JP3510751B2 - 美白化粧料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚安全性に優
れ、紫外線による皮膚の炎症を予防する効果と、黒化し
た皮膚を速やかに淡色化する効果とを持つ美白化粧料に
関する。さらに詳しくは、ニコチン酸アミドと油溶性甘
草エキスを組み合わせて用いることにより、相乗的に美
白効果が増強され、これらを含有させることにより従来
より優れた効果を持つ美白化粧料に関する。 【０００２】 【従来の技術および発明が解決しようとする課題】紫外
線により皮膚は炎症（紅斑）を起こし種々の因子が放出
されメラノサイトを刺激する。これにより色調は変化し
黒化する。この黒化は、メラノサイトにおいて産生され
表皮細胞に受け渡されるメラニンの過剰生産が原因であ
り、メラニンはチロシンが酸化されて産生される。 【０００３】従来より、皮膚の黒化やしみ、そばかすを
防ぎ本来の白い肌を保つために、このチロシンの酸化を
防止するビタミンＣの塩や脂肪酸誘導体、さらにハイド
ロキノンモノベンジルエーテル、過酸化水素、コウジ酸
などを配合した美白化粧料が提案されている。 【０００４】しかし、これらの美白化粧料中にコウジ酸
を配合した場合、紫外線による炎症抑制効果、美白効果
を充分に発揮するものではない。一方、美白化粧料中に
ハイドロキノンモノベンジルエーテルなどを配合する
と、色黒の肌を淡色化する効果はあるが、皮膚の安全性
上に問題がある等の欠点がある。この様に、炎症抑制効
果、美白効果に優れかつ皮膚安全性が高く、保存安定性
に優れた美白化粧料を得ることは困難を極めている。 【０００５】本発明者らは、このような実情からみて、
従来技術の難点を改良するために鋭意研究を重ねた結
果、油溶性甘草エキスを単独で配合した場合、抗炎症作
用、抗菌作用、抗酸化作用、抗う触作用、抗プラスミン
作用およびメラニン生成抑制作用をも持つことを確認
し、他の原料にない複合的生理活性を持つことがわかっ
た。しかし、製剤に配合した場合の使用感を充分に満足
できなかった。 【０００６】そこで、油溶性甘草エキスの持つ他の原料
にみられない複合的生理活性を、さらに向上させるため
研究を続けた結果、ニコチン酸アミドを併用すると相乗
的に美白効果が増強されることを見出した。 【０００７】すなわち、本発明は、ニコチン酸アミドと
油溶性甘草エキスを併用して用いることにより、紫外線
吸収効果、炎症抑制効果、美白効果に優れ、かつ皮膚安
全性が高く、使用感の優れた美白化粧料を提供すること
を目的とする。 【０００８】 【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため、油溶性甘草エキスの特徴を生かしなが
ら、ニコチン酸アミドを併用することによって、美白効
果に優れ、かつ皮膚安全性が高く、使用感の優れた美白
化粧料が得られること、さらには、相乗効果によって炎
症抑制効果も一段と改善されることを見出し、本発明を
完成した。 【０００９】 【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の形態を詳
述する。 【００１０】本発明に用いる（ａ）ニコチン酸アミド
は、公知の薬剤で第十三改正「日本薬局方」に収載され
ている。その性状は、白色の結晶または結晶性の粉末
で、においはなく、味は苦い。また、分子量は１２２．
１３であり、水またはエタノールに溶けやすく、エーテ
ルに溶けにくい。その本質は、末梢循環障害用薬とし
て、ペラグラ（ニコチン酸欠乏症候群、皮膚炎・光過敏
症・下痢・精神障害などの症状が現れる）の予防および
治療に用いられていたが、食生活の豊かな現代では、も
はや無用の薬剤となった。なお、本薬剤は、多くの皮膚
病薬と同様に血管拡張作用を持たない。このような状況
の中で、化粧品の分野では、ビタミンＢ群の一員とし
て、ニコチン酸アミドを注目している。例えば、皮膚の
柔軟剤、弱いながら皮膚炎の予防および治療剤、酸化防
止剤などに利用することが挙げられる。 【００１１】本発明に用いる（ｂ）油溶性甘草エキスは
グラブリジンなどの成分を含有する油溶性甘草エキスで
あり、特定種の甘草、すなわちGlycyrrhiza glaba Linn
e var.（通称ロシア・アフガン・トルコカンゾウ）より
抽出されたエキスに限られ、この種のみに他の原料にな
い複合的生理活性を持つことが特異的である（特開平３
−１０９３１４号公報）。なお、本エキスの抽出溶媒と
しては、中間極性の、ベンゼン、エチルエーテル、クロ
ロホルム、塩化メチレン、酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチ
ル、酢酸イソブチル、酢酸ｎ−プロピルなどがある。抽
出処理する甘草を約５〜１５倍量の上記溶媒に浸漬する
か、還流下に加熱する（特開平３−１０９３１４号公
報）。 【００１２】本発明に用いるニコチン酸アミドの美白化
粧料への配合量は、化粧料全量中の総量として、０．０
１〜１０重量％（以下、ｗｔ％と略す）である。 【００１３】また、本発明に用いる油溶性甘草エキスの
美白化粧料中への配合量は、化粧品全量中の総量とし
て、蒸発残分換算で、０．００１〜１．０ｗｔ％であ
る。 【００１４】本発明の美白化粧料には、必須成分の他に
タール系色素、パラベンなどの防腐剤、脂肪酸セッケ
ン、セチル硫酸ナトリウムなどの陰イオン界面活性剤、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多価アルコー
ル脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、
多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸
エステルなどの非イオン界面活性剤、テトラアルキルア
ンモニウム塩などの陽イオン界面活性剤、ベタイン型、
スルホベタイン型、スルホアミノ酸型、Ｎ−ステアロイ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウムなどの両性界面活性
剤、レシチン、リゾフォスファチジルコリンなどの天然
系界面活性剤、ジブチルヒドロキシトルエンなどの抗酸
化剤などを、本発明の目的を損なわない範囲内で適宜配
合することができる。 【００１５】本発明の美白化粧料の剤型としては、クリ
ーム、乳液、化粧水、パックなどが挙げられる。これら
は、例えば乳液等の場合、油相および水相をそれぞれ加
熱溶解したものを乳化分散して冷却する通常の方法によ
り製造することができる。また、本発明の美白化粧料
は、医薬品、医薬部外品としても適用することができ
る。 【００１６】 【実施例】以下、実施例および比較例によって本発明を
詳細に説明する。なお、実施例および比較例に配合した
各成分濃度は重量％（以下、単に％と略す）である。 【００１７】また、実施例で用いた油溶性甘草エキスは
溶媒を除いて得た粉末であって、グラブリジンの含有量
は、７５％である。 【００１８】実施例に記載の（１）皮膚色明度回復試
験、（２）美白実用試験、（３）紫外線紅斑抑制試験、
（４）光パッチ試験、（５）官能試験の各試験法は次の
通りである。 【００１９】（１）皮膚色明度回復試験 被験者２０名の上腕内側部皮膚（２×２cmの区画内、２
ケ 所））に紫外線照射装置（デルマレイ、Ｎ−ＤＭＲ
型、東芝医療用品製）を用いてＵＶＢ領域の紫外線の最
小紅斑量を３日間連続照射して照射終了後、試料塗布部
とベース塗布部皮膚の基準明度（Ｖ0 値、Ｖ0 ’値）を
色彩色差計（ＣＲ−２２１型、ミノルタ製）により測定
した。引き続き、１日３回ずつ、５mg/cm²の試料とベー
スを４週間連続で塗布し、照射開始１、２、４週間後の
試料塗布部とベース塗布部皮膚の皮膚明度（Ｖn 値、Ｖ
n ’値）を測定して、表１の判定基準によって皮膚色の
回復評価を行った。なお、評価は被験者２０名の４週間
後の評価点の平均値で示す。 【００２０】 【表１】 【００２１】（２）美白実用試験 被験者２０名の両前腕屈側部皮膚を、夏期の太陽光に３
時間（１日１．５時間で２日間）曝露した。左前腕屈側
部皮膚には太陽光に曝された日より試料を、右前腕屈側
部皮膚には太陽光に曝された日よりベースを、５mg/cm²
の量の割合で、朝夕１回ずつ、１３週連続塗布した。な
お、評価はベース塗布部より試料塗布部の効果が、顕著
に確認された被験者の人数で示す。 【００２２】（３）紫外線紅斑抑制試験 除毛したハートレー系モルモット１０匹の背部皮膚に、
上述と同じ紫外線照射装置を用いてＵＶＢ領域の紫外線
の最小紅斑量の２倍を２ケ 所（２×２cmの区画内）に照
射を行った。照射の２４時間前と照射直後に、５mg/cm²
の量の割合で、試料およびベースを塗布し、試料塗布部
位とベース塗布部位の２４時間後の紅斑の状態を、表２
の判定基準に従い評価を行った。 【００２３】 【表２】 【００２４】（４）光パッチ試験 被験者２５名の前腕屈側部皮膚に、試料５０mgを塗布し
たパッチテスト用の直径１．０cmのアルミニウム製の皿
を用いて２４時間クローズドパッチテストを行った後、
夏期の太陽光に６時間（１日３時間、２日間）曝露し
た。評価は、照射２４時間後に、表３の判定基準に従
い、被験者２５名の皮膚の状態を評価判定した。なお、
結果は（±）以上の人数で示す。 【００２５】 【表３】【００２６】（５）官能試験 被験者２０名を用い、顔面に試料を適量塗布し、１０日
間連用した後の試料の特性を評価した。評価は、湿潤
性、親和性等のアンケート項目に対し、「皮膚に潤いが
生じた」、「皮膚への親和性が良い」、「皮膚のつやが
改善された」と回答した人数で示す。 【００２７】実施例１〜４、比較例１〜３（スキンロー
ション） 表４の原料組成で、表５に記載したように有効成分を配
合して、スキンローションを調製し、前記の諸試験を実
施した。 【００２８】 【表４】 【００２９】 【表５】 【００３０】（１）調製法 表４に記載のＢ成分をＤ成分中に、Ｃ成分をＡ成分中に
均一に溶解した後、Ａ成分とＤ成分を均一に混合攪拌
し、次いで容器に充填して製品とした。 【００３１】（２）特性 諸試験を実施した結果を表５に併せて記載する。表５に
示したように、比較例１〜３は諸試験において良好な結
果は示さなかった。一方、実施例１〜４の本発明の美白
化粧料は諸試験の総てにおいて明らかに良好な結果を示
した。また、ヒト皮膚を用いた諸試験において、試験期
間中ならびに試験終了時に皮膚刺激は認められなかっ
た。 【００３２】実施例５〜８、比較例４〜６（スキンクリ
ーム） 表６の原料組成で、表７に記載したように有効成分を配
合して、スキンクリームを調製し、前記の諸試験を実施
した。 【００３３】 【表６】 【００３４】 【表７】 【００３５】（１）調製法 表６に記載のＣ成分をＡ成分に混合し、Ｂ成分をＤ成分
に混合しそれぞれ均一に加熱溶解して温度を８０℃にし
た。次いで、Ａ成分中にＤ成分を注入乳化した後、攪拌
しながら３０℃まで冷却し、次いで容器に充填して製品
とした。 【００３６】（２）特性 諸試験を実施した結果を表７に併せて記載する。表７に
示したように、比較例４〜６は諸試験で良好な結果を示
さなかった。一方、実施例５〜８は諸試験の総てにおい
て明らかに良好な結果を示した。また、ヒト皮膚での諸
試験において皮膚刺激は生じなかった。 【００３７】 【発明の効果】以上記載のように、本発明は紫外線吸収
作用に優れ、紫外線による皮膚の炎症抑制効果に優れ、
皮膚の色素沈着の速やかな淡色化効果、および皮膚刺激
が無い有用な使用感の優れた美白化粧料を提供すること
は明らかである。

Claims (1)

1. (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 （ａ）ニコチン酸アミド０．０１〜１０
   重量％、及び（ｂ）油溶性甘草エキスを蒸発残分換算で
   ０．００１〜１．０重量％含有することを特徴とする美
   白化粧料。（但し、尿素、紫外線吸収剤、及び紫外線散
   乱剤を含有しない。）