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JP3018155B2 - Detergent composition - Google Patents

Detergent composition

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Publication number
JP3018155B2
JP3018155B2 JP8305252A JP30525296A JP3018155B2 JP 3018155 B2 JP3018155 B2 JP 3018155B2 JP 8305252 A JP8305252 A JP 8305252A JP 30525296 A JP30525296 A JP 30525296A JP 3018155 B2 JP3018155 B2 JP 3018155B2
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JP
Japan
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acid
group
ester
carbon atoms
anionic
Prior art date
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JP8305252A
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Japanese (ja)
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Inventor
雅文 正中
浩史 園原
恵子 長谷部
康裕 土井
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
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Priority to TW86115708A priority patent/TW430560B/en
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Priority to EP19970118711 priority patent/EP0843002B1/en
Priority to ES97118711T priority patent/ES2357379T3/en
Priority to BR9706659A priority patent/BR9706659A/en
Priority to IDP973664A priority patent/ID18902A/en
Priority to CN 97122686 priority patent/CN1217646C/en
Priority to MYPI9705455 priority patent/MY129118A/en
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は洗浄剤組成物に関
し、詳細には洗浄力及び起泡性に優れ、かつ高い殺菌効
果を有するため、頭皮のフケ、カユミ防止効果、身体の
カユミ防止、防臭効果に優れる洗浄剤組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a detergent composition, and more particularly to a detergent composition which is excellent in detergency and foaming properties and has a high bactericidal effect. The present invention relates to a cleaning composition having excellent effects.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来の洗浄剤組成物には、優れた洗浄力
及び起泡力を得る目的でアニオン性界面活性剤が配合さ
れている場合が多い。
2. Description of the Related Art Conventional detergent compositions often contain an anionic surfactant for the purpose of obtaining excellent detergency and foaming power.

【0003】一方、洗浄剤、特に毛髪や身体用の洗浄剤
には洗浄効果に加えて殺菌効果も求められており、殺菌
効果を有する洗浄剤について多くの検討がなされてお
り、殺菌剤としてカチオン性の殺菌剤を用いた洗浄剤組
成物が知られている。
[0003] On the other hand, a cleaning agent, especially a cleaning agent for hair and body, is required to have a bactericidal effect in addition to a cleaning effect, and many studies have been made on a cleaning agent having a germicidal effect. Detergent compositions using a bactericide are known.

【0004】しかしながら、アニオン性界面活性剤とカ
チオン性殺菌剤を併用すると、これらの錯体が形成され
てしまい、洗浄力の低下のみならず、殺菌効果も十分に
発揮されないという問題があった。
[0004] However, when an anionic surfactant and a cationic germicide are used in combination, these complexes are formed, resulting in a problem that not only the detergency is reduced but also the bactericidal effect is not sufficiently exhibited.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、洗浄性及び起泡性に優れると共に、殺菌性にも優れ
るため頭皮のフケ、カユミ、身体のカユミ、臭いが有効
に防止できる洗浄剤組成物を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a cleaning agent which is excellent in detergency and foaming properties, and is also excellent in disinfecting properties, so that dandruff, kayumi on the scalp, kayumi on the body and odor can be effectively prevented. Agent composition.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】斯かる実状に鑑み本発明
者は鋭意研究を行った結果、アニオン性界面活性剤に、
特定のカチオン性殺菌剤と特定の抗菌剤を特定の重量比
率で組合せて配合することにより、アニオン中でのカチ
オンの殺菌効果及び抗菌剤の効果が相乗的に向上するこ
とを見出し、その結果抗フケ、抗カユミ、防臭などの効
果が優れた洗浄剤組成物である本発明を完成した。
Means for Solving the Problems In view of such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies and as a result, have found that anionic surfactants are
It has been found that the combination of a specific cationic bactericide and a specific antibacterial agent in a specific weight ratio improves the bactericidal effect of the cation in the anion and the effect of the antibacterial agent synergistically. The present invention, which is a cleaning composition having excellent effects such as dandruff, anti-kayumi, and deodorization, has been completed.

【0007】すなわち本発明は、次の成分(A)、
(B)及び(C): (A)高級脂肪酸塩を除くアニオン性界面活性剤 5〜50重量%; (B)下記一般式(1)〜(4)で表わされるカチオン性殺菌剤の1種又は2種 以上 0.2〜5重量%;
That is, the present invention provides the following component (A):
(B) and (C): (A) 5 to 50% by weight of an anionic surfactant excluding higher fatty acid salt; (B) one of the cationic germicides represented by the following general formulas (1) to (4) Or two or more 0.2 to 5% by weight;

【0008】[0008]

【化6】 Embedded image

【0009】〔R1 及びR2 は各炭素数6〜14で合計
炭素数16〜26の長鎖アルキル基、長鎖アルケニル基
又は長鎖ヒドロキシアルキル基を示し、互いに同一であ
っても相異なっていてもよい。R3 及びR4 は炭素数1
〜3のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加
モル数10以下のポリオキシエチレン基を示し、互いに
同一であっても相異なっていてもよい。Z1 はハロゲン
原子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しく
は分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリ
ン酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステ
ル若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3
以上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基と
して炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物
のスルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン
性オリゴマー若しくはポリマーを示す。〕
[R 1 and R 2 each represent a long-chain alkyl group, a long-chain alkenyl group or a long-chain hydroxyalkyl group having 6 to 14 carbon atoms and a total of 16 to 26 carbon atoms. May be. R 3 and R 4 have 1 carbon atom
Represents an alkyl group, a hydroxyalkyl group or a polyoxyethylene group having an average number of moles of 10 or less, which may be the same or different. Z 1 is a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, an anionic residue of a phosphate ester, a phosphonate ester, a sulfonate ester or a sulfate ester having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms, or polymerization Degree 3
An anionic oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound having styrene sulfonic acid or having a hydrocarbon group as a substituent is described. ]

【0010】[0010]

【化7】 Embedded image

【0011】〔式中、R5 は炭素数8〜14の炭化水素
基又は
Wherein R 5 is a hydrocarbon group having 8 to 14 carbon atoms or

【0012】[0012]

【化8】 Embedded image

【0013】で表わされる基を示し、Z1 はハロゲン原
子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは
分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリン
酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル
若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3以
上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基とし
て炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物の
スルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性
オリゴマー若しくはポリマーを示す。〕
Wherein Z 1 is a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, a phosphoric ester, a phosphonic ester or a sulfonic ester having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms. Or an anionic residue containing an anionic residue of a sulfate ester or a formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound having styrenesulfonic acid having a degree of polymerization of 3 or more or having a hydrocarbon group as a substituent Shows oligomer or polymer. ]

【0014】[0014]

【化9】 Embedded image

【0015】〔Z2 はグルコン酸、酢酸又は塩酸を示
す。〕
[Z 2 represents gluconic acid, acetic acid or hydrochloric acid. ]

【0016】[0016]

【化10】 Embedded image

【0017】〔式中、R6 は炭素数6〜18の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基を示し、Z3 はハロゲン原子、アミ
ノ酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す。〕; (C)トリクロサン、トリクロカルバン、DMDMヒダ
ントイン、ピロクトンオーラミン、ジンクピリチオン、
二硫化セレン及び3−メチル−4−(1−メチルエチ
ル)フェノールからなる群から選ばれる1種又は2種以
上の抗菌剤、を含有し、(B)成分のカチオン性殺菌剤
と(C)成分の抗菌剤との配合重量比(B)/(C)が
0.1〜25であり、粘土鉱物を含有しないことを特徴
とする洗浄剤組成物を提供するものである。
[Wherein, R 6 represents a straight-chain or branched-chain alkyl group having 6 to 18 carbon atoms, and Z 3 represents a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, a straight-chain or branched-chain alkyl group having 1 to 30 carbon atoms. May have an anionic residue of a phosphoric acid ester, a phosphonic acid ester, a sulfonic acid ester or a sulfuric acid ester having a carboxylic acid group or an alkenyl group, or a styrenesulfonic acid having a degree of polymerization of 3 or more, or may have a hydrocarbon group as a substituent. An anionic oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated cyclic aromatic compound is shown. (C) triclosan, triclocarban, DMDM hydantoin, pyroctone auramine, zinc pyrithione,
It contains one or more antibacterial agents selected from the group consisting of selenium disulfide and 3-methyl-4- (1-methylethyl) phenol, and a cationic bactericide of component (B) and (C) It is intended to provide a detergent composition characterized in that the compounding weight ratio (B) / (C) of the component to the antibacterial agent is 0.1 to 25 and does not contain a clay mineral.

【0018】[0018]

【発明の実施の形態】本発明で用いるアニオン性界面活
性剤としては、高級脂肪酸塩以外であれば特に限定され
ず、例えばポリオキシアルキレンアルキルエーテルカル
ボン酸もしくはその塩、アルキル硫酸塩、アルキルスル
ホン酸もしくはその塩、アルキルベンゼンスルホン酸も
しくはその塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル
硫酸塩、アルキルリン酸もしくはその塩、ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテルリン酸もしくはその塩、ポリ
オキシアルキレンアルキルアミドエーテルカルボン酸も
しくはその塩、アルキルスルホコハク酸エステル、ポリ
オキシアルキレンアルキルエーテルスルホコハク酸エス
テル、N−アシル−N−メチルタウリン酸塩、N−アシ
ルサルコシン塩、α−オレフィンスルホン酸もしくはそ
の塩、アシル化イセチオン酸塩、アシル化グルタミン酸
もしくはその塩等が挙げられるが、この中でより好まし
いのはアルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル
エーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシアルキ
レンアルキルアミドエーテルカルボン酸塩、アシル化イ
セチオン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル
カルボン酸、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルス
ルホコハク酸エステルであり、特に次の一般式
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The anionic surfactant used in the present invention is not particularly limited as long as it is other than a higher fatty acid salt. For example, polyoxyalkylene alkyl ether carboxylic acid or a salt thereof, alkyl sulfate, alkyl sulfonic acid Or a salt thereof, an alkylbenzenesulfonic acid or a salt thereof, a polyoxyalkylene alkyl ether sulfate, an alkyl phosphoric acid or a salt thereof, a polyoxyalkylene alkyl ether phosphoric acid or a salt thereof, a polyoxyalkylene alkylamide ether carboxylic acid or a salt thereof, an alkyl Sulfosuccinate, polyoxyalkylene alkyl ether sulfosuccinate, N-acyl-N-methyltaurate, N-acylsarcosine, α-olefinsulfonic acid or a salt thereof, acylated a Thionates, acylated glutamic acid or salts thereof, and the like, among which more preferred are alkyl sulfates, polyoxyalkylene alkyl ether sulfates, alkyl phosphates, polyoxyalkylene alkyl amide ether carboxylates, Acylated isethionate, polyoxyalkylene alkyl ether carboxylic acid, polyoxyalkylene alkyl ether sulfosuccinate, especially the following general formula

【0019】[0019]

【化11】R7O-(CH2CH2O)n-SO3M1 [Image Omitted] R 7 O- (CH 2 CH 2 O) n -SO 3 M 1

【0020】〔式中、R7 は炭素数8〜20の直鎖又は
分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、nは平均で
0〜10の数を示し、M1 はアルカリ金属原子、アルカ
リ土類金属原子、アンモニウム塩、アルキルアンモニウ
ム基又はアルカノールアンモニウム基を示す〕で表わさ
れるアルキル硫酸塩又はポリオキシアルキレンアルキル
エーテル硫酸塩が好ましい。
Wherein R 7 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms, n represents an average of 0 to 10, M 1 represents an alkali metal atom, an alkaline earth A metal-like atom, an ammonium salt, an alkylammonium group or an alkanolammonium group], or a polyoxyalkylene alkyl ether sulfate.

【0021】(A)成分の配合量は、洗浄剤組成物中5
〜50重量%であるが、特に5〜30重量%、さらに7
〜20重量%とすることが好ましい。
The amount of the component (A) is 5% in the detergent composition.
-50% by weight, especially 5-30% by weight, more preferably 7-7% by weight.
It is preferable to set it to 20% by weight.

【0022】本発明で用いられる(B)成分のカチオン
系殺菌剤は、前記一般式(1)で表わされる第4級アン
モニウム塩、一般式(2)で表わされるベンザルコニウ
ム塩、ベンゼトニウム塩、一般式(3)で表わされるク
ロルヘキシジン塩及び一般式(4)で表わされるピリジ
ニウム塩から選ばれる1種又は2種以上である。
The cationic bactericide of the component (B) used in the present invention includes a quaternary ammonium salt represented by the general formula (1), a benzalkonium salt and a benzethonium salt represented by the general formula (2). One or more selected from a chlorhexidine salt represented by the general formula (3) and a pyridinium salt represented by the general formula (4).

【0023】上記一般式(1)及び(2)中のZ1 とし
てハロゲン原子が特に好ましい。
A halogen atom is particularly preferred as Z 1 in the general formulas (1) and (2).

【0024】具体的な(B)成分としては、塩化ベンザ
ルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニ
ウム、グルコン酸クロルヘキシジン、酢酸クロルヘキシ
ジン、塩酸クロルヘキシジン等が挙げられ、特に一般式
(2)で表わされるもの、例えば塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウムが好ましく、さらに、一般式
(2a)
Specific examples of the component (B) include benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, chlorhexidine gluconate, chlorhexidine acetate, chlorhexidine hydrochloride and the like, and particularly those represented by the general formula (2): For example, benzalkonium chloride and benzethonium chloride are preferable, and further, the compound represented by the general formula (2a)

【0025】[0025]

【化12】 Embedded image

【0026】〔式中、R5aは炭素数8〜14の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す〕
Wherein R 5a represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 14 carbon atoms.

【0027】で表わされるベンザルコニウム型殺菌剤、
例えば塩化ベンザルコニウムが好ましい。
A benzalkonium-type fungicide represented by the formula:
For example, benzalkonium chloride is preferred.

【0028】(B)成分のカチオン性殺菌剤は1種又は
2種以上を組み合わせて用いることができ、殺菌効果及
び刺激性の点から全組成中に0.2〜5重量%配合され
るが、さらに0.3〜4重量%配合することが好まし
く、特に0.4〜3重量%配合することが好ましい。
The cationic bactericide of the component (B) may be used alone or in combination of two or more kinds. From the viewpoint of bactericidal effect and irritation, 0.2 to 5% by weight is blended in the whole composition. And more preferably 0.3 to 4% by weight, more preferably 0.4 to 3% by weight.

【0029】本発明に用いられる(C)成分の抗菌剤と
してはトリクロサン、トリクロカルバン、ピロクトンオ
ーラミン、DMDMヒダントイン、ジンクピリチオン、
二硫化セレン、3−メチル−4−(1−メチルエチル)
フェノールの単独もしくは2種以上の組合せが挙げられ
るが、これらの中で好ましいのはトリクロサン、トリク
ロカルバン、DMDMヒダントイン、ジンクピリチオ
ン、ピロクトンオーラミンである。
As the antibacterial agent of the component (C) used in the present invention, triclosan, triclocarban, pyrocton auramine, DMDM hydantoin, zinc pyrithione,
Selenium disulfide, 3-methyl-4- (1-methylethyl)
Phenols may be used alone or in combination of two or more. Among them, preferred are triclosan, triclocarban, DMDM hydantoin, zinc pyrithione, and pyrocton auramine.

【0030】(C)成分の配合量は、(B)成分との比
により決定することが好ましく、(B)成分と(C)成
分の配合重量比(B)/(C)は0.1〜25、特に
0.1〜20の範囲とすることが抗菌性の相乗効果が得
られることから好ましい。
The amount of component (C) is preferably determined by the ratio with component (B), and the weight ratio (B) / (C) of component (B) to component (C) is 0.1. It is preferable to set it in the range of 25 to 25, especially 0.1 to 20 in order to obtain a synergistic effect of antibacterial properties.

【0031】本発明の洗浄剤組成物には、さらにキレー
ト剤を添加して、殺菌、抗菌効果をより高めることがで
きる。
The detergent composition of the present invention may further contain a chelating agent to further enhance the sterilizing and antibacterial effects.

【0032】本発明で用いられる金属キレート剤として
は、金属イオンをキレートする能力を有するものであれ
ば特に制限されないが、アミノポリカルボン酸系キレー
ト剤、芳香族及び脂肪族カルボン酸系キレート剤、アミ
ノ酸系キレート剤、エーテルポリカルボン酸系キレート
剤、イミノジメチルホスホン酸(IDP)、アルキルジ
ホスホン酸(ADPA)、1−ヒドロキシエタン−1,
1−ジホスホン酸(DEQUESTTM 2010)等の
ホスホン酸系キレート剤、ヒドロキシカルボン酸系キレ
ート剤、リン酸系キレート剤、高分子電解質(オリゴマ
ー電解質を含む)系キレート剤及びジメチルグリオキシ
ム(DG)が挙げられる。これらのキレート剤は、それ
ぞれフリーの酸型であっても、ナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩等の塩の形であってもよい。さら
に、それらは、加水分解可能なそれらのエステル誘導体
の形であってもよい。
The metal chelating agent used in the present invention is not particularly limited as long as it has the ability to chelate a metal ion. Examples thereof include aminopolycarboxylic acid-based chelating agents, aromatic and aliphatic carboxylic acid-based chelating agents, Amino acid chelating agents, ether polycarboxylic acid chelating agents, iminodimethylphosphonic acid (IDP), alkyl diphosphonic acid (ADPA), 1-hydroxyethane-1,
Phosphonic acid chelating agents such as 1-diphosphonic acid (DEQUEST 2010), hydroxycarboxylic acid chelating agents, phosphoric acid chelating agents, polymer electrolyte (including oligomer electrolyte) chelating agents and dimethylglyoxime (DG) No. Each of these chelating agents may be in a free acid form or in a salt form such as a sodium salt, a potassium salt, and an ammonium salt. In addition, they may be in the form of their hydrolyzable ester derivatives.

【0033】アミノポリカルボン酸系キレート剤の具体
例としては、 a) 化学式 R8(Y)2で表わされる化合物、 b) 化学式 N(Y)3で表わされる化合物、 c) 化学式 R8-N(Y)-CH2CH2-N(Y)-R8で表わされる化
合物、 d) 化学式 R8-N(Y)-CH2CH2-N(Y)2 で表わされる化
合物、 e) 化学式 (Y)2N-R9-N(Y)2で表わされる化合物、及
び、 f) e)の化合物に類似する化合物で、Yを4以上含
む化合物、例えば式
Specific examples of the aminopolycarboxylic acid chelating agent include: a) a compound represented by the chemical formula R 8 (Y) 2 , b) a compound represented by the chemical formula N (Y) 3 , c) a chemical formula R 8 -N A compound represented by (Y) —CH 2 CH 2 —N (Y) —R 8 , d) a chemical formula: a compound represented by R 8 —N (Y) —CH 2 CH 2 —N (Y) 2 , e) a chemical formula A compound represented by (Y) 2 NR 9 -N (Y) 2 , and f) a compound similar to the compound of e), wherein the compound contains 4 or more Y, for example, a compound represented by the formula

【0034】[0034]

【化13】 Embedded image

【0035】で表わされる化合物が挙げられる。The compound represented by the following formula:

【0036】上記式中、Yは-CH2COOH又は-CH2CH2COOH
を示し、R8 は水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロ
キシアルキル基等の公知のキレート剤を構成する基を示
し、R9 は、アルキレン基、シクロアルキレン基といっ
たこの種の公知のキレート剤を構成する基を示す。
In the above formula, Y is -CH 2 COOH or -CH 2 CH 2 COOH
R 8 represents a group constituting a known chelating agent such as a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxyalkyl group, and R 9 represents a known chelating agent of this kind such as an alkylene group or a cycloalkylene group. A group to be used.

【0037】アミノポリカルボン酸系キレート剤の代表
例としては、エチレンジアミンテトラ酢酸(EDT
A)、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸(CDT
A)、ニトリロトリ酢酸(NTA)、イミノジ酢酸(I
DA)、N−(2−ヒドロキシエチル)イミノジ酢酸
(HIMDA)、ジエチレントリアミンペンタ酢酸(D
TPA)、N−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジア
ミントリ酢酸(EDTA−OH)及びグリコールエーテ
ルジアミンテトラ酢酸(GEDTA)、並びにこれらの
塩類が挙げられる。
A typical example of an aminopolycarboxylic acid chelating agent is ethylenediaminetetraacetic acid (EDT).
A), cyclohexanediaminetetraacetic acid (CDT
A), nitrilotriacetic acid (NTA), iminodiacetic acid (I
DA), N- (2-hydroxyethyl) iminodiacetic acid (HIMDA), diethylenetriaminepentaacetic acid (D
TPA), N- (2-hydroxyethyl) ethylenediaminetriacetic acid (EDTA-OH) and glycol etherdiaminetetraacetic acid (GEDTA), and salts thereof.

【0038】本発明で使用される芳香族又は脂肪族カル
ボン酸系キレート剤の例としては、シュウ酸、マロン
酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、イタコン
酸、アコニット酸、ピルビン酸、サリチル酸、アセチル
サリチル酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸(ア
ントラニル酸を含む)、フタル酸、トリメリット酸及び
没食子酸、並びにこれらの塩類、メチルエステル類及び
エチルエステル類が挙げられる。また、本発明で使用さ
れるアミノ酸系キレート剤の例としては、グリシン、セ
リン、アラニン、リジン、シスチン、システイン、エチ
オニン、チロシン、メチオニン及びこれらの塩類及び誘
導体が挙げられる。
Examples of the aromatic or aliphatic carboxylic acid chelating agents used in the present invention include oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, itaconic acid, aconitic acid, pyruvic acid, salicylic acid, Examples include acetylsalicylic acid, hydroxybenzoic acid, aminobenzoic acid (including anthranilic acid), phthalic acid, trimellitic acid and gallic acid, and salts, methyl esters and ethyl esters thereof. Examples of the amino acid chelating agent used in the present invention include glycine, serine, alanine, lysine, cystine, cysteine, ethionine, tyrosine, methionine, and salts and derivatives thereof.

【0039】さらに、本発明に使用されるエーテルポリ
カルボン酸系キレート剤の例としては、ジグリコール
酸、次式で表わされる化合物、その類似化合物及びその
塩(例えばナトリウム塩)類が挙げられる。
Further, examples of the ether polycarboxylic acid chelating agent used in the present invention include diglycolic acid, compounds represented by the following formula, analogous compounds thereof and salts thereof (for example, sodium salts).

【0040】[0040]

【化14】 Embedded image

【0041】本発明で使用されるヒドロキシカルボン酸
系キレート剤の例としては、リンゴ酸、クエン酸、グリ
コール酸、グルコン酸、ヘプトン酸、酒石酸、乳酸及び
これらの塩類が挙げられる。本発明で使用されるリン酸
系キレート剤の例としては、オルトリン酸、ピロリン
酸、トリリン酸及びポリリン酸が挙げられる。本発明で
使用される高分子電解質(オリゴマー電解質を含む)系
キレート剤の例としては、アクリル酸重合体、無水マレ
イン酸重合体、α−ヒドロキシアクリル酸重合体、イタ
コン酸重合体、これらの重合体の構成モノマー2種以上
からなる共重合体及びエポキシコハク酸重合体が挙げら
れる。さらに、本発明では、アスコルビン酸、チオグリ
コール酸、フィチン酸、グリオキシル酸及びグリオキサ
ール酸、並びにそれらの塩類も、キレート剤として好適
に用いることができる。好ましいキレート剤としては、
エチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)、コハク酸、
サリチル酸、シュウ酸、乳酸、フマル酸、酒石酸、1−
ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸及びそれらの
塩が挙げられる。金属キレート剤は、全組成中に0.1
〜10重量%、好ましくは0.2〜5重量%配合され
る。
Examples of the hydroxycarboxylic acid chelating agents used in the present invention include malic acid, citric acid, glycolic acid, gluconic acid, heptonic acid, tartaric acid, lactic acid and salts thereof. Examples of the phosphate chelating agent used in the present invention include orthophosphoric acid, pyrophosphoric acid, triphosphoric acid and polyphosphoric acid. Examples of the polymer electrolyte (including oligomer electrolyte) chelating agent used in the present invention include acrylic acid polymer, maleic anhydride polymer, α-hydroxyacrylic acid polymer, itaconic acid polymer, Copolymers composed of two or more kinds of constituent monomers of the union and epoxy succinic acid polymers are exemplified. Furthermore, in the present invention, ascorbic acid, thioglycolic acid, phytic acid, glyoxylic acid and glyoxalic acid, and salts thereof can also be suitably used as a chelating agent. Preferred chelating agents include
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), succinic acid,
Salicylic acid, oxalic acid, lactic acid, fumaric acid, tartaric acid, 1-
Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and salts thereof. The metal chelating agent contained 0.1% in the total composition.
-10% by weight, preferably 0.2-5% by weight.

【0042】また本発明組成物には、前記抗菌剤以外の
抗菌剤を本発明を損なわない範囲で添加することができ
る。かかる抗菌剤としては香粧品医薬品防腐・殺菌剤の
科学(ジョン・J・カバラ編 フレグランスジャーナル
社)に記載されている抗菌剤が挙げられる。
Further, an antibacterial agent other than the above antibacterial agent can be added to the composition of the present invention within a range not to impair the present invention. Examples of such antibacterial agents include those described in the science of preservatives and bactericides for cosmetics and pharmaceuticals (Fragrance Journal, edited by John J. Kabbalah).

【0043】さらに抗炎症剤を本発明を損なわない範囲
で添加してもよい。かかる抗炎症剤としては、グリチル
リチン酸、ジヒドロコレステリン、アラントイン等が挙
げられる。本発明の洗浄剤組成物にはさらに通常用いら
れるカルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスル
ホベタイン等の両イオン性界面活性剤、又はアミンオキ
サイド系界面活性剤、アルカノールアミド系界面活性
剤、アミドアミノ酸系界面活性剤等を本発明の効果を損
なわない範囲で配合することができる。
Further, an anti-inflammatory agent may be added within a range not to impair the present invention. Such anti-inflammatory agents include glycyrrhizic acid, dihydrocholesterine, allantoin and the like. The detergent composition of the present invention further includes a commonly used amphoteric surfactant such as carbobetaine, sulfobetaine, or hydroxysulfobetaine, or an amine oxide surfactant, an alkanolamide surfactant, or an amide amino acid surfactant. An activator or the like can be added within a range that does not impair the effects of the present invention.

【0044】また、本発明の洗浄剤組成物には、シリコ
ーン誘導体を、0.1〜5重量%配合することにより、
良好なすべり感やさらさら感を得ることができる。シリ
コーン誘導体としては、通常洗浄剤や化粧料に配合され
るものであれば何ら制限されず、例えばジメチルポリシ
ロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテ
ル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、アルコキ
シ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、脂肪酸変性
シリコーン、フッ素変性シリコーン等が挙げられる。
Further, the detergent composition of the present invention contains 0.1 to 5% by weight of a silicone derivative,
A good sliding feeling and a smooth feeling can be obtained. The silicone derivative is not particularly limited as long as it is generally used in detergents and cosmetics. Examples thereof include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polyether-modified silicone, epoxy-modified silicone, alkoxy-modified silicone, and amino-modified silicone. , Fatty acid-modified silicone, fluorine-modified silicone and the like.

【0045】また、本発明の洗浄剤組成物には、コンデ
ィショニング剤を0.1〜5重量%程度配合してコンデ
ィショニングシャンプーとすることができる。ここでコ
ンディショニング剤としてはカチオン性セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン性グアーガム誘導体、ジ
アリル第4級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共重
合物、4級化ポリビニルピロリドン誘導体及びポリグリ
コールアミン縮合物等のカチオン性ポリマーを用いるの
が好ましい。
A conditioning shampoo can be prepared by adding a conditioning agent to the detergent composition of the present invention in an amount of about 0.1 to 5% by weight. Examples of the conditioning agent include cationic cellulose derivatives, cationic starch, cationic guar gum derivatives, copolymers of diallyl quaternary ammonium salts and acrylamide, quaternized polyvinylpyrrolidone derivatives, and polyglycolamine condensates. Preferably, a polymer is used.

【0046】さらに、本発明の洗浄剤組成物には、前記
成分の他に、必要に応じて、通常化粧料、医薬品、食品
等に配合される成分、例えばプロピレングリコール、グ
リセリン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、
ソルビトール、パンテノール等の保湿剤;染料、顔料な
どの着色剤;パール化剤、ヒドロキシプロピルキトサン
等のキトサン誘導体;各種調合香料;その他エンサイク
ロペディア・オブ・シャンプー・イングリーディエンツ
〔ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS(MICELLE PRES
S 1985年)〕に記載されている成分等を、本発明の効果
を損なわない範囲において適宜配合することができる。
Further, in addition to the above components, the detergent composition of the present invention may further contain, if necessary, components usually incorporated in cosmetics, pharmaceuticals, foods, etc., for example, propylene glycol, glycerin, diethylene glycol monoethyl ether. ,
Moisturizing agents such as sorbitol and panthenol; coloring agents such as dyes and pigments; pearling agents, chitosan derivatives such as hydroxypropyl chitosan; various compounding fragrances; (MICELLE PRES
S 1985)] can be appropriately compounded as long as the effects of the present invention are not impaired.

【0047】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができ、ペースト状、ゲル状、液状等
の剤型とすることができる。また、毛髪用、身体用洗浄
剤として好適なものである。
The detergent composition of the present invention can be produced according to a usual method, and can be in the form of paste, gel, liquid or the like. It is also suitable as a hair and body cleanser.

【0048】[0048]

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄力及び起
泡性に優れ、さらに抗菌剤・殺菌剤を併用することよ
り、より高い殺菌効果と広い殺菌スペクトルを有するた
め、頭皮には十分な抗フケ性、身体及び頭皮には痒み防
止性、防臭効果を付与できる。
The cleaning composition of the present invention has excellent detergency and foaming properties, and has a higher bactericidal effect and a broader germicidal spectrum when used in combination with an antibacterial agent and a bactericide. Sufficient anti-dandruff property, antipruritic property and deodorant effect on body and scalp.

【0049】[0049]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。なお、以下の実施例における各成分の配合量は
有効分を基準として示した。また「%」は「重量%」を
示す。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, the compounding amount of each component in the following examples was shown on the basis of the effective component. “%” Indicates “% by weight”.

【0050】実施例1 以下に示す組成の洗浄剤を調製し、殺菌試験を行った。Example 1 A cleaning agent having the following composition was prepared and subjected to a sterilization test.

【0051】[0051]

【表1】 モノラウリルリン酸トリエタノールアミン 10% *塩化ベンザルコニウム 0, 0.2, 0.6, 0.8, 0.9, 0.95, 1.0 % トリクロカルバン 0, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.8, 1.0 % 水 バランス *12/C14=50/50(重量比),以下同じ[Table 1] Triethanolamine monolauryl phosphate 10% * Benzalkonium chloride 0, 0.2, 0.6, 0.8, 0.9, 0.95, 1.0% Triclocarban 0, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.8, 1.0% Water balance * C 12 / C 14 = 50/50 (weight ratio), same hereafter

【0052】上記組成物中、塩化ベンザルコニウム及び
トリクロカルバンの配合総量を1.0重量%となるよう
に配合し、その際のEscherichia coliに対する殺菌効果
を表2に示した。 (殺菌試験方法)被験菌(Escherichia coli IFO 397
2)は、予めSCD培地(日本製薬(株)製)にて前培
養した培養液を用いた。培養液0.1ml(109〜10
10 cell/ml)を、滅菌水で所定の濃度(組成物希釈倍率
×1,×2,×4,×8,×16,×32,×64,×
128,×256,×512)に希釈した各洗浄剤組成
物10mlにそれぞれ接種させた。一定時間後(2.5,
5,10,15分)毎に、一白金耳量を取り、生育用培
地に接種し、30℃、3日間培養し、菌の生育の有無を
判定した。殺菌試験法の判定は、全希釈濃度、全反応時
間に生育が認められない場合、殺菌エリア数を40とし
て表わした。
In the above composition, the total amount of benzalkonium chloride and triclocarban was blended so as to be 1.0% by weight, and the bactericidal effect on Escherichia coli at that time is shown in Table 2. (Disinfection test method) Test bacteria (Escherichia coli IFO 397
For 2), a culture solution pre-cultured in an SCD medium (manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.) was used. 0.1 ml of culture solution (10 9 -10
10 cells / ml) in sterile water at a predetermined concentration (composition dilution × 1, × 2, × 4, × 8, × 16, × 32, × 64, ×
128, × 256, × 512) were inoculated into 10 ml of each detergent composition. After a certain time (2.5,
Every 5, 10, 15 minutes), one loopful of loop was taken, inoculated into a growth medium, cultured at 30 ° C. for 3 days, and the presence or absence of bacterial growth was determined. In the sterilization test method, when growth was not observed at all dilution concentrations and all reaction times, the number of sterilization areas was expressed as 40.

【0053】[0053]

【表2】 [Table 2]

【0054】表2より、塩化ベンザルコニウムとトリク
ロカルバンとの合計配合重量を1.0%とした場合、そ
れぞれの単独の殺菌効果と比較して併用した場合に明ら
かな相乗効果が認められた。
From Table 2, when the total blending weight of benzalkonium chloride and triclocarban was set to 1.0%, a clear synergistic effect was observed when used in combination as compared with the bactericidal effect of each of them alone. .

【0055】実施例2 表3に示した配合組成の洗浄剤を用い、殺菌効果の評価
は実施例1の殺菌試験方法に準じて行った。ただし、被
験菌、Escherichia coli IFO 3972、Staphylococcus au
reus IFO 12732 に関しては、予めSCD培地で、またM
alassezia furfur IFO 0656に関しては、Malt-YE-Tween
80培地で前培養した培養液を用いた。また、生育用培
地は、E. coli. St. aureus に関しては、SCD培地を
またM.furfur に関してはMalt-YE-Tween 80培地にて生
育させた。さらに、デオドラント効果及び抗フケ効果を
下記方法及び基準により評価した。結果を合わせて表3
及び表4に示す。
Example 2 Evaluation of the bactericidal effect was carried out in accordance with the bactericidal test method of Example 1 using the detergents having the composition shown in Table 3. However, test bacteria, Escherichia coli IFO 3972, Staphylococcus au
For reus IFO 12732, use SCD medium
For alassezia furfur IFO 0656, Malt-YE-Tween
A culture solution pre-cultured in 80 medium was used. The growth medium was grown on SCD medium for E. coli. St. aureus and grown on Malt-YE-Tween 80 medium for M. furfur. Further, the deodorant effect and the antidandruff effect were evaluated by the following methods and criteria. Table 3 with the results
And Table 4 below.

【0056】(抗フケ性の評価方法及び評価基準)各洗
浄剤組成物について、男女各5名のパネリストにより、
1日1回4週間洗髪した際の抗フケ効果を以下の基準で
評価した。
(Evaluation Method and Evaluation Criteria for Antidandruff Property) For each cleaning composition, five panelists of each male and female
The anti-dandruff effect when the hair was washed once a day for 4 weeks was evaluated according to the following criteria.

【0057】(評価基準) 5:フケが減少したと感じた 4:フケがやや減少したと感じた 3:今までと変化がないと感じた 2:フケがやや増加したと感じた 1:フケが増加したと感じた(Evaluation Criteria) 5: Feel the dandruff decreased 4: Felt the dandruff slightly reduced 3: Felt no change from now on 2: Felt the dandruff slightly increased 1: Dandruff Felt increased

【0058】結果は、パネリスト10名の平均値を以下
の基準により、抗フケ効果として表わした。
The results were expressed as an anti-dandruff effect by the average value of 10 panelists according to the following criteria.

【0059】 ◎:4.3以上を良好 ○:3.6〜4.2をやや良好 △:2.5〜3.5を普通 ×:2.4以下を不良◎: 4.3 or more good ○: 3.6 to 4.2 slightly good Δ: 2.5 to 3.5 normal ×: 2.4 or less bad

【0060】(デオドラント効果の評価方法及び評価基
準)
(Evaluation Method and Evaluation Criteria for Deodorant Effect)

【0061】各洗浄剤組成物について、男女各5名のパ
ネリストによる、使用試験を1日1回2週間行った。デ
オドラント効果は、専門評価者により最終洗浄後、24
時間経過後の体臭を以下の基準で評価した。
For each cleaning composition, a use test was conducted once a day for two weeks by five panelists of each gender. The deodorant effect is evaluated by a professional evaluator after final cleaning.
The body odor after the passage of time was evaluated according to the following criteria.

【0062】(評価基準) 5:臭いを感じない 4:わずかに臭いを感じる 3:臭いを感じる 2:かなり臭いを感じる 1:かなり強い臭いを感じる(Evaluation criteria) 5: No smell 4: Slight smell 3: Smell 2: Very smell 1: Very strong smell

【0063】結果は、パネリスト10名の平均値を以下
の基準により、デオドラント効果として表わした。 ◎:4.0以上を良好 ○:3.2〜3.9をやや良好 △:2.5〜3.1を普通 ×:2.4以下を不良
The results were expressed as an average of 10 panelists as a deodorant effect according to the following criteria. ◎: Good for 4.0 or more ○: Somewhat good for 3.2 to 3.9 △: Normal for 2.5 to 3.1 ×: Poor for 2.4 or less

【0064】[0064]

【表3】 [Table 3]

【0065】[0065]

【表4】 [Table 4]

【0066】表3及び表4より本発明品であるカチオン
性殺菌剤(B)と抗菌剤(C)を併用した際には、その
相乗効果により良好な殺菌効果、抗フケ効果、デオドラ
ント効果が認められた。
As shown in Tables 3 and 4, when the cationic bactericide (B) and the antibacterial agent (C) of the present invention are used in combination, good bactericidal, antidandruff and deodorant effects are obtained due to their synergistic effects. Admitted.

【0067】実施例3(抗フケシャンプー) 以下に示す組成の抗フケシャンプーを常法により製造し
た。
Example 3 (Anti-dandruff shampoo) An anti-dandruff shampoo having the following composition was produced by a conventional method.

【表5】 ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 10% ラウロイルジエタノールアミド 1% ラウリン酸アミドプロピルベタイン 3% 塩化ベンザルコニウム 0.5% ピロクトンオーラミン 0.2% コハク酸2ナトリウム 0.5% 香料 0.5% 精製水 バランスTABLE 5 Sodium polyoxyethylene (2) lauryl ether sulfate 10% Lauroyl diethanolamide 1% Amidopropyl betaine laurate 3% Benzalkonium chloride 0.5% Piroctone auramine 0.2% Disodium succinate 0. 5% Spice 0.5% Purified water Balance

【0068】得られた抗フケシャンプーは洗浄性能、起
泡性に優れ、しかも高い抗フケ効果を有するものであっ
た。
The obtained anti-dandruff shampoo was excellent in washing performance and foaming property, and had a high anti-dandruff effect.

【0069】実施例4(ボディシャンプー) 以下に示す組成のボディシャンプーを常法により製造し
た。
Example 4 (Body shampoo) A body shampoo having the following composition was produced by a conventional method.

【表6】 モノラウリルリン酸ナトリウム 10% ラウロイルジエタノールアミド 1% ラウリン酸アミドプロピルベタイン 2% 塩化セチルピリジニウム 0.5% 3−メチル−4−(1−メチルエチル)フェノール 0.1% エチレンジアミン4酢酸2ナトリウム 0.5% 香料 0.5% 精製水 バランスTABLE 6 Sodium monolauryl phosphate 10% Lauroyl diethanolamide 1% Amidopropyl betaine laurate 2% Cetylpyridinium chloride 0.5% 3-Methyl-4- (1-methylethyl) phenol 0.1% Ethylenediaminetetraacetic acid Disodium 0.5% Perfume 0.5% Purified water Balance

【0070】得られたボディシャンプーは洗浄性能、起
泡性に優れ、しかも高い防臭効果を有するものであっ
た。
The obtained body shampoo was excellent in washing performance and foaming property, and had a high deodorizing effect.

【0071】実施例5(ボディシャンプー) 以下に示す組成のボディシャンプーを常法により製造し
た。
Example 5 (Body Shampoo) A body shampoo having the following composition was produced by a conventional method.

【表7】 ポリオキシエチレン(3)ラウリン酸アミドエーテル酢酸 ナトリウム 10% ポリオキシエチレン(10)ラウリルエーテル酢酸ナトリウム 5% 塩化ベンザルコニウム 0.5% トリクロサン 0.3% エチレンジアミン4酢酸2ナトリウム 0.5% 香料 0.3% 精製水 バランスTable 7 Polyoxyethylene (3) sodium lauric amide ether acetate 10% Polyoxyethylene (10) sodium lauryl ether acetate 5% Benzalkonium chloride 0.5% Triclosan 0.3% Ethylenediamine tetraacetate 0. 5% Fragrance 0.3% Purified water Balance

【0072】得られたボディシャンプーは洗浄性能、起
泡性に優れ、しかも高い防臭効果を有するものであっ
た。
The obtained body shampoo was excellent in washing performance and foaming property, and had a high deodorizing effect.

【0073】実施例6(抗フケシャンプー) 以下に示す組成の抗フケシャンプーを常法により製造し
た。
Example 6 (Anti-dandruff shampoo) An anti-dandruff shampoo having the following composition was produced by a conventional method.

【表8】 ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテル スルホコハク酸ジナトリウム 12% ラウロイルジエタノールアミド 2% ラウリルヒドロキシスルホベタイン 1% 塩化ベンザルコニウム 0.5% ジンクピリチオン 0.2% コハク酸2ナトリウム 0.4% 香料 0.5% 精製水 バランスTable 8 Polyoxyethylene (2) lauryl ether disodium sulfosuccinate 12% lauroyldiethanolamide 2% laurylhydroxysulfobetaine 1% benzalkonium chloride 0.5% zinc pyrithione 0.2% disodium succinate 0.4% Perfume 0.5% Purified water Balance

【0074】得られた抗フケシャンプーは洗浄性能、起
泡性に優れ、しかも高い抗フケ効果を有するものであっ
た。
The obtained anti-dandruff shampoo was excellent in washing performance and foaming property, and had a high anti-dandruff effect.

フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI C11D 3/36 C11D 3/36 (72)発明者 土井 康裕 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社 研究所内 (56)参考文献 特開 昭63−139998(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C11D 3/20 A61K 7/50 C11D 3/24 C11D 3/26 C11D 3/34 C11D 3/36 Continuation of the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI C11D 3/36 C11D 3/36 (72) Inventor Yasuhiro Doi 1334 Minato, Wakayama-shi, Wakayama Kao Corporation Laboratory (56) References JP 63 −139998 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) C11D 3/20 A61K 7/50 C11D 3/24 C11D 3/26 C11D 3/34 C11D 3/36

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 次の成分(A)、(B)及び(C): (A)高級脂肪酸塩を除くアニオン性界面活性剤 5〜50重量%; (B)下記一般式(1)〜(4)で表わされるカチオン性殺菌剤の1種又は2種 以上 0.2〜5重量%; 【化1】 〔R1 及びR2 は各炭素数6〜14で合計炭素数16〜
26の長鎖アルキル基、長鎖アルケニル基又は長鎖ヒド
ロキシアルキル基を示し、互いに同一であっても相異な
っていてもよい。R3 及びR4 は炭素数1〜3のアルキ
ル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加モル数10以
下のポリオキシエチレン基を示し、互いに同一であって
も相異なっていてもよい。Z1 はハロゲン原子、アミノ
酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは分岐鎖のア
ルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す。〕 【化2】 〔式中、R5 は炭素数8〜14の炭化水素基又は 【化3】 で表わされる基を示し、Z1 はハロゲン原子、アミノ
酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは分岐鎖のア
ルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す。〕 【化4】 〔Z2 はグルコン酸、酢酸又は塩酸を示す。〕 【化5】 〔式中、R6 は炭素数6〜18の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基を示し、Z3 はハロゲン原子、アミノ酸、脂肪
酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基
若しくはアルケニル基を有するリン酸エステル、ホスホ
ン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは硫酸エステ
ルのアニオン残基、又は重合度3以上のスチレンスルホ
ン酸を有するか若しくは置換基として炭化水素基を有す
ることがある多環式芳香族化合物のスルホン化物のホル
マリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマー若しくは
ポリマーを示す。〕; (C)トリクロサン、トリクロカルバン、DMDMヒダ
ントイン、ピロクトンオーラミン、ジンクピリチオン、
二硫化セレン及び3−メチル−4−(1−メチルエチ
ル)フェノールからなる群から選ばれる1種又は2種以
上の抗菌剤、 を含有し、(B)成分のカチオン性殺菌剤と(C)成分
の抗菌剤との配合重合比(B)/(C)が0.1〜25
であり、粘土鉱物を含有しないことを特徴とする洗浄剤
組成物。
1. The following components (A), (B) and (C): (A) 5 to 50% by weight of an anionic surfactant excluding higher fatty acid salt; (B) the following general formulas (1) to (1): One or more of the cationic germicides represented by 4) 0.2 to 5% by weight; [R 1 and R 2 each have 6 to 14 carbon atoms and a total of 16 to
26 represents a long-chain alkyl group, a long-chain alkenyl group, or a long-chain hydroxyalkyl group, which may be the same or different. R 3 and R 4 each represent an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a hydroxyalkyl group or a polyoxyethylene group having an average number of moles of 10 or less, which may be the same or different. Z 1 is a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, an anionic residue of a phosphate ester, a phosphonate ester, a sulfonate ester or a sulfate ester having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms, or polymerization An anionic oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound having styrene sulfonic acid having a degree of 3 or more or having a hydrocarbon group as a substituent is shown. [Chemical formula 2] [Wherein, R 5 represents a hydrocarbon group having 8 to 14 carbon atoms or Wherein Z 1 represents a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, a phosphoric ester, a phosphonate, a sulfonate or a sulfate having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms. Oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound having styrenesulfonic acid having a polymerization degree of 3 or more or having a hydrocarbon group as a substituent Is shown. [Formula 4] [Z 2 represents gluconic acid, acetic acid or hydrochloric acid. [Chemical formula 5] [Wherein, R 6 represents a linear or branched alkyl group having 6 to 18 carbon atoms, and Z 3 represents a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, a linear or branched alkyl group or alkenyl having 1 to 30 carbon atoms. Anionic residue of a phosphoric acid ester, a phosphonic acid ester, a sulfonic acid ester or a sulfuric acid ester, or a polycyclic aromatic compound having styrenesulfonic acid having a degree of polymerization of 3 or more or having a hydrocarbon group as a substituent An anionic oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated group compound is shown. (C) triclosan, triclocarban, DMDM hydantoin, pyroctone auramine, zinc pyrithione,
One or more antibacterial agents selected from the group consisting of selenium disulfide and 3-methyl-4- (1-methylethyl) phenol; and (C) a cationic disinfectant and (C) Component polymerization ratio (B) / (C) with antimicrobial agent of component is 0.1 to 25
And a detergent composition containing no clay mineral.
【請求項2】 さらに金属キレート剤を含有する請求項
1記載の洗浄剤組成物。
2. The cleaning composition according to claim 1, further comprising a metal chelating agent.
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