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JP2884228B2 - Aldehyde emission control method for wood-based materials - Google Patents

Aldehyde emission control method for wood-based materials

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Publication number
JP2884228B2
JP2884228B2 JP8008192A JP819296A JP2884228B2 JP 2884228 B2 JP2884228 B2 JP 2884228B2 JP 8008192 A JP8008192 A JP 8008192A JP 819296 A JP819296 A JP 819296A JP 2884228 B2 JP2884228 B2 JP 2884228B2
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Japan
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wood
chitosan
aldehydes
aldehyde
based materials
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公彦 佐藤
寿門 太田
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TOTSUTORIKEN
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SAN FUAIBU KK
TOTSUTORIKEN
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  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】この発明は、アルデヒド類を
含有する接着剤を使用して製造された合板等の木質系材
料から、ホルムアルデヒド等のアルデヒド類が放散され
るのを抑制する木質系材料のアルデヒド類放散抑制方法
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a wood-based material which suppresses emission of aldehydes such as formaldehyde from wood-based materials such as plywood manufactured using an adhesive containing aldehydes. The present invention relates to a method for suppressing aldehyde emission.

【0002】[0002]

【従来の技術】周知のように、建築材料や家具類等の分
野においては、コストの低さから合板やパーティクルボ
ード等の木質系材料が多く用いられている。これらの木
質系材料は、複数枚の単板の貼り合わせや、あるいは木
材の破片の熱圧成形等のために接着剤を使用して製造さ
れるが、この接着剤には、例えば尿素樹脂系接着剤等が
使用されている。
2. Description of the Related Art As is well known, in the fields of building materials and furniture, wood-based materials such as plywood and particleboard are often used because of their low cost. These wood-based materials are manufactured using an adhesive for laminating a plurality of veneers or hot-pressing wood fragments, and the adhesive includes, for example, a urea resin-based material. An adhesive or the like is used.

【0003】前記尿素樹脂系接着剤は、原料にホルムア
ルデヒドを使用しているため、生成物である接着剤中
に、揮発し易い未反応のホルムアルデヒドを含有してい
る。そのため、この尿素樹脂系接着剤を使用して製造さ
れた木質系材料からは、長期に渡ってホルムアルデヒド
が放散されることが知られている。また、フェノール樹
脂系、メラミン樹脂系、レゾルシノール樹脂系、ブチラ
ール樹脂系接着剤等の他の接着剤を使用して木質系材料
を製造した場合でも、原料にホルムアルデヒド等のアル
デヒド類を使用している時には、上記と同様、接着剤中
に含有される揮発し易いアルデヒド類が木質系材料から
放散されることが知られている。
[0003] Since the urea resin-based adhesive uses formaldehyde as a raw material, the product adhesive contains unreacted formaldehyde which is easily volatilized. Therefore, it is known that formaldehyde is emitted from wood-based materials manufactured using this urea resin-based adhesive over a long period of time. In addition, even when a wood-based material is manufactured using other adhesives such as a phenolic resin-based, melamine resin-based, resorcinol resin-based, and butyral resin-based adhesive, aldehydes such as formaldehyde are used as raw materials. It is known that, as described above, aldehydes which are easily volatilized contained in the adhesive are diffused from the wood-based material.

【0004】また、従来から一般的によく用いられる有
害物質の吸着材料としては、例えば活性炭やゼオライト
等が知られている。
[0004] Conventionally, as a generally used harmful substance adsorbing material, for example, activated carbon and zeolite are known.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記ホ
ルムアルデヒド等のアルデヒド類は、人体に対して有害
である。そのため、これらのアルデヒド類を含有する接
着剤を使用して製造された木質系材料は、JAS(日本
農林規格)の最高ランクに相当するものでも、建物や家
具類等の部材として使用された場合には、長期に渡って
建物内又は室内にアルデヒド類を放散し、居住環境を汚
染し続けるという問題点がある。
However, aldehydes such as formaldehyde are harmful to the human body. Therefore, wood-based materials manufactured using adhesives containing these aldehydes, even if they are equivalent to the highest rank of JAS (Japanese Agricultural Standards), are used as materials for buildings and furniture. There is a problem that aldehydes are emitted into a building or a room for a long period of time, and the living environment is continuously polluted.

【0006】そのため、前記アルデヒド類が原因で体の
異常を訴える人が増加しつつあるが、これに対処する手
段としては、建物内又は室内の換気を頻繁に行うことの
他には有効な手段が提案されていないのが現状である。
[0006] For this reason, the number of people who complain of abnormalities in the body due to the aldehydes is increasing. As a means for dealing with this, effective means other than frequent ventilation in a building or a room are used. It has not been proposed yet.

【0007】また、上記の活性炭やゼオライト等におい
ては、物理作用により有害物質を吸着するので、熱が加
わる等の刺激によって吸着物を容易に放出し、そのため
吸着材料としては信頼性に欠けるという欠点がある。
Further, in the above-mentioned activated carbon, zeolite and the like, since harmful substances are adsorbed by physical action, adsorbed substances are easily released by stimulation such as application of heat, and therefore, the reliability of the adsorbent material is lacking. There is.

【0008】この発明は、以上のような事情や問題点に
鑑みてなされたものであり、アルデヒド類の放散を抑制
して居住環境の清浄度及び快適性を向上できると共に、
信頼性の高い木質系材料のアルデヒド類放散抑制方法を
提供することを目的とする。
The present invention has been made in view of the above circumstances and problems, and can suppress the emission of aldehydes to improve the cleanliness and comfort of a living environment.
It is an object of the present invention to provide a method for suppressing the emission of aldehydes from wood-based materials with high reliability.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
の手段とするところは、第1に、アルデヒド類を含有す
る接着剤を使用して製造された木質系材料の表面に、
液状である脱アセチル化度30%以上のキトサンをその
アミノ基量が前記アルデヒド類のアルデヒド基量に対し
て2乃至20倍となるように塗布若しくは吹き付けた後
に乾燥させることによって、このキトサンを前記木質系
材料の表面を覆うように付着若しくは担持させることに
ある。第2に、アルデヒド類を含有する接着剤を使用し
て製造された木質系材料の表面に、それ自体が粒径20
0μm以下の粉末状である脱アセチル化度30%以上の
キトサンを、そのアミノ基量が前記アルデヒド類のアル
デヒド基量に対して2乃至20倍となるように擦り込み
若しくは吹き付けることによって付着若しくは担持させ
ることにある。
Means for achieving the above object are as follows. First, the surface of a wood-based material manufactured using an adhesive containing aldehydes is melted.
Chitosan which is liquid and has a deacetylation degree of 30% or more
The amino group content is based on the aldehyde group content of the aldehydes.
After spraying or spraying to make it 2 to 20 times
This chitosan is dried by drying
It is to adhere or carry the material so as to cover the surface of the material . Second , using an adhesive containing aldehydes
On the surface of the wood-based material manufactured by
0 μm or less in powder form having a deacetylation degree of 30% or more
Chitosan is converted to an aldehyde having an amino group content of
Rub it in 2 to 20 times the amount of aldehyde group
Or adhered or carried by spraying
It is to be.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】以下、この発明の実施の形態につ
いて説明する。実施形態に係る木質系材料のアルデヒド
類放散抑制方法は、アルデヒド類を含有する接着剤を使
用して製造された木質系材料の表面に、溶液状である脱
アセチル化度30%以上のキトサンをそのアミノ基量が
前記アルデヒド類のアルデヒド基量に対して2乃至20
倍となるように塗布若しくは吹き付けた後に乾燥させる
ことによって、このキトサンを前記木質系材料の表面を
覆うように付着若しくは担持させるか、又は、それ自体
が粒径200μm以下の粉末状である前記キトサンを、
上記の割合となるように擦り込み若しくは吹き付けるこ
とによって付着若しくは担持させるものである。
Embodiments of the present invention will be described below. The method for suppressing the emission of aldehydes from a wood-based material according to the embodiment includes a method of removing a solution in the form of a solution on the surface of a wood-based material manufactured using an adhesive containing aldehydes.
Chitosan with an acetylation degree of 30% or more has an amino group content of
2 to 20 with respect to the aldehyde group content of the aldehydes
Dry after applying or spraying to double
By doing so, this chitosan can
Attached or carried to cover , or itself
Is in the form of a powder having a particle size of 200 μm or less,
Rub or spray to the above ratio
And is caused to adhere or be carried .

【0011】前記アルデヒド類を含有する接着剤として
は、例えば尿素樹脂系、フェノール樹脂系、メラミン樹
脂系、レゾルシノール樹脂系、ブチラール樹脂系接着剤
等のアルデヒド類を含有する接着剤が挙げられる。ま
た、この接着剤を使用して製造された木質系材料として
は、例えば合板やパーティクルボード等、複数枚の単板
の貼り合わせや、あるいは木材の破片の熱圧成形等のた
めに、上記のような接着剤を使用したものが挙げられ
る。
Examples of the adhesive containing aldehydes include adhesives containing aldehydes such as urea resin-based, phenolic resin-based, melamine resin-based, resorcinol resin-based, and butyral resin-based adhesives. Further, as a wood-based material manufactured using this adhesive, for example, for bonding of a plurality of veneers, such as plywood or particle board, or for hot-pressing wood fragments, etc. One using such an adhesive is exemplified.

【0012】前記キトサンとしては、脱アセチル化度が
30%以上のものを使用でき、また粉末状で処理する場
合には、粒径200μm以下のものを使用することが
きる。
The chitosan has a degree of deacetylation.
30% or more can be used, and when processing in powder form
In this case, a particle having a particle size of 200 μm or less can be used .

【0013】この脱アセチル化度30%以上のキトサン
を木質系材料の表面に付着若しくは担持させるには、当
該キトサンが適当な溶媒に溶解された溶液状の場合、高
分子化合物であるキトサンを溶解させているために粘性
があり、造膜性を有するこの溶液を塗布若しくは吹き付
けた後に乾燥させることによって、このキトサンを前記
木質系材料の表面を覆うように付着等させればよい。ま
た、このキトサンが粉末状である場合には、木質系材料
の表面の微小孔に擦り込んだり、あるいは吹き付けたり
すればよい。
[0013] In order to adhere or carry the chitosan having a degree of deacetylation of 30% or more on the surface of the wood-based material ,
When the chitosan is in the form of a solution dissolved in a suitable solvent,
Viscosity due to dissolution of chitosan, a molecular compound
Apply or spray this solution with film forming properties
This chitosan is dried by drying after drying.
What is necessary is just to adhere | attach so that the surface of a wooden material may be covered. Ma
In addition, when the chitosan is in the form of powder,
Rubbing or spraying into the micropores on the surface of the
do it.

【0014】また、前記キトサンを木質系材料の表面
付着若しくは担持させる量としては、このキトサンのア
ミノ基量が、前記接着剤に含有されるアルデヒド類のア
ルデヒド基量に対して2乃至20倍となるようにすれば
く、この量で処理すれば処理コストが高くならないと
いう利点がある。
[0014] The amount of adhering or carrying the chitosan to the surface of the wood-based material, an amino group of the chitosan, 2 to 20 times the aldehyde group amount of aldehydes contained in the adhesive and if so that <br/> rather good, the processing cost if treated with the amount is not high
There are advantages.

【0015】上記のように構成される木質系材料のアル
デヒド類放散抑制方法によれば、前記接着剤から放散し
ようとするアルデヒド類のアルデヒド基が前記キトサ
のアミノ基と反応することによっ吸着されるため、
木質系材料からアルデヒド類が放散されるのを抑制する
ことができる。
[0015] According to the method for suppressing aldehydes emission from wood-based materials constituted as described above, the aldehyde groups of the aldehydes to be emitted from the adhesive are replaced with the chitosa.
Because it is attracted by the fact that reacts with amino groups of the emissions,
The emission of aldehydes from the wood-based material can be suppressed.

【0016】また、アルデヒド基はアミノ基と化学的に
結合してシッフ塩基を形成し、酸性条件下でなければ容
易に分解しないので、前記キトサンがアルデヒド類を吸
着した後はこのアルデヒド類を容易に放出することはな
い。従って、従来のような活性炭やゼオライト等の吸脱
着を繰り返すものとは異なり、信頼性が高いという利点
がある。
Further, aldehyde groups to form Schiff bases linked to amino groups chemically, does not easily decomposed if not acidic conditions, after the chitosan is adsorbed aldehydes may facilitate this aldehydes Will not be released. Therefore, there is an advantage that the reliability is high, unlike the conventional method in which adsorption and desorption of activated carbon, zeolite and the like are repeated.

【0017】ここで、前記キトサンが溶液状である場合
には前記木質系材料の表面を覆うように付着若しくは担
持させるし、また粉末状である場合には木質系材料の表
面の微小孔に付着等させるだけであるので、このキトサ
ンは、木質系材料の表面から放散しようとするアルデヒ
ド類とのみ反応し、木質系材料の内部に含まれるアルデ
ヒド類とは反応しない。そのため、キトサンが必要以上
のアルデヒド類と反応して接着剤の接着強度が低下する
ことがないという利点がある。また、溶液状のキトサン
を使用する場合には、高分子化合物であるキトサンの溶
液は粘性があり、造膜性を有するので、このキトサンは
木質系材料の表面全体に渡って被覆される。そのため、
放散しようとするアルデヒド類をより効率良く吸着でき
るという利点がある。一方、前記キトサン自体が粒径2
00μm以下の粉末状である場合には、木質系材料の表
に擦り込みや吹き付け操作で簡単に付着若しくは担
持させることができると共に木質系材料の表面の微小
孔に充填され易いので、その付着量を多くできるという
利点がある。
Here, when the chitosan is in the form of a solution,
Is attached or carried to cover the surface of the wooden material.
And if it is in powder form, a table of wood-based materials
This chitosa only attaches to the micropores on the surface.
Are trying to radiate from the surface of wood-based materials.
Reacts only with wood and aldehydes contained in wood-based materials.
Does not react with hides. Therefore, chitosan is more than necessary
Reacts with other aldehydes and reduces the adhesive strength of the adhesive
There is an advantage that there is no. Also, chitosan in solution
When using a solution of chitosan, which is a polymer compound,
Since the liquid is viscous and has film-forming properties, this chitosan
It is coated over the entire surface of the wood-based material. for that reason,
Aldehydes to be released can be adsorbed more efficiently
The advantage is that On the other hand, the chitosan itself has a particle size of 2
If 00μm or less in powder form, the table of woody material
It is possible to easily attach or supported by operating the rub or sprayed on the surface, by Ino easily filled in the micropores of the surface of the wood-based materials, that can be increased and the deposition amount
There are advantages.

【0018】加えて、この脱アセチル化度30%以上の
キトサンは、甲殻類・昆虫・微生物等から得られるキチ
ンを脱アセチル化等して製造される天然物由来のもので
あるので、このキトサンを、その表面を覆うように又は
表面に擦り込み等によって付着若しくは担持させた木質
系材料の安全性も高いという利点がある。
In addition, the degree of deacetylation is 30% or more.
Since chitosan is derived from a natural product produced by deacetylation of chitin obtained from crustaceans, insects, microorganisms, etc., this chitosan is coated so as to cover its surface or
There is an advantage that the safety of the wood-based material adhered or carried on the surface by rubbing or the like is high.

【0019】[0019]

【実施例】以下、実施例を挙げてこの発明の木質系材料
のアルデヒド類放散抑制方法を詳しく説明するが、この
発明は係る実施例に限定されるものではない。
EXAMPLES Hereinafter, the method for suppressing the emission of aldehydes from the woody material of the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0020】実施例1 キリ材とラワン材を1枚ずつ尿素樹脂系接着剤で貼り合
わせて厚さ3mmの家具用合板を作製し、幅5cm、長
さ15cmの大きさに切断して試験片とした。この試験
片を多数枚用意し、試験片10枚ずつにホルムアルデヒ
ド吸着剤として、セルロース粉末(メルク社製,アビセ
ル,クロマトグラフィ用,平均粒径11μm)キトサ
ン粉末(甲陽ケミカル社製,SK400を平均粒径3μ
mに粉砕したもの,脱アセチル化度80%)、キトサン
粉末(甲陽ケミカル社製,SK400を平均粒径14μ
mに粉砕したもの,脱アセチル化度80%)、キトサン
粉末(甲陽ケミカル社製,SK400F,平均粒径10
0μm以上,脱アセチル化度80%)をそれぞれ擦り込
んで処理を行った。なお、粒径測定には、セイシン企業
製、SKレーザ7000Sを使用した。
Example 1 A plywood for furniture having a thickness of 3 mm was prepared by laminating a wood material and a lauan material one by one with a urea resin adhesive, and cut into a size of 5 cm in width and 15 cm in length. And A large number of these test pieces were prepared. Cellulose powder (Avicel, for chromatography, average particle size 11 μm) and chitosan powder (Kyoyo Chemical Co., Ltd., SK400) were used as formaldehyde adsorbents for every ten test pieces. Diameter 3μ
m, deacetylation degree 80%), chitosan powder (SK400, manufactured by Koyo Chemical Co., Ltd.)
m, deacetylation degree 80%), chitosan powder (manufactured by Koyo Chemical Co., Ltd., SK400F, average particle size 10)
(0 μm or more, degree of deacetylation: 80%). In addition, SK laser 7000S manufactured by Seishin Enterprise was used for particle size measurement.

【0021】次いで、上記ホルムアルデヒド吸着剤を擦
り込んだ試験片各10枚を、各々蒸留水300mlを入
れた結晶皿と共にデシケータに入れ、気温30℃の恒温
器内に24時間放置した。また、比較のため、上記ホル
ムアルデヒド吸着剤で処理していない無処理の試験片1
0枚についても同様の操作を行った。
Next, ten test pieces each rubbed with the above-mentioned formaldehyde adsorbent were put in a desiccator together with a crystal dish containing 300 ml of distilled water, and allowed to stand in a thermostat at a temperature of 30 ° C. for 24 hours. For comparison, an untreated test piece 1 not treated with the formaldehyde adsorbent was used.
The same operation was performed for 0 sheets.

【0022】24時間後、結晶皿中の蒸留水を取り出
し、この蒸留水に吸収されたホルムアルデヒド濃度をア
セチルアセトン法により測定した。この測定方法は、J
AS(日本農林規格,ホルムアルデヒド放散量試験)に
準じ、温度条件のみを30℃に変更したものである。測
定の結果を次の表1及び図1に示す。
After 24 hours, distilled water in the crystallizing dish was taken out, and the concentration of formaldehyde absorbed in the distilled water was measured by the acetylacetone method. This measuring method is based on J
According to AS (Japanese Agricultural Standards, formaldehyde emission test), only the temperature condition was changed to 30 ° C. The results of the measurement are shown in the following Table 1 and FIG.

【0023】[0023]

【表1】 [Table 1]

【0024】表1及び図1から明らかなように、セルロ
ースによる処理ではホルムアルデヒドの放散量は余り減
少しなかったのに対し、キトサンではその放散が大幅に
抑制されるという結果が得られた。
[0024] As is clear from Table 1 and Figure 1, cellulose
Treatment reduces the amount of formaldehyde emission
In contrast to chitosan, the emission was greatly suppressed.

【0025】実施例2 上記実施例1と同様にして家具用合板を作製した後、ま
ずこの家具用合板に含まれるホルムアルデヒド量を測定
した。
Example 2 After a plywood for furniture was prepared in the same manner as in Example 1, the amount of formaldehyde contained in the plywood for furniture was measured first.

【0026】すなわち、前記家具用合板を粉砕し、その
10gを蒸留水200mlに浸漬して室温で30分間放
置した。次いで、吸引濾過により木材分を除去した濾液
をメスフラスコで500mlとし、アセチルアセトン法
でホルムアルデヒドの定量を行ったところ、4mg/l
の結果を得た。つまり、この家具用合板は、10g当た
り2mgのホルムアルデヒドを含んでいる。従って、前
記家具用合板から実施例1と同様に作製した試験片10
枚(約113g)当たりでは、ホルムアルデヒドを約2
2.6mg(約0.8mM)含んでいることになる。
That is, the furniture plywood was crushed, and 10 g of the plywood was immersed in 200 ml of distilled water and left at room temperature for 30 minutes. Next, the filtrate from which the wood was removed by suction filtration was made up to 500 ml in a volumetric flask, and formaldehyde was quantified by the acetylacetone method.
Was obtained. That is, this furniture plywood contains 2 mg formaldehyde per 10 g. Therefore, the test piece 10 made in the same manner as in Example 1 from the plywood for furniture
Per sheet (about 113 g), formaldehyde
2.6 mg (about 0.8 mM).

【0027】次いで、実施例1と同様にこの試験片を多
数枚用意し、試験片10枚にホルムアルデヒド吸着剤と
して、キトサン酢酸塩水溶液(甲陽ケミカル社製,SK
10を4%酢酸水溶液に10%の濃度で溶解させたも
の,脱アセチル化度80%)を塗布後、3日間自然乾燥
させて処理を行った。また別に、試験片10枚ずつに、
キトサン粉末(甲陽ケミカル社製,SK400を平均粒
径3μmに粉砕したもの,脱アセチル化度80%)、キ
トサン粉末(甲陽ケミカル社製,DAC100を平均粒
径3μmに粉砕したもの,脱アセチル化度100%)を
それぞれ擦り込んで処理を行った。次いで、実施例1と
同様の操作を行い、ホルムアルデヒド濃度を測定した。
測定の結果を次の表2に示す。
Next, a large number of these test pieces were prepared in the same manner as in Example 1, and 10 test pieces were used as a formaldehyde adsorbent as an aqueous solution of chitosan acetate (available from Koyo Chemical Co., SK
10 was dissolved in a 4% acetic acid aqueous solution at a concentration of 10%, and the degree of deacetylation was 80%. Separately, for every 10 test pieces,
Chitosan powder (manufactured by Koyo Chemical Co., Ltd., SK400 pulverized to an average particle size of 3 μm, deacetylation degree 80%), chitosan powder (manufactured by Koyo Chemical Co., DAC100 pulverized to an average particle size of 3 μm, deacetylation degree) (100%). Next, the same operation as in Example 1 was performed to measure the formaldehyde concentration.
The results of the measurement are shown in Table 2 below.

【0028】[0028]

【表2】 [Table 2]

【0029】ここで、上記ホルムアルデヒド吸着剤のア
ミノ基量は、例えば、前記キトサン粉末(DAC10
0,平均粒径3μm)の場合では、脱アセチル化度が1
00%で試験片10枚に約4mMのグルコサミン残基を
有しているので、上記の測定により得られたホルムアル
デヒドのアルデヒド基量(約0.8mM)の約5倍とな
っている。
Here, the amount of amino groups of the formaldehyde adsorbent is determined, for example, by the chitosan powder (DAC10
0, average particle size of 3 μm), the degree of deacetylation is 1
Since 10% of the test pieces have a glucosamine residue of about 4 mM at 00%, it is about 5 times the aldehyde group amount (about 0.8 mM) of formaldehyde obtained by the above measurement.

【0030】表2から明らかなようにキトサン酢酸塩
水溶液やキトサン粉末による処理によって、ホルムアル
デヒドの放散が大幅に抑制されるという結果が得られ
た。
As is apparent from Table 2 , chitosan acetate
It was found that the treatment with the aqueous solution or the chitosan powder significantly suppressed the emission of formaldehyde.

【0031】[0031]

【発明の効果】以上のように、請求項1及び2記載の発
明によれば、アルデヒド類を含有する接着剤を使用して
製造された木質系材料の表面に、脱アセチル化度30%
以上のキトサンを付着若しくは担持させるので、前記接
着剤から放散しようとするアルデヒド類のアルデヒド基
前記キトサンのアミノ基と反応することによっ
着されるため、木質系材料からアルデヒド類が放散され
るのを抑制することができる。
As described above, according to the first and second aspects of the present invention, a degree of deacetylation of 30% is applied to the surface of a wood-based material produced using an adhesive containing aldehydes.
Since depositing or carrying or chitosan, since the aldehyde group of aldehyde to be dissipated from the adhesive is sucked <br/> wear by that react with amino groups of the chitosan, woody materials Aldehydes can be suppressed from being released from the air.

【0032】また、アルデヒド基は、アミノ基と化学的
に結合してシッフ塩基を形成し、容易には分解しないの
で、前記キトサンがアルデヒド類を吸着した後は容易に
放出することはなく、信頼性が高いという利点がある。
Further, since the aldehyde group is chemically bonded to the amino group to form a Schiff base and is not easily decomposed, the chitosan is not easily released after the aldehyde is adsorbed, and the chitosan is not easily released. There is an advantage that the property is high.

【0033】ここで、前記キトサンが溶液状である場合
には前記木質系材料の表面を覆うように付着若しくは担
持させるし、また粉末状である場合には木質系材料の表
面の微小孔に付着等させるだけであるので、このキトサ
ンは、木質系材料の表面から放散しようとするアルデヒ
ド類とのみ反応し、木質系材料の内部に含まれるアルデ
ヒド類とは反応しない。そのため、キトサンが必要以上
のアルデヒド類と反応して接着剤の接着強度が低下する
ことがないという利点がある。また、溶液状のキトサン
を使用する場合には、高分子化合物であるキトサンの溶
液は粘性があり、造膜性を有するので、このキトサンは
木質系材料の表面全体に渡って被覆される。そのため、
放散しようとするアルデヒド類をより効率良く吸着でき
るという利点がある。一方、前記キトサン自体が粒径2
00μm以下の粉末状である場合には、木質系材料の表
面に擦り込みや吹き付け操作で簡単に付着若しくは担
持させることができると共に木質系材料の表面の微小
孔に充填され易いので、その付着量を多くできるという
利点がある。
Here, when the chitosan is in a solution state
Is attached or carried to cover the surface of the wooden material.
And if it is in powder form, a table of wood-based materials
This chitosa only attaches to the micropores on the surface.
Are trying to radiate from the surface of wood-based materials.
Reacts only with wood and aldehydes contained in wood-based materials.
Does not react with hides. Therefore, chitosan is more than necessary
Reacts with other aldehydes and reduces the adhesive strength of the adhesive
There is an advantage that there is no. Also, chitosan in solution
When using a solution of chitosan, which is a polymer compound,
Since the liquid is viscous and has film-forming properties, this chitosan
It is coated over the entire surface of the wood-based material. for that reason,
Aldehydes to be released can be adsorbed more efficiently
The advantage is that On the other hand, the chitosan itself has a particle size of 2
If 00μm or less in powder form, the table of woody material
It is possible to easily attach or supported by operating the rub or sprayed on the surface, that since easily filled in the micropores of the surface of the wood-based materials, can be increased and the deposition amount
There are advantages.

【0034】加えて、この脱アセチル化度30%以上の
キトサンは、甲殻類・昆虫・微生物等から得られるキチ
ンを脱アセチル化等して製造される天然物由来のもので
あるので、このキトサンを、その表面を覆うように又は
表面に擦り込み等によって付着若しくは担持させた木質
系材料は、安全性が高いという利点がある。また、前記
キトサンのアミノ基量が前記アルデヒド類のアルデヒド
基量に対して2乃至20倍となるように処理するので、
処理コストが高くならないという利点がある。
In addition, the degree of deacetylation is 30% or more.
Chitosan is a kiti obtained from crustaceans, insects, microorganisms, etc.
Derived from natural products produced by deacetylation of
So that this chitosan may be covered over its surface or
Wood-based materials adhered or carried on the surface by rubbing or the like have the advantage of high safety. In addition,
The amino group content of chitosan is the aldehyde of the aldehydes
Since it is processed to be 2 to 20 times the base amount,
There is an advantage that the processing cost does not increase.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】実施例1の各処理によるホルムアルデヒド放散
量(%)を示す棒グラフ。
FIG. 1 is a bar graph showing formaldehyde emission (%) by each treatment of Example 1.

フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭57−98304(JP,A) 特開 昭62−183305(JP,A) 特開 平5−245807(JP,A) 特開 昭62−186939(JP,A) 特開 平3−293033(JP,A) 特開 平7−227808(JP,A) 特開 平7−148711(JP,A) 特公 平7−110484(JP,B2) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) B27K 3/34 - 3/52 B21J 20/24 Continuation of the front page (56) References JP-A-57-98304 (JP, A) JP-A-62-183305 (JP, A) JP-A-5-245807 (JP, A) JP-A-62-186939 (JP, A) JP-A-3-293033 (JP, A) JP-A-7-227808 (JP, A) JP-A-7-148711 (JP, A) JP-B-7-110484 (JP, B2) (58) Surveyed field (Int.Cl. 6 , DB name) B27K 3/34-3/52 B21J 20/24

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 アルデヒド類を含有する接着剤を使用し
て製造された木質系材料の表面に、溶液状である脱アセ
チル化度30%以上のキトサンをそのアミノ基量が前記
アルデヒド類のアルデヒド基量に対して2乃至20倍と
なるように塗布若しくは吹き付けた後に乾燥させること
によって、このキトサンを前記木質系材料の表面を覆う
ように付着若しくは担持させることを特徴とする木質系
材料のアルデヒド類放散抑制方法。
1. A deacetizing solution, which is in the form of a solution, is applied to the surface of a wood-based material produced using an adhesive containing aldehydes.
Chitosan having a degree of chilling of 30% or more has the amino group content described above.
2 to 20 times the amount of aldehyde groups in aldehydes
Dry after applying or spraying
Covers the surface of the wood-based material with this chitosan
A method for suppressing the emission of aldehydes from wood-based materials, characterized in that the aldehydes are attached or supported as described above.
【請求項2】 アルデヒド類を含有する接着剤を使用し
て製造された木質系材料の表面に、それ自体が粒径20
0μm以下の粉末状である脱アセチル化度30%以上の
キトサンを、そのアミノ基量が前記アルデヒド類のアル
デヒド基量に対して2乃至20倍となるように擦り込み
若しくは吹き付けることによって付着若しくは担持させ
ることを特徴とする木質系材料のアルデヒド類放散抑制
方法。
2. The surface of a wood-based material produced using an adhesive containing aldehydes has a particle size of 20 per se.
0 μm or less in powder form having a deacetylation degree of 30% or more
Chitosan is converted to an aldehyde having an amino group content of
Rub it in 2 to 20 times the amount of aldehyde group
Alternatively, a method for suppressing emission of aldehydes from a woody material, wherein the method is applied or carried by spraying .
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