してもよい。３つの前記成分のうちの２つが１つの保存容器内に保存される場合も本発明の範囲内である。
【００５９】
また、これらのキットは、核酸増幅反応に適したさらなる緩衝液又は試薬、例えば、デオキシヌクレオシドトリホスフェートなどを含有してもよい。また、前記キットは、増幅産物の検出用試薬、例えば、二本鎖DNA 結合色素、例えば、SYBR GreenI 〔モレキュラープローブス(Molecular Probes)社製〕、又はオリゴヌクレオチドハイブリダイゼーションプローブを含んでもよい。
【００６０】
他の概念において、本発明は、
a) 耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されないように３’末端残基が修飾された少なくとも１種のプライマーと鋳型核酸とを含有した反応混合物を供給する工程、
b) さらなる反応混合物成分を添加することなく、前記工程a)で得られた反応混合物の温度を上昇させることにより、該修飾を除去し、反応混合物を得る工程、及び
c) 前記工程b)で得られた反応混合物の鋳型核酸を増幅する工程
を含む、核酸増幅方法、具体的には、鋳型核酸の増幅を行なう方法を対象とする。
【００６１】
好ましくは、少なくとも１種のプライマーの３’末端残基は、耐熱性エキソヌクレアーゼにより除去される。最も好ましくは、本発明のかかる方法は、本発明の化合物を用いて行われてもよい。
【００６２】
一方、３’末端残基と修飾との間のリンカーが熱に不安定である場合、該修飾の除去は、熱により誘導されうる。
【００６３】
【実施例】
下記実施例、参考文献、配列表及び図は、本発明の理解のたすけとして提供され、その範囲は、添付の請求項に述べられる。本発明の意図を逸脱することなく、手順に改変がなされることが理解されるであろう。
【００６４】
実施例１ オリゴヌクレオチド合成
オリゴヌクレオチド合成には、下記試薬：
LightCycler Red 640 NHS エステル〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ (Roche Molecular Biochemicals) 社製、カタログ番号：2015161 〕
LightCycler Fluorescein CPG 〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ (Roche Molecular Biochemicals) 社製、カタログ番号：3138178 〕３’ホスフェートＣＰＧ〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：20-2900-xx〕
Ｃ３プロピルスペーサー〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：10-1913-xx- 〕
２’ＯＭｅ−Ｇホスホロアミダイト〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：10-3121-xx〕
２’ＯＭｅ−Ｃ−ホスホロアミダイト〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：10-3110-xx〕
２’ＯＭｅ−Ｕ−ホスホロアミダイト〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：10-3130-xx〕及び
２’３’ジデオキシＣ ＣＰＧ〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：20-2017-xx〕
を用いた。
【００６５】
DNA 合成機で、標準プロトコールに従って、オリゴヌクレオチド合成を行なった〔アプライド・バイオシステムズ(Applied Biosystens), モデルABI 394-08〕。合成スケールは、1.0 μmol であった。固体支持体は、グレン・リサーチ(Glen Research) から充填カラムで購入するか、あるいは、空の合成カラムに充填し〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：20-0030-00〕、カラムを対応する合成機の位置に取り付けた。標準３’ホスホロアミダイト([(MeO)2Tr]ib2Gd、[(MeO)2Tr]bz6A、[(MeO)2Tr]bz4Cd 、[(MeO)2Tr]Td))を用いた。合成をDNA 合成の標準プロトコールに従って行なった。
【００６６】
プライマー及び３’ブロックプライマーを、「トリチル オフ」様式で合成した。脱保護は、25% NH3/H20 を用い、８時間、５５℃で行なった。MonoQ 〔5.0 x 50 mm カラム、アマシャム・ファルマシア・バイオテック(Amersham Pharmacia Biotech)〕での精製を下記条件：
緩衝液Ａ：10mM水酸化ナトリウム／水、B ：1M 塩化ナトリウムの10 mM 水酸化ナトリウム／水溶液、流速：1ml ／分で３０分、0% B〜100% B
で行なった。透析により脱塩を行なった。
【００６７】
LightCycler Red 640 NHS エステルと共に、提供された添付文書の説明書にしたがって、LC-Red 640プローブを合成した。LightCycler fluorescein CPG と共に、提供された添付文書の説明書にしたがって、フルオレセインプローブを合成した。
【００６８】
実施例２ ３’−P −ブロックプライマーとAfu エキソヌクレアーゼIII とTaq DNA ポリメラーゼとを用いたExo-Start-PCR 誘導
配列番号：１及び配列番号：２の非修飾プライマー又は配列番号：１及び２の３’−リン酸−ブロックプライマーを用いて、PCR を行ない、ヒトp53 遺伝子から2763bp断片を増幅した。リン酸修飾の導入は、実施例１にしたがって、当該技術分野に公知のように行なった。PCR 反応は、2.5 ユニットのTaq DNA ポリメラーゼ〔ロシュ・モレキュラー バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1435094〕と、38〜152 ngのA.fulgidusエキソデオキシリボヌクレアーゼ III〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕〔欧州特許出願公開第1088891 号(EP-A-1088891)明細書〕添加又は無添加、200 ngのヒトゲノムDNA 〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1691112〕と、各0.4 μM の前記プライマーと、200 μM dNTP〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1969064〕と、1.5 mM MgCl2、50 mM Tris-HCl、pH 8.9 (25℃) と22 mM (NH4)2SO4 とで、最終反応容量50μl に設定して行なった。
【００６９】
PCR 増幅を、下記サーマルプロファイル：
94℃で2 分間を1 サイクル、94℃で10秒間と55℃で30秒間と72℃で4 分間とを35サイクル、及び72℃で7 分間を1 サイクル
で行なった。
【００７０】
対照として、前記と同じ配列であるが非ブロックのプライマーを用いて、PCR を行なった。全反応を、パーキン・エルマー(Perkin Elmer)社製Block Cycler 9600 で行なった。サーモサイクルプロトコールの終了後、混合物に10μl 停止溶液を添加し、得られた各混合物 25μl ずつを、1%アガロースゲルで分離した。
【００７１】
図１に示されるように、Afu-ExoIIIの非存在下では、レーン２及び７に示すように、PCR 産物が、検出できず、Afu-ExoIIIの存在下では、レーン３〜６、８〜１１に示すように、特異的PCR 産物が得られる。さらに、本発明の３’ブロックプライマーの使用は、レーン８〜１１とレーン３〜６との比較によりわかるように、産物の収率の実質的な増加と、プライマー二量体の望ましい欠損とをもたらす。
【００７２】
実施例３ ExoIII誘導ステップPCR におけるTaq DNA ポリメラーゼと他のタイプI ポリメラーゼとの交換
リン酸基により３’末端でブロックされた同じプライマーを用い、実施例１に記載された最終濃度でPCR を行なった。本実験におけるROCHE Taq ポリメラーゼを、Taq DNA ポリメラーゼのＮ末端欠失変異体AdvanTaqTM〔クローンテック(Clontech)社製、No. 8432-1〕及びTaq DNA ポリメラーゼの別のＮ末端欠失変異体KlenTaq1TM〔エービー・ペプチド・インコーポレーティッド(Ab Peptides, Inc.), No. 1001 〕と比較した。ROCHE Taq についてのPCR 混合物成分は、実施例１で記載された通りであった。他の2 つのポリメラーゼでの反応は、特別出荷反応緩衝液及び推薦された酵素容量で、20〜50 ng のA.fulgidusエキソデオキシリボヌクレアーゼIII 〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕の添加又は無添加で、設定した。
【００７３】
PCR 増幅(50 μl)を、下記サーマルプロファイル：
94℃で2 分間を1 サイクル、94℃で10秒間と55℃で30秒間と68℃で4 分間とを35サイクル、及び68℃で7 分間を1 サイクル
で行なった。
【００７４】
全反応を、パーキン・エルマー(Perkin Elmer)社製Block Cycler 9600 で行なった。サーモサイクルプロトコールの終了後、混合物に10μl 停止溶液を添加し、得られた各混合物 25μl ずつを、1%アガロースゲルで分離した。
【００７５】
図２に示されるように、ブロックプライマーを、A.fulgidusエキソデオキシリボヌクレアーゼIII 〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕と組合せて使用することにより、異なるタイプのTaq DNA ポリメラーゼを用いた全てのタイプのPCR 反応に適用可能である。
【００７６】
実施例４ ３’−ddC −ブロックプライマーと AfuエキソヌクレアーゼIII とTaq DNA ポリメラーゼとによるPCR 誘導
配列番号：3 及び配列番号：4 のプライマーを用いてPCR を行ない、ヒトp53 遺伝子から2767bp断片を増幅した。配列番号：3 及び配列番号：4 のオリゴヌクレオチドは、実施例１などで記載されたように、ddCMP をさらに添加することにより、化学的にブロックされた。
【００７７】
PCR 反応を、2.5 ユニット Taq DNA ポリメラーゼ〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)、No.1435094〕、20〜100 ng A.fulgidus エキソデオキシリボヌクレアーゼIII 〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕〔欧州特許出願公開第1088891 号(EP-A-1088891)明細書〕の添加又は無添加で設定した。反応混合物は、さらに、100 ngのヒトゲノムDNA 〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1691112〕と、各0.4 μM の前記プライマーと、各200 μM のdNTP〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1969064〕と1.25 mM MgCl2 と、10 mM Tris-HCl, pH 8.5 (25℃) と17.5 mM (NH4)2SO4 と、2.5%(v/v) Tween 20と1.5% (v/v) DMSO とを含んだ。
【００７８】
PCR 増幅(50 μl)を、下記サーマルプロファイル：
94℃で2 分間を1 サイクル、94℃で10秒間と62℃で30秒間と68℃で4 分間とを35サイクル、及び68℃で7 分間を1 サイクル
で行なった。
【００７９】
また、本実験において、Pyrococcus woesii のB 型ポリメラーゼの３’−５’ヌクレアーゼ活性との組合せでTaq DNA ポリメラーゼを含有したExpand High Fidelityポリメラーゼ〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1732641〕について、増幅反応前に、ddC −ブロックプライマーの除去能をチェックした。全反応を、パーキン・エルマー(Perkin Elmer)社製Block Cycler 9600 で行なった。サーモサイクルプロトコールの終了後、反応産物に10μl 停止溶液を添加し、得られた各混合物 25μl ずつを、1%アガロースゲルで分離した。
【００８０】
図3 に示された結果により、Taq DNA ポリメラーゼ単独では、レーン２に示すように、プライマーのブロックされた塩基を除去し、伸長を開始することができなかった。同様に、HighFidelity System のエキソヌクレアーゼは、レーン８に示すように、この除去を触媒できなかった。対照的に、レーン４〜７に示すように、Taq ポリメラーゼとAfu-ExoIIIとの平衡型ミックスは、増幅をもたらす。さらなるエキソヌクレアーゼIII 活性を伴う耐熱性DNA ポリメラーゼは、エキソヌクレアーゼIII 活性を進めるのみである酵素の代わりに用いられるべき場合、該耐熱性酵素をそのポリメラーゼ活性が失われるか、少なくとも顕著に減少するように用いることが必要であると結論づけられる。
【００８１】
実施例５ ３’−フルオレセイン−ブロックプライマーとエキソヌクレアーゼIII とを用いたPCR
配列番号：5 及び配列番号：６のヒトApoE遺伝子の断片を増幅するプライマーを用いて、PCR を行なった。なお、前記配列番号：６のプライマーは、実施例1 で開示された標準プロトコールにしたがい、３’末端をフルオレセイン部分で標識したものである。PCR 断片のサイズは、96bpである。一方、同じ標的遺伝子の増幅を、配列番号：７及び配列番号：8 のプライマーを用いて行なった。なお、前記配列番号：8 のプライマーは、実施例１で開示された標準プロトコールにしたがい、３’末端をフルオレセイン部分で標識したものであった。PCR 断片のサイズは、109bp である。
【００８２】
両方の場合において、PCR 反応は、2 μl LightCycler-DNA Master SYBR GreenI〔ロシュ モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.2015099〕と、4 mM MgCl2と、各0.5 μM プライマーと、10% DMSOと、200 ngのヒトゲノムDNA 〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1691112〕と、76〜152 ngのA. fulgidus エキソデオキシリボヌクレアーゼIII 〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕の添加又は無添加で設定した。蒸留水で、最終反応容量20μl に調整した。
【００８３】
PCR 条件は、95℃で2 分間の変性を1 サイクル、95℃で0 秒の変性と60℃で10秒間のアニーリングと72℃で10秒間の伸長とを45サイクル、及び68℃で7 分間を1 サイクルである。
【００８４】
全反応を、製造者のユーザーマニュアルの説明にしたがってプログラムされたLightCycler[ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(Roche Molecular Biochemicals)社製、No. 2011468]で行なった。増幅反応の終了後、反応産物に5 μl 停止溶液を添加し、図４に示されるように、得られた各混合物を、3% MS アガロースゲル〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1816586〕で解析した。
【００８５】
使用されたプライマー対により、増幅産物は、エキソヌクレアーゼIII （レーン３、８）の非存在下で得られず、一方、増幅産物は、Afu-ExoIII (レーン４〜６、９〜１１) の存在下に生じ、Archaeoglogus fulgidusエキソヌクレアーゼIII 〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕が、異なるプライマーの３’末端からフルオレセイン部分を除去することができ、それゆえにPCR 反応を生じさせることが示唆された。
【００８６】
実施例６ Afu-Exo III の温度依存性
６連のパラレルなアッセイにおいて、2 μl Afu-ExoIII (0.5 mg/ml) を、Expand HiFi 緩衝液〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(Roche Molecular Biochemicals)社製〕中1 μg のBamHI 開環状プラスミドpBR322を含む100 μl の反応混合物に添加した。試料を、60分間、20℃、37℃、50℃、60℃、70℃及び80℃のそれぞれでインキュベートした。ついで、5 μl の停止溶液を、インキュベーション混合物に添加し、ついで、得られた混合物を1%アガロースゲルで解析した。20℃及び37℃でのインキュベーションの場合、分解が観察されなかった。プラスミドの部分分解は、50℃又は60℃でのインキュベーションの場合に観察された。プラスミドの完全分解は、70℃及び80℃でのインキュベーションの場合に観察され、Afu-ExoIIIが、耐熱性酵素であり、37℃よりはるかに上の至適温度を有することを示唆した。
【００８７】
実施例７ ハイブリダイゼーションプローブ検出を用いるAfu-ExoIIIによるリアルタイムPCR
リアルタイムPCR におけるPCR アンプリコンの検出及び定量のため、色素標識ブロックハイブリダイゼーションプローブは、PCR の際、インタクトなままであることが必須であり、すなわち、エキソヌクレアーゼIII は、プローブのブロック／標識３’−末端を切断することができないであろう。この目的のために、実施例１に開示されたように当該技術分野で公知の方法にしたがって、３’−末端にさらなる修飾を有するハイブリダイゼーションプローブをデザインし、合成できるようになった。β−アクチン遺伝子由来の断片を増幅するための配列番号：９及び配列番号：１０のプライマーを用いた。また、実施例１にしたがって、FRET−ハイブリダイゼーションプローブを調製した。アクセプタープローブとして、2 つの３’末端ヌクレオシドが、２’メトキシヌクレオシドである配列番号：１１の５’LCRed-640 標識オリゴヌクレオチドを調製した。また、最後の３’末端残基は、３' 末端でプロピルスペーサーを保持した。ドナープローブとして、2 つの３' 末端残基が２’−メトキシヌクレオシド残基である配列番号：１２の３' フルオレセイン標識オリゴヌクレオチドを用いた。
【００８８】
PCR 反応は、2 μl LightCycler-10x DNA Master Hybridisation Probe〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.20150102 〕と、3mM MgCl2 と、各0.5 μM プライマーと、各0.2 μM プローブと、200 ngのヒトゲノムDNA 〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1691112〕と、50 ng のA. fulgidus エキソデオキシリボヌクレアーゼIII 〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕の添加又は無添加で設定した。蒸留水で最終反応容量20μl に調整した。全反応を、製造者のユーザーマニュアルの説明にしたがってプログラムされたLightCycler 〔ロシュ・ダイアグノスティックス(Roche Diagnostics) 社製、No. 2011468 〕で行なった。
【００８９】
PCR 条件は、95℃で2 分間の変性を1 サイクル、95℃で0 秒の変性と60℃で10秒間のアニーリングと72℃で10秒間の伸長とを45サイクルである。
【００９０】
正しいアンプリコンの同定は、融解曲線解析：変性95℃で30秒、アニーリング50℃で15秒、加熱95℃で0 秒、冷却40℃で30秒により検出された。
【００９１】
データ解析により、エキソヌクレアーゼ IIIの存在下、適切に修飾したハイブリダイゼーションプローブを用いるDNA 増幅、検出及び定量の可能性が示された。
【００９２】
参考文献のリスト
Bernad, A., et al., Cell 59 (1989) 219-228
Bernard, P. S., et al., Anal Biochem 255 (1998) 101-107
Bessman et al., J. Biol. Chem. 223 (1957) 171-177
Bult, C. J., et al., Science 273 (1996) 1058-1073
Buttin, G. and Kornberg, A., J. Biol. Chem 241 (1966) 5419-5427
Chien, A., et al., J. Bacteriol., 127 (1976) 1550-1557
Chou, Q., et al., Nucleic Acids Res. 20 (1992) 1717-1723
Cline, J., et al., Nucleic Acids Res. 24 (1996) 3546-3551
Diaz, R. S. and Sabino, E. C., Braz. J. Med. Biol. Res., 31, (1998) 1239-1242
Kainz, P., et al., Biotechniques, 28, (2000) 278-282
Kellogg, D. E., et al., Biotechniques, 16, (1994) 1134-1137
Klenk, H. P., et al., Nature, 390, (1997) 364-370
Lawyer, F. C., et al., J. Biol. Chem., 264, (1989) 6427-6437
Lin, Y. and Jayasena, S. D., J. Mol. Biol., 271 (1997) 100-111
Moretti, T., et al., Biotechniques, 25, (1998) 716-722
Nilsson, J., et al., Biotechniques, 22, (1997) 744-751
Sharkey, D. J., et al., Biotechnology, (NY) 12 (1994) 506-509
Siwek, B., et al., Nucleic Acids Res., 16, (1988) 5031-5038
Slupphaug, G., et al., Anal. Biochem., 211, (1993) 164-169
Smith, D. R., et al., J. Bacteriol., 179, (1997) 7135-7155
Uemori, T., et al., Nucleic Acids Res., 21, (1993) 259-265
EP 0 258 017
EP 0 455 430
EP 0 547 359
EP 0 547 920
EP 0 693 078
EP 0 701 000
EP 0 744 470
EP-A-1088891
US 4,889,818
US 5,118,801
US 5,210,015
US 5,322,785
US 5,352,778
US 5,436,149
US 5,491,086
US 5,545,552
US 5,677,152
US 5,693,502
US 5,792,607
US 5,985,619
US 6,174,670
US 6,174,998
WO 92/03556
WO 92/09689
WO 95/16028
WO 96/10640
WO 96/22389
WO 96/41014
WO 97/35988
WO 97/46706
WO 98/14590
【００９３】
【発明の効果】
本発明の組成物によれば、増幅工程前自体だけでなく、サーモサイクル工程の間においても非特異的プライミングとプライマー伸長とを阻害することができ、非特異的にアニールしたプライマーの伸長による産物の生成を防ぎ、キャリーオーバー汚染等の汚染を防ぎ、かつより特異的な核酸増幅ができるという優れた効果を奏する。また、本発明の核酸増幅方法によれば、増幅工程前自体だけでなく、サーモサイクル工程の間においても非特異的プライミングとプライマー伸長とを阻害することができ、非特異的にアニールしたプライマーの伸長の発生を防ぎ、キャリーオーバー汚染等の汚染を防ぎ、かつより特異的な核酸増幅ができるという優れた効果を奏する。
【００９４】
【配列表】
【００９５】
【００９６】
【００９７】
【００９８】
【００９９】
【０１００】
【０１０１】
【０１０２】
【０１０３】
【０１０４】
【０１０５】
【図面の簡単な説明】
【図１】図1 は、３' −P −ブロックプライマー、Afu エキソヌクレアーゼIII 及びTaq DNA ポリメラーゼによるExo-Start-PCR 誘導を調べた結果を示す図である。図中、レーン１は、Roche MWM/II、レーン２は、非ブロックプライマーと2.5 UTaqとの反応系の産物、レーン３は、非ブロックプライマーと2.5 U Taq と38 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン４は、非ブロックプライマーと2.5 U Taq と76 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン５は、非ブロックプライマーと2.5 U Taq と101 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン６は、非ブロックプライマーと2.5 U Taq と152 ng Afu-ExoIII との反応系、レーン７は、ブロックプライマーと2.5 U Taq との反応系の産物、レーン８は、ブロックプライマーと2.5 U Taq と38 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン９は、ブロックプライマーと2.5 U Taq と76 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１０は、ブロックプライマーと2.5 U Taq と101 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン１１は、ブロックプライマーと2.5 U Taq と152 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン１２は、Roche MWM/IIのそれぞれの電気泳動パターンを示す。
【図２】図2 は、３' −P −ブロックプライマーとAfu −エキソヌクレアーゼIII と耐熱性 DNAポリメラーゼとによるExo −Start −PCR 誘導を調べた結果を示す図である。図中、レーン１は、Roche MWM VII 、レーン２は、2.5 U ROCHE Taq の反応系の産物、レーン３は、2.5 U ROCHE Taq と50 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン４は、2.5 U ROCHE Taq と33 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン５は、2.5 U ROCHE Taq と25 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン６は、2.5 U ROCHE Taq と20 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン７は、1 μl AdvanTaq Taqの反応系の産物、レーン８は、1 μl AdvanTaqと50 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン９は、1 μl AdvanTaqと33 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１０は、1 μl AdvanTaqと25 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１１は、1 μl AdvanTaqと20 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１２は、0.5 μl Klen Taq1 の反応系の産物、レーン１３は、0.5 μl Klen Taq1 と50 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１４は、0.5 μl Klen Taq1 と33 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１５は、0.5 μl Klen Taq1 と25 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１６は、0.5 μl Klen Taq1 と20 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１７は、Roche MWM VII のそれぞれの電気泳動パターンを示す。
【図３】３' −ddC −ブロックプライマーとAfu −エキソヌクレアーゼIII とTaq DNA ポリメラーゼとによるPCR 誘導を調べた結果を示す図である。図中、レーン１は、Roche MWM VII 、レーン２は、2.5 U ROCHE Taq の反応系の産物、レーン３は、2.5 U ROCHE Taq と100 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン４は、2.5 U ROCHE Taq と50 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン５は、2.5 U ROCHE Taq と33 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン６は、2.5 U ROCHE Taq と25 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン７は、2.5 U ROCHE Taq と20 ng Afu −ExoIIIとの反応系の産物、レーン８は、ExpandHiFi緩衝液中2.6 U ExpandHighFidelity酵素の反応系の産物、レーン９は、Roche MWM VII のそれぞれの電気泳動パターンを示す。
【図４】図４は、３' −フルオレセイン−ブロックプライマーとエキソヌクレアーゼIII によるPCR 誘導を調べた結果を示す図である。図中、レーン３〜７における増幅は、配列番号：５( 非ブロック) 及び配列番号：６( ブロック) のプライマーを用いて行なわれた。また、図中、レーン８〜１２における増幅は、配列番号：７( 非ブロック) 及び配列番号：８( ブロック) のプライマーを用いて行なわれた。図中、レーン１は、Roche MWM VI、レーン２は、Roche MWM V 、レーン３は、1.6 U Taq の反応系の産物、レーン４は、1.6 U Taq と76 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン５は、1.6 U Taq と101 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン６は、1.6 U Taq と152 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン７は、対照(DNAとAfu-Exo III とを含有しないPCR ミックス) との反応系の産物、レーン８は、1.6 U Taq の反応系の産物、レーン９は、1.6 U Taq と76 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１０は、1.6 U Taq と101 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン１１は、1.6 U Taq と152 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン１２は、対照(DNAとAfu-ExoIIIとを含有しないPCR ミックス) 、レーン１３は、Roche MWM V 、レーン１４は、Roche MWM VIのそれぞれの電気泳動パターンを示す。
【発明の属する技術分野】
本発明は、分子生物学分野、より詳しくは、核酸増幅方法に関する。より具体的には、本発明は、非特異的増幅産物の形成の阻害により、DNA の増幅の特異性を増強することができる、核酸増幅方法及びそれに用いる組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
インビトロ核酸合成は、日常的に、DNA ポリメラーゼと追加のポリペプチドとの混合物又はDNA ポリメラーゼ単独を用いて行なわれている。DNA ポリメラーゼは、DNA 複製及び修復に関与する酵素のファミリーである。大腸菌などの中温性微生物由来のDNA ポリメラーゼの単離において、広範囲な研究が行なわれている。例えば、ベスマン(Bessman) ら、J. Biol. Chem., 223, 171-177 (1957) 及びブチン(Buttin, G.)及びコーンベルク(Kornberg, A.), J. Biol. Chem., 241, 5419-5427 (1966) などを参照のこと。
【０００３】
また、サーマス・アクアティカス(Thermus aquaticus）などの好熱性細菌由来のDNA ポリメラーゼの単離及び精製において、研究が行なわれている。チェン(Chien, A.) ら, J. Bacteriol., 127, 1550-1557 (1976)には、サーマス・アクアティカス(Thermus aquaticus) YT1 株由来の至適温度80℃のDNA ポリメラーゼの単離及び精製が開示されている。また、米国特許第4,889,818 号明細書には、分子量約86,000〜90,000ダルトンのT.アクアティカス由来精製耐熱性DNA ポリメラーゼ、Taq DNA ポリメラーゼが開示されている。また、欧州特許出願公開第0 258 017 号公報には、PCR 法に用いるに適した酵素として、Taq DNA ポリメラーゼが開示されている。
【０００４】
Taq DNA ポリメラーゼは、５’−３’ポリメラーゼ依存性エキソヌクレアーゼ機能を有するが、Taq DNA ポリメラーゼは、３’−５’エキソヌクレアーゼ機能を有さないことが研究により示されている〔ロイヤー(Lawyer, F. C.) ら, J. Biol. Chem., 264, 6427-6437 (1989);バーナッド(Bernad, A.)ら, Cell, 59, 219-228 (1989)〕。DNA ポリメラーゼの３’−５’エキソヌクレアーゼ活性は、一般的に、プルーフリーディング活性といもいわれる。３’−５’エキソヌクレアーゼ活性は、プライマー−テンプレートデュープレックスの３’末端におけるミスマッチ塩基を除去する。３’−５’エキソヌクレアーゼ活性の存在により、核酸鎖の複製の忠実度の増加を導き、未完成の産物の伸長を導くので、有利である。Taq DNA ポリメラーゼは、ミスマッチプライマー末端を除去することができないので、 塩基取り込みエラーの傾向があり、一部の用途におけるその使用を望まれないものにする。例えば、遺伝子のいずれかの１コピーが、ランダムな誤った取り込み事象によるエラーを含むかもしれないので、増幅産物をクローニングしようとする場合、厄介である。エラーが生じるサイクル（例えば、早期複製サイクル）によっては、全増幅DNA は、誤って取り込まれた塩基を含み得、それゆえ、変異遺伝子産物を生じさせる。
【０００５】
当該技術分野において、高忠実度DNA 増幅に用いられる好熱性古細菌由来B 型ポリメラーゼのように、３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を呈するいくつかの耐熱性DNA ポリメラーゼが公知である。３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を呈する耐熱性ポリメラーゼは、パイロコッカス(Pyrococcus)〔精製耐熱性パイロコッカス・フリオサス(Pyrococcus furiosus) DNA ポリメラーゼ、マシュー(Mathur E.) 、ストラタジーン(Stratagene)、国際公開第92/09689号パンフレット、米国特許第5,545,552 号明細書；パイロコッカス・スピーシーズ(Pyrococcus sp.)由来精製耐熱性DNA ポリメラーゼ、コム(Comb D. G.)ら、ニュー・イングランド・バイオラボ・インコーポレーティッド(New England Biolabs, Inc.) 、欧州特許第0 547 359 号(EP 0 547 359)明細書；古細菌パイロコッカス・フリオサス(Pyrococcus furiosus) 由来DNA ポリメラーゼ遺伝子の構造及びヌクレオチド配列、ウエモリ(Uemori, T.)ら、Nucleic Acids Res., 21, 259-265, (1993) 〕、パイロディクティウム・スピーシーズ(Pyrodictium sp.) 〔耐熱性核酸ポリメラーゼ、ゲルファント(Gelfand D. H.) 、エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アーゲー(F. Hoffmann-La Roche AG) 、欧州特許第0 624 641 号(EP 0 624 641)明細書；パイロディクティウム・スピーシーズ(Pyrodictium sp.) 由来精製耐熱性核酸ポリメラーゼ及び配列をコードするDNA 、ゲルファント(Gelfand D. H.) 、ホフマン−ラ・ロシュ・インコーポレーティッド(Hoffmann-La Roche Inc.)、米国特許第 5,491,086号明細書〕、サーモコッカス(Thermococcus)〔例えば、サーモコッカス・スピーシーズ TY (Thermococcus sp. TY) 由来耐熱性DNA ポリメラーゼ、ニーハウス(Niehaus F.)ら、国際公開第97/35988号パンフレット；精製サーモコッカス・バロッシィ(Thermocccus barossii) 由来DNA ポリメラーゼ、ルーム(Luhm R. A.)、ファルマシア・バイオテック・インコーポレーティッド(Pharmacia Biotech, Inc.) 、国際公開第96/22389号パンフレット；DNA シークエンシング、PCR などに有用な、介在エキソヌクレアーゼ活性と高温における良好な長期安定性とを有するサーモコッカス・バロッシィ(Thermococcus barossii) 由来DNA ポリメラーゼ、デーヘンネッツェル(Dhennezel O. B.) 、ファルマシア・バイオテック・インコーポレーティッド(Pharmacia Biotech Inc.)、国際公開第96/22389号パンフレット；DNA 操作に用いるためのサーモコッカス・リトラリス (Thermococcus litoralis) 由来精製耐熱性DNA ポリメラーゼ、コム(Comb D. G.)、ニュー・イングランド・バイオラボ・インコーポレーティッド(New England Biolabs, Inc.) 、米国特許第5,322,785 号明細書、欧州特許第0 455 430 号(EP 0 455 430)明細書；古細菌由来組換耐熱性DNA ポリメラーゼ、コム(Comb D. G.)、ニュー・イングランド・バイオラボ・インコーポレーティッド(New England Biolabs, Inc.) 、米国特許第5,352,778 号明細書、欧州特許第0 547 920 号(EP 0 547 920)明細書、欧州特許第0 701 000 号(EP 0 701 000)明細書；サーモコッカス・ゴルゴナリウス(Thermococcus gorgonarius)から得られた新規単離耐熱性DNA ポリメラーゼ、アンゲラー(Angerer B.)ら、ベーリンガー・マンハイム・ゲーエムベーハー(Boehringer Mannheim GmbH)、国際公開第98/14590号パンフレット〕から単離され、クローニングされるであろう。
【０００６】
プルーフリーディング機能の存在下でのPCR を与える他の可能性は、一方のポリメラーゼがかかるプルーフリーディング活性を呈するものであるポリメラーゼ酵素の混合物の使用である〔例えば、耐熱性が増強され、プライマー伸長の長さ及び効率が増強された耐熱性DNA ポリメラーゼ、バーンズ(Barnes W. M.)、米国特許第5,436,149 号明細書、欧州特許第0 693 078 号(EP 0 693 078)明細書；新規ポリメラーゼ組成物及びその使用、ゾルゲ(Sorge J. A.) 、ストラタジーン(Stratagene)、国際公開第95/16028号パンフレット〕。３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を欠損した少なくとも１種の耐熱性DNA ポリメラーゼの主要成分及び３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を呈する少数成分、例えば、Taq DNA ポリメラーゼとPfu DNA ポリメラーゼとを含有した耐熱性DNA ポリメラーゼ配合剤を使用することは一般的な手段である。これらの混合物において、伸長性は、Taq DNA ポリメラーゼなどのpol I 型酵素により付与され、プルーフリーディング機能は、Pfu などの耐熱性B 型ポリメラーゼにより付与される。
【０００７】
高忠実度DNA 合成は、核酸増幅における１つの所望のパラメータであり、他の重要な特徴は、汚染除去の可能性である。ポリメラーゼ連鎖反応は、１つの分子を１０億倍以上に増幅しうる。したがって、ほんのわずかな量の汚染要因物でさえ、増幅し、擬陽性の結果を導きうる。かかる汚染要因物は、しばしば、前のPCR 増幅の産物である（キャリーオーバー汚染) 。したがって、研究者らは、かかる汚染を回避する方法を開発してきた。かかる方法は、PCR 増幅に際してTTP をdUTPに置換し、ウラシル含有DNA(U-DNA)を産生することに基づく。ついで、PCR 増幅に先立って、PCR 反応混合物をウラシル-DNA- グリコシラーゼ(UNG) で処理することにより、汚染した核酸が分解され、該汚染核酸からの増幅は生じなくなる。dUTPは、pol I 型耐熱性ポリメラーゼにより直ちに取り込まれうるが、B −型ポリメラーゼには取り込まれ得ない〔スラッファウ(Slupphaug, G.) ら, Anal. Biochem., 211, 164-169 (1993) 〕。B 型ポリメラーゼによるdUTPの低い取り込みは、PCR 増幅により、同じタイプの鋳型を繰り返し分析する研究室における使用を限定する。
【０００８】
３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を呈する耐熱性DNA ポリメラーゼもサーモトガ(Thermotoga)などの真正細菌株から単離されている〔サーモトガ・ネアポリタナ(Thermotoga neapolitana)由来好熱性DNA ポリメラーゼ、スラター(Slater M. R.)ら、プロメガコーポレーション(Promega Corporation) 、国際公開第96/41014号パンフレット；サーモトガ・ネアポリタナ(Thermotoga neapolitana)由来クローン化DNA ポリメラーゼ及びその変異体、ヒューグズ(Hughes A. J.)ら、ライフ・テクノロジー・インコーポレーティッド(Life Technologies, Inc.) 、国際公開第96/10640号パンフレット；ターモトガ・マリティーマ(Termotoga maritima)由来精製耐熱性核酸ポリメラーゼ酵素、ゲルファント(Gelfand D. H.) ら、セタス・コーポレーション(CETUS Corporation) 、国際公開第92/03556号パンフレット〕。これらの酵素は、誤って取り込まれた塩基又はミスマッチ塩基を除去し得る強い３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を有する。本酵素の遺伝子工学的産物は、さらなるポリペプチドなしにPCR 工程に用いられ得るDNA ポリメラーゼULTma として、市販されている。本酵素は、誤って取り込まれた塩基を除去し、dUTPを取り込むが、忠実度は、未知の理由により、Taq DNA ポリメラーゼの忠実度よりも高くない〔ポリメラーゼ連鎖反応における複製の正確性、ディアズ(Diaz, R. S.) 及びサビノ(Sabino, E. C.) 、Braz J. Med. Biol. Res., 31, 1239-1242 (1998) ；Pfu DNA ポリメラーゼ及び他の耐熱性 DNAポリメラーゼのPCR 忠実度、クリン(Cline, J.) ら、Nucleic Acids Res., 24, 3546-3551 (1996)〕。
【０００９】
また、好ましくは、付随してdUTPを取り込むことができる高忠実度PCR 系がある。欧州特許出願公開第1088891 号(EP-A-1088891)明細書によれば、３’−エキソヌクレアーゼ活性を示すが、本質的にDNA ポリメラーゼ活性を示さないものであり、ポリメラーゼ活性を呈する第２の酵素を添加した場合、増幅工程の忠実度を増強する耐熱性酵素を用いてもよい。したがって、前記酵素は、ミスマッチしたプライマー末端を切り出し、ポリメラーゼ活性を呈する第２の酵素、例えば、Taq DNA ポリメラーゼなどを、DNA を合成する工程に際して、再会合させ、再度伸長させる。また、前記酵素は、プルーフリーディング酵素として、ポリメラーゼ活性を呈する第２の酵素と協同することができる必要がある。特に、例えば、耐熱性エキソヌクレアーゼIII などがこの仕事に適する。３’−５’方向に作用し、５’のリン酸を切断し、３’水酸基を遊離させ、理想的には、二本鎖DNA のみに作用するエキソヌクレアーゼIII が好ましい。
【００１０】
もちろん、酵素が、70℃〜80℃で活性であり、変性サイクルを生き残るに十分に安定であり、より低い温度で不活性である場合、PCR 工程の終了後、PCR 産物を分解させないために有利である。これらの特徴を呈する酵素は、好熱性真正細菌から得られ得、または関連する酵素は、好熱性古細菌から得られ得る。3 つの耐熱性古細菌、すなわち、メタノコッカス・ジャナシュィ(Methanococcus jannaschii)〔メタン生成古細菌メタノコッカス・ジャナシュィ(Methanococcus jannaschii)の完全ゲノム配列、ブルト(Bult, C. J.) ら、Science, 273, 1058-1073 (1996)〕、メタノバクテリウム・サーモオートトロフィカム(Methanobacterium thermoautotrophicum)〔メタノバクテリウム・サーモオートトロフィカム H(Methanobacterium thermoautotrophicum H) の完全ゲノム配列：機能解析及び比較ゲノミックス、スミス(Smith, D. R.)ら、J. Bacteriol., 179, 7135-7155 (1997)〕及びアーキオグロバス・フルギドス(Archaeoglobus fulgidus)〔超好熱性硫酸還元古細菌アーキオグロバス・フルギドス(Archaeoglobus fulgidus)の完全ゲノム配列、クレンク(Klenk, H. P.)ら、Nature, 390, 364-370 (1997) 〕のゲノムが、配列決定されている。
【００１１】
特に、欧州特許出願公開第1088891 号(EP-A-1088891)明細書には、二本鎖DNA における３’−５’方向におけるプライマー又はポリヌクレオチドのミスマッチ末端の分解を触媒するものである、アーキオグロバス・フルギドス(Archaeoglobus fulgidus)から得られ得る耐熱性酵素が開示されている。アーキオグロバス・フルギドス(Archaeoglobus fulgidus)から得られ得る耐熱性エキソヌクレアーゼIII をコードする遺伝子(Afu) をクローン化し、大腸菌内で発現させ、単離した。前記酵素は、PCR 反応で用いられるインキュベーション及び温度条件下で活性である。前記酵素は、低エラー率でDNA 合成及び反応混合物中に存在するdUTPの存在下又は非存在下における良好な収率でのゲノムDNA 上の3kb を超える産物（Taq DNA ポリメラーゼにより合成される産物の上限範囲）のDNA 合成を行なう際にTaq DNA ポリメラーゼなどのDNA ポリメラーゼをサポートする。至適PCR パフォーマンスを有するために、好ましくは、2.5 U のTaq DNA ポリメラーゼあたり、Afu から得られ得る50〜500 ngのエキソヌクレアーゼIII を用いる。より好ましくは、PCR 反応において、2.5 U のTaq DNA ポリメラーゼあたり、Afu から得られ得る67ng〜380ng のエキソヌクレアーゼIII の使用である。
【００１２】
核酸増幅、特に、PCR での別の主要な問題は、非特異的増幅産物の生成である。耐熱性DNA ポリメラーゼも外界温度で適度に活性であるので、多くの場合、これは、実際のサーモサイクル手順自体に先立ち非特異的オリゴヌクレオチドプライミング及びつづくプライマー伸長事象によるものである。例えば、結局のところ、プライマー二量体化及びつづく伸長を生じる機会による増幅産物がしばしば観察される。この問題を克服するため、いわゆる「ホットスタート」PCR を行なうことが当該技術分野に周知である。増幅反応に必須の成分は、反応混合物から単離されるか、反応混合物の温度が最初に上がるまで不活性な状態に維持される。ポリメラーゼは、これらの条件下に機能しないので、プライマーが非特異的に結合できる期間においてプライマー伸長はない。この効果を達成するために、いくつかの方法、例えば、下記a)〜e)などが利用される。
【００１３】
a) DNAポリメラーゼの物理的分離
物理的分離は、例えば、DNA ポリメラーゼを含む区画と、大部分の他の試薬を含む区画とを隔てる固体ワックスの障壁により得られ得る。第１の加熱工程の際、ついで、ワックスは、自動的に融解し、２つの区画が混合される〔チョウ(Chou, Q.)ら、Nucleic Acids Res., 20, 1717-1723 (1992)〕。一方、DNA ポリメラーゼは、増幅反応に先立って固体支持体にアフィニティー固定され、熱媒介放出により、反応混合物中に放出されるのみである〔ニルソン(Nilsson, J.) ら、Biotechniques, 22, 744-751 (1997) 〕。しかしながら、両方の方法ともに、時間がかかり、実施に便利ではないという欠点がある。
【００１４】
b) DNAポリメラーゼの化学修飾
本タイプのホットスタートPCR のために、DNA ポリメラーゼは、化学修飾の結果として、可逆的に不活性化される。より詳しくは、室温で酵素を不活性化させる熱不安定性ブロック基が、Taq DNA ポリメラーゼに導入される。これらのブロック基は、前PCR 工程の際、高温で除去され、それにより、酵素が活性化される。かかる熱不安定な修飾は、例えば、シトラコン酸無水物又はアコニット酸無水物を酵素のリジン残基にカップリングすることにより得られうる（米国特許第5,677,152 号明細書）。かかる修飾を保持する酵素は、さしあたり、Amplitaq Gold 〔モレッティ(Moretti, T.）ら、Biotechniques, 25, 716-722, (1998)〕又はFastStart DNA ポリメラーゼ〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(Roche Molecular Biochemicals)社製〕として市販されている。しかしながら、ブロック基の導入は、全ての立体的に利用可能な酵素のリジン残基において任意に生じる化学反応である。したがって、化学修飾酵素標品の再現性及び品質は、変化し、 制御することが困難であるという欠点がある。
【００１５】
c)核酸添加剤によるDNA ポリメラーゼ阻害
非特異的にアニールしたプライマーの伸長は、短い二本鎖DNA 断片の添加により阻害されることが示されている〔カインツ(Kainz, P.) ら、Biotechniques 28, 278-282 (2000)〕。この場合、プライマー伸長は、短い二本鎖DNA 断片の融解温度より下の温度で阻害されるが、競合DNA 自体の配列とは独立して阻害される。しかしながら、競合DNA の過剰の程度に、核酸増幅反応の収率に影響することが知られている。
【００１６】
一方、決まった二次構造をもたらす特異的な配列を有するオリゴヌクレオチドアプタマーを用いてもよい。かかるアプタマーは、SELEX テクノロジーを用いて、DNA ポリメラーゼに対する非常に高いアフィニティーについて、選択されている（米国特許第5,693,502 号明細書）〔リン(Lin, Y.) 及びジャヤセナ(Jayasena, S. D.) 、J. Mol. Biol., 271, 100-111 (1997)〕。実際のサーモサイクル工程前の増幅混合物内におけるかかるアプタマーの存在自体は、再び、DNA ポリメラーゼへの高い親和性結合をもたらし、結果として、その活性の熱不安定な阻害をもたらす。しかしながら、選択工程のせいで、現段階で利用可能な全てのアプタマーは、DNA ポリメラーゼのある特定種との組合せのみで用いられうるにすぎないという欠点がある。
【００１７】
d)Taq DNA ポリメラーゼ抗体
Taq DNA ポリメラーゼの熱不安定な阻害を達成するための別のアプローチは、精製酵素に対するモノクローナル抗体の添加である〔ケロッグ(Kellogg, D. E.)ら、Biotechniques, 16, 1134-1137 (1994) ；シャーキー(Sharkey, D. J.)ら、Biotechnology, 12, 506-509 (NY) (1994)〕。オリゴヌクレオチドアプタマーのように、抗体は、高いアフィニティーで、外界温度において阻害様式でTaq DNA ポリメラーゼと結合する。複合体は、サーモサイクル工程自体に先立つプレヒーティング工程で分離する。これは、特に迅速なサーモサイクルのプロトコールが用いられる場合、全体として、増幅の実質的な所要時間の延長を導く（国際公開第97/46706号パンフレット）。
【００１８】
米国特許第5,985,619 号明細書は、ホットスタート抗体を用いるPCR を行なうための具体的な態様を開示する。Taq DNA ポリメラーゼの他、例えば、非特異的プライマー二量体中間体を消化するために、大腸菌由来エキソヌクレアーゼIII が、増幅混合物への補足として添加される。上記のように、エキソヌクレアーゼIII は、例えば、標的／プライマーハイブリッド又は標的/ プライマー伸長産物ハイブリッドなどの二本鎖DNA を基質として認識する。消化は、３’末端デオキシヌクレオチド残基の５’末端におけるホスホジエステル結合の切断により起こる。このタイプのエキソヌクレアーゼは、外界温度で活性であるので、それゆえ、全ての非特異的にアニールしたプライマー及びプライマー伸長産物を消化する。これは、増幅反応の特異性の一様な増加におけるある態様をもたらす。今までのところ、プレインキュベーション時間の持続時間に依存する非特異的プライマーの消化は、プライマー濃度における実質的で、かつ制御されていない減少を導き、次には、増幅反応自体に影響を与えるかもしれない。
【００１９】
e)エキソヌクレアーゼの使用
増幅効率の増加の他の別法は、PCR 反応ミックス中においてホスホロチオエートオリゴヌクレオチドプライマーをエキソヌクレアーゼIII と組合せて使用することである〔欧州特許第0 744 470 号明細書(EP 0 744 470)〕。この場合、二本鎖DNA 基質及び一本鎖DNA 基質を常に受け入れる３’エキソヌクレアーゼは、プライマー二量体などの二本鎖人為産物を分解し、アンプリコンを持ち越し、一方、一本鎖増幅プライマーを分解しないままである。同様に、無塩基修飾３’末端を有するプライマーと鋳型とを、大腸菌エンドヌクレアーゼIVによる除去に依存して使用することが示唆されている（米国特許第5,792,607 号明細書）。しかしながら、この方法には、いくつかの大きな欠点がある。
【００２０】
第１に、ホスホロチオエート残基を含むオリゴヌクレオチドは、立体異性的に純粋な様式で合成され得ないという欠点がある。さらに、それらのハイブリダイゼーション温度は、同じ配列の非修飾オリゴヌクレオチドと比べて異なり、非特異的なハイブリダイゼーション事象がしばしば観察される。
【００２１】
第２に、その３’末端にもホスホロチオエート残基を含むプライマーは、反応混合物中にすでに存在するDNA ポリメラーゼにより、まだ伸長されうる。すなわち、エキソヌクレアーゼの効果は、ポリメラーゼ自体の存在により、少なくとも部分的に補われる。
【００２２】
第３に、大腸菌エンドヌクレアーゼIVの酵素活性は、Mg2+イオンの存在下において、非常に低い〔シヴェック (Siwek, B.)ら、Nucleic Acids Res., 16, 5031-5038, (1988) 〕。さらに、特定のタイプのアッセイに依存して、正確で有意なMg2+濃度が、PCR 増幅反応の成功に本質的に必要条件であり、PCR 試料中におけるエンドヌクレアーゼIVの使用をきわめて効果のないものにするという欠点がある。
【００２３】
第４に、また最も重要なこととして、大腸菌エキソヌクレアーゼIII 又は大腸菌エンドヌクレアーゼIVなどの慣用のヌクレアーゼは、熱に不安定であり、それゆえに、サーモサイクル工程自体の前に活性であるにすぎないという欠点がある。結果として、非特異的プライマー結合及び伸長は、サーモサイクル工程の間でなく前に阻害されるにすぎないという欠点がある。
【００２４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、前記従来技術に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、増幅工程自体の前だけでなく、サーモサイクル工程の間においても非特異的プライミングとプライマー伸長とを阻害すること、非特異的にアニールしたプライマーの伸長による産物の生成を防ぐこと、特異的な核酸増幅を行なうことなどを可能にする、核酸増幅反応を行なうための組成物、特に、ホットスタートPCR 用組成物を提供することにある。また、本発明の目的は、増幅工程前自体だけでなく、サーモサイクル工程の間においても非特異的プライミングとプライマー伸長とを阻害すること、非特異的にアニールしたプライマーの伸長による産物の生成を防ぐこと、特異的な核酸増幅を行なうことなどを可能にする、核酸増幅方法、特に、ホットスタートPCR 方法を提供することにある。
【００２５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、耐熱性DNA ポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとを含有した、核酸増幅反応を行なうための組成物を提供する。好ましくは、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼは、37℃〜72℃の温度でより活性が高く、37℃より下の温度で活性が低いことが望ましい。前記耐熱性エキソヌクレアーゼは、エキソヌクレアーゼIII ホモログ又はポリメラーゼ活性がない変異DNA ポリメラーゼ又は低いポリメラーゼ活性を有する変異DNA ポリメラーゼであってもよい。
【００２６】
リアルタイムPCR 解析に有用な具体的な態様において、前記組成物は、増幅産物の検出用化合物をさらに含有してもよい。
【００２７】
核酸増幅用プライマーに関して、好ましくは、少なくとも１種のプライマーが、リン酸基により、又はリン酸基を介して３’末端デオキシヌクレオチドに連結する化学基(moiety)により３’末端で修飾される場合、好ましい。一方、３’末端残基は、ジデオキシヌクレオチド又は任意の他の修飾ヌクレオチド又はDNA ポリメラーゼにより伸長され得ないヌクレオチドアナログである。別の態様において、３’末端ヌクレオチドは、非ヌクレオシド修飾剤(modifier)又は無塩基部位により置換されてもよい。
【００２８】
また、本発明は、上記で開示された組成物を含有したキット又は耐熱性DNA ポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとのための別々の保存容器を含有するキットを対象とする。
【００２９】
他の概念において、本発明は、
a) 耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されないように３’末端残基が修飾された少なくとも１種のプライマーと鋳型核酸とを含有した反応混合物を供給する工程、
b) さらなる反応混合物成分を添加することなく、前記工程a)で得られた反応混合物の温度を上昇させることにより、該修飾を除去し、反応混合物を得る工程、及び
c) 前記工程b)で得られた反応混合物中の鋳型核酸を増幅する工程
を含む、鋳型核酸の増幅を行なう方法を対象とする。
【００３０】
好ましくは、少なくとも１種のプライマーの３’末端残基は、耐熱性エキソヌクレアーゼにより除去される。より好ましくは、本発明の方法は、上記で開示された組成物を用いて行なわれるであろう。
【００３１】
すなわち、本発明は、
〔１〕 耐熱性DNA ポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとを含有してなる、核酸増幅反応を行なうための組成物、
〔２〕 該エキソヌクレアーゼが、37℃〜72℃の温度でより高い活性であり、37℃より下の温度でより低い活性である、前記〔１〕記載の組成物、
〔３〕 該耐熱性エキソヌクレアーゼが、
エキソヌクレアーゼIII ホモログ、
ポリメラーゼ活性がない変異DNA ポリメラーゼ、又は
非変異DNA ポリメラーゼの５０％未満まで低下したポリメラーゼ活性を有する変異DNA ポリメラーゼ、
である、前記〔１〕又は〔２〕記載の組成物、
〔４〕 増幅産物の検出用化合物をさらに含有してなる、前記〔１〕〜〔３〕いずれか１項に記載の組成物、
〔５〕 少なくとも１種のプライマーが、
リン酸基、又は
リン酸基を介して３’末端デオキシヌクレオチドに連結する化学基(moiety)、
により、３’末端で修飾されたものである、前記〔１〕〜〔４〕いずれか１項に記載の組成物、
〔６〕 少なくとも１種のプライマーが、３’末端ジデオキシヌクレオチド残基を有する、前記〔１〕〜〔４〕いずれか１項に記載の組成物、
〔７〕 前記〔１〕〜〔３〕いずれか１項に記載の組成物を含有してなるキット、
〔８〕 耐熱性DNA ポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとを含有してなるキット、
〔９〕 a) 耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されないように３’末端残基が修飾された少なくとも１種のプライマーと鋳型核酸とを含有した反応混合物を供給する工程、
b) さらなる反応混合物成分を添加することなく、前記工程a)で得られた反応混合物の温度を上昇させることにより、該修飾を除去し、反応混合物を得る工程、及び
c) 工程b)で得られた反応混合物の鋳型核酸を増幅する工程
を含む、核酸増幅方法、並びに
〔１０〕 少なくとも１種のプライマーの３’末端残基が、耐熱性エキソヌクレアーゼにより除去される、前記〔９〕記載の方法、
に関する。
【００３２】
【発明の実施の形態】
本発明は、当該技術分野に公知の核酸増幅方法、特に、全ホットスタート法の問題を克服するための新たな概念のPCR 、特に、ホットスタートPCR を提供する。本発明は、第１に、少なくとも１種のプライマーの３’末端に化学修飾を導入することにより、低温でのプライマー伸長を妨げることができるということに基づく。典型的なPCR 伸長温度で利用しやすいプライマーを作製するために、前記概念は、外界温度以下で不活性であり、そのため、これらの温度では、修飾プライマーに影響を与えないままである耐熱性エキソヌクレアーゼの使用を含む。温度上昇により、前記耐熱性エキソヌクレアーゼは、活性になり、これにより、プライマーの３’修飾を除去することができ、そのため、該プライマーが、増幅反応自体に加わることを可能にする。
【００３３】
好ましくは、このエキソヌクレアーゼ活性は、特に鋳型−プライマーハイブリッドなどの基質を認識する３’−５’エキソヌクレアーゼである。これは、大腸菌エキソヌクレアーゼIII 又は好ましい基質として５’突出を有する二本鎖DNA を認識し、特に、３’側から５’側への（３’−５’）方向における基質の陥没３’末端を消化することができる他の生物由来のホモログの場合である。
【００３４】
第１の概念において、本発明は、耐熱性DNA ポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとを含有した核酸増幅反応を行なうための組成物を提供する。
【００３５】
本発明の組成物は、下記成分：耐熱性DNA ポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとを含有するため、該組成物をＰＣＲに用いる場合、増幅工程前自体だけでなく、サーモサイクル工程の間においても非特異的プライミングと非特異的プライマー伸長とを阻害することができるという優れた性質を発現する。また、本発明の組成物は、前記成分を含有するため、該組成物をＰＣＲに用いる場合、非特異的にアニールしたプライマーの伸長の発生、該伸長による産物の生成を防ぐことができるという優れた性質を発現する。さらに、本発明の組成物によれば、キャリーオーバー汚染等の汚染を防ぐことができる。したがって、より特異的な核酸増幅ができるという優れた効果を発揮する。本発明の組成物は、ホットスタート核酸増幅法、具体的には、ホットスタートPCR における使用に好適である。
【００３６】
第１の成分としての前記耐熱性ポリメラーゼは、いかなる種類のDNA 依存性DNA ポリメラーゼ又はRNA 依存性DNA ポリメラーゼ、好ましくは、サーマス・アクアティカス(Thermus aquaticus) 由来Taq DNA ポリメラーゼであってもよい。具体的な態様において、耐熱性ポリメラーゼの混合物が用いられる。第１のポリメラーゼ Taq DNA ポリメラーゼが、高い伸長性(processivity)を提供し、第２の酵素が、プルーフリーディング活性を提供する〔例えば、ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)、No.1732641〕。
【００３７】
第２の成分としての前記耐熱性エキソヌクレアーゼは、好ましくは、任意の耐熱性生物起源であってもよいエキソヌクレアーゼIII ホモログである。本発明に照らして、エキソヌクレアーゼIII ホモログは、５’突出を有する二本鎖DNA を基質として認識し、３’陥没末端からヌクレオチド残基を除去できる酵素として定義される。さらに、本発明に照らして、用語「耐熱性」は、70℃で、60分間のインキュベーション後、元の活性の50% を超える活性、好ましくは、80% を超える活性、より好ましくは90% を超える活性を維持する酵素として定義される。
【００３８】
好ましくは、前記耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼは、37℃〜72℃の温度でより高い活性であり、37℃より下の温度で低い活性である。すなわち、37℃より下の任意の温度における前記酵素の酵素活性は、37℃〜72℃の任意の温度における酵素活性に比較して、いかなる場合でも低いものである。酵素の至適温度は、結果として、50℃〜85℃の範囲であろう。
【００３９】
最近、Archaeoglobus fulgidus由来の耐熱性エキソヌクレアーゼIII ホモログ(Afu-ExoIII)が、開示されており〔欧州特許出願公開第1088891 号 (EP-A-1088891) 明細書〕、かかるAfu-ExoIIIは、特に、本発明のホットスタートプロトコールに適する。他の酵素に比べた前記酵素の使用の利点は：
▲１▼前記酵素が、明らかに好ましくは、二本鎖DNA に活性であること、及び
▲２▼前記酵素は、37℃〜72℃の温度で高い活性であるが、20℃〜37℃の温度で低い活性であること
である。
【００４０】
一方、前記耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼは、ポリメラーゼ活性を示さない変異DNA ポリメラーゼ又は実質的に低いポリメラーゼ活性を有する変異DNA ポリメラーゼを示すが、十分に高い３’−エキソヌクレアーゼ活性を示す変異DNA ポリメラーゼであってもよい。これに関連して、「低いDNA ポリメラーゼ活性」とは、DNA ポリメラーゼ活性を示す非変異DNA ポリメラーゼの活性の50% 未満まで低下したものであることを意味する。
【００４１】
本発明の組成物の第３の成分は、前記耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する核酸増幅用プライマーである。好ましくは、両方の増幅プライマーが、DNA ポリメラーゼにより伸長され得ないような様式で修飾される。しかしながら、実施例で示すように、プライマーペアの一方のプライマーのみが３’末端で修飾される場合でも十分である。１を超える特異的増幅産物が同じ反応容器中で１つの試料から生成する多重用途のために、本発明は、増幅対象の各標的核酸の少なくとも１種のプライマーが修飾されることを必要とする。
【００４２】
本発明において、少なくとも１種のプライマーが、リン酸基又はリン酸基を介して３’末端デオキシヌクレオチドに連結する化学基(moiety)により、３’末端で修飾される場合が好ましい。種々の異なる３’末端修飾を用いた結果から、耐熱性エキソヌクレアーゼIII 又はそのホモログが、オリゴヌクレオチドの３’末端においてリン酸基結合を切断することができると推論するのが妥当であると思われる。これに関して、リン酸基を介して結合したプライマーへの前記化学基(moiety)結合は、実質的に、反応の効率に影響を与えないものである。
【００４３】
本発明において、リン酸基による修飾の別法として、プライマー伸長を妨げる他の化学基(moieties)が、プライマーの３’末端に付加される。前記化学基(moiety)は、ポリメラーゼによる伸長を妨げるヌクレオシド又はヌクレオシドアナログでありうる。しかしながら、エキソヌクレアーゼIII 酵素により攻撃され得る隣接のリン酸基があることが必須であるにすぎないので、３’ブロック部分に関する限定はない。
【００４４】
例えば、３’末端残基は、ジデオキシヌクレオチドであってもよい。この場合、完全な３’末端ジデオキシヌクレオチド残基が、耐熱性エキソヌクレアーゼIII ホモログによりプライマーから切り離されることが有望であろう。また、これは、３’末端残基自体が、リン酸基に結合しない化学部分(chemical entity) で修飾され、それでもなお、オリゴヌクレオチドがDNA ポリメラーゼ反応により伸長され得ない本発明のさらに他の態様で生じるであろう。
【００４５】
リン酸部分(moiety)における他の３’末端修飾としては、例えば、限定されないが、アルキルスペーサー、例えば、プロピルスペーサー、又は２’−ｔｅｒｔブチルヌクレオシドなどが挙げられる。また、３’修飾は、１を超える修飾剤(modifier)からなりうる。
【００４６】
３’末端修飾オリゴヌクレオチドプライマーの合成は、当該技術分野で公知の任意の方法で行なわれうる。リン酸基は、例えば、オリゴヌクレオチド合成のための開始マトリックスとして、特定の型の市販の管理された微細孔ガラス粒子〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号： 20-2900-xx)〕を用いることにより導入され得る。ジデオキシヌクレオチドは、末端トランスフェラーゼ酵素を用いる酵素反応により、又は市販の２’, ３’−ジデオキシＣＰＧ〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号： 20-2017-xx)〕を用いることにより、優先的に導入されうる。
【００４７】
具体的な態様において、本発明の組成物は、リアルタイムPCR モニターに用いられてもよい。例えば、前記組成物は、増幅産物を検出するために、１以上の化合物、例えば、１以上の標識核酸ハイブリダイゼーションプローブをさらに含有してもよい。ここで前記標識として、例えば、蛍光標識などが挙げられる。
【００４８】
一方、前記組成物は、蛍光二本鎖DNA 結合色素を含有してもよい。二本鎖増幅産物の量は、通常、分析対象の試料に元々存在する核酸の量を超えるので、二本鎖DNA に結合する場合に限り、適切な波長での励起において、蛍光の増強を示す二本鎖DNA 特異的色素を用いてもよい。好ましくは、例えば、SYBR Green I〔モレキュラー・プローブ(Molecular Probes)〕などのPCR 反応の効率に影響を与えないこれらの色素のみを用いてもよい。
【００４９】
蛍光標識ハイブリダイゼーションプローブの使用に関して、異なる可能性がある。
【００５０】
第１に、蛍光部分で標識され、その蛍光発光が同じプローブ上の消光化合物としても作用するであろう第２の標識により、消光されるものである一本鎖TaqManハイブリダイゼーションプローブを用いてもよい。PCR 反応のアニーリング工程の際、前記プローブは、その標的配列にハイブリダイズし、つづく、プライマーの伸長の際、５’−３’エキソヌクレアーゼ活性を有するDNA ポリメラーゼが、ハイブリダイゼーションプローブを、より小さな断片に消化し、蛍光部分が消光化合物から分離される。適切な励起の後、蛍光発光は、増幅産物の蓄積の指標としてモニターされうる〔米国特許第5,210,015 号明細書〕。
【００５１】
第２に、Taq Man プローブと同様に、分子ビーコン(Molecular Beacon)オリゴヌクレオチドは、蛍光化合物及び分子の二次構造が互いに近傍にある消光化合物で標識される。標的DNA への結合の際、分子間水素結合が壊れ、プローブの一端に位置する蛍光化合物が、プローブの逆端に位置する消光化合物から分離する〔リザルディ(Lizardi) ら、米国特許第5,118,801 号明細書〕。
【００５２】
第３に、増幅産物の一方の鎖の隣接するがオーバーラップしてない領域にハイブリダイズしうる、それぞれ蛍光部分で標識された2 つのオリゴヌクレオチドハイブリダイゼーションプローブを用いてもよい。好ましくは、一方のオリゴヌクレオチドは、５’末端で標識され、別のオリゴヌクレオチドは、３’末端で標識される〔米国特許6,174,670 号明細書〕。標的DNA にハイブリダイズすると、2 つの蛍光標識が、近接な接触に至り、2 つの蛍光部分間の蛍光共鳴エネルギー転移が生じ得る。結果として、ハイブリダイゼーションは、ドナー部分の励起を介してモニターされ得、つづく第２のアクセプター部分の蛍光発光が測定されうる。類似の態様において、１つの適切に標識されたプライマーと共に、特異的なFRETペアとしても働くわずか１つの蛍光標識プローブを用いる〔バーナード(Bernard, P. S.)ら、Anal. Biochem. 255, 101-107, (1998) 〕。
【００５３】
１若しくは複数のハイブリダイゼーションプローブの使用に基づくリアルタイムPCR 形式については、３’消化をさけるため、耐熱性エキソヌクレアーゼIII の存在が、１若しくは複数の検出プローブの３’末端の適切なブロック方法を必要とする。増幅プライマーとは異なり、ハイブリダイゼーションプローブは、PCR 反応の際に伸長されず、３’−５’方向での残基の除去がプローブを不活性化する。
【００５４】
異なる適切なブロック方法が見出されている。例えば、プローブの３’末端における2 つの２’メトキシヌクレオシドの導入は、１若しくは複数のプローブのエキソヌクレアーゼIII 耐性をもたらす。対照的に、２’−ｔｅｒｔブチルシリルヌクレオシドによる、２つの３’塩基のさらなる置換は、ヌクレアーゼ耐性の増加をもたらさない。したがって、２’修飾の場合、エキソヌクレアーゼ耐性の増加は、修飾ヌクレオチド残基が相補鎖とハイブリダイズすることができる場合に生じるに過ぎないということが妥当である。したがって、ハイブリダイゼーションに劇的に影響しない全ての２’修飾が、本発明の目的に適する。
【００５５】
もちろん、プローブ安定性は、２’修飾に限定されるものではない。本発明に合致する別のアプローチは、オリゴヌクレオチド又は全体に若しくは部分的に修飾された骨格とのオリゴヌクレオチドキメラを使用することにある。当業者は、容易にアンチセンス技術から公知の異なる修飾を選択することができるであろう。例えば、ホスホチオエート又はメチルホスホネートなどの骨格修飾もヌクレアーゼ耐性の増加をもたらす。
【００５６】
さらなる例示は、３’末端残基としてのＣヌクレオシドアナログの使用である。Ｃヌクレオシドは、米国特許第6,174,998 号明細書に開示されている。
【００５７】
また、本発明は、耐熱性 DNAポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとを含む組成物を含有したキットを対象とする。
【００５８】
一方、本発明のキットは、耐熱性 DNAポリメラーゼと、耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、該耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されない修飾３’末端残基を有する少なくとも１種の核酸増幅用プライマーとのための別々の保存容器を含有してもよい。３つの前記成分のうちの２つが１つの保存容器内に保存される場合も本発明の範囲内である。
【００５９】
また、これらのキットは、核酸増幅反応に適したさらなる緩衝液又は試薬、例えば、デオキシヌクレオシドトリホスフェートなどを含有してもよい。また、前記キットは、増幅産物の検出用試薬、例えば、二本鎖DNA 結合色素、例えば、SYBR GreenI 〔モレキュラープローブス(Molecular Probes)社製〕、又はオリゴヌクレオチドハイブリダイゼーションプローブを含んでもよい。
【００６０】
他の概念において、本発明は、
a) 耐熱性DNA ポリメラーゼにより伸長されないように３’末端残基が修飾された少なくとも１種のプライマーと鋳型核酸とを含有した反応混合物を供給する工程、
b) さらなる反応混合物成分を添加することなく、前記工程a)で得られた反応混合物の温度を上昇させることにより、該修飾を除去し、反応混合物を得る工程、及び
c) 前記工程b)で得られた反応混合物の鋳型核酸を増幅する工程
を含む、核酸増幅方法、具体的には、鋳型核酸の増幅を行なう方法を対象とする。
【００６１】
好ましくは、少なくとも１種のプライマーの３’末端残基は、耐熱性エキソヌクレアーゼにより除去される。最も好ましくは、本発明のかかる方法は、本発明の化合物を用いて行われてもよい。
【００６２】
一方、３’末端残基と修飾との間のリンカーが熱に不安定である場合、該修飾の除去は、熱により誘導されうる。
【００６３】
【実施例】
下記実施例、参考文献、配列表及び図は、本発明の理解のたすけとして提供され、その範囲は、添付の請求項に述べられる。本発明の意図を逸脱することなく、手順に改変がなされることが理解されるであろう。
【００６４】
実施例１ オリゴヌクレオチド合成
オリゴヌクレオチド合成には、下記試薬：
LightCycler Red 640 NHS エステル〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ (Roche Molecular Biochemicals) 社製、カタログ番号：2015161 〕
LightCycler Fluorescein CPG 〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ (Roche Molecular Biochemicals) 社製、カタログ番号：3138178 〕３’ホスフェートＣＰＧ〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：20-2900-xx〕
Ｃ３プロピルスペーサー〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：10-1913-xx- 〕
２’ＯＭｅ−Ｇホスホロアミダイト〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：10-3121-xx〕
２’ＯＭｅ−Ｃ−ホスホロアミダイト〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：10-3110-xx〕
２’ＯＭｅ−Ｕ−ホスホロアミダイト〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：10-3130-xx〕及び
２’３’ジデオキシＣ ＣＰＧ〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：20-2017-xx〕
を用いた。
【００６５】
DNA 合成機で、標準プロトコールに従って、オリゴヌクレオチド合成を行なった〔アプライド・バイオシステムズ(Applied Biosystens), モデルABI 394-08〕。合成スケールは、1.0 μmol であった。固体支持体は、グレン・リサーチ(Glen Research) から充填カラムで購入するか、あるいは、空の合成カラムに充填し〔グレン・リサーチ(Glen Research) 、カタログ番号：20-0030-00〕、カラムを対応する合成機の位置に取り付けた。標準３’ホスホロアミダイト([(MeO)2Tr]ib2Gd、[(MeO)2Tr]bz6A、[(MeO)2Tr]bz4Cd 、[(MeO)2Tr]Td))を用いた。合成をDNA 合成の標準プロトコールに従って行なった。
【００６６】
プライマー及び３’ブロックプライマーを、「トリチル オフ」様式で合成した。脱保護は、25% NH3/H20 を用い、８時間、５５℃で行なった。MonoQ 〔5.0 x 50 mm カラム、アマシャム・ファルマシア・バイオテック(Amersham Pharmacia Biotech)〕での精製を下記条件：
緩衝液Ａ：10mM水酸化ナトリウム／水、B ：1M 塩化ナトリウムの10 mM 水酸化ナトリウム／水溶液、流速：1ml ／分で３０分、0% B〜100% B
で行なった。透析により脱塩を行なった。
【００６７】
LightCycler Red 640 NHS エステルと共に、提供された添付文書の説明書にしたがって、LC-Red 640プローブを合成した。LightCycler fluorescein CPG と共に、提供された添付文書の説明書にしたがって、フルオレセインプローブを合成した。
【００６８】
実施例２ ３’−P −ブロックプライマーとAfu エキソヌクレアーゼIII とTaq DNA ポリメラーゼとを用いたExo-Start-PCR 誘導
配列番号：１及び配列番号：２の非修飾プライマー又は配列番号：１及び２の３’−リン酸−ブロックプライマーを用いて、PCR を行ない、ヒトp53 遺伝子から2763bp断片を増幅した。リン酸修飾の導入は、実施例１にしたがって、当該技術分野に公知のように行なった。PCR 反応は、2.5 ユニットのTaq DNA ポリメラーゼ〔ロシュ・モレキュラー バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1435094〕と、38〜152 ngのA.fulgidusエキソデオキシリボヌクレアーゼ III〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕〔欧州特許出願公開第1088891 号(EP-A-1088891)明細書〕添加又は無添加、200 ngのヒトゲノムDNA 〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1691112〕と、各0.4 μM の前記プライマーと、200 μM dNTP〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1969064〕と、1.5 mM MgCl2、50 mM Tris-HCl、pH 8.9 (25℃) と22 mM (NH4)2SO4 とで、最終反応容量50μl に設定して行なった。
【００６９】
PCR 増幅を、下記サーマルプロファイル：
94℃で2 分間を1 サイクル、94℃で10秒間と55℃で30秒間と72℃で4 分間とを35サイクル、及び72℃で7 分間を1 サイクル
で行なった。
【００７０】
対照として、前記と同じ配列であるが非ブロックのプライマーを用いて、PCR を行なった。全反応を、パーキン・エルマー(Perkin Elmer)社製Block Cycler 9600 で行なった。サーモサイクルプロトコールの終了後、混合物に10μl 停止溶液を添加し、得られた各混合物 25μl ずつを、1%アガロースゲルで分離した。
【００７１】
図１に示されるように、Afu-ExoIIIの非存在下では、レーン２及び７に示すように、PCR 産物が、検出できず、Afu-ExoIIIの存在下では、レーン３〜６、８〜１１に示すように、特異的PCR 産物が得られる。さらに、本発明の３’ブロックプライマーの使用は、レーン８〜１１とレーン３〜６との比較によりわかるように、産物の収率の実質的な増加と、プライマー二量体の望ましい欠損とをもたらす。
【００７２】
実施例３ ExoIII誘導ステップPCR におけるTaq DNA ポリメラーゼと他のタイプI ポリメラーゼとの交換
リン酸基により３’末端でブロックされた同じプライマーを用い、実施例１に記載された最終濃度でPCR を行なった。本実験におけるROCHE Taq ポリメラーゼを、Taq DNA ポリメラーゼのＮ末端欠失変異体AdvanTaqTM〔クローンテック(Clontech)社製、No. 8432-1〕及びTaq DNA ポリメラーゼの別のＮ末端欠失変異体KlenTaq1TM〔エービー・ペプチド・インコーポレーティッド(Ab Peptides, Inc.), No. 1001 〕と比較した。ROCHE Taq についてのPCR 混合物成分は、実施例１で記載された通りであった。他の2 つのポリメラーゼでの反応は、特別出荷反応緩衝液及び推薦された酵素容量で、20〜50 ng のA.fulgidusエキソデオキシリボヌクレアーゼIII 〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕の添加又は無添加で、設定した。
【００７３】
PCR 増幅(50 μl)を、下記サーマルプロファイル：
94℃で2 分間を1 サイクル、94℃で10秒間と55℃で30秒間と68℃で4 分間とを35サイクル、及び68℃で7 分間を1 サイクル
で行なった。
【００７４】
全反応を、パーキン・エルマー(Perkin Elmer)社製Block Cycler 9600 で行なった。サーモサイクルプロトコールの終了後、混合物に10μl 停止溶液を添加し、得られた各混合物 25μl ずつを、1%アガロースゲルで分離した。
【００７５】
図２に示されるように、ブロックプライマーを、A.fulgidusエキソデオキシリボヌクレアーゼIII 〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕と組合せて使用することにより、異なるタイプのTaq DNA ポリメラーゼを用いた全てのタイプのPCR 反応に適用可能である。
【００７６】
実施例４ ３’−ddC −ブロックプライマーと AfuエキソヌクレアーゼIII とTaq DNA ポリメラーゼとによるPCR 誘導
配列番号：3 及び配列番号：4 のプライマーを用いてPCR を行ない、ヒトp53 遺伝子から2767bp断片を増幅した。配列番号：3 及び配列番号：4 のオリゴヌクレオチドは、実施例１などで記載されたように、ddCMP をさらに添加することにより、化学的にブロックされた。
【００７７】
PCR 反応を、2.5 ユニット Taq DNA ポリメラーゼ〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)、No.1435094〕、20〜100 ng A.fulgidus エキソデオキシリボヌクレアーゼIII 〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕〔欧州特許出願公開第1088891 号(EP-A-1088891)明細書〕の添加又は無添加で設定した。反応混合物は、さらに、100 ngのヒトゲノムDNA 〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1691112〕と、各0.4 μM の前記プライマーと、各200 μM のdNTP〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1969064〕と1.25 mM MgCl2 と、10 mM Tris-HCl, pH 8.5 (25℃) と17.5 mM (NH4)2SO4 と、2.5%(v/v) Tween 20と1.5% (v/v) DMSO とを含んだ。
【００７８】
PCR 増幅(50 μl)を、下記サーマルプロファイル：
94℃で2 分間を1 サイクル、94℃で10秒間と62℃で30秒間と68℃で4 分間とを35サイクル、及び68℃で7 分間を1 サイクル
で行なった。
【００７９】
また、本実験において、Pyrococcus woesii のB 型ポリメラーゼの３’−５’ヌクレアーゼ活性との組合せでTaq DNA ポリメラーゼを含有したExpand High Fidelityポリメラーゼ〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1732641〕について、増幅反応前に、ddC −ブロックプライマーの除去能をチェックした。全反応を、パーキン・エルマー(Perkin Elmer)社製Block Cycler 9600 で行なった。サーモサイクルプロトコールの終了後、反応産物に10μl 停止溶液を添加し、得られた各混合物 25μl ずつを、1%アガロースゲルで分離した。
【００８０】
図3 に示された結果により、Taq DNA ポリメラーゼ単独では、レーン２に示すように、プライマーのブロックされた塩基を除去し、伸長を開始することができなかった。同様に、HighFidelity System のエキソヌクレアーゼは、レーン８に示すように、この除去を触媒できなかった。対照的に、レーン４〜７に示すように、Taq ポリメラーゼとAfu-ExoIIIとの平衡型ミックスは、増幅をもたらす。さらなるエキソヌクレアーゼIII 活性を伴う耐熱性DNA ポリメラーゼは、エキソヌクレアーゼIII 活性を進めるのみである酵素の代わりに用いられるべき場合、該耐熱性酵素をそのポリメラーゼ活性が失われるか、少なくとも顕著に減少するように用いることが必要であると結論づけられる。
【００８１】
実施例５ ３’−フルオレセイン−ブロックプライマーとエキソヌクレアーゼIII とを用いたPCR
配列番号：5 及び配列番号：６のヒトApoE遺伝子の断片を増幅するプライマーを用いて、PCR を行なった。なお、前記配列番号：６のプライマーは、実施例1 で開示された標準プロトコールにしたがい、３’末端をフルオレセイン部分で標識したものである。PCR 断片のサイズは、96bpである。一方、同じ標的遺伝子の増幅を、配列番号：７及び配列番号：8 のプライマーを用いて行なった。なお、前記配列番号：8 のプライマーは、実施例１で開示された標準プロトコールにしたがい、３’末端をフルオレセイン部分で標識したものであった。PCR 断片のサイズは、109bp である。
【００８２】
両方の場合において、PCR 反応は、2 μl LightCycler-DNA Master SYBR GreenI〔ロシュ モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.2015099〕と、4 mM MgCl2と、各0.5 μM プライマーと、10% DMSOと、200 ngのヒトゲノムDNA 〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1691112〕と、76〜152 ngのA. fulgidus エキソデオキシリボヌクレアーゼIII 〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕の添加又は無添加で設定した。蒸留水で、最終反応容量20μl に調整した。
【００８３】
PCR 条件は、95℃で2 分間の変性を1 サイクル、95℃で0 秒の変性と60℃で10秒間のアニーリングと72℃で10秒間の伸長とを45サイクル、及び68℃で7 分間を1 サイクルである。
【００８４】
全反応を、製造者のユーザーマニュアルの説明にしたがってプログラムされたLightCycler[ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(Roche Molecular Biochemicals)社製、No. 2011468]で行なった。増幅反応の終了後、反応産物に5 μl 停止溶液を添加し、図４に示されるように、得られた各混合物を、3% MS アガロースゲル〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1816586〕で解析した。
【００８５】
使用されたプライマー対により、増幅産物は、エキソヌクレアーゼIII （レーン３、８）の非存在下で得られず、一方、増幅産物は、Afu-ExoIII (レーン４〜６、９〜１１) の存在下に生じ、Archaeoglogus fulgidusエキソヌクレアーゼIII 〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕が、異なるプライマーの３’末端からフルオレセイン部分を除去することができ、それゆえにPCR 反応を生じさせることが示唆された。
【００８６】
実施例６ Afu-Exo III の温度依存性
６連のパラレルなアッセイにおいて、2 μl Afu-ExoIII (0.5 mg/ml) を、Expand HiFi 緩衝液〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(Roche Molecular Biochemicals)社製〕中1 μg のBamHI 開環状プラスミドpBR322を含む100 μl の反応混合物に添加した。試料を、60分間、20℃、37℃、50℃、60℃、70℃及び80℃のそれぞれでインキュベートした。ついで、5 μl の停止溶液を、インキュベーション混合物に添加し、ついで、得られた混合物を1%アガロースゲルで解析した。20℃及び37℃でのインキュベーションの場合、分解が観察されなかった。プラスミドの部分分解は、50℃又は60℃でのインキュベーションの場合に観察された。プラスミドの完全分解は、70℃及び80℃でのインキュベーションの場合に観察され、Afu-ExoIIIが、耐熱性酵素であり、37℃よりはるかに上の至適温度を有することを示唆した。
【００８７】
実施例７ ハイブリダイゼーションプローブ検出を用いるAfu-ExoIIIによるリアルタイムPCR
リアルタイムPCR におけるPCR アンプリコンの検出及び定量のため、色素標識ブロックハイブリダイゼーションプローブは、PCR の際、インタクトなままであることが必須であり、すなわち、エキソヌクレアーゼIII は、プローブのブロック／標識３’−末端を切断することができないであろう。この目的のために、実施例１に開示されたように当該技術分野で公知の方法にしたがって、３’−末端にさらなる修飾を有するハイブリダイゼーションプローブをデザインし、合成できるようになった。β−アクチン遺伝子由来の断片を増幅するための配列番号：９及び配列番号：１０のプライマーを用いた。また、実施例１にしたがって、FRET−ハイブリダイゼーションプローブを調製した。アクセプタープローブとして、2 つの３’末端ヌクレオシドが、２’メトキシヌクレオシドである配列番号：１１の５’LCRed-640 標識オリゴヌクレオチドを調製した。また、最後の３’末端残基は、３' 末端でプロピルスペーサーを保持した。ドナープローブとして、2 つの３' 末端残基が２’−メトキシヌクレオシド残基である配列番号：１２の３' フルオレセイン標識オリゴヌクレオチドを用いた。
【００８８】
PCR 反応は、2 μl LightCycler-10x DNA Master Hybridisation Probe〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.20150102 〕と、3mM MgCl2 と、各0.5 μM プライマーと、各0.2 μM プローブと、200 ngのヒトゲノムDNA 〔ロシュ・モレキュラー・バイオケミカルズ(ROCHE Molecular Biochemicals)社製、No.1691112〕と、50 ng のA. fulgidus エキソデオキシリボヌクレアーゼIII 〔Afu エキソヌクレアーゼIII(Afu-ExoIII) 〕の添加又は無添加で設定した。蒸留水で最終反応容量20μl に調整した。全反応を、製造者のユーザーマニュアルの説明にしたがってプログラムされたLightCycler 〔ロシュ・ダイアグノスティックス(Roche Diagnostics) 社製、No. 2011468 〕で行なった。
【００８９】
PCR 条件は、95℃で2 分間の変性を1 サイクル、95℃で0 秒の変性と60℃で10秒間のアニーリングと72℃で10秒間の伸長とを45サイクルである。
【００９０】
正しいアンプリコンの同定は、融解曲線解析：変性95℃で30秒、アニーリング50℃で15秒、加熱95℃で0 秒、冷却40℃で30秒により検出された。
【００９１】
データ解析により、エキソヌクレアーゼ IIIの存在下、適切に修飾したハイブリダイゼーションプローブを用いるDNA 増幅、検出及び定量の可能性が示された。
【００９２】
参考文献のリスト
Bernad, A., et al., Cell 59 (1989) 219-228
Bernard, P. S., et al., Anal Biochem 255 (1998) 101-107
Bessman et al., J. Biol. Chem. 223 (1957) 171-177
Bult, C. J., et al., Science 273 (1996) 1058-1073
Buttin, G. and Kornberg, A., J. Biol. Chem 241 (1966) 5419-5427
Chien, A., et al., J. Bacteriol., 127 (1976) 1550-1557
Chou, Q., et al., Nucleic Acids Res. 20 (1992) 1717-1723
Cline, J., et al., Nucleic Acids Res. 24 (1996) 3546-3551
Diaz, R. S. and Sabino, E. C., Braz. J. Med. Biol. Res., 31, (1998) 1239-1242
Kainz, P., et al., Biotechniques, 28, (2000) 278-282
Kellogg, D. E., et al., Biotechniques, 16, (1994) 1134-1137
Klenk, H. P., et al., Nature, 390, (1997) 364-370
Lawyer, F. C., et al., J. Biol. Chem., 264, (1989) 6427-6437
Lin, Y. and Jayasena, S. D., J. Mol. Biol., 271 (1997) 100-111
Moretti, T., et al., Biotechniques, 25, (1998) 716-722
Nilsson, J., et al., Biotechniques, 22, (1997) 744-751
Sharkey, D. J., et al., Biotechnology, (NY) 12 (1994) 506-509
Siwek, B., et al., Nucleic Acids Res., 16, (1988) 5031-5038
Slupphaug, G., et al., Anal. Biochem., 211, (1993) 164-169
Smith, D. R., et al., J. Bacteriol., 179, (1997) 7135-7155
Uemori, T., et al., Nucleic Acids Res., 21, (1993) 259-265
EP 0 258 017
EP 0 455 430
EP 0 547 359
EP 0 547 920
EP 0 693 078
EP 0 701 000
EP 0 744 470
EP-A-1088891
US 4,889,818
US 5,118,801
US 5,210,015
US 5,322,785
US 5,352,778
US 5,436,149
US 5,491,086
US 5,545,552
US 5,677,152
US 5,693,502
US 5,792,607
US 5,985,619
US 6,174,670
US 6,174,998
WO 92/03556
WO 92/09689
WO 95/16028
WO 96/10640
WO 96/22389
WO 96/41014
WO 97/35988
WO 97/46706
WO 98/14590
【００９３】
【発明の効果】
本発明の組成物によれば、増幅工程前自体だけでなく、サーモサイクル工程の間においても非特異的プライミングとプライマー伸長とを阻害することができ、非特異的にアニールしたプライマーの伸長による産物の生成を防ぎ、キャリーオーバー汚染等の汚染を防ぎ、かつより特異的な核酸増幅ができるという優れた効果を奏する。また、本発明の核酸増幅方法によれば、増幅工程前自体だけでなく、サーモサイクル工程の間においても非特異的プライミングとプライマー伸長とを阻害することができ、非特異的にアニールしたプライマーの伸長の発生を防ぎ、キャリーオーバー汚染等の汚染を防ぎ、かつより特異的な核酸増幅ができるという優れた効果を奏する。
【００９４】
【配列表】
【図面の簡単な説明】
【図１】図1 は、３' −P −ブロックプライマー、Afu エキソヌクレアーゼIII 及びTaq DNA ポリメラーゼによるExo-Start-PCR 誘導を調べた結果を示す図である。図中、レーン１は、Roche MWM/II、レーン２は、非ブロックプライマーと2.5 UTaqとの反応系の産物、レーン３は、非ブロックプライマーと2.5 U Taq と38 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン４は、非ブロックプライマーと2.5 U Taq と76 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン５は、非ブロックプライマーと2.5 U Taq と101 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン６は、非ブロックプライマーと2.5 U Taq と152 ng Afu-ExoIII との反応系、レーン７は、ブロックプライマーと2.5 U Taq との反応系の産物、レーン８は、ブロックプライマーと2.5 U Taq と38 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン９は、ブロックプライマーと2.5 U Taq と76 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１０は、ブロックプライマーと2.5 U Taq と101 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン１１は、ブロックプライマーと2.5 U Taq と152 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン１２は、Roche MWM/IIのそれぞれの電気泳動パターンを示す。
【図２】図2 は、３' −P −ブロックプライマーとAfu −エキソヌクレアーゼIII と耐熱性 DNAポリメラーゼとによるExo −Start −PCR 誘導を調べた結果を示す図である。図中、レーン１は、Roche MWM VII 、レーン２は、2.5 U ROCHE Taq の反応系の産物、レーン３は、2.5 U ROCHE Taq と50 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン４は、2.5 U ROCHE Taq と33 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン５は、2.5 U ROCHE Taq と25 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン６は、2.5 U ROCHE Taq と20 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン７は、1 μl AdvanTaq Taqの反応系の産物、レーン８は、1 μl AdvanTaqと50 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン９は、1 μl AdvanTaqと33 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１０は、1 μl AdvanTaqと25 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１１は、1 μl AdvanTaqと20 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１２は、0.5 μl Klen Taq1 の反応系の産物、レーン１３は、0.5 μl Klen Taq1 と50 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１４は、0.5 μl Klen Taq1 と33 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１５は、0.5 μl Klen Taq1 と25 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１６は、0.5 μl Klen Taq1 と20 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１７は、Roche MWM VII のそれぞれの電気泳動パターンを示す。
【図３】３' −ddC −ブロックプライマーとAfu −エキソヌクレアーゼIII とTaq DNA ポリメラーゼとによるPCR 誘導を調べた結果を示す図である。図中、レーン１は、Roche MWM VII 、レーン２は、2.5 U ROCHE Taq の反応系の産物、レーン３は、2.5 U ROCHE Taq と100 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン４は、2.5 U ROCHE Taq と50 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン５は、2.5 U ROCHE Taq と33 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン６は、2.5 U ROCHE Taq と25 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン７は、2.5 U ROCHE Taq と20 ng Afu −ExoIIIとの反応系の産物、レーン８は、ExpandHiFi緩衝液中2.6 U ExpandHighFidelity酵素の反応系の産物、レーン９は、Roche MWM VII のそれぞれの電気泳動パターンを示す。
【図４】図４は、３' −フルオレセイン−ブロックプライマーとエキソヌクレアーゼIII によるPCR 誘導を調べた結果を示す図である。図中、レーン３〜７における増幅は、配列番号：５( 非ブロック) 及び配列番号：６( ブロック) のプライマーを用いて行なわれた。また、図中、レーン８〜１２における増幅は、配列番号：７( 非ブロック) 及び配列番号：８( ブロック) のプライマーを用いて行なわれた。図中、レーン１は、Roche MWM VI、レーン２は、Roche MWM V 、レーン３は、1.6 U Taq の反応系の産物、レーン４は、1.6 U Taq と76 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン５は、1.6 U Taq と101 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン６は、1.6 U Taq と152 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン７は、対照(DNAとAfu-Exo III とを含有しないPCR ミックス) との反応系の産物、レーン８は、1.6 U Taq の反応系の産物、レーン９は、1.6 U Taq と76 ng Afu-ExoIIIとの反応系の産物、レーン１０は、1.6 U Taq と101 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン１１は、1.6 U Taq と152 ng Afu-ExoIII との反応系の産物、レーン１２は、対照(DNAとAfu-ExoIIIとを含有しないPCR ミックス) 、レーン１３は、Roche MWM V 、レーン１４は、Roche MWM VIのそれぞれの電気泳動パターンを示す。
Claims (3)
- １）耐熱性DNA ポリメラーゼと、
２）ポリメラーゼ活性を持たないエキソヌクレアーゼIII ホモログ、ポリメラーゼ活性がない変異DNA ポリメラーゼ、及び非変異DNA ポリメラーゼの５０％未満まで低下したポリメラーゼ活性を有する変異DNA ポリメラーゼからなる群より選ばれた耐熱性エキソヌクレアーゼであって、３７℃よりも下の温度において、３７℃〜７２℃の温度での３’−５’エキソヌクレアーゼ活性に比べ、より低い３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を示す耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、
３）３’末端がリン酸基で修飾されてなるプライマー、３’末端がジデオキシヌクレオチド残基であるプライマー、及び３’末端がアルキルスペーサーで修飾されてなるプライマーからなる群より選ばれる少なくとも１種の核酸増幅用プライマーと、
を含有してなる、ホットスタート核酸増幅反応を行なうための組成物。 - １）耐熱性DNA ポリメラーゼと、
２）ポリメラーゼ活性を持たないエキソヌクレアーゼIII ホモログ、ポリメラーゼ活性がない変異DNA ポリメラーゼ、及び非変異DNA ポリメラーゼの５０％未満まで低下したポリメラーゼ活性を有する変異DNA ポリメラーゼからなる群より選ばれた耐熱性エキソヌクレアーゼであって、３７℃よりも下の温度において、３７℃〜７２℃の温度での３’−５’エキソヌクレアーゼ活性に比べ、より低い３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を示す耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、
３）３’末端がリン酸基で修飾されてなるプライマー、３’末端がジデオキシヌクレオチド残基であるプライマー、及び３’末端がアルキルスペーサーで修飾されてなるプライマーからなる群より選ばれる少なくとも１種の核酸増幅用プライマーと、
を含有してなる、ホットスタート核酸増幅用キット。 - a)
１）耐熱性DNA ポリメラーゼと、
２）ポリメラーゼ活性を持たないエキソヌクレアーゼIII ホモログ、ポリメラーゼ活性がない変異DNA ポリメラーゼ、及び非変異DNA ポリメラーゼの５０％未満まで低下したポリメラーゼ活性を有する変異DNA ポリメラーゼからなる群より選ばれた耐熱性エキソヌクレアーゼであって、３７℃よりも下の温度において、３７℃〜７２℃の温度での３’−５’エキソヌクレアーゼ活性に比べ、より低い３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を示す耐熱性３’−５’エキソヌクレアーゼと、
３）３’末端がリン酸基で修飾されてなるプライマー、３’末端がジデオキシヌクレオチド残基であるプライマー、及び３’末端がアルキルスペーサーで修飾されてなるプライマーからなる群より選ばれる少なくとも１種の核酸増幅用プライマーと、
４）鋳型核酸と、
を含有した反応混合物を供給する工程、
b) さらなる反応混合物成分を添加することなく、前記工程a)で得られた反応混合物の温度を上昇させることにより、該プライマーの修飾を除去し、反応混合物を得る工程、及びc) 前記工程b)で得られた反応混合物の鋳型核酸を増幅する工程
を含む、ホットスタート核酸増幅方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP01115788.0 | 2001-07-11 | ||
| EP01115788A EP1275735A1 (en) | 2001-07-11 | 2001-07-11 | Composition and method for hot start nucleic acid amplification |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003038180A JP2003038180A (ja) | 2003-02-12 |
| JP4053363B2 true JP4053363B2 (ja) | 2008-02-27 |
Family
ID=8177866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002202533A Expired - Lifetime JP4053363B2 (ja) | 2001-07-11 | 2002-07-11 | ホットスタート核酸増幅用組成物及びホットスタート核酸増幅法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7122355B2 (ja) |
| EP (1) | EP1275735A1 (ja) |
| JP (1) | JP4053363B2 (ja) |
| AT (1) | ATE440965T1 (ja) |
| DE (1) | DE60233462D1 (ja) |
| ES (1) | ES2331112T3 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10767217B2 (en) | 2012-06-14 | 2020-09-08 | Life Technologies Corporation | Compositions, methods and kits for real time polymerase chain reaction (PCR) |
Families Citing this family (65)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1129064B1 (en) | 1998-11-12 | 2008-01-09 | Invitrogen Corporation | Transfection reagents |
| EP1088891B1 (en) * | 1999-09-28 | 2005-01-12 | Roche Diagnostics GmbH | Thermostable enzyme promoting the fidelity of thermostable DNA polymerases - for improvement of nucleic acid synthesis and amplification in vitro |
| US7198924B2 (en) | 2000-12-11 | 2007-04-03 | Invitrogen Corporation | Methods and compositions for synthesis of nucleic acid molecules using multiple recognition sites |
| EP1992706B1 (en) | 2002-02-21 | 2014-11-19 | Alere San Diego, Inc. | Recombinase polymerase amplification |
| US7399590B2 (en) | 2002-02-21 | 2008-07-15 | Asm Scientific, Inc. | Recombinase polymerase amplification |
| US8030000B2 (en) | 2002-02-21 | 2011-10-04 | Alere San Diego, Inc. | Recombinase polymerase amplification |
| EP1485056B1 (en) * | 2002-02-27 | 2011-04-06 | Life Technologies Corporation | Methods of using fet labeled oligonucleotides that include a'5' exonuclease resistant quencher domain and compositions for practicing the same |
| US6818420B2 (en) | 2002-02-27 | 2004-11-16 | Biosource International, Inc. | Methods of using FET labeled oligonucleotides that include a 3′-5′ exonuclease resistant quencher domain and compositions for practicing the same |
| EP1573056A4 (en) * | 2002-05-17 | 2007-11-28 | Nugen Technologies Inc | METHODS FOR FRAGMENTATION, LABELING AND IMMOBILIZATION OF NUCLEIC ACIDS |
| DE10315640A1 (de) * | 2003-04-04 | 2004-10-14 | Ignatov, Konstantin | Verfahren zur kontrollierten Freisetzung von Komponenten in eine Lösung |
| EP1502958A1 (en) * | 2003-08-01 | 2005-02-02 | Roche Diagnostics GmbH | New detection format for hot start real time polymerase chain reaction |
| ATE469984T1 (de) | 2003-12-01 | 2010-06-15 | Life Technologies Corp | Rekombinationsstellen enthaltende nukleinsäuremoleküle und verfahren zur verwendung davon |
| EP1711591A4 (en) * | 2003-12-29 | 2010-04-28 | Nugen Technologies Inc | METHODS FOR ANALYZING THE STATE OF METHYLATION OF NUCLEIC ACIDS AND METHODS FOR FRAGMENTING, MARKING AND IMMOBILIZING NUCLEIC ACIDS |
| WO2005098042A2 (en) | 2004-04-01 | 2005-10-20 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Quantitative amplification with a labeled probe and 3' to 5' exonuclease activity |
| KR20070073917A (ko) * | 2004-10-21 | 2007-07-10 | 뉴 잉글랜드 바이오랩스, 인크 | 개선된 증폭을 위한 핵산 복구 |
| US8158388B2 (en) * | 2004-10-21 | 2012-04-17 | New England Biolabs, Inc. | Repair of nucleic acids for improved amplification |
| AU2006269282B2 (en) * | 2005-07-07 | 2013-10-24 | Quanta Biosciences, Inc. | Compositions and methods for increasing amplification efficiency |
| US8062850B2 (en) * | 2005-07-25 | 2011-11-22 | Alere San Diego, Inc. | Methods for multiplexing recombinase polymerase amplification |
| MY143596A (en) | 2005-08-11 | 2011-06-15 | Synthetic Genomics Inc | In vitro recombination method |
| DE102005046348B4 (de) * | 2005-09-15 | 2008-08-07 | Universität Leipzig | Thermostabiles Enzym mit 3'-5'-Exonuklease-Aktivität |
| ES2364983T3 (es) | 2006-02-27 | 2011-09-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Reacción en cadena de polimerasa con arranque en caliente por secuestro de magnesio. |
| WO2007120627A2 (en) * | 2006-04-11 | 2007-10-25 | New England Biolabs, Inc. | Repair of nucleic acids for improved amplification |
| CA2650993C (en) | 2006-05-04 | 2015-06-16 | Asm Scientific, Inc. | Recombinase polymerase amplification |
| ATE502122T1 (de) | 2006-06-01 | 2011-04-15 | Trilink Biotechnologies | Chemisch modifizierte oligonukleotidprimer zur nukleinsäureamplifikation |
| US11001881B2 (en) | 2006-08-24 | 2021-05-11 | California Institute Of Technology | Methods for detecting analytes |
| WO2008005459A2 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-10 | Nugen Technologies, Inc. | Methods for fragmentation and labeling of nucleic acids |
| US11525156B2 (en) | 2006-07-28 | 2022-12-13 | California Institute Of Technology | Multiplex Q-PCR arrays |
| WO2008014485A2 (en) | 2006-07-28 | 2008-01-31 | California Institute Of Technology | Multiplex q-pcr arrays |
| JPWO2008018305A1 (ja) * | 2006-08-08 | 2009-12-24 | アークレイ株式会社 | 変異の検出方法およびそれに用いるキット |
| US11560588B2 (en) | 2006-08-24 | 2023-01-24 | California Institute Of Technology | Multiplex Q-PCR arrays |
| AU2009214435C1 (en) * | 2008-02-15 | 2014-07-17 | Synthetic Genomics, Inc. | Methods for in vitro joining and combinatorial assembly of nucleic acid molecules |
| CA2658520C (en) | 2008-03-19 | 2016-11-08 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Nucleic acid amplification in the presence of modified randomers |
| EP2279263B1 (en) | 2008-04-30 | 2013-09-04 | Integrated Dna Technologies, Inc. | Rnase-h-based assays utilizing modified rna monomers |
| US8911948B2 (en) * | 2008-04-30 | 2014-12-16 | Integrated Dna Technologies, Inc. | RNase H-based assays utilizing modified RNA monomers |
| US7910720B2 (en) | 2008-09-09 | 2011-03-22 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Polyanion for improved nucleic acid amplification |
| WO2010080910A1 (en) | 2009-01-08 | 2010-07-15 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Methods and compositions for improving efficiency of nucleic acids amplification reactions |
| US9347092B2 (en) | 2009-02-25 | 2016-05-24 | Roche Molecular System, Inc. | Solid support for high-throughput nucleic acid analysis |
| JP5457222B2 (ja) | 2009-02-25 | 2014-04-02 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 小型化ハイスループット核酸分析 |
| WO2010135310A1 (en) | 2009-05-20 | 2010-11-25 | Biosite Incorporated | Dna glycosylase/lyase and ap endonuclease substrates |
| CN102549154A (zh) * | 2009-07-17 | 2012-07-04 | 东洋制罐株式会社 | 核酸扩增方法 |
| EP2488664A4 (en) * | 2009-10-13 | 2014-04-09 | Syntezza Molecular Detection Israel Ltd | METHOD AND COMPOSITIONS FOR REINFORCING TARGET SEQUENCES FROM NUCLEIC ACID SAMPLES |
| US20110117559A1 (en) * | 2009-11-13 | 2011-05-19 | Integrated Dna Technologies, Inc. | Small rna detection assays |
| US8680017B2 (en) * | 2010-02-13 | 2014-03-25 | Gregory Francis Lopreato | Lariat aptamer: aptamer candidate exclusion by nuclease digestion |
| WO2012135053A2 (en) * | 2011-03-25 | 2012-10-04 | Integrated Dna Technologies, Inc. | Rnase h-based assays utilizing modified rna monomers |
| WO2013059746A1 (en) | 2011-10-19 | 2013-04-25 | Nugen Technologies, Inc. | Compositions and methods for directional nucleic acid amplification and sequencing |
| EP4372084A3 (en) | 2012-01-26 | 2024-08-14 | Tecan Genomics, Inc. | Compositions and methods for targeted nucleic acid sequence enrichment and high efficiency library generation |
| WO2013158313A1 (en) * | 2012-04-19 | 2013-10-24 | Life Technologies Corporation | Nucleic acid amplification |
| WO2013191775A2 (en) | 2012-06-18 | 2013-12-27 | Nugen Technologies, Inc. | Compositions and methods for negative selection of non-desired nucleic acid sequences |
| US20150011396A1 (en) | 2012-07-09 | 2015-01-08 | Benjamin G. Schroeder | Methods for creating directional bisulfite-converted nucleic acid libraries for next generation sequencing |
| US20140274738A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Nugen Technologies, Inc. | Sequential sequencing |
| JP6525473B2 (ja) | 2013-11-13 | 2019-06-05 | ニューゲン テクノロジーズ， インコーポレイテッド | 複製物配列決定リードを同定するための組成物および方法 |
| US9745614B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-08-29 | Nugen Technologies, Inc. | Reduced representation bisulfite sequencing with diversity adaptors |
| WO2016011203A1 (en) | 2014-07-15 | 2016-01-21 | Life Technologies Corporation | Compositions with lipid aggregates and methods for efficient delivery of molecules to cells |
| CN107109474B (zh) | 2014-08-19 | 2021-03-19 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于核酸检测的方法和组合物 |
| WO2016081585A1 (en) * | 2014-11-20 | 2016-05-26 | Ampliwise Inc. | Compositions and methods for nucleic acid amplification |
| US10626383B2 (en) | 2016-01-15 | 2020-04-21 | Thermo Fisher Scientific Baltics Uab | Thermophilic DNA polymerase mutants |
| WO2017155858A1 (en) | 2016-03-07 | 2017-09-14 | Insilixa, Inc. | Nucleic acid sequence identification using solid-phase cyclic single base extension |
| US12492430B2 (en) | 2017-04-11 | 2025-12-09 | Tecan Genomics, Inc. | Library quantitation and qualification |
| WO2019002178A1 (en) | 2017-06-26 | 2019-01-03 | Thermo Fisher Scientific Baltics Uab | DNA MUTANTS THERMOPHILIC POLYMERASES |
| US11099202B2 (en) | 2017-10-20 | 2021-08-24 | Tecan Genomics, Inc. | Reagent delivery system |
| CN110699426B (zh) | 2019-01-02 | 2022-01-28 | 上海臻迪基因科技有限公司 | 基因目标区域富集方法及试剂盒 |
| CN113924041B (zh) | 2019-03-14 | 2024-12-03 | 因斯利克萨公司 | 基于时间门控的荧光检测的方法和系统 |
| US20220162687A1 (en) * | 2019-06-06 | 2022-05-26 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Novel systems, methods and compositions for the direct synthesis of sticky ended polynucleotides |
| CN113275053A (zh) | 2020-02-03 | 2021-08-20 | 帝肯基因组学公司 | 试剂存储系统 |
| EP4455279A4 (en) * | 2021-12-24 | 2025-10-22 | Bgi Shenzhen | DNA POLYMERASE MUTANT AND ITS USE |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1338457C (en) | 1986-08-22 | 1996-07-16 | Henry A. Erlich | Purified thermostable enzyme |
| US5374553A (en) | 1986-08-22 | 1994-12-20 | Hoffmann-La Roche Inc. | DNA encoding a thermostable nucleic acid polymerase enzyme from thermotoga maritima |
| US4889818A (en) * | 1986-08-22 | 1989-12-26 | Cetus Corporation | Purified thermostable enzyme |
| US5118801A (en) * | 1988-09-30 | 1992-06-02 | The Public Health Research Institute | Nucleic acid process containing improved molecular switch |
| AU635105B2 (en) | 1990-01-26 | 1993-03-11 | Abbott Laboratories | Improved method of amplifying target nucleic acids applicable to both polymerase and ligase chain reactions |
| US5756334A (en) | 1990-04-26 | 1998-05-26 | New England Biolabs, Inc. | Thermostable DNA polymerase from 9°N-7 and methods for producing the same |
| US5322785A (en) * | 1990-04-26 | 1994-06-21 | New England Biolabs, Inc. | Purified thermostable DNA polymerase obtainable from thermococcus litoralis |
| US5352778A (en) * | 1990-04-26 | 1994-10-04 | New England Biolabs, Inc. | Recombinant thermostable DNA polymerase from archaebacteria |
| US5693502A (en) * | 1990-06-11 | 1997-12-02 | Nexstar Pharmaceuticals, Inc. | Nucleic acid ligand inhibitors to DNA polymerases |
| US5210015A (en) * | 1990-08-06 | 1993-05-11 | Hoffman-La Roche Inc. | Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase |
| WO1992009689A1 (en) | 1990-12-03 | 1992-06-11 | Stratagene | PURIFIED THERMOSTABLE $i(PYROCOCCUS FURIOSUS) |
| US5545552A (en) * | 1990-12-03 | 1996-08-13 | Stratagene | Purified thermostable pyrococcus furiosus DNA polymerase I |
| DE547359T1 (de) | 1991-12-18 | 1993-11-25 | New England Biolabs Inc | Gereinigte thermostabile DNS-Polymerase aus Pyrococcus-Arten. |
| EP0547920B1 (en) | 1991-12-18 | 2002-02-27 | New England Biolabs, Inc. | Recombinant thermostable DNA polymerase from archaebacteria |
| US5516664A (en) * | 1992-12-23 | 1996-05-14 | Hyman; Edward D. | Enzymatic synthesis of repeat regions of oligonucleotides |
| US5593840A (en) * | 1993-01-27 | 1997-01-14 | Oncor, Inc. | Amplification of nucleic acid sequences |
| US5436149A (en) * | 1993-02-19 | 1995-07-25 | Barnes; Wayne M. | Thermostable DNA polymerase with enhanced thermostability and enhanced length and efficiency of primer extension |
| US5491086A (en) | 1993-05-14 | 1996-02-13 | Hoffmann-La Roche Inc. | Purified thermostable nucleic acid polymerase and DNA coding sequences from pyrodictium species |
| US5556772A (en) * | 1993-12-08 | 1996-09-17 | Stratagene | Polymerase compositions and uses thereof |
| US5512462A (en) * | 1994-02-25 | 1996-04-30 | Hoffmann-La Roche Inc. | Methods and reagents for the polymerase chain reaction amplification of long DNA sequences |
| GB2293238A (en) * | 1994-09-13 | 1996-03-20 | Inceltec Ltd | Primers for replication and/or amplification reactions |
| US5912155A (en) | 1994-09-30 | 1999-06-15 | Life Technologies, Inc. | Cloned DNA polymerases from Thermotoga neapolitana |
| US5602011A (en) | 1995-01-18 | 1997-02-11 | Pharmacia Biotech Inc. | Purified Thermococcus barossii DNA polymerase |
| CA2168712A1 (en) | 1995-02-07 | 1996-08-08 | John William Henderson Sutherland | Use of exonuclease and/or glycosylase as supplements to anti-polymerase antibody to increase specificity in polymerase chain reaction |
| US6174998B1 (en) | 1996-03-12 | 2001-01-16 | Roche Diagnostics Gmbh | C-nucleoside derivatives and their use in the detection of nucleic acids |
| CA2176193A1 (en) * | 1995-05-22 | 1996-11-23 | John Wesley Backus | Methods for polymerase chain reaction preamplification sterilization by exonucleases in the presence of phosphorothioated primers |
| US6077664A (en) | 1995-06-07 | 2000-06-20 | Promega Corporation | Thermophilic DNA polymerases from Thermotoga neapolitana |
| US5773258A (en) * | 1995-08-25 | 1998-06-30 | Roche Molecular Systems, Inc. | Nucleic acid amplification using a reversibly inactivated thermostable enzyme |
| DE19611759A1 (de) | 1996-03-25 | 1997-10-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Thermostabile DNA-Polymerase aus Thermococcus spec. |
| WO1997046706A1 (en) | 1996-06-03 | 1997-12-11 | University Of Alberta | Methods for detection of rearranged dna |
| PT912766E (pt) | 1996-06-04 | 2009-07-16 | Univ Utah Res Found | Monitorização da hibridização durante a pcr |
| EP0822256B1 (en) * | 1996-07-29 | 2003-09-24 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Modified thermostable DNA polymerase, and DNA polymerase composition for nucleic acid amplification |
| EP0834571A1 (en) | 1996-10-03 | 1998-04-08 | Roche Diagnostics GmbH | Thermostable nucleic acid polymerase from Thermococcus gorgonarius |
| US6482590B1 (en) * | 1996-12-20 | 2002-11-19 | Aventis Behring Gmbh | Method for polynucleotide amplification |
| US6200757B1 (en) * | 1999-01-19 | 2001-03-13 | Dade Behring Inc. | Method for controlling the extension of an oligonucleotide |
| US6274353B1 (en) | 1999-09-22 | 2001-08-14 | Genecopoeia, Inc. | Method and compositions for improved polynucleotide synthesis |
| EP1088891B1 (en) * | 1999-09-28 | 2005-01-12 | Roche Diagnostics GmbH | Thermostable enzyme promoting the fidelity of thermostable DNA polymerases - for improvement of nucleic acid synthesis and amplification in vitro |
| US6509157B1 (en) * | 1999-11-05 | 2003-01-21 | Roche Molecular Systems, Inc | 3 blocked nucleic acid amplification primers |
-
2001
- 2001-07-11 EP EP01115788A patent/EP1275735A1/en not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-07-09 DE DE60233462T patent/DE60233462D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-09 AT AT02015234T patent/ATE440965T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-07-09 ES ES02015234T patent/ES2331112T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-11 US US10/192,902 patent/US7122355B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-11 JP JP2002202533A patent/JP4053363B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10767217B2 (en) | 2012-06-14 | 2020-09-08 | Life Technologies Corporation | Compositions, methods and kits for real time polymerase chain reaction (PCR) |
| US11788126B2 (en) | 2012-06-14 | 2023-10-17 | Life Technologies Corporation | Compositions, methods and kits for real time polymerase chain reaction (PCR) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2003038180A (ja) | 2003-02-12 |
| US20030119150A1 (en) | 2003-06-26 |
| ES2331112T3 (es) | 2009-12-22 |
| EP1275735A1 (en) | 2003-01-15 |
| ATE440965T1 (de) | 2009-09-15 |
| DE60233462D1 (de) | 2009-10-08 |
| US7122355B2 (en) | 2006-10-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4053363B2 (ja) | ホットスタート核酸増幅用組成物及びホットスタート核酸増幅法 | |
| US20230099446A1 (en) | Fast pcr for str genotyping | |
| US20250236908A1 (en) | Primer extension target enrichment and improvements thereto including simultaneous enrichment of dna and rna | |
| CN107849603B (zh) | 利用有限核苷酸组成的引物扩增 | |
| US10144972B2 (en) | Composition for hot-start reverse transcription reaction or hot-start reverse transcription polymerase chain reaction | |
| US20090181401A1 (en) | Detection format for hot start real time polymerase chain reaction | |
| JP5022383B2 (ja) | マグネシウム封鎖によるｐｃｒホットスタート | |
| JP4177118B2 (ja) | 増幅方法 | |
| EP1396538A1 (en) | Method of stabilizing reagent for amplifying or detecting nucleic acid and storage method | |
| CN101671672B (zh) | 用于改进的核酸扩增的聚阴离子 | |
| EP1277841B1 (en) | New composition and method for hot start nucleic acid amplification | |
| US20250146060A1 (en) | Echo amplification: a comprehensive system of chemistry and methods for amplification and detection of specific nucleic acid sequences | |
| JP7739441B2 (ja) | シーケンシング中に核酸鋳型がナノポアを通り抜けるのを防止する構造 | |
| EP1502961B1 (en) | New detection format for hot start real time polymerase chain reaction | |
| JP2025183265A (ja) | シーケンシング中に核酸鋳型がナノポアを通り抜けるのを防止する構造 | |
| HK40064470A (en) | Amplification with primers of limited nucleotide composition | |
| KR20170004823A (ko) | 엑소뉴클레아제 활성이 결여된 폴리머라제를 이용한 fret 기반의 핵산검출 방법 | |
| JP2005013122A (ja) | 遺伝子増幅試薬の安定化方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050412 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20050711 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20050719 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050808 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050905 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050928 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060316 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071105 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071105 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20071129 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20071205 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101214 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4053363 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101214 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111214 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111214 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121214 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131214 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |