JP3654461B2 - 収縮包装用ポリプロピレンフィルム - Google Patents
収縮包装用ポリプロピレンフィルム Download PDFInfo
- Publication number
- JP3654461B2 JP3654461B2 JP9448696A JP9448696A JP3654461B2 JP 3654461 B2 JP3654461 B2 JP 3654461B2 JP 9448696 A JP9448696 A JP 9448696A JP 9448696 A JP9448696 A JP 9448696A JP 3654461 B2 JP3654461 B2 JP 3654461B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bis
- rac
- group
- zirconium dichloride
- dimethylsilylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- -1 Polypropylene Polymers 0.000 title claims description 274
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims description 49
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims description 46
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 124
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 76
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 76
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 claims description 48
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 45
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 34
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 25
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 19
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000008282 halocarbons Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 17
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 9
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 7
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 claims description 6
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 8
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 7
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 6
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 5
- LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)boronic acid Chemical compound OB(O)OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001181 organosilyl group Chemical class [SiH3]* 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 4
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 3
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 3
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-O tributylazanium Chemical compound CCCC[NH+](CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSYZXASVWVQEMR-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-dienylalumane Chemical compound CC(=C[AlH2])C=C VSYZXASVWVQEMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N Hexachloro-1,3-butadiene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)Cl RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 2
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- JEHKKBHWRAXMCH-UHFFFAOYSA-M benzenesulfinate Chemical compound [O-]S(=O)C1=CC=CC=C1 JEHKKBHWRAXMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M bis(2-methylpropyl)alumanylium;chloride Chemical compound CC(C)C[Al](Cl)CC(C)C HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LMHUKLLZJMVJQZ-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;prop-1-ene Chemical compound CC=C.CCC=C LMHUKLLZJMVJQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N diethylalumane Chemical compound CC[AlH]CC HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M dimethylalumanylium;chloride Chemical compound C[Al](C)Cl JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012685 gas phase polymerization Methods 0.000 description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000037048 polymerization activity Effects 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGRHYJIWZFEDBT-UHFFFAOYSA-N tridecylaluminum Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[Al] YGRHYJIWZFEDBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SFEBPWPPVGRFOA-UHFFFAOYSA-M trifluoromethanesulfinate Chemical compound [O-]S(=O)C(F)(F)F SFEBPWPPVGRFOA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 description 1
- WXTAHNGYXUGGTE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfinic acid Chemical compound OS(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F WXTAHNGYXUGGTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKMBXKGUMLSBOT-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonic acid Chemical group OS(=O)(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F IKMBXKGUMLSBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVCBZKLCRIRKKA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethylbenzenesulfinic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)=O)C(C)=C1C GVCBZKLCRIRKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=C(F)C(C#N)=C1 CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXJVNINSOKCNJP-UHFFFAOYSA-M 4-methylbenzenesulfinate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])=O)C=C1 FXJVNINSOKCNJP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSEJDQDUQSOASR-UHFFFAOYSA-N CBBBBBBBBBB Chemical compound CBBBBBBBBBB FSEJDQDUQSOASR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 CC1C(*)c2c(*)ccc(*)c2C(*C2c3c(*)ccc(*)c3C(*)C(C)(CCCC*)C2*)C1* Chemical compound CC1C(*)c2c(*)ccc(*)c2C(*C2c3c(*)ccc(*)c3C(*)C(C)(CCCC*)C2*)C1* 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004947 alkyl aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005104 aryl silyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OCFSGVNHPVWWKD-UHFFFAOYSA-N butylaluminum Chemical compound [Al].[CH2]CCC OCFSGVNHPVWWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- SMKFCFKIYPLYNY-UHFFFAOYSA-K cerium(3+);trichloride;hydrate Chemical compound O.Cl[Ce](Cl)Cl SMKFCFKIYPLYNY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- HYZXMVILOKSUKA-UHFFFAOYSA-K chloro(dimethyl)alumane;dichloro(methyl)alumane Chemical compound C[Al](C)Cl.C[Al](Cl)Cl HYZXMVILOKSUKA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LKRBKNPREDAJJQ-UHFFFAOYSA-M chloro-di(propan-2-yl)alumane Chemical compound [Cl-].CC(C)[Al+]C(C)C LKRBKNPREDAJJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- CYKLGTUKGYURDP-UHFFFAOYSA-L copper;hydrogen sulfate;hydroxide Chemical compound O.[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O CYKLGTUKGYURDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GSQKXUNYYCYYKT-UHFFFAOYSA-N cyclo-trialuminium Chemical compound [Al]1[Al]=[Al]1 GSQKXUNYYCYYKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N cyclooctane Chemical compound C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004914 cyclooctane Substances 0.000 description 1
- BOXSCYUXSBYGRD-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 BOXSCYUXSBYGRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930007927 cymene Natural products 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- GWWKZPLMVIATIO-UHFFFAOYSA-L dibromozirconium Chemical compound Br[Zr]Br GWWKZPLMVIATIO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLFGMNFGOKXUQY-UHFFFAOYSA-L dichloro(propan-2-yl)alumane Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC(C)[Al+2] FLFGMNFGOKXUQY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UWAMTZZJXXCIOH-UHFFFAOYSA-M diethyl(phenoxy)alumane Chemical compound CC[Al+]CC.[O-]C1=CC=CC=C1 UWAMTZZJXXCIOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JJSGABFIILQOEY-UHFFFAOYSA-M diethylalumanylium;bromide Chemical compound CC[Al](Br)CC JJSGABFIILQOEY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WNVQCJNZEDLILP-UHFFFAOYSA-N dimethyl(oxo)tin Chemical compound C[Sn](C)=O WNVQCJNZEDLILP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-O dimethyl(phenyl)azanium Chemical compound C[NH+](C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZGMHEOLLTWPGQX-UHFFFAOYSA-M dimethylalumanylium;bromide Chemical compound C[Al](C)Br ZGMHEOLLTWPGQX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical group C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- GCPCLEKQVMKXJM-UHFFFAOYSA-N ethoxy(diethyl)alumane Chemical compound CCO[Al](CC)CC GCPCLEKQVMKXJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGDOJPNDRJNJBK-UHFFFAOYSA-N ethylaluminum Chemical compound [Al].C[CH2] MGDOJPNDRJNJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- DOUHZFSGSXMPIE-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidosulfur(.) Chemical group [O]SO DOUHZFSGSXMPIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- XNEFVTBPCXGIRX-UHFFFAOYSA-N methanesulfinic acid Chemical compound CS(O)=O XNEFVTBPCXGIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQBCXNQILNPAPX-UHFFFAOYSA-N methoxy(dimethyl)alumane Chemical compound [O-]C.C[Al+]C BQBCXNQILNPAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N methyl(oxo)alumane Chemical compound C[Al]=O CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSTQWZZQKCCBAY-UHFFFAOYSA-L methylaluminum(2+);dichloride Chemical compound C[Al](Cl)Cl YSTQWZZQKCCBAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LKNLEKUNTUVOML-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);sulfate;hydrate Chemical compound O.[Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LKNLEKUNTUVOML-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- XSXHWVKGUXMUQE-UHFFFAOYSA-N osmium dioxide Inorganic materials O=[Os]=O XSXHWVKGUXMUQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000538 pentafluorophenyl group Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(*)C(F)=C1F 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000001828 phenalenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 description 1
- 125000000109 phenylethoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMGMFRIEKMMMSU-UHFFFAOYSA-N phenylmethylbenzene Chemical group C=1C=CC=CC=1[C]C1=CC=CC=C1 XMGMFRIEKMMMSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- ZYTJPPRBIGGXRO-UHFFFAOYSA-N propan-2-ylalumane Chemical compound C(C)(C)[AlH2] ZYTJPPRBIGGXRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001725 pyrenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical group 0.000 description 1
- 238000010558 suspension polymerization method Methods 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- AHRSCNGWSKJKAW-UHFFFAOYSA-N tert-butylaluminum Chemical compound [Al].C[C](C)C AHRSCNGWSKJKAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUUEFPGQBSFPV-UHFFFAOYSA-N tri(butan-2-yl)alumane Chemical compound CCC(C)[Al](C(C)CC)C(C)CC NDUUEFPGQBSFPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URNNTTSIHDDFIB-UHFFFAOYSA-N tri(cyclooctyl)alumane Chemical compound C1CCCCCCC1[Al](C1CCCCCCC1)C1CCCCCCC1 URNNTTSIHDDFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIYNWDQDHKSRCE-UHFFFAOYSA-N tricyclohexylalumane Chemical compound C1CCCCC1[Al](C1CCCCC1)C1CCCCC1 ZIYNWDQDHKSRCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N trihexylalumane Chemical compound CCCCCC[Al](CCCCCC)CCCCCC ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOJQVUCWSDRWJE-UHFFFAOYSA-N tripentylalumane Chemical compound CCCCC[Al](CCCCC)CCCCC JOJQVUCWSDRWJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N triphenylborane Chemical compound C1=CC=CC=C1B(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N tripropylalumane Chemical compound CCC[Al](CCC)CCC CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHAOCGKAMRAFMM-UHFFFAOYSA-N tris(2-ethylhexyl)alumane Chemical compound CCCCC(CC)C[Al](CC(CC)CCCC)CC(CC)CCCC FHAOCGKAMRAFMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFDAMRSZJLWUSQ-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylphenyl)borane Chemical compound CC1=CC=CC=C1B(C=1C(=CC=CC=1)C)C1=CC=CC=C1C YFDAMRSZJLWUSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHSAEOPCBBOWPU-UHFFFAOYSA-N tris(3,5-dimethylphenyl)borane Chemical compound CC1=CC(C)=CC(B(C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)=C1 OHSAEOPCBBOWPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPVVTWIAXFPZLS-UHFFFAOYSA-N tris(4-fluorophenyl)borane Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1B(C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 YPVVTWIAXFPZLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEIHCYASDULBKZ-UHFFFAOYSA-N tris(4-methylphenyl)borane Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1B(C=1C=CC(C)=CC=1)C1=CC=C(C)C=C1 LEIHCYASDULBKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLFPYUPGPBITMH-UHFFFAOYSA-N tritylium Chemical compound C1=CC=CC=C1[C+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OLFPYUPGPBITMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
【０００１】
【発明の技術分野】
本発明は、低温収縮性に優れた収縮包装用ポリプロピレンフィルムに関する。
【０００２】
【発明の技術的背景】
熱可塑性樹脂延伸フィルムの加熱により収縮する性質を利用して、熱可塑性樹脂延伸フィルムで工業用品、日用品、食料品等を密着包装する、いわゆる収縮包装が広く行なわれている。
【０００３】
このような収縮包装用フィルムの素材としては、低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエステル等の熱可塑性樹脂が知られている。しかしながら、これらの熱可塑性樹脂フィルムは、いずれも収縮包装用フィルムとして十分満足すべき性質を有しているわけではない。
【０００４】
たとえば、低密度ポリエチレンフィルムは、安価で耐衝撃強度が大きいため、工業用包装には好適である。しかしながら、低密度ポリエチレンフィルムは、透明性と光沢がさほど良好でなく、また、適性収縮温度が軟質塩化ビニルフィルム（以下、ＰＶＣフィルムと略す）より２０〜５０℃高いため、商業用包装には好ましくないという問題がある。
【０００５】
ＰＶＣフィルムは、透明性に優れるため、被包装物である商品の美観を高めその商品価値を向上させることができ、しかも、適性収縮温度が低く、その適性収縮温度の範囲が広い等、商業用包装に最も好ましい性能を有している。しかしながら、ＰＶＣフィルムは、耐衝撃強度、特に耐低温衝撃強度が劣るため、工業用包装には使用できないという問題がある。また、ＰＶＣフィルムは、フィルムに含まれる可塑剤による食品衛生上の問題、被包装物への可塑剤の移行、耐ブロッキング性および使用済みのフィルムの処分が困難等の問題があり、ポリオレフィンフィルムへの代替が検討されている。
【０００６】
ポリプロピレンフィルムは、透明性、光沢が良好で腰があり、収縮応力が高いという長所を有しているものの、耐衝撃強度が低く、しかも適性収縮温度が高く、その適性収縮温度の範囲が狭いという欠点を有している。このため、プロピレンに少量のエチレンを共重合させることにより、フィルムの適性収縮温度を下げる方法が提案されている。しかしながら、上記のようにして得られるプロピレン・エチレン共重合体は、エチレン含有量が増すに従って、フィルムがべたついてブロッキングし易くなり、耐ブロッキング性が悪くなる傾向がある。また、プロピレン・エチレン共重合体では、エチレンが重合体中に不均一に入るようになることから、フィルムの透明性が低下する等の問題を生じるため、収縮包装用に使用可能なプロピレン・エチレン共重合体のエチレン含有量の上限は、せいぜい１０モル％である。エチレン含有量が１０モル％以下の範囲内にあるプロピレン・エチレン共重合体フィルムの適性収縮温度は、ポリプロピレンフィルムに比べ、かなり低いとはいえ、ポリエチレンフィルムに比べても２０〜５０℃程高くなる。
【０００７】
したがって、透明性が良好で、かつ、低温収縮性および耐ブロッキング性に優れた収縮包装用ポリプロピレンフィルムの出現が望まれている。
【０００８】
【発明の目的】
本発明は、上記のような従来技術に伴う問題を解決しようとするものであって、商業包装に適するとともに工業包装にも適した収縮包装用ポリプロピレンフィルム、具体的には、透明性が良好で、かつ、低温熱収縮性および耐ブロッキング性に優れた収縮包装用ポリプロピレンフィルムを提供することを目的としている。
【０００９】
【発明の概要】
本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムは、
メルトインデックスが０．１〜２０である結晶性ポリプロピレン（Ａ）５０〜９５重量部と、
プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）５〜５０重量部と
を含有しているポリプロピレン組成物から形成され、かつ、縦方向および横方向の少なくとも１方向に延伸されたフィルムであり、
該プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、
(1) プロピレンから導かれる構成単位を５０〜９５モル％の量で、
1-ブテンから導かれる構成単位を５〜５０モル％の量で含有し、
(2) １３５℃、デカリン中で測定される極限粘度［η］が０．１〜１２dl／ｇであり、
(3) ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が３以下であり、
(4) 共重合モノマー連鎖分布のランダム性を示すパラメータＢ値が、１.０〜１.５である
ことを特徴としている。
【００１０】
上記プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、上記(1)〜(3)の特性を有するとともに、さらに、
(4) パラメータＢ値が１.０〜１.３であり、
(5) 示差走査型熱量計によって測定される融点Ｔｍが６０〜１４０℃であり、かつ、該融点Ｔｍと、1-ブテン構成単位含量Ｍ（モル％）との関係が、
−２.６Ｍ＋１３０ ≦ Ｔｍ ≦ −２.３Ｍ＋１５５であり、
(6) Ｘ線回折法により測定される結晶化度Ｃ（％）と、1-ブテン構成単位含量Ｍ（モル％）との関係が、
Ｃ ≧ −１.５Ｍ＋７５である
ことが好ましい。
【００１１】
上記のようなプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、
［Ａ］下記一般式［Ｉ］で表わされる遷移金属化合物と、
［Ｂ］有機アルミニウムオキシ化合物[B-1] 、および／または前記遷移金属化合物［Ａ］と反応してイオン対を形成する化合物[B-2] と、
所望により、
［Ｃ］有機アルミニウム化合物と
を含むオレフィン重合用触媒の存在下に、プロピレンと1-ブテンとを共重合させることにより得られる。
【００１２】
【化２】
【００１３】
［式中、Ｍは周期律表第IVａ、Ｖａ、VIａ族の遷移金属であり、
Ｒ1 およびＲ2 は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、ケイ素含有基、酸素含有基、イオウ含有基、窒素含有基またはリン含有基であり、
Ｒ3 は、炭素原子数３〜２０の２級または３級アルキル基または芳香族基であり、
Ｒ4 は、水素原子または炭素原子数１〜２０のアルキル基であり、
Ｘ1 およびＸ2 は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基またはイオウ含有基であり、
Ｙは、炭素原子数１〜２０の２価の炭化水素基、炭素原子数１〜２０の２価のハロゲン化炭化水素基、２価のケイ素含有基、２価のゲルマニウム含有基、２価のスズ含有基、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2 −、−ＮＲ5 −、−Ｐ（Ｒ5 ）−、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ5 ）−、−ＢＲ5 −または−ＡｌＲ5 −である。（ただし、Ｒ5 は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基である。）］
上記のような遷移金属化合物［Ａ］を示す式［Ｉ］において、Ｒ1 はメチル基であることが好ましい。
【００１４】
本明細書中における「フィルム」は、フィルムおよびシートを指す。
【００１５】
【発明の具体的説明】
以下、本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムについて具体的に説明する。
【００１６】
本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムは、
結晶性ポリプロピレン（Ａ）とプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）とを含有しているポリプロピレン組成物から形成され、かつ、
縦方向および横方向の少なくとも１方向に延伸された一軸延伸フィルムまたは二軸延伸フィルムである。
【００１７】
まず、これらの各成分について説明する。
結晶性ポリプロピレン（Ａ）
本発明では、結晶性ポリプロピレン（Ａ）として、従来公知の結晶性ポリプロピレンを用いることができるが、アイソタクチック・インデックスＩ.Ｉ.（沸騰n-ヘプタン不溶成分）が７５％以上、好ましくは７５〜９９％のポリプロピレンを用いることが好ましい。
【００１８】
また、結晶性ポリプロピレン（Ａ）は、密度が０．８９〜０．９２ｇ／ｃｍ3 であり、かつメルトインデックス（ASTM D 1238，230℃、荷重2.16kg）が０．１〜２０、好ましくは０．３〜１５であることが望ましい。
【００１９】
このような特性を有する結晶性ポリプロピレン（Ａ）としては、プロピレン単独重合体およびプロピレンとプロピレン以外のα- オレフィンとからなる結晶性プロピレンランダム共重合体を用いることもできる。
【００２０】
このようなプロピレン以外のα- オレフィンとしては、たとえばエチレン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-ヘプテン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-ヘキサデセン、4-メチル-1- ペンテンなどの炭素原子数２および５〜２０のα−オレフィンが挙げられる。
【００２１】
上記のような結晶性プロピレンランダム共重合体の中でも、特に、結晶性プロピレン・エチレンランダム共重合体が好ましく用いられる。この場合、結晶性プロピレン・エチレンランダム共重合体のエチレン含有量は、１０モル％以下、好ましくは８モル％以下である。エチレン含有量が１０モル％を超えると、加工機械適性が悪くなる。
【００２２】
本発明で用いられる結晶性ポリプロピレン（Ａ）は、従来公知の固体状チタン触媒成分あるいはメタロセン化合物触媒成分を用いて、公知の方法により製造することができる。
【００２３】
本発明においては、結晶性ポリプロピレン（Ａ）は、結晶性ポリオレフィン（Ａ）およびプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）の合計量１００重量部に対して、５０〜９５重量部、好ましくは５５〜９０重量部、さらに好ましくは６０〜８５重量部の割合で用いられる。
【００２４】
プロピレン・ 1- ブテンランダム共重合体（Ｂ）
本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、プロピレンから導かれる構成単位含有量が５０〜９５モル％、好ましくは５５〜９３モル％、さらに好ましくは６０〜９０モル％であり、1-ブテンから導かれる構成単位含有量が５〜５０モル％、好ましくは７〜４５モル％、さらに好ましくは１０〜４０モル％である。
【００２５】
このプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、プロピレンおよび1-ブテン以外のオレフィンから導かれる構成単位を少量たとえば１０モル％以下、望ましくは５モル％以下の量で含んでいてもよい。
【００２６】
プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、１３５℃、デカリン中で測定される極限粘度［η］が０．１〜１２ｄｌ／ｇ、好ましくは０．３〜１０ｄｌ／ｇ、さらに好ましくは０．５〜５ｄｌ／ｇである。
【００２７】
本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が３以下であり、好ましくは２．５以下である。
【００２８】
本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、共重合モノマー連鎖分布のランダム性を示すパラメータＢ値が、１．０〜１．５、好ましくは１．０〜１．３、さらに好ましくは１．０〜１．２である。
【００２９】
このパラメータＢ値は、コールマン等（B.D.Coleman and T.G.Fox, J. Polym.Sci., Al,3183(1963) ）により提案されており、以下のように定義される。
Ｂ＝Ｐ12／（２Ｐ1 ・Ｐ2 ）
ここで、Ｐ1 、Ｐ2 はそれぞれ第１モノマー、第２モノマー含量分率であり、Ｐ12は、全二分子中連鎖中の（第１モノマー）−（第２モノマー）連鎖の割合である。
【００３０】
なお、このＢ値は１のときベルヌーイ統計に従い、Ｂ＜１のとき共重合体はブロック的であり、Ｂ＞１のとき交互的である。
さらに本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、上記のような特性に加えて、
示差走査型熱量計によって測定される融点Ｔｍが６０〜１４０℃、好ましくは８０〜１３０℃であることが望ましく、かつ、
該融点Ｔｍと、1-ブテン構成単位含量Ｍ（モル％）との関係が、
−２.６Ｍ＋１３０ ≦ Ｔｍ ≦ −２.３Ｍ＋１５５
であることが望ましい。
【００３１】
融点が上記のような範囲にあるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）を用いると、適性収縮温度が低く、しかも、適性収縮温度範囲が広い、耐ブロッキング性に優れたポリプロピレンフィルムを提供し得る組成物が得られる。
【００３２】
本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）におけるＸ線回折法により測定される結晶化度Ｃ（％）と、1-ブテン構成単位含量Ｍ（モル％）との関係が、
Ｃ ≧ −１.５Ｍ＋７５
であることが望ましい。
【００３３】
プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）の結晶化度は、１５〜６５％、好ましくは２０〜６０％であることが望ましい。結晶化度が１５〜６５％であるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）を用いると、低温収縮性に優れるとともに耐ブロッキング性にも優れたポリプロピレンフィルムを成形し得る組成物が得られる。
【００３４】
また、本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、13Ｃ−ＮＭＲスペクトルから求められる全プロピレン構成単位中のプロピレンモノマーの2,1-挿入に基づく位置不規則単位を０．０５％以上の割合で含んでいてもよい。
【００３５】
プロピレンと1-ブテンとの共重合時に、プロピレンモノマーは、1,2-挿入（メチレン側が触媒と結合する）するが、稀に2,1-挿入することがある。2,1-挿入したモノマーは、ポリマー中で、位置不規則単位を形成する。
【００３６】
全プロピレン構成単位中のプロピレンモノマーの2,1-挿入の割合は、13Ｃ−ＮＭＲを利用して、Polymer,30(1989)1350を参考にして下記の式から求めることができる。
【００３７】
【数１】
【００３８】
ここでピークの命名は、Carmanらの方法（Rubber Chem. Technol.,44(1971),781）に従った。また、Ｉαβなどは、αβピークなどのピーク面積を示す。
なおピークが重なることなどにより、Ｉαβなどの面積が直接スペクトルより求めることが困難な場合は、対応する面積を有する炭素ピークで代用することができる。
【００３９】
また本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、プロピレンモノマーの1,3-挿入に基づく位置不規則単位が０．０５％以下であってもよい 。
【００４０】
プロピレンの1,3-挿入に基づく３連鎖量は、βγピーク（２７．４ppm 付近で共鳴）により求めることができる。
本発明で用いられる結晶性プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、上記のような特性を有しており、適性収縮温度が低く、かつ、適性収縮温度範囲の広いポリプロピレンフィルムを成形し得る組成物が得られる。
【００４１】
上記のようなプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、
［Ａ］後述するような特定の遷移金属化合物と、
［Ｂ］有機アルミニウムオキシ化合物[B-1] 、および／または前記遷移金属化合物［Ａ］と反応してイオン対を形成する化合物[B-2] と、
所望により
［Ｃ］有機アルミニウム化合物と
からなるオレフィン重合用触媒の存在下に、プロピレンと1-ブテンとを共重合させることにより得られる。
【００４２】
＜オレフィン重合用触媒＞
以下本発明で用いられるオレフィン重合用触媒について説明する。
本発明で用いられるオレフィン重合触媒を形成する遷移金属化合物［Ａ］（以下「成分［Ａ］」と記載することがある。）は、下記一般式［Ｉ］で示される。
【００４３】
【化３】
【００４４】
式中、Ｍは、周期律表第IVａ、Ｖａ、VIａ族の遷移金属であり、具体的には、チタニウム、ジルコニウム、ハフニウム、バナジウム、ニオブ、タンタル、クロム、モリブデン、タングステンであり、好ましくはチタニウム、ジルコニウム、ハフニウムであり、特に好ましくはジルコニウムである。
【００４５】
置換基Ｒ 1 およびＲ 2
Ｒ1 およびＲ2 は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、ケイ素含有基、酸素含有基、イオウ含有基、窒素含有基またはリン含有基である。
【００４６】
具体的に、ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられ、炭素原子数１〜２０の炭化水素基としては、
メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチル、ノニル、ドデシル、アイコシル、ノルボルニル、アダマンチル等のアルキル基、ビニル、プロペニル、シクロヘキセニル等のアルケニル基、
ベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル等のアリールアルキル基、
フェニル、トリル、ジメチルフェニル、トリメチルフェニル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ビフェニル、ナフチル、メチルナフチル、アントラセニル、フェナントリル等のアリール基などが挙げられ、
ハロゲン化炭化水素基としては、これら炭化水素基がハロゲン原子で置換された基が挙げられる。
【００４７】
また、メチルシリル、フェニルシリル等のモノ炭化水素置換シリル、
ジメチルシリル、ジフェニルシリル等のジ炭化水素置換シリル、
トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリプロピルシリル、トリシクロヘキシルシリル、トリフェニルシリル、ジメチルフェニルシリル、メチルジフェニルシリル、トリトリルシリル、トリナフチルシリル等のトリ炭化水素置換シリル、
トリメチルシリルエーテル等の炭化水素置換シリルのシリルエーテル、
トリメチルシリルメチル等のケイ素置換アルキル基、
トリメチルフェニル等のケイ素置換アリール基などのケイ素含有置換基；
ヒドロオキシ基、
メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等のアルコキシ基、
フェノキシ、メチルフェノキシ、ジメチルフェノキシ、ナフトキシ等のアリロキシ基、
フェニルメトキシ、フェニルエトキシ等のアリールアルコキシ基などの酸素含有置換基；
前記含酸素化合物の酸素がイオウに置換したイオウ含有基；
アミノ基、
メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、ジシクロヘキシルアミノ等のアルキルアミノ基、
フェニルアミノ、ジフェニルアミノ、ジトリルアミノ、ジナフチルアミノ、メチルフェニルアミノ等のアリールアミノ基またはアルキルアリールアミノ基などの窒素含有基；
ジメチルフォスフィノ、ジフェニルフォスフィノ等のフォスフィノ基などのリン含有基が挙げられる。
【００４８】
Ｒ1 としては、これらのうちでも水素原子、メチル基、炭素原子数２〜６の炭化水素基、芳香族基などが好ましく、特にメチル基、炭素原子数２〜６の炭化水素基が好ましい。
【００４９】
Ｒ2 としては、これらのうち水素原子、炭化水素基が好ましく、特に水素原子が好ましい。
置換基Ｒ 3
Ｒ3 は、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、そのハロゲン原子、ケイ素含有基で置換された基であり、中でも炭素原子数３〜２０の２級または３級アルキル基または芳香族基であることが望ましい。
【００５０】
具体的には、２級または３級アルキル基としては、i-プロピル、i-ブチル、sec-ブチル、tert- ブチル、1,2-ジメチルプロピル、2,3-ジメチルブチル、iso-ペンチル、tert- ペンチル、ネオペンチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、4-メチルシクロヘキシル、iso-ヘキシル、ノルボルニル、アダマンチルなどが挙げられ、
芳香族基としては、フェニル、トリル、ジメチルフェニル、トリメチルフェニル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ビフェニル、α- またはβ- ナフチル、メチルナフチル、アントラセニル、フェナントリル、ベンジルフェニル、ピレニル、アセナフチル、フェナレニル、アセアントリレニル、テトラヒドロナフチル、インダニル、ビフェニリル等のアリール基、
ベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル、トリルメチル等のアリールアルキル基などが挙げられ、
これらは２重結合、３重結合を含んでいてもよい。
【００５１】
これらの基は、Ｒ1 で示したようなハロゲン原子、ケイ素含有基などで置換されていてもよい。
置換基Ｒ 4
Ｒ4 は、水素原子または炭素原子数１〜２０のアルキル基である。
【００５２】
アルキル基としては、具体的にはメチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert- ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、ドデシル、アイコシル、ノルボルニル、アダマンチルなどの鎖状アルキル基および環状アルキル基が挙げられる。
【００５３】
これらの基は、Ｒ1 で示したようなハロゲン原子、ケイ素含有基で置換されていてもよい。
Ｘ 1 およびＸ 2
Ｘ1 およびＸ2 は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基またはイオウ含有基である。
【００５４】
具体的に、ハロゲン原子、酸素含有基、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素数１〜２０のハロゲン化炭化水素基は、前記Ｒ1 と同様である。
イオウ含有基としては、前記Ｒ1 で示された基とともにさらに、
メチルスルホネート、トリフルオロメタンスルフォネート、フェニルスルフォネート、ベンジルスルフォネート、p-トルエンスルフォネート、トリメチルベンゼンスルフォネート、トリイソブチルベンゼンスルフォネート、p-クロルベンゼンスルフォネート、ペンタフルオロベンゼンスルフォネート等のスルフォネート基、
メチルスルフィネート、フェニルスルフィネート、ベンゼンスルフィネート、p-トルエンスルフィネート、トリメチルベンゼンスルフィネート、ペンタフルオロベンゼンスルフィネート、トリフルオロメタンスルフィネート等スルフィネート基が挙げられる。
【００５５】
Ｙ
Ｙは、炭素原子数１〜２０の２価の炭化水素基、炭素原子数１〜２０の２価のハロゲン化炭化水素基、２価のケイ素含有基、２価のゲルマニウム含有基、２価のスズ含有基、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2 −、−ＮＲ5−、−Ｐ（ Ｒ5）−、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ5 ）−、−ＢＲ5 −または−ＡｌＲ5 −（ただし、Ｒ5 は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基）を示し、具体的には、
メチレン、ジメチルメチレン、1,2-エチレン、ジメチル-1,2- エチレン、1,3-トリメチレン、1,4-テトラメチレン、1,2-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキシレン等のアルキレン基、ジフェニルメチレン、ジフェニル-1,2- エチレン等のアリールアルキレン基などの炭素原子数１〜２０の２価の炭化水素基、
クロロメチレン等の上記炭素原子数１〜２０の２価の炭化水素基をハロゲン化したハロゲン化炭化水素基、
メチルシリレン、ジメチルシリレン、ジエチルシリレン、ジ（n-プロピル）シリレン、ジ（i-プロピル）シリレン、ジ（シクロヘキシル）シリレン、メチルフェニルシリレン、ジフェニルシリレン、ジ（p-トリル）シリレン、ジ（p-クロロフェニル）シリレン等のアルキルシリレン、アルキルアリールシリレン、アリールシリレン基、テトラメチル-1,2- ジシリル、テトラフェニル-1,2- ジシリル等のアルキルジシリル、アルキルアリールジシリル、アリールシリル基などの２価のケイ素含有基、
上記２価のケイ素含有基のケイ素をゲルマニウムに置換した２価のゲルマニウム含有基、
上記２価のケイ素含有基のケイ素をスズに置換した２価のスズ含有基置換基などであり、
Ｒ5 は、前記Ｒ1 と同様のハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基である。
【００５６】
このうち２価のケイ素含有基、２価のゲルマニウム含有基、２価のスズ含有基であることが好ましく、さらに２価のケイ素含有基であることが好ましく、このうち特にアルキルシリレン、アルキルアリールシリレン、アリールシリレンであることが好ましい。
【００５７】
以下に上記一般式［Ｉ］で表わされる遷移金属化合物を具体的に例示する。
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- エチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-n- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-n- ブチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-sec- ブチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-t- ブチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-n- ペンチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-n- ヘキシルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- シクロヘキシルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- メチルシクロヘキシルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- フェニルエチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- フェニルジクロルメチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- クロロメチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- トリメチルシリレンメチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- トリメチルシロキシメチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジエチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（i-プロピル）シリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（n-ブチル）シリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（シクロヘキシル）シリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-t- ブチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-t- ブチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- エチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（p-トリル）シリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（p-クロロフェニル）シリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-i- プロピル-7- エチルインデニル）｝ジルコニウムジブロミド
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジメチル、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムメチルクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウム- ビス（トリフルオロメタンスルホナト）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウム- ビス（p-フェニルスルフィナト）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-フェニル-4-i- プロピル-7- メチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリドなど。
【００５８】
本発明では、上記のような式［Ｉ］で示される遷移金属化合物のうちでも、特に下記の式[I-a] で示されるような遷移金属化合物が好ましく用いられる。
【００５９】
【化４】
【００６０】
（式中、Ｍ、Ｘ1 、Ｘ2 、Ｒ1 、Ｒ3 、Ｙは式［Ｉ］と同じであるが、好ましくはＲ1 は水素原子、メチル基または芳香族基である。）
このような式[I-a] で示される好ましい遷移金属化合物を以下に例示する。
【００６１】
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（4-フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(1-アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(2-アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(9-アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(9-フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-フルオロフェニル）インデニル）ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(ペンタフルオロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-クロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(m-クロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(o-クロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(o,p-ジクロロフェニル）フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-ブロモフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-トリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(m-トリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(o-トリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(o,o'- ジメチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-エチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-i-プロピルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-ベンジルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-ビフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(m-ビフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-トリメチルシリルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(m-トリメチルシリルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-フェニル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジエチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ-(i-プロピル）シリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ-（n- ブチル）シリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジシクロヘキシルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（p-トリル）シリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（p-クロロフェニル）シリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-エチレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルゲルミレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルスタニレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジブロミド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジメチル、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムメチルクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムクロリドＳＯ2Ｍｅ、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムクロリドＯＳＯ2Ｍｅ、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムモノクロリドモノ（トリフルオロメタンスルフォネート）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジ（トリフルオロメタンスルフォネート）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジ（p-トルエンスルフォネート）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジ（メチルスルフォネート）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジ（トリフルオロメタンスルフィネート）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジ（トリフルオロアセテート）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムモノクロリド（n-ブトキシド）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジ（n-ブトキシド）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムモノクロリド（フェノキシド）など。
【００６２】
上記のうちでもＲ1 がメチル基である化合物が特に好ましい。
また上記の式[I-a] において、Ｒ1 は炭素原子数２〜６の炭化水素基であり、Ｒ3 は炭素原子数６〜１６のアリール基である遷移金属化合物も好ましく用いられる。前記式［Ｉ］で示される化合物のうち、このような好ましい化合物を以下に例示する。
【００６３】
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2- メチル-1- ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（5- アセナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（o- メチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（m- メチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（p- メチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2,3- ジメチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2,4- ジメチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2,5- ジメチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2,4,6- トリメチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（o- クロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（m- クロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（p- クロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2,3- ジクロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2,6- ジクロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（3,5- ジクロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2- ブロモフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（3- ブロモフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（4- ブロモフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（4- ビフェニリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（4- トリメチルシリルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（2- メチル-1- ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（5- アセナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4-（2- メチル-1- ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4-（5- アセナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4-（8- メチル-9- ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4-（5- アセナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ペンチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ペンチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4-（2- メチル-1- ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4-（5- アセナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4-（2- メチル-1- ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4-（5- アセナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-ネオペンチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-ネオペンチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ヘキシル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ヘキシル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（4- ビフェリニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-エチレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-エチレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-エチレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルゲルミレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルゲルミレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルゲルミレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルスタニレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルスタニレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルスタニレン- ビス｛1-（2-n-エチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルスタニレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリドなど。
【００６４】
本発明では、上記のような化合物においてジルコニウム金属をチタニウム金属、ハフニウム金属、バナジウム金属、ニオブ金属、タンタル金属、クロム金属、モリブデン金属、タングステン金属に置き換えた遷移金属化合物を用いることもできる。
【００６５】
前記遷移金属化合物は、通常ラセミ体としてオレフィン重合用触媒成分として用いられるが、Ｒ型またはＳ型を用いることもできる。
上記のような本発明で用いられる遷移金属化合物は、Journal of Organometallic Chem.288(1985)、第63〜67頁、ヨーロッパ特許出願公開第0,320,762 号明細書および実施例に準じて製造することができる。
【００６６】
本発明で用いられるオレフィン重合用触媒を形成する[B-1] 有機アルミニウムオキシ化合物（以下「成分[B-1] 」と記載することがある。）は、従来公知のアルミノキサンであってもよく、また特開平２−７８６８７号公報に例示されているようなベンゼン不溶性の有機アルミニウムオキシ化合物であってもよい。
【００６７】
従来公知のアルミノキサンは、たとえば下記のような方法によって製造することができる。
（１）吸着水を含有する化合物あるいは結晶水を含有する塩類、たとえば塩化マグネシウム水和物、硫酸銅水和物、硫酸アルミニウム水和物、硫酸ニッケル水和物、塩化第１セリウム水和物などの炭化水素媒体懸濁液に、トリアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物を添加して反応させる方法。
（２）ベンゼン、トルエン、エチルエーテル、テトラヒドロフランなどの媒体中で、トリアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物に直接水や氷や水蒸気を作用させる方法。
（３）デカン、ベンゼン、トルエンなどの媒体中でトリアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物に、ジメチルスズオキシド、ジブチルスズオキシドなどの有機スズ酸化物を反応させる方法。
【００６８】
なお、該アルミノキサンは、少量の有機金属成分を含有してもよい。また回収された上記のアルミノキサンの溶液から溶媒あるいは未反応有機アルミニウム化合物を蒸留して除去した後、溶媒に再溶解あるいはアルミノキサンの貧溶媒に懸濁させてもよい。
【００６９】
アルミノキサンを調製する際に用いられる有機アルミニウム化合物としては、具体的には、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリn-ブチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリsec-ブチルアルミニウム、トリtert- ブチルアルミニウム、トリペンチルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリデシルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム、
トリシクロヘキシルアルミニウム、トリシクロオクチルアルミニウム等のトリシクロアルキルアルミニウム、
ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムブロミド、ジイソブチルアルミニウムクロリド等のジアルキルアルミニウムハライド、
ジエチルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライド等のジアルキルアルミニウムハイドライド、
ジメチルアルミニウムメトキシド、ジエチルアルミニウムエトキシド等のジアルキルアルミニウムアルコキシド、
ジエチルアルミニウムフェノキシド等のジアルキルアルミニウムアリーロキシドなどが挙げられる。
【００７０】
これらのうち、トリアルキルアルミニウム、トリシクロアルキルアルミニウムが好ましく、トリメチルアルミニウムが特に好ましい。
また、アルミノキサンを調製する際に用いられる有機アルミニウム化合物として、下記一般式で表わされるイソプレニルアルミニウムを用いることもできる。
【００７１】
（i-Ｃ4Ｈ9）x Ａｌy （Ｃ5 Ｈ10）z … ［II］
（式中、ｘ、ｙ、ｚは正の数であり、ｚ≧２ｘである。）
上記のような有機アルミニウム化合物は、単独であるいは組合せて用いられる。
【００７２】
アルミノキサンの溶液または懸濁液に用いられる溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、シメン等の芳香族炭化水素、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、ヘキサデカン、オクタデカン等の脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロオクタン、メチルシクロペンタン等の脂環族炭化水素、ガソリン、灯油、軽油等の石油留分あるいは上記芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、脂環族炭化水素のハロゲン化物、とりわけ塩素化物、臭素化物などの炭化水素溶媒が挙げられる。その他、エチルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類を用いることもできる。これらの溶媒のうち特に芳香族炭化水素または脂肪族炭化水素が好ましい。
【００７３】
本発明で用いられるオレフィン重合用触媒を形成する[B-2] 前記遷移金属化合物［Ａ］と反応してイオン対を形成する化合物（以下「成分[B-2] 」と記載することがある。）としては、特開平１−５０１９５０号公報、特開平１−５０２０３６号公報、特開平３−１７９００５号公報、特開平３−１７９００６号公報、特開平３−２０７７０３号公報、特開平３−２０７７０４号公報、ＵＳ−５４７７１８号公報などに記載されたルイス酸、イオン性化合物およびカルボラン化合物を挙げることができる。
【００７４】
ルイス酸としては、トリフェニルボロン、トリス（4-フルオロフェニル）ボロン、トリス（p-トリル）ボロン、トリス（o-トリル）ボロン、トリス（3,5-ジメチルフェニル）ボロン、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボロン、ＭｇＣｌ2 、Ａｌ2Ｏ3、ＳｉＯ2-Ａｌ2Ｏ3 などが例示できる。
【００７５】
イオン性化合物としては、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリn-ブチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、N,N-ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、フェロセニウムテトラ（ペンタフルオロフェニル）ボレートなどが例示できる。
【００７６】
カルボラン化合物としては、ドデカボラン、1-カルバウンデカボラン、ビスn-ブチルアンモニウム（1-カルベドデカ）ボレート、トリn-ブチルアンモニウム（7,8-ジカルバウンデカ）ボレート、トリn-ブチルアンモニウム（トリデカハイドライド-7- カルバウンデカ）ボレートなどが例示できる。
【００７７】
上記のような前記遷移金属化合物［Ａ］と反応してイオン対を形成する化合物[B-2] は、２種以上混合して用いることができる。
本発明で用いられるオレフィン重合用触媒を形成する際に用いることができる［Ｃ］有機アルミニウム化合物（以下「成分［Ｃ］」と記載することがある。）としては、例えば下記一般式［III］ で表わされる有機アルミニウム化合物を例示することができる。
【００７８】
Ｒ9 nＡｌＸ3-n … ［III］
（式中、Ｒ9 は、炭素原子数１〜１２の炭化水素基であり、
Ｘは、ハロゲン原子または水素原子であり、
ｎは１〜３である。）
上記一般式［III］ において、Ｒ9 は、炭素原子数１〜１２の炭化水素基例えばアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であるが、具体的には、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、トリル基などである。
【００７９】
このような有機アルミニウム化合物［Ｃ］としては、具体的には以下のような化合物が挙げられる。
トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリ（2-エチルヘキシル）アルミニウム、トリデシルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム、
イソプレニルアルミニウム等のアルケニルアルミニウム、
ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、ジイソプロピルアルミニウムクロリド、ジイソブチルアルミニウムクロリド、ジメチルアルミニウムブロミド等のジアルキルアルミニウムハライド、
メチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセスキクロリド、イソプロピルアルミニウムセスキクロリド、ブチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセスキブロミド等のアルキルアルミニウムセスキハライド、メチルアルミニウムジクロリド、エチルアルミニウムジクロリド、イソプロピルアルミニウムジクロリド、エチルアルミニウムジブロミド等のアルキルアルミニウムジハライド、
ジエチルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライド等のアルキルアルミニウムハイドライドなど。
【００８０】
また有機アルミニウム化合物［Ｃ］として、下記一般式［IV］で表わされる化合物を用いることもできる。
Ｒ9 nＡlＬ3-n … ［IV］
（式中、Ｒ9 は、上記と同様であり、
Ｌは、−ＯＲ10基、−ＯＳiＲ11 3基、−ＯＡｌＲ12 2 基、−ＮＲ13 2 基、−ＳiＲ14 3基または−Ｎ(Ｒ15)ＡlＲ16 2基であり、
ｎは１〜２であり、
Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12およびＲ16は、メチル基、エチル基、イソプロピル基、イソブチル基、シクロヘキシル基、フェニル基などであり、
Ｒ13は、水素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、フェニル基、トリメチルシリル基などであり、
Ｒ14およびＲ15は、メチル基、エチル基などである。）
このような有機アルミニウム化合物のうちでは、
Ｒ9 nＡl(ＯＡｌＲ10 2)3-n で表わされる化合物、たとえば
Ｅt2ＡlＯＡlＥt2 、（iso-Ｂu)2ＡlＯＡl(iso-Ｂu)2などが好ましい。
【００８１】
上記一般式［III］ および［IV］で表わされる有機アルミニウム化合物の中では、一般式Ｒ9 3Ａl で表わされる化合物が好ましく、特にＲ9 がイソアルキル基である化合物が好ましい。
【００８２】
本発明で用いられるオレフィン重合用触媒は、上記のような成分［Ａ］、成分[B-1] および／または成分[B-2] （以下成分［Ｂ］）および所望により成分［Ｃ］から形成される。オレフィン重合用触媒は、これら成分［Ａ］、成分［Ｂ］および所望により成分［Ｃ］を、不活性炭化水素溶媒中またはオレフィン溶媒中で混合することにより調製することができる。
オレフィン重合用触媒の調製に用いられる不活性炭化水素溶媒としては、具体的には、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、灯油等の脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン等の脂環族炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、エチレンクロリド、クロルベンゼン、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素あるいはこれらの混合物などを挙げることができる。
【００８３】
オレフィン重合用触媒を調製する際の各成分の混合順序は任意であるが、成分［Ｂ］と成分［Ａ］とを混合するか、
成分［Ｂ］と成分［Ｃ］とを混合し、次いで成分［Ａ］を混合するか、
成分［Ａ］と成分［Ｂ］とを混合し、次いで成分［Ｃ］を混合するか、あるいは、
成分［Ａ］と成分［Ｃ］とを混合し、次いで成分［Ｂ］を混合することが好ましい。
【００８４】
上記各成分を溶媒中で混合するに際して、成分［Ａ］の濃度は、約１０-8〜１０-1モル／リットル、好ましくは１０-7〜５×１０-2モル／リットルであることが望ましい。
【００８５】
成分［Ｂ］として成分[B-1] が用いられるときには、成分[B-1] 中のアルミニウムが、成分［Ａ］中の遷移金属との原子比（Ａｌ／遷移金属）が、通常１０〜１００００、好ましくは２０〜５０００となるように、また成分[B-2] が用いられるときには、成分［Ａ］と成分[B-2] とのモル比（成分［Ａ］／成分[B-2] ）が、通常０．０１〜１０、好ましくは０．１〜５となるように用いられる。
【００８６】
成分［Ｃ］は、成分［Ｃ］中のアルミニウム原子（ＡｌC ）と成分[B-1] 中のアルミニウム原子（ＡｌB-1 ）との原子比（ＡｌC／ＡｌB-1）が、通常０．０２〜２０、好ましくは０．２〜１０となるように、必要に応じて用いることができる。
【００８７】
上記各成分は、重合器中で混合してもよいし、予め混合したものを重合器に添加してもよい。
予め混合する際の混合温度は、通常、−５０〜１５０℃、好ましくは−２０〜１２０℃であり、接触時間は１〜１０００分間、好ましくは５〜６００分間である。また、混合接触時には混合温度を変化させてもよい。
【００８８】
本発明で用いられるオレフィン重合用触媒は、無機あるいは有機の、顆粒状ないしは微粒子状の固体である微粒子状担体に、上記成分［Ａ］、成分［Ｂ］および成分［Ｃ］のうち少なくとも一種の成分が担持された固体状オレフィン重合用触媒であってもよい。
【００８９】
無機担体としては、多孔質酸化物が好ましく、たとえばＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3 などを例示することができる。
有機化合物の顆粒状ないしは微粒子状固体としては、エチレン、プロピレン、1-ブテンなどのα- オレフィン、もしくはスチレンを主成分として生成される重合体または共重合体を例示することができる。
【００９０】
また本発明では、上記のようなオレフィン重合触媒を形成する各成分に、オレフィンを予備重合して用いることもできる。
予備重合に用いられるオレフィンとしては、プロピレン、エチレン、1-ブテンなどが好ましいが、これらと他のオレフィンとの混合物であってもよい。
【００９１】
なお本発明で用いられるオレフィン重合用触媒は、上記のような各成分以外にもオレフィン重合に有用な他の成分、たとえば触媒成分としての水なども含むことができる。
【００９２】
本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、上記のオレフィン重合用触媒の存在下にプロピレンと1-ブテンとを、最終的に前記の組成比になるように共重合させることによって製造することができる。
【００９３】
重合は、懸濁重合、溶液重合などの液相重合法あるいは気相重合法いずれにおいても実施できる。
液相重合法では、重合溶媒として上述した触媒調製の際に用いた不活性炭化水素溶媒と同じ溶媒を用いることができ、プロピレンを重合溶媒として用いることもできる。
【００９４】
重合温度は、懸濁重合法を実施する際には、通常−５０〜１００℃、好ましくは０〜９０℃であることが望ましく、溶液重合法を実施する際には、通常０〜２５０℃、好ましくは２０〜２００℃であることが望ましい。また、気相重合法を実施する際には、重合温度は通常０〜１２０℃、好ましくは２０〜１００℃であることが望ましい。
【００９５】
重合圧力は、通常、常圧〜１００kg／cm2 、好ましくは常圧〜５０kg／cm2 の条件下であり、重合反応は、回分式、半連続式、連続式のいずれの方法においても行なうことができる。
【００９６】
さらに重合を反応条件の異なる２段以上に分けて行なうことも可能である。
得られるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体の分子量は、重合系に水素を存在させるか、あるいは重合温度、重合圧力を変化させることによって調節することができる。
【００９７】
本発明では、上記のようなプロピレン・1-ブテンランダム共重合体は、不飽和カルボン酸またはその無水物による部分的または完全変性物であってもよい。このプロピレン・1-ブテンランダム共重合体の変性物は、オーバーラップ包装性、金属などとの接着性が優れている。
【００９８】
本発明においては、プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、結晶性ポリオレフィン（Ａ）およびプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）の合計量１００重量部に対して、５〜５０重量部、好ましくは１０〜４５重量部、さらに好ましくは１５〜４０重量部の割合で用いられる。
【００９９】
ポリプロピレン組成物
本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムの形成に用いられるポリプロピレン組成物は、上記のような結晶性ポリプロピレン（Ａ）とプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）とを含有している。
【０１００】
このようなポリプロピレン組成物は、結晶性ポリプロピレン（Ａ）とプロピレン1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）とを、タンブラー、Ｖ型ブレンダー、ヘンシェルミキサー等で混合した後、押出機、バンバリーミキサー、ニーダー、ロール等で混練することによって得られる。混練は、十分に行なうことが望ましい。
【０１０１】
本発明で用いられるポリプロピレン組成物中に、結晶性ポリプロピレン（Ａ）およびプロピレン1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）のほかに、耐熱安定剤、紫外線吸収剤、抗ブロッキング剤、スリップ剤、帯電防止剤などを、本発明の目的を損なわない範囲で添加することができる。
【０１０２】
収縮包装用ポリプロピレンフィルム
本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムは、上記のようにして得られるポリプロピレン組成物から形成され、かつ、縦方向（ＭＤ方向）および横方向（ＴＤ方向）の少なくとも１方向に延伸された一軸延伸フィルムまたは二軸延伸フィルムである。
【０１０３】
本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムは、上記ポリプロピレン組成物を溶融して成膜した後、延伸することによって得ることができる。
この成膜方法としては、公知の任意の成膜方法、たとえばインフレーション法、Ｔダイ法、カレンダー法等を採用することができる。
【０１０４】
また、延伸方法も、公知の任意の延伸方法、たとえばテンター延伸機による一軸延伸法、インフレーション式同時二軸延伸法等を採用することができる。インフレーション式同時二軸延伸法としては、たとえばロール延伸機とテンター延伸機の組み合わせによるフラット式逐次二軸延伸あるいはフラット式同時二軸延伸の方法がある。
【０１０５】
延伸倍率は、縦方向、横方向、それぞれ３倍〜１０倍、好ましくは４倍〜９倍である。延伸倍率が上記範囲内になるように延伸を行なうと、フィルム内部の分子配向が十分で、熱処理により十分な熱収縮が得られるポリプロピレンフィルムを得ることができ、延伸による膜切れを起こすこともない。
【０１０６】
また、本フィルムの少なくとも一層に、ポリエチレンあるいはエチレン・ビニルアルコール共重合体などの層を、低温ヒートシール、透明性、気体透過抵抗性、耐油性などの付加価値を付与する目的で、共押出しあるいは後ラミネーションにより積層してもよい。
【０１０７】
【発明の効果】
本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムは、透明性が良好で、かつ、低温延伸性、低温熱収縮性および耐ブロッキング性に優れ、種々の形状にフィットする。
【０１０８】
上記のような効果を有する、本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムは、食料品の包装、その他の雑貨等の日用品の包装などの商業用包装に広く用いることができ、また工業用品の包装（工業包装）にも広く用いることができる。
【０１０９】
【実施例】
次に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は、これら実施例に限定されるものではない。
【０１１０】
［プロピレン・1-ブテンランダム共重合体の物性測定］
（１）プロピレン含量、1-ブテン含量
13Ｃ−ＮＭＲを利用して求めた。
（２）極限粘度［η］
１３５℃デカリン中で測定し、dl／ｇで示した。
【０１１１】
（３）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）
分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、ミリポア社製ＧＰＣ−１５０Ｃを用い、以下のようにして測定した。
分離カラムは、ＴＳＫ ＧＮＨ ＨＴであり、カラムサイズは直径２７ｍｍ、長さ６００ｍｍであり、カラム温度は１４０℃とし、移動相にはo-ジクロロベンゼン［和光純薬工業（株）］および酸化防止剤としてＢＨＴ［武田薬品工業（株）］０．０２５重量％を用い、１．０ｍｌ／分で移動させ、試料濃度は０．１重量％とし、試料注入量は５００μｌとし、検出器として示差屈折計を用いた。
分子量がＭｗ＜１０００およびＭｗ＞４×１０6 については東ソー（株）製標準ポリスチレンを用い、１０００＜Ｍｗ＜４×１０6 についてはプレッシャーケミカル社製標準ポリスチレンを用いた。
【０１１２】
（４）Ｂ値
Ｂ値は、１０ｍｍφの試料管中で約２００ｍｇの共重合体を１ｍｌのヘキサクロロブタジエンに均一に溶解させた試料の13Ｃ−ＮＭＲのスペクトルを、通常、測定温度１２０℃、測定周波数２５．０５ＭＨｚ、スペクトル幅１５００Ｈｚ、フィルター幅１５００Ｈｚ、パルス繰り返し時間４．２ｓｅｃ、積算回数２０００〜５０００回の測定条件の下で測定し、このスペクトルからＰE 、Ｐo、ＰOEを求めることにより算出した。
【０１１３】
（５）融点（Ｔｍ）
パーキンエルマー社製ＤＳＣ−７型装置（示差走査型熱量計（ＤＳＣ））を用いて測定した。
試料約５ｍｇをアルミパンに詰めて２００℃まで昇温し、２００℃で５分間保持した後、１０℃／分で−４０℃まで冷却し、−４０℃で５分間保持した後、１０℃／分で昇温する際の吸熱曲線より求めた。
（６）結晶化度
成形後少なくとも２４時間経過した厚さ１．０ｍｍのプレスシートのＸ線回折測定により求めた。
【０１１４】
［延伸フィルムの物性測定］
（１）引張特性
ＡＳＴＭ Ｄ−８８２に準拠して引張試験を行なって、ヤング率を求めた。（２）熱収縮率
サイズ１５０ｍｍ×２０ｍｍのサンプルの中央表面に１００ｍｍの標線を延伸方向に付け、任意の温度（１００℃、１２０℃）に設定されたエアーオーブン中に３０分放置し、標線間の距離を測定し、標線間の距離の減少量を最初の標線間距離（１００ｍｍ）で除した値をパーセントで表示した。
【０１１５】
【製造例１】
プロピレン・ 1- ブテンランダム共重合体（Ｂ−１）の製造
充分に窒素置換した２リットル容量のオートクレーブに、ヘキサンを９００ｍｌ、1-ブテンを６０ｇ仕込み、トリイソブチルアルミニウムを１ミリモル加え、７０℃に昇温した後、プロピレンを供給して全圧７kg／cm2Gにし、メチルアルミノキサン０．３０ミリモル、rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリドをＺｒ原子に換算して０．００１ミリモル加え、プロピレンを連続的に供給して全圧を７kg／cm2Gに保ちながら３０分間重合を行なった。重合後、脱気して大量のメタノール中でプロピレン・1-ブテンランダム共重合体を回収し、１１０℃で１２時間減圧乾燥した。
【０１１６】
得られたプロピレン・1-ブテンランダム共重合体［以下、（Ｂ−１）と略す］の収量は３９．７ｇであった。（Ｂ−１）の重合活性は７９ｋｇ・ポリマー／ミリモルＺｒ・ｈｒであった。
【０１１７】
（Ｂ−１）は、1-ブテンから導かれる構成単位の含有量が２４モル％であり、１３５℃デカリン溶媒中で測定した極限粘度［η］が１．６３dl／ｇであり、融点が９２℃であった。得られた（Ｂ−１）につい て測定した物性を第１表に示す。
【０１１８】
【製造例２】
プロピレン・ 1- ブテンランダム共重合体（Ｂ−２）の製造
充分に窒素置換した２リットル容量のオートクレーブに、ヘキサンを８３０ｍｌ、1-ブテンを１００ｇ仕込み、トリイソブチルアルミニウムを１ミリモル加え、７０℃に昇温した後、プロピレンを供給して全圧７kg／cm2Gにし、トリエチルアルミニウム１ミリモル、及び塩化マグネシウムに担持されたチタン触媒をＴｉ原子に換算して０．００５ミリモル加え、プロピレンを連続的に供給して全圧を７kg／cm2Gに保ちながら３０分間重合を行なった。重合後、脱気して大量のメタノール中でプロピレン・1-ブテンランダム共重合体を回収し、１１０℃で１２時間減圧乾燥した。
【０１１９】
得られたプロピレン・1-ブテンランダム共重合体［以下、（Ｂ−２）と略す］の収量は３３.７ｇであった。（Ｂ−２）の重合活性は１４ｋｇ・ポリマー／ミリ モルＺｒ・ｈｒであった。
【０１２０】
（Ｂ−２）は、1-ブテンから導かれる構成単位の含有量が２３モル％であり、１３５℃デカリン溶媒中で測定した極限粘度［η］が１．９１dl／ｇであり、融点が１１０℃であった。得られた（Ｂ−２）について測定した物性を第１表に示す。
【０１２１】
【実施例１】
アイソタクティックインデックス（I.I.）９７％、メルトインデックス０．５のホモポリプロピレン（Ａ）６０重量部と製造例１で製造されたプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）４０重量部とを２５０℃に設定された押出機（４０ｍｍφ）で溶融してペレタイザーでペレットにした後、Ｔダイにて幅３００ｍｍ、厚さ２５０μｍのフィルムを成形した。
【０１２２】
次いで、このフィルムを一辺２００ｍｍの正方形に切断し、パンタグラフ型同時二軸延伸機で当該切断フィルムを縦方向（ＭＤ方向）に４倍に延伸（延伸温度：９０℃、１００℃、延伸速度：９ｍ／分）し、延伸終了後３０秒保持した後、直ちに室温に放冷し、２種類の、厚さ約６０μｍの延伸フィルムを得た。
【０１２３】
得られた２種類の延伸フィルムの収縮率（１００℃、３０分後、１２０℃、３０分後）およびヤング率の結果を第１表に示す。
【０１２４】
【比較例１】
実施例１において、製造例１で製造されたプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ−１）の代わりに、製造例２で製造されたプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ−２）を用いた以外は、実施例１と同様にして、２種類の、厚さ約６０μｍの延伸フィルムを得た。
【０１２５】
得られた２種類の延伸フィルムの収縮率（１００℃、３０分後、１２０℃、３０分後）およびヤング率の結果を第１表に示す。
【０１２６】
【表１】
【発明の技術分野】
本発明は、低温収縮性に優れた収縮包装用ポリプロピレンフィルムに関する。
【０００２】
【発明の技術的背景】
熱可塑性樹脂延伸フィルムの加熱により収縮する性質を利用して、熱可塑性樹脂延伸フィルムで工業用品、日用品、食料品等を密着包装する、いわゆる収縮包装が広く行なわれている。
【０００３】
このような収縮包装用フィルムの素材としては、低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエステル等の熱可塑性樹脂が知られている。しかしながら、これらの熱可塑性樹脂フィルムは、いずれも収縮包装用フィルムとして十分満足すべき性質を有しているわけではない。
【０００４】
たとえば、低密度ポリエチレンフィルムは、安価で耐衝撃強度が大きいため、工業用包装には好適である。しかしながら、低密度ポリエチレンフィルムは、透明性と光沢がさほど良好でなく、また、適性収縮温度が軟質塩化ビニルフィルム（以下、ＰＶＣフィルムと略す）より２０〜５０℃高いため、商業用包装には好ましくないという問題がある。
【０００５】
ＰＶＣフィルムは、透明性に優れるため、被包装物である商品の美観を高めその商品価値を向上させることができ、しかも、適性収縮温度が低く、その適性収縮温度の範囲が広い等、商業用包装に最も好ましい性能を有している。しかしながら、ＰＶＣフィルムは、耐衝撃強度、特に耐低温衝撃強度が劣るため、工業用包装には使用できないという問題がある。また、ＰＶＣフィルムは、フィルムに含まれる可塑剤による食品衛生上の問題、被包装物への可塑剤の移行、耐ブロッキング性および使用済みのフィルムの処分が困難等の問題があり、ポリオレフィンフィルムへの代替が検討されている。
【０００６】
ポリプロピレンフィルムは、透明性、光沢が良好で腰があり、収縮応力が高いという長所を有しているものの、耐衝撃強度が低く、しかも適性収縮温度が高く、その適性収縮温度の範囲が狭いという欠点を有している。このため、プロピレンに少量のエチレンを共重合させることにより、フィルムの適性収縮温度を下げる方法が提案されている。しかしながら、上記のようにして得られるプロピレン・エチレン共重合体は、エチレン含有量が増すに従って、フィルムがべたついてブロッキングし易くなり、耐ブロッキング性が悪くなる傾向がある。また、プロピレン・エチレン共重合体では、エチレンが重合体中に不均一に入るようになることから、フィルムの透明性が低下する等の問題を生じるため、収縮包装用に使用可能なプロピレン・エチレン共重合体のエチレン含有量の上限は、せいぜい１０モル％である。エチレン含有量が１０モル％以下の範囲内にあるプロピレン・エチレン共重合体フィルムの適性収縮温度は、ポリプロピレンフィルムに比べ、かなり低いとはいえ、ポリエチレンフィルムに比べても２０〜５０℃程高くなる。
【０００７】
したがって、透明性が良好で、かつ、低温収縮性および耐ブロッキング性に優れた収縮包装用ポリプロピレンフィルムの出現が望まれている。
【０００８】
【発明の目的】
本発明は、上記のような従来技術に伴う問題を解決しようとするものであって、商業包装に適するとともに工業包装にも適した収縮包装用ポリプロピレンフィルム、具体的には、透明性が良好で、かつ、低温熱収縮性および耐ブロッキング性に優れた収縮包装用ポリプロピレンフィルムを提供することを目的としている。
【０００９】
【発明の概要】
本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムは、
メルトインデックスが０．１〜２０である結晶性ポリプロピレン（Ａ）５０〜９５重量部と、
プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）５〜５０重量部と
を含有しているポリプロピレン組成物から形成され、かつ、縦方向および横方向の少なくとも１方向に延伸されたフィルムであり、
該プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、
(1) プロピレンから導かれる構成単位を５０〜９５モル％の量で、
1-ブテンから導かれる構成単位を５〜５０モル％の量で含有し、
(2) １３５℃、デカリン中で測定される極限粘度［η］が０．１〜１２dl／ｇであり、
(3) ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が３以下であり、
(4) 共重合モノマー連鎖分布のランダム性を示すパラメータＢ値が、１.０〜１.５である
ことを特徴としている。
【００１０】
上記プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、上記(1)〜(3)の特性を有するとともに、さらに、
(4) パラメータＢ値が１.０〜１.３であり、
(5) 示差走査型熱量計によって測定される融点Ｔｍが６０〜１４０℃であり、かつ、該融点Ｔｍと、1-ブテン構成単位含量Ｍ（モル％）との関係が、
−２.６Ｍ＋１３０ ≦ Ｔｍ ≦ −２.３Ｍ＋１５５であり、
(6) Ｘ線回折法により測定される結晶化度Ｃ（％）と、1-ブテン構成単位含量Ｍ（モル％）との関係が、
Ｃ ≧ −１.５Ｍ＋７５である
ことが好ましい。
【００１１】
上記のようなプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、
［Ａ］下記一般式［Ｉ］で表わされる遷移金属化合物と、
［Ｂ］有機アルミニウムオキシ化合物[B-1] 、および／または前記遷移金属化合物［Ａ］と反応してイオン対を形成する化合物[B-2] と、
所望により、
［Ｃ］有機アルミニウム化合物と
を含むオレフィン重合用触媒の存在下に、プロピレンと1-ブテンとを共重合させることにより得られる。
【００１２】
【化２】
［式中、Ｍは周期律表第IVａ、Ｖａ、VIａ族の遷移金属であり、
Ｒ1 およびＲ2 は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、ケイ素含有基、酸素含有基、イオウ含有基、窒素含有基またはリン含有基であり、
Ｒ3 は、炭素原子数３〜２０の２級または３級アルキル基または芳香族基であり、
Ｒ4 は、水素原子または炭素原子数１〜２０のアルキル基であり、
Ｘ1 およびＸ2 は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基またはイオウ含有基であり、
Ｙは、炭素原子数１〜２０の２価の炭化水素基、炭素原子数１〜２０の２価のハロゲン化炭化水素基、２価のケイ素含有基、２価のゲルマニウム含有基、２価のスズ含有基、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2 −、−ＮＲ5 −、−Ｐ（Ｒ5 ）−、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ5 ）−、−ＢＲ5 −または−ＡｌＲ5 −である。（ただし、Ｒ5 は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基である。）］
上記のような遷移金属化合物［Ａ］を示す式［Ｉ］において、Ｒ1 はメチル基であることが好ましい。
【００１４】
本明細書中における「フィルム」は、フィルムおよびシートを指す。
【００１５】
【発明の具体的説明】
以下、本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムについて具体的に説明する。
【００１６】
本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムは、
結晶性ポリプロピレン（Ａ）とプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）とを含有しているポリプロピレン組成物から形成され、かつ、
縦方向および横方向の少なくとも１方向に延伸された一軸延伸フィルムまたは二軸延伸フィルムである。
【００１７】
まず、これらの各成分について説明する。
結晶性ポリプロピレン（Ａ）
本発明では、結晶性ポリプロピレン（Ａ）として、従来公知の結晶性ポリプロピレンを用いることができるが、アイソタクチック・インデックスＩ.Ｉ.（沸騰n-ヘプタン不溶成分）が７５％以上、好ましくは７５〜９９％のポリプロピレンを用いることが好ましい。
【００１８】
また、結晶性ポリプロピレン（Ａ）は、密度が０．８９〜０．９２ｇ／ｃｍ3 であり、かつメルトインデックス（ASTM D 1238，230℃、荷重2.16kg）が０．１〜２０、好ましくは０．３〜１５であることが望ましい。
【００１９】
このような特性を有する結晶性ポリプロピレン（Ａ）としては、プロピレン単独重合体およびプロピレンとプロピレン以外のα- オレフィンとからなる結晶性プロピレンランダム共重合体を用いることもできる。
【００２０】
このようなプロピレン以外のα- オレフィンとしては、たとえばエチレン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-ヘプテン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-ヘキサデセン、4-メチル-1- ペンテンなどの炭素原子数２および５〜２０のα−オレフィンが挙げられる。
【００２１】
上記のような結晶性プロピレンランダム共重合体の中でも、特に、結晶性プロピレン・エチレンランダム共重合体が好ましく用いられる。この場合、結晶性プロピレン・エチレンランダム共重合体のエチレン含有量は、１０モル％以下、好ましくは８モル％以下である。エチレン含有量が１０モル％を超えると、加工機械適性が悪くなる。
【００２２】
本発明で用いられる結晶性ポリプロピレン（Ａ）は、従来公知の固体状チタン触媒成分あるいはメタロセン化合物触媒成分を用いて、公知の方法により製造することができる。
【００２３】
本発明においては、結晶性ポリプロピレン（Ａ）は、結晶性ポリオレフィン（Ａ）およびプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）の合計量１００重量部に対して、５０〜９５重量部、好ましくは５５〜９０重量部、さらに好ましくは６０〜８５重量部の割合で用いられる。
【００２４】
プロピレン・ 1- ブテンランダム共重合体（Ｂ）
本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、プロピレンから導かれる構成単位含有量が５０〜９５モル％、好ましくは５５〜９３モル％、さらに好ましくは６０〜９０モル％であり、1-ブテンから導かれる構成単位含有量が５〜５０モル％、好ましくは７〜４５モル％、さらに好ましくは１０〜４０モル％である。
【００２５】
このプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、プロピレンおよび1-ブテン以外のオレフィンから導かれる構成単位を少量たとえば１０モル％以下、望ましくは５モル％以下の量で含んでいてもよい。
【００２６】
プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、１３５℃、デカリン中で測定される極限粘度［η］が０．１〜１２ｄｌ／ｇ、好ましくは０．３〜１０ｄｌ／ｇ、さらに好ましくは０．５〜５ｄｌ／ｇである。
【００２７】
本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が３以下であり、好ましくは２．５以下である。
【００２８】
本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、共重合モノマー連鎖分布のランダム性を示すパラメータＢ値が、１．０〜１．５、好ましくは１．０〜１．３、さらに好ましくは１．０〜１．２である。
【００２９】
このパラメータＢ値は、コールマン等（B.D.Coleman and T.G.Fox, J. Polym.Sci., Al,3183(1963) ）により提案されており、以下のように定義される。
Ｂ＝Ｐ12／（２Ｐ1 ・Ｐ2 ）
ここで、Ｐ1 、Ｐ2 はそれぞれ第１モノマー、第２モノマー含量分率であり、Ｐ12は、全二分子中連鎖中の（第１モノマー）−（第２モノマー）連鎖の割合である。
【００３０】
なお、このＢ値は１のときベルヌーイ統計に従い、Ｂ＜１のとき共重合体はブロック的であり、Ｂ＞１のとき交互的である。
さらに本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、上記のような特性に加えて、
示差走査型熱量計によって測定される融点Ｔｍが６０〜１４０℃、好ましくは８０〜１３０℃であることが望ましく、かつ、
該融点Ｔｍと、1-ブテン構成単位含量Ｍ（モル％）との関係が、
−２.６Ｍ＋１３０ ≦ Ｔｍ ≦ −２.３Ｍ＋１５５
であることが望ましい。
【００３１】
融点が上記のような範囲にあるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）を用いると、適性収縮温度が低く、しかも、適性収縮温度範囲が広い、耐ブロッキング性に優れたポリプロピレンフィルムを提供し得る組成物が得られる。
【００３２】
本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）におけるＸ線回折法により測定される結晶化度Ｃ（％）と、1-ブテン構成単位含量Ｍ（モル％）との関係が、
Ｃ ≧ −１.５Ｍ＋７５
であることが望ましい。
【００３３】
プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）の結晶化度は、１５〜６５％、好ましくは２０〜６０％であることが望ましい。結晶化度が１５〜６５％であるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）を用いると、低温収縮性に優れるとともに耐ブロッキング性にも優れたポリプロピレンフィルムを成形し得る組成物が得られる。
【００３４】
また、本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、13Ｃ−ＮＭＲスペクトルから求められる全プロピレン構成単位中のプロピレンモノマーの2,1-挿入に基づく位置不規則単位を０．０５％以上の割合で含んでいてもよい。
【００３５】
プロピレンと1-ブテンとの共重合時に、プロピレンモノマーは、1,2-挿入（メチレン側が触媒と結合する）するが、稀に2,1-挿入することがある。2,1-挿入したモノマーは、ポリマー中で、位置不規則単位を形成する。
【００３６】
全プロピレン構成単位中のプロピレンモノマーの2,1-挿入の割合は、13Ｃ−ＮＭＲを利用して、Polymer,30(1989)1350を参考にして下記の式から求めることができる。
【００３７】
【数１】
ここでピークの命名は、Carmanらの方法（Rubber Chem. Technol.,44(1971),781）に従った。また、Ｉαβなどは、αβピークなどのピーク面積を示す。
なおピークが重なることなどにより、Ｉαβなどの面積が直接スペクトルより求めることが困難な場合は、対応する面積を有する炭素ピークで代用することができる。
【００３９】
また本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、プロピレンモノマーの1,3-挿入に基づく位置不規則単位が０．０５％以下であってもよい 。
【００４０】
プロピレンの1,3-挿入に基づく３連鎖量は、βγピーク（２７．４ppm 付近で共鳴）により求めることができる。
本発明で用いられる結晶性プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、上記のような特性を有しており、適性収縮温度が低く、かつ、適性収縮温度範囲の広いポリプロピレンフィルムを成形し得る組成物が得られる。
【００４１】
上記のようなプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、
［Ａ］後述するような特定の遷移金属化合物と、
［Ｂ］有機アルミニウムオキシ化合物[B-1] 、および／または前記遷移金属化合物［Ａ］と反応してイオン対を形成する化合物[B-2] と、
所望により
［Ｃ］有機アルミニウム化合物と
からなるオレフィン重合用触媒の存在下に、プロピレンと1-ブテンとを共重合させることにより得られる。
【００４２】
＜オレフィン重合用触媒＞
以下本発明で用いられるオレフィン重合用触媒について説明する。
本発明で用いられるオレフィン重合触媒を形成する遷移金属化合物［Ａ］（以下「成分［Ａ］」と記載することがある。）は、下記一般式［Ｉ］で示される。
【００４３】
【化３】
式中、Ｍは、周期律表第IVａ、Ｖａ、VIａ族の遷移金属であり、具体的には、チタニウム、ジルコニウム、ハフニウム、バナジウム、ニオブ、タンタル、クロム、モリブデン、タングステンであり、好ましくはチタニウム、ジルコニウム、ハフニウムであり、特に好ましくはジルコニウムである。
【００４５】
置換基Ｒ 1 およびＲ 2
Ｒ1 およびＲ2 は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、ケイ素含有基、酸素含有基、イオウ含有基、窒素含有基またはリン含有基である。
【００４６】
具体的に、ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられ、炭素原子数１〜２０の炭化水素基としては、
メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチル、ノニル、ドデシル、アイコシル、ノルボルニル、アダマンチル等のアルキル基、ビニル、プロペニル、シクロヘキセニル等のアルケニル基、
ベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル等のアリールアルキル基、
フェニル、トリル、ジメチルフェニル、トリメチルフェニル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ビフェニル、ナフチル、メチルナフチル、アントラセニル、フェナントリル等のアリール基などが挙げられ、
ハロゲン化炭化水素基としては、これら炭化水素基がハロゲン原子で置換された基が挙げられる。
【００４７】
また、メチルシリル、フェニルシリル等のモノ炭化水素置換シリル、
ジメチルシリル、ジフェニルシリル等のジ炭化水素置換シリル、
トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリプロピルシリル、トリシクロヘキシルシリル、トリフェニルシリル、ジメチルフェニルシリル、メチルジフェニルシリル、トリトリルシリル、トリナフチルシリル等のトリ炭化水素置換シリル、
トリメチルシリルエーテル等の炭化水素置換シリルのシリルエーテル、
トリメチルシリルメチル等のケイ素置換アルキル基、
トリメチルフェニル等のケイ素置換アリール基などのケイ素含有置換基；
ヒドロオキシ基、
メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等のアルコキシ基、
フェノキシ、メチルフェノキシ、ジメチルフェノキシ、ナフトキシ等のアリロキシ基、
フェニルメトキシ、フェニルエトキシ等のアリールアルコキシ基などの酸素含有置換基；
前記含酸素化合物の酸素がイオウに置換したイオウ含有基；
アミノ基、
メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、ジシクロヘキシルアミノ等のアルキルアミノ基、
フェニルアミノ、ジフェニルアミノ、ジトリルアミノ、ジナフチルアミノ、メチルフェニルアミノ等のアリールアミノ基またはアルキルアリールアミノ基などの窒素含有基；
ジメチルフォスフィノ、ジフェニルフォスフィノ等のフォスフィノ基などのリン含有基が挙げられる。
【００４８】
Ｒ1 としては、これらのうちでも水素原子、メチル基、炭素原子数２〜６の炭化水素基、芳香族基などが好ましく、特にメチル基、炭素原子数２〜６の炭化水素基が好ましい。
【００４９】
Ｒ2 としては、これらのうち水素原子、炭化水素基が好ましく、特に水素原子が好ましい。
置換基Ｒ 3
Ｒ3 は、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、そのハロゲン原子、ケイ素含有基で置換された基であり、中でも炭素原子数３〜２０の２級または３級アルキル基または芳香族基であることが望ましい。
【００５０】
具体的には、２級または３級アルキル基としては、i-プロピル、i-ブチル、sec-ブチル、tert- ブチル、1,2-ジメチルプロピル、2,3-ジメチルブチル、iso-ペンチル、tert- ペンチル、ネオペンチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、4-メチルシクロヘキシル、iso-ヘキシル、ノルボルニル、アダマンチルなどが挙げられ、
芳香族基としては、フェニル、トリル、ジメチルフェニル、トリメチルフェニル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ビフェニル、α- またはβ- ナフチル、メチルナフチル、アントラセニル、フェナントリル、ベンジルフェニル、ピレニル、アセナフチル、フェナレニル、アセアントリレニル、テトラヒドロナフチル、インダニル、ビフェニリル等のアリール基、
ベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル、トリルメチル等のアリールアルキル基などが挙げられ、
これらは２重結合、３重結合を含んでいてもよい。
【００５１】
これらの基は、Ｒ1 で示したようなハロゲン原子、ケイ素含有基などで置換されていてもよい。
置換基Ｒ 4
Ｒ4 は、水素原子または炭素原子数１〜２０のアルキル基である。
【００５２】
アルキル基としては、具体的にはメチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert- ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、ドデシル、アイコシル、ノルボルニル、アダマンチルなどの鎖状アルキル基および環状アルキル基が挙げられる。
【００５３】
これらの基は、Ｒ1 で示したようなハロゲン原子、ケイ素含有基で置換されていてもよい。
Ｘ 1 およびＸ 2
Ｘ1 およびＸ2 は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基またはイオウ含有基である。
【００５４】
具体的に、ハロゲン原子、酸素含有基、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素数１〜２０のハロゲン化炭化水素基は、前記Ｒ1 と同様である。
イオウ含有基としては、前記Ｒ1 で示された基とともにさらに、
メチルスルホネート、トリフルオロメタンスルフォネート、フェニルスルフォネート、ベンジルスルフォネート、p-トルエンスルフォネート、トリメチルベンゼンスルフォネート、トリイソブチルベンゼンスルフォネート、p-クロルベンゼンスルフォネート、ペンタフルオロベンゼンスルフォネート等のスルフォネート基、
メチルスルフィネート、フェニルスルフィネート、ベンゼンスルフィネート、p-トルエンスルフィネート、トリメチルベンゼンスルフィネート、ペンタフルオロベンゼンスルフィネート、トリフルオロメタンスルフィネート等スルフィネート基が挙げられる。
【００５５】
Ｙ
Ｙは、炭素原子数１〜２０の２価の炭化水素基、炭素原子数１〜２０の２価のハロゲン化炭化水素基、２価のケイ素含有基、２価のゲルマニウム含有基、２価のスズ含有基、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2 −、−ＮＲ5−、−Ｐ（ Ｒ5）−、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ5 ）−、−ＢＲ5 −または−ＡｌＲ5 −（ただし、Ｒ5 は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基）を示し、具体的には、
メチレン、ジメチルメチレン、1,2-エチレン、ジメチル-1,2- エチレン、1,3-トリメチレン、1,4-テトラメチレン、1,2-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキシレン等のアルキレン基、ジフェニルメチレン、ジフェニル-1,2- エチレン等のアリールアルキレン基などの炭素原子数１〜２０の２価の炭化水素基、
クロロメチレン等の上記炭素原子数１〜２０の２価の炭化水素基をハロゲン化したハロゲン化炭化水素基、
メチルシリレン、ジメチルシリレン、ジエチルシリレン、ジ（n-プロピル）シリレン、ジ（i-プロピル）シリレン、ジ（シクロヘキシル）シリレン、メチルフェニルシリレン、ジフェニルシリレン、ジ（p-トリル）シリレン、ジ（p-クロロフェニル）シリレン等のアルキルシリレン、アルキルアリールシリレン、アリールシリレン基、テトラメチル-1,2- ジシリル、テトラフェニル-1,2- ジシリル等のアルキルジシリル、アルキルアリールジシリル、アリールシリル基などの２価のケイ素含有基、
上記２価のケイ素含有基のケイ素をゲルマニウムに置換した２価のゲルマニウム含有基、
上記２価のケイ素含有基のケイ素をスズに置換した２価のスズ含有基置換基などであり、
Ｒ5 は、前記Ｒ1 と同様のハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基である。
【００５６】
このうち２価のケイ素含有基、２価のゲルマニウム含有基、２価のスズ含有基であることが好ましく、さらに２価のケイ素含有基であることが好ましく、このうち特にアルキルシリレン、アルキルアリールシリレン、アリールシリレンであることが好ましい。
【００５７】
以下に上記一般式［Ｉ］で表わされる遷移金属化合物を具体的に例示する。
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- エチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-n- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-n- ブチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-sec- ブチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-t- ブチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-n- ペンチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-n- ヘキシルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- シクロヘキシルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- メチルシクロヘキシルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- フェニルエチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- フェニルジクロルメチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- クロロメチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- トリメチルシリレンメチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- トリメチルシロキシメチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジエチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（i-プロピル）シリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（n-ブチル）シリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（シクロヘキシル）シリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-t- ブチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-t- ブチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4- エチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（p-トリル）シリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（p-クロロフェニル）シリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-i- プロピル-7- エチルインデニル）｝ジルコニウムジブロミド
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムジメチル、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウムメチルクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウム- ビス（トリフルオロメタンスルホナト）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2,7-ジメチル-4-i- プロピルインデニル）｝ジルコニウム- ビス（p-フェニルスルフィナト）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-フェニル-4-i- プロピル-7- メチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリドなど。
【００５８】
本発明では、上記のような式［Ｉ］で示される遷移金属化合物のうちでも、特に下記の式[I-a] で示されるような遷移金属化合物が好ましく用いられる。
【００５９】
【化４】
（式中、Ｍ、Ｘ1 、Ｘ2 、Ｒ1 、Ｒ3 、Ｙは式［Ｉ］と同じであるが、好ましくはＲ1 は水素原子、メチル基または芳香族基である。）
このような式[I-a] で示される好ましい遷移金属化合物を以下に例示する。
【００６１】
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（4-フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(1-アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(2-アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(9-アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(9-フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-フルオロフェニル）インデニル）ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(ペンタフルオロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-クロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(m-クロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(o-クロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(o,p-ジクロロフェニル）フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-ブロモフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-トリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(m-トリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(o-トリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(o,o'- ジメチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-エチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-i-プロピルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-ベンジルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-ビフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(m-ビフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(p-トリメチルシリルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4-(m-トリメチルシリルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-フェニル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジエチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ-(i-プロピル）シリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ-（n- ブチル）シリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジシクロヘキシルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（p-トリル）シリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジ（p-クロロフェニル）シリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-エチレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルゲルミレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルスタニレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジブロミド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジメチル、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムメチルクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムクロリドＳＯ2Ｍｅ、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムクロリドＯＳＯ2Ｍｅ、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムモノクロリドモノ（トリフルオロメタンスルフォネート）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジ（トリフルオロメタンスルフォネート）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジ（p-トルエンスルフォネート）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジ（メチルスルフォネート）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジ（トリフルオロメタンスルフィネート）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジ（トリフルオロアセテート）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムモノクロリド（n-ブトキシド）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジ（n-ブトキシド）、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムモノクロリド（フェノキシド）など。
【００６２】
上記のうちでもＲ1 がメチル基である化合物が特に好ましい。
また上記の式[I-a] において、Ｒ1 は炭素原子数２〜６の炭化水素基であり、Ｒ3 は炭素原子数６〜１６のアリール基である遷移金属化合物も好ましく用いられる。前記式［Ｉ］で示される化合物のうち、このような好ましい化合物を以下に例示する。
【００６３】
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2- メチル-1- ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（5- アセナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（o- メチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（m- メチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（p- メチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2,3- ジメチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2,4- ジメチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2,5- ジメチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2,4,6- トリメチルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（o- クロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（m- クロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（p- クロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2,3- ジクロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2,6- ジクロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（3,5- ジクロロフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（2- ブロモフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（3- ブロモフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（4- ブロモフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（4- ビフェニリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（4- トリメチルシリルフェニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（2- メチル-1- ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（5- アセナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4-（2- メチル-1- ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4-（5- アセナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-プロピル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4-（8- メチル-9- ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4-（5- アセナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-s-ブチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ペンチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ペンチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4-（2- メチル-1- ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4-（5- アセナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ブチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4-（β-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4-（2- メチル-1- ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4-（5- アセナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-i-ブチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-ネオペンチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-ネオペンチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ヘキシル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-n-ヘキシル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチルフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（9- アントラセニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジフェニルシリレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（4- ビフェリニル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-メチレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-エチレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-エチレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-エチレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルゲルミレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルゲルミレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルゲルミレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルスタニレン- ビス｛1-（2-エチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルスタニレン- ビス｛1-（2-エチル-4-（α-ナフチル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルスタニレン- ビス｛1-（2-n-エチル-4-（9- フェナントリル）インデニル）｝ジルコニウムジクロリド、
rac-ジメチルスタニレン- ビス｛1-（2-n-プロピル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリドなど。
【００６４】
本発明では、上記のような化合物においてジルコニウム金属をチタニウム金属、ハフニウム金属、バナジウム金属、ニオブ金属、タンタル金属、クロム金属、モリブデン金属、タングステン金属に置き換えた遷移金属化合物を用いることもできる。
【００６５】
前記遷移金属化合物は、通常ラセミ体としてオレフィン重合用触媒成分として用いられるが、Ｒ型またはＳ型を用いることもできる。
上記のような本発明で用いられる遷移金属化合物は、Journal of Organometallic Chem.288(1985)、第63〜67頁、ヨーロッパ特許出願公開第0,320,762 号明細書および実施例に準じて製造することができる。
【００６６】
本発明で用いられるオレフィン重合用触媒を形成する[B-1] 有機アルミニウムオキシ化合物（以下「成分[B-1] 」と記載することがある。）は、従来公知のアルミノキサンであってもよく、また特開平２−７８６８７号公報に例示されているようなベンゼン不溶性の有機アルミニウムオキシ化合物であってもよい。
【００６７】
従来公知のアルミノキサンは、たとえば下記のような方法によって製造することができる。
（１）吸着水を含有する化合物あるいは結晶水を含有する塩類、たとえば塩化マグネシウム水和物、硫酸銅水和物、硫酸アルミニウム水和物、硫酸ニッケル水和物、塩化第１セリウム水和物などの炭化水素媒体懸濁液に、トリアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物を添加して反応させる方法。
（２）ベンゼン、トルエン、エチルエーテル、テトラヒドロフランなどの媒体中で、トリアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物に直接水や氷や水蒸気を作用させる方法。
（３）デカン、ベンゼン、トルエンなどの媒体中でトリアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物に、ジメチルスズオキシド、ジブチルスズオキシドなどの有機スズ酸化物を反応させる方法。
【００６８】
なお、該アルミノキサンは、少量の有機金属成分を含有してもよい。また回収された上記のアルミノキサンの溶液から溶媒あるいは未反応有機アルミニウム化合物を蒸留して除去した後、溶媒に再溶解あるいはアルミノキサンの貧溶媒に懸濁させてもよい。
【００６９】
アルミノキサンを調製する際に用いられる有機アルミニウム化合物としては、具体的には、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリn-ブチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリsec-ブチルアルミニウム、トリtert- ブチルアルミニウム、トリペンチルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリデシルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム、
トリシクロヘキシルアルミニウム、トリシクロオクチルアルミニウム等のトリシクロアルキルアルミニウム、
ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムブロミド、ジイソブチルアルミニウムクロリド等のジアルキルアルミニウムハライド、
ジエチルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライド等のジアルキルアルミニウムハイドライド、
ジメチルアルミニウムメトキシド、ジエチルアルミニウムエトキシド等のジアルキルアルミニウムアルコキシド、
ジエチルアルミニウムフェノキシド等のジアルキルアルミニウムアリーロキシドなどが挙げられる。
【００７０】
これらのうち、トリアルキルアルミニウム、トリシクロアルキルアルミニウムが好ましく、トリメチルアルミニウムが特に好ましい。
また、アルミノキサンを調製する際に用いられる有機アルミニウム化合物として、下記一般式で表わされるイソプレニルアルミニウムを用いることもできる。
【００７１】
（i-Ｃ4Ｈ9）x Ａｌy （Ｃ5 Ｈ10）z … ［II］
（式中、ｘ、ｙ、ｚは正の数であり、ｚ≧２ｘである。）
上記のような有機アルミニウム化合物は、単独であるいは組合せて用いられる。
【００７２】
アルミノキサンの溶液または懸濁液に用いられる溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、シメン等の芳香族炭化水素、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、ヘキサデカン、オクタデカン等の脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロオクタン、メチルシクロペンタン等の脂環族炭化水素、ガソリン、灯油、軽油等の石油留分あるいは上記芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、脂環族炭化水素のハロゲン化物、とりわけ塩素化物、臭素化物などの炭化水素溶媒が挙げられる。その他、エチルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類を用いることもできる。これらの溶媒のうち特に芳香族炭化水素または脂肪族炭化水素が好ましい。
【００７３】
本発明で用いられるオレフィン重合用触媒を形成する[B-2] 前記遷移金属化合物［Ａ］と反応してイオン対を形成する化合物（以下「成分[B-2] 」と記載することがある。）としては、特開平１−５０１９５０号公報、特開平１−５０２０３６号公報、特開平３−１７９００５号公報、特開平３−１７９００６号公報、特開平３−２０７７０３号公報、特開平３−２０７７０４号公報、ＵＳ−５４７７１８号公報などに記載されたルイス酸、イオン性化合物およびカルボラン化合物を挙げることができる。
【００７４】
ルイス酸としては、トリフェニルボロン、トリス（4-フルオロフェニル）ボロン、トリス（p-トリル）ボロン、トリス（o-トリル）ボロン、トリス（3,5-ジメチルフェニル）ボロン、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボロン、ＭｇＣｌ2 、Ａｌ2Ｏ3、ＳｉＯ2-Ａｌ2Ｏ3 などが例示できる。
【００７５】
イオン性化合物としては、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリn-ブチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、N,N-ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、フェロセニウムテトラ（ペンタフルオロフェニル）ボレートなどが例示できる。
【００７６】
カルボラン化合物としては、ドデカボラン、1-カルバウンデカボラン、ビスn-ブチルアンモニウム（1-カルベドデカ）ボレート、トリn-ブチルアンモニウム（7,8-ジカルバウンデカ）ボレート、トリn-ブチルアンモニウム（トリデカハイドライド-7- カルバウンデカ）ボレートなどが例示できる。
【００７７】
上記のような前記遷移金属化合物［Ａ］と反応してイオン対を形成する化合物[B-2] は、２種以上混合して用いることができる。
本発明で用いられるオレフィン重合用触媒を形成する際に用いることができる［Ｃ］有機アルミニウム化合物（以下「成分［Ｃ］」と記載することがある。）としては、例えば下記一般式［III］ で表わされる有機アルミニウム化合物を例示することができる。
【００７８】
Ｒ9 nＡｌＸ3-n … ［III］
（式中、Ｒ9 は、炭素原子数１〜１２の炭化水素基であり、
Ｘは、ハロゲン原子または水素原子であり、
ｎは１〜３である。）
上記一般式［III］ において、Ｒ9 は、炭素原子数１〜１２の炭化水素基例えばアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であるが、具体的には、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、トリル基などである。
【００７９】
このような有機アルミニウム化合物［Ｃ］としては、具体的には以下のような化合物が挙げられる。
トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリ（2-エチルヘキシル）アルミニウム、トリデシルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム、
イソプレニルアルミニウム等のアルケニルアルミニウム、
ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、ジイソプロピルアルミニウムクロリド、ジイソブチルアルミニウムクロリド、ジメチルアルミニウムブロミド等のジアルキルアルミニウムハライド、
メチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセスキクロリド、イソプロピルアルミニウムセスキクロリド、ブチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセスキブロミド等のアルキルアルミニウムセスキハライド、メチルアルミニウムジクロリド、エチルアルミニウムジクロリド、イソプロピルアルミニウムジクロリド、エチルアルミニウムジブロミド等のアルキルアルミニウムジハライド、
ジエチルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライド等のアルキルアルミニウムハイドライドなど。
【００８０】
また有機アルミニウム化合物［Ｃ］として、下記一般式［IV］で表わされる化合物を用いることもできる。
Ｒ9 nＡlＬ3-n … ［IV］
（式中、Ｒ9 は、上記と同様であり、
Ｌは、−ＯＲ10基、−ＯＳiＲ11 3基、−ＯＡｌＲ12 2 基、−ＮＲ13 2 基、−ＳiＲ14 3基または−Ｎ(Ｒ15)ＡlＲ16 2基であり、
ｎは１〜２であり、
Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12およびＲ16は、メチル基、エチル基、イソプロピル基、イソブチル基、シクロヘキシル基、フェニル基などであり、
Ｒ13は、水素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、フェニル基、トリメチルシリル基などであり、
Ｒ14およびＲ15は、メチル基、エチル基などである。）
このような有機アルミニウム化合物のうちでは、
Ｒ9 nＡl(ＯＡｌＲ10 2)3-n で表わされる化合物、たとえば
Ｅt2ＡlＯＡlＥt2 、（iso-Ｂu)2ＡlＯＡl(iso-Ｂu)2などが好ましい。
【００８１】
上記一般式［III］ および［IV］で表わされる有機アルミニウム化合物の中では、一般式Ｒ9 3Ａl で表わされる化合物が好ましく、特にＲ9 がイソアルキル基である化合物が好ましい。
【００８２】
本発明で用いられるオレフィン重合用触媒は、上記のような成分［Ａ］、成分[B-1] および／または成分[B-2] （以下成分［Ｂ］）および所望により成分［Ｃ］から形成される。オレフィン重合用触媒は、これら成分［Ａ］、成分［Ｂ］および所望により成分［Ｃ］を、不活性炭化水素溶媒中またはオレフィン溶媒中で混合することにより調製することができる。
オレフィン重合用触媒の調製に用いられる不活性炭化水素溶媒としては、具体的には、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、灯油等の脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン等の脂環族炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、エチレンクロリド、クロルベンゼン、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素あるいはこれらの混合物などを挙げることができる。
【００８３】
オレフィン重合用触媒を調製する際の各成分の混合順序は任意であるが、成分［Ｂ］と成分［Ａ］とを混合するか、
成分［Ｂ］と成分［Ｃ］とを混合し、次いで成分［Ａ］を混合するか、
成分［Ａ］と成分［Ｂ］とを混合し、次いで成分［Ｃ］を混合するか、あるいは、
成分［Ａ］と成分［Ｃ］とを混合し、次いで成分［Ｂ］を混合することが好ましい。
【００８４】
上記各成分を溶媒中で混合するに際して、成分［Ａ］の濃度は、約１０-8〜１０-1モル／リットル、好ましくは１０-7〜５×１０-2モル／リットルであることが望ましい。
【００８５】
成分［Ｂ］として成分[B-1] が用いられるときには、成分[B-1] 中のアルミニウムが、成分［Ａ］中の遷移金属との原子比（Ａｌ／遷移金属）が、通常１０〜１００００、好ましくは２０〜５０００となるように、また成分[B-2] が用いられるときには、成分［Ａ］と成分[B-2] とのモル比（成分［Ａ］／成分[B-2] ）が、通常０．０１〜１０、好ましくは０．１〜５となるように用いられる。
【００８６】
成分［Ｃ］は、成分［Ｃ］中のアルミニウム原子（ＡｌC ）と成分[B-1] 中のアルミニウム原子（ＡｌB-1 ）との原子比（ＡｌC／ＡｌB-1）が、通常０．０２〜２０、好ましくは０．２〜１０となるように、必要に応じて用いることができる。
【００８７】
上記各成分は、重合器中で混合してもよいし、予め混合したものを重合器に添加してもよい。
予め混合する際の混合温度は、通常、−５０〜１５０℃、好ましくは−２０〜１２０℃であり、接触時間は１〜１０００分間、好ましくは５〜６００分間である。また、混合接触時には混合温度を変化させてもよい。
【００８８】
本発明で用いられるオレフィン重合用触媒は、無機あるいは有機の、顆粒状ないしは微粒子状の固体である微粒子状担体に、上記成分［Ａ］、成分［Ｂ］および成分［Ｃ］のうち少なくとも一種の成分が担持された固体状オレフィン重合用触媒であってもよい。
【００８９】
無機担体としては、多孔質酸化物が好ましく、たとえばＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3 などを例示することができる。
有機化合物の顆粒状ないしは微粒子状固体としては、エチレン、プロピレン、1-ブテンなどのα- オレフィン、もしくはスチレンを主成分として生成される重合体または共重合体を例示することができる。
【００９０】
また本発明では、上記のようなオレフィン重合触媒を形成する各成分に、オレフィンを予備重合して用いることもできる。
予備重合に用いられるオレフィンとしては、プロピレン、エチレン、1-ブテンなどが好ましいが、これらと他のオレフィンとの混合物であってもよい。
【００９１】
なお本発明で用いられるオレフィン重合用触媒は、上記のような各成分以外にもオレフィン重合に有用な他の成分、たとえば触媒成分としての水なども含むことができる。
【００９２】
本発明で用いられるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、上記のオレフィン重合用触媒の存在下にプロピレンと1-ブテンとを、最終的に前記の組成比になるように共重合させることによって製造することができる。
【００９３】
重合は、懸濁重合、溶液重合などの液相重合法あるいは気相重合法いずれにおいても実施できる。
液相重合法では、重合溶媒として上述した触媒調製の際に用いた不活性炭化水素溶媒と同じ溶媒を用いることができ、プロピレンを重合溶媒として用いることもできる。
【００９４】
重合温度は、懸濁重合法を実施する際には、通常−５０〜１００℃、好ましくは０〜９０℃であることが望ましく、溶液重合法を実施する際には、通常０〜２５０℃、好ましくは２０〜２００℃であることが望ましい。また、気相重合法を実施する際には、重合温度は通常０〜１２０℃、好ましくは２０〜１００℃であることが望ましい。
【００９５】
重合圧力は、通常、常圧〜１００kg／cm2 、好ましくは常圧〜５０kg／cm2 の条件下であり、重合反応は、回分式、半連続式、連続式のいずれの方法においても行なうことができる。
【００９６】
さらに重合を反応条件の異なる２段以上に分けて行なうことも可能である。
得られるプロピレン・1-ブテンランダム共重合体の分子量は、重合系に水素を存在させるか、あるいは重合温度、重合圧力を変化させることによって調節することができる。
【００９７】
本発明では、上記のようなプロピレン・1-ブテンランダム共重合体は、不飽和カルボン酸またはその無水物による部分的または完全変性物であってもよい。このプロピレン・1-ブテンランダム共重合体の変性物は、オーバーラップ包装性、金属などとの接着性が優れている。
【００９８】
本発明においては、プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、結晶性ポリオレフィン（Ａ）およびプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）の合計量１００重量部に対して、５〜５０重量部、好ましくは１０〜４５重量部、さらに好ましくは１５〜４０重量部の割合で用いられる。
【００９９】
ポリプロピレン組成物
本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムの形成に用いられるポリプロピレン組成物は、上記のような結晶性ポリプロピレン（Ａ）とプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）とを含有している。
【０１００】
このようなポリプロピレン組成物は、結晶性ポリプロピレン（Ａ）とプロピレン1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）とを、タンブラー、Ｖ型ブレンダー、ヘンシェルミキサー等で混合した後、押出機、バンバリーミキサー、ニーダー、ロール等で混練することによって得られる。混練は、十分に行なうことが望ましい。
【０１０１】
本発明で用いられるポリプロピレン組成物中に、結晶性ポリプロピレン（Ａ）およびプロピレン1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）のほかに、耐熱安定剤、紫外線吸収剤、抗ブロッキング剤、スリップ剤、帯電防止剤などを、本発明の目的を損なわない範囲で添加することができる。
【０１０２】
収縮包装用ポリプロピレンフィルム
本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムは、上記のようにして得られるポリプロピレン組成物から形成され、かつ、縦方向（ＭＤ方向）および横方向（ＴＤ方向）の少なくとも１方向に延伸された一軸延伸フィルムまたは二軸延伸フィルムである。
【０１０３】
本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムは、上記ポリプロピレン組成物を溶融して成膜した後、延伸することによって得ることができる。
この成膜方法としては、公知の任意の成膜方法、たとえばインフレーション法、Ｔダイ法、カレンダー法等を採用することができる。
【０１０４】
また、延伸方法も、公知の任意の延伸方法、たとえばテンター延伸機による一軸延伸法、インフレーション式同時二軸延伸法等を採用することができる。インフレーション式同時二軸延伸法としては、たとえばロール延伸機とテンター延伸機の組み合わせによるフラット式逐次二軸延伸あるいはフラット式同時二軸延伸の方法がある。
【０１０５】
延伸倍率は、縦方向、横方向、それぞれ３倍〜１０倍、好ましくは４倍〜９倍である。延伸倍率が上記範囲内になるように延伸を行なうと、フィルム内部の分子配向が十分で、熱処理により十分な熱収縮が得られるポリプロピレンフィルムを得ることができ、延伸による膜切れを起こすこともない。
【０１０６】
また、本フィルムの少なくとも一層に、ポリエチレンあるいはエチレン・ビニルアルコール共重合体などの層を、低温ヒートシール、透明性、気体透過抵抗性、耐油性などの付加価値を付与する目的で、共押出しあるいは後ラミネーションにより積層してもよい。
【０１０７】
【発明の効果】
本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムは、透明性が良好で、かつ、低温延伸性、低温熱収縮性および耐ブロッキング性に優れ、種々の形状にフィットする。
【０１０８】
上記のような効果を有する、本発明に係る収縮包装用ポリプロピレンフィルムは、食料品の包装、その他の雑貨等の日用品の包装などの商業用包装に広く用いることができ、また工業用品の包装（工業包装）にも広く用いることができる。
【０１０９】
【実施例】
次に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は、これら実施例に限定されるものではない。
【０１１０】
［プロピレン・1-ブテンランダム共重合体の物性測定］
（１）プロピレン含量、1-ブテン含量
13Ｃ−ＮＭＲを利用して求めた。
（２）極限粘度［η］
１３５℃デカリン中で測定し、dl／ｇで示した。
【０１１１】
（３）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）
分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、ミリポア社製ＧＰＣ−１５０Ｃを用い、以下のようにして測定した。
分離カラムは、ＴＳＫ ＧＮＨ ＨＴであり、カラムサイズは直径２７ｍｍ、長さ６００ｍｍであり、カラム温度は１４０℃とし、移動相にはo-ジクロロベンゼン［和光純薬工業（株）］および酸化防止剤としてＢＨＴ［武田薬品工業（株）］０．０２５重量％を用い、１．０ｍｌ／分で移動させ、試料濃度は０．１重量％とし、試料注入量は５００μｌとし、検出器として示差屈折計を用いた。
分子量がＭｗ＜１０００およびＭｗ＞４×１０6 については東ソー（株）製標準ポリスチレンを用い、１０００＜Ｍｗ＜４×１０6 についてはプレッシャーケミカル社製標準ポリスチレンを用いた。
【０１１２】
（４）Ｂ値
Ｂ値は、１０ｍｍφの試料管中で約２００ｍｇの共重合体を１ｍｌのヘキサクロロブタジエンに均一に溶解させた試料の13Ｃ−ＮＭＲのスペクトルを、通常、測定温度１２０℃、測定周波数２５．０５ＭＨｚ、スペクトル幅１５００Ｈｚ、フィルター幅１５００Ｈｚ、パルス繰り返し時間４．２ｓｅｃ、積算回数２０００〜５０００回の測定条件の下で測定し、このスペクトルからＰE 、Ｐo、ＰOEを求めることにより算出した。
【０１１３】
（５）融点（Ｔｍ）
パーキンエルマー社製ＤＳＣ−７型装置（示差走査型熱量計（ＤＳＣ））を用いて測定した。
試料約５ｍｇをアルミパンに詰めて２００℃まで昇温し、２００℃で５分間保持した後、１０℃／分で−４０℃まで冷却し、−４０℃で５分間保持した後、１０℃／分で昇温する際の吸熱曲線より求めた。
（６）結晶化度
成形後少なくとも２４時間経過した厚さ１．０ｍｍのプレスシートのＸ線回折測定により求めた。
【０１１４】
［延伸フィルムの物性測定］
（１）引張特性
ＡＳＴＭ Ｄ−８８２に準拠して引張試験を行なって、ヤング率を求めた。（２）熱収縮率
サイズ１５０ｍｍ×２０ｍｍのサンプルの中央表面に１００ｍｍの標線を延伸方向に付け、任意の温度（１００℃、１２０℃）に設定されたエアーオーブン中に３０分放置し、標線間の距離を測定し、標線間の距離の減少量を最初の標線間距離（１００ｍｍ）で除した値をパーセントで表示した。
【０１１５】
【製造例１】
プロピレン・ 1- ブテンランダム共重合体（Ｂ−１）の製造
充分に窒素置換した２リットル容量のオートクレーブに、ヘキサンを９００ｍｌ、1-ブテンを６０ｇ仕込み、トリイソブチルアルミニウムを１ミリモル加え、７０℃に昇温した後、プロピレンを供給して全圧７kg／cm2Gにし、メチルアルミノキサン０．３０ミリモル、rac-ジメチルシリレン- ビス｛1-（2-メチル-4- フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリドをＺｒ原子に換算して０．００１ミリモル加え、プロピレンを連続的に供給して全圧を７kg／cm2Gに保ちながら３０分間重合を行なった。重合後、脱気して大量のメタノール中でプロピレン・1-ブテンランダム共重合体を回収し、１１０℃で１２時間減圧乾燥した。
【０１１６】
得られたプロピレン・1-ブテンランダム共重合体［以下、（Ｂ−１）と略す］の収量は３９．７ｇであった。（Ｂ−１）の重合活性は７９ｋｇ・ポリマー／ミリモルＺｒ・ｈｒであった。
【０１１７】
（Ｂ−１）は、1-ブテンから導かれる構成単位の含有量が２４モル％であり、１３５℃デカリン溶媒中で測定した極限粘度［η］が１．６３dl／ｇであり、融点が９２℃であった。得られた（Ｂ−１）につい て測定した物性を第１表に示す。
【０１１８】
【製造例２】
プロピレン・ 1- ブテンランダム共重合体（Ｂ−２）の製造
充分に窒素置換した２リットル容量のオートクレーブに、ヘキサンを８３０ｍｌ、1-ブテンを１００ｇ仕込み、トリイソブチルアルミニウムを１ミリモル加え、７０℃に昇温した後、プロピレンを供給して全圧７kg／cm2Gにし、トリエチルアルミニウム１ミリモル、及び塩化マグネシウムに担持されたチタン触媒をＴｉ原子に換算して０．００５ミリモル加え、プロピレンを連続的に供給して全圧を７kg／cm2Gに保ちながら３０分間重合を行なった。重合後、脱気して大量のメタノール中でプロピレン・1-ブテンランダム共重合体を回収し、１１０℃で１２時間減圧乾燥した。
【０１１９】
得られたプロピレン・1-ブテンランダム共重合体［以下、（Ｂ−２）と略す］の収量は３３.７ｇであった。（Ｂ−２）の重合活性は１４ｋｇ・ポリマー／ミリ モルＺｒ・ｈｒであった。
【０１２０】
（Ｂ−２）は、1-ブテンから導かれる構成単位の含有量が２３モル％であり、１３５℃デカリン溶媒中で測定した極限粘度［η］が１．９１dl／ｇであり、融点が１１０℃であった。得られた（Ｂ−２）について測定した物性を第１表に示す。
【０１２１】
【実施例１】
アイソタクティックインデックス（I.I.）９７％、メルトインデックス０．５のホモポリプロピレン（Ａ）６０重量部と製造例１で製造されたプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）４０重量部とを２５０℃に設定された押出機（４０ｍｍφ）で溶融してペレタイザーでペレットにした後、Ｔダイにて幅３００ｍｍ、厚さ２５０μｍのフィルムを成形した。
【０１２２】
次いで、このフィルムを一辺２００ｍｍの正方形に切断し、パンタグラフ型同時二軸延伸機で当該切断フィルムを縦方向（ＭＤ方向）に４倍に延伸（延伸温度：９０℃、１００℃、延伸速度：９ｍ／分）し、延伸終了後３０秒保持した後、直ちに室温に放冷し、２種類の、厚さ約６０μｍの延伸フィルムを得た。
【０１２３】
得られた２種類の延伸フィルムの収縮率（１００℃、３０分後、１２０℃、３０分後）およびヤング率の結果を第１表に示す。
【０１２４】
【比較例１】
実施例１において、製造例１で製造されたプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ−１）の代わりに、製造例２で製造されたプロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ−２）を用いた以外は、実施例１と同様にして、２種類の、厚さ約６０μｍの延伸フィルムを得た。
【０１２５】
得られた２種類の延伸フィルムの収縮率（１００℃、３０分後、１２０℃、３０分後）およびヤング率の結果を第１表に示す。
【０１２６】
【表１】
Claims (4)
- メルトインデックスが０．１〜２０である結晶性ポリプロピレン（Ａ）５０〜９５重量部と、
プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）５〜５０重量部と
を含有しているポリプロピレン組成物から形成され、かつ、縦方向および横方向の少なくとも１方向に延伸されたフィルムであり、
該プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、
(1) プロピレンから導かれる構成単位を５０〜９５モル％の量で、
1-ブテンから導かれる構成単位を５〜５０モル％の量で含有し、
(2) １３５℃、デカリン中で測定される極限粘度［η］が０．１〜１２dl／ｇであり、
(3) ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が３以下であり、
(4) 共重合モノマー連鎖分布のランダム性を示すパラメータＢ値が、１.０〜１.５である
ことを特徴とする収縮包装用ポリプロピレンフィルム。 - 前記プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、
(4) 共重合モノマー連鎖分布のランダム性を示すパラメータＢ値が、１. ０〜１.３であり、
(5) 示差走査型熱量計によって測定される融点Ｔｍが６０〜１４０℃であり、かつ、該融点Ｔｍと、1-ブテン構成単位含量Ｍ（モル％）との関係が、
−２.６Ｍ＋１３０ ≦ Ｔｍ ≦ −２.３Ｍ＋１５５であり、
(6) Ｘ線回折法により測定される結晶化度Ｃ（％）と、1-ブテン構成単位含量Ｍ（モル％）との関係が、
Ｃ ≧ −１.５Ｍ＋７５ である
ことを特徴とする請求項１に記載の収縮包装用ポリプロピレンフィルム。 - 前記プロピレン・1-ブテンランダム共重合体（Ｂ）は、
［Ａ］下記一般式［Ｉ］で表わされる遷移金属化合物と、
［Ｂ］有機アルミニウムオキシ化合物[B-1] 、および／または前記遷移金属化合物［Ａ］と反応してイオン対を形成する化合物[B-2] と、
所望により、
［Ｃ］有機アルミニウム化合物と
を含むオレフィン重合用触媒の存在下に、プロピレンと1-ブテンとを共重合させて得られることを特徴とする請求項１に記載の収縮包装用ポリプロピレンフィルム；
Ｒ1 およびＲ2 は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、ケイ素含有基、酸素含有基、イオウ含有基、窒素含有基またはリン含有基であり、
Ｒ3 は、炭素原子数３〜２０の２級または３級アルキル基または芳香族基であり、
Ｒ4 は、水素原子または炭素原子数１〜２０のアルキル基であり、
Ｘ1 およびＸ2 は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基またはイオウ含有基であり、
Ｙは、炭素原子数１〜２０の２価の炭化水素基、炭素原子数１〜２０の２価のハロゲン化炭化水素基、２価のケイ素含有基、２価のゲルマニウム含有基、２価のスズ含有基、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2 −、−ＮＲ5 −、−Ｐ（Ｒ5 ）−、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ5 ）−、−ＢＲ5 −または−ＡｌＲ5 −である。（ただし、Ｒ5 は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基である。）］。 - 前記遷移金属化合物［Ａ］を示す一般式［Ｉ］において、Ｒ1 がメチル基であることを特徴とする請求項３に記載の収縮包装用ポリプロピレンフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9448696A JP3654461B2 (ja) | 1996-04-16 | 1996-04-16 | 収縮包装用ポリプロピレンフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9448696A JP3654461B2 (ja) | 1996-04-16 | 1996-04-16 | 収縮包装用ポリプロピレンフィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09278909A JPH09278909A (ja) | 1997-10-28 |
| JP3654461B2 true JP3654461B2 (ja) | 2005-06-02 |
Family
ID=14111625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9448696A Expired - Lifetime JP3654461B2 (ja) | 1996-04-16 | 1996-04-16 | 収縮包装用ポリプロピレンフィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3654461B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11269226A (ja) * | 1998-03-24 | 1999-10-05 | Japan Polychem Corp | プロピレン系樹脂フィルム |
| JP2001240711A (ja) * | 2000-03-01 | 2001-09-04 | Japan Polychem Corp | 熱収縮性ポリプロピレン系延伸フィルム |
| JP4713822B2 (ja) * | 2003-10-14 | 2011-06-29 | 三井化学株式会社 | ポリオレフィン系多層フィルム |
| JP4689980B2 (ja) * | 2004-07-07 | 2011-06-01 | 三井化学株式会社 | 多層フィルムおよび成形体 |
| ATE547468T1 (de) | 2004-11-25 | 2012-03-15 | Mitsui Chemicals Inc | Propylenharzzusammensetzung und verwendung davon |
| JP5626743B2 (ja) | 2006-02-01 | 2014-11-19 | 三井化学株式会社 | プロピレン重合体組成物、フィルム、延伸フィルム、シュリンクフィルム、収縮包装体の製造方法 |
| JP7355591B2 (ja) * | 2019-10-11 | 2023-10-03 | 三井化学株式会社 | 延伸フィルムおよびその用途 |
-
1996
- 1996-04-16 JP JP9448696A patent/JP3654461B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09278909A (ja) | 1997-10-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0733476B1 (en) | Polypropylene composite film | |
| JP3580428B2 (ja) | プロピレン・１−ブテン共重合体 | |
| JP3415317B2 (ja) | ポリプロピレン二軸延伸複合フィルム | |
| JPWO1995014717A1 (ja) | プロピレン系エラストマー | |
| JP3491850B2 (ja) | ポリプロピレン複合フィルム | |
| EP0930329B1 (en) | Shrinkable film made from olefin copolymer | |
| JP4074024B2 (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物および無延伸フィルム | |
| JP4869514B2 (ja) | 軟質シンジオタクティックポリプロピレン組成物および該組成物からなる成形体 | |
| JP3654461B2 (ja) | 収縮包装用ポリプロピレンフィルム | |
| JP2001172448A (ja) | 軟質シンジオタクティックポリプロピレン系組成物 | |
| JP3417709B2 (ja) | ポリプロピレン複合フィルム | |
| JP3491849B2 (ja) | ポリプロピレン複合フィルム | |
| JP4019487B2 (ja) | ポリプロピレン複合フィルム | |
| JP3824664B2 (ja) | プロピレン系エラストマー | |
| JPH11286584A (ja) | ポリプロピレン系樹脂成形品 | |
| JP4916628B2 (ja) | シンジオタクティックポリプロピレン組成物積層体 | |
| JP3423433B2 (ja) | ヒートシール性フィルム用プロピレン系共重合体、ヒートシール性フィルム、ヒートシール性容器用プロピレン系共重合体およびヒートシール性容器 | |
| JP3683331B2 (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
| JP3795090B2 (ja) | プロピレン系共重合体 | |
| JP4514856B2 (ja) | 軟質シンジオタクティックポリプロピレン系組成物 | |
| JP4101068B2 (ja) | ポリプロピレンの改質剤 | |
| JP2001172449A (ja) | 軟質シンジオタクティックポリプロピレン系組成物および積層体 | |
| JP2008069369A (ja) | プロピレン系エラストマー組成物 | |
| JP3822173B2 (ja) | 延伸糸および不織布 | |
| JP2002363308A (ja) | 収縮包装用ポリプロピレン樹脂フィルム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040422 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040428 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040818 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050223 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050224 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090311 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100311 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110311 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120311 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120311 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130311 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130311 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140311 Year of fee payment: 9 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |