[go: up one dir, main page]

JP3953509B2 - 放射性薬剤として使用する金属オキシムキレート - Google Patents

放射性薬剤として使用する金属オキシムキレート Download PDF

Info

Publication number
JP3953509B2
JP3953509B2 JP50974294A JP50974294A JP3953509B2 JP 3953509 B2 JP3953509 B2 JP 3953509B2 JP 50974294 A JP50974294 A JP 50974294A JP 50974294 A JP50974294 A JP 50974294A JP 3953509 B2 JP3953509 B2 JP 3953509B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
compound
amide
compound according
moiety
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP50974294A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH08504400A (ja
Inventor
アーチャー，コリン・ミル
カニング，ルイス・ルーベン
ギル，ハージット・カウアー
リリー，アンソニー・レナード・マーク
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GE Healthcare Ltd
Original Assignee
GE Healthcare Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GE Healthcare Ltd filed Critical GE Healthcare Ltd
Publication of JPH08504400A publication Critical patent/JPH08504400A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3953509B2 publication Critical patent/JP3953509B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F13/00—Compounds containing elements of Groups 7 or 17 of the Periodic Table
    • C07F13/005—Compounds without a metal-carbon linkage
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/0474—Organic compounds complexes or complex-forming compounds, i.e. wherein a radioactive metal (e.g. 111In3+) is complexed or chelated by, e.g. a N2S2, N3S, NS3, N4 chelating group
    • A61K51/0478—Organic compounds complexes or complex-forming compounds, i.e. wherein a radioactive metal (e.g. 111In3+) is complexed or chelated by, e.g. a N2S2, N3S, NS3, N4 chelating group complexes from non-cyclic ligands, e.g. EDTA, MAG3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/36—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atoms of the oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C251/38—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atoms of the oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of a saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/20—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/60—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxyl groups bound to nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/91—Nitro radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

本発明は、主に放射性薬剤に使用するための金属キレート化合物に関する。金属キレート化合物は、金属キレート部分と、生物学的標的基またはタンパク質官能基のいずれかとを含む。特定対象の標的基は、生物学的還元基であり、低酸素症剤として有用な化合物を提供することができる。
リガンド系に関連する従来技術
図示のテトラデンテートジアミンジオキシムリガンドおよびその金属化合物は、Ｒ Ｋ Ｍurmannらによって初めて説明された。
Figure 0003953509
Ｊ Ａm Ｃhem Ｓoc．84，1349（1962）
Ｉnorg Ｃhem，6 2043（1967）
ＥＰ 0123504 Ｂでは、このようなリガンドのテクネチウム錯体と、その置換変種と、それらの放射性薬剤としての使用法が記載されている。
ＥＰ 0179608 Ｂでは、図示の非対称ジアミンジオキシムリガンドとそのテクネチウム錯体が説明されている。
Figure 0003953509
ここでＲ1-9は、それぞれＨまたはＣ1-4のいずれかである。
ＥＰ 0380016 Ａでは、下記のリガンドのdl異性体と、そのテクネチウム錯体が記載されている。
Figure 0003953509
ここで、Ｒは4-5員環を完成する二価の遊離基である。
ＵＳ 5116598では、少なくとも1つのＣＯ2Ｈ側基を有するテトラデンテートＮ4リガンドのテクネチウム錯体が記載されている。
Figure 0003953509
Ｒ4とＲ5 またはＲ8とＲ9を組合わせて、酸素原子を原子を生成することができる。ヒドロキシルアミン（Ｃ-Ｎ-Ｏ）リガンドはオキシム（Ｃ=Ｎ-Ｏ）の代わりに示されている。この原文には、これ以上の種類はない。例も示されていない。
低酸素症剤に関連する従来技術
生物学的還元部分として知られるある種の分子は、酸素欠乏細胞に拡散し、酸素欠乏細胞で固定化され得ることが可能であることが知られている（Ｍason，Ｐ．「Ｆree Ｒadicals in Ｂiology」Ａcademic Ｐress 1982参照のこと）。このため、例えば、ニトロイミダゾールと、特に、ミソニダゾール（3-メトキシ-1-(2-ニトロイミダゾール-1-イル)プロパン-2-オール）は、嫌気性細菌に対して、また、放射線感受性剤として使用される。嫌気性代謝は、遊離基形成および酸素欠乏細胞内でのニトロイミダゾール（または分解生成物）の共有結合を引起こす。酸素（好気性細胞）が存在する場合、遊離基の再酸化は、「空転サーキット」で継続的に行われる。このため、嫌気条件下に限り、遊離基は、細胞成分との結合を行うために、すなわち、嫌気性腫瘍または虚血性ではあるが生活可能な心筋でトラップするのに十分長い期間存在することができる。
ある環境では、キレート金属原子を、オキシック細胞と酸素欠乏細胞とを判別する生物学的還元分子の能力を破壊せずに、生物学的還元分子に取込むことができる。放射性金属を使用することができる。
ＥＰＡ 502595では、下記の一般式で示される化合物が請求されている。
Figure 0003953509
ここで、Ｂは、置換ニトロソ基であっても良く、Ａは標的基または官能基であり、Ｒ1からＲ5までは定義された通りである。このような化合物は、診断および腫瘍療法に適切な放射性金属イオンを有する錯体を形成することができると言われている。どちらのＢがニトロソメチルであるか置換ニトロソメチルであるかについて記載されている化合物はない。
ＥＰＡ417870では、同様の使用法について記載されているが、２つのＣＯアミド基がＣＨ2によって置換されている。
ＷＯ91/18908では、一般式（Ｉ）で示される99mＴｃ-シクロペンタジエニルカルボニル錯体が記載されており、-Ｘ-Ｒには
Figure 0003953509
などのさまざまな意味を有し得る。
Figure 0003953509
ＵＳ4,193,979では、3-(((2-(2-メチル-5-ニトロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル)エチル-アミノ)カルボニル)-2-ピリジン-カルボキシルナトリウムと、99mＴｃで標識付けされた関連化合物が記載されている。これらの薬剤は、胆嚢撮像剤および肝臓撮像剤として使用できると言われている。2-イトロイミダゾール誘導体については記載されていない。
ＥＰ0 441 491 Ａ1では、アルキルリンカーまたはアルケニルリンカーを介して生物反応基に結合される99mＴｃジオキシムまたはレニウムジオキシムのホウ酸付加物が請求されている。この生物反応基は、低酸素仲介ニトロ複素環式基であっても良く、この場合、薬剤は酸素欠乏組織診断撮像または放射線療法に用いる方法を提供すると言われている。
ＫＥ ＬinderらのＪ Ｎucl Ｍed 33，5，（1992）Ｐroc．39th Ａnnual Ｍeeting，p865およびp919（Ｂristol-Ｍyers Ｓquibb）では、酸素欠乏組織（ＬＡＤ吸臓のニュージーランドウサギの心臓）に局在するＴｃ-ＰＡＯ-ニトロイミダゾールが記載されている。この化合物の構造は、下記のように示される。
Figure 0003953509
本発明
ある態様では、本発明は、一部放棄を条件として（以下参照のこと）、下記の式から成る金属キレート化合物を提供し、
Figure 0003953509
式中、Ｚ=(ＣＲ2)nまたは(ＣＲ)n、
ここで、n=2，3であり、
Figure 0003953509
Ｎ原子に隣接する1-3個のＣＲ2基がＣＯ（アミド）部分を表すか、ＣＲ2基のいずれかの2つのＲおよび2つ以上のＣＲ2基あるいはその一方が組合わされてＣ3-Ｃ6シクロアルキル、アリール、スピロピペリジニルもしくはその他のヘテロ環を形成することができるものであり、
式a)の化合物において、Ｎ原子に隣接する少なくとも１つのＣＲ2が、ＣＯ（アミド）部分を表すことを条件とし、
1-3個のＲは、標的基およびタンパク質反応官能基またはその一方を各々任意に含むことができることを条件とする。
別の態様では、本発明は、定義された化合物から成る金属化合物を提供する。
チオール保護基Ｚ1は、トリチル、ベンゾイル、テトラヒドロピラン、ベンジル、もしくは対応するジスルフィド二量体または当業者に広く知られているその他の基がなり得る。
a)の環系は、Ｒ Ｋ Ｍurmannらによって記載されたエチレンジアミンジオキシムおよびプロピレンジオキシムリガンドに関連する。本発明の特徴は、Ｎ原子に隣接する1-3個のＣＲ2基はＣＯ（アミド）部分を表す。好ましいプロピレンジアミンジオキシムリガンドの場合、Ｎ原子に4個のＣＲ2基が隣接し、そのうち1-3個はＣＯ（アミド）部分を表す。下記のリガンド系は、特に、考察される。
Figure 0003953509
リガンド系b)に関する限り、一般に、3-5個のＣＲ2基がＮ原子に隣接し、そのうち、1-3基が任意に（かつ好ましく）ＣＯ（アミド）部分を表す。このようなリガンド系b)は、任意にアスタリスクを用いて記されるＣＯ（アミド）基によって任意に占領され得る位置を用いて以下に説明される。
Figure 0003953509
本発明では、これらのリガンド系を用いて、放射標識生物活性種に、特に、小型分子に、その生物学的分布および生物活性に対して最小の影響で使用することができることを考察する。このため、本発明に係る化合物では、少なくとも1つのＲ基、好ましくは1つまたは2つのＲ基は、標的基およびタンパク質反応官能基あるいはその一方を含むことができる。標的基の例には、
−−生物学的還元分子（2-ニトロイミダゾールなど）−−酸素欠乏の診断／治療と酸素欠乏腫瘍に対して、
−−生物活性ペプチド−−がんの診断および治療に用いるソマトスタチン類似体、血栓撮像用のＲＧＤ配列を含む細胞接着細胞など、
−−レセプタリガンド−−脳レセプタ撮像用のドーパミンリガンド、エストロゲンレセプタ撮像用のステロイド、
−−代謝マーカー−−心筋代謝および脳代謝あるいはいずれか一方を追跡するためのグルコースまたは脂肪酸、ジアシルグリセロール、
−−タンパク質および抗体、
などがある。
タンパク質反応官能基は、広く知られており、例えば、イソチオシアネート、ハロアセトアミド、活性エステル、チオエステル、アミノ、メルカプト、ヒドラジノ、カルボニル、アルケニルまたはカルキニル、オキシラニル、フッ素化フェノキシカルボニル、任意に置換したスクシンイミドキシカルボニル、アミノフェニル、イソチオシアナトフェニルなどである。
このＲ基または各Ｒ基は、標的基およびタンパク質反応官能基あるいはその一方を含み、好ましくは窒素原子に隣接する炭素原始に結合される。
このような化合物では、生物学的還元部分は、薬剤を酸素欠乏細胞にトラップさせる能力を有しているものであれば良く、例えばＰ.Ｍasonの「Ｆerr Ｒadicals in Ｂiology」,Ａcademic Ｐress，1982，などに記載されており、キノンや芳香族ニトロ化合物などを含む。ベンゾトリアジン-ジ-n-オキシド、トリアゾール、ニトロアクリジン、ニトロフラン、特に2-ニトロイミダゾールなどのニトロイミダゾール、およびミ ニダゾールなどのそれらの置換類似体が好ましい。アルキル、アシル、クロロ-、ブロモ-、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アミノアルキルやその他の置換基は、このような生物学的還元分子の特性を改善することができる。生物学的還元分子に関するその他の参考文献には、Ｊ.Ｈ.Ｔocher et al.，Ｆree Ｒad．Ｒes．Ｃomms.，Ｖol 10，Ｎos．4-5，pp295-302，1990; Ｙ.Ｎagao et al.，Ｔetragedron，Ｖol.46，Ｎo.9，pp3211-3232,1990; Ｗ.Ａ．Ｄenny et al．Ｊ.Ｍed.Ｃhem.，1990，33，1288-1295などがある。
これらの化合物は、化学式（Ｑ-Ａ-Ｌ）または（Ｑ-Ａ）2-Ｌを有することができ、式中Ｑは、標的基およびタンパク質反応基またはいずれか一方であり、Ａは結合基であり、Ｌは化学式a)またはb)の金属キレート部分である。
これらの化合物では、金属キレート部分Ｌは、結合基Ａによって、標的基Ｑに接合される。Ａ基は、好ましくは原子1-12個分の長さの鎖を含むことが好ましく、Ｓ、Ｎ、Ｏなどのヘテロ原子が可能であり、どうようにアミド結合やエステル結合も可能である。結合基Ａは、細胞壁を通じて放射性金属を有する化合物から成る錯体の拡散を阻止するほどに帯電していないまたは極性がないことが望ましい。
本発明に係る化合物は、既知の出発材料から生じる既知の化学反応によって、生成される。調製方法は、以下の実験セクションと反応図1-5を用いて説明される。
本発明は、上述の化合物から成る放射性金属錯体も含む。
本文では、放射性金属という用語は、化学的性質に依存してさまざまな酸化状態で存在するかまたはＯ、ＯＨ、Ｃlなどと会合することができることもできる金属種を説明するために使用される。好ましい放射性金属には、99mＴＣ、186Ｒe、188Ｒe、67Ｃuや107Ａgなどを含む。放射性金属錯体は、混合試薬を室温で放置することによって容易に生成することができる。例えば、テクネチウム99m錯体は、金属キレート化合物とテクネチウム生成器溶出液を混合し、生成することができ、還元剤の存在下では、その混合物を周囲温度で数分か数時間放置することによって生成することができる。
このようにして、本発明は、所定の放射性薬理学的用途に適合させることができる一連のリガンド系を提供する。このため、一つ以上のアミド基をテトラデンテートジアミンジオキシムリガンドから成るドナーセットに置換することによって、対応する金属錯体の電荷、サイズ、分子量を制御する手段を提供する。
従来知られているジアミンリガンドは、ドナーセットが中性の親油性テクネチウム錯体を提供するように設計されていることにおいて制限される。別の制限は、アミン態窒素に対する一つ以上のアルキル置換基αは、錯体安定性を付与するために不可欠であることである。このようなアルキル置換基の効果は、錯体のサイズおよび疎水性を明らかに増加させることである。そのような錯体の疎水性は、サイズを増大することによって、すなわち、カルボキシル、アミン、アルコールなどの極性置換基を付加することによってのみ還元される。
発明者らは、ドナーセットを変更することによって、一連の帯電テクネチウム錯体または中性テクネチウム錯体を生成することを示した。従って、例えば、錯体安定性を維持または増加することができる一方で、ＮＣ(ＣＨ3)2部分をＮＣ=Ｏと置換することによってサイズと疎水性を低減させることができる。
サイズに与える影響を最低にしてＮＣＨ2をＮＣ=Ｏと交換することもできる。
より多くの放射性金属錯体は、生物活性分子を放射能標識付けをする際にそれらの活性および生物分布またはその一方に対する効果を最低にして使用することができよう。一連のさまざまな電荷、サイズ、疎水性などから適切な錯体タイプを選択することによって、血漿タンパク質結合、細胞透過能力、クリアランス経路など−−これらはすべて放射性薬剤の設計に重要なパラメータであるが−−を制御することができる。
さらに、発明者は、上述のジアミンジオキシムから成る金属錯体の２つの末端オキシム基の間に形成される水素結合は、錯体安定性に必須ではないことを示した。このため、構造(b)におけるような単一のオキシム基しか有さない非対象テトラデンテートリガンドは、さらに、放射性薬剤として有用な安定した放射性金属錯体を形成することができる。
生物学的還元部分が存在する場合、本発明に係る錯体は低酸素症剤として使用される。
in vitroでは、薬剤は自由にオキシック細胞または酸素欠乏細胞に拡散することができるが、選択的に酸素欠乏細胞にトラップされる。in vivoでは、薬剤は血液によって酸素欠乏領域に輸送され、細胞壁を通じて拡散する。酸素欠乏細胞内に入ると、薬剤は、酸素分子不在下では、その細胞内で共有結合の生成物などとしてトラップされる遊離基を生成するニトロ還元酵素の代わりの置換基となる。このような目的のため、薬剤は以下のような特定の特性を有する。
−−概して、薬剤は、細胞内に拡散することができるが、そのため、分配計数が重要になる。薬剤が過度に親水性である場合には、細胞壁を通じて拡散しない。薬剤が過度に疎水性である場合には、全く水に溶けない。親水性／疎水性バランスは、分子は細胞壁を通じて薬剤が拡散するほどに帯電していないか極性がないことを条件として、親水基または疎水基をキレート部分Ｌか、結合基Ａか、生物学的還元部分Ｑに付加することなどによって、極めて容易に調整することができる。
−−酸素欠乏細胞に入ると、薬剤を固定化することができる。このため、ニトロ部分またはその他の生物学的還元部分は、キレート部分によって阻止されないことが望ましい。
−−キレート成分は、金属と強く結合し、溶液または血液流中であまり金属を解放しない。このため、金属は、酸素欠乏細胞内に導入され、固定化される。
発明者らの薬剤は、能動的輸送によってよりは受動的拡散によって細胞に進入する利点を有する。能動的輸送によって細胞に進入する化合物は、金属キレート部分による置換によってその特性を弱める傾向がある。
発明者らの薬剤は、恐らくは現在の心筋かん流撮像技術に関連して、心筋生活能力評価に有用であると思われ、これに関連する特定の対象に関する薬剤は、少なくとも一つのＲ基がＣ6-Ｃ20のカルボキシルである。発明者らの薬剤は、脳生活能力評価に使用されることが期待されている。腫瘍は低酸素性であることが多いので、薬剤は酸素欠乏腫瘍の診断および処置に利用されることが期待されている。
例
3-アミノ-3-メチルブタン-2-オンモノキシム1および3-(3-アミノプロピル)アミノ-3-メチル-2-ブタノンオキシム2を公表された方法に従って調製した。
１．Ｒ Ｋ Ｍurmann，Ｊ Ａm Ｃhem Ｓoc，79，521（1957）．
２．ＥＰ 0179608 Ｂ1．
2-(tＢoc アミノ)-Ｎ-［3-(2-ヒドロキシイミノ-1,1-ジメチル)プロピルアミノ］プロピルアセトアミド（化合物Ｉ）の合成
乾燥二窒素雰囲気下でかくはんしたアセトニトリル（25ml）中の3-(3-アミノプロピル)-3-メチル-2-ブタノンオキシム（0.5g；2.9mmol）の溶液に、アセトニトリル（25ml）中のＮ-tＢoc-グリシン-Ｎ-ヒドロキシスクシンイミドエステル（0.79g；2.9mmol）を添加する。反応混合物は、約18時間かくはんした後、溶媒をin vacuoで除去した。残分を50:50のアセトニトリル/水（10ml）に再溶解し、生成物すなわち化合物Ｉ（180mg；19％）を調製用ＨＰＬＣ精製によって単離した。
ＨＰＬＣ精製
カラム：Ｃ18-ＰＲＰ-1（調製保存相）
溶媒：Ａ=2％アンモニア水、Ｂ=ＭeＣＮ−−方式：無勾配30％Ｂ
流量：2.5ml/分
紫外線検出器：λ=210nm
生成物の維持時間：9.6分
分析：
1Ｈ ＮＭＲ:(ＣＤ3ＯＤ)
δ(ppm):1.25（s; 6Ｈ; -ＣＨ3），1.42（s; 9Ｈ; -Ｃ(ＣＨ3)3），1.60（t; 2Ｈ; -ＣＨ2），1.85（s; 3Ｈ; -ＣＨ3-Ｃ=Ｎ-Ｏ），2.44（t; 2Ｈ; -ＣＨ2-Ｎ-Ｃ=Ｏ），3.24（t; 2Ｈ; -ＣＨ2-Ｎ-Ｃ=Ｏ），3.68（s; 2h;-ＣＨ2-Ｃ=Ｏ）
13Ｃ ＮＭＲ:(ＣＤ3ＯＤ)
δ(ppm):10.4(s)，26.5(s)，29.5(s)，31.6(s)，39.3(s)，42.4(s)，45.4(s)，59.3(s)，81.5(s)，159.0(s)，162.3(s)，173.2(s)
2-アミノ-Ｎ-［3-(2-ヒドロキシイミノ-1,1-ジメチル)プロピルアミノ］プロピルアセトアミド（化合物II）の合成
化合物Ｉ（0.8g；2.42mmol）を塩酸（3Ｍ；20ml）に溶解し、その混合物を約１時間室温でかくはんした。かくはん後、粗反応溶液を水酸化カリウムを用いて約pＨ10まで塩基性化し、ＨＰＬＣ精製し、化合物IIの純粋画分を収集した。画分は一緒に混合し、溶媒をin vacuoで除去し、透明油として生成物（0.40g：72％）を単離した。
ＨＰＬＣ精製
カラム：Ｃ18-ＰＲＰ-1 （調製保存相）
溶媒：Ａ=2％アンモニア水、Ｂ=ＭeＣＮ−−方式：勾配
流量：2.5ml/分
紫外線検出器：λ=210nm
勾配プロフィル：
Figure 0003953509
生成物の維持時間：10.0分
分析：
1Ｈ ＮＭＲ:(ＣＤ3ＯＤ)
δ(ppm):1.25（s; 6Ｈ; -ＣＨ3），1.70（t; 2Ｈ; -ＣＨ2)，1.85（s; 3Ｈ; ＣＨ3-Ｃ=Ｎ-Ｏ），2.50（t; 2Ｈ; -ＣＨ2-Ｎ），3.2-3.4（m+s; 2Ｈ+2Ｈ--オーバラップ）
Ｎ-［3-(2-ヒドロキシイミノ-1,1-ジメチル)プロピルアミノ)-2-メルカプトアセトアミド（化合物IV）の合成
3-(3-アミノプロピル)-アミノ-3-メチル-2-ブタノンオキシム（0.25g；1.44mmol）をエタノール（10ml）に溶解し、室温で乾燥二窒素雰囲気下でかくはんした。この溶液に、エチルメルカプトアセテート（0.119g；0.21ml）を慎重に滴下した。添加が完了した後、反応混合物を約24時間かくはんし、黄色の沈澱物が形成された。
母液の上澄みをデカントし、沈澱物を無水エーテル（5ml）に懸濁し、空気中でろ過した。固体生成物をエタノールのアリコート（3×1ml）で洗浄し、in vacuoで乾燥させ、黄色の粉末として化合物ＩＶ（0.11g；31％）を生成した。
分析：
1Ｈ ＮＭＲ:(ＤＭＳＯ-d6)
δ(ppm):1.30（s; 6Ｈ; -ＣＨ3），1.82（t; 2Ｈ; -ＣＨ2），1.95（s; 3Ｈ; ＣＨ3-Ｃ=Ｎ-Ｏ），2.5（溶媒によって遮へいされたシグナル）、3.25（m；2Ｈ; -ＣＨ2-Ｎ），3.80（t; 2Ｈ; Ｏ=Ｃ-ＣＨ2-Ｓ），9.2（t; 1Ｈ; -ＳＨ），10.65（d;2Ｈ; -ＮＨ）
3-アミノ-Ｎ-［（2-ヒドロキシイミノ-1,1-ジメチル）プロピル］プロパンアミド（化合物Ｖ）の合成
ジメチルホルムアミド（50ml）中でヘンゾイルオキシカルボニル-β-ala-Ｎ-ヒドロキシスクシンイミドエステル（6.4g；20mmol）と3-アミノ-3-メチルブタン-2-オン-2-モノキシム（2.32g；20mmol）の混合物を乾燥二窒素雰囲気で約１時間室温でかくはんした。その後、溶媒をin vacuoで除去し、水（50ml）およびジエチルエーテル（50ml）の混合物を残分に添加した。不溶性の成分は、空気中でろ過して除去し、in vacuoで乾燥させた。ジクロロメタン＼40-60石油エーテル中の生成物の溶液を-4℃で再結晶化し、7-アミノ-4-アザ-7-ベンゾイルオキシカルボニル-3,3-ジメチルヘプタン-2,5-ジオン-2-モノキシム（3.96g；62％）の透明結晶を生成した。
乾燥二窒素雰囲気下で乾燥させた温エタノール（100ml,40℃）中の7-アミノ-4-アザ-7-ベンゾイルオキシカルボニル-3,3-ジメチルヘプタン-2,5-ジオン-2-モノキシム溶液（3.95g；12.3mmol）に、パラジウム／炭素触媒（400mg）を添加した。水素ガスを反応溶液を介して約2時間通気した。溶媒を減圧下で除去して、化合物Ｖを白色結晶固体として生成した（1.32g；57％）。
分析：
m.p.:113-116℃
1Ｈ ＮＭＲ:(ＣＤ3ＯＤ)
δ(ppm):1.40（s; 6Ｈ; -ＣＨ3），1.78（s; 3Ｈ; -ＣＨ3），2.30（s; 2Ｈ; ＣＨ2-ＣＨ 2-ＮＨ2），2.84（t; 2Ｈ; Ｏ=Ｃ-ＣＨ 2-ＣＨ2）．
13Ｃ ＮＭＲ:（ＣＤ3ＯＤ）
δ(ppm):10.58(s)，26.76(s)，39.81(s)，40.36(s)，58.21(s)，162.08(d)，174.40(s)．
10-(tＢocアミノ)-4,8-ジアザ-3,3-ジメチル-デカン-2,5,9-トリオン-2-モノキシム（化合物ＶＩ）の合成
無水アセトニトリル（25ml）中の化合物Ｖのかくはん懸濁液（0.15g；0.8mmol）を乾燥二窒素雰囲気下で維持し、無水アセトニトリル中のt-Ｂoc-グリシン-Ｎ-ヒドロキシスクシンイミドエステル（0.22g；0.8mmol）を約2分間にわたって添加した。反応混合物を溶液が透明になるまで（約3時間）かくはんした結果、反応は完了した。溶媒はin vacuoで除去して、得られたペーストを希釈した水酸化ナトリウム（10ml；pＨ10）に再溶解し、ジクロロメタン（3×20ml）内に抽出した。抽出物を分離し、一緒に混合し、ＭgＳＯ4を媒体として乾燥させ、ろ過し、最終的に溶媒を減圧下で除去し、化合物ＶＩ（60mg；21％）を白色固体として生成した。
分析：
1Ｈ ＮＭＲ:(ＣＤ3ＯＤ)
δ(ppm):1.40（s; 6Ｈ; -ＣＨ3），1.45（s; 9Ｈ; -Ｃ(ＣＨ3)3），1.75（s; 3Ｈ; ＣＨ3-Ｃ=Ｎ-Ｏ），2.38（t; 2Ｈ; -ＣＨ2），3.42（t; 2Ｈ; ＣＨ2-ＣＨ 2-Ｃ=Ｏ）．3.65（s; 2Ｈ; Ｏ=Ｃ-ＣＨ2-Ｎ）
10-アミノ-4,8-ジアザ-3,3-ジメチル-デカン-2,5,9-トリオン-2-モノキシム（化合物ＶII）の合成
化合物ＶＩ（60mg；0.17mmol）を塩酸（3Ｍ；20ml）に溶解し、混合物を室温で約1時間かくはんした。粗反応溶液を水酸化カリウム（2Ｍ）で約pＨ10まで塩基性化した後、ＨＰＬＣで生成し、所望の生成物の画分を収集した。画分を一緒に混合し、溶媒をin vacuoで除去し、生成物を単離し、化合物ＶIIを透明油（40mg；88％）として得た。
ＨＰＬＣ精製
カラム：Ｃ18-ＰＲＰ-1 （調製保存相）
溶媒：Ａ=2％アンモニア水、Ｂ=ＭeＣＮ−−方式：勾配
流量：2.5ml/分
紫外線検出器：λ=210nm
勾配プロフィル：
Figure 0003953509
生成物の維持時間：9.8分
分析：
1Ｈ ＮＭＲ:(ＣＤ3ＯＤ)
δ(ppm):1.30（s; 6Ｈ; -ＣＨ3），2.1（s; 3Ｈ; ＣＨ3-Ｃ=Ｎ-Ｏ），2.40（t; 2Ｈ; ＣＨ2-ＣＨ 2-Ｎ），3.20（s; 2Ｈ; Ｏ=Ｃ-ＣＨ2-Ｎ），3.45（t; 2Ｈ; ＣＨ2-ＣＨ 2-Ｃ=Ｏ）．
3-アミノ-Ｎ'Ｎ-bis-［2-ヒドロキシイミノ-1,1-ジメチル）プロピル］プロパンアミド（化合物ＶIII）の合成
アセトニトリル（15ml）中の化合物Ｖ（0.5g；2.8mmol）とＮaＨＣＯ3（1g；12mmol）をかくはんした混合物をアセトニトリル（20ml）中の3-クロロ-3-メチル-2-ニトロソブタン（0.43g；3.2mmol）を約1時間かけて添加した。添加後、反応混合物を室温で約18時間かくはんした後、溶媒を減圧下で除去した。得られた残基を最低量の希釈塩酸（2Ｍ）を再溶解して、透明な溶液をpＨ5で生成した。不要な有機材料は、ジエチルエーテル（3×30ml）内に一切抽出され、相を分離し、水相を維持した。水相のpＨを希釈ＮaＯＨ（0.1Ｍ）を使用して、pＨ=10に再調製し、溶液を約72時間フリッジ保管したところ、白色綿状固体を生成した。
生成物は、空気中でろ過して白色粉末として化合物ＶIII（104mg；13％）を生成した。
分析：
m.p.:165-168℃
1Ｈ ＮＭＲ:(ＣＤ3ＯＤ)
δ(ppm):1.22（s; 6Ｈ; -ＣＨ3），1.40（s; 6Ｈ; -ＣＨ3)，1.75（s; 3Ｈ; -ＣＨ3-Ｃ=Ｎ-Ｏ），1.80（s; 3Ｈ; -ＣＨ3-Ｃ=Ｎ-Ｏ），2.30（t; 2Ｈ; Ｎ-ＣＨ 2-ＣＨ2），2.55（t; 2Ｈ; -ＣＨ2-ＣＨ 2-Ｃ=Ｏ）．
13Ｃ ＮＭＲ:(ＣＤ3ＯＤ)
δ(ppm):10.60（d），26.60（s），38.05（s），41.25（s），58.15（s），59.22（s），162.20（s），174.72（s）．
Ｎ-［3-クロロ-2-(ヒドロキシイミノ)-3-メチルブチル］-2-ニトロイミダゾール（化合物IＸ）の合成
2-ニトロイミダゾール（2g，17.7mmol）を水（20ml）中の水酸化ナトリウム（0.76g、19mmol）溶液を添加した。溶液を約1時間室温でかくはんし、水を減圧下で除去し、残分を少なくとも約3時間in vacuoで乾燥させた。
上述のように調製した2-ニトロイミダゾールのナトリウム塩に、アセトニトリル（50ml）、15-クラウン-5-エーテル（3.5ml、14.3mmol）および4-ブロモ-2-メチル-2-ブテン（2ml；17.4mmol）を添加した。混合物を室温で約16時間室温でかくはんした後、溶媒を除去して粗半固体を放置して、シリカを用いてカラムクロマトグラフィによって精製した。中間生成物である1-(3-メチル-2-ブテニル)-2-ニトロイミダゾール（80％収量）を（各々の比率が4:1の）石油エーテル（40-60）/酢酸エチルを用いて溶出した。
第１のステップのＮ-アルキル化生成物（1.0g，5.5mmol）を亜硝酸イソアミル（1.0ml，7.4mmol）に室温で溶解した後、氷浴して冷却した（測定外気温度は、-8℃）。濃塩酸（0.9ml，36％ＨＣl）をかくはんしながら滴下を行った。反応物は、-約15分間をかくはんした後、-20℃で貯蔵した。
氷酢酸（10ml）を添加し、混合物を約30分間-20℃で維持した。メタノール（10ml、冷温）を添加し、反応混合物を約3時間-15℃で保管した後、白色沈澱物を形成した。生成物を非常に高速にろ過し、氷のように冷温のメタノール（5ml.）で洗浄し、in vacuoで乾燥した結果、化合物IＸを白色粉末を生成した。
分析：
1Ｈ ＮＭＲ:(ＣＤ3ＣＮ)
δ(ppm):1.80（s; 6Ｈ; -ＣＨ3），5.43（s; 2Ｈ; Ｎ=Ｃ-ＣＨ2-Ｎ），7.05（s; 1Ｈ; 4Ｈ），7.20（s; 1Ｈ; 5Ｈ），9.63（s; 1Ｈ; Ｎ-ＯＨ）．
13Ｃ ＮＭＲ:(ＤＭＳＯ-d6)
δ(ppm):30.02（s），42.38（s），70.66（s），126.41（s），127.53（s），153.25（s）．
Ｎ-［4,8-ジアザ-2,10-bis(ヒドロキシイミノ)-7-オキソ-3,3,9,9-テトラメチル-ウンデシル］-2-ニトロイミダゾール（化合物Ｘ）の合成
無水アセトニトリル（5ml）と無水エタノール（5ml）の混合物中の1-(2-ニトロ-1-イミダゾーラ)-3-クロロ-3-メチルブタン-2-オン-2-モノキシム（90mg；0.36mmol）の溶液を、無水アセトニトリル（10ml）中の7-アミノ-4-アザ-3,3-ジメチルヘプタン-2,5-ジオン-2-モノキシム（61mg；0.36mmol）と重炭酸ナトリウム（137mg；1.65mmol）のスラリーに、約10’にわたって添加した。反応混合物を約18時間かくはんした後、溶媒を減圧下で除去した。残分を50:50のＨ2Ｏ/ＭeＣＮ(10ml)に再溶解した後、調製ＨＰＬＣによって精製した。所望の画分を収集し、一緒に混合して、溶媒を減圧下で除去した後、化合物Ｘを黄色ガラス性固体（40mg；31％）として生成した。
ＨＰＬＣ精製
カラム：Ｃ18-ＰＲＰ-1 （調製保存相）
溶媒：Ａ=Ｈ2Ｏ、ＭeＣＮ−−方式：勾配
流量：2.5ml/分
紫外線検出器：λ=210nm
勾配プロフィル：
Figure 0003953509
生成物の維持時間：15.0分
分析：
1Ｈ ＮＭＲ:(ＣＤ3ＯＤ)
δ(ppm):1.28（s; 6Ｈ; -ＣＨ3），1.40（s; 6Ｈ; -ＣＨ3），1.75（s; 3Ｈ; -ＣＨ3-Ｃ=Ｎ-Ｏ），2.20（t; 2Ｈ; ＣＨ2-ＣＨ 2-Ｎ），2.52（t; 2Ｈ; Ｏ=Ｃ-ＣＨ 2-ＣＨ2），5.45（s; 2Ｈ; Ｏ-Ｎ=Ｃ-ＣＨ2-Ｎ），7.05（s; 1Ｈ; 4Ｈ），7.35（s; 1Ｈ; 5Ｈ）
13Ｃ ＮＭＲ:(ＣＤ3ＯＤ)
δ(ppm):10.60（s），26.76（s），40.84（s），43.06（s），58.18（s），59.10（s），128.36（s），128.85（s），148.50（s），157.90（s），162.17（s），174.52（s）．
メチルピルベートオキシム（化合物ＸI）の合成
水（20ml）中の塩酸ヒドロキシルアミン（14g；0.2mol）のかくはん溶液に、メチルピルベート（21g；0.2mol）とメタノール（130ml）を添加した。反応混合物を約18時間暗室でかくはんした。メタノール溶媒を減圧下で除去した後、残留水溶液のpＨをpＨ7に調整し、塩化ナトリウムで飽和し、生成物をジクロロメタン（3×50ml）に抽出する。分離したジクロロメタン画分を一緒に混合し、硫酸マグネシウムで飽和し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、空気中でろ過する。減圧下で溶媒を除去することによって、水から白色固体を再結晶化し、透明な針状物として化合物ＸI（14.71g；62％）として生成した。
分析：
m.p.:69-71℃
1Ｈ ＮＭＲ:(ＣＤＣl3)
δ(ppm):2.10（s; 3Ｈ; -ＣＨ3），3.85（s; 3Ｈ; -Ｏ-ＣＨ3），9.35（br,s; 1Ｈ; Ｎ-ＯＨ），
13Ｃ ＮＭＲ:(ＣＤＣl3)
δ(ppm):10.51（s），52.74（s），149.64（s），164.12（s），
4,8-ジアザ-ウンデカン-2,3,9,10-テトラ-オン-2,10-bisオキシム（化合物ＸII）の合成
メタノール（10ml）中の化合物ＸI（1.66g；14mmol）の溶液を、メタノール（8ml）中のプロピレンジアミン（0.5g；6.8mmol）のかくはん溶液に約30分間かけて滴下する。滴下完了後、反応混合物は、約72時間還流下で加熱した場合、溶液はオレンジ色を呈した。冷却後、溶媒を減圧下で除去し、濃オレンジ色油を得た後、アセトニトリル中で再溶解し、室温でかくはんした。ほぼ直後に、溶液中に現れたクリーム沈澱物を空気中でろ過しin vacuoで乾燥した。
温水から固体を再結晶化することによって、淡クリーム色の粉末として化合物ＸII（1.15g；71％）を生成した。
分析：
m.p.:185-188℃
1Ｈ ＮＭＲ:(ＤＭＳＯ-d6)
δ(ppm):1.55（m; 2Ｈ; -ＣＨ2-ＣＨ 2-ＣＨ2），1.85（s; 6Ｈ; -ＣＨ3-Ｃ=Ｎ-Ｏ），3.12（m; 4Ｈ; Ｎ-ＣＨ 2-ＣＨ2），8.00（t; 2Ｈ; Ｎ-ＯＨ）．
13Ｃ ＮＭＲ:(ＤＭＳＯ-d6)
δ(ppm):9.60（s），29.30（s），35.81（s），150.3（s），163.7（s）．
Ｎ,Ｎ'-bis-［2-(ヒドロキシイミノ)-1,1-ジメチルプロピル］-1,3-プロパンジアミド（化合物ＸIII）の合成（参考例）
アセトニトリル（20ml）中のマロン酸（0.26g，2.5mmol）とピリジン（0.4ml）の混合物をアセトニトリル（20ml）中のジ-Ｎ-スクシンイミジルカルボネートのかくはん溶液に添加し、乾燥二窒素雰囲気下で維持する。反応混合物を約4時間、反応によって生成された二酸化炭素ガス放出が停止するまでかくはんした後、アセトニトリル（10ml）に含めた3-アミノ-3-メチルブタン-2-オン-2-モノキシム（0.58g；5mmol）溶液を添加した。約5分後、白色固体が溶液で生成され始め、約18時間かくはんし、確実に生成物の完全に沈澱化した。
固体は、空気中でろ過し、アセトニトリル（3×10ml）のアリコートで浄化し、in vacuoで乾燥し、化合物ＸIII（240mg；32％）を生成した。
分析：
m.p.:165-168℃
1Ｈ ＮＭＲ: 1.22(s; 12Ｈ; -ＣＨ3)，1.60（s; 3Ｈ; -ＣＨ3-Ｃ=Ｎ-Ｏ），1.75（s; 3Ｈ; -ＣＨ3-Ｃ=Ｎ-Ｏ），2.80（s; 2Ｈ; Ｏ=Ｃ-ＣＨ2-Ｃ=Ｏ）．
11-(tＢocアミノ)-4,8-ジアザ-3,3-ジメチル-ウンデカン-2-オンモノキシム（化合物ＸＩＶ）
アセトニトリル（30ml）に含めた3-クロロ-3-メチル-2-ニトロソブタン溶液（0.64g；4.6mmol）を、アセトニトリル（40ml）に含めたＮ-tＢoc-ジプロピレントリアミン（0.5g；2.3mmol）と重炭酸ナトリウム（0.6g；7.1mmol）のかくはん混合物に滴下した。反応混合物を約18時間かくはんした後、溶媒を減圧下で除去し、油を得た。粗生成物を水に溶解し、塩化ナトリウムで溶液を飽和し、生成物をジクロロメタン（3×30ml）に抽出した。有機画分を分離し、一緒に混合して、硫酸マグネシウム上で乾燥した。ろ過後、減圧下で溶媒を除去して、透明油を得た。この油をジエチルエーテル（30ml）で飽和し、エーテルをデカントし、生成物をinvacuoで乾燥した。ジクロロメタン＼40-60石油エーテルの生成物の溶液を-4℃で結晶化することによって、白色粉末（0.45g；59％）としての化合物ＸＩＶを生成した。
分析：
1Ｈ ＮＭＲ:(ＣＤ3ＣＮ)
δ(ppm):1.25（s; 6Ｈ; -ＣＨ3），1.40（s; 9Ｈ; -Ｃ（ＣＨ3）3），1.70（m; 2Ｈ; -ＣＨ2-ＣＨ 2-ＣＨ2），1.80（s; 3Ｈ; -ＣＨ3-Ｃ=Ｎ-Ｏ），1.90（m; 2Ｈ; -ＣＨ2-ＣＨ 2-ＣＨ2），2.85（t; 2Ｈ; -ＣＨ2-ＣＨ 2-Ｎ），2.95（t; 2Ｈ; -ＣＨ2-ＣＨ 2-Ｎ），3.18（t; 2Ｈ; -ＣＨ2-ＣＨ 2-Ｎ），3.26（m; 2Ｈ; -ＣＨ2-ＣＨ 2-Ｎ），5.34（br,s; 1Ｈ; -ＮＨ）．
テクネチウム標識付け
化合物Ｉから成るテクネチウム錯体の調整
0.1mlの化合物Ｉ溶液（0.9％のＮaＣl水溶液中10mg/ml）に1mlの1ＭＮaＣＯ3水溶液と1ＧＢqの99mＴcＯ4 -（1mlの生成器溶出液）を加えて1mlの酒石酸スズ溶液（水中に0.1mg/ml）と一緒に約10mgのスズ地金を含む密閉バイアル内で混合した。室温で6時間放置した後、80％を超えるＴc錯体がＴＬＣおよびＨＰＬＣ（tR=5.6分）によって評価されるように形成された。
化合物ＶIIから成るテクネチウム錯体の調整
0.1mlの化合物ＶII溶液（0.9％のＮaＣl水溶液中10mg/ml）に1mlの1ＭＮaＣＯ3水溶液と1ＧＢqの99mＴcＯ4 -（1mlの生成器溶出液）を加えて1mlの酒石酸スズ溶液（水中に0.1mg/ml）と一緒に密閉バイアル内で混合した。室温で1時間放置した後、ＴＬＣおよびＨＰＬＣ（tR=6.9分）による分析によって、80％を超えるＴc錯体が示された。
化合物ＶIIIから成るテクネチウム錯体の調整
（70μlの0.9％ＮaＣl水溶に1mlの1ＭＮaＣＯ3水溶液と1ＧＢqの99mＴcＯ4 -（1mlの生成器溶出液）を加えて混合した200μl中に1.7mgのリガンドを溶解することによって調製された）0.14mlの化合物ＶIII溶液を1mlの酒石酸スズ溶液（水中に0.1mg/ml）と一緒に密閉バイアル内で混合した。室温で1時間放置した後、ＴＬＣおよびＨＰＬＣ（tR=8.2分）による分析によって、90％を超えるＴc錯体が示された。
化合物Ｘから成るテクネチウム錯体の調整
0.1mlの化合物Ｘ溶液（0.9％のＮaＣl水溶液中10mg/ml）に1mlの1ＭＮaＣＯ3水溶液と1ＧＢqのＴcＯ4 -（1mlの生成器溶出液）を加えたものを、1mlの酒石酸スズ溶液（水中に0.1mg/ml）と一緒に約10mgのスズ地金を含む密閉バイアル内で混合した。室温で1時間放置した後、ＴＬＣおよびＨＰＬＣ（ＨＰＬＣ tR=9.4分）による分析によって、40％を超えるＴc錯体が示されたが、調製ＨＰＬＣによって80％を超えて増加することができる。
化合物ＸIIから成るテクネチウム錯体の調整
0.22mlの化合物ＸII溶液（0.27mlの0.9％の塩類溶液と0.3mlのＥtＯＨ中2.7mg）に0.1mlの1ＭＮａＣＯ3水溶液と1ＧＢqの99mＴcＯ4 -（1mlの生成器溶出液）を加えたものを、1mlの酒石酸スズ溶液（水中に0.1mg/ml）と一緒に約10mgのスズ地金を含む密閉バイアル内で混合した。室温で6時間放置した後、ＴＬＣおよびＨＰＬＣ（ＨＰＬＣ tR=5.0分）による分析によって、80％を超えるＴc錯体が示された。
分析方法
薄膜クロマトグラフィ：
50％アセトニトリル水溶液で溶出したＷhatman第１紙
還元加水分解されたＴc Ｒf 0.0.
0.9％aＣl水溶液で溶出したＩＴＬＣ ＳＧ
−−遊離ペルテクネテート＝Ｒf 1.0.
％錯体＝100 − 遊離ペルテクネテート − 還元加水分解Ｔc
ＨＰＬＣ：
Ｈamilton ＰＲＰ−−2ml/分で溶出した1カラム
勾配 17分かけて100％、pＨ7.5、10mＭの燐酸ナトリウムから100％のテトラヒドロフランへ
低酸素症モデル
in vitroの懸濁液に含めたＣhinese Ｈamster Ｖ79 379Ａの繊維芽細胞をテスト系として使用し、空気/5％のＣＯ2（オキシック）または窒素/5％のＣＯ2（低酸素性）のガスを供給した。これは、酸素欠乏症誘導の結合または生物学的還元薬剤を評価する際に非常に広く使用されるテスト系である。99mＴcで標識付けした化合物を臨床的に可能と思われる濃度で添加した（約50μmol dm-3まで）。
Ｖ79379Ａ Ｃhinese Ｈamster細胞は、指数懸濁培養から収集し、イーグルの最少必須培地において1.1×106細胞/cm3で7.5％の仔ウシ血清を用いて再懸濁した。細胞（20cm3）を小型のかくはん容器に移し、空気/5％のＣＯ2（オキシック）または窒素/5％のＣＯ2（低酸素性）のガスを37℃で供給した。30分後、99mＴcで標識付けした化合物を0.5cm3から1cm3まで添加した。一定時間ごとに、1cm3の細胞懸濁液を各フラスコから回収し、小型のポリスチレン遠心分離管に入れて氷上で冷却した。この細胞を遠心分離し、氷程度の温度の培地（イーグルの最少必須培地）で3回洗浄し、細胞ペレット内を連続的に計数した。ペレットは、ＬＫＢ 1282Ｃopugamma カウンタでカウントされた。最初の上澄みを塩類溶液で100分の1に希釈して、1cm3を計数した。すべてのサンプルをインキュベーション期に計数し、カウント値をカウント中の減衰に関して補正したが、インキュベーション中の減衰に関して補正した。
非特異的結合の量を大容量培地の細胞サンプルを1時間37℃でオキシック条件下でインキュベートすることによって、減少させることを試みた。この処置は、酸素欠乏細胞およびオキシック細胞のペレット内の総数を低減されたが、差異を改善することはできなかった。
結果
図１は上述のin vitroにおける99mＴc化合物Ｘの酸素欠乏/オキシック細胞摂取を示す図である。
Figure 0003953509
以下の請求の範囲から、下記の化学式を有する化合物およびその化合物のテクネチウム錯体は、除外される。
Figure 0003953509
式中、Ｘは、ＨまたはＣ1-Ｃ6アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、
Ｘ1Ｙが水素であるか、
Ｘ1がＣ1-Ｃ20アルキレンまたはヒドロキシアルキレンであるかのいずれかであり、
Ｙが標的基およびタンパク質官能基であるかその一方である。

Claims (10)

  1. 下記の式から成る金属キレート化合物であって、
    Figure 0003953509
    式中、Z=(CR2)nまたは(CR)n、
    ここで、n=2，3であり、
    Figure 0003953509
    Z1= Rまたはチオール保護基、
    R=同一のまたは異なるHもしくはC1-C6炭化水素であるが、C1-C6炭化水素は、アルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、第一アミド、第二アミド、第三アミド、第一アミン、第二アミン、第三アミン、カルボン酸、ヒドロキシアルキル、アリールであるか、または
    N原子に隣接する1-3個のCR2基がCO（アミド）部分を表すか、またはいずれかのCR2基の2つのRおよび2つ以上のCR2基、あるいはその一方が組合わされてC3-C6シクロアルキル、アリールもしくはスピロピペリジニル環を形成することができるものであり、そして
    1-3個のRは、標的基およびタンパク質反応官能基またはその一方を各々任意に含むことができることを条件とすることを特徴とし、該標的基は生物学的還元分子、生物活性ペプチド、レセプタリガンド、代謝マーカー、タンパク質および抗体より成る群から選択される、金属キレート化合物。
  2. １つまたは２つのRが標的基およびタンパク質反応官能基またはその一方を含み、N原子に隣接する1-3個のCR2基は、CO（アミド）部分を表し、残りの各Rは0-6個の炭素原子を含むことを特徴とする請求項１記載の化合物。
  3. 残りの各Rは、Hまたはメチルであることを特徴とする請求項２記載の化合物。
  4. 化学式Q-A-Lまたは(Q-A)2-Lを有し、Qは標的基およびタンパク質反応官能基またはその一方であり、Aは結合基であり、Lは化学式b)の金属キレート部分であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか記載の化合物。
  5. 標的基が生物学的還元基であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか記載の化合物。
  6. 生物学的還元基がニトロイミダゾールまたはその置換類似体であることを特徴とする請求項５記載の化合物。
  7. Figure 0003953509
    であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか記載の化合物。
  8. 請求項１〜７のいずれかに請求された化合物の放射性金属錯体。
  9. 請求項８に請求された中性の放射性金属錯体。
  10. 請求項８または９に請求された放射性金属錯体であって、放射性金属が99mTC、186Re、188Re、67Cu、107Agから選択することを特徴とする放射性金属錯体。
JP50974294A 1992-10-08 1993-10-08 放射性薬剤として使用する金属オキシムキレート Expired - Fee Related JP3953509B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP92309194 1992-10-08
EP92309194.6 1992-10-08
PCT/GB1993/002088 WO1994008949A2 (en) 1992-10-08 1993-10-08 Metal-oxime chelates for use as radiopharmaceutical agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08504400A JPH08504400A (ja) 1996-05-14
JP3953509B2 true JP3953509B2 (ja) 2007-08-08

Family

ID=8211513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP50974294A Expired - Fee Related JP3953509B2 (ja) 1992-10-08 1993-10-08 放射性薬剤として使用する金属オキシムキレート

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5993774A (ja)
EP (1) EP0663900B1 (ja)
JP (1) JP3953509B2 (ja)
DE (1) DE69326557T2 (ja)
WO (1) WO1994008949A2 (ja)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5808091A (en) 1991-10-29 1998-09-15 Bracco International B.V. Rhenium and technetium complexes containing a hypoxia localizing moiety
US5608110A (en) * 1993-06-15 1997-03-04 Bracco International B.V. Heteroatom-bearing ligands and metal complexes thereof
EP0688313B1 (en) * 1994-01-12 1998-04-08 BRACCO International B.V. Ligands and metal complexes thereof
CA2190727C (en) * 1994-05-19 2006-07-18 Sudhakar Kasina Aromatic amine substituted bridged nitrogen and sulfur donor atom ligands for imaging
EP0994730B1 (en) * 1997-01-21 2005-05-04 Amersham plc LABELLED FACTOR XIIIa SUBSTRATES
US6005083A (en) 1997-03-28 1999-12-21 Neorx Corporation Bridged aromatic substituted amine ligands with donor atoms
KR100615893B1 (ko) * 1999-01-15 2006-08-25 동아제약주식회사 (알알, 에스에스)-4,8-디아자-3,6,6,9-테트라메틸운데칸-2,10-디
KR100632963B1 (ko) * 1999-01-15 2006-10-11 동아제약주식회사 광학활성을갖는(3알,9알)또는(3에스,9에스)-4,8-디아자-3,6,6,9-테트라메틸운데칸-2,10-디온비스옥심유도체의제조방법
US6750037B2 (en) * 1999-12-27 2004-06-15 Edwin L. Adair Method of cancer screening primarily utilizing non-invasive cell collection, fluorescence detection techniques, and radio tracing detection techniques
GB0105224D0 (en) * 2001-03-02 2001-04-18 Nycomed Amersham Plc Improved peptide-chelate conjugates
EP1374912B1 (en) * 2002-06-21 2006-08-16 Edwin L. Adair Use of metaloporphyrins for treatment of arteriosclerotic lesions
DE102005063244A1 (de) * 2005-12-21 2007-06-28 Eberhard-Karls-Universität Tübingen Modifiziertes 2-Nitroimidazol-Derivat
JP2010065019A (ja) * 2008-08-11 2010-03-25 Univ Of Tokyo オキシム型環状金属錯体
EP2593796A4 (en) * 2010-07-16 2016-07-27 Auckland Uniservices Ltd BACTERIAL NITROREDUCTASE ENZYMES AND METHOD THEREFOR

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4615876A (en) * 1983-04-25 1986-10-07 Curators Of The University Of Missouri Macrocyclic complexes of technetium-99m for use as diagnostic radionuclides
GB8426845D0 (en) * 1984-10-24 1984-11-28 Amersham Int Plc Complexes of technetium-99m
EP0194843B1 (en) * 1985-03-11 1993-01-13 AMERSHAM INTERNATIONAL plc Complexes of technetium-99m with propylene amine oximes
US5589576A (en) * 1989-08-29 1996-12-31 Amersham International Plc Cores for technetium radiopharmaceuticals
DE3930674A1 (de) * 1989-09-11 1991-03-21 Diagnostikforschung Inst Bifunktionelle chelatbildner zur komplexierung von tc- und re-isotopen, verfahren zu ihrer herstellung und darstellung von konjugaten daraus sowie deren verwendung in diagnostik und therapie
US5116598A (en) * 1990-10-29 1992-05-26 Mallinckrodt Medical, Inc. N4 technetium-99 m complexes for use as radiopharmaceuticals
DE4107571A1 (de) * 1991-03-07 1992-11-19 Diagnostikforschung Inst Amid-chelate, deren metallkomplexe sowie ihre verwendung in diagnostik und therapie
GB9113487D0 (en) * 1991-06-21 1991-08-07 Amersham Int Plc Agents for hypoxic cells
US5310536A (en) * 1992-02-06 1994-05-10 Mallinckrodt Medical, Inc. Ligands for improving metal chelate formation kinetics
US5338864A (en) * 1992-07-06 1994-08-16 Mallinckrodt Medical, Inc. Hexadentate ligands useful in radiographic imaging agents
US5608110A (en) * 1993-06-15 1997-03-04 Bracco International B.V. Heteroatom-bearing ligands and metal complexes thereof
EP0688313B1 (en) * 1994-01-12 1998-04-08 BRACCO International B.V. Ligands and metal complexes thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DE69326557T2 (de) 2000-01-05
WO1994008949A2 (en) 1994-04-28
EP0663900B1 (en) 1999-09-22
US5993774A (en) 1999-11-30
EP0663900A1 (en) 1995-07-26
JPH08504400A (ja) 1996-05-14
DE69326557D1 (de) 1999-10-28
WO1994008949A3 (en) 1994-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3953509B2 (ja) 放射性薬剤として使用する金属オキシムキレート
US5206370A (en) Certain pyridyl hydrazines and hydrazides useful for protein labeling
US5677445A (en) Polycyclic complexing agents
US5506345A (en) Metal complexes for hypoxic cells
JP2011509304A (ja) 炭酸脱水酵素ｉｘの阻害剤
JP3073997B2 (ja) タンパク質の標識化
FI113044B (fi) 2-hydratsinopyridiinijohdannaisia
JPH07506667A (ja) 錯化剤並びに治療及び診断用組成物及び方法に有用な標的化免疫試薬
US5276147A (en) Compounds and complexes useful in medical imaging
CN119192214B (zh) 一种靶向结合成纤维细胞活化蛋白多聚化合物及其应用
Mindt et al. Molecular assembly of multifunctional 99mTc radiopharmaceuticals using “clickable” amino acid derivatives
CA3045365C (en) Compounds for treatment of senescence-related disorders
WO1996030054A1 (en) 99mTc - LABELLED SEROTONIN RECEPTOR BINDING SUBSTANCES
US6660246B1 (en) Ligands and metal complexes thereof
US5997843A (en) Radiometal complexes that localise in hypoxic tissue
US6024937A (en) Aromatic amine substituted bridged nitrogen and sulfur donor atom ligands for imaging
EP0759913B1 (en) Aromatic amine substituted bridged nitrogen and sulfur donor atom ligands for imaging
JPH0370700B2 (ja)
US7731936B2 (en) Metal complexes based on tetrathiol ligands and their use in nuclear medical diagnostics and endoradionuclide therapy and method for producing said metal complexes
US6384232B1 (en) Methods of synthesizing heteroatom-bearing ligands and intermediate used thereof
Xu et al. Facile synthesis of bis (hydroxamamide)-based tetradentate ligands for 99mTc-radiopharmaceutical
JP2000219674A (ja) 新規アラルキルグアニジン化合物

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040622

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20040921

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20041108

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20041222

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20050830

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20051228

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20060302

A72 Notification of change in name of applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A721

Effective date: 20060221

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060922

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20061130

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070405

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070425

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees