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JP3945741B2 - ポジ型レジスト組成物 - Google Patents

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JP3945741B2
JP3945741B2 JP2000369225A JP2000369225A JP3945741B2 JP 3945741 B2 JP3945741 B2 JP 3945741B2 JP 2000369225 A JP2000369225 A JP 2000369225A JP 2000369225 A JP2000369225 A JP 2000369225A JP 3945741 B2 JP3945741 B2 JP 3945741B2
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一仁 佐々木
武 岩井
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Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、200nm以下の波長を光源として用いるプロセスに適した化学増幅型ポジ型レジスト組成物、特にライン・スリミングの小さい微細レジストパターンを与えうる新規な化学増幅型ポジ型レジスト組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
これまで化学増幅型レジストの樹脂成分としては、KrFエキシマレーザー(248nm)に対する透明性が高いポリヒドロキシスチレンやこれの水酸基を酸解離性の溶解抑制基で保護したものが用いられてきた。
しかしながら、今日では、半導体素子の微細化はますます進み、ArFエキシマレーザー(193nm)を用いたプロセスの開発が精力的に進められている。
ArFエキシマレーザーを光源とするプロセスでは、ポリヒドロキシスチレンのようなべンゼン環を有する樹脂はArFエキシマレーザー(193nm)に対する透明性が不十分である。
【0003】
このような欠点を解決するためにベンゼン環の代りに、アダマンタン環を含むアクリル酸又はメタクリル酸エステルの単位を構成単位として、主鎖に導入した樹脂が注目されるようになり、現在までに多数のこの種の樹脂を含む化学増幅型ポジ型レジスト組成物が提案されている(特許第2881969号公報、特開平5−346668号公報、特開平7−234511号公報、特開平9−73173号公報、特開平9−90637号公報、特開平10−161313号公報、特開平10−319595号公報及び特開平11−12326号公報)。
【0004】
そして、最近、ArFエキシマレーザーやKrFエキシマレーザー用の化学増幅型ポジ型レジスト組成物において、感度や解像度がよく、基板への接着性、ドライエッチング性の優れたレジストパターンを与えるものとして、アクリル酸又はメタクリル酸の3‐ヒドロキシ‐1‐アダマンチルエステルとアクリロニトリル又はメタクリロニトリルとの共重合体を樹脂成分として用いたものが提案されている(特開2000−137327号公報)。
【0005】
しかしながら、現在の半導体素子製造において必要とされるデザインルールはいっそう狭まり、150nm以下や100nm付近の解像度が必要とされ、解像度の向上が要望されている。加えて、ライン・スリミングの解決が要望されている。ライン・スリミングとは、走査型電子顕微鏡(SEM)を用いたレジストパターンの観察時に、形成されたレジストパターンが細くなる現象である。ライン・スリミングの原因は、「ジャーナル・オブ・フォトポリマー・サイエンス・テクノロジー(Journal of Photopolymer Science Technology」,第13巻,第4号,第497ページ(2000)の記載からSEMに用いられている電子線に形成されたレジストパターンが暴露されることにより、架橋反応が進行し、スリミングを起こしているものと推測されている。
このようなライン・スリミングの問題はデザインルールが細くなるほど半導体素子の製造に大きな影響を与えるようになるため、その改善が望まれているが、これまでこれに適切に対応できる化学増幅型ポジ型レジスト組成物は知られていない。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、ArFエキシマレーザーのような200nm以下の波長の光源を用いたときに、優れた感度及び解像度を示し、かつ耐ドライエッチング性及び基板との密着性が良好な上に、ライン・スリミングの小さい微細なレジストパターンを与えうる化学増幅型ポジ型レジスト組成物を提供することを目的としてなされたものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、200nm以下の波長をもつ光源を用いるプロセスに適した化学増幅型ポジ型レジスト組成物を開発するために種々研究を重ね、樹脂成分として、アクリル酸又はメタクリル酸の2‐アルキル‐2‐アダマンチルエステルから誘導された構成単位と、酸解離性の2‐オキソオキサペンチル基をもつアクリル酸又はメタクリル酸エステルから誘導された構成単位からなる共重合体を用いると、優れた感度及び解像度を示し、かつ耐ドライエッチング性及び基板との密着性の良好なレジストパターンを与えることを知ったが、このものはライン・スリミングが大きいという欠点を有していた。
そのため、本発明者らは、さらに研究を進めた結果、前記の共重合体に、さらにアクリル酸又はメタクリル酸の1‐ヒドロキシアダマンチルエステル単位を導入すれば、意外にもライン・スリミングを著しく小さくしうることを見出し、この知見に基づいて本発明をなすに至った。
【0008】
すなわち、本発明は、酸の作用によりアルカリに対する溶解性増大する樹脂成分(A)と、放射線照射により酸を発生する酸発生剤成分(B)と、有機溶剤成分(C)とを含有する化学増幅型ポジ型レジスト組成物において、樹脂成分(A)として、一般式
【化4】
Figure 0003945741
(式中のR 1 は水素原子又はメチル基、R 2 はメチル基、エチル基又はプロピル基である)
で表わされる構成単位(a 1 )20〜80モル%、一般式
【化5】
Figure 0003945741
(式中のR 1 は前記と同じ意味をもつ)
で表わされる構成単位(a 2 )10〜60モル%、及び一般式
【化6】
Figure 0003945741
(式中のR 1 は前記と同じ意味をもつ)
で表わされる構成単位(a 3 )10〜60モル%からなる共重合体を、また(B)成分としてトリフェニルスルホニウムノナフルオロブタンスルホネートを用いるとともに、(D)成分としてトリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ジ‐n‐プロピルアミン、トリ‐n‐プロピルアミン、トリペンチルアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンの中から選ばれた少なくとも1種の脂肪族アミンを含有させたことを特徴とするポジ型レジスト組成物を提供するものである。
【0009】
【発明の実施の形態】
本発明組成物において樹脂成分(A)としては、酸の作用によりアルカリに対する溶解性が増大する樹脂であることが必要であり、通常、このような樹脂としては、例えば溶解抑制基をもつアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルから誘導される構成単位を主鎖に有し、エステル基が酸により解離される重合体又は共重合体が用いられている。
【0010】
そして、本発明のポジ型レジスト組成物においては、この(A)成分である酸の作用によりアルカリに対する溶解性が増大する樹脂成分として、特に(a1)アクリル酸又はメタクリル酸の2‐アルキル‐2‐アダマンチルエステルから誘導された構成単位、(a2)酸解離性の2‐オキソオキサペンチル基をもつアクリル酸又はメタクリル酸エステルから誘導された構成単位、及び(a3)アクリル酸又はメタクリル酸の1‐ヒドロキシアダマンチルエステルから誘導された構成単位からなる共重合体を用いる点に特徴がある。
【0011】
すなわち、本発明では、上記構成単位(a1)と構成単位(a2)を含ませることにより、耐ドライエッチング性及び基板との密着性が良好で、高感度、高解像性のレジストパターンが形成され、さらに構成単位(a3)を加えることによりライン・スリミングの小さなレジストパターンを与えることが可能となる。
【0012】
上記構成単位(a1)としては、一般式
【化7】
Figure 0003945741
(式中のR1は水素原子又はメチル基、R2メチル基、エチル基又はプロピル基である)
で表わされるものが用いられる。これは、炭素鎖が長くなるほど酸で解離しやすくなるため、感度が向上する。また、2‐アルキルアダマンチル基が酸解離性であるため、露光により生じた酸によりアクリル酸又はメタクリル酸が生成し、露光部はアルカリ可溶性を示し、未露光部は解離していないアダマンチル基のためにアルカリ不溶性と耐ドライエッチング性を示すことになる。
【0013】
次に、上記構成単位(a2は、2‐オキソオキサペンチル基の4‐位でエステル結合を形成した酸解離性のアクリル酸又はメタクリル酸エステルから誘導され、一般式
【化8】
Figure 0003945741
(式中のR1は前記と同じ意味をもつ)
で表わされるものである
これは、酸解離性であるので、露光により生じた酸により、アクリル酸又はメタクリル酸が生成し、露光部はアルカリ可溶性を示し、未露光部はアルカリ不溶性を示すことで、感度、解像性が向上する役割を果す。また、未露光部はラクトン基を有することから、基板との密着性を向上させる役割も果している。
【0014】
他方、上記構成単位(a3、一般式
【化9】
Figure 0003945741
(式中のR1は前記と同じ意味をもつ)
で表わされるものである
この構成単位(a3)は酸非解離性であり、嵩高い多環式のアダマンチル基を有することから、良好な耐ドライエッチング性を示し、また極性基である水酸基を有することからライン・スリミングを抑制する役割を果す。
【0015】
本発明の樹脂成分(A)においては、構成単位(a120〜80モル%、好ましくは30〜60モル%、構成単位(a210〜60モル%、好ましくは20〜50モル%、構成単位(a310〜60モル%、好ましくは20〜40モル%の範囲のもの ある
また、本発明における樹脂成分(A)の質量平均分子量は、5,000〜20,000、好ましくは8,000〜15,000の範囲内で選ばれる。
【0016】
【0017】
【0018】
【0019】
この樹脂成分(A)は、相当するアクリル酸エステルモノマーをアゾビスイソブチロニトリル(AIBN)のようなラジカル重合開始剤を用いて重合する公知のラジカル重合により容易に製造することができる。
【0020】
一方、本発明組成物における露光により酸を発生する酸発生剤成分(B)としては、トリフェニルスルホニウムノナフルオロブタンスルホネートが用いられる。
【0021】
の配合量は、樹脂成分(A)100質量部に対し、0.5〜30質量部、好ましくは1〜10質量部の範囲で選ばれる。この配合量が0.5質量部未満ではパターン形成が十分に行われないし、30質量部を超えると均一な溶液が得られにくく、保存安定性が低下する原因となる。
【0022】
本発明組成物は、前記の樹脂成分(A)及び酸発生剤成分(B)を有機溶剤(C)に溶解させて溶液として用いられる。この際用いる有機溶剤としては、上記の両成分を溶解し、均一な溶液とすることができるものであればよく、従来化学増幅型レジストの溶媒として公知のものの中から任意のものを1種又は2種以上適宜選択して用いることができる。
【0023】
このような有機溶剤(C)の例としては、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、メチルイソアミルケトン、2‐ヘプタノンなどのケトン類や、エチレングリコール、エチレングリコールモノアセテート、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノアセテート、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノアセテート、ジプロピレングリコール、又はジプロピレングリコールモノアセテートのモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、モノプロピルエーテル、モノブチルエーテル又はモノフェニルエーテルなどの多価アルコール類及びその誘導体や、ジオキサンのような環式エーテル類や、乳酸メチル、乳酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、メトキシプロピオン酸メチル、エトキシプロピオン酸エチルなどのエステル類を挙げることができる。
【0024】
本発明組成物においては、この有機溶剤として、特にプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート及び乳酸エチルの中から選ばれる少なくとも1種とγ‐ブチロラクトンとの混合溶剤を用いるのが有利である。この場合、混合割合としては、前者と後者の質量比が70:30ないし95:5の範囲になるように選ばれる。
【0025】
本発明組成物においては、レジストパターン形状、引き置き経時安定性などを向上させるために、(A)〜(C)成分に加えて、さらに(D)成分としトリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ジ‐n‐プロピルアミン、トリ‐n‐プロピルアミン、トリペンチルアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンの中から選ばれた少なくとも1種の脂肪族アミン、特にトリアルカノールアミンを含有させることが必要である。
これらの(D)成分は、樹脂成分(A)に対して、通常0.01〜0.2質量%の範囲で用いられる。
【0026】
本発明組成物には、さらに所望により混和性のある添加剤、例えばレジスト膜の性能を改良するための付加的樹脂、塗布性を向上させるための界面活性剤、溶解抑制剤、可塑剤、安定剤、着色剤、ハレーション防止剤などを添加含有させることができる。
【0027】
本発明組成物の使用方法としては、従来のホトレジスト技術のレジストパターン形成方法が用いられるが、好適に行うには、まずシリコンウエーハのような支持体上に、該レジスト組成物の溶液をスピンナーなどで塗布し、乾燥して感光層を形成させ、これに例えばArF露光装置などにより、ArFエキシマレーザー光を所望のマスクパターンを介して照射し、加熱する。次いでこれをアルカリ現像液、例えば0.1〜10質量%テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液を用いて現像処理する。このようにして、マスクパターンに忠実なパターンを得ることができる。
また、本発明組成物は、特にArFエキシマレーザーに有用であるが、それより短波長のF2レーザー、EUV(極紫外線)、VUV(真空紫外線)、電子線、X線、軟X線などの放射線に対しても有効である。
【0028】
【発明の効果】
本発明組成物は、化学増幅型であって、波長200nm以下の活性光、特にArFエキシマレーザー光に対して透明性が高く、高感度、高解像性を有するとともに、レジストパターン形状、耐ドライエッチング性及び基板との密着性が良好な上に、ライン・スリミングの小さい微細なレジストパターンを与えることができる。したがって、ArFエキシマレーザー光を光源とする化学増幅型のポジ型レジストとして、超微細加工が要求される半導体素子などの製造に好適に用いられる。
【0029】
【実施例】
次に実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
なお、各例中の耐ドライエッチング性及びライン・スリミング性は次の方法により測定したものである。
【0030】
(1)耐ドライエッチング性;テトラフルオロメタン(CF4)、トリフルオロメタン(CHF3)及びヘリウムの混合ガス(流量比30:30:100)をエッチングガスとして用い、エッチング装置(東京応化工業社製,商品名「OAPM−2400」)により処理したときの膜減り量を測定し、評価した。
【0031】
(2)ライン・スリミング性;孤立パターンを形成し、長SEM(日立製作所社製,商品名「S−8820」)を用いて、照射前後のレジストパターンの幅を測定し、対比した。
【0032】
実施例
(イ)式
【化10】
Figure 0003945741
で表わされる構成単位40モル%、(ロ)式
【化11】
Figure 0003945741
で表わされる構成単位20モル%及び(ハ)式
【化12】
Figure 0003945741
で表わされる構成単位40モル%からなる質量平均分子量10,000の共重合体(A成分)100質量部と、トリフェニルスルホニムノナフルオロブタンスルホネート2.0質量部と、トリエタノールアミン0.2質量部とをプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート700質量部に溶解してポジ型レジスト溶液を調製した。
次いで、このレジスト溶液をスピンナーを用いて、膜厚820Åの有機反射防止膜(シプレー社製,商品名「AR−19」)を設けたシリコンウエーハ上に塗布し、ホットプレート上で140℃(pre bake)で90秒間乾燥することにより、膜厚400nmのレジスト層を形成した。次いで、ArF露光装置(ISI社製,商品名「MICRO STEP」)により、ArFエキシマレーザー(193nm)を選択的に照射したのち、120℃、90秒間加熱(PEB)処理し、次いで、2.38質量%テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液で60秒間パドル現像し、30秒間水洗して乾燥した。
このような操作で形成されたレジストパターンの限界解像度は120nmのラインアンドスペースパターンが1:1に形成された。
また、その際の露光時間(感度)をmJ/cm2(エネルギー量)単位で測定したところ、30.0mJ/cm2であり、また130nmのラインアンドスペースが1:1のパターン形状は垂直性に優れ、良好なレジストパターンであった。 このレジストパターンについては膜剥がれは認められず、良好な密着性を示した。
さらに膜減り量を求めたところ、70nmであった。また、ライン・スリミング性は、当初100nm幅のレジストパターンが95nmとなっており、ほとんど変化がなかった。
【0033】
比較例1
実施例における(A)成分の共重合体の代りに、(イ)式で表わされる構成単位40モル%、(ロ)式で表わされる構成単位20モル%、(ニ)式
【化13】
Figure 0003945741
で表わされる構成単位40モル%からなる質量平均分子量10,000の共重合体100質量部を用いたこと以外は、実施例と同様にしてポジ型レジスト溶液を調製した。
次いで、このレジスト溶液を用い、実施例と同様にしてレジストパターンを形成させた。
このようにして得たレジストパターンについては、限界解像度は、130nmのラインアンドスペースパターンが1:1に形成され、劣ることが分かった。
その際の露光時間(感度)を測定したところ、55mJ/cm2であり、また、140nmのラインアンドスペースが1:1のパターン形状は垂直性に優れ、良好なレジストパターンであったが、130nmのラインアンドスペースが1:1のパターン形状は不良であった。
また、上記レジストパターンの膜剥がれ、密着性、耐ドライエッチング性、及びライン・スリミング性は実施例と同様であった。
【0034】
比較例2
比較例1における(A)成分の共重合体の代りに、(イ)式で表わされる構成単位50モル%、(ロ)式で表わされる構成単位0モル%、(ニ)式で表わされる構成単位50モル%からなる共重合体100質量部を用いた以外は、比較例1と同様にしてポジ型レジスト溶液を調製し、次いでこれを用いてレジストパターンを形成させた。
このようにして得たレジストパターンについては、130nmのラインアンドスペースパターンが1:1に形成され、感度は50mJ/cm2であり、また、140nmのラインアンドスペースが1:1のパターン形状については垂直性に優れ、良好なレジストパターンであったが、130nmのラインアンドスペースが1:1のパターン形状は不良であった。
また、上記レジストパターンの膜剥がれは見られず、密着性も良好であった。
さらに、膜減り量は90nm、ライン・スリミング性は、当初100nm幅のレジストパターンが85nmに変化していた。
【0035】
比較例3
実施例における(A)成分の共重合体の代りに、(イ)式で表わされる構成単位50モル%、(ロ)式で表わされる構成単位0モル%、(ハ)式で表わされる構成単位50モル%からなる共重合体100質量部を用いた以外は、実施例と同様にしてポジ型レジスト溶液を調製し、次いでこれを用いてレジストパターンを形成させた。
このようにして得たレジストパターンについては、130nmのラインアンドスペースパターンが1:1に形成され、感度は44mJ/cm2であり、また、140nmのラインアンドスペースが1:1のパターン形状については垂直性に優れ、良好なレジストパターンであったが、130nmのラインアンドスペースが1:1のパターン形状は不良であった。
また、上記レジストパターンの膜剥がれは見られず、密着性も良好であった。
さらに、膜減り量は81nm、ライン・スリミング性は当初100nm幅のレジストパターンが85nmに変化していた。

Claims (1)

  1. 酸の作用によりアルカリに対する溶解性増大する樹脂成分(A)と、放射線照射により酸を発生する酸発生剤成分(B)と、有機溶剤成分(C)とを含有する化学増幅型ポジ型レジスト組成物において、樹脂成分(A)として、一般式
    Figure 0003945741
    (式中のR 1 は水素原子又はメチル基、R 2 はメチル基、エチル基又はプロピル基である)
    で表わされる構成単位(a 1 )20〜80モル%、一般式
    Figure 0003945741
    (式中のR 1 は前記と同じ意味をもつ)
    で表わされる構成単位(a 2 )10〜60モル%、及び一般式
    Figure 0003945741
    (式中のR 1 は前記と同じ意味をもつ)
    で表わされる構成単位(a 3 )10〜60モル%からなる共重合体を、また(B)成分としてトリフェニルスルホニウムノナフルオロブタンスルホネートを用いるとともに、(D)成分としてトリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ジ‐n‐プロピルアミン、トリ‐n‐プロピルアミン、トリペンチルアミン、ジエタノールアミン及びトリ エタノールアミンの中から選ばれた少なくとも1種の脂肪族アミンを含有させたことを特徴とするポジ型レジスト組成物。
JP2000369225A 2000-12-04 2000-12-04 ポジ型レジスト組成物 Expired - Lifetime JP3945741B2 (ja)

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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7579308B2 (en) * 1998-07-06 2009-08-25 Ekc/Dupont Electronics Technologies Compositions and processes for photoresist stripping and residue removal in wafer level packaging
JP3901997B2 (ja) * 2001-11-27 2007-04-04 富士通株式会社 レジスト材料、レジストパターン及びその製造方法、並びに、半導体装置及びその製造方法
US7543592B2 (en) * 2001-12-04 2009-06-09 Ekc Technology, Inc. Compositions and processes for photoresist stripping and residue removal in wafer level packaging
JP3822101B2 (ja) * 2001-12-26 2006-09-13 株式会社ルネサステクノロジ 感放射線組成物及びパタン形成方法及び半導体装置の製造方法
JP2004093832A (ja) * 2002-08-30 2004-03-25 Renesas Technology Corp 微細パターン形成材料、微細パターン形成方法および半導体装置の製造方法
JP4637968B2 (ja) * 2002-12-19 2011-02-23 東京応化工業株式会社 ホトレジスト組成物の製造方法
JP4637476B2 (ja) * 2002-12-19 2011-02-23 東京応化工業株式会社 ホトレジスト組成物の製造方法
JP4434762B2 (ja) * 2003-01-31 2010-03-17 東京応化工業株式会社 レジスト組成物
WO2004076535A1 (ja) * 2003-02-26 2004-09-10 Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. シルセスキオキサン樹脂、ポジ型レジスト組成物、レジスト積層体及びレジストパターン形成方法
JP2004333548A (ja) 2003-04-30 2004-11-25 Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd ポジ型ホトレジスト組成物およびレジストパターン形成方法
TWI300165B (en) * 2003-08-13 2008-08-21 Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd Resin for resist, positive resist composition and resist pattern formation method
US7232641B2 (en) * 2003-10-08 2007-06-19 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Polymerizable compound, polymer, positive-resist composition, and patterning process using the same
JP4694153B2 (ja) * 2004-04-13 2011-06-08 東京応化工業株式会社 高分子化合物、該高分子化合物を含有するフォトレジスト組成物、およびレジストパターン形成方法
WO2005100412A1 (ja) * 2004-04-13 2005-10-27 Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. 高分子化合物、該高分子化合物を含有するフォトレジスト組成物、およびレジストパターン形成方法
JP2005300998A (ja) * 2004-04-13 2005-10-27 Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd ポジ型レジスト組成物及びレジストパターン形成方法
US7763412B2 (en) * 2004-06-08 2010-07-27 Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. Polymer, positive resist composition and method for forming resist pattern
JP4942925B2 (ja) * 2004-06-18 2012-05-30 東京応化工業株式会社 高分子化合物、ポジ型レジスト組成物及びレジストパターン形成方法
JP4472586B2 (ja) 2005-06-20 2010-06-02 東京応化工業株式会社 ポジ型レジスト組成物およびレジストパターン形成方法
JP4786238B2 (ja) * 2005-07-19 2011-10-05 東京応化工業株式会社 レジスト組成物の製造方法、ろ過装置、レジスト組成物の塗布装置
US8153346B2 (en) * 2007-02-23 2012-04-10 Fujifilm Electronic Materials, U.S.A., Inc. Thermally cured underlayer for lithographic application
US8182978B2 (en) * 2009-02-02 2012-05-22 International Business Machines Corporation Developable bottom antireflective coating compositions especially suitable for ion implant applications
EP3253735B1 (en) 2015-02-02 2021-03-31 Basf Se Latent acids and their use
WO2023012864A1 (ja) * 2021-08-02 2023-02-09 昭和電工マテリアルズ株式会社 配線基板を製造する方法、及び配線基板

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2881969B2 (ja) 1990-06-05 1999-04-12 富士通株式会社 放射線感光レジストとパターン形成方法
JP3236073B2 (ja) 1992-06-16 2001-12-04 富士通株式会社 レジスト組成物及びそれを用いたパターン形成方法
US6004720A (en) 1993-12-28 1999-12-21 Fujitsu Limited Radiation sensitive material and method for forming pattern
JPH07196743A (ja) * 1993-12-28 1995-08-01 Fujitsu Ltd 放射線感光材料及びパターン形成方法
JPH08262717A (ja) * 1995-03-27 1996-10-11 Fujitsu Ltd レジスト組成物及びレジストパターンの形成方法
KR100206664B1 (ko) 1995-06-28 1999-07-01 세키사와 다다시 화학증폭형 레지스트 조성물 및 레지스트 패턴의 형성방법
JPH09166871A (ja) * 1995-12-15 1997-06-24 Sumitomo Chem Co Ltd フォトレジスト組成物
JP3819531B2 (ja) 1997-05-20 2006-09-13 富士通株式会社 レジスト組成物及びレジストパターン形成方法
JP4012600B2 (ja) 1997-06-23 2007-11-21 富士通株式会社 酸感応性重合体、レジスト組成物、レジストパターン形成方法、および半導体装置の製造方法
JP3948795B2 (ja) * 1997-09-30 2007-07-25 ダイセル化学工業株式会社 放射線感光材料及びそれを用いたパターン形成方法
JP3972438B2 (ja) * 1998-01-26 2007-09-05 住友化学株式会社 化学増幅型のポジ型レジスト組成物
JP3761322B2 (ja) * 1998-04-23 2006-03-29 東京応化工業株式会社 化学増幅型ポジ型ホトレジスト
JP3876571B2 (ja) 1998-08-26 2007-01-31 住友化学株式会社 化学増幅型ポジ型レジスト組成物
CN1190706C (zh) 1998-08-26 2005-02-23 住友化学工业株式会社 一种化学增强型正光刻胶组合物
TWI263866B (en) * 1999-01-18 2006-10-11 Sumitomo Chemical Co Chemical amplification type positive resist composition
JP2000275843A (ja) * 1999-03-26 2000-10-06 Sumitomo Chem Co Ltd 化学増幅型ポジ型レジスト組成物
US6479211B1 (en) * 1999-05-26 2002-11-12 Fuji Photo Film Co., Ltd. Positive photoresist composition for far ultraviolet exposure
JP3989132B2 (ja) * 1999-06-04 2007-10-10 富士フイルム株式会社 遠紫外線露光用ポジ型フォトレジスト組成物
JP2001215704A (ja) * 2000-01-31 2001-08-10 Sumitomo Chem Co Ltd 化学増幅型ポジ型レジスト組成物
JP3972568B2 (ja) * 2000-05-09 2007-09-05 住友化学株式会社 化学増幅型ポジ型レジスト組成物及びスルホニウム塩

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