JP3610111B2 - 電解質溶液分析装置および電解質溶液分析方法 - Google Patents
電解質溶液分析装置および電解質溶液分析方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3610111B2 JP3610111B2 JP04202295A JP4202295A JP3610111B2 JP 3610111 B2 JP3610111 B2 JP 3610111B2 JP 04202295 A JP04202295 A JP 04202295A JP 4202295 A JP4202295 A JP 4202295A JP 3610111 B2 JP3610111 B2 JP 3610111B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- electrolyte solution
- measurement cell
- type measurement
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/493—Physical analysis of biological material of liquid biological material urine
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/333—Ion-selective electrodes or membranes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
この発明は、尿や血液等の電解質溶液を定量分析する際に用いられる電解質溶液分析装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
検査試料として採取した尿や血液等を定量分析する手段として、これらの試料液をイオン選択性電極を用いて定量分析する電解質溶液分析装置が従来より用いられている。この電解質溶液分析装置は、図１０に示すように、フロー型測定セル７と、このフロー型測定セル７の入口側に試料液導入管６を介して接続された試料ポット１と、前記フロー型測定セル７の出口側に細径（例えば内径１ｍｍ以下）の吸引管８を介して接続された吸引ポンプ９とを有し、試料ポット１に注入された試料液等の電解質溶液を吸引ポンプ９の吸引力でフロー型測定セル７に導入し、このフロー型測定セル内に設けられたイオン選択性電極により電解質溶液中の電解質成分を定量測定後、廃液タンク２５への排液を行うように構成されている。なお、図中２は試料ポット１に試料液を注入する試料液注入ノズル、３は試料ポット１に校正するための標準液を注入する標準液注入ノズル、４は試料ポット１に希釈液を注入する希釈液注入ノズル、５は試料ポット１に注入された試料液等を撹拌する撹拌機を示している。
【０００３】
ところで、上記のように構成される電解質溶液分析装置では、フロー型測定セル７に電解質溶液を導入して定量分析を行なう場合にフロー型測定セル７に空気が入り込むと、正確な分析データを得ることができなくなる。このため、従来では試料ポット１から試料液導入管６を通じてフロー型測定セル７に空気が入り込まないようにするために、試料ポット１に注入された電解質溶液を試料液導入管６を通じてフロー型測定セル７に導入した後、電解質溶液の一部を試料ポット１に残留させて定量分析を実施している。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、試料ポット１に電解質溶液を残留させて定量分析を行なうと、フロー型測定セル７での測定が終了した後でフロー型測定セル７内の電解質溶液に試料ポット１内の残留液を加えた総量を順次排出する必要があり、残留液の排出が終了するまでは試料ポット１に次の試料液等を注入することができないため、多数の試料を連続して処理する場合に時間がかかるという問題があった。
【０００５】
この発明は上述した問題点に鑑みてなされたもので、その目的は分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することのできる電解質濃度分析装置および電解質濃度分析方法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、請求項１記載の発明は、フロー型測定セルを有する測定部と、前記フロー型測定セルの入口側に試料液導入管を介して接続された試料収容部と、前記フロー型測定セルの出口側に吸引管を介して接続された吸引手段とを有し、前記試料収容部に注入された電解質溶液を前記吸引手段の吸引力で前記フロー型測定セルに導入し、前記フロー型測定セル内に設けられたイオン選択性電極により前記電解質溶液中の電解質成分を定量分析する電解質溶液分析装置において、前記試料液導入管に接続されたバイパス管を介して、前記試料収容部に注入された電解質溶液を排出する電解質溶液排出手段と、少なくとも上記吸引手段と電解質溶液排出手段の動作を制御する制御部と、を設けたことを特徴とするものである。
【０００７】
請求項２の発明は、前記電解質溶液排出手段は、少なくとも前記フロー型測定セルから上流への流れを選択的に阻止するための切換え弁と、この切換え弁に接続されたバイパス管を通じて前記試料収容内の残留液を吸引排出する残留液排出手段とを具備し、前記制御部が前記切換え弁と前記残留液排出手段とを制御するように構成されていることを特徴とするものである。
【０００８】
請求項３の発明は、前記電解質溶液排出手段は、前記フロー型測定セルの上流および又は下流への流れを選択的に阻止するための切換え弁と、この切換え弁を前記フロー型測定セルをバイパスして前記試料液導入管に接続するバイパス管とを具備してなることを特徴とするものである。
【０００９】
請求項４の発明は、フロー型測定セルを有する測定部と、前記フロー型測定セルの入口側に試料液導入管を介して接続された試料収容部と、前記フロー型測定セルの出口側に吸引管を介して接続された吸引手段とを有し、前記試料収容部に注入された電解質溶液を前記吸引手段の吸引力で前記フロー型測定セルに導入し、前記フロー型測定セル内に設けられたイオン選択性電極により前記電解質溶液中の電解質成分を定量分析するに当り、前記試料収容部に余剰量の電解質溶液を供給し、この一部をフロー型測定セルに満たした後、前記フロー型測定セル内に電解質溶液を維持したまま少なくとも前記収容部内に残った電解質溶液を排出すると共に次回測定用の電解質溶液を前記試料収容部に供給することを特徴とするものである。
【００１０】
【作用】
請求項１乃至請求項４の発明によると、フロー型測定セルに電解質溶液を導入して定量分析を行なっている間に試料収容部に別の電解質溶液を注入することが可能となるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００１１】
【実施例】
以下、この発明の第１の実施例を図１を参照して説明する。
図１はこの発明の第１実施例に係る電解質濃度分析装置の概略的な構成を示しており、この電解質濃度分析装置の液供給部３１は、患者由来の試料液や標準液等の電解質溶液をフロー型測定セルに供給するための構成で、具体的には各種電解質溶液を分注可能な公知の分注ノズル、シリンジ、輸送チューブ等からなる分注手段と、この分注手段により分注された充分量の電解質溶液を収容する試料収容部と、この試料収容部とフロー型測定セルとを連通して電解質溶液の導入を担う電解質溶液導入管とを含んでいる。
【００１２】
測定部３２は上流端が電解質溶液導入管と連通して電解質溶液が貫流し得る測定管路と、該管路内に電極部を露呈配置したイオン選択性電極を有するフロー型測定セルを形成している。
【００１３】
イオン選択性電極は各種公知であり、必要に応じた複数種の電極を管路に沿って並べるのが好ましい。
吸引手段３３はポンプ、シリンジのような公知の液体輸送を行う手段であり、フロー型測定セルの測定用管路の下流端（出口側）と吸引用管路を介して連通し、試料収容部に収容されている液体を電解質溶液導入管を経てフロー型測定セル内に輸送すると共に測定後の電解質溶液についてはフロー型測定セルから吸引用管路を経て排出するものである。
【００１４】
電解質溶液排出手段３４は少なくとも１本の管路からなり、試料収容部内の液体を測定部を経ることなく排出するものであり、管路の上流端は測定部３２の上流側、好ましくは測定用管路の上流端近傍に直結しているか或いは切換え可能な弁を介して連通しているように接続している。
【００１５】
電解質溶液排出手段３４の吸引源としては吸引手段に兼用させることもできるし、別途の吸引手段に連結してもよい。
フロー型測定セルの下流と連結した吸引ポンプに電解質溶液排出手段３４の管路の下流端を連結させる場合には、測定用管路の下流端と吸引手段３３との間に接続部を設ける。
【００１６】
ここで、電解質溶液排出手段の管路の下流端は、その上端端が弁を介さずに直結している場合には弁を介在させて測定部３２の下流側に接続するか或いは別途の吸引手段に連結することで、試料収容部内の液体を測定部３２か電解質溶液排出手段３４かのいずれかに選択的に輸送する構成にする。
【００１７】
一方、電解質溶液排出手段の管路の下流端は、その上流端が弁を介して接続している場合には弁を介さずに測定部３２の下流側に直結させることもできる。
制御部３５は前述した液供給部３１、測定部３２、吸引手段３３、電解質溶液排出手段３４と接続し、液供給部３１および測定部３２による動作に対応するように吸引手段３３および電解質溶液排出手段３４を動作制御するものである。このとき、制御部３５は吸引手段３３と電解質溶液排出手段３４を制御することで、試料収容部内の液体を測定部３２か電解質溶液排出手段３４かのいずれかに選択的に輸送させる設定になっている。
【００１８】
電解質溶液排出手段３４の制御とは、弁の開閉切換え及び又は別途の吸引手段のオンオフ切換えという。
かかる構成によれば、次のような作用を奏する。すなわち、制御部３５の指令によって試料液、標準液等の各種電解質溶液が液供給部３１の液体収容部に収容される。ここで、収容する電解質溶液の収容順序、希釈、撹拌等の前処理若しくは各分注量は予め制御部３５中で設定された内容に応じて決められる。
【００１９】
次に試料収容部内の電解質溶液の一部が吸引手段３３の作動によって電解質溶液導入管を経てフロー型測定セルの測定用管路に導かれる。ここで、フロー型測定セル内では少なくとも測定用管路が今回測定しようとする電解質溶液で満たされる程度、好ましくは測定用管路、特にイオン選択性電極が充分馴染む程度の流量での吸引が実行されるものの、試料収容部内には依然として余剰の電解質溶液が残っているので、測定用管路中に気泡が混入する虞はない。
【００２０】
次いで制御部３５が電解質溶液排出手段３４と吸引手段３３を制御することにより、測定用管路内に電解質溶液を維持したまま、試料収容部および電解質溶液導入管内の電解質溶液を電解質溶液排出手段３４の管路を通じて排出する。これに続いて制御部３５は予め決められた測定内容に応じて次回の電解質溶液に関する液供給部３１の制御を行うことにより、フロー型測定セル内で今回の電解質溶液が測定終了するまでの間に次回の電解質溶液を試料収容部および電解質溶液導入管内に収容させた待機状態とする。
【００２１】
一方、測定セル内の電解質溶液はイオン選択性電極により所定のイオン種に関する濃度に応じた出力が得られるように適宜の測定時間内に測定される。ここで、イオン選択性電極による測定時間は電極の種類や感応膜の露出面積等に応じて適宜決定される。従って、上記電解質溶液排出手段３４と吸引手段３３の制御は、制御部３５における測定時間に応じて設定される。これにより測定部３２によるイオン濃度の測定工程、電解質溶液排出手段３４による今回測定用の電解質溶液の排出および液供給部３１による次回測定用の電解質溶液の待機を効率良く並行処理する。
【００２２】
測定部３２でのイオン測定が終了すると、制御部３５は電解質溶液排出手段３４の動作を停止させたままの状態で測定用管路内の電解質溶液が測定セルの下流へ排出されるように吸引手段３３を制御する。このとき、試料収容部および電解質溶液導入管内に待機していた次回測定用の電解質溶液は、今回測定した電解質溶液に後続して測定用管路内に導入される。
【００２３】
このように、以下同様の操作により複数の電解質溶液を高精度な測定条件下で絶え間なく且つ迅速に連続測定できる。
次に、この発明の第２の実施例を図２および図３を参照して説明する。図２において、１は試料収容部としての試料ポット、２は試料ポット１に所定量の試料液を注入する試料液注入ノズル、３は試料ポット１に所定量の標準液を注入する標準液注入ノズル、４は試料ポット１に所定量の希釈液を注入する希釈液注入ノズル、５は試料ポット１に注入された試料液等を撹拌する撹拌機であり、前記試料ポット１の底部には試料液導入管６の一端が接続されている。
【００２４】
前記試料液導入管６の他端は、試料液に含まれるＮａ＋等の少なくとも１種類のイオン濃度をイオン選択性電極により測定する公知のフロー型測定セル７の入口部に接続しており、このフロー型測定セル７の出口部には、試料ポット１に注入された試料液や標準液を吸引する吸引手段としての吸引ポンプ９が吸引管８を介して接続されている。
【００２５】
また、１０は試料ポット１に注入された試料液や標準液をフロー型測定セル７をバイパスして排出する電解質溶液排出部であり、この電解質溶液排出部１０は、試料液導入管６の途中に設けられた切換え弁１１と、この切換え弁１１に接続されたバイパス管１２と、このバイパス管１２を通じて試料ポット１内の残留液を吸引排出する残留液排出ポンプ１３とから構成されている。さらに、吸引管８とバイパス管１２は共にポンプ９，１３の下流で共通の廃液タンク２６に接続している。
【００２６】
上記の構成において、例えば試料ポット１に注入された試料液が、希釈液と撹拌され、混合された後に吸引ポンプ９の吸引力でフロー型測定セル７に導入した後、切換え弁１１を切換えて残留液排出ポンプ１３を駆動すると、試料ポット１内の残留液が試料液導入管６、切換え弁１１、バイパス管１２、残留液排出ポンプ１３を通ってバイパスされて廃液タンク２６に排出される。
【００２７】
従って、この実施例ではフロー型測定セル７で測定を行なっている間に試料ポット１に次に測定される標準液や試料液を注入することができるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００２８】
図３は上述した試料液注入ノズル２、標準液注入ノズル３、希釈液注入ノズル４、撹拌機５、吸引ポンプ９、切換え弁１１および残留液排出ポンプ１３の作動状況を示すタイムチャートであり、同図に示すように、時刻ｔ１では試料ポット１への試料液及び希釈液の注入が開始され、時刻ｔ１から所定時間経過した時刻ｔ２からｔ３かけて撹拌機５による撹拌が行われ、時刻ｔ３では、吸引ポンプ９が作動して、試料ポット１に注入された試料液がフロー型測定セル７に導入される。そして、時刻ｔ３から所定時間経過した時刻ｔ４では、吸引ポンプ９が停止してフロー型測定セル７への試料液の導入が終了する。
【００２９】
また、時刻ｔ３から所定時間経過した時刻ｔ４では、切換え弁１１が切り替わると共に残留液排出ポンプ１３が作動し、試料ポット１に残留している試料液が試料液導入管６、切換え弁１１、バイパス管１２、残留液排出ポンプ１３を通って廃液タンク２６へ排出される。そして、試料ポット１に残留している試料液の排出が終了する時刻ｔ５に達すると、残留液排出ポンプ１３が停止する。また、このとき切換え弁１１が切り替わると共に標準液注入ノズル３が作動し、時刻ｔ５から時刻ｔ６にかけて試料ポット１に次の測定試料である標準液が注入される。そして、時刻ｔ５から所定時間経過した時刻ｔ７では、吸引ポンプ９が再び作動し、試料ポット１に注入された標準液がフロー型測定セル７に導入されると同時にフロー型測定セル７内に滞留していた試料液が廃液タンク２６へ排出される。このように標準液の注入と撹拌は試料液がフロー型測定セル７から排出される前に開始し、好ましくは撹拌までを終了させるように制御すれば、一つの測定終了時に次の被測定液が後続した待機状態となるので、より一層の処理の効率化が図れる点で好ましい。以下、上述した動作を繰り返して試料液と標準液の測定が交互に繰り返される。
【００３０】
なお、少なくとも希釈液注入ノズル４、好ましくは各ノズル２，３，４の全てが適宜の吐出勢い或いは吐出角度によって液流を生じる場合や試料間の測定値変動が少ないためにコンタネネーションの影響を無視できるような分析項目の場合には、必ずしも撹拌機５は不要となり、その分だけ更に処理効率化を図ることができる。
【００３１】
上述した第２の実施例では、フロー型測定セル７で試料液を導入して試料液の電解質成分を定量している間に試料ポット１に次に測定する標準液や試料液を注入することができるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００３２】
また、血清を定量分析する場合に、標準液を血清正常値レベルの濃度にすることにより、試料ポット１を特に洗浄液で洗浄しなくても前回測定した試料液等のコンタミネーションの影響を受けることなく試料液を定量分析することができる。
【００３３】
次に、この発明の第３の実施例を図４を参照して説明する。図４において、１は試料収容部としての試料ポット、２は試料ポット１に所定量の試料液を注入する試料液注入ノズル、３は試料ポット１に所定量の標準液を注入する標準液注入ノズル、４は試料ポット１に希釈液を注入する希釈液注入ノズル、５は試料ポット１に注入された試料液等を撹拌する撹拌機であり、前記試料ポット１の底部には試料液導入管６の一端が接続されている。
【００３４】
前記試料液導入管６の他端は、試料液に含まれるＮａ＋等のイオン濃度をイオン選択性電極により測定するフロー型測定セル７の入口部に接続しており、このフロー型測定セル７の出口部には、試料ポット１に注入された試料液や標準液を吸引する吸引手段としての吸引ポンプ９が吸引管８を介して接続されている。
【００３５】
また、１０は試料ポット１に注入された試料液や標準液をフロー型測定セル７をバイパスして排出する電解質溶液排出部であり、この電解質溶液排出部１０は、フロー型測定セル７の入口側に設けられた開閉弁１４と、この開閉弁１４の上流側の試料液導入管５から分岐した分岐管１５と、この分岐管１５を通じて試料ポット１内の残留液を吸引排出する残留液排出ポンプ１６とから構成されている。さらに、吸引管８と分岐管１５の下流には前述した第１実施例と同様に廃液タンク２６が連通している。
【００３６】
上記の構成において、例えば試料ポット１に注入された試料液を吸引ポンプ９の吸引力でフロー型測定セル７に導入した後、開閉弁１４を閉じると共に残留液排出ポンプ１６を駆動すると、試料ポット１に残留している試料液が試料液導入管６、分岐管１５、残留液排出ポンプ１６を通ってバイパスされて廃液タンク２６に排出される。これにより、フロー型測定セル７で試料液を分析している間に試料ポット１に次に測定する標準液や試料液を注入することができるばかりでなく、測定終了後に既に次の被測定液を試料ポット１及び試料液導入管６に待機した状態となるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で連続処理することができる。
【００３７】
また、血清を定量分析する場合に、標準液を血清正常値レベルの濃度にすることにより、試料ポット１を特に洗浄液で洗浄しなくても前回測定した試料液等のコンタミネーションの影響を受けることなく試料液を定量分析することができる。
【００３８】
次に、この発明の第４の実施例を図５および図６を参照して説明する。図５において、１は試料収容部としての試料ポット、２は試料ポット１に所定量の試料液を注入する試料液注入ノズル、３は試料ポット１に所定量の標準液を注入する標準液注入ノズル、４は試料ポット１に希釈液を注入する希釈液注入ノズル、５は試料ポット１に注入された試料液等を撹拌する撹拌機であり、前記試料ポット１の底部には試料液導入管６の一端が接続されている。
【００３９】
前記試料液導入管６の他端は、試料液に含まれるＮａ＋等のイオン濃度をイオン選択性電極により測定するフロー型測定セル７の入口部に接続しており、このフロー型測定セル７の出口部には、試料ポット１に注入された試料液や標準液を吸引する吸引手段としての吸引ポンプ９が吸引管８を介して接続されている。
【００４０】
また、１０は試料ポット１に注入された試料液や標準液をフロー型測定セル７をバイパスして排出する電解質溶液排出部であり、この電解質溶液排出部１０は、前記試料液導入管６の途中に設けられた第１の切換え弁１７と、前記吸引管８の途中に設けられた第２の切換え弁１８と、前記フロー型測定セル７をバイパスして第１の切換え弁１７と第２の切換え弁１８とを接続するバイパス管１９とで構成されている。さらに、吸引管８は吸引ポンプ９の下流で廃液タンク２７に接続している。
【００４１】
上記の構成において、例えば試料ポット１に注入された試料液を吸引ポンプ９の吸引力でフロー型測定セル７に導入した後、第１の切換え弁１７および第２の切換え弁１８を切換えて吸引ポンプ９を駆動すると、試料ポット１に残留している試料液が第１の切換え弁１７、バイパス管１９、第２の切換え弁１８および吸引ポンプ９を通ってパイパスされて廃液タンク２７に排出される。これにより、フロー型測定セル７で試料液を分析している間に試料ポット１に次に測定する標準液や試料液を注入することができるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００４２】
図６は上述した試料液注入ノズル２、標準液注入ノズル３、希釈液注入ノズル４、撹拌機５、吸引ポンプ９、第１の切換え弁１７および第１の切換え弁１８の作動状況を示すタイムチャートであり、同図に示すように、時刻ｔ１では試料ポット１への試料液及び希釈液の注入が開始され、注入が終了する時刻ｔ２では試料液の撹拌が時刻ｔ３まで行われ、時刻ｔ２から所定時間経過した時刻ｔ３では、吸引ポンプ９が作動し、試料ポット１に注入された試料液がフロー型測定セル７に導入される。そして、時刻ｔ３から所定時間経過した時刻ｔ４では、吸引ポンプ９が停止してフロー型測定セル７への試料液の導入が終了する。
【００４３】
フロー型測定セル７への試料液の導入が終了する時刻ｔ３から所定時間経過した時刻ｔ４では、吸引ポンプ９が再び作動すると共に第１の切換え弁１７および第２の切換え弁１８が切り替わり、試料液導入管６と吸引管８がバイパス管１９を通じて連通する。これにより、試料ポット１に残留している試料液は吸引ポンプ９の吸引力によって試料液導入管６、第１の切換え弁１７、バイパス管１９、第２の切換え弁１８および吸引ポンプ９を通って廃液タンク２７へ排出される。そして、試料ポット１に残留している試料液の排出が終了する時刻ｔ５では、吸引ポンプ９が停止すると共に第１の切換え弁１７および第２の切換え弁１８が切り替わり、試料液導入管６と吸引管８がフロー側測定セル７を通じて連通する。また、これと同時に標準液注入ノズル３が作動し、試料ポット１に標準液が注入される。以下、上述した動作を繰り返して試料液と標準液の測定が交互に繰り返される。
【００４４】
上述した第４の実施例では、フロー型測定セル７で試料液を導入して試料液の電解質成分を定量している間に試料ポット１に次に測定する標準液や試料液を注入できるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００４５】
また、血清を定量分析する場合に、標準液を血清正常値レベルの濃度にすることにより、試料ポット１を特に洗浄液で洗浄しなくても前回測定した試料液等のコンタミネーションの影響を受けることなく試料液を定量分析することができる。
【００４６】
次に、この発明の第５の実施例を図７を参照して説明する。図７において、１は試料ポット、２は試料ポット１に所定量の試料液を注入する試料液注入ノズル、３は試料ポット１に所定量の標準液を注入する標準液注入ノズル、４は試料ポット１に希釈液を注入する希釈液注入ノズル、５は試料ポット１に注入された試料液等を撹拌する撹拌機であり、前記試料ポット１の底部には試料液導入管６の一端が接続されている。
【００４７】
前記試料液導入管６の他端は、試料液に含まれるＮａ＋等のイオン濃度をイオン選択性電極により測定するフロー型測定セル７の入口部に接続しており、このフロー型測定セル７の出口部には、試料ポット１に注入された試料液や標準液を吸引する吸引ポンプ９が吸引管８を介して接続されている。
【００４８】
また、１０は試料ポット１に注入された試料液や標準液をフロー型測定セル７をバイパスして排出する電解質溶液排出部であり、この電解質溶液排出部１０は、フロー型測定セル７の出口側に設けられた切換え弁２０と、この切換え弁２０をフロー型測定セル７をバイパスしてフロー型測定セル７の入口側に接続するバイパス管２１とで構成されている。さらに、吸引管８は吸引ポンプ９の下流で廃液タンク２７に接続している。
【００４９】
上記の構成において、例えば試料ポット１に注入された試料液を吸引ポンプ９の吸引力でフロー型測定セル７に導入した後、切換え弁２０を切換えて吸引ポンプ９を駆動すると、試料ポット１に残留している試料液が試料液導入管６、バイパス管２１、切換え弁２０、吸引ポンプ９を通って廃液タンク２７に排出される。これにより、フロー型測定セル７で試料液を分析している間に試料ポット１に次に測定する標準液や試料液を注入できるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００５０】
また、血清を定量分析する場合に、標準液を血清正常値レベルの濃度にすることにより、試料ポット１を特に洗浄液で洗浄しなくても前回測定した試料液等のコンタミネーションの影響を受けることなく試料液を定量分析することができる。
【００５１】
また、この実施例では図４に示した第３の実施例のように、フロー型測定セル７の入口側に切換え弁を設ける必要がないので、簡単な構成で多数の試料を短時間で処理することができる。
【００５２】
次に、この発明の第６の実施例を図８を参照して説明する。図８において、１は試料ポット、２は試料ポット１に所定量の試料液を注入する試料液注入ノズル、３は試料ポット１に所定量の標準液を注入する標準液注入ノズル、４は試料ポット１に希釈液を注入する希釈液注入ノズル、５は試料ポット１に注入された試料液等を撹拌する撹拌機であり、前記試料ポット１の底部には試料液導入管６の一端が接続されている。
【００５３】
前記試料液導入管６の他端は、試料液に含まれるＮａ＋等のイオン濃度をイオン選択性電極により測定するフロー型測定セル７の入口部に接続しており、このフロー型測定セル７の出口部には、試料ポット１に注入された試料液や標準液を吸引する吸引ポンプ９が吸引管８を介して接続されている。
【００５４】
また、１０は試料ポット１に注入された試料液や標準液をフロー型測定セル７をバイパスして排出する電解質溶液排出部であり、この電解質溶液排出部１０は、フロー型測定セル７の入口側に設けられた切換え弁２２と、この切換え弁２２をフロー型測定セル７をバイパスしてフロー型測定セル７の出口側に接続するバイパス管２３とで構成されている。さらに、吸引管８は吸引ポンプ９の下流で廃液タンク２７に接続している。
【００５５】
上記の構成において、例えば試料ポット１に注入された試料液を吸引ポンプ９の吸引力でフロー型測定セル７に導入した後、切換え弁２２を切換えて吸引ポンプ９を駆動すると、試料ポット１に残留している試料液が試料液導入管６、切換え弁２２、バイパス管２３、吸引管８、吸引ポンプ９を通って廃液タンク２７に排出される。これにより、フロー型測定セル７で試料液を分析している間に試料ポット１に次に測定する標準液や試料液を注入できるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００５６】
また、血清を定量分析する場合に、標準液を血清正常値レベルの濃度にすることにより、試料ポット１を特に洗浄液で洗浄しなくても前回測定した試料液等のコンタミネーションの影響を受けることなく試料液を定量分析することができる。
【００５７】
また、この実施例では図４に示した第３の実施例のように、フロー型測定セル７の出口側に切換え弁を設ける必要がないので、簡単な構成で多数の試料を短時間で処理することができる。
【００５８】
次に、この発明の第７の実施例を図９を参照して説明する。
この第７実施例は試料ポット１とフロー型測定セル７とを上下に接近配置し、これらを伝熱性部材からなる恒温ブロック２８で覆うことにより、恒温制御の容易な小型分析ユニットを完成することができる。
【００５９】
恒温ブロック２８はヒータ等の公知の昇温ないし降温を行う手段（図示せず）によって、試料ポット１及びフロー型測定セル７の両方を恒温状態にする。必要ならば、フロー型測定セル７内には管路に沿って複数項目用の各イオン選択性電極を上下に積層してもよい。ここで、バイパス管２１と試料液導入管６の接続部は弁を介在させない構成を採用することにより、恒温効率が高く高精度で小型かつ製造容易な分布ユニットを提供できる。さらに、かかる分析ユニットを取り外し可能に構成すれば、同一または異なるイオン測定のための分析ユニットを適宜交換することができる。
【００６０】
なお、本発明は上述した実施例に限定されるものではなく、種々の変更が可能である。例えば上述した実施例では希釈処理を行っているが、予め希釈したり原液のまま測定する場合には希釈処理及び希釈のための構成を除いても構わない。
【００６１】
なお、前述した分岐管１５またはバイパス管１２，１９，２１，２３の内径は、試料導入管６より大きく（例えば１．５〜２ｍｍ）しても試料ポット１からの試料液の排出に負担を生じず、むしろ管路内の圧力バランスが良好となって排出効率を高めるという点で好ましい。ここで、必要ならばバイパス管を試料ポット１の底部に設けたり、試料導入管の途中に複数本設けて同時又は交互に排水動作を行うことで処理能率を一層アップさせるように変更してもよい。
【００６２】
また、各測定の間に試料液または標準液の排出を完了すると共に希釈液のみの分注と排出をも行うようにすれば、コンタミネーションをさらに確実に防止することができる。また、吸引手段として吸引ポンプを用いたが、シリンジのような他の吸引部材でも構わない。
【００６３】
【発明の効果】
以上説明したように、この発明によれば、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することのできる電解質溶液分析装置および電解質溶液分析方法を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】この発明の第１の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図２】この発明の第２の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図３】同実施例の電解質溶液排出部の作用を説明するためのタイムチャート。
【図４】この発明の第３の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図５】この発明の第４の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図６】同実施例の電解質溶液排出部の作用を説明するためのタイムチャート。
【図７】この発明の第５の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図８】この発明の第６の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図９】この発明の第７の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図１０】従来の電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【符号の説明】
１…試料ポット
２…試料液注入ノズル
３…標準液注入ノズル
４…希釈液注入ノズル
５…撹拌機
６…試料液導入管
７…フロー型測定セル
８…吸引管
９…吸引ポンプ
１０…電解質溶液排出部
１１，１７，１８，２０，２２…切換え弁
１２，１９，２１，２３…バイパス管
１３，１６…残留液排出ポンプ
１４…開閉弁
１５…分岐管
【産業上の利用分野】
この発明は、尿や血液等の電解質溶液を定量分析する際に用いられる電解質溶液分析装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
検査試料として採取した尿や血液等を定量分析する手段として、これらの試料液をイオン選択性電極を用いて定量分析する電解質溶液分析装置が従来より用いられている。この電解質溶液分析装置は、図１０に示すように、フロー型測定セル７と、このフロー型測定セル７の入口側に試料液導入管６を介して接続された試料ポット１と、前記フロー型測定セル７の出口側に細径（例えば内径１ｍｍ以下）の吸引管８を介して接続された吸引ポンプ９とを有し、試料ポット１に注入された試料液等の電解質溶液を吸引ポンプ９の吸引力でフロー型測定セル７に導入し、このフロー型測定セル内に設けられたイオン選択性電極により電解質溶液中の電解質成分を定量測定後、廃液タンク２５への排液を行うように構成されている。なお、図中２は試料ポット１に試料液を注入する試料液注入ノズル、３は試料ポット１に校正するための標準液を注入する標準液注入ノズル、４は試料ポット１に希釈液を注入する希釈液注入ノズル、５は試料ポット１に注入された試料液等を撹拌する撹拌機を示している。
【０００３】
ところで、上記のように構成される電解質溶液分析装置では、フロー型測定セル７に電解質溶液を導入して定量分析を行なう場合にフロー型測定セル７に空気が入り込むと、正確な分析データを得ることができなくなる。このため、従来では試料ポット１から試料液導入管６を通じてフロー型測定セル７に空気が入り込まないようにするために、試料ポット１に注入された電解質溶液を試料液導入管６を通じてフロー型測定セル７に導入した後、電解質溶液の一部を試料ポット１に残留させて定量分析を実施している。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、試料ポット１に電解質溶液を残留させて定量分析を行なうと、フロー型測定セル７での測定が終了した後でフロー型測定セル７内の電解質溶液に試料ポット１内の残留液を加えた総量を順次排出する必要があり、残留液の排出が終了するまでは試料ポット１に次の試料液等を注入することができないため、多数の試料を連続して処理する場合に時間がかかるという問題があった。
【０００５】
この発明は上述した問題点に鑑みてなされたもので、その目的は分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することのできる電解質濃度分析装置および電解質濃度分析方法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、請求項１記載の発明は、フロー型測定セルを有する測定部と、前記フロー型測定セルの入口側に試料液導入管を介して接続された試料収容部と、前記フロー型測定セルの出口側に吸引管を介して接続された吸引手段とを有し、前記試料収容部に注入された電解質溶液を前記吸引手段の吸引力で前記フロー型測定セルに導入し、前記フロー型測定セル内に設けられたイオン選択性電極により前記電解質溶液中の電解質成分を定量分析する電解質溶液分析装置において、前記試料液導入管に接続されたバイパス管を介して、前記試料収容部に注入された電解質溶液を排出する電解質溶液排出手段と、少なくとも上記吸引手段と電解質溶液排出手段の動作を制御する制御部と、を設けたことを特徴とするものである。
【０００７】
請求項２の発明は、前記電解質溶液排出手段は、少なくとも前記フロー型測定セルから上流への流れを選択的に阻止するための切換え弁と、この切換え弁に接続されたバイパス管を通じて前記試料収容内の残留液を吸引排出する残留液排出手段とを具備し、前記制御部が前記切換え弁と前記残留液排出手段とを制御するように構成されていることを特徴とするものである。
【０００８】
請求項３の発明は、前記電解質溶液排出手段は、前記フロー型測定セルの上流および又は下流への流れを選択的に阻止するための切換え弁と、この切換え弁を前記フロー型測定セルをバイパスして前記試料液導入管に接続するバイパス管とを具備してなることを特徴とするものである。
【０００９】
請求項４の発明は、フロー型測定セルを有する測定部と、前記フロー型測定セルの入口側に試料液導入管を介して接続された試料収容部と、前記フロー型測定セルの出口側に吸引管を介して接続された吸引手段とを有し、前記試料収容部に注入された電解質溶液を前記吸引手段の吸引力で前記フロー型測定セルに導入し、前記フロー型測定セル内に設けられたイオン選択性電極により前記電解質溶液中の電解質成分を定量分析するに当り、前記試料収容部に余剰量の電解質溶液を供給し、この一部をフロー型測定セルに満たした後、前記フロー型測定セル内に電解質溶液を維持したまま少なくとも前記収容部内に残った電解質溶液を排出すると共に次回測定用の電解質溶液を前記試料収容部に供給することを特徴とするものである。
【００１０】
【作用】
請求項１乃至請求項４の発明によると、フロー型測定セルに電解質溶液を導入して定量分析を行なっている間に試料収容部に別の電解質溶液を注入することが可能となるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００１１】
【実施例】
以下、この発明の第１の実施例を図１を参照して説明する。
図１はこの発明の第１実施例に係る電解質濃度分析装置の概略的な構成を示しており、この電解質濃度分析装置の液供給部３１は、患者由来の試料液や標準液等の電解質溶液をフロー型測定セルに供給するための構成で、具体的には各種電解質溶液を分注可能な公知の分注ノズル、シリンジ、輸送チューブ等からなる分注手段と、この分注手段により分注された充分量の電解質溶液を収容する試料収容部と、この試料収容部とフロー型測定セルとを連通して電解質溶液の導入を担う電解質溶液導入管とを含んでいる。
【００１２】
測定部３２は上流端が電解質溶液導入管と連通して電解質溶液が貫流し得る測定管路と、該管路内に電極部を露呈配置したイオン選択性電極を有するフロー型測定セルを形成している。
【００１３】
イオン選択性電極は各種公知であり、必要に応じた複数種の電極を管路に沿って並べるのが好ましい。
吸引手段３３はポンプ、シリンジのような公知の液体輸送を行う手段であり、フロー型測定セルの測定用管路の下流端（出口側）と吸引用管路を介して連通し、試料収容部に収容されている液体を電解質溶液導入管を経てフロー型測定セル内に輸送すると共に測定後の電解質溶液についてはフロー型測定セルから吸引用管路を経て排出するものである。
【００１４】
電解質溶液排出手段３４は少なくとも１本の管路からなり、試料収容部内の液体を測定部を経ることなく排出するものであり、管路の上流端は測定部３２の上流側、好ましくは測定用管路の上流端近傍に直結しているか或いは切換え可能な弁を介して連通しているように接続している。
【００１５】
電解質溶液排出手段３４の吸引源としては吸引手段に兼用させることもできるし、別途の吸引手段に連結してもよい。
フロー型測定セルの下流と連結した吸引ポンプに電解質溶液排出手段３４の管路の下流端を連結させる場合には、測定用管路の下流端と吸引手段３３との間に接続部を設ける。
【００１６】
ここで、電解質溶液排出手段の管路の下流端は、その上端端が弁を介さずに直結している場合には弁を介在させて測定部３２の下流側に接続するか或いは別途の吸引手段に連結することで、試料収容部内の液体を測定部３２か電解質溶液排出手段３４かのいずれかに選択的に輸送する構成にする。
【００１７】
一方、電解質溶液排出手段の管路の下流端は、その上流端が弁を介して接続している場合には弁を介さずに測定部３２の下流側に直結させることもできる。
制御部３５は前述した液供給部３１、測定部３２、吸引手段３３、電解質溶液排出手段３４と接続し、液供給部３１および測定部３２による動作に対応するように吸引手段３３および電解質溶液排出手段３４を動作制御するものである。このとき、制御部３５は吸引手段３３と電解質溶液排出手段３４を制御することで、試料収容部内の液体を測定部３２か電解質溶液排出手段３４かのいずれかに選択的に輸送させる設定になっている。
【００１８】
電解質溶液排出手段３４の制御とは、弁の開閉切換え及び又は別途の吸引手段のオンオフ切換えという。
かかる構成によれば、次のような作用を奏する。すなわち、制御部３５の指令によって試料液、標準液等の各種電解質溶液が液供給部３１の液体収容部に収容される。ここで、収容する電解質溶液の収容順序、希釈、撹拌等の前処理若しくは各分注量は予め制御部３５中で設定された内容に応じて決められる。
【００１９】
次に試料収容部内の電解質溶液の一部が吸引手段３３の作動によって電解質溶液導入管を経てフロー型測定セルの測定用管路に導かれる。ここで、フロー型測定セル内では少なくとも測定用管路が今回測定しようとする電解質溶液で満たされる程度、好ましくは測定用管路、特にイオン選択性電極が充分馴染む程度の流量での吸引が実行されるものの、試料収容部内には依然として余剰の電解質溶液が残っているので、測定用管路中に気泡が混入する虞はない。
【００２０】
次いで制御部３５が電解質溶液排出手段３４と吸引手段３３を制御することにより、測定用管路内に電解質溶液を維持したまま、試料収容部および電解質溶液導入管内の電解質溶液を電解質溶液排出手段３４の管路を通じて排出する。これに続いて制御部３５は予め決められた測定内容に応じて次回の電解質溶液に関する液供給部３１の制御を行うことにより、フロー型測定セル内で今回の電解質溶液が測定終了するまでの間に次回の電解質溶液を試料収容部および電解質溶液導入管内に収容させた待機状態とする。
【００２１】
一方、測定セル内の電解質溶液はイオン選択性電極により所定のイオン種に関する濃度に応じた出力が得られるように適宜の測定時間内に測定される。ここで、イオン選択性電極による測定時間は電極の種類や感応膜の露出面積等に応じて適宜決定される。従って、上記電解質溶液排出手段３４と吸引手段３３の制御は、制御部３５における測定時間に応じて設定される。これにより測定部３２によるイオン濃度の測定工程、電解質溶液排出手段３４による今回測定用の電解質溶液の排出および液供給部３１による次回測定用の電解質溶液の待機を効率良く並行処理する。
【００２２】
測定部３２でのイオン測定が終了すると、制御部３５は電解質溶液排出手段３４の動作を停止させたままの状態で測定用管路内の電解質溶液が測定セルの下流へ排出されるように吸引手段３３を制御する。このとき、試料収容部および電解質溶液導入管内に待機していた次回測定用の電解質溶液は、今回測定した電解質溶液に後続して測定用管路内に導入される。
【００２３】
このように、以下同様の操作により複数の電解質溶液を高精度な測定条件下で絶え間なく且つ迅速に連続測定できる。
次に、この発明の第２の実施例を図２および図３を参照して説明する。図２において、１は試料収容部としての試料ポット、２は試料ポット１に所定量の試料液を注入する試料液注入ノズル、３は試料ポット１に所定量の標準液を注入する標準液注入ノズル、４は試料ポット１に所定量の希釈液を注入する希釈液注入ノズル、５は試料ポット１に注入された試料液等を撹拌する撹拌機であり、前記試料ポット１の底部には試料液導入管６の一端が接続されている。
【００２４】
前記試料液導入管６の他端は、試料液に含まれるＮａ＋等の少なくとも１種類のイオン濃度をイオン選択性電極により測定する公知のフロー型測定セル７の入口部に接続しており、このフロー型測定セル７の出口部には、試料ポット１に注入された試料液や標準液を吸引する吸引手段としての吸引ポンプ９が吸引管８を介して接続されている。
【００２５】
また、１０は試料ポット１に注入された試料液や標準液をフロー型測定セル７をバイパスして排出する電解質溶液排出部であり、この電解質溶液排出部１０は、試料液導入管６の途中に設けられた切換え弁１１と、この切換え弁１１に接続されたバイパス管１２と、このバイパス管１２を通じて試料ポット１内の残留液を吸引排出する残留液排出ポンプ１３とから構成されている。さらに、吸引管８とバイパス管１２は共にポンプ９，１３の下流で共通の廃液タンク２６に接続している。
【００２６】
上記の構成において、例えば試料ポット１に注入された試料液が、希釈液と撹拌され、混合された後に吸引ポンプ９の吸引力でフロー型測定セル７に導入した後、切換え弁１１を切換えて残留液排出ポンプ１３を駆動すると、試料ポット１内の残留液が試料液導入管６、切換え弁１１、バイパス管１２、残留液排出ポンプ１３を通ってバイパスされて廃液タンク２６に排出される。
【００２７】
従って、この実施例ではフロー型測定セル７で測定を行なっている間に試料ポット１に次に測定される標準液や試料液を注入することができるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００２８】
図３は上述した試料液注入ノズル２、標準液注入ノズル３、希釈液注入ノズル４、撹拌機５、吸引ポンプ９、切換え弁１１および残留液排出ポンプ１３の作動状況を示すタイムチャートであり、同図に示すように、時刻ｔ１では試料ポット１への試料液及び希釈液の注入が開始され、時刻ｔ１から所定時間経過した時刻ｔ２からｔ３かけて撹拌機５による撹拌が行われ、時刻ｔ３では、吸引ポンプ９が作動して、試料ポット１に注入された試料液がフロー型測定セル７に導入される。そして、時刻ｔ３から所定時間経過した時刻ｔ４では、吸引ポンプ９が停止してフロー型測定セル７への試料液の導入が終了する。
【００２９】
また、時刻ｔ３から所定時間経過した時刻ｔ４では、切換え弁１１が切り替わると共に残留液排出ポンプ１３が作動し、試料ポット１に残留している試料液が試料液導入管６、切換え弁１１、バイパス管１２、残留液排出ポンプ１３を通って廃液タンク２６へ排出される。そして、試料ポット１に残留している試料液の排出が終了する時刻ｔ５に達すると、残留液排出ポンプ１３が停止する。また、このとき切換え弁１１が切り替わると共に標準液注入ノズル３が作動し、時刻ｔ５から時刻ｔ６にかけて試料ポット１に次の測定試料である標準液が注入される。そして、時刻ｔ５から所定時間経過した時刻ｔ７では、吸引ポンプ９が再び作動し、試料ポット１に注入された標準液がフロー型測定セル７に導入されると同時にフロー型測定セル７内に滞留していた試料液が廃液タンク２６へ排出される。このように標準液の注入と撹拌は試料液がフロー型測定セル７から排出される前に開始し、好ましくは撹拌までを終了させるように制御すれば、一つの測定終了時に次の被測定液が後続した待機状態となるので、より一層の処理の効率化が図れる点で好ましい。以下、上述した動作を繰り返して試料液と標準液の測定が交互に繰り返される。
【００３０】
なお、少なくとも希釈液注入ノズル４、好ましくは各ノズル２，３，４の全てが適宜の吐出勢い或いは吐出角度によって液流を生じる場合や試料間の測定値変動が少ないためにコンタネネーションの影響を無視できるような分析項目の場合には、必ずしも撹拌機５は不要となり、その分だけ更に処理効率化を図ることができる。
【００３１】
上述した第２の実施例では、フロー型測定セル７で試料液を導入して試料液の電解質成分を定量している間に試料ポット１に次に測定する標準液や試料液を注入することができるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００３２】
また、血清を定量分析する場合に、標準液を血清正常値レベルの濃度にすることにより、試料ポット１を特に洗浄液で洗浄しなくても前回測定した試料液等のコンタミネーションの影響を受けることなく試料液を定量分析することができる。
【００３３】
次に、この発明の第３の実施例を図４を参照して説明する。図４において、１は試料収容部としての試料ポット、２は試料ポット１に所定量の試料液を注入する試料液注入ノズル、３は試料ポット１に所定量の標準液を注入する標準液注入ノズル、４は試料ポット１に希釈液を注入する希釈液注入ノズル、５は試料ポット１に注入された試料液等を撹拌する撹拌機であり、前記試料ポット１の底部には試料液導入管６の一端が接続されている。
【００３４】
前記試料液導入管６の他端は、試料液に含まれるＮａ＋等のイオン濃度をイオン選択性電極により測定するフロー型測定セル７の入口部に接続しており、このフロー型測定セル７の出口部には、試料ポット１に注入された試料液や標準液を吸引する吸引手段としての吸引ポンプ９が吸引管８を介して接続されている。
【００３５】
また、１０は試料ポット１に注入された試料液や標準液をフロー型測定セル７をバイパスして排出する電解質溶液排出部であり、この電解質溶液排出部１０は、フロー型測定セル７の入口側に設けられた開閉弁１４と、この開閉弁１４の上流側の試料液導入管５から分岐した分岐管１５と、この分岐管１５を通じて試料ポット１内の残留液を吸引排出する残留液排出ポンプ１６とから構成されている。さらに、吸引管８と分岐管１５の下流には前述した第１実施例と同様に廃液タンク２６が連通している。
【００３６】
上記の構成において、例えば試料ポット１に注入された試料液を吸引ポンプ９の吸引力でフロー型測定セル７に導入した後、開閉弁１４を閉じると共に残留液排出ポンプ１６を駆動すると、試料ポット１に残留している試料液が試料液導入管６、分岐管１５、残留液排出ポンプ１６を通ってバイパスされて廃液タンク２６に排出される。これにより、フロー型測定セル７で試料液を分析している間に試料ポット１に次に測定する標準液や試料液を注入することができるばかりでなく、測定終了後に既に次の被測定液を試料ポット１及び試料液導入管６に待機した状態となるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で連続処理することができる。
【００３７】
また、血清を定量分析する場合に、標準液を血清正常値レベルの濃度にすることにより、試料ポット１を特に洗浄液で洗浄しなくても前回測定した試料液等のコンタミネーションの影響を受けることなく試料液を定量分析することができる。
【００３８】
次に、この発明の第４の実施例を図５および図６を参照して説明する。図５において、１は試料収容部としての試料ポット、２は試料ポット１に所定量の試料液を注入する試料液注入ノズル、３は試料ポット１に所定量の標準液を注入する標準液注入ノズル、４は試料ポット１に希釈液を注入する希釈液注入ノズル、５は試料ポット１に注入された試料液等を撹拌する撹拌機であり、前記試料ポット１の底部には試料液導入管６の一端が接続されている。
【００３９】
前記試料液導入管６の他端は、試料液に含まれるＮａ＋等のイオン濃度をイオン選択性電極により測定するフロー型測定セル７の入口部に接続しており、このフロー型測定セル７の出口部には、試料ポット１に注入された試料液や標準液を吸引する吸引手段としての吸引ポンプ９が吸引管８を介して接続されている。
【００４０】
また、１０は試料ポット１に注入された試料液や標準液をフロー型測定セル７をバイパスして排出する電解質溶液排出部であり、この電解質溶液排出部１０は、前記試料液導入管６の途中に設けられた第１の切換え弁１７と、前記吸引管８の途中に設けられた第２の切換え弁１８と、前記フロー型測定セル７をバイパスして第１の切換え弁１７と第２の切換え弁１８とを接続するバイパス管１９とで構成されている。さらに、吸引管８は吸引ポンプ９の下流で廃液タンク２７に接続している。
【００４１】
上記の構成において、例えば試料ポット１に注入された試料液を吸引ポンプ９の吸引力でフロー型測定セル７に導入した後、第１の切換え弁１７および第２の切換え弁１８を切換えて吸引ポンプ９を駆動すると、試料ポット１に残留している試料液が第１の切換え弁１７、バイパス管１９、第２の切換え弁１８および吸引ポンプ９を通ってパイパスされて廃液タンク２７に排出される。これにより、フロー型測定セル７で試料液を分析している間に試料ポット１に次に測定する標準液や試料液を注入することができるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００４２】
図６は上述した試料液注入ノズル２、標準液注入ノズル３、希釈液注入ノズル４、撹拌機５、吸引ポンプ９、第１の切換え弁１７および第１の切換え弁１８の作動状況を示すタイムチャートであり、同図に示すように、時刻ｔ１では試料ポット１への試料液及び希釈液の注入が開始され、注入が終了する時刻ｔ２では試料液の撹拌が時刻ｔ３まで行われ、時刻ｔ２から所定時間経過した時刻ｔ３では、吸引ポンプ９が作動し、試料ポット１に注入された試料液がフロー型測定セル７に導入される。そして、時刻ｔ３から所定時間経過した時刻ｔ４では、吸引ポンプ９が停止してフロー型測定セル７への試料液の導入が終了する。
【００４３】
フロー型測定セル７への試料液の導入が終了する時刻ｔ３から所定時間経過した時刻ｔ４では、吸引ポンプ９が再び作動すると共に第１の切換え弁１７および第２の切換え弁１８が切り替わり、試料液導入管６と吸引管８がバイパス管１９を通じて連通する。これにより、試料ポット１に残留している試料液は吸引ポンプ９の吸引力によって試料液導入管６、第１の切換え弁１７、バイパス管１９、第２の切換え弁１８および吸引ポンプ９を通って廃液タンク２７へ排出される。そして、試料ポット１に残留している試料液の排出が終了する時刻ｔ５では、吸引ポンプ９が停止すると共に第１の切換え弁１７および第２の切換え弁１８が切り替わり、試料液導入管６と吸引管８がフロー側測定セル７を通じて連通する。また、これと同時に標準液注入ノズル３が作動し、試料ポット１に標準液が注入される。以下、上述した動作を繰り返して試料液と標準液の測定が交互に繰り返される。
【００４４】
上述した第４の実施例では、フロー型測定セル７で試料液を導入して試料液の電解質成分を定量している間に試料ポット１に次に測定する標準液や試料液を注入できるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００４５】
また、血清を定量分析する場合に、標準液を血清正常値レベルの濃度にすることにより、試料ポット１を特に洗浄液で洗浄しなくても前回測定した試料液等のコンタミネーションの影響を受けることなく試料液を定量分析することができる。
【００４６】
次に、この発明の第５の実施例を図７を参照して説明する。図７において、１は試料ポット、２は試料ポット１に所定量の試料液を注入する試料液注入ノズル、３は試料ポット１に所定量の標準液を注入する標準液注入ノズル、４は試料ポット１に希釈液を注入する希釈液注入ノズル、５は試料ポット１に注入された試料液等を撹拌する撹拌機であり、前記試料ポット１の底部には試料液導入管６の一端が接続されている。
【００４７】
前記試料液導入管６の他端は、試料液に含まれるＮａ＋等のイオン濃度をイオン選択性電極により測定するフロー型測定セル７の入口部に接続しており、このフロー型測定セル７の出口部には、試料ポット１に注入された試料液や標準液を吸引する吸引ポンプ９が吸引管８を介して接続されている。
【００４８】
また、１０は試料ポット１に注入された試料液や標準液をフロー型測定セル７をバイパスして排出する電解質溶液排出部であり、この電解質溶液排出部１０は、フロー型測定セル７の出口側に設けられた切換え弁２０と、この切換え弁２０をフロー型測定セル７をバイパスしてフロー型測定セル７の入口側に接続するバイパス管２１とで構成されている。さらに、吸引管８は吸引ポンプ９の下流で廃液タンク２７に接続している。
【００４９】
上記の構成において、例えば試料ポット１に注入された試料液を吸引ポンプ９の吸引力でフロー型測定セル７に導入した後、切換え弁２０を切換えて吸引ポンプ９を駆動すると、試料ポット１に残留している試料液が試料液導入管６、バイパス管２１、切換え弁２０、吸引ポンプ９を通って廃液タンク２７に排出される。これにより、フロー型測定セル７で試料液を分析している間に試料ポット１に次に測定する標準液や試料液を注入できるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００５０】
また、血清を定量分析する場合に、標準液を血清正常値レベルの濃度にすることにより、試料ポット１を特に洗浄液で洗浄しなくても前回測定した試料液等のコンタミネーションの影響を受けることなく試料液を定量分析することができる。
【００５１】
また、この実施例では図４に示した第３の実施例のように、フロー型測定セル７の入口側に切換え弁を設ける必要がないので、簡単な構成で多数の試料を短時間で処理することができる。
【００５２】
次に、この発明の第６の実施例を図８を参照して説明する。図８において、１は試料ポット、２は試料ポット１に所定量の試料液を注入する試料液注入ノズル、３は試料ポット１に所定量の標準液を注入する標準液注入ノズル、４は試料ポット１に希釈液を注入する希釈液注入ノズル、５は試料ポット１に注入された試料液等を撹拌する撹拌機であり、前記試料ポット１の底部には試料液導入管６の一端が接続されている。
【００５３】
前記試料液導入管６の他端は、試料液に含まれるＮａ＋等のイオン濃度をイオン選択性電極により測定するフロー型測定セル７の入口部に接続しており、このフロー型測定セル７の出口部には、試料ポット１に注入された試料液や標準液を吸引する吸引ポンプ９が吸引管８を介して接続されている。
【００５４】
また、１０は試料ポット１に注入された試料液や標準液をフロー型測定セル７をバイパスして排出する電解質溶液排出部であり、この電解質溶液排出部１０は、フロー型測定セル７の入口側に設けられた切換え弁２２と、この切換え弁２２をフロー型測定セル７をバイパスしてフロー型測定セル７の出口側に接続するバイパス管２３とで構成されている。さらに、吸引管８は吸引ポンプ９の下流で廃液タンク２７に接続している。
【００５５】
上記の構成において、例えば試料ポット１に注入された試料液を吸引ポンプ９の吸引力でフロー型測定セル７に導入した後、切換え弁２２を切換えて吸引ポンプ９を駆動すると、試料ポット１に残留している試料液が試料液導入管６、切換え弁２２、バイパス管２３、吸引管８、吸引ポンプ９を通って廃液タンク２７に排出される。これにより、フロー型測定セル７で試料液を分析している間に試料ポット１に次に測定する標準液や試料液を注入できるので、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することができる。
【００５６】
また、血清を定量分析する場合に、標準液を血清正常値レベルの濃度にすることにより、試料ポット１を特に洗浄液で洗浄しなくても前回測定した試料液等のコンタミネーションの影響を受けることなく試料液を定量分析することができる。
【００５７】
また、この実施例では図４に示した第３の実施例のように、フロー型測定セル７の出口側に切換え弁を設ける必要がないので、簡単な構成で多数の試料を短時間で処理することができる。
【００５８】
次に、この発明の第７の実施例を図９を参照して説明する。
この第７実施例は試料ポット１とフロー型測定セル７とを上下に接近配置し、これらを伝熱性部材からなる恒温ブロック２８で覆うことにより、恒温制御の容易な小型分析ユニットを完成することができる。
【００５９】
恒温ブロック２８はヒータ等の公知の昇温ないし降温を行う手段（図示せず）によって、試料ポット１及びフロー型測定セル７の両方を恒温状態にする。必要ならば、フロー型測定セル７内には管路に沿って複数項目用の各イオン選択性電極を上下に積層してもよい。ここで、バイパス管２１と試料液導入管６の接続部は弁を介在させない構成を採用することにより、恒温効率が高く高精度で小型かつ製造容易な分布ユニットを提供できる。さらに、かかる分析ユニットを取り外し可能に構成すれば、同一または異なるイオン測定のための分析ユニットを適宜交換することができる。
【００６０】
なお、本発明は上述した実施例に限定されるものではなく、種々の変更が可能である。例えば上述した実施例では希釈処理を行っているが、予め希釈したり原液のまま測定する場合には希釈処理及び希釈のための構成を除いても構わない。
【００６１】
なお、前述した分岐管１５またはバイパス管１２，１９，２１，２３の内径は、試料導入管６より大きく（例えば１．５〜２ｍｍ）しても試料ポット１からの試料液の排出に負担を生じず、むしろ管路内の圧力バランスが良好となって排出効率を高めるという点で好ましい。ここで、必要ならばバイパス管を試料ポット１の底部に設けたり、試料導入管の途中に複数本設けて同時又は交互に排水動作を行うことで処理能率を一層アップさせるように変更してもよい。
【００６２】
また、各測定の間に試料液または標準液の排出を完了すると共に希釈液のみの分注と排出をも行うようにすれば、コンタミネーションをさらに確実に防止することができる。また、吸引手段として吸引ポンプを用いたが、シリンジのような他の吸引部材でも構わない。
【００６３】
【発明の効果】
以上説明したように、この発明によれば、分析精度を低下させることなく多数の試料を短時間で処理することのできる電解質溶液分析装置および電解質溶液分析方法を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】この発明の第１の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図２】この発明の第２の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図３】同実施例の電解質溶液排出部の作用を説明するためのタイムチャート。
【図４】この発明の第３の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図５】この発明の第４の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図６】同実施例の電解質溶液排出部の作用を説明するためのタイムチャート。
【図７】この発明の第５の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図８】この発明の第６の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図９】この発明の第７の実施例に係る電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【図１０】従来の電解質溶液分析装置の概略構成を示す図。
【符号の説明】
１…試料ポット
２…試料液注入ノズル
３…標準液注入ノズル
４…希釈液注入ノズル
５…撹拌機
６…試料液導入管
７…フロー型測定セル
８…吸引管
９…吸引ポンプ
１０…電解質溶液排出部
１１，１７，１８，２０，２２…切換え弁
１２，１９，２１，２３…バイパス管
１３，１６…残留液排出ポンプ
１４…開閉弁
１５…分岐管
Claims (4)
- フロー型測定セルを有する測定部と、前記フロー型測定セルの入口側に試料液導入管を介して接続された試料収容部と、前記フロー型測定セルの出口側に吸引管を介して接続された吸引手段とを有し、前記試料収容部に注入された電解質溶液を前記吸引手段の吸引力で前記フロー型測定セルに導入し、前記フロー型測定セル内に設けられたイオン選択性電極により前記電解質溶液中の電解質成分を定量分析する電解質溶液分析装置において、
前記試料液導入管に接続されたバイパス管を介して、前記試料収容部に注入された電解質溶液を排出する電解質溶液排出手段と、
少なくとも上記吸引手段と電解質溶液排出手段の動作を制御する制御部と、
を設けたことを特徴とする電解質溶液分析装置。 - 前記電解質溶液排出手段は、少なくとも前記フロー型測定セルから上流への流れを選択的に阻止するための切換え弁と、この切換え弁に接続されたバイパス管を通じて前記試料収容内の残留液を吸引排出する残留液排出手段とを具備し、前記制御部が前記切換え弁と前記残留液排出手段とを制御するように構成されていることを特徴とする請求項１記載の電解質溶液分析装置。
- 前記電解質溶液排出手段は、前記フロー型測定セルの上流および又は下流への流れを選択的に阻止するための切換え弁と、この切換え弁を前記フロー型測定セルをバイパスして前記試料液導入管に接続するバイパス管とを具備してなることを特徴とする請求項１記載の電解質溶液分析装置。
- フロー型測定セルを有する測定部と、前記フロー型測定セルの入口側に試料液導入管を介して接続された試料収容部と、前記フロー型測定セルの出口側に吸引管を介して接続された吸引手段とを有し、前記試料収容部に注入された電解質溶液を前記吸引手段の吸引力で前記フロー型測定セルに導入し、前記フロー型測定セル内に設けられたイオン選択性電極により前記電解質溶液中の電解質成分を定量分析するに当り、前記試料収容部に余剰量の電解質溶液を供給し、この一部をフロー型測定セルに満たした後、前記フロー型測定セル内に電解質溶液を維持したまま少なくとも前記収容部内に残った電解質溶液を排出すると共に次回測定用の電解質溶液を前記試料収容部に供給することを特徴とする電解質溶液分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04202295A JP3610111B2 (ja) | 1995-03-01 | 1995-03-01 | 電解質溶液分析装置および電解質溶液分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04202295A JP3610111B2 (ja) | 1995-03-01 | 1995-03-01 | 電解質溶液分析装置および電解質溶液分析方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08240553A JPH08240553A (ja) | 1996-09-17 |
| JP3610111B2 true JP3610111B2 (ja) | 2005-01-12 |
Family
ID=12624549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04202295A Expired - Lifetime JP3610111B2 (ja) | 1995-03-01 | 1995-03-01 | 電解質溶液分析装置および電解質溶液分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3610111B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022146570A1 (en) * | 2020-12-30 | 2022-07-07 | Beckman Coulter, Inc. | Simultaneous and selective washing and detection in ion selective electrode analyzers |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4887113B2 (ja) * | 2006-10-25 | 2012-02-29 | 株式会社エイアンドティー | 電解質分析装置 |
| JP2025043203A (ja) * | 2023-09-15 | 2025-03-28 | 株式会社エイアンドティー | 生体試料分析装置 |
| WO2025207965A1 (en) * | 2024-03-29 | 2025-10-02 | Beckman Coulter, Inc. | Optimization of ion-selective electrode measurement |
-
1995
- 1995-03-01 JP JP04202295A patent/JP3610111B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022146570A1 (en) * | 2020-12-30 | 2022-07-07 | Beckman Coulter, Inc. | Simultaneous and selective washing and detection in ion selective electrode analyzers |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08240553A (ja) | 1996-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2017202270A1 (en) | High-throughput sample processing systems and methods of use | |
| US4955992A (en) | Liquid degassing system | |
| JPH08178824A (ja) | 粒子測定装置 | |
| US5160420A (en) | Analyzing apparatus | |
| US20110091962A1 (en) | Automated Stainer Having Stain Level Detection | |
| JP3610111B2 (ja) | 電解質溶液分析装置および電解質溶液分析方法 | |
| US5458749A (en) | Device and process for staining electrophoretic gels | |
| NL1006211C2 (nl) | Analyse-inrichting. | |
| JPH06130072A (ja) | 自動分析装置 | |
| KR101762877B1 (ko) | 혈액과 시약의 혼합장치 | |
| CN215404286U (zh) | 一种生物样品在线实时检测系统 | |
| JPH07174765A (ja) | 分注装置 | |
| KR101807746B1 (ko) | 자동 혈구 분석용 멀티 디스펜서 | |
| JPH02228551A (ja) | 枠上に取付けた電気泳動ストリップの処理装置 | |
| JP2944772B2 (ja) | 自動化学分析装置 | |
| JP2729942B2 (ja) | 自動電解質分析装置のサンプリング方法 | |
| JPS63132170A (ja) | 分析装置等における管路の共洗い方法 | |
| CN220773079U (zh) | 一种样本分析仪和液路支持机构 | |
| JPH04157185A (ja) | 自動液管理装置 | |
| CN120064681A (zh) | 样本检测装置及样本分析仪 | |
| JP3047365B2 (ja) | 生化学自動分析装置の洗浄装置 | |
| JP7781791B2 (ja) | サンプリング方法 | |
| JP7535651B2 (ja) | 自動分析装置およびその流路確認方法 | |
| US20240345122A1 (en) | Fluid transfer in a biological analysis system | |
| CN114323783B (zh) | 一种采样方法、采样组件以及样本分析仪 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20041005 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20041018 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071022 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081022 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091022 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091022 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101022 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101022 Year of fee payment: 6 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101022 Year of fee payment: 6 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101022 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111022 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121022 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121022 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131022 Year of fee payment: 9 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |