JP3017161B2 - 単層カーボンナノチューブの製造方法 - Google Patents
単層カーボンナノチューブの製造方法Info
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、単層カーボンナノ
チューブの製造方法に関する。
チューブの製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】最近、炭素、特に黒鉛、からなる極微小
円筒状繊維(外径3nm以下の単円筒構造)、いわゆるカ
ーボンナノチューブが、注目されている。このようなカ
ーボンナノチューブを製造は、従来、次のようにして行
われている。
円筒状繊維(外径3nm以下の単円筒構造)、いわゆるカ
ーボンナノチューブが、注目されている。このようなカ
ーボンナノチューブを製造は、従来、次のようにして行
われている。
【0003】即ち、従来は、陰極に純粋炭素電極を、陽
極に金属添加炭素電極を用い、希ガス、あるいは希ガス
と炭化水素の混合ガス雰囲気中で、これらの電極間に直
流アーク放電を発生させる。すると、陽極において電極
の蒸発が発生する。つまり、陽極から、金属と炭素とが
同時に蒸発する。蒸発した炭素は、煤として現出する
が、蒸発した炭素には、蒸発した金属が触媒として働く
ため、煤の中には、外径がほぼ均一の単層カーボンナノ
チューブが含まれることになる。
極に金属添加炭素電極を用い、希ガス、あるいは希ガス
と炭化水素の混合ガス雰囲気中で、これらの電極間に直
流アーク放電を発生させる。すると、陽極において電極
の蒸発が発生する。つまり、陽極から、金属と炭素とが
同時に蒸発する。蒸発した炭素は、煤として現出する
が、蒸発した炭素には、蒸発した金属が触媒として働く
ため、煤の中には、外径がほぼ均一の単層カーボンナノ
チューブが含まれることになる。
【0004】ここで、上記方法による単層カーボンナノ
チューブの製造方法において、2種類の金属触媒を、陽
極に添加しておくことにより、単層カーボンナノチュー
ブの生成効率が飛躍的に向上することが知られている。
チューブの製造方法において、2種類の金属触媒を、陽
極に添加しておくことにより、単層カーボンナノチュー
ブの生成効率が飛躍的に向上することが知られている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】従来の単層カーボンナ
ノチューブの製造方法では、直流アーク放電を用いてい
るため、電極から蒸発した炭素の多くが、単層カーボン
チューブを含む煤になることなく、堆積物として陰極に
成長してしまい、単層カーボンナノチューブの収率が低
いという問題点がある。また、従来の方法では、炭素の
蒸発が、一方の電極においてのみ発生し、他方の電極で
は発生しないので、単層カーボンナノチューブを含む煤
の生産量が少ないという問題点もある。
ノチューブの製造方法では、直流アーク放電を用いてい
るため、電極から蒸発した炭素の多くが、単層カーボン
チューブを含む煤になることなく、堆積物として陰極に
成長してしまい、単層カーボンナノチューブの収率が低
いという問題点がある。また、従来の方法では、炭素の
蒸発が、一方の電極においてのみ発生し、他方の電極で
は発生しないので、単層カーボンナノチューブを含む煤
の生産量が少ないという問題点もある。
【0006】また、陰極に成長した堆積物は、陰極材料
とは異なる電気抵抗を持つ上、形状がいびつになりがち
で(陰極中心部分には成長し難い)、また、もろいた
め、この堆積物の成長により、又この堆積物の脱落によ
り、放電が不安定になるという問題点もある。
とは異なる電気抵抗を持つ上、形状がいびつになりがち
で(陰極中心部分には成長し難い)、また、もろいた
め、この堆積物の成長により、又この堆積物の脱落によ
り、放電が不安定になるという問題点もある。
【0007】さらに、従来の直流アーク放電の方法で
は、複数の金属を触媒を利用する場合、陰極には堆積物
が成長するために触媒が蒸発しなくなる、したがって、
これらの触媒を陽極にのみ添加しなければならないため
に、電極の作製が困難であるという問題点もある。
は、複数の金属を触媒を利用する場合、陰極には堆積物
が成長するために触媒が蒸発しなくなる、したがって、
これらの触媒を陽極にのみ添加しなければならないため
に、電極の作製が困難であるという問題点もある。
【0008】本発明は、安定して単層カーボンナノチュ
ーブの生成が可能で、両電極から炭素の蒸発を生じるた
め単層カーボンナノチューブを含む煤の生産量が多い、
生成効率を向上させた単層カーボンナノチューブの製造
方法を提供することを目的とする。
ーブの生成が可能で、両電極から炭素の蒸発を生じるた
め単層カーボンナノチューブを含む煤の生産量が多い、
生成効率を向上させた単層カーボンナノチューブの製造
方法を提供することを目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、ガス雰
囲気中で、2つの炭素電極間にアーク放電を生じさせ、
前記炭素電極を蒸発させる単層カーボンナノチューブの
製造方法において、前記2つの炭素電極の直径を同一と
し、該炭素電極の一方または両方に合計2種類以上の金
属を添加した金属添加炭素電極を用い、当該2つの炭素
電極の間に交流電圧を印可して交流アーク放電を生じさ
せることにより前記炭素電極の一方または両方に添加し
た合計2種類以上の金属を合金化し 、 同時に蒸発させる
炭素に対して触媒として作用させることにより単層カー
ボンナノチューブを含む煤を発生させることを特徴とす
る単層カーボンナノチューブの製造方法が得られる。
囲気中で、2つの炭素電極間にアーク放電を生じさせ、
前記炭素電極を蒸発させる単層カーボンナノチューブの
製造方法において、前記2つの炭素電極の直径を同一と
し、該炭素電極の一方または両方に合計2種類以上の金
属を添加した金属添加炭素電極を用い、当該2つの炭素
電極の間に交流電圧を印可して交流アーク放電を生じさ
せることにより前記炭素電極の一方または両方に添加し
た合計2種類以上の金属を合金化し 、 同時に蒸発させる
炭素に対して触媒として作用させることにより単層カー
ボンナノチューブを含む煤を発生させることを特徴とす
る単層カーボンナノチューブの製造方法が得られる。
【0010】前記2つの炭素電極としては、一方に複数
の金属を添加した金属添加炭素電極、他方に純粋炭素電
極を用いることができる。また、一方に1種類以上の金
属を添加した金属添加炭素電極を、他方にそれとは異な
る金属を少なくとも1種類含む金属を添加した金属添加
炭素電極を用いることもできる。あるいは、一方と他方
とに添加された金属が、複数種類のの金属を含む同一金
属である2つの金属添加炭素電極を用いることもでき
る。
の金属を添加した金属添加炭素電極、他方に純粋炭素電
極を用いることができる。また、一方に1種類以上の金
属を添加した金属添加炭素電極を、他方にそれとは異な
る金属を少なくとも1種類含む金属を添加した金属添加
炭素電極を用いることもできる。あるいは、一方と他方
とに添加された金属が、複数種類のの金属を含む同一金
属である2つの金属添加炭素電極を用いることもでき
る。
【0011】また、これら2つ金属添加炭素電極間に流
れる放電電流を制御することにより、前記2つの金属添
加炭素電極の一方から前記金属が蒸発する速度と他方か
ら前記金属が蒸発する速度との比を変更するようにして
もよい。
れる放電電流を制御することにより、前記2つの金属添
加炭素電極の一方から前記金属が蒸発する速度と他方か
ら前記金属が蒸発する速度との比を変更するようにして
もよい。
【0012】さらにまた、前記交流電圧を、各周期にお
いて、前記2つの金属添加炭素電極の一方から他方に放
電電流が流れる時間よりも、他方から一方に流れる時間
の方が長くなるように制御するようにしてもよい。
いて、前記2つの金属添加炭素電極の一方から他方に放
電電流が流れる時間よりも、他方から一方に流れる時間
の方が長くなるように制御するようにしてもよい。
【0013】前記金属としては、ニッケルと鉄、または
ニッケルと酸化イットリウム、更に、ニッケルとランタ
ン(酸化ランタン)が利用できる。
ニッケルと酸化イットリウム、更に、ニッケルとランタ
ン(酸化ランタン)が利用できる。
【0014】また、前記ガスとしては、ヘリウムが利用
できる。
できる。
【0015】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。
て説明する。
【0016】図1に本発明の第1の実施の形態に使用さ
れるアーク放電装置を示す。このアーク放電装置は、真
空容器11と、真空容器11内を真空排気するロータリ
ーポンプ12と、真空容器11内で対向配置された金属
添加炭素電極13,14と、これら電極間の距離を変更
するための位置制御装置15,16と、電極13,14
間に電圧を印可して放電を発生させるとともに、放電電
流を制御する放電電源装置17(AC,DC兼用)と、
放電電流の波形を観測するためのデジタルオシロスコー
プ18とを有している。
れるアーク放電装置を示す。このアーク放電装置は、真
空容器11と、真空容器11内を真空排気するロータリ
ーポンプ12と、真空容器11内で対向配置された金属
添加炭素電極13,14と、これら電極間の距離を変更
するための位置制御装置15,16と、電極13,14
間に電圧を印可して放電を発生させるとともに、放電電
流を制御する放電電源装置17(AC,DC兼用)と、
放電電流の波形を観測するためのデジタルオシロスコー
プ18とを有している。
【0017】真空容器11には、内部へガスを導入する
ための(図の奥側に設けられた)ガス導入口19と、煤
の生成状態を見るための覗き窓20とが設けられてい
る。また、真空容器11の内部には、放電空間を冷却す
るための冷却管21が設けられるとともに、放電により
発生した煤を回収するための煤回収用フィルター22が
排気口23の近くに取り付けられている。
ための(図の奥側に設けられた)ガス導入口19と、煤
の生成状態を見るための覗き窓20とが設けられてい
る。また、真空容器11の内部には、放電空間を冷却す
るための冷却管21が設けられるとともに、放電により
発生した煤を回収するための煤回収用フィルター22が
排気口23の近くに取り付けられている。
【0018】ロータリーポンプ12は、真空バルブ24
を介して、真空容器11の排気口23に接続されてお
り、真空容器11内のガスは、煤回収用フィルター22
を通過して、排気口より排気される。
を介して、真空容器11の排気口23に接続されてお
り、真空容器11内のガスは、煤回収用フィルター22
を通過して、排気口より排気される。
【0019】位置制御装置15,16は、それぞれアー
ムを有しており、その先端側を真空容器11内に位置さ
せている。電極13,14は、これらアームの先端に固
定されている。位置制御装置15,16は、アームの、
少なくともその先端部を図の左右方向に移動させること
ができ、電極13,14間の距離を変更する。また、位
置制御装置15,16は、放電電源装置17と電極1
3,14との間を電気的に接続する。
ムを有しており、その先端側を真空容器11内に位置さ
せている。電極13,14は、これらアームの先端に固
定されている。位置制御装置15,16は、アームの、
少なくともその先端部を図の左右方向に移動させること
ができ、電極13,14間の距離を変更する。また、位
置制御装置15,16は、放電電源装置17と電極1
3,14との間を電気的に接続する。
【0020】金属添加炭素電極13,14には、純粋炭
素電極とは異なり、主成分である炭素以外に、互いに種
類の異なる金属が1種類ずつ添加されている。例えば、
電極13にはニッケル(Ni)が添加され、電極14に
は鉄(Fe)が添加されている。あるいは、電極13に
はニッケル(Ni)が添加され、電極14には酸化イッ
トリウム(Y2O3)が添加されている。
素電極とは異なり、主成分である炭素以外に、互いに種
類の異なる金属が1種類ずつ添加されている。例えば、
電極13にはニッケル(Ni)が添加され、電極14に
は鉄(Fe)が添加されている。あるいは、電極13に
はニッケル(Ni)が添加され、電極14には酸化イッ
トリウム(Y2O3)が添加されている。
【0021】次に、図1の装置を用いて、単層カーボン
ナノチューブを製造する方法について説明する。
ナノチューブを製造する方法について説明する。
【0022】まず、真空容器11内をロータリーポンプ
12を用いて排気しながら、ガス導入口19より、真空
容器11内にヘリウムガスを導入し、真空容器11内に
希ガス雰囲気(2/3気圧程度)を作る。また、冷却管
21に冷媒を流して真空容器内を冷却する。
12を用いて排気しながら、ガス導入口19より、真空
容器11内にヘリウムガスを導入し、真空容器11内に
希ガス雰囲気(2/3気圧程度)を作る。また、冷却管
21に冷媒を流して真空容器内を冷却する。
【0023】次に、位置制御装置15,16を用いて金
属添加炭素電極13,14を接触させた、さらに、放電
電源装置17を用いて金属添加炭素電極13,14間に
交流電圧を印加する。それから、位置制御装置を用いて
電極13と14とを引き離してアーク放電を発生させ
る。
属添加炭素電極13,14を接触させた、さらに、放電
電源装置17を用いて金属添加炭素電極13,14間に
交流電圧を印加する。それから、位置制御装置を用いて
電極13と14とを引き離してアーク放電を発生させ
る。
【0024】アーク放電によって、各電極13,14か
らは、金属と炭素とが同時に蒸発する。また、交流電圧
を印可するため、実際上、電極13からの金属及び炭素
の蒸発と、電極14からの金属及び炭素の蒸発とは、同
時に発生しているとみなすことができる。
らは、金属と炭素とが同時に蒸発する。また、交流電圧
を印可するため、実際上、電極13からの金属及び炭素
の蒸発と、電極14からの金属及び炭素の蒸発とは、同
時に発生しているとみなすことができる。
【0025】2つの電極13,14から蒸発した2種類
の金属は、真空容器11内で合金化し、同じく電極1
3,14から蒸発した炭素に対して触媒として作用し、
単層カーボンナノチューブを生成する。
の金属は、真空容器11内で合金化し、同じく電極1
3,14から蒸発した炭素に対して触媒として作用し、
単層カーボンナノチューブを生成する。
【0026】ここで、各電極13,14から金属が蒸発
する速度比は、電流波形を変更することにより制御する
ことができる。電流波形を変更するには、例えば、電極
に印可される交流電圧の極性反転のタイミングを調整す
ればよい。つまり、通常の交流電圧では、1/2周期毎
に極性反転を行うが、金属の蒸発速度比を変える場合
は、非均一なタイミング(例えば、1/3周期と2/3
周期)で、くり返し極性反転を行うようにすればよい。
このようにすることで、放電電流の1周期あたりの、一
方の電極から他方の電極に放電電流が流れる時間を、他
方の電極から一方の電極に放電電流が流れる時間よりも
長くすることができる。このときの電流波形は、デジタ
ルオシロスコープ18で確認することができる。
する速度比は、電流波形を変更することにより制御する
ことができる。電流波形を変更するには、例えば、電極
に印可される交流電圧の極性反転のタイミングを調整す
ればよい。つまり、通常の交流電圧では、1/2周期毎
に極性反転を行うが、金属の蒸発速度比を変える場合
は、非均一なタイミング(例えば、1/3周期と2/3
周期)で、くり返し極性反転を行うようにすればよい。
このようにすることで、放電電流の1周期あたりの、一
方の電極から他方の電極に放電電流が流れる時間を、他
方の電極から一方の電極に放電電流が流れる時間よりも
長くすることができる。このときの電流波形は、デジタ
ルオシロスコープ18で確認することができる。
【0027】以上のようにして、各電極13,14から
金属が蒸発する速度比を変更すると、蒸発した炭素が、
単層カーボンナノチューブへと変化する割合が変化す
る。従って、単層カーボンナノチューブの生成効率が最
も高くなるように、金属触媒の組成を調整すればよい。
なお、発明者による実験では、完全な交流よりも、ある
程度直流に近づけるほうが(一方の電極から他方の電極
へ放電電流が流れる時間をある程度長くし、他方の電極
から一方の電極へ放電電流が流れる時間をある程度短く
したほうが)、煤中の単層カーボンナノチューブの純度
は高くなるようである。また、交流の周波数が、煤中の
単層カーボンナノチューブの純度に影響を与える可能性
がある。
金属が蒸発する速度比を変更すると、蒸発した炭素が、
単層カーボンナノチューブへと変化する割合が変化す
る。従って、単層カーボンナノチューブの生成効率が最
も高くなるように、金属触媒の組成を調整すればよい。
なお、発明者による実験では、完全な交流よりも、ある
程度直流に近づけるほうが(一方の電極から他方の電極
へ放電電流が流れる時間をある程度長くし、他方の電極
から一方の電極へ放電電流が流れる時間をある程度短く
したほうが)、煤中の単層カーボンナノチューブの純度
は高くなるようである。また、交流の周波数が、煤中の
単層カーボンナノチューブの純度に影響を与える可能性
がある。
【0028】単層カーボンナノチューブを含む煤は、真
空容器11内壁(正確には、主として冷却管21の表
面、以下チャンバー壁と称する)に現出する。チャンバ
ー壁に現出した煤は、放電終了後、チャンバー壁からこ
そげ落とされ、煤回収用フィルター22によって回収さ
れる。
空容器11内壁(正確には、主として冷却管21の表
面、以下チャンバー壁と称する)に現出する。チャンバ
ー壁に現出した煤は、放電終了後、チャンバー壁からこ
そげ落とされ、煤回収用フィルター22によって回収さ
れる。
【0029】本実施の形態では、交流アーク放電を用い
るので、直流アーク放電を行った場合のように電極に堆
積物が成長しない。これは、従来の方法では、図2
(a)に示すように堆積物として陰極に成長していた炭
素も、単層カーボンナノチューブを含む煤として現出し
ていることを意味する。つまり、本実施の形態による方
法を用いれば、図2(b)に示すように、電極に陰極堆
積物が成長せず、単層カーボンナノチューブを含む煤
が、従来よりも大量に得られる。
るので、直流アーク放電を行った場合のように電極に堆
積物が成長しない。これは、従来の方法では、図2
(a)に示すように堆積物として陰極に成長していた炭
素も、単層カーボンナノチューブを含む煤として現出し
ていることを意味する。つまり、本実施の形態による方
法を用いれば、図2(b)に示すように、電極に陰極堆
積物が成長せず、単層カーボンナノチューブを含む煤
が、従来よりも大量に得られる。
【0030】また、本実施の形態では、電極に堆積物が
成長しないので、長時間にわたり安定した放電が実現で
きる。
成長しないので、長時間にわたり安定した放電が実現で
きる。
【0031】さらに、本実施の形態では、2種類の金属
触媒を用いるうえに、その存在比率を制御できるように
したことで、単層カーボンナノチューブの高い生成効率
を実現できる。
触媒を用いるうえに、その存在比率を制御できるように
したことで、単層カーボンナノチューブの高い生成効率
を実現できる。
【0032】さらにまた、本実施の形態では、各炭素電
極に1種類の金属を添加した金属添加炭素電極しかなく
ても、異種の金属添加炭素電極を対極させることで合金
化の効果が得られるため、2種類の金属を添加した炭素
電極がなければ合金化の効果が得られなかった従来の技
術(直流アーク放電)に比べて有利である。
極に1種類の金属を添加した金属添加炭素電極しかなく
ても、異種の金属添加炭素電極を対極させることで合金
化の効果が得られるため、2種類の金属を添加した炭素
電極がなければ合金化の効果が得られなかった従来の技
術(直流アーク放電)に比べて有利である。
【0033】次に、本発明の第2の実施の形態について
説明する。
説明する。
【0034】本実施の形態においても、図1のアーク放
電装置を用いる。ただし、金属添加炭素電極13,14
には、それぞれ同一の金属を添加したものを用いてい
る。添加される金属は、例えば、電極13,14ともに
ニッケルと鉄、あるいは、ニッケルと酸化イットリウム
が添加される。
電装置を用いる。ただし、金属添加炭素電極13,14
には、それぞれ同一の金属を添加したものを用いてい
る。添加される金属は、例えば、電極13,14ともに
ニッケルと鉄、あるいは、ニッケルと酸化イットリウム
が添加される。
【0035】このような電極を用いて、第1の実施の形
態と同様の方法で、単層カーボンナノチューブを効率よ
く生成することができる。本実施の形態による単層カー
ボンナノチューブの生成効率は、第1の実施の形態によ
る生成効率よりも高く、放電電流の波形を制御すること
により、一層生成効率を高めることができる。ここで
の、放電電流の波形制御は、たとえば、放電電流が、各
周期において、電極13から電極14へ流れる時間より
も、電極14から電極13へ流れる時間の方を長くする
ことにより行う(陽極時間比を変える)。また、交流周
波数が低下させる単層カーボンナノチューブの生成効率
に影響を与える可能性がある。
態と同様の方法で、単層カーボンナノチューブを効率よ
く生成することができる。本実施の形態による単層カー
ボンナノチューブの生成効率は、第1の実施の形態によ
る生成効率よりも高く、放電電流の波形を制御すること
により、一層生成効率を高めることができる。ここで
の、放電電流の波形制御は、たとえば、放電電流が、各
周期において、電極13から電極14へ流れる時間より
も、電極14から電極13へ流れる時間の方を長くする
ことにより行う(陽極時間比を変える)。また、交流周
波数が低下させる単層カーボンナノチューブの生成効率
に影響を与える可能性がある。
【0036】なお、上記第1及び第2の実施の形態で
は、2種類の金属を用いる場合に付いて説明したが、3
種類以上の金属を用いてもよい。この場合、一方の電極
に添加する金属と、他方の電極に添加する金属は、共通
する金属を一部含んでもよいし、全部共通としてもよ
い。また、共通する金属を全く含まなくともよい。ま
た、一方の電極に複数の金属を添加した金属添加炭素電
極を用い、他方には純粋炭素電極を用いるようにしても
よい。
は、2種類の金属を用いる場合に付いて説明したが、3
種類以上の金属を用いてもよい。この場合、一方の電極
に添加する金属と、他方の電極に添加する金属は、共通
する金属を一部含んでもよいし、全部共通としてもよ
い。また、共通する金属を全く含まなくともよい。ま
た、一方の電極に複数の金属を添加した金属添加炭素電
極を用い、他方には純粋炭素電極を用いるようにしても
よい。
【0037】また、上記第1及び第2の実施の形態で
は、ニッケルと鉄、あるいはニッケルとイットリウム
(酸化イットリウム)、ニッケルとランタン(酸化ラン
タン)を用いたが、他の金属、例えば、コバルト、ロジ
ウム、パラジウム、プラチナ、ランタン、セリウム、プ
ラセオジム、ネオジム、ガドリニウム、テルビウム、ジ
スプロシウム、ホルミウム、エルビウム、及びルテチウ
ム等も、適宜組み合わせて使用することができる。更
に、コバルトと硫黄の組み合わせのように、金属以外の
元素を加えることもできる。
は、ニッケルと鉄、あるいはニッケルとイットリウム
(酸化イットリウム)、ニッケルとランタン(酸化ラン
タン)を用いたが、他の金属、例えば、コバルト、ロジ
ウム、パラジウム、プラチナ、ランタン、セリウム、プ
ラセオジム、ネオジム、ガドリニウム、テルビウム、ジ
スプロシウム、ホルミウム、エルビウム、及びルテチウ
ム等も、適宜組み合わせて使用することができる。更
に、コバルトと硫黄の組み合わせのように、金属以外の
元素を加えることもできる。
【0038】
【実施例】以下、本発明の実施例に付いて説明する。な
お、以下の実施例では2つの炭素電極は同一直径の炭素
電極を用いた。具体的には東洋炭素株式会社の直径10
mm、長さ75mmの金属添加炭素電極を用いた。ま
た、真空容器内は、He圧500Torrとなるよう
に、Heの流量を500ccm、背圧4〜6×10−3
Torrとした。更に、対極させた電極間の距離は、2
〜3mmとした。
お、以下の実施例では2つの炭素電極は同一直径の炭素
電極を用いた。具体的には東洋炭素株式会社の直径10
mm、長さ75mmの金属添加炭素電極を用いた。ま
た、真空容器内は、He圧500Torrとなるよう
に、Heの流量を500ccm、背圧4〜6×10−3
Torrとした。更に、対極させた電極間の距離は、2
〜3mmとした。
【0039】<実施例1>電極として、Ni添加(3.2
wt%)炭素電極と、Fe添加(3.0wt%)炭素電極と
を用いた。放電電流は、AC300A(52Hz)、陽
極時間比Fe:Ni=5:5(各電極が陽極となる時間
の比、この場合は完全な交流)、として、9分間の交流
アーク放電を行った。このとき、放電電圧は、34−3
5Vであった。
wt%)炭素電極と、Fe添加(3.0wt%)炭素電極と
を用いた。放電電流は、AC300A(52Hz)、陽
極時間比Fe:Ni=5:5(各電極が陽極となる時間
の比、この場合は完全な交流)、として、9分間の交流
アーク放電を行った。このとき、放電電圧は、34−3
5Vであった。
【0040】その結果、Fe添加炭素電極は、2.45
g、Ni添加炭素電極は、1.56g消費されていた
(重量が減少していた)。このことから、Fe添加炭素
電極の平均蒸発速度は、0.273g/minであり、Ni
添加炭素電極の平均蒸発速度は、0.173g/minである
と求められる。
g、Ni添加炭素電極は、1.56g消費されていた
(重量が減少していた)。このことから、Fe添加炭素
電極の平均蒸発速度は、0.273g/minであり、Ni
添加炭素電極の平均蒸発速度は、0.173g/minである
と求められる。
【0041】また、チャンバー壁に付着した煤は、崩れ
にくく(単層カーボンナノチューブを高率で含む煤は崩
れにくくなる(とろろ状、とも呼ばれる状態になる)、
その煤(粗単層カーボンナノチューブ)の回収量は、
3.30gであった。煤回収率を、回収率=回収した煤
の重量/原料消費量、とすると、その回収率は83%
(損失率17%)であった。
にくく(単層カーボンナノチューブを高率で含む煤は崩
れにくくなる(とろろ状、とも呼ばれる状態になる)、
その煤(粗単層カーボンナノチューブ)の回収量は、
3.30gであった。煤回収率を、回収率=回収した煤
の重量/原料消費量、とすると、その回収率は83%
(損失率17%)であった。
【0042】このとき得られた煤の透過型電子顕微鏡に
よる顕微鏡写真を図3に示す。なお、この顕微鏡写真
は、三重大学工学部、齋藤弥八助教授の協力のもとに撮
影されたものである(実施例2以降の写真も同様)。
よる顕微鏡写真を図3に示す。なお、この顕微鏡写真
は、三重大学工学部、齋藤弥八助教授の協力のもとに撮
影されたものである(実施例2以降の写真も同様)。
【0043】なお、本実施例のように、Fe添加炭素電
極とNi添加炭素電極とを対極させた場合には、電極の
変形に基づく、蒸発速度の変化が見られるが、電極位置
あわせ(軸あわせ)の精度向上と、電流密度の増大によ
り抑えることができると考えられる。
極とNi添加炭素電極とを対極させた場合には、電極の
変形に基づく、蒸発速度の変化が見られるが、電極位置
あわせ(軸あわせ)の精度向上と、電流密度の増大によ
り抑えることができると考えられる。
【0044】<実施例2>電極として、Ni添加(3.2
wt%)炭素電極と、Y2O3(5.6wt%=Y元素換算値
(ICP分析による))添加炭素電極とを用いた。放電
電流は、AC250A(52Hz)、陽極時間比Y
2O3:Ni=5:5、という条件で、交流アーク放電を
6分間を行った。放電電圧は、35Vから26Vへと時
間とともに減少した。この放電電圧の減少は、電極から
の蒸発により電極が短くなり、その分抵抗が減ったため
と思われる(ただし、放電電圧低下による影響はほとん
ど無いようである)。
wt%)炭素電極と、Y2O3(5.6wt%=Y元素換算値
(ICP分析による))添加炭素電極とを用いた。放電
電流は、AC250A(52Hz)、陽極時間比Y
2O3:Ni=5:5、という条件で、交流アーク放電を
6分間を行った。放電電圧は、35Vから26Vへと時
間とともに減少した。この放電電圧の減少は、電極から
の蒸発により電極が短くなり、その分抵抗が減ったため
と思われる(ただし、放電電圧低下による影響はほとん
ど無いようである)。
【0045】その結果、Y2O3添加炭素電極は、6.1
9g、Ni添加炭素電極は、3.83g消費されてい
た。従って、Y2O3添加炭素電極の平均蒸発速度は、
1.03g/minであり、Ni添加炭素電極の平均蒸発速
度は、0.638g/minである。また、煤の回収量は、
6.53g、煤回収率は、65%(損失率35%)であ
った。
9g、Ni添加炭素電極は、3.83g消費されてい
た。従って、Y2O3添加炭素電極の平均蒸発速度は、
1.03g/minであり、Ni添加炭素電極の平均蒸発速
度は、0.638g/minである。また、煤の回収量は、
6.53g、煤回収率は、65%(損失率35%)であ
った。
【0046】回収された煤は、崩れやい煤質であり、透
過型顕微鏡による観察で、チャンバー煤からわずかに単
層ナノチューブが見つかった。このとき得られた煤の透
過型電子顕微鏡による顕微鏡写真を図4に示す。
過型顕微鏡による観察で、チャンバー煤からわずかに単
層ナノチューブが見つかった。このとき得られた煤の透
過型電子顕微鏡による顕微鏡写真を図4に示す。
【0047】<実施例3>実施例2と同一電極を用い、同
一放電電流で、陽極時間比を、Y2O3:Ni=4:6、
として、5分間交流アーク放電を行った。放電電圧は、
電極が蒸発して短くなっていくために、33Vから31
Vに低下した。
一放電電流で、陽極時間比を、Y2O3:Ni=4:6、
として、5分間交流アーク放電を行った。放電電圧は、
電極が蒸発して短くなっていくために、33Vから31
Vに低下した。
【0048】その結果、Y2O3添加炭素電極は、2.1
8g、Ni添加炭素電極は、5.38g消費されてい
た。従って、Y2O3添加炭素電極の平均蒸発速度は、
0.44g/minであり、Ni添加炭素電極の平均蒸発速
度は、1.08g/minである。
8g、Ni添加炭素電極は、5.38g消費されてい
た。従って、Y2O3添加炭素電極の平均蒸発速度は、
0.44g/minであり、Ni添加炭素電極の平均蒸発速
度は、1.08g/minである。
【0049】また、チャンバー壁に付着した煤は、崩れ
にくい煤質であり、その煤の回収量は、6.57g、煤
回収率は、87%(損失率13%)であった。このとき
得られた煤の透過型電子顕微鏡による顕微鏡写真を図5
に示す。
にくい煤質であり、その煤の回収量は、6.57g、煤
回収率は、87%(損失率13%)であった。このとき
得られた煤の透過型電子顕微鏡による顕微鏡写真を図5
に示す。
【0050】実施例2と実施例3とを比較すると、陽極
時間比を変えて、一方を長くすることにより(放電電流
波形を調整することにより)、回収される煤における単
層ナノチューブの純度を高くすることができることが分
かる。
時間比を変えて、一方を長くすることにより(放電電流
波形を調整することにより)、回収される煤における単
層ナノチューブの純度を高くすることができることが分
かる。
【0051】また、従来の直流アーク放電による方法を
使用して、電極に添加する金属としてイットリウム(Y
2O3)のみを用いた場合には、単層カーボンナノチュー
ブの直径は、本実施例によるものよりかなり太くなるこ
と、および、ニッケルを単独で使用した場合には、チャ
ンバー壁に付着した煤からは、単層カーボンナノチュー
ブはほとんど見つからない(陰極電極の表面に付着する
煤からは発見されている)ことを考慮すれば、本実施例
では、チャンバー壁に付着する煤から、容易に、ニッケ
ルに由来する単層カーボンナノチューブが見つかったこ
とにより、イットリウムとニッケルの合金が触媒として
作用しているものと推測される。
使用して、電極に添加する金属としてイットリウム(Y
2O3)のみを用いた場合には、単層カーボンナノチュー
ブの直径は、本実施例によるものよりかなり太くなるこ
と、および、ニッケルを単独で使用した場合には、チャ
ンバー壁に付着した煤からは、単層カーボンナノチュー
ブはほとんど見つからない(陰極電極の表面に付着する
煤からは発見されている)ことを考慮すれば、本実施例
では、チャンバー壁に付着する煤から、容易に、ニッケ
ルに由来する単層カーボンナノチューブが見つかったこ
とにより、イットリウムとニッケルの合金が触媒として
作用しているものと推測される。
【0052】<実施例4>電極として、Ni(3.74mo
l%)及びY2O3(0.90mol%)を同時に添加した炭
素電極を2本用いた。放電電流は、AC250A(52
Hz)、陽極時間比=5:5、という条件で、交流アー
ク放電を5分30秒間行った。この間、放電電圧は、3
6Vから26Vへと時間とともに減少した。
l%)及びY2O3(0.90mol%)を同時に添加した炭
素電極を2本用いた。放電電流は、AC250A(52
Hz)、陽極時間比=5:5、という条件で、交流アー
ク放電を5分30秒間行った。この間、放電電圧は、3
6Vから26Vへと時間とともに減少した。
【0053】結果、一方の電極は、7.00g、他方の
電極は、6.15g消費されていた。つまり、一方の電
極の平均蒸発速度は、1.26g/minであり、他方の電
極の平均蒸発速度は、1.14g/minである。
電極は、6.15g消費されていた。つまり、一方の電
極の平均蒸発速度は、1.26g/minであり、他方の電
極の平均蒸発速度は、1.14g/minである。
【0054】また、煤の回収量は、8.84g、煤回収
率は、67%(損失率33%)であっり、回収した煤の
質は、崩れやすいものであった。
率は、67%(損失率33%)であっり、回収した煤の
質は、崩れやすいものであった。
【0055】<実施例5>実施例4と同一の電極を使用
し、同一放電電流で、陽極時間比を、一方:他方=6:
4、として3分30秒の交流放電を行った。放電電圧
は、27−28Vであった。
し、同一放電電流で、陽極時間比を、一方:他方=6:
4、として3分30秒の交流放電を行った。放電電圧
は、27−28Vであった。
【0056】その結果、一方の電極は、7.54g、他
方の電極は、−1.93g(陰極堆積物の成長による増
加)消費されていた。従って、一方の電極の平均蒸発速
度は、2.15g/minであり、他方の電極の平均蒸発速
度は、−0.55g/minである。
方の電極は、−1.93g(陰極堆積物の成長による増
加)消費されていた。従って、一方の電極の平均蒸発速
度は、2.15g/minであり、他方の電極の平均蒸発速
度は、−0.55g/minである。
【0057】また、チャンバー煤の煤質は、崩れにく
く、煤の回収量は、4.19g、煤回収率は、56%で
あった。なお、陰極堆積物の回収量は、1.93g、回
収率は、26%であった。従って、損失率は、18%で
ある。
く、煤の回収量は、4.19g、煤回収率は、56%で
あった。なお、陰極堆積物の回収量は、1.93g、回
収率は、26%であった。従って、損失率は、18%で
ある。
【0058】なお、陰極堆積物は、電極の長さ方向には
成長せず、電極の先端部を取り巻くように、外径20mm
のラッパ形状となった。
成長せず、電極の先端部を取り巻くように、外径20mm
のラッパ形状となった。
【0059】実施例4と実施例5との比較からも、陽極
時間比を変えて、一方を長くすることにより(放電電流
波形を調整することにより)、回収される煤における単
層ナノチューブの純度を高くすることができることが分
かる。
時間比を変えて、一方を長くすることにより(放電電流
波形を調整することにより)、回収される煤における単
層ナノチューブの純度を高くすることができることが分
かる。
【0060】<実施例6>実施例4と同一の電極を使用
し、同一放電電流で、陽極時間比を、一方:他方=8:
2、として2分30秒の交流放電を行った。放電電圧
は、28Vであった。
し、同一放電電流で、陽極時間比を、一方:他方=8:
2、として2分30秒の交流放電を行った。放電電圧
は、28Vであった。
【0061】その結果、一方の電極は、7.64g、他
方の電極は、−3.74g(陰極堆積物の成長による増
加)消費されていた。つまり、一方の電極の平均蒸発速
度は、3.05g/minであり、他方の電極の平均蒸発速
度は、−1.50g/minである。
方の電極は、−3.74g(陰極堆積物の成長による増
加)消費されていた。つまり、一方の電極の平均蒸発速
度は、3.05g/minであり、他方の電極の平均蒸発速
度は、−1.50g/minである。
【0062】また、チャンバー煤は、崩れにくく、煤の
回収量は、2.97g、煤回収率は、39%であった。
なお、陰極堆積物の回収量は、3.74g、回収率は、
49%であった。従って、損失率は、12%である。ま
た、陰極堆積物の形状は、外径17mmの円柱状であっ
た。
回収量は、2.97g、煤回収率は、39%であった。
なお、陰極堆積物の回収量は、3.74g、回収率は、
49%であった。従って、損失率は、12%である。ま
た、陰極堆積物の形状は、外径17mmの円柱状であっ
た。
【0063】<実施例7>電極として、Fe添加(3.0
wt%)炭素電極と、Ni(3.74mol%)及びY2O3
(0.90mol%)を添加した炭素電極とを用いた。放
電電流は、AC250A(52Hz)、陽極時間比、F
e:Ni−Y2O3=6:4、という条件で、交流アーク
放電を6分間行った。この間、放電電圧は、30Vから
24Vへと時間とともに減少した。
wt%)炭素電極と、Ni(3.74mol%)及びY2O3
(0.90mol%)を添加した炭素電極とを用いた。放
電電流は、AC250A(52Hz)、陽極時間比、F
e:Ni−Y2O3=6:4、という条件で、交流アーク
放電を6分間行った。この間、放電電圧は、30Vから
24Vへと時間とともに減少した。
【0064】結果、Fe添加電極は、5.21g、Ni
-Y2O3添加電極は、−0.35g(蒸発も発生するが
陰極堆積物も成長)消費されていた。つまり、Fe添加
電極の平均蒸発速度は、0.87g/minであり、Ni−
Y2O3添加電極の平均蒸発速度は、−0.06g/minで
ある。
-Y2O3添加電極は、−0.35g(蒸発も発生するが
陰極堆積物も成長)消費されていた。つまり、Fe添加
電極の平均蒸発速度は、0.87g/minであり、Ni−
Y2O3添加電極の平均蒸発速度は、−0.06g/minで
ある。
【0065】また、チャンバー煤は、崩れにくく、煤の
回収量は、4.12g、煤回収率は、79%であった。
陰極の増加率が6%なので、本実施例における損失率
は、15%であった。
回収量は、4.12g、煤回収率は、79%であった。
陰極の増加率が6%なので、本実施例における損失率
は、15%であった。
【0066】<実施例8>電極として、La添加炭素電極
と、Ni添加炭素電極とを用いた。La添加炭素電極と
しては、東洋炭素株式会社製のLa2O3添加電極(外径
10mm、長さ75mm、La元素換算で9.3wt%(IP
C分析法による))を用いた。
と、Ni添加炭素電極とを用いた。La添加炭素電極と
しては、東洋炭素株式会社製のLa2O3添加電極(外径
10mm、長さ75mm、La元素換算で9.3wt%(IP
C分析法による))を用いた。
【0067】放電電流は、AC250A(52Hz)、
陽極時間比、La:Ni=4:6、という条件で、交流
アーク放電を6分間行った。放電電圧は、33−35V
であった。
陽極時間比、La:Ni=4:6、という条件で、交流
アーク放電を6分間行った。放電電圧は、33−35V
であった。
【0068】結果、La添加電極は、0.64g、Ni
添加電極は、5.83g消費されていた。つまり、La
添加電極の平均蒸発速度は、0.11g/minであり、N
i添加電極の平均蒸発速度は、0.97g/minである。
添加電極は、5.83g消費されていた。つまり、La
添加電極の平均蒸発速度は、0.11g/minであり、N
i添加電極の平均蒸発速度は、0.97g/minである。
【0069】また、チャンバー煤の煤質は、やや崩れに
くいもので、煤の回収量は、5.15g、煤回収率は、
80%であった。本実施例における損失率は、20%で
あった。
くいもので、煤の回収量は、5.15g、煤回収率は、
80%であった。本実施例における損失率は、20%で
あった。
【0070】<実施例9>電極として、株式会社高純度化
学研究所製のパイプ形状炭素電極(5N、外径10mm、
内径6mm、長さ75mm)の中空部に、次の粉末を詰め込
んだものを使用した。即ち、いずれも株式会社高純度化
学研究所製の、酸化イットリウム(純度99.9%、径
2−3ミクロン)、純ニッケル(純度99.9%、シャ
ープサイズ100)、及び純カーボン(純度99.99
%、10ミクロン)を、等重量で混合した粉末を、中空
部に充填したパイプ形状炭素電極を用いた。なお、パイ
プ形状炭素電極の重さは、6.7−6.9gであって、
上記粉末を充填したときには、9.6−9.9gになっ
た。
学研究所製のパイプ形状炭素電極(5N、外径10mm、
内径6mm、長さ75mm)の中空部に、次の粉末を詰め込
んだものを使用した。即ち、いずれも株式会社高純度化
学研究所製の、酸化イットリウム(純度99.9%、径
2−3ミクロン)、純ニッケル(純度99.9%、シャ
ープサイズ100)、及び純カーボン(純度99.99
%、10ミクロン)を、等重量で混合した粉末を、中空
部に充填したパイプ形状炭素電極を用いた。なお、パイ
プ形状炭素電極の重さは、6.7−6.9gであって、
上記粉末を充填したときには、9.6−9.9gになっ
た。
【0071】放電電流は、AC180A(52Hz)、
陽極時間比、一方:他方=6:4、という条件で、交流
アーク放電を12分30秒間行った。放電電圧は、21
−23Vであった。このときの、電流波形及び電圧波形
を図6(a)及び(b)に、それぞれ示す。尚、図6
(a)は、電流の変化を基準抵抗の両端に生じる電圧の
変化として示す。
陽極時間比、一方:他方=6:4、という条件で、交流
アーク放電を12分30秒間行った。放電電圧は、21
−23Vであった。このときの、電流波形及び電圧波形
を図6(a)及び(b)に、それぞれ示す。尚、図6
(a)は、電流の変化を基準抵抗の両端に生じる電圧の
変化として示す。
【0072】結果、一方の電極は、6.42g、他方の
電極は、−3.10g(陰極堆積物が成長)消費されて
いた。この結果、一方の電極の平均蒸発速度は、0.5
1g/minであり、他方の電極の平均蒸発速度は、−0.
25g/minである。
電極は、−3.10g(陰極堆積物が成長)消費されて
いた。この結果、一方の電極の平均蒸発速度は、0.5
1g/minであり、他方の電極の平均蒸発速度は、−0.
25g/minである。
【0073】また、チャンバー煤の煤質は、非常に崩れ
にくいもので、煤の回収量は、2.48g(陰極堆積物
回収量3.10g)、煤回収率は、39%(陰極堆積物
回収率48%)であった。本実施例における損失率は、
13%であった。なお、陰極堆積物は、先端を凹型とす
る外径15mmの深皿型であった。
にくいもので、煤の回収量は、2.48g(陰極堆積物
回収量3.10g)、煤回収率は、39%(陰極堆積物
回収率48%)であった。本実施例における損失率は、
13%であった。なお、陰極堆積物は、先端を凹型とす
る外径15mmの深皿型であった。
【0074】<比較例>陽極として、Ni(3.74mol
%)とY2O3(0.90mol%)とを添加した炭素電極
(直径10mm、長さ80mm)を、陰極として、株式会社
高純度化学研究所製の5N(99.999%)の純粋炭
素電極(直径10mm、長さ75mm)を用い、希ガスとし
てHeを圧力500Torr、流量500ccmで用い、放電
電流DC150A,放電電圧25−26Vの条件で、5
分30行の間、直流アーク放電を行った。
%)とY2O3(0.90mol%)とを添加した炭素電極
(直径10mm、長さ80mm)を、陰極として、株式会社
高純度化学研究所製の5N(99.999%)の純粋炭
素電極(直径10mm、長さ75mm)を用い、希ガスとし
てHeを圧力500Torr、流量500ccmで用い、放電
電流DC150A,放電電圧25−26Vの条件で、5
分30行の間、直流アーク放電を行った。
【0075】その結果、陽極電極の消費量は、8.55
g、陰極電極体積量は、5.31gであり、陽極電極平
均蒸発速度は、1.55g/min、陰極電極平均堆積速度
は、0.97g/minであった。そして、チャンバー壁か
らは、崩れにくい煤質の煤が得られたものの、煤の回収
量は、2.42gであり、その回収率は、28wt%であ
った。また、陰極には、パイプ形状(外径12mm、内径
3mm)の陰極堆積物が成長しており、陰極堆積物の回収
量は、5.31g、回収率は、62wt%であった。
g、陰極電極体積量は、5.31gであり、陽極電極平
均蒸発速度は、1.55g/min、陰極電極平均堆積速度
は、0.97g/minであった。そして、チャンバー壁か
らは、崩れにくい煤質の煤が得られたものの、煤の回収
量は、2.42gであり、その回収率は、28wt%であ
った。また、陰極には、パイプ形状(外径12mm、内径
3mm)の陰極堆積物が成長しており、陰極堆積物の回収
量は、5.31g、回収率は、62wt%であった。
【0076】
【発明の効果】本発明によれば、単層カーボンナノチュ
ーブの製造方法において、交流アーク放電を用いるよう
にしたことで、一方の電極から蒸発した炭素が、他方の
電極に付着しても、次の瞬間には、極性が変わり、その
電極から炭素の蒸発が発生し、それに伴なって付着した
炭素も蒸発するので、電極に堆積物が成長せず(あるい
は、成長速度が抑制され)、単層カーボンナノチューブ
を含む煤を大量に得ることができる。
ーブの製造方法において、交流アーク放電を用いるよう
にしたことで、一方の電極から蒸発した炭素が、他方の
電極に付着しても、次の瞬間には、極性が変わり、その
電極から炭素の蒸発が発生し、それに伴なって付着した
炭素も蒸発するので、電極に堆積物が成長せず(あるい
は、成長速度が抑制され)、単層カーボンナノチューブ
を含む煤を大量に得ることができる。
【0077】また、本発明によれば、単層カーボンナノ
チューブの製造方法において、交流アーク放電を用いる
ようにしたことで、電極に堆積物が成長せず(あるい
は、成長速度が抑制され)、安定した放電を継続できる
ので、長時間安定して単層カーボンナノチューブの製造
が行える。
チューブの製造方法において、交流アーク放電を用いる
ようにしたことで、電極に堆積物が成長せず(あるい
は、成長速度が抑制され)、安定した放電を継続できる
ので、長時間安定して単層カーボンナノチューブの製造
が行える。
【0078】さらに、本発明によれば、複数の金属を炭
素電極に添加して用い、これらの電極間で交流アーク放
電を行うようにしたことで、高効率で単層カーボンナノ
チューブを生成することができる。
素電極に添加して用い、これらの電極間で交流アーク放
電を行うようにしたことで、高効率で単層カーボンナノ
チューブを生成することができる。
【0079】さらにまた、本発明によれば、交流アーク
放電にしたので放電電流波形(陽極電極比)が容易に制
御でき、効率よく単層カーボンナノチューブを生成する
ことができる。
放電にしたので放電電流波形(陽極電極比)が容易に制
御でき、効率よく単層カーボンナノチューブを生成する
ことができる。
【図1】本発明が適用されるアーク放電装置の該略図で
ある。
ある。
【図2】(a)は、従来の直流アーク放電による電極周
辺の様子を示す図、(b)は、本発明による交流アーク
放電による電極周辺の様子を示す図である。
辺の様子を示す図、(b)は、本発明による交流アーク
放電による電極周辺の様子を示す図である。
【図3】本発明の第1の実施例により得られた煤の透過
型電子顕微鏡による顕微鏡写真である。
型電子顕微鏡による顕微鏡写真である。
【図4】本発明の第2の実施例により得られた煤の透過
型電子顕微鏡による顕微鏡写真である。
型電子顕微鏡による顕微鏡写真である。
【図5】本発明の第3の実施例により得られた煤の透過
型電子顕微鏡による顕微鏡写真である。
型電子顕微鏡による顕微鏡写真である。
【図6】本発明の第9の実施例における交流アーク放電
の(a)放電電流波形を示す図、及び(b)放電電圧波
形を示す図である。
の(a)放電電流波形を示す図、及び(b)放電電圧波
形を示す図である。
11 真空容器 12 ロータリーポンプ 13、14 金属添加炭素電極 15,16 位置制御装置 17 放電電源装置 18 デジタルオシロスコープ 19 ガス導入口 20 覗き窓 21 冷却管 22 煤回収用フィルター 23 排気口 24 真空バルブ
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平6−280116(JP,A) Chem.Phys.Lett.226 (1994)p364−371 Appl.Phys.Lett.64 [16](1994)p2087−2089 Nature 363(1993)p603− 604 (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C01B 31/02 101 CA(STN)
Claims (6)
- 【請求項1】ガス雰囲気中で、2つの炭素電極間にアー
ク放電を生じさせ、前記炭素電極を蒸発させる単層カー
ボンナノチューブの製造方法において、前記2つの炭素
電極の直径を同一とし、該炭素電極の一方または両方に
合計2種類以上の金属を添加した金属添加炭素電極を用
い、当該2つの炭素電極の間に交流電圧を印可して交流
アーク放電を生じさせることにより前記炭素電極の一方
または両方に添加した合計2種類以上の金属を合金化
し 、 同時に蒸発させる炭素に対して触媒として作用させ
ることにより単層カーボンナノチューブを含む煤を発生
させ、その煤を回収することを特徴とする単層カーボン
ナノチューブの製造方法。 - 【請求項2】前記2つの炭素電極の一方にのみ金属が添
加されており、他方が純粋炭素電極であることを特徴と
する請求項1記載の単層カーボンナノチューブの製造方
法。 - 【請求項3】前記2つの炭素電極の両方に金属が添加さ
れており、一方に添加された金属のうち少なくも1種類
の金属が、他方に添加された金属とは異なる種類の金属
であることを特徴とする請求項1記載の単層カーボンナ
ノチューブの製造方法。 - 【請求項4】前記2つの炭素電極の、両方に金属が添加
されており、一方と他方とに添加された金属が、2種以
上の金属を含む同一金属であることを特徴とする請求項
1記載の単層カーボンナノチューブの製造方法。 - 【請求項5】前記2つの炭素電極間に流れる放電電流を
制御することにより、前記2つの炭素電極の一方から前
記金属が蒸発する速度と他方から前記金属が蒸発する速
度との比を変更するようにしたことを特徴とする請求項
1または3または4記載の単層カーボンナノチューブの
製造方法。 - 【請求項6】前記2つの炭素電極の一方から他方に放電
電流が流れる時間よりも、他方から一方に流れる時間の
方が、前記交流電圧の各周期において長くなるように、
前記交流電圧を制御するようにしたことを特徴とする請
求項1〜4の何れか一項記載の単層カーボンナノチュー
ブの製造方法。
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|---|---|---|---|
| JP10082409A JP3017161B2 (ja) | 1998-03-16 | 1998-03-16 | 単層カーボンナノチューブの製造方法 |
| US09/264,685 US6149775A (en) | 1998-03-16 | 1999-03-09 | Method for preparing single layer carbon nano-tube |
| TW088103562A TW486381B (en) | 1998-03-16 | 1999-03-09 | Method for preparing single layer carbon nano-tube |
| KR1019990008897A KR100358972B1 (ko) | 1998-03-16 | 1999-03-16 | 단층 카본 나노튜브의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10082409A JP3017161B2 (ja) | 1998-03-16 | 1998-03-16 | 単層カーボンナノチューブの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11263609A JPH11263609A (ja) | 1999-09-28 |
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Family
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10082409A Expired - Fee Related JP3017161B2 (ja) | 1998-03-16 | 1998-03-16 | 単層カーボンナノチューブの製造方法 |
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| KR (1) | KR100358972B1 (ja) |
| TW (1) | TW486381B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| US7454295B2 (en) | 1998-12-17 | 2008-11-18 | The Watereye Corporation | Anti-terrorism water quality monitoring system |
| US8958917B2 (en) | 1998-12-17 | 2015-02-17 | Hach Company | Method and system for remote monitoring of fluid quality and treatment |
| US9056783B2 (en) | 1998-12-17 | 2015-06-16 | Hach Company | System for monitoring discharges into a waste water collection system |
| JP3943272B2 (ja) | 1999-01-18 | 2007-07-11 | 双葉電子工業株式会社 | カーボンナノチューブのフイルム化方法 |
| CN1101335C (zh) * | 1999-06-16 | 2003-02-12 | 中国科学院金属研究所 | 一种大量制备单壁纳米碳管的氢弧放电方法 |
| KR100374972B1 (ko) * | 1999-10-11 | 2003-03-06 | 일진나노텍 주식회사 | 탄소나노튜브의 팁 오픈 방법 및 정제 방법 |
| KR100360470B1 (ko) * | 2000-03-15 | 2002-11-09 | 삼성에스디아이 주식회사 | 저압-dc-열화학증착법을 이용한 탄소나노튜브 수직배향증착 방법 |
| KR100367455B1 (ko) * | 2000-03-21 | 2003-01-14 | 일진나노텍 주식회사 | 탄소나노튜브 합성용 다중 진공챔버 플라즈마화학기상증착장치 및 이 장치를 이용한 탄소나노튜브 합성방법 |
| KR20020017164A (ko) * | 2000-08-29 | 2002-03-07 | 김성근 | 나노튜브 생성장치 및 방법 |
| TW523960B (en) | 2000-09-29 | 2003-03-11 | Sony Corp | Method of producing fuel cell |
| US7161285B2 (en) * | 2000-11-20 | 2007-01-09 | Nec Corporation | CNT film and field-emission cold cathode comprising the same |
| EP1209714A3 (en) * | 2000-11-21 | 2005-09-28 | Futaba Corporation | Method for manufacturing nano-tube, nano-tube manufactured thereby, apparatus for manufacturing nano-tube, method for patterning nano-tube, nano-tube material patterned thereby, and electron emission source |
| JP4604342B2 (ja) * | 2000-12-08 | 2011-01-05 | ソニー株式会社 | カーボンナノ構造体の合成用のアーク電極 |
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