JP3219813U - スパイナルドレナージキット用容器 - Google Patents

Abstract

【課題】蓋体を開け易いスパイナルドレナージキット用容器を提供する。【解決手段】スパイナルドレナージキット用容器１００は、容器本体１０と、蓋体２０と、ヒンジ３０と、を含み、容器本体１０は、周辺部１６と、蓋体２０を開ける場合に摘まれる第１摘み部１７と、を有し、第１摘み部１７は、容器本体１０のヒンジ３０とは反対側の第１角１０ａに設けられ、第１摘み部１７は、第１方向に突出する第１突出部１８を有し、蓋体２０は、蓋体２０が閉じた状態で周辺部１６と接触する接触部２４と、接触部２４に接続され、蓋体２０を開ける場合に摘まれる第２摘み部２５と、を有し、第２摘み部２５は、蓋体２０が閉じた状態での平面視において第１角１０ａと重なる蓋体２０の第２角２０ａに設けられ、第２摘み部２５は、第１方向と直交する第２方向に突出し、蓋体２０が閉じた状態での平面視において容器本体１０と重ならない第２突出部２６を有する。【選択図】図１

Description

本発明は、スパイナルドレナージキット用容器に関する。

スパイナルドレナージは、くも膜下出血等の病態の改善を目的として、脊髄くも膜下腔にカテーテルを留置し、髄液等を体外に排出する手法である。

例えば特許文献１には、骨皮質に孔を形成し、その孔に可撓性を有するカテーテルを通し、そのカテーテルから骨髄を吸引採取する、骨髄採取方法が記載されている。

国際公開第２００５／９６９５２号

上記のようなスパイナルドレナージに用いられるスパイナルドレナージキットは、容器に収容される。スパイナルドレナージキットが収容された容器は、開け易いことが好ましい。

本考案に係るスパイナルドレナージキット用容器は、
カテーテルと、前記カテーテルを生体内に導入するための穿刺針と、前記カテーテルに接続されるコネクタと、を有するスパイナルドレナージキットが配置される凹部が設けられた容器本体と、
蓋体と、
前記容器本体と前記蓋体とを接続するヒンジと、
を含み、
前記容器本体は、
前記凹部の周辺に設けられた周辺部と、
前記周辺部に接続され、前記蓋体を開ける場合に摘まれる第１摘み部と、
を有し、
前記第１摘み部は、前記容器本体の前記ヒンジとは反対側の第１角に設けられ、
前記第１摘み部は、第１方向に突出する第１突出部を有し、
前記蓋体は、
前記蓋体が閉じた状態で前記周辺部と接触する接触部と、
前記接触部に接続され、前記蓋体を開ける場合に摘まれる第２摘み部と、
を有し、
前記第２摘み部は、前記蓋体が閉じた状態での平面視において前記第１角と重なる前記蓋体の第２角に設けられ、
前記第２摘み部は、前記第１方向と直交する第２方向に突出し、前記蓋体が閉じた状態での平面視において前記容器本体と重ならない第２突出部を有する。

前記スパイナルドレナージキット用容器の一態様において、
前記蓋体が閉じた状態で、前記第１摘み部と前記第２摘み部とは、離間していてもよい。

前記スパイナルドレナージキット用容器の一態様において、
前記容器本体は、前記凹部を規定する底部を有し、
前記底部は、前記カテーテルが配置される第１室、前記穿刺針が配置される第２室、および前記コネクタが配置される第３室を規定する凸部を有してもよい。

前記スパイナルドレナージキット用容器の一態様において、
平面視において、前記第２室および前記第３室は、前記第１室に囲まれていてもよい。

前記スパイナルドレナージキット用容器の一態様において、
前記第１室と前記第２室と前記第３室とは、繋がっており、
前記周辺部には、前記第１室と外部空間とを連通する溝が設けられていてもよい。

前記スパイナルドレナージキット用容器の一態様において、
前記溝は、前記第１角に設けられていてもよい。

前記スパイナルドレナージキット用容器の一態様において、
前記容器本体および前記蓋体の材質は、プラスチックであってもよい。

本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す平面図。 本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す平面図。 本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す平面図。 本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す斜視図。 本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す斜視図。 本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す側面図。 本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す側面図。 本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す断面図。 本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す断面図。 本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す断面図。 本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す断面図。

以下、本考案の好適な実施形態について、図面を用いて詳細に説明する。なお、以下に説明する実施形態は、実用新案登録請求の範囲に記載された本考案の内容を不当に限定するものではない。また、以下で説明される構成の全てが本考案の必須構成要件であるとは限らない。

１． スパイナルドレナージキット用容器
本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器の構成について、図面を参照しな
がら説明する。図１〜図３は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器１００を模式的に示す平面図である。図４および図５は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器１００を模式的に示す斜視図である。図６および図７は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器１００を模式的に示す側面図である。なお、図１〜図７では、互い直交する３軸として、Ｘ軸、Ｙ軸、およびＺ軸を示している。

スパイナルドレナージキット用容器１００は、図１〜図７に示すように、容器本体１０と、蓋体２０と、ヒンジ３０と、を含む。

なお、図１，２，４，６は、スパイナルドレナージキット用容器１００の蓋体２０が開いた状態を示している。また、図３，５，７は、蓋体２０が閉じた状態を示している。また、図１は、スパイナルドレナージキット用容器１００の容器本体１０に、スパイナルドレナージキット４０が配置された状態を示している。

容器本体１０の材質は、例えば、プラスチックである。具体的には、容器本体１０の材質は、例えば、ポリエチレンテレフタレートである。容器本体１０は、例えば、透明である。スパイナルドレナージキット用容器１００は、例えば、射出成形によって製造される。

容器本体１０には、図１に示すように、凹部１１が設けられている。凹部１１には、スパイナルドレナージキット４０が配置される。スパイナルドレナージキット４０は、例えば、カテーテル４１と、穿刺針４２と、コネクタ４３と、固定パッド４４と、固定シール４５と、を有している。ここで、図８は、容器本体１０を模式的に示す図２のＶＩＩＩ−ＶＩＩＩ線断面図である。

容器本体１０は、図２および図８に示すように、凹部１１を規定する底部１２および側部１３を有している。側部１３は、底部１２の外周に接続されている。図２に示す例では、底部１２は、ＸＹ平面と平行な面を有している。

底部１２は、例えば、第１凸部１４ａと、第２凸部１４ｂと、を有している。第１凸部１４ａおよび第２凸部１４ｂは、例えば、高部１５ａと、低部１５ｂと、を有している。高部１５ａは、低部１５ｂよりもＺ軸方向における高さが高い。すなわち、高部１５ａは、低部１５ｂよりも＋Ｚ軸方向に位置している。低部１５ｂは、高部１５ａよりもＺ軸方向における高さが低く、底部１２よりもＺ軸方向における高さが高い。図示の例では、高部１５ａおよび低部１５ｂは、ＸＹ平面と平行な面を有している。高部１５ａは、蓋体２０が閉じた状態で、蓋体２０の高部配置部２２と接触する。低部１５ｂは、蓋体２０が閉じた状態で、蓋体２０の高部配置部２２と接触しない。

第１凸部１４ａは、第１室５０、第２室５２、および第３室５４を規定している。第１室５０には、カテーテル４１が配置される。第２室５２には、穿刺針４２が配置される。第３室５４には、コネクタ４３が配置される。図示の例では、第３室５４には、固定パッド４４および固定シール４５も配置されている。第１凸部１４ａは、第１室５０と第２室５２との間、第２室５２と第３室５４との間、および第１室５０と第３室５４との間に位置している。第２凸部１４ｂは、第１室５０および第２室５２を規定している。第２凸部１４ｂは、第１室５０と第２室５２との間に位置している。

第１凸部１４ａおよび第２凸部１４ｂは、第１室５０が環状となるように第１室５０を規定している。平面視において（Ｚ軸方向からみて）、第２室５２および第３室５４は、第１室５０に囲まれている。ここで、図９は、容器本体１０を模式的に示す図２のＩＸ−ＩＸ線断面図である。

第１凸部１４ａおよび第２凸部１４ｂは、図２および図９に示すように、互いに離間している。第１室５０と第２室５２とは、第１凸部１４ａと第２凸部１４ｂとの間の第１空間６０によって繋がっている。第１凸部１４ａは、図２に示すように、第２空間６２によって、第２室５２と第３室５４とが繋がるように構成されている。第１室５０と第３室５４とは、第１空間６０、第２室５２、および第２空間６２を介して、繋がっている。以上のように、第１空間６０および第２空間６２によって、蓋体２０が閉じた状態であっても開いた状態であっても、第１室５０と第２室５２と第３室５４とは、繋がっている。

なお、図示の例では、第２空間６２だけではなく、低部１５ｂによって規定される第３空間６４によっても、蓋体２０が閉じた状態で、第１室５０と第２室５２と第３室５４とは、繋がっている。

また、図示はしないが、底部１２は、段差を有していてもよい。例えば、第１室５０を規定する底部１２のＺ軸方向における高さは、第２室５２を規定する底部１２のＺ軸方向における高さよりも高くてもよい。

容器本体１０は、周辺部１６と、第１摘み部１７と、を有している。周辺部１６は、平面視において、凹部１１の周辺に設けられている。図示の例では、周辺部１６は、側部１３の＋Ｚ軸方向の端に接続されている。周辺部１６は、平面視において、凹部１１を囲んで設けられている。ここで、図１０は、容器本体１０を模式的に示す図２のＸ−Ｘ線断面図である。

周辺部１６には、図２および図１０に示すように、溝１６ａが設けられている。溝１６ａは、第１室５０と外部空間とを連通する。溝１６ａによって、蓋体２０が閉じた状態であっても開いた状態であっても、第１室５０と外部空間とは、繋がっている。図２に示す例では、溝１６ａは、第１角１０ａに設けられている。

第１摘み部１７は、周辺部１６に接続されている。第１摘み部１７は、蓋体２０を開ける場合に摘まれる。第１摘み部１７は、容器本体１０の第１角１０ａに設けられている。第１角１０ａは、ヒンジ３０とは反対側の角である。図示の例では、第１角１０ａは、容器本体１０の、−Ｘ軸方向であって、−Ｙ軸方向の端である。容器本体１０は、略矩形の形状を有している。溝１６ａは、第１角１０ａに設けられている。第１摘み部１７は、周辺部１６よりも−Ｚ軸方向に位置している。

第１摘み部１７は、第１方向に突出する第１突出部１８を有している。図２に示す例では、第１突出部１８は、−Ｙ軸方向に突出している。第１突出部１８は、蓋体２０が閉じた状態での平面視において、蓋体２０と重ならない。すなわち、第１突出部１８は、蓋体２０が閉じた状態での平面視において、蓋体２０から突出する。

蓋体２０は、ヒンジ３０を介して容器本体１０に接続されている。蓋体２０の材質は、容器本体１０と同じである。ここで、図１１は、蓋体２０を模式的に示す図２のＸＩ−ＸＩ線断面図である。

蓋体２０は、図２および図１１に示すように、第１天井部２１と、高部配置部２２と、第２天井部２３と、接触部２４と、第２摘み部２５と、を有している。

第１天井部２１は、蓋体２０が閉じた状態で、第２室５２および第３室５４を規定する。第１天井部２１は、例えば、第２室５２および第３室５４を規定する底部１２と対向する。

高部配置部２２は、平面視において、第１天井部２１を囲んで設けられている。高部配置部２２には、蓋体２０が閉じた状態で、高部１５ａが配置される。高部配置部２２は、例えば、蓋体２０が閉じた状態で、高部１５ａと接触する。

第２天井部２３は、平面視において、高部配置部２２を囲んで設けられている。第２天井部２３は、蓋体２０が閉じた状態で、第１室５０を規定する。第２天井部２３は、例えば、第１室５０を規定する底部１２と対向する。

接触部２４は、平面視において、第２天井部２３を囲んで設けられている。接触部２４は、蓋体２０が閉じた状態で、周辺部１６と接触する。

第２摘み部２５は、接触部２４に接続されている。第２摘み部２５は、蓋体２０を開ける場合に摘まれる。第２摘み部２５は、蓋体２０の第２角２０ａに設けられている。第２角２０ａは、蓋体２０が閉じた状態での平面視において、第１角１０ａと重なる。図２に示す例では、第２摘み部２５は、接触部２４よりも−Ｚ軸方向に位置している。蓋体２０が閉じた状態で、第１摘み部１７と第２摘み部２５とは、離間している。溝１６ａは、第１室５０と、第１摘み部１７と第２摘み部２５との間の空間と、を連通している。

第２摘み部２５は、第２方向に突出する第２突出部２６を有している。第２方向は、第１突出部１８の突出方向である第１方向と直交する方向である。図２に示す例では、第２突出部２６は、＋Ｘ軸方向に突出している。第２突出部２６は、蓋体２０が閉じた状態での平面視において、容器本体１０と重ならない。すなわち、第２突出部２６は、蓋体２０が閉じた状態での平面視において、容器本体１０から突出する。

ヒンジ３０は、容器本体１０と蓋体２０とを接続している。蓋体２０は、ヒンジ３０を回動軸として可動可能である。これにより、スパイナルドレナージキット用容器１００は、蓋体２０が開いた状態と、蓋体２０が閉じた状態と、になることができる。図示の例では、ヒンジ３０は、Ｙ軸方向に延びている。

スパイナルドレナージキット用容器１００は、図１に示すように、カテーテル４１、穿刺針４２、コネクタ４３、固定パッド４４、および固定シール４５を収容する。

スパイナルドレナージを行う場合には、まず、外針およびスタイレットを有する穿刺針４２で腰椎穿刺を行う。次、穿刺針４２の外針からスタイレットを抜去し、髄液の流出を確認した後、外針をガイドとして生体内にカテーテル４１を導入する。穿刺針４２は、カテーテル４１を生体内に導入するための針である。次に、カテーテル４１を生体内に留置させた状態で外針を抜去し、カテーテル４１の一端にコネクタ４３を接続させる。そして、コネクタ４３に図示しないドレーンチューブを接続し、ドレーンチューブから髄液を排出させる。固定パッド４４および固定シール４５は、カテーテル４１を固定するために用いられる。

なお、図示はしないが、穿刺針４２は、穿刺針用容器に収容された状態で、スパイナルドレナージキット用容器１００に収容されていてもよい。また、図示はしないが、固定パッド４４および固定シール４５は、滅菌された滅菌袋に収容された状態で、スパイナルドレナージキット用容器１００に収容されていてもよい。

スパイナルドレナージキット用容器１００は、図示はしないが、滅菌された滅菌袋に収容されていてもよい。該滅菌袋には、滅菌ガスが充填されていてもよい。スパイナルドレナージキット用容器１００は、滅菌処理が行われて、第１室５０、第２室５２、および第３室５４は、滅菌ガスで充填されていてもよい。滅菌ガスとしては、例えば、酸化エチレ
ンガスが挙げられ、この場合、滅菌処理は、ＥＯＧ（ethylene oxide gas）滅菌処理である。

スパイナルドレナージキット用容器１００は、例えば、以下の特徴を有する。

スパイナルドレナージキット用容器１００では、カテーテル４１と、カテーテル４１を生体内に導入するための穿刺針４２と、カテーテル４１に接続されるコネクタ４３と、を有するスパイナルドレナージキット４０が配置される凹部１１が設けられた容器本体１０と、蓋体２０と、容器本体１０と蓋体２０とを接続するヒンジ３０と、を含む。

さらに、スパイナルドレナージキット用容器１００では、容器本体１０は、凹部１１の周辺に設けられた周辺部１６と、周辺部１６に接続され、蓋体２０を開ける場合に摘まれる第１摘み部１７と、を有し、第１摘み部１７は、容器本体１０のヒンジ３０とは反対側の第１角１０ａに設けられ、第１摘み部１７は、第１方向に突出する第１突出部１８を有する。

さらに、スパイナルドレナージキット用容器１００では、蓋体２０は、蓋体２０が閉じた状態で周辺部１６と接触する接触部２４と、接触部２４に接続され、蓋体２０を開ける場合に摘まれる第２摘み部２５と、を有し、第２摘み部２５は、蓋体２０が閉じた状態での平面視において第１角１０ａと重なる蓋体２０の第２角２０ａに設けられ、第２摘み部２５は、第１方向と直交する第２方向に突出し、蓋体２０が閉じた状態での平面視において容器本体１０と重ならない第２突出部２６を有する。

そのため、スパイナルドレナージキット用容器１００では、摘み部が突出部を有さない場合に比べて、蓋体２０を開け易い。スパイナルドレナージキット用容器１００では、例えば、右手の親指と人差し指とで第１摘み部１７の第１突出部１８を摘み、左手の親指と人差し指とで第２摘み部２５の第２突出部２６を摘んで、蓋体２０を開けることができる。

スパイナルドレナージキット用容器１００では、蓋体２０が閉じた状態で、第１摘み部１７と第２摘み部２５とは、離間している。そのため、スパイナルドレナージキット用容器１００では、蓋体が閉じた状態で第１摘み部と第２摘み部とが接触している場合に比べて、蓋体２０を開け易い。

スパイナルドレナージキット用容器１００では、容器本体１０は、凹部１１を規定する底部１２を有し、底部１２は、カテーテル４１が配置される第１室５０、穿刺針４２が配置される第２室５２、およびコネクタ４３が配置される第３室５４を規定する第１凸部１４ａを有する。そのため、例えば、スパイナルドレナージキット４０が収容されたスパイナルドレナージキット用容器１００を持ち運ぶ場合でも、カテーテル４１、穿刺針４２、コネクタ４３を、それぞれ、第１室５０、第２室５２、第３室５４に配置させておくことができる。

スパイナルドレナージキット用容器１００では、平面視において、第２室５２および第３室５４は、第１室５０に囲まれている。そのため、スパイナルドレナージキット用容器１００では、平面視において第２室および第３室が第１室に囲まれていない場合に比べて、小型化を図ることができる。

スパイナルドレナージキット用容器１００では、第１室５０と第２室５２と第３室５４とは、繋がっており、周辺部１６には、第１室５０と外部空間とを連通する溝１６ａが設けられている。そのため、スパイナルドレナージキット用容器１００では、蓋体２０を閉
じた状態で溝１６ａから滅菌ガスを導入し、第１室５０、第２室５２、および第３室５４を滅菌ガスで充填させることができる。

スパイナルドレナージキット用容器１００では、溝１６ａは、第１角１０ａに設けられている。スパイナルドレナージキット用容器１００では、第１角１０ａには、第１突出部１８が設けられているので、滅菌ガスの導入口となる溝１６ａを容易に見つけることができる。

スパイナルドレナージキット用容器１００では、容器本体１０および蓋体２０の材質は、プラスチックである。そのため、スパイナルドレナージキット用容器１００では、射出成形によって形成されることができる。

本考案は、上述した実施形態に限定されるものではなく、さらに種々の変形が可能である。例えば、本考案は、実施形態で説明した構成と実質的に同一の構成を含む。実質的に同一の構成とは、例えば、機能、方法、および結果が同一の構成、あるいは目的及び効果が同一の構成である。また、本考案は、実施形態で説明した構成の本質的でない部分を置き換えた構成を含む。また、本考案は、実施形態で説明した構成と同一の作用効果を奏する構成または同一の目的を達成することができる構成を含む。また、本考案は、実施形態で説明した構成に公知技術を付加した構成を含む。

１０…容器本体、１０ａ…第１角、１１…凹部、１２…底部、１３…側部、１４ａ…第１凸部、１４ｂ…第２凸部、１５ａ…高部、１５ｂ…低部、１６…周辺部、１６ａ…溝、１７…第１摘み部、１８…第１突出部、２０…蓋体、２０ａ…第２角、２１…第１天井部、２２…高部配置部、２３…第２天井部、２４…接触部、２５…第２摘み部、２６…第２突出部、３０…ヒンジ、４０…スパイナルドレナージキット、４１…カテーテル、４２…穿刺針、４３…コネクタ、４４…固定パッド、４５…固定シール、５０…第１室、５２…第２室、５４…第３室、６０…第１空間、６２…第２空間、６４…第３空間、１００…スパイナルドレナージキット用容器

Claims (7)

1. カテーテルと、前記カテーテルを生体内に導入するための穿刺針と、前記カテーテルに接続されるコネクタと、を有するスパイナルドレナージキットが配置される凹部が設けられた容器本体と、
   蓋体と、
   前記容器本体と前記蓋体とを接続するヒンジと、
   を含み、
   前記容器本体は、
   前記凹部の周辺に設けられた周辺部と、
   前記周辺部に接続され、前記蓋体を開ける場合に摘まれる第１摘み部と、
   を有し、
   前記第１摘み部は、前記容器本体の前記ヒンジとは反対側の第１角に設けられ、
   前記第１摘み部は、第１方向に突出する第１突出部を有し、
   前記蓋体は、
   前記蓋体が閉じた状態で前記周辺部と接触する接触部と、
   前記接触部に接続され、前記蓋体を開ける場合に摘まれる第２摘み部と、
   を有し、
   前記第２摘み部は、前記蓋体が閉じた状態での平面視において前記第１角と重なる前記蓋体の第２角に設けられ、
   前記第２摘み部は、前記第１方向と直交する第２方向に突出し、前記蓋体が閉じた状態での平面視において前記容器本体と重ならない第２突出部を有する、スパイナルドレナージキット用容器。
2. 請求項１において、
   前記蓋体が閉じた状態で、前記第１摘み部と前記第２摘み部とは、離間している、スパイナルドレナージキット用容器。
3. 請求項１または２において、
   前記容器本体は、前記凹部を規定する底部を有し、
   前記底部は、前記カテーテルが配置される第１室、前記穿刺針が配置される第２室、および前記コネクタが配置される第３室を規定する凸部を有する、スパイナルドレナージキット用容器。
4. 請求項３において、
   平面視において、前記第２室および前記第３室は、前記第１室に囲まれている、スパイナルドレナージキット用容器。
5. 請求項４において、
   前記第１室と前記第２室と前記第３室とは、繋がっており、
   前記周辺部には、前記第１室と外部空間とを連通する溝が設けられている、スパイナルドレナージキット用容器。
6. 請求項５において、
   前記溝は、前記第１角に設けられている、スパイナルドレナージキット用容器。
7. 請求項１ないし６のいずれか１項において、
   前記容器本体および前記蓋体の材質は、プラスチックである、スパイナルドレナージキット用容器。
   

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