JP3385081B2 - 第一級ないし第三級アミンでブロックした芳香族スルホン酸触媒を含む複合材料コーティング - Google Patents
第一級ないし第三級アミンでブロックした芳香族スルホン酸触媒を含む複合材料コーティングInfo
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/062—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
- C09D133/066—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06 containing -OH groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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Description
からなる複合材料(以下、「カラー・プラス・クリア
(color-plus-clear)複合材料」と呼ぶ)、例えば自動
車工業で使用されているもの、に関する。
ィング分野で広く使用されている。カラー・プラス・ク
リア複合材料コーティングは、優れた光沢、色の深さ、
画像の明瞭さ、あるいは特別なメタリック効果、が必要
な場合に特に望ましい。自動車業界では、車体パネルに
カラー・プラス・クリア複合材料コーティングが広範囲
に使用されている。しかし、その様なコーティングは、
望ましい視覚的効果を達成するためには極めて高度の透
明度を必要とする。この分野では、様々な条件にさらし
た時に望ましい透明度を長期間にわたって発揮する、複
合材料コーティング用のクリアコートの開発が常に望ま
れている。
物−エポキシ硬化機構を利用するクリアコートが複合材
料コーティングに提案されている。これらのクリアコー
トは、例えば米国特許第4,650,718号、第4,
681,811号、第4,703,101号、および第
4,732,790号各明細書に記載されている。この
種の硬化は、エポキシ官能基を有する化合物と、カルボ
キシ官能基または無水物官能基を有する硬化剤との間の
反応に依存する。カルボキシまたは無水物基とエポキシ
基の間のオキシラン開環反応により、化学結合のマトリ
ックスが形成され、架橋した硬いコーティングが得られ
る。
ングに使用されるベースコートコーティング組成物に
は、重合体成分および硬化剤が使用される。重合体成分
は一般的に、重合体骨格(例えばポリウレタンまたはア
クリル樹脂)上の懸垂基または末端基として活性水素含
有基(例えば水酸基)を有する。硬化剤は、一般的に、
アミノプラスト、例えば部分的または完全にアルキル化
されていてもよいメラミンホルムアルデヒド樹脂、であ
る。アミノプラストにより硬化するコーティング組成物
は、通常、強酸触媒をも含む。一般的に使用される触媒
には、芳香族スルホン酸(例えば、p−トルエンスルホ
ン酸、ジノニルナフタレンジスルホン酸、ドデシルベン
ゼンスルホン酸)、リン酸酸性フェニル、マレイン酸モ
ノブチル、リン酸ブチル、およびヒドロキシリン酸エス
テルがある。
グ組成物、例えば上記のもの、には、アミン基含有化合
物が使用されることが多く、それによりコーティング組
成物の安定性および/または貯蔵寿命が改良される。こ
の分野で使用されるアミン基含有化合物は、一般的に低
級アルキル第三級アミンまたはある種の複素環式アミ
ン、例えばオキサゾリジン、である。アミン化合物は酸
触媒と錯体を形成し、それによって硬化反応が早期に開
始するのを防止すると考えられる。硬化の際に加熱する
ことにより、アミン錯体が解離し、酸官能基を放出して
硬化触媒として作用する。
定化したベースコート組成物を、カルボキシ−エポキシ
または無水物−エポキシ硬化機構を利用するクリアコー
トと組合わせて使用する場合、硬化の際にひどい欠陥を
生じることがある。その様な欠陥は発泡(pop) 、膨れ、
クレーター、または破裂と呼ばれることがある。これら
の欠陥は、しばしばクリアコート被覆の不連続として特
徴づけられ、クリアコートの滑らかな表面上に堆積した
ベースコートおよび/またはクリアコートに由来する物
質により囲まれていることがある。
解決し、望ましい外観特性を与えるカラー・プラス・ク
リア複合材料コーティングが必要とされている。
素含有基を有する重合体成分、(2)アミノプラスト硬
化剤、(3)酸硬化触媒、および(4)少なくとも8個
の炭素原子を含む少なくとも1個のアルキル置換基を有
する、置換または非置換アルキルアミンを含んでなるコ
ーティング組成物に由来し、 (b)複合材料コーティングの透明層が、エポキシ官能
性成分および酸官能性または無水物官能性成分を含んで
なる硬化性コーティング組成物に由来することを特徴と
する、カラー・プラス・クリア複合材料コーティングを
提供するものである。
ー・プラス・クリア複合材料コーティングに要求され
る、優れた光沢、色の深み、画像の明瞭さ、あるいは特
別なメタリック効果が得られる。その上、これらのコー
ティングは、アミノプラスト硬化性ベースコートおよび
酸−エポキシまたは無水物−エポキシ硬化性のクリアコ
ートを使用する他の複合材料コーティングに見られるコ
ーティング欠陥が少ない。
くの重合体のいずれでもよい。その様な重合体として
は、例えば、アクリル重合体、変性アクリル重合体、ポ
リエステル、ポリエポキシド、ポリカーボネート、ポリ
ウレタン、ポリアミド、ポリイミド、およびポリシロキ
サンがあるが、これらはすべてこの分野では良く知られ
ている。好ましくは、重合体はアクリル、変性アクリル
またはポリエステルである。より好ましくは、重合体は
アクリル重合体である。重合体骨格上の活性水素含有基
はこの分野では良く知られている。これらの基には、例
えば、水酸基、アミド基、尿素基、カルバミン酸エステ
ル基その他、がある。
アクリル樹脂(メタクリル樹脂を含む)である。その様
な重合体はこの分野では良く知られており、モノマー、
例えばアクリル酸メチル、アクリル酸、メタクリル酸、
メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル
酸シクロヘキシルその他、から製造することができる。
活性水素含有基、例えば水酸基、はアクリルモノマーの
エステル部分に導入することができる。例えば、その様
な重合体の形成に使用できるヒドロキシ官能性アクリル
モノマーには、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル
酸ヒドロキシブチル、メタクリル酸ヒドロキシブチル、
アクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ポリエチ
レングリコールその他、がある。アミド官能性アクリル
モノマーには、アクリルアミドおよびメタクリルアミド
がある。カルバミン酸エステル官能性アクリルモノマー
は、米国特許第3,479,328号明細書に記載され
ている。モノマーのエステル部分に活性水素含有基を有
する他のアクリルモノマーも当業者には公知である。
活性水素含有基を形成できる基を有する重合体骨格を形
成することにより、活性水素含有基を重合体骨格上に導
入することができる。例えば、重合体骨格上のイソシア
ネート基をカルバミン酸ヒドロキシアルキルと反応さ
せ、カルバミン酸エステル官能性の重合体を形成するこ
とができる。イソシアネート基が付いている重合体骨格
を形成するための、イソシアネート基含有モノマーの例
としては、不飽和m−テトラメチルキシレンイソシアネ
ート(アメリカン・シアナミドから商品名「TMI」と
して市販)がある。
ル樹脂も使用できる。その様なアクリル樹脂としては、
この分野で良く知られている様に、ポリエステル変性ア
クリル樹脂またはポリウレタン変性アクリル樹脂が一般
的である。好ましいポリエステル変性アクリル樹脂の例
は、ε−カプロラクトンで変性したアクリル重合体であ
る。その様なポリエステル変性アクリルは、ここに参考
として含めるエッツェルらの米国特許第4,546,0
46号明細書に記載されている。ポリウレタン変性アク
リル樹脂もこの分野では良く知られている。これらの樹
脂は、例えば、ここに参考として含める米国特許第4,
584,354号明細書に記載されている。
酸基、酸基、またはアミノ基を有するポリエステルも本
発明による組成物における重合体として使用できる。そ
の様なポリエステルはこの分野では良く知られており、
有機ポリカルボン酸(例えばフタル酸、ヘキサヒドロフ
タル酸、アジピン酸、マレイン酸)またはそれらの無水
物を、第一または第二水酸基を含む有機ポリオール(例
えばエチレングリコール、ブチレングリコール、ネオペ
ンチルグリコール)でポリエステル化することにより製
造することができる。
知られている。有用なアミノプラスト硬化剤の例として
は、メラミンホルムアルデヒド樹脂(単量体または重合
体メラミン樹脂、および部分的にまたは完全にアルキル
化されたメラミン樹脂、例えばメチル化またはブチル化
メラミンホルムアルデヒド樹脂)、尿素樹脂(例えば尿
素ホルムアルデヒド樹脂の様なメチロール尿素、ブチル
化尿素ホルムアルデヒド樹脂の様なアルコキシ尿素)、
ベンゾグアナミン樹脂、エチレンジアミン樹脂その他、
がある。
層に使用する硬化触媒は、この分野で公知の、アミノプ
ラスト/活性水素硬化に触媒作用する多くの酸または酸
の組合わせのいずれでもよい。これらの酸には、(イ)
無機ブレンステッド酸(すなわちプロトン供与体)、例
としては塩酸、硫酸、(ロ)有機ブレンステッド酸、例
えば芳香族スルホン酸(例としてはp−トルエンスルホ
ン酸、ジノニルナフタレンジスルホン酸、ドデシルベン
ゼンスルホン酸、リン酸酸性フェニル、マレイン酸モノ
ブチル、リン酸ブチル、およびヒドロキシリン酸エステ
ル)、がある。強酸、例えば上記のもの、が好ましい
が、弱酸、例えば、重合体成分の一部として含まれるカ
ルボン酸やアクリル酸、使用できる。ルイス酸、例えば
ZnCl2、BF3 、AlCl3 、MgBr2 、ZnN
O3 、およびナフテン酸亜鉛、も使用できる。
8個の炭素原子を含む少なくとも1個のアルキル置換基
を有する、置換または非置換アルキルアミンをも含む。
アミンは、酸触媒系コーティング組成物中で安定性を改
良することが知られているが、アルキル基の一つに8個
超過の炭素原子を有するアルキルアミンを含む新規なベ
ースコートを、酸または無水物−エポキシクリアコート
と組合わせて使用することにより、硬化の際の耐破裂性
が改良されるなどの予期せぬ利点が得られる。本発明は
どの様な特定の化学的理論にも依存しないし、制限もさ
れないが、アミンは酸触媒と安定した錯体を形成すると
考えられる。次いでこれらの錯体は、硬化の際の加熱に
より解離し、触媒作用のための酸を放出する。
明の達成に悪影響を及ぼさない限り、様々な置換基を使
用することができる。有用な置換基は一般的に1〜10
個の炭素原子を有するものであり、アルキル(例えばメ
チル、エチル、ペンチル)、アルコキシ(例えばメトキ
シ、ブトキシ)、アルカノール(例えばメチロール、4
−ブチロール)、ハロゲン化アルキル(例えば3−クロ
ロプロピル)、アラルキル(例えばベンジル、2−メチ
ルフェニル)その他、である。本発明の実行に有用なア
ミンの例には、ココアミン、3−(C8 〜C10アルコキ
シ)プロピルアミン、2−エチルヘキシルアミン、ジメ
チルオクチルアミン、水素化タロウアミン、ジメチル水
素化タロウアミン、ジメチルココアミン、ドデシルアミ
ン、およびジメチルドデシルアミンがある。
れより多い顔料を含むが、顔料はこの分野では良く知ら
れている方法により、練肉樹脂(grinding resin) を使
用して製造されたペーストまたは顔料分散液として配合
される。「顔料」の用語は、着色物質、充填材、メタリ
ックおよびフレーク物質、その他の、この分野で公知の
物質である有機および無機化合物を含むものとする。顔
料を含む場合、一般的に反応体の総固体重量の1〜20
0%の量で使用する。
分および酸官能性または無水物官能性成分を含んでな
る。カラー・プラス・クリア複合材料コーティング用の
その様な透明層コーティング組成物は、この分野では良
く知られており、例えばここに参考として含める米国特
許第4,650,718号、第4,681,811号、
第4,703,101号、第4,764,430号、第
4,927,868号、第5,035,925号、第
4,732,790号、および第4,755,581号
各明細書に記載されている。
官能性成分のどちらか、または両方が重合体、オリゴマ
ー、または非重合体化合物でもよいが、好ましい実施態
様では、一方が重合体で他方がオリゴマーまたは非重合
体である。より好ましい実施態様では、エポキシ官能性
成分が重合体であり、酸または無水物官能性成分が非重
合体である。
クリル重合体が好ましいが、エポキシ縮合重合体(例え
ばアルコールまたはフェノールのポリグリシジルエーテ
ル)またはポリエポキシドモノマーまたはオリゴマーで
もよい。
分はエポキシ官能性アクリル重合体またはオリゴマーで
ある。エポキシ官能性アクリル樹脂の代表例は、エポキ
シ基を含むエチレン性不飽和モノマーの共重合体であ
る。これらの共重合体は、通常の技術、例えばフリーラ
ジカル重合または陰イオン重合、を使用し、例えばバッ
チまたは準バッチ製法で製造することができる。
ーの例は、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシ
ジル、およびアリルグリシジルエーテルである。他の共
重合可能なモノマーは(イ)アクリル酸またはメタクリ
ル酸のアルキルエステル、例えばアクリル酸エチル、ア
クリル酸ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、メタ
クリル酸ブチル、メタクリル酸イソデシル、メタクリル
酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、
モノエポキシメタクリル酸シクロヘキシル、その他、お
よび(ロ)ビニルモノマー、例えばスチレン、ビニルト
ルエンその他、である。
リル酸グリシジル、は、好ましくはエポキシド1個あた
りの分子量が200〜10,000、より好ましくは3
00〜1000、である。ポリエポキシドの重量平均分
子量は一般的に130〜40,000、好ましくは13
0〜6000である。重量平均分子量は、ポリスチレン
標準を使用するゲル・パーミエーション・クロマトグラ
フィーにより実験的に測定される。したがって、これは
実際の分子量ではなく、既知の分子量を有するスチレン
分子が占有する空間と同じ空間をそれらの分子が占める
ことを示している。
縮合重合体は、1,2−エポキシ当量が1より大きく、
好ましくは1より大きく約3.0未満、である。その様
なエポキシドの例は多価フェノールと脂肪族アルコール
のポリグリシジルエーテルである。これらのポリエポキ
シドは、多価フェノールまたは脂肪族アルコールを、ア
ルカリの存在下で、エピハロヒドリン、例えばエピクロ
ロヒドリン、でエーテル化することにより製造できる。
2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(別称ビ
スフェノールA)、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)エタン、および2−メチル−1,1−ビス(4−
ヒドロキシフェニル)プロパンがある。好適な脂肪族ア
ルコールの例は、エチレングリコール、ジエチレングリ
コール、1,2−プロピレングリコールおよび1,4−
ブチレングリコールである。また、脂環族ポリオール、
例えば1,2−シクロヘキサンジオール、1,4−シク
ロヘキサンジオール、1,2−ビス(ヒドロキシメチ
ル)シクロヘキサンおよび水素化ビスフェノールA、も
使用できる。
のポリエポキシドモノマーおよびオリゴマーも使用でき
る。これらの物質の例は、米国特許第4,102,94
2号明細書、第3欄、1〜16行に記載されている。そ
の様な低分子量ポリエポキシドの例は、3,4−エポキ
シシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキ
サンカルボキシレートおよびアジピン酸ビス(3,4−
エポキシシクロヘキシルメチル)である。米国ミズーリ
州セントルイス、モンサント・カンパニーからLSEと
して市販されているメラミン系ポリエポキシド化合物も
これらの物質の例であり、好ましい。
付加物、または重合体またはオリゴマーポリ酸でよい。
単量体ポリ酸には、通常液体ポリ酸が使用される。これ
らの酸の例としては、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、アゼライン酸、シュウ酸、フタル酸、イソフタル
酸、ヘキサヒドロフタル酸、メチルヘキサヒドロフタル
酸、マレイン酸、クロレンド酸、等があるが、これらに
限定されるものではない。酸官能性がより高いポリ酸、
例えばトリメリト酸、トリカルバリル酸、アコニット酸
その他、も使用できる。
用できる。有用なポリ酸官能性付加物の例は、酸官能性
ポリエステル、酸官能性ポリウレタン、酸官能性アクリ
ル樹脂その他、である。酸官能性ポリエステルの例は、
過剰の単量体ポリ酸、例えば上記のもの、をポリオール
と反応させることにより製造することができる。あるい
は、好ましい実施態様では、環状無水物(例えば1,2
−無水物無水、例としてはヘキサヒドロフタル酸や無水
アルキルヘキサヒドロフタル酸)を、ポリオール、例え
ば1,6−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン
およびポリカプロラクトントリオール、と反応させて、
ハーフエステルポリ酸硬化剤を製造することができる。
その様なハーフエステルポリ酸硬化剤は、この分野では
良く知られており、例えば米国特許第4,703,10
1号明細書に記載されている。無水物−ポリオール反応
による酸官能性生成物は、ここに参考として含める米国
特許第4,927,868号明細書により詳細に記載さ
れている。
含むエチレン性不飽和モノマーの共重合体である。これ
らの共重合体は、通常の技術、例えばフリーラジカル重
合または陰イオン重合、を使用し、例えばバッチまたは
準バッチ製法で製造することができる。酸基を含まない
1種以上の他のエチレン性不飽和モノマーを酸官能性重
合体中に取り入れることができる。
には、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、および
マレイン酸がありうる。他の共重合可能なモノマーに
は、アクリル酸またはメタクリル酸のアルキルエステ
ル、例えばアクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アク
リル酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸ブチル、メタ
クリル酸イソデシル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、
アクリル酸ヒドロキシプロピル、その他、および、ビニ
ルモノマー例えばスチレン、ビニルトルエンその他、が
ありうる。ゲル化しない製品を製造するためには、選択
した付加反応条件下で酸基と反応する基を含む共重合可
能なモノマーは避けるべきである。
0、より好ましくは100〜200、である。ポリ酸は
重量平均分子量が134〜40,000、好ましくは1
34〜6000、である。重量平均分子量は、ポリスチ
レン標準を使用するゲル・パーミェーション・クロマト
グラフィーにより実験的に測定される。したがって、こ
れは実際の分子量ではなく、既知の分子量を有するスチ
レン分子が占有する空間と同じ空間をそれらの分子が占
めることを示している。
は、アルキル基が7個までの炭素原子を有する単量体無
水物、例えば無水アルキルヘキサヒドロフタル酸、例と
しては無水メチルヘキサヒドロフタル酸、無水コハク
酸、無水メチルコハク酸、無水ドデセニルコハク酸、無
水オクタデセニルコハク酸、無水フタル酸、無水テトラ
ヒドロフタル酸、無水メチルテトラヒドロフタル酸、無
水テトラクロロフタル酸、無水エンドメチレンテトラヒ
ドロフタル酸、無水クロレンド酸、無水イタコン酸、無
水シトラコン酸、および無水マレイン酸がありうる。無
水物は、重合体、例えば無水マレイン酸と他のエチレン
性不飽和モノマーの共重合体、でもよい。その様な共重
合体は、好ましくは上記の酸官能性共重合体と同じ方法
で製造される。
には所望により溶剤を使用することができる。本発明で
使用する組成物は、例えば本質的に固体粉末または分散
液の形で使用できるが、組成物を、溶剤を使用して達成
できる本質的に液体の状態で使用するのが望ましい場合
が多い。この溶剤は、カルバミン酸エステル官能性重合
体(a)ならびに成分(b)の両方に対して溶剤として
作用すべきである。一般的に、成分(a)および(b)
の溶解特性に応じて、溶剤はどの様な種類の有機溶剤お
よび/または水でもよい。好ましい実施態様では、溶剤
は極性の有機溶剤である。より好ましくは、溶剤は極性
の脂肪族溶剤または極性の芳香族溶剤である。さらに好
ましくは、溶剤はケトン、エステル、酢酸エステル、非
プロトン性アミド、非プロトン性スルホキシド、または
非プロトン性アミンである。有用な溶剤の例としては、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸m
−アミル、酢酸エチレングリコールブチルエーテル、酢
酸プロピレングリコールモノメチルエーテル、キシレ
ン、N−メチルピロリドン、または芳香族炭化水素の混
合物がある。別の好ましい実施態様では、溶剤は水また
は水と少量の水性共溶剤の混合物である。
リアコート組成物中に約0.01重量%〜約99重量
%、好ましくは約10重量%〜約60重量%、より好ま
しくは約30重量%〜約50重量%、の量で存在する。
られている多くの方法により物品上に塗布することがで
きる。その例としては、スプレーコーティング、ディッ
プコーティング、ロールコーティング、カーテンコーテ
ィングその他、がある。自動車の車体パネルには、スプ
レーコーティングが好ましい。
ングがトップコート、例えば自動車用トップコート、と
して、あるいは屋外露出される他のコーティングとし
て、使用される場合、UV光による劣化を防止するため
の1種以上の化合物を含むのが望ましいことがある。こ
れに関して多種多様の化合物が使用されているが、特に
(イ)UV光吸収剤、例えばベンゾトリアゾール、ベン
ゾトリアジン、およびオキサルアミド、(ロ)光安定
剤、例えばヒンダードアミンまたはヒンダードアミド、
および(ハ)酸化防止剤、例えば金属化合物(例として
はアルキル化フェノールホスホネートのニッケル錯体)
またはヒンダードフェノール(例としては4−メチル−
2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、を挙げることが
できる。
調整剤、例えばアクリル系マイクロゲル、ヒュームドシ
リカ、または酢酸酪酸セルロースの様なセルロース性化
合物を含むことができ、それが望ましい場合が多い。そ
の様な物質は通常反応物質の総固体重量に対して10%
未満の量で使用する。ポリジメチルシロキサンまたはポ
リアクリル酸ブチルの様な表面変性に使用する他の物質
は一般的にはるかに少ない量で、通常反応物の総固体重
量に対して1または2%以下の量で使用する。
ングを塗布すべき基材は、たとえば金属、セラミック、
プラスチック、ガラス、紙、または木でよい。また、基
材はこのコーティング組成物または他のコーティング組
成物で予め塗装した上記の材料のいずれでもよい。本発
明のコーティング組成物は、自動車用途の、予め被覆し
た鋼またはプラスチック基材上に特に有用であることが
分かった。これらの組成物は、プライマー処理した自動
車用基材上に使用するのに特に好適である。
ートコーティング組成物を着色ベースコート層の上にウ
エット−オン−ウエット方式で塗布する。用語「ウエッ
ト−オン−ウエット」とは、ベースコートを塗布した
後、それをフラッシュ、即ち乾燥させて溶剤の大部分を
除去するが、クリアコート組成物を塗布する前には硬化
させない方式を意味する。クリアコート組成物を塗布し
た後、それをフラッシュ即ち乾燥させ、次いでベースコ
ートおよびクリアコートを一緒に硬化させる。
コーティング層が硬化する条件にさらす。様々な硬化方
法を使用できるが、熱硬化が好ましい。一般的に、熱硬
化は、被覆した物体を主として放射熱源から与えられる
高温に露出することにより行う。硬化温度は、架橋剤に
使用されている特定のブロック剤により異なるが、一般
的に60℃〜177℃、好ましくは120℃〜150
℃、である。硬化時間は、使用する特定の成分、および
層の厚さなどの物理的パラメータにより異なるが、一般
的な硬化時間は15〜60分間である。
る。
組成物を製造した。 アクリル樹脂1− 1380.3g ポリ(スチレン−コ−メタクリル酸ブチル−コ− アクリル酸エチルヘキシル−コ−ε−カプロラクトン 変性アクリル酸ヒドロキシエチル−コ−アクリル酸) (34:20:15:24:7) (不揮発成分74%) ヘキサメトキシメチロールメラミン(商品名「レジメン747 」)630.6g アクリル系マイクロゲルレオロジー調整剤 929.6g ヒュームドシリカ(アクリル樹脂1および溶剤の中に分散) 339.8g ポリ(アクリル酸n−ブチル) 12.2g ベンゾトリアゾールUV吸収剤(商品名「チヌビン1130」) 61.9g 硫酸バリウム(アクリル樹脂1および溶剤の中に分散) 515.5g カーボンブラック(アクリル樹脂1および溶剤の中に分散) 1715.8g
用し、製造1の触媒を含まないベースコート組成物を、
不揮発成分55%を有する酸硬化触媒ジノニルナフタレ
ンジスルホン酸(DNNDSA)およびアミン安定剤の
混合物と組み合わせることにより、コーティング組成物
を製造した。
処理した鋼製パネル上に、カラー・プラス・クリア複合
材料コーティングの一部として塗布し、次いで硬化させ
た。クリアコート組成物はエポキシ官能性アクリル重合
体、ポリ(メタクリル酸グリシジル−コ−アクリル酸2
−エチルヘキシル−コ−スチレン−コ−メタクリル酸メ
チル−コ−メタクリル酸イソボルニル−コ−メタクリル
酸2−エチルヘキシル−コ−メタクリル酸ヒドロキシエ
チル)(56.8:17.3:19.1:3.0:1.
8:1.8:0.2)を不揮発成分64.5%の分散液
として、プロピオン酸n−ペンチル/メチルイソアミル
ケトンの混合物中に含んでいた。酸架橋剤は、トリメチ
ロールプロパン1モルと無水メチルヘキサヒドロフタル
酸3モルの反応生成物がイソブタノール中に不揮発成分
73%で分散した液である。クリアコートの重量%組成
は下記のとおりであった。 エポキシ官能性アクリル重合体 42.92% 酸架橋剤 24.36% ヒュームドシリカ分散液 10.22% 商品名「エクセート 800」(酢酸オキソヘキシル) 7.98% 商品名「チヌビン384B」(UV光安定剤) 1.68% 商品名「チヌビン123 」(HALS) 0.53% アクリル系フロー添加剤 0.53% 炭酸プロピレン 4.79% メチルイソアミルケトン 3.99% イソブタノール 5.64%
るが、例1、2、A、およびB組の貯蔵期間は、例3〜
5、C、およびDの組の貯蔵期間と異なっていた。この
クリアコートの特性は貯蔵期間と共に変化するので、比
較は各組間ではなく、それぞれの組内で行う。
て評価した。発泡数/平方インチの果は下記の表2およ
び3に示す通りであった。
料コーティングは比較のコーティングよりも発泡数/破
裂が著しく少なかった。
たが、無論、本発明の精神および範囲内で変形および修
正が可能である。
Claims (9)
- 【請求項1】その上に着色層および透明層からなる複合
材料コーティングを有する基材を含んでなり、 (a)この複合材料コーティングの着色層が、(1)活
性水素含有基を有する重合体成分、(2)アミノプラス
ト硬化剤、(3)酸硬化触媒、および(4)少なくとも
8個の炭素原子を含む少なくとも1個のアルキル置換基
を有する、置換または非置換アルキルアミンを含んでな
るコーティング組成物に由来し、 (b)この複合材料コーティングの透明層が、エポキシ
官能性成分および酸官能性または無水物官能性成分を含
んでなる硬化性コーティング組成物に由来することを特
徴とする、被覆された物品。 - 【請求項2】前記アルキル置換基が、少なくとも12個
の炭素原子を有する、請求項1に記載の被覆された物
品。 - 【請求項3】エポキシ官能性成分が、エポキシ官能性ア
クリル重合体またはオリゴマーである、請求項1または
2に記載の被覆された物品。 - 【請求項4】複合材料コーティングの透明層が、エポキ
シ官能性成分および酸官能性成分を含んでなる硬化可能
なコーティング組成物に由来する、請求項3に記載の被
覆された物品。 - 【請求項5】複合材料コーティングの透明層が、エポキ
シ官能性成分および酸官能性成分を含んでなる硬化可能
なコーティング組成物に由来する、請求項1〜4のいず
れか1項に記載の被覆された物品。 - 【請求項6】酸硬化触媒が、強ブレンステッド酸、芳香
族スルホン酸またはルイス酸である、請求項1に記載の
被覆された物品。 - 【請求項7】活性水素含有基が、水酸基である、請求項
1〜5のいずれか1項に記載の被覆された物品。 - 【請求項8】重合体成分(a)が、アクリル重合体であ
る、請求項1〜7のいずれか1項に記載の被覆された物
品。 - 【請求項9】請求項1〜8のいずれか1項に記載の着色
層および透明層を順次塗布することを特徴とする基材の
被覆方法。
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