[go: up one dir, main page]

JP3748667B2 - 蒸留方法及び蒸留装置 - Google Patents

蒸留方法及び蒸留装置 Download PDF

Info

Publication number
JP3748667B2
JP3748667B2 JP14004597A JP14004597A JP3748667B2 JP 3748667 B2 JP3748667 B2 JP 3748667B2 JP 14004597 A JP14004597 A JP 14004597A JP 14004597 A JP14004597 A JP 14004597A JP 3748667 B2 JP3748667 B2 JP 3748667B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
column
liquid
section
discharged
distillation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP14004597A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH1057703A (ja
Inventor
静男 緑
幾穂 山田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KH Neochem Co Ltd
Original Assignee
Kyowa Hakko Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyowa Hakko Chemical Co Ltd filed Critical Kyowa Hakko Chemical Co Ltd
Priority to JP14004597A priority Critical patent/JP3748667B2/ja
Publication of JPH1057703A publication Critical patent/JPH1057703A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3748667B2 publication Critical patent/JP3748667B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/141Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column where at least one distillation column contains at least one dividing wall

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、蒸留方法及び蒸留装置に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来、複数の成分を含有する原液を蒸留して各成分を分離させる蒸留装置においては、複数の蒸留塔を組み合わせるようになっている。例えば、三つの成分A〜Cを含有する原液において、成分Aが成分Bより、該成分Bが成分Cより沸点が低い場合、次のような蒸留装置によって原液が蒸留され、各成分A〜Cが分離させられる。
【0003】
図2は従来の第1の蒸留装置の概念図である。
図において、11は第1の蒸留塔、12は第2の蒸留塔、201、203は蒸発器、202、204は凝縮器である。前記第1の蒸留塔11は、図示しない充填(てん)物エレメントによって形成される第1セクション211及び第2セクション212から成り、前記第2の蒸留塔12は、図示しない充填物エレメントによって形成される第3セクション213及び第4セクション214から成る。
【0004】
そして、三つの成分A〜Cを含有する原液を蒸留しようとする場合、第1の蒸留塔11の適宜位置、例えば、第1セクション211と第2セクション212との間に原液が供給されると、成分A、Bに富んだ蒸気が第1の蒸留塔11の塔頂から排出され、凝縮器202によって凝縮され、成分A、Bに富んだ液体、すなわち、留出液になる。また、該留出液の一部が還流液として第1の蒸留塔11内に還流されるとともに、留出液の残りが第2の蒸留塔に供給される。
【0005】
一方、成分Cに富んだ液体は第1の蒸留塔11の塔底から缶出液として排出される。そして、該缶出液の一部は、蒸発器201によって加熱されて成分Cに富んだ蒸気になり、第1の蒸留塔11に循環させられ、前記缶出液の残りは、外部に排出される。
前記第1の蒸留塔11の留出液が前記第2の蒸留塔12の第3セクション213と第4セクション214との間に供給されると、成分Aに富んだ蒸気が第2の蒸留塔12の塔頂から排出され、凝縮器204によって凝縮され、成分Aに富んだ液体、すなわち、留出液になる。また、該留出液の一部が還流液として第2の蒸留塔12内に還流されるとともに、前記留出液の残りが外部に排出される。
【0006】
一方、成分Bに富んだ液体は第2の蒸留塔12の塔底から缶出液として排出される。そして、該缶出液の一部は、蒸発器203によって加熱されて成分Bに富んだ蒸気になり、第2の蒸留塔12に循環させられ、前記缶出液の残りは、外部に排出される。
次に、最低共沸混合物を形成する二つの成分A、Bを含有する原液を共沸蒸留によって蒸留して各成分A、Bを分離する蒸留装置について説明する。
【0007】
図3は従来の第2の蒸留装置の概念図である。
図において、11は第1の蒸留塔、12は第2の蒸留塔、301、303は蒸発器、302は凝縮器、305は分液槽である。前記第1の蒸留塔11は、図示しない充填物エレメントによって形成される第1セクション311及び第2セクション312から成り、前記第2の蒸留塔12は、図示しない充填物エレメントによって形成される第3セクション313及び第4セクション314から成る。
【0008】
最低共沸混合物を形成する二つの成分A、Bを含有する原液を共沸蒸留によって蒸留しようとする場合、第1の蒸留塔11の適宜位置、例えば、第1セクション311と第2セクション312との間に原液が供給されると、成分A、Bから成る蒸気が第1の蒸留塔11の塔頂から排出され、凝縮器302によって凝縮され、成分A、Bから成る液体、すなわち、留出液になる。
【0009】
ところで、該留出液が二液相を形成する場合は、前記留出液がそのまま分離させられ、成分Aから成る液体は還流液として第1の蒸留塔11内に還流され、第1の蒸留塔11の塔底から缶出液として排出される。そして、該缶出液の一部は、蒸発器301によって加熱されて成分Aから成る蒸気になり、第1の蒸留塔11に循環させられ、前記缶出液の残りは外部に排出される。
【0010】
一方、成分Bから成る液体は第2の蒸留塔12に供給され、第2の蒸留塔12の塔底から缶出液として排出される。そして、該缶出液の一部は、蒸発器303によって加熱されて成分Bから成る蒸気になり、第2の蒸留塔12に循環させられ、前記缶出液の残りは外部に排出される。
これに対して、前記凝縮器302によって凝縮されたときに、成分A、Bから成る液体が二液相を形成しない場合は、分液槽305内の成分A、Bから成る液体に共沸剤(エントレーナ)として成分Cを添加し、三成分系の最低共沸混合物の液体が形成される。
【0011】
この場合、該最低共沸混合物の液体が分離させられ、前記成分Cを除いた相対組成において成分Aに富んだ液体が還流液として第1の蒸留塔11内に還流され、前記成分Cを除いた相対組成において成分Bに富んだ液体が還流液として第2の蒸留塔12内に還流される。
そして、成分Aに富んだ液体は、第1の蒸留塔11の塔底から缶出液として排出され、該缶出液の一部は、蒸発器301によって加熱されて成分Aに富んだ蒸気になり、第1の蒸留塔11に循環させられ、前記缶出液の残りは外部に排出される。また、成分Bに富んだ液体は、第2の蒸留塔12の塔底から缶出液として排出され、該缶出液の一部は、蒸発器303によって加熱されて成分Bに富んだ蒸気になり、第2の蒸留塔12に循環させられ、前記缶出液の残りは外部に排出される。
【0012】
なお、成分Aがブタノール、成分Bが水であるとき、成分A、Bから成る液体は二液相を形成するが、成分Aがエタノール、成分Bが水であるとき、成分A、Bから成る液体は二液相を形成しない。そこで、成分Cとしてn−ペンタンが添加される。
図4は従来の第3の蒸留装置の概念図である。
【0013】
図において、11は第1の蒸留塔、12は第2の蒸留塔、401、403は蒸発器、402、404は凝縮器、411は反応槽、412、413は分液槽である。前記第1の蒸留塔11は、図示しない棚段によって形成される第1セクション441及び第2セクション442から成り、前記第2の蒸留塔12は、図示しない棚段によって形成される第3セクション443及び第4セクション444から成る。
【0014】
二つの成分A、Bを含有する原液に、エステル化触媒としての成分Eの下でエステル化反応を起こさせ、主生成物として成分Cを、副生成物として成分Dをそれぞれ生成し、かつ、各成分C、Dを分離しようとする場合、第1の蒸留塔11の適宜位置、例えば、第1セクション441と第2セクション442との間に、前記原液及び反応槽411を介して循環させられる成分Eが供給される。
【0015】
そして、前記原液の成分A、Bは、第1の蒸留塔11内を下降しながら成分Eの下でエステル化反応を起こし、成分C、Dに富んだ蒸気を発生させる。また、第1の蒸留塔11の塔底から排出された未反応の成分A、Bは、成分Eを含有した状態で反応槽411を介して第1の蒸留塔11に循環させられる。
そして、第1の蒸留塔11の塔頂から排出された成分Cに富んだ成分A、C、Dを含有する蒸気は、凝縮器402によって凝縮されて成分Cに富んだ成分A、C、Dを含有する液体になる。該成分Cに富んだ成分A、C、Dを含有する液体は、分液槽412において、成分Cに富んだ液体と成分Dに富んだ液体とに分離させられ、成分Cに富んだ液体の一部は還流液として第1の蒸留塔11に還流され、成分Cに富んだ液体の残りは第2の蒸留塔12の適宜位置、例えば、留出液として第3セクション443と第4セクション444との間に供給される。また、成分Dに富んだ液体の一部は、必要に応じて還流液として第1の蒸留塔11に還流され、成分Dに富んだ液体の残りは外部に排出される。
【0016】
そして、前記留出液が第2の蒸留塔12に供給されると、第2の蒸留塔12の塔頂から排出された成分Cに富んだ蒸気は、凝縮器404によって凝縮されて成分Cに富んだ液体になる。該成分Cに富んだ液体は、分液槽413において、成分Cに富んだ液体と、成分Dを含有する液体とに分離させられ、成分Cに富んだ液体は還流液として第2の蒸留塔12に還流されるとともに、必要に応じて一部が原液に加えられ、原液と共に第1の蒸留塔11に供給される。また、成分Dを含有する液体は外部に排出される。
【0017】
さらに、前記第2の蒸留塔12に還流させられた成分Cに富んだ液体は第2の蒸留塔12の塔底から缶出液として排出され、前記缶出液の一部は、蒸発器403によって加熱されて成分Cに富んだ蒸気になり、第2の蒸留塔12に循環させられ、前記缶出液の残りは外部に排出される。
この場合、成分Aがブタノール、成分Bが酢酸であるとき、成分Eとしてのパラトルエンスルホン酸の下で原液にエステル化反応を起こさせると、成分Cとして酢酸ブチルが、成分Dとして水がそれぞれ生成される。
【0018】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、前記従来の蒸留装置においては、いずれも第1、第2の蒸留塔11、12が必要になるので、大型化してしまう。また、蒸発器201、203、301、303、401、403、凝縮器202、204、402、404、分液槽412、413、図示しないポンプ、計装品等がそれぞれ2系列分必要になるので、蒸留装置の占有面積が大きくなるだけでなく、コストが高くなってしまう。
【0019】
本発明は、前記従来の蒸留装置の問題点を解決して、小型化することができ、占有面積を小さくし、コストを低くすることができる蒸留方法及び蒸留装置を提供することを目的とする。
【0020】
【課題を解決するための手段】
そのために、本発明の蒸留方法においては、塔底から上方に延びる第1カラム、下端が塔底において缶体に取り付けられた中仕切を介して前記第1カラムと隣接させて配設された第2カラム、並びに塔頂から下方に延び、前記第1カラム及び第2カラムと連通する第3カラムを備えるとともに、前記第1カラムに原液を供給するためのフィードノズルが配設され、該フィードノズルより上方に濃縮部が、前記フィードノズルより下方に回収部が形成された蒸留装置を使用する。
【0021】
本発明の他の蒸留方法においては、さらに、複数の成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給し、塔頂から排出された蒸気を凝縮して液体にし、該液体を留出液として外部に排出し、該留出液の一部を還流液として第3カラムに還流し、該還流液を前記第1カラム及び第2カラムに分配する。
また、前記第1カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第1カラムに循環させ、前記第2カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第2カラムに循環させる。
【0022】
本発明の更に他の蒸留方法においては、さらに、最低共沸混合物を形成する二つの成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給し、塔頂から排出された蒸気を凝縮して液体にし、該液体を留出液として外部に排出し、該留出液の一部を第3カラムに還流するとともに、残りを分液槽に供給する。
また、該分液槽において、前記留出液が二液相を形成する場合、前記留出液をそのまま分離させ、分離させられた液体を還流液として第1カラム及び第2カラムにそれぞれ還流し、前記分液槽において、前記留出液が二液相を形成しない場合、前記留出液に共沸剤を添加して分離させ、分離させられた液体を還流液として第1カラム及び第2カラムにそれぞれ還流する。
【0023】
さらに、前記第1カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第1カラムに循環させ、前記第2カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第2カラムに循環させる。
本発明の更に他の蒸留方法においては、さらに、複数の成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給し、該第1カラム内において反応を起こさせ、第1カラムにおける塔底から排出された液体を反応槽に供給し、該反応槽内の液体を前記第1カラムに循環させる。
【0024】
また、塔頂から排出された蒸気を凝縮して液体にし、該液体を留出液として外部に排出し、該留出液を分液槽に供給し、該分液槽において分離させられた一方の液体の一部を、還流液として第3カラムに還流し、該還流液を前記第1カラム及び第2カラムに分配する。
さらに、前記第2カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第2カラムに循環させ、前記分液槽において分離させられた一方の液体の残りを第1カラムに循環させ、前記分液槽において分離させられた他方の液体を外部に排出する。
【0025】
本発明の蒸留装置においては、塔底から上方に延びる第1カラムと、下端が塔底において缶体に取り付けられた中仕切を介して前記第1カラムと隣接させて配設された第2カラムと、塔頂から下方に延び、前記第1カラム及び第2カラムと連通する第3カラムとを有する。
そして、前記第1カラムに原液を供給するためのフィードノズルが配設される。また、該フィードノズルより上方に濃縮部が、前記フィードノズルより下方に回収部が形成される。
本発明の他の蒸留装置においては、さらに、塔頂から排出された蒸気を凝縮する凝縮器と、第1カラムにおける塔底から排出された缶出液を蒸発させる蒸発器と、第2カラムにおける塔底から排出された缶出液を蒸発させる蒸発器とを有する。
【0026】
本発明の更に他の蒸留装置においては、さらに、前記第1カラムと第2カラムとは平板状の中仕切を介して隣接させられる。
本発明の更に他の蒸留装置においては、さらに、前記第1カラムと第2カラムとは円筒状の中仕切を介して隣接させられる。
本発明の更に他の蒸留装置においては、さらに、前記凝縮器から排出された液体を分離させる分液槽を有する。
【0027】
本発明の更に他の蒸留装置においては、さらに、前記第1カラムにおける塔底から排出された缶出液を収容するとともに、該缶出液に更に反応を起こさせるための反応槽を有する。
【0028】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について図面を参照しながら詳細に説明する。
図1は本発明の第1の実施の形態における蒸留装置の概念図である。
図において、21は上方部が一体構造を有し、下方部が分割構造を有する蒸留塔である。該蒸留塔21は、塔頂及び塔底が半球形状を有し、胴部が円筒形状を有する缶体22を備え、該缶体22によって包囲された断面が円形の空間に、塔底から上方に向けて共通の平板状の中仕切23が配設され、該中仕切23によって第1カラム71及び第2カラム72が形成される。前記第1カラム71及び第2カラム72は、いずれも断面が半円形であり、互いに隣接させられ、塔底から上方に延びる。また、塔頂から下方に向けて第3カラム73が形成され、該第3カラム73と前記第1カラム71及び第2カラム72とが連通させられる。
【0029】
そして、前記第3カラム73には、塔頂から下方にかけて、第1セクション41、第2セクション42及び第3セクション43が、第1カラム71には、第3セクション43の下端から塔底にかけて、第4セクション51、第5セクション52、第6セクション53、第7セクション54及び第8セクション55が、第2カラム72には、第3セクション43の下端から塔底にかけて、第9セクション61、第10セクション62、第11セクション63、第12セクション64及び第13セクション65がそれぞれ順に形成される。
【0030】
また、前記第2セクション42、第5セクション52、第7セクション54、第10セクション62及び第12セクション64は、いずれも、図示しない規則型充填材、不規則型充填材等から成る充填物エレメントによって形成される。
なお、本実施の形態において、前記中仕切23は缶体22の中央に配設されるが、必ずしも中央に配設する必要はない。また、前記第2セクション42、第5セクション52、第7セクション54、第10セクション62及び第12セクション64を棚段によって形成してもよい。
【0031】
前記構成の蒸留塔21において、複数の成分を含有する原液、例えば、三つの成分A〜Cを含有する原液において、成分Aが成分Bより、該成分Bが成分Cより沸点が低い場合、次のような蒸留方法によって原液が蒸留され、各成分A〜Cが分離させられる。
そのために、前記第6セクション53に臨ませて前記缶体22にフィードノズル25が配設され、図示しない供給源からの原液は、ラインL11及びフィードノズル25を介して第6セクション53に供給される。なお、前記フィードノズル25を配設する位置は、原液の成分の性状等によって変更される。
【0032】
そして、前記第1カラム71における第6セクション53より上方に形成された第5セクション52によって濃縮部が、第6セクション53より下方に形成された第7セクション54によって回収部がそれぞれ構成される。また、前記第3カラム73における第3セクション43より上方に形成された第2セクション42によって濃縮部が、前記第2カラム72における第9セクション61より下方に形成された第10セクション62及び第12セクション64によって回収部がそれぞれ構成される。なお、第2カラム72において、第10セクション62及び第12セクション64の総段数が多すぎる場合は、第10セクション62又は第12セクション64を除去することができる。
【0033】
ところで、前記第1カラム71の第7セクション54においては、フィードノズル25を介して供給された原液と、第7セクション54内を上昇する成分B、Cに富んだ蒸気とが熱交換し、成分A、Bに富んだ蒸気を発生させる。該成分A、Bに富んだ蒸気は、前記第5セクション52内を上昇して、第2セクション42に送られる。一方、成分B、Cに富んだ液体は第7セクション54内を下降し、下段になるに従って成分Cに富んだ液体を発生させ、塔底から成分Cに富んだ液体が缶出液としてラインL16に排出される。
【0034】
そして、該缶出液の一部は、ラインL16を介して蒸発器32に送られ、該蒸発器32によって加熱され、成分Cに富んだ蒸気になり、ラインL18を介して第8セクション55に循環させられる。その後、成分Cに富んだ蒸気は、第7セクション54内を上昇する間に成分B、Cに富んだ液体と熱交換する。その結果、成分B、Cに富んだ液体から成分Bに富んだ蒸気が発生させられ、該成分Bに富んだ蒸気は第7セクション54内を上昇する。
【0035】
一方、前記缶出液の残りはラインL17に排出される。
また、前記第3カラム73においては、前記第5セクション52から送られてきた成分A、Bに富んだ蒸気が、上段になるに従って成分Aに富んだ蒸気を発生させる。該成分Aに富んだ蒸気は、塔頂からラインL12に排出され、凝縮器31によって凝縮され、成分Aに富んだ液体、すなわち、留出液になる。
【0036】
そして、該留出液の一部は、還流液としてラインL13、L14を介して第1セクション41に還流され、第2セクション42内を上昇する成分Aに富んだ蒸気と熱交換し、下段になるに従って成分Bに富んだ液体になる。該成分Bに富んだ液体は、第3セクション43から、第4セクション51と第9セクション61とにほぼ均等に振り分けられ、分配される。
【0037】
一方、前記留出液の残りはラインL15に排出される。
さらに、第2カラム72においては、第2セクション42からの成分Bに富んだ液体が、第10セクション62、第11セクション63及び第12セクション64を順に下降し、下段になるに従って成分Bに富んだ液体を発生させ、塔底から成分Bに富んだ液体が缶出液としてラインL19に排出される。
【0038】
そして、該缶出液の一部は、ラインL19を介して蒸発器33に送られ、該蒸発器33によって加熱され、成分Bに富んだ蒸気になり、ラインL21を介して第13セクション65に循環させられる。その後、成分Bに富んだ蒸気は、第12セクション64内を上昇する間に、成分Bに富んだ液体と熱交換する。その結果、成分Bに富んだ液体から成分Aに富んだ蒸気が発生させられ、成分Aに富んだ蒸気は第10セクション62内を上昇する。
【0039】
一方、前記缶出液の残りはラインL20に排出される。
このように、1個の蒸留塔21が必要になるだけであるので、蒸留装置を小型化することができる。また、凝縮器31、図示しないポンプ、計装品等がそれぞれ1系列分あればよいので、蒸留装置の占有面積を小さくすることができるだけでなく、コストを低くすることができる。
【0040】
次に、本発明の第2の実施の形態について説明する。
図5は本発明の第2の実施の形態における蒸留装置の概念図である。なお、第1の実施の形態と同じ構造の部分については、同じ符号を付与することによってその説明を省略する。
図において、21は上方部が一体構造を有し、下方部が分割構造を有する蒸留塔である。該蒸留塔21は、塔頂及び塔底が半球形状を有し、胴部が円筒形状を有する缶体22を備え、該缶体22によって包囲された断面が円形の空間に、塔底から上方に向けて共通の円筒状の中仕切28が配設され、該中仕切28によって環状の第1カラム77及び円柱状の第2カラム78が形成される。そして、前記第1カラム77と第2カラム78は、互いに隣接させられ、塔底から上方に延びる。また、塔頂から下方に向けて第3カラム73が形成され、該第3カラム73と前記第1カラム71及び第2カラム72とが連通させられる。
【0041】
そして、前記第3カラム73には、塔頂から下方にかけて、第1セクション41、第2セクション42及び第3セクション43が、第1カラム77には、第3セクション43の下端から塔底にかけて、第4セクション51、第5セクション52、第6セクション53、第7セクション54及び第8セクション55が、第2カラム78には、第3セクション43の下端から塔底にかけて、第9セクション61、第10セクション62、第11セクション63、第12セクション64及び第13セクション65がそれぞれ順に形成される。
【0042】
また、前記第2セクション42、第5セクション52、第7セクション54、第10セクション62及び第12セクション64は、いずれも、図示しない規則型充填材、不規則型充填材等から成る充填物エレメントによって形成される。
なお、本実施の形態において、前記中仕切28は缶体22の中央に配設されるが、必ずしも中央に配設する必要はない。また、前記第2セクション42、第5セクション52、第7セクション54、第10セクション62及び第12セクション64を棚段によって形成してもよい。
【0043】
次に、最低共沸混合物を形成する二つの成分A、Bを含有する原液を共沸蒸留によって蒸留して各成分A、Bを分離させる本発明の第3の実施の形態について説明する。
図6は本発明の第3の実施の形態における蒸留装置の概念図である。
図において、21は上方部が一体構造を有し、下方部が分割構造を有する蒸留塔である。該蒸留塔21は、塔頂及び塔底が半球形状を有し、胴部が円筒形状を有する缶体22を備え、該缶体22によって包囲された断面が円形の空間に、塔底から上方に向けて共通の平板状の中仕切23が配設され、該中仕切23によって第1カラム71及び第2カラム72が形成される。前記第1カラム71及び第2カラム72は、いずれも断面が半円形であり、互いに隣接させられ、塔底から上方に延びる。また、塔頂から下方に向けて第3カラム73が形成され、該第3カラム73と前記第1カラム71及び第2カラム72とが連通させられる。
【0044】
そして、前記第3カラム73には、塔頂から下方にかけて、第1セクション41、第2セクション42及び第3セクション43が、第1カラム71には、第3セクション43の下端から塔底にかけて、第4セクション51、第5セクション52、第6セクション53、第7セクション54及び第8セクション55が、第2カラム72には、第3セクション43の下端から塔底にかけて、第9セクション61、第10セクション62、第11セクション63、第12セクション64及び第13セクション65がそれぞれ順に形成される。
【0045】
また、前記第2セクション42、第5セクション52、第7セクション54、第10セクション62及び第12セクション64は、いずれも、図示しない規則型充填材、不規則型充填材等から成る充填物エレメントによって形成される。
なお、本実施の形態において、前記中仕切23は缶体22の中央に配設されるが、必ずしも中央に配設する必要はない。また、前記第2セクション42、第5セクション52、第7セクション54、第10セクション62及び第12セクション64を棚段によって形成してもよい。
【0046】
前記構成の蒸留塔21において、最低共沸混合物を形成する二つの成分A、Bを含有する原液は、共沸蒸留によって蒸留され、各成分A、Bが分離させられる。
そのために、前記第6セクション53に臨ませて前記缶体22にフィードノズル25が配設され、図示しない供給源からの原液は、ラインL11及びフィードノズル25を介して第6セクション53に供給される。なお、前記フィードノズル25を配設する位置は、原液の成分の性状等によって変更される。
【0047】
そして、前記第1カラム71における第6セクション53より上方に形成された第5セクション52によって濃縮部が、第6セクション53より下方に形成された第7セクション54によって回収部がそれぞれ構成される。また、前記第3カラム73における第3セクション43より上方に形成された第2セクション42によって濃縮部が、前記第2カラム72における第9セクション61より下方に形成された第10セクション62及び第12セクション64によって回収部がそれぞれ構成される。なお、第2カラム72において、第10セクション62及び第12セクション64の総段数が多すぎる場合は、第10セクション62又は第12セクション64を除去することができる。
【0048】
ところで、最低共沸混合物を形成する二つの成分A、Bを含有する原液を共沸蒸留によって蒸留しようとする場合、フィードノズル25を介して原液が供給されると、成分A、Bから成る蒸気が、塔頂から排出され、凝縮器31によって凝縮されて成分A、Bから成る液体、すなわち、留出液になる。そして、該留出液の一部は、還流液としてラインL13、L14を介して第1セクション41に還流され、留出液の残りは、ラインL13、L15を介して分液槽34に供給される。
【0049】
また、前記留出液が二液相を形成する場合は、前記留出液がそのまま分離させられ、成分Aから成る液体は、還流液としてラインL22を介して第4セクション51に還流され、塔底から缶出液としてラインL16に排出される。次に、該缶出液の一部は、ラインL16を介して蒸発器32に送られ、該蒸発器32によって加熱され、成分Aから成る蒸気になり、ラインL18を介して第8セクション55に循環させられる。
【0050】
一方、前記缶出液の残りはラインL17に排出される。
また、分液槽34において、成分Bから成る液体は、還流液としてラインL23を介して第9セクション61に還流され、塔底から缶出液としてラインL19に排出される。そして、該缶出液の一部は、ラインL19を介して蒸発器33に送られ、該蒸発器33によって加熱され、成分Bから成る蒸気になり、ラインL21を介して第13セクション65に循環させられる。
【0051】
一方、前記缶出液の残りはラインL20に排出される。
これに対して、前記留出液が二液相を形成しない場合、共沸剤としての成分Cを成分A、Bから成る液体に添加すると、二液相が形成される。なお、一旦(いったん)、分液槽34に必要な量だけ前記成分Cを添加しておけば、一定量消費されるまで補給する必要はない。
【0052】
この場合、原液が第6セクション53に供給されると、前記原液は成分A、Bから成る蒸気になって第5セクション52内を上昇して共沸組成を形成し、さらに、第3セクション43内において成分A〜Cから成る三成分系の最低共沸混合物の蒸気になり、第2セクション42内を上昇して塔頂からラインL12に排出される。続いて、前記成分A〜Cから成る三成分系の最低共沸混合物の蒸気は、凝縮器31によって凝縮され、成分A〜Cから成る三成分系の最低共沸混合物の液体、すなわち、留出液になる。
【0053】
そして、該留出液の一部は、還流液としてラインL13、L14を介して第1セクション41に還流され、前記留出液の残りは、ラインL15を介して分液槽34に送られ、成分A、Cに富んだ液体と、成分Bに富んだ液体とに分離させられる。前記成分A、Cに富んだ液体は、還流液としてラインL22を介して第4セクション51に還流され、一方、成分Bに富んだ液体は、還流液としてラインL23を介して第2カラム72の第9セクション61に還流される。
【0054】
また、第5セクション52においては、還流液としてラインL22を介して還流された成分A、Cに富んだ液体が下降し、第5セクション52内を上昇する成分A、Bに富んだ蒸気と熱交換し、成分A〜Cから成る三成分系の最低共沸混合物の蒸気が発生させられる。そして、該成分A〜Cから成る三成分系の最低共沸混合物の蒸気は、第2セクション42内を上昇する。
【0055】
さらに、フィードノズル25を介して供給された原液は、第7セクション54において、該第7セクション54内を上昇する成分Aに富んだ蒸気と熱交換し、成分Aに富んだ液体になり、該成分Aに富んだ液体は、第7セクション54内を下降し、塔底から缶出液としてラインL16に排出される。
そして、前記缶出液の一部は、ラインL16を介して蒸発器32に送られ、該蒸発器32によって加熱され、成分Aに富んだ蒸気になり、ラインL18を介して第8セクション55に循環させられる。その後、成分Aに富んだ蒸気は、第7セクション54内を上昇する間に原液と熱交換し、原液から成分Bに富んだ蒸気を発生させる。そして、該成分Bに富んだ蒸気は第5セクション52内を上昇する。
【0056】
一方、前記缶出液の残りはラインL17に排出される。
また、前記第10セクション62及び第12セクション64においては、還流液としてラインL23を介して還流された成分Bに富んだ液体が下降し、塔底から缶出液としてラインL19に排出される。
そして、前記缶出液の一部は、ラインL19を介して蒸発器33に送られ、該蒸発器33によって加熱され、成分Bに富んだ蒸気になり、ラインL21を介して第13セクション65に循環させられる。その後、成分Bに富んだ蒸気は、第12セクション64及び第10セクション62内を上昇する。
【0057】
一方、前記缶出液の残りはラインL20に排出される。
なお、成分Aがブタノール、成分Bが水であるとき、成分A、Bから成る液体は二液相を形成するが、成分Aがエタノール、成分Bが水であるとき、成分A、Bから成る液体は二液相を形成しない。そこで、成分Cとしてn−ペンタンが添加される。
【0058】
このように、1個の蒸留塔21が必要になるだけであるので、蒸留装置を小型化することができる。また、凝縮器31、図示しないポンプ、計装品等がそれぞれ1系列分あればよいので、蒸留装置の占有面積を小さくすることができるだけでなく、コストを低くすることができる。
なお、本実施の形態においては、第3セクション43の下端から塔底までの空間に共通の平板状の中仕切23が配設され、該中仕切23によって、断面が半円形の第1カラム71及び第2カラム72が形成されるようになっているが、第3セクション43の下から塔底までの空間に円筒状の中仕切28(図5)を配設し、該中仕切28によって、環状の第1カラム77及び円柱状の第2カラム78を形成することもできる。
【0059】
次に、二つの成分A、Bを含有する原液に、反応、例えば、エステル化反応をエステル化触媒としての成分Eの下で起こさせ、主生成物として成分Cを、副生成物として成分Dをそれぞれ生成し、かつ、各成分C、Dを分離させる本発明の第4の実施の形態について説明する。
図7は本発明の第4の実施の形態における蒸留装置の概念図である。
【0060】
図において、21は上方部が一体構造を有し、下方部が分割構造を有する蒸留塔である。該蒸留塔21は、塔頂及び塔底が半球形状を有し、胴部が円筒形状を有する缶体22を備え、該缶体22によって包囲された断面が円形の空間に、塔底から上方に向けて共通の平板状の中仕切23が配設され、該中仕切23によって第1カラム71及び第2カラム72が形成される。該第1カラム71及び第2カラム72はいずれも断面が半円形であり、互いに隣接させられ、塔底から上方に延びる。また、塔頂から下方に向けて第3カラム73が形成され、該第3カラム73と前記第1カラム71及び第2カラム72とが連通させられる。
【0061】
そして、前記第3カラム73には、塔頂から下方にかけて、第1セクション41、第2セクション42及び第3セクション43が、第1カラム71には、第3セクション43の下端から塔底にかけて、第4セクション51、第5セクション52、第6セクション53、第7セクション54及び第8セクション55が、第2カラム72には、第3セクション43の下端から塔底にかけて、第9セクション61、第10セクション62、第11セクション63、第12セクション64及び第13セクション65がそれぞれ順に形成される。
【0062】
また、前記第2セクション42、第5セクション52、第7セクション54、第10セクション62及び第12セクション64は、いずれも、図示しない棚段によって形成される。なお、前記第2セクション42、第5セクション52、第7セクション54、第10セクション62及び第12セクション64を図示しない充填物エレメントによって形成してもよい。
【0063】
前記構成の蒸留塔21において、前記原液の二つの成分A、Bは、エステル化触媒としての成分Eの下で反応、例えば、エステル化反応を起こし、主生成物として成分Cを、副生成物として成分Dをそれぞれ生成する。そして、生成された各成分C、Dは蒸留によって分離させられる。
そのために、前記第6セクション53に臨ませて前記缶体22にフィードノズル25が配設され、図示しない供給源からの原液は、ラインL11及びフィードノズル25を介して第6セクション53に供給される。なお、前記フィードノズル25を配設する位置は、原液の成分の性状等によって変更される。
【0064】
そして、前記第1カラム71における第6セクション53より上方に形成された第5セクション52によって濃縮部が、第6セクション53より下方に形成された第7セクション54、第8セクション55及び反応槽35によって反応部がそれぞれ構成される。また、前記第3カラム73における第3セクション43より上方に形成された第2セクション42によって精製部が、前記第2カラム72における第9セクション61より下方に形成された第10セクション62及び第12セクション64によって精製部がそれぞれ構成される。なお、第2カラム72において、第10セクション62及び第12セクション64の総段数が多すぎる場合は、第10セクション62又は第12セクション64を除去することができる。
【0065】
ところで、第1カラム71の第7セクション54においては、フィードノズル25を介して供給された原液と反応槽35を介して循環させられた成分Eとが混合され、成分A、Bは第7セクション54内を下降しながら成分Eの下でエステル化反応を起こし、成分C、Dを生成する。
そして、前記第7セクション54において、成分A、C、Dに富んだ蒸気が発生させられ、該成分A、C、Dに富んだ蒸気は第5セクション52内を上昇する。
【0066】
また、成分A〜C、Eに富んだ液体は、前記第7セクション54内を下降し、塔底から缶出液としてラインL16に排出される。そして、該缶出液の一部は、ラインL25を介して蒸発器32に送られ、該蒸発器32によって加熱され、成分A〜C、Eに富んだ蒸気になり、ラインL26を介して反応槽35に送られる。また、前記缶出液の残りは、ラインL17を介して反応槽35に送られ、ラインL26を介して供給された成分A〜C、Eに富んだ蒸気と混合させられ、エステル化反応が促進される。
【0067】
そして、前記反応槽35内の成分A〜C、Eに富んだ液体は、ラインL18を介して第8セクション55に循環させられるとともに、ラインL24、L27及びフィードノズル25を介して第6セクション53に供給される。
また、第3カラム73においては、第5セクション52から上昇してきた成分A、C、Dに富んだ蒸気が第2セクション42内を上昇し、塔頂からラインL12に排出される。そして、成分A、C、Dに富んだ蒸気は、凝縮器31によって凝縮され、成分A、C、Dに富んだ液体、すなわち、留出液になる。続いて、該留出液は、ラインL13を介して分液槽34に送られ、成分A、Cに富んだ液体と成分A、Dに富んだ液体との二液相に分離させられる。
【0068】
さらに、二液相の成分A、Cに富んだ液体の一部は、還流液としてラインL14、L23を介して第1セクション41に還流され、第2セクション42内を下降し、第2セクション42内を上昇する成分C、Dに富んだ蒸気と熱交換して、成分Cに富んだ液体になる。該成分Cに富んだ液体は、第2セクション42内を下降した後、第4セクション51と第9セクション61とにほぼ均等に振り分けられ、分配される。また、成分A、Cに富んだ液体の残りは、ラインL14、L22、L27及びフィードノズル25を介して第6セクション53に供給される。
【0069】
一方、二液相の成分A、Dに富んだ液体の一部は、還流液としてラインL15、L31、L23を介して第1セクション41に還流され、成分A、Dに富んだ液体の残りは、ラインL15を介して排出され、図示しない回収塔において処理された後、残留している成分A、Cが別の回収塔で回収され、ラインL28を介してラインL13に戻される。
【0070】
また、第2カラム72においては、第10セクション62内及び第12セクション64内を下降する成分Cに富んだ液体が、塔底から缶出液としてラインL19に排出される。そして、該缶出液の一部は、蒸発器33に送られ、該蒸発器33によって加熱され、成分Cに富んだ蒸気になる。その後、成分Cに富んだ蒸気は、ラインL21を介して第13セクション65に循環させられ、第12セクション64内及び第10セクション62内を上昇する。また、缶出液の残りは、ラインL20に排出される。
【0071】
このように、1個の蒸留塔21が必要になるだけであるので、蒸留装置を小型化することができる。また、凝縮器31、分液槽34、図示しないポンプ、計装品等がそれぞれ1系列分あればよいので、蒸留装置の占有面積を小さくすることができるだけでなく、コストを低くすることができる。
なお、本実施の形態においては、第3セクション43の下から塔底までの空間に共通の平板状の中仕切23が配設され、該中仕切23によって、断面が半円形の第1カラム71及び第2カラム72が形成されるようになっているが、第3セクション43の下から塔底までの空間に円筒状の中仕切28(図5)を配設し、該中仕切28によって、環状の第1カラム77及び円柱状の第2カラム78を形成することもできる。
【0072】
次に、シミュレーションによる蒸留計算を行った結果を示す。実際のプラントの運転結果とシミュレーションによる蒸留計算の結果とが一致する実績は多く、例えば、「ASPENPLUS」(「ASPEN TEC」社製)等の市販のプロセスシミュレータを使用することができる。
また、ここで使用する化学成分の略号は、以下のとおりである。
【0073】
BuOH ブタノール
EtOH エタノール
MeOH メタノール
PrOH 1−プロパノール
2 O 水
HAc 酢酸
BuOAc 酢酸ブチル
PTS パラトルエンスルホン酸
シミュレーション(1)
図1の蒸留塔21において、MeOH、EtOH及びPrOHの三成分を等量ずつ含有する原液を連続的に蒸留した。
【0074】
まず、30〔℃〕の原液を999〔kg/hr〕の速度で第6セクション53に供給すると、MeOHに富んだ液体が留出液としてラインL15に、PrOHに富んだ液体が缶出液としてラインL17に、EtOHに富んだ液体が缶出液としてラインL20にそれぞれ排出された。
そして、MeOHに富んだ液体の一部は333〔kg/hr〕の速度で留出液として排出された。一方、MeOHに富んだ液体の残りが第1セクション41に6000〔kg/hr〕の速度で還流液として還流され、第3セクション43から、第4セクション51と第9セクション61とに1:1.2の比率で分配された。
【0075】
また、PrOHに富んだ液体はラインL17に333〔kg/hr〕の速度で排出された。
図1の蒸留塔21による蒸留結果を表1に示す。
【0076】
【表1】
Figure 0003748667
【0077】
なお、前記蒸留塔21の塔径を1.2〔m〕とし、中仕切23は缶体22によって包囲された空間を二等分するように配設した。また、第2セクション42の理論段数は10段相当であり、第5セクション52、第7セクション54、第10セクション62及び第12セクション64の各理論段数は15段相当である。このように、蒸留塔21において原液を三成分に分離させることができ、次に示す比較例(1)と比較しても分離性能に問題はなかった。
【0078】
比較例(1)
図2の従来の蒸留装置を使用して、シミュレーション(1)と同様の組成及び流量の原液を蒸留した。その結果、第1の蒸留塔11の塔底からPrOHに富んだ液体が排出された。また、第1の蒸留塔11の塔頂における留出液の還流比は10(還流量を10としたとき、残りの量が1)である。
【0079】
そして、第1の蒸留塔11の留出液は第2の蒸留塔12に供給され、凝縮器204から留出液としてMeOHに富んだ液体が排出され、第2の蒸留塔12の塔底から缶出液としてEtOHに富んだ液体が排出された。また、第2の蒸留塔12の塔頂における留出液の還流比も10である。第1セクション211、第2セクション212、第3セクション213及び第4セクション214の各理論段数は、いずれも15段相当である。なお、第1の蒸留塔11及び第2の蒸留塔12の各塔径をいずれも0.85〔m〕とした。
【0080】
図2の従来の蒸留装置による蒸留結果を表2に示す。
【0081】
【表2】
Figure 0003748667
【0082】
シミュレーション(2)
図6の蒸留塔21において、最低共沸混合物を形成するBuOH及びH2 Oを含有する原液を共沸蒸留によって蒸留した。この場合、蒸留塔21はシミュレーション(1)と同様の塔径及び理論段数を有する。
まず、BuOH及びH2 Oをそれぞれ50〔wt%〕含有する30〔℃〕の原液を、1000〔kg/hr〕の速度で第6セクション53に供給した。塔頂からラインL12に排出された蒸気は凝縮させられて留出液になり、留出液の一部が混相で還流液として第1セクション41に還流され、留出液の残りが分液槽34において分離(油水分離)させられる。その結果、BuOHに富んだ液体(軽液)はラインL22を介して第4セクション51に、H2 Oに富んだ液体(重液)は還流液としてラインL23を介して第9セクション61にそれぞれ還流される。
【0083】
そして、BuOHに富んだ液体はラインL16に、H2 Oに富んだ液体はラインL19に、いずれも500〔kg/hr〕の速度で缶出液として排出される。
図6の蒸留塔21による蒸留結果を表3に示す。
【0084】
【表3】
Figure 0003748667
【0085】
このように、蒸留塔21において最低共沸混合物を形成する二成分を含有する原液を蒸留し、二成分を分離させることができ、次に示す比較例(2)と比較しても分離性能に問題はなかった。
比較例(2)
図3の従来の蒸留装置を使用して、シミュレーション(2)と同様の組成及び流量の原液を蒸留した。その結果、第1の蒸留塔11の塔頂からBuOH及びH2 Oの蒸気が、第1の蒸留塔11の塔底から濃縮されたBuOHがそれぞれ排出された。
【0086】
BuOH及びH2 Oの蒸気は凝縮器302によって凝縮させられて留出液になり、該留出液は分液槽305において分離させられる。その結果、BuOHに富んだ液体は第1の蒸留塔11の塔頂に1427〔kg/hr〕の速度で還流液として還流される。また、H2 Oに富んだ液体は第2の蒸留塔12の塔頂に790〔kg/hr〕の速度で供給され、第2の蒸留塔12内を下降する。その間に、H2 Oに富んだ液体内に含有されるBuOHは、第2の蒸留塔12の塔頂に回収され、分液槽305に戻される。そして、第2の蒸留塔12の塔底から缶出液としてH2 Oに富んだ液体が排出される。
【0087】
第1セクション311、第2セクション312、第3セクション313及び第4セクション314の各理論段数は15段相当である。
なお、第1の蒸留塔11及び第2の蒸留塔12の塔径は、それぞれ0.85〔m〕、0.5〔m〕である。
図3の従来の蒸留装置による蒸留結果を表4に示す。
【0088】
【表4】
Figure 0003748667
【0089】
シミュレーション(3)
図7の蒸留塔21において、BuOH及びHAcを含有する原液に、エステル化反応をPTS下で起こさせ、主生成物としてBuOAcを、副生成物としてH2 Oをそれぞれ生成し、かつ、BuOAcとH2 Oとを分離させた。
BuOH及びHAcを等モルずつ含有する原料を1000〔kg/hr〕の速度で第6セクション53に供給し、未反応のBuOHをラインL22を介して200〔kg/hr〕の速度で、反応槽35からの触媒をラインL24を介して200〔kg/hr〕の速度で供給した。
【0090】
また、反応槽35内におけるPTSの濃度を1〔%〕とし、分液槽34において分離させられたBuOAcに富んだ液体(軽液)を、ラインL23を介して1800〔kg/hr〕の速度で第1セクション41に還流し、H2 Oに富んだ液体(重液)の一部を、ラインL31を介して730〔kg/hr〕の速度で第1セクション41に還流し、前記H2 Oに富んだ液体の残りを、ラインL15を介して163.7〔kg/hr〕の速度で排出した。そして、蒸留塔21の塔底からBuOAcに富んだ液体を、865.7〔kg/hr〕の速度で缶出液としてラインL20に排出した。
【0091】
なお、ラインL15を介して排出されたH2 Oに含有されるBuO、BuOAc等の有機物は、別の回収塔において回収され、ラインL28を介してラインL13に戻される。
前記第2セクション42の理論段数は20段相当、第6セクション53、第8セクション55、第11セクション63及び第13セクション65の各理論段数は25段相当である。
【0092】
図7の蒸留塔21による蒸留結果を表5に示す。この場合、PTSは含まれない。
【0093】
【表5】
Figure 0003748667
【0094】
なお、本発明は前記実施の形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨に基づいて種々変形させることが可能であり、それらを本発明の範囲から排除するものではない。
【0095】
【発明の効果】
以上詳細に説明したように、本発明によれば、蒸留方法においては、塔底から上方に延びる第1カラム、下端が塔底において缶体に取り付けられた中仕切を介して前記第1カラムと隣接させて配設された第2カラム、並びに塔頂から下方に延び、前記第1カラム及び第2カラムと連通する第3カラムを備えるとともに、前記第1カラムに原液を供給するためのフィードノズルが配設され、該フィードノズルより上方に濃縮部が、前記フィードノズルより下方に回収部が形成された蒸留装置を使用する。
【0096】
この場合、複数の成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給すると、塔頂において留出液を、塔底において二つの缶出液をそれぞれ得ることができる。
したがって、前記原液を蒸留するために1個の蒸留塔が必要になるだけであるので、蒸留装置を小型化することができる。
本発明の他の蒸留方法においては、さらに、複数の成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給し、塔頂から排出された蒸気を凝縮して液体にし、該液体を留出液として外部に排出し、該留出液の一部を還流液として第3カラムに還流し、該還流液を前記第1カラム及び第2カラムに分配する。
【0097】
また、前記第1カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第1カラムに循環させ、前記第2カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第2カラムに循環させる。
この場合、複数の成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給すると、塔頂において留出液を、塔底において二つの缶出液をそれぞれ得ることができる。
【0098】
したがって、前記原液を蒸留するために1個の蒸留塔が必要になるだけであるので、蒸留装置を小型化することができる。
また、凝縮器、図示しないポンプ、計装品等がそれぞれ1系列分あればよいので、蒸留装置の占有面積を小さくすることができるだけでなく、コストを低くすることができる。
【0099】
本発明の更に他の蒸留方法においては、さらに、最低共沸混合物を形成する二つの成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給し、塔頂から排出された蒸気を凝縮して液体にし、該液体を留出液として外部に排出し、該留出液の一部を第3カラムに還流するとともに、残りを分液槽に供給する。
また、該分液槽において、前記留出液が二液相を形成する場合、前記留出液をそのまま分離させ、分離させられた液体を還流液として第1カラム及び第2カラムにそれぞれ還流し、前記分液槽において、前記留出液が二液相を形成しない場合、前記留出液に共沸剤を添加して分離させ、分離させられた液体を還流液として第1カラム及び第2カラムにそれぞれ還流する。
【0100】
さらに、前記第1カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第1カラムに循環させ、前記第2カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第2カラムに循環させる。
この場合、最低共沸混合物を形成する二つの成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給すると、塔底において二つの缶出液をそれぞれ得ることができる。
【0101】
したがって、前記原液を共沸蒸留によって蒸留するために1個の蒸留塔が必要になるだけであるので、蒸留装置を小型化することができる。
また、凝縮器、図示しないポンプ、計装品等がそれぞれ1系列分あればよいので、蒸留装置の占有面積を小さくすることができるだけでなく、コストを低くすることができる。
【0102】
本発明の更に他の蒸留方法においては、さらに、複数の成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給し、該第1カラム内において反応を起こさせ、第1カラムにおける塔底から排出された液体を反応槽に供給し、該反応槽内の液体を前記第1カラムに循環させる。
また、塔頂から排出された蒸気を凝縮して液体にし、該液体を留出液として外部に排出し、該留出液を分液槽に供給し、該分液槽において分離させられた一方の液体の一部を、還流液として第3カラムに還流し、該還流液を前記第1カラム及び第2カラムに分配する。
【0103】
さらに、前記第2カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第2カラムに循環させ、前記分液槽において分離させられた一方の液体の残りを第1カラムに循環させ、前記分液槽において分離させられた他方の液体を外部に排出する
この場合、複数の成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給すると、第1カラム内において反応を起こさせることができ、前記第2カラムから缶出液を、分液槽から他の液体を得ることができる。
【0104】
したがって、前記原液に反応を起こさせ、かつ、蒸留するために1個の蒸留塔が必要になるだけであるので、蒸留装置を小型化することができる。
また、凝縮器、図示しないポンプ、計装品等がそれぞれ1系列分あればよいので、蒸留装置の占有面積を小さくすることができるだけでなく、コストを低くすることができる。
【0105】
本発明の蒸留装置においては、塔底から上方に延びる第1カラムと、下端が塔底において缶体に取り付けられた中仕切を介して前記第1カラムと隣接させて配設された第2カラムと、塔頂から下方に延び、前記第1カラム及び第2カラムと連通する第3カラムとを有する。
そして、前記第1カラムに原液を供給するためのフィードノズルが配設される。また、該フィードノズルより上方に濃縮部が、前記フィードノズルより下方に回収部が形成される。
この場合、複数の成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給し、塔頂から排出された蒸気を凝縮器によって凝縮して液体にすると、該液体を留出液として得ることができる。
【0106】
そして、該留出液の一部を還流液として第3カラムに還流し、該還流液を前記第1カラム及び第2カラムに分配すると、塔底の前記第1カラム及び第2カラムからそれぞれ液体を缶出液として得ることができる。
したがって、前記原液を蒸留するために1個の蒸留塔が必要になるだけであるので、蒸留装置を小型化することができる。
【0107】
本発明の他の蒸留装置においては、さらに、塔頂から排出された蒸気を凝縮する凝縮器と、第1カラムにおける塔底から排出された缶出液を蒸発させる蒸発器と、第2カラムにおける塔底から排出された缶出液を蒸発させる蒸発器とを有する。
この場合、複数の成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給し、塔頂から排出された蒸気を凝縮器によって凝縮して液体にすると、該液体を留出液として得ることができる。
【0108】
そして、該留出液の一部を還流液として第3カラムに還流し、該還流液を前記第1カラム及び第2カラムに分配すると、塔底の前記第1カラム及び第2カラムからそれぞれ液体を缶出液として得ることができる。
したがって、前記原液を蒸留するために1個の蒸留塔が必要になるだけであるので、蒸留装置を小型化することができる。
【0109】
また、凝縮器、図示しないポンプ、計装品等がそれぞれ1系列分あればよいので、蒸留装置の占有面積を小さくすることができるだけでなく、コストを低くすることができる。
本発明の更に他の蒸留装置においては、さらに、前記凝縮器から排出された液体を分離させる分液槽を有する。
【0110】
この場合、最低共沸混合物を形成する二つの成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給し、塔頂から排出された蒸気を凝縮して液体にし、該液体を留出液として排出し、該留出液を分液槽に供給する。
そして、該分液槽において、前記留出液が二液相を形成する場合、前記留出液をそのまま分離させ、分離させられた液体を第1カラム及び第2カラムに還流液としてそれぞれ還流すると、塔底において二つの缶出液をそれぞれ得ることができる。
【0111】
一方、前記分液槽において、前記留出液が二液相を形成しない場合、前記留出液に共沸剤を添加し、分離させられた液体を第1カラム及び第2カラムに還流液としてそれぞれ還流すると、塔底において二つの缶出液をそれぞれ得ることができる。
したがって、前記原液を蒸留するために1個の蒸留塔が必要になるだけであるので、蒸留装置を小型化することができる。
【0112】
また、凝縮器、図示しないポンプ、計装品等がそれぞれ1系列分あればよいので、蒸留装置の占有面積を小さくすることができるだけでなく、コストを低くすることができる。
本発明の更に他の蒸留装置においては、さらに、前記第1カラムにおける塔底から排出された缶出液を収容するとともに、該缶出液に更に反応を起こさせるための反応槽を有する。
【0113】
この場合、複数の成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給し、該第1カラム内において反応を起こさせ、第1カラムにおける塔底から排出された液体を反応槽に供給し、該反応槽内の液体を前記第1カラムに循環させる。
そして、塔頂から排出された蒸気を凝縮して液体にし、該液体を留出液として排出し、該留出液を分液槽に供給し、該分液槽において分離させられた一方の液体の一部を、還流液として第3カラムに還流し、該還流液を前記第1カラム及び第2カラムに分配し、第2カラムにおける塔底から液体を缶出液として排出する。また、前記分液槽において分離させられた一方の液体の残りを第1カラムに循環させる。
【0114】
一方、前記分液槽において分離させられた他方の液体を外部に排出する。
このように、第1カラム内において反応を起こさせることができ、前記第2カラムから缶出液を、分液槽から他の液体を得ることができる。
したがって、前記原液に反応を起こさせ、かつ、蒸留によって蒸留するために1個の蒸留塔が必要になるだけであるので、蒸留装置を小型化することができる。
【0115】
また、凝縮器、図示しないポンプ、計装品等がそれぞれ1系列分あればよいので、蒸留装置の占有面積を小さくすることができるだけでなく、コストを低くすることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施の形態における蒸留装置の概念図である。
【図2】従来の第1の蒸留装置の概念図である。
【図3】従来の第2の蒸留装置の概念図である。
【図4】従来の第3の蒸留装置の概念図である。
【図5】本発明の第2の実施の形態における蒸留装置の概念図である。
【図6】本発明の第3の実施の形態における蒸留装置の概念図である。
【図7】本発明の第4の実施の形態における蒸留装置の概念図である。
【符号の説明】
21 蒸留塔
23、28 中仕切
31 凝縮器
32、33 蒸発器
34 分液槽
35 反応槽
71、77 第1カラム
72、78 第2カラム
73 第3カラム

Claims (10)

  1. 塔底から上方に延びる第1カラム、下端が塔底において缶体に取り付けられた中仕切を介して前記第1カラムと隣接させて配設された第2カラム、並びに塔頂から下方に延び、前記第1カラム及び第2カラムと連通する第3カラムを備えるとともに、前記第1カラムに原液を供給するためのフィードノズルが配設され、該フィードノズルより上方に濃縮部が、前記フィードノズルより下方に回収部が形成された蒸留装置を使用することを特徴とする蒸留方法。
  2. (a)複数の成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給し、
    (b)塔頂から排出された蒸気を凝縮して液体にし、該液体を留出液として外部に排出し、該留出液の一部を還流液として第3カラムに還流し、
    (c)該還流液を前記第1カラム及び第2カラムに分配し、
    (d)前記第1カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第1カラムに循環させ、
    (e)前記第2カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第2カラムに循環させる請求項1に記載の蒸留方法。
  3. (a)最低共沸混合物を形成する二つの成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給し、
    (b)塔頂から排出された蒸気を凝縮して液体にし、該液体を留出液として外部に排出し、
    (c)該留出液の一部を第3カラムに還流するとともに、残りを分液槽に供給し、
    (d)該分液槽において、前記留出液が二液相を形成する場合、前記留出液をそのまま分離させ、分離させられた液体を還流液として第1カラム及び第2カラムにそれぞれ還流し、
    (e)前記分液槽において、前記留出液が二液相を形成しない場合、前記留出液に共沸剤を添加して分離させ、分離させられた液体を還流液として第1カラム及び第2カラムにそれぞれ還流し、
    (f)前記第1カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第1カラムに循環させ、
    (g)前記第2カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第2カラムに循環させる請求項1に記載の蒸留方法。
  4. (a)複数の成分を含有する原液を前記第1カラム内に供給し、該第1カラム内において反応を起こさせ、
    (b)第1カラムにおける塔底から排出された液体を反応槽に供給し、
    (c)該反応槽内の液体を前記第1カラムに循環させ、
    (d)塔頂から排出された蒸気を凝縮して液体にし、該液体を留出液として外部に排出し、
    (e)該留出液を分液槽に供給し、
    (f)該分液槽において分離させられた一方の液体の一部を、還流液として第3カラムに還流し、
    (g)該還流液を前記第1カラム及び第2カラムに分配し、
    (h)前記第2カラムにおける塔底から液体を缶出液として外部に排出し、該缶出液の一部を蒸気にして前記第2カラムに循環させ、
    (i)前記分液槽において分離させられた一方の液体の残りを第1カラムに循環させ、
    (j)前記分液槽において分離させられた他方の液体を外部に排出する請求項1に記載の蒸留方法。
  5. (a)塔底から上方に延びる第1カラムと、
    (b)下端が塔底において缶体に取り付けられた中仕切を介して前記第1カラムと隣接させて配設された第2カラムと、
    (c)塔頂から下方に延び、前記第1カラム及び第2カラムと連通する第3カラムとを有するとともに、
    (d)前記第1カラムに原液を供給するためのフィードノズルが配設され、
    (e)該フィードノズルより上方に濃縮部が、前記フィードノズルより下方に回収部が形成されることを特徴とする蒸留装置。
  6. (a)塔頂から排出された蒸気を凝縮する凝縮器と、
    (b)第1カラムにおける塔底から排出された缶出液を蒸発させる蒸発器と、
    (c)第2カラムにおける塔底から排出された缶出液を蒸発させる蒸発器とを有する請求項5に記載の蒸留装置。
  7. 前記第1カラムと第2カラムとは平板状の中仕切を介して隣接させられる請求項5又は6に記載の蒸留装置。
  8. 前記第1カラムと第2カラムとは円筒状の中仕切を介して隣接させられる請求項5又は6に記載の蒸留装置。
  9. 前記凝縮器から排出された液体を分離させる分液槽を有する請求項6に記載の蒸留装置。
  10. 前記第1カラムにおける塔底から排出された缶出液を収容するとともに、該缶出液に更に反応を起こさせるための反応槽を有する請求項5又は6に記載の蒸留装置。
JP14004597A 1996-05-30 1997-05-29 蒸留方法及び蒸留装置 Expired - Fee Related JP3748667B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14004597A JP3748667B2 (ja) 1996-05-30 1997-05-29 蒸留方法及び蒸留装置

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13703496 1996-05-30
JP8-137034 1996-05-30
JP14004597A JP3748667B2 (ja) 1996-05-30 1997-05-29 蒸留方法及び蒸留装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH1057703A JPH1057703A (ja) 1998-03-03
JP3748667B2 true JP3748667B2 (ja) 2006-02-22

Family

ID=26470464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP14004597A Expired - Fee Related JP3748667B2 (ja) 1996-05-30 1997-05-29 蒸留方法及び蒸留装置

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3748667B2 (ja)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001353401A (ja) * 2000-06-14 2001-12-25 Kyowa Yuka Kk 蒸留装置及びそれを用いた蒸留方法
JP2002136802A (ja) * 2000-11-01 2002-05-14 Kyowa Yuka Co Ltd 蒸留装置のシミュレーション方法
US7129387B2 (en) * 2003-03-20 2006-10-31 Bp Corporation North America Inc. Low capital implementation of distributed distillation in ethylene recovery
JP2006036659A (ja) * 2004-07-23 2006-02-09 Kyowa Hakko Chemical Co Ltd エタノールの蒸留方法及び蒸留装置
US7249469B2 (en) 2004-11-18 2007-07-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for separating a multicomponent stream
US8168061B2 (en) * 2008-07-25 2012-05-01 Exxonmobil Research And Engineering Company Process for flexible vacuum gas oil conversion using divided wall fractionation
KR101251176B1 (ko) 2008-12-18 2013-04-08 주식회사 엘지화학 노르말 부탄올 회수용 분리벽형 증류탑
KR101650624B1 (ko) * 2014-08-22 2016-08-24 세트요노 로빈 복수의 증류장치를 이용하여 증류법에 의한 광물 또는 암석의 오일 처리방법 및 효율적인 열과 테일링의 이용방법
FR3091871B1 (fr) * 2019-01-22 2020-12-18 Arkema France Procede de purification d’esters (meth)acryliques a l’aide d’une colonne a partition
CN110495895B (zh) * 2019-08-26 2020-04-28 重庆大学 一种基于眼动跟踪的疲劳检测方法与系统
CN112494973A (zh) * 2020-11-20 2021-03-16 湖南化工设计院有限公司 一种有机废液回收设备及方法
KR102900665B1 (ko) * 2021-09-14 2025-12-15 주식회사 엘지화학 다성분 혼합물 분리 시스템

Also Published As

Publication number Publication date
JPH1057703A (ja) 1998-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3748667B2 (ja) 蒸留方法及び蒸留装置
US8845972B2 (en) Process and apparatus for efficient recovery of dichlorohydrins
KR102694196B1 (ko) 알칼리 금속 알콕시드의 에너지-효율적 제조 방법
JPH1192417A5 (ja)
JP2022164649A (ja) アルカリ金属アルコキシドのエネルギー効率の良い製造のための方法
JP3748668B2 (ja) 蒸留方法及び蒸留装置
US8334415B2 (en) Process and apparatus for reducing heavy byproduct formation during distillation
US4362601A (en) Method for distilling ethyl alcohol by adding salt or salts
CN104470879A (zh) 用于生产甲基丁炔醇的方法
KR100257909B1 (ko) 메틸 메타크릴레이트의 제조방법
JPH0763561B2 (ja) アセトン,ブタノ−ル及びエタノ−ル発酵液の蒸留法
CN107428643A (zh) 用于在反应塔中进行反应的方法
US6559346B1 (en) Method for the continuous production of glutaraldehyde
JP2011516553A (ja) ジクロロヒドリン類を回収する多段法及び装置
US10058796B2 (en) Evaporator and process for use thereof
KR20060109306A (ko) 테레프탈산 제조공정에서 초산의 회수방법
JP3960525B2 (ja) ジメチルカーボネート及びエチレングリコールの製造方法
CN1867537A (zh) 用于对苯二甲酸生产过程的乙酸回收的系统和方法
JP2681667B2 (ja) 酢酸/水/酢酸ビニル混合物の分離法
EP0010899A1 (en) Process for concentrating dilute sulphuric acid in an evaporator
JP2002045604A (ja) 蒸留装置及びそれを用いた蒸留方法
JP4042446B2 (ja) アセトンの回収方法
CN107541339A (zh) 一种生物柴油的产品分馏装置和分馏工艺

Legal Events

Date Code Title Description
A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20050420

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050530

A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20050624

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050705

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050831

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20051115

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20051129

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091209

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101209

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101209

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111209

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111209

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121209

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121209

Year of fee payment: 7

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121209

Year of fee payment: 7

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121209

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131209

Year of fee payment: 8

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees