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JP3523281B2 - 塗料用樹脂 - Google Patents

塗料用樹脂

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Publication number
JP3523281B2
JP3523281B2 JP33476092A JP33476092A JP3523281B2 JP 3523281 B2 JP3523281 B2 JP 3523281B2 JP 33476092 A JP33476092 A JP 33476092A JP 33476092 A JP33476092 A JP 33476092A JP 3523281 B2 JP3523281 B2 JP 3523281B2
Authority
JP
Japan
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parts
weight
meth
polyolefin
coating
Prior art date
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Application number
JP33476092A
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English (en)
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JPH06179850A (ja
Inventor
康人 梅村
正光 伊藤
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Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
Mitsubishi Rayon Co Ltd
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Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical Corp, Mitsubishi Rayon Co Ltd filed Critical Mitsubishi Chemical Corp
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は、難塗装性プラスチック
に直接塗装可能で、長期安定性、外観、密着性、塗膜性
能、耐候性等を大幅に向上させるプラスチック用塗料樹
脂に関するものである。ここで難塗装性プラスチックと
はポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系
樹脂やナイロン樹脂等塗膜の密着性が悪く塗装が困難な
プラスチック類を指す。 【0002】 【従来の技術】近年、プラスチック素材の工業材料への
用途はますます拡大しており、中でもポリエチレン、ポ
リプロピレン等のポリオレフィン系樹脂は成型性、軽量
性、低コスト、リサイクル性等を特徴に、自動車部品用
途、家庭電化製品用途等に対しての使用量が増加してい
る。しかし、ポリオレフィン系樹脂は一般に結晶性が高
く極性も小さいことから、塗料、印刷インキ、接着剤等
が付着しにくいという欠点を有している。 【0003】かかる欠点を解決するために、従来、塗
装、印刷、接着に際して何らかの前処理を施している。
具体的には研磨等の物理的処理、クロム酸混合液、溶剤
等による化学的処理、その他プラズマやコロナ放電によ
る処理等が挙げられるが、これらの前処理工程には、設
備を必要とすること、被塗物の形状によっては均一に処
理できないこと、コスト高を招く等の問題がある。ま
た、ポリオレフィン系基材に付着性の良い各種プライマ
ーが提案されているが、トップコートとの層間付着性や
耐候性等の塗膜性能が不十分であり実用性に乏しい。 【0004】ポリオレフィン素材に対しての付着性、耐
溶剤性、硬度等の塗膜性能を改良した塗料用樹脂組成物
としては、塩素化ポリオレフィンとアクリル系共重合体
とからなる樹脂組成物が知られているが、かかる樹脂組
成物は次のような問題を抱えている。すなわち、塩素化
ポリオレフィンの塩素化率が50重量%以上になると、
アクリル系共重合体との相溶性は良くなるが塗膜の付着
性は低下し、また塩素化率が20重量%以下になると塗
膜の付着性は良いがアクリル系共重合体との相溶性は極
めて悪くなり、共に実用的な使用は困難である。これら
のことから塩素化ポリオレフィンの塩素含有量は25〜
35重量%の範囲が適切とされているが、基本的に相溶
性の悪い二成分であることから低温時における貯蔵安定
性等に問題が残り、実用的な使用には困難である。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂やナイロ
ン樹脂等塗膜の密着性が悪く塗装が困難な難塗装性プラ
スチックに、前処理やプライマー塗装等の工程を必要と
することなく塗装でき、かつ耐溶剤性、耐候性、付着性
等種々の優れた性能を有する塗膜を形成でき、しかも貯
蔵安定性に優れた塗料用樹脂を提供することを目的とす
る。 【0006】 【課題を解決するための手段】本発明は、塩素含有率6
0重量%以下の塩素化ポリオレフィン(A)5〜50重
量部、末端に水酸基を有するポリオレフィン(B)3〜
35重量部、イソシアネート基含有アクリル系単量体
(C)0.1〜5重量部及び(メタ)アクリル酸エステ
ル及びその他の共重合可能なビニル系単量体から選ばれ
る少なくとも一種の単量体(D)10〜91.9重量部
を重合してなる塗料用樹脂である。 【0007】以下、本発明について詳細に説明する。 【0008】塩素化率60重量%以下の塩素化ポリオレ
フィン(A)は、難塗装性プラスチックとの密着性向上
に有効な成分である。この塩素化ポリオレフィン(A)
はポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンを
通常方法で塩素化したもので、各種の市販されているも
のが使用できる。例えばハードレン14LLB〔東洋化
成工業(株)製塩素化ポリオレフィン、トルエン30%
溶液)、ハードレン14ML〔東洋化成工業(株)製塩
素化ポリオレフィン、トルエン30%溶液)、ハードレ
ンBS−40〔東洋化成工業(株)製塩素化ポリオレフ
ィン、トルエン50%溶液)、スーパークロン804M
(山陽国策パルプ(株)製塩素化ポリオレフィン、トル
エン30%溶液)、スーパークロン832L(山陽国策
パルプ株式会社製塩素化ポリオレフィン、トルエン30
%溶液)等各種塩素化ポリオレフィン樹脂があげられ
る。この成分(A)の使用量は、成分(A),(B),
(C)及び(D)の合計量100重量部に対して、5〜
50重量部の範囲である。5重量部未満では十分な付着
性が得られず、50重量部をこえると外観や耐候性など
塗膜性能が低下するようになる。 【0009】末端に水酸基を有するポリオレフィン
(B)は、難塗装性プラスチックとの密着性向上に有効
な成分であり、硬化剤を使用する場合の架橋に与かる成
分である。具体的には、ポリテールH(三菱化成工業
(株)製、ポリオレフィン系ポリオール、数平均分子量
2800)、ポリテールHA(三菱化成工業(株)製、
ポリオレフィン系ポリオール、数平均分子量200
0)、エポール(出光石油化学(株)製、ポリオレフィ
ン系ポリオール、数平均分子量2000)等である。こ
の成分(B)は成分(A),(B),(C)及び(D)
の合計量100重量部に対して3〜35重量部の範囲で
使用される。35重量部をこえるとアクリル成分との相
溶性が低下するようになる。 【0010】イソシアネート基含有アクリル系単量体
(C)は、末端に水酸基を有するポリオレフィン(B)
を(メタ)アクリル酸エステル及びその他の共重合可能
な他のビニル系単量体から選ばれる少なくとも一種の単
量体(D)とグラフトさせる成分であり、具体的には、
例えばカレンズMOI(昭和電工(株)製,2−メタク
リロイルオキシエチルイソシアネート)等があげられ
る。その使用量は0.1〜5重量部の範囲であり、5重
量部をこえる量では製造時にゲル化が起りやすくなる。 【0011】また、(メタ)アクリル酸エステル及びそ
の他の共重合可能なビニル系単量体から選ばれる少なく
とも一種の単量体(D)は、塗膜を形成するための基本
的性能、すなわち塗装作業性、乾燥性、硬度、耐溶剤
性、耐候性、耐水性等の向上に有効な成分である。具体
的には、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)
アクリレート、ノルマルブチル(メタ)アクリレート、
イソブチル(メタ)アクリレート、ターシャリーブチル
(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレー
ト、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリ
ル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレ
ート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、2−ヒド
ロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプ
ロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル
(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシブチル(メタ)
アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレ
ート、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピル(メタ)ア
クリレート、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アク
リレート、ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アク
リレート、「プラクセルFMまたはFA」〔商品名;ダ
イセル化学株式会社製のカプロラクトン付加モノマー〕
等各種(メタ)アクリル酸エステル、その他共重合可能
なビニル系単量体としては、スチレン、α−メチルスチ
レン、p−ターシャリーブチルスチレン、ビニルトルエ
ン等のスチレン誘導体、(メタ)アクリル酸、イタコン
酸、マレイン酸、フマル酸等の不飽和カルボン酸類、
(メタ)アクリロニトリルのような重合性不飽和ニトリ
ル類、(メタ)アクリルアミド、N−メチロール(メ
タ)アクリルアミド、ブトキシ(メタ)アクリルアミド
等重合性アミド類、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジ
ブチル、フマル酸ジブチル、イタコン酸ジエチル、イタ
コン酸ジブチル等不飽和カルボン酸エステル類、酢酸ビ
ニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類等があ
り、目的や要求性能に応じて単独あるいは複数組み合わ
せて使用することができる。この成分(D)の使用量
は、成分(A),(B),(C)及び(D)の合計量1
00重量部に対して10〜91.9重量部の範囲であ
る。 【0012】本発明において、塩素化ポリオレフィン
(A)、末端に水酸基を有するポリオレフィン(B)、
イソシアネート基含有アクリル系単量体(C)及び(メ
タ)アクリル酸エステル及びその他の共重合可能なビニ
ル系単量体から選ばれる少なくとも一種の単量体(D)
の重合は、公知慣用の方法に従って製造される。すなわ
ち、本発明のビニル系単量体混合物をラジカル重合開始
剤の存在下に60〜180℃、より好ましくは75〜1
00℃の反応温度において6〜12時間反応を続けるこ
とにより得られる。重合方法も特に制限はないが、生産
性、性能の点で溶液重合が有利である。また、有機溶剤
としては、トルエン、キシレン等のような芳香族系炭化
水素類、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン
のようなケトン類、酢酸エチル、酢酸n−ブチルのよう
なエステル類が使用されるが、好ましくは芳香族系炭化
水素類である。 【0013】本発明の塗料用樹脂は、アルミペースト、
マイカ等の光輝剤;酸化チタン、カーボンブラック、キ
ナクリドン等の着色剤;アルキッド樹脂、エポキシ樹
脂、繊維素樹脂等のアクリル系以外の樹脂;表面調整
剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、硬化触媒、顔料沈降防
止剤等の補助的添加剤等を必要に応じて選択し一般的な
配合法で添加して塗料化される。また、本塗料用樹脂を
必要に応じ熱硬化型塗料として使用する場合には、イソ
シアネート化合物、メラミン樹脂等の公知の硬化剤を用
いることができる。 【0014】本発明の塗料用樹脂を用いて塗膜を形成す
る方法は公知慣用の方法で実施される。一般的には適当
な有機溶剤で希釈した後、乾燥膜厚10〜80μ程度の
範囲にスプレーガンにより吹き付け塗装される。 【0015】 【実施例】以下、本発明を実施例により説明する。な
お、実施例中「部」及び「%」は夫々重量部及び重量%
を表す。 【0016】実施例1 冷却器、温度計、滴下ロート及び攪拌機を備えた四つ口
フラスコに、トルエン50部、「ハードレン14LL
B」(東洋化成工業(株)製、塩素化ポリオレフィン、
塩素化率27%、固形分30%、トルエン溶液)50
部、「ポリテールHA」(三菱化成工業(株)製、ポリ
オレフィン系ポリオール、数平均分子量2250)30
部、「カレンズMOI」(昭和電工(株)製、イソシア
ネートエチルアクリレート)0.5部を仕込み、フラス
コの内温を80℃に昇温した。80℃で1時間攪拌後、
メチルメタクリレート20部、イソブチルメタクリレー
ト13.5部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート1
0部、スチレン10部、メタクリル酸1部、アゾビスイ
ソブチロニトリルを1部の混合溶液を3時間にわたって
滴下した。1時間後、2時間後にアゾビスイソブチロニ
トリルを夫々0.3部添加し、更に2時間後トルエンを
15部添加して冷却し、加熱残分50%の塗料用樹脂
(A−1)を得た。 【0017】実施例2〜5 実施例1と同様にして、表1に示すような重合組成で重
合を行い塗料用樹脂(A−2)〜(A−5)を得た。 【0018】比較例1 冷却器、温度計、滴下ロート及び攪拌機を備えた四つ口
フラスコに、トルエン50部、「ハードレン14LL
B」(東洋化成工業(株)製、塩素化ポリオレフィン、
塩素化率27%、固形分30%、トルエン溶液)50部
を仕込み、フラスコの内温を80℃に昇温した。次いで
メチルメタクリレート43部、イソブチルメタクリレー
ト31部、2−ヒドロキシエチルアクリレート10部、
メタクリル酸1部、アゾビスイソブチロニトリルを1部
の混合溶液を3時間にわたって滴下した。1時間後、2
時間後にアゾビスイソブチロニトリルを夫々0.3部添
加し、更に2時間後トルエンを15部添加して冷却し、
加熱残分50%の塗料用樹脂(A′−1)を得た。 【0019】比較例2〜4 実施例1と同様にして、表1に示すような重合組成で重
合を行い塗料用樹脂(A′−2)〜(A′−4)を得
た。 【0020】〔性能試験〕前記実施例1〜5で得た塗料
用樹脂(A−1)〜(A−5)及び比較例で得た塗料用
樹脂(A′−1)〜(A′−4)のそれぞれの貯蔵安定
性を試験した。また、塗料用樹脂(A−1)〜(A−
5)及び比較例で得た塗料用樹脂(A′−1)〜(A′
−4)を用い、表1の配合成分を配合し公知の方法で分
散を行いプラスチック用塗料を調製し、これらの塗料を
トルエン/キシレン/酢酸エチル/酢酸n−ブチル=6
0/25/10/5のシンナーによりフォードカップ#
4にて15秒になるように希釈した後、三菱油化(株)
製、ポリプロピレン樹脂「ノープレンBC−3B」から
成形した厚さ3mmの板に、乾燥膜厚40μとなるよう
にスプレー塗装し、10分間放置の後、80℃で30分
加熱乾燥し、得られた塗装板の性能を評価した。表1
に、実施例1〜5及び比較例1〜4としてそれぞれの結
果を示す。 【0021】 【表1】 【0022】 【表2】【0023】表1から明らかなように、本発明の塗料用
樹脂は貯蔵安定性に優れ、さらに本発明の塗料用樹脂を
用いて形成した塗膜は、外観が良く、付着性、耐候性、
耐ガソリン性等に優れている。 【0024】なお、表中の塗膜性能の評価は次の方法に
よった。 【0025】〔外観〕目視判定により、優れる、良好、
やや不良、不良の4段階で評価した。 〔付着性〕ゴバン目(1mm間隔)のセロテープ剥離テ
ストによる付着率により評価した。初期及び3か月後に
ついてそれぞれ評価した。 【0026】〔耐候性〕サンシャインW−O−M、10
00時間後の外観を目視により判定した。優れる、良
好、やや不良、不良の4段階で評価した。 【0027】〔耐ガソリン性〕ガーゼにガソリンを含浸
し、16往復ラビング後の外観を目視により判定した。
優れる、良好、やや不良、不良の4段階で評価した。 【0028】また表中の記号は次のとおりである。 【0029】*1;ハードレン14LLB、東洋化成工
業(株)製の塩素化ポリオレフィン樹脂(トルエン30
%溶液)、数値は固形分換算量である。 【0030】*2;スーパークロン832L、山陽国策
パルプ(株)製の塩素化ポリオレフィン樹脂(トルエン
30%溶液)、数値は固形分換算量である。 【0031】*3;ポリエーテルHA、三菱化成工業
(株)製のポリオレフィン系ポリオール樹脂 *4;カレンズMOI、昭和電工(株)製の2−メタク
リロイルオキシエチルイソシアネート *5;ダイセル化学工業(株)製品ラクトン変性ヒドロ
キシエチルメタクリレート *6;石原産業(株)製品酸化チタン *7;住友バイエル(株)製品イソシアネート *8;モンサント社製品アクリル表面調整剤 *9;チバガイギー社製品紫外線吸収剤 *10;三共(株)製品光安定剤 【0032】 【発明の効果】本発明の塗料用樹脂は、長期にわたって
貯蔵安定性に優れ、さらに該塗料用樹脂を用いて調製し
たプラスチック用塗料は、難塗装性のプラスチックにも
付着性が良く、前処理やプライマー塗装を行うことなく
直接塗装が可能である。そして、塗装外観に優れ、しか
も耐候性、耐ガソリン性等が優れており、長期にわたり
種々の性能が劣化しない優れた塗膜を形成することがで
きる。したがって、本発明の塗料用樹脂は、バンパー、
ホイールキャップ、マッドガード、ランプハウジング等
の自動車外装部品、インストルメントパネル、コンソー
ルボックス等の自動車内装部品、家電品等オレフィン系
素材をはじめとして、他の難塗装性プラスチックの用途
の拡大展開に大きく貢献するものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平4−132783(JP,A) 特開 昭62−270671(JP,A) 特開 平4−132784(JP,A) 特開 昭62−270637(JP,A) 特開 平1−104614(JP,A) 特開 平2−305880(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C09D 151/06 C08F 291/00

Claims (1)

  1. (57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 塩素含有率60重量%以下の塩素化ポリ
    オレフィン(A)5〜50重量部、末端に水酸基を有す
    るポリオレフィン(B)3〜35重量部、イソシアネー
    ト基含有アクリル系単量体(C)0.1〜5重量部及び
    (メタ)アクリル酸エステル及びその他の共重合可能な
    ビニル系単量体から選ばれる少なくとも一種の単量体
    (D)10〜91.9重量部を重合してなる塗料用樹
    脂。
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CN108948554B (zh) * 2018-06-28 2021-02-05 汕头市广油美联新材料研究院有限公司 一种聚烯烃型聚氨酯弹性体增韧聚苯乙烯共混材料及其制备方法

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